PT97273A

PT97273A - Processo para a preparacao de uma composicao para lavar e dar forma ao cabelo, sob a forma de champu, que compreende agentes tensio-activos e agentes de fixacao do penteado

Info

Publication number: PT97273A
Application number: PT97273A
Authority: PT
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1990-04-06
Filing date: 1991-04-05
Publication date: 1991-12-31
Also published as: CA2079680C; NO924798L; US5120532A; AU7661891A; IE911139A1; DE69128529T2; TW199864B; HU9202956D0; ES2110992T3; CS97491A3; TR26319A; ATE161417T1; NO924798D0; NZ237701A; CN1056416A; EP0523109A1; EP0523109B1; DE69128529D1; JP3247107B2; EP0523109A4

Description

t •í 63.383 Case: 4130

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Campo Técnico

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Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 A invenção presente refere-se a composições de champô para o cabelo as quais proporcionam não apenas benefícios de limpeza para o cabelo, mas também benefícios de esti-lização do penteado. Estes benefícios são alcançados incorporando certos polímeros de estilização do cabelo e dissolventes para os referidos polímeros numa base de champô . Além disso, podem incluir-se nas composições agentes de acondicionamento do cabelo, para proporcionarem ao cabelo benefícios de acondicionamento, limpeza e fixação do penteado num só pro duto. 20 vj 25 30

Antecedentes da Invenção Na lavagem, secagem e penteado do cabelo, prosseguem-se vários objectivos. Em primeiro lugar, e óbviamente, pretende-se que o cabelo fique cuidadosa e perfeitamente lavado. 0 mais desejável é um processo de tratamento do cabelo que ele mantenha o aspecto e a sensação de cabelo limpo entre as lavagens. Além disso, no processo de limpeza e penteado do cabelo, pretende-se um acondicionamento de cabelo que facilite o seu penteado, o liberte da electricidade estética, o torne facilmente tratável, e proporcione uma sensação de cabelo macio. Geralmente, estes benefícios são proporcionados por um produto acondicionador do cabelo distinto. Finalmente, pretende-se um processo de tratamento do cabelo ou um produto que proporcione benefícios de penteado do cabelo, em especial no tocante à sua execução e fixaçãq Está muito generalizado o desejo de manter uma forma particular de penteado. Essa manutenção obtém-se, geralmente, por 35 λ 63.383 < Case: 4130

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Mod. 71 · 20.000 ex. - 90/08 20 ) 25 30 uma de duas vias: alteração quimíca permanente ou alteração temporária da forma/estilo de penteado. Uma alteração temporária é aquela que pode ser removida com água ou por lavagem com champô.A alteração temporária do penteado tem sido geralmente conseguida através da aplicação de uma terceira composi ção ou composições destintas a cabelo humedecido, após lavagem com champô e/ou acondicionamento. Os materiais utilizados em benefício daquela manutenção têm, geralmente, sido resinas ou gomas, aplicadas na forma de " Mousses" (espumas), geles, loções, ou "spray" (atomizadores). Este tratamento ten várias desvantagens para o utilizador. Requer mais um passo a seguir à lavagem com champô e ao acondicionamento para apli car a composição de fixação do penteado. Além disso, visto que a fixação do penteado é proporcionada por matérias resinosas aplicadas ao cabelo, este tende a parecer espesso ou teso depois de cada aplicação, sendo difícil repentear o cabe lo sem outra aplicação da composição de fixação do penteado. Descobriu-se, agora, que podem proporcionar-se os dois benefícios distintos de tratamento do cabelo, i.e., benefícios de lavagem e de modelação estilística, num único prc duto de tratamento do cabelo . A presente invenção refere--se a composições de champô para o cabelo que compreendem agentes tensioactivos e agentes de fixação do penteado. A lavagem do cabelo com estes produtos proporciona melhorias de limpeza e de fixação do penteado. Descobriu-se também que, se se adicionar ao produto acima referido um agente de acondicionamento do cabelo de silicone, as melhorias de modelação do penteado, de limpeza e de acondicionamento do cabelo podem ser alcançadas com um único produto de tratamento do cabelo. Descobriu-se ainda que os produtos atrás mencionados proporcionam ao cabelo algum benefício de remodelação do penteado . É objectivo da presente invenção elaborar composições de tratamento do cabelo que tenham propriedades efecti-vas de limpeza, de modelação estilística do penteado e, pre- 2 35 1 5 10 J 15

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ferentemente, de acondicionamento do cabelo. Ê também objecti vo da presente invenção formular composições de tratamento do cabelo que proporcionem, numa única composição, benefícios de limpeza, modelação estilística do penteado, e preferentemente, de acondicionamento. É outro objectivo da presente invenção formular composições de tratamento do cabelo que proporcionem benefícios óptimos de fixação do penteado, sem deixarem no cabelo uma sensação de dureza ou viscosidade. É ainda objectivo da presente invenção proporcio nar um método aperfeiçoado para a limpeza, penteado, e preferentemente, acondicionamento do cabelo. Estes e outros objectivos tornar-se-ão mais claros com a descrição detalhada que se segue. Sumário da Invenção A invenção presente refere-se a composições de champô compreendendo: a. entre cerca de 5% e 30% de um agente tensioactivo; b. entre cerca de 0,2% e 20% de um polímero de modelação estilística do cabelo, compreendendo: A. entre 0% e cerca de 30% de um monómero hidrofílico po-limerizável (M^), ou respectivas misturas; e B. entre cerca de 70% e 100% de um monómero hidrofílico polimerizável (Mg) , ou respectivas misturas ; tendo o referido polímero um peso molecular compreendido entre cerca de 5,000 e 1,000,000, uma Tg maior do que cerca de -20°C, e um parâmetro de solubilidade, £ , de entre cerca de 8.5 e 12.0; e c. entre cerca de 0,2% e 20% de um dissolvente que solu-bilize o referido polímero, tendo o dito dissolvente um ponto de ebulição menor do que ou igual a 300°C, e um parâmetro de solubilidade, £ s, de entr,e cerca de 7 e 12.5; em que o polímero e o dissolvente estão presentes no champô para o cabelo como fase líquida dispersa; em que a proporção 3 35

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1 de polímero para dissolvente é de cerca de 20:80 a 80:20; e em que a percentagem do monómero hidrofílico, M^, se presente, é como segue: %M^=($g-6.7)x5.56j^ 10. 5 10 15 20 30

Descrição Detalhada da Invenção Os componentes essenciais, assim como os opcionais da presente invenção são seguidamente descritos:

Agentes de Fixação (Modelação) do Penteado As composições de champô da presente invenção con têm, como componente essencial, um polímero de modelação do penteado. É este componente que proporciona, ao utilizador, os benefícios de fixação do penteado. Conhece-se uma grande variedade de polímeros de fixação do cabelo possíveis de utilização como agentes modela dores do cabelo. Muitos dos polímeros referidos como utilizáveis nos produtos de modelação do cabelo são polímeros com múltiplos componentes, que combinam três, quatro e até mais monómeros diferentes nas cadeias do polímero. Um dos componer tes de monómero é, com frequência, vinilo pirrolidona. Encontram-se exemplos desses sistemas de polímeros complexos na Pa tente Norte-Americana ns. 3 222 329, de Grosser et al, registada em 7 de Dezembro de 1965; na Patente Norte-Americana 3 577 517, de Kubot et al, registada em 4 de Maio de 1971; na Patente Norte-Americana 4 012 501, de Farber registada em 15 de Março de 1977; na Patente Norte-Americana 4 272 511, de Papantoniou e Mondet, registada em 9 de Junho de 1981; e na Patente Norte-Americana, 4 196 190, de Gehman et al., registada em 1 de Abril de 1980. Têm-se divuldado outros polímeros considerados úteis para as composições de modelação do penteado , tais como polímeros em bloco. Encontram-se exemplos desses sistemas de polímeros em bloco na Patente Norte-Americana 3 907 984, de Calvert et al., registada em 23 de Setembro de 1975; na Patente Norte-Americana 4 030 512, de Pantatoniou et al., re- - 4 - 35 1 5 10J 15

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gistada em 21 de Jaiiho de 1977; e na Patente Norte-Americana 4 283 384, de Jacquet et al., registada em 11 de Agosto de 1981. Descobriu-se que os polímeros de modelação do penteado com propriedades de solubilidade em água compreendidas num certo âmbito proporcionam benefícios óptimos de fixação do cabelo quando libertados através de um champô . Os polímeros de modelação do penteado da presente invenção têm uma olubilidade em água relativamente baixa. Mais especificamen- te, estes polímeros têm um parâmetro de solubilidade, £, en- 3 1/2 tre cerca de 8.5 e 12.0 (unidade de βiguais a (cal/cm ) ' ), preferentemente entre cerca de 9.5 e 11.5, mas mais preferentemente, entre cerca de 11 e 11.5. 0 parâmetro de solubilidade está definido no Manual do Polímero, 3S Ed. (John Wiley e Filhos, Nova Iorque) J. Brandrup e E.H. Immergut, Capitulo; VII, pp 519 a 559, como a raiz quadrada da densidade de energia coesiva, e descreve a força de atracção entre as moléculas da matéria. Os parâmetros de solubilidade podem ser determinados por medição direc ta, correlacções com outras propriedades físicas, ou cálculo indirecto. Os parâmetros de solubilidade dos presentes polímeros foram determinados por cálculos indirectos de contribui ções em grupo, como descrito na secção 2.2, nas pág. 524 a 526, do livro citado. Verificou-se que os polímeros de modelação do penteado possuindo solubilidades em água dentro destes níveis podem ser dispersos com o dissolvente do polímero, como adiar te se descreve, nas composições de champô, como fase líquida dispersa. Verificou-se que a formulação , efectuada desta maneira, proporciona a deposição máxima de polímero de modelação do penteado fora da composição do champô , no cabelo. Os polímeros de fixação com parâmetros de solubilidade no ponto mais alto desta variação seriam solúveis por si próprios nas presentes composições de champô. Descobriu-se agora que,quando estes polímeros são combinados com os dissolventes de poli mero da presente invenção (como adiante se define) e, depois, 5 35 10 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 63.383 Case: 4130 3. Ú-

-tyafisW

L'/-" I dispersos na composição de champô, permanecem na composição como fase líquida dispersa. Os polímeros possuindo parâmetros de solubilidade maiores do que cerca de 12.0 serão, por si próprios, solubilizados na composição de champô (mesmo quando são previamente misturados com os referidos dissolventes de polímero) impedindo a deposição óptima do polímero no cabelo. Os polímeros de modelação do penetado que têm parâmetros desolubilidade mais baixas do que cerca de 8.5 não se depositarão eficazmente a partir do champô.

Os presentes polímeros de modelação do penteado devem compreender, pelo menos, um monómero hidrofóbico poli-merizável. 0 polímero pode ser um homopolímero ou um copolí-mero de monómeros hidrofóbicos. Em alternativa, os presentes polímeros de fixação do penteado podem ser em copolímero de um monómero hidrofóbico e um monómero hidrofóbico , ou misturas correspondentes. Assim, os presente polímeros de fixação do penteado compreendem entre cerca de 0% e 30% de um monómero hidrofílico polimerizável (M^) ou misturas correspondentes, e entre cerca de 70% e 100% de um monómero hidrofóbico polimerizável (Mg) ou misturas correspondentes. Claro que, se o polímero de fixação do penteado compreender ambos os monómeros e Mg , os monómeros devem ser copolimerizáveis um com o outro. Se o polímero compreende um monómero hidrofílicc a equação seguinte deve ser verdadeira: % MA = ( Ss “ 6.7) x 5.56 + 1° em que é o monómero hidrofílico e £ é o parâmetro de solubilidade dp componente dissolvente do polímero (como se des creve mais abaixo). ( Se a % de é calculada como menos do que zero, então não está incluído qualquer monómero hidrófilo no copolímero). Preferentemente, a equação(relação) é como segue: % Ma = (<S s - 6.7) x 5.56 +

Os monómeros hidrofílicos preferidos dos polím^ ros de modelação presentes incluem ácido acrílico, ácido me- - f, - 35 1 5 10 ) 15

