KR20040047867A - 유체 흡수성 고체 및 접착성 유체를 함유하는 국소용 조성물 - Google Patents

유체 흡수성 고체 및 접착성 유체를 함유하는 국소용 조성물 Download PDF

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펠츠티모시제임스
스미스에드워드듀이3세
사이퍼트스코트윌리엄
로디마이클조셉
코커리로버트윌리엄
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Abstract

본 발명에서는 국소용 조성물 및 이들 조성물을 도포하여 땀과 피지를 피부로부터 흡수하는 방법이 개시되며, 이때 조성물은 (A) 약 0.5 그램/그램 이상의 수분 흡수 값을 갖는 유체 흡수성 고체; (B) 접착성 유체; 및 (C) 액체 담체를 포함하며; 본 발명에서 상기 조성물은 약 60% 이상의 평균 부착 지수 값을 갖는다. 본 발명의 국소용 조성물은 유체 흡수성 고체를 장시간 부착능 조성물로부터 효과적으로 피부에 전달하고 침적시킨다.

Description

유체 흡수성 고체 및 접착성 유체를 함유하는 국소용 조성물{TOPICAL COMPOSITIONS CONTAINING FLUID-ABSORBENT SOLIDS AND ADHESIVE FLUIDS}
피지 분비물과 땀의 흡수를 돕기 위해 피부에 국소 도포하기 위한 다양한 유형의 바디 파우더가 공지되어 있다. 이들 제품은 일반적으로 샤워나 목욕 후 피부에 사용되며, 특히 하루 종일 땀에 잘 젖기 쉬운 피부 영역에 사용될 때 유용하다. 피부에 가해진 파우더는 촉촉하고 금방 세정된 피부에 쉽게 부착하여 사용 직후 깨끗하고 건조한 느낌을 제공한다. 이들 제품은 종종 콜로이드 카올린, 전분, 침전된 호분, 마그네슘 카보네이트 및 기타 기능적으로 유사한 물질과 같은 유체 흡수성 미립자를 함유하는 고형의 유동성 파우더 형태이다.
바디 파우더는 사용 직후 유체 흡수 효과를 제공하는 데에는 효과적이지만, 오랜 시간동안 특히 효과적이지는 않다. 일단 피부에 도포되면, 이들 파우더는 거의 바로 떨어져 없어지기 시작한다. 오랜 시간이 지나면, 원래 도포된 파우더가피부에 거의 남지 않게 되며, 따라서 시간이 지나면서 피부 표면에 흐르는 땀이나 피지 분비물이 더 이상 흡수되지 않게 되고, 사용된 파우더에 의해 더 이상 효과적으로 제거되지 않는다. 땀으로 인한 축축함 및 이와 합해진 유분이 피부 표면에 남아 쌓이면서 피부는 지성으로 그리고 지저분하게 느껴지기 시작한다.
바디 파우더의 성능을 개선시키는 한 가지 방법은 시간이 지나면서 필요에 따라 피부의 원하는 부위에 파우더를 다시 가하여 그러한 유체 흡수성 물질을 피부에 도포함으로써 얻어지는 깨끗하고 건조한 느낌을 유지하도록 돕는 것이었다. 하지만, 대부분의 사람들에게 있어서, 하루 종일 바디 파우더를 자주 다시 바르는 것은 바람직하지도 실용적이지도 않다. 심지어 단 한번 바디 파우더를 바르는 것도 성가신 경향이 있으며, 특히 옷과 닿는 피부 부분에 사용될 때 그러하다. 더욱이, 이들 파우더는 피부가 옷과 접촉할 때 더욱 쉽게 떨어지는 경향이 있어 유체 흡수성 바디 파우더로 보호되지 않는 피부 영역이 생기며 이들 파우더의 대부분이 옷에 침적되어 옷에 백색의 또는 분필가루 같은 잔류물을 남긴다.
일반적인 바디 파우더의 장시간 부착 특성을 개선시키는 또 다른 방법은 수불용성 금속성 비누(예, 아연 및 마그네슘 스테아레이트), 세틸 또는 스테아릴 알콜 및 글리세릴 모노스테아레이트와 같은 연화제, 페트롤륨 젤리, 미네럴 오일 및 유사한 기타 물질과 같은 접착제 물질을 파우더에 첨가하는 것에 관련된다. 이들 첨가된 접착제는 피부에 대한 파우더의 침적 및 부착을 개선시켜서, 바디 파우더의 장시간 부착 특성을 개선시킨다. 이들 접착제가 제품의 장시간 부착 특성을 제공함에도 불구하고, 파우더는 여전히 사용 후 곧 없어지는 경향이 있으며, 쉽게 없어지고 옷에서 가시적인 잔류물을 형성하며, 사용하기가 번거롭다. 이들 접착제의 다수는 또한 좋지 못한 피부 감촉 또는 다른 바람직하지 못한 미용 특성을 제공할 뿐만 아니라 바디 파우더의 유체 흡수성 효능을 또한 방해할 수 있다.
유체 흡수성 고체를 선택하여 액체 조성물 내에 조제하여 피부상에서의 효과적인 고체 침적을 제공할 수 있으며, 또한 이들 고체가 오랜 기간동안 피부상에 접착 및 유지되게 하고 바람직한 피부 감촉과 기타 미용 특성을 제공함이 밝혀졌다. 약 0.5 그램/그램 이상의 본 발명에서 정의된 수분 흡수 값(Water Absorption Value)을 갖는 유체 흡수성 고체, 가용화된 접착제 물질과 같은 접착성 유체, 및 액체 담체를 포함하는 국소용 액체 조성물을 제조함으로써 그러한 제제를 얻을 수 있음이 발견되었으며, 이때 상기 액체 조성물은 약 25% 이상의 본 발명에서 정의된 평균 부착 지수(Average Wear Index)를 갖는다. 이들 액체 조성물은 통상적인 바디 파우더보다 사용하기가 쉽고 덜 번거로우며, 주변의 옷에 가시적인 잔류물을 덜 남길 수 있으며, 다른 공지의 접착제를 함유한 유사한 다른 물질과 비교할 때 개선된 유체 흡수 효과를 제공할 수 있다.
따라서, 본 발명의 목적은 연장된 시간동안 수분 및 기타 유체 흡수 효과를 제공하는 바디 파우더 제제를 제공하는 것이다. 본 발명의 추가 목적은 통상의 건조 파우더보다 사용하기 덜 번거로우며 바람직한 피부 감촉과 미용 효과를 갖는 액체 조성물로부터 그러한 제제를 제공하는 것이다. 본 발명의 또 다른 목적은 적합한 액체 담체, 접착성 유체, 및 특정 수분 흡수성 고체를 배합하여 장시간 부착 성능이 유지되는 제품을 제공하는 그러한 액체 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명은 접착성 유체와 함께 수분 흡수성 고체를 함유하는 국소용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 국소용 조성물은 유체 흡수성 고체가 장시간 부착능 조성물(extended wear composition)로부터 피부상으로 효과적으로 전달되고 침적되도록 한다.
발명의 개요
본 발명은 약 0.5 그램/그램 이상의 본 발명에서 정의된 수분 흡수 값을 갖는 유체 흡수성 고체, 접착성 유체, 및 적합한 액체 담체를 포함하는 국소용 조성물에 관한 것이며, 이때 상기 국소용 조성물은 약 25% 이상의 본 발명에서 정의된 평균 부착 지수를 특징으로 하는 장시간 부착 효과를 제공한다.
본 발명의 국소용 액체 조성물은 유체 흡수성 고체가 피부상에 효과적으로 전달되고 침적되도록 하며, 또한 이들 고체가 오랜 기간동안 피부상에 부착 및 유지되도록 하는 것으로 발견되었다. 이들 조성물은 국소적으로 사용될 경우, 피부로부터 땀과 피지를 흡수하여 이와 같은 유체를 피부로부터 효과적으로 제거한다. 이들 국소적 유체 흡수 효과는 오랜 기간동안 유지될 수 있으며, 따라서 단 한번 사용한 후 하루 종일 국소적 유체 흡수 효과를 제공한다. 이들 조성물은 유체 흡수성 고체의 효과적인 전달 뿐만 아니라 다른 장시간 부착 효과도 제공할 수 있는데, 이는 파우더 기재 매트릭스라기 보다는 액체로부터 제공되는 것이다.
본 발명의 국소용 조성물은 유체 흡수성 고체 미립자, 접착성 유체, 및 액체 담체를 포함한다. 본 발명의 조성물과 방법의 이와 같은 정의 및 기타 필수적인 한계 및 본 발명에서 사용하기에 적합한 선택적인 성분들은 이하에서 상세하게 개시된다.
달리 명시되지 않으면, 본 발명에서 사용된 용어 "접착제"는 본 발명의 조성물 내에 가용화될 수 있으며 약 25% 이상의 본 발명에서 정의된 평균 부착 지수를갖는 조성물을 제공하도록 돕는 임의의 고체 물질을 의미한다. 따라서, 용어 "접착성 유체"는 그 조성물 내의 접착제 물질을 의미하며, 이때 상기 접착제는 조성물 내에서 가용화되어 액체 형태이다.
달리 명시되지 않으면, 본 발명에서 사용된 용어 "유체 흡수성 고체"는 피부 표면으로부터 피지 분비물과 수분 함유 땀과 같은 수분 또는 기타 유체를 흡수하는 물질을 의미한다.
달리 명시되지 않으면, 본 발명에서 사용되는 용어 "무수성"은 약 10% 미만, 더욱 바람직하게는 약 5% 미만, 더욱 바람직하게는 약 3% 미만, 더욱 더 바람직하게는 0%(중량 기준)의 물을 함유하는 조성물 또는 물질을 의미한다. 본 발명의 국소용 조성물은 수성 또는 무수성일 수 있으나 바람직하게는 무수성이다.
달리 명시되지 않으면, 본 발명에서 사용된 용어 "휘발성"은 1 대기압(atm)에서 약 250℃ 미만, 더욱 일반적으로는 1 atm에서 약 235℃ 미만의 평균 비등점을 갖는 물질을 의미한다.
본 발명에서 사용된 용어 "주변 조건"은 1기압의 압력, 50% 상대습도, 및 25℃ 의 주위 조건을 의미한다.
달리 명시되지 않으면, 본 발명에서 개시된 모든 점도 값은 센티스토크로 표현되며 25℃ 에서 1rpm 에서 Brookfield DV-II+ 점도계로 측정된다.
