PT97274B

PT97274B - Processo para a preparacao de uma composicao para enxaguar o cabelo e proporcionar simultaneamente condicionamento capilar e fixacao do penteado que e constituida por certos polimeros, solventes aquosos e um agente condicionador

Info

Publication number: PT97274B
Application number: PT97274A
Authority: PT
Inventors: Robert Lee Wells; Bonnie Theresa King; Michael Albert Snyder; Donald Hugh Frey
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1990-04-06
Filing date: 1991-04-05
Publication date: 1998-08-31
Also published as: TW200399B; CN1056053A; CS97391A3; CN1065126C; NZ237702A; AU7674291A; WO1991015186A1; MY105502A; IE911140A1; TR26324A; PT97274A; US5120531A; MA22115A1

Description

Campo Técnico presente invento refere-se a composições condi cionadoras para enxaguamento do cabelo que proporcionam, não só benefícios de condicionamento capilar, mas também de penteado. Estes benefícios são conseguidos por meio da incorporação de determinados polímeros para penteados e de solventes para os referidos polímeros numa base condicionadora.

Fundamento do Invento

Ao lavar-se, secar-se e pentear-se um cabelo, de sejam-se diversos resultados finais. Em primeiro lugar, e mui to obviamente,ddeseja-se que o cabelo fique completamente lavado. 0 mais desejável é um processo de tratamento do cabelo que mantenha o aspecto e o toque do cabelo limpo entre lavagens. Também no processo de lavagem e de penteado se deseja um condicionamento capilar que facilita o penteado e proporciona libertação da electricidade estática, maleabilidade e sensação de cabelo macio. Geralmente, esses benefícios são proporcionados por um produto condicionador de cabelo destinto.

Finalmente , deseja-se um processo ou um produto de tratamento capilar que porporcione benefícios de pentea do, espeeialmente na consecução e manutenção do penteado. 0 desejo de se fazer com que o cabelo mantenha uma forma parti^ cular está largamente espalhado. Tal fixação de penteado é geralmente conseguido por uma de duas vias: alteração química permanente ou alteração temporária do estilo/ forma do cabelo. Uma alteração temporária é aquela que pode ser removida por meio de água ou por lavagem com champô. A alteração tem63.384 Case: 4131

porária do estilo de cabelo tem geralmente sido conseguida por meio da aplicação de uma terceira composição ou composições separadas ao cabelo molhado, após lavagem com champô e/ou condicionamento. Os materiais usados para proporcionar os benefícios de fixação têm sido, geralmente, resinas ou gomas, e têm sido, geralmente, resinas ou gomas, e têm sido aplicados sob a forma de espumas, geleias, loções ou pulverizações. Esta solução apresenta diversos inconvenientes significativos para o utilizador. Implica uma operação específica, subsequente à lavagem com champô e ao condicionamento, para aplicação da composição para fixação do penteado. Além disso, uma vez que a manutenção do penteado é assegurada por materiais de resina que assentam no cabelo, o cabelo tende a apresentar um toque pegajoso ou rígido após a aplicação, sendo difícil voltar a pentear o cabelo sem outra aplicação da composição para penteados.

Verificou-se agora que os dois benefícios destintos prosseguidos com o tratamento capilar, isto é, benefíciof de condicionamento e de fixação do penteado, podem ser proporcionados por um único produto de tratamento capilar. 0 presente invento refere-se a composições condicionadoras para enxaguamento do cabelo que compreendem condicionadores e determinados agentes para fixação de penteados. 0 enxaguamento com estes produtos após a lavagem com champô proporciona benefícios de condicionamento capilar e fixação de penteado.

Verificou-se também que os produtos acima mencionados proporcionam, até certo grau, benefícios na alteração do estilo do cabelo.

Constitui objecto do presente invento formular composições para tratamento capilar que proporcionam condicionamento capilar capilar efectivo e propriedades de fixação do penteado .

Constitui também objecto do presente invento formular composições de tratamento capilar que proporcionam benefícios de condicionamento e de penteado com uma única composição .

Constitui ainda um outro objecto do presente in2

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vento formular composições para tratamento capilar que proporcbnam benefícios de boa fixação do penteado, sem deixarem no cabelo sensação rígidas ou pegajosas/gordurosas.

Constitui mais um objecto do presente invento proporcionar um processo aperfeiçoado para condicionamento e penteado do cabelo.

Estes e outros objectos tornar-se-ão prontamer te evidentes com a descrição pormenorizada que se segue.

Resumo do Invento presente invento refere-se a composições cor dicionadoras para enxaguamento do cabelo, que compreendem:

a. entre cerca de 0,05% e cerca de 25% de um agente cor. dicionador capilar;

b. entre cerca de 0,2% e cerca de 20% de um polímero pe ra penteados que compreendem:

A. entre cerca de 0% e cerca de 50% de um monómero hidrófilo polimerizável (M^) ou suas misturas; e

B. entre cerca de 50% e cerca de 100% de um monómero hidrófobo polimerizável (Mg), ou suas misturas;

tendo o referido polímero um peso molecular de cerca de 5000 a cerca de 1.000.000, um Tg superior a cerca de -20°C e um parâmetro de solubilidade de cerca de 8,5 a cerca de 12,0;

c. entre cerca de 0,2% e cerca de 20% de um solvente não aquoso que solubilizará o referido polímero, ter. do o dito solvente um ponto de ebulição inferior ou igual a cerca de 300°C e uma solubilidade em água a 25°C superior a 0,2%; e

d. um veículo aquoso compreendendo a restante composição; em que o polímero e o solvente estão presentes no condicionador capilar sob a forma de uma fase líquida dispersa; e em que o rácio de polímero para solvente é de cerca de 10:90 a cerca de 80:20.

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Descrição Pormenorizada do Invento

Os componentes essenciais, bem como os facultativos, do presente invento são adiante descritos.

Agentes para Penteado

As composições condicionadoras do presente inver to contêm , como elemento essencial, determinados polímeros para penteado do cabelo. Ê este componente que proporciona os benefícios de fixação do penteado ao utilizador.

É generalizadamente conhecida uma grande varieda de de polímeros condicionadores do cabelo para utilização como agentes penteadores. Muitos dos polímeros considerados úteis em produtos para penteados são polímeros multi-componentes que combinam três , quatro e mesmo mais monómeros diferentes nas cadeias polimêricas. Um dos componentes do monómero é, frequentemente, vinil pirrolidona. Encontram-se exemplos de tais sistemas poliméricos complexos nas Patentes U.S. 3 222 329, atribuída a Grosser e al., e emitida em 7 de Dezen bro , 1965; Patente U.S. 3 577 517, atribuída a Kubot e al., e emitida em 4 de Maio, 1971; Patente U.S. 4 012 501, atribruída a Farber, e emitida em 15 de Março , 1977; Patente U.S. 4 272 511, atribuída a Papantoniou e Mondet, e emitida em 9 de Junho, 1981; e Patente U.S. 4 196 190, atribuída a Gehman e al., e emitida em 1 de Abril ,1980.

Já foram também descritos outros polímeros consi derados úteis nas composições para penteados , tais como os polímeros de bloco. Encontram-se exemplos de tais sistemas de polímeros de bloco nas Patentes U.S. 3 907 984, atribuída a Calvert e al., e emitida em 21 de Setembro de 1975; na Patente U.S. 4 030 512, atribuída a Papantoniou e al., e emitida em 21 de Junho 1977; e na Patente U.S. 4 283 384, atribuída a Jaquet e al., e emitida em 11 de Agosto de 1981.

Verificou-se que os polímeros para penteados que têm solubilidade em água dentro de determinados limites proporcionam benefícios de penteado óptimos quando aplicados através de um condicionador capilar. Os polímeros de pentea4

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do do presente invento têm solubilidade em água relativamente baixa. Mais especificamente, estes polímeros têm um parâmetro de solubilidade,£> , entre cerca de 8,5 a cerca de 12,0 (unidades iguais a cal/cm^)^^), de preferência entre cerca de 9,5 e cerca de 11,5, e, mais preferivelmente, entre cerca de 11 a cerca de 11,5.

parâmetro de solubilidade está definido no Polymer Handbook, 3- Ed. (John Wiley & Filhos, New York),

J. Brandrup e E.H. Immergut, Capitulo VII, pp.519-559, como a raiz quadrada da densidade de energia coesiva, e descreve a força atractiva entre as moléculas do material. Os parâmetros de solubilidade podem ser determinados por medição directa, correlações com outras propriedades físicas, ou cálculo indirecto. Os parâmetros de solubilidade dos presentes polímeros foram determinados por cálculos indirectos de contribuições de grupo, conforme descrito na secção 2,3, na página 524-526 da citada referência.

Verificou-se que os polímeros de pentear com solubilidades em água situadas dentro desses limites podem ser dispersos com o solvente de polímero, conforme descrito infre em composições condicionadoras sob a forma de fase líquida dispersa. A formulação por este processo mostrou proporcionar uma deposição de polímero de pentear, máxima, da composição condicionadora para o cabelo. Os polímeros para penteai com parâmetros de solubilidade situados no extremo superior desses limites seriam solúveis, por si mesmos, nas presentes composições condicionadoras. Verificou-se agora que, quando esses polímeros são combinados com os solventes de polímeros do presente invento (conforme definido infra) e depois dispei sos na composição condicionadora, mantêm-se na composição sol a forma de fase líquida dispersa. Polímeros com parâmetros de solubilidade maiores do que cerca de 12,0 serão solúveis na composição condicionadora (mesmo quando são previamente misturados com os presentes solventes de polímero) impedindo a deposição óptima do polímero no cabelo. Polímeros para penteados com parâmetros de solubilidade inferiores a cerca de

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8,5 são difícies de remover do cabelo e tendem a entranhar-se no cabelo com as aplicações repetidas.

Os polímeros para penteados presentes devem compreender, pelo menos, um monómero hidrófobo polimerizável. 0 polímero pode ser um homopolímero ou um copolímero demonóme ros hidrófobos. Alternativamente, os presentes polímeros pare penteados podem ser um copolímero de um monómero hidrófilo e um monómero hidrófobo , ou suas misturas. Assim, os presentes polímeros para penteados compreendem entre 0% e cerca de 50% de um monómero hidrófilo polimerizável (M^) ou suas misturas, e cerca de 50% a cerca de 100% de um monómero hidrófobo polimerizável (Mg), ou suas misturas. Evidentemente que, se õ polímero para penteados compreende tanto o monómero como o monómero Mg, os monómeros devem ser copolimerizáveis entre si.

Os monómeros hidrófilos preferidos para os pre sentes polímeros para penteados incluem ácido acrílico, ácido metacrilico, Ν,Ν-dimetilacrilamida, metacrilato de dimeti] aminoetilo, metacrilamida, N-t-butil acrilamida, ácido' malei co, anidrido maleico e seus meios ésteres, ácido crotónico, ácido itacónico, acrilamida, alcoóis acrilatos, hidroxietil metacrilato, vinil pirrolidona, éteres vinílicos (tais como éter metil vinílico), maleimidas, vinil piridina, vinil imidazola, outros heterocíclicos vinílicos polares, sulfonato de estireno , álcool alílico, álcool vinílico (produzido pela hidrólise do acetato de vinilo após polimerização), vinil caprolactamo e suas misturas.

0s monómeros hidrófobos preferidos incluem ésteres de ácido acrílico ou metacrilico de alcoóis ^C1 ^C18 ’ tais como metanol, etanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-metil-l-propanol, 1-pentanol, 2-pentanol, 3-pentanol, 2-me til-l-butanol, 1-meril-l-butanol, 3-metil-l-butanol, 1-metiJL -1-pentanol, 2-metll-l-pentanol, 3-metil-l-pentanol, t-butanol, ciclohexanol, noedecanol, 2-etil-l-butanol, 3-heptanol, álcool benzílico, 2-octanol, 6-metil-l-heptanol, 2-etil-l-hexanol, 3,5-dlmetil-l-hexanol, 3,5,5-trimetil-l-hexanol, Ιό

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Á3R.1S9J

-decanol e semelhantes, tendo os álcoois cerca de 1-18 átomos de carbono, com um número médio de átomos de carbono cerca de 4-12; estireno; macrómero de polistireno; acetato de vinilo; cloreto de vinilo; cloreto de vinilideno; propionato de vinilo; alfa-metilestireno; t-butilestireno; butadieno ciclohexadieno; etileno; propileno; vinil tolueno; metacrilato de metoxi etilo; e suas misturas.

desempenho óptimo dos presentes polímeros para penteados, em termos de manutenção do penteado, foi registado quando o peso médio molecular do polímero para penteados se situa entre cerca de 5.000 e cerca de 1.000.000, preferivelmente entre cerca de 10.000 e cerca de 200.000, e a tempe ratura de transição em vidro, Tg, (isto é, a temperatura a que o polímero se transforma de um estado vitreo quebradiço para um estado plástico) do polímero para penteados é maior do cerca de -20°C, preferivelmente entre cerca de 0°C e cerca de 80°C e, mais preferivelmente , entre cerca de 20°C e cerca de 60°C.

