MX2014011403A - Composicion para el cuidado del cabello que comprende esteres de poliol insaturados metatesizados. - Google Patents

Abstract

Una composición para el cuidado del cabello que tiene de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 15 % de uno o más oligómeros derivados a partir de ésteres de poliol insaturados. La composición para el cuidado del cabello incluye, además, de aproximadamente 5 % a aproximadamente 50 % de uno o más surfactantes aniónicos. La composición para el cuidado del cabello tiene, además, al menos aproximadamente 20 % de un portador acuoso.

Description

COMPOSICIÓN PARA EL CUIDADO DEL CABELLO QUE COMPRENDE ESTERES DE POLIOL INS ATURADOS M ETATESIZ ADOS CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición para el cuidado del cabello que contiene un surfactante aniónico, un portador acuoso y un oligómero derivado a partir de la metátesis de ésteres de poliol insaturados, y métodos para usarla.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN El cabello humano se ensucia debido a su contacto con el ambiente circundante y por el sebo secretado por el cuero cabelludo. La suciedad del cabello origina que tenga una sensación sucia y una apariencia poco atractiva.

El lavado del cabello con champú limpia el cabello al retirar el exceso de suciedad y sebo. Sin embargo, el lavado con champú puede dejar el cabello en estado húmedo, enmarañado y por lo general inmanejable. Una vez que se seca el cabello, permanece, frecuentemente, en condición seca, áspera, deslustrada o rizada debido a la eliminación de los aceites naturales del cabello.

Se ha desarrollado una variedad de metodologías para aliviar estos problemas que aparecen después de la aplicación de champú. Una metodología es la aplicación de champús para el cabello que tiene el propósito de limpiar y acondicionar el cabello mediante un solo producto.

Para proporcionar los beneficios acondicionadores del cabello en una base de champú de limpieza se han propuesto diversos activos acondicionadores. Sin embargo, incluir niveles de activos de agentes acondicionadores en champús puede resultar en problemas de reología y estabilidad, lo que crea compensaciones de consumo en limpieza, perfiles de espuma y efectos de sobrecarga. Adicionalmente, los costos en aumento de la silicona y la naturaleza con base en petróleo de la silicona disminuyeron la conveniencia de la silicona como un activo acondicionador.

Con base en lo anteriormente mencionado, existe una necesidad de un activo acondicionador que pueda proporcionar beneficios acondicionadores al cabello y que pueda reemplazar, o usarse en combinación con silicona u otros activos acondicionadores para maximizar la actividad acondicionadora de las composiciones para el cuidado del cabello. Adicionalmente, existe una necesidad para encontrar un activo acondicionador que pueda derivarse a partir de una fuente natural, de esa manera, proporcionar un activo acondicionador derivado a partir de un recurso renovable. Existe, además, una necesidad por encontrar un activo acondicionador que se derive a partir de una fuente natural y produzca un producto estable que comprenda un sistema surfactante micelar.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición para el cuidado del pelo que comprende: (a) de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 15 % de uno o más oligómeros derivados a partir de la metátesis de ésteres de poliol insaturados, en peso de dicha composición para el cuidado del cabello; (b) de aproximadamente 5 % a aproximadamente 50 % de uno o más surfactantes aniónicos, en peso de dicha composición para el cuidado del cabello; y (c) al menos aproximadamente 20 % de un portador acuoso, en peso de dicha composición para el cuidado del cabello.

La presente invención se refiere, además, a un método para limpiar el cabello con una cantidad eficaz de la composición para el cuidado del cabello descrita anteriormente.

Estos y otros atributos, aspectos y ventajas de la presente invención serán evidentes para las personas con experiencia en la industria a partir de la lectura de la presente descripción.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN En todas las modalidades de la presente invención, todos los porcentajes son en peso de la composición total, a menos que se especifique de cualquier otra forma. Todos los intervalos son relaciones en peso a menos que se indique específicamente de cualquier otra forma. Todos los intervalos son globales y combinables. El número de dígitos significativos no constituye una limitación a las cantidades indicadas ni a la precisión de las mediciones. Se entenderá que todas las cantidades numéricas están modificadas por la palabra "aproximadamente" a menos que se indique específicamente de cualquier otra forma. A menos que se indique de cualquier otra forma, se entiende que todas las medidas se realizaron a 25 °C y en condiciones del ambiente, en donde "condiciones del ambiente" significa condiciones bajo aproximadamente una atmósfera de presión y a aproximadamente 50 % de humedad relativa. Con respecto a los ingredientes listados, todos estos pesos se basan en el nivel de activo, por lo que, a menos que se indique de cualquier otra forma, no incluyen portadores o subproductos que puedan estar incluidos en materiales comercialmente disponibles.

El término "que comprende", como se usa en la presente descripción, significa que se pueden agregar otras etapas y otros ingredientes que no afectan el resultado final. Este término incluye "consistente en" y "que consiste prácticamente en". Las composiciones y métodos y/o procesos de la presente invención pueden comprender, consistir en y consistir prácticamente en los elementos y limitaciones de la invención descrita en la presente descripción, así como cualquier ingrediente, componente, etapa o limitación adicional u opcional descrita en la presente descripción.

Los términos "incluyen", "incluye", "que incluyen" y "que incluye", como se usan en la presente descripción, no pretenden ser limitantes y significan, respectivamente, "comprenden", "comprende", "que comprende" y "que comprenden".

Los métodos de prueba descritos en la sección de Métodos de prueba de la presente solicitud deberían usarse para determinar los valores respectivos de los parámetros de las invenciones de los Solicitantes.

A menos que se indique de cualquier otra forma, todos los niveles del componente o composición están como referencia a la porción activa del componente o composición, y excluyen las impurezas, por ejemplo, solventes residuales o subproductos, los cuales pueden estar presentes en fuentes comercialmente disponibles de los componentes o composiciones.

Todos los porcentajes y proporciones están calculados en peso, a menos que se indique de cualquier otra forma. Todos los porcentajes y proporciones se calculan con base en la composición total a menos que se indique lo contrario. El término "porcentaje en peso" puede indicarse como "% en peso" en la presente.

Se entenderá que cada limitación numérica máxima dada en esta especificación incluirá toda limitación numérica inferior, como si las limitaciones numéricas inferiores se hubieran anotado en forma explícita en la presente. Todo límite numérico mínimo dado en esta especificación incluirá todo límite numérico mayor, como si los límites numéricos mayores se hubieran anotado explícitamente en la presente. Cualquier intervalo numérico dado a lo largo de esta especificación incluirá cada intervalo numérico menor que se encuentra en dicho intervalo numérico más amplio, como si dichos intervalos numéricos menores se indicaran, expresamente, en la presente invención.

A. El oliqómero metatesizado La composición para el cuidado del cabello puede comprender de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 15 %, alternativamente, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 %, y, alternativamente, de aproximadamente 0.25 % a aproximadamente 5 %, de uno o más oligómeros derivados a partir de la metátesis de ésteres de poliol insaturados, en peso de dicha composición para el cuidado del cabello. Los ésteres de poliol insaturados metatizados ilustrativos y las materias primas se describen en la solicitud de patente de los EE. UU. núm. 2009/0220443 A1 , que se incorpora en la presente descripción como referencia.

Un éster de poliol insaturado metatesizado se refiere a un producto que se obtiene cuando uno o más de los ingredientes del éster de poliol insaturado se somete a una reacción de metátesis. La metátesis es una reacción catalítica que supone el intercambio de unidades de alquilideno entre los compuestos que contienen uno o más enlaces dobles (es decir, compuestos oleosos) mediante la formación y escisión de los enlaces dobles carbono-carbono. La metátesis puede ocurrir entre dos de las mismas moléculas (frecuentemente referida como autometátesis) y/o puede ocurrir entre dos moléculas diferentes (frecuentemente referida como metátesis cruzada). La autometátesis puede representarse, esquemáticamente, como se muestra en la Ecuación I: R1— CH=CH— ^R2+R1— CH-==CH— R2 <? R1— CH-=CH— R'+R2— CH=CH— R2 (I) en donde R1 y R2 son grupos orgánicos.

La metátesis cruzada puede representarse, esquemáticamente, como se muestra en la Ecuación II: R1— CH=CH— R2+R3— CH=CH— R4 <~ R1— CH=CH— R +R— CH=CH— R +R2— CH=CH— R3+R2— CH=CH— R4+R1^CH=CH— Rx+R2— CH=CH— R2+R3— CH=CH— 3+R4— CH=CH— R4 (II) en donde R\ R2, R3, y R4 son grupos orgánicos.

Cuando el éster de poliol insaturado comprende moléculas que tienen más de un enlace doble carbono-carbono (es decir, un éster de poliol poliinsaturado), la autometátesis resulta en oligomerización del éster de poliol insaturado. La reacción de autometátesis resulta en formación de dímeros de metátesis, trímeros de metátesis y tetrámeros de metátesis. Los oligómeros de metátesis de alto orden, tal como pentámeros de metátesis y hexámeros de metátesis, pueden formarse mediante autometátesis continua y dependerán del número y tipo de cadenas que conectan el material de éster de poliol insaturado, así como el número de ésteres y orientación del éster con relación a la insaturación Como una materia prima, los ésteres de poliol insaturados metatesizados se preparan a partir de uno o más ésteres de poliol insaturados. Como se usa en la presente descripción, el término "éster de poliol insaturado" se refiere a un compuesto que tiene dos o más grupos hidroxilo, en donde al menos uno de los grupos hidroxilo está en forma de un éster y en donde el éster tiene un grupo orgánico que incluye al menos un enlace doble carbono-carbono. En muchas modalidades, el éster de poliol insaturado puede representarse por la estructura general I: en donde n=1; m=0; p=0; (n+m+p)>2; R es un grupo orgánico; Ff es un grupo orgánico que tiene al menos un enlace doble carbono-carbono; y R" es un grupo orgánico saturado. Las modalidades ilustrativas del éster de poliol insaturado se describen en detalle en la patente de los EE. UU. núm. 2009/0220443 A1.

En muchas modalidades de la presente invención, el éster de poliol insaturado es un éster insaturado de glicerol. Las fuentes de ésteres de poliol insaturados de glicerol incluyen aceites sintetizados, aceites naturales (p. ej., aceites vegetales, aceites de algas, aceites derivados a partir de bacterias y grasas animales), combinaciones de estos y lo similar. Se puede usar, además, aceites vegetales usados reciclados. Los ejemplos representativos de aceites vegetales incluyen aceite de argán, aceite de cañóla, aceite de semilla de colza, aceite de nuez de coco, aceite de maíz, aceite de semilla de algodón, aceite de oliva, aceite de palma, aceite de cacahuete, aceite de cártamo, aceite de sésamo, aceite de soya, aceite de girasol, aceite de soya de contenido alto de oleilo, aceite de mirasol de contenido alto de oleilo, aceite de linaza, aceite de palmiste, aceite de tung, aceite de ricino, aceites de colza de contenido alto de erúcico, aceite de Jatropha, combinaciones de estos, y lo similar. Los ejemplos representativos de grasas animales incluyen manteca, sebo, grasa de pollo, grasa amarilla, aceite de pescado combinaciones de estos y lo similar. Un ejemplo representativo de un aceite sintetizado incluye aceite de resina, que es un subproducto de la elaboración de pulpa de madera.