본 발명에서 사용되는 모든 백분율, 부 및 비는 달리 명시되지 되지 않는 경우 전체 조성물의 중량을 기준으로 한다. 달리 명시되지 않으면, 열거된 성분에 관련된 모든 그러한 중량은 활성제 농도에 기초하며, 따라서 시판되는 물질 내에포함될 수 있는 용매 또는 부산물은 포함하지 않는다.
본 발명의 국소용 조성물과 방법은 본 발명에서 개시된 발명의 필수 성분과 한정뿐만 아니라, 본 발명에서 개시되거나 그렇지 않으면 피부에의 국소 도포용 개인 용품(personal care) 조성물에 유용한 임의의 부가적인 또는 선택적인 원료, 성분, 또는 한계를 포함하거나, 이들로 이루어지거나 또는 본질적으로 이루어질 수 있다.
제품 형태
본 발명의 국소용 조성물은 본 발명에서 정의된 필수 성분들을 함유하는 한 임의의 다양한 제품 형태로 조제될 수 있다. 이들 제품은 일반적으로 그리고 바람직하게는 액체 또는 반-액체 형태, 더욱 바람직하게는 액체 형태이다. 그러한 제품 형태의 비제한적인 예는 부드러운 고체, 로션 또는 크림, 에어로졸 스프레이, 에어로졸 폼, 펌프 스프레이 등을 포함한다.
이들 제품은 사용 후 그대로 두거나, 헹구거나 또는 닦아내는 제제로서 제조되고 사용될 수 있으나, 바람직하게는 사용 후 그대로 두는 제제로 제조되고 사용된다. 이들 제품은 유체-흡수 기능에 더하여 색조 또는 기타 화장품, 샴푸 또는 기타 모발 보호 제품, 피부 세정 제품, 국소용 약품, 국소용 피부 활성 조성물, 또는 임의의 적합한 피부 활성제 또는 효과를 국소적으로 전달하기 위한 임의의 다른 제품 형태와 관련된 개인 용품 또는 미용 기능을 포함하는, 임의의 다양한 개인 용품 또는 미용 기능을 전달하기 위해 조제될 수 있다.
본 발명의 국소용 조성물은 주변 조건하에서, 바람직하게는 액체 형태이며25℃ 에서 측정될 때 100,000 센티스토크 미만, 더욱 바람직하게는 약 10 내지 약 50,000 센티스토크, 더욱 더 바람직하게는 약 20 내지 약 30,000 센티스토크의 바람직한 점도를 가지며, 조성물의 선택된 점도는 제품 형태, 선택된 성분, 목적하는 제품 용도 등과 같은 변수들에 따라 크게 변할 것이다.
접착성 유체
본 발명의 국소용 조성물은 피부에 국소 도포하기에 적합한 접착제 물질을 포함한다. 조제 전에 고체 및 액체 접착제 둘 다를 포함할 수 있는 그러한 임의의 접착제 물질은 궁극적으로 본 조성물 내에서 분산된 액체를 형성하거나 또는 그렇지 않으면 본 조성물의 액체 담체 성분 내에 가용화되어 본 발명의 조성물 내에서 접착성 유체를 형성하기만 하면 본 발명에서 사용하기에 적합하다. 접착성 유체는 붕대, 의약 패치, 종이 제품 등과 관련된 통상의 접착제 물질을 포함할 수 있으며, 또는 그렇지 않으면 원래는 점착성을 전달하지는 않으나 그럼에도 불구하고 본 발명에서 정의된 향상된 평균 부착 지수를 갖는, 본 조성물을 제공하는 다양한 필름-형성 중합체를 또한 포함할 수 있다.
본 발명의 조성물에 사용하기 위한 접착성 유체는 바람직하게는 주변 조건하에서 원래는 고체이나 본 발명의 국소용 조성물의 액체 담체 성분에 가용화된 접착제 물질을 포함한다. 이들 접착제 물질은 바람직하게는 본 발명의 조성물 내에 가용화되고 액체 형태인, 실리콘을 함유하거나 그렇지 않은 고체 중합체 물질이다. 가장 바람직한 것은 실리콘 수지 공중합체 접착제와 다이오르가노실록산 유체와 함께 유기실록산 수지를 포함하는 접착제 물질이다. 이들 바람직한 접착성 유체 물질의 각각은 이하에서 보다 상세하게 개시된다.
본 발명에 사용하기 위한 다른 접착제 물질은 아크릴, 우레탄, 시아노아크릴레이트, 실리콘(본 명세서에서 달리 개시된 것들 외), 폴리올레핀(비닐계) 및 그 조합으로 분류되는 것들과 같은 공지의 접착제 물질을 포함한다.
본 발명의 조성물에 사용하기에 적합한 다른 접착제 물질의 비제한적인 예는 암포머(Amphomer) LV-71 (옥틸아크릴아미드/아크릴레이트/부틸아미노에틸 메타크릴레이트 공중합체); 루비머(Luvimer) 100P (아크릴레이트 공중합체); D5 중의 SA70 (폴리아크릴레이트-g-폴리실록산, 사이클로메티콘)(75% D5를 갖는 용액); 루비스콜(Luviskol) VA73W (VP/VA 공중합체 (50% 공중합체를 갖는 용액)); 페물렌(Pemulen) TR2 (아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 가교중합체); 디아홀드(Diahold) JG (IDD중에 60%) (부틸 아크릴레이트/에틸헥실 메타크릴레이트 공중합체); 루비스콜(Luviskol) VA 64W (VP/VA 공중합체); 가넥스(Ganex) V220 (IDD중에 40%) (아이코센 공중합체, 아이소도데칸); 루비스콜(Luviskol) K30 (PVP); 바이오(Bio) PSA 4500 (IDD중에 58%) (다이메틸 실록산으로 처리된 트라이메틸화된 실리카, 아이소도데칸); 루비스콜 플러스(Luviskol Plus) (폴리비닐카프로락탐); 루비플렉스 소프트(Luviflex Soft) (아크릴레이트 공중합체); 폴리뎀(Polyderm) PE/PA (폴리우레탄); 루비스콜(Luviskol) K90 (PVP); 더마크릴(Dermacryl) LT (아크릴레이트/옥틸아크릴아미드 공중합체); AMP-레귤러(Regular) (아미노메틸 프로판올); 루비셋(Luviset) PUR (폴리우레탄-1); 바이오(Bio) PSA 4500 ( IDD중에 40%) (다이메틸 실록산으로 처리된 트라이메틸화된 실리카, 아이소도데칸)을 포함한다.
실리콘 수지 공중합체 접착제
본 발명의 국소용 조성물은 접착성 유체 성분 내에 접착제 물질을 포함하며, 이때 접착제 물질은 다이오르가노폴리실록산 유체와 유기실록산 수지의 축합 또는 다른 기능적으로 유사한 반응 또는 배합에서 유래한 실리콘 수지 공중합체이다. 이들 실리콘 수지 공중합체는 다양한 소비자 제품과 분야에서 접착제로서 알려져 있으며, 유체 흡수성 고체의 피부에의 침적 또는 부착을 개선시킬 목적으로 본 발명의 조성물 내로 조제된다.
본 발명의 국소용 조성물에서 실리콘 수지 공중합체의 농도는 의도하는 제품 형태뿐만 아니라 조성물 내의 다른 성분들에 따라 상당히 달라진다. 일반적으로, 실리콘 수지 공중합체 농도는 국소용 조성물의 중량을 기준으로 약 0.05% 내지 약 40%, 바람직하게는 약 2% 내지 약 35%, 더욱 바람직하게는 약 15% 내지 약 35% 범위이다.
본 발명에서 접착제 물질로서 사용하기 위한 실리콘 수지 공중합체는 바람직하게는 약 15,000 이상, 더욱 바람직하게는 약 15,000 내지 약 4,000,000, 더욱 더 바람직하게는 약 100,000 내지 약 3,000,000의 평균 분자량을 갖는다.
본 발명에서 정의된 실리콘 수지 공중합체는 그들이 가해진 표면 영역에 두꺼운 중합체 필름을 형성하는지 여부에 관계없이, 본 발명의 국소용 조성물 내에 조제될 때 효과적인 지속성(substantivity)과 연장된 미용 부착 특성을 제공함이 밝혀졌다. 이들 특정 실리콘 수지 공중합체의 선택은, 원하는 적용 부위에 고체 미립자를 침적시키고 부착시키기 위해 적용 부분에 무거운 중합체 필름을 형성할필요없이, 유체 흡수성 고체의 피부로의 개선된 부착 및 침적을 허용한다.
본 발명에서 접착제 물질로 사용하기 위한 실리콘 수지 공중합체는 임의의 공지된 방법 또는 달리 효과적인 방법, 또는 그러한 물질을 제조하기 위한 화학(이들의 비제한적인 예는 동시가수분해)에 의해, 또는 트라이오르가노실란 또는 다른 유사한 실록산을 실리카 하이드로졸과 반응시켜 제조될 수 있다. 실리콘 수지 공중합체는 일반적으로 유기실록산 수지, 다이오르가노실록산 유체 및 촉매를 약 100℃ 초과의 온도에서, 생성되는 실리콘 수지 공중합체의 원하는 접착제 특성이 얻어질 때까지 혼합하고 함께 가열함으로써 제조된다. 혼합은 벤젠, 톨루엔, 자일렌, 나프타, 미네랄 스피릿 또는 다른 적합한 용매와 같은 상호 용매를 사용하여 촉진될 수 있으며, 이 용매는 이어서 가열과 혼합 과정동안 그 혼합물로부터 제거된다.
본 발명의 국소용 조성물에 사용하기 위한 실리콘 수지 공중합체는 바람직하게는 (1) SiO2와 R3(SiO)0.5단위의 축합 생성물로서의 유기실록산 수지 약 45 중량% 내지 약 75 중량 %(이때 각 R 기는 독립적으로 메틸, 에틸, 프로필, 또는 비닐 라디칼로부터 선택되며, 유기실록산 수지에서 SiO2단위 대 R3(SiO)0.5단위의 비는 약 0.6 내지 약 1.0임); (2) 25℃ 에서 약 100 내지 약 100,000 cs 범위의 점도를 갖는 하이드록실 말단-블록화된 다이오르가노폴리실록산 유체 약 25 중량% 내지 약 55 중량%(이때 다이오르가노실록산 유체상의 유기 치환체는 독립적으로 메틸, 에틸, 또는 비닐 라디칼로부터 선택됨); 및 (3) 약 0.001 중량% 내지 약 5 중량%의 적합한 촉매, 바람직하게는 일차 아민, 이차 아민, 삼차 아민, 상기 아민의 카르복실산염 및 사차 암모늄염으로부터 선택된 지방족 유기 아미노 화합물의 혼합물을 가열하여 제조된다. 재료의 혼합물들은 생성되는 실리콘 수지 공중합체의 원하는 접착제 특성이 얻어질 때까지 약 100℃ 초과의 온도에서 가열된다.
