BR112015023765B1 - composição e método para o condicionamento de cabelo - Google Patents

Abstract

resumo “composição e método de produção de composições de cuidado pessoal com propriedades de deposição melhoradas” a presente invenção refere-se genericamente à utilização de polissacarídeos modificados hidrofobicamente não iônicos em composições de cuidado pessoal e cuidado doméstico. mais especificamente, mas não a título de limitação, a presente invenção refere-se à utilização de éteres de celulose modificados hidrofobicamente, tais como polímeros de hidroxietilcelulose modificados hidrofobicamente (hmhec) em composições de cuidado pessoal e de cuidado doméstico. estas composições apresentam sinerese pronunciada em soluções aquosas ou na presença de agentes tensoativos, incluindo agentes tensoativos não iônicos e agentes tensoativos aniônicos, tais como lauril sulfato (ls) e lauril éter sulfato (les). também está contemplado que os agentes tensoativos utilizados nas composições sejam livres de sulfato e/ou multirramificado.

Description

“COMPOSIÇÃO E MÉTODO PARA O CONDICIONAMENTO DE CABELO” HISTÓRICO DA INVENÇÃO 1. Campo da Invenção [001] A presente invenção refere-se genericamente à utilização de polissacarídeos hidrofobicamente modificados não iônicos em composições de cuidado pessoal e cuidado doméstico. Mais especificamente, mas não a título de limitação, a presente invenção refere-se à utilização de éteres de celulose hidrofobicamente modificados, tais como polímeros de hidroxietilcelulose hidrofobicamente modificada (HMHEC) em composições de cuidado pessoal e cuidado doméstico. Estas composições apresentam sinerese pronunciada em soluções aquosas ou na presença de agentes tensoativos, incluindo agentes tensoativos não iônicos e agentes tensoativos aniônicos, tais como lauril sulfato (LS) e lauril éter sulfato (LES). Também está contemplado que os agentes tensoativos utilizados nas composições são livres de sulfato e/ou multirramificado. 2. Histórico [002] Na técnica anterior, a abordagem utilizada para fornecer um revestimento de polímero a partir de composições de cuidado pessoal ou de uso doméstico é através da utilização de formações de complexos entre polímeros catiônicos e agentes tensoativos aniônicos. É bem conhecido que, para o cuidado dos cabelos, limpeza da pele, e aplicações de tratamento dos tecidos, o mecanismo de condicionamento para os polímeros com funcionalidade catiônica é baseado na deposição de diluição de um complexo de agente tensoativo aniônico e polímero catiônico, referido como um complexo coacervado, que possui tanto um polímero catiônico e um agente tensoativo com carga oposta. (Patente U.S. n° de série 5.422.280). Como um resultado deste mecanismo, os produtos comerciais, tais como goma guar catiônica, hidroxietilcelulose catiônica e polímeros catiônicos sintéticos mostram alta eficácia em xampus condicionadores, formulações para limpeza da pele, e as formulações de limpeza/condicionamento de tecidos.

[003] Em aplicações de cuidado pessoal, tais como no cuidado de cabelos e cuidado da pele, e em aplicações de limpeza doméstica, há um desejo para depositar um revestimento sobre o substrato (por exemplo, cabelos, pele, tecido, etc.) que reduz a energia necessária para mover um pente através do cabelo no estado molhado ou seco ou proporciona uma suave sensação sedosa à pele ou tecido. Este revestimento também pode atuar para melhorar a retenção de brilho e umidade dos cabelos e da pele, bem como a sua maneabilidade e sensação.

[004] A descoberta da melhoria de deposição de formulações de limpeza de resinas de silicone, tais como xampus, utilizando complexos de agente tensoativo aniônico e polímero catiônico levou ao desenvolvimento desta abordagem para condicionar os cabelos, pele e tecido. No entanto, a tendência de silicone para o acúmulo nos cabelos depois de repetidas lavagens com xampus de silicone, e o desejo de formulações de condicionador claras deixou uma forte necessidade de mercado por abordagens alternativas para atingir condicionamento semelhante a silicone nos cabelos, pele e substratos de tecido com ou sem resinas de silicone.

[005] Além disso, condicionadores contendo polímeros catiônicos, com ou sem silicones/emolientes, podem irritar a pele e são considerados nocivos para o ambiente, apesar de fornecer boas propriedades de limpeza e desembaraçamento aos cabelos. Infelizmente, as tentativas de substituir os polímeros catiônicos nestas composições se mostraram negativas em termos de sua capacidade para conferir condicionamento significativo e previsível para substratos de queratina, em comparação com os polímeros ambientalmente prejudiciais, carregados cationicamente. Como tal, permanece uma necessidade na indústria para fornecer um condicionador ambientalmente amigável capaz de fornecer as mesmas ou melhores performances de condicionamento como aqueles contendo polímeros catiônicos, mas com menor toxicidade à água (ou seja, componentes menos prejudiciais aos ambientes solúveis em água ou à base de água) e menor irritação cutânea.

[006] Além disso, há uma necessidade subjacente de composições que possuem um melhor desempeno geral de condicionamento combinado com outros atributos desejáveis, tais como volume dos cabelos e maneabilidade melhorados, reparação de cabelos, retenção de cor dos cabelos, hidratação da pele e retenção de umidade, retenção de fragrância, longevidade do protetor solar nos cabelos, pele e tecidos, realce do sabor e desempenho antimicrobiano em aplicações de higiene bucal, e tecido com resistência à abrasão e desbotamento em aplicações domésticas.

[007] Antes da presente invenção, polissacarídeos solúveis em água têm sido usados em aplicações de cuidado pessoal, tais como limpeza e cosméticos para cuidado da pele, cuidados com os cabelos, e aplicações de cuidados orais, e em aplicações domésticas, como limpeza, higienização, polimento, produtos de higiene, e preparações pesticidas. Polissacarídeos solúveis em água têm sido também utilizadas em aplicações como desodorantes/purificadores de ar, xampus de tapeçaria e estofamento, loções repelentes de insetos, limpadores multiuso e desinfetantes, limpadores de vasos sanitários, combinações de amaciante e detergente, amaciantes, agentes de colagem de tecido, detergentes de louça, e xampus e limpadores de veículo. Polissacarídeos comercialmente disponíveis amplamente usados incluem água éteres de polissacarídeos solúveis, tais como metil celulose (MC), hidroxipropilmetilcelulose (HPMC), hidroxietilcelulose (HEC), hidroxipropilcelulose (HPC), etil hidroxietilcelulose (EHEC), hidroxipropil guar (HP), hidroxietil guar, guar, amido e outros derivados de amido e guar não iônicos.

[008] Os Documentos de Patentes U.S. n° 5.106.609, 5.104.646, 6.905.694 e 5.100.658 são exemplos de patentes que descrevem a utilização de éteres de celulose hidrofobicamente modificados, em produtos cosméticos. Estas patentes descrevem a utilização de peso elevado, peso molecular médio (ou seja, 300.000 e 700.000) e substituição de alquila de carbono na parte hidrofóbica (isto é, 3 a 24 átomos de carbono) para uso em composições cosméticas. O Documento de Patente U.S. n° 4.243.802 divulga uma composição de éter de celulose modificada hidrofobicamente não iônico insolúvel em água, solúvel em agente tensoativo. A utilização deste material para aumentar a viscosidade de uma composição de xampu ácida e para emulsionar emulsões de óleo em água é mencionada. Além disso, os Documentos de Patentes U.S. n° 4.228.277 e 4.352.916 descrevem derivados modificados hidrofobicamente de éter de celulose modificados com substituição do grupo alquila de cadeia longa no hidrófobo. O Documento de Patente U.S. n° 5.512.091 descreve composições de hidrogel que contêm éteres de celulose insolúveis em água hidrofobicamente modificados. A Publicação US2001/0043912 descreve composições anti-frizz para o cuidado dos cabelos contendo um espessante de éter de celulose modificada hidrofobicamente. O Documento de Patente U.S. n° 4.845.207 divulga, um éter de celulose modificada hidrofobicamente não iônico solúvel em água e o Documento de Patente U.S. 4.939.192 descreve a utilização de tal éter em composições de construção. O Documento de Patente U.S. n° 4.960.876 divulga composições de galactomanano modificado hidrofobicamente como espessantes para uso em tintas, papel, cerâmica e aplicações. Patente U.S. 4.870.167 divulga éteres de poligalactomanano hidrofobicamente modificado não iônicos preparados a partir de epóxidos alifáticos de cadeia longa, e sugere a sua possível utilização em cosméticos, incluindo loções para as mãos, xampus, compostos de tratamento dos cabelos, pastas de dentes e géis para a limpeza dos dentes. O Documento de Patente U.S. 6.387.855 divulga composições aquosas que contêm silicone, um agente tensoativo, e uma goma de galactomanano hidrofóbico para a lavagem e condicionamento queratina.

[009] Adicionalmente, os Documentos de Patente U.S. n° 6.284.230 e 7.470.651 e Publicação n° 2006/0293197 divulgam a deposição de ingredientes ativos aos cabelos através do processo bem conhecido de formar um complexo coacervado. O Documento de Patente U.S. n° 4.892.589 revela a combinação de hidroxietilcelulose modificada hidrofobicamente não iônica solúvel em água e composição de hidroxietilcelulose não iônica solúvel em água utilizada para o cimento. O Documento de Patente U.S. n° 4.902.499 descreve uma composição para o cuidado dos cabelos contendo um polímero de silicone rígido, e Publicação U.S. n° 2004/0076595 divulga uma composição para o cuidado dos cabelos contendo um espessante catiônico, espessante não iônicos, ou suas misturas, e pelo menos um agente tensoativo catiônico, em que a composição de preferência também contém um composto de silicone. O Documento de Patente U.S 6.589.517 descreve uma licença em condicionador, ou seja, um condicionador de cabelos que se destina a ser utilizado sem uma etapa de enxaguamento. Os Documentos de Patente U.S. 6.074.996 e 6.191.083 descrevem a utilização de agentes poliméricos catiônicos. Além disso, o Documento de Patente U.S. n° 5.855.878 descreve uma composição cosmética que contém um polímero não iônico modificado hidrofobicamente e um agente tensoativo de amônio quaternário insaturado, no entanto, tal composição é incapaz de fornecer um desempenho adequado para o condicionamento dos cabelos devido à incompatibilidade dos agentes tensoativos reivindicados nele com composições de xampu típicas.

[0010] Verificou-se que o desempenho de celuloses hidrofobicamente modificadas solúveis em água e insolúveis em água é deficiente em termos da sua capacidade para conferir condicionamento significativo e previsível a substratos de queratina. Por isso, existe ainda uma necessidade na indústria de ter éteres de celulose que conferem condicionamento significativo e previsível a substratos de queratina e filmes de depósito sobre substratos sólidos, tais como tecidos, quando entregues a partir de composições aquosas.

[0011] Adicionalmente, polissacarídeos hidrofobicamente modificados não iônicos também se mostraram deficientes em termos de sua capacidade para conferir condicionamento significativo e previsível para substratos de queratina sem o uso de polímeros carregados cationicamente prejudiciais para o ambiente. Como tal, existe uma necessidade adicional na indústria para um método de utilização de éteres de celulose não iônicos ecológicos capazes de conferir condicionamento significativo e previsível para substratos de queratina dos cabelos, tais como, quando entregues a partir de composições aquosas.

RESUMO DA INVENÇÃO

[0012] A presente invençao refere-se a um método de condicionamento de um sistema de substrato funcional, que compreende as etapas de: (a) aplicar de uma solução aquosa a um substrato sistema funcional, a solução aquosa que compreende: (i) pelo menos um agente tensoativo compreendendo um agente tensoativo multirramificado, (ii) pelo menos um sistema funcional de ingrediente ativo, e (iii) um éter de celulose modificada hidrofobicamente não iônico com um peso molecular médio de 100.000 a 2.000.000 e é hidrofobicamente substituído, em que a quantidade de substituição hidrofóbica do éter de celulose modificada hidrofobicamente não iônico é de um intervalo de um limite inferior de 0,8 por cento em peso para um limite superior tornando o éter de celulose modificada hidrofobicamente não iônico solúvel em uma solução de cinco por cento em peso de agente tensoativo, e pelo menos um de (1) menos do que 0,05 por cento, em peso, solúvel em água, e (2) menos de 0,05 por cento, em peso, solúvel em um por cento de solução de agente tensoativo; e (b) diluir a solução aquosa com água de tal modo que a solução aquosa seja submetida à sinerese, sendo que o éter de celulose modificada hidrofobicamente não iônico se separa da solução aquosa e depósitos sobre o substrato do sistema funcional.

[0013] Adicionalmente, a presente invenção refere-se a um método melhorado de condicionamento de um substrato de sistema funcional, que compreende as etapas de: (a) aplicação de uma solução aquosa a um substrato sistema funcional, a solução que compreende aquosa: (i) um agente tensoativo compreendendo pelo menos um agente tensoativo multirramificado, (ii) pelo menos um sistema funcional de ingrediente ativo, e (iii) um éter de celulose modificada hidrofobicamente não iônico com um peso molecular médio de 100.000 a 2.000.000, e é hidrofobicamente substituído, em que a quantidade da celulose hidrofobicamente modificada é de um intervalo de um limite inferior de 0,8 por cento em peso para um limite superior transformando o éter de celulose modificada hidrofobicamente não iônico solúvel em uma solução de cinco por cento em peso de agente tensoativo, e pelo menos um de (1) menos do que 0,05 por cento, em peso, solúvel em água, e (2) menos de 0,05 por cento, em peso, solúvel em um por cento de uma solução agente tensoativo, e (b) diluir a solução aquosa com água de tal modo que a solução aquosa seja submetida à sinerese, sendo que o éter de celulose modificada hidrofobicamente não iônico se separa da solução aquosa e depósitos sobre o substrato do sistema funcional.

[0014] A presente invenção é ainda direcionado a um método melhorado de condicionamento de um substrato de sistema funcional, que compreende as etapas de: [0015] (a) aplicar uma solução aquosa a um substrato de sistema funcional, a solução aquosa compreendendo: (i) um agente tensoativo compreendendo pelo menos um agente tensoativo livre de sulfato de ramificação única, (ii) pelo menos um sistema funcional de ingrediente ativo, e (iii) um éter de celulose modificada hidrofobicamente não iônico com um peso molecular médio de 100.000 a 2.000.000 e é hidrofobicamente substituído, em que a quantidade da celulose hidrofobicamente modificada é de um intervalo de um limite inferior de 0,8 por cento em peso para um limite superior tornando éter de celulose modificada hidrofobicamente não iônico solúvel em uma solução de cinco por cento em peso de agente tensoativo, e pelo menos um de (1) menor do que 0,05 por cento, em peso, solúvel em água, e (2) menos de 0,05 por cento, em peso, solúvel em uma solução de um por cento de agente tensoativo, e [0016] (b) diluir a solução aquosa com água de tal modo que a solução aquosa seja submetida à sinerese, sendo que o éter de celulose modificada hidrofobicamente não iônico se separa da solução aquosa e depósitos sobre o substrato do sistema funcional.

