JPS59131937A - ハロゲン化銀多層カラ−写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はハロゲン化銀多層カラー写真感光材料−／＝ に関するものであり、詳しくは撮影時の光源の色温度変
化による色再現性の変化が少なく、なおかつ良好なる色
再現性を有するハロゲン化銀多層カラー写真感光材料に
関するものである。

周知のように通常のハロゲン化銀多層カラー写真感光材
料はシアン色素像形成カプラーを含む赤感性ハロゲン化
銀乳剤層、マゼンタ色素骨形成カプラーを含む緑感性ハ
ロゲン化銀乳剤層、イエロー色素像形成カプラーを含む
青感性ハロゲン化銀乳剤層を支持体上に重ねて塗布する
ことにより得られている。

赤感層はＡＤＤ〜７００ｎｍ、緑感層はｔｏ。

〜４ＱＯｎｍ、青感層はｕｏｏ　〜１１００ｎの波長の
光に対し感度を有するのが普通であるが、これらの感色
性はそれぞれの波長領域の中で一定というわけではなく
、用いる分光増感用センシタイザ−やその他の素材によ
りある分光波長分布を有しており、その選択や組合わせ
により分光感度分布のピークの位置や重なりに違いを生
じ、これが力２−感光材料の色再現性を支配する１つの
太きな要因となっている。近年のノ・ロゲン化釧多層カ
ラー写真感光材料の技術的進歩により、撮影時の露光条
件が適切であり、それ以降の処理、プリント、映写条件
なども適切であれば良好なる色再現が得られるようにな
ってきている。しかしながらこれらが適切に行なわれな
い場合には必ずしも十分な色再現が得られないことがあ
り、この点をカラー写真感光材料の改良によ妙良化させ
ようとすることは当業者の関心の一致するところである
。

撮影時の露光条件には露光量の過不足、露光時間、被写
体の光量分布（照明条件）、光源の色温度などがあり、
たとえば特定の肯系統の色に対する色再現の改良につい
ては特開昭１！−２０９２７，に同じ赤感層の中で低感
層の分光感度分布を短波長側にずらす方法が記載されて
おり、また、光源の色温度に対する依存性についても特
公昭ｌターｔコ０７に、各ノ・ロゲン化銀感光層の分光
感度分布の形を分光増感センシタイザ−とフィルター染
料を選んである照準曲線に合わせることに上り棟々の光
源の露光に対し良好な容認し得る色再現が得られること
か記されている。これらはいずれも赤感層と緑感層の分
光感度分布の重なりが大きくなる手段をとっており色分
離不良による混色（色にとり）を生じ、彩度の低下をひ
き起こす。色分離の不良は分光増感センシタイザ−の分
光吸収スペクトルの末端がシャープなものを選べば防ぐ
ことができるが実在の分光増感センシタイザ−ではシャ
ープさにも限度があり、特に短波長端のシャープ化は著
しく困難である。特公昭参ターｔ２０７に記されている
ようにフィルタ一層を用いれば短波長端をある程度シャ
ープにカッ、トすることができるが、同時にそのフィル
ター染料の波長に相当する部分に光吸収を有する他層の
分光感度分布に不要な影響を与えたり、感度を低下させ
たりして好ましくない作用をする。

一般に撮影時の光源の色温度変化、特に可視域全体に見
るなだらかな色温度の変化による色再現性の変化を少な
くするには青感層の分光感度分布の主たる領域をより長
波側に、赤感層のそれをより短波側に寄せる、すなわち
青感層、緑感層、赤感層相互の波長上のへだたりをよシ
少なくしておくことが有効であるが、これは上述のよう
に色分離不良をひき起こし易く、彩度の低下した色を再
現させることになる。逆に青感層、緑感層、赤感層の相
互の波長上のへだたシをより大きくしておくと色分離不
良を生ずることがなくなり、彩度は低下しないが、光源
の色温度の変化による色再現性の変化が大きくなり、結
果として特定の光源に対してしか良好な色再現がなされ
ない。また、はなはだしい場合には微妙な色差を有する
特定の色の再現を同一の色であるかのような再現をして
し、　　　　　まうこともある。

カラー写真感光材料においては、様々な色を人間の目で
見るのと同じ色に再現することが期待される。人間が視
覚により感じる色は、対象物の吸収または発光の分光分
布および対象物を照明する光源の色温度により左右され
るが、光源の色温度の差は人間の目には比較的小さな差
としてしか感知されないのに対し、カラー写真感光材料
ではそれより奄大きな差として検知される。これは１つ
ｊ− には人間の視覚の分光上の三つの感覚器官の相対感度が
光源の色温度や明かるさにより変化するためであり、も
う１つは三つの感覚器官の分光感度分布がカラー写真感
光材料の分光感度と異なるためでもある。そして感覚器
官とカラー写真感光材料の分光感度分布の差は、ある色
に対してはカラー写真感光材料で再現された色と肉眼で
直接観察した色とが視覚上同一であると認識されるのに
対し別の色に対しては全く異なつ九色として知覚される
というような現象を本ひき起こす。

人間の目の分光感度は３つの感覚器官に対し、それぞれ
参り！ｎｍ、、！弘Ｏｎｍ、４０ｊｎｍ附近にピークを
有するが、現在市販されている撮影用カラー写真材料の
多くのもの、九とえはカラーネガフィルムでは青感層の
ピークはｐｐｚｎｍより短波長に、緑感層は比較的ｊ＄
Ｏｎｍに近いがやや長波長に、そして赤感層はＪｏｊｆ
ｉｍよりもかなシ長波長に存在することが知られている
。とのことはたとえば昼光下でカラーバランスを合わせ
たカラーネガフィルムを用いて、昼光に比べてｌ− 可視域の分光分布の長波長成分が短波長成分より相対的
に多いタングステン光の下で撮影すると、目で見た場合
よりも橙色味の強い画像を再現させることになる。これ
は青感層の分光感度をより長波長に、赤感層の分光感度
をより短波長にずらすことにより軽減される。このこと
は同時に各層間の分光感度分布の重なりを大きくシ、色
分離不良１　　　　　　による色再現性の悪化を招くこ
とは既に述べた通りである。

色再現の改良にＤＩＲカプラーを用いることは抽象的に
は知られている。しかし従来知られているＤＩＲカプラ
ーは必ずしも色再現改良効果において充分ではなく、上
記のように分光感度分布の重なりを大きくした場合の色
再現の悪化を改良する上では全く無力であった。したが
って色再現改良の効果の大きい技術が望まれていた。

本発明の目的は新たなるハロゲン化銀多層カラー写真材
料を提供することにあり、詳しくは撮影時の光源の色温
度変化による色再現性の変化が少なく、同時にそのとき
再現される色の彩度が高く忠実なる色再現性を有するハ
ロゲン化銀多層カラー写真材料を提供することにある。

本発明者は、青感層、緑感層、赤感層より成る多層カラ
ー写真材料のそれぞれの分光感度域を規定により選択し
、かつ、多層のいづれかまたは各層の中に拡散性現像抑
制剤または拡散性現像抑制剤のプレカーサーをカラー現
像主薬の酸化体とのカプリング反応により放出するＤＩ
Ｒ化合物を含有させることにより撮影時の光源の色温度
依存性が少なく、かつ彩度の縞い忠実なる色再現性が得
られることを見出した。

本発明の目的は、分光感度域を規定の通りに選んだだけ
では達成されず、光源の色温度依存性は良くなるものの
色分離不良による彩度低下や色質わりなどの色再現上の
不都合をひき起こす。また本発明の目的は前述のごとき
ＤＩＲ化合物を含有させただけでは達成されず、彩度は
向上するものの光源の色温度依存性は良化せず、むしろ
悪くすらなる。光源の色温度変化に対する再現された色
の変化が少なく、同時に彩度が高い忠実なる色再現性は
、本発明のごとく規定による分光感度の選択と拡散性現
像抑制剤またはそのプレカーサーを放出するＤＩＲ，化
合物の含有とを同時に行なったカラー写真感光材料にお
いてのみ達成される。

本発明の目的を達成するのにふされしい分光感度分布は
先ず第１に青感層、緑感層、赤感層のそれがそれぞれ、
目の３つの感覚器官の分光感度に一致することであるが
完全に一致しなくとも現在のカラー写真感光材料の色再
現を十分に改良できることを我々は見出した。我々の結
果によれば緑感層の分光分布の最大感度を１３１−ｊｊ
ｊｎｍに設だし、Ｗ感層の最大感度をそれよシ１０〜ｌ
ｉｏｎｍ短波長に、そして赤感層の最大感度を緑感層の
最大感度より７ｊ〜りｔｎｍ長波長に設定した上で、前
述の拡散性現像抑制剤（またはそのプレカーサー）放出
型ＤＩＴ（、化合物（以下拡散性ＤＩＲ化合物と略す）
を含有させることで本発明−゛の目的が達成されること
がわかった。従って、本発明の青感層、緑感層、赤感層
の分光感度分布はそこで用いる原乳剤や分光増感用セン
シタイザ−タ　　− の構造により限定されるものではないが、最も良好なる
結果は例えば以下に示される構造式の分光増感センシタ
イザ−を組合わせて用いる場合に得られる。

１０− ぽ ― 劃 傾 一／／、、− 〇 国 一！　２− −ｌ　７− −／ｒ− 一／、１− ７１− −２３− ｅＱ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　−〇 工 一コ　ｌ− −コタ− −３０− 曽　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
υ−，２７− １１ｅＱ −ノ ー、２ｇ− −３３− −３ダー 明 替 磁 −３ノ　− 大 ３２− −、？　　７　− に） ３３− −３を− 閣 −３１− −ｌｊ　　− 朋 疑 榎 ２参　ｔ− ご　　　　　　　　　　　　　　　　Ｏ工 ４１１Ｊ− 工 輻 −４４ダ　− ０　　　　　　　　　　　　　　ご −ψ　ｙ　− ｌ　７− 一！０− ｍ−ｌ　− 響　　　　　　　　　　　　　　　　ごフ 真 ｚｉ− −ｊ　参　− 工 −ｊ、２− −２２− −ｊ　７− 一！　６− 拡散性ＤＩＲ化合物は青感層、緑感層、赤感層のうちの
一層に含有させるだけでも効果はあるが、より良い色再
現を得るには二層以上に含有させること−ｌ！寝ましい
。またカラー現像時に、他層から拡散してきたカラー現
像主薬の酸化体と実質的にカップリング反応を起こして
離脱基が放出されるならばそれ自身にハロゲン化銀を含
まない、あるいは感色性を持たない層に含有させてもよ
い。

また、ある感色性の層をλつ以上の層に分け、そのうち
の−ｊ−以上に拡散性ＤＩＲ化合物を含有させ、残りの
層には含有させなくてもよい。そのときそれらの複数層
の感度はいわゆる高感度層と低感度層のように感度が異
なってもよく、また相互に感色性が全く叩じてなくとも
よい。

拡散性ＤＩＲ化合物の、それが添加される層、非感光性
乳剤層に添加する場合は、その隣接層のハロゲン化銀に
対する含有量の割合は０．０／〜ｊＯｍｏ１％、好まし
くは０．／−ｊｍｏ１％である。

本発明に用いられる発色現像薬とのカップリンｅ− グ時に拡散性現像抑制剤または拡散性現像抑制剤プレカ
ーサーを放出する化合物は下記式で表わされるものであ
る。

一般式（Ｉ） ＪｆＹ）ｈ 式中Ｊはカプラー成分を表わし、ｈは１または２を表わ
し、Ｙはカプラー成分Ｊのカップリング位と結合しカラ
ー現像主薬の酸化体との反応により離脱する基で拡散性
の大きい現像抑制剤もしくは現像抑制剤を放出できる化
合物（好ましくは後記の方法で測定した拡散性が拡散度
の値でＯ８Ｕ以上であるようなもの）を表わす。

一般式（１）においてＹは詳しくは下記一般式（ＩＩ）
〜（■）を表わす。

一般式（Ｉｉ） 一般式（ＩＩＩ） 一般式（ＩＶ） 一般式（Ｖ） 式中Ｗは　−８−または　−Ｎ（Ｒ３）−を表わし、Ｒ
１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４はそれぞれ拡散度が０．ｑ以
上であるように選択される置換基を表わす。１はｌ−参
をあられす。

