MXPA00009605A - Composiciones de tratamiento para el pelo. - Google Patents

Abstract

Una composicion de tratamiento para el pelo el cual tiene una forma de liquido espesado que comprende: (k) una primera fase (gel cortado) que comprende cuando menos un polimero derivado naturalmente el cual es capaz de formar un gel reversible, este polimero esta presente en la composicion como un gel cortado (es decir, una multiplicidad de particulas de gel separadas las cuales han sido formada sometiendo el polimero a corte mientras se lleva a cabo la formacion de gel), y (ii) una segunda fase (suspendida) suspendida en la misma.

Description

COMPOSICIONES DE TRATAMIENTO PARA EL PELO CAMPO DE LA INVENCIÓN Esta invención se relaciona con las composiciones de tratamiento para el pelo. En particular la invención se relaciona con composiciones de tratamiento para el pelo que comprenden una fase formada de un tipo particular de gel . ANTECEDENTES Y TÉCNICA ANTERIOR Comúnmente se emplea un agente de suspensión en las composiciones de tratamiento para el pelo para mejorar la estabilidad contra la separación de fase y asentar los materiales suspendidos . Ejemplos de agentes de suspensión comúnmente usados incluyen agentes de suspensión cristalinos (tal como diestearato de etilenglicol) y estructurantes inorgánicos (tales como arcillas que se hinchan) . Aunque estos materiales son efectivos para suspender materia en partículas, pueden afectar adversamente la formación de espuma e impartir una apariencia nublada indeseable a la composición. Además, durante el uso de la composición tienden a depositarse junto con los ingredientes que se desea que se depositen, lo cual conduce a opacar el pelo a través de la acumulación excesiva y la actuación reducida . La técnica anterior también propone el uso para propósitos de suspensión de polímeros hidrofilicos que se dispersan en medio acuoso. Los polímeros naturales se han usado para este fin, y en particular se ha usado goma de xantano. Los productos de lavado personal, especialmente champús, que contienen goma de xantano se describen por ejemplo en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica número US-A-5286405 y GB-A2188060. Un problema es que los productos resultantes frecuentemente tienen una textura "fibrosa" inaceptable y una sensación babosa. Una categoría de polímeros sintéticos usados para propósitos de suspensión son los polímeros de carboxivinilo . Los polímeros de carboxivinilo son polímeros solubles en agua coloidalmente de ácido acrílico reticulado con polialilsacarosa o polialilpentaeritritol. Obtenidos bajo la marca CARBOPOL de G F Goodrich. La Patente de los Estados Unidos de Norteamérica número 5,635,171 describe un gel transparente o translúcido basado en estos polímeros, en el cual el gel se hace rígido mediante la incorporación de una cantidad muy pequeña de una solución acuosa de galactomanan (goma de carob, guar o tara) . Esta rigidificación permite la estabilización de las fases suspendidas. Sin embargo, un problema es que los polímeros de carboxivinilo del tipo descrito anteriormente son difíciles de formular debido, entre otras cosas, a su sensibilidad al pH y a la resistencia iónica y su incompatibilidad con tensoactivos etoxilados.

