JP2015531008A - 疎水変性カチオン性ポリマーを含む組成物 - Google Patents

疎水変性カチオン性ポリマーを含む組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP2015531008A
JP2015531008A JP2015523274A JP2015523274A JP2015531008A JP 2015531008 A JP2015531008 A JP 2015531008A JP 2015523274 A JP2015523274 A JP 2015523274A JP 2015523274 A JP2015523274 A JP 2015523274A JP 2015531008 A JP2015531008 A JP 2015531008A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
agents
group
alkyl
integer
substituted
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2015523274A
Other languages
English (en)
Inventor
ヨナス、ギゾー
ロイ、ジェローム、ハリントン
ダニエル、ジェローム、ホワイト
フランク、フルスコッター
スティーブン、ダリル、スミス
ピーター、ハーバート、ケーニッヒ
サマンス、ナラハリ、ジャマダグニ
マシュー、スコット、ワーグナー
スティーブン、ハーディー、ペイジ
ウイダッド、ベンラマール
ウォロジミール、ボイコ
アーロン、フローレス、フィゲロア
ソフィア、ロサ、エーベルト
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter and Gamble Co filed Critical Procter and Gamble Co
Publication of JP2015531008A publication Critical patent/JP2015531008A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0036Soil deposition preventing compositions; Antiredeposition agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/896Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F226/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen
    • C08F226/02Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen by a single or double bond to nitrogen
    • C08F226/04Diallylamine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3703Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3723Polyamines or polyalkyleneimines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3703Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/373Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
    • C11D3/3742Nitrogen containing silicones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3746Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3769(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/643Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/10General cosmetic use

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Abstract

本発明は、疎水変性カチオン性ポリマーを含む組成物並びにこのような組成物を製造及び使用する方法に関する。このような疎水変性カチオン性ポリマーは、限定するものではないが、粒子の構成要素にするなどして様々な方法で組成物に加えることができる。このような組成物の利点には、望ましくない物質の堆積を著しく増加させずに、有益剤の堆積を選択的に増加させ得るというものが含まれる。

Description

本発明は、疎水変性カチオン性ポリマーを含む組成物、並びにこのような組成物を製造及び使用する方法に関する。
消費者製品は、典型的には、例えば、新鮮感、感触、抗フケ効果などをもたらす有益剤を含む。このような有益剤は、典型的には高価であり、及び/又は特にこのような有益剤が高濃度で使用されたときに、安定性に対する悪影響などの悪影響をもたらす恐れがある。結果として、産業界は、付着助剤を使用することによりこのような有益剤の付着を向上させて、このような有益剤の有効性を向上させるという試みを行っている。残念なことに、付着助剤は、所望の有益剤の付着を向上させる一方で、汚れなどの望ましくない物質の付着をも増加させる恐れがあり、及び/又は所望の有益剤の性質を変更させる恐れがある。付着助剤が汚れを付着させるとき、白色度、感触、及び/又はクリーニング効果は低下する。付着助剤により所望の有益剤の性質に悪影響が及ぶと、有益剤の有効性が低下し、及び/又は有益剤の使用によってもたらされる消費者の体験がマイナス方向に変わる場合がある。数十年にわたり、有益剤付着効果と、汚れなどの望ましくない物質の付着効果との矛盾は、十分に解消されていない。
出願者らは、付着助剤は、有益剤だけではなく、汚れなどの物質との疎水性及び/又は静電相互作用も受け、毛髪、皮膚、布地、及び/又は硬質表面などの消費者に関連する基材に親和性を有する粒子を形成すると認識していた。かかる相互作用は、界面活性剤の存在下で特に顕著な場合がある。
したがって、出願者らは、この原因が、望ましくない物質は堆積させず及び/又は堆積を最小限に抑えて有益剤を堆積させるための解決策の障害になっているものと認識した。このような認識の結果として、出願者らは、このような前述の問題に対する解決策を、本明細書において提供する。
本発明は、疎水変性カチオン性ポリマーを含む組成物、並びにこのような組成物を製造及び使用する方法に関する。
本明細書で使用するとき、「消費者製品」は、販売される形態での使用又は消費を一般に意図する、ベビーケア、ビューティケア、布地及びホームケア、ファミリーケア、女性用ケア、ヘルスケア、スナック、及び/又は飲料製品若しくは装置を意味する。かかる製品としては、おむつ、よだれかけ、拭き取り用品;脱色、着色、染色、コンディショニング、シャンプー、スタイリングを含む毛髪(ヒト、イヌ、及び/又はネコ)の処理に関連する製品及び/又は方法;防臭剤及び制汗剤;パーソナルクレンジング;化粧品;上質な芳香剤を含む消費者使用のためのクリーム、ローション、及び他の局所塗布製品の塗布を含むスキンケア;並びにシェービング製品、エアフレッシュナー及び芳香送達系を含む空気ケア、車ケア、食器洗浄、布地コンディショニング(柔軟化及び/又はフレッシュニングを含む)、洗濯洗浄、洗濯及びすすぎ添加剤並びに/又はケア、床及び便器洗浄剤を含む硬質表面洗浄及び/又は処理、並びに消費者用又は業務用の他の洗浄などの、布地及びホームケア領域内の布地、硬質表面、及び任意の他の表面処理に関する製品及び/又は方法;トイレットペーパー、フェイシャルティッシュ、紙ハンカチ、及び/又は紙タオルに関連する製品及び/又は方法;タンポン、女性用ナプキン;練り歯磨き、歯用ジェル、歯用リンス、義歯接着剤、歯ホワイトニングを含む口腔ケアに関連する製品及び/又は方法;咳及び風邪治療薬、鎮痛剤、処方薬、ペットヘルス及び栄養を含む店頭販売ヘルスケア;主に慣習的な食事の間又は食事随伴物としての消費が意図される加工食品(非限定的な例としては、ポテトチップス、トルティーヤチップス、ポップコーン、プレッツェル、コーンチップス、シリアルバー、野菜チップス又はクリスプ、スナックミックス、パーティミックス、マルチグレインチップス、スナッククラッカー、チーズスナック、ポークラインズ、コーンスナック、ペレットスナック、押出成形スナック及びベーグルチップが挙げられる)、並びにコーヒーが挙げられるが、これらに限定されない。
本発明の文脈において、用語「a」及び「an」は、「少なくとも1つ」を意味する。
本明細書で使用するとき、用語「含む」、及び「含んでいる」は、非限定的であることを意味する。
本明細書で使用するとき、用語「流体」は、液体、ゲル、及びペーストの製品形態を含む。
本明細書で使用するとき、用語「部位」には、紙製品、繊維、衣服、硬質表面、毛髪、及び皮膚が含まれる。
本明細書で使用するとき、ポリマーがモノマーを含有する又は含むとされるとき、このようなモノマーの残基についても同義であると理解される。
別途記載のない限り、成分又は組成物の濃度はすべて、当該成分又は組成物の活性部分に関するものであり、このような成分又は組成物の市販の資源中に存在し得る不純物、例えば、残留溶媒又は副生成物は除外される。
割合(%)及び比率は全て、別途記載のない限り重量で計算される。全ての割合(%)及び比率は、別途記載のない限り総組成物を基準にして計算される。
本明細書の全体を通じて与えられるすべての最大の数値限定は、それよりも小さい数値限定を、そうしたより小さい数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているものと同様にして包含するものと理解すべきである。本明細書全体を通して記載される全ての最小数値限定は、このようなより高い数値限定が本明細書に明示的に記載されているかのように、全てのより高い数値限定を含む。本明細書全体を通して記載される全ての数値範囲は、このようなより狭い数値範囲が全て本明細書に明示的に記載されているかのように、このようなより広い数値範囲内の全てのより狭い数値範囲を含む。
粒子、並びに粒子の製造及び使用方法
一態様では、布地及びホームケア組成物であって、
a)疎水変性カチオン性ポリマーであって、式:

(式中、rは約10〜約10,000の数であり、Sは疎水性部分であり、指数xは約1〜約r/10に等しい数であり、Pは
(i)ポリエチレンイミン、
(ii)置換ポリエチレンイミン、
(iii)N,N−ジアルキルアミノアルキルアクリレート、N,N−ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、N,N−ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、N,N−ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド、四級化N,Nジアルキルアミノアルキルアクリレート、四級化N,N−ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、四級化N,N−ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、四級化N,N−ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド、メタクリルアミドプロピル−ペンタメチル−1,3−プロピレン−2−オール−アンモニウムジクロリド、N,N,N,N’,N’,N’’,N’’−ヘプタメチル−N’’−3−(1−オキソ−2−メチル−2−プロペニル)アミノプロピル−9−オキソ−8−アゾ−デカン−1,4,10−トリアンモニウムトリクロリド、ビニルアミン、アリルアミン、ビニルイミダゾール、四級化ビニルイミダゾール、ジアリルジアルキルアンモニウムクロリド、N−ビニルピロリドン、グリシジルメタクリレート、アクリルアミド、N−アルキルアクリルアミド、及びこれらの混合物、からなる群から選択されるモノマー残基を含む合成ポリマー、からなる群から選択され、
Sは式

を有し、式中、
指数qは0又は1であり、
各Jは、
Figure 2015531008
及びこれらの混合物からなる群から選択される部分を含み、各R及びRは、独立して、水素又はC〜Cアルキルから選択され、一態様では、R及びRは水素であり、一態様では、Jは
Figure 2015531008
からなる群から選択され、各X及びMは、二価アルキレンラジカルであり、これらは所望によりN又はOにより中断され、一態様では、Xは、(CH、−NH−(CH−、−NH−(CH−NH−(CH、−−O−(CH−及び
Figure 2015531008
からなる群から選択され、
pは1〜4の整数であり、
及び
Wはシロキサンポリマー又は官能化シロキサンポリマーを含み、一態様では、前記シロキサンポリマーが、ポリジメチルシロキサンであり、前記官能化シロキサンポリマーが官能化ポリジメチルシロキサンである)、
b)所望により、有益剤、
c)所望により、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される界面活性剤、
を含む方法が開示される。
一態様では、Pは、
(i)ポリエチレンイミン、
(ii)置換ポリエチレンイミン、
(iii)N,N−ジアルキルアミノアルキルアクリレート、N,N−ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、N,N−ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、N,N−ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド、四級化N,Nジアルキルアミノアルキルアクリレート、四級化N,N−ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、四級化N,N−ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、四級化N,N−ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド、メタクリルアミドプロピル−ペンタメチル−1,3−プロピレン−2−オール−アンモニウムジクロリド、N,N,N,N’,N’,N’’,N’’−ヘプタメチル−N’’−3−(1−オキソ−2−メチル−2−プロペニル)アミノプロピル−9−オキソ−8−アゾ−デカン−1,4,10−トリアンモニウムトリクロリド、ビニルアミン、アリルアミン、ビニルイミダゾール、四級化ビニルイミダゾール、ジアリルジアルキルアンモニウムクロリド、及びこれらの混合物からなる群から選択されるモノマー残基を含む合成ポリマー、からなる群から選択される。
一態様では、Pは、ランダムコポリマーの総重量に基づき、ジアリルジアルキルアンモニウムクロリド、N−ビニルピロリドン、グリシジルメタクリレート、アクリルアミド、N−アルキルアクリルアミド、及びこれらの混合物からなる群から選択されるモノマー残基を含むランダムコポリマーである。
一態様では、請求項3に記載の布地及びホームケア組成物であって、Pがランダムコポリマーであり、該Pが、ランダムコポリマーの総重量に基づき、
(i)約0重量%〜約80重量%、約5重量%〜約70重量%、又は約10重量%〜約60重量%のN−ビニルピロリドン残基、
(ii)約0.01重量%〜約20重量%、約0.05重量%〜約15重量%、又は約0.5重量%〜約10重量%のグリシジルメタクリレート残基、
(iii)約5重量%〜約95重量%、約10重量%〜約90重量%、又は約15重量%〜約70重量%のジアリルジメチルアンモニウムクロリド残基、
(iv)約5重量%〜約95重量%、約10重量%〜約90重量%、又は約15重量%〜約70重量%のアクリルアミド残基、
(v)約5重量%〜約95重量%、好ましくは約10重量%〜約90重量%、又は約15重量%〜約70重量%のN−アルキルアクリルアミド残基、並びに
(vi)(i)〜(v)の組み合わせ、を含み、
但し、前記残基の総計は100%を超過しないランダムコポリマーである、請求項3に記載の布地及びホームケア組成物。
一態様では、前記疎水変性カチオン性ポリマーは、外側表面を有するコアと1つ以上の層化材料を含む粒子の少なくとも一部分上に配置された層化材料であり、前記粒子は、約0.02μm〜約500μm、約0.04μm〜250μm、約0.08μm〜約100μm、又は約0.20μm〜約60μmの粒径を有する。
一態様では、前記疎水変性カチオン性ポリマーは、前記粒子の前記コアの外側表面上に配置される。
したがって、前記粒子及び前記粒子を含む組成物が開示される。
一態様では、前記組成物は、布地及びホームケア組成物である。
一態様では、布地及びホームケア組成物は、有益剤と疎水変性カチオン性ポリマーの比が約40:1〜約5:1、約35:1〜約7:1、約30:1〜約10:1、約20:1〜約15:1となるように有益剤を含む。
一態様では、前記有益剤は、シリコーン、ビニルポリマー、ポリエーテル、炭化水素ワックスを含む物質、液体炭化水素、流体糖ポリエステル、流体糖ポリエーテル、香料原材料、香料送達系、シリコーンオイル、ワックス、炭化水素、高級脂肪酸、精油、脂質、皮膚清涼化剤、ビタミン、日焼け止め剤、抗酸化物質、グリセリン、触媒、漂白粒子、二酸化ケイ素粒子、悪臭減少剤、臭気調節剤、キレート化剤、静電気防止剤、柔軟剤、虫忌避剤及び防虫剤、着色剤、抗酸化物質、キレート剤、増粘剤、ドレープ及び形状調節剤、平滑剤、しわ調節剤、殺菌剤、消毒剤、細菌制御剤、カビ制御剤、うどん粉菌制御剤、抗ウイルス剤、乾燥剤、耐汚染剤、汚れ放出剤、布地リフレッシング剤及び洗いあがり感延長剤、塩素漂白悪臭調節剤、染料固着剤、移染阻害剤、色調維持剤、光学的増白剤、色調回復/再生剤、抗退色剤、増白剤、抗摩擦剤、着用耐性剤、布地一体化剤、抗着用剤、抗ピリング剤、脱泡剤、抗起泡剤、紫外線保護剤、日褪せ阻害剤、抗アレルギー剤、酵素、撥水剤、布地色調剤、布地快適剤、防縮剤、伸張耐性剤、伸張回復剤、皮膚ケア剤、グリセリン、及び天然活性剤、抗菌活性剤、制汗剤、カチオン性ポリマー、染料、及びこれらの混合物からなる群から選択される。
一態様では、前記有益剤は、シリコーンを含む。
一態様では、前記シリコーンは、約1E−5m/s〜約2m/s(10センチストークス(cSt)〜約2,000,000cSt)、約5E−5m/s〜約1m/s(50cSt〜約1,000,000cSt)、約0.0005m/s〜約0.1m/s(500cSt〜約100,000cSt)、又は約0.00075m/s〜約0.001m/s(750cSt〜約1000cSt)の粘度を有する。
一態様では、前記シリコーンは有機官能性シリコーンを含む。
一態様では、前記有機官能性シリコーンは、構造
[RSiO1/2(j+2)[RSi(X−Z)O2/2[RSiO2/2[RSiO3/2
を有する(式中、
jは0〜約98の整数であり、一態様では、jは0〜約48の整数であり、一態様では、jは0であり、
kは0〜約200の整数であり、一態様では、kは0〜約50の整数であり、kが0であるとき、R、R又はRのうち少なくとも1つは−X−Zであり、
mは4〜約5,000の整数であり、一態様では、mは約10〜約4,000の整数であり、別の態様では、mは約50〜約2,000の整数であり、
、R及びRは、それぞれ独立して、H、OH、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、C〜C32アルコキシ、C〜C32置換アルコキシ、及びX−Zからなる群から選択され、
各Rは、独立して、H、OH、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、C〜C32アルコキシ、及びC〜C32置換アルコキシからなる群から選択され、
各X−Zに関し、
Xは炭素原子を2〜12個含む二価アルキレンラジカルを含み、
このようなオルガノシロキサン中、少なくとも1つのZは、R
Figure 2015531008
からなる群から選択され、
このようなオルガノシリコーン中、各追加のZは、独立してH、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、R
Figure 2015531008
からなる群から選択され、
各Rは、独立してH、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール又はC〜C32アルキルアリール、又はC〜C32置換アルキルアリール、−(CHR−CHR−O−)−CHR−CHR−L及びシロキシル残基からなる群から選択され、
wは0〜約500の整数であり、一態様では、wは0〜約200の整数であり、一態様では、wは0〜約50の整数であり、
各Rが、H又はC〜C18アルキルから独立して選択され、
各Lが、独立して−O−C(O)−R又は−O−R
Figure 2015531008
から選択され、
各Rは、独立して、H、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、及びC〜C32置換アリール、並びにシロキシル残基からなる群から選択され、
各Tは、独立して、H、
Figure 2015531008
から選択され、前記オルガノシリコーン中、各vは1〜約10の整数であり、一態様では、vは1〜約5の整数であり、前記オルガノシリコーンの各Zにおけるすべてのvの合計は、1〜約30又は1〜約20又は1〜約10の整数であり、但し、分子中のT部分の合計は6を超過しない)。
一態様では、前記合成ポリマーは、エチレン性不飽和モノマー残基を含む。
一態様では、前記エチレン性不飽和モノマーは、アクリルアミド、N,N−ジアルキルアクリルアミド、メタクリルアミド、N,N−ジアルキルメタクリルアミド、C〜C12アルキルアクリレート、C〜C12ヒドロキシアルキルアクリレート、ポリアルキレングリオールアクリレート、C〜C12アルキルメタクリレート、C〜C12ヒドロキシアルキルメタクリレート、ポリアルキレングリコールメタクリレート、酢酸ビニル、ビニルアルコール、ビニルホルムアミド、ビニルアセトアミド、ビニルアルキルエーテル、ビニルピリジン、ビニルピロリドン、ビニルモルホリン、アクリロイルモルホリン、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、ビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸、アクリルアミドプロピルメタンスルホン酸、アクリル酸塩、メタクリル酸塩、マレイン酸塩、ビニルスルホン酸塩、スチレンスルホン酸塩、アクリルアミドプロピルメタンスルホン酸塩、エステル化アクリル酸、エステル化メタクリル酸、エステル化マレイン酸、エステル化ビニルスルホン酸、エステル化スチレンスルホン酸、エステル化アクリルアミドプロピルメタンスルホン酸、アミド化アクリル酸、アミド化メタクリル酸、アミド化マレイン酸、アミド化ビニルスルホン酸、アミド化スチレンスルホン酸、アミド化アクリルアミドプロピルメタンスルホン酸、エチレングリコールジアクリレート、ジビニルベンゼン、ブタジエン、及びこれらの混合物からなる群から選択される。一態様では、前記布地及びホームケア組成物は、前記有益剤に加えて1つ以上の添加剤を含み、前記添加剤は、漂白剤、漂白活性剤、界面活性剤、ビルダー、キレート化剤、移染防止剤、分散剤、酵素、酵素安定化剤、触媒金属錯体、ポリマー、ポリマー分散剤、粘土及び汚れ除去/再付着防止剤、増白剤、抑泡剤、染料、香料、香料送達系、構造弾性化剤、布地柔軟剤、基剤、ヒドロトロープ、溶媒、加工助剤、及び顔料からなる群から選択される。
一態様では、部位を処理する方法は、所望により、部位を洗浄及び/乾燥させる工程、部位を、本明細書で開示される任意の布地及びホームケア組成物による組成物と接触させる工程、その後、所望により前記部位を洗浄及び/乾燥する工程を含む。
一態様では、約0.02μm〜約500μm、約0.04μm〜250μm、約0.08μm〜約100μm、又は約0.20μm〜約60μmの粒径を有する粒子であって、前記粒子は、コアと、前記コアの外面の少なくとも一部分上に配置された層化材料とを含み、
a)前記コアは第1の有益剤を含み、
b)前記層化材料は疎水変性カチオン性ポリマーを含み、前記疎水変性カチオン性ポリマーは、式

