TW201241194A - COPPER OR COPPER ALLOY REDUCED IN a-RAY EMISSION, AND BONDING WIRE OBTAINED FROM COPPER OR COPPER ALLOY AS RAW MATERIAL - Google Patents
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Description
201241194 六、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種使用於半導體之製诰玺 a |之使〇:射線 量降低之銅或銅合金及以銅或銅合金為原料之接人線 【先前技術】 一般而言,銅係使用於半導體之製造之材料,尤其是 銅或銅合金配線、銅或銅合金接合線、焊錫材料之主要原 料。於製造半導體裝置時,銅或銅合金配線、銅或銅合金 接合線、焊錫(Cu — Ag _ Sn)係使用於:將⑴或LSI等 Si晶片接合或密封於引線框架或陶瓷封裝時、tab ( Tape Automated Bonding )或倒裝晶片製造時之凸塊形成、半導 體用配線材等》 最近之半導體裝置因高密度化及運轉電壓或電池之容 量下降’故由於來自半導體晶片附近之材料之α射線之影 響而產生軟性誤差之危險增多。因此,要求銅或銅合金之 高純度化,又’要求低α射線之材料。 雖與本申請案發明為不同之材料,但存在使α射線減 少之揭示’即存在數個關於以使來自錫之α射線減少為目 的之技術之揭示。以下對其進行介紹。 下述專利文獻1中記載有一種低α射線錫之製造方 法’其係於將錫與α射線量為1 〇 cph/ cm2以下之鉛加以合 金化後,進行除去錫中所包含之鉛之精煉。該技術之目的 係藉由高純度Pb之添加而稀釋錫中之2i〇Pb而降低α射線 量。 201241194 然而,於此情形時,於添加至錫後,必須有進一步除 去Pb之繁雜之步驟,又,雖於精煉錫之3年後,〇射線量 顯示出大幅度下降之數值,但亦可理解為若未經過3年則 無法使用該α射線量下降之錫,故不能說為於產業上效率 良好之方法。 下述專利文獻2中記載有若於Sn—pb合金焊錫中添加 10〜5000 ppm 選自 Na、Sr、K、Cr、則、Mn、v、^ ' ^、
Zr·、Ba之材料,則放射線α粒子之計數下降至〇 5 cph/cm2 以下。 然而,即便藉由如此之材料之添加,可減少放射線α 粒子之計數為0.015 cph/cm2等級,未達到作為目前之半 導體裝置用材料可期待之等級。 進而成為問題的是,會使用鹼金屬元素、過度金屬元 素、重金屬元素等混入至半導體則不佳之元素作為添加之 材料。因此,作為半導體裝置組裝用材料僅能說是等級較 低之材料。 下述專利文獻3中記載有將自焊錫極細線釋放出之放 射線α粒子之計數控制於〇 5 cph/ cm2以下,並作為半導 體裝置等之連接配線用而使用之情形。然而,該程度之放 射線α粒子之計數等級未達到作為目前之半導體裝置用材 料可期待之等級。 下述專利文獻4中記載有藉由使用特級硫酸、特級鹽 酸等純化度較高之硫酸與鹽酸作為電解液,且將高純度錫 用於陽極來進行電解,而獲得鉛之濃度較低、鉛之^射線 4 201241194 計數為0.005 cph/cm2以下之高純度錫。若不考慮成本, 只要使用高純度之原材料(試劑),當然可獲得高純度之材 料’儘管如此,專利文獻4之實施例中所示之析出錫之最 低α射線計數為〇·〇〇2 cph/ cm2,雖然成本高,但仍未達到 可期待之等級。 下述專利文獻5中記載有以下之方法:將硝酸添加至 加入有粗金屬錫之加熱水溶液中,而使偏錫酸沈澱,過濾 並將其洗淨’以鹽酸或氫氟酸溶解洗淨後之偏錫酸,並將 該溶解液作為電解液’藉由電解採收而獲得5 N以上之金 屬錫。雖然該技術中籠統地敍述可作為半導體裝置用而應 用’但關於放射性元素及放射線α粒子之計數之限制並未 特別提及,可以說對於該等之關心程度甚低。 