選択される置換基の例はＲ１についてはＣＨ３−（但し
量＝２）、Ｂ　ｒ　−（ｉ　＝／以下ｆぺて同じ）、−
ＮＨＣＯＲ／　（Ｒ，／の炭素数３〜７）、−ＮＨ８０
２几／（綽Ｉの炭素数参〜ｇ）、−ＯＲ／　（Ｒ’の炭
素数２〜り、−Ｒ／（炭素（Ｒ，／の炭素数２〜ｔ）が
挙げられる。ここで−Ｒ，／は置換または無置換の鎖状
、環状または分岐の脂肪族基をあられす。　。

ＦＬ２についてはエチル基、プロピル基、ヒドロキシ置
換フェニル基、アミノ基置換フェニル基、スルファモイ
ル置換フェニル基、カルボキシ置換フェニル基、メトキ
シカルボニル瀘、換フェニル基、Ｊ−メトキシフェニル
基、７（ＣＨ１□）２〜３ＣＯＯＲ’（２つのＲ′は同
じでも異なっていてもよく炭素数コ〜３）、−（ＣＨ２
）２０ＣＨ３，３−カルバモイルフェニル基および３−
ウレイドフェニル基が挙げられ、Ｒ／はＲ１で定義した
ものと同じである。

−Ａ／− Ｒ３の例としては水素原子または炭素数／　−４４のア
ルキル基が挙げられ、Ｒ４の例としてはアミノ基、−Ｎ
ＨＣＯＲ／　（几Ｉの炭素数は１−６）、なっていても
よく、メチルまたはエチル基をあられす）、エチル基、
プロピル基、 −（ＣＨ）　　　　　Ｃ０ＯＨおよび ２　　２〜３ −（ＣＨ）　　　　８０　　Ｈが挙げられる。

２　　２〜４３ 現像抑制剤の拡散性は以下の方法により評価する。

透明支持体上に下記の組成の層よりなる２層構成の感光
材料を作製した。（試料Ｂ） 第１層：　赤感性ハロゲン化銀乳剤層 沃臭化銀乳剤（沃化銀ｊモルチ、平均サイズＯ０φμ）
に実施例１の増感色素Ｉを銀１モルあたりＩｘｌｏ　　
’モル使用して赤感性をあたえた乳剤およびカプラーＸ
を銀１モルあたり０，００／ｊモルを含有するゼラチン
塗布液を塗布調号がｌ。

ｒ　ｌｉｔ　／　Ｆ７ｆ　”になるように塗布したもの
（膜厚コμ）。

６２− カプラーＸ ０ＣＨ２ＣＨ２ＳＯ２ＣＨ３ 第２層： 第１層に用いた沃臭化銀乳剤（赤感性をもたない）ポリ
メチルメタクリレート粒子（直径約ｌ。

ｊμ）を含むゼラチン層（塗布銀酸２ｙ／ｍ２、膜厚１
．ｊμ）。

各層には上記組成物の他にゼラチン硬化剤や界面活性剤
を含有させである。

試料Ａとして試料Ｂの第２＠の沃臭化銀乳剤を含まず、
それ以外は試料Ｂと全く同じ構成の感光材料を作成した
。

得られた試料Ａ、Ｂｉウェッジを用いて赤色光で露光後
、現像時間を２分ＩＯ秒にする以外は実施例１の処理処
方に従って処理した。現像液には現像抑制剤を試料Ａの
！Ｉ度がｌ／コに低下するまで添加した。この時の試料
Ｂの濃度低下度の大きさによってハロゲン化銀乳剤膜中
の拡散性の尺度とした。結果を表７に示した。

一般式（１）においてＹはさらに下記一般式（Ｖｌ）を
表わす。

一般式（■）　　　　　　　　　′ −ＴＩＭＥ−ＩＮＨＩＢＩＴ 式中ＴＩＭＥ基はカプラーのカップリング位と結合し、
カラー現像主薬との反応により開裂できる基であり、カ
プラーより開裂した後ＩＮＨＩＢＩＴ基を適度に制御し
て放出できる基である。

ＩＮＨＩＢＩＴ基は現像抑制剤である。

一般式（Ｖｌ）において　−ＴＩＭＥ−ＩＮＨＩＢＩＴ
基は下記一般式（■）〜（Ｘｕｌ）で表わされるものが
好ましい。

一般式（■） 一般式（■） 一般式（ＩＸ） （Ｒ２ｏ）ｋ 一般式（Ｘ） ０Ｈ，−ＩＮＨＩＢＩＴ 一般式（Ｍ） 一般式（Ｘ［ｌ） 〇 一般式ｃ　ｘｍ　＞ 〇 一般式（■）〜（ＸＩＩＩ）においてＲ５は水素原子、
ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アラルキル
基、アルコキシ基、アルカンスルホニル基、アニリノ基
、アシルアミノ基、ウレイド基、シアン基、ニトロ基、
スルホンアミド基、スルファモイル基、カルバモイル基
、アリール基、カルｔｒ　− ボキシ基、スルホ基、ヒドロキシ基、アルカンスルホニ
ル基を表わし、 一般式（■）、（■）、（Ｋ）、（）ａ）および（ＸＩ
Ｉ［）においてｋは１またはコを表わし、一般式（■）
、（ＸＩ）、（ｘＩｌ）オヨヒ（ＸＩＩＮ）ニおいてｌ
はＯから２の整数を表わし、 一般式（■）、（Ｘ）および（ＸＩ）においてＲ６はア
ルキル基、アルケニル基、アラルキル基、シクロアルキ
ル基またはアリール基を表わし、一般式（Ｘｌｌ）およ
び（ＸＩ［［）においてＬは酸素原子または　−Ｎ−（
Ｒ，はすでに定義したのと竜 ６ 同じ意味を表わす。）を表わし− ＩＮＨＩＢＩＴ基は好ましくは一般式（ＩＩ）、（ＩＩ
Ｉ）、（ＩＶ）および（Ｖ）で表わされる（但し、Ｒ１
％　Ｂ２％Ｒ３およびＲ４を各々Ｒ０、Ｒ’、Ｒ３’お
よびｌ（、、／に変更したもの。）。

一般式（ＩＩ）および（Ｉｎ）においてｌｌｊ　１／は
アルキル基、アルコキシ基、アシルアミノ基、ノ１０ゲ
ン原子、アルコキシカルボニル基、チアゾリリ−ｔター デンアミノ基、アリールオキシカルボニル基、アシルオ
キシ基、カルバモイルＬ　Ｎ−アルキルカルバモイル基
、Ｎ、Ｎ−ジアルキルカルバモイル基、ニトロ基、アミ
ノ基、Ｎ−アリールカルバモイルオキシ基、スルファモ
イル基、Ｎ−アルキルカルバモイルオキシ基、ヒドロキ
シ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アルキルチオ基
、アリールチオ基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基
、アルキルスルホニル基もしくはアリールオキシカルボ
ニルアミノ基を表わす。一般式（Ｉｔ）および（１）に
おいてｉは１または２を表わし、量が２のときＲ１／は
同じでも異なってもよく、１個のＲ□′に含まれる炭素
の数は合計してθ〜３２である。

一般式（ＩＶ）においてｌ（、３／はアルキル基、アリ
ール基もしくはヘテロ環基を表わす。

一般式（Ｖ）に２いてＲ０８′　は水素原子、アルキル
基、アリール基もしくはヘテロ環基を表わし、Ｒ４’　
ハ水素原子、アルキル基、アリール基、ハロゲン原子、
アシルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリ
ールオキシカルボニルアミノ基、アルカンスルホンアミ
ド基、シアノ基、ヘテロ環基、アルキルチオ基もしくは
アきノ基を表わす。

Ｒ１／、Ｒ２／、Ｒ３／もしくはＢ、／がアヤキル基を
表わすとき置換もしくは無置換、鎖状もしくは環状、い
ずれであってもよい。置換基はハロゲン原子、ニトロ基
、シアノ基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキ
シ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボ
ニル基、スルファモイル基、カルバモイル基、ヒドロキ
シ基、アルカンスルホニル基、アリールスルホニル基、
アルキルチオ基もしくはアリールチオ基などである。

Ｒ１／、Ｒ，／、Ｒ３′もしくはＲ４′がアリール基を
表わすときアリール基は置換されていてもよい。置換基
として、アルキル基、アルケニル基、′アルコキシ基、
アルコキシカルボニル基、ハａ）ｙ’７原子、ニトロ基
、アミン基、スルファモイル基、ヒドロキシ基、カルバ
モイル基、アリールオキシカルボニルアミノ基、アルコ
キシカルボニルアミノ基、アシルアミノ基、シアン基も
しくはウレイド基などである。

Ｒ１’　％　Ｒ２’　、　Ｒ３／もしくはｌ（、、／が
へテロ環基を表わすとき、ヘテロ原子として窒素原子、
酸素原子、イオウ原子を含むｊ員またはｔ員環の単［し
くは縮合環を表わし、ピリジル基、キノリル基、フリル
基、ベンゾチアゾリル基、オキサシリル基、イミダゾリ
ル基、チアゾリル基、トリアゾリル基、ベンゾトリアゾ
リル基、イミド基、オキサジン基などから選ばれこれら
はさらに前記アリール基について列挙した置換基によっ
て置換されてもよい。

一般式（ＩＶ）においてｌ（、２／に含まれる炭素の数
は７〜３コである。

一般式（Ｖ）においてｌ（、３／および几、′に含まれ
る合計の炭素の数は１〜３λである。

１％　５／および１％　６／がアルキル基を表わすとき
置換もしくは無置換、鎖状もしくは環状いずれであって
もよい。置換基としては、Ｒ０′〜ｌｌｊ、／７２− がアルキル基のときに列挙した置換基が挙げられる。

Ｒ、／およびＲ、／がアリール基を表わすときアリール
基は置換されていてもよい。置換基としては、Ｒ１／〜
１１，４／がアリール基のときに列挙した置換基が挙げ
られる。

一般式（１）においてＪで表わされるイエロー色画像形
成カブ２−残基としてはピパロイルアセトアニリド型、
ベンゾイルアセトアニリド型、マロンジエステル型、マ
ロンジアミド型、ジベンゾイルメタン型、ベンゾチアゾ
リルアセトアミド型、マロンエステルモノアミド型、ベ
ンゾチアゾリルアセテート型、ベンズオキサシリルアセ
トアミド型、ベンズオキサシリルアセテート型、マロン
ジエステル型、ベンズイミダゾリルアセトアミド型もし
くはインズイミダゾリルアセテート型のカプラー残基、
米国特許Ｊ　、ｒａｔ　、ｒｒｏ号に含まれるヘテロ穣
置換アセトアミドもしくはヘテロ環置換アセテートから
導かれるカプラー残基又は′米国特許ｊ、７７１７，４
！４’４号、英国特許／、４１１７３− タ、７７１号、西独特許Ｃ０Ｌ８）２．ｚｏ３゜０２２
号、日本国公開特許３０−／３り、７３を号もしく　ｌ
ｄリサーチディスクロージャー１５７３７号に記載のア
シルアセトアミド類から導かれるカプラー残基又は、米
国特許参、０ダル、！７す号に記載のへテロ環型カプラ
ー残基などが挙げられる。

Ｊで表わされるマゼンタ色画像形成カプラー残基として
はｊ−オキソ−２−ピラゾリン核、ピラゾロ−（ｔ、Ｚ
−ａ）ベンズイミダゾール核又はシアノアセトフェノ／
型カプラー残基を有するカプラー残基が好ましい。

Ｊで表わされるシアン色画像形成カプラー残基としては
フェノール核またはα−ナフトール核を有するカプラー
残基が好ましい。

さらに、カプラーが現像主薬の酸化体とカップリングし
現像抑制剤を放出した後、実質的に色素を形成しなくて
もＤＩＲカプラーとしての効果は同じである。Ｊで表わ
されるこの型のカプラー残基としては米国特許ＩＩ、Ｏ
ｊ２，２ＩＪ号、回り。

ｏｒｅ　、−２１号、同Ｊ　、　４３２　、３４！！号
、同Ｊ　、　９ｊ１．２２３号又は同Ｊ　、９４／　、
９１９号に記載のカプラー残基などが挙げられる。

一般式（１）においてＪは好ましくは一般式（ＸＩＶ）
、（ＸＶ）、（ＸＭ　）、（ＸＶＩＩ　）、（乃１、（
■）、（ＸＸ）およびＣＸＭ）を表わす。

一般式ＣＸＰＪ） 一般式（ＸＶ） 一般式（ＸＶＩ） 一般式（Ｘ■） 一般式（Ｘ■） 一般式（ＸＩＸ） 一般式（ＸＸ） 一般式（ＸＸＩ） 一般式（ＸＸＩ） 式中、Ｒ５は脂肪族基、芳香族基、アルコキシ基または
へテロ環基を、Ｒ６およびＲ７は各々芳香族基、脂肪族
基または複素環基を表わす。