Os polímeros específicos para penteados que de acordo com o presente invento, proporcionam os desejados benefícios de deposição/penteado a partir do sistema condicionador, são os seguintes, (a rácios de até cerca de 30%, em peso, de vinil pirrolidona): homopolímero de acetato de vinilo; homopolímero de acrilato de t-butilo; copolímero de estireno de t-butilo/metacrilato de hexil etilo (50/50), em peso) copolímero de dimetil acrilamida/acrilato de t-butilo/metacrilato de hexil etilo (10/45/45); copolímero de etileno/ace. tato de vinilo (12,5/87,5); copolímero de álcool alilo/estireno (19/81); copolímero de cloreto de vinilo/acetato de vini lo (83/17) e inferior); copolímero de vinil pirrolidona/acetato de vinilo/acrilato de butilo (10/78/12 e 10/70/20); copolímero de vinil pirrolidona/acetato de vinilo/acrilato de butilo/sulfonato de estireno (10/70/15/5); copolímero de vinil pirrolidona/vinil propionato (5/95); copolímero de vinil caprolactamo/acetato de vinilo (5/95); e resinas para penteados vendidas sob as marcas Ultrahold 8 da Ciba Geigy (copolí*7

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mero de acrilato de etilo/ácido acrílico/N-t-butil acrilamiπ n da), Resyn 28-1310 da National Starch and Lusivet CA 66 da BASF (copolímero de acetato de vinilo/ácido crotónico, 90/

D

10); Luviset CAP da BASF (acetato de vinilo/propionato de vinilo/ácido crotónico 50/40/10); e Resyn 28-2930^ da National Starch (copolímero de acetato de vinilo/neodecanoato de vinilo/ácido crotónico). Os polímeros mais preferidos para utilização no presente invento são copolímeros de vinil pirrc lidona e acetato de vinilo contendo, no máximo , 30% de vinil pirrolidona.

agente polímero para penteados encontra-se presente nas composições do presente invento a um nível de cerca de 0,2% a cerca de 20%, preferivelmente a um nível de cerca de 2% a cerca de 6% . A níveis inferiores a cerca de 0,2% de polímero para penteados, os presentes benefícios de manutenção do penteado não podem obter-se; a níveis superiores a cerca de 20% de polímero para penteados, pode haver interferências com os benefícios de condicionamento.

Os polímeros para penteados deste invento , for mulados nas presentes composições condicionadoras, proporcionam benefícios de penteados do cabelo. Tais benefícios incluem a facilidade de consecussão do estilo de penteado e a manutenção do mesmo. As presentes composições proporcionam tam bém, atá certo grau, benefícios de reformulação do penteado. Quer dizer,depois de o cabelo ter sido enxaguado com as presentes composições e penteado, o cabelo memoriza o penteado depois de ter sido sujeito a uma força, tal como a de pentear, escovar ou simplesmente alisar o cabelo.

Solvente do Polímero

Um segundo componente essencial das presentes composições condicionadoras é um solvente não-aquoso ou diluente para o polímero para penteados. 0 solvente é necessário para a diluição do polímero , de modo a que este possa ser disperso na composição condicionadora. Os presentes solventes proporcionam uma deposição óptima do polímero no ca8

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belo. 0 solvente ajuda também à realização do penteado, tornando o polímero depositado no cabelo mais pegajoso em todo o processo de secagem e penteado do cabelo. Assim, o polímero mantém-se aderente ao cabelo, permitindo fácil manipulação do cabelo no penteado. 0 polímero particular escolhido para utilização nas presentes composições condicionadoras d£ ve ser solúvel no solvente especificamente utilizado . Isso permite a dispersão da mistura polímero/solvente, sob a forma de fase líquida dispersa, na composição condicionadora, e a manutenção dessa segunda fase dispersa. Assim, os solventes de polímeros do presente invento têm uma solubilidade em águe a 25°C, superior a 0,2%, de preferência superior a cerca de 0,5% , e tão elevada como 100% solúvel em água, mas ,preferi velmente,menos do que 10% solúvel em água. Alguns solventes que são completamente solúveis em água não se mantêm, na con. posição condicionadora, como fase líquida dispersa com o polá mero. Em vez disso, entram na fase de base do condicionador aquoso e detroem a fase dispersa de polímero e solvente no condicionador. Muitos dos materiais solventes do presente invento seriam solúveis se dispersos apenas na base condicionadora. No entanto, verificou-se que, quando os solventes do presente invento são pré-misturados com determinados polímeros do presente invento antes da dispersão na composição condicionadora, mantêm-se na fase polimérica, isto é, insolubilizados na base condicionadora.

solvente do polímero deve também, ser voIê til. Aquando da deposição da mistura solvente/polímero sobre o cabelo, o solvente é volatilizado deixando, apenas, o polímero para penteados no cabelo, e porporcionando assim os bene fícios máximos de penteado. Geralmente, os solventes do polímero do presente invento têm um ponto de fusão inferior ou igual a cerca de 300°C.

Adicionalmente, o solvente do polímero não deve interagir com o agente polimérico para penteados de tal maneira que reduza substancialmente a capacidade do polímero para proporcionar, ao cabelo, benefícios de penteado, em si- 9 63.384 Case: 4131

tuações de utilização normal. Os solventes devem, evidentemente, ter pureza suficientemente elevada e toxicidade suficientemente baixa para poderem ser administrados em cabelo humano.

Os solventes mais hidrófilos presentes sao desejáveis para utilização em composições de tratamento capilar porque são de utilização segura, tendem a proporcionar atributos físicos esteticamente mais agradáveis e são menos dispendiosos do que outros solventes de polímeros.

Os materiais solventes de polímeros que se revelaram especificamente úteis ao presente invento incluem isc propanol, álcool butílico, álcool amílico, fenil etanol, álcool benzílico, butirato de etilo, butirato de isopropilo, fenil etil dimetil carbonil e suas misturas. Os solventes pre. feridos para utilização nesta invenção são álcool benzílico, butirato de etilo, fenil etano, fenil etil dimetil carbinol e suas misturas.

A quantidade de solvente a usar nas presentes composições condicionadoras é a quantidade suficiente para solubilizar o polímero e dispersá-lo sob a forma de fase líquida separada na composição condicionadora. ' Geralmente, usé -se entre cerca de 0,2% e cerca de 20%, preferivelmente entre cerca de 2% e cerca de 6%, de solvente de polímero . A níveis hferiores a cerca de 0,2% de solvente, o polímero não é suficientemente diluído; a níveis superiores a cerca de 20% de solvente, os benefícios do condicionador podem ser negativamente afectados. 0 rácio do polímero para o solvente das pre. sentes composições é de cerca de 10:90 a cerca de 80:20, preferivelmente de cerca de 40:60 a cerca de 60:40.

As Publicações de Patentes Europeias 0 320 218, publicadas em 14 de Junho de 1989, e 0 323 715, publicada em 12 de Julho de 1989, -descrevem determinados polímeros para penteados e seus solventes úteis em composições para tratamento capilar, incluindo champôs e condicionadores para enxa. guament© do cabelo. A Publicação de PatenteEPO 0 323 715 des. creve sistemas de polímeros e solventes com solubilidades em

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água muito baixas (o polímero é menos do que 0,1% solúvel em água, o diluente é menos do que 0,2% solúvel em água) que se dispersam como uma fase separada líquida nas composições para tratamento do cabelo.

Agente Condicionador

As composições condicionadoras do presente invei. to compreendem, além do polímero para penteados e seu solven te, um agente condicionador. 0 agente condicionador encontr^ -se presente nas composições do presente invento a um nível de cerca de 0,05% a cerca de 25%, preferivelmente de cerca de 2% a cerca de 10%. Estes agentes condicionadores podem com preender agentes condicionadores tipicamente usados em composições de tratamento capilar. Tais agentes compreendem, geralmente, um material lípido e um agente tensio-activo cati£ nico. Estes agentes proporcionam, em conjunto, não apenas be_ nefícios de condicionamento do cabelo, tais como benefícios anti-estáticos, macieza e facilidade para penteados, mas tam bém um veículo de rede de geleia engrossada para o polímero de penteado e o solvente das presentes composições. Os veículos do tipo gel estão descritos, de uma forma geral, nos seguintes documentos, todos aqui incorporados como referência Barry, The Self Bodying Action of the Mixed Emulsifier Sodium Docecyl Sulfate/Cetyl Alcohol, 28 J. of Colloid and Interface Science 82-91 (1968); Barry e al., The SelfBodying Action of Alkultrimethylammonium Bromides/Cetostearyl Alcohol Mixed Emulsifiers; Influence of Quaternary Chain Lenfth, 35 J.of Colloid and Interface Science 689-708 (1971) e Barry, e al., Rheology of Systems Containing Cetomacrogol 1000 - Cetostearyl Alcohol, I.Self Bodying Action, 38 J.of Colloid and Interface Science 616-625 (1972).

Os agentes condicionadores podem comprender um ou mais materiais lípidos que são, essencialmente, insolúveis em água, e contém porções hidrófobas e hidrófilas. Os materiais lípidos incluem ácidos natural ou sinteticamente derivados, derivados de ácidos, álcoois, ésteres, éteres, ceto11

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nas e amidos com cadeias de carbono de cerca de 12 a cerca de 22, preferivelmente de cerca de 16 a cerca de 18 átomos de carbono de comprimento. Preferem-se os álcoois gordos e os ésteres gordos; os álcoois gordos são particularmente pre. feridos.

De entre os materiais lípidos aqui utilizáveis, estão alguns descritos em Bailey’s Industrial Oil and Fat Products, (3⁵ Edição, D. Swern, ed. 1979), aqui incorporado como referência. De entre os álcoois gordos aqui utilizáveis, estão alguns descritos nos seguintes documentos, todos aqui incorporados como referência: Patente U.S. 3 155 591, de Hilfer, publicada em 3 de Novembro de 1964: Patente U.S.

165 369, de Watanabe e al., editada em 21 de Agosto de 1979; Patente U.S. 4 269 824, de Villamarin e al., editada em 26 de Maio de 1981; Especificação Britânica 1 532 585, publicada em 15 de Novembro de 1978; e Fukushima e al., The Effect of Cetostearyl Alcohol in Cosmetic Emulsions, 98 Cosmetics & Toiletries 89-112 (1983). De entre os ésteres goi. dos aqui utilizáveis,estão alguns descritos na Patente U.S.

341 465, de Kaufman e al., editada em 12 de Setembro de 1976 (aqui incorporada como referência).

Os ésteres preferidos para utilização neste invento incluem palmitato de cetilo e glicerilmonoestearato. 0 ál. cool cetílico e o álcool estearílico são os álcoois preferidos. Um material lípido particularmente preferido é constituj. do por uma mistura de álcool cetílico e álcool estearílico, contendo entre cerca de 55% e cerca de 65% (em peso da mistu ra) do álcool cetílico.

Os agentes tensio-activos úteis às presentes composições condicionadoras contêm porções hidrófilas de amido ou amónio quaternário que são positivamente carregadas quando dissolvidas na composição aquosa do presente invento. De antre os agentes tensio-activos catiónicos úteis para o presente invento, estão alguns descritos nos seguintes documentos, todos aqui incorporados como referência: McCutcheon’s, Emuisifiers & Detergents, (1989, publicado pela M.C. Publis12 63.384 Case: 4131

hing Company) Schwartz e al., Surface Active Agents, Their Chemistry and Technology, New York: Interscience Publishers, 1949; Patente U.S. 3 155 591, de Hilfer , emitida em 3 de Novembro de 1964; Patente U.S. 3 929 678, de Laughlin e al., publicada em 30 de Dezembro de 1975; Patente U.S. 3 959 461, de Bailey e al., publicada em 25 de Maio de 1976; e Patente U.S. 4 387 090, de Bolich Jr., publicada em 7 de Junho de 1983. Se incluído nas composiçSes do presente invento, o agen te tensio-activo catiónico encontra-se presente a cerca de 0,05% a cerca de 5%.

