CN102065835A - 含有用至少一种氨基甲酸酯改性的聚硅氧烷的化妆品或药物组合物 - Google Patents
含有用至少一种氨基甲酸酯改性的聚硅氧烷的化妆品或药物组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102065835A CN102065835A CN2009801217855A CN200980121785A CN102065835A CN 102065835 A CN102065835 A CN 102065835A CN 2009801217855 A CN2009801217855 A CN 2009801217855A CN 200980121785 A CN200980121785 A CN 200980121785A CN 102065835 A CN102065835 A CN 102065835A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- residue
- preferred
- value
- acid
- hydroxyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 0 C*(C(*)O)OC(N(*)C*(C)(C)C[Si@@](*)(OC(C)(C)[Si](*)(*)*)O[Si](*)(*)*)=O Chemical compound C*(C(*)O)OC(N(*)C*(C)(C)C[Si@@](*)(OC(C)(C)[Si](*)(*)*)O[Si](*)(*)*)=O 0.000 description 2
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/004—Preparations used to protect coloured hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/38—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
- C08G77/382—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon
- C08G77/388—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
- C08L83/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/26—Optical properties
- A61K2800/262—Transparent; Translucent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q13/00—Formulations or additives for perfume preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/002—Aftershave preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/006—Antidandruff preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
描述了含有用至少一种氨基甲酸酯基团官能化的一种或多种聚硅氧烷的化妆品或药物组合物。在优选的具体实施方式中,该组合物是乳液,其中该一种或多种聚硅氧烷有利地可用作乳化剂。
Description
本发明涉及含有一种或多种具有氨基甲酸酯官能团的聚硅氧烷的化妆品或药物组合物以及其在化妆品工业中作为乳化剂的用途。
有关于用含氮-(N-)基团官能化的有机硅化合物的文献。然而这些化合物通常与含有氨基甲酸酯官能团的有机硅化合物显著不同,且是例如氨基或酰氨基官能化有机硅化合物。这些化合物例如在纺织工业中用作增塑剂,或在化妆品工业中用作表面处理剂,用作增稠剂。尽管如此,在化妆品和制药工业中存在对例如可有利地用作乳化剂的物质的需求。
本发明的目的在于提供包含可乳化的、与在化妆品组合物中惯用的添加剂和助剂相容的成分的化妆品和药物组合物,该成分可易于加入配制剂中,产生尽可能透明的外观且有利地可用作乳化剂。此外,该组合物应具有良好的直接性,显示出软化效果并在颜色吸收行为方面带来改进而且在染色或着色的毛发的颜色稳定性方面带来提高。
令人惊奇地,已发现如果将一种或多种通式(I)的聚硅氧烷混入化妆品或药物组合物中,可以实现这一目的,
其中
R1表示相同或不同的选自下组的残基:任选地被氟、氯或溴取代的单价C1至C18烃残基;氢原子-H;C1至C18烷氧基残基;羟基残基-OH和烷基二醇残基;
R2表示相同或不同的选自下组的残基:任选地被氟、氯或溴取代的单价C1至C18烃残基;氢原子-H;OR1 a残基,其中R1 a是任选地被氟、氯或溴取代的C1至C18单价烃残基,优选C1至C18烷氧基残基;羟基残基-OH和烷基二醇残基;
R3是任选地被羟基,烷氧基,优选C1至C10烷氧基,氟,氯或溴取代的C1至C18烃残基;
R4是H或-CH2-(CH2)w-NH-C(=O)-O-(CH2)z-CH(OH)-R5,优选-CH2-(CH2)w-NH-C(=O)-O-(CH2)z-CH(OH)-R5;
R5是任选地被羟基,烷氧基,优选C1至C10烷氧基,氟,氯或溴取代的C1至C18烃残基;
m具有从1至500的值,并优选从1至50的均值;
n具有从1至5000的值,并优选从10至1500的均值;
w具有从0至10的值;
x具有从0至10的值;
y具有从0至10的值;并且
z是1、2、3或4。
因此,本发明涉及含有一种或多种通式(I)的聚硅氧烷的化妆品或药物组合物:
其中
R1表示相同或不同的选自下组的残基:任选地被氟、氯或溴取代的单价C1至C18烃残基;氢原子-H;C1至C18烷氧基残基;羟基残基-OH和烷基二醇残基;
R2表示相同或不同的选自下组的残基:任选地被氟、氯或溴取代的单价C1至C18烃残基;氢原子-H;OR1 a残基,其中R1 a是任选地被氟、氯或溴取代的C1至C18单价烃残基,优选C1至C18烷氧基残基;羟基残基-OH和烷基二醇残基;
R3是任选地被羟基,烷氧基,优选C1至C10烷氧基,氟,氯或溴取代的C1至C18烃残基;
R4是H或-CH2-(CH2)w-NH-C(=O)-O-(CH2)z-CH(OH)-R5,优选-CH2-(CH2)w-NH-C(=O)-O-(CH2)z-CH(OH)-R5;
R5是任选地被羟基,烷氧基,优选C1至C10烷氧基,氟,氯或溴取代的C1至C18烃残基;
m具有从1至500的值,并优选从1至50的均值;
n具有从1至5000的值,并优选从10至1500的均值;
w具有从0至10的值;
x具有从0至10的值;
y具有从0至10的值;并且
z是1、2、3或4。
在整个聚硅氧烷链上标以“m”和“n”的通式(I)的含硅结构单元的分布是统计学的、无规的或嵌段的。
通式(I)的聚硅氧烷的特征例如在于它们含有至少一种根据下式的氨基甲酸酯结构单元。
在通式(I)的聚硅氧烷中这些氨基甲酸酯结构单元形成与聚硅氧烷链键接的一种或多种残基的一部分。如从通式(I)可见,含氨基甲酸酯的残基不能在末端键接到聚硅氧烷链上,即,它们不能连接到聚硅氧烷链的一个或两个末端,而是在侧面连接到聚硅氧烷链上。并且,从通式(I)还可见,氨基甲酸酯基团通过桥接单元和它们的氮原子N连接到聚硅氧烷链上。
EP 1 576 945披露了包含一种或多种取代的氨基聚有机硅氧烷的化妆品或药物组合物。在这些氨基聚硅氧烷中存在的氨基至少部分地被含有具有乳化剂性质的表面活性剂单醇聚二醇醚原子团的基团取代。
EP 1 754 468公开了多季铵化聚硅氧烷在化妆品或药物组合物中用于角蛋白纤维的清洁和护理的用途,尤其人类毛发。这些多季铵聚硅氧烷含有带有四个原子团的氮原子N并因此是带正电的。
US 4,104,296描述了具有根据下式官能团的有机官能有机硅组分:
其中R″是氢和/或1至4个碳原子的烷基,x是约2至约8且n至少是1。这些组分例如可用于增强将各种树脂在无机基质上的粘附性。
WO 2008/008077描述了包含氨基甲酸酯基团的官能化聚硅氧烷。WO 2008/008077的聚硅氧烷的氨基甲酸酯基团形成在末端键合的部分残基,即这些残基连接在聚硅氧烷链的末端。WO 2008/008077官能化的聚硅氧烷在海洋环境中可以作为有用的防污材料。
WO 2007/024792描述了包含键合到有机硅链末端的氨基甲酸酯基团的有机硅。包含WO 2007/024792有机硅的氨基甲酸酯可用于制备粘合剂。
KR 2007072069描述了具有包括氨基甲酸酯结构单元的侧面连接的残基的聚硅氧烷。这些聚硅氧烷例如可在纤维软化剂中使用。
US 5,672,338描述了羟基氨基甲酸酯官能化的有机硅,其可用在个人护理和化妆品组合物中。US 5,672,338的羟基氨基甲酸酯官能化的硅烷的氨基甲酸酯基团通过桥接单元及其氧原子O连接到有机硅链上。
以下更详细地解释了通式(I)的残基。
C1-C18烃残基R1的例子包括:烷基残基,例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、叔戊基残基、己基残基、庚基残基(例如正庚基残基)、辛基残基和异辛基残基(如2,2,4-三甲基戊基残基)、壬基残基(如正辛基残基)、癸基残基(如正癸基残基)、十二烷基残基(如正十二烷基残基),环烷基残基,如环戊基、环己基、环庚基残基和甲基环己基残基,芳基残基,如苯基和萘基残基,烷芳基残基,如邻甲苯基、间甲苯基、对甲苯基、二甲苯基和乙基苯基,芳烷基残基,如苄基、α-和β-苯乙基残基。
上述烃残基任选含有脂族双键。其例子是链烯基残基,如乙烯基、烯丙基、5-己烯-1-基、E-4-己烯-1-基、Z-4-己烯-1-基、2-(3-环己烯基)乙基和环十二烷-4,8-二烯基残基。具有脂族双键的残基优选是乙烯基、烯丙基、5-己烯-1-基残基。然而,优选地,最多1%的烃残基R1含有双键。
被氟、氯或溴原子取代的C1-C18烃残基的例子包括3,3,3-三氟正丙基残基,2,2,2,2′,2′,2′-六氟异丙基残基,七氟异丙基残基和邻、间、对氯苯基残基。
烷基醇残基R1的例子来自式(X)
其中
R10:是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基,
R11:是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基,
x:是具有从1至6的值,和
y:是具有从1至40的值。
C1-C18烃残基R2的例子是饱和的直链或直链或环烷基残基,例如甲基和乙基以及丙基、丁基、戊基、己基、1-甲基丙基、环己基和十八烷基、通过氧原子连接的烷基残基或羟基。表示烃残基的离子也用于烷基残基。
烷基醇残基R2的例子来自式(X)
其中
R10:是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基,
R11:是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基,
x:是具有从1至6的值,和
y:是具有从1至40的值。
C1-C18烃残基R3的例子包括烷基残基,如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、新戊基、叔戊基残基、己基残基、庚基残基(如正庚基残基)、辛基残基和异辛基残基(如2,2,4-三甲基戊基残基)、壬基残基(如正壬基残基)、癸基残基(如正癸基)、十二烷基残基(如正十二烷基残基),环烷基残基,如环戊基、环己基、环庚基残基和甲基环己基残基,被羟基、烷氧基残基、氟、氯或溴原子取代的烃残基。
在本发明的优选具体实施方式中,化妆品或药物组合物包括一种或多种通式(I)的聚硅氧烷,其中R2选自下组:C1至C3烷氧基;烷基,优选C1至C4烷基,尤其优选甲基;和羟基。在这些通式(I)的聚硅氧烷中,R1优选是甲基。
通式(I)的聚硅氧烷是油。
毛发着色剂的颜色吸附行为可以通过通式(I)的聚硅氧烷得到改善。在头发塑型组合物中,通式(I)的聚硅氧烷的蓬松和增光效果也是显著的。此外,与疏水组分的良好相容性、良好的分散和乳化能力、与低粘度相联的有利的粘性行为和在高浓度形式下良好的可结合性(incorporability),以及所使用的根据本发明的通式(I)的聚硅氧烷的澄清外观均是有利的。通式(I)的聚硅氧烷以其良好的皮肤感觉性质为特征并显示良好的散布性和优异的滑动和载体效果。并且,它们对热、UV辐射和IR辐射是不敏感的。因此它们是毛发护理和毛发清洁组合物、毛发着色剂、护肤品和皮肤清洁组合物、防晒组合物、除臭剂、止汗剂和装饰性化妆品的有价值的组分。
本发明的化妆品或药物组合物优选含有一种或多种通式(I)的聚硅氧烷,其中,
R1表示相同或不同的选自下组的残基:氢、甲基、苯基、C1-C3烷氧基和羟基残基;
R2表示相同或不同的选自下组的残基:氢、甲基、苯基、C1-C3烷氧基和羟基残基;
R3是被羟基或C1-C3烷氧基残基取代的C1-C6烃残基;
R4是H或-CH2-(CH2)w-NH-C(=O)-O-(CH2)z-CH(OH)-R5,优选-CH2-(CH2)w-NH-C(=O)-O-(CH2)z-CH(OH)-R5;
R5是被羟基或C1-C3烷氧基残基取代的C1-C6烃残基;
m具有从1至100的值,并优选从1至10的均值;
n具有从1至3000的值,并优选从40至600的均值,尤其优选从40至350的均值;
w具有从1至6的值;
x具有从1至6的值;
y具有从1至6的值;并且
z是1、2、或3。
本发明的化妆品或药物组合物尤其优选含有一种或多种通式(I)的聚硅氧烷,其中,
R1是甲基;
R2表示相同或不同的选自下组的残基:甲基;OH和OCH3;
R3是-CH2-OH残基;
R4是-CH2-(CH2)w-NH-C(=O)-O-(CH2)z-CH(OH)-R5;
R5是-CH2-OH残基;
m具有从1至100的值,并优选从1至10的均值;
n具有从1至3000的值,并优选从40至600的均值,尤其优选从40至350的均值;
w是1;
x是1;
y是1;并且
z是1。
本发明的化妆品或药物组合物特别优选含有一种或多种通式(I)的聚硅氧烷,其中,
R1是甲基;
R2是甲基;
R3是-CH2-OH残基;
R4是-CH2-(CH2)w-NH-C(=O)-O-(CH2)z-CH(OH)-R5;
R5是-CH2-OH残基;
m具有从1至100的值,并优选从1至10的均值;
n具有从1至3000的值,并优选从40至600的均值,尤其优选从40至350的均值;
w是1;
x是1;
y是1;并且
z是1。
根据本发明的组合物优选含有从0.01至10重量%,特别优选从0.1至5重量%且尤其优选从0.3至3重量%的通式(I)的烷氧基硅烷,基于最终的组合物计。
根据本发明的组合物例如可以是水性、水醇性、水性表面活性、或醇性组合物,或基于油的组合物,包括基于无水形式的油的组合物,或乳液、悬浮液或分散体。
在本发明优选的具体实施方式中,化妆品或药物组合物是以水性、水醇性、水表面活性或醇性形式的,或表示基于油的组合物,包括基于油的无水组合物,或是以乳液、悬浮液或分散体的形式,更优选地,以流体、泡沫、喷雾剂、凝胶、摩丝、洗液、霜或粉末的形式。
使用通式(I)的聚硅氧烷,可以制备澄清、粘稠的水性、水醇性、水性表面活性组合物、醇性组合物和基于油的具有非常美的外观的组合物。
在本发明进一步优选的具体实施方式中,化妆品或药物组合物是化妆品或药物配制剂。