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tacrílico, Ν,Ν-dimetilacrilamida, metacrilato dimetilamino-etllo, metacrilamida, N-t-butilacrilamida, ácido maleico, anã drido maleico e seus semi-ésteres, ácido crotónico, ácido ite cónico , acrilamida, alcóois de acrilato, metacrilato hidro-xietilo, vinilo pirrolidona, éteres de vinilo ( tal como éter de metilo vinilo), maleimidos, piridina de vinilo, imidazol de vinilo, outros heterocíclicos polares de vinilo, sulfonatc de estireno, álcool de alilo, álcool de vinilo (produzido por hidrólise de acetato de vinilo, após a polimerização), capro^ lactama de vinilo , e respectivas misturas. Os monómeros hi-drofóbicos preferidos incluem os ésteres de ácido acrílico ou metacrílico de alcóois C-^ a C-^g, tais como metanol , eta-nol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-metilo-l-propanol, 1-pentanol, 2-pentanol, 3-pentanol, 2-metilo-l-butanol, 1-me-tilo-l-butanol, 3-metilo-l-butanol, 1-metilo-l-pentanol, 2-me tilo-l-pentanol, 3-metilo-l-pentanol, t-butanol, ciclohexa-nol, neodecanol, 2-etilo-l-butanol, 3-heptanol, álcool de benzila, 2-octanol, 6-metilo-l-heptanol, 2-etilo-l-hexanol, 3,5-dimetilo-l-hexanol,3,5,5-trimetilo-l-hexanol, 1-decanol, e semelhantes, tendo os alcóois entre cerca de 1 a 18 átomos de carbono , com o número médio de átomos de carbono entre cerca de 4 a 12, estireno; macrdmero de poliestireno, acetato de vinilo; cloreto de vinilo; cloreto de vinilideno; pro-pionato de vinilo; alfa-metiloestireno; t-butilestireno; buta dieno; ciclohexadieno; etileno; propileno; tolueno de vinilo; metacrilato metoxietilo; e respectivas misturas. 0 desempenho óptimo dos presentes polímeros de modelação do penteado, em termos de fixação do mesmo, tem--se obtido quando o peso. molecular médio ponderado do polímero de modelação do penteado está compreendido entre cerca de 5,000 e 1,000,000, de prerefência entre 10,000 e 100,000, e a temperatura de transição do vidro, Tg, (i.e., a temperatura à qual o polímero passa de um estado vitreo quebradiço para um estado plástico) do polímero de modelação do penteado é maior do que cerca de -20°C, situando-se preferentemente, entre cerca de 0°C e 80°C, e, sobretudo, entre cerca de 7 35

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 > v 63.383 Case: 4X30

1 5 10 15 20 25 30 20°C e 60°C. Os polímeros de modelação do penteado específico da presente invenção , que se verificou proporcionarem os desejados benefícios de fixação/deposição a partir de um sistema de champô, são os seguintes: copolímeros de vinilo pirro-lidona/acetato de vinilo (em percentagens de até cerca de 30%, em peso, de vinilo pirrolidona); homopolimero de acetato de vinilo, homopelímero de acrilato de t-butilo; copolíme-ro de metacrilato de etilo hexilo/estireno t-butilo (50/50, em peso); copolímero de acrilamida dimetilo/acrilato t-buti-lo/metacrilato etilo hexilo (10/45/45); copolímero de etile-no/acetato de vinilo (12,5/87.5); copolímero de álcool de ali lo/estireno (19/81); copolíemro de cloreto de vinilo/acetato de vinilo (83/17 e mais baixo); copolímero de vinilo pirroli-dona/acetato de vinilo/acrilato de butilo (10/79/20. e 10/70/ /20); copolímero de vinilo pirrolidona/acetato de vinilo) acrilato de butilo/sulfonato de estireno (10/70/15/5); copolímero de vinilo pirrolidona /propionato de vinilo (5/95); cc polímero de caprolactama de vinilo/acetato de vinilo (5/95); e resinas de modelação do penteado, vendidas sob os nomes comerciais Ultrahold 8 por Ciba Geigy (copolímero de acrilato de etilo/ácido acrílico/acrilamida N-t-butilo); Resyn 28-13105·, por National Starch e Luviset CA 66R por BASF (copc límero de acetato de vinilo/ácido crotónico 90/10); Luviset CAP por BASF (acetato de vinilo/propionato de vinilo/ácido crotónico 50/40/10); e Resyn 28-2930^ por National Starch (copolímero de acetato de vinilo/neodecanoato de vinilo/ácido crotónico). Os copolímeros mais preferidos para utilização na presente invenção são os copolímeros de vinilo pirrolidona e acetato de vinilo contendo , no máximo, 30% de vinilo pirrolidona, e contendo preferentemente , os monómeros numa proporção em peso de cerca de 5/95. 0 agente do polímero de modelação do penteado está presente nas composições da presente invenção a um níve] compreendido entre cerca de 0.2% e 20%, de preferência a um nível compreendido entre cerca de 2% e 6%. A níveis abaixo - 8 - 35

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1 5 10 15 de cerca de 0.2% de polímero de modelação do penteado, os referidos benefícios de fixação do penteado não são alcançados; a níveis acima de cerca de 20% de polímero de modelação do penteado, pode haver interferência com as características do champô em utilização. Os polímeros de modelação do penteado da preser -te invenção formulados nas composições de champô apresentadas proporcionam benefícios de fixação do cabelo. Esses bene fícios incluem facilidade de execução do penteado e de duração do mesmo. As composições presentes proporcionam também alguns benefícios na remodelação de penteados. Isto é, depois de ser lavado com.as composições presentes e penteado, o cabe lo "lembra-se" do estilo adoptado mesmo depois de ser submetido a uma força, um resultado de ser penteado, escovado ou, simplesmente, alisado. 20 ) 25 30

Dissolvente do Polímero Um segundo componente essencial das composições de champô presentes é um dissolvente ou diluente para o polímero de modelação do penteado. 0 dissolvente é necessário para a diluição do polímero, para que ele possa ser dispersado na composição de champô. 0 dissolvente ajuda também na obtenção dos efeitos de fixação do penteado, ao tornar o polímero depositado no cabelo mais aglutinado (pegajoso) durante o prc .cesso de secagem e de modelação do cabelo. 0 dissolvente do polímero deve ter uma baixa solubilidade na água, comparável à solubilidade na água do polímero . 0 polímero particular escolhido para ser utilizado nas presentes composições de champô deve ser solúvel no dissolvente específico utilizado. Isto torna possível a dispersão da mistura do polímero/dis-solvente como base líquida dispersa na composição de champô e a subsistência dequela segunda fase dirpersa . Assim, os dissolventes do polímero da presente invenção têm um parâmetro de solubilidade , ^g, compreendido entre cerca de 7 e 12.5, preferentemente entre cerca de 8 e 10. Os parâmetros de solubilidade dos dissolventes são geralemnte determinados 9 35 )

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 ) * 63.383 Case: 4130 -5 mrm r 1 5 10 15 20 25 30 por medição directa. Os valores de £s dos dissolventes da presente invenção foram tirados do Índice 3.1 e 3.2 no Manual do Polímero a que acima foi feita referência. 0 ponto mais elevado da gama de solubilidade cobre as matérias dissolventes que quando dispersas apenas na base de champô, devem ser solúveis. Contudo, descobriu-se que quando estes dissolventes são pré-misturados com os polímeros da presente invenção, an-teriormente à dispersão na composição de champô, eles mantêm--se na fase polimérica, i.e., insolubilizáveis na base de champô. 0 dissolvente do polímero também deve ser volátil. Após a deposição da mistura do dissolvente/polímero no cabelo, o dissolvente é volatibilizado, deixando apenas o polímero de modelação do penteado no cabelo, proporcionando assim os benefícios máximos de fixação do penteado . Geralmen te os dissolventes do polímero da presente invenção têm um ponto de ebulição menor ou igual a cerca de 300°C. Adicionalmente, o dissolvente do polímero não deve interagir com o agente do polímero de modelação do penteado de modo que reduza substancialmente a capacidade do polímero para proporcionar os benefícios de fixação do cabelo nas condições normais de utilização. Os dissolventes devem, evidentemente, ter uma pureza suficientemente alta e uma to-xidade suficientemente baixa para ser apropriados para administração em cabelo humano. As matérias dissolventes do polímero que foram especificamente consideradas utilizáveis na presente invenção incluem isopropanol, álcool de butilo, álcool de ami-lo, etanol de fenilo, álcool de benzila, propanol de fenilo, butirato de etilo, butirato de isopropilo, ptalato dietilo, carbinol dimetilo de etilo fenilo, etilo-6-acetoxihexanoato, e metilo (2-pentanilo-3-osi)ciclopentilacetato, e misturas correspondentes. Os dissolventes preferidos para serem aqui utilizados são o dietilo ftalato, o carbinol dimetilo de etilo fenilo, o etilo-6-acetoxihexanoato, e correspondentes misturas . 10 35 63.383 Case: 4130

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As quantidades de dissolvente a utilizar nas presentes composições de champô é a quantidade suficiente para solubilizar o polímero e despersá-lo como fase líquida separada na composição de champô. Geralmente, utiliza-se entre cerca de 0.2% e 20%, preferentemente entre 2% e 6%, de dissolvente de polímero. A níveis inferiores a cerca de 0.2% de dissolvente, o polímero não pode ser suficientemente diluído; a níveis superiores a cerca de 20% de dissolventes; as carac-terísticas do champô em utilização podem ser negativamente afectadas. A proporção de polímero para dissolvente na preser te composição é de cerca de 10:90 a 80:20, preferentemente de cerca de 40:60 a 60:40.

Os tesctos das Patentes Europeias 0 320 218, publicada em 14 de Junho de 1989, e 0 323 715, publicada em 12 de Julho de 1989, apresentam certos dissolventes e polímeros de modelação do cabelo, utilizáveis em composições de tr£ tamento do cabelo, incluindo champôs e acondicionadores de (enxaguar) lavagem do cabelo. 0 tescto da Patente EP0 0 323 715 apresenta sistemas de dissolventes e polímeros com solubilidades muito baixas na água (o polímero é menos do que 0.1% solúvel em água e o diluente é menos do que 0.2% s£ lúvel em água), os quais são dispersos como fase líquida sep< rada nas composições de tratamento do cabelo. Verificou-se que os sistemas de polímero/dissolvente possuindo essas solubilidades baixas em água interferem com as características do champô em utilização, nomeadamente com o ensaboamento.

Agente de Lavagem

Outro componente essencial das presentes composições de champô é o agente tensioactivo. 0 agente tensio-activo compreende entre cerca de 5% e 30%, preferentemente entre cerca de 12% e 25% , da composição de champô. Pode uhi lizar-se uma grande diversidade de matérias com propriedades tensioactivas, incluindo os agentes tensioactivos aniónicos, não iónicos, catiónicos, "zwitteriónicos" e anfotéricos. 11 10

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Mod. 71 - 20.000 ex. - 90f08 20 25 30 63.383 Case: 4130 -5 ABR ÇQ/

Os detergentes aniónicos sintéticos aqui utilizáveis incluem os sulfatos de alquilo e os de alquilo éter. Estas substâncias têm respectivamente as fórmulas de ROSO^M e R0(C2H^0)xS0gM, em que R é um grupo alquilo ou alquenilo com cerca de 8 a 20 átomos de carbono, XélalO, eMéum ca-tião solúvel em água, tal como amónio , sódio, potássio e trietanolamina. Os sulfatos de éter de alquilo utilizáveis ηε presente invenção são produtos de condensação de óxido de eti leno e de alcóois monohidricos com entre cerca de 8 e 20 átomos de carbono. Preferentemente, R tem entre cerca de 12 e 18 átomos de carbono em ambos os sulfatos de éter de alquilo e alquilo. Os álcoois podem ser derivados de gorduras, e.g., sebo ou óleo de coco, ou podem ser sintéticos. 0 álcool de laurilo e os álcoois de cadeia linear derivados de óleo de coco são aqui preferidos . Esses álcoois entram em reacção com cerca de 1 a 10 e, respectivamente, cerca de 3 proporções molares de óxido de etileno, e a mistura resultante de fragmentos moleculares com, por exemplo, uma média de 3 moles de óxido de etileno por mole de álcool, é sulfatada e neutralizada. Os exemplos específicos de sulfato de éter de alquilo que podem ser utilizados na presente invenção são o sulfato de éter de glicol de trietileno de alquilo de sódio de coco; sulfato de éter de glicol de trietileno de alquilo de sebo de sódio; e o sulfato hexaoxietileno de alquilo de sebo de sódio. Os sulfatos de éter de alquilo mais preferidos são aqueles que compreenden uma mistura de compostos individuais, tendo a referida mistura um comprimento médio de cadeia de alquilo de cerca de 12 a 16 átomos de carbono e um grau médio de "etoxilação" de cerca de 1 a 4 moles de óxido de etileno. Uma tal mistura contém também entre cerca de 0 e 20% em peso de compostos entre cerca de 60 e 100% em peso de compostos ; entre cerca de 0 e 20% em peso de compostos 7—13—19» entre cerca de 3 e 30% em peso de compostos com um grau de "etoxilação" de 0; entre cerca de 12 35 '5 63.383 Case: 4130