따라서 본 발명에서 사용하기 위한 실리콘 수지 공중합체를 제조하는 데에 사용하기에 적합한 유기실록산 수지는 바람직하게는 SiO2단위와 R3(SiO)0.5단위(트라이오르가노실릴)를 약 0.6 내지 약 1.0의 분자비로 함유하는 것들이다. 그러한 유기실록산 수지에 사용하기 위한 적합한 트라이오르가노실릴 단위는 트라이메틸실릴, 트라이에틸실릴, 메틸메틸프로필실릴, 다이메틸비닐실릴, 및 그 조합을 포함한다. 트라이메틸실릴 단위가 바람직하다.
실리콘 수지 공중합체를 제조하는 데 사용하기에 적합한 다이오르가노실록산 유체는 하이드록실 말단 블록화된 다이오르가노실록산 중합체를 포함한다. 다이오르가노실록산은 바람직하게는 다이오르가노실록산 단위만을 함유하는 선형 중합체이지만, 다이오르가노실록산 유체가 하이드록실 말단 블록화된채로 있어 유기실록산 수지와의 원하는 축합 반응이 일어나 실리콘 수지 공중합체를 생성한다면 트라이오르가노실록산 단위, 모노오르가노실록산 단위 및 SiO2단위와 같은 다른 물질을 소량으로, 일반적으로 다이오르가노실록산 유체의 약 1.0 중량% 미만으로 포함할 수 있다.
상기 실리콘 수지 공중합체를 제조하는 데에 사용하기 위한 다이오르가노실록산 유체상의 유기 치환체는 메틸, 에틸 또는 비닐 라디칼 중 하나 이상일 수 있다. 적합한 다이오르가노실록산 유체의 비제한적인 예는 그러한 물질이 하이드록실 말단 블록화되는 한, 에틸메틸폴리실록산, 다이메틸실록산과 메틸비닐실록산 단위의 공중합체, 및 중합체 또는 공중합체의 혼합물을 포함한다. 다이오르가노실록산 중합체의 점도는 바람직하게는 25℃ 에서 측정될 때 약 100 센티스토크 이상이며, 통상적으로는 약 100,000 센티스토크 이상이며, 여기에서 사용되는 다이오르가노실록산 유체는 25℃ 에서 측정될 때 천만 센티스토크를 훨씬 넘는 점도를 갖는 다이오르가노실록산 고체로 대체될 수 있음이 이해된다.
실리콘 수지 공중합체를 제조하는 데 촉매로서 사용하기 위한 유기 아미노 화합물은 임의의 지방족 탄화수소 아민; 알칸올 아민; 그 카르복실산 염; 및 트라이메틸아민, 트라이부틸아민, 메틸다이프로필아민과 같은 3차 아민, 및 4차 암모늄 염을 포함한다. 이들은 헥실아민, 부탄올아민, 및 부틸아민과 같은 1차 아민; 다이에틸아민, 다이에탄올아민, 에틸아밀아민 및 프로필헥실아민과 같은 2차 아민; 트라이메틸아민, 트라이부틸아민, 메틸다이프로필아민, 트라이프로판올아민, 및 메틸프로필헥실아민과 같은 3차 아민; 및 테트라메틸암모늄 아세테이트 및 메틸에틸다이부틸암모늄클로라이드와 같은 4차 암모늄염을 포함하며, 다이옥타데실다이메틸암모늄클로라이드와 같은 다양한 상표명으로 시판되는 4차 암모늄 유화제를 포함한다. 또한, 다이에틸아민 아세테이트, 부틸아민 옥토에이트 및 트라이메틸아민 라우레이트와 같은, 아민의 임의의 카르복실산염을 이용할 수 있다. 3차 아민이 바람직하며, 특히 3차 지방족 아민이 바람직하다.
유기 실록산 수지 접착제
본 발명의 국소용 조성물은 또한 유기실록산 수지를 함유하는 접착제 물질을 포함하며, 이때 상기 수지는 다이오르가노폴리실록산 유체를 포함하는 액체 담체 성분과 함께 이용된다. 이 바람직한 접착제 물질은 단독으로 또는 전술한 유기실록산 수지 공중합체 또는 다른 유사한 접착제 물질과 함께 이용될 수 있다.
유기실록산 수지 접착제는 바람직하게는 수지 대 다이오르가노폴리실록산 유체의 중량비가 약 1:5 내지 약 10:1, 더욱 바람직하게는 약 1:1 내지 약 5:1, 더욱 더 바람직하게는 약 1:1 내지 약 3:1이 되도록 본 발명의 조성물에 이용되며, 이때 유기실록산 수지와 다이오르가노폴리실록산 유체의 전체 농도는 조성물의 중량을 기준으로 약 10% 내지 약 40%, 더욱 바람직하게는 약 15% 내지 약 30%, 더욱 더 바람직하게는 약 20% 내지 약 30% 범위이다.
본 발명의 조성물에 사용하기 위한 유기실록산 수지 접착제는 R3SiO1/2(M 단위), R2SiO (D 단위), RSiO3/2(T 단위), SiO2(Q 단위) 단위들의 조합을 관계식 RnSiO(4-n)/2(이때 n은 1.0 내지 1.50의 값이며 R은 메틸기임)을 만족하는 서로간의 비율로 포함한다. 최대 5%까지의 소량의 실라놀 또는 알콕시 관능기가 또한 가공 결과 수지 구조 내에 존재할 수도 있다. 유기실록산 수지는 25℃ 에서 고체이며 일반적으로 약 1,000 내지 약 10,000 그램/몰 범위의 평균 분자량을 갖는다.
본 발명의 조성물에 사용하기에 바람직한 유기실록산 수지는 반복되는 단일관능기, 즉 R3SiO1/2(M 단위) 및 사관능기, 즉 SiO2(Q 단위)를 함유하며 다르게는 (크리지식(Krzysik)의) 미국 특허 제5,330,747호에 개시된 대로 "MQ" 수지로 알려진것이며, 상기 미국 특허의 개시 내용은 본원에 참고자료로 이용된다. 매우 바람직한 유기실록산 수지의 예는 "M" 작용 단위 대 "Q" 작용 단위의 비가 약 0.5이고 n 값이 1.5인 것들이며, 그 비제한적인 예는 아드리안 미시간의 와커 실리콘 코퍼레이션(Wacker Silicones Corporation of Adrian Michigan)에서 시판되는 것들(예, Wacker 803 및 804) 및 제네럴 일렉트릭 컴퍼니(General Electric Company)에서 시판되는 것들(예, G. E. 1170-002)을 포함한다.
본 발명에서 사용하기에 적합한 다른 적합한 유기실록산 수지는 관능화된 실리콘 수지를 포함하며, 그 예는 하기 일반식의 잔기를 포함하는 실리콘 에스테르 왁스를 포함한다.
상기 식에 있어서, R은 유기 라디칼이고, R' 은 카르복실산 에스테르이고, "a" 와 "b" 는 독립적으로 1 또는 2인 정수이며 이때 a+b는 2 또는 3이다.
유기실록산 수지와 함께 사용하기 위한 다이오르가노폴리실록산 유체는 본 조성물 내에 가용화되거나 본 조성물 내에 상용가능하게 분산될 수 있으며 다르게는 본 조성물의 다른 필수 성분들과 상용성인 임의의 다이오르가노폴리실록산 유체일 수 있다. 본 내용에서, 그리고 본 발명의 조성물을 정의할 목적을 위해, 다이오르가노실록산 유체는 본 발명 조성물의 액체 담체 성분의 일부로 간주된다. 하지만, 다이오르가노실록산 유체는 접착제 물질이 유기실록산 수지를 함유하지 않을 때에도 국소용 조성물에 이용될 수 있으며, 역으로 유기실록산 수지는 오르가노실록산 유체가 없는 조성물에 사용될 수 있으나, 그러한 수지 물질은 다이오르가노실록산 유체와 함께 이용되는 것이 매우 바람직한 것으로 이해된다.
유기실록산 수지와 함께 이용될 때, 본 발명의 국소용 조성물에서 다이오르가노폴리실록산 유체의 농도는 전체 수지/유체 농도와 둘의 상대 중량비에 의존하지만, 일반적으로는 조성물의 중량을 기준으로 약 3% 내지 약 15%, 더욱 일반적으로는 약 5% 내지 약 10%, 더욱 더 일반적으로는 약 5% 내지 약 8% 범위일 것이다.
유기실록산 수지와 함께 이용될 때, 다이오르가노폴리실록산 유체는 25℃ 에서 약 100,000 내지 약 25,000,000 센티스토크(cSt)의 바람직한 점도를 가지며, 바람직하게는 유기실록산 수지 및 조성물 내의 임의의 다른 액체 담체 물질과 용액을 형성한다.
본원에 사용하기 위한 다이오르가노폴리실록산 유체는 화학식 (R2SiO)에 해당하는 반복 단위를 포함하며, 이때 R은 1 내지 6개의 탄소 원자를 함유하는 일가 탄화수소 라디칼이며, 바람직하게는 R은 메틸, 에틸, 프로필, 아이소프로필, 부틸, 아이소부틸, t-부틸, 아밀, 헥실, 비닐, 알릴, 사이클로헥실, 페닐, 플루오로알킬 및 그 혼합물로부터 선택된다. 다이오르가노폴리실록산 유체는 실록산 중합체 주쇄상의 치환체로서 이들 탄화수소 라디칼 하나 이상을 함유할 수도 있다. 다이오르가노폴리실록산 유체는 화학식 (R'3Si)의 트라이오르가노실릴기에 의해 종결될 수도 있으며, 이때 R' 은 1-6개의 탄소 원자를 함유하는 일가 탄화수소, 하이드록실기, 알콕실기, 및 그 혼합물로부터 선택되는 라디칼이다.