下述專利文獻6中揭示有以下之技術:使構成焊錫合 金之Sn中所含之Pb的量減少,且使用⑴或、Ag、Ζη 作為合金材之技術,然而,於此情形時即便儘可能降低pb, 但並未特別揭示對必然混入之pb所引起之放射線α粒子之 s十數之問題進行根本解決之方法。 下述專利文獻7中揭示有使用特級硫酸試劑進行電解 而製造之等級為99.99%以上、放射線。粒子之計數為〇〇3 cph/W以下之錫。於此情形時,若不考慮成本並使用高 純度之原材料(試劑)’當然亦可獲得高純度之材料,儘管 如此’專利文g 7之實施例中所示之析出錫之最低之〇射 線計數為0.003 cph/cm2,雖然成本高,但仍未達到可期待 201241194 下述專利文獻8中記載有具有4 N以上之等級、放射 性『位元素未達50 ppm、放射線α粒子之計數為〇 5 cph/ cm2以下之半導體裝置用焊料用鉛。又,下述專利文獻9中 記載有具有99.95%以上之等級、放射性同位元素未達3〇 PPm放射線α粒子之計數為〇 2印匕/ cm2以下之半導體裝 置用焊料用錫。 該等均存在放射線α粒子之計數之容許量寬鬆 VA. · 到作為目前之半導體裝置用材料可期待之等級之問題 _ n於以上情況’本案中請人如下述專利文獻⑺所示, 曾進行如下提案:高純度錫,即純度為5 N以上(其中, ' _ € N、H、S、P之氣體成分)’其申,使作為放射 素之U Th之各者之含量為5 ppb以下,使釋放放射 丰子之Pb Βι之各者之含量為】ppm以下,儘量排除 α射線對半導體晶片之影響。於此情形時,因高純度錫最 、.·、系由熔冑_造及視需要進行壓延、切斷而製造者,故 係關於實現該高純度錫之《射線計…·001 cph/cm2以 下之技術者。 '之純化之時’ P〇之昇華性非常高,若於製造步驟, =炫解、鑄造步驟中被加熱,則P。會昇P可認為:若 初期階段除去針之同位素,。,則理所當然不會 引起自釙之同位音210Prt A , U 素P〇向鉛之同位素206Pb之衰變,亦不 產生α射線。 °Ρ〇 一般認為:於製造步驟中之 向鉛之同位素206Pb衰變時 a射線之產生,係於自該 。然而’實際上,發現儘 6 201241194 管於製造時P 〇幾乎消失殆盡,但仍然持續產生α射線。因 此,僅於製造初期之階段降低高純度錫之α射線計數,不 能說是解決問題的根本之道。 上述主要係與關於錫之α射線相關者,而銅或銅合金 係作為半導體用而使用於LSI之配線材料或連接晶片與引 線框架之接合線中’但因接合線與引起軟性誤差之記憶體 部分相隔一定距離,故不太考慮自線產生之α射線量,〇5 cph/cm2以下之程度即被認為充分(參照下述專利文獻u 之段落0004 )。 除此之外,雖存在關於銅或銅合金接合線之專利文 獻,但未發現關於α射線量之揭示。以下列舉關於銅或銅 合金接合線之專利文獻,簡單地進行說明。 專利文獻12中存在半導體裝置之接合線用高純度銅之 製造方法之記載,記載了以下之内容:使不可避免雜質之 所有含量為5 ppm以下,並使不可避免雜質中之s、以、及
Te成分之含量分別為s : 〇 5 ppm以下、^ : 2 口口爪以下、
Te 0.2 ppm以下’且使維氏硬度、延伸、斷裂強度提高。 專利文獻13中,作為接合線用銅素材之製造方法,記 載有藉由電解精煉—真空熔解—帶域熔法進行純化之情 形。 專利文獻14中記載有含有Fe、p、In,並含有^、抑、 Sb中至少丨種以上之接合線。 專利文獻15中記載有調整了凝固速度之接合線素材之 製造方法’以作為半導體元件用接合線素材之製造方法。 201241194 專利文獻16巾記載有㈣用或電纜㈣^ 導電性銅合金’且記载了其含有Fe、P,並含有又门 外、补中之至少2種與心之情形。^有選自In、Sn、 1載:m?中記載有耐熱高強度高導電性銅合金,且 載了其3有Fe、P’並含有選自In、Sn、Pb 種與Zr之情形。 