JPH0256412A - 安定なふけとりシャンプー組成物 - Google Patents
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は、硫化セレンを含有するふけとりシャンプーに
関する。これらのシャンプーは、貯蔵時に変色しない。
関する。これらのシャンプーは、貯蔵時に変色しない。
発明の背景
ローションシャンプーは、使用の容易さのため広く受は
入れられている。ローションシャンプーは、ヘアに容易
に適用され且つヘアを通して広がる。しばしば、このよ
うなシャンプーは、製薬有効成分をふけまたは脂漏性皮
膚炎の治療のために頭皮に適用するのに好都合なビヒク
ルとして使用されている。1つのこのような常用有効成
分は、硫化セレンである(マルチンデール、ザΦエクス
トラ・ファルマコボエイア、ファルマセウティカル・プ
レス、第26版、1972年、第572頁〜第573頁
)。ふけおよび脂漏症を治療する際に有効であるが、硫
化セレンシャンプーは、貯蔵時、特に高温での貯蔵時に
変色して、非常に醜い灰緑黒色となる傾向がある。19
54年に、硫化セレンは、シャンプーに緩衝系を配合す
ることによって安定化でき且つ変色を最小限にすること
ができることが見出された(米国特許節2,694゜6
69号明細書)。しかしながら、このアプローチは、特
に減少された泡立ちおよびコンデイショニング性能、並
びにシャンプーで有用な界面活性剤の範囲の限定に関し
て数種の製品処方上の悪影響を提示する。このように、
硫化セレンを含有し、中性範囲に近いpHを有する色の
安定なシャンプーを処方することが高度に望ましいであ
ろう。
入れられている。ローションシャンプーは、ヘアに容易
に適用され且つヘアを通して広がる。しばしば、このよ
うなシャンプーは、製薬有効成分をふけまたは脂漏性皮
膚炎の治療のために頭皮に適用するのに好都合なビヒク
ルとして使用されている。1つのこのような常用有効成
分は、硫化セレンである(マルチンデール、ザΦエクス
トラ・ファルマコボエイア、ファルマセウティカル・プ
レス、第26版、1972年、第572頁〜第573頁
)。ふけおよび脂漏症を治療する際に有効であるが、硫
化セレンシャンプーは、貯蔵時、特に高温での貯蔵時に
変色して、非常に醜い灰緑黒色となる傾向がある。19
54年に、硫化セレンは、シャンプーに緩衝系を配合す
ることによって安定化でき且つ変色を最小限にすること
ができることが見出された(米国特許節2,694゜6
69号明細書)。しかしながら、このアプローチは、特
に減少された泡立ちおよびコンデイショニング性能、並
びにシャンプーで有用な界面活性剤の範囲の限定に関し
て数種の製品処方上の悪影響を提示する。このように、
硫化セレンを含有し、中性範囲に近いpHを有する色の
安定なシャンプーを処方することが高度に望ましいであ
ろう。
驚異的なことに、過酸化水素、過炭酸ナトリウムなどの
ペルオキシ酸化剤を硫化セレン含有シャンプー組成物の
調製において配合または使用する時には、組成物は、緩
衝系の使用を必要とせずに、ふけとり効能および色の安
定性を与えることが本発明者等によって見出された。
ペルオキシ酸化剤を硫化セレン含有シャンプー組成物の
調製において配合または使用する時には、組成物は、緩
衝系の使用を必要とせずに、ふけとり効能および色の安
定性を与えることが本発明者等によって見出された。
それゆえ、本発明の目的は、色の安定な硫化セレンロー
ションシャンプーを提供することにある。
ションシャンプーを提供することにある。
本発明の更に他の目的は、過酸化水素および過炭酸ナト
リウムを含めた明記の酸化剤を利用した硫化セレンロー
ションシャンプーを提供することにある。
リウムを含めた明記の酸化剤を利用した硫化セレンロー
ションシャンプーを提供することにある。
本発明の更に他の目的は、ペルオキシ酸化剤を利用して
色の安定な硫化セレンローションシャンプーを調製する
方法を提供することにある。
色の安定な硫化セレンローションシャンプーを調製する
方法を提供することにある。
本発明のなお更に他の目的は、改良された硫化セレン組
成物での洗髪法を提供することにある。
成物での洗髪法を提供することにある。
特に断らない限り、ここですべての%および比率は重量
基準である。追加的に、すべての測定は、特に断らない
限り、組成物中または純粋な物質上で25℃において行
う。
基準である。追加的に、すべての測定は、特に断らない
限り、組成物中または純粋な物質上で25℃において行
う。
発明の概要
本発明は、合成界面活性剤的10%〜約30%、ペルオ
キシ酸化剤的0.00596〜約0.9%、平均粒径2
5μm以下を有する粒状硫化セレン約0.1%〜約5.
0%および水を含むことを特徴とするシャンプー組成物
に関する。
キシ酸化剤的0.00596〜約0.9%、平均粒径2
5μm以下を有する粒状硫化セレン約0.1%〜約5.
0%および水を含むことを特徴とするシャンプー組成物
に関する。
また、本発明は、粒状硫化セレン(平均粒径約25μm
以下を有する)をペルオキシ酸化剤的0.1%〜約30
.0%を含む水溶液で洗浄し、洗浄液を硫化セレンから
除去し、硫化セレンを他のシャンプー成分と混合するこ
とを特徴とするふけとりシャンプー製品の製法に関する
。
以下を有する)をペルオキシ酸化剤的0.1%〜約30
.0%を含む水溶液で洗浄し、洗浄液を硫化セレンから
除去し、硫化セレンを他のシャンプー成分と混合するこ
とを特徴とするふけとりシャンプー製品の製法に関する
。
本組成物の必須成分は、界面活性剤である。各種の合成
陰イオン界面活性剤、合成両性界面活性剤、合成双性界
面活性剤および合成非イオン界面活性剤のいずれかから
選択してもよい界面活性剤は、組成物の約10%〜約3
0%、好ましくは約15%〜約22%、最も好ましくは
約8〜約1ル 合物も、使用してもよい。
陰イオン界面活性剤、合成両性界面活性剤、合成双性界
面活性剤および合成非イオン界面活性剤のいずれかから
選択してもよい界面活性剤は、組成物の約10%〜約3
0%、好ましくは約15%〜約22%、最も好ましくは
約8〜約1ル 合物も、使用してもよい。
合成陰イオン界面活性剤は、分子構造中に炭素数的8〜
22のアルキル基およびスルホン酸エステル基または硫
酸エステル基を有する有機硫酸反応生成物のアルカリ金
属塩(「アルキル」なる用語には高級アシル基のアルキ
ル部分が包含される)゛によって例証できる。アルキル
硫酸ナトリウム、アルキル硫酸アンモニウム、アルキル
硫酸カワラムまたはアルキル硫酸トリエタノールアミン
、特に高級アルコール(08〜C18炭素原子)を硫酸
化することによって得られるもの、やし油脂肪酸モノグ
リセリド硫酸ナトリウムおよびやし油脂肪酸モノグリセ
リドスルホン酸ナトリウム;高級脂肪アルコール(例え
ば、タローまたはやし油アルコール)約1モイレとエチ
レンオキシド約1〜約12モルとの反応生成物の硫酸エ
ステルのナトリウム塩またはカリウム塩;1分子当たり
約1〜約10単位のエチレンオキシドを有し且つアルキ
ル基が約8〜約12個の炭素原子を有するアルキルフェ
ノールエチレンオキシドエーテル硫酸のナトリウム塩ま
たはカリウム塩;アルキルグリセリルエーテルスルホン
酸ナトリウム、;イセチオン酸でエステル化され且つ水
酸化ナトリウムで中和された炭素数約10〜約22の脂
肪酸の反応生成物;および脂肪酸とサルコシンとの縮合
物の水溶性塩が、好ましい。
22のアルキル基およびスルホン酸エステル基または硫
酸エステル基を有する有機硫酸反応生成物のアルカリ金
属塩(「アルキル」なる用語には高級アシル基のアルキ
ル部分が包含される)゛によって例証できる。アルキル
硫酸ナトリウム、アルキル硫酸アンモニウム、アルキル
硫酸カワラムまたはアルキル硫酸トリエタノールアミン
、特に高級アルコール(08〜C18炭素原子)を硫酸
化することによって得られるもの、やし油脂肪酸モノグ
リセリド硫酸ナトリウムおよびやし油脂肪酸モノグリセ
リドスルホン酸ナトリウム;高級脂肪アルコール(例え
ば、タローまたはやし油アルコール)約1モイレとエチ
レンオキシド約1〜約12モルとの反応生成物の硫酸エ
ステルのナトリウム塩またはカリウム塩;1分子当たり
約1〜約10単位のエチレンオキシドを有し且つアルキ
ル基が約8〜約12個の炭素原子を有するアルキルフェ
ノールエチレンオキシドエーテル硫酸のナトリウム塩ま
たはカリウム塩;アルキルグリセリルエーテルスルホン
酸ナトリウム、;イセチオン酸でエステル化され且つ水
酸化ナトリウムで中和された炭素数約10〜約22の脂
肪酸の反応生成物;および脂肪酸とサルコシンとの縮合
物の水溶性塩が、好ましい。
