CN109152723A - 氨基甲酸酯官能化的有机聚硅氧烷的含水乳液 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及新型含水乳液，其包含(A)氨基甲酸酯官能化的有机聚硅氧烷，其含有每分子平均至少一个下式的氨基甲酸酯官能性Y基团：‑R4‑[NX‑R5‑]nNX‑H,其中X相同或不同并且是氢原子或是下式的Z基团：‑CO‑O‑CHR6‑CH2‑OH或‑CO‑O‑CH2‑CHR6‑OH,其中每分子平均至少一个X基团是Z基团，其中R4相同或不同并且是具有1至18个碳原子的Si‑C键合的二价烃基，R5相同或不同并且是具有1至6个碳原子的二价烃基，R6相同或不同并且是氢原子或具有1至36个碳原子的单价烃基，其中一个或多个‑CH2‑基团可被杂原子替代，优选被‑O‑或‑S‑替代，并且n是1、2、3或4，(B)含有大于40个式‑CH2‑CH2‑O‑的氧化乙烯单元且HLB值不小于15的含聚氧化乙烯的非离子型乳化剂，和(C)水，其中所述乳液的粒径不大于100nm(D50)。

Description

氨基甲酸酯官能化的有机聚硅氧烷的含水乳液
本发明涉及氨基甲酸酯官能化的有机聚硅氧烷的含水乳液、其生产和其在化妆品组合物中的用途。
硅酮作为化妆品组合物的组分早已为人所知。这同样适用于氨基甲酸酯官能化的聚二有机硅氧烷，如例如EP 639 369 A1中所述。将用于毛发调理的其中所用的氨基甲酸酯官能化的聚二有机硅氧烷(通过氨基官能化的聚二有机硅氧烷与碳酸乙二酯和/或碳酸丙二酯的反应所制备)大体上添加至含毛发调理剂的组合物中。在清澈/透明的化妆产品中，常常排除使用未配制的聚二有机硅氧烷，因为所述化妆品组合物常常变浑浊并因此也失去稳定性。尤其是在具有高胺值的聚硅氧烷的情况下或在由具有相对高胺值的经氨基官能化的聚二有机硅氧烷制备的聚二有机硅氧烷的情况下，观察到这种情况。这是EP 639 369 A1的实施例中的情况(胺值>0.5mmol/g)。
EP 1 972 330同样描述了氨基甲酸酯官能化的聚二有机硅氧烷大体上在化妆产品中的用途，其中通过与甘油碳酸酯的反应来制备所述氨基甲酸酯官能化的聚二有机硅氧烷。
WO 2009/150213公开了用于有机纤维和纺织品的整理的类似产物(通过具有大于0.5mmol/g的相对高的胺值的经氨基官能化的聚二有机硅氧烷和甘油碳酸酯的反应所制备)。
将有机聚硅氧烷掺入化妆品组合物中的一种方式是对于清澈/透明化妆品组合物以乳液的形式、尤其是以微乳液的形式提供它们。微乳液是水(水相)、油(水不混溶相)和表面活性剂(增溶剂)的热力学稳定的混合物。
由聚硅氧烷形成油相至相当重要程度的微乳液是已知的。
US 4,620,878公开了含有氨基官能性聚二有机硅氧烷的乳液和微乳液的生产。在其中所述的方法中，首先制备由表面活性剂、聚二有机硅氧烷和少量水组成的浓缩物，将其用水稀释以形成微乳液。
US 6,153,569描述了包含氨基官能化的聚二有机硅氧烷的微乳液以获得清澈的洗发剂组合物的用途。使用具有相对高胺值(>0.16mmol/g)的氨基官能化聚二有机硅氧烷，因为仅可困难地实现具有相对低胺值的氨基官能化聚二有机硅氧烷的微乳液的生产。
当已通过亲水基团、尤其是用相对大量的羟基将聚二有机硅氧烷官能化时，可制备微乳液。一个实例是例如胺值为0.98mmol/g的氨基官能化的聚二有机硅氧烷和甘油碳酸酯的反应产物的微乳液，如WO 2009/150213 A1中所述。这里的关键因素是羟基相对于硅酮的水平。在WO 2009/150213 A1中所引用的实例中，存在约3.13重量％的HO基团。
所解决的问题是提供具有小粒径的氨基甲酸酯官能化的有机聚硅氧烷的含水乳液，其中所述有机聚硅氧烷仅具有较少含量的羟基，并且所述乳液是清澈的且适于生产清澈的化妆品组合物，即使在储存之后，该组合物也仅有非常小的粘度变化(如果有的话)。
通过本发明解决了所述问题。
本发明提供包含如下物质的含水乳液
(A)氨基甲酸酯官能化的有机聚硅氧烷，其含有每分子平均至少一个下式的氨基甲酸酯官能性Y基团
-R4-[NX-R5-]nNX-H
其中
X相同或不同并且是氢原子或是下式的Z基团:
-CO-O-CHR6-CH2-OH或-CO-O-CH2-CHR6-OH
其中每分子平均至少一个X基团是Z基团，
其中R4相同或不同并且是具有1至18个碳原子的Si-C键合的二价烃基，
R5相同或不同并且是具有1至6个碳原子的二价烃基，
R6相同或不同并且是氢原子或具有1至36个碳原子的单价烃基，其中一个或多个-CH2-基团可被杂原子替代，优选被-O-或-S-替代，并且
n是1、2、3或4，优选1，
(B)含有大于40个式-CH2-CH2-O-的氧化乙烯单元且HLB值不小于15的含聚氧化乙烯的非离子型乳化剂，
和
(C)水，
其中所述乳液的粒径不大于100nm(D50)。
本发明的乳液优选含有至少5重量％、更优选至少10重量％且优选至多50.0重量％、更优选至多35重量％、尤其优选至多25重量％的经氨基甲酸酯官能化的有机聚硅氧烷(A)。
本发明的乳液优选含有至少0.5重量％、更优选至少0.8重量％、尤其优选至少1.2重量％且优选至多20重量％、更优选至多15重量％、尤其优选至多10重量％的含聚氧化乙烯的非离子型乳化剂(B)。
本发明的乳液优选含有至少1重量％、更优选至少5重量％、尤其是至少10重量％且优选至多94.5重量％、更优选至多85重量％、尤其是至多80重量％的水(C)。
本发明的乳液优选具有不大于80nm、更优选不大于50nm、尤其优选不大于40nm的粒径(D50)。
本发明的含水乳液除了包含
(A)氨基甲酸酯官能化的有机聚硅氧烷，
(B)含有大于40个式-CH2-CH2-O-的聚氧化乙烯单元且HLB值不小于15的含聚氧化乙烯的非离子型乳化剂，和
(C)水，
还可任选地包含另外的成分，如
(D)另外的离子型乳化剂或非离子型乳化剂或其混合物，其在每种情况下HLB值小于15，
(E)非水溶剂或助乳化剂和
(F)助剂，如pH调节剂、盐、泡沫抑制剂、增稠剂和/或保护胶体、防腐剂、消毒剂、润湿剂、腐蚀抑制剂、染料、芳香剂或其混合物。
氨基甲酸酯官能化的聚二有机硅氧烷(A)早已为人所知，并且例如描述于JP2047371 A2中。
在本发明的组合物中，优选使用含有以下结构单元的氨基甲酸酯官能化的有机聚硅氧烷(A)：
条件是存在每分子平均至少一个具有氨基甲酸酯官能团Y的结构单元，并且其中每分子平均至少一个Y基团的含有Z基团，
其中
R1相同或不同并且是具有1至18个碳原子的Si-C键合的单价烃基，
R2相同或不同并且是R1基团或羟基-OH或式-O-R3的烷氧基，其中R3是具有1至8个碳原子的任选取代的烷基，并且Y如上文所限定。
在本发明的组合物中，优选使用下式的氨基甲酸酯官能化的聚二有机硅氧烷(A)：
[R1 2R2SiO1/2]2[R2(Y)SiO2/2]k[R1 2SiO2/2]m(I)
其中
R1、R2和Y如上文所限定，
其中每分子平均至少一个Y基团含有Z基团，
m是整数，并且为至少40，优选至少65，更优选至少110，且至多1000，优选至多800，更优选至多500，
k是整数，并且为至少1，优选至少2，且至多15，优选至多10，更优选至多7，其中m与k的比率为至少65，优选至少100，更优选至少130，且至多1000，优选至多800，更优选至多600。
任选地，还可在式(I)的氨基甲酸酯官能化的聚二有机硅氧烷(A)中存在少量结构单元T或Q。
在氨基甲酸酯官能化的有机聚硅氧烷(A)、尤其是氨基甲酸酯官能化的聚二有机硅氧烷(A)中，Y基团中优选至少5mol％、更优选至少15mol％、尤其优选至少20mol％且优选小于100mol％、更优选小于75mol％、尤其优选小于50mol％的N-键合X基团不是氢原子，而是具有Z基团的含义。
这意味着优选至少5mol％且优选小于100mol％、更优选小于50mol％的氨基已被Z基团(即氨基甲酸酯基团)官能化。
可使用本发明的一种氨基甲酸酯官能化的有机聚硅氧烷(A)或两种或多种的混合物。
用于根据本发明的组合物中的氨基甲酸酯官能化的有机聚硅氧烷(A)是优选通过使含有每分子平均至少一个下式的基团Y'的氨基官能化的有机聚硅氧烷(A')与环状碳酸酯反应来制备:
-R4-[NH-R5-]nNH2
其中R4、R5和n如上文所限定。
为了制备氨基甲酸酯官能化的有机聚硅氧烷(A)，优选使用下式的氨基官能化的聚二有机硅氧烷(A')：
[R1 2R2SiO1/2]2[R2(Y’)SiO2/2]k[R1 2SiO2/2]m(I’)
其中
R1、R2、m和k如上文所限定，
Y'是以下通式的基团
-R4-[NH-R5-]nNH2
其中R4、R5和n如上文所限定。
所用的环状碳酸酯优选下式的那些：
其中
R6如上文所限定。
对于氨基甲酸酯官能化的有机聚硅氧烷(A)的制备，所用环状碳酸酯的量被选择为使得在所制备的氨基甲酸酯官能化的有机聚硅氧烷(A)中，Y基团中优选至少5mol％、更优选至少15mol％、尤其优选至少20mol％且优选小于100mol％、更优选小于75mol％、尤其优选小于50mol％的N-键合X基团被转化为Z基团。