(式中、rは約10〜約10,000の数であり、Sは疎水性部分であり、指数xは約1〜約r/10に等しい数であり、Pは
(i)ポリアミン、一態様では、ポリエチレンイミン、
(ii)アクリルアミドモノマーと、中性、カチオン性、及び/又はアニオン性ビニルモノマーとを含むコポリマー、
(iii)ポリビニルホルムアミド(一態様では、このようなポリビニルホルムアミドは部分加水分解又は完全加水分解され得る)、
(iv)ビニルホルムアミドと、中性、カチオン性、及び/又はアニオン性ビニルモノマーとを含むコポリマー(一態様では、前記ビニルホルムアミドは、部分的に又は完全に加水分解され得る)、
(v)ビニルピロリドンと、中性、カチオン性、及び/又はアニオン性ビニルモノマーとを含むコポリマー、
(vi)アミン−エピクロロヒドリンポリマー(一態様では、前記アミン−エピクロロヒドリンポリマーは化学的に変性され得る)、
(vii)ビニルイミダゾールと、中性、カチオン性、及び/又はアニオン性ビニルモノマーとを含むコポリマー(一態様では、前記ビニルイミダゾールは四級化される)、
(viii)ジアリルジメチルアンモニウムクロリドと、中性、カチオン性、及び/又はアニオン性ビニルモノマーとを含むコポリマー、
(ix)メタクリロイルプロピルトリメチルアンモニウムクロリドと、中性、カチオン性、及び/又はアニオン性ビニルモノマーとを含むコポリマー、
(x)アクリロイルプロピルトリメチルアンモニウムクロリドと、中性、カチオン性、及び/又はアニオン性ビニルモノマーとを含むコポリマー、
(xi)(3−メタクリルアミドプロピル)トリメチルアンモニウムクロリドと、中性、カチオン性、及び/又はアニオン性ビニルモノマーとを含むコポリマー、
及び
(xii)これらの混合物、からなる群から選択され、
Sは式
Wを有し、
式中、
指数qは0又は1であり、
各Jは、独立して
Figure 2015531008
(CHCHO)−、−C(O)O−、−C(O)−、−O−(O)C−、−NR−C(O)−、−C(O)−NR−からなる群から選択され、式中、Rは水素又はメチルであり、
Jが0であるとき、各Wは、C−〜C26−アルキル、C−〜C26−アルケニル、C−〜C26−ヒドロキシアルキル、C−〜C26−ヒドロキシアルケニル、C−〜C26−アルキルカルボキシル、C−〜C26−アリール、ポリイソブチレン、シリコーンポリマー、からなる群から選択される部分のうちの1つを含み、一態様では、前記シリコーンポリマーは、ポリジメチルシロキサン、シリコーンポリエーテル、アミノシリコーンを含み、Jが1であるとき、各Wは、C−〜C26−アルキル、C−〜C26−アルケニル、C−〜C26−ヒドロキシアルキル、C−〜C26−ヒドロキシアルケニル、C−〜C26−アルキルカルボキシル、C−〜C26−アリール、ポリイソブチレン、ポリプロピレン、ポリプロピレンオキシド、プロピレンオキシド、シリコーンポリマーからなる群から選択される部分のうちの1つを含み、一態様では、前記シリコーンポリマーは、ポリジメチルシロキサン、シリコーンポリエーテル、アミノシリコーンを含み、一態様では、前記アミノシリコーンは、式
[RSiO1/2(j+2)[RSi(X−K)O2/2[RSiO2/2[RSiO3/2を有し、
式中、
jは0〜約98の数であり、一態様では、jは0〜約48の数であり、一態様では、jは0であり、
kは0〜約200の整数であり、一態様では、kは0〜約50の整数であり、kが0であるとき、R、R、又はRのうちの少なくとも1つは−X−Kであり、
mは4〜約5,000の数であり、一態様では、mは約10〜約4,000の数であり、別の態様では、mは約50〜約2,000の数であり、
、R及びRはそれぞれ独立して、H、OH、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、C〜C32アルコキシ、C〜C32置換アルコキシ、2〜12個の炭素原子を含む二価アルキレンラジカルであり、及びX−Kからなる群から選択され、但し、kが0であるとき、R、R又はRのうちの少なくとも1つは−X−Kであり、
各Rは、独立してH、OH、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、C〜C32アルコキシ、C〜C32置換アルコキシ、及び2〜12個の炭素原子を含む二価アルキレンラジカルからなる群から選択され、
但し、前記R、R、R及びR部分のうちの少なくとも1つ、但し5個以下は、2〜12個の炭素原子を含む二価アルキレンラジカルであり、
各X−Kに関し、
Xは、2〜12個の炭素原子を含む二価アルキレンラジカルを含み、一態様では、前記二価アルキレンラジカルの各々は、独立して−(CH−からなる群から選択され、sは約2〜約8の整数であり、一態様では、sは約2〜約4の整数であり、
各Kは、
Figure 2015531008
からなる群から独立して選択され、
但し、Kが四級であるとき、Qがアミド、イミン、又は尿素部分となることはなく、Qがアミド、イミン、又は尿素部分である場合、任意の追加のQは、前記アミド、イミン又は尿素部分として同じ窒素に結合し、H又はC〜Cアルキルでなければならず、一態様では、前記追加のQはHであり、
Xは上記に定義される通りのものであり、
K中に存在するとき、各指数nは1〜4の整数であり、
Aは電荷のバランスをとる好適なアニオンである。一態様では、Aは、Cl、Br、I、メチルスルフェート、トルエンスルホネート、カルボキシラート及びホスフェートからなる群から選択され、前記オルガノシリコーン中少なくとも1つのQは、独立してH、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、−CH−CH(OH)−CH−Rからなる群から選択され、
式中、各Rは、独立して、H、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、−(CHR−CHR−O−)−L、及びシロキシル残基からなる群から選択され、
各Rは、独立して、H、C〜C18アルキルから選択され、
各Lは、独立して−C(O)−R又はRから選択され、各Rは、独立してH、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール及びシロキシル残基からなる群から選択され、
wは0〜約500の整数、一態様では、wは約1〜約200の整数、一態様では、wは約1〜約50の整数である)、
c)有益剤と層化材料の比は、約5000:1〜約1:1、約2500:1〜約5:1、約1000:1〜約5:1、約200:1〜約5:1、約100:1〜約10:1となり、
d)所望により、界面活性剤はアニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択され、並びに
e)所望により、第2の有益剤は粘土、金属酸化物、シリコーン、マイクロカプセル、ナノラテックス、及びこれらの混合物からなる群から選択される、
を含む方法が開示される。
前記粒子の一態様では、前記第1の有益剤は、シリコーン、ビニルポリマー、ポリエーテル、炭化水素ワックスを含む材料、液体炭化水素、流体糖ポリエステル、流体糖ポリエーテル、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含む。
前記粒子の一態様では、
a)前記シリコーンはオルガノシリコーンを含み、
b)前記ビニルポリマーは、
(i)水素化又は非水素化ポリイソプレン、
(ii)スチレン、アクリロニトリル、及びアクリレートからなる群から選択される1種以上のモノマーを含む水素化又は非水素化ポリイソプレン、
(iii)水素化又は非水素化ポリイソブチレン、
(iv)スチレン、アクリロニトリル、及びアクリレートからなる群から選択される1種以上のモノマーを含む水素化又は非水素化ポリイソブチレン、
(v)水素化又は非水素化ポリブタジエン、
(vi)スチレン、アクリロニトリル、及びアクリレートからなる群から選択される1種以上のモノマーを含む水素化又は非水素化ポリブタジエン、
(vii)イソプレン、並びにスチレン、アクリロニトリル、及びアクリレートからなる群から選択される1種以上のモノマーを含むポリイソプレン、イソブチレン、並びにスチレン、アクリロニトリル、及びアクリレートからなる群から選択される1種以上のモノマーを含むポリイソブチレン、ブタジエン、並びにスチレン、アクリロニトリル、及びアクリレートからなる群から選択される1種以上のモノマーを含むポリブタジエンからなる群から選択される、少なくとも2種又は少なくとも3種の材料を含む水素化又は非水素化コポリマー、
(viii)アクリレートポリマー、
(ix)メタクリレートポリマー、
(x)少なくとも2種又は少なくとも3種の異なるアクリレート及び/又はメタクリレートモノマーを含む、アクリレートコポリマー、
(xi)無電荷であるか、又はカチオン性若しくはアニオン性からなる群から選択される実効電荷を有する、変性ポリイソブテン化合物、からなる群から選択され、
c)前記ポリエーテルは、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含み、
d)前記炭化水素ワックスを含む材料は、液体炭化水素、シリコーン、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含み、
e)前記液体炭化水素は、1つ以上のC〜C100アルカンを含み、
f)前記流体糖ポリエステルは環式ポリオール及び/又は還元糖を含み、
一態様では、前記環式ポリオール及び/又は還元糖のヒドロキシル部分のうちの約33〜約100%はエステル化されており、一態様では、前記エステル部分のうち2つ以上は、独立して、アルキル又はアルケニル鎖に結合しており、一態様では、前記アルキル又はアルケニル鎖は、前記タロー脂肪酸及び/又はオレイル脂肪酸混合物を少なくとも50重量%含む脂肪酸混合物に由来し得るものであり、一態様では、前記脂肪酸混合物は、タロー脂肪酸及びオレイル脂肪酸の混合物を、10:90〜90:10又は25:75〜75:25のタロー脂肪酸:オレイル脂肪酸重量比で含み、一態様では、前記脂肪酸混合物はタロー脂肪酸及びオレイル脂肪酸のみを含有し、
g)前記流体糖ポリエーテルは環式ポリオール及び/又は還元糖を含み、
一態様では、前記環式ポリオール及び/又は還元糖のヒドロキシル部分のうち約33〜約100%はエーテル化されており、一態様では、前記エーテル部分のうち2つ以上は、独立して、アルキル又はアルケニル鎖に結合しており、一態様では、前記アルキル又はアルケニル鎖は、前記タロー脂肪族アルコール及び/又はオレイル脂肪族アルコールの混合物を少なくとも50重量%含む脂肪族アルコール混合物に由来し得るものであり、一態様では、前記脂肪族アルコール混合物は、タロー脂肪族アルコール及びオレイル脂肪族アルコールの混合物を、10:90〜90:10又は25:75〜75:25のタロー脂肪酸:オレイル脂肪族アルコール重量比で含み、一態様では、前記脂肪族アルコール混合物は、タロー脂肪族アルコール及びオレイル脂肪族アルコールのみを含有する。
前記粒子の一態様では、
a)前記シリコーンは、約1000ダルトン〜約1,000,000ダルトン、約1500ダルトン〜約300,000ダルトン、約2000ダルトン〜約100,000ダルトン、又は約3000ダルトン〜約40,000ダルトンの重量平均分子量を有し、
b)前記ビニルポリマーは、約1000ダルトン〜約1,000,000ダルトン、約1500ダルトン〜約300,000ダルトン、約2000ダルトン〜約100,000ダルトン、又は約3000ダルトン〜約40,000ダルトンの重量平均分子量を有し、並びに
c)前記ポリエーテルは、約1000ダルトン〜約1,000,000ダルトン、約1500ダルトン〜約300,000ダルトン、約2000ダルトン〜約100,000ダルトン、又は約3000ダルトン〜約40,000ダルトンの重量平均分子量を有する。
前記粒子の一態様では、
a)前記シリコーンはオルガノシリコーンを含み、
b)前記ビニルポリマーは、
(i)水素化又は非水素化ポリイソプレン、
(ii)スチレン、アクリロニトリル、及びアクリレートからなる群から選択される1種以上のモノマーを含む水素化又は非水素化ポリイソプレン、
(iii)水素化又は非水素化ポリイソブチレン、
(iv)スチレン、アクリロニトリル、及びアクリレートからなる群から選択される1種以上のモノマーを含む水素化又は非水素化ポリイソブチレン、
(v)水素化又は非水素化ポリブタジエン、
(vi)スチレン、アクリロニトリル、及びアクリレートからなる群から選択される1種以上のモノマーを含む水素化又は非水素化ポリブタジエン、
(vii)イソプレン、並びにスチレン、アクリロニトリル、及びアクリレートからなる群から選択される1種以上のモノマーを含むポリイソプレン、イソブチレン、並びにスチレン、アクリロニトリル、及びアクリレートからなる群から選択される1種以上のモノマーを含むポリイソブチレン、ブタジエン、並びにスチレン、アクリロニトリル、及びアクリレートからなる群から選択される1種以上のモノマーを含むポリブタジエンからなる群から選択される、少なくとも2種又は少なくとも3種の材料を含む水素化又は非水素化コポリマー、
(viii)アクリレートポリマー、
(ix)メタクリレートポリマー、
(x)少なくとも2種又は少なくとも3種の異なるアクリレート及び/又はメタクリレートモノマーを含む、アクリレートコポリマー、
(xi)無電荷であるか、又はカチオン性若しくはアニオン性からなる群から選択される実効電荷を有する、変性ポリイソブテン化合物、からなる群から選択され、
c)前記ポリエーテルは、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含む。
前記粒子の一態様では、
a)前記シリコーンは、ポリジメチルシロキサン、アミノシリコーン、カチオン性シリコーン、シリコーンポリエーテル、環式シリコーン、シリコーン樹脂、官能化シリコーン、及びこれらの混合物からなる群から選択される物質を含み、
b)前記ビニルポリマーは、イソプレン−イソブチレンコポリマー、カルボキシラート化アクリロニトリルブタジエンコポリマー、スチレン−イソプレンコポリマー、スチレン−ブタジエンブロックコポリマー、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含み、
c)前記ポリエーテルは、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、ポリアルキルオキシラン、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含み、
d)前記炭化水素ワックスを含む材料は、ペトロラタム、微結晶性ワックス、パラフィンワックス、蜜蝋、虫白蝋、ラノリン、鯨蝋、ヤマモモワックス、マイリカ・ファヤ(Myrica faya)、キャンデリラワックス、カルナバワックス、カルナウバヤシ(Copernica cerifera)、キャスターワックス、エスパルトワックス、和蝋、ホホバ油、ホホバ(Simmondsia chinensis)、Ouricuryワックス、シアグルス・コロナタ(Syagrus coronata)、コメヌカワックス、大豆ワックス、セレシンワックス、モンタノア(Montan)ワックス、地蝋、ピートワックス、ポリエチレンワックス、フィッシャー・トロプシュワックス、アミド置換ワックス、重合α−オレフィン、及びこれらの混合物から選択される材料を含み、並びに
e)前記液体炭化水素は、鉱物油、非晶質重合α−オレフィン、及びこれらの混合物からなる群から選択される物質を含む。
前記粒子の一態様では、
a)前記ポリジメチルシロキサンは、1E−5m/s)〜約2m/s(10センチストークス(cSt)〜約2,000,000cSt)、約5E−5m/s〜約1m/s(50cSt〜約1,000,000cSt)、約0.0005m/s〜約0.1m/s(500cSt〜約100,000cSt)、又は約0.00075m/s〜約0.001m/s(750cSt〜約1000cSt)の粘度を有し、
b)前記アミノシリコーンは、約0.0001m/s〜約0.3m/s(100cSt〜約300,000cSt)、約0.0005m/s〜約0.2m/s(500cSt〜約200,000cSt)、約0.00075m/s〜約0.05m/s(750cSt〜約50,000cSt)、又は約0.001m/s〜約0.0005m/s(1000cSt〜約5000cSt)の粘度を有し、
c)前記カチオン性シリコーンは、約0.0001m/s〜約1m/s(100cSt〜約1,000,000cSt)、約0.0005m/s〜約0.5m/s(500cSt〜約500,000cSt)、約0.00075m/s〜約0.05m/s(750cSt〜約50,000cSt)、又は約0.001m/s〜約0.005m/s(1000cSt〜約5000cSt)の粘度を有し、
d)前記シリコーンポリエーテルは、約0.0001m/s〜約1m/s(100cSt〜約1,000,000cSt)、約0.0005〜約0.5m/s(500cSt〜約500,000cSt)、約0.00075m/s〜約0.05m/s(750cSt〜約50,000cSt)、又は約0.001m/s〜約0.005m/s(1000cSt〜約5000cSt)の粘度を有し、
e)前記環状シリコーンは約1E−5mm/s〜約0.01m/s(10cSt〜約10,000cSt)、約5E−5m/s〜約0.001m/s(50cSt〜約5,000cSt)、約0.0001m/s〜約0.002m/s(100cSt〜約2,000cSt)、又は約0.0002m/s〜約0.001m/s(200cSt〜約1000cSt)の粘度を有し、
f)前記シリコーン樹脂は、約1E−5mm/s〜約0.01m/s(10cSt〜約10,000cSt)、約5E−5m/s〜約0.005m/s(50cSt〜約5,000cSt)、約0.0001m/s〜約0.002m/s(100cSt〜約2,000cSt)、又は約0.0002m/s〜約0.001m/s(200cSt〜約1000cSt)の粘度を有し、
g)前記フッ素化シリコーンは、約0.0001m/s〜約0.3m/s(100cSt〜約300,000cSt)、約0.0005m/s〜約0.2m/s(500cSt〜約200,000cSt)、約0.00075m/s〜約0.05m/s(750cSt〜約50,000cSt)、又は約0.001m/s〜約0.005m/s(1000cSt〜約5000cSt)の粘度を有する。
前記粒子の一態様では、シリコーンは、式、
[RSiO1/2(j+2)[(RSi(X−Z)O2/2[RSiO2/2[RSiO3/2を有し、
(式中、
jは0〜約98の整数であり、一態様では、jは0〜約48の整数であり、一態様では、jは0であり、
kは0〜約200の整数であり、一態様では、kは0〜約50の整数であり、kが0であるとき、R、R又はRのうち少なくとも1つは−X−Zであり、
mは4〜約5,000の整数であり、一態様では、mは約10〜約4,000の整数であり、別の態様では、mは約50〜約2,000の整数であり、
、R及びRは、それぞれ独立して、H、OH、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、C〜C32アルコキシ、C〜C32置換アルコキシ、及びX−Zからなる群から選択され、
各Rは、独立して、H、OH、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、C〜C32アルコキシ、及びC〜C32置換アルコキシからなる群から選択され、
各X−Zに関し、
Xは炭素原子を2〜12個含む二価アルキレンラジカルを含み、
このようなオルガノシロキサン中、少なくとも1つのZは、R
Figure 2015531008
からなる群から選択され、
このようなオルガノシリコーン中、各追加のZは、独立してH、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、R
Figure 2015531008
からなる群から選択され、
各Rは、独立してH、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール又はC〜C32アルキルアリール、又はC〜C32置換アルキルアリール、−(CHR−CHR−O−)−CHR−CHR−L、及びシロキシル残基からなる群から選択され、
wは0〜約500の整数であり、一態様では、wは0〜約200の整数であり、一態様では、wは0〜約50の整数であり、
各Rは、H又はC〜C18アルキルから独立して選択され、
各Lは、−O−C(O)−R又は−O−R
Figure 2015531008
から独立して選択され、
各Rは、独立して、H、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、及びC〜C32置換アリール、並びにシロキシル残基からなる群から選択され、
各Tは、独立して、H、
Figure 2015531008
から選択され、
前記オルガノシリコーン中、各vは1〜約10の整数であり、一態様では、vは1〜約5の整数であり、前記オルガノシリコーンの各Zにおけるすべてのvの合計は、1〜約30又は1〜約20又は1〜約10の整数であり、但し、分子中のT部分の合計は6を超過しない)。
前記粒子の一態様では、オルガノシリコーンはペンダントアミノシリコーン及び/又は末端アミノシリコーンを含む。
前記粒子の一態様では、ペンダントアミノシリコーンは、構造
[RSiO1/2(j+2)[RSi(X−K)O2/2[RSiO2/2[RSiO3/2を有し、
(式中、
jは0〜約98の整数であり、一態様では、jは0〜約48の整数であり、一態様では、jは0であり、
kは0〜約200の整数であり、一態様では、kは0〜約50の整数であり、kが0であるとき、R、R又はRのうちの少なくとも1つは−X−Kであり、
mは4〜約5,000の整数であり、一態様では、mは約10〜約4,000の整数であり、別の態様では、mは約50〜約2,000の整数であり、
、R及びRは、それぞれ独立して、H、OH、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、C〜C32アルコキシ、C〜C32置換アルコキシ、及びX−Kからなる群から選択され、
各Rは、独立して、H、OH、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、C〜C32アルコキシ、及びC〜C32置換アルコキシからなる群から選択され、
各X−Kに関し、
Xは2〜12個の炭素原子を含む二価アルキレンラジカルを含み、一態様では、各二価アルキレンラジカルは、独立して−(CH−からなる群から選択され、sは2〜8の整数であり、又は2〜4の整数であり、
各Kは、独立して、
Figure 2015531008
からなる群から選択され、
各Qは、独立して、H又はC〜C32線状又は分岐状、置換又は非置換炭化水素であり、ただし、Kが第四級のとき、Qがアミド、イミン、又は尿素部分となることはなく、Qがアミド、イミン、又は尿素部分の場合には、前記アミド、イミン、又は尿素部分として同じ窒素に結合する任意の追加のQは、H又はC〜Cアルキルでなければならず、一態様では、かかる追加のQはHであり、
Xは上記に定義される通りのものであり、
Kに関する各指数nは、K中に存在するとき、1〜4の整数であり、
Aは電荷のバランスをとる好適なアニオンである)。一態様では、Aは、Cl、Br、I、メチルスルフェート、トルエンスルホネート、カルボキシラート、及びホスフェートからなる群から選択され、前記オルガノシリコーン中の少なくとも1つのQは、独立して、
−CH−CH(OH)−CH−R
Figure 2015531008
から選択され、
カチオン性に荷電したKに関し、Aは、電荷のバランスをとる好適なアニオンであり、一態様では、Aは、Cl−、Br−、I−、メチルスルフェート、トルエンスルホネート、カルボキシラート、及びホスフェートからなる群から選択され、
式中、各Rは、独立して、H、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、−(CHR−CHR−O−)−L、及びシロキシル残基からなる群から選択され、
各Rは、独立して、H、C〜C18アルキルから選択され、
各Lは、独立して、−C(O)−R又はRから選択され、
は、H、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール及びシロキシル残基からなる群から独立して選択され、
wは0〜約500の整数であり、一態様では、wは約1〜約200の整数であり、一態様では、wは約1〜約50の整数であり、
各Tは、独立して、H、
Figure 2015531008
から選択され、
前記オルガノシリコーン中、各vは1〜約10の整数であり、一態様では、vは1〜約5の整数であり、前記オルガノシリコーンの各Zにおけるすべてのvの合計は、1〜約30又は1〜約20又は1〜約10の整数であり、但し、分子中のT部分の合計は6を超過しない)。
前記粒子の一態様では、ペンダントアミノシリコーンは、約1000ダルトン〜約1000000ダルトン、約10000ダルトン〜約100000ダルトン、又は約15000ダルトン〜約50000ダルトンの分子量を有する。
前記粒子の一態様では、Sは、ビニルホルムアミド、酢酸ビニル、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、スチレン、置換スチレン、及びこれらの混合物からなる群から選択されるモノマー残基を含む。
前記粒子の一態様では、Pは、線状ポリ(エチレンイミン)、分岐ポリ(エチレンイミン)、線状ポリ(ビニルアミン)、分岐ポリ(ビニルアミン)、線状ポリ(アリルアミン)、分岐ポリ(アリルアミン)、及びポリ(アミドアミン)からなる群から選択されるポリアミンである。
前記粒子の一態様では、ポリアミンは分岐ポリ(エチレンイミン)である。
前記粒子の一態様では、前記分岐ポリ(エチレンイミン)は、約600ダルトン〜約750000ダルトン、約2000ダルトン〜約500000ダルトン、又は約25000ダルトン〜約75000ダルトンの数平均分子量を有する。
前記粒子の一態様では、Pは線状ポリ(ビニルアミン)である。
前記粒子の一態様では、前記線状ポリ(ビニルアミン)は、約10,000ダルトン〜約360000ダルトン、約12000ダルトン〜約200000ダルトン、又は約15000ダルトン〜約45000ダルトンの重量平均分子量を有する。
前記粒子の一態様では、
a)Pはランダムコポリマーであって、ポリマーの総重量に基づき、
(i)約0重量%〜約80重量%、約5重量%〜約70重量%、又は約10重量%〜約60重量%のN−ビニルピロリドン、
(ii)約0.01重量%〜約20重量%、約0.05重量%〜約15重量%、又は約0.5重量%〜約10重量%のグリシジルメタクリレート、
(iii)約5重量%〜約95重量%、約10重量%〜約90重量%、又は約15重量%〜約70重量%のジアリルジメチルアンモニウムクロリド、並びに
(iv)約5重量%〜約95重量%、約10重量%〜約90重量%、又は約15重量%〜約70重量%アクリルアミド、を含み、
b)Sは、
(i)C〜C50アルキル、C〜C40アルキル、C10〜C24アルキル、又はC12〜C18アルキル、
(ii)式
[RSiO1/2(j+2)[RSi(X−K)O2/2[RSiO2/2[RSiO3/2
を有する物質、(式中、
jは0〜約98の数であり、一態様では、jは0〜約48の数であり、一態様では、jは0であり、
kは0〜約200の整数であり、一態様では、kは0〜約50の整数であり、kが0であるとき、R、R、又はRのうちの少なくとも1つは−X−Kであり、
mは4〜約5,000の数であり、一態様では、mは約10〜約4,000の数であり、別の態様では、mは約50〜約2,000の数であり、
、R及びRは、それぞれ独立して、H、OH、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、C〜C32アルコキシ、C〜C32置換アルコキシ、2〜12個の炭素原子を含む二価アルキレンラジカル、及びX−Kからなる群から選択され、但し、kが0である場合、R、R及びRのうちの少なくとも1つは−X−Kであり、
各Rは、独立してH、OH、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、C〜C32アルコキシ、C〜C32置換アルコキシ、及び2〜12個の炭素原子を含む二価アルキレンラジカルからなる群から選択され、
但し、前記R、R、R及びR部分のうちの少なくとも1つ、但し5個以下は、2〜12個の炭素原子を含む二価アルキレンラジカルであり、
各X−Kに関し、Xは、2〜12個の炭素原子を含む二価アルキレンラジカルを含み、一態様では、前記二価アルキレンラジカルの各々は、独立して−(CH−からなる群から選択され、sは約2〜約8の整数であり、一態様では、sは約2〜約4の整数であり、
各Kは、独立して、
Figure 2015531008
からなる群から選択され、
前記オルガノシリコーン中少なくとも1つのQは、独立して、
−CH−CH(OH)−CH−R
Figure 2015531008
から選択され、
前記オルガノシリコーン中の各追加のQは、独立してH、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、−CH−CH(OH)−CH−Rからなる群から選択され、
式中、各Rは、独立して、H、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、−(CHR−CHR−O−)−L、及びシロキシル残基からなる群から選択され、
各Rは、独立して、H、C〜C18アルキルから選択され、
各Lは、独立して、−C(O)−R又はRから選択され、
R7は、独立してH、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、及びシロキシル残基からなる群から選択され、
wは0〜約500の整数であり、一態様では、wは約1〜約200の整数であり、一態様では、wは約1〜約50の整数であり、但し、Kが四級であるとき、Qがアミド、イミン、又は尿素部分となることはなく、Qがアミド、イミン、又は尿素部分である場合には、前記アミド、イミン、又は尿素部分として同じ窒素に結合する任意の追加のQはH又はC〜Cアルキルでなければならず、一態様では、前記追加のQはHであり、
Xは上記に定義される通りのものであり、
Kに関する各指数nは、K中に存在するとき、1〜4の整数であり、Aは電荷のバランスをとる好適なアニオンである)からなる群から選択される。一態様では、AはCl、Br、I、メチルスルフェート、トルエンスルホネート、カルボキシラート、及びホスフェートからなる群から選択され、
各Tは、独立して、H、
Figure 2015531008
から選択され、
前記オルガノシリコーン中、各vは1〜約10の整数であり、一態様では、vは1〜約5の整数であり、前記オルガノシリコーンの各Zにおけるすべてのvの合計は、1〜約30又は1〜約20又は1〜約10の整数であり、但し、分子中のT部分の合計は6を超過しない。
一態様では、本明細書で開示される任意の粒子と、補助剤成分を含む組成物が開示される。
1つの態様では、この組成物は消費者製品である。
一態様では、前記組成物は、液体洗濯洗剤、液体布地増強剤、顆粒剤及び/又は粉末洗濯洗剤、ヘアコンディショナー、シャンプー、ボディウォッシュ、又はリーブ・オンヘアトリートメントである。一態様では、前記組成物は多用途で使用され得る。例えば、ボディウォッシュはシャンプーとして使用され得る。
一態様では、部位を処理する方法であって、部位を、本明細書で開示される任意の粒子と、及び/又は任意のこのような粒子を含む本明細書で開示される任意の組成物と、接触させる工程を含む方法が開示される。
一態様において、以下:
a)高せん断条件下で混合しながら、任意の順番で、有益剤、付着改質剤、及び所望により水を組み合わせて、前記有益剤、付着改質剤、及び所望により水を含む混合物を形成する工程であって、前記混合物が流体であり、一態様では、前記工程a)が、約25℃〜約150℃、約30℃〜約125℃、又は約50℃〜約100℃の加熱工程を含む、混合物を形成する工程、
b)所望により、有機溶媒を、前記有益剤、付着改質剤、及び所望により水の混合物に加える工程、
c)所望により、前記有益剤、付着改質剤、及び所望により水の混合物を混合しながらpHを調整する工程、
d)所望により、前記有益剤、付着改質剤、及び所望により水の混合物に、界面活性剤を加える工程、
e)所望により、前記有益剤、付着改質剤、及び所望により水の混合物に、塩を加える工程、並びに
f)所望により、前記組み合わせを液体に加える工程、
の工程を含む方法が開示される。
疎水変性カチオン性ポリマーを含む組成物及びその使用
一態様では、組成物は、
a)疎水変性カチオン性ポリマーであって、式:

を有する、疎水変性カチオン性ポリマー
(式中、rは約10〜約10,000の数であり、Sは疎水性部分であり、指数xは約1〜約r/10に等しい数であり、Pは
(i)ポリアミン、一態様では、ポリエチレンイミン、
(ii)アクリルアミドモノマーと、中性、カチオン性、及び/又はアニオン性ビニルモノマーとを含むコポリマー、
(iii)ポリビニルホルムアミド(一態様では、このようなポリビニルホルムアミドは部分加水分解又は完全加水分解され得る)、
(iv)ビニルホルムアミドと、中性、カチオン性、及び/又はアニオン性ビニルモノマーとを含むコポリマー(一態様では、前記ビニルホルムアミドは、部分的に又は完全に加水分解され得る)、
(v)ビニルピロリドンと、中性、カチオン性、及び/又はアニオン性ビニルモノマーとを含むコポリマー、
(vi)アミン−エピクロロヒドリンポリマー(一態様では、前記アミン−エピクロロヒドリンポリマーは化学的に変性され得る)、
(vii)ビニルイミダゾールと、中性、カチオン性、及び/又はアニオン性ビニルモノマーとを含むコポリマー(一態様では、前記ビニルイミダゾールは四級化される)、
(viii)ジアリルジメチルアンモニウムクロリドと、中性、カチオン性、及び/又はアニオン性ビニルモノマーとを含むコポリマー、
(ix)メタクリロイルプロピルトリメチルアンモニウムクロリドと、中性、カチオン性、及び/又はアニオン性ビニルモノマーとを含むコポリマー、
(x)アクリロイルプロピルトリメチルアンモニウムクロリドと、中性、カチオン性、及び/又はアニオン性ビニルモノマーとを含むコポリマー、
(xi)(3−メタクリルアミドプロピル)トリメチルアンモニウムクロリドと、中性、カチオン性、及び/又はアニオン性ビニルモノマーとを含むコポリマー、
並びに
(xii)これらの混合物、からなる群から選択され、
Sは式
Wを有し、
式中、
指数qは0又は1であり、
各Jは、独立して
Figure 2015531008
(CHCHO)−、−C(O)O−、−C(O)−、−O−(O)C−、−NR−C(O)−、−C(O)−NR−からなる群から選択され、Rは水素又はメチルであり、
Jが0であるとき、各Wは、C−〜C26−アルキル、C−〜C26−アルケニル、C−〜C26−ヒドロキシアルキル、C−〜C26−ヒドロキシアルケニル、C−〜C26−アルキルカルボキシル、C−〜C26−アリール、ポリイソブチレン、シリコーンポリマー、からなる群から選択される部分のうちの1つを含み、一態様では、前記シリコーンポリマーは、ポリジメチルシロキサン、シリコーンポリエーテル、アミノシリコーンを含み、Jが1であるとき、各Wは、C−〜C26−アルキル、C−〜C26−アルケニル、C−〜C26−ヒドロキシアルキル、C−〜C26−ヒドロキシアルケニル、C−〜C26−アルキルカルボキシル、C−〜C26−アリール、ポリイソブチレン、ポリプロピレン、ポリプロピレンオキシド、プロピレンオキシド、シリコーンポリマーからなる群から選択される部分のうちの1つを含み、一態様では、前記シリコーンポリマーは、ポリジメチルシロキサン、シリコーンポリエーテル、アミノシリコーンを含み、一態様では、前記アミノシリコーンは、式
[RSiO1/2(j+2)[RSi(X−K)O2/2[RSiO2/2[RSiO3/2
を有し、式中、
jは0〜約98の数であり、一態様では、jは0〜約48の数であり、一態様では、jは0であり、
kは0〜約200の整数であり、一態様では、kは0〜約50の整数であり、kが0であるとき、R、R、又はRのうちの少なくとも1つは−X−Kであり、
mは4〜約5,000の数であり、一態様では、mは約10〜約4,000の数であり、別の態様では、mは約50〜約2,000の数であり、
、R及びRは、それぞれ独立して、H、OH、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、C〜C32アルコキシ、C〜C32置換アルコキシ、2〜12個の炭素原子を含む二価アルキレンラジカル、及びX−Kからなる群から選択され、但し、kが0であるとき、R、R又はRのうちの少なくとも1つは−X−Kであり、並びに
各Rは、独立してH、OH、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、C〜C32アルコキシ、C〜C32置換アルコキシ及び2〜12個の炭素原子を含む二価アルキレンラジカルからなる群から選択され、並びに
各X−Kに関し、
Xは、2〜12個の炭素原子を含む二価アルキレンラジカルを含み、一態様では、前記二価アルキレンラジカルの各々は、独立して−(CH−からなる群から選択され、sは約2〜約8の整数であり、一態様では、sは約2〜約4の整数であり、
各Kが、
Figure 2015531008
からなる群から独立して選択され、
但し、Kが四級であるとき、Qはアミド、イミン、又は尿素部分となることはできず、Qがアミド、イミン、又は尿素部分である場合、任意の追加のQは、前記アミド、イミン又は尿素部分と同一の窒素に結合し、H又はC〜Cアルキルでなければならず、一態様では、前記追加のQはHであり、
Xは上記に定義される通りのものであり、
各指数nは、K中に存在するとき、1〜4の整数であり、Aは電荷のバランスをとる好適なアニオンである。一態様では、Aは、Cl、Br、I、メチルスルフェート、トルエンスルホネート、カルボキシラート及びホスフェートからなる群から選択され、前記オルガノシリコーン中少なくとも1つのQは、独立してH、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、−CH−CH(OH)−CH−Rからなる群から選択され、
式中、各Rは、独立して、H、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、−(CHR−CHR−O−)−L、及びシロキシル残基からなる群から選択され、
各Rは、独立して、H、C〜C18アルキルから選択され、
各Lは、独立して−C(O)−R又はRから選択され、各Rは、独立してH、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール及びシロキシル残基からなる群から選択され、
wは0〜約500の整数、一態様では、wは約1〜約200の整数、一態様では、wは約1〜約50の整数である)、
b)所望により、第1有益剤、
c)所望により、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される界面活性剤、並びに
d)所望により、粘土、金属酸化物、シリコーン、マイクロカプセル、ナノラテックス、及びこれらの混合物からなる群から選択される第2の有益剤、
を含む方法が開示される。
このような組成物の一態様では、前記組成物は、第1有益剤と疎水変性カチオン性ポリマーの比が、約40:1〜約1:1、約40:1〜約2:1、40:1〜約5:1、約35:1〜約7:1、約30:1〜約10:1、約20:1〜約15:1となるように第1有益剤を含む。
前記組成物の一態様では、前記第1の有益剤は、シリコーン、ビニルポリマー、ポリエーテル、炭化水素ワックスを含む物質、液体炭化水素、流体糖ポリエステル、流体糖ポリエーテル、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含む。
このような組成物の一態様では、
a)前記シリコーンはオルガノシリコーンを含み、
b)前記ビニルポリマーは、
(i)水素化又は非水素化ポリイソプレン、
(ii)スチレン、アクリロニトリル、及びアクリレートからなる群から選択される1種以上のモノマーを含む水素化又は非水素化ポリイソプレン、
(iii)水素化又は非水素化ポリイソブチレン、
(iv)スチレン、アクリロニトリル、及びアクリレートからなる群から選択される1種以上のモノマーを含む水素化又は非水素化ポリイソブチレン、
(v)水素化又は非水素化ポリブタジエン、
(vi)スチレン、アクリロニトリル、及びアクリレートからなる群から選択される1種以上のモノマーを含む水素化又は非水素化ポリブタジエン、
(vii)イソプレン、並びにスチレン、アクリロニトリル、及びアクリレートからなる群から選択される1種以上のモノマーを含むポリイソプレン、イソブチレン、並びにスチレン、アクリロニトリル、及びアクリレートからなる群から選択される1種以上のモノマーを含むポリイソブチレン、ブタジエン、並びにスチレン、アクリロニトリル、及びアクリレートからなる群から選択される1種以上のモノマーを含むポリブタジエンからなる群から選択される、少なくとも2種又は少なくとも3種の材料を含む水素化又は非水素化コポリマー、
(viii)アクリレートポリマー、
(ix)メタクリレートポリマー、
(x)少なくとも2種又は少なくとも3種の異なるアクリレート及び/又はメタクリレートモノマーを含む、アクリレートコポリマー、
(xi)無電荷であるか、又はカチオン性若しくはアニオン性からなる群から選択される実効電荷を有する、変性ポリイソブテン化合物、からなる群から選択され、
c)前記ポリエーテルは、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含み、
d)前記炭化水素ワックスを含む材料は、液体炭化水素、シリコーン、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含み、
e)前記液体炭化水素は、1つ以上のC〜C100アルカンを含み、
f)前記流体糖ポリエステルは、環式ポリオール及び/又は還元糖を含み、一態様では、前記環式ポリオール及び/又は還元糖のヒドロキシル部分の約33〜約100%はエステル化され、一態様では、前記エステル部分のうち2つ以上は、独立して、アルキル又はアルケニル鎖に結合し、一態様では、前記アルキル又はアルケニル鎖は、前記タロー脂肪酸及び/又はオレイル脂肪酸の混合物を少なくとも50重量%含む脂肪酸混合物に由来し得るものであり、一態様では、前記脂肪酸混合物は、タロー脂肪酸及びオレイル脂肪酸の混合物を、10:90〜90:10、又は25:75〜75:25のタロー脂肪酸:オレイル脂肪酸重量比で含み、一態様では、前記脂肪酸混合物はタロー脂肪酸及びオレイル脂肪酸のみを含有し、
g)前記流体糖ポリエーテルは環状ポリオール及び/又は還元糖を含み、一態様では、前記環式ポリオール及び/又は還元糖のヒドロキシル部分のうち約33〜約100%はエーテル化されており、一態様では、前記エーテル部分のうち2つ以上は、独立して、アルキル又はアルケニル鎖に結合しており、一態様では、前記アルキル又はアルケニル鎖は、脂肪族アルコール混合物に由来し得るものであり、前記タロー脂肪族アルコール及び/又はオレイル脂肪族アルコールの混合物を少なくとも50重量%含み、一態様では、前記脂肪族アルコール混合物は、タロー脂肪族アルコール及びオレイル脂肪族アルコールの混合物を、10:90〜90:10又は25:75〜75:25のタロー脂肪酸:オレイル脂肪族アルコール重量比で含み、一態様では、前記脂肪族アルコール混合物は、タロー脂肪族アルコール及びオレイル脂肪族アルコールのみを含有する。
このような組成物の一態様では、
a)前記シリコーンは、約1000ダルトン〜約1,000,000ダルトン、約1500ダルトン〜約300,000ダルトン、約2000ダルトン〜約100,000ダルトン、又は約3000ダルトン〜約40,000ダルトンの重量平均分子量を有し、
b)前記ビニルポリマーは、約1000ダルトン〜約1,000,000ダルトン、約1500ダルトン〜約300,000ダルトン、約2000ダルトン〜約100,000ダルトン、又は約3000ダルトン〜約40,000ダルトンの重量平均分子量を有し、並びに
c)前記ポリエーテルは、約1000ダルトン〜約1,000,000ダルトン、約1500ダルトン〜約300,000ダルトン、約2000ダルトン〜約100,000ダルトン、又は約3000ダルトン〜約40,000ダルトンの重量平均分子量を有する。
このような組成物の一態様では、
a)前記シリコーンはオルガノシリコーンを含み、
b)前記ビニルポリマーは、
(i)水素化又は非水素化ポリイソプレン、
(ii)スチレン、アクリロニトリル、及びアクリレートからなる群から選択される1種以上のモノマーを含む水素化又は非水素化ポリイソプレン、
(iii)水素化又は非水素化ポリイソブチレン、
(iv)スチレン、アクリロニトリル、及びアクリレートからなる群から選択される1種以上のモノマーを含む水素化又は非水素化ポリイソブチレン、
(v)水素化又は非水素化ポリブタジエン、
(vi)スチレン、アクリロニトリル、及びアクリレートからなる群から選択される1種以上のモノマーを含む水素化又は非水素化ポリブタジエン、
(vii)イソプレン、並びにスチレン、アクリロニトリル、及びアクリレートからなる群から選択される1種以上のモノマーを含むポリイソプレン、イソブチレン、並びにスチレン、アクリロニトリル、及びアクリレートからなる群から選択される1種以上のモノマーを含むポリイソブチレン、ブタジエン、並びにスチレン、アクリロニトリル、及びアクリレートからなる群から選択される1種以上のモノマーを含むポリブタジエンからなる群から選択される、少なくとも2種又は少なくとも3種の材料を含む水素化又は非水素化コポリマー、
(viii)アクリレートポリマー、
(ix)メタクリレートポリマー、
(x)少なくとも2種又は少なくとも3種の異なるアクリレート及び/又はメタクリレートモノマーを含む、アクリレートコポリマー、
(xi)無電荷であるか、又はカチオン性若しくはアニオン性からなる群から選択される実効電荷を有する、変性ポリイソブテン化合物、からなる群から選択され、
c)前記ポリエーテルは、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含む。
このような組成物の一態様では、
a)前記シリコーンは、ポリジメチルシロキサン、アミノシリコーン、カチオン性シリコーン、シリコーンポリエーテル、環式シリコーン、シリコーン樹脂、官能化シリコーン、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含み、
b)前記ビニルポリマーは、イソプレン−イソブチレンコポリマー、カルボキシラート化アクリロニトリルブタジエンコポリマー、スチレン−イソプレンコポリマー、スチレン−ブタジエンブロックコポリマー、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含み、
c)前記ポリエーテルは、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、ポリアルキルオキシラン、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含み、
d)前記炭化水素ワックスを含む材料は、ペトロラタム、微結晶性ワックス、パラフィンワックス、蜜蝋、虫白蝋、ラノリン、鯨蝋、ヤマモモワックス、マイリカ・ファヤ(Myrica faya)、キャンデリラワックス、カルナバワックス、カルナウバヤシ(Copernica cerifera)、キャスターワックス、エスパルトワックス、和蝋、ホホバ油、ホホバ(Simmondsia chinensis)、Ouricuryワックス、シアグルス・コロナタ(Syagrus coronata)、コメヌカワックス、大豆ワックス、セレシンワックス、モンタノア(Montan)ワックス、地蝋、ピートワックス、ポリエチレンワックス、フィッシャー・トロプシュワックス、アミド置換ワックス、重合α−オレフィン、及びこれらの混合物から選択される材料を含み、並びに
e)前記液体炭化水素は、鉱油、非晶質重合α−オレフィン、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含む。
このような組成物の一態様では、
a)前記ポリジメチルシロキサンは、1E−5m/s〜約2m/s(10センチストークス(cSt)〜約2,000,000cSt)、約5E−5m/s〜約1m/s(50cSt〜約1,000,000cSt)、約0.0005m/s〜約0.1m/s(500cSt〜約100,000cSt)、又は約0.00075m/s〜約0.001m/s(750cSt〜約1000cSt)の粘度を有し、
b)前記アミノシリコーンは、約0.0001m/s〜約0.3m/s(100cSt〜約300,000cSt)、約0.0005m/s〜約0.2m/s(500cSt〜約200,000cSt)、約0.00075m/s〜約0.05m/s(750cSt〜約50,000cSt)、又は約0.001m/s〜約0.005m/s(1000cSt〜約5000cSt)の粘度を有し、
c)前記カチオン性シリコーンは、約0.0001m/s〜約1m/s(100cSt〜約1,000,000cSt)、約0.0005m/s〜約0.5m/s(500cSt〜約500,000cSt)、約0.00075m/s〜約0.05m/s(750cSt〜約50,000cSt)、又は約0.001m/s〜約0.005m/s(1000cSt〜約5000cSt)の粘度を有し、
d)前記シリコーンポリエーテルは、約0.0001m/s〜約1m/s(100cSt〜約1,000,000cSt)、約0.0005m/s〜約0.5m/s(500cSt〜約500,000cSt)、約0.00075m/s〜約0.05m/s(750cSt〜約50,000cSt)、又は約0.001m/s〜約0.005m/s(1000cSt〜約5000cSt)の粘度を有し、
e)前記環状シリコーンは、約0.00001m/s〜約0.01m/s(10cSt〜約10,000cSt)、約0.00005m/s〜約0.005m/s(50cSt〜約5,000cSt)、約0.0001m/s〜約0.002m/s(100cSt〜約2,000cSt)、又は約0.0002m/s〜約0.001m/s(200cSt〜約1000cSt)の粘度を有し、
f)前記シリコーン樹脂は、約0.00001m/s〜約0.01m/s(10cSt〜約10,000cSt)、約0.00005m/s〜約0.005m/s(50cSt〜約5,000cSt)、約0.0001m/s〜約0.002m/s(100cSt〜約2,000cSt)、又は約0.0002m/s〜約0.001m/s(200cSt〜約1000cSt)の粘度を有し、並びに
g)前記フッ素化シリコーンは、約0.0001m/s〜約0.3m/s(100cSt〜約300,000cSt)、約0.0005m/s〜約0.2m/s(500cSt〜約200,000cSt)、約0.00075m/s〜約0.05m/s(750cSt〜約50,000cSt)、又は約0.001m/s〜約0.005m/s(1000cSt〜約5000cSt)の粘度を有する。
このような組成物の一態様では、前記シリコーンは、構造
[RSiO1/2(j+2)[RSi(X−Z)O2/2[RSiO2/2[RSiO3/2
を有する(式中、
jは0〜約98の整数であり、一態様では、jは0〜約48の整数であり、一態様では、jは0であり、
kは0〜約200の整数であり、一態様では、kは0〜約50の整数であり、kが0であるとき、R、R又はRのうち少なくとも1つは−X−Zであり、
mは4〜約5,000の整数であり、一態様では、mは約10〜約4,000の整数であり、別の態様では、mは約50〜約2,000の整数であり、
、R及びRは、それぞれ独立して、H、OH、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、C〜C32アルコキシ、C〜C32置換アルコキシ、及びX−Zからなる群から選択され、
各Rは、独立して、H、OH、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、C〜C32アルコキシ、及びC〜C32置換アルコキシからなる群から選択され、
各X−Zに関し、
Xは炭素原子を2〜12個含む二価アルキレンラジカルを含み、
このようなオルガノシロキサン中、少なくとも1つのZは、R
Figure 2015531008
からなる群から選択され、
このようなオルガノシリコーン中、各追加のZは、独立してH、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、R
Figure 2015531008
からなる群から選択され、
各Rは、独立してH、C1〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール又はC〜C32アルキルアリール、又はC〜C32置換アルキルアリール、−(CHR−CHR−O−)−CHR−CHR−L及びシロキシル残基からなる群から選択され、
wは0〜約500の整数であり、一態様では、wは0〜約200の整数であり、一態様では、wは0〜約50の整数であり、
各Rが、H又はC〜C18アルキルから独立して選択され、
各Lは、独立して、−O−C(O)−R又は−O−R7、
Figure 2015531008
から選択され、
各Rは、独立して、H、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、及びC〜C32置換アリール、並びにシロキシル残基からなる群から選択され、
各Tは、独立して、H、
Figure 2015531008
から選択され、
前記オルガノシリコーン中、各vは1〜約10の整数であり、一態様では、vは1〜約5の整数であり、前記オルガノシリコーンの各Zにおけるすべてのvの合計は、1〜約30又は1〜約20又は1〜約10の整数であり、但し、分子中のT部分の合計は6を超過しない)。
