CS97391A3 - Hair rinsing preparation - Google Patents

Hair rinsing preparation Download PDF

Info

Publication number
CS97391A3
CS97391A3 CS91973A CS97391A CS97391A3 CS 97391 A3 CS97391 A3 CS 97391A3 CS 91973 A CS91973 A CS 91973A CS 97391 A CS97391 A CS 97391A CS 97391 A3 CS97391 A3 CS 97391A3
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
hair
polymer
group
acid
copolymer
Prior art date
Application number
CS91973A
Other languages
English (en)
Inventor
Robert Lee Wells
Bonnie Theresa King
Michael Albert Snyder
Donald Hugh Frey
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of CS97391A3 publication Critical patent/CS97391A3/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585Organosilicon compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8129Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers or esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. polyvinylmethylether
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8135Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. vinyl esters (polyvinylacetate)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

fc
Vynález se týká oplachovacích prostředků proregeneraci vlasů, které poskytují nejenom regeneraci vlasů,ale též výhodné vlastnosti z hlediska česání· Těchto vlast-ností se dosahuje začleněním určitých polymerů vhodných proúpravu vlasů a rozpouštědel pro tyto polymery do matriceregeneračního prostředku. ?2J^&É5í»stay_techni & Při mytí, sušení a úpravě vlasů je žádáno ně-kolik výsledných vlastností. Předně se samozřejmě žádá, abybyly vlasy dokonale vyčištěny. Nejžádanější je způsob péčeo vlasy, který udržuje vzhled a pocit čistých vlasů až dodalšího mytá. Při mytí a úpravě vlasů do účesu se též vyža-duje regenerace vlasů, která se projevuje snadným česáním,uvolněním statického náboje a pocitem hebkosti. Obecně setyto vlastnosti získávají pomocí separátního regeneračníhoprostředku.
Konečně je žádán způsob péče o vlasy nebo pro-středek, který poskytuje vlasům dobré vlastnosti pro česáníúčesu, zejména pro vytvoření účesu a jeho trvanlivost. Po-žadavek, aby vlasy držely určitý tvar je široce rozšířený.Této trvanlivosti účesu se obecně dosahuje dvěmi způsoby:permanentní chemickou fixací nebo dočasnou fixací účesu/tvaru. Dočasná fixace je taková, která může být odstraněnaomytím vodou nebo šamponem. Dočasné fixace účesu bylo podledosavadního stavu techniky obecně dosahováno pomocí aplikace třetí separátní směsi nebo směsí na zvlhčené vlasy po omytíšamponem a/nebo regeneraci· Látkami používanými pro dosaženížádané trvanlivosti byly obecně polymery nebo pryskyřicea byly nanášeny ve formě emulzí, gelů, roztoků nebo sprejů.Tento způsob podle dosavadního stavu techniky má pro uživa-tele několik významných nevýhod. Vyžaduje separátní stupeňpo omyti šamponem a regeneraci pro nanesení prostředku provytváření účesu. Jelikož je dále trvanlivost účesu dána po-lymerními látkami, které se ukládají na vlasech, získávajívlasy pocit lepivosti nebo tvrdosti po aplikaci prostředkua je obtížné přečesat vlasy bez dalšího použití prostředkupro česání účesu.
Podle vynálezu bylo zjištěno, že uvedených dvoucílů při ošetřování vlasů, tj. regenerace a vytváření účesu,lze dosáhnout pomocí jediného prostředku na ošetřování via· -3Ů. Vynález se týká oplachovacích prostředků pro regeneracivlasů, které obsahují regenerační složky a určitá složkypro vytváření účesu. Propláchnutím vlasů těmito prostředkypo umytí šamponem se dosáhne regenerace vlasů a vlastnostípotřebných pro česání účesu. Dále tylo zjištěno, že shora uvedené prostředkymají výhodné vlastnosti z hlediska přečesávání účesu. Předmětem vynálezu je složení prostředků pro péčio vlasy, které poskytují regeneraci vlasů a vlastnostižádané pro vytváření účesu. Předmětem vynálezu je též složení prostředků proošetřování vlasů, které poskytují regeneraci vlasů a vlast-nosti potřebné pro vytváření účesu při použití jedinéhoprostředku.
Dalším předmětem vynálezu je zdokonalený způsobregenerace vlasů a vytváření účesu. - 3 -
Tyto a další předměty vynálezu budou zjevnéz následujícího detailního popisu vynálezu.
Vynález se týká oplachovacich regeneračních pro- «středků na vlasy, které obsahují: a. od přibližně 0,05% do přibližně 25% regenerač-ního činidla; b. od přibližně 0,2% do přibližně 20% polymerupro vytvoření účesu sestávajícího z: A. od 0% do přibližně 50% polymerizovatelného hydrofilní- ho monomeru nebo jeho směsí; a B. od přibližně 50% do přibližně 100% polymerizovatelné-ho hydrofóbního monomeru (Mg), nebo jeho směsí; přičemž uvedený polymer má molekulovou hmotnost od přibližně5000 do přibližně 1 000 000, teplotu skelného přechodu Tvyšší než přibližně -20 C a parametr rozpustnosti,o , odpřibližně 8,5 do přibližně 12,0; c. od přibližně 0,2% do přibližně 20% nevodnéhorozpouštědla, které rozpouští uvedený polymer, přičemž uve-dené rozpouštědlo má teplotu bodu varu do přibližně 300°Cnebo nižší a rozpustnost ve vodě při teplotě 25°C vyšší než0,2%; a d. jako zbytek vodnou matrici; přičemž uvedený polymer a uvedené rozpouštědlo jsou přítomnyv regeneračním přípravku jako dispergovaná tekutá fáze apoměr polymeru k rozpouštědlu je od přibližně 10:90 do při-bližně 80:20. Dále budou popsány podstatná, jakož i doplňko-vé, volitelné, složky prostředků podle vynálezu.
Vlasové regenerační prostředky podle vynálezuobsahují, jako podstatnou složku, určité polymery vhodnépro úpravu vlasů. Je to ta složka, která uživateli umožňu-je vytvoření účesu.
Podle dosavadního stavu techniky je známa řadapolymerů použitelných pro nanášení na vlasy. Mnohé polyme- - 4 - ry, které se používají do prostředků na vlasy jsou více-složkové polymery, které mají v polymerním řetězci kombi-novány tři, čtyři nebo dokonce více monomerů. Jednou z mo-nomerních složek je často vinylpyrolidon. Příklady těchto komplexních polymerních systémůpodle dosavadního stavu techniky lze nalézt v patentuSpojených států amerických č. 3 222 329, autor Grosser akol., vydáno 7·prosince 1965; v patentu Spojených států amerických č. 3 577 517, autořiKubot a kol., vydáno 4«května 1971; v patentu pojených států amerických čo 4 012 501, autorFarber, vydáno 15.března 1977; v patentu pojených států amerických č. 4 272 511, autořiPapantoniou a Mondet, vydáno 9«června 1981; av patentu Spojených států amerických č. 4 196 190, autořiGehmsn a kol., vydáno 1.dubna 1980.
Podle dosavadního stavu techniky byly nalezenyi další polymery použitelné do přípravků na úpravu vlasů,jako jsou blokové polymery. Příklady takových blokových po-lymerů jsou uvedeny v patentu Spojených států americkýchč. 3 907 984, autoři Calvert a kol., vydáno 23.září 1975;v patentu Spojených států amerických č. 4 030 512, autořiPapantoniou a kol., vydáno 21$června 1977; a v patentu Spojených států amerických č. 4 283 384, autořiJacquet a kol., vydáno 11.srpna 1981.
Podle vynálezu bylo nyní zjištěno, že polymerypro úpravu vlasů pro tvorbu účesu dodávané z regeneračníhovlasového prostředku mají optimální vlastnosti pro vytváře-ní účesů, když je jejich rozpustnost ve vodě v určitýchmezích. Polymery pro úpravu vlasů podle vynálezu mají rela-tivně malou rozpustnost ve vodě. Konkrétně mají tyto poly-mery parametr rozpustnosti, 6 , v rozmezí od přibližně 8,5do přibližně 12,0 /jednotka je rovna (cal/cm^) 1/Z2/, veve výhodném provedení od přibližně 9,5 do přibližně IX,5, - 5 - v nejvýhodnějším provedení od přibližně 11 do přibližně11,5.
Parametr rozpustnosti je definován v PolymerHandbook 3rd Ed. (John Wiley and Sons, New York), J.Brandupand E.H. Immergut, Chapter VII, pp. 519-559, jako druhá od-mocnina hustoty kohézní energie a popisuje pevnost přitaž-livých sil mezi molekulami materiálu. Parametry rozpustnostimohou být stanoveny přímým měřením, korelací s ostatními fy-zikálními vlastnostmi nebo nepřímým výpočtem. Parametryrozpustnosti polymerů podle vynálezu tyly stanoveny nepřímýmvýpočtem příspěvků skupin, jak je popsáno v části 2.3 nastranách 524-526 shora citovaného odkazu.
Podle vynálezu bylo zjištěno, že polymeru proúpravu vlasů, které mají rozpustnost ve vodě ve shora uve-deném rozmezí, mohou být dispergovány společně s rozpouštěd-lem polymeru, popsaným výše, v regeneračním prostředku jakodispergovaná tekutá fáze. Ukázalo se, že při tomto složenídochází k maximálnímu usazování polymeru z regeneračníhoprostředku na vlasy. Polymery vhodné pro úpravu vlasů, kterémají parametry rozpustnosti na horním okraji rozmezí, budousami o sobě rozpustné v regeneračním přípravku podle vyná-lezu. Podle vynálezu bylo však nyní zjištěno, že pokud jsoutyto polymery kombinovány s rozpouštědly polymeru podle vy-nálezu (jak je definováno výše) a potom dispergovány v re-generačním prostředku, zůstávají ve směsi jako dispergovanátekutá fáze. Polymery, které mají parametr rozpustnosti vyš-ší než přibližně 12,0, budou rozpustné v regeneračním pro-středku (ikdyž byly předem smíseny s rozpouštědlem polymeru),čímž se zabrání dosažení optimálního usazování na vlasech.
Polymery pro úpravu vlasů podle vynálezu musíobsahovat nejméně jeden polymerizovatelný hydrofobní monomer.Polymer může být homopolymer nebo kopolymer hydrofobníchmonomerů. Případně může být polymer podle vynálezu' kopoly-merem hydrofilního monomeru a hydrofobního monomeru, nebo - 6 - jejich směsí. Polymery pro úpravu vlasů podle vynálezu tu-díž obsahují od Q% do přibližně 50% polymerizovatelnéhohydrofilního monomeru (M^) nebo jeho směsí, a od přibližně50% do přibližně 100% polymerizovatelného hydrofóbníhomonomeru (Mg), nebo jeho směsí. Jestliže polymer pro úpra-vu vlasů obsahuje jak monomer tak monomer Mg, potom mu-sí být pochopitelně oba monomery vzájemně polymerizovatel-né.
Mezi výhodné hydrofilní monomery polymerů proúpravu vlasů podle vynálezu patři kyselina akrylová, kyseli-na metakrylová, Ν,Ν-dimetylakrylamid, dimetylaminoetylmetakrylát, metakrylamid, K-t-butylakrylamid, kyselina maleinová,anhydrid kyseliny maleinové a jeho mono estery, kyselina kro-tonová, kyselina itakonová, akrylamid, hydroxyetylmetakry-lát, vinylpyrolidon, vinylétery (jako je metylvinyléter),maleimidy, vinylpyridin, vinylimidazol, další polární viny-lové heterocyklické sloučeniny, styrensulfonát, allylalkohol,vinylalkohol (vytvořený hydrolýzou vinylacetátu po polymeri-zaci), vinylkaprolaktam a jeho aněsi.
Mezi výhodné hydrofóbní monomery patří esterykyseliny akrylové nebo met akry lové s - Ο^θ alkoholy, jetoje metanol, etanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-metyl-l-propanol, 1-pentanol, 2-pentanol, 3-pentanol, 2-metyl1-butanol, 3-metyl-l-butanol, 1-metyl-l-pentanol, 2-metyl- 1- pentanol, 3-metyl-l-pentanol, t-butanol, cyklohexanol,neodekanol, 2-etyl-1-butanol, 3-heptanol, benzylalkohol, 2- oktanol, 6-metyl-l-heptanol, 2-etyl-l-hexanol, 3,5-dimetyl-l-hexanol, 3,5,5-trimetyl-l-hexanol, 1-dekanola podobně, přičemž alkoholy obsahuji od 1 do 18 atomů uhlí-ku a průměrný počet atomů uhlíku je přibližně 4 až 12;styren; polystyrénový makromer; vinylacetát; vinylchlorid;vinylidenchlorid; vinylpropionát; alfa-metylstyrén;t-butylstýrán; butadien; cyklohexadien; etylén; propylén;vinyltoluén; metoxyetylmetakrylát a jejich směsi. - 7 -
Optimálních vlastností polymerů pro úpravu vla-sů podle vynálezu z hlediska trvanlivosti účesu 3e dosáhne,když je průměrné molekulová hmotnost polymeru od přibližfaě5000 do přibližně 1 000 000, ve výhodném provedení od při-bližně 10 000 do přibližně 200 000 a teplota skelného přecho-
Tg (tj. teplota, při které se polymer mění z křehkého,sklovitého stavu do plastického stavu) polymeru je vyšší nežpřibližně -20 C, ve výhodném provedení od přibližně 0°C dopřibližně 80°C a v nej výhodnějším provedení od přibližně20°0 do přibližně 60°C»