式中、Ｒ６で表わされる脂肪族基は好筐しくけ炭素数／
−，２，２で、置換もしくは無置換、鎖状もしくは環状
、いずれであってもよい。アルキル基への好ましい置換
基はアルコキシ基、アリールオキシ基、アミン基、アシ
ルアミノ基、ハロゲン原子等でこれらはそれ自体更に置
換基をもっていてもよい。Ｒ，、Ｒ６および几、として
有用な脂肪族基の具体的な例は、仄のようなものである
：イソプロビル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基
、イソアミル基、ｔｅｒｔ−アミル基、１ｌｌ−ジメチ
ルブチル基、ｉ、ｉ−ジメチルヘキシル＆／、／−ジエ
チルヘキシル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、オクタ
デシル基、シクロヘキシル基、コーメトキシイソプロビ
ル基、コーフェノキシイソプロピル基、コール−１ｃｒ
ｔ−ブチルフエノキシイソプロビル基、α−アミノイソ
プロピル基、α−（ジエチルアミノ）イソプロピル基、
α−（サクシンイミド）イソプロピル基、α−（フタル
イミド）イソプロピル基、α−（ベンゼンスルホンアミ
ド）イソプロピル基などである。

Ｒ５、Ｒ６またはＲ７が芳香族基（特にフェニル基）を
あられす場合、芳香族基は置換されていてもよい。フェ
ニル基などの芳香族基は炭素数３２以下のアルキル基、
アルケニル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基
、アルコキシカルｌニルアミノ基、脂肪族アミド基、ア
ルキルスルファモイル基、アルキルスルホンアミド基、
アルキルウレイド基、アルキル置換サクシンイミド基な
どで置換されてよく、この場合アルキル基は鎖中にフェ
ニレンなど芳香族基が介在してもよい。フェニル基はま
たアリールオキシ基、アリールオキシカ゛ルボニル基、
アリールカルバモイル基、アリールアミド基、アリール
スルファモイル基、アリールスルホンアミド基、了り−
ルウレイド基などで置換されてもよく、これらの置換基
のアリール基の部分はさらに炭素数の合計が／−２２の
一つ以上のアルキル基で置換されてもよい。

ＲＲ，またはＲ７であられされるフェニル５＼　　　　
６ 基はさらに、炭素数／−Ｊの低級アルキル基で置換され
たものも含むアミノ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、
スルホ基、ニトロ基、シアノ基、チオシアノ基またはハ
ロゲン原子で置換されてよい。

またＲ５、Ｒ６またはＲ７は、フェニル基が他の環を縮
合した置換基、例えばナフチル基、キノリル基、イソキ
ノリル基、クロマニル基、クロマニル基、テトラヒドロ
ナフチル基等を表わしてもよい。これらの置換基はそれ
自体さらに置換基を有してもよい。

Ｒ５がアルコキシ基をあられす場合、そのアルキル部分
は、炭素数ｌからＵＯ，好ましくは１〜．２コの直鎖な
いし分岐鎖のアルキル基、アルケニル基、環状アルキル
基もしくは環状アルケニル基を表わし、これらはハロゲ
ン原子、アリール基、アルコキシ基などで置換されてい
てもよい。

Ｒ，、Ｒ，ま九はＲ７が複数環基をあられす場合、複素
環基はそれぞれ、環を形成する炭素原子の一つを介して
アルファアシルアセトアミドにおｒｏ　　− けるアシル基のカルボニル基の炭素原子又はアミド基の
窒素原子と結合する。このような複素環としてはチオフ
ェン、フラン、ピラン、ビロール、ピラゾール、ピリジ
ン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、インドリジン
、イミダゾール、チアゾール、オキサゾール、トリアジ
ン、チアジアジン、オキサジンなどがその例である。こ
れらはさらに環上に置換基を有してもよい。

一般式（Ｘ■）において几、は、炭素数ｌからダ０、好
ましくは１からココの直鎖ないし分岐鎖のアルキル基（
例えばメチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ヘキ
シル、ドデシル基など）、アルケニル基（例えばアリル
基など）、環状アルキル基（例、ｔＪｆシクロペンチル
基、シクロヘキシル基、ノルボルニル基など）、アラル
キル基（側光ばベンジル、β−フェニルエチル基ナト）
、環状アルケニル基（例えばシクロペンテニル、シクロ
ヘキセニル基など）を表わし、これらはハロゲン原子、
ニトロ基、シアノ基、アリール基、アルコキシ基、アリ
ールオキシ基、カルボキシ基、アルキルチオ力ルボニル
基、アリールチオカルボニル基、アルコキシカルボニル
基、アリールオキシカルボニル基、スルホ基、スルファ
モイル基、カルバモイル基、アシルアミノ基、ジアシル
アミノ基、ウレイド基、ウレタン基、チオウレタン基、
スルホンアミド基、複素環基、アリールスルホニル基、
アルキルスルホニル基、アリールチオ基、アルキルチオ
基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、アニリノ
基、Ｎ−アリールアニリノ基、Ｎ−アルキルアニリノ基
、Ｎ−アシルアニリノ基、ヒドロキシ基、メルカプト基
などで置換されていてもよい。

更にＲｏは、アリール基（例えばフェニル基、α−ない
しはβ−ナフチル基など）を表わしてもよい。アリール
基は１個以上の置換基を有してもよく、置換基としてた
とえばアルキル基、アルケニル基、環状アルキル基、ア
ラルキル基、環状アルケニル基、ハロゲン原子、ニトロ
基、シアン基、アリール基、アルコキシ基、アリールオ
キシ基、カルボキシ基、アルコキシカルボニル基、アリ
ールオキシカルベニル基、スルホ基、スルファモイル基
、カルバモイル基、アシルアミノ基、ジアシルアミノ基
、ウレイド基、ウレタン基、スルホンアミド基、複素環
基、アリールスルホニル基、アルキルスルホニル基、ア
リールチオ基、アルキルチオ基、アルキルアミノ基、ジ
アルキルアミノ基、アニリノ基、Ｎ−アルキルアニリノ
基、Ｎ−アリールアニリノ基、Ｎ−アシルアニリノ基、
ヒドロキシ基、メルカプト基などを有してよい。Ｒｏと
してより好ましいのは、オルト位の少くとも１個がアル
キル基、アルコキシ基、ハロゲン原子などによって置換
されているフェニルで、これはフィルム膜中に残存する
カプラーの光や熱による呈色が少なくて有用である。

更にＲｏは、複素環基（例えばペテロ原子として窒素原
子、酸素原子、イオウ原子を含むｊ員またはｔ員環の複
素環、縮合複素環基で、ピリジル基、キノリル基、フリ
ル基、インジチアゾリル基、オキサシリル基、イミダゾ
リル基、ナフトオキサシリル基など）、前記のアリール
基について列挙した置換基によって置換された複素環基
、脂肪族または芳査族アシル基、アルキルスルホニル基
、アリールスルホニル基、アルキルカルバモイル基、ア
リールカルバモイル基、アルキルチオカルバモイル基ま
たはアリールチオカルバモイル基を表わしてもよい。

式中、Ｒ８は水素原子、炭素数ｌからり０１好ましくは
１から２２の直鎖ないし分岐鎖のアルキル、アルケニル
、環状アルキル、アラルキル、環状アルケニル基（これ
らの基は前記Ｒ０について列挙した置換基を有してもよ
い）、アリール基および複素環基（これらは紬記Ｒ１に
ついて列挙した置換基を有してもよい）、アルコキシカ
ルボニル基（例えばメトキシカルボニル基、エトキシカ
ルボニル基、ステアリルオキシカルボニル基など）、ア
リールオキシカルボニル基（例えばフェノキシカルボニ
ル基、ナフトキシカルボニル基ナト）、アラルキルオキ
シカルボニル基（側光ばベンジルオキシカルボニル基な
ど）、アルコキシ基（例えばメトキシ基、エトキシ基、
ヘプタデシルオキシ−ｒ４１！− 基など）、アリールオキシ基（例えばフェノキシ基、ト
リルオキシ基など）、アルキルチオ基（例えばエチルチ
オ基、ドデシルチオ基など）、アリールチオ基（例えば
フェニルチオ基、α−ナフチルチオ基など）、カルボキ
シ基、アシルアミノ基（例えばアセチルアミノ基、３−
〔（コ、ｌ−ジーｔｅｒｔ−アオルフエノキシ）アセタ
ミド〕ベンズアミド基など）、ジアシルアミノ基、Ｎ−
アルキルアシルアミノ基（例えばＮ−メチルプロピオン
アミド基など）、Ｎ−アリールアシルアミノ基（例えば
Ｎ−フェニルアセタミド基など）、ウレイド基（例えば
ウレイド、Ｎ−アリールウレイド、Ｎ−アルキルウレイ
ド基など）、ウレタン基、チオウレタン基、了り−ルア
ミノ基（例えばフェニルアミノ、Ｎ−メチルアニリノ基
、ジフェニルアミノ基、Ｎ−アセチルアニリノ基、コー
クロローｊ−テト２デカンアニリノ基など）、ジアルキ
ルアミノ基（例えばジベンジルアミノ基）、アルキルア
ミノ基（例えばｎ−ブチルアミノ基、メチルアミノ基、
シクロヘキシルアミノ基など）、シーｌ　！− クロアミノ基（例えばピペリジノ基、ピロリジノ基など
）、複素環アミノ基（例えばｑ−ピリジル、　　　　　
　アミノ基、λ−ベンゾオキサシリルアミン基など）、
アリールカルボニル基（例えばメチルカルボニル基ナト
）、アリールカルボニル基（例えばフェニルカルメニル
基など）、スルホンアミド基（例えばアルキルスルホン
アミド基、アリールスルホンアミド基など）、カルバモ
イル基（例えばエチルカルバモイル基、ジメチルカルバ
モイル基、Ｎ−メチル−フェニルカルバモイル、Ｎ−フ
ェニルカルバモイルなど）、スルファモイル基（例えハ
Ｎ−アルキルスルファモイル、Ｎ、Ｎ−ジアルキルスル
ファモイル基、Ｎ−アリールスルファモイル基、Ｎ−ア
ルキル−Ｎ−アリールスルファモイル基、Ｎ、Ｎ−ジア
リールスルファモイル基など）、シアノ基、ヒドロキシ
基、メルカプト基、ハロゲン原子、およびスルホ基のい
ずれかを表わす。

式中”ｉｏは、水素原子または炭素数ｌから３２、好ま
しくは１からココの直鎖ないしは分岐鎖のアルキル基、
アルケニル基、環状アルキル基、アラルキル基、もしく
は環状アルケニル基を表わし、これらは前記Ｒ０につい
て列挙した置換基を有してもよい。

また几、。はアリール基もしくは複素環基を表わしても
よく、これらは前記Ｒ０について列挙した置換基を有し
てもよい。

またＲｏ。は、シアノ基、アルコキシ基、アリールオキ
シ基、ハロゲン原子、カルボキシ基、アルコキシカルボ
ニル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ基
、スルホ基、スルファモイル基、カルバモイル基、アシ
ルアミノ基、ジアシルアミノ基、ウレイド基、ウレタン
基、スルホンアミド基、アリールスルホニル基、アリー
ルスルホニル基、アリールチオ基、アルキルチオ基、ア
ルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、アニリノ基、Ｎ
−アリールアニリノ基、Ｎ−アルキルアニリノ基、Ｎ−
アシルアニリノ基、ヒドロキシ基又はメルカプト基を表
わしてもよい。