このような組成物の一態様では、前記オルガノシリコーンは、ペンダントアミノシリコーン及び/又は末端アミノシリコーンを含む。
このような組成物の一態様では、前記ペンダントアミノシリコーンは、構造
[RSiO1/2(j+2)[(RSi(X−K)O2/2[RSiO2/2[RSiO3/2を有する
(式中、
jは0〜約98の整数であり、一態様では、jは0〜約48の整数であり、一態様では、jは0であり、
kは0〜約200の整数であり、一態様では、kは0〜約50の整数であり、kが0であるとき、R、R又はRのうちの少なくとも1つは−X−Kであり、
mは4〜約5,000の整数であり、一態様では、mは約10〜約4,000の整数であり、別の態様では、mは約50〜約2,000の整数であり、
、R及びRは、それぞれ独立して、H、OH、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、C〜C32アルコキシ、C〜C32置換アルコキシ、及びX−Kからなる群から選択され、
各Rは、独立して、H、OH、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、C〜C32アルコキシ、及びC〜C32置換アルコキシからなる群から選択され、
各X−Kについて、Xが、2〜12個の炭素原子を含む二価アルキレン基を含み、一態様では、各二価アルキレン基が、−(CH−からなる群から独立して選択され、このときsが2〜8の整数、又は2〜4の整数であり、
各Kは、独立して、
Figure 2015531008
からなる群から選択され、
各Qは、独立して、H又はC〜C32線状又は分岐状、置換又は非置換炭化水素であり、ただし、Kが第四級のとき、Qがアミド、イミン、又は尿素部分となることはなく、Qがアミド、イミン、又は尿素部分の場合には、前記アミド、イミン、又は尿素部分として同じ窒素に結合する任意の追加のQは、H又はC〜Cアルキルでなければならず、一態様では、かかる追加のQはHであり、
Xは上記に定義される通りのものであり、
Kに関し、An−は好適な電荷均衡アニオンである。一態様において、An−は、Cl、Br、I、メチルサルフェート、トルエンスルホネート、カルボキシレート、及びホスフェートからなる群から選択され、上記オルガノシリコーンの少なくとも1つのQは、独立して、
−CH−CH(OH)−CH−R
Figure 2015531008
から選択され、
カチオン性に荷電したKに関し、An−は、電荷のバランスをとる好適なアニオンであり、一態様では、An−は、Cl−、Br−、I−、メチルスルフェート、トルエンスルホネート、カルボキシラート、及びホスフェートからなる群から選択され、
式中、各Rは、独立して、H、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、−(CHR−CHR−O−)−L、及びシロキシル残基からなる群から選択され、
各Rは、独立して、H、C〜C18アルキルから選択され、
各Lは、独立して、−C(O)−R又はRから選択され、
は、H、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール及びシロキシル残基からなる群から独立して選択され、
wは0〜約500の整数であり、一態様では、wは約1〜約200の整数であり、一態様では、wは約1〜約50の整数であり、
各Tは、独立して、H、
Figure 2015531008
から選択され、
前記オルガノシリコーン中、各vは1〜約10の整数であり、一態様では、vは1〜約5の整数であり、前記オルガノシリコーンの各Zにおけるすべてのvの合計は、1〜約30又は1〜約20又は1〜約10の整数であり、但し、分子中のT部分の合計は6を超過しない)。
このような組成物の一態様では、前記ペンダントアミノシリコーンは、約1000ダルトン〜約1000000ダルトン、約10000ダルトン〜約100000ダルトン、又は約15000ダルトン〜約50000ダルトンの分子量を有する。
このような組成物の一態様では、Sは、ビニルホルムアミド、酢酸ビニル、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、スチレン、置換スチレン、及びこれらの混合物からなる群から選択されるモノマーを含む。
このような組成物の一態様では、Pは、線状ポリ(エチレンイミン)、分岐ポリ(エチレンイミン)、線状ポリ(ビニルアミン)、分岐ポリ(ビニルアミン)、線状ポリ(アリルアミン)、分岐ポリ(アリルアミン)、及びポリ(アミドアミン)からなる群から選択されるポリアミンである。
このような組成物の一態様では、前記ポリアミンは分岐ポリ(エチレンイミン)である。
このような組成物の一態様では、前記分岐ポリ(エチレンイミン)は、約600ダルトン〜約750000ダルトン、約2000ダルトン〜約500000ダルトン、又は約25000ダルトン〜約75000ダルトンの数平均分子量を有する。
このような組成物の一態様では、Pは線状ポリ(ビニルアミン)である。
このような組成物の一態様では、前記線状ポリ(ビニルアミン)は、約10,000ダルトン〜約360000ダルトン、約12000ダルトン〜約200000ダルトン、又は約15000ダルトン〜約45000ダルトンの重量平均分子量を有する。
このような組成物の一態様では、
a)Pは、コポリマーの総重量に基づき、
(i)約0重量%〜約80重量%、約5重量%〜約70重量%、又は約10重量%〜約60重量%のN−ビニルピロリドン、
(ii)約0.01重量%〜約20重量%、約0.05重量%〜約15重量%、又は約0.5重量%〜約10重量%のグリシジルメタクリレート、
(iii)約5重量%〜約95重量%、約10重量%〜約90重量%、又は約15重量%〜約70重量%のジアリルジメチルアンモニウムクロリド、並びに
(iv)約5重量%〜約95重量%、約10重量%〜約90重量%、又は約15重量%〜約70重量%のアクリルアミド、を含む、ランダムコポリマーであり、
b)Sは、
(i)C〜C50アルキル、C〜C40アルキル、C10〜C24アルキル、又はC12〜C18アルキル、
(ii)式
[RSiO1/2(j+2)[RSi(X−K)O2/2[RSiO2/2[RSiO3/2
を有する物質から選択される(式中、
jは0〜約98の数であり、一態様では、jは0〜約48の数であり、一態様では、jは0であり、
kは0〜約200の整数であり、一態様では、kは0〜約50の整数であり、kが0であるとき、R、R、又はRのうちの少なくとも1つは−X−Kであり、
mは4〜約5,000の数であり、一態様では、mは約10〜約4,000の数であり、別の態様では、mは約50〜約2,000の数であり、
、R及びRは、それぞれ独立して、H、OH、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、C〜C32アルコキシ、C〜C32置換アルコキシ、2〜12個の炭素原子を含む二価アルキレンラジカル、及びX−Kからなる群から選択され、但し、kが0である場合、R、R及びRのうちの少なくとも1つは−X−Kであり、
各Rは、独立してH、OH、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、C〜C32アルコキシ、C〜C32置換アルコキシ、及び2〜12個の炭素原子を含む二価アルキレンラジカルからなる群から選択され、
但し、前記R、R、R及びR部分のうちの少なくとも1つ、但し5個以下は、2〜12個の炭素原子を含む二価アルキレンラジカルであり、
各X−Kに関し、Xは、2〜12個の炭素原子を含む二価アルキレンラジカルを含み、一態様では、前記二価アルキレンラジカルの各々は、独立して−(CH−からなる群から選択され、sは約2〜約8の整数であり、一態様では、sは約2〜約4の整数であり、
各Kは、独立して、
Figure 2015531008
からなる群から選択され、
前記オルガノシリコーン中少なくとも1つのQは、独立して、
−CH−CH(OH)−CH−R
Figure 2015531008
から選択され、
前記オルガノシリコーン中の各追加のQは、独立してH、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、−CH−CH(OH)−CH−Rからなる群から選択され、
式中、各Rは、独立して、H、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、−(CHR−CHR−O−)−L、及びシロキシル残基からなる群から選択され、
各Rは、独立して、H、C〜C18アルキルから選択され、
各Lは、独立して、−C(O)−R又はRから選択され、
R7は、独立してH、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、及びシロキシル残基からなる群から選択され、
wは0〜約500の整数であり、一態様では、wは約1〜約200の整数であり、一態様では、wは約1〜約50の整数であり、但し、Kが四級であるとき、Qがアミド、イミン、又は尿素部分となることはなく、Qがアミド、イミン、又は尿素部分である場合には、前記アミド、イミン、又は尿素部分として同じ窒素に結合する任意の追加のQはH又はC〜Cアルキルでなければならず、一態様では、前記追加のQはHであり、
Xは上記に定義される通りのものであり、
Kに関する各指数nは、K中に存在するとき、1〜4の整数であり、Aは電荷のバランスをとる好適なアニオンである。一態様では、AはCl、Br、I、メチルスルフェート、トルエンスルホネート、カルボキシラート、及びホスフェートからなる群から選択され、
各Tは、独立して、H、
Figure 2015531008
から選択され、
前記オルガノシリコーン中、各vは1〜約10の整数であり、一態様では、vは1〜約5の整数であり、前記オルガノシリコーンの各Zにおけるすべてのvの合計は、1〜約30又は1〜約20又は1〜約10の整数であり、但し、分子中のT部分の合計は6を超過しない)。
1つの態様では、この組成物は消費者製品である。
一態様では、前記組成物は、液体洗濯洗剤、液体布地増強剤、顆粒剤及び/又は粉末洗濯洗剤、ヘアコンディショナー、シャンプー、ボディウォッシュ、又はリーブ・オンヘアトリートメントである。一態様では、前記組成物は多用途で使用され得る。例えば、ボディウォッシュはシャンプーとして使用され得る。
一態様では、部位を処理する方法であって、部位を、本明細書で開示される前記疎水変性カチオン性ポリマーを含む任意の組成物と接触させる工程を含む、方法が開示される。
追加の添加剤
追加の添加剤は任意であるが、本明細書で開示されるタイプの組成物、例えば液体布地向上剤にしばしば使用されることが当業者には分かるであろう。したがって、このような組成物は、追加の柔軟剤活性物質、シリコーン化合物、構造化剤、付着助剤、香料、有益剤送達系、分散剤、安定剤、pH調整剤、着色剤、増白剤、染料、臭気抑制剤、溶媒、汚れ放出ポリマー、防腐剤、抗微生物剤、塩素スカベンジャー、収縮防止剤、布地クリスピング剤、スポッティング剤、酸化防止剤、腐食防止剤、増粘剤、ドレープ及びフォーム調整剤、平滑剤、静電気抑制剤、しわ抑制剤、殺菌剤、消毒剤、細菌抑制剤、白カビ抑制剤、カビ抑制剤、抗ウィルス剤、抗微生物剤、乾燥剤、耐汚染剤、汚れ放出ポリマー剤、布地色相剤、悪臭抑制剤、布地リフレッシュ剤、塩素漂白臭気抑制剤、染料固定剤、染料移染阻害剤、色保持剤、色復元/再生剤、抗退色剤、白色増強剤、抗磨耗剤、耐磨耗剤、布地一体化剤、摩耗防止剤、抑泡剤及び消泡剤、すすぎ助剤、UV保護剤、日褪せ阻害剤、防虫剤、抗アレルギー剤、酵素、難燃剤、防水剤、布地快適剤、活水剤、耐収縮剤、耐伸剤、増粘剤、キレート剤、電解質、及びこれらの混合物を含む群から選択される、成分を含む追加の添加剤を含んでよい。かかる添加物は既知であり、必要に応じて本製剤に含むことが可能である。一態様において、布地向上剤は前記添加物をどれも含まず又は実質上含まない。
布地色調剤−この組成物は布地色調剤(シェーディング剤、青味剤、又は増白剤と呼ばれることもある)を含んでもよい。典型的には色調剤は、青又は紫の濃淡を布地に提供する。色調剤は単独で又は組み合わせて使用して、特有な色合いを作り出すことができ、及び/又は異なる種類の布地に色合いをつけることができる。これは、例えば、赤と緑−青の染料とを混合して、青又は紫の色合いを生じさせることにより提供され得る。色調剤は、アクリジン、アントラキノン(多環式キノンを含む)、アジン、前金属化した(premetallized)アゾを含むアゾ(例えば、モノアゾ、ジアゾ、トリスアゾ、テトラキスアゾ、ポリアゾ)、ベンゾジフラン及びベンゾジフラノン、カロテノイド、クマリン、シアニン、ジアザヘミシアニン、ジフェニルメタン、ホルマザン、ヘミシアニン、インジゴイド、メタン、ナフタルイミド、ナフトキノン、ニトロ及びニトロソ、オキサジン、フタロシアニン、ピラゾール、スチルベン、スチリル、トリアリールメタン、トリフェニルメタン、キサンテン、並びにこれらの混合物を含むが、これらに限定されない任意の周知される染料の化学分類から選択してよい。
好適な布地色調剤としては、染料、染料−粘土共役体、並びに有機及び無機顔料類が挙げられる。好適な染料には、小分子染料及びポリマー染料が挙げられる。好適な小分子染料としては、例えば、青、バイオレット、赤、緑、又は黒に分類され、単独で又は組み合わせで所望の色合いをもたらす、酸性染料、直接染料、塩基性染料、反応染料、又は加水分解した反応性染料、加水分解した溶剤染料、若しくは加水分解した分散染料の色指数(C.I.)分類に分類される染料からなる群から選択される小分子染料が挙げられる。別の態様では、好適な小分子染料としては、色指数(染料及び着色料技術者協会(Society of Dyers and Colourists)、(Bradford、UK))番号ダイレクトバイオレット染料(9、35、48、51、66、及び99など)ダイレクトブルー染料(1、71、80、及び279など)、アシッドレッド染料(17、73、52、88及び150など)、アシッドバイオレット染料(15、17、24、43、49、及び50など)、アシッドブルー染料(15、17、25、29、40、45、75、80、83、90、及び113など)、アシッドブラック染料(1など)、ベーシックバイオレット染料(1、3、4、10及び35など)、ベーシックブルー染料(3、16、22、47、66、75及び159など)、分散又は溶媒染料(米国特許出願公開第2008/034511(A1)号、又は米国特許出願公開第8,268,016(B2)号又は染料米国特許出願公開第7,208,459(B2)号に記載される通りのものなど)、及びこれらの混合物からなる群から選択される小分子染料が挙げられる。別の態様では、好適な小分子染料としては、C.I.番号アシッドバイオレット17、アシッドブルー80、アシッドバイオレット50、ダイレクトブルー71、ダイレクトバイオレット51、ダイレクトブルー1、アシッドレッド88、アシッドレッド150、アシッドブルー29、アシッドブルー113、又はこれらの混合物からなる群から選択される小分子染料が挙げられる。
好適な高分子染料としては、例えばポリマーと色原体とを共重合してポリマーの主鎖にしたものなどの、共有結合(共役結合と呼ばれることもある)した色原体を含有するポリマー類(染料−ポリマー共役結合)、及びこれらの混合物からなる群から選択される高分子染料が挙げられる。
別の態様では、適切なポリマー染料としては、Liquitint(登録商標)(Milliken、米国サウスカロライナ州スパータンバーグ)の名称で市販されている布地直接着色剤、及び少なくとも1つの反応染料と、ヒドロキシル部分、1級アミン部分、2級アミン部分、チオール部分、及びこれらの混合物からなる群から選択される部分を含むポリマーからなる群から選択されるポリマーから形成されている染料−ポリマー共役体が挙げられる。また別の態様では、好適なポリマー染料としては、Liquitint(登録商標)バイオレットCT、C.I.と共役するCMC等のリアクティブブルー、リアクティブバイオレット、又はリアクティブレッドの染料に共有結合するカルボキシメチルセルロース(CMC)からなる群から選択されるポリマー染料が挙げられる。CMCが共役されているものとしては、メガザイム(Megazyme)(アイルランド、ウイックロー)からAZO−CM−セルローズの商品名、商品コードS−ACMCで市販されているC.I.リアクティブブルー19、アルコキシル化トリフェニール−メタン重合着色料、アルコキシル化チオフェン重合着色料、及びこれらの混合物からなる群から選択されるポリマー染料が挙げられる。
色相剤は、所望により精製工程を用いる染料分子の有機合成の結果として得られる、反応混合物の一部として、洗剤組成物に組み込んでもよい。このような反応混合物は、一般的に、染料分子そのものに加えて、未反応の出発物質及び/又は有機合成経路の副生成物も含み得る。
適切な顔料としては、フラバントロン、インダントロン、1〜4個の塩素原子を有する塩素化インダントロン、ピラントロン、ジクロロピラントロン、モノブロモジクロロピラントロン、ジブロモジクロロピラントロン、テトラブロモピラントロン、ペリレン−3,4,9,10−テトラカルボン酸ジイミド(イミド基は置換されていないか、あるいは、C1〜C3−アルキル若しくはフェニル又は複素環式ラジカルで置換されていてもよく、このフェニル及び複素環式ラジカルは更に、水溶性を付与しない置換基を有していてもよい)、アントラピリミジンカルボン酸アミド、ビオラントロン、イソビオラントロン、ジオキサジン顔料、銅フタロシアニン(1分子当たり2個以下の塩素原子を有していてもよい)、ポリクロロ−銅フタロシアニン、又はポリブロモクロロ−銅フタロシアニン(1分子当たり14個以下の臭素原子を有する)、及びこれらの混合物からなる群から選択される顔料が挙げられる。別の態様では、好適な顔料としては、ウルトラマリンブルー(C.I.顔料ブルー29)、ウルトラマリンバイオレット(C.I.ピグメントバイオレット15)、モナスタールブルー(Monastral Blue)、及びこれらの混合物が挙げられる。
上記の布地色調剤は、組み合わせて使用することができる(布地色調剤の任意の混合物を使用することができる)。
本発明での使用に適した電解質としては、アルカリ金属塩及びアルカリ土類金属塩、例えばカリウム、ナトリウム、カルシウム、マグネシウム由来のものが挙げられる。
シリコーン−好適なシリコーンは、Si−O部分を含み、また、(a)非官能化シロキサンポリマー、(b)官能化シロキサンポリマー、及びこれらの組み合わせから選択することができる。有機シリコーンの分子量は、通常、物質の粘度を参照することにより示される。一態様では、オルガノシリコーンは、25℃下で、約1E−5〜約2ms(10〜約2,000,000cSt)の粘度を有し得る。別の態様では、好適なオルガノシリコーンは、25℃下で、約1E−5m/s〜約0.8mm/s(10〜約800,000cSt)の粘度を有し得る。
好適な有機シリコーンは、線状、分岐状、又は架橋状であってもよい。一態様において、有機シリコーンはシリコーン樹脂を含むことができる。シリコーン樹脂は、高度に架橋したポリマーシロキサン系である。架橋は、シリコーン樹脂の製造中に三官能性及び四官能性シランを一官能性若しくは二官能性シラン又はその両方のシランと混合することによって生じる。
特にシリコーン物質及びシリコーン樹脂は、「MDTQ」命名法として当業者に既知の省略命名法のシステムによって便利に同定することができる。このシステムによれば、シリコーンは、シリコーンを構成する様々なシロキサンモノマー単位の存在に準じて表される。つまり、記号Mは一官能性単位(CHSiO0.5を示し、Dは二官能性単位(CHSiOを示し、Tは三官能性単位(CH)SiO1.5を示し、Qは四官能性単位SiOを示す。単位記号のプライム符号(例えば、M’、D’、T’、及びQ’)は、メチル以外の置換基を示し、出てくる度に具体的に定義されなければならない。
一態様において、本発明の組成物に用いるシリコーン樹脂としては、MQ、MT、MTQ、MDT及びMDTQ樹脂が挙げられるが、これらに限定されない。一態様において、メチルは、極めて好適なシリコーン置換基である。別の態様では、シリコーン樹脂は、典型的にはMQ樹脂であり、その場合、M:Q比は、典型的には約0.5:1.0〜約1.5:1.0であり、シリコーン樹脂の平均分子量は、典型的には約1000〜約10,000である。
他の変性シリコーン又はシリコーンコポリマーもまた本明細書では有用である。これらの例としては、米国特許第6,607,717号及び同第6,482,969号に開示されているシリコーン系第四級アンモニウム化合物(ケナン第四級化合物(Kennan quats))、末端第四級シロキサン;米国特許第5,807,956号及び同第5,981,681号に開示されているシリコーンアミノポリアルキレンオキシドブロックコポリマー、米国特許第6,207,782号に開示されている親水性シリコーンエマルション、米国特許第7,465,439号に開示されている1つ以上の架橋した熊手又は櫛型シリコーンコポリマーセグメントから構成されるポリマーが挙げられる。本明細書において有用な更なる変性シリコーン又はシリコーンコポリマーは、米国特許出願公開第2007/0286837(A1)号及び同第2005/0048549(A1)号に記載されている。
