JPH03128311A - ヘアコンディショニング及びスタイリング組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は改善されたヘアコンデイショニング及びスタイ
ル維持性を有する一方でなお自然な非粘着感をヘアに残
すヘアケア組成物に関する。これらの組成物では特定の
シリコーンマクロマー含有コポリマーの群を用いている
。

発明の背景 ヘアに特定の形を留めておきたいという希望は広くもた
れている。このようなスタイル維持は通常２つの経路、
即ちヘアスタイル／形の永続的化学変更又は−時的変更
のいずれかによって行われる。−時的変更は水又はシャ
ンプーで戻されうるちのである。−時的スタイル変更は
シャンプー及び／又はコンディショニング後及び乾燥及
び／又はスタイリング前における湿らせたヘアへの組成
物の適用によって通常行われた。セツティング効果を発
揮させるために用いられる物質は通常樹脂又はゴムであ
り、ムース、ゲル、ローシゴン又はスプレーの形で適用
された。このアプローチはユーザーにいくつかの重大な
欠点を示す。スタイリング組成物を適用するためにはシ
ャンプー／コンディショニング後に別のステップを要す
る。加えて、スタイル維持はヘア上に供された樹脂物質
でなされることから、ヘアは適用後に粘着又は硬質化し
易く、更にスタイリング組成物の適用なくヘアを再スタ
イリングすることが困難になる。

ある具体的に定義されたシリコーンマクロマー含有コポ
リマーを含んだヘアケア組成物はヘアコンデイショニン
グと共に優れたヘアスタイル維持効果を発揮することが
ここに発見された。本組成物は格別限定されないが、シ
ャンプー、コンディショナー、ヘアスプレー、トニック
、ローション、ゲル及びムースを含めていかなる慣用的
形をとってもよい。本組成物はヘアに硬さ又は粘着／べ
たつき感を残さずかつコーミング（＜シ通り）容易性の
ようなドライへア性に悪影響を与えることなくこれらの
効果を発揮する。更に、本発明の組成物が適用されたヘ
アは本組成物の再適用を必要とせずに数回再スタイリン
グすることができる。

これらの結果は、スタイル維持のためヘアケア組成物中
で典型的に用いられてきた樹脂及びゴムのような他の物
質が通常ドライへア性（例えば、コーミング容易性）を
害しかつ粘着及び／又は硬質感をヘアに残すことから意
外である。更に、ヘアコンデイショニングで典型的に用
いられるシリコーン物質はスタイル維持を害する傾向が
ある。

シロキサン類〔例えば、オプリガー（Ｏｐｐｌ　Ｉｇｅ
ｒ）の１９６５年９月２８日付発行米国特許第３，２０
８．９１１号明細書参照〕及びシロキサン含有ポリマー
はヘアコンデイショニング組成物用に開示された。フリ
ット（Ｆｒ１ｄｄ）らの１９８６年７月２２日付発行米
国特許第４．６０１，９０２号明細書ではケイ素に結合
された四級アンモニウム置換基を有するポリジオルガノ
シロキサン及びアミノ置換炭化水素基たるケイ素結合置
換基を有するポリジオルガノシロキサンを含んだヘアコ
ンデイショニング又はシャンプー／コンディショナー組
成物について記載している。コールマイヤー（Ｋｏｌ　
ｆｍｅｌｅｒ）らの１９８７年３月３１日付発行米国特
許第４，６５４．１６１号明細書ではベタイン置換基を
有するオルガノポリシロキサン類の群について記載して
いる。ヘアケア組成物中で用いられた場合、これらの化
合物は良好なコンディショニング、アニオン系成分との
適合性、ヘア実在性及び低皮膚刺激性を発揮すると言わ
れている。

スターチ（ｓｔａｒｃｈ）の１９８６年１月７日付発行
米国特許第４，５６３．３４７号明細書はヘア付着性を
発揮する置換基含有シロキサン成分を含んだヘアコンデ
イショニング組成物に関する。ライオンの１９８１年１
０月９日付公開日本特許出廓公開第５６−１２９，３０
０号明細書はアクリル系樹脂と共にオルガノポリシロキ
サン−オキシアルキレンコポリマーを含有したシャンプ
ーコンディショナー組成物に関する。ヒロタらの１９８
４年１０月３０日付発行米国特許第４，４７９．８９３
号明細書ではリン酸エステル界面活性剤及びケイ素誘導
体（例えば、ポリエーテル又はアルコール修正シロキサ
ン類）を含有したシャンプーコンディショナー組成物に
ついて記載している。ポリエーテル修正ポリシロキサン
類もコルキス（Ｋｏｒｋｌｓ）の１９７６年５月１８日
付発行米国特許第３，９５７，９７０号明細書でシャン
プー用として開示されている。モルリノ（Ｎｏｒ　ｌ　
Ｉｎｏ）の１９８０年１月２２日付発行米国特許第４，
１８５．０８７号明細書では優れたヘアコンデイショニ
ング性質を有すると言われるトリアルキルアミノヒドロ
キシオルガノシリコン化合物の四級窒素誘導体について
記載している。

シロキサン誘導物質はへアスクイリング組成物中でも用
いられてきた。ライオンの１９７９年１２月２７日付公
開日本特許出願公開第５６−９２．８１１号明細書では
両性アクリル系樹脂、ポリオキシアルキレン変性オルガ
ノポリシロキサン及びポリエチレングリコールを含有し
たヘアセツティング組成物について記載している。ホー
マン（Ｈｏ＊ａｎ）らの１９８８年５月１７日付発行米
国特許第４，７４４．９７８号明細書ではカルボキシ官
能基ポリジメチルシロキサン及びアミン又はアンモニウ
ム基含有カチオン系有機ポリマーの組合せを含んだ（ヘ
アスプレーのような）ヘアスタイリング組成物について
記載している。ポリジオルガノシロキサン類及びカチオ
ン系有機ポリマーを含有したヘアスタイリング組成物は
ジー（Ｇｅｅ）らの１９８８年３月２９日付発行米国特
許第４゜７３３．６７７号明細書及びコーンウオール（
Ｃｏｒｎｖａｌｌ）らの１９８８年２月１６日付発行米
国特許第４，７２４，８５１号明細書で開示されている
。最後に、カントレル（Ｃａｎｔｒｅｌ　Ｉ）らの１９
８４年９月５日付公開欧州特許出願第１１７゜３６０号
明細書では少なくとも１種の窒素−水素結合を有するシ
ロキサンポリマー、界面活性剤及び可溶性チタン酸塩、
ジルコン酸塩又はゲルマニウム酸塩を含有したコンディ
ショナー及びヘアスタイリング助剤の双方として作用す
る組成物について開示している。

シロキサン含有ポリマーは非ヘアケア用途にも用いられ
てきた。ミュエラー（Ｍｕｅｌ　Ｉｅｒ）らの１９７９
年１月２３日付発行米国特許第４，１３６．２５０号明
細書は酸素透過性及び組織適合性の膜が要求される生物
学的関連で用いられるポリマー物質に関する。それらは
生物学的に活性な物質に関するキャリアとしても使用可
能である。これらの物質は低分子瓜末端オレフィン性シ
ロキサンマクロマー及び水溶性モノオレフィン性モノマ
ー含有ポリマーを含んだ親水性非水溶性ゲルである。マ
ズレク（Ｍａｚｕｒｅｋ）の１９８７年９月１５日付発
行米国特許第４，６９３，９３５号明細書ではグラフト
結合ポリシロキサン部分を有するビニルポリマー主鎖の
あるコポリマーを含有した感圧性接着組成物について記
載している。クレメンス（Ｃｌｃｍｃｎｓ）らの１９８
８年３月１日付発行米国特許第４，７２８．５７１号明
細書はポリシロキサングラフト結合コポリマー及びそれ
らのコポリマーと他のポリマー物質とのブレンドを含有
した接着剥離コーティング組成物に関する。これら最後
の３特許はいずれもヘアケア組成物中における開示され
たシロキサン含有ポリマーの使用について示唆していな
い。

本発明の目的は、有効なヘアコンデイショニング及びス
タイル維持性質を発揮しうるヘアケア組成物を処方する
ことである。

本発明の目的は更に、単一組成物からコンディショニン
グ及びスタイル維持を発揮しうるヘアケア組成物を処方
することである。

本発明のもう１つの目的は、ヘアに硬さ又は粘着／べた
つき感を残さずに良好なスタイル維持を発揮しうるヘア
ケア組成物を処方することである。

本発明のもう１つの目的は、スタイリング及びコンディ
ショニングへアに関して改善された方法を提供すること
である。

これらの及び他の目的は以下の詳細な記載から容易に明
らかとなるであろう。

他に指摘のないかぎり、本明ｍ書におけるすべてのパー
センテージ及び比率は重量による。

発明の要旨 本発明は： （ａ）グラフト結合された一価シロキサンポリマー部分
をもつビニルポリマー主鎖を有する約１０．０００〜約
１，０００，０００の分子量を有したコポリマー約０．
１〜約１０．０％〔上記コポリマーはＣモノマー並びに
ＡモノマーＢモノマー及びそれらの混合物からなる群よ
り選択される成分を含み、その場合において：Ａは少な
くとも１種のラジカル重合性ビニルモノマーであって、
Ａモノマーの重量による量は用いられる場合上記コポリ
マー中全モノマーの総重量の約９８％以下である； ＢはＡと共重合しうる少なくとも１種の補強モノマーで
あって、Ｂモノマーの重量による量は用いられる場合上
記コポリマー中全モノマーの総重量の約９８％以下であ
り、上記Ｂモノマーは極性モノマー及びマクロマーから
なる群より選択され、好ましくは約−２０℃以上のＴｇ
又はＴｍを有する；及び Ｃは約１，０００〜約５０，０００の分子量及び下記一
般式： ％式％（） （上記式中、 ＸはＡ及びＢモノマーと共重合しうるビニル基である； Ｙは二価結合基である； Ｒは水素、低級アルキル、アリール又はアルコキシであ
る； ２は少なくとも約５００の数平均分子量を有する一価シ
ロキサンポリマー部分であり、共重合条件下で本質的に
非反応性であってかつ）（重合後における上記ビニルポ
リマー主鎖からの側鎖である；ｎは０又は１である； ｍは１〜３の整数である） を有する重合性モノマーであって、Ｃはコポリマーの約
０．０１〜約５０％である〕　；並びに（ｂ）ヘア適用
に向いたキャリア約０．５〜約９９．５％； を含むことを特徴とするヘアケア組成物に関する。

もう１つの態様において、本発明のヘアケア組成物は、
シリコーンと非シリコーン接着ポリマーとのコポリマー
を分離する具体的に定義された相を含有しており、好ま
しくはこれらの組成物は（ａ）好ましくは約−２０℃以
上のＴｇを有するビニルポリマー主鎖及び主鎖にグラフ
ト結合された約１．０００〜約５０，０００の重量平均
分子量を有するポリジメチルシロキサンマクロマーを有
したシリコーン含有コポリマー約０．１〜約１０．０％
；及び （ｂ）ヘア適用に向いたキャリア約０．５〜約９９．５
％： を含み、ポリマー及びキャリアは、乾燥された場合にポ
リマー相がポリジメチルシロキサンマクロマーを含む不
連続相及び主鎖を含む連続相に分離するように選択され
ることを特徴とする。