双性界面活性剤は、脂肪族基が直鎖または分枝であるこ
とができ、脂肪族置換基の1つが約8〜約18個の炭素
原子を有し且つ1つが陰イオン水溶化基、例えば、カル
ボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、
またはホスホネートを含有する脂肪族第四級アンモニウ
ム、ホスホニウムおよびスルホニウム化合物の誘導体と
広く記載できるものによって例証される。これらの化合
物の一般式は、下記の通りである: (式中、R2は炭素数約8〜約28のアルキル、アルケ
ニル、またはヒドロキシアルキル基であり且つ0〜約1
0個のエチレンオキシド部分および0〜約1個のグリセ
リル部分を含有し;Yは窒素、リン、および硫黄原子か
らなる群から選ばれ;R3は炭素数約1〜約3のアルキ
ルまたはモノヒドロキシアルキル基であり;XはYが硫
黄原子である時には1であり、Yが窒素またはリン原子
である時には2であり;R4は炭素数約1〜約4のアル
キレンまたはヒドロキシアルキレンであり;2はカルボ
キシレート、スルホネート、サルフェート、ホスホネー
トおよびホスフェート基からなる群から選ばれる基であ
る)。
とができ、脂肪族置換基の1つが約8〜約18個の炭素
原子を有し且つ1つが陰イオン水溶化基、例えば、カル
ボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、
またはホスホネートを含有する脂肪族第四級アンモニウ
ム、ホスホニウムおよびスルホニウム化合物の誘導体と
広く記載できるものによって例証される。これらの化合
物の一般式は、下記の通りである: (式中、R2は炭素数約8〜約28のアルキル、アルケ
ニル、またはヒドロキシアルキル基であり且つ0〜約1
0個のエチレンオキシド部分および0〜約1個のグリセ
リル部分を含有し;Yは窒素、リン、および硫黄原子か
らなる群から選ばれ;R3は炭素数約1〜約3のアルキ
ルまたはモノヒドロキシアルキル基であり;XはYが硫
黄原子である時には1であり、Yが窒素またはリン原子
である時には2であり;R4は炭素数約1〜約4のアル
キレンまたはヒドロキシアルキレンであり;2はカルボ
キシレート、スルホネート、サルフェート、ホスホネー
トおよびホスフェート基からなる群から選ばれる基であ
る)。
例としては、下記のものが挙げられる:4−(N、N−
ジ(2−ヒドロキシエチル)−N−オクタデシルアンモ
ニオツーブタン−1−カルボキシレート; 5− (S−3−ヒドロキシプロピル−8−ヘキサデシ
ルスルホニオフ−3−ヒドロキシベンクン−1−サルフ
ェート; 3− CP、P−ジエチル−P−3,6,9−トリオキ
サテトラデコキシルホスホニオ〕−2−ヒドロキシプロ
パン−1−ホスフェート; 3− [N、N−ジプロピル−N−3−ドデコキシー2
−ヒドロキシプロピルアンモニオ]−プロパン−1−ホ
スホネート; 3− (N、N−ジメチル−N−ヘキサデシルアンモニ
オ)プロパン−1−スルホネート;3− (N、N−ジ
メチル−N−ヘキサデシルアンモニオ)−2−ヒドロキ
シプロパン−1−スルホネート; 4−(N、N−ジ(2−ヒドロキシエチル)−N−(2
−ヒドロキシドデシル)アンモニオ〕−ブタンー1−カ
ルボキシレート; 3−〔S−エチル−8−(3−ドデコキシー2−ヒドロ
キシプロピル)スルホニオゴープロパン−1−ホスフェ
ート; 3− [P、P−ジメチル−P−ドデシルホスホニオ]
−プロパン−1−ホスホネート;および5− (N、N
−ジ(3−ヒドロキシプロピル)−N−ヘキサデシルア
ンモニオツー2−ヒドロキシペンタン−1−サルフェー
ト。
ジ(2−ヒドロキシエチル)−N−オクタデシルアンモ
ニオツーブタン−1−カルボキシレート; 5− (S−3−ヒドロキシプロピル−8−ヘキサデシ
ルスルホニオフ−3−ヒドロキシベンクン−1−サルフ
ェート; 3− CP、P−ジエチル−P−3,6,9−トリオキ
サテトラデコキシルホスホニオ〕−2−ヒドロキシプロ
パン−1−ホスフェート; 3− [N、N−ジプロピル−N−3−ドデコキシー2
−ヒドロキシプロピルアンモニオ]−プロパン−1−ホ
スホネート; 3− (N、N−ジメチル−N−ヘキサデシルアンモニ
オ)プロパン−1−スルホネート;3− (N、N−ジ
メチル−N−ヘキサデシルアンモニオ)−2−ヒドロキ
シプロパン−1−スルホネート; 4−(N、N−ジ(2−ヒドロキシエチル)−N−(2
−ヒドロキシドデシル)アンモニオ〕−ブタンー1−カ
ルボキシレート; 3−〔S−エチル−8−(3−ドデコキシー2−ヒドロ
キシプロピル)スルホニオゴープロパン−1−ホスフェ
ート; 3− [P、P−ジメチル−P−ドデシルホスホニオ]
−プロパン−1−ホスホネート;および5− (N、N
−ジ(3−ヒドロキシプロピル)−N−ヘキサデシルア
ンモニオツー2−ヒドロキシペンタン−1−サルフェー
ト。
他の双性界面活性剤、例えば、ベタインも、本発明で有
用である。本発明で有用なベタインの例としては、ココ
ジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチル
カルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルα−カル
ボキシエチルベタイン、セチルジメチル力ルボキシメ・
チルベタイン、ラウリルビス−(2−ヒドロキシエチル
)カルボキシメチルベタイン、ステアリルビス−(2−
ヒドロキシプロピル)カルボキシメチルベタイン、オレ
イルジメチルチーカルボキシプロピルベタイン、ラウリ
ルビス−(2−ヒドロキシプロピル)α−カルボキシエ
チルベタインなどの高級アルキルベタインが挙げられる
。スルホベタインは、ココジメチルスルホプロピルベタ
イン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラ
ウリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウリルビス−
(2−ヒドロキシエチル)スルホプロピルベタインなど
によって表わすことができ;RCONH(CH2)3基
がベタインの窒素原子に結合されているアミドベタイン
およびアミドスルホベタインも、本発明で有用である。
用である。本発明で有用なベタインの例としては、ココ
ジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチル
カルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルα−カル
ボキシエチルベタイン、セチルジメチル力ルボキシメ・
チルベタイン、ラウリルビス−(2−ヒドロキシエチル
)カルボキシメチルベタイン、ステアリルビス−(2−
ヒドロキシプロピル)カルボキシメチルベタイン、オレ
イルジメチルチーカルボキシプロピルベタイン、ラウリ
ルビス−(2−ヒドロキシプロピル)α−カルボキシエ
チルベタインなどの高級アルキルベタインが挙げられる
。スルホベタインは、ココジメチルスルホプロピルベタ
イン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラ
ウリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウリルビス−
(2−ヒドロキシエチル)スルホプロピルベタインなど
によって表わすことができ;RCONH(CH2)3基
がベタインの窒素原子に結合されているアミドベタイン
およびアミドスルホベタインも、本発明で有用である。
本発明の組成物で使用できる両性界面活性剤の例は、脂
肪族基が直鎖または分枝であることができ、脂肪族置換
基の1つが約8〜約18個の炭素原子を有し且つ1つが
陰イオン水溶化基、例えば、カルボキシ、スルホネート
、サルフェート、ホスフェート、またはホスホネートを
含有する脂肪族第二級および第三級アミンの誘導体と広
く記載されるものである。この定義に入る化合物の例は
、3−ドデシルアミノプロピオン酸ナトリウム、3−ド
デシルアミノプロパンスルホン酸ナトリウム、N−アル
キルタウリン、例えば、米国特許第2.658,072
号明細書の教示に従ってドデシルアミンをイセチオン酸
ナトリウムと反応させることによって生成されるもの、
N−高級アルキルアスパラギン酸、例えば、米国特許第
2゜438.091号明細書の教示に従って生成される
もの、および商品名「ミラノール(M、i rano
I )Jで販売されており且つ米国特許第2. 528
゜378号明細書に記載の生成物である。
肪族基が直鎖または分枝であることができ、脂肪族置換
基の1つが約8〜約18個の炭素原子を有し且つ1つが
