BR112013007955B1 - Composição de tensoativo, composição de limpeza de cuidado pessoal, e, método para espessar um tensoativo aquoso - Google Patents

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Description

(54) Título: COMPOSIÇÃO DE TENSOATIVO, COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA DE CUIDADO PESSOAL,
E, MÉTODO PARA ESPESSAR UM TENSOATIVO AQUOSO (51) Int.CI.: A61K 8/81; A61Q 5/02; A61Q 5/12; A61Q 19/10; C11D 3/37 (30) Prioridade Unionista: 05/10/2010 US 61/389,838 (73) Titular(es): LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS, INC.
(72) Inventor(es): KRISHNAN TAMARESELVY (85) Data do Início da Fase Nacional: 02/04/2013 / 124 “COMPOSIÇÃO DE TENSOATIVO, COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA DE CUIDADO PESSOAL, E, MÉTODO PARA ESPESSAR UM TENSOATIVO AQUOSO”
CAMPO TÉCNICO [0001] Em um aspecto, a invenção diz respeito a um espessante com base em acrílico adequado para o uso nos sistemas adequados. Um outro aspecto da invenção diz respeito à formação de composições aquosas estáveis contendo um modificador de reologia com base acrílica, um tensoativo e opcionalmente vários componentes que são materiais substancialmente insolúveis requerendo suspensão ou estabilização. Ainda, um aspecto adicional da invenção diz respeito à formação de composições de tensoativo reologicamente claro e estável de fase formulados com um material alcalino e/ou um material ácido sem impactar negativamente a reologia e claridade da composição.
FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO [0002] Os modificadores de reologia, também são referidos como espessantes ou viscosificadores, são ubíquos em formulações de limpeza de cuidado pessoal contendo tensoativo. As propriedades reológicas (por exemplo, viscosidades e características de fluxo, espumabilidade, capacidade de dispersão e outros), propriedades estéticas (por exemplo, claridade, efeitos sensoriais e outros), suavidade (mitigação da irradiação dérmica e ocular) e a capacidade de colocar em suspensão e estabilizar componentes solúveis e insolúveis dentro de uma formulação com base em tensoativo são frequentemente modificados pela adição de um espessante.
[0003] Frequentemente, os espessantes são introduzidos nas formulações de tensoativo na forma sólida e misturados sob condições eficazes para dissolver o espessante na composição de tensoativo líquido a fim de realizar a intensificação da viscosidade. Frequentemente, a mistura deve ser conduzida em temperaturas elevadas (processamento a quente) a fim
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 17/155 / 124 de promover a dissolução do espessante sólido e obter a melhora da viscosidade desejada. Adicionalmente, os espessantes sólidos (por exemplo, pós de carbômero) são conhecidos resistir à impregnação no contato com a superfície de um sistema com base aquosa. Consequentemente, os carbômeros são fornecidos como pós finamente divididos e/ou devem ser separados para reduzir o tamanho de partícula que ajuda na dissolução pelo aumento da área de superfície relativa da partícula. Durante o processamento, os pós de carbômero podem tornar-se eletrostaticamente carregados quando estes são transferidos em e fora dos recipientes e tendem a aderir às superfícies opostamente carregadas incluindo pó carregado pelo ar, necessitando de equipamento de extração de pó especializado. Isto significa que a preparação de dispersões aquosas é confuso e consumidor de tempo a não ser que precauções especiais e equipamento caro é utilizado. Os formuladores das composições contendo constituintes tensoativos espessados desejam a capacidade de formular seus produtos em temperaturas ambientes (processamento a frio). Consequentemente, os formuladores desejam espessantes que podem ser introduzidos às composições de tensoativo líquido na forma líquida em vez da forma sólida. Isto fornece o formulador com um grau maior de precisão na introdução do espessante à composição de tensoativo líquida, permite a capacidade de formular produtos em temperaturas ambientes (processamento a frio) e facilita melhor o processamento automatizado sem a necessidade de equipamento de segurança e manuseio especiais.
[0004] Uma classe importante de modificador de reologia líquido comumente utilizado para espessar o tensoativo com base aquosa contendo formulações são os polímeros de emulsão dilatáveis alcalinos ou solúveis alcalinos (ASE). Os polímeros ASE são copolímeros lineares ou reticulados que são sintetizados a partir de ácido (met)acrílico e acrilato de alquilas. Os
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 18/155 / 124 polímeros reticulados espessam imediatamente na neutralização com uma base inorgânica ou uma orgânica. Como emulsões líquidas, os polímeros ASE são facilmente processados e formulados nas formulações contendo tensoativo líquido pelo formulador de produto. Os exemplos de formulações com base em tensoativo espessado com polímero ASE são apresentados na Patente U. S. N° 6,635,702; Pedido Publicado Internacional N° WO 01/19946 e Pedido Europeu N° 1 690 878 B1, que divulga o uso de um espessante polimérico para composições aquosas contendo tensoativos.
[0005] Quando a indústria deseja novos produtos com base em tensoativo espessados que são formulados em uma faixa de pH ampla, existe uma necessidade crescente quanto a um modificador de reologia que, quando usado em combinação com um tensoativo, fornece uma composição de claridade alta quando formulada em uma faixa de pH ampla enquanto mantém-se um perfil de viscosidade/reologia bom, suspensão (valor de rendimento) e estética intensificada (claridade).
SUMÁRIO DA INVENÇÃO [0006] Em um aspecto, as formas de realização da presente invenção dizem respeito a copolímeros acrílicos reticulados com pelo menos duas classes diferentes de monômeros de reticulação que são adequadas como agentes espessantes em composições contendo tensoativo para o uso em composições de cuidado pessoal, cuidado doméstico, cuidado com a saúde e cuidado institucional e industrial.
[0007] Em um aspecto, uma forma de realização da invenção diz respeito a uma composição aquosa espessada que compreende um copolímero com base em acrílico reticulado com pelo menos duas classes diferentes de monômeros de reticulação e um tensoativo selecionado de tensoativos aniônicos, catiônicos e não iônicos e misturas destes.
[0008] Em um aspecto da invenção, as formas de realização dizem
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 19/155 / 124 respeito às composições aquosas que têm boas propriedades reológicas e de claridade que compreende um copolímero com base em acrílico reticulados com pelo menos duas classes diferentes de monômeros de reticulação, um tensoativo aniônico, um tensoativo anfotérico, um agente de ajuste de pH e um tensoativo opcional selecionado de um tensoativo catiônico, um tensoativo não iônico e misturas destes.
[0009] Em um aspecto, formas de realização da invenção diz respeito a composições de cuidado pessoal estáveis, cuidado doméstico, cuidado com a saúde e cuidado institucional e industrial tendo boas propriedades reológicas e de claridade que compreende um copolímero com base em acrílico reticulados com pelo menos duas classes diferentes de um monômero reticulador, um tensoativo aniônico, um tensoativo anfotérico, um agente de ajuste de pH, um componente insolúvel e/ou um material particulado que é estabilizado ou colocado em suspensão na composição, um conservante com base em ácido opcional e um tensoativo opcional selecionado de um tensoativo catiônico, um tensoativo não iônico e misturas destes.
[00010] Ainda, em um outro aspecto, a invenção diz respeito a composições de cuidado pessoal, cuidado doméstico, cuidado com a saúde e cuidado industrial e institucional estáveis que compreende um copolímero com base em acrílico reticulados com pelo menos duas classes diferentes de monômeros de reticulação, pelo menos um tensoativo e um agente de benefício.
[00011] Estas composições estáveis mantém uma reologia aceitável uniforme com boas propriedades de afinamento de corte sem aumento ou diminuição significante na viscosidade, sem separação, sedimentação ou formação de creme ou perda de claridade em períodos estendidos de tempo, tal como por pelo menos um mês a 45° C.
[00012] Em uma forma de realização, as composições da presente
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 20/155 / 124 invenção compreendem um copolímero acrílico reticulado contendo pelo menos dois reticuladores cada um polimerizado a partir de uma classe diferente de monômero de reticulação, pelo menos um tensoativo e um neutralizador para neutralizar os grupos ácidos na cadeia principal de copolímero acrílico reticulado.
[00013] Em uma forma de realização, o copolímero acrílico reticulado da invenção é polimerizado a partir de uma composição monomérica que compreende:
a) de cerca de 10 % a cerca de 80 % em peso de um primeiro componente monomérico selecionado de um ou mais monômeros monoetilenicamente insaturados contendo pelo menos um grupo de ácido carboxílico;
b) de cerca de 90 % a cerca de 15 % em peso de um segundo componente monomérico monoetilenicamente insaturado selecionado de pelo menos um éster alquílico C1 a C5 linear ou ramificado de ácido (met)acrílico, pelo menos um éster hidroxialquílico C1 a C5 de ácido (met)acrílico e misturas destes;
c) de cerca de 0,01 % a cerca de 5 % em peso de componente de reticulação selecionado de um primeiro monômero de reticulação poliinsaturado e um segundo monômero de reticulação poli-insaturado, em que o dito primeiro monômero de reticulação é selecionado de pelo menos um éster de ácido (met)acrílico de um poliol e o dito segundo monômero de reticulação é selecionado de pelo menos um éter alílico de um poliol e opcionalmente
d) de cerca de 1 % a cerca de 35 % em peso de pelo menos um outro componente monomérico monoetilenicamente insaturado diferentes dos componentes monoméricos a), b) e c) em que toda as porcentagens em peso de monômero são fundamentados no peso da composição monomérica total. [00014] Os copolímeros acrílicos reticulados e composições destes da
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 21/155 / 124 presente invenção podem compreender adequadamente, consistir de ou consistir essencialmente dos componentes, elementos e delineações de processo descritos aqui. A invenção divulgada ilustrativamente aqui pode ser praticada na ausência de qualquer elemento, que não é especificamente divulgado aqui.
[00015] A não ser que estabelecido de outra maneira, todas as porcentagens, partes e razões expressadas aqui são fundamentadas em peso das composições totais da presente invenção e todos os pesos são expressados na base de 100 por cento de ingredientes ativos.
[00016] Como usado aqui, o termo ácido (met)acrílico é entendido incluir tanto ácido acrílico quanto ácido metacrílico. Similarmente, o termo (met)acrilato de alquila como usado aqui é entendido incluir acrilato de alquila e metacrilato de alquila.
DESCRIÇÃO DAS FORMAS DE REALIZAÇÃO EXEMPLARES [00017] As formas de realização exemplares de acordo com a presente invenção serão descritas. Várias modificações, adaptações ou variações das formas de realização exemplares descritas aqui podem tornar-se evidentes para aqueles habilitados na técnica como tais são divulgadas. Será entendido que todas as tais modificações, adaptações ou variações que contam com as explicações da presente invenção e através daquelas explicações avançamos na técnica, são considerados estarem dentro do escopo e espírito da presente invenção.
[00018] O termo cuidado pessoal como usado aqui inclui, sem estar limitado a este, inclui cosméticos, artigos de toucador, cosmecêuticos, auxiliares de beleza, repelentes de inseto, produtos de higiene pessoal e produtos de limpeza (por exemplo, xampus, xampus condicionadores, xampus anticaspa, lavagens corporais, lavagens faciais e outros) aplicados ao corpo,
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 22/155 / 124 incluindo a pele, cabelos, escalpo e unhas de seres humanos e animais.
[00019] O termo produtos de cuidado doméstico como usado aqui inclui, sem estar limitado a estes, produtos utilizados na manutenção doméstica para a limpeza de superfícies e na manutenção das condições sanitárias, tal como na cozinha e no banheiro (por exemplo, limpadores de superfícies duras, cuidado com pratos manual e automático, limpadores de vaso sanitário e desinfetantes) e produtos para lavanderia para cuidado e limpeza de tecido (por exemplo, detergentes, condicionadores de tecido, removedores de mancha pré-tratamento) e outros.
[00020] O termo produtos de cuidado com a saúde como usado aqui inclui, sem limitar-se a estes, produtos farmacêuticos (produtos farmacêuticos de liberação controlada), produtos farmacosméticos, produtos de cuidado oral (boca e dentes), tais como suspensões orais, lavagens bucais, pastas de dente, dentifrícios e outros e produtos e aplicações vendidos diretamente (tópicos e transdérmicos), tais como emplastros e outros, externamente aplicados ao corpo, incluindo a pele, escalpo, unhas e membranas mucosas de seres humanos e animais, par a melhora de uma condição relacionada com a saúde ou médica para em geral, manter a higiene e o bem-estar e outros.
[00021] O termo cuidado institucional e industrial (I&I) como usado aqui inclui, sem limitar-se a estes, produtos utilizados para a limpeza de superfícies ou manutenção das condições sanitárias em ambientes institucionais e industriais, tratamentos têxteis (por exemplo, condicionadores têxteis, limpadores de carpete e artigos de tapeçaria), cuidado automotivo (por exemplo, detergentes para lavagem automotiva manual e automática, brilhos para pneus, condicionadores de couro, polidores automotivos líquidos, polidores plásticos e condicionadores), tintas, revestimentos e outros.
[00022] Como usado aqui, o termo propriedades reológicas e variações gramaticais destes incluem, sem limitações, tais propriedades como
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 23/155 / 124 viscosidade de Brookfield, aumento e diminuição na viscosidade em resposta à tensão ao corte, características de fluxo, propriedades de gel tais como dureza, resiliência, capacidade de fluxo e outros, propriedades de espuma, tais como tal como estabilidade de espuma, densidade de espuma, capacidade de manter um pico e outros, propriedades de suspensão, tais como valor de rendimento e propriedades de aerossol, tal como capacidade para formar gotículas de aerossol quando dispensadas a partir de dispensadores de aerossol com base em propelente ou tipo bomba mecânica.
[00023] O termo propriedade estética e suas variações gramaticais como aplicado às composições referem-se a propriedades de produto psicossensoriais visuais e táteis, tais como cor, claridade, maciez, pegajosidade, lubricidade, textura, condicionamento e sensação e outros. [00024] Aqui, bem como em qualquer outro lugar no relatório descritivo e reivindicações, os valores numéricos individuais (incluindo valores numéricos de átomo de carbono) ou limites podem ser combinados para formar faixas não divulgadas ou não estabelecidas adicionais.
[00025] Os cabeçalhos fornecidos aqui servem para ilustrar, mas não limitar a invenção de qualquer maneira.
Copolímero acrílico reticulados [00026] Os copolímeros acrílicos reticulados da invenção são polimerizados a partir de uma composição monomérica que compreende a),
b), c) e um quarto componente monomérico opcional d). O primeiro componente monomérico a) é selecionado de um ou mais monômeros monoetilenicamente insaturados contendo pelo menos um grupo de ácido carboxílico.
[00027] Os monômeros monoetilenicamente insaturados exemplares contendo pelo menos um grupo de ácido carboxílico que são apresentados sob o primeiro componente monomérico a) incluem ácido (met)acrílico, ácido
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 24/155 / 124 itacônico, ácido citracônico, ácido maléico, ácido fumárico, ácido crotônico, ácido acotínico e misturas destes.
[00028] Em um aspecto da invenção, a quantidade do pelo menos um grupo de ácido carboxílico contendo monômero apresentado sob o primeiro componente monomérico varia de cerca de 10 % a 80 % em peso em um aspecto, de cerca de 20 % a cerca de 70 % em peso em um outro aspecto e de cerca de 35 % a cerca de 65 % em peso em um outro aspecto da invenção, com base no peso total dos monômeros na composição monomérica polimerizável.
[00029] O segundo componente monomérico b) é selecionado de um ou mais monômeros monoetilenicamente insaturados contendo pelo menos um éster alquílico C1 a C5 linear ou ramificado de ácido (met)acrílico, pelo menos um éster hidroxialquílico C1 a C5 de ácido (met)acrílico ou misturas destes.
[00030] Os monômeros de (met)acrilato de alquila e de hidróxi(met)acrilato de alquila lineares ou ramificados C1 a C5 apresentados sob o segundo componente monomérico incluem metil (met)acrilato, etil (met)acrilato, n-propil (met)acrilato, iso-propil (met)acrilato, n-butil (met)acrilato, isobutil (met)acrilato, t-butil (met)acrilato, n-amil (met)acrilato, iso-amil (met)acrilato, hidroxietil (met)acrilato, hidroxipropil (met)acrilato, hidroxibutil (met)acrilato (butano diol mono(met)acrilato) e misturas destes. [00031] Em um aspecto da invenção, os monômeros de alquil e hidróxi(met)acrilato de alquila apresentados sob o segundo componente monomérico são utilizados em uma quantidade que varia de cerca de 90 % a cerca de 15 % em peso, de cerca de 80 % a cerca de 25 % em peso em um outro aspecto e de cerca de 65 % a cerca de 35 % em peso ainda em um outro aspecto da invenção, com base no peso total dos monômeros na composição monomérica polimerizável.
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 25/155 / 124 [00032] O terceiro componente monomérico c) compreende uma mistura de monômeros de reticulação selecionado de pelo menos dois tipos ou tipos ou classes monoméricas poliinsaturadas diferentes. O primeiro monômero de reticulação é selecionado de pelo menos um acrilato polifuncional tendo pelo menos duas ligações duplas etilenicamente insaturadas polimerizável. O termo acrilato polifuncional refere-se a ésteres de acrilato de polióis orgânicos em que o poliol orgânico é esterificado pela sua reação com um ácido (met)acrílico. O acrilato polifuncional pode conter de 2 a 6 ligações duplas etilenicamente insaturadas polimerizáveis. Os polióis adequados para a reação de esterificação pode conter de 2 a 12 átomos de carbono e têm pelo menos dois grupos hidroxila. O poliol pode ser linear e ramificado ou cíclico. Os polióis exemplares adequados para a esterificação incluem, mas não limitam-se a, alquileno glicóis contendo de 2 a 5 átomos de carbono, dímeros e trímeros de polialquileno glicol, trimetiloletano e seus dímeros, trimetilolpropano e seus dímeros, trietilolpropano e seus dímeros, tetrametilolmetano (pentaeritritol), dipentaeritritol e 1,4-cicloexanodiol. [00033] Os acrilatos polifuncionais exemplares incluem, mas não são limitados a, etileno glicol di(met)acrilato, trietileno glicol di(met)acrilato, 1,3butileno glicol di(met)acrilato, 1,4-butileno glicol di(met)acrilato, 1,6hexanodiol di(met)acrilato, neopentil glicol di(met)acrilato, 1,9-nonanodiol di(met)acrilato, trimetilolpropano tri(met)acrilato, trimetiloletano tri(met)acrilato, tetrametilolmetano tri(met)acrilato, ditrimetilolpropano tetra(met)acrilato, tetrametilolmetano tetra(met)acrilato, pentaeritritol tetra(met)acrilato; dipentaeritritol hexa(met)acrilato, 1,4-cicloexanodiol dimetacrilato e misturas destes.
[00034] O segundo monômero de reticulação é selecionado de pelo menos um poliéter de polialquenila tendo pelo menos duas ligações duplas etilenicamente insaturadas polimerizável. O termo poliéter de polialquenila
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 26/155 / 124 refere-se a éteres alquenílicos de polióis em que o poliol orgânico é eterificado pela sua reação com haleto de alquenila, tal como cloreto de alila ou brometo de alila. O poliéter de polialquenila (por exemplo, poliéter polialílico) pode conter de 2 a 8 ligações duplas etilenicamente insaturadas polimerizáveis. Os polióis adequados para a reação de eterificação podem conter de 2 a 12 átomos de carbono e ter pelo menos dois grupos hidroxila. O poliol pode ser linear e ramificado ou cíclico (por exemplo, monossacarídeos e polissacarídeos contendo de 1 a 4 unidades de sacarídeo). Os polióis exemplares adequados para a eterificação incluem, mas não limitam-se a, glicose, galactose, frutose, sorbose, ramnose, sacarose, arabinose, maltose, lactose, rafinose, pentaeritritol, dipentaeritritol, trimetiloletano e seus dímeros, trimetilolpropano e seus dímeros e trietilolpropano e seus dímeros. Os polióis adicionais adequados para a eterificação são divulgados na Patente U.S. N° 2,798,053, cuja divulgação é incorporada aqui por referência.
[00035] Os poliéteres polialquenílicos exemplares incluem mas não são limitados a, éteres polialílicos de sacarose tendo de 2 a 8 grupos alila por molécula, éter pentaeritritol dialílico, éter pentaeritritol trialílico e éter pentaeritritol tetra-alílico; éter trimetilolpropano dialílico, éter trimetilolpropano trialílico e misturas destes.
[00036] Em um aspecto da invenção, a mistura de monômeros de reticulação (primeiro e segundo componentes de monômero de reticulação) apresentados sob o terceiro componente monomérico está presente em uma quantidade que varia de cerca de 0,01 % a cerca de 5 % em peso, de cerca de 0,03 a cerca de 3 % em peso em um outro aspecto, e de cerca de 0,05 a cerca de 1 % em peso em um outro aspecto, com base no peso total dos monômeros na composição monomérica polimerizável. Em um aspecto da invenção, a razão em peso do primeiro monômero de reticulação ao segundo monômero de reticulação na mistura monomérica polimerizável varia de cerca de 1:99 a
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 27/155 / 124 cerca de 99:1, de cerca de 1:9 a cerca de 9:1 em um outro aspecto, de cerca de 2:8 a cerca de 8:2 em um outro aspecto, de cerca de 3:7 a cerca de 7:3 ainda em um outro aspecto, de cerca de 4:6 a cerca de 6:4 em um outro aspecto, e de cerca de 1:1 ainda em um outro aspecto.
[00037] O quarto componente monomérico opcional d) é um monômero monoetilenicamente insaturado diferente dos componentes monoméricos a), b) e c). Em um aspecto da invenção, o componente monomérico d) é selecionado de um ou mais monômeros representados pelas fórmulas:
d1) CH2=C(R)C(O)OR1, em que R é selecionado de hidrogênio ou metila e R1 é selecionado de alquila C6-C10, hidroxialquila Có a C10, -(CH2)2OCH2CH3 e (CH2)2C(O)OH d2) CH2=C(R)X, em que R é hidrogênio ou metila e x é selecionado de -CóHs, CN, -C(O)NH2, -NC4H6O, -C(O)NHC(CH3)3, -C(O)N(CH3)2, C(O)NHC(CH3)2(CH2)4CH3 e -C(O)NHC(CH3)2CH2S(O)(O)OH;
d3) CH2=CHOC(O)R1, em que R1 é alquila C1-C18 linear ou ramificado e d4) CH2=C(R)C(O)OAOR2, em que A é um radical bivalente selecionado de CH2CH(OH)CH2- e -CH2CH(CH2OH)-, R é selecionado de hidrogênio ou metila e R2 é um resíduo de acila de um ácido graxo C9 a C22 linear ou ramificado, saturado ou insaturado.
[00038] Os monômeros etilenicamente insaturados exemplares apresentados sob formulas d1) a d4) do quarto componente monomérico opcional d) inclui etil diglicol (met)acrilato, 2-carboxietil (met)acrilato, nhexil (met)acrilato, 2-etilhexil (met)acrilato, octil (met)acrilato, decil
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 28/155 / 124 (met)acrilato, 6-hidroxiexil (met)acrilato, 10-hidroxidecil (met)acrilato, estireno, α-metil estireno, acrilonitrila, metacrilonitrila, acrilamida, metacrilamida, N,N'-dimetilaminoacrilamida, t-butilacrilamida, toctilacrilamida, N-vinil pirrolidona, ácido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfônico, vinil acetato, vinil propionato, vinil butanoato, vinil valerato, vinil hexanoato, vinil octanoato, vinil nonanoato, vinil decanoato, vinil neodecanoato, vinil undecanoato, vinil laurato, monômero ACE™ e (M)ACE™ disponível da Hexion Specialty Chemicals, Inc., Columbus, OH; e misturas destes. Os monômeros precedentes são comercialmente disponíveis e/ou podem ser sintetizados pelos procedimentos conhecidos na técnica ou como descrito aqui.
[00039] O monômero ACE (CAS No. 94624-09-6) é o produto de reação de glicidil t-decanoato (CAS No. 71206-09-2) e ácido acrílico. O monômero (M)ACE é sintetizado pela reação de glicidil t-decanoato e ácido metacrílico.
[00040] Os monômeros apresentados sob a fórmula d4) do quarto componente monomérico opcional podem ser sintetizados por intermédio da esterificação pela reação de glicidol com um ácido graxo C10 a C22 para obter o éster glicidílico dos ácidos graxos respectivos. O éster glicidílico assim formado pode ser, por sua vez, reagido através de sua funcionalidade epóxi com a porção de carboxila de ácido (met)acrílico para a obtenção de um monômero pré-formado. Alternativamente, o éster glicidílico do ácido graxo pode ser adicionado à mistura de polimerização que compreende os monômeros previamente descritos e reagidos in situ com uma porção do um ou mais monômeros etilenicamente insaturados contendo pelo menos um grupo de ácido carboxílico descrito sob o componente monomérico a), sujeito à condição que a estequiometria do reagente é projetada tal que apenas uma porção dos grupos carboxila seja reagida. Em outras palavras, funcionalidade
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 29/155 / 124 ácido suficiente deve ser retida para servir o propósito da presente invenção. [00041] Em um aspecto da invenção, os ésteres glicidílicos adequados para a formação dos componentes monoméricos pré-formados e formados in situ descritos sob a fórmula iv) são divulgados na Patente U.S. N° 5,179,157 (coluna 13). Cuja divulgação relevante é incorporada aqui por referência. Um éster glicidílico de ácido neodecanóico e seus isômeros está comercialmente disponível sob a marca Cardura™ E10P da Hexion Specialty Chemicals, Inc. [00042] Em um aspecto da invenção, os monômeros apresentados sob as fórmulas d1) a d4) do quarto componente monomérico opcional d) são utilizados em uma quantidade que vara de cerca de 0 % a cerca de 35 % em peso, de cerca de 1 % a cerca de 30 % em peso em um outro aspecto, de cerca de 2 % a cerca de 15 % em peso ainda em um outro aspecto, e de cerca de 5 % a cerca de 10 % em peso em um outro aspecto, com base no peso total dos monômeros na composição monomérica polimerizável.
[00043] Como uma pessoa de habilidade comum na técnica reconhecerá facilmente as quantidades de cada um do primeiro, segundo, terceiro e quarto componentes monoméricos opcionais apresentados aqui serão selecionados das faixas divulgadas, tal que a soma de cada um dos componentes monoméricos nas composições monoméricas polimerizáveis seja igual a 100 % em peso.
Síntese de copolímero acrílico reticulado [00044] Os copolímeros acrílicos da invenção podem ser sintetizados por intermédio das técnicas de polimerização de emulsão bem conhecidas na técnica. Uma mistura do primeiro, segundo, terceiro e opcionalmente o quatro componentes monoméricos é emulsificada em uma fase aquosa. Os monômeros emulsificados são polimerizados na presença de um iniciador formador de radical livre adequado para fornecer uma emulsão de copolímeros acrílicos úteis como o fixador/formador de película e
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 30/155 / 124 componente espessador nas composições de estilização capilar/cuidado pessoal da invenção.
[00045] Se desejado, os copolímeros acrílicos úteis nas composições de estilização capilar e as composições de cuidado pessoal da invenção podem ser preparadas a partir de uma mistura monomérica que compreende um ou mais agentes de transferência de cadeia. O agente de transferência de cadeia pode ser qualquer agente de transferência de cadeia que reduza o peso molecular dos polímeros da invenção. Os agentes de transferência de cadeia adequados incluem, mas não limitam-se a, compostos contendo tio e bissulfeto, tais como alquil mercaptanos C1-C18, ácidos mercaptocarboxílicos, ésteres mercaptocarboxílicos, tioéteres, bissulfetos de alquila C1-C18, arilbissulfetos, tióis polifuncionais, tais como trimetilolpropano-tris-(3mercaptopropionato), pentaeritritol-tetra-(3-mercaptopropionato), pentaeritritol-tetra-(tioglicolato) e pentaeritritol-tetra-(tiolactato), dipentaeritritol-hexa-(tioglicolato) e outros; fosfitos e hipofosfitos; compostos de haloalquila, tais como tetracloreto de carbono, bromotriclorometano e outros e agentes catalíticos de transferência de cadeia, tais como, por exemplo, complexos de cobalto (por exemplo, quelatos de cobalto (II)). [00046] Em um aspecto da invenção, o agente de transferência de cadeia é selecionado de octil mercaptano, n-dodecil mercaptano, t-dodecil mercaptano, hexadecil mercaptano, octadecil mercaptano (ODM), isooctil 3mercaptopropionato (IMP), butil 3-mercaptopropionato, ácido 3mercaptopropiônico, butil tioglicolato, isooctil tioglicolato e dodecil tioglicolato.
[00047] Quando utilizado, o agente de transferência de cadeia pode estar presente em uma quantidade que varia de cerca de 0,1 % a 10 % em peso, com base no peso de mistura monomérica total.
[00048] A polimerização de emulsão pode ser realizada em um
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 31/155 / 124 processo de batelada, em um processo de adição monomérica medida ou a polimerização pode ser iniciada como um processo de batelada e então a carga dos monômeros pode ser continuamente medida no reator (processo de semente). Tipicamente, o processo de polimerização é realizado em uma temperatura de reação na faixa de cerca de 20 a cerca de 99° C; entretanto, temperaturas mais altas ou mais baixas podem ser usadas. Para facilitar a emulsificação da mistura monomérica, a polimerização de emulsão é realizada na presença de pelo menos um tensoativo. Em uma forma de realização, a polimerização de emulsão é realizada na presença de tensoativo que varia na quantidade de cerca de 1 % a cerca de 10 % em peso em um aspecto, de cerca de 3 % a cerca de 8 % em um outro aspecto e de cerca de 3,5 % a cerca de 7 % em peso em um outro aspecto, com base na base em peso da emulsão total. A mistura de reação da polimerização de emulsão também inclui um ou mais iniciadores de radical livre que estão presentes em uma quantidade na faixa de cerca de 0,01 % a cerca de 3 % em peso com base no peso monomérico total. A polimerização pode ser realizada em um meio aquoso ou de álcool aquoso. Os tensoativos para facilitar a polimerização de emulsão incluem tensoativos aniônicos, não iônicos, anfotéricos e catiônicos, bem como misturas destes. Mais comumente, tensoativos aniônicos e não iônicos podem ser utilizados, bem como misturas destes.
[00049] Os tensoativos aniônicos adequados para facilitar as polimerizações de emulsão são bem conhecidos na técnica e incluem, mas não limitam-se a, lauril sulfato de sódio, dodecil benzeno sulfonato e sódio, alquil fenóxi benzeno sulfonato de sódio (C6-C16), alquil fenóxi benzeno sulfonato de dissódio (C6-C16), di-alquil fenóxi benzeno sulfonato de dissódio (C6-C16), laureth-3 sulfossuccinato de dissódio, dioctil sulfossuccinato de sódio, di -sec-butil naftaleno sulfonato de sódio, sulfonato de éter dodecil difenílico dissódico, n-octadecil sulfossuccinato de dissódio, fosfato ésteres de
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 32/155 / 124 etoxilados de álcool ramificados e outros.
[00050] Os tensoativos não iônicos adequados para facilitar as polimerizações de emulsão são bem conhecidos na técnica polimérica e incluem, sem limitação, etoxilados de álcool graxo C8-C30 linear ou ramificado, tal como etoxilado de álcool caprílico, etoxilado de álcool laurílico, etoxilado de álcool miristílico, etoxilado de álcool cetílico, etoxilado de álcool estearílico, etoxilado de álcool cetearílico, etoxilado de esterol, etoxilado de álcool oleílico e, etoxilado de álcool beenílico; alcoxilados de alquilfenol, tais como etoxilados de octildenol e copolímeros de bloco de polioxietileno polioxipropileno e outros. Os etoxilados de álcool graxo adicionais adequados como tensoativos não iônicos são descritos abaixo. Outros tensoativos não iônicos úteis incluem ésteres de ácido graxo C8-C22 de polioxietileno glicol, mono- e diglicerídeos etoxilados, ésteres de sorbitano e ésteres de sorbitano etoxilados, ésteres glicólicos de ácido graxo C8-C22, copolímeros de bloco de óxido de etileno e óxido de propileno e combinações destes. O número de unidades de óxido de etileno em cada um dos etoxilados precedentes podem variar de 2 e acima em um aspecto e de 2 a cerca de 150 em um outro aspecto.