発明の詳細な説明 本発明の必須及び任意成分は以下で記載されている。

シリコーン含有コポリマー 本発明の組成物は約０．１〜約１Ｏ１０％、好ましくは
約０．５〜約８．０の％具体的に定義されたシリコーン
含有コポリマーを含んでいる。本発明の独特なヘアコン
デイショニング及びヘアセツティング特性を発揮するの
がこれらのポリマーである。本ポリマーは約１０．００
０〜約１．０００，０００　（好ましくは、約３０．０
００〜約３００，０００）の重量平均分子息を有し、好
ましくは少なくとも約−２０℃のＴｇを有しているべき
である。転移が所定ポリマーで起きる場合、本明細書で
用いられる略語″Ｔｇ”は非シリコーン主鎖のガラス転
移温度に関し、略語“Ｔｍ“は非シリコーン主鎖の結晶
融点に関する。

その最広義の意味において、本発明のヘアケア組成物で
有用なポリマーにはシリコーンと非シリコーン接着ポリ
マーとのすべての適切に定義されたコポリマーを含む。

有用であるためには、このようなコポリマーは、下記４
基準を満足すべきである： （１）乾燥された場合に、コポリマーは、シリコーン部
分を含む不連続相及び非シリコーン部分を含む連続相に
相分離する： （２）シリコーン部分は非シリコーン部分に共有結合さ
れている； （３）シリコーン部分の分子量は約１．０００〜約５０
，０００である；及び （４）非シリコーン部分は全コポリマーをヘアケア組成
物ビヒクル中に可溶化又は分散化させかつコポリマーを
ヘア上に沈着させうるのでなければならない。

前記グラフトコポリマーに加えて、有用なコポリマーと
しては１種以上のポリジメチルシロキサンブロック約５
０重量％以下（好ましくは約１０〜約２０重量％）及び
１種以上の非シリコーンブロック（好ましくは、アクリ
レート類又はビニル類）を含有したブロックコポリマー
がある。

最も好ましいポリマーは、好ましくは約−２０℃以上の
Ｔｇ又はＴｍを有するビニルポリマー主鎖と、主鎖にグ
ラフト結合された重量平均分子量的１．０００〜約５０
．０００、好ましくは約５．０００〜約４０，０００、
最も好ましくは約２０．０００のポリジメチルシロキサ
ンマクロマーとを含んでいる。本ポリマーは、最終ヘア
ケア組成物に処方されて乾燥された場合、ポリマー相が
ポリジメチルシロキサンマクロマーを含む不連続相及び
主鎖を含む連続相に分離するようなポリマーである。こ
の相分離特性はヘア上でポリマーを特定方向に向かせ、
その結果望ましいヘアコンデイショニング及びセツティ
ング効果を示すと考えられる。本発明の組成物の相分離
特性は下記のように測定することができる： 本ポリマーは良溶媒（即ち、主鎖及びシリコーンの双方
を溶解する溶媒）から固体フィルムとしてキャストされ
る。次いでこのフィルムは切断され、透過型電子顕微鏡
写真法で試験される。微小相分離は連続相中における含
有物の観察によって立証される。これらの含有物はシリ
コーン鎖のサイズに合った適正なサイズ（典型的には数
百ｎｍ以下）及び存在するシリコーンの量に合った適正
な密度を有しているべきである。この挙動はこの構造の
ポリマーに関する文献中で詳細に記載されている〔例え
ば、Ｓ、Ｄ、スミス（Ｓ、Ｄ、Ｓｉ＋Ｉｔｈ）　、博士
論文、バージニア大学、１９８７年及びそこで引用され
た参考文献参照〕。

相分離特性を調べる第二の方法では、バルクポリマー中
の濃度と比較したポリマーフィルムの表面におけるシリ
コーン濃度の増加について試験する。シリコーンは低エ
ネルギー空気界面を好むことから、それはポリマー表面
に優先的に向かう。

これは全ポリマー中のシリコーン濃度がｆｆｌｆｆｉ％
で低くても（２〜２０％）シリコーンで全体的に覆われ
た表面を生じる。これは乾燥フィルム表面のＥＳＣＡ　
（化学分析用電子スペクトル測定）で実験的に立証され
る。このような分析では、フィルム表面が分析された場
合に高レベルのシリコーン及び非常に低レベルの主鎖ポ
リマーを示す（ここで表面とはフィルム厚の最初の数十
式を意味する）。探査ビームの角度を変えることにより
、表面は様々な深さまで分析することができる。

有用なコポリマーの例及びそれらの製造法はマズレクの
１９８７年９月１５日付発行米国特許第４．６９３，９
３５号明細書及びクレメンスらの１９８８年３月１日付
発行米国特許第４，７２８゜５７１号明細書で詳細に記
載されているが、それら双方は参考のため本明細書に組
み込まれる。これらのコポリマーはモノマーＡ、Ｃ及び
場合によりＢから構成されるが、これらは下記のように
定義される。Ａは少なくとも１種のラジカル重合性ビニ
ルモノマーである。用いられる場合に、ＢはＡと共重合
しうる少なくとも１種の補強モノマーを含み、約−２０
℃以上のＴｇ又はＴｍを有する極性モノマー及びマクロ
マーからなる群より選択される。用いられる場合に、Ｂ
はコポリマー中で全モノマーの約９８％以下、好ましく
は約８０％以下、更に好ましくは約２０％以下である。

モノマーＣはコポリマー中で全モノマーの約０．０１〜
約５０．０％である。

Ａ（疎水性）モノマーの代表例はメタノール、エタノー
ル、メトキシエタノール、１−プロパツール、２−プロ
パツール、１−ブタノール、２−メチル−１−プロパツ
ール、１−ペンタノール、２−ペンタノール、３−ペン
タノール、２−メチル−１−ブタノール、１−メチル−
１−ブタノール、３−メチル−１−ブタノール、１−メ
チル−１−ペンタノール、２−メチル−１−ペンタノー
ル、３−メチル−１−ペンタノール、ｔ−ブタノール（
２−メチル−２−プロパツールン、シクロヘキサノール
、ネオデカノール、２−エチル−１−ブタノール、３−
ヘプタツール、ベンジルアルコール、２−オクタツール
、６−メチル−１−ヘプタツール、２−エチル−１−ヘ
キサノール、３゜５−ジメチル−１−ヘキサノール、３
，５．５−トリメチル−１−ヘキサノール、１−デカノ
ール、１−ドデカノール、１−ヘキサデカノール、１−
オクタデカノール等のような、アルコールが炭素原予約
１〜１８を有して炭素原子の平均数が約４〜１２である
Ｃ１”Ｃ１ｇアルコールのアクリル酸又はメタクリル酸
エステル類；スチレン；ポリスチレンマクロマー；酢酸
ビニル；塩化ビニル；塩化ビニリデン；プロピオン酸ビ
ニル；α−メチルスチレン：ｔ−ブチルスチレン；ブタ
ジェン；シクロへキサジエン；エチレン；プロピレン：
ビニルトルエン及びそれらの混合物である。好ましいＡ
モノマーとしてはｎ−ブチルメタクリレート、イソブチ
ルメタクリレート、ｔ−ブチルアクリレート、ｔ−ブチ
ルメタクリレート、２−エチルへキシルメタクリレート
、メチルメタクリレート、及びそれらの混合物がある。

Ｂ（親水性）七ツマ−の代表例としてはアクリル酸、メ
タクリル酸、Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド、ジメチ
ルアミノエチルメタクリレート、四級ジメチルアミノエ
チルメタクリレート、メタクリルアミド、Ｎ−ｔ−ブチ
ルアクリルアミド、マレイン酸、無水マレイン酸及びそ
の半エステル類、クロトン酸、イタコン酸、アクリルア
ミド、アクリレートアルコール類、ヒドロキシエチルメ
タクリレート、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド
、ビニルピロリドン、ビニルエーテル類（例えば、メチ
ルビニルエーテル）、マレイミド類、ビニルピリジン、
ビニルイミダゾール、他の極性ビニルへテロ環類、スチ
レンスルホネート、アリルアルコール、ビニルアルコー
ル（重合後酢酸ビニルの加水分解から製造される）、ビ
ニルカプロラクタム及びそれらの混合物がある。好まし
いＢモノマーとしてはアクリル酸、Ｎ、Ｎ−ジメチルア
クリルアミド、ジメチルアミノエチルメタクリレート、
四級ジメチルアミノエチルメタクリレート、ビニルピロ
リドン及びそれらの混合物がある。

Ｃモノマーは下記一般式を有する： Ｘ（Ｙ）ｎｓｉ　（Ｒ）３１ｚ。

上記式中ＸはＡ及びＢモノマーと共重合しうるビニル基
である；Ｙは二価結合基である；Ｒは水素、低級アルキ
ル、アリール又はアルコキシである；Ｚは少なくとも約
５００の数平均分子量を有する一価シロキサンポリマー
部分であり、共重合条件下で本質的に非反応性であって
かつ前記ビニルポリマー主鎖からの側鎖である；ｎは０
又は１である；ｒｎは１〜３の整数である。Ｃは約１．
０００〜約５０，０００、好ましくは約５，０００〜約
４０．０００、最も好ましくは約１０，０００〜約２０
．０００の重量平均分子量を有する。好ましくは、Ｃモ
ノマーは下記群から選択される式を有する： Ｘ−３ｉ　（Ｒ’）３１Ｚｌ Ｘ−〇− （Ｃ１１□）９−（Ｏ）ｐＳｌ（Ｒ４）３１ｚＩＩｌそ
れらの構造において、ｍは１．２又は３である（好まし
くはｍ−１）：ｐは０又は１である；Ｒ′はアルキル又
は水素である；ｑは２〜６の整数である；Ｓは０〜２の
整数である；Ｘはである； Ｒ１は水素又は−〇〇〇Ｈである（好ましくはＲ１は水
素である）；Ｒ２は水素、メチル又は−ＣＨ２ＣＯＯＨ
である（好ましくはＲはメチルである）；ｚは である； Ｒ４はアルキル、アルコキシ、アルキルアミ八アリール
又はヒドロキシルである（好ましくはＲ４はアルキルで
ある）；「は約５〜約７００の整数である（好ましくは
ｒは約２５０である）。

本発明のポリマーは通常モノマーＡ０〜約９８％（好ま
しくは約５〜約９８％、更に好ましくは約５０〜約９０
％）、モノマーＢ約０〜約９８％（好ましくは約７．５
〜約８０％）及び七ツマーＣ約０．　１〜約５０％（好
ましくは約０．５〜約４０％、最も好ましくは約２〜約
２５％）を含んでいる。Ａ及びＢモノマーの組合せは好
ましくはポリマーの約５０．０〜約９９．９％（更に好
ましくは約６０〜約９９％、最も好ましくは約７５〜約
９５％）である。いかなる具体的コポリマーの組成物で
あってもその処方性質を決定する上で役立つであろう。

事実、具体的ＡＳＢ及びＣ成分の適切な選択及び組合せ
によって、コポリマーは特定ビヒクル中での含有に最適
化させることができる。例えば、水性処方で可溶性のポ
リマーはモノマーＡ約０〜約７０％（好ましくは約５〜
約７０％）、モノマーＢ約３０〜約９８％（好ましくは
約３０〜約８０％）及びモノマーＣ約１〜約４０％の組
成を有することが好ましい。分散性のポリマーはモノマ
ーＡ約０〜約７０％（更に好ましくは約５〜約７０％）
、モノマーＢ約２０〜約８０％（更に好ましくは約２０
〜約６０％）及びモノマーＣ約１〜約４０％の好ましい
組成を有する。

