JPS6254255A - ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明はインターイメージ効果（層間効果。以下、１．
１．Ｅという。）がより強調されるハロゲン化銀カラー
写真感光材料に関するものてあり、それによって色再現
性及び鮮鋭性が改良されたハロゲン化銀カラー写真感光
材料に関するものである。

一般にハロゲン化銀カラー写真感光材料は支持体」二に
青色光、緑色光および赤色光に感光性を有するように選
択的に分光増感された３種の写真用ハロゲン化銀乳剤層
が塗設されている。例えば、カラーネガ用ハロゲン化銀
写真感光材料ては、−般に露光される側から青感性ハロ
ゲン化銀乳剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層、赤感性ハ
ロゲン化銀乳剤層の順に塗設されており、通常、青感性
ハロゲン化銀乳剤層と緑感性ハロゲン化銀乳剤層との間
には、青感性ハロゲン化銀乳剤層を透過する青色光を吸
収させるために漂白可能なイエローフィルタ一層が設け
られている。さらに各乳剤層には、種々特殊な目的で他
の中間層を、また最外層として保護層を設けることが行
われている。これらの各感光性ハロゲン化銀乳剤層は前
記とは別の配列て設けられることも知られており、さら
に各ハロゲン化銀乳剤層として、各々の色光に対して実
質的に同し波長域に感光性を有し感度を異にする２層以
上からなる感光性ハロゲン化銀乳剤層を用いることも知
られている。これらのハロゲン化銀カラー写真感光材料
においては、発色現像主薬として、例えば芳香族第１級
アミン系発色現像主薬を用いて、露光されたハロゲン化
銀粒子を現像し、生成した発色現像主薬の酸化生成物と
色素形成性カプラーとの反応により色素画像が形成され
る。この方法においては、通常、シアン、マゼンタおよ
びイエローの色素画像を形成するために、それぞれフェ
ノールもしくはナフトール系シアンカプラー、５−ピラ
ゾロン系、ピラゾリノベンツイミダゾール系、ピラゾロ
トリアゾール系、インダシロン系もしくはシアノアセチ
ル系マゼンタカプラーおよびアシルアセトアミド系イエ
ローカプラーが用いられる。これらの色素形成性カプラ
ーは感光性ハロゲン化銀乳剤層中もしくは現像液中に含
有される。本発明はカプラーか予め非拡散化されてハロ
ゲン化銀乳剤層中に含まれているハロゲン化銀カラー写
真感光材料として適切なものである。

［従来技術とその問題点］ 近年、ハロゲン化銀カラー写真感光材料の画質の向上は
著しいが、色再現性については未だ充分とはいえない。

特に色の飽和度（クロマ）の再現には不充分な点が多い
。この原因としては、用いられるカプラーから得られる
発色色素の分光特性（特定の波長域に充分な吸収がない
、又は他の波長域に不必要な吸収かある。）、分光増感
色素の移動による混色による他、発色現像剤の酸化体に
よる混色等か考えられる。

カラー写真感光材料に要求される特性の１つは、１つの
感色性層が色素画像を形成するとき、そこで生成するカ
ラー現像主薬の酸化体によって他の感色性層が発色して
色が濁らないこと、即ち、色純度の高いことである。

従来、異なる感色性層間に中間層とも呼ばれる隔離層（
ＩＬ）を設置し、該隔離層（ＩＬ）内にカラー現像主薬
の酸化体のスカベンジャーや無呈色カプラーを添加する
こと、あるいは隔離層（ＩＬ）に増感色素等の拡散防止
剤例えば微粒子ハロゲン化銀粒子やカチオン性親水性合
成ポリマー、ポリマーラテックス等を添加することが知
られている。しかしながら、これらの方法でも充分満足
できる色再現性を発揮する性能には達していない。

他に混色を改良する方法として、カラードカプラーを用
いた自動マスキングの技術が知られており、ネガティブ
ハロゲン化銀カラー写真感光材料ては常用されているが
、色再現性のレベルは満足のいくところではない。

ＤＩＲカプラーを使用し、１．１．Ｅを強調することに
より、色再現性を向上させる技術は知られており、これ
らのＤＩＲ化合物としては種々のものが使用されている
。例えば現像時に、発色現像主薬の酸化体と反応して発
色色素を形成するとともに現像抑制剤を放出する所謂Ｄ
ＩＲカプラー、現像時に発色現像主薬の酸化体と反応し
て、現像抑制剤を放出するが発色色素を形成しない所謂
ＤＩＲ物質、発色現像主薬の酸化体と反応することによ
り直接的に現像抑制剤を放出するもの及び間接的に現像
抑制剤を放出する、例えば特開昭５４−１４５１３５号
、同５７−１５４２３４号、同５８−１６２９４９号、
同５８−２０５１５０号、同５９−１９５６４３号、同
５９−２０６８３４号、同５９−２０６８３６号、同５
９−２１０４４０号、同６０−７４２９号等に記載され
ているもの（以下タイミングＤＩＲ化合物と称す）等か
挙げられる。本明細書において」二記ＤＩＲ効果を表す
ものをＤＩＲ化合物と総括呼称する。

これらのＤＩＲ化合物をハロゲン化銀カラー感光旧料に
用いた場合、現像時に現像抑制剤かＤＩＲ化合物から放
出され、他のハロゲン化銀乳剤層の現像を抑制する効果
、即ち１．１．Ｅを得ることかでき、特に、所謂拡散性
の抑制基もしくは拡散性の現像抑制剤プレカーサーを放
出しつるＤＩＲ化合物か有効てあり、昨今のハロゲン化
銀カラーフィルムに使用され、成る程度の効果は上げて
いるが、［１，Ｅの方向性が強い（例えば。

青感性ハロゲン化銀乳剤層から緑感性ハロゲン化銀乳剤
層に対して強いが、逆方向では弱い。）ため、特定の色
の飽和度（クロマ）向上は期待できるが、「色相のずれ
」という好ましくない影響を伴なう。又、拡散性といえ
ども添加層に最も抑制作用か強く働くため、添加層のガ
ンマ（γ）低下、感度低下、発色濃度低下等が問題とな
り、他層に対し充分な効果なり−える程の量を使用する
ことか困難である。

いわゆる拡散性ＤＩＲ化合物を使用し、成る感色性層か
ら異なる感色性層に対し１．１．Ｅを強調する技術を開
示しているものとして、特公昭５５−４７３７９号、特
開昭５７−９３３４４号、同５７−５６８３７号、同５
９−１３１９３７号等か挙げられるが、これらの技術を
もってしても上記のように、不充分な色再現性向上しか
期待できないのが現状である。

そこて本発明は、異なる感色性層間で両方向の１．１．
Ｅをより大きくすることによって、色再現性を向上させ
、特に飽和度（クロマ）の再現を改良することが、第１
の技術的課題である。

一方、上記特許公報ないし明細書に記載の如く、いわゆ
る拡散性ＤＩＲ化合物を用いて■。

１、Ｅを生じさせた場合、画像の鮮鋭度を向上させるこ
とが知られている。

これは添加層内でのエッチ効果の他に層間でのエッチ効
果、１．１．Ｈに伴なう色コントラストの向上等による
ものである。

そこて本発明は、適切な用法によるＤＩＲ化合物を用い
て１．１．Ｅを両方向で強調することによって、画像の
鮮鋭性向−Ｌを図ることを、第２の技術的課題とする。

［問題点を解決するだめの手段］ 上記技術的課題を解決する本発明のハロゲン化銀カラー
写真感光材料は、支持体−１−に感色性の異なる２つ以
−１−の感光性ハロゲン化銀乳剤層を有し、該感色性の
異なる感光性ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも２つに、
現像主薬の酸化体と反応して現像抑制剤又は現像抑制剤
プレカーサーを放出する化合物（ＤＩＲ化合物）を含有
し、該ＤＩＲ化合物から放出される現像抑制剤又は現像
抑制剤プレカーサーか拡散性であるハロゲン化銀写真感
光材料において、該感色性の異なる少なくとも２つの感
光性ハロゲン化銀乳剤層について下記条件Ａを満足する
ことを特徴とする。

［条ヂにＡコ 一方の感色性ハロゲン化銀乳剤層に含有せしめられたＤ
ＩＲ化合物から放出される現像抑制剤と、他方の感色性
ハロゲン化銀乳剤層に含有せしめられたＤＩＲ化合物か
ら放出される現像抑制剤の現像抑制力の大小関係が、該
ＤＩＲ化合物を交換して感光性ハロゲン化銀乳剤層に含
有せしめられた場合には大小逆転し、かつ含有せしめら
れた感光性ハロゲン化銀乳剤層に対する現像抑制力より
も他方の感光性ハロゲン化銀乳剤層に対する現像抑制力
の方が犬であるようにＤＩＲ化合物か添加含有せしめら
れるていこと。

以下、本発明について更に詳述する。

通常、成る感色性層に、ＤＩＲ化合物を使用した場合、
放出される現像抑制剤又そのプレカーサー（以下、この
プレカーサーを含めて現像抑制剤という）か拡散性であ
っても、放出層である添加層自身が最も抑制され、濃度
低下および感度低下等によりＤＩＲ化合物を多量に使用
することは困難である。

又成る層にＤＩＲ化合物を用いた場合、その層は、上記
の如く成る大きさの現像抑制力を自身の層のＤＩＲ化合
物の現像抑制剤により被る。そのため、他の層から供給
される現像抑制剤による現像抑制効果が充分発揮されな
いという現象が起こる。即ち、２つの感色性層間で両方
向の１．Ｉ。

Ｅを生じさせようとする場合、両１．１．Ｅとも低いレ
ベルのものになってしまうが、一方向のみが強く、他方
向が著しく弱いものになってしまう。

しかし放出された現像抑制剤が異なる感色性層て異なる
現像抑制力を示し、かつ該現像抑制剤の種類により現像
抑制力の異なり方に相違のあることか本発明者による研
究の結果用らかになった。