Varios polímeros de origen biológico, cuando están en solución acuosa, tienen la capacidad de formar los gels conocidos como reversibles que se funden cuando se calientan pero se vuelven gel cuando se enfrían posteriormente . Un ejemplo muy conocido de un polisacárado que forma gels reversibles es el agar. Una solución acuosa que contiene un pequeño porcentaje de agar es un líquido móvil cuando está caliente, pero cuando se deja enfriar forma un gel con suficiente rigidez para mantener su propia forma. Otros polímeros naturalmente derivados que pueden formar gels reversibles son carragen, furceleran, gelan y pectina. La formación de gels por polisacáridos naturales surge de la interacción entre las moléculas de polímero. Los gels reversibles generalmente presentan una temperatura de fusión o rango de temperatura, conocido como el punto de gelificación. Esta es la temperatura a la cual, con calentamiento lento, se observa que el gel se funde conforme esta interacción desaparece considerablemente. De este modo, por encima del punto de gelificación, la solución caliente del polímero es móvil. Cuando se enfría por debajo de su punto de gelificación, la interacción de las moléculas del polímero le permite formar una red continua y ramificada que se extiende en toda la muestra. En contraste con la formación de una red continua, ramificada, algunos otros materiales que espesan el agua lo hacen meramente con el enmarañamiento local, transitorio, de las moléculas. Una discusión de los gels de polisacáridos, incluyendo su rango de propiedades mecánicas, se encuentra en "Gels and Gelling" por Alian H Clark el cual es el capítulo 5 en el Physical Chemistry of Foods, Schwartzberg y Hartel, editores; publicado por Marcel Dekker 1992. En algunos casos hay histéresis y las temperaturas de fusión y de fijación no son idénticas. La temperatura de fusión de un gel se puede medir convenientemente colocando una bola de acero, que tiene un diámetro de aproximadamente 1 milímetro, sobre la superficie de una muestra que está completamente estable, luego elevando la temperatura lentamente, por ejemplo, en un baño de agua programable. El punto de fusión es la temperatura a la cual la bola comienza a hundirse a través de la muestra. El aparato para facilitar estas determinaciones está disponible, por ejemplo, como un viscómetro de bola rodante Physica A V200 de Antón Paar KG. Un gel reversible también presenta una temperatura de transición a la cual, bajo un aumento lento de temperatura, toda ordenación, sea de grado microscópico o macroscópico, ha desaparecido completamente. Esta temperatura de transición (del orden al desorden) se puede medir por medio de calorimetría de rastreo diferencial (DSC) . La temperatura de transición de un gel reversible, medido mediante calorimetría de rastreo diferencial, usualmente aproximadamente coincide con la fusión del gel, observable visualmente. La Patente Europea EP-A-355908 muestra que los polisacáridos que son capaces de formar un gel reversible se pueden usar para formar composiciones fluidas viscosas, aunque móviles, sometiendo la composición a esfuerzo cortante mientras se lleva a cabo la formación del gel. Las composiciones resultantes se pueden denominar "gels cortados". Hemos encontrado ahora composiciones de tratamiento para el pelo que comprenden una fase continua formada de estos gels cortados que muestran excelente resistencia a la separación de fase y el asentamiento de materiales suspendidos . Los gels cortados son tolerantes a la presencia de tensoactivo, y bajo algunas circunstancias pueden mejorar el comportamiento de acondicionamiento de la composición de tratamiento para el pelo. La Patente Internacional WO98/08601 describe composiciones acuosas tales como limpiadores personales líquidos que contienen partículas de hidrogel grandes formadas por dos diferentes polímeros solubles en agua. Las partículas de hidrogel atrapan agentes benéficos insolubles en agua en una red formada por estos dos polímeros. El sistema no es un gel cortado ya que se prepara primero formando fideos de gel de polímero alargado que después de la formación del gel se cortan/rompen posteriormente hasta el tamaño de partícula de gel deseado. El segundo polímero (el cual típicamente es un polímero de acrílico tal como el CARBOPOL mencionado anteriormente) se requiere que modifique la resistencia del gel con el fin de ayudar a estabilizar el agente benéfico en el sistema de hidrogel de polímero. La Patente Internacional W095/12988 se refiere a suspensiones o dispersiones de partículas de biopolímeros gelificadas e hidratadas para su uso en alimentos o productos del cuidado personal para impartir un carácter parecido a grasa al producto. Este sistema no es un gel cortado ya que la formación de partículas del material seco a una temperatura igual o por encima de la temperatura de gelificación (T(gel)) es seguida por la hidratación de las partículas a una temperatura menor de la temperatura de gelificación, denotando el término T(gel) la temperatura a la cual, después de enfriarse, una solución acuosa del biopolímero de interés, se fij a como un gel . COMPENDIO DE LA INVENCIÓN En un primer aspecto, la invención proporciona una composición de tratamiento para el pelo que tiene una forma de fluido espesado que comprende: (i) una primera fase (gel cortado) que comprende cuando menos un polímero derivado naturalmente que es capaz de formar un gel reversible, este polímero está presente en la composición como un gel cortado (es decir, una multiplicidad de partículas de gel separadas que se han formado sometiendo el polímero a esfuerzo cortante mientras se lleva a cabo la formación del gel) , y (ii) una segunda fase (suspendida) suspendida en el mismo. En un segundo aspecto, la invención proporciona el uso de un gel cortado como un sistema de suspensión en una composición de tratamiento para el pelo. DESCRIPCIÓN DETALLADA Y MODALIDADES PREFERIDAS PRIMERA FASE (GEL CORTADO) En la presente especificación la expresión "fluido espesado" se usa para denotar una composición con viscosidad mayor de la del agua. Con el fin de que las partículas de gel permanezcan estables en presencia de tensoactivo (el cual normalmente estará presente en las composiciones de tratamiento para el pelo de la invención) , generalmente será deseable que el polímero no requiera cationes polivalentes con el fin de formar los agregados de precursores que son capaces posteriormente de asociación intermolecular llevando la formación de una red de gel. En consecuencia, es deseable que el polímero sea capaz de formar un gel reversible cuando se disuelva a una concentración suficiente en agua destilada o desmineralizada y permita enfriarse a temperatura ambiente de 20 °C. Las composiciones que abarcan esta invención se pueden hacer con viscosidades en un amplio rango. En un extremo, las composiciones pueden ser libremente móviles, autonivelables y vertibles, aunque más espesas que el agua. Por otro lado, se pueden hacer como líquidos viscosos que se pueden exprimir de un contenedor colapsable, y todavía son demasiado viscosos para verterse, excepto muy lentamente. Hay adelgazamiento por esfuerzo cortante, que puede ser una propiedad útil en las composiciones de" tratamiento para el pelo tales como champús y acondicionadores, debido a que el usuario puede percibir el producto como espeso y viscoso, y todavía encontrarlo fácil de aplicar. Una ventaja de los gels cortados viscosos es que son buenos para retener la forma la cual ha sido exprimida hacia afuera, y se pueden dosificar por medios distintos del simple vertido tal como con tubos exprimibles flexibles o deformables. Si las composiciones se calientan a temperatura por encima de las temperaturas de fusión y transición, las partículas individuales de gel se fundirán y no se volverán a formar como partículas separadas al enfriarse, pero esto no será un problema en el uso ordinario, debido a que los gels reversibles generalmente tienen temperaturas de fusión muy por encima de las temperaturas normales ambientales . La viscosidad de las composiciones que abarcan esta invención se puede medir usando las mismas técnicas que se usan para medir viscosidades de otras composiciones líquidas espesadas. Un aparato conveniente es el rotoviscómetro de Haake, otro es el viscómetro Carri-Med CSL 500. Muchas composiciones de esta invención presentarán una viscosidad en el rango desde 0.1 Pa.s a 1000 Pa.s a un índice de corte de 10 segundos"1 medido a 20 °C. Una ruta para la preparación de las partículas de gel cortado requeridas para esta invención comienza con la provisión de una solución acuosa del polímero, a una temperatura por encima de la temperatura de fusión del gel (y probablemente también por encima de su temperatura de transición de orden a desorden) , luego enfriar la solución a una temperatura por debajo de la temperatura de fijación de gel, al mismo tiempo que aplicar esfuerzo cortante a la composición. Generalmente, la solución se someterá a esfuerzo cortante mientras se enfría de 60 °C o más a 25 °C o menos. A pequeña escala, esto se puede llevar a cabo en un vaso de precipitado con un agitador mecánico en el vaso de precipitado, proporcionando agitación vigorosa mientras los contenidos del vaso de precipitado se dejan enfriar. Preferimos llevar a cabo la preparación usando un intercambiador de calor de superficie áspera. Esto se puede quitar para operar bajo vacío parcial para reducir la incorporación de burbujas de aire en la composición conforme se lleva a cabo la formación de gel . Otra posibilidad para preparar las partículas de gel es formar una cantidad voluminosa del gel y luego romperla en partículas pequeñas, por ejemplo, bombeándola a través de un homogeneizador . Hemos encontrado que para muchos polímeros la formación de gel se inhibe por la presencia de tensoactivo (lo cual normalmente es un componente de las composiciones de tratamiento para el pelo) , y todavía las partículas de gel que ya han sido formadas permanecen estables y el tensoactivo se añade posteriormente . Por lo tanto, generalmente será deseable formar partículas de gel enfriando una solución acuosa del polímero formador de gel en la ausencia sustancial de tensoactivo, y luego añadir tensoactivo posteriormente. Un enfoque alternativo es incorporar tensoactivos en la composición acuosa antes del paso de enfriar bajo esfuerzo cortante, pero esto no es posible para todos los polímeros formadores de gel. De este modo, en otro aspecto, esta invención proporciona un método para preparar una composición de tratamiento para el pelo como se establece anteriormente el cual comprende formar una solución acuosa móvil del polímero, enfriar la solución a través de su temperatura de gel, someterlo a esfuerzo cortante durante o después del enfriamiento, e incorporar tensoactivos posiblemente antes pero preferiblemente después del enfriamiento a través de la temperatura de gel . Un intercambiador de calor con superficie áspera a escala de laboratorio que hemos usado con éxito es el mezclador ESCO Labor disponible de ESCO Labor, CH-4125, Reihen, Alemania. Los intercambiadores de calor con superficie áspera y los homogeneizadores se usan en la producción comercial de margarina y de otros alimentos untables y estos aparatos se pueden usar para producir composiciones de esta invención a gran escala. La discusión de estos intercambiadores de calor la da Harrod en Journal of Food Process Engineering 9. (1986) páginas 1-62. Los proveedores de estos aparatos incluyen Armfield Ltd, Ringwood, Hampshire, England, Contherm Corporation que es una división del Alfa-Laval Group, USA y APV Projects (Crepaco) Ltd, Crawley, West Sussex, Inglaterra. Después de la formación de partículas de gel, la adición de tensoactivo u otros ingredientes, probablemente es un concentrado líquido, que se puede llevar a cabo usando aparatos de mezclado convencionales, operando a esfuerzo cortante bajo. Posiblemente un intercambiador de calor con superficie áspera usado para formar las partículas de gel también se puede usar para la operación de mezclado posterior, especialmente si se hace funcionar más lentamente, de manera que dé un esfuerzo cortante más bajo. Una operación de mezclado no deberá permitirse que caliente la composición lo suficiente para causar la fusión de las partículas de gel. Si es necesario, una composición que contiene partículas de gel debería enfriarse antes y/o durante cualquier operación de mezclado posterior. Los materiales y procedimientos útiles en esta invención se describirán ahora en mayor detalle, haciendo referencia a los dibujos acompañantes en donde: La Figura 1 es un corte transversal de un mezclador útil para preparar partículas de gel cortado en una base por lote, y La Figura 2 diagramáticamente ilustra un aparato para la preparación continua. En aparato mostrado en la Figura 1 es un homomezclador TK Agi . Tiene un recipiente contenedor 10 con paredes interna y externa separadas para permitir que un enfriador circule en el espacio entre ellas . El recipiente tiene una cerradura superior 12. Un rotor 14 dentro del recipiente se extiende a través de la cerradura superior 12 y se conecta a un motor impulsor 16. El rotor 14 rodea un estator fijo central 18. Los deflectores 20, 22 se proyectan desde el rotor y del estator respectivamente . Cuando el rotor se echa a andar, el líquido dentro del recipiente 10 se somete a esfuerzo cortante por el movimiento del rotor 14 y sus deflectores 20 relacionados con el estator 18 y sus deflectores 22. Además las aletas 24 hechas de politetrafluoroetileno que se proyectan desde el rotor 14 raspan la pared interna del recipiente 10. La cerradura superior 12 incluye la provisión en 26 para la conexión en una bomba de vacío. Se proporcionan sellos herméticos al gas entre el rotor 14 y la cerradura superior 12. En consecuencia el vacío se puede aplicar al interior del recipiente 10 a través de la conexión 26. Con el fin de hacer una composición de acuerdo con la invención usando este aparato, se coloca una solución acuosa del polímero, calentada por encima de su temperatura de gel, en el recipiente . La cerradura superior 12 se coloca en el recipiente y el contenido del recipiente se enfría mediante la circulación de un enfriador a través del espacio entre las paredes del recipiente. Al mismo tiempo el rotor se enciende y se aplica vacío a la conexión 26 para enfriar el contenido del recipiente que se lleva a cabo bajo condiciones de esfuerzo cortante, mientras que la succión a través de una salida de aire 26 evita la formación de burbujas de gas. En consecuencia, ya que el contenido del recipiente se enfría debajo del punto de gelificación, se forma una multiplicidad de pequeñas partículas de gel . En cuanto el contenido del recipiente se ha enfriado por debajo de la temperatura de gel y estas partículas se han formado, se puede mezclar tensoactivo con el contenido del recipiente ya sea removiendo la cerradura superior y añadiendo un concentrado líquido de tensoactivo al recipiente 10, o transfiriendo el contenido del recipiente 10 y también el tensoactivo, a un mezclador separado. La Figura 2 ilustra una forma preferida del aparato que consiste en varias piezas individuales de equipo conectadas entre sí mediante tubería. Una solución acuosa caliente del polímero se prepara y mantiene en un recipiente de suministro TI. Se administra desde éste mediante una bomba conveniente Pl a un intercambiador de calor con superficie áspera Al que tiene forma de cilindro para fluir a través de la solución de polímero y el cual está rodeado por una chaqueta para enfriador. Dentro de este intercambiador de calor se localiza una flecha de diámetro grande ajustada con hojas raspadoras que están cargadas de resorte para mantenerlas contra la superficie interior de la pared del recipiente cilindrico. La rotación de esta flecha central por motor aplica esfuerzo cortante a la solución de polímero conforme pasa a través del intercambiador de calor Al . Conforme la solución de polímero pasa a través del intercambiador de calor Al se enfría por debajo de su temperatura de gelificación bajo condiciones de esfuerzo cortante y esto conduce a la formación de partículas de gel en una fase acuosa continua. Las composiciones resultantes pasan desde el intercambiador de calor Al a un segundo intercambiador de calor A2 que es similar excepto que opera a una velocidad más baja. Esto se usa para enfriar la composición adicionalmente . La composición fluye entonces sobre un mezclador C el cual, como las unidades Al y A2 realiza una función de intercambio de calor. Sin embargo, dentro de esta unidad C hay reflectores estacionarios que se proyectan hacia adentro a partir de las paredes del intercambiador de calor y un motor central impulsado, una flecha de diámetro pequeño que lleva otros reflectores que se proyectan entre los reflectores estacionarios de la pared del cilindro. No hay raspadores en este dispositivo. Aquí la composición se mezcla con solución de tensoactivo administrada desde un recipiente de suministro T2 por medio de una bomba conveniente P2. La mezcla que dejan el mezclador de alta velocidad C es una composición de acuerdo con la presente invención. Puede ser conveniente enfriarla pasándola a través de otro intercambiador de calor con superficie áspera A3 que opera a baja velocidad antes de que la composición se entregue como producto terminado o se empaque en contenedores . Las bombas Pl y P2 convenientemente pueden estar provistas como canales separados de una bomba de pistón de proporción, la cual es una manera conveniente para asegurar que se administren proporciones constantes de cada uno de los tanques TI, T2. El aparato mezclador, las bombas y los intercambiadores de calor de superficie áspera usados en el aparato como el anterior pueden ser del tipo que acostumbran ser usados en la producción de margarina y de otros comestibles que se untan. Otro nombre para el intercambiador de calor de superficie áspera que proporciona el flujo a través del material es un "votator" . Estas piezas de aparato se pueden fabricar en un rango de tamaños que se extiende desde unidades pequeñas que pueden caber en una mesa de trabajo de laboratorio hasta una planta de producción a gran escala. Los fabricantes de estos aparatos incluyen Armfield Ltd., Contherm Corporation y APV Projects (Crepaco) Ltd., mencionados anteriormente. Tipos de polímeros Las composiciones de esta invención contienen un polímero derivado naturalmente capaz de formar un gel reversible. Es deseable que el polímero deberá ser capaz de formar un gel sin requerir que esté presente sal de metal .