Entre os materiais tensio-activos catiónicos contendo amónio quaternário aqui utilizáveis estão. ' os da fórmula geral:

X-

em que R^-R^ são, independentemente, um grupo alifático com cerca de 1 a cerca de 22 átomos de carbono, ou um grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo ou alquilarilo com cerca de 12 a cerca de 22 átomoíi de carbono; e X é um anião seleccionado de entre radicais halogénio, acetato , fosfato, nitrato e alquilsulfato. Os grupos alifáticos podem conter, além dos átomos de carbono e de hidrogénio, cadeias de éteres, e outros grupos tais como gru pos amino.

Outros sais de amónio quaternários aqui utilizá^ veis têm a fórmula:

++

2X

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em que R^ é um grupo alifático com cerca de 1 a cerca de 22 átomos de carbono, R2, R^, R^, R^ e Rg são seleccionados de entre hidrogénio e alquilo com cerca de 1 a cerca de 4 átomos de carbono, e X é um ião seleccionado de entre radicais de halogénio, acetato, fosfato, nitrato e alquil sulfato. Tais sais de amónio quaternário incluem dicloreto diamónio propano de sebo.

Os sais de amónio quaternário preferidos incluen cloretos de dialquildimetilamónio, em que os grupos alquilo têm cerca de 12 a cerca de 22 átomos de carbono, e são derivados de ácidos gordos de cadeia longa, tais como ácido gordo de sebo hidrogenado (os ácidos gordos do sebo dão compostos quaternários em que R^ e R₂ têm, predominantemente, entre 16 e 18 átomos de carbono). São exemplos de sais de amónio quaternário úteis ao presente invento cloreto de disebodimetil amónio, sulfato de disebodimetil amónio metilo, cloreto de dihexadecil dimetil amónio, cloreto de di(sebo hidrogenado) dimetil amónio, cloreto de dioctadecil dimetil amónio, cloreto de dieicosil dimetil amónio, cloreto de didocosil di·· metil amónio, acetato de di(sebo hidrogenado) dimetil amónio cloreto de dihexadecil dimetil amónio, acetato de dihexadecil dimetil amónio, fosfato de disebo dipropil amónio, nitrato de disebo dimetil amónio, cloreto de di(cocoalquil) dimetil amónio e cloreto de estearil dimetil benzil amónio. Os clore. tos de disebodiemtil amónio, cloreto de dicetil dimetil amónio, cloreto de esteaeil dimetil benzil amónio e cloreto de cetil trimetil amónio são sais de amónio quaternário preferi, dos, aqui utilizáveis. 0 cloreto de di(sebo hidrogenado) dimetil amónio é um sal de amónio quaternário particularmente preferido.

Os sais de aminas gordas primárias, secundárias e terciárias são, também, materiais tensio-activos catiónicos preferidos. Os grupos alquilo de tais aminas têm, preferivelmente, entre cerca de 12 a cerca de 22 átomos de carbono, e podem ser substituídos ou insubstituídos. Preferem-se as aminas secundárias e terciárias; as aminas terciárias são

1Δ

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particularmente preferidas. Tais aminas, aqui utilizáveis, incluem estereamido propil dimetil amina, dietil amino etil estereamido dimetil estereamina, diemetil esteramina, sojamina, sojamina, miristil amina, tridecil amina, etil estearilamina, N-sebopropano diamina, estearilamina etoxilada (5 moles EO), dihidroxi etil estearilamina e araquidilbenhenilamina. Os sais de amina adequados incluem os sais de halogénio, acetato, fosfato, nitrato, citrato, lactato e sulfato de alquilo. Tais sais incluem hidrocloreto de estearilamina, cloreto de sojamina, formato de estearilamina, dicloreto de N-sebopropano diamina e citrato de stearamidopropil dimetilamina. De entre os agentes tensio-activos catiónicos de amina utilizáveis no presente invento, são alguns descritos na Patente U.S. 4 275 055, de Nachtigal e al., emitida em 23 de Junho de 1981, e aqui incorporada como referência.

Se incluído nas composições do presente invento o material lípido está presente a cerca de 0,1% a cerca de 10,0% da composição; o material tensio-activo catiónico encontra-se presente a cerca de 0,05% a cerca de 5,0% da composição.

Os derivados de proteínas, tais como proteínas animais hidrolizadas, são agentes condicionadores capilares alternativos que podem ser usados adicionalmente ou em vez dos agentes tensio-activos acima descritos. Por exemplo, Crotein SPA (Croda) ou Lexeine X25O (Inolex) ou Polypeptide LSN (Stephan) podem ser utilizadas nas presentes composições condicionadoras. Tais agentes encontram-se geralmente presentes a um nível de cerca de 0,05% a cerca de 5,0%.

Outros agentes condicionadores capilares que podem ser usados adicionalmente ou em vez dos agentes catiónicos tensio-activos mais material lípido acima descritos sao o siloxano ou materiais contendo siloxano, os quais se encontram presentes a um nível de cerca de 0,1% a cerca de 10% da composição condicionadora, preferivelmente de cerca de 0,1% a cerca de 5%, e mais preferivelmente ainda de cerca

63.384 Case: 4131

de 0,2% a cerca de 3%.

Os siloxanos (veja-se, por exemplo, a Patente U.S. 3 208 911, de Oppliger, emitida em 28 de Setembro de 1965) e os polímeros contendo siloxano têm sido descritos em situações de utilização em composições condicionadores capilares. A Patente U.S. 4 601 902, de Fridd e al., emitida em 22 de Julho de 1986, descreve composições condicionadoras capilares ou de champô/condicionador que incluem um polidiorganosiloxano que são grupos hidrocarbonados amino substituídos de amónio quaternário ligados a silicones, e um polidiorganosiloxano com substituintes ligados com silicones que são grupos hidrocarbonados amino substituídos. A Patente U.S, 4 654 161, de Kollmeier e al., emitida em 31 de Março de 1987, descreve um grupo de organopolisiloxanos contendo substituintes de betaína. Quando usados em composições para tratamento dos cabelos, estes compostos são considerados como proporcionando um bom condicionamento, compatibilidade com componentes catiónicos, substantividade capilar e baixa irritabilidade cutânea. A Patente U.S. 4 563 347, de Starch, emitida em 7 de Janeiro de 1986, refere-se a composições condicionadoras capilares que incluem componentes de siloxano contendo substituintes para proporcionarem fixação, ao cabelo, 0 Pedido de Patente Japonesa Publicado 56-129.300, da Lion Corporation, publicado em 9 de Outubro de 1981, refere-se a composições de champô condicionador que incluem um copolímero organopolisiloxano-oxialquileno juntamente com uma resina acrílica. A Patente U.S. 4 479 893, de Hirota e al., emitida em 30 de Outubro de 1984, descreve composições de champô condicionador contendo um éster de fosfato como agente tensio-activo e um derivado de silicone (por exemplo, siloxanos modificados com poliéster ou álcool). Polisiloxanos modificados com poliéster são, também, descritos para uso em champôs na Patente U.S. 3 957 970 de Korkis, emitida em 18 de Maio de 1976. A Patente U.S. 4 185 087, de Morlino, emitida em 22 de Janeiro de 1980, descreve derivados de azoto quaternário de compostos trialquilamino hidroxi organosilicone que são considerados como .384

tendo superiores propriedades de condicionamento capilar.

: 4131

Têm, também, sido utilizados materiais derivados de siloxano em composições para penteados. 0 Pedido de Patente Japonês Publicado 56-092.811, da Lion Corporation, publicí. do em 27 de Dezembro de 1979, descreve composições fixadoras do cabelo que compreendem uma resina acrílica anfotérica, um organopolisiloxano polioxialquileno desnaturado, e polietileno glicol. A Patente U.S. 4 744 978, de Homan e al., emitida em 17 de Maio de 1988, descreve composições para penteados (tais como pulverizações para os cabelo) que incluem a combi^ nação de um polidimetilsiloxano carboxifuncional e um polímero orgânico catiónico contendo grupos amina ou amónio . Con. posições para penteados que incluem polidiorganosiloxanos e um polímero orgânico catiónico são descritos na Patente U.S.

733 677, de Gee e al., emitida em 29 de Março de 1988, e na Patente U.S. 4 724 851, de Cornwall e al., emitida em 16 de Fevereiro de 1988. Finalmente, o Pedido de Patente Europeu 117.360, de Cantrell e al., publicado em 5 de Setembro de 1984, descreve composições contendo um polímero siloxano com, pelo menos, um vínculo de azoto-hidrogénio, um agente tensio-activo e um titanato , zirconato ou germanato solubilizado, que actuam simultaneamente como um condicionador e um auxiliar do penteado.

Os líquidos de silicone não voláteis são úteis como componente agente condicionador nas composições do presente invento. Exemplos de tais materiais incluem gomas e líquidos de polidimetilsiloxano, aminosilicones e fenilsilicones. Mais especificamente, podem usar-se materiais tais como polialquil ou poliaril siloxanos com a seguinte estrutura:

A - Si

Si- A

63.384 Case: 4131

em que R é alquilo ou arilo, e x é um número inteiro de cerca de 7 a cerca de 8.000. Apresenta grupos que bloqueiam as extremidade das cadeias- de silicone .

Os grupos alquilo ou arilo substituídos na cadeia siloxano (R) ou nas extremidades das cadeias siloxano (A) podem ter qualquer estrutura, desde que os silicones resultantes se mantenham líquidos à temperatura ambiente, sejam hidrôfobos, não sejam nem irritantes, nem tóxicos, nem de qualquer outra forma perniciosos quando aplicados ao cabelo, sejam compatíveis com os outros componentes da composição, sejam quimicamente estáveis sob condições normais de utiliza^ ção e armazenamento, e sejam capazes de se depositar no cabe, lo e de condicionar o cabelo.

Grupos A adequados incluem metil, metoxi, etoxi, propoxi e ariloxi. Os dois grupos R no átomo de silicone podem representar o mesmo grupo ou grupos diferentes. Preferivelmente, os dois grupos R representam o mesmo grupo. Grupos R adequados incluem metil, etil, própil, fenil, metilfenil e fenilmetil. Os silicones preferidos são polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano e polimetilfenilsiloxano. 0 polidimetilsi^ loxano é especialmente preferido.

Métodos adequados para a preparação destes materiais de silicone estão descritos nas Patentes U.S. 2 826 55λ e 3 964 500, e nas referências aí citadas. Silicones úteis ao presente invento estão, também, comercialmente disponíveis. Exemplos adequados incluem Viscasil, uma marca regista da da General Electric Company , e silicones oferecidos pela Dow Corning Corporation e pela SWS Silicones, uma divisão da Stauffer Chemical Company.

Outros materiais condicionadores de silicone incluem materiais da fórmula:

63.384 Case: 4131

(CH₂)₂

L ^ra2 em que x e y são números inteiros que dependem do peso molecular, sendo o peso molecular médio de, aproximadamente,

5.000 a 10.000. Este polímero é também conhecido por amodimeticona.

Outros agentes catiónicos de silieone condicionadores de polímero que podem ser usados nas presentes composições correspondem à fórmula:

^{em que}

G é escolhido do grupo constituído por hidrogénio, fenil, 0H, C^-Cg ^alH^u:*-l^{0 e}> preferencialmente, metilo; a indica 0 ou um número inteiro entre 1 e 3, sendo, preferivelmente, igual a 0;

b indica 0 ou 1 e, preferivelmente, é igual a 1; a soma n+m é um número entre 1 e 2.000 e, preferivelmente, entre 50 e 150, sendo n capaz de indicar um número entre 0 e 1.999 e, preferivelmente, entre 49 e 149, e sendo m capaz de indicar um número inteiro entre 1 e 2.000 e, preferivelmente, en tre 1 e 10;

é um radical monovalente de fórmula O^H^L, em que q é um número inteiro entre 2 e 8 e L é escolhido dos grupos

-n(r₂)ch₂-ch₂-n(r₂)₂

-N(E₂)₂ +

-n(r₂)₃a19

63.384 Case: 4131 ι

+

-N(R₂)CH₂-CH₂-NR₂H₂Aem que R₂ é escolhido de um grupo constituído por hidrogénio, fenilo, benzilo, um radical hidrocarboneto saturado, preferi^ velmente um radical alquilo contendo entre 1 a 20 átomos de carbono, e A- indica um ião de haleto.