例えば現像抑制剤Ａと現像抑制剤Ｂとを各々略等モルで
緑感性ハロゲン化銀乳剤層と赤感性ハロゲン化銀乳剤層
とに用いたとき、緑感性ハロゲン化銀乳剤層に対しての
現像抑制力はＡ＞Ｂだが、赤感性ハロゲン化銀乳剤層で
の現像抑制力はＡ〈Ｂである場合、緑感性ハロゲン化銀
乳剤層に現像抑制剤Ｂを有するＤＩＲ化合物を、赤感性
ハロゲン化銀乳剤層に現像抑制剤Ａを有するＤＩＲ化化 合１を′添加することにより、各添加層での白層抑制性
を弱い状態にしておいて、かつ他の感色性層に大きな影
響〔大きな１．１．Ｅ）を与えることが可能になり、両
方向のＩ−１，Ｅを画期的に大きくすることが可能にな
った。

このようなりＩＲ化合物の用法即ち、ＤＴＲ化合物を添
加すべき感色性層の決定方法ないし基準は、上記の例、
即ち緑感性ハロゲン化銀乳剤層と赤感性ハロゲン化銀乳
剤層との間においてのみ有効なものてはなく、他の種類
の異なる感色性層間でも有効である。即ち、例えば現像
抑制剤Ｃと現像抑制剤りとを各々等モルて青感性ハロゲ
ン化銀乳剤層と緑感性ハロゲン化銀乳剤層に用いたとき
、青感性ハロゲン化銀乳剤層に対しての現像抑制力はＣ
ＯＤだが、緑感性ハロゲン化銀乳剤層での現像抑制力は
Ｃ＜Ｄである場合、青感性ハロゲン化銀乳剤層に現像抑
制剤りを有するＤＩＲ化合物を、緑感性ハロゲン化銀乳
剤層に現像抑制剤Ｃを有するＤＩＲ化合物を添加するこ
とにより、各添加層での白層抑制性を弱い状態にしてお
いて、かつ他の感色性層に大きな影響（大きな１．Ｉ。

Ｅ）を与えることが可能になり、両方向のＩ。

１、Ｅを画期的に大きくすることが可能になった。

また例えば、現像抑制剤Ｅと現像抑制剤Ｆとを各々等モ
ルて青感性ハロゲン化銀乳剤層と赤感性ハロゲン化銀乳
剤層に用いたとき、青感性ハロゲン化銀乳剤層に対して
の現像抑制力はＥ＜Ｆだが、赤感性ハロゲン化銀乳剤層
での現像抑制力はＥ＞Ｆである場合、青感性ハロゲン化
銀乳剤層に現像抑制剤Ｅを有するＤＩＲ化合物を、赤感
性ハロゲン化銀乳剤層に現像抑制剤Ｆを有するＤＩＲ化
合物を添加することにより、各添加層での白層抑制性を
弱い状態にしておいて、かつ他の感色性層に大きな影響
（大きな１．１．Ｅ）を与えることが可能になり、両方
向の１．１．Ｅを画期的に大きくすることが可能になっ
た。

なお本発明は、上記のように等モルで現像抑制剤を用い
る場合に限らず、各現像抑制剤の使用量の増減によって
、」二記関係を示すことが可能な場合は、同様に両方向
の１．１．Ｅを増大させることが可能である。例えば現
像抑制剤Ｇと現像抑制剤Ｈを用い、各々等モルで緑感性
ハロゲン化銀乳剤層に対しての抑制性がＧ＞＞Ｈで赤感
性ハロゲン化銀乳剤層ての抑制性がＧ＞Ｈの場合てあっ
て、現像抑制剤Ｇの添加量を減する（現像抑制剤Ｇ′と
表記する）ことにより、緑感性ハロゲン化銀乳剤層でＧ
′＞Ｈ１赤感性ハロゲン化銀乳剤層でＧ′＜Ｈという関
係が成立つ場合、Ｈな有するＤＩＲ化合物を緑感性ハロ
ゲン化銀乳剤層に、Ｇを有するＤＩＲ化合物を前者より
低い（モル）添加量て赤感性ハロゲン化銀乳剤層に添加
することにより、両方向とも大きな１．１．Ｅを得るこ
とができた。他の種類の異なる感色性層間ても回してあ
った。

そして、各々の抑制基を有するＤＩＲ化合物とその添加
層の組合せを逆にすると（例えば、上記具体例において
、緑感性ハロゲン化銀乳剤層に現像抑制剤Ａを有するＤ
ＩＲ化合物を、赤感性ハロゲン化銀乳剤層に現像抑制剤
Ｂを有するＤＩＲ化合物な添加）、白層抑制効果か非常
に強く、両方向の１．１．Ｅが著しく小さくなった。こ
れらの事例は後記実施例中でも明らかになっている。

本発明において、ＤＩＲ化合物の用法、即ち、該ＤＩＲ
化合物の抑制基の選択は、例えば下記の方法により行う
ことができる。

透明支持体上に、下記ＭＩ成の層を有する３種の感光材
料を作成する。

試料（■）：赤感性へロゲン化銀乳剤層を有する試料 実施例１および２の低感度赤感性ハロゲン化銀乳剤及び
例示カプラー（Ｃ−７）を銀１モル当り、０．０８モル
含有するゼラチン塗布液を塗布銀量がＩＡｇ／ｄになる
ように塗布した。

試料（■）：緑感性ハロゲン化銀乳剤層を有する試料 実施例１および２の低感度緑感性ハロゲン化銀乳剤及び
例示カプラー（Ｍ−２）を銀１モル当り、０．０７モル
含有するゼラチン塗布液を塗布銀量か１．１ｇ／ｍ’に
なるように塗布した。

試料（■）：青感性ハロゲン化銀乳剤層を有する試料 実施例１および２の低感度青感性ハロゲン化銀乳剤及び
例示カプラー（Ｙ−４）を銀１モル当り、０．３４モル
含有するゼラチン塗布液を塗布銀量が０．５ｇ／ｒｎ’
になるように塗布した。

各層には上記の他にゼラチン硬化剤や界面活性剤を含有
させである。尚、これらの試料は、実施例で構成する感
光材料に対応して作成されているものである。

得られた試料（Ｉ）〜（ｍ）をウェッジを用いて白色露
光後、現像時間について（Ｉ）は１分４５秒、（Ｕ）は
２分４０秒、（ＩＩＴ）は３分１５秒にする以外は後記
実施例１の処理方法に従って処理する。但し、この現像
時間は重層構成における各層の現像性を単層試料におい
て近似させるように選んである。ここては現像液には試
料（ＩＴ）での現像抑制力がほぼ同等になるように、各
種現像抑制剤の量を変えて添加したものと、未楕加のも
のを用いた。現像抑制剤を未添加の現像液て処理した各
試料（Ｉ）〜（ｍ）の感度本１（Ｓｏ）と、現像抑制剤
を添加した現像液の現像て得られた各試料の感度２２（
Ｓ）との差（ΔＳ）を各現像抑制剤による各感色性層の
現像抑制力の尺度とする。

零１）かぶり濃度＋０．３の濃度点の露光量（Ｅｏ）の
逆数の対数即ち、−１ｏｇＥｏを感度Ｓｏとする。

呪）−ト記本１）と同様にかふり濃度＋０．３の濃度点
の露光量（Ｅ）の逆数の対数即ち、−１ｏｇＥを感度Ｓ
とする。

上記基準実験に基き行った、数種の現像抑制剤について
各感色性層に対する現像抑制力の差を下記第１表に例示
する。

以下余白 上記Ａ−１〜Ａ−６の現像抑制剤を有するＤＩＲカプラ
ーを使用する場合、前述の如く、添加層自身の現像抑制
が小さく、他層の現像抑制が大きい組合せで使用すれば
よい。

第１表に例示した各現像抑制剤のこの系おける各感色性
層に対する現像抑制力の序列は添加量により変化しない
ことを別の実験により確認したので赤感性ハロゲン化銀
乳剤層と青感性ハロゲン化銀乳剤層との間での好ましい
組合せをつくるには、例えば赤感性ハロゲン化銀乳剤層
（試料（■））の値を１つの化合物の値で規格化し、そ
のときの比で青感性ハロゲン化銀乳剤層（試料（ＩＩＩ
））の値を除した値を求めれば解りやすい（第２表参照
）。

以下余白 第２表 即ち、第１表により以下の組合せ例等が挙げられる。

［赤感性ハロゲン化銀乳剤層に添加するＤＩＲ化合物の
現像抑制剤／緑感性ハロゲン化銀乳剤層に添加するＤＩ
Ｒ化合物の現像抑制剤の組合せ例］ ■Ａ−１／Ａ−２、■Ａ−１／Ａ−３、■Ａ−１／Ａ−
４、＠Ａ−１／Ａ−５、■Ａ−１／Ａ−６、■Ａ−２／
Ａ−３、■Ａ−２７Ａ−４、■、Ａ−２７Ａ−５、■Ａ
−２／Ａ−６、＠ＩＡ−４／Ａ−３、＠Ａ−５／Ａ−３
、＠Ａ−５／Ａ−４．０Ａ−６／Ａ−３、［相］Ａ−６
／Ａ−４等。

同様に、緑感性ハロゲン化銀乳剤層と青感性ハロゲン化
銀乳剤層間、赤感性へロゲン化銀乳剤層と青感性ハロゲ
ン化銀乳剤層間でも添加層抑制が小さく、他層抑制か大
きい、好ましい組合せを選ぶことができる。尚、本発明
において抑制剤を選択するにあたっては、」二記に示し
た手法、即ち、試料と方法とを採用することが好ましい
。