본 발명에서 사용하기 위한 바람직한 다이오르가노폴리실록산 유체의 비제한적 예는 폴리(다이메틸실록산) [PDMS] 물질(예, SE30, SE72, SE84, 비스카실(Viscasil)(등록상표) 100M, 및 베이실론 플루이드(Baysilone Fluid) M 500,000으로 GE에서 시판되는 것들과 같은 물질)을 포함한다.
액체 담체
본 발명의 조성물은 피부에 국소적으로 도포하기에 적합하며 또한 본 발명에서 사용하기 위해 선택된 필수 재료들과 상용성인 액체 담체를 포함한다. 이 담체는 주변 조건하에서 액체이거나 또는 다르게는 본 조성물 내로 조제될 때 액체 형태이며, 본 조성물 내의 접착제 물질을 가용화시키며 또는 다르게는 접착제 물질을 본 조성물 내에서 가용화된 상태로 유지하도록 돕는다. 액체 담체는 수성이거나 무수성일 수 있으며, 실리콘-함유 또는 비 실리콘-함유, 휘발성 또는 비휘발성인 담체 액체를 포함한다. 무수성 유체가 바람직하다.
본 발명의 조성물에 사용하기 위한 액체 담체는 바람직하게는 하나 이상의 휘발성 담체 액체를 조성물 중량 기준으로 약 10% 내지 약 90%, 바람직하게는 약 20% 내지 약 80%, 더욱 바람직하게는 약 40% 내지 약 60%의 농도로 포함한다.
본원의 국소용 조성물에서 액체 담체로 사용하기에 적합한 휘발성 탄화수소는 약 60℃ 내지 약 260℃ 범위의 비등점을 갖는 탄화수소, 더욱 바람직하게는 약C8내지 약 C20쇄 길이를 갖는 휘발성 탄화수소, 더욱 바람직하게는 C8내지 C20아이소파라핀을 포함한다. 본 발명에서 사용하기 위해 바람직한 아이소파라핀은 아이소도데칸, 아이소헥사데칸, 아이소에오코산, 2,2,4-트라이메틸펜탄, 2,3-다이메틸헥산 및 그 조합을 포함한다. 가장 바람직한 것은 아이소도데칸이다.
본 발명의 국소용 조성물에서 액체 담체로 사용하기에 적합한 휘발성 실리콘은 그 개시 내용이 본원에 참고자료로 이용되는 토드(Todd) 등의 "Volatile Silicone Fluids for Cosmetics", Cosmetics and Toiletries, 91:27-32 (1976)에 개시된 휘발성 실리콘을 포함한다. 휘발성 실리콘 액체는 선형, 고리형 또는 분지형일 수 있으나, 바람직하게는 약 3 내지 약 7개, 더욱 바람직하게는 약 4 내지 약 5 개 규소 원자를 갖는 고리형 실리콘이다. 가장 바람직하게는 하기 화학식에 부합하는 것들이다.
상기 식에 있어서, n은 약 3 내지 약 7, 바람직하게는 약 4 내지 약 5, 가장 바람직하게는 5이다. 본 발명에서 사용하기 위한 적합한 휘발성 실리콘은 사이클로메티콘 (Cyclomethicone) D-5(G. E. Silicones에서 시판됨); 다우 코닝(Dow Corning) 344, 및 다우 코닝 345 (Dow Corning Corp.에서 시판됨); GE 7207, GE7158 및 실리콘 플루이드(Silicone Fluids) SF-1202 및 SF-1173 (General Electric Co.에서 시판됨); SWS-03314, SWS-03400, F-222, F-223, F-250, F-251 (SWS Silicones Corp.에서 시판됨); 휘발성 실리콘 (Volatile Silicones) 7158, 7207, 7349 (Union Carbide에서 시판됨); 마실(Masil) SF-V (Mazer에서 시판됨) 및 그 조합을 포함하며 이에 한정되지 않는다. 휘발성 실리콘 액체중 사이클로펜타실록산이 가장 바람직하다.
본 발명의 조성물에서 사용하기 위한 액체 담체는 또한 다양한 다른 실리콘-함유, 휘발성 및 비-휘발성, 다이오르가노폴리실록산 유체를 포함할 수 있는데, 이 유체는 화학식 (R2SiO)에 해당하는 반복 단위를 포함하며, 이때 R은 1 내지 6개 탄소 원자를 함유하는 일가 탄화수소 라디칼이며, 바람직하게는 R은 메틸, 에틸, 프로필, 아이소프로필, 부틸, 아이소부틸, t-부틸, 아밀, 헥실, 비닐, 알릴, 사이클로헥실, 페닐, 플루오로알킬 및 그 혼합물로부터 선택된다. 유체 다이오르가노폴리실록산 중합체는 실록산 중합체 주쇄상의 치환체로서 이들 탄화수소 라디칼중 하나 이상을 함유할 수도 있다. 다이오르가노폴리실록산은 화학식 (R'3Si)의 트라이오르가노실릴기에 의해 종결될 수도 있으며, 이때 R' 은 1-6개 탄소 원자를 함유하는 일가 탄화수소, 하이드록실기, 알콕실기 및 그 혼합물로부터 선택되는 라디칼이다. 폴리다이메틸실록산이 바람직하며, 특히 25℃ 에서 측정될 때 약 5cs 내지 약 500,000 cs, 바람직하게는 약 10 cs 내지 약 200,000 cs의 점도를 갖는 선형 다이메티콘이 바람직하다.
액체 담체는 바람직하게는 잔류물 마스킹제(masking agent)를 포함한다. 이들 마스킹제는 본 조성물 내로 조제될 경우, 다양한 고체 물질, 특히 이하에서 설명되는 유체 흡수성 고체의 사용과 관련된 피부상의 가시적 잔류물을 감소시키는 것을 돕는 비휘발성 액체이다. 마스킹제는 상기에서 개시된 실리콘-함유 물질이거나 또는 유기 또는 비-실리콘 함유 비휘발성 유체일 수 있다.
전술한 대로, 이들 실리콘 유체의 다수는 바람직하게는 유기실록산 수지를 함유하는 접착제 물질과 함께 이용된다.
유체 흡수성 고체
본 발명의 국소용 조성물은 조성물 전체에 현탁되거나 분산된 유체-흡수성 고체를 포함한다. 유체-흡수성 고체는 조성물 내에서 고체로 남아 있으며 모발, 손톱 또는 피부에 국소적으로 도포될 때 유체 흡수 특성을 제공하는 임의의 물질일 수 있으며, 이때 유체 흡수성 고체의 요구되는 유체 흡수 특성은 이하에서 정의되는 수분 흡수 시험에 따라 측정할 때 0.5 그램/그램 이상의 수분 흡수 값에 의해 결정되며 이 값에 상관된다.
본 발명의 조성물에 사용하기 위한 유체-흡수성 고체는 실리카(또는 이산화규소), 규산염, 탄산염, 다양한 유기 공중합체 및 그 조합과 같은 수분-흡수성 물질을 포함한다. 규산염은 대부분 일반적으로 탄산염 또는 규산염과 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 또는 전이 금속의 반응에 의해 형성된 것들이며, 구체적인 비제한적 예는 칼슘 실리케이트, 비결정성 실리카(예, 침전형, 발연형, 및 콜로이드성), 칼슘 카보네이트(예, 호분), 마그네슘 카보네이트, 아연 카보네이트, 및 그 조합을포함한다. 본 발명에서 사용하기 위한 일부 적합한 규산염과 탄산염의 비제한적 예는 참고자료로 본원에 이용되는 반 노스트란드 레이놀드(Van Nostrand Reinhold)의Encyclopedia of Chemistry, 4thedition, pages 155, 169, 556, 및 849 (1984)에 개시되어 있다. 흡수제 파우더 또한 본원에 참고자료로 이용되는 (Peterson et al.의) 미국 특허 제6,004,584호에 개시된다.
본 발명에서 사용하기에 적합한 다른 유체 흡수성 고체는 카올린, (수화된 알루미늄 실리케이트), 운모, 활석(수화된 마그네슘 실리케이트), 전분 또는 변형된 전분, 비정질 셀룰로오스(예, FMC 코포레이션으로부터의 아비셀), 유체 흡수성 폴리에틸렌 또는 기타 기능적으로 유사한 유체 흡수성 중합체, 신체의 적용된 표면으로부터 수분 또는 유분을 흡수하기에 적합한 임의의 다른 실리카-함유 또는 비-실리카-함유 파우더를 포함한다.
본 조성물에 사용하기 위한 유체 흡수성 고체의 평균 입자 크기는 바람직하게는 약 250nm 미만, 더욱 바람직하게는 200nm 미만이다. 그러한 고체 물질의 가시적 잔류물은 고체 물질의 평균 입자 크기가 상기한 대로 감소될 때 크게 감소됨이 발견되었다. 입자 크기를 충분히 감소시키기 위해 이용되는 전형적인 방법은 습윤 제분과 조절된 유동 캐비테이션(cavitation)을 포함한다. 습윤 제분과정에서는, 크기를 줄일 입자와 물 또는 다른 적합한 유체로 슬러리가 준비된다. 슬러리를 가능한 분산제를 보유한 교반된 매질 제분기 챔버에 놓는다. 분산제는 세라믹, 스테인레스 스틸, 중합체 코팅된 물질 또는 기타일 수 있으며 50 미크론 내지 3 밀리미터 크기일 수 있다. 로터 암의 팁 속도는 초당 5 내지 20 미터 범위일 수 있으며 전체 입자 잔류 시간은 30 내지 300초로 다양할 수 있다. 네취(Netzsch)는 이러한 유형의 교반된 매질 제분기의 제조사이다.
본 발명에서 사용하기 위한 유체 흡수성 고체중에서, 가장 바람직한 것은 본 발명에서 개시된 수분 흡수 시험에 따라 측정할 때 유체 흡수성 고체 1 그램당 약 0.5 이상, 바람직하게는 약 1.0 내지 약 5.0, 더욱 더 바람직하게는 약 3.0 내지 약 5.0 그램의 수분 흡수의 수분 흡수 값을 갖는 것들이다. 이들 수분 흡수 값은 그러한 물질을 함유하는 본 발명의 국소용 조성물이 국소 도포 후 오랜 시간에 걸쳐 도포 표면으로부터 수분, 땀 및/또는 피지 흡수를 제공하는 능력에 상관되는 것으로 밝혀졌다.
본 조성물에서 유체 흡수성 고체의 농도는 바람직하게는 조성물의 중량 기준으로 약 0.1% 내지 약 20%, 더욱 바람직하게는 약 0.5% 내지 약 10%, 더욱 더 바람직하게는 약 2% 내지 약 8%이다.