除此之外’作為銅之純化方法,專利文獻心記載有 以下之技術…膜使陽極與陰極分離,萃取自陽極溶出 之含Cu離子電解液,且於進人陰極盒之前通過^爪左 右之網眼之活性碳㈣器;專利文獻19中記載有以下之技 術:以藉由電解收取或電解純化來進行高純度化為前提, 藉由酸與活性碳處理自含銅溶液之陽極電解液除去雜質, 並將除去之高純度銅液作為陰極電解液而使用;專利文獻 2〇中記載有以下之技術:使用以隔膜分離陽極(an〇de)室 及陰極(cathode)室而成之電解槽,作為電解液使用氣浴 中之黃銅礦滲出液而向陰極室供液,藉由電解還原於陰極 表面收取電解銅。 然而,於該等銅之純化方法中未揭示使α射線減少之 技術》 專利文獻1 :曰本專利第3 5 2 8 5 3 2號公報 專利文獻2 :曰本專利第322785 1號公報 專利文獻3 :曰本專利第29丨39〇8號公報 專利文獻4:日本專利第2754030號公報 專利文獻5 :日本特開平丨丨—34359〇號公報 8 201241194 專利文獻6 : 專利文獻7 : 專利文獻8 : 專利文獻9 : 專利文獻10 專利文獻11 專利文獻12 專利文獻13 專利文獻14 專利文獻15 專利文獻16 專利文獻1 7 專利文獻1 8 專利文獻19 專利文獻2 0 【發明内容】 曰本特開平9 — 260427號公報 曰本特開平1 — 2 8 3 3 9 8號公報 曰本專利特公昭62 - 47955號公報 曰本專利特公昭62 —丨478號公報 W02007- 004394 號公報 曰本特開2005 — 175 089號公報 曰本專利特公平7— 3 643 1號公報 曰本專利特公平8 — 23050號公報 曰本專利特公昭62一 56218號公報 曰本特開昭63 — 34934號公報 曰本特開昭62 — 214145號公報 曰本特開61 — 76636號公報 曰本專利4620185號公報 曰本專利45 19775號公報 曰本特開2005 — 105 3 5 1號公報 最近之半導·體裝置因高密度化及運轉電壓或單元之容 :降低會由於來自半導體晶片附近之材料之α射線之 〜響而產生軟性誤差之危險增多。尤其是由於對接近於半 導體敦置而使用之銅或銅合金配線、銅或銅合金接合線、 焊錫材料等銅或銅合金之高純度化之要求較強,又,要求 •射線之材料,因此本發明之課題在於:閣明銅或銅合 金之α射線產生之現象,並且獲得使可適應於所要求之材 料之α射線量降低之銅或鋼合金、及以銅或銅合金為原料 201241194 之接合線。 為解決上述之問題’而提供以下之發明。 丄)一種銅或銅合金’其特徵在於:熔解、鑄造後之試 樣之〇:射線量為o.ooi cph /cm2以下。 2) —種銅或銅合金’其特徵在於:自熔解、鑄造起1 週後、3週後、1個月後、2個月後、6個月後及3 0個月後 之各者之α射線量為0.001 cph/cm2以下。 3) 如上述1)或2)所記載之銅或鋼合金,其特徵在 於:純度為4 N ( 99.99% )以上。 於為該銅合金之情形時,為包含作為基材(base)之 C11與添加元素之純度。 4) 如上述1)〜3)中任一項所記載之銅或銅合金,其 特徵在於:Pb含量為0.1 ppm以下。 八 5) -種接合線,其係以上述卜4中任一項所記載之 銅或銅合金為原料。 最近之半導體裝置係高密度化及運轉電壓或單元之容 量下降’ @會由於來自半導體晶片附近之材料之。射線之 影響而產生軟性誤差之危險趨於增多,但本發明具有可提 供可適應於低《射線之材料之銅或銅合金及以銅或鋼合金 為原料之接合線之優異效果。藉此,^顯著地減少因 體裝置之α射線之影響所致之軟性誤差之產生。 【實施方式】 雖大量存在產生 衰期非常長或非常短 α射線之放射性元素 而實際上不成為間題 但由於多數半 實際上成為問 10 201241194 題的是於u衰變鏈(參照圖υ中之自釙同 …位素,b衰變之時產生之α射線β Ρ。向 接近於半導體裝置而使用之銅或銅合金配線、銅或銅 合金接合線、焊錫材料開發有以銅或銅合金為原料之材 料且要求低α射線之銅或銅合金材料。 