[00051] Os iniciadores de radical livre exemplares incluem, mas não são limitados a, compostos de persulfato inorgânicos solúveis em água, tais como persulfato de amônio, persulfato de potássio e persulfato de sódio; peróxidos, tais como peróxido de hidrogênio, peróxido de benzoíla, peróxido de acetila e peróxido de laurila; hidroperóxidos orgânicos, tais como hidroperóxido de cumeno e hidroperóxido de t-butila; perácidos orgânicos, tais como ácido peracético, tais como ácido peracético e agentes produtores de radical livre solúveis em óleo, tais como 2,2'-azobisisobutironitrila e outros e misturas destes. Os peróxidos e os perácidos podem ser opcionalmente ativados com agentes redutores, tais como bissulfito de sódio, sódio
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 33/155 / 124 formaldeído ou ácido ascórbico, metais de transição, hidrazina e outros. Os iniciadores de polimerização de radical livre os iniciadores de polimerização de radical livre adequados incluem iniciadores de polimerização azo solúveis em água, tais como compostos de 2,2'-azobis(terc-alquila) tendo um substituinte de solubilização em água no grupo alquila. Os catalisadores de polimerização azo preferidos incluem os iniciadores de polimerização de radical livre Vazo®, disponíveis da DuPont, tal como Vazo® 44 (2,2'-azobis(2(4,5-diidroimidazolil)propano), Vazo® 56 (2,2'-azobis(2metilpropionamidina) dicloridreto) e Vazo® 68 (4,4'-azobis(ácido 4cianovalérico)).
[00052] Opcionalmente, outros aditivos e polimerização de emulsão e auxiliares de processamento são bem conhecidos em uma técnica de polimerização de emulsão, tal como solventes, agentes de tamponação, agentes queladores, eletrólitos orgânicos, estabilizadores poliméricos, biocidas e agentes ajustadores de pH podem estar incluídos no sistema de polimerização.
[00053] Em uma polimerização de emulsão típica, uma mistura dos monômeros é adicionada a um primeiro reator sob atmosfera inerte a uma solução de tensoativo emulsificador (por exemplo, tensoativo aniônico) em água. Os auxiliares de processamento opcionais podem ser adicionados como desejado. Os conteúdos dos reatores são agitados para a preparação de uma emulsão monomérica. A um segundo reator equipado com um agitador, uma entrada de gás inerte e bombas de alimentação são adicionadas sob atmosfera inerte de uma quantidade desejada de água e tensoativo aniônico adicional e auxiliares de processamento opcionais. Os conteúdos do segundo reator são aquecidos com agitação por mistura. Após os conteúdos do segundo reator atingir uma temperatura na faixa de cerca de 55 a 98° C, um iniciador de radical livre é injetado na solução de tensoativo aquoso formado desta
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 34/155 / 124 maneira no segundo reator e a emulsão monomérica do primeiro reator é gradualmente medida no segundo reator em um período que varia tipicamente de cerca de meia hora a cerca de quatro horas. A temperatura de reação é controlada na faixa de cerca de 45 a cerca de 95° C. Após a finalização da adição de monômero, uma quantidade adicional de iniciador de radical livre pode ser opcionalmente adicionada ao segundo reator e a mistura de reação resultante é tipicamente mantida em uma temperatura de cerca de 45 a 95° C por um período de tempo suficiente para finalizar a reação de polimerização para obter uma emulsão de partículas de copolímero acrílico.
Tensoativos [00054] Em um aspecto, uma forma de realização da presente invenção diz respeito a composições aquosas estáveis que compreende o modificador de reologia com base em acrílico reticulado e tensoativos. Os tensoativos adequados incluem tensoativos aniônicos, catiônicos, anfotéricos e não iônicos tensoativos, bem como misturas destes. Tais composições são úteis em composições de limpeza de cuidado pessoal contendo vários componentes, tais como materiais substancialmente insolúveis que requerem suspensão ou estabilização (por exemplo, uma silicona, um material oleoso, um material perolescente, pérolas e partículas estéticas e cosméticas, bolhas gasosas, exfoliantes e outros). A invenção ainda diz respeito à incorporação de materiais ácidos antes ou após a adição de um material alcalino para reduzir o pH da composição sem impactar negativamente a viscosidade, propriedades reológicas e propriedades de claridade da composição.
[00055] O tensoativo aniônico pode ser qualquer um dos tensoativos aniônicos conhecidos ou previamente usados na técnica de composições tensoativas aquosas. Os tensoativos aniônicos adequados incluem mas não limitam-se a alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alquil sulfonatos, alcaril sulfonatos, α-olefina-sulfonatos, alquilamida sulfonatos, alcarilpoliéter
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 35/155 / 124 sulfatos, alquilamidoéter sulfatos, alquil monogliceril éter sulfatos, alquil monoglicerídeo sulfatos, alquil monoglicerídeo sulfonatos, alquil succinatos, alquil sulfossuccinatos, alquil sulfossuccinamatos, alquil éter sulfosuccinatos, alquil amidosulfossuccinatos; alquil sulfoacetatos, alquil fosfatos, alquil éter fosfatos, alquil éter carboxilatos, alquil amidoetercarboxilatos, ácidos Nalquilamino, N-acil amino ácidos, alquil peptídeos, N-acil tauratos, alquil isetionatos, sais de carboxilato em que o grupo acila é derivado de ácidos graxos e o metal alcalino, metal alcalino terroso, amônio, amina e trissal de etanolaminas destes.
[00056] Em um aspecto, a porção de cátion dos sais precedentes é selecionado de sódio, potássio, magnésio, amônio, mono, di e trissal de etanolaminas e sais de mono-, di- e tri-isopropilamina. Os grupos alquila e acila dos tensoativos precedentes contém de cerca de 6 a cerca de 24 átomos de carbono em um aspecto, de 8 a 22 átomos de carbono em um outro aspecto e de cerca de 12 a 18 átomos de carbono em um outro aspecto e podem ser insaturados. Os grupos arila nos tensoativos são selecionados de fenila e benzila. O éter contendo tensoativos apresentados acima podem conter de 1 a 10 unidades de óxido de etileno e/ou óxido de propileno por molécula de tensoativo em um aspecto e de 1 a 3 unidades de óxido de etileno por molécula de tensoativo em um outro aspecto.
[00057] Os exemplos de tensoativos aniônicos adequados incluem sais de sódio, potássio, lítio, megnésio e amônio de laureth sulfato, trideceth sulfato, myreth sulfato, C12-C13 pareth sulfato, C12-C14 pareth sulfato e C12-C15 pareth sulfato, etoxilado com 1, 2 e 3 mols de óxido de etileno; sódio, potássio, lítio, magnésio, amônio e trietanolamina lauril sulfato, coco sulfato, tridecil sulfato, miristil sulfato, cetil sulfato, cetearil sulfato, estearil sulfato, oleil sulfato e tallow sulfato, dissódio lauril sulfossuccinato, dissódio laureth sulfossuccinato, sódio cocoil isetionato, sódio C12-C14 olefina sulfonato, sódio
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 36/155 / 124 laureth-6 carboxilato, sódio metil cocoil taurato, sódio cocoil glicinato, sódio miristil sarcocinato, sódio dodecilbenzeno sulfonato, sódio cocoil sarcosinato, sódio cocoil glutamato, potássio miristoil glutamato, trietanolamina monolauril fosfato e sabões de ácido graxo, incluindo o sódio, potássio, amônio e trissal de etanolaminas de um ácido graxo saturado ou insaturado contendo de cerca de 8 a cerca de 22 átomos de carbono.
[00058] Os tensoativos catiônicos podem ser qualquer um dos tensoativos catiônicos conhecidos ou previamente usados na técnica de composições de tensoativo aquosas. As classes adequadas de tensoativos catiônicos incluem mas não limitam-se a alquil aminas, alquil imidazolinas, aminas etoxiladas, compostos quaternários e ésteres quaternizados. Além disso, os óxidos de alquil amina podem funcionar como um tensoativo catiônico em um pH baixo.
[00059] Os tensoativos de alquilamina podem ser sais de alquilaminas C12-C22 graxas primárias, secundárias e terciárias, substituídas ou não substituídas e as substâncias algumas vezes referidas como amidoaminas. Os exemplos não limitantes de alquilaminas e seus sais incluem dimetil cocamina, dimetil palmitamina, dioctilamina, dimetil estearamina, dimetil soyamina, soyamina, miristil amina, tridecil amina, etil estearilamina, N-tallowpropano diamina, estearil amina etoxilada, diidróxi etil estearilamina, araquidilbeenilamina, dimetil lauramina, cloridreto de estearilamina, cloreto de soyamina, formiato de estearilamina, dicloreto de N-tallowpropano diamina e amodimeticona (nome INCI para um polímero de silicona e bloqueado com grupos funcionais amino, tais como aminoetilamino propilsiloxano).
[00060] Os exemplos não limitantes de amidoaminas e seus sais incluem estearamido propil dimetil amina, estearamidopropil dimetilamina citrato, palmitamidopropil dietilamina e cocamidopropil dimetilamina lactato.
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 37/155 / 124 [00061] Os exemplos não limitantes de tensoativos de alquil imidazolina incluem alquil hidroxietil imidazolina, tais como estearil hidroxietil imidazolina, coco hidroxietil imidazolina, etil hidroximetil oleil oxazolina e outros.
[00062] Os exemplos não limitantes de aminas etioxiladas incluem PEG-cocopoliamina, PEG-15 tallow amina, quatérnio-52 e outros.
[00063] Entre os compostos de amônio quaternário úteis como tensoativos catiônicos, alguns correspondem à fórmula geral: (R5R6R7R8N+) E-, em que R5, R6, R7 e R8 são independentemente selecionados de um grupo alifático tendo de 1 a cerca de 22 átomos de carbono ou um grupo aromático, alcóxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquila, arila ou alquilarila tendo de 1 a cerca de 22 átomos de carbono na cadeia de alquila e E- é um ânion formador de sal, tais como aqueles selecionados de halógeno, (por exemplo, cloreto, brometo), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato e alquilsulfato. Os grupos alifáticos podem conter, além dos átomos de carbono e de hidrogênio, ligações de éter, ligações de éster e outros grupos, tais como grupos amino. os grupos alifáticos de cadeia mais longa, por exemplo, aqueles de cerca de 12 carbonos ou mais alto podem ser saturados ou insaturados. Em um aspecto, os grupos arila são selecionados de fenila e benzila.
[00064] Os tensoativos de amônio quaternários exemplares incluem mas não limitam-se a cetil trimetilamônio cloreto, cetilpiridínio cloreto, dicetil dimetil amônio cloreto, diexadecil dimetil amônio cloreto, estearil dimetil benzil amônio cloreto, dioctadecil dimetil amônio cloreto, dieicosil dimetil amônio cloreto, didocosil dimetil amônio cloreto, diexadecil dimetil amônio cloreto, diexadecil dimetil amônio acetato, behenil trimetil amônio cloreto, cloreto de benzalcônio, cloreto de benzetônio e di(coconutalquil) dimetil amônio cloreto, ditallowdimetil amônio cloreto, di(sebo hidrogenado) dimetil amônio cloreto, di(sebo hidrogenado) dimetil amônio acetato,
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 38/155 / 124 ditallowdimetil amônio metil sulfato, ditallow dipropil amônio fosfato e ditallow dimetil amônio nitrato.
[00065] Em pH baixo, os óxidos de amina podem protonar e se comportar similarmente às N-alquil aminas. Os exemplos incluem mas não limitam-se a, óxido de dimetil-dodecilamina, óxido de oleildi(2-hidroxietil) amina, óxido de dimetiltetradecilamina, óxido de di(2-hidroxietil)tetradecilamina, óxido de dimetilhexadecilamina, óxido de behenamina, óxido de cocamina, óxido de deciltetradecilamina, óxido de diidroxietil C12-15 alcoxipropilamina, óxido de diidroxietil cocamina, óxido de diidroxietil lauramina, óxido de diidroxietil estearamina, óxido de diidroxietil tallowamina, óxido de amina de semente de palma hidrogenada, óxido de amina de sebo hidrogenado, óxido de hidroxietil hidroxipropil C12-C15 alcoxipropilamina, óxido de lauramina, óxido de miristamina, óxido de cetilamina, óxido de oleamidopropilamina, óxido de oleamina, óxido de palmitamina, óxido de PEG-3 lauramina, óxido de dimetil lauramina, óxido de potássio trisfosfonometilamina, óxido de soyamidopropilamina, óxido de cocamidopropilamina, óxido de estearamina, óxido de tallowamina, óxido de e misturas destes.
[00066] Os tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos são moléculas que contém porções ácidas ou básicas e têm a capacidade de se comportar como um ácido ou uma base. Os tensoativos adequados podem ser qualquer um dos tensoativos anfotéricos conhecidos ou previamente usados na técnica de composições de tensoativo aquosas. As classes de tensoativo anfotérico exemplares incluem mas não limitam-se a aminoácidos (por exemplo, Nalquil aminoácidos e N-acil aminoácidos), betaínas, sultaínas e alquil anfocarboxilatos.
[00067] Os tensoativos com base em aminoácido adequados na prática da presente invenção incluem tensoativos representados pela:
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 39/155 / 124 z
R-N ^0(0)0 M+
Y em que R10 representa um grupo de hidrocarboneto saturado ou insaturado tendo de 10 a 22 átomos de carbono ou um grupo acila contendo a grupo de hidrocarboneto saturado ou insaturado tendo de 9 a 22 átomos de carbono, Y é hidrogênio ou metila, Z é selecionado de hidrogênio, -CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -CH2C6H5, CH2C6H4OH, -CH2OH, -CH(OH)CH3, -(CH2)4NH2, -(CH2)3NHC(NH)NH2, CH2C(O)O-M+, -(CH2)2C(O)O-M+. M é um cátion formador de sal. Em um aspecto, R10 representa um radical selecionado de um grupo alquila C10 a C22 linear ou ramificado, um grupo alquenila C10 a C22 linear ou ramificado, um grupo acila representado por R11C(O)-, em que R11 é selecionado de um grupo alquila C9 a C22 linear ou ramificado, um grupo alquenila C9 a C22 linear ou ramificado. Em um aspecto, M+ é selecionado de sódio, potássio, amônio e trietanolamina (TEA).
[00068] Os tensoativos de aminoácido podem ser derivados da alquilação e acilação de α-aminoácidos, tais como, por exemplo, alanina, arginina, ácido aspártico, ácido glutâmico, glicina, isoleucina, leucina, lisina, fenilalanina, serina, tirosina e valina. Os tensoativos de N-acil amino ácidos representativos são, mas não limitam-se aos sais de mono- e di-carboxilato (por exemplo, sódio, potássio, amônio e TEA) de ácido glutâmico N-acilado, por exemplo, sódio cocoil glutamato, sódio lauroil glutamato, sódio miristoil glutamato, sódio palmitoil glutamato, sódio estearoil glutamato, dissódio cocoil glutamato, dissódio estearoil glutamato, potássio cocoil glutamato, potássio lauroil glutamato e potássio miristoil glutamato; os sais de carboxilato (por exemplo, sódio, potássio, amônio e TEA) de alanina Nacilada, por exemplo, sódio cocoil alaninato e TEA lauroil alaninato; os sais de carboxilato (por exemplo, sódio, potássio, amônio e TEA) de glicina NPetição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 40/155 / 124 acilada, por exemplo, sódio cocoil glicinato e potássio cocoil glicinato; os sais de carboxilato (por exemplo, sódio, potássio, amônio e TEA) de sarcosina Nacilada, por exemplo, sódio lauroil sarcosinato, sódio cocoil sarcosinato, sódio miristoil sarcosinato, sódio oleoil sarcosinato e amônio lauroil sarcosinato e misturas dos tensoativos precedentes.
[00069] As betaínas e sultaínas úteis na presente invenção são selecionadas de alquil betaínas, alquilamino betaínas e alquilamido betaínas, bem como as sulfobetaínas correspondentes (sultaínas) representadas pelas fórmulas:
R
I 12 + 14
R—N—R—A M
R13
R—NH-j-CH^j-^N-R-A M +
R13 o R13 - +
R—C—NH-(-CH^^N-R-A M
R13 em que R12 é um grupo alquila ou alquenila C7-C22, cada R13 independentemente é um grupo alquila C1-C4, R14 é um grupo alquileno C1C5 ou um grupo alquileno C1-C5 substituído por hidróxi, n é um número inteiro de 2 a 6, A é um grupo carboxilato ou sulfonato e M é um cátion formador de sal. Em um aspecto, R12 é um grupo alquila Ctí-Cts ou um grupo alquenila C11-C18. Em um aspecto, R13 é metila. Em um aspecto, R14 é metileno, etileno ou hidróxi propileno. Em um aspecto, n é 3. Em um outro aspecto, M é selecionado de cátions de sódio, potássio, magnésio, amônio e mono-, di e trietanolamina.
[00070] Os exemplos de betaínas adequadas incluem mas não limitamPetição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 41/155 / 124 se a, lauril betaina, coco betaina, oleil betaina, cocoexadecil dimetilbetaina, lauril amidopropil betaina, cocoamidopropil betaina e cocamidopropil hidroxisultaina.
[00071] Os alquilanfocarboxilatos, tais como os alquilanfoacetatos e alquilanfopropionatos (carboxilatos mono e dissubstituídos) podem ser representados pela fórmula:
R-C-NH-(-CH^nN:
,R'
CH2CH2OR em que R é um grupo alquila ou alquenila C7-C22, R é CH2C(O)O- M+, -CH2CH2C(O)O- M+, ou -CH2CH(OH)CH2SOs- M+, R16 é um hidrogênio ou -CH2C(O)O- M+ e M é um cátion selecionado de sódio, potássio, magnésio, amônio e mono-, di- e trietanolamina.
[00072] Os alquilanfocarboxilatos incluem mas não limitam-se a, sódio cocoanfoacetato, sódio lauroanfoacetato, sódio capriloanfoacetato, dissódio cocoanfodiacetato, dissódio lauroanfodiacetato, dissódio caprilanfodiacetato, dissódio capriloanfodiacetato, dissódio cocoanfodipropionato, dissódio lauroanfodipropionato, dissódio caprilanfodipropionato e dissódio capriloanfodipropionato.
[00073] O tensoativo não iônico pode ser qualquer um dos tensoativos não iônicos tensoativos conhecidos ou previamente usados na técnica das composições de tensoativo aquosas. Os tensoativos não iônicos adequados incluem mas não limitam-se a, ácidos de cadeia linear ou ramificada primária ou secundáris (C6C18) alifáticos, álcoois ou fenóis; alquil etoxilatos; alquil fenol alcoxilatos (especialmente etoxilatos e porções etóxi/propóxi mistos); condensados de óxido de alquileno de bloco de alquil fenóis; condensados de óxido de alquileno de alcanóis e copolímeros de bloco de óxido de etileno/propileno. Outros tensoativos não iônicos adequados incluem mono- ou dialquil alcanolamidas; alquil poliglicosídeos (APGs); ésteres de ácido graxo de sorbitano; polioxietileno ésteres
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 42/155 / 124 de ácido graxo de sorbitano; ésteres de polioxietileno sorbitol; ácidos de polioxietileno e álcoois de polioxietileno. Outros exemplos de tensoativos não iônicos adequados incluem coco mono- ou dietanolamida, coco glicosídeo, decil diglicosídeo, lauril diglicosídeo, coco diglicosídeo, polissorbato 20, 40, 60 e 80, álcoois lineares etoxilados, álcool cetearílico, álcool lanolínico, ácido esteárico, estearato de glicerila, estearato de PEG-100, laureth 7, e oleth 20.
[00074] Em uma outra forma de realização, os tensoativos não iônicos incluem mas não limitam-se a, metil glicosídeos alcoxilados, tais como, por exemplo, metil gluceth-10, metil gluceth-20, PPG-10 metil glicose éter e PPG-20 metil glicose éter, disponíveis da Lubrizol Advanced Materials, Inc., sob as marcas, Glucam® E10, Glucam® E20, Glucam® P10, e Glucam® P20, respectivamente e metil glicosídeos alcoxilados hidrofobicamente modificados, tais como PEG 120 metil glicose dioleato, PEG-120 metil glicose trioleato e PEG20 metil glicose sesquistearato, disponíveis da Lubrizol Advanced Materials, Inc., sob as marcas, Glucamate® DOE-120, Glucamate™ LT e Glucamate™ SSE-20, respectivamente, também são adequados. Outros metil glicosídeos alcoxilados hidrofobicamente modificados exemplares são divulgados na Patente dos Estados Unidos N° 6,573,375 e 6,727,357, cujas divulgações incorporadas por referência em sua totalidade.
[00075] Outros tensoativos que podem ser utilizados na presente invenção são apresentado em mais detalhes no WO 99/21530, Patente U.S. N° 3,929,678, Patente U.S. N° 4,565,647, Patente U.S. N° 5,720,964 e Patente U.S. N° 5,858,948. Além disso, os tensoativos adequados também são descritos em McCutcheoifs Emulsifiers and Detergents (North American and International Editions, de Schwartz, Perry e Berch) que é, desse modo, incorporado totalmente por referência.
[00076] Enquanto as quantidades do tensoativo utilizadas em uma composição que compreende o polímero acrílico reticulado da invenção pode
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 43/155 / 124 variar amplamente dependendo de uma aplicação desejada, cujas quantidades são frequentemente utilizadas variando de cerca de 1 % a cerca de 80 % em peso em um aspecto, de cerca de 3 % a cerca de 65 % em peso em um outro aspecto, de cerca de 5 % a cerca de 30 % em peso ainda em um outro aspecto, de cerca de 6 % a cerca de 20 % em peso em um outro aspecto, e de cerca de 8 % a cerca de 16 % em peso, com base no peso total da composição de cuidado pessoal, cuidado doméstico, cuidado com a saúde e cuidado institucional e industrial em que estas estão incluídas.
[00077] Em um aspecto da invenção, as composições de cuidado pessoal, cuidado doméstico, cuidado com a saúde e cuidado I&I da invenção compreendem um polímero acrílico reticulado em combinação com pelo menos um tensoativo aniônico. Em um outro aspecto da invenção, as composições compreendem um polímero acrílico reticulado com pelo menos um tensoativo aniônico e pelo menos um tensoativo anfotérico. Em um aspecto, o tensoativo aniônico é selecionado de alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alquil sulfonatos, alcaril sulfonatos, alcarilpoliéter sulfatos e misturas destes em que o grupo alquila contém de 10 a 18 átomos de carbono, o grupo arila é uma fenila e o grupo éter contains de 1 a 10 mol de óxido de etileno. Os tensoativos aniônicos representativos incluem mas não limitam-se a, sódio e amônio lauril éter sulfato (etoxilado com 1, 2 e 3 mols de óxido de etileno), sódio, amônio e trietanolamina lauril sulfato.
[00078] Em um aspecto, o tensoativo anfotérico é selecionado de uma alquil betaina, uma alquilamino betaina, alquilamido betaínas e misturas destes. As betaínas representativas incluem, mas não limitam-se a lauril betaína, coco betaína, cocoexadecil dimetilbetaína, cocoamidopropil betaina, cocoamidopropilidróxi sultaína e misturas destes.
[00079] As composições de cuidado pessoal, cuidado doméstico, cuidado com a saúde e cuidado I&I que compreendem o polímero acrílico
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 44/155 / 124 reticulado da invenção podem ser formuladas em pH que varia de cerca de 0,5 a cerca de 12. O pH desejado para as composições da presente invenção é obviamente dependente das aplicações de produto final específico. Em geral, as aplicações de cuidado pessoal têm uma faixa de pH desejada de cerca de 3 a cerca de 7,5 em um aspecto e de cerca de 3,5 a cerca de 6 em um outro aspecto. As composições de polímero acrílico reticulado/tensoativo da invenção formam ormulações claras enquanto mantém-se as propriedades de reologia desejáveis (por exemplo, valores de viscosidade e de rendimento). [00080] Em geral, as aplicações de cuidado doméstico têm um pH desejado na faixa de cerca de 1 a cerca de 12 em um aspecto e de cerca de 3 a cerca de 10 em um outro aspecto, dependendo da aplicação de uso final desejado.
[00081] O pH das composições da presente invenção pode ser ajustado com qualquer combinação de agentes ajustadores de pH ácidos e/ou básicos conhecidos na técnica. Os modificadores de reologia poliméricos da presente invenção são, em geral, fornecidos em sua forma ácida. Estes polímeros modificam a reologia de uma formulação através da neutralização dos grupos carboxila no polímero com um material alcalino. Sem desejar estar ligado por teoria, este causa a repulsão iônica entre porções carregadas semelhantes ao longo da cadeia principal do polímero e uma expansão tri-dimensional da rede polimérica, resultando em um aumento na viscosidade e outras propriedades reológicas. Este fenômeno é referido na literatura como um mecanismo de “enchimento de espaço” em comparação com um mecanismo de espessamento associativo dos polímeros HASE.
[00082] Em uma forma de realização, as composições que compreendem os polímeros da invenção podem ser acidificadas (redução de pH) sem neutralizar o polímero. Em uma outra forma de realização, as composições que compreendem os polímeros podem ser neutralizados com
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 45/155 / 124 um material alcalino. Em uma forma de realização adicional, as composições que compreendem os polímeros da invenção podem ser neutralizados subsequentemente para serem acidificadas. Ainda em uma outra forma de realização, as composições que compreendem os polímeros da invenção podem ser acidificados subsequentes à neutralização.
[00083] Um material alcalino é incorporado para neutralizar o polímero e pode ser referido a um agente neutralizador ou agente ajustador de pH. Muitos tipos de agentes neutralizadores podem ser usados na presente invenção, incluindo bases inorgânicas e orgânicas e combinações destes. Os exemplos de bases orgânicas incluem mas não limitam-se aos hidróxidos de metal alcalino (especialmente sódio, potássio e amônio), e sais de metal alcalino de ácidos inorgânicos, tais como borato de sódio (borax), fosfato de sódio, pirofosfato de sódio e outros e misturas destes. Os exemplos de bases orgânicas incluem mas não limitam-se a, trietanolamina (TEA), diisopropanolamina, triisopropanolamina, aminometil propanol, dodecilamina, cocamina, oleamina, morpholina, triamylamina, trietilamina, tetraquis(hidroxipropil)etilenodiamina, L-arginina, aminometil propanol, trometamina (2-amino 2-hidroximetil-1,3-propanodiol) e PEG-15 cocamina. Alternativamente, outros materiais alcalinos podem ser usados sozinhos ou em combinação com as bases inorgânicas e orgânicas mencionadas acima. Tais materiais incluem tensoativos, misturas tensoativos, tensoativos ou materiais pré-neutralizados que quando combinados em uma composição contendo um polímero da invenção é capaz de neutralizar ou neutralizar parcialmente os grupos carboxila na cadeia principal polimérica. Qualquer material capaz de aumentar o pH da composição é adequada.
[00084] Vários materiais ácidos podem ser utilizados como um agente de ajuste de pH na pesente invenção. Tais materiais ácidos incluem ácidos orgânicos e ácidos inorgânicos, por exemplo, ácido acético, ácido cítrico,
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 46/155 / 124 ácido tartárico, alfa-hidróxi ácidos, beta-hidróxi ácidos, ácido salicílico, ácido láctico, ácido glicólico e ácidos de frutas natural ou ácidos inorgânicos, por exemplo, ácido clorídrico, ácido nítrico, ácido sulfúrico, ácido sulfâmico, ácido fosfórico e combinações destes. Como debatido acima, a adição do agente ajustador de pH ácido pode ser incorporado antes ou após a adição do agente ajustador de pH básico em uma composição desejada. A adição do material ácido após a adição dos agentes neutralizadores alcalinos rendem propriedades reológicas significantemente melhoradas. Isto é debatido em detalhes maiores sob a técnica de formulação de ácido de apoio abaixo. [00085] Como com os agentes ajustadores de pH alcalino, outros materiais ácidos podem ser usados sozinhos ou em combinação com os ácidos inorgânicos ou orgânicos mencionados acima. Tais materiais incluem materiais que quando combinados em uma composição contendo o l polímero da invenção é capaz de reduzir o pH da composição. Será reconhecido pelo técnico habilitado que vários dos agentes ajustadores de pH ácidos podem servir para mais do que uma função. Por exemplo, os compostos conservantes ácidos e os compostos cosmecêuticos com base ácida (por exemplo, alfa- e beta-hidróxi ácidos) não apenas servem para suas funções conservantes e cosmecêuticas primárias, respectivamente, estes também podem ser utilizados para reduzir ou manter o pH da formulação desejada.
[00086] Os agentes de tamponação podem ser usados nas composições da invenção. Os agentes de tamponação adequados incluem mas não limitamse a, carbonatos de metal alcalino ou alcalino terroso, fosfatos, bicarbonatos, citratos, boratos, acetatos, anidridos ácidos, succinatos e outros, tais como fosfato de sódio, citrato de sódio, acetato de sódio, bicarbonato de sódio e carbonato de sódio.
[00087] O agente ajustador de pH e/ou agente de tamponação é utilizado em qualquer quantidade necessária para obter e/ou manter um valor
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 47/155 / 124 de pH desejado na composição.
Formulação de ácido de apoio [00088] Os modificadores de reologia poliméricos da presente invenção não começam a formar viscosidade substancial até um pH de cerca de 5 ou 6 é atingido. Existem algumas aplicações de cuidado doméstico e de cuidado pessoal, entretanto, que requer um pH menor do que 6 para o desempenho ótimo e desejado. Isto limitou o uso de tais polímeros em tais composições. adicionalmente, ainda é difícil formular aplicações estáveis neesta faixa de pH mais baixa.
[00089] Foi observado que se estas composições são elevadas a um pH próximo ao neutro ou ainda alcalino e então subsequentemente reduzido em pH, o valor de viscosidade e rendimento, em geral, permanecem aumento não mudado e frequentemente real. Esta técncia de formulação é referida como espessamento de “ácido de apoio” ou adição de ácido de apoio. Esta técnica d eformulação amplia o escopo de aplicação dos políemros presentes e agora permite a formulação do regime de ph ácido. Adicionalmente, o processo de espessamento de “ácido de apóio” também pode ser usado ainda para aumentar a viscosidade e a estabilidade das composições formuladas no regime de pH levemente ácido e no alcalino.
[00090] O um ou mais polímeros da invenção podem ser formulados em uma composição desejada em qualquer ordem durante o procedimento de formulação. Um material alcalino é adicionado e misturado para aumentar o pH da composição a pelo menos cerca de 5 em um aspecto, a pelo menos cerca de 6 em um outro aspecto e mais a pelo menos cerca de 6,5 em um outro aspecto. O material alcalino pode ser qualquer composto que pode neutralizar o polímero a um pH especificado. Em um aspecto, o material alcalino é selecionado de qualquer um dos agentes ajustadores de pH alcalinos descritos acima, tais como, por exemplo, hidróxido de sódio,
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 48/155 / 124 hidróxido de potássio, trietanolamina ou um outro agente neutralizador de amina de ácido graxo comumente usado nas ditas aplicações. Alternativamente, outros materiais alcalinos podem ser usados, tais como tensoativos. Em um aspecto, o pH pode ser ajustado a pelo menos cerca de 0,5, 1, 1,5 ou 2 unidades de pH acima do pH alvo final da composição. Em um outro aspecto, o pH pode ser ajustado a pelo menos 3, 4, ou ainda 5 unidades de pH acima do pH alvo final da composição. Subsequente ao ajuste de pH com o material alcalino, um material ácido é adicionado para reduzir o pH da composição ao pH alvo desejado para a composição. Em um aspecto da invenção, o pH alvo varia de cerca de 3,5 a cerca de 6, de cerca de 4 a cerca de 5,5 em um outro aspecto, e de cerca de 4,5 a 5 em um outro aspecto. [00091] O material usado para diminuir o pH da composição pode ser qualquer material ácido. Em um aspecto, o material ácido é selecionado de qualquer um dos agentes ajustadores de pH ácidos descritos acima, tais como, por exemplo, um ácido orgânico, tal como ácido cítrico, ácido acético, ácido alfa-hidróxi, ácido beta-hidróxi, ácido salicílico, ácido láctico, ácido glicólico, ácidos de fruta naturais ou combinações destes. Além disso, ácidos inorgânicos, por exemplo, ácido clorídrico, ácido nítrico, ácido sulfúrico, ácido sulfâmico, ácido fosfórico e combinações destes podem ser utilizados. As misturas de ácidos orgânicos e de ácidos inorgânicos também são consideradas.
[00092] Os polímeros da presente invenção podem ser formulados com ou sem pelo menos um tensoativo. Tais composições podem compreender qualquer combinação de aditivos opcionais, adjuvantes e agentes de benefício adequados para um produto de cuidado pessoal, cuidado doméstico, cuidado com a saúde e cuidado institucional e industrial conhecido na técnica. A escolha e quantidade de cada componente opcional utilizado variarão com o propósito e caráter do produto final e podem ser facilmente determinados por
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 49/155 / 124 uma pessoa habilitada na técnica da formulação e a partir da literatura. E reconhecido que vários agentes aditivos, adjuvantes e de benefício e componentes apresentados aqui podem servir mais do que uma função em uma composição, tais como, por exemplo, tensoativos, emulsificadores, solubilizadores, condicionadores, emolientes, umectantes, lubrificantes, agentes ajustadores de pH e conservantes.