氨基官能化的有机聚硅氧烷(A')与由环状碳酸酯获得的氨基甲酸酯官能化的有机聚硅氧烷(A)的反应生成羟基。通过该官能化引入的氨基甲酸酯官能化的有机聚硅氧烷中的羟基量(OH的重量％)优选至少0.002重量％、更优选至少0.02重量％、尤其优选至少0.03重量％且优选至多0.7重量％、更优选至多0.32重量％、尤其优选至多0.17重量％。
烃基R1的实例是烷基，如甲基、乙基、正丙基、异丙基、1-正丁基、2-正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基(如正己基)、庚基(如正庚基)、辛基(如正辛基和异辛基，如2,2,4-三甲基戊基)、壬基(如正壬基)、癸基(如正癸基)、十二烷基(如正十二烷基)和十八烷基(如正十八烷基)；环烷基，如环戊基、环己基、环庚基和甲基环己基。
R1的优选实例是甲基、乙基、辛基和十二烷基。R1的特别优选的实例是甲基。
烃基R2的实例是如针对R1基团所述的基团或羟基-OH或式-O-R3的烷氧基，其中R3是甲基、乙基、正丙基、异丙基、1-正丁基、2-正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基(如正己基)、庚基(如正庚基)、辛基(如正辛基和异辛基，如2,2,4-三甲基戊基)。
R2的优选实例是甲基、乙基、羟基、甲氧基和乙氧基。
R4的实例是二价烃基，如亚甲基、1,2-亚乙基、1,3-亚丙基、1,3-亚丁基、1,4-亚丁基、1,5-亚戊基、1,6-亚己基。
特别优选的实例是1,3-亚丙基和1,3-亚丁基。
R5的实例是二价烃基，如1,2-亚乙基、1,3-亚丙基、1,3-亚丁基、1,4-亚丁基、1,5-亚戊基、1,6-亚己基。
特别优选的实例是1,2-亚乙基。
R6优选氢原子或任选被-O-取代且具有1至10个碳原子、优选具有1至6个碳原子的单价烃基，更优选具有1至10个碳原子、尤其是具有1至6个碳原子的烷基或烷氧基烷基。
Y‘的优选实例是
-(CH2)2NH(CH2)2NH2，
-(CH2)3NH(CH2)2NH2，
-(CH2)3NH(CH2)3NH2，
-(CH2-CH(CH3)-CH2-)NH(CH)2NH2和
-(CH2)4NH(CH2)4NH2。
Y'基团的特别优选的实例是
-(CH2)3NH(CH2)2NH2和
-(CH2-CH(CH3)-CH2-)NH(CH)2NH2。
式(I')中的下标k和m被选择为使得所用氨基官能化的聚二有机硅氧烷(A')的粘度优选至少50mPas、更优选至少100mPas、尤其优选至少250mPas(在每种情况下在25℃和10/s的剪切速率下测量)，并且优选至多100000mPas、更优选至多50 000mPas，特别优选至多10 000mPas(在每种情况下在25℃和5/s的剪切速率下测量)。
选择k和m的比率，使得所用氨基官能化的聚二有机硅氧烷(A')的胺值优选至少0.025mmol/g，更优选至少0.075mmol/g，尤其优选至少0.1mmol/g且优选至多0.4mmol/g，更优选至多0.25mmol/g，尤其优选至多0.2mmol/g。
氨基官化的有机聚硅氧烷(A')与环状碳酸酯的反应降低了胺值。因此，氨基甲酸酯官能化的有机聚硅氧烷(A)、尤其是氨基甲酸酯官能化的聚二有机硅氧烷(A)的胺值优选至少0mmol/g，更优选至少0.02mmol/g，尤其优选至少0.04mmol/g，且优选至多0.30mmol/g，更优选至多0.20mmol/g，尤其优选至多0.10mmol/g。
用于制备氨基甲酸酯官能化的聚二有机硅氧烷(A)的环状碳酸酯可商购或可合成，例如如US 3642858 A中所述。
通常，所用的环状碳酸酯是碳酸1,2-亚烷基酯或烷氧基烷基取代的碳酸乙二酯。
优选的环状碳酸酯是那些碳酸酯，其中R6是氢原子或任选被-O-取代且具有1至10个碳原子、更优选具有1至6个碳原子的单价烃基。
实例是碳酸乙二酯、碳酸1,2-丙二酯、碳酸1,2-丁二酯、碳酸1,2-戊二酯、碳酸1,2-己二酯、碳酸1,2-辛二酯、碳酸1,2-十二烷二酯、碳酸3-甲基-1,2-丁二酯、碳酸3-甲基-1,2-戊二酯、碳酸3-乙基-1,2-戊二酯、碳酸4-甲基-1,2-戊二酯、碳酸5-甲基-1,2-己二酯、碳酸3-甲氧基-1,2-丙二酯、碳酸3-乙氧基-1,2-丙二酯、碳酸3-正丙氧基-1,2-丙二酯、碳酸4-甲氧基-1,2-丁二酯、碳酸4-乙氧基-1,2-丁二酯、碳酸S-甲氧基-3-丁二酯、碳酸5-甲氧基-1,2-庚二酯。
优选的环状碳酸酯是碳酸乙二酯、碳酸1,2-丙二酯、碳酸3-甲氧基-1,2-丙二酯。
特别优选的环状碳酸酯是碳酸1,2-丙二酯。
用于本发明的含水乳液中的含聚氧化乙烯的非离子型乳化剂(B)是HLB值优选不小于16、更优选不小于17且同时氧化乙烯单元的含量优选不小于45、优选不小于50且优选不大于600、更优选不大于400、尤其优选不大于250的那些。
HLB值(HLB代表亲水-亲油平衡)描述了主要为非离子型表面活性剂的亲水和亲油组分。可根据Hans-Dieter 和Kolloidchemie[界面和胶体化学(Interfacial and Colloidal Chemistry)]，VCH，Weinheim，1994，第198页，计算非离子型表面活性剂的HLB值如下：
在该式中，M1是分子的亲脂性组分的摩尔质量，并且M是整个分子的摩尔质量。20的系数是自由选择的换算系数。
本发明的含聚氧化乙烯的非离子型乳化剂(B)的实例是：
-烷基聚二醇醚，优选具有8至20个碳原子的烷基的那些，例如硬脂醇聚醚(Steareth)-100(9005-00-9)、牛脂醇聚醚(Talloweth)-50、牛脂醇聚醚-80(61791-28-4)、十三烷醇聚醚(Trideceth)-50(24938-91-8)，
-羧酸聚二醇酯，尤其是脂肪酸聚二醇酯，优选8至20个碳原子的那些羧酸酯，例如PEG-75油酸酯、PEG-200油酸酯、PEG-300单油酸酯、PEG-400油酸酯、PEG-150月桂酸酯、PEG-400月桂酸酯、PEG-75硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、PEG-600硬脂酸酯、PEG-150二硬脂酸酯，
-乙氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯，例如PEG-40脱水山梨糖醇油酸酯、PEG-80脱水山梨糖醇月桂酸酯，
-乙氧基化蓖麻油或氢化变体，例如(根据INCI命名法命名)PEG75蓖麻油或PEG200蓖麻油或PEG-80氢化蓖麻油、PEG-100氢化蓖麻油、PEG-200氢化蓖麻油，
-乙氧基化脂肪胺，例如PEG-100牛脂烷基胺(61791-44-4)、PEG-40硬脂基胺，
-乙氧基化甘油脂肪酸羧酸酯，例如PEG-40月桂酸甘油酯、PEG-200硬脂酸甘油酯、PEG-200牛脂酸甘油酯、PEG-200氢化棕榈酸甘油酯，
-氧化乙烯和氧化丙烯单元的嵌段共聚物(聚亚烷基嵌段聚合物，如所谓的泊洛沙姆(poloxamer))，例如PEG-PPG-PEG嵌段聚合物F-108(HLB>24；Mn≈14600)(可从Sigma-Aldrich获得)，
-通过乙二胺核心桥连的氧化乙烯和氧化丙烯单元的共聚物(称为泊洛沙胺(poloxamine))，例如Tetronic 1107(HLB值：24；)(可从Sigma-Aldrich获得)。
本发明的含聚氧化乙烯的非离子型乳化剂(B)可由一种上述乳化剂或两种或更多种上述乳化剂的混合物组成，在这种情况下，它们可纯形式或作为一种或多种乳化剂在水或有机溶剂中的溶液使用。
用于本发明乳液中的其它成分可以是
(D)另外的离子型乳化剂或非离子型乳化剂或其混合物，如非离子型乳化剂和阳离子型乳化剂的组合，各自HLB值小于15。
阴离子型乳化剂的实例是：
1.烷基硫酸盐，特别是具有8至18个碳原子的链长的那些，在疏水基团中具有8至18个碳原子和1至30个氧化乙烯(EO)或氧化丙烯(PO)单元的烷基醚硫酸盐和烷芳基醚硫酸盐。
2.磺酸盐，特别是具有8至18个碳原子的烷基磺酸盐、具有8至18个碳原子的烷基芳基磺酸盐、牛磺酸盐(tauride)、磺基琥珀酸与具有4至15个碳原子的一元醇或烷基酚的酯和单酯；这些醇或烷基酚还可任选地被1至30个EO单元乙氧基化。
3.在烷基、芳基、烷芳基或芳烷基中具有8至20个碳原子的羧酸的碱金属盐和铵盐。
4.部分磷酸酯和其碱金属盐和铵盐，特别是在有机基团中具有8至20个碳原子的烷基磷酸盐和烷芳基磷酸盐，在烷基或烷芳基中具有8至20个碳原子和1至30个EO单位的烷基醚磷酸盐或烷芳基醚磷酸盐。
非离子型乳化剂的实例是：
5.仍具有5％至50％、优选8％至20％的乙酸乙烯酯单元的聚乙烯醇，其聚合度为500至3000。
6.烷基聚二醇醚，优选具有3至30个EO单元和8至20个碳原子的烷基的那些。
7.烷基芳基聚二醇醚，优选具有5至30个EO单元以及在烷基和芳基中具有8至20个碳原子的那些。
8.氧化乙烯/氧化丙烯(EO/PO)嵌段共聚物，优选具有8至30个EO/PO单元的那些。
