PT92352B

PT92352B - Processo para a preparacao de composicoes capilares aperfeicoadas

Info

Publication number: PT92352B
Application number: PT92352A
Authority: PT
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1988-11-21
Filing date: 1989-11-20
Publication date: 1995-07-18
Also published as: ATE117539T1; EP0370764A2; US4983383A; CA2003393A1; CA2003393C; EP0370764A3; EP0370764B1; PT92352A; DE68920834D1; DE68920834T2; ES2066865T3

Description

Descrição do objecto do invento que

THE PROCTER & GAMBLE COMPANY, norte-americana, industrial, com sede em One Procter & Gamble Plíi za, Cincinnati, Ohio 45202, Esta, dos Unidos da América, pretende obter em Portugal, para PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE COMPOSIÇÕES CAPILARES APERFEIÇOADAS.

presente invento refere-se a um processo para a preparâçâo de composições para tratamento capilar que possuem propriedades aperfeiçoadas de condicionamento e retenção dos penteados devido à inclusão de gomas de silicones que têm dispersa matéria particulada insolubilizada.

desejo de fazer com que o cabelo retenha uma determinada forma está muito espalhado As duas meto dologias para se conseguir isso são a alteração permanente ou temporária do cabelo por meios químicos. Uma alteração temporária é aquela que pode ser removida por meio de lavagem com shampoos. Geralmente isto tem sido conseguido por meio da aplicação de uma composição ao cabelo molhado após lavagem com shampoos ou condicionamento e antes de seco e/ou penteado. Os materiais usados para proporcionar benefícios de assentamento têm sido, geralmente, resinas ou gomas e têm sido aplicados sob a forma de espumas, loções ou pulverizações. No entanto muita gente deseja algumas meljorias na retenção do penteado e no volume/enchimento do cabe lo sem necessidade de uma fase separada. Além disso, algumas ι

61575 Ref: 3882 pessoas desejam um elevado nível de retenção do penteado, tal como o proporcionado por uma composição separada, sem o impacto negativo que esses materiais geralmente têm sobre as propriedades do cabelo seco, particularmente a facilidade de pentear e o toque do cabelo.

A presença de silicones em várias composi ções de tratamento capilar tem sido apresentada num grande número de publicações diferentes incluindo as Patente U.S. 3.964.5OO, Drakoff, emitida em 22 de Junho de 1976; Patente U.S. 4.364.837, Pader, emitida em 21 de Dezembro de I98I; Patente U.S. 4.341.799, Good, emitida em 27 de Julho de 1982; Patente U.S. 4.465.619, Boskamp, emitida em 7 d® Maio de 1985; Patente U.S. 4.3θ7.θ9Ο, Bolich, emitida em 7 de Junho de 1983; Patente U.S. 4.529.586, De Marco e al., emitida em l6 de Julho de 1985. X Patente U.S. 4,834.968, Bolici Jr. e al., emitida em 30 de Maio de 1989, apresenta composições de espuma aquosa para cabrlos que incluem gomas de sili cone.

Composições para tratamento capilar que contêm polímeros para manter o penteado, tais como um copolímero de metacrilato de octilacrilamida/acrilato/butilami— noetilo foram igualmente descritas. X Patente Canadiana 1.222.461, Varco, emitida em 2 de Junho de 19θ7 θ a Patente U.S. 4.397.836, Mandrange e al., emitida em 9 de Agosto de 1983, descrevem composições de pulverização para cabelos que compreendem tais polímeros solubilizados em álcool. X administração do copolímero ao cabelo sob esta forma (isto e, solubilizado) proporciona benefícios de manutenção do pentea do mas deixa o cabelo a dar a sensação de rígido e pegajoso. X Patente U.S. 4.764.363, Bolich, Jr., emitida em l6 de Agosto de 1988, descreve composições de espula para cabelos baseados num aerosol aquoso que compreende um elastómero de silicone e, facultativamente, um polímero de fixação do cabelo que pode ser o copolímero acima referido. Uma vez mais ι

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Ref: 3882 o polímero é solubilizado na composição.

Verificou-se agora que as composições para tratamento capilar que compreendem determinadas gomas de silicones, que tem dispersas nelas uma matéria em partículas que não estão solubilizadas na composição, proporcionam benefícios de aumento de volume do cabelo e de retenção do pen teado. As composições podem ter qualquer uma das formas convencionais, incluindo, sem a elas se limitar, shampoos, condicionadores, pulverizações capilares, tónicos, loções, geleias e espumas. As composições proporcionam esses be efícios ao cabelo sem afectar negativamente as propriedades do cabelo seco, como seja a facilidade de pentear.

Isto é surpreendente, uma vez que outros materiais de silicones que tem sido utilizados tipicamente em composições para tratamento capilar, como sejam os condicionadores têm diminuído o volume notado do cabelo e prejudicado a retenção do penteado e as resinas e gomas frequentemente usadas para a retenção do penteado têm geralmente prejudicado propriedades do cabelo em seco, como seja c pentear. Além disso os polímeros usados para pentear, como o copolímero de metacrilato de octilacrilamida/acrilato/butilaminoetilo, conforme têm sido tradicionamente usados em composições para pentear (isto é, solubilizados nelas), deixa o cabelo rígido e pegajoso.

Constitui um objecto do presente invento formular composições para o tratamento do cabelo que proporciona um aspecto de volume capilar aumentado.

Constitui igualmente um objecto do presen te invento a formulação de composições para tratamento capilar que proporcionam um bom condicionamento.

Constitui ainda um outro objecto do pre3

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Case: 3882 setne invento proporciona um método aperfeiçoado para pentear e condicionar temporariamente o cabelo.

Constitui um outro objecto do presente invento proporcionar um método de tratamento do cabelo para uma retenção melhorada do penteado.

Estes e outros objectos tornar-se-ão facilmente aparentes a partir da descrição pormenorizada que se segue.

Salvo indicação em contrário, todas as percentagens e proporções aqui apresentadas são em peso.

presente invento refere—se a composições para o tratamento do cabelo que são constituídas por entre cerca de 10 $ de uma goma de silicones não rígida com uma viscosidade situada entre cerca de 1.000.000 centistokes e cerca de 20.000.000 de centistokes; tendo a referida goma dispersa nela entre cerca de 0,01 $ e cerca de 8$ em peso da composição de matéria particulada não solubilizada, seleccionada de um grupo de materiais que não interactuam com a goma de silicone.

Os componentes essenciais, bem como os facultativos, são descritos abaixo.

As composições de acordo com o presente invento contém, como componente essencial, uma goma de silicones não rígida que, quando aplicada ao cabelo lhe proporciona benefícios de retenção do penteado e de condicionamento .

Por goma não rígida, quer-se significar um polímero líquido espesso, viscoso e amorfo, que acima da sua temperatura de transição em vidro, pode ser considerado um fluxo processável, plastificável. Idealmente, este fluxo deveria ser suficientemente lento para lhe dar a aparência axterior de um sólido.

- 4 -61.575

Case : 3882 ,20 μΜί

As gomas de silicones não rígidas utilizáveis no presente invento têm viscosidades complexas de pelo menos cerca de 100.000 centistokes (OSTK) e até cerca de 300.000 OSTK e de preferência de cerca de 1.000.000 OSTK a cerca de 20.000.000 OSTK, em que a viscosidade complexa é medida por meio de sujeição de uma amostra a cisalhamento oscilatória a uma frequência fixa de 0,1 rad/seg. a 25°C, (5) utilizando-se um Espectrómetro Reométrico de Líquidos , que mede películas com uma espessura de cerca de 1 milímetro, As respostas resultantes de força viscosa e elástica, são combinadas para se determinar o módulo complexo que é dividido pela frequência imposta para se computar a viscosidade complexa.

As gomas de silicones utilizáveis no presente invento incluem sem no entanto se limitarem a elas, as gomas de polidimetil siloxano que incluem as que têm grupos terminais tais como hidroxilo, siloxanos de cadeia cruzada tais como elastómeros de silicones orgânicos substituídos, gomas de silóxano orgânico substituído, que incluem as que têm grupos terminais tais como hidroxilo siloxanos reforçados com resina e polímeros de siloxano de cadeia cruzada,

A goma de silicone não rígida preferida do presente invento é a goma de polidimetil siloxano com uma viscosidade de cerca de 1.000.000 OSTK a cerca de 20.000.000 OSTK. Uma outra goma de silicones não rígida utilizável no invento é uma goma de difenil-dimetil polixano com um peso molecular de pelo menos cerca de 5θΟ·θθθ» a qual é defenil substituída até ao total de 3 % ou mais, de preferência até pelo menos cerca de 5 Ί° e com uma viscosidade de cerca de 10.000.000 OSTK.

A goma compreende entre cerca de 0,05 % a cerca de 10 %, de preferência de cerca de 0,05 % a cerca de 7 $ 8a composição de tratamento capilar.

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Case:

O presente invento compreende ainda, como segundo componente essencial, matéria particulada inerte insolúbilizada. Estas partículas têm de ser dispersas na goma de silicones, não solubilizadas na composição de tratamento capilar.

A manutenção da matéria particulada insolubilizada e dispersa na goma de silicones é considerada a chave que proporciona o benefício único de volume do cabelo das composições para tratamento capilar do presente invento.

Pensa-se que a matéria particulada se man têm sob a forma de partículas dispersas na goma mesmo depois de a goma ter sido misturada numa composição para tratamento capilar completamente formulada. Quando a composição é aplicada ao cabelo crê-se que a goma de silicones que contem as partículas, se deposita e reveste cada uma das hastes do cabelo, individualmente. A goma de silicones proporciona benefícios bem conhecidos na retenção do penteado e de condicionamento, enquanto se pensa que as partículas separam e mantêm separadas as hastes dos cabelos. 0 resultado é volume de cabelo aumentado, sem a sensação de rígido/pegajoso que está associada com a maioria dos produtos de fixaçâo/penteado dos cabelos.

A matéria particulada pode ser qualquer material particulado não solúvel, capaz de ser disperso na goma de silicones que não reaja de maneira alguma com os silicones, por exemplo, através de reacção química ou combinação. Quer dizer, a matéria em partículas mantém se como uma dispersão inerte na goma de silicones. Dado que um particulado de sílica reagiria com a goma de silicones por meio de combinação, não é apropriado para utilização como maíéria em partículas do presente invento.

De preferência a matéria em partículas dispersas na goma é de um tamanho de partícula médio situado

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Case: 3θθ2 entre cerca de 0,3^1 e cerca de 15 Ai, mais preferivelmente entre cerca de 0,15 a cerca de 2,0 yu, O tamanho de partícula da matéria particulada a ser dispersa na goma pode ser maior do sue isso, uma vez que durante o processo de combinação das partículas com a goma, as partículas podem ser que bradas para o tamanho de partícula menor desjeado. As particuias deste tamanho são suficientemente pequenas para serem facilmente dispersas na goma e não serem notadas no cabelo, mas suficientemente grandes para proporcionarem o benefício do volume aumentado do cabelo, isto é suficientemente grandes para permitirem a separação das hastes do cabelo quando se depositam entre elas e sobre elas.