又、１．ｒ−Ｅを強調するために抑制基の作用距離は大
きい方が好ましい。即ち、所謂拡散性が大である方が好
ましい。

本発明において、抑制基の拡散性は下記の方法により評
価できる。

透明支持体上に下記組成の層よりなる感光材料試料（Ｉ
Ｖ）及び（Ｖ）を作成した。

試料（■）：緑感性ハロゲン化銀乳剤層を有する試料 緑感性に分光増感した沃臭化銀（沃化銀６モル％、平均
粒径０．４８ｐＬｍ　）及び例示カプラー（Ｍ−２）を
銀１モル当り、０，０７モル含有するゼラチン塗布液を
塗布銀量か１．１ｇ／ｒｎ’、ゼラチン付量が３．０ｇ
／ｄになるように塗布し、その」−に保護層；化学増感
及び分光増感を施していない沃臭化銀（沃化銀２モル％
、平均粒径０．０８１Ｌｍ　）を含有するゼラチン塗布
液を塗布銀量が（ｌ１ｇ／ゴ、ゼラチン付量が０−８ｇ
／ｒｎ’になるように塗布した。

試料（Ｖ）二上記試料（ＩＶ）の保護層から沃臭化銀を
除いたもの。

各層には上記の他にゼラチン硬化剤や界面活性剤を含有
させである。

試料（■）、（Ｖ）をウェッジを用いて白色露光後、現
像時間を２分４０秒にする以外は後記実施例１の処理方
法に従って処理した。現像液には試料（Ｖ）の感度を６
０％（対数表示で、−△ｌｏｇ　Ｅ−０，２２）に抑制
する量の各種現像抑制剤を添加したものと、現像抑制剤
を添加していないものとを用いた。

現像抑制剤未添加の時の試料（ＩＶ）の感度をＳｏとし
、試料（Ｖ）の感度をＳｏ”とし、現像抑制剤添加の時
の試料（ＩＶ）の感度をＳ＋ｖとし、試料（Ｖ）の感度
をＳｖとすると、 試料（ＩＶ）の減感度 △５ｏ＝Ｓｏ′−３Ｖ、 試料（Ｖ）の減感度 Δ５＝Ｓｏ−３１ゾ　　　　・ 拡散性＝ΔＳ／△Ｓｏと表される。

但し、感度は全て、かぶり濃度＋０．３の濃度点の露光
量の逆数の対数（−１ｏｇＥ）とした。

この方法により求めた値を拡散性の尺度とした。数種の
現像抑制剤の拡散性を第３表に例示する。

以下余白 比較的小さいもの（Ａ−５：０．３４以下のもの）は１
．１．Ｅも小さいので、拡散性０．３４を越えるものが
好ましい。本発明において拡散性が０．４以上の方か更
に好ましい。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料において、同一感
光性の乳剤層は各々（又は少なくとも１層）について３
層以上に分割することもてきるが、本発明のＤＩＲ化合
物から生じた抑制剤或は抑制剤プレカーサーの層中での
拡散性から、３層を越えないことが好ましい。

近年においては、高感度てあって、色再現性が良好であ
るハロゲン化銀カラー写真感光材料が望まれているが、
本発明は、このような高感度なハロゲン化銀カラー写真
感光材料に適用しても有効てあり、むしろ、より効果的
である。

高感度化等を図るための層構成としては、次のようなも
のが知られている。例えば支持体」−に順次塗設された
赤感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層
及び青感性ハロゲン化銀乳剤において、一部又は全部の
感光性ハロゲン化銀乳剤層について、実質的に同−感色
性層を、互いに実質的に同じ色相に発色する耐拡散性カ
プラーを含む高感度ハロゲン化銀乳剤層（以下、高感度
乳剤層という）と低感度ハロゲン化銀乳剤層（以下、低
感度乳剤層という）とに分離して、これを隣接して重層
する層構成がある。なお、以下この層構成を高感度乳層
構成という。

一方、高感度を達成する逆層構成として次の技術が知ら
れている。

［Ａ］先ず、特開昭５１−４９０２７号には、（ａ）支
持体側から順に赤感性ハロゲン化銀乳剤層及び緑感性ハ
ロゲン化銀乳剤層の各低感度乳剤層（ＲＧ低感度層ユニ
ッＩ−）を塗設し、（ｂ）該ＲＧｉ感度層ユニッ１へ」
−に、支持体側から順に赤感性ハロゲン化銀乳剤層及び
緑感性ハロゲン化銀乳剤層の各高感度乳剤層（ＲＧ高感
度層ユニット）を塗設し、 （Ｃ）該ＲＧ高感度層ユニット上に、順層構成の如〈青
感性ハロゲン化銀乳剤層の高感度及び低感度乳剤層（Ｂ
高低感度層ユニット）を塗設した構成、 が記載されており、 ［Ｂ］また、特開昭５３−９７４２４号には、前記［Ａ
］構成のハロゲン化銀カラー写真感光材料において、Ｒ
Ｇ低感度層ユニットの赤感性ハロゲン化銀乳剤層及び緑
感性ハロゲン化銀乳剤層の各々を中感度と低感度に分離
して塗設する構成、 か記載されており、 ［Ｃ］更に、本出願人による特願昭５８−５２１１５号
には、ＲＧＢ低感度層ユニットとＲＧＢ高感度層ユニッ
トとが順次支持体上に塗設された構成、 が記載されている。

これら［Ａ］、［Ｂ］及び［Ｃ］構成（以下、高感度逆
層構成という）のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、
いずれも高感度の緑感性ハロゲン化銀乳剤層と該高感度
緑感性ハロゲン化銀乳剤層よりも低い感度の緑感性ハロ
ゲン化銀乳剤層との間に、少なくとも高感度の赤感性ハ
ロゲン化銀乳剤層を有し、高感度かつ高画質という目的
を達成する有効な手段である。

本発明は、」二記高感度順層構成及び高感度逆層構成の
いずれのハロゲン化銀カラー写真感光材料に適用しても
有効てあり、むしろ、より効果的である。これら高感度
逆層構成及び高感度逆層構成［Ａ］〜［Ｃ］の中では、
高感度逆層構成［Ａ］〜［Ｃ］が好ましく、特に隣接す
る感光性層か全て異なった場合の高感度逆層構成［Ｃ］
が好ましい。

上記の如く同−感色性層が複数の場合に本発明を適用す
るには、そのうちの一層に本発明の組合せの対象である
ＤＩＲ化合物が添加されていればよいが、該同一感色性
層の複数層に用いれば更に効果は大きい。同−感色性層
が複数で一層のみに添加する場合、最も銀量の多い層に
用いるのが有利である。

本発明に用いられるハロゲン化銀粒子は、従来から知ら
れている酸性法、中性法またはアンモニア法等のいずれ
の調製法により得られたものでもよい。

また例えば種粒子を酸性法でつくり、更に、成長速度の
速いアンモニア法によりＪ＆長させ、所定の大きさまで
成長させる方法でもよい。ハロゲン化銀粒子を成長させ
る場合に反応釜内のｐＨ、ｐＡｇ等をコントロールし、
例えば特開昭５４−４８５２１号に記載されているよう
なハロゲン化銀粒子の成長速度に見合った量の銀イオン
とハライドイオンを逐次同時に注入混合することが好ま
しい。

本発明に係わるハロゲン化銀粒子の調製は以−１−のよ
うにして行われる。該ハロゲン化銀粒子を含有する組成
物を木明細書てはハロゲン化銀乳剤という。

これらのハロゲン化銀乳剤は、活性ゼラチン：硫黄増感
剤例えばアリルチオカルバミド、チオ尿素、シスチン等
の硫黄増感剤：セレン増感剤：還元増感剤例えば第１ス
ズ塩、二酸化チオ尿素、ポリアミン等；貴金属増感剤例
えば金増感剤、具体的にはカリウムオーリチオシアネー
ト、カリウムクロロオーレート、２−オーロチオー３−
メチルベンゾチアゾリウムクロライド等あるいは例えば
ルテニウム、パラジウム、白金、ロジウム、イリジウム
等の水溶性Ｊ１１の増感剤、具体的にはアンモニウムク
ロロパラデート、カリウムクロロブラチネ−１へおよび
ナトリウムクロロバラデート（これらの成る種のものは
量の大小によって増感剤あるいはカブリ抑制剤等として
作用する。）等により単独であるいは適宜併用（例えば
金増感剤と硫芭増感剤の併用、金増感剤とセレン増感剤
との併用等）して化学的に増感されてもよい。

本発明に係わるハロゲン化銀乳剤は、含硫黄化合物を添
加して化学熟成し、この化学熟成する前、熟成中、又は
熟成後、少なくとも１種のヒドロキシテトラザインデン
およびメルカプ１〜基を有する含窒素へテロ環化合物の
少なくとも１種を含有せしめてもよい。

本発明に用いられるハロゲン化銀は、各々所望の感光波
長域に感光性を付与するために、適当な増感色素をハロ
ゲン化銀１モルに対して５　Ｘ　１０−８〜３×１０″
３モル添加して光学増感することができる。増感色素と
しては種々のものを用いることができ、また各々増感色
素を１種又は２種以上組合せて用いることができる。本
発明において有利に使用される増感色素としては例えば
次の如きものを挙げることができる。

即ち、青感性ハロゲン化銀乳剤層に用いられる増感色素
としては、例えば西独特許９２９，０８０号、米国特許
２，２３１，６５８号、同２，４９３，７４８号、同２
，５０３．７７５号、同２，５１９，００１号、同２，
９１２，３２９号、同３．６５６，９５９号、同　３，
６７２，８９７号、同３，６９４，２１７号、同４，０
２５，３４９号、同４，０４６，５７２号、英国特許１
．２４２，５８８号、特公昭４４−１４０３０号、同５
２−２４８４’４号等に記載されたものを挙げることが
てきる。また緑感光性ハロゲン化銀乳剤に用いられる増
感色素としては、例えば米国特許１，９３９．２［］１
１号同２，０７２，９０８号、同２，７３９，１４９号
、同２．９４５，７６３号、英国特許５０５，９７９号
等に記載されている如きシアニン色素、メロシアニン色
素または複合シアニン色素をその代表的なものとして挙
げることができる。さらに、赤感性ハロゲン化銀乳剤に
用いられる増感色素としては１例えば米国特許２，２６
９，２３４号、同２，２７１１．３７８号、同２，４４
２，７１０号、同２，４５４，６２９号、同２，７７６
．２８０号等に記載されている如きシアニン色素、メロ
シアニン色素または複合シアニン色素をその代表的なも
のとして挙げることができる。更にまた米国特許２，２
１３．９９５号、同２，４９３，７４８号、同２，５１
９．０旧号、西独特許９２９，０８０号等に記載されて
いる如きシアニン色素、メロシアニン色素または複合シ
アニン色素を緑感性ハロゲン化銀乳剤または赤感性ハロ
ゲン化銀乳剤に有利に用いることかできる。