9.具有8至22个碳原子的烷基的烷基胺与氧化乙烯或氧化丙烯的加成产物。
10.具有6至24个碳原子的脂肪酸。
11.通式R*-O-ZO的烷基聚糖苷，其中R*是具有平均8-24个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基，并且ZO是具有平均o＝1-10个己糖或戊糖单元或其混合物的低聚糖苷基团。
12.天然物质和其衍生物，如卵磷脂、羊毛脂、皂苷、纤维素；纤维素烷基醚和羧基烷基纤维素，其烷基各自具有最多4个碳原子。
13.含有极性基团、尤其是含有元素O、N、C、S、P、Si的直链有机(聚)硅氧烷，尤其是具有含有最多24个碳原子的烷氧基和/或最多40个EO和/或PO基团的那些。
阳离子型乳化剂的实例是：
14.具有8到24个碳原子的脂肪伯胺、脂肪仲胺和脂肪叔胺与乙酸、硫酸、氢氯酸和磷酸的盐。
15.烷基吡啶鎓盐、烷基咪唑啉鎓盐和烷基噁唑啉鎓盐，尤其是其中烷基链具有最多18个碳原子的那些，尤其是卤化物、硫酸盐、磷酸盐和乙酸盐。
16.季烷基苯铵盐和烷基苯铵盐，尤其是其中烷基具有6至24个碳原子的那些，尤其是卤化物、硫酸盐、磷酸盐和乙酸盐。
两性乳化剂的实例是：
17.具有长链取代的氨基酸，如N-烷基二(氨基乙基)甘氨酸或N-烷基-2-氨基丙酸盐。
18.甜菜碱，如具有C8-C18-酰基的N-(3-酰基酰胺基丙基)-N,N-二甲基铵盐和烷基咪唑鎓甜菜碱。
优选的乳化剂是非离子型乳化剂，尤其是上文于6下所列出的烷基聚二醇醚。乳化剂(D)可单独使用或以两种或多种上述乳化剂的混合物的形式使用，在这种情况下，它们可以纯形式或作为一种或多种乳化剂在水或有机溶剂中的溶液使用。
本发明的乳液含有优选至少0.5重量％、更优选至少1重量％、尤其是至少2重量％且优选至多20重量％、更优选至多15重量％、尤其是至多10重量％的量的乳化剂(D)。
用于本发明乳液中的其它成分可以是
(E)非水溶剂或助乳化剂。
本发明的乳液含有
优选至少0.1重量％、更优选至少0.4重量％、尤其是至少0.8重量％且优选至多20重量％、更优选至多15重量％、尤其是至多10重量％的量的(E)非水溶剂或助乳化剂。
可用于本发明含水乳液中的非水溶剂(E)来自例如一元醇或多元醇、烷醇胺或二醇醚的组。溶剂的实例是乙醇、正丙醇或异丙醇、丁醇(如1-丁醇、2-丁醇或2-甲基-2-丙醇)、戊醇(如1-戊醇、2-戊醇或3-戊醇)、己醇(如1-己醇、2-己醇或3-己醇)、庚醇(如1-庚醇、2-庚醇、3-庚醇或4-庚醇)、辛醇(如1-辛醇、2-辛醇、3-辛醇或4-辛醇)、二醇、丙二醇、丁二醇(如丁-1,2-二醇或丁-1,3-二醇)、己二醇(如己-1,2-二醇或2-甲基戊-2,4-二醇)、辛二醇(如2-乙基己-1,3-二醇或辛-1,2-二醇)、甘油、二甘醇、丙基二甘醇或丁基二甘醇、乙二醇甲醚、乙二醇乙醚、乙二醇丙醚、乙二醇单正丁醚、二乙二醇甲醚、二乙二醇乙醚、二乙二醇单正丁醚、丙二醇甲醚、丙二醇乙醚、丙二醇丙醚、丙二醇正丁醚、丙二醇叔丁醚、甲氧基三甘醇、乙氧基三甘醇、丁氧基三甘醇、二丙二醇单甲醚、二丙二醇单乙醚、1-丁氧基乙氧基-2-丙醇或3-甲基-3-甲氧基丁醇、1-氨基丁烷、2-氨基丁烷、2-氨基-2-甲基丙烷、1-氨基戊烷、2-氨基戊烷、1-氨基己烷、1-氨基庚烷和1-氨基辛烷；乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸异丙酯、乙酸丁酯、乙酸异丁酯、乙酸戊酯、乙酸异戊酯和乙酸己酯；丙酸甲酯、丙酸乙酯和丙酸叔丁酯；丁酸甲酯、丁酸乙酯、丁酸丙酯和丁酸丁酯；2-丁酮、2-戊酮、3-戊酮、4-甲基-2-戊酮、2-己酮、3-己酮、2-庚酮、3-庚酮、4-庚酮、5-甲基-3-庚酮、2-辛酮和3-辛酮以及这些助表面活性剂的混合物。
优选的非水溶剂或助乳化剂(E)的实例是来自具有C5至C8链的以上所举实例的1-烷醇、来自具有C4至C8链的以上所举实例的烷二醇、甘油、乙酸丙酯、乙酸丁酯和乙酸戊酯、2-戊酮以及以上所举的乙二醇、丙二醇、二丙二醇或二乙二醇单烷基醚。
特别优选的非水溶剂或助乳化剂(E)是1-戊醇、1-己醇、1-辛醇、丙二醇、丁-1,3-二醇、己-1,2-二醇、2-乙基己-1,3-二醇、辛-1,2-二醇、甘油、二乙二醇甲醚、二乙二醇乙醚、二乙二醇单正丁醚、丙二醇甲醚。
另外，作为助乳化剂，可使用聚亚烷基二醇，如聚乙二醇(例如PEG600、PEG1000或PEG6000)或聚丙二醇(例如PPG2000)，HLB值小于15的聚亚烷基嵌段聚合物，如所谓的泊洛沙姆(氧化乙烯和氧化丙烯单元的嵌段共聚物)，例如PEG-PPG-PEG嵌段聚合物L-31、PEG-PPG-PEG嵌段聚合物L-61、PPG-PEG-PPG嵌段聚合物17R4、PPG-PEG-PPG 嵌段聚合物31R1(在每种情况下HLB<7)(可从Sigma-Aldrich获得)，或HLB值小于15的泊洛沙胺(通过乙二胺核心桥连的氧化乙烯和氧化丙烯单元的共聚物)，例如Tetronic 701或Tetronic 90R4(每种情况下HLB<7)(可从Sigma-Aldrich获得)。
用于本发明乳液中的其它成分可以是
(F)助剂，如pH调节剂、盐、泡沫抑制剂、增稠剂和/或保护胶体、防腐剂、消毒剂、润湿剂、腐蚀抑制剂、染料、芳香剂或其混合物。
这里可用的pH调节剂是所有已知的酸或碱，条件是它们的使用不因应用相关原因或环境原因或消费者保护原因而被禁止。
所用的酸用于建立期望的pH，或可与氨基甲酸酯官能化的聚二有机硅氧烷(A)的含氨基基团(Y)形成酸加成盐。
可与上述含氨基的基团(Y)反应的无机酸的实例是例如氢氯酸、高氯酸、硫酸、亚硫酸、硝酸、亚硝酸、氢氟酸、磷酸、二磷酸和多磷酸。适合的羧酸的实例是甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、柠檬酸、三氯乙酸、二氯乙酸和氯乙酸、三氟乙酸、氰基乙酸、苯乙酸、苯甲酸、间硝基苯甲酸和对硝基苯甲酸、草酸、丙二酸和乳酸。
特别优选乙酸和甲酸。
在本发明的上下文中，根据美国药典USP 33在20℃下用电极测量pH。
盐(电解质)的实例尤其是来自无机盐的那些，可使用来自各种不同盐的大量盐。优选的阳离子是碱金属和碱土金属；优选的阴离子是卤离子和硫酸根。从生产的观点来看，优选在本发明的含水乳液中使用乙酸钠或氯化钠。
泡沫抑制剂的实例是皂、石蜡或硅油。
防腐剂的实例是甲基异噻唑啉酮、氯甲基异噻唑啉酮、苄基异噻唑啉酮、苯氧基乙醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸异丁酯、碱金属苯甲酸盐、碱金属山梨酸盐、丁基氨基甲酸碘代丙炔基酯、苄醇和2-溴-2-硝基丙-1,3-二醇。
通过将氨基甲酸酯官能化的聚二有机硅氧烷(A)与乳化剂(B)、任选存在的乳化剂(D)、任选存在的非水溶剂或助乳化剂(E)、任选存在的另外助剂(F)在水(C)中剧烈混合来实现借助于本发明的含聚环氧乙烷的非离子型乳化剂(B)对本发明的氨基甲酸酯官能化的聚二有机硅氧烷(A)的乳化。形成稳定的乳液，其中氨基甲酸酯官能化的聚二有机硅氧烷(A)呈细碎的形式。
用于生产氨基甲酸酯官能化的聚二有机硅氧烷(A)的本发明含水乳液的乳化操作优选在至少10℃、更优选至少15℃且优选至多80℃、更优选至多70℃的温度下进行。
优选通过引入乳化过程所需的机械剪切能来增加温度。加速任何化学过程都不需要增加温度。此外，本发明的工艺优选在周围大气的压力下进行，但也可在更高或更低的压力下进行。
生产可以是连续的或分批的。
用于生产有机聚硅氧烷乳液的技术是已知的。因此，剧烈的混合和分散可在转子-定子搅拌器装置、胶体磨、高压均质器、微通道、膜、喷嘴等中，或借助于超声实现。均质化设备和工艺描述于例如乌尔曼的工业化学百科全书(Ullmann's Encyclopedia ofIndustrial Chemistry)，CD-ROM 2003版，Wiley-VCH Verlag的“乳液(Emulsions)”中。
用于生产本发明乳液的组分混合的方式不是非常关键，且可以不同的顺序执行。然而，取决于组分(A)、(B)、任选存在的(D)、任选存在的(E)和任选存在的(F)，可能出现优选的程序，并且应当在个别情况下进行检查。
例如，初始装料可包含组分(A)和任选存在的酸(F')，然后添加乳化剂(B)和任选存在的(D)和任选存在的助乳化剂(E)，然后掺入分散剂水(C))和任选存在的另外的助剂(F)。在许多情况下，已发现在乳化装置中的初始装料中包含乳化剂(B)、任选存在的乳化剂(D)和任选存在的助乳化剂(E)和任选存在的酸(F‘)作为助剂连同一部分分散剂水(C)并将组分(A)和另外的组分掺入所得混合物中是有利的。
本发明进一步提供化妆品组合物，其包含，
在化妆品上可接受的介质中，优选水，
至少一种毛发调理剂和
本发明的至少一种含水乳液。
本发明进一步提供了用本发明的化妆品组合物处理角蛋白纤维、优选毛发的方法。
