JP2019536781A - カチオン性コポリマーを含む化粧用組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
(i)(A)0.1mol%〜99.9mol%の1種または複数のカチオン性構造単位(A)、および
(B)0.1mol%〜99.9mol%の1種または複数のマクロモノマー構造単位(B)
を含むコポリマー、ならびに
(ii)化粧学的に許容される構成成分
を含む化粧用組成物であって、
1種または複数のカチオン性構造単位(A)が、以下の一般式(I)および/または(II):
R1b、R3、R4およびR5は、各々同一であるかまたは異なり、互いに独立して、各々、水素、1〜20個の炭素原子、好ましくは1〜4個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基、5〜20個の炭素原子、好ましくは5〜8個の炭素原子を有する脂環式炭化水素基、6〜14個の炭素原子を有するアリール基および/またはポリエチレングリコール(PEG)で表され、好ましくは、各々同一であるかまたは異なり、互いに独立して、各々、水素および/またはメチルで表され、より好ましくは、各々メチルであり、
Yは、同一であるかまたは異なり、酸素、NHおよび/またはNR3で表され、
Vは、同一であるかまたは異なり、−(CH2)x−、
xは、同一であるかまたは異なり、1〜6の整数で表され、
XおよびX1は、各々同一であるかまたは異なり、互いに独立して、各々、ハロゲン原子、C1〜C4アルキルスルフェートおよび/またはC1〜C4−アルキルスルホネートで表される)
で表され、
1種または複数のマクロモノマー構造単位(B)が、一般式(III):
Rxは、同一であるかまたは異なり、Hおよび/またはメチルで表され、
Zは、同一であるかまたは異なり、C=Oおよび/またはO(CH2)4で表され、好ましくは、ZはO(CH2)4であり、
lは、モル平均で、0〜6、好ましくは0〜5の数であり、
pは、モル平均で、1〜150、好ましくは4〜150、より好ましくは8〜150の数である)
で表される、化粧用組成物に関する。
本発明のすべての態様のすべての実施形態を含む本文書において、他に具体的に述べられない限り、以下の定義が当てはまる。すべてのパーセンテージは、総組成物の重量(w/w)%である。すべての比は、重量比である。「wt%」は、重量パーセンテージを意味する。「部」への参照、例えば、1部のXと3部のYとの混合物は、重量比である。「QS」または「QSP」は、100%または100gまでの十分量を意味する。±は、標準偏差を示す。すべての範囲は、包括的かつ組合せ可能である。有効桁数は、示された量または測定の精度のいずれに対する限定も伝えない。すべての数量は、「約」という語で修飾されているものとして理解される。すべての測定は、23℃および周囲条件でなされたものとして理解され、ここで、「周囲条件」は、1気圧(atm)の圧力および相対湿度50%を意味する。「相対湿度」は、同じ温度および圧力における飽和水分レベルと比較した、空気の水分含量の比(パーセントで示す)を指す。相対湿度は、湿度計、特にVWR(登録商標)International製の湿度プローブを用いて測定することができる。本明細書において、「分(min)」は、「分(minute)」または「分(minutes)」を意味する。本明細書において、「mol」は、モルを意味する。本明細書において、数の後の「g」は、「グラム(gram)」または「グラム(grams)」を意味する。「Ex.」は、「例」を意味する。すべての量は、それが列挙された成分に関する場合、活性レベル(「固体」)に基づき、市販の材料に含まれ得る担体または副生成物を含まない。本明細書において、「含む」は、他のステップおよび他の成分が付加的に存在してもよいことを意味する。「含む」は、「からなる」および「から本質的になる」という用語を包含する。本発明の組成物、配合物、方法、使用、キットおよび方法は、本明細書に記載される本発明の要素および限定に加え、本明細書に記載される追加のまたは任意選択の成分、構成成分、ステップまたは限定のいずれかを含み得、これらからなり得、これらから本質的になり得る。本明細書に記載される実施形態および態様は、不適合性が述べられない限り、明示的に組合せで例示されていなくても、他の実施形態および/または態様の要素、特徴または構成成分を含み得、またはこれらと適合性であり得る。「少なくとも1つの実施形態では」は、本発明の1つもしくは複数の実施形態、任意選択ですべての実施形態または実施形態の大きな部分集合が、続いて記載される特徴を有することを意味する。量の範囲が示される場合、これらは、組成物中の前記成分の総量であるものとして、または1種を超える種が成分定義の範囲に入る場合、組成物中の定義を満たすすべての成分の総量であるものとして理解されることになる。例えば、組成物が、1%〜5%の脂肪アルコールを含む場合、2%のステアリルアルコールおよび1%のセチルアルコールを含み、他の脂肪アルコールを含まない組成物は、この範囲に含まれることになる。
検出器:RID(屈折率検出器)
オーブン温度:25℃
流量:1ml/分
注入体積:10マイクロリットル
溶離液:79.7vol%の0.1M NaCl+0.3vol%のTFA(トリフルオロ酢酸)+20.0vol%のACN(アセトニトリル)
較正方法:1,110〜1,060,000ダルトンの分子量範囲におけるポリ(2−ビニルピリジン)較正
サンプル調製:溶離液10ml中、サンプルおよそ10mgを秤量し、15分間振とうする。
驚くべきことに、ここで、本発明によるコポリマーを化粧用組成物において使用することができることが見出された。コポリマーは親水性であるため、コポリマーは化粧用組成物において良好に作用する。多くの化粧用組成物は水を含有し、したがって、そのようなコポリマーは、そのような水含有組成物に容易に配合される。
第1の態様は、(i)コポリマー、および(ii)化粧学的に許容される構成成分を含む化粧用組成物に関する。コポリマー(i)は、特定のコポリマーである。
コポリマーは、0.1mol%〜99.9mol%の1種または複数のカチオン性構造単位(A)、および0.1mol%〜99.9mol%の1種または複数のマクロモノマー構造単位(B)を含む。少なくとも1つの実施形態では、コポリマーは、5.0mol%〜50mol%、より好ましくは7.5mol%〜33.7mol%の1種または複数のカチオン性構造単位(A)を含む。少なくとも1つの実施形態では、コポリマーは、1.0mol%〜50.0mol%、より好ましくは3.7mol%〜43.3mol%の1種または複数のマクロモノマー構造単位(B)を含む。
1種または複数のカチオン性構造単位(A)は、以下の一般式(I)および/または(II):
R1b、R3、R4およびR5は、各々同一であるかまたは異なり、互いに独立して、各々、水素、1〜20個の炭素原子、好ましくは1〜4個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基、5〜20個の炭素原子、好ましくは5〜8個の炭素原子を有する脂環式炭化水素基、6〜14個の炭素原子を有するアリール基および/またはポリエチレングリコール(PEG)で表され、好ましくは、各々同一であるかまたは異なり、互いに独立して、各々、水素および/またはメチルで表され、より好ましくは、各々メチルであり、
Yは、同一であるかまたは異なり、酸素、NHおよび/またはNR3で表され、
Vは、同一であるかまたは異なり、−(CH2)x−、
xは、同一であるかまたは異なり、1〜6の整数で表され、
XおよびX1は、各々同一であるかまたは異なり、互いに独立して、各々、ハロゲン原子、C1〜C4アルキルスルフェートおよび/またはC1〜C4−アルキルスルホネートで表される)
で表される。
1種または複数のマクロモノマー構造単位(B)は、一般式(III):
Rxは、同一であるかまたは異なり、Hおよび/またはメチルで表され、
Zは、同一であるかまたは異なり、C=Oおよび/またはO(CH2)4で表され、好ましくは、ZはO(CH2)4であり、
lは、モル平均で、0〜6、好ましくは0〜5の数であり、
pは、モル平均で、1〜150、好ましくは4〜150、より好ましくは8〜150の数である)
で表される。
Rxは、同一であるかまたは異なり、Hおよび/またはメチルで表され、
Zは、同一であるかまたは異なり、C=Oおよび/またはO(CH2)4で表され、好ましくは、C=Oであり、
lは、モル平均で、0〜6、好ましくは0〜5、より好ましくは1〜4、さらにより好ましくは2〜3の数であり、
pは、モル平均で、1〜150、好ましくは4〜150、より好ましくは8〜150、さらにより好ましくは、10〜25、または30〜50、または100〜130の数である)
で表される。
Rxは、同一であるかまたは異なり、メチルで表され、
Zは、同一であるかまたは異なり、C=Oで表され、