따라서, 본 발명에서 개시된 유체 흡수성 고체는 본 발명의 조성물 내로 조제되어 도포 후 피부 또는 다른 적용 영역으로부터 수분, 피지 및/또는 땀을 오랫동안 지속적으로 흡수하는 성능을 제공할 수 있는 것으로 밝혀졌다. 본 발명에서 개시된 접착성 유체 물질은, 그러한 유체 흡수성 고체가 본 발명의 액체 조성물 내로 조제될 때 조차도 도포 표면 영역에 대한 유체 흡수성 고체의 개선된 침전 및 부착을 제공하여 신체의 도포 영역에 오랫동안 지속되는 수분 및 기타 유체 흡수 효과를 제공하는 것으로 생각된다.
수분 흡수 시험
본 발명의 조성물에 사용하기 위한 유체 흡수성 고체는 약 0.5 그램/그램 이상의 최소 수분 흡수 값을 가져야 하며, 이때 수분 흡수 값은 하기하는 수분 흡수 시험에 따라 측정된다.
파우더 챔버(Kruss Fiber Cell)와 두 개의 여과지(Kruss filter paper, part # FL12PLP)를 저울에서 미리 무게를 재고 그 무게를 공제한다. 이어서 여과지 중 하나를 파우더 챔버의 바닥에 놓는다. 시험할 흡수제 파우더 샘플을 스패툴러(spatula)를 이용하여 챔버 내에 눌러 담는다. 챔버 내에 실은 파우더의 질량은 파우더의 밀도에 따라 다를 것이지만, 일반적으로 파우더 챔버 내에 담긴 파우더 약 0.50 그램 내지 약 3.5 그램 범위일 것이다. 이어서 두번째 여과지를 담긴 파우더의 상부에 놓고 챔버의 나사 뚜껑을 챔버에 놓는다. 이어서 파우더가 완전히 눌려지고 손잡이가 더 이상 수동으로 회전될 수 없을 때까지 챔버 손잡이를 손으로 돌린다. 이어서 파우더 챔버를 크루스 장력계 내에 놓는다. 이어서 장력계 유리 접시를 증류수로 채우고 스테이지 장치에 위치시킨다. 이어서 장력계를 켜고 스테이지를 파우더 챔버 바로 아래까지 올려 파우더가 접시 내의 증류수와 아직 접촉하지 않도록 한다. 이어서 장력계를 계량하고 무게를 공제한다. 이어서 장력계를 끄고 파우더 챔버가 증류수 내에 9 mm 잠길 때까지 스테이지를 올린다. 파우더 샘플의 질량이 평형에 도달하고 더 이상 크게 변동하지 않을 때까지 파우더 샘플 질량을 매 15초마다 측정한다.
이어서 15초에서 파우더 챔버의 질량과 평형점에서 파우더 챔버의 질량간의차이를 계산하고 처음에 챔버에 놓여진 파우더의 질량으로 나누어 임의의 주어진 샘플에 대해 수분 흡수 값을 계산하며, 이 모두는 계산 식에 따른다.
선택 성분
본 발명의 국소용 조성물은 이 조성물의 물리적, 화학적, 미용적 또는 심미적 특성을 변형시키거나 피부에 침적될 때 부가의 활성 성분으로 작용할 수도 있는 다른 선택적인 성분들을 추가로 포함할 수도 있다. 본 조성물은 또한 추가로 선택적인 불활성 성분을 포함할 수도 있다. 많은 그러한 선택적인 성분이 개인 용품 조성물용으로 알려져 있으며, 또한 그러한 선택적인 재료들이 본 발명에서 개시된 필수 재료들과 상용성이거나 또는 제품의 성능을 과도하게 손상시키지 않는다면 본 발명의 국소용 조성물에 이용될 수도 있다.
그러한 선택적인 성분은 대부분 일반적으로 화장품에서 사용이 허가된 재료들이며 CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Second Edition, The Cosmetic, Toiletries, and Fragrance Association, Inc. 1988, 1992와 같은 참고 서적에 개시되어 있다. 그러한 선택적 성분의 비제한적인 예는 방부제(예, 프로필 파라벤), 탈취제, 항미생물제, 향수, 탈취 방향물, 착색제 또는 염료, 점증제, 감각제, 썬스크린, 계면활성제 또는 유화제, 젤런트 또는 다른 현탁제, pH 개질제, 공용매 또는 다른 부가의 용매, 연화제, 의약 활성제, 비타민, 및 그 조합을 포함한다.
다른 선택적 성분은, 개선된 제품 안정성, 도포용 화장품, 연화성 등을 포함한 임의의 다양한 제품 이점을 제공하기 위한 실리콘 엘라스토머 파우더와 유체를 포함한다. 조성물 내의 실리콘 엘라스토머의 농도는 바람직하게는 조성물의 중량기준으로 약 0.1% 내지 약 20%, 더욱 바람직하게는 약 0.5% 내지 약 10% 범위이다. 여기서, 중량 백분율은 실리콘 엘라스토머 물질 그 자체의 중량을 기준으로 하며, 조제 과정에서 그러한 실리콘 엘라스토머 물질에 전형적으로 수반되는 임의의 실리콘-함유 유체는 제외된다. 본 발명에서의 선택적 사용에 적합한 실리콘 엘라스토머는 유화 및 비-유화 실리콘 엘라스토머를 포함하며, 이의 비제한적인 예는 본원에 참고자료로 이용되는 미국특허출원 제09/613,266호(프록터 앤드 갬블 컴퍼니에 양도됨)에 개시되어 있다.
다른 선택적 물질은 탈취제와 프로-방향물을 포함한 방향물 또는 방향제를 포함하며, 이의 농도는 선택적으로 일반적으로 조성물 중량 기준으로 약 0.1% 내지 약 5%, 더욱 일반적으로 약 0.5% 내지 약 4% 범위이다. 방향제 발향 또는 수명은 그러한 방향물 또는 방향제가 본 조성물 내로 조제될 때 연장되는 것으로 밝혀졌다. 본 발명에서 개시된 접착성 유체는 본 조성물 내의 방향물 발향 또는 수명을 연장시키는 것을 돕는 것으로 생각된다.
본 발명은 색소가 실질적으로 없는 실시 형태를 포함하지만, 선택적 물질은 색소를 포함한다. 여기서, 용어 "실질적으로 없는"은 그러한 실시 형태가 약 1.0 중량% 미만, 바람직하게는 0.1 중량% 미만, 가장 바람직하게는 0 중량%의 색소를 함유하는 것을 의미한다.
하지만, 본 발명에서 개시된 선택적 성분은 본 발명에서 달리 개시되거나 정의된 임의의 필수 성분 또는 물질을 특히 제외한다.
선택적 고체 미립자
본 발명의 조성물은 본 발명에서 개시된 유체 흡수성 고체에 더하여 그 외의 고체 미립자를 추가로 포함할 수도 있다. 이들 선택적인 고체 미립자는 조성물에 분산되어 조성물의 국소 도포 후에 모발, 손톱 또는 피부상에 침적될 수 있다. 상기 선택적인 고체 미립자는 모발, 손톱 또는 피부에 도포되어 침적되는 것으로 알려지거나 또는 그러한 도포와 침적에 유용한 임의의 피부 활성제 또는 다른 물질일 수 있다. 그러한 고체 미립자는 연화제, 방향물, 비타민, 썬스크린, 색소 또는 착색제, 의약 또는 기타 피부 활성제, 또는 모발, 손톱 또는 피부에 도포되고 침적될 때 미용, 피부 활성, 또는 기타 소비자가 원하는 이점을 제공하는 임의의 기타 고체 물질과 같은 물질을 포함한다.
유체 접착제 물질 대 선택적인 고체 미립자의 중량비는 바람직하게는 약 5:1 내지 약 1:20, 더욱 바람직하게는 약 4:1 내지 약 1:15의 범위 내에서 선택된다. 조성물 내의 고체 미립자의 농도는 원하는 제품 형태, 접착성 유체 농도, 선택된 선택적 고체 미립자 및 그 의도된 효과, 및 기타 유사한 변수들과 같은 변수들에 따라 상당히 다를 것이다.
장시간 부착능
본 발명의 국소용 조성물은 이하에서 개시되는 평균 부착 지수에 의해 특징지워지는 것처럼 장시간 부착 효과를 제공한다. 이 지수 값은 이하에 개시된 지지 방법론에 따라 임의의 주어진 조성물에 대해 결정된다. 지지 방법론과 관련된 모든 측정은 달리 명시되지 않으면 주변 조건하에서 이루어진다.
본 발명의 국소용 조성물은 바람직하게는 약 25% 이상, 더욱 바람직하게는약 50% 이상, 더욱 더 바람직하게는 약 75% 내지 100%의 평균 부착 지수(AWI)를 제공하며, 이때 평균 부착 지수는 이하에서 개시되는 시험 방법에 의해 결정된다. AWI 값은 도포된 표면상에서, 떨어뜨리거나 문질러 없애는 장시간 동안 남아 있는 국소 도포된 제품의 양 또는 백분율의 척도이다. 따라서, 더 높은 AWI 값은 장시간 부착능과 상관 관계가 있다.
평균 부착 지수는 따라서 본 발명의 국소용 조성물의 장시간 부착 특성의 간접적 척도이며, 다음의 방법에 의해 측정된다. 이 시험 방법에 사용하기 위한 장비와 물질은 저울 (0.1mg 판독가능), 필름 탑재를 위한 x-선 형광(XRF) 컵(Chemplex Cat. 1095, 45 mm 직경), COFFI 필름 (가소화된 콜라겐, Butcher & Packer, COFFI-11), 추, 및 면직물(예, T-셔츠 면)을 포함한다. 제품 시험은 75 ℉, 50% 상대 습도에서 환경이 조절되는 방에서 수행된다.
시험 방법은 XRF 컵과 탑재하기 위해 적절한 크기로 COFFI 필름을 절단함으로써 시작된다. XRF 컵은 COFFI 필름을 자리에 놓고 컵/필름 조합이 제품 샘플링 전에 24시간동안 조절된 실내 환경에서 제 자리에 놓여 있도록 함으로써 준비된다.