根据本发明的组合物的进一步优选的具体实施方式是流体、凝胶、油、泡沫、喷雾剂、洗液、霜凝胶、霜和粉末。
通式(I)的聚硅氧烷的良好的直接染色性、调理效果和增光和蓬松效果根据本发明用于制备毛发处理组合物,优选香波、毛发调理剂、毛发处理剂、造型组合物、洗发液、蓬松喷雾剂、造型液、毛发泡沫、发胶、定型组合物、毛发喷雾剂、摩丝、发油和ends fluids。
在本发明进一步优选的具体实施方式中,所述化妆品或药物组合物因此是毛发护理组合物,尤其香波、毛发调理剂、毛发护理剂、造型组合物、洗发液、蓬松喷雾剂、造型液、毛发泡沫、发胶、定型组合物、毛发喷雾剂、摩丝、发油和ends fluids。
通式(I)的聚硅氧烷改善毛发着色剂的颜色吸收行为并因此是在毛发染色剂和着色剂中有价值的组分。
在本发明进一步优选的具体实施方式中,化妆品或药物组合物因此是染发剂和/或着色剂。
皮肤护理组合物和皮肤清洁组合物的调理效果和良好的皮肤感觉特性通过通式(I)的聚硅氧烷获得。
在本发明进一步优选的具体实施方式中,化妆品或药物组合物是洗去产品,尤其是沐浴液、沐浴露或泡沫浴液。
在本发明进一步优选的具体实施方式中,化妆品或药物组合物是留下产品,尤其是日霜、晚霜、护理霜、营养霜、身体洗液、软膏或护唇组合物。在这些组合物中,日霜和夜霜是特别优选的。特别地,本发明的日霜和夜霜包括一种或多种选自有机或无机UV吸收剂的物质。
进一步优选的留下产品是装饰性化妆品,尤其化妆用品、眼影、口红或睫毛膏。这些产品包括一种或多种选自下组的物质:颜料、着色剂、染发剂、染料、珠光赋予物质和闪光赋予物质。装饰性化妆品,尤其化妆用品、眼影、口红或睫毛膏。
在本发明进一步优选的具体实施方式中,化妆品或药物组合是防晒组合物。这些组合物包括一种或多种选自无机和有机UV吸收剂的物质。
本发明的防晒组合物优选是防晒配制剂,特别优选防晒乳、防晒霜或防晒阻断剂。
在本发明进一步优选的具体实施方式中,化妆品或药物组合物是除臭剂和止汗剂,尤其是以喷雾剂、sticks、凝胶剂或洗液的形式。
在本发明进一步优选的具体实施方式中,化妆品或药物组合物是无表面活性剂的组合物,尤其是无表面活性剂的固体组合物或无表面活性剂的乳液。
在本发明进一步优选的具体实施方式中,化妆品或药物组合物是长效卷发组合物,尤其是调理剂。
在本发明尤其优选的具体实施方式中,化妆品或药物组合物是水性或水醇化妆品或药物组合物。
在本发明进一步尤其优选的具体实施方式中,化妆品或药物组合物是基于油的无水组合物。
在本发明进一步特别优选的具体实施方式中,化妆品或药物组合物是乳液。
本发明的乳液可以是油包水乳液或水包油乳液、微乳液、纳米乳液和多重乳液。根据本发明的乳液可以以已知的方法制备,如通过冷却、加热、加热/冷却或PIT乳化。
本发明的乳液优选是油包水(W/O-)乳液或水包油(O/W-)乳液,特别优选油包水乳液。
发明的水包油乳液优选包括水或水分数在量上为从5至95重量%,优选15至75重量%,尤其优选25至85重量%,基于最终的组合物计。
发明的油包水乳液优选包括水或水分数在量上为从5至95重量%,优选15至75重量%,尤其优选25至65重量%,基于最终的组合物计。
在本发明的优选实施方式中,所发明的W/O乳液是有机硅包水乳液(W/Si乳液)。这些本发明的有机硅包水乳液优选包括硅烷分数在量上为从5至95重量%,优选15至75重量%,尤其优选25至65重量%,基于最终的组合物计。
在本发明的进一步优选实施方式中,所发明的O/W乳液是水包有机硅乳液(Si/W乳液)。这些本发明的水包有机硅乳液优选包括硅烷分数在量上为从5至95重量%,优选15至75重量%,尤其优选25至85重量%,基于最终的组合物计。
对于根据本发明的基于水-醇或醇的组合物,所有一元醇或多元醇都是合适的。优选具有1至4个碳原子的醇,例如乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、叔丁醇或甘油和亚烷基二醇,尤其是丙二醇、丁二醇或戊二醇,和所述醇的混合物。进一步优选的醇是相对分子量小于2000的聚乙二醇。特别优选的是,使用相对分子量为200至600的聚乙二醇和使用相对分子量为400至600的聚乙二醇。
根据本发明的基于油的组合物优选可以含有:具有直链或支链、饱和或不饱和C7-C40-碳链的烃基油,例如十二烷、异十二烷、胆固醇、氢化的聚异丁烯、二十二烷、十六烷、异十六烷、石蜡和异石蜡,但也可以是动物和植物来源的甘油三酯,例如,牛油、猪油、鹅脂、角鲨烷、羊毛脂、葵花籽油、玉米油、大豆油、大米油、希蒙得木油、babusscu oil、南瓜油、葡萄籽油、芝麻油、核桃油、杏仁油、澳洲坚果油、鳄梨油、甜扁桃仁油、lady′s smock oil、蓖麻油、橄榄油、花生油、菜籽油和椰子油和合成的油,如purcellin oil、直链和/或支链脂肪醇和脂肪酸的酯,优选具有6至18,优选8至10个碳原子的Guerbet醇;直链(C6-C13)-脂肪酸与直链(C6-C20)脂肪醇的酯;支链(C6-C13)-羧酸和直链(C6-C20)脂肪醇的酯,直链(C6-C18)脂肪酸与支链醇的酯,尤其是2-乙基己醇;直链和/或直链脂肪酸和多元醇(如二聚二醇或三聚二醇)和/或Guerbet醇的酯;C1-C10-羧酸或C2-C30-二羧酸的醇酯,酯,如己二酸二辛酯、二异丙基二聚二亚油酸酯;丙二醇/二辛酸酯或蜡,如蜂蜡、石蜡、微晶蜡,任选地与亲水性蜡组合,诸如,例如十六烷基硬脂醇;氟化的或全氟化的油;C1-C30-羧酸的甘油一酯、C1-C30-羧酸的甘油二酯、C1-C30-羧酸的甘油三酯,例如辛酸/癸酸的甘油三酯、C1-C30-羧酸的乙二醇单酯、C1-C30-羧酸的乙二醇二酯、C1-C30-羧酸的丙二醇单酯、C1-C30-羧酸的丙二醇二酯和上述各类化合物的丙氧基化物和乙氧基化物的衍生物。羧酸可以含有直链或支链的烷基基团或芳基基团。举例来说,可例举癸二酸二异丙酯、己二酸二异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、丙酸肉豆蔻酯、乙二醇二硬脂酸酯、2-乙基己基棕榈酸酯、新戊酸异癸酯、二-2-乙基己基马来酸酯、棕榈酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、硬脂酸十八烷基酯、硬脂酸鲸蜡酯、山嵛酸山嵛基酯、马来酸二辛酯、癸二酸二辛酯、辛酸鲸蜡酯、二亚油酸二异丙酯、辛酸/癸酸甘油三酯、PEG-6辛酸/癸酸甘油三酯、PEG-8辛酸/癸酸甘油三酯、蓖麻油酸鲸蜡酯、胆固醇羟基硬脂酸酯、胆固醇异硬脂酸酯、C1-C30-单酯和甘油的多酯,例如三山嵛酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、棕榈酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、二棕榈酸甘油酯、糖的C1-C30-羧酸单酯,例如葡萄糖三油酸酯、大豆油脂肪酸的葡萄糖四酯、大豆油脂肪酸的甘露糖四酯、油酸半乳糖四酯、亚麻酸阿拉伯糖四酯、木糖四亚油酸酯、半乳糖五油酸酯、山梨醇四油酸酯、山梨酸不饱和大豆油脂肪酸六酯、木糖醇五油酸酯、蔗糖四油酸酯、蔗糖五油酸酯、蔗糖六油酸酯、蔗糖七油酸酯、蔗糖油酸酯。
可获得的有机硅油优选二甲基聚硅氧烷和环甲基硅油、聚二烷基硅氧烷R3SiO(R2SiO)xSiR3,其中,R是甲基或乙基,特别优选甲基,且x是从2至500的数,例如在商标VICASIL(General Electric Company)下可获得的二甲基硅油、DOW CORNING 225、DOW CORNING 2000(Dow Corning Corporation)、三甲基甲硅烷氧基硅酸酯[(CH2)3SiO)1/2]x[SiO2]y,其中x是从1至500中的数,y是从1至500中的数,聚二甲基硅氧烷醇R3SiO(R2SiO)xSiR2OH和HOR2SiO(R2SiO)xSiR2OH,其中R是甲基或乙基,x是约500的数,聚烷基芳基硅氧烷,例如在商标SF 1075 METHYLPHENYL FLUID(General Electric Company)和556 COSMETIC GRADE PHENYL TRIMETHICONE FLUID(Dow Corning Corporation)下可获得的聚甲基苯基硅氧烷,聚二芳基硅氧烷、有机硅树脂、环有机硅和氨基-、脂肪酸-、醇-、聚醚-、环氧-、氟-和/或烷基改性的有机硅化合物、聚醚硅氧烷共聚物、聚三甲基硅氧烷,例如苯基聚三甲基硅氧烷有机硅15M50和辛酰基聚三甲基硅氧烷31M50和聚甲基硅氧烷,例如辛酰基聚甲基硅氧烷有机硅41M15。
着色剂和染发剂,优选根据本发明的毛发着色剂和染发剂优选在常规的pH范围内含有直接染色和/或氧化染色的前体。合适的直接染料优选是,硝基苯胺衍生物,如1-[(2-羟乙基)氨基]-2-硝基苯(黄2)、4-羟基丙氨基-3-硝基苯酚(红BN)、3-硝基-对羟基乙基氨基苯酚(红54)、4-羟基乙基氨基-3-硝基苯胺(红3)、N,N′-双(羟乙基)-2-硝基-对苯二胺(紫BS)、N,N′,N′-三(羟乙基)-2-硝基-对苯二胺(Blue 2)、4-(2′-羟乙基)氨基-3-硝基甲苯、4-(2′-羟乙基)氨基-3-硝基苄基醇、4-(2′-羟乙基)氨基-3-硝基-1-三氟甲基苯、4-(2′,3′-二羟丙基)氨基-3-硝基氯苯、4-(2′-羟乙基)氨基-3-硝基溴苯和4-(2′,3′-二羟丙基)氨基-3-硝基溴苯、硝基苯衍生物,例如2-氨基-4-硝基苯酚,苦氨酸,1-[(2′-羟乙基)氨基]-2-氨基-4-硝基苯、2-硝基-4-[(2′-羟乙基)氨基]苯胺、4-双[(2′-羟乙基)氨基]-1-甲基氨基-2-硝基苯、2,5-双[(2′-羟乙基)氨基]硝基苯、2-(2′-羟乙基)氨基-4,6-二硝基酚、1-氨基-4-(2′,3′-二羟丙基)氨基-2-硝基-5-氯苯,但也可以是三苯甲烷染料,例如基本紫1(C.I.42535),偶氮染料,例如,酸棕4(C.I.14805),蒽醌染料,例如分散蓝23(C.I.61545)、分散紫4(C.I.61105)、1,4,5,8-四氨基蒽醌和1,4-二氨基蒽醌以及其他直接染料。
可获得的氧化染料前体优选对苯二胺和氨基苯酚及其衍生物,诸如,例如对甲苯二胺、对苯二胺、对氨基苯酚,其与所谓的改性剂或偶联剂,诸如,例如间苯二胺、间苯二酚、间氨基苯酚及其用于遮蔽染色目的的衍生物。
用于开发毛发染色的合适氧化剂优选是羟基过氧化物和其加成化合物。
为了提高颜色强度,根据本发明的组合物可以含有常规的在化妆品体系中的载体,尤其是苄醇、香草醛(4-羟基-3-甲氧基苯甲醛)、异香草醛、对羟基苯甲醚、3-羟基-4-甲氧基苯甲醛、2-苯氧乙醇、水杨醛、3,5-二羟基苯甲醛、3,4-二羟基苯甲醛、4-羟基苯基乙酰胺、甲基对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲醛、间甲苯酚、氢醌甲基醚、邻氟苯酚、间氟苯酚、对氟苯酚、2-(2′-羟苯氧基)乙醇,3,4-亚甲基二氧苯酚、间苯二酚单甲基醚、3,4-二甲氧基苯酚、3-三氟甲基苯酚、间苯二酚单乙酸酯、乙香草醛、2-硫代苯乙醇、乳酸丁酯和羟乙酸丁酯。协同效应尤其有利的是根据本发明的包含苯氧乙醇和/或苄醇的组合物。
根据本发明的毛发着色剂有利地可以包括珍珠光泽赋予化合物,例如脂肪酸单烷醇酰胺,脂肪酸二烷醇酰胺、亚烷醇的单酯或二酯,尤其乙二醇和/或丙二醇或其与高级脂肪酸的低聚物,例如棕榈酸、硬脂酸或山嵛酸,或其混合物,亚烷醇与脂肪酸的单酯或二酯,脂肪酸及其金属盐,甘油与羧酸和各种酮砜的单酯或多酯,优选具有约3个乙二醇单元的乙二醇二硬脂酸酯和聚乙二醇二硬脂酸酯。
根据本发明的毛发处理组合物优选包括0.1至15重量%,尤其优选1至10重量%的珍珠光泽赋予化合物,基于最终的组合物计。
根据本发明的组合物的闪烁和光泽效应可以优选通过添加云母、着色的聚丙烯酸酯和云母、云母-氧化铁、云母-二氧化钛和通过颜料来产生。合适的颜料是金属氧化物,例如氧化碳、二氧化钛、群青和用阳离子型涂层改性的颜料,如在WO 00/12053和EP 504 066中所描述的。
作为进一步的助剂和添加剂,根据本发明的化妆品组合物可以包括表面活性剂、乳化剂、阳离子型聚合物、增稠剂、膜形成剂、抗生素活性成分、收敛剂、抗氧化剂、紫外线包含滤光剂、颜料/微颜料、胶凝剂和其他在化妆品中的常规添加剂,诸如,例如,富脂剂、增湿剂、有机硅、稳定剂、调节剂、glyceryol、防腐剂、珠光剂、染料、香料和香料油、溶剂、助水溶物、遮光剂、脂肪醇、具有角质软化和角质促进效应的物质、去头屑剂、生物源性活性成分(局部麻醉剂、抗生素、消炎药、抗过敏药、皮质激素、亲皮质剂)、维生素、泛AHA酸(α-羟基羧酸)、植物提取物,例如芦荟vera和蛋白。
可提及的阴离子洗涤活性物质优选是:C10-C20-烷基和链烯基羧化物,烷基醚羧化物、脂肪醇的硫酸酯、脂肪醇醚硫酸酯、烷基胺硫酸酯和磺酸酯、脂肪酸烷基胺聚乙二醇醚硫酸酯、链烷基硫酸酯、链烷基磺酸酯和羟基链烷基磺酸酯、烯烃磺酸酯、异苏氨酸的酰基酯、硫代磺基脂肪酸酯、烷基苯磺酸酯、烷基酚二醇醚磺酸酯、磺基丁二酸酯、磺基丁二酸单酯和二酯、脂肪醇醚磷酸酯、蛋白质-脂肪酸浓缩产物、烷基甘油一酯硫酸酯和磺酸酯、烷基甘油酯醚磺酸酯、脂肪酸甲基牛磺酸、脂肪酸肌氨酸酯、磺基蓖麻酸酯、两性醋酸酯或两性甘氨酸酯、酰基谷氨酸酯。这些化合物及其混合物以其水溶液或水分散盐的形式使用,例如钠、钾、镁、铵、单-、双-、三乙醇胺和烷基铵盐类似物。
阴离子表面活性剂的重量分数优选是1至30重量%,特别优选5至25重量%,尤其优选10至22重量%,基于最终的组合物计。
合适的阳离子表面活性剂例如是,季铵盐,例如:二(C10-C24-烷基)二甲基铵氯化铵或溴化铵,优选二(C12-C18-烷基)二甲基氯化铵或溴化铵;C10-C24-烷基二甲基乙基氯化铵或溴化铵;C10-C24烷基三甲基氯化铵或溴化铵,优选十六烷基三甲基氯化铵或溴化铵和C20-C22-烷基三甲基氯化铵或溴化铵;C10-C24-烷基二甲基苄基氯化铵或溴化铵,优选C12-C18-烷基二甲基苄基氯化铵;N-(C10-C18-烷基)吡啶氯化物或溴化物,优选N-(C12-C16-烷基)吡啶氯化物或溴化物;N-(C10-C18-烷基)异喹啉氯化物、溴化物或单烷基硫酸酯;N-(C12-C18-烷基)聚酰胺甲酰甲基)吡啶氯化物;N-(C12-C18-烷基)-N-甲基吗啉蓊氯化物、溴化物或单烷基硫酸酯;N-(C12-C18-烷基)-N-乙基吗啉蓊氯化物、溴化物或单烷基硫酸酯;C16-C18-烷基五氧基乙基氯化铵;二异丁基苯氧基乙氧基乙基二甲基苄基氯化铵;N,N-二乙氨乙基硬脂酰胺和-油烯基酰胺与盐酸、乙酸、乳酸、柠檬酸、磷酸的盐;N-酰氨乙基,N,N-二乙基-N-甲基氯化铵、溴化铵或单烷基硫酸铵和N-酰氨乙-N,N-二乙基-N-苄基氯化铵、溴化铵或单烷基硫酸铵,其中烷基优选是硬脂酰基或油烯基。
阳离子表面活性剂的重量分数优选是0.1至10重量%,尤其优选0.2至7重量%,特别尤其优选0.5至5重量%,基于最终的组合物计。
可以用作洗涤活性物质的合适的非离子型表面活性剂优选是乙氧基化脂肪醇(烷基聚乙二醇);烷基酚聚乙二醇;烷基硫醇聚乙二醇;乙氧基化脂肪胺(烷基氨基聚乙二醇);乙氧基化脂肪酸(酰基聚乙二醇);乙氧基化聚丙二醇脂肪酰胺聚乙二醇;N-烷基-,N-烷氧基多羟基脂肪酰氨,尤其是脂肪酸N-甲基葡萄糖酰胺,蔗糖酯;聚乙二醇醚,烷基聚葡糖苷,磷脂(乙氧基化和非乙氧基化的单-、二-、和三磷酸酯)。
在根据本发明的组合物(例如在洗去产物的情况下)中非离子型表面活性剂的重量分数优选在从1至20重量%,尤其优选2至10重量%,特别优选3至7重量%的范围内,基于最终的组合物计。