Estes compostos são descritos com maior detalhe no Pedido de Patente Europeu EP 95.238. Um polímero especial, mente preferido correspondente a esta fórmula é o polímero conhecido por trimetilsilamodimeticona da fórmula:

CH,

CH, (ch₃)₃ -SiO-Si

Li,

O-Si(CH₂)₃

1h (ÒH₂)2

Ih,

OSí(CH₃)₃ (II)

Outros agentes condicionadores poliméricos catiónicos de silicone que podem ser usados nas presentes compos.! ções correspondem à fórmula:

+

R4-CH₂-CHOH-CH2N(R₃)₃qRo ^3)3- Si^-0

Si-0

I

Ro

Si-0

Si (r₃)₃ (III) em que R₃ indica um ardical hidrocarboneto monovalente com entre 1 e 18 átomos de carbono e, mais espeeialmente, um radical alquilo ou alcenilo, tal como metilo;

- 20 ~5.

63.384 Case: 4131

R^ indica um radical hidrocarboneto, tal como, preferivelmen te, um radical alquileno C^-C^g ou um radical alquilenoxi ^1^_(^18’ Preferivelmente C^-Cg;

Q- é um ião de haleto, preferivelmente cloreto;

r indica um valor estatístico médio entre 2 e 20, preferível, mente entre 2 e 8;

s indica um valor estatístico médio entre 20 e 200 e, preferivelmente, entre 20 e 50.

Estes compostos estão descritos em mais pormenor na Patente U.S. 4 185 017.

Um polímero desta classe que é especialmente preferido é o vendido pela UNION CARBIDE sob o nome UCAR SILICONE ALE 56.

Outros materiais de agentes condicionadores úteis nas composições do presente invento são materiais de polímero de silicone que proporcionam, simultaneamente, fixa, ção do penteado e benefícios de condicionamento ao cabelo. Estes materiais compreendem polímeros de silicone rígidos.

Alguns exemplos de tais materiais incluem, mas não se limitando a, gomas de enchimento de polidimetil siloxano reforçado, incluindo aquelas que têm grupos finais como hidroxi; siloxanos reticulados, tais como elastómeros de silicone substituído orgânicos; gomas de siloxano substituídas orgânicas, incluindo as que têm grupos finais, tais como hidroxi; e siloxanos reforçados com resina.

Os polímeros de silicone rígidos utilizáveis no presente invento têm viscosidades complexas de pelamenos 2x10^P°Í se (P), preferivelmente de cerca de 1 x 10? poise, sendo a viscosidade complexa medida por submissão de uma amostra a cisalhamento oscilatório, a uma frequência fixa de 0,1 rad/ seg., a 25°C, utilizando-se um Rheometric Fluids Spectrometer para se medirem películas com uma espessura de cerca de 1 milímetro. As respostas resultantes de força elástica e viscosa são combinadas para se determinar o módulo complexo que é dividido pela frequência imposta, com vista a avaliar a viscosidade complexa.

Uma goma de siloxano preferida utilizada no

63.384 Case: 4131 presente invento é uma goma de difenil-dimetil polisiloxano com um peso molecular de, pelo menos, cerca de 500.000, e deve ser difenil substituída até 3% ou mais, de preferência em pelo menos, cerca de 5%.

As gomas de siloxano podem também ser reforçadas com enchimento para proporcionarem uma rigidez adicional. A sílica é o enchimento preferido. Geralmente, tais gomas reforçadas compreendem até cerca de 15-20% de sílica.

Resinas de silicones igualmente úteis na formulação dos silicones rígidos, nas presentes composições, são polímeros de silicone com um elevado grau de reticulação introduzido através da utilização de silanos tri-funcionais e tetra-funcionais. Silanos típicos usados no fabrico de resinas são monometilo, dimetilo, monofenilo, difenilo, metilfenilo, monovinilo e clorosilanos demetilvinilo, juntamente com tetraclorosilano. Uma resina preferida é a disponibilidade pela General Electric sob a denominação de GE SR545. Esta resina é fornecida sob a forma de uma solução em tolueno, que é desmanchada antes da utilização da resina. Esta resina é utilizada em combinação com a goma de siloxano para proporcionar regidez extra.

Outros polímeros rígidos de silicones aqui utilizáveis são os siloxanos que foram parcimoniosamente reticulados mas que ainda são solúveis em solventes , tais comc a ciclometicona. Os percursores para o material rígido podem ser quaisquer polidimetil siloxanos de alto peso molecular, polidimetil siloxanos que contenham grupos vinilo e outros siloxanos. Os métodos de reticulação incluem cura ao calor com peróxidos orgânicos, tais como peróxido dibenzoilo e peróxido di-t-butilo, vulcanização a quente com enxofre e radiação de alta energia.

Obviamente, o agente condicionador do silicone deve ser seleccionado de forma que não interfira com a capacidade de fixação do penteado dos polímeros para penteados do presente invento. Preferivelmente o agente condicionador

63.384 Case: 4131 '5 1$)

com sílicones compreende uma goma de polidimetilsiloxano, com uma viscosidade superior a cerca de 1.000.000 centipoise e um líquido de dimeticona com uma viscosidade de cerca de 2 centipoise e cerca de 100.000 centipoise, em que o rácio da goma para o líquido é de cerca de 30:70 a cerca de 70:30, preferivelmente de cerca de 40:60 a cerca de 60:40.

Alternativamente, o agente para penteados e o agente condicionador capilar das presentes composições podem ser fornecidos por um único material. Exemplos de tais materiais são copolímeros com macrómero de siloxano neles enxer. tados, que se adaptem às limitações funcionais acima definidas. Isto é, o núcleo de não silicone de tais polímeros deve ter um peso molecular de cerca de 5000 a 1.000.000, uma Tg de mais do que cerca de -20°C e um parâmetro de solubilidade de cerca de 8,5 a cerca de 12,0.

Os polímeros preferidos compreendem um núcleo po. limérico e, enxertado nesse núcleo, um macrómero polidimeti_l siloxano com um peso molecular médio de cerca de 1.000 a cer ca de 50.000, preferivelmente de cerca de 5.000 a cerca de 40.000 e, mais preferivelmente, de cerca de 10.000 . 0 polímero é tal que, quando é formulado na composição capilar aca bada, utilizada no tratamento do cabelo, e este é seco, a fase polimérica separa-se numa fase descontínua que inclui o macrómero polidimetilsiloxano e numa fase contínua que inclui o núcleo . Crê-se que esta propriedade de separação das fases proporciona uma orientação específica ao polímero sobre o cabelo, que resulta nos desejados benefícios de condicionamento e fixação do cabelo.

No seu aspecto mais lato , os copolímeros compre^ endem monómeros C juntamente com monómeros escolhidos do gru po formado por monómeros A, monómeros B e suas misturas. Estes copolímeros contêm, pelo menos, monómeros A ou B juntamente com monómeros C e os copolímeros preferidos contêm monómeros A, B e C.

Exemplos de copolímeros úteis e da forma como são fabricados, encontram-se descritos, em pormenor, nas Pa73

63.384 Case: 4131

Mod. 71 - 20.000 βχ. - 90/08 tentes U.S. 4 693 935, de Mazurek, emitida em 15 de Setembro de 1987, e U.S. 4 728 571, de Clemens e al., emitida EMl de Março de 1988, ambas aqui incorporadas como referência. Estes copolimeros são constituídos por monómeros A, C e, facultatjL vamente, B, os quais se definem como segue: A ó pelo menos um monómero de vinilo polarizável radicalmente livre, ou monómeros. B, quando utilizado, compreende, pelo menos, um monómero copolimerizável com A. Quando utilizado, B pode corresponder a cerca de 30%, preferivelmente a cerca de 10% , mais preferivelmente 5%, dos monómeros totais do copolímero. 0 monómero C compreende entre cerca de 0,01 e cerca de 50% dos monómeros totais do copolímero.

Os exemplos representativos dos monómeros A são os mesmos dos monómeros hidrófobos acima descritos para os polímeros para penteados do presente invento que não compreendem macrómeros de siloxano.

Os exemplos representativos dos monómeros B são os mesmos dos monómeros hidrófilos atrás descritos para os polímeros para penteados do presente invento que não inte gram macrómeros de siloxano.

monómero C tem a fórmula geral:

X(Y)_nSi(R)₃.

z m m

em que X é um grupo vinilo copolimerizável com os monómeros A e Β; Y é um grupo de ligação divalente; R é um hidrogénio, alquilo, arilo ou alcoxi inferior; Z é uma porção polimérica de siloxano monovalente, com um valor médio de peso molecular de, pelo menos, cerca de 500, que é essencialmente não reactiva sob condições de copolimerização e está pendente do núcleo vinil polimérico acima descrito; néOoul; eméum número inteiro entre 1 e 3. C tem um peso molecular médio de cerca de 1.000 a cerca de 50.000, preferivelmente de cerca Ide 5.000 a cerca de 40.000, e , mais preferivelmente, de cerpa de 10.000. 0 monómero C tem, de preferência, uma fórmula peleccionada de entre os seguintes grupos;

(um monómero preferido particularmente preferido quando p = 0 e q = 3)

-C-0-(CH₂)_q-(0)_p-5i(E )₃__m Z

63.384 Case: 4131 ._/τ,4·

X-Si(R⁴)₉ Z ^v '3-m m

X-( O >-(CH₀) -(0) -Si(R⁴)n Z \ / ' 2'q ' 'p ' '3-m m fi ΐ fi F/T\ ₄₎

X-C-O-CH₂-CH₂-N-C-n/ ο VSi(RO₃__m Z_m )H R

X-C-O-CH₉-CH-CH₉-N-(CH₉) -Si(R )o Z : e 2 2 2 q 3-m m’

H 0 R x-c-o-ch₂-ch₂ (CK₉) -Si(R )₉ z . ^x 2'q ^x '3-m m

Nessas estruturas , m é 1 , 2 ou 3 (preferivelmente, m = 1); p é 0 ou 1; R é alquilo ou hidrogénio; q é um número inteiro entre 2 e 6; s é um número inteiro entre 0 e 2; X é

CH=C- ;

R¹ R² i

R é hidrogénio ou -COOH (preferivelmente, R é hidrogénio);

2

R é hidrogénio, metilo ou -CH₂COOH (preferivelmente, R é metilo); Ζ é

R -(-Si-O-)r ;

63.384 Case: 4131 i Á/'»*·‘ ¹ / /

é alquilo, alcoxi, alquilamino, arilo ou hidroxilo (prefe. rivelmente, R^ é alquilo); e r é um número inteiro entre cer ca de 5 a cerca de 700 (preferivelmente, r é cerca de 250).

preferido desses copolímeros contendo siloxano compreende, geralmente, entre cerca de 50% e cerca de 98% (preferivelmente entre cerca de 85% e cerca de 98%, e,mais preferivelmente, entre cerca de 90% e cerca de 97%) do monómero A; de 0% a cerca de 30% (preferivelmente, de cerca de 2% a cerca de 8%) de monómero B; e de cerca de 0,1% a cerca de 50% (preferivelmente , de cerca de 0,5% a cerca de 20%, e,mais preferivelmente, de cerca de 2% a cerca de 10%) do monómero C. A combinação dos monómeros A e B compreende, pre. ferivelmente, entre cerca de 50,0% e cerca de 99,9% (mais preferivelmente, de cerca de 80% a cerca de 99%, e, mais pre. ferivelmente, de cerca de 90% a cerca de 98%) do polímero.