Qu alquer material em partículas que preencha os critérios acima esboçados pode ser usado no presente invento. Exemplos não limitativos de materiais particulados úteis incluem materiais particulados poliméricos formadores de película/para pentear tais como octenilsuccinato de amido alumínio, vendido sob a marca Dry Fio ® (fornecido por National Starch Company) copolímero de acrilato/acrilamida vendido sob a marca Ultra Hold 8 R (comercializada po? BASF Corp.); copolímero de anidrido de polivinil metil éter¹/maleico em pó vendido sob a marca Gantrez AN ® (comercializado por GAF Corp.); copolímero de ácido vinil acetato/crotónico vendido sob a marca Luviset OA-66 R (comercializado pela BASF CORP.). Matéria particulada não polimérica também funcionará no presente invento., igualmente desde que o material preencha s resuesitos esboçados acima. Exemplos não limitativos de tais materiais são o dióxido de titânio, o carbonato de cálcio e o talco.

A matéria particulada está incluíida nas composições do presente invento a um nível situado entre cer ca de 6,0 $, de preferência entre cerca de 0,01^ e cerca de 5,0 $> em peso do total da composição.

A matéria particulada é dispersa na goma

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Case: 3882

de silicones por intermédio de meios de mistura convencionais que dispersam homogeneamente o particulado na goma antes da mistura desta com outros componentes da composição para tratamento capilar.

material particulado preferido de acordo com o presente invento, é um particulado de copolímero de octil acrilamida/acrilato/butilaminoetilo. Este material encontra-se presente nas composições para tratamento capilar do presente invento a um nível de entre cerca de 0,01 % e cerca de 0,5 %· Este material é disperso na goma de silicones antes de a combinar com qualquer outro componente das composições para tratamento capilar do presente invento e mantem-se insolubilizado nas composições totalmente formuladas finais. 0 tamanho de partícula médio deste material, na goma, deverá ser entre cerca de 0,15 Ja e cerca de 2,0 u.

As composições do presente invento compre endem, preferivelmente, um solvente volátil de silicones, ou suas misturas, que se encontra presente a entre cerca de 0,01 % e cerca de 10 %, de preferência entre cerca de 0,05 % e cerca de 5 % da composição. 0 material solvente volátil de silicones permite a preservação da dispersão do particulado na goma de silicones enquanto a viscosidade da goma e reduzida de forma a poder ser incorporada em diversos produtos para tratamento capilar. 0 termo •'volátil, conforme é aqui utilizado, significa que o material tem uma pressão de vapor mensurável.

Onde a goma de silicones é um polidimetil siloxanos ou um polidifenildimetil siloxano, os solventes silicone preferidos são silicones voláteis com um ponto de fusão situado entre cerca de 2Ó0°C, e uma solubilidade na água inferior a cerca de 0,1 %. 0 grau de substituição no siloxano (maior substituição, menor solubilidade) afecta obviamente a solubilidade do polímero e tem de ser tomado em conta pelo formulador. Os silicones podem ser polidimetil

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Case: 3882 siloxanos ciclicos ou lineares. Os siloxanos podem ser tanto cíclicos como lineares. Os números de átomos de silicones nos silicones é de cerca de 3 a cerca de 7, mais preferivelmente 4 ou 5· A fórmula geral para os silicones cíclicos

ÇH_

I ³ & - 27η-¹

CH em que n= 3-7. As viscosidades sSo geralmente inferiores a cerca de 10 centipoise (cP) a 25°C.

Polidimetil siloxanos lineares úteis no presente invento, têm geralmente viscosidades inferiores a cerca de 5c0 a 25°C. Os silicones voláteis lineares· contêm entre cerca de 3 ® cerca de 9 átomos de silicone e têm a fórmula geral:

(ch₃)₃ sí-o-/sí (cH₃)₂o7_nsi (ch₃)₃ em que n = 1-7.

Silicones dos tipos acima descritos, encontram-se em abundância no mercado, por exemplo fornecidos por Dow Corning sob a forma de líquidos 344, 3^5 ® 200; Union Carbide sob a forma de Silicone 7202 e 7158» ^eStanffer Chemical sob a designação SWS-03314.

Igualmente úteis para as composições do presente invento são alguns hidrocarbonetos voláteis. Esses hidrocarbonetos podem ser de cadeia recta ou ramificada e conter entre cerca de 10 e cerca de l6 átomos de carbono,

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Case: 3882 de preferência entre cerca de 12 e cerca de l6 átomos de carbono.

O material solvente volátil de silicones do presente invento é a ciclometicona fornecida por G.E. silicones. Encontra-se presente nas composições do presente invento a entre cerca de 0,05 7° ^e cerca de 5,0 %.

material solvente volátil de silicones é combinado, de preferência com a goma de silicone/matéria particulada em diversos passos para melhor assegurar a preservação da dispersão. Quaisquer meios convencionais para os misturar podem ser utilizados.

Uma outra componente preferida do presente invento é uma resina de silicones. Pensa-se que a inclusão de resina de silicones nas composições do presente inven to aumenta a aderência da goma de silicones/matéria particulada ao cabelo.

As resinas de silicone sâo polímeros de silicone com um elevado grau de encadeamento, introduzido através da utilização de silanos trifuncionais e tetrafuncionais. Silanos típicos utilizados na fabricação de resinas são monometilo, dimetilo, monofenilo, difenilo, metilfenilo, monovinilo e clorosilanos de metilvinilo, juntamente com o tetraclorosilano. A resina de silicones encontra-se presente nas composições do presente invento entre cerca de 10 %. Uma resina preferida é aquela que é oferecida pela General Electric sob a designação GE SR 5^5. Esta resina é de preferência, solubilizada no componente volátil portador por exemplo, diclometinona, antes da combinação com outros componentes da composição para tratamento capilar, ou com a goma de silicones/matéria particulada.

As composições para tratamento capilar do presente invento podem ser formuladas numa grande varie10

61.575 Gase: 3882 dade de tipos de produtos incluindo espumas, geleias, loções, tónicos, pulverizações, shampoos e condicionadores. Os outros componentes necessários para se formularem tais produtos, variam com o tipo de produtos e podem ser escolhidos por um técnico do ramo das formulações para tratamento capilar. 0 que se segue é uma descrição de alguns desses componentes adicionais.

Mod. 71-10000 ex. - 89

Agentes tensio-activos sâo ingredientes facultativos preferidos nas composições de acordo com o invento, particularmente as composições de shampoos e condicionadores. Quando presente, o agente tensio-activo cons titui entre cerca de 0,05 % θ cerca de 50 % da composição. Para um shampoo, o nível é, preferivelmente, de cerca de 10 % a cerca de 30 % _t mais preferivelmente de cerca de 12 % a cerca de 25 $ da composição. Para condicionadores, o nível preferido de agente tensio-activo é de entre cerca de 0,2 e cerca de 3 Agentes tensio-activos úteis em cpmposições do presente invento incluem agentes tensio-acticos aniónicos, não ionicos, catiónicos, zwitteriónicos e anfoféricos.

Detergentes aniónicos sintéticos aqui utilizáveis, particularmente para as composições para shampoos, incluem sulfatos de alquilo e alquilo éter. Estes materiais tem, respectivamente, as fórmulas ROSO^M e ^rO(°2^H4)_xSO3M em que R é alquilo, ou alcenilo com cerca de 10 a cerca de 20 átomos de carbono, X é 1 a 10 e M é um catião solúvel na água tal como o amónio, sódio, potássio e trietanolamina. Os sulfatos de alquilo éter utilizáveis no presente invento são produtos de condensação do óxido de etileno e de álcoois mono-hídricos que tem cerca de 10 a cerca de 20 átomos de carbono. Preferivelmente, R tem 12 a 18 átomos de carbono tanto nos sulfatos alquilo como nos sulfatos éter alquilo. Os álcoois podem ser derivados de gorduras, por exemplo, óleo de coco ou sebo, ou podem ser

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Case: 3θ82

sintéticos. 0 álcoos laurílico e os álcoois de cadeia recta derivados do óleo de coco sâo aqui preferidos. Tais álcoois são leagidos com 1 a 10 e especialmente 3, porçSes molares de óxido de etileno e a mistura resultante de éspecies moleculares que tem, por exemplo, uma média de 3 moles de óxido de etileno por mole de álcool, é sulfatada e neutralizada.

Exemplos específicos de sulfato de alquilo éter do presente invento são sulfato de sódio coco alquil trietileno glicol éter, sulfato de lítio sebo alquil trietileno glicol éter e sulfato de sódio sebo alquil hexaoxietileno. Os sulfatos de alquilo éter mais preferidos são aqueles que compreendem uma mistura de compostos individuais, tendo a referida mistura uma extensão de cadeia alquilo de entre cerca de 12 a 16 átomos de carbono e um grau médio de etoxilação de cerca de 1 a 4 moles de óxido de etileno. Uma tal mistur^compreende também entre cerca de 0 e 20 $ em peso do composto , de 60 a 100 % em peso do composto C.^ de cerca de 0 a cerca de 20 % em peso de compostos 0^7 ig ; cerca de 3 a 30 ®m peso de compostos com um grau de etoxilação de 0; cerca de 45 a 90 em peso de compostos com um grau de etoxilação de entre 1 e 4; cerca de 10 a 25 % em peso de compostos com um grau de etoxilação entre 4 e 8; e cerca de 0,1 a 15 % em peso de compostos com um grau de etoxilação maior do que 8.

Outra classe apropriada de agentes ten— sio—activos aniónicos são os sais solúveis na água dos produtos orgânicos originados pela reacção do ácido sulfúrico de fórmula geral:

R^ - S0₃ - M em que R^ é escolhido do grupo constituído por um radical hidrocarboneto alifático saturado., de cadeia recta ou ramificada com 8 a 24, preferivelmente 12 a 18, átomos de car

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Case: 3δθ2 bono, e M é um catião. Exemplos importantes são os sias de um produto orgânico de reacção do ácido sulfúrico de um hidrocarboneto da série metano, que inclui iso- neo- inesoe n- parafinas, com 8 a 24 átomos de carbono, de preferência 12 a 18 átomos de carbono e um agente sulfonador, por exemplo, SO^, H^SO^, óleo obtido de acordo com processos de sulfonação conhecidos que incluem o branqueamento e a hidrólise. Os preferidos são metais alcalinos e n-parafinas amónio sulfonadas ^g.

Outros exemplos de detergentes aniónicos sintéticos que se encaixam nos termos do presente invento, são os produtos de reacção de ácidos gordos esterifiçados com o ácido isetiónico e neutralizados com hidróxido de sódio em que, por exemplo, os ácidos gordos são derivados de óleo de coco. Sais de sódio ou potássio de amidos de ácidos gordos de metil taurido, em que os ácidos gordos, por exemplo, são derivados do óleo de coco. Outros detergentes anió nicos sintéticos desta variedade são apresentados nas Patentes US 2.486.921; 2.486.922 e 2. 396.278.

Ainda outros detergentes sintéticos incluem a classe designada por succinamatos. Esta classe inclui agentes activos de superfície tais como dissódio N-octadecilsulfosuccinato; tetrassódio N-(1,2-dicarboxietil)->—octadecilsulfo-succinato; éster diamílico de ácido sódio sulfosuccínico; éster di—hexilo de ácido sódio, sulfo— succínico; ésteres dioctilo de ácido sulfosuccínico.