优选的两性表面活性剂是:作为碱金属和单-、双-和三铵盐的N-(C12-C18-烷基)-β-氨基丙酸酯和N-(C12-C18-烷基)-β-亚氨基二丙酸;N-酰胺基烷基-N,N-二甲基乙酸甜菜碱,优选N-(C8-C18-酰基)氨丙基-N,N-二甲基乙酸甜菜碱;C12-C18-烷基二甲基磺基丙基甜菜碱;基于咪唑啉的两性表面活性剂(商标名:),优选1-(β-羧甲基氧乙基)-1-(羧甲基)-2-月桂基咪唑鎓盐的钠盐;氧化胺,例如C12-C18-烷基二甲基氧化胺、脂肪酸氨基烷基二甲基氧化胺。
两性表面活性剂的重量分数优选是0.5至20重量%,尤其优选1至10重量%,基于完整的组合物。
此外,由以下组成的泡沫促进辅助表面活性剂:烷基甜菜碱、烷基氨基甜菜碱、氨基丙酸酯、氨基甘氨酸酯、咪唑鎓甜菜碱和磺基甜菜碱、氧化胺和脂肪酸烷醇胺或聚羟基酰胺可在根据本发明的组合物中使用。
在根据本发明的组合物中优选的表面活性剂是烷基醚硫酸酯、烷基硫酸酯,尤其十二烷基硫酸酯、烷基甜菜碱,尤其椰油酰胺丙基甜菜碱、两性醋酸酯、酰基谷氨酸酯,尤其椰油酰谷氨酸钠、烷基醚磺基琥珀酸酯,尤其月桂基聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯二钠和椰子脂肪酸二乙醇酰胺。
在根据本发明的组合物中使用的表面活性剂的总量优选至1至70重量%,尤其优选10至40重量%,特别优选12至35重量%,基于最终的组合物。
根据本发明的以乳液形式存在的组合物可以不需要其他乳化剂来制备,或包括一种或多种乳化剂。这些乳化剂可选自非离子型、阳离子型、阳离子型或两性乳化剂。
合适的非生成离子的辅助乳化剂优选是,在具有8至22碳原子直链脂肪醇上,在具有12至22碳原子的脂肪酸上,在烷基中仅具有8至15碳原子的烷基酚和在山梨聚糖或山梨醇酯上从0至30mol环氧乙烷和/或0至5mol环氧丙烷的添加产物;在甘油上从0至30mol环氧乙烷的(C12-C18)脂肪酸单酯或二酯的添加产物;具有6至22碳原子的饱和和不饱和脂肪酸的单甘油酯和甘油二酯和山梨聚糖单酯和二酯和任选地其环氧乙烷添加产物;在蓖麻油和/或氢化蓖麻油上从15至60mol环氧乙烷的添加产物;多元醇和,尤其,聚甘油、酯,诸如,例如,聚甘油蓖麻醇酯和聚甘油聚-12-羟基硬脂酸酯。同样优选合适的是乙氧基化脂肪胺、脂肪酰胺、脂肪酸烷醇胺和两种或多种这类物质的化合物的混合物。
合适的生成离子的辅助乳化剂例如,阴离子型乳化剂,如单-、二-或三磷酸酯、皂(例如硬脂酸钠)、脂肪醇硫酸酯,但也可以是阳离子型乳化剂,如单-、二-或三烷基季铵化合物以及其聚合衍生物。
可获得的两性乳化剂优选是烷基氨基烷基羧酸、甜菜碱、硫代甜菜碱和咪唑啉衍生物。
使用天然存在的乳化剂也是可能的,在这些乳化剂中优选蜂蜡、羊毛蜡、卵磷脂和甾醇。
脂肪醇乙氧基化物优选选自乙氧基化的硬脂醇、鲸蜡醇、鲸蜡硬脂醇,尤其是聚乙二醇(13)硬脂醚、聚乙二醇(14)硬脂醚、聚乙二醇(15)硬脂醚、聚乙二醇(16)硬脂醚、聚乙二醇(17)硬脂醚、聚乙二醇(18)硬脂醚、聚乙二醇(19)硬脂醚、聚乙二醇(20)硬脂醚、聚乙二醇(12)异硬脂醚、聚乙二醇(13)异硬脂醚、聚乙二醇(14)异硬脂醚、聚乙二醇(15)异硬脂醚、聚乙二醇(16)异硬脂醚、聚乙二醇(17)异硬脂醚、聚乙二醇(18)异硬脂醚、聚乙二醇(19)异硬脂醚、聚乙二醇(20)异硬脂醚、聚乙二醇(13)鲸蜡醚、聚乙二醇(14)鲸蜡醚、聚乙二醇(15)鲸蜡醚、聚乙二醇(16)鲸蜡醚、聚乙二醇(17)鲸蜡醚、聚乙二醇(18)鲸蜡醚、聚乙二醇(19)鲸蜡醚、聚乙二醇(20)鲸蜡醚、聚乙二醇(13)异鲸蜡醚、聚乙二醇(14)异鲸蜡醚、聚乙二醇(15)异鲸蜡醚、聚乙二醇(16)异鲸蜡醚、聚乙二醇(17)异鲸蜡醚、聚乙二醇(18)异鲸蜡醚、聚乙二醇(19)异鲸蜡醚、聚乙二醇(20)异鲸蜡醚、聚乙二醇(12)油基醚、聚乙二醇(13)油基醚、聚乙二醇(14)油基醚、聚乙二醇(15)油基醚、聚乙二醇(12)月桂基醚、聚乙二醇(12)异月桂基醚、聚乙二醇(13)鲸蜡硬脂醚、聚乙二醇(14)鲸蜡硬脂醚、聚乙二醇(15)鲸蜡硬脂醚、聚乙二醇(16)鲸蜡硬脂醚、聚乙二醇(17)鲸蜡硬脂醚、聚乙二醇(18)鲸蜡硬脂醚、聚乙二醇(19)鲸蜡硬脂醚、聚乙二醇(20)鲸蜡硬脂醚、聚乙二醇(20)硬脂酸酯、聚乙二醇(21)硬脂酸酯、聚乙二醇(22)硬脂酸酯、聚乙二醇(23)硬脂酸酯、聚乙二醇(24)硬脂酸酯、聚乙二醇(25)硬脂酸酯、聚乙二醇(12)异硬脂酸酯、聚乙二醇(13)异硬脂酸酯、聚乙二醇(14)异硬脂酸酯、聚乙二醇(15)异硬脂酸酯、聚乙二醇(16)异硬脂酸酯、聚乙二醇(17)异硬脂酸酯、聚乙二醇(18)异硬脂酸酯、聚乙二醇(19)异硬脂酸酯、聚乙二醇(20)异硬脂酸酯、聚乙二醇(21)异硬脂酸酯、聚乙二醇(22)异硬脂酸酯、聚乙二醇(23)异硬脂酸酯、聚乙二醇(24)异硬脂酸酯、聚乙二醇(25)异硬脂酸酯、聚乙二醇(12)油酸酯、聚乙二醇(13)油酸酯、聚乙二醇(14)油酸酯、聚乙二醇(15)油酸酯、聚乙二醇(16)油酸酯、聚乙二醇(17)油酸酯、聚乙二醇(18)油酸酯、聚乙二醇(19)油酸酯、聚乙二醇(20)油酸酯。
作为乙氧基化烷基醚羧酸或其盐,因此有利地使用月桂醇聚醚11-羧酸钠是可能的。
有利的烷基醚硫酸盐是月桂醇聚醚-14硫酸钠,有利的乙氧化胆固醇衍生物是聚乙二醇(30)胆固醇醚。同样优选聚乙二醇(25)大豆甾醇。
可使用的乙氧基化甘油三酯有利地是聚乙二醇(60)月见草甘油酯。
还有利的是,从以下组中选择聚乙二醇甘油脂肪酸酯:月桂酸聚乙二醇(20)甘油酯、癸酸聚乙二醇(6)甘油酯、油酸聚乙二醇(20)甘油酯、异硬脂酸聚乙二醇(20)甘油酯和油酸/椰油酸聚乙二醇(18)甘油酯。
在失水山梨醇酯中,单月桂酸聚乙二醇(20)失水山梨醇酯、单硬脂酸聚乙二醇(20)失水山梨醇酯、单异硬脂酸聚乙二醇(20)失水山梨醇酯、单棕榈酸聚乙二醇(20)失水山梨醇酯、单油酸聚乙二醇(20)失水山梨醇酯是尤其合适的。
可使用的有利的W/O乳化剂是以下:具有8至30碳原子的脂肪醇、饱和和/或不饱和、支化和/或非支化的、链长从8至24,尤其12至18个碳原子的链烷羧酸的单甘油酯;饱和和/或不饱和、支化和/或非支化的、链长从8至24,尤其12至18个碳原子的链烷羧酸的双甘油酯;饱和和/或不饱和、支化和/或非支化的、链长从8至24,尤其12至18个碳原子的醇的单甘油醚;饱和和/或不饱和、支化和/或非支化的、链长从8至24,尤其12至18个碳原子的醇的双甘油醚;饱和和/或不饱和、支化和/或非支化的、链长从8至24,尤其12至18个碳原子的链烷羧酸的丙二醇醚、以及饱和和/或不饱和、支化和/或非支化的、链长从8至24,尤其12至18个碳原子的链烷羧酸的失水山梨醇酯。
特别有利的W/O乳化剂是单硬脂酸甘油酯,单异硬脂酸甘油酯、肉豆蔻酸单甘油酯、单油酸甘油酯、单月桂酸甘油酯、单辛酸甘油酯、单癸酸甘油酯、单硬脂酸二甘油酯、单异硬脂酸二甘油酯、单硬脂酸丙二醇酯、单异硬脂酸丙二醇酯、单辛酸丙二醇酯、单月桂酸丙二醇酯、单异硬脂酸失水山梨醇酯、单月桂酸失水山梨醇酯、单辛酸失水山梨醇酯、单异油酸失水山梨醇酯、蔗糖二硬脂酸酯、鲸蜡醇、硬脂醇、花生醇、山嵛醇、异山嵛醇、鲨油醇、鲛肝醇或聚乙二醇(2)硬脂醚。
除通式(I)的聚硅氧烷外,存在于根据本发明的组合物中的乳化剂的质量分数优选是0.1至20重量%,尤其优选0.5至15重量%,特别优选1至10重量%,基于最终的组合物计。
合适的阳离子型聚合物优选在INCI名下“聚季铵盐”的已知的化合物,尤其聚季铵盐-31、聚季铵盐-16、聚季铵盐-24、聚季铵盐-7、聚季铵盐-22、聚季铵盐-39、聚季铵盐-28、聚季铵盐-2、聚季铵盐-10、聚季铵盐-11、聚季铵盐-37&矿物油&PPG trideceth(SC95)、PVP甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵和藻酸钙和藻酸铵。
此外,优选可以使用以下物质:阳离子型纤维素衍生物;阳离子型淀粉;二烯丙基铵盐和丙烯酰胺的共聚物;季铵化的乙烯基吡咯烷酮/乙烯基咪唑聚合物;聚乙二醇和胺的缩合产物;季铵化的胶原多肽;季铵化的小麦多肽;聚乙烯亚胺;阳离子型有机硅聚合物,诸如,例如酰氨基甲硅油;己二酸和二甲基氨基羟基丙基二亚乙基三胺的共聚物;多氨基聚酰胺和阳离子型甲壳素衍生物,诸如,例如壳聚糖。
在根据本发明的组合物中阳离子型聚合物的重量分数可以优选在从0.1至10重量%的范围内,尤其优选在从0.2至5重量%的范围内,特别优选再从0.5至2.5重量%的范围内,基于最终的组合物计。
组合物所期望的粘度可通过添加增稠剂调节。优选合适的是纤维素醚和其他纤维素衍生物(例如羧甲基纤维素、羟乙基纤维素)、明胶、淀粉和淀粉衍生物、藻酸钠、脂肪酸聚乙二醇酯、琼脂、黄蓍胶或糊精衍生物,尤其糊精酯。
所使用的合成聚合物是各种材料,优选聚乙烯醇,聚丙烯酰胺,聚乙烯酰胺,聚磺酸,尤其是基于丙烯酰氨基烷基磺酸的铵盐和环状N-乙烯基甲酰胺或环状和直链N-乙烯基甲酰胺的共聚物以及疏水改性的丙烯酰氨基烷基磺酸共聚物,聚丙烯酸,聚丙烯酸衍生物,聚丙烯酸酯,聚乙烯基吡咯烷酮,聚乙烯基甲基醚、聚氧化乙烯、马来酸酐和乙烯基甲基醚的共聚物,和上述化合物的各种混合物和共聚物,包括它们的各种盐和酯。如果需要,这些聚合物可以交联或不交联。
尤其特别适合于油基组合物的增稠剂是糊精酯,例如糊精棕榈酸酯,但也可以是脂肪酸皂、脂肪醇和有机硅蜡,例如,烷基甲硅油、有机硅41M40、有机硅41M50和烷基二甲硅油、有机硅41M65、有机硅41M70、有机硅41M80或有机硅41M90。
取决于所要的用途,优选的成膜剂是苯基苯并咪唑磺酸的盐,水溶性聚氨酯,例如C10-聚氨甲酰基聚甘油酯,聚乙烯醇,聚乙烯基吡咯烷酮共聚物,例如乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯酯共聚物,水溶性丙烯酸聚合物/共聚物或其酯或盐,例如丙烯酸/甲基丙烯酸和脂肪醇的聚乙二醇醚的偏酯共聚物,例如丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物,水溶性纤维素,例如羟甲基纤维素,羟乙基纤维素,羟丙基纤维素,水溶性季铵盐,聚季铵盐,羧乙烯基聚合物,卡波姆及其盐,多糖,例如聚葡萄糖和葡聚糖,醋酸乙烯酯/巴豆酸乙烯酯,例如可在商标名A 60(Clariant)下获得,和聚合物型氧化胺,例如代表性地在商标Diaformer Z-711,712,731,751下获得。
在本发明优选的具体实施方式中,化妆品或药物组合物包括一种或多种抗微生物活性成分。
优选适合的抗微生物活性成分如防腐剂或杀真菌活性成分是含有一个或多个芳香族取代基的醇,优选2-苯氧乙醇、1-苯氧-2-丙醇、苄醇、2-羟基联苯和2-苯氧乙醇、对羟基苯甲酸酯(盐),优选对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、异对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸甲酯钠、对羟基苯甲酸乙酯钠、对羟基苯甲酸丙酯钠、对羟基苯甲酸异丁酯钠、对羟基苯甲酸丁酯钠或对羟基苯甲酸异丁酯钠,甲醛供给活性物质,优选咪唑烷基脲、重氮烷基脲、羟甲基甘氨酸钠、DMDM乙内酰脲,卤代活性物质,优选碘代丙炔基氨基甲酸丁酯、2-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇、2,4,4′-三氯-2′-羟基二苯基醚(三氯生)、3,4,4′-三氯均二苯脲(三氯卡班)、chlorbutanulum、2,4-二氯苄基醇、N-(4-氯苯基-N′-(3,4-二氯苯基)脲、1,2-二溴-2,4-二氰基丁烷、摩尔比为3∶1的甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮、氯二甲酚、酮康唑、奥昔康唑、布康唑、克霉唑、益康唑、恩康唑、芬替康唑、咪康唑、硫康唑、噻康唑、氟康唑、伊曲康唑、特康唑,阳离子型含氮活性物质,优选十六烷基三甲基氯化铵、氯化十六烷基吡啶、氯化苄乙氧铵、二异丁基乙氧基乙基-二甲基苄基氯化铵、二异丁基-苯氧基-乙氧基乙基-二甲基苄基-氯化铵、N-烷基-N,N-二甲基-苄基-氯化铵、-溴化铵、-糖精铵、三甲基氯化铵、醋酸氯羟化铝钠、三十六烷基甲基氯化铵、二氨基烷基酰胺,例如L-赖氨酸十六烷基酰胺,有机酸及其盐,优选柠檬酸、柠檬酸重金属络合物例如柠檬酸银、枸橼酸三乙酯、苯甲酸、苯甲酸钠、苯甲酸钾、山梨酸、山梨酸钾、山梨酸钠、山梨酸铵、丙酸、水杨酸、水杨酸盐,优选水杨酸钠、水杨酸铵、水杨酸钾、2,4-己二酸、甲酸、二十一碳烯酸,杂环活性物,优选3-乙酰基-甲基-2,4-(3H)吡喃二酮、5-氨基-1,3-双-(2-乙基己基)-5-甲基-六羟基吡啶、4,4-二甲基-1,3-噁唑烷、甲基异噻唑啉酮、1-羟基-4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-2(1H)-吡啶酮和其单氨基乙醇盐,氯化银、聚(六亚甲基二胍)-盐酸盐,piroctose,优选其锌盐;巯氧吡啶及其重金属盐,优选巯氧毗啶锌,苯酚硫酸锌;不饱和的抗微生物剂,优选法尼醇、特比萘芬、萘替芳;杂环芳香活性物,优选联苯苄唑、氯康唑、异康唑或二醇,优选戊二醇、辛酰二醇、1,2-己二醇、乙基己基甘油、辛酸甘油酯和抗菌活性物的组合物。
根据本发明的组合物包括抗生素制剂,优选以0.001至5重量%的量,尤其优选以从0.01至3重量%的量,尤其优选以0.1至2重量%的量,基于最终的组合物计。
收敛剂优选是氧化物,优选氧化镁、氧化铝、二氧化钛、二氧化锆和氧化锌,氧化水合物,优选水合氧化铝(勃姆石)和氢氧化物,优选钙、镁、铝、钛和锆或锌。
根据本发明的组合物的收敛剂成分优选以从0至50重量%的量,尤其优选以从0.01至10重量%的量和特别优选以从0.1至10重量%的量,基于最终的组合物计。
有利地,根据本发明的组合物包括一种或多种抗氧化剂。有利地,但然而是任选地,可使用的氧化剂是常规的或适于化妆品和/或药物施用的所有抗氧化剂。
有利地,抗氧化剂选自:氨基酸(例如甘氨酸,组氨酸,酪氨酸,色氨酸)以及其衍生物,咪唑(例如尿刊酸)及其衍生物,肽例如D,L-肌肽,D-肌肽,L-肌肽以及其衍生物(例如鹅肌肽),类胡萝卜素、胡萝卜素(例如,-胡萝卜素、-胡萝卜素、番茄红素)以及其衍生物,氯原酸以及其衍生物,硫辛酸及其衍生物(例如二氢硫辛酸),硫代葡萄糖金,丙基硫氧嘧啶和其它硫醇(例如硫氧还蛋白、谷胱甘肽、半胱氨酸、胱氨酸和糖基,N-乙酰、甲基、乙基、丙基、戊基、丁基和月桂基、棕榈酰基、油烯基、亚油醇基,胆固醇基以及其甘油酯)以及其盐,硫代二丙酸二月桂醇酯,硫代二丙酸二硬脂醇酯,硫代二丙酸及其衍生物(酯、醚、肽、脂质、核苷酸、核酸和盐),和已非常低剂量的磺基肟化合物(例如丁硫氨酸磺基肟,高半胱氨酸磺基肟,丁硫氨酸砜,戊-、己-、庚硫堇磺基肟)(例如pmol/kg),以及(金属)螯合剂(例如α-羟基脂肪酸,软脂酸,植酸,乳酸铁),α-羟酸(例如柠檬酸、乳酸、苹果酸),腐殖酸,胆汁酸、胆汁提取物、胆红素、胆绿素、EDTA、EGTA以及其衍生物,不饱和脂肪酸以及其衍生物(例如 -亚麻酸、亚油酸、油酸),叶酸以及其衍生物,泛醌和泛醇以及其衍生物,维生素C和衍生物(例如抗坏血酸棕榈酸酯,Mg抗坏血磷酸酯,抗坏血酸酯),生育酚和衍生物(例如醋酸维生素E),维生素A和衍生物(例如维生素A棕榈酸酯),和安息香树脂的苯甲酸松酯,芸香亭酸以及其衍生物,α-糖基芸香苷、阿魏酸、呋喃亚甲基葡糖醇、肌肽、丁基羟甲苯,丁基羟基茴香醚、正二氢愈创木脂酸、去甲二氢愈创脂酸、三羟基丁酰苯、尿酸以及其衍生物、甘露糖以及其衍生物,锌以及其衍生物(例如ZnO、ZnSO4),硒以及其衍生物(例如硒蛋氨酸),芪类以及其衍生物(例如苯乙烯氧化物,反式-苯乙烯氧化物),超氧化物歧化酶以及根据本发明合适的这些特定物质的衍生物(盐、酯、醚、糖、核苷酸、核苷、肽和脂类)。