[00093] Enquanto sobrepõe-se faixas de peso para os vários componentes e ingredientes que podem ser contidos nas composições da invenção foram expressados para formas de realização e aspectos selecionados da invenção, deve estar facilmente evidente que a quantidade específica de cada componente nas composições de cuidado pessoal, cuidado doméstico, cuidado com a saúde e I&I divulgadas será selecionada a partir de sua faixa divulgada, tal que a quantidade de cada componente é ajustada, tal que a soma de todos os componentes na composição totalizará 100 por cento em peso. As quantidades utilizadas variarão com o propósito e caráter do produto desejado e pode ser facilmente determinado por uma pessoa habilitada na técnica de formulação e a partir a literatura.
[00094] Os aditivos e os adjuvantes opcionais incluem mas não limitam-se a materiais insolúveis, ativos farmacêuticos e cosmecêuticas, queladores, condicionadores, diluentes, solventes, fragrâncias, umectantes, lubrificantes, solubilizadores, emolientes, opacificadores, corantes, agentes anticaspa, conservantes, auxiliares de dispersão, emulsificadores, protetores solares, polímeros fixadores, produtos botânicos, modificadores de viscosidade, propelentes e outros, bem como os numerosos outros componentes opcionais para intensificar e manter as propriedades de uma composição de cuidado pessoal, cuidado doméstico, cuidado com a saúde e I&I desejada.
Material Insolúvel
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 50/155 / 124 [00095] Os materiais ou compostos que requerem a estabilização e/ou suspensão podem ser solúveis ou insolúveis em água. Tais compostos incluem siliconas insolúveis, gomas de silicona e resinas, óleos de silicona voláteis e não voláteis, ceras e óleos naturais ou sintétic e ácidos graxos, materiais perolescentes, particulados e outros tipos de compostos e/ou componentes apresentados a seguir.
Siliconas [00096] Em um aspecto, as siliconas são utilizadas como agentes condicionadores que são comumente usados em produtos condicionadores capilares de enxágue e em produtos de xampú, tal como os denominados xampus de limpeza/condicionamento de combinação dois em um. Em um aspecto, o agente condicionador é um agente condicionador de silicona insolúvel. Tipicamente, o agente será misturado na composição de xampú para formar uma fase descontínua separada de partículas insolúveis dispersadas (também referido como gotículas). A fase de agente condicionador capilar de silicona pode ser um fluido de silicona e também pode compreender outros ingredientes, tal como uma resina de silicona, para melhorar a eficiência da deposição de fluido de silicona ou intensificar o brilho do cabelo especialmente quando o índice refrativo alto (por exemplo, acima de cerca de 1,6) agentes condicionadores de silicona são usados. A fase de agente aondicionador capilar de silicona opcional pode compreender silicona volátila, silicona não volátil ou combinações destes. As partículas de agente condicionador de silicona podem compreender, silicona não volátil ou combinações destes. Em um aspecto, os agentes condicionadores de silicona não voláteis são utilizados. Se as siliconas voláteis estiverem preserntes, estas serão tipicamente incidentais a seu uso como um solvente ou carregador para formas comercialmente disponíveis de ingredientes de material de silicona não voláteis, tais como gomas e resinas de silicona. Os agentes
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 51/155 / 124 condicionadores capilares de silicona para o uso na present einvenção têm uma viscosidade de cerca de 0,5 a cerca de 50.000.000 centistokes (1 centistokes igual a 1 x 10.-6 m2/s) em um aspecto, de cerca de 10 a cerca de 30.000.000 centistokes em um outro aspecto, de cerca de 100 a cerca de 2.000.000 em um outro aspecto, e de cerca de 1.000 a cerca de 1.500.000 centistokes ainda em um aspecto adicional, como medido a 25° C.
[00097] Em uma forma de realização, as partículas de agente condicionador de silicona podem ter um diâmetro de partícula médio em volume que varia de cerca de 0,01 pm a cerca de 500 pm. Para a aplicação de partícula pequena ao cabelo, os diâmetros de partícula média em volume variam de cerca de 0,01 pm a cerca de 4 pm em um aspecto, de cerca de 0,01 pm a cerca de 2 pm em um outro aspecto, e de cerca de 0,01 pm a cerca de 0,5 pm ainda em um outro aspecto. Para a aplicação de partícula grande ao cabelo, os diâmetros de partícula média em volume variam tipicamente de cerca de 5 pm a cerca de 125 pm em um aspecto, de cerca de 10 pm a cerca de 90 pm em um outro aspecto, de cerca de 15 pm a cerca de 70 pm ainda em um outro aspecto, e de cerca de 20 pm a cerca de 50 pm em um outro aspecto.
[00098] O material de base em siliconas incluino seções que debatem os fluidos gomas e resinas de silicona, bem como a fabricação de siliconas, são encontrados em Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, vol. 15, 2d ed., pp 204-308, John Wiley & Sons, Inc. (1989), incorporado aqui por referência. Os fluidos de silicona são, em geral, descritos como polímeros de alquilsiloxano. Os exemplos não limitantes de agentes condicionadores de silicona adequados e agentes de suspensão de opcionais para a silicona, são descritos na Patente U.S. Redepositada N° 34,584, Patente U.S. N° 5.104.646 e Patente U.S. N° 5,106,609, cujas descrições são incorporadas aqui por referência.
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 52/155 / 124 [00099] Os óleos de silicona incluem polialquila, poliaril siloxanos ou polialquilaril siloxanos que obedecem à seguinte fórmula:
R2
R-Si-O
I 2
R2
20
R R —Psí-ol-Si-R
L I Jwi ±20 ±20
R R em que R20 é um grupo alifático, independentemente selecionado de alquila, alquenila e arila, R20 pode ser substituído ou não substituído e w é um número inteiro de 1 a cerca de 8.000. os grupos R20 não substituídos adequados para o uso na presente invenção incluem mas não limitam-se a alcóxi, arilóxi, alcarila, arilalquila, arilalquenila, alcamino e grupos arila e alifáticos substituídos por éter, substituídos por hidroxila e substituídos por halógeno. Os grupos R20 adequados também incluem aminas, aminas catiônicas e grupos amônio quaternários.
[000100] Em um aspecto da invenção, substituintes de alquila e alquenila R20 exemplares incluem grupos alquila C1-C5 e alquenila C1-C5. Em um outro aspecto, R20 é metila. As porções alifáticas de outros grupos contendo alquila e alquenila (tais como alcóxi, alcarila e alcamino) podem ser cadeias retas ou ramificadas e contém de C1-C5 em um aspecto, de C1-C4 em um outro aspecto e de C1-C2 em um outro aspecto. como debatido acima, os substituintes R20 também podem conter funcionalidades amino (por exemplo, grupos alcamino), que podem ser aminas primárias, secundárias ou terciárias ou amônio quaternário. Estes incluem grupos mono-, di- e tri-alquilamino e alcoxiamino, em que o comprimento da cadeia de porção alifática é como descrito acima. Os grupos arila exemplares nas formas de realização precedentes incluem fenila e benzila.
[000101] Os siloxanos exemplares são polidimetil siloxano, polidietilsiloxano e polimetilfenilsiloxano. Estes siloxanos estão disponíveis, por exemplo, da Momentive Performance Materials em sua série Viscasil R e SF 96 e da Dow Corning comercializado sob a Dow Corning 200 series. Os
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 53/155 / 124 fluidos de polialquilaril siloxano exemplares que podem ser usados incluem, por exemplo, polimetilfenilsiloxanos. Estes siloxanos estão disponíveis, por exemplo, da Momentive Performance Materials como fluido de metil fenila SF 1075 ou da Dow Corning como Fluido de Grau Cosmético 556 ou da Wacker Chemical Corporation, Adrian, MI, sob a marca Wacker-Belsil® PDM series de siliconas modificadas porf enila (por exemplo, PDM 20, PDM 350 e PDM 1000).
[000102] Os fluidos de silicona catiônicos também são adequados para o uso com as composições da invenção. Os fluidos de silicona catiônicos podem ser representados, mas não limitados à fórmula geral):
(R21)eG3-f—Si—(OSiG2)g—(OSiGf(R1)(2-f)h—O—SiG3-e(R21)f em que G é hidrogênio, fenila, hidróxi ou alquila C1-C8 (por exemplo, metila ou fenila) e é 0 ou um número inteiro tendo de 1 a 3; f é de 0 ou 1; g é um número de 0 a 1.999; h é um número inteiro de 1 a 2.000 em um aspecto e de 1 a 10 em um outro aspecto; a soma de g e h é um número de 1 a 2.000 em um aspecto e de 50 a 500 em um outro aspecto da invenção; R21 é um radical monovalente que obedece à fórmula geral CqH2qL, em que q é um número inteiro tendo um valor de 2 a 8 e L é selecionado dos seguintes grupos:
a) -N(R22)CH2CH2N(R22)2
b) -N(R22)2
c) -N+(R22)3 CA-
d) -N(R22)CH2CH2N+H2R22 CA- em que R22 é independentemente selecionado de hidrogênio, alquila C1-C20, fenila, benzila e CA- é um contra íon de haleto selecionado de cloreto, brometo, fluoreto e iodeto.
[000103] Em um outro aspecto, uma silicona catiônica útil nas composições da invenção pode ser representada pela fórmula:
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OH
CH2— CH-CHrN-(R)3 CA
R
R-Si-OR23
R r R Si O U S' O l.Sí R2
R23 R23 r23 em que R23 representa um radical selecionado de um grupo alquila C1-C18 e alquenila C1-C18; R24 independentemente representa um radical selecionado de um radical alquileno C1-C18 ou um radical alquilenoóxi C1-C18; CA é um íon de haleto; r representa um número inteiro que varia de 2 a 20 em um aspecto e de 2 a 8 em um outro aspecto; s representa um número inteiro que varia de 20 a 200 em um aspecto e de 20 a 50 em um outro aspecto. Em um aspecto, R23 é metila. Em um outro aspecto, Q é um íon de cloreto. Um exemplo de um polímero de silicona quaternário útil na presente invenção é Abil® T Quat 60, disponíveis da Evonik Goldschmidt Corporation, Hopewell, VA.
[000104] Uma outra classe de fluidos de silicona são as gomas de silicona insolúveis. Estas gomas são materiais de polissiloxano endo uma viscosidade a 25° C maior do que ou igual a 1.000.000 centistokes. As gomas de silicona são descritas na Patente U. S. N° 4,152,416; Noll and Walter, Chemistry e Technology of Silicones, New York: Academic Press 1968 e em General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 e SE 76, todos os quais são incorporados aqui por referência. As gomas de silicona têm tipicamente um peso molecular de massa em excesso de cerca de 200.000 daltons, em geral, entre cerca de 200.000 e cerca de 1.000.000 daltons, cujos exemplos específicos incluem polidimetilsiloxano, copolímero de polidimetilsiloxano/metilvinilsiloxano, polidimetilsiloxano/difenil siloxano/metilvinilsiloxano) e misturas destes.
[000105] Uma outra categoria de agentes condicionadores de fluido de silicona insolúvel não volátil são os polissiloxanos de índice refrativo alto,
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 55/155 / 124 tendo um índice refrativo de pelo menos cerca de 1,46 em um aspecto, pelo menos cerca de 1,48 em um outro aspecto, pelo menos cerca de 1,52 em um outro aspecto e pelo menos cerca de 1,55 ainda, em um aspecto adicional. O índice de refração do fluido de polissiloxano será, em geral, menor do que cerca de 1,70, tipicamente menor do que cerca de 1,60. Neste contexto, “fluido” de polissiloxano inclui, óleos resinas e gomas.
[000106] O fluido de polissiloxano de índice de refração alto inclui aqueles representados pela fórmula geral apresentada para os polialquila, poliarila e polialquilaril siloxanos descritos acima, bem como polissiloxanos cíclicos (ciclometiconas) representados pela fórmula:
R
4si-0R2 em que o substituinte R20 é como definido acima e o número de unidades de repetição, k, varia de cerca de 3 a cerca de 7 em um aspecto e de 3 a 5 em um outro aspecto. os fluidos de siloxano de índice de refração alto podem conter uma quantidade de arila contendo substituintes R20 suficientes para aumentar o índice de refração a um nível desejado, que é descritos acima. adicionalmente, R20 e k devem ser selecionados de modo que o material é não volátil. Os substituintes contendo arila incluem aqueles que contém anéis arila de cinco e seis membros alicíclicos e heterocíclicos e aqueles que contêm anéis de cinco ou seus membros fundidos. Os anéis de arila podem ser substituídos ou não substituídos. Os substituintes incluem substituintes alifáticos e também incluem substituintes alcóxi, substituintes acila, cetonas, halógenos (por exemplo, Cl e Br), aminas, etc. Os grupos contendo arila exemplares incluem arenos substituídos e não substituídos, tais como fenila e derivados de fenila, tais como fenilas com substituintes alquila ou alquenila C1-C5, por exemplo, alilfenila, metil fenila e etil fenila, vinil
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 56/155 / 124 fenilas, tais como estirenila e fenil alquinas (por exemplo, fenil alquinas C2C4). Os grupos arila heterocíclicos incluem substituintes derivados de furano, imidazol, pirrol, piridina, etc. Os substituintes de anel de arila fundidos incluem, por exemplo, naftaleno, coumarina e purina.
[000107] Os fluidos de polissiloxano de índice de refração alto podem ter um grau de substituintes contendo arila de pelo menos cerca de 15 % em peso em um aspecto, pelo menos cerca de 20 % em peso em um outro aspecto, pelo menos cerca de 25 % em peso em um outro aspecto, pelo menos cerca de 35 % em peso ainda em um outro aspecto e pelo menos cerca de 50 % em peso em um aspecto individual, com base no peso do fluido de polissiloxano. Tipicamente, o grau de substituição de arila será menor do que cerca de 90 % em peso, mais tipicamente menor do que cerca de 85 % em peso, em geral, pode variar de cerca de 55 % a cerca de 80 % em peso do fluido de polissiloxano.
[000108] Em um outro aspecto, os fluidos de polissiloxano de índice de refração alto têm uma combinação de derivados de fenila ou de fenila substituídos. Os substituintes podem ser selecionados de alquila C1-C4 (por exemplo, metila), hidróxi e alquilamino C1-C4.
[000109] Quando as siliconas de índice refrativo alto (resinas de silicona, ceras de silicona e siliconas modificadas com fenila) são usadas nas composições da presente invenção, estas opcionalmente podem ser usadas na solução com um agente de dispersão, tal como uma resina de silicona ou um tensoativo adequado, para a redução da tensão de superfície por uma quantidade suficiente para intensificar a dispersão e, desse modo, aumentar o brilho (subsequente à secagem) de cabelo tratado com tais composições. Os fluidos de silicona adequados para o uso nas composições da presente invenção são divulgados na Patente U. S. N° 2,826,551; 3,964,500; 4,364,837 e Patente Britânica N° 849,433, todas as quais são incorporadas aqui por
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 57/155 / 124 referência. Os polisiloxanos e poliaril siloxanos de índice de refração alto (trimetil pentafenil trisiloxano, disponível sob a marca DC PH-1555 HRI) são oferecidos a partir da Dow Corning Corporation (Midland, MI), Huls America (Piscataway, N.J.), e Momentive Performance Materials Inc. (Albany, N.Y.). Os exemplos de ceras de silicona incluem SF 1632 (Nome INCI: Ceteril Meticona) e SF1642 (nome INCI: C30-45 Alquil Dimeticona), também disponíveis da Momentive Performance Materials, Inc.
[000110] As resinas e os géis de resina de silicona podeme star incluídos como um agente condicionador de silicona adequado para o uso nas composições da presente invenção. Estas resinas são polissiloxanos reticulados. A reticulação é introduzida através da incorporação de silanos trifuncionais e tetra-funcionais com silanos monofuncionais e/ou difuncionais durante a fabricação da resina de silicona.
[000111] Como é bem entendido na técnica, o grau de reticulação que é requerido a fim de resultar em uma resina de silicona variará de acordo com as unidades de silano específicas incorporadas na resina de silicona. Em geral, os materiais de silicona tendo um nível suficiente de unidades monoméricas de siloxano trinfuncionais e tetra-funcionais (e em consequência, um níel suficiente de reticulação) tal que estes formam uma película rígida ou dura são considerados serem resinas de silicona. A razão de átomos de oxigênio a átmos de silício é indicativo do nível de reticulação em um material de silicona particular. Os materiais de silicona tendo pelo menos cerca de 1,1 átomos de oxigênio por átomo de silício serão, em geral, resinas de silicona aqui. Em um aspecto, a razão de átomos de oxigênio:silício é de pelo menos cerca de 1,2:1,0. Os silanos usados na fabricação de resinas de silicona incluem monometil-, dimetil-, trimetil-, monofenil-, difenil-, metilfenil-, monovinil- e metilvinil-clorossilanos e teraclorossilano, com os silanos substituídos por metila sendomais comumente utilizados. Em um aspecto, as
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 58/155 / 124 resinas de silicona adequadas são SS4230 (nome INCI: Ciclopetassiloxano (e) Trimetilsiloxissilicato) e SS4267 (nome INCI: Dimeticona (e) Trimetilsiloxissilicato) disponíveis da Momentive Performance Materials, Inc. Os géis de resina de silicona adequados incluem RG100 (nome INCI: Ciclopetasiloxano (e) polímero cruzado de Dimeticona/ viniltrimetilsiloxissilicato) da Wacker Chemical Corporation.
[000112] Os materiais de solicona e resinas de silicona podem ser identificados de acordo com um sistema de nomenclatura estenográfica conhecido por aqueles habilitados na técnica cmo nomenclatura MDTQ nomenclature. Sob este sistema de nomenclatura, a silicona é descrita de acordo com a presença de várias unidades monoméricas de siloxano que formam a silicona. resumidamente, o símbolo M indica a unidade monofuncional (CH3)3SiO0,5; D indica a unidade difuncional (CH3)2SiO; T indica a unidade trifuncional (CH3)SiO1,5 e Q indica a unidade quadra- ou tetra-funcional SiO2. Os primeiros dos símbolos de unidade (por exemplo, M', D', T' e Q') indicam outros substituintes que não metila e devem ser especificamente definidos para cada ocorrência. Os substituintes alternativos típicos incluem grupos, tais como vinila, fenilas, aminas, hidroxilas, etc. As razões molares das várias unidades, em termos de subscritos so símbolo indicam o número total de cada tipo de unidade na silicona (ou uma média destes) ou como razões especificamente indicadas em combinação com peso molecular completa a descrição do material de silicona sob o sistema MDTQ. Quantidades molares relativas mais altas de T, Q, T' e/ou Q' a D, D', M e/ou M' em uma resina de silicona é indicativo de níveis mais altos de reticulação. Como debatido antes, entretanto, o nível total de reticulação também pode ser indicado pela razão de oxigênio para silício.
[000113] As resinas de silicona exemplares para o uso nas composições da presente invenção incluem mas não limitam-se a resinas MQ, MT, MTQ,
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MDT e MDTQ resins. Em um aspecto, metila é o substituinte de resina de silicona. Em um outro aspecto, a resina de silicona é selecionada de uma resina MQ, em que a razão M:Q é de cerca de 0,5:1,0 a cerca de 1,5:1,0 e o peso molecular médio da resina de silicona é de cerca de 1000 a cerca de 10.000 daltons.
[000114] Quando utilizado com fluidos de silicona não voláteis tendo um índice de refração abaixo de 1,46, a razão em peso do fluido de silicona não volátil ao componente de resina de silicona, varia de cerca de 4:1 a cerca de 400:1 em um aspecto, de cerca de 9:1 a cerca de 200:1 em um outro aspecto, de cerca de 19:1 a cerca de 100:1 em um outro aspecto, particularmente quando o componente de fluido de silicona é um fluido de polidimetilsiloxano ou uma mistura de fluido de polidimetilsiloxano e goma de polidimetilsiloxano como descrito acima. Na medida em que a resina de silicona forma uma parte da mesma fase nas suas composições como o fluido de silicona, isto é, o atvo condicionados, a soma do fluido e da resina deveme sar incluídos na determinação do nível de agente condicionador de silicona na composição.
[000115] As siliconas voláteis descritas acima incluem polidimetilsiloxanos cíclicos e lineares e outros. Como descrito previamente na fórmula para polisiloxanos cíclicos (ciclometiconas), estes contêm, tipicamente de cerca de 3 a cerca de 7 átomos de silício, alternando com átomos de oxigênio, em uma estrutura de anel cíclica. entratanto, cada substituinte R20 e unidade de repetição, k, na fórmula é selecionada de modo que o composto seja não volátil. Tipicamente, o substituinte R20 é substituído por dois grupos alquila (por exemplo, grupos metila). As siliconas voláteis lineares são fluidos de silicona, como descrito acima, tendo viscosidades de não mais do que cerca de 25 mPaD-s. Volátil significa que a silicona tem uma pressão de vapor mensurável ou uma pressão de vapor de pelo menos 2
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 60/155 / 124 mm de Hg a 20° C. As siliconas não voláteis têm uma pressão de vapor menor do que uma pressão de vapor menor doque 2 mm de Hg a 20° C. Uma descrição de siliconas voláteis cíclicas e lineares é encontrada em Todd and Byers, Volatile Silicone Fluids for Cosmetics, Cosmetics and Toiletries, Vol. 91(1), pp. 27-32 (1976) e em Kasprzak, Volatile Silicones, Soap/Cosmetics/Chemical Specialties, pp. 40-43 (Dezembro de 1986), cada um é incorporado aqui por referência.
[000116] As ciclometiconas voláteis exemplares são D4 ciclometicona (octametilciclotetrasiloxano), D5 ciclometicona (decametilciclopentasiloxano), D6 ciclometicona (dodecametilcicloexasiloxano) e combinações destes (por exemplo, D4/D5 e D5/D6). As ciclometiconas e as combinações de ciclometicona voláteis são comercialmente disponíveis da Momentive Performance Materials Inc como SF1202, SF 1214, SF1256 e SF1258, Dow Corning, Midland, MI sob as denominações de produto de fluido de ciclometicona Xiameter® PMX-0244, PMX-245, PMX-246, PMX-345 e fluido Dow Corning® 1401. As combinações de ciclometiconas voláteis e dimeticonas lineares voláteis também são consideradas dentro do escopo da invenção.
[000117] As dimeticonas lineares voláteis exemplares incluem hexametildisiloxano, octametiltrisiloxano, decametiltetrasiloxano, dodecametilpentasiloxano e combinações destes. As dimeticonas e as combinações de dimeticinas lineares voláteis são comercialmente disponíveis da Dow Corning como fluidos de silicona Xiameter® PMX-200 (por exemplo, denominações de produto 0,65 CS, 1 CS, 1,5 CS e 2 CS) e fluido de silicona Xiameter® PMX 2-1184.
[000118] As siliconas emulsificadas também são adequadas para o uso nas composições da invenção. Em um aspecto, as siliconas emulsificadas adequadas são emulsões de dimeticona com pelo menos um emulsificador
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 61/155 / 124 selecionado de tensoativo não iônico, aniônico, anfotérico, catiônico e/ou polímero catiônico e misturas destes. Em um aspecto, as emulsões de silicona úteis têm um tamanho de partícula médio de silicona na composição menor do que 30 pm, menor do que 20 pm em um outro aspecto e menor do que 10 pm em um outro aspecto. Em um outro aspecto da invenção, o tamanho de partícula de silicona médio da silicona emulsificada na composição é menor do que 2 pm e em uma outra faixa de 0,01 a 1 pm. As emulsões de silicona tendo um tamanho de partícula de silicona médio de <0,15 pm são em geral, denominados micro-emulsões. O tamanho de partícula pode ser medido por meio de uma técnica de dispersão de luz de laser usando-se um 2600D Particle Sizer da Malvern Instruments. As emulsões de silicona adequadas para o uso na invenção também são comercialmente disponíveis em uma forma pré-emulsificada. Os exemplos de emulsões comercialmente disponíveis pré-formadas incluem emulsões Dow Corning® MEM-1664, 21352, MEM-1764, MEM-1784, HMW 2220, 2-1865, MEM-1310, MEM1491, e 5-7137. Estas são emulsões/microemulsões de dimeticonol. As emulsões pré-formadas de silicona funcional em amino também estão disponíveis a partir de fornecedores de óleos de silicona tais como Dow Corning (CE-8170, 5-7113, 2-8194, 949 e CE 8401) e Momentive Performance Materials. São particularmente adequadas as emulsões de óleos de silicona funcionais em amino com tensoativo não iônico e/ou catiônico. Os exemplos incluem emulsão catiônicoa Dow Corning® 939, emulsão catiônica 949, microemulsão catiônica 2-8194 e emulsão catiônica 2-8299 e emulsão não iônica 2-8177; bem como micro-emulsões não iônicas SM2115 e SME253 fornecidas por Momentive Performance Materials. As misturas de qualquer um dos tipos acima de silicona também podem ser usadas. outros exemplos de siliconas funcionais em amino são os óleos de aminossilicona. Os óleos de aminossilicona comercialmente disponíveis adequados incluem
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Dow Corning® Q2-8166, Q2-8220, e 2-8566 e SF 1708, (Momentive Performance Materials).
[000119] Outros óleos de silicona adequados incluem os copolióis de dimeticona, que copolímeros lineares ou ramificados de dimetilsiloxano (dimeticona) modificados com unidades de óxido de alquileno. As unidades de óxido de alquileno podem estar dispostas como copolímeros aleatórios ou de bloco. Uma classe geralmente útil de polióis de dimeticona são copolímeros de bloco tendo blocos terminais e/ou pendentes de polidimetilsiloxano e blocos de óxido de polialquileno, tais como blocos de polióxido de etileno, óxido de propileno ou ambos. Os copolióis de dimeticona podem ser solúveis ou insolúveis em água dependendo da quantidade de óxido de polialquileno presente no polímero de dimeticona e podem ser aniônicos, catiônicos ou não iônicos em caráter.
[000120] As siliconas solúveis em água ou dispersíveis em água também podem ser usadas nas composições da invenção. Tais siliconas solúveis em água contém funcionalidade aniônica, funcionalidade catiônica e/ou funcionalidade não iônicas adequadas para tornar a silicona solúvel em água ou dispersíve em água. Em um aspecto, as siliconas solúveis em água contém uma cadeia principal de polisiloxano ao qual é enxertado pelo menos uma porção aniônico. A porção anionica pode ser enxertada a uma extremidade terminal da cadeia principal de polisiloxano ou ser enxertado como um grupo secundário pendente ou ambos. Por grupo aniônico é entendido qualquer porção de hidrocarboneto que contém pelo menos um grupo aniônico ou pelo menos um grupo que pode ser ionizado a um grupo aniônico seguindo a neutralização por uma base. Como debatido previamente, a quantidade dos grupos de hidrocarboneto de caráter aniônico são enxertados na cadeia de silicona de modo que o derivado de silicona correspondente é solúvel em água ou dispersível em água após a neutralização dos grupos ionizáveis com uma
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 63/155 / 124 base. Os derivados de silicona aniônicos podem ser selecionados de produtos comerciais existents ou podem ser sintetizados por qualquer meio conhecido na técnica. As siliconas não iônicas contêm terminal de óxido de alquileno e/ou unidades de cadeia secundária pendentes (por exemplo, os copolióis de dimeticona debatidos acima). Um outro exemplo de siliconas não iônicas são os poliglicosídeos de silicona da Wacker (por exemplo, Wacker-Belsil® SPG 128 VP, SPG 130 VP e VSR 100 VP).
[000121] As siliconas com grupos aniônicos podem ser sintetizados pela reação entre (i) um polisiloxano contendo um hidrogênio silínico e (ii) um composto contendo contendo insaturação olefínica que também contém um grupo funcional aniônico. Os exemplares de cada eação é a reação de hidrosililação entre poli(dimetilsiloxanos) contendo um grupo Si-H e uma olefina, CH2=CHR27, em que R27 representa uma porção contendo um grupo aniônico. A olefina pode ser monomérica, oligomérica ou polimérica. Os compostos de polissiloxano que contêm um grupo tio reativo pendente também são adequados para enxertar um grupo aniônico insaturado à cadeia principal de poli(siloxano).
[000122] De acordo com um aspecto da presente invenção, os monômeros aniônicos contendo insaturação etilênica são usados sozinhos ou em combinação e são selecionados de ácidos carboxílicos insaturados lineares ou ramificados. Os ácidos carboxílicos insaturados exemplares são ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maléico, anidrido maléico, ácido itacônico, ácido fumárico e ácido crotônico. Opcionalmente, os monômeros podem ser parcial ou completamente neutralizados pela base para formar um sal alcalino, de metal alcalino terroso e de amônio. As bases adequadas incluem, mas não limitam-se aos hidróxidos alcalinos, alcalinos terrosos (por exemplo, sódio, potássio, lítio, magnésio, cálcio) e de amônio. Será observado que, similarmente, os segmentos de enxerto oligoméricos e poliméricos formados a
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 64/155 / 124 partir dos monômeros precedentes podem ser pós-neutralizados com uma base (hidróxido de sódio, amônia aquosa, etc.) para formar um sal. Os exemplos de tais derivados de silicona que são adequados para o uso na presente invenção são descritos no Pedido de Patente Europeu N° EP 0 582 152 e Publicação de Pedido de patente Internacional N° WO 93/23009. Uma classe exemplar de polímeros de silicona são os polisiloxanos contendo unidades de repetição representadas pela seguinte estrutura:
G1 I
-SÍ-O3 2
G-S—(G).
CH
I
-SÍI
CH '3
-Sí-oem que G1 representa hidrogênio, radical alquila e fenila C1C10; G2 representa alquileno C1-C10; G3 representa um resíduo polimérico aniônico obtido a partir da polimerização de pelo menos um monômero aniônico contendo insaturação etilênica; j é 0 ou 1; t é um número inteiro que varia de 1 a 50 e u é um número inteiro de 10 a 350. Em uma forma de realização da invenção, G1 é metila; j é 1 e G2 é radical de propileno; G3 representa um radical polimérico obtido da polimerização de pelo menos um,omômero insaturado contendo um grupo de ácido carboxílico (por exemplo, ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacônico, ácido fumárico, ácido crotônico, ácido maléico ou ácido acotínico e outros).
[000123] Em um aspecto, o teor de grupo de carboxilato nas faixas poliméricas finais varia de 1 mol de carboxilato por 200 g de polímero para 1 mol de carboxilato por 5000 g de polímero. Em um aspecto, o peso molecular médio numérico do polímero de silicona varia de cerca de 10.000 a cerca de 1.000.000 daltons e de 10.000 a 100.000 daltons em um outro aspecto. os monômeros insaturados exemplares contendo gruposd e ácido carboxílico são ácido acrílico e ácido metacrílico. Além do grupo de ácido carboxílico contendo monômeros, ésteres alquílicos C1-C20 de ácido acrílico e ácido
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 65/155 / 124 metacrílico podem ser copolimerizados na cadeia principal polimérica. Os ésteres exemplares incluem mas não limitam-se a ésteres etílicos e ésteres butílicos de ácido acrílico e metacrílico. Um polímero de silicona-acrilato comercialmente disponível é comercializado pela 3M Company sob a marca Silicones Plus Polymer 9857C (VS80 Dry). Estes polímeros contém uam cadeia principal de polidimetilsiloxano (PDMS) em que são enxertadas (através de um grupo de tiopropileno) unidades de repetição aleatórias de ácido poli(met)acrílico e o éster butílico de poli(met)acrilato. Estes produtos podem ser obtidos de maneira convencional pela copolimerização de radical entre polidimetilsiloxano funcionalizado por tiopropila e uma mistura de monômeros que compreende ácido (met)acrílico e de butil(met)acrilato. [000124] Em um outro aspecto, o copoliol de silicona solúvel em água útil na prática da invenção são copoliol carboxilatos de silicona representados pela fórmula:
ch3 ch3 ch3 ch3 ch3
R^í^O-Sí-Ho-Sí—(4o—Si—I-O-SÍ—R2 i L i Jo L Jp L I -Iq i r2 r3
CH
CH2CH2CH2O(EO) (PO) (EO) r em que R28 e R29 são independentemente selecionado de alquila Q-C30, arila Có-Q4, aralquila C7-Q5, alcarila Q-Q5 ou um grupo alquenila de 1 a 40 carbonos, hidroxila, -R32-G' ou
-(CH2)3O(EO)a(PO)b(EO)c-G', com a condição de que tanto R quanto R não são metila; R30 é selecionado de alquila ou fenila C1-C5; nesta fórmula a, b e c são números inteiros independentemente que variam de 0 a 100; EO é óxido de etileno, -(CH2CH2O)-; PO é óxido de propileno, -(CH2CH(CH3)O)-; nesta fórmula o é um número inteiro que varia de 1 a 200, p é um número inteiro que varia de 0 a 200 e q é um número inteiro que varia de 0 a 1000; R31 é hidrogênio, alquila C1-C30, arila, aralquila C7-Q5, alcarila C7-Q5 ou grupo alquenila de 1 a 40 carbonos ou -C(O)-X em que X é alquila Ct-C30,
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 66/155 / 124 arila Có-Ci4, aralquila C7-Ci5, alcarila Ci-Ci5 ou um grupo alquenila de 1 a 40 carbonos ou uma mistura de; R32 é um grupo bivalente selecionado de radical alquileno de 1 a 40 átomos de carbono que pode ser interrompido com grupo arileno de 6 a 18 carbonos ou um grupo alquileno contendo insaturação de 2 a 8 carbonos e G' é independentemente selecionado de uma porção representada pela fórmula:
O O ii ii - + —C-OH -C-O M+
O
II —S-OH —S-O M'
-C-R-C-OH.
