JPH02181144A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、ハロゲン化銀多層カラー写真感光材料に関し
、特に、高彩度で原色および中間色の忠実な色再現性に
優れたハロゲン化銀カラー写真感光材料に関する。

〔従来の技術〕

周知のようにハロゲン化銀多層カラー写真感光材料はセ
ルローズエステルあるいはポリエステルのような支持体
上に、耐拡散性のシアン色像形成カプラーを含む赤感性
ハロケン化銀乳剤層、面１拡散性のマゼンタ色像形成カ
プラーを含む緑感性ハロゲン化銀乳剤層、および耐拡散
性のイエロー色像形成カプラーを含む青感性ハロゲン化
銀乳剤層を積層したものである。

カラー写真感光材料の色再現性を改良するためにこれま
で多くの努力がなされてきた。例えばカラーネガフィル
ムを例にとると、カプラーの発色色素の不要な吸収を除
去するカラードカプラーの発明。特開昭５０−２５３７
に開示された、パラフェニレンジアミン系のカラー現像
液中で現像主薬の酸化生成物を反応して現像抑制剤を放
出するカプラーを添加することにより、層間抑制効果を
高め色彩度の向上を達成してきたこと、などかあげられ
る。

しかし、現在のカラー写真感光材料の色再現性にもいく
つかの欠点がある。そのうちの一つが青色と緑色の間の
色相の色（緑がかった青色、青味がかった緑色など）が
、実物と色相がずれてしまい例えば、青とあまり区別が
つかなくなってしまうことである。

一方色再現性を忠実にする目的及び種々の光源の撮影下
で色再現性が大きく変化しない撮影感材を提供する目的
で青、緑、赤感性ハロゲン化銀乳剤層の分光感度分布を
ある範囲に限定する方法が米国特許第３，６７２，８９
８号に開示されている。

本発明者は前記の手段の組合せを種々検討したが、彩度
、色相の忠実度とも充分に満足する感光材料を得ること
ができなかった。その理由は次のようなものであると考
えられる。

（１）９分光感度を米国特許第３，６７２．８９８号に
開示されている範囲に設定すると色彩度が低下する。

（２）、　（１）の彩度低下を補うために特開昭５０−
２５３７に開示されているＤＩＲ化合物を用いるか、あ
るいはカラードカプラーによるマスキングを強化して色
彩度を高めようとすると青、緑、赤感性ハロゲン化銀乳
剤層の分光感度分布の重なり部分が相互に抑制し合い、
分光感度分布に歪が起こり、その結果色相のずれが生じ
てしまう。

（発明が解決しようとする課題） したがって本発明の目的は、新たなるハロゲン化銀多層
カラー写真材料を提供することにあり、詳しくは再現さ
れる色の彩度が高く、原色、中間色特に、青と緑の中間
色の忠実な色再現性に優れたハロゲン化銀カラー写真感
光材料を提供することにある。

（課題を解決するための手段） 本発明の」二記目的は、支持体」二に各々１層板」二の
赤感性乳剤層、緑感性乳剤層、青感性乳剤層およびイエ
ローフィルター層を有し、ＩＳ○感度がＳであるハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料を２／Ｓｏｕχ、ｓｅｃの白
色光で均一露光を与えた後測定した４　８０　ｎ　ｍの
単色光に対する緑感性ハロゲン化銀乳剤層の感度（Ｓｊ
ｌｌｏ）と青感性ハロゲン化銀乳剤層の感度（Ｓ　ａｏ
ｏ）とが ０．８５≦８１８３．ｊ８０　≦０．２であり、該イエ
ローフィルター層のピーク波長における光学濃度が１．
０以上であることを特徴とするハロゲン化銀カラー写真
感光材料により達成された。

以下、本発明の詳細な説明する。

まず、ここでいう８８８０と３．ｊ８０の求め方につい
て以下に詳細に説明かつ定義する。カラー写真感光材料
のＩＳＯ感度の測定方法は、ＩＳＯ５８００−１９７９
（Ｅ）により定められた方法により求める。ＴＳ○感度
がＳであるカラー写真感光材料にＩＳＯ感度を求めるの
に用いた物と同一の相対分光エネルギー分布の光源によ
り、ＩＳＯ感度を求めた時と同一の露出時間により２Ｘ
１／Ｓｌｕｘ．ｓｅｃの露光量で試験する感光材料に均
一露光を与える。この際試験は温度２０±５°Ｃ１相対
温度６０±１０％の室内で行い試験する感光材料はこの
状態に１時間以上装置した後使用する。均露光後−時間
以内に５００ｎｍの単色光を用いて照度変化させた露光
を与える。露光装置はＩＳＯ感度の測定時と同様に、非
間欠露光・照度スケール形式のものを用い、照度変化は
光学くさびなどのライト・モジュレータ−による。露光
時間は１／１０秒とする。ここでいう４８０　ｎｍの単
色光とは、相対分光エスルギーのピーク波長が４８０±
２ｎｍであり、半値中が２０ｎｍ以下の物を言う。この
単色光を得るには、通常の露光用の光源、例えば、タン
グステンランプと市販されている干渉フィルターを組み
合わせれば良い。

単色光露光を与えた後現像処理までの間は、試験する感
光材料を温度２０±５°Ｃ１相対湿度６０±１０％の状
態に保ち、現像処理は露光後３０分以上６時間以内に完
了させることとし、処理方法はフィルム製造業者の推薦
する方法によるものとする。濃度測定は第１図に示され
た分光特性を持つ、青、緑、赤のフィルターによりそれ
ぞれの濃度を測定する。測定方法の細かい条件はＩＳＯ
の方法に準する。写真感度、３５ａｏ　、３Ｂ８ｏは各
々最小濃度（均一露光を与えた後の）＋０．６の濃度を
持つ点の露光量をＨｊ”０１ｕｘ、ｓｅｃ　、、　Ｈ３
８０Ｉｕｘ、ｓｅｃとした時に下記式に従って計算した
ものとする。

