JP3247107B2 - ヘアスタイリングシャンプー - Google Patents

ヘアスタイリングシャンプー

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Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明はヘアクリーニング効果のみならずヘアスタイ
リング効果も発揮するヘアシャンプー組成物に関する。
これらはシャンプーベース中に、ある特定のヘアスタイ
リングポリマーとそのポリマー用の溶媒を配合すること
により達成される。加えて、ヘアコンディショニング剤
も、単一製品からヘアコンディショニング、クリーニン
グ及びスタイル保持効果を得るために、組成物中に含有
させることができる。
発明の背景 ヘアを洗浄、乾燥及びスタイリングする場合におい
て、いくつかの最終結果が望まれる。最初に及び最も明
白には、人はヘアが十分にクリーニングされることを望
んでいる。ヘア洗浄の間に清潔なヘアの外観及び感触を
維持するヘアケアプロセスが最も望ましい。クリーニン
グ及びスタイリングプロセスにおいても、人はコーミン
グしやすくするヘアコンディショニング、静電気の除
去、取扱いやすさ及び柔軟なヘア感触を望んでいる。通
常、これらの効果は別のヘアコンディショニング製品に
より得られる。
最後に、人はヘアスタイリング効果、特にヘアスタイ
ル形成及び保持を発揮するヘアケアプロセス又は製品を
望んでいる。ヘアを特定の形に留めたいという希望も広
くもたれている。このようなスタイル保留は２つのルー
ト：ヘアスタイル／形のパーマネント化学変更又は一時
的変更のいずれかにより通常実施される。一時的変更と
は水又は洗髪によりとかれるものをいう。一時的なスタ
イル変更は洗髪及び／又はコンディショニング後におけ
る湿ったヘアへの第三の別組成物の適用により通常実施
されてきた。セッティング効果を得るために用いられる
物質は通常樹脂又はゴム類であり、ムース、ゲル、ロー
ション又はスプレーの形で適用された。このアプローチ
はユーザーにいくつかの重大な欠点を与える。それはス
タイリング組成物を適用するため洗髪及びコンディショ
ニング後に別のステップを要することである。加えて、
スタイル保持はヘアをセットアップする樹脂物質により
行われるため、ヘアは適用後にベタベタ又はゴワゴワし
がちであり、更なるスタイリング組成物の適用なしにヘ
アを再スタイリングすることが困難である。
２つの別なヘアケア効果、即ちクリーニング及びスタ
イリング効果は単一のヘアケア製品で発揮されうること
がここに発見された。本発明は界面活性剤及びヘアスタ
イリング剤を含むヘアシャンプー組成物に関する。これ
らの製品による洗髪はヘアクリーニング及びスタイリン
グ効果を示す。
シリコーンヘアコンディショニング剤が前記製品に加
えられた場合、ヘアコンディショニング、クリーニング
及びスタイリング効果は単一のヘアケア製品から得られ
ることも発見された。
前記製品はヘアにある程度の再スタイリング効果を示
すことも発見された。
本発明の目的は有効なヘアクリーニング、スタイリン
グ及び好ましくはコンディショニング性質を発揮するヘ
アケア組成物を処方することである。
単一組成物からクリーニング、スタイリング及び好ま
しくはコンディショニング効果を発揮するヘアケア組成
物を処方することも本発明の目的である。
ゴワゴワした又はネバネバ／ベタベタした感触をヘア
に残すことなく良好なスタイル保留効果を発揮するヘア
ケア組成物を処方することも更に本発明の目的である。
ヘアをクリーニング、スタイリング及び好ましくはコ
ンディショニングするために改善された方法を提供する
ことも本発明のもう１つの目的である。
これらの及び他の目的は以下の詳細な記載から容易に
明らかとなるであろう。
発明の要旨 本発明は： a.界面活性剤約５〜約30％； b.A.重合性親水性モノマー（MA）又はその混合物０〜約
30％；及び B.重合性疎水性モノマー（MB）又はその混合物約70〜
約100％； からなるヘアスタイリングポリマー約0.2〜約20％ （上記ポリマーは約5,000〜約1,000,000の分子量、約−
20℃以上のTg及び約8.5〜約12.0の溶解パラメーターδ
を有する）；並びに c.上記ポリマーを溶解する溶媒約0.2〜約20％ （上記溶媒は約300℃以下の沸点及び約７〜約12.5の溶
解パラメーターδｓを有する）； を含むシャンプー組成物に関し、上記においてポリマー
及び溶媒は分散液相としてヘアシャンプー中に存在す
る；ポリマー対溶媒の比率は約20:80〜約80:20である；
存在する場合に親水性モノマーMA％は下記のとおりであ
る： ％MA＝（δｓ−6.7）×5.56±10 発明の具体的な説明 本発明の必須及び任意成分は以下で記載されている。
スタイリング剤 本発明のシャンプー組成物は必須成分としてヘアスタ
イリングポリマーを含有している。ユーザーにヘアスタ
イリング効果を与えるのはこの成分である。
様々なヘアセッティングポリマーがスタイリング剤と
して使用上知られている。ヘアスタイリング製品で有用
といわれる多数のポリマーはポリマー鎖中に３種、４種
及びそれ以上の異なるモノマーを混ぜた多成分ポリマー
である。多くの場合、モノマー成分の１つはビニルピロ
リドンである。このような複合ポリマー系の例は1965年
12月７日付で発行されたGrosserらの米国特許第3,222,3
29号;1971年５月４日付で発行されたKubotらの米国特許
第3,577,517号;1977年３月15日付で発行されたFarberら
の米国特許第4,012,501号;1981年６月９日付で発行され
たPapantoniou及びMondetの米国特許第4,272,511号；及
び1980年４月１日付で発行されたGehmanらの米国特許第
4,196,190号明細書でみられる。
ヘアスタイリング組成物で有用といわれるブロックポ
リマーのような他のポリマーも開示されている。このよ
うなブロックポリマー系の例は1975年９月23日付で発行
されたCalvertらの米国特許第3,907,984号;1977年６月2
1日付で発行されたPapantoniouらの米国特許第4,030,51
2号；及び1981年８月11日付で発行されたJacquetらの米
国特許第4,283,384号明細書でみられる。
ある範囲内で水溶性を有するスタイリングポリマーは
シャンプーから放出された場合に最良のヘアスタイリン
グ効果を発揮することがわかった。本発明のスタイリン
グポリマーは比較的低い水溶性である。更に詳しくは、
これらのポリマーは約8.5〜約12.0、好ましくは約9.5〜
約11.5、最も好ましくは約11〜約11.5の溶解パラメータ
ーδ（δ単位は（cal/cm3）1/2に相当する）を有する。
溶解パラメーターとはPolymer Handbook（ポリマーハ
ンドブック）,3rd Ed.（John Wiley and Sons,New Yor
k）.J.Brandrup及びE.H.Immergut,Chapter VII,pp.519
−559において凝集エネルギー密度の平方根として定義
され、物質の分子間の誘引強度について表す。溶解パラ
メーターは直接測定、他の物理的性質との相互関係又は
間接的計算により決定される。本ポリマーの溶解パラメ
ーターは引用された参考文献のセクション2.3で524−52
6頁に記載されるような基寄与の間接的計算により決定
された。
この範囲内で水溶性を有するスタイリングポリマーは
分散液相としてシャンプー組成物中に下記のようなポリ
マー溶媒で分散されうることがわかった。こうした処方
物はシャンプー組成物からヘア上にスタイリングポリマ
ーを最大沈着させることが示された。この範囲の上限で
溶解パラメーターを有するスタイリングポリマーは本シ
ャンプー組成物にそれら自体で可溶性である。これらの
ポリマーが本発明の（下記のような）ポリマー溶媒と混
合され、しかる後シャンプー組成物に分散された場合、
それらは分散液相として組成物に留まることがここに発
見された。約12.0を超える溶解パラメーターを有するポ
リマーはシャンプー組成物にそれ自体で溶解され、（そ
れらが本ポリマー溶媒とプレミックスされた場合であっ
ても）ヘア上へのポリマーの最適沈着を妨げる。約8.5
未満の溶解パラメーターを有するスタイリングポリマー
はシャンプーから効果的に沈着しない。
本スタイリングポリマーは少くとも１種の重合性疎水
性モノマーを含まねばならない。そのポリマーは疎水性
モノマーのホモポリマーでも又はコポリマーであっても
よい。一方、本スタイリングポリマーは親水性モノマー
及び疎水性モノマーのコポリマーでも又はその混合物で
あってもよい。このように、本ヘアスタイリングポリマ
ーは重合性親水性モノマー（MA）又はその混合物０〜約
30％と重合性疎水性モノマー（MB）又はその混合物約70
〜約100％からなる。勿論、スタイリングポリマーがMA
モノマー及びMBモノマー双方からなる場合、モノマーは
互いに共重合できねばならない。ポリマーが親水性モノ
マーを含む場合、下記関係も更に成立しなければならな
い： ％MA＝（δｓ−6.7）×5.56±10 上記においてMAは親水性モノマーであり、δｓは（下記
のような）ポリマー溶媒成分の溶解パラメーターである
（％MAが０以下として計算される場合、親水性モノマー
はコポリマー中に含有されない）。好ましくは、その関
係は下記のとおりである： ％MA＝（δｓ−6.7）×5.56±３ 本スタイリングポリマーの好ましい親水性モノマーと
しては、アクリル酸、メタクリル酸、N,N−ジメチルア
クリルアミド、ジメチルアミノエチルメタクリレート、
メタクリルアミド、Ｎ−ｔ−ブチルアクリルアミド、マ
レイン酸、無水マレイン酸及びその半エステル、クロト
ン酸、イタコン酸、アクリルアミド、アクリレートアル
コール類、ヒドロキシエチルメタクリレート、ビニルピ
ロリドン、（メチルビニルエーテルのような）ビニルエ
ーテル類、マレイミド類、ビニルピリジン、ビニルイミ
ダゾール、他の極性ビニルヘテロ環類、スチレンスルホ
ネート、アリルアルコール、ビニルアルコール（重合後
に酢酸ビニルの加水分解により製造される）、ビニルカ