(Los polímeros que requieren especies iónicas que estén presentes como un prerrequisito para la formación de gel son aptos para ser desestabilizados por tensoactivo, aún si se forman como partículas de gel cortadas) . En general, esto significa que este polímero, disuelto en agua desmineralizada a alguna concentración en 0.1 y 10 por ciento en peso formó un gel al enfriar la solución sin agitación a partir de una temperatura elevada de 90°C a 20°C durante 24 horas. En esta prueba de formación de gel, un polímero puede o no formar un gel a cualquier concentración en el rango de 1 a 10 por ciento en peso. Con algunos polímeros, las concentraciones tan altas como del 10 por ciento en peso no pueden ser alcanzables. Algunos polímeros pueden formar gels sin durar tanto como 24 horas. El polímero naturalmente derivado que es capaz de formar un gel reversible usualmente será uno o más polisacáridos . Un polisacárido que se puede usar es agar, el cual desde luego es muy conocido por su uso como el medio de crecimiento de micro-organismos in vi tro . La agarosa es un polisacárido lineal, básicamente hecho de residuos de -1,3 galactosa alternando con residuos de a-1,4 galactosa. La última está presente como el 3 , 6 anhídrido y son el L-enantiómero . Igualmente la agaropectina tiene residuos de 0-1,3 galactosa alternando con residuos de a-1, 4 galactosa, pero incluye sulfato, piruvato y/o residuos de ácido glucurónico. El término agar cubre una familia de polímeros que contienen agarosa y/o agaropectina, es decir polímeros con estructura central que contiene residuos de 1, 3-D-galactosa y 1, 4-L-galactosa alternantes. El agar se extrae de ciertas especies de algas rojas principalmente en Japón. Una descripción de agar se da por Tetsujiro Matsuhashi como el capítulo 1 en "Food Gels" editado por Peter Harris, Elsevier, 1990. Otra categoría de polisacárido que se puede usar es la kappa carragen. Los carragens son una clase de polisacáridos que se presentan en algunas otras especies de algas rojas. Son polisacáridos lineales hechos de residuos de j8-l,3- y a-1,4- galactosa enlazados alternantes. Los residuos 1, 4-enlazados son los D-enantiómero y a veces se presentan como en 3, 6-anhídrido. Muchos de los residuos de galactosa están sulfatados. Varias estructuras de carragens se han descrito y materiales comerciales están disponibles que se aproximan a las estructuras ideales. Sin embargo, las variaciones entre estas estructuras se presentan, dependiendo de la fuente del carragen y el tratamiento de él después de la extracción. Una descripción de diferentes tipos de carragens se da en "Carrageenans" por Normal F Stanley el cual es el capítulo 3 de "Food Gels" mencionado anteriormente. El kappa carragen está sulfatado en los residuos 1,3-de galactosa enlazada, pero no en los residuos 1, 4-enlazados . El iota carragen se sulfata en ambos residuos. Lambda carragen tiene dos grupos sulfatos en los residuos 1,4-enlazado y un grupo sulfato en el 70 por ciento de los residuos 1,3-enlazados . Otros tipos de carragen se pueden usar en mezclas con kappa. Las soluciones acuosas de iota carragen existen como gels reversibles, pero parece que son autocurables . El iota carragen se puede usar para formar composiciones de acuerdo con esta invención, pero la composición se vuelve grumosa durante el almacenamiento debido a la propiedad autocurable de los gels de iota carragen, y por esto en la invención es deseable usar kappa carragen o mezclas de kappa y de iota. Lambda carragen por su parte en solución acuosa no forma gels debido a que su densidad de carga más alta inhibe la asociación entre moléculas y la estructuración consecuente en líquidos. Sin embargo, algunas lambda carragenas se pueden incluir en mezclas con kappa, o pueden estar presentes como una impureza en los suministros comerciales de kappa o iota carragen . Si se incluye lambda carragen en una mezcla de carragens,' la mezcla puede contener una mayoría (más de la mitad del polisacárido) de kappa o de kappa y de iota carragen con una proporción en minoría de lambda carragen. Otro polímero que se puede usar es el furcelarán. El furcelarán es similar al kappa carragen, pero sólo es parcialmente sulfatado en los residuos 1, 3 -galactosa enlazados. Un polímero de origen bacteriano que se puede usar es el gelán. Es el polímero de una unidad de repetición de tetrasacárido, que contiene glucosa, ácido glucurónico, y residuos de ramnosa. Hay alguna sustitución con grupos acilo pero estos frecuentemente se remueven durante la producción para dar un geláan con poco acilo. Los gelanos son el objeto del capítulo 6 por G R Saunderson en "Food Gels" mencionado anteriormente. Otra posibilidad es usar el gel sinérgico que se basa en la interacción de dos tipos de polímeros . En general estos se pueden formar a partir de un polisacárido que es un glucomanan con secuencias de residuos de mañosa en su cadena de polímero, tal como la goma de semilla de algarrobo o la goma de guar, y un segundo polímero que es xantano o carragen. Es posible incluir un agente espesante original, tal como una pequeña concentración de goma de xantano, o curdlan, en la composición además de las partículas de gel. Esto se puede posiblemente añadir después de que las partículas de gel se han formado junto con el tensoactivo. El polímero capaz de formar un gel reversible puede constituir del 0.1 al 10 por ciento en peso de la composición total, frecuentemente del 0.1 al 5 por ciento en peso. En general la viscosidad de una composición de gel cortado de acuerdo con esta invención aumentará con la concentración del polímero contenido en ella. La viscosidad también será afectada por el tamaño y la forma de las partículas de gel, que a su vez se afectan por las condiciones usadas para aplicar el esfuerzo cortante durante el enfriamiento. En general, las combinaciones de índices de enfriamiento variables y diferentes velocidades de rotor durante el esfuerzo cortante permite la optimización de la uniformidad de dispersión de partículas, las propiedades de dispersión y las viscosidades, posiblemente debido a que las formas de las partículas de gel pueden variar entre formas esféricas y filamentosas.