Outros detergentes aniónicos adequados aqui utilizáveis são os sulfonatos de olefina com cerca de 12 a 24 áttemos de carbono. 0 termo sulfonatos de olefina é aqui utilizado significando compostos que podem ser produzidos por meio de sulfonação de &(-olefinas por meio de trióxido sulfúrico descomplexado, seguida pela neutralização da mistura ácida de reacção, em tais condições que quaisquer

1,

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Case; 3882 sulfonas que tenham sido formadas na reacção, são hidrolizadas para proporcionarem os correspondentes hidroxi—alcanosulfonatos. 0 tríoxido sulfúrico pode ser líquido ou gasoso e é, usualmente, mas não necessariamente, diluído por meio de diluentes inertes, por exemplo SO^ líquido, hidrocarbonetos clorados, etc., quando utilizados na forma líquida, ou por meio de ar, azoto SO^, gasoso, etc., quando utilizados na forma gasosa.

As o^-olefinas de que os sulfonatos de olefina derivados são mono-olefinas que têm 12 a l4 átomos de carbono, preferivelmente 14 a l6 átomos de carbono. De preferência, são definas de cadeia recta. Exemplos de 1-olefinas adequadas incluem 1-dodeceno; 1-tetradeceno; 1-hexa deceno; 1-octadeceno; 1—eicoseno e 1—tetracoseno.

Além dos sulfonatos alceno verdadeiros e uma proporção de hidroxialcenosulfonatos os sulfonatos de olefina podem conter quantidades mínimas de outros materiais, tais como alceno dissulfonatos que dependem das condições de reacção, proporção dos reagentes natureza das definas de partida e impurezas na olefina em bruto e reacções secundárias durante o processo de sulfonação.

As of-olef inas das quais os sulfonatos de olefina são derivados, são mono-olefinas com 12 a 24 átomos de carbono, preferivelmente 14 a 16 átomos de carbono. Preferivelmente são olefinas de cadeia recta. Exemplos de 1-olefinas adequadas incluem 1-dodeceno; 1-tetradeceno; 1-hexadeceno; 1-octadeceno; 1-eicoseno e 1-tetraco seno.

Ãlem dos verdadeiros alceno sulfonatos e de uma proporção de hidroxialcanossulfonatos. os sulfonatos de olefina podem conter quantidades menores de outros materiais, tais como alceno dissulfonatos, que dependem das condições da reacção, proporção dos reagentes, natureza das

- 14 61.575

Case: 3θ82

Ο## olefinas de partida e das impurezas existentesna matéria prima de olefinas e das reacções secundárias durante o processo de sulfonaçâo.

Uma mistura específica de sulfonato de C/ -olefina do tipo acima indicado é descrito mais completamente na patente U.S. 3 322.880 de Philip F. Pflaumer e Adrian Kessler, emitida em 25 de Julho de 1967, entitulada 1'Composição Detergente, cuja descrição é aqui incorporada a título de referência.

Outro tipo de detergentes orgânicos anionicos são os sulfonatos jd-alquiloxi alcano. Estes compostos têm a seguinte fórmula:

or₂ H

H

C - SO„M

I

H em que é um grupo alquilo de cadeia recta com entre 6 e 20 átomos de carbono R^ é um grupo alquilo inferior com um (preferido) a 3 átomos de carbono e M é um catiáo solu vel na água conforme acima descrito.

Exemplos específicos de ,/3-alquiloxi-alcano-l-sulfonatos ou, alternativamente, 2-alquiloxi-alcano-l-sulfonatos com baixa sensibilidade (ião de cálcio à dureza, aqui utilizáveis para proporcionarem níveis de limpesa superiores sob condições de limpesa doméstica, incluem; potássio-j8 -metoxidecanesulfonato, 2—metoxi-tride— canosulfonato de sódio, 2-etoxitetradecilsulfonato de potássio, 2-isopropoxihexadecilsulfonato de sódio, 2-t-but£ xitetradecil-sulfonato de lítio, j3-metoxioctadecilsulfonato de sódio e -n-propoxidodecilsulfonato, 2-etoxitetrji

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Case: 3θθ2 decilsulfonato de potássio, 2-isopropoxihexadecilsulfonato de sódio, 2t-butoxitetradecil-sulfonato de líx i tio, Jà -metoxioctadecilsulfona to de sódio, e jí?-n-propoxidodecilfulfonato de amónio.

Muitos agentes tensio activos aniónicos sintéticos não saponificáveis estão descritos em Mc Cutcheon'5 Detergents and Emulsifiers, 19θ^ Annual. publicado por Allured Publishing Corporation, que é aqui incorporado como referência. Tamlóém a Patente U.S. 3.929.678 atribuída a Laughlin e al., emitida em 30 de Dezembro de 1975· descreve muitos outros tipos de agentes tensio-activos aniónix>s e outros e é aqui incorporada como referência.

Agentes tensio-activos não iónicos que preferivelmente são usados em combinação com um agente tensio—activo aniónico, anfotérico ou zvitteriónico, podem ser definidos de uma forma geral como compostos produzidos pela condensação de grupos de óxido alquileno (de natureza hidrófila) com um composto hidrófilo orgânico que podem ser de natureza alifática ou alquilo aromático. Exemplos de classes preferidas de agentes tensio-activos nâo iónicos são:

1- Os condensados de óxido polietileno de alquil fenóis por exemplo, produtos de condensação de alquil fenóis com um grupo alquilo que contem entre cerca de 6 e cerca de 12 átomos de carbono numa configuração de cadeia recta ou ramificada com óxido de etileno, estando o referido óxido de etileno presente em quantidade iguais a entre 10 e 60 moles de óxido de etileno por mole de alquilo fenol. 0 substituinte alquilo pode nesses compostos ser derivado por exemplo de propileno polirnerizado, di-isobutileno, octano ou nonano.

2- Os derivados de condensação do óxido de etileno com o produto resultante da reacção do ácido de propileno e produtos de etileno diamina podem ser variados em composição, de16

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Case: 3882 pendendo do equilíbrio que se deseje, entre os elementos hidrófobos e hidrófilos. Por exemplo, compostos contendo entre cerca de 40 $ e cerca de 80 % de polioxietileno em peso e com um peso molecular de entre cerca de 5Οθθ ® cerca de 5000 e cerca de 11.000, resultantes da reacção dos grupos de etileno óxido com uma base hidrófoba constituída pelo produto da reacção de etileno diamina e excesso de propileno óxido, tendo a referida base um peso molecular da ordem dos 2 500 a 3 000 são satisfatórios.

3- 0 produto da condensação de álcoois alifáticos com entre 8 e 18 átomos de carbono, com uma configuração de cadeia recta ou ramificada, com etileno óxido, por exemplo, um condensado de óxido de etileno álcool com entre 10 e 30 moles de etileno óxido por mole de álcool de coco, tendo a fracção álcool de coco entre 10 e l4 átomos de carbono.

4- óxidos de amina terciária de cadeia longa corresponden tes à seguinte fórmula geral

R_± R₂ R₃ N->- O em que R^ contem um radical alquilo, alcenilo ou monohidroxi alquilo de entre cerca de 8 e cerca de 18 átomos de carbono, de 0 a cerca de 10 porções de óxido de etileno e de 0 a 1 porção de glicerilo e R₂ e R^ contém entre cerca de 1 e cerca de 3 átomos de carbono e entre 0 e cerca de 1 grupo hidroxi por exemplo, radicais metilo, etilo, propilo, hidroxi, etilo ou hidroxi propilo. A seta existente na fórmula é uma representação convencional de um veículo semi-polar.Exemplos de óxidos de amina adequados para utilização no presente invento incluem óxido de dimetil-dodecilamina, óxido de oleil di (2-hidroxietil) amina, óxido de dimetil-octilamina, óxido de dimetil-decilamina, óxido de dimetil-tetradecilamina, óxido de 2,6,9-trioxaheptadecildietil17

61.575

Case: 3882 amina, óxido de di-(2-hidroxietil)-tetradecilamina, óxido de 2-dodecoxietildi-metilamina, óxido de 3-dodecoxi-2-hidroxipropildi (3-hidroxipropil) amina, óxido de dimetilhexadecilamina.

5- Óxidos de fósforo terciário de cadeia longa correspondentes à seguinte fórmula geral:

RR’R”P-> 0 em que R contem um radical alquilo, alcenilo ou monohidroxialquilo que varia entre 8 e 18 átomos de carbono quanto ao comprimento da cadeia, de 0 a cerca de 10 porções de óxido de etileno e entre 0 e 1 porções de glicerilo e R· e R” sSo, cada um deles, grupos alquilo ou monohidroxialquilo que contém entre 1 e 3 átomos de carbono. A seta na fórmula é uma representação convencional de um veículo semi-polar. Exemplos de óxidos de fosfina adequados são óxido de dodecildimetilfosfina, óxido de tetradecildimetilfosfina, óxido de tetradecilmetiletilfosfina, óxido de 3»6,9-trioxaoctadecildimetilfosfina, óxido cetildimetilfosfina, óxido de 3-dodecoxi-2-hidroxipropildi-(2-hidroxie til)fosfina, óxido de estearildimetilfosfina, óxido de cetiletilpropilfosfina, óxidode oleildietilfosfina, óxido de tetradecildietilfosfina, óxido de dodecildipropilfosfina, óxido de tetradecildietilfosfina, óxido de dodecildipropilfosfina, óxido de dodecildi (hidroximetil) fosfina, óxido de dodecildi (2-hidroxietil)fosfina, óxido de tetradecilmetil-2-hidroxipropilfosfina, óxido de oleidimetil-fosfina, óxido de 2-hidroxidodecildimetilfosfina.

6- Sulfóxidos dialquilo de cadeia longa contendo uma peque na cadeia de radical alquilo ou hidroxi alquilo de 1 a cerca de 3 átomos de carbono (geraimente metilo) e uma cadeia longa hidrófoba contendo radicais alquilo, alcenilo, hidroxi

61.575

Case: 3882 alquilo ou ceto alquilo que contei entre cerca de 8 e cerca de 20 átomos de carbono, de 0 a cerca de 10 porções de óxido de etileno e de 0 a 1 porções de glicerilo. Exemplos desses incluem: Sulfóxido de octadecil metilo, sulfóxido de octadecil metilo, sulfóxido de 2-cetotridecil metilo, sulfóxido de 3,6,9-trixaoctadecil 2-hidroxietilo, sulfóxido de dodecil metilo, sulfóxido de oleil 3-hidroxipropilo, sulfóxido de tetradecil metilo, sulfóxido de 3-metoxitridecil metilo, sulfóxido de 3-hidroxitridecil metilo, sulfóxido de 3-hidroxi-U-dodecoxibutil metilo.