これらの増感色素は単独て用いてもよく、またこれらを
組合せて用いてもよい。

本発明の写真感光材料は必要に応じてシアニン或はメロ
シアニン色素の単用又は組合せによる分光増感法にて所
望の波長域に光学増感がなされていてもよい。

特に好ましい分光増感法としては代表的なものは例えば
、ベンズイミダゾロカルボシアニンとベンゾオキサゾロ
カルボシアニンとの組合せに関する特公昭４３−４９３
６号、同４３−２２８８４号、同４５−１８４３３号、
同４７−３７４４３号、同４８−２８２９３号、同４９
−６２０９号、同５３−１２３７５号、特開昭５２−２
３９３１号、同５２−５１９３２号、同５４−８０１１
８号、同５８−１５３９２６号、同５９−１１６６４６
号、同５９−１１６６４７号等に記載の方法が挙げられ
る。

又、ベンズイミダゾール核を有したカルボシアニンと他
のシアニン或はメロシアニンとの組合せに関するものと
しては例えば特公昭４５−２５８３１号、同４７−１１
１１４号、同４７−２５３７９号、同４８−３８４０６
号、同４８−３８４０７号、同５４−３４５３５号、同
５５−１５６９号、特開昭５０−３３２２０号、同５０
−３８５２６号、同５１−１０７１２７号、同５１−１
１５８２０号、同５１−１３５５２８号、同５２−１０
４９１６号、同５２−１０４９１７号等が挙げられる。

さらにベンゾオキサゾロカルボシアニン（オキサ・カル
ボシアニン）と他のカルボシアニンとの組合せに関する
ものとしては例えば特公昭４４−３２７５３号、同４６
−１１６２７号、特開昭５７−１４８３号、メロシアニ
ンに関するものとしては例えば特公昭４８−３８４０８
号、同４８−４１２０４号、同５０−４０６６２号、特
Ｆ３ＦＪ昭５６−２５７２８号、同５８−１０７５３号
、同５８−９１４４５号、同５９−１１６６４５号、同
５０−３３８２８号等が挙げられる。

又、チアカルボシアニンと他のカルボシアニンとの組合
せに関するものとしては例えば特公昭４３−４９３２号
、同４３−４９３３号、同４５−２６４７０号、同４６
−１８１０７号、同４７−８７４１号、特開昭５９−１
１４５３３号等かあり、さらにゼロメチン又はジメチン
メロシアニン、モノメチン又はトリメチンシアニン及び
スチリール染料を用いる特公昭４９−６２０７号に記載
の方法を有利に用いることかできる。

これらの増感色素を本発明に係るハロゲン化銀乳剤に添
加するには予め色素溶液として例えばメチルアルコール
、エチルアルコール、アセトン、ジメチルフォルムアミ
ド、或は特公昭５０−４０６５９号記載のフッ素化アル
コール等の親木性有機溶媒に溶解して用いられる。

添加の時期はハロゲン化銀乳剤の化学熟成開始時、熟成
中、熟成終了時の任意の時期でよく、場合によっては乳
剤塗布直前の工程に添加してもよい。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料には、親水性
コロイド層にフィルター染料として、あるいはイラジェ
ーション防止その他種々の目的で、水溶性染料を含有し
てもよい。このような染料にはオキソノール染料、ヘミ
オキソノール染料、メロシアニン染料及びアゾ染料が包
含される。中でもオキソノール染料、ヘミオキソノール
染料及びメロシアニン染料が有用である。用い得る染料
の具体例は、英国特許５８４．６０９号、同１，２７７
．４２９号、特開昭４８−８５１３０号、同４９−９９
６２０号、同４９−１１４４２０号、同４９−１２９５
３７号、同５２−１０８１１５号、同５９−２５８４５
号、米国特許２，２７４，７８２号、同２．５：１３，
４７２号、同　２，９５６，８７９号、同３，１２５，
４４８号、同３，１４８，１８７号、同３，１７７．０
７８号、同３，２４７．１２７号、同３，５４０，８８
７号、同３，５７５，７０４号、同３．６５３，９０５
号、同３，７１８，４７２号、同４，０７１，３１．２
号、同４，０７０，３５２号に記載されている。

これら水溶性染料はモルダント化して固定した方が、効
果的である。モルダント化に関する技術については、米
国特許２．：１２６，０５７号、同２，８８２，１５６
号、同３．７４ｎ、２２８号、特公昭４９−１５８２０
号、同５９−３３８９９号等の記載を参照できる。

次に本発明に好ましく用いられる拡散性ＤＩＲ化合物に
ついて説明する。

以下余白 本発明の拡散性ＤＩＲ化合物は以下のような一般式で表
される。

一般式（１） ％式％） 式中Ａはカプラー成分を表し、ｍは！または２を表し、
Ｙはカプラー成分Ａのカプリング位と結合しカラー現像
主薬の酸化体との反応により離脱する基で拡散性の大き
い現像抑制剤もしくは現像抑制剤を放出できる化合物を
表す。

Ａはカプラーの性質をもっていればよく必ずしもカプリ
ングによって色素を作る必要はない。

拡散性ＤＩＲ化合物一般式（１）においてＹは下記一般
式（２Ａ）〜（５）を表す。

拡散性ＤＩＲ化合物一般式（２Ａ） ＋Ｎべ 拡散性ＤＩＲ化合物一般式（２Ｂ） 拡散性ＤＩＲ化合物一般式（２Ｃ） 拡散性ＤＩＲ化合物一般式（２Ｄ） 拡散性ＤＩＲ化合物一般式（２Ｅ） Ｎ　□Ｎ 拡散性ＤＩＲ化合物一般式（３） 拡散性ＤＩＲ化合物一般式（４） 拡散性ＤＩＲ化合物一般式（５） 上記一般式（２Δ）〜（２Ｄ）および（３）において、
Ｒ１はアルキル基、アルコキシ基、アシルアミノ基、ハ
ロゲン原子、アルコキシカルボニル基、ヂアゾリリデン
アミノ基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ
基、カルバモイル基、Ｎ−アルキルカルバモイル基、Ｎ
、Ｎ−ジアルキルカルバモイル基、ニトロ基、アミノ基
、Ｎ−アリール力ルバモイルオギシ基、スルファモイル
基、Ｎ−アルギルカルバモイルオキシ基、ヒドロキシ基
、アルコキシカルボニルアミノ基、アルキルチオ基、ア
リールチオ基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、ア
ルキルスルホニル基もしくはアリールオキシカルボニル
アミノ基を表ず。ｎは１または２を表し、ｎが２のとき
Ｒ８は同にでも異なってもよく、ｎ個のＲ１に含まれる
炭素数の合計は０〜１゜である。

」二記一般式（２Ｅ）のＲ７は（２Ａ）〜（２Ｄ）のＲ
１と同義であり、Ｘは酸素原子、硫黄原子又はセレン原
子を表し、及び一般式（４）においてＲ６はアルキル基
、アリール基もしくはヘテロ環基を表す。

一般式（５）においてＲ３は水素原子、アルキル基、ア
リール基、もしくはヘテロ環基を表し、Ｒ２は水素原子
、アルキル基、アリール基、ハロゲン原子、アシルアミ
ノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシ
カルボニルアミノ基、アルカンスルポンアミド基、シア
ノ基、ヘトロ環基、アルキルチオ基もしくはアミノ基を
表す。

Ｒ，、Ｒ，、Ｒ３もしくはＲ４がアルキル基を表すとき
、置換もしくは無置換、直鎖もしくは分岐鎖のいずれで
あってもよいし、環状アルキル基であってもよい。置換
基はハロゲン原子、ニトロ基、シアン基、アリール基、
アルコキシ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニ
ル基、アリールオキシカルボニル基、スルファモイル基
、カルバモイル基、ヒドロキシ基、アルカンスルホニル
基、了り−ルスルホニル基、アルギルチオ基もしくはア
リールチオ基などである。

ＲＩｑ　Ｒｔ、Ｒ３もしくはＲ４がアリール基を表すと
き、アリール基は置換されていてもよい。置換基として
は、アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、アルコ
キシカルボニル基、ハロゲン原子、二ｌ・四基、アミノ
基、スルファモイル基、ヒドロキシ基、カルバモイル基
、アリールオキシカルボニルアミノ基、アルコキシカル
ボニルアミノ基、アシルアミノ基、シアノ基もしくはウ
レイド基などが挙げられる。

Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３もしくはＲ１がヘテロ環基を表すとき
、ヘテロ原子として窒素原子、酸素原子、イオウ原子を
含む５員または６員環の単環もしくは縮合環を表し、ピ
リジル基、キノリル基、フリル基、ベンゾチアゾリル基
、オキサシリル基、イミダゾリル基、チアゾリル基、ト
リアゾリル基、ベンゾトリアゾリル基、イミド基、オキ
サジン基などから選ばれ、これらはさらに前記アリール
基について列挙した置換基によって置換されてもよい。

一般式（２Ｅ）及び（４）において、Ｒ２に含まれる炭
素数は１〜】５である。

上記一般式（５）において、Ｒ３およびＲ４に含まれる
炭素数の合計は１−１５である。　上記一般式（１）に
おいてＹは下記一般式（６）を表す。

拡散性ＤＩＲ化合物一般式（６） −ＴＩＭＥ−ＩＮＨＩＢＩＴ 式中、ＴＩＭＥ基はカプラーのカプリング位と結合し、
カラー現像主薬との反応により開裂できる基であり、カ
プラーより開裂した後ＴＮＨＩＢＩＴ基を適度に抑制し
て放出できる基である。即ち、ＴＩＭＥ基によりＩ　Ｎ
ＨＩ　ＢＴ基の拡散度を増すことができる。ｒ　Ｎ　Ｉ
（Ｉ　Ｂ　Ｉ　Ｔ基は現像抑制剤である。