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10 J 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 J 25 30 45 e 90% em peso de compostos com um grau de "etoxilação" de cerca de 1 a 4; entre cerca de 10 e 25% em peso de compostos com um grau de "etoxilação" de cerca de 4 a 8; e entre cerca de 0.1 e 15% em peso de compostos possuindo um grau de "etoxilação" maior do que 8. Noutra classe apropriada de agentes tensioactivos aniónicos incluem-se os sais solúveis em água dos produtos de reacção de ácido sulfúrico orgânicos, com a fórmula geral: Rx— S03—M em que R·^ é escolhido de entre o grupo que consiste num radical de hidrocarbonetos alifático saturado, de cadeia ramificada ou linear, possuindo entre cerca de 8 e 24, de preferência entre cerca de 12 e 18, átomos de carbono; e M é um ca-tião. São exemplos importantes os sais de uma substância orgânica de reacção de ácido sulfúrico de um hidrocarboneto das espécies de metano, incluindo iso-, neo-, ineso-, e n-parafi-nas, tendo entre cerca de 8 a 24 átomos de carbono, preferentemente entre cerca de 12 e 18 átomos de carbono, e um agente de sulfoneção, e.g., óleo SO^, S0^ obtido de acordo con os métodos de sulfonação conhecidos, incluindo hidrólise e branqueamento. São preferidas as n-parafinas ¢^2-18 sulf°na“ das de amónio e metal alcalino. Exemplos adicionais de agente tensioactivos sintéticos aniónicos que cabem no âmbito da presente invenção são as substâncias de reacção de ácidos graxas esterificadas com ácido isetiónico, e neutralizados com hidróxido de sódio, sendo, por exemplo, os ácidos graxas derivados de óleo de co co; os sais de sódio ou potássio de amidas de ácidos graxas de metilo tanrido, em que os ácidos graxas, por exemplo, são derivados de óleo de coco. Outros agentes tensioactivos sints ticos aniónicos desta variedade (espécie) são apresentados nas Patentes Norte-Americanas 2 486 921; 2 486 922; e 2 396 278. Ainda outros agentes tensioactivos sintéticos aniónicos incluem a classe designada por succinamatos. Esta 13 35 63.383 Case: 4130

1 5 classe inclui agentes activos de superfície como o dissódio N-octadecilossulfosuccinamate; tetrassódio N-(l,2-dicarboxi-etilo)-N-octadecilsulfosuccinamate; éster diamilo de ácido sulfossucínico de sódio; éster de dihexilo de ácido sulfossu-ccínico de sódio; ésteres dioctilo de ácido sulfossuccinico de sódio. 10 > 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20

25 30

Outros agentes tensioactivos aniónicos apropriados aqui utilizados são os sulfonatos de olefina com entre cerca de 12 e 24 de átomos de carbono. A expressão "sulfonatos de olefina" pretende aqui abranger os compostos que podem ser produzidos pela sulfonação de Éfc-olefinas por meio de trióxido de enxofre não composto, seguida pela neutralização da mistura de reacção em condições tais que quaisquer su] fonas que se tenham formado na reacção são hidrolizadas para dar origem aos correspondentes hidroxi-alcanossulfonatos. 0 trióxido de enxofre pode ser líquido ou gasoso, e é, geralmer te , mas não necessariamente, diluído por diluentes inertes, como por exemplo, por hidrocarbonatos clorados SO2 líquidos, etc., quando utilizados na forma líquida, ou por SO2 gasoso, nitrogénio, ar, etc., quando utilizados na forma gasosa. As ty-oléfinas das quais os sulfonatos de olefina são derivados são mono-olefinas com entre cerca de 12 e 24 átomos de carbono, preferencialmente entre cerca de 14 e 16 átomos de carbono. De preferência, são olefinas de cadeia linear. Exemplos de 1-oelfinas apropriadas incluem 1-do-deceno; 1-tetradeceno; 1-hexadeceno; 1-octadeceno; 1-eicosa-no e 1-tetracosano. Em adição aos verdadeiros sulfonatos de alque no e uma proporção de hidroxi-alcanossulfonatos, os sulfonatos de olefina podem conter quantidades mínimas de outras substâncias, tais como dissulfonatos de alqueno, dependendo das condições de reacção, da proporção de reagentes, da natu reza das olefinas iniciais e das impurezas na matéria de olefina e nas reacções laterais durante o processo de sulfonação. 14 - 35

63.383 Case: 4130

Uma mistura específica de sulfonato de cy-olefina do tipo acima referido é descrita, mais completamente, na Patente Norte-Americana 3 332 880, de Pflaumer e Kessler, regis tada em 25 de Julho de 1967, e aqui incorporada como referência.

Outra classe de agentes tensioactivos orgânicos aniónicos são os sulfonatos de J5-alquiloxi de alcano. Estes compostos têm a seguinte fórmula:

0R2 1 H 1 R1 - C - 1 c - so3m 1 H 1 H em que R^ é um grupo de alquilo de cadeia linear com entre cerca de 6 e 20 átomos de carbono, R2 é um grupo de alquilo inferior com entre cerca de 1 (preferido) e 3 átomos de carbono , e M é um catião solúvel em água, como se descreveu an-teriormente.

Exemplos específicos de Ji-alquiloxi-alcano-1--sulfonatos, ou, alternativamente, 2-alquiloxi-alcano -1-sul-fonatos, tendo baixa sensibilidade (ião de cálcio) à dureza, e aqui utilizáveis incluem: potássio-^-metoxidecanossulfona-to, sódio 2-metoxi-tridecanossulfonato, potássio 2-etoxite-tradecilossulfonato, sódio 2-isopropoxihexadecilsulfonato, lítio 2-t-butoxitetradecilo-sulfonato, sódio p-metoxioctade-cilssulfonato, e amónio ρ-n-propoxidodecilsulfonato.

Muitos agentes tensioactivos aniónicos sintéticos e não-sabões adicionais estão descritos em McCutecheon1s, Emulsifiers and Detergents, 1989 Annual, publicado por M.C. Publishing Co., que é aqui incorporado como referência. Também a Patente Norte-Americana 3 929 678, de Laughlin et al., registada em 30 de Dezembro de 1975, divulga muitos outros aniónicos, assim como outros tipos de agentes tensioactivos, e é aqui incorporada como referência. 15 1 5 10 ► 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 63.383 Case: 4130 'SJBff.fSâf·'/Λ1 / Jjí; /

Os agentes tensioactivos não-iónicos, que são preferentemente utilizados em combinação com um agente tensio activo aniónico, anfotérico ou zwitteriónicos, podem definir--se , em termos amplos , como compostos produzidos pela condensação de grupos de óxido de alquileno (hidrófilos na natureza) com um composto hidrofóbico orgânico, que pode ser de natureza alifática ou alquilo aromática. São exemplos de cias ses preferidas de agentes tensioactivos não-iónicos: 1. Os condensados de óxido de polietileno de fenóis de alquilo , e.g., os produtos de condensação de fenóis de alquilo possuindo em grupo de alquilo com entre cerca de 6 e 12 átomos de carbono tanto numa configuração de cadeia linear como numa de cadeia ramificada , com óxido de etileno, es-ando o referido óxido de etileno presente em quantidades iguais a cerca de 10 a 60 moles de óxido de etileno por mole de alquilo-fenol. 0 substituinte de alquilo nesses compostos pode ser derivado do propileno polimerizado, do diisobutile-no, do octano ou do nonano, por exemplo. 2. Os derivados da condensação de óxido de etileno com o produto resultante da reacção de produtos de diamina de etileno e de óxido de propileno que podem ser alterados na composição, dependendo do equilíbrio que se deseje entre os elementos hidrofóbicos e hidrófilos . Por exemplo, consideram, -se satisfatórios os compostos contendo entre cerca de 40% e 80% de polioxietileno em peso e tendo um peso molecular de cerca de 5,000 a 11,000, resultantes da reacção de grupos de óxido de etileno com uma base hidrofóbica constituída pelo produto de reacção de diamina de etileno e excesso de óxido de propileno, possuindo a referida base um peso molecular da ordem de cerca de 2,500 a 3,000. 3. 0 produto de condensação de álcoois alifáticos com entre cerca de 8 e 18 átomos de carbono, tanto na configu ração de cadeia linear como na de cadeia ramificada, com óxido de etileno, e.g., um condensado de óxido de etileno de álcool de coco com entre cerca de 10 e 30 moles de óxido de etileno por mole de álcool de coco, tendo a fracção de álcool 16 35 63.383 Case: 4130 ílLl2 X / Ί de coco entre cerca de 10 e 14 átomos de carbono. 4. Óxidos de amina terciária de cadeia longa corres pondentes à seguinte fórmula geral: 5 10

I 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 em que R^ contém um radical de monohidroxi de alquilo, alque-nilo ou alquilo com entre cerca de 8 e 18 átomos de carbono entre 0 e 10 de metades de óxido de etileno, e entre cerca de 0 e 1 de metades de glicerila, e R2 e R^ contêm entre cei: ca de 1 e 3 átomos de carbono e entre 0 e 1 grupo hidroxi, e.g., radicais de metilo, etilo , propilo, hidrocietilo, ou hidroxipropilo. A seta na fórmula é a representação convencional de uma união semipolar. Os exemplos de óxidos de amina adequados para utilização nesta invenção incluem óxido de dimetilo-dodecilamina, óxido de oleildi (2-hidroxietilo) amina, óxido de dimetiloctilamina, óxido de dimetilo-decilamina, óxido de dimetilo-tetradecilamina, óxido 3,6,9-trioxahepta-decildietilamina, óxido di(2-hidroxietilo)-tetradecilamina, óxido 2-dodecoxietilo-dimetilamina, óxido de 3-dodecoxi-2-fehidroxipropildi(3-hidroxipropilo) de amina , e óxido dime-tilahexade cilamina. 5. Óxidos de fosfina terciárias de cadeia longa que correspondem à seguinte fórmula geral:

I RR'R"P----------> 0 25 30 em que R contém um radical de alquilo, alquenilo ou monohi-droxialquilo variando entre cerca de 8 e 18 átomos de carbono, no comprimento de cadeia, entre 0 e 10 metades de óxido de etileno e entre 0 e cerca de 1 metade de glicerila, e R* e R" são, cada um, dos grupos alquilo ou monohidroxialquilo contendo entre cerca de 1 e 3 átomos de carbono. A seta na fórmula é a representação convencional de uma união semi polar . São exemplos de óxidos de fosfina apropriados: óxido de dodecildimetilefosfina, óxido tetradecildimetilfosfina, óxido tetradecilmetiletilefosfina, óxido 3,6,9-trioxaoctade-cildimetilofosfina, óxido cetildimetilofosfina, óxido de 3- - 17 - 35 63.383 Case: 4130

V -dodecoxi-2-hidroxipropildi(2-hidroxietilo) fosfina, óxido d« estearildimetilofosfina, óxido de cetiletilopropilofosfina, óxido de oleildietilofosfina, óxido dodecildietilofosfina, óxido tetradecildietilafosfina, óxido de dodecildipropilofos-fina, óxido de dodecildi (hidroximetilo) fosfina, óxido de do decildi (2-hidroxietilo) fosfina, óxido de tertadecilmetilo--2-hidroxipropilofosfina, óxido de oleildimetilofosfina, óxido de 2-hidroxidodecildimetilofosfina. 6. Sulfóxidos de dialquilo de cadeia longa contendo um radical de cadeia curta de alquilo ou hidroxialquilo com entre cerca de 1 e 3 átomos de carbono (geralmente metilo) e uma cadeia longa hidrofóbica que inclui os radicais de ce-toalquilo, alquilo, alquenilo, ou hidroxialquilo com entre cerca de 8 e 20 átomos de carbono, entre 0 e cerca de 10 mete, des de óxido de etileno, e entre 0 e cerca de 1 metade de glicerila. Os exemplos incluem: sulfóxido de octadecilo metilo, sulfóxido de 2-cetotridecilo metilo, sulfóxido 3,6,9-tri< xaoctadecilo 2-hidroxietilo, sulfóxido de dodecilo metilo, sulfóxido de oleilo 3-hidroxipropilo, sulfóxido de tetradeci-lo metilo, sulfóxido 3-metoxitridecilo metilo, sulfóxido 3--hidroxitridecilo metilo, sulfóxido 3-hidroxi-4-dodecoxibu-tilo metilo. 7. Os dimetilpolisiloxanos de óxidos de polialquile-no modificado, também conhecidos como copolióis de dimetico-na. estas substâncias incluem os dimetilpolisiloxanos de óxido de polialquileno modificado com as seguintes fórmulas: CH. (CH3)3 SiO fSi(CH3)2 Oj- •Si - 0

Si (CH3)3

C3 H6 (C2 H4 0)a —(C3 H6 0) b -R

R

Si- [Λ -

Si -(CH3)2 Jx (0C: H» ) 4 a (0C3 h6

b )—OR ·] 18

OJ.JOJ Case: 4130

1 5 10 > 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 em que R é hidrogénio, u? grupo alquilo com entre 1 a cerca de 12 átomos de carbono, um grupo alcoxi com entre 1 e cerca de 6 átomos de carbono ou um grupo hidroxilo; R'e R"são gru pos de alquilo com 1 a cerca de 12 átomos de carbono; x é um número inteiro compreendido entre 1 e 100, preferentementí entre 20 e 30; y é um número inteiro entre 1 e 20 , preferentemente entre 2 e 10; e a e b são números inteiros entre 0 e 50, preferentemente entre 20 e 30. Os copolióis de dimeticona aqui utilizados estão descritos nos documentos de patente aqui incorporados como referência; Patente Americana 4 122 029 , de Gee, et al, registada em 24 de Outubro de 1978; Patente Norte-Americana 4 265 878, de Keil. registada em 5 de Maio de 1981; e Patente Norte-Americana 4 421 769 , de Dixan et al., registada em 20 de Dezembro de 1983. Os copolióis de dimeticona comercialmen-· te disponíveis e aqui utilizáveis incluem os Copolímeros Activos de Superfície "Silwet" (fabricados pela Union Carbide Corporation); Agentes Tensioactivos de silicone Dow Corning (fabricados pela Dow Corning Corporation); 0 Copolímero de Silicone F-754 (fabricado pela SWS Silicones Corp.); e o Fluído Rodorsil 70646 (fabricado pela Rhone Poulenc, Inc.,) Os agentes áenpioactivos catiónicos utilizáveis nas composições da presente invenção contêm porções de amino ou porções hidrofílicas de amónio quaternário que estão carregados positivamente quando dissolvidos na composição aquosa da presente invenção. Os agentes tensioactivos catiónicós aqui utilizáveis estão descritos nos seguintes d£ cumentos, aqui incorporados como referência: M.C. Publishing Co., McCutcheon^s, Detergentes & Emulsificantes, (Edição No:r te-Americana 1989); Schwtz, et al., Agentes Activos de Superfície, su Química e Tecnologia NOva Iorque: Publicadores Intercience, 1949; Patente Norte-Americana 3 155 591, de Hilfer, registada em 3 de Novembro de 1964; Patente Norte-Amn ricana 3 929 678, de Laughlin, et al., registada em 30 de Dezembro de 1975; Patente Norte-Americana 3 959 461, de Bailey et al., registada em 25 de Maio de 1976; e Patente 35 - 19 -

10 15 63.383 Case: 4130

Norte-Americana 4 387 090, de Bolich, Jr., registada em 7 de Junho de 1983. Se incluída nas composições da presente inven ção, o agente tensioactivo catiónico não deve interferir com o comportamento durante a utilização e os benefícios finais do champô. Gerálmente estará presente a um nível compreendido entre cerca de 0.05% e 5%.

