EP1761596A2 - Hilfsmittel enthaltend cyclohexanpolycarbonsäurederivate - Google Patents

Hilfsmittel enthaltend cyclohexanpolycarbonsäurederivate

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Publication number
EP1761596A2
EP1761596A2 EP05769030A EP05769030A EP1761596A2 EP 1761596 A2 EP1761596 A2 EP 1761596A2 EP 05769030 A EP05769030 A EP 05769030A EP 05769030 A EP05769030 A EP 05769030A EP 1761596 A2 EP1761596 A2 EP 1761596A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
acid ester
agents
cyclohexanedicarboxylic acid
weight
acid esters
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP05769030A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Uwe Storzum
Boris Breitscheidel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to EP10177776.1A priority Critical patent/EP2377844B1/de
Publication of EP1761596A2 publication Critical patent/EP1761596A2/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10—Esters; Ether-esters
    • C08K5/12—Esters; Ether-esters of cyclic polycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/30—Preparation of carboxylic acid esters by modifying the acid moiety of the ester, such modification not being an introduction of an ester group
    • C07C67/303—Preparation of carboxylic acid esters by modifying the acid moiety of the ester, such modification not being an introduction of an ester group by hydrogenation of unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/74—Esters of carboxylic acids having an esterified carboxyl group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C07C69/75—Esters of carboxylic acids having an esterified carboxyl group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring of acids with a six-membered ring

Definitions

  • the present invention relates to the use of 1, 2-cyclohexanedicarboxylic acid esters as auxiliaries or in auxiliaries selected from the group consisting of surface-active compositions, quenching aids, rheology aids, quenchers for chemical reactions, desensitizing agents, pharmaceutical products, plasticizers in adhesives, impact modifiers and fillers.
  • EP-A 0 541 788 discloses esters of lactic acid and 2-butoxyethanol, esters of phthalic acid and 2- (2-butoxy) ethanol, methylphenylcarbinol, ethylene glycol, diethylene glycol, diacetone alcohol, propylene glycol, mono- and diether of ethylene or propylene glycol or mixtures thereof to be used as flow or film formation aids in coating compositions.
  • These flow or film formation aids improve flow while minimizing foaming.
  • some of these flow aids are toxicologically unsafe, so it is desirable to replace them with toxicologically harmless compounds.
  • coating compositions can additionally contain internal coalescing agents, for example butyl octyl phthalate. It is also desirable to replace phthalates as coalescing agents that are toxicologically unsafe with toxicologically harmless compounds.
  • EP-A 0 523 122 relates to lubricant compositions which contain synthetic esters of aliphatic polyols and monocarboxylic acids as additives or oil phase. It is desirable to expand the range of possible additives so that the properties of lubricant compositions can be optimally adapted to their conditions of use.
  • phthalic acid diesters Defoamers, foam inhibitors and wetting agents often contain phthalic acid diesters. However, these have come into talk for environmental reasons, so that it is desirable to replace the phthalic acid diesters with compounds that are environmentally safe.
  • the object of the present application is therefore to provide toxicologically safe compounds which can be used in a variety of ways as auxiliaries or in auxiliaries and are suitable for replacing additives which are potentially toxicologically questionable, without negatively affecting the properties of the products in which the auxiliaries are used influence.
  • the object is achieved by using 1, 2-cyclohexanedicarboxylic acid esters selected from the group consisting of 1, 2-diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid ester, 1,2-di- (2-ethylhexyl) cyclohexanedicarboxylic acid ester and 1, 2-diisononylcyclohexanedicarboxylic acid ester in auxiliaries or as aids selected from the group consisting of the following aids: surface-active compositions selected from flow aids or film-forming aids, defoamers, foam inhibitors, wetting agents, coalescing agents and emulsifiers; Lubricants selected from the group consisting of; Kalandrierosmitteln; rheological; Quenchers for chemical reactions; desensitizing agents; pharmaceutical products; Plasticizers in adhesives; Impact modifiers and adjusting agents.
  • 1, 2-cyclohexanedicarboxylic acid esters selected from the group consisting of 1,
  • 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters have essentially been used as plasticizers for plastics, in particular PVC (e.g. WO 00/78853), whereas their use in other technical fields has hitherto been virtually unknown. Further uses of 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters in general form are mentioned in the following documents:
  • DE-A 102 32 868 and DE-A 102 25 656 relate to the hydrogenation of aromatic compounds, in particular the production of alicyclic carboxylic acids or their esters by core hydrogenation of the corresponding aromatic polycarboxylic acids or their esters as well as suitable catalysts for the hydrogenation.
  • the polycarboxylic acid esters produced by means of the hydrogenation processes disclosed in DE-A 102 32 868 and DE-A 102 25 656 can be used in addition to being used as a plasticizer as a lubricating oil component, as a constituent of cooling liquids and metal working liquids. They can also be used as components in paints, varnishes, inks and adhesives.
  • WO 03/029168 discloses mixtures of alicyclic polycarboxylic esters with a high cis content, which are prepared by core hydrogenation of the corresponding aromatic polycarboxylic esters. In addition to its use as a plasticizer, WO 03/029168 discloses in general terms the use of the alicyclic polycarboxylic acid esters as a lubricating oil component, as a constituent of cooling liquids and metalworking liquids.
  • WO 03/029181 discloses mixtures of alicyclic polycarboxylic acid esters with a trans-isomer content of over 10 mol%, which are prepared by core hydrogenation of the corresponding aromatic polycarboxylic acid esters.
  • WO 03/029181 discloses in general terms the use of the alicyclic polycarboxylic acid esters as a lubricating oil component, as a component of cooling liquids and metalworking liquids.
  • JP-A 09 249 890 relates to special aliphatic cyclic carboxylic acid esters as lubricants in metalworking.
  • the aliphatic cyclic carboxylic acid esters can be cyclohexane or cyclohexenedicarboxylic acid esters.
  • 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters selected from the group consisting of 1,2-diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid ester, 1,2-di- (2-ethylhexyl) cyclohexanedicarboxylic acid ester and 1,2-diisononylcyclohexanedicarboxylic acid ester, preferably 1 , 2-diisononylcyclohexanedicarboxylic acid esters, as or in auxiliaries, are suitable for various other applications which have not yet been mentioned in the prior art.
  • cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid esters disclosed in WO 99/32427 and listed again below:
  • CycIohexan-1, 2-dicarboxylic acid di (isononyl) ester obtainable by hydrogenation of a di (isononyl) phthalate with the CAS No. 68515-48-0;
  • CycIohexan-1,2-dicarboxylic acid di (isononyl) ester obtainable by hydrogenation of a di (isononyl) phthalate with CAS No. 28553-12-0, based on n-butene; Cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid di (isononyl) ester, obtainable by hydrogenating a di (isononyl) phthalate with CAS No. 28553-12-0 based on isobutene; a 1,2-di-C9 ester of cyclohexanedicarboxylic acid, obtainable by hydrogenating a di (nonyl) phthalate with CAS No. 68515-46-8.
  • 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters are selected from the group consisting of 1,2-diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid ester, 1,2-di- (2- ethylhexyl) cyclohexanedicarboxylic acid esters and 1,2-diisononylcyclohexanedicarboxylic acid esters, the 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters preferably having diisobutyl radicals.
  • 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters are selected from the group consisting of 1,2-diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid ester, 1,2- Di- (2-ethylhexyl) cyclohexanedicarboxylic acid esters and 1,2-diisononylcyclohexanedicarboxylic acid esters are used, the 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters preferably having 2-ethylhexyl or isononyl radicals.
  • 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters are selected from the group consisting of 1, 2-diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid ester, 1, 2-di- (2-ethylhexyl) cyclohexanedicarboxylic acid ester and 1,2-diisononyl-cyclo-hexo-ester , used, the 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters preferably having 2-ethylhexyl or isononyl radicals.
  • calendering aids and rheology aids or as calendering aids or rheology aids in quenchers or as quenchers, in pharmaceutical compositions, in time-release compositions 1, 2-cyclohexanedicarboxylic acid esters selected from the group consisting of 1,2-diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid esters, 1,2-di- (2-ethylhexyl) cyclohexanedicarboxylic acid ester and 1,2-diisononylcyclohexanedicarboxylic acid esters, the 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters preferably having isobutyl residues.
  • the 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters selected from the group consisting of 1,2-diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid ester, 1,2-di- (2-ethylhexyl) cyclohexanedicarboxylic acid ester and 1,2-diisononylcyclohexanedicarboxylic acid ester are preferably prepared in accordance with the process disclosed in WO 99/32427 , This process comprises hydrogenating a benzene polycarboxylic acid or a derivative thereof or a mixture of two or more thereof by contacting the benzene polycarboxylic acid or the derivative thereof or the mixture of two or more thereof with a hydrogen-containing gas in the presence of a catalyst which is at least active metal a metal of subgroup VIII of the periodic table, alone or together with at least one metal of subgroup I or VII of the periodic table, applied to a carrier, the carrier having macropores.
  • the carrier has an average
  • a catalyst in which the amount of active metal is 0.01 to 30% by weight, based on the total weight of the catalyst, and 10 to 50% of the pore volume of the carrier of macropores with a pore diameter in the range from 50 nm to 10,000 nm and 50 to 90% of the pore volume of the support of mesopores with a pore diameter in the range from 2 to 50 nm are formed, the sum of the proportions of the pore volumes adding up to 100%.
  • the catalyst has 0.01 to 30% by weight, based on the total weight of the catalyst, of an active metal, applied to a support, the support having an average pore diameter of at least 0.1 ⁇ m and a BET surface area of at most 15 m 2 / g.
  • all supports which have macropores ie supports which only have macropores, and those which contain mesopores and / or micropores in addition to macropores can be used as supports.
  • all metals of subgroup VIII of the periodic table can be used as active metal.
  • Platinum, rhodium, palladium, cobalt, nickel or ruthenium or a mixture of two or more thereof are preferably used as active metals, ruthenium in particular being used as the active metal.
  • Copper and / or rhenium are preferably used among the metals of the I or VII or the I and VII subgroups of the periodic table which can also be used, and which can likewise all be used in principle.
  • macropores and “mesopores” are used in the context of the present application as used in Pure Appl. Chem., 45 p. 79 (1976), namely as pores whose diameter is above 50 nm (macropores) or whose diameter is between 2 nm and 50 nm (mesopores).
  • the content of the active metal is generally 0.01 to 30% by weight, preferably 0.01 to 5% by weight, particularly preferably 0.1 to 5% by weight, in each case based on the total weight of the catalyst used.
  • benzene polycarboxylic acid or a derivative thereof used in WO 99/32427 includes all benzene polycarboxylic acids per se, for example phthalic acid, I- sophthalic acid, terephthalic acid, trimellitic acid, trimesic acid, hemimellitic acid and pyrromellitic acid and derivatives thereof, in particular mono-, di-, tri- and tetraesters, in particular alkyl esters, and anhydrides.
  • the 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters preferably used according to the invention are selected from the group consisting of 1,2-diisobutyicyclohexanedicarboxylic acid ester, 1,2-di- (2-ethylhexyl) cyclohexanedicarboxylic acid ester and 1,2-diisononylcyclohexanedicarboxylic acid ester are generally reacted with benzene polycarboxylic acids the alcohols corresponding to the alkyl groups of the esters. Suitable reaction conditions for reacting the benzene polycarboxylic acids with the corresponding alcohols are known to the person skilled in the art.
  • Another object of the present application is therefore the use of 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters selected from the group consisting of 1,2-diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid esters, 1,2-di- (2-ethylhexyl) cyclohexanedicarboxylic acid ester and 1,2-diisononylcyclohexanedicarboxylic acid ester Auxiliaries or in auxiliaries selected from the group consisting of surface-active compositions, calendering aids, rheology aids, quenchers for chemical reactions, desensitizing agents, pharmaceutical products, plasticizers in adhesives, impact modifiers and adjusting agents, the 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters being preparable by the following process
  • R is isobutyl, 2-ethylhexyl or isononyl
  • step b) A preferred embodiment of the hydrogenation of the phthalic acid ester of the formula III (step b)) has been mentioned above.
  • Phthalic acid is used as the benzene polycarboxylic acid. Phthalic acid is commercially available.
  • Isobutanol, 2-ethylhexanol or isononanol (C9 alcohol) are therefore used.
  • the alcohols used for the esterification with phthalic acid can be the corresponding individual isomers of C9 alcohol or mixtures of different C9 alcohols with isomeric alkyl radicals with the same number of carbon atoms.
  • Isobutanol and 2-ethylhexanol are each individual isomers, i.e. alcohols with an isobutyl or 2-ethylhexyl radical.
  • the alcohols or alcohol mixtures suitable for reaction with phthalic acid can be prepared by all processes known to the person skilled in the art. Suitable processes for the production of alcohols or process steps which are used in the production of alcohols are, for example:
  • carboxylic acids and carboxylic acid esters in particular fatty acids and fatty acid esters, for example as disclosed in US 5,463,143, US 5,475,159, WO 94/10112, CA 2,314,690, WO 94/06738, JP-A 06 065 125 and US 3,361,832.