lは、モル平均で、0〜6、好ましくは0〜5、より好ましくは1〜4、さらにより好ましくは2〜3の数であり、
pは、モル平均で、1〜150、好ましくは4〜150、より好ましくは8〜150、さらにより好ましくは、10〜25、または30〜50、または100〜130の数である)
で表される。
少なくとも1つの実施形態では、コポリマーは、構造単位(A)および(B)だけでなく、構造単位(A)および(B)とは異なる1種または複数の構造単位(C)も含み、
好ましくは、コポリマーは、0.1〜99.8mol%の1種または複数の構造単位(A)、0.1〜99.8mol%の1種または複数の構造単位(B)、および0.1〜99.8mol%の1種または複数の構造単位(C)を含み、
より好ましくはコポリマーは、20.0〜80.0mol%の1種または複数の構造単位(A)、0.4〜20.0mol%の1種または複数の構造単位(B)、および15.5〜74.6mol%の1種または複数の構造単位(C)を含み、
さらにより好ましくは、コポリマーは、22.0〜77.6mol%の1種または複数の構造単位(A)、0.5〜4.4mol%の1種または複数の構造単位(B)、および18.0〜74.5mol%の1種または複数の構造単位(C)を含む。
R1は、同一であるかまたは異なり、水素および/またはメチルで表され、
R3およびR4は、各々同一であるかまたは異なり、互いに独立して、各々、水素、1〜20個、好ましくは1〜4個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基、5〜20個、好ましくは5〜8個の炭素原子を有する脂環式炭化水素基、6〜14個の炭素原子を有するアリール基、7〜14個の炭素原子を有するアルキルアリール基、分枝状もしくは非分枝状C1〜C5モノヒドロキシアルキル基および/またはポリエチレングリコール(PEG)で表される)
R11は、同一であるかまたは異なり、Hおよび/またはメチルで表され、
Xは、同一であるかまたは異なり、NH−(CnH2n)で表され、n=1、2、3または4であり、
R13は、同一であるかまたは異なり、OH、N(CH3)2、SO3H、PO3H2、O−PO3H2および/またはパラ置換C6H4−SO3Hで表される)
の構造単位からなる群から選択され、
ここで、R13がN(CH3)2である式(V)の構造単位の中でも、[3−(メタクリロイルアミノ)プロピル]ジメチルアミン(R11=メチル、X=NH−(CnH2n)、n=3、R13=N(CH3)2)および[3−(アクリロイルアミノ)プロピル]ジメチルアミン(R11=H、X=NH−(CnH2n)、n=3、R13=N(CH3)2)からなる群から選択される少なくとも1つのモノマー種の重合生成物を表す構造単位が好ましい。
少なくとも1つの実施形態では、コポリマーは、一般式(VIII):
Wは、同一であるかまたは異なり、−CO−O−(CH2)xで表され、
xは、1〜6の整数、好ましくは2または3であり、
R1は、同一であるかまたは異なり、水素および/またはメチルであり、
R3およびR4は、各々同一であるかまたは異なり、互いに独立して、各々、水素、1〜20個、好ましくは1〜4個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基、5〜20個、好ましくは5〜8個の炭素原子を有する脂環式炭化水素基、6〜14個の炭素原子を有するアリール基、および/またはポリエチレングリコール(PEG)で表される)
で表される1種または複数の構造単位(D)を含む。
R11は、同一であるかまたは異なり、Hおよび/またはメチルで表され、
Zは、同一であるかまたは異なり、Oおよび/またはNHで表される)
R11は、同一であるかまたは異なり、Hおよび/またはメチルで表され、
Qは、同一であるかまたは異なり、Oおよび/またはNHで表され、
R15は、同一であるかまたは異なり、H、(CnH2n)−SO3H(式中、n=0、1、2、3または4)、(CnH2n)−OH(式中、n=0、1、2、3または4)、(CnH2n)−PO3H2(式中、n=0、1、2、3または4)、(CnH2n)−OPO3H2(式中、n=0、1、2、3または4)、(C6H4)−SO3H、(C6H4)−PO3H2、(C6H4)−OPO3H2および/または(CmH2m)e−O−(A’O)u−R16(式中、m=0、1、2、3または4、e=0、1、2、3または4、A’=Cx’H2x’、x’=2、3、4または5、u=1〜350の整数、R16は、同一であるかまたは異なり、非分枝状または分枝状C1〜C4アルキル基で表される)で表される)
の1種または複数の構造単位(D)を含む。
Sは、同一であるかまたは異なり、−COOMkで表され、
R1は、同一であるかまたは異なり、Hおよび/または非分枝状もしくは分枝状C1〜C4アルキル基で表され、好ましくは、Hまたはメチルで表され、
Mは、水素イオン、アルカリ金属イオンおよびアルカリ土類金属イオンからなる群から選択されるカチオンであり、kは原子価である)
の1種または複数の構造単位(D)を含む。
R11は、同一であるかまたは異なり、Hおよび/またはメチルで表され、
Wは、同一であるかまたは異なり、Oで表され、
R12は、同一であるかまたは異なり、分枝状または非分枝状C1〜C5モノヒロドキシアルキル基で表される)
R11は、同一であるかまたは異なり、Hおよび/またはメチルで表され、
Xは、同一であるかまたは異なり、O−(CnH2n)で表され、n=1、2、3または4であり、
R13は、同一であるかまたは異なり、OH、SO3H、PO3H2、O−PO3H2および/またはパラ置換C6H4−SO3Hで表される)
R14、R15およびR16は、各々同一であるかまたは異なり、各々互いに独立して、Hおよび/または非分枝状もしくは分枝状C1〜C4アルキル基で表され、
nは、同一であるかまたは異なり、0、1、2、3および/または4で表され、
R17は、同一であるかまたは異なり、(C6H5)、OH、ORyで表され、Ryは1〜8個、好ましくは4個の炭素原子を有するアルキル基であるおよび/または−COCH3である)から選択される1種または複数の構造単位(D)を含む。
好ましくは、コポリマーは、0.1〜99.7mol%の1種または複数の構造単位(A)、0.1〜99.7mol%の1種または複数の構造単位(B)、0.1〜99.7mol%の1種または複数の構造単位(C)、および0.1〜99.7mol%の1種または複数の構造単位(D)を含み、
より好ましくは、コポリマーは、20.0〜80.0mol%の1種または複数の構造単位(A)、0.4〜20.0mol%の1種または複数の構造単位(B)、15.5〜74.6mol%の1種または複数の構造単位(C)、および0.1〜24.6mol%の1種または複数の構造単位(D)を含み、
さらにより好ましくは、コポリマーは、22.0〜77.6mol%の1種または複数の構造単位(A)、0.5〜4.4mol%の1種または複数の構造単位(B)、18.0〜72.0mol%の1種または複数の構造単位(C)、および0.5〜24.6mol%の1種または複数の構造単位(D)を含む。
化粧用組成物(または、本明細書においては単に「組成物」)は、化粧学的に許容される構成成分(ii)を含む。
R1aは、6〜30個、好ましくは8〜22個、特に好ましくは8〜18個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝状飽和アルカノイル基であるか、または6〜30個、好ましくは8〜22個、特に好ましくは12〜18個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝状一価もしくは多価不飽和アルケノイル基であり、
Qa +はカチオンである)
に従う。
R’は、HOOC−CH2−CH2−またはM+−OOC−CH2−CH2−であり、M+はカチオンであり、Rは、6〜30個、好ましくは8〜22個、特に好ましくは8〜18個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝状飽和アルカノイル基であるか、または6〜30個、好ましくは8〜22個、より好ましくは12〜18個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝状一価もしくは多価不飽和アルケノイル基である)
に対応するグルタメート界面活性剤またはその塩を含む。少なくとも1つの実施形態では、M+は、金属カチオンである。少なくとも1つの実施形態では、M+は、Li+、Na+、K+、Mg++、Ca++、Al+++、NH4 +、モノアルキルアンモニウムイオン、ジアルキルアンモニウムイオン、トリアルキルアンモニウムイオンおよびテトラアルキルアンモニウムイオン、またはこれらの組合せからなる群から選択される。少なくとも1つの実施形態では、グルタメート界面活性剤は、ココイルグルタミン酸ナトリウムおよびココイルグルタミン酸カリウムから選択される。少なくとも1つの実施形態では、グルタメート界面活性剤は、式(Z)(式中、Rは、C12アルキルまたはC14アルキルである)に従うものから選択される。少なくとも1つの実施形態では、グルタメート界面活性剤は、式(Z)(式中、Rは、C16アルキルまたはC18アルキルである)に従うものから選択される。少なくとも1つの実施形態では、組成物は、0.01wt%〜30wt%、または1wt%〜25wt%、好ましくは5wt%〜20wt%、より好ましくは12wt%〜18wt%のグルタメート界面活性剤を含む。