为了本发明的目的,尤其有利地使用水溶性抗氧化剂。
抗氧化剂能保护皮肤和头发免于氧化损伤。此处优选的抗氧化剂是维生素E及其衍生物和维生素A及其衍生物。
在根据本发明的组合物中抗氧化剂(一种或多种化合物)的量为优选0.001至30重量%,尤其优选0.05至20重量%,尤其1至10重量%,基于最终的组合物计。
如果维生素E和/或其衍生物是一种或多种抗氧化剂,基于最终的组合物计,有利的是选择它们的特殊浓度为从0.001至10重量%的范围。
在本发明尤其优选的具体实施方式中,化妆品或药物组合物包括选自超氧化物歧化酶、生育酚(维生素E)和抗坏血酸(维生素C)的抗氧化剂。
在本发明进一步优选的具体实施方式中,化妆品或药物组合物包括一种或多种UV滤光剂或UV吸收剂。该一种或多种UV滤光剂或UV吸收剂可以是有机或无机物质。这些组合物可以是用于保护皮肤和/或毛发的防晒组合物。然而,这些组合物也可是其他组合物。在这些其他组合物中,该一种或多种UV滤光剂或UV吸收剂可保护组合物的其他成分免受UV辐射影响。
例如可以用作UV滤光剂或UV吸收剂的颜料或微颜料优选是超细的二氧化钛、云母二氧化钛、氧化铁、云母氧化铁、氧化锌、氧化硅、群青、氧化铬。
合适的有机紫外线滤光剂或紫外线吸收剂优选是4-氨基苯甲酸;3-(4′-三甲基铵)-苯亚甲基硼烷-2-酮硫酸甲酯;3,3,5-三甲基环己烷水杨酸酯、2-羟基-4-甲氧基二苯酮;2-苯基苯并咪唑-5-磺酸及其钾、钠和三氨基乙醇盐;3,3′-(1,4-亚苯基二次甲基)双(7,7-二甲基-2-氧基二环 [2.2.1]庚烷-1-甲磺酸及其盐;1-(4-叔-丁苯基)-3-(4-甲氧苯基)丙烷-1,3-二酮,3-(4′-硫代)苯亚甲基-2-樟脑及其盐;2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸2-乙基己酯;N-[2(和4)-(2-氧代冰片-3-亚基甲基)苄基]丙烯酰胺的聚合物;4-甲氧基桂皮酸2-乙基己酯;乙氧基化乙基4-氨基苯甲酸酯;4-甲氧基桂皮酸异戊酯;2,4,6-三[对(2-乙基己基氧化羰基)苯胺基]-1,3,5-三嗪;2-(2N-苯并三唑-2-基)-4-甲基-6-(2-甲基-3-(1,3,3,3-四甲基-1-(三甲基硅烷基氧基)-二硅氧烷)丙基)苯酚;4,4′-[(6-[4-((1,1-二甲基乙基)氨基羰基)苯氨基]-1,3,5-三嗪-2,4-基)二亚氨基]双(苯甲酸2-乙基己基酯);3-(4′-甲基苯亚甲基)-D,L-樟脑;3-苯亚甲基樟脑;水杨酸2-乙基己酯;4-二甲基氨基苯甲酸2-乙基己基酯;羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸及其钠盐;和/或4-异丙基苯基水杨酸酯,N,N,N-三甲基-4-(2-氧代冰片-3-亚基甲基)苯铵甲基硫酸盐,水杨酸三甲环己酯(INN)羟甲基苯酮(INN),2-苯基苯并咪唑-5-磺酸及其钠、钾和三乙醇胺盐,α-(2-氧代冰片-3-亚基)甲苯-4-磺酸及其盐,辛基甲氧基桂皮酸、异戊基-4-甲氧基桂皮酸、异戊基对甲氧基桂皮酸、2,4,6-三苯胺基-(对-羧基-2′-乙基己基-1′-氧基)-1,3,5-三嗪(辛基三氮酮)苯酚,2-2(2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基-6-(2-甲基-3-(1,3,3,3-四甲基-1-(三甲基硅烷基)氧)二硅氧烷)丙基(甲酚曲唑三硅氧烷)苯甲酸,4,4-((6-(((1,1-二甲基乙基)氨基)羰基)苯基)氨基)-1,3,5-三嗪-2,4-二基)二亚氨基)双,双(2-乙基己基)酯)苯甲酸,4,4-((6-(((1,1-二甲基乙基)氨基)羧基)苯基)氨基)-1,3,5-三嗪-2,4-二基)二亚氨基)双,双(2-乙基己基)-酯)3-(4′-甲基苯亚甲基)-d,1-樟脑(4-甲基苯亚甲基樟脑),3-苯亚甲基樟脑(3-苯亚甲基樟脑),2-乙基己基水杨酸酯(水杨酸辛酯),乙基-2-己基4-二甲基氨基苯甲酸酯(辛基二甲基PABA),2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸(二苯甲酮-5)及其钠盐,2,2′-亚甲基双-6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(四甲基丁基)-1,1,3,3-苯酚,2-2′-双(1,4-亚苯基)1H-苯并咪唑-4,6-二磺酸的钠盐,(1,3,5)-三嗪-2,4-双((4-(2-乙基己基氧基)-2-羟基)苯基)-6-(4-甲氧基苯基),2-乙基己基2-氰基-3,3-二苯基-2-丙烯酸甲酯,辛酸甘油酯二-水甲氧基桂皮酸对氨基苯甲酸和酯,4-叔丁基4′-甲氧基二苯甲酰基甲烷,4-(2-β-葡糖吡喃氧)丙氧基-2-羟基苯甲酮,水杨酸辛酯,甲基-2,5-二异丙基桂皮酸,西诺沙酯,二羟基二甲氧基二苯甲酮,2,2′-二羟基-4,4′-二甲氧基-5,5′-二磺基本苯酮的二钠盐,二羟基二苯酮,1-3,4-二甲氧基苯基)-4,4-二甲基-1,3-戊二酮、2-乙基己基二甲氧基苯亚甲基二氧代咪唑烷丙酸酯,四羟基二苯酮,对苯二亚甲基樟脑磺酸,2,4,6-三[4-2-乙基己基氧基羰基)苯胺基]-1,3,5-三嗪,甲基双(三甲基甲硅烷氧基)甲硅烷基异戊基三甲氧基桂皮酸、戊基-对-二甲基氨基苯甲酸酯,戊基-对-二甲基氨基苯甲酸酯,2-乙基己基-对-二甲基氨基苯甲酸酯,异丙醇-对甲氧基桂皮酸/二异丙基桂皮酸酯,2-乙基己基对甲氧基桂皮酸、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮,2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸和三水合物,2-羟基-4-甲氧基二苯酮-5-磺酸酯,Na盐,苯基苯并咪唑磺酸。
在根据本发明的组合物中,一种或多种无机或有机的UV滤光剂或UV吸收剂的量为优选0.1至10重量%,尤其优选0.5至8重量%和特别优选1至5重量%,基于最终的组合物计。
合适的胶凝剂是所有表面活性物质,其溶解在水相中,形成网络结构并因此使液相固化。合适的胶凝剂例如在WO 98/58625中详述。
优选的胶凝剂是脂肪酸的金属盐,优选具有12至22个碳原子,例如硬脂酸钠、棕榈酸钠、月桂酸钠、花生酸钠、山嵛酸钠、硬脂酸钾、棕榈酸钾、肉豆蔻酸钾、单硬脂酸铝,羟基脂肪酸,例如12-羟基硬脂酸、16-羟基十六酸;脂肪酸酰胺;脂肪酸烷醇酰胺;二亚苄山梨醇和醇聚酰胺和聚丙烯酰胺或它们的混合物。
优选地,根据本发明的组合物包括0.01至20重量%,尤其优选0.1至10重量%,特别优选1至8重量%和非常尤其优选3至7重量%的胶凝剂,基于最终的组合物计。
其它添加剂可以是有机硅化合物,优选二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、环状有机硅和氨基-、脂肪酸-、醇-、聚醚-、环氧-、氟-和/或烷基-改性的有机硅化合物,例如烷基有机硅有机硅41M10、有机硅41M15、有机硅41M20、有机硅41M30(Clariant)、烷基三甲硅油31M30、31M40、31M50、31M60(Clariant)、苯基三甲硅油15M30、15M40、15M50、15M60(Clariant)、氨基甲硅油,例如Silocone SEA、聚烷基芳基硅氧烷和聚醚硅氧烷共聚物。
根据本发明的组合物可包括上述的有机硅化合物,优选以从0.1至20重量%,尤其优选0.2至15重量%,特别优选0.5至10重量%的量,基于最终的组合物计。
合适的载体材料优选是植物油、天然和氢化的油、蜡、脂、水、醇、多元醇、甘油、甘油酯、液态石蜡、液态脂肪醇、甾醇、聚乙二醇、纤维素和纤维素衍生物。
根据本发明的组合物有利地可以与常规的神经酰胺、假神经酰胺、脂肪酸N-烷基聚羟基烷基酰胺、胆固醇、胆固醇脂肪酸酯、甘油三酯、脑苷脂、磷脂和类似物质相混合。
作为珠光赋予物质,优选脂肪酸单链烷醇酰胺、脂肪酸二链烷醇酰胺、亚烷基二醇的单酯或二酯,尤其是乙二醇和/或丙二醇或其与高级脂肪酸的低聚物,例如软脂酸、硬脂酸或山嵛酸或它们的混合物,亚烷基二醇与脂肪酸的单酯或二酯、脂肪酸及其金属盐、甘油与羧酸的单酯或聚酯和各种酮砜。在根据本发明的组合物中,珠光赋予物质尤其优选具有3个乙二醇单元的乙二醇硬脂酸酯和聚乙二醇硬脂酸酯。
可获得的保湿物质优选是棕榈酸异丙酯、甘油和/或山梨醇,其优选基于最终的组合物计,以从0.1至50重量%的量使用。
可使用的富脂剂优选羊毛脂和卵磷脂,非乙氧基化和聚乙氧基化或酰化的羊毛脂和卵磷脂衍生物,多元醇脂肪酸酯,甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯和/或脂肪酸链烷醇酰胺。
可使用的染料是被证实且适于化妆品和制药目的的物质。可使用的染料的离子例如是在European Cosmetics Directive 76/768/EEC附件IV中所提到的。
可使用香料和/或香水油的个人香味化合物,例如酯、醚、醛、酮、醇和烃类的合成产品。脂类香味化合物是,例如醋酸苄酯,异丁酸苯氧乙基酯、对-叔-丁基环己基乙酸酯、醋酸里哪酯、醋酸二甲基苄基甲醇基酯、醋酸苯乙酯、苯甲酸芳樟醇、甲酸苄酯、乙基甲基苯基甘氨酸酯、环己丙酸烯丙酯、丙酸苏合香酯和水杨酸苄酯。醚包括,例如苄基乙基醚,和醛包括、例如具有8至18个碳原子的直连正构醇、柠檬醛、香茅醛、香茅基氧基乙醛、兔耳草醛、羟基香茅醛、铃兰醛和对叔丁基苯丙醛,和酮包括,例如,紫罗酮、α-异甲基紫罗兰酮和甲基柏木酮,和醇,包括茴香脑、茴香脑、丁子香酚、牻牛儿醇、芳樟醇、苯乙醇和萜品醇,和烃,主要包括萜类和香脂。优选使用不同除臭剂的混合物,其一起产生令人愉快的气味。
香水油也可包括天然香味的组合物,如可从植物或动物源可获得的,例如松树、柠檬、茉莉花、百合花、玫瑰或衣兰油。主要用作芳香组分的低挥发性的精油也适于作为香水油,例如鼠尾草油、春黄菊油、丁香油、蜂花油、薄荷油、肉桂叶油、椴花油、刺柏油、香根草油、乳香油、枫子油和岩蔷薇油。
所使用的用于调节pH的酸或碱优选无机酸,尤其HCl,无机碱,尤其NaOH或KOH,和有机酸,尤其是柠檬酸。
组合物优选调节pH在从2至12范围内,优选pH3至9和尤其优选pH4至8。
根据本发明的化妆品或药物组合物可使用通式(I)的聚硅氧烷制备。
因此本发明也提供使用一种或多种通式(I)的聚硅氧烷用于制备化妆品或药物组合物。
通式(I)的聚硅氧烷优选用作乳化剂。因此本发明也在于一种或多种通式(I)的聚硅氧烷作为乳化剂的用途,优选用于根据本发明的化妆品或药物组合物中,尤其优选用于本发明的乳液中。
通式(I)的聚硅氧烷优选适用于促进组合物的防晒因子,该组合物包括一种或多种选自由无机和有机UV吸收剂组成的组的物质。因此本发明的目的还在于一种或多种通式(I)的聚硅氧烷用于促进组合物的防晒因子的用途,该组合物包括一种或多种选自由无机和有机UV吸收剂组成的组的物质,优选用于根据本发明的化妆品或药物组合物中。
通式(I)的聚硅氧烷显示对于皮肤和毛发具有软化效果。因此本发明也提供根据本发明的化妆品或药物组合物用于软化皮肤和/或毛发的用途,优选人类皮肤和/或毛发。
通式(I)的聚硅氧烷显示对于皮肤和/或毛发有利的调理效果。因此本发明提供了根据本发明的化妆品或药物组合物用于调理皮肤和/或毛发的用途,优选人类皮肤和/或毛发。
通式(I)的聚硅氧烷显示对于毛发具有蓬松和增光效果,优选人类毛发。因此本发明提供了根据本发明的化妆品或药物组合物,优选以发型组合物的形式,用于赋予或改进毛发的蓬松度和光泽的用途,优选对于人类毛发。
通式(I)的聚硅氧烷改善了毛发着色剂的颜色吸收行为。同时作为颜色保护添加剂,它们还改善毛发染色剂或长效毛发着色剂的耐久性并改善着色的角质蛋白纤维的颜色稳定性,优选着色的人类毛发。因此本发明提供了根据本发明的化妆品或药物组合物用于保护和保持在着色的角质蛋白纤维中的颜色的用途,优选在着色的人类毛发中。
通式(I)的聚硅氧烷显示良好的皮肤感觉特性。因此本发明提供了根据本发明的化妆品或药物组合物用于赋予良好皮肤感觉特性的用途,优选对于人类皮肤。
通式(I)的官能化聚硅氧烷聚合物可以通过首先合成氨基烷基支化的(II)型聚硅氧烷聚合物来制备。用于该氨基取代的(II)型聚硅氧烷的合成条件对本领域技术人员来说是已知的。该反应存在于有机硅文献中所述的平衡反应中。平衡导致将氨基烷基硅烷单元插入到硅氧烷的链中。反应通常在酸性或碱性催化剂的存在下进行。
因此,加入环状碳酸酯例如碳酸甘油酯、碳酸次乙酯、碳酸丙烯酯、碳酸丁烯酯、碳酸乙烯基亚乙酯以形成所期望的式(I)的氨基甲酸酯支化的聚硅氧烷聚合物。
例如,上述通式(I)的氨基甲酸酯官能化的聚硅氧烷的制备可以通过使通式(II)的氨基官能化的聚硅氧烷
其中,R1和R2如在式(I)中所定义的;R4a是-H或-CH2-(CH2)w-NH2;且m、n、w和x如在式(I)中所定义的,
与以下化合物(A)至(E)反应来进行。
在上述通式(II)中,优选地且独立地
R1:代表氢、甲基、苯基、C1-C3烷氧基或羟基残基;特别优选甲基残基;
R2:代表氢、甲基、苯基、C1-C3烷氧基或羟基残基;特别优选甲基、OH或OCH3残基;尤其优选甲基残基;
m:具有从1至100的值,并优选从1至10的均值;
n:具有从1至3000的值,并优选从40至600的均值,尤其优选从40至350的均值;
R4a:是-CH2-(CH2)w-NH2;
w:具有从1至6的值;尤其优选1;和
x:具有从1至6的值;尤其优选1。
优选的通式(II)的支化氨基官能化氨基聚硅氧烷是线性的聚二甲基硅氧烷,其任选地含有,作为端基的R2-C1至C3烷氧基;烷基,优选C1至C4烷基,特别优选甲基;或羟基。
在式(II)的化合物中可滴定氮的浓度优选为An=0.01mmol/g至2.0mmol/g和尤其优选为0.1mmol/g至1.0mmol/g。An代表胺的数量。
通式(II)的支化的氨基官能化氨基聚硅氧烷优选在25℃具有从50-100,000厘泊,尤其从100-15,000厘泊的平均粘度。
反应优选可以在合适的溶剂的存在下进行。优选极性溶剂,例如醇或酮,其例子是甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丙酮或乙基甲基酮。
优选地,在温度从40-120℃的范围内,依赖于所使用的溶剂进行反应。
更优选地,在温度从40-60℃的范围内在没有溶剂下进行反应。
以下的例子和应用旨在更详细地说明本发明,但不限于此。如无其他明确说明,所给出的百分含量是重量百分含量(重量%)。
通式(I)的聚有机硅氧烷的例子的制备。
实施例中使用的材料:氨丙基二甲氧基硅烷(APMDS)、氨乙基氨丙基二乙氧基硅烷(DYNAS)、八甲基环四硅氧烷(D4)和α,ω-OH-聚二甲基硅氧烷(WAPOSIL)获自Wacker。碳酸次乙酯(EC)、碳酸甘油酯(GC)、碳酸丙烯酯(PC)和碳酸丁烯酯(BC)获自Huntsman。苄基三甲基氢氧化铵(40%溶液在甲醇中)获自Aldrich。所有材料以收到的没有经过纯化的形式使用。
对于用OH基α,ω-封端的氨基硅氧烷油,其合成主要在苄基三甲基铵催化剂的存在下通过使特定量的D4或WAPOSIL与APMDS或DYNAS反应来进行。低聚物的分子量通过改变D4与相关胺的比例来调节。反应在80℃下进行10小时。反应完成后,将温度升高至170℃并在该温度下保持1小时以降解催化剂。