OO II 33 II - '
-C-R-C-O M' em que R33 é um grupo bivalente selecionado de alquileno de 1 a 40 carbonos, um grupo insaturado contendo 2 a 5 átomos de carbono ou um grupo arileno de 6 a 12 átomos de carbono; onde M é um cátion selecionado de Na, K, Li, NH4, ou uma amina contendo pelo menos um grupo alquila C1C10, arila C6-C14 (por exemplo, fenila, naftila), alquenila C2-C10, hidroxialquila C1-C10, arilalquila C7-C24 ou alcarila C7-C24. Os radicais R33 representativos: -CH2CH2-, -CH=CH-, -CH=CHCH2- e fenileno.
[000125] Em uma outra forma de realização, as siliconas solúveis em água úteis na prática da presente invenção podem ser representados por um copoliol de silicona aniônico representado pela fórmula:
CH3 ch3 ch3
I 3r I 3i r 3
R-Sí-Ho-Sí—H-O-Sii L i JaL I
CH
CH
-O-SiI
R
Jc CH3
I 3 3
-O-Si-R3
I
CH 34 A riFi 1 o z-νπ Kir1i«r»viln· l^35 em que é R34 é metila ou hidroxila; R35 é selecionado de alquila ou fenila C1-C8; R36 representa o radical -(CH2)3O(EO)x(PO)y(EO)zSO3-M+; onde M é um cátion selecionado de Na, K, Li ou NH4; nesta fórmula x, y e z são números inteiros independentemente que variam de 0 a 100; R37 representa o radical -(CH2)3O(EO)x(PO)y(EO)z-H; nesta fórmula a e c
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 67/155 / 124 independentemente representa números inteiros que variam de 0 a 50 e b é um número inteiro que varia de 1 a 50; EO é óxido de etileno, por exemplo, (CH2CH2O)-; PO é óxido de propileno, por exemplo, -(CH2CH(CH3)O)-. [000126] Ainda em uma outra forma de realização, as siliconas solúveis em água úteis na prática da presente invenção podem ser representados por um copoliol de silicona aniônico representado pela fórmula:
CH3 ch3 ch3 ch3
38 1 3Γ I 3ι Γ I 31 1 3 3
R-Si^O-Si—^O-Si—bO-Si-R3 1 L 1 JoL I Jq I
CH R3
R4
CH em que R38 e R39 independentemente são -CH3 ou um radical representado por:
-(CH2)3O(EO)a(PO) b(EO)c-C(O)-R41-C(O)OH, submetido à condição que tanto R38 quanto R39 não são -CH3 ao mesmo tempo; R41 é selecionado do radical bivalente -CH2CH2, -CH=CH- e fenileno; R40 é selecionado de alquila ou fenila C1-C5; nesta fórmula a, b e c são números inteiros independentemente que variam de 0 a 20; EO é um resíduo de óxido de etileno, por exemplo, -(CH2CH2O)-; PO é um resíduo de óxido de propileno, por exemplo, -(CH2CH(CH3)O)-; nesta fórmula o é um número inteiro que varia de 1 a 200 and q é um número inteiro que varia de 0 a 500. [000127] Outras siliconas solúveis em água úteis na invenção são polímeros de copoliol de silicona quaternizados. Estes polímeros têm um grupo funcional de nitrogênio quaternário pendente presentes e são representados pela fórmula:
R42CH2C(O)O-(EO)z(PO)y(EO)x-(CH2)3
CH CH
CH
I
SiI
CH
CH3-Si
1 % I 3
O—Si—
R4
-O-SiR-O-SiI
CH,
CH3 I 3
-O-Si-CH3 c I 3 CH„ em que R42 representa um substituinte quaternário >45 >47
N+R45R46R47 CA-, em que R45e R46 e R47, independentemente, são
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 68/155 / 124 selecionados de hidrogênio e alquila Ci-C24 linear e ramificada e CA representa um contra ânion adequado ao equilíbrio da carga catiônica no átomo de nitrogênio; R43 é selecionado de alquila e fenila C1-C10; R44 é (CH2ÉO(EO)x(PO)y(EO)z-H, onde EO é um resíduo de óxido de etileno, por exemplo, -(CH2CH2O)-; PO é um resíduo de óxido de propileno, por exemplo,
-(CH2CH(CH3)O)-; nesta fórmula a é um número inteiro de 0 a 200, b é um número inteiro de 0 a 200 e c é um número inteiro de 1 a 200; nesta fórmula x, y e z são números inteiros e são independentemente selecionados de 0 a 20. Em um aspecto, o contra ânion CA- representa um ânion selecionado de cloreto, brometo, iodeto, sulfato, metilsulfato, sulfonato, nitrato, fosfato e acetato.
[000128] Outras siliconas solúveis em água adequadas são copolióis de silicona substituídos por amina representado pela fórmula:
CH3 ch3 ch3
Ir I 1 r CH3-Si4o-Si^o-Si(CH2)3O(EO)x(PO)y(EO)z-H CH
CH
CH
R4
-O-SiI
CH
O-Si-CH3 Jc I 3
CH
3 3 3 em que R48 é selecionado de -NH(CH2)nNH2 ou -(CH2)nNH2; nesta fórmula n é um número inteiro de 2 a 6 e x, é n inteiro de 0 a 20; onde EO é um resíduo de óxido de etileno, por exemplo, -(CH2CH2O)-; PO é um resíduo de óxido de propileno, por exemplo, -(CH2CH(CH3)O)-; nesta fórmula a é um número inteiro de 0 a 200, b é um número inteiro de 0 a 200 e c é um número inteiro de 1 a 200; nesta fórmula x, y e z são números inteiros e são independentemente selecionados de 0 a 20.
[000129] Ainda outras siliconas solúveis em água podem ser selecionadas de copolióis de silicona não iônicos (copolióis de dimeticona) representado pela fórmula:
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 69/155 / 124
R50 (R49)3Si(OSiR46R47)x(OSi)yOSi(R49)3 ch2 I 2 ch2 I 2 CH2
O-(EO)a(PO)b(EO)c-H em que R49, independentemente, representa um radical selecionado de alquila Ct-C30, arila Cô-CH e alquenila C2-C20; R50 representa um radical selecionado de alquila Ci-C30, arila Cô-Ci4 e alquenila C2-C20; EO é um resíduo de óxido de etileno, por exemplo, -(CH2CH2O)-; PO é um resíduo de óxido de propileno, por exemplo, -(CH2CH(CH3)O)-; nesta fórmula a, b e c são, independentemente, 0 a 100; nesta fórmula x é 0 a 200 e y é 1 a 200.
[000130] Em uma outra forma de realização, as siliconas solúveis em água podem ser selecionadas de copolióis de silicona não iônicos representado pela fórmula:
R51 R
HO-(EO)c(PO)b(EO)c(CH2)3Si(OSiR5iR52)nOSi(CH2)3O(EO)a(PO)b(EO)c-H
R5
R5 em que R51 e R52, independentemente, representa um radical selecionado de alquila C1-C30, arila C6-C14 e alquenila C2-C20; EO é um resíduo de óxido de etileno, por exemplo, -(CH2CH2O)-; PO é um resíduo de óxido de propileno, por exemplo, -(CH2CH(CH3)O)-; nesta fórmula a, b e c são independentemente 0 a 100 e, nesta fórmula n é 0 a 200.
[000131] Nas fórmulas apresentadas acima, e os resíduos EO e PO podem estar dispostos em sequências aleatórias, não aleatórias ou maciças. [000132] As siliconas solúveis em água são divulgadas na Patente U. S. N° 5,136,063 e 5,180,843, cujas divulgações são incorporadas aqui por
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 70/155 / 124 referência. Tais siliconas estão comercialmente disponíveis sob as marcas Silsoft® e Silwet® da Momentive Performance Materials. As denominações de produto específico incluem mas não limitam-se a, denominações de produto Silsoft 430, 440, 475, 805, 810, 840, 870, 875, 880, 895, 900 e 910; denominação de produto Silwet L-7604. Outros produtos comercialmente disponíveis incluem Dow Corning® 5103 e 5329; Abil® denominações de produto B 88183, B 8843, Evonik Goldschmidt e Silsense™ copolióis de dimeticona, tais como Silsense Copoliol-1 e Silsense Copoliol-7, disponíveis da Lubrizol Advanced Materials, Inc, Cleveland, OH.
[000133] A concentração dos agentes de silicona descritos acima podem variar de cerca de 0,01 % a cerca de 10 %, em peso da composição em que esta está incluída. Em um outro aspecto, a quantidade de agente de silicona varia de cerca de 0,1 % a cerca de 8 %, de cerca de 0,1 % a cerca de 5 % ainda em um outro aspecto, e de cerca de 0,2 % a cerca de 3 % em peso em um outro aspecto, todos com base no peso total da composição.
/ / / [000134] Ceras, Óleos, Ácidos Graxos e Álcoois Naturais e Sintéticos [000135] Em um aspecto, as ceras naturais e sintéticas, óleos, ácidos graxos, álcoois graxos, bem como seus derivados são úteis nas composições da presente invenção como um agente de benefício e podem ser úteis, por exemplo, como condicionadores, emolientes e umectantes para o cabelo e pele.
[000136] Os agentes de cera naturais e sintéticas que podem ser adequadamente utilizados nas composições da invenção, incluem mas não limitam-se a, cera de carnaúba, cera de carnaúba hidrolizada, ácido de cera carnaúba, cera de carnaúba etoxilada (por exemplo, PEG-12 cera de carnaúba), candelila, cera de candelila hidrolizada, cera de mamona hidrogenada, cera de bago de loureiro, cera alfa, cera de parafina, cera de ozocerite, cera de oliva, cera de ouricuri, cera de semente de palma, cera de
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 71/155 / 124 arroz, cera de jojoba hidrogenada, cera de abelha, cera modified bees, cera por exemplo, cera de abelha oxidada, cera de abelha etoxilada (por exemplo, cera de abelha PEG-6, cera de abelha PEG-8, cera de abelha PEG-12, cera de abelha PEG-20), ésteres de cera de abelha de dimeticona copoliol e éster de cera de abelha de dimeticonol (por exemplo, Bis-ésteres de cera de abelha de Hidroxietoxipropil Dimeticona, cera de abelha de Dimeticona PEG-8 e cera de abelha de dimeticonol disponíveis da Lubrizol Advanced Materials, Inc. Sob a marca Ultrabee®), cerabelina, ceras marinhas, lanolina e seus derivados e ceras de poliolefina, por exemplo, cera de polietileno e misturas destes. [000137] Lanolina e derivados de lanolina são selecionados de lanolina, cera de lanolina, óleo de lanolina, álcoois de lanolina, ácidos graxos de lanolina, ésteres de ácidos graxos de lanolina, tais como os ésteres isopropílicos de ácido graxo de lanolina (por exemplo lanolatos de isopropila), lanolina alcoxilada, álcoois de lanolina acetiladas e combinações destes. Lanolina e derivados de lanolina estão comercialmente disponíveis da Lubrizol Advanced Materials, Inc. sob as marcas Lanolina LP 108 USP, Lanolina USP AAA, Acetulan™, Ceralan™, Lanocerin™, Lanogel™ (denominações de produto 21 e 41), Lanogene™, Modulan™, Ohlan™, Solulan™ (denominações de produto 16, 75, L-575, 98 e C-24) e Vilvanolin™ (denominações de produto C, CAB, L-101 e P).
[000138] Os agentes oleosos adequados para o uso nas composições da presente invenção incluem mas não limitam-se a, óleos de hidrocarboneto tendo pelo menos cerca de 10 átomos de carbono, tais como hidrocarbonetos cíclicos, hidrocarbonetos alifáticos de cadeia reta (saturado ou insaturado) e hidrocarbonetos alifáticos de cadeia ramificada (saturado ou insaturado), / incluindo polímeros e misturas destes. Óleos de hidrocarboneto de cadeia reta / contém tipicamente cerca de 12 a 19 átomos de carbono. Óleos de hidrocarboneto de cadeia ramificada, incluindo polímeros de hidrocrboneto,
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 72/155 / 124 tipicamente conterá mais do que 19 átomos de carbono. Os exemplos não limitantes específicos destes óleos de hidrocarboneto incluem óleo de parafina, óleo mineral, petrolatos, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado, polibuteno, polideceno e misturas destes. Os isômeros de cadeia ramificada destes compostos, bem como de hidrocarbonetos de comprimento de cadeia superior, ambém podem ser usados, cujos exemplos incluem alcanos saturados ou insaturados altamente ramificados, alcanos, tais como os isômeros substituídos por permetila, por exemplo, os isômeros substituídos por permetila de hexadecano e eicosano, tais como 2,2,4,4,6,6,8,8-dimetil-10metilundecano e 2,2,4,4,6,6-dimetil-8-metilnonano, disponíveis da Permetil Corporation. Os polímeros de hidrocarboneto incluem polibuteno e polideceno.
[000139] Os óleos minerais e o petrolato incluem cosméticos, graus USP e NF grades e estão comercialmente disponíveis da Penreco sob as marcas Drakeol® e Penreco®. O óleo mineral inclui hexadecano e óleo de parafina.
[000140] Os óleos de parafina líquidos podem ser usados nas composições da presente invenção. Os agentes de poliolefina líquidos são tipicamene poli-a-olefinas que foram hidrogenadas. As poliolefinas para o uso aqui podem ser preparadas pela polimerização de monômeros olefínicos de C4 a cerca de C14. Os exemplos não limitantes de monômeros olefínicos para o uso na preparação de líquidos de poliolefina aqui incluem etileno, propileno, 1-buteno, 1-penteno, 1-hexeno, 1-octeno, 1-deceno, 1-dodeceno, 1tetradeceno e 1-hexadeceno, isômeros ramificados, tais como isobutileno, 4metil-1-penteno e misturas destes. Em um aspecto, uma poliolefina hidrogenada adequada é o copolímero de isobutileno e buteno. Um material
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 73/155 / 124 comercialmente disponível destwe tipo é Panalane® L-14E (nome INCI: Poliisobuteno hidrogenado) comercializado pela Lipo Chemicals Inc, Patterson, N.J.
/ [000141] Óleos fluoretados e perfluoretados rtambém são considerados esterem dentro do escopo da presente invenção. Os óleos fluoretados incluem perfluoropoliéteres descritos na Patente Européia N° EP 0 486 135 e os compostos de fluoroidrocarboneto descritos na Publicação de Pedido de Patente Internacional N° WO 93/11103. Os óleos fluoretados também podem ser fluorocarbonetos, tais como fluoraminas, por exemplo, perfluorotributilamina, hidrocarbonetos fluoretados, tais como perfluorodecaidronaftaleno, fluoroésteres e fluoroéteres.
[000142] Os óleos naturais que são úteis na prática desta invenção incluem mas não limitam-se a, óleos de amendoim, gergelim, abacate, coco, manteiga de cacau, canola, babaçu, amêndoa, milho, semente de uva, semente de algodão, semente de gergelim, noz, mamona, oliva, jojoba, palma, semente de palma, soja, serme de trigo, linhaça, cártamo, noz de shea, semente de girassol, eucalipto, lavanda, vetiver, litsea, cubeba, limão, sândalo, alecrim, camomila, segurelha, noz-moscada, canela, hissopo, alcarávia, laranja, gerânio, cade e bergamota, óleos e peixe, bem como glicerídeos (mono- di- e triglicerídeos) derivados de óleos vegetais e gorduras vegetais (por exemplo, sebo e banha de porco); e misturas destes.
[000143] Óleos como agentes de benefício podem estar na forma de partículas de laranja (óleo e cera) como descrito na Patente U.S. N° 6,737,394.
[000144] Glicerídeos adequados (mono-, di- e triglicerídeos) podem ser derivados através da esterificação de glicerol, um monoglicerídeo ou um diglicerídeo com ácidos graxos por técnicas bem conhecidas na técnica ou pela glicerólise de gorduras animais e óleos vegetais na presença de uma base
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 74/155 / 124 em temperatura elevada e sob uma atmosfera inerte (ver RSC Green Chemistry Book Series, The Royal Society of Chemistry, The Future of Glycerol: New Uses Of A Versitile Material, Chapter 7, Mario Pagliaro and Michele Rossi, © 2008). Os ácidos graxos adequados para o uso na reação de esterificação incluem ácidos graxos saturados e insaturados C8-C30 fatty. [000145] Também são úteis como composições da presente invenção os ácidos graxos livres e seus derivados. Os ácidos graxos adequados incluem ácidos graxos Cs a C30 saturados e insaturados. Os a'cidos graxos exemplares incluem mas não limitam-se a, ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido palmitoléico, ácido esteárico, ácido oléico, ácido ricinoléico, ácido vaccênico, ácido linoléico, ácido α-linolênico, ácido γ-linolênico, ácido araquídico, ácido gadoléico, ácido araquidônico, ácido EPA (ácido 5,8,11,14,17-eicosapentaenóico), áido beênico, ácido erúcico, ácido DHA (ácido 4,7,10,13,16,19-docosaexaenóico), ácido lignocérico e misturas destes.
[000146] Os ácidos graxos alcoxilados também são úteis aqui e podem ser formados pela esterificação de um ácido graxo com um óxido de etileno e/ou óxido de propileno ou com um éter polimérico pré-formado (por exemplo, polietileno glicol ou polipropileno glicol). O produto é um éster de óxido de polietileno, éster de óxido de polipropileno ou um éster de óxido de polietileno/polipropileno do ácido graxo respectivo. Em um aspecto, um ácido graxo etoxilado pode ser representado pela fórmula:
[000147] R'-C(O)O(CH2CH2O)n'-H, em que R' representa o resíduo alifático de um ácido graxo e n' representa o número de unidades de óxido de etileno. Em um outro aspecto, n' é um número inteiro que varia de cerca de 2 a cerca de 50, de cerca de 3 a cerca de 25 em um outro aspecto e de cerca de 3 a cerca de 10 em um outro aspecto. Ainda em um outro aspecto da invenção, R' é derivado de um ácido graxo saturado ou insaturado contendo de 8 a 30
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60/124 átomos de carbono. Em um outro aspecto, os diésteres podem ser formados pela reação de dois mols do ácido graxo com um mol de polietileno ou polipropileno glicol. Os diésteres podem ser representados pela fórmula: [000148] R'-C(O)O(CH2CH2O)n(O)CR' onde R' e n' são como definidos imediatamente acima.
[000149] Os ácidos graxos alcoxilados exemplares incluem mas não limitam-se a, etoxilado de ácido cáprico, etoxilado de ácido láurico, etoxilado de ácido mirístico, etoxilado de ácido esteárico, etoxilado de ácido oléico, etoxilado de ácido graxo de coco e outros, em que o número de unidades de óxido de etileno em cada um dos etoxilados prcedentes pode variar de 2 e acima em um aspecto e from 2 a cerca de 50 em um outro aspecto, os exemplos mais específicos de ácidos graxos etoxilados são estearato de PEG8 stearate (o 8 significando o número de unidade de repetição de óxido de etileno), PEG-8 distearato, PEG-8 oleato, PEG-8 behenato, PEG-8 caprato, PEG-8 caprilato, PEG cocoatos (PEG sem uma designação numérica significando que o número de unidades de óxido de etileno varia de 2 a 50), PEG-15 dicocoato, PEG-2 diisononanoato, PEG-8 diisostearato, PEGdilauratos, PEG-dioleatos, PEG-distearatos, PEG-ditalatos, PEG-isostearatos, PEG-ácidos de jojoba, PEG-lauratos, PEG-linolenatos, PEG-miristatos, PEGoleatos, PEG-palmitatos, PEG-ricinoleatos, PEG-estearatos, PEG-talatos e outros.
[000150] Um outro derivado de ácido graxo que pode ser adequadamente utilizado nas composições da invenção é um éster de ácido graxo. Os ácidos graxos podem ser esterificados pelos álcoois na presença de um catalisador ácido adequado para dar um éster de ácido graxo desejado. Em um aspecto, qualquer um dos ácidos graxos C8 a C30 saturados e insaturados divulgados acima podem ser esterificadospor um álcool Ci a C22 saturado ou insaturado para dar o éster de ácido graxo respectivo. Em um outro aspecto,
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 76/155 / 124 os ésteres de ácido graxo de cadeia mais longa podem ser derivados para a esterificação dos ácidos graxos mencionados acima por um álcool graxo C8 a C30 saturado ou insaturado e pode ser representado pela fórmula: RC(O)OR em que R'' independentemente representa um grupo alquila linear e ramificado, saturado e insaturado contendo de 1 a 24 átomos de carbono. Os álcoois graxos adequados incluem os álcoois graxos que são divulgados abaixo.
[000151] Os ésteres de ácido graxo exemplares incluem mas não limitam-se a, metil laurato, hexil laurato, isoexil laurato, decil oleato, metil cocoato, isopropil estearato, isopropil isoestearato, butil estearato, decil estearato, octil estearato, cetil estearato, estearil estearato, oleil estearato, miristil miristato, octildodecil estearoil estearato, octilidroxistearato, isopropil miristato, oleil miristato, isopropil palmitato, etil hexil palmitato, cetil palmitato, decil oleato, isodecil oleato, oleil oleato, isodecil neopentanoato, diisopropil sebacato, isostearil lactato, lauril lactato, cetearil octanoato e misturas destes.
[000152] Ainda, outros ésteres graxos adequados para o uso nas composições da presente invenção são mono-, di- e tri-alquil e alquenil ésteres de ácidos carboxílicos, tais como ésteres de ácidos monocarboxílicos C2 a C8, ácidos dicarboxílicos C4 a C10, ácidos tricarboxílicos C6 a C10 (por exemplo, ésteres de ácido acético C1 a C22, ácido láctico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido cítrico, ácido trimelético, ácido trimésico e ácido 1,3,5-pentano tricarboxílico). Os exemplos não limitantes específicos de ésteres mono-, di- e tri-alquílicos e alquenílicos de ácidos carboxílicos incluem lauril acetato, cetil propionato, lauril lactato, miristil lactato, cetil lactato, diisopropil adipato, diexildecil adipato, dioleil adipato e tristearil citrato.
[000153] Outros ésteres graxos adequados para o uso nas composições
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 77/155 / 124 da presente invenção são aqueles conhecidos como ésteres de álcool poliídrico. Tais ésteres de álcool polídrico incluem ésteres de alquileno alquileno glicol, tais como ésteres de ácido mono e di-graxo de etileno glicol, ésteres de ácido mono e di-graxo de dietileno glicol, ésteres de ácido mono e di-graxo de polietileno glicol, ésteres de ácido mono e di-graxo de propileno glicol, ésteres de ácido mono e di-graxo de polipropileno glicol e ésteres de ácido mono e di-graxo de sorbitol, em que a porção de acila do éster de ácido graxo é derivado de um ácido graxo C8 a C22 saturado ou insaturado. Estes ésteres podem ser opcionalmente etoxilados. Os ésteres de ácido graxo de álcool poliídrico representativos incluem mas não limitam-se a, polipropileno glicol monooleato, polipropileno glicol monostearato, ésteres de ácido mono e di-graxo de glicerila, ésteres de ácido poli-graxo de poliglicerol, etoxilatod gliceril monostearato, 1,3-butileno glicol monostearato, 1,3-butileno glicol distearato, éster de ácido graxo de polioxietileno poliol, ésteres de ácido graxo de sorbitano e polioxietileno ésteres de ácido graxo de sorbitano.
[000154] Outros ésteres de álcool poliídrico incluem os ésteres parciais e poligliceróis. Estes ésteres contém de 2 a 10 unidades de glicerol e são esterificadas com 1 a 4 resíduos de ácido graxo C8 a C30 saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, opcionalmente hidroxilados. Representative partial esters of poliglicerols incluem mas não limitam-se a, diglicerol monocaprilato, diglicerol monocaprato, diglicerol monolaurato, triglicerol monocaprilato, triglicerol monocaprato, triglicerol monolaurato, tetraglicerol monocaprilato, tetraglicerol monocaprato, tetraglicerol monolaurato, pentaglicerol monocaprilato, pentaglicerol monocaprato, pentaglicerol monolaurato, hexaglicerol monocaprilato, hexaglicerol monocaprato, hexaglicerol monolaurato, hexaglicerol monomiristato, hexaglicerol monostearato, decaglicerol monocaprilato, decaglicerol monocaprato, decaglicerol monolaurato, decaglicerol monomiristato,
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 78/155 / 124 decaglicerol monoisostearato, decaglicerol monostearato, decaglicerol monooleato, decaglicerol monohidroxistearato, decaglicerol dicaprilato, decaglicerol dicaprato, decaglicerol dilaurato, decaglicerol dimiristato, decaglicerol diisostearato, decaglicerol distearato, decaglicerol dioleato, decaglicerol diidroxistearato, decaglicerol tricaprilato, decaglicerol tricaprato, decaglicerol trilaurato, decaglicerol trimiristato, decaglicerol triisostearato, decaglicerol tristearato, decaglicerol trioleato, decaglicerol trihidroxistearate e misturas destes.
[000155] Os álcoois graxos adequados para o uso nas composições da invenção incluem mas não limitam-se aos álcoois graxos saturados e insaturados C8-C30. Os álcoiis graxos exemplares incluem álcool caprílico, álcool pelargônio, álcool cáprico, álcool decílico, álcool undecílico, álcool laurílico, álcool miristílico, álcool cetílico, álcool isocetílico, álcool estearílico, álcool isostearílico, álcool cetearílico, álcool palmitoleílico, álcool elaidílico, álcool de esterol, álcool oleílico, álcool linoleílico, álcool elaidolinoleílico, álcool linolênico, álcool, álcool araquidílico, álcool icocenílico, álcool beenílico, álcool erucílico, álcool lignocerílico, álcool cerílico, álcool montanílico, álcool miricílico e misturas destes. Os álcoois graxos estão amplamente disponíveis e podem ser obtidos através da hidrogenação de óleos e gorduras vegetais e animais.
[000156] Os compostos de álcool graxo alcoxilados são éteres formados a partir da reação de um álcool graxo com um óxido de alquileno, em geral, óxido de etileno ou óxido propileno. Os álcoois graxos etoxilados adequados são adutos de álcoois graxos e óxido de polietileno. Em um aspecto da invenção, os álcoois graxos etoxilados podem ser representados pela fórmula R'-(OCH2CH2)n-OH, em que R''' representa o resíduo alifático do álcool graxo precursor e n'' representa o número de unidades de óxido de etileno. Em um outro aspecto da invenção, R''' é derivado de um álcool graxo contendo de
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 79/155 / 124 a 30 átomos de carbono. Em um aspecto, n'' é um número inteiro que varia de 2 a 50, 3 a 25 em um outro aspecto e 3 a 10 em um outro aspecto. Ainda em um aspecto adicional, R''' é derivado de um álcool graxo apresentado no parágrafo imediatamente no parágrafo acima. Os álcoois graxos etoxilados exemplares são, mas não limitam-se a etoxilado de álcool caprílico, etoxilado de álcool láurico, etoxilado de álcool miristílico, etoxilado de álcool cetílico, etoxilado de álcool estearílico, etoxilado de álcool cetearílico, etoxilato de esterol, etoxilado de álcool e etoxilado de álcool beenílico, em que o número de unidade de óxido de etileno em cada um dos etoxilados precedentes podem variar de 2 e acima em um aspecto e de 2 a cerca de 150 em um outro aspecto. Deve ser reconhecido que os adutos propoxilados dos álcoois graxos precedentes e adutos etoxilados/propoxilados mistos dos álcoois graxos precedentes também são considerados dentro do escopo da invenção. As unidades de óxido de etileno e óxido de propileno do álcoois graxos etoxilados/propoxilados podem estar dispostos na ordem aleatória ou na forma de bloco.
[000157] Os esteróis etoxilados exemplares incluem esteróis de óleo vegetal etoxilado tais como, por exemplo, eteróis de soja. O grau de etoxilação é maior do que cerca de 5 em um aspecto e pelo menos cerca de 10 em um outro aspecto. os esteróis etoxilados adequados são PEG-10 Soy Sterol, PEG-16 Soy Sterol e PEG-25 Soy Sterol.
[000158] Os exemplos adicionais de palcoois etoxilados são mas não limitam-se a Beheneth 5-30 (o 5-30 significando a faixa de unidade de repetição de óxido de etileno), Ceteareth 2-100, Ceteth 1-45, Cetoleth 24-25, Choleth 10-24, Coceth 3-10, C9-11 Pareth 3-8, C11-15 Pareth 5-40, C11-21 Pareth 3-10, C12-13 Pareth 3-15, Deceth 4-6, Dodoxinol 5-12, Glycereth 726, Isoceteth 10-30, Isodeceth 4-6, Isolaureth 3-6, isosteareth 3-50, Laneth 575, Laureth 1-40, Nonoxinol 1-120, Nonilnonoxinol 5-150, Octoxinol 3-70,
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Oleth 2-50, PEG 4-350, Steareth 2-100 e Trideceth 2-10.
[000159] Os exemplos específicos de álcoois propoxilados são, mas não limitam-se a PPG-10 Éter Cetílico, PPG-20 Éter Cetílico, PPG-28 Éter Cetílico, PPG-30 Éter Cetílico, PPG-50 Éter Cetílico, PPG-2 Lanolina Álcool Éter, PPG-5 Lanolina Álcool Éter, PPG-10 Lanolina Álcool Éter, PPG-20 Lanolina Álcool Éter, PPG-30 Lanolina Álcool Éter, PPG-4 Éter Laurílico, PPG-7 Éter Laurílico, PPG-10 Éter Oléico, PPG-20 Éter Oléico, PPG-23 Éter Oléico, PPG-30 Éter Oléico, PPG-37 Éter Oléico, PPG-50 Éter Oléico, PPG11 Éter Estearílico, PPG-15 Éter Estearílico, PPG-2 Lanolina Éter, PPG-5 Lanolina Éter, PPG-10 Lanolina Éter, PPG-20 Lanolina Éter, PPG-30 Lanolina Éter e PPG-1 Miristil Éter.
[000160] Os exemplos específicos de álcoois etoxilados/propoxilados são, mas não são limitados a PPG-1 Beheneth-15, PPG-12 Capryleth-18, PPG-2-Ceteareth-9, PPG-4-Ceteareth-12, PPG-10-Ceteareth-20, PPG-1Ceteth-1, PPG-1-Ceteth-5, PPG-1-Ceteth-10, PPG-1-Ceteth-20, PPG-2Ceteth-1, PPG-2-Ceteth-5, PPG-2-Ceteth-10, PPG-2-Ceteth-20, PPG-4Ceteth-1, PPG-4-Ceteth-5, PPG-4-Ceteth-10, PPG-4-Ceteth-20, PPG-5Ceteth-20, PPG-8-Ceteth-1, PPG-8-Ceteth-2, PPG-8-Ceteth-5, PPG-8-Ceteth10, PPG-8-Ceteth-20, PPG-2 Cx2-13 Pareth-8, PPG-2 Cx2-15 Pareth-6, PPG-4 C13-15 Pareth-15, PPG-5 C9-15 Pareth-6, PPG-6 C9-11 Pareth-5, PPG-6 Q215 Pareth-12, PPG-6 Cx2-18 Pareth-11, PPG-3 Cx2-14 Sec-Pareth-7, PPG-4 C12-14 Sec-Pareth-5, PPG-5 C|2-14 Sec-Pareth-7, PPG-5 C|2-14 Sec-Pareth9, PPG-1-Deceth-6, PPG-2-Deceth-3, PPG-2-Deceth-5, PPG-2-Deceth-7, PPG-2-Deceth-10, PPG-2-Deceth-12, PPG-2-Deceth-15, PPG-2-Deceth-20, PPG-2-Deceth-30, PPG-2-Deceth-40, PPG-2-Deceth-50, PPG-2-Deceth-60, PPG-4-Deceth-4, PPG-4-Deceth-6, PPG-6-Deceth-4, PPG-6-Deceth-9, PPG8-Deceth-6, PPG-14-Deceth-6, PPG-6-Deciltetradeceth-12, PPG-6Deciltetradeceth-20, PPG-6-Deciltetradeceth-30, PPG-13-DeciltetradecethPetição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 81/155 / 124
24, PPG-20-Deciltetradeceth-10, PPG-2-Isodeceth-4, PPG-2-Isodeceth-6, PPG-2-Isodeceth-8, PPG-2-Isodeceth-9, PPG-2-Isodeceth-10, PPG-2Isodeceth-12, PPG-2-Isodeceth-18, PPG-2-Isodeceth-25, PPG-4-Isodeceth10, PPG-12-Laneth-50, PPG-2-Laureth-5, PPG-2-Laureth-8, PPG-2-Laureth12, PPG-3-Laureth-8, PPG-3-Laureth-9, PPG-3-Laureth-10, PPG-3-Laureth12, PPG-4 Laureth-2, PPG-4 Laureth-5, PPG-4 Laureth-7, PPG-4-Laureth-15, PPG-5-Laureth-5, PPG-6-Laureth-3, PPG-25-Laureth-25, PPG-7 Éter Laurílico, PPG-3-Myreth-3, PPG-3-Myreth-11, PPG-20-PEG-20 Lanolina Hidrogenada, PPG-2-PEG-11 éter de Álcool Laurílico Hidrogenado, PPG-12PEG-50 Lanolina, PPG-12-PEG-65 Óleo de Lanolina, PPG-40-PEG-60 Óleo de Lanolina, PPG-1-PEG-9 Lauril Glicol Éter, PPG-3-PEG-6 Éter Oléico, PPG-23-Steareth-34, PPG-30 Steareth-4, PPG-34-Steareth-3, PPG-38 Steareth-6, PPG-1 Trideceth-6, PPG-4 Trideceth-6 e PPG-6 Trideceth-8. [000161] Os ésteres de Guerbet também são adequados nas composições da invenção. Os ésteres de Guerbet podem ser formados a partir da esterificação de um ácido carboxílico mono ou polifuncional por um álcool de Guerbet. Alternativamente, o éster pode ser formado pela reação de um ácido de Guerbet com um álcool mono ou polifuncional. Para uma revisão da química Guerbet, ver O'Lenick, A. J., Jr. 2001. Guerbet chemistry. Journal of Tensoativos and Detergents 4: 311-315. Os ésteres de Guerbet estão comercialmente disponíveis da Lubrizol Advanced Materials, Inc. Sob as denominações de produto G-20, G-36, G-38 e G-66.