ｓ；＋１０　　＝　ｎｏｇ＋。

ｊ８０ ＳｉＳｉ１００＝１ｏ。

［ＲＯ 本発明者らは、高い色彩度を保ちつつ青緑色の忠実な再
現を実現すべく、前述の米国特許第３６７２．８９８号
、特開昭５０−２５３７等の技術を検討したが、この両
者を両立させることばできなかった。我々は、カラー写
真感光材料の緑感性層と青感性層の感度、階調、分光感
度などを種々検討したが、これらの観点では目的を達成
することばできず、前記したような均一露光を与えり２
＆の４８０ｎｍでの単色光センシトメトリーで３３ｎｏ
−８３ｎｏを一定の範囲にすることが重要であることが
わかった。この理由は明らかではなく、今後の研究課題
である。３ａｌｌＯ３３８０は、０．８５≦Ｓごｎｏ　
　、３ｇｎｏ　≦０．２でなければならない。好ましく
は、 ０．７５≦５８８０　３８８０≦０であり、さらに好ま
しくは、−ｏ、　　７ｏ≦ｓａ”　−ｓａ”　≦０．１
である。

本発明の８２°０　３ｉ００を達成するために、さまざ
まな技術、例えば特願昭６３−５０２８８号等に開示さ
れている、Ｊ会合体を形成するシアニン色素と増感量の
強色増感前を用いる乳剤や、適当な増感色素の選択、各
種のフィルター層の導入なども用いることができる。

本発明の青感性乳剤層に用いるハロゲン化銀乳剤は、単
分散性であることが好ましい。

単分散性のハロゲン化銀粒子は、粒状性がよいと同時に
、光散乱の少ないサイズ域の場合は、画像の鮮鋭度もす
くれており好ましい。単分散性のハロゲン化銀粒子は、
特開昭５４．−４８５２１号、同５４−９９４．１９号
、同５６−１６１２４号、同５６−７８８３１号、米国
特許第４．４４．４．。

８７７号、特開昭５７−１８２７３０号、同５８４９９
３８号、同５８−３７６３５号、米国特許第４．、　４
．４．６．　２２８号、特開昭５８−１０６５３２号、
同５８−１０７５３０号、同５８−１２６５３１号、同
５８−１４．９０３７号、同５９１、０９４７号、同５
９−２９２４．３号、同５９７２４４０号、同５９−１
．４．０４４３号、同５９−　＋−４８０４，９号、同
５９１７７５３５号、同５１−１５２４３８号等に詳し
く記載されている。

また粒子の直径がその厚さの５倍以上の超平板のハロゲ
ン化銀粒子が全投影面積の５０％以上を占めるような乳
剤を使用するのも好ましい。

又、メヂン色素類その他によって分光増感することが好
ましい。公知の増感色素類のうら５Ｊ会合体を形成する
シアニン色素類が特に好ましい。

本発明の緑感性乳剤層に用いるハロゲン化銀乳剤は、公
知の方法により分光増感して用いる。用いられる色素に
は、シアニン色素、メロシアニン色素、複合シアニン色
素、複合メロシアニン色素、ホロポーラ−シアニン色素
、ヘミシアニン色素、スチリル色素およびヘミオキソノ
ール色素が包含される。特に有用な色素は、シアニン色
素、メロシアニン色素、および複合メロシアニン色素に
属する色素である。これらの色素類には、塩基性異部環
核としてシアニン色素類に通常利用される核のいずれを
も適用できる。すなわち、ピリジン核、オキサゾリジン
、チアゾリン核、ピロール核、オキサゾール核、チアゾ
ール核、セレナゾール核、イミダゾール核、テトラヅー
ル核、ピリジン核など；これらの核に脂環式炭化水素環
が融合した核；及びこれらの核に芳香族炭化水素環が融
合した核、即ち、インドレニン核、ヘンズインドレニン
核、インドール核、ヘンズオキザヅール核、ナフＩ・オ
キサゾール核、ヘンゾチアヅール核、ナフトチアゾール
核、ヘンゾセレナゾール核、ヘンスイミダヅール核、キ
ノリン核などが適用できる。これらの核は炭素原子上に
置換されていてもよい。

メロシアニン色素または複合メロシアニン色素にはケト
メチレン構造を有する核として、ビラソリン〜５−オン
核、チオヒダントイン核、２−チオオキサゾリジン−２
，４−ジオン核、チアゾリジン−２，４−ジオン核、ロ
ーダニン核、チオハルヒツール酸根などの５〜６員異節
環核を適用することができる。

有用な増感色素としては例えば、ドイツ特許９２９．０
８０号、米国特許２．２３］、、６５８号、同２，４９
３．７４８号、同２，５０３，７７６号、同２，５１９
．００１号、同２．　９１２．　３２９号、同３．６５
６．９５９号、同３．６７２８９７号、同３，６９４．
．２１７号、同４，０２５．３４．９号、同４，０４６
，５７２号、英国特許１．．２４２，５８８号、特公昭
４４−１．４０３０号、同５２−２４８４４号に記載さ
れたものを挙げることが出来る。

これらの増感色素は華独に用いてもよいが、それらの組
合せを用いてもよく、増感色素の組合せは特に、強色増
感の目的でしばしば用いられる。

その代表例は米国特許２，６８８，５４５号、同２．９
７７．２２９号、同３，３９７，０６０号、同３，５２
２．０５２号、同３，５２７，６４１号、同３，６１７
．２９３号、同３．　６２８．　９６４号、同３，６６
６．４８０号、同３．６７２８９８号、同３，６７９．
４１８号、同３，７０３．３７７号、同３，７６９，３
０１号、同３８］１，６０９号、同３，８３７，８６２
号、同４、．０２６．７０７号、英国特許１，３４．４
．２８１号、同１，５０７，８０３号、特公昭４３４９
３６号、同５３−１２３７５号、特開昭５２１１、０６
１．８号、同５１−１０９９２５号に記載されている。

増感色素とともに、それ自身分光増感作用をもたない色
素あるいは可視光を実質的に吸収しない物質であって、
強色増感を示す物質を乳剤中に含んでもよい。例えば、
含窒素異部環基で置換されたアミノスチリル化合物（た
とえば米国特許２９３３．３９０号、同３，６３５，７
２１号に記載のもの）、芳香族有機酸ボルムアルデヒド
縮合物（たとえば米国特許３，７４３，５１０号に記載
のもの）、カドミウム塩、アザインデン化合物などを含
んでもよい。米国特許３，６１５，６１３男、同３．６
１５，６４１号、同３，６１．７２９５号、同３，６３
５．７２１号に記載の組合せは特に有用である。