陰イオン水溶化基、例えば、カルボキシ、スルホネート
、サルフェート、ホスフェート、またはホスホネートを
含有する脂肪族第二級および第三級アミンの誘導体と広
く記載されるものである。この定義に入る化合物の例は
、3−ドデシルアミノプロピオン酸ナトリウム、3−ド
デシルアミノプロパンスルホン酸ナトリウム、N−アル
キルタウリン、例えば、米国特許第2.658,072
号明細書の教示に従ってドデシルアミンをイセチオン酸
ナトリウムと反応させることによって生成されるもの、
N−高級アルキルアスパラギン酸、例えば、米国特許第
2゜438.091号明細書の教示に従って生成される
もの、および商品名「ミラノール(M、i rano
I )Jで販売されており且つ米国特許第2. 528
゜378号明細書に記載の生成物である。
陰イオン界面活性剤、両性界面活性剤または双性界面活
性剤と好ましくは併用される非イオン界面活性剤は、ア
ルキレンオキシド基(性状が親水性)と性状が脂肪族ま
たはアルキル芳容族であってもよい有機疎水性化合物と
の縮合によって生成される化合物と広く定義できる。好
ましい種類の非イオン界面活性剤の例は、下記の通りで
ある:1、アルキルフェノールのポリエチレンオキシド
縮合物、例えば、直鎖または分枝鎖配置のいずれかに約
6〜約12個の炭素原子を有するアルキル基を有するア
ルキルフェノールとエチレンオキシドとの縮合物(上記
エチレンオキシドはアルキルフェノール1モル当たり約
10〜約60モルに等しい量で存在する)。このような
化合物中のアルキル置換基は、例えば、重合されたプロ
ピレン、ジイソブチレン、オクタン、またはノナンから
誘導してもよい。
性剤と好ましくは併用される非イオン界面活性剤は、ア
ルキレンオキシド基(性状が親水性)と性状が脂肪族ま
たはアルキル芳容族であってもよい有機疎水性化合物と
の縮合によって生成される化合物と広く定義できる。好
ましい種類の非イオン界面活性剤の例は、下記の通りで
ある:1、アルキルフェノールのポリエチレンオキシド
縮合物、例えば、直鎖または分枝鎖配置のいずれかに約
6〜約12個の炭素原子を有するアルキル基を有するア
ルキルフェノールとエチレンオキシドとの縮合物(上記
エチレンオキシドはアルキルフェノール1モル当たり約
10〜約60モルに等しい量で存在する)。このような
化合物中のアルキル置換基は、例えば、重合されたプロ
ピレン、ジイソブチレン、オクタン、またはノナンから
誘導してもよい。
2、組成が所望の疎水性エレメントと親水性エレメント
との間のバランスに応じて変化できるエチレンジアミン
生成物とプロピレンオキシドとの反応から生ずる生成物
とエチレンオキシドとの縮合から誘導されるもの。例え
ば、エチレンジアミンと過剰のプロピレンオキシドとの
反応生成物からなる疎水性ベース(該ベースは約2,5
00〜約3,000程度の分子量を有する)とエチレン
オキシド基との反応から生ずるポリオキシエチレン約4
0〜約80重量%を含有し且つ分子量的5.000〜約
11,000を有する化合物が、満足である。
との間のバランスに応じて変化できるエチレンジアミン
生成物とプロピレンオキシドとの反応から生ずる生成物
とエチレンオキシドとの縮合から誘導されるもの。例え
ば、エチレンジアミンと過剰のプロピレンオキシドとの
反応生成物からなる疎水性ベース(該ベースは約2,5
00〜約3,000程度の分子量を有する)とエチレン
オキシド基との反応から生ずるポリオキシエチレン約4
0〜約80重量%を含有し且つ分子量的5.000〜約
11,000を有する化合物が、満足である。
3、直鎖または分枝鎖配置中に約8〜約18個の炭素原
子を有する脂肪族アルコールとエチレンオキシドとの縮
合物、例えば、ココナツツアルコール1モル当たり約1
0〜約30モルのエチレンオキシドを何するココナツツ
アルコールエチレンオキシド縮合物(ココナツツアルコ
ール画分は約10〜約14個の炭素原子を有する)。
子を有する脂肪族アルコールとエチレンオキシドとの縮
合物、例えば、ココナツツアルコール1モル当たり約1
0〜約30モルのエチレンオキシドを何するココナツツ
アルコールエチレンオキシド縮合物(ココナツツアルコ
ール画分は約10〜約14個の炭素原子を有する)。
4、下記一般式:
%式%
(式中、R1は炭素数約8〜約18のアルキル、アルケ
ニルまたはモノヒドロキシアルキル基であり且つ0〜約
10個のエチレンオキシド部分、および0〜1個のグリ
セリル部分を含有し、R2およびR3は約1〜約3個の
炭素原子および0〜約1個のヒドロキシ基を含有し、例
えば、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、
またはヒドロキシプロピル基である) に対応する長鎖第三級アミンオキシド。式中の矢印は、
半極性結合の通常の表示である。本発明で使用するのに
好適なアミンオキシドの例としては、ジメチルドデシル
アミンオキシド、オレイルジ(2−ヒドロキシエチル)
アミンオキシド、ジメチルオクチルアミンオキシド、ジ
メチルデシルアミンオキシド、ジメチルテトラデシルア
ミンオキシド、3,6.9−1リオキサヘプタデシルジ
エチルアミンオキシド、ジ(2−ヒドロキシエチル)テ
トラデシルアミンオキシド、2−ドデコキシエチルジメ
チルアミンオキシド、3−ドデコキシー2−ヒドロキシ
プロビルジ(3−ヒドロキシプロピル)アミンオキシド
、およびジメチルヘキサデシルアミンオキシドが挙げら
れる。
ニルまたはモノヒドロキシアルキル基であり且つ0〜約
10個のエチレンオキシド部分、および0〜1個のグリ
セリル部分を含有し、R2およびR3は約1〜約3個の
炭素原子および0〜約1個のヒドロキシ基を含有し、例
えば、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、
またはヒドロキシプロピル基である) に対応する長鎖第三級アミンオキシド。式中の矢印は、
半極性結合の通常の表示である。本発明で使用するのに
好適なアミンオキシドの例としては、ジメチルドデシル
アミンオキシド、オレイルジ(2−ヒドロキシエチル)
アミンオキシド、ジメチルオクチルアミンオキシド、ジ
メチルデシルアミンオキシド、ジメチルテトラデシルア
ミンオキシド、3,6.9−1リオキサヘプタデシルジ
エチルアミンオキシド、ジ(2−ヒドロキシエチル)テ
トラデシルアミンオキシド、2−ドデコキシエチルジメ
チルアミンオキシド、3−ドデコキシー2−ヒドロキシ
プロビルジ(3−ヒドロキシプロピル)アミンオキシド
、およびジメチルヘキサデシルアミンオキシドが挙げら
れる。
5、下記一般式:
%式%
(式中、Rは炭素数約8〜約18個のアルキル、アルケ
ニルまたはモノヒドロキシアルキル基であり、且つO〜
約10個のエチレンオキシド部分および0〜1個のグリ
セリル部分を含有し、R′およびR′は各々炭素数約1
〜約3のアルキルまたはモノヒドロキシアルキル基であ
る)に対応する長鎖第三級ホスフィンオキシト。式中の
矢印は、半極性結合の通常の表示である。好適なホスフ
ィンオキシトの例は、ドデシルジメチルホスフィンオキ
シド、テトラデシルジメチルホスフィンオキシド、テト
ラデシルメチルエチルホスフィンオキシド、3,6.9
−トリオキサオクタデシルジメチルホスフィンオキシド
、セチルジメチルホスフィンオキシト、3−ドデコキシ
ー2−ヒドロキシプロビルジ(2−ヒドロキシエチル)
ホスフィンオキシト、ステアリルジメチルホスフィンオ
キシト、セチルエチルプロピルホスフィンオキシド、オ
レイルジエチルホスフィンオキシト、ドデシルジエチル
ホスフィンオキシド、テトラデシルジエチルホスフィン
オキシド、ドデシルジプロピルホスフィンオキシド、ド
デシルジ(ヒドロキシメチル)ホスフィンオキシト、ド
デシルジ(2−ヒドロキシエチル)ホスフィンオキシト
、テトラデシルメチル−2−ヒドロキシプロピルホスフ
ィンオキシド、オレイルジメチルホスフィンオキシト、
および2−ヒドロキシドデシルジメチルホスフィンオキ
シドである。
ニルまたはモノヒドロキシアルキル基であり、且つO〜
約10個のエチレンオキシド部分および0〜1個のグリ
セリル部分を含有し、R′およびR′は各々炭素数約1
〜約3のアルキルまたはモノヒドロキシアルキル基であ
る)に対応する長鎖第三級ホスフィンオキシト。式中の
矢印は、半極性結合の通常の表示である。好適なホスフ
ィンオキシトの例は、ドデシルジメチルホスフィンオキ
シド、テトラデシルジメチルホスフィンオキシド、テト
ラデシルメチルエチルホスフィンオキシド、3,6.9
−トリオキサオクタデシルジメチルホスフィンオキシド
、セチルジメチルホスフィンオキシト、3−ドデコキシ