Entre as substâncias de agentes tensioactivos catiónicos contendo amónio quaternário aqui utilizáveis encontram-se os que têm a seguinte fórmula geral:

X-

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 em que R-^ a R^ são, independentemente, um grupo alifático com entre cerca de 1 e 22 átomos de carbono, ou um grupo aro mático de alkoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxial-quilo, arilo ou alquilarilo com entre cerca de 12 e 22 átomos de carbono, e X é um anião seleccionado de entre os radi cais de halogéneo, acetato, fosfato, nitrato e alquilossul-fato. Os grupos alifáticos podem conter, em adição aos átomos de carbono e hidrogénio, ligações de éter, e outros grupos tais como os grupos de amino. Outros sais de amónio quaternário aqui utilizáveis têm a seguinte fórmula: em RI R0 1 F4 1 N I (ch2)3 - N I K 1 r5 : um grupo alifático com N - R, ++ 2X- átomos de carbono, Rg Rg, R^, R^, e R^ são seleccionados de hidrogénio ou alquilo, com entre cerca de 2 e 4 átomos de carbono, e X é um ião seleccionado de entre os radicais de halogéneo, acetato, fosfato, nitrato e sulfato de alquilo. 20 35

1 5 10 > 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 > 25 30

Esses sais de amónio quaternário incluem dicloreto diamónio propano de sebo. Os sais de amónio quaternário preferidos incluem os cloretos de dialqui dimetilamónio, e os cloretos trialqui-lo metilo de amónio, em que os grupos de alquilo possuem ent tre cerca de 12 e 22 átomos de carbono e são derivados de áci dos graxas de cadeia longa, tais como o ácido graxa de sebo hidrogenado (os ácidos gordos de sebo produzem compostos quaternários em que e R2 têm, predominantemente, entre 16 e 18 átomos de carbono). Exemplos de sais de amónio quaternários utilizáveis na presente invenção incluem o cloreto dise-bo-dimetilo de amónio, sulfato dissebodimetilo de amónio de metilo, cloreto dihexadecilo dimetilo de amónio, cloreto di (sebo hidrogenado) dimetilo de amónio, cloreto de diactadeci-lo dimetilo de amónio, cloreto dieicosilo dimetilo de amónio, cloreto didocosilo dimetilo de amónio, acetato di(sebo hidrogenado) dimetilo amónio, cloreto dihexadecilo simetilo de amónio, acetato dihexadecilo dimetilo de amónio, fosfato dissebo dipropilo de amónio, nitrato dissebo dimetilo de amónio, cloreto di(cocoalquilo) dimetilo de amónio, e cloreto de estearilo dimetilo benzila de amónio. 0 cloreto dissebo dimetilo de amónio, 0 cloreto dicetilo dimetilo de amónio, o cloreto esteárico dimetilo benzilo de amónio, e o cloreto de etilo triletilo de amónio são os sais de amónio quaternário preferidos para utilização nesta invenção. 0 cloreto di-(sebo hidrogenado) dimetilo de amónio e o cloreto tricetilo metilo de amónio são sais de amónio quaternário particularmente preferidos. Estas substâncias proporcionam também vantagens anti -estéticas às presentes composições de champô. Os sais de aminas graxas primárias , secundárias e terciárias são também substâncias de agentes tensioactivos catiónicos preferidos. Os grupos de alquilo dessas aminas tên preferentemente, entre cerca de 12 e 22 átomos de carbono, e podem ser substituídos ou insubstituídos . Preferem-se as aminas secundárias e terciárias, sendo particularmente preferidas as aminas térciárias. Essas aminas, aqui utilizáveis, 21 35 1 5 10 > 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 > 25 30 63.383 Case: 4130

incluem a estearamido propilo dimetilo-amina, a dietilo ami-no etilo estearamido, dimetilo e estearamina, dimetilo de soja amina, amina de soja, amina de miristilo, amina de tride-cilo, etilo estearilamina, N-sebopropano diamina, estearila-mina etoxilada (5 moles E.0) dihidroxi etilo estearilamina, e araquidil beenilamina. Os sais de amina apropriados incluen os sais de: halogéneo, acetato, fosfato, nitrato, citrato, lactato e sulfato de alquilo. Estes sais incluem o cloridra-to de estearilamina, o cloreto de amina de soja, o formato estearilamina, o dicloreto N-sebopropano diamina e o citrato estearamidopropilo dimetilamina. Alguns agentes tensioactivos catiónicos de amina incluídos entre os utilizáveis na presente invenção são descritos na Patente Norte-Americana 4 275 055, de Nachtigal, et al., registada em 23 de Junho de 1981, aqui incorporada como referência. Os agentes tensioactivos zwitteriónicos são exemplificados por aqueles que podem ser genericamente descri tos como os derivados dos compostos alifáticos quaternários de amónio, fosfônio, e sulfônio, em que os radicais alifáticos podem ser de cadeia linear ou ramificada, e em que num dos substituintes alifáticos contém entre cerca de 8 e 18 átomos de carbono e um contém um grupo aniónico, e.g., carbo-xilo, sulfonato, sulfato, fosfato, ou fosfonato. A fórmula geral para estes compostos é:

R (R3)x • £(+)·

•z(-) 2 na qual R contém um radical de alquilo, alquenilo, ou de hi-droxialquilo com entre cerca de 8 a 18 átomos de carbono, entre 0 e cerca de 10 metades de óxido de etileno e de 0 a cerca de 1 metade de gliceril; y é seleccionado do grupo que cor siste em átomos de nitrogéneo, fósforo e enxofre; R é um grupo alquilo ou monohidroxialquilo contendo entre cerca de 1 e 3 átomos de carbono; x é 1 quando y for um átomo de enxofre ou de fósforo; é um alquileno ou um hidroxialqui- 22

1 5 10 > 15

Mod. 71 -20.000 ex.-90/08 20 \ 25 30 leno com cerca de 1 a 4 átomos de carbono e Z é um radical seleccionado do grupo que consiste em grupos de carboxilatos, de sulfonato, de sulfato , de fosfonato, e fosfato. Exemplos desses agentes tensioactivos incluem: 4- /N,N-di(2-hidroxietilo)-N-octadecilamónio 7-butano-l-carbo-xilato; 5- /fS-3-hidroxipropilo-S-hexadecilossulfônio 7-3-hidroxipenta-no-l-sulfato; 3-fV,P-dietilo-P-3,6,9-trioxatetradexaxilofosfônio .7-2-hidro-xilo-propano-l-fosfato; 3-/N,N-dipropilo-N-3-dodecoxilo-2-hidroxipropilamónio J-propa no-l-fosfonato; 3-(N,N-dimetilo-N-hexadecilamónio)propano-l-sulfonato; 3- (N, N-diaetilo-N-hexadecilamdnio)-2-hidroxipropano-l-sulfo-nato; 4- /Ν,N-di(2-hidroxietilo)-N-(2-hidroxidodecilo)amónio 7“buta-no-l-carboxilato; 3-/*S-etilo-S-(3-dodecoxilo-2-hidrocipropilo)sulfônio J-propa-no-l-fosfato; 3-^È*,P-dimetilo-P-dodecilfosfônio ^-propano-l-fosfonato; e 5- jffr,N-di(3-hidroxipropilo)-N-hexadecilamónio J-2-hidroxilo--pentano-l-sulfato. Outros zwitteriónicos, tais como as betaínas , são também utilizáveis na presente invenção. Os exemplos de betaínas aqui utilizáveis incluem as betaínas com elevado teor de alquilo, tais como a betaína de coco dimetilo carbo-ximetilo, a betaína cocoamido-propilo, a cocobetaína,a betaína de laurilo amido propilo, a betaína de oleila, a betaína de laurilo dimetilo carboximetilo, a betaína de laurilo dimetilo alfacarboxietilo, a betaína de cetilo dimetilo carboximetilo, a betaína de laurilo bis-(2-hidroxietilo) de carboximetilo, a betaína de estearilo bis-(2-hidroxipropilo) de carboximetilo, a betaína de oleila dimetilo gama-carboxipropilo, e a betaína de Paurilo bis-(2-hidroxipropilo)alfa-carboxieti-lo. As sulfobetaínas podem ser representadas por betaína de coco dimetilo sulfopropilo, a betaína de estearilo dimetilo 23 35 1 5 10 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 \ 25 30 63.383 Case: 4130 0/ w \ sulfopropilo, a betaína de laurilo dimetilo sulfoetilo, a be-taína de laurilo bis-"·(2-hidroxietilo) de sulfopropilo e as semelhantes; ou amidobetaínas e amidosulfobetaínas, em que o radical RCONHCC^)^ está ligado ao átomos de nitrogénio da be taína, são também utilizáveis nesta invenção . As betaínas preferidas para serem utilizadas nas presentes composições são a cocoamidopropilo betaína, cocobetaína, laurilo amidopro pilo betaína, e betaína de oleila. Os exemplos de agentes tensioactivos anfotéri-cos que podem ser utilizados nas composições da presente invenção são as que são genericamente descritos como derivados de aminas alifáticas secundárias e terciárias, em que o radical alifático pode ser uma cadeia linear ou ramificada , e em que um dos substítuintes alifáticos contém entre cerca de 8 e 18 átomos de carbono, e um contém um grupo aniónico de solubilidade na água, e.g., carboxilo, sulfonato, sulfato, fosfato , ou fosfonato. Exemplos de compostos que cabem den- tro desta definição são o sódio 3-dodecilo-aminopropionato, o sódio 3-dodecilaminopropano sulfonato, o sarcossinato de sódio de laurilo, as N-alquiltaurinas, tais como aquela preparada por reacção do dodecilamina com sódio isetionato,de acordo com o disposto na Patente Norte-Americana 2 658 072, ácidos aspárticos com elevado teor de N-alquilo, tais como os produzidos de acordo com o disposto na Patente Norte-Americana 2 438 091, e os produtos vendidos sob o nome comercial "Miranol" e descritos na Patente Norte-Americana 2 528 378. Os agentes tensioactivos acima mencionados podem ser utilizados por si só ou em combinação nas composições de tratamento do cabelo da presente invenção . Os agentes ter sioactivos preferidos para utilização nas presentes composições de champô incluem sulfato de amónio laurilo, sulfato de amónio laureto, sulfato trietilamina de laurilo, sulfato tri-etilamina de laureto , sulfato trietanolamina de laurilo, sulfato trietanolamina de laureto, sulfato mo.no et ano lamina de laurilo, sulfato monoetanolamina de laureto, sulfato dieta-nolamina de laurilo, sulfato dietanolamina de laureto, sulfa- 24 - 35 1 5 10