优选地，这些组合物是具有洗涤和护理毛发的任务的化妆品组合物。用于洗涤和护理毛发的组合物的实例是洗发剂、洗去型调理剂、生发油(hair tonic)、发膜(hairmask)、毛发精华素(hair serum)、毛发泡沫、毛发定型喷雾剂、发乳、发胶、发油、发梢流体(hair end fluid)和染发剂。
关于这一点，“护理”意指将角蛋白纤维保持其原始形式，以减少或避免外部影响(例如时间、光，温度、压力、沾污、与其它与制品接触的反应性化合物的化学反应)的作用(例如老化、沾污、漂白)，或甚至改善角蛋白纤维的期望正面性质。这些的实例是柔软度和光滑度的改善、梳理力的降低、光泽性质、颜色印象的改善、颜色保护性质、静电荷的减少、毛发上在热应力下的保护性质或疏水化。
本发明的含水乳液以优选0.1重量％至40重量％、更优选0.2重量％至30重量％、尤其优选0.4重量％至20重量％的量用于这些组合物中，在每种情况下基于组合物的总重量。
使用本发明含水乳液的组合物可呈W/O乳液(油包水乳液)、O/W乳液(水包油乳液)或多重乳液的形式。
优选地，化妆品组合物中的化妆品上可接受的介质是水。
使用本发明含水乳液的组合物优选具有半透明或透明外观的组合物。
这些优选的组合物是具有约0.01μm至约0.1μm范围内的液滴直径的透明或半透明的微乳液。
相比之下，在简单乳液中，在一个相中，存在由乳化剂壳包裹的第二相的精细分散的液滴(W/O乳液中的水滴或O/W乳液中的脂质囊泡)。标准乳液的液滴直径在约1μm至约50μm范围内。此类―粗乳液‖在没有进一步着色添加物的情况下是乳白色和不透明的。再次在没有着色添加物的情况下，液滴直径在约0.1μm至约1μm范围内的更细―粗乳液‖是青白色和不透明的。
仅具有小于约0.01μm的粒子直径的胶束和分子溶液具有清澈和透明的外观。
使用本发明含水乳液的化妆品组合物含有至少一种毛发调理剂，下文简称为调理剂。类似于K.Krummel,Stephane Chiron,J.Jachowicz，第14章，“化妆品的化学和制造(TheChemistry and Manufacture of Cosmetics)”，第II卷，配制(Formulating)，第三版，Mitchell L.Schlossmann，2000年，第359-396页，调理剂是指改良毛发表面并影响毛发特征的化妆品成分。包含调理剂的化妆品组合物用于改良或改善毛发的柔软度，用于实现更好的解开性(disentanglability)，用于降低湿梳理力和干梳理力，用于毛发护理，用于避免静电充电，用于更顺畅地滑过毛发和沿着毛发表面滑动，用于改善毛发光泽，用于保持毛发的色牢度(colorfastness)，用于减少毛发断裂，用于保持发型以及与天然和健康毛发相关的另外的化妆品性质。
使用本发明含水乳液的组合物改善了一种或多种上述效果。
调理剂的实例和其INCI名称描述于来自个人护理产品委员会(Personal CareProduct Council)(编辑)的―国际化妆品成分词典和手册(International CosmeticIngredient Dictionary and Handbook)‖中。可使用的参考文献是基于万维网的―wINCI‖网络版国际化妆品成分词典和手册(Web Based International Cosmetic IngredientDictionary and Handbook)(http://online.personalcarecouncil.org/jsp/Home.jsp)或国际化妆品成分词典和手册，第13版，个人护理产品委员会(前身：化妆品，盥洗用品和香料协会(Cosmetic,Toiletry,and Fragrance Association)(CTFA))，2010年。
调理剂的优选实例是阳离子型聚合物。这些应理解为意指带有侧接或末端的阳离子基团、或可通过电离转化为阳离子基团的侧接或末端的基团的聚合物。优选使用具有季铵基团的阳离子型聚合物。
优选使用的阳离子型聚合物的实例以“聚季铵盐”名称公布于国际化妆品成分词典和手册中，每种聚合物均由单独的数字代码标识，例如聚季铵盐-1。
阳离子型聚合物的另外的实例是具有季铵基团的改性多糖的衍生物，例如具有INCI名称(决明胶羟丙基三甲基氯化铵(Cassia Hydroxypropyltrimonium Chloride))的聚合物，改性纤维素和/或淀粉的衍生物，例如具有INCI名称(瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵)的经丙二醇醚改性的瓜尔豆(Cyamopsis tetragonoloba)(瓜尔)胶的季铵衍生物，或INCI名称为聚季铵盐-10的羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物的反应产物(如2-羟乙基纤维素、2-(2-羟基-3-(三甲基铵)丙氧基)乙基2-羟基-3-(三甲基铵)丙醚的氯化物，如2-羟乙基纤维素、2-羟基-3-(三甲基铵)丙醚的氯化物，如2-羟乙基纤维素、2-羟基-3-(三甲基铵)丙醚的氯化物，如纤维素、2-[2-羟基-3-(三甲基铵)丙氧基]乙醚的氯化物)的聚合季铵盐。
阳离子型聚合物的另外的实例是具有季铵基团的以下阳离子型聚合物：丙烯酸聚合物衍生物、丙烯酸共聚物衍生物、甲基丙烯酸衍生物和甲基丙烯酸共聚物衍生物，例如具有INCI名称(聚季铵盐-37)的聚合物。
阳离子型聚合物的另外的实例是由二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酸形成的具有季铵基团的共聚物，例如具有INCI名称(聚季铵盐-22)的聚合物。
阳离子型聚合物的另外的实例是由乙烯基吡咯烷酮、乙烯基咪唑和乙烯基咪唑啉以及甲基丙烯酸的衍生物形成的具有季铵基团的共聚物，例如具有INCI名称(聚季铵盐-86)的聚合物。
阳离子型聚合物的另外的实例是由丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵形成的具有季铵基团的共聚物，例如具有INCI名称(聚季铵盐-7)的聚合物。
阳离子型聚合物的另外的实例是由硫酸二乙酯与乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲基氨乙酯的反应产物形成的具有季铵基团的共聚物，例如具有INCI名称(聚季铵盐-11)的聚合物。
使用本发明的含水乳液的组合物含有优选0.01重量％至5重量％、更优选0.05％重量％至4重量％、尤其优选0.10重量％至3重量％的量的阳离子型聚合物，在每种情况下基于组合物的总重量。
调节剂的另外的优选实例是阳离子型表面活性剂。优选使用的阳离子型表面活性剂的实例对应于阳离子型乳化剂的实例下的第14.至16点中所列的材料。实例是十六烷基三甲基铵盐或山嵛基三甲基铵盐。可存在的阴离子抗衡离子的实例包括氯离子、溴离子、甲基硫酸根。优选使用的阳离子型表面活性剂的INCI名称是例如氯化十六烷基三甲铵(Cetrimonium Chloride)、十六烷基三甲铵甲基硫酸盐(Cetrimonium Methosulfate)、氯化山嵛基三甲铵(Behentrimonium Chloride)、山嵛基三甲铵甲基硫酸盐(BehentrimoniumMethosulfate)、溴化硬脂基三甲铵(Steartrimonium Bromide)。
使用本发明的含水乳液的组合物含有优选0.1重量％至7重量％、更优选0.15％重量％至6重量％、尤其优选0.2重量％至5重量％的量的阳离子型表面活性剂，在每种情况下基于组合物的总重量。
调理剂的另外的实例是非聚合季铵化合物。这应理解为意指呈阳离子形式或可通过电离转化为阳离子基团的非聚合铵化合物。优选使用的非聚合季铵化合物的实例是具有INCI名称(二硬脂基二甲基氯化铵)的二甲基二十八烷基氯化铵、具有INCI名称(硬脂酰胺基丙基二甲胺)的N-[3-(二甲基氨基)丙基]-十八烷酰胺或具有INCI名称(二椰油基乙基羟乙基甲基硫酸铵或季铵盐-87)的化合物。
调理剂的另外的优选实例是除存在于本发明的含水乳液中的氨基甲酸酯官能化的聚二有机硅氧烷(A)以外的有机聚硅氧烷和有机聚硅氧烷共聚物，有机聚硅氧烷可以呈油、蜡、胶或树脂的形式，或者呈乳液的形式。
除氨基甲酸酯官能化的聚二有机硅氧烷(A)以外的此类有机聚硅氧烷的实例是：
式[R*2SiO]x的环状有机聚硅氧烷
其中x是4至8的整数，
通式R*3SiO[R*2SiO]ySiR*3或HOSiR*2O[R*2SiO]ySiR*2OH的直链有机聚硅氧烷
其中y是0或1至2000的整数，
和
通式R*tSiO(4-t)/2的树脂状有机聚硅氧烷，其中每个R*具有上文针对R1或Y'所给出的限定，并且t为0、1、2或3，
使得所述有机聚硅氧烷树脂由M、D、T和/或Q单元形成，同样优选主要或排他性地由D和T单元构成的组合，例如主要或排他性地由M和Q单元构成的组合，其中，在主要或排他性地由D和T单元形成的树脂的情况下，T单元的摩尔比T/[M+D+T+Q]优选0.45至1，更优选0.55至1.0，并且在两种情况下M和Q单元的数目优选零，且其中，在主要或排他性地由M和Q单元形成的有机聚硅氧烷树脂的情况下，Q单元的摩尔比Q/[M+D+T+Q]优选0.25至0.9，更优选0.35至0.7，并且在两种情况下D和T单元的数目优选零。