[0017] A presente invenção é também direcionado a um processo de condicionamento de um sistema funcional de base aquosa selecionado a partir do grupo que consiste em produtos cuidado pessoal e cuidado doméstico compreendendo a adição e mistura de uma quantidade suficiente de um éter de celulose modificada hidrofobicamente que seja compatível com o sistema funcional de base aquosa para engrossar o sistema funcional em que o éter de celulose modificada hidrofobicamente é um éter de celulose modificada hidrofobicamente (HMCE) não iônico tendo um peso molecular médio (Mw) de 100.000 a 2.000.000 e é hidrofobicamente substituído, em que a quantidade de substituição hidrofóbica do éter de celulose modificada hidrofobicamente não iônico é de um intervalo de um limite inferior de 0,8 por cento em peso para um limite superior tornando o éter de celulose modificada hidrofobicamente não iônico solúvel em uma solução de cinco por cento em peso de agente tensoativo, e pelo menos um de (1) menos do que 0,05 por cento, em peso, solúvel em água, e (2) menos de 0,05 por cento, em peso, solúvel em uma solução de agente tensoativo de um por cento, e em que o éter de celulose proporciona um benefício de condicionamento a um substrato de sistema funcional, e o sistema funcional resultante tem propriedades de condicionamento comparáveis ou melhores em comparação com quando se utiliza espessantes semelhantes fora do âmbito da presente composição(ões) e/ou método(s).

[0018] Os polímeros de polissacarídeos hidrofobicamente modificados da presente invenção podem ser solúveis em água com a formação de um gel homogêneo acima de uma certa concentração do polímero em água (isto é, a concentração crítica) ou parcialmente solúvel em água (isto é, obtenção de uma solução por dissolução do polissacarídeo hidrofobicamente modificado por dissolução com a ajuda de pelo menos um agente tensoativo). Em ambos os casos, a característica importante deste polímero é a capacidade de sofrer a sinerese, quando diluído para uma concentração abaixo de uma determinada concentração de polímero crítica. Tais polímeros são úteis como agentes de condicionamento em xampus 2 em 1, em formulações de limpeza do corpo, nos sistemas de limpeza oral, tais como cremes dentais, e em sistemas de p condicionamento e limpeza de tecido devido ao seu mecanismo único de atividade e de diluição-deposição em enxágue.

[0019] Por sinerese e diluição-deposição, entende-se que o polissacarídeo hidrofobicamente modificado, cuja concentração original é entre 0,05% e 10% em peso, sofre separação de fases gel-líquido (isto é, a sinerese) em soluções aquosas quando diluído a uma concentração final com um limite inferior de 0,01% em peso em solução. Os polímeros discutidos são solúveis em água com a formação de um gel homogêneo acima de uma concentração em água de 0,1% a 1%. O requisito importante e único destes géis é a capacidade de sofrer sinerese após diluição com água abaixo de uma determinada concentração na composição de cuidado pessoal. Estes polímeros podem ser sintetizados por métodos conhecidos na técnica anterior.

[0020] Além de polímeros, a solução aquosa pode incluir misturas de agente tensoativo/água, misturas de ciclodextrina/agente tensoativo/água, misturas de solventes miscíveis em água, sais, polímeros aniônicos, catiônicos ou não iônicos solúveis em água, ou uma combinação de qualquer um destes.

[0021] A solução aquosa também pode incluir misturas de agente tensoativo multirramificado / água, misturas de ciclodextrina/agente tensoativo multirramificado / água, solventes miscíveis em água, sais, polímeros aniônicos, catiônico ou não iônicos solúveis em água, e uma combinação de qualquer um destes.

[0022] Verificou-se que agentes tensoativos multirramificados melhoraram os benefícios de condicionamento fornecidos por composições contendo polímero hidrofobicamente modificado não iônico de tal modo que eles fornecem semelhantes, se não melhores, benefícios de condicionamento a substratos do que aquelas composições contendo polímeros catiônicos e/ou silicones e/ou emolientes. Quando combinado com pelo menos um agente tensoativo multirramificado em solução, os polissacarídeos modificados hidrofobicamente não iônicos têm sido notados por interagir com as cadeias hidrofóbicas, ou "ramificações", dos agentes tensoativos multirramificados para formar estruturas hidrofóbicas mais estáveis e mais densas sobre substratos de queratina, melhorando desse modo as vantagens de condicionamento fornecidos nele. Por exemplo, a combinação de agentes tensoativos multirramificados e polissacarídeos hidrofobicamente modificados não iônicos, em composições de xampu, proporciona resultados semelhantes ou melhores do que os seus homólogos de polímeros catiônicos para ambos lauriléter sulfato de sódio/sistemas cocoamidopropil betaína (SLES/CAPB) e sistemas livres de sulfato.

Descrição Detalhada da Invenção [0023] Antes de explicar pelo menos uma forma de realização da presente invenção em detalhe, é para ser entendido que a presente invenção não é limitada em sua aplicação aos detalhes de construção e a disposição dos componentes ou etapas ou metodologias estabelecidas na descrição que se segue. A presente invenção é capaz de outras formas de realização ou de ser praticado ou realizado de várias maneiras. Também, é para ser entendido que a fraseologia e a terminologia aqui utilizadas têm para a finalidade de descrição e não devem ser consideradas como limitativas.

[0024] A menos que definidos de outra forma, os termos técnicos utilizados em conexão com a presente invenção devem ter os significados que são vulgarmente entendidos por aqueles peritos na arte. Além disso, salvo outra indicação contexto, termos singulares devem incluir pluralidades e termos no plural incluem o singular.

[0025] Todas as patentes, pedidos de patente publicados e publicações não relativas a patentes mencionadas na especificação são indicativos do nível de perícia dos peritos na arte a que a presente invenção pertence. Todas as patentes, pedidos de patente publicados e publicações não relativas a patentes referenciados em qualquer parte deste pedido de patente são aqui expressamente incorporadas por referência na sua totalidade para a mesma extensão como se cada patente ou publicação individual fosse especificamente e individualmente indicada para ser incorporada por referência.

[0026] Todos os artigos e/ou métodos aqui descritos podem ser feitos e executados sem experimentação indevida à luz da presente divulgação. Enquanto os artigos e métodos da presente invenção têm sido descritos em termos de formas de realização preferidas, será evidente para os peritos na arte que podem ser aplicadas variações para os artigos e/ou métodos e nas etapas ou na sequência de etapas do método aqui descrito sem afastamento do conceito, espírito e âmbito da presente invenção.

[0027] Como utilizado em conformidade com a presente descrição, os seguintes termos, salvo indicação contrária, devem ser entendidos como tendo os seguintes significados.

[0028] A utilização da palavra "um" ou "uma", quando utilizado em conjunção com o termo "compreendendo" pode significar "um", mas também é consistente com o significado de "um ou mais", "pelo menos um", e "um ou mais do que um". O uso do termo "ou" é utilizado para significar "e/ou" a menos que explicitamente indicado para referir alternativas apenas se as alternativas forem mutuamente exclusivas, ainda que a divulgação suporte uma definição que se refere somente a alternativas "e/ou". Ao longo deste pedido, o termo "cerca de" é usado para indicar que um valor inclui a variação inerente de erro para o dispositivo de quantificação, sendo o método utilizado para determinar o valor, ou a variação que existe entre os sujeitos de estudo. Por exemplo, mas não a título de limitação, quando o termo “cerca de” é utilizado, o valor designação pode variar em mais ou menos doze por cento, ou onze por cento, ou dez por cento, ou nove por cento, ou oito por cento, ou sete por cento, ou de seis por cento, ou cinco por cento, ou quatro por cento, ou três por cento, ou dois por cento, ou um por cento. O uso do termo “pelo menos um” será entendido como incluindo tanto um como qualquer quantidade mais do que um, incluindo, mas não limitado a, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 100, etc. O termo “pelo menos um” pode estender-se até 100 ou 1000 ou mais, dependendo do período para o qual ele está ligado; Além disso, as quantidades de 100/1000 não devem ser consideradas como limitativos, os limites inferiores ou mais elevadas poderão também produzir resultados satisfatórios. Além disso, o uso do termo “pelo menos um dos símbolos X, Y, e Z” será entendido como incluindo X sozinho, Y sozinho, e Z sozinho, bem como qualquer combinação de X, Y e Z. O uso da terminologia de número ordinal (ou seja, “primeiro”, “segunda”, “terceiro”, “quarto”, etc.) é unicamente com a finalidade de diferenciar entre dois ou mais itens e não é para implicar qualquer sequência ou ordem ou importância para um item em relação a outra ou qualquer ordem de adição, por exemplo.

[0029] Tal como aqui utilizado, as palavras “compreendendo” (e qualquer forma de compreendendo, tal como “compreendem” e “compreende”), “possuindo” (e qualquer forma de possuindo, tal como “possuem” e “possui”), “incluindo” (e qualquer forma de incluindo, tal como ”inclui” e “incluem”) ou “contendo” (e qualquer forma de contendo, tal como “inclui” e “contém”) são inclusivas ou abertas e não excluem elementos ou etapas do método adicionais e não recitadas. O termo “ou suas combinações", tal como aqui utilizado refere-se a todas as permutações e combinações dos itens listados anteriores o termo. Por exemplo, “A, B, C ou as suas combinações" destina-se a incluir, pelo menos, um de: A, B, C, AB, AC, AC, ou ABC e, se a ordem é importante em um contexto particular, também BA, CA, CB, CBA, BCA, ACB, BAC, ou CAB. Continuando com este exemplo, inclusas expressamente estão combinações que contêm repetições de uma ou mais item ou termo, tais como BB, AAA, AB, BBC, AAABCCCC, CBBAAA, CABABB, e assim por diante. O perito na arte irá compreender que tipicamente não há limite para o número de itens ou em qualquer combinação de termos, a menos que esteja de outra maneira evidente a partir do contexto.

[0030] Verificou-se que, se um polímero polissacarídeo hidrofobicamente modificado é submetido à sinerese após diluição em solução aquosa, o polímero polissacarídeo hidrofobicamente modificado pode depositar-se com elevada eficácia em substratos, tais como cabelos, pele, dentes, mucosa oral, ou tecidos e pode conferir grande benefícios condicionantes para os substratos. Após a deposição sobre o substrato, o polissacarídeo hidrofobicamente modificado também pode depositar outros ingredientes que melhoram o condicionamento ou melhoram as características do substrato. Estes polímeros também têm potencial para o condicionamento da pele quando utilizados em formulações de agentes de limpeza ou de hidratação, uma vez que estes polímeros podem também melhor entregar a fase de óleo normalmente usada em tais cremes e loções.

[0031] Surpreendentemente, verificou-se que os polissacarídeos modificados hidrofobicamente não iônicos, de preferência derivados de celulose, e mais especificamente a hidroxietilcelulose modificada hidrofobicamente, HMHEC, que mostra sinerese pronunciada em solução aquosa com a diluição pode depositar com elevada eficácia no cabelo/pele e pode conferir benefícios melhorados de condicionamento para substratos de queratina. Tais polímeros conferem outros benefícios na estilização dos cabelos, loções para o corpo e filtros solares, devido à formação de filme hidrofóbico em substratos de queratina que atua como uma barreira entre as superfícies e a atmosfera circundante.

[0032] Embora tenha sido encontrado que os polissacarídeos modificados hidrofobicamente não iônicos mostrar sinerese pronunciada em soluções aquosas após diluição e podem depositar com eficácia relativamente elevada em substratos, as composições da técnica anterior contendo polissacarídeos hidrofobicamente modificados não iônicos demonstraram possuir propriedades inferiores de condicionamento para as composições que contêm polímeros catiônicos ambientalmente nocivos, mas eficazes. No entanto, verificou-se, surpreendentemente, que a adição de pelo menos um agente tensoativo multirramificado melhora as propriedades de condicionamento de composições de polissacarídeos hidrofobicamente modificados não iônicos, tais como para fornecer benefícios de condicionamento semelhantes ou melhores como as composições ambientalmente nocivas contendo polímeros catiônicos e/ou silicones e/ou emolientes.

[0033] Além disso, verificou-se que composições de polissacarídeo modificado hidrofobicamente não iônicos que contenham agentes tensoativos consistindo em apenas agentes tensoativos livres de sulfato são capazes de mostrar sinerese pronunciada em soluções aquosas mediante diluição e podem depositar sobre os substratos com uma eficácia semelhante ou melhor do que as composições contendo polímeros catiônicos, inclusive sem a presença de agentes tensoativos multirramificados. Também foi descoberto que a adição de agentes tensoativos multirramificados para composições que contenham ambas as composições de polissacarídeos hidrofobicamente modificados não iônicos e agentes tensoativos livres de sulfato não interfere com a eficácia de deposição das composições.

[0034] Além disso, verificou-se que a adição de cloreto de sódio a composições de polissacarídeos hidrofobicamente modificados não iônicos que contêm agentes tensoativos consistindo apenas de agentes tensoativos livres de sulfato melhora ainda mais a eficácia de deposição de tais composições, os quais deste modo resultam em um aumento das propriedades de condicionamento no substrato. Também foi verificado que as melhorias na eficácia de deposição e propriedades de condicionamento resultantes da adição de cloreto de sódio ocorrem em composições de polissacarídeos hidrofobicamente modificados não iônicos contendo ambos os agentes tensoativos livres de sulfato e agentes tensoativos multirramificados.

[0035] Polissacarídeos hidrofobicamente modificados não iônicos podem ser úteis como formadores de película e agentes de codeposição sobre as superfícies dos cabelos, pele, e têxteis, auxiliando na proteção dos cabelos, pele, e substratos têxteis da perda de umidade, facilitando a deposição de filtros solares e subsequente proteção destes substratos da radiação UV, aumentando a deposição de perfume ou aroma em substratos e aprisionamento de fragrância e sabor levando a sua melhorada longevidade sobre estes substratos, ou a ajudar a deposição de reagentes antimicrobianos e outros ingredientes para cuidados pessoais ativos, resultando na melhoria da longevidade do ativo sobre o substrato. Além disso, esses polímeros encontram utilização em aplicações de cuidados orais, tais como dentifrícios e adesivos para próteses dentárias para fornecer a retenção de aroma e libertação de aroma prolongado. Libertação prolongada de agentes antimicrobianos e biocidas a partir destes polímeros podem também encontrar utilidade em aplicações domésticas e cuidados pessoais, como fórmulas de tratamento de pele e cabelos e em aplicações de cuidados orais, tais como dentifrício, adesivos para próteses dentárias, e tiras de clareamento.

[0036] De acordo com a presente invenção, os benefícios de condicionamento de polissacarídeos hidrofobicamente modificados, polímeros de éter de celulose de preferência hidrofobicamente modificados, são demonstrados como agentes de condicionamento em composições para cuidados pessoais, tais como o cuidado dos cabelos, cuidados com a pele e composições para cuidado via oral, bem como composições de limpeza doméstica, tais como limpador para lavanderia e produtos amaciantes para substratos têxteis e agentes de limpeza para superfície dura.

[0037] De acordo com a presente invenção, o sistema de substrato funcional é definido como um material que está relacionado com aplicações de cuidados pessoais e de limpeza doméstica. Em cuidados pessoais, o substrato pode ser pele, cabelos, dentes e membranas mucosas. Em produtos de cuidados domésticos, o substrato pode ser superfícies duras, tais como metais, mármores, cerâmica, granito, madeira, plásticos duros, e as placas de parede ou tecidos têxteis.