ー2−ヒドロキシプロビルジ(2−ヒドロキシエチル)
ホスフィンオキシト、ステアリルジメチルホスフィンオ
キシト、セチルエチルプロピルホスフィンオキシド、オ
レイルジエチルホスフィンオキシト、ドデシルジエチル
ホスフィンオキシド、テトラデシルジエチルホスフィン
オキシド、ドデシルジプロピルホスフィンオキシド、ド
デシルジ(ヒドロキシメチル)ホスフィンオキシト、ド
デシルジ(2−ヒドロキシエチル)ホスフィンオキシト
、テトラデシルメチル−2−ヒドロキシプロピルホスフ
ィンオキシド、オレイルジメチルホスフィンオキシト、
および2−ヒドロキシドデシルジメチルホスフィンオキ
シドである。
6、炭素数約1〜約3の1つの短鎖アルキルまたはヒド
ロキシアルキル基(通常メチル)および炭素数約8〜約
20のアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル、ま
たはケトアルキル基、0〜約10個のエチレンオキシド
部分および0〜1個のグリセリル部分を含有する1つの
疎水性長鎖を含有する長鎖ジアルキルスルホキシド。例
としては、オクタデシルメチルスルホキシド、2−ケト
トリデシルメチルスルホキシド、3,6.9−トリオキ
サオクタデシル2−ヒドロキシエチルスルホキシド、ド
デンルメチルスルホキシド、オレイル3−ヒドロキシプ
ロピルスルホキシド、テトラデシルメチルスルホキシド
、3−メトキシトリデシルメチルスルホキシド、3−ヒ
ドロキシトリデシルメチルスルホキシド、および3−ヒ
ドロキシ−4−ドデコキシブチルメチルスルホキシドが
挙げられる。
ロキシアルキル基(通常メチル)および炭素数約8〜約
20のアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル、ま
たはケトアルキル基、0〜約10個のエチレンオキシド
部分および0〜1個のグリセリル部分を含有する1つの
疎水性長鎖を含有する長鎖ジアルキルスルホキシド。例
としては、オクタデシルメチルスルホキシド、2−ケト
トリデシルメチルスルホキシド、3,6.9−トリオキ
サオクタデシル2−ヒドロキシエチルスルホキシド、ド
デンルメチルスルホキシド、オレイル3−ヒドロキシプ
ロピルスルホキシド、テトラデシルメチルスルホキシド
、3−メトキシトリデシルメチルスルホキシド、3−ヒ
ドロキシトリデシルメチルスルホキシド、および3−ヒ
ドロキシ−4−ドデコキシブチルメチルスルホキシドが
挙げられる。
多くの追加の非石鹸界面活性剤は、アルレッドφパブリ
ッシング・コーポレーションによって発行されたマツカ
ーチエオン・デタージエンツ・エンド・エマルジファイ
アーズ(McCUTCIIEON’ 5DETERGE
NTS AND EMULSIPIER8) 、198
6アニユアルに記載されている。
ッシング・コーポレーションによって発行されたマツカ
ーチエオン・デタージエンツ・エンド・エマルジファイ
アーズ(McCUTCIIEON’ 5DETERGE
NTS AND EMULSIPIER8) 、198
6アニユアルに記載されている。
上記界面活性剤は、本発明のシャンプー組成物で単独ま
たは組み合わせで使用できる。陰イオン界面活性剤、特
にアルキルサルフェート、エトキシ化アルキルサルフェ
ートおよびそれらの混合物、並びにイセチオネートが、
本発明で使用するのに好ましい。
たは組み合わせで使用できる。陰イオン界面活性剤、特
にアルキルサルフェート、エトキシ化アルキルサルフェ
ートおよびそれらの混合物、並びにイセチオネートが、
本発明で使用するのに好ましい。
酸化剤
本発明のシャンプー組成物は、ペルオキシ酸化剤約0.
005%〜約0.9%を含有する。色の安定性を組成物
に与えるものは、この成′分である。
005%〜約0.9%を含有する。色の安定性を組成物
に与えるものは、この成′分である。
酸化性を有するすべての化合物が、本発明で有用である
わけではない。よって、金属または陰イオン酸化剤、例
えば、塩化第二鉄、塩素酸カリウム、および次亜塩素酸
ナトリウムは、本発明の文脈で色の安定化を与えない。
わけではない。よって、金属または陰イオン酸化剤、例
えば、塩化第二鉄、塩素酸カリウム、および次亜塩素酸
ナトリウムは、本発明の文脈で色の安定化を与えない。
好適なペルオキシ酸化剤の例としては、過酸化水素、過
炭酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウム、過安息香酸、お
よび他の既知のペルオキシ酸が挙げられる。このような
ペルオキシ酸化剤の混合物も、使用してもよい。
炭酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウム、過安息香酸、お
よび他の既知のペルオキシ酸が挙げられる。このような
ペルオキシ酸化剤の混合物も、使用してもよい。
組成物の約0.005%〜約0.2%、特に約0.00
9%〜約0.15%の量で使用する過酸化水素、および
約0.01%〜1%〜約0.8で使用する過炭酸ナトリ
ウムが、特に好ましい。
9%〜約0.15%の量で使用する過酸化水素、および
約0.01%〜1%〜約0.8で使用する過炭酸ナトリ
ウムが、特に好ましい。
硫化セレン
硫化セレンは、重要商品であり、且つふけおよび脂漏症
の治療で使用することが周知である。硫化セレンは、一
般にセレン1モルおよび硫黄2モルを有する化合物とみ
なされる。しかしながら、硫化セレンは、環式構造、5
eS(式中、y x+y−8)の形態を取ってもよい。
の治療で使用することが周知である。硫化セレンは、一
般にセレン1モルおよび硫黄2モルを有する化合物とみ
なされる。しかしながら、硫化セレンは、環式構造、5
eS(式中、y x+y−8)の形態を取ってもよい。
供給者によって提供されるような硫化セレンは、硫化セ
レン粒子の粒径が平均して約25μm以下、好ましくは
約15μm以下であるならば、本組成物で使用できる。
レン粒子の粒径が平均して約25μm以下、好ましくは
約15μm以下であるならば、本組成物で使用できる。
これらの測定は、前進レーザー光散乱装置〔例えば、マ
ルバーン(Malvern)3600機器〕機器用して
行う。
ルバーン(Malvern)3600機器〕機器用して
行う。
硫化セレンは、本発明の組成物において約0.1%〜約
5.0%、好ましくは約0,6%〜約2.5%の量で存
在する。
5.0%、好ましくは約0,6%〜約2.5%の量で存
在する。
水
水は、本発明の最後の必須成分であり、本発明の残部を
構成する。水は、一般に、組成物の約20%〜約84%
、好ましくは約60%〜約75%の量で存在する。
構成する。水は、一般に、組成物の約20%〜約84%
、好ましくは約60%〜約75%の量で存在する。
任意成分
本発明で使用するのに好ましい任意成分は、沈殿防止剤
である。沈殿防止剤は、例えば、数種の長鎖アシル誘導
体物質のいずれかまたはこのような物質の混合物である
ことができる。炭素数約16〜約22の脂肪酸のエチレ
ングリコールエステルが、包含される。エチレングリコ
ールステアレート(モノステアレートとジステアレート
との両方)、特にモノステアレート約7%以下を含有す
るジステアレートが好ましい。有用であることが見出さ
れたなお他の沈殿防止剤は、炭素数約16〜約22、好
ましくは炭素数約16〜約18の脂肪酸のアルカノール
アミドである。好ましいアルカノールアミドは、ステア
リン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸ジェタノー
ルアミドおよびステアリン酸モノイソプロパツールアミ
ドである。なお他の長鎖アシル誘導体としては、長鎖脂
肪酸の長鎖エステル(例えば、ステアリン酸ステアリル
、パルミチン酸セチルなど);グリセリルエステル(例
えば、ジステアリン酸グリセリル)および長鎖アルカノ
ールアミドの長鎖エステル(例えば、ステアロアミドD
EAジステアレート、ステアロアミドMEAステアレー
ト)が挙げられる。
である。沈殿防止剤は、例えば、数種の長鎖アシル誘導
体物質のいずれかまたはこのような物質の混合物である
ことができる。炭素数約16〜約22の脂肪酸のエチレ
ングリコールエステルが、包含される。エチレングリコ
ールステアレート(モノステアレートとジステアレート
との両方)、特にモノステアレート約7%以下を含有す
るジステアレートが好ましい。有用であることが見出さ
れたなお他の沈殿防止剤は、炭素数約16〜約22、好
ましくは炭素数約16〜約18の脂肪酸のアルカノール
アミドである。好ましいアルカノールアミドは、ステア
リン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸ジェタノー
ルアミドおよびステアリン酸モノイソプロパツールアミ
ドである。なお他の長鎖アシル誘導体としては、長鎖脂
肪酸の長鎖エステル(例えば、ステアリン酸ステアリル
、パルミチン酸セチルなど);グリセリルエステル(例
えば、ジステアリン酸グリセリル)および長鎖アルカノ
ールアミドの長鎖エステル(例えば、ステアロアミドD
EAジステアレート、ステアロアミドMEAステアレー
ト)が挙げられる。
なお他の好適な沈殿防止剤は、ステアリルジメチルアミ
ンオキシドなどのアルキル(C)16〜22 ジメチルアミンオキシドである。組成物が界面活性剤と
してアミンオキシドまたは長鎖アシル誘導体を含有する
ならば、これらの成分は、沈殿防止機能も与えることが
でき、追加の沈殿防止剤は、これらの物質の量が少なく
とも下記の最小量であるならば、必要ではないことがあ
る。
ンオキシドなどのアルキル(C)16〜22 ジメチルアミンオキシドである。組成物が界面活性剤と
してアミンオキシドまたは長鎖アシル誘導体を含有する
ならば、これらの成分は、沈殿防止機能も与えることが
でき、追加の沈殿防止剤は、これらの物質の量が少なく
とも下記の最小量であるならば、必要ではないことがあ
る。
キサンタンゴムは、本組成物で硫化セレンを懸濁するた
めに使用する別の薬剤である。この生合成ゴム物質は、
市販されており、1. 000゜000よりも大きい分
子量を有するペテロ多vh類である。それは、2.8:
2. o:2: Oのモル比でD−グルコース、D
−マンノースおよびD−グルクロネートを含有すると推
測される。この多糖は、アセチル4.7%で部分的にア
セチル化されている。これらの薬剤についての補足的情
報は、ロイ・エル・ライストラ−編のインダストリアル
・ガムズ(lndustrial Gums) r多糖
類およびそれらの誘導体」、ニューヨーク、アカデミツ
ク・プレス、1973年に見出される。ケルコ、メルク
・エンド・カンパニー・インコーポレテッドのデイビジ
ョンは、キサンタンゴムをケルトロール(KelLro
l o)として提供している。
めに使用する別の薬剤である。この生合成ゴム物質は、
市販されており、1. 000゜000よりも大きい分
子量を有するペテロ多vh類である。それは、2.8:
2. o:2: Oのモル比でD−グルコース、D
−マンノースおよびD−グルクロネートを含有すると推
測される。この多糖は、アセチル4.7%で部分的にア
セチル化されている。これらの薬剤についての補足的情
報は、ロイ・エル・ライストラ−編のインダストリアル
・ガムズ(lndustrial Gums) r多糖
類およびそれらの誘導体」、ニューヨーク、アカデミツ
ク・プレス、1973年に見出される。ケルコ、メルク
・エンド・カンパニー・インコーポレテッドのデイビジ
ョンは、キサンタンゴムをケルトロール(KelLro
l o)として提供している。
特に好ましい沈殿防止系は、組成物の約0.05%〜約
1.0%、好ましくは約0.296〜約0.4%の量で
存在するキサンタンゴムと組成物の約0.1%〜約3,
0%、好ましくは約0.5%〜約2.0%の二で存在す
るケイ酸アルミニウムマグネシウム(A12Mg8S1
2)との混合物からなる。ケイ酸アルミニウムマグネシ
ウムは、コレライナイト、サポナイト、サファイアなど
のスメクタイト鉱物中で天然に産する。本発明で有用な
精製ケイ酸アルミニウムマグネシウムは、例えば、R,
T、パンデルビルト・カンパニー・インコーホレーテッ
ド製ビーガム(Vccgum)として容易に入手できる
。
1.0%、好ましくは約0.296〜約0.4%の量で
存在するキサンタンゴムと組成物の約0.1%〜約3,
0%、好ましくは約0.5%〜約2.0%の二で存在す
るケイ酸アルミニウムマグネシウム(A12Mg8S1
2)との混合物からなる。ケイ酸アルミニウムマグネシ
ウムは、コレライナイト、サポナイト、サファイアなど
のスメクタイト鉱物中で天然に産する。本発明で有用な
精製ケイ酸アルミニウムマグネシウムは、例えば、R,
T、パンデルビルト・カンパニー・インコーホレーテッ
ド製ビーガム(Vccgum)として容易に入手できる
。
沈殿防止剤は、組成物の約0. 1%〜約5.0%、好
ましくは約0.5%〜約3.0%の瓜で存在する。沈殿
防止剤は、硫化セレンを懸濁するのを助長するのに役立
ち、且つ真珠光沢を製品に与えることができる。沈殿防
止剤の混合物も、本発明の組成物で使用するのに好適で
ある。
ましくは約0.5%〜約3.0%の瓜で存在する。沈殿
防止剤は、硫化セレンを懸濁するのを助長するのに役立
ち、且つ真珠光沢を製品に与えることができる。沈殿防
止剤の混合物も、本発明の組成物で使用するのに好適で
ある。
本組成物で使用するのに好ましい別の任意成分は、アミ
ドである。本組成物で使用するアミドは、シャンプーで
使用することが既知の脂肪酸のアルカノールアミドのい
ずれであることもできる。これらは、一般に、炭素数約
8〜約24の脂肪酸のモノエタノールアミドおよびジェ
タノールアミドである。ココナツツモノエタノールアミ
ド、ラウリン酸ジェタノールアミドおよびそれらの混合
物が、好ましい。アミドは、組成物の約1%〜約10%
の量で存在する。
ドである。本組成物で使用するアミドは、シャンプーで
使用することが既知の脂肪酸のアルカノールアミドのい
ずれであることもできる。これらは、一般に、炭素数約
8〜約24の脂肪酸のモノエタノールアミドおよびジェ
タノールアミドである。ココナツツモノエタノールアミ
ド、ラウリン酸ジェタノールアミドおよびそれらの混合
物が、好ましい。アミドは、組成物の約1%〜約10%
の量で存在する。
また、本組成物は、硫化セレンの粒子を分散したままに
保つのを助長するために少量で使用する非イオン重合体
物質を含何していてもよい。この物質は、ヒドロキシプ
ロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース
、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセル
ロースナトリウムなどのセルロース系物質、並びにこれ
らの物質の混合物を含めて各種の踵類のいずれであるこ
ともできる。他の物質としては、とりわけ、アルギネー
ト、ポリアクリル酸、ポリエチレングリコールおよびデ
ンプンが挙げられる。非イオン重合体は、ロイ・エル・
ライストラ−編のインダストリアル・ガムズ、アカデミ
ツク・プレス・インコーホレーテッド、(1973)お
よびロバート・エルφダピドソン編のハンドブック・オ
ブ・ウォターソルブル争ガムズ・エンド・レジンズ(H
andbook of Water−8oluble
Gums and Re5ins)、マツフグロー壷ヒ
ル・インコーホレーテッド(1980)に詳述されてい
る。
保つのを助長するために少量で使用する非イオン重合体
物質を含何していてもよい。この物質は、ヒドロキシプ
ロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース
、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセル
ロースナトリウムなどのセルロース系物質、並びにこれ
らの物質の混合物を含めて各種の踵類のいずれであるこ
ともできる。他の物質としては、とりわけ、アルギネー
ト、ポリアクリル酸、ポリエチレングリコールおよびデ
ンプンが挙げられる。非イオン重合体は、ロイ・エル・
ライストラ−編のインダストリアル・ガムズ、アカデミ
ツク・プレス・インコーホレーテッド、(1973)お
よびロバート・エルφダピドソン編のハンドブック・オ
ブ・ウォターソルブル争ガムズ・エンド・レジンズ(H
andbook of Water−8oluble
Gums and Re5ins)、マツフグロー壷ヒ
ル・インコーホレーテッド(1980)に詳述されてい
る。
配合する時には、非イオン重合体は、組成物の約0.0
01%〜約0.1%、好ましくは約0.002%〜約0
.05%の量で使用される。
01%〜約0.1%、好ましくは約0.002%〜約0
.05%の量で使用される。
ヒドロキシプロピルメチルセルロースが、好ましい重合
体である。
体である。
本組成物で有用な別の好適な任意成分は、不揮発性シリ
コーン流体である。
コーン流体である。
不揮発性シリコーン流体は、ポリアルキルシロキサン、
ボリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキ
サンまたはポリエーテルシロキサン共重合体のいずれで
もよく、約0.1%〜約10.0%、好ましくは約0.