对于用烷基α,ω-封端的氨基硅氧烷油,其相应的合成主要在苄基三甲基铵催化剂的存在下通过使特定量的WAPOSIL、六甲基二硅氧烷与APMDS或DYNAS反应来进行。低聚物的分子量通过改变六甲基二硅氧烷与相关胺的比例来调节。如前面所报道的,反应在80℃下进行10小时。反应完成后,将温度升高至170℃并在该温度下保持1小时以降解催化剂。
实施例1
将12.08g(0.102mol)碳酸甘油酯加入50g以α,ω-OH封端的聚二甲基硅氧烷中,该聚二甲基硅氧烷含有氨丙基并且可滴定氮含量为An=2.04mmol/g。在40℃下搅拌该混合物240分钟。初始低粘性的混合物在短时间后变得白色、澄清并明显更粘稠。在反应结束时可滴定氮的含量为An=0.08mmol/g。转化率:96%。
实施例2
将4.69g(0.04mol)碳酸甘油酯在室温下加入50g以α,ω-甲基封端的聚二甲基硅氧烷中,该聚二甲基硅氧烷含有氨乙基氨丙基基团并且可滴定氮含量为An=0.53mmol/g。在40℃下搅拌该混合物4小时。所获得的白色油显示可滴定氮终含量为An=0.015mmol/g。转化率:97%。
实施例3
将6.4g(0.051mol)碳酸甘油酯在室温下加入50g以α,ω-甲基封端的聚二甲基硅氧烷中,该聚二甲基硅氧烷含有氨乙基氨丙基基团并且可滴定氮含量为An=0.98mmol/g。在60℃下搅拌该混合物90分钟。将所获得的几乎澄清的油冷却到室温且其氮含量测量为An=0.06mmol/g。粘度:3620Cps。转化率:94%。
表1
与碳酸甘油酯反应的以α,ω-甲基封端的氨乙基氨丙基-聚二甲基硅氧烷的性质。Ani:起始材料的初始胺浓度。Anf:所获得的聚合物的最终胺浓度。二甲基硅氧烷单元(n)和甲氨基硅氧烷单元(m)的均值之和在下表中以m+n表示。
eq GC:相对于根据式(II)的起始材料的胺基的碳酸甘油酯当量
实施例8
将4.3g(0.042mol)碳酸丙烯酯加入到10.06g以α,ω-甲基封端的聚二甲基硅氧烷中,该聚二甲基硅氧烷含有氨丙基基团并且可滴定氮含量为An=2.0mmol/g。在40℃下搅拌该混合物240分钟。初始低粘性的混合物在短时间后变得白色、澄清并明显更粘稠。在反应结束时可滴定氮的含量为An=0.02mmol/g。转化率:99%。
实施例9
将4.8g(0.042mol)碳酸丁烯酯加入到10.06g以α,ω-甲基封端的聚二甲基硅氧烷中,该聚二甲基硅氧烷含有氨丙基基团并且可滴定氮含量为An=2.0mmol/g。在60℃下搅拌该混合物120分钟。初始低粘性的混合物在短时间后变得白色、澄清并明显更粘稠。在反应结束时可滴定氮的含量为An=0.03mmol/g。转化率:98%。
化妆品和药物组合物的实施例
儿童防晒霜
A Cetiol OE 12.00%
二辛酰醚
Titandioxid 10.00%
二氧化钛
Zinkoxid HP1 8.00%
氧化锌
Miglyol 8810 0.50%
丁二醇二辛酸酯/二癸酸丁二醇酯
CCT (Clariant) 6.00%
辛酸/癸酸甘油三酯
AB (Clariant) 6.00%
苯甲酸C12-15烷基酯
Dow Corning 245 4.00%
环甲基硅油
源自实施例2的聚硅氧烷 2.00%
Super Hartolan 0.50%
羊毛脂醇
三甲氧基辛酰基硅烷 0.50%
Dehymuls PGPH 2.00%
聚甘油基-2二聚羟基硬脂酸酯
B 水 加至100.00%
1,3-丁二醇 3.00%
丁二醇
甘油 3.00%
七水硫酸镁 0.80%
硫酸镁
对羟苯基甘氨酸 0.70%
泛醇 1.00%
Capsul 0.50%
辛烯基琥珀酸玉米淀粉钠
Elstab HP100 0.50%
己脒定二羟乙基磺酸盐
C 苯氧乙醇 (Clariant) 0.60%
苯氧乙醇
生育酚醋酸酯 0.50%
制备:
I 将A相加热到80℃。
II 将B相加热到80℃。
III 将II搅拌入I并搅拌直至室温。
IV 在35℃将C的组分依次加入到III中。
V 最后将乳液均化。
W/O Extra保湿晚霜
A 源自实施例2的聚硅氧烷 2.00%
矿物油(30mPa·s) 17.00%
氢化蓖麻油 0.40%
微晶蜡 0.60%
B 氯化钠 0.50%
水 加至100%
C 尿素 10.00%
水 10.00%
苯氧乙醇和吡罗克酮和对羟基苯甲酸甲酯
香料 适量
制备:
I 将A相加热到80℃。
II 将B相加热到80℃并搅拌加入I并直至温度低于30℃。
III 混合C相并搅拌入II。
IV 最后将D加入III中并用高剪切混合器均化III。
W/O Silk Body Milk
A 源自实施例2、3、4、6或7的聚硅氧烷 2.00%
蜂蜡 0.50%
氢化蓖麻油 0.50%
矿物油(30mPa·s) 10.50%
椰油酸癸酯 8.00%
生育酚醋酸酯 0.50%
环甲基硅油 6.00%
B 甘油 3.00%
氯化钠 0.50%
水 加至100%
C 乙醇 5.00%
丙二醇、重氮烷基脲、对羟基苯甲酸甲酯、
对羟基苯甲酸丙酯
香料 适量
制备:
I 将A相加热到80℃。
II 在搅拌的同时将B相缓慢加入到I中。
III 短时间内将II均化。
IV 冷却后在温和搅拌下在低于40℃的温度下将C相加入到III中。
V 再次在低于30℃的温度下将IV均化。
营养发水
聚甘油基-2倍半异硬脂酸酯
鲸蜡硬脂醇 4.00%
山嵛基三甲基氯化铵
水 加至100%
C 香料 0.30%
染料溶液 适量
源自实施例2的聚硅氧烷 2.00%
制备:
I 在约70℃下熔化A相。
II 将B相加热到约70℃。
III 在搅拌的同时将II加入I并搅拌直至冷却。
IV 在约30℃将C相加入到III中。
V 最后将pH调至4.0。
清洁调理香波
ALRO liq (Clariant) 38.90%
十二烷基醚硫酸钠
水 加至100.00%
B 源自实施例2的聚硅氧烷 1.00%
椰油酰胺丙基甜菜碱
香料 0.30%
防腐剂 适量
月桂醇聚醚-3
C 氯化钠 2.50%
制备:
I 混合A的组分。
II 依次将B的组分入I。
III 调节pH。
IV 最后用C调节粘度。
香水喷雾剂
Oleth-5
Coceth-10
矿物油,低粘度 2.50%
棕榈酸异丙酯 2.50%
香料* 3.00%
B 聚乙二醇400 (Clariant) 43.00%
PEG-8
源自实施例2的聚硅氧烷 2.00%
水 37.00%
*推荐香草香水
制备:
I 混合A的组分。
II 依次将B的组分加入I并搅拌。
剔须后润肤霜
A 源自实施例2的聚硅氧烷 4.00%
异硬脂酸异丙酯 3.00%
棕榈酸异丙酯 2.00%
二甲硅油
薄荷醇 0.10%
樟脑 0.10%
丙烯酰二甲基牛磺酸铵/
山嵛醇聚醚-25 甲基丙烯酸酯交联聚合物
C 水 加至100%
聚乙二醇400 (Clariant) 3.00%
PEG-8
银杏叶提取液 1.00%
丙二醇,水,银杏叶提取物
黄瓜提取液 1.00%
水,丙二醇,黄瓜(Cucumis Sativus)提取物,
磷酸
尿囊素 (Clariant) 0.30%
尿囊素
苯氧乙醇、吡罗克酮、对羟基苯甲酸甲酯
E 苛性钠溶液(10%) 适量
制备:
I 在60℃下熔化A相,然后加入B相。
II 将C相加热到60℃。
III 将II搅拌入I并搅拌直至冷却。
IV 在约35℃将D相加入到III中。
V 最后用E调节pH。
O/W-霜剂
聚甘油基-2倍半异硬脂酸酯
矿物油 8.00%
辛基十二烷醇
棕榈酸异丙酯 4.00%
源自实施例2的聚硅氧烷 2.00%
丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物
(VP:乙烯基吡咯烷酮)
CKCG (Clariant) 0.70%
椰油酰谷氨酸钠
水 加至100.00%
防腐剂 适量
D 香料 0.40%
制备:
I 混合A和B相。
II 将C搅拌入I。
III 将D加入II。
IV 最后用高剪切混合器均化乳液。
增湿霜凝胶
辛酰基三甲硅油
源自实施例2的聚硅氧烷 3.00%
鳄梨油 4.00%
生育酚醋酸酯 0.50%
苯氧乙醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、
对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸丙酯、
对羟基苯甲酸异丁酯
辛酸/癸酸甘油三酯(和)丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物(VP:乙烯基吡咯烷酮)(和)三月桂醇聚醚-4-磷酸酯(和)聚甘油基-2倍半异硬脂酸酯
C 水 加至100%
D VitisVinifera (葡萄)籽提取物 0.05%
透明质酸钠
甘油 8.00%
E 香料 0.30%
制备:
I 混合A的组分。
II 将D的组分溶解于C。
III 将B相搅拌入I。
IV 将II搅拌入III。
V 将E相搅拌入IV并充分搅拌。
VI 最后将乳液均化。
防晒霜凝胶
苯基苯并咪唑磺酸
B 水 加至100%
丙烯酰二甲基牛磺酸铵/
山嵛醇聚醚-25 甲基丙烯酸酯交联聚合物
D Velsan AB (Clariant) 5.00%
苯甲酸C12-15烷基酯
苯基三甲硅油
丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷
PPG-2异癸醇聚醚-7羧酸异丙酯
苄醇(和)对羟基苯甲酸甲酯(和)对羟苯甲酸丙酯
月桂醇聚醚-7
源自实施例2的聚硅氧烷 3.00%
香料 适量
制备:
I 将A和B相混合并中和(pH至约7.3)。
II 将C相加入I并搅拌直至获得均匀的凝胶。
III 混合D组分并在轻微加热后将加热的混合物加入II。
IV 最后将E加入III。
护发产品
聚甘油基-2倍半异硬脂酸酯
鲸蜡硬脂醇 4.00%
霍霍巴油 1.00%
BBTLF (Clariant) 1.50%
山嵛基三甲基氯化铵
西曲氯铵
C 水 加至100%
防腐剂 适量
羟丙基三甲基氯化铵水解小麦蛋白
甘油 2.00%
D 香料 0.30%
染料溶液 适量
源自实施例2的聚硅氧烷 1.50%
制备:
I 在约75℃下熔化A相。
II 在搅拌的同时将B相溶解于C相中,并加热到约75℃
III 在搅拌的同时将II加入到I中,并搅拌直至冷却。
IV 在约30℃将D的组分加入到III中。
V 最后将pH调至4.0。
抗卷发剂
鲸蜡硬脂醇聚醚-20
水 11.00%
甘油 5.00%
B 源自实施例2的聚硅氧烷 3.00%
环戊硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇
棕榈酸异丙酯 4.00%
苯氧乙醇(和)吡罗克酮(和)对羟基苯甲酸甲酯
制备:
I 在搅拌并轻微加热的同时将A的组分溶解。
II 将B相加入I。
III 在第二个烧杯中将C的组分混合。
IV 在用高剪切混合器均化的同时将I缓慢加入到III中。
闪烁古铜色凝胶
A 水 加至100%
甘油 5.00%
B 源自实施例2的聚硅氧烷 0.80%
尿囊素 (Clariant) 0.20%
尿囊素
丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物
(VP:乙烯基吡咯烷酮)
氯氧化铋
Ultra Silk 4.00%
二氧化钛(和)云母
云母(和)氧化铁(和)二氧化钛
氧化铁(和)云母
云母(和)氧化铁(和)二氧化钛
DesertSunlit Cactus 2.00%
云母(和)氧化铁(和)二氧化钛(和)氧化锡
D 香料 0.15%
苄醇(和)对羟基苯甲酸甲酯(和)对羟基苯甲酸丙酯
制备:
I 将B相溶解于A。无需加热。
II 在用低速搅拌进行搅拌的同时将C的组分混合并加入到I中。
III 然后用更强搅动作用(约200-250 r.p.m.)对II进行搅拌差不多两小时以获得均匀的凝胶。
IV 将D相加入到III中。
止汗剂走珠
A Rewopol PEG 6000 DS 1.00%
PEG-150二硬脂酸酯
B 水 加至100.00%
碱式氯化铝
鲸蜡硬脂醇聚醚-25
丁二醇 3.00%
Cetiol OE 1.00%
二辛酰基醚
异硬脂酸甘油酯 2.00%
E 源自实施例2的聚硅氧烷 0.50%
制备:
I 在搅拌并加热的同时(80℃)混合A相并溶解于B中。
II 将C相加入到I中。
III 在搅拌的同时在约50℃下熔化D相并加入到II中。将其搅拌直至获得澄清的溶液。
IV 在约30℃下加入E相。
O/W 软日霜
ACC 100 (Clariant) 1.50%
鲸蜡磷酸酯
硬脂酸甘油酯 0.50%
鲸蜡硬脂醇 0.50%
矿物油,低粘度 8.00%
棕榈酸异丙酯 7.00%
BAVC (Clariant) 1.20%
丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物
(VP:乙烯基吡咯烷酮)
C 水 加至100%
甘油 5.00%
氢氧化钠(10%溶液在水中) 1.60%
Stay C 50 0.05%
维生素C
源自实施例3的聚硅氧烷 1.00%
泛醇 0.50%
Dekluron 0.05%
透明质酸钠
D 生育酚醋酸酯 1.00%
香料 0.20%
丙二醇(和)重氮烷基脲(和)
对羟基苯甲酸甲酯(和)对羟基苯甲酸丙酯
制备:
I 在约80℃下熔化A相。
II 将B搅拌入A中。
III在室温下溶解C的组分并将它们加入到II中。
IV 在约30℃将D搅拌入III中。
V 最后均化乳液。
防晒霜凝胶
苯基苯并咪唑磺酸
B 水 加至100%
丙烯酰二甲基牛磺酸铵/
山嵛醇聚醚-25 甲基丙烯酸酯交联聚合物
D Velsan AB (Clariant) 5.00%
苯甲酸C12-15烷基酯
苯基三甲硅油
丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷
PPG-2异癸醇聚醚-7 羧酸异丙酯
苄醇(和)对羟基苯甲酸甲酯(和)对羟基苯甲酸丙酯
月桂醇聚醚-7
源自实施例8的聚硅氧烷 0.50%
香料 适量
制备:
I 将A和B相混合并中和(调节pH至约7.3)。
II 加入C并搅拌直至获得均匀的凝胶。
III 混合D的组分,通过轻微加热将它们溶解并将它们加入到II中。
IV 最后将E加入到III中。
超温和抗头屑香波
吡罗克酮
B 水 10.00%
CLRO LIQUID (Clariant) 35.60%
十二烷基醚硫酸钠
椰油酰谷氨酸钠
Plantacare 818 UP 6.00%
椰油基葡糖苷
香料 0.30%
E 水 加至100.00%
F Celquat SC240C 0.30%
聚季铵盐10
G 水杨酸钠 1.00%
染料溶液 适量
可可甜菜碱
PEG-150聚甘油基-2三硬酯酸酯和
PEG-6辛酸/癸酸甘油三酯
源自实施例9的聚硅氧烷 0.50%
H 氯化钠 0.40%
制备:
I 将A与B混合。
II 将C加入到I并保持搅拌直至获得澄清的溶液。
III 将D的组分加入到I中。
IV 在搅拌并轻微加热的同时将F的组分溶解于E中,然后将IV加入到I中。
V 将G的组分加入到I中。
VI 调节pH(pH 5.0-5.5)。
VII 最后用H调节粘度。
有关使用式(I)的化合物作为乳化剂的实施例。
实施例A
Dow Corning 245:环甲基硅油;Dow Corning 200:二甲基硅油
实施例B
实施例C
实施例D
实施例E
测试配制剂
A 源自实施例2、3、4、6或7的聚硅氧烷 1.00%
矿物油(低粘度) 10.00%
棕榈酸异丙酯 5.00%
丙二醇和对羟基苯甲酸甲酯和
对羟基苯甲酸丙酯和重氮烷基脲
B 水 加至100%
丙三醇 3.00%
制备:
I混合A相的组分。
II混合B相的组分。
III将II加入到I中并将III混合直至获得均匀的配制剂。
结果:稳定、白色且均匀的乳液。
实施例A-E中的聚硅氧烷使水和油相乳化。在没有聚硅氧烷的情况下没有获得稳定的乳液。