R−(OCH2CH2)nOH
(式中、
Rは、C12〜C15のアルキル鎖であり、nは5〜9である)
を有するアルキルエトキシレートが最も好ましい。他の適切な非イオン性界面活性剤には、モノまたはジアルキルアルカノールアミドが含まれる。例には、ココモノまたはジエタノールアミドおよびココモノイソプロパノールアミドが含まれる。
RO−(G)n
(式中、
Rは、飽和であっても不飽和であってもよい分枝鎖または直鎖アルキル基であり、Gは、糖類基である)
によって定義される。Rは、約C5〜約C20の平均アルキル鎖長を表し得る。好ましくは、Rは、約C9〜約C12の平均アルキル鎖長を表す。Gは、C5またはC6単糖残基から選択されてもよく、好ましくは、グルコシドである。Gは、グルコース、キシロース、ラクトース、フルクトース、マンノースおよびこれらの誘導体を含む群から選択されてもよい。好ましくは、Gは、グルコースである。重合度nは、約1〜約10以上の値を有してもよい。最も好ましくは、nの値は、約1.3〜約1.5である。本発明において使用するための適切なアルキルポリグリコシドは、市販されており、例えば、Seppic製Oramix NS10;Henkel製Plantaren 1200およびPlantaren 2000として識別される物質が挙げられる。
Rは、3〜30個の炭素原子を有する直鎖状または分枝状アルキルまたはアルケニル基である)に従う。少なくとも1つの実施形態では、Rは、3〜30個の炭素原子を有するアルキル基である。少なくとも1つの実施形態では、Rは、直鎖状であっても分枝状であってもよく、炭化水素鎖に3〜20個の炭素原子を有してもよく、好ましくは直鎖状または分枝状である、飽和脂肪族炭化水素基である。分枝状は、メチル、エチルまたはプロピルなどの低級アルキル基が直鎖状アルキル鎖において置換基として存在することを意味する。少なくとも1つの実施形態では、Rは、1−プロピル、2−プロピル、1−ブチル、2−ブチル、2−メチル−1−プロピル(イソブチル)、2−メチル−2−プロピル(tert−ブチル)、1−ペンチル、2−ペンチル、3−ペンチル、2−メチル−1−ブチル、3−メチル−1−ブチル、2−メチル−2−ブチル、3−メチル−2−ブチル、2,2−ジメチル−1−プロピル、1−ヘキシル、2−ヘキシル、3−ヘキシル、2−メチル−1−ペンチル、3−メチル−1−ペンチル、4−メチル−1−ペンチル、2−メチル−2−ペンチル、3−メチル−2−ペンチル、4−メチル−2−ペンチル、2−メチル−3−ペンチル、3−メチル−3−ペンチル、2,2−ジメチル−1−ブチル、2,3−ジメチル−1−ブチル、3,3−ジメチル−1−ブチル、2−エチル−1−ブチル、2,3−ジメチル−2−ブチル、3,3−ジメチル−2−ブチル、1−ヘプチル、1−オクチル、1−ノニル、1−デシル、1−ウンデシル、1−ドデシル、1−テトラデシル、1−ヘキサデシルおよび1−オクタデシルからなる群から選択される。適切な脂肪N−メチル−N−グルカミド界面活性剤は、WO2013/178700(特許文献8)およびEP0550637(特許文献9)に記載されており、これらは、参照により本明細書に組み込まれる。少なくとも1つの実施形態では、N−メチル−N−グルカミド界面活性剤は、式(X)(式中、Rは、C12アルキルまたはC14アルキルである)に従うものから選択される。少なくとも1つの実施形態では、N−メチル−N−グルカミド界面活性剤は、式(X)(式中、Rは、C16アルキルまたはC18アルキルである)に従うものから選択される。
A−O−[R−N+(R1)(R2)(R3)X’’]
(式中、
Aは、アンヒドログルコース残基、例えば、デンプンまたはセルロースアンヒドログルコース残基であり、
Rは、アルキレン、オキシアルキレン、ポリオキシアルキレンもしくはヒドロキシアルキレン基、またはこれらの組合せであり、
R1、R2およびR3は、独立して、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキルまたはアルコキシアリール基であり、各基は、最大約18個の炭素原子を含有する)
のモノマーが含まれる。
(RF)aG3−a−Si−(−OSiG2)n−O−SiG3−a(RF)a (S)
(式中、
Gは、水素、フェニル、ヒドロキシまたはC1〜C8アルキル、好ましくはメチルであり、
aは、1〜3、好ましくは1の値を有する整数であり、bは0、1または2、好ましくは1であり、nは、0〜1,999の値であり、
RFは、一般式CqH2qL(式中、qは、2〜8の値を有する整数であり、Lは、以下の基:−N(RT)CH2−CH2−N(RT)2;−N(RT)2;−N(RT)3A−;−N(RT)CH2−CH2−NRTH2A−から選択され、ここで、RTは、水素、フェニル、ベンジルまたは飽和炭化水素基、好ましくは、1〜20個の炭素原子を有するアルキル基であり、A−はハロゲンイオンである)に従う一価ラジカルである)
に従う末端アミノシリコーンを含む。
R71、R72、R73およびR74のうちの少なくとも1つは、8〜30個の炭素原子の脂肪族基、最大22個の炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリールまたはアルキルアリール基から選択され、
R71、R72、R73およびR74の残りは、1〜22個の炭素原子からなる脂肪族基、および最大22個の炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリールまたはアルキルアリール基からなる群から独立して選択され、
Xは、ハロゲン、アセテート、シトレート、ラクテート、グリコレート、ホスフェート、ニトレート、スルホネート、スルフェート、アルキルスルフェート、アルキルスルホネート基およびこれらの組合せからなる群から選択される)に従う。
好ましい実施形態では、第1の態様は、
(i)(A)5.0mol%〜40.0mol%の1種または複数のカチオン性構造単位(A)、および
(B)3.0mol%〜45mol%の1種または複数のマクロモノマー構造単位(B)、および
(C)15.0mol%〜92.0mol%の1種または複数の構造単位(C)
を含むコポリマー、ならびに
(ii)化粧学的に許容される構成成分
を含む化粧用組成物であって、
1種または複数のカチオン性構造単位(A)が、ジアリルジメチルアンモニウムクロライド(DADMAC)、(3−(メタクリロイルアミノ)プロピル)トリメチルアンモニウムクロライド(MAPTAC)、(3−(アクリルアミドプロピル)トリメチルアンモニウムクロライド(AAPTAC)からなる群から選択される少なくとも1つのモノマー種の重合生成物を表し、
1種または複数の構造単位(C)が、アクリルアミド、メタクリルアミド、N−メチルアクリルアミド、N,N’−ジメチルアクリルアミド、N−エチルアクリルアミド、N−シクロヘキシルアクリルアミド、N−ベンジルアクリルアミド、N−メチロールアクリルアミド、N−イソプロピルアクリルアミドおよびN−tert−ブチルアクリルアミドからなる群から選択される、好ましくは、N,N’−ジメチルアクリルアミド(DMAA)およびN−イソプロピルアクリルアミド(NIPAM)からなる群から選択される少なくとも1つのモノマー種の重合生成物を表し、
1種または複数のマクロモノマー構造単位(B)が、一般式(III):
Rxは、同一であるかまたは異なり、メチルで表され、
Zは、同一であるかまたは異なり、C=Oで表され、
lは、モル平均で、0〜6、好ましくは0〜5、より好ましくは1〜4、最も好ましくは2〜3の数であり、
pは、モル平均で、1〜150、好ましくは4〜150、より好ましくは8〜150、最も好ましくは、10〜25、または30〜50、または100〜130の数である)
で表される、化粧用組成物、好ましくは毛髪クレンジング組成物に関する。
(i)(A)5.0mol%〜40.0mol%の1種または複数のカチオン性構造単位(A)、および
(B)3.0mol%〜45mol%の1種または複数のマクロモノマー構造単位(B)、および
(C)15.0mol%〜92.0mol%の1種または複数の構造単位(C)
からなるコポリマー、ならびに
(ii)化粧学的に許容される構成成分
を含む化粧用組成物であって、
1種または複数のカチオン性構造単位(A)が、ジアリルジメチルアンモニウムクロライド(DADMAC)、(3−(メタクリロイルアミノ)プロピル)トリメチルアンモニウムクロライド(MAPTAC)、(3−(アクリルアミドプロピル)トリメチルアンモニウムクロライド(AAPTAC)からなる群から選択される少なくとも1つのモノマー種の重合生成物を表し、