5%〜約5.0%の量で存在する。これらの流体の混合
物も、使用してもよく、成る処方物では好ましい。また
、分散シリコーン粒子は、シャンプーマトリックスに不
溶性であるべきである。このことが、ここで使用する「
不溶性」の意味である。
ボリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキ
サンまたはポリエーテルシロキサン共重合体のいずれで
もよく、約0.1%〜約10.0%、好ましくは約0.
5%〜約5.0%の量で存在する。これらの流体の混合
物も、使用してもよく、成る処方物では好ましい。また
、分散シリコーン粒子は、シャンプーマトリックスに不
溶性であるべきである。このことが、ここで使用する「
不溶性」の意味である。
使用してもよい本質上不揮発性のポリアルキルシロキサ
ン流体としては、例えば、25℃での粘度約5〜600
.000センチストークを有するポリジメチルシロキサ
ンが挙げられる。これらのシロキサンは、例えば、ゼネ
ラル・エレクトリック・カンパニーからビスカシル(V
iseasil)系列として、ダウ・コーニングからダ
ウ・コーニング(Dow Cornlng ) 200
系列として人手できる。
ン流体としては、例えば、25℃での粘度約5〜600
.000センチストークを有するポリジメチルシロキサ
ンが挙げられる。これらのシロキサンは、例えば、ゼネ
ラル・エレクトリック・カンパニーからビスカシル(V
iseasil)系列として、ダウ・コーニングからダ
ウ・コーニング(Dow Cornlng ) 200
系列として人手できる。
シロキサンの粘度は、ダウ・コーニング・コーホレート
試験法CTMOOO4(1970年7月20日)に記載
のようなガラス毛管粘度計によって測定できる。好まし
くは、これらのシロキサンの粘度は、約350センチス
トーク〜約100,000センチストークである。
試験法CTMOOO4(1970年7月20日)に記載
のようなガラス毛管粘度計によって測定できる。好まし
くは、これらのシロキサンの粘度は、約350センチス
トーク〜約100,000センチストークである。
使用してもよい本質上不揮発性のポリアルキルアリール
シロキサン流体としては、例えば、25℃での粘度約1
5〜約30,000センチストークを有するポリメチル
フェニルシロキサンが挙げられる。これらのシロキサン
は、例えば、ゼネラル・エレクトリック・カンパニーか
ら5F1075メチルフエニルフルオリドとして、ダウ
・コーニングか、ら556化粧品等級流体として入手で
きる。
シロキサン流体としては、例えば、25℃での粘度約1
5〜約30,000センチストークを有するポリメチル
フェニルシロキサンが挙げられる。これらのシロキサン
は、例えば、ゼネラル・エレクトリック・カンパニーか
ら5F1075メチルフエニルフルオリドとして、ダウ
・コーニングか、ら556化粧品等級流体として入手で
きる。
使用してもよい本質上不揮発性のポリエーテルシロキサ
ン共重合体は、エチレンオキシドまたはエチレンオキシ
ドとプロピレンオキシドとの混合物も使用してもよいが
、例えば、ポリプロピレンオキシド変性ジメチルポリシ
ロキサンである(例えば、ダウ・コーニングDC−12
48)。
ン共重合体は、エチレンオキシドまたはエチレンオキシ
ドとプロピレンオキシドとの混合物も使用してもよいが
、例えば、ポリプロピレンオキシド変性ジメチルポリシ
ロキサンである(例えば、ダウ・コーニングDC−12
48)。
好適なシリコーン流体は、米国特許第2.826゜55
1号明細書、米国特許第3.964.500号明細書、
米国特許第4,364,837号明細書および英国特許
節849.433号明細書に記載されている。シリコー
ン流体は、ベトラーチ・システムズ・インコーホレーテ
ッド(1984年)によって頒布されたシリコンφコン
バウンズ(Si11eon Compounds)にも
開示されている。この文献は、好適なシリコーン物質の
非常に良好なリストを与える。
1号明細書、米国特許第3.964.500号明細書、
米国特許第4,364,837号明細書および英国特許
節849.433号明細書に記載されている。シリコー
ン流体は、ベトラーチ・システムズ・インコーホレーテ
ッド(1984年)によって頒布されたシリコンφコン
バウンズ(Si11eon Compounds)にも
開示されている。この文献は、好適なシリコーン物質の
非常に良好なリストを与える。
良好な乾燥時くし通りを与えるのに本組成物で特に有用
であることが見出された別のシリコーン物質ハ、シリコ
ーンゴムである。シリコーンゴムは、ペトラーチ・シス
テムズ・インコーホレーテッド(1984年)によって
頒布されたシリコンΦコンパウンズおよび米国特許第4
,152゜416号明細書およびノル、ケミストリー・
エンド・テクノロジー・オブ・シリコーンズ(Chcn
+1stry and Technology of
5ilicones)にューヨーク、アカデミツクψ
プレス、1968年)を含めた他のものに記載されてい
る。
であることが見出された別のシリコーン物質ハ、シリコ
ーンゴムである。シリコーンゴムは、ペトラーチ・シス
テムズ・インコーホレーテッド(1984年)によって
頒布されたシリコンΦコンパウンズおよび米国特許第4
,152゜416号明細書およびノル、ケミストリー・
エンド・テクノロジー・オブ・シリコーンズ(Chcn
+1stry and Technology of
5ilicones)にューヨーク、アカデミツクψ
プレス、1968年)を含めた他のものに記載されてい
る。
また、有用なシリコーンゴムは、ゼネラル・エレクトリ
ック・シリコーン・ラバー・プロダクトデータシート5
E30.5E33.5E54、および5E76に記載さ
れている。「シリコーンゴム」物質は、質量分子量的2
00,000〜約1.000,000を有する高分子量
ポリジオルガノシロキサンを意味する。特定例としては
、ポリジメチルシロキサン、(ポリジメチルシロキサン
)(メチルとニルシロキサン)共重合体、ポリ(ジメチ
ルシロキサン)(ジフェニル)(メチルビニルシロキサ
ン)共重合体およびそれらの混合物が挙げられる。シリ
コーン流体とシリコーンゴムとの混合物も、本発明で有
用である。
ック・シリコーン・ラバー・プロダクトデータシート5
E30.5E33.5E54、および5E76に記載さ
れている。「シリコーンゴム」物質は、質量分子量的2
00,000〜約1.000,000を有する高分子量
ポリジオルガノシロキサンを意味する。特定例としては
、ポリジメチルシロキサン、(ポリジメチルシロキサン
)(メチルとニルシロキサン)共重合体、ポリ(ジメチ
ルシロキサン)(ジフェニル)(メチルビニルシロキサ
ン)共重合体およびそれらの混合物が挙げられる。シリ
コーン流体とシリコーンゴムとの混合物も、本発明で有
用である。
本発明のシャンプーは、このような組成物をより処方可
能にするか美観または化粧上許容可能にさせるのに好適
な各種の他の非必須任意成分を含有できる。このような
通常の任意成分は、当業者に周知であり、その例として
は、例えば、ベンジルアルコール、メチルパラベン、プ
ロピルパラベン、イミダゾリジニル尿素などの防腐剤;
セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ラウリルトリ
メチルアンモニウムクロリド、トリセチルメチルアンモ
ニウムクロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモニ
ウムクロリド、ジ(部分水素添加タロー)ジメチルアン
モニウムクロリドなどの陽イオン界面活性剤;メントー
ル、BASFワイアンドットによって提供されているプ
ルロニック(Pluronic) F 88’などのエ
チレンオキシドとプロピレンオキシドとのブロック重合
体、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、プロピレングリ
コール、エチルアルコールなどの増粘剤および粘度調整
剤;クエン酸、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、
炭酸すトリウムなどのpH調節剤;呑料;染料;および
エチレンジアミン四酢酸二ナトリウムなどの金属イオン
封鎖剤が挙げられる。このような薬剤は、一般に、個々
に組成物の約0.01%〜約10%、好ましくは約0.