[000162] Além dos agentes de benefício precedentes, outros agentes de benefício para o cabelo e pele incluem, alantoína, uréia, ácido pirrolidono carboxílico e seus sais, ácido hialurônico e seus sais, ácido sórbico e seus sais, aminoácidos (por exemplo, lisina, arginina, cistina, guanidina), álcoois poliidróxi C3 a C6, tais como glicerina, propileno glicol, hexileno glicol, hexanotriol, etoxidiglicol e sorbitol e os seus ésteres, polietileno glicóis (por
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 82/155 / 124 exemplo, Polyox WSR-25, Polyox WSR-N-60K e Polyox WSR-N-750, disponíveis da Dow Chemical), açúcares e amido, derivados de açúcar e amido (por exemplo, glicose alcoxilada), pantenóis, tais como dl-pantenol, lactamida monoetanolamina, acetamida monoetanolamina e outros e misturas destes.
[000163] As ceras naturais e sintéticas, óleos, ácidos graxos e álcoois, bem como os outros agentes de benefício descritos acima podem ser utilizados em uma quantidade que varia de cerca de 0,1 % a cerca de 30 % em peso em um aspecto, de cerca de 0,5 % a 25 % em peso em um outro aspecto, de cerca de 3 % a 20 % em peso em um outro aspecto e de 5 % a cerca de 10 % em peso in ainda, um aspecto adicional, com base no peso total da composição em que esta está incluída.
Ativos farmacêuticos e cosméticos [000164] As composições da presente invenção podem ser formuladas com um ativo farmacêutico e/ou cosmético para liberar um efeito desejado. Exemplos de tais ingredientes ativos incluem, mas não são limitados a, cafeína, vitamina C, vitamina D, vitamina E, compostos de marca antiestiramento, adstringentes (por exemplo, alume, farinha de aveia, milefólio, hamamélia, bago de loureiro e álcool isopropílico), compostos de drenagem, depilatórios (por exemplo, hidróxido de cálcio e sódio, tioglicolato de cálcio ou sódio, ou misturas destes), compostos que promovem o crescimento do cabelo (por exemplo, monoxidila), compostos nutritivos de cabelo e pele, compostos que protegem o cabelo e pele, compostos autobronzeadores (por exemplo, compostos mono- ou policarbonila tal como, por exemplo, isatina, aloxan, ninidrina, gliceraldeído, aldeído mesotartárico, glutaraldeído, eritrulose, tirosina, ésteres de tirosina e diidroxiacetona), absorvedores UV (por exemplo, cinamato de etiexil metóxi, octinoxate, octisalato, oxibenzona), iluminadores de pele (por exemplo, ácido kojic, hidroquinona, arbutina,
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 83/155 / 124 fruital, extratos de planta ou vegetal, tal como extrato de casca de limão, camomila, chá verde, extrato de paper mulberry e outros, derivados do ácido ascorbílico, tal como palmitato de ascorbila, estearato de ascorbila, fosfato de ascorbila magnésio e outros), compostos de avolumador labial, compostos antienvelhecimento, anticelulite e antiacne (por exemplo, agentes ácidos tal como ácidos alfa-hidróxi (AHAs), ácidos beta-hidróxi (BHAs), alfa aminoácidos, ácidos alfa-ceto (AKAs), ácido acético, ácido azeláico e misturas destes), compostos anti-inflamatórios (por exemplo, aspirina, ibuprofeno e naproxeno), analgésicos (por exemplo, acetaminofeno), compostos antioxidantes, compostos antiperspirantes (por exemplo, haletos de alumínio, hidroaletos de alumínio, sulfato de alumínio, oxialetos de zircônio (zirconila), hidróxialetos de zircônio (zirconila) e misturas ou complexos destes), compostos desodorantes (por exemplo, 2-amino-2-metil-1-propanol (AMP), fenolsulfonato amônio; cloreto de benzalcônio; cloreto de benzetônio, bromoclorofeno, brometo de cetiltrimetilamônio, cloreto de cetil piridínio, complexo de clorofilin-cobre, clorotimol, cloroxilenol, cloflucarban, cloreto de dequalínio, diclorofeno, dicloro-m-xilenol, sulfosuccinilundecilenato de diidroxietil de dissódio, brometo de domifeno, hexaclorofeno, cloreto de lauril piridínio, cloreto de metilbenzetônio, fenol, bicarbonato de sódio, fenolsulfonato de sódio, triclocarbano, triclosan, fenolsulfonato de zinco, ricinoleato de zinco e misturas destes); e misturas adequadas de qualquer um dos acima.
Materiais de opacidade/perolescentes [000165] Algumas formulações são frequentemente opacificadas pela deliberadamente pela incorporação dos materiais perolescentess neste para atingir uma aparência semelhante a pérola cosmeticamente atrativa, conhecida como pearlescência. Um opacificador é frequentemente é incluído em uma composição para mascarar as propriedades estéticas não desejadas, tal como
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 84/155 / 124 para melhorar a cor de uma composição que é escurecida devido a presença de um ingrediente particular, ou para mascarar a presença da substância particular na composição. Os opacificadores também são incluídos nas composições aquosas para melhorar a aceitação estética e consumidor de uma composição esteticamente desagradável de outra maneira. Por exemplo, um opacificador pode danificar uma aparência perolescentes em uma composição clara, portanto comunicando uma aparência de creaminas, suavidade e corpo do consumidor. As pessoas habilitadas na técnica são atentos aos problemas trabalhados pelos formuladores consistentemente preparando uma formulação perolescentes estável. Um debate detalhado é observado no artigo “Opacifiers and pearling agents in shampoos” by Hunting, Cosmetic and Toiletries, Vol. 96, páginas 65-78 (Julho 1981), incorporado neste por referência.
[000166] O material de opacificação ou perolescentes inclui o monoestearato de etileno glicol, diestearato de etileno glicol, diestearato de polietileno glicol, álcool esteárico, mica revestida por oxicloreto de bismuto, óxidos metálicos revestidos por mica (por exemplo, dióxido de titânio, óxido de crômio, óxidos de ferro), miristato de miristila, guanina, glitter (poliéster ou metálico) e misturas destes. Outros materiais perolescentess podem ser observados na Patente U.S. N°. 4.654.207, Patente U.S. N°. 5.019.376 e Patente U.S. N°. 5.384.114, que são incorporados neste por referência. [000167] Em um aspecto, a quantidade do material perolescentes pode ser usado nas quantidades variando de cerca de 0,05 % a cerca de 10 % em peso e de cerca de 0,1 % a cerca de 3 % em peso em outro aspecto, com base no peso total da composição estabilizada.
Opacificadores [000168] Um opacificador é um ingrediente incluído em uma composição para reduzir ou eliminar a aparência clara ou transparente da composição. Além disso, um opacificador também pode conceder outras
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 85/155 / 124 propriedades vantajosas em uma composição, tal como propriedades de espessura, suspensão e emulsificação.
[000169] Um opacificador pode ser selecionado de um número das classes químicas diferentes incluindo os compostos inorgânicos, por exemplo, vários sais de alumínio e magnésio e compostos orgânicos, semelhante aos álcoois graxos, ésteres graxos e vários polímeros e copolímeros. Uma listagem representativa de opacificadores em CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, J. Nikitakis, ed., The Cosmetic, Toiletry and Fragrância Association, Inc., Washington, D.C., 1988, na página 75.
Particulados [000170] Numerosos outros compostos substancialmente insolúveis e componentes que requerem a estabilização e/ou suspensão pode ser utilizado nas composições da invenção. Exemplos de tais outros compostos insolúveis incluem pigmentos, exfoliantes e agentes anticaspa.
[000171] Pigmentos exemplares são os compostos metálicos ou compostos semi-metálicos e podem ser usados na forma iônico, não iônica ou oxidizada. Os pigmentos podem ser nesta forma individualmente ou na mistura ou como os óxidos misturados misturados ou misturas destes, incluindo as misturas de óxidos misturados e óxidos puros. Exemplos são os óxidos de titânio (por exemplo, TiO2), óxidos de zinco (por exemplo, ZnO), óxidos de alumínio (por exemplo, AfrO3), óxidos de ferro (por exemplo, Fe2O3), óxidos de manganês (por exemplo, MnO), óxidos de silício (por exemplo, SiO2), silicatos, óxido de cério, óxidos de zircônio (por exemplo, ZrO2), sulfato de bário (BaSO4) e misturas destes.
[000172] Outros exemplos de pigmentos incluem D&C Red N°. 30, D&C Red N°. 36, D&C Orange N°. 17, Green 3 Lake, Ext. Yellow 7 Lake, Orange 4 Lake, Red 28 Lake, the cálcio lakes of D&C Red N° 7, 11, 31 and 34, the barium lake of D&C Red N°. 12, the strontium lake D&C Red N°. 13,
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 86/155 / 124 the alumínio lakes of FD&C Yellow N°. 5 and N°. 6, the alumínio lakes of FD&C N°. 40, the alumínio lakes of D&C Red N° 21, 22, 27 e 28, the alumínio lakes of FD&C Blue N°. 1, the alumínio lakes of D&C Orange N°. 5, the alumínio lakes of D&C Yellow N°. 10; the zirconium lake of D&C Red N°. 33, óxidos de ferro, pigmentos termocrômicos que mudam a cor com a temperatura, carbonato de cálcio, hidróxido de alumínio, sulfato de cálcio, caulim, ferrocianida de amônio férrico, carbonato de magnésio, carmina, sulfato de bário, mica, oxicloreto de bismuto, estearato de zinco, violeta de manganês, óxido de crômio, nanopartículas de dióxido de titânio, óxido de bário, ultramarine blue, citrato de bismuto, hidróxiapatita, silicato de zircônio, partículas de negro de fumo e outros. Outros particulados adequados incluem vários modificadores ópticos como descrito em U.S. 7.202.199.
[000173] Numerosos os agentes de exfoliação particulado cosmeticamente útil são conhecidos na técnica e a seleção e quantidade é determinada pelo efeito de exfoliação desejado a partir do uso da composição, como reconhecido por aquela pessoa habilitada nas técnicas cosméticas. Os agentes de exfoliação úteis incluem, mas não são limitados a, abrasivos naturais, abrasivos inorgânicos, polímeros sintéticos e outros e misturas destes. Os exfoliantes representativos incluem, mas não são limitados a, pedra-pome triturada ou pulverizada, pedra, zeólitos, casca de noz (por exemplo, amêndoa, nogueira-pecã, noz, coco e outros), farinhas de noz (por exemplo, amêndoa e outros),caroços de frutos (por exemplo, damasco, abacate, azeitona, pêssego e outros), cascas, semente e grão (por exemplo, farelo de aveia, farinha de milho, farelo de milho, semente de uva, semente de quiuí, trigo, semente de jojoba, semente de lufa, semente de fruto de roseira e outros), material vegetal (por exemplo, folhas de árvore de chá, sabugo de milho, fibras de fruto, alga marinha, esponja de lufa, celulose microcristalina e outros), cascas de molusco bivalve (casca de outros e outros), carbonato de
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 87/155 / 124 cálcio, pirofosfato de dicálcio, giz, sílica, argila de caulim, ácido silícico, óxido de alumínio, óxido estânico, sal marinho (por exemplo, sal do mar morto), talco, açúcar (por exemplo, de mesa, mascavo e outros), polietileno, poliestireno, poliamidas microcristalinas (náilons), poliésteres microcristalinas, policarbonatos e fibras de aço inoxidável. Os exfoliantes precedentes podem ser usados na forma de grânulos, pós, farinhas e fibras. [000174] Outros componentes geralmente insolúveis adequados para o uso nas presentes composições incluem argila, argila dilatável, laponita, bolhas de gás, lipossomos, microesponjas, pérolas cosméticas e flocos. As pérolas cosméticas, flocos e cápsulas podem ser incluídos em uma composição pela aparência estética ou podem funcionar como micro- e macro-encapsulantes pela liberação dos agentes benéficos à pele e cabelo. Os componentes de pérola exemplares incluem, mas não são limitados a, pérolas de ágar, pérolas de alginato, pérolas de jojoba, pérolas de gelatina, pérolas de Styrofoam™, poliacrilato, polimetilmetacrilato (PMMA), pérolas de polietileno, pérolas cosméticas Unispheres™ and Unipearls™ (Induchem USA, Inc., New York, NY), microcápsulas Lipocapsule™, Liposphere™ e Lipopearl™ (Lipo Technologies Inc., Vandalia, OH) e flocos de liberação dérmica Confetti II™ (United-Guardian, Inc., Hauppauge, NY).
[000175] Qualquer agente anticaspa adequado pode ser utilizado nas composições da presente invenção. Os agentes anticaspa exemplares incluem, mas não são limitados a, enxofre, piritiona de zinco, omadina de zinco, nitrato de miconazol, sulfeto de selênio, piroctona olamina, N, N- bis(2hidróxietil)undecenamida, óleo de cade, alcatrão de pinheiro, extrato Allium cepa, extrato Picea abies e Undecilenot-6 e outros e misturas destes.
[000176] Em um aspecto da invenção, a quantidade do componente particulado pode variar de cerca de 0,1 % a cerca de 10 % em peso com base no peso total da composição.
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Botânicos [000177] Opcionalmente, as composições da invenção podem conter os extratos de materiais botânicos. Os materiais botânicos extraídos podem incluir qualquer material solúvel em água ou óleo extraído a partir de uma planta particular, fruto, noz ou semente. Em um aspecto da invenção, as composições antiperspirantes dos ativos botânicos são presentes em uma quantidade variando de cerca de 0,1 % a cerca de 10 % em peso, de cerca de 0,5 % a cerca de 8 % em peso em outro aspecto e de cerca de 1 % a cerca de 5 % em peso em um aspecto adicional, com base no peso total da composição. [000178] Os agentes botânicos adequados podem incluir, por exemplo, extratos de Echinacea (por exemplo, sp. angustifolia, purpurea, pallida), yucca glauca, erva de salgueiro, folhas de manjericão, orégano Turkish, raiz de cenoura, taranja, semente de funcho, semente de linho (por exemplo, óleo de semente de linho), alecrim, tumérico, tomilho, mirtilo, pimentão, amora-preta, espirulina, fruta de groselha preta, folhas de chá, tal como por, exemplo, chá Chinês, chá preto (por exemplo, var. Flowery Orange Pekoe, Golden Flowery Orange Pekoe, Fine Tippy Golden Flowery Orange Pekoe), chá verde (por exemplo, var. Japanese, Green Darjeeling), chá de oolong, semente de café, raiz de dente-de-leão, fruto de tamareira, chá verde, fruto de espinheiro, alcaçuz, sabugueiro, morango, ervilha doce, tomate, fruto de baunilha, confrei, arnica, centelha asiatica, lóio, castanha de cavalo, hera, magnólia, aveia, amor-perfeito, solidéu, seabuckthorn, urtiga branca e hamamélia. Os extratos botânicos incluem, por exemplo, ácido clorogênico, glutationa, glicrrizina, neoesperidina, quercetina, rutina, morina, miricetina, absinto e camomila.
Polímeros catiônicos e compostos [000179] Os polímeros catiônicos e compostos são úteis nas composições da invenção. Aquela pessoa habilitada na técnica reconhecerá
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 89/155 / 124 que muitos destes agentes catiônicos servem funções múltiplas. Tipicamente, estes agentes são úteis como condicionadores (por exemplo, cabelo e pele), agentes antiestáticos, amaciantes de tecido e como agentes antimicrobianos. Os polímeros catiônicos podem ser sinteticamente derivados ou obtidos pela modificação dos polímeros naturais tal como os polissacarídeos cationicamente modificados e poligalactomananos.
[000180] Os polímeros catiônicos representativos incluem mas não são limitados aos homopolímeros e copolímeros derivados de éster acrílico ou metacrílico polimerizável radicalmente livre ou monômeros de amida. Os copolímeros podem conter uma ou mais unidades derivadas de acrilamidas, metacrilamidas, diacetona acrilamidas, ácidos acrílicos ou metacrílicos ou seus ésteres, vinillactamas tal como vinil pirrolidona ou vinil caprolactam e ésteres vinílicos. Os polímeros exemplares incluem copolímeros de acrilamida e metacrilato de dimetil amino etila quaternizado com o sulfato de dimetila ou com um haleto de alquila; copolímeros de acrilamida e cloreto de metacriloil oxietil trimetil amônio; o copolímero de acrilamida e metossulfato de metacriloil oxietil trimetil amônio; copolímeros de acrilato ou metacrilato de vinil pirrolidona/dialquilaminoalquila, opcionalmente quartenizado, tal como os produtos vendidos sob o nome comercial GAFQUAT™ por International Specialty Products Inc., Wayne, NJ; os termopolímeros de dimetil amino etil metacrilato/vinil caprolactam/vinil pirrolidona, tal como o produto vendido sob o nome comercial GAFFIX™ VC 713 por International Specialty Products Inc.; o copolímero de vinil pirrolidona/metacrilamidopropil dimetilamina, marcado sob o nome comercial STYLEZE™ CC 10 disponível de International Specialty Products Inc.; e os copolímeros de vinil pirrolidona/dimetil amino propil metacrilamida quartenizado tal como o produto vendido sob o nome comercial GAFQUAT™ HS 100 por International Specialty Products, Inc.
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 90/155 / 124 [000181] Os agentes catiônicos também podem ser selecionados dos polímeros quartenários de vinil pirrolidona e vinil imidazol tal como o produto vendido sob o nome comercial Luviquat® (nome do produto FC 370 e FC 550) por BASF. Outros agentes de polímeros catiônicos que podem ser usados nas composições da invenção incluem polialquilenoiminas tal como polietilenoiminas, polímeros contendo vinil piridina ou unidades de vinil piridínio, condensados de poliaminas e epicloridrinas, polissacarídeos quartenários, poliuretanos quartenários, silicones quartenários e derivados quartenários de quitina.
[000182] Outros exemplos não limitantes de compostos de amônio quartenários (monomérico e polimérico) útil como os agentes catiônicos na presente invenção incluem cloreto de acetamidopropil trimônio, beenamidopropil dimetilamina, etossulfato de beenamidopropil etildimônio, cloreto de beentrimônio, etossulfato de cetetil morfolínio, cloreto de cetrimônio, etossulfato de cocoamidopropil etildimônio, cloreto de dicetildimônio, cloreto de dimeticona hidróxipropil trimônio, cloreto de hidróxietil beenamidopropil dimônio, Silicone Quatérnio-8, Quatérnio-22, Quatérnio-26, Quatérnio-27, Quatérnio-52, Quatérnio-53, Quatérnio-63, Quatérnio-70, Quatérnio-72, Quatérnio-76, colágeno hidrolisado, cloreto de PEG-2-cocomônio, cloreto de PPG-9 dietilmônio, cloreto de PPG-25 dietilmônio, cloreto de PPG-40 dietilmônio de estearalcônio, etossulfato de estearamidopropil etil dimônio, proteína de trigo esteardimônio hidróxipropil hidrolisado, colágeno de esteardimônio hidróxipropil hidrolisado, cloreto de germamidopropalcônio trigo, etossulfato de germamidopropil etildimônio de trigo, Poliquatérnio-1, Poliquatérnio-4, Poliquatérnio-6, Poliquatérnio-7, Poliquatérnio-10, Poliquatérnio-11, Poliquatérnio-15, Poliquatérnio-16,
Poliquatérnio-22, Poliquatérnio-24, Poliquatérnio-28, Poliquatérnio-29,
Poliquatérnio-32, Poliquatérnio-33, Poliquatérnio-35, Poliquatérnio-37,
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Poliquatérnio-39, Poliquatérnio-44, Poliquatérnio-46, Poliquatérnio-47,
Poliquatérnio-52, Poliquatérnio-53, Poliquartérnio-55, Poliquatérnio-59,
Poliquatérnio-61, Poliquatérnio-64, Poliquatérnio-65, Poliquatérnio-67,
Poliquatérnio-69, Poliquatérnio-70, Poliquatérnio-71, Poliquatérnio-72,
Poliquatérnio-73, Poliquatérnio-74, Poliquatérnio-76, Poliquatérnio-77,
Poliquatérnio-78, Poliquatérnio-79, Poliquatérnio-80, Poliquatérnio-81,
Poliquatérnio-82, Poliquatérnio-84, Poliquatérnio-85, Poliquatérnio-87, cloreto de PEG-2-cocomônio; e misturas destes.
[000183] Outros polímeros catiônicos úteis incluem os poligalactomananos catiônicos (por exemplo, derivados quartenizados de guar e cássia, tal como, cloreto de guar hidróxipropil trimônio, cloreto de hidróxipropil guar hidróxipropil trimônio cloreto e cloreto de cássia hidróxipropil trimônio).
[000184] Os agentes catiônicos úteis na invenção também incluem, mas não são limitados a, proteínas e derivados de proteína, aminas, óxidos de amina protonados, betaínas e outros. Os derivados de proteína incluem caseína cocodimônio hidróxipropil hidrolisada, colágeno de cocodimônio hidróxipropil hidrolisado, queratina de cabelo cocodimônio hidróxipropil hidrolisado, proteína de arroz cocodimônio hidróxipropil hidrolisado, seda de cocodimônio hidróxipropil hidrolisada, proteína de soja cocodimônio hidróxipropil hidrolisada, proteína de trigo cocodimônio hidróxipropil hidrolisado, aminoácidos de seda de cocodimônio hidróxipropil hidrolisado, colágeno de hidróxipropil trimônio hidrolisado, queratina hidróxipropil trimônio hidrolisado, seda hidróxipropil trimônio hidrolisada, farelo de arroz de hidróxipropil trimônio hidrolisado, proteína de soja de hidróxipropil trimônio hidrolisada, proteína vegetal de hidróxipropil trimônio hidrolisada, proteína de trigo hidróxipropil trimônio hidrolisada, proteína de trigo hidrolisada, proteína de amendoeira doce hidrolisada, proteína de arroz
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 92/155 / 124 hidrolisada, proteína de soja hidrolisada, proteína de leite hidrolisada, proteína vegetal hidrolisada, queratina hidrolisada, colágeno hidrolisado, glúten de trigo hidrolisado, colágeno hidrolisado de cocoil potássio, colágeno hidrolisado de hidróxipropil trimônio, proteína de leite hidrolisada de cocodimônio hidróxipropila, proteína de trigo de laurildimônio hidróxipropil hidrolisada, colágeno laurildimônio hidróxipropil hidrolisado, aminoácidos de queratina, aminoácidos de colágeno, etossulfato de soyetildimônio, etossulfato de soyetil morfolínio e outros.
[000185] Os compostos de amônio quartenários monoméricos incluem, por exemplo, sais de alquilbenzildimetil amônio, betaínas, sais de amônio heterocíclicos e sais de tetra-alquilamônio. Sais de alquilbenzildimetil amônio de cadeia longa (graxo) são utilizados como condicionadores, como agentes antiestáticos e como amaciantes de tecido, debatidos em mais detalhes abaixo. [000186] Exemplos não limitantes de sais de alquilbenzildimetilamônio incluem, mas não são limitados a, cloreto de estearalcônio, cloreto de benzalcônio, Quatérnio-63, cloreto de olealcônio, cloreto de didecildimônio e outros. Os compostos de betaína incluem as betaínas de alquilamidopropila e as alquilamidopropil hidróxisultaínas, como descrito nas fórmulas apresentadas previamente acima. Exemplos não limitantes de compostos de alquil betaína incluem oleil betaína, coco-betaína, cocoamidopropil betaína, coco-hidróxi sultaína, coco/oleamidopropil betaína, coco-sultaína, cocoamidopropilidróxi sultaína e sódio lauramidopropil hidróxiphostaína. [000187] Os sais de amônio heterocíclicos incluem os etossulfatos de alquiletil morfolínio, etossulfato de isoestearil etilimidônio e os cloretos de alquilpiridínio. Exemplos não limitantes de sais de amônio heterocíclicos incluem, mas não são limitados a, cloreto de cetilpiridínio, etossulfato de isoesteariletilimidônio e outros.
[000188] Exemplos não limitantes de sais de tetra-alquilamônio incluem
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 93/155 / 124 etossulfato de cocamidopropil etildimônio, cloreto de hidróxietil cetildimônio, Quatérnio-18 e proteína de cocodimônio hidróxipropil hidrolisado, tal como queratina de cabelo e outros.
[000189] Diversos compostos de amônio quartenários são usados como agentes antiestáticos para o condicionamento de tecido e cuidado com o tecido. Estes incluem os compostos de amônio quartenários alquilados de cadeia longa tal como compostos de amônio quartenários dialquildimetil, compostos quartenários de imidazolina, compostos quartenários de amidoamina, derivados quat do éster dialquílico de compostos de diidroxipropil amônio; derivados quat do éster dialquílico dos compostos de metiltrietanol amônio, compostos de éster amida amina e derivados diéster quat de cloreto de dimetildietanol amônio, como descrito no artigo de revisão por Whalley, Fabric Agente de condicionamentos, HAPPI, pp. 55-58 (February 1995), incorporado neste por referência.
[000190] Exemplos não limitantes de compostos de amônio quartenários dialquildimetil, incluem cloreto de N,N-dioleil-N,N-dimetilamônio, etossulfato de N,N-ditallowil-N,N-dimetilamônio, cloreto de N,Ndi(hidrogenado-tallowil)-N,N-dimetilamônio e outros. Exemplos não limitantes de compostos quartenários imidazolina incluem cloreto de 1-Nmetil-3-N-tallowamidoetilimidazólio, metilssulfato de 3-metil-1tallowilamidoetil-2-tallowilimidazolínio e outros. Exemplos não limitantes de compostos quartenários de amidoamina incluem sais de N-alquil-N-metilN,N-bis(2-tallowamidoetil)amônio onde o grupo alquila pode ser metila, etila, hidróxietila e outros. Exemplos não limitantes de derivados quat do éster dialquílico de compostos de diidroxipropil amônio incluem cloreto de
1.2- ditallowoilóxi-3-N,N,N-trimetilamoniopropano, clooreto de
1.2- dicanoloilóxi-3-N,N,N-trimetilamôniopropano e outros.
[000191] Além disso, outros tipos de compostos alquilados de amônio
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 94/155 / 124 quartenários cadeia longa (por exemplo, óleo natural e derivado por ácido graxo) são agentes amaciantes de tecido adequados. Em um aspecto, os grupos alquila de cadeia longa são derivados de sebo, óleo de cânola, ou óleo de palma, entretanto, outros grupos de alquila derivados de óleo de soja e óleo de coco, por exemplo, também são adequados como são grupos de laurila, oleila, ricinoleila, estearila e palmitila. Os compostos representativos incluem, mas não limitados, aos sais de N,N-di(alquiloxietil)-N,N-dimetilamônio tal como cloreto de N,N-di(tallowiloxietil)-N,N-dimetilamônio, cloreto de N,N-di(canoliloxietil)-N,N-dimetilamônio e outros; sais de N,N-di(alquiloxietil)-N-metil-N-(2-hidróxietil)amônio tal como cloreto de N,N-di(tallowiloxietil)-N-metil-N-(2-hidróxietil)amônio, cloreto de N,N-di(canoliloxietil)-N-metil-N-(2-hidróxietil)amônio e outros; sais de N,Ndi(2-alquilóxi-2-oxoetil)-N,N-dimetilamônio, tal como cloreto de N,N-di(2tallowiloxi-2-oxoetil)-N,N-dimetilamônio, cloreto de N,N-di(2-canoliloxi-2oxoetil)-N,N-dimetilamônio e outros; sais de N,N-di(2alquiloxietilcarboniloxietil)-N,N-dimetilamônio, tal como cloreto de N,Ndi(2-tallowiloxietilcarboniloxietil)-N,N-dimetilamônio, cloreto de N,N-di(2canoliloxietilcarboniloxietil)-N,N-dimetilamônio e outros; sais de N-(2-alcanoiloxi-2-etil)-N-(2-alquilóxi-2-oxoetil)-N,N-dimetil amônio, tal como cloreto de N-(2-tallowoiloxi-2-etil)-N-(2-tallowiloxi-2-oxoetil)-N,Ndimetil amônio, cloreto de N-(2-canoloilóxi-2-etil)-N-(2-canolilóxi-2oxoetil)-N,N-dimetil amônio e outros; sais de N,N,N-tri(alquiloxietil)-N-metil amônio, tal como cloreto de N,N,N-tri(tallowiloxietil)-N-metilamônio, cloreto de N,N,N-tri(canoliloxietil)-N-metilamônio e outros; sais de N-(2-alquilóxi-2oxoetil)-N-alquil-N,N-dimetil amônio, tal como cloreto de N-(2-tallowiloxi-2oxoetil)-N-tallowil-N,N-dimetil amônio, cloreto de N-(2-canoliloxi-2oxoetil)-N-canolil-N,N-dimetil amônio e outros.
[000192] Em outro aspecto, os compostos amaciantes de tecido de
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 95/155 / 124 amônio quartenário incluem metilsulfato de N-metil-N,Nbis(tallowamidoetil)-N-(2-hidróxietil)amônio e metilsulfato de N-metil-N,Nbis(hidrogenado-tallowamidoetil)-N-(2-hidróxietil) amônio, derivados do ésterquat dialquílico de sais de metiltrietanol amônio tal como os ésterquat de metossulfato de bis(aciloxietil)hidróxietilmetilamônio e outros; e cloreto de N,N-di(tallowoiloxietil)-N,N-dimetilamônio, onde as cadeias de sebo são pelo menos parcialmente insaturado.
[000193] Em um aspecto adicional, os agentes amaciantes de tecido incluem os sais de dialquildimetil amônio bem conhecidos tal como metilsulfato de N,N-ditallowil-N,N-dimetil amônio, cloreto de N,N-di(hidrogenado-tallowil)-N,N-dimetil amônio, cloreto de N,N-distearilN,N-dimetil amônio, cloreto de N,N-dibeenil-N,N-dimetilamônio, cloreto de N,N-di(hidrogenado tallow)-N,N-dimetil amônio, cloreto de N,N-ditallowilN,N-dimetil amônio, cloreto de N,N-distearil-N,N-dimetil amônio, cloreto de N,N-dibeenil-N,N-dimetil amônio e cloreto de N,N-dimetil-N-estearil-Nbenzilamônio.
[000194] Os compostos do sal quartrnário de amônio monomérico e polimérico precedente podem ter qualquer grupo aniônico como um contraíon, por exemplo, cloreto, brometo, metossulfato (isto é, metilsulfato), acetato, formato, sulfato, nitrato e outros.
[000195] Para as aplicações amaciantes de tecido, qualquer agente de amônio quartenário adequado pode ser utilizado em combinação com as composições de tensoativo de polímero da presente invenção. Pelos éster contendo agentes amaciantes de tecido, o pH das composições podem influenciar a estabilidade dos agentes amaciantes de tecido, especialmente nas condições de armazenagem prolongada. O pH, como definido no presente contexto, é medido nas composições claras a cerca de 20° C. Em um aspecto, o pH da composição é menos do que cerca de 6. Em outro aspecto, o pH está
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 96/155 / 124 na faixa de cerca de 2 a cerca de 5 e de cerca de 2,5 a cerca de 3,5 em um aspecto adicional.