Claims (10)
1.化妆品或药物组合物,其含有一种或多种通式(I)的聚硅氧烷:
其中
R1表示相同或不同的选自下组的残基:任选地被氟、氯或溴取代的单价C1至C18烃残基;氢原子-H;C1至C18烷氧基残基;羟基残基-OH和烷基二醇残基;
R2表示相同或不同的选自下组的残基:任选地被氟、氯或溴取代的单价C1至C18烃残基;氢原子-H;OR1 a残基,其中R1 a是任选地被氟、氯或溴取代的C1至C18单价烃残基,优选C1至C18烷氧基残基;羟基残基-OH和烷基二醇残基;
R3是任选地被羟基,烷氧基,优选C1至C10烷氧基,氟,氯或溴取代的C1至C18烃残基;
R4是H或-CH2-(CH2)w-NH-C(=O)-O-(CH2)z-CH(OH)-R5,优选-CH2-(CH2)w-NH-C(=O)-O-(CH2)z-CH(OH)-R5;
R5是任选地被羟基,烷氧基,优选C1至C10烷氧基,氟,氯或溴取代的C1至C18烃残基;
m具有从1至500的值,并优选从1至50的均值;
n具有从1至5000的值,并优选从10至1500的均值;
w具有从0至10的值;
x具有从0至10的值;
y具有从0至10的值;并且
z是1、2、3或4。
2.如权利要求1所述的化妆品或药物组合物,其中,在所述一种或多种通式(I)的聚硅氧烷中
R1表示相同或不同的选自下组的残基:氢、甲基、苯基、C1-C3烷氧基和羟基残基;
R2表示相同或不同的选自下组的残基:氢、甲基、苯基、C1-C3烷氧基和羟基残基;
R3是被羟基或C1-C3烷氧基残基取代的C1-C6烃残基;
R4是H或-CH2-(CH2)w-NH-C(=O)-O-(CH2)z-CH(OH)-R5,优选-CH2-(CH2)w-NH-C(=O)-O-(CH2)z-CH(OH)-R5;
R5是被羟基或C1-C3烷氧基残基取代的C1-C6烃残基;
m具有从1至100的值,并优选从1至10的均值;
n具有从1至3000的值,并优选从40至600的均值,尤其优选从40至350的均值;
w具有从1至6的值;
x具有从1至6的值;
y具有从1至6的值;并且
z是1、2、或3。
3.如权利要求1或2所述的化妆品或药物组合物,其中,在所述一种或多种通式(I)的聚硅氧烷中
R1是甲基残基;
R2表示相同或不同的选自下组的残基:甲基;OH和OCH3;
R3是-CH2-OH残基;
R4是-CH2-(CH2)w-NH-C(=O)-O-(CH2)z-CH(OH)-R5;
R5是-CH2-OH残基;
m具有从1至100的值,并优选从1至10的均值;
n具有从1至3000的值,并优选从40至600的均值,尤其优选从40至350的均值;
w是1;
x是1;
y是1;并且
z是1。
4.如权利要求1至3中一项或多项所述的化妆品或药物组合物,其中,在所述一种或多种通式(I)的聚硅氧烷中
R1是甲基残基;
R2是甲基残基;
R3是-CH2-OH残基;
R4是-CH2-(CH2)w-NH-C(=O)-0-(CH2)z-CH(OH)-R5;
R5是-CH2-OH残基;
m具有从1至100的值,并优选从1至10的均值;
n具有从1至3000的值,并优选从40至600的均值,尤其优选从40至350的均值;
w是1;
x是1;
y是1;并且
z是1。
5.如权利要求1至4中一项或多项所述的化妆品或药物组合物,基于最终的组合物计,其含有从0.01至10重量%,优选从0.1至5重量%且尤其优选从0.3至3重量%的通式(I)的烷氧基硅烷。
6.如权利要求1至5中一项或多项所述的化妆品或药物组合物,其是装饰性化妆品,优选化妆用品、眼影、口红或睫毛膏,并含有选自下组的一种或多种物质:颜料、着色剂、染发剂、染料、珠光赋予物质和闪光赋予物质。
7.如权利要求1至6中一项或多项所述的化妆品或药物组合物,其是防晒组合物,并含有选自下组的一种或多种物质:无机和有机的UV吸收剂。
8.如权利要求1至7中一项或多项所述的化妆品或药物组合物,其是乳液,优选油包水(W/O-)乳液或水包油(O/W-)乳液,尤其优选是油包水乳液。
9.一种或多种通式(I)的聚硅氧烷的用途,作为乳化剂优选用于权利要求8所述的组合物中,其中,
其中
R1表示相同或不同的选自下组的残基:任选地被氟、氯或溴取代的单价C1至C18烃残基;氢原子-H;C1至C18烷氧基残基;羟基残基-OH和烷基二醇残基;
R2表示相同或不同的选自下组的残基:任选地被氟、氯或溴取代的单价C1至C18烃残基;氢原子-H;OR1 a残基,其中R1 a是任选地被氟、氯或溴取代的C1至C18单价烃残基,优选C1至C18烷氧基残基;羟基残基-OH和烷基二醇残基;
R3是任选地被羟基,烷氧基,优选C1至C10烷氧基,氟,氯或溴取代的C1至C18烃残基;
R4是H或-CH2-(CH2)w-NH-C(=O)-O-(CH2)z-CH(OH)-R5,优选-CH2-(CH2)w-NH-C(=O)-O-(CH2)z-CH(OH)-R5;
R5是任选地被羟基,烷氧基,优选C1至C10烷氧基,氟,氯或溴取代的C1至C18烃残基;
m具有从1至500的值,并优选从1至50的均值;
n具有从1至5000的值,并优选从10至1500的均值;
w具有从0至10的值;
x具有从0至10的值;
y具有从0至10的值;并且
z是1、2、3或4。
10.一种或多种通式(I)的聚硅氧烷的用途,用于增强组合物的防晒因子,所述组合物含有一种或多种选自有机和无机UV吸收剂的物质,优选用于权利要求7所述的组合物中,
其中
R1表示相同或不同的选自下组的残基:任选地被氟、氯或溴取代的单价C1至C18烃残基;氢原子-H;C1至C18烷氧基残基;羟基残基-OH和烷基二醇残基;
R2表示相同或不同的选自下组的残基:任选地被氟、氯或溴取代的单价C1至C18烃残基;氢原子-H;OR1 a残基,其中R1 a是任选地被氟、氯或溴取代的C1至C18单价烃残基,优选C1至C18烷氧基残基;羟基残基-OH和烷基二醇残基;
R3是任选地被羟基,烷氧基,优选C1至C10烷氧基,氟,氯或溴取代的C1至C18烃残基;
R4是H或-CH2-(CH2)w-NH-C(=O)-O-(CH2)z-CH(OH)-R5,优选-CH2-(CH2)w-NH-C(=O)-O-(CH2)z-CH(OH)-R5;
R5是任选地被羟基,烷氧基,优选C1至C10烷氧基,氟,氯或溴取代的C1至C18烃残基;
m具有从1至500的值,并优选从1至50的均值;
n具有从1至5000的值,并优选从10至1500的均值;
w具有从0至10的值;
x具有从0至10的值;
y具有从0至10的值;并且
z是1、2、3或4。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP08010779A EP1972330B1 (en) | 2008-06-13 | 2008-06-13 | Cosmetic or pharmaceutical compositions comprising modified polysiloxanes with at least one carbamate group |
EP08010779.0 | 2008-06-13 | ||
PCT/EP2009/004090 WO2009149879A1 (en) | 2008-06-13 | 2009-06-06 | Cosmetic or pharmaceutical compositions comprising modified polysiloxanes with at least one carbamate group |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102065835A true CN102065835A (zh) | 2011-05-18 |
CN102065835B CN102065835B (zh) | 2012-11-28 |
Family
ID=39683909
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2009801217855A Expired - Fee Related CN102065835B (zh) | 2008-06-13 | 2009-06-06 | 含有用至少一种氨基甲酸酯改性的聚硅氧烷的化妆品或药物组合物 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20110104085A1 (zh) |
EP (1) | EP1972330B1 (zh) |
JP (1) | JP5531012B2 (zh) |
CN (1) | CN102065835B (zh) |
ES (1) | ES2391913T3 (zh) |
WO (1) | WO2009149879A1 (zh) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103946445A (zh) * | 2011-11-29 | 2014-07-23 | 道康宁公司 | 氨基官能化有机硅氧烷 |
CN104530433A (zh) * | 2014-12-18 | 2015-04-22 | 南雄鼎成化工有限公司 | 抗黄变亲水氨基硅油的制备方法 |
CN104841043A (zh) * | 2014-02-19 | 2015-08-19 | 住友橡胶工业株式会社 | 预充式注射器用垫片以及预充式注射器 |
CN107001637A (zh) * | 2014-09-23 | 2017-08-01 | 迈图高新材料股份有限公司 | 用于处理基于氨基酸的底物的硅氧烷化合物及其组合物 |
CN109152723A (zh) * | 2016-04-26 | 2019-01-04 | 瓦克化学股份公司 | 氨基甲酸酯官能化的有机聚硅氧烷的含水乳液 |
CN109512684A (zh) * | 2018-12-29 | 2019-03-26 | 浙江大学华南工业技术研究院 | 一种高含量二氧化钛或氧化锌的防晒剂及其制备方法 |
CN110255568A (zh) * | 2019-06-28 | 2019-09-20 | 广西大学 | 一种内外双层胺基改性SiO2气凝胶的合成方法及其应用 |
CN114854024A (zh) * | 2022-05-26 | 2022-08-05 | 东华大学 | 一种改性氨基甲酸酯硅油乳液及其制备方法和制备聚丙烯腈碳纤维的方法 |
CN115335029A (zh) * | 2020-03-31 | 2022-11-11 | 联合利华知识产权控股有限公司 | 处理头皮的方法 |
Families Citing this family (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8388991B2 (en) | 2009-05-01 | 2013-03-05 | Chattem, Inc. | Moisturizing antimicrobial composition |
DE102009022445A1 (de) | 2009-05-23 | 2009-12-24 | Clariant International Limited | Zusammensetzung enthaltend Sorbitanmonocaprylat und Alkohol |
DE102009022444A1 (de) * | 2009-05-23 | 2010-01-07 | Clariant International Limited | Zusammensetzung enthaltend Sorbitanmonocaprylat und antimikrobielle Wirkstoffe |
WO2011137563A1 (en) | 2010-05-07 | 2011-11-10 | Unilever Plc | High solvent content emulsions |
DE102010062156A1 (de) | 2010-10-25 | 2012-04-26 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Polysiloxane mit stickstoffhaltigen Gruppen |
DE102010062676A1 (de) * | 2010-12-09 | 2012-06-14 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Zubereitungen enthaltend Polysiloxane mit stickstoffhaltigen Gruppen |
BR112013019155B1 (pt) | 2011-01-28 | 2018-05-22 | Momentive Performance Materials Gmbh | Composição cosmética de fotoproteção a uv |
US8580285B2 (en) | 2011-06-09 | 2013-11-12 | Momentive Performance Materials Inc. | Clarifying agents for organomodified silicones |
JP6086910B2 (ja) | 2011-08-04 | 2017-03-01 | クラリアント・インターナシヨナル・リミテツド | 増粘剤としてのイソソルビドモノエステルの使用 |
ES2638892T3 (es) | 2011-08-04 | 2017-10-24 | Clariant International Ltd. | Uso de diésteres de isosorbida como espesante |
WO2013017261A1 (de) | 2011-08-04 | 2013-02-07 | Clariant International Ltd | Zusammensetzung enthaltend isosorbidmonoester und isosorbiddiester |
ES2588064T3 (es) | 2011-08-04 | 2016-10-28 | Clariant International Ltd | Composiciones que contienen monoésteres de isosorbida y N-hidroxipiridonas |
CN103717074B (zh) | 2011-08-04 | 2016-07-13 | 克拉里安特国际有限公司 | 包含异山梨醇单酯和包含至少一个芳族基团的醇的组合物 |
BR112014002670A2 (pt) | 2011-08-04 | 2017-03-01 | Clariant Int Ltd | uso de monoésteres de isossorbida como compostos antimicrobianamente ativos |
DE102011110100A1 (de) | 2011-08-12 | 2013-02-14 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Verfahren zu Herstellungen von Polysiloxanen mit stickstoffhaltigen Gruppen |
JP5754849B2 (ja) * | 2011-10-11 | 2015-07-29 | 信越化学工業株式会社 | 粉体処理剤、処理粉体及び油中粉体分散物 |