本発明の一面において、ポリマーはＡモノマー約５〜約
９８％、Ｃモノマー約０．０１〜約５０％及びＢモノマ
ーＣ〜約９８％を含む。これらのポリマーにおいて、Ａ
はｔ−ブチルアクリレート、ｔ−ブチルメタクリレート
及びそれらの混合物から選択されることが好ましいが、
それはかかるポリマーが共溶媒を必要とせずに直接シク
ロメチコン溶媒に溶解するためである。これは三級アル
コール類が適切なＡモノマーでないことを示唆する米国
特許筒４，６９３，９３５号（マズレク）及び第４．７
２８，５７１号（クレメンスら）明細書からみれば意外
である。

本発明での使用に特に好ましいポリマーとしては以下が
ある（下記重量％は重合反応に加えられた反応剤の量に
関し、必ずしも最終ポリマー中での量に関するものでは
ない）ニ アクリル酸／ｎ−ブチルメタクリレート／ポリジメチル
シロキサン（ＰＤＭＳ）マクロマー−分子量２０．００
０　（１０／７０／２０ｗ／ｗ／ｖ　）（１） Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド／イソブチルメタクリ
レート／ＰＤＭＳマクロマー−分子量２０、．０００　
（２０／６０／２０ｖ／ｖ／ｖ　）（ＩＩ）Ｎ、Ｎ−ジ
メチルアクリルアミド／イソブチルメタクリレート／２
−エチルへキシルメタクリレート／ＰＤＭＳマクロマー
−分子量１０，０００（１０，５１５６／３．５／３０
ｗ／ｖ／ｖ／ｗ）（ＩＩＩ）Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリル
アミド／ＰＤＭＳマクロマー−分子量２０，０００　（
８０／２０ｗ／ｖ）（ＩＶ） ｔ−ブチルアクリレート／ｔ−ブチルメタクリレート／
ＰＤＭＳマクロマー−分子量 １０．０００　（５６／２４／２０ｖ／ｖ／ｖ）（Ｖ）
ｔ−ブチルアクリレート／ＰＤＭＳマクロマー−分子１
ｔＩＯ，０００（８０／２０ｖ／ｖ）（Ｖｌ）ｔ−ブチ
ルアクリレート／Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド／Ｐ
ＤＭＳマクロマー−分子量１０．０００　（７０／１０
／２０ｖ／ｖ／ｖ）（■）ｔ−ブチルアクリレート／ア
クリル酸／ＰＤＭＳマクロマー−分子量１０，０００　
（７５１５／２０ｖ／ｖ／ｖ　）　　（■） 上記シリコーン含有コポリマーは下記のように合成され
る。

本ポリマーはラジカル重合法で合成されるが、その−殻
内原理はよく理解されている〔例えば、オシアン（Ｏｄ
ｌａｎ）　、　　“重合の原理“、第２版、ジョン・ウ
ィリー＆サンズ（Ｊｏｈｎ　Ｖｌｌｃｙ　ｌ　５ｏｎｓ
）　。

１９８１年、第１７９−３１８頁参照〕。所望のモノマ
ーは、反応が完了した場合に反応液の粘度が妥当である
よう十分な量の相互溶媒と共にすべて反応器内に入れら
れる。典型的モノマー充填率は約２０〜約５０％である
。望ましくない停止剤、特に酸素は必要であれば除去さ
れる。これはアルゴン又は窒素のような不活性ガスによ
るパージング又は排気で行われる。開始剤が導入される
が、熱開始剤が用いられるとした場合に反応液は開始に
必要な温度とされる。一方、レドックス又はラジカル開
始も所望であれば適用可能である。重合は高レベルの変
換が達成される上で必要なかぎり、典型的には数時間〜
数日間にわたり進められる。

次いで溶媒が通常蒸発によるか又は非溶媒の添加でポリ
マーを沈澱させて除去される。ポリマーは必要であれば
更に精製される。

例えば、前記ポリマー１１■及び■は下記方法で合成さ
れる。これらの操作に関しては合成化学者の裁量に完全
に委ねられた様々なバリエーションがある（例えば、脱
気方法及びガスの選択、開始剤タイプの選択、変換率、
反応処理量等）。開始剤及び溶媒の選択は、異なるモノ
マーが具体的開始剤に対して異なる溶解性及び異なる反
応性を有しているため、用いられる具体的モノマーの必
要性によって多くが決定される。

ポリマーＩニフラスコ内にアクリル酸１０部、ｎ−ブチ
ルメタクリレート７０部及び２０ＫＰＤＭＳマクロマー
２０部を入れる。４０％の最終モノマー濃度を得るため
に十分な酢酸エチルを加える。モノマー量と比較して０
．　５重量％のレベルまで開始剤過酸化ベンゾイルを加
える。容器を排気し、窒素で再充填する。６０℃に加熱
し、この温度を攪拌下で４８時間維持する。室温まで冷
却することで反応を終結させ、反応混合物をテフロンコ
ートパンに注ぎ真空オーブンに入れることで酢酸エチル
を乾燥除去する。

ポリマー■：温度プローブ、還流コンデンサー入口及び
アルゴンスパージ装備反応容器内にＮ。

Ｎ−ジメチルアクリルアミド２０部、イソブチルメタク
リレート６０部及びシリコーンマクロマー２０部を入れ
る。最終モノマー濃度を２０重量％としうるに十分なト
ルエンを加える。アルゴンで１〜２時間時間−パージ。

スバージ下において水浴中で６２℃に加熱する。存在す
る七ツマ−ｆｆｉｆｆｉと比較して０．２５重量％のレ
ベルまで開始剤アゾビスイソブチロニトリルを加える。

溶液を混合させ続けるに十分なアルゴン流速度で６２℃
に温度を維持する。反応剤の相分離が重合時に起きない
よう保障するため反応を視覚でモニターする。

濁りが観察されたならば、濁りを除去する上で十分な加
温脱気トルエンを加える。反応全体を通してモニターし
続ける。４〜６時間後に反応を終結させ、ポリマー■の
場合のように精製する。

ポリマー■：アルゴンスパージ、温度プローブ、還流コ
ンデンサー及び入口装備反応容器内にＮ。

Ｎ−ジメチルメタクリルアミド１０．５部、イソブチル
メタクリレート５６部、２−エチルへキシルメタクリレ
ート３，５部及びＩＯＫ　　ＰＤＭＳマクロマー３０部
を入れる。最終モノマー濃度を２０重量％としつるに十
分なトルエン又はイソプロパツールを加える。攪拌を開
始し、アルゴンで１［１，’７間スバージする。スバー
ジ下において水浴で６０℃に加熱する。存在するモノマ
ー重量と比較して０．２５重量％（トルエンが溶媒であ
る場合）又は０．１２５１Ｅ１％（イソプロパツールが
溶媒である場合）のレベルまで開始剤アゾビスイソブチ
ロニトリルを加える。攪拌及び徐アルゴンスバージを続
け、反応温度を６０℃に維持する。６時間反応させる。

反応を終結させ、ポリマー■の場合のように溶媒を除去
する。

キャリア 本発明の組成物はヘアへの適用に向いたキャリア又はか
かるキャリアの混合物も含有している。

キャリアは組成物巾約０．５〜約９９，５％、好ましく
は約５．０〜約９９．５％、最も好ましくは約１０．０
〜約９０．０％で存在する。本明細書で用いられる“ヘ
アへの適用に向いた″という語句は、キャリアがヘアの
美観に害もしくは悪影響を与えず又は皮膚に刺激を与え
ないことを意味する。適切なキャリアの選択は、用いら
れる具体的コポリマー及び処方された製品が使用後にヘ
ア上に残るか（例えば、ヘアスプレー、ムース、トニッ
ク）又はリンスされるか（例えば、ジャンプ、コンディ
ショナー）にも依存している。

本発明で用いられるキャリアとしては、溶媒並びにヘア
ケア組成物で常用される他のキャリア又はビヒクル成分
がある。選択される溶媒は用いられる具体的シリコーン
コポリマーを溶解又は分散できねばならない。コポリマ
ー中におけるＢモノマーの性質及び割合がその極性及び
溶解特性を大部分決定する。シリコーンコポリマーは広
範囲の溶媒での処方に関する適切なモノマー組合せでデ
ザインすることができる。本発明での使用に適した溶媒
としては格別限定されず、水、低級アルコール（例えば
、エタノール、イソプロパツール）、ヒドロアルコール
混合物、炭化水素（例えば、イソブタン、ヘキサン、デ
セン、アセトン）、ハロゲン化炭化水素（例えば、フレ
オン）、リナロール、炭化水素エステル（例えば、酢酸
エチル、フタル酸ジブチル）、揮発性ケイ素誘導体、特
にシロキサン類（例えば、フェニルペンタメチルジシロ
キサン、メトキシプロピルへブタメチルシクロテトラシ
ロキサン、クロロプロピルペンタメチルジシロキサン、
ヒドロキシプロピルペンタメチルジシロキサン、オクタ
メチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペン
タシロキサン）及びそれらの混合物がある。好ましい虐
媒としては水、エタノール、揮発性ケイ素誘導体及びそ
れらの混合物がある。このような混合物で用いられる溶
媒は互いに混和性でも又は非混和性であってもよい。

ヘアケア組成物がコンディショナー組成物である場合、
キャリアはゲルビヒクル物質であってもよい。このゲル
ビヒクルは２種の必須成分、即ち脂質ビヒクル物質及び
カチオン系界面活性ビヒクル物質を含む。カチオン系界
面活性物質は以下で詳細に記載されている。ゲルタイプ
ビヒクルはすべて参考のため本明細書に組み込まれる下
記文献で一般的に記載されている：ベリー（Ｉ３ａｒｒ
ｙ）　。

“混合乳化剤ドデシル硫酸ナトリウム／セチルアルコー
ルの自己増粘作用”、第２８巻、ジャーナル・オブ・コ
ロイド・アンド・インターフェース・サイエンス（Ｊｏ
ｕｒｎａｌ　ｏｒ　Ｃｏ１１ｏ１ｄ　ａｎｄＩｎｔｅｒ
ｆａｃｅ　５ｃｉｅｎｃｅ）、第８２−９１頁、１９６
８年；ベリーら、　“アルキルトリメチルアンモニウム
プロミド類／セトステアリルアルコール混合乳化剤の自
己増粘作用二四級鎖長の影響゛、第第３巷 ターフエース・サイエンス、第６８９−７０８頁。

１９７１年；及びベリーら，　“セトマクロゴール１０
００ーセトステアリルアルコールを含有した系のレオロ
ジー、■．自己増粘作用゛，第３８巻。

ジャーナル・オブ・コロイド・アンド・インターフェー
ス・サイエンス、第６１６−６２５頁。

１９７２年。

ビヒクルは本質的に非水溶性であって疎水性及び親水性
部分を有する１種以上の脂質ビヒクル物質を含んでいて
もよい。脂質ビヒクル物質とじては鎖長約１２〜約２２
、好ましくは約１６〜約１８炭素原子の炭素鎖を有する
天然又は合成酸、酸誘導体、アルコール類、エステル類
、エーテル類、ケトン類及びアミド類がある。脂肪アル
コール類及び脂肪エステル類が好ましい。脂肪アルコー
ル類が特に好ましい。