Otros ejemplos de ésteres de poliol insaturados incluyen diésteres tales como aquellos derivados a partir de etilenglicol o propilenglicol, ésteres tales como aquellos derivados a partir de pentaeritrita o dipentaeritrita, o ésteres de azúcar tales como SEFOSE®. Los ésteres de azúcar tales como SEFOSE® incluyen uno o más tipos de poliésteres de sacarosa con hasta ocho grupos ésteres que pueden experimentar una reacción de metátesis de intercambio. Los poliésteres de sacarosa se derivan a partir de un recurso natural y, por lo tanto, el uso de poliésteres de sacarosa puede resultar en un impacto ambiental positivo. Los poliésteres de sacarosa son materiales de poliéster que tienen posiciones de sustitución múltiples alrededor de la cadena principal de sacarosa acoplada con la longitud de cadena, saturación y variables de derivación de las cadenas de ácidos grasos. Los poliésteres de sacarosa pueden tener una esterificación ("IBAR") mayor que aproximadamente 5. En una modalidad, el poliéster de sacarosa puede tener un IBAR de aproximadamente 5 a aproximadamente 8. En otra modalidad, el poliéster de sacarosa tiene un IBAR de aproximadamente 5-7, y en otra modalidad, el poliéster de sacarosa tiene un IBAR de aproximadamente 6. Aún, en otra modalidad, el poliéster de sacarosa tiene un IBAR de aproximadamente 8. Como los poliésteres de sacarosa se derivan a partir de un recurso natural, puede existir una distribución en el IBAR y la longitud de cadena. Por ejemplo, un poliéster de sacarosa que tiene un IBAR de 6, puede contener una mezcla de, principalmente, IBAR de aproximadamente 6, con algún valor IBAR de aproximadamente 5 y algún valor IBAR de aproximadamente 7. Adicionalmente, los poliésteres de sacarosa podrían tener una saturación o valor de yodo ("IV", por sus siglas en inglés) de aproximadamente 3 a aproximadamente 140. En otra modalidad, el poliéster de sacarosa puede tener un IV de aproximadamente 10 a aproximadamente 120. Aún, en otra modalidad, el poliéster de sacarosa puede tener un IV de aproximadamente 20 a 100. Además, dichos poliésteres de sacarosa tienen una longitud de cadena de aproximadamente C12 a C20 pero no se limitan a estas longitudes de cadena.

Los ejemplos no limitantes de poliésteres de sacarosa adecuados para usarse incluyen SEFOSE® 1618S, SEFOSE® 1618U, SEFOSE® 1618H, Sefa Soyate IMF 40, Sefa Soyate LP426, SEFOSE® 2275, SEFOSE® C1695, SEFOSE® C18:0 95, SEFOSE® C1495, SEFOSE® 1618H B6, SEFOSE® 1618S B6, SEFOSE® 1618U B6, Sefa Cottonate, SEFOSE® C1295, Sefa C895, Sefa C1095, SEFOSE® 1618S B4.5, todos disponibles de The Procter and Gamble Co. de Cincinnati, Ohio.

Otros ejemplos de ésteres de poliol naturales adecuados pueden incluir, pero no se limitan a, ésteres de sorbitol, ésteres de maltitol, ésteres de sorbitán, ésteres derivados a partir de maltodextrina, ésteres de xilitol y otros ésteres derivados a partir de azúcar.

En otras modalidades, las longitudes de cadena de los ésteres no se restringen, solamente, a C8-C22 o incluso las longitudes de cadena y pueden incluir ésteres naturales que vienen de la cometátesis de grasas y aceites con cadenas cortas de olefinas naturales y sintéticas que proporcionan una materia prima de éster de poliol que puede tener cadenas pares e impares, así como cadenas más cortas y más largas para la reacción de autometátesis. Las olefinas de cadena corta adecuadas incluyen etileno y buteno.

Los oligómeros derivados a partir de la metátesis de ésteres de poliol insaturados pueden modificarse, además, mediante la hidrogenación. Por ejemplo, en ciertas modalidades, el oligómero puede ser aproximadamente 60 % hidrogenado o más; en ciertas modalidades, aproximadamente 70 % hidrogenado o más; en ciertas modalidades, aproximadamente 80 % hidrogenado o más; en ciertas modalidades, aproximadamente 85 % hidrogenado o más; en ciertas modalidades, aproximadamente 90 % hidrogenado o más; y en ciertas modalidades, generalmente, 100 % hidrogenado.

En algunas modalidades, el oligómero de triglicérido se deriva a partir de la autometátesis del aceite de soya. El oligómero de soya puede incluir poliglicéridos de soya hidrogenados. El oligómero de soya puede incluir, además, aléanos de C15-C23, como un subproducto. Un ejemplo de oligómeros de soya derivados a partir de metátesis, es la cera de soya completamente hidrogenada DOW CORNING® HY-3050 disponible de Dow Corning.

En otras modalidades, los ésteres de poliol insaturados metatesizados pueden usarse como una mezcla con uno o más ésteres de poliol insaturados no metatesizados. Los ésteres de poliol insaturados no metatesizados pueden ser completa o parcialmente hidrogenados. Tal ejemplo es DOW CORNING® HY-3051 , una mezcla de oligómero HY-3050 y aceite de soya hidrogenado (HSBO, por sus siglas en inglés), disponible de Dow Corning. En algunas modalidades de la presente invención, el éster de poliol insaturado no metatesizado es un éster de glicerol insaturado. Las fuentes de ésteres de poliol insaturados de glicerol incluyen aceites sintetizados, aceites naturales (p. ej., aceites vegetales, aceites de algas, aceites derivados a partir de bacterias y grasas animales), combinaciones de estos y lo similar. Se puede usar, además, aceites vegetales usados reciclados. Los ejemplos representativos de aceites vegetales incluyen aquellos anteriormente enumerados.

Otras modificaciones de los oligómeros de éster de poliol pueden ser amidación parcial de alguna parte de los ésteres con amoniaco o aminas orgánicas mayores tal como amina dodecil u otras aminas grasas. Esta modificación alterará la composición del oligómero general, pero puede ser útil en algunas aplicaciones que proporcionan lubricidad aumentada del producto. Otra modificación puede ser mediante amidación parcial de una poliamina que proporciona potencial para alguna naturaleza pseudocatiónica para los oligómeros de éster de poliol. Tal ejemplo es el material de DOW CORNING® HY-3200. Otras modalidades ilustrativas de los oligómeros con función amido se describen en detalle en la patente núm. WO2012006324A1 , que se incorpora en la presente descripción como referencia.

Los oligómeros de éster de poliol pueden modificarse, además, mediante hidroformilación parcial de la funcionalidad insaturada para proporcionar uno o más grupos OH y un aumento en la hidrofilicidad del oligómero.

En modalidades particulares, los ésteres de poliol insaturado metatesizado y las mezclas se formulan como emulsiones de partícula pequeña. Una emulsión del oligómero de triglicérido puede prepararse mediante el uso de una combinación de surfactantes no iónicos, zwitteriónicos, catiónicos y aniónicos. En algunas modalidades, la emulsión del oligómero de triglicérido puede ser una combinación de surfactantes no iónicos y aniónicos. Los emulsif ¡cantes no iónicos adecuados incluyen Neodol 1-5. Los emulsificantes aniónicos adecuados incluyen alquil y alquil éter sulfatos que tienen las fórmulas respectivas ROS03Na y RO(C2H40)xS03Na. En otra modalidad, los ésteres de poliol insaturados metatesizados se premezclan antes de la emulsificación y se incorporan en la composición para el cuidado del cabello. En algunas modalidades de las emulsiones de partícula pequeña, los ésteres de poliol insaturados metatesizados tienen un tamaño de partícula de aproximadamente 0.05 a aproximadamente 35 mieras, alternativamente, de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 10 mieras y, alternativamente, de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 2 mieras.

En otras modalidades, los ésteres de poliol insaturados y mezclas pueden modificarse antes de la oligomerizacion para incorporar ramificación terminal cercana. Los ésteres de poliol ilustrativos modificados antes de la oligomerizacion para incorporar ramificación terminal se describen en el documento núm. WO2012/009525 A2, que se incorpora en la presente descripción como referencia.

B. Surfactante La composición para el cuidado del cabello puede comprender un surfactante detergente que proporciona un rendimiento de limpieza a la composición. El surfactante detergente a su vez comprende un surfactante aniónico, surfactantes anfotéricos o surfactantes zwitteriónicos, o mezclas de estos. Diversos ejemplos y descripciones de surfactantes detergentes se exponen en la patente de los Estados Unidos núm. 6,649,155, publicación de la solicitud de patente de los Estados Unidos núm. 2008/0317698; y publicación de la solicitud de patente de los Estados Unidos núm. 2008/0206355, que se incorporan en la presente descripción como referencia en su totalidad.

La concentración del componente de surfactante detergente en la composición para el cuidado del cabello debe ser suficiente para proporcionar c y, generalmente, se encuentra en el intervalo de aproximadamente 2 % en peso a aproximadamente 50 % en peso, de aproximadamente 5 % en peso a aproximadamente 30 % en peso, de aproximadamente 8 % en peso a aproximadamente 25 % en peso o de aproximadamente 10 % en peso a aproximadamente 20 % en peso. Por lo tanto, la composición para el cuidado del cabello puede comprender un surfactante detergente en una cantidad de aproximadamente 5 % en peso, aproximadamente 10 % en peso, aproximadamente 12 % en peso, aproximadamente 15 % en peso, aproximadamente 17 % en peso, aproximadamente 18 % en peso o aproximadamente 20 % en peso, por ejemplo.

Los surfactantes aniónicos adecuados para usar en las composiciones alquiisulfatos y alquil éter sulfatos. Otros surfactantes aniónicos adecuados son las sales solubles en agua de productos orgánicos, productos de reacción de ácido sulfúrico. Otros surfactantes aniónicos adecuados adicionales son los productos de reacción de ácidos grasos esterificados con ácido isetiónico y neutralizados con hidróxido de sodio. Otros surfactantes aniónicos similares se describen en las patentes de los EE. UU. núms. 2,486,921 ; 2,486,922; y 2,396,278, que se incorporan en la presente descripción como referencia en su totalidad.

Los surfactantes aniónicos ilustrativos para usar en la composición para el cuidado del cabello incluyen laurilsuifato de amonio, laurethsulfato de amonio, laurilsulfato de trietilamina, laurethsulfato de trietilamina, laurilsulfato de trietanolamina, laurethsulfato de trietanolamina, laurilsulfato de monoetanolamina, laurethsulfato de monoetanolamina, laurilsulfato de dietanolamina, laurethsulfato de dietanolamina, sulfato sódico de monoglicérido láurico, laurilsulfato sódico, laurethsulfato de sodio, laurilsulfato de potasio, laurethsulfato de potasio, lauroilsarcosinato de sodio, lauroilsarcosinato de sodio, laurilsarcosina, cocoilsarcosina, cocoilsulfato de amonio, lauroilsulfato de amonio, cocoilsulfato de sodio, lauroilsulfato de sodio, cocoilsulfato de potasio, laurilsulfato de potasio, laurilsulfato de trietanolamina, laurilsulfato de trietanolamina, cocoilsulfato de monoetanolamina, laurilsulfato de monoetanolamina, tridecilbencensulfonato de sodio, dodecilbencenosulfonato de sodio, cocoilisetionato de sodio y combinaciones de estos. En una modalidad adicional, el surfactante aniónico es laurilsulfato de sodio o laurethsulfato de sodio.

Los surfactantes anfotéricos o zwitteriónicos adecuados para usar en la composición para el cuidado del cabello de la presente descripción incluyen aquellos conocidos para usar para el cuidado del cabello u otra limpieza para el cuidado personal. Las concentraciones de tales surfactantes anfotéricos se encuentran en el intervalo de aproximadamente 0.5 % en peso a aproximadamente 20 % en peso, y de aproximadamente 1 % en peso a aproximadamente 10 % en peso. Los ejemplos no limitantes de los surfactantes zwitteriónicos o anfotéricos adecuados se describen en las patentes de los Estados Unidos núms. 5,104,646 y 5,106,609, que se incorporan en la presente descripción como referencia en su totalidad.

Los surfactantes detersivos anfotéricos adecuados para usar en la composición para el cuidado del cabello incluyen los surfactantes ampliamente descritos como derivados de aminas alifáticas secundarias y terciarias en donde el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico, tal como carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Los surfactantes detersivos anfotéricos ilustrativos para usar en la presente composición para el cuidado del cabello incluyen cocoanfoacetato, cocoanfodiacetato, lauroanfoacetato, lauroanfodiacetato y mezclas de estos.