1種または複数の構造単位(C)が、アクリルアミド、メタクリルアミド、N−メチルアクリルアミド、N,N’−ジメチルアクリルアミド、N−エチルアクリルアミド、N−シクロヘキシルアクリルアミド、N−ベンジルアクリルアミド、N−メチロールアクリルアミド、N−イソプロピルアクリルアミドおよびN−tert−ブチルアクリルアミドからなる群から選択される、好ましくは、N,N’−ジメチルアクリルアミド(DMAA)およびN−イソプロピルアクリルアミド(NIPAM)からなる群から選択される少なくとも1つのモノマー種の重合生成物を表し、
1種または複数のマクロモノマー構造単位(B)が、一般式(III)
Rxは、同一であるかまたは異なり、メチルで表され、
Zは、同一であるかまたは異なり、C=Oで表され、
lは、モル平均で、0〜6、好ましくは0〜5、より好ましくは1〜4、最も好ましくは2〜3の数であり、
pは、モル平均で、1〜150、好ましくは4〜150、より好ましくは8〜150、最も好ましくは、10〜25、または30〜50、または100〜130の数である)で表される、化粧用組成物、好ましくは毛髪クレンジング組成物に関する。
(i)(A)5.0mol%〜40.0mol%の1種または複数のカチオン性構造単位(A)、および
(B)3.0mol%〜45mol%の1種または複数のマクロモノマー構造単位(B)、および
(C)15.0mol%〜92.0mol%の1種または複数の構造単位(C)
を含むコポリマー、ならびに
(ii)界面活性剤、界面活性剤系、油状物質、ワックス、乳化剤、共乳化剤、可溶化剤、カチオン性ポリマー、皮膜形成剤、過脂肪剤、再脂化剤、泡安定剤、安定剤、活性生体物質、保存剤、保存延長成分、抗真菌物質、抗脂漏およびフケ予防剤、染料または顔料、粒子状物質、乳白剤、研磨剤、吸収剤、固化防止剤、充填剤、光沢剤、直接染料、香料または芳香剤、担体、溶媒または希釈剤、噴霧剤、官能性酸、活性成分、皮膚美白剤、自己日焼け剤、スクラブ剤、酵素、抗アクネ剤、脱毛剤、防臭剤および発汗抑制剤、粘度調整剤、増粘およびゲル化剤、pH調節剤、緩衝剤、抗酸化剤、キレート剤、収斂剤、日焼け止め、日光防御剤、UVフィルター、皮膚コンディショニング剤、軟化剤、ヒューメクタント、閉塞剤、殺シラミ剤、消泡剤、香味料、電解質ならびにこれらの組合せからなる群から選択される、化粧学的に許容される構成成分
を含む化粧用組成物であって、
1種または複数のカチオン性構造単位(A)が、ジアリルジメチルアンモニウムクロライド(DADMAC)、(3−(メタクリロイルアミノ)プロピル)トリメチルアンモニウムクロライド(MAPTAC)、(3−(アクリルアミドプロピル)トリメチルアンモニウムクロライド(AAPTAC)からなる群から選択される少なくとも1つのモノマー種の重合生成物を表し、
1種または複数の構造単位(C)が、アクリルアミド、メタクリルアミド、N−メチルアクリルアミド、N,N’−ジメチルアクリルアミド、N−エチルアクリルアミド、N−シクロヘキシルアクリルアミド、N−ベンジルアクリルアミド、N−メチロールアクリルアミド、N−イソプロピルアクリルアミドおよびN−tert−ブチルアクリルアミドからなる群から選択される、好ましくは、N,N’−ジメチルアクリルアミド(DMAA)およびN−イソプロピルアクリルアミド(NIPAM)からなる群から選択される少なくとも1つのモノマー種の重合生成物を表し、
1種または複数のマクロモノマー構造単位(B)が、一般式(III):
Rxは、同一であるかまたは異なり、メチルで表され、
Zは、同一であるかまたは異なり、C=Oで表され、
lは、モル平均で、0〜6、好ましくは0〜5、より好ましくは1〜4、最も好ましくは2〜3の数であり、
pは、モル平均で、1〜150、好ましくは4〜150、より好ましくは8〜150、最も好ましくは、10〜25、または30〜50、または100〜130の数である)
で表される、化粧用組成物、好ましくは毛髪クレンジング組成物に関する。
(i)(A)5.0mol%〜40.0mol%の1種または複数のカチオン性構造単位(A)、および
(B)3.0mol%〜45mol%の1種または複数のマクロモノマー構造単位(B)、および
(C)15.0mol%〜92.0mol%の1種または複数の構造単位(C)
を含むコポリマー、ならびに
(ii)界面活性剤、界面活性剤系、油状物質、ワックス、乳化剤、共乳化剤、可溶化剤、カチオン性ポリマー、皮膜形成剤、過脂肪剤、再脂化剤、泡安定剤、安定剤、活性生体物質、保存剤、保存延長成分、抗真菌物質、抗脂漏およびフケ予防剤、染料または顔料、粒子状物質、乳白剤、吸収剤、研磨剤、固化防止剤、充填剤、光沢剤、直接染料、香料または芳香剤、担体、溶媒または希釈剤、粘度調整剤、増粘およびゲル化剤、pH調節剤、緩衝剤、抗酸化剤、キレート剤、収斂剤、軟化剤、ヒューメクタント、閉塞剤、殺シラミ剤、消泡剤、香味料、電解質ならびにこれらの組合せからなる群から選択される、化粧学的に許容される構成成分
を含む化粧用組成物であって、
1種または複数のカチオン性構造単位(A)が、ジアリルジメチルアンモニウムクロライド(DADMAC)、(3−(メタクリロイルアミノ)プロピル)トリメチルアンモニウムクロライド(MAPTAC)、(3−(アクリルアミドプロピル)トリメチルアンモニウムクロライド(AAPTAC)からなる群から選択される少なくとも1つのモノマー種の重合生成物を表し、
1種または複数の構造単位(C)が、アクリルアミド、メタクリルアミド、N−メチルアクリルアミド、N,N’−ジメチルアクリルアミド、N−エチルアクリルアミド、N−シクロヘキシルアクリルアミド、N−ベンジルアクリルアミド、N−メチロールアクリルアミド、N−イソプロピルアクリルアミドおよびN−tert−ブチルアクリルアミドからなる群から選択され、好ましくは、N,N’−ジメチルアクリルアミド(DMAA)およびN−イソプロピルアクリルアミド(NIPAM)からなる群から選択される少なくとも1つのモノマー種の重合生成物を表し、
1種または複数のマクロモノマー構造単位(B)が、一般式(III):
Rxは、同一であるかまたは異なり、メチルで表され、
Zは、同一であるかまたは異なり、C=Oで表され、
lは、モル平均で、0〜6、好ましくは0〜5、より好ましくは1〜4、最も好ましくは2〜3の数であり、
pは、モル平均で、1〜150、好ましくは4〜150、より好ましくは8〜150、最も好ましくは、10〜25、または30〜50、または100〜130の数である)
で表される、化粧用組成物、好ましくは毛髪クレンジング組成物に関する。
(i)(A)5.0mol%〜40.0mol%の1種または複数のカチオン性構造単位(A)、および
(B)3.0mol%〜45mol%の1種または複数のマクロモノマー構造単位(B)、および
(C)15.0mol%〜92.0mol%の1種または複数の構造単位(C)
を含むコポリマー、ならびに
(ii)10wt%〜50wt%のアニオン性界面活性剤、
(iii)任意選択で、非イオン性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、両性界面活性剤およびこれらの組合せからなる群から選択されるさらなる界面活性剤、
(iv)少なくとも1種の化粧学的に許容されるさらなる構成成分
を含む、化粧用組成物であって、
1種または複数のカチオン性構造単位(A)が、ジアリルジメチルアンモニウムクロライド(DADMAC)、(3−(メタクリロイルアミノ)プロピル)トリメチルアンモニウムクロライド(MAPTAC)、(3−(アクリルアミドプロピル)トリメチルアンモニウムクロライド(AAPTAC)からなる群から選択される少なくとも1つのモノマー種の重合生成物を表し、
1種または複数の構造単位(C)が、アクリルアミド、メタクリルアミド、N−メチルアクリルアミド、N,N’−ジメチルアクリルアミド、N−エチルアクリルアミド、N−シクロヘキシルアクリルアミド、N−ベンジルアクリルアミド、N−メチロールアクリルアミド、N−イソプロピルアクリルアミドおよびN−tert−ブチルアクリルアミドからなる群から選択され、好ましくは、N,N’−ジメチルアクリルアミド(DMAA)およびN−イソプロピルアクリルアミド(NIPAM)からなる群から選択される少なくとも1つのモノマー種の重合生成物を表し、
1種または複数のマクロモノマー構造単位(B)が、一般式(III):
Rxは、同一であるかまたは異なり、メチルで表され、
Zは、同一であるかまたは異なり、C=Oで表され、
lは、モル平均で、0〜6、好ましくは0〜5、より好ましくは1〜4、最も好ましくは2〜3の数であり、
pは、モル平均で、1〜150、好ましくは4〜150、より好ましくは8〜150、最も好ましくは、10〜25、または30〜50、または100〜130の数である)
で表される、化粧用組成物、好ましくは毛髪クレンジング組成物に関する。