Electrólito no tensoactivo Aunque es generalmente deseable que el polímero deberá ser capaz de formar un gel sin la participación de especies iónicas, algunos polímeros que son capaces de formar un gel en agua destilada o desmineralizada, sin embargo, forman gel de viscosidad mayor y algún electrólito está presente.

Notablemente la viscosidad del kappa carragen de dispersiones de gel aumentan durante la presencia de iones de potasio y la viscosidad de las dispersiones de gel de agar aumenta en presencia de iones de calcio. En consecuencia, una solución de polímero que se enfría bajo esfuerzo cortante para formar partículas de gel como se requiere para esta invención puede incluir electrólitos para aumentar la fuerza de las partículas de gel resultantes . La cantidad del electrólito requerido puede ser un porcentaje pequeño del producto, por ejemplo, 1 por ciento. SEGUNDA' FASE (SUSPENDIDA) La fase suspendida en la composición de tratamiento para el pelo puede comprender cualquier material que usualmente se desea incorporar en las composiciones de tratamiento para el pelo y el cual requiera algún grado de estabilización en la composición de tratamiento para el pelo contra la separación de fase y el asentamiento en ' condiciones normales de almacenamiento . La fase suspendida se puede seleccionar convenientemente de una o más de las siguientes clases de materiales : Acrentes acondicionadores Como se usa en la presente, el término "agente acondicionador" incluye cualquier material que se usa para dar un beneficio de acondicionamiento particular al pelo y/o a la piel. Por ejemplo, en composiciones para su uso para lavar el pelo, tales como champús y acondicionadores, los materiales convenientes son aquellos que dejan uno o más beneficios relacionados con brillo, suavidad, capacidad de desenredo, manejo húmedo, propiedades antiestáticas, protección contra el daño, cuerpo, volumen, peinabilidad y docililidad. Los agentes acondicionadores preferidos para su uso en la presente invención incluyen siliconas emulsificadas, usadas para impartir por ejemplo, beneficios de acondicionamiento húmedo y seco al pelo tales como suavidad, sensación lisa y facilidad de peinado. Varios métodos de hacer emulsiones de partículas de siliconas para su uso en la invención están disponibles y son muy conocidas y documentadas en la técnica. La viscosidad de la misma silicona (no de la emulsión ni de la composición de lavado final) preferiblemente varía de 10,000 cps a 5,000,000 cps. La viscosidad se puede medir por medio de un viscómetro de capilaridad de vidrio como se presenta adicionalmente en Dow Corning Corporate Test Method CTM004 Julio 20 1970. Las siliconas convenientes incluyen polidiorganosiloxanos, en particular polidimetilsiloxanos que tienen la designación CTFA de dimeticona. Como ejemplo está el fluido de dimeticoma que tiene una viscosidad de hasta 100,000 centistokes a 25 °C, el cual está disponible comercialmente en la General Electric Company como la serie Viscasil y en Dow Corning como la serie DC 200. Las siliconas aminofuncionales que tienen la designación CTFA amodimeticona, también son convenientes para su uso en las composiciones de la invención, como lo son los polidimetilsiloxanos que tienen grupos terminales hidroxilo, los cuales tienen la designación CTFA de dimeticonol. También convenientes son las gomas de silicona. "Goma de silicona" denota polidiorganosiloxanos que tienen un peso molecular de desde 200,000 a 1,000,000 y los ejemplos específicos incluyen gomas de dimeticona, gomas de dimeticonol, copolímeros depolidimetilsiloxano/difenilo/metilvinilsiloxano, copolímeros de polidimetilsiloxano/metilvinilsiloxano y mezclas de los mismos. Los ejemplos incluyen los materiales descritos en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica número 4,152,416 (Spitzer) , y en General Electric Silicone Rubber hoja de datos del producto SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76. También convenientes para su uso en la presente invención son las gomas de silicona que tienen un ligero grado de reticulación, como se describen por ejemplo, en WO 96/31188. Estos materiales pueden impartir cuerpo, volumen y peinabilidad al pelo, así como buen acondicionamiento en húmedo y en seco. Las siliconas emulsificadas preferidas para su uso en composiciones de la invención tienen un tamaño de partícula promedio de silicona en la composición menor de 100, preferiblemente menor de 30, más preferiblemente menor de 20 mieras, más preferiblemente menor de 10 mieras. El tamaño de partículas se puede medir por medio de una técnica de dispersión de luz láser, usando un Particle Sizer 2600D de Malvern Instruments. Las emulsiones de silicona convenientes para su uso en la invención están comercialmente disponibles en una forma previamente emulsificada. Esto se prefiere particularmente ya que la emulsión preformada se puede incorporar en la composición de lavado por simple mezclado. Ejemplos de emulsiones preformadas convenientes incluyen emulsiones DC2-1766 y DC2-1784, disponibles de Dow Corning. Estas son emulsiones de dimeticonol. Las gomas de silicona reticuladas también están disponibles en una forma previamente emulsificada, lo cual es ventajoso para la facilidad de la formulación. Un ejemplo preferido es el material disponible de Dow Corning como DC X2-1787, el cual es una emulsión de goma de dimeticonol reticulada. La cantidad de silicona incorporada en las composiciones de la invención depende del nivel de acondicionamiento deseado y del material usado. Una cantidad preferida es desde 0.01 hasta aproximadamente 10 por ciento en peso de la composición total aunque estos límites no son absolutos . El límite inferior se determina por el nivel mínimo para alcanzar el acondicionamiento y el límite superior por el nivel máximo para evitar hacer el pelo y/o la piel inaceptablemente grasosos . Hemos encontrado que una cantidad de silicona de desde 0.5 a 1.5 por ciento en peso de la composición total, es un nivel particularmente conveniente. Otra clase preferida de agentes acondicionadores son los materiales de hidrocarburos de alqu(en)ilo, usados para aumentar el cuerpo, el volumen y la peinabilidad del pelo. EP 567 326 y EP 498 119 describen materiales de hidrocarburos peralqu (en) ilo para impartir peinabilidad y cuerpo aumentado al pelo. Los materiales preferidos son materiales de poli-isobutileno disponibles de Presperse, Inc. bajo el nombre comercial de PERMETHYL. La cantidad de material de hidrocarburo peralqu (en) ilo incorporado en las composiciones de la invención depende del nivel del aumento de cuerpo y volumen deseados y del material específico usado. Una cantidad preferida es de 0.01 hasta aproximadamente 10 por ciento en peso de la composición total aunque estos límites no son absolutos. El límite inferior se determina por el nivel mínimo para alcanzar el efecto de aumento de cuerpo y volumen y el límite superior por el máximo nivel para evitar hacer el pelo inaceptablemente tieso. Hemos encontrado que una cantidad de material hidrocarburo de peralqu (en) ilo de desde 0.5 a 2 por ciento en peso de la composición total es un nivel particularmente conveniente . Agentes activos sólidos Ejemplos de agentes activos sólidos típicos incluyen antimicrobianos tales como las sales de metales pesados de piridinetiona, especialmente piridinetiona de zinc, otros antimicrobianos tales como climbazol, piroctona olamina, sulfuro de selenio y cetoconazol . Estas sustancias típicamente tienen un diámetro de partícula promedio de desde aproximadamente 0.2 hasta aproximadamente 50 mieras, preferiblemente desde aproximadamente 0.4 hasta aproximadamente 10 mieras. Cuando el agente activo sólido es un agente antimicrobiano, tal como la piridinetiona de zinc, esto puede emplearse conveniente en la composición en una cantidad de desde 0.001 por ciento hasta aproximadamente 1 por ciento en peso de la composición total. Otros agentes activos sólidos convenientes incluyen partículas de pigmento, tales como tintes sólidos o colorantes convenientes para la aplicación al pelo, y coloides de metales.