これらの増感色素の中で本発明の緑感性乳剤層に用いる
増感色素は下記の一般式（Ｓ−１）〜（Ｓ−ＶＴ）で表
わされる増感色素を少くとも一つ含むことが好ましい。

一般式（Ｓｉ） （Ｘｌ）。

式中２１．２２はテルラゾール核、ペンヅテルラゾール
核、ナフトテルラゾール核、キノリン核、ヘンゾオキザ
ゾール核、ナフトイミダゾ−ル核、ヘンゾチアヅール核
、ナフトチアゾール核、ヘンゾセレナゾール核、ナフト
イミダゾ−ル核に由来する核を形成するに必要な原子群
を表わす。ＲＲ２はアルキル基を表わし、少なくとも一
方は、スルホ基またはカルボキシ基で置換されているこ
とが好ましい。ｌ−＋　はメチン基を表わす。ｘｌはア
ニオンを表わす。ｎｌ　はＯまたは１を表わし、分子内
塩を形成する場合はＯである。

−形成（Ｓ−１１） （Ｘｌ）Ｉ＋２ 式中、ｚ３、ｚ４はテルラヅール核、ヘンヅテルラヅー
ル核、ナフトテルラゾール核、ヘンゾオキザヅール核、
ナフトイミダゾール核、ヘンシイミダゾール核、ナフト
イミダゾール核、オキサヅリジン核、オキサゾール核、
チアヅリジン核、セレナヅリジン核に由来する核を形成
するに必要な原子群を表わず。Ｒ３、Ｒ４ばＲ１、Ｒ２
と同義である。Ｉ−２、Ｒ３、ｒ−４はＩ−１と同義で
ある。

ＸｌはＸＩ　と同義である。Ｒ２ばｎｌと同義である。

−形式（Ｓ〜■） Ｏ 式中、Ｚ５はテルラゾール核、ヘンゾテルラゾール核、
ナフトテルラゾール核、ベンゾデアゾール核、ナフトチ
アゾール核、ヘンゾセレナゾール核、ナフＩ・セレナゾ
ール核、ヘンゾオキザゾール核、ナフトイミダゾール核
、キノリン核、ピリジン核、チアゾール核、ピロリジン
核に由来する核を形成するに必要な原子群を表わす。Ｚ
６は、ロダニン核、２−チオキソオキサプリジン核、チ
オヒダントイン核に由来する核を形成するに必要な原子
群を表わす。Ｒ６はアルキル基を表わす。

−形式（Ｓ−ＩＶ） 式中、Ｚ７はテルラゾール核、ヘンゾテルラヅール核、
ナフトテルラゾール核、オキサゾール核、オキサゾリジ
ン核、イソオキサゾール核、ヘンジオキサゾール核、ナ
フＩ・オキサゾール核、チアゾリジン核、セレナゾリジ
ン核、ベンゾデアゾール核、ナラ１−チアゾール核、ヘ
ンシイミダゾール核、ナフトイミダゾール核、ピロリジ
ン核、テトラゾール核にに由来する核を形成するに必要
な原子群を表わす。Ｚ８はロダニン核、チオヒダントイ
ン核、ピラゾロン核、チオバルビッール核、ピラゾロン
核、２〜チオキソオキサゾリジノン核、バルビッール核
に由来する核を形成するに必要な原子群を表わす。Ｒ５
、Ｒ６はｒ−１と同義である。

Ｒ７はＲ６と同義である。

一般式（Ｓ−Ｖ） 式中７９はテルラゾール核、ヘンゾテルラゾール核、ナ
フトテルラゾール核、チアゾリジン核、セレナゾリジン
核に由来する核を形成するに必要な原子群を表わす。２
１０、Ｚ　目はロダニン核に由来する核を形成するに必
要な原子群を表わす。

ＲｏはＲ’　と同義である。

一般式（Ｓ−ＶＩ） （Ｘ４）ゎ、　　　Ｒ１０ 式中２１２、ｚ１３はオキサゾリジン核、オキサゾール
核、ヘンゾオキサヅール核、ナフトイミダゾール核、チ
アゾリジン核、チアゾール核、ヘンジチアゾール核、ナ
フトチアゾール核、セレナゾリジン核、セレナゾール核
、ヘンゾセレナヅール核、ナフトイミダゾール核、テル
ラゾール核、ヘンゾテルラゾール核、ナフトテルラゾー
ル核に由来する核を形成するに必要な原子群を表わす。

Ｒ９ＲＩＧはＲ１、Ｒ２と同義である。■−７、ＬＢＪ
−９、ＬｌｏはＬｌと同義である。Ｘ３、Ｘ４　はＸ′
と同義である。ｎ　３　、ｎ　４はｎ＋　と同義である
。Ｗは水素原子、カルボキシ基またはスルホ基を表わす
。ｐば１から４の整数を表わす。

以下に一般式（Ｓ−Ｔ）〜（Ｓ−Ｖｌ）について詳述す
る。

Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７Ｒ８、Ｒ９
、ＲＩｏとして好ましくは水素原子、炭素数１８以下の
無置換アルキル基（例えばメチル、エチル、プロピル、
ブチル、ペンチル、オクチル、デシル、ドデシル、オク
タデシル）または置換アルキル基（置換基として例えば
、カルボキシ基、スルホ基、シアノ基、ハロゲン原子（
例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子である。）、ヒ
ドロキシ基、炭素数８以下のアルコキシカルボニル基（
例えばメ１−キシカルボニル、エトキシカルボニル、フ
ェノキシカルボニル、ヘンシルオキシカルボニル）、炭
素数８以下のアルコキシ基、（例えばメトキシ、エトキ
シ、ヘンシルオキシ、フエネチルオキシ）、炭素数１０
以下の単環式の了り−ルオキシ基（例えばフェノキシ、
ｐ−トリルオキシ）、炭素数３以下のアシルオキシ基（
例えばアセチルオキシ、プロピオニルオキシ）、炭素数
８以下のアシル基（例えばアセチル、プロピオニル、ヘ
ンヅイル、メシル）、カルバモイル基（例えばカルバモ
イル、ＮＮ−ジメチルカルバモイル、モルホリノカルボ
ニル、ピペリジノカルボニル）、スルファモイル基（例
えばスルファモイル、ＮＮ−ジメチルスルファモイル、
モルホリノスルホニル、ピペリジノスルホニル）、炭素
数１０以下のアリール基（例えばフェニル、４−クロル
フェニル、４−メチルフェニル、α−ナフチル）で置換
された炭素数１８以下のアルキル基）、アリール基（例
えばフェニル、２−ナフチル）、置換子り−ル基（例え
は、４−カルボキシフェニル、４スルポフエニル、３−
クロロフェニル、３−メチルフェニル）、複素環基（例
えば、２−ピリジル、２−チアゾリル）が挙げられる。