Specifickými polymery pro úpravu vlasů podle vy-nálezu, které poskytují žádané vlastnosti vzhledem k nanáše-ní na vlasy a vytváření účesu při použití v regeneračním pří-pravku jsou následující: kopolymery vinylpyrolidon/vinylacetát (s poměrem vinylpyroli-donu až do přibližně 30% hmotnostních);homopolymer vinylacetátu; homopolymer t-butylakrylátu; kopolymer t-butylstyrén/etylhexylmetakrylát (hmotnostní poměr50/50); kopolymer dl metylakrylamid/t-butylakrylát/etylhexylmetakrylát(hmotnostní poměr 10/45/45); kopolymer etylén/vinylacetát (hmotnostní poměr 12,5/37,5);kopolymer allyalkohol/styrén (hmotnostní poměr 19/31);kopolymer vinylchlorid/vinylacetát (poměr 83/17 a nižší);kopolymer vinylpyrolidon/vinylacetát/butylakrylát (poměr10/78/12 a 10/70/20); kopolymer vinylpyrolidon/vinylacetát/butylakrylát/styrénsulfo-nát (hmotnostní poměr 10/70/15/5); kopolymer vinylpyrolidon/vinylpropionát (hmotnostní poměr 5/95) ;-kopolymer vinylkaprolaktam/vinylacetát (hmotnostní poměr 5/95);a polymery pro úpravu vlasů prodávané pod obchodními názvyUltrahold 8, výrobce Ciba Geigy (kopolymer et yl akry lát Ayse-lina akrylová/N-t-butylakrylamid),
Sesyn 28-1310, výrobce National Starch a Luviset CA 66,výrobce BASF (kopolymer vinylacetát/kyselina krotonová o hmot-nostním poměru 90/10);
Luviset GAP, výrobce BASF (kopolymer vinylacetát/vinylpropio-nátAyselina krotonová o hmotnostním poměru 50/40/10); aResyn 28-2930, výrobce National Starch (kopolymer vinylacetát/vinylneodekanoátAyselina krotonová).
Nejvýhodnějšími kopolymery pro použití ve směsích podle vyná-lezu jsou kopolymery vinylpyrolidonu a visy lácetátu obsahu-jící maximálně 30% vinylpyrolidonu.
Polymery pro úpravu vlasů jsou přítomny ve směsíchpodle vynálezu v množstvích od přibližně 0,2% do přibližně20%, ve výhodném provedení od přibližně 2% do přibližně 6%. Při koncentracích pod přibližně 0,2% polymeru pro úpravu vla-sů není možno dosáhnout žádaných vlastností z hlediska trvan-livosti účesu; při koncentracích nad přibližně 20% polymeru v může docházet k nepříznivému ovlivňování regeneračních vlast-ností.
Polymery pro úpravu účesu podle vynálezu obsaženév regeneračních přípravcích podle vynálezu poskytují žádanévlastnosti při vytváření účesů. Tyto žádané vlastnosti spočí-vají ve snadném vytvoření účesu a v jeho udržování. Prostřed-ky podle vynálezu jsou též výhodné pro přečesávání. To zname-ná, že pokud jsou vlasyopláchnuty prostředkem podle vynálezua vytvarovány do účesu, zachovává si účes "tvarovou paměí"po vystavení vnějšímu působení, jako je například česání,kartáčování nebo pouhé zploštění vlasů.
Druhou podstatnou složkou pro regenerační prostřed-ky podle vynálezu je nevodné rozpouštědlo nebo ředidlo píropolymerní složku. Rozpouštědlo je nutné pro zředění polymerutak, aby mohl být dispergován v regenerační směsi. Rozpouš-tědla podle vynálezu zajištují optimální nanášení polymeruna vlasy. Rozpouštědlo též napomáhá při vytváření účesu tím,že zvyšuje lepivost vlasů během česání a sušení vlasů. - 9 -
Polymer tedy zůstává nanesený na vlasy a umožňuje snadaoumanipulaci s vlasy do žádaného účesu · Daný polymer zvolenýpro použiti v regeneračním prostředku podle vynálezu musíbýt rozpustný v daném použitém rozpouštědle. Tím se umožnídispergace směsi polymer/rozpouštědlo do formy dispergovanétekuté fáze v regenračním prostředku a uchování této dis-pergované druhé fáze. Rozpouštědla polymeru použitelná vprostředcích podle vynálezu mají rozpustnost ve vodě přiteplotě 25°C vyšší než 0,2%, ve výhodném provedení vyššínež přibližně 0,5%, a až do 100% rozpustnosti ve vodě, alevýhodně pod 10% rozpustnosti ve vodě. Některá rozpouštědla,která jsou kompletně rozpustné ve vodě nevytvoří s polymeremdispergovanou tekutou fázi v regeneračních směsích podlevynálezu. Proniknou do vodné matrice regeneračního prostřed-ku a rozruší dispergovanou fázi polymeru a rozpouštědla.
Mnohé z rozpouštědel použitelných v provedení vynálezu jeourozpustné v matrici regeneračního prostředku, pokud se po-užijí samostatně. Bylo však zjištěno, že pokud se tato roz-pouštědla předem smísí s polymery použitelnými v provedenívynálezu, zůstanou v polymerní fázi, tj. nerozpustné v ma-trici regeneračního prostředku.
Rozpouštědlo polymeru musí být též těkavé.
Po nanesení směsi polymer /rozpouštědlo na vlasy se rozpouštěd-lo odpaří a na vlasech zůstane pouze polymer, čímž se dosáhnemaximálně výhodné podoby vlasů pro česání. Rozpouštědla po-lymerů podle vynálezu mají obecně teplotu bodu varu do 300°Cnebo nižší. ♦
Vedle toho nesmí rozpouštědlo reagovat spolymerním činidlem takovým způsobem, sby podstatně snižova- lo jeho účinnost ve vztahu k vytváření účesu za běžných podmí-nek použití. Rozpouštědlo musí mít dále dostatečnou čistotua dostatečně nízkou toxicitu, aby mohlo být použito pro apli-kaci na lidské vlasy.
Hydrofilnější rozpouštědla jsou výhodná propoužití do prostředků pro ošetřování vlasů podle vynálezu - 10 - vzhledem k jejich bezpečnému použití, estetickým přednostema vzhledem k tomu, že bývají levnější než ostatní rozpouš-tědla polymerů.
Mezi rozpouštědla polymerů použitelná v pro-vedení vynálezu patří izopropanol, butylalkohol, amylalkohol,fenyletanol, benzylalkohol, etylbutyrát, izopropylbutyrát,fenyletyldimetylmetanol a jejich směsi. Výhodnými rozpouštěd-ly pro použití ve vynálezu jsou benzylalkohol, etylbutyrát,fenyletanol, fenyletyldimetylmetanol a jejich směsi.
Množství rozpouštědla, které je třeba použítv regeneračních směsích pro ošetřování vlasů podle vynálezuje takové, aby došlo k rozpuštění polymeru a k jeho disper-gování ve směsi ve formě separované kapalné fáze. Obecně sepoužije od přibližně 0,2% do přibližně 20%, ve výhodném pro-vedení od přibližně 2% do přibližně 6% rozpouštědla polyme-ru. Při koncentracích pod přibližně 0,2% rozpouštědla nenímožno polymer dostatečně zředit a při koncentracích nad při-bližně 20% rozpouštědla mohou být negativně ovlivněny rege-nerační vlastnosti. Poměr polymeru k rozpouštědlu v příprav-cích podle vynálezu je od přibližně 10:90 do přibližně 80:20,ve výhodném provedení od přibližně 40:60 do přibližně 60:40» V Evropském patentně. 0320218, vydáním 14.června1989 a v Evropském patentu č. 0323715, vydaném 12»července1989 jsou uvedeny určité polymery pro úpravu vlasů a rozpouš-tědla pro tyto polymery, použitelné v prostředcích na ošetřo-vání vlasů, včetně šamponů a oplachovacích regeneračních pří-pravků na vlasy. Patent EPO č. 0323715 uvádí systémy polymerua rozpouštědla, které mají velice nízkou rozpustnost ve vodě(polymer má rozpustnost ve vodě pod 0,1%, ředidlo má rozpust-nost ve vodě pod 0,2%), které jsou dispergovány jako sepa-rátní kapalná fáze ve směsích pro ošetřování vlasů.
Regenerační prostředky podle vynálezu obsahujívedle polymeru pro úpravu vlasů a rozpouštědla pro tento po- - 11 lymer i regenerační činidlo. Regenerační činidlo je přítomnove směsi podle vynálezu v množství od přibližně 0,05% dopřibližně 25%, ve výhodném provedení od přibližně 2% do při-bližně 10%. Těmito regeneračními činidly mohou být regeneračníčinidla běžně používaná v regeneračních přípravcích. Tatočinidla se obyčejně skládají z lipidického materiálu a z ka-tiontového povrchově aktivního činidla. Tato činidla poskytu-jí při společném použití nejenom výhodné vlastnosti z hledis-ka regenerace vlasů, jako je antistatická úprava, hebkostvlasů, snadnost česání a podobně, ale též poskytují gelovitévehikulum pro polymer a rozpouštědlo podle vynálezu.
Gelovitá vehikula jsou obecně popsána v násle-dujících dokumentech, které jsou zde uváděny jako odkazovýmateriál: Barry, "The Šelf Bodying Action of the Mixed Bmul-sifiers Sodium Dodecyl Sulfate/Cetyl Alkohol", 28 J. of Col-loid and Interface Science 82-51 (1968); Barry, et al., "The Šelf Bodying Action of Alkyltrimethylammonium Bromides/Cetostearyl Aleohol Mixed Emulsifiers; Influence of Quater-nary Chain Lenght", 35 J. of Colloid and Interface Science689-708 (1971); a Barry, et al., "Rheology of Systems Contai-ning Cetomacrogol 1000 - Cetostearyl Alcohol, I. Šelf BodyingAction", 38 J. of Colloid and Interface Science 616-625(1972).
Regenerační činidla mohou obsahovat jeden nebovíce lipidických materiálů, které jsou v podstatě nerozpustnéve vodě a obsahují hydrofóbní a hydrofilní skupiny. Mezi li-pidické materiály patří přírodní nebo synteticky připravenékyseliny, deriváty kyselin, alkoholy, estery, étery, ketony,a amidy s uhlíkovým řetězcem obsahujícím od přibližně 12 dopřibližně 22 atomů uhlíku, ve výhodném provedení od přibliž-ně 16 do přibližně 18 atomů uhlíku. Výhodné jsou mastné alko-holy a mastné estery, obzvláště výhodné jsou mastné alkoholy. - 12 -
Mezi lipidické materiály použitelné v provedenívynálezu patří materiály popsané v Bailey's Industrial Oiland Fat Products, (3rd edition, P. Swern, vydáno 1579). Me-zi mastné alkoholy použitelné v provedení vynálezu patří al-koholy uvedené v následujících dokumentech, které jsou uvá-děny jako odkazový materiál: patent Spojených států amerických£· 3 155 591, Hilfer, vydáno 3.listopadu 1964; patent Spo-jených států amerických č. 4 165 369, Watanabe a kol., -vydáno21.srpna 1979; patent Spojených států amerických č. 4 269 824, Villarmin a kol., vydáno 26.května 1981; patentVelké Británie č. 1 532 585, vydáno 15«listopadu 1978; ačlánek autorů Fukushima a kol., "The Egfect of CetostearylAleohol in Cosmetic Emulsions", 98 Cosmetics & Toiletries89-112 (1983). Mezi mastné estery použitelné v provedení vy-nálezu patří mastné estery uvedené v patentu Spojených státůamerických č. 3 341 465, autoři Kaufman a kol., vydáno 12.září 1976, který je zde uváděn jako odkazový materiál. Výhodnými estery pro použití v provedení vynálezujsou cetylpalmitát a glycerylmonostearát. Výhodnými alkoholyjsou stearylalkohol a cetylalkohol. Obzvláště výhodrým lipi-dickým materiálem je směs sestávající z cetylalkoholu a stea-rylalkoholu obsahující od přibližně 55% do přibližně 65%(hmotnostních ve směsi) cetylalkoholu.
Kationtové povrchově aktivní látky použitelné v re-generačních prostředcích podle vynálezu obsahuji aminové nebokvartérní amoniové hydrofilní skupiny, které mají kladný ná-boj po rozpuštění ve vodné směsi podle vynálezu. Mezi kettion-tové povrchově aktivní látky použitelné v provedení vynálezupatří látky popsané v následujících dokumentech, které jsouuváděny7 jako odkazový materiál: McCutcheons, Emulsifiers &Detergents, (1989, publikováno v M.C.Publishing Company)Schwartz, et al., Surface Active Agenta, Their Chemistry andTechnology, New York: Interscience Publishers, 1949;patent Spojených států amerických č. 3 155 591, autor Hilfer, - 13 - , vydáno 3.listopadu 1964; patent Spojených států amerických č. 3 929 678, autoři Laug-hlin a kol., vydáno 30 prosince 1975;patent .Spojených států amerických č. 3 959 461, autořiBailey a kol., vydáno 25.května 1976; a patent Spojených států amerických č. 4 387 090, autor Bolich,Jr., vydáno 7.června 1983.
Pokud je kationtová povrchově aktivní látka přítomna ve smě-si, je obsažena v množství od přibližně 0,05% do přibližně5%r
Mezi kationtové povrchově aktivní látky obsahují-cí kvartérní amoniový ion, které jsou použitelné v provedenívynálezu, patří sloučeniny o obecném vzorci:
ve kterém znamenají individuální alifatické skupiny obsahujícíod přibližně 1 do přibližně 22 atomů uhlíku neboaromatickou, alkoxylovou, polyalkoxylenovou, alkyl-amidovou, hydroxyalkylovou, arylovou nebo alkylarylo-vou skupinu obsahující od přibližně 12 do přibližně22 atomů uhlíku; a X znamená anion vybraný ze skupiny zahrnující halogenid,acetát, fosforečnan, dusičnan aaLkylsíran.
Alifatické skupiny mohou vedle atomů uhlíku a vodíku obsahovatéterové vazebné skupiny a další skupiny, jako aminové skupi-ny.