プロラクタム並びにそれらの混合物がある。
好ましい疎水性モノマーとしては、メタノール、エタ
ノール、１−プロパノール、２−プロパノール、１−ブ
タノール、２−メチル−１−プロパノール、１−ペンタ
ノール、２−ペンタノール、３−ペンタノール、２−メ
チル−１−ブタノール、１−メチル−１−ブタノール、
３−メチル−１−ブタノール、１−メチル−１−ペンタ
ノール、２−メチル−１−ペンタノール、３−メチル−
１−ペンタノール、ｔ−ブタノール、シクロヘキサノー
ル、ネオデカノール、２−エチル−１−ブタノール、３
−ヘプタノール、ベンジルアルコール、２−オクタノー
ル、６−メチル−１−ヘプタノール、２−エチル−１−
ヘキサノール、3,5−ジメチル−１−ヘキサノール、3,
5,5−トリメチル−１−ヘキサノール、１−デカノール
等のようなC1−C18アルコールのアクリル又はメタクリ
ル酸エステル（アルコール類は約１〜18の炭素原子を有
し、炭素原子の平均数は約４〜12である）；スチレン；
ポリスチレンマクロマー；酢酸ビニル；塩化ビニル；塩
化ビニリデン；プロピオン酸ビニル；α−メチルスチレ
ン;t−ブチルスチレン；ブタジエン；シクロヘキサジエ
ン；エチレン；プロピレン；ビニルトルエン；メトキシ
エチルメタクリレート；及びそれらの混合物がある。
スタイル保持に関する本ヘアスタイリングポリマーの
最良性能は、スタイリングポリマーの重量平均分子量が
約5,000〜約1,000,000、好ましくは約10,000〜約100,00
0であって、スタイリングポリマーのガラス転移温度Tg
（即ち、ポリマーが脆いガラス状態から可塑状態に変化
する温度）が約−20℃以上、好ましくは約０〜約80℃、
最も好ましくは約20〜約60℃である場合にみられた。
シャンプー系から望ましい沈着／スタイリング効果を
示すことがわかった本発明の具体的なスタイリングポリ
マーは下記のとおりである：ビニルピロリドン／酢酸ビ
ニルコポリマー（ビニルピロリドン約30重量％以内の比
率）；酢酸ビニルホモポリマー；アクリル酸ｔ−ブチル
ホモポリマー;t−ブチルスチレン／メタクリル酸エチル
ヘキシルコポリマー（重量で50/50）；ジメチルアクリ
ルアミド／アクリル酸ｔ−ブチル／メタクリル酸エチル
ヘキシルコポリマー（10/45/45）；エチレン／酢酸ビニ
ルコポリマー（12.5/87.5）；アリルアルコール／スチ
レンコポリマー（19/81）；塩化ビニル／酢酸ビニルコ
ポリマー（83/17以下）；ビニルピロリドン／酢酸ビニ
ル／アクリル酸ブチルコポリマー（10/78/12及び10/70/
20）；ビニルピロリドン／酢酸ビニル／アクリル酸ブチ
ル／スチレンスルホン酸コポリマー（10/70/15/5）；ビ
ニルピロリドン／プロピオン酸ビニルコポリマー（5/9
5）；ビニルカプロラクタム／酢酸ビニルコポリマー（5
/95）；チバガイギー（Ciba Geigy）から商標名ウルト
ラホールド８（Ultrahold 8 ）として販売されるスタ
イリング樹脂（アクリル酸エチル／アクリル酸/N−ｔ−
ブチルアクリルアミドコポリマー）、ナショナル・スタ
ーチ（National Starch）のレジン28−1310（Resyn 28
−1310 ）及びBASFのルビセットCA 66（Luviset CA 66
）（酢酸ビニル／クロトン酸コポリマー90/10）;BASF
のルビセットCAP （酢酸ビニル／プロピオン酸ビニル
／クロトン酸50/40/10）；ナショナル・スターチのレジ
ン28−2930 （酢酸ビニル／ネオデカン酸ビニル／クロ
トン酸コポリマー）。本発明で使用上最も好ましいコポ
リマーは多くて30％のビニルピロリドンを含有する、好
ましくは約5/95の重量比でそのモノマーを含有するビニ
ルピロリドン及び酢酸ビニルのコポリマーである。
ポリマースタイリング剤は約0.2〜約20％のレベル、
好ましくは約２〜約６％のレベルで本発明の組成物中に
存在する。スタイリングポリマー約0.2％未満のレベル
のとき本ヘアスタイル保持効果は達成できず、スタイリ
ングポリマー約20％を超えるレベルのときシャンプー使
用特性の障害がおきる。
本シャンプー組成物で処方される本発明のスタイリン
グポリマーはヘアスタイリング効果を発揮する。このよ
うな効果としてはスタイル形成及びスタイル維持の容易
性がある。本組成物はある程度の再スタイリング効果も
示す。即ち、ヘアが本組成物で洗髪されてスタイリング
された後に、そのヘアはヘアのコーミング、ブラッシン
グ又は簡単なフラット化のような力に付された後でスタ
イルを“思い出す”。
ポリマー溶媒 本シャンプー組成物の第二必須成分はスタイリングポ
リマー用の溶媒又は希釈液である。溶媒はポリマーがシ
ャンプー組成物中に分散されうるようにその希釈用とし
て必要である。溶媒はヘア上に沈着されたポリマーをヘ
ア乾燥及びスタイリングプロセスで更に粘着性とするこ
とによりスタイルを形成する上でも役立つ。ポリマー溶
媒はポリマーの水溶性と比較して水に低い溶解性を有し
ていなければならない。本シャンプー組成物で使用上選
択される具体的なポリマーは利用される特定の溶媒に可
溶性でなければならない。これはシャンプー組成物中に
おける分散液相としてポリマー／溶媒混合物の分散及び
その分散第二相の維持を可能にする。このように、本発
明のポリマー溶媒は約７〜約12.5、好ましくは約８〜約
10の溶解パラメーターδｓを有する。溶媒の溶解パラメ
ーターは直接測定により通常決定される。本発明の溶媒
に関するδｓの値は前記参考文献ポリマーハンドブック
において表3.1及び3.2から引用された。この溶解範囲の
上限にはシャンプーベース単独に分散された場合に可溶
性である溶媒物質を含む。しかしながら、これらの溶媒
がシャンプー組成物への分散前に本発明のポリマーとプ
レミックスされた場合、それらはポリマー相中に留ま
り、即ちシャンプーベースに溶解しないことがわかっ
た。
ポリマー溶媒は更に揮発性でなければならない。ヘア
上にポリマー／溶媒混合物が沈着されると、溶媒は揮発
されてヘア上にスタイリングポリマーのみを残し、こう
して最大のスタイリング効果を発揮する。通常、本発明
のポリマー溶媒は約300℃以下の沸点を有する。
加えて、ポリマー溶媒は通常の使用状況下でヘアにス
タイリング効果を与えるポリマーの能力を実質上低下さ
せるようにポリマースタイリング剤と相互作用してはな
らない。溶媒は勿論ヒトヘアへの投与にそれらを適合さ
せるほど十分高い純度及び十分低い毒性でなければなら
ない。
本発明で有用とわかった具体的なポリマー溶媒物質と
してはイソプロパノール、ブチルアルコール、アミルア
ルコール、フェニルエタノール、ベンジルアルコール、
フェニルプロパノール、酪酸エチル、酪酸イソプロピ
ル、フタル酸ジエチル、フェニルエチルジメチルカルビ
ノール、６−アセトキシヘキサン酸エチル、（２−ペン
タニル−３−オキシ）シクロペンチル酢酸メチル及びそ
れらの混合物がある。ここでの使用上好ましい溶媒はフ
タル酸ジエチル、フェニルエチルジメチルカルビノー
ル、６−アセトキシヘキサン酸エチル及びそれらの混合
物である。
本シャンプー組成物で用いられる溶媒の量はポリマー
を溶解させてそれをシャンプー組成物中で分離液相とし
て分散させる上で十分な量である。通常約0.2〜約20
％、好ましくは約２〜約６％のポリマー溶媒が用いられ
る。約0.2％未満の溶媒レベルのときポリマーは十分に
希釈できず、約20％を超える溶媒レベルのときシャンプ
ー使用特性は否定的に影響される。本組成物におけるポ
リマー対溶媒の比率は約10:90〜約80:20、好ましくは約
40:60〜約60:40である。
1989年６月14日付で公開された欧州特許公開第032021
8号及び1989年７月12日付で公開された第0323715号明細
書ではシャンプー及びリンスオフヘアコンディショナー
を含めたヘアケア組成物において有用なあるヘアスタイ
リングポリマー及びそのための溶媒について開示してい
る。EPO特許公開第0323715号明細書ではヘアケア組成物
で分離液相として分散される非常に低い水溶性を有する
ポリマー及び溶媒系について開示している（ポリマーは
水に0.1％未満で可溶性であり、希釈液は水に0.2％未満
で可溶性である）。このように低い水溶性を有するポリ
マー／溶媒系は本シャンプー使用特性、即ち泡立ちを妨
げることがわかった。
クリーニング剤 本シャンプー組成物のもう１つの必須成分は界面活性
剤である。界面活性剤はシャンプー組成物の約５〜約30
％、好ましくは約12〜約25％である。アニオン系、ノニ
オン系、カチオン系、双極性及び両性界面活性剤を含め
た様々な界面活性物質が利用される。
ここで有用な合成アニオン系洗浄剤としてはアルキル
及びアルキルエーテルサルフェート類がある。これらの
物質は各々式ROSO3M及びRO（C2H4O）xSO3Mを有するが、
その場合にＲは炭素原子約８〜約20のアルキル又はアル
ケニル、ｘは１〜10、Ｍはアンモニウム、ナトリウム、
カリウム及びトリエタノールアミンのような水溶性カチ
オンである。本発明で有用なアルキルエーテルサルフェ
ート類としては炭素原子約８〜約20を有する一価アルコ
ール類とエチレンオキシドの縮合生成物である。好まし
くは、Ｒはアルキル及びアルキルエーテルサルフェート
類双方において炭素原子約12〜約18を有する。そのアル
コール類は脂肪、例えばヤシ油もしくは獣脂に由来して
も又は合成であってもよい。ヤシ油に由来するラウリル
アルコール及び直鎖アルコール類がここでは好ましい。
このようなアルコール類は約１〜約10、特に約３モル割
合のエチレンオキシドと反応され、例えば平均３モルの
エチレンオキシド／アルコールモルを有する得られた分
子種の混合物が硫酸化及び中和される。
本発明で用いてよいアルキルエーテルサルフェート類
の具体例はココナツアルキルトリエチレングリコールエ
ーテル硫酸ナトリウム；獣脂アルキルトリエチレングリ
コールエーテル硫酸ナトリウム；及び獣脂アルキルヘキ
サオキシエチレン硫酸ナトリウムである。高度に好まし
いアルキルエーテルサルフェート類は個別的化合物の混
合物からなるものであり、その混合物は炭素原子約12〜
約16の平均アルキル鎖長とエチレンオキシド約１〜約４