5%〜約5.0%の童で使用される。
能にするか美観または化粧上許容可能にさせるのに好適
な各種の他の非必須任意成分を含有できる。このような
通常の任意成分は、当業者に周知であり、その例として
は、例えば、ベンジルアルコール、メチルパラベン、プ
ロピルパラベン、イミダゾリジニル尿素などの防腐剤;
セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ラウリルトリ
メチルアンモニウムクロリド、トリセチルメチルアンモ
ニウムクロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモニ
ウムクロリド、ジ(部分水素添加タロー)ジメチルアン
モニウムクロリドなどの陽イオン界面活性剤;メントー
ル、BASFワイアンドットによって提供されているプ
ルロニック(Pluronic) F 88’などのエ
チレンオキシドとプロピレンオキシドとのブロック重合
体、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、プロピレングリ
コール、エチルアルコールなどの増粘剤および粘度調整
剤;クエン酸、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、
炭酸すトリウムなどのpH調節剤;呑料;染料;および
エチレンジアミン四酢酸二ナトリウムなどの金属イオン
封鎖剤が挙げられる。このような薬剤は、一般に、個々
に組成物の約0.01%〜約10%、好ましくは約0.
5%〜約5.0%の童で使用される。
本組成物のpHは、臨界的ではなく、一般に約4〜約7
の範囲内である。しかしながら、本発明の利点の1つは
、中性に近いpHでの色の安定な硫化セレンシャンプー
の処方を可能にし、それによって改良された性能および
処方の融通性を与えることである。
の範囲内である。しかしながら、本発明の利点の1つは
、中性に近いpHでの色の安定な硫化セレンシャンプー
の処方を可能にし、それによって改良された性能および
処方の融通性を与えることである。
本発明のシャンプー組成物の若干の代表的調製法を例で
後述する。
後述する。
好ましい調製法においては、色の安定な硫化セレンシャ
ンプー組成物は、組成物への酸化剤の配合を実際には必
要とせずに処方できる。本誌においては、粒状硫化セレ
ンは、上記ペルオキシ酸化剤約0.1%〜約30%、好
ましくは約2%〜約20%を含有する水溶液で十分に洗
浄する。本誌で使用するのに特に好ましい酸化剤は、過
酸化水素、過炭酸ナトリウム、およびそれらの混合物で
ある。水溶液は、界面活性剤約0.5%〜約10%、好
ましくは約1%〜約5%を追加的に含有する。好ましい
界面活性剤としては、アルキル硫酸ナトリウム、アルキ
ル硫酸カリウム、アルキル硫酸アンモニウム、またはア
ルキル硫酸トリエタノールアミン、特に高級(例えば、
08〜Cl8)アルコールを硫酸化することによって得
られたものが挙げられる。洗浄完了後、水溶液は、通常
の手段、例えば、濾過、傾瀉または遠心分離によって硫
化セレンから除去し、乾燥してもよい。次いで、洗浄さ
れた硫化セレンは、 (a)界面活性剤約10%〜約30%;(b)平均粒径
約25μm以下を有する硫化セレン約0.1%〜約5.
0%;および (c)水約25%〜約84% を含むシャンプー組成物で有効成分として使用される。
ンプー組成物は、組成物への酸化剤の配合を実際には必
要とせずに処方できる。本誌においては、粒状硫化セレ
ンは、上記ペルオキシ酸化剤約0.1%〜約30%、好
ましくは約2%〜約20%を含有する水溶液で十分に洗
浄する。本誌で使用するのに特に好ましい酸化剤は、過
酸化水素、過炭酸ナトリウム、およびそれらの混合物で
ある。水溶液は、界面活性剤約0.5%〜約10%、好
ましくは約1%〜約5%を追加的に含有する。好ましい
界面活性剤としては、アルキル硫酸ナトリウム、アルキ
ル硫酸カリウム、アルキル硫酸アンモニウム、またはア
ルキル硫酸トリエタノールアミン、特に高級(例えば、
08〜Cl8)アルコールを硫酸化することによって得
られたものが挙げられる。洗浄完了後、水溶液は、通常
の手段、例えば、濾過、傾瀉または遠心分離によって硫
化セレンから除去し、乾燥してもよい。次いで、洗浄さ
れた硫化セレンは、 (a)界面活性剤約10%〜約30%;(b)平均粒径
約25μm以下を有する硫化セレン約0.1%〜約5.
0%;および (c)水約25%〜約84% を含むシャンプー組成物で有効成分として使用される。
本組成物は、ヘアをクリーニングするために常法で使用
される。組成物的0.1g〜約10gは、濡れたヘア、
一般に水で濡れたヘアに適用し、ヘアを通して作動させ
、次いで、洗い落とす。
される。組成物的0.1g〜約10gは、濡れたヘア、
一般に水で濡れたヘアに適用し、ヘアを通して作動させ
、次いで、洗い落とす。
下記例は、本発明の範囲内の好ましい態様を更に説明し
且つ実証する。
且つ実証する。
例I〜■
下記組成物は、本発明を代表する。
重
量
%
メトセルプレミックス
メ トセル(ヒドロ手ジプロピルメチルセルロース)3
.33 3.33 3.33 アルキル(エトキシ)サルフェート(組曲28%)セチ
ルアルコール 64.24 1.82 ステアリルアルコール EGDSプレミックス 水 アルキルサルフェート(甜θ25%) セチルアルコール ステアリルアルコール ココナツツモノエタノールアミド エチレングリコールジステアレート(EGDS)トリセ
チルメチルアンモニウムクロリドシリコーンプレミック
ス 防腐剤 3.64 100.00 48、+8 28.28 0.81 0.13 B、75 6.75 1.30 7.45 0.35 100.00 64.24 1.82 3.64 100.00 4g、+8 28.28 0.81 0.13 6.75 G、75 1.30 7.45 0.35 100.00 [i4.24 1.82 3.64 100.00 48、+8 28.28 0.81 0.13 6.75 1.30 7.45 0.35 ioo、o。
.33 3.33 3.33 アルキル(エトキシ)サルフェート(組曲28%)セチ
ルアルコール 64.24 1.82 ステアリルアルコール EGDSプレミックス 水 アルキルサルフェート(甜θ25%) セチルアルコール ステアリルアルコール ココナツツモノエタノールアミド エチレングリコールジステアレート(EGDS)トリセ
チルメチルアンモニウムクロリドシリコーンプレミック
ス 防腐剤 3.64 100.00 48、+8 28.28 0.81 0.13 B、75 6.75 1.30 7.45 0.35 100.00 64.24 1.82 3.64 100.00 4g、+8 28.28 0.81 0.13 6.75 G、75 1.30 7.45 0.35 100.00 [i4.24 1.82 3.64 100.00 48、+8 28.28 0.81 0.13 6.75 1.30 7.45 0.35 ioo、o。
100.00
100.00
硫化セレンプレミックス
水
クエン酸ナトリウム([38%)
クエン酸(甜臼50%)
アルキル硫酸ナトリウム
防腐剤
硫化セレン(手用<25μm)
メトセルプレミックス
53.74
0.95
0.81
4.00
0.50
25.00
15.00
100.00
53.74
0.95
0.81
4.00
0.50
25.00
15.00
100.00
100.00
53.74
0.95
0.81
4.00
0.50
25.0O
L5.0O
ioo、o。
主要ミックス
EGDSプレミックス
アルキル(糾キシ)サルフェート([2B%)硫化セレ
ンプレミックス 水 過酸化水素 過炭酸ナトリウム キシレンスルホン酸アンモニウム 芳書剤 44.48 47.38 4.00 2.068 0.009 1.40 44.48 47.36 2.0ff2 0.015 1.40 0.05 0.65 上記組成物は、次の通り調製する。硫化セレンプレミッ
クスを除いたプレミックスのすべてを別個の調製用容器
中で71℃に加熱し、攪拌する。
ンプレミックス 水 過酸化水素 過炭酸ナトリウム キシレンスルホン酸アンモニウム 芳書剤 44.48 47.38 4.00 2.068 0.009 1.40 44.48 47.36 2.0ff2 0.015 1.40 0.05 0.65 上記組成物は、次の通り調製する。硫化セレンプレミッ
クスを除いたプレミックスのすべてを別個の調製用容器
中で71℃に加熱し、攪拌する。
シリコーンプレミックスをEGDSプレミックスに加え
、攪拌し、次いで、摩砕し、38℃に冷却する。メトセ
ルプレミックスを攪拌下に硫化セレンプレミックスに加
える。EGDSおよび硫化セレンプレミックスを残りの
成分と一緒にして、主44.48 47.3B 4.00 1.577 0.50 ■、40 0.65 要ミックスを調製する。
、攪拌し、次いで、摩砕し、38℃に冷却する。メトセ
ルプレミックスを攪拌下に硫化セレンプレミックスに加
える。EGDSおよび硫化セレンプレミックスを残りの
成分と一緒にして、主44.48 47.3B 4.00 1.577 0.50 ■、40 0.65 要ミックスを調製する。
これらの組成物は、本願に記載の方法で使用する時には
、使用者にきれいなヘア、並びにふけとり効能を与える
。更に、これらの組成物は、貯蔵後でさえ色安定である
。
、使用者にきれいなヘア、並びにふけとり効能を与える
。更に、これらの組成物は、貯蔵後でさえ色安定である
。
例1〜■で使用したペルオキシ酸化剤を、全部または一
部分、当量の過ホウ酸ナトリウム、過安息香酸、および
それらの混合物で取り替える時に、実質上同様の結果が
、得られる。
部分、当量の過ホウ酸ナトリウム、過安息香酸、および
それらの混合物で取り替える時に、実質上同様の結果が
、得られる。
例■〜V
成分 重量%VV
DRO水 6056アルキル硫
酸ナトリウム 44過酸化水素
5過炭酸ナトリウム
− 15硫化セレン(平均粒径く25μm) 25