Los surfactantes detersivos zwitteriónicos adecuados para usar en la composición para el cuidado del cabello incluyen los surfactantes ampliamente descritos como derivados de compuestos alifáticos de amonio cuaternario, fosfonio y sulfonio, en donde los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico, tal como carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. En otra modalidad, se seleccionan zwitteriones tales como betaínas.

Los ejemplos no limitantes de otros surfactantes aniónicos, zwitteriónicos, anfotéricos o surfactantes adicionales opcionales adecuados para usar en las composiciones se describen en McCutcheon's, Emulsifiers and Detergents, 1989 Annual, publicado por . C. Publishing Co., y en las patentes de los Estados Unidos núms. 3,929,678, 2,658,072; 2,438,091 ; 2,528,378, que se incorporan en la presente descripción como referencia en su totalidad.

C. Portador acuoso Las composiciones para el cuidado del cabello pueden estar en forma de líquidos vertibles (en condiciones ambiente). Por lo tanto, tales composiciones comprenden, típicamente, un portador, que está presente a una concentración de aproximadamente 20 % en peso a aproximadamente 95 % en peso, o incluso de aproximadamente 60 % en peso a aproximadamente 85 % en peso. El portador puede comprender agua o una mezcla miscible de agua y solvente orgánico, y en un aspecto puede comprender agua con concentraciones mínimas o insignificativas de solvente orgánico, excepto las ¡ncidentalmente incorporadas de cualquier otra manera en la composición como ingredientes menores de otros componentes.

El portador útil en las modalidades de la composición para el cuidado del cabello incluye agua y soluciones de agua de alcoholes de alquilo inferior y alcoholes polihídricos. Los alcoholes alquílicos inferiores útiles en la presente descripción son alcoholes monohídricos con 1 a 6 carbonos, en un aspecto, etanol e isopropanol. Los alcoholes polihídricos ilustrativos útiles en la presente descripción incluyen propilenglicol, hexilenglicol, glicerina y propanodiol.

D. Componentes adicionales La composición para el cuidado del cabello puede comprender, además, uno o más componentes adicionales conocidos por el uso en los productos para el cuidado personal o cuidado para el cabello, a condición que los componentes adicionales no perjudiquen, excesivamente, de cualquier otra manera la estabilidad, estética o rendimiento del producto. Estos ingredientes opcionales son, típicamente, los materiales descritos en los libros de referencia, tales como CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, segunda edición, The Cosmetic, Toiletries, and Fragrance Association, Inc. 1988, 1992. Las concentraciones individuales de tales componentes adicionales pueden estar en el intervalo de aproximadamente 0.001 % en peso a aproximadamente 10 % en peso de las composiciones para el cuidado personal.

Los ejemplos no limitantes de componentes adicionales para usar en la composición para el cuidado del cabello incluyen agentes acondicionadores (por ejemplo, siliconas, aceites de hidrocarburo, ésteres grasos), polímeros cationicos naturales de depósito, polímeros cationicos sintéticos de depósito, agentes anticaspa, partículas, agentes de suspensión, hidrocarburos parafínicos, propulsores, modificadores de viscosidad, tintes, solventes o diluyentes no volátiles (solubles en agua e insolubles en agua), productos auxiliares nacarantes, reforzadores de espuma, surfactantes adicionales o cosurfactantes no iónicos, pediculocidas, agentes ajustadores de pH, perfumes, conservantes, proteínas, agentes dermoactivos, protectores solares, absorbedores UV y vitaminas. 1. Agente acondicionador En una modalidad, las composiciones para el cuidado del cabello comprenden uno o más agentes acondicionadores. Los agentes acondicionadores incluyen materiales que se usan para proporcionar un beneficio acondicionador particular para el cabello y/o la piel. Los agentes acondicionadores útiles en las composiciones para el cuidado del cabello comprenden, típicamente, un líquido no volátil, dispersable en agua, insoluble en agua que forma partículas líquidas emulsificadas. Los agentes acondicionadores adecuados para usar en la composición para el cuidado del cabello son aquellos agentes acondicionadores caracterizados, generalmente, como siliconas (por ejemplo, aceites de silicona, siliconas catiónicas, gomas de silicona, siliconas de alta refracción y resinas de silicona), aceites orgánicos acondicionadores (por ejemplo, aceites de hidrocarburo, poliolefinas y ésteres grasos) o combinaciones de estos, o aquellos agentes acondicionadores que, de cualquier otra forma, forman partículas líquidas dispersas en la matriz de surfactante acuoso.

Uno o más agentes acondicionadores están presentes de aproximadamente 0.01 porcentaje en peso, a aproximadamente 10 porcentaje en peso, alternativamente, de aproximadamente 0.1 porcentaje en peso, a aproximadamente 8 porcentaje en peso, y, alternativamente, de aproximadamente 0.2 porcentaje en peso, a aproximadamente 4 porcentaje en peso, en peso de la composición. a. Siliconas El agente acondicionador de la composición para el cuidado del cabello puede ser un agente acondicionador de silicona insoluble. Las partículas del agente acondicionador de silicona pueden comprender silicona volátil, silicona no volátil o sus combinaciones. Normalmente, cuando están presentes siliconas volátiles, lo estarán de forma incidental como solventes o portadores de las presentaciones comerciales de ingredientes de silicona no volátil, como gomas y resinas de silicona. Las partículas de agente acondicionador de silicona pueden comprender un agente acondicionador de silicona líquida y también puede comprender otros ingredientes, como por ejemplo, resina de silicona para mejorar la eficiencia de deposición de la silicona líquida o mejorar el brillo del cabello.

La concentración del agente acondicionador de silicona varía, típicamente, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 %, en peso de la composición, alternativamente, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 8 %, alternativamente, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5 % y, alternativamente, de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 3 %. Los ejemplos no limitantes de los agentes acondicionadores de silicona adecuados y los agentes de suspensión para la silicona opcionales se describen en la patente de reedición de los Estados Unidos núm. 34,584, patente de los Estados Unidos núm. 5,104,646 y patente de los Estados Unidos núm. 5,106,609, cuyas descripciones se incorporan en la presente descripción como referencia. Los agentes acondicionadores de silicona para el uso en la composición para el cuidado del cabello pueden tener una viscosidad, medida a 25 Á°C, de aproximadamente 2E-5 a aproximadamente 2 m2/s (aproximadamente 20 a aproximadamente 2,000,000 centistokes ("csk")), alternativamente, de aproximadamente 0.001 a aproximadamente 1.8 m2/s (aproximadamente 1 ,000 a aproximadamente 1 ,800,000 csk), alternativamente, de aproximadamente 0.05 a aproximadamente 1.5 m2/s (aproximadamente 50,000 a aproximadamente 1 ,500,000 csk), y alternativamente, de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 1.5 m2/s (aproximadamente 100,000 a aproximadamente 1 ,500,000 csk).

Las partículas de agentes acondicionadores de silicona dispersas tienen, típicamente, un diámetro de partículas promedio en volumen en el intervalo de aproximadamente 0.01 micrómetros a aproximadamente 50 micrómetros. Para la aplicación de partículas pequeñas al cabello, los diámetros promedio de partículas en volumen varían, típicamente, de aproximadamente 0.01 micrómetro a aproximadamente 4 micrómetros, alternativamente, de aproximadamente 0.01 micrómetro a aproximadamente 2 micrómetros, y alternativamente, de aproximadamente 0.01 micrómetro a aproximadamente 0.5 micrómetros. Para la aplicación de partículas más grandes al cabello, los diámetros promedio de partículas en volumen varían, típicamente, de aproximadamente 5 micrómetros a aproximadamente 125 micrómetros, alternativamente, de aproximadamente 10 micrómetros a aproximadamente 90 micrómetros, alternativamente, de aproximadamente 15 micrómetros a aproximadamente 70 micrómetros, y alternativamente, de aproximadamente 20 micrómetros a aproximadamente 50 micrómetros.

Literatura previa sobre siliconas que incluye secciones en las que se describen los fluidos, las gomas y resinas de silicona, así como sus métodos de fabricación, se encuentra en la Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, vol. 15, 2.° ed., págs. 204-308, John Wiley & Sons, Inc. (1989), que se incorpora en la presente descripción como referencia. i. Aceites de silicona Los fluidos de silicona incluyen aceites de silicona, que son materiales de silicona que fluyen, que tienen una viscosidad, medida a 25 °C, menor que 1 m2/s (1 ,000,000 csk), alternativamente, de aproximadamente 5E-6 m2/s (5 csk) a aproximadamente 1 m2/s (1 ,000,000 csk), y, alternativamente, de aproximadamente 0.0001 m /s (100 csk) a aproximadamente 0.6 m /s (600,000 csk). Los aceites de silicona adecuados para el uso en la composición para el cuidado de la piel incluyen copolímeros de polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, poliétersiloxano y mezclas de estos. También se pueden usar otros fluidos de siliconas no volátiles e insolubles que tienen propiedades acondicionadoras del cabello.

Los aceites de silicona incluyen polialquil o poliarilsiloxanos que corresponden a la siguiente Fórmula (I): en donde R es alifático, en algunas modalidades, alquilo, alquenilo, o arilo, R puede ser sustituido o no sustituido y x es un entero de 1 a aproximadamente 8,000. Los grupos R adecuados para el uso en las composiciones incluyen, pero no se limitan a: alcoxi, ariloxilo, alcarilo, arilalquilo, arilalquenilo, alcamino y grupos alifáticos y arilo sustituidos con éteres, sustituidos con hidroxilo y sustituidos con halógenos. Los grupos R adecuados incluyen aminas catiónicas y grupos de amonio cuaternario.

Los sustituyentes alquilo y alquenilo posibles incluyen alquilos y alquenilos de Ci a C5 alternativamente, de C, a C4, y alternativamente, de Ci a C2. Las porciones alifáticas de otros grupos que contienen alquilo, alquenilo, o alquinilo (tal como alcoxi, alcarilo y alcamino) pueden ser cadenas lineales o ramificadas, y pueden ser de Ci a C5, alternativamente, de Ci a C4, alternativamente, de C a C3, alternativamente, de ^ a C2. Como se comentó antes, los sustituyentes R también pueden tener grupos funcionales amino (por ejemplo, grupos alcamino), que pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias o amonio cuaternario. Estos incluyen grupos mono, di y trialquilamino y alcoxiamino, en donde la longitud de cadena de la porción alifática puede ser como se describió, anteriormente. ii. Siliconas amino y catiónicas Los fluidos de silicona catiónica adecuados para el uso en las composiciones incluyen, pero no se limitan a, aquellos que conforman la fórmula general (II): en donde G es un hidrógeno, fenilo, hidroxi o alquilo de Ci-CB, en algunas modalidades, metilo; a es 0 o un entero que tiene un valor de 1 a 3; b es 0 o 1 ; n es un número de 0 a 1999, alternativamente, de 49 a 499; m es un entero de 1 a 2000, alternativamente, de 1 a 10; la suma de n y m es un número de 1 a 2000, alternativamente, de 50 a 500; R1 es un radical monovalente que corresponde a la fórmula general CqH2qL, en donde q es un entero que tiene un valor de 2 a 8 y L se selecciona de los siguientes grupos: ~N(R2)CH2-CH2-N(R2)2 -N(R2)2 -N(R2)3 A- ~N(R2)CH2--CH2--NR2H2 A" en donde R2 es un radical hidrógeno, fenilo, bencilo o un hidrocarburo saturado, en algunas modalidades, un radical alquilo de aproximadamente a aproximadamente C20, y A" es un ion haluro.