Agentes tensio-activos úteis em composições do presente invento, particularmente as composições de condicionador, contem porções hidrófilas amina ou amónio quaternárias que são carregadas positivamente quando dissol vidas na composição aquosa do presente invento. Materiais veiculares de agentes tensio-activos catiónicos destacáveis de entre os que sâo utilizáveis no presente invento, são descritos nos seguintes documentos, que são todos aqui incorporados a título de referência M.C. Publishing Co., Mc. Cutcheon's, Detergents & Emulsifiers, (Edição Norte-Americana 1979); Schwartz e al., Surface Active Agents. Their Chimestry and Technology, New York: Interscience Publishers, 19^9: Patente U.S. No. 3.1565.591, Hilfer, emitida em 3 de

Nobembro de 1964; Patente U.S. No. 3.929*678, Laughlin e al., emitida em 30 de Dezembro de 1975; Patente U.S. 3.959.461, Bailey e al., emitida em 25 de Maio de 1976; e Patente U.S. 4.387.090, Bolich, Jr., emitida em 7 de Junho de 1983. Se foi incluído nas composições do presente invento, o agente tensio-activo catiónico está presente numa proporção situada entre cerca de 0,05 % θ cerca de 5 %.

Entre os materiais agentes-tensio-activos catiónicos que contêm amónia utilizáveis no presente invento encontram-se os da fórmula geral:

ν,

61.575

Case 3882

Ο.;· 3

em que é hidrogénio, um grupo alifático de entre 1 e átomos de carbono, ou um grupo aromático, arilo ou alquilarilo que tem entre 12 e 22 átomos de carbono, R^ é um grupo alifático com entre 1 e 3 átomos de carbono e X é um anião seleccionado de entre radicais halogênio, acetato, fosfato, nitrato e alquilsulfato. Os grupos alifáticos podem conter, além de átomos de carbono e hidrogénio, ligações de éter e outros grupos, itais como grupos amino.

Outros sais de amónio quaternário aqui utilizáveis são os de fórmula:

R,

R_± - N (^ch2)₃

N - R,

2X

R,

R.

em que R^ é um grupo alifático com entre l6 e 22 átomos de carbono, R^, R^, R^, R^ e Rg sáo seleccionados de entre hidrogénio e alquilo com entre 1 e 4 átomos de carbono e X é um ião seleccionado de entre radicais halogéneo, acetato, fosfato, nitrato e alquil sulfato. Tais sais de amónio quaternário incluem dicloreto seboso de propano diamónio.

61.575

Case: 3882 '2

HCV.

Sais de amónio quaternário preferidos incluem cloretos de dialquildimetilamónio, em que os grupos alquilo tem entre 12 a 22 átomos de carbono e são derivados de ácidos gordos de cadeia longa tais como o ácido gordo de sebo hidrogenado. (Os ácidos gordos de sebo dão origem a compostos quaternários em que R^ e R^ têm predominantemente entre l6 e 18 átomos de carbono). Exemplos de sais de amónio quaternários úteis no presente invento incluem cloreto di-seboso de dime til amónio, sulfato di-seboso de dimetil amó nio metilo, cloreto de dioctadecil dimetil amónio, cloreto de dieicosil dimetil amónio, cloreto de didocosil dimetil amónio, acetato de (seboso hidrogenado)dimetil amónio, acetato de di-hexadecil dimetil amónio, fosfato di-seboso de dipropil amónio, nitrato di-seboso de dimetil amónio, cloreto de (cocoalquilo de dimetil amónio e cloreto de estearil dimetil bénzil amónio. Cloreto de di—seboso de dimetil amónio, cloreto de dicetil dimetil amónio, cloreto de estearil dimetil benzil amónio e cloreto de cetiltrimetil amónio são sais quaternários de amónio aqui utilizáveis. O cloreto de di-(sebo-hidrogenado) dimetil amónio é um sal qua ternário de amónio particularmente preferido.

Sais de aminas gordas primárias, secundárias e terciárias são igualmente materiais veiculares preferidos para agentes tensio-activos catiónicos. Os grupos alquilo de tais aminas têm de preferência, de 12 a 22 átomos de carbono e podem ser substituídos ou insubstituídos. As aminas secundárias e terciárias são preferidas, sendo as ami nas terciárias particularmente preferidas. Tais aminas aqui utilizáveis, incluem amina de estearamido propil dimetilò, estearamido de dietil amino etil, dimetilestearamina, dimetil sojamina, sojaraina miristil amina, tridecil amina, etil estearilamina, diamina de N-propano seboso, estearilamina etoxilada (5 moles E.O.), di-hidroxi etil estearil amina e araquidilbenilamina. Sais de amina adequados incluem os sais ahalogéneo, acetato, fosfato, nitrato, ci21

61.575 Case: 3882 trato, lactato e alquil sulfato. Tais sais incluem hidroclo reto de estearilamina, cloreto de sojamina, formato de estearilamina e dicloreto de N-propano seboso diamina e citra^ to de estearamidopropil dimetilamina. Agentes tensio-activos amino catiónicos incluídos entre os utilizáveis no presente invento encontram-se descritos na Patente U.S. 4.275.055» Nachtigal e al., emitida em 23 de Junho de 1981 (aqui incorporada como referência).

Mod. 71-10000 ex. - 89,

Os agentes zwitteriónicos utilizáveis em shampoos e também como condicionadores, podem ser exemplificados pelos que podem ser geralmente descritos como derivados de compostos alifáticos quaternários de amónio, fos fónio e sulfónio em que os radicais alifáticos podem ser de cadeia recta ou ramificada e em que um dos substituintes ali fáticos contem entre cerca de 8 e 18 átomos de carbono e um contem um grupo amiónico aquo-solubilizante, por exemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Uma fórmula geral para esses compostos é:

(R^{2 3}) t x

Y(+)

CH,

Z(-) z

em que R contém um radical alquilo, alcenilo, ou hidroxi alcoxi de entre cerca de 8 e cerca de 18 átomos de carbono, de 0 a cerca de 10 porções de óxido de etileno e de 0 a 1 porção de glicerilo; Y é escolhido do grupo constituído por átomos de azoto, fósforo e enxofre; R^J é um grupo alquilo ou monohidroxialquilo com 1 a cerca de 3 átomos de carbono; X é 1 quando Y é um átomo de enxofre e 2 quando Y é um átomo de azoto ou de fósforo; R é um alquileno ou hidroxialquileno de entre 1 e cerca de 4 átomos de carbono e Z é um radical escolhido de entre o grupo

61.575 Case: 3882 i

constituído pelos grupos carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato e fosfato.

Exemplos desses incluem:

4- /n,n-di (2-hidroxie til) -N-octadecilamónio7-butano-l-carboxilato }

5- / S-3-hidroxipropil-S-hexdecilsulfónio/-3-bidroxipentano-l-sulfato;

3-/~P.P.-dietil-P-3,6,9-trioxatetradexocilfosfoniol7-2-hidroxipropano-l-fosfato;

3-/~N,N-dipropil-N-3-dodecoxi-2-hidroxipropilamónio7-propano-l-fosfonato;

Mod. 71 · 10000 ex. · 89

3-(N,N-dimetil-N-hexadecilamónio)-propano-1-sulfonato;

3- (N,N-dimetil-N-hexadecilamónio)-2-hidroxipropano-l-sulfonato;

4- /~N,N-di(2-hidroxietil)-N-(2-hidroxidodecil)amónio-butano—1—carboxilato;

3-/~S-etil-S-(3-dodecoxi-2-hidroxipropil)sulfónio7-propano-1-fosfato;

3-/ P,P-dimetil-P- dodecilfosfónio7-propano-l-fosfato;

e

5-/“N,N-di(3-hidroxipropi1)-N-hexadecilamónio7-2-hidroxi-pentano-l-sulfato.

Outros zwitterionicos tais como betaínas, sSo igualmente utilizáveis no presente invento. Exemplos de betaínas utilizáveis aqui incluem betaínas altamente alcalinas tais como betaína de coco dimetil carboximetilo, betaína de lauril dimetil carboximetilo, betaína de lauril dimetil alfa-carboxi-etilo, betaína de-cetil dimetil

61.575

Case: 3882 carboximetilo, carboximetilo, carboximetilo, lo, betaína de lauril betaína de lauril bis-2(2-hidroxi-etil)betaína de estearil bis-(2-hidroxipropil)betaína de oleil dimetil gama-carboxipropibis-(2-hidroxipropil)alfa-carboxietilo, etc.. As sulfobetaínas podem estar representadas pelas betaína de coco dimetilsulfopropilo, betaina de estearil dimetil sulfopropilo, betaina de lauril dimetil sulfoetilo, betaína de lauril bis-(2-hidroxi-etil)sulfopropilo e semelhantes; amido betaínas e amidosulfobetaínas, em que o radical ROONH (CI^)^ está ligado ao átomo de betaínas utilizáveis neste invento. As betaínas de amido são preferidas para utilização nalgumas composições do presente invento.

Exemplos de agentes tensio-activos anfotéricos que podem ser utilizados nas composições de acordo com o presente invento são os que podem ser descritos, de uma forma geral, como derivados de aminas alifáticas secundárias e terciárias, em que o radical alifático pode ser de cadeia recta ou ramificada e em que um dos substituintes alifáticos contém entre cerca de 8 e cerca de 18 átomos de carbono e um deles contem um grupo amiónico solubilizante da água, por exemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Exemplos de compostos que são abrangidos por essas definições são sulfato de sódio 3—dodecil-amino— propionato, sulfonato de sódio, 3-dodecilaminopropionato sulfonato de sódio 3-dodecilamino-propano, N-alquiltaurinas tais como a preparada pela reacção da dodecilamina com isetionato de sódio de acordo com os ensinamentos da Patente U.S. 2.658.072, ácidos aspárticos N-alquilo superiores tais como os produzidos de acordo com os ensinamentos da Patente U.S. 2.U38.O9I e os produtos vendidos sob a marca registada Miranel e descritos na Patente U.S. 2.528.378.

Os agentes-tensio activos acima descritos

- 24 61.575 Case: 3882

Mod. 71-10000 ex. -89/ podem ser usados isolados ou em combinação nas composições para tratamento capilar do presente invento. Os alquilsulfatos, os alquilsulfatos etoxilados e as suas misturas são preferidas para utilização aqui.

Onde as composições para tratamento capilar sejam composições para tratamento capilar condicionadoras, os componentes opcionais-preferidos incluem materiais veiculares para geleia. 0 veículo compreende dois componentes essenciais, um material veicular lípido e um material tensioactivo catiónico. Tais veículos tipo geleia são geralmente descritos nos seguintes documentos, todos aqui incorporados como referência; Barry, The Self Boding Action of the Mixed Emulsifier Sodium Dodecil Sulfate/Cetyl Alcohol, 28 J. of Colloid and Interface Science 82-91 (1968), Barry e al., The Self-Bodyng Action of Alkyltrimethylammonium Bromides/Cetostearyl Alcohol Mixed Emulsifiers; Influence of Quaternary Chain Length, 35 J. of Colloid and Interface Science 689-708 (l97l); e Barry e al., Rheology of Systems containing Cetomacrogol 1000Cetostearil Alcohol. I. Self Bodyng Action, 38 J. of Colloid and Interface Science 616-625 (1972).