有机聚硅氧烷(在本例中呈油的形式)的实例是具有0.65至2 000 000mPas(25℃)的粘度和INCI名称(二硅氧烷和二甲聚硅氧烷)的聚二甲基硅氧烷。
有机聚硅氧烷(在本情况下呈油或蜡形式)的另外的实例是官能化的有机聚硅氧烷，例如聚烷基硅氧烷，其中至少一个烷基不同于甲基，例如具有INCI名称(硬脂基二甲聚硅氧烷、鲸蜡基二甲聚硅氧烷或C26-28烷基二甲聚硅氧烷)的有机聚硅氧烷，或例如聚芳基硅氧烷和聚芳基烷基硅氧烷，例如具有INCI名称(苯基三甲聚硅氧烷、三甲基甲硅烷氧基苯基二甲聚硅氧烷或二甲基苯基二甲聚硅氧烷)的有机聚硅氧烷，或例如具有有机官能基团(如氨基丙基、氨基丙基-氨基乙基、氨基丙基-氨基异丁基)的有机聚硅氧烷，例如具有INCI名称(氨基二甲聚硅氧烷(Amodimethicone))的有机聚硅氧烷，或例如具有聚乙二醇或聚亚烷基二醇基团的有机聚硅氧烷，例如具有INCI名称(PEG-12二甲聚硅氧烷、PEG/PPG-25,25-二甲聚硅氧烷或鲸蜡基PEG/PPG-15/15丁醚二甲聚硅氧烷)的有机聚硅氧烷。
有机聚硅氧烷的另外的实例是具有INCI名称(三甲基甲硅氧基硅酸盐或聚甲基倍半硅氧烷)的硅酮树脂。
使用本发明的含水乳液的组合物包含优选0.1重量％至40重量％、优选0.2重量％至30重量％、尤其优选0.3重量％至20重量％的量的除氨基甲酸酯官能化的聚二有机硅氧烷(A)以外的有机聚硅氧烷和有机聚硅氧烷共聚物，在每种情况下基于组合物的总重量。
调理剂的另外的优选实例是脂肪酸酯和脂肪酸醇。
脂肪酸醇的实例是具有C8-C28碳链的醇，如以下脂肪醇，具有INCI名称硬脂醇的1-十八烷醇、具有INCI名称鲸蜡醇的1-十六烷醇，或具有INCI名称鲸蜡硬脂醇、肉豆蔻醇、辛醇、月桂醇、癸醇和油醇的脂肪醇。
除了调理性质之外，脂肪酸醇还在化妆品组合物中实现结构化、稠化效果。
脂肪酸酯的另外的实例是具有INCI名称棕榈酸、油酸、亚麻油酸(Linolic Acid)、亚油酸、辛酸、肉豆蔻酸、硬脂酸的脂肪酸的酯，例如具有INCI名称棕榈酸异丙酯、棕榈酸乙基己酯、肉豆蔻酸异丙酯、硬脂酸异丙酯的脂肪酸酯。
使用本发明的含水乳液的组合物含有优选0.1重量％至15重量％、更优选0.3重量％至12重量％、尤其优选0.5重量％至10重量％的量的脂肪酸酯和脂肪酸醇，在每种情况下基于组合物的总重量。
调理剂的另外的优选实例是天然或合成的油和蜡。
优选的油和蜡的实例是具有直链或支链、饱和或不饱和的C4-C60碳链的烃，如具有INCI名称异十二烷、水合聚异丁烯、水合聚癸烯、石蜡和异链烷烃的油和蜡。
优选的油和蜡的另外的实例是巴西棕榈蜡(carnauba wax)、蜂蜡、羊毛蜡、微晶蜡、霍霍巴油(jojoba oil)、米糠油、金盏花油、向日葵油、大豆油、椰子油、橄榄油和杏仁油。
使用本发明的含水乳液的组合物含有优选0.1重量％至10重量％、更优选0.2重量％至7重量％、尤其优选0.3重量％至5重量％的量的油和蜡，在每种情况下基于组合物的总重量。
调理剂的另外的优选实例是泛醇、脂质(如神经酰胺)、蛋白质和水解蛋白质(如水解胶原、水解小麦蛋白质和水解蚕丝)。
所用的毛发调理剂优选选自以下的组的那些
阳离子型聚合物，
阳离子型表面活性剂，
非聚合季铵化合物，
除存在于本发明的含水乳液中的氨基甲酸酯官能化的聚二有机硅氧烷(A)以外的有机聚硅氧烷和有机聚硅氧烷共聚物，
脂肪酸酯和脂肪酸醇，
天然或合成的油和蜡以及
泛醇、脂质、蛋白质和水解蛋白质，以及它们的混合物。
任选地，所述组合物包含其它标准化妆品添加剂，例如表面活性剂、增稠剂、胶凝剂、成膜剂、湿润剂、UV过滤剂、珠光颜料、维生素、抗氧化剂、咖啡因、活性去屑成分或防腐剂、或其混合物。
化妆品中惯用的另外的添加剂的实例和其INCI名称描述于来自个人护理产品委员会的―国际化妆品成分词典和手册‖中。
任选地，所述组合物进一步包含标准化妆品添加剂，如表面活性剂。
化妆品中惯用的表面活性剂的实例也描述于K.Schrader,A.Domsch，美容学——理论与实践(Cosmetology-Theory and Practice)，第II卷，第II-8至II-22页，Verlag fürchemische Industrie，2005年，以及乳化剂的实例中的第1.至18.点中。
优选使用的阴离子型表面活性剂的实例对应于阴离子型乳化剂的实施例的第1.至3点中所列的材料。
优选使用的阴离子型表面活性剂的INCI名称是例如月桂基硫酸钠、月桂醇聚醚硫酸铵(Ammonium Laureth Sulfate)、月桂醇聚醚硫酸钠(Sodium Laureth Sulfate)、2-磺基月桂酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二钠或月桂醇聚醚-磺基琥珀酸二钠。
使用本发明的含水乳液的组合物含有优选1重量％至30重量％、更优选5重量％至25重量％、尤其优选7重量％至20重量％的量的阴离子型表面活性剂，在每种情况下基于组合物的总重量。
优选使用的非离子型表面活性剂的实例对应于非离子型乳化剂的实施例下的第5.至13点中所列的材料。优选使用的非离子型表面活性剂的INCI名称是例如椰油基葡糖苷(Coco Glucoside)、月桂基葡糖苷、癸基葡糖苷、PEG-40氢化蓖麻油、聚山梨醇酯80或PEG-7甘油基椰油酸酯。
使用本发明的含水乳液的组合物含有优选1重量％至15重量％、更优选2重量％至12重量％、尤其优选3重量％至10重量％的量的非离子型表面活性剂，在每种情况下基于组合物的总重量。
优选使用的两性表面活性剂的实例对应于非离子型乳化剂的实施例下的第17.至18点中所列的材料。另外的优选实例是来自烷基酰胺基甜菜碱、烷基两性乙酸盐和烷基两性丙酸盐的类别的化合物。优选使用的非离子型表面活性剂的INCI名称是例如椰油酰胺基丙基甜菜碱、鲸蜡基甜菜碱、椰油酰胺MEA、椰油酰胺DEA、椰油酰胺MIPA、椰油两性乙酸钠和椰油两性丙酸钠。
使用本发明的含水乳液的组合物含有优选1重量％至15重量％、更优选2重量％至12重量％、尤其优选3重量％至10重量％的量的两性表面活性剂，在每种情况下基于组合物的总重量。
任选地，所述组合物进一步包含标准化妆品添加剂，如增稠剂。
优选使用的增稠剂的实例是改性多糖如淀粉、纤维素、阿拉伯胶和瓜尔胶，例如具有INCI名称(纤维素胶、瓜尔胶、黄原胶或决明胶(Cassia Gum))的聚合物。
增稠剂的另外的实例是疏水改性的非离子型纤维素衍生物，例如具有INCI名称羟乙基纤维素的纤维素衍生物。
增稠剂的另外的实例是交联的丙烯酸和甲基丙烯酸聚合物以及交联的丙烯酸或甲基丙烯酸聚合物的衍生物，例如具有INCI名称卡波姆(Carbomer)的聚合物。
增稠剂的另外的实例是与表面活性剂组合实现稠化效果的试剂。实例是脂肪酸的甘油单酯、乙氧基化脂肪酸的甘油单酯/甘油二酯和乙氧基化脂肪醇。优选使用的与表面活性剂组合实现稠化效果的增稠剂的INCI名称是PEG-120甲基葡萄糖二油酸酯、PEG-150二硬脂酸酯、肉豆蔻基二醇、PEG-200棕榈酸甘油酯、月桂醇聚醚-4或PEG-200棕榈酸甘油酯。
增稠剂的另外的实例是盐，例如具有INCI名称氯化钠的盐。
使用本发明的含水乳液的组合物含有优选0.1重量％至10重量％的量的增稠剂，在每种情况下基于组合物的总重量。
任选地，所述组合物进一步包含标准化妆品添加剂，如成膜剂。
成膜剂的优选实例是聚合物。
优选使用的成膜聚合物的实例描述于来自个人护理产品委员会的“国际化妆品成分词典和手册”中。
优选的成膜聚合物的实例是丙烯酸聚合物衍生物、丙烯酸共聚物衍生物、甲基丙烯酸衍生物和甲基丙烯酸共聚物衍生物。优选的阴离子型聚合物的实例是乙酸乙烯酯以及一种或多种丙烯酸单体或甲基丙烯酸单体和其酯的共聚物，例如具有INCI名称丙烯酸酯/VA共聚物的聚合物。
优选的成膜聚合物的另外的实例是乙烯基吡咯烷酮和一种或多种丙烯酸单体或甲基丙烯酸单体和其酯的共聚物，例如具有INCI名称丙烯酸酯/VP共聚物的聚合物。
优选的成膜聚合物的另外的实例是叔丁基丙烯酰胺和一种或多种丙烯酸单体或甲基丙烯酸单体和其酯的共聚物，例如具有INCI名称丙烯酸酯/叔丁基丙烯酰胺共聚物的聚合物。
优选的成膜聚合物的另外的实例是乙酸乙烯酯单体、巴豆酸单体和新癸酸乙烯酯单体的共聚物，例如具有INCI名称VA/巴豆酸酯/新癸酸乙烯酯共聚物的聚合物。
优选的成膜聚合物的另外的实例是乙酸乙烯酯单体、巴豆酸单体和新癸酸乙烯酯单体以及乙烯基硅酮的共聚物，例如具有INCI名称巴豆酸/乙烯基C8-C12异烷基酯/VA/双-乙烯基二甲聚硅氧烷共聚物的聚合物。
使用本发明的含水乳液的组合物含有优选0.1重量％至15重量％、更优选0.2重量％至10重量％、尤其优选0.3重量％至7重量％的量的成膜聚合物，在每种情况下基于组合物的总重量。
任选地，所述组合物进一步包含标准化妆品添加剂，如湿润剂。
优选使用的湿润剂的实例是甘油、山梨糖醇、木糖醇、聚乙二醇、丙-1,2-二醇、丙-1,3-二醇或聚丙二醇。