Další kvartérní amoniové soli použitelné v pro-vedení vynálezu mají obecný vzorec: R-, - (ch2)3 - 14 - R, R, ++ 2X’ ve kterém R-j_ znamená alifatickou skupinu obsahující od přibližně 16do přibližně 22 atomů uhlíku; R?, Rp R^, R^ a Rg znamenají buá vodík nebo alky lávou sku-pinu obsahující od přibližně 1 do přibližně 4 atomů uh-líku; a X znamená ion vybraný ze skupiny zahrnující halogenid, octan,fosforečnan, dusičnan a alkylsíran.
Mezi takové kvartérní amoniové soli patří dichlorid tallyl-propandiamonný (tallyl= zbytky mastných kyselin v loji).
Mezi výhodné kvartérní amoniové soli patří di-alkyldimetylamoniumchloridy, ve kterých alkýlové skupiny ob-sahují od přibližně 12 do přibližně 22 atomů uhlíku a jsouodvozeny od mastných kyselin s dlouhým řetězcem, jako jsoumastné kyseliny z hydrogenovaného loje (mastné kyseliny zloje poskytují kvartérní sloučeniny, ve kterých R-^ a R2 majípřevážně od 16 do 18 atomů uhlíků)» Příkladem kvartérních amoniových solí použitelnýchv provedení vynálezu jsou chlorid ditallyldimetylamonný, metyl*síran ditallyldimetylamonný, chlorid dihexadecyldimetylamonný,chlorid di(hydrogenovaný tallyl)dime tyl amonný, chlorid di-oktadecyldimetylamonný, chlorid dieikosyldimetylamonný, chlo-rid didokosyldimetylamonný, octan di(hydrogenovaný tallyl)di-metylsmonný, chlorid dihexadecyldimetylamonný, octan dihexa-decyldimetylamonný, fosforečnan ditallyldipropylamonný, du- - 15 - sičnan ditallyldimetylamonný, chlorid di(kokosylalkyl)dimetyl-amonqý (kokosyl « zbytek mastných kyselin v kokosovém oleji)a chlorid stearyldimetylbenzylamonný. Výhodnými kvartérnímiamoniovými solemi použitelnými v provedení vynálezu jsouchlorid ditallyldimetylamonný, chlorid dicetyldimetylaaonný,chlorid stearyldimetylbenzylamonný a chlorid cetyltrimetyl-amonný. Obzvláště výhodnou kvartérní amoniovou solí je chloriddi(hydrogenovaný tallyl)dimetylamonný.
Soli primárních, sekundárních a terciálních mast-ných aminů jsou též výhodnými kationaktivními povrchově aktiv-ními činidly. Alkylové skupiny těchto aminů obsahují ve výhod-ném provedení od přibližně 12 do přibližně 22 atomů uhlíku amohou být substituované nebo ne substituované. Výhodné jsousekundární a terciální aminy, terciální aminy jsou obzvláštěvýhodné.
Mezi takové aminy použitelné v provedení vynálezupatří stearamidopropyidimetylamin, dietylaminoetylstearamid,dimetylstearamin, dimetylsojamin, sojamin, myristylamin, tří-dě cyl amin, etylstearylamin, N-tallylpropandiamin, etoxylovaný(5 molů etylenoxidu) stearylamin, dihydroxyetylstearylamin aarachidylbehenylamin.
Vhodnými solemi aminů jsou halogenid, octan, fos-forečnan, dusičnan, citronan, mléčnan a alkylsíran. Mezitakové soli patří hydrochlorid stearylaminu, chlorid sojaminu,mravenčen stearylaminu, dichlorid N-tallylpropandiaminu acitronan stearamidopropyldimetylaminu. Příklady kationickychaminových povrchově aktivních látek použitelných v provedenívynálezu jsou uvedeny v patentu pojených států americkýchč. 4 275 055, autoři Nachtigal a kol., vydáno 23.června 1981,který je uváděn jako odkazový materiál.
Pokud jsou obsaženy ve směsi podle vynálezu, jelipidická látka přítomna v množství od přibližně 0,1% dopřibližně 10,0% směsi a kationická povrchově aktivní látkaje přítomna v množství od přibližně 0,05% do přibližně 5,0% 16 - směsi.
Alternativními regeneračními činidly na vlasy,které mohou být použity vedle kationických povrchově aktiv-ních látek popsaných výše, nebo namísto nich, jsou derivá-ty proteinu, jako jsou hydrolyzované živočišné proteiny. V regeneračních prostředcích podle vynálezu mohou být na-příklad použity Crotein SPA (výrobce Croda) nebo LexeinX25O (výrobce Inolex) nebo Polypeptide LSN (výrobce Stephan)oTato činidla jsou obecně přítomna v množství od přibližně0,05% do přibližně 5,0%.
Dalšími vlasově regeneračními činidly, které mo-hou být použity v prostředcích podle vynálezu vedle shorapopsaných kationických povrchově aktivních látek a lipidic-kých materiálů, nebo namísto nich, jsou siloxany nebo mate-riály obsahující siloxany, které jsou přítomny v koncentra-cích od přibližně O,oi do přibližně 10% regeneračního pro-středku, ve výhodném provedení od přibližně 0,1% do přibliž-ně 5% a v nejvýhodnějším provedení od přibližně 0,2% dopřibližně 3%.
Siloxany (popsané například v patentu Spojenýchstátů amerických č. 3 208 911, autor Oppliger, vydáno 28.září 1965) a polymery obsahující siloxan se běžně používajív prostředcích pro regeneraci vlasů. Patent Spojených státůamerických č. 4 601 902, autoři Fridd a kol., vydáno 22.čer-vence 1986, popisuje šampony nebo prostředky pro regeneracivlasů, které obsahují polydiorganosiloxan, který má kvartér-ní amoniové substituované skupiny vázané na atom křemíku, apolydiorganosiloxan, který má na atom křemíku vázané substi-tuenty, kterými jsou amino-substituované uhlovodíkové sku-piny·
Patent Spojených států amerických č. 4 654 161,autoři Kollmeier a kol., vydáno 31.března 1987, popisujeskupinu organopolysiloxanů obsahujících betainové substituen- 17 ty. Při použití v prostředcích pro regeneraci vlasů poskytujtyto sloučeniny údajně dobrou regeneraci, kompatibilitu sanionickými složkami, trvanlivost vlasů a nízké drážděnípokožky.
Patent Spojených států amerických č. 4 563 347,autor Starch, vydáno 7.ledna 1986, se vztahuje k vlasovýmregeneračním směsím, které obsahují siloxanové složky obsa-hující substituenty zajištující přilnavost ke vlasům.
Zveřejněná japonská patentová přihláška č. 56-129 300, Lion Corporation, publikováno 9.října 1981, setýká regeneračních šamponových prostředků, které obsahujíkopolymer crganopolysiloxan-oxyalkylén, společně s akrylovýmpolymerem. Y patentu Spojených států amerických č. 4 479 893, autoři Hirota a kol., vydáno 30.října 1984, se popisuje Šamponový regenerační prostředek obsahující povrchověaktivní činidlo na bázi esteru kyseliny fosforečné a slouče-ninu křemíku (například siloxany modifikované polyéterem ne-bo alkoholem). Siloxany modifikované polyéterem pro použi-tí v šamponech se též uvádějí v patentu Spojených států ame-rických č. 3 957 970, autor Korkis, vydáno 18.května 1976.
Patent Spojených států amerických č. 4 185 087,autor Morlino, vydáno 22.ledna 1980, popisuje kvartémí du-síkové deriváty trialkylaminohydroxyorganokřemíkových slouče·nin, které mají údajně vynikající regenerační vlastnosti navlasy. Látky odvozené od sLloxanu se též používají vprostředcích pro úpravu vlasů. Zveřejněná japonská patentovápřihláška č. 56-092 811, Lion Corporation, publikovaná 27.prosince 1979, popisuje směs pro nanášení na vlasy, kteráobsahuje amfoterní akrylový polymer, polyoxyalkylenem modi-fikovaný organopolysiloxan a polyetylénglykol.
Patent Spojených států amerických č. 4 744 978,autoři Homan a kol., vydáno 17.května 1988, popisuje směs 18 - pro úpravu vlasů (jako jsou spreje), která obsahuje kombi-naci karboxylovaného polydimetylsiloxanu a kationického or-ganického polymeru obsahujícího aminové nebo amoniové sku-piny.
Prostředky pro úpravu vlasů, které obsahují poly-diorganosiloxany a kationický organický polymer jsou popsá-ny v patentu Spojených států amerických č. 4 733 677, autořiGee a kol., vydáno 29.března 1988 a v patentu Spojených stá-tů amerických č. 4 724 851, autoři Comwall a kol., vydáno16o února 1288.
Konečně evropský patent č. 117 360, autoři Cant-rell a kol., publikovaný 5.září 1984, popisuje směs obsahují-cí siloxanový polymer, který má přinejmenším jednu vazbudusík-vodík, povrchově aktivní činidlo a rozpuštěný titeniči-t.an, zirkoničitan nebo germaničitan, které působí jako rege-nerační činidla i jako činidla napomáhající vytváření úče-su.
Netěkavé silikonové tekutiny jsou použitelné vprovedení vynálezu jako regenerační složka prostředku. Mezityto silikonové látky patří polydimetylsiloxany ve forměpryží a tekutin, aminosilikony a fenylsilikony. Zejména pat-ří do této skupiny látek sloučeniny, jako jsou polyalkyl-siloxany nebo polyarylsiloxany s následující strukturou:
RI A - Si - 0 — i
R ve které R znamená alkylovou nebo arylovou skupinu a X je celé číslo od přibližně 7 do přibližně 8000. A představuje skupiny, které terminují konce silikonových řetězců. - 19 -
Alkylové nebo arýL ové skupiny substituované na si-loxanovém řetězci (R) nebo na koncích siloxanového řetězce(A) mohou mít jakoukoliv strukturu, pokud výsledné silikonyzůstávají tekuté při pokojové teplotě, jsou hydrofóbní, ne-jsou ani dráždivě, ani toxické ani jinak škodlivé při aplika-ci na vlasy, jsou kompatibilní s ostatními složkami ve směsi,jsou chemicky stabilní při normálním použití a při normálníchskladovacích podmínkách a jsou schopné nanášení na vlasy aodstraňování z vlasů.
Mezi vhodné skupiny (A) patří metylová, metoxylová,etoxylová, propoxylová a aryloxylová skupina. Dvě skupiny(R) na atomu křemíku mohou představovat stejnou skupinu neborůzné skupiny. Ve výhodném provedení představují tyto dvěskupiny (R) stejnou skupinu. Mezi vhodné skupiny (R) patřímetylová, etylová, propylová, fenylová, metylfenylová a fenylmetylová skupina. Výhodnými silikony jsou polydimetylsiloxan,polydietylsiloxan a polymetylfenylsiloxan. Obzvláště výhodnýje polydimetylsiloxano
Způsoby výroby těchto silikonů jsou uvedeny v pa-tentu Spojených států amerických č. 2 826 551 a v patentuSpojených států amerických č. 3 964 500, které jsou uváděnyjako odkazový materiál. Silikony použitelné v provedení vy-nálezu jsou též komerčně dostupné. Příkladem jsou Viscarsil,silikon vyráběný firmou General Electric Company a silikonynabízené firmami Dow Corning Corporation a SWS Silicones,divize společnosti Stauffer Chemical Company.
Mezi další silikonové materiály pro regeneracivlasů patří látky o vzorci: - 20 CH3 - | OH 1 - Si - Ω - - ς -i n - - i CH~ — j X 1 (CH2), (I)
KH (ch2)2 ffii2 J y ve kterém x a y znamenají celá čísla, která závisí na molekulové hmot-nosti, přičemž průměrná molekulová hmotnost se pohybuje při-bližně mezi 5 000 a 10 000«
Tento polymer je též znám jako "amodimethicone".
Další silikonová kationická polymerní regenerač ní činidla, která mohou být použita v prostředcích podle vy-nálezu odpovídají vzorci: (R1)aG3-a -Si-(-OSiG2)Q -(0SiGb(R1)2-b)m -°’SiG3-a<Sl>a ve kterém G se vybere ze skupiny zahrnující vodík, fenylovou skupinu,hydroxylovou skupinu, al kýlovou skupinu o 1 až 8 atomechnhi -Tni a výhodně metylovou skupinu; a je 0 nebo celé číslo od 1 do 3, ve výhodném provedení 0;b je rovno 0 nebo 1, ve výhodném provedení rovno 1;součet n+m je číslo od 1 do 2 000 a ve výhodném provedení - 21 - od 50 do 150, přičemž n může nabývat hodnot od 0 do 1 999a výhodně od 49 do 149 a m může nabývat hodnot od 1 do2 000 a ve výhodném provedení od 1 do 10$ R-^ je jednovazná skupina o vzorci CqH2qL, ve kterémq je celé číslo od 2 do 8; aL se vybere ze skupin -n(r2)ch2 - ch2 -n(r2)2 -n(r2)2 + -N(R2)3A’ + *f· -N (R2 ) CH2 -CH2 -NR2H2A*" ve kterých R2 se vybere ze skupiny zahrnující vodík,fenylovou skupinu, benzylovou skupinu, nasycenou uhlo-vodíkovou skupinu, výhodně alkýlovou skupinu obsahují-cí od 1 do 20 atomů uhlíku; a A” označuje halogenidový ion<>
Tyto sloučeniny jsou detailněji popsány v
Evropském patentu ΞΡ 95 258. Obzvláště výhodným polymerem od-povídajícím tomuto vzorci je polymer známý jako "trimetylsi-iylamodimethicone" o vzorci: - 22
Cti, CH, (%)3 - Si —- -- O - Si —
OL 0 « Si ----osí(ch3)3 (ch2),
NH (II) (ch2)2 NH,
Další silikonová kationické polymerní regeneračníčinidla, která mohou být použita v prostředcích podle vyná-lezu odpovídají vzorci; + r4-gh2 -ghoh -ch2 -Ν(Η3)30*