Os polímeros que podem,especificamente, ser usados no presente invento incluem os seguintes (as percentagens de peso abaixo indicadas referem-se à quantidade de reagentes adicionados à reacção de polimerização, e não, necessariamente, a quantidade no polímero acabado):

macrómero de polivinil pirrolidona/acetato de vinilo/polidimetilsiloxano (PDMS) - 10.000 de peso molecular (5/90/5 p/p/p) (I) macrómero de ácido acrílico/n-butilmetacrilato/polidimetilsiloxano (PDMS) - 20.000 de peso molecular (10/70/20 p/p/p) (II) macrómero de Ν,Ν-dimetilacrilamida/metacrilato de isobutilo/PDMS - 20.000 de peso molecular (20/60/20 p/p/p) (III) macrómero de t-butilacrilato/PDMS - 10.000 de peso molecular (80/20 p/p) (IV) macrómero de t-butilacrilato/N,N-dimetilacrilamida/ PDMS - 10.000 de peso molecular (70/10/20 p/p/p) (V)

63.384 Case: 4131

macrómero de t-butilacrilato/ácido acrílico/PDMS - 10.000 de peso molecular (75/5/20 p/p/p) (VI) polivinil pirrolidona/acetato de vinilo/polidimetil. siloxano 20.000 de peso molecular (4/95/1 p/p/p) (VII) polivinilpirrolidona/acetato de vinilo/polidimetil siloxano - 20.000 de peso molecular (2,5/95/2,5 p/p/p) (VIII)

Como nos polímeros para penteados que não contêm siloxano acima descritos , os presentes copolímeros tem de ser diluídos com um solvente de polímero do presente invento antes da combinação com os restantes ingredientes da composição condicionadora. Isso permite a formação de uma fase dispersa de polímero e solvente na composição condicionadora.

Quando esses copolímeros contendo siloxano são utilizados nas composições condicionadoras do presente invento para actuarem simultaneamente como polímero para pen teados e agente condicionador do cabelo, encontram-se geralmente presentes a um nível de cerca de 0,2% a cerca de 20%, preferivelmente de cerca de 2% a cerca de 6%.

Mais preferivelmente, esses materiais que actuam simultaneamente como polímero para penteados e agente condicionador capilar nas presentes composições compreen dem um copolímero de polivinil pirrolidona/polidimetil siloxano/acetato de vinilo em que o núcleo de não silicone do co. polímero tem um peso molecular de cerca de 10.000 a cerca de 200.000, uma Tg de cerca de 20°C a cerca de 60°C, e um parâmetro de solubilidade, g, de cerca de 11,0 e cerca de 11,5.

Os presentes agentes condicionadores com silicones podem ser usados em sistemas veiculares de condicionador tornados mais espessos com materiais diferentes do material lípido mais os sistemas veiculares de geleia encadeada de agentes tensio-activos catiónícos acima descritos.

Têm-se usado éteres de celulose não iónica

63.384 Case: 4131 ι

solúveis em água com agentes espessantes em composições para tratamento do cabelo. Largamente utilizados, os éteres de ce lulose não iónica existentes no mercado incluem metil celulc) se, hidroxi propil metil celulose, hidroxietil celulose, hidroxipropil celulose e etil hidroxietil celulose.

Obtêm-se uma melhor eficiência de espessamento com éteres de celulose de peso molecular mais elevado;· No entanto, a produção de tais materiais é difícil e dispendiosa. Embora a reticulação desses polímeros se ja uma forma alternativa de se conseguirem soluções de elevada viscosidade, não se conhecem boas técnicas de reticulação. Evidentemente que elevadas concentrações de polímeros proporcionam, também, elevada viscosidade, mas tal abordagem é ineficaz e pouco prática, particularmente devido aos elevados custos envolvidos . Além disso, a utilização de polímeros altamente reticulados ou elevados níveis de espessantes poliméricos podem resultar num sistema veicular demasiado elástico para as presentes utilizações.

Os espessantes poliméricos solúveis em água alternativos que são, por vezes, usados para engrossar as composições condicionadoras são polissacáridos naturais, tais como goma de guar, goma de xantano e goma de alfarroba.

Uma série de referências dá indicação da utiliza, ção de éteres de celulose não-iónica e de gomas solúveis em água no espessamento de composições para tratamento capilar. Veja-se, por exemplo, a Patente U.S. 4 557 928, de Glover, emitida em 10 de Dezembro de 1985, que descreve um condici£ nador capilar constituído por um sistema de suspensão que integra uma das gomas de glucano, goma de guar e hidroxietil^ celulose; e a Patente U.S. 4 581 230, de Grollier e al., emi tida em 8 de Abril de 1986, que descreve composições cosméticas para tratamento do cabelo compreendendo, como agentes espessantes, hidroxietilcelulose, ou agentes espessantes vegetais solúveis em água, tais como goma de guar. A Publicação de Patente Japonesa 61-053211, publicada em 7 de Março de 1986, descreve um corante capilar que contém um álcool

- 78 63.384 Case: 4131

aromático , goma de xantano e hidroxietilcelulose.

Determinados éteres de celulose são descritos na Patente U.S. 4 228 277, de Landoll , publicada em 14 de Outubro de 1980, determinados éteres de celulose que são de peso molecular relativamente baixo mas que conseguem produzir soluções aquosas altamente viscosas em concentrações prá ticas. Estes materiais são éteres de celulose não iónica com um grau suficiente de substituição não-iónica seleccionada do grupo constituído por metilo, hidroxietilo e hidroxipropi. lo para fazer com que sejam solúveis em água, e que são ainda substituídos por um radical hidrocarboneto com cerca de 10 a 24 átomos de carbono numa quantidade de cerca de 0,2% em peso, e a quantidade que torna o referido éter de celulose menos de 1%, em peso, solúvel em água . 0 éter de celulose a ser modificado é, preferivelmente, um éter de baixo a médio peso molecular; isto é., inferior a cerca de 800.000 e, preferivelmente, entre cerca de 20.000 e 700.000 (cerca de 75 a 2500 D.P.).

A Patente de Landoll refere que qualquer éter de celulose não inónico solúvel em água pode ser empregue como substrato de éter de celulose. Assim, por exemplo, hidroxietil celulose, hidroxipropil celulose, metil celulose, hidroxipropil metil celulose, etil hidroxietil celulose e me til hidroxietil celulose podem, todas elas, ser modificadas. A quantidade de substituinte não inónico tal como metilo, hi droxietilo ou hidroxipropilo não é considerada importante, desde que haja uma quantidade suficiente para assegurar que o éter seja solúvel em água.

substrato de éter de celulose preferido -é hidroxietil celulose (HEC) com cerca de 50.000 a 700.000 de peso molecular . A hidroxietil celulose deste nível de peso molecular é o mais hidrófilo dos materiais contemplados. Pode, portanto, ser mais acentuadamente modificado do que outros substratos de éter de celulose solúvel em água antes de se conseguir a insolubilidade . Consequentemente, o controlo do processo de modificação e o controlo das propriedades do

2.9

-5.ÃBR.1991

63.384 Case: 4131 produto modificado podem ser mais precisos com este substrato . A hidrofilia dos éteres de celulose não iónicos mais vulgarmente usados varia na direcçâo geral: hidroxietil hidroxipropil metil hidroxipropil metil.

modificador alquilo de cadeia longa pode ser li. gado ao substrato de éter de celulose por meio de um encadea mento éter, éster ou uretano. Prefere-se o encadeamento de éter.

Embora os materiais descritos em Landoll sejam referidos como sendo o grupo alquilo modificado de cadeia longa, deve esclarecer-se que, excepto nos casos em que a modificação é efectuada com um haleto de alquilo, o modificador não é um grupo alquilo de cadeia longa simples. 0 grupo é, de facto, um radical alfa-hidroxialquilo no caso de um póxido, um radical uretano no caso de um isocianato, ou um radical acilo no caso de um cloreto ácido ou acilo. Não obstante, utiliza-se a terminologia grupo alquilo de cadeia longa uma vez que o tamanho e o efeito da porção de hidrocarboneto da molécula modificadora obscurece completamente qualquer efeito apreciável do grupo de ligação. As propriedades não são significativamente diferentes das do produto modificado com o grupo alquilo de cadeia longa simples.

Um material comercialmente disponível que corresponde a essas exigências é o NATROSOL PLUS Grau 430, hidroxietilcelulose hidrofobamente modificada, comercializada pela Aqualon Company, Wilmington, Delaware. Este material tem uma substituição alquilo C^g de cerca de 0,5% a cerca de 0,9% em peso. A substituição molar de hidroxietil para este material é de cerca de 2,8 a cerca de 3,2 . 0 peso molecular médio para a celulose solúvel em água antes da modificação é de, aproximadamente, 300.000.

material de maior preferência deste tipo é vendido sob a marca NATROSOL PLUS CS Grau D-67, pela Aqualon

Company, Wilmington, Delaware . Este material tem uma substituição alquilo ^C16 de cerca de 0,50% a cerca de 0,95%, em peso. A substituição molar de hidroxietilo para este mate30

63.384 Case: 4131 '5.

Ρη

I

t rial é de cerca de 2,3 a cerca de 3,3 . 0 peso molecular médio para a celulose solúvel em água antes da modificação é de, aproximadamente, 700.000.

Estes éteres de celulose modificados têm sido descritos para utilização numa grande variedade de composição. Landoll (’277) descreve a utilização destes materiais em formulações de champô. A literatura da propaganda da Hercules descreve a utilização destes materiais em champô. A Patente U.S. 4 683 004, de Goddard, publicada em 28 de Julho de 1987, descreve o uso destes materiais em composições de espuma para o cabelo.

Estes materiais podem ser utilizados com deteir minados materiais espessantes secundários, para proporcionar uma reologia muito semelhante à estrutura de geleia reti. culada proporcionada pelo material lípido mais as composições condicionadoras baseadas no agente tensio-activo catiónico acima descritas.

primeiro desses materiais espessantes secundários é um material polimérico solúvel em água com um peso molecular superior a cerca de 20.000. Por polímero água-solúvel quer-se significar que o material formará uma solução substancialmente límpida em água, a uma concentração de 1% e a 75°C, e que o material aumentará a viscosidade da água. Exemplos de polímeros solúveis em água, que são desejavelmen te usados como componente espessante adicional nos presentes sistemas veiculares, incluem hidroxietilcelulose, hidroxipro. pil celulose, hidroxipropilmetilcelulose, polietileno glicol, poliacrilamida, ácido poliacrílico. álcool polivinílico, polivinil pirrolidona K-120, dextranos, como , por exemplo, Dextran bruto purificado Grau 2P, comercializado pela D&0 Chemicals, carboximetilcelulose, exsudatos de plantas, tais como acácia, ghatti e tragacanato, extractos de algas tais como alginato de sódio, alginato de propíleno glicol, carragenina de sódio, e polímero Ucare JR (uma hidroxietil celul£ se catiónica modificada comercializada pela Union Carbide). Preferidos como espessantes adicionais para os presentes sis.

63.384 Case: 4131

temas veiculares são os materiais polissacáridos naturais. Exemplos de tais materiais são a goma de guar, a goma de alfarroba e a goma de xantano. Também preferida como espessante adicional nas presentes composições é a hidroxietilcelulc) se com um peso molecular de cerca de 700.000.

Quando tais sistemas são utilizados para engrossar as presentes composições, emprega-se cerca de 0,3% a cerca de 5,0%, preferivelmente cerca de 0,4% a cerca de 3,0% da hidroxietil celulose hidrofobamente modificada com cerca de 0,3% a cerca de 5,0%, preferivelmente cerca de 0,4% a cerca de 3,0% do material polimérico solúvel em água.

Um material espessante secundário alternativo para a hidroxietil celulose hidrofobamente modificada é um agente tensio-activo áqua-solúvel com um peso molecular inferior a cerac de 20.000. Por agente tensio-activo solúvel em água quer-se significar materiais tensio-activos que for mam soluções isotrópicas transparentes quando dissolvidos em água a 0,2% de peso , nas condições ambientes.

Qualquer material tensio-activo solúvel em água que preencha estes parâmetros pode, em princípio, funcionar no presente invento. No entanto, os seguintes materiais são considerados particularmente preferidos; cetil betaína, sulfato de amónio laurilo, sulfato de amónio laureto, cloreto de cetil trimetil amónio e suas misturas.