En una modalidad, la silicona catiónica que corresponde a la Fórmula (II) es el polímero conocido como "trimetilsililamodimeticona", que se muestra, más adelante, en la Fórmula (III): Otros polímeros catiónicos de silicona que se pueden usar en la composición para el cuidado del cabello se representan por la Fórmula general (IV): en donde R3 es un radical hidrocarburo monovalente de Ci a C18, en algunas modalidades, un radical alquilo o alquileno, tal como metilo; R4 es un radical hidrocarburo, en algunas modalidades un radical alquileno de Ci a Cía o un radical alquilenoxi de C10 a C18, alternativamente, un radical alquilenoxi de C a C8; Q" es un ion haluro, en algunas modalidades, cloruro; r es un valor estadístico promedio de 2 a 20, en algunas modalidades de 2 a 8; s es un valor estadístico promedio de 20 a 200, en algunas modalidades de 20 a 50. Un polímero de esta clase es conocido como UCARE SILICONE ALE 56®, disponible de Union Carbide. iii. Gomas de silicona Otros fluidos de silicona adecuados para el uso en la composición para el cuidado del cabello son las gomas de silicona insoluble. Estas gomas son materiales de poliorganosiloxano que tienen una viscosidad, medida a 25 °C, de mayor que o igual a 1 m2/s (1 ,000,000 csk). Las gomas de silicona se describen en la patente de los Estados Unidos núm. 4,152,416; Noli and Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York: Academic Press (1968). y en General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76, que se incorporan en la presente descripción como referencia. Los ejemplos específicos no limitantes de gomas de silicona para el uso en el cuidado del cabello incluyen polidimetilsiloxano, copolímero de (polidimetilsiloxano)(metilvinilsiloxano), copolímero de poli(dimetilsiloxano)(difenilsiloxano)(metilvinilsiloxano) y mezclas de estos. iv. Siliconas de alto índice de refracción Otros agentes acondicionadores de fluido de silicona insolubles no volátiles que son adecuados para el uso en la composición para el cuidado del cabello son aquellos conocidos como "siliconas de alto índice de refracción" que tienen un índice de refracción de al menos aproximadamente 1.46, alternativamente, al menos aproximadamente 1.48, alternativamente, al menos, aproximadamente 1.52 y, alternativamente, al menos aproximadamente 1.55. El índice de refracción del polisiloxano fluido generalmente será menor que aproximadamente 1.70, por lo general, menor que aproximadamente 1.60. En este contexto, polisiloxano "fluido" incluye aceites y gomas. El polisiloxano líquido de alto índice de refracción incluye los representados por la fórmula general (I), así como los polisiloxanos cíclicos, como los representados por la siguiente Fórmula (V): en donde R es como se definió, anteriormente, y n es un número de aproximadamente 3 a aproximadamente 7, alternativamente, de aproximadamente 3 a aproximadamente 5.

Los fluidos de polisiloxano de alto índice de refracción contienen una cantidad de sustituyentes R que contienen arilo suficiente para aumentar el índice de refracción hasta el nivel deseado, el cual se describe en la presente. Adicionalmente, R y n pueden seleccionarse de manera que el material no sea volátil.

Los sustituyentes que contienen arilo incluyen aquellos que tienen anillos arilo alicíclicos y heterocíclicos de cinco y seis miembros y aquellos que tienen anillos fusionados de cinco o seis miembros. Los anillos arilo pueden estar sustituidos o sin sustituir.

Generalmente, los fluidos de polisiloxano de índice de alta refracción tendrán un grado de sustituyentes que contienen arilo de al menos aproximadamente 15 %, alternativamente, al menos aproximadamente 20 %, alternativamente, al menos aproximadamente 25 %, alternativamente, al menos aproximadamente 35 % y, alternativamente, al menos aproximadamente 50 %. Típicamente, el grado de sustitución de arilo será menor que aproximadamente 90 %, más generalmente, menor que aproximadamente 85 %, alternativamente, de aproximadamente 55 % a aproximadamente 80 %. En algunas modalidades, los fluidos de polisiloxano de índice de alta refracción tienen una combinación de fenilo o sustituyentes derivados a partir de fenilo, con sustituyentes de alquilo, en algunas modalidades alquilo de C C4, hidroxilo, o alquilamino de CrC4 (especialmente— R4NHR5NH2 en donde cada R4 y R5 es, independientemente, un alquilo, alquileno y/o alcoxi de C Ca).

Cuando las siliconas de índice de alta refracción se usan en la composición para el cuidado del cabello, pueden usarse en solución con un agente de extensión, tal como una resina de silicona o un surfactante para reducir la tensión superficial mediante una cantidad suficiente para mejorar la extensión y, por lo tanto, mejorar el brillo (posterior al secado) del cabello tratado con las composiciones.

Los fluidos de silicona adecuados para el uso en la composición para el cuidado del cabello se describen en la patente de los EE. UU. núm. 2,826,551 , patente de los EE. UU. núm. 3,964,500, patente de los EE. UU. núm. 4,364,837, patente británica núm. 849,433, y Silicon Compounds, Petrarch Systems, Inc. (1984), que se incorporan en la presente descripción como referencia. v. Resinas de silicona Las resinas de silicona pueden incluirse en el agente acondicionador de silicona de la composición para el cuidado del cabello. Estas resinas son sistemas de siloxano polimérico de alta reticulación. La reticulación se introduce durante la fabricación de la resina de silicona a través de la incorporación de silanos trifuncionales y tetrafuncionales con silanos monofuncionales o difuncionales o ambos.

Los materiales de silicona y las resinas de silicona en particular, pueden identificarse convenientemente de acuerdo con un sistema de nomenclatura abreviada muy conocido por las personas con experiencia ordinaria en la técnica, como la nomenclatura "MDTQ". En este sistema, la silicona se describe de conformidad con la presencia de diversas unidades monoméricas de siloxano que conforman la silicona. En resumen, el símbolo M denota la unidad monofuncional (CH3)3SiO05; D denota la unidad difuncional (CH3)2SiO; T denota la unidad trifuncional (CH3)SiOi.5; y Q indica la unidad funcional quadra o tetra Si02. Los índices "prima" de los símbolos de unidad (p. ej., M', D', T' y Q') denotan sustituyentes distintos al metilo y deben definirse específicamente cada vez que se presenten.

Las resinas de silicona para el uso en la composición para el cuidado del cabello pueden incluir, pero no se limitan a, las resinas MQ, MT, MTQ, MDT y MDTQ. El metilo es un posible sustituyente de silicona. En algunas modalidades, las resinas de silicona son resinas MQ, en donde la relación M:Q es de aproximadamente 0.5:1.0 a aproximadamente 1.5:1.0 y el peso molecular promedio de la resina de silicona es de aproximadamente 1000 a aproximadamente 10,000.

La relación peso del fluido de silicona no volátil que tiene un índice de refracción menor a 1.46, al componente de resina de silicona, cuando se usa, puede ser de aproximadamente 4:1 a aproximadamente 400:1 , alternativamente, de aproximadamente 9:1 a aproximadamente 200:1 , y alternativamente, de aproximadamente 19:1 a aproximadamente 100:1 , particularmente, cuando el componente de fluido de silicona es un fluido de polidimetiisiloxano o una mezcla de fluido de polidimetiisiloxano y goma de polidimetiisiloxano como se describió en la presente descripción. En la medida en que la resina de silicona en las composiciones constituya una parte de la misma fase que el fluido de silicona, es decir, el activo acondicionador, la suma del fluido y la resina deberá incluirse al determinar la proporción de agente acondicionador de silicona en la composición. b. Aceites acondicionadores orgánicos El agente acondicionador de la composición para el cuidado del cabello puede, además, comprender al menos un aceite acondicionador orgánico, ya sea solo o en combinación con otros agentes acondicionadores, tales como las siliconas descritas anteriormente. i. Aceites de hidrocarburos Los aceites acondicionadores orgánicos adecuados para el uso como agentes acondicionadores en la composición para el cuidado del cabello incluyen, pero no se limitan a, aceites de hidrocarburo que tienen al menos aproximadamente 10 átomos de carbono, tales como hidrocarburos cíclicos, hidrocarburos alifáticos de cadena lineal (saturados o insaturados), e hidrocarburos alifáticos de cadena ramificada (saturados o insaturados), que incluyen polímeros y mezclas de estos. Los aceites de hidrocarburos de cadena lineal pueden ser de aproximadamente C12 a aproximadamente C19. Típicamente, los aceites de hidrocarburos de cadena ramificada, que incluyen los polímeros de hidrocarburos, contienen más de 19 átomos de carbono. ¡i. Poliolefinas Los aceites acondicionadores orgánicos para el uso en la composición para el cuidado del cabello pueden incluir, además, poliolefinas líquidas, alternativamente, poli-a-olefinas líquidas, alternativamente, poli-a-olefinas líquidas hidrogenadas. Las poliolefinas para el uso en la presente descripción se preparan mediante la polimerización de monómeros olefínicos de C4 a aproximadamente C14, en algunas modalidades, de aproximadamente C6 a aproximadamente C12. iii. Esteres grasos Otros aceites acondicionadores orgánicos adecuados para el uso como el agente acondicionador en la composición para el cuidado del cabello incluyen ésteres grasos que tienen al menos 10 átomos de carbono. Estos ésteres grasos incluyen los ésteres con cadenas hidrocarbilo derivadas de ácidos o alcoholes grasos. Los radicales hidrocarbilo de los ésteres grasos pueden incluir o unirse mediante enlaces covalentes a otros grupos funcionales compatibles, como amidas y entidades alcoxilo (por ejemplo, etoxilo o enlaces de éter, etc.). iv. Compuestos acondicionadores fluorados Los compuestos fluorados adecuados para suministrar acondicionamiento al cabello o a la piel como aceites acondicionadores orgánicos incluyen perfluoropoliéteres, olefinas perfluoradas, polímeros de especialidad con base de flúor que pueden estar en forma de fluido o de elastómero de manera similar a los fluidos de siliconas descritos anteriormente, y dimeticonas perfluoradas. v. Alcoholes grasos Otros aceites acondicionadores orgánicos adecuados para el uso en la composición para el cuidado del cabello personal incluyen, pero no se limitan a, alcoholes grasos que tienen al menos aproximadamente 10 átomos de carbono, alternativamente, de aproximadamente 10 a aproximadamente 22 átomos de carbono, y alternativamente, de aproximadamente 12 a aproximadamente 16 átomos de carbono. vi. Alquil glucósidos v derivados de alquil glucósidos Los aceites acondicionadores orgánicos adecuados para el uso en la composición para el cuidado del cabello personal incluyen, pero no se limitan a, alquil glucósidos y derivados de alquil glucósidos. Ejemplos no restrictivos específicos de alquil glucósidos y derivados de alquil glucósidos incluyen Glucam E-10, Glucam E-20, Glucam P-10 y Glucquat 125 disponibles comercialmente de Amerchol. c. Otros agentes acondicionadores i. Compuestos de amonio cuaternario Los compuestos de amonio cuaternario adecuados para el uso como agentes acondicionadores en la composición para el cuidado del cabello personal incluyen, pero no se limitan a, compuestos de amonio cuaternario hidrófilos con un sustituyente de cadena larga que tiene una entidad carbonilo como una entidad amina o una entidad de éster fosfato o una entidad hidrófila similar.

Ejemplos de compuestos de amonio cuaternario hidrófilos que se consideran útiles incluyen, pero no se limitan a, los compuestos denominados en la publicación CTFA Cosmetic Dictionary (Diccionario cosmético de la CTFA) cloruro de ricinoleamidopropil trimonio, etilsulfato de ricinoleamido trimonio, metilsulfato de hidroxiestearamidopropil trimonio y cloruro de hidroxi estearamidopropil trimonio, o combinaciones de éstos. ii. Polietilenglicoles Los compuestos adicionales útiles en la presente como agentes acondicionadores incluyen polietilenglicoles y polipropilenglicoles que tienen un peso molecular de hasta aproximadamente 2,000,000, tales como los designados por la CTFA con los nombres de PEG-200, PEG-400, PEG-600, PEG-1000, PEG-2M, PEG-7M, PEG-14M, PEG-45M y mezclas de éstos. iii. Polímeros catiónicos de depósito La composición para el cuidado personal puede comprender, además, un polímero catiónico de depósito. Cualquier polímero catiónico de depósito natural o sintético conocido puede usarse en la presente invención. Los ejemplos incluyen aquellos polímeros descritos en la patente de los Estados Unidos núm. 6,649,155; la publicación de solicitudes de patente de los Estados Unidos núms. 2008/0317698; 2008/0206355; y 2006/0099167, que se incorporan en la presente descripción como referencia en su totalidad.