Ｒ，、Ｒおよび”１３は各々通常の参当１１　　　　　
　１２ 置型フェノールもしくはα−ナフトールカプラーにおい
て用いられる基を表わし、具体的にはＲ１□としては水
素原子、ハロゲン原子、脂肪族炭化水素残基、アシルア
ミノ基−０−ＦＬ、、　　または−８−Ｒ□４（但し”
１４は脂肪族炭化水素残基）が挙げられ、同一分子内に
２個以上のＲ１１が存在する場合には２個以上のＲ１□
は異なる基であってもよく、脂肪族炭化水素残基は置換
基を有しているものを含む。Ｒ１□およびＲ１３として
は脂肪族炭化水素残基、アリール基及びヘテロ環残基か
ら選択される基を挙げることができ、あるいはこれらの
一方は水素原子であってもよく、またこれらの基に置換
基を有しているものを含む。またＲ　　とＲ１３は共同
して含窒素へテロ環核を２ 形成してもよい。ｍは／−１の整数、ｎＦｉｌ〜３の整
数、ｐは／−ｊの整数である。そして脂肪族炭化水′素
残基としては飽和のもの不飽和のもののいずれでもよく
、また直鎖のもの、分岐のもの、環状のもののいずれで
もよい。そして好ましくはアルキル基（例えばメチル、
エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔ−ブチル
、イソブチル、ｒｒ− ドデシル、オクタデシル、シクロブチル、シクロヘキシ
ル等の各基）、アルケニル基（例えばアリル、オクテニ
ル等の各基）である。アリール基としてはフェニル基、
ナフチル基等があり、またへテロ環残基としてはピリジ
ニル、キノリル、チェニル、ピペリジル、イミダゾリル
等の各基が代表的である。これら脂肪族炭化水素残基、
アリール基およびヘテロ環残基に導入される置換基とし
てはハロゲン原子、ニトロ、ヒドロキシ、カルボキシル
、アミノ、置換アミノ、スルホ、アルキル、アルケニル
、アリール、ヘテロ環、アルコキシ、アリールオキシ、
アリールチオ、アリールアゾ、アシルアミノ、カルバモ
イル、エステル、アシル、アシルオキシ、スルホンアミ
ド、スルファモイル、スルホニル、モルホリノ等の各基
が挙げられる。

一般式（ＸｉＶ）から（八〇で表わされるカプラーの置
換基のＲ５、几６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒｏ、Ｒ□。、Ｒ％几
　　、Ｒ□３が互いに結合するか、ま１１　　　　１ま たけいずれかがコ価基となって対称または非対称の複合
カプラーを形成してもよい。

−！デー 本発明で用いられる好ましい拡散性ＤＩＲ，化合物とし
ては次に示すような化合物がある。

Ｄ−／ −２ −３ Ｄ−ダ −ｊ Ｃ５Ｈ１□（１） −４ α −タコー −７ −１ α −タ３− １）−ｉ。

（ｔ）０５Ｈ，、 Ｄ−／　　ダ Ｈ Ｄ−／ｊ −タｔ− ］）−／Ａ Ｄ−／７ ２７− Ｄ−／、ｒ Ｄ−／り Ｄ−コＯ α ］）−ｊ２ −２３ Ｄ−コｌ １００− −２ｚ Ｄ−コを 一／　０／　− Ｄ−２１ Ｄ−コタ −３２ 一１０参− Ｄ−ｊ　リ −Ｊｊ Ｎ＝へ 、：１：ｉ ｑ ｌ０４− 特開昭５９−１３１９３７　（２９） −３７ −３１ １０７− １０ｒ− Ｄ−ダ０ Ｄ−１／ Ｉ）−ｕ　λ α Ｄ−ダ３ Ｄ−参り Ｄ−４！ｓ 本発明に係るこれらの化合物は米国特許第ダ。

コ３ダ、６７ｊ号、第３１ココア、ｊｊｕ号、第Ｊ、ｔ
／７，２９／号、第３，９１！、９９３号、第ｐ、／４
Ｉ９．ｒｌｒｔ号、第３，９３３，１００号、特開昭３
７−ｊｔｔｌＪＶ号、ｊ／−ｊＪＪ３り号、英国特許第
２，０７２，３７，３号、第２゜０７θ、ｊＪＪ号、リ
サーチディスクロージヤー／９１１／年！２月第２１コ
λを号などに記載された方法で容易に合成できる。

カプラーをハロゲン化銀乳剤層に導入するには公知の方
法たとえば米国特許２，３２２，０２７号に記載の方法
などが用いられる。たとえばフタール酸アルキルエステ
ル（ジブチルツクレート、ジオクチルフタレートなど）
、リン酸エステル（ジフェニルフォスフェート、トリフ
ェニルフォスフェート、トリクレジルフォスフェート、
ジオクチルブチルフォスフェート）、クエン酸エステル
（たとえばアセチルクエン酸トリゾチル）、安息香酸エ
ステル（たとえば安息香酸オクチン）、アルキルアミド
（たとえばジエチルラウリルアミド）、脂肪酸エステル
類（たとえばジブトキシエチルサクシネート、ジオクチ
ルアゼレート）、トリメシン酸エステル類（たとえばト
リメシン酸トリブチル）など、または沸点約３０°Ｃ乃
至ｉｚ。

−／／λ− ０Ｃの有機溶媒、たとえば酢酸エチル、酢酸ブチルのご
とき低級アルキルアセテート、プロピオン酸エチル、２
級ゾチルアルコール、メチルイソブチルケトン、β−エ
トキシエチルアセテート、メチルセロソルブアセテート
等に溶解したのち、親水性コロイドに分散される。上記
の高沸点有機溶媒と低沸点有機溶媒とを混合して用いて
もよい。

また特公昭！／’−３？、ｒ！３号、特開昭ｚｉ　−！
り、タダ３号に記載されている重合物による分散法も使
用することができる。

カプラーがカルボン酸、スルフォン酸のごとき酸基を有
する場合には、アルカリ性水溶液として親水性コロイド
中に導入される。

高沸点有機溶媒は、例えば米国特許コ、ｊ１２゜０２７
号、同２　、ｊＪＪ、１１４４号、同２．１３ｊ、！７
２号、特公昭４ｇ４−２３２３３号、米国特許Ｊ、２ｒ
７．／３４Ｉ号、英国特許りｓｒ、ｕダ１号、特開昭ダ
７−１０Ｊ／号、英国特許ｌ。

２２２．７ｊＪ号、米国特許３１り３４，３０３号、特
開昭ｌｌ−２６，０３７号、特開昭！Ｏ−−／ＩＪ− ！２θ７ｒ号、米国特許２．ＪｊＪ、２ｔ２号、１　　
　　　同２，１１２，３１３号、同！、１１４ｃ、７．
ｔｊ号、同３，４７６．１３７号、同Ｊ、ｔ７ｔ、／≠
コ号、同３，７００．ｕ、■号、同３．７弘ｔ。

ｌ≠１号、同３．ざ３７．Ｉｔ、３号、ＯＬＳコ。

ｓ３ｒ、ｔｒｙ号、特開昭ｊ／−２７９２／号、同ｊ　
／　−２７２２２号、同タ／−２４０３１号、同ｊ／−
コＡＯＪｔ号、同１Ｏ−Ａ２６３２号、特公昭ｌター２
２１１４１号、米国特許３．り３ｔ。

３０３号、同３，７ダｒ、／ダ／号、特開昭ｊ３−ｉｓ
Ｊ１号などに記載されている。

写真乳剤の結合剤または保護コロイドとしては、ゼラチ
ンを用いるのが有利であるが、それ以外の親水性コロイ
ドも用いることができる。

たとえばゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分子とのグ
ラフトポリマー、アルブミン、カゼイン等の蛋白質；ヒ
ドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロー
ス、セルローズ硫酸エステル類等の如きセルロース誘導
体、アルギン酸ソーダ澱粉誘導体などの糖誘導体；ポリ
ビニルアルコール、ポリビニルアルコール部分アセター
ル、ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン、ポリアクリル酸、ポ
リメタクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリビニルイミ
ダゾール、ポリビニルピラゾール等の単一あるいは共重
合体の如き多種の合成親水性高分子物質を用いることが
できる。

ゼラチンとしては石灰処理ゼラチンのほか酸処理ゼラチ
ンやＢｕｌｌ、　８ｏｃ、Ｓｃｉ、Ｐｈｏｔ、　Ｊａｐ
ａｎ。

Ａｌｔ、３０頁（１５’Ｊ７）に記載されたような酵素
処理ゼラチンを用いてもよく、又ゼラチンの加水分解物
や酵素分解物も用いることができる。

ゼラチン誘導体としては、ゼラチンにたとえば酸ハライ
ド、酸無水物、インシアナート類、ゾロモ酢酸、アルカ
／サルトン類、ビニルスルホンアミド類、マＶイ／イミ
ド化合物類、ポリアルキレンオキシド類、エポキシ化合
物類等種々の化合物を反応させて得られるものが用いら
れる。その具体例は米国特許２．ｔ１４，９２１号、同
３，１３Ｊ、７１７号、同３．ｉｒｔ、ｒａｔ号、同３
゜ＪｊＪ　、１１３号、英国特許ｒｔｔ、≠ｌ１号、同
／、０３３．／Ｉｆり号、同１．００ｊｔ、７１ダ号、
特公昭１２−２４．ｒＩＩｊ号などに記載されている。

前記ゼラチン・グラフトポリマーとしては、ゼラチンに
アクリル酸、メタアクリル酸、それらのエステル、アミ
ドなどの誘導体、アクリロニトリル、スチレンなどの如
き、ビニル系モノマーの単一（ホモ）ｆたは共重合体を
グラフトさせたものを用いることができる。ことに、ゼ
ラチンとある程度相溶性のあるポリマーたとえばアクリ
ル酸、メタアクリル酸、アクリルアミド、メタアクリル
アミド、ヒドロキシアルキルメタアクリレート等の重合
体とのグラフトポリマーが好ましい。これらの例は米国
特許コ、７４！、ｔＪｊｔ号、同一。

７３／、７ｔ７号、同２　、５Ｐ１４　、ｌ１ｒ４ｃ号
などに記載がある。

代表的な合成親水性高分子物質はたとえば西独特許出願
（ＯＬＳ）コ、３１２，７０１号、米国特許Ｊ、４コ０
，７１／号、同３．ｔ７り、２０／号、特公昭≠３−７
．！ｔ／号に記載のものである。

本発明に用いられる写真感光材料の写真乳剤層にはハロ
ゲン化銀として臭化銀、沃臭化銀、沃塩臭化銀、塩臭化
銀および塩化銀のいずれを用いてもよい。好ましいハロ
ゲン化銀は１３モルチ以下の沃化銀を含む沃臭化銀であ
る。特に好ましいのは２モルチからｌコモルチまでの沃
化銀を含む沃臭化銀である。

再真乳剤中のハロゲン化銀粒子の平均粒子サイズ（球状
または球に近似の粒子の場合は粒子直径、立方体粒子の
場合は橋長を粒子サイズとし、投影面積にもとづく平均
で表わす）は特に問わないが３μ以下が好ましい。

粒子サイズ分布はせまくても広くてもいずれでもよい。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体のよ
うな規則的（ｒｅｇｕｌａｒ）な結晶体を有するもので
もよく、また球状、板状などのような変則的（ｉｒｒｅ
ｇｕｌａｒ　）な結晶形をもつもの、あるいはこれらの
結晶形の複合形をもつものでもよい。種々の結晶形の粒
子の混合から成ってもよい。

ハロゲン化銀粒子は内部と表層とが異なる相をもってい
ても、均一な相から成っていてもよい。

また潜像が主として表面に形成されるような粒子でもよ
く、粒子内部に主として形成されるような粒子であって
もよい。

本発明に用いられる写真乳剤はＰ、Ｇｌａｆｋｉｄｅｓ
著Ｃｈｉｍｉｅ　ｅｔ　Ｐｈｙｓｉｑｕｅ　Ｐｈｏｔｏ
ｇｒａｐｈｉｑｕｅ（Ｐａｕｌ　Ｍｏｎｔｅ１社刊、１
９６７年）、Ｇ、Ｆ’。

Ｄｕｆｆｉｎ著Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕｌｓ
ｉｏｎＣｈｅｍｉｓｔｒｙ　（Ｔｈｅ　Ｆｏｃａｌ　　
Ｐｒｅｓｓ刊、／り４ｊ年）、Ｖ、Ｌ、Ｚｅｌｉｋｍａ
ｎ　　ｅｔ　　ａｌ著Ｍａｋｉｎｇ　ａｎｄ　Ｃｏａｔ
ｉｎｇ　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＥｍｕｌｓｉｏｎ　
（Ｔｈｅ　　Ｆｏｃａｌ　　Ｐｒｅｓｓ刊、　ｌりｔａ
年）などに記載された方法を用いて調製することができ
る。すなわち、酸性法、中性法、アンモニア法尋のいず
れでもよく、また可溶性銀塩と可溶性ハロゲン塩を反応
させる形式としては片側混合法、同時混合法、それらの
組合せなどのいずれを用いてもよい。