전술한 24시간 조절 기간 후 바로 필름-컵 조합의 초기 중량을 잰다. COFFI 필름의 상부를 브러쉬를 이용하여 샘플 조성물 약 50 mg으로 코팅하여 제품을 필름 표면에 펴바른다. 컵-필름-코팅의 중량을 재고 최종 샘플 중량을 측정한다. 필름상에 가해진 제품을 약 24시간 이상 동안 건조시킨다. 코팅이 건조되었을 때, 그 중량을 재고 건조 샘플 중량을 측정한다. 컵을 면직물 위에 뒤집어서 샘플 코팅이 아래를 향하여 직물과 접촉하도록 한다. 면직물을 100% 가소화된 폴리우레탄 제품위에 놓아 건조된 코팅과 마주하고 있는 면직물의 표면에 유연함을 더한다. 500 g 추를 컵의 상부에 놓아 건조 코팅과 면직물 사이의 계면에 압력을 가한다.
이어서 컵을 360도 회전시킨다. 이어서 컵-필름-코팅의 중량을 다시 재고, 최종 제품 중량을 측정한다. 이어서 500 그램 추를 1.5 kg 추로 대체하고 컵을 다시 100도 회전시킨다. 이어서 컵-필름-코팅 중량을 다시 재고, 최종 중량을 측정한다.
코팅된 물질의 초기 습윤 샘플 중량(건조전)은 컵-필름의 초기 중량과 건조전 컵-필름-코팅의 초기 중량 사이의 차이로 계산된다. 초기 건조 샘플 중량은 컵-필름의 초기 중량과 건조 직후 컵-필름-코팅의 초기 중량 사이의 차이로 계산된다. 500 g 및 1.5 kg 추 하에서 회전 후 소실된 코팅된 제품의 양은 유사한 계산으로 결정한다. 두 번의 회전 후 손실된 제품의 평균 양을 측정하고, 평균 값을 취한 후, 이를 회전동안 제거된 최초 건조 코팅의 백분율로 환산한다. 이 백분율을 100%로부터 빼서 부착 지수 값을 얻는다.
이어서 전술한 순서를 각 제품 샘플에 대해 총 두번 이상 반복한다. 반복된 실행으로부터의 모든 부착 지수 값의 평균을 얻으며 이는 본 발명의 국소용 조성물을 특징짓는 본 발명에서 사용된 평균 부착 지수 값을 나타낸다.
사용 방법
본 발명의 국소용 조성물은 적용 표면에 원하는 유체-흡수성 고체를 효과적으로 전달하기에 충분한 양으로 모발, 피부 또는 손톱의 원하는 영역에 국소적으로 도포된다. 본 조성물은 모발, 피부 또는 손톱의 원하는 영역에 가해져 그대로 두는 제품으로 사용후 그대로 남아 있을 수 있으며, 또는 물로 헹궈지거나 가해진 표면으로부터 닦아낼 수도 있다. 본 조성물은 바람직하게는 사용 후 그대로 두는 제품으로 사용되어, 즉, 도포 후 6시간 이내, 바람직하게는 24시간 이내에 헹구거나 닦아내지 않는다.
본 발명의 국소용 조성물은 더욱 바람직하게는 하루 한번, 특히 샤워나 목욕후 피부에 사용되어 피지 및/또는 땀 흡수를 제공하는, 사용 후 그대로 두는 조성물을 포함한다.
본 발명의 국소용 조성물은 바람직하게는 머리 또는 목을 제외한 신체에 또한 사용될 수 있으며, 이때 이 조성물은 바람직하게는 사용 후 약 4시간 이상, 바람직하게는 약 6시간 내지 약 24시간의 연장된 기간동안 피부로부터 땀 및/또는 피지를 흡수할 목적으로 사용된다.
제조 방법
본 발명의 국소용 조성물은 원하는 제품 형태를 만들고 조제하는데 적합한 임의의 공지 방법 또는 효과적인 방법에 의해 제조될 수 있다. 본 발명의 조성물에 적용되는 그러한 방법의 특정 비제한적 예는 하기의 실시예에서 개시된다.
다음의 예에서 본 발명의 범위 내에서 실시예를 설명하고 보여준다. 실시예는 설명을 위한 목적으로 제공되는 것일 뿐 본 발명의 제한사항은 아니다. 본 발명의 취지와 목적을 지키면서 이들을 다양하게 변형할 수 있다. 모든 예시된 양은 달리 명시되지 않으면, 전체 조성물의 중량을 기준으로 한 활성제 농도(불활성 담체, 용매 등이 아님)이다. 제품 농도가 임의의 구체적 예의 경우 총합이 100%가 아닌 경우, 그 부족량은 불활성 담체, 용매 등과 같은 부형제 물질의 양이다.
이하에 개시된 국소용 조성물은 다양한 유체 흡수성 고체가 피부상에 국소적으로 침적되고 부착되도록 한다. 이 조성물은 바람직한 피부 감촉과 기타 미용 특성을 갖는다. 각 조성물은 또한 개선된 유체 흡수 특성(0.5 그램/그램 이상의 흡수성 고체의 수분 흡수 값)과 장시간 부착 특성(25% 이상의 평균 부착 지수)을 제공한다.
국소용 액체 조성물
성분 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5
루비머 100P 아크릴레이트공중합체 6.0 -- -- -- --
루비스콜 VA 64W VP/VA 공중합체 -- 6.0 -- -- --
루비스콜 VA73W VP/VA 공중합체 -- -- 6.0 -- --
루비스콜 K30 PVP -- -- -- 6.0 --
루비스콜 플러스 폴리비닐카프로락탐 -- -- -- -- 6.0
실리카 쉘 실리카 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0
활석 USP 활석 18.0 18.0 18.0 18.0 18.0
-- 73.8 68 68 73.7 65
표 1의 조성물 각각은 적절한 용기에서 접착제 물질과 물을 배합하고 모든 재료들이 잘 분산될 때까지 그 배합물을 400-600rpm에서 혼합하여 제조한다. 이어서 실리카와 활석을 첨가하면서 교반을 증가시킨다. 모든 재료가 용액에 분산될 때까지 교반을 계속한다.
국소용 액체 조성물
성분 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5
루비플렉스 소프트 아크릴레이트 공중합체 6.0 -- -- -- --
폴리뎀 PE/PA 폴리에테르 프로피온산/TMX 공중합체 -- 6.0 -- -- --
루비셋 PUR 폴리우레탄-1 -- -- 6.0 -- --
루비스콜 K90 PVP -- -- -- 6.0 --
이스트만 AQ 38S 다이글리콜/CHDM/아이소프탈레이트/SIP 공중합체 -- -- -- -- 6.0
실리카 쉘 실리카 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0
활석 USP 활석 18.0 18.0 18.0 18.0 18.0
-- 60 60 60 73.9 74
표 2의 조성물 각각은 적절한 용기에서 접착제와 물을 배합하고 모든 재료들이 잘 분산될 때까지 그 배합물을 400-600rpm에서 혼합하여 제조한다. 다른 성분들을 첨가하면서 교반을 증가시키고, 모든 재료가 용액에 분산될 때까지 계속한다.
국소용 액체 조성물
성분 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5
디아홀드 JG (IDD 중에 60%) 아크릴레이트 공중합체 6.0 -- -- -- --
암포머 LV-71 옥틸아크릴아미드/아크릴레이트/부틸아미노에틸 메타크릴레이트 공중합체 -- 6.0 -- -- --
SA70 (D5 중에 23%) 폴리아크릴레이트-g-폴리실록산 공중합체 -- -- 6.0 -- --
바이오-PSA (IDD중에 40%) 다이메틸실록산으로 처리된 트라이메틸화된 실리카(실리콘 수지 공중합체) -- -- -- 6.0 --
더마크릴 LT 아크릴레이트/옥틸아크릴아미드 공중합체 -- -- -- -- 6.0
페물렌 TR2 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 가교중합체 0.3 -- 0.3 0.3 --
AMP-레귤러 아미노메틸프로판올 * 1.31 * * 1.14
실리카 쉘 실리카 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0
활석 USP 활석 18.0 18.0 18.0 18.0 18.0
-- 69.7 68 68 69.4 65
*pH 조절에 필요한 Amp
표 3의 조성물 각각은 페물렌(Pemulen)과 물을 적절한 용기에서 배합하고, 이어서 그 배합물을 모든 재료가 잘 분산될 때까지 400-600rpm에서 혼합하여 제조한다. 잘 분산될 때까지 교반하면서 접착제를 첨가한다. AMP로 pH 6의 조성물로 적정한다. 다른 재료를 첨가하면서 혼합물의 교반을 증가시키고, 모든 재료가 용액에서 잘 분산될 때까지 교반을 계속한다.
국소용 액체 조성물
성분 4.1 4.2
암포머 LV-71 옥틸아크릴아미드/아크릴레이트/부틸아미노에틸 메타크릴레이트 공중합체 6.0 --
더마크릴 LT 아크릴레이트/옥틸아크릴아미드 공중합체 -- 6.0
AMP-레귤러 아미노메틸프로판올 1.31 1.14
실리카 쉘 실리카 2.0 2.0
활석 USP 활석 18.0 18.0
-- 69.7 68
표 4의 조성물 각각은 접착제 물질과 물을 적절한 용기에서 배합하고, 이어서 그 배합물을 모든 재료가 잘 분산될 때까지 400-600rpm에서 혼합하여 제조한다. 이어서 AMP를 혼합하면서 배합물에 첨가한다. 이어서 다른 성분들을 첨가하면서 교반을 증가시킨다. 조성물 내의 모든 물질이 용액에 잘 분산될 때까지 교반을 유지한다.
국소용 액체 조성물
성분 5.1 5.2 5.3
바이오 PSA 4500 (IDD중의 40%) 다이메틸 실록산으로 처리된 트라이메틸화된 실리카, 아이소도데칸 4.0 4.0 4.0
페물렌 TR2 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 가교중합체 0.3 0.3 0.3
에어로실 325 발연 실리카 -- -- 2.0
스노우텍스 UP 콜로이드 실리카 -- 2.0 --
실로이드 244 침전된 실리카 2.0 -- --
타피오카 퓨어 타피오카 전분 11.8 11.8 11.8
활석 USP 활석 2.0 2.0 2.0
방향제 방향제 0.6 0.6 0.6
에탄올, 변성된 190 프루프 에탄올 0.25 0.25 0.25
에탄올, 변성된 190 프루프 에탄올 30.0 30.0 30
스테판 IPM 아이소프로필 미리스테이트 5.0 5.0 5.0
-- 35.6 27.6 35.6
표 5의 조성물의 각각은 페물렌과 물을 적절한 용기에서 배합하고, 이어서 그 배합물을 모든 재료가 잘 분산될 때까지 400-600rpm에서 혼합하여 제조한다. 접착제, IPM, 및 실리카를 이어서 교반하면서 조성물에 첨가한다. 이어서 조성물의 pH가 7.5에 도달할 때까지 아미노메틸프로판올을 조성물에 첨가한다. 이어서 교반을 증가시키고 다른 재료를 각각 천천히 조성물에 첨가한다. 모든 성분이 잘 분산될 때까지 교반을 계속한다.