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Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 ) 25 30 63.383 Case: 4130

to de sódio monoglicérido laúrico, sulfato de sódio laurilo, sulfato de sódio laureto, sulfato de laurilo potássio, sulfato de potássio de laureto, sorcosinato de sódio de laurilo, sarcosinato de sódio de lauroéla, sarcosina de laurilo, sarco sina de cocoéla, sulfato de amónio de cocoéla, sulfato de amo nio de aluroíla, sulfato de sódio de cocoéla, sulfato de sódio de lauroíla, sulfato de potássio de cocoíla, sulfato de potássio de laurilo, sulfato trietanolamina de laurilo, sulfato de monoetanolamina de cocoíla, sulfato de monoetanolami-na de alurilo, sulfonato de sódio tridecilo benzeno, sulfona-to de sódio dodecilo benzeno, betaína cocoamidopropilo, coco-betaína, betaína de laurilo amido propilo, betaína oleila, e cocoanfocarboxiglicinato. Os champôs mais preferidos da presente invenção contêm composições específicas de agentes tensioactivos aniónicos, agentes tensioactivos awitteriónicos , e agentes tensioactivos anfotéricos. Os champôs preferidos contém entre cerca de 2% e 10% de uma betaína, tal como betaína cocoamidopropilo ; entre cerca de 2% e 16% de sulfatos de alquilo e sulfatos de alquilo etoxilados, preferentemente entre cerca de 2% e 6% de sulfatos de alquilo e de 0% a cerca de 14% de sulfatos de alquilo etoxilados; e entre 0% e cerca de 8% de sarcosinatos, tal como sarcosinato de sódio de lauroíla, com uma percentagem total de agente tensioactivo de cerca de 13% a 20%. A combinação de sulfatos de betaína e de alquilo e/ou sulfatos de alquilo etoxilado forma a viscosidade da composição de champô e aumenta a espuma durante a utilização, Sarcosinato controla a viscosidade sem diminuir a espuma e auxilia também à deposição do agente de modelação do penteado . Assim, esta combinação de agente tensioactivo, quando utilizada num champô contendo os dissolventes preferidos da presente invenção , dá óptimas viscosidades à composição, ás pumã durante a utilização, e deposição do agente de fixação do penteado. 25 35 \

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 » 63.383 case: 4130

Agente de Acondicionamento 5 10 15 20 25 30

As composições de champô da presente invenção também compreendem, preferentemente, um agente de acondicionamento do cabelo. É este agente que proporciona os benefícios de acondicionamento (modelação) do cabelo, tais como facilidade de pentear, macieza, e manejabilidade para o uti lizador. A composição de champô resultante proporciona os benefícios de acondicionamento e de modelação do penteado, e de limpeza do cabelo num só produto. Os agentes tensioactivos catiónicos, como os previamente descritos, podem ser utilizados para proporcionar alguns benefícios de acondicionamento (modelação) às composições presentes. Similarmente, os derivados de proteínas, tais como as proteínas animais hidrolizadas, por exemplo, Grotein SPA (Croda) ou lexeine X250(Inolex) ou Palipép-tido LSN (Stephan), podem ser utilizadas para proporcionarem benefícios de acondicionamento . Preferentemente, o agente de acondicionamento do cabelo da presente invenção é um siloxano ou uma substância contendo siloxano, e está presente a um nível de cerca de 0.01% a 10% da composição de champô, preferentemente entre cerca de 0.1% e 5% , e, mais preferentemente, entre cerca de 0.2% e 3%. Os siloxanos (ver, por exemplo, a Patente Norte-Americana 3 208 911, de Oppliger, registada em 28 de Setembro de 1965) e os polímeros contendo siloxano têm sido considerados utilizáveis nas composições de acondicionamento do cabelo. A Patente Norte-Americana 4 601 902, de Fridd et al, registada em 22 de Julho de 1986, descreve composições de acondicionamento do cabelo ou de champô/acondicionador que incluem um polidiorganosiloxano com grupos de amónio quaternário substituídos liga:dos à silicone, e um polidiorganosilo xano com substituintes de silicone aglutinados, que são grupos de amina substituídos de hidrocarbonetos. A patente Norte-Americana 4 654 161, de Kollmeier et al., registada em 31 de Março de 1987, descreve um grupo de organopolisiloxa- 35 1 V-. 5 10 > 15

Mod. 71 - 20.000 ex.-90/08 20 25 30 63.383 Case: 4130

nos contendo substituintes de betaína . Diz-se que quando utilizados nas composições de tratamento do cabelo, estes compostos proporcionam bom acondicionamento , boa compatibilidade com os componentes aniónicos, firmeza do cabelo, e baixa irritação da pele. A Patente Norte-Americana 4 563 347 de Starch, registada em 7 de Janeiro de 1986, refere-se a composições de acondicionamento do cabelo que incluem componentes de siloxano contendo substituintes para assegurarem a fixação do cabelo. 0 pedido de Patente Japonesa 56-129 300 deLion Corporation, publicada em 9 de Outubro de 1981, refere-se a composições acondicionadoras à base de champô, que incluem um copolímero organopolisiloxanooxialquileno juntamente com uma resina acrílica. A Patente Norte-Americana 4 479 893, de Hirota et al., registada em 30 de Outubro de 1984, descreve composições acondicionadoras à base de champô contendo um agente tensioactivo de éster fosfato e um derivado de silicone (e.g., poliéter- ou álcool-siloxanos modifjL cados). Polisiloxanos modificados de poliéter são também deis critos, para utilização em champôs , na Patente Norte-Americana 3 957 970, de Korkis, registada em 18 de Maio de 1976. A Patente Norte-Americana 4 185 087, de Morlino, registada em 22 de Janeiro de 1980, descreve os derivados de nitrigé-nio quaternário de compostos de trialquilamina hidroxilo or-ganosilicone, dos quais se diz terem propriedades superiores de acondicionamento do cabelo. As substâncias derivadas de siloxano também têm sido utilizadas nas composições de modelação do cabelo. 0 p£ dido de Patente Japonesa 56-092 811, de Lion Corporation, publicada em 27 de Dezembro de 1979, descreve as composições de fixação do cabelo que compreendem uma resina acrílica anfotérica, um organopolisiloxano de polioxialquileno des_ naturado, e um polietileno glicol. A Patente Norte-Americana 4 744 976 , de Homan et al., registada em 17 de Maio de 1988, descreve composições de modelação do cabelo (tais como vaporizadores para o cabelo) que incluem a composição de um polidimetilo siloxano carboxifuncional e um polímero catiónjL 27 35 63.383 Case: 4130 ÍBRJRgi *4,4λ· ϋ / co orgânico contendo grupos de amina e de amónio. As composições de estilização do cabelo que incluem polidiorganosilo-xanos e um polímero orgânico catiónico são descritos na Pa-tenet Norte-Americana 4 733 677, de Gee et al., registada em 29 de Março de 1988, e na Patente Norte-Americana 4 724 851, de Cornwall et al., registada em 16 de Fevereiro de 1988. Finalmente, o pedido de Patente Europeia 117 360, de Cantrell et al., publicada em 5 de Setembro de 1984, descreve composições contendo um polímero de siloxano com, pelo menos, um aglutinante de nitrogénio-hidrogénio, um agente tensioactivo , e um germanato, zirconato ou titanato solubi-lizado que actua como um acondicionador e como um auxiliar de modelação do cabelo.

Os fluídos de silicone não voláteis são utiliza veis como componente de agente de acondicionamento nas comp£ sições de champô da presente invenção . Os exemplos dessas substâncias incluem gomas de polidimetilsiloxano, aminosili-cones e fenilsilicones . Mais espeficicamente, substâncias tais como os siloxanos de polialquilo ou de poliacrilo com a seguinte estrutura:

R R R A- Si - 0 - - Si - 0 - Si R R X R em que R é um alquilo ou arilo, e X é um número inteiro que pode ser utilizado entre cerca de 7 e 8,000. A representa grupos que bloqueia as extremidades das cadeia de silicone.

Os grupos de alquilo ou arilo substituídos na cadeia de siloxano (R) ou nas extremidade das cadeias de siloxano (A) podem ter qualquer estrutura contendo que os si-licones resultantes permaneçam líquidos à temperatura ambien te, sejam hidrofóbicos, não sejam irritativos, nem tóxicos nem, de outro modo, nocivos quando aplicados ao cabelo, se- 28 1 5 10 ) 15

Mod. 71 - 20.000 eu. - 90/08 20 25 30 63.383 Case: 4130

jam compatíveis com os outros componentes da composição, se-, jam quimicamente estáveis em condições de utilização e de armazenamento normais, e sejam capazes de se depositar no cabelo e de acondicioná-lo. Os grupos A adequados incluem o metilo, o meto^ xilo, o etoxilo, o propoxilo e ariloxilo. Os dois grupos R no átomo de silicone podem representar o mesmo grupo ou grupos distintos. Preferentemente , os dois grupos R representam o mesmo grupo. Os grupos R adequados incluem o metilo, o etilo, o propilo, o fenilo, o metilfenilo e o fenilmetilo. As silicones preferidas são o siloxano polidimetilo, o poli-dietilsiloxano, e o polimerilfenilsiloxano. 0 polidimetilsi-loxano é especialmente preferido. Os métodos apropriados para a preparação destas substâncias de silicone são divulgados nas Patentes Norte-Americanas 2 826 551 e 3 964 500 e nas referências nelas feitas. As silicones utilizáveis na presente invenção estão também comercialmente disponíveis. Exemplos adequados incluem Viscasil, a marca comercial da General Electic Company , e silicones "oferecidas" no mercado pela Dow Corning Corporation e pela SWS silicones, uma secção da Stanffer Chemical Company. Outras substâncias de silicone de acondicionamento utilizáveis incluem as substâncias da fórmula: H0

CHok3- 0. L

X

)H

SiO (çh2)3 NH(p2)2 NH„

H (I) em que x e y são números inteiros que dependem do peso molecular , sendo o peso molecular médio de, aproximadamente, 5,000 a 10,000. Este polímero é também conhecido como "amo- 2.9 35 1 63.383 Case: 4130

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 / dimeticone".

Outros agentes de acondicionamento de polímero de silicone catiónico que podem ser utilizados nas presen tes composições correspondem à fórmula: em que G é escolhido do grupo que consiste em hidrogénio, fja nilo, 0H, alquilo C-^.a Cg e, preferentemente, metilo; a ind_i ca 0 ou um número inteiro de 1 a 3, mas é preferentemente, igual a 0; b indica 0 ou 1 e é, preferentemente, igual a 1; a soma n+m é um número entre 1 e 2,000, e, preferentemente, entre 50 e 150, podendo n indicar um número entre 0 e 1,999, preferentemente, entre 49 e 149, podendo m indicar um núme^ ro inteiro entre 1 e 2,000, preferentemente entre 1 e 10; R^ é um radical monovalente de fórmula CqH^L, em que q é um número inteiro de 2 a 8, e L é escolhido de entre os grupos: -N(R2)CH2-CH2-N(R2)2 -U(S2)2 .....+ -N(R2)3A-+ + -N(R2)CH2-CH2-NR2H2A- em que R2 é escolhido do grupo que consiste em hidrogénio, fenilo, benzila, um radical de hidrocarboneto saturado, preferentemente um radical de alquilo contendo de 1 a 20 átomos de carbono, e A- indica um ião de haleto.

Estes compostos são descritos com grande pormenor no Pedido de Patente Europeia EP 95 238. Um polímero especialmente preferido correspondente a esta fórmula é o polímero conhecido como "trimetilsililamodimeticone" da fórmula: 30 1 5 10 ) 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20

30 63.383 Case: 4130

-onj .1¾ I ' / . ' f V (CH3)3 - Si pH: 0-Si I CH, f3 -O-Si -osí(ch3)3 n (çh2)3 NH í(çh2)2 NHo (II) m

Outros agentes de acondicionamento de polímero de sjL licone catiónico que podem ser utilizados nas composições presentes correspondem à fórmula: + -ch2-choh-ch2-n(r3)3q- (1^3)3-81-0

Si-0 3 R3 -Si-0- R, -Si (R3)3 (III) em que R3 indica um radical monovalente de hidrocarboneto com entre 1 e 18 átomos de carbono, e, mais especificamente, um radical de alquilo ou alquenilo, tal como metilo; R4 indica um radical de hidrocarboneto tal como, pre ferentemente, um radical de alquileno C-^ a C-^g ou um radical de alquilenoxilo C-^ a C-^g, de preferência a Cg. Q- é uma ião de haleto, preferencialmente cloreto; r indica um valor estatístico médio de 2 a 20, preferentemente de 2 a 8; s indica um valor estatístico médio de 20 a 200, e preferentemente de 20 a 50. Estes compostos são descritos com mais detalhe na Patente Norte-Americana 4 185 017. Um polímero desta classe que é especialmente preferido é o vendido pela UNION CARBIDE sob o nome comercial de "UCAR SILIC0NE ALE 56". 31 35 1 1 5 10

15

Mod. 71 - 20.000 ex. 20 25 30 -5 ABR109Í

t 63.383 Case: 4130

Substâncias do agente de acondicionamento também úteis às composições da presente invenção são as substâncias do polímero de silicone que proporcionam tanto o benefício de retenção do estilo de penteado como o do acondicionamento do cabelo. Estas substâncias compreendem polímeros de silico ne rígidos.