  • Alcohols used - as mentioned above isobutanol, 2-ethylhexanol and isononanol.
  • 2-ethylhexanol and isononanol are particularly preferably prepared by catalytic hydroformylation (also referred to as oxo reaction) of olefins and subsequent hydrogenation of the aldehydes formed.
  • Suitable hydroformylation processes are known to the person skilled in the art and are disclosed in the documents mentioned above.
  • the alcohols and alcohol mixtures disclosed in the documents mentioned can be reacted with phthalic acid to give the desired 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters or ester mixtures.
  • Cg alcohols or mixtures containing C 9 alcohols are preferably prepared by dimerization of butenes, hydroformylation of the octenes obtained and subsequent hydrogenation of the C 9 aldehydes obtained.
  • Suitable processes and mixtures containing Gg alcohol are described, for example, in WO 92/13818, DE-A 20 09 505, DE-A 199 24 339, EP-A 1 113 034, WO 2000/63151, WO 99/25668, JP- A 1 160 928, JP-A 03 083 935, JP-A 2000/053803, EP-A 0 278 407 and EP-A 1 178 029.
  • alkyl groups of the cyclohexanediisononyl ester have the same number of carbon atoms but have different branches and thus form isomer mixtures.
  • the proportion of the different isomers of the alkyl groups generally results from the composition of the C9 alcohols which are used for the esterification of phthalic acid and which, after esterification, are hydrogenated to the corresponding cyclohexanedicarboxylic acid esters. Suitable alcohol mix gene have already been mentioned above.
  • branched alkyl radicals having a certain number of carbon atoms are to be understood in addition to the individual isomers, isomer mixtures whose composition - as mentioned above - results from the composition of the alcohols used for the esterification of phthalic acid.
  • the isobutyl radical or the 2-ethylhexyl radical which, according to the present application, is used in the 1,2-diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid ester or 1,2-di- (2-ethylhexyl) cyclohexanedicarboxylic acid ester used according to the invention is, as mentioned above, in each case by defined residues, not - as is possible in the case of the isononyl residue - by isomer mixtures.
  • alkyl radicals R of the 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid ester is an isononyl radical
  • C9-alcohol mixtures with an ISO index of 1 to 1.5, in particular nonanol mixtures with an ISO index of 1.25 or 1.6, are very particularly preferably used.
  • the ISO index is a dimensionless quantity that was determined using gas chromatography.
  • Sample preparation 3 drops of the sample are kept in 1 ml MSTFA and at 80 ° C for 60 minutes
  • GC conditions capillary column: Ultra-1 - length: 50 m - inner diameter: 0.25 mm - film thickness: 0.1 micron carrier gas: helium column pre-pressure: 200 psi constant split: 80 ml / min septum rinse: 3 ml / min furnace temperature: 120 ° C, 25 min isothermal Injector temperature: 250 ° C Detector temperature: 250 ° C (FID) Injection volume: 0.5 microliter
  • the iso index is thus calculated from the degree of branching of the components contained in the alcohol mixture and the amount of the corresponding components (determined by means of gas chromatography).
  • the isononanols are prepared according to the above methods. It is particularly preferred to use a nonanol mixture in which 0 to 20% by weight, preferably 0.5 to 18% by weight, particularly preferably 6 to 16% by weight of the nonanol mixture have no branching, 5 to 90 % By weight, preferably 10 to 80% by weight, particularly preferably 45 to 75% by weight, a branch, 5 to 70% by weight, preferably 10 to 60% by weight, particularly preferably 15 to 35% by weight .-% have two branches, 0 to 10% by weight, preferably 0 to 8% by weight, particularly preferably 0 to 4% by weight three branches and 0 to 40% by weight, preferably 0.1 to 30 % By weight, particularly preferably 0.5 to 6.5% by weight. other components. Other components are generally understood to mean nonanols with more than three branches, decan
  • the present application also relates to 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters which can be prepared by a process comprising the steps
  • R ' isobutyl, 2-ethylhexyl or isononyl
  • alkyl radicals R ' have degrees of branching from 0.1 to 4, preferably 0.5 to 3, particularly preferably 0.8 to 2, very particularly preferably 1 to 1.5 (ISO index),
  • Preferred alcohols R'-OH, in particular nonanol mixtures are the abovementioned alcohols and alcohol mixtures.
  • the 1, 2-cyclohexanedicarboxylic acid esters according to the invention selected from the group consisting of 1, 2-diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid ester, 1, 2-di- (2-ethylhexyl) - cyclohexanedicarboxylic acid ester and 1, 2-diisononylcyclohexanedicarboxylic acid ester are particularly suitable as or in auxiliaries according to the present application ,
  • the 1, 2-cyclohexanedicarboxylic acid esters used according to the invention are particularly suitable for use in surface-active compositions selected from the group consisting of flow aids, film-forming aids, defoamers, anti-foaming agents, wetting agents, coalescing agents and emulsifiers.
  • the present application therefore also relates to surface-active compositions selected from the group consisting of flow aids, film-forming aids, defoamers, foam preventatives, wetting agents, coalescing agents and emulsifiers comprising at least one 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid ester selected from the group consisting of 1,2- Diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid ester, 1, 2-di- (2-ethylhexyl) cyclohexanedicarboxylic acid ester and 1, 2-diisononylcyclohexanedicarboxylic acid ester.
  • 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid ester selected from the group consisting of 1,2- Diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid ester, 1, 2-di- (2-ethylhexyl) cyclohexanedicarboxylic acid ester and 1, 2-diisononylcyclo
  • compositions of the surface-active compositions and preferred amounts of the individual components of the compositions are known to the person skilled in the art.
  • the 1, 2-cyclohexanedicarboxylic acid esters used according to the invention can also form the surface-active compositions on their own, without further additional compounds.
  • Flow or film-forming aids are suitable for improving the flow and minimizing foaming. They are preferably used in coating compositions in amounts customary for customary flow and film-forming aids. Suitable compositions and suitable amounts of flow and film-forming aids of coating compositions used therein are known to the person skilled in the art.
  • 1,2-Diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid ester is preferably used in the flow and film-forming aids or as flow and film-forming aids.
  • 1, 2-cyclohexanedicarboxylic acid esters used according to the invention are selected from the group consisting of 1, 2-diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid ester, 1, 2-di- (2-ethylhexyl) cyclohexanedicarboxylic acid ester and 1, 2-diisononylcyclohexanedicarboxylic acid ester as internal coalescing agents which can also be used in coating compositions and suitable amounts of flow and film-forming aids used therein.
  • the 1, 2- Cyclohexanedicarboxylic acid esters are used in the amounts customary for customary coalescing agents, which are known to the person skilled in the art, in the coating composition.
  • 1,2-Di- (2-ethylhexyl) -cyclohexanedicarboxylic acid esters and 1,2-diisononylcyclohexanedicarboxylic acid esters are preferably used in the coalescing agents or as coalescing agents.
  • 1, 2-cyclohexanedicarboxylic acid esters used according to the invention can be selected from the group consisting of 1, 2-diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid ester, 1, 2-di ⁇ (2-ethylhexyl) cyclohexanedicarboxylic acid ester and 1, 2-diisononylcyclohexanedicarboxylic acid ester as defoamer or antifoam be used.
  • defoamers or antifoams are also used, for example, in coating compositions.
  • the defoamers and antifoam agents can be used as additives in detergent and cleaning agent compositions and other defoaming liquid media.
  • the 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters are used in amounts customary for conventional defoamers or antifoams. Suitable amounts of defoamers or antifoams are dependent on the intended use and are easy to determine for the person skilled in the art. Further information regarding defoamers is e.g. in Ulimann (4.) 20, 411 to 414, and information regarding anti-foaming agents is e.g. in Adhesion 29, 21 (1985).
  • 1,2-Di- (2-ethylhexyl) -cyclohexanedicarboxylic acid esters and 1,2-diisononylcyclohexanedicarboxylic acid esters are preferably used in the defoamers or antifoams or as defoamers or antifoams.
  • 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters used in accordance with the invention can be selected from the group consisting of 1,2-diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid ester, 1,2-di- (2-ethylhexyl) cyclohexanedicarboxylic acid ester and 1,2-diisononylcyclohexanedicarboxylic acid ester in or as a wetting agent (s) are used.
  • wetting agents serve in particular as auxiliaries (additives) in the textile industry.
  • Suitable amounts of 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid ester when used in or as wetting agent (s) correspond to the amounts customary for customary wetting agents and are known to the person skilled in the art.
  • 1,2-Di- (2-ethylhexyl) -cyclohexanedicarboxylic acid esters and 1,2-diisononylcyclohexanedicarboxylic acid esters are preferably used in the wetting agents or as wetting agents.
  • 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters used according to the invention is selected from the group consisting of 1,2-diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid ester, 1,2-di- (2-ethylhexyl) cyclohexanedicarboxylic acid ester and 1,2-diisononylcyclohexanedicarboxylic acid ester as emulsifiers of the present application.
  • the 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters can be used to form emulsions for any purpose. Suitable amounts of cyclohexane polycarboxylic acid derivatives when used as an emulsifier correspond to the amounts customary for conventional emulsifiers. These are dependent on the intended use and are known to the person skilled in the art.
  • 1,2-Di- (2-ethylhexyl) cyclohexanedicarboxylic acid esters and 1,2-diisononylcyclohexanedicarboxylic acid esters are preferably used in the emulsifiers or as emulsifiers.
  • the 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters when used in or as surface-active compositions, are used in an amount of up to 50% by weight, based on the particular composition in which the cyclohexane polycarboxylic acid derivatives are used in or as surface-active compositions ,
  • the proportion of the at least one cyclohexane polycarboxylic acid derivative is preferably 0.01 to 10% by weight, particularly preferably 0.1 to 5% by weight.
  • 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters can be selected from the group consisting of 1,2-diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid ester, 1,2-di- (2-ethylhexyl) cyclohexanedicarboxylic acid ester and 1, 2-diisononylcyclohexanedicarboxylic acid ester according to the present application as a calendering aid or rheology aid be used.
  • calendering aids these can improve the sliding and adhesive properties of the plastic to be processed during processing.
  • 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters are used as calendering aids or rheology aids correspond to the customarily used amounts of conventional calendering or rheology aids and are known to the person skilled in the art.
  • 1,2-Diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid ester is preferably used in the calendering aids or rheology aids or as a calendering aid or rheology aid.
  • Another object of the present application relates to the use of 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters selected from the group consisting of 1,2-diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid ester, 1,2-di- (2-ethylhexyl) cyclohexanedicarboxylic acid ester and 1,2-diisononylcyclohexanedicarboxylic acid ester according to the present application as a quencher for chemical reactions or desensitizing agents.
  • 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters selected from the group consisting of 1,2-diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid ester, 1,2-di- (2-ethylhexyl) cyclohexanedicarboxylic acid ester and 1,2-diisononylcyclohexanedicarboxylic acid ester according to the present application as a quencher for chemical reactions
  • the present application therefore further relates to quenchers for chemical reactions or desensitizing agents containing at least one cyclohexane1,2-cyclohexanedicarboxylic acid ester, preferably at least one 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid ester, as disclosed in accordance with the present application.
  • the quencher or the desensitizing agent can contain the at least one 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid ester as a single component or one of several components.
  • 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid ester is used as a quencher for chemical reactions, preferred chemical reactions are the synthesis of acrylic acid or maleic anhydride.
  • preferred chemical reactions are the synthesis of acrylic acid or maleic anhydride.
  • reactive intermediates or products from the gas phase can be trapped.
  • the 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters used according to the invention can advantageously be used for reactive intermediates or for the products because of their outstanding dissolving power.
  • the amount of 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters corresponds to the amount of customary quenchers usually used and is known to the person skilled in the art.
  • 1,2-Diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid ester is preferably used in the quenchers or as quencher.
  • the present application comprises the use of the 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters disclosed above selected from the group consisting of 1,2-diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid ester, 1,2-di- (2-ethylhexyl) cyclohexanedicarboxylic acid ester and 1,2-diisononylcyciohexanedicarboxylic acid ester desensitizing agent.
  • the 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters are particularly preferably used as desensitizing agents for organic peroxides or nitrocellulose. You can stabilize reactive / explosive products to ensure safe transportation and use of the products.
  • 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters Due to their chemical affinity for reactive / explosive products, the 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters are outstandingly suitable as desensitizing agents.
  • the 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters are used in amounts customary for conventional desensitizing agents which are known to the person skilled in the art.
  • 1,2-Diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid ester is preferably used in the desensitizing agents or as desensitizing agent.
  • compositions in which the 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters disclosed above can be used as desensitizing agents are disclosed, for example, in EP-A 0772 609. Furthermore, the disclosed 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters selected from the group consisting of 1,2-diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid ester, 1,2-di- (2-ethylhexyl) cyclohexanedicarboxylic acid ester and 1,2-diisononylcyclohexanedicarboxylic acid ester are suitable for use in pharmaceutical products.
  • Another object of the present application therefore relates to pharmaceutical products containing at least one 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid ester selected from the group consisting of 1,2-diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid ester, 1,2-di- (2-ethylhexyl) -cyclohexanedicarboxylic acid ester and 1,2-diisononylcyclohexanedicarbonate klareester.