本発明の代替実施形態において、上で述べられたシリコーン系第四級アンモニウム化合物は、米国特許第7,041,767号及び米国特許第7,217,777号並びに米国特許出願公開第2007/0041929(A1)号に記載されているシリコーンポリマーと組み合わされてもよい。
一態様では、オルガノシリコーンは、以下の式(XXIV)を有し得る非官能化シロキサンポリマーを含んでもよく、ポリアルキル及び/又はフェニルシリコーン流体、樹脂並びに/あるいはゴムを含んでもよい。
[RSiO1/2[RSiO2/2[RSiO3/2
式(XXIV)
(式中、
i)各R、R、R及びRは、H、−OH、C〜C20アルキル、C〜C20置換アルキル、C〜C20アリール、C〜C20置換アリール、アルキルアリール、及び/又はC〜C20アルコキシ部分からなる群から独立して選択されてもよく、
ii)nは、n=j+2となるように約2〜約10、若しくは約2〜約6の整数、又は2であってもよく、
iii)mは、約5〜約8,000、約7〜約8,000、又は約15〜約4,000の整数であってもよく、
iv)jは0である)。
一態様では、R、R及びRはメチル、エチル、プロピル、C〜C20アルキル、及び/又はC〜C20アリール部分を含み得る。一態様では、R、R及びRのそれぞれはメチルであってもよい。シリコーン鎖の末端をブロックするそれぞれのR部分は、水素、メチル、メトキシ、エトキシ、ヒドロキシ、プロポキシ、及び/又はアリールオキシからなる群から選択される部分を含み得る。
本明細書で使用するとき、用語SiO「n」/2は、酸素原子とケイ素原子との比を表す。例えば、SiO1/2は、1つの酸素が2つのSi原子間で共有されていることを意味する。同様に、SiO2/2は、2つの酸素原子が2つのSi原子の間で共有されることを意味し、SiO3/2は、3つの酸素原子が2つのSi原子の間で共有されることを意味する。
1つの態様では、有機シリコーンは、ポリジメチルシロキサン、ジメチコン、ジメチコノール、ジメチコンクロスポリマー、フェニルトリメチコン、アルキルジメチコン、ラウリルジメチコン、ステアリルジメチコン、及びフェニルジメチコンであってもよい。例としては、Dow Corning(登録商標)Corporation(Midland,MI)から入手可能な、DC 200 Fluid、DC 1664、DC 349、DC 346Gという商品名で入手可能なもの、並びにMomentive Silicones(Waterford,NY)から入手可能なSF1202、SF1204、SF96、及びViscasil(登録商標)という商品名で入手可能なものが挙げられる。
1つの態様では、有機シリコーンは、環状シリコーンを含んでもよい。環状シリコーンは、式[(CHSiO](nは、約3〜約7、又は約5〜約6の範囲であり得る整数である)のシクロメチコンを含んでもよい。
1つの態様では、有機シリコーンは、官能化シロキサンポリマーを含んでもよい。官能化シロキサンポリマーは、アミノ、アミド、アルコキシ、ヒドロキシ、ポリエーテル、カルボキシ、ヒドリド、メルカプト、サルフェート、ホスフェート、及び/又は第四級アンモニウム部分から成る群から選択される1つ以上の官能化部分を含んでもよい。これらの部分は、二価アルキレンラジカルを通してシロキサン骨格鎖に直接結合してもよく(即ち、「ペンダント」)、骨格鎖の一部であってもよい。好適な官能化シロキサンポリマーとしては、アミノシリコーン、アミドシリコーン、シリコーンポリエーテル、シリコーン−ウレタンポリマー、第四級ABnシリコーン、アミノABnシリコーン、及びこれらの組み合わせから成る群から選択される物質が挙げられる。
1つの態様では、官能化シロキサンポリマーは、「ジメチコンコポリオール」とも呼ばれるシリコーンポリエーテルを含んでもよい。一般に、シリコーンポリエーテルは、1本以上のポリオキシアルキレン鎖を有するポリジメチルシロキサン骨格鎖を含む。ポリオキシアルキレン部分を、ペンダント鎖として、又は末端ブロックとしてポリマーに組み込んでもよい。かかるシリコーンは、米国特許出願公開第2005/0098759号、米国特許第4,818,421号、及び同第3,299,112号に記載されている。例示的な市販のシリコーンポリエーテルとしては、DC 190、DC 193、FF400が挙げられ、それらの全ては、Dow Corning(登録商標)Corporationから入手可能であり、様々なSilwet(登録商標)界面活性剤は、Momentive Siliconesから入手可能である。
別の態様では、官能化シロキサンポリマーは、アミノシリコーンを含んでもよい。好適なアミノシリコーンは、米国特許第7,335,630 B2号、同第4,911,852号、及び米国特許出願公開第2005/0170994A1号に記載されている。1つの態様では、アミノシリコーンは、米国特許出願第61/221,632号に記載されているものであってもよい。別の態様では、アミノシリコーンは、式(XXV)の構造を含み得る:
[RSiO1/2[(RSi(X−Z)O2/2[RSiO2/2[RSiO3/2
式(XXV)
(式中、
i.各R、R、R及びRは、H、OH、C〜C20アルキル、C〜C20置換アルキル、C〜C20アリール、C〜C20置換アリール、アルキルアリール、及び/又はC〜C20アルコキシから独立して選択されてもよく、
ii.各Xは、独立して、2〜12個の炭素原子を含む二価アルキレンラジカル、−(CH)s−(式中、sは約2〜約10の整数である)、−CH−CH(OH)−CH−、及び/又は
Figure 2015531008
から選択されてもよく、
iii.各Zは、独立して、−N(R、−
Figure 2015531008
から選択されてもよく、式中、各Rは、独立して、H、C〜C20アルキルから選択されてもよく、Aは適合するアニオンであってもよく、1つの態様では、Aはハロゲン化物であってもよく、
iv.kは約3〜約20、又は約5〜約18超、又は更には約5〜約10の整数であってもよく、
v.mは、約100〜約2,000、又は約150〜約1,000の整数であってもよく、
vi.nは、n=j+2になるように、約2〜約10若しくは約2〜約6の整数、又は2であってもよく、
vii.jは、約0〜約10、若しくは約0〜約4の整数、又は0であってもよい)。
1つの態様では、Rが−OHを含んでもよい。この態様では、オルガノシリコーンはアミドメチコーンである。
例示的な市販のアミノシリコーンとしては、Dow Corning(登録商標)Corporationから入手可能なDC 8822、2−8177、及びDC−949、並びにShin−Etsu Silicones(Akron,OH)から入手可能なKF−873が挙げられる。
1つの態様では、有機シリコーンは、アミンABnシリコーン、及び第四級ABnシリコーンを含んでもよい。かかる有機シリコーンは、一般に、ジアミンとエポキシドとの反応によって生成される。これらは、例えば、米国特許第6,903,061 B2号、同第5,981,681号、同第5,807,956号、同第6,903,061号、及び同第7,273,837号に記載されている。これらは、商品名Magnasoft(登録商標)Prime、Magnasoft(登録商標)JSS、Silsoft(登録商標)A−858(全てMomentive Silicones製)として市販されている。
別の態様では、官能化シロキサンポリマーは、米国特許出願第61/170,150号に記載されているようなシリコーン−ウレタンを含んでもよい。これらは、商品名SLM−21200(登録商標)としてWacker Siliconesから市販されている。
オルガノシリコーンの試料が分析されるとき、かかる試料は、平均して、上記の式(XXIV)及び(XXV)で非整数の指数を有し得るが、かかる平均指数値は、上記の式(XXIV)及び(XXV)の指数の範囲内であることを当業者は理解する。
本明細書で開示される組成物の一態様には、香料及び又は香料送達系が含まれる。本明細書で使用するとき、用語「香料」は、後に水性浴及び/又はそれと接触する布地に放出される任意の発香性材料を示すために用いられる。好適な香料送達系、香料送達系を製造する方法、及び香料送達系の使用は、米国特許出願第2007/0275866(A1)号に開示されている。かかる香料送達系には以下のものが挙げられる。
I.ポリマー支援型送達(PAD):この有益剤送達技術は、有益剤(例えば、香料)を送達するために高分子材料を使用する。PADの例としては、古典的なコアセルベーション、水溶性又は部分水溶性〜不溶性の荷電又は中性ポリマー、液晶、ホットメルト、ヒドロゲル、香料付与プラスチック、マイクロカプセル、ナノラテックス及びマイクロラテックス、ポリマー性フィルム形成剤、並びにポリマー性吸収剤、ポリマー性吸着剤等の使用が挙げられる。更に、PADとしては、限定するものではないが、以下のものが挙げられる。
a.)マトリックス系:有益剤をポリマーマトリックス又は粒子中に溶解又は分散させる。例えば、香料は、1)製品を配合する前にポリマー内に分散させるか、又は2)製品の配合中又は配合後にポリマーとは別に添加することができる。例としては、アミン官能性を有するものが挙げられ、これを用いてアミン支援型送達(AAD)及び/若しくはポリマー支援型送達(PAD)並びに/又はアミン反応生成物(ARP)に関連した効果を与えることができる。
b.)リザーバ系:リザーバ系は、コア−シェル系(例えば、香料マイクロカプセル)としても知られている。こうした系では、有益剤は、保護シェルとして機能し得る有益剤放出制御膜によって包囲される。好適なシェル材料には、1種以上のアミンと1種以上のアルデヒドとの反応生成物(ホルムアルデヒド又はグルタルアルデヒドによる尿素架橋、ホルムアルデヒドによるメラミン架橋など)、所望によりグルタルアルデヒドにより架橋されたゼラチン−ポリホスフェートコアセルベート、ゼラチン−アラビアゴムコアセルベート、架橋シリコーン流体、ポリイソシアナートと反応させたポリアミン、エポキシドと反応させたポリアミン、グルタルアルデヒドにより架橋したポリビニルアルコール、ポリジビニルクロリド、ポリアクリレート、一態様では、前記ポリアクリレート系材料は、メチルメタクリレート/ジメチルアミノメチルメタクリレートから生成されたポリアクリレート、アミンアクリレート及び/又はメタクリレート及び強酸から生成されたポリアクリレート、カルボン酸アクリレート及び/又はメタクリレートモノマー及び強塩基から生成されたポリアクリレート、アミンアクリレート及び/又はメタクリレートモノマー及びカルボン酸アクリレート及び/又はカルボン酸メタクリレートモノマーから生成されたポリアクリレート、並びにこれらの混合物を含み得る。
好適なコア材料としては、香料組成物、及び/又は香料原材料を挙げることができ、好適な香料組成物には、持続性香料、例えばcLogPが約2.5超でかつ沸点が約250℃超の香料原材料が含まれていてもよい。更に、好適な香料組成物は、約3を超えるcLogP及び約260℃未満の沸点を有する香料原材料を含むブルーミング香料を含み得る。
溶媒系の中で有機又は無機物質により安定化され乳化される好適なコア材料は、ポリアクリレート、ポリビニルアルコールのようなアニオン性、非イオン性又はカチオン性のポリマーであり得る。コアシェル系を形成するのに適したプロセスとしては、コーティング、押出成形、噴霧乾燥、界面重合、重縮合、単純コアセルベーション、複合コアセルベーション、フリーラジカル重合、その場乳化重合、マトリクス重合、及びこれらの組み合わせが挙げられる。
コアシェル系の好適な特徴としては、
a)約20nm〜約500nm、約40nm〜約250nm、又は約60nm〜約150nmのシェル厚、
b)5:95〜約50:50、約10:90〜約30:70、又は約10:90〜約15:85のシェル対コア比、
c)約0.1MPa〜約16MPa、約0.5MPa〜約8MPa、又は更には約1MPa〜約3MPaの破壊応力、及び
d)約1μ〜約100μ、約5μ〜約80μ、又は更には約15μ〜約50μの平均粒径。
コアシェル系に適用することができる好適な付着及び/又は保持強化コーティングとしては、多糖のようなカチオン性ポリマー、例えば、限定されるものではないが、カチオン性加工デンプン、カチオン性加工グアー、ポリシロキサン、ジアリルジメチルアンモニウムハロゲン化物、ポリジアリルジメチルアンモニウムクロリドとビニルピロリドンのコポリマー、アクリルアミド、イミダゾール、イミダゾリニウムハロゲン化物、イミダゾリウムハロゲン化物、ポリビニルアミン、リビニルアミンとN−ビニルホルムアミドのコポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。別の態様では、好適なコーティングは、ポリビニルホルムアルデヒド、部分ヒドロキシル化ポリビニル、ホルムアルデヒド、ポリビニルアミン、ポリエチレンイミン、エトキシル化ポリエチレンイミン、ポリビニルアルコール、ポリアクリレート、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。
望ましくない物質を除去するために、遠心分離のような、あらゆる残留型の物質を物理的に低減する好適な方法を用いることができる。捕捉剤の使用といった、あらゆる残留型の物質を化学的に低減する好適な方法を採用することも可能であり、該捕捉剤としては、例えば、亜硫酸水素ナトリウム、尿素、エチレン尿素、システイン、システアミン、リシン、グリシン、セリン、カルノシン、ヒスチジン、グルタチオン、3,4−ジアミノ安息香酸、アラントイン、グリコウリル、アントラニル酸、アントラニル酸メチル、メチル4−アミノベンゾエート、エチルアセトアセタート、アセトアセトアミド、マロンアミド、アスコルビン酸、1,3−ジヒドロキシアセトン二量体、ビウレット、オキサミド、ベンゾグアナミン、ピログルタミン酸、ピロガロール、メチルガラート、エチルガラート、プロピルガラート、トリエタノールアミン、スクシンアミド、チアベンダゾール、ベンゾトリアゾール、トリアゾール、インドリン、スルファニル酸、オキサミド、ソルビトール、グルコース、セルロース、ポリ(ビニルアルコール)、部分的に加水分解されたポリ(ビニルホルムアミド)、ポリ(ビニルアミン)、ポリ(エチレンイミン)、ポリ(オキシアルキレンアミン)、ポリ(ビニルアルコール)−コ−ポリ(ビニルアミン)、ポリ(4−アミノスチレン)、ポリ(L−リシン)、キトサン、ヘキサンジオール、エチレンジアミン−N,N'−ビスアセトアセトアミド、N−(2−エチルヘキシル)アセトアセトアミド、2−ベンゾイルアセトアセトアミド、N−(3−フェニルプロピル)アセトアセトアミド、リリアール、ヘリオナール、メロナール、トリプラール、5,5−ジメチル−1,3−シクロヘキサンジオン、2,4−ジメチル−3−シクロヘキセンカルボキシアルデヒド、2,2−ジメチル−1,3−ジオキサン−4,6−ジオン、2−ペンタノン、ジブチルアミン、トリエチレンテトラミン、水酸化アンモニウム、ベンジルアミン、ヒドロキシシトロネロール、シクロヘキサノン、2−ブタノン、ペンタンジオン、デヒドロ酢酸、又はこれらの混合物どのホルムアルデヒド捕捉剤が挙げられる。
III.アミン支援型送達(AAD):アミン支援型送達技術の手法は、アミン基を含有する材料を使用することによって香料の蓄積量を増大させる、又は製品使用時の香料放出性を改変するものである。この手法では、製品への添加に先立って香料原材料とアミンとを予め複合又は予め反応させる必要がない。一態様において、本明細書で使用するのに好適なアミン含有AAD材料は、非芳香族、例えばポリアルキルイミン(例えばポリエチレンイミン(PEI))、又はポリビニルアミン(PVAm)、あるいは芳香族(例えばアントラニレート)であり得る。こうした材料はポリマー性又は非ポリマー性であってよい。一態様では、こうした材料には少なくとも1つの一級アミンが含有される。別の態様では、例えば硫黄、リン、セレニウムなどの窒素以外のヘテロ原子を含有する物質をアミン化合物の代わりに使用することができる。更なる別の態様では、上記の代替化合物をアミン化合物と組み合わせて使用することができる。更なる別の態様では、1つの分子がアミン部分と、例えばチオール、ホスフィン、及びセレノールなどの1つ以上の代替ヘテロ原子部分とを含有していてもよい。
iv.プロ香料(PP):この技術は、1つ以上のPRMと1つ以上の担体との間に共有結合を有する材料を形成するために、香料材料と他の基材又は化学物質とを反応させることから得られる、香料技術を指す。PRMはプロPRM(即ちプロ香料)と呼ばれる新たな材料へと変換され、プロPRMは水や光などの誘因への曝露に応じオリジナルのPRMを放出する。プロ香料の非限定的な例としては、マイケル付加物(例えば、β−アミノケトン)、芳香族又は非芳香族イミン(シッフ塩基)、オキサゾリジン、β−ケトエステル、及びオルトエステルが挙げられる。別の態様には、例えばα、β−不飽和ケトン、アルデヒド又はカルボキシルエステルなどの、PRMを放出可能な1つ以上のβ−オキシ又はβ−チオカルボニル部分を有する化合物が含まれる。
a.)アミン反応生成物(ARP):本出願の目的では、ARPは、PPのサブクラス又は種である。アミン官能基が、典型的にはケトン部分及び/又はアルデヒド部分を含有する1つ以上のPRMと予備反応してアミン反応生成物(ARP)を生成することから、「反応性」ポリマー性アミンという呼び方をすることもできる。典型的には、反応性アミンは第1級及び/又は第2級アミンであり、ポリマー又はモノマー(非ポリマー)の一部であり得る。こうしたARPには、更なるPRMと混合してポリマー支援型送達効果及び/又はアミン支援型送達効果を提供することも可能である。ポリマーアミンの非限定的な例としては、ポリエチレンイミン(PEI)などのポリアルキルイミン、又はポリビニルアミン(PVAm)に基づいたポリマーが挙げられる。モノマー(非ポリマー)アミンの非限定的な例としては、ヒドロキシルアミン(例えば2−アミノエタノール)及びそのアルキル置換誘導体、並びに芳香族アミン(例えばアントラニレート)が挙げられる。ARPは予め香料と混合してもよく、リーブオン又はリンスオフの用途では香料と別に添加してもよい。別の態様では、例えば酸素、硫黄、リン又はセレニウムなどの窒素以外のヘテロ原子を含有する物質をアミン化合物の代わりに使用することができる。更なる別の態様では、上記の代替化合物をアミン化合物と組み合わせて使用することができる。更なる別の態様では、1つの分子がアミン部分と、例えばチオール、ホスフィン、及びセレノールなどの1つ以上の代替ヘテロ原子部分とを含有していてもよい。
好適な香料送達系、特定の香料送達系の製造方法及びかかる香料送達系の使用が、米国特許出願第2007/0275866(A1)号に開示されている。一態様において、布地ケア組成物は、布地ケア組成物の約0.01重量%〜約5重量%、若しくは約0.5重量%〜約3重量%、又は約0.5重量%〜約2重量%、或いは約1重量%〜約2重量%の純香料を含む。
一態様では、本発明の組成物は、香料マイクロカプセル(PMC)、好ましくは脆砕性PMCに封入されている香料油を含む。別の態様では、香料マイクロカプセルは、脆砕性マイクロカプセルを含む。別の態様では、PMCシェルは、アミノプラストコポリマー、特にメラミン−ホルムアルデヒド若しくは尿素−ホルムアルデヒド又は架橋されたメラミンホルムアルデヒド等を含み得る。別の態様において、PMCシェルは、アクリル材料を含むシェルであってもよい。カプセルは、Appleton PapersInc.(Appleton,Wisconsin USA)から得ることができる。ホルムアルデヒドスカベンジャーを用いてもよい。
一態様において、本発明の組成物は、洗浄界面活性剤を含まない又は実質上含まない。一態様において、組成物は、組成物の約5重量%未満、或いは約2重量%未満、或いは1重量%未満、或いは0.5重量%未満の洗浄界面活性剤を含む。
別の態様において、本発明の布地向上剤は、生物の、特に皮膚及び毛髪の症状及び/又は傷害を処置するのに適した植物活性な(化粧品又は医薬品)薬剤を含まない又は実質上含まない。さらに、一態様において、組成物は、酸素感応性物質(例えば、レチノールなどの薬剤)を含まない。
作製プロセス
本明細書で開示される組成物は、原材料を組み合わせることにより製造され得る。このような組み合わせは、単純混合を含む多様な方法で実施され得る。
使用方法
本発明の組成物は、一回分を洗濯機に投入するか又は直接布地に塗布(例えば、噴霧)することによって布地を処理するために使用されてもよい。かかる方法は、布地を本明細書に記載の組成物と接触させる工程を含む。組成物は、すすぎサイクル中又は洗浄サイクルの初め、通常はすすぎサイクル中に洗濯機に投与することができる。本発明の布地ケア組成物は、布地の手洗い、並びに浸漬及び/又は前処理に使用してもよい。組成物は、粉末/顆粒、バー、錠剤、フォーム、フレーク、液体、分散性担体の形態であってもよく、あるいは乾燥機に添加される布地柔軟仕上げ剤シート上のコーティングとしての形態であってもよい。組成物は、単位用量として洗濯機に投入してもよく、複数の用量を含有する容器(例えば、分注キャップ)から分注してもよい。単位用量の例は、水溶性ポリビニルアルコールフィルムに入れられた組成物である。
一態様では、部位の処置及び/又は洗浄方法であって、
a)前記部位を任意に洗浄及び/又はすすぐ工程と、
b)前記部位を本明細書で開示される液体布地向上組成物と接触させる工程と、
c)前記部位を任意に洗浄及び/又はすすぐ工程と、
d)任意に、自動乾燥機及び/又は自然乾燥によって前記部位を乾燥する工程と、
を含む方法が開示される。
合成方法及び実施例
DADMAC系ポリマーの合成例