Rr (R3)~ - Si - o---- ----- Si - 0 — -------Si - 0 ---- Si-(R3)3 R, (III) ve kterém R^ znamená jednovaznou uhlovodíkovou skupinu obsahující od1 do 18 atomů uhlíku, a obzvláště alkylovou nebo alkeny-lovou skupinu, jako je metylová skupina; R^ znamená uhlovodíkovou skupinu, jako je ve výhodném prove-dení alkylenová skupina o 1 až 18 atoáiech uhlíku, a vještě výhodnějším provedení alkylenoxylova skupina o - 23 - 1 až 18 atomech uhlíku; Q je halogenidový ion, výhodně chlorid;r znamená průměrnou statistickou hodnotu od 2 do 20, ve výhodném provedení od 2 do 3; s znamená průměrnou statistickou hodnotu od 20 do 200, vevýhodném provedení od 20 do 50.
Tyto sloučeniny jsou detailně popsány v patentuSpojených států amerických č. 4 185 017.
Polymer, který je obzvláště výhodný pro použití vprostředcích podle vynálezu vyrábí Union Carbide a je prodá-ván pod obchodním názvem "Ucar Silicone Ale 56”.
Regeneračními činidly, které jsou též použitelnév prostředcích podle vynálezu, jsou silikonové polymerní ma-teriály, které poskytují jak trvanlivost účesu, tak regenerač-ní vlastnosti vlasům. Tyto materiály obsahují tuhé silikonovépolymery.
Mezi některé příklady těchto materiálů patří mimojiné polydimetylsiloxanové kaučuky vyztužené plnivem, včetnětěch, které obsahují koncové skupiny, jako je hydroxylováskupina; zesítěné siloxany, jako jsou organickými skupinamisubstituované silikonové elastomery; organickými látkami sub-stituované siloxanové kaučuky, včetně těch, které obsahujíkoncové skupiny, jako je hydroxylová skupina; a vyztuženésiloxany.
Tuhé silikonové polymery použitelné v prostředcíchpodle vynálezu mají komplexní viskozitu nejméně 2 x 104 Pa.s,ve výhodném provedení přibližně 1 x 10^ Pa.s© Komplexní vis—kozita se měří tak, že se vzorek podrobí kmitavému namáháníve smyku při konstantní frekvenci 0,1 rad/s při teplotě 25°Cza použití přístroje Rheometric Fluids Spectrometer, přičemžse měří folie o tloušice přibližně 1 milimetr. Výsledné odez-vy na viskózní a elastické síly se kombinují a zjistí se kom-plexní modul, který se dělí vynaloženou frekvencí a vypočte 24 - se komplexní viskozita. Výhodným siloxanovým kaučukem použitelným v pro-středcích podle vynálezu je difenyldimetylpolysiloxanový kau-čuk o molekulové hmotnosti přibližně 500 000, který musí býtsubstituován difenylovou skupinou v míře 3% nebo více, vevýhodném provedení nejméně přibližně 5%.
Siloxanové kaučuky mohou být též vyztuženy plni-vem, aby měly dostatečnou tuhost. Výhodným plnivem je oxidkřemičitý. Tyto plněné kaučuky obsahují obecně až do přibliž-ně 15 až 20% oxidu křemičitého·
Mezi silikonové kaučuky použitelné v prostředcíchpodle vynálezu též patří silikonové polymery s vysokým stup-něm zesítění, dosahovaného použitím trifunkčníeh a tetrafunkč-ních silanů. Typickými silany používanými pro přípravu poly-merů jsou monometylchlorsilan, dimetylchlorsilan, monofenyl-chlorsilan, difenylchlorsilan, metylfenylchlorsilan, monovinyl-chlorsilan a metylvinylchlorsilan, společně s tetrachlorsilanem.Výhodným polymerem je typ prodávaný firmou General Electric podobchodním označením GE SR545. Tento polyner se dodává jakoroztok v toluenu, který se před použitím polymeru odstripuje.Tento polymer se používá v kombinaci se siloxanovým kaučukempro dosažení obzvláště vysoké tuhosti.
Dalšími tuhými silikonovými polymery, které jsoupoužitelné v prostředcích podle vynálezu, jsou siloxany, kterébyly šetrně zesítěny, ale jsou stále rozpustné v rozpouštěd-lech, jako je cyklomethicone. Prekursorem pro tuhé polymerymohou být jakékoliv vysokomólekulární polydimetylsiloxany,polydimetylsiloxany obsahující vinylové skupiny a další silo-xany. Mezi způsoby sírování patří tepelné zesítění za použitíorganických peroxidů, jako jsou dibenzoylperoxid a di-t-butyl-peroxid, vulkanizace pomocí síry a radiace zářením o vysokéenergii.
Je zjevné, že regenerační činidlo na bázi'silikonu - 25 - se musí volit tak, aby neovlivňovalo negativně trvanlivostúčesu dosahovanou pomocí polymerů pro úpravu účesu podlevynálezu. Regenerační činidlo na bázi silikonu obsahuje vevýhodném provedení polydimetylsiloxanový kaučuk o viskozitěvyšší než přibližně 1000 Fa.s a tekutinu na bázi dimethiconuo viskozitě přibližně od 0,002 Pa.s do přibližně 100 Pa.s,přičemž poměr kaučuku k tekutině je od přibližně 30:70 dopřibližně 70:30, výhodně od přibližně 40:60 do přibližně60:40· Činidlo pro úpravu účesu a regenerační činidLov prostředcích podle vynálezu mohou být alternativně tvořenyjediným materiálem. Příkladem takových látek jsou kopolyme-ry, které obsahují roubovaný silcxanový mákromer za předpo-kladu, že splňují shora uvedené funkční podmínky. To zna-mená, že základní řetězec neobsahující atomy křemíku, mámolekulovou hmotnost od přibližně 5000 do přibližně 1 000 000,hodnotu vyšší než přibližně -2Q°C a parametr rozpustnos-ti od přibližně 8,5 do přibližně 12,0.
Mezi výhodné polymery patří ty, které obsahujípolymerní řetězec a k němu roubovaný polydimetylsiloxanovýmakromer o průměrné molekulové hmotnosti od přibližně 1000do přibližně 50 000, ve výhodném provedení od přibližně5 000 do přibližně 40 000, v nej výhodnějším provedení při-bližně 10 000. Polymer má takový charakter, že pokud se po-užije v prostředku na ošetřování vlasů a vlasy se potomvysuší, separuje se polymerní složka do diskontinuélní fáze,která obsahuje polydimetylsiloxanový makromer a do konti-nuální fáze, která obsahuje základní polymerní řetězec.Předpokládá se, že toto oddělování fází je příčinou speci-fické orientace polymeru na vlasech, která má potom za ná-sledek žádané výhodné vlastnosti z hlediska regenerace aúpravy vlasů·
V širším pojetí obsahují kopolymery monomery C 26 - společně s monomery vybranými ze skupiny zahrnující monome-ry A, monomery B a jejich směsi. Tyto kopolymery obsahujípřinejmenším monomery A nebo B společně s monomery C a vevýhodném provedení obsahují kopolymery monomery A, B a C. Příklady kopolymerů použitelných v prostřed-cích podle vynálezu a způsoby jejich výroby jsou detailněpopsány v patentu Spojených států amerických č. 4 693 935,autor Masurek, vydáno 15.září 1987 a v patentu Spojenýchstátů amerických č. 4 728 571, autoři Siemens a kol., vy-dáno 1.března 1988, které jsou uvedeny jako odkazový ma-teriál. Tyto kopolymery jsou složeny z monomerů A, Capřípadně B, které jsou definovány následovně. A představujepřinejmenším jeden radikálově polymerizovatelný virylovýmonomer nebo monomery. B, pokud se použije, představujepřinejmenším jeden monomer kopolymerizovatelný s A. Jestli-že se B použije, může tvořit až do přibližně 30%, ve výhod-ném provedení až do přibližně 10% a ve výhodnějším prove-dení 5% z celkového množství monomerů v kopolymerů. MonomerC tvoří od přibližně 0,01% do přibližně 50,0% celkovéhomnožství monomerů v kopolymerů. Příklady monomerů A jsou monomery stejné, jakojsou hydrofóbní monomery popsané výše v souvislosti s poly-mery pro úpravu vlasů podle vynálezu, které neobsahují silo-xanové makromery. Příkladem monomerů B jsou hydrofilní monomerypopsané výše v souvislosti s polymery pro úpravu vlasů po-dle vynálezu, které neobsahují siloxanové makromery.
Monomer C má obecný vzorec: ve kterém X představuje vinylovou skupinu kopolymerizovatelnou s mo-nomery A a B; - 27 - Y představuje dvojvalentní vaznou skupinu; R představuje vodík, nižší alkylovou, arylovou nebo alko-xylovou skupinu; Z je jednovazné siloxanová polymerní skupina o číselnémstředu molekulových hmotností přibližně 500, je v podsta-tě inaktivní za podmínek kopolymerizace a je bočně vá-zána na vinylový polymerní řetězec popsaný výše; n má hodnotu 0 nebo 1; a M je celé číslo od 1 do 3»
Monomer G mé hmotnostní střed molekulových hmotností od přibližně 1000 do přibližně 50 000, ve výhodném provedeníod přibližně 5 000 do přibližně 40 000 a v nejvýhodnějšímprovedení přibližně 10 000. Ve výhodném provedení má mono-mer C vzorec vybraný z následujících vzorců: 0 X - 0 - O - ((3¾)^ - (0)p - SKR4),,^ (výhodný monomer, obzvláště výhodný když p = 0 aq = 3)
X - Si(R4)3.A
- 28 O OH R" » I i A - C - O - CH2. CH - GH2.K - (0H2)q-Si£E-t)>A ; a O HOR"
" ι II I
X - C - O - CH2- CH2- N - C - K -ÍCK2)q-Si(R4)>jA ve kterých m je I, 2 nebo 3 (ve výhodném provedení m = 1);p je 0 nebo 1; R" je alkylová skupina nebo atom vodíku; q je celé číslo od 2 do 6; s je celé číslo od 0 do 2; X je skupina CH = C - R1 R2 ve které R^ je vodík nebo skupina -COOH (ve výhodném provedení je R1 atom vodíku) R je vodík, metylová skupina nebo skupina-CH2C00H (ve výhodném provedení je R2 mety-lová skupina); Z je skupina
CHoI J R4 - (- Si - 0 -)p
I CH3 R4 je alkylová skupina, alkoxylová skupina, alkylaminováskupina, arylová skupina nebo hydroxylová skupina (vevýhodném provedení je R4 alkylová skupina); a r je celé Číslo od přibližně 5 do přibližně 700 (ve výhod-ném provedení je r přibližně 250)» - 29 - Výhodné kopolymery obsahující siloxan z této sku-piny obecně obsahují od 50% do přibližně 98% (ve výhod-ném provedení od přibližně 85% do přibližně 98%, v ještěvýhodnějším provedení od přibližně 90% do přibližně 97%)monomeru A, od 0% do přibližně 30% (ve výhodném pro věděníod přibližně 2% do přibližně 8%) monomeru B, a od přibliž-ně 0,1% do přibližně 50% (ve výhodném provedení od při-bližně 0,5% do přibližně 20%, v nej výhodnějším provedeníod přibližně 2% do přibližně 10%) monomeru C. Kombinacemonomerů A a B obnáší ve výhodném provedení od přibližně50,0% do přibližně 99,9% (ve výhodnějším provedení od při-bližně 80% do přibližně 95%, v nej výhodnějším provedeníod přibližně 90% do přibližně 98%) polymeruo
Mezi specifické polymery, které mohou být použi-ty ve směsích podle vynálezu, patří následující polymery(hmotnostní procenta v závorkách udávají podíl přidanýchre akčních složek do polymerizační reakce a nemusí nezbytněznamenat podíly ve výsledném polymeru): p olyvinylpyrolidon/vinylacetát/nakromer p olydime tyl-siloxanu (PDMS) - molekulová hmotnost 10 000 (5/90/5,hm/hm/hm) (I) kyselina akrylová/n-butylmetakrylát/makromer polydimetylsiloxanu (PDMS) - molekulová hmotnost 20 000 (10/70/20,hm/hm/hm) (II) N,N-dimetylakrylamid/izobutylmetakrylát/makromerPDMS - molekulová hmotnost 20 000 (20/60/20, hm/hm/hm) (III)
t-butylakrylát/makromer PDMS - molekulová hmotnost10 000 (80/20, hm/hm) (I - 30 - t-butylakrylát/N, N-diraetylakrylamid/makromer PDMSmolekulová hmotnost 10 000 (70/10/20, hm/hm/hm) (V) t-butylakrylát Ayselina akrylová/makromer PDMS,molekulová hmotnost 10 000 (75/5/20, hra/hm/hm) (VI) p olyvi.nylpyrol idon/vinylacetá t/p olydime tyl siloxan,molekulová hmotnost 20 000 (4/95/1) (hm/hn/nm) (VII) polyvinylpyrolidon/vinylacetát/h olydime tylsiloxan,molekulová hmotnost 20 000 (2,5/95/2,5, hm/nm/hm) (VIII)
Stejně jako u polymerů pro úpravu vlasu popsanýchvýše, které neobsahovaly siloxan, musí být tyto kopolymeryzředěny rozpouštědlem polymeru podle vynálezu před tím,než se smísí se zbývajícími složkami regeneračního prostřed-ku. Tím se umožní vytvoření dispergované fáze polymeru arozpouštědla v regeneračním prostředku.
Jestliže se kopolymery obsahující siloxan použi-jí v regeneračním prostředku podle vynálezu tak, aby splňo-valy funkci jak činidla pro úpravu účesu, tak pro regenera-ci vlasů, jsou obecně přítomny v množství od přibližná 0,2%do přibližně 20%, ve výhodném provedení od přibližně 2%do přibližně 6%. V nejvýhodnějším provedení jsou tyto látky, kterépůsobí jako činidla jak pro úpravu účesu, tak jako regene-rační činidla v prostředku podle vynálezu, tvořeny kopoly-merem polyvinylpyrolMon/polydimetylsiloxan/vinylacetát,přičemž základní řetězec neobsahující křemík má molekulovouhmotnost od přibližně 10 000 do přibližně 200 000, hodnotuT od přibližně 20°G do přibližně 60°G a parametr rozpust-nosti, &amp; , od přibližně 11,0 do přibližně 11,5·
Silikonová regenerační činidla podle vynálezu mo- hou být použita ve vehikulu zahuštěném látkami jinými nežjsou lipidické látky plus gely kationického povrchově ektiv-ního činidla, které byly popsány výše.