Claims (49)

  1. (A) 0.5 그램/그램 이상의 수분 흡수 값을 갖는 유체 흡수성 고체;
    (B) 접착성 유체; 및
    (C) 액체 담체를 포함하며,
    25% 이상의 평균 부착 지수를 갖는 것을 특징으로 하는 조성물을 피부에 국소적으로 도포하는 것을 포함하는, 피부로부터 땀과 피지를 흡수하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 유체 흡수성 고체가 1.0 내지 5.0의 수분 흡수 값을 갖는 것을 더 특징으로 하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 유체 흡수성 고체가 실리카, 규산염, 탄산염, 유체 흡수성 중합체, 및 그 조합, 바람직하게는 칼슘 실리케이트, 비결정성 실리카, 칼슘 카보네이트, 마그네슘 카보네이트, 아연 카보네이트, 마그네슘 실리케이트, 전분, 미정질 셀룰로오스, 및 그 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 더 특징으로 하는 방법.
  4. 제1항에 있어서, 유체 흡수성 고체가 국소용 조성물의 0.5 중량% 내지 20중량%를 구성하는 것을 더 특징으로 하는 방법.
  5. 제1항에 있어서, 국소용 조성물이 75% 내지 100%의 평균 부착 지수를 갖는 것을 더 특징으로 하는 방법.
  6. 제1항에 있어서, 접착성 유체가 실리콘-함유 접착제를 포함하는 것을 더 특징으로 하는 방법.
  7. 제6항에 있어서, 실리콘-함유 접착제가 실리콘 수지 공중합체를 포함하는 것을 더 특징으로 하는 방법.
  8. 제7항에 있어서, 실리콘 수지 공중합체가 15,000 이상의 평균 분자량을 가지며 유기실록산 수지와 다이오르가노실록산 유체의 축합 생성물인 것을 더 특징으로 하는 방법.
  9. 제8항에 있어서, 실리콘 수지 공중합체가 100,000 내지 3,000,000의 평균 분자량을 갖는 것을 더 특징으로 하는 방법.
  10. 제8항에 있어서, 다이오르가노실록산 유체가 25℃ 에서 100 내지 100,000 센티스토크의 점도를 갖는 하이드록실 말단 블록화된 다이오르가노폴리실록산이고, 다이오르가노폴리실록산 유체상의 유기 치환체가 메틸, 에틸, 및 비닐 라디칼로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 더 특징으로 하는 방법.
  11. 제10항에 있어서, 실리콘 수지가 SiO2와 R3(SiO)0.5단위의 축합 생성물이며; 이때 각 R기는 독립적으로 메틸, 에틸, 프로필 및 비닐 라디칼로 이루어진 군으로부터 선택되며; 실리콘 수지에서 SiO2단위 대 R3(SiO)0.5단위의 몰비는 0.6 내지 1.0인 것을 더 특징으로 하는 방법.
  12. 제9항에 있어서, 실리콘 수지 공중합체가 조성물의 0.05 중량% 내지 40 중량%를 구성하는 것을 더 특징으로 하는 방법.
  13. 제6항에 있어서, 실리콘-함유 접착제가 다이오르가노실록산 유체와 함께 유기실록산 수지를 포함하는 것을 더 특징으로 하는 방법.
  14. 제13항에 있어서, 유기실록산 수지 대 다이오르가노폴리실록산 유체의 중량비가 1:5 내지 10:1인 것을 더 특징으로 하는 방법.
  15. 제14항에 있어서, 유기실록산 수지 대 다이오르가노폴리실록산 유체의 중량비가 1:1 내지 3:1인 것을 더 특징으로 하는 방법.
  16. 제13항에 있어서, 유기실록산 수지와 다이오르가노폴리실록산 유체의 배합물의 농도가 조성물의 10 중량% 내지 40 중량%인 것을 더 특징으로 하는 방법.
  17. 제13항에 있어서, 다이오르가노실록산 유체가 25℃ 에서 100,000 내지 25,000,000 센티스토크(cSt)의 점도를 갖는 폴리다이메틸실록산 유체인 것을 더 특징으로 하는 방법.
  18. 제1항에 있어서, 조성물이 액체 형태인 것을 더 특징으로 하는 방법.
  19. 제1항에 있어서, 액체 담체가 비휘발성 잔류물 마스킹제를 포함하는 것을 더 특징으로 하는 방법.
  20. 제1항에 있어서, 조성물이 헹궈내는 제품 용도만을 목적으로 하는 것을 더 특징으로 하는 방법.
  21. 제1항에 있어서, 조성물이 0.1 중량% 내지 5 중량%의 방향제를 추가로 포함하는 것을 더 특징으로 하는 방법.
  22. 제1항에 있어서, 조성물이 실질적으로 색소가 없는 것을 더 특징으로 하는 방법.
  23. 제1항에 있어서, 조성물이 머리 또는 목에 국소적으로 도포될 것을 목적으로 하지 않는 것을 더 특징으로 하는 방법.
  24. 제1항에 있어서, 유체 흡수성 고체가 250nm 미만의 평균 입자 크기를 갖는 것을 더 특징으로 하는 방법.
  25. (A) 0.5 그램/그램 이상의 수분 흡수 값을 갖는 유체 흡수성 고체;
    (B) 접착성 유체; 및
    (C) 액체 담체를 포함하며,
    25% 이상의 평균 부착 지수를 갖는 것을 특징으로 하는 국소용 조성물.
  26. 제25항에 있어서, 유체 흡수성 고체가 1.0 내지 5.0의 수분 흡수 값을 갖는 것을 더 특징으로 하는 국소용 조성물.
  27. 제25항에 있어서, 유체 흡수성 고체가 실리카, 규산염, 탄산염, 유체 흡수성 중합체 및 그 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 더 특징으로 하는 국소용 조성물.
  28. 제25항에 있어서, 유체 흡수성 고체가 칼슘 실리케이트, 비결정성 실리카, 칼슘 카보네이트, 마그네슘 카보네이트, 아연 카보네이트, 마그네슘 실리케이트,전분, 미정질 셀룰로오스 및 그 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 더 특징으로 하는 국소용 조성물.
  29. 제25항에 있어서, 유체 흡수성 고체가 국소용 조성물의 0.5 중량% 내지 20 중량%를 구성하는 것을 더 특징으로 하는 국소용 조성물.
  30. 제25항에 있어서, 국소용 조성물이 75% 내지 100%의 평균 부착 지수를 갖는 것을 더 특징으로 하는 국소용 조성물.
  31. 제25항에 있어서, 접착성 유체가 실리콘-함유 접착제를 포함하는 것을 더 특징으로 하는 국소용 조성물.
  32. 제25항에 있어서, 실리콘-함유 접착제가 실리콘 수지 공중합체를 포함하는 것을 더 특징으로 하는 국소용 조성물.
  33. 제32항에 있어서, 실리콘 수지 공중합체가 15,000 이상의 평균 분자량을 가지며 유기실록산 수지와 다이오르가노실록산 유체의 축합 생성물인 것을 더 특징으로 하는 조성물.
  34. 제33항에 있어서, 실리콘 수지 공중합체가 100,000 내지 3,000,000의 평균분자량을 갖는 것을 더 특징으로 하는 조성물.
  35. 제33항에 있어서, 다이오르가노실록산 유체가 25℃ 에서 100 내지 100,000 센티스토크의 점도를 갖는 하이드록실 말단 블록화된 다이오르가노폴리실록산이고, 다이오르가노폴리실록산 유체상의 유기 치환체가 메틸, 에틸, 및 비닐 라디칼로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 더 특징으로 하는 조성물.
  36. 제35항에 있어서, 실리콘 수지가 SiO2와 R3(SiO)0.5단위의 축합 생성물이며; 이때 각 R기는 독립적으로 메틸, 에틸, 프로필 및 비닐 라디칼로 이루어진 군으로부터 선택되며; 실리콘 수지에서 SiO2단위 대 R3(SiO)0.5단위의 몰비는 0.6 내지 1.0인 것을 더 특징으로 하는 조성물.
  37. 제34항에 있어서, 실리콘 수지 공중합체가 조성물의 0.05 중량% 내지 40 중량%를 구성하는 것을 더 특징으로 하는 조성물.
  38. 제31항에 있어서, 실리콘-함유 접착제가 다이오르가노실록산 유체와 함께 유기실록산 수지를 포함하는 것을 더 특징으로 하는 조성물.
  39. 제38항에 있어서, 유기실록산 수지 대 다이오르가노폴리실록산 유체의 중량비가 1:5 내지 10:1인 것을 더 특징으로 하는 조성물.
  40. 제39항에 있어서, 유기실록산 수지 대 다이오르가노폴리실록산 유체의 중량비가 1:1 내지 3:1인 것을 더 특징으로 하는 조성물.
  41. 제39항에 있어서, 유기실록산 수지와 다이오르가노폴리실록산 유체의 배합물의 농도가 조성물의 10 중량% 내지 40 중량%인 것을 더 특징으로 하는 조성물.
  42. 제39항에 있어서, 다이오르가노실록산 유체가 25℃ 에서 100,000 내지 25,000,000 센티스토크(cSt)의 점도를 갖는 폴리다이메틸실록산 유체인 것을 더 특징으로 하는 조성물.
  43. 제25항에 있어서, 조성물이 액체 형태인 것을 더 특징으로 하는 국소용 조성물.
  44. 제25항에 있어서, 액체 담체가 비휘발성 잔류물 마스킹제를 포함하는 것을 더 특징으로 하는 국소용 조성물.
  45. 제25항에 있어서, 조성물이 헹궈내는 제품 용도만을 목적으로 하는 것을 더 특징으로 하는 국소용 조성물.
  46. 제25항에 있어서, 조성물이 0.1 중량% 내지 5 중량%의 방향제를 추가로 포함하는 것을 더 특징으로 하는 국소용 조성물.
  47. 제25항에 있어서, 조성물이 실질적으로 색소가 없는 것을 더 특징으로 하는 국소용 조성물.