  • 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid ester selected from the group consisting of 1,2-diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid ester, 1,2-di- (2-ethylhexyl) -cyclohexanedicarboxylic acid ester and 1,2-diisononylcyclohexanedicarbonate klareester.
  • the 1, 2-cyclohexanedicarboxylic acid esters used according to the invention can be used in the pharmaceutical compositions, for example because of their toxicological harmlessness, as plasticizers in plastics which are present in the pharmaceutical compositions.
  • plasticizers in plastics which are present in the pharmaceutical compositions.
  • suitable plastics and suitable amounts of the at least one 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid ester used as plasticizer are known to the person skilled in the art.
  • 1,2-Diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid ester is preferably used in the pharmaceutical compositions
  • 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters used according to the invention can be selected from the group consisting of 1,2-diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid ester, 1,2-di- (2-ethylhexyl) cyclohexanedicarboxylic acid ester and 1,2-diisononylcyclohexanedicarboxylic acid ester in what is known as time -release compositions are used, that is compositions with prolonged release of medicinal and / or nutritional active ingredients, for example for oral administration. Suitable compositions are disclosed, for example, in EP-A 0 709 087.
  • 1,2-Diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid esters are preferably used in the time-release compositions
  • 1, 2-cyclohexanedicarboxylic acid esters selected from the group consisting of 1, 2-diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid esters, 1, 2-di- (2-ethylhexyl) cyclohexanedicarboxylic acid esters and 1, 2-diisononylcyclohexanedicarboxylic acid esters according to the present application can be used as plasticizers in adhesives.
  • Another object of the present application is therefore an adhesive containing at least one 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid ester selected from the group consisting of 1, 2-diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid ester, 1, 2-di- (2-ethylhexyl) - cyclohexanedicarboxylic acid ester and 1, 2-diisononylcyclohexanedicarboxylic acid ester.
  • the adhesives containing the disclosed 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters can e.g. in the areas of paper and packaging, wood, construction, household, hobby and office, in the automotive industry, in medicine, in electronics, in shoe production, as well as in adhesive tapes in the application areas mentioned.
  • the adhesives containing 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters are used in medicine. This is advantageous since the 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters used according to the invention do not have an allergy-causing effect.
  • the 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters according to the invention can be used in various types of adhesive for various applications.
  • the areas mentioned and the suitable adhesives are explained in more detail below:
  • the adhesives containing the 1, 2-cyciohexanedicarboxylic acid esters used according to the invention are used for the production of impermeable packaging materials such as composite films or for the hermetic sealing of packaging (e.g. coffee packaging) for the modern form of distribution, self-service, ready meals and frozen foods.
  • Low and high temperature resistant adhesives enable the production of freezer and microwave packaging.
  • the adhesives used to manufacture food packaging must meet the strict regulations of the Food Act.
  • Adhesives which are particularly suitable for use in the wood sector and which contain the 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters used according to the invention are polycondensation tion, dispersion and hot melt adhesives.
  • the composition of these adhesives is known to the person skilled in the art.
  • the adhesives containing the 1, 2-cyclohexanedicarboxylic acid esters used according to the invention can be found in wallpapers, floor coverings, e.g. made of linoleum, rubber or textile, as well as tiles or parquet, or insulating glass windows.
  • the adhesives containing 1, 2-cyclohexanedicarboxylic acid esters used according to the invention can be used in all-purpose adhesives, glue sticks, paper and craft adhesives, contact adhesives, superglues, and adhesives for plastic and cardboard, cardboard, photos and labels. They are characterized by simple, clean, quick and environmentally friendly gluing, because they do not use solvents. Furthermore, the adhesives can be used as model construction adhesives, assembly adhesives and 2-component adhesives. Water-based or solvent-free adhesive systems are preferred.
  • the adhesives containing the 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters used according to the invention are suitable for use in the automotive industry. You will e.g. used in adhesives based on polyurethane or in 2-component adhesives. The composition of such adhesives is known to the person skilled in the art.
  • the adhesives containing the 1, 2-cyclohexanedicarboxylic acid esters used according to the invention can be used, for example, in plasters, for gluing joint prostheses, in dentistry for gluing bridges, crowns, veneers and inlays and for the production of all types of hygiene articles such as diapers, pads, surgical drapes and Handkerchiefs are used. They are also used to package medicines in blister packs to protect the tablets from moisture, dirt and bacteria.
  • 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters used according to the invention are e.g. used in photo-initiated adhesives, sealants and potting compounds for chip potting, in chip-on-board technology, for chip encapsulation and as flip-chip underfillers.
  • Natural or synthetic rubber adhesives dispersion adhesives based on plastic polymers and water-based adhesives made from starch, dextrin and cellulose derivatives are used for gluing in the interior of shoes. All of these adhesives are primarily processed using the wet adhesive process. According to the invention, the adhesives mentioned contain 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters. Suitable compositions of the adhesives are known to the person skilled in the art.
  • Hot melt adhesives based on ethylene-vinyl acetate copolymers are used for lamination, polyamide adhesives for buggening. According to the invention, these adhesives likewise contain 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters. Suitable compositions of the adhesives are known to the person skilled in the art.
  • connection between the upper of the shoe and the insole can be carried out using polyamide or polyester hotmelt adhesives, which also contain the 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters used according to the invention.
  • the outsoles can be glued to the shoe upper with solvent-based or dispersion-based adhesives based on polychloroprene or polyurethane, which also contain the 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters used according to the invention.
  • the adhesives containing the 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters used according to the invention can furthermore be used in adhesive tapes.
  • Self-adhesive tapes are produced as problem-solving concepts for industry, for other commercial customers and for private needs.
  • the market has a large number of the latest adhesive technologies and offers individual problem solutions for all important applications with a focus on the packaging, electrical, transportation and paper industries.
  • adhesive tapes for covering must withstand high temperatures during industrial painting processes and can later be removed again without leaving any residue. With jackets and bundles, however, high strength and low elongation are important. On the other hand, high immediate adhesive strength is required when changing rolls in the paper industry. Outside of industrial application areas, these products are mainly used in schools, at home, in the office or in the do-it-yourself sector.
  • the adhesives according to the invention can contain one or more of the following constituents, a distinction being made fundamentally between adhesives based on natural and synthetic raw materials, combinations of these raw materials also being possible. Suitable raw materials are known to the person skilled in the art.
  • compositions of the adhesives in particular for use in medicine, e.g. as an adhesive for application to the skin of humans or animals are disclosed, for example, in EP-A 0 928 207.
  • 1,2-Diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid ester is preferably used in the adhesives mentioned or as adhesives.
  • 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters used according to the invention are selected from the group consisting of 1,2-diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid ester, 1,2-di- (2-ethylhexyl) cyclohexanedicarboxylic acid ester and 1,2-diisononylcyclohexanedicarboxylic acid ester as a plasticizer for impact strength - difier, preferably for impact modifiers for thermoplastics, for example for polyamide.
  • Suitable amounts in which the at least one 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid ester used according to the invention is used are the amounts customary for plasticizers and are therefore known to the person skilled in the art.
  • 1,2-Di- (2-ethylhexyl) cyclohexanedicarboxylic acid esters and 1,2-diisononylcyclohexanedicarboxylic acid esters are preferably used in the impact modifiers or as impact modifiers.
  • 1, 2-cyclohexanedicarboxylic acid esters used according to the invention can be selected from the group consisting of 1, 2-diisobutylcyclohexanedicarboxylic acid ester, 1,2-di- (2-ethylhexyl) cyclohexanedicarboxylic acid ester and 1, 2-diisononyIcycIohexanedicarboxylic acid ester as auxiliary agents in the Production of detergents can be used, for example as a setting agent, to keep detergent powder free-flowing and to bring it into an application-appropriate state.
  • Geeigne- te amounts correspond to the amounts of adjusting agents usually used in detergents and are known to the person skilled in the art.
  • 1,2-Di- (2-ethylhexyl) cyclohexanedicarboxylic acid ester and 1,2-diisononylcyclohexanedicarboxylic acid ester are preferably used in the detergents.
  • auxiliaries according to the invention which contain the 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid esters used according to the invention are prepared in each case by processes known to the person skilled in the art.

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Abstract

Verwendung von 1,2-Cyclohexandicarbonsäureestern ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1,2-Diisobutylcyclohexandicarbonsäureester, 1,2-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexandicarbonsäureester und 1,2-Diisononylcyclohexandicarbonsäureester in Hilfsmitteln oder als Hilfsmittel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den folgenden Hilfsmitteln: Oberflächenaktiven Zusammensetzungen ausgewählt aus Fließ-, Filmbildehilfen, Entschäumern, Schaumverhütern, Benetzungsmitteln, Koaleszenzmitteln und Emulgatoren; Schmierstoffen, ausgewählt aus Schmierölen, Schmierfetten und Schmierpasten; Kalandrierhilfsmitteln; Rheologiehilfsmitteln, Quenchern für chemische Reaktionen; Phlegmatisierungsmitteln; pharmazeutischen Produkten; Weichmachern in Klebstoffen; Schlagzähmodifiern und Stellmitteln, sowie Oberflächenaktive Zusammensetzungen, Kalandrierhilfsmittel, Rheologiehilfsmittel, Quencher für chemische Reaktionen, Phlegmatisierungsmittel, pharmazeutische Produkte, Weichmacher in Klebstoffen; Schlagzähmodifier und Stellmittel enthaltend Cyclohexanpolycarbonsäurederivate.

Description

Hilfsmittel enthaltend Cyclohexanpolycarbonsäurederivate
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von 1 ,2-Cyclohexandicarbon- säureestern als Hilfsmittel oder in Hilfsmitteln ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus oberflächenaktiven Zusammensetzungen, Kaiandrierhilfsmitteln, Rheologiehilfsmitteln, Quenchern für chemische Reaktionen, Phlegmatisierungsmitteln, pharmazeuti- sehen Produkten, Weichmachern in Klebstoffen, Schlagzähmodifiern und Stellmitteln.
Aus EP-A 0 541 788 ist bekannt, Ester von Milchsäure und 2-Butoxyethanol, Ester von Phthalsäure und 2-(2-Butoxy)ethanol, Methylphenylcarbinol, Ethylenglykol, Diethy- lenglykol, Diacetonalkohol, Propylenglykol, Mono- und Diether von Ethylen- oder Pro- pylenglykol oder Mischungen davon als Fließ- oder Filmbildungshilfen in Beschich- tungsmittelzusammensetzungen einzusetzen. Diese Fließ- oder Filmbildungshilfen verbessern das Fließen und minimieren gleichzeitig die Schaumbildung. Einige dieser Fließhilfen sind jedoch toxikologisch bedenklich, so dass deren Ersatz durch toxikologisch unbedenkliche Verbindungen wünschenswert ist. Des Weiteren können Be- Schichtungsmittelzusammensetzungen zusätzlich innere Koaleszenzmittel enthalten, zum Beispiel Butyloctylphthalat. Ein Ersatz von Phthalaten als Koaleszenzmittel, die toxikologisch bedenklich sind, durch toxikologisch unbedenkliche Verbindungen ist ebenfalls wünschenswert.
EP-A 0 523 122 betrifft Schmierstoffzusammensetzungen, die synthetische Ester aus aliphatischen Polyolen und Monocarbonsäuren als Additive oder Ölphase enthalten. Es ist wünschenswert, die Palette an möglichen Additiven zu erweitern, um so die Eigenschaften von Schmierstoffzusammensetzungen optimal an deren Einsatzbedingungen anpassen zu können.
Entschäumer, Schaumverhüter und Benetzungsmittel enthalten häufig Phthalsäure- diester. Diese sind jedoch aus umwelttechnischen Gründen ins Gerede gekommen, so dass ein Ersatz der Phthalsäurediester durch umwelttechnisch unbedenkliche Verbindungen wünschenswert ist.
Aufgabe der vorliegenden Anmeldung ist daher die Bereitstellung von toxikologisch unbedenklichen Verbindungen, die vielseitig als Hilfsmittel oder in Hilfsmitteln verwendbar sind und zum Ersatz von gegebenenfalls toxikologisch bedenklichen Additiven geeignet sind, ohne die Eigenschaften der Produkte, in denen die Hilfsmittel ein- gesetzt werden, negativ zu beeinflussen. Die Aufgabe wird gelöst durch die Verwendung von 1 ,2-Cyclohexan- dicarbonsäureestem ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1 ,2-Diisobutyl- cyclohexandicarbonsäureester, 1,2-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexandicarbonsäureester und 1 ,2-Diisononylcyclohexandicarbonsäureester in Hilfsmitteln oder als Hilfsmittel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den folgenden Hilfsmitteln: oberflächenaktiven Zusammensetzungen, ausgewählt aus Fließ- oder Filmbildungshilfen, Entschäumern, Schaumverhütern, Benetzungsmitteln, Koaleszenzmitteln und Emulgatoren; Schmierstoffen, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus; Kalandrierhilfsmitteln; Rheologiehilfsmitteln; Quenchem für chemische Reaktionen; Phlegmatisierungsmitteln; pharmazeutischen Produkten; Weichmachern in Klebstoffen; Schlagzähmodifiern und Stellmitteln.