モルの平均エトキシル化度を有する。このような混合物
は更にC12-13化合物約０〜約20重量％;C14-15-16化合物
約60〜約100重量％;C17-18-19化合物約０〜約20重量
％；エトキシル化度０を有する化合物約３〜約30重量
％；エトキシル化度約１〜約４を有する化合物約45〜約
90重量％；エトキシル化度約４〜約８を有する化合物約
10〜約25重量％；及び約８を超えるエトキシル化度を有
する化合物約0.1〜約15重量％からなる。
アニオン系界面活性剤のもう１つの適切な種類は下記
一般式の有機硫酸反応生成物の水溶性塩である： R1−SO3−Ｍ 上記においてR1は約８〜約24、好ましくは約12〜約18の
炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖飽和脂肪族炭化水素基
からなる群より選択される;Mはカチオンである。重要な
例は、漂白及び加水分解を含めた公知のスルホン化法に
従い得られる、約８〜約24の炭素原子、好ましくは約12
〜約18の炭素原子を有するイソ−、ネオ−、インエソ−
及びｎ−パラフィン類を含めたメタン系列の炭化水素と
スルホン化剤、例えばSO3、H2SO4、発煙硫酸との有機硫
酸反応生成物の塩である。アルカリ金属及びアンモニウ
ムスルホン化C12-18n−パラフィン類が好ましい。
本発明の用語内に含まれるアニオン系合成界面活性剤
の追加例はイセチオン酸でエステル化され及び水酸化ナ
トリウムで中和された脂肪酸の反応生成物（この場合
に、例えば脂肪酸はヤシ油に由来する）；メチルタウリ
ドの脂肪酸アミド類のナトリウム又はカリウム塩（この
場合に、脂肪酸は例えばヤシ油に由来する）である。こ
の種類の他のアニオン系合成界面活性剤は米国特許第2,
486,921号；第2,486,922号；及び第2,396,278号明細書
で記載されている。
更に他のアニオン系合成界面活性剤としてはスクシナ
メート類として表示される種類がある。この種類として
はＮ−オクタデシルスルホスクシンアミド酸二ナトリウ
ム;N−（1,2−ジカルボキシエチル）−Ｎ−オクタデシ
ルスルホスクシンアミド酸四ナトリウム；スルホコハク
酸ナトリウムのジアミルエステル；スルホコハク酸ナト
リウムのジヘキシルエステル；スルホコハク酸ナトリウ
ムのジオクチルエステルのような界面活性剤がある。
ここで利用しうる他の適切なアニオン系界面活性剤は
約12〜約24の炭素原子を有するオレフィンスルホネート
類である。“オレフィンスルホネート類”という用語
は、非複合化三酸化イオウによるα−オレフィン類のス
ルホン化、しかる後その反応で形成されたいかなるスル
ホン類も加水分解されて対応ヒドロキシ−アルカンスル
ホネート類を生じるような条件下における酸反応混合物
の中和により製造できる化合物を意味するためにここで
は用いられる。三酸化イオウは液体又は気体であり、必
ずというわけではないが、不活性希釈物により、例えば
液体形で用いられる場合には液体SO2、塩素化炭化水素
等により又は気体形で用いられる場合には空気、窒素、
ガス状SO2等により通常希釈される。
オレフィンスルホネート類が誘導されるα−オレフィ
ン類は約12〜約24の炭素原子、好ましくは約14〜約16の
炭素原子を有するモノオレフィン類である。好ましく
は、それらは直鎖オレフィン類である。適切な１−オレ
フィン類の例としては１−ドデセン、１−テトラデセ
ン、１−ヘキサデセン、１−オクタデセン、１−エイコ
セン及び１−テトラコセンがある。
本来のアルケンスルホネート類と一部のヒドロキシ−
アルカンスルホネート類に加てえ、オレフィンスルホネ
ート類は反応条件、反応剤の割合、オレフィンストック
中における出発オレフィン類及び不純物の性質とスルホ
ン化プロセス中における副反応に依存してアルケンジス
ルホネート類のような少量の他の物質を含有することが
できる。
上記タイプの具体的なα−オレフィンスルホネート混
合物は参考のためここに組み込まれる1967年７月25日付
で発行されたPflaumer及びKesslerの米国特許第3,332,8
80号明細書で更に詳細に記載されている。
アニオン系有機界面活性剤のもう１つの種類はβ−ア
ルキルオキシアルカンスルホネート類である。これらの
化合物は下記式を有する： 上記式中R1は炭素原子約６〜約20を有する直鎖アルキル
基である;R2は炭素原子約１（好ましい）〜約３を有す
る低級アルキル基である;Mは前記のような水溶性カチオ
ンである。
ここで有用な低い硬度（カルシウムイオン）感度を有
するβ−アルキルオキシアルカン−１−スルホネート類
又は代わりに２−アルキルオキシアルカン−１−スルホ
ネート類の具体例としてはβ−メトキシデカンスルホン
酸カリウム、２−メトキシトリデカンスルホン酸ナトリ
ウム、２−エトキシテトラデシルスルホン酸カリウム、
２−イソプロポキシヘキサデシルスルホン酸ナトリウ
ム、２−ｔ−ブトキシテトラデシルスルホン酸リチウ
ム、β−メトキシオクタデシルスルホン酸ナトリウム及
びβ−ｎ−プロポキシドデシルスルホン酸アンモニウム
がある。
更に多数の非石鹸合成アニオン系界面活性剤はM.C.Pu
blishing Co.により発行されたMcCutcheon's,Emulsifie
rs and Detergents,1989 Annual（マックチェオンの乳
化剤及び洗浄剤,1989年版）で記載されているが、これ
は参考のためここに組み込まれる。
1975年12月30日付で発行されたLaughlinらの米国特許
第3,929,678号明細書も多数の他のアニオン系及び他の
界面活性剤タイプについて開示しており、参考のために
ここに組み込まれる。
アニオン系、両性又は双極性界面活性剤と組合せて用
いられることが好ましいノニオン系界面活性剤は、アル
キレンオキシド基（性質上親水性）と性質上脂肪族又は
アルキル芳香族である有機疎水性化合物との縮合により
製造される化合物として広義に定義することができる。
ノニオン系界面活性剤の好ましい種類の例は以下であ
る： 1.アルキルフェノール類のポリエチレンオキシド縮合
物、例えば直鎖又は分岐鎖配置のいずれかで炭素原子約
６〜12のアルキル基を有するアルキルフェノール類とエ
チレンオキシドとの縮合生成物（上記エチレンオキシド
はアルキルフェノール１モル当たりエチレンオキシド約
10〜約60モルに相当する量で存在する）。このような化
合物におけるアルキル置換基は、例えば重合プロピレ
ン、ジイソブチレン、オクタン又はノナンから誘導して
よい。
2.望まれる疎水性及び親水性要素間のバランスに応じて
組成物中で変動させてよい、エチレンオキシドとプロピ
レンオキシド及びエチレンジアミン生成物の反応による
生成物との縮合から得られる化合物。例えば、エチレン
オキシド基とエチレンジアミン及び過剰のプロピレンオ
キシドの反応生成物からなる疎水性塩基との反応で得ら
れる、ポリオキシエチレン約40〜約80重量％を含みかつ
分子量約5,000〜約11,000を有する化合物（約2,500〜約
3,000程度の分子量を有する上記塩基が満足される） 3.直鎖又は分岐鎖配置のいずれかで炭素原子約８〜約18
を有する脂肪族アルコール類とエチレンオキシドとの縮
合生成物、例えばココナツアルコール１モル当たりエチ
レンオキシド約10〜約30モルを有しココナツアルコール
部分が炭素原子約10〜約14を有するココナツアルコール
エチレンオキシド縮合物 4.下記一般式に相当する長鎖三級アミンオキシド類： R1R2R3NＯ 上記式中R1は炭素原子約８〜約18のアルキル、アルケニ
ル又はモノヒドロキシアルキル基、エチレンオキシド部
分０〜約10及びグリセリル部分０〜約１を有する;R2及
びR3は例えばメチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエ
チル又はヒドロキシプロピル基のように炭素原子約１〜
約３及びヒドロキシ基０〜約１を有する。式中の矢印は
半極性結合の慣用的表現である。本発明での使用に適し
たアミンオキシド類の例としてはジメチルドデシルアミ
ンオキシド、オレイルジ（２−ヒドロキシエチル）アミ
ンオキシド、ジメチルオクチルアミンオキシド、ジメチ
ルデシルアミンオキシド、ジメチルテトラデシルアミン
オキシド、3,6,9−トリオキサヘプタデシルジエチルア
ミンオキシド、ジ（２−ヒドロキシエチル）テトラデシ
ルアミンオキシド、２−ドデコキシエチルジメチルアミ
ンオキシド、３−ドデコキシ−２−ヒドロキシプロピル
ジ（３−ヒドロキシプロピル）アミンオキシド、ジメチ
ルヘキサデシルアミンオキシドがある。
5.下記一般式に相当する長鎖三級ホスフィンオキシド
類： RR′Ｒ″ＰＯ 上記式中Ｒは鎖長が炭素原子約８〜約18のアルキル、ア
ルケニル又はモノヒドロキシアルキル基、エチレンオキ
シド部分０〜約10及びグリセリル部分０〜約１を有す
る;R′及びＲ″は各々炭素原子約１〜約３を有するアル
キル又はモノヒドロキシアルキル基である。式中の矢印
は半極性結合の慣用的表現である。適切なホスフィンオ
キシド類の例はドデシルジメチルホスフィンオキシド、
テトラデシルジメチルホスフィンオキシド、テトラデシ
ルメチルエチルホスフィンオキシド、3,6,9−トリオキ
サオクタデシルジメチルホスフィンオキシド、セチルジ
メチルホスフィンオキシド、３−ドデコキシ−２−ヒド
ロキシプロピルジ（２−ヒドロキシエチル）ホスフィン
オキシド、ステアリルジメチルホスフィンオキシド、セ
チルエチルプロピルホスフィンオキシド、オレイルジエ
チルホスフィンオキシド、ドデシルジエチルホスフィン
オキシド、テトラデシルジエチルホスフィンオキシド、
ドデシルジプロピルホスフィンオキシド、ドデシルジ
（ヒドロキシメチル）ホスフィンオキシド、ドデシルジ
（２−ヒドロキシエチル）ホスフィンオキシド、テトラ
デシルメチル−２−ヒドロキシプロピルホスフィンオキ
シド、オレイルジメチルホスフィンオキシド、２−ヒド
ロキシドデシルジメチルホスフィンオキシドである。
6.炭素原子約１〜約３の１つの短鎖アルキル又はヒドロ
キシアルキル基（通常、メチル）と、炭素原子約８〜約
20のアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル又はケ