Quando tais sistemas são usados para espessar as presentes composições, utilizam-se cerca de 0,1% a cerca de 10,0%, preferivelmente cerca de 0,2% a cerca de 5,0% da hidroxietil celulose hidrofobamente modificada com cerca de 0,02% a cerca de 0,30%, preferivelmente cerca de 0,05% a cerca de 0,30% , e mais preferivelmente, cerca de 0,05% a cerca de 0,20% do agente tensio-activo áqua-solúvel. 0 nível de tensio-activo áqua-solúvel é mantido baixo porque níveis mais elevados de tensio-activos solúveis em água interferem com o espessante hidrofobamente modificado de hidroxietil celulose, e produzem composições com reologias muito menos desejáveis.

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Por último, um material espessante secundário alternativo para a hidroxietil celulose hidrofobamente modificada é um agente tensio-activo insolúvel em água, com um peso molecular inferior a cerca de 20.000. Por agente tensio-activo insolúvel em água quer-se significar materiais tensio-activos que não formam soluções isotrópicas límpidas quando dissolvidos em água a percentagens de peso superiores a 0,2%, nas condições ambientes.

Essencialmente, qualquer material tensio-activc insolúvel em água que preencha esses parâmetros funcionará no presente invento. No entanto, os seguintes materiais demonstraram ser particularmente preferidos. Estearamida DEA, cocoamida MEA, óxido de dimetil estereamina, monoleato de glicerilo, estearato de sucrose, estearamina PEG-2, ceteth-2, um éter depolietileno glicol de álcool cetílico da fórmula CH^-CCIL,) i^-CE^-ÇOCH^CH^n-OH, em que n tem um valor médio de 2-(comercialmente disponível sob a marca Brij 56 da ICI Américas), citrato de stearato de glicerol, cloreto de sebo dimetil amónio desidrogenado, Poloxamer 181, um polímero de bloco de polioxletileno, polioxipropileno da fórmula:

HO-(CH₂-CH₂-O)_x(CH-CH₂-O)_y(CH₂-CH₂-O)_z H ;

ch₃ em que, em média, x=3, y = 30 e z = 3 ( comercializada pela BASF Wyandotte sob a marca Pluronic L-61, sebo dimetil betaína hidrogenada e sebo amida hidrogenada DEA.

Quando tais sistemas são utilizados para engrossar as presentes composições, usam-se cerca de 0,1% a cerca de 10,o%, prefrivelmente cerca de 0,2% a cerca de 5,0% da hidroxietil celulose hidrofobamente modificada com cerca de 0,02% a cerca de 10.0%, preferivelmente cerca de 0,05% a cerca de 3,0%, e , mais preferivelmente, cerca de 0,05% a cerca de 2,0% do agente tensio-activo insolúvel em água.

As composições condicionadoras do presente

63.384 Case: 4131

invento que são engrossadas com a hidroxietil celulose hidrc) fobamente modificada mais materiais espessantes secundários, conforme acima descrito, contém também, preferivelmente, um material que proporcione benefícios reológicos adicionais às composições cosméticas com eles formuladas. Estes materiais são agentes quelantes. Geralmente, tais materiais incluem agentes monodentados e multidentados. Exemplos específicos de agentes quelantes incluem ácido etilenodiaminatetra acético (EDTA) e seus sais, ácido nitrilotriacético (NTA) e seus sais, ácido nitrilotriacético (NTA) e seus sais, ácido hidroxietil etileno diamina triacético (HEEDTA) e seus sais, ácido dietileno triamina pentacético (DTPA) e seus sais, dietanolglicina (DEG) e seus sais etanol diglicina (EDG) e seus sais , acido cítrico e seus sais , ácido fosfórico e seus sais. 0 mais preferido destes agentes é o EDTA. Os agen tes quelantes tendem a tornar os sistemas veiculares utiliz^ dos no presente invento de uma consistência mais macia e menos gelatinosa.

Se o agente quelante estiver presente como auxiliar reológico nas composições do presente invento, encontra-se a um nível de cerca de 0,05% a cerca de 1,0% , preferivelmente de cerca de 0,05% a cerca de 0,3% da composição .

Um outro componente que pode ser usado nas composições condicionadoras do presente invento que são espessantes com a hidroxietil celulose hidrofobamente modificada mais materiais espessantes secundários , conforme acima descrito , é um material que actue como auxiliar de distribuição para a composição . Um tal material ajuda a distribuir a composição sobre o cabelo, evitando a deposição localizada dos componentes condicionadores e estilizadores sobre o cabelo. Sem um tal componente na composição, alguns componentes desta não são depositados e espalhados uniformemente e, por isso, não são tão eficazes.

Os materiais distribuidores úteis no presente invento são, de facto, uma sub-classe da classe de materiais

63.384 Case: 4131 '5 O.

que pode ser ser usada como espessante secundário do polímero áqua-solúvel do presente invento. Esta sub-classe é definida do seguinte modo: materiais poliméricos solúveis em água com um peso molecular elevado, isto é, superior a 1.000.000; e/ou forte carácter iónico. Por forte carácter iónico quer-se significar que o material conduz a electricidade a mais de 30 milivóltios. Isso pode ser medido por meio da avaliação da condutibilidade de uma solução, a 1%, do polímero em DRO (osmose de inversão dupla) preservado de água, com 0,03% de Kathon CG (um conservante comercializado por Rohm & Haas), usando um medidor de pH Corning 130 calibrado. As amostras usadas foram como segue: o eléctrodo de referência é um Modelo Orion 9001 de junção simples. 0 eléctrodo do pH é um Modelo Orion 9161 de cloreto de prata-prata. As amos, tras foram colocadas a 3/8 polegadas uma da outra. 0 medidor de pH foi regulado para leituras de milivóltios. A medição absoluta foi registada após 4 minutos de imersão.

Os exemplos de materiais poliméricos solúveis em água que preenchem estes requisitos e que, portanto, podem ser usados como auxiliares de distribuição nas presentes com posições incluem goma de xantano; Dextran bruto purificado do Grau ZP, comercializado pela D&0 Chemicals; carboximetil celuloses; por exemplo, as CMC 4H1F, 4M6F, 7HF, 7M8SF, 7LF, 9H4F, 9M8, 12M8P, 16M31, (todas comercializadas pela Aqualon); exsudatos de plantas, tais como acácia, ghatti e tra. gacanato; extractos de algas, tais como alginato de sódio, alginato de propileno glicol e carragenina de sódio; hidroxietil celulose de elevado peso molecular, tais como Natrosol 25OH e Natrosol 25OHHR (comercializadas por Aqualon); e pectina.

Uma vez que a classe de materiais que podem a actuar como auxiliares de distribuição nas presentes composições é uma sub-secção do espessante secundário polimérico, solúvel em água, facultativo, os materiais desta sub-classe podem ser usados para proporcionar ambos os benefícios à com posição. Por exemplo, a goma de xantano é um material polis35

63.384 Case: 4131

sacárido natural solúvel em água que, adicionalmente, tem um elevado peso molecular, Por isso, este material pode ser usado por si próprio, para proporcionar, simultaneamente, be. nefícios adicionais de espessamento e de distribuição. Não obstante, pode ser neecssário usar tais materiais a níveis ligeiramente mais elevados para se obterem ambos os benefícios.

É também possível usar dois materiais diferentes como espessante secundário polimérico áqua-solúvel facultatj^ vo e auxiliar de distribuição do presente invento. Isso é feito quando o espessante secundário polimérico aqua-solúvel não é um material de elevado peso molecular ou forte carácte: iónico. A goma de alfarroba constitui um desses materiais.

Um auxiliar de distribuição como a goma de xantano pode ser usado com goma de alfarroba para proporcionar benefícios de distribuição adicionais.

Se houver um auxiliar de distribuição nas composições condiconadoras do presente invento, deverá estar presen te a um nível de cerca de 0,02% a cerca de 2,5%, preferivelmente de cerca de 0,05% a cerca de 1,0% da composição cosmética. Se o auxiliar de distribuição for bifuncional, isto é, actuar simultaneamente como espessante secundário facultativo e auxiliar de distribuição , deverá estar presente a um nível de cerca de 0,2% a cerca de 5,0% da composição.

As composições condicionadoras capilares aqui apresentadas podem conter uma variedade de outros componentes facultativos que tornem tais composições mais aceitáveis do ponto de vista cosmético e estético, ou que proporcionem benefícios adicionais de utilização, tais ingredientes facul tativos convencionais são bem conhecidos dos técnicos da especialidade; por exemplo, auxiliares perolizantes, tais como mica revestida com TiC^, distearato de etileno glicol e distearato de PEG 3; opacificadores; preservativos, tais como álcool benzílico, Glydant, Kathon, metil perabeno, propil pa rabeno e imidazolidinil ureia; álcoois gordos, tais como álcool cetearílico ; cloreto de sódio; sulfato de sódio; álco36

63.384 Case: 4131

col polivinílico; álcool etílico; agentes ajustadores do pH, tais como ácido cítrico, citrato de sódio, ácido succínico, ácido fosfórico, fosfato de monossódio, fosfato de dissódio, hidróxido de sódio e carbonato de sódio; agentes corantes, tais como qualquer um dos corantes FD&C ou D&C; perfumes; agentes sequestradores , tais como tetra-acetato de dissódio etilenodiamina; e agentes plastificadores do polímero, tais como glicerina e propileno glicol. As presentes composições podem, também, compreender, facultativamente, espessantes e modificadores de viscosidade, tais como uma dietanolamina de um ácido gordo de cadeia longa (por exemplo, dietanolamina laúrica PEG 3), lauramida DEA, cocomonoetanola amida, dimeticona copolióis, goma de guar, goma xantano, metil celulose, hidroxietil celulose, amidos e derivados de amido, tais ingredientes facultativos são, em qual, usados individualmente, a níveis de cerca de 0,01% a cerca de 10,0%, preferivelmente de cerca de 0,05% a cerca de 5,0% , da composição condicionadora .

Como com todas as composições, o presente invento não deverá conter componentes facultativos que interfiram indevidamente com o desempenho de condicionamento e penteado das presentes composições condicionadoras.

Veículo Aquoso

A parte restante das presentes composições con dicioandoras compreende água ou água combinada com alguma outra substância veicular que não interfira com os benefícios de condicionamento do cabelo e fixação do penteado das presentes composições.

Processo para o fabrico

As composições condicionadoras capilares do presente invento podem ser fabricadas de acordo com as tecnc) logias de formulação e mistura convencionais. 0 polímero deve, primeiramente, ser dissolvido no solvente do polímero.

Os restantes ingredientes são combinados num recipiente sepa.

63.384 Case: 4131

rado e a mistura polímero/solvente é adicionada, descrevem-se nos exemplos seguintes métodos para a fabricação de dive sos tipos de composições condicionadoras capilares.

Método de Utilização

As composições condicionadoras do presente invento são usadas de formas convencionais para proporcionarem os benefícios de condicionamento do cabelo e manutenção do penteado do presente invento. Geralmente, tais métodos envolvem a aplicação de uma quantidade eficaz do produto condi, cionador ao cabelo molhado e lavado com champô, produto que é massajado e depois enxaguado do cabelo. Por quantidade eficaz quer-se significar uma quantidade necessária e suficiente para proporcionar os benefícios de condicionamento e manutenção do penteado desejados, considerando o comprimento e a textura do cabelo, Depois do cabelo ser tratado com as composições do presente invento, o cabelo é seco e penteado pelo utilizador da forma usual.

Os exemplos seguintes ilustram o presente inven to. Deve entender-se poderem ser introduzidas modificações ao presente invento pelos especializados na técnica de formu lação de composições cosméticas, sem afastamento do espírito e âmbito deste invento.

Todas as partes, percentagens e rácios aqui indicados são em peso, a menos que seja especificado de outro modo.

EXEMPLO I

A composição seguinte é uma composição condicionadora para enxaguamento do cabelo, representativa do presen te invento.

Componente

Natrosol Plus CS Grau D-67 Goma de alfarroba

Sal dissódio , EDTA DTDMAC % peso

0,60

0,50

0,15

0,65

63.384 Case: 4131

Glydant 0,40

Pré-mistura de Polímero de Pentear/Solvente

Polivinilpirrolidona/Acetato de vinilo (5/95) 3,00

Álcool Benzilico 3,00

Pré-Mistura de Agente Condicionador de Silicone

Goma de Dimeticona 0,50

Decametil Ciclopenta Siloxano 2,83

Água q. s. para 100%

Hidroxietil celulose hidrofobamente modificada, comercializada por Aqualon Co.