Bislang werden 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester im Wesentlichen als Weichmacher für Kunststoffe, insbesondere PVC, eingesetzt (z.B. WO 00/78853), während ihr Ein- satz in anderen technischen Bereichen bisher nahezu unbekannt ist. In den folgenden Dokumenten sind weitere Anwendungen von 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureestern in allgemeiner Form erwähnt:
DE-A 102 32 868 und DE-A 102 25 656 betreffen die Hydrierung von aromatischen Verbindungen, insbesondere die Herstellung von alicyclischen Carbonsäuren oder deren Estern durch Kernhydrierung der entsprechenden aromatischen Polycarbonsäuren oder deren Ester sowie geeignete Katalysatoren zur Hydrierung. Die mittels den in DE- A 102 32 868 und DE-A 102 25 656 offenbarten Hydrierverfahren hergestellten Poly- carbonsäureester können neben einer Anwendung als Weichmacher als Schmieröl- komponente, als Bestandteil von Kühlflüssigkeiten und Metallbearbeitungsflüssigkeiten verwendet werden. Des Weiteren können sie als Komponenten in Farben, Lacken, Tinten und Klebstoffen eingesetzt werden.
In WO 03/029168 sind Gemische von alicyclischen Polycarbonsäureestern mit hohem cis-Anteil offenbart, die durch Kernhydrierung der entsprechenden aromatischen Poly- carbonsäureester hergestellt werden. Neben einer Verwendung als Weichmacher ist in WO 03/029168 in allgemeiner Form die Verwendung der alicyclischen Polycarbonsäu- reester als Schmierölkomponente, als Bestandteil von Kühlflüssigkeiten und Metallbearbeitungsflüssigkeiten offenbart.
In WO 03/029181 sind Gemische von alicyclischen Polycarbonsäureestern mit einem Anteil der trans-lsomere von über 10 Mol-% offenbart, die durch Kernhydrierung der entsprechenden aromatischen Polycarbonsäureester hergestellt werden. Neben einer Verwendung als Weichmacher ist in WO 03/029181 in allgemeiner Form die Verwen- düng der alicyclischen Polycarbonsäureester als Schmierölkomponente, als Bestandteil von Kühlflüssigkeiten und Metallbearbeitungsflüssigkeiten offenbart. JP-A 09 249 890 betrifft spezielle aliphatische cyclische Carbonsäureester als Gleitmittel in der Metallverarbeitung. Bei den aliphatischn cyclischen Carbonsäureestern kann es sich um Cyclohexan- oder Cyclohexendicarbonsäureester handeln.
Gemäß der vorliegenden Anmeldung wurde gefunden, dass spezielle 1,2- Cyclohexandicarbonsäureester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1 ,2- Diisobutylcyclohexandicarbonsäureester, 1 ,2-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexandicarbon- säureester und 1 ,2-Diisononylcyclohexandicarbonsäureester, bevorzugt 1,2- Diisononylcyclohexandicarbonsäureester, als oder in Hilfsmittel(n) für verschiedene bisher noch nicht im Stand der Technik genannte weitere Anwendungen geeignet sind.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung geeignet sind darüber hinaus auch die in der WO 99/32427 offenbarten, im folgenden nochmals aufgelisteten Cyclohexan-1 ,2- dicarbonsäureester:
CycIohexan-1 ,2-dicarbonsäuredi(isononyl)ester, erhältlich durch Hydrierung eines Di(isononyl)phthalats mit der CAS Nr. 68515-48-0;
CycIohexan-1,2-dicarbonsäuredi(isononyl)ester, erhältlich durch Hydrierung eines Di(isononyl)phthalats mit der CAS Nr. 28553-12-0, basierend auf n-Buten; Cyclohexan-1 ,2-dicarbonsäuredi(isononyl)ester, erhältlich durch Hydrierung eines Di(isononyl)phthalats mit der CAS Nr. 28553-12-0 basierend auf Isobuten; ein 1 ,2-Di-C9-Ester der Cyclohexandicarbonsäure, erhältlich durch Hydrierung eines Di(nonyl)phthalats mit der CAS Nr. 68515-46-8.
Der Inhalt der WO 99/32427, der sich u.a. auf diese vorstehend aufgelisteten Verbindungen und die Herstellung von Cyclohexanpolycarbonsäuren unter Verwendung spezieller Makroporen aufweisender Katalysatoren bezieht, wird durch Bezugnahme vollständig in die vorliegende Anmeldung einbezogen.
Des weiteren sind auch die Hydrierungsprodukte der kommerziell erhältlichen Benzolcarbonsäureester mit den Handelsnamen Jayflex DINP (CAS Nr. 68515-48-0), Jayflex DIDP (CAS Nr. 68515-49-1), Palatinol 9-P, Vestinol 9 (CAS Nr. 28553-12-0), Palatinol N (CAS Nr. 28553-12-0), Jayflex DIOP (CAS Nr. 27554-26-3), Witamol 110 (CAS Nr. 90193-91-2) und Unimoll BB (CAS Nr. 85-68-7) als geeignet im Sinne der vorliegenden Erfindung zu bewerten. In Abhängigkeit von dem speziellen Anwendungsgebiet sind Dialkylester der 1 ,2- Cyclohexandicarbonsäure mit verschiedenen Alkylgruppen R besonders bevorzugt. In Fließ- und Filmbildehilfen oder als Fließ- und Filmbildehilfen, in Phlegmatisierungsmitteln oder als Phlegmatisierungsmittel, in Klebstoffen oder als Klebstoffe werden 1 ,2- Cyclohexandicarbonsäureestern ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1,2- Diisobutylcyclohexandicarbonsäureester, 1 ,2-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexandicarbon- säureester und 1,2-Diisononylcyclohexandicarbonsäureester, eingesetzt, wobei die 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester bevorzugt Diisobutylreste aufweisen. In Koales- zenzmitteln oder als Koaleszenzmittel, in Entschäumern und Schaumverhütungsmitteln oder als Entschäumer und Schaumverhütungsmittel, in Benetzungsmitteln oder als Benetzungsmittel und in Waschmitteln werden 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1 ,2-Diisobutyl- cyclohexandicarbonsäureester, 1 ,2-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexandicarbonsäureester und 1,2-Diisononylcyclohexandicarbonsäureester, eingesetzt, wobei die 1,2- Cyclohexandicarbonsäureester bevorzugt 2-Ethylhexyl oder Isononylreste aufweisen. In Emulgatoren oder als Emulgatoren und in Schlagzähmodifiern oder als Schlagzäh- modifier werden 1,2-CycIohexandicarbonsäureester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1 ,2-Diisobutylcyclohexandicarbonsäureester, 1 ,2-Di-(2-ethylhexyl)- cyclohexandicarbonsäureester und 1,2-Diisononylcyclohexandicarbonsäureester, ein- gesetzt, wobei die 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester bevorzugt 2-Ethylhexyl oder Isononylreste aufweisen.. In Kalandrierhilfsmitteln und Rheologiehilfsmitteln oder als Kalandrierhilfsmittel oder Rheologiehilfsmittel, in Quenchern oder als Quecher, in pharmazeutischen Zusammensetzungen, in Time-release-Zusammensetzungen werden 1,2-Cyclohexandicarbonsäureester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1 ,2-DiisobutyIcyclohexandicarbonsäureester, 1 ,2-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexandi- carbonsäureester und 1,2-Diisononylcyclohexandicarbonsäureester, eingesetzt, wobei die 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester bevorzugt Isobutylreste aufweisen.
Die Herstellung der 1,2-Cyclohexandicarbonsäureester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1 ,2-Diisobutylcyclohexandicarbonsäureester, 1 ,2-Di-(2-ethylhexyl)- cyclohexandicarbonsäureester und 1 ,2-Diisononylcyclohexandicarbonsäureester erfolgt bevorzugt gemäß dem in WO 99/32427 offenbarten Verfahren. Dieses Verfahren umfasst die Hydrierung einer Benzolpolycarbonsäure oder eines Derivats davon oder eines Gemisches aus zwei oder mehr davon durch Inkontaktbringen der Benzolpoly- carbonsäure oder des Derivats davon oder des Gemischs aus zwei oder mehr davon mit einem Wasserstoff enthaltenden Gas in Gegenwart eines Katalysators der als Aktivmetall mindestens ein Metall der VIII. Nebengruppe des Periodensystems allein oder zusammen mit mindestens einem Metall der I. oder VII. Nebengruppe des Periodensystems, aufgebracht auf einem Träger, umfasst, wobei der Träger Makroporen auf- weist. In einer bevorzugten Ausführungsform weist der Träger einen mittleren Porendurchmesser von mindestens 50 nm und eine BET-Oberfläche von höchstens 30 m2/g auf und die Menge des Aktivmetalls beträgt 0,01 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Ge- samtgewicht des Katalysators.
In einer weiteren Ausführungsform wird ein Katalysator eingesetzt, worin die Menge des Aktivmetalls 0,01 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Katalysators, beträgt und 10 bis 50% des Porenvolumens des Trägers von Makroporen mit ei- nem Porendurchmesser im Bereich von 50 nm bis 10.000 nm und 50 bis 90% des Porenvolumens des Trägers von Mesoporen mit einem Porendurchmesser im Bereich von 2 bis 50 nm gebildet werden, wobei sich die Summe der Anteile der Porenvolumina zu 100% addiert.
In einer weiteren Ausführungsform weist der Katalysator 0,01 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Katalysators, eines Aktivmetalls auf, aufgebracht auf einem Träger, wobei der Träger einen mittleren Porenduchmesser von mindestens 0,1 μm und eine BET-Oberfläche von höchstens 15 m2/g aufweist. Als Träger können prinzipiell alle Träger eingesetzt werden, die Makroporen aufweisen, d.h. Träger, die aus- schließlich Makroporen aufweisen, sowie solche, die neben Makroporen auch Meso- und/oder Mikroporen enthalten.
Als Aktivmetall können prinzipiell alle Metalle der VIII. Nebengruppe des Periodensystems eingesetzt werden. Bevorzugt werden als Aktivmetalle Platin, Rhodium, Palladi- um, Cobalt, Nickel oder Ruthenium oder ein Gemisch aus zwei oder mehr davon eingesetzt, wobei insbesondere Ruthenium als Aktivmetall verwendet wird. Unter den e- benfalls verwendbaren Metallen der I. oder VII. oder aber der I. und der VII. Nebengruppe des Periodensystems, die ebenfalls allesamt prinzipiell verwendbar sind, werden vorzugsweise Kupfer und/oder Rhenium eingesetzt.
Die Begriffe „Makroporen" und „Mesoporen" werden im Rahmen der vorliegenden Anmeldung so verwendet, wie sie in Pure Appl. Chem., 45 S. 79 (1976) definiert sind, nämlich als Poren, deren Durchmesser oberhalb von 50 nm (Makroporen) oder deren Durchmesser zwischen 2 nm und 50 nm liegt (Mesoporen).
Der Gehalt des Aktivmetalls beträgt im allgemeinen 0,01 bis 30 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des verwendeten Katalysators.
Der in WO 99/32427 verwendete Begriff „Benzolpolycarbonsäure oder eines Derivats davon" umfasst alle Benzolpolycarbonsäuren an sich, zum Beispiel Phthalsäure, I- sophthalsäure, Terephthalsäure, Trimellitsäure, Trimesinsäure, Hemimellitsäure und Pyrromellitsäure und Derivate davon, wobei insbesondere Mono-, Di-, Tri- und Tetraester, insbesondere Alkylester, und Anhydride zu nennen sind.
Die bevorzugt erfindungsgemäß eingesetzten 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1 ,2-Diisobutyicyclohexandicarbonsäureester, 1 ,2-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexandicarbonsäureester und 1 ,2-Diisononylcyclohexan- dicarbonsäureester werden im Allgemeinen durch Umsetzung von Benzolpolycarbonsäuren mit den den Alkylgruppen der Ester entsprechenden Alkoholen hergestellt. Ge- eignete Reaktionsbedingungen zur Umsetzung der Benzolpolycarbonsäuren mit den entsprechenden Alkoholen sind dem Fachmann bekannt.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist daher die Verwendung von 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureestern ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1 ,2- Diisobutylcyclohexandicarbonsäureester, 1 ,2-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexandicarbon- säureester und 1 ,2-Diisononylcyclohexandicarbonsäureester als Hilfsmittel oder in Hilfsmitteln ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus oberflächenaktiven Zusammensetzungen, Kalandrierhilfsmitteln, Rheologiehilfsmitteln, Quenchern für chemische Reaktionen, Phlegmatisierungsmitteln, pharmazeutischen Produkten, Weichmachern in Klebstoffen, Schlagzähmodifiern und Stellmitteln, wobei die 1 ,2-Cyclohexan- dicarbonsäureester nach dem folgenden Verfahren herstellbar sind
a) Veresterung von Phthalsäure
mit einem oder mehreren Alkoholen der Formel
R-OH worin
R Isobutyl, 2-Ethylhexyl oder Isononyl bedeutet,
wobei ein Phthalsäureester der Formel III erhalten wird
b) Hydrierung des Phthalsäureesters der Formel III zu einem entsprechenden 1 ,2- Cyclohexandicarbonsäureester.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Hydrierung des Phthalsäureesters der Formel III (Schritt b)) ist vorstehend erwähnt.