特に好ましくは無置換アルキル基（例えば、メチル、エ
チル）、スルホアルキル基（例えば２スルボエチル、３
−スルホプロピル、４−スルホブデル）である。

また、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ：ｌ　、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６Ｒ７、
Ｒｅ　、Ｒ’ｌ　、ＲＩＧと塩を形成できる金属原子と
しては、特にアルカリ金属が好ましく、また、有機化合
物としては、ピリジン類、アミン類などが好ましい。

Ｚ１１Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５、Ｚ７、Ｚ９ｚ１２、ｚ
１３によって形成される核としては、チアゾール核（例
えばチアゾール、４−メチルチアシル、４−フェニルチ
アゾール、４．５−ジメチルチアゾール、４．５−ジフ
ェニルチアゾール）、ヘンジチアゾール核（例えば、ヘ
ンジチアゾール、４−クロロヘンジチアゾール、５−ク
ロロヘンジチアゾール、６−クロロヘンジチアゾール、
５ニトロヘンゾチアゾール、４−メチルヘンジチアゾー
ル、５−メチルヘンジチアゾール、６−メチルヘンジチ
アゾール、５−ブロモベンゾチアゾール、６−ブロモベ
ンゾチアゾール、５−ヨードへンゾチアゾール、５−フ
ェニルヘンジチアゾール、５−メトキシヘンヅチアゾー
ル、６−メドキシヘンゾチアヅール、５−工トキシヘン
ヅチアゾール、５−工トキシ力ルポニルヘンゾチアゾー
ル、５カル、ｊζこ）−シヘンソ゛チアソ゛−ル、５−
フエネチルヘンゾチアゾール、５−フルオロヘンジチア
ゾール、５−クロロ−６−メチルヘンジチアゾール、５
゜６−シメチルヘンヅチアゾール、５，６−シメトキシ
ヘンゾチアゾール、５−ヒドロキシ−６−メチルヘンジ
チアゾール、テトラヒドロベンゾチアゾール、４−フェ
ニルヘンジチアゾール）、ナフトチアゾール核（例えば
、ナフトＣ２，１−ｄ）チアゾール、ナフＩへ（１，２
−ｄ）チアゾール、ナフｌ−（２，３−ｄ）チアゾール
、５−メトキシナフト（１，２−ｄ、）チアゾール、６
−メドギシナフＩ−［１，、２−ｄ）チアゾール、７−
ニトギシナフト（２，１−ｄ、）チアゾール、８−メト
キシナフト［２，］、−ｄ、）チアゾール、５−メトキ
シナフト（２，３−ｄ〕チアゾール））、チアヅリン核
（例えば、チアゾリン、４−メチルチアシリン、４−ニ
トロチアゾリン）、オキサゾール核（オキサゾール核（
例えば、オキサゾール、４メチルオキサゾール、４−ニ
トロオキサゾール、５−メチルオキサゾール、４−フェ
ニルオキサゾール、４５−ジフェニルレオこ１−サソ゛
−ル、４−エチルオキサゾール）、ベンゾオキサゾール
核（例えば、ベンゾオキサゾール、５−クロロベンゾオ
キサゾール、５−メチルベンゾオキサゾール、５ブロモ
ヘンゾオキザゾール、５−フルオロヘンヅオキサゾール
、５−フェニルヘンヅオキサゾール、５−メトキシベン
ゾオキサゾール、５−ニトロベンゾオキサゾール、５−
トリフルオロメチルベンゾオキサゾール、５−ヒドロキ
シヘンヅオキサゾール、５−カルボキシベンゾオキサゾ
ール、６−メチルベンゾオキサゾール、６−クロロベン
ゾオキサゾール、６−ニトロベンゾオキサゾール、６−
メトキシベンゾオキサゾール、６−ヒトロキシベンゾオ
キザゾール、５，６−シメチルヘンゾオキサゾール、４
．６−シメチルヘンゾオキサゾール、５−工トキシベン
ゾオキサゾール）、ナフトオキサゾール核（例えば、ナ
フトＣ２，１−ｃｌ）オキサゾール、ナフト（１，２−
ｄ）オキサゾール、ナフト（２，３−ｄ）オキサゾール
、５−ニトロナフＩ−（２，１−ｄ）オキサゾール））
、オキザブリン核（例えば、４，４−ジメチルオキサゾ
リン）、セレナゾール核（セレナゾール核（例えば、４
−メチルセレナゾール、４−ニトロセレナヅール、４−
フェニルセレナゾール）、ベンゾセレナゾール核（例え
ば、ヘンヅセレナゾール、５−クロロヘンゾセレナゾー
ル、５−二Ｉ・ロベンゾセレナゾール、５−メトキシヘ
ンゾセレナゾル、５−ヒドロキシヘンゾセレナゾール、
６−ニドロペンゾセレナヅール、５−クロロ−６−ニド
ロヘンゾセレナゾール、５，６−シメチルヘンゾセレナ
ゾール）、ナフトセレナヅール核（例えば、ナフト［２
，］−ｄ）セレナゾール、ナフト〔１２−ｄ〕セレナゾ
ール））、セレナゾリン核（例えば、セレナゾリン、４
−メチルセレナゾリン）、テルラゾール核（テルラゾー
ル核（例えば、テルラゾール、４−メチルテルラゾール
、４−フェニルテルラゾール）、ペンゾテルラゾール核
（例えば、ペンゾテルラゾール、５−クロロヘンゾテル
ラゾール、５−メチルヘンゾテルラゾール、５６−シメ
チルヘンゾテルラゾール、６−メドキシヘンゾテルラゾ
ール）、ナフトテルラゾール核（例えば、ナフトＣ２，
１−ｄ）テルラゾール、ナフト（１，２−ｄ）テルラゾ
ール））、テルラゾリン核（例えば、テルラゾリン、４
−メチルセレナゾリン）、３．３−シアルギルインドレ
ニン核（例えば、３．３−ジメチルインドレニン、３３
−ジエチルインドレニン、３，３−ジメチル５−シアノ
インドレニン、３，３−ジメチル−６ニトロインドレニ
ン、３，３−ジメチル−５ニトロインドレニン、３，３
−ジメチル−５−メトキシインドレニン、３，３．５−
）ジメチルインドレニン、３，３．５−ジメチル−５−
クロロインドレニン）、イミダゾール核（イミダゾール
核（例えば、１−アルキルイミダゾール、１−アルキル
−４−フェニルイミダゾール）、ヘンシイミダゾール核
（例えば、１−アルキルヘンシイミダゾール、１−アル
キル−５−クロロヘンゾイミタソール、１−アルキル−
５Ｇ−ジクロロヘンシイミダゾール、１−アルキル−５
−メトキシベンゾイミダゾール、１−アルキル−５−シ
アノヘンシイミダゾール、１−アルキル−５−フルオロ
ヘンシイミダゾール、１−アルキル−５−トリフルオロ
メチルヘンヅイミダゾール、１−アルキル６−クロロ−
５−シアノベンゾイミダゾール、１−アルキル−６−ク
ロロ−５−トリフルオ口メチルベンヅイミダゾール、１
−アリル−５，６ジクロロペンゾイミダゾール、１−ア
リル−５クロロヘンシイミダゾール、１−了り−ルヘン
ゾイミダゾール、１−了り−ルー５−クロロベンゾイミ
ダゾール、１−アリール−５，６−ジクロロヘンシイミ
ダゾール、１−アリール−５−メトキシヘンシイミダゾ
ール、■−了り−ルー５−シアノヘンシイミダゾール）
、ナフトイミダヅール核（例えば、２−アルキルナフｌ
−（１，、２−ｄ、）イミダゾール、１−アリールナフ
ト（１，２−ｄ）イミダゾール）、前述のアルキル基は
炭素原子１〜８個のもの、たとえば、メチル、エチル、
プロピル、イソプロピル、ブチル等の無置換アルキル基
やヒドロキシアルキル基（例えば、２−ヒドロキシエチ
ル、３−ヒドロキシプロピル）が好ましい。特に好まし
くはメチル基、エチル基である。