Os veículos podem incorporar um ou mais materiais lípidos (aqui referidos como compreendendo um material veicular lípido, isolado ou em combinação), que são essencialmente insolúveis na água e contem porções hidrófobas e hidrófilas. Os materiais veiculares lípidos incluem ácidos natural ou sinteticamente derivados de ácidos álcoois, ésteres, éteres, cetonas e amidos com cadeias de carbono de entre 12 e 22, de preferência de l6 a 18, átomos de carbono de comprimento. São preferidos álcoois e ésteres gordos os álcoois gordos são particularmente preferidos .

Materiais veiculares lípidos entre os utilizáveis no presente invento, são descritos em Bailey’s Industrial Oil o/icy.

61.575

Case: 3882 and Fat. Products. (3- Edição, D. Swern ed 1979) (aqui incorporada a título de referência). álcoois gordos incluídos entre os utilizáveis no presente invento, estão descritos nos seguintes docimentos, todos aqui incorporados a título de referência : Patente U.S. 3.155·591» Hilfer, emitida em 3 de Novembro de 1964; Patente U.S. 4.165.369» Vatanabe e al., emitida em 21 de Agosto de 1979» Patente U.S. 4.269.824, Villamarim e al., emitida em 26 de Maio de 1981; Descrição Britânica 1.532.5θ5» publicada em 15 de Novembro de 1978; e Fukushima e al., ”The Effect of Oetostearyl Acohol in Cosmetic Emmulsions, 98 Cosmetics & Toiletries 89-112 (1983). Ésteres gordos incluídos entre os aqui utilizáveis encontram-se descritos na Patente U.S. 3.341.465, Kaufman e al., emitida em 12 de Setembro de 1976 (aqui incorporada a título de referência). Se for incluído nas composições do presente invento, o material veicular lípido está presente a entre cerca de 0,1 % e cerca de 10

Ésteres preferidos para serem aqui utilizados incluem o cetil palmitato e o glicerilmonoestearato . álcool cetílico e álcool estearílico são álcoois preferidos. Um material veicular lípido especialmente preferido é constituído por uma mistura de álcool cetílico e álcool estearílico que contém entre cerca de 55 $ θ cerca de 65 % (em peso da mistura) de álcool cetílico.

Outros veículos, adequados para utilização com goma de silicones não rígida/matéria particulada do presente invento são, por exemplo, tónicos, espumas, geleias e pulverizações capilares . Tónicos, geleias e pulverizações não—aerossóis utilizam um solvente tal como a água ou o álcool enquanto que as espumas e as pulverizações capilares com aerossóis utilizam ainda um propulsor tal como triclorofluorometano, diclorodifluorometano, diclorotetrafluorometano, monoclorodifluorometano, triclorotri26

7”

783

61.575

Case: 3882 fluoretano, éter dimetílico, propano, n-butano e isobutano, usados isolados ou em mistura, além da goma de silicones não rígida/matéria particulada. O nível do propulsor pode ser ajustado conforme se deseje mas é geralmente de cerca de 3 % a cerca de 30 $ da composição de espuma e de cerca de 15 % da composição de pulverização capilar aerossol. Um produto tónico ou de pulverização capilar com baixa viscosidade, requer, de preferência, um agente emulsionante para manter a goma de silicones/matéria particulada homogeneamente dispersa na solução. Exemplos de agentes emulsionantes incluem agentes tensio-activos não—ionicos, catiónicos e aniónicos. Exemplos de tais materiais encontram-se descritos supra.

De preferência, são utilizados sistemas co-tensio-activos. Por exemplo, combinações de agentes tensio-activos amiónicos e não ionicos. Geralmente as combinações de agentes tensio-activos amiónicos e catiónicos não proporcionarão os benefícios emulsionantes apropriados. Se estiver presente um destes agentes emulsionantes, está-o geralmente a um nível de entre cerca de 0,25 % e cerca de 7,5 da composição. Os materiais tensio-activos específicois ou suas combinações a serem utilizados e os respectivos níveis de utilização são determinados pelos que permitam a formação de micro emulsões ou microsuspensões da goma de silicones/particulado na composição. Um exemplos de um sis tema agente tensio-activo emulsionante referido é a combinação de óxido de lauramina e cocamida DEA.

As composições de pulverização capilar do presente invento, sâo particularmente difíceis de formular devido ao facto de a goma de silicones não ser solúvel nos solventes típicos para pulverizações capilares, como o etanol. Assim, a goma de silicones tende, com o decorrer do tempo, a precipitar de solução e a formar uma massa sólida no fundo do contentor. Esta massa sólida não é redis- 27 61.575

Case: 3882

persável no solvente com agitação. A utilização dos agentes emulsionantes tensio-activos acima descritos proporciona uma solução para este problema. A escolha dos agentes emulsionantes apropriados proporcionará a formação de uma micro emulsão estável do material de goma de silicones existente na composição da pulverização capilar. Com tal processo, a goma de silicones não faz separação de fases. Dessa forma os problemas de dispersão/aglomeração sâo evitados .

Uma maneira alternativa de se formular a forma de pulverização das composições do presente invento é utilizar-se argila tratada hidrofobamente como agente suspensor/anti-aglomerante para a goma de silicones. A utilização dessas argilas seleccionadas evitará a precipitação da goma de silicones da solução e a aglomeração da goma de silicones numa massa sólida não redispersável. Embora as composições de pulverizações capilares formuladas com esses materiais argilosos ainda se separem em dias fases (uma fase portadora volátil e uma fase de goma de silicones) com o correr do tempo, a presença dos materiais argilosos permite a redispersâo da goma de silicones no portador volátil com uma agitação ligeira do contentor.

Estes materiais argilosos utilizados no passado como agentes suspensores para composições destinadas aos cuidados pessoais que continham materiais particulados. Por exemplo, o Pedido de Patente EPO 0.028.853, Beckmeyer e al., publicado em 20 de Maio de 19θ1, descreve composições antitranspirantes constituídas por sais anti— transfSirantes particulados, líquidos de silicones e agentes encorporadores/suspensores que podem ser argilas hidrofobamente modificadas. Ver também, Patente U.S. 4.840.786, Johnson e al., emitida em 20 de Junho de 1989. A Patente U.S. 4.152.4i6, Spitzer e al., emitida em 1 de Maio de 1979, descreve composições antitranspirantes constituída»

61.575

Case : 3882 por sais antitranspirantes, gomas de silicones e agentes encorpantes que podem ser sílica coloidal ou argilas hidrof obas.

Os agentes suspensores/anti-aglomeração aqui utilizáveis incluem argilas de monturorilonite tratadas hidrofobamente, por exemplo, bentonites e hectorites. Argilas não tratadas não proporcionarão os mesmos benefícios de suspensâo/anti-aglomeraçâo no presente invento. Os minerais argilosos de hectorite e bentonite tratados hidrofobamente das composições em causa podem ser descritos como argilas de três camadas, expansíveis (dilatáveis) em que uma toalha de átomos de alumínio/oxigénio ou de átomos de magnésio/óxigénio se encontra entre duas camadas de átomo de silicone/oxigénio, isto é, aluminosilicatos e silicatos de magnésio, com uma capacidade de troca iónica de pelo menos cerca de 50 meq/lOO g de argila e de preferência pelo menos de cerca de 60 meq/lOO g de argila. O termo expansível conforme utilizado para descrever argilas diz respeito à capacidade da estrutura da argila estratificada de se expandir ou dilatar em contacto com a água. Tais argilas de hectorite e bentonite são descritas em Grim, Olay Mineralogy (2? Ed.) p.p. 77-79 (l968), e em Van Olphen. An In— troduction to Olay Colloid Chemistry, (2* Ed.), p.p. 64-76 (1977), as quais são ambas aqui incorporadas como referênc ia .

Os minerais argilosos empregues nas composições do presente invento contêm catiões intercambiáveis que incluem, mas sem se limitarem a eles, protões, iões, de sódio, iões de potássio, iões de magnésio, iões de lítio e semelhantes.

É habitual distinguirem-se as argilas com base num catião predominantemente ou exclusivamente absorvido .

- 29 61.575 Case: 3882

Diversos desses agentes argilosos tratados hidrofobamente encontram-se disponíveis no mercado. Incluem, por exemplo, bentonite quaternária-18, vendida sob as marças registadas Bentone-34 (R), por NL Chemical e Tixogel VP R por United Catalits; hectorite quaternária-18, vendida sob a marca registada Bentone-38 R , por NL Chemicals; bentonite de estearálconio, vendida sob a marca registada Tixogel-VZ, R , por United Catalysts; e hectorite de estearalconio, vendida sob a marca registada Bentone-27 R por NL Chemicals.

Mod. 71-10000 ex. -89

Nas composições para pulverizações capilares do presente invento é necessária uma pequena quantidade de água para activar o agente argiloso. Essa exigência pode em geral ser satisfeita utilizando-se para o sistema um solvente de etanol 190-prof. Alternativamente pode adicionar-se à composição uma pequena quantidade de água.

As presentes composições sob a forma de uma pulverização capilar, compreendem um sistema transportador volátil. Este pode ser constituído por qualquer um dos convencionalmente utilizados em formulações de resina de pulverização capilar, de preferência um alcanol C^-Cg, mai^preferivelmente etanol. Este componente transporta a goma de silicones para o cabelo e depois volatiliza—se deixando a goma que contem o particulado atrás de si, sobre o cabelo, para proporcionar o condicionamento do cabelo, benefícios de aumento do volume capilar e a manutenção do penteado. 0 veículo encontra-se presente na composição da pulverização capilar a entre cerca de 20 % e cerca de 95 $ de preferência entre cerca de 35 $ e cerca de 95 % em peso da composição. Podem também ser usada água para substituir parcialmente o componente transportador volátil.

As composições de pulverização capilar ι

61.575 Case: 3882

do presente invento compreenderão entre cerca de 0,05 % ^ecerca de 10 % de uma goma de silicones não rígida com uma viscosidade de entre cerca de 1.000.000 centistoke e cerca de 20.000.000 centistoke, tendo a referida goma nela disper sa entre cerca de 0,01% e cerca de 8 % em peso da composição, de matéria particulada insolubilizada seleecionada de entre um grupo de materiais que não reagem com a goma de silicones, conforme acima descrito, de cerca de 0,05 % a cerca de 5»0 %, de preferência de cerca de 0,05 % a cerca de 2,0 % de uma argila hidrofobamente modificada como agente suspensor/antiaglomerante; e de um veículo volátil.

Um outro componente que é preferentemente utilizado nas composições de pulverização capilar do presen te invento, é um polímero para fixação dos cabelos. Qualquer polímero solúvel ou dispersável no veículo volátil ou na fase solvente pode ser utilizado. A solubilidade/dispersibilidade é determinada em condições ambientes (por exemplo uma temperatura de cerca de 25°C e á pressão atmosférica) . Tipos adequados de polímeros incluem os aniónicos anfotéricos e catiónicos. Polímeros específicos incluem o polivinilpirrolidona (PVP), copolímeros de (PVP) e metilmetacrilato, copolímeros de (PVP) e metacrilato de metilo, copolímeros de PVP e acetato de vinilo (AV), álcool polivinílico (APV), copolímeros de APV e ácido crotónico copolímeros de APV e anidrido maleico, hidroxipropil celulose, goma de hidroxipropil guar, sulfonato de sódio po— listireno, terpolímero de ácido PVP/etilmetacrilato/metacrilico, copolímero de neodecanoato de acetato de vinilo/ ácido crotónico/vinilo, copolímero de octilacrilamida/ /acrilatos, éster monoetílico de poli(ácido metil vinil éter maleico) e copolímeros de octilacrilamida/acrilato/butilaminoetil metacrilato. São preferidos copolímeros de PVP e PVP com outros monómeros. Podem igualmente ser usadas misturas de polímeros.