粒子を銀イオン過剰の下において形成させる方法（いわ
ゆる逆混合法）を用いる仁と本できる。

同時混合法の一つの形式としてハロゲン化銀の生成され
る液相中のｐＡｇを一定に保つ方法、すなわちいわゆる
コンドロールド・ダブルジェット法を用いることもでき
る。

この方法によると、結晶形が規則的で粒子サイズが均一
に近いハロゲン化銀乳剤がえられる。

別々に形成した２種以上のハロゲン化銀乳剤を混合して
用いてもよい。

ハロゲン化銀粒子形成または物理熟成の過程において、
カドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イリジウム
塩またはその錯塩、ロジウム塩またはその錯塩、鉄塩ま
たは鉄錯塩などを共存させてもよい。

沈澱形成後あるいは物理熟成後の乳剤から可溶性塩類を
除去するためにはゼラチンをゲル化させて行なうターデ
ル水洗法を用いてもよく、また無機塩類、アニオン性界
面活性剤、アニオン性ポリマー（たとえばポリスチレン
スルホ／酸）、あるいはゼラチン誘導体（たとえばアシ
ル化ゼラチン、カルバモイル化ゼラチンなど）を利用し
た沈降法（フロキュレーション）を用いてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、通常は化学増感される。

化学増感のためには、例えばＨ、Ｆ　ｒ　１ｅｓｅｒ　
　編Ｄｉｅ　Ｇｒｕｎｄｌａｇｅｎ　ｄｅｒ　Ｐｈｏｔ
ｏｇｒａｐｈｉｓｃｈｅｎＰｒｏｚｅｓｓ　ｍｉｔ　　
８ｉ１ｂｅｒｈａｌｏｇｅｎｉｄｅｎ（Ａｋａｄｅｍｉ
’５ｃｈｅ　　Ｖｅｒｌａｇｓｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆ
ｔ。

１ｔｐＡＩ）ｌｔｚ〜７３ダ頁に記載の方法を用いるこ
とができる。

すなわち、活性ゼラチンや銀と反応し得る硫黄を含む化
合物（例えば、チオ硫酸塩、チオ尿素類、メルカプト化
合物類、ローダニン類）を用いる硫黄増感法；還元性物
質（例えば、第一すず塩、アミン類、ヒドラジン銹導体
、ホルムアミジンスルフィン酸、シラン化合物）を用い
る還元増感法；貴金属化合物（例えば、全錯塩のほかＰ
ｔ、Ｉｒ。

Ｐｄなどの周期律表■族の金属の錯塩）を用いる貴金属
増感法などを単独ま九は組合せて用いると−ｌコ０− とができる。

これらの具体例は、硫黄増感法については米国特許第１
　、ｊ７４１．２＄４４号、同第２．ｕｌｏ。

ｔｒり号、同第２．２７ｒ、９１７７号、同第２゜７コ
ｒ、ｔｔｒ号、同第Ｊ　、　４ｊ！４　、り！ｊ号等、
還元増感法については米国特許第２．りＩｒＪ、６０２
号、同第Ｊ、１１５’、９７４’号、同第１１．。

ｔａ、ａｊｒ号等、貴金属増感法については米国特許第
２．３タタ、０２３号、同第２．びりｒ。

０ｔθ号、英国特許第Ａｉｒ、０１１号等の各明細書に
記載されている。

本発明に用いられる写真乳剤には、感光材料の製造工程
、保存中あるいは写真処理中のカブリを防止し、あるい
は写真性能を安定化させる目的で、種々の化合物を含有
させることができる。すなわちアゾール類たとえばベン
ゾチアゾリウム塩、ニトロインダゾール類、トリアゾー
ル類、ベンゾトリアゾール類、ベンズイミダゾール類（
特にニトロ−またはハロゲン置換体）；ヘテロ項メルカ
プト化合物類たとえばメルカプトチアゾール類、メ−１
２／− シカブトベンゾチアゾール類、メルカプトベンズイミダ
ゾール類、メルカプトチアジアゾール類、メルカプトテ
トラゾール類（特にｌ−フェニル−！−メルカプトテト
ラゾール）、メルカプトピリミジン類；カルボキシル基
やスルホン基などの水溶性基を有する上記のへテロ壌メ
ルカプト化合物類；チオケト化合物たとえばオキサゾリ
ンチオンエアザインデン類たとえばテトラアザインデン
類（特にダーヒドロキシ置換（／、ｊ、Ｊａ、７）テト
ラアザインデン類）；ベンゼンチオスルホン酸類；ベン
ゼンスルフィン酸；などのようなカブリ防止剤または安
定剤として知られた多くの化合物を加えることができる
。

これらの更に詳しい具体例及びその使用方法については
、たとえば米国特許第３．りｊｌｌ、＋７参号、同第３
．９１ｒコ、タダ７号、同第ｕ、０２ｉ、Ｊｕｔ号谷明
細書または特公昭ｊ２−２ｇ。

ｔｔｏ号公報の記載を参考にできる。

本発明を用いて作られた感光材料の写真乳剤層または他
の親水性コロイド１−には塗布助剤、帯電防止、スベリ
性改良、乳化分散、接着防止および写真特性改良（たと
えば現像促進、硬調化、増感）など種々の目的で種々の
界面活性剤を含んでもよい。

たとえばサポニン（ステロイド系）、アルキレンオキサ
イド誘導体（例えばポリエチレングリコール、ポリエチ
レンクリコール／ポリプロピレングリコール縮合物、ポ
リエチレングリコールアルキルエーテル類またはポリエ
チレングリコールアルキルアリールエーテル類、ポリエ
チレングリコールエステル類、ポリエチレングリコール
ソルビタンエステル類、ホＩＪアルキレングリコールア
ルキルアミンまたはアミド類、シリコーンのポリエチレ
ンオキサイド付加物類）、グリシドール誘導体（たとえ
ばアルケニルコハク酸ポリグリセリド、アルキルフェノ
ールポリグリセリド）、多価アルコールの脂肪酸エステ
ル類、糖のアルキルエステル類などの非イオン性界面活
性剤；アルキルカルボン酸塩、アルキルスルフォン酸塩
、アルキルベア　セフスルフォン酸塩、アルキルナフタ
レンスルフォン酸塩、アルキル硫酸エステル類、−ｒル
キシリン酸エステル類、Ｎ−アシル−Ｎ−アルキルタウ
リン類、スルホコハク酸エステル類、スルホア　　。

ルキルホリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル類
、ポリオキシエチレンアルキルリン酸エステル類などの
よう々、カルボキシ基、スルホ基、ホスホ基、硫酸エス
テル基、燐酸エステル基等の酸性基を含むアニオン界面
活性剤；アミノ酸類、アミノアルキルスルホン酸類、ア
ミノアルキル硫酸または燐酸エステル類、アルキルベタ
イン類、アミンオキシド類などの両性界面活性剤；アル
キルアミン塩類、脂肪族あるいは芳香族第１級アンモニ
ウム塩類、ピリジニウム、イミダゾリウムなどの複素項
第１級アンモニウム塩類、および脂肪族または複素環を
含むホスホニウムまたはスルホニウム塩類などのカチオ
ン界面活性剤を用いることができる。

本発明を用いて作られた写真感光材料の写真乳剤層には
感度上昇、コントラスト上昇、または現像促進の目的で
、例えばポリアルキレンオキシド−／２参− またはそのエーテル、エステル、アミンなどの誘導体、
チオエーテル化合物、チオモルフォリン類、四級アンモ
ニウム塩化台′吻、ウレタン誘導体、尿素誘導体、イミ
ダゾニル誘導体、３−ｔラブリドン類等を含んでもよい
。例えば米国特許コ、ｒｔ。

Ｏ，３３２号、同一、ｑコ３．ｊ’ｌり号、Ｎ２゜７／
ｌ　、０１，２号、同３．Ａ／７．λｇＯ号、同Ｊ　、
７７２．０２／号、同Ｊ　、ｒｏｌ　、００３号、英国
特許１．参ざざ、２２１号、等に記載されたものを用い
ることができる。

本発明を用いて作られた写真感光材料には写真乳剤ｊ−
その他の親水性コロイド層に寸度安定性の改良などの目
的で、水不浴または難溶性合成ポリマーの分散物を宮む
ことができる。たとえばアルキル（メタ）アクリレート
、アルコキシアルキル（メタ）アクリレート、グリシジ
ル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、ビ
ニルエステル（たとえば酢酸ビニル）、アクリロニトリ
ル、オレフィン、スチレンなどの単独もしくは組合せ、
またはこれらとアクリル酸、メタアクリル酸、α。

−／２ｔ− β−不飽和ジカルボン酸、ヒドロキシアルキル（メタ）
アクリレート、スルフオアルキル（メタ）アクリレート
、スチレンスルフォン酸などとの組合せを単数体成分と
するポリマーを用いろことができる。たとえば、米国特
許λ、Ｊ７Ｊ　、０θｊ号、同２，７３９．／３７号、
同２，１３３．ＩＩｊ７号、同３．θｔコ、４７≠−号
、同３．ダ／／。

ｙｉｉ号、同Ｊ　、１７１１．７０１号、同３．ｊ２ｊ
、ル、２０号、同３，６０７．コタ０号、同３゜１．３
１．７１λ号、同３．４４！１．７ダＯ号、英国特許１
．ｌざＡ、４メタ号、同／、３０７，３７３号に記載の
ものを用いることができる。

本発明を用いて作られる写真乳剤から成る層の写真処理
には、例えばリサーチ・ディスクロージャー（Ｒｅ５ｅ
ａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　）　／　７　Ａ号笛
２ｇ〜３０頁（ＲＤ−７７４４！３）に記載されている
ような、公知の方法及び公知の処理液のいずれをも適用
することができる。この写真処理は、目的に応じて、あ
るいは色素像を形成する写真処理（カラー写真処理）の
いずれであってもよい。

処理温度は普通／ｒ０ｃからｓｏ　０ｃの間に選ばれる
が、ｌｌ　０Ｃより低い温度または夕ｏ　’Ｃを越える
温度としてもよい。

現像処理の特殊な形式として、現像主薬を感光材料中、
たとえば乳剤層中に含み、感光材料をアルカリ水溶液中
で処理して現像を行なわせる方法を用いてもよい。現像
主薬のうち、疎水性のものはリサーチディスクロージャ
／Ｊり号（ＲＤ−／ｌタコｒ）、米国特許第２．７３り
、ｔ２０号、英国特許第１１１３，２１３号又は西独国
特許第１゜ｊ１７．７ＡＪ号などに記載の種々の方法で
乳剤層中に含ませることができる。このような現像処理
は、チオシアン酸塩による銀塩安定化処理と組合せても
よい。

定着液としては一般に用いられる組成のものを用いるこ
とができる。定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシアン酸
塩のほか、定着剤としての効果が知られている有機硫黄
化合物を用いることができる。

定着液には硬膜剤として水溶性アルミニウム塩を含んで
もよい。

色素像を形成する場合には常法が適用できる。

たとえば、ネガポジ法（例えば“Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ
ｔｈｅ　　５ｏｃｉｅｔｙ　　ｏｆ　Ｍｏｔｉｏｎ　Ｐ
ｉｃｔｕｒｅａｎｄ　　Ｔｅ１ｅｖｉｓｉｏｎ　　Ｅｎ
ｇｉｎｅｅｒｓ”　、４１巻（ｌり１３年）、４Ａ７〜
７０／頁に記載されている）； カラー現像液は、一般に発色現像主薬を含むアルカリ性
水溶液から成る。発色現像主薬は公知の一級芳香族アミ
ン現像剤、例えばフェニレンジアミン類（例えばφ−ア
ミノーＮ、Ｎ−ジエチルアニリン、Ｊ−メチル−≠−ア
ミノーＮ、Ｎ−ジエチルアニリン、参−アミノ−Ｎ−エ
チル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチル
−参−アミ／−Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチル
アニリン、３−メチルーダ−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−
β−メタンスルホアミ・ドエチルアニリン、ｌ−アミノ
−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メトキシエチルア
ニリンなど）を用いることができる。

この他り、Ｆ、Ａ、Ｍａｓｏｎ著Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈ
ｉｃ−ｌコｌ− Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　　（Ｆ
ｏｃａｌｐｒｅｓｓ刊、ｌりｊＪ年）の、２２ｔＮ２コ
タ頁、米国特許コ、ｌりＪ、０１１号、同一、！タコ。

３を参号、特開昭ｑｒ−ａ≠、２３３号などに記載のも
のを用いてよい。

力２−現像液はそのほかｐＨ緩衝剤、現像抑制剤ないし
カプリ防止剤などを含むことができる。

また必要に応じて、硬水軟化剤、保恒剤、有機溶剤、現
像促進剤、色素形成カプラー、競争カプラー、かぶらせ
剤、補助現像薬、粘性付与剤、ポリカルボン酸系キレー
ト剤、酸化防止剤などを含んでもよい。