Goma de dimeticona SE-76, comercializada por GE Silicones

Este produto é preparado , primeiramente por dissolução do copolímero de polivinilpirrolidona/acetato de vinilo (5/95) no álcool benzilico. A goma de dimeticona e o decametil ciclopenta siloxano são, também, previamente misturados em separado. Os restantes componentes são combinados num recipiente separado, com aquecimento e agitação. A mistura de polímero/solvente e a pré-mistura de agente condicioandor de silicone são então adicionadas aos restantes componentes, seja a quente, seja depois de terem arrefecido.

Este produto condicionador proporciona benefícios de condicionamento capilar e de manutenção do penteado.

EXEMPLO II

A seguinte composição é uma composição condiconadora para enxaguamento do cabelo, representativa do presente invento .

Componente % de peso

Pré-mistura de Polímero para Penteado/Solvente

Poli t-Butil Acrilato (PM = 100.000) 1,50

Etil n-Butirato 2,50

63.384 Case: 4131

Cloreto de Estearalcónio		3,80
Álcool Cetílico		1,35
Álcool Estearílico		1,35
Ceteth-2		0,80
Estearato de Glicerilo		0,50
Proteína quaternizada hidrolizada		0,50
Ácido Cítrico		0,11
Cloreto de Sódio		0,10
Kathon CG		0,03
Água	q.s. para	100%

Este produto é preparado dissolvendo-se, em pri meiro lugar o acrilato de poli-t-butilo no n-butirato de etilo. Os restantes componentes são combinados num recipiente se parado com aquecimento e agitação. A mistura polímero/solvente é então adicionada aos restantes componentes, seja a quente, seja depois de terem sido arrefecidos.

Este produto condicionador proporciona benefícios de condicionamento capilar e fixação do penteado.

EXEMPLO III

A seguinte composição é uma composição condicic nadora para enxaguamento do cabelo, representativa do presente invento.

Componente % de peso

Polivinilpirrolidona/acetato de vinilo (30/70) 4,0 Isopropanol 5,0 Pré-mistura de Agente Condicionador de Silicone

Goma de Dimeticona¹ 0,30 Decametil ciclopenta siloxano 1,70 DTDMAC 0,85 Hidroxietil celulose 0,50 Álcool Cetílico 0,90

63.384 Case: 4131

Álcool Estearilíco Ceteareth-20 Lexamina S13

Monostearato de Gliceral

Ácido Cítrico

Kathon

Água

0,80

0,50

0,15

0,50

0,11

0,03

q.s. para 100%

SE-76 comercializada por GE Silicones Este produto é preparado utilizando o processo descrito no Exemplo I.

produto condicionador proporciona benefícios de condicionamento capilar e fixação do penteado.

EXEMPLO IV

A seguinte composição é uma composição condicioi nadora para enxaguamento do cabelo representativa do presente invento.

Componente % de peso

Copolímero de N,N-dimetilacrilamida/metacrilato de isotutilo/metacrilato de etil hexilo/macrómero de silicone 10K (30/30/20/20)

Ftalato de Dietilo

DTDMAC

Álcool Cetílico

Álcool Estearilíco

Ceteareto-20

Monostearato de Glicerilo

Ácido Cítrico

Kathon

Água

q.s. para

2,00

6,00

0,90

1,10

0,70

0,60

0,50

0,11

0,03

100%

Este^produto é preparado por, primeiramente dissolução do copolímero para penteados no ftalato de dietilo. Os restantes componentes são combinados num recipiente se.

parado com aquecimento e agitação, para fundir os sólidos. A

63.384 Case: 4131 mistura polímero/solvente é então adicionada aos restantes componentes, seja a quente , seja depois de terem arrefecido.

Este produto condicionador proporciona benefícios de condicionamento capilar bem como de fixação do pen teado.

Claims

-REIVINDICAÇÕES1-. - Processo para a preparação de uma compç) sição condicionadora para enxaguar o cabelo, caracterizado pelo facto da composição compreender:

a. entre cerca de 0,05% e cerca de 25% de um agente condicionador capilar;

b. entre cerca de 0,2% e cerca de 20% de um polímero para dar forma ao cabelo que compreende:

A. entre 0% e cerca de 50% de um monómero hidrófilo p£ limerizável (M^), ou suas misturas; e

B. entre cerca de 50% e cerca de 100% de um monómero hidrófobo polimerizável (Mg) , ou suas misturas; tendo o referido polímero um peso molecular de entre cerca de 5000 e cerca de 1.000.000, uma Tg de mais do que cerca de -20°C e um parâmetro de solubilidade , $, de entre cerca de

8,5 e cerca de 12,0; e

c. entre cerca de 0,2% e cerca de 20% de um solvente não aquo so que solubilizará o referido polímero, tendo o referido solvente um ponto de ebulição inferior ou igual a cerca de 300°C e uma solubilidade na água a 25°C superior a 0,2%; e

d. um veículo aquoso como remanescente, em que o polímero e o solvente se encontram presentes na composição condicionadora capilar sob a forma de uma fase líquida dispersa;

e em que o rácio do polímero para o solvente é de entre cerca de 10:90 e cerca de 80:20.

63.384 Case: 4131

2^a. - Processo de acordo com a reivindica- ção 1, caracterizado pelo facto de $ ser de entre cerca de 9,5 e cerca de 11,5. 3^a. - Processo de acordo com a reivindica- çao 2, caracterizado pelo facto de S ser de entre cerca de 11 a cerca de 11,5. 4^a. - Processo de acordo com a reivindica- ção 3, caracterizado pelo facto de o monómero hidrófobo ser

seleccionado do grupo constituído por ésteres de ácido acrílico de alcoóis C^-C-^g; ésteres de ácido metacrílico dos álcoois C^-C^g; estireno , macrómero de polistirenó; acetato de vinilo; cloreto de vinilo; cloreto de vinilideno; propionato de vinilo; alfa metilestireno; t-butilestireno; butadi£ no; ciclohexadieno; etileno, propileno; vinil tolueno; metacrílato de metoxietilo; e suas misturas.
5^a. - Processo de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo facto de o polímero para dar forma ao cabelo compreender tanto o monómero hidrófilo polimerizável como o monómero hidrofobo polimerizável.
6^S. - Processo de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo facto de o monómero hidrófilo ser seleccionado do grupo constituído por ácido acrílico, ácido metacrílico, Ν,Ν-dimetilacrilamida, metacrilato de dimetilaminoetilo, metracrilamida, N-t-butil acrilamida, ácido malei^ co, anidrido maleico, semi-ésteres de anidrido maleico, ácido crotónico, ácido itacónico, acrilamida, alcoóis de acrila to, metacrilato de hidroxietilo , vinil pirrolidona, éteres de vinilo, maleimidas, vinil piridina, vinil imidazol, sulfonato de estireno, álcool de alilo, álcool vinilico , vinil caprolactamo e suas misturas.
7^a. - Processo de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo facto de o monómero hidrofobo ser seleccionado do grupo constituído por ésteres de ácido acrílico de alcoóis de Cq-C^g ésteres de ácido metacrílico de al coóis ^G1 ^C18’ estireno; mecrómero de polistireno; acetato de vinilo; cloreto de vinilo; cloreto de vinilideno propionato

- 43 63,384 Case: 4131 '5. ΛΒί?. 1991 de vinilo; alfametilestireno; t-butilestireno; butadieno; ciclohexadieno; etileno; propileno; vinil tolueno; metacríl£ to de metoxi etilo; e suas misturas.
8-. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de o polímero para dar forma ao cabelo ser seleccionado do grupo constituído por copolímero de vinil pirrolidona/acetato de vinilo; homopolímero de acri. lato de t-butilo; copolímero de t-butil estireno/metacrilato de etil hexilo (50/50); copolímero de dimetil acrilamida/ acrilato de t-butilo/metacrilato de etil hexilo (10/45/45); copolímero de etileno/acetato de vinilo (12,5/87,5); copolímero de estireno/álcool de alilo (81/19); copolímero de cloreto de vinilo/acetato de vinilo (83/17) e inferior); copolí. mero de vinil pirrolidona/acetato de cinilo/acrilato de butí. lo (10/78/12 e 10/70/20); copolímero de vinil pirrolidona/ acetato de vinilo/acrilato de butilo/sulfonato de estireno (10/70/17/5); copolíemro de vinil pirrolidona/propionato de vinilo (5/95); copolímero de vinil caprolactamo/acetato de vinnilo (5/95); copolímero de acrilato de etilo/ácido acrílico/N-t-butil acrilamida; copolímero de acetato de vinilo/ ácido crotónico 90/10; acetato de vinilo/propionato de vinilo/ácido crotónico 50/40/10; copolímero de acetato de vinilo/neodecanoato de vinilo/ácido crotónico ; e suas misturas.
9^S. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de o polímero para dar forma ao cabelo se encontrar presente na composição num' nível âe entre cerca de 2% e cerca de 6%.
10-. - Processo de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo facto de o polímero para dar forma ao cabelo ser um copolímero de vinil pirrolidona/acetato de vinilo.

ll^ã. - Processo de acordo com a reivindicação

I, caracterizado pelo facto de o solvente ser solúvel em água a 25°C e superior a cerca de 0,5%.
12^?. - Processo de acordo com a reivindicação

II, caracterizado pelo facto de o nível de solvente ser de

ΔΔ

63.384 Case: 4131

-5.ABRJS9I cerca de 2% a cerca de 6%.
13^ã. - Processo de acordo com a reivindicação '..2, caracterizado pelo facto de o solvente para o polímero destinado a dar forma ao cabelo ser seieccionado do grupo constituído por iso-propanol, álcool butílico, álcool amilico, fenil etanol, álcool benzílico, butirato de etilo, butirato de iso-propilo, fenil de etil dimetil carbinol e suas misturas.
14^§. - Processo de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo facto de o rácio do polímero para o solvente ser de entre cerca de 40:60 e cerca de 60:40.
15- , - Processo de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo facto de o solvente para o polímero destinado a dar forma ao cabelo ser seieccionado do grupo constituído por álcool benzílico, butirato de etilo, fenil etanol, fenil etil dimetil carbinol e suas misturas.
16- . - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de o agente condicionador para o cabelo compreender um agente tensio-activo catiónico.
17^&. - Processo de acordo com a reivindicação

16, caracterizado pelo facto de o agente condicionador para o cabelo compreender um material tensio-activo catiónico con tendo amónio quaternário.
18^g. - Processo de acordo com a reivindicação

17, caracterizado pelo facto de o agente condicionador para o cabelo compreender um cloreto de dialquil dimetil amónio.
19-. - Processo de acordo com a reivindicação

18, caracterizado pelo facto de o agente condicionador para o cabelo compreender um cloreto de dialquil dimetil amónio seieccionado do grupo constituído por cloreto de disebodimetil amónio, cloreto de dicetil dimetil amónio, cloreto de estearil dimetil benzil amónio, cloreto de cetil triletil amólio e suas misturas.
20^â. - Processo de acordo com a reivindicação

L6, caracterizado pelo facto de o agente condicionador para o ;abelo ser seieccionado do grupo constituído por cloridrato le estearilamina, cloreto de sojamina, formato de estearila- 45

63.384 Case: 4131 mina, dicloreto de N-sebopropano diamina, citrato de esteara, midopropil dimetil amina e suas misturas.
21⁵. - Processo de acordo com a reivindicação 16, caraeterizado pelo facto de o agente condicionador do cabelo compreender, adicionalmente, um material lípido.
22^§. - Processo de acordo com a reivindicação 21, caraeterizado pelo facto de o material lípido ser seleccionado do grupo constituído por álcool cetílico, álcool estearilico, palmitato de cetilo, mono-estearato de gliceril e suas misturas.
23^. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caraeterizado pelo facto de o agente condicionador do cabelo compreender um agente condicionador com silieone, que se encontra presente na composição condicionadora sob a forma de uma fase dispersa separada.
24- . - Processo de acordo com a reivindicação

23, caraeterizado pelo facto de o agente condicionador com si licone estar presente a um nível de entre cerca de 0,01% e cerca de 10%.
25- . - Processo de acordo com a reivindicação

24, caraeterizado pelo facto de o agente condicionador com silieone se encontrar presente a um nível de entre cerca de 0,1% a cerca de 5% e compreender uma goma de polidimetil siloxano com uma viscosidade maior do que cerca de 1.000.000 centipoise e uma dimeticona líquida com uma viscosidade de entre cerca de 2 centipoise e cerca de 100.000 centipoise, em que o rácio da goma para o líquido é de entre cerca de 30:70 e cerca de 70:30.
26^§. - Processo de acordo com a reivindicação 23, caraeterizado pelo facto de o agente condicionador com silieone compreender um macrómero de siloxano enxertado no polímero para dar forma ao cabelo.
27^ã. - Processo de acordo com a reivindicação

7, caraeterizado pelo facto de o agente condicionador compre^ ender um macrómero de siloxano enxertado no polímero para dar forma ao cabelo.