一般式（６）において−ＴＩＭＥ−ＩＮＨＩＢｒＴ基は
下記一般式（７）〜（１３）を表す。

拡散性ＤＩＲ化合物一般式（７） 拡散性ＤＩＲ化合物一般式（８） ＣＩ＋２−　ＩＮＩＩＩＢＩＴ 拡散性ＤＩＲ化合物一般式（９） 拡散性ＤＩＲ化合物一般式（１０） Ｒ。

ＣＩ＋２−　ＩＮＩＩＩＢＩＴ 拡散性ＤＩＲ化合物一般式（１１） 拡散性ＤＩＲ化合物一般式（１２） 拡散性ＤＩＲ化合物π般式（１３） 一般式（７）〜（１３）において、Ｒ５は水素原子、コ
ゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アラキル基、ア
ルコキシ基、アルコキシカルボニルアニリノ基、アシル
アミノ基、ウレイド基、シアノ基、ニトロ基、スルホン
アミド基、スルファモイル基、カルバモイル基、アリー
ル基、カルボキシ基、スルホ基、ヒドロキシ基、アルカ
ンスルホニル基を表し、 一般式（７）、（８）、（９）、（１１）および（１３
）において、ρは１または２を表し、 一般式（７）、（１１）、（１２）および（１３）にお
いて、ｋは０から２の整数を表し、 一般式（７）、（１０）および（１１）において、Ｒ６
はアルキル基、アルケニル基、アラルキル基、シクロア
ルキル基またはアリール基を表し、一般式（１２）およ
び（１３）において、Ｂは酸素原子または−Ｎ　−（Ｒ
ｅはすでに定義したのと同じ意味を表ず。）を表し、 ＩＮＨＩＢＩＴ基は一般式（２Ａ）、（２Ｂ）、（３）
、（４）および（５）で定義した一般式と炭素数以外は
同じ意味を表す。

ただし、一般式（２Ａ）、（２Ｂ）および（３）におい
て、−分子中容々のＲ３に含まれる炭素数は合計して１
〜３２であり、一般式（４）において、Ｒ２に含まれる
炭素数は１〜３２であり、一般式（５）において、Ｒｓ
およびＲ４に含まれる炭素数の合計は０〜３２である。

Ｒ６およびＲ６がアルキル基を表すとき置換もしくは無
置換、鎖状もしくは環状いずれであってもよい。置換基
としては、Ｒ１−Ｒ４がアルキル基のときに列挙した置
換基が挙げられる。

Ｒ６およびＲ８がアリール基を表すときアリール基は置
換されていてもよい。置換基としてはＲ２−Ｒ４がアリ
ール基のときに列挙した置換基が挙げられる。

上記の拡散性ＤＩＲ化合物のうち、一般式（２％式％ 離脱基をもつものは特に好ましい。

一般式（１）においてＡで表されるイエロー色画像形成
カプラー残基としては、ピバロイルアセトアニリド型、
ベンゾイルアセトアニリド型、マロンジエステル型、マ
ロンジアミド型、ジベンゾイルメタン型、ベンゾチアゾ
リルアセトアミド型、マロンエステルモノアミド型、ベ
ンゾチアゾリルアセテート型、ベンズオキサシリルアセ
トアミド型、ペンズオキザゾリルアセテート型、マロン
ジエステル型、ベンズイミダゾリルアセトアミド型、も
しくはベンズイミダゾリルアセテート型のカプラー残基
、米国特許３，８４１，８８０号に含まれるヘテロ環置
換アセトアミドもしくはヘテロ環置換アセテートから導
かれるカプラー残基又は米国特許３，７７０．４４−６
号、英国特許１，４５９，１７１号、西独特許（ＯＬＳ
）２，５０３，００９号、特開昭５（１−１３９７３８
号もしくはリザーチディスクロージャー１’５７３７号
に記載のアシルアセトアミド類から導かれるカプラー残
基又は、米国特許４，０４６，５７４号に記載のへテロ
環視カプラー残基などが挙げられる。

Ａで表されるマゼンタ色画像形成カプラー残基としては
５−オキソ−２−ピラゾリン核、ピラゾロ−［：１．５
−ａ〕ベンズイミダゾール核又はシアノアセトフェノン
型カプラー残基を有するカプラー残基が好ましい。　Ａ
で表されるシアン色画像形成カプラー残基としてはフェ
ノール核またはα−ナフトール核を有するカプラー残基
、インダシロン系又はピラゾロトリアゾール系カプラー
残基が好ましい。

さらに、カプラーが現像主薬の酸化体とカプリングし現
像抑制剤を放出した後、実質的に色素を形成しなくても
ＤＩＲカプラーとしての効果は同じである。Ａで表され
るこの型のカプラー残基としては米国特許４，０５２，
２１３号、同４，０８８．４９１号、同３，６３２，３
４５号、同３，９５８．９ｊ３号又は同３，９６１，９
５９号に記載のカプラー残基などが挙げられる。本発明
で用いられる好ましい拡散性ＤＩＲ化合物としては次に
示すような化合物があるが、これらに限定されるもので
はない。

Ｑ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｃ
１起 灼　　弘 口 ０口 Ｃ１□Ｈ　２５００ＣＯＨＣＯＯＯ　１□Ｈ２５暖 ｔ −Ｘ０ ｆ−１ −〇 ＣＩ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｑ
３）（Ｊ −ｔ８ ｔ Ｄ−２２ ００２０Ｈ２０Ｈ２ＯＮ ｆ）　−２５ Ｈ Ｈ ＩＮ−ハ Ｄ−３０ Ｄ−３２ ７：１ｌｌＱ に３ ロ　　　　　　　　　　　　　　　　　　ロ（イ４ ｎ口 Ｑ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＱＣＩ　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｑ）
ｊ７ ＋；ｒ） （；８ Ｈ ＩＪＨ３１ｊｔ１３ ０Ｈ １）　−４ｆ３ ＮＯ□ Ｈ３ ＮＯ□ Ｕ２１１５Ｕ５ｔｔ、、（ｔ７ Ｄ−５６ Ｄ−５７ Ｈ ０１、Ｈ２３１Ｎ　−ＩＮ Ｈ ン０ これら本発明の拡散性ＤＩＲ化合物は米国特許４．２３
４，６７８号、同３，２２７，５５４号、同３．６１７
，２９１号、同３，９５８，９９３号、同４．１４９，
８８６号、同３，９３３，５００号、特開昭５７−５６
８３７号、５１−１３２３９号、英国特許２，０７２，
３６３号、同２．０．７０．２６６号、リザーヂディス
クロージャー１９８１年１２月第２１２２８号などに記
載された方法で容易に合成できる。

以下余白 本発明の感光材料を構成する感光性乳剤層には、それぞ
れ対応する発色カプラーを含有せしめることができる。

本発明の青感性層には、黄色色素を形成するカプラーが
含有されることが概して好ましく、該黄色発色カプラー
としては、公知の開鎖ケトメチレン系カプラーを用いる
ことができる。これらのうちベンゾイルアセトアニリド
系およびピバロイルアセトアニリド系化合物を有利に用
いることができる。

黄色発色カプラーの具体例は、特開昭４７−２６１３３
号、同４８−２９４３２号、同５０−８７６５０号、同
５’ｌ”−１７４３８号、同５ｌ−Ｉ０２６３６号、特
公昭４５−１９９５６号、米国特許２，８７５，０５７
号、同３．４０８．１９４号、同３．５１９，４２９号
、特公昭５１−３３４１０号、同５ｌ−１（１７！３３
号、同４６−１９０３１号等に記載されたものがある。

特に好ましいカプラーは下記である。

Ｃ００ＣＨＯＯＯＯ、。Ｆ■２５ （イーλ） （Ｙ−今） （’（−Ａ） Ｈ３ （Ｙ−クジ （ＹＪ） ＯＯＨ Ｃ’（−／Ｆ） ＣＯＯＨ （イー１１） Ｃ（−１２） ｃＹ−ｔ−ｔ） ρＩ 本発明の感光材料に用いられるマゼンタ発色カプラーと
しては、ピラゾロン系化合物、インダシロン系化合物、
シアノアセチル化合物、ピラゾロトリアゾール化合物な
どを用いることができ、特にピラゾロン系化合物は有利
である。

用い得るマゼンタ発色カプラーの具体例は、特開昭４９
−１１１６３１号、特公昭４８−２７９３０号、特開昭
５６−２９２３６号、米国特許２゜６００．７８８号、
同３，０６２，６５３号、同３，４０８．１９４号、同
３，５１９，４２９号、特開昭５７−９４７５２号及び
リザーチ・ディスクロージャー１２４４３等罠呂己載の
ものがある３３特だ好ましいカプラーは下記である。

４Ｍ−９ ｔ （Ｍ−ｚ’） ４間−ｂ） （間−７）ＯＬ （Ｍ−ｒ） ２Ｈ５ Ｃ閂−ヲ） （Ｍ−ｔｌ） ＣＭ−１λ） （Ｍ−＋３） （図−１〜） （Ｍ−＋す ρ！ 本発明の感光材料に用いられるシアン発色カプラーとし
ては、フェノール系化合物、ナフトール系化合物などを
用いることができる。

その具体例は、米国特許２，４２３，７３０号、同２．
４７４．２９３号、同２，８９５，８２６号、特開昭５
０’−１１７４２２号等に記載されたものがある。

特に好ましいカプラーは下記である。

Ｃ２■（５ Ｃｃ−ｒ） ＯＣＨ２ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２０ＣＨ３４Ｈ９ ２Ｈ５ Ｃ４Ｈ、Ｌｊ　Ｌ ０ｓＨ＋□（１） Ｃ５Ｈよ□（１） Ｃ５Ｈ１Ｌ（ｔ） ｖＪ＋−。