実施例P1:
4Lの撹拌容器に、水(1148.8g)、ジエチレントリアミン五酢酸、五ナトリウム(0.99g)、グリシジルメタクリレート(5.19g)、ビニルピロリドン(5.63g)、アクリルアミド水溶液(50%、50.28g)、及びジアリルジメチルアンモニウムクロリド水(65%、96.86g)溶液を充填し、窒素流下で80℃に加熱する。ナトリウム過硫酸塩(2.47g)水(98.9g)溶液を4時間かけて加える。過硫酸塩溶液を15分間供給したならば、2時間45分かけて、一度にグリシジルメタクリレート溶液(34.78g)、ビニルピロリドン(22.52g)、アクリルアミドの水(50%、201.14g)溶液、ジアリルジメチルアンモニウムクロリドの水(65%、387.42g)溶液及び水(357.37g)を共に加える。両方のストリームの完了後、重合混合物をこの温度で更に1時間維持する。続いて、過硫酸ナトリウム(2.47g)水(98.83g)溶液を1時間かけて加え、反応をこの温度で2時間維持し、次に室温に冷却させる。テトラポリマー溶液にケイ素ポリマーアミノシリコーン3S(24.96g)を加え、80℃に加熱しながら激しく撹拌し、この温度で1時間維持する。次に混合物を室温に冷却し、ED−Schnellsieb 400μにより濾過してケイ素官能化生成物を得る。
実施例P2:
4Lの撹拌容器に、水(1128.92g)、ジエチレントリアミン五酢酸、五ナトリウム(0,99g)、グリシジルメタクリレート(7.97g)、アクリルアミド水溶液(50%、127.45g)、及びジアリルジメチルアンモニウムクロリド水溶液(65%、41.81g)を充填し、窒素流下で80℃に加熱した。過硫酸ナトリウム(2.47g)水(98.8g)溶液を4時間かけて加える。過硫酸塩溶液を15分間供給したならば、2時間45分かけて、一度にグリシジルメタクリレート溶液(31.86g)、アクリルアミド水溶液(50%、509.82g)、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド水溶液(65%、167.25g)及び水(279.78g)を共に加える。両方のストリームの完了後、重合混合物をこの温度で更に1時間維持する。続いて、過硫酸ナトリウム(2.47g)水(98.83g)溶液を1時間かけて加え、反応をこの温度で2時間維持し、次に室温に冷却させる。ターポリマー溶液にケイ素ポリマーアミノシリコーン3S(24.96g)を加え、80℃に加熱しながら激しく撹拌し、この温度で1時間維持する。次に混合物を室温に冷却し、ED−Schnellsieb 400μにより濾過してケイ素官能化生成物を得る。
実施例P3:
4Lの撹拌容器に、水(1152.77g)、ジエチレントリアミン五酢酸、五ナトリウム(0.99g)、グリシジルメタクリレート(4.12g)、アクリルアミド水溶液(50%、15.05g)、及びジアリルジメチルアンモニウムクロリド水溶液(65%、134.19g)を充填し、窒素流下で80℃に加熱した。過硫酸ナトリウム(2.47g)水(98,8g)溶液を4時間かけて加える.過硫酸塩溶液を15分間供給したならば、2時間45分かけて、一度にグリシジルメタクリレート溶液(16.49g)、アクリルアミド水溶液(50%、60.21g)、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド水溶液(65%、536.75g)及び水(375.28g)を共に加える。両方のストリームの完了後、重合混合物をこの温度で更に1時間維持する。続いて、過硫酸ナトリウム(2.47g)水(98.83g)溶液を1時間かけて加え、反応をこの温度で2時間維持し、次に室温に冷却させる。ターポリマー溶液にケイ素ポリマーアミノシリコーン3S(24.96g)を加え、80℃に加熱しながら激しく撹拌し、この温度で1時間維持する。次に混合物を室温に冷却し、ED−Schnellsieb 400μにより濾過してケイ素官能化生成物を得る。
実施例P4:
2Lの撹拌容器に、水(557.7g)、ジエチレントリアミン五酢酸五ナトリウム(0.48g)、グリシジルメタクリレート(5.74g)、アクリルアミド水溶液(50%、25.81g)、及びジアリルジメチルアンモニウムクロリド水溶液(65%、45.16g)を充填し、窒素流下で80℃に加熱した。過硫酸ナトリウム(1.20g)の水(48.0g)溶液を4時間かけて加える。過硫酸塩溶液を15分間供給したならば、2時間45分かけて、一度にグリシジルメタクリレート溶液(22.94g)、アクリルアミド水溶液(50%、103.26g)、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド水溶液(65%、180.66g)、及び水(172.8g)を共に加える。両方のストリームの完了後、重合混合物をこの温度で更に1時間維持する。続いて、過硫酸ナトリウム(1.20g)の水(48.00g)溶液を一度に加え、反応物をこの温度で2時間維持し、次に室温に冷却させる。ターポリマー溶液にケイ素ポリマーアミノシリコーン3S(24.96g、この場合、ポリマーは3回に分けられ、7.8gケイ素が加えられる)を加え、80℃に加熱しながら激しく撹拌し、この温度で1時間維持する。次に混合物を室温に冷却し、ED−Schnellsieb 400μにより濾過してケイ素官能化生成物を得る。
実施例P5:
2Lの撹拌容器に、水(998.02g)、ジエチレントリアミン五酢酸五ナトリウム(0.64g)及びグリシジルメタクリレート(1.78g)を充填し、窒素流下で80℃に加熱した。過硫酸ナトリウム(1.58g)水(63.17g)溶液を6時間かけて加える。過硫酸塩溶液を15分間供給したならば、2時間45分かけて、グリシジルメタクリレート(7.12g)、及びジアリルジメチルアンモニウムクロリド水溶液(65%、443.71g)を2回に分け別個に加える。両方のストリームの完了後、重合混合物をこの温度で更に1時間維持する。続いて、過硫酸ナトリウム(1.58g)の水(63.17g)溶液を一度に加え、反応物をこの温度で2時間維持し、次に室温に冷却させる。コポリマー溶液にケイ素ポリマーアミノシリコーン3S(24.96g)を加え、80℃に加熱しながら激しく撹拌し、この温度で1時間維持する。次に混合物を室温に冷却し、ED−Schnellsieb 400μにより濾過してケイ素官能化生成物を得る。
実施例P6
分子量5000のモノメタクリレート末端化ポリジメチルシロキサン14.02g(Gelest Inc.(Morrisville、PA)から入手可能)、ジメチルアミノエチルメタクリレート6.13g(Sigma−Aldrich(Milwaukee Wisconsin)から入手可能)、ベンゼン20mL(Sigma−Aldrich(Milwaukee Wisconsin)から入手可能)及び2,2−アゾビス(2,4−ジメチル−4−メトキシバレロニトリル)0.0551g(Wako Chemicals(Richmond、VA)からV−70として入手可能)を反応器に入れる。次に反応器を隔膜により密閉し、内容物に、ガスバブラーにより15分間窒素を吹き込んだ。15分後、反応器を65℃に加温し、65℃で24時間維持する。
実施例P7
分子量5000のモノメタクリレート末端化ポリジメチルシロキサン14.05g(Gelest Inc.(Morrisville、PA)から入手可能)、2−エチルヘキシルメタクリレート3.04g(Sigma−Aldrich(Milwaukee Wisconsin)から入手可能)、ジメチルアミノエチルメタクリレート3.09g(Sigma−Aldrich(Milwaukee Wisconsin)から入手可能)、ベンゼン20mL(Sigma−Aldrich(Milwaukee Wisconsin)から入手可能)及び2,2−アゾビス(2,4−ジメチル−4−メトキシバレロニトリル)0.0577g(Wako Chemicals(Richmond、VA)からV−70として入手可能)を反応器に加える。次に反応器を隔膜により密閉し、内容物に、ガスバブラーにより15分間窒素を吹き込んだ。15分後、反応器を65℃に加温し、65℃で24時間維持する。
実施例P8
分子量5000のモノメタクリレート末端化ポリジメチルシロキサン14.02g(Gelest Inc.(Morrisville、PA)から入手可能)、ジメチルアミノエチルメタクリレート6.00g(Sigma−Aldrich(Milwaukee Wisconsin)から入手可能)、トルエン20mL(Sigma−Aldrich(Milwaukee Wisconsin)から入手可能)及びジメチル2,2’−アゾビス(2−メチルプロピオン酸塩)0.05g(Wako Chemicals(Richmond、VA)V−601として入手可能)を反応器に入れる。次に反応器を隔膜により密閉し、内容物に、ガスバブラーにより15分間窒素を吹き込んだ。15分後、反応器を65℃に加温し、65℃で24時間維持する。24時間後、反応溶液をアセトニトリル200mL((Sigma−Aldrich(Milwaukee Wisconsin)から入手可能)に注ぎ入れ、反応物を沈殿させる。ポリマーから液体層を濾去し、ポリマーを更に200mLのアセトニトリルですすぎ洗いする。次に、100mLのイソプロパノール(Sigma−Aldrich(Milwaukee Wisconsin)から入手可能)を加えてポリマーを溶解させ、2時間撹拌する。ブロモブタン83.15g(Sigma−Aldrich(Milwaukee Wisconsin)から入手可能)をポリマー溶液に加える。反応物を隔膜により密閉し、ポリマー溶液を水浴で16時間40℃に加熱する。24時間後、反応物を真空抽出する。
分子量約1900のメトキシポリ(エチレンオキシ)エチルアクリレート7.01g(Monomer−Polymer & Dajac Labs(Trevose、PA)から入手可能)、分子量5000のモノメタクリレート末端化ポリジメチルシロキサン6.06g(Gelest Inc.(Morrisville、PA)から入手可能)、ジメチルアミノエチルメタクリレート7.01g(Monomer−Polymer−Dajacから入手可能)、トルエン35mL(Sigma−Aldrich(Milwaukee Wisconsin)から入手可能)、酢酸エチル35mL(Sigma−Aldrich(Milwaukee Wisconsin)から入手可能)及びジメチル2,2’−アゾビス(2−メチルプロピオン酸塩)0.15g(Wako Chemicals(Richmond、VA)V−601として入手可能)を反応物に加える。次に反応器を隔膜により密閉し、内容物に、ガスバブラーにより15分間窒素を吹き込んだ。15分後、反応器を65℃に加温し、65℃で24時間維持する。24時間後、反応溶液をアセトニトリル200mL((Sigma−Aldrich(Milwaukee Wisconsin)から入手可能)に注ぎ入れ、反応物を沈殿させる。ポリマーから液体層を濾去し、ポリマーを更に200mLのアセトニトリルですすぎ洗いする。次に、100mLのイソプロパノール(Sigma−Aldrich(Milwaukee Wisconsin)から入手可能)を加えてポリマーを溶解させ、2時間撹拌する。ブロモブタン83.15g(Sigma−Aldrich(Milwaukee Wisconsin)から入手可能)をポリマー溶液に加える。反応物を隔膜により密閉し、ポリマー溶液を水浴で16時間40℃に加熱する。24時間後、反応物を真空抽出する。
Figure 2015531008
配合例
実施例1:非イオン性乳化剤の存在下で作製された粒子(2種類のHLBのもの)
低HLB界面活性剤/乳化剤を用いるHO/Siエマルションの調製物は、その後希釈中に反転されてSi/H2Oエマルションを形成する。
Figure 2015531008
IKA T25 Ultra−Turrax分散機(出力300W)及びIKA分散用部品(S25N−25G)を用いて、非プラスチック製容器内にシリコーン流体及びポリマーを加える。5分間500RPMで混合する。乳化剤#1を加え、5分間500RPで混合する。別の容器で乳化剤#2及び水をブレンドし、完全に分散するまで混合する。水+乳化剤#2組成物を3等分の量ずつ、シリコーン/ポリマー/乳化剤#1組成物に加える。各量を加えた後、3,000RPMで均質かつ均一な稠度になるまで混合する。すべての水+乳化剤#2を混合した後、氷酢酸を加えてpHを調整し、20分間3,000RPMで混合する。
実施例2:非イオン性乳化剤(1非イオン性界面活性剤/乳化剤)
単一の乳化剤による調製物の調製方法
Figure 2015531008
IKA T25 Ultra−Turrax分散機(出力300W)及びIKA分散用部品(S25N−25G)を用いて、非プラスチック製容器内で乳化剤#1及び水をブレンドし、完全に分散するまで混合する。別の非プラスチック製容器では、流体及びポリマーをブレンドする。5分間500RPMで混合する。シリコーンポリマー組成物を、約10グラム/分で、一定に3,000RPMで混合しながら水/乳化剤#1組成物に加える。組成物全体を20分間3,000RPMで混合する。氷酢酸を加えてpHを調整し、3分間3,000RPMで混合する。
実施例3:ポリマー乳化剤(界面活性剤/乳化剤不添加)
ポリマー乳化剤調製方法を用いる単一の乳化剤による調製物
Figure 2015531008
ポリマーを水に加え、シリコーン流体に加えないこと以外は、実施例2の調製方法に従う。
実施例4:ポリマー乳化剤(界面活性剤/乳化剤不添加)
ポリマー乳化剤調製方法を用いる単一の乳化剤による調製物。ポリマーをシリコーンに加え、総水分量の5%をシリコーン+ポリマー組成物に加えること以外は、材料及び濃度は実施例2と同じである。
Figure 2015531008
実施例5:その場(In-situ):製品中粒子形成(界面活性剤/乳化剤非添加)
単一の乳化剤による調製物の調製方法
Figure 2015531008
90度のフラットブレードインペラを取り付けたオーバーヘッド式ミキサIKA−RW20を使用し、非プラスチック製容器において、ポリマー及びシリコーンを500RPMで20分間、均一に分散するまで配合する。
実施例6:重質液体洗剤配合例
以下の重質液体洗剤を、従来のプロセスによって以下に記載する成分を混合することによって製造する。かかる重質液体洗剤を使用して布地を洗濯し、その後自然乾燥及び/又は乾燥機によって乾燥する。乾燥前及び/又は乾燥中に、かかる布地を布地向上剤で処理してもよい。かかる布地の外観は清潔なものであり、柔らかな感触を有する。
Figure 2015531008
Figure 2015531008
Shell Chemicals(Houston,TX)から入手可能。
Degussa Corporation(Hopewell,VA)から入手可能。
Shell Chemicals(Houston,TX)から入手可能。
The Procter & Gamble Company(Cincinnati,OH)から入手可能。
Genencor International(South San Francisco,CA)から入手可能。
Ciba Specialty Chemicals(High Point,NC)から入手可能。
商品名LUTENSIT(登録商標)として販売、BASF(Ludwigshafen,Germany)から入手可能、国際公開第01/05874号に記載。
Nippon Shokkabaiから入手可能
アミノ官能性シリコーン、KF869、KF867 Shin−Etsu Silicones(Akron OH)、Momentive Silicones(Akron、OH、USA)からのCF42−xxx、Gilest、Morrisville(PA、USA)から入手可能な粘度0.005、0.01m/s(5000、10000cSt)のポリジメチルシロキサン、及びDow Corning社(Midland、MI)から入手可能な、粘度が0.06m/s(60,000cSt)のポリジメチルシロキサン。
11 安定剤、香料、染料、レオロジー改質剤、乳白剤、洗浄ポリマーを含んでよいが、これらに限定されない
12 表1由来のポリマーP3
実施例7:布地向上剤
以降は、本発明の組成物の非限定的な実施例であって、かかる組成物は、本明細書に開示している1つ以上の製造方法によって製造される。
Figure 2015531008
Figure 2015531008
N,N−ジ(タローオイルオキシエチル)−N,N−ジメチルアンモニウムクロライド。
メチル−ビス(タローアミドエチル)−2−ヒドロキシエチルアンモニウムメチルサルフェート。
脂肪酸とメチルジエタノールアミンとのモル比1.5:1での反応生成物を塩化メチルで四級化して得られる、N,N−ビス(ステアロイル−オキシ−エチル)N,N−ジメチルアンモニウムクロリドとN−(ステアロイル−オキシ−エチル)N−ヒドロキシエチルN,Nジメチルアンモニウムクロリドとの1:1モル混合物。
ヨウ素価が40である脂肪酸とメチル/ジイソプロピルアミンとの、アミンに対する脂肪酸のモル比が約1.86〜2.1である反応生成物であって、硫酸メチルで四級化された反応生成物。
National Starchから商品名HYLON VII(登録商標)として入手可能なカチオン性高アミローストウモロコシデンプン。
Cibaから商品名Rheovis CDEとして入手可能なカチオン性ポリマー。
米国特許第5,574,179号、第15欄、1〜5行目に記載の式を有する、エチレンオキシドとテレフタレートとのコポリマーであって、式中、各Xはメチルであり、各nは40であり、uは4であり、各R1は本質的に1,4−フェニレン部分であり、各R2は、本質的にエチレン、1,2−プロピレン部分、又はこれらの混合物である。
Wacker製のSE39。
ジエチレントリアミン五酢酸。
Rohm and Haas Co.から入手可能なKoralone B−119、「PPM」は、「百万分率」である。
Dow Corning Corp.から商品名DC2310として入手可能なシリコーン消泡剤。
BASFから商品名Lupasolとして入手可能なポリエチレンイミン。
アミノ官能性シリコーン、KF869、KF867(Shin−Etsu Silicones(Akron OH)、CF42−xxx(Momentive Silicones(Akron、OH、USA))、Gilest(Morrisville、PA、USA)から入手可能な粘度0.005、(5000)、0.01m/s(10000cSt)のポリジメチルシロキサン、及びDow Corning社(Midland、MI)から入手可能な、粘度が0.06m/s(60,000cSt)のポリジメチルシロキサン。
TDAシリコーンペンダントカチオン性アクリルアミド、シリコーン改質ポリエチレンイミン、BASF(67056 Ludwigshafen、Germany)により供給。
Wacker Silicones,Munich,Germanyから市販されているヘキサメチレンジイソシアネート(HDI)、及びa,wシリコーンジオール、及び1,3−プロパンジアミン、N’−(3−ジメチルアミノプロピル)−N,N−ジメチル−Jeffcat Z130)又はN−(3−ジメチルアミノプロピル)−N,Nジイソプロパノールアミン(Jeffcat ZR50)の反応により作製されるオルガノシロキサンポリマー縮合物。
実施例8:布地増強剤の使用
実施例I〜XIIの液体布地向上剤活性物質製剤を使用して布地を軟化させる。製剤を全自動洗濯機での洗濯すすぎに使用する。すすぎ完了後、布地を機械乾燥させるか又は自然乾燥させる。
実施例9:単位用量
同様に、実施例I〜XIIの各々の流体布地増強活性剤処方は、各処方を取り囲むフィルムを含む一回用量包装で配置する。/このような一回用量は、洗浄液及び/又はすすぎ液に一回用量を加えることによリ使用される。すすぎ完了後、布地を機械乾燥させるか又は自然乾燥させる。
実施例10:PEIポリマー
次のポリマーを、国際公開第2008051221号に開示されるプロセスに従って調製する。
PEI(2mol)+25.0gSGE(0,004mol)
PEI(2mol)+20.0gSGE(0,02mol)
PEI(2mol)+25.0gSGE(0,004mol)
本明細書に開示した寸法及び値は、記載された正確な数値に厳密に限定されるものと理解されるべきではない。むしろ、特に断らないかぎり、そのような寸法のそれぞれは、記載された値及びその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味するものとする。例えば、「40mm」として開示された寸法は、「約40mm」を意味することを意図する。
「発明を実施するための形態」で引用する全ての文献は、関連部分において本明細書に参照により組み込まれるが、いずれの文献の引用も、それが本発明に関する先行技術であることを容認するものとして解釈されるべきではない。本明細書中の用語の任意の意味又は定義が、参照により組み込まれた文献中の同一用語の任意の意味又は定義と相反する限りにおいては、本明細書においてその用語に与えられた意味又は定義を適用する。
本発明の特定の実施形態が例示され記載されてきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を実施できることが、当業者には自明であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのようなすべての変更及び修正を添付の特許請求の範囲で扱うものとする。