これら添加剤の具体例はリサーチ・ディスクロージャー
（ＲＤ−／７ｔダ３）の他、米国特許第参、０１ｒＪ、
７２３号、西独公開（ＯＬ８）コ。

４２λ、Ｐ２Ｏ号などに記載されている。

発色現像後の写真乳剤層は通常、漂白処理される。漂白
処理は定着処理と同時に行なわれてもよいし、個別に行
表われてもよい。漂白剤としては鉄（ＩＩＩ）、コバル
ト（ＩＩＩ）、クロム（■）、銅（ＩＩ）−ｌコタ− などの多価金属の化合物、過酸類、キノン類、ニトロン
化合物などが用いられる。

たとえばフェリシアン化物；重クロム酸塩；鉄（ｉｌｌ
）またはコパル）（ＩＩＩ）の有機錯塩、たとえばエチ
レンジアミン四酢酸、ニトリロトリ酢酸、／、Ｊ−ジア
ミノ−２−プロノｑノール四酢酸などのアミノポリカル
ボン酸類あるいはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸などの有
機酸の錯塩；過硫酸塩、過マンガン酸塩；ニトロソフェ
ノールなトラ用いることができる。これらのうちフェリ
シアン化カリ、エチレンジアミン四酢酸鉄（Ｉｌｌ）ナ
トリウムおよびエチレンジアミン西酢酸鉄（ＩＩＩ）ア
ンモニウムは特に有用である。エチレンジアミン四酢酸
鉄（Ｉｌｌ）錯塩は独立の漂白液においても、−浴漂白
定着液においても有用である。

漂白または漂白定着液には、米国特許３．θダコ、ｊコ
０号、同３．２参ノ、り６を号、特公昭ａｔ−ｔｊｏｔ
号、特公昭ダｊ−１１３４号、などに記載の漂白促進剤
、特開昭１３−４７７７２号に記載のチオール化合物の
他、種々の添加剤を加えることもできる。

本発明に用いられる写真乳剤は、メチン色素類その他に
よって分光増感されてよい。

有用な増感色素は例えばドイツ特許タコタ、ＯｔＯ号、
米国特許２．ＩＩり３，７１ＩＩ号、同２゜夕０３．７
７を号、同一、ｊｌり、００／号、同一、り１−９３コ
タ号、同ｊ、ＪｔＡ、り！り号、同３．ｔ７２．ｌｆり
７号、同４４．ＯＺｊ、Ｊダタ号、英国特許１．コｌコ
、ｚｒｒ号、特公昭４＜４１−／ｕ、０３０号に記載さ
れたものである。

これらの増感色素は常法に用いてもよいが、それらの組
合せを用いてもよく、増感色素の組合せは特に強色増感
の目的でしばしば用いられる。その代表例は米国特許ｓ
、ｔｒｒ、ｚ≠を号、同２゜り７７．ココタ号、同３，
３２７．ＯｔＯ号、同３、！２コ、ｏｒ−号、同Ｊ、ｊ
２７．ｔ≠１号、同３．ｔ／７，２９３号、同３．＆２
ｒ、ｑＡｑ号、同３．ｔｔｔ、１Ｉｒｏ号、同３，１７
２．１りを号、同３．Ａ７９．ｐ２ｒ’ｉｉｊ、４３．
ｒｏｌｌ。

６０２号、回り、Ｏコｔ、７０７号、英国特許ｌ。

！４１１１．２１１号、特公昭１３−参、り３を号、同
１３−／２．３７１号、特開昭ｊコー／１０゜ｔｉｅ号
、同ｊコー１０り、２２１号に記載されている。

本発明を用いて作られた写真感光材料において写真乳剤
層その他の層は写真感光材料に通常用いられているプラ
スチックフィルム、紙、布などの可撓性支持体またはガ
ラス、陶器、金属などの剛性の支持体に塗布される。可
撓性支持体として有［４のハ、硝酸セルロース、酢酸セ
ルロース、酢酸酪酸セルロース、ポリスチレン、ポリ塩
化ビニル、ポリエチＶンテレフタレート、ポリカーボネ
ート等の半合成または合成高分子から成るフィルム、バ
ライタ層またはα−オレフィンポリマー（例えばポリエ
チレン、ポリプロピレン、エチレン／ブテン共重合体）
等を塗布またはラミネートした紙等である。支持体は染
料や顔料を用いて着色されてもよい。遮光の目的で黒色
にしてもよい。

これらの支持体の表面は一般に、写真乳剤層等との接着
をよくする丸め下塗処理される。支持体表−／Ｊλ− 面は下塗処理の前または後に、コロナ放電、紫外線照射
、火焔処理等を施してもよい。

本発明を用いて作られた写真感光材料において、写真乳
剤層その他の親水性コロイド層は公知の種々の塗布法に
よシ支持体上または他の層の上に塗布できる。塗布には
、ディップ塗布法、ローラー塗布法、カーテン塗布法、
押出し塗布法などを用いることができる。米国特許コ、
ｔｒｉ、コタダ号、同一、７４／、７り１号、同Ｊ、ｊ
、２１．．ｊａｔ号に記載の方法は有利な方法である。

本発明は支持体上に少なくともλつの異なる分光感度を
有する多層多色写真材料にも適用できる。

多層天然色写真材料は、通常支持体上に赤感性乳剤層、
緑感性乳剤層、および青感性乳剤層を各々少なくとも一
つ有する。これらの層の順序は必要に応じて任意にえら
ぺる。赤感性乳剤層にシアン形成カブ２−を、緑感性乳
剤層にマゼンタ形成カプラーを、青感性乳剤層にイエロ
ー形成カプラーをそれぞれ含むのが通常であるが、場合
により異なる組合せをとることもできる。

−／Ｊ３− 写真像を得るための露光は通常の方法を用いて行なえば
よい。すなわち、自然光（日光）、タングステン電灯、
螢光灯、水銀灯、キセノンアーク灯、炭素アーク灯、キ
セノンフラッシュ灯、陰極線管フライングスポットなど
公知の多種の光源をいずれでも用いることができる。露
光時間は通常カメラで用いられる１７１０００秒から１
秒の露光時間はもちろん、／　／　／　０００秒より短
い露光、たとえばキセノン閃光灯や陰極線管を用いたｌ
／ｉｏ　　−１７ｔｏ　　秒の嘉光を用いることもでき
るし、１秒より長い露光を用いることもできる。

必要に応じて色フィルターで露光に用いられる光の分光
組成を調節することができる。露光にレーザー光を用い
ることもできる。また電子線、Ｘ線、ｒ線、α線などに
よって励起された螢光体から放出する光によって露光さ
れてもよい。

本発明を用いて作られた写真感光材料の写に乳剤層には
色形成カプラー、すなわち、発色現像処理において芳香
族１級アミン現傷薬（例えば、フェニレンジアミン誘導
体や、アミノフェノール誘導体など）との酸化カップリ
ングによって発色しうる化合物を併せて用いてもよい。

例えば、マゼンタカ？ラーとして、！−ビラゾロンカゾ
ラー、ピラゾロベンツイミダゾールカプラー、シアノア
セチルクマロンカプラー、開鎖アシルアセトニトリルカ
プラー等があり、イエローカプラーとして、アシルアセ
トアミドカプラー（例えばベンゾイルアセトアニリド鎖
、ピ／ζロイルアセトアニリド類）、等があ）、シアン
カプラーとして、ナフトールカプラー、およびフェノー
ルカプラー、等がある。

これらのカプラーは分子中にパラスト基とよばれる疎水
基を有する非拡散のものが望ましい。カプラーは銀イオ
ンに対しφ当酸性あるいは２当量性のどちらでもよい。

また色補正の効果をもつカラードカプラー、あるいは現
像にともなって現像抑制剤を放出するカプラー（いわゆ
るＤＩＲカプラー）であってもよい。またＤＩＲカプラ
ー以外にも、カップリング反応の生成物が無色であって
、現像抑制剤を放出する無呈色ＤＩＲカップリング化合
物を含んでもよい。

マゼンタ発色カプラーの具体例は、米国特許コ。

６ｏｏ、’ｙｒｒ号、同一、りＩＩ、６０１１号、同Ｊ
、０４コ、４ｊＪ号、同！、／２７，２４９号、同Ｊ　
、　３／／　、≠７を号、同３．参ｌり、３り１号、同
ｓ　、ｚｉり、１２り号、同Ｊ、、ｔ！Ｉ、Ｊ１２号、
同Ｊ　、ｊｔ１２．３２２号、同！、４／ｊ。

ｒｏｔ号、同３．１３ダ、２０ｊ号、同３．ざりｉ、ｔ
ａｒ号、西独特許／、１１０．４Ｉｔａ号、西独特許出
願（ＯＬＳ）コ、参ｏｒ、ｔｔｚ号、同２１参／７．り
４４ｊ号、同一、４４／！、り５２号、同Ｊ、４’コ４
＜　、　＄４７号、特公昭４ｃｏ−ｔ。

３１号、特開昭ｊ／−２０１２６号、同ｊＪ−ｊｔ９λ
λ号、開−ターｌコタ１３１１号、同ｌターフ参〇２７
号、同５ｏ−ｉｓり３３４号、同ｊ２−参２／２／号、
同ψター７ダ０．２を号、同ｊ０−４０２３３号、同ｚ
ｉ−コぶ５４１号、同ｊ３−１１１２λ号などに記載の
ものである。

黄色発色カプラーの具体例は米国特許２．１７ｊ、０タ
フ号、同３．コｔｚ、ｒｏｔ号、同３゜ダＯｒ、／タダ
号、同３，１１／、１１１号、同１３ｔ− ！、！１２，３２２号、同Ｊ　、７２１．０７２号、同
Ｊ　、１９／　、＄ダ！号、西独特許／、ｊｔダ７゜ｔ
ｔｚ号、西独出願公開２，２１り、り１７号、同一、２
ｔｉ　、Ｊｔｔ号、同一、≠ｉ４！、ｏｏｔ号、英国特
許／、ｕ、２！、０２０号、特公昭！１−ｉｏ’ｙｒＪ
号、特開昭１７−２ＡＩ３３号、同ｏｒ−７Ｊ／ダ７号
、同ｚｉ−ｉｏ、ｚｔｓｔ号、同ｔｏ−ａ３４！を号、
同ｔｏ−ｉｘ、ｉ３ｑコ号、同！０−１３００４−号、
同、ｔ／−２／１ｒ２７号、同！０−１７４１０号、同
１２−１２１７２１１号、同ｊＪ−１／ｊコア９号など
に記載されたものである。

シアンカプラーの具体例は米国特許コ、３４？。

り２２号、同一、４！３＄、、２７２号、同２．ダ７ダ
、コタ３号、同一、、＋２／、り０を号、同２゜ｔｔｚ
、ｒコを号、同３．０３ダ、ｔり２号、同Ｊ、Ｊ／／、
１７７６号、同Ｊ、ｕｊｒ、Ｊｌｊ号、同Ｊ、ｓｙＡ、
！Ａｊ号、同Ｊ　、　！１！！　、　９７ｊ号、同３．
！りｉ、３ｒ３号、同Ｊ、７４７．参ｌ１号、回り、０
０ダ、タコ２号、西独特許出願ｌＪ７− （ＯＬＳ）２．ダｌダ、ｒ３ｏ号、同一、１目。

３２り号、特開昭ダざ一３？ｇ３ｇ号、同５ｉ−２ｔ０
３参号、同ダざ−ｊＯｊｊ号、同ｊ／−／ｕｔｒ、ｚｒ
号、同１２−ＡＹＡＪｐ号、同ｒ２−９０２３２号に記
載のものである。

カラード・カプラーとしては例えば米国特許３゜ｕ７ｔ
　、１４０号、同λ、１２／　、９０１号、同３．０３
ψ、１９２号、特公昭参り一２０１１号、同３１−２２
３３１号、同９２−／／３０ψ号、同参参−３２≠６１
号、特開昭１１−２１．０３ψ号明細曹、同！コーダー
２／２７号明細督、西独特許出願（ＯＬＳ）２．ダ／ｌ
、９１９号に記載のものを使用できる。

ＤＩ）１カプラーとしては、たとえば米国特許３゜ココ
ア　、　ｊｔｊ４Ａ号、同Ｊ、ｔ／７．．２り７号、同
３．７０１，７１３号、同３．７り０，３ｔす号、同３
，４３２．Ｊｖｊ号、西独特許出願（ＯＬＳ）コ、参ｌ
ダ、ｏｏｔ号、同コ、１７１１１，３０／号、同一、≠
！す、３コタ号、英国特許りｊ３１≠！１号、特開昭ｊ
−−４９１Ａ２参号、同ダターｌコ２３３ｊ号、特公昭
１１−／ｌ／φ７号に記載されたものが使用できる。