使用本发明的含水乳液的组合物含有优选0.1重量％至10重量％、更优选0.2重量％至8重量％、尤其优选0.3重量％至6重量％的量的湿润剂，在每种情况下基于组合物的总重量。
任选地，所述组合物进一步包含标准化妆品添加剂，如珠光剂。
优选使用的珠光剂的实例是珠光颜料或乙二醇二硬脂酸酯。
使用本发明的含水乳液的组合物含有优选0.1重量％至7重量％、更优选0.2重量％至6重量％、尤其优选0.3重量％至5重量％的量的珠光剂，在每种情况下基于组合物的总重量。
本发明进一步提供了用于通过以下方式生产化妆品组合物、优选透明化妆品组合物的工艺：在化妆品上可接受的介质中混合本发明的至少一种含水乳液与至少一种毛发调理剂和任选存在的另外的标准化妆品添加剂。
各个成分可以热/热、热/冷或冷/冷的方法彼此混合。
优选在至多50℃的温度下，更优选在至多40℃的温度下，尤其优选在至多35℃的温度下，在本发明的化妆品组合物的生产中添加本发明的含水乳液。优选在至少5℃的温度下添加，优选在至少10℃的温度下添加。
在以下实施例中，除非另有说明，否则份数和百分比的所有数字均以重量计。
除非另有说明，否则在周围大气的压力下，即在约1000hPa下，且在室温(即约20℃)下，或在没有额外加热或冷却的情况下在室温下针对反应物组合所确定的温度下，进行以下实施例。
在来自Anton Paar的“MCR 302”流变仪上，根据DIN EN ISO 3219:1994和DIN53019，使用锥板系统(CP50-2锥)以2°的开度角测量粘度。用来自德国联邦物理技术研究院(Physikalisch-Technischen Bundesanstalt)[德国国家计量研究院(NationalMetrology Institute of Germany)]的标准油10000来校准仪器。测量温度为25.00℃+/-0.05℃，测量时间为3min。粘度数值是三次独立进行的单个测量的算术平均值。动态粘度的测量不确定度为1.5％。选择剪切速率梯度作为粘度的函数，并且对于每个粘度数值单独给出。
胺值表示多少mmol的KOH等同于1g待确定物质。根据DIN 16945-版本1989-03确定胺值。
在Bruker Avance 500NMR波谱仪(5mm选择性1H NMR样品头)上以500.13MHz的测量频率将1H NMR谱记录为CDCl3中的溶液。
如本领域技术人员已知的以及以下文献中所述的那些进行评价：“关于一些直链、支链和环状甲基硅氧烷化合物的1H、13C和29Si化学位移”[On the 1H,13C and 29SiChemical Shifts of Some Linear,Branched and Cyclic Methylsiloxane Compounds]，G.Engelhardt,H.Jancke；J.Organometal.Chem.28(1971),293-300；“第8章—有机硅化合物的NMR光谱(NMR spectroscopy of organosilicon compounds)”，ElizabethA.Williams，有机硅化合物的化学(The Chemistry of Organic Silicon Compounds)，1989年，John Wiley&Sons有限公司，第511-533页。
借助于动态光散射(Mie分析方法)，在来自Malvern的Zetasizer Nano-S粒径谱仪(particle sizer)(软件版本6.01)上确定粒径。为此目的，将乳液用过滤且脱气的水稀释至0.5重量％。报告的值始终基于D(50)值。D(50)应当被认为所测量的所有粒子的50％的体积平均直径小于给定的D(50)值的体积平均粒子直径。
实施例：
实施例1：氨基甲酸酯官能化的聚二甲基硅氧烷1
将1000.0g由氨基乙基氨基丙基甲基硅氧烷和二甲基硅氧烷单元构成的反应封端共聚物(粘度为4320mPas(在25℃和101/s的剪切速率下)且胺值为0.135mmol/g)初始在氮气氛下装入2000mL三颈烧瓶中，并添加3.62g碳酸丙二酯。将反应混合物在50℃下搅拌2小时，并在60℃下搅拌2小时。在冷却之后，获得粘度为6200mPas(在25℃且在101/s的剪切速率下)的清澈产物1。1H NMR谱显示关于所有可用胺基的25％和因此0.058重量％的羟基的氨基甲酸酯的官能化程度。氨基甲酸酯官能化的聚二甲基硅氧烷1的胺值为0.10mmol/g。
实施例2：氨基甲酸酯官能化的聚二甲基硅氧烷2
将1000.0g由氨基乙基氨基丙基甲基硅氧烷和二甲基硅氧烷单元构成的反应封端共聚物(粘度为4320mPas(在25℃和101/s的剪切速率下)且胺值为0.135mmol/g)初始在氮气氛下装入2000mL三颈烧瓶中，并添加7.24g碳酸丙二酯。将反应混合物在50℃下搅拌2小时，并在60℃下搅拌2小时。在冷却之后，获得粘度为9480mPas(在25℃且在101/s的剪切速率下)的清澈产物1。1H NMR谱显示关于所有可用胺基的47％和因此0.107重量％的羟基的氨基甲酸酯的官能化程度。氨基甲酸酯官能化的聚二甲基硅氧烷2的胺值为0.07mmol/g。
(比较)实施例V3：氨基官能化的聚二甲基硅氧烷V3
这是3-(2-氨基乙基氨基)丙基甲基甲硅烷氧基和二甲基甲硅烷氧基单元的反应封端共聚物V3，其胺值为0.13mmol/g且粘度为3900mPas(在25℃和10l/s的剪切速率下)。
实施例4：氨基甲酸酯官能化的聚二甲基硅氧烷1的乳液E1
初始向Ultra-Turrax T 50乳化装置(来自Janke&Kunkel/IKA)中装入12.0g异十三烷基六乙氧基化物(可以Imbentin T/060商品名(从Kolb)商购)、7.5g PEG-200氢化棕榈酸甘油酯(HLB>19；200个氧化乙烯单元)(可以Rewoderm LI 520-70商品名(从Evonik)商购)和8.0g脱矿质水。在4000rpm的剪切速率下一次性添加30.0g氨基甲酸酯官能化产物1，以产生作为初步乳液的相对坚硬的刚性相。在低剪切下逐份添加2.3g的80％乙酸，并用90.93g脱矿质水稀释混合物，得到期望的乳液。用1.35g 2-苯氧基乙醇保存乳液。结果得到粒径D(50)为32nm的清澈、无色、浅蓝色-闪烁、自由流动的乳液E1。即使在室温下储存6个月之后，乳液也是均匀且稳定的。
实施例5：氨基甲酸酯官能化的聚二甲基硅氧烷2的乳液E2
通过与实施例4中相同的方法来乳化氨基甲酸酯官能化的聚二甲基硅氧烷2。结果同样得到粒径D(50)为30nm的清澈、无色、浅蓝色-闪烁、自由流动的乳液E2。即使在室温下储存6个月之后，乳液也是均匀且稳定的。
实施例6-10：由具有不同的乳化剂和乳化剂量的氨基甲酸酯官能化的聚二甲基硅氧烷2构成的乳液E3至E7
通过与实施例4中所述相同的方法制备随后的乳液。
使用以下乳化剂/乳化剂量：
实施例6：
12.0g异十三烷基六乙氧基化物，可以Imbentin T/060商品名(从Kolb)商购
3.75g PEG-200氢化棕榈酸甘油酯(HLB>19；200个氧化乙烯单元)，可以RewodermLI 520-70商品名(从Evonik)商购
3.75g甘油
结果得到粒径D(50)为21nm的清澈、无色、浅蓝色-闪烁、自由流动的乳液E3。
实施例7：
12.0g异十三烷基六乙氧基化物，可以Imbentin T/060商品名(从Kolb)商购
2.25g PEG-200蓖麻油(50％含水溶液)(HLB＝18.1；200个氧化乙烯单元)，可以Cirrasol G-1300商品名(从Croda)商购
结果得到粒径D(50)为25nm的清澈、浅蓝色、易自由流动的乳液E4。
实施例8：
12.0g异十三烷基六乙氧基化物，可以Imbentin T/060商品名(从Kolb)商购
7.25g PEG-200蓖麻油(50％含水溶液)(HLB＝18.1；200个氧化乙烯单元)，可以Cirrasol G-1300商品名(从Croda)商购
结果得到粒径D(50)为22nm的清澈、淡蓝色-闪烁、易自由流动的乳液E5。
实施例9：
12.0g异十三烷基六乙氧基化物，可以Imbentin T/060商品名(从Kolb)商购
3.45g PEG-100硬脂酸酯(HLB＝18.8；100个氧化乙烯单元)，可以Sympatens-BS/1000G商品名(从Kolb)商购
结果得到粒径D(50)为28nm的清澈、淡蓝色-闪烁、易自由流动的乳液E6。
实施例10：
12.0g异十三烷基六乙氧基化物，可以Imbentin T/060商品名(从Kolb)商购
7.50g PEG-80脱水山梨糖醇月桂酸酯(HLB＝19.1；80个氧化乙烯单元)，可以Tween 28商品名(从Croda)商购
结果得到粒径D(50)为22nm的清澈、淡蓝色-闪烁、易自由流动的乳液E7。
(比较)实施例11：
氨基甲酸酯官能化的聚二甲基硅氧烷2的乳液CE1