[0038] Qualquer polissacarídeo solúvel em água, ou derivados, podem ser utilizados como a cadeia principal para formar o polissacarídeo hidrofobicamente modificado da presente invenção. Assim, por exemplo, hidroxietilcelulose (HEC), hidroxipropilcelulose (HPC), metilcelulose (MC), hidroxipropilmetilcelulose (HPMC), etil hidroxietilcelulose (EHEC), e metil hidroxietilcelulose (MHEC) e, ágar, dextrano, amido e seus derivados não iônicos podem todos ser modificados. A quantidade de substituinte não iônico tal como metila, hidroxietila ou hidroxipropila não parece ser crítica, desde que haja uma quantidade suficiente para assegurar que o éter seja solúvel em água. Os polissacarídeos da presente invenção têm um grau suficiente de substituição não iônica para levá-los a ser solúveis em água e uma porção hidrofóbica incluindo 1) grupo 3-alcoxi-2-hidroxipropila em que a porção alquila é uma cadeia linear ou ramificada tendo de 3 a 30 átomos de carbono, ou 2) grupos alquila C3 a C30 e arila C7 a C30, alquil arila e aril alquila e suas misturas, em que o grupo hidrofóbico está presente em uma quantidade até a quantidade que produz um polissacarídeo hidrofobicamente modificado, que mostra sinerese acentuada em solução aquosa ou na presença de agentes tensoativos tais como, por exemplo, agentes tensoativos lauril sulfato (LS) e lauril éter sulfato (LES). Quando o hidrófobo é uma porção alquila, o número de átomos de carbono pode ser 3-30, de preferência 6-22, mais preferencialmente 8-18, e mais preferencialmente 10-16. A porção arila, aril alquila, alquila ou arila podem ter um valor limite superior de carbono de 30 carbonos, de preferência 22 átomos de carbono, mais preferivelmente 18 átomos de carbono, e ainda mais preferivelmente 16 carbonos. O limite inferior da quantidade de carbono é de 7 carbonos, mais preferencialmente 8 átomos de carbono, e ainda mais preferivelmente 10 átomos de carbono.

[0039] A cadeia principal preferida do polissacarídeo é a hidroxietilcelulose (HEC). A HEC que é modificada para funcionar na presente invenção é um material comercialmente disponível. Materiais comercialmente adequados disponíveis são comercializados pela Companhia Aqualon, uma divisão da Hercules Incorporated, Wilmington, Delaware U.S.A., sob a marca registrada NATROSOLs.

[0040] O modificador de alquila pode ser ligado á cadeia principal do polissacarídeo por meio de um éter, éster, uretano ou interligação. Éter é a ligação preferida como os reagentes mais frequentemente usada para efetuar a eterificação porque é prontamente obtida. A reação é semelhante àquela comumente utilizada para a eterificação inicial, e os reagentes utilizados na reação são normalmente mais facilmente controlados do que os reagentes utilizados para a modificação através das outras ligações. A ligação resultante é também geralmente mais resistente a outras reações.

[0041] Um exemplo de um polissacarídeo da presente invenção é o 3-alcoxi-2-hidroxipropilhidroiyetilcelulose que mostra sinerese pronunciada em solução aquosa ou na presença de agentes tensoativos não iônicos, tais como agentes tensoativos a base de acetileno ou na presença de agentes tensoativos aniônicos, tais como, por exemplo, agentes tensoativos lauril sulfato (LS) e lauril éter sulfato (LES).

[0042] O porção hidrofóbica está geralmente contida em uma quantidade tal que a substituição hidrofóbica de o éter de celulose modificada hidrofobicamente está em um intervalo de um limite inferior de 0,8 por cento em peso para um limite superior tornando o polissacarídeo de éter de celulose modificada hidrofobicamente não iônico solúvel em uma solução de agente tensoativo de cinco por em cento peso, e pelo menos um de (1) menos do que 0,05 por cento, em peso, solúvel em água, e (2) menos de 0,05 por cento, em peso, solúvel em uma solução de agente tensoativo de um por cento. O grupo alquila do grupo 3-alcoxi-2-hidroxipropila pode ser um grupo alquila de cadeia linear ou ramificada com 3 a 30 átomos de carbono. Exemplos de radicais modificados são propil-, butil-, pentil-, 2-etil-hexila, octila, cetila, octadecila, metilfenila, e glicidil éter docosapolienoico.

[0043] Embora o polissacarídeo modificado hidrofobicamente da presente invenção seja o ingrediente de cadeia principal do sistema, um ingrediente opcional que pode estar no sistema é um agente tensoativo que pode ser de ramificação única ou tensoativo multirramificado, tanto solúvel quanto insolúvel na composição. Outro ingrediente opcional que pode ser utilizado no sistema é um solvente compatível que pode ser um solvente único ou uma mistura de solventes.

[0044] Exemplos de agentes tensoativos úteis com a presente invenção são agentes tensoativos do tipo aniônico, não iônicos, catiônico, zwiteriônico ou anfotérico, e as suas combinações. Exceto para os agentes tensoativos catiônicos, o agente tensoativo pode ser solúvel ou insolúvel na presente invenção e, quando utilizado, está presente na composição em uma quantidade de 0,01 a cerca de 50% em peso da composição. Agentes tensoativos aniônico sintéticos incluem alquila e éter sulfatos de alquila. Os agentes tensoativos catiônicos podem estar presentes em uma quantidade de 0,01 a cerca de 1,0% em peso. Outros exemplos de agentes tensoativos incluem os agentes tensoativos de ramificação única, agentes tensoativos multirramificados, e suas combinações.

[0045] Agentes tensoativos de ramificação única são genericamente definidos como agentes tensoativos aniônicos, não iônicos, catiônicos, zwiteriônicos, ou agentes tensoativos do tipo anfotérico, e suas combinações, tendo apenas uma única cadeia de hidrocarboneto (ou seja, alquila). A cadeia de hidrocarboneto pode ser de cadeia linear ou ramificada e pode ter uma ou mais porções na cadeia de hidrocarboneto compreendendo um grupo solvofóbico (isto é, falta de uma afinidade a um solvente específico, por exemplo, água) e/ou um grupo solvofílico (isto é, tendo uma afinidade específica a um solvente). Exemplos de agentes tensoativos de ramificação única são lauril sulfato de sódio, lauriléter sulfato de sódio, cocoamidopropil betaína, oleto-fosfato 5, lauroilsarcosinato de sódio, lauroanfoacetato de sódio, e glucosíde de decila.

[0046] Agentes tensoativos multirramificados são genericamente definidos como agentes tensoativos aniônicos, catiônicos, zwiteriônicos, ou agentes tensoativos do tipo de anfotérico, e suas combinações, tendo mais do que um hidrocarboneto (por exemplo, alquila) da cadeia. As pelo menos duas cadeias de hidrocarboneto podem ser de cadeia linear, ramificada, ou aromática e podem ter uma ou mais porções nas cadeias de hidrocarboneto compreendendo um grupo solvofóbico (isto é, falta de uma afinidade para um solvente específico, por exemplo, água) e/ou um grupo solvofílico (isto é, tendo uma afinidade para um solvente específico de baixa polaridade ou sem polaridade). Mais especificamente, mas não a título de limitação, as cadeias de hidrocarboneto dos agentes tensoativos multirramificados são de preferência hidrofóbicas na presente invenção de modo a formar estruturas hidrofóbicas mais estáveis e mais densas sobre o substrato. Quando combinado com pelo menos um agente tensoativo multirramificado em solução, os polissacarídeos modificados hidrofobicamente não iônicos têm demonstrado interagir com as cadeias hidrofóbicas, ou "ramificações", dos agentes tensoativos multirramificados para formar estruturas hidrofóbicas mais estáveis e mais densas sobre substratos de queratina, melhorando desse modo as vantagens de condicionamento fornecidas nele. Estas estruturas hidrofóbicas melhoram a capacidade de condicionamento das composições de polissacarídeos modificados hidrofobicamente não iônicos, com ou sem ingredientes ativos opcionalmente nele contidos. Exemplos de agentes tensoativos multirramificados incluem, mas não estão limitados a, sulfossuccinatos de dioctila como dioctil sulfosuccinato de sódio, e compostos de amônio quaternário com cadeias de alquila longas como dicoco cloreto de dimetilamônio, dipalmitoiletil metosulfato de hidroxietilmônio, dialquil metosulfato de amônio. Agentes tensoativos multirramificados, como os comercializados sob os nomes comerciais STEPANTEX® DC 90 (Stepan Company, Northfield, IL), STEPANQUAT® GA-90 (Stepan Company, Northfield, IL), ARQUAT® 2C-75 (AkzoNobel, Chicago, IL) e AEROSOL® OT (Cytec Industries Inc., West Paterson, Nova Jersey), também são úteis na presente invenção.

[0047] Os agentes tensoativos não iônicos podem ser genericamente definidos como compostos que contêm uma porção hidrofóbica e uma porção hidrofílica não iônica. Exemplos da porção hidrofóbica podem ser alquila, alquila aromática, dialquil siloxano, polioxialquileno e alquilas substituídas com flúor. Exemplos de radicais hidrofílicos são polioxialquilenos, óxidos de fosfina, sulfóxidos, óxidos de amina, e amidas. Os agentes tensoativos não iônicos, tais como os comercializados sob o nome comercial SURFYNOL® (Air Products and Chemicals, Inc., Allentown, PA) são também úteis na presente invenção. Os agentes tensoativos catiônicos úteis em sistemas veículo das composições da presente invenção contêm porções hidrofílicas de amina ou amônio quaternário que são carregadas positivamente quando dissolvidas na composição aquosa divulgada. Os agentes tensoativos zwiteriônicos são exemplificados por aqueles que podem ser amplamente descritos como derivados de compostos de amônio, fosfônio e sulfônio quaternários alifáticos que podem ser amplamente descritos como derivados de compostos de amônio, fosfônio e sulfônio quaternários alifático, em que os radicais alifáticos podem ser de cadeia linear ou ramificada, e em que um dos substituintes alifáticos contém desde cerca de 8 até cerca de 18 átomos de carbono e um contém um grupo aniônico solubilizante em água, por exemplo, carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato, ou fosfonato. Exemplos de agentes tensoativos anfotéricos que podem ser utilizados nos sistemas divulgados e composições são aqueles que são descritos em termos latos como derivados de aminas secundárias e terciárias alifáticas nas quais o radical alifático pode ser de cadeia linear ou ramificada e em que um dos substituintes alifáticos contém entre cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono e um contém um grupo aniônico solubilizante em água, por exemplo, carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato, ou fosfonato. Agentes tensoativos livres de sulfato podem ser amplamente definidos como quaisquer agentes tensoativos de ramificação única ou multirramificados, ou suas combinações, que são geralmente isentos de sais ou ésteres do ácido sulfúrico. Exemplos de agentes tensoativos livres de sulfato incluem, mas não estão limitados a, lauroil sarcosinato de sódio, lauroanfoacetato de sódio, cocoamidopropil betaína e decil glicosídeo.

[0048] De acordo com a presente invenção, o solvente utilizado no sistema deve ser compatível com os outros componentes das composições descritas. Exemplos de solventes que podem ser utilizados são a água, misturas de alcanóis inferiores-água, e álcoois poli-hídricos tendo de 3 a 6 átomos de carbono e desde 2 até 6 grupos hidroxila. Os solventes preferidos são a água, propilenoglicol, glicerina-água, sorbitol-água e água-etanol. O solvente, quando utilizado, está presente na composição a um nível de 0,1% a 99% em peso da composição.

[0049] Em certos casos, o componente ativo é opcional porque o polímero pode ser dissolvido no componente de ingrediente ativo. Um exemplo disto é a utilização do polímero em uma formulação de condicionador para os cabelos ou o condicionador de pele ou de uma formulação de condicionador de tecido. No entanto, quando um ingrediente ativo, é necessário, ele deve proporcionar algum benefício ao usuário, o corpo do usuário, e/ou o substrato ao qual ela é aplicada.

[0050] De acordo com a presente invenção, o sistema funcional pode ser um produto de cuidado pessoal ou de um produto de cuidado doméstico. Quando o sistema funcional é um produto para cuidados pessoais que contém, pelo menos, um ingrediente ativo para cuidado pessoal, o ingrediente ativo de cuidado pessoal inclui, mas não está limitado a, analgésicos, anestésicos, agentes antibióticos, agentes antifúngicos, agentes antissépticos, agentes anticaspa, agentes antibacterianos, vitaminas, hormônios, agentes antidiarreia, corticosteroides, agentes anti-inflamatórios, vasodilatadores, agentes ceratolíticos, composições de olho seco, agentes de cicatrização de feridas, agentes anti-infecciosos, assim como os solventes, diluentes, adjuvantes e outros ingredientes, tais como água, álcool etílico, álcool isopropílico, propileno-glicol, álcoois superiores, glicerina, sorbitol, óleo mineral, conservantes, agentes tensoativos, agentes propulsores, fragrâncias, óleos essenciais, e agentes de viscosidade.

[0051] Composições de cuidados pessoais incluem o cuidado dos cabelos, cuidados com a pele, cuidados com o sol, cuidados com as unhas, e composições para cuidados orais. Exemplos de substâncias ativas que podem ser adequadamente incluídos, mas não limitados a, nos produtos para cuidados pessoais de acordo com a presente invenção são como se segue: 1) Perfumes, que dão origem a uma resposta olfativa sob a forma de uma fragrância e perfumes desodorantes que, além de fornecer uma resposta fragrância pode também reduzir o mau odor corporal; 2) agentes de refrigeração da pele, tais como mentol, acetato de mentila, N-etil-p-mentano-3-carboxamida de mentil pirrolidona carboxilato e outros derivados de mentol, que dão origem a uma resposta tátil, sob a forma de uma sensação de frescor na pele; 3) emolientes, tais como miristato de isopropila, materiais de silicone, óleos minerais e óleos vegetais que dão origem a uma resposta tátil, sob a forma de um aumento na capacidade de lubrificação da pele; 4) desodorantes que não sejam os perfumes, cuja função é a de reduzir o nível de ou eliminar a flora micro na superfície da pele, especialmente os responsáveis pelo desenvolvimento de mau cheiro corporal. Precursores de desodorante que não sejam perfumes também podem ser usados; 5) ativos antitranspirantes, cuja função é a de reduzir ou eliminar o aparecimento de suor na superfície da pele; 6) agentes hidratantes, que mantêm a pele úmida por adicionar umidade ou prevenir que evapore da pele; 7), agentes que removem a sujeira e óleo da pele limpeza; 8) ingredientes ativo de protetor solar que protegem a pele e os cabelos dos raios UV e outros raios do sol prejudiciais. Em conformidade com a presente invenção, uma quantidade terapeuticamente eficaz será normalmente de 0,01 a 10% em peso, de preferência 0,1 a 5% em peso da composição; 9) agentes de tratamento de cabelos que condicionam os cabelos, limpam os cabelos, desembaraçam os cabelos, atuam como agentes de estilo, agentes de volume e brilho, agentes de retenção de cor, agentes anticaspa, promotores do crescimento de cabelos, tinturas de cabelos e pigmentos, perfumes cabelos, alisadores de cabelos, agentes clareadores de cabelos, hidratante de cabelos, agentes de tratamento de óleo de cabelos, e agentes antifrizz; 10) agentes de saúde oral, como dentifrícios e enxaguantes bucais que limpam, branqueiam, desinfetam e protegem os dentes e gengiva; 11) adesivos para próteses dentárias que proporcionem as propriedades de adesão para próteses dentárias; 12) produtos de barbear tais como cremes, géis e loções e tiras lubrificantes de lâmina de barbear; 13) produtos de lenço de papel, tais como hidratantes ou lenços de limpeza; 14) auxiliares de beleza, tais como pós de base, batons e cuidados com os olhos; e 15) produtos têxteis, tais como hidratantes ou toalhetes de limpeza.