25上記組成物を1時間攪拌して周囲条件下で調製する
。硫化セレンを遠心分離によって回収し、120丁(4
9℃)で乾燥する。次いで、この物質は、ペルオキシ酸
化剤を加えずに(酸化剤を処方物中水に取り替える)上
記1〜■に記載のベース処方物で使用できる。得られた
組成物は、色安定であり且つ使用者にきれいなヘアおよ
びふけとり効能を与える。
酸ナトリウム 44過酸化水素
5過炭酸ナトリウム
− 15硫化セレン(平均粒径く25μm) 25
25上記組成物を1時間攪拌して周囲条件下で調製する
。硫化セレンを遠心分離によって回収し、120丁(4
9℃)で乾燥する。次いで、この物質は、ペルオキシ酸
化剤を加えずに(酸化剤を処方物中水に取り替える)上
記1〜■に記載のベース処方物で使用できる。得られた
組成物は、色安定であり且つ使用者にきれいなヘアおよ
びふけとり効能を与える。
例■および■で使用したペルオキシ酸化剤を、全部また
は一部分、当量の過ホウ酸ナトリウム、過安息香酸、お
よびそれらの混合物で取り替える時に、実質上同様の結
果が、得られる。
は一部分、当量の過ホウ酸ナトリウム、過安息香酸、お
よびそれらの混合物で取り替える時に、実質上同様の結
果が、得られる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(a)合成界面活性剤10%〜30%; (b)平均粒径約25μm以下を有する硫化セレン0.
1%〜5.0%; (c)ペルオキシ酸化剤0.005%〜0.9%;およ
び (d)水20%〜84% を含むことを特徴とするローションふけとりシャンプー
組成物。 2、界面活性剤が、陰イオン界面活性剤、双性界面活性
剤、両性界面活性剤、およびそれらの混合物から選ばれ
る、請求項1に記載のシャンプー組成物。 3、界面活性剤が、陰イオン界面活性剤であり、且つア
ルキルサルフェート、エトキシ化アルキルサルフェート
、およびそれらの混合物から選ばれる、請求項1または
2に記載のシャンプー組成物。 4、ペルオキシ酸化剤が、過酸化水素、過炭酸ナトリウ
ム、過ホウ酸ナトリウム、過安息香酸、およびそれらの
混合物から選ばれる、請求項1ないし3のいずれか1項
に記載のシャンプー組成物。 5、ペルオキシ酸化剤が、過酸化水素であり且つ組成物
の0.005%〜0.2%で存在する、請求項1ないし
4のいずれか1項に記載のシャンプー組成物。 6、ペルオキシ酸化剤が、組成物の0.009%〜0.
15%で存在する、請求項5に記載のシャンプー組成物
。 7、ペルオキシ酸化剤が、過炭酸ナトリウムであり且つ
好ましくは組成物の0.01%〜0.8%で存在する、
請求項1ないし4のいずれか1項に記載のシャンプー組
成物。 8、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシ
メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリ
ウム、ヒドロキシエチルセルロース、およびそれらの混
合物から選ばれる非イオン重合体0.001%〜0.1
%を追加的に含む、請求項1ないし7のいずれか1項に
記載のシャンプー組成物。 9、シリコーン流体とシリコーンゴムとの混合物である
不揮発性シリコーン0.1%〜10%を追加的に含む、
請求項1ないし8のいずれか1項に記載のシャンプー組
成物。 10、エチレングリコールジステアレートおよびキサン
タンゴムとケイ酸アルミニウムマグネシウムとの混合物
から選ばれる沈殿防止剤0.1%〜5%を追加的に含む
、請求項1ないし9のいずれか1項に記載のシャンプー
組成物。 11、アミド1%〜10%を追加的に含む、請求項1な
いし10のいずれか1項に記載のシャンプー組成物。 12、(a)平均粒径約25μm以下を有する硫化セレ
ンをペルオキシ酸化剤(該ペルオキシ酸は好ましくは過
酸化水素、過炭酸ナトリウム、およびそれらの混合物か
ら選ばれる)0.1%〜30%を含む水溶液で洗浄し、 (b)上記水溶液を硫化セレンから分離し、 (c)上記硫化セレンをシャンプー成分と一緒にして、 (i)合成界面活性剤10%〜30%; (ii)上記硫化セレン0.1%〜5.0%;および (iii)水20%〜84% を含むシャンプー組成物を調製する ことを特徴とする色の安定なふけとりシャンプー組成物
の製法。 13、水溶液が、界面活性剤0.5%〜5%を追加的に
含み、上記界面活性剤が好ましくはナトリウム、カリウ
ム、アンモニウム、およびトリエタノールアミンのアル
キル硫酸塩、およびそれらの混合物から選ばれる、請求
項12に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US18710788A | 1988-04-28 | 1988-04-28 | |
US187107 | 1988-04-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0256412A true JPH0256412A (ja) | 1990-02-26 |
Family
ID=22687620
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1109002A Pending JPH0256412A (ja) | 1988-04-28 | 1989-04-27 | 安定なふけとりシャンプー組成物 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0339539A3 (ja) |
JP (1) | JPH0256412A (ja) |
CN (1) | CN1037271A (ja) |
AU (1) | AU635205B2 (ja) |
CA (1) | CA1328816C (ja) |
DK (1) | DK207289A (ja) |
FI (1) | FI892014A (ja) |
MY (1) | MY104982A (ja) |
NZ (1) | NZ228466A (ja) |
PH (1) | PH25172A (ja) |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN1788734B (zh) * | 2004-12-14 | 2010-05-05 | 国立中正大学 | 硫化硒纳米粒子添加剂的制作方法及其应用 |
US7838477B2 (en) | 2006-08-24 | 2010-11-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Liquid cleanser formulation with suspending and foaming capabilities |
CN104958211A (zh) * | 2015-06-26 | 2015-10-07 | 江苏奇力康皮肤药业有限公司 | 一种头皮止痒用洗发膏及其制备方法 |
WO2017165615A1 (en) * | 2016-03-24 | 2017-09-28 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions comprising malodor reduction compositions |
CN107693383A (zh) * | 2017-11-06 | 2018-02-16 | 广州万桦生物科技有限公司 | 防脱养发组合物及其制备方法与应用 |
CN114010514B (zh) * | 2021-10-08 | 2022-10-14 | 张志昂 | 一种抗真菌二硫化硒洗剂组合物 |
Family Cites Families (1)
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1989
- 1989-03-23 NZ NZ228466A patent/NZ228466A/en unknown
- 1989-04-24 EP EP89107360A patent/EP0339539A3/en not_active Ceased
- 1989-04-27 JP JP1109002A patent/JPH0256412A/ja active Pending
- 1989-04-27 FI FI892014A patent/FI892014A/fi not_active IP Right Cessation
- 1989-04-27 CA CA000597957A patent/CA1328816C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-04-27 PH PH38577A patent/PH25172A/en unknown
- 1989-04-27 MY MYPI89000558A patent/MY104982A/en unknown
- 1989-04-27 AU AU33759/89A patent/AU635205B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-04-28 DK DK207289A patent/DK207289A/da not_active Application Discontinuation
- 1989-04-28 CN CN89102979A patent/CN1037271A/zh active Pending
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014506229A (ja) * | 2010-06-09 | 2014-03-13 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | パーソナルケア組成物において使用するための化学的に安定化されたフケ防止組成物 |
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