例如,作為銅或銅合金接合線之原料,通常使用4 ν〜 5Ν之無氧銅’並含有(U wtppm以上之錯n線之產生 量亦超過0,001cph/cm2。又,先前以來可以說是因認為不 存在低α射線的必要,故無降低之動機。 如上所述,Ρ〇之昇華性非常高,若於製造步驟,例如 炫解、鑄造步驟中加熱則ρ。昇華…般認為:若於製造步 驟中除去針之同位素,。,則不產生自#之同位素2>〇 :鉛之同位素之衰變’亦不產“射線(參照圖1之 U衰變鏈」)。 '而。'於幾乎無朴之同位素,〇之狀態下,會產生 P〇_> 6Pb之衰變。而且,可知該衰變鏈達 到平衡狀態需要約27個月(2年餘)(參照圖2)。 則隨二右銅材料中含有錯之同位素2,°Pb(半衰期22年), =:時間經過而進行(半衰期5天卜,。 因此Γ期138天)之衰變(圖υ,衰變鏈重建而產生210p〇, 弓;產生自补之同位素21❶…之同位素,b之衰變所 5丨起之α射線。 問題因此’即便於製品剛製造後α射線量較低亦無法解決 且產生隨著時間經過α射線量升高,而引起軟性誤 201241194 差之危險性升高之問題 時間。 上述約27個月 (2年餘)絕非短 即使於製品剛製造後α射線量較 平又低,但隨者時間之經 過α射線逐漸升高之問題係由於材料
有圖1所示之U 衰變鏈之鉛之同位素210Pb,若不極力、法丨1 蚀刀减少鉛之同位素2丨〇Pb 之含量’則可以說無法解決上述之問題。 α射線量之關係。可知該 214外、2丨°Pb、2G9pb、2G8pb、 位移,且鉛之同位素2i〇pb 圖3表示Cu中之Pb含量與 圖3所示之直線根據紹之同位素 207Pb、206Pb、204Pb之比例而上下 之比例越大越向上方位移。 重要的是降低該銅中之雜之同位f 2丨〇外之 根據以上 因 會 比例,又,藉由將Pb降低至(M ppm以下為止,結果, 船之同位素,b亦可降低,故隨著時間經心料量不 升向。 又,可認為L之同位素,b之存在比較少係指圖i 所示之U衰變鏈之比率相對較小,屬於該系列之鉛之同位 素21GPb亦較少。 藉此,可達成經熔解、鑄造之銅之^射線量為〇 〇〇丨eph / cm2以下。設為該等級之α射線量係本申請案發明之基 本,可以說先前技術中並無揭示或暗示具有如此之認識並 達成上述内容之記載。 具體而言,本發明提供一種銅或銅合金,其於自熔解、 鑄造起1週後' 3週後、丨個月後、2個月後、6個月後及 不存在使由向鉛之同位素2〇6Pb之衰變所引起之α射線產生 12 201241194 的釙之同位素21〇P〇之妝能 過外〜2、-2,。-
Pb之农變鏈達到平衡狀態之 各者m㈣為〇·⑽ 月之相3G個月後之 cph/ cm2 以下。 解純^㈣因於錫等之低射線量之降低化)之電 :中使用之鹽酸洛中未析出Pb,故無法藉由本宰之隔 膜電解法除去。b。又,雖…電解純化中亦 洽,但因於此情形時扑未析出, 解法除去Pb。於本宰中,俜以# ^藉由本案之隔膜電 析出而藉由隔膜電解法 除去Pb,而謀求低^化(α射線量之降低化)。 進而,於測定α射線量之情形時存在需要注 即,由α射線測定裝置(機' 處。 J心衣直C機窃)發出α射線(以 要使用「背景(BG) α射線」之 彳據需 }本肀4案發明中 上述之α射線量係指6除去由α射線測定裝置發出之^ 線之實質α射線量。本中請案說明書所記載之 係以該含義使用。 、对綠直」 ,〜W冰置,於含有 或銅合金之合金中亦同樣強烈受到α射線量之影響。有7 雖藉由低α射線量或幾乎不產生α射線量之銅^外的時 而緩和α射線量之影響,但於合金成分中 、成分 L _ 主^含有40%以 上之銅之銅合金之情形時,可以說較佳為 A丄* 1文用低》射線| 之本發明之銅。 1 銅之純化係藉由以下所示之隔膜電解法而進〜