[0052] De acordo com a presente invenção, quando o sistema funcional é uma composição de cuidado doméstico, este produto de cuidado doméstico inclui um polissacarídeo hidrofobicamente modificado e pelo menos um ingrediente ativo para o cuidado doméstico. O ingrediente ativo de cuidado doméstico deve fornecer algum benefício para o usuário. Exemplos de substâncias ativas que podem ser adequadamente compreendidas, mas não limitadas a, de acordo com a presente invenção são os seguintes: 1) perfumes, que dão origem a uma resposta olfativa sob a forma de uma fragrância e perfumes desodorantes que, além de fornecer uma resposta fragrância pode também reduzir o odor; 2) agente repelente de insetos cuja função é impedir os insetos chegarem a uma determinada área ou de atacar pele; 3) agente gerador de bolha, tal como agente tensoativo que gera espuma ou espuma; 4) desodorante para animal de estimação ou inseticidas, tais como piretrinas que reduzem o odor do animal de estimação; 5) agentes do xampu de animal de estimação e ativos, cuja função é remover a sujeira, material estranho e germes das superfícies de pele e cabelo; 6) barra de grau industrial, gel de banho, sabonete líquido e ativos que removem germes, sujeira, gordura e óleo da pele, corrige a pele, e as condições da pele; 7)agentes multifacetados que removem a sujeira, óleo, graxa, e os germes da superfície em áreas como cozinhas, casas de banho, limpeza e instalações públicas; 8) ingredientes desinfetantes que matam ou impedem o crescimento dos germes em uma casa ou estabelecimento público; 9) ativos de limpeza de tapeçaria e estofados que levantam e removem a sujeira e partículas estranhas das superfícies e também amaciam e perfumam; 10) um ativo de amaciante de roupa que reduz estática e torna o tecido mais macio; 11) ingredientes dos detergentes de lavanderia que removem a sujeira, óleo, graxa, manchas e mata germes; 12) ingredientes de detergente ou lavanderia ou amaciante que reduzem a perda de cor durante a lavagem, enxágue e secagem dos produtos de cuidado de tecido; 13) detergentes de louça que removem manchas, comida, germes; 14) agentes de limpeza de vaso sanitário que removem manchas, mata os germes, e desodoriza; 15) ativos de tira-manchas que ajudam na remoção de manchas de roupas; 16) agentes de acabamento de tecido, que melhoram a aparência de tecido; 17) ativos de limpeza veículo que removem a sujeira, graxa, etc., de veículos e equipamentos; 18) agentes que reduzem a fricção entre as peças de lubrificação; e 19) Os produtos têxteis, tais como varredura ou toalhetes desinfetantes.

[0053] Os ingredientes ativos de cuidados pessoais e de limpeza doméstica acima enumerados são apenas exemplos e não são listas completas de ingredientes ativos que podem ser usados. Outros ingredientes que são utilizados neste tipo de produtos são bem conhecidos na indústria e seriam evidentes para um perito comum na arte dada a presente descrição. Em adição aos ingredientes acima convencionalmente utilizados, as composições de acordo com a presente invenção pode, opcionalmente, também incluir ingredientes tais como um corante, conservante, antioxidante, suplementos nutricionais, alfa ou ácido beta-hidróxi, intensificador de atividade, emulsionantes, polímeros funcionais, agentes de aumento de viscosidade (tais como sais, isto é, NaCl, NH4Cl, e KCl, polímeros solúveis em água, isto é, hidroxietilcelulose e hidroxipropilmetilcelulose, e álcoois graxos, isto é, álcool cetílico), álcoois contendo de 1 a 6 átomos de carbono, gorduras ou compostos graxos, compostos antimicrobianos, piritiona de zinco, materiais de silicone, polímeros de hidrocarbonetos, emolientes, lubrificantes, agentes tensoativos, medicamentos, aromatizantes, fragrâncias, agentes de suspensão, e suas misturas.

[0054] De acordo com a presente invenção, exemplos de polímeros funcionais que podem ser usados em misturas com os polissacarídeos modificados hidrofobicamente ou seus derivados usados aqui incluem polímeros solúveis em água tal como homopolímero de ácido acrílico como produtos CARBOPOL® (Lubrizol Advanced Materials, Inc., Cleveland, OH) e copolímeros de ácido acrílico aniônicos e anfotéricos, homopolímeros de vinilpirrolidona e copolímeros de vinilpirrolidona catiônicos; polímeros celulósicos não iônicos, catiônicos, aniônicos, e anfotéricos tal como hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, carboximetilcelulose, hidroxipropilmetilcelulose, hidroxietilcelulose catiônica, carboximetilhidroxietilcelulose catiônica, e hidroxipropilcelulose catiônica, homopolímeros de acrilamida, copolímeros de acrilamida hidrofóbicos, anfotéricos e catiônicos, polímeros e copolímeros de polietileno glicol, poliéteres hidrofóbicos, polieteracetais hidrofóbicos, poliuretanos modificados hidrofobicamente e outros polímeros referidos a polímeros associativos, polímeros celulósicos hidrofóbicos, copolímeros de óxido de polietileno - óxido de propileno, e polisacarídeos catiônicos, anfotéricos, hidrofóbicos e não iônicos tais como xantana, quitosana, carboximetil guar, alginatos, guar, hidroxipropil guar, polímeros de guar hidrofóbico, carboximetil cloreto de hidroxipropiltrimetilamônio guar, cloreto de hidroxipropiltrimetilamônio guar e hidroxipropil cloreto de hidroxipropiltrimetilamônio guar.

[0055] De acordo com a presente invenção, os materiais de silicone que podem ser usados são poliorganossiloxanos que pode estar sob a forma de polímeros, oligômeros, óleos, ceras, resinas ou gomas ou polióis poliéter de poliorganossiloxano, amodimeticona, materiais de polidimetilsiloxano catiônicos e qualquer outro material de silicone que é usado em composições de cuidados domésticos ou pessoais.

[0056] Os polímeros da presente invenção são solúveis em água com a formação de um gel homogêneo acima de uma determinada concentração de água de 0,01% a 1%. Estes géis são submetidos à sinerese após diluição abaixo de certas concentrações na composição de cuidados pessoais. Estes polímeros podem ser sintetizados por métodos conhecidos na técnica anterior.

[0057] Outros HMHECs insolúveis em água, que formam géis ou soluções em misturas de agente tensoativo/água ou etanol/água, e se submetem à sinerese após diluição abaixo de determinadas concentrações na composição para cuidados pessoais são também úteis. Os polímeros da presente invenção podem ser úteis como agentes de condicionamento em xampus 2 em 1, loções corporais, protetores solares, antifrizz, e para o cabelo. Os polímeros da presente invenção também podem ser utilizados para melhorar o volume de cabelos, maneabilidade, a reparação dos cabelos ou a retenção de cor, hidratação da pele e a retenção de umidade, a retenção de aroma, longevidade do protetor solar nos cabelos, pele e tecidos, realce de sabor e desempenho antimicrobiano em aplicações de higiene bucal, e melhor resistência do tecido à abrasão e desbotamento em aplicações domésticas.

[0058] Para uma compreensão mais detalhada da presente invenção, pode ser feita referência aos seguintes exemplos que se destinam a outros exemplos de realização da presente invenção, mas não deverão ser interpretados em um sentido limitativo. Todas as partes e percentagens são em peso, salvo indicação contrária.

EXEMPLO

[0059] Medições da capacidade de penteado de cabelos secos e molhados são métodos de teste típicos utilizados para medir o desempenho em aplicações de condicionamento de xampu e condicionador. Em aplicações de cuidados da pele, a lubrificação da pele ou fricção reduzida ou sensação da pele mais suave, de transmissão de vapor de água reduzida e maior elasticidade da pele são métodos de teste utilizados para medir o condicionamento da pele. Em formulações de agentes de limpeza domésticos à base de agente tensoativo, onde o desempenho de condicionamento é desejado, tais como detergentes de louça, amaciantes de tecidos e produtos antiestáticos, condicionamento refere-se a transmitir uma sensação mais macia para tecido e eliminar efeitos estáticos, eliminando quebra de fibra ou deformação conhecida como pilling (borbotos). A atribuição de propriedades de retenção de cor a tecidos também é importante e pode ser medida.

Procedimentos de Teste Padrão [0060] Deposição de silicone pode ser medida por diversas técnicas. Uma técnica utilizada para quantificar a deposição de silicone para os Exemplos da invenção estão descritos a seguir. 1. Medição da Deposição de Silicone [0061] Cada uma das amostras de 2 a 5 gramas foi pesada para o mg mais próximo, após a remoção do suporte de amostra, e colocadas em frascos limpos de 8 oz com aproximadamente 150 ml de cloreto de metileno. As amostras foram agitadas durante 1,5 horas à temperatura ambiente. O sobrenadante de cloreto de metileno foi filtrado usando papel de filtro Whatman #41 e quantitativamente transferido para limpar frascos de 8 oz e evaporado até secar com aquecimento suave e uma aspersão de azoto. Cada amostra foi, em seguida, dissolvida em 2 ml de clorofórmio-d e transferida quantitativamente para um balão volumétrico de 5 ml. Três lavagens de clorofórmio-d foram usadas para transferir cada amostra para o balão volumétrico de 5 ml. Todos os frascos foram diluídos até a marca com solvente e invertido. Cada amostra foi analisada em um espectrômetro NICOLET MAGNA 550 FT-IR com 150 varreduras co-adicionados a 4 cm-1 de resolução e uma velocidade de 0,4747 cm usando uma célula de sal de via fixa em 0,1 cm. Um espectro de referência de clorofórmio-d foi usado para subtrair as bandas de solventes (diff = 1,0). O nível de silicone foi determinado através da medição da altura do pico do estiramento Si-CH3 a 1260cm-1 (linha de base de 1286 e 1227 cm-1), seguido por conversão para mg/ml de silicone utilizando uma curva de calibração de nível baixo que se prolonga a partir de 10 a 300 partes por milhão (ppm). Cada amostra foi corrigida para a diluição de volume e o peso da amostra. Todos os valores são relatados para o ppm mais próximo. 2. Formulação I - Pré Mistura de Agente tensoativo 1. Lauril Sulfato de Amônio - STEPANOL® AM (Stepan Company, Northfield, IL) 2. Laureto Sulfato de Amônio (3EO) - STEOL® CA-330 (Stepan Company, Northfield, IL) 3. Cocamidopropil Betaína - AMPHOSOL® CA (Stepan Company, Northfield, IL) 4. Coco Monoetanolamida - NINOL® CMP (Stepan Company, Northfield, IL) 5. Usar 76 gramas de pré-mistura por 100 g de xampú [0062] 3. Procedimento para Preparar Xampus de Silicone a partir da Formulação de Pré Mistura I - Cabelos Castanho Médio Europeus Levemente Descoloridos [0063] Setenta e seis gramas de Formulação I da pré mistura de agente tensoativo foram pesados em uma jarra de vidro de 4oz. Dez gramas de soluções de polímero de 2% em peso e 9 gramas de água adicionais foram então pesadas no jarro de 4oz contendo a 7 6 gramas da Formulação I da pré mistura de agente tensoativo. O frasco de 4 oz. foi então preso em um banho de água a 60°C. Um misturador de hélice dupla foi baixado no frasco e a abertura do frasco foi coberta com uma tampa para reduzir as perdas de evaporação.

[0064] A amostra foi agitada durante 15 minutos. Após os 15 minutos de agitação, 0,25 g de NH4Cl (reagente Baker cloreto de amônio) foi adicionado ao frasco. A amostra foi em seguida agitada durante um adicional de 45 minutos, enquanto coberta. O frasco da amostra foi então removido do banho de 60°C. O frasco foi então preso em um banho de água à temperatura ambiente. O agitador mecânico foi recolocado e a agitação da amostra foi iniciada no banho de água. A amostra foi deixada a agitar durante um mínimo de 5 minutos. Este foi tempo suficiente para que a temperatura da amostra cair abaixo de 35°C.

[0065] 3,68 g de dimeticonol, especificamente SMtm 555 (Momentive Specialty Chemicals Inc., Columbus, OH), foram adicionados ao frasco e o frasco foi agitado durante um mínimo de 5 minutos adicionalmente. 0,5 g de produto GERMABEN® II (ISP, Wayne, NJ) foi adicionado ao frasco e o frasco foi agitado durante uma quantidade mínima de tempo adicional de 5 minutos.

[0066] O pH foi verificado e ajustado para 6,2 a 6,5 (uma solução de 10% ou 50% de ácido cítrico foi utilizada para baixar o pH). O frasco foi selado e centrifugado durante cerca de 10 minutos a 3.000 rpm para remover qualquer ar aprisionado.

[0067] O equilíbrio da viscosidade Brookfield foi medido durante 1 hora em um Brookfield LV-4, a 25,0°C, a 0,3 RPM, em seguida 12 RPM, em seguida 30 RPM. Um tempo de rotação de 3 minutos foi usado em cada velocidade. 4. Procedimento para Preparar Xampus de Silicone a partir da Formulação de Pré Mistura I - Cabelos Castanho Médio Europeus Virgens [0068] A mesma Formulação I de pré-mistura foi utilizada para preparar xampus para testes em cabelos castanhos virgem, no entanto, a concentração do polímero no xampu foi de 0,4% em peso, a quantidade de cloreto de amônio utilizado nestes xampus foi de 1,0 gramas, e a quantidade de silicone utilizada foi 2,45 g de SMtm 555 (ISP, Wayne, NJ). 5. Medição de Desempenho de Penteado Seco/Molhado -Condições de Cabelos Castanho Médio Europeus Levemente Descoloridos [0069] Medido à temperatura e umidade constantes (72°F (22,22°C) e 50% de umidade relativa). Um Instron 1122 (célula de carga 2-lb., intervalo de 500 gramas) foi utilizado para medir o desempenho do penteado molhada/seco. Cada madeixa foi lavada duas vezes com SLS usando o procedimento padrão de lavagem/enxágue. A madeixa foi lavada duas vezes e penteada a mão 5 vezes com pente de dentes grandes e 5 vezes com pente de dentes pequenos (total de 10X). Nenhum teste Instron de tranças lavadas com SLS. As madeixas foram lavadas permitindo assentar durante a noite. Sem penteado a seco. Cada madeixa foi lavada duas vezes com a quantidade de xampu acordada (0,5 g xampu por 1 grama de madeixa - todas as madeixas foram de 3,0 g). Cada madeixa foi lavada a mão e penteada duas vezes com um pente de dentes grande. A madeixa penteada a mão duas vezes foi carregada em um instrumento Instron e a cruzeta foi baixada à paragem de fundo. A madeixa estava penteada duas vezes com pente de dentes pequenos e colocada em pentes duplos. O Instron foi executado sob condições padrão. Após o teste ser executado, a madeixa foi pulverizada com água DI para manter a umidade. Usando uma toalha de papel, o excesso de líquido foi removido do pente duplo. A cruzeta foi devolvida ao batente inferior e a madeixa foi substituída no pente duplo. O teste foi repetido sob condições padrão. Um total de oito testes foram executados em cada madeixa. Após os oito testes terminarem, a madeixa ficou pendurada durante a noite. No dia seguinte, cada madeixa foi seca, penteada e testada oito vezes. A madeixa seca não foi penteada a mão. Média de energia de penteação molhada para 40 testes Instron e média relatada com desvio padrão. Média de energia de penteação seca para 40 testes Instron e média relatada com desvio padrão.

[0070] Um protocolo de penteado semelhante foi usado para os cabelos virgem, mas apenas foram utilizadas duas madeixas, e a média relatada das duas madeixas penteadas 5 vezes por madeixa com mais pré-penteado das madeixas antes da medição.

[0071] Vários exemplos de tecnologias acima foram demonstrados nos seguintes Exemplos 1 a 6 em Formulação I de xampu, utilizando o protocolo padrão de pentear em cabelos descoloridos e cabelos castanhos virgens. Esta formulação é mostrada apenas para exemplo, e outras formulações contendo outros silicones, ou outros óleos, tais como óleo mineral ou qualquer outro óleo de condicionamento utilizado, umectantes tais como glicerol, ou ingredientes de condicionamento, tal como o ácido pantenóico ou derivados podem ser incluídos. 6. Medição e Cálculo de Conteúdo de Alquil Éter [0072] O teor de éter de alquila dos éteres de celulose substituídos mostrados nos exemplos é determinado reagindo uma amostra com ácido iodídrico concentrado a uma temperatura elevada para produzir iodetos de alquila, a temperaturas de cerca de 185 °C durante 2 horas. Os produtos de reação são extraídos in situ em um solvente (o-xileno) e os iodetos de alquila são quantificadas por cromatografia em fase gasosa. Este é o assim chamado tubo selado Zeisel - técnica GC. A quantidade de iodeto de alquila produzida pela amostra é convertida no composto de alquila desejado equivalente ou grupo funcional através da multiplicação pelo razão de pesos moleculares: Espécies A x (mW B / mW A) = Espécies B

Especificamente para o conteúdo cetílico: % de iodeto cetílico x mw cetil / mw iodeto cetílico = % cetil % de iodeto cetílico x 225,45 / 3552,35 = % cetil [0073] Pesos moleculares médios foram determinados usando cromatografia de exclusão de tamanho aquosa.