トアルキル基、エチレンオキシド部分０〜約10及びグリ
セリル部分０〜約１を有する１つの疎水性長鎖とを含ん
だ長鎖ジアルキルスルホキシド類。例としてはオクタデ
シルメチルスルホキシド、２−ケトトリデシルメチルス
ルホキシド、3,6,9−トリオキサオクタデシル ２−ヒ
ドロキシエチルスルホキシド、ドデシルメチルスルホキ
シド、オレイル ３−ヒドロキシプロピルスルホキシ
ド、テトラデシルメチルスルホキシド、３−メトキシト
リデシルメチルスルホキシド、３−ヒドロキシトリデシ
ルメチルスルホキシド、３−ヒドロキシ−４−ドデコキ
シブチルメチルスルホキシドがある。
7.ジメチコンコポリオール類としても知られるポリアル
キレンオキシド改質ジメチルポリシロキサン類。これら
の物質としては下記式のポリアルキレンオキシド改質ジ
メチルポリシロキサン類がある： 及び Ｒ′−Si−〔［Ｏ−Si−（CH3）２］ｘ（OC2H4）ａ− （OC3H6）ｂ−OR″〕３ 上記式中Ｒは水素、炭素原子１〜約12を有するアルキル
基、炭素原子１〜約６を有するアルコキシ基又はヒドロ
キシル基である;R′及びＲ″は炭素原子１〜約12を有す
るアルキル基である;xは１〜100、好ましくは20〜30の
整数である;yは１〜20、好ましくは２〜10の整数であ
る;a及びｂは０〜50、好ましくは20〜30の整数である。
ここで有用なものの中でジメチコンコポリオール類は
すべて参考のためここに組み込まれる下記特許文献で開
示されている:1978年10月24日付で発行されたGeeらの米
国特許第4,122,029号;1981年５月５日付で発行されたKe
ilの米国特許第4,265,878号；及び1983年12月20日付で
発行されたDixonらの米国特許第4,421,769号明細書。こ
こで有用な市販ジメチコンコポリオール類としてはシル
ウェット（Silwet）界面活性コポリマー〔ユニオン・カ
ーバイド社（Union Carbide Corporation）製〕；ダウ
・コーニングシリコーン界面活性剤〔ダウ・コーニング
社（Dow Corning Corporation）製〕；シリコーンコポ
リマーＦ−754〔SWSシリコーンズ社（SWS Silicones Co
rp.）製〕；及びロードーシル70646液（Rhodorsil 7064
6 Fluid）〔ローン・ポーレン社（Rhone Poulenc.In
c.）製〕がある。
本発明の組成物で有用なカチオン系界面活性剤は、本
発明の水性組成物に溶解された場合に正に荷電されるア
ミノ又は四級アンモニウム親水性部分を含む。ここで有
用なものの中でカチオン系界面活性剤はすべて参考のた
めここに組み込まれる下記文献で開示されている:M.C.P
ublishing Co.,McCutcheon's,Detergents ＆ Emulsifie
rs,（North American edition 1989）;Schwartz,et a
l.,Surface Active Agents,Their Chemistry and Techn
ology（界面活性剤，それらの化学及び技術）,New Yor
k:Interscience Publishers,1949;1964年11月３日付で
発行されたHilferの米国特許第3,155,591号;1975年12月
30日付で発行されたLaughlinらの米国特許第3,929,678
号;1976年５月25日付で発行されたBaileyらの米国特許
第3,959,461号；及び1983年６月７日付で発行されたBol
ich,Jr.の米国特許第4,387,090号明細書。本発明の組成
物中に含有される場合、カチオン系界面活性剤はシャン
プーの使用性能及び最終効果を妨げてはならない。通
常、それは約0.05〜約５％のレベルで存在する。
ここで有用な四級アンモニウム含有カチオン系界面活
性物質の中には下記一般式の物質がある： 上記式中R1−R4は各々独立して炭素原子約１〜約22の脂
肪族基又は炭素原子約12〜約22を有する芳香族、アルコ
キシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロ
キシアルキル、アリールもしくはアルキルアリール基で
ある;Xはハロゲン、酢酸、リン酸、硝酸及びアルキル硫
酸イオン基から選択されるアニオンである。脂肪族基は
炭素及び水素原子に加えてエーテル結合鎖及びアミノ基
のような他の基も含んでいてよい。
ここで有用な他の四級アンモニウム塩は下記式を有す
る： 上記式中R1は炭素原子約16〜約22を有する脂肪族基であ
る;R2、R3、R4、R5及びR6は水素及び炭素原子約１〜約
４を有するアルキルから選択される;Xはハロゲン、酢
酸、リン酸、硝酸及びアルキル硫酸イオン基から選択さ
れるイオンである。このような四級アンモニウム塩とし
ては獣脂プロパンジアンモニウムジクロリドがある。
好ましい四級アンモニウム塩としてはジアルキルジメ
チルアンモニウムクロリド類及びトリアルキルメチルア
ンモニウムクルロリド類があるが、その場合にアルキル
基は炭素原子約12〜約22を有し、水素添加獣脂脂肪酸の
ような長鎖脂肪酸から誘導される（獣脂脂肪酸はR1及び
R2が主に炭素原子16〜18を有する四級化合物を生じ
る）。本発明で有用な四級アンモニウム塩の例としては
ジタロウジメチルアンモニウムクロリド、ジタロウジメ
チルアンモニウムメチルサルフェート、ジヘキサデシル
ジメチルアンモニウムクロリド、ジ（水素添加タロウ）
ジメチルアンモニウムクロリド、ジオクタデシルジメチ
ルアンモニウムクロリド、ジエイコシルジメチルアンモ
ニウムクロリド、ジドコシルジメチルアンモニウムクロ
リド、ジ（水素添加タロウ）ジメチルアンモニウムアセ
テート、ジヘキサデシルジメチルアンモニウムクロリ
ド、ジヘキサデシルジメチルアンモニウムアセテート、
ジタロウジプロピルアンモニウムホスフェート、ジタロ
ウジメチルアンモニウムニトレート、ジ（ココナツアル
キル）ジメチルアンモニウムクロリド及びステアリルジ
メチルベンジルアンモニウムクロリドがある。ジタロウ
ジメチルアンモニウムクロリド、ジセチルジメチルアン
モニウムクロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモ
ニウムクロリド及びセチルトリメチルアンモニウムクロ
リドがここで有用な好ましい四級アンモニウム塩であ
る。ジ（水素添加タロウ）ジメチルアンモニウムクロリ
ド及びトリセチルメチルアンモニウムクロリドが特に好
ましい四級アンモニウム塩である。これらの物質は本シ
ャンプー組成物に抗静電気効果も付与する。
一級、二級及び三級脂肪アミン類の塩も好ましいカチ
オン系界面活性物質である。このようなアミン類のアル
キル基は好ましくは炭素原子約12〜約22を有し、置換さ
れていても又は非置換であってもよい。二級及び三級ア
ミン類が好ましく、三級アミン類が特に好ましい。ここ
で有用なこのようなアミン類としてはステアロアミドプ
ロピルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアロ
アミド、ジメチルステアロアミン、ジメチルソイアミ
ン、ソイアミン、ミリスチルアミン、トリデシルアミ
ン、エチルステアリルアミン、Ｎ−タロウプロパンジア
ミン、エトキシル化（５モルE.O.）ステアリルアミン、
ジヒドロキシエチルステアリルアミン及びアラキジルベ
ヘニルアミンがある。適切なアミン塩としてはハロゲ
ン、酢酸、リン酸、硝酸、クエン酸、乳酸及びアルキル
硫酸塩がある。このような塩としてはステアリルアミン
塩酸塩、ソイアミンクロリド、ステアリルアミンギ酸
塩、Ｎ−タロウプロパンジアミンジクロリド及びステア
ロアミドプロピルジメチルアミンクエン酸塩がある。本
発明で有用なものの中に含まれるカチオン系アミン界面
活性剤は参考のためここに組み込まれる1981年６月23日
付で発行されたNachtigalらの米国特許第4,275,055号明
細書で開示されている。
双極性界面活性剤は脂肪族四級アンモニウム、ホスホ
ニウム及びスルホニウム化合物の誘導体として広義に記
載できる化合物で例示され、その場合に脂肪族基は直鎖
又は分岐鎖であって、脂肪族置換基の１つは炭素原子約
８〜約18を有しかつ１つはアニオン性基、例えばカルボ
キシ、スルホン酸、硫酸、リン酸又はホスホン酸イオン
を有している。これら化合物に関する一般式は以下であ
る： 上記式中R2は炭素原子約８〜約18のアルキル、アルケニ
ル又はヒドロキシアルキル基、エチレンオキシド部分０
〜約10及びグリセリル部分０〜約１を有する;Yは窒素、
リン及びイオウ原子からなる群より選択される;R3は炭
素原子約１〜約３を有するアルキル又はモノヒドロキシ
アルキル基である;xはＹがイオウ原子のとき１及びＹが
窒素又はリン原子のとき２である;R4は炭素原子約１〜
約４のアルキレン又はヒドロキシアルキレンである;Zは
カルボン酸、スルホン酸、硫酸、ホスホン酸及びリン酸
イオン基からなる群より選択される基である。
このような界面活性剤の例としては以下がある： ４−〔N,N−ジ（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−オク
タデシルアンモニオ〕ブタン−１−カルボキシレート； ５−（Ｓ−３−ヒドロキシプロピル−Ｓ−ヘキサデシ
ルスルホニオ）−３−ヒドロキシペンタン−１−サルフ
ェート； ３−（P,P−ジエチル−Ｐ−3,6,9−トリオキサテトラ
デキソシルホスホニオ）−２−ヒドロキシプロパン−１
−ホスフェート； ３−（N,N−ジプロピル−Ｎ−３−ドデコキシ−２−
ヒドロキシプロピルアンモニオ）プロパン−１−ホスホ
ネート； ３−（N,N−ジメチル−Ｎ−ヘキサデシルアンモニ
オ）プロパン−１−スルホネート； ３−（N,N−ジメチル−Ｎ−ヘキサデシルアンモニ
オ）−２−ヒドロキシプロパン−１−スルホネート； ４−〔N,N−ジ（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（２
−ヒドロキシドデシル）アンモニオ〕ブタン−１−カル
ボキシレート； ３−〔Ｓ−エチル−Ｓ−（３−ドデコキシ−２−ヒド
ロキシプロピル）スルホニオ〕プロパン−１−ホスフェ