本発明で有用な物質として脂質ビヒクル物質は参考のた
め本明細書に組み込まれるベイリーの工業油脂製品（Ｂ
ａｆｌｃｙ’ｓ　Ｉｎｄｕｓｔｒｌａｌ　Ｏｌｌ　ａｎ
ｄ　ＦａｔＰｒｏｄｕｃｔｓ）　　［第３版、Ｄ、スワ
ーン（Ｄ、５ｖｃｒｎ）編集、１９７９年〕で開示され
ている。本発明で有用な物質として含まれる脂肪アルコ
ール類はすべて参考のため本明細書に組み込まれる下記
文献で開示されている：ヒルファー（ｌ（ｌｌｒｅｒ）
の１９６４年１１月３日付発行米国特許第３．　１５５
．　５９１号明細書：ワタナベらの１９７９年８月２１
付発行米国特許第４，１６５，３６９号明細書；ビラマ
リン（Ｖｌ　１１ａ＋ｍａｒＩｎ）らの１９８１年５月
２６日付発行米国特許第４，２６９．８２４号明細書；
１９７８年１１月１５日付公開英国特許出願第１、．５
３２，５８５号明細書；及びツクシマら。

“化粧エマルジョン中におけるセトステアリルアルコー
ルの効果“、第９８巻、コスメティクス＆トイレトリー
ズ（Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ　＆　Ｔｏｌｌｅｔｒｌｅｓ）
、第８９−１１２頁、１９８３年。本発明で有用な物質
として含まれる脂肪エステル類は（蓄力のため本明細書
に組み込まれる）カウフマン（Ｋａｕｆｍａｎ）らの１
９７６年９月１２日付発行米国特許ＴＳ３゜３４１．４
６５号明細書で開示されている。本発明の組成物中に含
まれる場合、脂質ビヒクル物質は組成物巾約０．　１〜
約１０．０％で存在し、カチオン系界面活性ビヒクル物
質は組成物巾約０．５〜約５．０％で存在する。

本発明での使用に好ましいエステル類としてはパルミチ
ン酸セチル及びモノステアリン酸グリセリルがある。セ
チルアルコール及びステアリルアルコールが好ましいア
ルコール類である。特に好ましい脂質ビヒクル物質は、
セチルアルコール約５５〜約６５％（混合物の重量で）
を含有したセチルアルコール及びステアリルアルコール
の混合物から構成される。

本発明の組成物での使用に好ましいビヒクル類としては
、疎水的に修正されたヒドロキシエチルセルロース物質
と増粘剤（例えば、イナゴマメゴム）、特に界面活性剤
四級アンモニウム化合物（例えば、シタロウジメチルア
ンモニウムクロリド）及び／又はキレート化剤（例えば
、ＥＤＴＡ）との組合せがある。これらのビヒクルは参
考のため本明細書に組み込まれる下記３つの同時特許出
願明細書中で詳細に記載されている：ヘアケア組成物用
のビヒクル系、ボリッチ（Ｂｏｌｌｃｈ）、ツートン（
Ｎｏｒｔｏｎ）及びラッセル（Ｒｕｓｓｅｌｌ）　、　
　ドケット弘４０００．４００１及び４００２゜ 本発明での使用に適した他のキャリアは、例えばトニッ
ク、ムース、ゲル及びヘアスプレーの処方中で用いられ
るものである。トニック、ゲル及び非エアゾールへアス
プレーでは水又はアルコールのような溶媒を用いるが、
一方ムース及びエアゾールへアスプレーではトリクロロ
フルオロメタン、ジクロロジフルオロメタン、ジメチル
エーテル、プロパン、ｎ−ブタン又はイソブタンのよう
な噴射剤を更に用いる。低粘度を有するトニック又はヘ
アスプレー製品では、シリコーンコポリマーを溶液中で
均一に分散させ続ける乳化剤も必要とする。適切な乳化
剤の例としてはノニオン系、カチオン系、アニオン系界
面活性剤又はそれらの混合物がある。このような乳化剤
が用いられる場合、それは組成物巾約０．２５〜約７．
５％のレベルで存在する。噴射剤のレベルは所望のとお
りに５１整しうるが、但し通常ムース組成物中で約３〜
約３０％及びエアゾールへアスプレー組成物中で約１５
〜約５０％である。

任意成分 本発明のヘアケア組成物はムース、ゲル、ローション、
トニック、スプレー、シャンプー及びコンディショナー
を含めた様々な製品タイプで処方することができる。か
かる製品を処方するために要される追加成分は製品タイ
プ毎に変わるが、ヘアケア製品の当業者であればルーチ
ンに選択することができる。以下はこれら追加成分の一
部に関する記載である。

界面活性剤 界面活性剤は本発明の組成物、特にシャンプー及びコン
ディショナー組成物において好ましい任意成分である。

存７［する場合、界面活性剤は組成物中約０，０５〜約
５０％である。シャンプーの場合、そのレベルは組成物
中で好ましくは約１０〜約３０％、最も好ましくは約１
２〜約２５％である。コンディショナーの場合、界面活
性剤の好ましいレベルは約０．２〜約３％である。本発
明の組成物で有用な界面活性剤としてはアニオン系、ノ
ニオン系、カチオン系、双極性及び両性界面活性剤があ
る。

ここで特にシャンプー組成物において有用な合成アニオ
ン系界面活性剤としてはアルキル及びアルキルエーテル
サルフェートがある。これらの物質は各４式ＲＯ８０３
Ｍ及び ＲＯ（Ｃ２Ｈ４０）ｘＳＯ３Ｍを有するが、その場合に
Ｒは炭素原予約ｌ０〜約２０のアルキル又はアルケニル
である；Ｘは１〜１０である；Ｍはアンモニウム、ナト
リウム、カリウム及びトリエタノールアミンのような水
溶性陽イオンである。

本発明で有用なアルキルエーテルサルフェートはエチレ
ンオキシド及び炭素原子約１０〜約２０を有する一価ア
ルコールの縮合生成物である。好ましくは、Ｒはアルキ
ル及びアルキルエーテルサルフェートの双方において炭
素原子約１２〜約１８を有する。アルコール類は脂肪、
例えばココナツ油もしくは獣脂から誘導しても又は合成
してもよい。ラウリルアルコール及びココナツ油から誘
導される直鎖アルコール類が本発明では好ましい。

このようなアルコール類は約１〜約１０．特に約３倍モ
ルのエチレンオキシドと反応され、得られたアルコール
１モル当たり例えば平均３モルのエチレンオキシドを有
する分子種の混合物は硫酸化及び中和される。

本発明で使用可能なアルキルエーテルサルフェートの具
体例はナトリウムココナツアルキルトリエチレングリコ
ールエーテルサルフェート；ナトリウムタロウアルキル
トリエチレングリコールエーテルサルフエート；及びナ
トリウムタロウアルキルへキサオキシエチレンサルフェ
ートである。

非常に好ましいアルキルエーテルサルフェートは個々の
化合物の混合物からなるものであり、この混合物は炭素
原子約１２〜約１６の平均アルキル鎖長及びエチレンオ
キシド約１〜約４モルの平均エトキシル化度を有する。

このような混合物はＣ化合物約０〜約２０１！ｌ［ｆｆ
ｉ％；　Ｃ１４，，１゜２−１３ 化合物約６０〜約１００重ｆｆｉ％；Ｃ化合１７−ｉ８
−１９ 物的０〜約２０重量％；エトキシル化度０の化合物約３
〜約３０重量％；エトキシル化度約１〜約４の化合物約
４５〜約９０重量％：エトキシル化度約４〜約８の化合
物約１０〜約２５重量％；及び約８を超えるエトキシル
化度の化合物的０．１〜約１５重量％も含んでいる。

アニオン系界面活性剤のもう１つの適切な種類は下記一
般式の有機硫酸反応生成物の水溶性塩である： Ｒ１・・Ｓ０３・・Ｍ 上記式中Ｒ１は炭素原子約８〜約２４、好ましくは約１
２〜約１８を有する直鎖又は分岐鎖飽和脂肪族炭化水素
基からなる群より選択される；Ｍは陽イオンである。重
要な例は、漂白及び加水分解を含めた公知のスルホン化
法に従い得られる、イソ−、ネオ−、イネソー（Ｉｎｅ
ｓｏ−）及びｎ−パラフィン類を含めた炭素原子約８〜
約２４、好ましくは炭素原子約１２〜約１８を有するメ
タン系の炭化水素と例えばＳＯ３、Ｈ２Ｓ　Ｏ４、発煙
硫酸のようなスルホン剤との有ａ１ＭＩＶ反応生戊物の
塩である。アルカリ金属及びアンモニウムスルホン化Ｃ
ｎ−パラフィン類が好ましい。

２−１８ 本発明の範囲内に属するアニオン系合成界面活性剤の他
の例は、イセチオン酸でエステル化されかつ水酸化ナト
リウムで中和された例えば脂肪酸がココナツ油に由来す
る脂肪酸の反応生成物；脂肪酸が例えばココナツ油に由
来するメチルタウリドの脂肪酸アミドのナトリウム又は
カリウム塩である。この種類の他のアニオン系合成界面
活性剤は米国特許第２，４８６，９２１号、第２，４８
６．９２２号及び第２，３９６，２７８号明細書で記載
されている。

更に他のアニオン系合成四面活性剤としてはスクシンア
ミド酸類と称される種類がある。この種類にはＮ−オク
タデシルスルホスクシンアミド酸二ナトリウム；Ｎ−（
１，２−ジカルボキシエチル）−Ｎ−オクタデシルスル
ホスクシンアミド酸四ナトリウム；ナトリウムスルホコ
ハク酸のシアミルエステル；ナトリウムスルホコハク酸
のジヘキシルエステル；ナトリウムスルホコハク酸のジ
オクチルエステルがある。

本発明で使用可能な他の適切なアニオン系界面活性剤は
炭素原子約１２〜約１８を有するオレフィンスルホネー
ト類である。“オレフィンスルホネート類”という用語
は、非錯体三酸化イオウによるα−オレフィン類のスル
ホン化、しかる後反応で形成されたスルホン類が加水分
解されて対応ヒドロキシアルカンスルホネート類を生じ
るような条件下における酸反応混合物の中和によって製
造されうる化合物を意味するためにここでは用いられる
。三酸化イオウは液体又は気体であり、必要ではないが
不活性希釈剤で、例えば液体形で用いられる場合には液
体Ｓ　Ｏ２、塩素化炭化水素等で又はガス形で用いられ
る場合には空気、窒素、ガス状Ｓ　Ｏ２等で通常希釈さ
れる。

オレフィンスルホネート類が得られるα−オレフィン類
は炭素原子約工２〜約２４、好ましくは約１４〜約１６
を有するモノオレフィン類である。

好ましくは、それらは直鎖オレフィン類である。

適切なトオレフィン類の例としては１−ドデセン、１−
テトラデセン、１−へキサデセン、１−オクタデセン、
１−エイコセン及び１−テトラデセンがある。

主なアルケンスルホネート類及び一部のヒドロキシアル
カンスルホネート類に加えて、オレフィンスルホネート
類は反応条件、反応剤の割合、出発オレフィン類の性質
、オレフィンストックの不純度及びスルホン化プロセス
時の副反応に応じて微量のアルケンジスルホネート類の
ような他の物質も含んでいる。

上記タイプの具体的なα−オレフィンスルホネート混合
物は、参考のため本明細書に組み込まれるフ０−７−　
（Ｐｒｌａｕｍｅｒ）及びケスラー（Ｋｅｓｓｌｅｒ）
の１９６７年７月２５日付発行米国特許第３，３３２．
８８０号明細書で更に詳細に記載されている。