使電解液為硫酸銅溶液,於陽極邀降抗A 丹U極之間設置 臈’於除去自陽極側析出之電解液中之杯ψ札 、 竹出物,尤其是碌 13 201241194 酸錯後’向陰極側供給電解液。 本發明之隔膜電解法之特徵在力:使用硫酸銅溶液(例 如Cu濃度30〜200 g/L),以隔膜不通過pb2+離子之方式 使用陰離子交換膜。即便進行隔膜電解,但於使用陽離子 交換膜之情形時,Pb2+離子亦通過,而於陰極側之電沈積 銅中會混入船,因此如上所述,需要使用陰離子交換膜。 又,自電解液中除去析出物之硫酸船係藉由使用過濾器之 過滤而進行。 如上所述,本申請案發明將硫酸銅溶液作為電解液而 使用吏用陰料交換膜之隔膜電解法而可將紹除去 至〇·1 ppm等級為止。如此所得之本巾請案發明之銅或銅合 金具有可顯著地減少因半導體裝置之α射線之影響所致之 軟性误差之產生之優異之效果。 再者,如上所述,將硫酸銅溶液作為電解液而使用, 且使用陰離子交換膜之隔膜電解法為有效之方法,但應可 容易地理解只要為可使α射線量》〇.〇〇1 cph/cm2以;之 製法,則並不限定於該方法。 [實施例] 其-人,對本發明之實施例進行說明。再者,本實施例 僅為-例’並不限定於此例。即,本發明之技術思想之範 圍内包含所有實施例以外之態樣或變形。 (實施例1 ) 。將以鋼精煉步驟中之轉爐進行純化後之粗銅(純度約 99%)作為原料陽極,以錢鋼溶液進行電解純化。因使粗 14 201241194 銅中所含之錯作為硫射。t而析出,故為了防止將析出物捲 龙積+而進行使用陰離子交換膜之隔膜電解。 以陽極將粗銅電熔解,並以泵抽出為特定銅濃度之液 體過濾後,將不存在析出物之液體供給至陰極,獲得電 沈積。藉此,獲得錯濃度較低之純纟4 N之銅電沈積物。
Th 之 3 量分別 < 〇·〇 1 wtppm、〈 5 wtppb、< 5 wtppb。 洗淨、乾燥回收之電沈積銅,於12〇〇〇c之溫度下熔解、 鑄k,自剛熔解、鑄造後起調查α射線量之經時變化。α 射線測定用試樣係壓延經炼解'鎮造之板而使其為約15 咖之厚度,並切出為310 mmx31() _之板。該表面積為 961 cm2。將其作為^:射線測定試樣。 α射線測定裝置係使用〇rdeia公司製造之 P i〇nal Counter 型號 8600A - LB。使用氣體為 9〇。/0 氬 氣-腿曱烷’至於測定時間’係背景㈤㈣—及試 樣均為104小時,最初之4小時作為測定室淨化所需之時 間自5小時後至! 〇4小時後為止。,用於〇射線量算 出的是分別於自料、铸造起i週後、3週後、⑽月後、 2個月後、6個月後之自5小時後至104小時後為止之資料。 關於上迷试樣,於自熔解、鑄造起丨週後、3週後、工 個月後、2個月後、6個月後及不存在使由錯之同位素2〇6外 之衰變所引起之〇:射線產生之釙之同位素2丨。p〇之狀態下, 經過,bJ〇Bi_210p〇—邮外之衰變鍵達到平衡狀態之 27個 0.001 為 月後之30個月後測定α射線量,結果α射線量最大 Cph/cm2 ’滿足本申請案發明之條件。 15 201241194 又’於為銅合金鍵之情形時’作為添加之合金元素, 通常可進行添加數10〜數100 Wtppm之選自A卜Ag、B、
Ba、Be ' Bi、Ca、Ce、c〇、Cr、Dy、Eu、Gd、Ge、ΐη、Ir、
La、Mg、Mo、Nd、Ni、P、Pd、Pt、Rh、RU、sb、Si、Sn、
Sr、Y、Ti、Yb、Zn、Zr 中之 1 種以上。 於該銅合金之製造之情形時重要的是:於熔解、铸造 時,包含作為基材(base)之Cu,銅合金中所含之pb、u、 Th 之含量分別 < 0.01 wtppm、< 5 wtppb、< 5 wtppb,於本 實施例中’於該等銅合金之製造時,亦同樣地測定α射線 里’結果可達成α射線量最大為0.001 Cph/ cm2。 (比較例1 ) 將市售無氧銅熔解鑄造,以與實施例1相同之方法製 作α射線試樣。Pb、U、Th含量分別為i wtppm、< 5 wtppb、 < 5 wtppb 。 自剛熔解鑄造後起調查α射線量之經時變化,結果α 射線量雖於剛熔解鑄造後為0.001 cph/cm2以下但逐漸地 a加。