Agentes estéticos Las composiciones de tratamiento para el pelo tales como los champús y acondicionadores frecuentemente se opacan o se aperlan para aumentar la atracción al consumidor. Ejemplos de agentes opacantes incluyen alcoholes grasos superiores (por ejemplo, cetilo, estearilo, araquidilo y behenilo) , esteres sólidos (por ejemplo, palmitato de cetilo, laurato de glicerilo, MEA-estearato de estearamida) , amidas grasas de alto peso molecular y alcanolamidas y varios derivados de ácidos grasos tales como esteres de propilenglicol y polietilenglicol. Materiales inorgánicos usados para opacar las composiciones del tratamiento para el pelo incluyen silicato de magnesio-aluminio, óxido de zinc, y dióxido de titanio. Los agentes aperladores típicamente forman cristales delgados, tipo plaqueta en la composición, que actúan como pequeños espejos. Esto da el efecto del lustre de perla. Algunos de los agentes opacantes enlistados anteriormente también se pueden cristalizar como agentes aperlantes, dependiendo del medio en el cual se usan y en las condiciones empleadas . Los agentes aperladores típicos se pueden seleccionar de los ácidos grasos con de 16 a 22 átomos de carbono (por ejemplo, ácido esteárico, ácido mirístico, ácido oleico y ácido behénico) , esteres de ácido graso con de 16 a 22 átomos de carbono con alcoholes y esteres de ácidos grasos de 16 a 22 átomos de carbono que incorporan elementos tales como unidades de alquilenglicol . Las unidades convenientes de alquilenglicol pueden incluir etilenglicol y propilenglicol. Sin embargo, se pueden emplear los glicoles de longitud de cadena de alquileno superior. Los glicoles con longitud de cadena de alquileno mayores convenientes incluyen polietilenglicol y propilenglicol . Ejemplos son polietilenglicol mono o diésteres de ácidos grasos con de 16 a 22 átomos de carbono que tienen de 1 a 7 unidades de óxido de etileno, y esteres de etilenglicol de ácidos grasos de 16 a 22 átomos de carbono. Los esteres preferidos incluyen diestearatos de polietilenglicol y diestearatos de etilenglicol. Ejemplos de diestearato de polietilenglicol disponibles comercialmente son EUPERLAN PK900 (ex Henkel) o GENAPOL TS (ex Hoechst) . Un ejemplo de un diestearato de etilenglicol es EUPERLAN PK3000 (ex Henkel) . Otros agentes aperlantes incluyen alcanolamidas de ácidos grasos que tienen de 16 a 22 átomos de carbono, (por ejemplo, monoetanolamida esteárica, dietanolamida esteárica, monisopropanolamida esteárica y estearato de monoetanolamida esteárica) ; esteres de cadena larga de ácidos grasos de cadena larga (por ejemplo, estearato de estearilo, palmitato de cetilo) ; esteres de glicerilo (por ejemplo, diestearato de glicerilo) , esteres de cadena larga de alcanolamidas de cadena larga (por ejemplo, diestearato de estearamida DEA, estearato de estearamida MEA) , y óxidos de alquilo (con 18 a 22 átomos de carbono) de dimetil amina (por ejemplo, óxido de estearil dimetil amina) . Otros agentes aperlantes convenientes incluyen materiales inorgánicos tales como pigmentos nacreosos basados en la mica mineral natural. Como ejemplo está la mica recubierta de dióxido de titanio. Las partículas de este material pueden variar en tamaño de 2 a 150 mieras de diámetro. En general, partículas más pequeñas dan lugar a apariencia aperlada, mientras que las partículas que tienen un diámetro promedio mayor darán como resultado una composición brillante. Las partículas de mica recubierta de dióxido de titanio convenientes son aquellas vendidas bajo los nombres comerciales de TIMIRON (Merck) o FLAMENCO (Mearl) . El nivel de agente opacante o aperlante empleado en las composiciones de la invención generalmente es de 0.01 a 20 por ciento, preferiblemente 0.01 a 5 por ciento, más preferiblemente de 0.02 a 2 por ciento en peso de la composición total. Las burbujas de gas (por ejemplo, aire) representan otro tipo de fase suspendida que se puede introducir en una composición de tratamiento para el pelo con propósitos estéticos. Cuando están con tamaño uniforme y homogéneamente dispersas en la composición, éstas pueden aumentar la atracción al consumidor - una aplicación típica es en una composición transparente o translúcida tal como un gel para peinar el pelo. Forma del producto Las composiciones de la presente invención se pueden formular como emulsiones transparentes u opacas, lociones, cremas, pastas, o gels. Las formas particularmente preferidas son champús, acondicionadores y gels para peinar el pelo. Composiciones de champú Una composición de tratamiento para el pelo particularmente preferida de acuerdo con la invención es una composición de champú. Esta composición de champú comprenderá uno o más tensoactivos de limpieza que sean cosméticamente aceptables y convenientes para la aplicación tópica al pelo. Además los tensoactivos pueden estar presentes como un ingrediente adicional si no se proporciona suficiente para propósitos de limpieza como emulsificante para cualquier componente emulsificado en la composición, por ejemplo, siliconas emulsificadas . Se prefiere que las composiciones de champús de la invención comprendan cuando menos otro tensoactivo (además del usado como agente emulsificante) para proporcionar un beneficio de limpieza. Los tensoactivos de limpieza convenientes, los cuales se pueden usar singularmente o en combinación, se seleccionan de tensoactivos aniónicos, anfotéricos y zwitteriónicos, y mezclas de los mismos. El tensoactivo de limpieza puede ser el mismo tensoactivo que el emulsificante, o puede ser diferente. Ejemplos de tensoactivos aniónicos son los sulfatos de alquilo, éter sulfatos de alquilo, sulfonatos de alcarilo, isetionatos de alcanoilo, succinatos de alquilo, sulfosuccinatos de alquilo, sarcosinatos de N-alquilo, fosfatos de alquilo, éter fosfatos de alquilo, éter carboxilatos de alquilo, y sulfonatos de alfa olefina, especialmente sus sales de sodio, magnesio, amonio y mono-, di- y trietanolamina. Los grupos alquilo y acilo generalmente contienen de 8 a 18 átomos de carbono y pueden estar insaturados. Los sulfatos de éter de alquilo, fosfatos de éter alquilo y carboxilatos de éter alquilo pueden contener de 1 a 10 unidades de óxido de etileno o de óxido de propileno por molécula. Los tensoactivos aniónicos típicos para su uso en champús de la invención incluyen oleilsuccinato de sodio, laurilsulfosuccinato de amonio, laurilsulfato de amonio, dodecilbenceno sulfonato de sodio, dodecilbenceno sulfonato de trietanolamina, cocoilisetionato de sodio, laurilisetionato de sodio y N-laurilsarcosinato de sodio. Los tensoactivos aniónicos más preferidos son el laurilsulfato de sodio, monolaurilfosfato de trietanolamina, lauril éter sulfato de sodio 1EO, 2E0 y 3E0, lauril sulfato de amonio y lauril éter sulfato de amonio 1EO, 2E0 y 3EO. Ejemplos de tensoactivos anfotéricos y zwitteriónicos incluyen óxidos alquil amina, alquil betaínas, alquil amidopropil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultaínas) , alquil glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquil anfopropionatos, alquil anfoglicinatos, alquil amidopropil hidroxisultaínas, acil tauratos y acil glutamatos, en donde los grupos alquilo y acilo tienen de 8 a 19 átomos de carbono. Los tensoactivos anfotéricos y zwitteriónicos típicos para su uso en champús de la invención incluyen óxido de laurilamina, cocodimetil sulfopropil betaíina y preferiblemente laurilbetaína, cocamidopropil betaína y cocanfopropionato de sodio. La composición de champú también puede incluir cotensoactivos, para ayudar a impartir propiedades de limpieza, físicas o estéticas a la composición. Un ejemplo preferido es un tensoactivo no iónico, el cual se puede incluir en una cantidad que varía de 0 por ciento a aproximadamente 5 por ciento en peso de la composición total. Por ejemplo, tensoactivos no iónicos representativos que se pueden incluir en composiciones de champú de la invención incluyen productos de condensación de alcoholes o fenoles de cadena lineal o ramificada primarios o secundarios alifáticos con de 8 a 18 átomos de carbono con óxidos de alquileno, usualmente óxido de etileno y generalmente que tienen de 6 a 30 grupos de óxido de etileno. Otros no iónicos representativos incluyen mono- o di-alquil alcanolamidas. Ejemplos incluyen coco mono- o di- etanolamida y coco mono-isopropanolamida. Otros tensoactivos no iónicos que se pueden incluir en composiciones de champú de la invención son los alquilpoliglicosidas (APGs) . Típicamente, el alquilpoliglicosida es uno que comprende un grupo alquilo conectado (opcionalmente vía un grupo de puenteo) con un bloque de uno o más grupos glicosilo. Los alquilpoliglicosidas preferidos se definen por la siguiente fórmula: RO - (G)n en donde R es un grupo alquilo de cadena recta o ramificada que puede estar saturado o insaturado y G es un grupo sacárido. R puede representar una longitud de cadena de alquilo media o de aproximadamente 5 a 20 átomos de carbono. Preferiblemente R representa una longitud de cadena de alquilo media de desde aproximadamente 8 hasta aproximadamente 12 átomos de carbono. Más preferiblemente el valor de R está entre aproximadamente 9.5 y aproximadamente 10.5. G se puede seleccionar de residuos de monosacárido con de 5 a 6 átomos de carbono, y preferiblemente es una glucosida. G se puede seleccionar del grupo que comprende glucosa, xilosa, lactosa, fructosa, mañosa y derivados de los mismos. Preferiblemente G es glucosa. El grado de polimerización, n, puede tener un valor de desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 10 o más. Preferiblemente, el valor de n cae en el rango de desde aproximadamente 1.1 hasta aproximadamente 2. Más preferiblemente el valor de n cae en el rango de desde aproximadamente 1.3 hasta aproximadamente 1.5. , Las poliglicosidas de alquilo convenientes para su uso en la invención están disponibles comercialmente e incluyen por ejemplo, los materiales identificados como: Oramix NS10 ex Seppic; Plantaren 1200 y Plantaren 2000 ex Henkel. La cantidad total de tensoactivo (incluyendo cualquier cotensoactivo, y/o cualquier emulsificante) en las composiciones de champú de la invención generalmente de 0.1 a 50 por ciento en peso, preferiblemente de 5 a 30 por ciento, más preferiblemente de 10 por ciento a 25 por ciento en peso de la composición de champú total . Un polímero de depósito catiónico es un ingrediente preferido en las composiciones de champú de la invención, para aumentar la actuación de acondicionamiento del champú. Por "polímero de depósito" se entiende un agente que aumenta el depósito del componente de silicona de la composición de champú sobre el sitio pretendido durante el uso, es decir el pelo y/o el cuero cabelludo. El polímero de depósito puede ser un homopolímero o puede estar formado de dos o más tipos de monómeros . El peso molecular del polímero generalmente está entre 5,000 y 10,000,000, típicamente cuando menos 10,000 y preferiblemente en el rango de 100,000 hasta aproximadamente 2,000,000. Los polímeros tendrán grupos que contienen nitrógeno catiónicos tensoactivo amonio cuaternario y grupos amino protonados, o una mezcla de los mismos. El grupo que contiene nitrógeno catiónico generalmente estará presente como un sustituyente sobre una fracción de las unidades de monómeros totales del polímero de depósito. De este modo, cuando el polímero no sea un homopolímero puede contener unidades de monómeros no catiónicos separadoras. Estos polímeros se describen en CTFA Cosmetic Ingredient Directory, tercera edición. La proporción de las unidades de monómeros catiónicos contra no catiónicos se selecciona para dar un polímero que tenga una densidad de carga catiónica en el rango requerido. Los polímeros de depósito catiónico convenientes incluyen, por ejemplo, copolímeros de monómeros de vinilo que tienen amina catiónica o funcionalidades de amonio cuaternario con monómeros separadores solubles en agua tales como (met) acrilamida, alquilo y dialquilo (met) acrilamidas, (met) acrilato de alquilo, caprolactona de vinilo y pirrolidina de vinilo. Los monómeros alquilo y dialquilo sustituidos preferiblemente tienen grupos alquilo con de 1 a 7 átomos de carbono, más preferiblemente grupos alquilo con de 1 a 3 átomos de carbono. Otros separadores convenientes incluyen esteres de vinilo, alcohol vinílico, anhídrido maleico, propilenglicol y etilenglicol.