Als Benzolpolycarbonsäuren wird Phthalsäure eingesetzt. Phthalsäure ist kommerziell erhältlich.
Als Alkohole werden bevorzugt die den Resten R = Isobutyl, 2-Ethylhexyl oder Isononyl der erfindungsgemäß eingesetzten 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester entsprechenden Alkohole eingesetzt. Es werden somit Isobutanol, 2-Ethylhexanol oder Isononanol (C9-Alkohol) eingesetzt. Bei den zur Veresterung mit Phthalsäure eingesetzten Alkoholen kann es sich im Falle von Isononanol um die entsprechenden einzelnen Isomere des C9-Alkohols oder um Gemische verschiedener C9-Alkohole mit isomeren Alkyl- resten mit derselben Zahl von Kohlenstoffatomen handeln. Bei Isobutanol und 2- Ethylhexanol handelt es sich jeweils um einzele Isomere, d.h. um Alkohole mit einem Isobutyl- oder 2-Ethylhexylrest.
Die zur Umsetzung mit Phthalsäure geeigneten Alkohole oder Alkoholgemische können nach allen dem Fachmann bekannten Verfahren hergestellt werden. Geeignete Verfahren zur Herstellung von Alkoholen oder Verfahrensschritte, die bei der Herstellung von Alkoholen angewendet werden, sind zum Beispiel:
- Hydroformylierung mit anschließender Hydrierung der gebildeten Aldehyde, zum Beispiel wie in WO 92/13818, DE-A 2 009 505, DE-A 199 24 339, EP-A 1 113 034, WO 00/63151, WO 99/25668, JP-A 1 160 928, JP-A 03 083 935, JP-A 2000/053803, EP-A 0 278 407, EP-A 1 178 029, FR-A 1 304 144, JP-A 30 44 340, JP-A 30 44 341 , JP-A 30 44 342, JP-A 0 40 36 251 , GB-A 721 ,540, DE-A 195 304 14, JP-A 2001/049029, US 2,781 ,396, US 3,094,564, FR-A 1 324 873, JP-A 0 816 9854, US 3,153,673, US 3,127,451 , US 1 ,828,344, WO 2003/66642, WO 2003/18912, EP-A 0 424 767, WO 2002/68369, EP-A 0 366 089, JP-A 2001/002829, DE-A 100 35 617, DE-A 199 55 593, WO 2002/00580, EP-A 0 643 031 , US 2,876,264, JP-A 2000/319444 und DE-A 100 32 580 offenbart;
Hydrierung von Aldolprodukten, zum Beispiel wie in DE-A 102 51 311 , JP-A 05 194 761 , US 3,272, 873, DE-A 3 151 086, JP-A 2001/322959, WO 98/03462 und EP-A 0 603 630 offenbart; Hydratisierung von Alkenen, zum Beispiel wie in US 5,136,108, EP-A 0 325 144, EP-A 0 325 143, DE-A 100 50 627, US 4,982,022, GB-A 2,187,741 , DE-A 36 28 008, US 3,277,191 , JP-A 2000/191 566, DE-A 854 377, DE-A 38 01 275, DE-A 39 25 217, JP-A 06 321 828, JP-A 02 088 536, JP-A 06 287 156, JP- A 06 287 155, JP-A 54 141 712, JP-A 08 283 186, JP-A 09 263 558 und US 4,684,751 offenbart. Hydrierung von Carbonsäuren und Carbonsäureestern, insbesondere Fettsäuren und Fettsäureestern, zum Beispiel wie in US 5,463,143, US 5,475,159, WO 94/10112, CA 2,314,690, WO 94/06738, JP-A 06 065 125 und US 3,361 ,832 offenbart.
Hydrierung von ungesättigten Alkoholen oder von Carbonylverbindungen, zum Beispiel wie in EP-A 0 394 842, DE-A 1 269 605, WO 88/05767, FR-A 1 ,595,013, EP-A 0 326 674, BE-A 756 877, BE-A 757 561 , DE-A 1 277 232, FR-A 1 ,499,041 und DE-A 1 276 620 offenbart;
Hydrierung von Epoxiden, zum Beispiel wie in FR-A 1 ,508,939, GB-A 879 803 und DE-A 1 078 106 offenbart;
- Verfahren umfassend einen Telomerisationsschritt, zum Beispiel wie in EP-A 0 330 999, DE-A 1 138 751 , US 5,908,807, NE-6,603,884 und US 3,091 ,628 offenbart,
Verfahren umfassend einen Isomerisierungsschritt, zum Beispiel wie in DE-A 42 28 887 offenbart;
Hydrolyse von Sulfaten, zum Beispiel wie in GB-A 1 ,165,309 offenbart;
Umsetzung von Dienen mit Aminen, zum Beispiel wie in DE-A 44 31 528 offen- bart;
Enzymatische Herstellung von Alkoholen, zum Beispiel wie in WO 93/24644 offenbart;
- Selektive Hydrierung von Dienen, zum Beispiel wie in US 3,203,998, DE-A 21 41 186, GB-A 2,093,025, JP-A 02 129 24, JP-A 1 122 8468, DE-A 195 44 133, WO 94/00410, GB-A 2,260,136, DE-A 44 10 746 und JP-A 08 176 036 offenbart;
Herstellung von Alkoholen aus Nitrilen, zum Beispiel wie in EP-A 0 271 092 of- fenbart; Herstellung von Alkoholen durch Umsetzung von Alkinen, zum Beispiel wie in RU 205 9597-C1 offenbart; und
Hydrogenolyse von substituierten Tetrahydropyranen, zum Beispiel wie in GB 1 ,320,188 offenbart.
Dem Fachmann sind weitere Verfahren zur Herstellung von Alkoholen bekannt, die ebenfalls zur Herstellung von zur Veresterung mit Phthalsäure geeigneten Alkoholen oder Alkoholgemischen eingesetzt werden können. Eingesetzte Alkohole sind - wie vorstehend erwähnt - Isobutanol, 2-EthyIhexanol und Isononanol. Insbesondere 2- Ethylhexanol und Isononanol werden besonders bevorzugt durch katalytische Hydro- formylierung (auch als Oxoreaktion bezeichnet) von Olefinen und anschließende Hydrierung der gebildeten Aldehyde hergestellt. Geeignete Hydroformylierungsverfahren sind dem Fachmann bekannt und sind in den vorstehend genannten Dokumenten of- fenbart. Die in den genannten Dokumenten offenbarten Alkohole und Alkoholgemische können mit Phthalsäure zu den gewünschten 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureestern bzw. -estergemischen umgesetzt werden.
Mischungen enthaltend C8-Alkohole und deren Herstellungsverfahren sind zum Bei- spiel in GB-A 721 540 offenbart, worin ein Verfahren zur Herstellung von Isooctylalko- holen ausgehend von Heptenen mittels Hydroformylierung und anschließender Hydrierung beschrieben wird. Weitere Dokumente, die die Herstellung von C7-Alkoholen bzw. diese Alkohle enthaltenden Mischungen offenbaren, sind DE-A 195 30 414, JP-A 2001/49029, US 2,781 ,396, US 3,094,564, FR-A 1 ,324,873, JP-A 08 169 854, US 3,153,673, US 3,127,451 und US 1,828,344.
Cg-Alkohole bzw. Mischungen enthaltend C9-Alkohole werden bevorzugt durch Dimeri- sierung von Butenen, Hydroformylierung der erhaltenen Octene und anschließende Hydrierung des erhaltenen C9-Aldehyds hergestellt.
Geeignete Verfahren und Gg-Alkohle enthaltende Mischungen sind zum Beispiel in WO 92/13818, DE-A 20 09 505, DE-A 199 24 339, EP-A 1 113 034, WO 2000/63151 , WO 99/25668, JP-A 1 160 928, JP-A 03 083 935, JP-A 2000/053803, EP-A 0 278 407 und EP-A 1 178 029 offenbart.
Es ist möglich, dass die Alkylgruppen des Cyclohexandiisononylesters zwar die gleiche Kohlenstoffatomanzahl aufweisen aber unterschiedliche Verzweigungen aufweisen und somit Isomerengemische bilden. Der Anteil der verschiedenen Isomeren der Alkylgruppen ergibt sich im Allgemeinen aus der Zusammensetzung der C9-Alkohole, die zur Veresterung der Phthalsäure eingesetzt werden, die nach Veresterung zu den entsprechenden Cyclohexandicarbonsäureestern hydriert werden. Geeignete Alkoholmischun- gen sind vorstehend bereits genannt. Im Sinne der vorliegenden Anmeldung sind somit unter verzweigten Alkylresten mit einer bestimmten Anzahl von Kohlenstoffatomen neben den jeweils einzelnen Isomeren Isomerengemische zu verstehen, deren Zusammensetzung sich - wie vorstehend erwähnt - aus der Zusammensetzung der zur Veresterung der Phthalsäure eingesetzten Alkohole ergibt. Bei dem Isobutylrest bzw. dem 2-Ethylhexylrest, der gemäß der vorliegenden Anmeldung in dem erfindungsgemäß eingesetzten 1 ,2-Diisobutylcyclohexandicarbonsäureester bzw. 1 ,2-Di-(2- ethylhexyl)-cyclohexandicarbonsäureester eingesetzt wird, handelt es sich - wie vorstehend erwähnt - jeweils um definierte Reste, nicht - wie im Falle des Isononylrests möglich - um Isomerengemische.
Die Herstellung des vorstehend genannten Isobutanols und die Herstellung des vorstehend genannten 2-Ethylhexanols sind dem Fachmann bekannt.
Handelt es sich bei dem Alkylresten R der 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester um einen Isononylrest, werden bevorzugt Isononanole (C9-Alkohole) eingesetzt, die Verzweigungsgrade (ISO-Index) von im Allgemeinen 0,10 bis 4, bevorzugt 0,5 bis 3, besonders bevorzugt 0,8 bis 2 und insbesondere bei 1 bis 1 ,5 aufweisen, d.h. im Allgemeinen handelt es sich bei den jeweiligen Alkoholen um Gemische verschiedener Isomere. Ganz besonders bevorzugt werden C9-Alkoholgemische mit einem ISO-Index vom 1 bis 1 ,5, insbesondere Nonanolgemische mit einem ISO-Index von 1 ,25 bzw. 1 ,6 eingesetzt.
Der ISO-Index ist eine dimensionslose Größe, die mittels Gaschromatographie bestimmt wurde.
Methode: Kapillar GC Apparatur: Kapillar Gaschromatograph mit Autosampier, Split/Splitless- Injektionssystem und Flammenionisationsdetektor (FID)
Chemikalien: - MSTFA (N-Methyl-N-trimethylsilyltrifluoracetamid) - Vergleiche zur Bestimmung der Retentionszeiten
Probenvorbereitung: 3 Tropfen der Probe werden in 1 ml MSTFA und für 60 Minuten bei 80 °C gehalten
GC Bedingungen: Kapillarsäule: Ultra-1 - Länge: 50 m - Innendurchmesser: 0,25 mm - Filmdicke: 0,1 Mikrometer Trägergas: Helium Säulenvordruck: 200 psi constant Split: 80 ml/min Septumspülung: 3 ml/min Ofentemperatur: 120 °C, 25 min isotherm Injektortemperatur: 250 °C Detektortemperatur: 250 °C (FID) Injektionsvolumen: 0,5 Mikroliter
Berechnung Die Vorgehensweise bei der Berechnung des Isoindex wird in der folgenden Tabelle ersichtlich:
Der Isoindex berechnet sich somit aus dem Verzweigungsgrad der in dem Alkoholge- misch enthaltenen Komponenten und der Menge der entsprechenden Komponenten (ermittelt mittels Gaschromatographie). Die Isononanole werden gemäß den vorstehend genannten Verfahren hergestellt. Es wird besonders bevorzugt ein Nonanol-Gemisch eingesetzt, worin 0 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 18 Gew.-%, besonders bevorzugt 6 bis 16 Gew.-% des Nonanol- Gemisches keine Verzweigung aufweisen, 5 bis 90 Gew.-%, bevorzugt 10 bis 80 Gew.- %, besonders bevorzugt 45 bis 75 Gew.-%, eine Verzweigung, 5 bis 70 Gew.-%, bevorzugt 10 bis 60 Gew.-%, besonders bevorzugt 15 bis 35 Gew.-% zwei Verzweigungen, 0 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0 bis 8 Gew.-%, besonders bevorzugt 0 bis 4 Gew.-% drei Verzweigungen aufweisen und 0 bis 40 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 6,5 Gew.-%. sonstige Komponenten sind. Unter sonstigen Komponenten sind im Allgemeinen Nonanole mit mehr als drei Verzweigungen, Deca- nole oder Octanole zu verstehen, wobei die Summe der genannten Komponenten 100 Gew.-% ergibt.