通过与实施例4中相同的方法来乳化氨基甲酸酯官能化的聚二甲基硅氧烷2。但所用的乳化剂为12.38g月桂醇聚醚-4(HLB＝9.7；4个氧化乙烯单元)(可以Sympatens ALM/040商品名(从Kolb)商购)和7.13g月桂醇聚醚-23(HLB＝16.9，但23个氧化乙烯单元)(可以Sympatens ALM/230G商品名(从Kolb)商购)。结果得到粒径D(50)为112nm的发白、混浊、自由流动的乳液VE1。
比较实施例11显示，当使用聚氧化乙烯单元含量小于40的含聚氧化乙烯的非离子型乳化剂时，即使当HLB值大于15时，也不可能获得粒径不大于100nm的本发明乳液。
(比较)实施例12：
氨基官能化的聚二甲基硅氧烷V3的乳液VE2
借助于来自PC Laborsystem的LDV 1溶解器，使用6.5g异十三烷基五乙氧基化物(以Lutensol TO 5商品名(从BASF)商购)、20.0g氨基官能化的聚二甲基硅氧烷V3、2.9g甘油、0.12g 80％乙酸、0.19g N-吗啉代甲基-三乙氧基硅烷和70g水来制备平均粒径(D50)为20至50nm的乳液。将0.13g的2-苯氧基乙醇混合至该乳液中。
用于评估化妆品组合物的作用的测试方法：
对高加索人毛发评估化妆品组合物的应用特征和其在梳理力和柔软度方面的效果。在使用前洗涤所有发束。为此目的，将发束置于等份的丙酮、乙醇、异丙醇和脱矿质水的溶剂混合物中保持24小时。在已去除溶剂混合物之后，用脱矿质水彻底洗涤发束。随后，用3mL来自STEPAN公司的十二烷基硫酸铵溶液(25％浓度)(STEPANOL(R)ALS 25)洗涤每个发束，并用脱矿质水冲洗直至不再能看到泡沫(至少2分钟)。在主要洗涤之后，在进一步使用之前，将发束在23℃和60％空气湿度下调节至少12小时。
梳理力的测量：
使用重量为2g且长度为20cm的来自Kerling International Haarfabrik GmbH的受损高加索人毛发的发束(受损水平B的发束，拉扯两次)确定湿毛发和干毛发中的梳理力。根据Y.K.Kamath和Hans-Dietrich Weigmann，J.Soc.Cosmet.Chem.,37,111-124,1986，用Instron 3343拉伸压缩测试机，通过双梳法测量梳理力。首先，在未经处理的发束的整个测量区域内确定湿梳理力和干梳理力。随后，用本发明的化妆品组合物处理发束，并确定在梳理操作中吸收的力。所报告的测量值是在处理过的发束和未经处理的发束之间产生的跨测量区域的梳理力(功)的降低。平均值由三个发束形成。以百分比报告梳理力的降低。
柔顺度：
用于确定毛发疏水性的测量原理遵循DE 10 2010 020 192中给出的细节。使用重量为2g且长度为20cm的来自Kerling International Haarfabrik GmbH的受损高加索人毛发的发束(受损水平B的发束，拉扯两次)确定毛发的柔软度。通过将所需的拉伸力与毛发束的弯曲刚度和表面粗糙度的参数相关联，通过使用Instron 3343拉伸压缩测试仪测量干燥状态下的毛发柔软度。这两个参数进而与毛发柔软度相关。为此目的，将未经处理的发束夹持在由五个彼此相对且偏移的杆组成的测量布置中。在该起始位置的发束形式是一种双S。在该准备之后，将发束在一个方向拉出测量布置，并且将跨测量区域的必要力评价为功。随后，用本发明的化妆品组合物处理发束，并确定跨测量区域通过测量布置拉扯发束中所吸收的力。所报告的测量值是在处理过的发束和未经处理的发束之间产生的跨测量区域的拉伸力(功)的降低。拉伸力(功)的高度降低对应于良好的柔软度或高柔顺度。平均值由三个发束形成。
用于洗发剂的洗涤程序：
将0.1g洗发剂/g毛发施加至清洁、湿润的发束上。将洗发剂在毛发尖端的方向上按摩30秒。随后，将发束在流动的脱矿质水下冲洗30秒并用粗齿梳解开。重复该程序两次。在最后一种情况下，冲洗过程延长至60s。随后，将发束在60％的空气湿度和23℃的温度下干燥至少12h。
下文以份数表示所有数字均涉及重量份数。
实施例13A至13B：
化妆品组合物：洗发剂
以下实施例代表包含来自实施例4至实施例5的乳液E1至E2的化妆品组合物。化妆品组合物中有机聚硅氧烷的活性物含量为0.66％。
表1：化妆品组合物(洗发剂)F1和F2
1)瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵：N-Hance(R)3000，Hercules公司
2)月桂基多聚葡萄糖、月桂基葡糖苷：Plantacare(R)1200UP；BASF SE
3)二醇二硬脂酸酯：Genapol(R)PMS,Clariant GmbH
4)PEG-150二硬脂酸酯：Eumulgin(R)EO 33，BASF SE
5)柠檬酸：Citric Acid,Sigma
6)椰油酰胺基丙基甜菜碱：Amphosol CG，STEPAN公司
7)甲基氯异噻唑啉酮、甲基异噻唑啉酮：KathonTM CG，Rohm&Haas公司。
制备说明：
将瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵分散在水中，并将混合物加热至75℃。随后，添加月桂基多聚葡萄糖、月桂基葡糖苷、二醇二硬脂酸酯和PEG-150二硬脂酸酯。在75℃下搅拌5分钟之后，在逐渐搅拌的同时将溶液冷却至35℃。在达到该目标温度时，添加乳液E1(乳液E2的类似程序)、柠檬酸、椰油酰胺基丙基甜菜碱和防腐剂(甲基氯异噻唑啉酮、甲基异噻唑啉酮)，并将混合物冷却至室温。
所用的比较组合物VF3是来自表1的化妆品组合物。不是乳液E1至E2，而是将5.0份乳液VE2掺入所述制剂中。
所得化妆品组合物F1至F2和VF3的粘度是在生产之后立即和12天之后确定。
如下表2所示，在化妆品组合物F1和F2中使用本发明乳液E1和E2仅使组合物(如果有的话)的粘度随时间略微下降。相比之下，在比较组合物VF3(其中使用了氨基官能化的聚二甲基硅氧烷而不是氨基甲酸酯官能化的聚二甲基硅氧烷)的情况下，粘度更明显下降。因此，包含本发明的乳液E1和E2的化妆品组合物F1和F2具有更高的稳定性。
表2：化妆品组合物的粘度的确定
实施例14：
化妆品组合物：洗发剂
以下实施例代表包含来自实施例5的乳液E2的化妆品组合物F4。化妆品组合物中有机聚硅氧烷的活性物含量为2％。
表3：化妆品组合物(洗发剂)F4
1)瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵：3000，Hercules公司
2)月桂醇聚醚硫酸钠：LRO 26.5％,Clariant
3)椰油酰胺MIPA：NINOL M-10,STEPAN公司
4)二醇二硬脂酸酯：PMS,Clariant GmbH
5)PEG-150二硬脂酸酯：EO 33，BASF SE
6)椰油酰胺基丙基甜菜碱：Amphosol CG，STEPAN公司
7)甲基氯异噻唑啉酮、甲基异噻唑啉酮：KathonTM CG，Rohm&Haas公司。
制备说明：
将瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵分散在水中，并将混合物加热至75℃。随后，添加月桂醇聚醚硫酸钠、椰油酰胺MIPA、二醇二硬脂酸酯和PEG-150二硬脂酸酯。在75℃下搅拌5分钟之后，在轻轻搅拌的同时将溶液冷却至35℃。在达到该目标温度时，添加乳液E2、椰油酰胺基丙基甜菜碱和防腐剂(甲基氯异噻唑啉酮、甲基异噻唑啉酮)，并将混合物冷却至室温。最后，在搅拌下添加氯化钠。
比较实施例：
无乳液E2的来自表3的化妆品组合物用作比较组合物VF5，即不含硅酮的洗发剂基料。
表4包括与未处理的毛发相比，用本发明的化妆品组合物F4和非本发明的化妆品组合物VF5处理的毛发上的干梳理力、湿梳理力和柔顺度的参数的测量结果。
表4：干梳理力、湿梳理力和柔顺度的测量
表4显示在化妆品组合物F4中使用本发明乳液E2使护理性质明显改善。使用本发明乳液E2使得将在干发和湿发中耗用的梳理力减小。与用非本发明组合物VF5处理相比，用本发明组合物F4处理的情况下干湿梳理力和湿梳理力的降低要大得多。另外，与用不含本发明的任何乳液的非本发明化妆品组合物VF5的处理相比，用本发明的组合物F4处理的毛发的柔顺度得到改善。
实施例15A和15B：
化妆品组合物：透明洗发剂
以下实施例代表包含来自实施例4的乳液E1和来自实施例5的乳液E2的化妆品组合物。化妆品组合物中有机聚硅氧烷的活性物含量为0.5％。
表5：化妆品组合物(透明洗发剂)F6和F7
1)聚季铵盐-10：UcareTM聚合物JR-400，Amerchol公司
2)椰油酰胺MEA：100，Cognis公司
3)月桂醇聚醚硫酸钠：LRO 26.5％,Clariant
4)椰油酰胺基丙基甜菜碱：Amphosol CG，STEPAN公司
5)甲基氯异噻唑啉酮、甲基异噻唑啉酮：KathonTM CG，Rohm&Haas公司。
制备说明：
将聚季铵盐-10分散在水中，并在搅拌下将混合物加热至70℃。随后，添加月桂醇聚醚硫酸钠和椰油酰胺MEA。在轻轻搅拌的同时将混合物冷却至35℃之后，添加椰油酰胺基丙基甜菜碱和防腐剂(甲基氯异噻唑啉酮、甲基异噻唑啉酮)。随后，添加经水预稀释的乳液E1或乳液E2。通过添加氯化钠，将洗发剂的粘度调节至约10000mPas的目标区域。