アニオン系有機界面活性剤のもう１つの種類はβ−アル
キルオキシアルカンスルホネート類である。これらの化
合物は下記式を有する：上記式中Ｒ工は炭素原子約６〜
約２０を有する直鎖アルキル基である；Ｒ２は炭素原予
約１（好ましい）〜約３を有する低級アルキル基である
二Ｍは前記のような水溶性陽イオンである。

本発明で有用な低硬度（カルシウムイオン）感度を有す
るβ−アルキルオキシアルカン−１−スルホネート類、
即ち２−アルキルオキシアルカン１−スルホネート類の
具体例としてはβ−メトキシデカンスルホン酸カリウム
、２−メトキシトリデカンスルホン酸ナトリウム、２−
エトキシテトラデシルスルホン酸カリウム、２−イソプ
ロポキンヘキサデシルスルホン酸ナトリウム、２−ｔ−
ブトキシテトラデシルスルホン酸リチウム、β−メトキ
シオクタデシルスルホン酸ナトリウム及びβ−ｎ−プロ
ポキシドデシルスルホン酸アンモニウムがある。

多くの他の非石鹸系合成アニオン系界面活性剤はアリュ
アード出版社（Ａｌｌｕｒｅｄ　Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ
Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）から発行された１９８４年度
のマツクカチェオンズ・デタージエンツ・アンド◆エマ
ルシフアイアズ（ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ　Ｄｅｔｅ
ｒｇｅｎｔｓ　ａｎｄＥＩｌｕｌｓｌｆｌｅｒｓ）で記
載されているが、これは参考のため本明細書に組み込ま
れる。更に、ラフリン（Ｌａｕｇｈｌｌｎ）らの１９７
５年１２月３０日付発行米国特許第３．９２９，６７８
号明細書では多くの他のアニオン系及び他の界面活性剤
タイプについて開示しており、参考のため本明細書に組
み込まれる。

アニオン系、両性又は双極性界面活性剤と組合せて使用
されることが好ましいノニオン系界面活性剤は、アルキ
レンオキシド基（性質上親水性）と性質上脂肪族でも又
はアルキル芳香族であってもよい有機疎水性化合物との
縮合により製造される化合物として店長に定義すること
ができる。ノニオン系界面活性剤の好ましい種類の例は
下記のとおりである： １、アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合物
、例えば直鎖又は分岐鎖配置のいずれかで炭素原子約６
〜約１２のアルキル基を有するアルキルフェノールとエ
チレンオキシドとの縮合生成物であって、上記エチレン
オキシドがアルキルフェノール１モル当たりエチレンオ
キシド約１０〜約６０モルに相当する量で存在する縮合
生成物。

かかる化合物におけるアルキル置換基は、例えば重合プ
ロピレン、ジイソブチレン、オクタン又はノナンから得
られる。

２、望ましい疎水性及び親水性要素間のバランスに応じ
て組成物中で変えてよい、エチレンオキシドとプロピレ
ンオキシド及びエチレンジアミン生成物の反応による生
成物との縮合から得られる化合物。例えば、エチレンオ
キシド基とエチレンジアミン及び過剰のプロピレンオキ
シドの反応生成物からなる疎水性基質との反応で得られ
る、ポリオキシエチレン約４０〜約８０重量％を含有し
かつ分子全豹５．０００〜約１１，０００を有する化合
物があるが、上記基質は約２，５００〜約３．０００程
度の分子量を有していれば満足される。

３、直鎖又は分岐鎖配置のいずれかで炭素原子約８〜約
１８を有する脂肪族アルコールとエチレンオキシドとの
縮合生成物、例えばココナツアルコール１モル当たりエ
チレンオキシド約１０〜約３０モルを有しココナツアル
コール部分が炭素原子約１０〜約１４を有するココナツ
アルコールエチレンオキシド縮合物。

４、下記一般式に相当する長鎖三級アミンオキシド類： Ｒ１，Ｒ２Ｒ３Ｎ　　　Ｏ 上記式中、Ｒ１は炭素原子約８〜約１８のアルキル、ア
ルケニル又はモノヒドロキシアルキル基、エチレンオキ
シド部分０〜約１０及びグリセリル部分０〜約１を有す
る；Ｒ及びＲ３は例えばメチル、エチル、プロピル、ヒ
ドロキシエチル又はヒドロキシプロピル基のように炭素
原子約１〜約３及びヒドロキシ基０〜約１を有する。式
中の矢印は半極性結合の慣用的表現である。本発明での
使用に適したアミンオキシド類の例としては、ジメチル
ドデシルアミンオキシド、オレイルジ（２−ヒドロキシ
エチル）アミンオキシド、ジメチルオクチルアミンオキ
シド、ジメチルデシルアミンオキシド、ジメチルテトラ
デシルアミンオキシド、３．６．９−トリオキサヘプタ
デシルジエチルアミンオキシド、ジ（２−ヒドロキシエ
チル）テトラデシルアミンオキシド、２−ドデコキシエ
チルジメチルアミンオキシド、３−ドデコキシー２−ヒ
ドロキシプロビルジ（３−ヒドロキシプロピル）アミン
オキシド、ジメチルヘキサデシルアミンオキシドがある
。

５、下記一般式に相当する長鎖三級ホスフィンオキシト
類： ＲＲ″Ｒ’Ｐ−４−０ 上記式中、Ｒは鎖長が炭素原子約８〜約１８のアルキル
、アルケニル又はモノヒドロキシアルキル基、エチレン
オキシド部分０〜約１０及びグリセリル部分０〜約１を
をする；Ｒ′及びＲ′は各々炭素原子約１〜約３を有す
るアルキル又はモノヒドロキシアルキル基である。式中
の矢印は半極性結合の慣用的表現である。適切なホスフ
ィンオキシト類の例は、ドデシルジメチルホスフィンオ
キシド、テトラデシルジメチルホスフィンオキシド、テ
トラデシルメチルエチルホスフィンオキシド、３．６．
９−トリオキサオクタデシルジメチルホスフィンオキシ
ド、セチルジメチルホスフィンオキシト、３−ドデコキ
シー２−ヒドロキシプロビルジ（２−ヒドロキシエチル
）ホスフィンオキシト、ステアリルジメチルホスフィン
オキシト、セチルエチルプロピルホスフィンオキシド、
オレイルジエチルホスフィンオキシト、ドデシルジエチ
ルホスフィンオキシド、テトラデシルジエチルホスフィ
ンオキシド、ドデシルジプロピルホスフィンオキシド、
ドデシルジ（ヒドロキシメチル）ホスフィンオキシト、
ドデシルジ（２−ヒドロキシエチル）ホスフィンオキシ
ト、テトラデシルメチル−２−巳ドロキシブロビルホス
フィンオキシド、オレイルジメチルホスフィンオキシト
、２−ヒドロキシドデシルジメチルホスフィンオキシド
である。

６、炭素原子約１〜約３の１つの短鎖アルキル又はヒド
ロキシアルキル基（通常、メチル）と炭素原子約８〜約
２０のアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル又は
ケトアルキル基、エチレンオキシド部分０〜約１０及び
グリセリル部分０〜約１をＨする１つの疎水性長鎖とを
含んだ長鎖ジアルキルスルホキシド類。例としてはオク
タデシルメチルスルホキシド、２−ケトトリデシルメチ
ルスルホキシド、３，６．９−トリオキサオクタデシル
２−ヒドロキシエチルスルホキシド、ドデシルメチルス
ルホキシド、オレイル３−ヒドロキシプロピルスルホキ
シド、テトラデシルメチルスルホキシド、３−メトキシ
トリデシルメチルスルホキシド、３−ヒドロキシトリデ
シルメチルスルホキシド、３−ヒドロキシ−４−ドデコ
キシブチルメチルスルホキシドがある。

本発明の組成物、特にコンディショナー組成物で（−ｒ
用なカチオン系界面活性剤は、本発明の水性組成物中に
溶解された場合に正電荷を帯びるアミノ又は四級アンモ
ニウム親水性部分を含んでいる。

本発明で（ｒ用なものとしてカチオン系界面活性剤はす
べて参考のため本明細書に組み込まれる下記文献で開示
されている：Ｍ、Ｃ，出版社（Ｍ、Ｃ。

Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ　Ｃｏ、）　、マツクカチェオン
ズ・デタージェンツ・アンド・エマルシフアイアズ（北
アメリカ版１９７９年）；シュワルツ（Ｓｃｈｗａｒｔ
ｚ）ら。

“界面活性剤、それらの化学及び技術”、ニューヨーク
：インターサイエンス出版社 （Ｉｎｔｅｒｓｃｉｃｎｃｅ　Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ）
　、　１９４９年；ヒルファーの１９６４年１１月３日
付発行米国特許第３．１５５．５９１号明細書；ラフリ
ンらの１９７５年１２月３０日付発行米国特許第３，９
２９．６７８号明細書；ベイリーラの１９７６年５月２
５日付発行米国特許第３，９５９，４６１号明細書：及
びボリッチ、　Ｊｒ、　（Ｂｏｌｌｃｈ、Ｊｒ、）の１
９８３年７月７日付発行米国特許第４．３８７゜０９０
号明細書。本発明の組成物中に含有される場合、カチオ
ン系界面活性剤は約０．０５〜約５％で存在する。

本発明で有用な四級アンモニウム含有カチオン系界面活
性物質としては下記一般式の物質がある：上記式中、Ｒ
１−Ｒ４は各々独立して炭素原子約１〜約２２の脂肪族
基又は炭素原子約１２〜約２２を有する芳香族、アルコ
キシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロ
キシアルキル、アリールもしくはアルキルアリール話で
ある；Ｘはハロゲン、アセテート、ホスフェート、ナイ
トレート及びアルキルサルフェート基から選ばれる陰イ
オンである。脂肪族基は炭素及び水素原子に加えてエー
テル結合及びアミノ基のような他の基を含んでいる。

本発明で有用な他の四級アンモニウム塩は下記式を有す
る： 上記式中、Ｒ工は炭素原子約１６〜約２２を有する脂肪
族基である；Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は水素及
び炭素原子約１〜約４を有するアルキルから選択される
；Ｘはハロゲン、酢酸、リン酸、硝酸及びアルキル硫酸
イオンから選択されるイオンである。このような四級ア
ンモニウム塩としてはタロウプロパンジアンモニウムジ
クロリドがある。

好ましい四級アンモニウム塩としてはジアルキルジメチ
ルアンモニウムクロリドがあり、その場合にアルキル基
は炭素原子約１２〜約２２を有しかつ水素添加獣脂脂肪
酸のような長鎖脂肪酸から誘導される（獣脂脂肪酸はＲ
及びＲ２が主に炭素原子１６〜１８を有する四級化合物
を生じる）。

本発明で有用な四級アンモニウム塩の例としてはシタロ
ウジメチルアンモニウムクロリド、シタロウジメチルア
ンモニウムメチルサルフェート、ジヘキサデシルジメチ
ルアンモニウムクロリド、ジ（水素添加タロウ）ジメチ
ルアンモニウムクロリド、ジオクタデシルジメチルアン
モニウムクロリド、ジアルキルジメチルアンモニウムク
ロリド、ジアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジ
（水素添加タロウ）ジメチルアンモニウムアセテート、
ジヘキサデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジヘキ
サデシルジメチルアンモニウムアセテート、シタロウジ
プロピルアンモニウムホスフェート、シタロウジメチル
アンモニウムニトレート、ジ（ココナツアルキル）ジメ
チルアンモニウムクロリド及びステアリルジメチルベン
ジルアンモニウムクロリドがある。シタロウジメチルア
ンモニウムクロリド、ジセチルジメチルアンモニウムク
ロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロ
リド及びセチルトリメチルアンモニウムクロリドが本発
明で有用な好ましい四級アンモニウム塩である。ジ（水
素添加タロウ）ジメチルアンモニウムクロリドが特に好
ましい四級アンモニウム塩である。