ート； ３−（P,P−ジメチル−Ｐ−ドデシルホスホニオ）プ
ロパン−１−ホスホネート；及び ５−〔N,N−ジ（３−ヒドロキシプロピル）−Ｎ−ヘ
キサデシルアンモニオ）−２−ヒドロキシペンタン−１
−サルフェート。
ベタイン類のような他の双極性イオンも本発明で有用
である。ここで有用なベタイン類の例としてはココジメ
チルカルボキシメチルベタイン、ココアミドプロピルベ
タイン、ココベタイン、ラウリルアミドプロピルベタイ
ン、オレイルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメ
チルベタイン、ラウリルジメチルα−カルボキシエチル
ベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、
ラウリルビス（２−ヒドロキシエチル）カルボキシメチ
ルベタイン、ステアリルビス（２−ヒドロキシプロピ
ル）カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルγ−
カルボキシプロピルベタイン及びラウリルビス（２−ヒ
ドロキシプロピル）α−カルボキシエチルベタインのよ
うな高アルキルベタイン類がある。スルホベタイン類は
ココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメ
チルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチルスルホ
エチルベタイン、ラウリルビス（２−ヒドロキシエチ
ル）スルホプロピルベタイン等で代表されるが、RCONH
（CH2）３基がベタインの窒素原子に結合されたアミド
ベタイン類及びアミドスルホベタイン類も本発明で有用
である。本組成物で使用上好ましいベタイン類はココア
ミドプロピルベタイン、ココベタイン、ラウリルアミド
プロピルベタイン及びオレイルベタインである。
本発明の組成物で使用可能な両性界面活性剤の例は脂
肪族二級及び三級アミン類の誘導体として広義に記載さ
れる化合物であり、その場合に脂肪族基は直鎖又は分岐
鎖であって、脂肪族置換基の１つは炭素原子約８〜約18
を有しかつ１つはアニオン水溶性基、例えばカルボキ
シ、スルホン酸、硫酸、リン酸又はホスホン酸イオンを
有している。この定義に属する化合物の例は３−ドデシ
ルアミノプロピオン酸ナトリウム、３−ドデシルアミノ
プロパンスルホン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン酸
ナトリウム、米国特許第2,658,072号明細書の開示に従
いドデシルアミンをイセチオン酸ナトリウムと反応させ
て得られるようなＮ−アルキルタウリン類、米国特許第
2,438,091号明細書の開示に従い得られるようなＮ−高
級アルキルアスパラギン酸類及び商標名“ミラノール”
（Miranol）として販売された米国特許第2,528,378号明
細書で記載された生成物である。
前記界面活性剤は本発明のヘアケア組成物において単
独で又は組合せて用いることができる。本シャンプー組
成物で使用上好ましい界面活性剤としてはラウリル硫酸
アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリス硫
酸トリエチルアミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、
ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリ
エタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミ
ン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸
ジエタノールアミン、ラウレル硫酸ジエタノールアミ
ン、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル
硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫
酸カリウム、ラウレス硫酸カリウム、ラウリルサルコシ
ン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、
ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、ココイル硫
酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイ
ル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイ
ル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリル硫酸
トリエタノールアミン、ココイル硫酸モノエタノールア
ミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、トリデシル
ベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスル
ホン酸ナトリウム、ココアミドプロピルベタイン、ココ
ベタイン、ラウリルアミドプロピルベタイン、オレイル
ベタイン及びココアンホカルボキシグリシネートがあ
る。
本発明の最も好ましいシャンプーはアニオン系界面活
性剤、双極性界面活性剤及び両性界面活性剤の特定な組
合せを含有する。好ましいシャンプーはココアミドプロ
ピルベタインのようなベタイン約２〜約10％；アルキル
サルフェート類及びアルキルエトキシル化サルフェート
類約２〜約16％、好ましくはアルキルサルフェート類約
２〜約６％及びエトキシル化アルキルサルフェート類０
〜約14％；ラウロイルサルコシン酸ナトリウムのような
サルコシネート類０〜約８％を約15〜約20％の全界面活
性剤レベルで含有する。ベタインとアルキルサルフェー
ト類及び／又はアルキルエトキシル化サルフェート類の
組合せはシャンプー組成物の粘度を増進させ、使用時に
泡立ちを増加させる。サルコシネートは泡立ちを減少さ
せることなく粘度をコントロールし、スタイリング剤の
沈着にも役立つ。このため、この界面活性剤組合せは本
発明の好ましい溶媒を含有したシャンプーで用いられた
場合に最良の組成物粘度、使用泡立ち及びスタイリング
剤沈着を示す。
コンディショニング剤 本発明のシャンプー組成物はヘアコンディショニング
剤も含むことが好ましい。コーミングしやすさ、柔軟な
ヘア感触及び取扱いやすさのようなヘアコンディショニ
ング効果をユーザーに与えるのはこの剤である。得られ
たシャンプー組成物はヘアクリーニング、スタイリング
及びコンディショニング効果を１つの製品で示す。
前記のようなカチオン系界面活性剤も本組成物におい
て一部コンディショニング効果を付与するために使用で
きる。同様に、加水分解された動物タンパク質、例えば
クロテイン（Crotein）SPA〔クローダ（Croda）〕、レ
キセイン（Lexeine）X250〔イノレックス（Inolex）〕
又はポリペプチドLSN〔ステファン（Stephan）〕のよう
なタンパク質誘導体もコンディショニング効果を与える
ために使用できる。
好ましくは、本発明のヘアコンディショニング剤はシ
ロキサン又はシロキサン含有物質であり、シャンプー組
成物の約0.01〜約10％、好ましくは約0.1〜約５％、最
も好ましくは約0.2〜約３％のレベルで存在する。
シロキサン類（例えば、1965年９月28日付で発行され
たOppligerの米国特許第3,208,911号明細書参照）及び
シロキサン含有ポリマーはヘアコンディショニング組成
物で使用のために開示されている。
1986年７月22日付で発行されたFriddらの米国特許第
4,601,902号明細書では、ケイ素に結合された四級アン
モニウム置換基を有するポリジオルガノシロキサン及び
アミノ置換炭化水素基であるケイ素結合置換基を有する
ポリジオルガノシロキサンを含有したヘアコンディショ
ニング又はシャンプー／コンディショナー組成物につい
て記載している。1987年３月31日付で発行されたKollme
ierらの米国特許第4,654,161号明細書ではベタイン置換
基を有する一群のオルガノポリシロキサン類について記
載している。ヘアケア組成物で用いられる場合、これら
の化合物は良好なコンディショニング、アニオン系成分
との適合性、ヘア直接性及び低皮膚刺激性を示すといわ
れる。1986年１月７日付で発行されたStarchの米国特許
第4,563,347号明細書はヘアに付着性を示す置換基を有
するシロキサン成分を含有したヘアコンディショニング
組成物に関する。1981年10月９日付で公開されたライオ
ン社の日本公開出願第56−129,300号明細書はアクリル
系樹脂と共にオルガノポリシロキサン−オキシアルキレ
ンコポリマーを含有したシャンプーコンディショナー組
成物に関する。1984年10月30日付で発行されたヒロタら
の米国特許第4,479,893号明細書ではリン酸エステル界
面活性剤及びケイ素誘導体（例えば、ポリエーテル−又
はアルコール改質シロキサン類）を含有したシャンプー
コンディショナー組成物について記載している。ポリエ
ーテル改質ポリシロキサン類は1976年５月18日付で発行
されたKorkisの米国特許第3,957,970号明細書でもシャ
ンプーで使用のため開示されている。1980年１月22日付
で発行されたMorlinoの米国特許第4,185,087号明細書で
は優れたヘアコンディショニング性質を有するといわれ
るトリアルキルアミノヒドロキシオルガノケイ素化合物
の四級窒素誘導体について記載している。
シロキサン誘導物質もヘアスタイリング組成物で使用
された。1979年12月27日付で公開されたライオン社の日
本公開出願第56−092,811号明細書は両性アクリル系樹
脂、ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン
及びポリエチレングリコールを含有したヘアセッティン
グ組成物について記載している。1988年５月17日付で発
行されたHomanらの米国特許第4,744,978号明細書ではカ