Claims (13)

  1. 布地及びホームケア組成物であって、
    a)疎水変性カチオン性ポリマーであって、式:

    (式中、rは約10〜約10,000の数であり、Sは疎水性部分であり、指数xは1〜r/10に等しい数であり、Pは
    (iii)ポリエチレンイミン、
    (iv)置換ポリエチレンイミン、
    (iii)N,N−ジアルキルアミノアルキルアクリレート、N,N−ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、N,N−ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、N,N−ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド、四級化N,Nジアルキルアミノアルキルアクリレート、四級化N,N−ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、四級化N,N−ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、四級化N,N−ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド、メタクリルアミドプロピル−ペンタメチル−1,3−プロピレン−2−オール−アンモニウムジクロリド、N,N,N,N’,N’,N”,N”−ヘプタメチル−N”−3−(1−オキソ−2−メチル−2−プロペニル)アミノプロピル−9−オキソ−8−アゾ−デカン−1,4,10−トリアンモニウムトリクロリド、ビニルアミン、アリルアミン、ビニルイミダゾール、四級化ビニルイミダゾール、ジアリルジアルキルアンモニウムクロリド、及びこれらの混合物、からなる群から選択されるモノマー残基を含む合成ポリマー、からなる群から選択され、
    及びSは式

    を有し
    指数qは0又は1であり、
    各Jは、
    Figure 2015531008
    及びこれらの混合物からなる群から選択される部分を含み、各R及びRは、独立して、水素又はC〜Cアルキルから選択され、
    各X及びMは、場合によりN又はOにより中断されている二価アルキレンラジカルであり、
    pは1〜4の整数であり、
    及び
    Wはシロキサンポリマー又は官能化シロキサンポリマーを含む)を有する疎水変性カチオン性ポリマー、
    b)所望により、有益剤、
    c)所望により、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される界面活性剤、を含む、布地及びホームケア組成物。
  2. Pが、
    (i)ポリエチレンイミン、
    (ii)置換ポリエチレンイミン、
    (iii)N,N−ジアルキルアミノアルキルアクリレート、N,N−ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、N,N−ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、N,N−ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド、四級化N,Nジアルキルアミノアルキルアクリレート、四級化N,N−ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、四級化N,N−ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、四級化N,N−ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド、メタクリルアミドプロピル−ペンタメチル−1,3−プロピレン−2−オール−アンモニウムジクロリド、N,N,N,N’,N’,N”,N”−ヘプタメチル−N”−3−(1−オキソ−2−メチル−2−プロペニル)アミノプロピル−9−オキソ−8−アゾ−デカン−1,4,10−トリアンモニウムトリクロリド、ビニルアミン、アリルアミン、ビニルイミダゾール、四級化ビニルイミダゾール、ジアリルジアルキルアンモニウムクロリド、及びこれらの混合物からなる群から選択されるモノマー残基を含む合成ポリマー、からなる群から選択される、請求項1に記載の布地及びホームケア組成物。
  3. Pが、ランダムコポリマーの総重量に基づき、ジアリルジアルキルアンモニウムクロリド、N−ビニルピロリドン、グリシジルメタクリレート、アクリルアミド、N−アルキルアクリルアミド、及びこれらの混合物からなる群から選択されるモノマー残基を含むランダムコポリマーである、請求項1に記載の布地及びホームケア組成物。
  4. Pが、ランダムコポリマーであって、前記ランダムコポリマーの総重量に基づき、
    (i)0重量%〜80重量%、好ましくは5重量%〜70重量%、より好ましくは10重量%〜60重量%のN−ビニルピロリドン残基、
    (ii)0.01重量%〜20重量%、好ましくは0.05重量%〜15重量%、又は0.5重量%〜10重量%のグリシジルメタクリレート、
    (iii)5重量%〜95重量%、好ましくは10重量%〜90重量%、又は15重量%〜70重量%のジアリールジメチルアンモニウムクロリド残基、
    (iv)5重量%〜95重量%、好ましくは10重量%〜90重量%、又は15重量%〜70重量%のアクリルアミド残基、
    (v)5重量%〜95重量%、好ましくは10重量%〜90重量%、又は15重量%〜70重量%のN−アルキルアクリルアミド残基、並びに
    (vi)(i)〜(v)の組み合わせ、を含み、
    但し、前記残基の総計は100%を超過しないランダムコポリマーである、請求項3に記載の布地及びホームケア組成物。
  5. 及びRが水素であり、
    Jが、
    Figure 2015531008
    からなる群から選択され、
    Xが、(CH、−NH−(CH−、−NH−(CH−NH−(CH、−−O−(CH−及び
    Figure 2015531008
    からなる群から選択され、
    前記シロキサンポリマーが、ポリジメチルシロキサンであり、及び前記官能化シロキサンポリマーが官能化ポリジメチルシロキサンである、請求項1〜4のいずれか一項に記載の布地及びホームケア組成物。
  6. 前記組成物が有益剤を含み、前記有益剤と前記疎水変性カチオン性ポリマーの比が、40:1〜5:1、好ましくは35:1〜7:1、より好ましくは30:1〜10:1、及び最も好ましくは20:1〜15:1である、請求項1〜5のいずれか一項に記載の布地及びホームケア組成物。
  7. 前記有益剤が、シリコーン、ビニルポリマー、ポリエーテル、炭化水素ワックスを含む物質、液体炭化水素、流体糖ポリエステル、流体糖ポリエーテル、香料原材料、香料送達系、シリコーンオイル、ワックス、炭化水素、高級脂肪酸、精油、脂質、皮膚清涼化剤、ビタミン、日焼け止め剤、抗酸化物質、グリセリン、触媒、漂白粒子、二酸化ケイ素粒子、悪臭現象剤、臭気調節剤、キレート化剤、静電気防止剤、柔軟剤、虫忌避剤及び防虫剤、着色剤、抗酸化物質、キレート剤、増粘剤、ドレープ及び形状調節剤、平滑剤、しわ調節剤、衛生化剤、消毒剤、細菌制御剤、カビ制御剤、うどん粉菌制御剤、抗ウイルス剤、乾燥剤、耐汚染剤、汚れ放出剤、布地リフレッシング剤及び洗いあがり感延長剤、塩素漂白悪臭調節剤、染料固着剤、移染阻害剤、色調維持剤、光学的増白剤、色調回復/再生剤、抗退色剤、増白剤、抗摩擦剤、着用耐性剤、布地一体化剤、抗着用剤、抗ピリング剤、脱泡剤、抗起泡剤、紫外線保護剤、日褪せ阻害剤、抗アレルギー剤、酵素、撥水剤、布地色調剤、布地快適剤、防縮剤、伸張耐性剤、伸張回復剤、皮膚ケア剤、グリセリン、及び天然活性剤、抗菌活性剤、制汗剤、カチオン性ポリマー、染料、及びこれらの混合物からなる群から選択され、好ましくは、前記有益剤がシリコーンを含み、より好ましくは有機官能性シリコーン、最も好ましくは次式
    [RSiO1/2(j+2)[RSi(X−Z)O2/2[RSiO2/2[RSiO3/2
    (式中、
    jは0〜98の整数であり、好ましくは、jは0〜48の整数であり、より好ましくは、jは0であり、
    kは0〜200の整数であり、好ましくは、kは0〜50の整数であり、kが0の場合、R、R、又はRのうちの少なくとも1つは−X−Zであり、
    mは4〜5,000の整数であり、好ましくは、mは10〜4,000の整数であり、より好ましくは、mは50〜2,000の整数であり
    、R及びRは、それぞれ独立して、H、OH、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、C〜C32アルコキシ、C〜C32置換アルコキシ、及びX−Zからなる群から選択され、
    各Rは、独立して、H、OH、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、C〜C32アルコキシ、及びC〜C32置換アルコキシからなる群から選択され、
    各X−Zに関し、
    Xは炭素原子を2〜12個含む二価アルキレンラジカルを含み、
    前記オルガノシロキサン中、少なくとも1つのZは、R
    Figure 2015531008
    からなる群から選択され、
    前記オルガノシリコーン中、各追加のZは、独立してH、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、R
    Figure 2015531008
    からなる群から選択され、
    各Rは、独立してH、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール又はC〜C32アルキルアリール、又はC〜C32置換アルキルアリール、−(CHR−CHR−O−)−CHR−CHR−L及びシロキシル残基からなる群から選択され、
    wは0〜500の整数であり、好ましくはwは0〜200の整数であり、より好ましくはwは0〜50の整数であり、
    各Rが、H又はC〜C18アルキルから独立して選択され、
    各Lが、独立して−O−C(O)−R又は−O−R
    Figure 2015531008
    から選択され、
    各Rは、独立して、H、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32又はC〜C32アリール、C〜C32又はC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、及びC〜C32置換アリール、並びにシロキシル残基からなる群から選択され、
    各Tは、独立して、H、
    Figure 2015531008
    から選択され、
    前記オルガノシリコーン中、各vは1〜約10の整数であり、一態様では、vは1〜約5の整数であり、前記オルガノシリコーンの各Zにおけるすべてのvの合計は、1〜約30又は1〜約20又は1〜約10の整数であり、但し、分子中のT部分の合計は6を超過しない)を有する有機官能性シリコーンを含む、請求項1〜6のいずれか一項に記載の布地及びホームケア組成物。
  8. 前記シリコーンが、0.00001m/s〜2m/s(10センチストークス(cSt)〜2,000,000cSt)、0.00005m/s〜1m/s(50cSt〜1,000,000cSt)、0.0005m/s〜0.1m/s(500cSt〜100,000cSt)、又は0.00075m/s〜0.001m/s(750cSt〜1000cSt)、請求項7に記載の布地及びホームケア組成物。
  9. 前記合成ポリマーがエチレン性不飽和モノマー残基を含み、好ましくは前記エチレン性不飽和モノマーが、アクリルアミド、N,N−ジアルキルアクリルアミド、メタクリルアミド、N,N−ジアルキルメタクリルアミド、C〜C12アルキルアクリレート、C〜C12ヒドロキシアルキルアクリレート、ポリアルキレングリオール(polyalkylene glyol)アクリレート、C〜C12アルキルメタクリレート、C〜C12ヒドロキシアルキルメタクリレート、ポリアルキレングリコールメタクリレート、酢酸ビニル、ビニルアルコール、ビニルホルムアミド、ビニルアセトアミド、ビニルアルキルエーテル、ビニルピリジン、ビニルピロリドン、ビニルモルホリン、アクリロイルモルホリン、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、ビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸、アクリルアミドプロピルメタンスルホン酸、アクリル酸塩、メタクリル酸塩、マレイン酸塩、ビニルスルホン酸塩、スチレンスルホン酸塩、アクリルアミドプロピルメタンスルホン酸塩、エステル化アクリル酸、エステル化メタクリル酸、エステル化マレイン酸、エステル化ビニルスルホン酸、エステル化スチレンスルホン酸、エステル化アクリルアミドプロピルメタンスルホン酸、アミド化アクリル酸、アミド化メタクリル酸、アミド化マレイン酸、アミド化ビニルスルホン酸、アミド化スチレンスルホン酸、アミド化アクリルアミドプロピルメタンスルホン酸、エチレングリコールジアクリレート、ジビニルベンゼン、ブタジエン、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1〜8のいずれか一項に記載の布地及びホームケア組成物。
  10. 前記有益剤に加えて一種以上の添加剤を含み、前記添加剤が、漂白剤、漂白活性剤、界面活性剤、ビルダー、キレート化剤、移染防止剤、分散剤、酵素、酵素安定化剤、触媒金属錯体、ポリマー、ポリマー分散剤、粘土及び汚れ除去/再付着防止剤、増白剤、抑泡剤、染料、香料、香料送達系、構造弾性化剤、布地柔軟剤、基剤、ヒドロトロープ、溶媒、加工助剤及び顔料からなる群から選択される、請求項1〜9のいずれか一項に記載の布地及びホームケア組成物。
  11. 外側表面を有するコアと1つ以上の層化材料とを含む粒子の少なくとも一部分上に前記疎水変性カチオン性ポリマーが堆積され、前記粒子が、0.02μm〜500μm、好ましくは0.04μm〜250μm、より好ましくは0.08μm〜100μm、及び最も好ましくは0.20μm〜60μmの粒径を有する、請求項1〜10のいずれか一項に記載の布地及びホームケア組成物。
  12. 前記疎水変性カチオン性ポリマーが、前記粒子のコアの前記外側表面の少なくとも一部分上に配置される、請求項1〜11のいずれか一項に記載の布地及びホームケア組成物。
  13. 部位を処理する方法であって、所望により、部位を洗浄及び/乾燥させる工程、部位を、本明細書で開示される請求項1〜11のいずれか一項に記載の組成物と接触させる工程、その後、所望により前記部位を洗浄及び/乾燥する工程を含む、方法。
JP2015523274A 2012-07-19 2013-07-19 疎水変性カチオン性ポリマーを含む組成物 Pending JP2015531008A (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261673600P 2012-07-19 2012-07-19
US61/673,600 2012-07-19
US201261676652P 2012-07-27 2012-07-27
US61/676,652 2012-07-27
PCT/US2013/051230 WO2014015226A1 (en) 2012-07-19 2013-07-19 Compositions comprising hydrophobically modified cationic polymers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2015531008A true JP2015531008A (ja) 2015-10-29