Las aminas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias, dependiendo de la especie particular y del pH de la composición. En general las aminas secundarias y terciarias, especialmente las terciarias, se prefieren. Los monómeros de vinilo sustituidos por amina y las aminas se pueden polimerizar en forma de amina y luego convertir en amonio mediante cuaternización. Los polímeros de depósito catiónico pueden comprender mezclas de unidades de monómeros derivadas de monómero sustituido por amina o amonio cuaternario y/o monómeros separadores compatibles . Los polímeros de depósito catiónico convenientes incluyen, por ejemplo: - copolímeros de l-vinil-2 -pirrolidina y sal de 1-vinil-3-metil-imidazolio (por ejemplo, sal de cloruro) , conocida en la industria por la Cosmetic, Toiletry, y Fragance Association, (CTFA), como Polyquaternium-16. Este material está comercialmente disponible de BASF Wyandotte Corp.

(Parsippany, NJ, EUA) bajo el nombre comercial de LUVIQUAT (por ejemplo, LUVIQUAT FC 370) ; - copolímeros de l-vinil-2 -pirrolidina y metacrilato de dimetilaminoetilo, conocidos en la industria (CTFA) como Poliquaternium-11. Este material está disponible comercialmente de Gaf Corporation (Wayne, NJ, EUA) bajo el nombre comercial de GAFQUAT (por ejemplo, GAFQUAT 755N) ; - polímeros dialilo catiónicos que contienen amonio cuaternario que incluyen, por ejemplo, homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio y copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio, conocidos en la industria (CTFA) como Polyquaternium 6 y Polyquaternium 7, respectivamente; - sales de ácidos minerales de, esteres de amino alquilos de homo- y copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados que tienen de 3 a 5 átomos de carbono, (como se describe en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica número 4,009,256); - poliacrilamidas catiónicas (como se describe en W095/22311) . Otros polímeros de depósitos catiónicos que se pueden usar incluyen polímeros de polisacárido catiónico, tales como derivados de celulosa catiónicos, derivados de almidón catiónicos, y derivados de goma de guar catiónicos. Los polímeros de polisacáridos catiónicos convenientes para su uso en las composiciones de la invención incluyen aquellos de fórmula: A-0-[R-N+(R2) (R2) (R3)X"] , en donde: A es un grupo residual anhidroglucosa tal como un almidón o anhidroglucosa celulosa residual. R es un alquileno, oxíalquileno, polioxialquileno, o grupo hidroxialquileno, o combinación de los mismos. R , R y R independientemente representan grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo, o alcoxiarilo, conteniendo cada grupo hasta aproximadamente 18 átomos de carbono. El número total de átomos de carbono para cada fracción catiónica (es decir, la suma de átomos de carbono en R , R y R3) preferiblemente es de aproximadamente 20 o menos, y X es un contraión aniónico. La celulosa catiónica está disponible de Amerchol Corp. (Edison, NJ, EUA) en su Polymer JR (marca registrada) y LR (marca registrada) serie de polímeros, como sales de hidroxietil celulosa reaccionadas con epóxido sustituido por trimetil amonio, conocidos en la industria (CTFA) como Polyquaternium 10. Otro tipo de celulosa catiónica incluye sales de amonio cuaternario poliméricas de la hidroxietil celulosa reaccionadas con epóxido sustituido por lauril dimetil amonio, conocidos en la industria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estos materiales están disponibles de Amerchol Corp.

