JP2013529214A - Ｊａｋ阻害剤の局所製剤 - Google Patents

Abstract

本発明は、（Ｒ）−３−シクロペンチル−３−［４−（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］プロパンニトリルまたはその医薬上許容される塩を含む皮膚への局所適用のための医薬製剤、および皮膚障害の治療での使用に関する。

Description

関連出願の相互参照
本出願は、参照によりその全体を本明細書に組み込むものとする、２０１０年５月２１日に出願された米国特許仮出願第６１／３４７，１３２号の優先権の利益を主張するものである。

本発明は、（Ｒ）−３−シクロペンチル−３−[４−（７Ｈ−ピロロ[２，３−ｄ]ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル]プロパンニトリル、またはその薬剤的に許容可能な塩を含む局所的皮膚適用のための医薬製剤および皮膚障害の治療における使用に関する。

蛋白質キナーゼ（ＰＫ）は、細胞増殖、生存、分化、器官形成、形態形成、血管新生、組織修復、および再生などが挙げられる多くの生物学的プロセスを調節する。蛋白質キナーゼはまた、癌を含む数多くのヒトの疾患において特殊な役割を果たす。低分子量ポリペプチドまたは糖蛋白質であるサイトカインは、敗血症に対する宿主炎症反応に関与する多くの経路を調節する。サイトカインは、細胞分化、増殖および活性化に影響を及ぼし、宿主が病原体に対して適切に応答できるように、炎症誘発性応答および抗炎症応答の双方を調節することができる。広範なサイトカインのシグナル伝達には、蛋白質チロシンキナーゼのＪａｎｕｓキナーゼファミリー（ＪＡＫ）およびシグナル伝達兼転写活性化因子（ＳＴＡＴ）が関与する。４つの既知の哺乳類ＪＡＫがあり、これらはＪＡＫ１（Ｊａｎｕｓキナーゼ−１）、ＪＡＫ２、ＪＡＫ３（Ｊａｎｕｓキナーゼ、白血球；ＪＡＫＬ；およびＬ−ＪＡＫとしても知られる）ならびにＴＹＫ２（蛋白質−チロシンキナーゼ２）である。

サイトカイン刺激免疫応答および炎症応答は、疾患の病理発生機徐、すなわち、免疫系の抑制に起因する重症複合型免疫不全（ＳＣＩＤ）のような病理に寄与し、その一方で過活動または不適切な免疫／炎症応答は、自己免疫疾患の病理（例えば、喘息、全身性エリテマトーデス、甲状腺炎、心筋炎）、ならびに皮膚硬化症および骨関節炎のような疾病に寄与する（非特許文献１）。

ＪＡＫの発現の不全は、多くの疾患状態に関連する。例えば、Ｊａｋ−／−マウスは、出生時に発育不良であり、授乳に失敗し、更に周産期に死亡する（非特許文献２）。Ｊａｋ２−／−マウス胚は貧血性であり、最終的赤血球生成の不在のために、交尾後１２．５日周辺で死亡する。

ＪＡＫ／ＳＴＡＴ経路、および特に４つのＪＡＫの全ては、喘息反応、慢性塞栓性呼吸器系疾患、気管支炎、および下気道の他の関連する炎症性疾患の病理発生機徐において影響を及ぼすと考えられている。ＪＡＫを介してシグナルを送る複数のサイトカインが、古典的なアレルギー反応であろうとなかろうと、鼻および副鼻腔に発症する疾患（例えば、鼻炎および副鼻腔炎）のような上気道の炎症性疾患／症状に関連付けられている。ＪＡＫ／ＳＴＡＴ経路はまた、目および慢性アレルギー反応の炎症性疾患／症状に関係があるとされている。

癌におけるＪＡＫ／ＳＴＡＴの活性化は、サイトカイン刺激（例えばＩＬ−６またはＧＭ−ＣＳＦ）によってまたはＳＯＣＳ（サイトカインシグナル抑制因子）またはＰＩＡＳ（活性化ＳＴＡＴの蛋白質阻害剤）のようなＪＡＫシグナル伝達の内因性サプレッサーの減少によって生じ得る（非特許文献３）。ＳＴＡＴシグナル伝達の活性化、ならびにＪＡＫの下流の他の経路（例えば、Ａｋｔ）の活性化は、多くの癌の型での予後不良に関連付けられている（非特許文献４）。ＪＡＫ／ＳＴＡＴを介してシグナル伝達する循環性サイトカインの上昇したレベルは、悪液質および／または慢性疲労の原因として影響を及ばす。このように、ＪＡＫ阻害は、潜在的抗腫瘍活性を超えて作用を及ぼすという理由で、癌患者にとって有益であり得る。

ＪＡＫキナーゼの阻害はまた、乾癬のような皮膚免疫疾患、および皮膚感作性を発症する患者で治療的有益性を有することが推定される。乾癬の最も一般的形態である尋常性乾癬では、活性化Ｔリンパ球がこの疾患およびそれに伴う乾癬斑の維持に重要であることが概ね認められいる（非特許文献５）。乾癬斑は、白血球および単球を含む著しい免疫浸潤、ならびに増大したケラチン細胞の増殖を伴う複数の表皮層を含有する。乾癬での免疫細胞の初期活性化は、不明確な機序によって起こるが、その維持は、種々のケモカインおよび成長因子に加えて、いくつかの炎症性サイトカインに依存すると考えられている（非特許文献６）。インターロイキン-２、−４、−６、−７、−１２、−１５、−１８、および−２３ならびにＧＭ−ＣＳＦおよびＩＦＮｇを含むこれらの多くが、Ｊａｎｕｓ（ＪＡＫ）キナーゼを介してシグナル伝達する（非特許文献７）。したがって、ＪＡＫキナーゼのレベルでのシグナル伝達の遮断は、乾癬または皮膚の他の免疫疾患に冒された患者で治療的有益性をもたらし得る。

Ｏｒｔｍａｎｎ，Ｒ．Ａ．，Ｔ．Ｃｈｅｎｇら著（２０００年）Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ Ｒｅｓ ２（１）：１６〜３２頁 Ｒｏｄｉｇ，Ｓ．Ｊ．，Ｍ．Ａ．Ｍｅｒａｚら著（１９９８年）Ｃｅｌｌ ９３（３）：３７３〜８３頁 Ｂｏｕｄｎｙ，Ｖ．，およびＫｏｖａｒｉｋ，Ｊ．著，Ｎｅｏｐｌａｓｍ．４９：３４９〜３５５，２００２年 Ｂｏｗｍａｎ，Ｔ．ら著，Ｏｎｃｏｇｅｎｅ １９：２４７４〜２４８８，２０００年 Ｇｏｔｔｌｉｅ，Ａ，Ｂ．ら著，Ｎａｔ Ｒｅｖ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃ．，４：１９〜３４頁 ＪＣＩ，１１３：１６６４〜１６７５頁 Ａｄｖ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．２０００年；４７：１１３〜７４頁

皮膚障害の治療におけるＪＡＫ阻害剤の有用性を考慮すると、改善されたＪＡＫ阻害剤の局所製剤が必要とされる。特に、良好な皮膚浸透特性を有するＪＡＫ阻害剤の安定で容易に塗布される製剤が必要とされる。本発明の製剤、ならびに本明細書に記載された方法は、これらの必要および他の目的に向けられるものである。

有力なＪＡＫ１／ＪＡＫ２阻害剤である（Ｒ）−３−（４−（７Ｈ−ピロロ[２，３−ｄ]ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロペンチルプロパンニトリル、およびその薬剤的に許容可能な塩は、それぞれが参照によりその全体が本明細書に組み込まれる、米国特許第７，５９８，２５７号、米国特許公開第２００９／０１８１９５９号、および同第２００８／０３１２２５９号に先に記載されている。本発明は、局所投与および皮膚障害の治療に好適である（Ｒ）−３−（４−（７Ｈ−ピロロ[２，３−ｄ]ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロペンチルプロパンニトリルの水中油製剤を記載する。

したがって、本発明は、特に局所的皮膚適用のための医薬製剤を提供し、この医薬製剤は、
水中油エマルジョン、および
（Ｒ）−３−シクロペンチル−３−[４−（７Ｈ−ピロロ[２，３−ｄ]ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル]プロパンニトリルまたはその医薬上許容される塩である治療剤の治療的に有効な量
を含む。

本発明はまた、本明細書に記載される医薬製剤を患者の皮膚の領域に適用することを含む、皮膚障害を治療する方法を提供する。

本発明はまた、必要とする患者の皮膚障害の治療での使用のために、本明細書で記載される医薬製剤を提供する。

本発明はまた、必要とする患者の皮膚障害の治療で使用のための医薬品の調製の目的での、本明細書で記載される医薬製剤の使用を提供する。

本発明の１つ以上の実施形態の詳細が、添付の図面および以下の説明で記載される。
本発明の他の特徴、目的、および利点は、この説明および図面、ならびに特許請求の範囲から明らかになるであろう。

本発明の（Ｒ）−３−（４−（７Ｈ−ピロロ[２，３−ｄ]ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロペンチルプロパンニトリルのリン酸塩の水中油製剤に関する製造プロセスを説明するフローチャートを示す図である。 本発明の０．５％、１．０％、および１．５％ｗ／ｗ（Ｒ）−３−（４−（７Ｈ−ピロロ[２，３−ｄ]ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロペンチルプロパンニトリルリン酸塩（遊離塩基を基準にして）の水中油製剤で処置した慢性尋常性乾癬を有する対象についての病変スコアにおける変化を、１２週にわたる期間で、プラセボで処置したものと比較したものを示す図である（点線はベースラインである）。 本発明の１．０％ｗ／ｗ（Ｒ）−３−（４−（７Ｈ−ピロロ[２，３−ｄ]ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロペンチルプロパンニトリルリン酸塩（遊離塩基を基準にして）の水中油製剤での処置前（図３（ａ））および８４日後（図３（ｂ））における慢性尋常性乾癬を有する対象の写真を示す。 本発明の１．０％ｗ／ｗ（Ｒ）−３−（４−（７Ｈ−ピロロ[２，３−ｄ]ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロペンチルプロパンニトリルリン酸塩（遊離塩基を基準にして）の水中油製剤での処置の前（図４（ａ））および８４日後（図４（ｂ））における慢性尋常性乾癬を有する対象の写真を示す。 本発明の１．５％ｗ／ｗ（Ｒ）−３−（４−（７Ｈ−ピロロ[２，３−ｄ]ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロペンチルプロパンニトリルリン酸塩（遊離塩基を基準にして）の水中油製剤での処置の前（図５（ａ））および８４日後（図５（ｂ））における慢性尋常性乾癬を有する対象の写真を示す。 本発明の０．５％ｗ／ｗ（Ｒ）−３−（４−（７Ｈ−ピロロ[２，３−ｄ]ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロペンチルプロパンニトリルリン酸塩（遊離塩基を基準にして）の水中油製剤での処置の前（図６（ａ））および８４日後（図６（ｂ））における慢性尋常性乾癬を有する対象の写真を示す。 本発明の１．０％ｗ／ｗ（Ｒ）−３−（４−（７Ｈ−ピロロ[２，３−ｄ]ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロペンチルプロパンニトリルリン酸塩（遊離塩基を基準にして）の水中油製剤での処置の前（図７（ａ））および８４日後（図７（ｂ））における慢性尋常性乾癬を有する対象の写真を示す。

したがって、本発明は、特に局所的皮膚適用のための医薬製剤を提供し、この医薬製剤は、（Ｒ）−３−シクロペンチル−３−[４−（７Ｈ−ピロロ[２，３−ｄ]ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル]プロパンニトリル、またはその医薬上許容される塩の治療的に有効な量を含む。

いくつかの実施形態では、医薬製剤は、
水中油エマルジョン、および
（Ｒ）−３−シクロペンチル−３−[４−（７Ｈ−ピロロ[２，３−ｄ]ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル]プロパンニトリル、またはその医薬上許容される塩である治療剤の治療的に有効な量
を含む。

いくつかの実施形態では、エマルジョンは、水、油成分および乳化剤成分を含む。

本明細書で使用するとき、「乳化剤成分」とは、一態様では、元素または粒子を、液体媒体内で懸濁状態に維持する物質または物質の混合物を指す。いくつかの実施形態では、乳化剤成分は、水と混合される場合、油相がエマルジョンを形成することをもたらす。いくつかの実施形態では、乳化剤成分は、１つ以上の非イオン性界面活性剤を指す。