  48. 제25항에 있어서, 조성물이 머리 또는 목에 국소적으로 도포될 것을 목적으로 하지 않는 것을 더 특징으로 하는 국소용 조성물.
  49. 제25항에 있어서, 유체 흡수성 고체가 250nm 미만의 평균 입자 크기를 갖는 것을 더 특징으로 하는 국소용 조성물.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101348266B1 (ko) * 2013-05-27 2014-01-08 주식회사 래쉬프랑스 피부용 점착제

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003026596A1 (en) * 2001-09-26 2003-04-03 The Procter & Gamble Company Topical compositions containing solid particulates and a silicone resin copolymer fluid
WO2003026599A1 (en) * 2001-09-26 2003-04-03 The Procter & Gamble Company Personal cleansing compositions comprising silicone resin-containing adhesives
CA2474633A1 (en) * 2002-02-08 2003-08-14 The Procter & Gamble Company Rinse-off skin conditioning compositions comprising solid particulates and a lipophilic carrier
US20030204192A1 (en) * 2002-02-27 2003-10-30 Micheline Schulte System for hair removal
US20040161395A1 (en) * 2003-02-14 2004-08-19 Patil Anjali Abhimanyu Cosmetic compositions containing composite siloxane polymers
US20070031463A1 (en) * 2003-02-26 2007-02-08 Spiros Fotinos Methods and devices for releasing volatile substances
EP1605903B1 (en) * 2003-03-24 2010-04-07 Unilever PLC Hair treatment compositions
WO2004084847A1 (en) * 2003-03-24 2004-10-07 Unilever Plc Hair treatment compositions
DE102004020646A1 (de) * 2004-04-22 2005-11-24 Coty B.V. Schweißabsorbierender Komplex für kosmetische Produkte
DE102004020647A1 (de) * 2004-04-22 2005-11-24 Coty B.V. Schweißabsorbierender Komplex für kosmetische Produkte
EP1928415A2 (en) * 2005-08-13 2008-06-11 Collegium Pharmaceutical, Inc. Topical delivery with a carrier fluid
US20080311613A1 (en) * 2007-06-14 2008-12-18 The Government Of The U.S.A. As Represented By The Secretary Of The Dept. Of Health & Human Services Artificial skin surface film liquids
US7935157B2 (en) * 2007-08-08 2011-05-03 Arisdyne Systems, Inc. Method for reducing free fatty acid content of biodiesel feedstock
WO2009020725A1 (en) * 2007-08-08 2009-02-12 Arisdyne Systems, Inc. Apparatus and method for producing biodiesel from fatty acid feedstock
FR2935269B1 (fr) 2008-09-04 2012-10-19 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere a motif dendrimere carbosiloxane.
EP2536386A1 (en) 2010-02-16 2012-12-26 The Procter & Gamble Company A porous, dissolvable solid substrate and surface resident coating comprising a zync pyrithione
EP2536389A2 (en) * 2010-02-16 2012-12-26 The Procter & Gamble Company Method for providing maximum malodor and irritation control
FR2973245B1 (fr) 2011-04-01 2013-05-10 Oreal Compositions comprenant de la perlite et un polymere a motif dendrimere carbosiloxane
FR2974367B1 (fr) 2011-04-22 2013-05-24 Oreal Compositions comprenant un polymere a motif dendrimere carbosiloxane et une quantite elevee de mono-alcool
EP2744340A2 (en) 2011-08-15 2014-06-25 The Procter and Gamble Company Personal care methods
EP2847315B1 (en) 2012-05-11 2018-03-21 The Procter and Gamble Company Personal cleansing compositions comprising zinc pyrithione
WO2014139133A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 The Procter & Gamble Company Bar soap compositions containing zinc pyrithione and a zinc-pyridine oxide complex
WO2014169464A1 (en) 2013-04-18 2014-10-23 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing zinc pyrithione and zinc-phosphonate complex
FR3007645A1 (fr) * 2013-06-27 2015-01-02 Oreal Gel emulsionne amidon pemulen
FR3015251B1 (fr) * 2013-12-20 2016-01-22 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere a motif dendrimere carbosiloxane et des particules de polymeres expanses
US10201481B2 (en) 2014-03-07 2019-02-12 The Procter & Gamble Company Personal care compositions and methods of making same
CN107530261A (zh) 2015-05-06 2018-01-02 宝洁公司 利用化妆品个人清洁组合物美容治疗皮肤病症的方法
AU2017353143B2 (en) 2016-11-02 2021-09-16 Unilever Global Ip Limited Malodour sampling method
US11376199B2 (en) 2019-03-12 2022-07-05 The Procter & Gamble Company Anhydrous cosmetic compositions and uses
AU2021105685A4 (en) * 2021-02-10 2021-10-14 Neil Gay A non-slip tacky liquid formulation for eyeglass nose pads

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA711756A (en) 1965-06-15 R. Pail Daniel Organosiloxane pressure-sensitive adhesive composition
DE1017883B (de) * 1954-07-08 1957-10-17 Fellows Gear Shaper Co Schalt- und Vorschubeinrichtung fuer Zahnradherstellungsmaschinen
US3836647A (en) * 1970-10-22 1974-09-17 Dow Corning Wash-resistant skin preparation
GB1485373A (en) * 1973-11-08 1977-09-08 Unilever Nv Antiperspirant composition
GB1501862A (en) * 1974-03-13 1978-02-22 Unilever Ltd Applicator for a skin treatment composition
US4145308A (en) * 1977-07-07 1979-03-20 General Electric Company Anti-foam silicone emulsion, and preparation and use thereof
US4272514A (en) * 1979-11-06 1981-06-09 Spenco Medical Corporation High absorption body powder
IT8167097A0 (it) * 1981-01-26 1981-01-26 Unilever Nv Composizione cosmetica per il trattamento della pelle o dei capelli
US4568539A (en) * 1983-08-03 1986-02-04 Johnson & Johnson Baby Products Company Body powder compositions
US4485092A (en) * 1983-08-03 1984-11-27 Johnson & Johnson Baby Products Company Talc compositions
US4655767A (en) 1984-10-29 1987-04-07 Dow Corning Corporation Transdermal drug delivery devices with amine-resistant silicone adhesives
US4913896A (en) * 1986-03-05 1990-04-03 Harvey Norman A Multi-purpose body powder composition
US4983383A (en) 1988-11-21 1991-01-08 The Procter & Gamble Company Hair care compositions
GB9015502D0 (en) * 1990-07-13 1990-08-29 Unilever Plc Cosmetic composition
GB9016525D0 (en) * 1990-07-27 1990-09-12 Unilever Plc Cosmetic composition
JP2967140B2 (ja) 1990-09-28 1999-10-25 ジーイー東芝シリコーン株式会社 メーキャップ化粧料
US5194262A (en) * 1990-10-22 1993-03-16 Revlon Consumer Products Corporation Encapsulated antiperspirant salts and deodorant/antiperspirants
FR2678829B1 (fr) * 1991-07-11 1993-10-01 Daniel Malka Composition deodorante corporelle en poudre.
US5338535A (en) * 1991-10-04 1994-08-16 The Safe & Dry Company, Inc. Non-aqueous liquid powder
CA2107253C (en) * 1992-12-15 1998-04-21 Anthony Castrogiovanni Cosmetic compositions with improved transfer resistance
US5330747A (en) * 1993-02-03 1994-07-19 Dow Corning Corporation Cosmetics with enhanced durability
US5871754A (en) * 1993-08-06 1999-02-16 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions
GB9316323D0 (en) 1993-08-06 1993-09-22 Procter & Gamble Cosmetic compositions
GB9415421D0 (en) 1994-07-30 1994-09-21 Procter & Gamble Cosmetic compositions and processes for manufacture thereof
IL115693A (en) * 1994-10-25 2000-08-13 Revlon Consumer Prod Corp Cosmetic compositions with improved transfer resistance
US6274152B1 (en) * 1994-10-25 2001-08-14 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic compositions
US6139823A (en) * 1995-11-07 2000-10-31 The Procter & Gamble Company Transfer resistant cosmetic compositions
US6019962A (en) * 1995-11-07 2000-02-01 The Procter & Gamble Co. Compositions and methods for improving cosmetic products
JP2000505095A (ja) * 1996-08-23 2000-04-25 花王株式会社 水系皮膚化粧料
US5885599A (en) * 1996-10-28 1999-03-23 The Procter & Gamble Company Methods and compositions for reducing body odors and excess moisture
US5780020A (en) * 1996-10-28 1998-07-14 The Proctor & Gamble Company Methods and compositions for reducing body odor
US5861143A (en) * 1997-06-09 1999-01-19 The Procter & Gamble Company Methods for reducing body odors and excess moisture
US5861144A (en) * 1997-06-09 1999-01-19 The Procter & Gamble Company Perfumed compositions for reducing body odors and excess moisture
US5861146A (en) * 1997-06-09 1999-01-19 The Procter & Gamble Company Method for reducing body odor
GB9715794D0 (en) 1997-07-25 1997-10-01 Procter & Gamble Cosmetic compositions
US5959019A (en) * 1997-08-22 1999-09-28 Colgate-Palmolive Company Topical tale containing compositions
SG71877A1 (en) * 1997-12-19 2000-04-18 Johnson & Johnson Consumer Novel powder compositions
US6004584A (en) * 1998-03-02 1999-12-21 The Procter & Gamble Company Highly absorbent body powders
US6143285A (en) * 1999-06-23 2000-11-07 Combe Incorporated Body powder composition
AU2000225551A1 (en) * 2000-02-10 2001-08-20 Rhodia Chimie Use of functionalised polyorganosiloxane as wetting and dispersing agent of mineral particles in cosmetic compositions
JP3908889B2 (ja) 2000-03-31 2007-04-25 株式会社資生堂 粉末化粧料

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101348266B1 (ko) * 2013-05-27 2014-01-08 주식회사 래쉬프랑스 피부용 점착제

Also Published As

Publication number Publication date
US20030118533A1 (en) 2003-06-26
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JP2005504089A (ja) 2005-02-10
CN1254232C (zh) 2006-05-03
US6887859B2 (en) 2005-05-03
WO2003026608A1 (en) 2003-04-03
CA2460500A1 (en) 2003-04-03
AU2002335780B2 (en) 2005-08-18
EP1429717A1 (en) 2004-06-23
CN1558750A (zh) 2004-12-29

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