一級、二級及び三級脂肪アミン類の塩も好ましいカチオ
ン系界面活性物質である。かかるアミン類のアルキル基
は好ましくは災素原子約１２〜約２２を有し、置換され
ていても又は非置換であってもよい。二級及び三級アミ
ン類が好ましく、三級アミン類が特に好ましい。本発明
で有用なかかるアミン類としてはステアリルアミドプロ
ピルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアリル
アミド、ジメチルステアリルアミン、ジメチルソイ（ｓ
ｏｙ）アミン、ソイアミン、ミリスチルアミン、トリデ
シルアミン、エチルステアリルアミン、Ｎ−タロウブロ
バンジアミン、エトキシル化（５モルＥ、　　Ｏ，）ス
テアリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミン
及びアラキシルベヘニルアミンがある。適切なアミン塩
としてはハロゲン、酢酸、リン酸、硝酸、クエン酸、乳
酸及びアルキル硫酸塩がある。このような塩にはステア
リルアミン塩酸塩、ソイアミンクロリド、ステアリルア
ミンギ酸塩、Ｎ−タロウブロバンジアミンジクロリド及
びステアリルアミドプロピルジメチルアミンクエン酸塩
がある。本発明で有用なものに含まれるカチオン系アミ
ン界面活性剤は参考のため本明細書に組み込まれるナヒ
チガール（Ｎａｃｈｔ　ｉｇａ　ｌ　）らの１９８１年
６月２３日付発行米国特許第４゜２７５．０５５号明Ｉ
ｎりで開示されている。

シャンプー及びコンディショナーで有用な双極性界面活
性剤は脂肪族四級アンモニウム、ホスホニウム及びスル
ホニウム化合物の誘導体として広義で記載される化合物
で例示され、その場合に脂肪族基は直鎖でも又は分岐鎖
であってもよく、脂肪族置換基の１つは炭素原子約８〜
約１８を有しかつ１つはアニオン系水溶性基、例えばカ
ルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート
又はホスホネートを有している。これら化合物の一般式
は下記のとおりである： 上記式中、Ｒ２は炭素原子約８〜約１８のアルキル、ア
ルケニル又はヒドロキシアルキル基、エチレンオキシ［
部分０〜約Ｈ及びブナセリル躬）０〜約１を有する；Ｙ
は窒素、リン及びイオウ原子からなる群より選択される
；Ｒ３は炭素原子約１〜約３を有するアルキル又はモノ
ヒドロキシアルキル基である：ＸはＹがイオウ原子の場
合１で、Ｙが窒素又はリン原子の場合２である；Ｒ４は
炭素原子約１〜約４のアルキレン又はヒドロキシアルキ
レンである；Ｚはカルボキシレート、スルホネート、サ
ルフェート、ホスホネート及びホスフェート基からなる
群より選択される基である。

このような界面活性剤の例としては以下がある：４−（
Ｎ、Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）Ｎ−オクタデシル
アンモニオコブタン−１−カルボキシレート； ５−　（Ｓ−３−ヒドロキシプロピル−８−ヘキサデシ
ルスルホニオ）−３−ヒドロキシベンクン−１−サルフ
ェート； ３−（Ｐ、Ｐ−ジエチル−Ｐ−３，６，９−トリオキサ
テトラデキソシルホスホニオ）−２−ヒドロキシプロパ
ン−１−ホスフェート；３−（Ｎ、Ｎ−ジプロピル−Ｎ
−３−ドデコキシー２−ヒドロキシプロピルアンモニオ
）プロパン−１−ホスホネート： ３−（Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ
）プロパン−１−スルホネート：３−（Ｎ、Ｎ−ジメチ
ル−Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ）−２−ヒドロキシプ
ロパン−１−スルホネート； ４−　　（Ｎ、Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）Ｎ−（
２−ヒドロキシドデシル）アンモニオ）ブタン−１−カ
ルボキシレート； ３−　〔Ｓ−エチル−８−（３−ドデコキシー２−ヒド
ロキシプロピル）スルホニオフプロパン１−ホスフェー
ト； ３−　（Ｐ、Ｐ−ジメチル−Ｐ−ドデシルホスホニオ）
プロパン−１−ホスホネート；及び５−［Ｎ、Ｎ−ジ（
３−ヒドロキシプロピル）−Ｎ−ヘキサデシルアンモニ
オ］　−２−ヒドロキシベンクン−１−サルフェート。

ベタイン類のような他の双極性イオンも本発明でを用で
ある。本発明で有用なベタイン類の例としては、ココジ
メチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルカ
ルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルα−カルボ
キシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチル
ベタイン、ラウリルビス（２−ヒドロキシエチル）カル
ボキシメチルベタイン、ステアリルビス（２−ヒドロキ
シプロピル）カルボキシメチルベタイン、オレイルジメ
チルγ−カルボキシプロピルベタイン及びラウリルビス
（２−ヒドロキシプロピル）α−カルボキシエチルベタ
インのような高アルキルベタイン類がある。スルホベタ
イン類はココジメチルスルホプロピルベタイン、ステア
リルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチ
ルスルホエチルベタイン、ラウリルビス（２−ヒドロキ
シエチル）スルホプロピルベタイン等で代表されるが、
その場合にＲＣＯＮＨ（ＣＨ２）　３基がベタインの窒
素原子に結合されたアミドベタイン類及びアミドスルホ
ベタイン類も本発明で有用である。

本発明の組成物で使用可能な両性界面活性剤の例は脂肪
族二級及び三級アミン類の誘導体として広義で記載され
る化合物であり、その場合に脂肪族基は直鎖でも又は分
岐鎖であってもよく、脂肪族置換基の１つは炭素原子約
８〜約１８を有しかつ１つはアニオン系水溶性基、例え
ばカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェ
ート又はホスホネートを有している。この定義に属する
化合物の例は、３−ドデシルアミノプロピオン酸ナトリ
ウム、３−ドデシルアミノプロパンスルホン酸ナトリウ
ム、米国特許第２．６５８，０７２号明細書の開示に従
いドデシルアミンをイセチオン酸ナトリウムと反応させ
て製造されるようなＮ−アルキルタウリン類、米国特許
第２，４３８．０９１号明細書の開示に従い製造される
ようなＮ−高級アルキルアスパラギン酸類及び商品名“
ミラノール”　（Ｍｔｒａｎｏｌ）として市販され米国
特許第２゜５２８．３７８号明細書で記載された生成物
である。

前記界面活性剤は本発明のヘアケア組成物中単独でも又
は組合せても用いることができる。アルキル硫酸、エト
キシル化アルキル硫酸及びそれらの混合物が本発明用に
好ましい。

本ヘアケア組成物はかかる組成物を更に化粧掌上もしく
は美観上許容させるため又はそれらに使用効果を更に付
与するために適した様々な他の任意成分を含有すること
ができる。このような慣用的任意成分、例えばエチレン
グリコールジステアレートのような真珠光沢助剤；ベン
ジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及
びイミダゾリジニル尿素のような保存剤；長鎖脂肪酸の
ジェタノールアミド（例えば、ＰＥＧ３ラウリックジエ
タノールアミド）、コノモノエタノールアミド、ジメチ
コンコポリマー類、グアーゴム、メチルセルロース、デ
ンプン及びデンプン誘導体のような増粘剤及び粘度調整
剤；セテアリルアルコールのような脂肪アルコール類；
塩化ナトリウム硫酸ナトリウム；ポリビニルアルコール
；エチルアルコール；クエン酸、クエン酸ナトリウム、
コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム及び炭酸ナトリウ
ムのようなｐＨ調整剤；いずれかのＦＤ＆Ｃ又はＤ＆Ｃ
色索のような着色剤；過酸化水素、過ホウ素酸及び過硫
酸塩のようなヘア酸化（漂白）剤；チオグリコレート類
のようなヘア還元剤；香料；エチレンジアミン四酢酸二
ナトリウムのような金属イオン封鎖剤；グリセリン及び
プロピレングリコールのようなポリマー可塑剤は当業者
に周知である。このような任意成分は組成物中容々約０
．０１〜約１０．０％、好ましくは約０．０５〜約５．
０％のレベルで用いられる。

本組成物のｐＨは約３〜約９、好ましくは約４〜約８で
あるべきである。

すべての組成物の場合のように、本発明では組成物の性
能を過度に妨げる成分を含有しているべきでない。

本発明のヘアケア組成物は慣用的な処方及びミキシング
技術を用いて製造することができる。様々なタイプのヘ
アケア組成物の製造方法は下記例で更に具体的に記載さ
れている。

使用方法 本発明のヘアケア組成物は本発明のヘアコンデイショニ
ング／スタイリング／維持効果を発揮しうる常法で用い
られる。このような使用方法は用いられる組成物のタイ
プに依存しているが、但し通常有効量の製品をヘアに適
用し、しかる後（シャンプー及び一部のコンディショニ
ング製品の場合のように）ヘアからリンスするか又は（
スプレー、ムース、ゲル及びトニック製品の場合のよう
に）ヘアに残しておく。“有効量°とはヘアの長さ及び
テキスチャー並びに用いられる製品のタイプを考慮して
望ましいヘアコンデイショニング／スタイリング／維持
効果を発揮しうるに十分な量を意味する。好ましくは、
製品はヘアの乾燥及びスタイリング前にヘアを湿潤又は
湿らせて適用される。本発明の組成物がヘアに適用され
た後、ヘアは乾燥され、ユーザーの常法でスタイリング
される。

下記例は本発明の範囲内に属する好ましい態様について
更に示している。本例は単に説明目的のみで示されてお
り、本発明の制限として解釈されるべきでなく、本発明
の多数のバリエーションがその精神及び範囲から逸脱す
ることなく可能である。

下記表は的中で用いられるシリコーンコポリマーについ
て規定している（示された重量比は反応ミックスに加え
られた割合に関する）：コボリマー＃１　：　１０／７
０／２０　　アクリル酸／ｎ−ブチルメタクリレート／
シリコーンマクロマー８２．ポリマー分子盟約１００，
０００コポリマー＃２　：　１０／７０／２０　　ジメ
チルアクリルアミド／イソブチルメタクリレート／シリ
コーンマクロマー３２．ポリマー分子盟約４００、　０
００ コポリマー＃３　：　６０／２０／２０　　ジアリルジ
メチルアンモニウムクロリド／イソブチルメタクリレー
ト／シリコーンマクロマーＳｌ、　ポリマー分子盟約５
００．０００ コポリマー＃４　：　４０／４０／２０　　アクリル酸
／メチルメタクリレート／シリコーンマクロマー８１．
ポリマー分子盟約４００．０００コポリマー＄５　：　
１０／７０／２０　　アクリル酸／ｎ−ブチルメタクリ
レート／シリコーンマクロマーＳｌ、ポリマー分子盟約
３００．０００コポリマー８６　：　２５／６５／１０
　　アクリル酸／イソプロピルメタクリレート／シリコ
ーンマクロマーＳ２．ポリマー分子盟約２００，０００
コポリマー＃７：６０／２５／１５　　Ｎ、Ｎ−ジメチ
ルアクリルアミド／メトキシエチルメタクリレート／シ
リコーンマクロマーＳｌ、ポリマー分子盟約２００．０
００ コポリマー＃８：１２／６４／４／２０　　Ｎ。