（Ｃ−１７） ａ　Ｈｇ （Ｃ−１８） （Ｃ−１９） 盈 Ｃｌｂ 本発明の緑感性乳剤層には通常のカラードマゼンタカプ
ラーをＩＷｌｉ３ことができる。カラードマゼンタカプ
ラーとしては、米国特許２，８０１、１７１号、同３，
５１９，４２９号および特公昭４８−２７９３０号等に
記載のものを用い得る。

特に好ましく用いられるカラードマゼンタカプラーは下
記の通りである。

（ｃＭ−３） Ｈ３ ω また、本発明の赤感性乳剤層には通常のカラードシアン
カプラーを用いることができる。カラードシアンカプラ
ーとしては、特公昭５５−３２４６１号、英国特許１，
０８４，４８０号等に記載のものが使用できる。

特に好ましいカラードシアンカプラーとしては、下記の
ものが挙げられる。

ＣＣＣ−１”） （−ｃこ−５） Ｈ 本発明のハロゲン化銀乳剤層、その他の写真構成層中に
は非拡散性ＤＩＲ化合物、現像主薬の酸化体と反応して
適度に滲む拡散性色素を生成する非拡散性カプラー、ポ
リマーカプラー等の本発明の拡散性ＤＩＲ化合物以外の
カプラーを併用してもよい。非拡散性ＤＩＲ化合物、現
像主薬の酸化体と反応して適度に滲む拡散性色素を生成
する非拡散性カプラーについては本出願人による特願昭
和５９−１９３６１１号の記載を、またポリマーカプラ
ーについては本出願人による特願昭５９−１７２１５１
号の記載を各々参照できる。各層に用いるカプラーの合
計使用量は、各カプラー個々の発色性に応じて最高濃度
が異なるから適宜選択すればよいが、ハロゲン化銀１モ
ル当り０．０１〜０．３０モル程度使用することが好ま
しい。

これら拡散性ＤＩＲ化合物やカプラーを本発明に係わる
ハロゲン化銀乳剤その他の写真構成層用塗布液中に含有
せしめるには、該拡散性ＤＩＲ化合物及びカプラーがア
ルカリ可溶性である場合には、アルカリ性溶液として添
加してもよく、油溶性である場合には、例えば米国特許
第２，３２２，０２７号、同第２，８０１，１７０号、
同第２，８０１．１’Ｈ号、同第２．２７２，１９１号
および同第２，３０４．！１４０号各明細書に記載の方
法に従って拡散性ＤＩＲ化合物及びカプラーを高佛点溶
媒に、必要に応じて低佛点溶媒を併用して溶解し、微粒
子状に分散してハロゲン化銀乳剤等に添加するのが好ま
しい。このとき必要に応じて他のハイドロキノン誘導体
、紫外線吸収剤、褪色防止剤等を併用してもさしつかえ
ない。

また２種以上の拡散性ＤＩＲ化合物及びカプラーを混合
して用いてもさしつかえない。さらに本発明において好
ましい拡散性ＤＩＲ化合物及びカプラーの添加方法を詳
述するならば、１種または２種以上の該拡散性ＤＩＲ化
合物及びカプラーを必要に応じて他のカプラー、ハイド
ロキノン誘導体、褪色防止剤や紫外線吸収剤等と共に有
機酸アミド類、カルバメート類、エステル類、ケトン類
、尿素誘導体、エーテル類、炭化水素類等、特にジ−ロ
ープチルフタレート、トリークレジルホスフェート、ト
リフェニルホスフェート、ジーイソオクチルアゼレート
、ジ−ｎ−ブチルセバケート、トリーｎ−へキシルホス
フェート、Ｎ、Ｎ−シーエチル−カプリルアミドブチル
、Ｎ、Ｎ−ジエチルラウリルアミド、ｎ−ペンタデシル
フェニルエーテル、ジ−オクチルフタレート、ｎ−ノニ
ルフェノール、３−ペンタデシルフェニルエチルエーテ
ル、２，５−ジー５ｅＣ−アミルフェニルブチルエーテ
ル、モノフェニル−ジー０−りロロフェニルホスフェー
トあるいはフッ素パラフィン等の高浦点溶媒、および／
または酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブ
チル、プロピオン酸ブチル、シクロヘキサノール、ジエ
チレングリコールモノアセテート、ニトロメタン、四塩
化炭素、クロロホルム、シクロヘキサンテトラヒドロフ
ラン、メチルアルコール、アセトニトリル、ジメチルホ
ルムアミド、ジオキサン、メチルエチルケトン等の低Ｓ
点溶媒に溶解し、アルキルベンゼンスルホン酸およびア
ルキルナフタレンスルホン酸の如きアニオン系界面活性
剤および／またはソルビタンセスキオレイン酸エステル
およびソルビタンモノラウリル酸エステルの如きノニオ
ン系界面活性剤および／またはゼラチン等の親木性バイ
ンダーを含む水溶液と混合し、高速回転ミキサー、コロ
イドミルまたは超音波分散装置等で乳化分散し、ハロゲ
ン化銀乳剤に添加される。

この他、上記拡散性ＤＩＲ化合物及びカプラーはラテッ
クス分散法を用いて分散してもよい。ラテックス分散法
およびその効果は、特開昭４９−７４５３８号、同５１
−５９９４３号、同５４−３２５５２号各公報やリサー
チ・ディスクロージャー１９７６年８月、Ｎｏ、］、４
８５０．７７〜７９頁に記載されている。

適当なラテックスは、例えばスチレン、アクリレート、
ｎ−ブチルアクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、
２−アセトアセトキシエチルメタクリレート、２−（メ
タクリロイルオキシ）エチルトリメチルアンモニウムメ
トサルフェート、３−（メタクリロイルオキシ）プロパ
ン−１−スルホン酸ナトリウム塩、Ｎ−イソプロピルア
クリルアミド、Ｎ−（２−（２−メチル−４−オキソペ
ンチル）〕アクリルアミド、２−アクリルアミド−２−
メチルプロパンスルホン酸等のようなモノマーのホモポ
リマー、コポリマーおよびターポリマーである。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料には他に各種
の写真用添加剤を含有せしめることができる、例えば特
開昭４６−２１２８号、米国特許２．７２８，６５９号
に記載の色汚染防止剤や、リサーチ・ディスクロージャ
ー誌１７６４３号に記載されているカブリ防止剤、安定
剤、紫外線吸収剤、色汚染防止剤、色画像褪色防止剤、
帯電防止剤、硬膜剤、界面活性剤、可塑剤、湿潤剤等を
用いることができる。本発明のハロゲン化銀カラー写真
感光材料において、乳剤を調製するために用いられる親
水性コロイドには、ゼラチン、誘導体ゼラチン、ゼラチ
ンと他の高分子とのグラフトポリマー、アルブミン、カ
ゼイン等の蛋白質、ヒドロキシエチルセルロース誘導体
、カルボキシメチルセルロース等のセルロース誘導体、
澱粉誘導体、ポリビニルアルコール、ポリビニルイミダ
ゾール、ポリアクリルアミド等の単一あるいは共重合体
の合成親水性高分子等の任意のものが包含される。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料の支持体とし
ては、例えばバライタ紙、ポリエチレン被覆紙、ポリプ
ロピレン合成紙、反射層を併設した若しくは反射体を併
用する透明支持体、又はガラス板、セルロースアセテー
ト、セルロースナイトレート又はポリエチレンテレフタ
レート等のポリエステルフィルム、ポリアミドフィルム
、ポリカーボネートフィルム、ポリスチレンフィルムの
如き透明支持体等があり、これらの支持体は感光材料の
使用目的に応じて適宜選択される。

本発明において用いられる乳剤層及びその他の構成層の
塗設には、ディッピング塗布、エアードクター塗布、カ
ーテン塗布、ホッパー塗布等種々の塗布方法を用いるこ
とができる。また米国特許２．７６１，７９１号、同２
，９４１，８９８号に記載の方法による２層以上の同時
塗布法を用いることもてきる。

本発明に係わる写真感光材料の処理方法については特に
制限はなく、あらゆる処理方法が適用てきる。例えば、
その代表的なものとしては、発色現像後、漂白定着処理
を行い必要ならさらに水洗および／または安定処理を行
う方法、発色現像後、漂白と定着を分離して行い、必要
に応じさらに水洗および／または安定処理を行う方法：
あるいは前硬膜、中和、発色現像、停止定着、水洗、漂
白、定着、水洗、後硬膜、水洗の順で行う方法、発色現
像、水洗、補足発色現像、停止、漂白、定着、水洗、安
定の順て行う方法、発色現像によって生じた現像銀をハ
ロゲネーションブリーチをしたのち、再度発色現像をし
て生成色素量を増加させる現像方法等、いずれの方法を
用いて処理してもよい。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理に用い
られる発色現像液は、限定的ではないが、発色現像主薬
を含むｐＨが好ましくは８以上、更に好ましくはｐＨが
９〜１２のアルカリ性水溶液である。この発色現像主薬
としての芳香族節１扱アＪ○４ ミン現像主薬は、芳香族環上に第１級アミノ基を持ち露
光されたハロゲン化銀を現像する能力のある化合物であ
り、さらに必要に応じてこのような化合物を形成する前
駆体を添加してもよい。

上記発色現像主薬としてはｐ−フェニレンジアミン系の
ものが代表的てあり、次のものが好ましい例として挙げ
られる。

４−アミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、３−メチル−
４−アミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、４−アミノ−
Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアニリン、３−
メチル−４−アミノ−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアニリ
ン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メ
トキシエチルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−
エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチルアニリン
、３−メトキシ−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒ
ドロキシエチルアニリン、３−メトキシ−４−アミノ−
Ｎ−エチル−Ｎ−β−メトキシエチルアニリン、３−ア
セトアミド−４−アミノ−Ｎ、Ｎ−ジメチルアニリン、
Ｎ−エチル−Ｎ−β−〔β−（β−メトキシエトキシ）
エトキシ〕エチルー３−メチル−４−アミノアニリン、
Ｎ−エチル−Ｎ−β−（β−メトキシエトキシ）エチル
−３−メチル−４−アミノアニリンや、これらの塩例え
ば硫酸塩、塩酸塩、亜硫酸塩、ｐ−１−ルエンスルホン
酸塩等である。