Family

ID=48914459

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015523274A Pending JP2015531008A (ja) 2012-07-19 2013-07-19 疎水変性カチオン性ポリマーを含む組成物

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20140020188A1 (ja)
EP (1) EP2875109A1 (ja)
JP (1) JP2015531008A (ja)
CN (1) CN104471046A (ja)
AR (1) AR093756A1 (ja)
BR (1) BR112015001170A2 (ja)
CA (1) CA2879687A1 (ja)
IN (1) IN2015DN00392A (ja)
MX (1) MX2015000781A (ja)
WO (1) WO2014015226A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021524874A (ja) * 2018-05-30 2021-09-16 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company 分岐鎖状ポリエステル分子を含む液体布地増強剤
WO2023017794A1 (ja) * 2021-08-10 2023-02-16 株式会社日本触媒 ポリアルキレンオキシド含有化合物

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10081910B2 (en) 2013-07-29 2018-09-25 The Procter & Gamble Company Absorbent articles comprising organopolysiloxane conditioning polymers
US9611362B2 (en) 2013-07-29 2017-04-04 The Procter & Gamble Company Cationic organopolysiloxanes
US9993418B2 (en) * 2013-07-29 2018-06-12 The Procter & Gamble Company Benefit agent emulsions and consumer products containing such emulsions
US9963470B2 (en) 2013-07-29 2018-05-08 The Procter & Gamble Company Branched blocky cationic organopolysiloxane
US9540489B2 (en) 2013-07-29 2017-01-10 The Procter & Gamble Company Blocky cationic organopolysiloxane
US9701929B2 (en) 2013-07-29 2017-07-11 The Procter & Gamble Company Consumer product compositions comprising organopolysiloxane emulsions
US10414873B2 (en) 2013-07-29 2019-09-17 The Procter & Gamble Company Organopolysiloxane polymers
US9580670B2 (en) 2013-07-29 2017-02-28 The Procter & Gamble Company Consumer product compositions comprising organopolysiloxane conditioning polymers
US9862912B2 (en) * 2014-03-26 2018-01-09 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions containing cationic polymers, and methods of making and using same
CN104054701B (zh) * 2014-07-11 2016-02-17 中化化工科学技术研究总院 吡蚜酮悬浮剂及其制备方法
US9365803B2 (en) * 2014-07-28 2016-06-14 The Procter & Gamble Company Fabric treatment composition comprising an aminosiloxane polymer nanoemulsion
US9809783B2 (en) 2014-08-27 2017-11-07 The Procter & Gamble Company Detergent composition comprising an acrylamide/maptac cationic polymer
JP6479959B2 (ja) 2014-08-27 2019-03-06 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー カチオン性ポリマーを含む洗剤組成物
CA2957294A1 (en) 2014-08-27 2016-03-03 The Procter & Gamble Company Method of preparing a detergent composition
JP6728132B2 (ja) 2014-08-27 2020-07-22 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company カチオン性ポリマーを含む洗剤組成物
US9617501B2 (en) 2014-08-27 2017-04-11 The Procter & Gamble Company Method of treating a fabric by washing with a detergent comprising an acrylamide/DADMAC cationic polymer
JP6672266B2 (ja) 2014-08-27 2020-03-25 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company カチオン性ポリマーを含む洗剤組成物
US9850452B2 (en) 2014-09-25 2017-12-26 The Procter & Gamble Company Fabric care compositions containing a polyetheramine
JP6687600B2 (ja) * 2015-03-13 2020-04-22 日東電工株式会社 アニオン交換基を有する樹脂、それを用いた樹脂含有液、積層体、部材、電気化学素子及び電気化学デバイス
JP7004740B2 (ja) * 2017-04-13 2022-01-21 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 離散粒子及び水性ベース組成物を含む製品組成物
CN107232191B (zh) * 2017-06-22 2021-05-18 华中师范大学 一种全氟丁基改性聚乙烯亚胺大分子含氟表面活性剂及其制备与在农药缓释中的应用
CN110845665B (zh) * 2019-12-05 2022-03-08 广东灵捷制造化工有限公司 一种含氟固色剂及其制备方法
CN116287077A (zh) * 2023-03-13 2023-06-23 山东至善硒生物科技有限公司 一种硒多肽的提取方法

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03128311A (ja) * 1989-08-07 1991-05-31 Procter & Gamble Co:The ヘアコンディショニング及びスタイリング組成物
JPH09501728A (ja) * 1993-08-23 1997-02-18 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー シリコーングラフト化熱可塑性エラストマー性コポリマーとそれを含有したヘア及びスキンケア組成物
JP2002522656A (ja) * 1998-08-04 2002-07-23 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー しわ減少組成物
US20040092425A1 (en) * 2002-11-04 2004-05-13 The Procter & Gamble Company Liquid laundry detergent
US20080227871A1 (en) * 2005-07-26 2008-09-18 Basf Aktiengesellschaft Ampholytic Copolymer, Production Thereof, and Use of the Same
JP2009516012A (ja) * 2005-11-14 2009-04-16 チバ ホールディング インコーポレーテッド 官能性カチオン性ポリマーの製造及びパーソナルケアにおけるそれらの製造及び適用
WO2009130144A2 (en) * 2008-04-23 2009-10-29 Basf Se Delivery of hydrophobic benefit agents from bodywashes and the like onto a keratinous substrate
WO2011002825A1 (en) * 2009-06-30 2011-01-06 The Procter & Gamble Company Rinse added aminosilicone containing compositions and methods of using same
JP2011506536A (ja) * 2007-12-20 2011-03-03 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア カチオン性三元共重合体およびパーソナルケア組成物の調製
JP2015523447A (ja) * 2012-07-19 2015-08-13 ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー 洗浄組成物

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL133334C (ja) 1964-06-19 1900-01-01
US4818421A (en) 1987-09-17 1989-04-04 Colgate-Palmolive Co. Fabric softening detergent composition and article comprising such composition
US4911852A (en) 1988-10-07 1990-03-27 The Procter & Gamble Company Liquid laundry detergent with curable amine functional silicone for fabric wrinkle reduction
WO1997032917A1 (en) 1996-03-04 1997-09-12 Osi Specialities, Inc. Silicone aminopolyalkyleneoxide block copolymers
US6207782B1 (en) 1998-05-28 2001-03-27 Cromption Corporation Hydrophilic siloxane latex emulsions
GB9912077D0 (en) * 1999-05-24 1999-07-21 Unilever Plc Polysiloxane block copolymers in topical cosmetic and personal care compositions
US7041767B2 (en) 2000-07-27 2006-05-09 Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg Polysiloxane polymers, method for their production and the use thereof
DE50102804D1 (de) 2000-07-27 2004-08-12 Ge Bayer Silicones Gmbh & Co Polyammonium-polysiloxan-verbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
US20050098759A1 (en) 2000-09-07 2005-05-12 Frankenbach Gayle M. Methods for improving the performance of fabric wrinkle control compositions
US6482969B1 (en) 2001-10-24 2002-11-19 Dow Corning Corporation Silicon based quaternary ammonium functional compositions and methods for making them
US6607717B1 (en) 2001-10-24 2003-08-19 Dow Corning Corporation Silicon based quaternary ammonium functional compositions and their applications
GB0300808D0 (en) 2003-01-14 2003-02-12 Unilever Plc Home and personal care compositions with lubricants
US9068234B2 (en) 2003-01-21 2015-06-30 Ptc Therapeutics, Inc. Methods and agents for screening for compounds capable of modulating gene expression
WO2005042829A1 (en) 2003-10-31 2005-05-12 The Procter & Gamble Company Fabric care compositions comprising aminosilicone
EP1761621B1 (en) 2004-04-16 2014-04-09 The Procter and Gamble Company Liquid laundry detergent compositions with silicone blends as fabric care agents
US7208459B2 (en) 2004-06-29 2007-04-24 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions with efficient hueing dye
EP2009088B1 (en) 2004-09-23 2010-02-24 Unilever PLC Laundry treatment compositions
PL1794276T3 (pl) 2004-09-23 2009-10-30 Unilever Nv Kompozycje do obróbki bielizny do prania
US20070041929A1 (en) 2005-06-16 2007-02-22 Torgerson Peter M Hair conditioning composition comprising silicone polymers containing quaternary groups
US20070286837A1 (en) 2006-05-17 2007-12-13 Torgerson Peter M Hair care composition comprising an aminosilicone and a high viscosity silicone copolymer emulsion
US20070275866A1 (en) 2006-05-23 2007-11-29 Robert Richard Dykstra Perfume delivery systems for consumer goods
WO2008051221A2 (en) * 2006-10-23 2008-05-02 Nano-Structured Consumer Products, Llc Compositions and methods for imparting oil repellency and/or water repellency
BRPI0806825A2 (pt) * 2007-02-06 2011-09-13 Ciba Holding Inc copolimeros em bloco polissiloxano
CA2731106A1 (en) * 2008-08-15 2010-02-18 Jennifer Beth Ponder Benefit compositions comprising polyglycerol esters
EP2857489A3 (en) * 2008-08-28 2015-04-29 The Procter and Gamble Company Process for preparing a fabric care composition

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03128311A (ja) * 1989-08-07 1991-05-31 Procter & Gamble Co:The ヘアコンディショニング及びスタイリング組成物
JPH09501728A (ja) * 1993-08-23 1997-02-18 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー シリコーングラフト化熱可塑性エラストマー性コポリマーとそれを含有したヘア及びスキンケア組成物
JP2002522656A (ja) * 1998-08-04 2002-07-23 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー しわ減少組成物
US20040092425A1 (en) * 2002-11-04 2004-05-13 The Procter & Gamble Company Liquid laundry detergent
JP2006503974A (ja) * 2002-11-04 2006-02-02 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 液体洗濯洗剤
JP2009503174A (ja) * 2005-07-26 2009-01-29 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア シリコーン基を含有するコポリマー、その製造及び使用
US20080227871A1 (en) * 2005-07-26 2008-09-18 Basf Aktiengesellschaft Ampholytic Copolymer, Production Thereof, and Use of the Same
JP2009516012A (ja) * 2005-11-14 2009-04-16 チバ ホールディング インコーポレーテッド 官能性カチオン性ポリマーの製造及びパーソナルケアにおけるそれらの製造及び適用
JP2011506536A (ja) * 2007-12-20 2011-03-03 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア カチオン性三元共重合体およびパーソナルケア組成物の調製
WO2009130144A2 (en) * 2008-04-23 2009-10-29 Basf Se Delivery of hydrophobic benefit agents from bodywashes and the like onto a keratinous substrate
US20100135936A1 (en) * 2008-04-23 2010-06-03 Dueva-Koganov Olga V Delivery of hydrophobic benefit agents from bodywashes and the like onto a keratinous substrate
JP2011518798A (ja) * 2008-04-23 2011-06-30 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ボディ用洗浄料及びその類似物からケラチン性基質への疎水性の有益剤の送達
WO2011002825A1 (en) * 2009-06-30 2011-01-06 The Procter & Gamble Company Rinse added aminosilicone containing compositions and methods of using same
JP2015523447A (ja) * 2012-07-19 2015-08-13 ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー 洗浄組成物

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021524874A (ja) * 2018-05-30 2021-09-16 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company 分岐鎖状ポリエステル分子を含む液体布地増強剤
JP7216116B2 (ja) 2018-05-30 2023-01-31 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 分岐鎖状ポリエステル分子を含む液体布地増強剤
WO2023017794A1 (ja) * 2021-08-10 2023-02-16 株式会社日本触媒 ポリアルキレンオキシド含有化合物

Also Published As

Publication number Publication date
IN2015DN00392A (ja) 2015-06-19
MX2015000781A (es) 2015-05-07
BR112015001170A2 (pt) 2017-06-27
AR093756A1 (es) 2015-06-24
EP2875109A1 (en) 2015-05-27
CA2879687A1 (en) 2014-01-23
US20140020188A1 (en) 2014-01-23
CN104471046A (zh) 2015-03-25
WO2014015226A1 (en) 2014-01-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2015531008A (ja) 疎水変性カチオン性ポリマーを含む組成物
EP2877521B1 (en) Consumer product compositions comprising organopolysiloxane conditioning polymers
US9580670B2 (en) Consumer product compositions comprising organopolysiloxane conditioning polymers
US9540489B2 (en) Blocky cationic organopolysiloxane
EP2150605B1 (en) Fabric softening compositions comprising polymeric materials
JP6945945B2 (ja) マイクロカプセルを含む消費者製品組成物
CN105492588A (zh) 包含微胶囊的洗涤剂或清洁剂
MX2009000124A (es) Composiciones detergentes para la limpieza y el cuidado de telas.
CN112105675B (zh) 包含支链聚酯分子的液体织物增强剂
JP2013527862A (ja) オルガノシリコーンを含む組成物
CN107250338A (zh) 包含复分解不饱和多元醇酯的织物护理组合物
EP3027677B1 (en) Branched blocky cationic organopolysiloxane
CN116490536A (zh) 生物可降解的递送颗粒
WO2019177716A1 (en) Consumer product compositions comprising microcapsules
WO2019177717A1 (en) Consumer product compositions comprising microcapsules
US20240000073A1 (en) Biodegradable delivery particles

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20160122

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20160205

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20160916