(i)(A)5.0mol%〜40.0mol%の1種または複数のカチオン性構造単位(A)、および
(B)3.0mol%〜45mol%の1種または複数のマクロモノマー構造単位(B)、および
(C)15.0mol%〜92.0mol%の1種または複数の構造単位(C)
からなる、0.1wt%〜15wt%のコポリマー、ならびに
(ii)少なくとも10wt%の化粧学的に許容される構成成分
を含む化粧用組成物であって、
1種または複数のカチオン性構造単位(A)が、ジアリルジメチルアンモニウムクロライド(DADMAC)、(3−(メタクリロイルアミノ)プロピル)トリメチルアンモニウムクロライド(MAPTAC)、(3−(アクリルアミドプロピル)トリメチルアンモニウムクロライド(AAPTAC)からなる群から選択される少なくとも1つのモノマー種の重合生成物を表し、
1種または複数の構造単位(C)が、アクリルアミド、メタクリルアミド、N−メチルアクリルアミド、N,N’−ジメチルアクリルアミド、N−エチルアクリルアミド、N−シクロヘキシルアクリルアミド、N−ベンジルアクリルアミド、N−メチロールアクリルアミド、N−イソプロピルアクリルアミドおよびN−tert−ブチルアクリルアミドからなる群から選択され、好ましくは、N,N’−ジメチルアクリルアミド(DMAA)およびN−イソプロピルアクリルアミド(NIPAM)からなる群から選択される少なくとも1つのモノマー種の重合生成物を表し、
1種または複数のマクロモノマー構造単位(B)が、一般式(III):
Rxは、同一であるかまたは異なり、メチルで表され、
Zは、同一であるかまたは異なり、C=Oで表され、
lは、モル平均で、0〜6、好ましくは0〜5、より好ましくは1〜4、最も好ましくは2〜3の数であり、
pは、モル平均で、1〜150、好ましくは4〜150、より好ましくは8〜150、最も好ましくは、10〜25、または30〜50、または100〜130の数である)
で表される、化粧用組成物、好ましくは毛髪クレンジング組成物に関する。
第2の態様は、化粧用組成物を使用する方法であって、第1の態様による組成物を、ケラチン質物質、好ましくはケラチン質物質上に適用することを含む方法に関する。少なくとも1つの実施形態では、ケラチン質物質は、毛髪または皮膚、好ましくは哺乳動物の毛髪または皮膚、より好ましくはヒトの毛髪または皮膚である。少なくとも1つの実施形態では、ケラチン質物質は、ケラチン繊維、好ましくは、ヒトの頭髪またはヒトの顔毛またはヒトの胸毛である。
第3の態様は、ケラチン繊維にボリューム付与するための、第1の態様による組成物の使用に関する。第3の態様の少なくとも1つの実施形態では、化粧用組成物は、
(i)(A)0.1mol%〜99.9mol%の1種または複数のカチオン性構造単位(A)、および
(B)0.1mol%〜99.9mol%の1種または複数のマクロモノマー構造単位(B)
を含むコポリマー、ならびに
(ii)化粧学的に許容される構成成分
を含み、
ここで、1種または複数のカチオン性構造単位(A)は、以下の一般式(I)および/または(II):
R1b、R3、R4およびR5は、各々同一であるかまたは異なり、互いに独立して、各々、水素、1〜20個の炭素原子、好ましくは1〜4個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基、5〜20個の炭素原子、好ましくは5〜8個の炭素原子を有する脂環式炭化水素基、6〜14個の炭素原子を有するアリール基および/またはポリエチレングリコール(PEG)で表され、好ましくは、各々同一であるかまたは異なり、互いに独立して、各々、水素および/またはメチルで表され、より好ましくは、各々メチルであり、
Yは、同一であるかまたは異なり、酸素、NHおよび/またはNR3で表され、
Vは、同一であるかまたは異なり、−(CH2)x−、
xは、同一であるかまたは異なり、1〜6の整数で表され、
XおよびX1は、各々同一であるかまたは異なり、互いに独立して、各々、ハロゲン原子、C1〜C4アルキルスルフェートおよび/またはC1〜C4−アルキルスルホネートで表される)
で表され、
1種または複数のマクロモノマー構造単位(B)は、一般式(III):
Rxは、同一であるかまたは異なり、Hおよび/またはメチルで表され、
Zは、同一であるかまたは異なり、C=Oおよび/またはO(CH2)4で表され、好ましくは、ZはO(CH2)4であり、
lは、モル平均で、0〜6、好ましくは0〜5の数であり、
pは、モル平均で、1〜150、好ましくは4〜150、より好ましくは8〜150の数である)
で表される。
(A)0.1mol%〜99.9mol%の1種または複数のカチオン性構造単位(A)、および
(B)0.1mol%〜99.9mol%の1種または複数のマクロモノマー構造単位(B)
を含み、
1種または複数のカチオン性構造単位(A)が、以下の一般式(I)および/または(II):
R1b、R3、R4およびR5は、各々同一であるかまたは異なり、互いに独立して、各々、水素、1〜20個の炭素原子、好ましくは1〜4個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基、5〜20個の炭素原子、好ましくは5〜8個の炭素原子を有する脂環式炭化水素基、6〜14個の炭素原子を有するアリール基および/またはポリエチレングリコール(PEG)で表され、好ましくは、各々同一であるかまたは異なり、互いに独立して、各々、水素および/またはメチルで表され、より好ましくは、各々メチルであり、
Yは、同一であるかまたは異なり、酸素、NHおよび/またはNR3で表され、
Vは、同一であるかまたは異なり、−(CH2)x−、
xは、同一であるかまたは異なり、1〜6の整数で表され、
XおよびX1は、各々同一であるかまたは異なり、互いに独立して、各々、ハロゲン原子、C1〜C4アルキルスルフェートおよび/またはC1〜C4−アルキルスルホネートで表される)
で表され、
1種または複数のマクロモノマー構造単位(B)が、一般式(III):
Rxは、同一であるかまたは異なり、Hおよび/またはメチルで表され、
Zは、同一であるかまたは異なり、C=Oおよび/またはO(CH2)4で表され、好ましくは、ZはO(CH2)4であり、
lは、モル平均で、0〜6、好ましくは0〜5の数であり、
pは、モル平均で、1〜150、好ましくは4〜150、より好ましくは8〜150の数である)
で表される、使用に関する。
第4の態様は、化粧用組成物を配合するための方法であって、コポリマーおよび化粧学的に許容される構成成分を用意することと、コポリマーおよび化粧学的に許容される構成成分を一緒に混合して化粧用組成物を形成することとを含み、コポリマーが、
(A)0.1mol%〜99.9mol%の1種または複数のカチオン性構造単位(A)、および
(B)0.1mol%〜99.9mol%の1種または複数のマクロモノマー構造単位(B)
を含み、
1種または複数のカチオン性構造単位(A)が、以下の一般式(I)および/または(II):
R1b、R3、R4およびR5は、各々同一であるかまたは異なり、互いに独立して、各々、水素、1〜20個の炭素原子、好ましくは1〜4個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基、5〜20個の炭素原子、好ましくは5〜8個の炭素原子を有する脂環式炭化水素基、6〜14個の炭素原子を有するアリール基および/またはポリエチレングリコール(PEG)で表され、好ましくは、各々同一であるかまたは異なり、互いに独立して、各々、水素および/またはメチルで表され、より好ましくは、各々メチルであり、
Yは、同一であるかまたは異なり、酸素、NHおよび/またはNR3で表され、
Vは、同一であるかまたは異なり、−(CH2)x−、
xは、同一であるかまたは異なり、1〜6の整数で表され、
XおよびX1は、各々同一であるかまたは異なり、互いに独立して、各々、ハロゲン原子、C1〜C4アルキルスルフェートおよび/またはC1〜C4−アルキルスルホネートで表される)
で表され、
1種または複数のマクロモノマー構造単位(B)が、一般式(III):
Rxは、同一であるかまたは異なり、Hおよび/またはメチルで表され、
Zは、同一であるかまたは異なり、C=Oおよび/またはO(CH2)4で表され、好ましくは、ZはO(CH2)4であり、
lは、モル平均で、0〜6、好ましくは0〜5の数であり、
pは、モル平均で、1〜150、好ましくは4〜150、より好ましくは8〜150の数である)
で表される、方法に関する。
第5の態様は、第1の態様による組成物を含む容器を含む化粧用製品に関する。少なくとも1つの実施形態では、製品は、組成物を分注するための開口部を含む。少なくとも1つの実施形態では、開口部は栓を備える。少なくとも1つの実施形態では、容器は、プラスチックを含む。
第6の態様は、第1の態様によるコポリマーを合成するための方法に関する。
(I)カチオン性モノマー(a)、マクロモノマー(b)および溶媒を含む水性反応混合物を生成すること、