ルボキシ官能基ポリジメチルシロキサンとアミン又はア
ンモニウム基含有カチオン系有機ポリマーの組合せを含
有した（ヘアスプレーのような）ヘアスタイリング組成
物について記載している。ポリジオルガノシロキサン類
とカチオン系有機ポリマーを含有したヘアスタイリング
組成物は1988年３月29日付で発行されたGeeらの米国特
許第4,733,677号及び1988年２月16日付で発行されたCor
nwallらの米国特許第4,724,851号明細書で開示されてい
る。最後に、1984年９月５日付で公開されたCantrellら
の欧州特許出願第117,360号明細書では少くとも１つの
窒素−水素結合を有するシロキサンポリマー、界面活性
剤とコンディショナー及びヘアスタイリング双方の助剤
として作用する可溶化チタン酸塩、ジルコン酸塩又はゲ
ルマン酸塩を含有した組成物について開示している。
非揮発性シリコーン液は本発明のシャンプー組成物中
におけるコンディショニング剤成分として有用である。
このような物質の例としてはポリジメチルシロキサンゴ
ム類、アミノシリコーン類及びフェニルシリコーン類が
ある。更に詳しくは、下記構造を有するポリアルキル又
はポリアリールシロキサン類： （上記式中Ｒはアルキル又はアリールである;xは約７〜
約8000の整数である）のような物質も用いてよい。Ａは
シリコーン鎖の末端をブロックする基を表す。
シロキサン鎖（Ｒ）又はシロキサン鎖の末端（Ａ）で
置換されたアルキル又はアリール基は、得られるシリコ
ーン類が室温で液体のままであり、疎水性で、刺激性、
毒性がないのみならずヘアに適用された場合に有害でな
く、組成物の他の成分と適合し、通常の使用及び貯蔵条
件下で化学的に安定であり、ヘア上に沈着及びコンディ
ショニングすることができるかぎり、いかなる構造を有
していてもよい。
適切なＡ基としてはメチル、メトキシ、エトキシ、プ
ロポキシ及びアリールオキシがある。ケイ素原子上にお
ける２つのＲ基は同一の基又は異なる基を表す。好まし
くは２つのＲ基は同一の基を表す。適切なＲ基としては
メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル
及びフェニルメチルがある。好ましいシリコーン類はポ
リジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン及びポ
リメチルフェニルシロキサンである。ポリジメチルシロ
キサンが特に好ましい。
これらシリコーン物質の適切な製造方法は米国特許第
2,826,551号、第3,964,500号及びそこで引用された参考
文献で開示されている。本発明で有用なシリコーン類は
市販もされている。適切な例としてはゼネラル・エレク
トリック社（General Electric Company）の商標ビスカ
シル（Viscasil）とダウ・コーニング社及びスタウファ
ー・ケミカル社（Stauffer Chemical Company）の一部
門SWSシリコーンズ提供のシリコーン類がある。
他の有用なシリコーンコンディショニング物質として
は下記式の物質がある： 上記式中ｘ及びｙは分子量に応じた整数であり、平均分
子量は約5000〜10,000である。このポリマーは“アモジ
メチコン”としても知られる。
本組成物で使用できる他のシリコーンカチオン系ポリ
マーコンディショニング剤は下記式に相当する： （R1）aG3-a−Si−（−OSiG2）ｎ− （OSiGb（R1）2-b）ｍ−Ｏ−SiG3-a（R1）ａ 上記式中Ｇは水素、フェニル、OH、C1−C8アルキルから
なる群より選択され、好ましくはメチルである； ａは０又は１〜３の整数、好ましくは０を表す； ｂは０又は１、好ましくは１を表す； ｎ＋ｍの合計は１〜2000、好ましくは50〜150の数で
あり、ｎは０〜1999、好ましくは49〜149の数を表すこ
とができ、ｍは１〜2000、好ましくは１〜10の整数を表
すことができる； R1は式CqH2qLの一価基であり、その場合にｑは２〜８
の整数であって、Ｌは下記基から選択される： 上記式中R2は水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素
基、好ましくは炭素原子１〜20を有するアルキル基から
なる群より選択される;A-はハライドイオンを表す。
これらの化合物は欧州特許出願EP第95,238号明細書で
更に詳細に記載されている。この式に相当する特に好ま
しいポリマーは下記式の“トリメチルシリルアモジメチ
コン”として知られるポリマーである： 本組成物で使用できる他のシリコーンカチオン系ポリ
マーコンディショニング剤は下記式に相当する： 上記式中R3は炭素原子１〜18を有する一価炭化水素基、
更に具体的にはメチルのようなアルキル又はアルケニル
基を表す； R4は好ましくはC1−C18アルキレン基又はC1−C18、好
ましくはC1−C8アルキレンオキシ基のような炭化水素基
を表す； Q-はハライドイオン、好ましくはクロリドである； ｒは２〜20、好ましくは２〜８の平均統計値を表す； ｓは20〜200、好ましくは20〜50の平均統計値を表
す。
これらの化合物は米国特許第4,185,017号明細書で更
に詳細に記載されている。
特に好ましいこの種類のポリマーは名称“ウカー・シ
リコーン・エール56"（UCAR SILICONE ALE 56）として
ユニオン・カーバイドから販売されるポリマーである。
本発明の組成物でも有用なコンディショニング剤物質
はヘアにスタイル保持及びコンディショニング効果を双
方とも与えるシリコーンポリマー物質である。これらの
物質は硬質シリコーンポリマーからなる。
このような物質の一部の例としては格別限定されず、
ヒドロキシルのような末端基を有するものを含めたフィ
ラー強化ポリジメチルシロキサンゴム；有機置換シリコ
ーンエラストマーのような架橋シロキサン類；ヒドロキ
シルのような末端基を有するものを含めた有機置換シロ
キサンゴム；及び樹脂強化シロキサン類がある。
本発明で有用な硬質シリコーンポリマーは少くとも２
×105ポイズ（Ｐ）、好ましくは１×107ポイズの複素粘
度を有するが、その場合に複素粘度はレオメトリック・
フルーズ・スペクトロメーター（Rheometric Fluids Sp
ectrometer ）を用いて25℃で固定振動数0.1rad/secに
てサンプルを振動剪断に付して約１ミリメートルの厚さ
を有するフィルムを測定することにより調べられる。得
られた粘稠及び弾力応答は複素弾性率を調べるために組
合されるが、その弾性率は複素粘度をコンピューター解
析するため負荷振動数で割られる。
本発明で有用な好ましいシロキサンゴムは少くとも約
500,000の分子量を有するジフェニルジメチルポリシロ
キサンゴムであり、３％以上、好ましくは少くとも約５
％の程度までジフェニル置換されねばならない。
シロキサンゴム類も剛性に更に加えるためフィラー強
化してもよい。シリカが好ましいフィラーである。通常
このような強化ゴム類は約15〜20％以内のシリカを含
む。
更に本組成物で硬質シリコーン類を処方する上で有用
なシリコーン樹脂は三官能性及び四官能性シラン類の使
用で高度の架橋で導入されたシリコーンポリマーであ
る。樹脂の製造に用いられる典型的シラン類はテトラク
ロロシラン類と共にモノメチル、ジメチル、モノフェニ
ル、ジフェニル、メチルフェニル、モノビニル及びメチ
ルビニルクロロシラン類である。好ましい樹脂はGE SR5
45としてゼネラル・エレクトリックにより提供される樹
脂である。この樹脂は樹脂使用前に除去されるトルエン
中の溶液として提供される。この樹脂は余分の剛性を与
えるためシロキサンゴムと組合せて用いられる。
ここで用いられる他の硬質シリコーンポリマーは、わ
ずかに架橋されただけであるが、但しシクロメチコンの
ような溶媒になお可溶性であるシロキサン類である。硬
質物質用の前駆体はいかなる高分子量ポリジメチルシロ
キサン類、ビニル基を有するポリジメチルシロキサン類
及び他のシロキサン類であってもよい。架橋方法として
は過酸化ジベンゾイル及び過酸化ジ−ｔ−ブチルのよう
な有機過酸化物による熱硬化、イオウによる熱加硫及び
高エネルギー放射がある。
明らかに、シリコーンコンディショニング剤はそれが
シャンプークリーニング及びヘアスタイル保持性能を妨
げないように選択されるべきである。好ましくは、シリ
コーンコンディショニング剤は約1,000,000センチポイ
ズ以上の粘度を有するポリジメチルシロキサンゴム及び
約10〜約100,000センチポイズの粘度を有するジメチコ
ン液からなるが、その場合にゴム対液の比率は約30:70
〜約70:30、好ましくは約40:60〜約60:40である。
一方、本組成物のヘアスタイリング剤及びヘアコンデ
ィショニング剤は単一物質から提供することができる。
このような物質の例は前記のような機能制限に合ったグ
ラフト化されたシロキサンマクロマーを有するコポリマ
ーである。即ち、このようなポリマーの非シリコーン主
鎖は約5000〜約1,000,000の分子量、約−20℃以上のTg
及び約8.5〜約12.0の溶解パラメーターを有するべきで
ある。
好ましいポリマーはポリマー主鎖とその主鎖にグラフ
ト化された約1000〜約50,000、好ましくは約5000〜約4
0,000、最も好ましくは約10,000の重量平均分子量を有
するポリジメチルシロキサンマクロマーからなる。その
ポリマーはそれがヘアを処理するために用いられる最終
ヘアケア組成物に処方され、しかる後ヘアが乾燥され、
ポリマー相がポリジメチルシロキサンマクロマーを含有
した不連続相と主鎖を含有した連続相に分離するような
ポリマーである。この相分離性質は望ましいヘアコンデ
ィショニング及びセッティング効果を生じるポリマーの
特定配向性をヘアに向けると考えられる。
その最広義の面において、コポリマーはＡモノマー、
Ｂモノマー及びそれらの混合物からなる群より選択され
るモノマーと共にＣモノマーを含む。これらのコポリマ
ーはＣモノマーと共に少くともＡ又はＢモノマーを含
み、好ましいコポリマーはＡ、Ｂ及びＣモノマーを含
む。
有用なコポリマーの例及びそれらの製造方法は1987年