[000196] Em um aspecto, os agentes catiônicos podem ser utilizados nas quantidades variando de cerca de 0,05 % a 15 % em peso, de cerca de 0,1 % a cerca de 10 % em peso em outro aspecto e de cerca de 0,5 % a cerca de 3 % em peso em um aspecto adicional, com base no peso da composição final, mas não é limitado a este.
Conservantes [000197] Em um aspecto, qualquer conservante adequado para o uso no cuidado pessoal, cuidado doméstico, cuidado com a saúde e produtos de cuidado institucional e industrial, pode ser usado nas composições da presente invenção. Os conservantes adequados incluem polimetóxi oxazolidina bicíclico, metil parabeno, propil parabeno, etil parabeno, butil parabeno, benziltriazol, DMDM hidantoína (também conhecido como 1,3-dimetil-5,5dimetil hidantoína), uréia imidazolidinil, fenoxietanol, fenoxietilparabeno, metilisotiazolinona, metilcloroisotiazolinona, benzoisotiazolinona, triclosano e compostos de poliquatérnio adequados divulgados acima (por exemplo, Poliquatérnio-1).
[000198] Em outro aspecto, os conservantes com base no ácido são úteis nas composições da presente invenção. O uso dos conservantes com base no ácido facilitam a formulação dos produtos na faixa de pH inferior. A diminuição do pH da formulação inerentemente fornece um ambiente inóspito para o desenvolvimento microbiano. Além disso, a formulação no pH baixo intensifica a eficácia dos conservantes com base no ácido e produz um produto de cuidado pessoal que mantém um equilíbro de pH ácido na pele como debatido por Wiechers, 2008, supra. Surpreendentemente, foi descoberto que os polímeros da invenção podem ser usados para espessar as composições de tensoativo formulados em um pH baixo enquanto a
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 97/155 / 124 manutenção da claridade excelente e propriedades reológicas tal como viscosidade e valor de rendimento.
[000199] Qualquer conservante com base ácido que é útil no cuidado pessoal, cuidado doméstico, cuidado com a saúde e produtos de cuidado institucional e industrial podem ser usados nas composições da presente invenção. Em um aspecto o conservante ácido é um composto do ácido carboxílico representado pela fórmula: R53C(O)OH, em que R53 representa hidrogênio, um grupo de hidrocarbila saturada e insaturada contendo 1 a 8 átomos de carbono ou arila C6 a C10. Em outro aspecto, R53 é selecionado de um hidrogênio, um grupo alquila C1 a C8, um grupo de alquenila C2 a C8, ou fenila. Os ácidos exemplares são, mas não são limitados a, ácido fórmico, ácido acético, ácido propiônico, ácido sórbico, ácido caprílico e ácido benzóico e misturas destes.
[000200] Em outro aspecto, ácidos adequados incluem mas não são limitados a, ácido oxálico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido azeláico, ácido maléico, ácido fumárico, ácido láctico, ácido glicérico, ácido málico do ácido tartrônico, ácido tartárico, ácido glucônico, ácido cítrico, ácido ascórbico, ácido salicílico, ácido ftálico, ácido mandélico, ácido benzílico e misturas destes.
[000201] Os sais dos ácidos precedentes são úteis contanto que estes retenham a eficácia nos valores de pH baixos. Os sais adequados incluem o metal alcalino (por exemplo, sódio, potássio, cálcio) e sais de amônio dos ácidos enumerados acima.
[000202] Os conservantes com base no ácido e/ou seus sais podem ser usados sozinho ou em combinação com conservantes não ácidos tipicamente utilizados no cuidado pessoal, cuidado doméstico, cuidado com a saúde e produtos de cuidado institucional e industrial.
[000203] Os conservantes tipicamente compreendem de cerca de 0,01 %
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 98/155 / 124 a cerca de 3,0 % em peso em um aspecto, de cerca de 0,1 % a cerca de 1 % em peso em outro aspecto e de cerca de 0,3 % a cerca de 1 % em peso em um aspecto adicional, do peso total das composições de cuidado pessoal da presente invenção.
Modificador de reologia auxiliar [000204] Em outro aspecto da invenção, as composições da invenção podem ser formuladas em combinação com um ou mais modificadores e espessadores de reologia auxiliares. Os modificadores e espessadores de reologia adequados incluem modificadores de reologia sintéticas e semisintéticas. Os modificadores de reologia sintética exemplares incluem polímeros e copolímeros com base acrílica. Uma classe de modificadores de reologia com base acrílica são os espessadores solúveis alcalinos e dilatáveis alcalinos funcionais de carboxila (ASTs) produzidas pela polimerização de radical livre do ácido acrílico sozinho ou em combinação com outros monômeros etilenicamente insaturados. Os polímeros podem ser sintetizados pelo solvente/precipitação bem como técnicas de polimerização de emulsão. Os modificadores de reologia sintéticos exemplares desta classe incluem homopolímeros do ácido acrílico ou ácido metacrílico e copolímeros polimerizados de um ou mais monômeros do ácido acrílico, ácido acrílico substituído e sais e ésteres alquílicos C1-C30 do ácido acrílico e ácido acrílico substituído. Como definido neste, o ácido acrílico substituído contém um substituinte posicionado no átomo de carbono alfa e/ou beta da molécula, em que em um aspecto o substituinte é independentemente selecionado de alquila C1-4, -CN e -COOH. Opcionalmente, outros monômeros etilenicamente insaturados tal como, por exemplo, estireno, acetato de vinila, etileno, butadieno, acrilonitrila, bem como misturas destes podem ser copolimerizados na estrutura. Os polímeros precedentes são opcionalmente reticulados por um monômero que contém dois ou mais porções que contém insaturação
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 99/155 / 124 etilênica. Em um aspecto, o reticulador é selecionado de um poliéter polialquenílico de um álcool poliídrico contendo pelo menos dois grupos do éter alquenílico por molécula. Outros reticuladores exemplares são selecionados de éteres alílicos de sacarose e éteres alílicos de pentaeritritol e misturas destes. Estes polímeros são mais totalmente descritos na Patente U.S. N°. 5.087.445; Patente U.S. N°. 4.509.949; e Patente U.S. N°. 2.798.053 neste incorporado por referência.
[000205] Em um aspecto, o modificador ou espessador de reologia AST é um homopolímero reticulado polimerizado de ácido acrílico ou ácido metacrílico e é geralmente referido sob o nome INCI de Carbomer. Os carbômeros comercialmente disponíveis incluem polímeros de Carbopol® 934, 940, 941, 956, 980 and 996 disponível de Lubrizol Advanced Materials, Inc. Em um aspecto adicional, o modificador de reologia é selecionado de um copolímero reticulado polimerizado de um primeiro monômero selecionado de um ou mais monômeros de ácido acrílico, ácido acrílico substituído, sais de ácido acrílico e sais de ácido acrílico substituído e um segundo monômero selecionado de um ou mais ésteres de acrilato de alquila C10-C30 do ácido acrílico ou ácido metacrílico. Em um aspecto, os monômeros podem ser polimerizados na presença de um estabilizador estérico tal como divulgado na Patente U.S. N°. 5.288.814, que é incorporado neste por referência. Alguns dos polímeros precedentes são projetados sob a nomeclatura INCI como Acrilatos/Polímero cruzado por acrilato de alquila C10-30 e são comercialmente disponíveis sob os nomes comerciais Carbopol® 1342 e 1382, Carbopol® Ultrez 20 e 21, Carbopol® ETD 2020 e Pemulen® TR-1 e TR-2 de Lubrizol Advanced Materials, Inc.
[000206] Em outro aspecto, o modificador de reologia auxiliar pode ser um copolímero poli(vinil amide/ácido acrílico), linear, reticulado como divulgado na Patente U.S. N°. 7.205.271, cuja divulgação é incorporada neste
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 100/155 / 124 por referência.
[000207] Outra classe de modificadores e espessadores de reologia sintética opcional adequados para o uso na presente invenção incluem os ASTs hidrofobicamente modificados, comumente referidos como polímeros de emulsão solúvel alcalino e dilatável alcalino hidrofobicamente modificados (HASE). Os polímeros HASE típicos são os polímeros de adição de radical livre polimerizados a partir dos monômeros hidrofílicos ou pH sensível (por exemplo, ácido acrílico e/ou ácido metacrílico), monômeros hidrofóbicos (por exemplo, ésteres alquílicos C1-C30 de ácido acrílico e/ou ácido metacrílico, acrilonitrila, estireno), um monômero associativo e um monômero de reticulação opcional. O monômero associativo compreende um grupo final polimerizável etilenicamente insaturado, uma seção média hidrofílica não iônica que é terminada por um grupo final hidrofóbico. A seção média hidrofílica não iônica compreende um grupo de polioxialquileno, por exemplo, óxido de polietileno, óxido de polipropileno, ou misturas de segmentos de óxido de polietileno/óxido de polipropileno. O grupo final hidrofóbico terminal é tipicamente uma porção alifática C8-C40. As porções alifáticas exemplares são selecionadas de substituintes de alquila lineares ou ramificados, substituintes de alquenila lineares ou ramificados, substituintes carbocíclicos, substituintes de arila, substituintes de aralquila, substituintes de arilalquila e substituintes de alquilarila. Em um aspecto, monômeros associativos podem ser preparados pela condensação (por exemplo, esterificação ou eterificação) de um álcool alifático polietoxilado e/ou polipropoxilado (tipicamente contendo uma porção alifática C8-C40 ramificada ou não ramificada) com um monômero etilenicamente insaturado contendo um grupo de ácido carboxílico (por exemplo, ácido acrílico, ácido metacrílico), um monômero anidro cíclico insaturado (por exemplo, anidro maléico, anidro itacônico, anidro citracônico), um monoisocianato
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 101/155 / 124 monoetilenicamente insaturado (por exemplo, α,α-dimetil-m-isopropenil benzil isocianato) ou um monômero etilenicamente insaturado contendo um grupo hidróxila (por exemplo, álcool vinílico, álcool alílico). Os álcoois alifáticos polieroxilados e/ou polipropoxilados são adutos de óxido de etileno e/ou óxido de propileno de um monoálcool contendo a porção alifática C8C40. Exemplos não limitantes de álcoois contendo uma porção alifática C8-C40 são álcool caprílico, álcool iso-octílico (2-etil hexanol), álcool pelargônico (1nonanol), álcool decílico, álcool laurílico, álcool miristílico, álcool cetílico, álcool cetearílico (mistura de monoálcoois C16-C18), álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool elaidílico, álcool oleílico, álcool araquidílico, álcool beenílico, álcool lignocerílico, álcool Cerílico, álcool montanílico, álcool melissílico, álcool lacerílico, álcool gedílico e fenóis substituídos por alquila C2-C20 (por exemplo, nonil fenol) e outros.
[000208] Polímeros HASE exemplares são divulgados na Patente U.S. N°. 3.657.175; 4.384.096; 4.464.524; 4.801.671; e 5.292.843, que são incorporados neste por referência. Além disso, uma revisão extensiva de polímeros HASE é observado em Gregory D. Shay, Capítulo 25, AlkaliSwellable and Alkali-Soluble Thickener Technology A Review, Polymers in Aqueous Media - Performance Through Association, Advances in Chemistry Series 223, J. Edward Glass (ed.), ACS, pp. 457-494, Division Polimeric Materials, Washington, DC (1989), as divulgações relevantes de que são incorporados neste por referência. Os polímeros HASE comercialmente disponíveis são vendidos sob o nomes comerciais, Aculyn® 22 (Nome INCI: copolímero de Acrilatos/Estearet-20 Metacrilato), Aculyn® 44 (Nome INCI: copolímero de PEG-150/ Álcool de decílico/SMDI), Aculyn 46® (Nome INCI: copolímero de PEG-150/Álcool estearílico/SMDI) e Aculyn® 88 (Nome INCI: polímero cruzado de Acrilatos/Estearet-20 Metacrilato) de Rohm & Haas e Novethix™ L-10 (Nome INCI: copolímero de
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Acrilatos/Beenet-25 Metacrilato) de Lubrizol Advanced Materials, Inc. [000209] Em outra forma de realização, polímeros associativos dilatáveis ácidos podem ser usados com os polímeros catiônicos hidrofobicamente modificados da presente invenção. Tais polímeros geralmente têm as características catiônicas e associativas. Estes polímeros são os polímeros polimerizados de adição de radical livre de uma mistura de monômero que compreende um monômero hidrofílico substituído por amino sensível ao ácido (por exemplo, (met)acrilatos de dialquilamino alquila ou (met)acrilamidas), um monômero associativo (definido anteriormente acima), um (met)acrilato de alquila inferior ou outros comonômeros polimerizáveis radicalmente livres selecionados de ésteres hidróxialquílicos de ácido (met)acrílico, éteres vinílicos e/ou alílicos de polietileno glicol, éteres vinílicos e/ou alílicos de polipropileno glicol, éteres vinílicos e/ou alílicos de polietileno glicol/polipropileno glicol, ésteres de polietileno glicol de ácido (met)acrílico, ésteres de polipropileno glicol do ácido (met)acrílico, ésteres de polietileno glicol/polipropileno glicol do ácido (met)acrílico) e combinações destes. Estes polímeros podem ser opcionalmente reticulados. Por sensível ao ácido é significado que o substituinte amino torna-se catiônico nos valores de pH baixo, tipicamente variando de cerca de 0,5 a cerca de 6,5. Os polímeros associativos dilatáveis ácidos exemplares são comercialmente disponíveis sob o nome comercial Structure® Plus (Nome INCI:
Acrilatos/Aminoacrilatos/C10-C30 itaconato de alquila PEG-20) de Akzo Nobel e Carbopol® Aqua CC (Nome INCI: polímero cruzado de Poliacrilatos1) de Lubrizol Advanced Materials, Inc. Em um aspecto, o polímero dilatável ácido é um copolímero de um ou mais ésteres alquílicos de C1-C5 do ácido (met)acrílico, metacrilato de dialquilamino C1-C4 alquila C1-C6, éter alílico PEG/PPG-30/5, metacrilato do éter alquílico PEG 20-25 C10-C30, metacrilato de hidróxi alquila C2-C6 reticulado com dimetacrilato de etileno glicol. Outros
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 103/155 / 124 polímeros associativos dilatáveis ácidos úteis são divulgados na Patente U.S. N°. 7.378.479, cuja divulgação é incorporada neste por referência.
[000210] O glicosídeo de metil alcoxilado hidrofobicamente modificado, tal como, por exemplo, PEG-120 Metil Glicose Dioleato, PEG120 Metil Glicose Trioleato e PEG-20 Metil Glicose Sesquiestearato, disponível de Lubrizol Advanced Materials, Inc., sob os nomes comerciais, Glucamate® DOE-120, Glucamate™ LT e Glucamate™ SSE-20, respectivamente, também são adequados como modificadores de reologia auxiliares.
[000211] Os polissacarídeos obtidos de exsudatos de árvore e arbusto, tal como goma arábica, goma gahatti e goma de tragacanto, bem como pectina; extratos de alga marinha, tal como alginatos e carragenanos (por exemplo, lambda, capa, iota e sais destes); extratos de algas, tal como ágar; polissacarídeos microbianos, tal como xantano, gelano e welano; éteres de celulose, tal como etiexiletilcelulose, hidroxibutilmetilcelulose, hidróxietilmetilcelulose, hidróxipropilmetilcelulose, metilcelulose, carboximetilcelulose, hidróxietilcelulose, hidróxipropilcelulose e microcelulose fibrosa tal como divulgado na Patente U.S. N°. 7.776.807; poligalactomananos, tal como goma de fenugreek, goma de cássia, goma de feijão da alfarrobeira, goma tara e goma guar; amidos, tal como amido de milho, amido de tapioca, amido de arroz, amidro de trigo, amido de batata e amido de sorgo também pode ser utilizado nas composições neste como espessadores auxiliares adequados, agentes de suspensão e modificadores de reologia.
[000212] Os modificadores de reologia auxiliares, quando utilizados, podem ser usados sozinho ou em combinação e tipicamente são usados em uma quantidade variando de cerca de 0,1 % em peso a cerca de 8 % em peso em um aspecto, de cerca de 0,3 % em peso a cerca de 3 % em peso em outro
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 104/155 / 124 aspecto e de cerca de 0,5 % em peso a cerca de 2 % em peso no aspecto adicional, com base no peso total das composições de cuidado pessoal da presente invenção.
Emulsificador [000213] Os emulsificadores quanto utilizados nas composições da presente invenção incluem, mas não são limitados a, álcoois graxos C12-C22, álcoois alcoxilados C12-C22, ácidos graxos C12-C22, ácidos graxos alcoxilados C12-C22 (os alcoxilados cada um tendo 10 a 80 unidades de óxido de etileno, óxido de propileno e combinações de óxido de etileno/óxido de propileno presente na molécula), C8-C22 APGs, esteróis eroxilados (em que o número de unidades de óxido de etileno variam de 2 a cerca de 150), ésteres parciais de poligliceróis, ésteres e ésteres parciais de polióis tendo 2 a 6 átomos de carbono, ésteres parciais de poligliceróis e organossiloxanos e combinações destes.
[000214] Os emulsificadores APG de alquila C8-C22 são preparados pela reação de glicose ou um oligossacarídeo com os álcoois graxos primários tendo 8 a 22 átomos de carbono e compreendem um grupo alquila C8-C16 glucosidicamente ligados em um resíduo de oligoglicosídeo cujo o grau médio da oligomerização é 1 a 2. Além dos APGs descritos como tensoativos acima, APGs são disponíveis sob o nome comercial Plantacare® (Cognis Corporation, Cincinnati, OH). Os alquil glicosídeos e oligoglicosídeos exemplares são selecionados de octil glicosídeo, decil glicosídeo, lauril glicosídeo, palmitil glicosídeo, isoestearil glicosídeo, estearil glicosídeo, araquidil glicosídeo e beenil glicosídeo e misturas destes.
[000215] Os emulsificadores com base nos ésteres e ésteres parciais de polióis tendo 2 a 6 átomos de carbono são condensados com ácidos graxos lineares saturados ou insaturados tendo 12 a 30 átomos de carbono são, por exemplo, os monoésteres e diésteres de glicerol ou etileno glicol ou os
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 105/155 / 124 monoésteres de propileno glicol com ácidos graxos C12-C30 saturados e insaturados.
[000216] Os álcoois graxos e ácidos graxos exemplares, bem como seus alcoxilados, os ésteres parciais de poligliceróis, bem como os organossiloxanos são descritos acima.
Agentes de quelação [000217] Os agentes de quelação podem ser utilizados para estabilizar as composições de cuidado pessoal, cuidado doméstico, cuidado com a saúde e cuidado institucional da invenção contra os efeitos nocivos d+e íons metálicos. Quando utilizado, os agentes de quelação adequados incluem EDTA (ácido tetra-acético de etileno diamina) e sais destes, tais como EDTA disódio, ácido cítrico e sais destes, ciclodextrinas e outros e misturas destes. Tais queladores adequados tipicamente compreendem cerca de 0,001 % em peso a cerca de 3 % em peso, preferivelmente cerca de 0,01 % em peso a cerca de 2 % em peso e mais preferivelmente cerca de 0,01 % em peso a cerca de 1 % em peso do peso total das composições de cuidado pessoal da presente invenção.
Solventes e diluentes auxiliares [000218] As composições de cuidado pessoal, cuidado doméstico, cuidado com a saúde e cuidado institucional contendo as composições de tensoativo espessantes da presente invenção em combinação com um ou mais dos ingredientes ativos precedentes e/ou com um ou mais aditivos e/ou adjuvantes, convencionalmente ou popularmente incluído nos produtos de cuidado pessoal, cuidado com a saúde, cuidado doméstico e cuidado institucional debatidos acima podem ser preparados como formulações com base em água ou livre em água e formulações contendo solventes auxiliares miscíveis em água e/ou diluentes, mas não limitado a este. Os solventes úteis comumente utilizados são tipicamente líquidos, tal como água (desionizada,
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 106/155 / 124 destilada ou purificada), álcoois, álcoois graxos, polióis e outros e misturas destes. Os solventes auxiliares hidrofóbicos ou não aquosos são comumente utilizados iem produtos substancialmente livres de água, tal como esmaltes de unha, pulverizadores propelentes de aerosol, ou para as funções específicas, tal como remoção de manchas oleosas, sebo, maquiagem, ou para pigmentos de dissolução, fragâncias e outros, ou são incorporados na fase oleosa de uma emulsão. Exemplos não limitantes de solventes auxiliares, outros do que água, incluem álcoois lineares ou ramificados, tal como etanol, propanol, isopropanol, hexanol e outros; álcoois aromáticos, tal como álcool benzílico, cicloexanol e outros; álcool graxo saturado C12 a C30, tal como álcool laurílico, álcool miristílico, álcool cetílico, álcool estearílico, álcool beenílico e outros. Exemplos não limitantes de polióis incluem álcoois poliidróxi, tal como glicerina, propileno glicol, butileno glicol, hexileno glicol, álcoois alcoxilados C2 a C4 e polióis alcoxilados C2 a C4, tal como éteres eroxilados, propoxilados e butoxilados de álcoois, dióis e polióis tendo cerca de 2 a cerca de 30 átomos de carbono e 1 a cerca de 40 unidades de alcóxi, polipropileno glicol, polibutileno glicol e outros. Exemplos não limitantes de solventes ou diluentes auxiliares não aquosos incluem silicones e derivados de silicone, tal como ciclometicona e outros, cetonas tal como acetona e metiletil cetona; óleos e ceras naturais e sintéticas, tal como óleos vegetais, óleos de plantas, óleos animais, óleos essenciais, óleos minerais, isoparafinas C7 a C40, alquil dos ésteres carboxílicos, tal como acetato de etila, acetato de amila, lactato de etila e outros, óleo de jojoba, óleo de fígado de tubarão e outros. Alguns dos solventes ou diluentes auxiliares não aquosos também podem ser condicionadores e emulsificadores.
Propelentes [000219] Onde desejado, qualquer propelente aerrosol conhecido pode ser utilizado para liberar as composições de cuidado pessoal, cuidado
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 107/155 / 124 doméstico, cuidado com a saúde e cuidado institucional contendo os polímeros da presente invenção em combinação com um ou mais dos ingredientes ativos precedentes e/ou com um ou mais aditivos e/ou adjuvantes, convencionalmente ou popularmente incluídos em tais produtos. Os propelentes exemplares incluem, mas não são limitados a, hidrocarbonetos de ebulição inferior tal como hidrocarbonetos de cadeia ramificada e reta C3Cô. Os propelentes de hidrocarboneto exemplares incluem propano, butano, isobuteno e misturas destes. Outros propelentes adequados incluem éteres, tal como, éter dimetílico, fluorocarbonetos, tal como, 1,1-difluoroetano e gases comprimidos, tal como ar e dióxido de carbono.
[000220] Em um aspecto, estas composições podem conter de cerca de 0,1 % a cerca de 60 % em peso de um propelente e de cerca de 0,5 a cerca de 35 % em peso em outro aspecto, com base no peso total da composição. [000221] Os polímeros da invenção podem ser utilizados em qualquer composição de cuidado pessoal, cuidado doméstico, cuidado com a saúde e institucional e cuidado industrial requerindo a modificação da propriedade estética e/ou reologia. Em uma composição ou aplicação dada, os polímeros desta invenção podem, mas não necessitam, servir mais do que uma função, tal como um espessador, estabilizador, emulsificador, formador de película, carregadore de um auxiliar de deposição e outros. A quantidade de polímero que pode ser utilizado depende do propósito pelo qual estes são incluídos em uma formulação e podem ser determinados pela pessoa habilitada nas técnicas de formulação. Deste modo, contanto que as propriedades funcionais e fisicoquímicas de um produto desejado são atingidos, uma quantidade útil do polímero em uma base de peso da composição total, tipicamente pode variar na faixa de cerca de 0,01 % a cerca de 25 % em peso em um aspecto, de cerca de 0,1 % a cerca de 15 % em peso em outro aspecto, de cerca de 0,5 % a cerca de 10 % em peso em um aspecto adicional e de cerca de 1 % a cerca de 5 %
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 108/155 / 124 em peso ainda em um aspecto adicional, mas não é limitado a este.
[000222] As composições de cuidado pessoal, cuidado doméstico, cuidado com a saúde e institucional e cuidado industrial compreendem os polímeros da invenção podem ser embalados e dispensados a partir dos recipientes tal como garrafas, recipientes de bomba, jarros, tubos, pulverizadores, lenços, roll-ons, bastões e outros, sem limitação. Não existe limitação como para formar o produto em que estes polímeros podem ser incorporados, contanto que o propósito pelo qual o produto é usado ser atingido. Por exemplo, produtos de cuidado pessoal e cuidado com a saúde contendo os polímeros podem ser aplicados à pele, cabelo, couro cabeludo e unhas, sem limitação na forma de géis, pulverizadores (líquido ou espuma), emulsões (cremes, loções, pastas), líquidos (enxagues, xampus), barras, unguentos, supositórios e outros.
[000223] Em um aspecto de cuidado pessoal, os polímeros desta invenção são adequados para a preparação de cuidado pessoal (cosméticos, artigos de toucador, cosmecêuticos), incluindo, sem limitação, produtos de cuidado com o cabelo (xampus, combinação de xampus, tal como xampus condicionadores dois-em-um), enxague pós-xampu, agentes de apoio de estilo e ajuste (incluindo auxiliares de ajuste, tal como géis e pulverizadores, auxiliares de tratamento tal como pomadas, condicionadores, permanentes, relaxantes, produtos de alisamento de cabelo e outros), produtos de cuidado com a pele (facial, corporal, mãos, couro cabeludo e pés), tal como cremes, loções e produtos de limpeza, produtos antiacne, produtos antienvelhecimento (esfoliantes, queratolítico, anticelulite, antirrugas e outros), protetores da pele (produtos de cuidado com o sol, tal como protetores solar, bloqueadores solar, cremes de barreira, óleos, silicones e outros), produtos corantes capilares (iluminadores, abrilhantadores, aceleradores de bronzeamento sem sol e outros), corantes capilares (pigmentos capilares, enxagues corantes capilares,
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 109/155 / 124 realçadores, alvejadores e outros), corantes da pele pigmentada (maquiagens corporais e de rosto, cremes de base, máscara, ruge, produtos labiais e outros) produtos de banho (limpadores corporais, lavagem corporal, gel de banho, sabão líquido, barras de sabão, barras syndet, óleo de banho, líquidos condicionadores, banho de bolhas, pós de banho e outros), produtos de cuidado com as unhas (esmaltes, removedores de esmalte, fortificantes, extensores, endurecedores, removedores de cutícula, amaciantes e outros). [000224] Artigos de toucador e auxilaires de beleza contendo os polímeros da invenção podem incluir, sem limitação, produtos de remoção capilar (cremes e loções depilatórias, depiladores, condicionadores de pele após a depilação e outros), produtos que promovem de desenvolvimento capilar, desodorantes e antiperspirantes, produtos de cuidado oral (boca, dente, gomas), tal como lavagem bucal, dentifrício, tal como pasta de dente, pó dental, esmalte de dente, iluminadores de dente, refrescantes de hálito, adesivos de dentadura e outros; descolorante corporal e facial e outros. Outros auxiliares da beleza que podem conter os polímeros da invenção e incluem, sem limitação, aplicações de bronzeamento sem sol contendo aceleradores de bronzeamento artificial, tal como diidroxiacetona (DHA), tirosina, ésteres de tirosina e outros: despigmentação da pele, branqueamento e iluminação, formulações de tais ingredientes ativos como ácido kojic, hidroquinona, arbutin, fruital, extratos de plantas ou vegetais, (extrato de casca de limão, camomila, chá verde, extrato de paper amora e outros), derivados do ácido ascorbílico, palmitato de ascorbila, estearato de ascorbila, fosfato de magnésio ascorbila e outros).
[000225] Os polímeros da invenção são úteis como agentes de suspensão para os particulados fabricando adequados para os produtos de limpeza dérmica contendo particulados, agentes benéficos insolúveis, microabrasivos e abrasivos e combinações destes. Produtos de limpeza
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 110/155 / 124 dérmica incluem xampus, lavagens corporais, géis de banho, máscaras e limpadores da pele.
Lavagem corporal [000226] Em um aspecto, uma composição de cuidado pessoal em que o polímero desta invenção é útil e é uma lavagem corporal. Os componentes típicos de um lavagem corporal, além do espessador de polímero e água são: pelo menos um tensoativo; um agente de ajuste de pH suficiente (base e/ou ácido) para ligar um pH de cerca de 3,5 a cerca de 7,5 em um aspecto, de cerca de 4,0 a cerca de 6,5 em outro aspecto e de cerca de 5,0 a cerca de 6,0 em um aspecto adicional; e optional ingredientes selecionados dos adjuvantes, aditivos e agentes benéficos debatidos acima e misturas destes, incluindo agentes benéficos selecionado de silicones, agentes perolados, vitaminas, óleos, fragâncias, pigmentos, conservantes incluindo ácidos, botânicos, agentes exfoliantes, bolhas de gás insolúveis, lipossomos, microesponjas, pérolas cosméticas e flocos. Em um aspecto, o tensoativo é um tensoativo aniônico. Em outro aspecto, o tensoativo é uma mistura de um tensoativo aniônico e um tensoativo anfotérico, em combinação opcional com um tensoativo não iônico. Em outro aspecto, o tensoativo é uma mistura de um tensoativo aniônico e um tensoativo anfotérico, em combinação opcional com um tensoativo catiônico e/ou um não iônico. Em um aspecto, o tensoativo aniônico pode estar presente em uma quantidade variando de cerca de 5 % a cerca de 40 % em peso, de cerca de 6 % a cerca de 30 % em peso em outro aspecto e de 8 % a cerca de 25 % em peso em um aspecto adicional, com base no peso total da composição de lavagem corporal. Quando as misturas de tensoativos aniônicos e anfotéricos são usados, a razão de tensoativo aniônico: tensoativo anfotérico pode variar de cerca de 1:1 a cerca de 15:1 em um aspecto, de cerca de 1,5:1 a cerca de 10:1 em outro aspecto, de cerca de 2,25:1 a cerca de 9:1 em um aspecto adicional e de cerca de 4,5:1 a cerca de
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7:1 ainda em um aspecto adicional. A quantidade das misturas de polímero acrílico pode variar de cerca de 0,5 % a cerca de 5 % em peso em um aspecto, de cerca de 1 % a cerca de 3 % em peso em outro aspecto e de cerca de 1,5 % a cerca de 2,5 % em peso em um aspecto adicional, com base no peso total da composição de lavagem corporal.
[000227] As formas de realização de lavagens corporais da invenção podem ser formulados como umectação das lavagens corporais, lavagens corporais antibacterianas, géis de banho, sabões manuais líquidos, esfregações corporais; banhos de bolhas, esfregações faciais, esfregações dos pés e outros.
Composições de xampus [000228] Em um aspecto, uma composição de cuidado pessoal em que o polímero desta invenção é útil é um xampu. Os componentes típicos de um xampu, além do espessador de polímero e água são: pelo menos um tensoativo; um agente de ajuste de pH suficiente (base e/ou ácido) para ligar um pH de cerca de 3,0 a cerca de 7,5 em um aspecto, de cerca de 3,5 a cerca de 6,0 em outro aspecto e de cerca de 4,0 a cerca de 5,5 em um aspecto adicional; e ingredientes opcionais selecionados dos adjuvantes, aditivos e agentes benéficos debatidos acima e misturas destes, incluindo agentes benéficos selecionado dos agentes condicionadores (por exemplo, agentes condionadores de silicone e/ou catiônico; silicones de tamanho de partícula menor e/ou amplo), agentes perolisados, vitaminas, óleos, fragrâncias, pigmentos, conservantes incluindo ácidos, botânicos e bolhas de gás insolúveis, lipossomos e pérolas cosméticas e flocos e agentes anticaspa e misturas destes. Em um aspecto, o tensoativo é um tensoativo aniônico. Em outro aspecto, o tensoativo é uma mistura de um tensoativo aniônico e um tensoativo anfotérico, em combinação opcional com um tensoativo catiônico e/ou um não iônico. Em um aspecto, o tensoativo aniônico pode estar presente em uma quantidade variando de cerca de 5 % a cerca de 40 % em peso, de
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 112/155 / 124 cerca de 6 % a cerca de 30 % em peso em outro aspecto e de 8 % a cerca de 25 % em peso em um aspecto adicional, com base no peso total da composição de xampu. Quando as misturas de tensoativos aniônicos e anfotéricos são usados, a razão de tensoativo aniônico ao tensoativo anfotérico pode variar de cerca de 1:1 a cerca de 10:1 em um aspecto, de cerca de 2,25:1 a cerca de 9:1 em outro aspecto e de cerca de 4,5:1 a cerca de 7:1 em um aspecto adicional. A quantidade de l polímero pode variar de cerca de 0,5 % a cerca de 5 % em peso em um aspecto, de cerca de 1 % a cerca de 3 % em peso em outro aspecto e de cerca de 1,5 % a cerca de 2,5 % em peso em um aspecto adicional, com base no peso total da composição de xampu. [000229] As formas de realização de xampu da invenção podem ser formuladas como xampus 2-em-1, xampus de bebê, xampus condicionadores, xampus corporificadores, xampus de umectação, xampus corantes capilares temporários, xampus 3-em-1, xampus anticaspa, xmapus de manutenção da cor capilar, xampus ácidos (neutralização), xampus medicados e xampus de ácido salicílico e outros.