(II)反応混合物を、少なくとも40℃の温度に加熱すること、
(III)反応混合物に開始剤溶液を添加すること、
(IV)反応混合物を、少なくとも40℃の温度で少なくとも10分間撹拌すること、
(V)任意選択で、コポリマーを単離すること
を含み、
ここで、カチオン性モノマー(a)は、[2−(アクリロイルオキシ)エチル]トリメチルアンモニウムクロライド、[2−(アクリロイルアミノ)エチル]トリメチルアンモニウムクロライド、[2−(アクリロイルオキシ)エチル]トリメチルアンモニウムメトスルフェート、[2−(メタクリロイルオキシ)エチル]トリメチルアンモニウムクロライドおよびメトスルフェート、[3−(アクリロイルアミノ)プロピル]トリメチルアンモニウムクロライド、[3−(メタクリロイルアミノ)プロピル]トリメチルアンモニウムクロライドならびにジアリルジメチルアンモニウムクロライド(DADMAC)からなる群から選択され、好ましくは、[3−(アクリロイルアミノ)プロピル]トリメチルアンモニウムクロライド、[3−(メタクリロイルアミノ)プロピル]トリメチルアンモニウムクロライドおよびジアリルジメチルアンモニウムクロライドからなる群から選択され、より好ましくは、[3−(メタクリロイルアミノ)プロピル]トリメチルアンモニウムクロライドおよびジアリルジメチルアンモニウムクロライドからなる群から選択され、最も好ましくは、コポリマーの1種または複数のカチオン性構造単位(A)は、ジアリルジメチルアンモニウムクロライド(DADMAC)の重合生成物を表し、
好ましくは、マクロモノマー(b)は、ポリエチレングリコールの(メタ)アクリル酸エステル、ポリプロピレングリコールの(メタ)アクリル酸エステル、ならびにオキシエチレンおよびオキシプロピレンモノマーの両方を含むポリグリコールの(メタ)アクリル酸エステルからなる群から選択される。
より好ましくは、コポリマーは、20.0〜80.0mol%のカチオン性モノマー(a)、0.4〜20.0mol%のマクロモノマー(b)および15.5〜74.6mol%のモノマー(c)を含み、
さらにより好ましくは、コポリマーは、22.0〜77.6mol%のカチオン性モノマー(a)、0.5〜4.4mol%のマクロモノマー(b)、および18.0〜74.5mol%のモノマー(c)を含む。
以下の例は、本発明の主題をそれらに制限することなく、例示することを目的とする。
機械式撹拌器(「KPG撹拌器」)、還流冷却器およびN2接続を備えた複数口フラスコ中、表1に示す量の化学物質(開始剤を除く)を、窒素(5リットル/時間)下で、表1に示すコポリマー例について示した量の蒸留水または溶媒に溶解する。特定のモノマーは水性形態で用いられることに留意すべきである。表1に示した溶媒を、示した濃度まで、モノマーによって導入した水に加えて添加する。
ポリマーを、以下のプロトコルに従って以下のシャンプー配合物に含める。
透明になるまで相Aの成分を混合する
相Bを添加し、完全に水和するまでかき混ぜながら分散させる
対応する相Cを添加し、完全に分散するまで撹拌する
相Dを用いてpHおよび粘度を調整する。
ライトボックス上で写真を撮る。
ImageJ写真加工ソフトウェアを用いて、体積を計算する。
毛髪のかたまりおよび毛髪サンプルの縮れを、cm2で測定し、体積の増加/減少をSLES(100%)に対する%で計算する。
表3の例I、II、VII、VIIIまたはIXを、毛髪2g(乾燥重量)あたり約2mlの量で、湿った毛髪に適用する。水道水を用いて、泡立て、組成物を毛髪および頭皮全体に広げる。組成物を、毛髪から迅速にすすぐ。毛髪を、さらにコンディショニングしてもよい。
Claims (15)
- (i)(A)0.1mol%〜99.9mol%の1種または複数のカチオン性構造単位(A)、および
(B)0.1mol%〜99.9mol%の1種または複数のマクロモノマー構造単位(B)
を含むコポリマー、ならびに
(ii)化粧学的に許容される構成成分
を含む化粧用組成物であって、
1種または複数のカチオン性構造単位(A)が、以下の一般式(I)および/または(II):
R1b、R3、R4およびR5は、各々同一であるかまたは異なり、互いに独立して、各々、水素、1〜20個の炭素原子、好ましくは1〜4個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基、5〜20個の炭素原子、好ましくは5〜8個の炭素原子を有する脂環式炭化水素基、6〜14個の炭素原子を有するアリール基および/またはポリエチレングリコール(PEG)で表され、好ましくは、各々同一であるかまたは異なり、互いに独立して、各々、水素および/またはメチルで表され、より好ましくは、各々メチルであり、
Yは、同一であるかまたは異なり、酸素、NHおよび/またはNR3で表され、
Vは、同一であるかまたは異なり、−(CH2)x−、
xは、同一であるかまたは異なり、1〜6の整数で表され、
XおよびX1は、各々同一であるかまたは異なり、互いに独立して、各々、ハロゲン原子、C1〜C4アルキルスルフェートおよび/またはC1〜C4−アルキルスルホネートで表される)
で表され、
1種または複数のマクロモノマー構造単位(B)が、一般式(III):
Rxは、同一であるかまたは異なり、Hおよび/またはメチルで表され、
Zは、同一であるかまたは異なり、C=Oおよび/またはO(CH2)4で表され、好ましくは、ZはO(CH2)4であり、
lは、モル平均で、0〜6、好ましくは0〜5の数であり、
pは、モル平均で、1〜150、好ましくは4〜150、より好ましくは8〜150の数である)
で表される、化粧用組成物。 - 化粧学的に許容される構成成分(ii)として、クレンジング成分、好ましくはアニオン性界面活性剤を含む、請求項1に記載の組成物。
- コポリマーの1種または複数のカチオン性構造単位(A)が、[2−(アクリロイルオキシ)エチル]トリメチルアンモニウムクロライド、[2−(アクリロイルアミノ)エチル]トリメチルアンモニウムクロライド、[2−(アクリロイルオキシ)エチル]トリメチルアンモニウムメトスルフェート、[2−(メタクリロイルオキシ)エチル]トリメチルアンモニウムクロライドおよびメトスルフェート、[3−(アクリロイルアミノ)プロピル]トリメチルアンモニウムクロライド、[3−(メタクリロイルアミノ)プロピル]トリメチルアンモニウムクロライドならびにジアリルジメチルアンモニウムクロライド(DADMAC)からなる群から選択される、好ましくは[3−(アクリロイルアミノ)プロピル]トリメチルアンモニウムクロライド、[3−(メタクリロイルアミノ)プロピル]トリメチルアンモニウムクロライドおよびジアリルジメチルアンモニウムクロライドからなる群から選択される、より好ましくは[3−(メタクリロイルアミノ)プロピル]トリメチルアンモニウムクロライドおよびジアリルジメチルアンモニウムクロライドからなる群から選択される、少なくとも1つのモノマー種の重合生成物を表し、最も好ましくは、コポリマーの1種または複数のカチオン性構造単位(A)が、ジアリルジメチルアンモニウムクロライド(DADMAC)の重合生成物を表す、請求項1または2に記載の組成物。
- コポリマーの式(III)の1種または複数のマクロモノマー構造単位(B)が、ポリエチレングリコールビニルオキシブチルエーテル、ポリエチレングリコール−co−ポリプロピレングリコールビニルオキシブチルエーテル(lはモル平均で1以上の数である)、ポリエチレングリコール(メタ)アクリレートおよびポリエチレングリコール−co−ポリプロピレングリコール(メタ)アクリレート(lはモル平均で1以上の数である)からなる群から選択される少なくとも1つのモノマー種の重合生成物を表す、請求項1〜3のいずれか一つに記載の組成物。
- コポリマーが、構造単位(A)および(B)だけでなく、構造単位(A)および(B)とは異なる1種または複数の構造単位(C)も含み、
好ましくは、コポリマーが、0.1〜99.8mol%の1種または複数の構造単位(A)、0.1〜99.8mol%の1種または複数の構造単位(B)および0.1〜99.8mol%の1種または複数の構造単位(C)を含み、
より好ましくは、コポリマーが、20.0〜80.0mol%の1種または複数の構造単位(A)、0.4〜20.0mol%の1種または複数の構造単位(B)および15.5〜74.6mol%の1種または複数の構造単位(C)を含み、
さらにより好ましくは、コポリマーが、22.0〜77.6mol%の1種または複数の構造単位(A)、0.5〜4.4mol%の1種または複数の構造単位(B)および18.0〜74.5mol%の1種または複数の構造単位(C)を含む、
請求項1〜4のいずれか一つに記載の組成物。 - コポリマーの1種または複数の構造単位(C)が、非カチオン性アクリルアミド、非カチオン性メタクリルアミド、および5〜7個の環原子を有する環状N−ビニル置換ラクタムからなる群から選択される少なくとも1つのモノマー種の重合生成物を表す、請求項5に記載の組成物。