Eine besonders bevorzugte Ausführungsform eines Nonanol-Gemisches, das zur Her- Stellung von bevorzugt verwendeten Cyclohexanpolycarbonsäurederivaten eingesetzt wird, weist die folgende Zusammensetzung auf:
1.73 bis 3,73 Gew.-%, bevorzugt 1 ,93 bis 3,53 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,23 bis 3,23 Gew.-% 3-Ethyl-6-methyl-hexanol; - 0,38 bis 1 ,38 Gew.-%, bevorzugt 0,48 bis 1 ,28 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,58 bis 1,18 Gew.-% 2,6 Dimethylheptanol; 2,78 bis 4,78 Gew.-%, bevorzugt 2,98 bis 4,58 Gew.-%, besonders bevorzugt 3,28 bis 4,28 Gew.-% 3,5-Dimethylheptanol; 6,30 bis 16,30 Gew.-%, bevorzugt 7,30 bis 15,30 Gew.-%, besonders be- vorzugt 8,30 bis 14,30 Gew.-% 3,6-Dimethylheptanol; 5.74 bis 11 ,74 Gew.-%, bevorzugt 6,24 bis 11 ,24 Gew.-%, besonders bevorzugt 6,74 bis 10,74 Gew.-% 4,6-Dimethylheptanol; 1 ,64 bis 3,64 Gew.-%, bevorzugt 1 ,84 bis 3,44 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,14 bis 3,14 Gew.-% 3,4,5-Trimethylhexanol; - 1 ,47 bis 5,47 Gew.-%, bevorzugt 1 ,97 bis 4,97 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,47 bis 4,47 Gew.-% 3,4,5-Trimethylhexanol, 3-Methyl-4-ethylhexanol und 3-Ethyl-4-methylhexanol; 4,00 bis 10,00 Gew.-%, bevorzugt 4,50 bis 9,50 Gew.-%, besonders bevorzugt 5,00 bis 9,00 Gew.-% 3,4-Dimethylheptanol; - 0,99 bis 2,99 Gew.-%, bevorzugt 1,19 bis 2,79 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,49 bis 2,49 Gew.-% 4-Ethyl-5-methylhexanol und 3-Ethylheptanol; 2,45 bis 8,45 Gew.-%, bevorzugt 2,95 bis 7,95 Gew.-%, besonders bevorzugt 3,45 bis 7,45 Gew.-% 4,5-Dimethylheptanol und 3-Methyloctanol; 1,21 bis 5,21 Gew.-%, bevorzugt 1,71 bis 4,71 Gew.-%, besonders bevor- zugt 2,21 bis 4,21 Gew.-% 4,5-Dimethylheptanol; 1 ,55 bis 5,55 Gew.-%, bevorzugt 2,05 bis 5,05 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,55 bis 4,55 Gew.-% 5,6-Dimethylheptanol; 1 ,63 bis 3,63 Gew.-%, bevorzugt 1 ,83 bis 3,43 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,13 bis 3,13 Gew.-% 4-Methyloctanol; - 0,98 bis 2,98 Gew.-%, bevorzugt 1,18 bis 2,78 Gew.-%, besonders bevorzugt 1,48 bis 2,48 Gew.-% 5-Methyloctaonol; 0,70 bis 2,70 Gew.-%, bevorzugt 0,90 bis 2,50 Gew.-%, besonders bevorzugt 1,20 bis 2,20 Gew.-% 3,6,6-Trimethylhexanol; 1 ,96 bis 3,96 Gew.-%, bevorzugt 2,16 bis 3,76 Gew.-%, besonders bevor- zugt 2,46 bis 3,46 Gew.-% 7-Methyloctanol; 1 ,24 bis 3,24 Gew.-%, bevorzugt 1 ,44 bis 3,04 Gew.-%, besonders bevorzugt 1,74 bis 2,74 Gew.-% 6-Methyloctanol; 0,1 bis 3 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,3 bis 1 Gew.-% n-Nonanol; - 25 bis 35 Gew.-%, bevorzugt 28 bis 33 Gew.-%, besonders bevorzugt 29 bis 32 Gew.-% sonstige Alkohole mit 9 und 10 Kohlenstoffatomen; wobei die Gesamtsumme der genannten Komponenten 100 Gew.-% ergibt.
Eine weitere besonders bevorzugte Ausführungsform eines Nonanol-Gemisches, das zur Herstellung von bevorzugt verwendeten Cyclohexanpolycarbonsäurederivaten eingesetzt wird, weist die folgende Zusammensetzung auf:
6,0 bis 16,0 Gew.-%, bevorzugt 7,0 bis 15,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 8,0 bis 14,0 Gew.-% n-Nonanol; - 12,8 bis 28,8 Gew.-%, bevorzugt 14,8 bis 26,8 Gew.-%, besonders bevorzugt 15,8 bis 25,8 Gew.-% 6-Methyloctanol; 12,5 bis 28,8 Gew.-%, bevorzugt 14,5 bis 26,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 15,5 bis 25,5 Gew.-% 4-Methyloctanol; 3,3 bis 7,3 Gew.-%, bevorzugt 3,8 bis 6,8 Gew.-%, besonders bevorzugt 4,3 bis 6,3 Gew.-% 2-Methyloctanol; 5,7 bis 11 ,7 Gew.-%, bevorzugt 6,3 bis 11 ,3 Gew.-%, besonders bevorzugt 6,7 bis 10,7 Gew.-% 3-EthylheptanoI; 1 ,9 bis 3,9 Gew.-%, bevorzugt 2,1 bis 3,7 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,4 bis 3,4 Gew.-% 2-Ethylheptanol; - 1 ,7 bis 3,7 Gew.-%, bevorzugt 1 ,9 bis 3,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,2 bis 3,2 Gew.-% 2-Propylhexanol; 3,2 bis 9,2 Gew.-%, bevorzugt 3,7 bis 8,7 Gew.-%, besonders bevorzugt 4,2 bis 8,2 Gew.-% 3,5-DimethylheptanoI; 6,0 bis 16,0 Gew.-%, bevorzugt 7,0 bis 15,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 8,0 bis 14,0 Gew.-% 2,5-Dimethylheptanol; 1 ,8 bis 3,8 Gew.-%, bevorzugt 2,0 bis 3,6 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,3 bis 3,3 Gew.-% 2,3-DimethylheptanoI; 0,6 bis 2,6 Gew.-%, bevorzugt 0,8 bis 2,4 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,1 bis 2,1 Gew.-% 3-Ethyl-4-methylhexanol; - 2,0 bis 4,0 Gew.-%, bevorzugt 2,2 bis 3,8 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,5 bis 3,5 Gew.-% 2-Ethyl-4-methylhexanol; 0,5 bis 6,5 Gew.-%, bevorzugt 1 ,5 bis 6 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,5 bis 5,5 Gew.-% sonstige Alkohole mit 9 Kohlenstoffatomen; wobei die Gesamtsumme der genannten Komponenten 100 Gew.-% ergibt.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind 1 ,2-Cyclohexan- dicarbonsäureester herstellbar durch ein Verfahren umfassend die Schritte
a) Veresterung von Phthalsäure mit einem oder mehreren Alkoholen der Formel
R'-OH worin
R' Isobutyl, 2-Ethylhexyl oder Isononyl bedeutet,
wobei - im Falle von Isononyl - die Alkylreste R' Verzweigungsgrade von 0,1 bis 4, bevorzugt 0,5 bis 3, besonders bevorzugt 0,8 bis 2, ganz besonders bevorzugt 1 bis 1 ,5 aufweisen (ISO-Index),
wobei ein Phthalsäureester der Formel MI' erhalten wird
b) Hydrierung des Phthalsäureesters der Formel MI' zu einem entsprechenden Cyc- lohexanpolycarbonsäureester.
Bevorzugte Alkohole R'-OH, insbesondere Nonanolgemische, sind die vorstehend genannten Alkohole und Alkoholgemische. Die erfindungsgemäßen 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1 ,2-Diisobutylcyclohexandicarbonsäureester, 1 ,2-Di-(2-ethylhexyl)- cyclohexandicarbonsäureester und 1 ,2-Diisononylcyclohexandicarbonsäureester sind besonders gut als oder in Hilfsmitteln gemäß der vorliegenden Anmeldung geeignet.
Die erfindungsgemäß verwendeten 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester sind insbesondere zur Verwendung in oberflächenaktiven Zusammensetzungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fließ-, Filmbildehilfen, Entschäumern, Schaumverhütungsmitteln, Benetzungsmitteln, Koaleszenzmitteln und Emulgatoren geeignet.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind daher oberflächenaktive Zusammensetzungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fließ-, Filmbildehil- fen, Entschäumern, Schaumverhütungsmitteln, Benetzungsmitteln, Koaleszenzmitteln und Emulgatoren enthaltend mindestens einen 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1 ,2-Diisobutylcyclohexandicarbon- säureester, 1 ,2-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexandicarbonsäureester und 1 ,2-Diisononyl- cyclohexandicarbonsäureester.
Die jeweilige Zusammensetzung der oberflächenaktiven Zusammensetzungen sowie bevorzugte Mengen der einzelnen Komponenten der Zusammensetzungen sind dem Fachmann bekannt. Die erfindungsgemäß verwendeten 1 ,2-Cyclohexan- dicarbonsäureester können auch allein, ohne weitere zusätzliche Verbindungen, die oberflächenaktiven Zusammensetzungen bilden.
Fließ- oder Filmbildehilfen sind geeignet, das Fließen zu verbessern und die Schaumbildung zu minimieren. Sie werden bevorzugt in Beschichtungsmittelzusammensetzun- gen in für übliche Fließ- und Filmbildehilfen üblichen Mengen eingesetzt. Geeignete Zusammensetzungen und geeignete Mengen von darin eingesetzten Fließ- und Filmbildehilfen von Beschichtungsmittelzusammensetzungen sind dem Fachmann bekannt.
Bevorzugt wird in den Fließ- und Filmbildehilfen oder als Fließ- und Filmbildehilfen 1 ,2- Diisobutylcyclohexandicarbonsäureester eingesetzt.
Des Weiteren sind die erfindungsgemäß verwendeten 1 ,2-Cyclohexan- dicarbonsäureester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1 ,2-Diisobutyl- cyclohexandicarbonsäureester, 1 ,2-Di-(2-ethyIhexyl)-cyclohexandicarbonsäureester und 1 ,2-Diisononylcyclohexandicarbonsäureester als innere Koalesenzmittel geeignet, die ebenfalls in Beschichtungsmittelzusammensetzungen und geeignete Mengen von darin eingesetzten Fließ- und Filmbildehilfen eingesetzt werden können. Die 1 ,2- Cyclohexandicarbonsäureester werden in dem für übliche Koaleszenzmittel üblichen Mengen, die dem Fachmann bekannt sind, in den Beschichtungsmittelzusammenset- zungen eingesetzt.
Bevorzugt werden in den Koaleszenzmitteln oder als Koaleszenzmittel 1 ,2-Di-(2- ethylhexyl)-cyclohexandicarbonsäureester und 1 ,2-Diisononylcyclohexandicarbon- säureester eingesetzt.
Des Weiteren können die erfindungsgemäß verwendeten 1 ,2-Cyclohexan- dicarbonsäureester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1 ,2-Diisobutyl- cyclohexandicarbonsäureester, 1 ,2-Di~(2-ethylhexyl)-cyclohexandicarbonsäureester und 1 ,2-Diisononylcyclohexandicarbonsäureester als Entschäumer oder Schaumverhütungsmittel eingesetzt werden. Solche Entschäumer oder Schaumverhütungsmittel werden ebenfalls zum Beispiel in Beschichtungsmittelzusammensetzungen verwendet. Des Weiteren können die Entschäumer und Schaumverhütungsmittel als Additive in Wasch und Reinigungsmittelzusammensetzungen sowie anderen entschäumenden flüssigen Medien eingesetzt werden. Die 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester werden in für übliche Entschäumer oder Schaumverhütungsmittel üblichen Mengen eingesetzt. Geeignete Mengen an Entschäumern oder Schaumverhütungsmitteln sind abhängig von dem Einsatzzweck und für den Fachmann leicht zu ermitteln. Weitere Informationen betreffend Entschäumer sind z.B. in Ulimann (4.) 20, 411 bis 414 offenbart, und Informationen betreffend Schaumverhütungsmittel sind z.B. in Adhäsion 29, 21 (1985) offenbart.
Bevorzugt werden in den Entschäumern oder Schaumverhütungsmitteln oder als Entschäumer oder Schaumverhütungsmittel 1 ,2-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexandicarbon- säureester und 1 ,2-Diisononylcyclohexandicarbonsäureester eingesetzt.
Des Weiteren können die erfindungsgemäß verwendeten 1 ,2-Cyclohexan- dicarbonsäureester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1 ,2-Diisobutyl- cyclohexandicarbonsäureester, 1 ,2-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexandicarbonsäureester und 1 ,2-Diisononylcyclohexandicarbonsäureester in oder als Benetzungsmittel(n) eingesetzt werden. Solche Benetzungsmittel dienen insbesondere als Hilfsmittel (Additive) in der Textilindustrie. Geeignete Mengen an 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester bei deren Einsatz in oder als Benetzungsmittel(n) entsprechen den für übliche Benetzungsmittel üblichen Mengen und sind dem Fachmann bekannt.