Ｎ−ジメチルアクリルアミド／イソブチルメタクリレー
ト／２−エチルへキシルメタクリレート／ＰＤＭＳマク
ロマーＳｌ、ポリマー分子量的３００．０００ コポリマー＃９　：　３０／４０／１０／２０　　ジメ
チルアクリルアミド／イソブチルメタクリレート／２−
エチルへキシルメタクリレート／ＰＤＭＳマクロマーＳ
ｌ、ポリマー分子量的３００．０００ コポリマー＃１０：８０／２０　　ｔ−ブチルアクリレ
ート／ＰＤＭＳマクロマーＳ２．　ポリマー分子皿約１
５０．０００ シリコーンマクロマー８１は約２０，０００の分子量を
有し、クレメンスの１９８８年３月１日付発行米国特許
第４，７２８，５７１号明細書の例Ｃ−２ｃに類似した
方法で製造される。

シリコーンマクロマーＳ２は約１０，０００の分子量を
有し、クレメンスの１９８８年３月１日付発行米国特許
第４，７２８，５７１号明細書の例Ｃ−２ｂに類似した
方法で製造される。

例１ 以下は本発明で代表的なヘアスプレー組成物である。

或　　分　　　　　　　　　　　　　　　　　重量％シ
リコーンコポリマー１４　　　　　　　２．００エタノ
ール　　　　　　　　　　　　　　７２．９０香料　　
　　　　　　　　　　　　　　　０．１０イソブタン噴
射剤　　　　　　　　　　２５．００この製品はシリコ
ーンコポリマー及び香料をエタノールに加え、すべての
ポリマーが溶解するまで数時間ミックスすることにより
製造する。次いでこの“濃縮物″を真空下でかしめられ
たバルブが装着されたエアゾール缶内に入れ、しかる後
加圧フィラーで分散されるイソブタンと共にバルブステ
ムから充填する。

例２ 以下は本発明で代表的なシャンプー組成物である。

或　　分　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　重量％スタイリング剤 シリコーンコポリマー＃　２　　　　　　　　　　　　
　１．００クロロプロピルへブタメチルシクロテトラシ
ロキサン３．００プレミツクス シリコーンゴム　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　０．５０ジメチコン、　３５０ｃｐ　、液体　　　　
　　　　　　　　　０．５０メインミツクス ラウリル硫酸アンモニウム　　　　　　　　　　　　１
１．００コ力ミドＭ　Ｅ　Ａ　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　２．００エチレングリコールジステ
アレート　　　　　　　　　１．００キサンタンゴム　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．２０カトン
ＣＧ　（Ｋａｔｈｏｎ　ＣＧ）　１０．０４クエン酸　
　　ｐＨ４，５まで　　　　　　　　　　　適量二重逆
浸透（ＤＲＯ）水　　　　　　　　　　　　　適量１０
−ム＆ハース（Ｒｏｈｍ　＆　Ｈａａｓ）から市販の保
存剤スタイリング剤及びプレミックスを常法で別々にブ
レンドする。メインミックスは最初に慣用的ミキシング
下でキサンタンゴムを水に溶解させて得る。残りのメイ
ンミックス成分を加え、メインミックスを攪拌下で０．
５時間にわたり１５０丁（約６６℃）に加熱する。次い
でスタイリング剤及びプレミックスを添加間の約１０分
間攪拌して連続的に加え、全混合物を攪拌してその間バ
ッチを室温に冷却する。粒径を変えるため、スタイリン
グ剤及びプレミックスは高剪断ミキシング（高速分散器
）又は標準攪拌のいずれか又は双方を用いて異なる時間
に加えることができる。

例３ 以下は本発明で代表的なシャンプー組成物である。

成　　　分　　　　　　　　　　　　　　　　　重量％
ラウリル硫酸アンモニウム　　　　　　７，００ラウレ
ス硫酸アンモニウム　　　　　　７．００コ力ミドＭ　
Ｅ　Ａ　　　　　　　　　　　　　　　　２．５０シリ
コーンコポリマー＃　３　　　　　　　１．００ナトロ
ゾール（Ｎａｔｒｏｓｏｌ）　２５０　Ｈ１，００グラ
イダント（Ｇｌｙｄａｎｔ）　２０．３７ＤＲＯ水　　
　　　　　　　　　　　　適量１アクアロン社（Ａｑｕ
ａｌｏｎ　Ｇｏ、）から市販のヒドロキシエチルセルロ
ース ２グリコ社（Ｇｌｙｃｏ、　Ｉｎｃ、）から市販の保存
剤シャンプーは最初に慣用的攪拌下で約１時間ナトロゾ
ール及びシリコーンコポリマーを水に分散させることに
より製造する。次いで残りの成分を加える。

例４ 以下は本発明で代表的なスタイリングリンス組成物であ
る。

シリコーンコポリマー＃８ フェネチルペンタメチルジシロキサン オクタメチルシクロテトラシロキサン キサンタンブレミックス キサンタンゴム ＤＲＯ水 メインミックス ジ水素添加タロウジメチルアンモニウムクロリＥＤＴＡ
ニナトリウム塩 り、　Ｃ，９２９’ 香料 ポリサーフＣ（Ｐｏｌｌ　５ｕｒｆ’　Ｃ）”イナゴマ
メゴム カトンＣＧ３ ＤＲＯ水 ２．００ ６．００ ３．００ ０．２５ ２５．００ ド（ＤＴＤＭＡＣ）　０．５０ ０、■０ ２．００ ０．１０ ０．７５ ０．７５ ０．０４ 適量 ｌダウコーニング（Ｄｏｖ　Ｃｏｒｎｌｎｇ）から市販
のアモジメチコン２アクアロン社から市販の疎水性に修
正されたヒドロキシエチルセルロース ３０−ム＆ハースから市販の保存剤 スタイリング剤及びキサンタンプレミックスを常法で別
々にブレンドする。メインミックスは全成分を一緒に加
え攪拌下で約０．　５時間にわたり９５℃に加熱するこ
とにより得る。バッチを冷却しながら、スタイリング剤
及びキサンタンプレミックスを激しい攪拌下約６０℃で
加える。次いでバッチを環境温度に冷却する。

例５ 以下は本発明で代表的なスタイリングリンス組成物であ
る。

シリコーンコポリマー＃　３　　　　　　２．００ＤＲ
Ｏ水　　　　　　　　　　　　ｔｏ、ｏ。

プレミックスＢ シリコーンコポリマー＃　４　　　　　　２．００ＤＲ
Ｏ水　　　　　　　　　　　　１５．０ＯＮａＯＨ溶液
（５０％）　　　　　　　　　　０．２０メインミツク
ス ポリサーフＣ１１，００ ステアリルアミドＤ　Ｅ　Ａ　　　　　　　　０．５０
エタノール　　　　　　　　　　　　１０．００香料　
　　　　　　　　　　　　　　　０．２０ＤＲＯ水　　
　　　　　　　　　　適量１アクアロン社から市販の疎
水性に修正されたヒドロキシエチルセルロース 双方のプレミックスを常法で別々にブレンドする。メイ
ンミックスは全成分を一緒に加え、攪拌下で６０℃に加
熱することにより得る。次いでプレミックスを攪拌下で
約０．５ｎ、！７間かけメインミックスに加え、バッチ
を環境温度に冷却する。水酸化ナトリウム又はクエン酸
を必要であれば加えて、組成物をｐＨ６，５に調整する
。

例６ 以下は本発明で代表的なヘアブルーミング（ｇｒｏｏｍ
ｉｎｇ）　トニック組成物である。

或　　分　　　　　　　　　　　　　　　　　重量％シ
リコーンコポリマー＃　９　　　　　　　０．７０香料
　　　　　　　　　　　　　　　　　０．ｌＯエタノー
ル　　　　　　　　　　　　　　適量本組成物は常法で
上記成分を一緒にミックスすることにより製造する。

例７ 以下は本発明で代表的なシャンプー組成物である。

成　　　分　　　　　　　　　　　　　　　　　重量％
ラウレス硫酸アンモニウム　　　　　　　７．００コカ
ミドプロピルベタイン　　　　　　　６．００シリコー
ンコポリマー＃　６　　　　　　　２．００エタノール
　　　　　　　　　　　　　　ｔｏ、ｏ。

ＰＥＧ１５０ジステアレ−１−ｉ２．００グライダント
’　　　　　　　　　　　　　　０．３８香料　　　　
　　　　　　　　　　　　　１．０ＯＤＲＯ水　　　　
　　　　　　　　　　適量１グリコ社から市販の保存剤 シャンプーはラウレス硫酸アンモニウム（通常水中２８
％溶液として供給される）及びシリコーンコポリマーを
混合し、攪拌下で約０．５時間７０℃に加熱することに
より製造する。残りの成分を加え、更に０．５時間ミッ
クスする。次いでバッチを環境温度に冷却する。組成物
ｐＨを必要であればクエン酸又は水酸化ナトリウムの添
加で６．５に調整する。

例８ 以下は本発明で代表的なスタイリングリンス組成物であ
る。

シリコーンコポリマー＃　５　　　　　　３．００フエ
ニルペンタメチルジシロキサン　９．ＯＯプレミックス シリコーンゴムＧＥ　　５Ｅ７６　　　　０．５０デカ
メチルシクロペンタシロキサン　４．ＯＯメインミック
ス ポリサーフｃ　２ｏ、ｅ。

イナゴマメゴム　　　　　　　　　　　０．５０ＥＤＴ
Ａニナトリウム塩　　　　　　　０．１５ＤＴＤＭＡＣ
０，６５ グライダント３０．４０ ＤＲＯ水　　　　　　　　　　　　　適量ｉゼネラル・
エレクトリック（Ｇｅｎｅｒａｌ　Ｅｌｅｃｔｒｉｃ）
から市販 ２アクアロン社から市販の疎水性に修正されたヒドロキ
シエチルセルロース ３グリコ社から市販の保存剤 スタイリング剤及びプレミックスを常法で別々にブレン
ドする。メインミックスは全成分を加え、攪拌下で約０
．　５時間にわたり９５℃に加熱することにより得る。

バッチを約６０℃に冷却しながら、プレミックス及びス
タイリング剤ミックスを攪拌下でメインミックスに加え
、バッチを環境温度に冷却する。

例９ 以下は本発明で代表的なスタイリングリンス組成物であ
る。

シリコーンコポリマー＃　１０　　　　　３．００オク
タメチルシクロテトラシロキサン９．００プレミツクス シリコーンゴムＧＥ　　５Ｅ７６　　　　０．５０デカ
メチルシクロペンタシロキサン　４．００メインミツク
ス ポリサーフＣ２Ｌ、２５ ステアリルアミドＤ　Ｅ　Ａ　　　　　　　　０．４０
ＤＴＤＭＡＣ０，５０ カトンＣＧ３０．０３ イミダゾール　　　　　　　　　　　０．１５香料　　
　　　　　　　　　　　　　　０．１０ＤＲＯ水　　　
　　　　　　　　　　適量ｌゼネラル・エレクトリック
から市販 ２アクアロン社から市販の疎水性に修正されたヒドロキ
シエチルセルロース ３０−ム＆ハースから市販の保存剤 スタイリング剤及びプレミックスを常法で別々にブレン
ドする。メインミックスは全成分を加え、攪拌下で約０
．５時間にわたり９５℃に加熱することにより得る。バ
ッチを約６０℃に冷却しながら、プレミックス及びスタ
イリング剤ミックスを攪拌下でメインミックスに加え、
バッチを環境温度に冷却する。