Limpadores com base de sabão de ácido graxo líquido [000230] Em um aspecto, uma composição de cuidado pessoal em que o polímero desta invenção é útil é um sabão de ácido graxo com base no limpador. Os componentes típicos de um limpador de sabão com base em ácido graxo, além do espessador de polímero são: pelo menos um sal de ácido graxo; um tensoativo opcional ou mistura de tensoativos; um agente de ajuste de pH suficiente (base e/ou ácido) para ligar um pH acima 7 em um aspecto, de cerca de 7,5 a cerca de 14 em outro aspecto, de cerca de 8 a cerca de 12 ainda em outro aspecto e de cerca de 8,5 a cerca de 10 em um aspecto adicional; e ingrediente opcionais selecionados dos adjuvantes, aditivos e agentes benéficos debatidos acima e misturas destes, incluindo agentes benéficos selecionados de silicones, umectantes, agentes perolados,
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 113/155 / 124 vitaminas, óleos, fragâncias, pigmentos, conservantes, botânicos, agentes anticaspa, agentes de exfoliação, bolhas de gás insolúvel, lipossomos, microesponjas, pérolas cosméticas e flocos.
[000231] Em um aspecto, os sabões de ácido graxo são selecionados de pelo menos um sal de ácido graxo (por exemplo, sódio, potássio, amônio) contendo de cerca de 8 a cerca de 22 átomos de carbono. Em outro aspecto da invenção a composição de sabão líquido contém pelo menos um sal de ácido graxo contendo de cerca de 12 a cerca de 18 átomos de carbono. Os ácidos graxos utilizados nos sabões podem ser saturados e insaturados e podem ser derivados de fontes sintéticas, bem como a partir da saponificação de gorduras e óleos naturais por uma base adequada (por exemplo, hidróxidos de sódio, potássio e amônio). Os ácidos graxos saturados exemplares incluem mas não são limitados a octanóico, decanóico, láurico, mirístico, pentadecanóico, palmítico, margárico, estérico, isoesteárico, nonadecanóico, araquídico, beênico e outros e misturas destes. Os ácidos graxos insaturados exemplares incluem mas não são limitados aos sais (por exemplo, sódio, potássio, amônio) de miristoléico, palmitoléico, oléico, linoléico, linolênico e outros e misturas destes. Os ácidos graxos podem ser derivados de gordura animal tal como sebo ou óleo vegetal tal como óleo de coco, óleo vermelho, óleo de semente de palma, óleo de palma, óleo de semente de algodão, óleo de oliva, óleo de soja, óleo de amendoim, óleo de milho e misturas destes. A quantidade de sabão de ácido graxo que pode ser utilizada nas composições de limpeza líquida desta forma de realização varia de cerca de 1 % a cerca de 50 % em peso em um aspecto, de cerca de 10 % a cerca de 35 % em peso em outro aspecto e de cerca de 12 % a 25 % em peso em um aspecto adicional da invenção, com base no peso da composição total.
[000232] Um tensoativo aniônico opcional pode estar presente na composição do sabão em uma quantidade variando de cerca de 1 % a cerca de
Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 114/155 / 124 % em peso em um aspecto, de cerca de 5 % a cerca de 20 % em peso em outro aspecto e de 8 % a cerca de 15 % em peso em um aspecto adicional, com base no peso do peso total da composição do sabão. As misturas de tensoativos aniônicos e anfotéricos podem ser usados. A razão de tensoativo aniônico ao tensoativo anfotérico pode variar de cerca de 1:1 a cerca de 10:1 em um aspecto, de cerca de 2,25:1 a cerca de 9:1 em outro aspecto e de cerca de 4,5:1 a cerca de 7:1 em um aspecto adicional.
[000233] Nas formas de realização de sabão precedente da invenção, a quantidade de polímero pode variar de cerca de 0,5 % a cerca de 5 % em peso em um aspecto, de cerca de 1 % a cerca de 3 % em peso em outro aspecto e de cerca de 1,5 % a cerca de 2,5 % em peso em um aspecto adicional, com base no peso total da composição do sabão.
[000234] O sabão de ácido graxo líquido com base em limpadores das formas de realização da invenção podem ser formuladas como lavagens corporais, géis de banho, sabões manuais líquidos, esfregadores corporais; banhos de bolhas, esfregadores faciais e esfregadores de pés, xampus 2-em-1, xampus de bebê, xampus condicionadores, xampus corporais, xampus umectantes, xampus de cor de cabelo temporário, xampus 3-em-1, xampus anticaspa, xampus de manutenção de cor de cabelo, xampus ácidos (neutralizantes), xampus anticaspa, xampus medicados e xampus de ácido salicílico e outros.
Cosmecêuticos [000235] Em um aspecto cosmecêutico, os polímeros da invenção podem ser utilizados como um espessador pelas loções de tratamento de pele ativo e cremes contendo, como ingredientes ativos, agentes antienvelhecimento ácidos, anticelulite e antiacne, ácido carboxílicos hidróxi, tal como ácido alfa-hidróxi (AHA), ácido beta-hidróxi (BHA), ácido de alfaamino, ácidos alfa-ceto (AKAs) e misturas destes. Em um aspecto, AHAs
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100 / 124 podem incluir, mas não são limitados a, ácido láctico, ácido glicólico, frutos ácidos, tal como ácido málico, ácido cítrico, ácido tartárico, extratos de compostos naturais contendo AHA, tal como extrato de maçã, extrato de damasco e outros, extrato de mel, ácido de 2-hidroxioctanóico, ácido glicérico (ácido diidroxipropiônico), ácido tartrônico (ácido hidroxipropanodióico), ácido glucônico, ácido mandélico, ácido benzílico, ácido azeláico, ácido alfalipóico, ácido salicílico, sais AHA e derivados, tal como glicolato de arginina, glicolato de amônio, glicolato de sódio, lactato de arginina, lactato de amônio, lactato de sódio, ácido alfa-hidroxibutírico, ácido alfa-hidroxiisobutírico, ácido alfa-hidroxiisocapróico, ácido de alfa-hidroxiisovalérico, ácido atroláctico e outros. Os BHAs can incluir, mas não são limitados a, ácido de 3-hidróxi propanóico, ácido beta-hidroxibutírico, ácido de beta-fenil láctico, ácido beta-fenilirúvico e outros. Os ácidos alfa-amino incluem, sem sendo limitado a este, ácido alfa-amino dicarboxílicos, tal como ácido aspártico, ácido glutâmico e misturas destes, algumas vezes utilizadas em combinação com fruto ácido. Os AKAs incluem ácido pirúvico. Em algumas composições antienvelhecimento, o agente ativo ácido pode ser ácido retinóico, um ácido halocarboxílico, tal como ácido tricloroacético, um antioxidante ácido, tal como ácido ascórbico (vitamina C), um ácido mineral, ácido fítico, ácido lisofosfatídico e outros. Alguns ativos antiacne ácidos, por exemplo, podem incluir ácido salicílico, derivados de ácido salicílico, tal como ácido 5octanoilsalicílico, ácido retinóico e seus derivados e ácido benzóico.
[000236] Um debate do uso e formulação das composições de tratamento de pele ativos está em COSMETICS & TOILETRIES, C&T Ingredient Resource Series, AHAs & Cellulite Products How They Work, published 1995 e Cosmeceuticals, publicado em 1998, ambos disponíveis de Allured Publishing Corporation, incorporado neste por referência. As composições contendo alfa-aminoácidos acidificados com o ácido ascórbico
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101 / 124 são descritos em U.S. N°. 6.197.317 B1 e uma preparação cosmecêutica comercial utilizando estes ácidos no regime de cuidados da pele, antienvelhecimento é vendido sob o nome comercial, AFAs, por exCel Cosmeceuticals (Bloomfield Hills, MI). O termo AFA, como descrito na literatura comercial do fornecedor, foi cunhado pelo desenvolvedor para descrever a combinação do aminoácido/vitamina C como ácidos de fruto amino e como o acronimo por antioxidantes com base de filagrina de aminoácido.
Cuidado com a saúde [000237] As formas de realização de cuidado com a saúde formas de realização em que os polímeros presentes podem ser incluídos são produtos médicos, tal como produtos e dispositivos farmacêuticos tópicos e não tópicos. Na formulação de produtos farmacêuticos, uma forma de realização de polímero da invenção pode ser utilizado como um espessador e/ou lubrificante em tais produtos como xaropes, cremes, pomadas, géis, pastas, unguentos, tabletes, cápsulas em gel, fluidos purgativos (enemas, eméticos, colônicos e outros), supositórios, espumas antifúngicos, produtos oculares (produtos oftálmicos, tal como gotas oculares, lágrimas artificiais, gotas de liberação de medicamento de glaucoma, limpadores de lente de contato e outros), produtos auditivos (amolecedores de cera, removedores de cera, gotas de liberação de medicamento de otite e outros), produtos nasais (gotas, unguentos, pulverizadores e outros) e cuidado com o ferimento (bandagens líquidas, curativos de ferimento, cremes antibióticos, unguentos e outros), sem limitação a este.
[000238] Outras formas de realização de cuidado com a saúde relacionam os produtos de cuidado com os pés, tal como removedores de calo e calosidades ceratolíticas, umidificadores para os pés, produtos medicados para os pés, tais como unguentos de pés de atleta antifúngicos, géis,
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102 / 124 pulverizadores e outros, bem como cremes antifúngicos, anti-leveduras e antibacterianos, géis, pulverizadores e unguentos.
[000239] Além disso, os polímeros presentes podem ser incluídos nas aplicações farmacêuticas não tópicas, transdérmica e tópica e dispositivos como espessadores, auxiliares de estiramento, agentes de suspensão e formadores de película nos pulverizadores protetores de pele, cremes, loções, géis e bastões na formulação dos repelentes de inseto, agentes de alívio da coceira, agentes antissépticos, desinfetantes, bloqueadores solar, protetores solares, agentes formadores da pele e agentes tonificadores e nas composições de remoção de verruga e outros.
[000240] Em outro aspecto farmacêutico, os polímeros da invenção podem ser utilizados na fabricação das formas de dosagem farmacêuticas (por exemplo, tabletes, capletes, cápsulas e outros) pela liberação controlada e alvejada dos ingredientes ativos farmacologicamente ativos e medicamentos ao estômago e gota. Estes podem ser utilizados como excipientes farmacêuticos tal como ligadores, revestimentos entéricos, formadores de película e agentes de liberação controlados. Estes podem ser usados sozinho ou em combinação com outros polímeros entéricos e/ou liberação controlados conhecidos nas técnicas farmacêuticas.
[000241] Se desejado, a claridade e/ou aparência das composições de cuidado pessoal, cuidado doméstico, cuidado com a saúde e institucional e cuidado industrial da invenção podem ser ajustados. A claridade das composições pode variar de substancialmente transparente com pouco turvamento visual onde aditivos de componentes insolúveis tal como pérolas, bolhas de ar, agentes perolados, são claramente visíveis visivelmente opaco. As composições de fase múltipla, visualmente distintas onde uma fase é clara e outra fase é opaca também são abrangidas. Em uma forma de realização da invenção, um modelo que compreende as fases que são visualmente distintas
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103 / 124 de cada outro podem ser formados pela mistura dos componentes claros e opacos. A distinção visual entre cada fase pode ser na cor, textura, densidade e o tipo do componente insolúvel ou agente benéfico contido neste. O modelo específico pode ser escolhido a partir da ampla variedade de modelos, incluindo, mas não limitados à formação de faixas, aspecto de mármore, geométricos, espirais e combinações destes. As composições desta invenção demonstram a excelente estabilidade com o tempo nos componentes insolúveis de suspensão e/ou agentes benéficos e estabilização das fases visualmente distintas. As composições de fase múltipla são divulgadas no Pedido de Patente Publicado U.S. N°. 2006/0079417, 2006/0079418, 2006/0079419, 2006/0079420, 2006/0079421, 2006/0079422, 2007/0009463, 2007/0072781, 2007/0280976 e 2008/0317698 ao Proctor and Gamble Company, que são incorporados neste por referência. Os copolímeros da invenção acrílicos são adequados para fornecer a estabilidade de fase às composições de fase múltipla debatidas neste.
[000242] Esta invenção é ilustrada pelos seguintes exemplos que são meramente pelo propósito da ilustração e não serão considerados limitar o escopo da invenção ou a maneira em que este pode ser praticado. A não ser especialmente indicado de outra maneira, partes e porcentagens são dados em peso.
Métodos
Viscosidade [000243] Método de eixo de rotação de Brookfield (todas as medições de viscosidade relacionadas neste são conduzidas pelo método Brookfield se mencionado ou não): as medições de viscosidade são calculados em mPa^s, utilizando um viscômetro de eixo de rotação de Brookfield, Modelo RVT (Brookfield Engineering Laboratories, Inc.), a cerca de 20 de revoluções por minuto (rpm), em temperatura ambiente de cerca de 20 a 25° C (em seguida
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104 / 124 referido como viscosidade). Os tamanhos de eixo são selecionados de acordo com as recomendações de operação padrão a partir do fabricante. Geralmente, os tamanhos de eixo são selecionados como seguem:
Tamanho de eixo N°. Faixa de viscosidade (mPa· s)
1 1 - 50
2 500 - 1,000
3 1,000 - 5,000
4 5,000 - 10,000
5 10,000 - 20,000
6 20,000 - 50,000
7 >50,000
[000244] As recomendações do tamanho de eixo são pelos propósitos ilustrativos apenas. O técnico da pessoa habilitada na técnica selecionará o tamanho de eixo apropriado pelo sistema a ser medido.
Valor de rendimento [000245] Valor de rendimento, também referido como tensão de rendimento, é definido como a resistência inicial para fluir sob a tensão. É medido pelo método de extrapolação de valor de rendimento de Brookfield (BYV) usando um viscômetro de Brookfield (Model RVT) em temperatura ambiente de cerca de 20 a 25° C. O viscômetro de Brookfield é usado para medir o torque necessário para rotacionar o eixo através da amostra líquida nas velocidades de 0,5 a 100 rpm. A multiplicidade da leitura de torque pelo constante apropriado pelo eixo e velocidade dada a viscosidade aparente. O valor de rendimento é uma extrapolação dos valores medidos em uma taxa de corte de zero. O BYV é calculado pela seguinte equação:
BYV, dyn/cm2 = (ηαι - ηα2)/100 onde ηαι e ηα2 = viscosidade aparentes obtidas em duas velocidades de eixo diferentes (0,5 rpm e 1,0 rpm, respectivamente). Estas técnicas e utilidades da medição do valor de rendimento são explicados noa dados técnicos Sheet Number 244 (Revisão: 5/98) de Noveon Consumer Specialties of Lubrizol Advanced Materials, Inc., incorporado neste por referência.
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Claridade [000246] A claridade (turbidez) de uma composição é determinada nas unidades de turbidez Nefelométrica (NTU) utilizando um metro de turbidez nefelométrica (Mircro 100 Turbidimeter, HF Scientific, Inc.) em temperatura ambiente de cerca de 20 a 25° C. A água destilada (NTU = 0) é utilizada como um padrão. Frascos de tampa de rosca de seis dracmas (70 mm x 25 mm) são enchidos quase na parte superior com a amostra testada e centrifugada a 100 rpm até todas as bolhas são removidas. Na centrifugação, cada frasco de amostra é limpo com papel tecido para remover qualquer mancha antes da colocação no metro de turbidez. A amostra é colocada no metro de turbidez e uma leitura é tirada. Uma vez a leitura estabiliza o valor NTU é registrado. Ao frasco é dade um quarto de volta e outra leitura é tirada e registrada. Isto é repetido sob quatro leituras sendo feitas. A parte inferior das quatro leituras está relacionada como o valor de turbidez. As composições tendo um valor NTU de cerca de 50 ou mais foram julgadas nebulosas ou turva.
Teste de estabilidade de suspensão [000247] Procedimento de teste de suspensão: a capacidade de um sistema de polímero suspender os materiais particulados e oleoso insolúvel agradável ativo e/ou estético é importante a partir do ponto de vista da eficácia e atração do produto. Um frasco de seis dracmas (aproximadamente 70 mm alto x 25 mm em diâmetro) é enchido ao ponto de 50 mm com uma formulação de teste em gel de banho. Cada frasco de amostra é centrifugado para remover quaisquer bolhas de ar presas contidas na formulação. As pérolas cosméticas (por exemplo, cápsulas de gelatina Lipopearl™; diâmetro médio 500-3000 mícrons) são pesados na amostra centrifugada (1,0 % em peso com base no peso da composição total) e agitado gentilmente com um bastão de madeira até este ser uniformemente dispersado em toda parte da
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106 / 124 amostra de gel de banho. A posição de aproximadamente 10 das pérolas dentro de cada frasco de amostra notado pelo desenho de um círculo em torno da pérola com a caneta marcador preta na superfície de vidro externo do frasco e fotografado para estabelecer a posição inicial das pérolas dentro do gel. Os frascos são colocados em um forno a 45° C para amadurecer por um período de 12 semanas. As propriedades de suspensão de pérola de cada amostra são monitoradas em uma base diária. Os resultados da suspensão são visualmente classificados usando uma escala de 3 a 0 onde: 3 indica nenhum enxague/ajuste visível relativo à posição de pérola inicial no gel; 2 indica o enxague/ajuste leve ou menos do que aproximadamente ¼ gota/enxague em distância relativo à posição de pérola inicial no gel; 1 indica mais do que ¼ gota/enxague a ½ gota/enxague em distância relativo à posição inicial no gel de banho; e 0 indica mais do que ½ gota/enxague em distância relativo à posição inicial da pérola no gel de banho. Uma classificação de 0 ou 1 indica que uma amostra falhoue a classificação de 2 ou 3 indica que a amostra passou.
Abreviação e lista de ingrediente de nome comercial [000248] Os seguintes ingredientes são utilizados nos exemplos da presente invenção:
Monômeros
AA Ácido acrílico
ACE Monômero de acrilato de hidroxila ACE™ é o produto de reação do ácido acrílico com Cardura™. Cardura é o éster glicidílico do ácido VERSATIC™ 10, um ácido carboxílico saturado altamente ramificado contendo 10 átomos de carbono
nBA Acrilato de n-Butila
tBAM t-butil acrilamida
EA Acrilato de Etila
2-EHA Acrilato de 2-Etiexila
HEMA Metacrilato de Hidroxietila
MA Acrilato de metila
MAA Ácido Metacrílico
MMA Metacrilato de Metila
NVP N-vinil pirrolidona
STY Estireno
TMPDAE Éter de Trimetilolpropano Dialílico (reticulador)
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TMPTA Triacrilato de Trimetilolpropano (reticulador)
VND Componentes Neodecanoato de Vinila
Chembetaine™ CAD Cocamidopropil Betaína (tensoativo anfotérico), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Chembetaine™ CGF Cocamidopropil Betaína (tensoativo anfotérico - glicerina livre), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Chembetaine™ LEC Nome INCI: Lauramidopropil Betaína (tensoativo anfotérico), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Chemonic™ SI-7 PEG-7 soyato de Glicerila (tensoativo não iônico), Lubrizol Advanced Materials, Inc. Nome INCI: Sulfosuccinato laureth de Disódio (e) isetionato
Chemoryl™ SFB-10SK de COCoil de Sódio (e) Cocamidopropil Betaína (sulfato e mistura de tensoativo de amida livre), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Chemoxide™ CAW Nome INCI: óxido de Cocamidopropilamina (tensoativo de óxido amina), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Dow Corning® 2-8194 Silicone Nome INCI: Amodimeticona e Tridecet-12 e cloreto de Cetrimônio (microemulsão de polímeros de silicone funcional amina), Dow Corning Nome INCI: ésteres de Jojoba (agente de exfoliação
Florabeads™Gypsy Rose pigmentado com Red 30 (e) Talco), International Flora Technologies, Ltd.
Florabeads™ Sonora Sand Nome INCI: ésteres de Jojoba (agente de esfoliação pigmentado com óxidos de ferro, Red 30 (e) Talco, TiO2, Yellow 5 Lake), International Flora Technologies, Ltd.
Florasun® 90 Nome INCI: Helianthus Annuus (óleo de girassol), International Flora Technologies, Ltd.
Geogard® Ultra Nome INCI: Gluconolatona (e) Benzoato de Sódio, (conservante), Lonza Inc
Glydant® Plus Mistura de 1,3-dimetilol-5,5-dimetil hidantoína e butilcarbamato de iodopropinila, (conservante), Lonza Inc
Glucam™ E-10 Nome INCI: Metil Glucet-10 (tensoativo/umectante não iônico), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Jaguar Excel Nome INCI: cloreto de Guar Hidroxipropiltrimônio (goma quar quartenizado), Rhodia Inc.
Lebermuth N°. 50-800130 Lebermuth N°. 90-3000- Óleo de Fragrância (apple fresh green), The Lebermuth Company, Inc. Óleo de Fragrância (taranja de tangerina), The Lebermuth
62 Company, Inc. Pérolas cosméticas pigmentadas de gelatina e goma de celulose contendo estearato de Tridecila, Trimelitato de
Lipopearl™ 0091 Beads Tridecila, Hidróxido Green de Crômio, Mica, dióxido de titânio, acetato de Tocoferil e Vitamina E, Lipo Technologies Inc. Pérolas cosméticas pigmentadas de gelatina e goma de
Lipopearl™ 0293 Beads celulose contendo estearato de Tridecila, Trimelitato de Tridecila, Neopentil Glicol, Mica, Dióxido de titânio, Acetato de tocoferil e Vitamina E, Lipo Technologies Inc.
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Liposphere™ 0031 Pérolas cosméticas pigmentadas contendo agentes benéficos de cuidado pessoal (Dimeticona, Neopentil Glicol), Lipo Technologies Inc.
Merquat® Plus Poliquatérnio-39 (polímero condicionamento catiônico; um terpolímero de ácido acrílico, cloreto de dialil dimetil amônio e acrilamida), Nalco Company
Neolone® 950 Metilisotiazolinona (conservante), Rohm and Haas Company
N-Hance® 3000 Nome INCI: cloreto de Guar Hidroxipropiltrimônio (goma quar quartenizado), Ashland Inc. (Ashland Aqualon Functional Ingredients)
Fenonip™ Mistura de fenoxietanol, metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno, butilparabeno e isobutilparabeno, (antibacteriano), Clariant Corpoaration-Nipa Laboratories
Sulfochem™ ALS Sulfato de amônio Lauril (tensoativo aniônico), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Sulfochem™ AOS Sulfonato de Olefina de sódio C14-15 (tensoativo aniônico), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Sulfochem™ ALS-K Sulfato de amônio Lauril (tensoativo aniônico preservado com Kathon® CG conservante de Rohm and Haas Company), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Sulfochem™ EA-3 Sulfato de éter laurílico de amônio- 3 mols de etoxilação (tensoativo aniônico), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Sulfochem™ ES-2 CWK Sulfato de éter laurílico de sódio - 2 mols de etoxilação (tensoativo aniônico preservado com Kathon® CG conservante de Rohm and Haas Company), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Sulfochem ES-2K Sulfato de éter Laurílico - 2 mols de etoxilação (tensoativo aniônico preservado com Kathon® CG conservante de Rohm and Haas Company), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Sulfochem™ ES-70 Sulfato de éter laurílico de sódio - 2 mols de etoxilação (tensoativo aniônico), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Sulfochem™ SLS Sulfato laurílico de sódio (tensoativo aniônico), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Tween 20 Polisorbato 20 (solubilizer), Croda Inc
Unispheres NTL-2312 Nome INCI: Manitol (e) Celulose (e) Hidroxipropil Metilcelulose (pigmentado com hidróxido de crômio green e carregado com a vitamina E), Induchem AG
Versene™ 220 Tetraidrato de Tetraetilenodiaminatetra-acetato de sódio (agente de quelação), Dow Chemical
Zema™ Propanodiol Bio-baseado de 1,3-propanodiol, DuPont, Tate & Lyle
Exemplo 1 [000249] Em um agitador equipado com o primeiro reator contendo 112,0 gramas de água desionizada (D.I.) e 13,33 gramas de sulfato de lauril de sódio (30 % ativo em água p/p), 260,8 gramas de acrilato de etila, 138
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109 / 124 gramas de ácido metacrílico, 0,6 gramas de triacrilato de trimetilolpropano e 0,2 gramas de éter dialílico de trimetilolpropano são adicionados sob a atmosfera de nitrogênio e misturado a 900 rpm para formar uma emulsão de monômero. Em um agitador equipado com o segundo reator são adicionados 620 gramas de água desionizada e 1,27 gramas de sulfato de lauril de sódio (30 % ativo em água p/p). Os conteúdos do segundo reator são aquecidos com agitação de mistura (300 rpm) sob a atmosfera de nitrogênio. Quando os conteúdos do segundo reator atinge uma temperatura de aproximadamente 90° C, 10,0 gramas de uma solução de persulfato de amônio (2,0 % de solução aquosa p/p) é injetado na solução de tensoativo aquecido. A emulsão de monômero a partir do primeiro reator é gradualmente medido em uma taxa de alimentação de 3,67 g/min. no segundo reator em um período de 150 minutos em uma temperatura de reação mantida em aproximadamente 90° C. Com a alimentação de monômero de emulsão, 0,3 % de solução de persulfato de amônio (solução aquosa p/p) é simultaneamente medido na mistura de reação no segundo reator. Após a finalização da adição de monômero da mistura de reação resultante é mantida em uma temperatura de cerca de 90° C por duas horas e meia adicionais para finalizar a polimerização. O produto de emulsão de polímero resultante é esfriado em temperatura ambiente, descarrgeado a partir do reator e recuperado. Os componentes de monômero e quantidades utilizadas são apresentado na tabela 1.
Tabela 1
Ex. N°. EA MAA TMPTA TMPDAE
1 65,30 34,5 0,15 0,05
Exemplos 2 a 15 [000250] Os seguintes copolímeros acrílicos reticulados são polimerizados de acordo com o procedimento e condições apresentadas no Exemplo 1 a partir dos componentes do monômero na tabela 2. O polímero C1 é polimerizado como apresentado no Exemplo 1 exceto que apenas um
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110 / 124 monômero de reticulação seja utilizado na reação de polimerização.
Tabela 2
Componentes de monômero (% em peso)
Ex. N°. < < s < < H u Q z > t-BAM < s Ph > Z, HEMA < s TMPTA TMPDAE
2 62,75 37,00 0,15 0,10
3 65,25 32,50 2,0 0,15 0,10
4 62,30 34,50 3,0 0,15 0,05
5 62,30 34,50 3,0 0,15 0,05
6 62,30 34,50 3,0 0,15 0,05
7 62,30 34,50 3,0 0,15 0,05
8 65,29 34,50 0,15 0,06
9 62,30 34,50 3,0 0,15 0,05
10 64,80 25,00 10,0 0,15 0,05
11 62,30 34,50 3,0 0,15 0,05
12 54,80 45,00 0,15 0,05
13 59,80 30,00 10,0 0,15 0,05
14 56,80 33,00 5,0 5,0 0,15 0,05
15 65,2 34,50 0,20 0,10
C-1 65,5 34,5 0,3 --
Exemplo 16 [000251] O polímero do Exemplo 1 e C-1 são separadamente formulados em uma composição de limpeza de lavagem corporal que compreende uma mistura de um tensoativo anfotérico e aniônico. Os componentes de formulação são apresentados na tabela 3. Cada componente (exceto os componentes n°. 12, 13 e 14) é adicionado em um recipiente de mistura na ordem listada na tabela. Os componentes 12, 13 e 14 são formulados nas amostras de lavagem corporal durante o procedimento de teste descrito abaixo. O solubilizador (componente 8) e Fragrância (componente 9) são pré-misturados antes da adição ao recipiente. Os componentes são misturados sob a agitação branda até uma formulação de batelada principal de lavagem corporal homogênea é obtida.
Tabela 3 (formulação de lavagem corporal clara)
Componente Quantidade (% em peso) Função
1 Água D,I, q.s. a 100 Diluente
2 Polímero (30 % de sólidos de polímero polativos) 8,00 Modificador de reologia
3 Tensoativo Sulfochem™ ES-2 CWK 40,00 Tensoativo Detersivo
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(26 % ativo)
4 Tensoativo de Chembetaine™ CAD (35 % ativo) 6,70 Tensoativo anfotérico
5 Polímero de Merquat® Plus (10 % ativo) 2,10 Polímero de condicionamento
6 Tetrassódio EDTA 0,05 Agente de quelação
7 Fenonip® 0,50 Antibacteriano
8 Tween 20 0,50 Solubilizador de Fragrância
9 Fragrância 0,50 Fragrância
10 FD&C Blue N°, 1 1,85 Pigmento
11 FD&C Yellow N°, 6 0,85 Pigmento
12 NaOH (18 % aquoso p/p) q.s. ao pH agente de ajuste de pH
13 Ácido cítrico (50 % aquoso p/p) q.s. ao pH agente de ajuste de pH
14 Pérolas Lipopearl™ 0293 1,0 Pérolas de liberação de vitamina E
[000252] O pH de cada uma das formulações de batelada principal de lavagem corporal é aumentada com NaOH (componente 12) em um valor pH de aproximadamente 6,4 e então reduzido (por intermédio da adição do ácido de apoio) com o ácido cítrico (componente 13) em um valor de pH de aproximadamente 4,5. Em cada valor de pH, 100 g e 20 g de alíquotas de cada formulação de lavagem corporal de batelada principal é transferida em jarras de 4 oz. e frascos de 6 dracmas, respectivamente e centrifugada para remover qualquer entrada de bolhas de ar. Os jarros e frascos de amostra contendoas fomrulações centrifugadas são revestidas e mantidas por 24 horas após o qual as medições de propriedade de reologia e claridade são feitas. As medições de valores de rendimento e viscosidade são realizados nas amostras 100 g e medições de clareza (turbidez) são finalizados nas amostras de 20 g. As amostras de formulação testadas mnos frascos de 6 dram são avaliados pela estabilidade de suspensão de acordo com o protocolo de teste de estabilidade de suspensão apresentado acima. Os dados são apresentados na tabela 4.
Tabela 4
Polímero N°. (Exemplo N°.) Ex. C-1 Ex. 1 Ex. C-1 Ex. 1
pH 6,44 6,41 4,50 4,57
Viscosidade (mPa-s) 3,100 3,710 8,050 9,550
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Valor de rendimento (dynes/cm2) 94 105 412 500
Turbidez (NTU) 4,31 7,77 90,5 67,6
Suspensão da pérola 3 3 3 3
Exemplo 17 [000253] Os polímeros dos Exemplos 3 a 15 são cada um formulados em uma composição de limpeza de gel de banho claro que compreende um sódio com base no tensoativo aniônico e um tensoativo anfotérico. Um conservante de grau de alimentação, benzoato de sódio, é adicionado no lufar de alquil parabenos. Os componentes de formulação são apresentados na tabela 5. Os componentes 1 até os 11 são adicionados em um recipiente com a mistura na ordem listada na tabela. Os componentes 12, 13 e 14 são adicionados às formulações de gel de banho durante o procedimento de teste descrito abaixo. A fragrância (componente 7) e solubilizador (componente 8) são pré-misturados antes da adição ao recipiente. Os componentes são misturados sob a agitação moderado até um mistura de batelada principal de gel de banho homogêneo é obtido.
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Tabela 5 (Gel de banho claro Formulada com Food Grade Conservante)
Componente Quantidade (% em peso) Função
1 Água D.I. q.s. a 100 Diluente
2 Polímero (30 % de sólidos de polímero ativos) 8,00 Modificador de reologia
3 Tensoativo Sulfochem™ ES-2 CWK (28 % ativo) 40,00 Tensoativo detersivo
4 Tensoativo Chembetaine™ CAD (35 % ativo) 6,70 Tensoativo anfotérico
5 Polímero Merquat® Plus 2,10 Polímero de condicionamento
6 Tetrasódio EDTA 0,05 Agente de quelação
7 Fragrância 0,50 Fragrância
8 Tween 20 0,50 Solubilizador de fragrância
9 FD&C Blue N°. 1 1,85 Pigmento
10 FD&C Yellow N°. 6 0,85 Pigmento
11 NaOH (18 %) q.s. ao pH 6,5 agente de ajuste de pH
12 Ácido cítrico (50 % aquoso p/p) q.s. ao pH agente de ajuste de pH
13 Benzoato de sódio 0,50 Conservante
14 Pérolas de Lipopearl™ 1,0 Veículo de liberação de Vitamina E
[000254] O pH de cada formulação de batelada principal é ajustada a 6,5 com NaOH (componente 11) e então reduzido com ácido cítrico (componente
12) em um valor de pH temporário de 5,0. O benzoato de sódio (componente
13) é adicionado em cada amostra antes do ácido cítrico adicional ser adicionado para atingir o valor de pH final de 4,0.