９月15日付で発行されたMazurekの米国特許第4,693,935
号及び1988年３月１日付で発行されたClemensらの米国
特許第4,728,571号明細書で詳細に記載されているが、
その双方とも参考のためここに組み込まれる。これらの
コポリマーは以下で定義されるモノマーＡ、Ｃ及び場合
によりＢから構成される。Ａは少くとも１種のラジカル
重合性ビニルモノマーである。Ｂは用いられる場合にＡ
と共重合しうる少くとも１種のモノマーからなる。用い
られる場合に、Ｂはコポリマー中全モノマーの約30％以
内、好ましくは約10％以内、更に好ましくは５％であ
る。モノマーＣはコポリマー中全モノマーの約0.01〜約
50.0％である。
Ａモノマーの代表例はシロキサンマクロマーを含まな
い本発明のスタイリングポリマーに関して前記された疎
水性モノマーと同様である。
Ｂモノマーの代表例はシロキサンマクロマーを含まな
い本発明のスタイリングポリマーに関して前記された親
水性モノマーと同様である。
Ｃモノマーは下記一般式を有する： Ｘ（Ｙ）nSi（Ｒ）3-mZm 上記式中ＸはＡ及びＢモノマーと共重合しうるビニル基
である;Yは二価結合基である;Rは水素、低級アルキル、
アリール又はアルコキシである;Zは少くとも約500の数
平均分子量を有する一価シロキサンポリマー部分であ
り、共重合条件下で本質的に非反応性であって前記ビニ
ルポリマー主鎖からの側鎖である;nは０又は１である;m
は１〜３の整数である。Ｃは約1000〜約50,000、好まし
くは約5000〜約40,000、最も好ましくは約10,000の重量
平均分子量を有する。好ましくは、Ｃモノマーは下記群
から選択される式を有する： それらの構造において、ｍは１、２又は３である（好
ましくはｍ＝１）;pは０又は１である;R″はアルキル又
は水素である;qは２〜６の整数である;sは０〜２の整数
である;Xは である;R1は水素又は−COOHである（好ましくはR1は水
素である）;R2は水素、メチル又は−CH2COOHである（好
ましくはR2はメチルである）;Zは である;R4はアルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、
アリール又はヒドロキシルである（好ましくはR4はアル
キルである）;rは約５〜約700の整数である（好ましく
はｒは約250である）。
好ましいこれらのシロキサン含有コポリマーは通常50
〜約98％（好ましくは約85〜約98％、更に好ましくは約
90〜約97％）のモノマーＡ、０〜約30％（好ましくは約
２〜約８％）のモノマーＢ及び約0.1〜約50％（好まし
くは約0.5〜約20％、最も好ましくは約２〜約10％）の
モノマーＣからなる。Ａ及びＢモノマーの組合せは好ま
しくはポリマーの約50.0〜約99.9％（更に好ましくは約
80〜約99％、最も好ましくは約90〜約98％）である。
本発明で用いられる具体的なポリマーとしては以下が
ある（下記重量％は重合反応に加えられた反応剤の量に
関し、必ずしも最終ポリマー中での量に関するものでは
ない）： ポリビニルピロリドン／酢酸ビニル／ポリジメチルシ
ロキサン（PDMS）マクロマー−分子量10,000（5/90/5 w
/w/w）（Ｉ） アクリル酸/n−ブチルメタクリレート／ポリジメチル
シロキサン（PDMS）マクロマー−分子量20,000（10/70/
20 w/w/w）（II） N,N−ジメチルアクリルアミド／イソブチルメタクリ
レート/PDMSマクロマー−分子量20,000（20/60/20 w/w/
w）（III） ｔ−ブチルアクリレート/PDMSマクロマー−分子量10,
000（80/20 w/w）（IV） ｔ−ブチルアクリレート/N,N−ジメチルアクリルアミ
ド/PDMSマクロマー−分子量10,000（70/10/20 w/w/w）
（Ｖ） ｔ−ブチルアクリレート／アクリル酸/PDMSマクロマ
ー−分子量10,000（75/5/20 w/w/w）（VI） ポリビニルピロリドン／酢酸ビニル／ポリジメチルシ
ロキサン−分子量20,000（4/95/1 w/w/w）（VII） ポリビニルピロリドン／酢酸ビニル／ポリジメチルシ
ロキサン−分子量20,000（2.5/95/2.5 w/w/w）（VIII） 前記非シロキサン含有スタイリングポリマーの場合の
ように、本コポリマーは残りのシャンプー組成物成分と
の混合前に本発明のポリマー溶媒で希釈されねばならな
い。これによりシャンプー組成物中でポリマー及び溶媒
の分離分散相を形成させることができる。
これらのシロキサン含有コポリマーがヘアスタイリン
グポリマー及びヘアコンディショニング剤の双方として
作用するため本発明のシャンプー組成物で用いられる場
合、それらは通常約0.2〜約20％、好ましくは約２〜約
６％のレベルで存在する。
最も好ましくは、本組成物においてヘアスタイリング
ポリマー及びヘアコンディショニング剤の双方として作
用するこれらの物質は、コポリマーの非シリコーン主鎖
が約10,000〜約100,000の分子量、約20〜約60℃のTg及
び約11.0〜約11.5の溶解パラメーターδを有するポリビ
ニルピロリドン／ポリジメチルシロキサン／酢酸ビニル
コポリマーからなる。
本ヘアケア組成物はこのような組成物を更に化粧学上
もしくは美観上許容させるため又はそれらに使用効果を
付加するために適した様々な他の任意成分を含有するこ
とができる。このような慣用的任意成分、例えばTiO2コ
ートマイカ、エチレングリコールジステアレート及びPE
G3ジステアレートのような真珠光沢助剤；不透明剤；ベ
ンジルアルコール、グリダント（Glydant）、カトン（K
athon）、メチルパラベン、プロピルパラベン及びイミ
ダゾリジニル尿素のような保存剤；セテアリルアルコー
ルのような脂肪アルコール類；塩化ナトリウム；硫酸ナ
トリウム；ポリビニルアルコール；エチルアルコール；
クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、リ
ン酸一ナトリウム、リン酸二ナトリウム、水酸化ナトリ
ウム及び炭酸ナトリウムのようなpH調整剤；いずれかの
FD＆Ｃ又はＤ＆Ｃ色素のような着色剤；芳香剤；エチレ
ンジアミン四酢酸二ナトリウムのような金属イオン封鎖
剤；グリセリン及びプロピレングリコールのようなポリ
マー可塑剤は当業者に周知である。本組成物は長鎖脂肪
酸のジエタノールアミド（例えば、PEG3ラウリルジエタ
ノールアミド）、ラウロアミドDEA、ココモノエタノー
ルアミド、ジメチコンコポリオール類、グアゴム、キサ
ンタンゴム、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセル
ロース、デンプン及びデンプン誘導体のような増粘剤及
び粘度調整剤も場合により含有することができる。組成
物は参考のためここに組み込まれる1980年10月14日付で
発行されたLandollの米国特許第4,228,277号明細書で記
載された物質のようなノニオン系長鎖アルキル化セルロ
ースエーテル増粘剤も含んでよい。このような任意成分
は通常シャンプー組成物中において各々約0.01〜約10.0
％、好ましくは約0.05〜約5.0％のレベルで用いられ
る。
すべての組成物の場合のように、本発明では本シャン
プー組成物のクリーニング及びヘアスタイル保持性能を
過度に妨げる成分を含有しているべきでない。
本シャンプー組成物の残部は水又は本組成物のクリー
ニング／コンディショニング／スタイル保持効果を妨げ
ない一部の他のキャリア物質と組合された水からなる。
本発明のヘアケア組成物は慣用的な処方及びミキシン
グ技術を用いて製造することができる。ポリマーは最初
にポリマー溶媒に溶解されねばならない。残りの成分は
別の容器中で混ぜられ、ポリマー／溶媒混合物が加えら
れる。様々なタイプのヘアケア組成物の製造方法が下記
例で記載されている。
使用方法 本発明のヘアケア組成物は本発明のヘアクリーニング
／コンディショニング／スタイリング保持効果を発揮す
るように常法で用いられる。このような方法では通常有
効量のシャンプー製品をヘアに適用し、これをマッサー
ジし、しかる後ヘアから洗い落とす。“有効量”とはヘ
アの長さ及び質感を考慮して望まれるヘアクリーニング
／コンディショニング／スタイリング保持効果を発揮す
る上で十分な量を意味する。ヘアが本発明の組成物で洗
髪された後、ヘアは乾燥され、ユーザーの常法でスタイ
リングされる。
下記例は本発明について説明する。化粧品組成物処方
業者の技術的範囲内に属する本発明の他の修正が本発明
の精神及び範囲から逸脱せずに行えることは明らかであ
ろう。
ここですべての部、パーセンテージ及び比率は他に指
摘のないかぎり重量による。
例Ｉ 下記は本発明を代表するヘアシャンプー組成物であ
る。
成 分 重量％ ラウリル硫酸アンモニウム 3.14 ラウレス硫酸アンモニウム 13.56 セチルアルコール 0.45 ステアリルアルコール 0.19 ココモノエタノールアミド 3.00 エチレングリコールジステアレート 2.00 トリセチルメチルアンモニウムクロリド 0.50 ジメチコン 1.00 ポリビニルピロリドン／酢酸ビニル（5/95） 4.00 フェニルエチルジメチルカルビノール 4.00 芳香剤 1.20 着色剤溶液 0.25 カトン 0.03 水 66.68 この製品は最初にポリビニルピロリドン／酢酸ビニル
（5/95）コポリマーをフェニルエチルジメチルカルビノ
ールに溶解させて製造する。残りの成分は別の容器内で
加熱及び攪拌しながら混ぜて固体物を融解させる。次い
でポリマー／溶媒混合物を残余成分に熱時又はそれらが
冷却された後のいずれかで加える。
このシャンプー製品はヘアクリーニング効果とヘアコ
ンディショニング及びヘアスタイル保持効果を示す。
例II 下記は本発明を代表するヘアシャンプー組成物であ
る。
成 分 重量％ ラウリル硫酸アンモニウム 3.00 ラウレス硫酸アンモニウム 10.00 セチルアルコール 0.19 ステアリルアルコール 0.11 ココモノエタノールアミド 1.00 エチレングリコールジステアレート 2.00 トリセチルメチルアンモニウムクロリド 0.50 ポリビニルピロリドン／シリコーンマクロマー （10k）／酢酸ビニル（5/5/90） 3.00 フタル酸ジエチル 4.00 芳香剤 0.8 着色剤溶液 0.25 カトン 0.03 水 q.s.100％まで この製品は例Ｉで記載された方法を用いて製造する。