前述のアリール基は、フェニル、ハロゲン（例えばクロ
ロ）置換フェニル、アルキル（例えばメチル）置換フェ
ニル、アルコキシ（例えばメトキシ）置換フェニルを表
わす。）、ピリジン核（例えば、２−ピリジン、４−ピ
リジン、５−メチル−２ピリジン、３−メチル−４−ピ
リジン）、キノリン核（キノリン核（例えば、２−キノ
リン、３メチル−２−キノリン、５−エチル−２−キノ
リン、６−メチル−２−キノリン、６−二トロー２キノ
リン、８−フルオロ−２−キノリン、６メトキシー２−
キノリン、６−ヒドロキシ−２キノリン、８−クロロ−
２−キノリン、４−キノリン、６−ニトキシー４−キノ
リン、６−二］・口４−キノリン、８−クロロ−４−キ
ノリン、８フルオロ−４−キノリン、８−メチル−４−
キシリン、８−メトキシ−４−キノリン、６−メチル−
４−キノリン、６−メドキシー４−キノリン、６−クロ
ロ−４−キノリン）、イソキノリン核（例えば、６−二
１・ロー１−イソキノリン、３゜４−ジヒドロ−１−イ
ソキノリン、６−ニトロ３−イソキノリン））、テトラ
ゾール核、ピロリジン核などの中から選ぶことができる
。

Ｚ６、Ｚｌｌ、ＺＩｏ、Ｚｌｌによって形成される核と
しては、２−ビラプリン−５−オン、ピラゾリジン−３
，５−ジオン、イミダシリン−５−オン、ヒダントイン
、２または４−チオヒダントイン、２−イミノオキサソ
リジン−４−オン、２−オキサゾリン−５−オン、２−
チオキソオキサゾリジン−２，４−ジオン、イソオキサ
ゾリン−５−オン、２−チアゾリン−４−オン、チアゾ
リジン４−オン、チアソリジン−２，４−ジオン、ロー
ダニン、チアゾリジン−２，４−ジチオン、イソロータ
ニン、インダン−１３−ジオン、バルビッール酸、２−
チオバルビッール酸などの中から選ぶことができる。

核に含まれる窒素原子に結合している置換基は水素原子
、炭素数１〜１８、好ましくは１〜７、特に好ましくは
１〜４のアルキル基（例えば、メチル、エチル、プロピ
ル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ヘキシル、オ
クチル、ドデシル、オクタデシル）、置換アルキル基（
例えばアラルキルＭ　（例、ｔばヘンシル、２−フェニ
ルエチル）、ヒドロキシアルキル基（例えば、２−ヒド
ロキシエチル、３−ヒドロキシプロピル）、カルボキシ
アルキル基（例えば、２−カルボキシエチル、３カルボ
キシプロピル、４−カルボキシブチル、カルボキシメチ
ル基）、アルコキシアルキル基（例えば、２−メ１〜キ
シエチル、２−（２−メトキシエ１−キシ）エチル）、
スルホアルキル基（例えば、２−スルホエチル、３−ス
ルホプロピル、３−スルホブチル、４−スルホブチル、
２−〔３スルボプロポキシ〕エチル、２−ヒドロキシ３
−スルホプロピル、３−スルボプロボキシエトキシエチ
ル）、スルファトアルキル基（例えば、３−スルファ１
−プロピル、４−スルファトブチル）複素環置換アルギ
ル基（例えば２−（ピロリジン２−オン−１−イル）エ
チル、テトラヒドロフルフリル、２−モルホリノエチル
）、２−アセトキシエチル、カルボメトキシメチル、２
−メタンスルホニルアミノエチル）、アリル、アリール
基（例えばフェニル、２−ナフチル）、置換アリール基
（例えば、４−カルボキシフェニル、４−スルホフェニ
ル、３−クロロフェニル、３−メチルフェニル）、複素
環基（例えば２−ピリジル、２チアソリル）が好ましい
。