Bevorzugt werden in den Benetzungsmitteln oder als Benetzungsmittel 1 ,2-Di-(2- ethylhexyl)-cyclohexandicarbonsäureester und 1 ,2-Diisononylcyclohexandicarbon- säureester eingesetzt. Weiterhin ist der Einsatz der erfindungsgemäß verwendeten 1 ,2-Cyclohexan- dicarbonsäureester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1 ,2-Diisobutyl- cyclohexandicarbonsäureester, 1,2-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexandicarbonsäureester und 1,2-Diisononylcyclohexandicarbonsäureester als Emulgatoren Gegenstand der vorliegenden Anmeldung. Dabei können die 1,2-Cyclohexandicarbonsäureester zur Ausbildung von Emulsionen für beliebige Einsatzzwecke verwendet werden. Geeignete Mengen von Cyclohexanpolycarbonsäurederivaten bei deren Einsatz als Emulgator entsprechen den für übliche Emulgatoren üblichen Mengen. Diese sind abhängig vom Einsatzzweck und dem Fachmann bekannt.
Bevorzugt werden in den Emulgatoren oder als Emulgatoren 1 ,2-Di-(2-ethylhexyl)- cyclohexandicarbonsäureester und 1 ,2-Diisononylcyclohexandicarbonsäureester eingesetzt.
Im Allgemeinen werden die 1,2-Cyclohexandicarbonsäureester bei deren Verwendung in oder als oberflächenaktive Zusammensetzungen in einer Menge von bis zu 50 Gew.- %, bezogen auf die jeweilige Zusammensetzung, in der die Cyclohexanpolycarbonsäu- rederivate in oder als oberflächenaktive Zusammensetzungen eingesetzt werden, eingesetzt. Bevorzugt beträgt der Anteil des mindestens einen Cyclohexanpolycarbonsäu- rederivats 0,01 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%.
Des Weiteren können die 1,2-Cyclohexandicarbonsäureester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1,2-Diisobutylcyclohexandicarbonsäureester, 1,2-Di-(2- ethylhexyl)-cyclohexandicarbonsäureester und 1 ,2-Diisononylcyclohexandicarbon- säureester gemäß der vorliegenden Anmeldung als Kalandrierhilsfmittel oder Rheologiehilfsmittel verwendet werden. Bei Verwendung der 1 ,2-Cyclohexan- dicarbonsäureester als Kalandrierhilfsmittel können diese die Gleit- und Hafteigenschaften des zu verarbeitenden Kunststoffs bei der Verarbeitung verbessern. Die Mengen bei dem Einsatz der 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester als Kalandrierhilfsmittel oder Rheologiehilfsmittel entsprechen den üblicherweise eingestzten Mengen von üblichen Kalandrier- oder Rheologiehilfsmitteln und sind dem Fachmann bekannt.
Bevorzugt wird in den Kalandrierhilsfmitteln oder Rheologiehilfsmitteln oder als Kalandrierhilsfmittel oder Rheologiehilfsmittel 1 ,2-Diisobutylcyclohexandicarbonsäureester eingesetzt.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung betrifft die Verwendung der 1 ,2- Cyclohexandicarbonsäureester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1,2- Diisobutylcyclohexandicarbonsäureester, 1,2-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexandicarbon- säureester und 1 ,2-Diisononylcyclohexandicarbonsäureester gemäß der vorliegenden Anmeldung als Quencher für chemische Reaktionen oder Phlegmatisierungsmittel. Die vorliegende Anmeldung betrifft daher weiterhin Quencher für chemische Reaktionen oder Phlegmatisierungsmittel enthaltend mindestens einen Cyclohexan1,2- Cyclohexandicarbonsäureester, bevorzugt mindestens einen 1 ,2-Cyclohexan- dicarbonsäureester, wie er gemäß der vorliegenden Anmeldung offenbart ist. Dabei kann der Quencher oder das Phlegmatisierungsmittel der mindestens eine 1 ,2- Cyclohexandicarbonsäureester als einzige Komponente oder eine von mehreren Komponenten enthalten.
Wird der 1,2-CycIohexandicarbonsäureester als Quencher für chemische Reaktionen eingesetzt, so sind bevorzugte chemische Reaktionen die Acrylsäure- oder Maleinsäureanhydridsynthese. Mit Hilfe des erfindungsgemäß verwendeten 1 ,2-Cyclohexan- dicarbonsäureesters können reaktive Zwischenstufen oder Produkte aus der Gasphase abgefangen werden. Die erfindungsgemäß verwendeten 1 ,2-Cyclohexan- dicarbonsäureester können dabei aufgrund ihres hervorragenden Lösevermögens für reaktive Zwischenstufen bzw. für die Produkte vorteilhaft eingesetzt werden. Die Menge an 1,2-Cyclohexandicarbonsäureestern entspricht der üblicherweise eingesetzten Menge an üblichen Quenchern und ist dem Fachmann bekannt.
Bevorzugt wird in den Quenchern oder als Quencher 1 ,2-Diisobutyl- cyclohexandicarbonsäureester eingesetzt.
Des Weiteren umfasst die vorliegende Anmeldung den Einsatz der vorstehend offenbarten 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1 ,2-Diisobutylcyclohexandicarbonsäureester, 1 ,2-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexandi- carbonsäureester und 1,2-Diisononylcyciohexandicarbonsäureester als Phlegmatisierungsmittel. Besonders bevorzugt werden die 1,2-Cyclohexandicarbonsäureester als Phlegmatisierungsmittel für organische Peroxide oder Nitrocellulose eingesetzt. Dabei können sie reaktive/explosive Produkte stabilisieren, um einen sicheren Transport und Einsatz der Produkte zu gewährleisten. Die 1,2-Cyclohexandicarbonsäureester sind aufgrund ihrer chemischen Affinität zu den reatkiven/explosiven Produkten hervorragend als Phlegmatisierungsmittel geeignet. Die 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester werden in für übliche Phlegmatisierungsmittel üblichen Mengen eingesetzt, die dem Fachmann bekannt sind.
Bevorzugt wird in den Phlegmatisierungsmitteln oder als Phlegmatisierungsmittel 1 ,2- Diisobutylcyclohexandicarbonsäureester eingesetzt.
Geeignete Zusammensetzungen, worin die vorstehend offenbarten 1 ,2-Cyclohexan- dicarbonsäureester als Phlegmatisierungsmittel eingesetzt werden können, sind zum Beispiel in EP-A 0772 609 offenbart. Des Weiteren sind die offenbarten 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1,2-Diisobutylcyclohexandicarbonsäureester, 1,2-Di-(2- ethylhexyl)-cyclohexandicarbonsäureester und 1 ,2-Diisononylcyclohexandicarbon- säureester zur Verwendung in pharmazeutischen Produkten geeignet.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung betrifft daher pharmazeutische Produkte enthaltend mindestens einen 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1 ,2-Diisobutylcyclohexandicarbonsäureester, 1 ,2-Di-(2- ethylhexyl)-cyclohexandicarbonsäureester und 1 ,2-Diisononylcyclohexandicarbon- säureester.
Die erfindungsgemäß verwendeten 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester können in den pharmazeutischen Zusammensetzungen zum Beispiel unter anderem aufgrund ihrer toxikologischen Unbedenklichkeit als Weichmacher in Kunststoffen eingesetzt werden, die in den pharmazeutischen Zusammensetzungen vorliegen. Geeignete Kunststoffe sowie geeignete Mengen des als Weichmacher eingesetzten mindestens einen 1,2- Cyclohexandicarbonsäureesters sind dem Fachmann bekannt.
Bevorzugt wird in den pharmazeutischen Zusammensetzungen 1 ,2-Diisobutyl- cyclohexandicarbonsäureester eingesetzt
Des Weiteren können die erfindungsgemäß eingesetzten 1 ,2-Cyclohexan- dicarbonsäureester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1 ,2-Diisobutyl- cyclohexandicarbonsäureester, 1 ,2-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexandicarbonsäureester und 1 ,2-Diisononylcyclohexandicarbonsäureester in so genannten Time-release- Zusammensetzungen eingesetzt werden, also Zusammensetzungen mit verlängerter Freisetzung von medikamentösen und/oder nutriven Wirkstoffen, zum Beispiel zur oralen Verabreichung. Geeignete Zusammensetzungen sind zum Beispiel in EP-A 0 709 087 offenbart.
Bevorzugt werden in den Time-release-Zusammensetzungen 1 ,2-Diisobutyl- cyclohexandicarbonsäureester eingesetzt
Weiterhin können die 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1 ,2-Diisobutylcyclohexandicarbonsäureester, 1 ,2-Di-(2-ethylhexyl)- cyclohexandicarbonsäureester und 1 ,2-Diisononylcyclohexandicarbonsäureester gemäß der vorliegenden Anmeldung als Weichmacher in Klebstoffen verwendet werden.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist daher ein Klebstoff enthaltend mindestens ein 1,2-Cyclohexandicarbonsäureester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1 ,2-Diisobutylcyclohexandicarbonsäureester, 1 ,2-Di-(2-ethylhexyl)- cyclohexandicarbonsäureester und 1 ,2-Diisononylcyclohexandicarbonsäureester.
Diese Klebstoffe können vielfältig eingesetzt werden. Die die offenbarten 1 ,2- Cyclohexandicarbonsäureester enthaltenden Klebstoffe können z.B. in den Bereichen Papier- und Verpackung, Holz, im Baubereich, in Haushalt, Hobby und Büro, in der Automobilindustrie, in der Medizin, in der Elektronik, in der Schuhproduktion, sowie in Klebebändern in den genannten Anwendungsbereichen eingesetzt werden. In einer bevorzugten Ausführungsform werden die 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester enthal- tenden Klebstoffe in der Medizin eingesetzt. Dies ist vorteilhaft, da die erfindungsgemäß eingesetzten 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester nicht allergieauslösend wirken.
In den genannten Bereichen können die erfindungsgemäß 1 ,2-Cyclohexan- dicarbonsäureester in verschiedenen Klebstoffarten für verschiedene Anwendungen eingesetzt werden. Im Folgenden werden die genannten Bereiche sowie die geeigneten Klebstoffe näher erläutert:
Papier- und Verpackung
Die die erfindungsgemäß verwendeten 1 ,2-Cyciohexandicarbonsäureester enthaltenden Klebstoffe werden zur Herstellung von undurchlässigen Verpackungsmaterialien wie Verbundfolien oder zum hermetischen Verschluss von Verpackungen (z.B. Kaffeeverpackungen) für die moderne Form von Vertrieb, Selbstbedienung, Fertiggerichten und Tiefkühlkost eingesetzt.
Tief- und hochtemperaturbeständige Klebstoffe ermöglichen die Herstellung von Tiefkühl- und Mikrowellenverpackungen. Dabei müssen die Klebstoffe zur Herstellung von Lebensmittelverpackungen den strengen Vorschriften des Lebensmittelgesetzes genügen.
Weitere Einsatzgebiete der die erfindungsgemäß verwendeten 1 ,2-Cyclohexan- dicarbonsäureester enthaltenden Klebstoffe sind die Herstellung von Zigaretten und Etiketten sowie zur Herstellung von Papier und zur Produktion von Zeitungen und zum Binden von Büchern, Katalogen etc. eingesetzt werden, sowie als Klebstoffe für Brief- marken und Verschlüsse von Briefumschlägen.
Holz
Besonders zur Anwendung im Holzbereich geeignete Klebstoffe, die die erfindungs- gemäß verwendeten 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester enthalten, sind Polykondensa- tions-, Dispersions- und Schmelzklebstoffe. Die Zusammensetzung dieser Klebstoffe ist dem Fachmann bekannt.
Baubereich
Die die erfindungsgemäß verwendeten 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester enthaltenden Klebstoffe können in Tapeten, Bodenbelägen, z.B. aus Linoleum, Gummi oder Textil, sowie Fliesen oder Parkett, oder Isolierglasfenstern eingesetzt werden.
Haushalt, Hobby und Büro
Die die erfindungsgemäß verwendeten 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester enthaltenden Klebstoffe können in Allesklebern, Klebestiften, Papier- und Bastelklebstoffen, Kontaktklebstoffen, Sekundenklebern, sowie Klebstoffen für Kunststoff- und Pappen, Karton, Fotos und Etiketten eingesetzt werden. Sie zeichnen sich durch einfaches, sauberes, schnelles und durch den Verzicht auf Lösungsmittel umweltfreundliches Kleben aus. Des Weiteren können die Klebstoffe als Modellbauklebstoffe, Montageklebstoffe und 2-Komponenten-Klebstoffe eingesetzt werden. Dabei sind auf Wasser basierende oder lösungsmittelfreie Klebstoffsysteme bevorzugt.
Automobilindust e
Die die erfindungsgemäß verwendeten 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester enthaltenden Klebstoffe sind zur Anwendung in der Automobilindustrie geeignet. Sie werden z.B. in Klebstoffen auf Basis von Polyurethan oder in 2-Komponenten-Klebstoffen ein- gesetzt. Die Zusammensetzung solcher Klebstoffe ist dem Fachmann bekannt.