さらに、例えば特開昭４８−６４９３２号、同５０−１
３１５２６号、同５１−９５８４９号およびベント等の
ジャーナル・オブ・ジ・アメリカン・ケミカル・ソサエ
ティー、７３＠、３１００〜３１２５頁（１９５１年）
記載のものも代表的なものとして挙げられる。

これらの芳香族第１級アミノ化合物の使用量は、現像液
の活性度をどこに設定するかてきまるが、活性度を上げ
るためには使用量を増加してやるのが好ましい。使用量
としては０．０００２モル／又から０．７モル／文まて
の範囲て用いられる。また目的によって２つ以上の化合
物を適宜組合せて使用することがてきる。例えば３−メ
チル−４−アミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリンと３−メ
チル−４−アミノ−Ｎ−エチルーＮ−β−メタンスルホ
ンアミドエチルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ
−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチルアニリ
ンと３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒ
ドロキシエチルアニリン等の組合せ等目的に応じて自由
に組合せ使用し得る。

本発明において用いられる発色現像液には、更に通常添
加されている種々の成分、例えば水酸化ナトリウム、′
＃、酸ナトリウム等のアルカリ剤、アルカリ金属亜硫酸
塩、アルカリ金属亜硫酸水素塩、アルカリ金属チオシア
ン酸塩、アルカリ金属ハロゲン化物、ベンジルアルコー
ル、水軟化剤、濃厚化剤および現像促進剤等を任意に含
有させることもてきる。

上記発色現像液に訟加される上記以外の添加剤としては
、例えば臭化カリウム、臭化アンモニウム等の臭化物、
沃化アルカリ、ニトロベンゾイミダゾール、メルカプト
ベンゾイミダゾール、５−メチル−ベンゾトリアゾール
、１−フェニル−５−メルカプトテトラゾール等の迅速
処理液用化合物を始めとして、スティン防止剤、スラッ
ジ防止剤、保恒剤、重層効果促進剤、キレート剤等があ
る。

４．０７’ 漂白工程の漂白液もしくは漂白定着液に用いられる漂白
剤としては、アミノポリカルボン酸または蓚酸、クエン
酸等の有機酸で鉄、コバルト、銅等の金属イオンを配位
したものが一般に知られている。そして上記のアミノポ
リカルボン酸の代表的な例としては次のものを挙げるこ
とがてきる。

エチレンジアミンテトラ酢酸 ジエチレントリアミンペンタ酢酸 プロピレンジアミンテトラ酢酸 ニトリロトリ酢酸 イミノジ酢酸 エチルエーテルジアミンテトラ酢酸 エチレンジアミンテトラプロビオン酸 エチレンジアミンテトラ酢酸ジナトリウム塩ジエチレン
トリアミンペンタ酢酸ペンタナトリウム塩 ニトリロトリ酢酸ナトリウム塩 漂白液は上記の漂白剤と共に種々の添加剤を含有しても
よい。また漂白工程に漂白定着液を用いる場合には、前
記漂白剤のほかにハロゲン化銀定Ｊ、、０８ 着剤を含有する組成の液が適用される。また漂白定着液
には更に例えば臭化カリウムの如きハロゲン化合物を含
有させてもよい。そして前記の漂白液の場合と同様に、
その他の各種の添加剤、例えばｐＨ緩衝剤、消泡剤、界
面活性剤、保恒剤、キレート剤、安定剤、有機溶奴等を
添加、含有させてもよい。

なおハロゲン化銀定着剤としては、例えばチオ硫酸ナト
リウム、チオ硫酸アンモニウム、チオシアン酸カリウム
、チオシアン酸ナトリウム、またはチオ尿素、チオエー
テル等の通常の定着処理に用いられるようなハロゲン化
銀と反応して水溶性の銀塩な形成する化合物を挙げるこ
とがてきる。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料の発色現像、
漂白定着（又は漂白、定着）、更に必要に応じて行われ
る水洗、安定化、乾燥等の各種処理工程の処理温度は迅
速処理の見地から３０°Ｃ以−にで行われるのが好まし
い。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は特開昭５８
−１４８３４号、同５８−１０５１４５号、同５８−１
３４６３４号及び同５８−１８，６３１号並びに特願昭
５８−２７０９号及び同５９−８９２８８号等に示され
るような水洗代替安定化処理を行ってもよい。

［発明の効果］ 本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料によれば、異
なる感色性層間て両方向の１．１．Ｅをより大きくする
ことがてき、それによって色再現性を向上させ、特に飽
和度（クロマ）再現を改良でき、かつ画像の鮮鋭度も向
上てきる。

［実施例］ 以下に本発明の具体的実施例を述べるが、本発明の実施
の態様はこれらに限定されない。

以下の全ての実施例において、ハロゲン化銀カラー写真
感光材料中の一添加量はｌｒｎ’当りのものを示し、ハ
ロゲン化銀とコロイド銀は銀に換算して示した。

実施例　１ 下記各層をセルローストリアセテート支持体上に順次塗
設し、多層カラーフィルム試料を作成した。

第１層、ハレーション防止層（ＨＣＪ＃）０．１８ｇの
黒色コロイド銀及び１．　、５　ｇのゼラチンからなる
ハレーション防止層。

第２層、下引層（ＩＧ層） ２．０ｇのゼラチンからなる下引層。

第３層、赤感性ハロゲン化銀乳剤層の低感度層（ＲＬ層
） 平均粒径（ｒ）　０．４８ｐｍ　、　Ａｇ１　６モル％
を含むＡｇＢｒＩからなる乳剤（乳剤工）を増感色素工
（銀１モルに対して４．Ｏｘ　１０−’モル）と増感色
素■（銀１モルに対して０４　ｘｌＯ−’モル）て赤感
性に色増感したもの１．４ｇと、０．０８モル１モルＡ
ｇのシアンカプラー例示化合物（Ｃ−７）　、　０．０
０１ｉモル１モルＡｇのカラードシアンカプラー例示化
合物（ＣＣ−１）と、第４表に示すＤＩＲ化合物と０．
５ｇのトリクレジルホスフェート（ＴＣＰという）と、
１．８０ｇのゼラチンを含有している赤感性ハロゲン化
銀乳剤層の低感度層。

第４層、中間層（２Ｇ層） Ｊ土１ ０．１４ｇの２，５−ジ−ｔ−ブチルヒドロキノン、０
．０７ｇのジブチルフタレート（ＤＢＰという）からな
る中間層。

第５層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層の低感度層（ＧＬ層
） 乳剤工を増感色素■（銀１モルに対して１．６×１０−
！ｉモル）と増感色素■（銀１モルに対して０．８Ｘ　
１０−’モル）で緑感性に色増感したもの１．１ｇと、
０．０７モル１モルＡｇのマゼンタカプラー例示化合物
（Ｍ　−２）、　０−０１５モル１モルＡｇのカラード
マゼンタカプラー例示化合物（ＣＭ−５）、第４表に示
すＤＩＲ化合物と０．６４ｇのＴＣＰと１．４ｇのゼラ
チンを含有している緑感性ハロゲン化銀乳剤層の低感度
層。

第６層、保護層（３Ｇ層） ０．８ｇのゼラチンを含む保護層。

各層には上記の他、ゼラチン硬化剤や界面活性剤を含有
させである。第３層のＲＬ層と第５層のＧＬ層に第４表
に記したＤＩＲ化合物を添加した試料Ｎｏ、１−Ｎｏ、
１１を作成した。

土１２ 各試料を各々ウェッジを介して緑色光、赤色光、緑色光
＋赤色光を与え、下記の処理工程で処理して色素画像を
得た。

処理工程（３８°Ｃ） 発色現像　　　　２分４０秒 漂白　　　　　　６分３０秒 水洗　　　　　　３分１５秒 定着　　　　　　６分３０秒 水洗　　　　　　３分１５秒 安定化　　　　　１分３０秒 乾燥 各処理工程において使用した処理液組成は下記の通りで
ある。

［発色現像液］ ４−アミノ−３−メチル−Ｎ＝エチルート（β−ヒドロ
キシエチル）−アニリン・硫酸塩　４４５ｇ無水亜硫酸
ナトリウム　　　　　　　　４．２５ｇヒドロキシルア
ミン・１／２硫酸塩　　　２．０ｇ無水炭酸カリウム　
　　　　　　　　　３７．５ｇ臭化ナトリウム　　　　
　　　　　　　１．３ｇニトリロトリ酢酸・３ナトリウ
ム塩 （１水塩）　　　　　　　　　　　　　　　２．５’ｇ
水酸化カリウム　　　　　　　　　　　１．０ｇ水を加
えて１又とする。

［漂白液］ エチレンジアミン四酢酸鉄 アンモニウム塩　　　　　　　　　　１００．ｇエチレ
ンジアミン四酢酸２ アンモニウム塩　　　　　　　　　　　］、０　、０　
ｇ臭化アンモニウム　　　　　　　　　１５０．０ｇ氷
酢酸　　　　　　　　　　　　　　１．０．０ｍ文水を
加えて１交とし、アンモニア水を用いてｐＨ＝６．０に
調整する。

［定着液］ チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　１７！＋、０ｇ無
水亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　８．５ｇメタ亜硫
酸ナトリクム　　　　　　　　２．３ｇ水を加えて１Ｍ
とし、酢酸を用いてｐＨ＝　［ｉ、０に調整する。