(Edison, NJ, EUA) bajo el nombre comercial de Pol mer LM-200. Otros polímeros de polisacáridos catiónicos convenientes incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario (por ejemplo, los descritos en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica número 3,962,418), y copolímeros de celulosa y almidón esterificado (por ejemplo, como se describe en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica número 3,958,581). Un tipo particularmente conveniente de polímero de polisacárido catiónico que se puede usar es un derivado de goma de guar catiónico, tal como cloruro de hidroxipropiltrimonio de guar (comercialmente disponible de Rhodia (anteriormente Rhone-Poulenc) en su serie de marca registrada JAGUAR) . Ejemplos son JAGUAR C13S, que tiene un grado bajo de sustitución de los grupos catiónicos y alta viscosidad. JAGUAR C15, que tiene un grado moderado de sustitución y una baja viscosidad, JAGUAR C17 (alto grado de sustitución, alta viscosidad) , JAGUAR C16, que es una guar catiónico hidroxipropilada derivada que contiene un bajo nivel de grupos sustituyentes así como grupos amonio cuaternario catiónicos, y JAGUAR 162 que es una guar de alta transparencia, viscosidad media que tiene un grado bajo de sustitución. Preferiblemente el polímero de depósito catiónico se selecciona de celulosa catiónica y derivados de guar catiónico. Particularmente preferidos polímeros de depósito son JAGUAR C13S, JAGUAR C15 , JAGUAR C17 y JAGUAR C16 y JAGUAR C162. -El polímero de depósito catiónico generalmente estará presente a niveles de desde 0.001 hasta 5 por ciento, preferiblemente desde aproximadamente 0.01 hasta 1 por ciento, más preferiblemente desde aproximadamente 0.02 por ciento hasta aproximadamente 0.5 por ciento en peso de la composición total. Acondicionadores Las composiciones de acuerdo con la invención también se pueden formular como acondicionadores para el tratamiento del pelo (típicamente después del champú) y enjuague posterior.

Este acondicionador comprenderá uno o más tensoactivos de acondicionamiento los cuales son cosméticamente aceptables y convenientes para la aplicación tópica al pelo. Los tensoactivos de acondicionamiento convenientes se seleccionan de tensoactivos catiónicos, usados solos o en mezcla. Ejemplos incluyen hidróxidos de amonio cuaternario o sales de los mismos, por ejemplo, cloruros. Los tensoactivos catiónicos convenientes para su uso en acondicionadores de pelo de la invención incluyen cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de cetilpiridinio, cloruro de tetrametilamonio, cloruro de tetraetilamonio, cloruro de octiltrimetilamonio, cloruro de dodeciltrimetilamonio, cloruro de hexadeciltrimetilamonio, cloruro de octildimetilbencilamonio, cloruro de decildimetilbencilamonio, cloruro de estearildimetilbencil-amonio, cloruro de didodecildimetilamonio, cloruro de dioctadecildimetilamonio, cloruro de sebo trimetilamonio, cloruro de cocotrimetilamonio, y los hidróxidos correspondientes de los mismos. Los tensoactivos catiónicos convenientes adicionales incluyen los materiales que tienen las designaciones de CTFA Quaternium-5, Quaternium-31 y Quaternium- 18. Mezclas de cualquiera de los materiales anteriores también pueden ser convenientes. Un tensoactivo catiónico particularmente útil para su uso en acondicionadores del pelo de la invención es el cloruro de cetiltrimetilamonio, disponible comercialmente, por ejemplo como GENAMIN CTAC, ex Hoechst Celanese . En acondicionadores de la invención, el nivel de tensoactivo catiónico es preferiblemente de 0.01 a 10 por ciento, más preferiblemente 0.05 a 5 por ciento, más preferiblemente 0.1 a 2 por ciento en peso de la composición. Los acondicionadores de la invención ventajosamente incorporan un alcohol graso. El uso combinado de alcoholes grasos y tensoactivos catiónicos en composiciones acondicionadoras se cree que es especialmente ventajoso, debido a que conduce a la formación de la fase laminar, en la cual se dispersa el tensoactivo catiónico. Alcoholes grasos representativos comprenden de 8 a 22 átomos de carbono, más preferiblemente de 16 a 20. Ejemplos de alcoholes grasos convenientes incluyen alcohol cetílico, alcohol estearílico y mezclas de los mismos. El uso de estos materiales también es ventajoso porque contribuye a las propiedades de acondicionamiento globales de las composiciones de la invención. El nivel de alcohol graso en acondicionadores de la invención es convenientemente de 0.01 a 10 por ciento, preferiblemente de 0.1 a 5 por ciento en peso de la composición. La proporción en peso de tensoactivo catiónico a alcohol graso es convenientemente de 10:1 a 1:10, preferiblemente de 4:1 a 1:8, óptimamente de 1:1 a 1:4.

Gels de peinado del pelo Las composiciones de tratamiento del pelo de acuerdo con la invención también pueden tomar la forma de gels para peinar el pelo. Este gel para peinado del pelo comprenderá una resina que forma película soluble en agua. La resina puede ser aniónica, no iónica, anfotérica o catiónica. Las resinas específicas incluyen polivinilpirrolidona (PVP) , copolímeros de (PVP) y metilmetacrilato, copolímeros de PVP y acetato de vinilo (VA) , alcohol polivinílico (PVA) , copolímeros de OVA y ácido crotónico, copolímeros de PVA y anhídrido maleico, celulosa hidroxipropílica, goma de guar hidroxipropílica, sulfonato de poliestireno de sodio, terpolímero de PVP/etilmetacrilato/ácido metacrílico, copolímero de acetato de vinilo/ácido crotónico/neodecanoato de vinilo, copolímero de octilacrilamida/acrilatos, monoetil éster de poli (metil vinil éter/ácido maleico) , y copolímeros de octilacrilamida/acrilato/ metacrilato de butilaminoetil . Las mezclas de resinas también se pueden usar. El PVP y Los copolímeros de PVP con otros monómeros se prefieren, por ejemplo, copolímeros de polivinil pirrolidona y acetato de vinilo, particularmente en una proporción de 70/30. Las cantidades de resinas que forman película pueden variar de 0.1 a 20 por ciento, preferiblemente de 1 a 10 por ciento, óptimamente de 2 a 5 por ciento en peso.