Ｌｌ、Ｌｌ、Ｌｌ、■、４．１．．５、Ｌ６、■、７＋
−８、Ｌ’ｌ　、ＬＩＯはメチン基（置換もしくは無置
換のアルキル基（例えばメチル、エチル）、置換もしく
は無置換のアリール基（例えば、フェニル）またはハロ
ゲン原子（例えば塩素原子、臭素原子）で置換されてい
てもよい。）を表わし、また、他のメチン基と環を形成
してもよく、あるいは助色団と環を形成することもでき
る。

ｘｌ　、ｘ２　、ｘ３　、ｘ４で表わされるアニオンは
具体的に無機陰イオンあるいは有機陰イオンのいずれで
あってもよく、例えばハロゲン陰イオン（例えば弗素イ
オン、塩素イオン、臭素イオン、ヨウ素イオン）、置換
アリールスルホン酸イオン（例えばＩ）−）ルエンスル
ボン酸イオン、ｐ−クロルヘンゼンスルホン酸イオン）
、アリールジスルホン酸イオン（例えば１，３−ベンゼ
ンスルボン酸イオン、１，５−ナフタレンジスルホン酸
イオン、２，６−ナフタレンジスルホン酸イオン）、ア
ルキル硫酸イオン（例えばメチル硫酸イオン）、硫酸イ
オン、チオシアン酸イオン、過塩素酸イオン、テトラフ
ルオロホウ酸イオン、ピクリン酸イオン、酢酸イオン、
トリフルオロメタンスルボン酸イオンが挙げられる。

以下に特に好ましい色素の具体例を挙げる。

Ｓ ４゜ Ｏ３Ｋ ＳＯ３Ｈ・Ｎ（Ｃ２Ｈ５）３ ５゜ Ｏ３ ０３Ｎａ ＯＪａ ６゜ ２Ｈ５ （Ｃ，Ｈ□）。

ＯＪａ １１゜ Ｒ （ＣＨ２）３５０３ Ｃ２Ｈ，。

９゜ Ｃ２Ｉ＋　。

Ｃ２Ｈ，。

（ＣＨ２）３ ■ Ｃ）１２Ｃ８２ＣＯＯ１（ ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ １６゜ （ＣＨ２）３ＳＯ。

（Ｃｔｈ）　３ｓｏ：＋Ｎａ １７゜ ２２゜ （Ｃ１１□）３ＳＯ３ （Ｃ１■□）３ ＣＨ３ ０３Ｎａ ２３゜ Ｃ１１２ＣＯＯＨ ■ ２５゜ ２Ｈ５ ｚＨｓ ｚＨｓ （ＣＩ（２）４Ｓ０３ （Ｃ）Ｉｚ）４ （ＣＨｚ）　ａ ＯＪａ ２１゜ ＣＨ３ ２６゜ ２７゜ ２８゜ ＣＩ＋□ Ｈ Ｃｌ１□ ＳＯ，Ｎａ ＣＨ２ＣＯＯ１＋ ３７゜ ３２゜ ＣＩ＋□ ■ ＣＩ＋２ Ｃｏｏ）ｌ ３３゜ ＣＨ３ ３４゜ ３８゜ ３９゜ ■ ４１゜ Ｓ ４２゜ ４５゜ ＣＯＯＨ・Ｎ（Ｃ２Ｈ５）３ ４６゜ （ＣＨｚ）ｉ ＣＩｌ：１ ＣＨ３ ４７゜ ４４゜ ２Ｈ５ ｚｌｌｓ ｒ （ＣＨ２）ｚｃＯＯＨ 本発明の赤感性乳剤層、緑感性乳剤層、青感性乳剤層と
は、当業界では周知のように、各々赤色光、緑色光、青
色光に反応して、ｉＪ１常各々シアン色像、マゼンタ色
像、イエロー色像を形成するハロゲン化銀乳剤層のこと
であり、特開昭５４−１１８２４５、特開昭６に３４５
４１などに開示されている重層効果のドナー層は含まな
い。

本発明のイエローフィルター層も当業界では周知である
。赤感性乳剤層と緑感性乳剤層は通常青色光にも感光す
るのでこれらの層に青色光が到達するのを防止するため
に、これらの層より上層にイエローフィルター層を設け
る必要がある。原色の青色の忠実さ、色彩度を保つには
、イエローフィルター層のピーク波長における光学濃度
は１゜０以上でなければならない。好ましくは１．２以
上でありさらに好ましくは１．４以上である。

イエロー、フィルターとしてはコロイド銀粒子、イエロ
ーカラードマゼンタカプラー、イエローの耐拡散性有機
染料を用いることができる。

本発明で使用することのできるイエロー力ラードマセン
タカプラーとしては公知のものを使用することができる
が、特に好ましいものとして、例えば次のものを挙げる
ことができる。

Ｃ２Ｉ＋　５ ］（ Ｄ 上記のイエローカラードマゼンタカプラーを本発明で使
用するイエローフィルターに導入する方法としては、一
般にカプラーをハロゲン化銀乳剤層に導入する公知の方
法、例えは米国特許第２３２２．０２７号に記載の方法
等が用いられる。

例えば、フタール酸アルキルエステル（ジブチルフタレ
ート、ジオクチルフタレート等）、リン酸エステル（ジ
フェニルフォスフェート、トリフェニルフォスフェート
、Ｉ・リクレジルフォスフェト、ジオクチルブチルフォ
スフェート）、クエン酸エステル（例えばアセチルクエ
ン酸トリブチル）、安息香酸エステル（例えば安息香酸
オクチル）、アルキルアミド　（例えばジエチルラウリ
ルアミド）、脂肪酸エステル類（例えばジブＩ〜キシエ
チルザクシネート、ジオクチルアゼレ−１−）、ｌリフ
シン酸エステル類（例えばトリメシン酸トリブチル）等
、又は沸点約３０℃〜１５０“Ｃの有機溶媒、例えば酢
酸エチル、酢酸ブチルの如き低級アルキルアセテート、
プロピオン酸エチル、２級ブチルアルコール、メチルイ
ソブチルケＩ・ン、β−エトキシエチルアセテート、メ
チルセロソルブアセテート等に溶解した後、親水性コロ
イドに分散される。

上記の高沸点有機溶媒と低沸点有ａ溶媒とを混合して用
いてもよい。又、特公昭５１−３９８５３号、特開昭５
１−５９９４３号に記載されている重合物による分散法
も使用することができる。