63.384 Case: 4131
28^?. - Processo de acordo com a reivindicação

27, caracterizado pelo facto de o polímero para dar forma ao cabelo ser seleccionado do grupo constituído por copolímeros de vinil pirrolidona/polidimetil siloxano/acetato de vinilo,
29^§. - Processo de acordo com a reivindicação

28, caracterizado pelo facto de o polímero para dar forma ao cabelo compreender um copolímero de vinil pirrolidona/polidiimetil siloxano/acetato de vinilo (5/5/90).
30⁵. - Processo de acordo com a reivindicação 24, caracterizado pelo facto de compreender ainda entre cerca de 0,3% e cerca de 5,0% de éter celuloso não iónico com uma substituição de hidroxietil molar de entra cerca de 2,3 e cerca de 3,3 e sendo ainda substituído por um grupo alquilo a entre cerca de 0,50% e cerca de 0,95% , em peso, em que a hidroxietil celulose insubstituída tem um peso molecular médio de cerca de 700.000; e entre cerca de 0,3% e cerca de 5,0% de um material polimérico solúvel na água, com um peso molecular superior a cerca de 20.000 , que é selecciona. do do grupo constituído por hidroxietil celulose, hidroxipri) pil celulose, hidroxipropilmetil celulose, polietileno glicol, poliacrilamida, ácido poliacrílico, álcool polivinilico polivinilpirrolidona, dextrano, carboximetil celulose, exsudato de acácia, exsudato de Anogeissus Latifolia, exsudato de tragacanto, alginato de sódio, alginato de propileno glicol , carragineno de sódio, goma de guar, goma de feijão-fra de, goina de xantano e suas misturas.
31^ã. - Processo de acordo com a reivindicação 30, caracterizado pelo facto de compreender, adicionalmente, entre cerca de 0,05% e cerca de 1,0% de um agente quelante seleccionado do grupo constituído por ácido etil diamina tetracético e seus sais, ácido nitrilo triacético e seus sais, ácido hidroxietileno diamina triacético e seus sais, ácido dietileno triamina penta-acético e seus sais, dietanol glici na e seus sais, etanol diglicina e seus sais, ácido citríco e seus sais e ácido fosfórico e seus sais.
32^. - Processo de acordo com a reivindicação

Ol

W!

63.384 Case: 4131

Jr

30, caracterizado pelo facto de entre cerca de 0,02% e cerca de 2,5% do polímero solúvel na água ser seleccionado do grupo constituído por materiais poliméricos solúveis na água com um peso molecular maior do que cerca de 1.000.000 e materiais poliméricos solúveis na água com um carácter iónico acentuado .
33-. - Processo de acordo com a reivindicação 32, caracterizado pelo facto de o material polimérico solúvel na água com um peso molecular superior a cerca de 1.000. 000 ou carácter iónico acentuado ser seleccionado do grupo constituído por goma de xantano, dextrano, carboximetil celu lose, exsudatos de plantas, exsudatos de algas, hidroxietil celuloses e suas misturas.
34^ã. - Processo de acordo com a reivindicação 24, caracterizado pelo facto de compreender ainda entre cerca de 0,1% e cerca de 10,0% de um éter de celulose não iónico com uma substituição molar de hidroxietilo de entre cerca de 2,3 e cerca de 3,3 e sendo ainda substituído por um grupo alquilo a entre cerca de 0,50% e cerca de 0,95%, em peso, em que a hidroxietil celulose insubstituída tem um peso mole, cular médio de cerca de 700.000, e entre cerca de 0,02% e cerca de 0,3% de um agente tensio-activo solúvel em água com um peso molecular inferior a cerca de 20.000, que é selecci£ nado do grupo constituído por cetil bataina, lauril, sulfar to de amónio laureto, sulfato de amónio, cloreto de cetil trimetil amónio e suas misturas.
35-. - Processo de acordo com a reivindicação 34, caracterizado pelo facto de compreender ainda entre cer ca de 0,05% e cerca de 1,0% de um agente quelante selecciona do do grupo constituído por ácido etileno diamina tetracético e seus sais, ácido nitrilo triacético e seus sais, ácido hidroxietileno diamina triacético e seus sais, ácido dietile. no triamina penta-acético e seus sais, dietanol glicina e seus sais, etanol diglicina e seus sais, ácido cítrico e seus sais e ácido fosfórico e seus sais .

- 48 Qf

J

63.384 Case: 4131

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08
36®. - Processo de acordo com a reivindicação 34, caracterizado pelo facto de compreender ainda entre cerce de 0,02% e cerca de 2,5% de um auxiliar de distribuição que é seleccionado do grupo constituído por materiais poliméricos solúveis na água com um peso molecular superior a cerca de 1.000.000 e materiais polimérico solúveis na água com um carácter iónico acentuado.
37®. - Processo de acordo com a reivindicação 36, caracterizado pelo facto de o auxiliar de distribuição ser seleccionado do grupo constituído por goma de xantano, dextrano, carboximetil celulose, exsudatos de plantas , extrac. tos de algas, hidroxietil celulose e suas misturas.
38®. - Processo de acordo com a reivindicação 24, caracterizado pelo facto de compreender ainda entre cerca de 0,1% e cerca de 10,0% de um éter de celulose não iónico com uma substituição hidroxietil molar de entre cerca de 2,3 e cerca de 3,3 e sendo ainda substituído por um grupo alquilo C^g a entre cerca de 0,50% e cerca de 0,95%, em peso em que a hidroxietil celulose insubstituída tem um peso molecular médio de cerca de 700.000; e entre cerca de 0,01% e cerca de 10,0% de um agente tensio-activo insolúvel na água com um peso molecular inferior a cerca de 20,000 , o qual é seleccionado do grupo constituído por estearamido DEA, cocoami da MEA, óxido de dimetil estearamina, citrato de estearato deglicerol, cloreto de sebo dimetil amónio desidrogenado , Poloxamer 181, betaína de sebo dimetil hidrogenado amida de sebo DEA hidrogenado e suas misturas.
39®. - Processo de acordo com a reivindicação 38, caracterizado pelo facto de, compreender ainda entre cer ca de 0,05% e cerca de 1,0% de um agente quelante selecciona do do grupo constituído por ácido de etileno diamina tetracético e seus sais, ácido de nitrilo triacético e seus sais, ácido hidroxietileno diamina triacético e seus sais, ácido de dietileno triamina penta-acético e seus sais, dietanol glicina e seus sais, ácido cítrico e seus sais e ácido fosf£ rico e seus sais.

- 4q 63.384 Case: 4131
40^ã. - Processo de acordo com a reivindicação 38, caracterizado pelo facto de compreender ainda entre cerca de 0,02% e cerca de 2,5% de um auxiliar de distribuição que é seleccionado do grupo constituído por materiais poliméricos solúveis na água que têm um peso molecular superior a cerca de 1.000.000 e materiais poliméricos solúveis na água com um carácter iónico acentuado.
41^s. - Processo de acordo com a reivindicação 40, caracterizado pelo facto de o auxiliar de distribuição ser seleccionado do grupo constituído por goma de xantano, dextr^ no, carboxiemtil celulose, exsudatos de plantas, extractos de algas, hidroxietil celuloses e suas misturas.
42-. - Processo para a preparação de uma composição condicionadora para enxaguar o cabelo de acordo com as reivindicações anteriores, caracterizado pelo facto da compo. sição compreender :

a. entre cerca de 0,2% e cerca de 3% de um agente condi^ cionador com silicone que compreende uma goma de polidimetilsiloxano com uma viscosidade superior a cer. ca de 1.000.000 centipoise e um líquido de dimeticona com uma viscosidade de entre cerca de 2 centipoise e cerca de 100.000 centipoise, em que o rácio da goma para o líquido é de entre cerca de 40:60 e cerca de 60:40;

b. entre cerca de 2% e cerca de 6% de um polímero para dar forma ao cabelo seleccionado de entre copolímeros de polivinil pirrolidona/acetato de vinilo, com um peso molecular de entre cerca de 10.000 e cerca de 200.000 , uma Tg de entre cerca de 20°C e cerca de 60°C e um parâmetro de solubilidade , $ , de entre cerca de 11 e cerca de 11,5;

c. entre cerca de 2% e cerca de 6% de um solvente não aquoso que solubilizará o referido polímero, seleccionado do grupo constituído por álcool benzílico, butirato de etilo, fenil etanol, fenil etil dimetil carbinol e suas misturas; e

50 63.384 Case: 4131 '5j_ti

d. um veículo aquoso com o remanescente, em que o polímero e o solvente se encontram presentes na composição condicionadora sob a forma de uma fase líquida dispersa e o rácio do polímero para o sol.

vente é de entre cerca de 40:60 e cerca de 60:40.
43-. - Processo para a preparação de uma compos:. ção condicionadora para enxaguar o cabelo, de acordo com as reivindicações antàriores, caracterizado pelo facto da compo. siçao compreender:

a. entre cerca de 0,2% e cerca de 3% de um agente condicionador com silicone que compreende uma goma de polidimetilsiloxano com uma viscosidade superior a cerca de 1.000.000 centipoise e um líqují do de dimeticona com uma viscosidade de^entre cerca de 2 centipoise e cerca de 100.000 centipoise, em que o rácio da goma para o líquido é de entre cerca de 40:60 e cerca de 60:40;

b. entre cerca de 2% e cerca de 6% de um polímero pa para dar forma ao cabelo seleccionado de entre os homopolímeros de acrilato de t-butilo, com um peso molecular de entre cerca de 10.000 e cerca de 200.000, uma Tg de entre cerca de 20°C e cerca de 60°C;

c. entre cerca de 2% e cerca de 6% de um solvente não aquoso que solubilizará o referido polímero seleccionado do grupo constituído por álcool benzílico, butirato de etilo, fenil etanol, fenil etil dimetil carbinol e suas misturas; e

d. um veículo aquoso como remanescente, em que o polímero e o solvente se encontram presentes na com posição condicionadora sob a forma de uma fase lí. quida dispersa e o rácio do polímero para o solvente é de cerca de 40:60 e cerca de 60:40 .
44⁹. - Processo para a preparação de uma composição condicionadora para enxaguar o cabelo, de acordo com as reivindicações anteriores, caracterizado pelo facto da

63.384 Case: 4131 composição compreender:

Mod. 71 · 20.000 ·χ.-90/08

a. entre cerca de 2.S e cerca de 6% de um polímero para dar forma ao cabelo e para condicionamento capilar que compreende um -copolímero de polivinil pirrolidona/pilidimetil siloxano/acetato de vinilo, em que o suporte sem siloxano do copolímero tem um peso molecular de entre cerca de 10.000 e cerca de 200.0Ό0, uma Tg de entre cerca de 20°

C e cerca de 60°C e um parâmetro de solubilidade, de entre cerca de 11,0 e cerca de 11,5;

b. entre cerca de 2% e cerca de 6% de um solvente não aquoso solubilizará o referido polímero, seleccionado do grupo constituído por álcool benzi, lico,, butirato de etilo, fenil etanol, fenil etil -dimetil carbinoi e suas misturas; e

c. um veículo aquoso, como remanescente, em que o polímero e o solvente se encontram presentes na composição condicionadora sob a forma de uma fase ; líquida dispersa.-,e o ráçio .do_ copolímero para o solvente é de entre cerca de 40:60 e cerca de 60:40 .