El polímero catiónico de depósito se incluye en la composición a un nivel de aproximadamente 0.01 porcentaje en peso a aproximadamente 1 porcentaje en peso, en una modalidad de aproximadamente 0.05 porcentaje en peso a aproximadamente 0.75 porcentaje en peso, en otra modalidad de aproximadamente 0.25 porcentaje en peso a aproximadamente 0.50 porcentaje en peso, en vista de proporcionar los beneficios de la composición para el cuidado del cabello.

El polímero catiónico de depósito es un polímero soluble en agua con una densidad de carga de aproximadamente 0.5 miliequivalente por gramo a aproximadamente 12 miliequivalente por gramo. El polímero catiónico de depósito usado en la composición tiene un peso molecular de aproximadamente 100,000 dalton a aproximadamente 5,000,000 dalton. El polímero catiónico de depósito es un polímero catiónico de densidad de carga baja, media o alta.

Estos polímeros catiónicos de depósito pueden incluir al menos (a) un polímero catiónico guar, (b) un polímero catiónico no guar, (c) un polímero catiónico de tapioca, (d) un copolímero catiónico de monómeros de acrilamida y monómeros catiónicos, y/o (e) un polímero catiónico sintético no reticulado que forma cristales líquidos liotrópicos en combinación con el surfactante detergente. Adicionalmente, el polímero catiónico de depósito puede ser una mezcla de polímeros de depósito. (1) Polímeros catiónicos guar De conformidad con una modalidad, el polímero de guar catiónico tiene un peso molecular promedio ponderado menor que aproximadamente 1 millón g/mol y tiene una densidad de carga de aproximadamente 0.1 meq/g a aproximadamente 2.5 meq/g. En una modalidad, el polímero de guar catiónico tiene un peso molecular promedio ponderado menor que 900 mil g/mol, o de aproximadamente 150 mil a aproximadamente 800 mil g/mol, o de aproximadamente 200 mil a aproximadamente 700 mil g/mol, o de aproximadamente 300 mil a aproximadamente 700 mil g/mol, o de aproximadamente 400 mil a aproximadamente 600 mil g/mol, de aproximadamente 150 mil a aproximadamente 800 mil g/mol, o de aproximadamente 200 mil a aproximadamente 700 mil g/mol, o de aproximadamente 300 mil a aproximadamente 700 mil g/mol, o de aproximadamente 400 mil a aproximadamente 600 mil g/mol. En una modalidad, el polímero de guar catiónico tiene una densidad de carga de aproximadamente 0.2 a aproximadamente 2.2 meq/g, o de aproximadamente 0.3 a aproximadamente 2.0 meq/g, o de aproximadamente 0.4 a aproximadamente 1.8 meq/g; o de aproximadamente 0.5 meq/g a aproximadamente 1.5 meq/g.

En una modalidad, la composición comprende de aproximadamente 0.01 % a menos de aproximadamente 0.6 %, o de aproximadamente 0.04 % a aproximadamente 0.55 %, o de aproximadamente 0.08 % a aproximadamente 0.5 %, o de aproximadamente 0.16 % a aproximadamente 0.5 %, o de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 0.5 %, o de aproximadamente 0.3 % a aproximadamente 0.5 %, o de aproximadamente 0.4 % a aproximadamente 0.5 %, de polímero de guar catiónico (a), en peso total de la composición.

Los polímeros de guar catiónicos adecuados incluyen derivados de goma de guar catiónica, tales como cloruro de guar hidroxipropiltrimonio. En una modalidad, el polímero de guar catiónico es un cloruro de guar hidroxipropiltrimonio. Los ejemplos específicos de cloruros de guar hidroxipropiltrimonio incluyen la serie de Jaguar® distribuida comercialmente por Rhone-Poulenc Incorporated, por ejemplo, Jaguar® C-500, distribuida comercialmente por Rhodia. Jaguar® C-500 tiene una densidad de carga de 0.8 meq/g y un PM de 500,000 g/mol. Otro cloruro de guar hidroxipropiltrimonio con una densidad de carga de aproximadamente 1.1 meq/g y un PM de aproximadamente 500,000 g/mol está disponible de Ashland. Otro cloruro de guar hidroxipropiltrimonio con una densidad de carga de aproximadamente 1.5 meq/g y un PM de aproximadamente 500,000 g/mol está disponible de Ashland.

Otros polímeros adecuados incluyen: Hi-Care 1000, que tiene una densidad de carga de aproximadamente 0.7 meq/g y un PM de aproximadamente 600,000 g/mol y está disponible de Rhodia; N-Hance 3269 y N-Hance 3270, que tienen una densidad de carga de aproximadamente 0.7 meq/g y un PM de aproximadamente 425,000 g/mol y están disponibles de Ashland; AquaCat CG518 tiene una densidad de carga de aproximadamente 0.9 meq/g y un PM de aproximadamente 50,000 g/mol y está disponible de Ashland. Un ejemplo adicional no limitante es N-Hance 3196 de Ashland. (2) Polímeros catiónicos no guar Las composiciones de champú de la presente invención comprenden un derivado polimérico de galactomanana que tiene una relación de mañosa a galactosa mayor que 2:1 en una base de monómero a monómero, el derivado polimérico de galactomanana seleccionado del grupo que consiste en un derivado polimérico de galactomanana y un polímero anfotérico de galactomanana que tiene una carga positiva neta. Como se usa en la presente descripción, el término "galactomanana cationica" se refiere a un polímero de galactomanana al que se le ha agregado un grupo catiónico. El término "galactomanana anfotérica" se refiere a un polímero de galactomanana al que se le ha agregado un grupo catiónico y un grupo aniónico, de manera que el polímero tiene una carga positiva neta.

Los derivados de polímero de galactomanana para el uso en las composiciones de champú de la presente invención tienen un peso molecular de aproximadamente 1 ,000 a aproximadamente 10,000,000. En una modalidad de la presente invención, los derivados poliméricos de galactomanana tienen un peso molecular de aproximadamente 5000 a aproximadamente 3,000,000. Como se usa en la presente descripción, el término "peso molecular" se refiere al peso molecular promedio ponderado. El peso molecular promedio ponderado se puede medir mediante cromatografía de permeación en gel.

Las composiciones de champú de la presente invención incluyen derivados poliméricos de galactomanana que tienen un densidad de carga cationica de aproximadamente 0.9 meq/g a aproximadamente 7 meq/g. En una modalidad de la presente invención, los derivados poliméricos de galactomanana tienen una densidad de carga cationica de aproximadamente 1 meq/g a aproximadamente 5 meq/g. El grado de sustitución de los grupos catiónicos en la estructura de la galactomanana debe ser el adecuado para proporcionar la densidad de carga cationica necesaria. (3) Polímero de almidón catiónicamente modificado Las composiciones de champú de la presente invención comprenden polímeros de almidón solubles en agua catiónicamente modificados. Como se usa en la presente descripción, el término "almidón catiónicamente modificado" se refiere a un almidón al que se ha agregado un grupo catiónico antes de la degradación del almidón a un peso molecular menor, o en donde se ha agregado un grupo catiónico después de la modificación del almidón para alcanzar un peso molecular deseado. La definición del término "almidón catiónicamente modificado" incluye, además, almidón anfotéricamente modificado. El término "almidón anfotéricamente modificado" se refiere a un hidrolizado de almidón al cual se le ha agregado un grupo catiónico y un grupo aniónico.

Las composiciones de champú de la presente invención comprenden polímeros de almidón catiónicamente modificados en un intervalo de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 %, y, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 5 %, en peso de la composición.

Algunos ejemplos no limitantes de estos grupos amonio pueden incluir sustituyentes, tales como cloruro de hidroxipropil trimonio, hidroxipropil trimetil cloruro de amonio, dimetil estearil hidroxipropil cloruro de amonio y dimetil dodecil hidroxipropil cloruro de amonio. Véase Solarek, D. B., Almidones Catiónicos en Almidones Modificados: Propiedades y usos, Wurzburg, O. B., Ed., CRC Press, Inc., Boca Ratón, Fia. 1986, págs. 113-125. Los grupos catiónicos pueden agregarse al almidón antes de degradarlo a un peso molecular menor o luego de tal modificación.

La fuente de almidón antes de la modificación química se puede seleccionar de una variedad de fuentes, tales como tubérculos, legumbres, cereales y granos. Los ejemplos no limitantes de esta fuente de almidón pueden incluir almidón de maíz, almidón de trigo, almidón de arroz, almidón de maíz ceroso, almidón de avena, almidón de cassaya, cebada cerosa, almidón de arroz ceroso, almidón de arroz glutinoso, almidón de arroz dulce, almidón de amioca, almidón de papa, almidón de tapioca, almidón de avena, almidón de sagú, arroz dulce o mezclas de estos. Se prefiere el almidón de tapioca.

En una modalidad de la presente invención, los polímeros de almidón catiónicamente modificados se seleccionan de almidón de maíz catiónicamente degradado, tapioca catiónica, almidón de papa catiónica, y mezclas de estos. En otra modalidad, los polímeros catiónicamente modificados son almidón de maíz catiónico y tapioca catiónica. Se prefiere el almidón de tapioca catiónica.

En otra modalidad, el polímero catiónico de depósito es un polímero catiónico derivado de fuentes naturales. El término "polímero catiónico derivado naturalmente", como se usa en la presente descripción, se refiere a polímeros catiónicos de depósito que se obtienen a partir de fuentes naturales. Las fuentes naturales pueden ser polímeros de polisacárido. Por lo tanto, el polímero catiónico naturalmente derivado puede seleccionarse del grupo que comprende almidón, guar, celulosa, casia, semilla de algarrobo, konjac, tara, galactomanana, y tapioca. En una modalidad adicional, los polímeros catiónicos de depósito se seleccionan de Mirapol® 100S (Rhodia), Jaguar® C17, policuaternio-6, almidón de tapioca catiónica (Akzo), policuaternio-76 y mezclas de estos. (4) Copolímero catiónico de un monómero de acrilamida v un monómero catiónico De conformidad con una modalidad de la presente invención, la composición de champú comprende un copolímero catiónico de un monómero de acrilamida y un monómero catiónico, en donde el copolímero tiene una densidad de carga de aproximadamente 1.0 meq/g a aproximadamente 3.0 meq/g. En una modalidad, el copolímero catiónico es un copolímero catiónico sintético de monómeros de acrilamida y monómeros catiónicos.

En una modalidad, el polímero catiónico (b) es AM:TRIQUAT, que es un copolímero de acrilamida y 1 ,3-propanodiaminio,N-[2-[[[dimetil[3-[(2-metil-1-oxo-2-propeni aminoJpropilJamoniolacetilJaminoletil^-hidroxi-N.N.N'.N'.N'-pentametil-, tricloruro. El AM:TRIQUAT se conoce, además, como policuaternio 76 (PQ76). El AM:TRIQUAT puede tener una densidad de carga de 1.6 meq/g y un PM de 1.1 millones g/mol.

