EA035981B1 - Композиция ингибитора jak для местного применения - Google Patents
Композиция ингибитора jak для местного применения Download PDFInfo
- Publication number
- EA035981B1 EA035981B1 EA201291310A EA201291310A EA035981B1 EA 035981 B1 EA035981 B1 EA 035981B1 EA 201291310 A EA201291310 A EA 201291310A EA 201291310 A EA201291310 A EA 201291310A EA 035981 B1 EA035981 B1 EA 035981B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- weight
- composition
- independently selected
- pharmaceutical composition
- emulsifier
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/04—Antipruritics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к кремообразной фармацевтической композиции для местного применения на кожу в виде эмульсии масло-в-воде, включающей от примерно 35 до примерно 65% воды от веса композиции; от примерно 10 до примерно 40% масляного компонента от веса композиции; от примерно 1 до примерно 9% эмульгатора от веса композиции; от примерно 10 до примерно 35% растворителя от веса композиции; от примерно 0,05 до примерно 5% стабилизатора от веса композиции и от примерно 0,5 до примерно 1,5% соли фосфорной кислоты (R)-3-циклопентил-3-[4-(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-1H-пиразол-1-ил]пропаннитрила от веса композиции в расчете на свободное основание, где эмульсия масло-в-воде образует крем, а также к способу лечения заболевания кожи у нуждающегося в этом пациента, включающему нанесение указанной фармацевтической композиции на участок кожи указанного пациента.
Description
Данная заявка претендует на приоритет предварительной заявки на патент США № 61/347132, поданной 21 мая 2010 г. и включенной во всей своей полноте в данный документ посредством ссылки.
Область техники
Изобретение относится к фармацевтическим композициям для местного накожного применения, включающим (R)-3-циклопентил-3-[4-(7H-пирроло[2d]пиримидин-4-ил)-1H-пиразол-1-ил]пропаннитрил или его фармацевтически приемлемую соль, а также к применению для лечения кожных заболеваний.
Уровень техники
Протеинкиназы (ПК) регулируют различные биологические процессы, включая, помимо всего прочего, рост клеток, выживаемость, дифференцировку, образование органов, морфогенез, неоваскуляризацию, восстановление тканей и регенерацию. Протеинкиназы также играют особые роли при целом ряде заболеваний человека, включая рак. Цитокины, низкомолекулярные полипептиды или гликопротеины регулируют много путей метаболизма, включенных в воспалительный ответ организма-хозяина на сепсис. Цитокины влияют на дифференциацию клеток, пролиферацию и активацию и могут модулировать провоспалительный и противовоспалительный ответ для обеспечения надлежащей реакции хозяев на патогены. Передача сигнала целым рядом цитокинов вовлекает семейство Янус-киназ (JAK) белковых тирозинкиназ и переносчики сигнала и активаторы транскрипции (STAT). Известно четыре JAK млекопитающих: JAK1 (Янус-киназа-1), JAK2, JAK3 (также известна как Янус-киназа, лейкоцитарная; JAKL и L-JAK) и TYK2 (белковая тирозин-киназа 2).
Стимулированные цитокинами иммунные и воспалительные ответы способствуют патогенезу следующих заболеваний: патологии, такие как тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД), возникающий при супрессии иммунной системы, при этом гиперактивный или несоответствующий иммунный/воспалительный ответ способствует развитию патологии аутоиммунных заболеваний (например, астмы, системной красной волчанки, тироидита, миокардита), и таким заболеваниям, как склеродерма и остеоартрит (Ortmann, R.A., Т. Cheng, et al. (2000) Arthritis Res 2(1): 16-32).
Дефицит экспрессии JAK связан со многими болезненными состояниями. Например, мыши Jak1-/имеют карликовый рост при рождении, сложно вскармливаются и умирают в перинатальном возрасте (Rodig, S.J., M. A. Meraz, et al. (1998) Cell 93(3): 373-83). Эмбрионы мышей Jak2-/- имеют признаки анемии и умирают примерно на 12,5 день после соития по причине отсутствия дефинитивного эритропоэза.
Считается, что путь JAK/STAT, и в частности все четыре JAK, играют роль в патогенезе астматического ответа, хронической обструктивной болезни легких, бронхита и других связанных воспалительных заболеваний нижних дыхательных путей. Множество цитокинов, передающих свой сигнал посредством JAK, были связаны с воспалительными заболеваниями/состояниями верхних дыхательных путей, например, поражающими нос и синусовые пазухи (например, ринит и синусит), независимо от наличия классических аллергических реакций. Также было показано, что путь JAK/STAT задействован в воспалительных заболеваниях/состояниях глаза и хронических аллергических ответах.
Активация JAK/STAT при раке может возникнуть под влиянием стимуляции цитокинами (например, ИЛ-6 или ГМ-КСФ) или путем снижения эндогенной супрессии сигнализации JAK, такой как SOCS (супрессоры или цитокиновые сигналы) или PIAS (белковый ингибитор активированного STAT) (Boudny, V., and Kovarik, J., Neoplasm. 49:349-355, 2002). Активация сигнализации STAT, a также других путей после JAK (например, Akt), имела корреляцию с плохим прогнозом при раке многих типов (Bowman, T., et al. Oncogene 19:2474-2488, 2000). Повышенные уровни циркулирующих цитокинов, передающих сигнал посредством JAK/STAT, играют важную роль при развитии кахексии и/или хронической утомляемости. Таким образом, ингибирование JAK может быть преимущественным для пациентов с раковым заболеванием по причине повышения потенциальной противоопухолевой активности.
Также было показано, что ингибирование киназ JAK имеет терапевтические преимущества у пациентов, страдающих кожными иммунными нарушениями, такими как псориаз и сенсибилизация кожи. При обычном псориазе, наиболее часто встречающейся форме псориаза, было принято, что активированные Т-лимфоциты играют важную роль в поддержании состояния болезни и связаны с образованием псориатических бляшек (Gottlieb, A.B., et al., Nat Rev Drug Disc., 4:19-34). Псориатическая бляшка содержит важный иммунный инфильтрат, включая лейкоциты и моноциты, а также несколько эпидермальных слоев с повышенной пролиферацией кератиноцитов. В то время как первичная активация иммунных клеток при псориазе возникает по определенному механизму заболевания считается, что состояние болезни зависит от ряда воспалительных цитокинов, кроме различных хемокинов и факторов роста (JCI, 113:1664-1675). Большая часть из них, включая интерлейкины -2, -4, -6, -7, -12, -15, -18 и -23, а также ГМ-КСФ и IFNg сигнализируют через Янус-киназы (JAK) (Adv Pharmacol. 2000; 47:113-74). Таким образом, блокирование передачи сигнала на уровне JAK-киназ может привести к терапевтическим преимуществам у пациентов, страдающих псориазом или другими иммунными нарушениями кожи.
Принимая во внимание пользу ингибиторов JAK в лечении кожных заболеваний, существует необходимость в разработке улучшенных композиций ингибиторов JAK для местного применения. В частности, существует потребность в наличии стабильных композиций ингибиторов JAK легкого применения с хорошими параметрами проникновения в кожу. Композиции по изобретению, а также описанные здесь способы, направлены на решение данного вопроса и других целей.
- 1 035981
Сущность изобретения
Сильный ингибитор JAK1/JAK2, (И)-3-(4-(7Н-иирродо[2,3-с1]11иримидин-4-ид)-1Н-11иразод-1-ид)-3циклопентилпропаннитрил, и его фармацевтически приемлемые соли были ранее описаны в патенте США № 7598257, публикации патентов США №№ 2009/0181959 и 2008/0312259, все из которых включены в настоящее описание во всей своей полноте посредством ссылки. Данное изобретение описывает композицию эмульсии масло-в-воде ^)-3-(4-(7Н-пирроло[2,3-б]пиримидин-4-ил)-1Н-пиразол-1-ил)-3циклопентилпропаннитрила, подходящую для местного введения и лечения кожных заболеваний
N^N
В соответствии с этим данное изобретение предоставляет, inter alia, фармацевтическую композицию для местного нанесения на кожу, включающую эмульсию масло-в-воде и терапевтически эффективное количество терапевтического агента, представленного (R)-3циклопентил-3-[4-(7Н-пирроло[2,3-б]пиримидин-4-ил)-1Н-пиразол-1-ил]пропаннитрилом или его фармацевтически приемлемой солью.
Данное изобретение также предоставляет способ лечения кожного нарушения, включающий нанесение описанной здесь фармацевтической композиции на области кожи пациента.
Данное изобретение также предоставляет фармацевтическую композицию, описанную здесь, для использования в лечении кожного нарушения у нуждающегося в этом пациента.
Данное изобретение также предоставляет использование фармацевтической композиции, описанной здесь, для получения лекарственного средства для лечения кожного нарушения у нуждающегося в этом пациента.
Детали одного или более вариантов воплощения изобретения представлены в прилагаемых графических материалах и описании ниже. Другие характеристики, объекты и преимущества изобретения будут очевидными из описания, фигур и формулы изобретения.
Описание чертежей
Фиг. 1 отображает схему, описывающую процесс производства композиции эмульсии масло-в-воде соли фосфорной кислоты да-3-(4-(7Н-пирроло[2,3-б]пиримидин-4-ил)-1Н-пиразол-1-ил)-3циклопентилпропаннитрила.
Фиг. 2 отображает изменения в показателях поражения у субъектов с хроническим бляшечным псориазом, подвергнутых лечению 0,5, 1,0 и 1,5% вес./вес. композиции эмульсии масло-в-воде соли фосфорной кислоты ^)-3-(4-(7Н-пирроло[2,3-б]пиримидин-4-ил)-1Н-пиразол-1-ил)-3-циклопентилпропаннитрила (в расчете на свободное основание) в сравнении с лечением плацебо в течение 12 недель (пунктирная линия является базовой).
Фиг. 3 отображает фотографии субъектов с хроническим бляшечным псориазом до (фиг. 3(a)) и спустя 84 дня (фиг. 3(b)) лечения 1,0% вес./вес. композицией эмульсии масло-в-воде соли фосфорной кислоты ^)-3-(4-(7Н-пирроло[2,3-б]пиримидин-4-ил)-1Н-пиразол-1-ил)-3-циклопентилпропаннитрила (в расчете на свободное основание).
Фиг. 4 отображает фотографии субъектов с хроническим бляшечным псориазом до (фиг. 4(a)) и спустя 84 дня (фиг. 4(b)) лечения 1,0% вес./вес. композицией эмульсии масло-в-воде соли фосфорной кислоты ^)-3-(4-(7Н-пирроло[2,3-б]пиримидин-4-ил)-1Н-пиразол-1-ил)-3-циклопентилпропаннитрила (в расчете на свободное основание).
Фиг. 5 отображает фотографии субъектов с хроническим бляшечным псориазом до (фиг. 5(a)) и спустя 84 дня (фиг. 5(b)) лечения 1,5% вес./вес. композицией эмульсии масло-в-воде соли фосфорной кислоты ^)-3-(4-(7Н-пирроло[2,3-б]пиримидин-4-ил)-1Н-пиразол-1-ил)-3-циклопентилпропаннитрила (в расчете на свободное основание).
Фиг. 6 отображает фотографии субъектов с хроническим бляшечным псориазом до (фиг. 6(a)) и спустя 84 дня (фиг. 6(b)) лечения 0,5% вес./вес. композицией эмульсии масло-в-воде соли фосфорной кислоты ^)-3-(4-(7Н-пирроло[2,3-б]пиримидин-4-ил)-1Н-пиразол-1-ил)-3-циклопентилпропаннитрила (в расчете на свободное основание).
Фиг. 7 отображает фотографии субъектов с хроническим бляшечным псориазом до (фиг. 7(a)) и спустя 84 дня (фиг. 7(b)) лечения 1,0% вес./вес. композицией эмульсии масло-в-воде соли фосфорной кислоты ^)-3-(4-(7Н-пирроло[2,3-б]пиримидин-4-ил)-1Н-пиразол-1-ил)-3-циклопентилпропаннитрила (в расчете на свободное основание).
Подробное описание
Данное изобретение предоставляет, inter alia, фармацевтическую композицию для местного накожного применения, включающую терапевтически эффективное количество ^)-3-циклопентил-3-[4-(7Н- 2 035981 пирроло[2.3^|пиримидин-4-ил)-1Н-пиразол-1-ил|пропаннитрила или его фармацевтически приемлемой соли.
В некоторых вариантах воплощения изобретения фармацевтическая композиция включает эмульсию масло-в-воде и терапевтически эффективное количество терапевтического агента, представленного (R)-3циклопентил-3-[4-(7Н-пирроло[2,3^]пиримидин-4-ил)-1Н-пиразол-1-ил]пропаннитрилом или его фармацевтически приемлемой солью.
В некоторых вариантах воплощения изобретения эмульсия включает воду, масляный компонент и компонент-эмульгатор.
Как используется здесь, термин компонент-эмульгатор относится в одном аспекте к веществу или смеси веществ, которые поддерживают элемент или частицу в суспензии в жидкой среде. В некоторых вариантах воплощения изобретения эмульгатор обеспечивает образование масляной фазой эмульсии при комбинации с водой. В некоторых вариантах воплощения изобретения эмульгатор относится к одному или нескольким неионным поверхностно-активным веществам.
Композиции эмульсии масло-в-воде обладали лучшим внешним видом, распределяемостью и стабильностью при сравнении с другими композициями. Композиции имеют плотный кремообразный внешний вид, что обеспечивает хорошее распределение композиции по коже. Такое хорошее распределение ведет к лучшему проникновению в кожу в сравнении с безводными композициями. Например, композиции эмульсий масло-в-воде имели повышенные кумулятивные показатели в ходе исследований переноса через кожу трупа человека в течение 24 ч в сравнении с безводной мазью. Не желая быть связанными какой-либо отдельной теорией, считается, что более высокий кумулятивный показатель объясняется лучшим распределением композиции эмульсии масло-в-воде в сравнении с безводной мазью, что приводит к повышению площади поверхности для транспортировки. Повышенная вязкость для композиций эмульсии масло-в-воде, как оказалось, оказалась преимущественной относительно проникновения в кожу, т.к. композиции крема с повышенной вязкостью обладали лучшими свойствами транспорта через кожу трупа человека в сравнении с лосьонами масло-в-воде с пониженной вязкостью.
Описанные здесь композиции масло-в-воде, как оказалось, обладали хорошей стабильностью в течение трехмесячного периода при хранении при 25°C/60% относительной влажности и 40°C/75% относительной влажности в алюминиевых тубах и поддерживании соответствующей вязкости в течение периода. Для сравнения: композиции эмульсий масло-в-воде характеризовались синерезисом при хранении при 40°C (синерезис обозначает отделение жидкости от эмульсии).
Композиция эмульсии вода-в-масле была менее желательна, чем композиции по изобретению, поскольку АФИ, растворенный в основании с течением времени, приводил к чрезвычайно варьирующему проникновению в кожу в ходе исследований in vitro, а также к отсутствию повышения проницаемости при увеличении концентрации композиции.
В исследованиях транспортировки через кожу с использованием свежеиссеченной кожи мыши композиции эмульсии масло-в-воде также характеризовались общей тенденцией повышения проникновения при повышении концентрации солюбилизированного крема с 0,5 до 1,5% вес./вес., при этом такая тенденция для композиций эмульсии вода-в-масле не отмечалась. Таким образом, оказалось, что эмульсии вода-в-масле не будут иметь какого-либо преимущества относительно обеспечения повышенного проникновения с повышением концентрации.
Кроме того, описанные здесь композиции являются относительно простыми в производстве с воспроизводимым процессом получения композиции. Полученный продукт легко упаковывается. Композиции обладают хорошей стабильностью и относительно постоянными профилями проникновения.
В некоторых вариантах воплощения изобретения масляный компонент присутствует в количестве от примерно 10 до примерно 40% от веса композиции.
В некоторых вариантах воплощения изобретения масляный компонент присутствует в количестве от примерно 17 до примерно 27% от веса композиции.
В некоторых вариантах воплощения изобретения масляный компонент присутствует в количестве от примерно 20 до примерно 27% от веса композиции.
В некоторых вариантах воплощения изобретения масляный компонент включает одно или более веществ, которые независимо выбирают из вазелинов, жирных спиртов, минеральных масел, триглицеридов и силиконовых масел.
В некоторых вариантах воплощения изобретения масляный компонент включает одно или более веществ, которые независимо выбирают из белого вазелина, цетилового спирта, стеарилового спирта, легкого минерального масла, триглицеридов со средней длиной цепи и диметикона.
В некоторых вариантах воплощения изобретения масляный компонент включает окклюзионный агент.
В некоторых вариантах воплощения изобретения окклюзионный агент присутствует в количестве от примерно 2 до примерно 15% от веса композиции.
В некоторых вариантах воплощения изобретения окклюзионный агент присутствует в количестве от примерно 5 до примерно 10% от веса композиции.
- 3 035981
Как используется здесь, термин окклюзионный агент относится к гидрофобному агенту или смеси гидрофобных агентов, которые образуют окклюзионную пленку на коже, что снижает чрезэпидермальную потерю воды (ЧЭПВ) путем предотвращения испарения воды из рогового слоя.
В некоторых вариантах воплощения изобретения окклюзионный агент включает одно или более веществ, выбранных из жирных кислот (например, ланолиновой кислоты), жирных спиртов (например, ланолинового спирта), углеводородных масел и восков (например, вазелина), полигидридных спиртов (например, пропиленгликоля), силиконов (например, диметикона), стеролов (например, холестерина), растительного или животного жира (например, какао-масла), растительного воска (например, карнаубского воска) и восковых эфиров (например, пчелиного воска).
В некоторых вариантах воплощения изобретения окклюзионный агент включает одно или более веществ, выбранных из ланолиновой кислоты, жирных спиртов, ланолинового спирта, вазелина, пропиленгликоля, диметикона, холестерина, масла какао, карнаубского воска и пчелиного воска.
В некоторых вариантах воплощения изобретения окклюзионный агент включает вазелин.
В некоторых вариантах воплощения изобретения окклюзионный агент включает белый вазелин.
В некоторых вариантах воплощения изобретения масляный компонент включает наполнитель, увеличивающий жесткость.
В некоторых вариантах воплощения изобретения наполнитель, увеличивающий жесткость, присутствует в количестве от примерно 2 до примерно 8% от веса композиции.
В некоторых вариантах воплощения изобретения наполнитель, увеличивающий жесткость, присутствует в количестве от примерно 3 до примерно 6% от веса композиции.
В некоторых вариантах воплощения изобретения наполнитель, увеличивающий жесткость, присутствует в количестве от примерно 4 до примерно 7% от веса композиции.
Как используется здесь, термин наполнитель, увеличивающий жесткость относится к веществу или смеси веществ, которые повышают вязкость и/или консистенцию композиции или улучшают реологические свойства композиции.
В некоторых вариантах воплощения изобретения наполнитель, увеличивающий жесткость, включает одно или более веществ, независимо выбранных из жирных спиртов.
В некоторых вариантах воплощения изобретения наполнитель, увеличивающий жесткость, включает одно или более веществ, независимо выбранных из С12-20 жирных спиртов.
В некоторых вариантах воплощения изобретения наполнитель, увеличивающий жесткость, включает одно или более веществ, независимо выбранных из С16-18 жирных спиртов.
В некоторых вариантах воплощения изобретения наполнитель, увеличивающий жесткость, включает одно или более веществ, независимо выбранных из цетилового спирта и стеарилового спирта.
В некоторых вариантах воплощения изобретения масляный компонент включает смягчитель.
В некоторых вариантах воплощения изобретения смягчитель присутствует в количестве от примерно 5 до примерно 15% от веса композиции.
В некоторых вариантах воплощения изобретения смягчитель присутствует в количестве от примерно 7 до примерно 13% от веса композиции.
Как используется здесь, термин смягчитель относится к агенту, который смягчает или увлажняет кожу или увлажняет раздраженную внутреннюю поверхность.
В некоторых вариантах воплощения изобретения смягчитель включает одно или более веществ, независимо выбранных из минеральных масел и триглицеридов.
В некоторых вариантах воплощения изобретения смягчитель включает одно или более веществ, независимо выбранных из легкого минерального масла и триглицеридов со средней длиной цепи.
В некоторых вариантах воплощения изобретения смягчитель включает одно или более веществ, независимо выбранных из легкого минерального масла, триглицеридов со средней длиной цепи и диметикона.
В некоторых вариантах воплощения изобретения вода присутствует в количестве от примерно 35 до примерно 65% от веса композиции.
В некоторых вариантах воплощения изобретения вода присутствует в количестве от примерно 40 до примерно 60% от веса композиции.
В некоторых вариантах воплощения изобретения вода присутствует в количестве от примерно 45 до примерно 55% от веса композиции.
В некоторых вариантах воплощения изобретения эмульгатор присутствует в количестве от примерно 1 до примерно 9% от веса композиции.
В некоторых вариантах воплощения изобретения эмульгатор присутствует в количестве от примерно 2 до примерно 6% от веса композиции.
В некоторых вариантах воплощения изобретения эмульгатор присутствует в количестве от примерно 3 до примерно 5% от веса композиции.
В некоторых вариантах воплощения изобретения эмульгатор присутствует в количестве от примерно 4 до примерно 7% от веса композиции.
В некоторых вариантах воплощения изобретения фармацевтическая композиция включает эмульга- 4 035981 тор и наполнитель, увеличивающий жесткость, при этом комбинированное количество эмульгатора и наполнителя, увеличивающего жесткость, составляет по меньшей мере примерно 8% от веса композиции.
В некоторых вариантах воплощения изобретения эмульгатор включает одно или более веществ, независимо выбранных из жирных эфиров глицерила и жирных эфиров сорбитана.
В некоторых вариантах воплощения изобретения эмульгатор включает одно или более веществ, независимо выбранных из глицерилстеарата и полисорбата 20.
В некоторых вариантах воплощения изобретения фармацевтическая композиция дополнительно включает стабилизатор.
В некоторых вариантах воплощения изобретения стабилизатор присутствует в количестве от примерно 0,05 до примерно 5% от веса композиции.
В некоторых вариантах воплощения изобретения стабилизатор присутствует в количестве от примерно 0,1 до примерно 2% от веса композиции.
В некоторых вариантах воплощения изобретения стабилизатор присутствует в количестве от примерно 0,3 до примерно 0,5% от веса композиции.
Как используется здесь, термин стабилизатор относится к веществу или смеси веществ, которые улучшают стабильность фармацевтической композиции и/или совместимость компонентов в композиции. В некоторых вариантах воплощения изобретения стабилизатор предотвращает агломерацию эмульсии и стабилизирует капли в эмульсии масло-в-воде.
В некоторых вариантах воплощения изобретения стабилизатор включает одно или более веществ, независимо выбранных из полисахаридов.
В некоторых вариантах воплощения изобретения стабилизатор включает ксантановую камедь.
В некоторых вариантах воплощения изобретения фармацевтическая композиция дополнительно включает растворитель.
В некоторых вариантах воплощения изобретения растворитель присутствует в количестве от примерно 10 до примерно 35% от веса композиции.
В некоторых вариантах воплощения изобретения растворитель присутствует в количестве от примерно 15 до примерно 30% от веса композиции.
В некоторых вариантах воплощения изобретения растворитель присутствует в количестве от примерно 20 до примерно 25% от веса композиции.
Как используется здесь, термин растворитель является жидким веществом или смесью жидких веществ, способных растворять (R)-3-(4-(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-1H-пиразол-1-ил)-3циклопентилпропаннитрил или другие вещества в композиции. В некоторых вариантах воплощения изобретения растворитель является жидким веществом или смесью жидких веществ, в которых (R)-3-(4-(7Hпирроло[2,3^]пиримидин-4-ил)-Ш-пиразол-1-ил)-3-циклопентилпропаннитрил или его фармацевтически приемлемая соль обладает достаточной растворимостью. Например, в табл. 21 представлена растворимость (R)-3 -(4-(7Н-пирроло [2,3^]пиримидин-4-ил)-Ш-пиразол-1 -ил)-3 -циклопентилпропаннитрила (свободное основание) или его фосфатной соли. В некоторых вариантах воплощения изобретения растворитель является веществом или его смесью, в которой ^)-3-(4-(7Н-пирроло[2,3^]пиримидин-4-ил)Ш-пиразол-1-ил)-3-циклопентилпропаннитрил или его фармацевтически приемлемая соль (в зависимости от того, что используют) обладают растворимостью, которая составляет по меньшей мере примерно 10 мг/мл или более, по меньшей мере примерно 15 мг/мл или более или по меньшей мере примерно 20 мг/мл или более, при измерении, как это описано в примере 4.
В некоторых вариантах воплощения изобретения растворитель включает одно или более веществ, независимо выбранных из алкиленгликолей и полиалкиленгликолей.
В некоторых вариантах воплощения изобретения растворитель включает одно или более веществ, независимо выбранных из пропиленгликоля и полиэтиленгликоля.
В некоторых вариантах воплощения изобретения терапевтический агент присутствует в количестве от примерно 0,5 до примерно 1,5 вес.% в расчете на свободное основание.
В некоторых вариантах воплощения изобретения терапевтический агент присутствует в количестве примерно 0,5 вес.% в расчете на свободное основание.
В некоторых вариантах воплощения изобретения терапевтический агент присутствует в количестве примерно 1 вес.% в расчете на свободное основание.
В некоторых вариантах воплощения изобретения терапевтический агент присутствует в количестве примерно 1,5 вес.% в расчете на свободное основание.
В некоторых вариантах воплощения изобретения терапевтическим агентом является (R)-3циклопентил-3 -[4-(7Н-пирроло [2,3^]пиримидин-4-ил)-Ш-пиразол-1 -ил]пропаннитрил фосфат.
В некоторых вариантах воплощения изобретения фармацевтическая композиция включает от примерно 35 до примерно 65% воды от веса композиции;
от примерно 10 до примерно 40% масляного компонента от веса композиции;
от примерно 1 до примерно 9% эмульгатора от веса композиции;
от примерно 10 до примерно 35% растворителя от веса композиции;
- 5 035981 от примерно 0,05 до примерно 5% стабилизатора от веса композиции и от примерно 0,5% до примерно 1,5% (R)-3-циклопентил-3-[4-(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)Ш-пиразол-1-ил]пропаннитрила или его фармацевтически приемлемой соли от веса композиции в расчете на свободное основание.
В некоторых вариантах воплощения изобретения фармацевтическая композиция включает от примерно 40 до примерно 60% воды от веса композиции;
от примерно 15 до примерно 30% масляного компонента от веса композиции;
от примерно 2 до примерно 6% эмульгатора от веса композиции;
от примерно 15 до примерно 30% растворителя от веса композиции;
от примерно 0,1 до примерно 2% стабилизатора от веса композиции и от примерно 0,5 до примерно 1,5% (R)-3-циклопентил-3-[4-(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-1Hпиразол-1-ил]пропаннитрила или его фармацевтически приемлемой соли от веса композиции в расчете на свободное основание.
В некоторых вариантах воплощения изобретения фармацевтическая композиция включает от примерно 45 до примерно 55% воды от веса композиции;
от примерно 17 до примерно 27% масляного компонента от веса композиции;
от примерно 3 до примерно 5% эмульгатора от веса композиции;
от примерно 20 до примерно 25% растворителя от веса композиции;
от примерно 0,3 до примерно 0,5% стабилизатора от веса композиции и от примерно 0,5 до примерно 1,5% (R)-3-циклопентил-3-[4-(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-1Hпиразол-1-ил]пропаннитрила или его фармацевтически приемлемой соли от веса композиции в расчете на свободное основание.
В некоторых вариантах воплощения изобретения фармацевтическая композиция включает от примерно 45 до примерно 55% воды от веса композиции;
от примерно 17 до примерно 27% масляного компонента от веса композиции;
от примерно 4 до примерно 7% эмульгатора от веса композиции;
от примерно 20 до примерно 25% растворителя от веса композиции;
от примерно 0,3 до примерно 0,5% стабилизатора от веса композиции и от примерно 0,5 до примерно 1,5% (R)-3-циклопентил-3-[4-(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-1Hпиразол-1-ил]пропаннитрила или его фармацевтически приемлемой соли от веса композиции в расчете на свободное основание.
В некоторых вариантах воплощения изобретения:
масляный компонент включает одно или более веществ, которые независимо выбирают из вазелинов, жирных спиртов, минеральных масел, триглицеридов и диметиконов;
эмульгатор включает одно или более веществ, независимо выбранных из жирных эфиров глицерила и жирных эфиров сорбитана;
растворитель включает одно или более веществ, независимо выбранных из алкиленгликолей и полиалкиленгликолей; и стабилизатор включает одно или более веществ, независимо выбранных из полисахаридов.
В некоторых вариантах воплощения изобретения масляный компонент включает одно или более веществ, которые независимо выбирают из белого вазелина, цетилового спирта, стеарилового спирта, легкого минерального масла, триглицеридов со средней длиной цепи и диметикона;
эмульгатор включает одно или более веществ, независимо выбранных из глицерилстеарата и полисорбата 20;
растворитель включает одно или более веществ, независимо выбранных из пропиленгликоля и полиэтиленгликоля; и стабилизатор включает ксантановую камедь.
В некоторых вариантах воплощения изобретения фармацевтическая композиция включает от примерно 35 до примерно 65% воды от веса композиции;
от примерно 2 до примерно 15% окклюзионного агента от веса композиции;
от примерно 2 до примерно 8% наполнителя, увеличивающего жесткость, от веса композиции;
от примерно 5 до примерно 15% смягчителя от веса композиции;
от примерно 1 до примерно 9% эмульгатора от веса композиции;
от примерно 0,05 до примерно 5% стабилизатора от веса композиции;
от примерно 10 до примерно 35% растворителя от веса композиции и от примерно 0,5 до примерно 1,5% (R)-3-циклопентил-3-[4-(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-1Hпиразол-1-ил]пропаннитрила или его фармацевтически приемлемой соли от веса композиции в расчете на свободное основание.
В некоторых вариантах воплощения изобретения фармацевтическая композиция включает от примерно 40 до примерно 60% воды от веса композиции;
от примерно 5 до примерно 10% окклюзионного агента от веса композиции;
- 6 035981 от примерно 2 до примерно 8% наполнителя, увеличивающего жесткость, от веса композиции;
от примерно 7 до примерно 12% смягчителя от веса композиции;
от примерно 2 до примерно 6% эмульгатора от веса композиции;
от примерно 0,1 до примерно 2% стабилизатора от веса композиции;
от примерно 15 до примерно 30% растворителя от веса композиции и от примерно 0,5 до примерно 1,5% (R)-3-циклопентил-3-[4-(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-1Hпиразол-1-ил]пропаннитрила или его фармацевтически приемлемой соли от веса композиции в расчете на свободное основание.
В некоторых вариантах воплощения изобретения фармацевтическая композиция включает от примерно 45 до примерно 55% воды от веса композиции;
от примерно 5 до примерно 10% окклюзионного агента от веса композиции;
от примерно 3 до примерно 6% наполнителя, увеличивающего жесткость, от веса композиции;
от примерно 7 до примерно 13% смягчителя от веса композиции;
от примерно 3 до примерно 5% эмульгатора от веса композиции;
от примерно 0,3 до примерно 0,5% стабилизатора от веса композиции;
от примерно 20 до примерно 25% растворителя от веса композиции и от примерно 0,5 до примерно 1,5% (R)-3-циклопентил-3-[4-(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-1Hпиразол-1-ил]пропаннитрила или его фармацевтически приемлемой соли от веса композиции в расчете на свободное основание.
В некоторых вариантах воплощения изобретения фармацевтическая композиция включает от примерно 45 до примерно 55% воды от веса композиции;
от примерно 5 до примерно 10% окклюзионного агента от веса композиции;
от примерно 4 до примерно 7% наполнителя, увеличивающего жесткость, от веса композиции;
от примерно 7 до примерно 13% смягчителя от веса композиции;
от примерно 4 до примерно 7% эмульгатора от веса композиции;
от примерно 0,3 до примерно 0,5% стабилизатора от веса композиции;
от примерно 20 до примерно 25% растворителя от веса композиции и от примерно 0,5 до примерно 1,5% (R)-3-циклопентил-3-[4-(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-1Hпиразол-1-ил]пропаннитрила или его фармацевтически приемлемой соли от веса композиции в расчете на свободное основание.
В некоторых вариантах воплощения изобретения фармацевтическая композиция включает от примерно 45 до примерно 55% воды от веса композиции;
примерно 7% окклюзионного агента от веса композиции;
от примерно 4,5 до примерно 5% наполнителя, увеличивающего жесткость, от веса композиции;
примерно 10% смягчителя от веса композиции;
от примерно 4 до примерно 4,5% эмульгатора от веса композиции;
примерно 0,4% стабилизатора от веса композиции;
примерно 22% растворителя от веса композиции и от примерно 0,5 до примерно 1,5% (R)-3-циклопентил-3-[4-(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-1Hпиразол-1-ил]пропаннитрила или его фармацевтически приемлемой соли от веса композиции в расчете на свободное основание.
В некоторых вариантах воплощения изобретения комбинированное количество наполнителя, увеличивающего жесткость, и эмульгатора составляет по меньшей мере примерно 8% от веса композиции.
В некоторых вариантах воплощения изобретения окклюзионный агент включает вазелин;
наполнитель, увеличивающий жесткость, включает одно или более веществ, независимо выбранных из одного или нескольких жирных спиртов;
смягчитель включает одно или более веществ, независимо выбранных из минеральных масел и триглицеридов;
эмульгатор включает одно или более веществ, независимо выбранных из жирных эфиров глицерила и жирных эфиров сорбитана;
стабилизатор включает одно или более веществ, независимо выбранных из полисахаридов; и растворитель включает одно или более веществ, независимо выбранных из алкиленгликолей и полиалкиленгликолей.
В некоторых вариантах воплощения изобретения:
окклюзионный агент включает белый вазелин;
наполнитель, увеличивающий жесткость, включает одно или более веществ, независимо выбранных из цетилового спирта и стеарилового спирта;
смягчитель включает одно или более веществ, независимо выбранных из легкого минерального масла, триглицеридов со средней длиной цепи и диметикона;
эмульгатор включает одно или более веществ, независимо выбранных из глицерилстеарата и полисорбата 20;
- 7 035981 стабилизатор включает ксантановую камедь; и растворитель включает одно или более веществ, независимо выбранных из пропиленгликоля и полиэтиленгликоля.
В некоторых вариантах воплощения изобретения фармацевтическая композиция дополнительно включает антибактериальный консервант.
В некоторых вариантах воплощения изобретения антибактериальный консервант присутствует в количестве от примерно 0,05 до примерно 3% от веса композиции.
В некоторых вариантах воплощения изобретения антибактериальный консервант присутствует в количестве от примерно 0,1 до примерно 1% от веса композиции.
Как используется здесь, фраза антибактериальный консервант обозначает вещество или смеси веществ, которые ингибируют рост микроорганизмов в композиции.
В некоторых вариантах воплощения изобретения антибактериальный консервант включает одно или более веществ, независимо выбранных из алкилпарабенов и феноксиэтанола.
В некоторых вариантах воплощения изобретения антибактериальный консервант включает одно или более веществ, независимо выбранных из метилпарабена, пропилпарабена и феноксиэтанола.
В некоторых вариантах воплощения изобретения фармацевтическая композиция дополнительно включает хелатирующий агент.
Как используется здесь, фраза хелатирующий агент относится к соединению или смесям соединений, обладающих сильной способностью связываться с ионами металлов.
В некоторых вариантах воплощения изобретения хелатирующий агент включает динатрия эдетат.
(R)-3 -(4-(7Н-Пирроло [2,3Д]пиримидин-4-ил)-1Н-пиразол-1 -ил)-3 -циклопентилпропаннитрил может быть получен, как это описано в патенте США № 7598257 и публикации патента США № 2009/0181959, каждый из которых включен в настоящее описание во всей своей полноте посредством ссылки. Фосфатная соль 1:1 (R)-3-(4-(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-1H-пиразол-1-ил)-3-циклопентилпропаннитрила может быть получена, как это описано в публикации патента США № 2008/0312259, который включен в настоящее описание во всей своей полноте посредством ссылки.
Соединения по данному изобретению также включают фармацевтически приемлемые соли описанных здесь соединений. Как используется здесь, термин фармацевтически приемлемая соль относится к соли, образованной путем добавления фармацевтически приемлемой кислоты или основания к описанному здесь соединению. Как используется здесь, фраза фармацевтически приемлемый относится к веществу, которое приемлемо для использования в фармации с точки зрения токсикологии и не взаимодействует отрицательным образом с активным ингредиентом. Фармацевтически приемлемые соли, включая моно- и бисоли, включают, но не ограничиваются этим, соли, полученные из органических и неорганических кислот, таких как, не ограничиваясь этим, уксусная, молочная, лимонная, коричная, винная, янтарная, фумаровая, малеиновая, малоновая, миндальная, яблочная, щавелевая, пропионовая, соляная, бромоводородная, фосфорная, азотная, серная, гликолевая, пируватная, метансульфоновая, этансульфоновая, толуолсульфоновая, салициловая, бензойная, а также из подобных известных приемлемых кислот. Списки подходящих солей представлены в Remington's Pharmaceutical Sciences, 17th ed., Mack Publishing Company, Easton, Pa., 1985, p. 1418 и Journal of Pharmaceutical Science, 66, 2 (1977), каждый из которых включен в настоящее описание во всей своей полноте посредством ссылки.
Также будет понятно, что описанные здесь соединения могут существовать в растворенной форме, например форме гидратов, а также в нерастворенной форме. Дополнительно будет понятно, что данное изобретение охватывает все растворенные формы соединений.
Как используется здесь, термин % от веса композиции обозначает концентрацию компонента, выраженную в процентах, в композиции на основе соотношения вес/вес. Например, 1% вес/вес компонента A=[(масса компонента Л)/(общая масса композиции)]х 100.
Как используется здесь, термин % от веса композиции в расчете на свободное основание (R)-3-(4(7Н-пирроло[2,3Д]пиримидин-4-ил)-1Н-пиразол-1-ил)-3-циклопентилпропаннитрила или его фармацевтически приемлемой соли обозначает, что % вес./вес. рассчитывается на основе веса (R)-3-(4-(7Hпирроло[2,3Д]пиримидин-4-ил)-1Н-пиразол-1-ил)-3-циклопентилпропаннитрила в общей композиции. Например, 0,5% вес./вес. в расчете на свободное основание ^)-3-(4-(7Н-пирроло[2,3Д]пиримидин-4ил)-1Н-пиразол-1-ил)-3-циклопентилпропаннитрил фосфата обозначает, что на 100 г общего веса композиции существует 0,66 г ^)-3-(4-(7Н-пирроло[2,3Д]пиримидин-4-ил)-1Н-пиразол-1-ил)-3циклопентилпропаннитрил фосфата в композиции (что равняется 0,5 г свободного основания, (R)-3-(4(7Н-пирроло |2.3д|пиримидин-4-ил)-1Н-пиразол-1 -ил)-3 -циклопентилпропаннитрила).
В некоторых вариантах воплощения изобретения компоненты присутствуют в точно указанных диапазонах (например, термин примерно отсутствует). В некоторых вариантах воплощения изобретения термин примерно обозначает плюс или минус 10% от значения.
Как это будет очевидно, некоторые компоненты описанных здесь фармацевтических композиций могут обладать несколькими функциями. Например, данное вещество может действовать как эмульгатор и стабилизатор. В некоторых таких случаях функция данного компонента может рассматриваться как исключительная, даже если ее свойства могут обеспечивать множественную функциональность. В неко- 8 035981 торых вариантах воплощения изобретения каждый компонент в композиции включает разные вещества или смесь веществ.
В контексте данного изобретения термин компонент может обозначать одно вещество или смесь веществ.
Как используется здесь, термин жирная кислота относится к алифатической кислоте, насыщенной или ненасыщенной. В некоторых вариантах воплощения изобретения жирная кислота находится в смеси разных жирных кислот. В некоторых вариантах воплощения изобретения жирная кислота имеет в среднем от примерно восьми до примерно тридцати атомов углерода. В некоторых вариантах воплощения изобретения жирная кислота имеет в среднем от примерно 12 до 20, 14-20 или 16-18 атомов углерода. Подходящие жирные кислоты включают, но не ограничиваются этим, цетиловую кислоту, стеариловую кислоту, лауриловую кислоту, миристиновую кислоту, эруковую кислоту, пальмитиновую кислоту, пальмитолеиновую кислоту, каприновую кислоту, каприловую кислоту, олеиновую кислоту, линолевую кислоту, линоленовую кислоту, гидроксистеариновую кислоту, 12-гидроксистеариновую кислоту, кетостеариновую кислоту, изостеариновую кислоту, сесквиолеиновую кислоту, сескви-9-октадеканоевую кислоту, сесквиизооктадеканоевую кислоту, бегеновую кислоту, изобегеновую кислоту и арахидоновую кислоту или их соли.
Как используется здесь, термин жирный спирт относится к алифатическому спирту, насыщенному или ненасыщенному. В некоторых вариантах воплощения изобретения жирный спирт находится в смеси разных жирных спиртов. В некоторых вариантах воплощения изобретения жирный спирт имеет в среднем от примерно 12 до примерно 20, от примерно 14 до примерно 20 или от примерно 16 до примерно 18 атомов углерода. Подходящие жирные спирты включают, но не ограничиваются этим, стеариловый спирт, лауриловый спирт, пальмитиловый спирт, цетиловый спирт, каприловый спирт, каприлиловый спирт, олеиловый спирт, линолениловый спирт, арахидоновый спирт, бегениловый спирт, изобегениловый спирт, селахиловый спирт, химиловый спирт и линолеиловый спирт или их смеси.
Как используется здесь, термин полиалкиленгликоль, используемый как один термин или в комбинации с другими терминами, относится к полимеру, содержащему единицы мономера оксиалкилена, или сополимеру из разных единиц мономера оксиалкилена, где алкиленовая группа имеет от 2 до 6, от 2 до 4 или от 2 до 3 атомов углерода. Как используется здесь, термин оксиалкилен, используемый как один термин или в комбинации с другими терминами, обозначает группу по формуле -O-алкилен-. В некоторых вариантах воплощения изобретения полиалкиленгликоль представлен полиэтиленгликолем.
Как используется здесь, термин жирный эфир сорбитана включает продукты, полученные из сорбитана или сорбитола и жирных кислот и, необязательно, единиц поли(этиленгликоля), включая эфиры сорбитана и эфиры полиэтоксилированного сорбитана. В некоторых вариантах воплощения изобретения жирный эфир сорбитана представлен полиэтоксилированным эфиром сорбитана.
Как используется здесь, термин эфир сорбитана относится к соединению или смеси соединений, полученных в результате этерификации сорбитола и по меньшей мере одной жирной кислоты. Жирные кислоты, подходящие для получения эфиров сорбитана, включают, но не ограничиваются этим, описанные здесь жирные кислоты. Подходящие эфиры сорбитана включают, но не ограничиваются этим, серию Span™ (доступная от Uniqema), которая включает Span 20 (сорбитана монолаурат), 40 (сорбитана монопальмитат), 60 (сорбитана моностеарат), 65 (сорбитана тристеарат), 80 (сорбитана моноолеат) и 85 (сорбитана триолеат). Другие подходящие эфиры сорбитана включают эфиры, перечисленные в R.C. Rowe and P.J. Shesky, Handbook of pharmaceutical excipients, (2006), 5th ed., которая включена в настоящее описание во всей своей полноте посредством ссылки.
Как используется здесь, термин полиэтоксилированный эфир сорбитана относится к соединению или его смесям, полученным после этоксилирования эфира сорбитана. Полиоксиэтиленовый фрагмент соединения может находиться между молекулой жирного эфира и молекулой сорбитана. Как используется здесь, термин эфир сорбитана относится к соединению или смеси соединений, полученных в результате этерификации сорбитола и по меньшей мере одной жирной кислоты. Жирные кислоты, используемые для получения полиэтоксилированных эфиров сорбитана, включают, но не ограничиваются этим, описанные здесь жирные кислоты. В некоторых вариантах воплощения изобретения полиоксиэтиленовый фрагмент соединения или его смеси имеет от примерно 2 до примерно 200 оксиэтиленовых единиц. В некоторых вариантах воплощения изобретения полиоксиэтиленовый фрагмент соединения или его смеси имеет от примерно 2 до примерно 100 оксиэтиленовых единиц. В некоторых вариантах воплощения изобретения полиоксиэтиленовый фрагмент соединения или его смеси имеет от примерно 4 до примерно 80 оксиэтиленовых единиц. В некоторых вариантах воплощения изобретения полиоксиэтиленовый фрагмент соединения или его смеси имеет от примерно 4 до примерно 40 оксиэтиленовых единиц. В некоторых вариантах воплощения изобретения полиоксиэтиленовый фрагмент соединения или его смеси имеет от примерно 4 до примерно 20 оксиэтиленовых единиц. Подходящие полиэтоксилированные эфиры сорбитана включают, но не ограничиваются этим, серию Tween™ (доступная от Uniqema), которая включает Tween 20 (ПОЭ(20) сорбитана монолаурат), 21 (ПОЭ(4) сорбитана монолаурат), 40 (ПОЭ(20) сорбитана монопальмитат), 60 (ПОЭ(20) сорбитана моностеарат), 60K (ПОЭ(20) сорбитана моностеарат),
- 9 035981 (ПОЭ(4) сорбитана моностеарат), 65 (ПОЭ(20) сорбитана тристеарат), 80 (ПОЭ(20) сорбитана моноолеат), 80K (ПОЭ(20) сорбитана моноолеат), 81 (ПОЭ(5) сорбитана моноолеат) и 85 (ПОЭ(20) сорбитана триолеат).
Как используется здесь, аббревиатура ПОЭ обозначает полиоксиэтилен. Число, указанное рядом с аббревиатурой ПОЭ, обозначает количество повторяющихся единиц оксиэтилена в соединении. Другие подходящие полиэтоксилированные эфиры сорбитана включают эфиры жирных кислот полиоксиэтиленсорбитана, перечисленные в R.C. Rowe and P.J. Shesky, Handbook of pharmaceutical excipients, (2006), 5th ed. которая включена в настоящее описание во всей своей полноте посредством ссылки. В некоторых вариантах воплощения изобретения полиэтоксилированный эфир сорбитана представлен полисорбатом. В некоторых вариантах воплощения изобретения полиэтоксилированный эфир сорбитана представлен полисорбатом 20.
Как используется здесь, термин глицериловые жирные эфиры относится к моно-, ди- или триглицеридам жирных кислот. Глицериловые жирные эфиры могут быть необязательно замещены группами сульфоновой кислоты или ее фармацевтически приемлемых солей. Подходящие жирные кислоты, используемые для получения триглицеридов жирных кислот, включают, но не ограничиваются этим, описанные здесь жирные кислоты. В некоторых вариантах воплощения изобретения глицериловый жирный эфир представлен моноглицеридом жирной кислоты, имеющей 12-18 атомов углерода. В некоторых вариантах воплощения изобретения глицериловый жирный эфир представлен глицерилстеаратом.
Как используется здесь, термин триглицериды обозначает триглицерид жирной кислоты. В некоторых вариантах воплощения изобретения триглицерид представлен триглицеридами со средней длиной цепи.
Как используется здесь, термин алкиленгликоль обозначает группу формулы -O-алкилен-, где алкиленовая группа имеет от 2 до 6, от 2 до 4 или от 2 до 3 атомов углерода. В некоторых вариантах воплощения изобретения алкиленгликоль представлен пропиленгликолем (1,2-пропандиолом).
Как используется здесь, термин полиэтиленгликоль относится к полимеру, содержащему единицы мономера этиленгликоля формулы -O-CH2-CH2-. Подходящие полиэтиленгликоли могут содержать свободную гидроксильную группу на каждом конце молекулы полимера или могут содержать одну или более гидроксильных групп, этерифицированных низшим алкилом, например метиловой группой. Также подходящими являются производные полиэтиленгликолей, имеющие этерифицируемые карбоксильные группы. Полиэтиленгликоли, подходящие для использования по данному изобретению, могут быть полимерами с цепью любой длины или любым молекулярным весом и могут включать разветвление. В некоторых вариантах воплощения изобретения средний молекулярный вес полиэтиленгликоля составляет от примерно 200 до примерно 9000. В некоторых вариантах воплощения изобретения средний молекулярный вес полиэтиленгликоля составляет от примерно 200 до примерно 5000. В некоторых вариантах воплощения изобретения средний молекулярный вес полиэтиленгликоля составляет от примерно 200 до примерно 900. В некоторых вариантах воплощения изобретения средний молекулярный вес полиэтиленгликоля составляет примерно 400. Подходящие полиэтиленгликоли включают, но не ограничиваются этим, полиэтиленгликоль-200, полиэтиленгликоль-300, полиэтиленгликоль-400, полиэтиленгликоль-600 и полиэтиленгликоль-900. Число после черточки в названии обозначает средний молекулярный вес полимера.
Кроме того, принято во внимание, что определенные признаки изобретения, которые для ясности описаны в контексте отдельных вариантов воплощения изобретения, также могут быть описаны в комбинации в одном варианте воплощения изобретения. В свою очередь, различные признаки изобретения, которые для краткости описаны в контексте одного варианта воплощения изобретения, также могут быть представлены отдельным образом или в любой подходящей субкомбинации.
Способы.
Фармацевтические композиции по изобретению используют в лечении кожных нарушений. В некоторых вариантах воплощения изобретения кожное нарушение представлено аутоиммунным буллезным кожным заболеванием, таким как пузырчатка обыкновенная (PV) или буллезный пемфигоид (BP). В некоторых вариантах воплощения изобретения кожное нарушение представлено псориазом (например, обыкновенным псориазом), атопическим дерматитом, кожной сыпью, раздражением кожи, сенсибилизацией кожи (например, контактным дерматитом или аллергическим контактным дерматитом). Например, определенные вещества, включающие некоторые фармацевтические препараты, при местном применении могут вызвать сенсибилизацию кожи. В некоторых вариантах воплощения изобретения со-введение или последовательное введение местных композиций по изобретению вместе с препаратом, вызывающим нежелательную сенсибилизацию, может оказаться полезным для лечения такой подобной нежелательной сенсибилизации или дерматита.
Данное изобретение, кроме того, предоставляет способ лечения дерматологических побочных эффектов, вызванных другими фармацевтическими препаратами, путем введения соединения по изобретению. Например, множественные фармацевтические препараты приводят к нежелательным аллергическим реакциям, которые могут проявляться в виде угревой сыпи или соответствующего дерматита. Пример фармацевтических препаратов, имеющих подобные нежелательные побочные эффекты, включают
- 10 035981 противораковые препараты, такие как гефитиниб, цетуксимаб, эрлотиниб и т.п. Композиции по изобретению могут быть введены системно или местно (например, с локализацией в непосредственной близости от дерматита) в комбинации с (например, одновременно или последовательно) фармацевтическим препаратом, имеющим нежелательный дерматологический побочный эффект. В некоторых вариантах воплощения изобретения композиция по изобретению может быть введена местно вместе с одним или более другими фармацевтическими препаратами, при этом другие фармацевтические препараты при местном применении в отсутствие композиции по изобретению могут вызвать контактный дерматит, аллергическую контактную сенсибилизацию или подобное кожное нарушение. В соответствии с этим композиция по изобретению включает композиции для местного применения, которые дополнительно включают дополнительный фармацевтический агент, который может вызвать дерматит, кожные нарушения или связанные побочные эффекты.
Как используется здесь, термин индивидуум или пациент, используемый взаимозаменяемым образом, относится к любому животному, включая млекопитающих, преимущественно мышей, крыс, других грызунов, кроликов, собак, кошек, свиней, рогатый скот, овец, лошадей или приматов, и наиболее преимущественно людей.
Как используется здесь, фраза терапевтически эффективное количество относится к количеству активного действующего вещества или фармацевтического агента, которое вызывает биологический или медицинский ответ, который может быть отмечен в ткани, системе, животном, индивидууме или у человека исследователем, ветеринаром, доктором или другим специалистом.
Как используется здесь, термин лечение или лечить относится к одному или более следующих понятий: (1) профилактика заболевания; например, профилактика заболевания, состояния или нарушения у индивидуума, склонного к заболеванию, состоянию или нарушению, однако опыт или патология или симптомы заболевания отсутствуют; (2) ингибирование заболевания; например ингибирование заболевания, состояния или нарушения у индивидуума с наличием или присутствием патологии или симптомов заболевания, состояния или нарушения (т.е. блокирование дальнейшего развития патологии и/или симптомов); и (3) снижение степени тяжести заболевания; например снижение степени тяжести заболевания, состояния или нарушения у индивидуума с наличием или присутствуем патологии или симптомов заболевания, состояния или нарушения (т.е. обратное развитие патологии и/или симптомов), например снижение степени тяжести заболевания.
Комбинированная терапия.
В комбинации с композициями по данному изобретению для лечения JAK-ассоциированных заболеваний, нарушений или состояний могут использоваться один или более дополнительных фармацевтических агентов, таких как, например, химиотерапевтические препараты, противовоспалительные агенты, стероиды, иммуносупрессанты, а также ингибиторы Bcr-Abl, Flt-3, RAF и FAK-киназы, такие как, например, описаны в WO 2006/056399, и другие агенты. Пациенту одновременно или последовательно может быть введен один или более дополнительных фармацевтических агентов.
Примеры химиопрепаратов включают ингибиторы протеосомы (например, бортезомиб), талидомид, ревлимид и ДНК-повреждающие агенты, такие как мелфалан, доксорубицин, циклофосфамид, винкристин, этопозид, кармустин и т.п.
Примеры стероидов включают кортикостероиды, такие как дексаметазон или преднизон.
Пример ингибиторов Bcr-Abl включает соединения и их фармацевтически приемлемые соли, семейства и виды которых описаны в патенте США № 5521184, WO 04/005281 и патентной заявке США № 60/578491.
Примеры подходящих ингибиторов Flt-3 включают соединения и их фармацевтически приемлемые соли, как это описано в WO 03/037347, WO 03/099771 и WO 04/046120.
Примеры подходящих ингибиторов RAF включают соединения и их фармацевтически приемлемые соли, как это описано в WO 00/09495 и WO 05/028444.
Примеры подходящих ингибиторов FAK включают соединения и их фармацевтически приемлемые соли, как это описано в WO 04/080980, WO 04/056786, WO 03/024967, WO 01/064655, WO 00/053595 и WO 01/014402.
В некоторых вариантах воплощения изобретения композиции по изобретению могут использоваться в комбинации с одним или более другими ингибиторами киназы, включая иматиниб, в частности, для лечения пациентов, резистентных к иматинибу или другим ингибиторам киназы.
В некоторых вариантах воплощения изобретения кортикостероид, такой как дексаметазон, вводят пациенту в комбинации с соединением по изобретению, при этом дексаметазон вводят периодически, а не постоянно.
Меченые соединения и способы анализа.
Другой аспект данного изобретения относится к композициям, включающим меченое активное соединение (меченное радиометкой, флуоресцирующей меткой и т.д.), которое может использоваться не только в способах визуализации, но также в анализах как in vitro, так и in vivo для локализации и количественного анализа JAK в образцах тканей, включая ткани человека, а также для идентификации лигандов JAK путем ингибирования связывания меченого соединения. В соответствии с этим данное изобретение
- 11 035981 описывает анализы JAK, содержащие такие меченые соединения.
Данное изобретение дополнительно включает композиции соединения, меченного изотопом. Соединение, меченное изотопом или меченное радиологически, представлено соединением, в котором один или более атомов замещены или заменены атомом с атомной массой или массовым числом, отличающимся от атомной массы или массового числа, встречающихся обычно в природе (т.е. естественно встречающихся). Подходящие радионуклиды, которые могут использоваться в соединениях по данному изобретению, включают, но не ограничиваются этим, 2H (также обозначается как D для дейтерия), 3H (также обозначается как T для трития), 11C, 13C, 14C, 13N, 15N, 15O, 17O, 18O, 18F, 35S, 36Cl, 82Br, 75Br, 76Br, 77Br, 123I, 124I, 125I и 131I. Радионуклид, введенный в радиомеченые соединения, будет зависеть от специфического применения такого радиологически меченого соединения. Например, для in vitro JAK-мечения и анализов конкурентного связывания соединения, включающие 3H, 14C, 82Br, 125I, 131I, 35S, будут обычно более подходящими. Для использования в радиологической визуализации более подходящим будет использование nC, 18F, 125I, 123I, 124I, 1311,75Br, 76Br или 77Br.
Понятно, что радиологически меченое или меченое соединение представлено соединением, которое включает по меньшей мере один радионуклид. В некоторых вариантах воплощения изобретения радионуклид выбирают из группы, состоящей из 3H, 14C, 1251, 35S и 82Br.
Наборы.
Данное изобретение также описывает фармацевтические наборы, используемые, например, в лечении или профилактике JAK-ассоциированных заболеваний или нарушений, таких как рак, которые включают один или более контейнеров, содержащих фармацевтическую композицию по изобретению. Такие наборы могут дополнительно включать при необходимости один или более различных стандартных компонентов фармацевтического набора, таких как, например, контейнеры с одним или более фармацевтически приемлемыми носителями, дополнительные контейнеры и т.д., как это станет очевидно для специалиста в данной области техники. В набор также могут быть включены инструкции в виде вкладышей или этикеток, указывающие количества компонентов для введения, руководства для введения и/или руководства для смешивания компонентов.
Изобретение будет описано более подробно с помощью конкретных примеров. Представленные ниже примеры приводятся только в иллюстративных целях и не должны никаким образом ограничивать данное изобретение. Специалист в данной области техники с легкостью распознает целый ряд некритичных параметров, которые могут быть изменены или модифицированы для получения, по существу, подобных результатов. В некоторых вариантах воплощения данное изобретение предоставляет фармацевтические композиции, включающие компоненты, указанные в композициях примеров (например, пример 3), при этом компоненты присутствуют в примерных количествах, указанных в табл. 2-5.
Примеры
Пример 1. (3R)- и (3S)-3-циклопентил-3-[4-(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-1H-пиразол-1ил] пропаннитрил
Стадия 1. (2E)- и (22)-3-циклопентилакрилонитрил.
К раствору 1,0 М калия трет-бутоксида в ТГФ (235 мл) при 0°C по каплям добавляли раствор диэтилцианометилфосфата (39,9 мл, 0,246 моль) в ТГФ (300 мл). Ледяную баню удаляли, и реакционную смесь нагревали до комнатной температуры с последующим повторным охлаждением до 0°C, в ходе чего по каплям добавляли раствор циклопентанкарбальдегида (22,0 г, 0,224 моль) в ТГФ (60 мл). Баню удаляли, и реакционную смесь нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 64 ч. Смесь разделяли на диэтиловый эфир и воду, и воду экстрагировали с использованием трех частей эфира с последующим добавлением двух частей этилацетата. Комбинированные экстракты промывали соляным раствором, затем сушили над сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали в вакууме для обеспечения смеси, содержащей 24,4 г изомеров олефина, которую использовали без дополнительной очистки (89%).
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3): δ 6,69 (дд, 1H, транс-олефин), 6,37 (т, 1H, цис-олефин), 5,29 (дд, 1H, транс-олефин), 5,20 (д, 1H, цис-олефин), 3,07-2,95 (м, 1H, цис-продукт), 2,64-2,52 (м, 1H, транс-продукт), 1,98-1,26 (м, 16H).
Стадия 2. (3R)- и (3S)-3-циклопентил-3-[4-(7-[2-(триметилсилил)этокси]метил-7H-пирроло[2,3б]пиримидин-4-ил)-Ш-пиразол-1-ил]пропаннитрил.
К раствору 4-(1H-пиразол-4-ил)-7-[2-(триметилсилил)этокси]метил-7H-пирроло[2,3-d]пиримидина (15,0 г, 0,0476 моль) в ACN (300 мл) добавляли 3-циклопентилакрилонитрил (15 г, 0,12 моль) (как смесь цис- и транс-изомеров) с последующим добавлением DBU (15 мл, 0,10 моль). Полученную смесь пере
- 12 035981 мешивали при комнатной температуре в течение ночи. ACN выпаривали. Смесь разводили этилацетатом, и раствор промывали 1,0 N HCl. Водный слой обратно экстрагировали с тремя частями этилацетата. Комбинированные органические экстракты промывали с использованием насыщенного солевого раствора, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали. Неочищенный продукт очищали с использованием хроматографии с силикагелем (градиент этилацетата/гексанов) для получения вязкого прозрачного сиропа, который растворяли в этаноле и очищали несколько раз для удаления этилацетата с получением 19,4 г рацемата (93%). Энантиомеры разделяли препаративной ВЭЖХ (OD-H, 15% этанола/гексанов) и использовали отдельно на следующей стадии с получением соответствующего конечного продукта. Конечные продукты (см. стадию 3) очищенных друг от друга энантиомеров оказались активными ингибиторами JAK; однако конечный продукт, отделенный от второго пика, полученного в ходе препаративной ВЭЖХ, был более активен, чем его энантиомер.
1H ЯМР (300 МГц, CDCl3): δ 8,85 (с, 1H), 8,32 (с, 2H), 7,39 (д, 1H), 6,80 (д, 1H), 5,68 (с, 2H), 4,26 (дт, 1H), 3,54 (т, 2H), 3,14 (дд, 1H), 2,95 (дд, 1H), 2,67-2,50 (м, 1H), 2,03-1,88 (м, 1H), 1,80-1,15 (м, 7H), 0,92 (т, 2H), -0,06 (с, 9H); MS (ES) :437 (M+1).
Стадия 3. (3R)- и (3S)-3-циклопентил-3-[4-(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-1H-пиразол-1ил] пропаннитрил.
К раствору 3-циклопентил-3-[4-(7-[2-(триметилсилил)этокси]метил-7H-пирроло[2,3-d]пиримидин4-ил)-Ш-пиразол-1-ил]пропаннитрила (6,5 г, 0,015 моль, R- или S-энантиомер, полученный, как это описано выше) в DCM (40 мл) добавляли TFA (16 мл), и смесь перемешивали в течение 6 ч. Растворитель и TFA удаляли в вакууме. Остаток растворяли в DCM и концентрировали с использованием ротационного испарителя дополнительно два раза для удаления по возможности максимального количества TFA. После этого остаток перемешивали с этилендиамином (4 мл, 0,06 моль) в метаноле (30 мл) в течение ночи. Растворитель удаляли в вакууме, добавляли воду, и продукт экстрагировали в три порции этилацетата. Комбинированные экстракты промывали солевым раствором, сушили над сульфатом натрия, декантировали и концентрировали с получением неочищенного продукта, который очищали с использованием колоночной хроматографии (элюирование с градиентом метанола/DCM). Полученную смесь дополнительно очищали с использованием препаративной ВЭЖХ-МС (C18 элюирование с градиентом ACN/H2O, содержащим 0,15% NH4OH) с получением продукта (2,68 г, 58%).
1H ЯМР (400 МГц, de-ДМСО): δ 12,11 (ушир.с, 1H), 8,80 (с, 1H), 8,67 (с, 1H), 8,37 (с, 1H), 7,60 (д, 1H), 6,98 (д, 1H), 4,53 (дт, 1H), 3,27 (дд, 1H), 3,19 (дд, 1H), 2,48-2,36 (м, 1H), 1,86-1,76 (м, 1H), 1,68-1,13 (м, 7H); MS(ES): 307 (M+1).
Пример 2. (R)-3 -(4-(7Н-пирроло [2,3Д]пиримидин-4-ил)-1Н-пиразол-1-ил)-3 -циклопентилпропаннитриловая соль фосфорной кислоты
В тестируемую пробирку добавляли ^)-3-(4-(7Н-пирроло[2,3Д]пиримидин-4-ил)-1Н-пиразол-1ил)-3-циклопентилпропаннитрил (153,5 мг) и фосфорную кислоту (56,6 мг) с последующим добавлением изопропилового спирта (ИПС) (5,75 мл). Полученную смесь нагревали до прозрачного состояния, охлаждали до комнатной температуры и затем перемешивали в течение дополнительных 2 ч. Осадок собирали путем фильтрации и промывали 0,6 мл холодного ИПС. Осадок сушили в вакууме до постоянного веса для получения финального продукта - соли (171,7 мг).
Как было выявлено, соль фосфорной кислоты находилась в соотношении 1:1 к 1H ЯМР, и кристаллообразование было подтверждено порошковой рентгенографией (XRPD). Дифференциальная сканирующая калориметрия (DSC) позволила выявить четкий пик плавления при примерно 198,66°C. Была выявлена незначительная потеря веса продукта до 200°C путем термогравиметрического анализа (TGA).
Пример 3. Получение композиций крема масло-в-воде ^)-3-(4-(7Н-пирроло[2,3Д]пиримидин-4ил)-1Н-пиразол-1-ил)-3-циклопентилпропаннитриловой соли фосфорной кислоты.
Композиция крема масло-в-воде была получена с включением (Р)-3-(4-(7Н-пирроло[2.3d]пиримидин-4-ил)-1H-пирaзол-1-ил)-3-циклопентилпропаннитриловой соли фосфорной кислоты (пример 2) при 0,5, 1,0 и 1,5% от веса композиции (эквивалент свободного основания). Композиции для 15 г пробирки представлены в табл. 2 ниже. Композиции с тремя концентрациями были идентичны, за исключением коррекции количества очищенной воды на основе количества активного действующего вещества. Все вспомогательные вещества, используемые в композиции, имели утвержденную степень чистоты (т.е. Фармакопеи США/Национальный формуляр (USP/NF) или Британской фармакопеи (BP)) или утверждены для использования в продуктах для местного применения.
Количественная формула для репрезентативных 400 кг партий композиции крема для примера 2 в концентрации 0,5, 1,0 и 1,5% также представлена в табл. 3, 4 и 5 соответственно.
- 13 035981
Таблица 2
ФОРМУЛА | Функция | Процент от общего количества (% вес/вес) | Граммы/пробирка | |
ФАЗА | КОМПОНЕНТ | |||
Парабен | Пропиленглико ль USP | Растворитель | 10,00 | 1,5 |
Метилпарабен NF | Антибактериальный консервант | 0,10 | 0,015 | |
Пропилпарабен NF | Антибактериальный консервант | 0,05 | 0,0075 | |
Ксантановая камедь | Пропиленглико ль USP | Растворитель | 5,00 | 0,75 |
Ксантановая камедь NF | Суспендирующий агент, стабилизатор, агент, повышающий вязкость | 0,40 | 0,06 | |
Масло | Легкое минеральное масло NF | Смягчитель, растворитель | 4,00 | 0,6 |
Глицерилстеарат SE | Эмульгатор | 3,00 | 0,45 | |
Полисорбат 20 NF | Эмульгатор/стабилизатор | 1,25 | 0,1875 | |
Белый вазелин USP | Окклюзионный агент | 7,00 | 1,05 | |
Цетиловый спирт NF | Наполнитель, увеличивающий жесткость, улучшитель консистенции | 3,00 | 0,45 | |
Стеариловый спирт NF | Наполнитель, увеличивающий жесткость | 1,75 | 0,2625 | |
Диметикон 360 NF | Вещество для защиты кожи | 1,00 | 0,15 | |
Триглицерид со средней длиной цепи NF | Смягчитель, растворитель | 5,00 | 0,75 | |
Вода/активная фаза | Очищенная вода USP | Растворитель | 50,24-48,92 | 7,536-7,338 |
Динатрия эдетат USP | Хелатирующий агент | 0,05 | 0,0075 | |
Полиэтиленгликоль USP | Растворитель | 7,00 | 1,05 | |
Пример 2* | Активное действующее вещество | 0,66-1,98 | 0,099-0,297 | |
Конечный | Феноксиэтанол ВР | Антибактериальный консервант | 0,50 | 0,075 |
Всего | 100,00% | 15 |
* - 1,32% примера 2 эквивалентно 1,0% свободного основания (R)-3-(4-(7H-nuppono[2,3-d]nupuMuguH-4-un)1 H-пиразол-1 -ил)-3-циклопентилпропаннитрила.
Таблица 3
Ингредиент | Килограммы | Процентное количество (вес/вес) |
(R) -3-(4-(7Н-пирроло[2,3- d]пиримидин-4-ил)-1Н-пиразол-1- ил)-3-циклопентилпропаннитриловая соль фосфорной кислоты (Пример 2) | 2,64 (соль фосфата )/2,0 (свободное основание) | 0,бб (фосфат)/0,5 (свободное основание) |
Пропиленгликоль USP | 40, 0 | 10,00 |
Метилпарабен NF | 0,4 | 0,10 |
Пропилпарабен NF | 0,2 | 0,05 |
Пропиленгликоль USP | 20, 0 | 5,00 |
Ксантановая камедь NF | 1,6 | 0,40 |
Легкое минеральное масло NF | 16, 0 | 4,00 |
Глицерилстеарат SE | 12,0 | 3,00 |
Полисорбат 20 NF | 5,0 | 1,25 |
Белый вазелин USP | 28,0 | 7,00 |
Цетиловый спирт NF | 12,0 | 3,00 |
Стеариловый спирт NF | 7,0 | 1,75 |
Диметикон 360 NF | 4,0 | 1,00 |
Триглицерид со средней длиной цепи NF | 20, 0 | 5,00 |
Очищенная вода USP (приблизительное количество) | 201 | 50,25 |
Динатрия эдетат USP | 0,2 | 0,05 |
Полиэтиленгликоль USP | 28,0 | 7,00 |
Феноксиэтанол ВР | 2,0 | 0,5 |
Всего (примерный) | 400, 0 | 100 |
Таблица 4
Ингредиент | Килограммы | Процентное количество (вес/вес) |
(R) -3- (4 - (7Н-пирроло[2,3- d]пиримидин-4-ил)-1Н-пиразол-1- ил)-3-циклопентилпропаннитриловая соль фосфорной кислоты (Пример 2) | 5,28 (фосфат)/4,0 (свободное основание) | 1,32 (фосфат)/1,00 (свободное основание) |
Пропиленгликоль USP | 40, 0 | 10,00 |
- 14 035981
Метилпарабен NF | 0,4 | 0,10 |
Пропилпарабен NF | 0,2 | 0,05 |
Пропиленгликоль USP | 20,0 | 5,00 |
Ксантановая камедь NF | 1,6 | 0,40 |
Легкое минеральное масло NF | 16, 0 | 4,00 |
Глицерилстеарат SE | 12,0 | 3,00 |
Полисорбат 20 NF | 5,0 | 1,25 |
Белый вазелин USP | 28,0 | 7,00 |
Цетиловый спирт NF | 12,0 | 3,00 |
Стеариловый спирт NF | 7,0 | 1,75 |
Диметикон 360 NF | 4,0 | 1,00 |
Триглицерид со средней длиной цепи NF | 20,0 | 5,00 |
Очищенная вода USP (приблизительное количество) | 198,5 | 49,6 |
Динатрия эдетат USP | 0,2 | 0,05 |
Полиэтиленгликоль USP | 28,0 | 7,00 |
Феноксиэтанол ВР | 2,0 | 0,5 |
Всего (примерный) | 400,0 | 100 |
Таблица 5
Ингредиент | Килограммы | Процентное количество (вес/вес) |
(R)-3-(4-(7Н-пирроло[2,3- d]пиримидин-4-ил)-1Н-пиразол-1- ил)-3-циклопентилпропаннитрилсвая соль фосфорной кислоты (Пример 2) | 7,92 (фосфат)/6,0 (свободное основание) | 1,98 (фосфат)/1,5 (свободное основание) |
Пропиленгликоль USP | 40,0 | 10,00 |
Метилпарабен NF | 0,4 | 0,10 |
Пропилпарабен NF | 0,2 | 0,05 |
Пропиленгликоль USP | 20,0 | 5,00 |
Ксантановая камедь NF | 1,6 | 0,40 |
Легкое минеральное масло NF | 16, 0 | 4,00 |
Глицерилстеарат SE | 12,0 | 3,00 |
Полисорбат 20 NF | 5,0 | 1,25 |
Белый вазелин USP | 28,0 | 7,00 |
Цетиловый спирт NF | 12,0 | 3,00 |
Стеариловый спирт NF | 7,0 | 1,75 |
Диметикон 360 NF | 4,0 | 1,00 |
Триглицерид со средней длиной цепи NF | 20,0 | 5,00 |
Очищенная вода USP (приблизительное количество) | 195,5 | 48,9 |
Динатрия эдетат USP | 0,2 | 0,05 |
Полиэтиленгликоль USP | 28,0 | 7,00 |
Феноксиэтанол ВР | 2,0 | 0,5 |
Всего (примерный) | 400,0 | 100 |
Композиции крема масло-в-воде синтезировали согласно нижеприведенной процедуре в масштабе
3,5 или 400 кг (при партии размером 3,5 кг количества из табл. 3-5 были соответствующим образом помножены). Некоторые партии были подвергнуты незначительным изменениям, связанным с увеличением масштаба, например изменен размер сосудов и миксеров для смешивания. Как правило, для процесса подходит погружной миксер и лопасти с низкой скоростью перемешивания. На фиг. 1 представлена схема процесса получения композиции эмульсии масло-в-воде. В данной схеме (R)-3-(4-(711-пирроло[2,3б]пиримидин-4-ил)-Ш-пиразол-1-ил)-3-циклопентилпропаннитрил обозначается как АФИ.
- 15 035981
Процедура.
1. Фазу парабена получали путем смешивания метиловых и пропиловых парабенов с частью пропиленгликоля (см. % в табл. 2-5).
2. Затем фазу ксантановой камеди получали путем смешивания ксантановой камеди с пропиленгликолем (см. % в табл. 2-5).
3. Масляную фазу получали путем смешивания легкого минерального масла, глицерилстеарата, полисорбата 20, белого вазелина, цетилового спирта, стеарилового спирта, диметикона и триглицеридов со средней длиной цепи. Фазу нагревали до 70-80°C для расплавления и образования однородной смеси.
4. Водную фазу затем получали путем смешивания очищенной воды, полиэтиленгликоля и динатрия ЭДТА. Фазу нагревали до 70-80°C.
5. Водную фазу со стадии 4, фазу парабена со стадии 1 и пример 2 (фосфорная соль АФИ) комбинировали с образованием смеси.
6. Фазу ксантановой камеди со стадии 2 добавляли к смеси со стадии 5.
7. Масляную фазу со стадии 3 затем комбинировали при быстром перемешивании со смесью со стадии 6 для образования эмульсии.
8. Затем к эмульсии со стадии 7 добавляли феноксиэтанол. Перемешивание было продолжено, и затем продукт охлаждали при медленном перемешивании.
Путем добавления вещества из примера 2 пошагово к водной фазе с последующей комбинацией с другими фазами могут быть получены дополнительные партии при большем масштабе (например, 140 кг). Подобным образом такие партии могут быть получены путем более медленного охлаждения (например, с использованием воды комнатной температуры во внешнем кожухе реактора в отличие от использования воды пониженной температуры).
Результаты анализа композиций крема и исследования стабильности.
A. Способы.
Визуально был проверен внешний вид крема. Вязкость измеряли с использованием вискозиметра Брукфилда при 25°C. рН измеряли в конечной композиции крема. Исследование бактериального содержания было проведено в соответствии с Фармакопеей США. Вес наполнения был проанализирован в ходе теста в процессе производства во время наполнения крема в тубы.
Анализ, определение родственных соединений, идентичность и однородность содержания определялись в композиции с использованием градиентной ВЭЖХ с обращенными фазами с УФ определением при 294 нм. Вода ВЭЖХ использовалась с колонкой Zorbax SB-d8 (3,5 мкм, 4,6x150 мм) при скорости потока 1,0 мл/мин, температуре 40°C с использованием подвижной фазы A из 2 мл TFA в 4 л воды (0,05% TFA) или подвижной фазы B из 2 мл TFA в 4 л метанола (0,05% TFA).
B. Результаты.
Результаты представлены ниже для 3,5 кг партий при концентрации 0,5, 1 и 1,5% вещества из примера 2 (свободное основание (АФИ)) (табл. 6).
Таблица 6
Тест | Критерий принятия | Концентрация | ||||
Плацебо | 0,5% вес/вес | 1,0% вес/вес | 1,5% вес/вес | |||
Внешний вид | Однородная эмульсия белого цвета | Соответствует | Соответствует | Соответствует | Соответствует | |
рн | Результаты отчета | 6,5 | 3,6 | 3,3 | зд | |
Вязкость | Результаты отчета | 96500 | 66500 | 64800 | 72900 | |
Анализ АФИ (%) | 90,0-110,0% | Н/П | 100,0 | 102,0 | 102,0 | |
АФИ родственные вещества | Результаты отчета | Н/О* | Н/О* | Н/О* | Н/О* | |
Тест однородности содержания | 90-110% ОСО:<5% | Верх | Н/П | 100 100 | 101 101 | 101 101 |
Средн. | Н/П | 100 100 | 101 102 | 102 103 | ||
Низ | Н/П | 100 100 | 102 102 | 103 102 | ||
Среднее ОСО% | Н/П | 100 0,0 | 102 0,5 | 102 0,8 |
Н/П - не применимо; Н/О* - не определено.
Данные стабильности из партий композиции крема в концентрации 0,5, 1,0 и 1,5% вес./вес., подвергнутые хранению в 15 г алюминиевых тубах, представлены в табл. 7-10 и 19, 20. Кроме того, данные стабильности из партий композиции крема в концентрациях 0,5, 1,0 и 1,5% вес./вес., упакованного во
- 16 035981 флаконы из янтарного стекла (2 унц. с тефлоновой пробкой), представлены в табл. 13-17, в то время как данные большей стабильности для 1,0% вес./вес. композиции, упакованной в стеклянный 16 унц. флакон из янтарного стекла, представлены в табл. 11, 12. Предварительные данные стабильности для лекарственного продукта не выявили какой-либо химической нестабильности спустя 3 месяца хранения при температуре 25°C/60% OB и 40°C/75% OB в любой упаковке. Изменения в вязкости отмечались спустя 3 месяца при хранении при 40°C/75% OB для композиций, хранящихся во флаконах из янтарного стекла. Однако физический осмотр продукта не выявил какого-либо разделения фаз.
Критерии принятия представлены ниже._________________________________
Тест | Критерий принятия |
Внешний вид | Однородный крем белого цвета |
pH | Результаты отчета |
Потеря веса | Результаты отчета |
Вязкость (сПз) | Результаты отчета |
Анализ АФИ (%) | 90,0-110,0% количества, заявленного на этикетке |
АФИ родственные вещества (RRT:площадь %) | Результаты отчета |
Общее количество родственных веществ (RRT:площадь %) | Результаты отчета |
MLT (неприемлемые микроорганизмы) | Отсутствуют/1 г |
MLT (Р.Aeruginosa) | Отсутствуют/1 г |
MLT (S.Aureus) | Отсутствуют/1 г |
MLT (общее количество всех аэробов) | NMT 100 КОЕ/г |
MLT (общее количество дрожжей и плесеней) | NMT 10 КОЕ/г |
- 17 035981
Таблица 7
Данные стабильности для 0,5% вес./вес. крема при 25°C/60% OB (15 г алюминиевые тубы)
Время (месяцы) | ||||
0 1 3 | 6 | |||
Внешний вид Соответствует Соответствует Соответствует | Соответствует | |||
pH 3,6 3,6 3,6 | 3,6 | |||
Потеря веса Н/П Н/П 0,0 | 0,0 | |||
Вязкость (сПз) 23400 29900 25400 Анализ АФИ (%) 103,7 107,2 102,5 АФИ родственные 1,09:0,15 вещества Н/О Н/О (Ш1Т:площадь %) 1,18:0,19 Общее количество родственных θ веществ (Ш1Т:площадь %) MLT (неприемлемые Отсутствуют/1 г Н/П Отсутствуют/1 г микроорганизмы) J J J J MLT (P.Aeruginosa) Отсутствуют/1 г Н/П Отсутствуют/1 г MLT (S.Aureus) Отсутствуют/1 г Н/П Отсутствуют/1 г MLT (общее количество всех <10 Н/П <10 аэробов) MLT (общее количество дрожжей <10 Н/П <10 и плесеней) Время (месяцы) | 24900 105,9 Н/О Н/П Отсутствуют/1 г Отсутствуют/1 г Отсутствуют/1 г <10 <10 | |||
1ест 9 12 Внешний вид Соответствует Соответствует pH 3,5 3,5 Потеря веса 0,0 0,0 Вязкость (сПз) 26000 23000 Анализ АФИ (%) 105,4 105,7 | 18 24 Соответствует Соответствует 3,5 3,6 0,0 0,0 20900 22500 104,4 104,0 | |||
АФИ родственные вещества (RRT:площадь %) | 1,10:0,10 | 1,09:0,14 | 0,95:0,18 1,09:0,20 | 0,11:0,24 0,95:0,23 1,11:0,08 |
Общее количество родственных веществ (ККТ:плошадь %) | 0,10 | 0,14 | 0,38 | 0,55 |
MLT (неприемлемые микроорганизмы) | Отсутствуют/1 г | Отсутствуют/1 г | Н/П | Отсутствуют/1 г |
MLT (P.Aeruginosa) | Отсутствуют/1 г | Отсутствуют/1 г | Н/П | Отсутствуют/1 г |
MLT (S.Aureus) | Отсутствуют/1 г | Отсутствуют/1 г | Н/П | Отсутствуют/1 г |
MLT (общее количество всех аэробов) | <10 | <10 | Н/П | <10 |
MLT (общее количество дрожжей и плесеней) | <10 | <10 | Н/П | <10 |
Н/П - не применимо; Н/О - не определено.
- 18 035981
Таблица 8
Данные стабильности для 0,5% вес./вес. крема при 40°C/75% OB (15 г алюминиевые тубы)
Тест | Время (месяцы) | |||
0 месяцев | 1 месяц | 3 месяца | 6 месяцев | |
Внешний вид | Соответствует | Соответствует | Соответствует | Соответствует |
рн | 3,6 | 3,6 | 3,6 | 3,5 |
Потеря веса | Н/П | Н/П | 0,0 | 0,0 |
Вязкость (сПз) | 23400 | 26300 | 19800 | 18600 |
Анализ АФИ (%) | 103,7 | 103,1 | 105,3 | 105,0 |
АФИ родственные вещества (RRT: площадь %) | Н/О | Н/О | 1,09:0,14 | 1,32: 0,21 1,39: 0,40 |
Общее количество родственных веществ (RRT:площадь %) | н/п | н/п | 0,14 | 0,61 |
MLT (неприемлемые микроорганизмы) | Отсутствуют/1 г | н/п | Отсутствуют/1 г | Отсутствуют/1 г |
MLT (Р. Aeruginosa) | Отсутствуют/1 г | н/п | Отсутствуют/1 г | Отсутствуют/1 г |
MLT (S.Aureus) | Отсутствуют/1 г | н/п | Отсутствуют/1 г | Отсутствуют/1 г |
MLT (общее количество всех аэробов) | <10 | н/п | <10 | <10 |
MLT (общее количество дрожжей и плесеней) | <10 | н/п | <10 | <10 |
Таблица 9
Н/П - не применимо; Н/О - не определено.
Данные стабильности для 1,5% вес./вес. крема при 25°C/60% OB (15 г алюминиевые тубы)
Тест | Время (месяцы) | |||
0 | 1 | 3 | 6 | |
Внешний вид | Соответствует | Соответствует | Соответствует | Соответствует |
рн | 3,2 | 3,1 | 3,2 | зд |
Потеря веса | Н/П | Н/П | 0,0 | 0,0 |
Вязкость (сПз) | 29433 | 35800 | 27400 | 26200 |
Анализ АФИ (%) | 102,7 | 104,9 | 103,9 | 105,0 |
АФИ родственные вещества (RRT: площадь %) | Н/О | Н/О | 1,09:0,14 | Н/О |
Общее количество родственных веществ (МГСплощадь %) | н/п | Н/П | 0,14 | Н/О |
MLT (неприемлемые микроорганизмы) | Отсутствуют/1 г | н/п | Отсутствуют/1 г | Отсутствуют/1 г |
MLT (P.Aeruginosa) | Отсутствуют/1 г | н/п | Отсутствуют/1 г | Отсутствуют/1 г |
MLT (S.Aureus) | Отсутствуют/1 г | н/п | Отсутствуют/1 г | Отсутствуют/1 г |
MLT (общее количество всех аэробов) | <10 | н/п | <10 | <10 |
MLT (общее количество дрожжей и плесеней) | <10 | н/п | <10 | <10 |
Тест | Время (месяцы) | |||
9 | 12 | 18 | 24 | |
Внешний вид | Соответствует | Соответствует | Соответствует | Соответствует |
- 19 035981
pH | 3,4 | 3,1 | 3,1 | 3,1 |
Потеря веса | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
Вязкость (сПз) | 25600 | 23800 | 21200 | 22200 |
Анализ АФИ (%) | 103,7 | 105,0 | 102,6 | 103,0 |
АФИ родственные вещества (RRT: площадь %) | 1,10:0,12 | 1,09:0,13 | 1,09:0,21 | 0,20:0,09 0,95:0,07 1,11:0,10 |
Общее количество родственных веществ (RRT:площадь %) | 0,12 | 0,13 | 0,21 | 0,26 |
MLT (неприемлемые микроорганизмы) | Отсутствуют/1 г | Отсутствуют/1 г | Н/П | Отсутствуют/1 г |
MLT (Р. Aeruginosa) | Отсутствуют/1 г | Отсутствуют/1 г | Н/П | Отсутствуют/1 г |
MLT (S.Aureus) | Отсутствуют/1 г | Отсутствуют/1 г | Н/П | Отсутствуют/1 г |
MLT (общее количество всех аэробов) | <10 | <10 | н/п | <10 |
MLT (общее количество дрожжей и плесеней) | <10 | <10 | н/п | <10 |
Таблица 10
Н/П - не применимо; Н/О - не определено.
Данные стабильности для 1,5% вес./вес. крема при 40°C/75% OB (15 г алюминиевые тубы)
Тест | Время (месяцы) | |||
0 месяцев | 1 месяц | 3 месяца | 6 месяцев | |
Внешний вид | Соответствует | Соответствует | Соответствует | Соответствует |
рн | 3,2 | 3,1 | 3,2 | 3,1 |
Потеря веса (г) | Н/П | Н/П | 0,0 | 0,0 |
Вязкость (сПз) | 29433 | 29800 | 22400 | 16300 |
Анализ АФИ | 102,7 | 104,9 | 103,0 | 104,4 |
АФИ родственные вещества RRT:площадь % | Н/О | Н/О | 1,09:0,14 | 1,32:0,20 1,39:0,34 |
Общее количество родственных веществ | н/п | Н/П | 0,14 | 0,54 |
Неприемлемые микроорганизмы | Отсутствуют/1 г | н/п | Отсутствуют/1 г | Отсутствуют/1 г |
P.Aeruginosa | Отсутствуют/1 г | н/п | Отсутствуют/1 г | Отсутствуют/1 г |
S. Aureus | Отсутствуют/1 г | н/п | Отсутствуют/1 г | Отсутствуют/1 г |
Общее количество аэробов | <10 | н/п | <10 | <10 |
Общее количество дрожжей и плесеней | <10 | н/п | <10 | <10 |
Н/П - не применимо; Н/О - не определено.
- 20 035981
Таблица 11
Данные стабильности для 1,0% вес./вес. крема при 25°C/60% OB (флаконы из янтарного стекла, 16 унц.)
Тест | Время (месяцы) | |||
0 | 3 | 6 | 12 | |
Внешний вид | Соответствует | Соответствует | Соответствует | Соответствует |
рн | 3,5 | 3,3 | 3,3 | 3,3 |
Вязкость (сПз) | 35700 | 25600 | 21200 | 21400 |
Анализ АФИ | 102,5 | 98,6 | 101,5 | 99,2 |
АФИ родственные вещества (RRT:площадь %) | 0,89:0,08 1,15:0,19 | 0,11:0,20 | Н/О | 0,88:НК |
Общее количество родственных веществ (RRT:площадь %) | 0,27 | 0,20 | н/п | 0,20 |
MLT (неприемлемые микроорганизмы) | Отсутствуют/1 г | Отсутствуют/1 г | Отсутствуют/1 г | Отсутствуют/1 г |
MLT (Р. Aeruginosa) | Отсутствуют/1 г | Отсутствуют/1 г | Отсутствуют/1 г | Отсутствуют/1 г |
MLT (S.Aureus) | Отсутствуют/1 г | Отсутствуют/1 г | Отсутствуют/1 г | Отсутствуют/1 г |
MLT (общее количество всех аэробов) | <10 | <10 | <10 | <10 |
MLT (общее количество дрожжей и плесеней) | <10 | <10 | <10 | <10 |
Н/П - не применимо;
Н/О - не определено;
НК - не поддается количественной оценке.
Таблица 12
Данные стабильности для 1,0% вес./вес. крема при 25°C/60% OB (флаконы из янтарного стекла, 16 унц.)
Тест | Время (месяцы) | |
0 | 6 | |
Внешний вид | Соответствует | Соответствует |
pH | 3,5 | 3,2 |
Анализ АФИ | 102,5 | 100, 8 |
АФИ родственные вещества (RRT:площадь %) | 0,89:0,08 1,15:0,19 | Н/О |
Общее количество родственных веществ (RRT:площадь %) | 0,27 | Н/О |
MLT (неприемлемые микроорганизмы) | Отсутствуют/1 г | Отсутствуют/1 г |
MLT (Р.Aeruginosa) | Отсутствуют/1 г | Отсутствуют/1 г |
MLT (S.Aureus) | Отсутствуют/1 г | Отсутствуют/1 г |
MLT (общее количество всех аэробов) | <10 | <10 |
MLT (общее количество дрожжей и плесеней) | <10 | <10 |
Таблица 13
Н/О - не определено.
Данные стабильности для 0,5% вес./вес. крема при 25°C/60% OB (флаконы из янтарного стекла, 2 унц.)
Тест | Критерий принятия | Время (месяцы) | |||
0 месяцев | 1 месяц | 2 месяца | 3 месяца | ||
Внешний вид | Однородный крем белого цвета | Соответствует | Соответствует | Соответствует | Соответствует |
рн | Результаты отчета | 3,6 | 3,5 | 3,6 | 3,6 |
- 21 035981
Вязкость (сПз) | Результаты отчета | 66500 | 71500 | 66000 | 56800 |
Анализ АФИ (%) | 90,0-110,0% | 100,0 | 101,0 | 100,0 | 100,0 |
Родственные вещества | Результаты отчета | НО* | НО* | но* | НО* |
Таблица 14 * - не определено.
Данные стабильности для 0,5% вес./вес. крема при 40°C/75% OB (флаконы из янтарного стекла, 2 унц.)
Тест | Критерий принятия | Время (месяцы) | |||
0 месяцев | 1 месяц | 2 месяца | 3 месяца | ||
Внешний вид | Однородный крем белого цвета | Соответствует | Соответствует | Соответствует | Соответствует |
рн | Результаты отчета | 3,6 | 3,6 | 3,5 | 3,6 |
Вязкость (сПз) | Результаты отчета | 66500 | 63900 | 51900 | 39000 |
Анализ АФИ (%) | 90,0-110,0% | 100,0 | 99,0 | 98,0 | 102,0 |
Родственные вещества | Результаты отчета | НО* | НО* | НО* | НО* |
* - не определено.
Таблица 15
Данные стабильности для 1,0% вес./вес. крема при 25°C/60% OB, (флаконы из янтарного стекла, 2 унц.)
Тест | Критерий принятия | Время (месяцы) | |||
0 месяцев | 1 месяц | 2 месяца | 3 месяца | ||
Внешний вид | Однородный крем белого цвета | Соответствует | Соответствует | Соответствует | Соответствует |
рн | Результаты отчета | 3,3 | 3,2 | 3,2 | 3,3 |
Вязкость (сПз) | Результаты отчета | 64800 | 69300 | 61400 | 50500 |
Анализ АФИ (%) | 90,0-110,0% | 102,0 | 102,0 | 103,0 | 102,5 |
Родственные вещества | Результаты отчета | НО* | НО* | НО* | НО* |
* - не определено.
Таблица 16
Данные стабильности для 1,0% вес./вес. крема при 40°C/75% OB, (флаконы из янтарного стекла, 2 унц.)
Тест | Критерий принятия | Время (месяцы) | |||
0 месяцев | 1 месяц | 2 месяца | 3 месяца | ||
Внешний вид | Однородный крем белого цвета | Соответствует | Соответствует | Соответствует | Соответствует |
рн | Результаты отчета | 3,3 | 3,2 | 3,2 | 3,3 |
Вязкость (сПз) | Результаты отчета | 64800 | 57900 | 55100 | 33500 |
Анализ АФИ (%) | 90,0-110,0% | 102,0 | 102,0 | 101,0 | 103,0 |
Родственные вещества | Результаты отчета | НО* | НО* | НО* | НО* |
* - не определено.
- 22 035981
Таблица 17
Данные стабильности для 1,5% вес./вес. крема при 25°C/60% OB . (флаконы из янтарного стекла, 2 унц.)
Тест | Критерий принятия | Время (месяцы) | |||
0 месяцев | 1 месяц | 2 месяца | 3 месяца | ||
Внешний вид | Однородный крем белого цвета | Соответствует | Соответствует | Соответствует | Соответствует |
pH | Результаты отчета | 3,1 | 2,9 | 3,1 | 3,2 |
Вязкость (сПз) | Результаты отчета | 72900 | 66600 | 62400 | 60300 |
Анализ АФИ (%) | 90,0-110,0% | 101,7 | 101,7 | 101,7 | 104,3 |
Родственные вещества | Результаты отчета | НО* | НО* | НО* | НО* |
* - не определено.
Таблица 18
Данные стабильности для 1,5% вес./вес. крема при 40°C/75% OB . (флаконы из янтарного стекла, 2 унц.)
Тест | Критерий принятия | 0 месяцев |
Внешний вид | Однородный крем белого цвета | Соответствует |
рн | Результаты отчета | 3,1 |
Вязкость (сПз) | Результаты отчета | 72900 |
Анализ (%) | 90,0-110,0% | 101,7 |
Родственные вещества | Результаты отчета | НО* |
Время (месяцы) | ||
1 месяц | 2 месяца | 3 месяца |
Соответствует | Соответствует | Соответствует |
3,1 | 3,1 | 3,2 |
62500 | 53000 | 43800 |
103,0 | 102,0 | 104,3 |
НО* | НО* | НО* |
* - не определено.
Таблица 19
Данные стабильности для 1,0% вес./вес. крема при 25°C/60% OB (алюминиевые тубы, 15 г)
Тест | Критерий принятия | Время (месяцы) | |
0 месяцев | 3 месяца | ||
Внешний вид | Однородная эмульсия белого цвета | Соответствует | Соответствует |
pH | Результаты отчета | 3,3 | 3,2 |
Анализ (%) | 90,0-110,0% | 102,2 | 101,7 |
Родственные вещества | Результаты отчета | НО* | НО* |
Таблица 20 * - не определено.
Данные стабильности для 1,0% вес./вес. крема при 40°C/75% OB (алюминиевые тубы, 15 г)
Тест | Критерий принятия | Время (месяцы) | |||
0 месяцев | 1 месяц | 2 месяца | 3 месяца | ||
Внешний вид | Однородная эмульсия белого цвета | Соответствует | - | - | Соответствует |
рн | Результаты отчета | 3,3 | - | - | 3,2 |
Анализ АФИ (%) | 90,0-110,0% | 102,2 | 103,5 | 103,8 | 101,7 |
Родственные вещества | Результаты отчета | НО* | НО* | НО* | НО* |
* - не определено.
- 23 035981
Пример 4. Исследования растворимости.
Для определения растворимости ^)-3-(4-(7Н-пирроло[2,3-0]пиримидин-4-ил)-Ш-пиразол-1-ил)-3циклопентилпропаннитрила (свободное основание) или его фосфатной соли примерно 5 мл потенциального растворителя было добавлено к примерно 50 мг АФИ или его соли при комнатной температуре. Смеси суспендировали и перемешивали на мешалке. Если смеси превращались в прозрачный раствор, добавляли большее количество твердого вещества. Суспензии ресуспендировали в течение 24 ч. Образцы были профильтрованы через фильтры 0,2 мкм. Жидкую часть собирали и разводили водой/метанолом 50/50. Концентрацию разведенных образцов анализировали путем ВЭЖХ. Если свободное основание или соль были практически нерастворимыми, результаты были только приблизительными.
Таблица 21
Потенциальный растворитель | Растворимость фосфатной соли (мг/мл) | Растворимость свободного о снов ания (мг/мл) |
Вода | 2,7 | 2,0 |
pH 4, буфер лимонной кислоты, 0,1 М | 1,5 | 1,1 |
pH 6, буфер лимонной кислоты, 0,1 М | 0,2 | 0, 15 |
Этанол | 7,3 | 5, 5 |
Изопропанол | 0, 6 | 0,45 |
Бензиловый спирт | 3 | 2,3 |
Пропиленгликоль | 24 | 18,2 |
ПЭГ 200 | 23 | 17,4 |
ПЭГ 300 | 14 | 10, 6 |
Глицерин | 11 | 8,3 |
Транскутол | 10 | 7, 6 |
Троламин | 51 | 38, 6 |
Вода/ПЭГ 200 (50/50) | 23 | 17,4 |
Вода/глицерин (50/50) | 21 | 15, 9 |
Вода/глицерин/троламин (40/40/20) | 18 | 13, 6 |
Изопропил миристат | <0, 1 | 0, 08 |
Изосорбида диметиловый эфир | 0,4 | 0,3 |
Масло минеральное | <0, 1 | 0, 08 |
Олелиловый спирт | 0, 1 | 0, 08 |
Диметикон | <0,2 | 0, 15 |
Бензоат спирта С12-15 | <0,2 | 0, 15 |
Каприловый триглицерид | <0,2 | 0, 15 |
Пример 5. Другие композиции для местного применения.
Также были приготовлены три разные композиции для местного применения фосфатной соли (R)-3(4-(7Н-пирроло [2,3-d] пиримидин-4-ил)-1 H-пиразол-1 -ил)-3 -циклопентилпропаннитрила. Композиции 1 % вес./вес. диспергированного крема (композиция эмульсии вода-в-масле), 1% вес./вес. безводной мази и 1% вес./вес. лосьона представлены в табл. 22 (проценты в расчете на свободное основание). Каждая композиция с 1% вес./вес. фосфатной соли АФИ имела пониженную вязкость в сравнении с плацебо (в плацебо баланс представляет собой воду). Не желая быть ограниченными какой-либо конкретной теорией, пониженная вязкость была вызвана электролитной природой фосфата. Вязкость композиций и плацебо с течением времени представлена в табл. 23. 1%-ный диспергированный крем (композиция вода-в-масле) обладал синерезисом спустя две и четыре недели хранения при 40°C, в то время как 1%-ный раствор и 1%-ный солюбилизированный крем (композиции масло-в-воде) не обладали синерезисом. Композиция 1%-го солюбилизированного крема имела большую вязкость, чем 1%-ный лосьон.
- 24 035981
Таблица 22
Ингредиент | 1% вес/вес лосьон | 1% вес/вес диспергированный крем | 1% вес/вес мазь |
Очищенная вода USP | 52,03 | 39,48 | |
Полиэтиленгликоль 200 USP | 7,00 | ||
Пример 2 * | 1,32 | 1,32 | 1,32 |
Динатрия ЭДТА USP | 0, 05 | 0,50 | |
Феноксиэтанол ВР | 0,50 | 0,50 | |
Пропиленгликоль USP | 15, 00 | 7,50 | |
Ксантановая камедь NF | 0,20 | ||
Метилпарабен NF | 0, 10 | 0, 10 | |
Пропилпарабен NF | 0, 05 | 0, 05 | |
Легкое минеральное масло NF | 4,00 | 6, 00 | |
Глицерилстеарат SE EDA IIG | 2,00 | ||
Полисорбат 20 NF | 1,00 | ||
Белый вазелин USP | 7,00 | 5, 00 | 78, 68 |
Цетиловый спирт NF | 2,50 | ||
Стеариловый спирт NF | 1,25 | ||
Диметикон NF | 1,00 | 1, 00 | |
Каприловые/каприновые триглицериды FDA-IIG | 5, 00 | 6, 00 | |
Натрия хлорид | 0, 05 | ||
Глицерин 99% USP | 7,50 | ||
Раствор сорбитола 70% USP | 5, 00 | ||
Белый воск NF | 1,50 | ||
Гидрогенированное касторовое масло NF | 1,50 | ||
Циклометикон NF | 12,00 | ||
Полиглицерил-3диизостеарат NF/BP | 5, 00 | ||
Циклометикон (D5) NF | 15, 00 | ||
Парафин NF | 5, 00 | ||
Всего |
* - 1,32% (^)-3-(4-(7Н-пирроло[2,3^]пиримидин-4-ил)-Ш-пиразол-1-ил)-3-цикло пентилпропаннитриловой соли фосфорной кислоты составляет 1% свободного основания.
Таблица 23
Тип композиции | Хранение | Вязкость | Вращение (оборотов/мин.) | |||
Время | Температура | 1% вес/вес АФИ | Плацебо | 1% вес/вес АФИ | Плацебо | |
Солюбилизированный крем* | Начало | 99400 | 195600 | Т-В/2,0 | Т-С/2,5 | |
2 недели | КТ | 67625 | 80125 | 27/2,0 | 27/2,0 | |
4 недели | КТ | 65875 | 82750 | 27/2,0 | 27/2,0 | |
2 недели | 5 °C | 73125 | 55250 | 27/2,0 | 27/2,0 | |
4 недели | 5°С | 86000 | 70125 | 27/2,0 | 27/2,0 | |
2 недели | 40°С | 46375 | 41875 | 27/2,0 | 27/2,0 |
- 25 035981
4 недели | 40°С | 47500 | 50125 | 27/2,0 | 27/2,0 | |
Лосьон* | Начало | 24700 | 70500 | Т-А/4,0 | 27/2,0 | |
2 недели | КТ | 28875 | 79250 | 27/2,0 | 27/2,0 | |
4 недели | кт | 32750 | 73875 | 27/2,0 | 27/2,0 | |
2 недели | 5 °C | 31750 | 70250 | 27/2,0 | 27/2,0 | |
4 недели | 5 °C | 34750 | 75750 | 27/2,0 | 27/2,0 | |
2 недели | 40°С | 28250 | 44250 | 27/2,0 | 27/2,0 | |
4 недели | 40°С | 29125 | 53000 | 27/2,0 | 27/2,0 | |
Диспергированный крем | Начало | 11400 | 255500 | 27/5,0 | 28/1,0 | |
2 недели | КТ | 8850 | 204500 | 27/5,0 | 28/1,0 | |
4 недели | кт | 12200 | 208500 | 27/5,0 | 28/1,0 | |
2 недели | 5 °C | 9550 | 226000 | 27/5,0 | 28/1,0 | |
4 недели | 5 °C | 11200 | 238500 | 27/5,0 | 28/1,0 | |
2 недели | 40°С | Синерезис | 185500 | 27/5,0 | 28/1,0 | |
4 недели | 40°С | Синерезис | 185000 | 27/5,0 | 28/1,0 |
* - синерезис не наблюдался.
Пример 6. Исследования проникновения в кожу.
Для оценки транспортировки через кожу трупа человека использовали три разных композиции для местного применения из примера 5 (табл. 20) и композицию крема из примера 3 (табл. 4). Данные по проникновению через кожу представлены в табл. 24. Среди трех повторностей для каждой композиции отмечалась существенная изменчивость в транспортировке. Изменчивость в транспортировке может быть вызвана частично отличиями в образцах кожи (донор, участок тела, толщина и т.д.). В целом для двух композиций крема отмечалась большая проницаемость в сравнении с лосьоном или мазью. Кумулятивное количество АФИ, транспортированного из композиции мази, было, по существу, ниже в сравнении с тремя другими композициями, и это может быть вызвано, по меньшей мере, частично плохим распределением мази, что ведет к снижению площади поверхности для транспортировки. Как результат, для дальнейшей разработки было отобрано две композиции крема: одна в виде эмульсии масло-в-воде (см. пример 3 выше), а вторая в виде эмульсии вода-в-масле. Основываясь на растворимости лекарственного вещества, концентрации, содержащие 1,0, 1,5 и 2,0% вес./вес. ^)-3-(4-(7Н-пирроло[2,3^]пиримидин-4ил)-Ш-пиразол-1-ил)-3-циклопентилпропаннитрил фосфата, были приготовлены для крема на основе эмульсии масло-в-воде (солюбилизированный крем), а концентрации 1,0, 2,0 и 3,0% вес./вес. были разработаны для крема на основе эмульсии вода-в-масле (диспергированный крем). Процедуры исследований проникновения в кожу описаны ниже.
Исследования транспортировки через кожу трупа человека.
Проникновение АФИ из композиций для местного применения было исследовано с использованием образцов кожи трупа человека и диффузных клеток Франца. Кожа трупа человека, полученная с помощью дерматома, была взята из банка тканей, а диффузные клетки Франца были получены вручную. Образцы кожи трупа человека с размером, соответствующим компартментам донора и акцептора, были расположены на диффузных клетках Франца. На пергамине были взвешены композиции для местного применения (20 мг), помещены на кожу и придавлены к коже. Затем образцы были покрыты парапленкой. Сторона резервуара была наполнена физиологическим раствором с 4%-ным альбумином. Резервуар был помещен на мешалку и поддерживался при 37°C с использованием нагревателя сухим воздухом (Aungst В. Fatty Acid Skin Penetration Enhancers. Pharm. Res. 1989; 6(3):244-247). По прошествии 4 ч 1 мл образца был удален и замещен 1 мл физиологического раствора+4% альбумин. После 24 ч был собран весь резервуар. Ткань была исследована визуально на предмет любого отверстия или разрыва. Образцы ткани со стороны резервуара были проанализированы на предмет концентрации АФИ с использованием ЖХ/МС.
Исследования транспортировки через кожу мыши.
Проникновение АФИ из композиций для местного применения было исследовано с использованием свежеиссеченных образцов кожи мыши и диффузных клеток Франца. У мышей линии Balb/c была проведена депиляция с использованием воска за четыре дня до эксперимента. Утром в день эксперимента мыши были подвергнуты эвтаназии, и, насколько это было возможным, были удалены участки кожи, подвергнутые эпиляции, промыты и содержались во влажном состоянии при 37°C в физиологическом растворе до использования. Образцы мышиной кожи, соответствующие по размерам компартменту донора и реципиента, были расположены между компартментами донора и реципиента диффузных клеток
- 26 035981
Франца. Отверстие в клетке Франца составило 1 см2. На пергамине были взвешены композиции для местного применения (20 мг), помещены на кожу и придавлены к коже. Затем образцы были покрыты парапленкой. Сторона резервуара была наполнена физиологическим раствором с 4%-ным альбумином. Резервуар был помещен на мешалку и поддерживался при 37°C с использованием нагревателя сухим воздухом (Aungst 1989 (см. выше)). По прошествии 4 ч 1 мл образца был удален и замещен 1 мл физиологического раствора+4% альбумин. После 24 ч был собран весь резервуар. Ткань была исследована визуально на предмет любого отверстия или разрыва. Образцы ткани со стороны резервуара были проанализированы на предмет концентрации АФИ с использованием ЖХ/МС.
Таблица 24
Транспортировка ^)-3-(4-(7Н-пирроло[2,3-6]пиримидин-4-ил)Ш-пиразол-1-ил)-3-циклопентилпропаннитрила из композиций для местного применения через кожу трупа человека
Концентрация,тип композиции | Образец кожи трупа человека | Кумулятивное количество спустя 24 ч (мкг) | Среднее кумулятивное количество по прошествии 24 ч (мкг) |
1% вес/вес Диспергированный крем (см. Пример 5, Таблицу 20, выше) | ABS№ 0510038 | 0,77 | 5,16 |
Asterand № 52214А1 | 10,8 | ||
Asterand № 46581 Al | 3,91 | ||
1 % вес/вес солюбилизированный крем (см. Пример 3, Таблицу 4, выше) | ABS № 0510038 | 0,21 | 3,73 |
Asterand № 52214Al | 10,6 | ||
Asterand № 46581 Al | 0,39 | ||
1% вес/вес мазь (безводная) (см. Пример 5, Таблицу 20, выше) | ABS №0510038 | 0,06 | 0,06 |
Asterand № 52214Al | 0,07 | ||
Asterand № 46581 Al | 0,07 | ||
1% вес/вес лосьон (см. Пример 5, Таблицу 20, выше) | ABS №0510038 | 0,10 | 0,83 |
Asterand № 52214Al | 1,96 | ||
Asterand № 46581 Al | 0,42 |
Эффект концентрации композиции солюбилизированного или диспергированного крема на транспортировку (R)-3-(4-(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-1H-пирαзол-1-ил)-3-циклопентилпропаннитрила через кожу трупа человека был также исследован, и данные обобщены в табл. 25. Повышение концентрации от 1 до 3% вес./вес. композиции диспергированного крема (на основе эмульсии вода-вмасле) и от 1 до 2% вес./вес. композиции солюбилизированного крема (на основе эмульсии масло-в-воде) не привело к какому-либо значимому изменению в транспортировке ^)-3-(4-(7Н-пирроло[2,3б]пиримидин-4-ил)-Ш-пиразол-1-ил)-3-циклопентилпропаннитрила, что указывает на то, что перенос (R)-3-(4-(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-1H-пирαзол-1-ил)-3-циклопентилпропаннитрила не ограничивается скоростью высвобождения из каждой такой композиции.
Таблица 25
Транспортировка (R)-3-(4-(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-1H-пирαзол1-ил)-3-циклопентилпропаннитрила из композиций с повышающейся концентрацией для местного применения через кожу трупа человека
Концентрация,тип композиции | Образец кожи трупа человека | Кумулятивное количество спустя 24 ч (мкг) | Среднее кумулятивное количество по прошествии 24 ч (мкг) |
1% вес/вес диспергированный крем (эмульсия вода-в-масле) | ABS№ 0510038 | 1,26 | 2,29 |
Asterand № 42996А1 | 3,31 | ||
2% вес/вес диспергированный крем (эмульсия вода в масле) | ABS №0510038 | 1,79 | 1,68 |
Asterand № 42996A1 | 1,56 | ||
3% вес/вес диспергированный крем (эмульсия вода-в-масле) | ABS №0510038 | 1,40 | 1,81 |
Asterand № 42996A1 | 2,23 | ||
1% вес/вес солюбилизированный крем (см. Пример 3 выше) | ABS №0510038 | 0,17 | 0,89 |
Asterand № 42996Al | 1,62 | ||
1,5% вес/вес солюбилизированный крем (см. Пример 3 выше) | ABS №0510038 | 0,21 | 0,30 |
Asterand № 42996A1 | 0,39 | ||
2% вес/вес солюбилизированный крем | ABS №0510038 | 0,24 | 0,25 |
Asterand № 42996A1 | 0,26 |
- 27 035981
Транспорт ^)-3-(4-(7Н-пирроло[2,3-0]пиримидин-4-ил)-Ш-пиразол-1-ил)-3-циклопентилпропаннитрила через свежеиссеченную кожу мыши также был оценен с использованием композиций, которые используются в фармакологических исследованиях грызунов (табл. 26). Существовала общая тенденция повышения проникновения при повышении концентрации солюбилизированного крема с 0,5 до 1,5%, при этом такая тенденция для диспергированной композиции не отмечалась. Для солюбилизированного крема среднее кумулятивное количество (R) -3-(4-(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-1H-пиразол-1-ил)3-циклопентилпропаннитрила, транспортированного через кожу мыши в течение 24 ч, было примерно в 20 раз выше, чем показатель, отмеченный в исследованиях кожи трупа человека (кумулятивное среднее для всех экспериментов).
Основываясь на растворимости (R)-3-(4-(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-1H-пиразол-1-ил)-3циклопентилпропаннитрил фосфата, для композиции масло-в-воде (солюбилизированный крем) возможна максимальная нагрузка лекарственным средством 1,5%. Из двух композиций крема продукт масло-вводе (солюбилизированный крем) обладал лучшей физической стабильностью (см. табл. 21 выше). Следует отметить, что концентрация выше 3% в композиции диспергированного крема и 2% в композиции солюбилизированного крема не была физически стабильной спустя несколько дней хранения при контролируемой комнатной температуре, т.к. лекарственное вещество в растворе подвергалось кристаллизации. Основываясь на таких результатах, в сочетании с результатами проникновения в кожу, данными возможностей производства, а также данными физических и химических характеристик, полученных для композиций ранней стадии, база эмульсии масло-в-воде для солюбилизированного крема (с максимальной концентрацией 1,5% вес./вес.) была выбрана для дальнейшей разработки.
Таблица 26
Транспортировка различных композиций (R)-3-(4-(7Hпирроло [2,3-d] пиримидин-4-ил)-1 H-пиразол-1 -ил)-3 циклопентилпропаннитрила через свежеиссеченную кожу мыши
Концентрация, КОМПОЗИЦИЯ | Кумулятивное количество спустя 24 ч (мкг) | Среднее кумулятивное количество по прошествии 24 ч (мкг) |
1% вес/вес диспергированный крем (эмульсия вода-в-масле) | 37,1 | 42,0 |
46, 9 | ||
1% вес/вес диспергированный крем (эмульсия вода-в-масле) | 18, 0 | 23, 1 |
28,2 | ||
3% вес/вес диспергированный крем (эмульсия вода-в-масле) | 29, 6 | 29, 8 |
30, 0 | ||
0,5% вес/вес солюбилизированный крем (см. Пример 3 выше) | 26, 5 | 23,5 |
20,4 | ||
1% вес/вес солюбилизированный крем (см. Пример 3 выше) | 40, 8 | 32,8 |
24,9 | ||
1,5% вес/вес солюбилизированный крем (см. Пример 3 выше) | 44, 6 | 41,8 |
38,9 |
Пример 7. Клиническое лечение псориаза с использованием композиций.
Примерно 200 субъектов с хроническим бляшечным псориазом были задействованы в двойном слепом исследовании с контролем плацебо. Было организовано четыре группы приема дозы, три группы с использованием активного лечения и одна группа с использованием носителя. Группы с активным лечением были подвергнуты лечению 0,5, 1,0 и 1,5% вес./вес. композиций масло-в-воде (см. пример 3 выше). Примерно 50 субъектов были рандомизированы в каждую группу лечения. На 20% поверхности тела с бляшечным псориазом наносили тонкий слой крема один раз в день. Лечение проводили в течение 84 дней, и эффективность измеряли по изменению в общем показателе поражений, шкале измерения количества эритемы, а также размеру и толщине бляшек (фиг. 2). У 25% пациентов, рандомизированных на использование 1 или 1,5% вес./вес. АФИ, поражения были прозрачными или, по существу, прозрачными по прошествии 12 недель в сравнении с таковым показателем 6% - при использовании носителя.
Для подгруппы участков были получены фото, сделанные у субъектов, подписавших информированное согласие на получение фото. Фотографии делались в начале исследования (перед первым нанесением исследуемых препаратов) и на 84 день (последнее нанесение исследуемых препаратов) (см. фиг. 37). Такие фотографии являются репрезентативными для группы субъектов, которые были подвергнуты лечению композициями масло-в-воде.
Пример 8. Динамический тест замедленной гиперчувствительности при контакте с кожей мыши.
Описанные здесь композиции также могут быть протестированы на предмет своей эффективности (ингибирования мишеней JAK) на модели теста замедленной гиперчувствительности T-клеток мыши.
- 28 035981
Ответ в виде гиперчувствительности замедленного типа при контакте с мышиной кожей (DTH) считается валидной моделью клинического контактного дерматита и других иммунных нарушений кожи, опосредованных T-лимфоцитами, таких как псориаз (Immunol Today. 1998 Jan; 19(1):37-44). Мышиный DTH обладает множеством характеристик, свойственных псориазу, включая иммунный инфильтрат, сопровождающееся повышение уровня воспалительных цитокинов и гиперпролиферацию кератиноцитов. Кроме того, много классов агентов, которые эффективны в лечении псориаза в клинических случаях, также являются эффективными ингибиторами ответа DTH у мышей (Agents Actions. 1993 Jan; 38(1-2):116-21).
На день 0 и 1 мыши линии Balb/c были сенсибилизированы местным нанесением антигена 2,4динитрофторбензола (DNFB) в области живота. На день 5 с использованием инженерного микрометра была измерена толщина ушей. Такое измерение было записано и использовано в качестве начального значения. На уши животных был местно нанесен DNFB в общем количестве 20 мкл (10 мкл на внутреннее ухо и 10 мкл на наружное ухо) в концентрации 0,2%. Спустя от 24 до 72 ч после воздействия толщина ушей была измерена снова. Лечение с использованием исследуемых композиций проводилось в течение сенсибилизации и воздействия (день -1 до дня 7) до и после фаз воздействия (как правило, после обеда на день 4 и до дня 7). Лечение исследуемыми композициями (в разной концентрации) проводили местно (местное нанесение на уши). Эффективность исследуемых композиций указывалась по снижению набухания ушей в сравнении с ситуацией без лечения. Соединения, вызывающие снижение на 20% или более, считались эффективными. В некоторых экспериментах мыши были подвергнуты воздействию, но без сенсибилизации (отрицательный контроль).
Ингибирующий эффект (ингибирующая активация путей JAK-STAT) исследуемых композиций может быть подтвержден путем иммуногистохимического анализа. Активация пути(путей) JAK-STAT приводит к образованию и транслокации функциональных факторов транскрипции. Кроме того, приток иммунных клеток и повышенная пролиферация кератиноцитов также должны обеспечивать уникальный профиль экспрессии в ухе, который может быть исследован и определен количественно. Срезы ушей с фиксацией в формалине и покрытием парафином (взятые после фазы воздействия в модели DTH) подвергают иммуногистохимическому анализу с использованием антитела, которое специфическим образом взаимодействует с фосфорилированным STAT3 (клон 58E12, Cell Signaling Technologies). Уши мышей в модели DTH для проведения сравнения подвергаются лечению исследуемыми композициями, носителем или дексаметазоном (клинически эффективным препаратом в лечении псориаза) или не подвергаются лечению. Исследуемые композиции и дексаметазон могут приводить к похожим транскрипционным изменениям, оцененным количественно и качественно, и исследуемые композиции и дексаметазон могут снижать количество инфильтрационных клеток. Местное применение исследуемых соединений может приводить к ингибирующим эффектам, т.е. снижению количества инфильтрационных клеток и ингибированию изменений в транскрипции.
Для специалиста в данной области техники из представленного выше описания будут очевидны различные модификации изобретения, кроме описанных здесь. Такие модификации также входят в объем прилагаемой формулы изобретения. Каждая ссылка, процитированная в тексте данной заявки, включена в настоящее описание во всей своей полноте посредством ссылки.
Claims (30)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Кремообразная фармацевтическая композиция для местного применения на кожу в виде эмульсии масло-в-воде, включающая от примерно 35 до примерно 65% воды от веса композиции;от примерно 10 до примерно 40% масляного компонента от веса композиции;от примерно 1 до примерно 9% эмульгатора от веса композиции;от примерно 10 до примерно 35% растворителя от веса композиции;от примерно 0,05 до примерно 5% стабилизатора от веса композиции и от примерно 0,5 до примерно 1,5% соли фосфорной кислоты (R)-3-циклоπентил-3-[4-(7Hпирроло[2,3Д]пиримидин-4-ил)-Ш-пиразол-1-ил]пропаннитрила от веса композиции в расчете на свободное основание.
- 2. Фармацевтическая композиция по п.1, включающая от примерно 40 до примерно 60% воды от веса композиции;от примерно 15 до примерно 30% масляного компонента от веса композиции;от примерно 2 до примерно 6% эмульгатора от веса композиции;от примерно 15 до примерно 30% растворителя от веса композиции;от примерно 0,1 до примерно 2% стабилизатора от веса композиции и от примерно 0,5 до примерно 1,5% соли фосфорной кислоты (R)-3-циклоπентил-3-[4-(7Hпирроло[2,3Д]пиримидин-4-ил)-Ш-пиразол-1-ил]пропаннитрила от веса композиции в расчете на свободное основание.
- 3. Фармацевтическая композиция по п.1, включающая от примерно 45 до примерно 55% воды от веса композиции;- 29 035981 от примерно 17 до примерно 27% масляного компонента от веса композиции;от примерно 3 до примерно 5% эмульгатора от веса композиции;от примерно 20 до примерно 25% растворителя от веса композиции;от примерно 0,3 до примерно 0,5% стабилизатора от веса композиции и от примерно 0,5 до примерно 1,5% соли фосфорной кислоты (R)-3-циклопентил-3-[4-(7Hпирроло[2,3д]пиримидин-4-ил)-Ш-пиразол-1-ил]пропаннитрила от веса композиции в расчете на свободное основание.
- 4. Фармацевтическая композиция по п.1, включающая от примерно 45 до примерно 55% воды от веса композиции;от примерно 17 до примерно 27% масляного компонента от веса композиции;от примерно 4 до примерно 7% эмульгатора от веса композиции;от примерно 20 до примерно 25% растворителя от веса композиции;от примерно 0,3 до примерно 0,5% стабилизатора от веса композиции и от примерно 0,5 до примерно 1,5% соли фосфорной кислоты (R)-3-циклопентил-3-[4-(7Hпирроло[2,3д]пиримидин-4-ил)-Ш-пиразол-1-ил]пропаннитрила от веса композиции в расчете на свободное основание.
- 5. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-4, в которой масляный компонент включает одно или более веществ, которые независимо выбирают из вазелинов, жирных спиртов, минеральных масел, триглицеридов и диметиконов;эмульгатор включает одно или более веществ, независимо выбранных из жирных эфиров глицерила и сложных эфиров сорбитана и жирных кислот;растворитель включает одно или более веществ, независимо выбранных из алкиленгликолей и полиалкиленгликолей; и стабилизатор включает одно или более веществ, независимо выбранных из полисахаридов.
- 6. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-4, в которой масляный компонент включает одно или более веществ, которые независимо выбирают из белого вазелина, цетилового спирта, стеарилового спирта, легкого минерального масла, триглицеридов со средней длиной цепи и диметикона;эмульгатор включает одно или более веществ, независимо выбранных из глицерилстеарата и полисорбата 20;растворитель включает одно или более веществ, независимо выбранных из пропиленгликоля и полиэтиленгликоля; и стабилизатор включает ксантановую камедь.
- 7. Фармацевтическая композиция по п.1, включающая от примерно 35 до примерно 65% воды от веса композиции;масляный компонент, содержащий от примерно 2 до примерно 15% окклюзионного агента от веса композиции;от примерно 2 до примерно 8% наполнителя, усиливающего жесткость, от веса указанной композиции и от примерно 5 до примерно 15% смягчителя от веса композиции;от примерно 1 до примерно 9% эмульгатора от веса композиции;от примерно 0,05 до примерно 5% стабилизатора от веса композиции;от примерно 10 до примерно 35% растворителя от веса композиции и от примерно 0,5 до примерно 1,5% соли фосфорной кислоты (R)-3-циклоπентил-3-[4-(7Hпирроло[2,3д]пиримидин-4-ил)-Ш-пиразол-1-ил]пропаннитрила от веса композиции в расчете на свободное основание.
- 8. Фармацевтическая композиция по п.1, включающая от примерно 40 до примерно 60% воды от веса композиции;масляный компонент, содержащий от примерно 5 до примерно 10% окклюзионного агента от веса композиции;от примерно 2 до примерно 8% наполнителя, усиливающего жесткость, от веса указанной композиции и от примерно 7 до примерно 12% смягчителя от веса композиции;от примерно 2 до примерно 6% эмульгатора от веса композиции;от примерно 0,1 до примерно 2% стабилизатора от веса композиции;от примерно 15 до примерно 30% растворителя от веса композиции и от примерно 0,5 до примерно 1,5% соли фосфорной кислоты ^)-3^№λο^η™λ-3-[4-(7Ηпирроло[2,3д]пиримидин-4-ил)-Ш-пиразол-1-ил]пропаннитрила от веса композиции в расчете на свободное основание.
- 9. Фармацевтическая композиция по п.1, включающая от примерно 45 до примерно 55% воды от веса композиции;масляный компонент, содержащий- 30 035981 от примерно 5 до примерно 10% окклюзионного агента от веса композиции;от примерно 3 до примерно 6% наполнителя, усиливающего жесткость, от веса указанной композиции и от примерно 7 до примерно 13% смягчителя от веса композиции;от примерно 3 до примерно 5% эмульгатора от веса композиции;от примерно 0,3 до примерно 0,5% стабилизатора от веса композиции;от примерно 20 до примерно 25% растворителя от веса композиции и от примерно 0,5 до примерно 1,5% соли фосфорной кислоты (R)-3-циклопентил-3-[4-(7Hпирроло[2,3Д]пиримидин-4-ил)-Ш-пиразол-1-ил]пропаннитрила от веса композиции в расчете на свободное основание.
- 10. Фармацевтическая композиция по п.1, включающая масляный компонент, содержащий от примерно 45 до примерно 55% воды от веса композиции;от примерно 5 до примерно 10% окклюзионного агента от веса композиции;от примерно 4 до примерно 7% наполнителя, усиливающего жесткость, от веса указанной композиции и от примерно 7 до примерно 13% смягчителя от веса композиции;от примерно 4 до примерно 7% эмульгатора от веса композиции;от примерно 0,3 до примерно 0,5% стабилизатора от веса композиции;от примерно 20 до примерно 25% растворителя от веса композиции и от примерно 0,5 до примерно 1,5% соли фосфорной кислоты (R)-3-циклоπентил-3-[4-(7Hпирроло[2,3Д]пиримидин-4-ил)-Ш-пиразол-1-ил]пропаннитрила от веса композиции в расчете на свободное основание.
- 11. Фармацевтическая композиция по п.1, включающая от примерно 45 до примерно 55% воды от веса композиции и масляный компонент, содержащий примерно 7% окклюзионного агента от веса композиции;от примерно 4,5 до примерно 5% наполнителя, усиливающего жесткость, от веса указанной композиции и примерно 10% смягчителя от веса композиции;от примерно 4 до примерно 4,5% эмульгатора от веса композиции;примерно 0,4% стабилизатора от веса композиции;примерно 22% растворителя от веса композиции и от примерно 0,5 до примерно 1,5% соли фосфорной кислоты (R)-3-циклоπентил-3-[4-(7Hпирроло[2,3Д]пиримидин-4-ил)-Ш-пиразол-1-ил]пропаннитрила от веса композиции в расчете на свободное основание.
- 12. Фармацевтическая композиция по любому из пп.7-11, в которой общее количество наполнителя, усиливающего жесткость, и эмульгатора составляет по меньшей мере 8% от веса композиции.
- 13. Фармацевтическая композиция по любому из пп.7-11 в которой окклюзионный агент включает вазелин;наполнитель, увеличивающий жесткость, включает одно или более веществ, независимо выбранных из одного или более жирных спиртов;смягчитель включает одно или более веществ, независимо выбранных из минеральных масел и триглицеридов;эмульгатор включает одно или более веществ, независимо выбранных из сложных эфиров глицерила и жирных кислот сорбитана;стабилизатор включает одно или более веществ, независимо выбранных из полисахаридов; и растворитель включает одно или более веществ, независимо выбранных из алкиленгликолей и полиалкиленгликолей.
- 14. Фармацевтическая композиция по любому из пп.7-11, в которой окклюзионный агент включает белый вазелин;наполнитель, увеличивающий жесткость, включает одно или более веществ, независимо выбранных из цетилового спирта и стеарилового спирта;смягчитель включает одно или более веществ, независимо выбранных из легкого минерального масла, триглицеридов со средней длиной цепи и диметикона;эмульгатор включает одно или более веществ, независимо выбранных из глицерилстеарата и полисорбата 20;стабилизатор включает ксантановую камедь; и растворитель включает одно или более веществ, независимо выбранных из пропиленгликоля и полиэтиленгликоля.
- 15. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-14, дополнительно включающая антибактериальный консервант.- 31 035981
- 16. Фармацевтическая композиция по п.15, в которой антибактериальный консервант присутствует в количестве от примерно 0,05 до примерно 3% от веса композиции.
- 17. Фармацевтическая композиция по п.15, в которой антибактериальный консервант присутствует в количестве от примерно 0,1 до примерно 1% от веса композиции.
- 18. Фармацевтическая композиция по любому из пп.15-17, в которой антибактериальный консервант включает одно или более веществ, независимо выбранных из алкилпарабенов и феноксиэтанола.
- 19. Фармацевтическая композиция по любому из пп.15-17, в которой антибактериальный консервант включает одно или более веществ, независимо выбранных из метилпарабена, пропилпарабена и феноксиэтанола.
- 20. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-19, которая дополнительно включает хелатирующий агент.
- 21. Фармацевтическая композиция по п.20, в которой хелатирующий агент включает эдетат динатрия.
- 22. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-20, где соль фосфорной кислоты (R)-3циклопентил-3-[4-(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-1H-пирαзол-1-ил]пропаннитрила присутствует в количестве 0,5% от веса композиции в расчете на свободное основание.
- 23. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-20, где соль фосфорной кислоты (R)-3циклопентил-3-[4-(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-1H-пирαзол-1-ил]пропаннитрила присутствует в количестве 1% от веса композиции в расчете на свободное основание.
- 24. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-20, где соль фосфорной кислоты (R)-3циклопентил-3-[4-(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-1H-пирαзол-1-ил]пропаннитрила присутствует в количестве 1,5% от веса композиции в расчете на свободное основание.
- 25. Способ лечения заболевания кожи у нуждающегося в этом пациента, включающий нанесение фармацевтической композиции по любому из пп.1-24 на участок кожи указанного пациента.
- 26. Способ по п.25, в котором кожное заболевание представляет собой атопический дерматит или псориаз.
- 27. Способ по п.25, в котором кожное заболевание представляет собой псориаз.
- 28. Способ по п.25, в котором кожное заболевание представляет собой сенсибилизацию кожи, раздражение кожи, кожную сыпь, контактный дерматит или аллергическую сенсибилизацию кожи.
- 29. Способ по п.25, в котором кожное заболевание представляет собой буллезное заболевание кожи.
- 30. Способ по п.29, в котором указанное буллезное заболевание кожи представляет собой пузырчатку обыкновенную (PV) или буллезный пемфигоид (BP).
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US34713210P | 2010-05-21 | 2010-05-21 | |
PCT/US2011/037291 WO2011146808A2 (en) | 2010-05-21 | 2011-05-20 | Topical formulation for a jak inhibitor |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA201291310A1 EA201291310A1 (ru) | 2013-06-28 |
EA035981B1 true EA035981B1 (ru) | 2020-09-09 |
Family
ID=44201091
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA202091303A EA202091303A3 (ru) | 2010-05-21 | 2011-05-20 | Композиция ингибитора jak для местного применения |
EA201291310A EA035981B1 (ru) | 2010-05-21 | 2011-05-20 | Композиция ингибитора jak для местного применения |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA202091303A EA202091303A3 (ru) | 2010-05-21 | 2011-05-20 | Композиция ингибитора jak для местного применения |
Country Status (35)
Country | Link |
---|---|
US (11) | US20110288107A1 (ru) |
EP (2) | EP3087972A1 (ru) |
JP (7) | JP5849312B2 (ru) |
KR (5) | KR102402137B1 (ru) |
CN (2) | CN105853356B (ru) |
AR (2) | AR084691A1 (ru) |
AU (6) | AU2011255443B2 (ru) |
BR (1) | BR112012029653B1 (ru) |
CA (1) | CA2799928C (ru) |
CL (1) | CL2012003229A1 (ru) |
CO (1) | CO6640250A2 (ru) |
CR (1) | CR20120605A (ru) |
CY (1) | CY1117815T1 (ru) |
DK (1) | DK2574168T3 (ru) |
EA (2) | EA202091303A3 (ru) |
EC (2) | ECSP13012546A (ru) |
ES (1) | ES2581834T3 (ru) |
HK (1) | HK1182313A1 (ru) |
HR (1) | HRP20160841T1 (ru) |
HU (1) | HUE029035T2 (ru) |
IL (1) | IL223084A (ru) |
ME (1) | ME02445B (ru) |
MX (1) | MX338228B (ru) |
MY (2) | MY161078A (ru) |
NZ (1) | NZ603686A (ru) |
PE (1) | PE20130216A1 (ru) |
PL (1) | PL2574168T3 (ru) |
RS (1) | RS54824B1 (ru) |
SG (3) | SG10201910912TA (ru) |
SI (1) | SI2574168T1 (ru) |
SM (1) | SMT201600172B (ru) |
TW (1) | TWI499421B (ru) |
UA (1) | UA111588C2 (ru) |
WO (1) | WO2011146808A2 (ru) |
ZA (1) | ZA202001999B (ru) |
Families Citing this family (62)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SI2348023T1 (sl) | 2005-12-13 | 2015-10-30 | Incyte Corporation | S heteroarilom substituirani pirolo (2,3-b)piridini in pirolo (2,3-b)pirimidini kot zaviralci janus kinaze |
CL2008001709A1 (es) | 2007-06-13 | 2008-11-03 | Incyte Corp | Compuestos derivados de pirrolo [2,3-b]pirimidina, moduladores de quinasas jak; composicion farmaceutica; y uso en el tratamiento de enfermedades tales como cancer, psoriasis, artritis reumatoide, entre otras. |
CU24179B1 (es) | 2007-06-13 | 2016-04-25 | Incyte Corp | SALES DE ÁCIDO MALEICO Y DE ÁCIDO SULFÚRICO DE (R)-3-(4-(7H-PIRROLO[2,3-d]PIRIMIDIN-4-IL)-1H-PIRAZOL-1-IL)-3-CICLOPENTILPROPANITRILO |
JOP20190230A1 (ar) | 2009-01-15 | 2017-06-16 | Incyte Corp | طرق لاصلاح مثبطات انزيم jak و المركبات الوسيطة المتعلقة به |
HUE046493T2 (hu) | 2009-05-22 | 2020-03-30 | Incyte Holdings Corp | 3-[4-(7H-Pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-lH-pirazol-l-il]oktán- vagy heptán-nitril JAK inhibitorokként |
US8716303B2 (en) | 2009-05-22 | 2014-05-06 | Incyte Corporation | N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and pyrrol-3-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as janus kinase inhibitors |
TW201113285A (en) | 2009-09-01 | 2011-04-16 | Incyte Corp | Heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as janus kinase inhibitors |
DK3050882T3 (en) | 2010-03-10 | 2018-03-19 | Incyte Holdings Corp | PIPERIDIN-4-YL-AZETIDINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS |
ME02445B (me) | 2010-05-21 | 2016-09-20 | Incyte Holdings Corp | Topikalna formulacija za inhibiciju jak-a |
JP5917544B2 (ja) | 2010-11-19 | 2016-05-18 | インサイト・ホールディングス・コーポレイションIncyte Holdings Corporation | Jak阻害剤としての複素環置換ピロロピリジンおよびピロロピリミジン |
UA113156C2 (xx) | 2010-11-19 | 2016-12-26 | Циклобутилзаміщені похідні піролопіридину й піролопіримідину як інгібітори jak | |
JP5936628B2 (ja) | 2011-02-18 | 2016-06-22 | ノバルティス・ファルマ・アクチェンゲゼルシャフトNovartis Pharma AG | mTOR/JAK阻害剤併用療法 |
US8691807B2 (en) | 2011-06-20 | 2014-04-08 | Incyte Corporation | Azetidinyl phenyl, pyridyl or pyrazinyl carboxamide derivatives as JAK inhibitors |
WO2013023119A1 (en) | 2011-08-10 | 2013-02-14 | Novartis Pharma Ag | JAK P13K/mTOR COMBINATION THERAPY |
TW201313721A (zh) | 2011-08-18 | 2013-04-01 | Incyte Corp | 作為jak抑制劑之環己基氮雜環丁烷衍生物 |
UA111854C2 (uk) | 2011-09-07 | 2016-06-24 | Інсайт Холдінгс Корпорейшн | Способи і проміжні сполуки для отримання інгібіторів jak |
TW201406761A (zh) | 2012-05-18 | 2014-02-16 | Incyte Corp | 做爲jak抑制劑之哌啶基環丁基取代之吡咯并吡啶及吡咯并嘧啶衍生物 |
SG10201703533VA (en) | 2012-11-01 | 2017-06-29 | Incyte Corp | Tricyclic fused thiophene derivatives as jak inhibitors |
PE20151157A1 (es) | 2012-11-15 | 2015-08-19 | Incyte Corp | Formas de dosificacion de ruxolitinib de liberacion sostenida |
PE20151902A1 (es) | 2013-03-06 | 2015-12-26 | Incyte Corp | Proceso e intermedios para hacer un inhibidor de jak |
US20140343034A1 (en) * | 2013-04-25 | 2014-11-20 | Japan Tobacco Inc. | Skin barrier function improving agent |
EP4275756A3 (en) | 2013-05-17 | 2024-02-07 | Incyte Holdings Corporation | Bipyrazole derivatives as jak inhibitors |
RS60469B1 (sr) | 2013-08-07 | 2020-07-31 | Incyte Corp | Dozni oblici sa produženim oslobađanjem za jak1 inhibitor |
MA54622A (fr) | 2014-04-08 | 2021-11-03 | Incyte Corp | Traitement d'affections malignes par lymphocytes b par un inhibiteur jak et pi3k combiné |
SG11201609016VA (en) | 2014-04-30 | 2016-11-29 | Incyte Corp | Processes of preparing a jak1 inhibitor and new forms thereto |
US9498467B2 (en) | 2014-05-30 | 2016-11-22 | Incyte Corporation | Treatment of chronic neutrophilic leukemia (CNL) and atypical chronic myeloid leukemia (aCML) by inhibitors of JAK1 |
US10077277B2 (en) | 2014-06-11 | 2018-09-18 | Incyte Corporation | Bicyclic heteroarylaminoalkyl phenyl derivatives as PI3K inhibitors |
PL3172209T3 (pl) * | 2014-07-25 | 2021-06-14 | Novartis Ag | Formulacja tabletkowa 2-fluoro-n-metylo-4-[7-(chinolin-6-ylometylo)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazyn-2-ylo]benzamidu |
CZ2014773A3 (cs) * | 2014-11-10 | 2016-05-18 | Zentiva, K.S. | Soli (3R)-3-cyklopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]propannitrilu |
CZ201629A3 (cs) * | 2016-01-22 | 2017-08-02 | Zentiva, K.S. | Krystalické modifikace solí (3R)-3-cyklopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]propannitrilu a způsoby jejich přípravy |
WO2019096303A1 (zh) * | 2017-11-20 | 2019-05-23 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 一种局部给药的药物组合物及其制备方法 |
WO2019104086A1 (en) | 2017-11-21 | 2019-05-31 | Denali Therapeutics Inc. | Polymorphs and solid forms of a pyrimidinylamino-pyrazole compound, and methods of production |
WO2019113487A1 (en) | 2017-12-08 | 2019-06-13 | Incyte Corporation | Low dose combination therapy for treatment of myeloproliferative neoplasms |
BR112020012611A2 (pt) | 2017-12-20 | 2020-12-08 | Denali Therapeutics Inc. | Processo para a preparação de compostos pirimidinil-4-aminopirazol |
AU2019208049A1 (en) * | 2018-01-09 | 2020-07-23 | Dermavant Sciences GmbH | Cerdulatinib-containing topical skin pharmaceutical compositions and uses thereof |
MA51771B1 (fr) | 2018-01-30 | 2022-03-31 | Incyte Corp | Procédés de préparation de (1-(3-fluoro-2-(trifluorométhyl)isonicotinyl)pipéridine-4-one) |
BR112020016628A2 (pt) | 2018-02-16 | 2020-12-15 | Incyte Corporation | Inibidores da via de jak1 para o tratamento de distúrbios relacionados a citocinas |
MA52655A (fr) | 2018-03-30 | 2021-02-17 | Incyte Corp | Biomarqueurs pour maladie cutanée inflammatoire |
CN112423759A (zh) | 2018-03-30 | 2021-02-26 | 因赛特公司 | 使用jak抑制剂治疗化脓性汗腺炎 |
WO2019200030A1 (en) | 2018-04-13 | 2019-10-17 | Incyte Corporation | Biomarkers for graft-versus-host disease |
JP6830460B2 (ja) * | 2018-07-05 | 2021-02-17 | コンサート ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | ルキソリチニブの重水素化誘導体 |
US11324749B2 (en) | 2018-10-31 | 2022-05-10 | Incyte Corporation | Combination therapy for treatment of hematological diseases |
MA54551A (fr) | 2018-12-20 | 2021-10-27 | Incyte Corp | Composés d'imidazopyridazine et d'imidazopyridine utilisés en tant qu'inhibiteurs de la kinase 2 de type récepteur de l'activine |
AU2020290995A1 (en) * | 2019-06-10 | 2022-04-07 | Incyte Corporation | Topical treatment of vitiligo by a JAK inhibitor |
MX2022002646A (es) | 2019-09-05 | 2022-04-26 | Incyte Corp | Formulacion de ruxolitinib para la reduccion de comezon en dermatitis atopica. |
WO2021102258A1 (en) | 2019-11-22 | 2021-05-27 | Incyte Corporation | Combination therapy comprising an alk2 inhibitor and a jak2 inhibitor |
CA3184275A1 (en) | 2020-06-02 | 2021-12-09 | Incyte Corporation | Processes of preparing a jak1 inhibitor |
US11833155B2 (en) | 2020-06-03 | 2023-12-05 | Incyte Corporation | Combination therapy for treatment of myeloproliferative neoplasms |
US20230277537A1 (en) * | 2020-07-17 | 2023-09-07 | Pfizer Inc. | Stable pharmaceutical topical formulation containing immunosuppressant for treating dermatological condition |
PE20231743A1 (es) | 2020-08-18 | 2023-10-31 | Incyte Corp | Proceso e intermediarios para preparar un inhibidor de jak |
CA3192055A1 (en) | 2020-08-18 | 2022-02-24 | Incyte Corporation | Process and intermediates for preparing a jak1 inhibitor |
WO2022072814A1 (en) | 2020-10-02 | 2022-04-07 | Incyte Corporation | Topical ruxolitinib for treating lichen planus |
KR20230128472A (ko) | 2020-12-04 | 2023-09-05 | 인사이트 코포레이션 | 피부 질환의 치료를 위한 비타민 d 유사체를 함유하는jak 억제제 |
TW202237089A (zh) | 2020-12-08 | 2022-10-01 | 美商英塞特公司 | 用於治療白斑病之jak1途徑抑制劑 |
TW202308639A (zh) | 2021-05-03 | 2023-03-01 | 美商英塞特公司 | 用於治療結節性癢疹之鲁索替尼 |
CN113264936B (zh) * | 2021-05-25 | 2022-08-09 | 常州制药厂有限公司 | 一种jak抑制剂关键中间体及其制备方法 |
EP4370504A1 (en) | 2021-07-12 | 2024-05-22 | Incyte Corporation | Process and intermediates for preparing baricitinib |
CN115702936A (zh) * | 2021-08-13 | 2023-02-17 | 杭州中美华东制药有限公司 | 一种芦可替尼组合物及其用途 |
CN117750939A (zh) * | 2021-08-19 | 2024-03-22 | 珠海联邦制药股份有限公司 | 一种含有jak抑制剂或其盐或其晶型的局部外用制剂及其制备方法和应用 |
CN115869321A (zh) | 2021-09-28 | 2023-03-31 | 杭州中美华东制药有限公司 | 一种芦可替尼组合物及其制备方法 |
CN114870016B (zh) * | 2022-04-21 | 2023-05-26 | 上海博悦生物科技有限公司 | 一种jak抑制剂的微乳泡沫剂及其应用 |
US20230399331A1 (en) | 2022-06-14 | 2023-12-14 | Incyte Corporation | Solid forms of jak inhibitor and process of preparing the same |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009158687A1 (en) * | 2008-06-26 | 2009-12-30 | Anterios, Inc. | Dermal delivery |
Family Cites Families (280)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2985589A (en) | 1957-05-22 | 1961-05-23 | Universal Oil Prod Co | Continuous sorption process employing fixed bed of sorbent and moving inlets and outlets |
US3832460A (en) | 1971-03-19 | 1974-08-27 | C Kosti | Anesthetic-vasoconstrictor-antihistamine composition for the treatment of hypertrophied oral tissue |
US4140755A (en) | 1976-02-13 | 1979-02-20 | Hoffmann-La Roche Inc. | Sustained release tablet formulations |
DE3036390A1 (de) | 1980-09-26 | 1982-05-13 | Troponwerke GmbH & Co KG, 5000 Köln | Neue pyrrolo-pyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung bei der herstellung von biologischen wirkstoffen |
DE3220113A1 (de) | 1982-05-28 | 1983-12-01 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Difluormethoxiphenylthiophosphorsaeureester |
US4402832A (en) | 1982-08-12 | 1983-09-06 | Uop Inc. | High efficiency continuous separation process |
US4548990A (en) | 1983-08-15 | 1985-10-22 | Ciba-Geigy Corporation | Crosslinked, porous polymers for controlled drug delivery |
US4498991A (en) | 1984-06-18 | 1985-02-12 | Uop Inc. | Serial flow continuous separation process |
NL8403224A (nl) | 1984-10-24 | 1986-05-16 | Oce Andeno Bv | Dioxafosforinanen, de bereiding ervan en de toepassing voor het splitsen van optisch actieve verbindingen. |
CA1306260C (en) | 1985-10-18 | 1992-08-11 | Shionogi & Co., Ltd. | Condensed imidazopyridine derivatives |
US5702688A (en) * | 1986-12-23 | 1997-12-30 | Tristrata Technology, Inc. | Amphoteric compositions and polymeric forms of alpha hydroxyacids, and their therapeutic use |
CA2067221C (en) | 1989-10-11 | 1997-04-15 | Yasuji Sakuma | Fused pyrimidine derivative, process for preparation of same and pharmaceutical preparation comprising same as active ingredient |
IT1258781B (it) | 1992-01-16 | 1996-02-29 | Zambon Spa | Composizione farmaceutica oftalmica contenente n-acetilcisteina e polivinilalcol |
US5521184A (en) | 1992-04-03 | 1996-05-28 | Ciba-Geigy Corporation | Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof |
AU671491B2 (en) | 1992-12-18 | 1996-08-29 | F. Hoffmann-La Roche Ag | N-oxycarbonyl substituted 5'-deoxy-5-fluorcytidines |
JPH0710876A (ja) | 1993-06-24 | 1995-01-13 | Teijin Ltd | 4位に環状アミノ基を有するピロロ[2,3―d]ピリミジン |
EP0727217A3 (en) | 1995-02-10 | 1997-01-15 | Suntory Ltd | Pharmaceutical and cosmetic compositions containing God-type ellagitannin as an active ingredient |
IL117580A0 (en) | 1995-03-29 | 1996-07-23 | Merck & Co Inc | Inhibitors of farnesyl-protein transferase and pharmaceutical compositions containing them |
US5856326A (en) | 1995-03-29 | 1999-01-05 | Merck & Co., Inc. | Inhibitors of farnesyl-protein transferase |
BR9609613A (pt) | 1995-07-05 | 1999-05-25 | Du Pont | Composto composição fungicida e método de controle de doenças de plantas |
US5630943A (en) | 1995-11-30 | 1997-05-20 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Discontinuous countercurrent chromatographic process and apparatus |
GB9604361D0 (en) | 1996-02-29 | 1996-05-01 | Pharmacia Spa | 4-Substituted pyrrolopyrimidine compounds as tyrosine kinase inhibitors |
CA2250232A1 (en) | 1996-04-03 | 1997-10-09 | Allen I. Oliff | A method of treating cancer |
AU2802297A (en) | 1996-04-18 | 1997-11-07 | Merck & Co., Inc. | A method of treating cancer |
US5795909A (en) | 1996-05-22 | 1998-08-18 | Neuromedica, Inc. | DHA-pharmaceutical agent conjugates of taxanes |
JP2000508335A (ja) | 1996-05-30 | 2000-07-04 | メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド | 癌の治療方法 |
US6624138B1 (en) | 2001-09-27 | 2003-09-23 | Gp Medical | Drug-loaded biological material chemically treated with genipin |
WO1998044797A1 (en) | 1997-04-07 | 1998-10-15 | Merck & Co., Inc. | A method of treating cancer |
US6063284A (en) | 1997-05-15 | 2000-05-16 | Em Industries, Inc. | Single column closed-loop recycling with periodic intra-profile injection |
US6060038A (en) | 1997-05-15 | 2000-05-09 | Merck & Co., Inc. | Radiolabeled farnesyl-protein transferase inhibitors |
CA2295620A1 (en) | 1997-08-11 | 1999-02-18 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. | 5,6-heteroaryl-dipyrido¬2,3-b:3',2'-f|azepines and their use in the prevention or treatment of hiv infection |
US6075056A (en) * | 1997-10-03 | 2000-06-13 | Penederm, Inc. | Antifungal/steroid topical compositions |
US6025366A (en) | 1998-04-02 | 2000-02-15 | Merck & Co., Inc. | Antagonists of gonadotropin releasing hormone |
US6232320B1 (en) | 1998-06-04 | 2001-05-15 | Abbott Laboratories | Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory compounds |
CN1332743A (zh) | 1998-06-04 | 2002-01-23 | 艾博特公司 | 抑制细胞粘附抗炎化合物 |
PA8474101A1 (es) | 1998-06-19 | 2000-09-29 | Pfizer Prod Inc | Compuestos de pirrolo [2,3-d] pirimidina |
JP4516690B2 (ja) | 1998-08-11 | 2010-08-04 | ノバルティス アーゲー | 血管形成阻害活性を有するイソキノリン誘導体 |
JP2000119271A (ja) | 1998-08-12 | 2000-04-25 | Hokuriku Seiyaku Co Ltd | 1h―イミダゾピリジン誘導体 |
JP5026635B2 (ja) | 1998-09-10 | 2012-09-12 | ニュコメデ ダンマルク アンパーツセルスカブ | 医薬物質の迅速放出医薬組成物 |
US6375839B1 (en) | 1998-10-29 | 2002-04-23 | Institut Francais Du Petrole | Process and device for separation with variable-length chromatographic zones |
FR2785196B1 (fr) | 1998-10-29 | 2000-12-15 | Inst Francais Du Petrole | Procede et dispositif de separation avec des zones chromatographiques a longueur variable |
US6413419B1 (en) | 1998-10-29 | 2002-07-02 | Institut Francais Du Petrole | Process and device for separation with variable-length chromatographic |
US6333384B1 (en) | 1998-11-02 | 2001-12-25 | Gil Technologies | Vinyl-terminated polybutadiene and butadiene-styrene copolymers containing urethane and/or ester residues, and the electrical laminates obtained therefrom |
US6133031A (en) | 1999-08-19 | 2000-10-17 | Isis Pharmaceuticals Inc. | Antisense inhibition of focal adhesion kinase expression |
EP1165084A4 (en) | 1999-03-03 | 2002-05-15 | Merck & Co Inc | PRENYL PROTEIN TRANSFERASES INHIBITORS |
GB9905075D0 (en) | 1999-03-06 | 1999-04-28 | Zeneca Ltd | Chemical compounds |
US6217895B1 (en) | 1999-03-22 | 2001-04-17 | Control Delivery Systems | Method for treating and/or preventing retinal diseases with sustained release corticosteroids |
US6239113B1 (en) | 1999-03-31 | 2001-05-29 | Insite Vision, Incorporated | Topical treatment or prevention of ocular infections |
AU3565999A (en) | 1999-04-16 | 2000-11-02 | Coelacanth Chemical Corporation | Synthesis of azetidine derivatives |
US6921763B2 (en) | 1999-09-17 | 2005-07-26 | Abbott Laboratories | Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents |
ATE275141T1 (de) | 1999-10-13 | 2004-09-15 | Banyu Pharma Co Ltd | Substituierte imidazolin-derivate |
DE60007552T2 (de) | 1999-12-10 | 2004-09-23 | Pfizer Products Inc., Groton | PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDIN-VERBINDUNGEN ALS PROTEIN KINASEN HEMMER |
OA12514A (en) | 1999-12-24 | 2006-05-29 | Aventis Pharma Ltd | Azaindoles. |
GB0004890D0 (en) | 2000-03-01 | 2000-04-19 | Astrazeneca Uk Ltd | Chemical compounds |
US7235551B2 (en) | 2000-03-02 | 2007-06-26 | Smithkline Beecham Corporation | 1,5-disubstituted-3,4-dihydro-1h-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one compounds and their use in treating csbp/p38 kinase mediated diseases |
DE60100866T2 (de) | 2000-04-07 | 2004-07-29 | Laboratoire Medidom S.A. | Cyklosporin, Hyaluronsäure und Polysorbate enthaltenes Augenarzneimittel |
AU4878601A (en) | 2000-04-20 | 2001-11-07 | Mitsubishi Corporation | Aromatic amide compounds |
ES2527754T3 (es) | 2000-04-25 | 2015-01-29 | Icos Corporation | Inhibidores de la isoforma delta de la fosfatidilinositol 3-quinasa humana |
US7498304B2 (en) | 2000-06-16 | 2009-03-03 | Curis, Inc. | Angiogenesis-modulating compositions and uses |
US20030022819A1 (en) | 2000-06-16 | 2003-01-30 | Ling Leona E. | Angiogenesis-modulating compositions and uses |
US6335342B1 (en) | 2000-06-19 | 2002-01-01 | Pharmacia & Upjohn S.P.A. | Azaindole derivatives, process for their preparation, and their use as antitumor agents |
AU2001274598A1 (en) | 2000-06-23 | 2002-01-02 | Mitsubishi Pharma Corporation | Antitumor effect potentiators |
DE60137734D1 (de) | 2000-06-26 | 2009-04-02 | Pfizer Prod Inc | PyrroloÄ2,3-DÜpyrimidin Verbindungen als Immunosuppressive Wirkstoffe |
EP1294358B1 (en) | 2000-06-28 | 2004-08-18 | Smithkline Beecham Plc | Wet milling process |
AU2002228783A1 (en) | 2000-12-05 | 2002-06-18 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Inhibitors of c-jun n-terminal kinases (jnk) and other protein kinases |
GB0100622D0 (en) | 2001-01-10 | 2001-02-21 | Vernalis Res Ltd | Chemical compounds V111 |
US20040077654A1 (en) | 2001-01-15 | 2004-04-22 | Bouillot Anne Marie Jeanne | Aryl piperidine and piperazine derivatives as inducers of ldl-receptor expression |
JP2004528295A (ja) | 2001-01-30 | 2004-09-16 | サイトピア ピーティワイ リミテッド | キナーゼ阻害方法 |
CA2446864C (en) | 2001-05-16 | 2011-02-15 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Inhibitors of src and other protein kinases |
US7301023B2 (en) | 2001-05-31 | 2007-11-27 | Pfizer Inc. | Chiral salt resolution |
GB0115109D0 (en) | 2001-06-21 | 2001-08-15 | Aventis Pharma Ltd | Chemical compounds |
GB0115393D0 (en) | 2001-06-23 | 2001-08-15 | Aventis Pharma Ltd | Chemical compounds |
WO2003011285A1 (en) | 2001-08-01 | 2003-02-13 | Merck & Co., Inc. | BENZIMIDAZO[4,5-f]ISOQUINOLINONE DERIVATIVES |
AU2002337142B2 (en) | 2001-09-19 | 2007-10-11 | Aventis Pharma S.A. | Indolizines as kinase protein inhibitors |
US6429231B1 (en) | 2001-09-24 | 2002-08-06 | Bradley Pharmaceuticals, Inc. | Compositions containing antimicrobials and urea for the treatment of dermatological disorders and methods for their use |
DK1441737T3 (da) | 2001-10-30 | 2006-11-13 | Novartis Ag | Staurosporin-derivater som inhibitorer af FLT3-receptor-tyrosinkinase-aktivitet |
JP2003155285A (ja) | 2001-11-19 | 2003-05-27 | Toray Ind Inc | 環状含窒素誘導体 |
US6949668B2 (en) | 2001-11-30 | 2005-09-27 | Teijin Limited | Process for producing 5-(3-cyanophenyl)-3-formylbenzoic acid compound |
GT200200234A (es) | 2001-12-06 | 2003-06-27 | Compuestos cristalinos novedosos | |
US6995144B2 (en) | 2002-03-14 | 2006-02-07 | Eisai Co., Ltd. | Nitrogen containing heterocyclic compounds and medicines containing the same |
TW200403058A (en) | 2002-04-19 | 2004-03-01 | Bristol Myers Squibb Co | Heterocyclo inhibitors of potassium channel function |
US7304061B2 (en) | 2002-04-26 | 2007-12-04 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Heterocyclic inhibitors of ERK2 and uses thereof |
ATE381332T1 (de) | 2002-05-02 | 2008-01-15 | Merck & Co Inc | Tyrosinkinase-hemmer |
EP1503731A1 (en) | 2002-05-07 | 2005-02-09 | Control Delivery Systems, Inc. | Processes for forming a drug delivery device |
CN100558715C (zh) | 2002-05-23 | 2009-11-11 | 西托匹亚有限公司 | 蛋白激酶抑制剂 |
TW200406374A (en) | 2002-05-29 | 2004-05-01 | Novartis Ag | Diaryl urea derivatives useful for the treatment of protein kinase dependent diseases |
US7385018B2 (en) | 2002-06-26 | 2008-06-10 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Hydrogenated copolymer, process for producing the same, and hot-melt adhesive composition containing the same |
GB0215676D0 (en) | 2002-07-05 | 2002-08-14 | Novartis Ag | Organic compounds |
GB0215844D0 (en) | 2002-07-09 | 2002-08-14 | Novartis Ag | Organic compounds |
EP1541563A4 (en) | 2002-07-10 | 2007-11-07 | Ono Pharmaceutical Co | ANTAGONIST OF CCR4 AND CORRESPONDING MEDICINAL USE |
BR0314603A (pt) | 2002-09-20 | 2005-07-26 | Alcon Inc | Uso de inibidores da sìntese de citoquina para o tratamento de distúrbios de olhos secos |
US20040204404A1 (en) | 2002-09-30 | 2004-10-14 | Robert Zelle | Human N-type calcium channel blockers |
ES2289349T3 (es) | 2002-11-04 | 2008-02-01 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Derivados de heteroaril-pirimidina como inhibidores de jak. |
CL2003002353A1 (es) | 2002-11-15 | 2005-02-04 | Vertex Pharma | Compuestos derivados de diaminotriazoles, inhibidores d ela proteina quinasa; composicion farmaceutica; procedimiento de preparacion; y su uso del compuesto en el tratamiento de enfermedades de desordenes alergicos, proliferacion, autoinmunes, condic |
US20040099204A1 (en) | 2002-11-25 | 2004-05-27 | Nestor John J. | Sheet, page, line, position marker |
AU2003276591A1 (en) | 2002-11-26 | 2004-06-18 | Pfizer Products Inc. | Method of treatment of transplant rejection |
UA80767C2 (en) | 2002-12-20 | 2007-10-25 | Pfizer Prod Inc | Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth |
UY28126A1 (es) | 2002-12-24 | 2004-06-30 | Alcon Inc | Uso de glucocorticoides selectivos para la superficie ocular en el tratamiento de la sequedad ocular |
US7135493B2 (en) | 2003-01-13 | 2006-11-14 | Astellas Pharma Inc. | HDAC inhibitor |
US7444183B2 (en) | 2003-02-03 | 2008-10-28 | Enteromedics, Inc. | Intraluminal electrode apparatus and method |
AU2004212421B2 (en) | 2003-02-07 | 2009-08-20 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Heteroaryl substituted pyrolls useful as inhibitors of protein kinases |
GB0305929D0 (en) | 2003-03-14 | 2003-04-23 | Novartis Ag | Organic compounds |
US7547794B2 (en) | 2003-04-03 | 2009-06-16 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Compositions useful as inhibitors of protein kinases |
SE0301372D0 (sv) | 2003-05-09 | 2003-05-09 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
SE0301373D0 (sv) | 2003-05-09 | 2003-05-09 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
FR2857454B1 (fr) | 2003-07-08 | 2006-08-11 | Aventis Pasteur | Dosage des acides techoiques des bacteries gram+ |
US20050043346A1 (en) | 2003-08-08 | 2005-02-24 | Pharmacia Italia S.P.A. | Pyridylpyrrole derivatives active as kinase inhibitors |
WO2005020921A2 (en) | 2003-08-29 | 2005-03-10 | Exelixis, Inc. | C-kit modulators and methods of use |
EP1678147B1 (en) | 2003-09-15 | 2012-08-08 | Lead Discovery Center GmbH | Pharmaceutically active 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives as modulators of protein kinases |
AR045944A1 (es) | 2003-09-24 | 2005-11-16 | Novartis Ag | Derivados de isoquinolina 1.4-disustituidas |
DK1679074T3 (da) | 2003-10-24 | 2011-03-21 | Santen Pharmaceutical Co Ltd | Terapeutisk middel til keratoconjunktive forstyrrelser |
MY141220A (en) | 2003-11-17 | 2010-03-31 | Astrazeneca Ab | Pyrazole derivatives as inhibitors of receptor tyrosine kinases |
BRPI0416909A (pt) | 2003-11-25 | 2007-01-16 | Pfizer Prod Inc | método de tratamento de aterosclerose |
CN1893952A (zh) | 2003-12-17 | 2007-01-10 | 辉瑞产品公司 | 用于治疗移植排斥的吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物 |
CA2550189A1 (en) | 2003-12-19 | 2005-07-21 | Schering Corporation | Thiadiazoles as cxc- and cc- chemokine receptor ligands |
CA2550361C (en) | 2003-12-19 | 2014-04-29 | Prabha Ibrahim | Compounds and methods for development of ret modulators |
CA2548374C (en) | 2003-12-23 | 2014-05-27 | Astex Therapeutics Limited | Pyrazole derivatives as protein kinase modulators |
US20050187389A1 (en) | 2004-01-13 | 2005-08-25 | Ambit Biosciences Corporation | Pyrrolopyrimidine derivatives and analogs and their use in the treatment and prevention of diseases |
WO2005089502A2 (en) | 2004-03-18 | 2005-09-29 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Methods for the treatment of synucleinopathies |
DK2332940T3 (da) | 2004-03-30 | 2013-02-11 | Vertex Pharma | Azaindoler, der kan anvendes som inhibitorer af JAK og andre proteinkinaser |
JP5213229B2 (ja) | 2004-04-23 | 2013-06-19 | エグゼリクシス, インコーポレイテッド | キナーゼ調節因子および使用方法 |
US7558717B2 (en) | 2004-04-28 | 2009-07-07 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Crystal structure of human JAK3 kinase domain complex and binding pockets thereof |
US20060106020A1 (en) | 2004-04-28 | 2006-05-18 | Rodgers James D | Tetracyclic inhibitors of Janus kinases |
MXPA06012663A (es) | 2004-05-03 | 2007-01-16 | Novartis Ag | Combinaciones que comprenden un agonista del receptor s1p y un inhibidor de quinasa jak3. |
US20060074102A1 (en) | 2004-05-14 | 2006-04-06 | Kevin Cusack | Kinase inhibitors as therapeutic agents |
PE20060426A1 (es) | 2004-06-02 | 2006-06-28 | Schering Corp | DERIVADOS DE ACIDO TARTARICO COMO INHIBIDORES DE MMPs, ADAMs, TACE Y TNF-alfa |
MXPA06014247A (es) | 2004-06-10 | 2007-03-12 | Irm Llc | Compuestos y composiciones como inhibidores de la proteina quinasa. |
EP1760071A4 (en) | 2004-06-23 | 2008-03-05 | Ono Pharmaceutical Co | COMPOUND WITH S1P RECEPTOR BINDING ABILITY AND USE THEREOF |
CA2572058A1 (en) | 2004-06-30 | 2006-01-12 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Azaindoles useful as inhibitors of protein kinases |
US7138423B2 (en) | 2004-07-20 | 2006-11-21 | Bristol-Myers Squibb Company | Arylpyrrolidine derivatives as NK-1 /SSRI antagonists |
FR2873691B1 (fr) | 2004-07-29 | 2006-10-06 | Sanofi Synthelabo | Derives d'amino-piperidine, leur preparation et leur application en therapeutique |
WO2006013114A1 (en) | 2004-08-06 | 2006-02-09 | Develogen Aktiengesellschaft | Use of a timp-2 secreted protein product for preventing and treating pancreatic diseases and/or obesity and/or metabolic syndrome |
WO2006022459A1 (en) | 2004-08-23 | 2006-03-02 | Mogam Biotechnology Institute | Primer and probe for detection of sars coronavirus, kit comprising the primer and/or the probe, and detection method thereof |
US20070054916A1 (en) | 2004-10-01 | 2007-03-08 | Amgen Inc. | Aryl nitrogen-containing bicyclic compounds and methods of use |
SI1802625T1 (sl) | 2004-10-13 | 2008-10-31 | Hoffmann La Roche | Disubstituirani pirazolobenzodiazepini, koristni kot inhibitorji za cdk2 in angiogenezo ter za zdravljenje prsnega raka, raka kolona, pljuäśnega rakain raka prostate |
MY179032A (en) | 2004-10-25 | 2020-10-26 | Cancer Research Tech Ltd | Ortho-condensed pyridine and pyrimidine derivatives (e.g.purines) as protein kinase inhibitors |
UY29177A1 (es) | 2004-10-25 | 2006-05-31 | Astex Therapeutics Ltd | Derivados sustituidos de purina, purinona y deazapurina, composiciones que los contienen métodos para su preparación y sus usos |
AU2005304784B2 (en) | 2004-11-04 | 2011-03-24 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines useful as inhibitors of protein kinases |
RU2007123675A (ru) | 2004-11-24 | 2008-12-27 | Новартис АГ (CH) | Комбинации ингибиторов jak |
US7517870B2 (en) | 2004-12-03 | 2009-04-14 | Fondazione Telethon | Use of compounds that interfere with the hedgehog signaling pathway for the manufacture of a medicament for preventing, inhibiting, and/or reversing ocular diseases related with ocular neovascularization |
WO2006065916A1 (en) | 2004-12-14 | 2006-06-22 | Alcon, Inc. | Method of treating dry eye disorders using 13(s)-hode and its analogs |
WO2006067445A2 (en) | 2004-12-22 | 2006-06-29 | Astrazeneca Ab | Csf-1r kinase inhibitors |
AR054416A1 (es) | 2004-12-22 | 2007-06-27 | Incyte Corp | Pirrolo [2,3-b]piridin-4-il-aminas y pirrolo [2,3-b]pirimidin-4-il-aminas como inhibidores de las quinasas janus. composiciones farmaceuticas. |
CA2595574A1 (en) | 2005-01-20 | 2006-07-27 | Pfizer Limited. | Chemical compounds |
ES2320487T3 (es) | 2005-02-03 | 2009-05-22 | Vertex Pharmaceuticals, Inc. | Pirrolopirimidinas utiles como inhibidores de proteina quinasas. |
WO2007044050A2 (en) | 2005-02-04 | 2007-04-19 | Bristol-Myers Squibb Company | 1h-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridine based tricyclic compounds and pharmaceutical compositions comprising same |
BRPI0608513A2 (pt) | 2005-03-15 | 2010-01-05 | Irm Llc | compostos e composições como inibidores da proteìna quinase |
MX2007012393A (es) | 2005-04-05 | 2008-02-22 | Pharmacopeia Inc | Derivados de purina e imidazopiridina para la inmunosupresion. |
GB0510139D0 (en) | 2005-05-18 | 2005-06-22 | Addex Pharmaceuticals Sa | Novel compounds B1 |
CA2609126A1 (en) | 2005-05-20 | 2006-11-30 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Pyrrolopyridines useful as inhibitors of protein kinase |
GB0510390D0 (en) | 2005-05-20 | 2005-06-29 | Novartis Ag | Organic compounds |
CN105348203B (zh) | 2005-06-08 | 2018-09-18 | 里格尔药品股份有限公司 | 抑制jak途径的组合物和方法 |
WO2006136823A1 (en) | 2005-06-21 | 2006-12-28 | Astex Therapeutics Limited | Heterocyclic containing amines as kinase b inhibitors |
EP1893612B1 (en) | 2005-06-22 | 2011-08-03 | Plexxikon, Inc. | Pyrrolo [2, 3-b]pyridine derivatives as protein kinase inhibitors |
CN102127078A (zh) | 2005-07-14 | 2011-07-20 | 安斯泰来制药株式会社 | Janus激酶3的杂环类抑制剂 |
FR2889662B1 (fr) * | 2005-08-11 | 2011-01-14 | Galderma Res & Dev | Emulsion de type huile-dans-eau pour application topique en dermatologie |
US20070049591A1 (en) | 2005-08-25 | 2007-03-01 | Kalypsys, Inc. | Inhibitors of MAPK/Erk Kinase |
CA2621261C (en) | 2005-09-22 | 2014-05-20 | Incyte Corporation | Azepine inhibitors of janus kinases |
AU2006297351A1 (en) | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Deazapurines useful as inhibitors of janus kinases |
WO2007044894A2 (en) | 2005-10-11 | 2007-04-19 | Chembridge Research Laboratories, Inc. | Cell-free protein expression systems and methods of use thereof |
CA2623202C (en) | 2005-10-14 | 2014-09-16 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Hydrazide compound and pesticidal use of the same |
BRPI0618011A2 (pt) | 2005-10-28 | 2011-08-16 | Astrazeneca Ab | composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, processo para a preparação do mesmo, composição farmacêutica, uso de um composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, e, métodos para produzir um efeito anti-proliferativo e um efeito pró-apoptósico em um animal de sangue quente, para tratar doença e para produzir um efeito inibidor de jak em um animal de sangue quente |
NZ567851A (en) | 2005-11-01 | 2011-09-30 | Targegen Inc | Bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases |
WO2007062459A1 (en) | 2005-11-29 | 2007-06-07 | Cytopia Research Pty Ltd | Selective kinase inhibitors based on pyridine scaffold |
SI2348023T1 (sl) | 2005-12-13 | 2015-10-30 | Incyte Corporation | S heteroarilom substituirani pirolo (2,3-b)piridini in pirolo (2,3-b)pirimidini kot zaviralci janus kinaze |
US20130137681A1 (en) | 2005-12-13 | 2013-05-30 | Incyte Corporation | HETEROARYL SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-b]PYRIDINES AND PYRROLO[2,3-b]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS |
EP1968568A4 (en) | 2005-12-22 | 2011-04-13 | Glaxosmithkline Llc | HEMMER OF NUTS ACTIVITY |
PT1962830E (pt) | 2005-12-23 | 2013-05-29 | Glaxosmithkline Llc | Inibidores azaindólicos de cinases aurora |
TW201412738A (zh) | 2006-01-17 | 2014-04-01 | Vertex Pharma | 適合作為傑納斯激酶(janus kinase)抑制劑之氮雜吲哚 |
US20070208053A1 (en) | 2006-01-19 | 2007-09-06 | Arnold Lee D | Fused heterobicyclic kinase inhibitors |
EP1981887A2 (en) | 2006-02-01 | 2008-10-22 | SmithKline Beecham Corporation | Pyrrolo[2,3,b]pyridine derivatives useful as raf kinase inhibitors |
US7745477B2 (en) | 2006-02-07 | 2010-06-29 | Hoffman-La Roche Inc. | Heteroaryl and benzyl amide compounds |
CA2644368A1 (en) | 2006-03-10 | 2007-09-20 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Nitrogenated heterocyclic derivative, and pharmaceutical agent comprising the derivative as active ingredient |
FR2898498B1 (fr) * | 2006-03-15 | 2008-11-28 | Galderma Sa | Nouvelles compositions topiques sous forme d'emulsion h/e comprenant un glycol pro-penetrant |
BRPI0709866B8 (pt) | 2006-04-03 | 2021-05-25 | Astellas Pharma Inc | compostos héteros e composição farmacêutica compreendendo ditos compostos |
EP2001884A1 (en) | 2006-04-05 | 2008-12-17 | Vertex Pharmaceuticals, Inc. | Deazapurines useful as inhibitors of janus kinases |
US20090124636A1 (en) | 2006-04-12 | 2009-05-14 | Pfizer Inc. | Chemical compounds |
WO2007129195A2 (en) | 2006-05-04 | 2007-11-15 | Pfizer Products Inc. | 4-pyrimidine-5-amino-pyrazole compounds |
US20080051427A1 (en) | 2006-05-18 | 2008-02-28 | Fritz Schuckler | Pharmaceutical Compositions and Methods of Using Same |
US7691811B2 (en) | 2006-05-25 | 2010-04-06 | Bodor Nicholas S | Transporter-enhanced corticosteroid activity and methods and compositions for treating dry eye |
JO3235B1 (ar) | 2006-05-26 | 2018-03-08 | Astex Therapeutics Ltd | مركبات بيررولوبيريميدين و استعمالاتها |
EP2044061A2 (en) | 2006-07-20 | 2009-04-08 | Mehmet Kahraman | Benzothiophene inhibitors of rho kinase |
US8715700B2 (en) * | 2006-07-21 | 2014-05-06 | Dow Pharmaceutical Sciences, Inc. | Alpha hydroxy acid sustained release formulation |
WO2008013622A2 (en) | 2006-07-27 | 2008-01-31 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal azocyclic amides |
US8492378B2 (en) | 2006-08-03 | 2013-07-23 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | GSK-3β inhibitor |
CA2660560A1 (en) | 2006-08-16 | 2008-02-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pyrazine compounds, their use and methods of preparation |
JP2010502675A (ja) | 2006-09-08 | 2010-01-28 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | リンパ球相互作用が介在する疾患または障害を処置するために有用なn−ビアリール(ヘテロ)アリールスルホンアミド誘導体 |
WO2008035376A2 (en) | 2006-09-19 | 2008-03-27 | Council Of Scientific & Industrial Research | A novel bio-erodible insert for ophthalmic applications and a process for the preparation thereof |
CL2007002866A1 (es) | 2006-10-04 | 2008-07-04 | Pharmacopeia Inc | Compuestos derivados de 6-sustituidos-2-(bencimidazolil) purina y purinona; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; y uso del compuesto en el tratamiento de enfermedades autoinmunes, enfermedad inflamatoria, enfermedad mediada por m |
CL2007002867A1 (es) | 2006-10-04 | 2008-06-27 | Pharmacopeia Inc | Compuestos derivados de 2-(bencimidazolil)purina, inhibidores de janus quinasa 3; composicion farmaceutica que los contiene; y su uso para tratar enfermedades autoinmune, inflamatorias, cardiovasculares, rechazo de implante, entre otras. |
US20120225057A1 (en) | 2006-10-11 | 2012-09-06 | Deciphera Pharmaceuticals, Llc | Methods and compositions for the treatment of myeloproliferative diseases and other proliferative diseases |
WO2008058126A2 (en) | 2006-11-06 | 2008-05-15 | Supergen, Inc. | Imidazo[1,2-b]pyridazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives and their use as protein kinase inhibitors |
US20080119496A1 (en) | 2006-11-16 | 2008-05-22 | Pharmacopeia Drug Discovery, Inc. | 7-Substituted Purine Derivatives for Immunosuppression |
ME01507B (me) | 2006-11-22 | 2014-04-20 | Incyte Holdings Corp | Imidazotriazini i imidazopirimidini kao inhibitori kinaze |
WO2008067119A2 (en) | 2006-11-27 | 2008-06-05 | Smithkline Beecham Corporation | Novel compounds |
CA2672616A1 (en) | 2006-12-15 | 2008-06-26 | Abbott Laboratories | Novel oxadiazole compounds |
ES2387471T3 (es) | 2006-12-20 | 2012-09-24 | Amgen Inc. | Compuestos heterocíclicos y su uso en el tratamiento de la inflamación, la angiogénesis y el cáncer |
WO2008079291A2 (en) | 2006-12-20 | 2008-07-03 | Amgen Inc. | Substituted heterocycles and methods of use |
MX2009005644A (es) | 2006-12-22 | 2009-06-08 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Gel util para el suministro de farmacos oftalmicos. |
JP5492565B2 (ja) | 2006-12-22 | 2014-05-14 | インサイト・コーポレイション | Janusキナーゼ阻害剤としての置換複素環 |
KR20080062876A (ko) | 2006-12-29 | 2008-07-03 | 주식회사 대웅제약 | 신규한 항진균성 트리아졸 유도체 |
WO2008082839A2 (en) | 2006-12-29 | 2008-07-10 | Abbott Laboratories | Pim kinase inhibitors as cancer chemotherapeutics |
WO2008082840A1 (en) | 2006-12-29 | 2008-07-10 | Abbott Laboratories | Pim kinase inhibitors as cancer chemotherapeutics |
US8822497B2 (en) | 2007-03-01 | 2014-09-02 | Novartis Ag | PIM kinase inhibitors and methods of their use |
ES2420113T3 (es) | 2007-04-03 | 2013-08-22 | Array Biopharma, Inc. | Compuestos de imidazo[1,2-a]piridina como inhibidores de receptores tirosina quinasa |
GB0709031D0 (en) | 2007-05-10 | 2007-06-20 | Sareum Ltd | Pharmaceutical compounds |
WO2008145681A2 (en) | 2007-05-31 | 2008-12-04 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Ccr2 receptor antagonists and uses thereof |
GB0710528D0 (en) | 2007-06-01 | 2007-07-11 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
CL2008001709A1 (es) | 2007-06-13 | 2008-11-03 | Incyte Corp | Compuestos derivados de pirrolo [2,3-b]pirimidina, moduladores de quinasas jak; composicion farmaceutica; y uso en el tratamiento de enfermedades tales como cancer, psoriasis, artritis reumatoide, entre otras. |
CU24179B1 (es) | 2007-06-13 | 2016-04-25 | Incyte Corp | SALES DE ÁCIDO MALEICO Y DE ÁCIDO SULFÚRICO DE (R)-3-(4-(7H-PIRROLO[2,3-d]PIRIMIDIN-4-IL)-1H-PIRAZOL-1-IL)-3-CICLOPENTILPROPANITRILO |
CA2691914C (en) | 2007-07-11 | 2012-06-26 | Pfizer Inc. | Pharmaceutical compositions and methods of treating dry eye disorders |
WO2009016460A2 (en) | 2007-08-01 | 2009-02-05 | Pfizer Inc. | Pyrazole compounds and their use as raf inhibitors |
WO2009049028A1 (en) | 2007-10-09 | 2009-04-16 | Targegen Inc. | Pyrrolopyrimidine compounds and their use as janus kinase modulators |
EP2217235A4 (en) | 2007-11-15 | 2011-01-12 | Musc Found For Res Dev | PROTEIN INHIBITORS PIM KINASES, COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER |
BRPI0820544A2 (pt) | 2007-11-16 | 2015-06-16 | Incyte Corp | 4-pirazolil-n-arilpirimidin-2-aminas e pirazolil-n-heteroarilpirimidin-2-aminas como inibidores de janus cinase |
GB0723815D0 (en) | 2007-12-05 | 2008-01-16 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
CN101977923B (zh) | 2008-01-18 | 2014-10-08 | 捷克有机化学和生物化学研究院 | 抑制细胞生长的7-脱氮嘌呤核苷 |
CA2714181C (en) | 2008-02-04 | 2013-12-24 | Mercury Therapeutics, Inc. | Ampk modulators |
AR070531A1 (es) | 2008-03-03 | 2010-04-14 | Novartis Ag | Inhibidores de cinasa pim y metodos para su uso |
BRPI0909040B8 (pt) | 2008-03-11 | 2021-05-25 | Incyte Holdings Corp | derivados de azetidina e ciclobutano, seus usos, e composição |
AU2009227013B2 (en) | 2008-03-21 | 2013-01-10 | Novartis Ag | Novel heterocyclic compounds and uses therof |
TWI461423B (zh) | 2008-07-02 | 2014-11-21 | Astrazeneca Ab | 用於治療Pim激酶相關病狀及疾病之噻唑啶二酮化合物 |
FR2933409B1 (fr) | 2008-07-03 | 2010-08-27 | Centre Nat Rech Scient | NOUVEAUX PYRROLO °2,3-a! CARBAZOLES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES KINASES PIM |
TWI496779B (zh) | 2008-08-19 | 2015-08-21 | Array Biopharma Inc | 作為pim激酶抑制劑之三唑吡啶化合物 |
WO2010022081A1 (en) | 2008-08-19 | 2010-02-25 | Array Biopharma Inc. | Triazolopyridine compounds as pim kinase inhibitors |
SI2384326T1 (sl) | 2008-08-20 | 2014-06-30 | Zoetis Llc | Pirolo(2,3-d)pirimidinske spojine |
US8329732B2 (en) | 2008-09-02 | 2012-12-11 | Novartis Ag | Kinase inhibitors and methods of their use |
BRPI0918846A2 (pt) | 2008-09-02 | 2019-09-24 | Novartis Ag | inibidores de cinase heterocíclica |
KR20110058866A (ko) | 2008-09-02 | 2011-06-01 | 노파르티스 아게 | 비시클릭 키나제 억제제 |
CL2009001884A1 (es) | 2008-10-02 | 2010-05-14 | Incyte Holdings Corp | Uso de 3-ciclopentil-3-[4-(7h-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1h-pirazol-1-il)propanonitrilo, inhibidor de janus quinasa, y uso de una composición que lo comprende para el tratamiento del ojo seco. |
EP2350054A4 (en) | 2008-10-17 | 2012-03-28 | Merck Canada Inc | AZETIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE STEAROYL COENZYME A DELTA 9 DESATURASE |
JOP20190230A1 (ar) | 2009-01-15 | 2017-06-16 | Incyte Corp | طرق لاصلاح مثبطات انزيم jak و المركبات الوسيطة المتعلقة به |
EP2210890A1 (en) | 2009-01-19 | 2010-07-28 | Almirall, S.A. | Oxadiazole derivatives as S1P1 receptor agonists |
US8263601B2 (en) | 2009-02-27 | 2012-09-11 | Concert Pharmaceuticals, Inc. | Deuterium substituted xanthine derivatives |
HUE046493T2 (hu) | 2009-05-22 | 2020-03-30 | Incyte Holdings Corp | 3-[4-(7H-Pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-lH-pirazol-l-il]oktán- vagy heptán-nitril JAK inhibitorokként |
US8716303B2 (en) | 2009-05-22 | 2014-05-06 | Incyte Corporation | N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and pyrrol-3-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as janus kinase inhibitors |
UA110324C2 (en) | 2009-07-02 | 2015-12-25 | Genentech Inc | Jak inhibitory compounds based on pyrazolo pyrimidine |
CN101958119B (zh) | 2009-07-16 | 2012-02-29 | 中兴通讯股份有限公司 | 一种改进的离散余弦变换域音频丢帧补偿器和补偿方法 |
US20120157500A1 (en) | 2009-08-24 | 2012-06-21 | Weikang Tao | Jak inhibition blocks rna interference associated toxicities |
TW201111385A (en) | 2009-08-27 | 2011-04-01 | Biocryst Pharm Inc | Heterocyclic compounds as janus kinase inhibitors |
TW201113285A (en) | 2009-09-01 | 2011-04-16 | Incyte Corp | Heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as janus kinase inhibitors |
SG10201405568UA (en) | 2009-09-08 | 2014-11-27 | Hoffmann La Roche | 4-substituted pyridin-3-yl-carboxamide compounds and methods of use |
EP2305660A1 (en) | 2009-09-25 | 2011-04-06 | Almirall, S.A. | New thiadiazole derivatives |
PT2486041E (pt) | 2009-10-09 | 2013-11-14 | Incyte Corp | Derivados hidroxilo, ceto e glucuronido de 3-(4-(7h-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1h-pirazol-1-il)-3-ciclopentil-propanonitrilo |
EP2491039A1 (en) | 2009-10-20 | 2012-08-29 | Cellzome Limited | Heterocyclyl pyrazolopyrimidine analogues as jak inhibitors |
EP2332917B1 (en) | 2009-11-11 | 2012-08-01 | Sygnis Bioscience GmbH & Co. KG | Compounds for PIM kinase inhibition and for treating malignancy |
WO2011066378A2 (en) | 2009-11-24 | 2011-06-03 | Alder Biopharmaceuticals, Inc. | Antagonists of il-6 to prevent or treat thrombosis |
US20130129675A1 (en) | 2009-12-04 | 2013-05-23 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Interferon therapies in combination with blockade of stat3 activation |
US8461328B2 (en) | 2010-01-12 | 2013-06-11 | Genentech, Inc. | Tricyclic heterocyclic compounds, compositions and methods of use thereof |
SA111320200B1 (ar) | 2010-02-17 | 2014-02-16 | ديبيوفارم اس ايه | مركبات ثنائية الحلقة واستخداماتها كمثبطات c-src/jak مزدوجة |
JP5858434B2 (ja) | 2010-02-18 | 2016-02-10 | インサイト・ホールディングス・コーポレイションIncyte Holdings Corporation | Janusキナーゼ阻害薬としてのシクロブタンおよびメチルシクロブタン誘導体 |
DK3050882T3 (en) | 2010-03-10 | 2018-03-19 | Incyte Holdings Corp | PIPERIDIN-4-YL-AZETIDINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS |
UA109131C2 (ru) | 2010-04-14 | 2015-07-27 | Еррей Біофарма Інк. | 5,7-ЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДАЗО[1,2-c]ПИРИМИДИНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ JAK-КИНАЗ |
EP2390252A1 (en) | 2010-05-19 | 2011-11-30 | Almirall, S.A. | New pyrazole derivatives |
ME02445B (me) | 2010-05-21 | 2016-09-20 | Incyte Holdings Corp | Topikalna formulacija za inhibiciju jak-a |
US8637529B2 (en) | 2010-06-11 | 2014-01-28 | AbbYie Inc. | Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds |
US9351943B2 (en) | 2010-07-01 | 2016-05-31 | Matthew T. McLeay | Anti-fibroblastic fluorochemical emulsion therapies |
WO2012045010A1 (en) | 2010-09-30 | 2012-04-05 | Portola Pharmaceuticals, Inc. | Combinations of 4-(3-(2h-1,2,3-triazo-2-yl) phenylamino)-2-((1r,2s)-2-aminocyclohexylamino) pyrimidine-5-carboxamide and fludarabine |
JP5917544B2 (ja) | 2010-11-19 | 2016-05-18 | インサイト・ホールディングス・コーポレイションIncyte Holdings Corporation | Jak阻害剤としての複素環置換ピロロピリジンおよびピロロピリミジン |
UA113156C2 (xx) | 2010-11-19 | 2016-12-26 | Циклобутилзаміщені похідні піролопіридину й піролопіримідину як інгібітори jak | |
CN104473933A (zh) | 2010-12-03 | 2015-04-01 | Ym生物科学澳大利亚私人有限公司 | Jak-2 介导的病症的治疗 |
JP5936628B2 (ja) | 2011-02-18 | 2016-06-22 | ノバルティス・ファルマ・アクチェンゲゼルシャフトNovartis Pharma AG | mTOR/JAK阻害剤併用療法 |
US8691807B2 (en) | 2011-06-20 | 2014-04-08 | Incyte Corporation | Azetidinyl phenyl, pyridyl or pyrazinyl carboxamide derivatives as JAK inhibitors |
WO2013023119A1 (en) | 2011-08-10 | 2013-02-14 | Novartis Pharma Ag | JAK P13K/mTOR COMBINATION THERAPY |
TW201313721A (zh) | 2011-08-18 | 2013-04-01 | Incyte Corp | 作為jak抑制劑之環己基氮雜環丁烷衍生物 |
UA111854C2 (uk) | 2011-09-07 | 2016-06-24 | Інсайт Холдінгс Корпорейшн | Способи і проміжні сполуки для отримання інгібіторів jak |
TW201406761A (zh) | 2012-05-18 | 2014-02-16 | Incyte Corp | 做爲jak抑制劑之哌啶基環丁基取代之吡咯并吡啶及吡咯并嘧啶衍生物 |
US10155987B2 (en) | 2012-06-12 | 2018-12-18 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Methods of predicting resistance to JAK inhibitor therapy |
WO2014036016A1 (en) | 2012-08-31 | 2014-03-06 | Principia Biopharma Inc. | Benzimidazole derivatives as itk inhibitors |
SG10201703533VA (en) | 2012-11-01 | 2017-06-29 | Incyte Corp | Tricyclic fused thiophene derivatives as jak inhibitors |
PE20151157A1 (es) | 2012-11-15 | 2015-08-19 | Incyte Corp | Formas de dosificacion de ruxolitinib de liberacion sostenida |
PE20151902A1 (es) | 2013-03-06 | 2015-12-26 | Incyte Corp | Proceso e intermedios para hacer un inhibidor de jak |
EP4275756A3 (en) | 2013-05-17 | 2024-02-07 | Incyte Holdings Corporation | Bipyrazole derivatives as jak inhibitors |
RS60469B1 (sr) | 2013-08-07 | 2020-07-31 | Incyte Corp | Dozni oblici sa produženim oslobađanjem za jak1 inhibitor |
MX2016002165A (es) | 2013-08-20 | 2017-01-05 | Incyte Corp | Beneficio de supervivencia en pacientes con tumores solidos con niveles elevados de proteina c reactiva. |
SI3110409T1 (sl) | 2014-02-28 | 2018-11-30 | Incyte Corporation | Inhibitorji JAK1 za zdravljenje mielodisplastičnih sindromov |
MA54622A (fr) | 2014-04-08 | 2021-11-03 | Incyte Corp | Traitement d'affections malignes par lymphocytes b par un inhibiteur jak et pi3k combiné |
SG11201609016VA (en) | 2014-04-30 | 2016-11-29 | Incyte Corp | Processes of preparing a jak1 inhibitor and new forms thereto |
ES2946179T3 (es) | 2014-05-28 | 2023-07-13 | Onco Tracker Inc | Efectos antineoplásicos de inhibidores de JAK2 en combinación con derivados de talidomida y glucocorticoides |
US9498467B2 (en) | 2014-05-30 | 2016-11-22 | Incyte Corporation | Treatment of chronic neutrophilic leukemia (CNL) and atypical chronic myeloid leukemia (aCML) by inhibitors of JAK1 |
-
2011
- 2011-05-20 ME MEP-2016-92A patent/ME02445B/me unknown
- 2011-05-20 EA EA202091303A patent/EA202091303A3/ru unknown
- 2011-05-20 UA UAA201214654A patent/UA111588C2/uk unknown
- 2011-05-20 SG SG10201910912TA patent/SG10201910912TA/en unknown
- 2011-05-20 PL PL11724104.2T patent/PL2574168T3/pl unknown
- 2011-05-20 US US13/112,370 patent/US20110288107A1/en not_active Abandoned
- 2011-05-20 CA CA2799928A patent/CA2799928C/en active Active
- 2011-05-20 EA EA201291310A patent/EA035981B1/ru unknown
- 2011-05-20 DK DK11724104.2T patent/DK2574168T3/en active
- 2011-05-20 SI SI201130813A patent/SI2574168T1/sl unknown
- 2011-05-20 JP JP2013511374A patent/JP5849312B2/ja active Active
- 2011-05-20 RS RS20160298A patent/RS54824B1/sr unknown
- 2011-05-20 KR KR1020217029425A patent/KR102402137B1/ko active IP Right Grant
- 2011-05-20 KR KR1020187025131A patent/KR102040479B1/ko active IP Right Grant
- 2011-05-20 KR KR1020227017111A patent/KR102635013B1/ko active IP Right Grant
- 2011-05-20 HU HUE11724104A patent/HUE029035T2/en unknown
- 2011-05-20 KR KR1020127033308A patent/KR101921466B1/ko active IP Right Grant
- 2011-05-20 AU AU2011255443A patent/AU2011255443B2/en active Active
- 2011-05-20 BR BR112012029653-1A patent/BR112012029653B1/pt active IP Right Grant
- 2011-05-20 MX MX2012013400A patent/MX338228B/es active IP Right Grant
- 2011-05-20 MY MYPI2012004949A patent/MY161078A/en unknown
- 2011-05-20 SG SG10201503983QA patent/SG10201503983QA/en unknown
- 2011-05-20 KR KR1020197032033A patent/KR102303885B1/ko active IP Right Grant
- 2011-05-20 AR ARP110101747A patent/AR084691A1/es not_active Application Discontinuation
- 2011-05-20 NZ NZ603686A patent/NZ603686A/en unknown
- 2011-05-20 ES ES11724104.2T patent/ES2581834T3/es active Active
- 2011-05-20 EP EP16160077.0A patent/EP3087972A1/en not_active Withdrawn
- 2011-05-20 WO PCT/US2011/037291 patent/WO2011146808A2/en active Application Filing
- 2011-05-20 PE PE2012002197A patent/PE20130216A1/es active IP Right Grant
- 2011-05-20 CN CN201610207261.XA patent/CN105853356B/zh active Active
- 2011-05-20 MY MYPI2016000077A patent/MY178634A/en unknown
- 2011-05-20 TW TW100117866A patent/TWI499421B/zh active
- 2011-05-20 CN CN201180035301.2A patent/CN103002875B/zh active Active
- 2011-05-20 EP EP11724104.2A patent/EP2574168B9/en active Active
- 2011-05-20 SG SG2012083739A patent/SG185567A1/en unknown
-
2012
- 2012-11-15 IL IL223084A patent/IL223084A/en active IP Right Grant
- 2012-11-20 CL CL2012003229A patent/CL2012003229A1/es unknown
- 2012-11-23 CO CO12213010A patent/CO6640250A2/es unknown
- 2012-11-30 CR CR20120605A patent/CR20120605A/es unknown
-
2013
- 2013-04-11 EC ECSP13012546 patent/ECSP13012546A/es unknown
- 2013-08-16 HK HK13109607.1A patent/HK1182313A1/zh unknown
-
2014
- 2014-05-28 AU AU2014202896A patent/AU2014202896A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-05-18 US US14/714,820 patent/US20150250790A1/en not_active Abandoned
- 2015-11-09 JP JP2015219637A patent/JP2016053069A/ja active Pending
-
2016
- 2016-06-16 SM SM201600172T patent/SMT201600172B/it unknown
- 2016-07-06 AU AU2016204689A patent/AU2016204689A1/en not_active Abandoned
- 2016-07-12 HR HRP20160841TT patent/HRP20160841T1/hr unknown
- 2016-07-19 CY CY20161100706T patent/CY1117815T1/el unknown
-
2017
- 2017-04-04 JP JP2017074531A patent/JP6479877B2/ja active Active
-
2018
- 2018-03-16 AU AU2018201889A patent/AU2018201889B2/en active Active
-
2019
- 2019-02-06 JP JP2019019674A patent/JP6657441B2/ja active Active
- 2019-09-10 US US16/566,625 patent/US10758543B2/en active Active
-
2020
- 2020-02-05 JP JP2020018063A patent/JP6952143B2/ja active Active
- 2020-02-18 AU AU2020201151A patent/AU2020201151B2/en active Active
- 2020-05-04 ZA ZA2020/01999A patent/ZA202001999B/en unknown
- 2020-08-14 US US16/947,735 patent/US10869870B2/en active Active
- 2020-09-17 US US16/948,408 patent/US11219624B2/en active Active
-
2021
- 2021-09-27 JP JP2021157016A patent/JP7167280B2/ja active Active
- 2021-11-24 AR ARP210103240A patent/AR124134A2/es unknown
- 2021-12-03 US US17/541,439 patent/US20220211707A1/en active Pending
-
2022
- 2022-03-25 US US17/704,168 patent/US11571425B2/en active Active
- 2022-03-25 US US17/704,155 patent/US20220370455A1/en not_active Abandoned
- 2022-03-25 US US17/704,180 patent/US11590136B2/en active Active
- 2022-07-05 AU AU2022204807A patent/AU2022204807B2/en active Active
- 2022-10-26 JP JP2022171523A patent/JP7547435B2/ja active Active
- 2022-12-28 US US18/089,651 patent/US20230277541A1/en active Pending
-
2024
- 2024-02-27 US US18/588,626 patent/US20240245687A1/en active Pending
- 2024-05-07 EC ECSENADI202434690A patent/ECSP24034690A/es unknown
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009158687A1 (en) * | 2008-06-26 | 2009-12-30 | Anterios, Inc. | Dermal delivery |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11571425B2 (en) | Topical formulation for a JAK inhibitor |