61.575

Case: 3882

Estas resinas para fixação dos cabelos podem ser as mesmas que se utilizam como material particulado disperso na goma de silicones do presente invento. Embora o material possa ser o mesmo, proporciona no presente invento duas funções diferentes. Quando está disperso na goma sob a forma de material em partículas evita o sobre-condicionamento do cabelo pela goma de silicones e pode proporcionar benefícios de aumento de volume do cabelo á composição, conforme discutido acima. Quando o polímero de fixação ou de assentamento do cabelo está dissolvido no veículo ou solvente volátil, proporciona um benefício de ma nutenção do penteado tradicional à composição de pulverização capilar do presente invento. Embora a goma de silicones (que tem o particulado dispersos nela) proporciona um toque suave ao cabelo, maior capacidade demanuseamento e maior vo lume, não proporciona, só por si, uma fixação significativa do cabelo, daí advindo a necessidade de um agente para pentear/fixar separado. Estes diversos componentes proporciona ao utilizador das presentes composições uma pulverização capilar que, após a aplicação, proporciona um bom penteado, mas com um toque mais macio do que o proporcionado ao cabelo pelos produtos de pulverização tradicionais.

Com alguns dos polímeros pode ser necessário neutralizar alguns grupos acídicos para se promover a solubilidade/dispersibilidade (por exemplo, (APV/ácido crotónico). Exemplos de agentes neutralizadores adequados incluem 2-amino—2—metil-1,3 propanodiol (AEPD); 2—amino

-2-metil-l-propanol (AMP); 2-amino-l-butanol (AB); monoetanolainina (MEA) ; dietanolamina (DEA) ; trietanolamina (TEA); monoisopropanolamina (MIPA); di-isopropanolamina (DIPA); tri-isopropanolamina (TIRA); e dimetil estearamina (DMS).

Quando o presente polímero(s) e usado a um nível de entre cerca de 0,25 % θ cerca de 0,20 %, de

61.575

Case: 3882

C.fcCtW preferência entre cerca de 1 $ e cerca de 20 $ da composição total, a massa do peso molecular médio do polímero não é importante, mas situa-se geralmente entre cerca de 2000 e cerca de 2.000.000.

As composições para tratamento capilar podem conter uma varieade de outros componentes facultativos, adequados a tornarem tais composições mais aceitáveis. Tais ingredientes facultativos comvencionais são bem conhecidos dos técnicos do ramo, por exemplo, auxiliadores prela dos tais como distearato de etileno glicol, conservantes tais como álcool benzílico, metil parabeno, propil parabeno e imidazolidinil ureia; espessantes e modificadores de viscosidade tais como uma dietanolamida de um ácido gordo de cadeia longa (por Exemplo, PEG 3 dietanolamida láurica) , cocomonoetanol amido, copolióis de dimeticona, goma de guar, metil celulose, amido e derivados, álcoois gordos tais como álcool de cetearilo, cloreto de sódio, sulfato de sódio, álcool polivinílico, álcool etílico, agentes reguladores do pH tais como ácido cítrico, ácido de sódio, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sódio, carbonato de sódio, etc., agentes corantes tais como qualquer dos corantes F D & C ou D & C: agentes oxidantes (branqueadores) dos cabelos tais como peróxido de hidrogénio, sais de perborato e persulfato; agentes redutores capilares tais como os tioglicolatos; perfumes, agentes de remoção tais como tetra acetato de dissódio etilenodiamina; e agentes plastificadores de polímeros tais como glicerina e propileno glicol. Tais ingredientes facultativos são geralmente utilizados individualmente a um nível de entre cerca de 0,01 % e cerca de 10,0 %, de pre. ferência de cerca de 0,05 % a cerca de 5»0 $ em peso de com posição.

Quando as composições de tratamento capilar do presente invento são formuladas em shampoos, o

61.575

Case: 3882 nível de goma de silicones nâo rígida nelas incorporada deve ser de entre cerca de 0,1 % e cerca de 4,0 $ e o nível da matéria particulada deve ser de entre cerca de 0,01$ e cerca de 1,0 $. Para um produto condicionador capilar os níveis respectivos desses componentes devem ser de entre cerca de 2,0 $ de goma e de cerca de 0,01 $ a cerca de 0,5 de particulado. Para os tónicos capilares os níveis respectivos desses componentes tem de ser de entre cerca de 0,01 $ a cerca de 2,0 $ de goma e de cerca de 0,01 $ a cer ca de 0,5 $ de particulado.

pH das presentes composições situa-se entre cerca de 3 θ cerca de 7» de preferência entre cerca de 6 e cerca de 7· Mantendo-se o pH acidulado evita-se a solubilização do particulado, para fora da goma e para a fase exterior.

Como todas as composições, as presentes composições não deverão conter componentes que interfiram indevidamente com o desempenho das mesmas.

As composições para tratamento capilar do presente invento podem ser feitas utilizando-se quaisquer técnicas de formulação e de mistura convencionais. No entanto, é importante que a matéria particulada seja dispersa na goma de silicones, antes da combinação com os outros componentes da composição para tratamento capilar. Se foi utilizado um veículo volátil nas composições do presente invento, a fim de se baixar a viscosidade da goma de silicone, será de preferência, combinado com a goma de silicones em diversos passos. Esta forma de misturar o veículo volátil e a goma de silicones evita a dispersão homogénea da matéria particulada na goma. Se uma resina de silicone for igualmente usada numa composição, deverá ser preferêncialmente misturada com o veículo volátil antes da combinação do material veículo com a goma. A mistura resultante

- 34 2ι

61.575

Case: 3882 pode portanto ser formulada numa variedade de produtos para tratamento do cabelo que inclui tónicos, shampoos, condicionadores, espulas, geleias, e pulverizações capilares. De preferência o pH da composição final é ajustado, se for necessário, para se situar entre 3 ® 7, de preferência entre 6 e 7.

Nos exemplos seguintes são descritos mais especificamente processos para a produção de vários tipos de composições para tratamento capilar.

As composições para tratamento capilar do presente invento são utilizadas de maneira convencional para proporcionarem os benefícios de condicionamento/pentea do/f i xação do presente invento. Tal método de utilização depende do tipo de composição enpregue, mas geralmente envolve a aplicação de uma quantidade eficaz do produto ao cabelo, a qual deve depois ser retirada do cabelo por lavagem (como no caso de shampoos e alguns produtos condicionadores) ou deixando no cabelo (como no caso de produtos para pulverização, espumas, geleias e tónicos). Por quan tidade eficaz quer-se significar uma quantidade suficiente para proporcionar os benefícios de volume de cabelo desejados, tendo-se em consideração o comprimento e a textura do cabelo e o tipo de produto usado. De preferência o produto é aplicado ao cabelo molhado ou húmido antes da secagem e penteado do cabelo. A utilização das composições do presente invento desta forma, proporciona uma fixação do cabelo e benefícios do aumento de volume do mesmo óptimos. Depois das composições do presente invento serem aplicadas ao cabelo, o mesmo é seco e penteado de forma habitual no utilizador.

Os exemplos seguintes ilustram melhor as formas de realização preferidas abrangidas pelo âmbito do presente invento. Os exemplos são fornecidos apenas a tí35 -

61.575

Case: 3882 tulo ilustrativo e não devem ser tomados como limitações ao presente invento, uma vez que muitas variações são possíveis sem afastamento do seu espírito e âmbito.

EXEMPLO I

Mistura Prévia A

Componente

Dimeticona

Octilacrilamida/Acrimato/ /butilo

Aminoetil Metacrilato Particulado de Copolímero

Mistura Prévia B

Componente

Ciclometicona

Resina de silicones

Peso %

Goma de silicones de alta viscosidade ( 1.000.000

OSTK) comercializada por G.E. Silicones.

Particulado polimérico AMPHOMER R (com uma variação de particula original de 75-200 microns) comercializada por National Starch.

Ciclometicona com uma estrutura D5 Comercializada por G.E. Silicones

Comercializada por G.E. Silicones.

Utilizando-se um misturador como seja um misturador do tipo de fita, os componentes da mistura pré- 36

/

61.575

Case: 3882 prévia A sâo combinados e misturados até se dispersarem e até o particulado AMPHOMER ter sido pulverizado até ficar em partículas com um diâmetro ihédio de entre 0,15 A^{1 e}2,0 /i. Utilizando-se um recipiente de mistura separado, os componentes da mistura prévia B sâo misturados até ficarem . homogéneos . A mistura prévia A e a mistura prévia B são então combinadas numa proporção de 57 % A para 43 % B e misturadas até ficarem homogéneas.

A solução de misturas prévias é então diluída utilizando-se um recipiente de mistura com um sistema de agitação de elevada velocidade torque. A solução de misturas prévias é misturada com mais mistura prévia B numa proporção de 70,175 Ί° de solução pré-misturada para 28,825 de pré-mistura B até à hortiogeneídade. A solução de pré-mistura formada é misturada com mais pré-mistura B numa proporção de 50% de solução pré-misturada para 50 % de pré-mistura B até à homogeneidade'. Esta pré-mistura de goma de silicones/particulado pode ser usada para fazer uma variedade de produtos de tratamento capilar conforme o ilustrado nos exemplos seguintes.

Em cada um dos exemplos seguintes, a goma de dimeticona é uma goma de silicones de alta viscosidade (l.OOO.OOO OSTK) comercializada por G.E. Silicones e o Particulado de Copolímero de 0ctaacrilamida/acrilato /Butilaminoetilo é AMPHOMER R, que é um particulado polimérico que tem uma variação de tamanho de partícula original de 75-250 microns, comercializado por National Starch que, quando dispersa na goma de silicones é pulverizada de tal forma que a variação do tamanho de partícula seja reduzido para entre cerca de 0,15 μ ^{e cerca} de 2,0 ju.

- 3? 61.575 Case: 3882

Exemplo II

Composição Tónica Capilar NSo Aerosol

Componente Peso %

Copolímero de PVP/VA	2,00
óxido de Lauramina	1,00
Cocamida DEA	0,80
Carbomer 956	0,20
Hidróxido de potássio	para ajustar o entre
	6 e 7
Pré-mistura do exemplo I	0,25
fragrância	Q.S.
Conservante	Q.S.
Água	Q.S.

Um produto de pulverização tónico capilar não-aerosol é preparado como segue. 0 áxido de lauramina é misturado com parte de água, numa proporção de 4 para 1 com, por exemplo, um misturador do tipo de fita até à homogeneidade. A cocamida DEA é adicionada e misturada até à homogeneidade. A pré-mistura do exemplo I é adicionada e misturada até â homogeneidade.

resto de água é posto num recipiente de mistura de aço inoxidável. 0 carbomer 956 é misturado na água utilizado-se por exemplo um tri-misturador ou misturador de educação. A mistura é continuada até o carbomer estar completamente dissolvido. 0 hidróxido de potássio é adicionado enquanto se mistura.