ＤＩＲカプラー以外に、現像にと、もなって現像抑制剤
を放出する化合物を、感光材料中に含んでもよく、例え
ば米国特許３．２り７，４！１１１号、同３．３７り、
！−２２号、西独特許出願（ＯＬＳ）コ、す／７，９／
ダ号、特開昭１２−１１２７／号、特開昭５３−タｉｔ
ｔ号に記載のものが使用できる。

本発明を用いて作られた写真感光材料には、写真乳剤層
その他の親水性コロイド層に無機または有機の硬膜剤を
含有してよい。例えばクロム塩（クロム明ばん、酢酸ク
ロムなど）、アルデヒド類（ホルムアルデヒド、グリオ
キサール、ゲルタールアルデヒドなど）、Ｎ−メチロー
ル化合物（ジメチロール尿素、メチロールジメチルヒダ
ントインなど）、ジオキサン誘導体（２，３−ジヒドロ
キシジオキサンなど）、活性ビニル化合物（／、Ｊ、ｊ
−トリアクリロイル−へキサヒドロ−ｓ−トＩＪ７ジン
、１．３−ビニルスルホニルーコープロノｑノールなど
）、活性ハロゲン化合物（Ｊ　、！−ジクロルー３−ヒ
ドロキシーｓ−トリアジンナト）、ムコノ・ロゲン酸類
（ムコクロル酸、ムコフェノキシクロル酸など）、など
を単独または組合わせて用いることができる。

本発明を用いて作られた感光材料において、親水性コロ
イド層に染料や紫外線吸収剤などが含有される場合に、
それらはカチオン性ポリマーなどによって媒染されても
よい。例えば英国特許ｔＩｒ！、−７タ号、米国特許λ
、Ａ７ｊ、ｊ／ｊ号、同２．ｔ３り、弘ｏｉ号、同λ、
ｔｔ、ｚ、ｔｚｔ号、同Ｊ　、０１７１μ４７号、同Ｊ
　、ｉｔ参、３０２号、同３．弘ＩＩＩ、、２３／号、
西独特許出願（ＯＬＳ）／、り／４４，３６２号、特開
昭ｚｏ−−７６２参号、同ｌ０−７／Ｊ３２号等に記載
されているポリマーを用いることができる。

本発明を用いて作られる感光材料は色カブリ防止剤とし
て、ハイドロキノン籾導体、アミノフェノール誘導体、
没食子酸誘導体、アスコルビン酸訪導体などを含有して
もよい。

−ｌ参〇−−へ〜 本発明を用いて作られる感光材料には親水性コロイド層
に紫外線吸収剤を含んでよい。たとえばアリール基で置
換されたベンゾトリアゾール化合物、参−チアシリドン
化合物、ベンゾフェノン化合物、桂皮酸エステル化合物
、ブタジェン化合物、ベンゾオキサゾール化合物、さら
に紫外線吸収性のポリマーなどを用いることができる。

これらの紫外線吸収剤は上記親水性コロイド層中に固定
されてもよい。

紫外線吸収剤の具体例は、米国特許３，１３３゜７タダ
号、同Ｊ、Ｊ／４Ａ、７り参考、同３，３ｊコ、６１／
号、特開昭ダｔ−２，７ｒ帽号、米国特許！、７０！、
１０１号、同！、７０７．３７ｊ号、同φ、Ｏφ！、コ
コタ号、同３，７００゜ｑｊｊ号、同３，４！デタ、７
ｔ２号、西独特許出願公告／　、ｊ１４７．１４３号な
どに記載されている。

本発明を用いて作られた感光材料には親水性コロイド層
にフィルター染料として、あるいはイラジェーション防
止その他種々の目的で水溶性染料−７参ｌ− を含有してよい。このような染料にはオキソノール染料
、ヘミオキソノール染料、スチリル染料、メロシアニン
染料、シアニン染料及びアゾ染料が包含される。中でも
オキソノール染料；ヘミオキソノール染料及びメロシア
ニン染料が有用である。

本発明を実施するに際して下記の公知の退色防止剤を掛
川することもでき、また本発明に用いる色像安定剤は単
独または２種以上併用することもできる。公知の退色防
止剤としては、ハイドロキノン誘導体、没食子酸誘導体
、Ｐ−アルコキシフェノール類、Ｐ−オキシフェノール
誘導体及びビスフェノール類等がある。

ハイドロキノン誘導体の具体例は米国特許２゜ＪｔＯ，
２９０号、同２．ＩＩ／Ｉ、ｔ／３号、同コ、４７１．
Ｊ／ダ号、ｌ２．’ｙｏｉ、ｉり７号、同一、７０ダ、
７／３号、同ｘ、ｙ２ｒ、Ａｊり号、同コ、７３２，３
００号・、同Ｊ、７Ｊｊ、７６３号、同ｘ、７ｉｏ、ｒ
ｏｉ号、同２．ｒｌ＆。

０２１号、英国特許／、３／ｓＪ、Ｙｌ１号、等に記載
されており、没食子酸誘導体のそれは米国特許３．参７
７　、０７り号、同３，０７，９，２１．１号等に記載
されており、Ｐ−アルコキシフェノール類のそれは米国
特許コ、７Ｊｊｔ、７４１号、同Ｊ、４りｔ、り０り号
、特公昭≠２−２０，２７７号、同よ２−Ａ、１ｓ２３
号に記載されて′＆９、Ｐ−オキシフェノール誘導体の
それは米国特許３゜１３λ、３００号、同３．１７Ｊ、
０１０号、同Ｊ、ｊ７！、Ａコア号、同３．７４ダ、３
３７号、特開昭１２−３７．ＡＪＪ号、同１２−／≠７
Ｉψ３ダ号、同ｊ、２−ＩＩλ、ココｊ号に記載されて
おり、ビスフェノール類のそれは米国特許３゜７００．
４５５号に記載されている。

実施例 下記の各層をセルローストリアセテート支持体上に塗布
し、多層カラー感光材料を作製した。

第７層：黒色コロイド銀（ｏ、ｔｚｙ７ｍ　　）を含む
ゼラチン（／　、ｚｙ７ｍ２）よシ成るノ・レーション
防止層 第２層：ゼラチン（２，０９７ｍ　　）より成る中間層 第３層：平均粒径０．２μｍで沃化銀ｔモルチを含む沃
臭化銀乳剤に増感色素１１　■を吸着させ、更にｌ−ヒ
ドロキシ−６−メチル−／、Ｊ、Ｊａ、７−チトラアザ
インデンを加えた後に、カプラーＣ−／、Ｄ−／の乳化
分散物を混合した組成物より成る第１赤感乳剤層。

八ｇ　　　　　　　　　　　　　／、ざ９７ｍゼラチン
　　　　　　　　　コ、参ｇ／ｍ２増感色素１　　／、
ＩＩｘｌｏ　　　モル／Ａｇ／モル／／　　　ｌ　　Ａ
、２×１Ｏ−５ｔ／カゾラーＣ−／　　　　θ、０７　
　　〃ｔｔｌ）−３０，θ０／参　　　　〃 カプラーＣ−／、Ｄ−Ｊはトリクレジルフォスフェート
と酢酸エチルの混合溶媒に溶解した（Ｄち、ジーＣ２−
エチルヘキシル）−α−スルホコハク酸ナトリウムを加
えたゼラチン溶液に混合し、機械的高速攪拌により乳化
分散させた第参層：平均粒径ｏ、ｔμｍで沃化銀ｔモル
チを含む沃臭化銀乳剤に増感色素１１　■を吸着させ更
に憂−ヒドロキシ−ぶ−メチルー／　、３．Ｊａ−／４
１− ７−チトラアザインデンを１１口えた後に、カプラーＣ
−／、Ｃ−コの乳化分散物を混合した組成物より成る第
２赤感乳剤層。

Ａｇ　　　　　　　　　　　／、２ｆ／ｍ２ゼラチ７／
、／ｆ／／ｍ” 増感色素■　　１．コ×ｌＯモル／Ａｇ／モルｔｔ　　
　ｉ　　！、Ｓ；ｘ１０−５ｎカプラーＣ−／　　　０
．０３４　　　　／／ｌｔ　　　Ｃ−、ｚ　　　ｏ　、
　ｏ　ｏ　ｔダ　　　　　〃カプラーＣ−７、Ｃ−２の
乳化分散は第１赤感層の乳化分散物と同様の方法で行な
った。

第ｊＪＷＩ：コ、ｊ−ジーｔ−オクチルノ１イドロキノ
ン（０，θＩｆ／／Ｗｌ”）の乳化分散物を含む中間層
（ゼラチンｔ、ｔｇ７ｍ　　）。

第４層：平均粒径０．４！μｍで沃化銀φモルチを含む
沃臭化銀乳剤に増感色素■、■を吸着させ、更にｌ−ヒ
ドロキシ−ｔ−メチル−／、３．３ａ、７−チトラアザ
インデンを加えた後に、カプラーＭ−／、Ｍ＝２、Ｄ−
／の乳化分散物を混合させた組成物より成る第１緑感乳
剤層。

Ａｇ　　　　　　　　　　　　　　１．２１１７ｍ２ゼ
ラチン　　　　　　　　　／、Ｉｆ／ｍ２増感色素■　
コ、！×１０　　’モル／　Ａ　ｇ　１モル／／　　　
■　／、ｌＸ１０−’　　　　　ｔｔカプラーＭ−１０
，０７１７７ １１Ｍ−２０，０コＯ〃 Ｎ　　　Ｄ−Ｊ　　００００１０　　　　　ｔｔカプラ
ーＭ−／、Ｍ−２、Ｄ−３はトリクレジルフォスフェー
ト、ジブチルフタレートと酢酸エチルの混合溶媒に溶解
させたのち、ドデシルベンゼンスルフオン酸ナトリウム
を加えたゼラチン液に混合し、機械的高速攪拌により乳
化分散させた。

第７ノー：平均粒径０．７μｍで沃化銀ｔモル係を含む
沃臭化銀乳剤に増感色素■、■を吸着させ、更に参−ヒ
ドロキシ−ｔ−メチル−／、Ｊ、Ｊａ、７−チトラアザ
インデンを加えた後に、カプラ−Ｍ−／、’ｐＪｉ−２
の乳化物を混合させた組成物より成る第２緑感乳剤層。

ｈｇ　　　　　　　　　　　　ｉ、ｔｙ７ｍ”ゼラチン
　　　　　　　　　！、ダｙ　／　ｍ　２増感色素１［
／、ＡＸｌｏ　　’モに／Ａｇｌモに〃　■　タ、７×
ｌθ−５〃 カプラーＭ−／　　　０．０／！　　　　／／〃　　Ｍ
−２０，００３１ｔｔ カプラーＭ−／、Ｍ−２は第７緑感層のカプラーと同様
の方法で乳化分散した。

第を層：黄色コロイド銀（０，７コｆ／ｍ２）と、コ、
！−ジーｔ−オクチルハイ゛ドロキノン（０゜１０９７
ｍ２）の乳化分散物を含む中間層（ゼラチン１．参ｆ／
ｍ　　）。

第り層：平均粒径０．１１μｍで沃化銀！、３モルチを
含む沃臭化銀乳剤に増感色素Ｖを吸着適せ、更にグーヒ
ドロキシ−ｔ−メチル−７，３゜３ａ、７−チトラアザ
インデンを加えた後にカプラーＹ−／％Ｄ−／の乳化分
散物を混合した　　、組成物よシ成る第１青感乳剤層。

Ａｇ　　　　　　　　　　　Ｏ１ｔ！ｆ／ｍ２ゼラチン
　　　　　　　　／、ｔ！ｆ／／ｍ”増感色素■　ｔ、
１ｘ１０−５モル／Ａｇ１モルカゾラーＹ−ｔｏ、２１
モル／　Ａ　ｇ　１モル／／Ｄ−３０，００タコ　　　
　〃 カプラーＹ−／、Ｄ−Ｊはトリクレジルフォスフェート
と酢酸エチルの混合溶媒に溶解したのチ、ドデシルベン
ゼンスルフオン酸ナトリウムを加えたゼラチン溶液に混
合し、機械的高速攪拌により乳化分散させた。