Exemplo 1 [0074] Um gel de uma hidroxietil celulose modificada por cetil solúvel em água (C16 HMHEC; 1,14% em peso de substituição cetílica; 3,8 de substituição molar de hidroxietila, Mw = 824.000 Dalton) que formou acima de 1,5 a 2% em peso de concentração de polímero e submeteu-se a sinerese após diluição em água foi utilizado neste exemplo e mostrou muito boa eficácia em um xampu condicionador 2 em 1 sem a necessidade de qualquer porção catiônica e sem qualquer depósito de silicone. Para cabelos descoloridos, energia de penteado de cabelos molhado foi reduzida 30% em relação à energia de penteação molhada para o xampu sem controle de polímero, e a deposição de silicone foi inferior a 10 ppm. Energias de penteação molhada para o xampu contendo o valor de referência de guar catiônico, produto N-HANCE® 3916, foram reduzidos de 40% em relação ao xampu sem polímero.

[0075] Este exemplo demonstra que o polímero hidrófobo não iônico que é submetido à sinerese em solução aquosa ou no xampu em diluição pode atingir cerca de 75% da redução de energia de penteação molhada conseguida pelo polímero catiônico. As energias de penteação seca para as madeixas tratadas com um xampu contendo os polímeros da invenção foram iguais às da energia de penteação seca medida em madeixas tratadas com o xampu sem polímero e o xampu contendo guar catiônico.

Exemplo 2 [0076] Um C16 HMHEC (1,04% em peso de substituição cetílica, 4,0 de substituição molar de hidroxietila, Mw = 1.200.000 Dalton) solúvel em água foi usado neste Exemplo. Este polímero formou um gel de 3 a 4% em peso de polímero na água, mas mostrou a sinerese a 2% em peso, foi dissolvido em 5% em peso de lauril sulfato de amônio para dar uma solução límpida, e foi submetido à sinerese após diluição com água. Este polímero mostrou muito boa eficácia em 2 em 1 xampus condicionadores, sem a necessidade de qualquer porção catiônica e sem qualquer depósito de silicone. Para cabelos descoloridos, a energia de penteado de cabelos molhado foi reduzida em 28% em relação ao xampu sem controle polímero, e a deposição de silicone era inferior a 10 ppm. Redução de energia de penteado de cabelos molhado era de 70% da redução de energia de penteação molhada alcançado pelo guar catiônico. As energias de penteação seca para as madeixas tratadas com um xampu contendo os polímeros da invenção foram iguais às da energia de penteação seca medida em madeixas tratadas com o xampu sem polímero e o xampu contendo guar catiônico.

Exemplo 3 (COMPARATIVO) [0077] Um xampu foi feito com uma hidroxietil celulose modificada com cetil solúvel em água (produto POLYSURF® 67, 0,5% em peso de substituição cetílicao, 2,5 substituição molar de hidroxietila, Mw = 830.000 Dalton) que não formou um gel acima de 1,5 a 2% em peso de concentração de polímero e não foi submetido à sinerese após diluição em água. Para cabelos descoloridos, energia de penteação dos cabelos molhado foi reduzida em 13% em relação à energia de penteação molhada para o controle de polímero sem xampu, e a deposição de silicone foi inferior a 10 ppm.

[0078] Este exemplo demonstra que o polímero hidrófobo não iônico que não sofre sinerese não mostra boa eficácia no xampu condicionador 2 em 1 como um polímero que sofre deposição de diluição (Exemplos 1 a 3). As energias de penteação seca para madeixas tratadas com um xampu contendo o produto comercial Polysurf 67 era equivalente, dentro de desvio padrão, a energia de penteação seca medida em madeixas tratadas com o xampu sem polímero e o xampu contendo guar catiônico.

Exemplo 4 (COMPARATIVO) [0079] Um polímero HMHEC que era insolúvel em água (2,82% em peso de substituição cetílica, 3,83 de substituição de hidroxietil molar), dissolveu com agente tensoativo adicionado no xampu, ainda não foi submetido a sinerese após diluição e, portanto, apresentou baixa eficácia na redução de penteação molhada. Para cabelos descoloridos, energia de penteação de cabelos molhado foi reduzida em 11% em relação à energia de penteação molhada para o xampu sem controle de polímero, e deposição de silicone era inferior a 10 ppm. As energias de penteação seca para as madeixas tratadas com um xampu contendo este polímero era igual à energia de penteação seca medida em madeixas tratadas com o xampu sem polímero e o xampu contendo de guar catiônico. Este exemplo demonstra que a insolubilidade em água é uma definição dos critérios de desempenho, e sinerese do polímero insolúvel em água é necessária para o desempenho.

Exemplo 5 [0080] Um gel de hidroxietil metilfenilglicidil éter de celulose solúvel em água, (6,3 % em peso substituição de metilfenil, 2,5 substituição molar de hidroxietila, Mw = 350.000 Dalton), formou um gel acima de 1,5 a 2% em peso de concentração de polímero e submeteu-se a sinerese após diluição em água e apresentou boa eficácia em xampus condicionadores 2 em 1, sem a necessidade de qualquer porção catiônica e depositando menos do que 30 ppm de silicone. Para os cabelos castanho-médio europeus virgens, redução de energia de penteação de cabelos molhado foi de 72% da redução de energia de penteação molhada alcançado por guar catiônico. Uma sensação sedosa foi transmitida para o cabelo.

[0081] Energia de penteação molhada por o xampu contendo o valor de referência de guar catiônico, produto N-HANCE®3916, foi reduzida de 61% em relação ao xampu sem polímero, com mais do que 40 ppm de silicone depositado. Este exemplo demonstrou que o polímero hidrófobo não iônico que é submetido à sinerese em solução aquosa ou no xampu na diluição pode atingir cerca de 74% da redução de energia de penteação molhada conseguida pelo polímero catiônico nos cabelos virgem, com menor deposição de silicone. As energias de penteação seca para as madeixas tratadas com um xampu contendo o polímero da invenção foram iguais às da energia de penteação seca medidas em madeixas tratadas com o xampu sem polímero e o xampu contendo guar catiônico.

Exemplo 6 a 28 [0082] Testes simples de condicionamento foram realizados avaliando polímeros da invenção e alguns polímeros comerciais nos cabelos ligeiramente branqueados utilizando um condicionador de enxague totalmente formulado (Exemplos 6 a 16) e soluções aquosas de polímeros (Exemplos 17 a 28). O teste Instron de penteação descrito abaixo foi utilizado para gerar os dados apresentados nestes exemplos. Comparação da energia de penteação molhada e seca Exemplo 16 com outros Exemplos na Tabela demonstraram que o polímero da invenção entregou as menores energias de penteação seca e molhada combinadas de todos os polímeros não iônicos e hidrofóbicos testados e se aproximaram das energias de penteação molhadas e secas entregues por polímeros catiônicos do Exemplo 8. Na Tabela 2, a comparação da energia de penteação molhada e seca Exemplo 28 com outros exemplos na Tabela 2 demonstrou que o polímero da invenção entregou as menores energias de penteação seca e molhada combinadas de todos os polímeros não iônicos e hidrofóbicos testados e se aproximou das energias de penteação molhada e seca entregue pelos polímeros catiônico dos Exemplos 18 a 20. TABELA 1 - Polímeros como um Condicionador na Formulação de Condicionamento Totalmente Formulada I [0083] Hidroxietil celulose NATROSOL® (Hercules, Inc., Wilmington, DE) do tipo 250HHR foi adicionada à água sob agitação. Em seguida, o pH foi ajustado para 8,0 a 8,5. A suspensão foi agitada durante cerca de 30 minutos ou até o polímero se dissolver. Em seguida, o polímero da presente invenção ou um polímero comercial comparativo listado na Tabela 1 foi adicionado e misturado durante mais de 30 minutos. A solução foi aquecida até cerca de 65°C e agitada até se tornar lisa. O álcool cetílico foi adicionado e misturado até se misturar homogeneamente. A mistura foi arrefecida até cerca de 50 °C e, em seguida, cloreto de potássio foi adicionado. Em seguida, o miristato de isopropila foi adicionado e misturado até a mistura pareceu homogênea. O pH da mistura foi ajustado entre 5,25 e 5,5 com ácido cítrico e/ou uma solução de NaOH. O condicionador foi conservado com 0,5% de conservante e misturado até que ele atingisse a temperatura ambiente.

[0084] Cerca de três gramas em peso de madeixas lisas de cabelos europeus ligeiramente branqueados da International Importers e Products Inc. de Glendale, NY foram usados para medir o desempenho de penteação seca e molhada de várias formulações deste experimento. Para limpar a madeixa de cabelos, a madeixa de cabelos foi molhada primeiro com água da torneira a 40°C e, em seguida, 5,0 ml de solução de lauril sulfato de sódio foi aplicada ao longo do comprimento da madeixa. A madeixa foi amassada durante 30 segundos. A madeixa foi então enxaguada sob água corrente a 40°C durante 30 segundos, seguido de enxágue com água da torneira à temperatura ambiente durante 30 segundos. A madeixa foi então seca durante a noite. No dia seguinte, a madeixa foi molhada novamente com água da torneira a 40°C. Em seguida, 0,5 gramas de condicionador de teste por grama de cabelos foi aplicada uniformemente ao longo do comprimento do cabelo. A madeixa foi amassada durante 30 segundos e depois foi enxaguada sob água corrente a 40°C durante 30 segundos. O condicionador foi reaplicado ao longo do comprimento da madeixa e a madeixa foi amassada durante 30 segundos; em seguida, foi enxaguada sob água corrente a 40°C durante 30 segundos. A madeixa foi enxaguada com água da torneira à temperatura ambiente durante 30 segundos. A madeixa foi penteada imediatamente oito vezes e a partir da quantidade média de dados combinando energia em grama força mm/grama de cabelos (gf-mm/g) necessária para pentear os cabelos foi calculada. A madeixa foi armazenada durante a noite a cerca de 50% de umidade relativa e cerca de 23°C. No dia seguinte, a trança foi penteada primeiro com pente de dentes finos de borracha para liberar os cabelos grudado. Mais uma vez, a madeixa de cabelos foi penteada oito vezes para determinar a força média necessária para pentear um grama de cabelos seco. Quanto mais alto o número mais pobre o efeito de condicionamento do polímero a ser testado. Duas madeixas foram usadas por formulação de condicionamento. Os dados apresentados abaixo são uma média de duas madeixas.

Lista de ingredientes para tabela 1: (1) NATROSOL® 250HHR: Hidroxietil celulose da Hercules, Inc., Wilmington, DE

(2) NEXTON® 3082R: hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada C4 da Hercules, Inc., Wilmington, DE (3) POLYSURF® 67: NT4C3594, hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada C16 da Hercules, Inc. (4) Natrosol® Plus 330: NT43669, hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada C16 da Hercules, Inc.

(5) UCARETM LR400: HEC catiônica da Dow Chemicals, Midland, MI

(6) UCARETM JR3OM: HEC catiônica da Dow Chemicals, Midland, MI

(7) N-HANCE® 3269: DS 0,13 catiônico de guar catiônico, peso peso molecular médio ponderado de 500.000 da Hercules, Inc., Wilmington, DE

(8) AQUACAT® CG 518: DS 0,18 catiônico de guar catiônico, peso molecular médio ponderado de 50.000 da Hercules, Inc., Wilmington, DE (9) AQU D3930: Polímero da presente invenção, hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada C16 da Hercules Incorporated 0,62% em peso de cetil, substituição molar de hidroxietila(HEMS) 4,0 (10) AQU D3673: hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada C8 da Hercules, Inc.

(11) CRODACOL® C95NF: Álcool cetílico da Croda Inc. Parsippany, NJ (12) KCI: cloreto de potássio (13) STEPAN® IPM: miristato de isopropila da Stepan Company, Northfield, IL

(14) GERMABEN® II: conservante da ISP, Wayne, NJ

Tabela 2 - Polímero como um Agente Desenbaraçador/Agente Condicionador em um Sistema Aquoso [0085] Os polímeros da presente invenção ou os polímeros comparativos, listados na Tabela 2, foram adicionados a água com agitação para formar uma pasta. Em seguida, o pH foi ajustado para entre 8,0 a 8,5 para polímeros de celulose e para cerca de 6,5 para produtos à base de guar. A pasta foi misturada durante cerca de 60 minutos ou até o polímero estar completamente dissolvido. Em seguida, o pH da mistura foi ajustado para entre 5,25 a 5,5 com ácido cítrico e/ou uma solução de NaOH. O condicionador foi preservado com 0,1% de conservante e misturado durante 15 minutos. O pH foi reajustado, conforme necessário.

[0086] Cerca de três gramas em peso de madeixas lisas de cabelos europeus ligeiramente branqueados da Hair International Importers and Products Inc. de Glendale, NY foram usados para medir o desempenho de penteação seca e molhada de várias formulações deste exemplo. Para limpar a madeixa de cabelos, a madeixa de cabelos foi primeiro molhada com água da torneira a 40°C e, em seguida, 5,0 ml de solução de lauril sulfato de sódio foram aplicados ao longo do comprimento da madeixa. A madeixa foi amassada durante 30 segundos. A madeixa foi então enxaguada com água corrente a 40°C durante 30 segundos, seguido de enxágue com água da torneira à temperatura ambiente durante 30 segundos. A madeixa foi então seca durante a noite. No dia seguinte, a madeixa foi molhada novamente com água da torneira a 40°C. Em seguida, 0,5 gramas de solução de teste por grama de cabelos foi aplicada uniformemente ao longo do comprimento do cabelo. A madeixa foi amassada durante 30 segundos e, em seguida, foi enxaguada com água corrente a 40°C durante 30 segundos. A solução teste foi reaplicada ao longo do comprimento da madeixa e a madeixa foi amassada durante 30 segundos e, em seguida, foi enxaguada com água corrente 40°C durante 30 segundos. A madeixa foi enxaguada com água da torneira à temperatura ambiente durante 30 segundos. A madeixa foi penteada imediatamente oito vezes para calcular a quantidade média de energia de penteação em gramas força-mm/grama de cabelos (gf-mm/g) necessária para pentear o cabelo. A madeixa foi armazenada durante a noite a cerca de 50% de umidade relativa e cerca de 23°C. No dia seguinte, a madeixa foi penteada primeiro com pente de dentes finos de borracha para liberar os cabelos grudados. Mais uma vez, a madeixa de cabelos foi penteada oito vezes para determinar a força média necessária para pentear um grama de cabelos seco. Quanto maior o número, mais pobre o efeito de condicionamento do polímero sendo testado. Duas madeixas foram usadas por formulação de condicionamento. Dados de penteação abaixo são uma média de duas madeixas.

[0087] Lista de Ingredientes para tabela 2: [0088] (1) NATROSOL® 250HHR: Hidroxietil celulose da Hercules, Inc., Wilmington, DE

[0089] (2) NEXTON® 3082R: hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada C4 da Hercules, Inc., Wilmington, DE

[0090] (3) NEXTON® 120R, hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada C4 da Hercules, Inc., Wilmington, DE

[0091] (4) POLYSURF® 67: NT4C3594, hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada C16 da Hercules, Inc.