A mistura prévia é adicionada enquanto se

-3761.575 Case: 3882 continua a misturara até a homogeneidade. O PVP/VA é depois adicionado e a mistura é continuada até à mistura total estar homogénea. Adiciona-se o conservante e a mistura é continuada até à homogeneidade. Adiciona—se o perfume à mistura e continua-se a misturar durante mais 10 minutos. Uma vez a mistura total bem misturada, a homogeneidade dela é executada por meio de dispositivos convencionais. 0 produto final é um líquido opaco com um pH de cerca de 6 e 7.

Este tónico capilar é pulverizado sobre o cabelo húmido e o cabelo depois penteado/seco. A quantidade d^tónico utilizado dependerá dos benefícios de volume/fixação desejados e a quantidade de cabelo a ser tratado bem como a textura do cabelo. A utilização deste produto no cabelo proporciona um aspecto de volume capilar aumentado.

O toque do cabelo é desejavelmente macio e manejável, não duto e pegajoso como resulta com a maioria dos produtos para penteados.A manutenção do penteado é também duradoura.

EXEMPLO III

Exemplos de Shampoos

Componentes Peso %

A B

Sulfato de amónio Laurilo	13,5	13,5
Sulfato de amónio Laureto	4,0	4,o
Sulfato de amónio Xileno	o,i	o,i
2 Goma de Demeticona	0,16	0,80
Particulado de Copolimero de
Octilacrilamida/Acrilato/butil/
2 Aminoetil Metacrilato	0,04	0,20
1 2 Resina de Silicones *	o,4o	2,00

61.575

Case: 3882

Exemplo III (Cont.)

Peso 7°

Componentes	A	B
1 2 Ciclometicona *	o, 4o	2,0
Perfume	1,20	1,20
Conservante	0,033	0,033
Cocoamida DEA	4,0	4,0
Distearato de Etileno Glicol	2,0	2,00
álcool de Cetearilo	0,60	1,00
Citrato de sódio	0,05	0,05
Acido cítrico	0,05	0,05
Hidróxido de sódio	0,01	0,01
Cloreto de sódio	1,0	1,0
Água	Q.S.	Q.S.

Comercializado por G.E. Silicones

Estes componentes são combinados numa pré—mistura de silicones, por exemplo, conforme descrito no Exemplo I.

Processamento da Lavagem com Shampoo

Sulfato de amónio laurilo, ácido cítrico, citrato de sódio e hidróxido de sódio são adicionados a água destilada a cerca de 15°C. A mistura é aquecida até entre 7O°C e 80°C. Nessa altura são adicionados a cocamida MEA e o distearato de glicol. 0 sulfato de amónio laureto-3, álcool cetearxlico e pré-mistura de silicones são misturados a de 70°C a 90°C. A mistura é adicionada ao conjunto a seguir ao diestearato de glicol. 0 conservante e a fragrância são então adicionados. A mistura é agitada durante 5 minutos,depois é moída sob uma determina da força de cisalhamento utilizando-se um dispositivo de moagem convencional e depois é arrefecido à temperatura

61.575

Case: 3882 ambiente (l5°C a 25°C). Conforme necessário são acrescentados cloreto de sódio e sulfato de amónio xileno para controlo da viscosidade. As composições finais tem um pH de entre cerca de 5»0 θ cerca de 6,0.

Estas composições são usadas da mesma forma que se utilizaria com shampoo vulgar. 0 cabelo é então seco e penteado de forma habitual. Quando utilizadas desta forma, as composições proporcionam ao cabelo limpeza, condicionamento e penteado eficazes, bem como um aspecto de volume aumentado.

EXEMPLO IV

Exemplos de Condicionadores

Componente	Pe so A	2 B
1 2 Ciclometicona *	4,41	3,90
Álcool cetílico	1,0	1,0
Quaternium 18	0,85	0,85
Álcool estearílico	0,75	0,75
Hidroxietil Celulose	0,50	0,50
Estearimidopropil Dimetilamina	0,50	0,50
Ceteareth-20	0,35	0,35
Gliceral Monoestearato	0,25	0,25
Fragrância	0,25	0,25
2 Goma de Demeticona	0,10	o,4o
1 2 Resina de silicones ’	0,40	1,00
Ácido Cítrico	0,13	0,13
Copoliol de Dimeticona	0,10	0,10

61.575

Case: 38θ2

20.

Exemplo IV (Cont.)

A B

Particulado de Copolímero

Octil

Acrilamida/Acrilato/Butil etil Metacrilato^ Conservante

Água de

Amino0,04 0,10

0,033 0,033

Q.S. Q.S.

Comercializada por G.E. Silicones

Estes componentes são combinados como pré-mistura, por exemplo, conforme descrito no Exemplo I.

Processamento do Condicionador

Hidroxietil celulose é adicionada à agua destilada a uma temperatura de 15°C a 40°C. Esta mistura é bem dispersa até uma temperatura de entre 60°C e 9θ°Ε.

Os materiais 2 a 8 são adicionados à mistura total enquan to a temperatura é mantida nesses limites. A mistura é agi_ tada durante aproximadamente 10 minutos, depois é arrefeci da até aproximadamente 50°θ· Os materiais restantes são acrescentados a essa temperatura. A mistura é moída com cisalhamento elevado durante aproximadamente 2 minutos, utilizando-se um dispositivo de moagem convencional e depois é arrefecida até à temperatura ambiente. As composições acabadas tem um pH de entre cerca de 3,5 © cerca de ^,5.

Estas composições são utilizadas como se utilizariam produtos condicionadores normais do tipo lavável, isto é, depois da lavagem com shampoo, o condiciona dor é aplicado ao cabelo durante pelo menos minuto e depois lavado do cabelo. 0 cabelo cerca de 1 é então seco

- 4l 4?

61.575

Case: 3882 e penteado da forma usual. Quando utilizadas desta forma estas coiftposições proporcionam ao cabelo condicionamento penteado eficaz e um aspecto de volume aumentado.

EXEMPLO V

Composição de Espumas

Peso ήο

Componente	A	B
Propulsor A—46^	7,50	7,50
Copolímero de PVP/VA (50 % activo)	1,00	2,50
óxido de Lauramina	1,00	1,00
Cocamida DEA	0,80	0,80
2 3 Resina de Silicones *	0,15	0,40
3 Goma de Dimeticona	0,10	0,40
2 3 Ciclometicona ’	0,40	2,00
Particulado de Copolímero de Octil
Acrilamida/Acrilato/Butil Amino3 etil Metacrilato	0,04	0,80
Conservante	Q.s.	Q.S.
Fragrância	Q.S.	Q.S.
Água	Q.S.	Q.S.

Uma mistura de propano (20 ^), isobutano (78 θ n-butano (2 $)

Comercializada por G.E. Silicones

Estes componentes são combinados numa pré—mistura, como no Exemplo I.

61.575

Case: 3882

As espulas aerossois do presente invento sâo preparadas por meio de combinação de todos os ingredientes, excepto o propulsor aerosol, numa mistura total chamada o concetrado. Este concentrado é feito por meio de combinação, com agitação, de todos os ingredientes com excepção do conservante e da pré-mistura preparada confor me o Exemplo I, e misturando-os até estarem bem dispersos.

conservante e a pré-mistura são finalmente acrescentados e a mistura continuada até se encontrarem completamente dispersos. A mistura resultante é entSo homogeneizada utilizando-se um dispositivo convencional. 0 concentrado resultante tem um pH de entre 6 e 7. As latas de espuma aeros sol são preparadas colocando-se 135 gramas do concentrado em latas de 5 onças revestidas de epóxido de alumínio, colocando-se válvu as para espuma no topo das latas, extraindo—se o ar para criar vácuo na parte superior das latas e prender as válvulas no seu lugar. 0 propulsor (15 gramas) é adicionado por meio de enchimento à pressão através da haste da válvula.

Estas composições são aplicadas por massagem do cabelo limpo e o cabelo é depois seco e penteado. A quantidade de espuma usada dependerá dos benefícios de volume/fixação desejados e da quantidade de cabelo a ser tra tada bem como da textura do cabelo. Quando utilizadas desta forma estas composições de espuma proporcionam condicionamento e penteado eficaz e um aspecto de volume de cabelo aumentado.

61.575

Case: 3882

Exemplo VI

Composições para Geleias

Mod. 71 10000 ex. - 89

Peso $

Componente		—	—
Copolímero de PVP/VA		1,00	2,50
óxido de Lauramina		1,00	1,00
Cocamida DEA		0,80	0,80
Carboner 940		0,4o	0,60
Trietanolamina		0,36	0,56
1 2 Resina de silicones ’		0,15	0,20
2 Goma de Dimeticona		0,10	o,4o
1 2 Ciclometicona ’		0,02	0,40
Particulado de Copolímero	de Octil
Acrilamida/Acrilato/Butil	^mino-	0,01	0,10
2 etil Metacrilato
Conservante		Q.S.	Q.S.
Fragrância		Q.S.	Q.S.
Água		Q.S.	Q.S.

Comercializada por G.E. Silicones

Estes componentes são combinados numa pré-mistura como no Exemplo I.

As composições para geleias do presente invento são preparadas utilizando—se o processo indicado no Exemplo II para o Tónico Capilar, com a excepção de o carboner 9⁴θ ser substituído pelo 956 e a trietanolamina ser acrescentada antes do conservante e misturada aíé à homogeneização. Estas composições têm um pH de cerca de 6 a 7.

61.575

Case: 3882

Mod. 71-10000 ex. - 89/fi

Estas composições são utilizadas da mesma maneira que as composições de espuma do exemplo V. Quando utilizadas desse modo, estas composições de geleia proporcionam condicionamento e penteado eficazes e um aspecto de volume capilar aumentado.

Exemplo VII

Pulverizações Capilares com Silicones Não-Aerossois

Componente	Peso %
Etanol (l90°proof)	87,439
Copolimero de PVP/VA (5θ/5θ)	10,000
Ciclometicona^	l,60
2 Copoliol de Dimeticona	0,50
3 Particulado de Amphomer	0,50
4 Tixogel VP	0,10
Goma de Polidimetilsiloxano^	0,20
Octil Salicilato	0,01
Ácidos Queratina Amino	0,001
Fragrância	0.10

100 #

Ciclometicona com uma estrutura D^ comercializada por G.E. Silicones

Copoliol de Dimeticona FF400 comercializado por Dow Corning

Copolimero de Octilacrilamida/Acrilato Butil Aminoetil Metacrilato com um tamanho de partícula original (antes da moagem) de 75-200 mícrons, comercializado por National Starch.

Bentonite Quaternium-l8, comercializada por United Catalists.