Exemplo 18 [000255] Os polímeros dos Exemplos 1, 2 e 15 são separadamente formulados em uma composições de xampu de condicionamento claro que compreende um tensoativo aniônico com base em amônio, um tensoativo anfotérico e um agente perolado subsequentemente adicionado. A formulação é preparada a partir dos componentes listados na tabela 6.
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Tabela 6 (Xampu de condionamento claro com o agente perolado adicionado)
Componente Quantidade (% em peso) Função
1 Água D.I. q.s. a 100 Diluente
2 Polímero (30 % de sólidos de polímero ativos) 5,00 Modificador de reologia
3 Tensoativo Sulfochem™ ALS-K (30 % ativo) 25,00 Tensoativo detersivo
4 Tensoativo Sulfochem™ EA-3 (27 % ativo) 15,00 Tensoativo detersivo
5 Tensoativo Chemonic™ SI-7 4,00 Tensoativo não iônico
6 Microemulsão Dow Corning® 2-8194 Silicone 2,00 Agente de condicionamento
7 Fragrância 0,50 Fragrância
8 NaOH (18 % aquoso p/p) q.s. ao pH 6,5 agente de ajuste de pH
9 Ácido cítrico (50 % aquoso p/p) q.s. ao pH 4,5 agente de ajuste de pH
10 Fenonip 0,50 Conservante
11 Água D.I. 10,00 Diluente
12 Mica (ouro tingido) 0,20 Agente perolado
[000256] Os componentes 1 até 4 são adicionados em um recipiente na ordem listada na tabela e misturada sob a agitação baixa até homogêneo. O pH de cada formulação é ajustada a aproximadamente 6,5 com NaOH (componente 8) e então os componentes 5 a 7 são adicionados a cada batelada e homogeneamente misturado. O pH de cada batelada é então sequencialmente reduzido com o ácido cítrico (componente 9) aos valores de pH de 5,5. Um alquil parabeno (componente 10) é adicionado a cada amostra ao pH 5,5 antes do ácido cítrico adicional é adicionado para atingir um valor de pH final de 5,0.
Exemplo 19 [000257] Os polímeros dos Exemplos 1 até 15 são formulados em uma composição de xampu de condionamento perolado que compreende um agente de condicionamento de polímero catiônico e um agente de condicionamento de silicone. A formulação é preparada a partir dos
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115 / 124 componentes listados na tabela 7.
Tabela 7 (Xampu de condicionamento perolado)
Componente Quantidade (% em peso) Função
1 Água D.I. q.s. a 100 Diluente
2 Polímero (30 % de sólidos de polímero ativos) 5,00 Modificador de reologia
3 Tensoativo Sulfochem™ ALSK (30 % ativo) 25,00 Tensoativo detersivo
4 Tensoativo Sulfochem™ EA-3 (27 % ativo) 15,00 Tensoativo detersivo
5 Jaguar Excel (2,0 % de solução) 15,00 Agente de condicionamento catiônico
6 Tensoativo Chemonic™ SI-7 4,00 Tensoativo não iônico
7 Microemulsão de silicone Dow Corning® 2-8194 2,00 Agente de condicionamento
8 Fragrância 0,50 Fragrância
9 NaOH (18 % aquoso p/p) q.s. ao pH 6,5 agente de ajuste de pH
10 Ácido cítrico (50 % aquoso p/p) q.s. ao pH 4,0 agente de ajuste de pH
11 Glydant® Plus 0,50 Conservante
12 Água D.I. 10,00 Diluente
13 Mica (ouro tingido) 0,20 Agente perolado
[000258] Os componentes são formulados como apresentados no
Exemplo 18, exceto que um polímero condicionamento catiônico (componente 5) é utilizado além da adição do agente de condicionamento de silicone (componente 7). O pH das formulações de polímero são imediatamente ajustadas com NaOH (componente 9) a 6,5 e então inclinado com o ácido cítrico (componente 10) a 5,5 onde o conservante é adicionado. O pH é então ajustado em um valor final de 5,0 com a adição do ácido cítrico.
Exemplo 20 [000259] Uma composição de gel de banho com base em sabão é formulada a partir dos componentes é apresentada na Tabela 8.
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Tabela 8 (Gel de banho com base em sabão)
Componente Quantidade (% em peso) Função
Parte A 1 Água desionizada q.s. a 100 Diluente
2 Hidróxido de potássio (87.5 % aquoso p/p) 6,60 Neutralizador
Parte B 3 Água desionizada q.s. a 100 Diluente
4 Glicerina 6,00 Umectante
5 Ácido láurico 12,00 Ácido graxo
6 Ácido mirístico (1499) 6,50 Ácido graxo
7 Ácido palmítico (1698) 1,50 Ácido graxo
8 Polímero N°. 2 (30 % de sólidos de polímero ativos) 7,0 Modificador de reologia
Parte C 9 Óleo mineral, Tipo #26 (24-28 mm2/s) 10,00 Emoliente
10 Propileno Glicol 2,00 Umectante
11 Neolone® 950 0,05 Conservante
[000260] A parte A é preparada pela dissolução do hidróxido de z
potássio em Água D.I. e aquecimento da composição a 80° C. A Parte B é separadamente preparada pela adição de glicerina e os ácidos graxos
X (componentes 5, 6 e 7) a Água D.I. e misturar até os ácidos graxos fundirem totalmente. Uma vez que os ácidos graxos fundirem e sejam misturados homogeneamente, o polímero do Exemplo 1 é adicionado à mistura. A parte A é levemente adicionada a Parte B sob agitação enquanto a temperatura é mantida em 80° C. A composição da Parte AB é misturada por 30 a 60 minutos. Na ligação de uma mistura homogênea, a composição da Parte AB é deixada esfriar em temperatura ambiente (20-21° C). O óleo mineral (componente 9) é adicionado à composição AB em uma temperatura de cerca de 60-70° C. Ainda no esfriamento a 40° C, componentes 10 e 11 são adicionados e uniformemente misturados em uma formulação. A formulação é deixada esfriar sob a agitação gentil até a temperatura ambiente ser atingida. [000261] Enquanto este exemplo exemplifica a saponificação in situ dos ácidos graxos com uma base, um sal de ácido graxo pré-neutralizado também
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117 / 124 pode ser utilizado em uma formulação da formulação de limpeza. Além disso, o gel de banho com base em sabão de clareza alta também pode ser feito sem o componente de óleo mineral.
Exemplo 21 [000262] Uma composição de gel de banho de mistura de tensoativo/perolado é formulado a partir dos componentes são apresentados na Tabela 9.
Tabela 9 (gel de banho com base na mistura de tensoativo/sabão)
Componente Quantida de (% em peso) Função
Parte A 1 Água desionizada q.s. a 100 Diluente
2 Hidróxido de potássio (91,5 % aquoso p/p) 4,35 Neutralizador
Parte B 3 Água desionizada 25,42 Diluente
4 Glicerina 8,00 Umectante
5 Ácido láurico 7,20 Ácido graxo
6 Ácido mirístico 2,40 Ácido graxo
7 Ácido palmítico 2,40 Ácido graxo
8 Polímero N°. 2 (30 % de sólidos de polímero ativos) 7,0 Modificador de reologia
Parte C 9 Sulfochem ES-2K (26,1 % ativo) 15,00 Tensoativo detersivo
10 Chembetaine™ CAD (35 % ativo) 12,88 Tensoativo anfotérico
11 Neolone® 950 0,05 Conservante
12 Pérolas Liposphere™ 0031 0,15 Pérola cosmética Contendo Umidificador
13 pérolas Lipopearl™ 0091 0,15 Pérola cosmética Contendo Umidificador
14 Ácido cítrico (50 % aquoso p/p) 0,5 agente de ajuste de pH
[000263] Parte A é preparada pela dissolução do hidróxido de potássio em z
Água D.I. e aquecimento da composição a 80° C. Parte B é separadamente
X preparada pela adição de glicerina e polímero N°. 2 a Água D.I. sob mistura. Os
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118 / 124 ácidos graxos (componentes 5, 6 e 7) são adicionados a Parte B, que é aquecida a 80° C e misturada até os ácidos graxos fundirem totalmente. Uma vez que os ácidos graxos fundirem e sejam misturados homogeneamente, Parte A é levemente adicionada a Parte B sob agitação enquanto mantém a temperatura a 80° C. A composição da Parte AB é misturada por 30 a 60 minutos. Na ligação de uma mistura homogênea, a composição da Parte AB é deixada esfriar em temperatura ambiente (20-21° C). A embalagem tensoativa (componentes 9 e 10) é adicionada na ordem listada à composição AB sob agitação e misturada até uniforme. Ainda no esfriamento a 40° C, componentes 11 até 14 são adicionados em ordem e uniformemente misturados em uma formulação. A formulação é deixada esfriar sob a agitação gentil até a temperatura ambiente ser atingida.
Exemplo 22 [000264] Um óleo alto contendo a umidificação da lavagem corporal contendo um conservante alimentício é formulado a partir dos componentes e procedimento apresentado na tabela 10 abaixo.
Tabela 10 (Umidificação da lavagem corporal)
Componente Quantidade (% em peso) Função
Parte A 1 Água desionizada q.s. a 100 Diluente
2 Versene™ 220 (Tetrasódio EDTA) 0,05 Agente de quelação
3 Tensoativo Sulfochem™ALS (30 % ativo), 15,00 Tensoativo detersivo
4 Sulfochem™* EA-3 (27 % ativo) 25,00 Tensoativo detersivo
Parte B 5 Óleo de girassol Florasun® 90 18,00 Condicionador/Emoliente
6 Polímero Ex. N°. 2 (30 % de sólidos de polímero ativos) 6,60 Modificador de reologia
Parte C 7 N-Hance® 3000 0,30 Condicionador catiônico
8 Glicerina 99,7 % USP 5,00 Umectante
Parte D 9 NaOH (18 % aquoso p/p) 1,50 agente de ajuste de pH
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Parte E 10 Benzoato de sódio 0,50 Conservante
11 Ácido cítrico (100 %) 0,25 agente de ajuste de pH
12 Chembetaine™ CGF (35 % ativo) 5,0 Tensoativo anfotérico
[000265] A lavagem corporal é formulada de acordo com o seguinte procedimento:
1) Combinar os componentes da Parte A e misturar até uniformizar. Ajustar a velocidade da mistura para manter a espuma em um mínimo;
2) Adicionar os componentes da Parte B na ordem listada a Parte A com a mistura e misturar até uniformizar;
3) Em um recipiente separado, pré-misturar os componentes da Parte C e adicionar a Parte AB e misturar até uniformizar;
4) Adicionar a parte D (NaOH) a parte ABC e aumentar a velocidade de mistura como necessário para manter um vértice bom; e
5) Adicionar os componentes da parte E em um período na ordem listada a parte ABCD com boa mistura entre as adições. Aumentar a velocidade da mistura como necessária para manter o vértice da mistura.
Exemplo 23 [000266] Um gel de banho livre de sulfato é formulado a partir dos componentes listados na tabela 11 abaixo. O polímero dos Exemplos 1 e 2 são separadamente formulados como o componente de modificação da reologia.
Tabela 11 (gel de banho livre de sulfato)
Componentes Quantidade (% em peso) Função
1 Água desionizada q.s. a 100 Diluente
2 Polímero dos Exemplos 1 e 2 (30 % de sólidos de polímero ativos) 8,0 Modificador de reologia
3 NaOH (18 % aquoso p/p) q.s. ao pH agente de ajuste de pH
4 Mistura de tensoativo Chemoryl™ SFB-10SK (32 % ativo) 30,0 mistura de Tensoativo detersivo brando (livre de sulfato)
5 Cocamidopropil Betaína (38 % 8,0 Tensoativo detersivo
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ativo) anfotérico
6 Benzoato de sódio 0,5 Conservante
7 Ácido cítrico (50 % aquoso p/p) q.s. ao pH agente de ajuste de pH
[000267] O polímero testado (componente 2) é adicionado à água D.I.
(componente 1) em um béquer de vidro e gentilmente misturado. O pH da formulação é ajustado com NaOH (componente 3) a 6,5 e então os tensoativos (componente 4) e (componente 5) são adicionados aos conteúdos do béquer e misturado até homogenar. O pH dos contéudos de gel de banho do béquer é ajustado a 5,5 com o ácido cítrico (componente 7). O pH do gel de banho no béquer é novamente ajustado com ácido cítrico (componente 7) a 5,0. A quantidade da receita de Benzoato de sódio é adicionada ao gel de banho no béquer (previamente ajustado ao pH 5,0) e um ajuste de pH final é feito com o ácido cítrico (componente 7) para atingir um pH de 4,0.
Exemplo 24 [000268] Este exemplo demonstra a formulação de um composição de esfregação facial contendo o polímero do Exemplo 1. Os componentes da formulação são listados na tabela 12.
Tabela 12 (Esfregação facial)
Componente Quantidade (% em peso) Função
1 Água desionizada q.s. a 100 Diluente
2 EDTA Disódio 0,05 Agente de quelação
3 Polímero do exemplo 1 (30 % de sólidos de polímero ativos) 6,72 Modificador de reologia
4 Tensoativo Sulfochem™AOS (40 % ativo) 7,575 Tensoativo detersivo
5 NaOH (18 % aquoso p/p) q.s. ao pH agente de ajuste de pH
6 Tensoativo Chemoryl™ SFB-10SK (32 % ativo) 31,70 Tensoativo anfotérico
7 Tween 20 1.0 Solubilizador
8 Lebermuth Fragrância Oil (N°. 90-300062) 0,45 Fragrância
9 Metil Glicosídeo Glucam™ E-10 0,50 Tensoativo não iônico/Umectante
10 Geogard® Ultra (Benzoato de sódio) 1,00 Conservante
11 Chembetaína LEC (35 % ativo) 8,00 Tensoativo anfotérico
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12 Ácido cítrico (50 % aquoso p/p) q.s. ao pH agente de ajuste de pH
13 Florabeads™ Jojoba 28/60 Sonora Sand 0,10 Agente de esfoliação
14 Florabeads™ Jojoba 28/60 Gypsy Rose 0,10 Agente de esfoliação
[000269] A esfregação facial é formulada de acordo com o seguinte procedimento:
1) Com misturação gentil adicionar EDTA disódio (componente 2) à água D.I. (componente 1) aquecida a 30 a 40° C até o EDTA disódio ser totalmente dissolvido;
2) Adicionar o polímero (componente 3) à mistura até dispersar totalmente e então adicionar o tensoativo detersivo (componente 4) e continuar a mistura até homogenar;
3) Sob a agitação contínua, neutralizar a formulação com o NaOH (componente 5) para elevar o pH da formulação na faixa de 6,6 a 6,8;
4) Adicionar o tensoativo anfotérico (componente 6) e misturar até homogenar-se;
5) Em um recipiente separado pré-misturar o polisorbato 20 (componente 7) e o óleo de fragrância (componente 8) e adicionar a mistura em uma formulação e misturar até homogenar-se;
6) Adicionar o tensoativo não iônico/umectante, o conservante e o tensoativo anfotérico (componentes 9, 10 e 11, respectivamente) na ordem listada e misturar até homogenar-se;
7) Ajustar o pH ao 5,3 a 5,4 com ácido cítrico (componente 12) e adicionar os agentes de esfoliação (componentes 13 e 14) e misturar até homogenar-se.
Exemplo 25 [000270] Este exemplo ilustra a formulação da esfregação facial contendo o agente cosmecêutico, ácido salicílico. Os componentes da formulação são listados na tabela 13.
Tabela 13 (Esfregação facial)
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Componente Quantida de (% em peso) Função
1 Água desionizada q.s. a 100 Diluente
2 EDTA Disódio 0,050 Agente de quelação
3 Polímero do exemplo 2 (30 % de sólidos de polímero ativos) 6,72 Modificador de reologia
4 Tensoativo Sulfochem™AOS (40 % ativo), 22,50 Tensoativo detersivo
5 NaOH (18 % aquoso p/p) q.s. ao pH agente de ajuste de pH
6 Tensoativo Chembetaine™ CAD (35 % ativo) 5,70 Tensoativo anfotérico
7 Óleo de fragrância de Lebermuth (N°. 508001-30) 0,40 Fragrância
8 Água desionizada 12,53 Diluente
9 Zema™ propanodiol 2,00 Diluente
10 Tensoativo Sulfochem™AOS (40 % ativo), 7,50 Tensoativo detersivo
11 Ácido salicílico 2,00 Cosmecêutico
12 Tensoativo Chembetaine™ CAD (35 % ativo) 5,70 Tensoativo anfotérico
13 Metil Glicosídeo Glucam™ E-10 0,50 Tensoativo não iônico/Umectante
14 Geogard® Ultra (Benzoato de sódio) 1,00 Conservante
15 Ácido cítrico (50 % aquoso p/p) q.s. ao pH agente de ajuste de pH
16 Pérolas cosméticas Unispheres™ NLT2312 0,20 Cosmecêutico/Exfoliante
[000271] A esfregação facial é formulada como seguem:
1) Com a misturação gentil adicionar EDTA disódio (componente 2) à água D.I. (componente 1) aquecida a 30 a 40° C até o EDTA disódio ser totalmente dissolvido;
2) Adicionar o Polímero N°. 2 (componente 3) à mistura até ser totalmente dispersado e então adicionar o tensoativo detersivo (componente 4) e continuar a mistura até homogenar;
3) Sob a agitação contínua, neutralizar a formulação com NaOH (componente 5) para elevar o pH da formulação na faixa de 6,6 a 6,8;
4) Em um recipiente separado pré-misturar o tensoativo anfotérico (componente 6) e o óleo de fragrância (componente 7) e adicionar
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123 / 124 a pré-mistura à formulação de batelada principal e misturar até homogenar-se;
X
5) Em um recipiente separado pré-misturar a Água D.I. (componente 8), propano diol (componente 9), tensoativo aniônico (componente 10), ácido salicílico (componente 11), tensoativo anfotérico (componente 12) e o componente de tensoativo não iônico/umectante 13) e misturar até uniformizar;
6) Adicionar a pré-mistura à formulação de batelada principal e misturar até homogenar-se;
7) Adicionar o Benzoato de sódio (componente 14) e ajustar o pH ao 4,0 a 4,4 com o ácido cítrico (componente 15);
8) Adicionar o agente de esfoliação (componente16) e misturar até homogenar-se.
Exemplo 26 [000272] O seguinte exemplo demonstra um limpador de lavagem de prato líquido formulada com um polímero da invenção. Os componentes da formulação são apresentados na tabela 14.
Tabela 14 (limpador de lavagem de prato líquido)
Componentes Quantidade (% em peso) Função
1 Água D.I. q.s. a 100 Diluente
2 Polímero do exemplo 1 (30 % em peso de sólidos ativos) 7,0 Modificador de reologia
3 tensoativo Sulfochem™ SLS (30 % ativo ) 37,39 tensoativo
4 tensoativo Sulfochem™ ES-70 (70 % ativo) 12,05 tensoativo
5 tensoativo Chemoxide™ CAW (30 % ativo) 3,11 tensoativo
6 Geogard® Ultra (Benzoato de sódio) 1,0 Conservante
7 NaOH (18 % aquoso p/p) q.s. ao pH agente de ajuste de pH
8 Ácido cítrico (50 % aquoso p/p) q.s. ao pH agente de ajuste de pH
[000273] O líquido de lavagem de prato é formulado de acordo com o seguinte procedimento:
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1) Em um béquer equipado com uma barra agitadora magnética, adicionar o polímero (componente 2) à água D.I. (componente 1) e misturar sob agitação baixa (200 rpm);
2) Adicionar os tensoativos (componentes 3, 4 e 5) na ordem listada ao béquer e ajustar a taxa de agitação para evitar a geração de espuma excessiva;
3) Adicionar o conservante (componente 6) e misturar até uniformizar e homogenar-se;
4) Ajustar o pH da composição com NaOH (componente 7) e/ou ácido cítrico (componente 8) ao pH 5,5.
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Claims (25)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. Composição de tensoativo, caracterizada pelo fato de que compreende:
    i) pelo menos um tensoativo selecionado de tensoativo aniônico, zwitteriônico ou anfotérico, catiônico ou não iônico e combinações destes;
    ii) um copolímero acrílico reticulado polimerizado a partir de uma composição monomérica que compreende:
    a) de 10 % a 80 % em peso de um primeiro componente monomérico selecionado de um ou mais monômeros etilenicamente monoinsaturados contendo pelo menos um grupo de ácido carboxílico;
    b) de 90 % a 15 % em peso de um segundo componente monomérico etilenicamente monoinsaturado selecionado de pelo menos um éster alquílico C1 a C5 linear ou ramificado de ácido (met)acrílico, pelo menos um éster hidroxialquílico C1 a C5 de ácido (met)acrílico e misturas destes; e
    c) de 0,01 % a 5 % em peso de componente de reticulação selecionado de um primeiro monômero de reticulação poli-insaturado e um segundo monômero de reticulação poli-insaturado, em que o dito primeiro monômero de reticulação é selecionado de pelo menos um acrilato polifuncional tendo pelo menos duas ligações duplas etilenicamente insaturadas polimerizável e o dito segundo monômero de reticulação é selecionado de pelo menos um poliéter de polialquenila tendo pelo menos duas ligações duplas etilenicamente insaturadas polimerizável.
  2. 2. Composição de limpeza de cuidado pessoal, caracterizada pelo fato de que compreende:
    i) pelo menos um tensoativo selecionado de tensoativo aniônico e um zwitteriônico ou anfotérico e combinações destes;
    ii) um copolímero acrílico reticulado polimerizado a partir de
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    2 / 8 uma composição monomérica que compreende:
    a) de 10 % a 80 % em peso de um primeiro componente monomérico selecionado de um ou mais monômeros etilenicamente monoinsaturados contendo pelo menos um grupo de ácido carboxílico;
    b) de 90 % a 15 % em peso de um segundo componente monomérico etilenicamente monoinsaturado selecionado de pelo menos um éster alquílico C1 a C5 linear ou ramificado de ácido (met)acrílico, pelo menos um éster hidroxialquílico C1 a C5 de ácido (met)acrílico e misturas destes; e
    c) de 0,01 % a 5 % em peso de componente de reticulação selecionado de um primeiro monômero de reticulação poli-insaturado e um segundo monômero de reticulação poli-insaturado, em que o dito primeiro monômero de reticulação é selecionado de pelo menos um acrilato polifuncional tendo pelo menos duas ligações duplas etilenicamente insaturadas polimerizável e o dito segundo monômero de reticulação é selecionado de pelo menos um poliéter de polialquenila tendo pelo menos duas ligações duplas etilenicamente insaturadas polimerizável;
    iii) água e iv) um neutralizador.
  3. 3. Composição de limpeza de cuidado pessoal, caracterizada pelo fato de que compreende:
    i) pelo menos um sal de ácido graxo;
    ii) pelo menos um copolímero acrílico reticulado polimerizado a partir de uma composição monomérica que compreende:
    a) de 10 % a 80 % em peso de um primeiro componente monomérico selecionado de um ou mais monômeros etilenicamente monoinsaturados contendo pelo menos um grupo de ácido carboxílico;
    b) de 90 % a 15 % em peso de um segundo componente monomérico etilenicamente monoinsaturado selecionado de pelo menos um
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    3 / 8 éster alquílico Ci a C5 linear ou ramificado de ácido (met)acrílico, pelo menos um éster hidroxialquílico C1 a C5 de ácido (met)acrílico e misturas destes; e
    c) de 0,01 % a 5 % em peso de componente de reticulação selecionado de um primeiro monômero de reticulação poli-insaturado e um segundo monômero de reticulação poli-insaturado, em que o dito primeiro monômero de reticulação é selecionado de pelo menos um acrilato polifuncional tendo pelo menos duas ligações duplas etilenicamente insaturadas polimerizável e o dito segundo monômero de reticulação é selecionado de pelo menos um poliéter de polialquenila tendo pelo menos duas ligações duplas etilenicamente insaturadas; e iii) um tensoativo selecionado de um tensoativo aniônico, um tensoativo não iônico, tensoativo anfotérico e misturas destes.
  4. 4. Composição de acordo com a reivindicação 1, 2 ou 3, caracterizada pelo fato de que o dito primeiro monômero de reticulação é selecionado do produto de esterificação de ácido (met)acrílico e um poliol linear e ramificado tendo de 2 a 12 átomos de carbono.
  5. 5. Composição de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que o dito poliol é selecionado de alquileno glicol, polialquileno glicol, trimetiloletano e seus dímeros, trimetilolpropano e seus dímeros, trietilolpropano e seus dímeros, tetrametilolmetano (pentaeritritol), dipentaeritritol e misturas destes.
  6. 6. Composição de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que o dito produto de esterificação contém de 2 a 6 grupos de éster insaturado por molécula.
  7. 7. Composição de acordo com a reivindicação 1, 2 ou 3, caracterizada pelo fato de que o dito segundo monômero de reticulação é selecionado do produto de eterificação de álcool alílico e um poliol linear e ramificado tendo de 2 a 12 átomos de carbono.
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    4 / 8
  8. 8. Composição de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que o dito poliol é selecionado de sacarose, pentaeritritol, dipentaeritritol, trimetiloletano e seus dímeros, trimetilolpropano e seus dímeros, trietilolpropano e seus dímeros e misturas destes.
  9. 9. Composição de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que o dito produto de eterificação contém de 2 a 8 grupos alila por molécula.
  10. 10. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 e 4 a 9, caracterizada pelo fato de que a razão em peso do dito primeiro monômero de reticulação ao dito segundo monômero de reticulação varia de 1:100 a 100:1.
  11. 11. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 e 4 a 10, caracterizada pelo fato de que o dito primeiro monômero de reticulação é selecionado de etileno glicol di(met)acrilato, polietileno glicol di(met)acrilato, trietileno glicol di(met)acrilato, 1,3-butileno glicol di(met)acrilato, 1,6-butileno glicol di(met)acrilato, 1,6-hexanodiol di(met)acrilato, neopentil glicol di(met)acrilato, 1,9-nonanodiol di(met)acrilato, trimetilolpropano tri(met)acrilato, trimetiloletano tri(met)acrilato, tetrametilolmetano tri(met)acrilato, ditrimetilolpropano tetra(met)acrilato, tetrametilolmetano tetra(met)acrilato (pentaeritritol tetra(met)acrilato); dipentaeritritol hexa(met)acrilato e misturas destes.
  12. 12. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 e 4 a 11, caracterizada pelo fato de que o dito segundo monômero de reticulação é selecionado de éteres polialílicos de sacarose tendo de 2 a 8 grupos alila por molécula, éter pentaeritritol dialílico, éter pentaeritritol trialílico e éter pentaeritritol tetra-alílico; éter trimetilolpropano dialílico, éter trimetilolpropano trialílico e misturas destes.
  13. 13. Composição de acordo com qualquer uma das
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    5 / 8 reivindicações 1 e 4 a 12, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente:
    pelo menos um componente selecionado de agentes condicionadores capilares e de pele, emolientes, emulsificadores, modificadores de reologia auxiliares, agentes espessantes, vitaminas, promotores de desenvolvimento capilar, agentes autobronzeadores, protetores solares, abrilhantadores de pele, compostos antienvelhecimento, compostos antirrugas, compostos anticelulite, compostos antiacne, agentes anticaspa, compostos anti-inflamatórios, analgésicos, agentes antiperspirantes, agentes desodorantes, particulados, abrasivos, umidificantes, antioxidantes, agentes ceratolíticos, agentes antiestáticos, intensificadores de espuma, hidrótropos, agentes solubilizadores, agentes antimicrobianos, agentes antifúngicos, agentes queladores, agentes de tamponação, produtos botânicos, corantes capilares, agentes oxidantes, agentes redutores, propelentes, componentes insolúveis, pigmentos termocrônicos, agentes alvejantes capilares e de pele, pigmentos, anticáries, agentes antitártaro, agentes antiplaca, solventes, conservantes e combinações destes, e água.
  14. 14. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 13, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente um agente de ajuste de pH selecionado de pelo menos um agente ajustador de alcalinidade, pelo menos um agente ajustador de acidez e combinações destes.
  15. 15. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 e 4 a 9, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente:
    pelo menos um componente selecionado de agentes condicionadores capilares e de pele, emolientes, emulsificadores, modificadores de reologia auxiliares, agentes espessantes, vitaminas,
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    6 / 8 promotores de desenvolvimento capilar, agentes autobronzeadores, protetores solares, abrilhantadores de pele, compostos antienvelhecimento, compostos antirrugas, compostos anticelulite, compostos antiacne, agentes anticaspa, compostos anti-inflamatórios, analgésicos, agentes antiperspirantes, agentes desodorantes, particulados, abrasivos, umidificantes, antioxidantes, agentes ceratolíticos, agentes antiestáticos, intensificadores de espuma, hidrótropos, agentes solubilizadores, agentes antimicrobianos, agentes antifúngicos, agentes queladores, agentes de tamponação, produtos botânicos, corantes capilares, agentes oxidantes, agentes redutores, propelentes, componentes insolúveis, pigmentos termocrônicos, agentes alvejantes capilares e de pele, pigmentos, anticáries, agentes antitártaro, agentes antiplaca, solventes, conservantes e combinações destes e água.
  16. 16. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 2, 4 a 9 e 15, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente um agente de ajuste de pH selecionado de pelo menos um agente ajustador de alcalinidade, pelo menos um agente ajustador de acidez e combinações destes.
  17. 17. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 2, 4 a 9, 15 e 16, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente um tensoativo selecionado de um tensoativo catiônico, um tensoativo não iônico e misturas destes.
  18. 18. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 3 e 4 a 9, caracterizada pelo fato de que o dito sal de ácido graxo é selecionado do metal alcalino e/ou sal de etanolamina de um ácido graxo de C8 a C22.
  19. 19. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 3, 4 a 9 e 18, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente:
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    7 / 8
    D) pelo menos um componente selecionado de agentes condicionadores capilares e de pele, emolientes, emulsificadores, modificadores de reologia auxiliares, agentes espessantes, vitaminas, promotores de desenvolvimento capilar, protetores solares, abrilhantadores de pele, compostos antienvelhecimento, compostos antirrugas, compostos anticelulite, compostos antiacne, agentes anticaspa, agentes antiperspirantes, agentes desodorantes, particulados, abrasivos, umidificantes, antioxidantes, agentes ceratolíticos, agentes antiestáticos, intensificadores de espuma, hidrótropos, agentes solubilizadores, agentes queladores, agentes antimicrobianos, agentes antifúngicos, agentes de tamponação, produtos botânicos, corantes capilares, agentes oxidantes, agentes redutores, propelentes, componentes insolúveis, pigmentos termocrônicos, agentes alvejantes capilares e de pele, pigmentos, solventes, conservantes e combinações destes.
  20. 20. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 3, 4 a 9, 17 e 18, caracterizada pelo fato de que o pH varia de 7 a 12.
  21. 21. Método para espessar um tensoativo aquoso contendo a composição que compreende um copolímero acrílico reticulado, caracterizado pelo fato de o dito método compreender: adicionar a dita composição aquosa um agente de ajuste de pH selecionado de um material ácido, um material alcalino e misturas destes, em que o dito copolímero acrílico reticulado é polimerizado a partir da composição monomérica como definida na reivindicação 1.
  22. 22. Método de acordo com a reivindicação a reivindicação 21, caracterizado pelo fato de que o dito tensoativo é selecionado de um tensoativo aniônico, um tensoativo anfotérico, um tensoativo não iônico, um tensoativo catiônico e misturas destes, ou que o dito tensoativo é selecionado
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    8 / 8 de um tensoativo aniônico, um tensoativo anfotérico e misturas destes, ou o dito tensoativo é selecionado de pelo menos um tensoativo aniônico e pelo menos um tensoativo anfotérico.
  23. 23. Método de acordo com a reivindicação 22, caracterizado pelo fato de que um agente ajustador de pH alcalino é adicionado à dita composição, ou o dito agente ajustador de pH ácido é adicionado à dita composição, ou o dito agente ajustador de pH alcalino e ácido é adicionado à dita composição.
  24. 24. Método de acordo com a reivindicação 22, caracterizado pelo fato de que um agente ajustador de pH alcalino e ácido é adicionado à dita composição, em que o dito agente ajustador de pH alcalino é adicionado à dita composição antes do dito agente ajustador de pH ácido ser adicionado.
  25. 25. Método de acordo com a reivindicação 24, caracterizado pelo fato de que o pH da dita composição é ajustada com o dito agente ajustador de pH alcalino a 0,5 a 2 unidades de pH acima do pH inicial da composição e reduzindo-se subsequentemente o pH ajustado alcalino da composição pela adição do dito agente ajustador de pH ácido em uma quantidade suficiente para obter um valor de pH final variando de 3,5 a 5,5, preferencialmente, em que o pH inicial da dita composição é de pelo menos 5,0.
    Petição 870170088402, de 16/11/2017, pág. 148/155
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