[0092] (5) NATROSOL® Plus 330: NT43669, hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada C16 da Hercules, Inc.

[0093] (6) UCARETM LR400: HEC catiônica da Dow Chemicals, Midland, MI

[0094] (7) UCARETM JR3OM: HEC catiônica da Dow Chemicals, Midland, MI

[0095] (8) N-HANCE® 3269: guar catiônico, DS catiônico de 0,13, peso médio de peso molecular de 500.000 da Hercules, Inc., Wilmington, DE

[0096] (9) N-HANCE® 3196: DS 0,13 catiônico de guar catiônico, peso molecular médio ponderado 1,2 MM da Hercules, Inc., Wilmington, DE

[0097] (10) AQUACAT® CG 518: DS 0,18 catiônico de guar catiônico, peso molecular médio ponderado de 50.000 da Hercules, Inc., Wilmington, DE

[0098] (11) AQU D3930: Polímero da presente invenção, hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada C16 da Hercules, Inc. 0,62% em peso de cetil, substituição molar de hidroxietila (HEMS) 4.0 [0099] (12) KATHONTM CG: Conservante da Rohm & Haas Exemplo 29 a 39 [00100] Uma loção para a pele foi preparada contendo o polímero da presente invenção (Exemplo 33) e comparada com uma loção de pele livre de polímero (Exemplo 30), loções para a pele contendo polímeros hidrofóbicos que não foram submetidos à sinerese (Exemplos 32, 36, 40) e com loções para a pele contendo polímeros comerciais não iônicos e catiônicos. A loção para a pele contendo o polímero da presente invenção mostrou o aumento da viscosidade e estrutura, em comparação com a formulação de controle livre de polímero no Exemplo 30. Exemplo 33 era mais estável do que as formulações que contêm polímero catiônico. Em comparação com os polímeros hidrofóbicos comerciais, o polímero da invenção apareceu ligeiramente granulado, sugerindo que este polímero pode ser utilizado a uma concentração mais baixa do que os polímeros hidrofóbicos comerciais.

Tabela 3 - Loção para a Pele Totalmente Formulada - Polímero Único Procedimento : [00101] O polímero listado na Tabela 3 foi disperso em água através da adição ao vórtice do bem agitado da Parte A. Foi misturado durante cinco minutos. Em seguida, a glicerina foi adicionada com agitação contínua e aqueceu-se a 80°C. Misturado 15 minutos a 80°C. Em um recipiente separado, misturou os ingredientes da Parte B e aqueceu a 80°C e misturou-se bem.

[00102] A Parte A foi adicionada à Parte B, com boa agitação, enquanto se mantém uma temperatura da emulsão a 80°C. Ingredientes da Parte C foram misturados em um recipiente e adicionados à emulsão das Partes A e B. A nova mistura misturou-se continuamente enquanto se arrefecia até 40°C. Em seguida, o pH foi ajustado entre 6,0 e 6,5. Em seguida, Parte D, um conservante, foi adicionado à emulsão e misturou-se bem. A nova emulsão foi então arrefecida e preenchida.

Lista de ingredientes para tabela 4: (1) KESSCO® EGMS: Stepan Company, Northfield, IL

(2) INUSTRENE® 5016: Crompton Corp., Middlebury, CT

(3) DRAKEOL® 7: Penreco, Pennzoil Products Company, Karn City, PA

(4) LIPOLAN® 98: Lipo Chemicals., Inc., Paterson, NJ

(5) CRODACOL® C95: Croda Inc., Parsippany, NJ

(6) GERMABEN ® II: conservante da ISP, Wayne, NJ (7) Natrosol®Plus 330: hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada C16 Hercules, Inc., Wilmington, DE.

(8) N-HANCE® 3215: Guar catiônico, Hercules, Inc., Wilmington, DE (9) AQU D3930: Polímero da presente invenção, hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada C16 da Hercules, Inc., 0,62% em peso de cetil, substituição molar de hidroxietila (HEMS) 4.0 (10) UCAREtm LR400: HEC catiônica da Dow Chemicals, Midland, MI

(11) UCARETM JR3OM: HEC catiônica da Dow Chemicals, Midland, MI (12) POLYSURF® 67: NT4C3594, hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada da Hercules, Inc.

(13) NATROSOL® 250LR: lote # 28667, Hidroxietil celulose da Hercules, Inc., Wilmington, DE

(14) NATROSOL® 250M: Hidroxietil celulose da Hercules, Inc., Wilmington, DE (15) NEXTON® 3082RC4: hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada da Hercules, Inc., Wilmington, DE

(16) NATROSOL® 250HHR CS: Hidroxietil celulose da Hercules, Inc., Wilmington, DE (17) AQU D3673: hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada C8 da Hercules, Inc.

Exemplos 41 a 51 [00103] Uma formulação de limpador corporal foi preparada utilizando o polímero da presente invenção(Exemplo 43) com um controle livre de polímero (Exemplo 41) e com formulações que contêm polímeros comerciais não iônicos, hidrofóbicas, e catiônicos. O polímero da presente invenção (Exemplo 43) mostrou uma melhor compatibilidade com os componentes do limpador corporal do que os polímeros comerciais não iônicos (Exemplos 48 e 50). Os polímeros hidrofóbicos comerciais transportaram uma textura de molho de maçã para a formulação tal como a do polímero da presente invenção. Este resultado sugere que estes polímeros podem ser usados em uma concentração mais baixa nesta formulação.

Limpador Corporal Tabela 5 [00104] Preparação do Limpador Corporal: Uma solução aquosa de estoque de cada polímero foi preparada pela primeira vez a uma concentração de 1,0%. Para polímeros: soluções N-HANCE® 3215, ADPP6503, AQU D3799 e AQUD3939 foram feitas por adição de polímero a água sob agitação vigorosa. Em seguida, o pH foi reduzido para entre 6 a 7 com ácido cítrico e a solução foi misturada durante uma hora ou até que o polímero fosse solubilizado. As soluções foram conservadas com 0,5% de produto Glydant®. Para os polímeros ADPP6531, ADPP5922, AQU D3869, AQU D3673, ADPP6582 ADPP6626, POLYSURF® 67, Natrosol®Plus 330, Natrosol® 250HHR, Natrosol® 250M, UCARETM JR30M, UCARETM JR400, AQU D3686 ADPP6641, os polímeros foram adicionados a água bem agitada e, em seguida, o pH foi aumentado para 8,5 a 9,5 utilizando hidróxido de sódio. A solução foi misturada durante uma hora e, em seguida, o pH foi reduzido para entre 6 e 7 usando ácido cítrico.

[00105] Solução de limpador corporal foi preparada através da adição ao recipiente de 46,4 gramas de lauriléter sulfato de sódio; 27,0 gramas de lauril sulfato de sódio; 6,7 gramas do fosfato de alquila C9 a C15; 4,0 gramas de PPG-2 hidroxietil cocoamida; 1,0 grama de cloreto de sódio; 0,3 0 gramas de tetra sódio EDTA e 0,5 grama de hidantoina DMDM, na ordem indicada, enquanto se mistura. Cada ingrediente foi misturado de forma homogênea antes de se adicionar o ingrediente seguinte. A solução estoque total pesou 85,9 gramas.

[00106] Limpador corporal foi preparado adicionando 20 gramas de solução de polímero (listado na Tabela 4) a 80 gramas da solução de estoque de limpador corporal acima, durante mistura. Em seguida, o pH do limpador corporal foi ajustado para entre 6 e 7 com ácido cítrico. A viscosidade do limpador corporal foi medida usando o viscosímetro Brookfield LVT. A viscosidade foi medida a 30 rpm uma vez que a limpador corporal foi condicionado durante pelo menos duas horas a 25°C. A clareza do limpador corporal também foi medida a 600 nm usando um espectrofotômetro, Cary 5E UV-VIS-NIR, disponível da Varian Instruments, Inc. As medições de clareza a 600 nm de comprimento de onda são relatados como valor T%. Quanto maior for o número, mais clara é a solução.

Teste de Drenagem de Espuma: [00107] Objetivo deste ensaio é medir o tempo de drenagem da espuma de uma solução de limpador corporal diluída. Tempos de drenagem longos indicam uma espuma rica, densa, com boa estabilidade. O teste foi usado para determinar a influência que os polímeros desta invenção podem ter na qualidade da espuma. O equipamento relevante: um WARING® Blender Model # 7012 ou 34BL97 ou equivalente; um funil, de preferência de plástico; 6” de diâmetro, 7/8” ID de pescoço, 5 de altura, com um fio horizontal 2” a partir do topo; um U.S.A. Standart Testing Sieve NO.20 ou TYLER® Equivalent de malha 20 ou 850 micrômetros ou peneira de 0,0331 polegadas (de preferência mais de 7 polegadas de diâmetro, mas tamanho menor também pode ser usado); e um cronômetro ou um temporizador. Para cada formulação de teste, 1,000 g de uma solução de limpador corporal diluída foi preparado como mostrado abaixo.

[00108] Para cada medição de teste de espuma, 200 gramas de solução diluída acima foram pesados e colocados em um banho-maria a 25°C durante 2 horas. Três frascos (cada um com 200 gramas de solução) foram preparados por formulação de limpador corporal. Em seguida, o tempo de drenagem de espuma para cada solução foi medido usando o procedimento seguinte: 200 g de solução foram derramados em um, recipiente de liquidificador de vidro Waring® limpo e seco; a solução foi misturada à velocidade mais elevada durante exatamente 1 minuto, enquanto coberto; a espuma gerada no frasco foi imediatamente derramada em um funil limpo e seco situado em uma peneira de malha 20 ao longo de um copo e a espuma do liquidificador foi derramada por exatamente 15 segundos (o objetivo foi obter o máximo de espuma possível dentro do funil sem transbordar); após 15 segundos, parou de derramar espuma, em execução no entanto, o cronômetro foi mantido; e, o tempo total necessário para a espuma para drenar incluindo os 15 segundos para o tempo de derramar foi registrado uma vez que o fio não foi coberto por espuma ou líquido.

Lista de ingredientes para TABELA 5: (1) Lauril Sulfato de Sódio -STEPANOL® WAC, Stepan Company, Northfield, IL 60093. (2) Laureto Sulfato de Sódio Rhodapex® ES-2, Rhodia, Cranbury, NJ 08512 (3) Cocoamidopropil Betaína - AMPHOSOL® CA, Stepan Company, Northfield, IL 60093.

(4) PPG-2 Hidroxietil Cocamida - PROMIDIUM® CO, Uniqema, New Castle, DE (5) EDTA Tetrassódico - Fisher Scientific.

(7) Hidantoína DMDM, GLYDANT®, Lonza Inc., Fair Lawn, NJ, EUA (8) Cloreto de Sódio da Baker. (9) Natrosol®Plus 330 - NT3J3314, hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada C16 Hercules Inc., Wilmington, DE

(10) N-HANCE 3215: J4013A,guar catiônico, Hercules, Inc., Wilmington, DE (11) AQU D3930: Polímero da presente invenção, hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada C16 da Hercules, Inc., 0.62% em peso de cetil, substituição molar de hidroxietila (HEMS) 4.0 (12) UCARETM JR400: HEC catiônica da Dow Chemicals, Midland, MI

(13) UCARETM JR3OM: HEC catiônica da Dow Chemicals, Midland, MI (14) POLYSURF® 67: NT4C3594, hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada da Hercules, Inc.

(15) Natrosol® 250M: Hidroxietil celulose da Hercules, Inc., Wilmington, DE

(16) NEXTON® 3082R: hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada da Hercules, Inc., Wilmington, DE

(17) Natrosol® 250HHR CS, Hidroxietil celulose da Hercules, Inc., Wilmington, DE (18) D3673 AQU: hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada C8 da Hercules, Inc.

Exemplo 52 a 62 [00109] O polímero da presente invenção foi incorporado em uma formulação de protetor solar (Exemplo 54). A formulação foi estável.

Loção de Protetor Solar - Tabela 6 [00110] O óleo mineral Drakeol foi aquecido em um reator a 75°C, enquanto se mistura. Em seguida, os ingredientes restantes da Parte A (E Arlmol, Neo Heliopan AV, Uvinol M40, cera de rícino, Crill-6, Arlatone T, Ozocerita cera e Dehymuls HRE7) foram adicionados ao recipiente, pela ordem indicada, enquanto se mistura. A mistura foi misturada durante 30 minutos a 70°C. Em um recipiente separado de água a Parte B foi aquecida a 70°C. Em seguida, o polímero da invenção ou polímero comparativo (listado na Tabela 5) foi adicionado e misturado até se dissolver e em seguida foi adicionada glicerina e misturou-se. Em um recipiente separado, uma solução de sulfato de magnésio foi preparada por adição de sulfato de magnésio à água. Em seguida, a solução de sulfato de magnésio foi adicionada à Parte B e misturada até aquecer de volta a 70°C. Esta mistura foi então adicionada à Parte A, enquanto se mistura e, em seguida, misturada durante 30 minutos a 70°C e, em seguida, arrefecida até à temperatura ambiente enquanto se misturava. Conservante Germaben II foi adicionado quando a temperatura atingiu abaixo de 50°C.

Lista de ingrediente para tabela 6: (1) DRAKEOL® 7: Óleo mineral, Penereco, Karn City, PA.

(2) ARLAMOL E: 00G-15 estearil éter, Uniqema Américas, New Castle, DE

(3) NEO HELIOPAN® AV: Octil metoxicinamato, Symrise, Totowa, NJ

(4) UVINOL® M40: benzofenona-3, BASF, Mount Olive, NJ (5) Castor Wax: óleo de rícino hidrogenado, Frank B. Ross (7) CRILLTM 6: isoestearato de sorbitano, Croda, Inc., Parsippany, NJ

(8) ARLATONE® T: sorbitano peroleato PPG-40, Uniqema Américas, New Castle, DE (9) Cera Ozocerita 77W: Cera, Frank B. Ross (10) DEHYMULS® HRE7: óleo de rícino hidrogenado PEG-7, Cognis, Amber, PA

(11) Sulfato de magnésio -IT. Baker, Phillpsburg, NJ

(12) Glicerina: Spectrum Bulk Chemicals, New Brunswick, NJ

(13) Germaben® II - conservante, Cognis, Amber, PA (14) Natrosol®Plus 330 -NT3J3314, C16 hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada Hercules, Inc., Wilmington, DE (15) N-HANCE® 3215 -J4013A, de guar catiônico, Hercules, Inc., Wilmington, DE (16) D3930 AQU: Polímero da presente invenção, hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada C16 da Hercules, Inc., 0,62% em peso cetílico, substituição molar de hidroxietila (HEMS) 4.0 (17) UCAREtm JR400: HEC catiônica da Dow Chemicals, Midland, MI (18) UCAREtm JR3OM: HEC catiônica da Dow Chemicals, Midland, MI (19) POLYSURF® 67: NT4C3594, hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada da Hercules, Inc. (20) Natrosol® 250M: Hidroxietil celulose da Hercules, Inc., Wilmington, DE

(21) N EXTON 3082R ®: hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada da Hercules, Inc., Wilmington, DE

(22) Natrosol® 250HHR CS, hidroxietil celulose da Hercules, Inc., Wilmington, DE (23) AQU D3673: 11.750-46, hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada C8 da Hercules, Inc.

Exemplo 63 a 73 [00111] O polímero da presente invenção foi incorporado uma formulação de antitranspirante roll-on que foi estável (Exemplo 65).