例１０ 以下は本発明で代表的なコールドウェーブヘアパーマ組
成物である。

成　　　分　　　　　　　　　　　　　　　　　ｆｆｉ
量％チオグリコール酸　　　　　　　　　　５．００モ
ノエタノールアミン　　　　　　　　　６．００シリコ
ーンコポリマー＃　３　　　　　　　１．５０ＰＥＧＩ
Ｏモノステアレート　　　　　　０．５０ＤＲＯ水　　
　　　　　　　　　　　　適量本組成物は全成分を攪拌
下６０℃で約０．５時間ブレンドし、しかる後環境温度
に冷却することにより製造する。

例１１ 以下は本発明で代表的なヘアコンディショナー組成物で
ある。

シリコーンコポリマー＃９ １．００ フェニルペンタメチルジシロキサン ４．００ シリコーンプレミックス シリコーンゴムＧＥ　　５Ｅ７６’ オクタメチルシクロテトラシロキサン メインミツクス セチルアルコール クォータニウム（Ｑｕａｔｅｒｎｌｕａ＋）　１８２ス
テアリルアルコール ナトロゾール２５０ＭＢＲ３ セテアレス（Ｃｅｔｅａｒｅｔｈ）　　−２０芳香剤 ジメチコンコポリオール クエン酸 ０．３０ １．７０ １．００ ０．８５ ０．７０ ０．５０ ０．３５ ０．２０ ０．２０ ０．１３ メチルクロロイソチアゾリノン。

メチルイソチアゾリノン ０．０４ 塩化ナトリウム　　　　　　　　　　　０．０ＩＤＲＯ
水　　　　　　　　　　　　　適量１ゼネラル・エレク
トリックから市販 ２シエレツクス（Ｓｈｅｒｅｘ）から市販のシタロウ四
級アンモニウム化合物 ３アクアロン社から市販のしドロキシエチルセルロース
物質 本製品はすべてのメインミックス成分を混合し、攪拌下
で約６０℃に加熱し、約４５℃までコロイドミルするこ
とにより製造する。この温度で２つのプレミックスを適
度の攪拌下で別々に加え、バッチを環境温度まで冷却す
る。

例１２ 以下は本発明で代表的なスタイリングゲル組成物である
。

成　　分　　　　　　　　　　　　　　　　　重量％シ
リコーンコポリマー＃　７　　　　　　　２．００カル
ボボール（Ｃａｒｂｏｐｏｌ）　９４０　’　　　　　
０．７５トリエタノールアミン　　　　　　　　　１．
００色素溶液　　　　　　　　　　　　　　０．０５香
料　　　　　　　　　　　　　　　　　０．ｌＯラウレ
ス−２３０，１０ ＤＲＯ水　　　　　　　　　　　　　適量’Ｂ、Ｆ、　
　グツドリッチ（Ｂ、Ｐ、Ｇｏｏｄｒｆｃｈ）から市販
の架橋ポリアクリル酸 このバッチは常法で掲示成分を御粘にミックスすること
により製造する。

例１３ 以下は本発明で代表的なヘアムース組成物である。

成　　　分　　　　　　　　　　　　　　　　　重量％
シリコーンコポリマー＃　７　　　　　　　３．００エ
タノール　　　　　　　　　　　　　　１５．００コカ
ミンオキシド　　　　　　　　　　　０，６０Ｄ、　Ｃ
，１９０’　　　　　　　　　　　０．２０コカミドＤ
　Ｅ　Ａ　　　　　　　　　　　　　　０．３０香料　
　　　　　　　　　　　　　　　　０．１０イソブタン
　　　　　　　　　　　　　７．００ＤＲＯ水　　　　
　　　　　　　　　　適量ｌダウ・コーニングから市販
のジメチコンコボリボール 本組成物は環境温度でイソブタン以外の全成分をよくミ
ックスされるまでブレンドすることにより製造する。次
いでアルミニウムエアゾール缶にこのバッチ９５部を充
填し、所定立置でかしめられたバルブを設け、最後にイ
ソブタン５部を加圧充填する。

例１４ 以下は本発明で代表的なポンプヘアスプレー組成物であ
る。

或　　分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％シリ
コーンコポリマー９１　　　　　　　２．５０７タル酸
ジブチル　　　　　　　　　　　０．２０フエニルジメ
チコン　　　　　　　　　　０．３０香料　　　　　　
　　　　　　　　　　　０．０５アミノメチルプロパツ
ール　　　　　　０．２０エタノール　　　　　　　　
　　　　　　適量この組成物は常法で掲示成分を御粘に
ミックスすることにより製造する。

例１〜１４で記載された組成物は常法でヘアに適用され
た場合、それらはヘアに粘着／こわばり感を残すことな
く有効なヘアコンデショニング及びスタイリング／維持
効果を示す。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（ａ）グラフト結合された一価シロキサンポリマー
   部分をもつビニルポリマー主鎖を有する１０，０００〜
   １，０００，０００の分子量を有したコポリマー０．１
   〜１０．０％ 〔上記コポリマーはＣモノマー並びにＡモノマー、Ｂモ
   ノマー及びそれらの混合物から選択される成分を含み、
   その場合において： Ａは好ましくはｔ−ブチルアクリレート、ｔ−ブチルメ
   タクリレート及びそれらの混合物から選択される少なく
   とも１種のラジカル重合性ビニルモノマーであって、Ａ
   モノマーの重量による量は用いられる場合上記コポリマ
   ー中全モノマーの総重量の約９８％以下である； ＢはＡと共重合しうる少なくとも１種の補強モノマーで
   あって、Ｂモノマーの重量による量は用いられる場合上
   記コポリマー中全モノマーの総重量の約９８％以下であ
   り、上記Ｂモノマーは極性モノマー及びマクロマーから
   選択される；及びＣは１，０００〜５０，０００の分子
   量及び下記一般式： Ｘ（Ｙ）＿ｎＳｉ（Ｒ）＿３＿−＿ｍ（Ｚ）＿ｍ（上記
   式中、 ＸはＡ及びＢモノマーと共重合しうるビニル基である； Ｙは二価結合基である； Ｒは水素、低級アルキル、アリール又はアルコキシであ
   る； Ｚは少なくとも約５００の数平均分子量を有する一価シ
   ロキサンポリマー部分であり、共重合条件下で本質的に
   非反応性であってかつ重合後における上記ビニルポリマ
   ー主鎖からの側鎖である；ｎは０又は１である； ｍは１〜３の整数である） を有する重合性モノマーであって、Ｃはコポリマーの０
   ．０１〜５０％である〕；並びに（ｂ）ヘア適用に向い
   たキャリア０．５〜９９．５％； を含むことを特徴とするヘアケア組成物。 ２、コポリマーがＡモノマー５〜９８％、Ｃモノマー０
   ．０１〜５０％及びＢモノマー０〜９８％を含む、請求
   項１に記載のヘアケア組成物。 ３、コポリマーがＡモノマー０〜９８％、Ｃモノマー０
   ．０１〜５０％及びＢモノマー７．５〜８０％を含む、
   請求項１に記載のヘアケア組成物。 ４、（ａ）非シリコーン部分に共有結合された１，００
   ０〜５０，０００の分子量を有するシリコーン部分を含
   んだシリコーン含有コポリマー０．１〜１０．０％；及
   び （ｂ）ヘア適用に向いたキャリア０．５〜９９．５％； を含み、コポリマー及びキャリアは、乾燥された場合に
   コポリマー相がシリコーン部分を含む不連続相及び非シ
   リコーン部分を含む連続相に分離するように選択される
   ことを特徴とするヘアケア組成物。 ５、（ａ）ビニルポリマー主鎖及び主鎖にグラフト結合
   された１，０００〜５０，０００の重量平均分子量を有
   するポリジメチルシロキサンマクロマーを有したシリコ
   ーン含有コポリマー０．１〜１０．０％；及び （ｂ）ヘア適用に向いたキャリア０．５〜９９．５％； を含み、ポリマー及びキャリアは、乾燥された場合にポ
   リマー相がポリジメチルシロキサンマクロマーを含む不
   連続相及び主鎖を含む連続相に分離するように選択され
   ることを特徴とするヘアケア組成物。 ６、好ましくはアルキルサルフェート、エトキシル化ア
   ルキルサルフェート及びそれらの混合物から選択される
   合成界面活性剤１０〜３０％を更に含むシャンプーの形
   である、請求項１〜５のいずれか一項に記載のヘアケア
   組成物。 ７、キャリアが好ましくはセチルアルコール、ステアリ
   ルアルコール、パルミチン酸セチル、モノステアリン酸
   グリセリル及びそれらの混合物から選択される脂質ビヒ
   クル物質０．１〜１０．０％並びにカチオン系界面活性
   剤、好ましくは四級アンモニウム界面活性剤０．０５〜
   ５．０％を含むコンディショナーの形である、請求項１
   〜５のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。 ８、ヘアスプレー、ムース、ヘアトニック及びゲルから
   選択される形である、請求項１〜５のいずれか一項に記
   載のヘアケア組成物。 ９、グラフト結合された一価シロキサンポリマー部分を
   もつビニルポリマー主鎖を有する１０，０００〜１，０
   ００，０００の分子量を有したコポリマーであって、 上記コポリマーはＣモノマー０．０１〜５０％、Ａモノ
   マー５〜９８％及びＢモノマー０〜９８％を含み、その
   場合において： Ａはｔ−ブチルアクリレート、ｔ−ブチルメタクリレー
   ト及びそれらの混合物から選択される；Ｂは極性モノマ
   ー及びマクロマーから選択されるＡと共重合しうる少な
   くとも１種の補強モノマーであって、好ましくはアクリ
   ル酸、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、ジメチルアミ
   ノエチルメタクリレート、四級ジメチルアミノエチルメ
   タクリレート、ビニルピロリドン及びそれらの混合物か
   ら選択される；及び Ｃは１，０００〜５０，０００の分子量及び下記一般式
   ： Ｘ（Ｙ）＿ｎＳｉ（Ｒ）＿３＿−＿ｍ（Ｚ）＿ｍ（上記
   式中、 ＸはＡ及びＢモノマーと共重合しうるビニル基である； Ｙは二価結合基である； Ｒは水素、低級アルキル、アリール又はアルコキシであ
   る： Ｚは少なくとも約５００の数平均分子量を有する一価シ
   ロキサンポリマー部分であり、共重合条件下で本質的に
   非反応性であってかつ重合後における上記ビニルポリマ
   ー主鎖からの側鎖である： ｎは０又は１である； ｍは１〜３の整数である） を有する重合性モノマーであることを特徴とするコポリ
   マー。 １０、ｔ−ブチルアクリレート／ｔ−ブチルメタクリレ
   ート／（ＰＤＭＳマクロマー− １０，０００分子量）５６／２４／２０； ｔ−ブチルアクリレート／（ＰＤＭＳマクロマー−１０
   ，０００分子量）８０／２０； ｔ−ブチルアクリレート／アクリル酸／ （ＰＤＭＳマクロマー−１０，０００分子量）７５／５
   ／２０； 及びそれらの混合物から選択され、好ましくはシクロメ
   チコン溶媒に溶解される、請求項９に記載のコポリマー
   。