在用来自实施例15A和15B的洗发剂F6和F7处理受损的高加索人毛发之后，这摸起来比未经处理的毛发更柔软。
实施例16A–16G：
化妆品组合物：洗去型调理剂16A-16G
以下实施例代表包含来自实施例4至10的乳液E1-E7的根据表6的化妆品组合物F8-F14。化妆品组合物中有机聚硅氧烷的活性物含量为0.5％至2％。
表6中所举的原材料可按以下商品名获得：
1)羟乙基纤维素：H 4000P2，Shin-Etsu Chem公司
2)鲸蜡醇：Cetyl alcohol，Merck KGaA
3)聚山梨醇酯80：TweenTM 80，Croda GmbH
4)山嵛基三甲基氯化铵：KDMP,Clariant GmbH
5)硬脂酰胺基丙基二甲胺，IncromineTM SB,Croda GmbH
6)硬脂醇：Stearyl alcohol Merck KGaA
7)柠檬酸：Citric Acid,Sigma
8)EDTA四钠：B粉末，BASF公司
9)苯氧基乙醇、乙基己基甘油：Euxyl PE 9010,Schülke&Mayr
制备说明：
首先装入水并在搅拌下加热至75℃。在该过程中，添加1.2份羟乙基纤维素。在已达到65℃后，添加0.5份硬脂酰胺基丙基二甲胺、1份聚山梨醇酯80、3份硬脂醇、1份鲸蜡醇和1.8份山嵛基三甲基氯化铵。搅拌混合物直至已达到75℃并且成分为溶解形式。然后将所述混合物冷却。在冷却期间，添加0.2份柠檬酸和0.2份EDTA四钠。在35℃下，添加0.9份苯氧基乙醇、乙基己基甘油。在继续搅拌的同时，添加来自实施例的乳液。将组合物均质化，同时搅拌15分钟。
在用来自实施例16A至16G的冲洗型调理剂F8至F14处理受损的高加索人毛发之后，这摸起来比未经处理的毛发更柔软。

Claims (15)

1.含水乳液，其包含
(A)氨基甲酸酯官能化的有机聚硅氧烷，其含有平均每分子至少一个下式的氨基甲酸酯官能性Y基团：
-R4-[NX-R5-]nNX-H
其中
X相同或不同并且是氢原子或是下式的Z基团：
-CO-O-CHR6-CH2-OH或-CO-O-CH2-CHR6-OH
其中平均每分子至少一个X基团是Z基团，
其中R4相同或不同并且是Si-C键合的具有1至18个碳原子的二价烃基，
R5相同或不同并且是具有1至6个碳原子的二价烃基，
R6相同或不同并且是氢原子或具有1至36个碳原子的单价烃基，其中一个或多个-CH2-基团可被杂原子替代，优选被-O-或-S-替代，并且
n是1、2、3或4，优选1，
(B)含有大于40个式-CH2-CH2-O-的氧化乙烯单元且HLB值不小于15的含聚氧化乙烯的非离子型乳化剂，
和
(C)水，
其中所述乳液的粒径不大于100nm(D50)。
2.根据权利要求1所述的含水乳液，其特征在于，所用的氨基甲酸酯官能化的有机聚硅氧烷(A)是下式的氨基甲酸酯官能化的聚二有机硅氧烷：
[R1 2R2SiO1/2]2[R2(Y)SiO2/2]k[R1 2SiO2/2]m(I)
其中
R1相同或不同并且是Si-C键合的具有1至18个碳原子的单价烃基，
R2相同或不同并且是R1基团或羟基-OH或式-O-R3的烷氧基，其中R3是具有1至8个碳原子的任选取代的烷基，
Y如权利要求1中所限定，
其中平均每分子至少一个Y基团是下式的Z基团：
-CO-O-CHR6-CH2-OH或-CO-O-CH2-CHR6-OH
其中R6如权利要求1中所限定，
m是整数，并且为至少40且至多1000，
k是整数，并且为至少1且至多15，
其中m与k的比率为至少65且至多1000。
3.根据权利要求1或2所述的含水乳液，其特征在于，R6是甲基。
4.根据权利要求1、2或3所述的含水乳液，其特征在于，在所述氨基甲酸酯官能化的有机聚硅氧烷(A)中，所述Y基团中至少5mol％且小于100mol％、优选小于50mol％的N-键合X基团不是氢原子，而是具有下式的所述Z基团的含义：
-CO-O-CHR6-CH2-OH或-CO-O-CH2-CHR6-OH
其中R6如权利要求1中所限定。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的含水乳液，其特征在于，所述氨基甲酸酯官能化的有机聚硅氧烷(A)具有至多0.7重量％、优选至多0.32重量％、更优选至多0.17重量％的羟基。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的含水乳液，其特征在于，所述氨基甲酸酯官能化的有机聚硅氧烷(A)的胺值为至多0.3mmol/g，更优选至多0.10mmol/g。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的含水乳液，其特征在于，所用的含有大于40个式-CH2-CH2-O-的氧化乙烯单元且HLB值不小于15的含聚氧化乙烯的非离子型乳化剂(B)是选自以下组中的那些：
烷基聚二醇醚，优选具有8至20个碳原子的烷基的那些，优选硬脂醇聚醚-100(9005-00-9)、牛脂醇聚醚-50、牛脂醇聚醚-80(61791-28-4)、十三烷醇聚醚-50(24938-91-8)，
羧酸聚二醇酯，优选脂肪酸聚二醇酯，优选具有8至20个碳原子的羧酸酯的那些，尤其是PEG-75油酸酯、PEG-200油酸酯、PEG-300单油酸酯、PEG-400油酸酯、PEG-150月桂酸酯、PEG-400月桂酸酯、PEG-75硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、PEG-600硬脂酸酯、PEG-150二硬脂酸酯，
乙氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯，优选PEG-40脱水山梨糖醇油酸酯、PEG-80脱水山梨糖醇月桂酸酯，
乙氧基化蓖麻油或氢化变体，优选PEG 75蓖麻油或PEG200蓖麻油或PEG-80氢化蓖麻油、PEG-100氢化蓖麻油、PEG-200氢化蓖麻油，
乙氧基化脂肪胺，优选PEG-100牛脂烷基胺(61791-44-4)、PEG-40硬脂基胺，和
乙氧基化甘油脂肪酸羧酸酯，优选PEG-40月桂酸甘油酯、PEG-200硬脂酸甘油酯、PEG-200牛脂酸甘油酯和PEG-200氢化棕榈酸甘油酯，
氧化乙烯和氧化丙烯的嵌段共聚物，其被称为泊洛沙姆，
氧化乙烯和氧化丙烯单元通过乙二胺核桥接的共聚物，其被称为泊洛沙胺。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的含水乳液，其特征在于，所述氨基甲酸酯官能化的有机聚硅氧烷(A)是通过使含有平均每分子至少一个下式的基团Y'的氨基官能化的有机聚硅氧烷(A')
-R4-[NH-R5-]nNH2
其中R4、R5和n如权利要求1中所限定，
与下式的环状碳酸酯反应来制备
其中
R6如权利要求1或3中所限定。
9.根据权利要求8所述的含水乳液，其特征在于，所用的氨基官能化的有机聚硅氧烷(A')是下式的氨基官能化的聚二有机硅氧烷(A')
[R1 2R2SiO1/2]2[R2(Y‘)SiO2/2]k[R1 2SiO2/2]m(I‘)
其中
R1、R2、m和k如权利要求2中所限定并且
Y‘如权利要求6中所限定。
10.根据权利要求8或9所述的含水乳液，其特征在于，所用的氨基官能化的有机聚硅氧烷(A')是胺值为至多0.4mmol/g、尤其是至多0.2mmol/g的那些。
11.一种化妆品组合物，其包含
在化妆品可接受的介质中，优选水中，
至少一种毛发调理剂和
根据权利要求1至7中任一项所述的或根据权利要求8至10中任一项所产生的至少一种含水乳液。
12.根据权利要求11所述的化妆品组合物，其特征在于，所用的毛发调理剂是选自以下组中的那些：
阳离子型聚合物，
阳离子型表面活性剂，
非聚合季铵化合物，
除存在于所述含水乳液中的所述氨基甲酸酯官能化的聚二有机硅氧烷(A)以外的有机聚硅氧烷和有机聚硅氧烷共聚物，
脂肪酸酯和脂肪酸醇，
天然或合成的油和蜡以及
泛醇、脂质、蛋白质和水解蛋白质，以及它们的混合物。
13.根据权利要求11或12所述的化妆品组合物，其特征在于，它包含选自以下的组的其它标准化妆品添加剂：
表面活性剂，如阴离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂和两性表面活性剂，
增稠剂、胶凝剂，
成膜剂，
湿润剂，
UV过滤剂，
珠光剂，
维生素，
抗氧化剂，
咖啡因，
活性去头屑成分，
防腐剂
和他们的混合物。
14.一种生产化妆品组合物的方法，其包括：在化妆品可接受的介质、优选水中混合至少一种根据权利要求1至7中任一项所述的或根据权利要求8至10中任一项所生产的氨基甲酸酯官能化的有机聚硅氧烷的含水乳液
与至少有一种毛发调理剂
和任选存在的其它标准化妆品添加剂。
15.一种用根据权利要求11至13中任一项所述的或根据权利要求14所生产的化妆品组合物处理角蛋白纤维、优选毛发的方法。
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