このシャンプー製品はヘアクリーニング効果とヘアコ
ンディショニング及びヘアスタイル保持効果を示す。
例III 下記は本発明を代表するヘアシャンプー組成物であ
る。
成 分 重量％ ココアミドプロピルベタイン 12.52 ココアンホグリシン酸ナトリウム 4.18 ココメタノールアミド 1.50 エチレングリコールジステアレート 1.50 トリセチルメチルアンモニウムクロリド 0.50 ジメチコン 3.00 ポリビニルピロリドン／酢酸ビニル（10/90） 5.00 フェニルエチルジメチルカルビノール 6.00 芳香剤 1.20 着色剤溶液 0.25 カトン 0.03 水 q.s.100％まで この製品は例Ｉで記載された方法を用いて製造する。
このシャンプー製品はヘアクリーニング効果とヘアコ
ンディショニング及びヘアスタイル保持効果を示す。
例IV 下記は本発明を代表するヘアシャンプー組成物であ
る。
成 分 重量％ ココアミドプロピルベタイン 8.30 ラウレス硫酸アンモニウム 6.30 ラウリル硫酸アンモニウム 2.10 ココモノエタノールアミド 1.50 ヒドロキシプロピルメトセルロース（K15） 0.25 エチレングリコールジステアレート 1.50 トリセチルメチルアンモニウムクロリド 0.50 ポリビニルピロリドン／酢酸ビニル（5/95） 6.00 ６−アセトキシヘキサン酸エチル 6.00 芳香剤 1.20 着色剤溶液 0.25 カトン 0.03 水 q.s.100％まで この製品は例Ｉで記載された方法を用いて製造する。
このシャンプー製品はヘアクリーニング効果とヘアコ
ンディショニング及びヘアスタイル保持効果を示す。
例Ｖ 下記は本発明を代表するヘアシャンプー組成物であ
る。
成 分 重量％ ココアミドプロピルベタイン 9.00 ラウロイルサルコシン酸ナトリウム 4.40 ラウリル硫酸アンモニウム 3.00 ココモノエタノールアミド 1.50 ヒドロキシプロピルメトセルロース（K15） 0.25 エチレングリコールジステアレート 1.50 トリセチルメチルアンモニウムクロリド 0.50 ジメチコン 1.00 ポリｔ−ブチルアクリレート（MW＝100,000） 4.00 ６−アセトキシヘキサン酸エチル 4.00 芳香剤 1.20 着色剤溶液 0.25 カトン 0.03 水 q.s.100％まで この製品は例Ｉで記載された方法を用いて製造する。
このシャンプー製品はヘアクリーニング効果とヘアコ
ンディショニング及びヘアスタイル保持効果を示す。
フロントページの続き (72)発明者 スナイダー，マイケル アルバート アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナ チ、ロングエーカー、ドライブ、1434 (72)発明者 フレイ，ドナルド ヒュー アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナ チ、グレース、アベニュ、1235 (56)参考文献 特開 昭62−175418（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−316715（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 7/075

Claims (11)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】a.界面活性剤 ５〜30％； b.A.重合性親水性モノマー（MA）又はその混合物 ０〜
    30％；及び B.重合性疎水性モノマー（MB）又はその混合物 70〜10
    0％； からなるヘアスタイリングポリマー 0.2〜20％ （上記ポリマーは5,000〜1,000,000の分子量、−20℃よ
    り高いTg及び8.5〜12.0の溶解パラメーターδを有す
    る）； 及び c.上記ポリマーを溶解する溶媒 0.2〜20％ （上記溶媒は300℃以下の沸点及び７〜12.5の溶解パラ
    メーターδｓを有する）； を含んでなるシャンプー組成物であって、上記において
    ポリマー及び溶媒は分散液相としてシャンプー組成物中
    に存在する；ポリマー対溶媒の比率は20:80〜80:20であ
    る；存在する場合に親水性モノマーMA％は下記のとおり
    である： ％MA＝（δｓ−6.7）×5.56±10; 疎水性モノマーは、C1−C18アルコールのアクリル酸エ
    ステル;C1−C18アルコールのメタクリル酸エステル；ス
    チレン；ポリスチレンマクロマー；酢酸ビニル；塩化ビ
    ニル；塩化ビニリデン；プロピオン酸ビニル；α−メチ
    ルスチレン;t−ブチルスチレン；ブタジエン；シクロヘ
    キサジエン；エチレン；プロピレン；ビニルトルエン；
    メトキシエチルメタクリレート；及びそれらの混合物か
    らなる群より選択される；及び 親水性モノマーは、アクリル酸、メタクリル酸、N,N−
    ジメチルアクリルアミド、ジメチルアミノエチルメタク
    リレート、メタクリルアミド、Ｎ−ｔ−ブチルアクリル
    アミド、マレイン酸、無水マレイン酸、無水マレイン酸
    の半エステル、クロトン酸、イタコン酸、アクリルアミ
    ド、アクリレートアルコール、ヒドロキシエチルメタク
    リレート、ビニルピロリドン、ビニルエーテル、マレイ
    ミド、ビニルピリジン、ビニルイミダゾール、スチレン
    スルホネート、アリルアルコール、ビニルアルコール、
    ビニルカプロラクタム及びそれらの混合物からなる群よ
    り選択される； ことを特徴とするシャンプー組成物。
  2. 【請求項２】ヘアスタイリングポリマーが、重合性親水
    性モノマー及び重合性疎水性モノマーの双方を含んでな
    る、請求項１に記載のシャンプー組成物。
  3. 【請求項３】ヘアスタイリングポリマーが、ビニルピロ
    リド／酢酸ビニルコポリマー;t−ブチルアクリレートホ
    モポリマー;t−ブチルスチレン／エチルヘキシルメタク
    リレートコポリマー（50/50）；ジメチルアクリルアミ
    ド/t−ブチルアクリレート／エチルヘキシルメタクリレ
    ートコポリマー（10/45/45）；エチレン／酢酸ビニルコ
    ポリマー（12.5/87.5）；スチレン／アリルアルコール
    コポリマー（81/19）；塩化ビニル／酢酸ビニルコポリ
    マー（83/17以下）；ビニルピロリドン／酢酸ビニル／
    ブチルアクリレートコポリマー（10/78/12及び10/70/2
    0）；ビニルピロリドン／酢酸ビニル／ブチルアクリレ
    ート／スチレンスルホネートコポリマー（10/70/17/
    5）；ビニルピロリドン／ビニルプロピオネートコポリ
    マー（5/95）；ビニルカプロラクタム／酢酸ビニルコポ
    リマー（5/95）；エチルアクリレート／アクリル酸/N−
    ｔ−ブチルアクリルアミドコポリマー；酢酸ビニル／ク
    ロトン酸コポリマー90/10;酢酸ビニル／ビニルプロピオ
    ネート／クロトン酸50/40/10;酢酸ビニル／ビニルネオ
    デカノエート／クロトン酸コポリマー；及びそれらの混
    合物からなる群より選択される、請求項１又は２に記載
    のシャンプー組成物。
  4. 【請求項４】ヘアスタイリングポリマーが、10,000〜10
    0,000の分子量、20〜60℃のTg及び11.0〜11.5の溶解パ
    ラメーターδを有するポリビニルピロリドン／酢酸ビニ
    ルコポリマーから選択され；コポリマー中におけるビニ
    ルピロリドン率が（δｓ−6.7）×5.56±３（δｓはポ
    リマー用溶媒の溶解パラメーターである）に相当する、
    請求項３に記載のシャンプー組成物。
  5. 【請求項５】ヘアスタイリングポリマーが、10,000〜10
    0,000の分子量及び20〜60℃のTgを有するｔ−ブチルア
    クリレートホモポリマーから選択される、請求項３に記
    載のシャンプー組成物。
  6. 【請求項６】ヘアスタイリングポリマーが２〜６％のレ
    ベルで組成物中に存在している、請求項１〜５のいずれ
    か一項に記載のシャンプー組成物。
  7. 【請求項７】溶媒のレベルが２〜６％である、請求項１
    〜６のいずれか一項に記載のシャンプー組成物。
  8. 【請求項８】ヘアスタイリングポリマー用の溶媒が、イ
    ソプロパノール、ブチルアルコール、アミルアルコー
    ル、フェニルエタノール、ベンジルアルコール、フェニ
    ルプロパノール、酪酸エチル、酪酸イソプロピル、フタ
    ル酸ジエチル、フェニルエチルジメチルカルビノール、
    ６−アセトキシヘキサン酸エチル、（２−ペンタニル−
    ３−オキシ）シクロペンチル酢酸メチル及びそれらの混
    合物からなる群より選択され；ポリマー対溶媒の比率が
    40:60〜60:40である、請求項１〜７のいずれか一項に記
    載のシャンプー組成物。
  9. 【請求項９】界面活性剤が、アニオン系、ノニオン系、
    カチオン系、双極性、両性界面活性剤及びそれらの混合
    物から選択される、請求項１〜８のいずれか一項に記載
    のシャンプー組成物。
  10. 【請求項１０】界面活性剤が組成物中12〜25％のレベル
    である、請求項１〜９のいずれか一項に記載のシャンプ
    ー組成物。
  11. 【請求項１１】シャンプー組成物中に分離分散相として
    存在するシリコーンコンディショニング剤を更に含んで
    なり；シリコーンコンディショニング剤が0.01〜10％の
    レベルで存在している、請求項１〜10のいずれか一項に
    記載のシャンプー組成物。
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