Neionogenní ve vodě rozpustné étery celulózyjsou používány jako zdíuštovadla v prostředcích na ošetřová-ní vlasů. Mezi široce používané a komerčně dostupné neiono-genni étery celulózy patří metylceluloza, hydroxypropyl-metylcelulóza, hydroxyetylcelulóza, hydroxypropylcelulózaa etylhydroxyetylcelulóza.
Vyšší účinnosti při zahušťování se dosáhne sétery celulózy o vyšší molekulové hmotnosti. Výroba tako-vých látek je však obtížná a nákladná. Alternativním způso-bem pro dosažení vysoce viskózních roztoků se zdá být síťo-vání, ale vhodné způsoby síťování nejsou dosud známy. Pomo-cí vysokých koncentrací polymerů se pochopitelně dosáhnetéž vysoké viskozity, ale tento způsob je nevhodný a neprak-tický, obzvláště vzhledem k vysokým nákladům. Použití vyso-ce zesítěných polymerů nebo vysokých koncentrací polymerníchzahušťovadel může navíc vést k vehikulům, která jsou přílišelastická pro použití ve způsobu podle vynálezu.
Alternativními ve vodě rozpustnými polymernímizahušťovadly, které se někdy používají pro zahušťování rege-neračních prostředků, jsou přírodní pólysacharidy, jako jeguarová pryskyřice, xantanová pryskyřice a karubová prys-kyřice. V řadě literárních odkazů je popsáno použitíneionogenních éterů celulózy a ve vodě rozpustných pryskyřicpro zahušťování prostředků pro ošetřování vlasů. Napříkladv patentu Spojených států amerických č. 4 557 928, autorGlover, vydáno 10.prosince 1985, je popsán regenerační pří-pravek na vlasy obsahující suspenzi obsahující buú glukano-vou pryskyřici, nebo guarovou pryskyřici, nebo hydroxyetyl-celulózuj a v patentu Spojených států amerických č. - 32 - 4 581 230, autoři Grollier a kol., vydáno 8.dubna 1986,jsou popsány kosmetické prostředky pro ošetřování vlasů, v z které obsahují jako zahuštovací činidlo hydroxyetylcelulo-zu nebo vodorozpustná rostlinná zahuštovadla, jako je guá-rová pryskyřice. Japonský patent č. 61-053211, publikovaný 7.března 1986 popisuje barvu na vlasy obsahující aromatic-ký alkohol, xantanovou pryskyřici a hydroxyetylcelulózu.
Určité étery celulózy byly popsány v patentuSpojených států amerických č. 4 228 277, autor Landoll,vydáno 14·října 1980, a jsou charakteristické tím, že jsouschopny vytvořit vysoce viskozní vodné roztoky v běžnýchkoncentracích. Těmito látkami jsou neionogenní étery celu-lózy, které mají dostatečný stupeň substituce neionogannímisubstituenty, vybranými ze skupiny zahrnující metylovou skupinu, hydroxyetylovou skupinu a hydroxypropylovou skupinu,aby byly rozpustné ve vodě a které jsou dále substituoványuhlovodíkovou skupinou obsahující přibližně 10 až 24 atomůuhlíku v množství mezi přibližně 0,2 hmot.% a množstvím, z při kterém má uvedený éter celulózy rozpustnost ve vodě nižší než 1% hmotnostní. Éterem celulózy, který má být modifi-kován je výhodně nízko- až středněmolekulární typ, tj. s molekulovou hmotností pod 800 000 a ve výhodném provedení me-zi přibližně 20 000 a 700 000 (polymerizační stupeň při-bližně 75 až 2500).
Podle patentu Spojených států amerických č. 4 228 277, uvedeného výše, je možno použít jakéhokoliv z neionogenního, ve vodě rozpustného éteru celulózy jako sub-strátu, to znamená, že je například možno modifikovat hy-droxyetylcelulózu, hydroxypropylcelulózu, metyl celulózu, z . / hydroxypropylmetylcelulozu, etylhydroxyetylcelulozu a metyl-hydroxyetylcelulózu. Množství neionogenního substituentunení podle tohoto patentu kritické, pokud je dostatečné nato, aby byl éter rozpustný ve vodě. Výhodným éterem celulózy je hydroxyet-ylcelu- - 33 - lóza (HEC) o molekulové hmotnosti od přibližně 50 000 dopřibližně 700 000. Hydroxyetylceluloza o této úrovni mo-lekulové hmotnosti je nejhydrofilnější ze zkoumaných ma-teriálů. Může být tudíž modifikována do větší míry nežostatní ve vodě rozpustné étery celulózy, než se dosáhnenerozpustnosti. Tím je umožněna i přesnější regulace postu-pu modifikace a regulace vlastností modifikovaného produktuu tohoto substrátu. Hydrofilnost většiny běžně používanýchneionogenních éterů celulózy obecně roste v následujícímpořadí: hydroxyetyl - hydroxyprcpyl - hydroxypropylmetyl -- metyl o
Alkylový modifikátor s dlouhým řetězcem můžebýt napojen na substrát éteru celulózy prostřednictvíméterické, esterické nebo uretanové vazby, ^terická vazbaje nej výhodnější.
Ikdyž se látky uváděné ve shora uvedená patentuSpojených států amerických č. 4 228 277 označují jako"modifikované alkylovou skupinou o dlouhém řetězci*’, nenímodifikátor, s výjimkou případu, kdy se modifikace provádíalkylhalogenidem, pouhou alkylovou skupinou o dlouhém řetězci. Jedná se ve skutečnosti o alfa-hydroxyalkylovou skupi-nu v případě epoxidu, uretanovou skupinu v případě izokya-nátu nebo acylovou skupinu v případě kyseliny nebo acyl-chloridu. Nicméně výraz "alkylová skupina o dlouhém řetěz-ci" se používá z toho důvodu, že vliv uhlovodíkové částimodifikující molekuly zcela překrývá jakýkoliv znatelnývliv ze spojující skupiny. Vlastnosti nejsou výrazně od-lišné od vlastností produktu modifikovaného pouhou alkylo-vou skupinou o dlouhém řetězci.
Komerčně dostupným materiálem, který splňujeuvedené požadavky je NATROSOL PLUS Grade 430, hydrofóbnímsubstituentem modifikovaná hydroxyetylceluloza od AqualonCompany, Wilmington, Delaware. Tato látka obsahuje substi- - 34 - tuci alkylovou skupinou v množství přibližně od 0,5%do 0,$% hmotnostních· Molární substituce hydroxyetylovouskupinou pro tuto látku je přibližně 2,8 až 3,2. Průměr-ná molekulová hmotnost vodorozpustné celulózy před modifi-kací je přibližně 300 OOQr
Nejvýhodnější látka tohoto 1ypu se prodávápod obchodním názvem NATROSOL PLUS CS Grade D-67, výrobceAqualon Company, Wilmington, Delaware. Tato látka je sub-stituována alkylovou skupinou od přibližně 0,50% dopřibližně 0,95% hmotnostních. Molární substituce hydroxy-etylovou skupinou je od přibližně 2,3 do přibližně 3,3.Průměrná molekulová hmotnost vodorozpustné celulózy předmodifikací je přibližně 700 000.
Pro tyto modifikované étery celulózy bylonalezeno použití v různých typech směsí. Podle shora uve-deného patentu Spojených států amerických č. 4 228 277se tyto látky používají v šamponech. V šamponech se použí-vají i podle firemní literatury firmy Hercules. PatentSpojených států amerických č. 4 683 004 uvádí použití těch-to látek v emulzích na vlasy.
Tyto látky mohou být použity s určitými sekun-dárními zahuštovadly, čímž poskytnou reologii velice podob-nou struktuře gelovité sítě, kterou poskytují lipidickémateriály společně s kationickými povrchově aktivními činid-ly při použití v regeneračních směsích popsaných výše.
Prvním z těchto sekundárních zahuštovadel jevodou rozpustný polymerní materiál o molekulové hmotnostivyšší než přibližně 20 000. "Vodou rozpustným polymerem"se rozumí, že materiál vytvoří v podstatě čirý roztok vevodě při koncentraci 1% a teplotě 75°C a že materiál zvýšíviskozitu vody. Mezi příklady vodou rozpustných polymeiů,které jsou výhodné pro použití jako další záhušiovací šLožkave vehikulech pro prostředky podle vynálezu, patří hydroxy- - 35 - etylceluloza, hydroxypropylceluloza, hydroxypropylmetylce-luloza, polyetylénglykol, polyakrylamid, kyselina polyakry-lová, polyvinylalkohol, polyvinylpyrolidon K-120, dextrany,například čištěný surový Grade 2P od výrobce D&amp;O Chemicals,karboxymetylceluloza, výpotky rostlin, jako jsou akét,"ghatti" a tragakant, extrakty z chaluh, jako je alginátsodrý, propylenglykolalginát, karagenan sodný, a polymerUcare JR (hydroxyetylcelulóza modifikovaná kationickým sub-stituentem, výrobce Union Carbide). Výhodným dalším záauš-íovadlem pro vehikula použitelná v prostředcích podle vyná-lezu je materiál na bázi přírodního póly sacharidu. Příkla-dem takových materiálů je guarová pryskyřice, karubová pryskyřice a xantanová pryskyřice. Výhodným přídavným zahušío-vadlem pro směsi podle vynálezu je též hydroxyetylcelulózao molekulové hmotnosti přibližně 700 000.
Jestliže se tyto systémy použijí pro zahuštěnísměsí podle vynálezu, použije se přibližně 0,3% až přibliž-ně 5,0%, ve výhodném provedení přibližně 0,4% až přibližně z 3,0% hydrofobizované hydroxyetylcelulozy s přibližně 0,3%až přibližně 5,0%, ve výhodném provedení přibližně 0,4% dopřibližně 3,0%, vodou rozpustného polymerního materiálu.
Alternativním sekundárním zahušíovadlem prohydrofobizovanou hjdroxyetylcelulózu je ve vodě rozpustnépovrchově aktivní činidlo o molekulové hmoinosti nižší nežpřibližně 20 000. "Ve vodě rozpustným povrchově aktivnímčinidlem" se rozumí povrchově aktivní látka, která tvoříizotropní roztoky, když se rozpustí ve vodě v koncentraci0,2% hmotnostních při normálních podmínkách. V podstatě každá povrchově aktivní látka rozpust-ná ve vodě, která splňuje tyto požadavky, je použitelná vesměsích podle vynálezu. Následující látky však byly naleze-ny jako obzvláště výhodné: cetylbetain, laurylsíran amonný,lauretsíran amonný, cefcyltrimetylamoniumchlorid a jejichsměsi. - 36 -
Jestliže se použijí tyto systémy pro zahuštění smě-sí podle vynálezu, použije se od přibližně 0,1% do přibliž-ně 10,0%, ve výhodném provedení od přibližně 0,2% do při-bližně 5,0% hydrofobizované hydroxyetylcelulózy s přibližně0,02% až přibližně 0,30%, ve výhodném provedení s přibližně0,05% do přibližně 0,30%, v nejvýhodnějším provedení s při-bližně 0,05% do přibližně 0,20%, vodou rozpustného povrchověaktivního činidla. Obsahy ve vodě rozpustného povrchově ak-tivního činidla se udržují nízké, jelikož vyšší obsahy vevodě rozpustného povrchově aktivního činidly působí negativ-ně na zahuŠtovadlo na bázi hydfcofobizované hydroxyetylcelu-lózy a vytváří směsi s mnohem horšími reologickými vlast-nostmi.
Posledním alternativním sekundárním zahušíovadlem z pro hydrofobizovanou hydroxyetylcelulózu je ve vodě neroz-pustné povrchově aktivní činidlo o molekulové hmotnosti niž-ší než přibližně 20 000. "Ve vodě nerozpustným povrchověaktivním činidlem” se rozumí povrchově aktivní látka, kteránetvoří izotropní roztoky, když se rozpustí ve vodě při kon-centraci nad 0,2% hmotnostních a při normálních podmínkáchokolí. V podstatě každá ve vodě nerozpustná povrchově ak-tivní látka, která splňuje tyto požadavky, je použitelná vesměsích podle vynálezu. Následující látky však byly naleze-ny jako obzvláště výhodné; stearamid ESA, kokosylamid MEA,dimetylstearaminoxid, glycerylmonooleát, strearan sacharózy,PEG-2 stearamin, Ceteth-2, polyetylénglykoléter cetylalkoho-lu o vzorci CH^-íC^Jj^-C^-vOCí^CH^^-OH, ve kterém mán hodnotu průměrně 2 (komerčně dostupný pod obchodním označe-ním Brij 56 od ICI Americas), citronan glycerolstearátu, di-hydrogenovaný tallyldimetylamoniumchlorid, Poloxamer 181,polyoxyetylén, polyoxypropylénový blokový polymer o vzorci - 37 - ho - ( ch2 -ch2 -O ) χ ( ch-ch2 -o ) y ( ch2 -ch2 o ) 2hch3 ve kterém jsou průměrné hodnoty x-3, y=30 a z=3 (komerčnědostupný od BASF Wyandotte pod obchodním ofcnačením PluronicL-61), hydrogenovaný tallydimetylbetain a hydrogenovaný tallylamidDEA.
Jestliže se použijí tyto systémy pro zahuštěnísměsí podle vynálezu, použije se od přibližně 0,1% do při-bližně 1Q,Q%, ve výhodném provedení od přibližně 0,2% dopřibližně 5,0% hydrofobizované hydroxyetylcelulózy s při-bližně 0,02% až přibližně 10,0%, ve výhodném provedení0,05% až přibližně 3,0%, v nejvýhodnějším provedení přibliž-ně 0,05% až přibližně 2,0%, ve vodě nerozpustného povrchověaktivního činidla.