Alguns exemplos dessas substâncias incluem, mas não estão limitados a, gomas de siloxano de polidimetilo de en-chedor reforçado, incluindo aqueles que possuem grupos termi nais, tal como o hidroxilo; siloxanos ligados em cruz, tais como as elastómeros orgânicos de silicone substituída; as gomas orgânicas de silicone substituídas , incluindo aquelas que possuem grupos terminais tal como o hidroxilo; e siloxanos reforçados de resina.

Os polímeros rígidos de silicone utilizáveis na presente invenção possuem viscosidades complexas de, pelo menos, 2 x 10^ poise (P), preferentemente de cerca de 1x10^ pois , sendo a viscosidade complexa medida submetendo uma amostra ao esforço de cisalhamento oscilatório numa frequência fixa de 0.1 rad/sec, a uma temperatura de 25°C, utilizan do um Espectrómetro de Fluídos Reométricos que mede películas possuindo uma espessura de cerca de 1 milímetro.As respostas resultantes de força elástica e viscosidade são combi nadas para determinar o módulo complexo que é dividido pela frequência estabelecida para calcular a viscosidade complexa.

Uma goma de siloxano preferida, utilizável na presente invenção, é uma goma de polisiloxano difenilo-dimeti-lo com um peso molecular de pelo menos cerca de 500,000, devendo ser difenilo substituído numa extensão de 3% ou mais, de preferência, pelo menos, de cerca de 5%.

As gomas de siloxano podem também ser de enchedor reforçado para proporcionarem uma rigidez adicional. A sílica é o enchedor preferido. Geralmente estas gomas reforçadas compreendem cerca de 15% a 20% de sílica.

As resinas de silicone também utilizáveis na for- 32 35 1 5 10 ► 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 63.383 Case: 4130

mulação das silicones rígidas das presentes composições são os polímeros de silicone com um alto grau de encadeamento in troduzido pela utilização de silanos trifuncionais e tetra-funcionais. Os silanos característicos utilizados na manufac_ tura de resinas são os clorosilanos de monometilo, dimetilo, monofenilo, difenilo, metil fenilo, monovinilo, e metilvini-lo, juntamente com tetraclorosilano. Uma resina preferida é a oferecida no mercado pela General Electric como GE SR545. Esta resina é apresentada como uma solução em tolueno que é extraída antes da utilização da resina. Esta resina é utilizada em combinação com a goma de siloxano para proporcionar uma rigidez extra. Outros polímeros de silicone rígidos aqui utilizáveis são os siloxanos que foram parcamente encadeados mas são ainda solúveis em dissolventes, tal como a ciclome-ticone. Os presursores para a substância rígida podem ser quaisquer siloxanos de polidimetilo com um peso molecular elevado, siloxanos de polidimetilo contendo grupos de vinilo, e outros siloxanos. Os métodos de encadeamento cruzado incluem tratamento térmico com peróxidos orgânicos , tais como peróxido de di benzoíla e peróxido di-t-butilo, vulcanização térmica com enxofre , e radiação de energia elevada. Obviamente, o agente de acondicionamento de sili^ cone deve ser seleccionado de modo a não interferir com o comportamento de limpeza e de manutenção do penteado do cham pô. Preferentemente o agente de acondicionamento de silicone compreende uma goma de polidimetilsiloxano com uma viscosidade maior do que 1,000,000 centipoise , e um fluído de dimeticone com uma viscosidade de cerca de 10 a 100,000 centipoise, sendo que a proporção de goma para fluído é de cerca de 30:70 a 70:30, preferentenmente de cerca de 40:60 a 60:40. - Alternativamente, o agente de modelação do pen- tado e o agente de acondicionamento do cabelo das presentes composições podem ser proporcionados por um único produto. Exemplos de tais matérias são os copolímeros possuindo macro 33 35 1 5 10 J 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 63.383 Case: 4130 -5 iDR.1?91n/ ? t í t 'í-*,.Λ. V.—ff / meros de siloxanos neles enxertados, os quais respondem às limitações funcionais como acima se referiu. Isto e, a estrutura não silicónica desses polímeros deve ter um peso molecular compreendido entre cerca de 5,000 e 1,000,000, um Tg maior do que cerca de -20°C, e um parâmetro de solubilidade compreendido entre cerca de 8.5 e 12.0. Os polímeros preferidos compreendem uma estrutura polimérica e, enxertada na estrutura, um macrómero de po-lidimetilsiloxano com um peso molecular médio compreendido entre cerca de 1,000 e 50,000, preferentemente entre cerca de 5,000 e 40,000, e mais .preferentemente, de cerca de 10,000. 0 polímero deve ser tal que, quando é formulado na ' composição acabada de tratamento do cabelo utilizada para cuidar o cabelo, e depois do cabelo seco, a fase do polímero separa-se numa fase descontínua que inclui o macrómero de polidimetilsiloxano, e numa fase contínua que inclui a estrutura. Crê-se que esta propriedade de separação de fase proporciona uma orientação específica do polímero no cabelo que resulta nos desejados benefícios de fixação e acondicionamento do mesmo. No seu sentido mais lato , os copolímeros compre^ endem os monómeros C juntamente com os monómeros selecciona-dos no grupo que consiste em monómeros A, monómeros B, e respectivas misturas. Estes copolímeros contêm, pelo menos, o monómeros A ou B juntamente com os monómeros C, e os copolímeros preferidos contêm os monómeros A, B e C. Exemplos de copolímeros úteis, e de como são fei_ tos, estão descritos detalhadamente na Patente Norte-America na 4 693 935, de Mazurek , registada em 15 de Setembro de 1987, e na Patente Norte-Americana 4 728 571, de Clemens.et, "a / al., registada em 1 de Março de 1988, ambas aqui inçorpora-das como referência . Estes copolímeros são constituídos por monómeros A, C, e, opcionalmente, B, que se definem com.O segue, A é, pelo menos, um monómero ou monómeros de vinilo polimerizáveis de radical livre. B, quando utilizado, compre^ ende, pelo menos, um monómero copolimerizável com A. Quando 34 - 35 1 1 5 10 \

63.383 Case: 4130 utilizado, B pode ir até cerca de 30%, de preferência até cerca de 10%, e, mais preferentemente, até 5% dos monómeros totais no copolímero. 0 monómero C compreende entre cerca de 0.01% e 50.0% dos monómeros totais no copolímero.

Os exemplos representativos dos monómeros A são os mesmos dos monómeros hidrofóbicos descritos supra para os polímeros de modelação do penteado da presente invenção que não compreendem macrómeros de siloxano.

Exemplos representativos dos monómeros B são os mesmos dos monómeros hidrofóbicos descritos supra para os polímeros de modelação do penteado da presente invenção que não compreendem os macrómeros de siloxano. 0 monómero C tem a fórmula geral: 15

Mod. 71 - 20.000 ex. -90/08 20 25 X(Y) Si(RK Z ' n ' 3-m : m em que X é um grupo de vinilo copolimerizável com os monóme-rosA e B; y é um grupo de ligação bivalente; R é um hidrogénio, um baixo alquilo, arilo ou alcoxilo; Z é uma porção po-limérica de siloxano monovalente, com um valor de peso molecular médio de, pelo menos, cerca de 500, é essencialmente não reactivo sob condições de copolimerização, e está penden te da estrutura polimérica de vinilo, descrita atras ; n é 0 ou 1; e m é um número inteiro de 1 a 3. C tem um peso molecular médio ponderado compreendido entre cerca de 1,000 e 50,000, preferentemente entre 5,000 e 40,000, e mais preferentemente , de cerca de 10,000 . preferentemente, o monómero C possui uma fórmula seleccionada no grupo seguinte: 30 m x-C-0-(ch2> -(o)p-Si(R’)3.mZ: (um monómero preferido, particularmente preferido quan do p = 0 e q = 3) X-Si(RH)o m zm 3-m m »<§><CH2)q-(0)p-Si<R5)3_m Zm 35 35

63.383 Case: 4130 x-c-o-ch2-ch2 f 11 Γ -N-C-N-i

Zm 1"

)H . ,„4· X-C-0-CHo-CH-CH0-N-(CHo) -Si(R )« Z ; e 2 2 ' 27q ' 3-m m’ 0 H 0 R"*

II II 1 A X-C-0-CHq-CH.-N-C-N-(CHo) -Si(R )- z 2λ L· L· c[ .3-m m

Nestas estruturas, m é 1 2 e 3 )de preferência, m é igual a 1); p é 0 ou 1; R" é alquilo ou hidrogénio; q é um número inteiro entre 2 e 6; s é um número inteiro entre 0 e 2; X é : ÇH=C-,2

LiXl L

R R 1 1 R é hidrogénio ou -C00H (de preferência, R é hidrogénio); 2 , 2 R é hidrogénio, metilo ou -CH2C00H (de preferência, R é metilo); Z é CH.

4 I R4-(-Si-0-)r ; Òh3 4 , R e um grupo alquilo, alcoxilo, alquilamino, arilo, ou hi-droxilo (preferentemente, R^ é um grupo alquilo ); e R é um número inteiro entre cerca de 5 e 700 (preferentemente, r é cerca de 250).

Destes copolímeros contendo siloxano, os preferidos compreendem, geralmente, entre 50% e cerca de 98% (preferentemente, entre cerca de 85% e 98%, e mais preferentemente, entre cerca de 90% e 97%) de monómero A, entre 0% e cerca de 30% (preferentemente entre cerca de 2% e 8%) de monómero B, 36 1 5 10

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Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 ) 25 30 63.383 Case: 4130

e entre cerca de 0.1% e 50% (preferentemente, entre cerca de 0.5% e 20%, e mais preferentemente, entre cerca de 2% e 10%) do monómero C. A combinação dos monómeros A e B compreende, preferentemente , entre cerca de 50.0% e 99.9% (mais preferentemente, entre cerca de 80% e 99%, e, mais preferentemente, entre cerca de 90% e 98%) do polímero. Os polímeros específicos que podem ser utilizados na presente invenção incluem o seguinte (as percen-agens de peso que se seguem referem-se às quantidades de rea gentes adicionados à reacção de polimerização, e não, necessáriamente , à quantidade no polímero final acabado):' macrómero de polivinilo pirrolidona/acetato de vinilo/poli-dimetilsiloxano (PDMS)-IO,000 de peso molecular (5/90/5w/w/ /w) (I) macrómero de ácido acrílico/n-nutilmetacrilato/polidimetil-siloxano (PDMS)-20,000 de pelo molecular (10/70/20 w/w/w) (II) macrómero Ν,Ν-dimetilacrilamido/metacrilato de isobutílo/ /PDMS-20,000 peso molecular (20/60/20 w/w/w) (III) t-butilacrilato/macrómero PDMS-10,000 de peso molecular (80/ /20 w/w) (IV) t-butilacrilato/N,N-dimetilacrilamida/macrómero PDMS-10,000 de peso molecular (70/10/20 w/w/w) (V) t-butilacrilato/ácido acrílico/macrómero PDMS-10,000 de peso molecular (75/5/20 w/w/w) (VI). polivinilo pirrolidona/acetato de vinilo/polimetilsiloxano--20,000 de peso molecular (4/95/1 w/w/w) (VII) polivinilo pirrolidona/acetato de vinilo/polidimetil siloxa-no-20,000 de peso molecular (2.5/95/2.5 w/w/w) (VIII). Assim como os polímeros de fixação que não contêm siloxano acima descritos , os copolímeros presentes devem ser diluídos com um polímero dissolvente desta invenção antes da combinação com os restantes componentes da composição de champô, isto permitirá a formação de uma fase separada dispersa de polímero e dissolvente na composição de champô. - 37 - 35

63.383 Case: 4130

Quando estes copolímeros contendo siloxano são utilizados nas composições de champô da invenção, para actua-rem como agente de acondicionamento do cabelo e como polímerc defixação do penteado, eles estão geralmente presentes numa percentagem comprendida entre cerca de 0.2% e 20%, de preferência entre cerca de 2% e 6%.

Mais preferentemente, estas substâncias que actuam como polímero de fixação do penteado e como agente de acondicionamento do cabelo nas presentes composições compreendem um copolímero de polivinilo pirrolidona/siloxano de po-lidimetilo/acetato de vinilo em que a estrutura não silicóni-ca do copolímero tem um peso molecular entre cerca de 10,000 e 100,000, em Tg entre cerca de 20°C e 60°C, e em parâmetro de solubilidade, g entre cerca de 11.0 e 11.5.