- 1種または複数のコポリマーの1種または複数の構造単位(C)が、5〜7個の環原子を有する少なくとも1種の環状N−ビニル置換ラクタムの重合生成物ならびに以下の一般式(IV)および(V):
R1は、同一であるかまたは異なり、水素および/またはメチルであり、
R3およびR4は、それぞれ同一であるかまたは異なり、互いに独立して、水素、1〜20個、好ましくは1〜4個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基、5〜20個、好ましくは5〜8個の炭素原子を有する脂環式炭化水素基、6〜14個の炭素原子を有するアリール基、7〜14個の炭素原子を有するアルキルアリール基、分枝状もしくは非分枝状C1〜C5モノヒドロキシアルキル基および/またはポリエチレングリコール(PEG)で各々表される)
R11は、同一であるかまたは異なり、Hおよび/またはメチルで表され、
Xは、同一であるかまたは異なり、NH−(CnH2n)で表され、n=1、2、3または4であり、
R13は、同一であるかまたは異なり、OH、N(CH3)2、SO3H、PO3H2、O−PO3H2および/またはパラ置換C6H4−SO3Hで表される)
の構造単位からなる群から選択され、
ここで、R13がN(CH3)2である式(V)の構造単位の中でも、[3−(メタクリロイルアミノ)プロピル]ジメチルアミン(R11=メチル、X=NH−(CnH2n)、n=3、R13=N(CH3)2)および[3−(アクリロイルアミノ)プロピル]ジメチルアミン(R11=H、X=NH−(CnH2n)、n=3、R13=N(CH3)2)からなる群から選択される少なくとも1つのモノマー種の重合生成物を表す構造単位が好ましい、
請求項5または6のいずれか一つに記載の組成物。 - 1種または複数の構造単位(C)が、一般式(IV)から選択される、請求項5〜7のいずれか一つに記載の組成物。
- 1種または複数の構造単位(C)が、アクリルアミド、メタクリルアミド、N−メチルアクリルアミド、N,N’−ジメチルアクリルアミド、N−エチルアクリルアミド、N−シクロヘキシルアクリルアミド、N−ベンジルアクリルアミド、N−メチロールアクリルアミド、N−イソプロピルアクリルアミドおよびN−tert−ブチルアクリルアミドからなる群から選択される、好ましくは、N,N’−ジメチルアクリルアミドおよびN−イソプロピルアクリルアミドからなる群から選択される、少なくとも1つのモノマー種の重合生成物を表す、請求項5〜8のいずれか一つに記載の組成物。
- コポリマーの重量平均分子量Mwが、10000〜1000000g/mol、好ましくは15000〜300000g/mol、より好ましくは20000〜200000g/molである、請求項1〜9のいずれか一つに記載の組成物。
- 化粧学的に許容される構成成分(ii)が、クレンジング成分、酸性度調整剤、着色剤、さらなるコンディショニング剤、乳化剤、皮膜形成剤、芳香剤、艶剤、ヒューメクタント、潤滑剤、保湿剤、顔料、保存剤、毛髪浸透促進剤、頭皮活性剤、安定剤、さらなる界面活性剤、増粘剤、粘度調整剤およびこれらの組合せからなる群から選択され、より好ましくは、化粧学的に許容される構成成分が、界面活性剤、粘度調整ポリマーおよびコンディショニング成分からなる群から選択され、さらにより好ましくは、組成物が、0.1〜20wt%のコポリマー(i)を含み、界面活性剤、ポリマー、コンディショニング剤、活性剤、酸性度調整剤、潤滑剤、保湿剤、油、保存剤、金属イオン封鎖剤、補強剤、日除け剤およびこれらの組合せからなる群から選択される、少なくとも0.5wt%の化粧学的に許容される構成成分をさらに含む、請求項1〜10のいずれか一つに記載の組成物。
- ケラチン繊維をクレンジングするためのシャンプーであり、好ましくは毛髪クレンジング組成物である、請求項1〜11のいずれか一つに記載の組成物。
- 請求項1〜12のいずれか一つに記載の組成物を、ケラチン質物質に適用することを含む、化粧用組成物を使用する方法。
- ケラチン繊維にボリューム付与する(volumizing)ための、請求項1〜12のいずれか一つに記載の化粧用組成物の使用。
- 化粧用組成物を配合するための方法であって、コポリマーおよび化粧学的に許容される構成成分を用意することと、コポリマーおよび化粧学的に許容される構成成分を一緒に混合して化粧用組成物を形成することとを含み、
コポリマーが、
(A)0.1mol%〜99.9mol%の1種または複数のカチオン性構造単位(A)、および
(B)0.1mol%〜99.9mol%の1種または複数のマクロモノマー構造単位(B)
を含み、
1種または複数のカチオン性構造単位(A)が、以下の一般式(I)および/または(II):
R1b、R3、R4およびR5は、各々同一であるかまたは異なり、互いに独立して、各々、水素、1〜20個の炭素原子、好ましくは1〜4個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基、5〜20個の炭素原子、好ましくは5〜8個の炭素原子を有する脂環式炭化水素基、6〜14個の炭素原子を有するアリール基および/またはポリエチレングリコール(PEG)で表され、好ましくは、各々同一であるかまたは異なり、互いに独立して、各々、水素および/またはメチルで表され、より好ましくは、各々メチルであり、
Yは、同一であるかまたは異なり、酸素、NHおよび/またはNR3で表され、
Vは、同一であるかまたは異なり、−(CH2)x−、
xは、同一であるかまたは異なり、1〜6の整数で表され、
XおよびX1は、各々同一であるかまたは異なり、互いに独立して、各々、ハロゲン原子、C1〜C4アルキルスルフェートおよび/またはC1〜C4−アルキルスルホネートで表される)
で表され、
1種または複数のマクロモノマー構造単位(B)が、一般式(III):
Rxは、同一であるかまたは異なり、Hおよび/またはメチルで表され、
Zは、同一であるかまたは異なり、C=Oおよび/またはO(CH2)4で表され、好ましくは、O(CH2)4であり、
lは、モル平均で、0〜6、好ましくは0〜5の数であり、
pは、モル平均で、1〜150、好ましくは4〜150、より好ましくは8〜150の数である)
で表される、方法。
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WO2020025275A1 (en) * | 2018-07-30 | 2020-02-06 | Unilever Plc | Enhanced moisturizer deposition in cleansing liquids containing hydrophobically or non-hydrophobically modified anionic polymers |
MX2021015716A (es) * | 2020-12-30 | 2022-07-01 | Colgate Palmolive Co | Composiciones para el cuidado personal libres de silicio y metodos para las mismas. |
WO2023086227A1 (en) * | 2021-11-11 | 2023-05-19 | Colgate-Palmolive Company | Personal care compositions |
WO2023250105A1 (en) * | 2022-06-22 | 2023-12-28 | K18, Inc. | Hair cleanser composition, methods and uses thereof |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006316035A (ja) * | 2005-05-16 | 2006-11-24 | Lion Corp | シャンプー組成物及びその製造方法 |
JP2013227310A (ja) * | 2012-03-30 | 2013-11-07 | Kose Corp | 整髪用化粧料 |
JP2014097948A (ja) * | 2012-11-14 | 2014-05-29 | Goo Chemical Co Ltd | 毛髪化粧料用基剤及び毛髪化粧料 |
US20140378639A1 (en) * | 2012-01-16 | 2014-12-25 | S.P.C.M. Sa | Novel comb polymers which can be used in cosmetics and detergents |
Family Cites Families (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2809971A (en) | 1955-11-22 | 1957-10-15 | Olin Mathieson | Heavy-metal derivatives of 1-hydroxy-2-pyridinethiones and method of preparing same |