Regenerační směsi podle vynálezu, které se zahuš-ťují pomocí hydrofobizované hydroxyetylcelulózy a sekundár-ního zahušťovadla, jak bylo popsáno výše, obsahují při vý-hodném provedené též látku, která výsledné kosmetické směsiposkytuje další výhodné vlastnosti z hlediska reologie.Těmito látkami jsou chelační činidla. Obecně mezi "tyto látkypatří monodentátová a multidentátová činidla. Mezi specific-ké příklady použitelných chelačních činidel patří kyselinaetyléndiamintetraoctová (EDTA) a její soli, kyselina nitri-lotrioctová (NTA) a její soli, kyselina hydroxyetyletylén-diamintrioctová (HEEDTA) a její soli, kyselina dietyléntri-aminpentaoctová (DTPA) a její soli, dietanolglycin a jehosoli (EEG), etanoldiglycin (EDG) a jeho soli, kyselina citronová a její soli, kyselina fosforečná a její soli. Nejvýhod-nější z těchto látek je EDTA. Chelační činidla poskytujívehikulu použitelnému v prostředcích podle vynálezu jemnějšícharakter a méně želatinovou konzistenci. - 38
Pokud je chelační činidlo, jako látka zlepšujícíreologii, přítomno ve směsi podle vynálezu, použije se vkoncentraci od přibližně 0,05% do přibližně 1,0%, ve výhod-ném provedení od přibližně 0,05% do přibližně 3,0% výsad-né směsi.
Další složka, která může být použita v regeneračníchprostředcích podle vynálezu, které jsou zahušťovány hydrofo-bizovanou hydroxyetylcelulózou a sekundárním zahušťovadlem,jak bylo popsáno výše, je látka působící jako rozptylovacíčinidlo pro směs. Tato látka napomáhá rozptýlení směsi navlasech a zabraňuje lokalizovanému usazování regeneračníchsložek a složek pro úpravu účesu na určitých částech vlasů.Bez přítomnosti této složky ve směsi by mohlo dojít k tomu,že by některé složky směsi nebyly dostatečně rovnoměrně roz-ptýleny a naneseny na vlasech a tudíž by nebyly dostatečněúčinné. Látky napomáhající rozptylování, které jsou použi-telné v prostředcích podle vynálezu, představují ve skuteč-nosti podskupinu skupiny látek, které mohou být použity jakovodou rozpustné polymerní sekundární zahušťovadlo v prove-dení vynálezu. Tato podskupina je definována následovně:ve vodě rozpustné polymerní látky o vysoké molekulové hmot-nosti, tj. vyšší než 1 000 000; a/nebo se silně iontovýmcharakterem. Silně iontovým charakterem se rozumí, že látkaje elektrovodivá s potenciálem vyšším než 30 milivolt. Mě-ření se provádí vyhodnocováním vodivosti 1% roztoku polyme-ru ve vodě upravené zdvojenou reverzní osmózou (DRO), sta-bilizované činidlem Kathon CG v koncentraci 0,03% (stabili-zátor od výrobce Rohm &amp; Haas) za použití kalibrovaného mě-řiče pH Corning 130. Použité sondy byly následující: referenč-ní elektroda Orion Model 9001, měřící elektroda Orion Model9161, stříbro-chlorid stříbrný. Vzdálenost elektrod tyla95 milimetrů. Měřič pH je nastaven na odečet milivolt. Abso-lutní měření se zaznamená po 4 minutách ponoření. - 39 -
Mezi příklady ve vodě rozpustných polymerních materiá-lů, které gplňují tyto požadavky a mohou být tudíž použityjako činidla napomáhající rozptylování ve směsích podle vy-nálezu patří xantanová pryskyřice; čištěný surový DextranGrade P2, od výrobce D&amp;Q Chemicals; karboxymetylcelulózy,například karboxymetylcelulóza 4H1F, 4M&amp;F, 7HF, 7M8SF, 7LF,9H4F, 9M8, 12M8P, 16MJ1 (všechny k dostání od výrobce firmyÁqualon); rostlinné výpotky, jako jsou akát, "ghatti" a tra-gakant; extrakty z chaluh, jako jsou alginát sodný, propylen-glykolalginát a karagenan sodný; vysokomolekulární hydro-xyetylcelulózy, jako je Natrosol 25OH a Natrosol 250HHR(výrobce Áqualon); a pektin.
Jelikož skupina látek, které mohou působit v pro-středcích podle vynálezu jako rozptylovací činidla, je pod-skupinou případných vodou rozpustných polymerních sekundář- v nich zahuštovadel, mohou být látky z této podskupiny použi-ty pro oba účely. Například xantanová pryskyřice je vodourozpustný přírodní polysacharid, který má navíc vysokou mo-lekulovou hmotnost. Tato látka tudíž může být použita samo-statně pro oba účely, tj. jako dodatečné zahušiovadlo a ja-ko rozptylovací činidlo. Pro poskytnutí obou vlastnostívšak může být potřeba použít tyto látky v poněkud vyššíchkoncentracích.
Je též možné použít dvou různých látek jako pří-padného vodou rozpustného polymerního sekundárního zahuš-fovadla a rozptylovascího činidla pro směsi podle vynálezu.
Tato varianta se použije v případě, kdy vodou rozpustnépolymerní sekundární zahuštovadlo nemá dostatečně vysokoumolekulovou hmotnost nebo silně iontový charakter. Takovoulátkou je karubová pryskyřice. Společně s karubovou prysky-řicí je možno použít rozptylovací činidlo, jako je xanta-nová pryskyřice, aby se dosáhlo žádaných rozptylovacíchvlastností.
Jestliže je rozptylovací činidlo přítomno v pro- - 40 - středku pro regeneraci vlasů podle vynálezu, bude přítomnov koncentraci od přibližně 0,02% do přibližně 2,5%, ve vý-hodném provedení od přibližně 0,05% do přibližně 1,0% kos-metické směsi. Pokud je distribuční činidlo bifunkční, tj.působí jak jako sekundární zahuštovadlo, tak jako rozptylo-vaci činidlo, je potřeba, aby bylo přítomno v koncentraciod přibližně 0,2% do přibližně 5,0% směsi.
Regenerační prostředky na vlasy podle vyná-lezu mohou obsahovat řadu dalších případných složek vhod-ných pro dosažení žádaných kosmetických nebo estetickýchvlastností nebo pro poskytnutí dalších uživatelských před-ností. Tyto konvenční doplňkové složky jsou podle dosavadní-ho stavu techniky obecně známy. Patří mezi ně napříkladprostředky pro dosažení perletového vzhledu, jako jsouTiO2, povrchově upravená slída, etylenglykoldistearát aPSG 3 distearát; zakalovací činidla; konzervační přísady,jako jsou benzylalkohol, C-lydant, Kathon, metylparaben, pro-pylparaben a imidazolidinylkarbamid; mastné alkoholy, jakoje cetearylalkohol; chlorid sodný; síran sodný; polyvinyl-alkohol; etylalkohol; činidla pro úpravu pH, jako je kyse-lina citrónová, citronan sodný, kyselina jantarová, kyse-lina fosforečná, kyselý fosforečnan sodný, fosforečnan dvoj-sodný, hydroxid sodný a uhličitan sodný; barviva, jako jsouveškeré barviva FD&amp;C nebo D&amp;C; parfémy, maskovací činidla,jako je etyléndiaminte traoctan dvoj sodný; a polymemi plas—tifikační činidla, jako je glycerín a propylenglykol.Prostředky podle vynálezu mohou též obsahovat případnězahušíovadla a modifikátory viskozity, jako je dietanolamidmastné kyseliny s dlouhým řetězcem (například PEG 3 dietanolamid kyseliny laurové), lauramid USA, kokosylmonoetanol—amid, kopolyoly dimethiconu, guarová pryskyřice, xantanováprysk yřice, metylcelulóza, hydroxyetylceluloaa, škroby aderiváty škrobů. Tyto doplňkové složky se obecně používajív individuálních koncentracích od přibližně 0,01% do při- - 41 bližně 10,0%, ve výhodném provedení od přibližně 0,05% dopřibližně 5,0% regeneračního prostředku.
Stejně jako u jiných prostředků by neměl rege-nerační prostředek podle vynálezu obsahovat doplňkové složky,které negativně ovlivňují regenerační a kadeřnické vlastnos-ti prostředku podle vynálezu.
Zbytek regeneračního prostředku podle vynálezuje tvořen vodou nebo vodou kombinovanou s jinou matricí,která nezhoršuje vlastnosti regeneračního prostředku podlevynálezu z hlediska regeneračních vlastností a vlastnostípotřebných pro vytváření účesu.
Regenerační prostředky na vlasy podle vynálezumohou být vyrobeny za použití obvyklých postupů míšení apromíchávání. Polymer musí být nejprve rozpuštěn v rozpouš-tědle polymeru. Zbývající složky se smísí v separátní nádoběa přidá se do nich směs polymer/rozpouštědlo. Způsoby pří-pravy různých typů regeneračních prostředků na vlasy jsoupopsány v následujících příkladech. Následující příklady ilustrují vynález. Je třeba si však uvědomit, že je možno provést další modifikacevynálezu běžné v oboru kosmetických směsí, aniž by došlo kodchýlení od smyslu nebo rozsahu vynálezu. Všechny podíly, procenta a poměry uvedené vpříkladech jsou hmotové, pokud není specifikováno jinak. Příklad 1 Následující směs představuje oplachovací regeneračníprostředek v souhlasu s vynálezem. - 42 -
Složka % hmotnostní
Natrosol Plus CS Grade D-671 0,60
Karubová pryskyřice 0,50 SDTA, dvojsodná sůl 0,15 DTDMAC 0,65
Glydant 0,40 Předsměs polymer pro úpravu vlasů/ rozpouštědlo
Polyvinylpyrolidon/vinylacetát (5/55) 3,00
Benzylalkohol 3,00 Předsměs regeneračního silikonového činidla
Dimethiconová pryskyřice^ 0,50
Sekámetylcyklopentasiloxan 2,83
Voda zbytek do 100% z “ Hydrofobizovaná hydroxyetylcelulóza, komerčně dostupná odAqualon Co. ~ Dimethiconová pryskyřice S2-76, od výrobce GS Silicones
Tento produkt se připraví nejprve rozpuštěnímkopolymeru polyvinylpyrolidon/vinylacetát (5/95) v benzyl-alkoholu. Dimethiconová pryskyřice a dekametylcyklopenta-siloxan se též separátně předmísí. Zbývající složky se smí-sí v separátní nádobě za míchání a zahřívání. Směs polymer/rozpouštědlo a předsměs silikonového regeneračního činidlase potom přidají do zbývajících složek buS za tepla nebopo ochlazenío
Regenerační prostředek na vlasy poskytuje výhodné vlastnosti z hlediska úpravy účesu a regenerace vlasů. - 43 - Příklad 2 Následující směs představuje oplachovací regenerač- ní prostředek podle vynálezu.
Složka____________ hmotnostní % Předsměs polymer pro úpravu vlasů/rozpouštědlo
Poly-t-butylakrylát (molekulová hmotnost 2 tyl-a- bu týrá t 100 000 1.50 2.50 Stearglkoniumchlorid 5,80 Cetylalkohol 1,35 Stearylalkohol 1,35 Ceteth-2 0,80 Glycerylstearát 0,50 Kvartěrní sůl hydrolyzovaného proteinu 0,50 Kyselina citrónová 0,11 Chlorid sodný 0,10 Kathon CG 0,03 Voda zbytek do 100%
Tento produkt se připra/í nejprve rozpuštěnímpoly-t-butylakrylátu v etyl-n-butyrátu. Zbývající složkyse smísí v separátní nádobě za promíchávání a zahřívání.
Směs polymer/rozpouštědlo se potom přidá do zbývajícíchsložek buS za tepla nebo po ochlazení.
Tento regenerační prostředek má výhodné vlast-nosti z hlediska úpravy účesu a regenerace vlasů. - 44 - Příklad 3 Následující směs představuje oplachovací regenerační prostředek podle vynálezu.
Složka hmotno ní % Polymer pro úpravu účesu/rozpouštědlo Polyviaylpyrolidon/vinylacetát (30/70) 4,0 Izopropanol 5,0 Předsměs silikonového regeneračního činidla Dimethiconová pryskyřice^· 0,30 Lekametylcyklop entasiloxan 1,70 DTDMAC 0,85 Hydroxyetylcelulóza 0,50 Cetylalkohol 0,SO Stearylalkohol 0,80 Ceteareth-20 0,50 Lexamine S13 0,15 Glyceralmonostearát 0,50 Kyselina citrónová 0,11 Kathon 0,03 Voda ztytek do 100% SE-76, výrobce GE Silicones
Tento produkt se připraví za použití postupu po-psaného v příkladu 1»
Tento regenerační prostředek se vyznačuje výhod-nými vlastnostmi z hlediska regeneračních vlastností atvoření účesu. - 45 - Příklad 4 Následující směs představuje oplachovací regenerač- ní prostředek podle vynálezu.
Složka________
Kopolymer N,N-dimetylakrylamid/izobutylmetakrylát/etylhexylmetakrylát/silikon 10K(30/30/20/20)
DietyIftalát
DTDSÍáO
Cetylalkohol
Steary 1alkohol
Ceteareth-20
Glycerylmono stearát
Kyselina citrónová
Kathon
Voda
Hmotnostní % 2,00 6,00 0,90 1,10 0,70 0,60 0,50 0,11 0,03 ztytek do 100#
Tento produkt se připraví nejprve rozpuštěnímkopolymeru pro úpravu účesu v dietylftalátu. Zbývajícísložky se smísí v separátní nádobě za zahřívání a promíchá-vání, aby se roztavily pevné složky. Směs polymer/rozpouš-tědlo se potom přidá do zbývajících složek buS za horka ne-bo po ochlazení složek.
Regenerační prostředek poskytuje výhodné vlastnos-ti z hlediska regenerace vlasů a vytváření účesu. - 46 - Pří S l°vé -ΪΖΗ5 itelnost i
Regenerační prostředky podle vynálezu se použí-vají obvyklým způsobem pro regeneraci vlasů a úpravu vla-sů do účesu. Tento způsob obvykle zahrnuje nanesení účin-ného množství regeneračního prostředku na vlhké vlasy omy-té šsnponem, promnutí vlasů prostředkem a potom jeho opláchnutí z vlasů. "Účinným množstvím" se rozumí množství do-statečné pro dosažení zadaných vlastností z hlediska rege-nerace vlasů a vytváření účesu s ohledem na délku a charak-ter vlasů. Po ošetření vlasů prostředkem podle vynálezuse vlasy vysuší a upraví do účesu obvyklým způsobenu