第１０層：平均粒径０．１０μｍで沃化銀７．ｊモル係
を含む沃臭化銀乳剤に増感色素■を吸着させ、更に参−
ヒドロキシ−６−メチル−７゜Ｊ＊Ｊａ、７−チトラア
ザインデンを加えた後に、カプラーＹ−／の乳化分散物
を混合した組成物より成る第２青感乳剤層。

Ａ　ｇ　　　　　　　　　　　Ｏ、ｒ　２　ｆ　／　ｍ
　”ゼラチン　　　　　　　　ＯｏりＪ　ｆ　／　ｍ　
２増感色素■　参、２×１０　　’モル／λｇ１モルカ
プラーＹ−／　　　０．０ＡＯ／／ カプラーＹ−／は第１宵感乳剤層のカプラーと同様の方
法で乳化物数した。

第１／層：平均粒径０．／Ｋｐｍのメチルメタアｔｕｔ
− クリレート粒子（０，０２ｆ／ｍ２）を含む保護層（ゼ
ラチン／、！（７７ｍ２）。

上記第１層〜第１１層の各層には、ゼラチン硬化剤とし
てのコーヒドロキシーダ、ｔ−ジクロロ−Ｓ−トリアジ
ン酸ナトリウムおよび塗布助剤も添加した。このように
して作製された試料を試料ａとした。

試料ａの第１赤感乳剤層、第１緑酸乳剤層、第７青感乳
剤層のカプラーＤ−ＪをＥＸ−／でそれぞれ／、２倍モ
ル、１．１倍モル、ｏ、ｒ倍モルで置き換えた試料を試
料ａと同様の方法で作成し、試料すとした。

試料ａの赤感乳剤層の増感色素■、■を第３層では増感
色素Ｉを／、４に×１０−’モル／銀１モル、■を３．
１ｘ１０−５モル／銀１モル、ＶＸヲ１、Ｏ×１０　　
　モル／銀１モルで置き換え、第参層では■、■、■を
それぞれ１．コ×１０−’、　５ Ｊ　、７Ｘ／　０　　　、ｒ　、９×／　０　　’％ル
／銀１モルで置き換える以外は試料ａと同様の方法で試
料を作製し、試料ｃ１とした。

−ＩＱター 試料ａの緑感乳剤層の増感色素■、■を第を層では増感
色素■を１．１ｘｌＯモル／銀／−Ｅニル、■をコ、３
×！θ　　モル／銀７モルで置き換え、第７層では■を
ｒｘｉ　ｏ　　　モル／銀１モル、■を／、ＡＸ／θ−
４モル／銀１モルで置キ換える以外は試料ａと同様の方
法で試料を作製し、試料ｃ２とした。

試料ａの緑感乳剤層の増感色素■、■の量を第を層でそ
れぞれ／、ｒｘｉ０　　　、コ、１ｘｌＯモル／銀１モ
ル、第７層でそれぞれ７．７×１０’、　４ ／、！Ｘ１０　　　モル／銀１モルとする以外は試料ａ
と同様の方法で試料を作製し、試料Ｃ３とし友。

さらに試料ａの第１赤感乳剤層、第１緑感乳剤層、第１
青感乳剤層のカプラー］）−ＪをＤ−／Ａ。

Ｄ−／ｊに等モル置き換えた以外は試料ａと同様にして
試料ｄ、ｅとした。

試料ａ、ｂ、ｃｔ、ｃ２、ｃａ、ｄ、ｅはｕｒＯＯ６に
の白色光でウェッジ露光を行ない、次に示すカラー現像
処理を行なったところ、はとんど同じ感度、階調が得ら
れた。

ここで用いた現像処理は下記の通りである。

／、　カラー現像・・・・・・・・・３分／ｊ秒（ＪＩ
ｒｏＣ）コ　漂　　白・・・・・・・・・を分３０秒３
　水　　洗・・・・・・・・・３分／ｊ秒弘　定　　着
・・・・・・・・・を分３０秒よ　水　　洗・・・・・
・・・・３分／ｊ秒ｔ　安　　定・・・・・・・・・３
分ｉｔ秒各工程に用いた処理液組成は下記のものである
。

カラー現像液 ニトリロ三酢酸ナトリウム　　　　　／、Ｏｆ亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　　４４．０９炭酸ナトリウム
　　　　　　　　　　３０．Ｏｆ臭化カリ　　　　　　
　　　　　　　　　／、ｌｌｆヒドロキシルアミン硫酸
塩　　　　　λ、ｌｌｆ≠−（Ｎ−エチル−Ｎ−βヒド ロキシエチルアミノ）−２− メチル−アニリン硫酸塩　　　　　ｕ、ｚｙ水を加えて
　　　　　　　　　　　　ｌｌ漂白液 臭化アンモニウム　　　　　　　ｉｔｏ　、ｏｙアンモ
ニア水（２１チ）　　　　　λ１．０胃ｌエチレンジア
ミンー四酢酸ナト リウム鉄塩　　　　　　、　　　ｔ３ｏ　　　ｙ氷酢酸
　　　　　　　　　　　　１４Ｉｔｘｌ水を加えて　　
　　　　　　　　　　／１定着液 テトラポリリン酸ナトリウム　　　　２．Ｏｆ亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　　ダ、Ｏｇチオ硫酸アンモニ
ウム（７０’１６）／７１．０．１重亜硫酸ナトリウム
　　　　　　　　ｔｉ、ｔｉ水を加えて　　　　　　　
　　　　　ｉｌ安定液 ホルマリン　　　　　　　　　　　　ｒ、ｏ、、１１水
を加えて　　　　　　　　　　　　／１試料ａ〜ｅに使
用した化合物の構造式は以下の通シである。

一／ｊコ− 危 頓 論−− 禦 ｉｚ３− ）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　＼１
１ Ｑ　　　　　　　　　　　　　　　　　〉目　　　　　
　　　　　　　　　≧ ＞　　　　　　　　　　　　　　　　シ＼　　　　　　
　　　　　　　　　　ＩＩ　　　　　　　　　　　　　
　ｘ −に） −／ｊｌ− 試料ａ　”−ｅの感光層の最大感度波長は次の通りであ
る。

青感層　　　緑感層　　　赤感層 試料ａ　　　ｔｌｊ２ｐ　　　ｊ！Ｏｐ　　　ｔＪｔｐ
ｂ　　　＊１２　　　３ｊ０　　　６３１ｃｌ　　ｔｌ
ｊ２　　　　ｊｊｏ　　　　４！！ｃ２　ダｊコ　　　
ｓ３ｒ　　　　ｔ３ｒＣ３ダｊＪ　　　　ｊ４タ　　　
ｔ３１ｒｄ　　　ｌＩｊ？２　　　１１０　　　１，３
１ｅ　　　　参　！２　　　　　　１！ＯＡ　　３　ｒ
試料Ｂ　−、−ｅを用いて灰色、赤色、緑色、青色、シ
アン色、マゼンタ色、黄色の部分を有するカラーチャー
トを撮影し、前記の現像処理を施した後、カラーベー／
櫂−に焼きつけ、その画像の各色について減色法３原色
の各成分の反射濃度を測定した。

その結果を表−一に示す。

試料すは感色性のみを改良したものであるが、ここでは
光源の変化による３成分濃度の相互関係の変化は試料０
１〜Ｃ３に比較して小さくなって１ｔｏ− −ｔｓ’ｙ− いて光源依存性の良いことがわかる。しかし彩度の点で
は例えば緑色におけるＭ成分が試料ｃ１〜Ｃ３に比べ高
くなっており、緑色の彩度が０１〜Ｃ３よりｂの方が悪
化しているのがわかる。

一方試料ａでは赤・緑・青・シアン・マゼンタ・イエロ
ーの各Ｃ，Ｍ、Ｙ値が試料Ｃ１〜Ｃ３とほは近似してお
シ、試料すの悪い点がほぼ改良されている。

また拡散度０．−２．０．！のカプラーを各々用いた試
料ｄ、ｅは試料すより例えば緑色の彩度の点で明らかに
改良されており、拡散度Ｏ０参以上のＤＩ成分をもつＤ
Ｉ几化合物が色再現性を大きく改良していることが明ら
かである。すなわち感色性の改良による副作用が完全に
克服されており、本発明の効果は明らかである。

−／１／− 試料ａの赤感乳剤層の増感色素ＬＩＩを第３層では増感
色素Ｉをｌ、ダＸ１０　　’モル／Ａｇ１モル、■全３
゜／Ｘ１０　　　モル／　Ａ　ｇ　１モル、■を１．０
ＸｌＯモル／　Ａ　ｇ　１モルで置き換え、第ダ層では
Ｉ、　Ｉｔ、■をそれぞれ１．２×５−５ １０　　　、コ、　７　Ｘ　／　０　　　％　Ｉ−タＸ
ＩＯ’モル／　Ａ　ｇ　１モルで置き換える以外は試料
ａと同様の方法で試料を作製し、試料Ｃ１とした。

試料ａの緑感乳剤層の増感色素■、■を第４層では増感
色ｖ、ｍを／、／Ｘ１０　’モル／Ａｇ１モル、■全２
，３×１０　　　モル／Ａｇ１モルで置き換え、第７層
では■をｒｘｌｏ　　　モル／Ａ　ｇ　１モル、ｖｎを
ｉ、ｔｘ、ｉｏ　　　モル／Ａｇ１モルで置き換える以
外は試料ａと同様の方法で試料を作製し、試料Ｃ２とし
た。

試料ａの緑感乳剤・曽の増感色素■、■の童を第を層で
それぞｎｉ、ｒｘｌｏ　　　、コ、１Ｘ１０−’モル／
ｋｇ／−ｔ＝ｈ、第７層でそｎぞれ７．７Ｘ１０　　’
、ｉ、ｚＸｉｏ　　　モル／　Ａ　ｇ　１モルとする以
外は試料ａと同様の方法で試料を作製し、試料ｃ３とし
た。

試料ｃ１〜Ｃ３の第１赤感乳剤層、第１緑感乳剤層、第
１青感乳剤層のカプラーＤ−ＪをＤ−ｐｔでそれぞれ／
、Ｊ倍モル、１．１倍モル、０゜を倍モルで置き換えた
試料を試料Ｃ１〜Ｃ３と同様の方法で作成し、それぞれ
ｄ１％ｄ３とした。

試料ａ、ｂ、ｃｌ、Ｃ２、Ｃ３、ｄｌ、ｄ２、ｄ３はｑ
ｒｏｏ　°にの白色光でウェッジ露光を行ない、次に示
すカラー現像処理を行なったところほとんど同じ感度、
階調が得られた。

本発明による試料ａが彩変および光源依存性ともに優れ
、彩度を落とすことなく光源依存性を少なくするという
予想外の効果を示していることは明きらかである。

＋１！！−４−１へ　　　　柄　へ 管　悄　　々　　ｈ　〜　　々　　柄　　町　　ミ他　
−喝　−喝　喝 ｌｊと 堀 Ｉ菅 ：座 躬 傾 ＱＴＩＭ） ゆ ＰＩ　　　ｅ４　　　ｅＱ　　　ｌ＋Ｉ　　　ｅ’ｉＭ
（ＩＴ　　　ａ　　　ｕ　　　ｕ　　　ｕ　　　”ｅ＋
　　　”＋ｐ　　　’ｔｐ＃ 冥 手続補正書（グペ！ 昭和ｓｒ年（月ｌｆ耐 特許庁長官殿 １、事件の表示　　　　昭和！ｊ年　特願第　７１３４
ｔ　　号２、発明の名称　　ハロゲン化銀多層カラー写
真感光材料３、補正をする者 事件との関係　　　　　　　特許出願人４、補正命令の
日付　　昭和ｓｒ年参月２６日５．補正の対象　　明細
書 ６、補正の内容 明細書の浄書（内容に変更なし）を提出致します。

４４１−

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. それぞれシアン色、マゼンタ色、黄色に発色する赤感性
   乳剤層群、緑感性乳剤層群、青感性乳剤層群を肩するハ
   ロゲン化銀多層カラー写真感光材料において、緑感層の
   最大感度が３３ｊｎｍから！！ｊｎｍの範囲内にあり、
   青感層の最大感度が緑感層より１０ないし／ＩＯｎｍ短
   い波長の範囲内にあり、赤感層の最大感度が緑感層より
   ７ｊないしりｊｎｍ長い波長の範囲内にあり、かつ上記
   ３つの乳剤層群に属する少なくとも１つの乳剤層または
   それに隣接する非感光性中間層に、拡散性現像抑制化合
   物またはそのプレカーサーをカラー現像主薬の酸化体と
   のカップリング反応により放出する化合物を含有させる
   ことを特徴とするハロゲン化銀多層カラー写真感光材料
   。