As composições de tratamento do cabelo aqui descritas podem conter uma diversidade doutros componentes opcic nais adequados para tornarem tais composições mais aceitáveis cosmética e esteticamente, ou para as apresentar com melhorias de utilização adicionais. Esses componentes convencio nais opcionais são bem conhecidos para os especialistas da técnica, e.g., auxiliares de "pérola" , tais como mica reve£3 tida de Ti02; diestearato de etileno glicol; e diestearato de PEG 3; opacificadores; conservantes, tais como o álcool de benzila, Glydant, Kathon, paraben(parabenzeno) de metilo. paraben de propilo e ureia imidazolidinilo; álcoois graxas, tais como o álcool de cetearilo; cloreto de sódio; sulfato de sódio; álcool de polvinilo; álcool etílico; agentes de ajustamento do pH, tais como o ácido cítrico, citrato de sódio, ácido succínico, ácido fosfórico, fosfato de monossódio, fosfato de dissódio, hidróxido de sódio, e carbonato de sódio; agentes corantes; tais como qualquer uma das tinturas FD&C ou D&C; perfumes; agentes de isolamento , tal como o te tra-acetato de dissódio atilenodiamina; e agentes de plasti-ficação do polímero, tais como flicerina e propileno glicol. As presentes composições podem também compreender opcionalmen te espessantes e modificadores da viscosidade, tal como uma 38

1 5 10 > 15

Mod. 71 · 20.000 ex. - 90KB 20

25 30 dietanolamida de um ácido graxo de cadeia longa (e.g., dieta nolamida laúrica PEG 3), lauramida DEA, amida cocomonoeta-nol, copolióis de dimeticona, goma guar, goma de xautane, ce lulose de metilo, celulose de hidroxietilo, dextrinas e derjl vados de amido.As composições podem compreender um agente de espessamento de celulose de éter alquilado de cadeia longa não iónico, tal como as substâncias descritas na Patente Nojc te-Americana 4 228 277, de Landoll, registada em 14 de Outubro de 1980, e aqui incorporada como referência, Esses ingredientes opcionais são geralmente utilizados individualmen te em quantidades compreendidas entre cerca de 0.01% e 10.0%, preferentemente entre cerca de 0.05% e 5.0%, da comp£ siç^ão de champô. Como em todas as composições , a presente invenção não deve conter componentes opcionais que interfiram indevidamente com o comportamento de limpeza e duração de fixação do penteado das composições de champô presentes. 0 equilíbrio das presentes composições de champô compreende água ou água combinada com alguma outra substância catalizadora que não interfira com os benefícios de lim-peza/acondicionamento fixação do penteado das composições presentes. As composições de tratamento do cabelo da presen te invenção podem ser produzidas utilizando as técnicas de:-formulação e mistura convencionais. 0 polímero deve ser primeiramente dissolvido no dissolvente do polímero. Os restantes ingredientes são combinados num vaso separado e a mistu ra do polímero/dissolvente é adicionada. Descrevem-se , nos exemplos seguintes, métodos para eleborar vários tipos de composições de tratamento do cabelo. Método de Utilização As composições de tratamento do cabelo da presen te invenção são utilizados nas formas convencionais para for necerem os benefícios de limpeza/acondicionamento/fixação dp cabelo da presente invenção. Este método envolve geralmente a aplicação ao cabelo de uma quantidade eficaz de produto de - 39 - 35 63.383 Case: 4130 % mm ú? t / Λ champô que é massajado por todo o cabelo e depois enxaguado. Por "quantidade eficaz" deve entender-se uma quantidade suficiente para proporcionar os benefícios desejados de limpeza/ acondicionamnto/fixação do penteado, considerando o comprimen to e a textura do cabelo. Depois de o cabelo ser lavado com o champô das composições da presente invenção, o cabelo é se_ co e penteado na maneira e forma habituais do utilizador.

Os exemplos seguintes ilustram a presente invenção. Deve considerar-se ser possível introduzir outras rao dificaçoes à presente invenção, dentro da especialidade dos técnicos na eleboração de composições cosméticas, sem prejují zo do espírito e escopo desta invenção.

Todas as fracções, percentagens, e proporções aqui apresentadas são em peso, a menos que especificado de outra maneira. EXEMPLO 1 0 exemplo seguinte é uma composição de champô para o cabelo representativa da presente invenção.

Componente % em peso

Sulfato de amónio 3.14

Sulfato de amónio de laureto 13.56 Álcool cetílico 0.45 Álcool de estearilo 0.19

Amido de coco monoetanol 3.00 ' Diestearato de etilo glicol 2.00

Cloreto de amónio de tricetilo metilo 0.50

Dimeticona 1.00

Polivinilopirrolidona/acetato de vinilo (5/95) 4.00

Carbinol de dimetilo fenilo etilo 4.00

Perfume 1.20

Solução corante 0.25 "Kathon" 0.03 Água 66.68 - 40 -

63.383 Case: 4130

Este produto é preparado dissolvendo, primeiramen te, o copolímero de polivinilopirrolidona/acetato de vinilo (5/95) no carbinol de fenilo etilo dimetilo. Os componentes restantes são combinados num recipiente separado, com calor e agitação para fundir os sólidos. A mistura de polímero/di^ solvente é então adicionado dos restantes componentes, ou a frente, ou depois de arrefecidos.

Este produto de champô proporciona benefícios de limpeza do cabelo assim como benefícios de acondicionamento e de fixação do cabelo.

EXEMPLO II 0 exemplo seguinte é uma composição de champô para o cabelo representativa da presente invenção.

Componente % em peso

Sulfato de amónio de laurilo 3.00

Sulfato de amónio de laureto 10.00 Álcool de cetilo 0.19 Álcool de estearilo 0.11

Amido de coco monoetanol 1.00

Diestearato de etileno glicol 2.00

Cloreto tricetilo de metilo amónio 0.50

Polivinilopirrolidina/macrómero de silicone (10K)/acetato de vinilo (5/5/90) 3.00

Ftalato de dietilo 4.00

Perfume 0.8

Solução corante 0.25 "Kathori" 0.03 Água q.s por 100% 0 produto é preparado utilizando o método descrito no Exemplo I.

Este produto de champô proporciona benefícios de limpeza do cabelo, assim como benefícios de acondicionamento e fixação do cabelo. - 41 /7 Case: 4130 -El ínr J «Díi

EXEMPLO III 0 exemplo seguinte é uma composição de champô para o cabelo representativa da presente invenção.

Componente % em peso

Betaína cocoamidopropilo 12.52

Cocoanfoglicinato de sódio 4.18

Amida de coco metanol 1.50

Diestearato de etileno glicol 1.50

Cloreto de amónio tricetilo metilo 0.50

Dimeticona 3.00

Polivinilo pirrolidona/acetato de vinilo (10/90) 5.00

Carbinol de dimetilo de fenilo etilo 6.00

Perfume 1.20

Solução corante 0.25 "Kathon" 0.03 Água q.s. por 100%

Este produto é preparado utilizando o método descrito no Exemplo I.

Este produto de champô proporciona benefícios de limpeza assim como benefícios de acondicionamento e duração do penteado do cabelo.

EXEMPLO IV 0 exemplo seguinte é uma composição de champô representativa da presente invenção.

Componente % em peso

Betaína coocamidopropilo 8.30

Sulfato de amónio de laureto 6.30

Sulafto de amónio de laurilo 2.10

Amida coco monoetanol 1.50

Metocelulose de hidroxipropilo (K15) 0.25

Diestearato de etileno glicol 1.50

‘ 63.383

Case: 4130 1 Cloreto de amónio de metilo tricetilico 0.50

Polivinilo pirrolidona/acetato de vinilo (5/95) 6.00

Hexanoato de etilo-6-acetoxilo 6.00 5 Perfume 1.20

Solução corante 0.25 "Kathon" 0.03 Água q.s. por 100% 10

15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20

Este produto é preparado utilizando o método de£ crito no Exemplo I. Este produto de champô proporciona benefícios da limpeza do cabelo, assim como os benefícios de acondicionamento e fixação do cabelo. EXEMPLO V 0 exemplo seguinte é uma composição de champô do cabelo representativa da presente invenção

Componente % em peso

Betaína cocoamidopropilo Sarcosinato de sódio íauroíla Sulfato'de amónio de.Maurilo Amida coco monoetanol Metocelulose de hidroxipropilo (K15)

Diestearato de etileno glicol

Cloreto de amónio de metilo tricetilico

Dimeticona

Acrilato poli-t-butilo (MW=100,000)

Hexanoato de etilo-6-acetoxilo Perfume

Solução corante "Kothon" Água q.s. por 9.00 4.40 3.00 1.50 0.25 1.50 0.50 1.00 4.00 4.00 1.20 0.25 0.03 100% - 43 -

Claims

63.383 Case: 4130

1 Este produto é preparado utilizando o método de£ crito no Exemplo I. Este produto de champô proporciona benefícios de limpeza do cabelo assim como benefícios de acondicionamen 5 to e de fixação do cabelo. -REIVINDICAÇÕES- 10 15 Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 ) 25 30 lã. - Processo para a preparação de uma compjo sição para lavar e dar forma ao cabelo, sob a forma de champô, caracterizado pelo facto da composição compreender: a. entre cerca de 5% e 30% de um agente tensio--activo; b. entre cerca de 0,2% e 20% de um polímero para . dar forma ao cabelo compreendendo: A. entre 0% e 30% de um monómero (M^) hidrófilo polimerizável, ou respectivas misturas; e B. entre cerca de 70% e 100% de um monómero (Μβ) hidrófobo polimerizável, ou respectivas misturas; possuindo o referido polímero um peso molecu lar de entre cerca de 5.000 e 1.000.000, uma Tg maior do que cerca de -20°C, e um parâmetro de solubilidade , £, de entre cerca de 8,5 e 12,0; e C. entre cerca de 0,2% e 20% de um solvente o qual solubilizará o referido polímero, possuindo o referido solvente um ponto de ebuli^ ção menor do que ou igual a cerca de 300°C, e um parâmetro de solubilidade, Ss> de entre cerca de 7 e 12,5; e em que o polímero e o solvente estão presentes na composição de Kchampô para o cabelo sob a forma de uma fase de líquido dispersa; em que a proporção do polímero para o solvente é de cerca de 20:80 Lk 35 63.383 Case: 4130

5 10 > 15 Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 a 80:20; e em que a percentagem do monómero hi drófilo , M^, se presente, é como se segue: %mA = ($g - 6.7) X 5.56 + 10. 2â. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto detestar compreendido entre 9,5 e 11.5. 3ã. - Processo de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo facto detestar compreendido entre 11 e 11.5. k-. - Processo de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo facto do monómero ser seleccionado do gru po que consiste em ésteres de ácido acrílico dos álcoois Cj.-Cig; ésteres de ácido metacrílico de álcoois Ci-C^gj esti reno, macrómero de poliestireno; acetato de vinilo; cloreto de vinilo; cloreto de vinilideno; propionato de vinilo; al-fa-metilestireno; t-butilestireno; butadieno; ciclohexadie-no; etileno; propileno; tolueno de vinilo; metacrilato de metoxietilo; e misturas respectivas. 5ã. - Processo de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo facto da percentagem do monómero hidrófilo ser. como se segue: %Ma - ($s - 6.7) X 5.56 + 3. \ 25 6ã. - Processo de acordo com a reivindicação 3, caracterizaio pelo facto do polímero para dar a forma ao cabelo compreender tanto o monómero hidrófilo polimerizável como o monómero hidrófèbo polimerizável . 30 7ã. - Processo de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo facto do monómero hidrófilo ser seleccionado do grupo que consiste em ácido acrílico, ácido metacrílico, Ν,Ν-dimetilacrilamida ,.r.metacrilato de dimetilaminoetf lo, metacrilamida, N-t-butilacrilamida, ácido maleico, ani-drido maleico, meios ésteres de anidrido maleico, ácido cro-tónico, ácido itacónico, acrilamida, álcoois de acrilato, - 45 35