可S忍為是:雖因以該等炼解、鑄造步驟蒸發了 p〇故 α射線量暫時變低,但因含有lwtppm ^pb,故衰變鍵重 建而使α射線量增加。其結果’無法達成本申請案發明之 目的。 (比較例2) 以於銅精煉步驟中以轉爐純化後之粗鋼(純度約Μ% ) 作為原料陽極,以硫酸銅溶液不使用隔膜地進行電解純 匕其結果P b、U、T h之含景众"为丨么η 〇 4- & 3 S 刀别為 0·2 wtPPm、< 5 wtppb、 201241194 < 5 wtppb 〇 自剛溶解铸造後起調查a射線量之經時變化,结果以 射線量於剛熔解鑄造後為0.001 cph/cm2以下但逐漸地增 加。可認為是··雖因以熔解、鑄造步驟蒸發了 ρ〇故α射線 暫時變低,但因含有0.2 wtppm之Pb故衰變鏈重建而使α 射線量增加。其結果,無法達成本申請案發明之目的。 (實施例2) 藉由拉線加工使以實施例1之方法製作之銅錠為直徑 25 μ m之線。將其鋪至α射線測定裝置之試樣板上,以與實 施例1相同之方法測定α射線,結果α射線量未增加,穩 定地為0.001 cph/cm2以下。根據以上,可將該加工之銅 線作為銅接合線而有效地利用。 又’使用於上述實施例1中製造之添加了數1〇〜數1〇〇 wtppm 之選自 AhAg、B、Ba、Be、Bi、Ca、Ce、Co、Cr、
Dy、Eu、Gd、Ge、In、Ir、La、Mg、Mo、Nd、Ni、P、pd、
Pt、Rh、RU、Sb、Si、Sn、Sr、Y、Ti、Yb、Zn、Zr 中之 i 種以上之銅合金錠而進行拉線加工,並測定α射線,結果 a射線量未增加,可穩定地獲得0.001 cph/cm\其重點是 於銅合金之製造階段中之謹慎的成分調整,而藉由包含作 為基材(base )之Cu,使銅合金中所含之pb、u、Th之含 量分別 < 0.01 wtppm、< 5 wtppb、< 5 wtppb 而可達成者。 (比較例3) 藉由拉線加工使以比較例1及比較例2之方法而製作 之銅錠為直徑25 μ m之線。將其鋪至射線測定裝置之試 17 201241194 樣板上,2並進行·,結果α射線於剛拉線加工後為〇〇〇ι cph/cm2左右,但逐漸增加。根據以上不能說該加工之 銅線作為銅接合線為有效之材料。 [產業上之可用性] 如上所述,由於本發明具有可提供可適應於低“射線 之材料的銅或銅合金及以銅或銅合金為原料之接合線之優 異效果,&而可極力排除對半導體晶片之“射線之影響。 ::二可顯著減少由半導體裝置之α射線之影響所致之軟 二、之產生’作為使用銅或銅合金配線、銅或銅合金接 合線/錫材料等鋼或銅合金之部位之材料甚為有用。 【圖式簡單說明】 圖1係表示鈾(U)衰變至206 ^ .衰變系列)之圖。 pb為止之衣變鏈(轴、 ,二表ΐ自幾乎不存在斜之同位素21°⑽ rΒι— P〇〜2〇6pk ^ 圖。 之衰變鏈所放射之α射線量之 圖3係表示CU中之ph a旦& 4 之Pb έ量與《射線量之關係之圖。 圓4係表示利用隔 Γ 、電解法之敍除去步驟.之概略之圖。 【主要元件符號說明】 盔 #*»> 18
Claims (1)
- 201241194 七、申請專利範圍·· 之α射線量 1. 一種銅或銅合金,其熔解、鑄造後之試樣 為 0.001 cph/ cm2 以下。 2. —種銅或銅合金,其自熔解、鑄造起1週後、3週後、 1個月後、2個月後、6個月後及3〇個月後之試樣之各者之 «射線量為0.001 cph/cm2以下。 3. 如申請專利範圍第1或2項之銅或銅合金,其純度為 4 N ( 99.99%)以上。 項之銅或# 4頊中任 4. 如申請專利範圍第1至3項中任—.-^如合金 其中’ Pb含量為〇] ppm以下。 5 ·種接合線,其係以申請專利範園第1至 項之銅或鋼合金為原料。 19
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