Cantidades pequeñas de tensoactivos que varían en cualquier lado de 0.1 hasta aproximadamente 10 por ciento, preferiblemente desde aproximadamente 0.1 hasta aproximadamente 1 por ciento, más preferiblemente aproximadamente 0.3 por ciento en peso pueden estar presentes en gels para peinar el pelo de la invención. El tensoactivo puede ser un emulsificante aniónico, no iónico o catiónico. Particularmente preferidos son los emulsificantes no iónicos que se forman de la alcoxilación de hidrófobos tales como alcoholes grasos, ácidos grasos y fenoles . Ingredientes opcionales Las composiciones de esta invención pueden contener cualquier otro ingrediente normalmente usado en formulaciones para el tratamiento para el pelo. Estos otros ingredientes pueden incluir modificadores de viscosidad, preservativos, agentes colorantes, polioles tales como glicerina y polipropilen glicol, agentes quelantes tales como EDTA, antioxidantes, fragancias, y protectores de sol. Cada uno de estos ingredientes estará presente en una cantidad efectiva para llevar a cabo su propósito. Generalmente estos ingredientes opcionales se incluyen individualmente a un nivel de hasta aproximadamente 5 por ciento en peso de la composición total . Preferiblemente, las composiciones de esta invención también contienen adyuvantes convenientes para el cuidado del pelo. Generalmente estos ingredientes se incluyen individualmente a un nivel de hasta 2 por ciento, preferiblemente hasta 1 por ciento, en peso de la composición total . Entre los adyuvantes del cuidado para el pelo convenientes, están: (i) nutrientes naturales de la raíz del pelo, tales como aminoácidos y azúcares. Ejemplos de aminoácidos convenientes incluyen arginina, cisteína, glutamina, ácido glutámico, isoleucina, leucina, metionina, serina y valina, y/o precursores y derivados de los mismos. Los aminoácidos se. pueden añadir solos, en mezclas, o en forma de péptidos, por ejemplo, di- y tripéptidos . Los aminoácidos también se pueden añadir en forma de un hidrolizado de proteína, tal como queratina o hidrolizado de colágeno. Los azúcares convenientes son glucosa, dextrosa y fructuosa. Estas se pueden añadir solas o en forma de, por ejemplo, extractos de frutas. Una combinación particularmente preferida de nutrientes para la raíz del pelo naturales para la inclusión en las composiciones de la invención, es isoleucina y glucosa. Un nutriente aminoácido preferido particularmente es arginina. (ii) agentes benéficos para la fibra del pelo. Ejemplos son: ceramidas, para humedecer la fibra y mantener la integridad de la cutícula. Las ceramidas están disponibles mediante la extracción de fuentes naturales, o como ceramidas sintéticas y seudoceramidas . Una ceramida preferida es la Ceramida II, ex Quest. Las mezclas de ceramidas también pueden ser convenientes, tales como Ceramidas LS, ex Laboratoires Serobiologiques . La invención se ilustrará adicionalmente mediante los ejemplos siguientes no limitantes: EJEMPLOS Ejemplo 1 - composición de champú Se preparó una composición de champú que tiene una composición como se presenta en la siguiente Tabla: Ingrediente Nombre químico Proveedor % activo Empicol ESB lauriléter sulfato de Albright & 14 70 sodio etoxilado ilson Amonil 380 cocoamidopropil betaína Seppic 2 BAU Timiron dióxido de titanio Merck 0.2 MP1001 micaceoso Perfume IFF 0.55 Jaguar C13S cloruro de hidroxipropil Rhodia 0.03 trimonio de guar Silicona DC2 microemulsión de Dow 0.8 1391 polidimetilsiloxano Corning acetato de vitamina E Roche, 0.05 BASF benzoato de sodio Fisons 0.5 fenoxietanol Seppic 0.4 cloruro de sodio BDH 1 ácido cítrico BDH ~ 0.33 hidróxido de sodio BDH ~ 0.02 Luxara 1253 agar Branwell 0 . 1 5 agua Cbp 100 El método de fabricación de la composición de champú anterior es como sigue: Disolver el agar en agua a 95 °C para dar una solución de agar diluida. Enfriar la solución a 25° con agitación continua para formar un gel cortado. A este gel añadir el sulfato de lauril éter de sodio etoxilado, cocoamidopropilo bataína, dióxido de titanio micaceoso, microemulsión de polidimetilsiloxano, perfume, cloruro de hidroxipropil trimonio de guar, benzoato de sodio, fenoxietanol, acetato de vitamina E y la mayor parte del cloruro de sodio con agitación vigorosa para asegurar buena dispersión. Cuando la mezcla esté completamente mezclada (lo cual puede tomar algún tiempo) medir la viscosidad usando un viscómetro de Brookfield ajustado con una rotación de uso número 4 a 20 rpm. Añadir más cloruro de sodio si es necesario para llevar la viscosidad al rango de 4500-6000 centipoise. Medir el pH y añadir ácido cítrico y/o hidróxido de sodio como sea necesario para llevar el pH an rango de 4.5-5.0. Ejemplo 2 - acondicionador para pelo Un acondicionador para pelo se preparó teniendo una composición como se presenta en la siguiente Tabla: Ingrediente Nombre químico Proveedor % activo Arquad 16-29 cloruro de cetiltrimetil Akzo 0.7 amonio Laurex CS alcohol cetearílico Albright & 2.3 Wilson Silicona DC2 emulsión de Dow 1.5 1784 polidimetilsiloxano Corning Perfume IFF 0.500 ácido cítrico BDH ~ 0.03 Para M metil parabeno Maprecos, 0.2 Akzo D-glucosa Roquette 0.1 L-isoleucina Aj inomoto 0.1 Luxara 1253 agar Branwell 1.0 agua 100 El acondicionador puede ser manufacturado por dos métodos alternativos como sigue: Método 1 : Disolver el agar en agua a 95 °C para dar una solución de agar diluido. Añadir cloruro de cetrimonio y alcohol cetearílico y agitar bien para asegurar que se combinan y mezclan. Enfriar la solución a 25° con agitación continua para formar un gel cortado. A este gel añadir la emusión de polidimetilsiloxano, el perfume, metil parabeno, D-glucosa y L-isoleucina con agitación vigorosa para asegurar buena dispersión. Medir el pH y añadir ácido cítrico conforme sea necesario para llevar el Ph al rango de 4.5-5.0 Método 2 : Formar un gel cortado usando el método descrito para la composición de champú en el Ejemplo 1. Por separado, preparar un acondicionador concentrado calentando juntos una cantidad pequeña de agua, cloruro de cetrimonio y alcohol cetearílico. Enfriar con agitación hasta que la temperatura caiga a 25 °C. Al gel cortado preformado añadir el acondicionador concentrado, emulsión de polidimetilsiloxano, perfume, metil parabeno, D-glucosa y L-isoleucina con agitación vigorosa para asegurar buena dispersión. Medir el pH y añadir ácido cítrico conforme sea necesario para llevar el pH al rango de 4.5-5.0.

Claims (7)

REIVINDICACIONES

1. Una composición de tratamiento para el pelo la cual tiene una forma de fluido espesado que comprende : (i) una primera fase (gel cortado) que comprende cuando menos un polímero derivado naturalmente el cual es capaz de formar un gel reversible, este polímero está presente en la composición como un gel cortado, es decir una multiplicidad de partículas de gel separadas que se han formado sometiendo el polímero a corte mientras se lleva a cabo la formación del gel, y (ii) una segunda fase (suspendida) suspendida en la misma, y la cual es una composición de champú que además comprende : (a) del 5 al 30 por ciento en peso de la composición total del champú de tensoactivo, y (b) del 0.02 por ciento al 0.5 por ciento en peso de la composición total del champú de un polímero de depósito catiónico.

2. Una composición de tratamiento para el pelo el cual tiene una forma de fluido espesado que comprende: (i) una primera fase (gel cortado) que comprende cuando menos un polímero derivado naturalmente el cual es capaz de formar un gel reversible, este polímero está presente en la composición como un gel cortado, es decir una multiplicidad de partículas de gel separadas que se han formado sometiendo el polímero a esfuerzo cortante mientras se lleva a cabo la formación del gel, y (ii) una segunda fase (suspendida) suspendida en la misma, y la cual es un acondicionador que además comprende: (a) del 0.05 al 5 por ciento en peso de la composición total de un tensoactivo catiónico, y (b) del 0.1 al 5 por ciento en peso de la composición total de un alcohol graso.

3. Una composición de tratamiento para el pelo de acuerdo con la reivindicación 1 ó la reivindicación 2 en la que el polímero derivado naturalmente comprende agar.

4. Una composición de tratamiento para el pelo de acuerdo con cualquiera una de las reivindicaciones de la 1 a la 3 en la cual la segunda fase (suspendida) comprende un agente acondicionador seleccionado de silicones emulsificados y materiales hidrocarburos peralqu (en) ilo.

5. Una composición de tratamiento para el pelo de acuerdo con cualquiera una de las reivindicaciones de la 1 a la 3 en la cual la segunda fase (suspendida) comprende un agente sólido antimicrobiano seleccionado de las sales de metales pesados de piridinetiona, preferiblemente piridinetiona de zinc.

6. Una composición de tratamiento para el pelo de acuerdo con cualquiera una de las reivindicaciones de la 1 a la 3 en la cual la segunda fase (suspendida) comprende agentes aperlantes convenientes seleccionados de diestearatos de polietilenglicol, diestearatos de etilenglicol y partículas de mica recubierta de dióxido de titanio.

7. El uso de un gel cortado como un sistema suspendido en una composición de tratamiento para el pelo.