En una modalidad, el copolímero catiónico es un copolímero de trimetilamoniopropilmetacrilamida cloruro-N-acrilamida, que se conoce, además, como AM:MAPTAC. El AM:MAPTAC puede tener una densidad de carga de aproximadamente 1.3 meq/g y un PM de aproximadamente 1.1 millones g/mol. En una modalidad, el copolímero catiónico es AM:ATPAC. El AM:ATPAC puede tener una densidad de carga de aproximadamente 1.8 meq/g y un PM de aproximadamente 1.1 millones g/mol. (5) Polímero catiónico sintético El polímero catiónico descrito en la presente descripción ayuda a proporcionar al cabello dañado, particularmente, cabello químicamente tratado, una capa F hidrófoba sustituía. Los cristales líquidos liotrópicos se forman al combinar los polímeros catiónicos sintéticos descritos en la presente descripción con el componente surfactante detergente aniónico anteriormente mencionado de la composición de champú. El polímero catiónico sintético tiene una densidad de carga relativamente alta. Debe destacarse que algunos polímeros sintéticos que tienen una densidad de carga catiónica relativamente alta no forman cristales líquidos liotrópicos, primeramente, debido a las densidades de carga anormalmente lineal. Dichos polímeros catiónicos sintéticos se describen en el documento WO núm. 94/06403 de Reich y col.

La concentración de los polímeros catiónicos varía, aproximadamente 0.025 % a aproximadamente 5 %, preferentemente, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 3 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 1 %, en peso de la composición de champú.

Los polímeros catiónicos tienen una densidad de carga catiónica de aproximadamente 2 meq/gm a aproximadamente 7 meq/gm, preferentemente, de aproximadamente 3 meq/gm a aproximadamente 7 meq/gm, con mayor preferencia, de aproximadamente 4 meq/gm a aproximadamente 7 meq/gm. En algunas modalidades, la densidad de carga catiónica es de aproximadamente 6.2 meq/gm. Los polímeros tienen, además, un peso molecular de aproximadamente 1 ,000 a aproximadamente 5,000,000, con mayor preferencia, de aproximadamente 10,000 a aproximadamente 2,000,000, con la máxima preferencia, 100,000 a aproximadamente 2,000,000. donde X- = halógeno, hidróxido, alcóxido, sulfato o alquilsulfato.

Los ejemplos de monómeros catiónicos incluyen aminoalquilo (met)acrilatos, (met)aminoalquilo (met)acrilamidas; monómeros que comprenden al menos una función amina secundaria, terciaria o cuaternaria, o un grupo heterocíclico que contiene un átomo de nitrógeno que contiene un átomo de nitrógeno, vinilamina o etilenimina; sales de dialildialquilamonio; sus mezclas, sus sales y los macromonómeros derivados de estos.

Los ejemplos adicionales de monómeros catiónicos incluyen dimetilaminoetil (met)acrilato, dimetilaminopropil (met)acrilato, ditertiobutilaminoetil (met)acrilato, dimetilaminometil (met)acrilamida, dimetilaminopropil (met)acrilamida, etilenimina, vinilamina, 2-vinilpiridina, 4- vinilpiridina, trimetilamonio etil (met)acrilato cloruro, trimetilamonio etil (met)acrilato metil sulfato, cloruro de bencilo de dimetilamonio etil (met)acrilato, cloruro de 4-benzoilbencil dimetilamonio acrilato de etilo, cloruro de trimetilo amonio etil (met)acrilamido, cloruro de trimetilo amonio propil (met)acrilamido, cloruro amónico vinilbencil trimetilo, cloruro amónico de dialildimetilo.

Los ejemplos no limitantes de monómeros catiónicos comprenden un grupo de amonio cuaternario de fórmula -NR3+, en donde R, que es idéntico o diferente, representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que comprende de 1 a 10 átomos de carbono o un grupo bencilo, que tiene, opcionalmente, un grupo hidroxilo y comprende un anión (contraión). Los ejemplos de aniones son haluros, tales como cloruros, bromuros, sulfatos, hidrosulfatos, alquilsulfatos (que contienen, por ejemplo, de 1 a 6 átomos de carbono), fosfatos, citratos, formiatos y acetatos.

Los ejemplos no limitantes de monómeros catiónicos incluyen cloruro de trimetilamonio de etilo (met)acrilato cloruro, trimetilamonio de etilo (met)acrilato metil sulfato, dimetilamonio de etilo (met)acrilato cloruro de bencilo, 4-benzoilbencil dimetilamonio de etilo acrilato cloruro, trimetilo amonio etilo (met)acrilamido cloruro, trimetilo amonio propilo (met)acrilamido cloruro, vinilbencil trimetilo cloruro amónico. Los ejemplos no limitantes de monómeros catiónicos incluyen cloruro de trimetil amonio propil (met)acrilamido. d. Emulsificantes aniónicos Una variedad de emulsificantes aniónicos puede usarse en la composición para el cuidado del cabello como se describe, más adelante. Los emulsionantes aniónicos incluyen, en forma ilustrativa y no limitante, sales solubles en agua de alquilsulfatos, alquil éter sulfatos, isocionatos de alquilo, carboxilatos de alquilo, sulfosuccinatos de alquilo, succinamatos de alquilo, sales de alquilsulfato tales como dodecil sulfato sódico, sarcosinatos de alquilo, derivados de alquilo de proteínas hidrolizadas, acilo aspartatos, ésteres de fosfato de alquilo o éter de alquilo o éter de alquiladlo, dodecil sulfato sódico, fosfolípidos o lecitina, o jabones, estearato de sodio, potasio o amonio, oleato o palmitato, sales de ácido alquilarilsulfónico tales como dodecilbencenosulfonato sódico, dialquilsulfosuccinatos sódicos, sulfosuccinato de dioctilo, dilaurilsulfosuccinato sódico, sal sódica de poli(estireno sulfonato), copolímero anhídrido isobutileno-maléico, goma arábiga, alginato sódico, carboximetilcelulosa, sulfato de celulosa y pectina, poli(estireno sulfonato), copolímero anhídrido isobutileno-maléico, goma arábiga, carragenina, alginato sódico, ácido péctico, goma de tragacanto, goma de almendra y agar; polímeros sem ¡sintéticos tales como carboximetilcelulosa, celulosa sulfatada, metilcelulosa sulfatada, carboximetil almidón, almidón fosfatado, lignina de ácido sulfónico; y polímeros sintéticos tales como copolímeros de anhídrido maléico (que incluyen hidrolizados de estos), ácido poliacrílico, ácido polimetacrílico, copolímero de acrilato de butilo de ácido acrílico u homopolímeros o copolímeros de ácido crotónicos, ácido vinilbencenosulfónico u homopolímeros o copolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico, y amida parcial o éster parcial de dichos polímeros o copolímeros, alcohol polivinílico carboximodificado, alcohol polivinílico modificado por ácido sulfónico y alcohol polivinílico modificado por ácido fosfórico, etoxilatos de tristirilfenol fosfatados o sulfatados.

Además, los emulsif ¡cantes aniónicos que tienen una funcionalidad de acrilato se pueden usar, además, en las composiciones instantáneas de champú. Los emulsionantes aniónicos útiles en la presente invención incluyen, pero no se limitan a: ácido polimetacrílico; copolímeros de ácidos (met)acrflicos y sus (met)acrilatos con alquilo de C1-22, alquilo de C1-C8, butilo; copolímeros de ácidos (met)acrílicos y (met)acrilamida; carboxivinilpolímero; copolímeros de acrilato, tales como polímero reticulado de acrilato/alquilacrilato de C10-30, copolímero de ácido acrílico/vinil éster, polímero reticulado de acrilato/vinil isodecanoato, copolímero de acrilato/palmeth-25 acrilato, copolímero de acrilato/esteareth-20 itaconato, y copolímero de acrilato/celeth-20 itaconato; sulfonatos de poliestireno, copolímeros de ácido metacrílico y ácido acrilamidometilpropano sultánico, y copolímeros de ácido acrílico y ácido acrilamidometilpropano sulfónico; carboximeticeluíosa; carboxi guar; copolímeros de etileno y ácido maleico; y polímero de acrilato silicona. Puede incluirse agentes de neutralización para neutralizar los emulsificantes aniónicos de la presente invención. Ejemplos no limitantes de estos agentes de neutralización incluyen hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, hidróxido de amonio, monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, diisopropanolamina, aminometilpropanol, trometamina, tetrahidroxipropiletilendiamina y mezclas de estos. Los emulsificantes aniónicos comercialmente disponibles incluyen, por ejemplo, carbómero suministrado de Noveon bajo el nombre comercial Carbopol 981 y Carbopol 980; polímero reticulado de acrilato/alquilacrilato de C10-30 con los nombres comerciales Pemulen TR-1, Pemulen TR-2, Carbopol 1342, Carbopol 1382 y Carbopol ETD 2020, todos disponibles de Noveon; la carboximetilcelulosa sódica distribuida por Hercules como serie CMC; y el copolímero de acrilato con el nombre comercial de Capigel, distribuido por Seppic. En otra modalidad, los emulsionantes aniónicos son carboximetilcelulosas. e. Agentes benéficos En una modalidad, la composición para el cuidado del cabello comprende, además, uno o más agentes benéficos adicionales. Los agentes benéficos comprenden un material seleccionado del grupo que consiste en agentes anticaspa, vitaminas, vitaminas liposolubles, quelantes, perfumes, abrillantadores, enzimas, agentes percibidos por los sentidos, agentes atrayentes, agentes antibacterianos, tintes, pigmentos, blanqueadores y mezclas de estos.

En un aspecto, el agente benéfico puede comprender un agente anticaspa. Este particulado anticaspa debe ser física y químicamente compatible con los componentes de la composición, y no debe afectar indebidamente de cualquier otra forma la estabilidad, apariencia estética o rendimiento del producto.

De conformidad con una modalidad, la composición para el cuidado del cabello comprende un activo anticaspa, que puede ser un particulado activo anticaspa. En una modalidad, el activo anticaspa se selecciona del grupo que consiste en: sales de piridinationa; azoles, tales como ketoconazol, econazol y elubiol; sulfuro de selenio; sulfuro particulado; agentes queratolíticos, tales como ácido salicílico; y mezclas de estos. En una modalidad, el particulado anticaspa es una sal de piridinationa.

Los particulados de piridinationa son activos anticaspa particulados adecuados. En una modalidad, el activo anticaspa es una sal de 1-hidroxi-2-piridinationa y está en forma de particulado. En una modalidad, la concentración de particulado anticaspa de piridinationa se encuentra en el intervalo de aproximadamente 0.01 % en peso a aproximadamente 5 % en peso, o de aproximadamente 0.1 % en peso a aproximadamente 3 % en peso, o de aproximadamente 0.1 % en peso a aproximadamente 2 % en peso. En una modalidad, las sales de piridinationa son aquellas formadas a partir de metales pesados, tales como zinc, estaño, cadmio, magnesio, aluminio y zirconio, generalmente, zinc, típicamente, la sal de zinc de 1-hidroxi-2-piridinationa (conocida como "piridinationa de zinc" o "ZPT"), comúnmente, sales de 1 -hidroxi-2-piridinationa en forma de partículas en plaquetas. En una modalidad, las sales de 1-hidroxi-2-piridinationa en forma de partículas en plaquetas tienen un tamaño promedio de partícula de hasta aproximadamente 20 mieras, o de hasta aproximadamente 5 mieras, o de hasta aproximadamente 2.5 mieras. También pueden ser adecuadas las sales formadas a partir de otros cationes, como el sodio. Los activos anticaspa de piridinationa se describen, por ejemplo, en la patente de los EE. UU. núm. 2,809,971 ; la patente de los EE. UU. núm. 3,236,733, la patente de los EE. UU. núm. 3,753,196, la patente de los EE. UU. núm. 3,761 ,418, la patente de los EE. UU. núm. 4,345,080, la patente de los EE. UU. núm. 4,323,683, la patente de los EE. UU. núm. 4,379,753 y la patente de los EE. UU. núm. 4,470,982.