Claims (13)

  1. - 47 - patentové
    1. Oplachovací regenerační prostředek na N A R o
    dující se tím, že obsahuje: ' a. od 0,05% do 25% regeneračního činidla na vlasy; b. od 0,2% do 20%, ve výhodném provedení od 2% do 6%,polymeru pro úpravu vlasů obsahujícího: A. od 0% do 50% polymerizovatelného h.ydrofilního mono-meru (M^), nebo jeho směsí, ve výhodném provedení vy-braného ze skupiny zahrnující kyselinu akrylovou, ky-selinu metakrylovou, N,N-dimetylakrylamid, dimetyl-aminoetylmetakrylát, metakrylamid, N-t-butylakrylamid,kyselinu maleinovou, anhydrid kyseliny aaleinové, mono-estery anhydridu kyseliny maleinové, kyselinu krotono-vou, kyselinu itakonovou, akrylamid, akrylátové alko-holy, hydroxyetylmetakrylát, vinylpyrolidon, vinyléte-ry, maleimidy, vinylpiridin, vinylimidazol, styren-sulfonát, allylalkohol, vinylalkohol, vinylkaprolak-tam a jejich směsi; a B. od 50% do 100% polymerizovatelného hydrofóbníhomonomeru (Mg) nebo jeho směsí, ve výhodném provedenívybraného ze skupiny zahrnující estery kyseliny akry-lové s alkoholy obsahujícími 1 až 18 atomů uhlíku;estery kyseliny metakrylové s alkoholy obsahujícími 1 až 18 atomů uhlíku; styren; polystyrénový makromer;vinylacetét; viqylchlorid; vinylidenchlorid; vinyl-propionát; alfa-metylstyren; t-butylstyren; butadien;cyklohexadien; etylén; propylén; vinyltoluen; metoxy®etylmetakrylát a jejich směsi; při čemž uvedený polymer má molekulovou hmotnost od 5000do 1 000 000, hodnotu T vyšší než -20°C a parametr rozpust- O - 48 - nosti,ύ , od 8,5 do 12,0, ve výhodném provedení od 9,5do 11,5, ve výhodnějším provedení od 11 do 11,5; a c. od 0,2% do 20%, ve výhodném provedení od 2% do 6%, nevodného rozpouštědla, které rozpouští uvedený poly-mer, přičemž uvedené rozpouštědlo má teplotu bodu varunižší nebo rovnou 300°G a rozpustnost ve vodě při teplotě 25°0 vyšší než 0,2%, ve výhodném provedení vyššínež 0,5; a do zbytek je tvořen vodnou matricí; přičemž polymer a rozpouštědlo jsou přítomny v regenerač-ním prostředku na vlasy jako dispergovaná tekutá fáze apoměr polymeru k rozpouštědlu je od 10:90 do 80:20, vevýhodném provedení od 40:o0 do 60:40»
  2. 2. Regenerační prostředek na vlasy podle nároku 1 vyznáSující se tím, že polymer pro úpravu vlasů ob-sahuje jak po lymer i zovatelný hydrofilní monomer, tak po-lymerizovatelný hydrofóbní monomer»
  3. 3. Regenerační prostředek na vlasy podle nároků 1 nebo 2vyznačující se tím, že polymer pro úpravuvlasů se vybere ze skupiny zahrnující kopolymer vinylpyrolidon/vinylacetát;homopolymer t-butylakrylétu; kopolymer t-butylstyren/etylhexylmetakrylát (50/50);kopolymer dimetylakrylamid/t-butylakrylát/etylhexylmeta-krylát (10/45/45); kopolymer etylén/vinylacetát (12,5/57,5);kopolymer styren/allylalkohol (81/19);kopolymer vinylchlorid/vinylacetát (83A7 a nižší);kopolymer vinylpyrolidbn/vinylacetát/butylakrylát(10/78/12 a 10/70/20); kopolymer vinylpyrolidon/vinylacetát/butylakrylát/styren- - 49 - sulfonát (1OAOA7/5); kopolymer vinylpyrolidon/vinylpropionát (5/95);kopolymer vinylkaprolaktam/vinylacetát (5/95);kopolymer etylakrylát/kyselina akrylová/N-t-butylakryl-amid; kopolymer vinylacetát/kyselina krotonová (90A0);kopolymer vinylacetát/vinylpropionát/kyselina krotonová(50/40AO); kopolymer vinylneodekaonát/kyselina krotonová/vinylacetát;a jejich směsi; a ve výhodném provedení je tvořen kopoly-merem vinylpyřolidon/vinylacetáto
  4. 4. Regenerační prostředek na vlasy podle jakéhokoliv z náro-ků 1 až 5 vyznačující se tím, že rozpouš-tědlo pro polymer na úpravu vlasů se vybere ze skupinyzahrnující izopropanol, butylalkohol, amylalkohol, fenyl-etanol, benzylalkohol, etylbutyrát, izopropylbutyrát,fenyletyldimetylmetanol a jejich směsi; a ve výhodném pro-vedení se vybere ze skupiny zahrnující benzylalkohol,etylbutyrát, fenyletanol, fenyletyldimetylmetanol a jejichsměsi.
  5. 5. Regenerační prostředek na vlasy podle jakéhokoliv z náro-ků 1 až 4 vyznačující se tím, že regene-rační činidlo na vlasy zahrnuje kationické povrchově ak-tivní činidlo, ve výhodném provedení kationické povrchověaktivní činidlo obsahující kvartérní amoniový ion, vevýhodně j šfm provedení dialkyldimetylamoniumchlorid, v nej-výhodnějším provedení dialkyldimetylamoniumchlorid vy-braný ze skupiny zahrnující ditallyldimetylamoniumchlorid,dicetyldimetylamoniumchlorid, stearyldimetylbenzylamonium-chlorid, cetyltrimetylamoniumchlorid a jejich směsi. 50 -
  6. 6. Regenerační prostředek na vlasy podle jakéhokoliv z ná-roků 1 až 5 vyznačující se tím, žedále obsahuje lipidický materiál, ve výhodném provedenívybraný ze skupiny zahrnující cetylalkohol, stearylalko·hol, cetylpalmitót, glycerylmcnostearét a jejich směsi.
  7. 7. Regenerační prostředek na vlasy podle jakéhokoliv z ná-roků 1 až 5 vyznačující se tím, žeobsahuje silikonové regenerační činidlo, které je pří-tomno v regeneračním prostředku jako separátní dispergo-vaná fáze, ve výhodném provedení je silikonové regene-rační činidlo přítomno v koncentraci od 0,01% do 10%, ave výhodnějším provedení je složeno z polydimetylsiloxa-nové pryskyřice o viskozite vyšší než 1 000 Pa.s a ztekutiny na bázi dimethiconu o viskozitě od 0,002 Pa.sdo 1 00 Pa.s, přičemž poměr pryskyřice k tekutině je od 30:70 do 70:30.
  8. 8. Regenerační prostředek na vlasy podle jakéhokoliv z ná-roků 1 až 5 vyznačující se tím, žeregenerační činidlo obsahuje siloxanový makromer roubováný na polymer pro úpravu vlasů, a ve výhodném provedeníse polymer pro úpravu vlasů vybere ze skupiny zahrnujícíkopolymery vinylpyrolidon/polydimetylsiloxan/vinylace-tát, a v nej výhodnějším provedení zahrnuje kopolymervinylpyrolidon/polydimetylsiloxan/vinylacetát (5/5/90). 9» Regenerační prostředek na vlasy podle jakéhokoliv z ná-roků 1 až 8 vyznačující se tím, že dále - 51 - obsahuje od 0,3% do 5,0% neionogenního éteru celulózyo molární substituci hydroxyetylovou skupinou od 2,3 do3,3, který je dále substituován alkylovou skupinou o16 atomech uhlíku v množství od 0,50% do 0,95% hmotnost-ních, přičemž ne substituovaná hydroxyetylcelulóza máprůměrnou molekulovou hmotnost 700 000; a od 0,3% do 5,0% ve vodě rozpustného polymerního materiálu o molekulové hmotnosti vyšší než 20 000, který se vy-bere ze skupiny zahrnující hydroxyetyleelulózu, hydroxy-propylcelulózu, hydroxypropylmetylcelulózu, polyetylén-glykol, polyakrylamid, kyselinu polyakrylovou, polyvinyl-alkohol, polyvinylpyrolidon, dextran, karboxymetylcelu-lózu, výpotek z akátu, výpotek z "ghatti", výpotek ztragakantu, alginát sodný, propylénglykolalginát, kara-genan sodný, guarovou pryskyřici, ksrubovou pryskyřici,xantancvou pryskyřici a jejich směsi.
  9. 10. Regenerační prostředek podle nároku 9 vyznaču-jící se tím, že dále obsahuje od 0,05% do 1,0%chelačního činidla vybraného ze skupiny zahrnujícíkyselinu etyldiamintatraoctovou a její soli, kyselinunitrilotrioctovou a její soli, kyselinu hydroxyetylén-diamintrioctovou a její soli, kyselinu dietyléntrismin-pentaoctovou a její soli, dietanolglycin a jdio soli,etanoldiglycin a jeho soli, kyselinu citrónovou a jejísoli a kyselinu fosforečnou a její soli.
  10. 11. Qplachovaeí regenerační prostředek na vlasy vyzna-čující se tím, že obsahuje: a. od 0,2% do 3% silikonového regeneračního činidla,které se skládá z polydimetylsiloxanové pryskyřiceo viskositě vyšší než 1000 Pa9s a z tekutiny na bázi - 52 - dimethiconu o viskozitě mezi 0,002 Paos a 100 Pa.s,přičemž poměr pryskyřice k tekutině je od 40:60 do60:40; b. od 2% do 6% polymeru pro úpravu vlasů vybraného zkopolymerň polyvinylpyrolidon/vinylacetát, o moleku-lové hmotnosti od 10 000 do 200 000, hodnotě Τσ od20°0 do 60°C a s parametrem .rozpustnosti, , od 11do 11,5; c. od 2% do 6% nevodného rozpouštědla, které rozpouštíuvedený polymer, vybraného ze skupiny zahrnujícíbenzylalkohol, etylbutyrát, fenyletanol, fenyletyl-dimetylmetanol a jejich směsi; a do zbytek je tvořen vodnou matricí;přičemž polymer a rozpouštědlo jsou přítomny v regenerač-ním prostředku jako dispergovaná tekutá fáze a poměr po-lymeru k rozpouštědlu je od 40:60 do 60:40.
  11. 12. Oplachovací regenerační prostředek na vlasy vyzna-čující se tím, že obsahuje: a. od 0,2% do 3% silikonového regeneračního činidla, které se skládá z polydimetylsiloxanové pryskyřice oviskozitě vyšší než 1 000 Paos a z tekutiny na bázidimethiconu o viskozitě mezi 0,002 Pa.s a 100 Pa.s,přičemž poměr pryskyřice k tekutině je od 40:60 do60:40; b. od 2% do 6% polymeru pro úpravu vlasů vybraného z no-mopolymerů t-butylakrylatu o molekulové hmohaosti od10 000 do 200 000, hodnotě Tg od 20°C do 60°C; c. od 2% do 6% nevodného rozpouštědla, které rozpouštíuvedený polymer, vybraného ze skupiny zahrnujícíbenzylalkohol, etylbutyrát, fenyletanol, fenyletyldi-metylmetanol a jejich směsi; a d. zbytek tvoří vodná matrice; přičemž polymer a rozpouštědlo jsou přítomny v regenerač- - 53 ním pro středku jako dispergovaná tekutá fáze a poměrpolymeru k rozpouštědlu je od 40:60 do 60:40·
  12. 13. Oplachovací regenerační prostředek na vlasy vyzna-čující se tím, že obsahuje: a. od 2% do 6% polymeru pro úpravu a regeneraci vlasů,který je tvořen kopolymerem polyvinylpyrolidon/fcioly-dimetylsiloxan/vinylacetát, přičemž základní řetězec,neobsahující siloxan, kopolymeru má molekulovou hmot-nost od 10 000 do 200 000, Tg od 20°C do 60°C a pa-rametr rozpustnosti, ó , od 11,0 do 11,5; bo od 2% do 6% ne vodného rozpouštědla, které rozpouštíuvedený polymer, vybraného se skupiny zahrnujícíbenzylalkohol, etylbutyrát, fenyletanoi, fenyletyl-dimet.ylmetanol a jejich směsi; a c. zbytek je tvořen vodnou matricíj přičemž polymer a rozpouštědlo jsou přítomny v regenerač-ním prostředku jako dispergovaná tekutá fáze a poměrkopolymeru k rozpouštědlu je od 40:60 do 60:40.
  13. 14. Způsob regenerace vlasů a vytváření účesu vyznaču-jící se tím, že zahrnuje opláchnutí vlasů rege-neračním prostředkem podle jakéhokoliv z nároků 1 až 13· JUDr. Otakar GVCadvokát
CS91973A 1990-04-06 1991-04-08 Hair rinsing preparation CS97391A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/506,410 US5120531A (en) 1990-04-06 1990-04-06 Hair styling conditioners