1 5 10 ) 15 Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 > 25 30 metacrilato , hidroxietilo, pirrolidona de vinilo, ésteres de vinilo, maleimidas, piridina de vinilo, imidazol de vinilo, sulfonato de estireno, álcool de alilo, álcool de vinilo, caprolactamo de vinilo, e misturas respectivas. 8â. - Processo de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo facto do monómero hidrófobo ser selec-cionado do grupo que consiste em ésteres de ácido acrílico de álcoois C-^-C^g; ésteres de ácido metacrilico de álcoois ^l""^18’ estireno macrómero de poliestireno; acetato de vinilo; cloreto de vinilo; cloreto de vinilideno; propionato de vinilo; alfa-metilestireno; t-butilestireno; butadieno; ci-clohexadieno; etileno; propileno; tolueno de vinilo; metacri^ lato de metoxietilo; e respectivas misturas. 9ã. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto do polímero para dar forma ao ca belo ser seleccionado do grupo que consiste em copolímero de acetato de vinilo/pirrolidona de vinilo, homopolímero de acr:._ lato de t-butilo; copolímero de t-butilestireno/metacrilato de etil hexilo (50/50) copolímero de dimetil acrilamida de acrilato de t-butilo/metacrilato de etil hexilo (10/45/45); copolímero de etileno/acetato de vinilo (12,5/87,5); copolímero de estireno/álcool de alilo (81/19); copolímero de cl£ reto de vinilo/acetato de vinilo (83/17 e menos) ; copolínm ro de pirrolidona de vinilo/acetato de vinilo/acrilato de bu tilo (10/78/12 e 10/70/20); copolímero de pirrolidona/aceta-to de vinilo/acrilato de butilo/sulfonato de estireno (10/70^’ /17/5); copolímero de pirrolidona de vinilo/propionato de vjl nilo (5/95); copolímero de caprolactano de vinilo/acetato de vinilo (5/95); copolímero de acrilato de etilo/ácido acríla-to/N-t-butilo acrilamida; copolímero de acetato de vinilo/ /ácido crotónico 90/lo; acetato de vinilo/propionato de vi-nilo/ácido crotónico 50/40/10; copolímero de acetato de vini^ lo/neodecanoato de vinilo/ácido crotónico; e respectivas mi£ turas. 109. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto do polímero para dar a forma ao - 46 - 35 1 63.383 Case: 4130

cabelo estar presente na composição a um nível compreendido entre cerca de 2% e 6%. 11a. - Processo de acordo com a reivindicação 10 caracterizado pelo facto do polímero para dar forma ao cabelo ser um copolímero de pirrolidona de vinilo/acetato de vi-nilo. 10 I 15 Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 30 12a. - Processo de acordo com a reivindicação 11 caracterizado pelo facto do copolímero de pirrolidona de vinilo/acetato de vinilo possuir uma proporção em peso do mon£ mero de 5/95. 13a. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de £g ser de cerca de 8 a 10. 14a. - Processo de acordo com a reivindicação 13 caracterizado pelo facto do nível de solvente estar compreendido entre cerca de 2% a 6%. 15a. - Processo de acordo com a reivindicação 14 caracterizado pelo facto do solvente para o polímero que dá forma ao cabelo ser seleccionado do grupo que consiste em iso-propanol, álcool de butilo, álcool de amilo, etanol feni_ lo, álcool de benzilo, propanol fenilo, butirato de etilo, butirato de iso-propilo, dietil ftalato, fenil etil dimetil carbinol -6-acetoxihexanoato, acetato metil (2-pentanil-3-oxi .ciclopentilo, e respectivas misturas. 16a. - Processo de acordo com a reivindicação 15 caracterizado pelo facto da proporção do polímero para solvente ser de cerca de 40:60 a 60:40. 17a. - Processo de acordo com a reivindicação 11 caracterizado pelo facto do solvente para o polímero que dá forma ao cabelo ser seleccionado do grupo que consiste em dietil ftalato, fenil etil dimetil carbinol, etil-6-acetoxi-hexanoato , e respectivas misturas. 18a. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto do agente tensio-activo ser seleccionado dos agentes tensio-activos aniónicos, não iónicos, catiónicos, dipolares anftóteros, e respectivas misturas. 19a. - Processo de acordo com a reivindicação 18 Li 35 4 .. » 63.383 4 Case: 4130

caracterizado pelo facto do agente tensio-activo ser selec-cionado do grupo que consiste em agentes tensio-activos anió nicos, agentes tensio-activos dipolares, agentes tensio-acti^ vos anfóteros e respectivas misturas. 20®. - Processo de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo facto do agente tensio-activo estar compreendido a um nível entre cerca de 12% e 25% na composição. 21®. - Processo de acordo com a reivindicação 20, caracterizado pelo facto do agente tensio-activo compreender sulfato de alquilo, sulfatos de alquilo etoxilado, e respectivas misturas. > 15 Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 22®. - Processo de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo facto do agente tensio-activo compreender ainda um agente de tensio-activo seleccionado do grupo que consiste em betaínas, amido propilo betaínas, sarcosinatos, cocoamfocarboxi glicinato e respectivas misturas. 23®. - Processo de acordo com a reivindicação 20, caracterizado pelo facto do agente tensio-activo ser seleccionado do grupo que consiste em lauril sulfato de amónio, laureto sulfato de amónio lauril sulfato de trietilamina, Láureto sulfato de trietilamina, lauril sulfato de trietano-lamina, laureto sulfato de trietamilamina, lauril sulfato de monoetanolamina, laureto sulfato demonoetanolamina, lauril sulfato de dietamolamina, laureto sulfato de dietanolamina, sódio sulfato de monoglicérido laúrico, lauril sulfato de sc> dio, laureto sulfato de sódio , lauril sulfato de potássio, laureto sulfato de potássio, sarcosina de laurilo, sarcosina de cocoilo, cocoil sulfato de amónio, lauroil sulfato de amó nio, cocoil sulfato de sódio, lauroil sulfato de sódio, cocoil sulfato de potássio, lauroil sulfato de potássio, lauroil sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de trietanola mina, sulfonato de tridecil benzeno de sódio, dodecil benze- ♦ no sulfonato de sódio, cocobetaína, oleil betaína, cocoami-do-propilo betaína, amido propilo betaína de laurilo, cocoan focarbox glicinato, lauril* sarcosinato de sódio, e respectivas misturas. - 48 - 35 63.383 n____ /.lo r\ -5. âBRiggj

v 1 10 ) 16 Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 30 24a. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de compreender ainda um agente condicionador de silicone, o qual está presente na composição de champô como uma fase dispersa separada. 25a. - Processo de acordo com a reivindicação 24, caracterizado pelo facto do agente condicionador com silicone estar presente a um nível compreendido entre cerca de 0.01% e 10%. 26a. - Processo de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo facto do agente condicionador com si licone estar presente a um nível entre cerca de 0,1% e 5% e compreender uma gama de polidimetil siloxano possuindo uma viscosidade maior do que 1.000.000 centipoise, e um fluído de dimeticona possuindo uma viscosidade de cerca de 10 centipoise e 100.000 centipoise em que a proporção de goma para fluído é de cerca de 30:70 a 70:30. 27 a. - Processo de acordo com a reivindicação 24, caracterizado pelo facto do agente condicionador com silicone compreender uma macrómero de siloxano enxertado para o polímero que dá forma ao cabelo. 28a. - Processo de acordo com a reivindicação 27, caracterizado pelo facto do polímero que dá forma ao cabelo ser seleccionado do grupo que consiste em copolímeros de pirrolidona de vinilo/polidimetil siloxano/acetato de vi-nilo. 29- Processo de acordo com a reivindicação 28, caracterizado pelo facto do polímero que dá forma ao cabelo compreender um copolímero de vinilo pirrolidona/polidi-metil siloxano/acetato de vinilo (5/5/90). 30a. - Processo para a preparação de uma composi^ ção para lavar e dar forma ao cabelo, sob a forma de champÔ. de acordo com as reivindicações anteriores, caracterizado pelo facto da composição compreender; a) entre cerca de 12% e 25% de um agente tensio-acti_ vo compreendendo sulfato de alquilo, sulfatos de alquilo etoxilados e cocoamidopropilo betaína. - 49 - 35 4 * 63.383 ' 1 Case: 4130

1 5 10 > 15 Mod. 7) · 20.000 οκ. - 90/08 20

30 b) entre cerca de 2% e 6% de um polímero para dar forma ao cabelo seleccionado dos copolímeros de polivinil pirrolidona acetato de vinilo, possuindo um peso molecular compreendido entre cerca de 10.000 e 100.000, uma Tg entre cerca de 20°C e 60°C, e um parâmetro desolubilidade, $ , compreendido entre cerca de 11 e 11,5; e c) entre cerca de 2% e 6% de um solvente o qual solubilizará o referido polímero seleccionado entre o grupo que consiste em ftalato de die-tilo, feniletildimetilcarbinol, etil-6-aceto-xi hexanoato , e respectivas misturas; em que o polímero e o solvente estão presentes na composição de champô sob a forma de uma fase líquida, dispersa, a proporção de polímero para solvente é de cerca de 40:60 , e 60:40, e a percentagem de vinil pirrolidona no copolímero é igual a (£s~6,7) X 5,56 _+ 3, onde é o parâmetro de so lubilidade do solvente para o polímero. 31- Processo para a preparação de uma composição para lavar e dar forma ao cabelo sob a forma de champô, de acordo com as reivindicações anteriores, caracterizado pelo facto da composição compreender: a entre cerca de 12% e 25% de um agente tensio--activo compreendendo dulfatos de alquilo, sulfatos de alquilo etoxilados e cocoamido propil betaína; b entre cerca de 2% e 6% d^/um polímero para dar * forma ao cabelo seleccionado dos homopolíme-ros de t-butil acrilato, possuindo um peso molecular compreendido entre cerca de 10,000 e 100.000, uma Tg de entre cerca de 20°C e 60°C; e c. entre cerca de 2% e 6% de um solvente o qual solubilizará o referido polímero seleccionado do grupo que consiste em ftalato de dietilo, fe nil etil dimetil carbinol, etil-6-acetoxi hexa- 50 35

1 5 10 I 15 Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20

30 noato, e respectivas misturas; em que o polímero e o solvente estão presentes na composição de champô sob a forma de uma fase líquida dispersa, e a pro porção de polímero para solvente é de cerca de 40:60 e 60:40. 32s. - Processo para a preparação de uma composição para lavar e dar forma ao cabelo, sob a forma de champô', de acordo com as reivindicações anteriores, caracterizado pelo facto da composição compreender; ai.entre cerca de 15% e 20% de um agente tensio--activo o qual compreende entre cerca de 2% e 10% de cocoamidopropil betaína , entre cerca de 2% e 6% de sulfato de alquilo, entre cerca de 0% e 14% de sulfato de alquilo etoxilado, e entre 0% e cerca de 8% de lauroil sarcosinato; b. entre cerca de 2% e 6% de um polímero para dar forma ao cabelo seleccionado dos copolímeros e pirrolidona de polivinilo/acetato de vinilo, po£ suindo um peso molecular compreendido entre cerca de 10.000 e 100.000, uma Tg entre cerca de 20°C e 60°C, e um parâmetro de solubilidade,§, entre cerca de 11 e 11,5; e c. entre cerca de 2% e 6% de um solvente o qual so-lubilizará o referido polímero seleccionado dp grupo que consiste em dietil ftalato, fenetil dimetil carbinol, etil-6-acetoxi hexanoato, e respectivas misturas; em que o polímero e o solvente estão presentes na composição de champô sob a forma de uma fase líquida dispersa, a proporção do polímero para solvente é de cerca de 40:60 e 60:40, e a percentagem de vinil pirrolidona no copolímero é igual a (£g - 6,7) X 5,56 + 3, onde £g é o parâmetro de solubili dade do solvente para o polímero. 335. - Processo de acordo com a reivindicação 30, caracterizado pelo facto de compreender ainda entre cerca de 0,2% e 3% de um agente condicionador com silicone o qual com preende uma goma de polidimetil siloxano possuindo uma visco 51 i · 4 1 5 10 \ 15 Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 > 25 30 63.383 Case: 4130

sidade maior do que cerca de 1.000.000 centipoise e um fluído de dimeticona possuindo uma viscosidade compreendida entre cerca de 10 centipoise e 1.000.000 centipoise, em que a proporção de goma para fluído é de cerca de 40:60 e 60:40. 34§. _ processo de acordo com a reivindicação 31, caracterizado pelo facto de compreender ainda entre cerca de 0,2% e 3% de um agente condicionador com silicone o qual com preende uma goma de polidimetil siloxano possuindo uma viscc) sidade maior do que 1.000.000 centipoise e um fluído de dime^ ticona possuindo uma viscosidade compreendida entre cerca de 10 centipoise e 100.000 centipoise, em que a proporção de g£ ma para fluído é de cerca de 40:60 e 60:40. 35- Processo de acordo com a reivindicação 32, caracterizado pelo facto de compreender ainda entre cerca de 0,2% e 3% de um agente condicionador com silicone o qual compreende uma goma de polidimetil siloxano possuindo uma vi;[ cosidade maior do que 1.000.000 centipoise e um fluído de djL meticona possuindo uma viscosidade compreendida entre cerca de 10 centipoise e 100.000 centipoise, em que a proporção de goma para fluído é de cerca de 40:60 e 60:40. 36§. - Processo para a preparação de uma composição para lavar e dar forma ao cabelo sob a forma de champô, de acordo com as reivindicações anteriores, caracterizado pelo facto da composição compreender: a. entre cerca de 12% e 25% de um agente tensio-acti vo compreendendo sulfatos de alquilo, sulfatos de alquilo etoxilados, e cocoamidopropil betaínas; b. entre cerca de 2% e 6% de um polímero para dar forma ao cabelo o qual compreende um copolímero de polivinil pirrolidona/polidimetil siloxano/ac£ tato de vinilo, possuindo um peso molecular de ce:r ca de 10.000 e 100.000, uma Tg de cerca de 20°C a 60°C, um parâmetro de solubilidade,£, de entre cerca de 11,0 e 11,5; e c. entre cerca de 2% e 6% de um solvente o qual solu bilizará o referido polímero seleccionado do gru- 52 35

63.383 case: 4130 1 po que consiste em ftalato de dietilo, fenil etil dimetil caj^ binol, etil-6-acetoxi hexanoato , e respectivas misturas; em que o polímero e o solvente estão presentes na composição de champô sob a forma de uma fase líquida dispersa; a prj^ 5 porção de polímero para solvente é de cerca de 40:60 e 60:40 e a percentagem de vinil pirrolidona no copolímero é igual a (ç£s " 6,7) X 5,56 3, onde gs é o parâmetro de solu bilidade do solvente para o polímero. 10 Lisboa, -5 ABR. 1S.9Í | Por THE PROCTER & GAMBLE C0MPANY 15 Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 0 AGENTE OFICIAL

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