En una modalidad, adicionalmente al activo anticaspa seleccionado de sales de metales polivalentes de piritiona, la composición comprende, además, uno o más activos antifúngicos y/o antimicrobianos. En una modalidad, el activo antimicrobiano se selecciona del grupo que consiste en: alquitrán de hulla, azufre, carbón, pomada de Whitfield, tintura de Castellani, cloruro de aluminio, violeta de genciana, octopirox (piroctona olamina), ciclopirox olamina, ácido undecilénico y sus sales metálicas, permanganato de potasio, sulfuro de selenio, tiosulfato de sodio, propilenglicol, aceite de naranja amarga, preparaciones de urea, griseofulvina, 8-hidroxiquinolina ciloquinol, tiobendazol, tiocarbamatos, haloprogina, polienos, hidroxipiridona, morfolina, bencilamina, alilaminas (tales como terbinafina), aceite del árbol del té, aceite de hojas de clavo, coriandro, palmarrosa, berberina, rojo de tomillo, aceite de canela, aldehido cinámico, ácido citronélico, hinokitol, ictiol pálido, Sensiva SC-50, Elestab HP-100, ácido acelaico, liticasa, butilcarbamato de yodopropinilo (IPBC), isotiazalinonas, tales como octilisotiazalinona y azoles y mezclas de estos. En una modalidad, el antimicrobiano se selecciona del grupo que consiste en: itraconazol, ketoconazol, sulfuro de selenio, alquitrán de hulla y mezclas de estos.

En una modalidad, los antimicrobianos de azoles son un imidazol seleccionado del grupo que consiste en: bencimidazol, benzotiazol, bifonazol, nitrato de butaconazol, climbazol, clotrimazol, croconazol, eberconazol, econazol, elublol, fenticonazol, fluconazol, flutimazol, isoconazol, ketoconazol, lanoconazol, metronidazol, miconazol, neticonazol, omoconazol, nitrato de oxiconazol, sertaconazol, nitrato de sulconazol, tioconazol, tiazol y mezclas de estos, o los antimicrobianos de azoles son un triazol seleccionado del grupo que consiste en: terconazol, itraconazol y mezclas de estos. Cuando está presente en la composición para el cuidado del cabello, el activo antimicrobiano de azol está incluido en una cantidad de aproximadamente 0.01 % en peso a aproximadamente 5 % en peso, o de aproximadamente 0.1 % en peso a aproximadamente 3 % en peso, o de aproximadamente 0.3 % en peso a aproximadamente 2 % en peso. En una modalidad, el activo antimicrobiano de azoles es ketoconazol. En una modalidad, el único activo antimicrobiano es ketoconazol.

Las modalidades de la composición para el cuidado del cabello pueden comprender, además, una combinación de activos antibacterianos. En una modalidad, la combinación de activos antimicrobianos se selecciona del grupo de combinaciones que consisten en: octopirox y piritiona de zinc, alquitrán de pino y azufre, ácido salicílico y piritiona de zinc, ácido salicílico y elubiol, piritiona de zinc y elubiol, piritiona de zinc y climbazol, octopirox y climbazol, ácido salicílico y octopirox, y mezclas de estos.

En una modalidad, la composición comprende una cantidad eficaz de un material estratificado que contiene zinc. En una modalidad, la composición comprende de aproximadamente 0.001 % en peso a aproximadamente 10 % en peso, o de aproximadamente 0.01 % en peso a aproximadamente 7 % en peso, o de aproximadamente 0.1 % en peso a aproximadamente 5 % en peso de un material estratificado que contiene zinc del peso total de la composición.

Los materiales estratificados que contienen zinc pueden ser aquellos con crecimiento de cristales que se produce, principalmente, en dos dimensiones. Convencionalmente, las estructuras estratificadas se describen como aquellas en las cuales todos los átomos están incorporados en capas bien definidas, pero también como aquellas en las cuales hay iones o moléculas entre las capas, denominadas canales iónicos (A.F. Wells "Structural Inorganic Chemistry" Clarendon Press, 1975). Los materiales estratificados que contienen zinc (ZLM) pueden tener el zinc incorporado en las capas y/o ser componentes de los canales iónicos. Las siguientes clases de ZLM representan ejemplos relativamente comunes de la categoría general y no pretenden ser limitantes en cuanto al alcance más amplio de materiales que se ajustan a esta definición.

Muchos ZLM son minerales de origen natural. En una modalidad, el ZLM se selecciona del grupo que consiste en: hidrozincita (hidroxicarbonato de zinc), auricalcita (hidroxicarbonato de cobre y zinc), rosasita (hidroxicarbonato de cobre y zinc) y mezclas de estos. Los minerales relacionados que contienen zinc pueden incluirse, además, en la composición. Además, los ZLM naturales pueden producirse cuando las especies aniónicas estratificadas, tales como los minerales del tipo arcilla (p. ej., filosilicatos) contienen canales iónicos de zinc con intercambio de iones. Todos estos materiales naturales pueden obtenerse, además, de manera sintética o formarse en el lugar en una composición o durante un proceso de producción.

Otra clase común de los ZLM que son, frecuentemente pero no siempre, sintéticos, es la de los hidróxidos doble estratificados. En una modalidad, el ZLM es un hidróxido doble estratificado que responde a la fórmula [M2+i-xM3+x(OH)2] + Am"x m-nH20, en donde algunos o todos los iones divalentes (M2+) son iones de zinc (Crepaldi, EL, Pava, PC, Tronto, J, Valim, JB J. Colloid Interíac. Sci. 2002, 248, 429-42).

No obstante, puede prepararse otra clase de ZLM denominada sales dobles hidroxi (Morioka, H., Tagaya, H., Karasu, M, Kadokawa, J, Chiba, K Inorg. Chem. 1999, 38, 4211-6). En una modalidad, el ZLM es una sal doble hidroxi que responde a la fórmula [M2+1.xM2+i+x(OH)3(i-y)]+ ??"(1 =3?)/?·??20, en donde los dos iones metálicos (M2+) pueden ser iguales o diferentes. Si son iguales y están representados por zinc, la fórmula se simplifica a [Zn1+x(OH)2]2x+ 2x A" nH20. Esta última fórmula representa materiales (donde x=0.4) tales como hidroxicloruro de zinc e hidroxinitrato de zinc. En una modalidad, el ZLM es hidroxicloruro de zinc y/o hidroxinitrato de zinc. Estos también están relacionados a la hidrocintita, en donde un anión divalente reemplaza el anión monovalente. Además, estos materiales pueden formarse en el lugar en una composición o en o durante un proceso de producción.

En modalidades que tienen un material estratificado que contiene zinc y una piritiona o sal metálica polivalente de piritiona, la relación del material estratificado que contiene zinc a la piritiona o a una sal metálica polivalente de piritiona es de aproximadamente 5:100 a aproximadamente 10:1 , o de aproximadamente 2:10 a aproximadamente 5:1 , o de aproximadamente 1 :2 a aproximadamente 3:1 El depósito sobre el cuero cabelludo del activo anticaspa es al menos aproximadamente 1 microgramo/cm2. El depósito del activo anticaspa sobre el cuero cabelludo es importante en vista de garantizar que el activo anticaspa llegue al cuero cabelludo donde es capaz de cumplir su función. En una modalidad, el depósito del activo anticaspa en el cuero cabelludo es al menos aproximadamente 1.5 microgramos/cm2, o al menos aproximadamente 2.5 microgramos/cm2, o al menos aproximadamente 3 microgramos/cm2, o al menos aproximadamente 4 microgramos/cm2, o al menos aproximadamente 6 microgramos/cm2, o al menos aproximadamente 7 microgramos/cm2, o al menos aproximadamente 8 microgramos/cm2, o al menos aproximadamente 8 microgramos/cm2, o al menos aproximadamente 10 microgramos/cm2. El depósito del activo anticaspa sobre el cuero cabelludo se mide al hacer lavar el cabello de individuos con una composición que comprende un activo anticaspa, por ejemplo, una composición de conformidad con la presente invención, por un cosmetólogo capacitado de conformidad con un protocolo de lavado convencional. Después, el cabello se divide en un área del cuero cabelludo para permitir que un cilindro de vidrio de extremo abierto se mantenga sobre la superficie mientras se agrega una alícuota de una solución de extracción y se agita antes de recuperar y determinar analíticamente el contenido de activo anticaspa por metodología convencional, tal como HPLC.

Las modalidades de la composición para el cuidado del cabello pueden comprender, además, redes de gel de alcohol graso, que se han usado por años en cremas cosméticas y acondicionadores para el cabello. Estas redes de gel se forman al combinar alcoholes grasos y surfactantes en la relación de aproximadamente 1 :1 a aproximadamente 40:1 (alternativamente, de aproximadamente 2:1 a aproximadamente 20:1 , y, alternativamente, de aproximadamente 3:1 a aproximadamente 10:1). La formación de una red de gel Implica calentar una dispersión de algún alcohol graso en agua con el surfactante a una temperatura arriba del punto de fusión del alcohol graso. Durante el proceso de mezclado, el alcohol graso se licúa, lo que permite que el surfactante se divida en las gotículas del alcohol graso. El surfactante lleva agua al alcohol graso. Esto cambia las gotas del alcohol graso isotrópico en gotas en fase cristal líquido. Cuando la mezcla se enfría por debajo de la temperatura de fusión de cadena, la fase cristal líquido se convierte en una red de gel cristalina. La red de gel contribuye al beneficio estabilizante en cremas cosméticas y acondicionadores del cabello. Además, pueden suministrar los beneficios de una sensación acondicionada a los acondicionadores para el cabello.

Por lo tanto, de conformidad con una modalidad, el alcohol graso se incluye en la red de gel de alcohol graso a una concentración en peso de aproximadamente 0.05 % en peso a aproximadamente 14 % en peso. Por ejemplo, el alcohol graso puede estar presente en una cantidad que varía de aproximadamente 1 porcentaje en peso, a aproximadamente 10 porcentaje en peso, y, alternativamente, de aproximadamente 6 porcentaje en peso, a aproximadamente 8 porcentaje en peso.

Los alcoholes grasos útiles en la presente descripción son los que tienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 40 átomos de carbono, de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono, de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono o de aproximadamente 16 a aproximadamente 18 átomos de carbono.

Estos alcoholes grasos pueden ser alcoholes de cadena lineal o ramificada y pueden ser saturados o insaturados. Ejemplos no limitativos de alcoholes grasos incluyen alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol behenílico y mezclas de los mismos. Son adecuadas las mezclas de alcohol cetílico y alcohol estearílico en una relación de aproximadamente 20:80 a aproximadamente 80:20.

Preparación de la red de gel: Se carga un vaso con agua y el agua se calienta a aproximadamente 74 °C. Se agrega al agua calentada alcohol cetílico, alcohol estearílico y surfactante SLES. Después de la incorporación, la mezcla resultante se pasa a través de un cambiador de calor donde la mezcla se enfría a aproximadamente 35 °C. Después del enfriamiento, los alcoholes grasos y surfactantes se cristalizan para formar una red de gel cristalina. La Tabla 1 proporciona los componentes y las cantidades respectivas para la composición de red de gel.

Tabla 1 Componentes de la red de gel Ingrediente % en peso Agua 78.27 % Alcohol cetílico 4.18 % Alcohol estearílico 7.52 % Laurethsulfato-3 de sodio (28 % activo) 10.00 % 5-cloro-2-metil-4-isotiazolina-3-ona, Kathon CG 0.03 % Métodos de prueba Se entiende que los métodos de prueba descritos en la sección Métodos de prueba de la presente solicitud deberían usarse para determinar los valores respectivos de los parámetros de la invención de los solicitantes tal como dicha invención se describe y reivindica en la presente.

A. Método de prueba de acondicionamiento en húmedo v seco Este método de prueba está diseñado para realizar una evaluación subjetiva del rendimiento básico de los champús acondicionadores para la eficacia del peinado en húmedo y peinado en seco. Los tratamientos de control ejemplificados en la Tabla 2 son (1) un champú clarificante que usa solo surfactantes y no tiene presente materiales acondicionadores y (2) el mismo champú clarificante usado en el proceso de lavado seguido de la aplicación de un acondicionador para cabello de rango medio. Estos tratamientos facilitan la diferenciación del rendimiento de un conjunto de prototipos de champús acondicionadores. En una prueba típica, se puede evaluar 3 a 5 formulaciones separadas para determinar el rendimiento. El sustrato es cabello marrón virgen obtenido de una variedad de fuentes que se revisa para asegurar la uniformidad y falta de daño significativo en la superficie o cabello dañado de decolorado bajo.