Medizin
Die die erfindungsgemäß verwendeten 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester enthaltenden Klebstoffe können z.B. in Pflastern, zum Kleben von Gelenkprothesen, in der Zahnmedizin zum Kleben von Brücken, Kronen, Verblendschalen und Inlays und zur Produktion jeder Art von Hygieneartikeln wie Windeln, Einlagen, OP-Tüchem und Papiertaschentücher eingesetzt werden. Sie finden ebenfalls Verwendung bei der Konfektionierung von Medikamenten in Blisterverpackungen, um die Tabletten vor Feuchtigkeitseinflüssen, Schmutz und Bakterien zu schützen. Elektronik
Die erfindungsgemäß verwendeten 1 ,2-CycIohexandicarbonsäureester werden z.B. in photoinitiierten Kleb-, Dicht- und Vergußmassen für den Chipverguß, in der Chip-on- board-Technologie, für Chip-Encapsulation sowie als Flip-Chip-Underfiller eingesetzt.
Schuhproduktion
Für Klebungen im Schuhinnenbereich dienen Natur- oder Synthese-Kautschuk- Klebstoffe, Dispersionsklebstoffe auf Grundlage von Kunststoffpolymeren sowie Klebstoffe aus wässriger Basis aus Stärke, Dextrin und Cellulosederivaten. Alle diese Klebstoffe werden vornehmlich nach dem Naßklebeverfahren verarbeitet. Die genannten Klebstoffe enthalten erfindungsgemäß 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester. Geeignete Zusammensetzungen der Klebstoffe sind dem Fachmann bekannt.
Schmelzklebstoffe auf Basis von Ethylen-Vinylacetat-Copolymeren werden zum Kaschieren, Polyamid-Klebstoffe zum Buggen verwendet. Diese Klebstoffe enthalten e- benfalls erfindungsgemäß 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester. Geeignete Zusammensetzungen der Klebstoffe sind dem Fachmann bekannt.
Die Verbindung zwischen Schuhoberteil und Brandsohle, "Zwicken" genannt, kann mit Polyamid- oder Polyester-Schmelzklebstoffen, die ebenfalls die die erfindungsgemäß verwendeten 1 ,2-CycIohexandicarbonsäureester enthalten, ausgeführt werden.
Das Kleben der Laufsohlen auf den Schuhschaft kann mit Lösemittel- oder Dispersions-Klebstoffen auf Polychloropren- oder Polyurethan-Basis, die ebenfalls die die erfindungsgemäß verwendeten 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester enthalten, erfolgen.
Klebebänder
Die die erfindungsgemäß verwendeten 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester enthaltenden Klebstoffe können des Weiteren in Klebebändern eingesetzt werden.
Selbstklebebänder werden als Problemlösungskonzepte für die Industrie, für andere gewerbliche Abnehmer sowie für den privaten Bedarf hergestellt. Der Markt verfügt über eine Vielzahl modernster Klebetechnologien und bietet individuelle Problemlösungen für alle wichtigen Anwendungen mit Schwerpunkten in der Verpackungs-, Elektro-, Verkehrsmittel- und Papierindustrie.
Je nach Einsatz der Klebebänder werden unterschiedliche Ansprüche an die wesentlichen Produkteigenschaften wie Klebkraft, Temperaturbeständigkeit, mechanische Be- lastbarkeit und Zugfestigkeit gestellt. Beispielsweise müssen Klebebänder zur Abdeckung bei industriellen Lackiervorgängen hohe Temperaturen aushalten und später wieder rückstandsfrei entfernt werden können. Bei Ummantelungen und Bündelungen kommt es jedoch auf hohe Festigkeit und geringe Dehnung an. Hohe sofortige Kleb- kraft ist dagegen beim Rollenwechsel in der Papierindustrie notwendig. Außerhalb der industriellen Anwendungsbereiche finden diese Produkte vor allem in der Schule, im Haushalt, im Büro oder im Do-it-yourself-Sektor Anwendung.
Die erfindungsgemäßen Klebstoffe können - neben den 1 ,2-Cyclohexan- dicarbonsäureestern - einen oder mehrere der folgenden Bestandteile enthalten, wobei man grundsätzlich zwischen Klebstoffen auf natürlicher und synthetischer Rohstoff- Basis unterscheidet, wobei auch Kombinationen dieser Grundstoffe möglich sind. Geeignete Rohstoffe sind dem Fachmann bekannt.
Geeignete Zusammensetzungen der Klebstoffe, insbesondere zum Einsatz in der Medizin, z.B. als Haftmittel für das Auftragen auf die Haut von Menschen oder Tieren, sind zum Beispiel in EP-A 0 928 207 offenbart.
Bevorzugt wird in den genannten Klebstoffen oder als Klebstoffe 1 ,2-Diisobutyl- cyclohexandicarbonsäureester eingesetzt.
Weiterhin eignen sich die erfindungsgemäß verwendeten 1 ,2-Cyclohexan- dicarbonsäureester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1 ,2-Diisobutyl- cyclohexandicarbonsäureester, 1 ,2-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexandicarbonsäureester und 1 ,2-Diisononylcyclohexandicarbonsäureester als Weichmacher für Schlagzähmo- difier, bevorzugt für Schlagzähmodifier für thermoplastische Kunststoffe, zum Beispiel für Polyamid. Geeignete Mengen, in denen der mindestens eine erfindungsgemäß verwendete 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester eingesetzt wird, sind die für Weichmacher üblichen Mengen und somit dem Fachmann bekannt.
Bevorzugt werden in den Schlagzähmodifiern oder als Schlagzähmodifier 1 ,2-Di-(2- ethylhexyl)-cyclohexandicarbonsäureester und 1 ,2-Diisononylcyclohexandicarbon- säureester eingesetzt.
Des Weiteren können die erfindungsgemäß verwendeten 1 ,2-Cyclohexan- dicarbonsäureester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1 ,2-Diisobutyl- cyclohexandicarbonsäureester, 1,2-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexandicarbonsäureester und 1 ,2-DiisononyIcycIohexandicarbonsäureester als Hilfsmittel bei der Herstellung von Waschmitteln eingesetzt werden, zum Beispiel als Stellmittel, um Waschmittelpulver rieselfähig zu halten und in einen anwendungsgerechten Zustand zu bringen. Geeigne- te Mengen entsprechen den Mengen von üblicherweise in Waschmitteln eingesetzten Stellmitteln und sind dem Fachmann bekannt.
Bevorzugt werden in den Waschmitteln 1 ,2-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexandicarbonsäure- ester und 1 ,2-Diisononylcyclohexandicarbonsäureester eingesetzt.
Die Hersteilung der erfindungsgemäßen Hilfsmittel, die die erfindungsgemäß eingesetzten 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester enthalten, erfolgt jeweils nach dem Fachmann bekannten Verfahren.

Claims

- -C -
Patentansprüche
1. Verwendung von 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureestern ausgewählt aus der Grup- pe bestehend aus 1 ,2-Diisobutylcyclohexandicarbonsäureester, 1 ,2-Di-(2- ethylhexyl)-cyclohexandicarbonsäureester und 1 ,2- Diisononylcyclohexandicarbonsäureester in Hilfsmitteln oder als Hilfsmittel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den folgenden Hilfsmitteln: oberflächenaktiven Zusammensetzungen, ausgewählt aus Fließ- oder Filmbildungshilfen, Entschäumern, Schaumverhutern, Benetzungsmitteln, Koaleszenzmitteln und Emulgatoren; Schmierstoffen, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus; Ka- landrierhilfsmitteln; Rheologiehilfsmitteln; Quenchern für chemische Reaktionen; Phlegmatisierungsmitteln; pharmazeutischen Produkten; Weichmachern in Klebstoffen; Schlagzähmodifiern und Stellmitteln.
2. Verwendung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester 1 ,2- Diisononylcyclohexandicarbonsäureester ist.
3. Verwendung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus
Cyclohexan-1,2-dicarbonsäuredi(isononyl)estem, erhältlich durch Hydrierung eines Di(isononyl)phthalats mit der CAS Nr. 68515-48-0; Cyclohexan-1 ,2-dicarbonsäuredi(isononyl)estem, erhältlich durch Hydrierung eines Di(isononyl)phthalats mit der CAS Nr. 28553-12-0, basierend auf n-Buten; Cyclohexan-1 ,2-dicarbonsäuredi(isononyl)estern, erhältlich durch Hydrierung eines Di(isononyl)phthalats mit der CAS Nr. 28553-12-0 basierend auf Isobuten; 1 ,2-Di-C9-Estem der Cyclohexandicarbonsäure, erhältlich durch Hydrierung eines Di(nonyl)phthalats mit der CAS Nr. 68515-46-8; Hydrierungsprodukte der kommerziell erhältlichen Benzolcarbonsäureester mit den Handelsnamen Jayflex DINP (CAS Nr. 68515-48-0), Jayflex DIDP (CAS Nr. 68515-49-1), Palatinol 9-P, Vestinol 9 (CAS Nr. 28553-12-0), Palatinol N (CAS Nr. 28553-12-0), Jayflex DIOP (CAS Nr. 27554-26-3), Witamol 110 (CAS Nr. 90193-91-2) und Unimoll BB (CAS Nr. 85-68-7).
4. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass ein 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester eingesetzt wird, erhältlich durch Hydrie- rung einer Benzolpolycarbonsäure oder eines Derviats davon oder eines Gemisches aus zwei oder mehr davon durch Inkontaktbringen der Benzolpolycar- bonsäure oder des Derivats davon oder des Gemisches aus zwei oder mehr davon mit einem Wasserstoff enthaltenden Gas in Gegenwart eines Katalysators, der als Aktivmetall mindestens ein Metall der VIII. Nebengruppe des Periodensystems allein oder zusammen mit mindestens einem Metall der I. oder VII. Nebengruppe des Periodensystems, aufgebracht auf einen Träger, umfasst, wobei der Träger Makroporen aufweist.
5. Verwendung von 1,2-Cyclohexandicarbonsäureestern ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1 ,2-Diisobutylcyclohexandicarbonsäureester, 1,2-Di-(2- ethylhexyl)-cyclohexandicarbonsäureester und 1,2- Diisononylcyclohexandicarbonsäureester in Hilfsmitteln oder als Hilfsmittel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den folgenden Hilfsmitteln: oberflächenaktiven Zusammensetzungen, ausgewählt aus Fließ- oder Filmbildungshilfen, Entschäumern, Schaumverhutern, Benetzungsmitteln, Koaleszenzmitteln und Emulgatoren; Schmierstoffen, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus; Ka- landrierhilfsmitteln; Rheologiehilfsmitteln; Quenchern für chemische Reaktionen; Phlegmatisierungsmitteln; pharmazeutischen Produkten; Weichmachern in Klebstoffen; Schlagzähmodifiern und Stellmitteln, wobei die 1 ,2-Cyclohexan- dicarbonsäureester nach dem folgenden Verfahren herstellbar sind a) Veresterung von Phthalsäure mit einem oder mehreren Alkoholen der Formel
R-OH worin R Isobutyl, 2-Ethylhexyl oder Isononyl bedeutet, wobei ein Phthalsäureester der Formel III erhalten wird
b) Hydrierung des Phthalsäureesters der Formel III zu einem entsprechenden 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester.
6. 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester herstellbar durch ein Verfahren umfassend die Schritte a) Veresterung von Phthalsäure mit einem oder mehreren Alkoholen der Formel
R'-OH worin
R' Isobutyl, 2-Ethylhexyl oder Isononyl bedeutet, wobei - im Falle von Isononyl - die Alkylreste R' Verzweigungsgrade von 0,1 bis 4, bevorzugt 0,5 bis 3, besonders bevorzugt 0,8 bis 2, ganz besonders bevorzugt 1 bis 1 ,5 aufweisen (ISO-Index), wobei ein Phthalsäureester der Formel IM' erhalten wird
c) Hydrierung des Phthalsäureesters der Formel IM' zu einem entsprechenden Cyclohexanpolycarbonsäureester.
Oberflächenaktive Zusammensetzungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fließ-, Filmbildehilfen, Entschäumern, Schaumverhütungsmitteln, Benetzungsmitteln, Koaleszenzmitteln und Emulgatoren enthaltend mindestens einen 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester wie in einem der Ansprüche 1 bis 6 definiert.
8. Quencher für chemische Reaktionen oder Phlegmatisierungsmittel enthaltend mindestens einen 1 ,2-Cyclohexandicarbonsäureester wie in einem der Ansprüche 1 bis 6 definiert.
9. Pharmazeutische Produkte enthaltend mindestens einen 1 ,2-Cyclohexan- dicarbonsäureester wie in einem der Ansprüche 1 bis 6 definiert.
10. Klebstoffe enthaltend mindestens einen 1,2-Cyclohexandicarbonsäureester wie in einem der Ansprüche 1 bis 6 definiert.
11. Schlagzähmodifier enthaltend mindestens einen 1 ,2-Cyclohexan- dicarbonsäureester wie in einem der Ansprüche 1 bis 6 definiert.
12. Stellmittel enthaltend mindestens einen 1,2-Cyclohexandicarbonsäureester wie in einem der Ansprüche 1 bis 6 definiert.
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