Antitranspirante Roll-On Tabela 7 [00112] Preparação de Antitranspirante: Uma solução aquosa de estoque de cada polímero foi preparada pela primeira vez a uma concentração de 1,0%. Para polímeros (N-HANCE® 3215, ADPP6503, AQU D3799 e D3939 AQU), as soluções foram feitas adicionando o polímero à água, sob agitação vigorosa. Em seguida, o pH foi reduzido até entre 6 e 7 com ácido cítrico e solução foi misturada durante uma hora ou até que o polímero fosse solubilizado. As soluções foram conservadas com 0,5% de produto Glydant®. Para os polímeros ADPP6531, ADPP5922, AQU D3869, AQU D3673, ADPP6582 ADPP6626, POLYSURF® 67, além de Natrosol® 330, Natrosol® 250HHR, Natrosol® 250M, UCARETMJR30M, UCARETM JR400, AQU D3686 ADPP6641, o polímero foi adicionado à água agitada intensamente e, em seguida, o pH foi aumentado para entre 8,5 e 9,5 utilizando hidróxido de sódio. A solução foi misturada durante uma hora e, em seguida, o pH foi reduzido para entre 6 e 7 usando ácido cítrico.

[00113] Um lote de 150 gramas de antitranspirante roll-on foi feito usando o procedimento de: 15,0 g de um polímero a partir da lista na Tabela 6 foram adicionados à solução estoque em um frasco de vidro de 8oz. e misturados com uma placa magnética e um agitador; em seguida, 22,5 g de água deionizada foram adicionados ao frasco de vidro e a mistura continuou durante cerca de 30 minutos. Enquanto se mistura, 45,0 g de etanol foram adicionados e a mistura continuou durante mais 10 minutos; e, em seguida, 67,5 g do agente ativo antitranspirante Summit ACH303 foram adicionados e a mistura continuou durante mais 30 minutos. TABELA 7 Lista de Ingredientes para tabela 7: (1) Etanol: etanol desidratado; Spectrum Chemicals MFG Corp., Gardena, CA

(2) SUMMIT ACH-303 - 50% de solução aquosa de cloridrato de alumínio, Summit Research Labs, 45 River Road, Flemington, NJ (3) Natrosol®Plus 330 - NT3J3314, C16 hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada Hercules, Inc., Wilmington, DE

(4) N-HANCE® 3215: J4013A, guar catiônico, Hercules, Inc., Wilmington, DE (5) AQU D3673: 11.750-46; Polímeros desta invenção, hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada C8 da Hercules, Inc. (6) AQU D3930: Polímero da presente invenção, hidroxietil celulose modificada hidrofobicamente C16 da Hercules, Inc., 0,62% em peso de cetil, substituição molar de hidroxietila (HEMS) 4.0 (7) UCAREtm JR400: HEC catiônica da Dow Chemicals, Midland, MI

(8) UCAREtm JR3OM: HEC catiônica da Dow Chemicals, Midland, MI (9) POLYSURF® 67: NT4C3594, hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada da Hercules, Inc. (10) Natrosol® 250M: Hidroxietil celulose da Hercules, Inc., Wilmington, DE

(11) NEXTON® 3082R: hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada da Hercules, Inc., Wilmington, DE

(12) Natrosol® 250HHR CS, Hidroxietil celulose da Hercules, Inc., Wilmington, DE

Exemplo 74 a 81 [00114] O polímero da presente invenção foi incorporado em limpador corporal Colgate-Palmolive SOFTSOAP® (Colgate-Palmolive Co., Nova Iorque, NY). A viscosidade do limpador corporal aumentado (Exemplo 77), e a clareza do limpador corporal foi significativamente melhor do que para os outros éteres de celulose hidrofóbicos comerciais ou éteres de celulose não iônicos (Exemplos 78-81).

[00115] O limpador corporal foi preparado pesando 80 g de produto comercial em frascos de boca larga de 4 oz, adicionando 20 g de uma solução de polímero de 1%, tampando e prendendo a tampa dos frascos com fita isolante, agitando os frascos com a mão para misturar inicialmente o polímero, colocando e segurando os frascos no secador usando fita em torno dos frascos a fim de evitar que os frascos tombem sobre a borda, tombando os frascos durante 1,5 horas, após os quais os frascos foram removidos e temperados em um banho a 25°C durante a noite, e removendo os frascos do banho no dia seguinte para a observação e registro de clareza de solução, solubilidade do polímero, e medir o T% a 600 nm para as amostras de 24 horas. As amostras foram então armazenadas em condições ambientais durante duas semanas, após o que os frascos foram novamente temperados no banho durante a noite e as observações e registros de pH, viscosidade, e T% de foram realizadas no dia seguinte.

Exemplos 82 a 89 [00116] A incorporação do polímero da presente invenção em LYSOL® limpa todos os efeitos (Reckitt Benckiser LLC, Parsippany, NJ) , aumentou a viscosidade do produto em relação ao produto de controle não contendo polímero (Comparar Exemplo 85 com 82 na Tabela 9). O polímero da presente invenção foi lento para dissolver na base Lysol, mas isto poderia ser melhorado com a otimização da formulação.

[00117] O limpador foi preparado pesando 80 g do produto comercial em um frascos de vidro de boca larga de 4 oz., adicionando 20 g de uma solução de polímero de 1% para os frascos, nivelamento e prendendo as tampas dos frascos com fita isolante, agitando os frascos com a mão para misturar inicialmente polímero, colocando e segurando os frascos no secador usando fita através dos frascos e em torno dos frascos nas extremidades para impedir que os frascos tombem sobre a borda, tombando os frascos durante 1,5 horas, após o qual os frascos foram removidos e temperados em um banho a 25°C durante a noite, e remover os frascos do banho no dia seguinte para a observação e arquivamento da clareza da solução, solubilidade do polímero e medindo o T% a 600 nm para as amostras de 24 horas. As amostras foram então armazenadas em condições ambiente durante duas semanas após a qual os frascos foram novamente temperados no banho durante a noite e as observações e arquivamento de pH, viscosidade, e T% foram realizados no dia seguinte.

Exemplos 90 a 97 [00118] A incorporação do polímero da presente invenção em Pine-Sol® (The Clorox Company, Oakland, CA) mais do que duplicou a viscosidade do produto. (Compare viscosidade para o Exemplo 93 com 90 na Tabela 10, por exemplo).

[00119] O limpador foi preparado pesando 80 g do produto comercial em um frascos de vidro de boca larga de 4 oz., adicionando 20 g de uma solução de polímero de 1% para os frascos, nivelamento e prendendo as tampas dos frascos com fita isolante, agitando os frascos com a mão para misturar inicialmente polímero, colocando e segurando os frascos no secador usando fita através dos frascos e em torno dos frascos nas extremidades para impedir que os frascos tombem sobre a borda, tombando os frascos durante 1,5 horas, após o qual os frascos foram removidos e temperados em um banho a 25°C durante a noite, e remover os frascos do banho no dia seguinte para a observação e recordação da clareza da solução, solubilidade do polímero e medindo o T% a 600 nm para as amostras de 24 horas. As amostras foram então armazenadas em condições ambiente durante duas semanas após a qual os frascos foram novamente temperados no banho durante a noite e as observações e arquivamento de pH, viscosidade, e T% foram realizados no dia seguinte.

Exemplos 98 a 105 [00120] Incorporação do produto da invenção em Clorox® (The Clorox Company, Oakland, CA) (comparar Exemplo 101 com 98) o aumento da viscosidade do produto a uma extensão maior do que qualquer um dos éteres de celulose comerciais não iônicos ou hidrofóbicos na Tabela 11.

[00121] O limpador foi preparado pesando 80 g do produto comercial em um frascos de vidro de boca larga de 4 oz., adicionando 20 g de uma solução de polímero de 1% para os frascos, nivelamento e prendendo as tampas dos frascos com fita isolante, agitando os frascos com a mão para misturar inicialmente polímero, colocando e segurando os frascos no secador usando fita através dos frascos e em torno dos frascos nas extremidades para impedir que os frascos tombem sobre a borda, tombando os frascos durante 1,5 horas, após o qual os frascos foram removidos e temperados em um banho a 25°C durante a noite, e remover os frascos do banho no dia seguinte para a observação e recordação da clareza da solução, solubilidade do polímero e medindo o T% a 600 nm para as amostras de 24 horas. As amostras foram então armazenadas em condições ambiente durante duas semanas após a qual os frascos foram novamente temperados no banho durante a noite e as observações e arquivamento de pH, viscosidade, e T% foram realizados no dia seguinte.

Efeito Do Agente Tensoativo Multirramificado e/ou Livre De Sulfato sobre as Propriedades De Condicionamento De Composições De Polisacarídeo Modificado Hidrofobicamente [00122] Exemplos 106 a 122 foram preparados para ilustrar os benefícios de agentes tensoativos multirramificados e/ou agentes tensoativos livres de sulfato sobre as propriedades de condicionamento das composições (por exemplo, xampus), em que o polímero é um polissacarídeo modificado hidrofobicamente não iônico. Exemplos 123 a 126 foram preparados para ilustrar o benefício adicional de cloreto de sódio sobre o desempenho de condicionamento das composições (por exemplo, xampus) contendo agentes tensoativos livres de sulfato sozinho ou em combinação com agentes tensoativos multirramificados, em que o polímero na composição de condicionamento é um polissacarídeo modificado hidrofobicamente não iônico. Exemplos 127 a 133 foram preparados para ilustrar os benefícios de agentes tensoativos multirramificados sobre as propriedades de condicionamento das composições (por exemplo, xampus) em que a concentração do polissacarídeo modificado hidrofobicamente varia de 0,3 por cento em peso a 1 por cento em peso.

[00123] Um método de teste típico para medir o desempenho de condicionamento de aplicações de xampu e condicionador consiste em medir a penteabilidade dos cabelos molhados que foram tratados com um xampu e / ou condicionador. Para os Exemplos 106 a 125, O Teste de Medição de Desempenho De Penteação Molhada seguinte foi usado.

Teste de Medição de Desempenho De Penteação Molhada [00124] O desempenho foi medido a uma temperatura e umidade (23°C e 50% de umidade relativa) constantes. Equipamento utilizado foi um Stable Micro Systems Texture Analyzer XT2i. Cada madeixa (padrão 3,0 g e 2 6 cm de comprimento) foi lavada primeiro com Lauriléter sulfato de sódio (SLES), utilizando o procedimento padrão de lavagem/enxágue. Três madeixas foram utilizadas para cada exemplo: Cada madeixa foi lavada com o valor acordado de xampu (0,3 g, xampu por 1 grama de madeixa); após a lavagem, a madeixa foi carregada no analisador de textura, sem qualquer pré-pentear; o analisador de textura foi executado sob condições padrão através de 200 mm de distância da parte superior para a ponta da madeixa de cabelo; um total de 5 testes foram executados em cada madeixa; e a energia média de penteação molhada foi relatada.

Exemplos 106 a 116 [00125] Exemplos 106 a 116 ilustram que os agentes tensoativos multirramificados melhora significativamente as propriedades de condicionamento de composições polissacarídeo modificado hidrofobicamente não iônico de tal modo que eles proporcionam benefícios sem ou melhores do que as composições contendo polímeros e/ou silicones e/ou emolientes catiônicos de condicionamento. Exemplos 106 a 109 são exemplos comparativos. Exemplos 110-116 correspondem a amostras experimentais, ou seja, formulações do xampu, contendo tanto um polissacarídeo modificado hidrofobicamente não iônico e pelo menos um agente tensoativo multirramificado.

Exemplo 106 a 107 (Comparativo) [00126] Exemplos 106 e 107 são exemplos comparativos correspondentes a dois xampus comerciais de mercado. Exemplo 106 corresponde ao xampu GARNIER® FRUCTIS® Nutri Repair (L'Oreal, Paris, FR) e Exemplo 107 corresponde ao xampu DOVE® Damage Therapy Intensive Repair (Unilever, Englewood Cliffs, NJ).

Exemplo 108 (Comparativo) [00127] Exemplo 108 é uma formulação de xampu comparativa contendo o polímero catiônico Poliquatêrnio-10, comercialmente vendido pela Dow como UCARETM JR 400. A amostra de 100 g é constituída por: Exemplo 109 (Comparativo) [00128] Exemplo 109 é também uma formulação de xampu comparativa formada pelos mesmos ingredientes que a formulação apresentada no Exemplo 108, exceto que o polímero catiônico, Poliquatêrnio-10, é substituído com o polímero HMHCE não iônico da presente invenção, AQU D3930, a uma concentração de 0,7 por cento em peso. A quantidade de água deionizada foi ajustada para ter em conta o aumento da concentração de polímero na amostra.

Exemplo 110 a 112 [00129] Exemplos 110 a 112 são formulações experimentais que contêm tanto polissacarídeos modificado hidrofobicamente não iônico quanto agentes tensoativos multirramificados. A - 100 g de amostra das formulações consistindo em: Exemplo 113 a 116 [00130] Exemplos 113 a 116 têm as mesmas formulações experimentais básicas como exemplos 110 a 112, no entanto, a concentração de agente tensoativo multirramificado foi reduzida para 2,5 por cento em peso. Uma amostra de ~ 100 g das formulações consiste em: Medições de Desempenho de Penteação Molhada sobre Cabelos Castanhos Virgens Caucasianos Altamente Branqueados tratados com Composições Contendo Agentes Tensoativos Multirramificados - TABELA 12 [00131] O teste de Desempenho de Penteação Molhada acima descrito foi realizado nos cabelos castanhos virgens caucasianos altamente branqueados para os Exemplos 106 a 112. Antes do teste, os cabelos castanhos virgens caucasianos foram danificados pelo branqueamento dos cabelos durante cerca de 2,5 horas. As formulações e xampus comerciais correspondentes aos Exemplos 106 a 112 foram adicionados a madeixas individuais em quantidades de 0,3 grama por grama de madeixa e, em seguida, enxaguado. Após a lavagem, as medições de desempenho de penteação molhada foram tiradas com um total de cinco testes executados por madeixa. Os resultados apresentados na Tabela 12 demonstram que os agentes tensoativos multirramificados melhoram significativamente as propriedades de condicionamento das composições contendo polímeros de polissacarídeos modificado hidrofobicamente não iônico.

Descrição dos Ingredientes Listados na Tabela 12: (1) GARNIER FRUCTIS® Nutri Repair: xampu comercial, L'Oreal, Paris, FR (2) DOVE® Damage Therapy Intensive Repair: xampu comercial, Unilever, Englewood Cliffs, NJ.

(3) UCAREtm JR400: HEC catiônica, Poliquatêrnio-10, Dow Chemicals, Midland, MI (4) AQU D3930: Polímero da presente invenção, hidroxietil celulose hidrofobicamente modificados C16 da Hercules, Inc. de 1,1% em peso de cetil, substituição molar de hidroxietila (HEMS) 4.0. (5) STEPANQUAT® GA-90: agente tensoativo catiônico multirramificado, Dipalmitoiletil metossulfato de hidroxietilmônio, de Stepan Compan, Northfield, Illinois. (6) ARQUAT® 2C-75: agente tensoativo catiônico multirramificado, cloreto de dicoco de dimetilamônio, da Akzo-Nobel. (7) AEROSOL® OT: agente tensoativo aniônico de multirramificado, dioctil-sulfossuccinato de sódio, da Cytec Industries Inc., West Paterson, NJ.

Medições de Desempenho de Penteação Molhada sobre Cabelos Chineses Suavemente Branqueados Tratados com Composições Contendo Agentes Tensoativos Multirramificados - TABELA 13 [00132] O teste de desempenho de penteação molhada acima descrito foi também realizado nos cabelos chinês suavemente branqueado para os Exemplos 114 a 116 e Exemplos Comparativos 108 a 109. Antes do teste, os cabelos chineses foram danificados pelo branqueamento dos cabelos durante aproximadamente 1 hora. As formulações do xampu para os Exemplos 108 a 109 e 114 a116 foram adicionadas às madeixas individuais em quantidades de 0,3 gramas por grama de madeixa e, em seguida, enxaguadas. Após a lavagem, as medições de desempenho de penteação molhada foram tomadas com um total de cinco testes executados por madeixa. Os resultados apresentados na Tabela 13 indicam também uma melhoria significativa nas propriedades de condicionamento, devido à adição de agentes tensoativos multirramificados.