Tabla 2 B. Procedimiento de tratamiento Se combina cinco mechones de 4 gramos, de 20.3 cm (8 in) de largo en un sujetador para mechones de cabello, se mojan por diez segundos con manipulación con agua a 40 °C de dureza media (0.15-1.7 g/l (9-10 gpg)) para asegurar el humedecimiento completo y uniforme. Se elimina parte del agua del mechón y se aplica, uniformemente, el producto sobre la longitud de los mechones combinados de 2.54 cm (una pulgada) por debajo del sujetador hacia la punta en un nivel de 0.1 gramos de producto por un gramo de cabello seco (0.1 g/g de cabello o 2 g por 20 g de cabello). Para prototipos más concentrados, el nivel de uso se reduce a 0.05 g/g de cabello. La combinación de mechones se lava con espuma por 30 segundos mediante un movimiento de frotación típico del que se usa por los consumidores y se enjuaga con agua a 40 °C que fluye a 5.7 l/m¡n (1.5 gal/min) (con la manipulación del cabello) por otros 30 segundos para asegurar la totalidad. Esta etapa se repite. Para el tratamiento de control con acondicionador, se aplica de la misma manera que el champú anteriormente, se manipula a través de la combinación de mechones y se enjuaga, minuciosamente, otra vez por 30 segundos. El líquido de los mechones se elimina, los mechones se separan entre sí, se cuelgan de una rejilla de tal manera que no estén en contacto y se desenredan con un cepillo de púas anchas.

C. Procedimientos de calificación Para las evaluaciones del peinado en húmedo hechas por evaluadores capacitados, los mechones se separan en la rejilla en cinco conjuntos y en el conjunto de evaluación se incluye un mechón de cada tratamiento. En cada mechón se realizan solamente dos evaluaciones de peinado. Se les pide a los evaluadores comparar los tratamientos al peinar con un peine de nailon de dientes estrechos típicamente usado por los consumidores y calificar la facilidad/dificultad en una escala de cero a diez. Se considera diez evaluaciones separadas y los resultados se analizan mediante un paquete de análisis estadístico para establecer la significancia estadística. Se usa, regularmente, un gráfico de control para asegurar que los controles altos y bajos se separen en los dominios regulares. La significancia estadística en las diferencias entre los tratamientos se determina mediante el uso de Statgraphics Plus 5.1. Todos los prototipos acondicionadores deben ser más de dos LSD por encima del control clarificante para ser considerados como aceptables.

Para las evaluaciones de peinado en seco, los mechones anteriormente mencionados se mueven a un cuarto con temperatura y humedad controladas (22 °C/50 % RH) y se dejan secar de un día para el otro. Se mantienen separados como se indicó anteriormente y los panelistas evalúan el rendimiento acondicionador en seco por medio de tres evaluaciones; facilidad de peinado en seco de la parte media del mechón, facilidad de peinado en seco de las puntas y evaluación táctil de la sensación que imparten las puntas. Se usa la misma escala de diez puntos para estas comparaciones. Otra vez, solamente dos panelistas realizan una evaluación de cada conjunto de mechones. Se realiza un análisis estadístico para separar las diferencias con el mismo método indicado anteriormente.

Ejemplos Los siguientes ejemplos ilustran la presente invención. Las composiciones ejemplificadas pueden prepararse mediante una formulación convencional y técnicas de mezclado convencionales. Se comprenderá que otras modificaciones de la composición para el cuidado del cabello dentro de la experiencia de aquellos en la materia de formulaciones para el cuidado del cabello pueden realizarse sin alejarse del espíritu y alcance de esta presente invención. Todas las partes, porcentajes, y relaciones en la presente invención son en peso a menos que se especifique de cualquier otra forma.

Algunos componentes pueden estar suministrados por los proveedores como soluciones diluidas. La cantidad mencionada refleja el porcentaje en peso del material activo, a menos que se especifique de cualquier otra forma.

Los siguientes ejemplos en las Tablas 3 y 4 son composiciones para el cuidado del cabello representativas incluidas por las modalidades de la presente invención.

Tabla 3 Jaguar Excel, de Rhodia Laurethsulfato de sodio, de P&G Laurilsulfato sódico, de P&G Ninol Comf, de Stepan Amphosol HCA-B, de Stepan HY-3050, de Dow Corning HY-3051 , de Dow Corning SLM28104 de Wacker Superol V glicerina USP, de P&G Table 4 C-500, de Rhodia Casia catiónica, MW=300,000; 4.25 % de nitrógeno, de Lubrizoi Advanced Materials LR400, de Amerchol Mirapol AT-1 , de Rhodia Laurethsulfato de sodio, de P&G Laurilsulfato sódico, de P&G Ninol Comf, de Stepan Amphosol HCA-B, de Stepan HY-3050, de Dow Corning 0 HY-3051 , de Dow Corning DC-1664, de Dow Corning Viscasil 330M, de Momentive Superol V glicerina USP, de P&G EGDS pura, de Evonik Pruebas de acondicionamiento en húmedo v seco Mediante el uso del protocolo de prueba anteriormente mencionado en cabello con decoloración baja, se midió los beneficios de peinado en húmedo y seco de las formulaciones de oligómeros de soya, oligómeros de soya más silicona y solo silicona en el activo total igual.

Como muestra los datos, los oligómeros de soya proporcionan al consumidor beneficios notables en el estado húmedo y seco, en combinación con silicona, acondicionamiento en húmedo mejorado con relación a silicona sola.

La composición para el cuidado del cabello puede presentarse en las formulaciones para el cuidado de cabello típicas. Pueden estar en forma de soluciones, dispersión, emulsiones, polvos, talcos, esferas encapsuladas, esponjas, formas de dosificación sólidas, espumas y otros mecanismos de suministro. Las composiciones de las modalidades de la presente invención pueden ser tónicos para el cabello, productos para el cabello para aplicar y no enjuagar tales como productos de tratamiento y de estilizado, productos para el cabello para retirar por enjuague tales como champús, y cualquier otra forma que pueda aplicarse al cabello.

De conformidad con una modalidad, las composiciones para el cuidado del cabello se pueden proporcionar en forma de una estructura sólida, disoluble, porosa, tal como las descritas en las publicaciones de solicitudes de patentes de los Estados Unidos núms. 2009/0232873 y 2010/0179083, que se incorporan en la presente descripción como referencia en su totalidad.

Las composiciones para el cuidado del cabello se preparan, generalmente, mediante métodos convencionales tales como los conocidos en la materia para producir las composiciones. Estos métodos implican, normalmente, el mezclado de los ingredientes en uno o más pasos hasta un estado relativamente uniforme, con o sin calentamiento, enfriamiento, aplicación de vacío y lo similar. Las composiciones se preparan para optimizar la estabilidad (estabilidad física, estabilidad química, fotoestabilidad) y/o el suministro de los materiales activos. La composición para el cuidado del cabello puede estar en una sola fase o en un producto sencillo, o la composición para el cuidado del cabello puede estar en fases separadas o productos separados. Si se utilizan dos productos, los productos pueden usarse juntos a la vez o en forma secuencial. El uso secuencial puede ocurrir en un corto período de tiempo, tal como inmediatamente después del uso de un producto, o puede ocurrir durante un período de horas o días.

Las dimensiones y los valores expuestos en la presente no deben entenderse como estrictamente limitados a los valores numéricos exactos mencionados. En lugar de ello, a menos que se especifique de cualquier otra manera, cada una de esas dimensiones se referirá tanto al valor mencionado como a un intervalo funcionalmente equivalente que comprende ese valor. Por ejemplo, una dimensión descrita como "40 mm" se refiere a "aproximadamente 40 mm." Todos los documentos mencionados en la presente descripción, incluida cualquier referencia cruzada o patente o solicitud relacionada, se incorporan en la presente descripción en su totalidad como referencia, a menos que se excluya expresamente o limite de cualquier otra forma. La cita de cualquier documento no constituye una admisión de que es industria anterior con respecto a cualquier invención descrita o reivindicada en la presente invención o de que individualmente o en combinación con cualquier otra referencia o referencias, enseña, sugiere o describe dicha invención. Además, en el grado en que cualquier significado o definición de un término en este documento contradiga cualquier significado o definición del mismo término en un documento incorporado como referencia, el significado o definición asignado a ese término en este documento deberá regir.

Aunque modalidades particulares de la presente invención han sido ilustradas y descritas, será evidente para los experimentados en la industria que se pueden hacer diversos cambios y modificaciones sin alejarse del espíritu y alcance de la invención. Por ello, en las reivindicaciones anexas se pretende cubrir todas aquellas modificaciones y cambios que queden dentro del alcance de esta invención.

Claims (15)

REIVINDICACIONES

1. Una composición para el cuidado del cabello caracterizada porque comprende: a. de 0.05 % a 15 % de uno o más oligómeros derivados a partir de la metátesis de ésteres de poliol insaturados, en peso de la composición para el cuidado del cabello; b. de 5 % a 50 % de uno o más surfactantes aniónicos, en peso de la composición para el cuidado del cabello; y c. al menos 20 % de un portador acuoso, en peso de la composición para el cuidado del cabello,

2. La composición para el cuidado del cabello de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque la composición para el cuidado del cabello comprende de 0.1 % a 10 % de uno o más oligómeros, en peso de la composición para el cuidado del cabello, preferentemente, de 0.1 % a 5 % de uno o más oligómeros, en peso de la composición para el cuidado del cabello.

3. La composición para el cuidado del cabello de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque uno o más oligómeros es un oligómeros de thglicérido, preferentemente, un oligómero de soya.

4. La composición para el cuidado del cabello de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque el oligómero de soya se hidrogena, completamente, preferentemente, hidrogenado a 80 % o más.

5. La composición para el cuidado del cabello de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque uno o más surfactantes aniónicos son laurethsulfato de sodio.

6. La composición para el cuidado del cabello de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende, además, de 0.02 % a 0.5 % de un polímero catiónico, en peso de la composición para el cuidado del cabello.

7. La composición para el cuidado del cabello de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque la composición para el cuidado del cabello comprende, además, uno o más agentes acondicionadores adicionales, preferentemente, una silicona.

8. La composición para el cuidado del cabello de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque la composición para el cuidado del cabello comprende, además, uno o más agentes benéficos adicionales, preferentemente, seleccionados del grupo que consiste en agentes anticaspa, vitaminas, quelantes, perfumes, abrillantadores, enzimas, agentes percibidos por los sentidos, agentes atrayentes, agentes antibacterianos, tintes, pigmentos, blanqueadores y mezclas de estos.

9. La composición para el cuidado del cabello de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende, además, una fase de red de gel dispersa que comprende: a. al menos 0.05 % de uno o más alcoholes grasos, en peso de la composición para el cuidado del cabello; b. al menos 0.01 % de uno o más surfactantes de la red de gel, en peso de la composición para el cuidado del cabello; y c. agua.

10. La composición para el cuidado del cabello de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque uno o más oligómeros son autometatesizados.

11. La composición para el cuidado del cabello de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque uno o más oligómeros son metatesizados de manera cruzada.

12. La composición para el cuidado del cabello de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque uno o más oligómeros son oligómeros que contienen ramificaciones.

13. La composición para el cuidado del cabello de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque la composición para el cuidado del cabello comprende, además, uno o más ásteres de poliol insaturados no metatesizados.

14. La composición para el cuidado del cabello de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque uno o más de los ásteres de poliol no insaturados no metatesizados incluyen un aceite de soya.

15. Un método para limpiar el cabello que comprende la etapa de aplicar una cantidad eficaz de la composición para el cuidado del cabello, de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, al cabello.