［安定液］ ホルマリン（３７％水溶液）　　　　　　　１．５ｍ文
コニダックス（小西六写真工業社製）　　７．５ｍＪＬ
水を加えて１文とする。

得られた特性値を第４表に示す。なお、各感色性層への
ＤＩＲ化合物の添加量は白層の減感、濃度低下がほぼ等
しくなるようにコントロールしである。

なお、第４表中の化合物例工は下記のものである。

Ｈ３ 緑色光の露光の試料を緑色光で測定したγ哀をγＡＧ、
　緑色光＋赤色光の露光のときの７才をγＮＧとすると
、γＡＧ／γＮＧが緑感性ハロゲン化銀乳剤層か受ける
１、Ｉ−Ｈの大きさを表し、同様に赤色光の露光の試料
を赤色光て測定したγ寡をγＡｎとし、緑色光＋赤色光
の露光のときのγ零をγＮＲとすると、γＡＲ／γＮＲ
が赤感性ハロゲン化銀乳剤層か受けるＩ−１，Ｅの大き
さを表す。受ける１、１．Ｅが大きいほどγＡ／γＮは
大きくなる。

γオニかぶり＋０．３の濃度点の露光量の１０倍の露光
量点（△ｌｏｇ　Ｅ　＝　ＬＤ　）の濃度をＤとすると
、γ＝　（Ｄ−（かぶり＋０．３　）　）　／　１．．
０となる。

第４表から明らかなように、各層単独での白層現像抑制
力がほぼ等しくなるように、各ＤＩＲ化合物を添加して
おり、そのＤＩＲ化合物の添加量から、本発明の組合せ
が、白層現像抑制力が小さい（多量に添加できる）こと
が明らかてあり、かつ感色性層間相互のＩ−１，Ｅが大
きくなっており、本発明の有効性が示されている。

実施例　２ 下記各層をセルローストリアセテートフィルム支持体上
に順次塗設し、多層カラーフィルム試料を作成した。

第１層、ハレーション防止層（ＨＣ層）０．２４ｇの黒
色コロイド銀及び１．７ｇのゼラチンからなるハレーシ
ョン防止層。

第２層、隔離層（ＩＬ層） ０．１．４ｇの２．５−ジ−ｔ−オクチルヒドロキノン
、０．０７ｇのＤＢＰ及び０．８ｇのゼラチンからなる
隔離・層。

第３層、赤感性ハロゲン化銀乳剤層の低感度層（ＲＬ層
） 実施例１の第３層に使用した赤感性ハロゲン化銀乳剤１
．４ｇと、０．６５ｇのシアンカプラー例示化合物（Ｃ
−７）　、０．０５ｇのカラードシアンカプラー例示化
合物（Ｃ（、−１）と、第５表に示すＤＩＲ化合物と０
．５３ｇのＴＣＰと、１．８０ｇのゼラチンを含有して
いる赤感性ハロゲン化銀乳剤層の低感度、１１．８ 層。

第４層、赤感性ハロゲン化銀乳剤層の高感度層（ＲＨ層
） 平均粒径０．８　ｐ−ｒｘ　、　Ａｇｌ　　６モル％を
含むＡｇＢｒＩからなる乳剤（乳剤■）を増感色素Ｉ（
銀１モルに対して２．ＯＸ　１０−５モル）と増感色素
■（銀１モルに対してｏ、６’ｘ　ｔｏ−５モル）で赤
感性に色増感したもの０．９ｇと、０．２１ｇのシアン
カプラー例示化合物（Ｃ−Ｓ）と、０．０５ｇのカラー
ドシアンカプラー例示化合物（ｃｃ−ｉ）と、０．２１
ｇのＴＣＰと、１．２ｇのゼラチンを含有している赤感
性ハロゲン化銀乳剤層の高感度層。

第５層、隔離層（ＩＬ層） 上記第２層のＩＬ層と同じ。

第６層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層の低感度層（ＧＬ層
） 実施例１の第５層に使用した緑感性ハロゲン化銀乳剤１
．１ｇと、０．５２ｇのマゼンタカプラー例示化合物（
Ｍ　−２）　、　０−１２ｇのカラードマゼンタカプラ
ー例示化合物（ＣＭ−５）、第５表に示すＤＩＪ、　、
１．９ Ｒ化合物と１．５ｇのＴＣＰ、１．４ｇのゼラチンを含
有している緑感性ハロゲン化銀乳剤層の低感度層。

第７層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層の高感度層（ＧＨ層
） 乳剤■を増感色素■（銀１モルに対して０．６×１０−
５モル）と増感色素■（銀１モルに対して０．６ｘ　１
０−’モル）で緑感性に色増感した０、９ｇの乳剤と、
０．２８ｇのマゼンタカプラー例示化合物（Ｍ−１２）
と、０−０５ｇのカラードマゼンタカプラー例示化合物
（ＣＭ−５’）　、　０．３３ｇのＴＣＰ、１．２ｇの
ゼラチンを含有している緑感性ハロゲン（ヒ銀乳剤層の
高感度層。

第８層、隔離層（ＩＬ層） 上記第２層のＩＬ層と同し。

第９層、青感性ハロゲン化銀乳剤層の低感度層（ＢＬ層
） 乳剤Ｉを増感色素Ｖ（銀１モルに対して１．３×１０−
５モル）て青感性に色増感してもの０．５ｇと、１．０
ｇのイエローカプラー例示化合物（Ｙ−４）、第５表に
示すＤＩＲ化合物、０．１４ｇのＴＣＰ、１．２ｇのゼ
ラチンを含有している青感性ハロゲン化銀乳剤層の低感
度層。

第１０層、青感性ハロゲン化銀乳剤層の高感度層（ＢＨ
層） 乳剤■を増感色素Ｖ（銀１モルに対して１．０×１０−
５モル）で青感性に色増感した０、５ｇの乳剤と、０．
７５ｇのイエローカプラー例示化合物（Ｙ−４）、０．
０８ｇのＴＣＰ、１．２ｇのゼラチンを含有している青
感性ハロゲン化銀乳剤層の高感度層。

第１１層、保護層（ＰＬ層） １．３ｇのゼラチンを含む保護層。

ここて使用した増感色素Ｉ〜■は下記の通っである。

増感色素Ｉ：アンヒドロ−５，５′−ジクロロ−９−エ
チル−３，３′−シー（３−スルホプロピル）チアカル
ボシアニンヒドロキシ ド 増感色素■：アンヒドー９−エチル−３，３′−ジー（
３〜スルホプロピル）−４，５，４’　、５　′−ジベ
ンゾチアカルボシアニンヒト ロキシト 増感色素■：アンヒドロ−５，５′−ジフェニル−９−
エチル−３，３′−ジー（３−スルホプロピル）オキサ
カルボシアニンヒドロ キシド 増感色素■；アンヒドロー９−エチル−３，３′−ジー
（３−スルホプロピル）−５，６，５′、６′−ジベン
ゾオキサカルボシアニンヒ ドロキシド 増感色素Ｖ：アンヒドロ−３，３′−ジー（３−スルホ
プロピル）−４，５，−ベンゾ−５′−メトキシチアシ
アニン このようにして作成した試料Ｎｏ、２１について下記第
４表に示すように変更して、試料Ｎｏ、２２〜Ｎｏ、２
８を作成した。

なお、各層にはゼラチン硬化剤や界面活性剤を含有させ
である。

上記試料Ｎｏ、２１〜Ｎｏ、２８の各々をウェッジを介
して青色光、緑色光、赤色光及び白色光を与え、現像時
間が３分１５秒であることを除いて実施例１と同じ処理
を施し、色素画像を得た。実施例１と同じくその結果を
第５表に示す。

第５表より明らかなように本発明の試料Ｎｏ−２３〜Ｎ
ｏ、２５　、　Ｎｏ、２７及びＮｏ、２８は比較試料に
比べ、γ＾／γＮが各感色性層とも非常に大きく高クロ
マの色が再現てきることかわかる。また最も人間の目に
敏感な緑色光でのＭＴＦも高く、高鮮鋭度の画像が再現
できることかわかる。

上記露光とは別に試料Ｎｏ、２１〜Ｎｏ、　２８を用い
て、風景を実際に撮影し、カラーベーパーにプリントし
た画像で比較したところ、本発明の試料は非常に色群や
かて、かつＭＴＦ値て予想される以上にシャープな画像
か得られた。色の鮮やかさと鮮鋭度の相乗効果と思われ
る。

又、実施例１．２とも各層単独ての白層現像抑制力がほ
ぼ等しくなるように各ＤＩＲ化合物を添加しており、そ
のＤＩＲ化合物の故加量の値から、本発明の組合せが白
層現像抑制力が小さい（多量に使用できる）ことが明ら
かてあり、その結果、感色性層間相互の１．１．Ｅが大
きくなっていることが明らかである。

　ｔ２５

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上に感色性の異なる２つ以上の感光性ハロゲン化
   銀乳剤層を有し、該感色性の異なる感光性ハロゲン化銀
   乳剤層の少なくとも２つに、現像主薬の酸化体と反応し
   て現像抑制剤又は現像抑制剤プレカーサーを放出する化
   合物（ＤＩＲ化合物）を含有し、該ＤＩＲ化合物から放
   出される現像抑制剤又は現像抑制剤プレカーサーが拡散
   性であるハロゲン化銀写真感光材料において、該感色性
   の異なる少なくとも２つの感光性ハロゲン化銀乳剤層に
   ついて下記条件Ａを満足することを特徴とするハロゲン
   化銀カラー写真感光材料。 ［条件Ａ］ 一方の感色性ハロゲン化銀乳剤層に含有せしめられたＤ
   ＩＲ化合物から放出される現像抑制剤と、他方の感色性
   ハロゲン化銀乳剤層に含有せしめられたＤＩＲ化合物か
   ら放出される現像抑制剤の現像抑制力の大小関係が、該
   ＤＩＲ化合物を交換して感光性ハロゲン化銀乳剤層に含
   有せしめられた場合には大小逆転し、かつ含有せしめら
   れた感光性ハロゲン化銀乳剤層に対する現像抑制力より
   も他方の感光性ハロゲン化銀乳剤層に対する現像抑制力
   の方が大であるようにＤＩＲ化合物が添加含有せしめら
   れていること。