水中油製剤は、他の製剤と比較すると、より良好な外観、塗布性および安定性を有する。この製剤は、皮膚への製剤の良好な塗布性をもたらす粘稠性のクリーム状外観を有する。この良好な塗布性は、同様の無水製剤よりも良好な皮膚浸透性をもたらす。例えば、水中油製剤は、無水軟膏と比較した、２４時間にわたるヒトの死体の皮膚の透過試験において、より高い累加量を示した。特定の理論に束縛されようとするものではないが、このより高い累加量は、透過のための増大した表面積をもたらす、無水軟膏と比較した場合の水中油製剤のより良好な塗布性によるものと考えられる。水中油製剤に関するより高い粘度もまた、低粘度の水中油ローションと比較すると、高粘度クリーム製剤がヒトの死体の皮膚の良好な透過を有するので、皮膚透過性に関して好ましいと思われる。

本明細書に記載される水中油製剤は、アルミニウム管内で、２５℃／相対湿度（ＲＨ）６０％および４０℃／ＲＨ７５％にて保存される場合、３ヶ月の期間にわたって良好な安定性を有し、ならびに経時的に適切な粘度を維持することが確認された。これに比較すると、油中水製剤は、４０℃で保存される場合、離液現象を示した（離液現象とは、エマルジョンからの液体の分離を意味する）。

油中水製剤はまた、インビトロ試験において、時間経過とともにＡＰＩが塩基中に溶解し、高度に変動する皮膚透過もたらし、ならびに製剤の強度の増加に伴う透過性の増加が欠如するために、本発明の製剤よりもあまり望ましくない。

新しく切除されたマウス皮膚による移送試験では、水中油製剤はまた、可溶化クリームの強度が０．５％ｗ／ｗから１．５％ｗ／ｗに増加される場合、増大した透過性の一般的傾向を示したが、一方このような傾向は、油中水製剤では見られなかった。したがって、油中水エマルジョンは、強度の増加に伴って増強する透過性の提供に関しては、いかなる利点も有さないと思われる。

更に、本明細書に記載される製剤は、調合の反復可能なプロセスにより、製造が比較的簡単である。得られた製品は容易に包装される。この製剤は、良好な安定性と比較的一定の浸透性を有すると思われる。

いくつかの実施形態では、油成分は、製剤の約１０重量％〜約４０重量％の量で存在する。

いくつかの実施形態では、油成分は、製剤の約１７重量％〜約２７重量％の量で存在する。

いくつかの実施形態では、油成分は、製剤の約２０重量％〜約２７％重量の量で存在する。

いくつかの実施形態では、油成分は、ワセリン、脂肪アルコール、鉱油、トリグリセリド、およびシリコーン油から独立に選択される１つ以上の物質を含む。

いくつかの実施形態では、油成分は、白色ワセリン、セチルアルコール、ステアリルアルコール、軽質鉱油、中鎖トリグリセリド、およびジメチコーンから独立して選択される１つ以上の物質を含む。

いくつかの実施形態では、油成分は、密封剤成分を含む。

いくつかの実施形態では、密封剤成分は、製剤の約２重量％〜約１５重量％の量で存在する。

いくつかの実施形態では、密封剤成分は、製剤の約５重量％〜約１０重量％の量で存在する。

本明細書で使用するとき、「密封剤成分」とは、角質層からの水の蒸発を防止することによって、経皮水損失（ＴＥＷＬ）を減少させる密封性膜を皮膚上に形成する疎水性薬剤または疎水性薬剤の混合物を指す。

いくつかの実施形態では、密封剤成分は、脂肪酸（例えばラノリン酸）、脂肪アルコール（例えば、ラノリンアルコール）、炭化水素油＆ワックス（例えば、ワセリン）、多価アルコール（例えば、プロピレングリコール）、シリコーン（例えば、ジメチコーン）、ステロール（例えば、コレステロール）、植物または動物油脂（例えば、ココナッツバター）、植物ワックス（例えば、カルナウバ蝋）、およびワックスエステル（例えば、蜜蝋）から選択される１つ以上の物質を含む。

いくつかの実施形態では、密封剤成分は、ラノリン脂肪アルコール、ラノリンアルコール、ワセリン、プロピレングリコール、ジメチコーン、コレステロール、ココアバター、カルナウバ蝋、および蜜蝋から選択される１つ以上の物質を含む。

いくつかの実施形態では、密封剤成分は、ワセリンを含む。

いくつかの実施形態では、密封剤成分は、白色ワセリンを含む。

いくつかの実施形態では、油成分は、硬化剤成分を含む。

いくつかの実施形態では、硬化剤成分は、製剤の約２重量％〜約８重量％の量で存在する。

いくつかの実施形態では、硬化剤成分は、製剤の約３重量％〜約６重量％の量で存在する。

いくつかの実施形態では、硬化剤成分は、製剤の約４重量％〜約７重量％の量で存在する。

本明細書で使用するとき、「硬化剤成分」という用語は、製剤の粘度および／または粘稠度を増加させる、或いは製剤のレオロジーを改善する物質または物質の混合物を指す。

いくつかの実施形態では、硬化剤成分は、脂肪アルコールから独立して選択される１つ以上の物質を含む。

いくつかの実施形態では、硬化剤成分は、Ｃ_{１２−２０}脂肪アルコールから独立して選択される１つ以上の物質を含む。

いくつかの実施形態では、硬化剤成分は、Ｃ_{１６−１８}脂肪アルコールから独立して選択される１つ以上の物質を含む。

いくつかの実施形態では、硬化剤成分は、セチルアルコールおよびステアリルアルコールから独立して選択される１つ以上の物質を含む。

いくつかの実施形態では、油成分は、皮膚軟化剤成分を含む。

いくつかの実施形態では、皮膚軟化剤成分は、製剤の約５重量％〜約１５重量％の量で存在する。

いくつかの実施形態では、皮膚軟化剤成分は、製剤の約７重量％〜約１３重量％の量で存在する。

本明細書で使用するとき、「皮膚軟化剤」という用語は、皮膚を軟化または緩和するか、もしくは刺激性の内表面を緩和する薬剤を指す。

いくつかの実施形態では、皮膚軟化剤は、鉱油およびトリグリセリドから独立して選択される１つ以上の物質を含む。

いくつかの実施形態では、皮膚軟化剤は、軽質鉱油および中鎖トリグリセリドから独立して選択される１つ以上の物質を含む。

いくつかの実施形態では、皮膚軟化剤は、軽質鉱油、中鎖トリグリセリド、およびジメチコーンから独立に選択される１つ以上の物質を含む。

いくつかの実施形態では、水は、製剤の約３５重量％〜約６５重量％の量で存在する。

いくつかの実施形態では、水は、製剤の約４０重量％〜約６０重量％の量で存在する。

いくつかの実施形態では、水は、製剤の約４５重量％〜約５５重量％の量で存在する。

いくつかの実施形態では、乳化剤成分は、製剤の約１重量％〜９重量％の量で存在する。

いくつかの実施形態では、乳化剤成分は、製剤の約２重量％〜６重量％の量で存在する。

いくつかの実施形態では、乳化剤成分は、製剤の約３重量％〜５重量％の量で存在する。

いくつかの実施形態では、乳化剤成分は、製剤の約４重量％〜７重量％の量で存在する。

いくつかの実施形態では、医薬製剤は、乳化剤成分および硬化剤成分を含み、ここにおいて乳化剤成分と硬化剤成分との合計量は、製剤の少なくとも約８重量％である。

いくつかの実施形態では、乳化剤成分は、グリセリル脂肪エステルおよびソルビタン脂肪エステルから独立して選択される１つ以上の物質を含む。

いくつかの実施形態では、乳化剤成分は、グリセリルステアレートおよびポリソルベート２０から独立して選択される１つ以上の物質を含む。

いくつかの実施形態では、医薬製剤は、安定化剤成分を更に含む。

いくつかの実施形態では、安定化剤成分は、製剤の約０．０５重量％〜約５重量％の量で存在する。

いくつかの実施形態では、安定化剤成分は、製剤の約０．１重量％〜約２重量％の量で存在する。

いくつかの実施形態では、安定化剤成分は、製剤の約０．３重量％〜約０．５重量％の量で存在する。

本明細書で使用するとき。「安定化剤成分」とは、医薬製剤の安定性および／または製剤中の成分の適合性を改良する物質または物質の混合物を指す。いくつかの実施形態では、安定化剤成分は、エマルジョンの凝集を防止し、水中油のエマルジョン中の液滴を安定化させる。

いくつかの実施形態では、安定化剤成分は、多糖類から独立して選択される１つ以上の物質を含む。

いくつかの実施形態では、安定化剤成分は、キサンタンガムを含む。

いくつかの実施形態では、医薬製剤は、溶媒成分を更に含む。

いくつかの実施形態では、溶媒成分は、製剤の約１０重量％〜３５重量％の量で存在する。

いくつかの実施形態では、溶媒成分は、製剤の約１５重量％〜３０重量％の量で存在する。

いくつかの実施形態では、溶媒成分は、製剤の約２０重量％〜２５重量％の量で存在する。

本明細書で使用するとき、「溶媒成分」という用語は、製剤中で（Ｒ）−３−（４−（７Ｈ−ピロロ[２，３−ｄ]ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロペンチルプロパンニトリルまたは他の物質を溶解させることが可能な液体物質または液体物質の混合物を指す。いくつかの実施形態では、溶媒成分は、その中で（Ｒ）−３−（４−（７Ｈ−ピロロ[２，３−ｄ]ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−２−シクロペンチルプロパンニトリル、またはその医薬上許容される塩が適切な溶解度を有する液体物質または液体物質の混合物である。例えば、（Ｒ）−３−（４−（７Ｈ−ピロロ[２，３−ｄ]ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロペンチルプロパンニトリル（遊離塩基）またはそのリン酸塩の溶解度が、表２１に報告されている。いくつかの実施形態では、その中で（Ｒ）−３−（４−（７Ｈ−ピロロ[２，３−ｄ]ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロペンチルプロパンニトリル、またはその医薬上許容される塩（どれが使用されても）が、実施例４に記載されているように測定される場合、少なくとも１０ｍｇ／ｍＬまたはそれ以上、少なくとも１５ｍｇ／ｍＬまたはそれ以上、もしくは少なくとも約２０ｍｇ／ｍＬまたはそれ以上の溶解度を有するような物質またはその混合物である。

いくつかの実施形態では、溶媒成分は、アルキレングリコールおよびポリアルキレングリコールから独立して選択される１つ以上の物質である。

いくつかの実施形態では、溶媒成分は、プロピレングリコールおよびポリエチレングリコールから独立して選択される１つ以上の物質である。

いくつかの実施形態では、治療剤は、遊離塩基を基準にして、製剤の約０．５重量％〜約１．５重量％の量で存在する。

いくつかの実施形態では、治療剤は、遊離塩基を基準にして、製剤の約０．５重量％の量で存在する。

いくつかの実施形態では、治療剤は、遊離塩基を基準にして、製剤で約１重量％の量で存在する。

いくつかの実施形態では、治療剤は、遊離塩基を基準にして、製剤の約１．５重量％の量で存在する。

いくつかの実施形態では、治療剤は、（Ｒ）−３−シクロペンチル−３−[４−（７Ｈ−ピロロ[２，３−ｄ]ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル]プロパンニトリルリン酸塩である。

いくつかの実施形態では、医薬製剤は、
製剤の約３５重量％〜約６５重量％の水、
製剤の約１０重量％〜約４０重量％の油成分、
製剤の約１重量％〜約９重量％の乳化剤成分、
製剤の約１０重量％〜約３５重量％の溶媒成分、
製剤の約０．０５重量％〜約５重量％の安定化剤成分、および
遊離塩基を基準にして、製剤の約０．５重量％〜約１．５重量％の（Ｒ）−３−シクロペンチル−３−[４−（７Ｈ−ピロロ[２，３−ｄ]ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル]プロパンニトリル、またはその医薬上許容される塩
を含む。

いくつかの実施形態では、医薬製剤は、
製剤の約４０重量％〜約６０重量％の水、
製剤の約１５重量％〜約３０重量％の油成分、
製剤の約２重量％〜約６重量％の乳化剤成分、
製剤の約１５重量％〜約３０重量％の溶媒成分、
製剤の約０．１重量％〜約２重量％の安定化剤成分、および
遊離塩基を基準にして、製剤の約０．５重量％〜約１．５重量％の（Ｒ）−３−シクロペンチル−３−[４−（７Ｈ−ピロロ[２，３−ｄ]ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル]プロパンニトリル、またはその医薬上許容される塩
を含む。

いくつかの実施形態では、医薬製剤は、
製剤の約４５重量％〜約５５重量％の水、
製剤の約１７重量％〜約２７重量％の油成分、
製剤の約３重量％〜約５重量％の乳化剤成分、
製剤の約２０重量％〜約２５重量％の溶媒成分、
製剤の約０．３重量％〜約０．５重量％の安定化剤成分、および
遊離塩基を基準にして、製剤の約０．５重量％〜約１．５重量％の（Ｒ）−３−シクロペンチル−３−[４−（７Ｈ−ピロロ[２，３−ｄ]ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル]プロパンニトリル、またはその医薬上許容される塩
を含む。

いくつかの実施形態では、医薬製剤は、
製剤の約４５重量％〜約５５重量％の水、
製剤の約１７重量％〜約２７重量％の油成分、
製剤の約４重量％〜約７重量％の乳化剤成分、
製剤の約２０重量％〜約２５重量％の溶媒成分、
製剤の約０．３重量％〜約０．５重量％の安定化剤成分、および
遊離塩基を基準にして、製剤の約０．５重量％〜約１．５重量％の（Ｒ）−３−シクロペンチル−３−[４−（７Ｈ−ピロロ[２，３−ｄ]ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル]プロパンニトリル、またはその医薬上許容される塩
を含む。

いくつかの実施形態では、
油成分は、ワセリン、脂肪アルコール、鉱油、トリグリセリド、およびジメチコーンから独立して選択される１つ以上の物質を含み、
乳化剤成分は、グリセリル脂肪酸およびソルビタン脂肪エステルから独立して選択される１つ以上の物質を含み、
溶媒成分は、アルキレングリコールおよびポリアルキレングリコールから独立して選択される１つ以上の物質を含み、
安定化剤は、多糖類から独立して選択される１つ以上の物質を含む。

いくつかの実施形態では、
油成分は、白色ワセリン、セチルアルコール、ステアリルアルコール、軽質鉱油、中鎖トリグリセリド、およびジメチコーンから独立して選択される１つ以上の物質を含み、
乳化剤成分は、グリセリルステアレートおよびポリソルベート２０から独立して選択される１つ以上の物質を含み、
溶媒成分は、プロピレングリコールおよびポリエチレングリコールから独立して選択される１つ以上の物質を含み、
安定化剤は、キサンタンガムを含む。

いくつかの実施形態では、医薬製剤は、
製剤の約３５重量％〜約６５重量％の水、
製剤の約２重量％〜約１５重量％の密封剤成分、
製剤の約２重量％〜８重量％の硬化剤成分、
製剤の約５重量％〜約１５重量％の皮膚軟化剤成分、
製剤の約１重量％〜約９重量％の乳化剤成分、
製剤の約０．０５重量％〜約５重量％の安定化剤成分、
製剤の約１０重量％〜約３５重量％の溶媒成分、および
遊離塩基を基準にして、製剤の約０．５重量％〜約１．５重量％の（Ｒ）−３−シクロペンチル−３−[４−（７Ｈ−ピロロ[２，３−ｄ]ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル]プロパンニトリル、またはその医薬上許容される塩
を含む。

いくつかの実施形態では、医薬製剤は、
製剤の約４０重量％〜約６０重量％の水、
製剤の約５重量％〜約１０重量％の密封剤成分、
製剤の約２重量％〜８重量％の硬化剤成分、
製剤の約７重量％〜約１２重量％の皮膚軟化剤成分、
製剤の約２重量％〜約６重量％の乳化剤成分、
製剤の約０．１重量％〜約２重量％の安定化剤成分、
製剤の約１５重量％〜約３０重量％の溶媒成分、および
遊離塩基を基準にして、製剤の約０．５重量％〜約１．５重量％の（Ｒ）−３−シクロペンチル−３−[４−（７Ｈ−ピロロ[２，３−ｄ]ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル]プロパンニトリル、またはその医薬上許容される塩
を含む。

いくつかの実施形態では、医薬製剤は、
製剤の約４５重量％〜約５５重量％の水、
製剤の約５重量％〜約１０重量％の密封剤成分、
製剤の約３重量％〜６重量％の硬化剤成分、
製剤の約７重量％〜約１３重量％の皮膚軟化剤成分、
製剤の約３重量％〜約５重量％の乳化剤成分、
製剤の約０．３重量％〜約０．５重量％の安定化剤成分、
製剤の約２０重量％〜約２５重量％の溶媒成分、および
遊離塩基を基準にして、製剤の約０．５重量％〜約１．５重量％の（Ｒ）−３−シクロペンチル−３−[４−（７Ｈ−ピロロ[２，３−ｄ]ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル]プロパンニトリル、またはその医薬上許容される塩
を含む。

いくつかの実施形態では、医薬製剤は、
製剤の約４５重量％〜約５５重量％の水、
製剤の約５重量％〜約１０重量％の密封剤成分、
製剤の約４重量％〜７重量％の硬化剤成分、
製剤の約７重量％〜約１３重量％の皮膚軟化剤成分、
製剤の約４重量％〜約７重量％の乳化剤成分、
製剤の約０．３重量％〜約０．５重量％の安定化剤成分、
製剤の約２０重量％〜約２５重量％の溶媒成分、および
遊離塩基を基準にして、製剤の約０．５重量％〜約１．５重量％の（Ｒ）−３−シクロペンチル−３−[４−（７Ｈ−ピロロ[２，３−ｄ]ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル]プロパンニトリル、またはその医薬上許容される塩
を含む。

いくつかの実施形態では、医薬製剤は、
製剤の約４５重量％〜約５５重量％の水、
製剤の約７重量％の密封剤成分、
製剤の約４．５重量％〜５重量％の硬化剤成分、
製剤の約１０重量％の皮膚軟化剤成分、
製剤の約４重量％〜約４．５重量％の乳化剤成分、
製剤の約０．４重量％の安定化剤成分、
製剤の約２２重量％の溶媒成分、および
遊離塩基を基準にして、製剤の約０．５重量％〜約１．５重量％の（Ｒ）−３−シクロペンチル−３−[４−（７Ｈ−ピロロ[２，３−ｄ]ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル]プロパンニトリル、またはその医薬上許容される塩
を含む。

いくつかの実施形態では、硬化剤成分と皮膚軟化剤成分との合計量は、製剤の少なくとも８重量％である。

いくつかの実施形態では、
密封剤成分はワセリンを含み、
硬化剤成分は、１つ以上の脂肪アルコールから独立して選択される１つ以上の物質を含み、皮膚軟化剤成分は、鉱油およびトリグリセリドから独立して選択される１つ以上の物質を含み、
乳化剤成分はグリセリル脂肪エステルおよびソルビタン脂肪エステルから独立して選択される１つ以上の物質を含み、
安定化剤成分は、多糖類から独立して選択される１つ以上の物質を含み、
溶媒成分は、アルキレングリコールおよびポリアルキレングリコールから独立して選択される１つ以上の物質を含む。

いくつかの実施形態では、
密封剤成分は白色ワセリンを含み、
硬化剤成分は、１つ以上のセチルアルコールおよびステアリルアルコールから独立して選択される１つ以上の物質を含み、
皮膚軟化剤成分は、軽質鉱油、中鎖トリグリセリド、およびジメチコーンから独立して選択される１つ以上の物質を含み、
乳化剤成分はグリセリルステアレートおよびポリソルベート２０から独立して選択される１つ以上の物質を含み、
安定化剤成分は、キサンタンガムを含み、
溶媒成分は、プロピレングリコールおよびポリエチレングリコールから独立して選択される１つ以上の物質を含む。

いくつかの実施形態では、医薬製剤は、抗菌性保存剤成分を更に含む。

いくつかの実施形態では、抗菌性保存剤成分は、製剤の約０．０５重量％〜約３重量％の量で存在する。

いくつかの実施形態では、抗菌性保存剤成分は、製剤の約０．１重量％〜約１重量％の量で存在する。

本明細書で使用するとき、「抗菌性保存剤成分」という表現は、製剤中での微生物成長を阻害する物質または物質の混合物である。

いくつかの実施形態では、抗菌性保存剤成分は、アルキルパラベンおよびフェノキシエタノールから独立して選択される１つ以上の物質を含む。

いくつかの実施形態では、抗菌性保存剤成分は、メチルパラベン、プロピルパラベン、およびフェノキシエタノールから独立して選択される１つ以上の物質である。

いくつかの実施形態では、医薬製剤は、キレート剤成分を更に含む。

本明細書で使用するとき、「キレート剤成分」という表現は、金属イオンと強固に結合する能力を有する化合物または化合物の混合物を指す。

いくつかの実施形態では、キレート剤成分は、エデト酸二ナトリウムを含む。

（Ｒ）−３−（４−（７Ｈ−ピロロ[２，３−ｄ]ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロペンチルプロパンニトリルは、それぞれが参照によりその全体が本明細書に組み込まれる、米国特許第７，５９８，２５７号および米国特許公開第２００９／０１８１９５９号に記載されているように調製され得る。（Ｒ）−３−（４−（７Ｈ−ピロロ[２，３−ｄ]ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロペンチルプロパンニトリルの１：１リン酸塩は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる、米国特許公開第２００８／０３１２２５９号に記載されているように調製され得る。

本発明の化合物はまた、本明細書に開示される化合物の医薬上許容される塩を含む。本明細書で使用するとき、「医薬上許容される塩」という用語は、本明細書に記載される化合物への医薬上許容される酸または塩基の付加によって形成される塩を指す。本明細書で使用するとき、「薬学的に許容可能」という表現は、毒物学的観点から薬学的適用での使用に対して許容可能であり、ならびに活性成分と不適切に相互作用しない物質を指す。医薬上許容される塩としては、限定されるものではないが酢酸、乳酸、クエン酸、ケイ皮酸、酒石酸、コハク酸、フマール酸、マレイン酸、マロン酸、マンデル酸、リンゴ酸、シュウ酸、プロピオン酸、塩酸、臭化水素酸、リン酸、硝酸、硫酸、グリコール酸、ピリビン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、トリエンスルホン酸、サリチル酸、安息香酸、および同様に既知の許容可能な酸のような有機および無機酸から誘導された塩を含む単塩およびニ塩が挙げられるが、これらに限定されない。好適な塩のリストは、それぞれを参照によりその全体を本明細書に援用する、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，第１７版．，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐａ．，１９８５年，１４１８頁およびＪｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ，６６，２（１９７７年）で見ることができる。

本明細書で記載される化合物は、例えば水和された状態のような溶媒和形態で存在してもよく、ならびに溶媒和されていない形態で存在してもよいこともまた理解されるであろう。本発明は、化合物のこのような溶媒和形態の全てを包含することも更に理解されるであろう。

本明細書で使用するとき、「製剤の重量％」とは、製剤中の成分のパーセント濃度が、重量／重量を基準にしていることを意味する。例えば、１％ｗ／ｗの成分Ａ＝[（成分Ａの質量）／（製剤の総質量）]×１００である。

本明細書で使用するとき、（Ｒ）−３−（４−（７Ｈ−ピロロ[２，３−ｄ]ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロペンチルプロパンニトリル、またはその医薬上許容される塩の「遊離塩基を基準とした製剤の重量％」とは、％ｗ／ｗが、製剤総重量における（Ｒ）−３−（４−（７Ｈ−ピロロ[２，３−ｄ]ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロペンチルプロパンニトリルの重量に基づいて計算されることを意味する。例えば、「遊離塩基を基準とした０．５％ｗ／ｗ」の（Ｒ）−３−（４−（７Ｈ−ピロロ[２，３−ｄ]ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロペンチルプロパンニトリルリン酸塩とは、１００ｇの製剤総重量に対して、０．６６ｇの（Ｒ）−３−（４−（７Ｈ−ピロロ[２，３−ｄ]ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロペンチルプロパンニトリルリン酸塩が製剤中に存在することを意味する（これは、遊離塩基、すなわち（Ｒ）−３−（４−（７Ｈ−ピロロ[２，３−ｄ]ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロペンチルプロパンニトリルの０．５グラムと同等である）。

いくつかの実施形態では、成分は、特定化された範囲で厳密に存在する（例えば用語「約」は存在しない）。いくつかの実施形態では、「約」は、数値のプラスまたはマイナス１０％を意味する。

理解されるように、本明細書で記載される医薬製剤のいくつかの成分は、複数の機能を有することができる。例えば、所与の物質が、乳化剤成分および安定化剤の双方として作用し得る。このような場合のいくつかでは、所与の成分の機能は、その特性が複数の機能をもたらすにしても、単一であると考えられ得る。いくつかの実施形態では、製剤の各成分は、異なる物質または物質の混合物を含む。

本明細書で使用するとき、「成分」という用語は、物質または物質の混合物を意味し得る。

本明細書で使用するとき、「脂肪酸」という用語は、飽和されているまたは不飽和の脂肪族酸を指す。いくつかの実施形態では、脂肪酸は異なる脂肪酸の混合物中にある。いくつかの実施形態では、脂肪酸は、平均で約８〜約３０個の炭素を有する。いくつかの実施形態では、脂肪酸は、平均で約１２〜２０個、１４〜２０個、または１６〜１８個の炭素を有する。好適な脂肪酸としては、限定されるものではないが、セチル酸、ステアリン酸、ラウリル酸、ミリスチン酸、エルカ酸、パルミチン酸、パルミトオレイン酸、カプリン酸、カプリル酸、オレイン酸、リノール酸、リノレイン酸、ヒドロキシステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、セトステアリン酸、イソステアリン酸、セスキオレイン酸、セスキ−９−オクタデカン酸、セスキイソオクタデカン酸、ベヘン酸、イソベヘン酸、およびアラキドン酸、またはこれらの混合物が挙げられる。

本明細書で使用するとき、「脂肪アルコール」という用語は、飽和されているまたは不飽和の脂肪族アルコールを指す。いくつかの実施形態では、脂肪アルコールは、異なる脂肪アルコールの混合物中にある。いくつかの実施形態では、脂肪アルコールは、平均で約１２〜約２０個、約１４〜約２０個、または約１６〜約１８個の炭素を有する。好適な脂肪アルコールとしては、限定されるものではないが、ステアリルアルコール、ラウリルアルコール、パルミチルアルコール、セチルアルコール、カプリルアルコール、カプリリルアルコール、オレイルアルコール、リノレニルアルコール、アラキドンアルコール、ベヘニルアルコール、イソベヘニルアルコール、セラキルアルコール、キミルアルコール、およびリノレイルアルコール、またはこれらの混合物が挙げられる。

本明細書で使用するとき、単独または他の用語と組み合わせで使用されている「ポリアルキレングリコール」という用語は、オキシアルキレンモノマー単位を含有するポリマー、または異なるオキシアルキレンモノマー単位のコポリマーを指し、ここにおいて、アルキレン基は、２〜６個、２〜４個、または２〜３個の炭素原子を有する。本明細書で使用するとき、単独または他の用語と組み合わせで使用されている「オキシアルキレン」という用語は、式−Ｏ−アルキレン−の基を指す。いくつかの実施形態では、ポリアルキレングリコールはポリエチレングリコールである。

本明細書で使用するとき、「ソルビタン脂肪エステル」という用語は、ソルビタンまたはソルビトールおよび脂肪酸、および必要に応じて、ポリ（エチレングリコール）単位から誘導された生成物を包含し、ソルビタンエステルおよびポリエトキシル化ソルビタンエステルを包含する。いくつかの実施形態では、ソルビタン脂肪エステルは、ポリエトキシル化ソルビタンエステルである。

本明細書で使用するとき、「ソルビタンエステル」という用語は、ソルビトールと少なくとも１つの脂肪酸とのエステル化から誘導された化合物、または化合物の混合物を指す。ソルビタンエステルを誘導するために有用な脂肪酸としては、限定されるものではないが、本明細書に記載されるような脂肪酸が挙げられる。好適なソルビタンエステルとしては、限定されるものではないが、Ｓｐａｎ（商標）シリーズ（Ｕｎｉｑｅｍａから入手可能）が挙げられ、これはＳｐａｎ２０（ソルビタンモノラウレート）、４０（ソルビタンモノパルミテート）、６０（ソルビタンモノステアレート）、６５（ソルビタントリステアレート）、８０（ソルビタンモノオレエート）、および８５（ソルビタントリオレエート）を含む。他の好適なソルビタンエステルとしては、参照によりその全体を本明細書に援用する、Ｒ．Ｃ．ＲｏｗｅおよびＰ．Ｊ．Ｓｈｅｓｋｙ，Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ，（２００６年），第５版に列挙されているものを含む。

本明細書で使用するとき、「ポリエトキシル化ソルビタンエステル」という用語は、ソルビタンエステルのエトキシル化から誘導された化合物、または化合物の混合物を指す。この化合物のポリオキシエチレン部分は、脂肪エステルとソルビタン部分との間にあり得る。本明細書で使用するとき、「ソルビタンエステル」という用語は、ソルビトールと少なくとも１つの脂肪酸のエステル化から誘導された化合物、または化合物の混合物を指す。ポリエトキシル化ソルビタンエステルを誘導するために有用な脂肪酸としては、限定されるものではないが、本明細書で記載されるようなものが挙げられる。いくつかの実施形態では、化合物またはその混合物のポリオキシエチレン部分は、約２〜約２００個のオキシエチレン単位を有する。いくつかの実施形態では、この化合物または混合物のポリオキシエチレン部分は、約２〜１００個のオキシエチレン単位を有する。いくつかの実施形態では、この化合物または混合物のポリオキシエチレン部分は、約４〜８０個のオキシエチレン単位を有する。いくつかの実施形態では、この化合物または混合物のポリオキシエチレン部分は、約４〜４０個のオキシエチレン単位を有する。いくつかの実施形態では、この化合物または混合物のポリオキシエチレン部分は、約４〜２０個のオキシエチレン単位を有する。好適なポリエトキシル化ソルビタンエステルとしては、限定されるものではないが、Ｔｗｅｅｎ（商標）シリーズ（Ｕｎｉｑｅｍａから入手可能）が挙げられ、これは、Ｔｗｅｅｎ２０（ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノラウレート）、２１（ＰＯＥ（４）ソルビタンモノラウレート）、４０（ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノパルミテート）、６０（ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノステアレート）、６０Ｋ（ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノステアレート）、６１（ＰＯＥ（４）ソルビタンモノステアレート）、６５（ＰＯＥ（２０）ソルビタントリステアレート）、８０（ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノオレエート）、８０Ｋ（ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノオレエート）、８１（ＰＯＥ（５）ソルビタンモノオレエート）、および８５（ＰＯＥ（２０）ソルビタントリオレエート）を含む。本明細書で使用するとき、略記「ＰＯＥ」とは、ポリオキシエチレンを指す。ＰＯＥ略記に続く数は、化合物中のオキシエチレン反復単位の数を指す。他の好適なポリエトキシル化ソルビタンエステルとしては、参照によりその全体を本明細書に組み込んだ、Ｒ．Ｃ．ＲｏｗｅおよびＰ．Ｊ．Ｓｈｅｓｋｙ著，Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ，（２００６年），第５版に記載されているポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルが挙げられる。いくつかの実施形態において、このポリエトキシル化ソルビタンエステルはポリソルベートである。いくつかの実施形態において、このポリエトキシル化ソルビタンエステルはポリソルベート２０である。

本明細書で使用するとき、「グリセリル脂肪エステル」という用語は、脂肪酸のモノ−、ジ−、またはトリグリセリドを指す。グリセリル脂肪エステルは、必要に応じて、スルホン酸基、またはその医薬上許容される塩で置換されてよい。脂肪酸のグリセリドを誘導するための好適な脂肪酸としては、限定されるものではないが、本明細書に記載されるものが挙げられる。いくつかの実施形態では、グリセリル脂肪エステルは、１２〜１８個の炭素原子を有する脂肪酸のモノ−グリセリドである。いくつかの実施形態では、このグリセリル脂肪エステルはグリセリルステアレートである。

本明細書で使用するとき、「トリグリセリド」という用語は、脂肪酸のトリグリセリドを指す。いくつかの実施形態では、このトリグリセリドは中鎖トリグリセリドである。

本明細書で使用するとき、「アルキレングリコール」という用語は、式−Ｏ−アルキレン−の基を指し、式中、アルキレン基は、２〜６個、２〜４個、または２〜３個の炭素原子を有する。いくつかの実施形態では、このアルキレングリコールは、プロピレングリコール（１，２−プロパンジオール）である。

本明細書で使用するとき、「ポリエチレングリコール」という用語は、式−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−のエチレングリコールモノマー単位を含有するポリマーを指す。好適なポリエチレングリコールは、ポリマー分子の各末端で遊離ヒドロキシル基を有し得るか、または例えばメチル基のような低級アルキルでエーテル化された１つ以上のヒドロキシル基を有し得る。更に好適なものは、エステル化可能なカルボキシ基を有するポリエチレングリコールの誘導体である。本発明で有用なポリエチレングリコールは、任意の鎖長さまたは分子量のポリマーであり得、ならびに分岐を含み得る。いくつかの実施形態では、ポリエチレングリコールの平均分子量は、約２００〜約９０００である。いくつかの実施形態では、ポリエチレングリコールの平均分子量は、約２００〜約５０００である。いくつかの実施形態では、ポリエチレングリコールの平均分子量は、約２００〜約９００である。いくつかの実施形態では、ポリエチレングリコールの平均分子量は、約４００である。好適なポリエチレングリコールとしては、ポリエチレングリコール−２００、ポリエチレングリコール−３００、ポリエチレングリコール−４００、ポリエチレングリコール−６００、およびポリエチレングリコール−９００が挙げられるが、限定されるものではない。名称のダッシュに続く数字は、ポリマーの平均分子量を指す。

本発明のある特徴は、明確さのために別個の実施形態の説明の中で記載されているが、それは、１つの実施形態の説明の中で組合せで適用され得ることを更に理解されたい。逆に、本発明の様々な特徴が、簡潔さのため、１つの実施例の説明の中で記載されているが、それらは分けて、または適切な副組合せとして適用され得る。

方法
本発明の医薬製剤は、皮膚障害の治療で有用である。いくつかの実施形態では、この皮膚障害は、尋常性天疱瘡（ＰＶ）または水疱性類天疱瘡（ＢＰ）のような自己免疫水泡性疾患である。いくつかの実施形態では、この皮膚障害は、乾癬（例えば、尋常性乾癬）、アトピー性皮膚炎、皮疹、皮膚刺激性、皮膚感作（例えば、接触性皮膚炎またはアレルギー性接触性皮膚炎）である。例えば、いくつかの薬剤を含むある物質が、局所的に適用される場合、皮膚感作を生じる場合がある。いくつかの実施形態では、望ましくない感作を生じる薬剤と一緒に本発明の局所製剤の共投与または逐次的投与することは、このような望ましくない感作または皮膚炎を治療する上で有用であり得る。

本発明は、本発明の化合物の投与による他の医薬品の皮膚医学的副作用を治療する方法を更に提供する。例えば、多くの医薬品が、ざ瘡様発疹または関連する皮膚炎として顕症し得る望ましくないアレルギー反応をもたらすことがある。このような望ましくない副作用を有する医薬品の例としては、ゲフィチニブ、セツキマブ、エルロチニブ等の抗癌剤が挙げられる。本発明の製剤は、望ましくない皮膚医学的副作用を有する医薬品と組み合わせて（同時にまたは逐次的に）全身または局所的に投与することができる。いくつかの実施形態では、本発明の製剤の不在下で局所的に適用される場合、接触性皮膚炎、アレルギー性接触性皮膚炎、または同様な皮膚障害を発症するような他の医薬品の１つ以上と一緒に本発明の製剤を投与することができる。したがって、本発明の製剤は、皮膚炎、皮膚障害、または関連する副作用を起こし得る追加的な医薬品を更に含んでいる局所的製剤を包含する。

本明細書で使用するとき、「個体」または「患者」という用語は互換的に用いられ、哺乳類、好ましくはマウス、ラット、他の囓歯類、ウサギ、イヌ、ネコ、ブタ、ウシ、ヒツジ、ウマ、または霊長類、ならびに最も好ましくはヒトを含む任意の動物を指す。

本明細書で使用するとき、「治療的に有効な量」という表現は、研究者、獣医師、医師または他の臨床医が求める、組織、系、動物、個体またはヒトにおける生物学的応答または医学的応答を誘発する活性化合物または医薬品の量を指す。

本明細書で使用するとき、「治療する、ｔｒｅａｔｉｎｇ」または「治療、ｔｒｅａｔｍｅｎｔ」という用語は、（１）疾患を予防すること；例えば疾患、病状または異常の素因を呈し得るが、その疾患の病態または症状を未だ経験或いは発症してはいない個体において、疾患、病状または異常を防止すること、（２）疾患を阻害すること；例えば、疾患、病状または異常の病態もしくは症状を経験或いは発症している個体において、疾患、病状または異常を阻害すること（すなわち、病態および／または症状の更なる進行を阻止すること）、ならびに（３）疾患を軽減すること；例えば、例えば、疾患の重篤度を低減させるように、疾患、病状または異常の病態もしくは症状を経験或いは発症している固体において、疾患、病状または異常を軽減すること（すなわち、病態および／または症状を逆転させること）のうちの１つ以上を指す。

併用療法
例えば化学療法剤、抗炎症剤、ステロイド、免疫抑制剤、ならびに国際特許公開第ＷＯ２００６／０５６３９９号に記載されているもののようなＢｃｒ−Ａｂｌ、Ｆｌｔ−３、ＲＡＦおよびＦＡＫキナーゼ阻害剤、または他の薬剤のような１つ以上の追加的医薬品が、ＪＡＫ関連疾患、障害または病状の治療のために、本発明の製剤と併用して使用され得る。これらの追加的医薬品の１つ以上は、同時にまたは逐次的に患者に投与することができる。

化学療法剤の例としては、プロテオソーム阻害剤（例えば、ボルテゾミブ）、サリドマイド、レブリミド、およびメルファラン、ドキソルビシン、シクロホスファミド、ビンクリスチン、エトポシド、カルムスチン等のようなＤＮＡ損傷剤が挙げられる。

ステロイドの例としては、デキサメタゾンまたはプレドニゾンのようなコルチコステロイドが挙げられる。

Ｂｃｒ−Ａｂ１阻害剤の例としては、米国特許第５，５２１，１８４号、国際特許公開第ＷＯ０４／００５２８１号、および米国特許出願第６０／５７８，４９１号に開示されている属および種の化合物、およびそれらの薬学的に供用可能な塩が挙げられる。

好適なＦｌｔ−３阻害剤の例としては、国際特許公開第ＷＯ０３／０３７３４７号、同第０３／０９９７７１号、および同第０４／０４６１２０号に開示されているような化合物、およびそれらの医薬上許容される塩が挙げられる。

好適なＲＡＦ阻害剤の例としては、国際特許公開第ＷＯ００／０９４９５号および同第ＷＯ０５／０２８４４４号に開示されているような化合物、およびそれらの医薬上許容される塩が挙げられる。

好適なＦＡＫ阻害剤の例としては、国際特許公開第ＷＯ０４／０８０９８０号、同第ＷＯ０４／０５６７８６号、同第ＷＯ０３／０２４９６７号、同第ＷＯ０１／０６４６５５号、同第ＷＯ００／０５３５９５号、および同第ＷＯ０１／０１４４０２号に開示されているような化合物、およびそれらの医薬上許容される塩が挙げられる。

いくつかの実施形態では、本発明の製剤は、特にイマチニブまたは他のキナーゼ阻害剤に耐性を有する患者を治療するために、イマチニブを含む１つ以上のキナーゼ阻害剤と併用されて使用され得る。

いくつかの実施形態では、デキサメタゾンのようなコルチコステロイドが、本発明の化合物と併用されて患者に投与され、ここでは、デキサメタゾンが連続的ではなく断続的に投与される。

標識化合物およびアッセイ法
本発明の別の態様は、ヒトを含める組織試料中でのＪＡＫを局在化させかつ定量するために、ならびに標識化合物の結合を阻害することによって、ＪＡＫリガンドを同定するために、画像撮影技術だけではなく、インビトロおよびインビボの双方におけるアッセイでも有用であると考えられる標識活性化合物（放射標識、蛍光標識など）を含む製剤に関する。したがって、本発明は、このような標識化合物を含有するＪＡＫアッセイを包含する。

本発明は、同位元素により標識付けされた化合物の製剤を更に含む。「同位元素により標識付けされた」または「放射標識付けされた」化合物とは、自然界で典型的に見出される（すなわち自然発生の）原子質量または質量数とは異なる原子質量または質量数を有する原子によって、１つ以上の原子が交換または置換されているような化合物である。本発明の化合物に組み込まれる好適な放射核種としては、限定されるものではないが、^２Ｈ（重水素（ｄｅｕｔｅｒｉｕｍ）を指すＤとも表記される）、^３Ｈ（三重水素（ｔｒｉｔｉｕｍ）を指すＴとも表記される）、^１１Ｃ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１３Ｎ、^１５Ｎ、^１５Ｏ、^１７Ｏ、^１８Ｏ、^１８Ｆ、^３５Ｓ、^３６Ｃｌ、^８２Ｂｒ、^７５Ｂｒ、^７６Ｂｒ、^７７Ｂｒ、^１２３Ｉ、^１２４Ｉ、^１２５Ｉおよび^１３１Ｉが挙げられる。この放射標識化合物中に組み込まれる放射核種は、放射標識化合物の特定の用途に依存するだろう。例えば、インビトロでのＪＡＫ標識付けおよび競合アッセイのためには、^３Ｈ、^１４Ｃ、^８２Ｂｒ、^１２５Ｉ、^１３１Ｉ、または^３５Ｓを組み込む化合物が概ね最も有用でであろう。放射画像撮影用途については、^１１Ｃ、^１８Ｆ、^１２５Ｉ、^１２３Ｉ、^１２４Ｉ、^１３１Ｉ、^７５Ｂｒ、^７６Ｂｒまたは^７７Ｂrが概ね最も有用であろう。

「放射標識化合物」または「標識化合物」は、少なくとも１つの放射核種を組み込んだ化合物である。いくつかの実施形態では、放射核種は、^３Ｈ、^１４Ｃ、^１２５Ｉ、^３５Ｓおよび^８２Ｂrからなる群から選択される。

キット
本発明はまた、例えば、癌のようなＪＡＫ関連疾患または異常の治療または予防で有用な薬剤学的キットを含み、これは本発明の医薬製剤を含有する１つ以上の容器を収容する。当業者には明らかなように、このようなキットは、所望の場合、例えば、１つ以上の薬剤的に許容可能な担体を有する容器、追加の容器などのような１つ以上の様々な従来の薬剤学キット要素を更に収容する。投与される成分の量、投与のガイドライン、および／または成分を混合するためのガイドラインを示す添付文書またはラベルのいずれかのような取扱説明書を、キット内に含めることもできる。

本発明は、特定の実施例によってより一層詳細に説明される。以下の実施例は、説明の目的で提供され、本発明の範囲をどのような形でも限定することを意図するものではない。変更または修正されて本質的に同一の結果を得ることができる、重要ではない種々のパラメータを当業者は容易に認識するであろう。いくつかの実施形態において、本発明は、例示的製剤（例えば実施例３）で特定される成分を含む医薬製剤を提供し、それらの成分は、おおよそ表２〜５で示された量で存在する。

実施例１：（３Ｒ）−および（３Ｓ)−３−シクロペンチル−３−［４−（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］プロパンニトリル

ステップ１．（２Ｅ）−および（２Ｚ)−３−シクロペンチルアクリロニトリル
ＴＨＦ（２３５ｍＬ）中の１．０Ｍのカリウムｔｅｒｔ−ブトキシドの溶液に、ＴＨＦ（３００ｍＬ）中のジエチルシアノメチルホスフェート（３９．９ｍＬ、０．２４６モル）の溶液を０℃で滴下で添加した。冷浴を除去し、反応物を室温まで温め、次いで０℃に再冷却し、この時点で、ＴＨＦ（６０ｍＬ）中のシクロペンタンカルバルデヒド（２２．０ｇ、０．２２４モル）の溶液を滴下で添加した。水浴を除去し、反応物を周辺温度まで温め、６４時間攪拌した。混合物をジエチルエーテルと水とに分配し、水相をエーテルで三回抽出し、続いて酢酸エチルで二回抽出した。合わせた抽出液をブラインで洗浄し、次いで硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮し、オレフィン異性体２４．４ｇを含有する混合物を得、これを更に精製することなく使用した（８９％）。
^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）：δ６．６９（ｄｄ，１Ｈ、トランスオレフィン）、６．３７（ｔ，１Ｈ、シスオレフィン）、５．２９（ｄｄ，１Ｈ、トランスオレフィン）、５．２０（ｄ，１Ｈ、シスオレフィン）、３．０７−２．９５（ｍ，１Ｈ、シス生成物）、２．６４−２．５２（ｍ，１Ｈ、トランス生成物）、１．９８−１．２６（ｍ、１６Ｈ）。

ステップ２：（３Ｒ）−および（３Ｓ)−３−シクロペンチル−３−［４−（７−［２−（トリメチルシリル）エトキシ］メチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］プロパンニトリル
ＡＣＮ（３００ｍＬ）中の４−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−７−［２−（トリメチルシリル）エトキシ］メチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン（１５．０ｇ、０．０４７６モル）の溶液に、３−シクロペンチルアクリロニトリル（１５ｇ、０．１２モル）（シスおよびトランス異性体の混合物として）を添加し、続いてＤＢＵ（１５ｍＬ、０．１０モル）を添加した。得られた混合物を室温で一夜攪拌した。ＡＣＮを蒸発させた。混合物を、酢酸エチルで希釈し、溶液を１．０ＮのＨＣｌで洗浄した。水相を酢酸エチルで三回、逆抽出した。合わせた有機相をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサンの濃度勾配）で精製し、粘性透明シロップを得て、これをエタノール中に溶解し、数回蒸発させて酢酸エチルを除去し、１９．４ｇのラセミ体付加物を得た（９３％）。エナンチオマーを分取ＨＰＬＣによって分離し（ＯＤ−Ｈ、１５％エタノール／ヘキサン）、これらの対応する最終生成物を生成するために、これらを次のステップで別個に使用した。それぞれの分離されたエナンチオマーから生じている最終生成物（工程３参照）は、活性ＪＡＫ阻害剤として認められたが、分取ＨＰＬＣから溶出した第２ピークから生じる最終生成物は、そのエナンチオマーよりも一層活性であった。
^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）：δ８．８５（ｓ、１Ｈ）、８．３２（ｓ，２Ｈ）、７．３９（ｄ、１Ｈ）、６．８０（ｄ，１Ｈ）、５．６８（ｓ，２Ｈ）、４．２６（ｄｔ，１Ｈ）、３．５４（ｔ，２Ｈ）、３．１４（ｄｄ，１Ｈ）、２．９５（ｄｄ，１Ｈ）、２．６７−２．５０（ｍ，１Ｈ）、２．０３−１．８８（ｍ，１Ｈ）、１．８０−１．１５（ｍ，７Ｈ）、０．９２（ｔ，２Ｈ）、−０．０６（ｓ，９Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）：４３７（Ｍ＋１）。
ステップ３：（３Ｒ）−および（３Ｓ)−３−シクロペンチル−３−［４−（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］プロパンニトリル

ＤＣＭ（４０ｍＬ）中の３−シクロペンチル−３−［４−（７−［２−（トリメチルシリル）エトキシ］メチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］プロパンニトリル（６．５ｇ、０．０１５モル、上記のように単離されたＲまたはＳエナンチオマー）の溶液に、ＴＦＡ（１６ｍＬ）を添加し、これを６時間攪拌した。溶媒およびＴＦＡを真空中で除去した。残渣をＤＣＭ中に溶解し、ロータリーエバポレーターを使用して濃縮し、これを更に二回繰り返し、ＴＦＡを可能な限り除去した。これに続いて、残渣をメタノール（３０ｍＬ）中のエチレンジアミン（４ｍＬ、０．０６モル）中で一夜攪拌した。真空中で溶媒を除去し、水を添加し、生成物を酢酸エチルで三回抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させて、デカントし、濃縮して粗生成物を得て、これをフラッシュカラムクロマトグラフィー（メタノール／ＤＣＭの濃度勾配で溶出）によって精製した。得られた混合物を、分取−ＨＰＬＣ／ＭＳ（０．１５％ＮＨ_４ＯＨを含有するＡＣＮ/Ｈ_２Ｏの濃度勾配で溶出するＣ１８）で更に精製し、生成物（２．６８ｇ、５８％）を得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、Ｄ_６−ｄｍｓｏ）：δ１２．１１（ｂｒｓ、１Ｈ）、８．８０（ｓ、１Ｈ）、８．６７（ｓ，１Ｈ）、８．３７（ｓ、１Ｈ）、７．６０（ｄ、１Ｈ）、６．９８（ｄ，１Ｈ）、４．５３（ｄｔ，１Ｈ）、３．２７（ｄｄ，１Ｈ）、３．１９（ｄｄ，１Ｈ）、２．４８−２．３６（ｍ，１Ｈ）、１．８６−１．７６（ｍ，１Ｈ）、１．６８−１．１３（ｍ，７Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）：３０７（Ｍ＋１）。

実施例２：（Ｒ）−３−（４−（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロペンチルプロパンニトリルのリン酸塩

試験管に（Ｒ）−３−（４−（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロペンチルプロパンニトリル（１５３．５ｍｇ）とリン酸（５６．６ｍｇ）を添加し、続いてイソプロピルアルコール（ＩＰＡ）（５．７５ｍＬ）を添加した。得られた混合物を透明になるまで加熱し、室温まで冷却し、次いで更に２時間攪拌した。沈殿物を濾過によって回収し、ケーキを冷ＩＰＡの０．６ｍＬで洗浄した。このケークを真空下で一定重量になるまで乾燥して、最終塩生成物（１７１．７ｍｇ）を得た。

このリン酸塩は、^１Ｈ ＮＭＲによって、１：１塩であることが示され、結晶化度がＸ線粉末回折（ＸＲＰＤ）によって確認された。示差走査熱量測定（ＤＳＣ）は、約１９８．６６℃で鋭い溶融ピークをもたらした。この生成物は、ＴＧＡにより、２００℃まで重量損失がほとんどないことを示した。

実施例３：（Ｒ）−３−（４−（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロペンチルプロパンニトリルリン酸塩の水中油クリーム製剤の調製
水中油クリーム製剤を、（Ｒ）−３−（４−（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロペンチルプロパンニトリルリン酸塩（実施例２）について、製剤（遊離塩基等価物）の０．５重量％、１．０重量％および１．５重量％で調製した。１５ｇのチューブのための組成が、以下の表２に提供される。３種の強度の製剤は、活性成分の量に基づいた精製水量に対する調整を除けば、同一であった。製剤で使用された全ての賦形剤は、公定グレード（すなわち、ＵＳＰ／ＮＦまたはＢＰ）もしくは局所的製品での使用が承認されたものである。

０．５、１．０および１．５％での実施例２に関するクリーム製剤の典型的４００ｋｇバッチについての製剤処方がまた、それぞれ表３、４、および５に提供される。

*実施例２の１．３２％は、（Ｒ）−３−（４−（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジ
ン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロペンチルプロパンニトリル
遊離塩基の１．０％と等価である。

水中油クリーム製剤は、３．５ｋｇまたは４００ｋｇ規模のいずれかで、以下の手順に従って合成された（３．５ｋｇバッチサイズで製造される場合、表３〜５の量は適切に規模が下げられた）。若干のバッチが、混合容器およびミキサーのサイズのような、規模拡大に関連する小さな変更を受けた。一般的に、高せん断および低せん断ブレードを備えるオーバーヘッドミキサーが、このプロセスには好適である。図１は、水中油製剤を製造するためのプロセスのフローチャート表示である。（Ｒ）−３−（４−（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロペンチルプロパンニトリルは、この適用の全体を通して「ＡＰＩ」と称される。

手順
１．メチルパラベンとプロピルパラベンをプロピレングリコールの一部と混合することによって、パラベン相を調製した（表２〜５の％を参照）。
２．次に、キサンタンガムをプロピレングリコールと混合することによって、キサンタンガム相を調製した（表２〜５の％を参照）。
３．次いで、軽質鉱油、グリセリルステアレート、ポリソルベート２０、白色ワセリン、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ジメチコーンおよび中鎖トリグリセリドを混合することによって、油相を調製した。この相を７０〜８０℃に加熱して溶融させ、均一な混合物を形成させる。
４．次に、精製水、ポリエチレングリコール、および二ナトリウムＥＤＴＡを混合することによって、水相を調製した。この相を７０〜８０℃に加熱する。
５．ステップ４の水相、ステップ１のパラベン相、および実施例２（ＡＰＩのリン酸塩）を合わせて、混合物を形成した。
６．次いで、ステップ２からのキサンタンガム相を、ステップ５からの混合物に添加した。
７．次いで、ステップ３からの油相を、高せん断混合下で、ステップ６からの混合物と合わせて、エマルジョンを形成した。
８．次いで、フェノキシエタノールをステップ７からのエマルジョンに添加した。混合を継続し、次いで低せん断下で、生成物を冷却した。

より大きな規模（例えば１４０ｋｇ）でのより均一なバッチは、実施例２を水相に徐々に添加し、次いで他の相と合わせることによって達成され得る。同様に、よりゆっくりとした冷却によって、より均一なバッチが達成され得る（例えば、低温の水よりはむしろ、反応器の外側ジャケット内の室温の水を使用することによって）。

クリーム製剤に関する分析結果および安定性試験
Ａ．方法
クリームの外観を、視覚的に評価した。Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度計を使用して、２５℃にて粘度を測定した。最終クリーム製剤で、ｐＨを測定した。微生物限度試験をＵＳＰに従って実行した。チューブへのクリームの装填中に、充填重量を工程中試験として分析した。

２９４ｎｍでのＵＰ検出を有する濃度勾配逆相ＨＰＬＣによって、アッセイ、関連物質、素性および含量均一性が、製剤中で決定された。Ｗａｔｅｒｓ社ＨＰＬＣを、４Ｌの水への２ｍＬのＴＦＡ（０．０５％ＴＦＡ）の移動相Ａ、または４Ｌのメタノールへの２ｍＬのＴＦＡ（０．０５％ＴＦＡ）の移動相Ｂを用いて、４０℃の温度にて、１．０ｍＬ／分の流速で、Ｚｏｒｂａｘ ＳＢ−Ｃ１８カラム（３．５μｍ、４．６×１５０ｎｍ）と共に使用した。

Ｂ．結果
実施例２（遊離塩基を基準にした（ＡＰＩ））の０．５％、１％および１．５％強度での３．５ｋｇバッチについて、結果を以下に示す（表６）。

１５ｇのアルミニウムチューブ内に貯蔵された、０．５、１．０および１．５％ｗ／ｗ強度でのクリーム製剤のバッチからの安定性データを、表７〜１０および１９〜２０に提供する。更に琥珀色ガラス瓶（２オンス、テフロンキャップを有する）に封入された、０．５、１．０および１．５％ｗ／ｗ強度でのクリーム製剤のバッチからの安定性データを、表１３〜１７に提供し、一方、１６オンスの琥珀色ガラス瓶に封入された、１．０％ｗ／ｗ製剤についてのより長期間の安定性データを、表１１〜１２に示す。医薬製剤に関する予備安定性データは、いずれの封入形態においても２５℃／６０％ＲＨおよび４０℃／７５％ＲＨで３ヶ月貯蔵後に、いかなる化学的不安定性も示さなかった。粘度の変化が、琥珀色のガラス瓶に貯蔵された製剤について、４０℃／７５％ＲＨでの３ヶ月間の貯蔵後に認められた。しかしながら、医薬製剤の物理的評価は、いかなる相分離も示さなかった。許容基準が以下に示されている。

実施例４：溶解度試験
（Ｒ）−３−（４−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロペンチルプロパンニトリル（遊離塩基）またはそのリン酸塩の溶解度を決定するために、可能性のある溶媒の約５ｍＬを、ＡＰＩまたはその塩の約５０ｍｇに室温で添加した。混合物を懸濁させて、ホイール上で回転させた。混合物が透明な溶液になった場合、より多くの固体物質を添加した。懸濁液を２４時間にわたって懸濁させた。試料を０．２マイクロメートルのフィルターを通して濾過した。液体部分を回収し、５０／５０水メタノール／水で希釈した。希釈した試料の濃度を、ＨＰＬＣによって分析した。遊離塩基または塩がかなり不溶性である場合、結果はおおよその値のみである。

実施例５：他の局所製剤
（Ｒ）−３−（４−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロペンチルプロパンニトリルのリン酸塩を組み込む３種の異なる局所製剤を更に調製した。１％ｗ／ｗ分散クリーム（油中水製剤）、１％ｗ／ｗ無水軟膏、および１％ｗ／ｗローションの組成が、表２２に概要が示される（パーセンテージは遊離塩基を基準にしている）。ＡＰＩのリン酸塩の１％ｗ／ｗを有する各製剤は、プラセボと比較して粘度が低かった（プラセボでは、バランスは水である）。いかなる特定の理論に束縛されることを望まないが、より低い粘度は、リン酸塩の電解性質によるものであると考えられる。製剤およびプラセボの経時的な粘度は、表２３に示される。１％分散クリーム（油中水製剤）は、４０℃にての時効処理の２週間および４週間後に、離液現象を示したが、一方１％ローションおよび１％可溶化クリーム製剤（水中油製剤）は、離液現象を示さなかった。１％可溶化クリーム製剤は、１％ローションよりも概ねより高い粘度であった。

実施例６：皮膚透過性試験
実施例５（表２０）の３種の異なる局所製剤および実施例３（表４）のクリーム製剤を、ヒトの死体皮膚の横断輸送について評価した。皮膚透過性データが表２４に概要が示される。それぞれの製剤に関して、３つの反復試験中の輸送で、著しい変動が観察された。輸送における変動は、皮膚試料の差に一部は起因する可能性がある（ドナー、身体の領域、厚さ等）。概して、２種のクリーム製剤は、ローションまたは軟膏に比べてより高いフラックスを示した。軟膏製剤に関する輸送されたＡＰＩの累加量は、他の３種の製剤と比較すると特に低く、これは、少なくとも部分的には、もたらす軟膏の不良な塗布性で、減少した輸送のための表面積がもたらされたことに起因する可能性がある。結果的として、２種のクリーム製剤が更なる開発のために選択され、１つは水中油系（上記実施例３を参照）として、他方は油中水エマルジョン系として選択された。薬剤物質の溶解度に基づいて、（Ｒ）−３−（４−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロペンチルプロパンニトリルリン酸塩の１．０、１．５、および２．０％ｗ／ｗを含有する強度が、水中油系クリーム（可溶化クリーム）のために開発され、ならびに１．０、２．０、および３．０％ｗ／ｗの強度が、油中水系クリーム（分散クリーム）のために開発された。皮膚透過性試験の手順は、以下に記載される。

ヒトの死体皮膚輸送試験
局所製剤中のＡＰＩの透過性を、ヒトの死体皮膚試料およびＦｒａｎｚ拡散セルを用いて試験した。皮膚分節化ヒト死体皮膚は、組織バンクから入手され、一方Ｆｒａnｚ拡散セルは特注された。ドナーコンパートメントと受容コンパートメントとの間に適合するようサイズ合わせされたヒト死体皮膚試料を、Ｆｒａｎｚ拡散セル上に配置させた。局所製剤を重量計測し（２０ｍｇ）グラシン紙上に置き、製剤側を皮膚に向かって配置させて、しっかりと固定した。投与チャンバーをパラフィンで覆った。４％アルブミンを含有する生理食塩水で液だめ側を充填した。液だめを攪拌し、ドライブロック型ヒーターを使用して、３７℃に維持した（Ａｕｎｇｓｔ Ｂ．著，Ｆａｔｔｙ Ａｃｉｄ Ｓｋｉｎ Ｐｅｎｅｔｒａｔｉｏｎ Ｅｎｈａｎｃｅｒｓ．Ｐｈａｒｍ．Ｒｅｓ．１９８９年；６（３）：２４４〜２４７頁）。４時間後に、１ｍＬの試料を取り出し、生理食塩水＋４％アルブミンの１ｍＬで置き換えた。２４時間後に、液だめ全体を回収した。孔および裂孔がないか目視によって検査した。液だめ側試料を、ＬＣ／ＭＳアッセイによって、ＡＰＩの濃度について分析した。

マウス皮膚輸送試験
局所製剤中のＡＰＩの透過性を、Ｆｒａｎｚ拡散セル内に据付けられた新しく切除したマウス皮膚試料を用いて試験した。実験の４日前に、Ｂａｌｂ／ｃマウスを、ワックス技術を用いて除毛した。実験当日の朝に、マウスを安楽死させて、できるだけ多くの徐毛した皮膚を切除し、洗浄し、使用まで３７℃生理食塩水で湿潤状態に維持した。ドナーコンパートメントと受容コンパートメントとの間に適合するようにサイズ合わせされたマウス皮膚試料を、Ｆｒａｎｚ拡散セルのドナーコンパートメントと受容コンパートメントとの間に配置させた。Ｆｒａｎｚセルの開口部は１ｃｍ^２であった。局所製剤を秤量し（２０ｍｇ）、グラシン紙上に置き、製剤側を皮膚に向けて配置させて、しっかりと固定した。投与チャンバーをパラフィンで覆った。４％アルブミンを含有する生理食塩水で液だめ側を充填した。液だめを攪拌し、ドライブロック型ヒーターを使用して、３７℃に維持した（Ａｕｎｇｓｔ １９８９年（上記文献））。４時間後に、１ｍＬの試料を取り出し、生理食塩水＋４％アルブミンの１ｍＬで置き換えた。２４時間後に、液だめ全体を回収した。孔および裂孔がないか目視によって検査した。液だめ側試料を、ＬＣ／ＭＳアッセイによって、ＡＰＩの濃度について分析した。

（Ｒ）−３−（４−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロペンチルプロパンニトリルのヒト死体皮膚を横断する輸送に及ぼす可溶化または分散されたクリーム製剤の強度の影響をまた検討し、そのデータを、表２５に概要を示す。分散クリーム製剤（油中水系）の１％ｗ／ｗから３％ｗ／ｗへの強度の増加および可溶化クリーム製剤（水中水系）の１％ｗ／ｗから２％ｗ／ｗへの強度の増加は、（Ｒ）−３−（４−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロペンチルプロパンニトリルの輸送において著しい変化はもたらさず、このことは、（Ｒ）−３−（４−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロペンチルプロパンニトリルのフラックスは、これら製剤のそれぞれからの放出によって限定されないことを示唆している。

新しく切除されたマウス皮膚を横断する（Ｒ）−３−（４−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロペンチルプロパンニトリルの輸送を、齧歯類薬理試験（表２６）で用いられた製剤を使用して更に評価した。可溶化クリームの強度が０．５〜１．５％に増加された場合、透過性が増大する一般的傾向があったが、これら傾向は、分散製剤では認められなかった。可溶化クリームについて、２４時間にわたってマウス皮膚を横断輸送された（Ｒ）−３−（４−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロペンチルプロパンニトリルの平均累加量は、ヒト死体皮膚試験でみられたものよりも約２０倍高かった（全ての実験の累加平均）。

（Ｒ）−３−（４−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロペンチルプロパンニトリルリン酸塩の溶解度に基づいて、１．５％の最大薬剤負荷が、水中油（可溶化クリーム）製剤で可能であった。２種のクリーム製剤の中で、水中油（可溶化クリーム）生成物がより良好な物理的安定性を示した（上記の表２1参照）。分散製剤において３％より高い強度および可溶化クリーム製剤において２％より高い強度は、薬剤物質が溶液から結晶化したために、制御された室温での数日間の貯蔵後を超えては、物理的に安定ではなかったことに留意されたい。皮膚透過性試験、製造能力データ、ならびに製剤の初期段階で得られた物理的および化学的特性データとともに、これらの結果に基づいて、水中油エマルジョン系（１．５％ｗ／ｗの最大強度を有する）を備える可溶化クリームが更なる開発のために選択された。

実施例７：製剤での乾癬の臨床治療
慢性尋常性乾癬の約２００人の被験者が、二重盲検、プラセボ対照試験に登録された。４つの用量群があり、これらは３つの実薬投与群およびビヒクル群であった。実薬投与群は、０．５％、１．０％、および１．５％ｗ／ｗ水中油製剤（前記実施例３を参照）で処置された。約５０人の被験者を、それぞれの処置群に無作為割付した。クリームの薄層を一日一回、尋常性乾癬の２０％の体表面積まで塗布した。処置は８４日間適用され、効果を病斑スコアの変化によって測定した（図２）。病斑スコアは、紅斑の量、斑の落屑および厚さを評価する測定尺度である。ＡＰＩの１％ｗ／ｗまたは１．５％ｗ／ｗに無作為割付された患者の２５％が、１２週で消失されたまたはほとんど消失された病巣を有したのに対して、ビヒクル群では６％であった。

病巣部位のサブセットで、写真についてインフォームドコンセントに署名した被験者から写真が取得された。画像はベースライン（試験治療の最初の適用前）および８４日目（試験治療の最終適用日）で得られた（図３〜７を参照）。これら写真は、水中油製剤で処置された被験者のサブセットの代表的なものである。

実施例８：ネズミ皮膚接触遅延型過敏応答試験
本明細書で記載される製剤はまた、Ｔ細胞誘導ネズミ遅延型過敏応答試験モデルにおいてもそれらの有効性について試験することができる。ネズミ皮膚接触遅延型過敏（ＤＴＨ）応答は、臨床的接触性皮膚炎、および乾癬のような皮膚の他のＴリンパ球介在免疫疾患の有効な動物モデルであるとされている（Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｔｏｄａｙ．１９９８ Ｊａｎ；１９（１）：３７〜４４頁）。ネズミＤＴＨは、免疫性浸潤物、付随的な炎症性サイトカインでの増加、および角質細胞過剰増殖を含む乾癬での複数の特徴を共有する。更には、医療機関における乾癬の治療で有効性を有する多くの部類の薬剤がまた、マウスでのＤＴＨ応答の効果的な阻害剤である（Ａｇｅｎｔｓ Ａｃｔｉｏｎ．１９９３ Ｊａｎ；３８（１−２）１１６〜２１頁）。

０日目および１日目に、Ｂａｌｂ／ｃマウスに、その剃った腹部に抗原２，４，ジニトロ−フルオロベンゼン（ＤＮＦＢ）を使用して、局所塗布によって感作を起こさせる。５日目に、エンジニアのマイクロメーターを使用してマウスの耳の厚さを測定する。この測定値を記録し、ベースラインとして用いる。次いで動物の両耳に、濃度０．２％で、合計で２０μＬ（内耳介上に１０μＬおよび外耳介上に１０μＬ）のＤＮＦＢの局所塗布によって抗原投与する。抗原投与から２４時間〜７２時間後に、耳の厚さを再び測定する。試験製剤による処置を、感作および抗原投与段階の全体にわたって行う（１日目〜７日目）か、若しく抗原投与の前および抗原投与段階の全体を通して（通常、４日目の午後〜７日目）に行う。試験化合物（異なる濃度での）の処置は、局所的に投与される（耳への治療剤の局所塗布）。試験製剤の有効性は、処置されていない状態と比較しての耳の浮腫での減少によって示される。２０％またはそれ以上の減少を起こす化合物が有効であるとみなされる。いくつかの実験では、マウスに抗原投与されるが、感作されないものがある（陰性対照）。

試験製剤の阻害効果（ＪＡＫ−ＳＴＡＴ経路の阻害活性）は、免疫組織学的分析によって確認され得る。ＪＡＫ−ＳＴＡＴ経路（複数可）の活性化は、機能的転写因子の形成および転座をもたらす。更に、免疫細胞の流入および増大した角質細胞の増殖はまた、評価かつ定量され得る耳での特徴的な発現プロファイルの変化ももたらすはずである。ホルマリン固定され、パラフィン埋包された耳断片（ＤＴＨモデルで抗原投与段階後に採取）を、リン酸化ＳＴＡＴ３と特異的に相互作用する抗体（クローン５８Ｅ１２、Ｃｅｌl Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）を用いて、免疫組織学的分析に供する。比較のために、ＤＴＨモデルにおいて、マウスの耳は、試験製剤、ビヒクル、またはデキサメタゾン（乾癬のために臨床的に有効な治療）で処置されるか、もしくはいかなる処置も行わない。試験製剤およびデキサメタゾンは、定性的および定量的の双方で同様な転写性変化を生み出し得、試験製剤およびデキサメタゾンの両者が浸潤細胞の数を減らし得る。試験化合物の局所投与は、阻害効果、すなわち、浸潤細胞の数の減少および転写変化の阻害を引き起こし得る。

本明細書に記載されるものに加えて、本発明の種々の変形が、前述の説明から当業者には明らかであろう。このような変形も特許請求の範囲内に包含されることが意図されている。本出願で引用される各参考文献は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

Claims (82)

1. 局所的皮膚適用のための医薬製剤であり、
   水中油エマルジョン、および
   （Ｒ）−３−シクロペンチル−３−［４−（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］プロパンニトリルまたはその医薬上許容される塩である治療剤の治療的に有効な量
   を含む医薬製剤。
2. エマルジョンが、水、油成分および乳化剤成分を含む、請求項１に記載の医薬製剤。
3. 油成分が、製剤の約１０重量％〜約４０重量％の量で存在する、請求項２に記載の医薬製剤。
4. 油成分が、製剤の約１７重量％〜約２７重量％の量で存在する、請求項２に記載の医薬製剤。
5. 油成分が、製剤の約２０重量％〜約２７重量％の量で存在する、請求項２に記載の医薬製剤。
6. 油成分が、ワセリン、脂肪アルコール、鉱油、トリグリセリドおよびシリコーン油から独立して選択される１つ以上の物質を含む、請求項２〜５のいずれか１項に記載の医薬製剤。
7. 油成分が、白色ワセリン、セチルアルコール、ステアリルアルコール、軽質鉱油、中鎖トリグリセリドおよびジメチコーンから独立して選択される１つ以上の物質を含む、請求項２〜５のいずれか１項に記載の医薬製剤。
8. 油成分が密封剤成分を含む、請求項２に記載の医薬製剤。
9. 密封剤成分が、製剤の約２重量％〜約１５重量％の量で存在する、請求項８に記載の医薬製剤。
10. 密封剤成分が、前記製剤の約５重量％〜約１０重量％の量で存在する、請求項８に記載の医薬製剤。
11. 密封剤成分がワセリンを含む、請求項８〜１０のいずれか１項に記載の医薬製剤。
12. 密封剤成分が白色ワセリンを含む、請求項８〜１０のいずれか１項に記載の医薬製剤。
13. 油成分が、硬化剤成分を含む、請求項２に記載の医薬製剤。
14. 硬化剤成分が、製剤の約２重量％〜約８重量％の量で存在する、請求項１３に記載の医薬製剤。
15. 硬化剤成分が、製剤の約３重量％〜約６重量％の量で存在する、請求項１３に記載の医薬製剤。
16. 硬化剤成分が、製剤の約４重量％〜約７重量％の量で存在する、請求項１３に記載の医薬製剤。
17. 硬化剤成分が、脂肪アルコールから独立して選択される１つ以上の物質を含む、請求項１３〜１６のいずれか１項に記載の医薬製剤。
18. 硬化剤成分が、Ｃ_{１２−２０}脂肪アルコールから独立して選択される１つ以上の物質を含む、請求項１３〜１６のいずれか１項に記載の医薬製剤。
19. 硬化剤成分が、Ｃ_{１６−１８}脂肪アルコールから独立して選択される１つ以上の物質を含む、請求項１３〜１６のいずれか１項に記載の医薬製剤。
20. 硬化剤成分が、セチルアルコールおよびステアリルアルコールから独立して選択される１つ以上の物質を含む、請求項１３〜１６のいずれか１項に記載の医薬製剤。
21. 油成分が、皮膚軟化剤成分含む、請求項２に記載の医薬製剤。
22. 皮膚軟化剤成分が、製剤の約５重量％〜約１５重量％の量で存在する、請求項２１に記載の医薬製剤。
23. 皮膚軟化剤成分が、製剤の約７重量％〜約１３重量％の量で存在する、請求項２１に記載の医薬製剤。
24. 皮膚軟化剤成分が、鉱油およびトリグリセリドから独立して選択される１つ以上の物質を含む、請求項２１〜２３のいずれか１項に記載の医薬製剤。
25. 皮膚軟化剤成分が、軽質鉱油および中鎖トリグリセリドから独立して選択される１つ以上の物質を含む、請求項２１〜２３のいずれか１項に記載の医薬製剤。
26. 皮膚軟化剤成分が、軽質鉱油、中鎖トリグリセリドおよびジメチコーンから独立して選択される１つ以上の物質を含む、請求項２１〜２３のいずれか１項に記載の医薬製剤。
27. 水が、製剤の約３５重量％〜約６５重量％の量で存在する、請求項２〜２６のいずれか１項に記載の医薬製剤。
28. 水が、製剤の約４０重量％〜約６０重量％の量で存在する、請求項２〜２６のいずれか１項に記載の医薬製剤。
29. 水が、製剤の約４５重量％〜約５５重量％の量で存在する、請求項２〜２６のいずれか１項に記載の医薬製剤。
30. 乳化剤成分が、製剤の約１重量％〜約９重量％の量で存在する、請求項２〜２９のいずれか１項に記載の医薬製剤。
31. 乳化剤成分が、前記製剤の約２重量％〜約６重量％の量で存在する、請求項２〜２９のいずれか１項に記載の医薬製剤。
32. 乳化剤成分が、前記製剤の約３重量％〜約５重量％の量で存在する、請求項２〜２９のいずれか１項に記載の医薬製剤。
33. 乳化剤成分が、前記製剤の約４重量％〜約７重量％の量で存在する、請求項２〜２９のいずれか１項に記載の医薬製剤。
34. 医薬製剤が、乳化剤成分および硬化剤成分を含み、乳化剤成分と硬化剤成分との合計量が、製剤の少なくとも約８重量％である、請求項２〜２９のいずれか１項に記載の医薬製剤。
35. 乳化剤成分が、グリセリル脂肪エステルおよびソルビタン脂肪エステルから独立して選択される１つ以上の物質を含む、請求項２〜３４のいずれか１項に記載の医薬製剤。
36. 乳化剤成分が、グリセリルステアレートおよびポリソルベート２０から独立して選択される１つ以上の物質を含む、請求項２〜３４のいずれか１項に記載の医薬製剤。
37. 医薬製剤が、さらに安定化剤成分を含む、請求項１〜３６のいずれか１項に記載の医薬製剤。
38. 安定化剤成分が、製剤の約０．０５重量％〜約５重量％の量で存在する、請求項３７に記載の医薬製剤。
39. 安定化剤成分が、製剤の約０．１重量％〜約２重量％の量で存在する、請求項３７に記載の医薬製剤。
40. 安定化剤成分が、製剤の約０．３重量％〜約０．５重量％の量で存在する、請求項３７に記載の医薬製剤。
41. 安定化剤成分が、多糖類から独立して選択される１つ以上の物質を含む、請求項３７〜４０のいずれか１項に記載の医薬製剤。
42. 安定化剤成分が、キサンタンガムを含む、請求項３７〜４０のいずれか１項に記載の医薬製剤。
43. 医薬製剤が、さらに溶媒成分を含む、請求項１〜４２のいずれか１項に記載の医薬製剤。
44. 溶媒成分が、製剤の約１０重量％〜約３５重量％の量で存在する、請求項４３に記載の医薬製剤。
45. 溶媒成分が、製剤の約１５重量％〜約３０重量％の量で存在する、請求項４３に記載の医薬製剤。
46. 溶媒成分が、製剤の約２０重量％〜約２５重量％の量で存在する、請求項４３に記載の医薬製剤。
47. 溶媒成分が、アルキレングリコールおよびポリアルキレングリコールから独立して選択される１つ以上の物質を含む、請求項４３〜４６のいずれか１項に記載の医薬製剤。
48. 溶媒成分が、プロピレングリコールおよびポリエチレングリコールから独立して選択される１つ以上の物質を含む、請求項４３〜４６のいずれか１項に記載の医薬製剤。
49. 治療剤が、遊離塩基を基準にして、製剤の約０．５重量％〜約１．５重量％の量で存在する、請求項１〜４８のいずれか１項に記載の医薬製剤。
50. 治療剤が、遊離塩基を基準にして、製剤の約０．５重量％の量で存在する、請求項１〜４８のいずれか１項に記載の医薬製剤。
51. 治療剤が、遊離塩基を基準にして、製剤の約１重量％の量で存在する、請求項１〜４８のいずれか１項に記載の医薬製剤。
52. 治療剤が、遊離塩基を基準にして、製剤の約１．５重量％の量で存在する、請求項１〜４８のいずれか１項に記載の医薬製剤。
53. 治療剤が、（Ｒ）−３−シクロペンチル−３−［４−（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］プロパンニトリルリン酸塩である、請求項１〜５２のいずれか１項に記載の医薬製剤。
54. 製剤の約３５重量％〜約６５重量％の水、
    製剤の約１０重量％〜約４０重量％の油成分、
    製剤の約１重量％〜約９重量％の乳化剤成分、
    製剤の約１０重量％〜約３５重量％の溶媒成分、
    製剤の約０．０５重量％〜約５重量％の安定化剤成分、および
    遊離塩基を基準にして、製剤の約０．５重量％〜約１．５重量％の（Ｒ）−３−シクロペンチル−３−［４−（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］プロパンニトリルまたはその医薬上許容される塩
    を含む、請求項１に記載の医薬製剤。
55. 製剤の約４０重量％〜約６０重量％の水、
    製剤の約１５重量％〜約３０重量％の油成分、
    製剤の約２重量％〜約６重量％の乳化剤成分、
    製剤の約１５重量％〜約３０重量％の溶媒成分、
    製剤の約０．１重量％〜約２重量％の安定化剤成分、および
    遊離塩基を基準にして、製剤の約０．５重量％〜約１．５重量％の（Ｒ）−３−シクロペンチル−３−［４−（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］プロパンニトリルまたはその医薬上許容される塩
    を含む、請求項１に記載の医薬製剤。
56. 製剤の約４５重量％〜約５５重量％の水、
    製剤の約１７重量％〜約２７重量％の油成分、
    製剤の約３重量％〜約５重量％の乳化剤成分、
    製剤の約２０重量％〜約２５重量％の溶媒成分、
    製剤の約０．３重量％〜約０．５重量％の安定化剤成分、および
    遊離塩基を基準にして、製剤の約０．５重量％〜約１．５重量％の（Ｒ）−３−シクロペンチル−３−［４−（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］プロパンニトリルまたはその医薬上許容される塩
    を含む、請求項１に記載の医薬製剤。
57. 製剤の約４５重量％〜約５５重量％の水、
    製剤の約１７重量％〜約２７重量％の油成分、
    製剤の約４重量％〜約７重量％の乳化剤成分、
    製剤の約２０重量％〜約２５重量％の溶媒成分、
    製剤の約０．３重量％〜約０．５重量％の安定化剤成分、および
    遊離塩基を基準にして、製剤の約０．５重量％〜約１．５重量％の（Ｒ）−３−シクロペンチル−３−［４−（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］プロパンニトリルまたはその医薬上許容される塩
    を含む、請求項１に記載の医薬製剤。
58. 油成分が、ワセリン、脂肪アルコール、鉱油、トリグリセリドおよびジメチコーンから独立して選択される１つ以上の物質を含み、
    乳化剤成分が、グリセリル脂肪エステルおよびソルビタン脂肪エステルから独立して選択される１つ以上の物質を含み、
    溶媒成分が、アルキレングリコールおよびポリアルキレングリコールから独立して選択される１つ以上の物質を含み、
    安定化剤成分が、多糖類から独立して選択される１つ以上の物質を含む、
    請求項５４〜５７のいずれか１項に記載の医薬製剤。
59. 油成分が、白色ワセリン、セチルアルコール、ステアリルアルコール、軽質鉱油、中鎖トリグリセリドおよびジメチコーンから独立して選択される１つ以上の物質を含み、
    乳化剤成分が、グリセリルステアレートおよびポリソルベート２０から独立して選択される１つ以上の物質を含み、
    溶媒成分が、プロピレングリコールおよびポリエチレングリコールから独立して選択される１つ以上の物質を含み、
    安定化剤成分が、キサンタンガムを含む、
    請求項５４〜５７のいずれか１項に記載の医薬製剤。
60. 製剤の約３５重量％〜約６０重量％の水、
    製剤の約２重量％〜約１５重量％の密封剤成分、
    製剤の約２重量％〜約８重量％の硬化剤成分、
    製剤の約５重量％〜約１５重量％の皮膚軟化剤成分、
    製剤の約１重量％〜約９重量％の乳化剤成分、
    製剤の約０．０５重量％〜約５重量％の安定化剤成分、
    製剤の約１０重量％〜約３５重量％の溶媒成分、および
    遊離塩基を基準にして、製剤の約０．５重量％〜約１．５重量％の（Ｒ）−３−シクロペンチル−３−［４−（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］プロパンニトリルまたはその医薬上許容される塩
    を含む、請求項１に記載の医薬製剤。
61. 製剤の約４０重量％〜約６０重量％の水、
    製剤の約５重量％〜約１０重量％の密封剤成分、
    製剤の約２重量％〜約８重量％の硬化剤成分、
    製剤の約７重量％〜約１２重量％の皮膚軟化剤成分、
    製剤の約２重量％〜約６重量％の乳化剤成分、
    製剤の約０．１重量％〜約２重量％の安定化剤成分、
    製剤の約１５重量％〜約３０重量％の溶媒成分、および
    遊離塩基を基準にして、製剤の約０．５重量％〜約１．５重量％の（Ｒ）−３−シクロペンチル−３−［４−（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］プロパンニトリルまたはその医薬上許容される塩
    を含む、請求項１に記載の医薬製剤。
62. 製剤の約４５重量％〜約５５重量％の水、
    製剤の約５重量％〜約１０重量％の密封剤成分、
    製剤の約３重量％〜約６重量％の硬化剤成分、
    製剤の約７重量％〜約１３重量％の皮膚軟化剤成分、
    製剤の約３重量％〜約５重量％の乳化剤成分、
    製剤の約０．３重量％〜約０．５重量％の安定化剤成分、
    製剤の約２０重量％〜約２５重量％の溶媒成分、および
    遊離塩基を基準にして、製剤の約０．５重量％〜約１．５重量％の（Ｒ）−３−シクロペンチル−３−［４−（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］プロパンニトリルまたはその医薬上許容される塩
    を含む、請求項１に記載の医薬製剤。
63. 製剤の約４５重量％〜約５５重量％の水、
    製剤の約５重量％〜約１０重量％の密封剤成分、
    製剤の約４重量％〜約７重量％の硬化剤成分、
    製剤の約７重量％〜約１３重量％の皮膚軟化剤成分、
    製剤の約４重量％〜約７重量％の乳化剤成分、
    製剤の約０．３重量％〜約０．５重量％の安定化剤成分、
    製剤の約２０重量％〜約２５重量％の溶媒成分、および
    遊離塩基を基準にして、製剤の約０．５重量％〜約１．５重量％の（Ｒ）−３−シクロペンチル−３−［４−（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］プロパンニトリルまたはその医薬上許容される塩
    を含む、請求項１に記載の医薬製剤。
64. 製剤の約４５重量％〜約５５重量％の水、
    製剤の約７重量％の密封剤成分、
    製剤の約４．５重量％〜約５重量％の硬化剤成分、
    製剤の約１０重量％の皮膚軟化剤成分、
    製剤の約４重量％〜約４．５重量％の乳化剤成分、
    製剤の約０．４重量％の安定化剤成分、
    製剤の約２２重量％の溶媒成分、および
    遊離塩基を基準にして、製剤の約０．５重量％〜約１．５重量％の（Ｒ）−３−シクロペンチル−３−［４−（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］プロパンニトリルまたはその医薬上許容される塩
    を含む、請求項１に記載の医薬製剤。
65. 硬化剤成分と乳化剤成分の合計量が、製剤の少なくとも約８重量％である、請求項６０〜６４のいずれか１項に記載の医薬製剤。
66. 密封剤成分が、ワセリンを含み、
    硬化剤成分が、１つ以上の脂肪アルコールから独立して選択される１つ以上の物質を含み、
    皮膚軟化剤成分が、鉱油およびトリグリセリドから独立して選択される１つ以上の物質を含み、
    乳化剤成分が、グリセリル脂肪エステルおよびソルビタン脂肪エステルから独立して選択される１つ以上の物質を含み、
    安定化剤成分が、多糖類から独立して選択される１つ以上の物質を含み、
    溶媒成分が、アルキレングリコールおよびポリアルキレングリコールから独立して選択される１つ以上の物質を含む、
    請求項６０〜６５のいずれか１項に記載の医薬製剤。
67. 密封剤成分が、白色ワセリンを含み、
    硬化剤成分が、セチルアルコールおよびステアリルアルコールから独立して選択される１つ以上の物質を含み、
    皮膚軟化剤成分が、軽質鉱油、中鎖トリグリセリドおよびジメチコーンから独立して選択される１つ以上の物質を含み、
    乳化剤成分が、グリセリルステアレートおよびポリソルベート２０から独立して選択される１つ以上の物質を含み、
    安定化剤成分が、キサンタンガムを含み、
    溶媒成分が、プロピレングリコールおよびポリエチレングリコールから独立して選択される１つ以上の物質を含む、
    請求項６０〜６５のいずれか１項に記載の医薬製剤。
68. さらに抗菌性保存剤成分を含む、請求項１〜６７のいずれか１項に記載の医薬製剤。
69. 抗菌性保存剤成分が、製剤の約０．０５重量％〜約３重量％の存在する、請求項６８に記載の医薬製剤。
70. 抗菌性保存剤成分が、製剤の約０．１重量％〜約１重量％の存在する、請求項６８に記載の医薬製剤。
71. 抗菌性保存剤成分が、アルキルパラベンおよびフェノキシエタノールから独立して選択される１つ以上の物質を含む、請求項６８〜７０のいずれか１項に記載の医薬製剤。
72. 抗菌性保存剤成分が、メチルパラベン、プロピルパラベンおよびフェノキシエタノールから独立して選択される１つ以上の物質を含む、請求項６８〜７０のいずれか１項に記載の医薬製剤。
73. さらにキレート剤成分を含む、請求項１〜７２のいずれか１項に記載の医薬製剤。
74. キレート剤成分が、エデト酸二ナトリウムを含む、請求項７３に記載の医薬製剤。
75. 皮膚障害の治療を必要とする患者における皮膚障害の治療方法であり、該患者の皮膚の領域に請求項１〜７４のいずれか１項に記載の医薬製剤を投与することを含む、方法。
76. 皮膚障害が、アトピー性皮膚炎または乾癬である、請求項７５に記載の方法。
77. 皮膚障害が乾癬である、請求項７５に記載の方法。
78. 皮膚障害が、皮膚感作、皮膚刺激、皮疹、接触性皮膚炎またはアレルギー性接触感作である、請求項７５に記載の方法。
79. 皮膚障害が、水泡性皮膚障害である、請求項７５に記載の方法。
80. 水泡性皮膚障害が、尋常性天疱瘡（ＰＶ）または水泡性類天疱瘡（ＢＰ）である、請求項７９に記載の方法。
81. 皮膚障害の治療を必要とする患者の皮膚障害治療用の請求項１〜７４のいずれか１項に記載の医薬製剤。
82. 皮膚障害の治療を必要とする患者の皮膚障害治療用の薬剤の調製のための請求項１〜７４のいずれか１項に記載の医薬製剤の使用。

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