DE102012201167A1 (de) | 2012-01-27 | 2013-08-01 | Evonik Industries Ag | Mischungszusammensetzung enthaltend aminofunktionelle Siloxane, hydrophobePartikel und hochmolekulare Silicone sowie dessen Verwendung zur Lederbehandlung |
BR112014021199A2 (pt) * | 2012-03-01 | 2018-05-08 | Basf Se | composição, método para preparação da composição, polímero, método para preparação do polímero, método para controlar fungos e semente |
US8853189B2 (en) | 2012-05-31 | 2014-10-07 | Prima Innovations, Llc | Antispasmodic 1,2-Diols and 1,2,3-triols |
DE102012222783A1 (de) | 2012-12-11 | 2014-06-12 | Beiersdorf Ag | Polyolhaltige kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit verbesserter Sensorik |
WO2014113643A1 (en) * | 2013-01-18 | 2014-07-24 | Georgetown University | Amino-substituted polysiloxanes combined with polymerizable and unpolymerizable organic acids |
DE102014200106B4 (de) | 2013-02-13 | 2018-04-26 | Evonik Degussa Gmbh | Härtbare organomodifizierte Siloxane hergestellt durch Kondensation |
US10542750B2 (en) | 2013-07-15 | 2020-01-28 | The Procter & Gamble Company | Cleansing composition having a preservative system and a wet wipe comprising the cleansing composition |
US10172783B2 (en) * | 2014-06-04 | 2019-01-08 | L'oreal | High UV protection alcohol-free anhydrous clear system |
US10765613B2 (en) | 2014-09-30 | 2020-09-08 | The Procter & Gamble Company | Stable lotion emulsion composition and wet wipe |
DE102014225430A1 (de) * | 2014-12-10 | 2016-06-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel und Verfahren zur temporären Verformung von keratinhaltiger Fasern |
DE102014225443A1 (de) * | 2014-12-10 | 2016-06-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel und Verfahren zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern |
DE102015222074A1 (de) | 2015-11-10 | 2017-05-11 | Beiersdorf Ag | Wirkstoffkombination zur Hautbefeuchtung in Reinigungszubereitungen |
US10391046B2 (en) * | 2016-02-19 | 2019-08-27 | Colgate-Palmolive Company | Personal care compositions |
DE102016207063A1 (de) | 2016-04-26 | 2017-10-26 | Wacker Chemie Ag | Zusammensetzungen enthaltend Carbamato-funktionalisierte Organopolysiloxane und kationische Tenside |
US11485938B2 (en) | 2017-09-06 | 2022-11-01 | Evonik Operations Gmbh | Microemulsion comprising quaternary ammonium compound, especially for production of fabric softener formulations |
EP3853334B1 (de) | 2017-09-25 | 2022-12-14 | Evonik Operations GmbH | Lagerstabile konzentrate enthaltend polysiloxane und deren einsatz vorzugsweise in textil-pflegenden zusammensetzungen |
CN112368362B (zh) | 2018-07-05 | 2022-05-24 | 赢创运营有限公司 | 用于高粘度洗衣清洁制剂的活性组合物 |
CN116194073A (zh) | 2020-07-21 | 2023-05-30 | 化美有限责任公司 | 二酯化妆品制剂及其用途 |
WO2023097133A1 (en) | 2021-11-23 | 2023-06-01 | Dow Global Technologies Llc | Silane hydrolyzate and processes for the preparation and use thereof |
Family Cites Families (48)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2947771A (en) * | 1956-10-12 | 1960-08-02 | Union Carbide Corp | Aminoalkylpolysiloxanes and process for their production |
US3355424A (en) * | 1964-07-29 | 1967-11-28 | Dow Corning | Method for the preparation of aminoalkylsiloxane copolymers |
US4104296A (en) | 1970-09-28 | 1978-08-01 | Union Carbide Corporation | Organofunctional silicon compounds |
US3890269A (en) * | 1972-08-11 | 1975-06-17 | Stauffer Chemical Co | Process for preparing aminofunctional polysiloxane polymers |
LU84463A1 (fr) * | 1982-11-10 | 1984-06-13 | Oreal | Polymeres polysiloxanes polyquaternaires |
DE3375038D1 (en) * | 1983-01-18 | 1988-02-04 | Bbc Brown Boveri & Cie | Turbocharger having bearings at the ends of its shaft and an uncooled gas conduit |
US4500438A (en) * | 1983-06-24 | 1985-02-19 | American Hoechst Corporation | Multi-ring fluorinated carbamates with textile soil repellent activity |
JPS61296184A (ja) * | 1985-06-20 | 1986-12-26 | 信越化学工業株式会社 | 繊維処理剤 |
DE3705121A1 (de) * | 1987-02-18 | 1988-09-01 | Goldschmidt Ag Th | Polyquaternaere polysiloxan-polymere, deren herstellung und verwendung in kosmetischen zubereitungen |
DE3719086C1 (de) * | 1987-06-06 | 1988-10-27 | Goldschmidt Ag Th | Diquartaere Polysiloxane,deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Zubereitungen |
US4988504A (en) * | 1987-08-19 | 1991-01-29 | General Electric Company | Silicone surfactants |
JPH01221580A (ja) * | 1988-02-27 | 1989-09-05 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 繊維処理剤 |
FR2648821A1 (zh) * | 1989-06-22 | 1990-12-28 | Rhone Poulenc Chimie | |
DE4004946A1 (de) * | 1990-02-16 | 1991-08-22 | Wacker Chemie Gmbh | Feinteilige organopolysiloxanemulsionen |
FR2673838B1 (fr) | 1991-03-14 | 1995-03-03 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant une dispersion de particules solides dont la surface est revetue a l'aide d'un polymere cationique. |
US5389364A (en) * | 1993-08-06 | 1995-02-14 | Dow Corning Corporation | Conditioning hair with aminosilane reaction products with lactones or carbonates |
DE4426794C1 (de) * | 1994-07-28 | 1995-07-06 | Goldwell Ag | Mittel zur Haarbehandlung |
US5672338A (en) | 1996-03-14 | 1997-09-30 | General Electric Company | Cosmetic compositions made with hydroxy carbamate functionalized silicones |
US5725736A (en) * | 1996-10-25 | 1998-03-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Tissue containing silicone betaines |
EP1014924A1 (en) | 1997-06-23 | 2000-07-05 | The Procter & Gamble Company | Gel deodorant compositions having reduced skin irritation |
CA2296395A1 (en) * | 1997-07-17 | 1999-01-28 | Jacques E. Elfersy | Water-stabilized organosilane compounds and their use |
US6132739A (en) | 1998-09-01 | 2000-10-17 | Amway Corporation | Makeup compositions and methods of making same |
US6130579A (en) * | 1999-03-29 | 2000-10-10 | Rf Micro Devices, Inc. | Feed-forward biasing for RF amplifiers |
DE19928127C1 (de) * | 1999-06-19 | 2000-05-31 | Clariant Gmbh | Antimikrobielle Siloxanquat-Formulierungen, deren Herstellung und Verwendung |
US6289274B1 (en) * | 1999-08-13 | 2001-09-11 | United Technologies Corporation | Fuzzy logic based fuel flow selection system |
US7041767B2 (en) * | 2000-07-27 | 2006-05-09 | Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg | Polysiloxane polymers, method for their production and the use thereof |
EP1258503A1 (de) * | 2001-05-15 | 2002-11-20 | Clariant International Ltd. | Modifizierte Polyorganosiloxane, wässrige Emulsionen davon, ihre Herstellung und Verwendung |
US6482969B1 (en) * | 2001-10-24 | 2002-11-19 | Dow Corning Corporation | Silicon based quaternary ammonium functional compositions and methods for making them |
US20030082128A1 (en) * | 2001-10-24 | 2003-05-01 | Clariant International, Ltd. | Homogeneous mixtures of silicone oils and organic oils |