- 45 61.575

Case: 3882

2ii NGV. ti

Goma SE-30 comercializada por G.E. Silicones

O particulado Amphomer (r) é primeiramente disperso na goma de polidimetil siloxano utilizando-se um misturador estilo de massa, a uma velocidade baixa, durante cerca ce 4 horas. A mistura Amphomer (R)/goma é então adicionada a ciclometicona e misturada até estar dissolvida, usando-se um misturador tipo de massa durante cerca de 8 horas. 0 copoliol de Dimeticona é adicionado e a composição é misturada utilizando-se um misturador tipo de massa até à homogeneidade. O Tixogel (r) é então acrescentado e misturado, utilizando-se o misturador tipo de massa, até à homogeneidade. Utilizando-se um moinho Tek Mar (r), a con posição é lentamente moída com o etanol até à homogeneidade. Utilizando-se uma mistura convencional acrescenta-se o copolímero de PVP/VA. 0 salicilato de octilo, ácidos de queratina amino e a fragrância são misturados na composição por esta ordem.

A pulverização capilar resultante proporciona um condicionamento capilar melhorado e benefícios de volume com uma manutenção do cabelo de toque mais suave.

Resultados substancialmente semelhantes são obtidos quando uma quantidade equivalente de uma hectorite quaternária-18 (por exemplo, o material vendido sob a marca Bentene-38(R) pela NL Chemicals), uma bentonite de estea ralcónio (por exemplo o material vendido sob a marca Tixogel VZ(r) por United Calatists) ou uma hectorite de estearalcónio (por exemplo, o material vendido sob a marca Bentone-27 (R) peia NL CHEMICALS), substitui a argila Tixogel VP (R).

61.575

Case: 3882

Exemplo VIII

Pulverização Capilar de Silicones Aerosol

Uma pulverização capilar de silicones aerosolpode ser preparada combinando-se a composição do Exemplo I com um propulsor por exemplo, propulsor A-31, que é um propulsor de isobutano comercializado por Philips Petroleum Inc. numa proporção de 3 pares de composição de pulverização capilar para uma parte de propulsor.

Exemplo IX

Composição de Pulverização	Capilar
Componente	Peso %
Álcool SD 40	87,29
Pré-mistura¹	2,3
Copolímero de PVP/VA	10,00
Copoliol de Dimeticona^	0,30
Salicilato de Octilo	0,01
Ácidos Queratina Amino	0,001
Perfume Pré-Mistura¹ Componente	0,10 100 #
Ciclometicona D5	4,35
Resina de Siloxano	4,35
4 Goma de polidimetilsiloxano	1,74
e Amphomer(R)	0,43
Água DRO	10,87
óxido de Lauramina	43,48
Cocamida	34,78 100 £

- 47 61.575

Case: 3882

Copoliol de Dimeticona FF4OO comercializado por Dow Corning.

Ciclometicona com uma estrutura D5, comercializada por G.E. Silicones.

GE SR45, comercializada por G.E. Silicones

Goma SE-76, comercializada por General Electric C°.

Copolimero de Octilacrilamida/Acrilato/Butil Aminoetil Metacrilato com um tamanho de partícula original (antes de moído) de 75-200 microns, comercializado por National Starch.

Amphomer (r) é primeiramente disperso na goma de Polidimetil Siloxano, utilizando-se um misturador tipo de massa, a uma baixa velocidade de cisalhamento durante cerca de 4 horas. A mistura Amphomer (R)/goma é então adicionada â ciclometicona e à resina de siloxano e misturada até estar dissolvida, utilizando-se um misturador do tipo de massa durante cerca de 8 horas. A água DRO é adicionada e misturada até à homogeneidade. 0 óxido de lauramina é adicionado e misturado até ficar homogéneo. A cocamida DEA é então junta e misturada até à homogeneidade. 0 álcool SD 40 é depois moído com uma mistura acima a£é â homogeneidade. Os polímeros de PVP/VA copoliol de dimeticona, salicilato de octilo, ácidos queratina amino e o per fume são então acrescentados, um de cada vez e misturados na composição.

A pulverização capilar resultante proporciona um condicionamento capilar melhorado e benefícios de volume dos cabelos com uma sensação mais suave de fixação do cabelo.

QUE REIVINDICA É:

61.575

Case: 3882

O depósito de respectivos pedidos para o invento acima descrito foi efectuado nos Estados Unidos da América em 21 de Novembro de 1988, sob o No. 27^218* e em 31 de Outubro de 1989, sob ο N2. 07/427,213 respectivamente.

Claims

- REIVINDICAÇÕES1* - Processo para a preparação de uma com posição para tratamento capilar, caracterizado por compreender a mistura entre cerca de 0,05 e cerca de 10,0 %, de preferência entre cerca de 0,05 °i° β 7,0 de uma goma de silicone não rígida com uma viscosidade de 300.000.000 centistoke, de preferência entre 1.000.000 centistoks e 20.000.000 centistok, tendo a referida goma nela dispersa entre cerca de 0,01 % e 8,0 ¢, de preferência entre cerca de 0,01 $ a 5,0 % em peso de composição, de matéria particulada insolubilizada que não reage com a goma de silicone, e por a referida composição se apresentar sob a forma de mouse e gel.
2? - Processo de acordo com a reivindicação 1, para a preparação de uma composição sob a forma de mousse e gel, caracterizado por a matéria particulada insolubilizada ser escolhida de polímero de metacrilato de octil acrilamida/acrilato/butilaminoetilo; succinato de octenilo de amido de alumínio; copolímero de anidrido maleico de polivinil metil éter; copolímero de acrilato/acrilamida; copolímero de acetato de vinilo ácido crotónico; dióxido de titânio; carbonato de cálcio; talco e suas misturas.
3- _ Processo de acordo com a reivindicação 2, para a preparação de uma composição sob a forma de mousse e gel, caracterizado por a matéria particulada insolubilizada ter um tamanho de partícula médio de cerca de

- 49 61.575

Case: 3862

0,1 /ι a 15,0/1.
4? - Processo de acordo com a reivindicação 3, para a preparação de uma composição sob a forma de mousse e gel, caracterizado por a goma de silicone não rígida ser goma de polidimetilsiloxano que tem uma viscosidji de de cerca de 1.000.000 centistoks” e 20.000.000 centistoke, e por a matéria particulada insolubilizada ser um copolímero de metacrilato de octil acrilamida/acrilato/butilaminoetilo que tem um tamanho de partícula de cerca de 0,15/J a 2,0/i.
5- - Processo de acordo com a reivindicação 4, para a preparação de uma composição sob a forma de mousse e gel, caracterizado por a referida composição possuir um pH de cerca de 3 a 7·
6? - Processo de acordo com a reivindicação 5, para a preparação de uma composição sob a forma de mousse e gel, caracterizado por a referida composição compreender ainda de cerca de 0,01 % a 10 % de um veículo volátil, de preferência compreendendo um silicone cíclico contendo de 3 a 7 átomos de silicone, mais preferivelmente de cerca de 0,05 a 5 de ciclometicona.
7“ _ Processo de acordo com a reivindicação 6, para a preparação de uma composição sob a forma de mousse e gel, caracterizado por a referida composição compreender ainda, de cerca de 0,01 í a 10 de uma resina de silicone.
8? - Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 7, para a preparação de uma composição sob a forma de um tónico capilar, caracterizado por compreender ainda de cerca de 0,25 % a 7,5 de um agente emulsionante.
9- — Processo de acordo com qualquer das

61.575

Case: 3882 reivindicações 1 a 7, para a preparação de uma composição sob a forma de um champoo, caracterizado por compreender ainda cerca de 10 % a 30 % de um agente tensio-activo sintético ou suas misturas, de preferência escolhido de sulfatos de alquilo, alquil sulfatos etoxilados e suas misturas; e por a referida composição compreender ainda de cerca de 0,1 % a 4,0 % da goma de silicone não rígida e de cerca de 0,01 a 1,0 da matéria particulada insolubilizada.

Mod. 71-10000 ex.-89/
10 5 - Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 7, para a preparação de uma composição sob a forma de um condicionador, caracterizado por compreender ainda cerca de 0,1 % a 1,0 % de um material veicular lípido, de preferência escolhido de álcool cetílico, álcool estearílico, palmitato de cetilo, monoestearato de glicerilo e suas misturas; e de cerca de 0,05 a 5, 0 % de um agente tensio-activo catiénico, de preferência um composto de amónio quaternário e por a referida composição com preender de cerca de 0,05 $ a 2,0 $ de goma de silicone rígida, e de cerca de 0,01 # a 0,5 % de matérias particulada insolubilizada.
11* _ Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1-7, para a preparação de uma composição sob a forma de aerossol capilar, caracterizado por compreender ainda de cerca de 0,25 % a 7,5 % de um agente emulsionante que permitirá a formação de uma microemulsão do material de goma de silicone na composição de aerosol capilar, de preferência, escolhido de agentes tensio-activos aniónicos, cationicos e não—iónicos e suas misturas, sendo mais preferivelmente uma combinação de óxido de lauramina e DEA cocamida.

125 - Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1-7, para a preparação de uma composição sob a forma de um aerosol capilar, caracterizado por com51

I

61.575

Case: 3882 preender ainda de cerca de 0,05 % a 5,0 %, de preferência, de cerca de 0,05 % a 2,0 % em peso de composição de um agente de argila modificado hidrofobicamente, de prefencia escolhido de lô-bentonite quaternário, l8-hectorite quaternário, bentonite estearalcónio, hectorite estearalcónio e suas misturas; e de cerca de 20 % a 95 % de um veículo volátil, de preferência um alcanol em C^-Cg, mais preferivelmente etanol.
13* - Processo de acordo com a reivindicação 12, caracterizado por a referida composição compreender ainda de 0,25 % a 20 % de uma resina de fixação do cabelo, escolhido de polivinil pirrolidona, copolímeros de polivinil pirrolidona e metilmetacrilato, copolímeros de polivinil pirrolidona e acetato de vinilo, polivinil álcool, copolímeros de polivinil álcool e ácido crotónico, copolímeros de polivinil álcool e anidrido maleico, hidroxipropil celulose, goma de guar hidroxipropilo, sulfonato de poliestireno de sódio, terpolímero de ácido metacrílico de polivinil pirrolidona/etilmetacrilato, copolímero de neodecanoato de vinilo/acetato/ácido crotónico, copolímero de acrilatos acrilamida octilo, monoetil éter de poli(ácido maleico de vinil éter de metilo), copolímeros de metacrilato de octilacrilamida/acrilato/butilaminoetilo, e suas misturas; de preferência de cerca de 1 % a 20 % de um copolímero de polivinilpirrolidona e acetato de vinilo; em que a resina é solubilizada num veículo volátil.

l4* - Processo de acordo com as reivindicações 12 e 13, caracterizado por a referida composição compreender ainda 3 % a 30 % de um impulsor, de preferência escolhido de triclorofluorometano, diclorodifluorometano, diclorotetrafluoroetano, monoclorodifluoro-metano, tricloro trifluoroetano, dimetiléter, propano, n-butano, isobutano e suas misturas.

61.575

Case: 3882
15- - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por compreender a mistura da matéria particulada e da goma de silicone até que a matéria particulada seja homogeneamente dispersa na goma e tenha um tamanho de partícula de 0,15>u e 2,0 /1, e a formulação da mistura numa composição para o tratamento capilar a qual é escolhida de tónicos, champoos, condicionadores, mousses, geles e aerossois capilares.