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS97391A3 true CS97391A3 (en) 1992-02-19

Family

ID=24014462

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS91973A CS97391A3 (en) 1990-04-06 1991-04-08 Hair rinsing preparation

Country Status (12)

Country Link
US (1) US5120531A (cs)
CN (1) CN1065126C (cs)
AU (1) AU7674291A (cs)
CS (1) CS97391A3 (cs)
IE (1) IE911140A1 (cs)
MA (1) MA22115A1 (cs)
MY (1) MY105502A (cs)
NZ (1) NZ237702A (cs)
PT (1) PT97274B (cs)
TR (1) TR26324A (cs)
TW (1) TW200399B (cs)
WO (1) WO1991015186A1 (cs)

Families Citing this family (79)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR9205780A (pt) * 1991-03-19 1994-06-28 Procter & Gamble Composições cosméticas contendo polímero não iônico hidrofobicamente modificado e tensoativo de amônio quaternário insaturado
US5807543A (en) * 1993-08-27 1998-09-15 The Procter & Gamble Co. Cosmetic compositions containing hydrophobically modified nonionic polymer and unsaturated quaternary ammonium surfactant
JP2820329B2 (ja) * 1991-04-01 1998-11-05 株式会社資生堂 毛髪化粧料
ES2068034T3 (es) * 1991-04-05 1995-04-01 Procter & Gamble Composiciones de champues acondicionadoras del cabello con agente acondicionador del tipo de silicona.
FR2676923B1 (fr) * 1991-06-03 1995-04-21 Oreal Composition de traitement des matieres keratiniques a base de silicone et de latex.
EP0587755B1 (en) * 1991-06-07 1996-07-24 The Procter & Gamble Company Hair styling agents and compositions containing hydrophobic hair styling polymers
US5693317A (en) * 1991-09-30 1997-12-02 Colgate-Palmolive Company Conditioning rinse compositions which facilitates setting of hair
JP3229689B2 (ja) 1992-07-21 2001-11-19 花王株式会社 毛髪化粧料
US5676938A (en) * 1992-09-29 1997-10-14 Toshiba Silicone Co., Ltd. Cosmetic composition
DE4234743A1 (de) * 1992-10-15 1994-04-21 Wella Ag Mittel zur Festigung der Haare
ZA942368B (en) * 1993-04-19 1995-10-05 Colgate Palmolive Co Conditioning rinse compositions which facilitates setting of hair
WO1994027562A1 (en) * 1993-05-21 1994-12-08 Henkel Corporation Mild shampoo composition
FR2706126B1 (fr) * 1993-06-08 1995-07-21 Oreal Composition cosmétique contenant un pseudo-latex ayant des propriétés de rémanence.
GB9312629D0 (en) * 1993-06-18 1993-08-04 Procter & Gamble Hair cosmetic compositions
CZ349295A3 (en) 1993-07-01 1996-06-12 Procter & Gamble Thermoplastic, elastomeric copolymers, hair and skin treating preparations containing thereof
US5730966A (en) * 1993-07-01 1998-03-24 The Procter & Gamble Company Thermoplastic elastomeric copolymers used in hair and skin care compositions
HUT74034A (en) * 1993-07-01 1996-10-28 Procter & Gamble Thermoplastic elastomeric copolymers and hair and skin care compositions containing the same
US5494659A (en) * 1993-08-20 1996-02-27 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Hair treatment composition
JP3027193B2 (ja) 1993-08-23 2000-03-27 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー シリコーングラフト化熱可塑性エラストマー性コポリマーとそれを含有したヘア及びスキンケア組成物
DE4408727A1 (de) * 1994-03-15 1995-09-21 Wella Ag Haarpflegemittel
DE4414423A1 (de) * 1994-04-26 1995-11-02 Henkel Kgaa Haarbehandlungsmittel
DE4414424A1 (de) * 1994-04-26 1995-11-02 Henkel Kgaa Haarbehandlungsmittel
MA23592A1 (fr) * 1994-06-30 1995-12-31 Procter & Gamble Compositions pour les soins corporels contenant des copolymeres greffes elastomeres thermoplastiques
EP0802781A1 (en) * 1995-01-09 1997-10-29 The Procter & Gamble Company Aqueous hair setting composition containing silicone grafted copolymer
FR2739285B1 (fr) * 1995-09-29 1997-11-07 Oreal Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins un polymere ou copolymere epaississant de (meth)acrylamide ou d'un derive de (meth)acrylamide et ses applications
FR2739289B1 (fr) * 1995-09-29 1997-11-07 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins une association d'un polymere anionique et d'un polymere cationique
FR2739282B1 (fr) * 1995-09-29 1997-10-31 Oreal Composition topique contenant un polymere a squelette polysiloxanique a greffons non-silicones et un polymere amphiphile a chaine grasse
FR2739283B1 (fr) * 1995-09-29 1997-11-07 Oreal Composition topique contenant un polymere a greffons silicones et un polymere amphiphile a chaine grasse
FR2739286B1 (fr) * 1995-09-29 1997-10-31 Oreal Composition capillaire comprenant un polymere silicone greffe par des monomeres anioniques, amphoteres ou non ioniques et un polymere amphotere
EP0859594B1 (en) * 1995-10-16 2001-08-22 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoos containing polyalkylene glycol
US6090773A (en) * 1996-01-29 2000-07-18 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Personal cleansing
ID18376A (id) 1996-01-29 1998-04-02 Johnson & Johnson Consumer Komposisi-komposisi deterjen
US5632998A (en) * 1996-03-15 1997-05-27 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing hydrophobic graft copolymer and hydrophobic, volatile solvent
US6139826A (en) * 1996-03-15 2000-10-31 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing a copolymer having hydrophobic, carbon-based grafts
US5662892A (en) * 1996-03-15 1997-09-02 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing hydrophobic linear copolymer and hydrophobic, volatile, branched hydrocarbon solvent
US5672576A (en) * 1996-03-15 1997-09-30 The Procter & Gamble Co. High lather styling shampoos
US5919441A (en) * 1996-04-01 1999-07-06 Colgate-Palmolive Company Cosmetic composition containing thickening agent of siloxane polymer with hydrogen-bonding groups
FR2750321B1 (fr) * 1996-06-28 1998-07-31 Oreal Utilisation en cosmetique de copolymeres a squelette flexible, greffes par des macromonomeres hydrophobes et rigides ; compositions mises en oeuvre
FR2751533B1 (fr) * 1996-07-23 2003-08-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique
FR2753093B1 (fr) * 1996-09-06 1998-10-16 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique
FR2753094B1 (fr) * 1996-09-06 1998-10-16 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique
FR2753900B1 (fr) * 1996-09-30 1998-10-30 Oreal Compositions pour le maquillage des yeux
FR2760360B1 (fr) 1997-03-04 1999-12-24 Oreal Composition de coiffage remodelable
US6051216A (en) * 1997-08-01 2000-04-18 Colgate-Palmolive Company Cosmetic composition containing siloxane based polyamides as thickening agents
US6294159B1 (en) 1998-10-09 2001-09-25 Colgate Palmolive Company Volumizing hair care compositions
US5989531A (en) * 1998-11-13 1999-11-23 Colgate-Palmolive Company Antiperspirant formulation for porous applicator
AU5884600A (en) 1999-06-25 2001-01-31 Arch Chemicals, Inc. Topical anti-microbial compositions
AU3887301A (en) 1999-09-20 2001-04-24 Procter & Gamble Company, The Article for the delivery of foam products
US6808701B2 (en) 2000-03-21 2004-10-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Conditioning compositions
US6660254B1 (en) * 2000-05-05 2003-12-09 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Leave-in foaming composition for conditioning, lightening and highlighting hair
US6613314B1 (en) * 2000-07-27 2003-09-02 L'oreal Reshapable hair styling composition comprising polyurethane dispersions
US6566313B1 (en) 2000-09-15 2003-05-20 Henkel Corporation Shampoo and body wash composition and method of use thereof
US6547063B1 (en) 2000-10-10 2003-04-15 The Procter & Gamble Company Article for the delivery of foam products
US6484514B1 (en) 2000-10-10 2002-11-26 The Procter & Gamble Company Product dispenser having internal temperature changing element
US6689346B1 (en) 2000-10-25 2004-02-10 L'oreal Reshapable hair styling composition comprising acrylic copolymers
US6520186B2 (en) * 2001-01-26 2003-02-18 L'oreal Reshapable hair styling composition comprising silicon-containing polycondensates
US6645478B2 (en) 2001-06-22 2003-11-11 L'oreal S.A. Reshapable hair styling composition comprising (meth)acrylic copolymers of four or more monomers
US6667378B2 (en) 2001-06-22 2003-12-23 L'oreal, S.A. Reshapable hair styling composition comprising heterogeneous (meth)acrylic copolymer particles
ES2435741T3 (es) * 2001-08-06 2013-12-23 Kao Corporation Composición acondicionadora
AU2002331001A1 (en) * 2001-08-07 2003-02-24 Dow Corning Corporation Hair and skin care compositions containing siloxane-based polyamide copolymers
US20030147833A1 (en) * 2001-12-20 2003-08-07 L'oreal Reshapable hair styling non-rinse composition comprising (meth)acrylic copolymers
US20050019299A1 (en) * 2003-07-21 2005-01-27 Librizzi Joseph J. Conditioning detergent compositions
US20050238594A1 (en) * 2003-09-15 2005-10-27 Nathalie Mougin Block ethylenic copolymers comprising a vinyllactam block, cosmetic or pharmaceutical compositions comprising them and cosmetic use of these copolymers
FR2859728B1 (fr) * 2003-09-15 2008-07-11 Oreal Copolymeres ethyleniques sequences comprenant une sequence vinyllactame, compositions cosmetiques ou pharmaceutiques les contenant, et utilisation de ces copolymeres en cosmetique
US20050163736A1 (en) * 2004-01-27 2005-07-28 Heng Cai Dual phase stick
JP4676325B2 (ja) * 2005-02-18 2011-04-27 富士通株式会社 レジストパターン厚肉化材料、レジストパターンの形成方法、半導体装置及びその製造方法
EP1813262A1 (en) * 2006-01-19 2007-08-01 Wella Aktiengesellschaft Stable oil-in-water and water/oil/water multiple emulsions and hair treating compositions comprising them
US8252271B2 (en) * 2006-03-03 2012-08-28 L'oreal S.A. Hair styling compositions containing a silicone elastomer and a non-aqueous polar solvent
DE102009022786A1 (de) 2009-05-27 2010-12-09 Beiersdorf Ag Haarvolumenstärkendes Mittel
US9867761B2 (en) * 2014-04-30 2018-01-16 L Star Softcoat, Llc Colored lamellar compositions
US10925281B2 (en) 2014-11-26 2021-02-23 Microban Products Company Surface disinfectant with residual biocidal property
US11033023B2 (en) 2014-11-26 2021-06-15 Microban Products Company Surface disinfectant with residual biocidal property
US10842147B2 (en) 2014-11-26 2020-11-24 Microban Products Company Surface disinfectant with residual biocidal property
US11026418B2 (en) 2014-11-26 2021-06-08 Microban Products Company Surface disinfectant with residual biocidal property
US20170333305A1 (en) * 2016-05-23 2017-11-23 Microban Products Company Topical skin product having retention property
US11503824B2 (en) 2016-05-23 2022-11-22 Microban Products Company Touch screen cleaning and protectant composition
CN106137941A (zh) * 2016-08-13 2016-11-23 黄剑忠 一种复合植物胶的定型发胶
CN106619173A (zh) * 2016-12-28 2017-05-10 安徽紫檀科技有限公司 一种头发定型剂及其制备方法
KR102331961B1 (ko) * 2019-03-20 2021-11-25 주식회사 엘지생활건강 비수계 분산액, 그 제조 방법 및 그를 포함하는 화장료 조성물

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2816882A (en) * 1957-12-17 Ymeric surface active agents
GB467492A (en) * 1935-11-11 1937-06-11 Roehm & Haas Ag Condensation products of methacrylamide and formaldehyde
GB764409A (en) * 1954-01-22 1956-12-28 American Cyanamid Co Improvements in or relating to polymeric surface active agents
US2834763A (en) * 1954-10-29 1958-05-13 Borden Co Copolymers of trifluoroethyl acrylate
US2996471A (en) * 1958-06-23 1961-08-15 Nat Starch Chem Corp Reaction product of an aminohydroxy compound with a copolymer of vinyl acetate and crotonic acid, compositions and products thereof
US3072536A (en) * 1959-04-08 1963-01-08 Dow Chemical Co Pre-shaving lotion and method
DE1195050B (de) * 1961-01-07 1965-06-16 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Mischpolymerisaten
BE614184A (cs) * 1961-02-21
GB1146155A (en) * 1965-03-26 1969-03-19 Mitsubishi Rayon Co Hair lacquers
US3405084A (en) * 1965-06-30 1968-10-08 Barr Company G Neutralized terpolymeric resin of vinyl pyrrolidone, alkyl acrylate or methacrylate,and unsaturated monocarboxylic acid
US3445566A (en) * 1966-03-18 1969-05-20 Nat Starch Chem Corp Hair spray compositions containing an ultraviolet absorbing film forming copolymer
US3810977A (en) * 1967-03-23 1974-05-14 Nat Starch Chem Corp Hair fixing composition and process containing a solid terpolymer
LU58617A1 (cs) * 1969-05-09 1971-03-09
US3927199A (en) * 1972-04-14 1975-12-16 Nat Starch Chem Corp Hair fixing compositions containing N-alkyl acrylamide or methacrylamide interpolymer
DE2229800C3 (de) * 1972-06-19 1978-11-23 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Glanzstabilisierte Fasern und Filme aus Acrylnitrücopolymerisaten
GB1425228A (en) * 1973-02-12 1976-02-18 Gillette Co Hair sprays and setting lotions
US4067839A (en) * 1973-04-04 1978-01-10 Itek Corporation Hydrophilic copolymer of N,N-(C1 -C2 alkyl) acrylamide
LU71577A1 (cs) * 1974-12-30 1976-11-11
US4012501A (en) * 1975-05-08 1977-03-15 La Maur Inc. Hair-care composition containing a thermoplastic polymer
US4196190A (en) * 1976-07-19 1980-04-01 Rohm And Haas Company Acrylic hair setting resins having high resistance to moisture and rapid removability from the hair with shampoo
US4283384A (en) * 1976-11-08 1981-08-11 L'oreal Cosmetic compositions containing polymers produced in the presence of cerium ions
US4165367A (en) * 1977-06-10 1979-08-21 Gaf Corporation Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4223009A (en) * 1977-06-10 1980-09-16 Gaf Corporation Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4151333A (en) * 1977-08-01 1979-04-24 Air Products And Chemicals, Inc. Cell regulators in structural foams
US4192861A (en) * 1978-05-05 1980-03-11 National Starch And Chemical Corporation Hydrocarbon propelled aerosol hair spray compositions
US4272511A (en) * 1978-06-23 1981-06-09 L'oreal Cosmetic compositions for treating hair
SU833995A1 (ru) * 1979-07-24 1981-05-30 Отделение Ордена Ленина Институтахимической Физики Ah Cccp Способ получени сополимеров высшихАлКилАКРилАТОВ C АКРилАМидОМ
US4387090A (en) * 1980-12-22 1983-06-07 The Procter & Gamble Company Hair conditioning compositions
US4374825A (en) * 1980-12-22 1983-02-22 The Proctor & Gamble Company Hair conditioning compositions
US4388436A (en) * 1981-06-08 1983-06-14 National Patent Development Co. Permeable contact lens
EP0116207A3 (en) * 1982-12-15 1986-03-12 Beecham Group Plc Cosmetic formulation
US4548990A (en) * 1983-08-15 1985-10-22 Ciba-Geigy Corporation Crosslinked, porous polymers for controlled drug delivery
DE3581421D1 (de) * 1984-03-15 1991-02-28 Procter & Gamble Haarbehandlungsmittel mit konditionierenden eigenschaften.
JPS60229909A (ja) * 1984-04-27 1985-11-15 Mitsubishi Rayon Co Ltd 耐溶剤性の優れたメタクリル系樹脂
JPS60250015A (ja) * 1984-05-28 1985-12-10 Mitsui Toatsu Chem Inc 透過選別能を有する樹脂
JPS6263508A (ja) * 1985-09-13 1987-03-20 Kao Corp 毛髪化粧料
SE8605269L (sv) * 1985-12-23 1987-06-24 Colgate Palmolive Co Harskoljningskonditioneringskomposition
GB2188655A (en) * 1986-04-04 1987-10-07 Procter & Gamble Hair care compositions
US4902499A (en) * 1986-04-04 1990-02-20 The Procter & Gamble Company Hair care compositions containing a rigid silicone polymer
US4886660A (en) * 1987-06-11 1989-12-12 Colgate-Palmolive Company Shine hair conditioner
US4940578A (en) * 1987-06-18 1990-07-10 Kao Corporation Hair preparation
US4963348A (en) * 1987-12-11 1990-10-16 The Procter & Gamble Company Styling agents and compositions containing the same
ATE94051T1 (de) * 1987-12-11 1993-09-15 Procter & Gamble Haarformmittel und diese enthaltende zusammensetzungen.
US4842852A (en) * 1988-03-10 1989-06-27 National Starch And Chemical Corporation Hydrocarbon tolerant hair fixing compositions

Also Published As

Publication number Publication date
CN1065126C (zh) 2001-05-02
TR26324A (tr) 1995-03-15
NZ237702A (en) 1993-08-26
MA22115A1 (fr) 1991-12-31
MY105502A (en) 1994-10-31
US5120531A (en) 1992-06-09
IE911140A1 (en) 1991-10-09
AU7674291A (en) 1991-10-30
TW200399B (cs) 1993-02-21
WO1991015186A1 (en) 1991-10-17
CN1056053A (zh) 1991-11-13
PT97274B (pt) 1998-08-31
PT97274A (pt) 1992-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS97391A3 (en) Hair rinsing preparation
KR0164212B1 (ko) 화장 조성물 중에서 사용하기 위한 비히클 계
AU646637B2 (en) Vehicle systems for use in cosmetic compositions
AU646811B2 (en) Vehicle systems for use in cosmetic compositions
US5100657A (en) Clean conditioning compositions for hair
EP0270249B1 (en) Hair fixative composition containing cationic organic polymer and polydiorganosiloxane microemulsions
US5106609A (en) Vehicle systems for use in cosmetic compositions
AU605533B2 (en) Hair care composition modified aminoalkyl substituted polydiorganosiloxane
KR101120415B1 (ko) 질소원자를 갖는 엘라스토머성 실란 및 실록산을 함유하는에멀젼으로 이루어진 퍼스널 케어 용품
EP1278505B1 (en) Leave-on or rinse-out hair care conditioner compositions containing silicone quaternary compounds and thickeners
JPH05508389A (ja) ヘアスタイリングシャンプー
CN104622718A (zh) 用于减少毛发干燥时间的方法和组合物
HUT66183A (en) Multicomponent hair care compositions having -among others- plasticizing effect
US8197799B2 (en) Hair care formulations
CN1329481A (zh) 含甲硅烷氧基硅酸盐的使头发蓬松的护发组合物
EP3875155A1 (en) Hair treatment method
JP3270776B2 (ja) 毛髪化粧料
HK1006153B (en) Vehicle systems for use in cosmetic compositions