US7235230B2 (en) * | 2001-10-24 | 2007-06-26 | Clariant Finance (Bvi) Limited | Leave-on compositions for personal care |
DE10163242A1 (de) * | 2001-12-21 | 2003-07-10 | Clariant Gmbh | Deodorantien und Antiperspirantien |
KR100990627B1 (ko) * | 2002-03-21 | 2010-10-29 | 시바 홀딩 인크 | 폴리실록산 조성물 |
US20040042991A1 (en) * | 2002-06-08 | 2004-03-04 | Clariant Gmbh | Single-phase cosmetic care compositions |
US6958155B2 (en) * | 2002-06-12 | 2005-10-25 | L'oreal | Cosmetic compositions comprising at least one polysiloxane based polyamide |
US20030232030A1 (en) * | 2002-06-12 | 2003-12-18 | L'oreal | Compositions containing at least one oil structured with at least one silicone-polyamide polymer, and at least one gelling agent and methods of using the same |
DE10243992A1 (de) * | 2002-09-21 | 2004-04-01 | Goldschmidt Ag | Polyestergruppen aufweisende amphiphile Organopolysiloxane und deren Verwendung als Emulgatoren oder Dispergierhilfsmittel |
DE10320631A1 (de) * | 2003-05-08 | 2004-12-09 | Wacker-Chemie Gmbh | Polyalkoxyreste aufweisende Organosiliciumverbindungen |
DE102004013795A1 (de) * | 2004-03-20 | 2004-10-28 | Clariant Gmbh | Kosmetische oder pharmazeutische Mittel, enthaltend modifizierte Polyorganosiloxane |
US7799434B2 (en) | 2005-07-29 | 2010-09-21 | Ndsu Research Foundation | Functionalized polysiloxane polymers |
DE102005039511A1 (de) | 2005-08-20 | 2007-02-22 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Verwendung von quaternären Polysiloxanen in Reinigungs- und Pflegemitteln |
WO2007024792A1 (en) | 2005-08-25 | 2007-03-01 | Henkel Corporation | Rtv silicone compositions using carbamate functional alpha silane crosslinkers |
KR100777009B1 (ko) | 2005-12-30 | 2007-11-28 | 주식회사 케이씨씨 | 흡습성 폴리실록산 및 그의 제조 방법 |
DE102006020818A1 (de) * | 2006-05-04 | 2007-11-08 | Wacker Chemie Ag | Polare Gruppen aufweisende Organopolysiloxane und Verfahren zu deren Herstellung |
DE102006020815A1 (de) * | 2006-05-04 | 2007-11-08 | Wacker Chemie Ag | Verfahren zur Herstellung von beta-Ketocarbonyl-funktionellen Organosiliciumverbindungen |
EP1852455B1 (de) * | 2006-05-04 | 2008-12-31 | Wacker Chemie AG | Verfahren zur Herstellung von Urethangruppen aufweisenden Organosiliciumverbindungen |
US20080014166A1 (en) * | 2006-07-14 | 2008-01-17 | Clariant International, Ltd. | Cosmetic or pharmaceutical compositions comprising modified polyorganosiloxanes |
JP2008285538A (ja) * | 2007-05-16 | 2008-11-27 | Konishi Co Ltd | 硬化性樹脂組成物及びそれを用いた接着剤組成物 |
CN101952350B (zh) * | 2008-06-13 | 2013-03-27 | 科莱恩金融(Bvi)有限公司 | 带有氨基甲酸酯官能团的聚二有机硅氧烷、它们的制备和它们作为纺织工业中的软化剂的用途 |
-
2008
- 2008-06-13 EP EP08010779A patent/EP1972330B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-06-13 ES ES08010779T patent/ES2391913T3/es active Active
-
2009
- 2009-06-06 JP JP2011512880A patent/JP5531012B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-06-06 WO PCT/EP2009/004090 patent/WO2009149879A1/en active Application Filing
- 2009-06-06 US US12/997,460 patent/US20110104085A1/en not_active Abandoned
- 2009-06-06 CN CN2009801217855A patent/CN102065835B/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10245451B2 (en) | 2011-11-29 | 2019-04-02 | Dow Silicones Corporation | Aminofunctional organosiloxanes |
US9849309B2 (en) | 2011-11-29 | 2017-12-26 | Dow Corning Corporation | Aminofunctional organosiloxanes |
CN103946445A (zh) * | 2011-11-29 | 2014-07-23 | 道康宁公司 | 氨基官能化有机硅氧烷 |
US10143862B2 (en) | 2011-11-29 | 2018-12-04 | Dow Silicones Corporation | Aminofunctional Silicone Emulsions |
CN104841043A (zh) * | 2014-02-19 | 2015-08-19 | 住友橡胶工业株式会社 | 预充式注射器用垫片以及预充式注射器 |
CN104841043B (zh) * | 2014-02-19 | 2019-09-03 | 住友橡胶工业株式会社 | 预充式注射器用垫片以及预充式注射器 |
CN107001637A (zh) * | 2014-09-23 | 2017-08-01 | 迈图高新材料股份有限公司 | 用于处理基于氨基酸的底物的硅氧烷化合物及其组合物 |
CN107001637B (zh) * | 2014-09-23 | 2021-06-15 | 迈图高新材料股份有限公司 | 用于处理基于氨基酸的底物的硅氧烷化合物及其组合物 |
CN104530433A (zh) * | 2014-12-18 | 2015-04-22 | 南雄鼎成化工有限公司 | 抗黄变亲水氨基硅油的制备方法 |
CN109152723B (zh) * | 2016-04-26 | 2021-11-09 | 瓦克化学股份公司 | 氨基甲酸酯官能化的有机聚硅氧烷的含水乳液 |
CN109152723A (zh) * | 2016-04-26 | 2019-01-04 | 瓦克化学股份公司 | 氨基甲酸酯官能化的有机聚硅氧烷的含水乳液 |
CN109512684A (zh) * | 2018-12-29 | 2019-03-26 | 浙江大学华南工业技术研究院 | 一种高含量二氧化钛或氧化锌的防晒剂及其制备方法 |
CN109512684B (zh) * | 2018-12-29 | 2021-09-07 | 浙江大学华南工业技术研究院 | 一种高含量二氧化钛或氧化锌的防晒剂及其制备方法 |
CN110255568A (zh) * | 2019-06-28 | 2019-09-20 | 广西大学 | 一种内外双层胺基改性SiO2气凝胶的合成方法及其应用 |
CN110255568B (zh) * | 2019-06-28 | 2022-06-10 | 广西大学 | 一种内外双层胺基改性SiO2气凝胶的合成方法及其应用 |
CN115335029A (zh) * | 2020-03-31 | 2022-11-11 | 联合利华知识产权控股有限公司 | 处理头皮的方法 |
CN114854024A (zh) * | 2022-05-26 | 2022-08-05 | 东华大学 | 一种改性氨基甲酸酯硅油乳液及其制备方法和制备聚丙烯腈碳纤维的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1972330B1 (en) | 2012-09-12 |
EP1972330A2 (en) | 2008-09-24 |
CN102065835B (zh) | 2012-11-28 |
US20110104085A1 (en) | 2011-05-05 |
WO2009149879A1 (en) | 2009-12-17 |
ES2391913T3 (es) | 2012-12-03 |
JP5531012B2 (ja) | 2014-06-25 |
JP2011525176A (ja) | 2011-09-15 |
EP1972330A3 (en) | 2009-02-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102065835B (zh) | 含有用至少一种氨基甲酸酯改性的聚硅氧烷的化妆品或药物组合物 | |
AU2017101716A4 (en) | Use of a bio-based polymer in a cosmetic, dermatological or pharmaceutical composition | |
CN103079538B (zh) | 包含共改性的有机聚硅氧烷的毛发用化妆品 | |
JP5357375B2 (ja) | 変性ポリオルガノシロキサン類を含有する化粧料または薬剤 | |
CN101516448B (zh) | 基于分子印迹聚合物的化妆品制剂 | |
CN104136498B (zh) | 新型液体有机聚硅氧烷及其用途 | |
JP5667332B2 (ja) | 化粧料製造用組成物、化粧料および含水化粧料の製造方法 | |
CN102712759B (zh) | 用于油类材料的增稠剂或胶凝剂、包含该增稠剂或胶凝剂的凝胶组合物及制备化妆品材料或局部剂的方法 | |
CN104159640B (zh) | 包含末端官能化的离子有机硅的个人护理组合物 | |
JP5383035B2 (ja) | アミノ酸変性オルガノポリシロキサンエマルジョンの製造方法 | |
JP6173315B2 (ja) | イソソルビドジエステルおよびuvフィルターを含有する化粧品、皮膚科学、または医薬に関する組成物 | |
WO2007135771A1 (ja) | ポリエーテル変性オルガノポリシロキサン、ジオルガノポリシロキサン・ポリエーテルブロックコポリマー、それらの製造方法および化粧料 | |
EP3327064B1 (en) | Cured silicone particles and cosmetic incorporating same therein | |
JP5680848B2 (ja) | フェニル基含有オルガノポリシロキサン組成物、それからなる化粧料原料および光沢化粧料 | |
CN102123696A (zh) | 作为化妆品制剂的流变改善手段的聚氨酯 | |
CN102083913A (zh) | 有机硅组合物 | |
JP2007056019A (ja) | 洗浄剤およびケア剤での第四ポリシロキサンの使用 | |
CN107207691A (zh) | 含有机相的组合物的粘度改性 | |
CN108348448B (zh) | 水包油型有机聚硅氧烷乳化物、其制造方法、化妆品原料以及化妆品 | |
CN109153790A (zh) | 有机硅颗粒、配伍有其的化妆品、涂料及树脂 | |
CN101864027B (zh) | 共聚物及其在个人护理组合物中的应用 | |
WO2021187306A1 (ja) | 化粧品組成物 | |
JP2007119439A (ja) | 化粧料組成物およびその製造方法 | |
JP4130309B2 (ja) | 外用剤 | |
JP3529693B2 (ja) | 化粧料 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20210831 Address after: Swiss Mu Tengci Patentee after: CLARIANT INTERNATIONAL Ltd. Address before: Tortola, British Virgin Islands Patentee before: CLARIANT FINANCE (BVI) Ltd. |
|
TR01 | Transfer of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20121128 Termination date: 20210606 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |