JP2007526211A - カッパ−2カラギーナンを含む均一かつ熱可逆性ゲルフィルムの伝達システム - Google Patents
カッパ−2カラギーナンを含む均一かつ熱可逆性ゲルフィルムの伝達システム Download PDFInfo
- Publication number
- JP2007526211A JP2007526211A JP2006510070A JP2006510070A JP2007526211A JP 2007526211 A JP2007526211 A JP 2007526211A JP 2006510070 A JP2006510070 A JP 2006510070A JP 2006510070 A JP2006510070 A JP 2006510070A JP 2007526211 A JP2007526211 A JP 2007526211A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- carrageenan
- kappa
- film
- gel
- agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
- A23L29/206—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
- A23L29/238—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin from seeds, e.g. locust bean gum or guar gum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/042—Gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/11—Encapsulated compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7007—Drug-containing films, membranes or sheets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Birds (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dermatology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
- Seasonings (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Abstract
【課題】カッパ-2カラギーナンを使用して種々の活性物質を含みそして伝達するのに使用できるゲルフィルムを含む伝達システムの提供。
【解決手段】ゲルフィルムが、(1)フィルム形成量例えばゲルフィルムの乾燥重量の少なくとも0.5%の量のカッパ-2カラギーナンおよび所望により可塑剤、第二のフィルム形成剤、かさ高剤、およびpHコントロール剤の少なくとも1つ、並びに(2)活性物質例えば口腔ケア剤、口臭防止剤、抗菌剤、清涼剤、医薬、機能性食品、唾液促進剤、化粧品成分、農薬、ビタミン、ミネラル、着色剤、甘味剤、フラボラント、香料または食品の少なくとも1つを含む、均一な熱可逆性ゲルフィルムからなる伝達システムおよびその製造方法。
【選択図】図1
【解決手段】ゲルフィルムが、(1)フィルム形成量例えばゲルフィルムの乾燥重量の少なくとも0.5%の量のカッパ-2カラギーナンおよび所望により可塑剤、第二のフィルム形成剤、かさ高剤、およびpHコントロール剤の少なくとも1つ、並びに(2)活性物質例えば口腔ケア剤、口臭防止剤、抗菌剤、清涼剤、医薬、機能性食品、唾液促進剤、化粧品成分、農薬、ビタミン、ミネラル、着色剤、甘味剤、フラボラント、香料または食品の少なくとも1つを含む、均一な熱可逆性ゲルフィルムからなる伝達システムおよびその製造方法。
【選択図】図1
Description
本発明は、均一かつ熱可逆性ゲルフィルムからなる伝達システムに関し、そのゲルフィルムは、(1)フィルム形成量のカッパ-2カラギーナンおよび所望により可塑剤、第二のフィルム形成剤、かさ高剤、およびpHコントロール剤の少なくとも1つ、並びに(2)活性物質を含む。本発明は、またその製造方法にも関する。
例えば口臭および清浄ストリップ(strip)の口腔ケア活性物のための伝達システムの使用は、最近増加してきている。
例えば、特許文献1は、少なくとも1つのフィルム形成剤、少なくとも1つのかさ高充填剤、少なくとも1つの可塑剤を含むプルーランの自由に食べることのできるフィルム組成物の使用を開示している。これらのフィルムは、医薬のような多数の物質を含み、そして口腔ケアにおける多数の応用例えば口臭防止(breath freshening)ストリップに使用できる。
フィルム形成剤は、セルロースエーテル(メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、およびこれらの誘導体を含むと述べられている);変性澱粉(酸および酵素により加水分解されたトウモロコシおよび馬鈴薯澱粉を含むと述べられている);天然ガム(アラビアガム、グアガム、ローカストビーンガム、カラギーナンガム、アカシア、カラヤ、ガッティ(ghatti)、トラガントガム、タマリンドガム、キサンタンガム、およびこれらの誘導体を含むと述べられている);可食性ポリマー(微結晶セルロース、セルロースエーテル、キサンタンおよびこれらの誘導体を含むと述べられている);ヒドロコロイド粉末(グアガム、ローカストガム、微結晶セルロース、タラおよびこれらの誘導体を含むと述べられている);海草抽出物(アルギネート、カラギーナンおよびこれらの誘導体を含むと述べられている);並びに陸上植物抽出物(コンニャク、ペクチン、アラビノガラクタンおよびこれらの誘導体を含むと述べられている)の任意のものであると広く記述されている。しかし、カラギーナンに基づくゲルフィルムを製造するのに生ずる何らかの問題そしてこれらの問題を克服するやり方について述べられておらず、さらにカラギーナンが、タイプ、組成および性質において異なっていること、または特にカッパ-2カラギーナンの使用についても何も述べられていない。
特許文献2は、口腔へ口臭防止剤、抗菌剤および唾液誘導剤を伝達するのに使用される早く溶けて口腔内でなくなるフィルムを開示している。この発明のフィルムを製造するのに使用されるフィルム形成剤は、プルーラン、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ナトリウムアルギネート、ポリエチレングリコール、キサンタンガム、トラガントガム、グアガム、アカシアガム、アラビアガム、ポリアクリル酸、メチルメタアクリレートコポリマー、カルボキシビニルポリマー、アミロース、高アミロース澱粉、ヒドロキシプロピル化高アミロース澱粉、デキストリン、ペクチン、キチン、キトサン、レバン、エルシナン、コラーゲン、ゼラチン、ゼイン、グルテン、大豆蛋白単離物、カゼインおよびこれらの混合物から選択されるといわれる。これらのフィルムは、口腔ケアの目的で販売されているフィルムにおいて必須の油の相互作用および比較的高い油含量を維持する問題を克服するといわれる。しかし、カラギーナンについて述べられておらず、また特にカッパ-2カラギーナンの使用について述べられていない。
WO 02/43657
WO 00/18365
本発明は、一般に、種々の活性物質を含みそして伝達するのに使用できるゲルフィルムを含む伝達システムに関する。特に、本発明は、カッパ-2カラギーナンを使用して種々の活性物質を含みそして伝達するのに使用できるゲルフィルムを含む伝達システムに関する。
第一の態様として、本発明は、ゲルフィルムが、(1)フィルム形成量のカッパ-2カラギーナンおよび所望により可塑剤、第二のフィルム形成剤、かさ高剤、およびpHコントロール剤の少なくとも1つ、並びに(2)活性物質を含む、均一な熱可逆性ゲルフィルムからなる伝達システムに関する。
第二の態様として、本発明は、(1)均一な溶融組成物を形成する十分なせん断、温度および滞留時間をもたらす装置で該カッパ-2カラギーナン並びに所望により可塑剤、第二のフィルム形成剤、かさ高剤およびpHコントロール剤の少なくとも1つを加熱、脱水、混合、可溶化および所望により脱気し、該温度が該組成物の可溶化温度以上である工程、(2)溶融組成物の形成前またはその後の何れかで有効量の活性物質を添加する工程、そして(3)該活性物質を含む該ゲルフィルムを形成するためにそのゲル化温度以下で該活性物質を含む該溶融組成物を冷却する工程からなる上記の均一なゲルフィルム伝達システムを製造する方法に関する。
カラギーナンは、赤色の海草に見いだされる市販されている顕著なガラクタン多糖類である。すべてのカラギーナンは、交替するα1→3およびβ1→4グリコシド結合により結合する繰り返しガラクトース単位を含み、そして広く変化する程度に硫酸化される。カラギーナンのタイプは、一部、硫酸化のそれらの程度および位置、並びにそれらから得られる海草により区別できる。例えば、イオタカラギーナンは、D-ガラクトース-4-スルフェート-3、6-アンヒドロ-D-ガラクトース-2-スルフェートの繰り返し単位を有し、約25-34%のスルフェートエステル含量をもたらす。イオタカラギーナンは、例えばEucheuma denticulatum(または「Spinosum」として知られている)から得ることができる。カッパカラギーナンは、D-ガラクトース-4-スルフェート-3、6-アンヒドロ-D-ガラクトースの繰り返し単位を有し、そして例えばKappaphycus alvarezii(または「Eucheuma cottonii」として知られている)から得られる。対照的に、カッパ-2カラギーナンは、R.Falshaw、H.J.BixlerおよびK.Johndro「Structure and Performance of Commercial Kappa-2 Carrageenan Extracts」Food Hydrocolloids 15(2001)441-452、並びにH.Bixler、K.Johndroおよび_R.Falshaw「Kappa-2 Carrageenan:Structure and Performance of Commercial Extracts II」Food Hydrocolloids 15(2001)619-630により、コポリマー骨格に共有結合した或る量のカッパ繰り返し単位(3、6-アンヒドロガラクトース(3:6-AG)およびイオタ繰り返し単位(3:6-アンヒドロガラクトース-2-スルフェート(3:6-AG-2-S))を含みそして或るGigartinaceae藻から得られるコポリマーであることが報告されている。前記の文献は、これらのカッパ-2カラギーナンが、カッパおよびイオタカラギーナンの単なる混合物に比べて、明確に異なる性質を有することを述べている。カッパ-2カラギーナンを論じている他の文献は、これらの文献のなかで論じられている。Gigartina atropurpureaから抽出されたカッパ-2カラギーナンは、R.Falshaw、H.J.BixlerおよびK.Johndro「Structure and Performance of Commercial Kappa-2 Carrageenan Extracts III」Food Hydrocolloids 17(2003)129-139により報告されている。カッパ-2カラギーナンの物理的性質について歴史的にかなりな混乱が生じているが、最近の研究例えばすぐ前に述べたものは、カッパ-2カラギーナンが、カッパおよびイオタポリマーの物理的混合物とは明確に区別されてコポリマー骨格に共有結合された(カッパ部分対イオタ部分の或る比で)カッパおよびイオタ繰り返し単位を含むコポリマーであることを確証している。
本明細書で使用されるとき、カッパ-2カラギーナンは、25-50%の3:6AG-2S対3:6AG含量のモル比を有し、イオタカラギーナンは、80-100%の3:6AG-2S対3:6AG含量のモル比を有し、そしてカッパカラギーナンは、カッパ-2カラギーナンについてのそれより低い3:6AG-2S対3:6AG含量のモル比を有する。例えば、カッパカラギーナンについて通常知られそして使用されている海草の源であるEucheuma cottoniiからのカッパカラギーナンは、約10%より低い3:6AG-2S対3:6AG含量のモル比を有し、そしてイオタカラギーナンについて通常知られそして使用されている海草の源であるSpinosumからのイオタカラギーナンは、約85%より大きい3:6AG-2S対3:6AG含量のモル比を有する。これは、カッパ-2カラギーナンが、1.0-3.0:1さらに特に1.5-3.0:1(さらに特に所望の応用に依存して)のカッパ(3:6AG)対イオタ(3:6AG-2S)の比からなることを意味する。25-50%の3:6AG-2S対3:6AG含量のモル比は、その変性度および前駆物質の含量(例えばmuおよびnu繰り返し単位)にかかわらず、カッパ-2カラギーナンに保持される。従って、25-50%の3:6AG-2S対3:6AG含量のモル比に合致するすべてのカッパ-2カラギーナンは、その変性度にかかわらず、本発明の範囲内にある。
本発明で使用されるカッパ-2カラギーナンは、例えばGigartina radula,Gigartina corymbifera,Gigartina skottsbergii,Iridaea cordata,Sarcothalia crispataおよびMazzaella laminarioidesのようなGigartinaceae藻の綱内の多数の海草の種の内に含まれるか、またはそれらから精製または分離される。本発明で使用されるカッパ-2カラギーナンの海草の源は、本明細書で記載された3:6AG-2S対3:6AG含量のモル比を有するカッパ-2カラギーナンを生成する任意のものである。本発明で使用されるカッパ-2カラギーナンは、上記の海草で天然に生ずるか、またはそれらの前駆物質からカッパ-2カラギーナンの3:6AG-2Sおよび3:6AG部分の量を増加するように上記の海草から変性される(例えば、アルカリ処理によりその前駆物質nuから変性されたカッパ-2カラギーナン内の3:6AG-2S部分、そしてアルカリ処理によりその前駆物質muから変性されたカッパ-2カラギーナン内の3:6AG部分)。回収および変性の技術は、当業者にとり周知であり、Falshaw、BixlerおよびJohndroによる引用した文献に含まれる。例えば、カッパ-2カラギーナンの変性は、高温度におけるアルカリ処理の結果として、或るGigartinaceae藻からのその回収中に生ずる。回収方法は、原料からの不溶物の所望の完全なまたは部分的な濾過、または未濾過物の使用を含む。カッパ-2カラギーナン中のnuおよびmu前駆物質がそれぞれ3:6AG-2Sおよび3:6AGに変性されるとき、これらの変性は、完全であるか(すなわち、カッパ-2カラギーナン中のnuおよびmu前駆物質の100%がそれぞれ3:6AG-2Sおよび3:6AGに変性される)、または不完全である(すなわち、カッパ-2カラギーナン中のnuおよびmu前駆物質が100%より少なくそれぞれ3:6AG-2Sおよび3:6AGに変性される)。上記の海草からのカッパ-2カラギーナンの回収工程中、少量または痕跡量の他のカラギーナン(例えばラムダカラギーナン)が存在し、それは本発明においてカッパ-2カラギーナンと使用できることが理解される。
本発明の驚くべき構成の1つは、カッパカラギーナン、イオタカラギーナンそして同じレベルの3:6-AG-2-Sを含むカッパおよびイオタカラギーナンの簡単な乾燥混合物に比べて、カッパ-2カラギーナンの機能性である。すなわち、イオタおよびカッパカラギーナンは、ゲル化カラギーナンである。区別して、カッパ-2カラギーナンは、弱いゲル性を有することが知られている。その結果、これらの弱いゲル性のカラギーナンは、弱いゲルフィルムを形成するであろうと予想されてきた。しかし、驚いたことに、カッパ-2カラギーナンは、驚くほど強いフィルムを形成することが分かった。
カッパカラギーナンの水ゲル強さは、3:6-AG-2-S含量が増加する(例えば水中1%で1500-300g)につれ顕著に低下し、これは、らせんの凝集および凝集されたらせん間の水素結合によるこれらの追加のエステルスルフェートの構造上の干渉によると思われるが、この考えに束縛されるものではない。この傾向は、150gのように低い水ゲルでカッパ-2(特別な応用では25-50%、さらに特に25-40%3:6-AG-2-S)にも引き継がれ、そしてその構造上の変動性によると思われる。しかし、イオタカラギーナン(例えば80-100%3:6-AG-2-S)は、構造的にさらに秩序だっており、それによりこの水ゲルに対してより均一な三次元構造に寄与し、300g以上のその破断強さにより示されるように、より強い水ゲルをもたらす。どんな理論にも束縛されないが、カッパおよびイオタカラギーナンの簡単な物理的混合物が、冷却したとき別々の温度で生ずるそれらの理想的なゲル構造の相互の干渉に恐らく基づいて、ゲル強さに関していくらか相反するものと思われる。カッパおよびイオタカラギーナンに基づく水ゲルの乾燥ブレンドされた物理的混合物に関する得られたゲル強さの値は、カッパ-2カラギーナンより水ゲル強さにおいて遙かに高い。カッパおよびイオタカラギーナンを別々に加水および可溶化し、そしてそれらのゲル化温度より高い温度にこれらの溶液を維持している間、溶液を均一に混合しそして注型するかまたはブレンドを冷却してゲル化を開始させることにより、この対立する効果を達成することもできる。このゲル強さの低下(構造上の弱体化)は、抽出粘度の低下(短い分子)および二価付加によりさらに悪化する。従って、伝統的なゲル強さおよびテクスチャーの測定に基づいて、カッパ-2カラギーナンは、ゲルフィルムの応用に適していないと予想される。しかし、本発明者が見いだしたように、カッパ-2がゲルフィルムを製造するのに応用されるとき、それは、水ゲルに関し伝統的(従来技術)分子構造に基づく予想を越えて、驚くべきフィルム強さおよび機械的完全さを示す。それは、また伝統的なフィルム成分例えば澱粉、湿潤剤などとの完全な融和性を示す。これらゲルフィルムおよびフィルム組成物中のカッパ-2のランダムなコポリマー性ゲル構造が、時間とともにまたはフィルム乾燥工程中変化する必要または傾向なしに、ゲル化の開始から理想的に寄与する完全な構造安定性であると考えられる。構造は、それがゲル化するとき、そのままであり、それは、硬化し続けるカッパカラギーナン構造、あまりに弾性的であって硬化しないイオタカラギーナンそして構造上の干渉を示すカッパ/イオタ物理的ブレンド(カッパ-2コポリマーに対するように)とは異なる。カッパ-2カラギーナンのこの驚くべきフィルム強さも、より良くバランスのとれた工程の粘度および機械的な加工に必要なフィルム強さによりカラギーナンの分子量のコントロールを可能にし、そのような傾向は、他の必須のフィルムの性質を維持しつつ、注型フィルムにおける低い水分のレベルで操作できる能力を生ずる。
カッパ-2カラギーナンは、カッパ-2カラギーナンは、痕跡量ではフィルムにフィルムとしての性質を付与しないが、それとは区別されるフィルム形成量(例えば、ゲルフィルムにフィルム強さを与える量)で本発明では使用される。従って、例えば、以下の第二のフィルム形成剤を含む本発明のゲルフィルムでは、カッパ-2カラギーナンのフィルム形成量は、全体のフィルムにフィルム強さを加える量である。このフィルム形成量は、一般に、所望の特徴に応じて、乾燥ゲルフィルムの少なくとも0.5重量%、特に0.5-90%、さらに特に0.5-50%、さらに特に0.5-25%、より特に1.5-25重量%である。
本明細書で使用されるとき、「均一なフィルム」は、裸眼で均一と認められそして欠陥のない、例えば塊、裂け目、溶解しなければならないが溶解していない粒子、不溶粒子の非均一な分布などのないフィルムと定義される。「フィッシュアイ」(混合した液体および固体の状態)または「ゲルボール」(不均一なゲル構造)は、本明細書で使用されるとき、「均一」の定義に合致しないだろう。
本発明のゲルフィルムは、均一な熱可逆性のゲルフィルムである。それらは、注型でき、そして注型フィルムとして広範囲の応用に使用される。
本明細書で使用されるとき、「熱可逆性フィルム」は、融点を有するフィルムと定義される。本明細書で使用されるとき、融点は、ゲルフィルムが軟化または流動する温度または温度範囲である。
本明細書で使用されるとき、用語「ゲルフィルム」は、カッパ-2カラギーナンの構造から形成される薄い膜または三次元網状構造をいう。ゲル形成組成物は、ゲル温度すなわちそれより下ではゲル組成物の溶融した塊が冷却されて自立性構造を形成する温度を特徴とする。所望により、溶融した塊は、加熱により注型でき、そして冷却および乾燥されて、ゲルフィルムがゲル組成物により形成されるまで、さらに濃縮できる(コントロールされた水分の除去)。熱可逆性ゲルフィルムの溶融温度は、そのゲル温度より高い。
本発明のゲルフィルムは、活性物質を含む。ゲルフィルム内に含むことのできる活性物質の例は、口腔ケア剤、口臭防止剤(breath freshening agent)、抗菌剤、清涼剤(cooling agent)、医薬、機能性食品(nutraceutical agent)、唾液促進剤、化粧品成分、農薬、ビタミン、ミネラル、着色剤、甘味剤、フラボラント(flavorant)、香料または食品の少なくとも1つである。フラボラントの例は、他の成分例えば可塑剤、かさ高剤、第二のフィルム形成剤などが存在してもまたは存在しなくても、砂糖、コーンシロップ、フラクトース、スクロース、ソルビトール、マンニトール、マルチトールなどを含む。本発明の伝達システムの1つの態様は、高固体システム例えば50%以上、60%以上、65%以上、75%以上、80%以上、85%以上、90%以上の固体でカッパ-2カラギーナン、フラボラントおよび水からなる。
本発明のゲルフィルムは、望ましくは、カラギーナン構造形成すなわちゲル形成を促進する可溶性ゲル化カチオンを含む。このような有益なカチオンは、カリウム、ナトリウムおよびアンモニウムを含む。これらのカチオンは、カッパ-2カラギーナン内に存在するか、またはそのゲル化温度より上に溶融した塊を維持しつつ、方法中の種々の時点で他の有機または無機の源から添加できる。これらの有益なカチオンは、ゲルフィルム(水を含む)中のカッパ-2カラギーナンの乾燥重量の20%より少ない量で存在できる。この量は、システム中の成分、所望の溶融温度およびシーリング温度並びに方法の条件および器具の選択に応じて変化できる。
他の可溶性のカチオン例えばカルシウム、マグネシウム、アルミニウムおよびクロムは、安定性に逆作用し、そしてゲルフィルム(水を含む)中のカッパ-2カラギーナンの乾燥重量の10%以下、5%以下、1%以下のように最低に保たねばならない。金属イオン封鎖剤またはキレート剤は、上記のカチオンの溶解度(および関与活性)を最低にする量で添加されて、ゲルシステムが金属イオン封鎖剤または得られた化合物により悪影響をうけないようにする。
カッパ-2カラギーナンの分子量は、一般に、応用に応じて、100000ダルトン以上、好ましくは100000-1000000ダルトン、さらに好ましくは100000-450000、より好ましくは100000-350000である。
本発明のいくつかのフィルムの適用では、カッパ-2カラギーナンのゲル化温度を下げることが望ましい。平均分子量から高い分子量を有するカッパ-2カラギーナンのゲル化したシステムは、それぞれカリウム/カルシウムおよびナトリウムの形で少なくとも59℃および35℃のゲル化温度を有する。従って、カリウムカチオンをナトリウムカチオンで置換することは、カッパ-2カラギーナンのゲル化温度を下げる1つの方法である。ゲル化温度がカッパ-2カラギーナンの分子量には無関係であることが一般に考えられている。しかし、驚いたことに、本発明者は、低下した分子量を有するカッパ-2カラギーナンを使用する少なくとも50%の固体を有する高固体システム(例えば、溶液の全重量に基づく重量により低下した分子量のカラギーナンの1.5%を含む0.10モル塩化ナトリウム溶液中で測定したとき、75℃で19cps以下さらに特に10cpsより低い粘度を有するシステム、この粘度テストは、60rpmでスピンドルNo.1を使用しそして6回の回転後に粘度を測定してブルックフィールドLVF(Brookfield Engineering Laboratories、Inc.)粘度計を使用して行われる)では、例えばナトリウムの形では35-25℃に、そしてカリウム/カルシウムの形では59-57℃にカッパ-2カラギーナンのゲル化温度をさらに下げることができる。カッパ-2カラギーナンにより生じた構造のゲル化温度を下げることは、例えば製造工程で使用される熱量の低下および乾燥したフィルムに対する残存応力の最低化により、本発明のゲルフィルムの加工に有益な効果を有する。
本発明の均一な熱可逆性ゲルフィルムは、所望により、可塑剤、第二のフィルム形成剤、かさ高剤およびpHコントロール剤の少なくとも1つを含むことができる。ゲルフィルムに添加される成分およびそれらの量は、カッパ-2カラギーナンフィルム伝達システムの所望の用途に応じて変化できる。
この可塑剤の例は、ポリオール例えばグリセリン、ソルビトール、マルチトール、ラクチトール、コーンスターチ、ポリデキストロース、フラクトース、可溶性油、およびポリアルキレングリコール例えばポリプロピレングリコールおよびポリエチレングリコールを含む。可塑剤の量は、所望の用途およびゲルフィルム伝達システムの弾性に応じて変化できる。例えば、これらの可塑剤は、一般に、伝達システムの所望の弾性に応じて、乾燥フィルム中の水を含むすべての成分の重量の少なくとも10%、好ましくは少なくとも20%、さらに好ましくは少なくとも30%の量で使用できる。また、伝達システムが可塑剤を全く含まなくてもよい。
本発明で使用できる第二のフィルム形成剤の例は、ヒドロコロイド、アルキルセルロースエーテルまたは変性アルキルセルロースエーテルの少なくとも1つを含む。ヒドロコロイドの例は、カッパカラギーナン、イオタカラギーナン、低下した分子量を有するカッパおよびイオタカラギーナン(例えば、溶液の全重量に基づく重量により低下した分子量のカラギーナンの1.5%を含む0.10モル塩化ナトリウム溶液中で測定したとき、75℃で19cps以下さらに特に10cpsより低い粘度を有するもの、この粘度テストは、60rpmでスピンドルNo.1を使用しそして6回の回転後に粘度を測定してブルックフィールドLVF(Brookfield Engineering Laboratories、Inc.)粘度計を使用して行われる)およびこれらの完全には変性されていないもの;カリウムアルギネート、ナトリウムアルギネート、アンモニウムアルギネートおよびプロピレングリコールアルギネートを含むアルギネート;低粘度ポリマンナンガム(例えば、一般に、25℃の水中1重量%で測定して約1000mPsより低い粘度)例えば低粘度グアガム;プルーラン、ゼラン(高および低アシルゼラン);デキストラン、ペクチンおよびこれらの組み合わせを含む。本発明で使用できるアルキルセルロースの例は、ヒドロキシエチルセルロースである。本発明で使用できる変性アルキルセルロースエーテルの例は、ヒドロキシプロピルセルロースおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む。カッパ-2カラギーナンは、ゲルフィルムにおける唯一のフィルム形成剤である。本発明のゲルフィルムが第二のフィルム形成剤を含むとき、カッパ-2カラギーナンは、乾燥ゲルフィルム中のフィルム形成剤の合計量の少なくとも10重量%、少なくとも40重量%、少なくとも60重量%または少なくとも80重量%の量で存在できる。
乾燥したフィルムは、コントロールされた水の除去後の注型フィルムの残存物の形である。成分の組み合わせ、例えばカッパ-2カラギーナンおよび所望により処理用の澱粉、ポリオールおよび水は、本明細書に記載された工程を選択して、分散され、水和され、可溶化されそして所望により脱気される。得られた均一の塊は、注型されるかまたは所望の固体レベル(目的とする最終生成物を達成するのに必要な)で形成される。注型システムは、重力またはコントロールされた力によって形成され、次に直ちにさらに処理されるか、または注型した塊を、所望の水分レベルに達するまで均一かつコントロールされた水除去のための種々の方法を利用することによりさらに処理されるかの何れかを行う。注型システムからのコントロールされた水の除去は、均一なフィルム成分のさらに強化されたもの/整列されたものを密な構造にし、それはフィルムの特徴をさらに強化する。水分の除去は、種々のヒドロコロイドおよび炭水化物の成分の分子表面に結合しない水分に限定される。乾燥したフィルムは、排水/脱水工程で使用される種々の乾燥方法を受けている間、元来の注型フィルムが追加の重量を失わないとき、達成される。一定のレベルへの水分含量の低下は、またフィルムに安定性を与え、そして所望により水活性としてのその含量は、種々の方法により低下する(埋め込まれるかまたはコーティングされるかまたは捕捉されるかなど)。
かさ高剤の例は、非コロイド状(植物起源)セルロース、微結晶(植物起源)セルロース、微結晶澱粉、変性および未変性の澱粉、澱粉誘導体およびフラクション、イヌリン、澱粉加水分解物、砂糖、コーンシロップおよびポリデキストロースを含む。本明細書で使用されるとき、用語「変性澱粉」は、ヒドロキシプロピル化澱粉、希酸処理(acid-thinned)澱粉などのような澱粉を含む。本発明で使用できる変性澱粉の例は、Pure Cote(商標)B760、B790、B793、B795、M250およびM180、Pure-Dent(商標)B890およびPure-Set(商標)B965(すべてGrain Processing Corporation of Muscatine、Iowaから入手可能である)およびCAraTex(商標)75701(Cerestar、Inc.から入手可能である)を含む。澱粉加水分解物の例は、デキストリンとも知られているマルトデキストリンを含む。未変性澱粉例えば馬鈴薯澱粉も、本発明の範囲内でヒドロコロイドと混合されるとき、フィルム強さに寄与する。一般に、変性澱粉は、澱粉の化学的処理により製造された生成物、例えば酸処理澱粉、酵素処理澱粉、酸化澱粉、架橋澱粉および他の澱粉誘導体である。変性された澱粉が誘導体化される(側鎖が親水性基または疎水性基により変性されそれにより側鎖間の強い相互作用とさらに複雑な構造を形成する)のが好ましい。
本発明で使用されるかさ高剤の量は、一般に、乾燥フィルムの0-20重量%であるが、もし所望ならば、伝達システムの用途に応じて、さらに多い量、例えば乾燥フィルムの少なくとも20重量%、より好ましくは少なくとも30重量%も使用できる。
澱粉、澱粉誘導体および澱粉加水分解物が多機能性であることに注意すべきである。すなわち、かさ高剤と使用されることに加えて、それらは第二のフィルム形成剤として使用できる。これらがかさ高剤および第二のフィルム形成剤として使用されるとき、それらは、一般に、応用に応じて、乾燥ゲルフィルムの少なくとも10重量%好ましくは少なくとも20重量%の量で使用される。
本発明で所望により使用できるpHコントロール剤の例は、塩基、例えば水酸化物、炭酸塩、クエン酸塩、およびリン酸塩、これらの混合物ならびにそれらの塩(例えばクエン酸ナトリウム)を含む。pHコントロール剤は、カリウムまたはナトリウムのような添加される有益なカチオンの源として選ばれる。いくつかの組成物では、pHコントロール剤は、ゲルフィルムの安定性を改善するために使用できる。pHコントロール剤の量は、一般に、0-4%好ましくは0-2%である。
本発明の乾燥ゲルフィルム(例えば、80%以上の固体)は、Texture Analyzer TA-108S Mini Film Test Rigを使用して測定されて、例えば少なくとも250g、少なくとも1000g、少なくとも2500g、少なくとも4000gおよび少なくとも6000gの破壊力を有することが分かっている。固体が少ないと、ゲルフィルムは、同様な方法で測定して、少なくとも50g、少なくとも100g、少なくとも200gの破壊力を有することが分かっている。
本発明のフィルムは、ゲルフィルムのすべての成分の少なくとも50%、少なくとも60%、少なくとも70%、少なくとも80%および少なくとも90%の固体含量を有することが分かっている。15%以内、10%以内、5%以内の水が乾燥ゲルフィルムの固体と強く結合して維持されることが理解されている。
本発明のフィルムが非熱可逆性ガムを含むことができる。しかし、本発明のゲルフィルムの均一かつ熱可逆性の性質に悪影響を与えない限り、これらの非熱可逆性ガムは、カッパ-2カラギーナンの重量の50%以下、好ましくは40%以下、さらに好ましくは30%以下の量で存在しなければならない。これら非熱可逆性ガムの例は、架橋されたガム、例えばカルシウム硬化(例えば架橋した)ペクチンおよび/またはアルギネートを含む。カルシウム反応性アルギネートおよびペクチン並びにそれらのより精製されていないものは、二価カチオンの不存在下熱可逆性ガムとして考えられる。他の非熱可逆性ガム例えばトラガントガムは、その構造内に水を吸収してそれによりカッパ-2カラギーナンが、より少ない水で可溶化されるとき密な三次元の構造を形成し、二次的フィルム形成剤なしでカッパ-2カラギーナンの量を増加するのと同じ効果をもたらすことにより、カッパ-2カラギーナンの熱可逆性に寄与する。追加のフィルム形成剤例えばポリマンナンは、それら自体、または活性化および注型方法中他の成分と相乗的に、連続的な網目構造を形成できる。
本発明のカッパ-2カラギーナンゲルフィルムは、一般に、組成物の均一な溶融塊および冷却して得られるゲルをもたらすように、十分に高いせん断、温度(ゲル化温度より上)および滞留時間を可能にする装置を利用する方法から製造される。これらの装置は、ロス(Ross)ミキサー、ステファン(Stephan)プロセッサー、従来のジェットクッカー、押し出し機および図1に示される流体混合装置を含むが、これらに限定されない。ロスミキサー、ステファンプロセッサー、押し出し機および従来のジェットクッカーは、市販されて容易に入手できる。冷却前に、溶融した塊を、ポンプ、ミキサーまたは脱揮発物器に供給する。これらの機能の任意の1つを行う装置の例は、押し出し機である。押し出された溶融塊は、また連続するフィルムの均一な注型を助けるフィルム形成または成形装置(例えばスプレッダーボックス)に導かれるか、または溶融した塊の伝達装置からフィルムまたは成形した押し出し物の直接的な形成を可能にするダイを通る。制限された流れ/ゲル構造形成の開始より前に溶融した塊を維持するように注意しなければならない。絶縁されそして予熱された(適切な温度を維持するための)輸送ホースが使用されて、所望のゲルフィルム形成が開始されるまで溶融した塊の流れを確保する。追加の処理方法(例えば、Ross方法システムで見られるような放出/プランジャー様ヘッドの予熱)は、上記の輸送ホースを通って溶融した塊を押す(圧力により)。追加の絶縁は、混合装置から出た直後の溶融した塊の表面に最初に置かれたテフロン円盤の使用によって溶融した塊の温度の維持を助けることができる。注意すべきことは、本発明の追加の構成として、溶融した塊は、工程(1)で完全に均一に必ずしもなっている必要はない。すなわち、追加の装置例えばミキサー、ポンプおよび/または脱揮発物器が使用されるとき、溶融した塊の均一性は、もし溶融した塊がゲル化前に均一性に到達するならば、ミキサー、ポンプまたは脱揮発物器の少なくとも1つに溶融した組成物を供給する前またはその後得ることができる。
工程(1)の装置の例は、ロスミキサー、ステファンプロセッサー、従来のジェットクッカー、押し出し機および図1に示されるような流体混合装置を含むが、これらに限定されない。ステファンプロセッサー、ロスミキサー、押し出し機および従来のジェットクッカーは、市販されており容易に入手できる。
本明細書で使用されるとき、「流体混合装置」は、図1のものをいう。図1は、流体混合装置10を画いている。流体混合装置10は、溶融した塊またはスラリー混合物8を生成するために、水蒸気2を第一の流体またはスラリー4および第二の流体またはスラリー6と混合するように配置される。
流体混合装置10は、それを通って水蒸気2がハウジング22に入る第一の入口22、それから水蒸気2がハウジング20を出るノズル末端24、そしてノズル末端24に配置されたノズルバルブまたは弁棒を有する第一のハウジング20からなる。作動手段30は、ノズル末端24での第一の流体2の流出速度または流出圧をコントロールするために第一のハウジング20に接続される。作動手段30は、Fisher Controls U.S.Aにより製造されるタイプのものである。
流体混合装置10は、第一のハウジング20のノズル末端24で第一のハウジング20に結合した第二の混合ハウジング40をさらに含む。第二のハウジング40は、第一の流体4がそれを通って第二のハウジング40に入る第二の入口42、そして第二の流体6がそれを通って第二のハウジング40に入る第三の入口44を含む。入口42および44は、第一の入口22の下流に配置される。図1に示されるように、第二の入口42および第三の入口44は、共通の平面に置かれ、そして互いに放射状に離れており、最も好ましくは混合装置10の中心軸Yについて直接相対して(すなわち180度離れて)配置される。第二のハウジング40は、ほぼ円筒状の混合室52を画成し、後者は、次に混合室52の入口末端54から室52の出口末端56へ混合室52の軸の長さに沿って延在する流れの通路を画成する。ノズルバルブ26は、入口末端54で着座位置と未着座位置との間をアクチュエーター30により移動可能であって、混合室52への水蒸気2の流速をコントロールする。
第一のハウジング20のノズル末端24は、水蒸気2を混合室52の入口末端54中に導く。第二の入口42および第三の入口44は、それぞれ第一の流体4および第二の流体6を混合室52へ放射状に導く。水蒸気2、第一の流体4および第二の流体6は、混合室52中で混合されて、混合室52を出る溶融した塊または混合物8を形成する。溶融した塊8は、次に成形した物品に成形されるか、または例えば混合物8を冷却ドラム上に注型することによりまたは混合物8を押し出し機に通過させることによりフィルムに形成できる。
流体混合装置10は、フィルム、さらに特に可食性ストリップまたは伝達システムの製造用の可食性フィルムを形成するための混合物を製造するように適合される。不融合性フィルム成分は、一般に、これらの不融合性成分が、流体混合装置の混合室52内の水蒸気注入の界面でまず一緒になるように、異なる流体の入口の流れに置かれる。図1は、水蒸気および第一および第二の流体のための入口を示しているが、1つ以上の追加の流体のための1つ以上の追加の入口も用意できる。好ましくは、流体混合装置10のハウジング20、40および他のコンポーネントは、高級なステンレス鋼から構築される。
ゲルフィルムは、また伝達システムの溶解プロフィルを改変するのに使用できる。例えば、本発明のゲルフィルムは、口中で急速に溶解するか、または時間をかけて活性物質の徐放性伝達を可能にする口中で容易に溶解しない伝達システムを生成できる。伝達システムは、一度消化されるならば、即時放出、腸溶性および遅延放出の能力を有することができる。「即時放出」、「遅延放出」および「腸溶性」は、米国薬局方に見いだすことができ、そして参考として引用される。
本発明は、以下の実施例に関してさらに詳細に記述されるが、本発明がそれにより制限されるものと考えてはならないことを理解すべきである。本明細書に指示されていない限り、すべての部、%、比などは、重量による。
それ以外に指示されていない限り、以下の方法は、実施例1-4の材料およびフィルムを製造し評価するのに使用された。ステファンUMS5プロセッサーは、実験室スケールの混合装置であり、実験室においてフィルムとして注型された処方物の好適な高せん断混合、加熱および脱気をもたらした。ステファンUMC5プロセッサーで使用された好適なバッチサイズは、1500gであった。
水性澱粉分散物は、脱イオン水中にすべての塩/緩衝液およびpH改変剤を溶解することにより製造された。澱粉および/またはマルトデキストリン(M100)を添加しそして溶解/分散されるまで混合した。Pure Cote(商標)B760およびB790澱粉は、Grain Processing Corporation of Muscatine、Iowaから入手できる。
それぞれの添加後200rpmで約30秒間混合しつつ、可塑剤を均一になるまで予備混合しそして予めブレンドされた乾燥ヒドロコロイドを分けて添加することにより、ヒドロコロイド混合物をステファンUMC5プロセッサーで製造した。Sorbitol Specialおよびグリセリンを可塑剤として使用した。Sorbitol Specialは、SPI Polyols、Inc.(New Castle、Delavare)により供給される76%固体のソルビトールおよびソルビトール無水物の水溶液である。
澱粉分散物は、非水性ヒドロコロイド混合物に添加し、そして5分間300rpmで混合した。機械による攪拌を、2100rpmに増大し、そして混合物を攪拌しつつ85-95℃に加熱した。目標温度に達したとき、混合物を30分間攪拌し、次にサンプルを、さらに45分間攪拌を続けつつ真空(50-60バール)に保持した。
温度で真空下の保持時間が完了したとき、サンプルを、予熱された広口クォートMasonジャーに注いだ。温度およびpHを記録した。粘度をBrookfield LVF粘度計を使用して加熱サンプルで測定した。
小割合のサンプルをとりそしてAtago Eシリーズ携帯屈折計(Gardco、Pompano Beach、FL)を使用してゲル/溶融物の性質および固体を測定する前に通常1晩冷凍した。融点は、冷凍されたゲルの厚く切ったものが試験管の壁と接触しないように、試験管内に保持されたワイヤのスタンド上にその小さい厚く切ったものを置くことにより測定された。試験管を、小さい穴を開けたアルミニウムフォイルでカバーして、デジタル温度プローブを使用してゲル温度を測定した。厚く切ったものがほぼ100℃の熱水浴の表面の下にあるように、試験管を加熱浴に浸漬した。90℃より高い融点を有するサンプルについては、シリコーン油浴を使用した。ゲル化したサンプルが、外観上湿り軟化しそして攪拌できるようになったとき、融点を記録した(温度範囲を記録した)。いったんサンプルが溶融すると、冷水道水(15℃)を含む第二のビーカーに試験管を移した。温度プローブは、サンプルが冷却されたとき温度を記録し、そしてサンプルがゲルになり始めたかどうかを決めるためにサンプルの表面を調べるのに使用された。ゲル温度は、冷却してサンプルが流れてプローブにより作られたくぼみを最早満たさない温度であった。
加熱サンプルを、次に3mmのクリアランスを与えるように設定された隙間を有する延伸棒を使用して、177mm×177mm×5mmの金属プレート(フィルム物質を容易に取り出すためにPAM(レシチン)を予め噴霧された)上に注型した。ゲル被覆プレートをカバーして、注型フィルムからの水分の損失を避けた。注型フィルムは、典型的には、テスト用のフィルムの取り出しの少なくとも1時間半前に冷凍(8℃よい低い)された。冷凍は、フィルム形成には要しない。乾燥したフィルムストリップは、被覆されたプレートを40℃の強制空気/ファンオーブンで乾燥することにより製造された。40℃で2時間乾燥されたフィルムは、約60%の中間の固体を与え、一方40℃で1晩乾燥したフィルムは、80%以上の固体を与えた。テストの性質は、他に特定されていない限り、室温(ほぼ20℃)で測定された。乾燥したフィルムの固体の%は、その処方された固体レベルの注型フィルムと重量において異なる乾燥したフィルムとの間で決定された。破壊力(BF)は、Texture Analyzer TA-108S Mini Film Test Rigを使用して注型および乾燥フィルムストリップで測定された。
他に指示されていない限り、Maltrin M100は、Grain Processing Corporationから得られ、Pure-Cote B760は、Grain Processing Corporationから得られ、Sorbitol Specialは、SPI Polyolsから得られ、そしてグリセリンはVWR(EP/USPグレード)から得られた。
以下に示すように、Cgn Aは、本質的に半数体(配偶体)植物であるGigartina skottsbergiiのアルカリ処理された清澄な抽出物として得られそしてアルコールによる沈殿により回収された。二倍体(四胞子体)植物からの少量(合計5%以下)のラムダおよびテータ-カラギーナンも存在した。
Cgn Bは、Cgn Aを水中に溶解し、そしてアルコール沈殿および乾燥により回収された。異なる分子量のサンプルは、Cgn C-Fを生ずる、溶解したカラギーナンと酸化剤との反応により得られた。水酸化ナトリウムを、酸化工程後そしてアルコール沈殿前にサンプルCgn C-Eに添加して、得られる生成物のpHをコントロールした。カッパ-2カラギーナンの性質は、表1に示される。1.5重量%固体での水溶液の粘度は、適切な速度およびスピンドルでBrookfield LVF粘度計を使用して75℃で測定された。それぞれ(No.1)カチオンの添加なし、(No.2)0.2重量%KCl添加、(No.3)0.2重量%KClおよび0.2重量%CaCl2添加のCgn A-F2重量%を使用して製造された2%水ゲルの性質は、TXTM Teture Analyzerを使用して測定された。ゲルは、25℃でテストされ、そして破壊力(g)および針入(cm)を記録した。
以下のCgn A-Fは、本発明で使用できるカッパ-2カラギーナンの例である。
注型材料の融点は、固体含量が所定の処方について増加すると、上昇した(実施例1-2、1-3および-4)。実施例1-2、1-3および1-4では、ゲル温度は、ゲル温度が溶融した塊の温度に近づくまで、固体の増加とともに上昇した。注型前のゲル化は、実施例1-4の注型フィルムの低下したゲル強さおよび高い溶融状態の粘度(>50000mPa)により示されるように、溶融した塊の温度に近づくゲル温度による。これは、もしさらに強いフィルムが望ましいならば、処理中ゲル温度より高く溶融塊の温度を維持することが望ましいことを示す。ゲル温度より低い温度での攪拌は、ゲル構造を破壊しそして強さを低下させる。使用に好適な処理装置は、適切に水和し、均一に混合しそして溶融塊をさらなる処理に「そのまま」容易に輸送するか、または追加の操作例えば成形またはフィルム注型に輸送する。
カッパ-2カラギーナンは、主として半数体(配偶体)植物であるGigartina skottsbergilおよびSarcothalia crispataの混合物のアルカリ処理かつ清澄な抽出物として得られた。二倍体(四胞子体)植物からのラムダ-およびテータ-カラギーナン約10-20%(合計)も存在した。抽出物を回収し、次にイオン交換して低二価を有するカッパ-2カラギーナンをもたらした。低二価カチオンカッパ-2カラギーナン(Cgn G-J)の性質は、表3に示される。Cgn G-Jは、本発明の範囲内にあると考えられる。
実施例2-4は、実施例2-3のマルトデキストリンを変性澱粉(B970)により変える効果を立証する。粘度が増加すると、ゲル温度および融点は、マルトデキストリンを含んだ実施例2-3に比較的同様に維持された。実施例2-4の注型フィルム強さも実施例2-3に比較的等しかった。実施例2-4の乾燥したフィルムの強さは、実施例2-3に比較して2倍以上であった。これは、澱粉とカッパ-2カラギーナンカリウムカチオン(すなわちカッパ-2カラギーナンに関するゲル化イオン)とが存在するとき、両者の間の構造上の相乗性を示す。カリウムイオンは、無機塩、有機塩またはこれらの組み合わせの直接添加により、または追加の成分内に含まれるこれらによりもたらされる。残存処理塩を含むカッパ-2カラギーナンの使用は、ゲル構造および澱粉の相乗性を最大にする所望のゲル形成条件を促進できる。均一なカッパ-2カラギーナン/澱粉のゲル構造は、早いゲル化を防ぐのに十分な高温度で溶融した塊を注型することにより形成された。
本発明の追加の処方は、直後に示される。
表6は、アルギネートとブレンドされたカッパ-2カラギーナンを含むフィルムのフィルム処方および性質を示す。KAHGは、高いレベルのグルロン(G)単位を有するアルギン酸カリウムである。Protanal(商標)エステルBV4830は、FMC BioPolymers(Philadelphia、PA)から入手できるプロピレングリコールアルギネートである
表7は、カッパ-2カラギーナンとIndian Gum Industriesからの低粘度グアガムであるEdicol ULV50とのブレンドを使用して生成されたフィルムを示す。
Cgn Kは、本質的に半数体(配偶体)植物であるGigartina skottsbergiiのアルカリ処理した清澄な抽出物として得られたカッパ-2カラギーナンであった。少量(合計5%以下)の二倍体(四胞子体)植物からのラムダ-およびテータ-カラギーナンも存在した。Ggn Kは、表1に示されるように、低い二価カチオン含量および低いカリウムカチオン含量を有する。
Cgn Lは、主として半数体(配偶体)植物であるGigartina skottsbergiiおよびSarcothalia crispataのアルカリ処理した清澄な抽出物として得られたカッパ-2カラギーナンであった。合計約10-20%の二倍体(四胞子体)植物からのラムダ-およびテータ-カラギーナンも存在した。Cgn KおよびLの性質は、以下の通りである。
以下の実施例は、図1の流体混合装置を使用して製造されたフィルムを示す。これらの実施例では、部Aおよび部Bは、水蒸気注入流体混合装置10に入る2つの異なる入口42、44に、2つの別々の流れ4、6として周囲温度で別々の保持タンクからポンプで供給された。2つの個々の流れ4、6は、流体混合装置10の混合ゾーン52で水蒸気の界面で混合された。部Aと部Bとの別々の溶液は、流体混合装置10に容易にポンプで送られ、水蒸気2と混合された。水蒸気2は、120psiの圧力で混合ゾーンに導入された。得られた溶融した塊またはスラリー混合物8は、流体混合装置10の出口56から外に流れ出た。混合物8を滑らかな表面に注ぎ、そして延伸して均一なフィルム9を形成した。
混合物8の粘度を測定するために、約500mLの混合物8のサンプルを出口56から集め、そしてジャーに注いだ。温度、pHおよび粘度をこのサンプルについて95℃で測定した。Brookfield LVF粘度計を使用して粘度を測った。読み取りができるように、適切な速度およびスピンドルの組み合わせを使用した。ダイアルの読み取りは、動的粘度(cP)に変換された。
フィルムの強さおよび固体レベルを測定するために、溶融した塊8を出口56から集め、次に3mmの隙間に設定された延伸棒を使用してステンレス鋼金属プレート上に注型した。最初のフィルム9または「新鮮なフィルム」を集めた。新鮮なフィルム9の部分を、40℃強制空気オーブンに入れて乾燥した。破壊力を、Texture Analyzer TA-108S Mini Film Test Rigを使用して新鮮および乾燥のフィルムストリップについて測定した。固体%は、新鮮なフィルムの最初の重量と乾燥したフィルムの最終の重量との間の差を測定することにより得られた。
ゲル温度を測定するために、溶融した塊8の一部を混合装置10の出口56から集め、そして試験管に移した。試験管の半分を空けたままにした。ガラス製温度計を溶融塊8中に挿入した。材料8を室温の条件下冷却した。それぞれの程度の冷却後、温度計を材料8から取り出した。小さい一時的なくぼみが塊8の表面で観察されたとき、この温度を記録した。温度計を塊8中に再挿入し、それをさらに冷却した。温度計を取り出し、そしてくぼみが再び満たされるように、永久的なくぼみが塊8に形成されるときまで、それぞれの冷却の程度で再挿入された。永久的なくぼみが形成される温度が記録された。報告されたゲル温度は、2つの記録された温度の間の範囲であった。
カッパ-2カラギーナン(イオン交換/ナトリウム)伝達フィルムは、以下の方法により製造された。Maltrin M100マルトデキストリン(Grain Processing Corp.Muscatine、Iowa)をカッパ-2カラギーナンと乾燥ブレンドした。脱イオン水およびグリセリンを秤量して1.2L容ステンレス鋼ビーカーに入れた。乾燥プレミックスを激しく攪拌しつつ水に添加し、次に90℃に加熱しそして15分間90-95℃の温度範囲内に保持してガムを完全に水和した。蒸発によって失われたすべての水を補充した後、伝達成分を添加しそして分散のために2分間混合した。テストされた伝達成分は、(1)天然および合成イチゴフレーバー(Dragoco、0.1%)、(2)二酸化チタンおよび(3)カフェインであった。熱溶液を急速に容器に注いだ。ペトリ皿に注型した溶液を室温に冷却してフィルムを形成させ、次に45℃の強制ドラフトオーブンで1晩乾燥させて一定の重量にした。サンプルを冷却し、次にAtago E携帯屈折計(Gardco、Pompano Beach、FL)を使用してゲル/溶融物の性質および固体の測定前に、1晩冷凍(8℃より下)した。融点は、冷凍されたゲルの小さい厚く切ったものが試験管の壁と接触しないように、試験管内に保持されたワイヤースタンドに置くことにより測定された。試験管は、小さい穴を設けたアルミニウムフォイルでカバーして、デジタル温度プローブを使用してゲル温度を測定した。厚く切ったものが約100℃の加熱水浴の表面の下にあるように、加熱浴に浸漬した。シリコーン油浴を、90℃より高い融点を有するサンプルについて使用した。ゲル化したサンプルが外観上湿り、軟化するようになりそして攪拌(温度範囲を注目した)できたとき、融点を記録した。いったんサンプルが溶融すると、冷水道水(15℃)を含む第二のビーカーに試験管を移した。温度プローブを使用してサンプルが冷却したとき温度を記録し、そしてサンプルがゲルになり始めたかどうかを決定するためにサンプル表面を調べた。ゲル温度は、冷却して、サンプルが、プローブにより作られたくぼみを満たして最早や流れない温度であった。破壊力(BF)および針入は、Texture Analyzer TA-108S Mini Film Test Rigを使用して注型および乾燥したフィルムストリップについて測定された。剛性は、破壊力を針入により除して計算された。
本発明は詳細にそして本発明の特定の態様に関連して記述されたが、種々の変化および改変が、本発明の趣旨および範囲から離れることなく、行われうることは当業者に明らかであろう。
2 水蒸気
4 第一の流体
6 第二の流体
10 流体混合装置
20 第一のハウジング
22 第一の入口
24 ノズル末端
26 ノズルバルブ
30 作動手段
40 第二のハウジング
42 第二の入口
44 第三の入口
52 混合室
54 入口末端
56 出口末端
4 第一の流体
6 第二の流体
10 流体混合装置
20 第一のハウジング
22 第一の入口
24 ノズル末端
26 ノズルバルブ
30 作動手段
40 第二のハウジング
42 第二の入口
44 第三の入口
52 混合室
54 入口末端
56 出口末端
Claims (24)
- ゲルフィルムが、(1)フィルム形成量のカッパ-2カラギーナンおよび所望により可塑剤、第二のフィルム形成剤、かさ高剤、およびpHコントロール剤の少なくとも1つ、並びに(2)活性物質を含む、均一な熱可逆性ゲルフィルムからなることを特徴とする伝達システム。
- 該活性物質が、口腔ケア剤、口臭防止剤、抗菌剤、清涼剤、医薬、機能性食品、唾液促進剤、化粧品成分、農薬、ビタミン、ミネラル、着色剤、甘味剤、フラボラント、香料または食品の少なくとも1つである請求項1の伝達システム。
- 該ゲルフィルムが、ゲルフィルム中のカッパ-2カラギーナンの乾燥重量の20%より少ない量でカリウム、ナトリウムまたはアンモニウムカチオンの少なくとも1つをさらに含む請求項1の伝達システム。
- 該カッパ-2カラギーナンがゲルフィルムの乾燥重量の少なくとも0.5%の量で存在する請求項1の伝達システム。
- 該カッパ-2カラギーナンがゲルフィルムの乾燥重量の0.5-25%の量で存在する請求項1の伝達システム。
- 該カッパ-2カラギーナンがゲルフィルムの乾燥重量の1.5-25%の量で存在する請求項1の伝達システム。
- 該カッパ-2カラギーナンがゲルフィルム中のフィルム形成剤の乾燥重量の少なくとも10%の量で存在する請求項1の伝達システム。
- 該カッパ-2カラギーナンがゲルフィルム中のフィルム形成剤の乾燥重量の少なくとも20%の量で存在する請求項1の伝達システム。
- 該カッパ-2カラギーナンがゲルフィルム中のフィルム形成剤の乾燥重量の少なくとも50%の量で存在する請求項1の伝達システム。
- 該カッパ-2カラギーナンがゲルフィルム中のフィルム形成剤の乾燥重量の少なくとも80%の量で存在する請求項1の伝達システム。
- 該カッパ-2カラギーナンがゲルフィルム中に存在する唯一のフィルム形成剤である請求項1の伝達システム。
- 該第二のフィルム形成剤が、澱粉、澱粉誘導体、澱粉加水分解物、セルロースガム、カッパカラギーナン、イオタカラギーナン、アルギネート、プロピレングリコールアルギネート、ポリマンナンガム、デキストラン、プルーラン、ゼラン、ペクチン、アルキルセルロースエーテル、および変性アルキルセルロースエーテルからなる群から選ばれる請求項1の伝達システム。
- 該可塑剤が、グリセリン、ソルビトール、マルチトール、ラクチトール、コーンスターチ、フラクトース、スクロースおよびポリアルキレングリコールからなる群から選ばれる少なくとも1つのメンバーであり、該第二のフィルム形成剤が、澱粉、澱粉誘導体、澱粉加水分解物、セルロースガム、カッパカラギーナン、イオタカラギーナン、アルギネート、プロピレングリコールアルギネート、ポリマンナンガム、デキストラン、プルーラン、ゼラン、ペクチン、アルキルセルロースエーテル、および変性アルキルセルロースエーテルからなる群から選ばれる少なくとも1つのメンバーであり、そして該かさ高剤が、微結晶セルロース、砂糖、コーンシロップ、ポリデキストロース、澱粉、澱粉誘導体、イヌリン、および澱粉加水分解物からなる群から選ばれる少なくとも1つのメンバーである請求項1の伝達システム。
- 少なくとも2500gの破壊強度を有する請求項1の伝達システム。
- 少なくとも4000gの破壊強度を有する請求項1の伝達システム。
- 少なくとも5000gの破壊強度を有する請求項1の伝達システム。
- 少なくとも6000gの破壊強度を有する請求項1の伝達システム。
- (1)均一な溶融組成物を形成する十分なせん断、温度および滞留時間をもたらす装置で該カッパ-2カラギーナン並びに所望により可塑剤、第二のフィルム形成剤、かさ高剤およびpHコントロール剤の少なくとも1つを加熱、脱水、混合、可溶化および所望により脱気し、該温度が該組成物の可溶化温度以上である工程、
(2)溶融組成物の形成前またはその後の何れかで有効量の活性物質を添加する工程、そして
(3)該活性物質を含む該ゲルフィルムを形成するためにそのゲル化温度以下で該活性物質を含む該溶融組成物を冷却する工程
からなる請求項1-17の何れか1つの項の均一なゲルフィルム伝達システムを製造する方法。 - 該活性物質が、口腔ケア剤、口臭防止剤、抗菌剤、清涼剤、医薬、機能性食品、唾液促進剤、化粧品成分、農薬、ビタミン、ミネラル、着色剤、甘味剤、フラボラント、香料または食品の少なくとも1つである請求項18の方法。
- 少なくとも250gの破壊強度を有する請求項1の伝達システム。
- 少なくとも1000gの破壊強度を有する請求項1の伝達システム。
- 該装置が、ロスミキサー、ステファンプロセッサー、押し出し機、ジェットクッカーまたは流体混合装置である請求項18の方法。
- 該カッパ-2カラギーナンが、1.5%固体0.10モル塩化ナトリウム溶液で測定して75℃で10cpsより低い抽出粘度を有し、少なくとも50%の固体含量を有する請求項1の伝達システム。
- フラボラントをさらに含み少なくとも50%の固体含量を有する請求項1の伝達システム。
Applications Claiming Priority (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US46279203P | 2003-04-14 | 2003-04-14 | |
US46272103P | 2003-04-14 | 2003-04-14 | |
US46278503P | 2003-04-14 | 2003-04-14 | |
US46275803P | 2003-04-14 | 2003-04-14 | |
US46278303P | 2003-04-14 | 2003-04-14 | |
US46261703P | 2003-04-14 | 2003-04-14 | |
US46279303P | 2003-04-14 | 2003-04-14 | |
US46279403P | 2003-04-14 | 2003-04-14 | |
PCT/US2004/011632 WO2004091533A2 (en) | 2003-04-14 | 2004-04-14 | Delivery systems of homogeneous, thermoreversible gel film containing kappa-2 carrageenan |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2007526211A true JP2007526211A (ja) | 2007-09-13 |
Family
ID=33304300
Family Applications (8)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006510061A Pending JP2006526057A (ja) | 2003-04-14 | 2004-04-14 | 均一で熱可逆性の低粘度ポリマンナンガムフィルム及びそれからつくったソフトカプセル |
JP2006513097A Pending JP2006524743A (ja) | 2003-04-14 | 2004-04-14 | 均一熱可逆性アルギネートフィルム及びそれからつくったソフトカプセル |
JP2006513096A Pending JP2007528357A (ja) | 2003-04-14 | 2004-04-14 | ゲルフィルムを製造するための方法 |
JP2006510062A Expired - Lifetime JP4558721B2 (ja) | 2003-04-14 | 2004-04-14 | カッパ−2カラゲニンを含有する均一で熱可逆性のゲルフィルム及びそれからつくったソフトカプセル |
JP2006510070A Pending JP2007526211A (ja) | 2003-04-14 | 2004-04-14 | カッパ−2カラギーナンを含む均一かつ熱可逆性ゲルフィルムの伝達システム |
JP2006510049A Pending JP2007526209A (ja) | 2003-04-14 | 2004-04-14 | 均一かつ熱可逆性低粘度ポリマンナンフィルムの伝達システム |
JP2006510069A Expired - Fee Related JP4602326B2 (ja) | 2003-04-14 | 2004-04-14 | 低粘度カラゲニンを含む均一な熱可逆性ゲル及びそれから製造される製品 |
JP2006510060A Pending JP2007525451A (ja) | 2003-04-14 | 2004-04-14 | 均一かつ熱可逆性アルギネートフィルムの伝達システム |
Family Applications Before (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006510061A Pending JP2006526057A (ja) | 2003-04-14 | 2004-04-14 | 均一で熱可逆性の低粘度ポリマンナンガムフィルム及びそれからつくったソフトカプセル |
JP2006513097A Pending JP2006524743A (ja) | 2003-04-14 | 2004-04-14 | 均一熱可逆性アルギネートフィルム及びそれからつくったソフトカプセル |
JP2006513096A Pending JP2007528357A (ja) | 2003-04-14 | 2004-04-14 | ゲルフィルムを製造するための方法 |
JP2006510062A Expired - Lifetime JP4558721B2 (ja) | 2003-04-14 | 2004-04-14 | カッパ−2カラゲニンを含有する均一で熱可逆性のゲルフィルム及びそれからつくったソフトカプセル |
Family Applications After (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006510049A Pending JP2007526209A (ja) | 2003-04-14 | 2004-04-14 | 均一かつ熱可逆性低粘度ポリマンナンフィルムの伝達システム |
JP2006510069A Expired - Fee Related JP4602326B2 (ja) | 2003-04-14 | 2004-04-14 | 低粘度カラゲニンを含む均一な熱可逆性ゲル及びそれから製造される製品 |
JP2006510060A Pending JP2007525451A (ja) | 2003-04-14 | 2004-04-14 | 均一かつ熱可逆性アルギネートフィルムの伝達システム |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20050084516A1 (ja) |
EP (8) | EP1622594A4 (ja) |
JP (8) | JP2006526057A (ja) |
KR (4) | KR20060011955A (ja) |
BR (7) | BRPI0409329A (ja) |
CA (5) | CA2522297A1 (ja) |
IL (1) | IL171291A (ja) |
MX (4) | MXPA05011026A (ja) |
PL (1) | PL1628643T3 (ja) |
WO (9) | WO2004091538A2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007525551A (ja) * | 2003-04-14 | 2007-09-06 | エフ エム シー コーポレーション | カッパ−2カラゲニンを含有する均一で熱可逆性のゲルフィルム及びそれからつくったソフトカプセル |
Families Citing this family (70)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7887838B2 (en) * | 2002-01-18 | 2011-02-15 | Banner Pharmacaps, Inc. | Non-gelatin film and method and apparatus for producing same |
JPWO2004096283A1 (ja) * | 2003-05-02 | 2006-07-13 | 株式会社林原生物化学研究所 | ソフトカプセル皮膜及びソフトカプセル |
US7494667B2 (en) * | 2004-03-02 | 2009-02-24 | Brunob Ii B.V. | Blends of different acyl gellan gums and starch |
US20050196437A1 (en) * | 2004-03-02 | 2005-09-08 | Bednarz Christina A. | Hard capsules |
DE102005023258A1 (de) * | 2004-11-16 | 2006-11-23 | Fan Separator Gmbh | Drehtrommel zur aeroben Erwärmung rieselfähiger Feststoffe |
SE530184C2 (sv) | 2005-12-23 | 2008-03-18 | Kjell Stenberg | Bioadhesiv farmaceutisk filmkomposition innehållande lågviskösa alginater |
JP2009521532A (ja) * | 2005-12-27 | 2009-06-04 | モノソル アールエックス リミテッド ライアビリティ カンパニー | 活性物質を放出するための、pH調節されたフィルム |
US8426391B2 (en) | 2006-02-03 | 2013-04-23 | Proventiv Therapeutics, Llc | Treating vitamin D insufficiency and deficiency with 25-hydroxyvitamin D2 and 25-hydroxyvitamin D3 |
US8262820B2 (en) | 2006-04-28 | 2012-09-11 | United States Gypsum Company | Method of water dispersing pregelatinized starch in making gypsum products |
US20070281065A1 (en) * | 2006-06-06 | 2007-12-06 | Modliszewski James J | Kappa-2 carrageenan composition and products made therefrom |
WO2007146004A1 (en) * | 2006-06-06 | 2007-12-21 | Fmc Corporation | Kappa-2 carrageenan composition and products made therefrom |
SI2679228T1 (en) | 2006-06-21 | 2018-06-29 | Opko Ireland Global Holdings, Ltd. | THERAPY WITH THE USE OF VITAMIN D ADDITIONAL FIBER AND HORMON RESISTANCE OF VITAMIN D |
US8900558B2 (en) | 2006-06-30 | 2014-12-02 | Colgate-Palmolive Company | High fluoride ion oral care composition and method for maintaining anticaries activity |
JP2008072915A (ja) * | 2006-09-19 | 2008-04-03 | Dhc Co | フィルム状食品 |
KR100846494B1 (ko) * | 2006-09-26 | 2008-07-17 | 삼성전자주식회사 | 헬리코박터 파일로리의 표적 서열을 증폭하기 위한프라이머 세트, 상기 프라이머 세트를 이용하여 헬리코박터파일로리를 검출하는 방법 및 상기 프라이머 세트를포함하는 헬리코박터 파일로리를 검출하는 키트 |
US8574624B2 (en) * | 2006-11-17 | 2013-11-05 | Corn Products Development, Inc. | Highly inhibited starch fillers for films and capsules |
US8900629B2 (en) | 2007-04-05 | 2014-12-02 | University Of Kansas | Rapidly dissolving pharmaceutical compositions comprising pullulan |
US8105625B2 (en) * | 2007-04-05 | 2012-01-31 | University Of Kansas | Rapidly dissolving pharmaceutical compositions comprising pullulan |
ES2403107T3 (es) | 2007-04-25 | 2013-05-14 | Cytochroma Inc. | Método de tratamiento de insuficiencia y deficiencia de vitamina D |
WO2008134523A1 (en) | 2007-04-25 | 2008-11-06 | Proventiv Therapeutics, Llc | Method of safely and effectively treating and preventing secondary hyperparathyroidism in chronic kidney disease |
DK3342405T3 (da) | 2007-04-25 | 2019-11-11 | Opko Ireland Global Holdings Ltd | Kontrolleret frigivelse af 25-hydroxyvitamin d |
JP5871447B2 (ja) * | 2007-11-30 | 2016-03-01 | 花王株式会社 | Gip分泌抑制剤 |
US8236747B2 (en) * | 2008-02-08 | 2012-08-07 | Method Products, Inc. | Consumer product packets with enhanced performance |
US8097047B2 (en) * | 2008-04-02 | 2012-01-17 | The Procter & Gamble Company | Fabric color rejuvenation composition |
KR101852042B1 (ko) | 2008-04-02 | 2018-04-25 | 사이토크로마 인코포레이티드 | 비타민 d 결핍 및 관련 장애에 유용한 방법, 조성물, 용도 및 키트 |
EP2108677A1 (de) | 2008-04-10 | 2009-10-14 | Swiss Caps Rechte und Lizenzen AG | Thermoplastische Stärkemassen |
JP2011529089A (ja) * | 2008-07-25 | 2011-12-01 | ティーアイシー ガムズ インコーポレーテッド | (1)パンニング、製菓、食物/医薬用粘着とコーティング、(2)フレーバーのカプセル化/噴霧乾燥フレーバーおよび可食フィルム、および(3)リソグラフィーにおけるアラビアガム代替品 |
ITMI20081450A1 (it) * | 2008-08-04 | 2010-02-05 | Biofarmitalia Spa | Pellicola solida a rapida dissoluzione nei liquidi |
US8303159B2 (en) * | 2008-09-05 | 2012-11-06 | United States Gypsum Company | Efficient wet starch preparation system for gypsum board production |
WO2010035327A1 (ja) * | 2008-09-26 | 2010-04-01 | 株式会社三協 | ソフトカプセルの製造方法 並びにその製造装置 |
FR2946227B1 (fr) * | 2009-06-03 | 2011-07-22 | Ds France Sas | Enrobage de saucisse comprenant a la fois un derive de cellulose et un galactomannane. |
WO2010146845A1 (ja) * | 2009-06-19 | 2010-12-23 | 富士カプセル株式会社 | ソフトカプセル及びその製造方法 |
WO2011031621A2 (en) * | 2009-09-10 | 2011-03-17 | Fmc Corporation | High strength seamless alginate capsules |
BR112012018523A2 (pt) * | 2010-03-26 | 2019-09-24 | Dow Global Technologies Llc | película em monocamada ou multicada e processo para produzir uma película extrudada sob fusão |
EP3636280A1 (en) | 2010-03-29 | 2020-04-15 | Opko Ireland Global Holdings, Ltd. | Methods and compositions for reducing parathyroid levels |
PT2595597T (pt) * | 2010-07-19 | 2017-12-20 | Procaps S A | Aparelho e processo para encapsular cápsulas ou outras formas de dosagem sólida dentro de cápsulas |
US10206765B2 (en) | 2011-01-24 | 2019-02-19 | Leonard G. Lorch | Dental floss |
US9277976B2 (en) | 2011-01-24 | 2016-03-08 | Leonard G. Lorch | Dental floss |
US9277977B2 (en) | 2011-01-24 | 2016-03-08 | Leonard G. Lorch | Dental floss |
JP5597770B2 (ja) | 2011-04-20 | 2014-10-01 | サフン カプセル カンパニー, リミテッド | 崩解度及び被膜硬度を改善した非動物性軟質カプセル被膜組成物 |
US8877259B2 (en) | 2012-02-09 | 2014-11-04 | Mary Kay Inc. | Cosmetic formulation |
US9320297B2 (en) | 2012-03-22 | 2016-04-26 | Lemniscate Innovations Llc | Spherification/reverse spherification automated and integrated system and method |
EP2890409A4 (en) * | 2012-10-26 | 2016-05-11 | Dow Global Technologies Llc | AQUEOUS GELS DISTINGUISHING FRAGRANCE |
KR101847947B1 (ko) | 2013-03-15 | 2018-05-28 | 옵코 아이피 홀딩스 Ⅱ 인코포레이티드 | 안정화되고 변형된 비타민 d 방출 제형 |
CA2905367A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Banner Life Sciences Llc | Non-gelatin enteric soft capsules |
NL2010552C2 (en) | 2013-04-02 | 2014-10-06 | Paxtree Ltd | Composition as auxiliary means for oral medication. |
CN105793383B (zh) * | 2013-12-05 | 2017-10-27 | 英派尔科技开发有限公司 | 恒温材料、其制备方法和用途 |
SG10201911274TA (en) | 2014-08-07 | 2020-02-27 | Opko Ireland Global Holdings Ltd | Adjunctive therapy with 25-hydroxyvitamin d |
US20170119680A1 (en) * | 2015-10-30 | 2017-05-04 | R.P. Scherer Technologies, Llc | Extended release film-coated capsules |
SG10201913863TA (en) | 2016-03-28 | 2020-03-30 | Opko Ireland Global Holdings Limited | Methods of vitamin d treatment |
KR101973057B1 (ko) * | 2017-04-13 | 2019-04-26 | 주식회사 케이티앤지 | 화장품용 캡슐 및 이의 제조 방법 |
KR101874512B1 (ko) * | 2017-06-29 | 2018-07-04 | 농업회사법인(주)강림오가닉 | 들기름의 식물성 오메가-3에 비타민씨를 함유시킨 혼합물을 식물성 연질 캡슐형으로 제조하는 방법 및 들기름의 식물성 오메가-3에 비타민씨를 함유시킨 혼합물을 식물성 연질 캡슐형으로 제조한 건강기능식품 |
US11896720B2 (en) | 2017-09-26 | 2024-02-13 | Captek Softgel International | Orally available articles containing at least one stabilized supplement therein |
US10711119B2 (en) * | 2018-01-10 | 2020-07-14 | Cp Kelco Aps | Carrageenan-based compositions for films and capsules |
GB201903090D0 (en) * | 2019-03-07 | 2019-04-24 | Cambridge Entpr Ltd | Plant based functional materials |
CN114306272A (zh) * | 2019-06-12 | 2022-04-12 | 江苏艾兰得营养品有限公司 | 一种植物软胶囊及其制备方法与用途 |
CN111388442A (zh) * | 2020-03-24 | 2020-07-10 | 广州普正生物科技有限公司 | 一种凝胶糖果型植物软胶囊 |
MX2023003016A (es) | 2020-09-22 | 2023-04-10 | Swimc Llc | Composiciones de recubrimiento que contienen quitosana. |
KR102294072B1 (ko) * | 2020-11-19 | 2021-08-26 | (주)알피바이오 | 식물성 츄어블 연질캡슐용 조성물 및 이를 통해 형성된 식물성 츄어블 연질캡슐 |
EP4280894A1 (en) | 2021-01-25 | 2023-11-29 | DuPont Nutrition Biosciences ApS | A stabilizer composition comprising microcrystalline cellulose |
FR3122575A1 (fr) * | 2021-05-05 | 2022-11-11 | Gabrielle De La Goublaye De Nantois | Capsules molles cosmétiques |
WO2023008567A1 (ja) * | 2021-07-30 | 2023-02-02 | 三生医薬株式会社 | カプセル剤皮組成物およびこれを用いたカプセル剤 |
CN117999335A (zh) * | 2021-08-27 | 2024-05-07 | 联合利华知识产权控股有限公司 | 膜和胶囊 |
CN117916351A (zh) * | 2021-08-27 | 2024-04-19 | 联合利华知识产权控股有限公司 | 膜和胶囊 |
WO2023025917A1 (en) * | 2021-08-27 | 2023-03-02 | Unilever Ip Holdings B.V. | Films and capsules |
WO2023025769A1 (en) * | 2021-08-27 | 2023-03-02 | Unilever Ip Holdings B.V. | Films and capsules |
WO2023025728A1 (en) * | 2021-08-27 | 2023-03-02 | Unilever Ip Holdings B.V. | Films and capsules |
CN117940545A (zh) * | 2021-08-27 | 2024-04-26 | 联合利华知识产权控股有限公司 | 膜和胶囊 |
WO2023072546A1 (en) * | 2021-10-25 | 2023-05-04 | Unilever Ip Holdings B.V. | Films and capsules |
WO2024080269A1 (ja) * | 2022-10-11 | 2024-04-18 | アリメント工業株式会社 | 咀嚼性ソフトカプセル剤 |
Citations (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6110508A (ja) * | 1984-06-26 | 1986-01-18 | Mitsubishi Acetate Co Ltd | カプセル及びその製法 |
JPS6322032A (ja) * | 1986-05-01 | 1988-01-29 | フア−マカツプス,インコ−ポレイテイド | ゼラチン封入徐放性組成物及びその製造方法 |
JPH02308760A (ja) * | 1989-05-23 | 1990-12-21 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 可食性フイルム及びその製造方法 |
JPH06116139A (ja) * | 1992-10-06 | 1994-04-26 | Nippon Eranko Kk | 硬質カプセル |
JPH06329833A (ja) * | 1993-04-27 | 1994-11-29 | Merck & Co Inc | ゼラチンフリーのソフトカプセル製造のための組成物及び方法 |
JPH1149668A (ja) * | 1997-06-03 | 1999-02-23 | Unie Colloid Kk | 徐放性カプセル |
JP2959423B2 (ja) * | 1994-12-01 | 1999-10-06 | シオノギクオリカプス株式会社 | カプセル用皮膜組成物 |
US6214376B1 (en) * | 1998-08-25 | 2001-04-10 | Banner Pharmacaps, Inc. | Non-gelatin substitutes for oral delivery capsules, their composition and process of manufacture |
US20020131990A1 (en) * | 2000-11-30 | 2002-09-19 | Barkalow David G. | Pullulan free edible film compositions and methods of making the same |
WO2002074100A1 (fr) * | 2001-03-19 | 2002-09-26 | Taisho Pharmaceutical Co.,Ltd. | Composition gel |
JP2003504326A (ja) * | 1999-07-07 | 2003-02-04 | アール.ピー. シェーラー テクノロジーズ インコーポレイテッド | 改質澱粉とイオタ−カラギーナンとを含有するフィルム形成性組成物およびこれを用いる軟質カプセルの製造方法 |
JP2004531467A (ja) * | 2000-11-28 | 2004-10-14 | エフ エム シー コーポレーション | 可食性pga被覆組成物 |
JP2005529066A (ja) * | 2002-01-18 | 2005-09-29 | バナー ファーマキャップス, インコーポレーテッド | イオタカラギーナンおよびカッパカラギーナンを含有する非ゼラチンカプセル外皮組成物 |
JP2006524674A (ja) * | 2003-04-25 | 2006-11-02 | ワーナー−ランバート カンパニー リミティド ライアビリティー カンパニー | 医薬活性剤を含有する速溶解性口腔消耗性フィルム |
JP2007524527A (ja) * | 2003-06-30 | 2007-08-30 | バナー ファーマキャップス, インコーポレーテッド | 非ゼラチンフィルムならびにそれを製造するための方法および装置 |
JP2007525551A (ja) * | 2003-04-14 | 2007-09-06 | エフ エム シー コーポレーション | カッパ−2カラゲニンを含有する均一で熱可逆性のゲルフィルム及びそれからつくったソフトカプセル |
Family Cites Families (160)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US348669A (en) | 1886-09-07 | John p | ||
NL102330C (ja) * | 1953-06-10 | |||
US2802000A (en) * | 1953-08-13 | 1957-08-06 | Nat Starch Products Inc | Ungelatinized cold water soluble starch ethers |
US2825727A (en) | 1954-05-19 | 1958-03-04 | Nat Starch Products Inc | Ungelatinized starch products of improved properties and method of making the same |
US2876217A (en) * | 1956-12-31 | 1959-03-03 | Corn Products Co | Starch ethers containing nitrogen and process for making the same |
US3094517A (en) | 1958-12-29 | 1963-06-18 | Marine Colloids Inc | Process for treating a polysaccharide of seaweeds of the gigartinaceae and solieriaceae families |
LU37997A1 (ja) * | 1959-12-01 | |||
US3058827A (en) * | 1960-02-09 | 1962-10-16 | Eastman Kodak Co | Dialdehyde starch as gelatin hardener |
US3176003A (en) * | 1961-08-15 | 1965-03-30 | Marine Colloids Inc | Selective extraction of hydrocolloid fractions from sea plants |
US3378546A (en) | 1965-03-03 | 1968-04-16 | American Maize Prod Co | Hydroxypropyl starch ether |
US3505110A (en) | 1967-01-18 | 1970-04-07 | Penick & Ford Ltd | Sugar products prepared from hydroxypropylated starch |
US3499962A (en) * | 1967-08-24 | 1970-03-10 | Nat Starch Chem Corp | Encapsulation of water insoluble materials |
US3460717A (en) * | 1967-10-16 | 1969-08-12 | Burger Chef Systems Inc | Mixing assembly for a dispenser |
US3607394A (en) | 1969-05-29 | 1971-09-21 | Felix Joseph Germino | Novel pregelatinized starches and process for preparing same |
US3849395A (en) * | 1971-08-25 | 1974-11-19 | Marine Colloids Inc | Degraded modified seaweed extractive and compositions containing same and their production |
US3865603A (en) | 1972-07-17 | 1975-02-11 | Nat Starch Chem Corp | Modified starch-extended gelatin compositions |
US4009291A (en) * | 1974-03-25 | 1977-02-22 | General Foods Corporation | Cold water soluble stable bulked starch |
US3956173A (en) * | 1974-07-05 | 1976-05-11 | Hercules Incorporated | Preparation of gels based on carrageenan |
CA1045936A (en) * | 1975-03-24 | 1979-01-09 | Frederick W. Comer | Clear, elastic, water gels based on carrageenan |
US4129134A (en) | 1975-04-14 | 1978-12-12 | Philip Morris Incorporated | Smoking article |
US4026986A (en) | 1975-05-22 | 1977-05-31 | The Dow Chemical Company | Capsule shell |
US4096327A (en) * | 1977-01-05 | 1978-06-20 | Fmc Corporation | Modified kappa-carrageenan |
US4231803A (en) | 1978-05-22 | 1980-11-04 | Anheuser-Busch Incorporated | Starch adhesive composition containing an oxidized waxy starch ester |
US4276320A (en) * | 1980-01-25 | 1981-06-30 | Fmc Corporation | Compositions and method for preparing dessert gels |
US4443486A (en) * | 1980-04-09 | 1984-04-17 | Fmc Corporation | Modified extractive of Eucheuma cottonii seaweed and composition containing same |
JPS56167703A (en) * | 1980-04-09 | 1981-12-23 | Fmc Corp | Sea weed eucheumacottonii denatured extract |
FR2508051B1 (fr) * | 1981-06-23 | 1986-12-05 | Roquette Freres | Composition et procede pour former sur un objet un revetement temporaire de protection et objet ainsi protege |
FR2540153B1 (fr) | 1982-10-12 | 1987-02-13 | Roquette Freres | Composition et procede de couchage du papier et du carton, procede de preparation de la composition et papier et carton ainsi obtenus |
JPS6055039A (ja) * | 1983-09-07 | 1985-03-29 | Mitsubishi Acetate Co Ltd | 水溶性多糖類フイルム |
JPS6088047A (ja) | 1983-10-21 | 1985-05-17 | Kohjin Co Ltd | 高吸収性ポリマ−組成物の製造方法 |
US4738724A (en) * | 1983-11-04 | 1988-04-19 | Warner-Lambert Company | Method for forming pharmaceutical capsules from starch compositions |
US4828841A (en) | 1984-07-24 | 1989-05-09 | Colorcon, Inc. | Maltodextrin coating |
US4643894A (en) * | 1984-07-24 | 1987-02-17 | Colorcon, Inc. | Maltodextrin coating |
US4626288A (en) * | 1985-01-10 | 1986-12-02 | National Starch And Chemical Corporation | Starch derivatives forming reversible gels |
US4615897A (en) * | 1985-02-25 | 1986-10-07 | Nabisco Brands, Inc. | Cold water soluble gelatin |
US4795642A (en) * | 1986-05-01 | 1989-01-03 | Pharmacaps, Inc. | Gelatin-encapsulated controlled-release composition |
GB8628068D0 (en) | 1986-11-24 | 1986-12-31 | Unilever Plc | Aqueous gel comprising carrageenan |
FR2608456B1 (fr) | 1986-12-18 | 1993-06-18 | Mero Rousselot Satia | Microcapsules a base de gelatine et de polysaccharides et leur procede d'obtention |
JPS63164858A (ja) * | 1986-12-27 | 1988-07-08 | Unie Koroido Kk | 軟カプセルの外皮 |
US4851394A (en) | 1986-12-30 | 1989-07-25 | Uni Colloid Kabushiki Kaisha | Glucomannan/polyhydric alcohol composition and film prepared therefrom |
US4808707A (en) * | 1987-06-08 | 1989-02-28 | University Of Delaware | Chitosan alginate capsules |
JPS6416563A (en) * | 1987-07-10 | 1989-01-20 | Toyo Suisan Kaisha | Production of sheet-shaped food |
JPH0259513A (ja) * | 1988-08-24 | 1990-02-28 | Kiyuukiyuu Yakuhin Kogyo Kk | 口腔粘膜貼付型口臭防止剤 |
US4935243A (en) | 1988-12-19 | 1990-06-19 | Pharmacaps, Inc. | Chewable, edible soft gelatin capsule |
US5366755A (en) | 1989-02-10 | 1994-11-22 | Maritta Timonen | Foodstuffs containing novel degraded cellulose derivatives |
US5089307A (en) | 1989-05-23 | 1992-02-18 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Edible film and method of making same |
NO306471B1 (no) | 1989-07-11 | 1999-11-08 | Warner Lambert Co | Polymerblanding omfattende strukturendret stivelse, samt anvendelse av blandingen |
PL286005A1 (en) | 1989-07-18 | 1991-03-11 | Warner Lambert Co | Polymer mixture, method for manufacturing a thermoplastic product and a method for manufacturing a thermoplastic alloy |
CN1042439C (zh) | 1989-07-18 | 1999-03-10 | 沃纳-兰伯特公司 | 含有变构淀粉的以聚合物为基料的混合组合物及其产品 |
IE66346B1 (en) | 1989-07-20 | 1995-12-27 | Warner Lambert Co | Polymer base blend compositions containing destructurized starch |
US5146730A (en) | 1989-09-20 | 1992-09-15 | Banner Gelatin Products Corp. | Film-enrobed unitary-core medicament and the like |
JPH0647530B2 (ja) * | 1990-02-03 | 1994-06-22 | ユニコロイド株式会社 | 腸疾患用薬剤カプセル及びその製法 |
US5264223A (en) * | 1990-03-29 | 1993-11-23 | Japan Elanco Company, Ltd. | Hard capsule for pharmaceutical drugs and method for producing the same |
DE4018247A1 (de) * | 1990-06-07 | 1991-12-12 | Lohmann Therapie Syst Lts | Herstellungsverfahren fuer schnellzerfallende folienfoermige darreichungsformen |
GB9017800D0 (en) | 1990-08-14 | 1990-09-26 | Unilever Plc | Moisture barrier and its preparation |
WO1992009274A1 (en) * | 1990-11-28 | 1992-06-11 | R.P. Scherer Corporation | High amylose starch substituted gelatin capsules |
JPH04293460A (ja) * | 1991-03-20 | 1992-10-19 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 多糖フィルムおよびその製造方法 |
JPH04372627A (ja) * | 1991-06-20 | 1992-12-25 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 多糖フィルム |
US5224989A (en) * | 1991-11-18 | 1993-07-06 | Eva Likarova | Film-forming dispersion for a protective coating of drug and food containing articles and objects |
ES2109303T3 (es) | 1991-12-16 | 1998-01-16 | Nat Starch Chem Invest | Peliculas comestibles. |
ATE167489T1 (de) | 1992-03-31 | 1998-07-15 | Nat Starch Chem Invest | Zusammensetzung veresterter stärke |
US5334640A (en) * | 1992-04-08 | 1994-08-02 | Clover Consolidated, Ltd. | Ionically covalently crosslinked and crosslinkable biocompatible encapsulation compositions and methods |
JPH05308910A (ja) * | 1992-05-01 | 1993-11-22 | Osaka Kagaku Gokin Kk | ヒートシール性の良好な耐水性可食フィルム |
KR100208979B1 (ko) | 1992-06-12 | 1999-07-15 | 야스이 쇼사꾸 | 기도내 투여용 제제 |
NZ244796A (en) * | 1992-08-18 | 1995-05-26 | Scherer Corp R P | Capsule shell of soft gelatin contains a medicament and has a removable tab |
JPH0665048A (ja) * | 1992-08-20 | 1994-03-08 | Kibun Food Chemifa Co Ltd | フィルム状パック剤 |
US5431917A (en) | 1992-10-08 | 1995-07-11 | Japan Elanco Company, Ltd. | Hard capsule for pharmaceutical drugs and method for producing the same |
GB9226392D0 (en) | 1992-12-18 | 1993-02-10 | Cpc International Inc | Gelling agent |
US5451673A (en) * | 1993-04-23 | 1995-09-19 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Films fabricated from mixtures of pectin and starch |
US5646206A (en) | 1993-04-23 | 1997-07-08 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Films fabricated from mixtures of pectin and poly(vinyl alchohol) |
GB9313329D0 (en) * | 1993-06-28 | 1993-08-11 | Scherer Ltd R P | Softgel capsule shell compositions |
JPH07135913A (ja) * | 1993-11-19 | 1995-05-30 | Sanei Gen F F I Inc | 多構造デザートゼリーの製造法 |
JP2567566B2 (ja) * | 1994-03-01 | 1996-12-25 | 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 | ドリンクゼリーの製造法 |
US5528088A (en) * | 1994-06-27 | 1996-06-18 | Amphenol Corporation | Current mode coupler with improved grounding |
US6099876A (en) * | 1994-10-11 | 2000-08-08 | Yissum Research Development Co. Of The Hebrew University Of Jerusalem | Temperature-stable liquid cells |
US5756123A (en) * | 1994-12-01 | 1998-05-26 | Japan Elanco Co., Ltd. | Capsule shell |
GB2298560B (en) | 1994-12-23 | 1998-07-08 | Cpc International Inc | Low-fat cake donuts and process therefor |
US5569466A (en) * | 1995-05-17 | 1996-10-29 | R. P. Scherer Corporation | Fill compositions for soft elastic gel capsules |
US5614217A (en) | 1995-06-07 | 1997-03-25 | R.P. Scherer Corporation | Capsule shell formulation to produce brittle capsules |
US5811388A (en) | 1995-06-07 | 1998-09-22 | Cibus Pharmaceutical, Inc. | Delivery of drugs to the lower GI tract |
US5656294A (en) | 1995-06-07 | 1997-08-12 | Cibus Pharmaceutical, Inc. | Colonic delivery of drugs |
US5672699A (en) | 1995-09-06 | 1997-09-30 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Process for preparation of hydrophobic starch derivatives |
US5549983A (en) * | 1996-01-22 | 1996-08-27 | Alliedsignal Inc. | Coflow planar fuel cell stack construction for solid electrolytes |
GB9606371D0 (en) | 1996-03-26 | 1996-06-05 | Brown Malcolm D | An encapsulation process |
US5932639A (en) | 1996-05-06 | 1999-08-03 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Maltodextrin-based adhesives |
US6214375B1 (en) * | 1996-07-16 | 2001-04-10 | Generex Pharmaceuticals, Inc. | Phospholipid formulations |
US5743638A (en) * | 1996-07-30 | 1998-04-28 | Q-Jet, Dsi | Dual control mixing jet cooker |
US5726008A (en) * | 1996-09-18 | 1998-03-10 | Eastman Kodak Company | Photographic elements with improved vehicles |
DE19646392A1 (de) | 1996-11-11 | 1998-05-14 | Lohmann Therapie Syst Lts | Zubereitung zur Anwendung in der Mundhöhle mit einer an der Schleimhaut haftklebenden, Pharmazeutika oder Kosmetika zur dosierten Abgabe enthaltenden Schicht |
FR2757173A1 (fr) * | 1996-12-17 | 1998-06-19 | Warner Lambert Co | Compositions polymeres d'origine non-animale pour la formation de films |
JPH10179045A (ja) * | 1996-12-25 | 1998-07-07 | Osaka Kagaku Gokin Kk | シート状可食性成形物 |
US5813093A (en) * | 1997-01-31 | 1998-09-29 | Lucent Technologies Inc. | Hinge assembly |
US5945126A (en) * | 1997-02-13 | 1999-08-31 | Oakwood Laboratories L.L.C. | Continuous microsphere process |
US5976586A (en) | 1997-03-10 | 1999-11-02 | Lawrence Foods | Glaze composition with vegetable gums |
JP3238350B2 (ja) * | 1997-05-27 | 2001-12-10 | 三粧化研株式会社 | 可食性パール状カプセルおよびその製造法 |
US6030641A (en) * | 1997-06-03 | 2000-02-29 | Uni Colloid Kabushiki Kaisha | Sustained release capsule and method for preparing the same |
FR2767070B1 (fr) | 1997-08-08 | 1999-09-17 | Laurence Paris | Composition visqueuses aqueuses, limpides ou non, pour la fabrication de capsules molles et de capsules dures, et procede de fabrication de films pour de telles capsules |
JPH11130645A (ja) * | 1997-10-29 | 1999-05-18 | Lion Corp | 歯周疾患治療用シート |
US6395298B1 (en) | 1997-10-31 | 2002-05-28 | Pharmacia Corporation | Gellan gum tablet coating |
US6007614A (en) * | 1997-12-30 | 1999-12-28 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Starch esters as moisture vapor barrier coatings |
GB9802201D0 (en) | 1998-02-03 | 1998-04-01 | Cerestar Holding Bv | Free-flowable directly compressible starch as binder,disintegrant and filler for compresion tablets and hard gelatine capsules |
US5962053A (en) * | 1998-02-17 | 1999-10-05 | Viskase Corporation | Edible film and method |
US6146570A (en) | 1998-03-20 | 2000-11-14 | Rhodia Inc. | Process for producing extruded hydrocolloid granules |
US6187293B1 (en) | 1998-04-27 | 2001-02-13 | Fmc Corporation | Process for making toothpaste using low levels of carrageenan |
JP3182393B2 (ja) * | 1998-05-13 | 2001-07-03 | 三菱レイヨン株式会社 | 低温ゲル化用カラギーナン |
KR20000011247A (ko) * | 1998-07-23 | 2000-02-25 | 김윤 | 다당류를이용한대장선택성약물전달조성물및약학제제 |
US6063915A (en) | 1998-07-30 | 2000-05-16 | Hercules Incorporated | Carrageenan compositions and methods for their production |
US6268191B1 (en) * | 1998-09-21 | 2001-07-31 | Robert K. Prud'homme | Enzyme immobilization by imbibing an enzyme solution into dehydrated hydrocolloid gel beads |
US6596298B2 (en) * | 1998-09-25 | 2003-07-22 | Warner-Lambert Company | Fast dissolving orally comsumable films |
ES2226418T5 (es) | 1998-09-30 | 2009-01-01 | Warner-Lambert Company Llc | Composiciones para recubrimiento de almidon modificado. |
US6635275B1 (en) | 1999-01-29 | 2003-10-21 | Warner-Lambert Company | Modified starch film compositions |
JP2000125801A (ja) | 1998-10-22 | 2000-05-09 | Japan Tobacco Inc | 節類の顆粒 |
GB9824658D0 (en) * | 1998-11-11 | 1999-01-06 | Brown Malcolm D | A capsule based drug delivery system |
ES2207299T3 (es) | 1998-11-11 | 2004-05-16 | Bioprogress Technology International Incorporated | Sistema de administracion de farmacos a base de capsulas. |
US6432448B1 (en) * | 1999-02-08 | 2002-08-13 | Fmc Corporation | Edible coating composition |
US6210709B1 (en) * | 1999-03-24 | 2001-04-03 | Elementis Specialties, Inc. | Flexible gelatin free encapsulation material useful for pharmaceuticals, paint balls and other formulations |
TR200103241T2 (tr) | 1999-05-12 | 2002-04-22 | Hercules Incorporated | Yüksek katı içerikli gıda bileşimi |
WO2001002478A1 (en) * | 1999-07-06 | 2001-01-11 | The Procter & Gamble Company | Pre-formed, self-adhesive sheet devices suitable for topical application |
US6500462B1 (en) * | 1999-10-29 | 2002-12-31 | Fmc Corporation | Edible MCC/PGA coating composition |
DE59911807D1 (de) * | 1999-11-19 | 2005-04-28 | Swiss Caps Rechte & Lizenzen | Verfahren zum Herstellen eines Stärke enthaltenden Formkörpers, homogenisierte Stärke enthaltende Masse und Vorrichtung zum Herstellen einer Weichkapsel |
CN1409636A (zh) * | 1999-12-09 | 2003-04-09 | 威凯托陵科有限公司 | 蜂蜜基伤口敷料 |
US6387354B1 (en) * | 2000-03-06 | 2002-05-14 | Shemberg Marketing Corporation | Semi-refined carrageenan dentifrice binder |
US7067116B1 (en) * | 2000-03-23 | 2006-06-27 | Warner-Lambert Company Llc | Fast dissolving orally consumable solid film containing a taste masking agent and pharmaceutically active agent at weight ratio of 1:3 to 3:1 |
JP3481580B2 (ja) * | 2000-04-11 | 2003-12-22 | 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 | 弾性食品組成物及びその製造方法 |
US6497887B1 (en) * | 2000-04-13 | 2002-12-24 | Color Access, Inc. | Membrane delivery system |
US6528088B1 (en) * | 2000-06-01 | 2003-03-04 | A. E. Staley Manufacturing Co. | Highly flexible starch-based films |
US6375981B1 (en) * | 2000-06-01 | 2002-04-23 | A. E. Staley Manufacturing Co. | Modified starch as a replacement for gelatin in soft gel films and capsules |
US6607748B1 (en) | 2000-06-29 | 2003-08-19 | Vincent Lenaerts | Cross-linked high amylose starch for use in controlled-release pharmaceutical formulations and processes for its manufacture |
EP1335710B8 (de) | 2000-11-09 | 2007-02-28 | Südzucker Aktiengesellschaft Mannheim/Ochsenfurt | Weichkapseln umfassend ein stärkegemisch verringerten verzweigungsgrades |
US6479649B1 (en) * | 2000-12-13 | 2002-11-12 | Fmc Corporation | Production of carrageenan and carrageenan products |
JP2002186427A (ja) * | 2000-12-19 | 2002-07-02 | Sanei Gen Ffi Inc | 冷 菓 |
US6814978B2 (en) | 2000-12-29 | 2004-11-09 | Mcneil-Ppc, Inc. | Process for preparing a soft tablet |
US7293910B2 (en) | 2001-05-24 | 2007-11-13 | Masco Corporation | Surge suppressor for a mixer head assembly |
US7846475B2 (en) | 2001-07-05 | 2010-12-07 | Wakunaga Pharmaceutical Co., Ltd. | Soft capsules |
US8309118B2 (en) | 2001-09-28 | 2012-11-13 | Mcneil-Ppc, Inc. | Film forming compositions containing sucralose |
CA2473975C (en) * | 2001-10-12 | 2011-05-03 | Monosolrx Llc | Glucan based film delivery systems |
DE10214327A1 (de) | 2001-10-23 | 2003-05-22 | Innogel Ag Zug | Netzwerk auf Polysaccharidbasis und Verfahren zu dessen Herstellung |
ATE397918T1 (de) | 2001-10-23 | 2008-07-15 | Innogel Ag | Herstellung von formkörpern auf basis von stärke- gel |
JP2003125714A (ja) * | 2001-10-29 | 2003-05-07 | Ina Food Ind Co Ltd | カプセル基材及びそれからなるカプセル、並びにカプセル基材の製造方法 |
US6884060B2 (en) | 2001-11-02 | 2005-04-26 | R.P. Scherer Technologies, Inc. | Apparatus for manufacturing encapsulated products |
US6745546B2 (en) | 2001-11-02 | 2004-06-08 | R.P. Scherer Technologies, Inc. | Encapsulation machine with valved injection wedge |
ATE398465T1 (de) * | 2001-11-16 | 2008-07-15 | Givaudan Sa | Essbare folie |
CA2466996C (en) * | 2001-11-22 | 2010-09-14 | Morishita Jintan Co., Ltd. | Non-gelatinous capsule shell compositions and capsules using the same |
JP2003192615A (ja) * | 2001-12-26 | 2003-07-09 | Nissei Kosan Kk | カプセル剤の製法 |
FR2829142B1 (fr) * | 2001-12-27 | 2004-02-13 | Ulice | Composition filmogene d'heteroxylanes pour la fabrication de capsules ainsi obtenues |
JP2003199809A (ja) * | 2002-01-09 | 2003-07-15 | Toyo Capsule Kk | 軟カプセルシェル |
NO20021592D0 (no) * | 2002-04-04 | 2002-04-04 | Fmc Biopolymer As | Polysakkaridkapsler og fremgangsmåte ved fremstilling derav |
JP2003299714A (ja) | 2002-04-10 | 2003-10-21 | Fuji Capsule Kk | 軟カプセル剤皮膜組成物 |
JP4000279B2 (ja) * | 2002-05-29 | 2007-10-31 | 富士フイルム株式会社 | 記録テープカートリッジ |
US20040013723A1 (en) * | 2002-07-16 | 2004-01-22 | PARIKH Rita M. | Oral care capsules |
GB0217382D0 (en) * | 2002-07-26 | 2002-09-04 | Pfizer Ltd | Process for making orally consumable dosage forms |
JP2004167084A (ja) | 2002-11-21 | 2004-06-17 | Ina Food Ind Co Ltd | ソフトカプセル皮膜、その原料及びソフトカプセル |
US6987182B2 (en) | 2003-03-26 | 2006-01-17 | North Carolina State University | Process for producing cold-gelling hydrocolloids |
US20040202698A1 (en) * | 2003-04-02 | 2004-10-14 | The Procter & Gamble Company | Drug delivery systems comprising an encapsulated active ingredient |
US7816341B2 (en) * | 2003-04-14 | 2010-10-19 | Fmc Corporation | Homogeneous, thermoreversible gel containing reduced viscosity carrageenan and products made therefrom |
US20050048185A1 (en) * | 2003-04-14 | 2005-03-03 | Fmc Corporation | Delivery systems of homogeneous, thermoreversible low viscosity polymannan gum films |
US20050019294A1 (en) * | 2003-04-14 | 2005-01-27 | Fmc Corporation | Homogeneous, thermoreversible alginate films and soft capsules made therefrom |
US20050008677A1 (en) * | 2003-04-14 | 2005-01-13 | Fmc Corporation | Delivery system of homogeneous, thermoreversible gel film containing kappa-2 carrageenan |
US20050013847A1 (en) * | 2003-04-14 | 2005-01-20 | Fmc Corporation | Delivery systems of homogeneous, thermoreversible alginate films |
US20050019295A1 (en) * | 2003-04-14 | 2005-01-27 | Fmc Corporation | Homogeneous, thermoreversible low viscosity polymannan gum films and soft capsules made therefrom |
-
2004
- 2004-04-14 KR KR1020057019662A patent/KR20060011955A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-04-14 EP EP04759583A patent/EP1622594A4/en not_active Withdrawn
- 2004-04-14 US US10/824,689 patent/US20050084516A1/en not_active Abandoned
- 2004-04-14 EP EP04750153A patent/EP1628620A4/en not_active Withdrawn
- 2004-04-14 WO PCT/US2004/011907 patent/WO2004091538A2/en active Application Filing
- 2004-04-14 WO PCT/US2004/011631 patent/WO2004091532A2/en active Application Filing
- 2004-04-14 BR BRPI0409329-1A patent/BRPI0409329A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-04-14 BR BRPI0409334-8A patent/BRPI0409334A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-04-14 MX MXPA05011026A patent/MXPA05011026A/es active IP Right Grant
- 2004-04-14 MX MXPA05011029A patent/MXPA05011029A/es unknown
- 2004-04-14 CA CA002522297A patent/CA2522297A1/en not_active Abandoned
- 2004-04-14 CA CA002522296A patent/CA2522296A1/en not_active Abandoned
- 2004-04-14 WO PCT/US2004/011601 patent/WO2004091529A2/en active Application Filing
- 2004-04-14 EP EP04759553.3A patent/EP1628643B9/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-04-14 JP JP2006510061A patent/JP2006526057A/ja active Pending
- 2004-04-14 EP EP04759552A patent/EP1617825A2/en not_active Withdrawn
- 2004-04-14 WO PCT/US2004/011908 patent/WO2004091539A2/en active Application Filing
- 2004-04-14 WO PCT/US2004/011632 patent/WO2004091533A2/en active Application Filing
- 2004-04-14 KR KR1020057019614A patent/KR101128201B1/ko active IP Right Grant
- 2004-04-14 BR BRPI0409342-9A patent/BRPI0409342A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-04-14 EP EP04750147A patent/EP1620114A2/en not_active Withdrawn
- 2004-04-14 MX MXPA05011027A patent/MXPA05011027A/es unknown
- 2004-04-14 EP EP04759582A patent/EP1617815A2/en not_active Withdrawn
- 2004-04-14 CA CA002522293A patent/CA2522293A1/en not_active Abandoned
- 2004-04-14 KR KR1020057019553A patent/KR20060011953A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-04-14 WO PCT/US2004/011561 patent/WO2004091527A2/en active Application Filing
- 2004-04-14 CA CA2522295A patent/CA2522295C/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-04-14 BR BRPI0409345-3A patent/BRPI0409345A/pt not_active Application Discontinuation
- 2004-04-14 EP EP04759560A patent/EP1620059A2/en not_active Withdrawn
- 2004-04-14 WO PCT/US2004/011906 patent/WO2004091537A2/en active Application Filing
- 2004-04-14 BR BRPI0409343-7A patent/BRPI0409343A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-04-14 KR KR1020057019622A patent/KR20060003350A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-04-14 JP JP2006513097A patent/JP2006524743A/ja active Pending
- 2004-04-14 WO PCT/US2004/011600 patent/WO2004091528A2/en active Application Filing
- 2004-04-14 JP JP2006513096A patent/JP2007528357A/ja active Pending
- 2004-04-14 JP JP2006510062A patent/JP4558721B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2004-04-14 CA CA002522298A patent/CA2522298A1/en not_active Abandoned
- 2004-04-14 MX MXPA05011028A patent/MXPA05011028A/es unknown
- 2004-04-14 JP JP2006510070A patent/JP2007526211A/ja active Pending
- 2004-04-14 WO PCT/US2004/011602 patent/WO2004091530A2/en active Application Filing
- 2004-04-14 BR BRPI0409357A patent/BRPI0409357B8/pt active IP Right Grant
- 2004-04-14 US US10/824,860 patent/US7807194B2/en active Active
- 2004-04-14 JP JP2006510049A patent/JP2007526209A/ja active Pending
- 2004-04-14 BR BRPI0409336-4A patent/BRPI0409336A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-04-14 EP EP04759551A patent/EP1622588A2/en not_active Withdrawn
- 2004-04-14 JP JP2006510069A patent/JP4602326B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-04-14 PL PL04759553T patent/PL1628643T3/pl unknown
- 2004-04-14 JP JP2006510060A patent/JP2007525451A/ja active Pending
-
2005
- 2005-10-06 IL IL171291A patent/IL171291A/en active IP Right Grant
-
2007
- 2007-12-12 US US11/954,958 patent/US20080089934A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6110508A (ja) * | 1984-06-26 | 1986-01-18 | Mitsubishi Acetate Co Ltd | カプセル及びその製法 |
JPS6322032A (ja) * | 1986-05-01 | 1988-01-29 | フア−マカツプス,インコ−ポレイテイド | ゼラチン封入徐放性組成物及びその製造方法 |
JPH02308760A (ja) * | 1989-05-23 | 1990-12-21 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 可食性フイルム及びその製造方法 |
JPH06116139A (ja) * | 1992-10-06 | 1994-04-26 | Nippon Eranko Kk | 硬質カプセル |
JPH06329833A (ja) * | 1993-04-27 | 1994-11-29 | Merck & Co Inc | ゼラチンフリーのソフトカプセル製造のための組成物及び方法 |
JP2959423B2 (ja) * | 1994-12-01 | 1999-10-06 | シオノギクオリカプス株式会社 | カプセル用皮膜組成物 |
JPH1149668A (ja) * | 1997-06-03 | 1999-02-23 | Unie Colloid Kk | 徐放性カプセル |
US6214376B1 (en) * | 1998-08-25 | 2001-04-10 | Banner Pharmacaps, Inc. | Non-gelatin substitutes for oral delivery capsules, their composition and process of manufacture |
JP2003504326A (ja) * | 1999-07-07 | 2003-02-04 | アール.ピー. シェーラー テクノロジーズ インコーポレイテッド | 改質澱粉とイオタ−カラギーナンとを含有するフィルム形成性組成物およびこれを用いる軟質カプセルの製造方法 |
JP2004531467A (ja) * | 2000-11-28 | 2004-10-14 | エフ エム シー コーポレーション | 可食性pga被覆組成物 |
US20020131990A1 (en) * | 2000-11-30 | 2002-09-19 | Barkalow David G. | Pullulan free edible film compositions and methods of making the same |
WO2002074100A1 (fr) * | 2001-03-19 | 2002-09-26 | Taisho Pharmaceutical Co.,Ltd. | Composition gel |
JP2005529066A (ja) * | 2002-01-18 | 2005-09-29 | バナー ファーマキャップス, インコーポレーテッド | イオタカラギーナンおよびカッパカラギーナンを含有する非ゼラチンカプセル外皮組成物 |
JP2007525551A (ja) * | 2003-04-14 | 2007-09-06 | エフ エム シー コーポレーション | カッパ−2カラゲニンを含有する均一で熱可逆性のゲルフィルム及びそれからつくったソフトカプセル |
JP2006524674A (ja) * | 2003-04-25 | 2006-11-02 | ワーナー−ランバート カンパニー リミティド ライアビリティー カンパニー | 医薬活性剤を含有する速溶解性口腔消耗性フィルム |
JP2007524527A (ja) * | 2003-06-30 | 2007-08-30 | バナー ファーマキャップス, インコーポレーテッド | 非ゼラチンフィルムならびにそれを製造するための方法および装置 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007525551A (ja) * | 2003-04-14 | 2007-09-06 | エフ エム シー コーポレーション | カッパ−2カラゲニンを含有する均一で熱可逆性のゲルフィルム及びそれからつくったソフトカプセル |
JP2007526209A (ja) * | 2003-04-14 | 2007-09-13 | エフ エム シー コーポレーション | 均一かつ熱可逆性低粘度ポリマンナンフィルムの伝達システム |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2007526211A (ja) | カッパ−2カラギーナンを含む均一かつ熱可逆性ゲルフィルムの伝達システム | |
US7816341B2 (en) | Homogeneous, thermoreversible gel containing reduced viscosity carrageenan and products made therefrom | |
JP2009540053A (ja) | カッパー−2カラギーナン組成物及びそれからつくられた製品 | |
ZA200508251B (en) | Homogeneous, thermoreversible gel film containing kappa-2 carrageenan and soft capsules made therefrom | |
US20050008677A1 (en) | Delivery system of homogeneous, thermoreversible gel film containing kappa-2 carrageenan | |
US20050013847A1 (en) | Delivery systems of homogeneous, thermoreversible alginate films | |
US20050019295A1 (en) | Homogeneous, thermoreversible low viscosity polymannan gum films and soft capsules made therefrom | |
RU2341250C2 (ru) | Гомогенная термообратимая гелевая пленка, содержащая каппа-2-каррагинан, и полученные из нее мягкие капсулы | |
US20050048185A1 (en) | Delivery systems of homogeneous, thermoreversible low viscosity polymannan gum films | |
RU2341290C2 (ru) | Гомогенный, термически обратимый гель, содержащий каррагенан пониженной вязкости, и продукты, изготовленные из него |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20100422 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100518 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20101019 |