US3236733A (en) | 1963-09-05 | 1966-02-22 | Vanderbilt Co R T | Method of combatting dandruff with pyridinethiones metal salts detergent compositions |
US3761418A (en) | 1967-09-27 | 1973-09-25 | Procter & Gamble | Detergent compositions containing particle deposition enhancing agents |
US3753196A (en) | 1971-10-05 | 1973-08-14 | Kulite Semiconductor Products | Transducers employing integral protective coatings and supports |
US3958581A (en) | 1972-05-17 | 1976-05-25 | L'oreal | Cosmetic composition containing a cationic polymer and divalent metal salt for strengthening the hair |
CA1018893A (en) | 1972-12-11 | 1977-10-11 | Roger C. Birkofer | Mild thickened shampoo compositions with conditioning properties |
US4009256A (en) | 1973-11-19 | 1977-02-22 | National Starch And Chemical Corporation | Novel shampoo composition containing a water-soluble cationic polymer |
US4379753A (en) | 1980-02-07 | 1983-04-12 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions |
US4323683A (en) | 1980-02-07 | 1982-04-06 | The Procter & Gamble Company | Process for making pyridinethione salts |
US4345080A (en) | 1980-02-07 | 1982-08-17 | The Procter & Gamble Company | Pyridinethione salts and hair care compositions |
US4470982A (en) | 1980-12-22 | 1984-09-11 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions |
US4529773A (en) | 1982-03-17 | 1985-07-16 | David Witiak | Alkali-soluble emulsion polymers in acidic surfactant compositions |
US5104646A (en) | 1989-08-07 | 1992-04-14 | The Procter & Gamble Company | Vehicle systems for use in cosmetic compositions |
CZ57693A3 (en) | 1990-09-28 | 1994-04-13 | Procter & Gamble | Granulated cleansing preparation with enhanced stability and purifying efficiency of enzyme |
US5194639A (en) | 1990-09-28 | 1993-03-16 | The Procter & Gamble Company | Preparation of polyhydroxy fatty acid amides in the presence of solvents |
GB9116871D0 (en) | 1991-08-05 | 1991-09-18 | Unilever Plc | Hair care composition |
BR9506797A (pt) | 1994-02-18 | 1997-09-16 | Unilever Nv | Composição para lavagem pessoal |
GB9507130D0 (en) | 1995-04-06 | 1995-05-31 | Unilever Plc | Hair treatment composition |
JP2001181354A (ja) * | 1999-12-28 | 2001-07-03 | Lion Corp | カチオン性ポリマー |
US6410005B1 (en) | 2000-06-15 | 2002-06-25 | Pmd Holdings Corp. | Branched/block copolymers for treatment of keratinous substrates |
DE10059827A1 (de) * | 2000-12-01 | 2002-06-20 | Clariant Gmbh | Kosmetische und dermatologische Haarbehandlungsmittel |
DE10358587A1 (de) | 2003-12-12 | 2005-07-07 | Hans Schwarzkopf & Henkel Gmbh & Co. Kg | Volumengebendes kosmetisches Mittel |
DE102007061970A1 (de) * | 2007-12-21 | 2008-07-03 | Clariant International Limited | Kosmetische, pharmazeutische oder dermatologische Zusammensetzungen enthaltend einen hohen Gehalt an wasserlöslichen Pflegekomponenten |
DE102008013171A1 (de) | 2008-03-07 | 2009-09-10 | Beiersdorf Ag | Volumengebender Haarfestiger mit ampholytischem Copolymer |
EP2110117A1 (en) * | 2008-04-15 | 2009-10-21 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Volume giving cleansing composition |
DE102008001661A1 (de) | 2008-05-08 | 2009-11-12 | Beiersdorf Ag | Haarpflegeformulierungen mit kationisch amphoteren Polymeren |
EP2116225A1 (de) | 2008-10-16 | 2009-11-11 | Beiersdorf AG | Ausspülhaarspülungen zur Steigerung des Frisurvolumens |
JP6117592B2 (ja) * | 2012-03-30 | 2017-04-19 | 株式会社コーセー | 整髪用化粧料 |
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2006316035A (ja) * | 2005-05-16 | 2006-11-24 | Lion Corp | シャンプー組成物及びその製造方法 |
US20140378639A1 (en) * | 2012-01-16 | 2014-12-25 | S.P.C.M. Sa | Novel comb polymers which can be used in cosmetics and detergents |
JP2013227310A (ja) * | 2012-03-30 | 2013-11-07 | Kose Corp | 整髪用化粧料 |
JP2014097948A (ja) * | 2012-11-14 | 2014-05-29 | Goo Chemical Co Ltd | 毛髪化粧料用基剤及び毛髪化粧料 |
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