Descrição dos Ingredientes Listados na Tabela 13: (1) UCAREtm JR400: HEC catiônica, Poliquatêrnio-10, da Dow Chemicals, Midland, MI (2) AQU D3930: Polímero da presente invenção, hidroxietil celulose hidrofobicamente modificados C16 da Hercules, Inc. de 1,1% em peso de cetil, substituição molar de hidroxietila (HEMS) 4.0. (3) STEPANTEX® DC 90: agente tensoativo catiônico multirramificado, metossulfato de dialquil amônio, da Stepan Company, Northfield, IL. (4) STEPANQUAT® GA-90: agente tensoativo catiônico multirramificado, Dipalmitoiletil hidroxietilmônio metosulfato, de Stepan Compan, Northfield, Illinois. (5) ARQUAT® 2C-75: agente tensoativo catiônico multirramificado, cloreto de dicoco de dimetilamônio, da Akzo-Nobel. (6) AEROSOL® OT: agente tensoativo aniônico multirramificado, dioctil-sulfossuccinato de sódio, da Cytec Industries Inc., West Paterson, NJ.

Medições de Desempenho de Penteação Molhada sobre Cabelos Castanho Caucasiano Virgem Altamente Branqueado tratados com Xampus Livres de Sulfatos- TABELA 14 [00133] Os exemplos que se seguem, Exemplos 11 a 119, ilustram que limitar composições de polissacarídeo modificado hidrofobicamente para incluir agentes tensoativos não iônicos consistindo apenas em agentes tensoativos livres de sulfato (em oposição aos agentes tensoativos contendo sulfato) também melhora as propriedades de condicionamento das composições de modo a que eles fornecem semelhantes ou melhores benefícios de condicionamento do que as composições contendo polímeros catiônicos e/ou silicones e/ou emolientes. Exemplos 106 a 108 incluem lauriléter sulfato de sódio, um agente tensoativo contendo sulfato, nas suas formulações e, por conseguinte, são usados como exemplos comparativos com respeito aos Exemplos 117 a 119.

[00134] Exemplo 117 é uma formulação experimental contendo um polissacarídeo modificado hidrofobicamente não iônico em que os agentes tensoativos nele contidos está limitado apenas aos agentes tensoativos livres de sulfato (ramificação única). A - 100 g de amostra da formulação consistindo em: [00135] Exemplos 118 a 119 são formulações experimentais adicionais contendo polissacarídeos modificados hidrofobicamente não iônicos em que os agentes tensoativos são limitados exclusivamente a agentes tensoativos livres de sulfato (ramificação única). A -100 g de amostra de formulações consistindo em: [00136] O teste de desempenho de penteação molhada acima descrita foi realizada nos cabelos castanho Caucasiano virgem altamente branqueado para os Exemplos 117 a 119 e exemplos comparativos 106 a 108. Antes do teste, os cabelos castanho Caucasiano virgem foi danificado pelo branqueamento dos cabelos durante cerca de 2,5 horas. As formulações e xampus comerciais correspondentes aos Exemplos 106 a 108 e 117 a 119 foram adicionados a madeixas individuais em quantidades de 0,3 gramas por grama de madeixa e, em seguida, enxaguadas. Após a lavagem, as medições de desempenho de penteação molhada foram tiradas com um total de cinco testes executados por madeixa. Os resultados são apresentados na Tabela 14. TABELA 14 Descrição de Ingredientes Listados na Tabela 14: (1) GARNIER FRUCTIS® Nutri Repair: Xampu comercial, L'Oreal, Paris, FR (2) DOVE® Damage Therapy Intensive Repair: Xampu comercial, Unilever, Englewood Cliffs, NJ.

(3) UCAREtm JR400: HEC catiônica, Poliquatêrnio-10, da Dow Chemicals, Midland, MI (4) AQU D3930: Polímero da presente invenção, hidroxietil celulose hidrofobicamente modificados C16 da Hercules, Inc. de 1,1% em peso de cetil, substituição molar de hidroxietila (HEMS) 4.0. (5) NATROSOL®Plus 330: Hidroxietil celulose da Hercules, Inc.

Medições de Desempenho de Penteação Molhada sobre Cabelos Castanhos Virgens Caucasianos Altamente Branqueados tratados com Composições de Xampu Contendo Agentes Tensoativos Multirramificados e Agentes Tensoativos de Ramificação Única Livres de Sulfato - Tabela 15 [00137] Exemplos 120 a 122 ilustram que a adição de agentes tensoativos multirramificados (seja livre ou não de sulfato) para composições de polissacarídeo modificado hidrofobicamente não iônico contendo agentes tensoativos de ramificação única livres de sulfato oferece benefícios de condicionamento semelhantes ou melhores do que aquelas composições contendo polímeros e/ou silicones e/ou emolientes catiônicos. Exemplos 106 a 108 e Exemplo 117 são exemplos comparativos, e estão descritos acima. Uma amostra de ~100 g da formulação para os Exemplos 120 a 122 consiste em: [00138] O teste de desempenho de penteação molhada acima descrito foi realizado em cabelos castanhos caucasiano virgem altamente branqueada para os Exemplos 120 a 122 e Exemplos Comparativos 106 a 108 e 117. Antes do teste, os cabelos castanhos virgens caucasianos foram danificados pelo branqueamento dos cabelos por aproximadamente 2,5 horas. As formulações e xampus comerciais correspondentes aos Exemplos 106 a 108, 117, 120 a 122 foram adicionados a madeixas individuais em quantidades de 0,3 gramas por grama de madeixa e, em seguida, enxaguado. Após a lavagem, as medições de desempenho de penteação molhada foram tomadas com um total de cinco testes executados por madeixa. Os resultados são apresentados na Tabela 15.

Descrição dos Ingredientes na Tabela 15: (1) GARNIER FRUCTIS® Nutri Repair: Xampu comercial, L'Oreal, Paris, FR (2) DOVE® Damage Therapy Intensive Repair: Xampu comercial, Unilever, Englewood Cliffs, NJ.

(3) UCAREtm JR400: HEC catiônica, Poliquatêrnio-10, da Dow Chemicals, Midland, MI (4) AQU D3930: Polímero da presente invenção, hidroxietil celulose hidrofobicamente modificados C16 da Hercules, Inc. de 1,1% em peso de cetil, substituição molar de hidroxietila (HEMS) 4.0. (5) STEPANTEX® DC 90: agente tensoativo catiônico multirramificado, dialquil-amônio metossulfato, da Stepan Company, Northfield, IL. (6) STEPANQUAT® GA-90: agente tensoativo catiônico multirramificado, Dipalmitoiletil metossulfato de hidroxietilmônio, de Stepan Compan, Northfield, Illinois. (7) ARQUAT® 2C-75: agente tensoativo catiônico multirramificado, cloreto de dicoco de dimetilamônio, da Akzo-Nobel.

Medições de Desempenho de Penteação Molhada sobre Cabelos Castanhos Virgens Caucasianos Altamente Branqueados Tratados com Composições de Xampu Contendo Níveis Variados de Cloreto de Sódio e Agentes Tensoativos Multirramificados e/ou Agentes Tensoativos de Ramificação Única Livres de Sulfato - Tabela 16 [00139] Exemplos 123 a 126 ilustram o papel essencial do cloreto de sódio sobre o desempenho de xampus modificados hidrofobicamente não iônicos livres de sulfato, isoladamente ou em combinação com agentes tensoativos multirramificados. A - 100 g de amostra da formulação para os Exemplos 123 a 126 consiste em: [00140] O teste de desempenho de penteação molhada acima descrito foi realizada nos cabelos castanhos virgens caucasiandos altamente branqueados para os Exemplos 123 a 126. Antes do teste, os cabelos castanhos caucasianos virgens foi danificado pelo branqueamento dos cabelos durante cerca de 2,5 horas. As formulações foram adicionados a madeixas individuais em quantidades de 0,3 gramas por grama de madeixa e, em seguida, enxaguadas. Após a lavagem, as medições de desempenho de penteação molhada foram tiradas com um total de cinco testes executados por madeixa. Os resultados são apresentados na Tabela 16.

Descrição dos Ingredientes Listados na Tabela 16: (1) AQU D3930: Polímero da presente invenção, hidroxietil celulose hidrofobicamente modificados C16 da Hercules, Inc. de 1,1% em peso de cetil, substituição molar de hidroxietila (HEMS) 4.0. (2) NATROSOL®Plus 330: Hidroxietil celulose da Hercules, Inc. (3) AEROSOL® OT: agente tensoativo aniônico multirramificado, dioctil-sulfosuccinato de sódio, da Cytec Industries Inc., West Paterson, NJ.

Medições de Desempenho de Penteação Molhada sobre Cabelos Castanhos Caucasianos Virgens Não Branqueados tratados com Composições de Xampu Contendo Níveis Variados de Polisacarídeos Modificados Hidrofobicamente Não Iônicos e Agentes tensoativos multirramificados - Tabela 17 [00141] Exemplos 127 a 133 ilustram que os agentes tensoativos multirramificados melhoram significativamente as propriedades de condicionamento das composições contendo um intervalo de concentrações de polissacarídeos modificados hidrofobicamente não iônicos tais que proporcionam benefícios de condicionamento semelhantes ou melhores do que as composições contendo polímeros e/ou silicones e/ou emolientes catiônicos. Exemplos 127 a 130 são exemplos comparativos. Exemplos 131 a 133 correspondem a amostras experimentais que contêm tanto um polissacarídeo modificado hidrofobicamente não iônico e pelo menos um agente tensoativo multirramificado.

[00142] Exemplos Comparativos 127 e 128 correspondem aos xampus comerciais GARNIER FRUCTIS® Nutri Repair (L'Oreal, Paris, FR) and DOVE® Damage Therapy Intensive Repair (Unilever, Englewood Cliffs, NJ).

[00143] Exemplos Comparativos 129 a 130 são formulações do xampu sem agentes tensoativos multirramificados. Uma amostra de ~100 g das formulações para os Exemplos 129 a 130 consiste em: [00144] Exemplos 131 a 133 são formulações do xampu tendo um intervalo das concentrações de polissacarídeo modificado hidrofobicamente e incluem agentes tensoativos multirramificados. Uma amostra de ~100 g das formulações para os Exemplos 131 a 133 consiste em: [00145] O teste de desempenho de penteação molhada acima descrito foi realizado em cabelos castanho caucasiano virgem para os Exemplos 127 a 133. Os cabelos castanhos caucasianos virgens não foram branqueados ou danificados antes do teste. As formulações e xampus comerciais foram adicionados a madeixas individuais em quantidades de 0,3 grama por grama de madeixa e, em seguida, enxaguado. Após a lavagem, as medições de desempenho de penteação molhada foram tomadas com um total de cinco testes executados por madeixa. Os resultados são apresentados na Tabela 17.

Descrição dos Ingredientes Listados na Tabela 17: (1) GARNIER FRUCTIS® Nutri Repair: Xampu comercial, L'Oreal, Paris, FR (2) DOVE® Damage Therapy Intensive Repair: Xampu comercial, Unilever, Englewood Cliffs, NJ.

(3) UCARE™ JR400: HEC catiônica, Poliquatêrnio-10, da Dow Chemicals, Midland, MI (4) AQU D3930: Polímero da presente invenção, hidroxietil celulose hidrofobicamente modificados C16 da Hercules, Inc. de 1,1% em peso de cetil, substituição molar de hidroxietila (HEMS) 4.0. (3) AEROSOL® OT: agente tensoativo aniônico multirramificado, dioctil-sulfosuccinato de sódio, da Cytec Industries Inc., West Paterson, NJ.

REIVINDICAÇÕES

Claims (14)

1. Composição para o condicionamento de cabelo caracterizada por compreender uma solução aquosa compreendendo: a. pelo menos um agente tensoativo compreendendo um agente tensoativo multirramificado ou uma combinação de um agente tensoativo multirramificado e um agente tensoativo livre de sulfato, em que o agente tensoativo multirramificado é selecionado a partir do grupo que consiste em dioctil sulfosuccinatos e compostos de amônio quaternário com cadeias de alquila longas; b. pelo menos um ingrediente ativo selecionado a partir do grupo que consiste em agentes de tratamento de cabelos que condicionam os cabelos, limpam os cabelos, desembaraçam os cabelos, atuam como agentes de estilo, agentes de volume e brilho, agentes de retenção de cor, agentes anticaspa, promotores do crescimento de cabelos, tinturas de cabelos e pigmentos, perfumes de cabelos, alisadores de cabelos, agentes clareadores de cabelos, hidratante de cabelos, agentes de tratamento de óleo de cabelos, e agentes antifrizz; c. um éter de celulose modificada hidrofobicamente não iônico tendo uma cadeia principal selecionada a partir do grupo que consiste em hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, etil hidroxietilcelulose, metil hidroxietilcelulose, hidroxipropilmetilcelulose, hidroxipropilhidroxietilcelulose, etil hidroxipropilcelulose e metilcelulose e tendo um peso molecular médio ponderado de 100.000 a 2.000.000, e é hidrofobicamente substituído; em que a quantidade da substituição hidrofóbica do éter de celulose modificada hidrofobicamente não iônico está em um intervalo de -um limite inferior de 0,8 por cento em peso a -um limite superior que torna o éter de celulose modificada hidrofobicamente não iônico solúvel em uma solução a cinco por cento em peso de lauril sulfato, e menos do que 0,5 por cento em peso solúvel em água, e d. cloreto de sódio; e em que após a diluição da solução aquosa com água, a solução aquosa é submetida a sinerese, de modo que o éter de celulose modificada hidrofobicamente não iônico separa-se da solução aquosa e se deposita sobre o cabelo.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o limite superior do peso molecular médio ponderado do éter de celulose modificada hidrofobicamente não iônico é selecionado a partir do grupo que consiste em 1.500.000 e 1.000.000.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o limite inferior do peso molecular médio ponderado do éter de celulose modificada hidrofobicamente não iônico é selecionado a partir do grupo que consiste em 200.000 e 600.000 .

4. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o éter de celulose modificada hidrofobicamente não iônico tem uma porção hidrofóbica selecionada do grupo que consiste em alquila, arila, alquil arila, aril alquila e suas combinações .

5. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que a porção hidrofóbica é um grupo alquila possuindo menos do que ou igual a 12 átomos de carbono.

6. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que a porção hidrofóbica é selecionada a partir do grupo que consiste em cetila, octila e butila.

7. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que a porção hidrofóbica é 3-alcoxi-2-hidroxipropila.

8. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que o éter de celulose modificada hidrofobicamente não iônico tem uma porção hidrofóbica ligada à cadeia principal através de uma ligação éter, éster ou uretano.

9. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um agente tensoativo é selecionado a partir do grupo que consiste em agentes tensoativos aniônicos, não iônicos, zwiteriônicos e anfotéricos.

10. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um agente tensoativo está presente em uma quantidade que varia de 0,01 a 50 por cento em peso.

11. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que a solução aquosa compreende ainda pelo menos um agente tensoativo de ramificação única.

12. Composição, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que o agente tensoativo de ramificação única é selecionado a partir do grupo que consiste em agentes tensoativos aniônicos, não iônicos, zwiteriônicos e anfotéricos.

13. Composição, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo fato de que o agente tensoativo de ramificação única está presente em uma quantidade que varia de 0,01 a 50 por cento em peso.

14. Método de condicionamento de cabelo caracterizado por utilizar qualquer uma das composições definidas em qualquer uma das reivindicações 1 a 13.