イエローカラードマゼンタカプラーが、カルボン酸、ス
ルポン酸の如き酸基を有する場合には、アルカリ性水溶
液として親水性コロイド中に導入される。

本発明で使用することのできる黄色の耐拡散性有機染料
としては公知のものの中から任意に選択することができ
るが、特に好ましいものとして例えば下記−形成（Ｉ）
で表わすことができる。

−形成（＋） Ｄ （式中、Ｒ＋　、Ｒｚは同一または異なっていてもよく
、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基
、ヒドロキシ基、カルボキシ基、置換アミン基、カルバ
モイル基、スルファモイル基ニトロ基またはアルコキシ
カルホニル基を表わす。

Ｒ３、Ｒ４は同一または異なっていてもよ（、水素原子
、無置換または置換のアルキル基、無置換または置換の
アルケニル基、無置換または置換の了り−ル基、アシル
基、スルホニル基を表わし、またＲ３、Ｒ４で５〜６員
環を形成してもよい。

Ｘ、Ｙは同一または異なっていてもよく、電子吸引性基
を表わす。） 以下に特に好ましい化合物の具体例をあげる。

ハ ＋＋ｓｃ２　　ＣＨ２ＣＨ２０Ｈ Ｄ Ｎ　　　　　　　　　　　（ｔ）Ｃ，、Ｉ＋。

ハ ＨｓＣｚ　　Ｃ１１゜ＣＨ２Ｎｌｌ５Ｏ□Ｃ１１゜Ｄ Ｄ Ｎ Ｄ Ｄ Ｎｉ＋ Ｄ Ｄ Ｄ ｌ１３ ０３Ｎａ 本発明において使用する有機染料を用いたイエローフィ
ルターの製造方法としては、公知の方法を使用すること
ができる。即ち、用いる有機染料が油溶性のものである
場合には、前記のイエローカラーＩ・マセンタカプラー
を導入する方法と同様であり、有機染料が水溶性の場合
には、水溶液又はアルカリ性水溶液として親水性コロイ
ド′中に導入される。その他、本発明にかかるイエロー
フィルター層を調製する方法は、コロイド銀を使用する
場合と同様であり、所望の光学濃度が得られるように、
コロイド銀、イエローカラートマセンタカブラー及び有
機染料の使用量を調整することができる。

上記のイエロー染料は、単にイエローコロイド銀を不要
にして低銀化の一手段であるにとどまらず、特異な増感
効果につながる。すなわち、緑感性および赤感性のハロ
ゲン化銀層に有効な光を吸収させずに透過させるシャー
プな光吸収特性をこれらのイエロー染料が有しているた
めに、下層の高感度化にきわめて有利である。さらにま
た、コ０イド銀が隣接するために起りやすい物理現像が
イエロー染料フィルターでは回避できるために、青感お
よび緑感層に後熟を充分に行った高感度の乳剤が使用し
やすい利点がある。

本発明に用いられる乳剤は広い粒子サイズ分布をもつこ
とも可能であるが粒子サイズ分布の狭い乳剤の方が好ま
しい。特に正常晶粒子の場合にはハロゲン化銀粒子の重
量又は粒子数に関して各乳剤の全体の９０％を占める粒
子のサイズが平均粒子サイズの±４０％以内、さらに±
３０％以内にあるような単分散乳剤も用いることができ
る。

双晶粒子も好ましく用いられる２つ以上の平行な双晶面
を有する平板粒子を投影面積で３０％以上、好ましくは
５０％以上、さらに好ましくは７０％以上含有すること
が好ましい。

本発明で好ましく用いられる明確な層状構造をもつ乳剤
はハロゲン化銀写真感光材料の分野で知られた種々の方
法の中から選び組合せることにより調製することができ
る。

まずコアー粒子の調製には酸性法、中性法、アンモニア
法などの方法、また可溶性根塩と可溶性ハロゲン塩を反
応させる形式として片側混合法、同時混合法、それらの
組合せなどから選ぶことができる。

同時混合法の一つの形式としてハロゲン化銀の生成され
る液相中ＯＰＡｇを一定に保つ方法、すなわちコントロ
ール・ダブルジェット法を用いることもできる。同時混
合法の別の形式として異なる組成の可溶性ハロゲン塩を
各々独立に添加するトリプルジェット法（例えば可溶性
根塩と可溶性臭素塩と可溶性臭素）も用いることができ
る。

コアー調製時にアンモニア、ロダン塩、チオ尿素類、チ
オエーテル、アミン類などのハロゲン化銀溶剤を選んで
用いてもよい。コアー粒子の粒子サイズ分布は狭い乳剤
が望ましい。特に前述の単分散のコアー乳剤が好ましい
。コアーの段階で個々の粒子のハロゲン組成、特にヨー
ド含量がより均一である乳剤が望ましい。

個々の粒子のハロゲン組成が均一かどうかは前述のＸ線
回折の手法及びＥＰＭＡ法により判定することができる
。コアー粒子のハロゲン組成がより均一な場合にはＸ線
回折の回折幅が狭くするどいピークを与える。

高濃度の沃化銀を含む沃臭化銀の種晶を作成したのち、
入江と鉛末により特公昭４８−３６８９０号に開示され
ている添加速度を時間とともに加速させる方法、あるい
は斎藤により米国特許第４゜２４２．４４５号に開示さ
れている添加濃度を時間とともに高める方法により沃臭
化銀粒子を成長させる方法によっても均一な沃臭化銀が
得られる。

これらの方法は特に好ましく結果を与える。入江らの方
法は、保護コロイドの存在下で二種以上の無機塩水溶液
をほぼ等量ずつ同時に添加して行なう複分解反応によっ
て写真用難溶性無機結晶を製造する方法において、反応
させる無機塩水溶液を、一定温加速度以上で、かつ成長
中の該難溶性無機塩結晶の総表面積に比例する添加速度
以下の添加速度Ｑで添加すること、すなわちＱ−１以上
でかつＱ−αｔ２＋βｔ＋７以下で添加するものである
。

一方斎藤の方法は保護コロイドの存在下で２種以上の無
機塩水溶液を同時に添加するハロゲン化銀結晶の製造方
法において、反応させる無機塩水溶液の濃度を結晶成長
期中に新しい結晶核が殆んど発生しない程度に増加させ
るものである。本発明の明確な層状構造を有するハロゲ
ン化銀粒子の調製にあたって、コアー粒子形成後そのま
まシェル付けを行ってもよいがコアー乳剤を脱塩のため
に水洗したのちシェル付けをする方が好ましい。

シェル付けもハロゲン化銀写真感光材料の分野で知られ
た種々の方法により調製できるが同時混合法が望ましい
。前述の入江らの方法および斎藤の方法は明確な層状構
造をもつ乳剤の製造方法として好ましい。

微粒子乳剤の場合には明確な層状構造の粒子の調製のた
めに従来の知具が有用であるが、それだけでは層状構造
の完成度をあげるためには不足である。まず高コード層
のハロゲン組成の注意深く決定する必要がある。沃化銀
と臭化銀は各々熱力学的に安定な結晶構造が異なってお
り、すべての組成比で混晶を作らないことが知られてい
る。混晶組成比は粒子調製時の温度に依存するが１５〜
４５モル％の範囲のなかから最適なものを選ぶことが重
要である。安定な混晶組成比が雰囲気に依存するが３０
〜４５モル％に存在するのではないかと推定している。

高ヨード層の外側に低ヨード層を成長させるとき温度、
ｐＩ、ＰＡｇ、攪拌の条件などを選択することは当然重
要であるが、さらに低ヨード層を成長させるときの保護
コロイドの量を選択することおよび分光増感色素、かぶ
り防止剤、安定剤などハロゲン化銀の表面に吸着する化
合物の存在下に低ヨード層を成長させるなどの工夫をす
ることが好ましい。また低ヨード層の成長させるときに
水溶性銀塩と水溶性アルカリ金属ハライドの添加のかわ
りに微粒子ハロゲン化銀を添加する方法も有効である。

前述の如く本発明に好ましく用いられるハロゲン化銀粒
子が明確な層状構造を有するとは、粒子内に、ハロゲン
組成の異なる２つ以上の領域が実質的に存在し、その内
粒子の中心側をコア部、表面側をシェルとして説明した
。

実質的に２つとはコア部、シェル部以外に第３の領域（
たとえば中心のコア部と最外部のシェル部との中間に存
在する層）が存在することもありうろことを意味する。

但し、かかる第３の領域が存在するとしても、前記の如
くＸ線回折パターンを求めた場合に、２つのピーク（高
ヨード部分及び低ヨード部分に相当する２つのピーク）
の形状に実質的な影響を与えない範囲内で存在してもよ
いことを意味する。

即ち、高ヨード含量のコア部、中間部、低ヨード含量シ
ェル部が存在し、Ｘ線回折パターンに２つのピークと２
つのピークの間に１つの極小部分が存在し、高ヨード部
に相当する回折強度が、低ヨード部のそれの１／１０〜
３／１、好ましくは１１５〜３／１、特に１／３〜３／
１であり、かつ極小部が２つのピークの内、小さい方の
９０％以下、好ましくは８０％以下、特に７０％以下で
ある場合は、かかるハロゲン化銀粒子は実質的に２つの
明確な層状構造を有する粒子である。

コア部の内部に、第３の領域が存在する場合も同様であ
る。

本発明に好ましく用いられる乳剤にさらにエピタキシャ
ル接合によって組成の異なるＡロゲン化銀が接合されて
いてもよく、また例えばロタン銀、酸化鉛などのハロゲ
ン化銀以外の化合物と接合されていてもよい。

また種々の結晶形の粒子の混合物を用いてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟成、化学熟成および
分光増感を行ったものを使用する。このような工程で使
用される添加剤はリサーチ・ディスクロージ＋　−Ｎｏ
、　１７６４３および同Ｎｏ、　１８７１６に記載され
ており、その該当箇所を後掲の表にまとめた。

本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記の２つの
リサーチ・ディスクローシレーに記載されており、下記
の表に関連する記載箇所を示した。

■　化学増感剤 ２　感度上昇剤 ３　分光増感剤、 強色増感剤 ４　増白剤 ５　かふり防止剤 および安定剤 ６　光吸収剤、フ イルター染料 紫外線吸収剤 スティン防止剤 色素画像安定剤 硬膜剤 バインダー 可塑剤、潤滑剤 塗布助剤、表面 活性剤 １３　　スタチック防止 剤 ＲＤ１７６４３　　　ＲＤ１８７１６ ２３頁　　６４８頁右欄 同上 ２３〜２４頁　６４８頁右欄〜 ６４９頁右欄 ２４頁 ２４〜２５頁 ６４９頁右欄〜 ２５〜２６頁　６４９頁右欄〜 ６５０頁左欄 ２５頁右欄　６５０頁左〜右欄 ２５頁 ２６頁 ２６頁 ２７頁 ２６〜２７頁 ６５１頁左欄 同上 ６５０頁右欄 同上 ２７頁 同上 また本発明の乳剤含有層にはいわゆる２当量カプラーを
含有することが好ましい。

本発明において現像主薬酸化体とのカップリング反応に
よって、拡散性の現像抑制剤またはその前駆体を放出す
る化合物を用いることが特に好ましい。

上記化合物は、好ましくは下記の一般式（１）％式％ 一般式（Ｉ） Ａ−（Ｌ　ＩＮＫ）ｌｌ−Ｂ 式中、Ａは芳香族第１級アミン現像薬の酸化体とのカッ
プリング反応により（Ｌ　ＩＮＫ）、ｌ−Ｂを離脱する
カプラー残基を表わし、ＬＩＮＫはへのカップリング活
性位に結合し該カンブリング反応によりＡより離脱した
後にＢを放出することが可能な基を表わし、Ｂは下記−
形成（Ｉｌａ）、（Ｉｌｂ）、（ＩＩｃ）、（ＴＩｄ）
、（ＩＩｅ）、（Ｕｆ）、（］Ｔｇ）、（ｌｈ）、（［
ｊ）、（Ｉ［ｊ）、（ＩＩｋ）、（１１４２）、（ＩＩ
ｍ）、（ｌｌｎ）、（■０）または（Ｉｌｐ）で表わさ
れる基を表わし、ｎは０または１の整数を表わす。ただ
しｎは０のときはＢはＡに直接結合する。

−形成（Ｉｌａ） 一般式（Ｉｌｂ） 一般式（Ｉｌｃ 一般式（ｎｄ 一般式（Ｉｌｅ 〕 一般式（Ｉｆｆ 一般式（Ｉｌｋ 一般式（■Ｉ！、） 一般式（ＴＩｇ 一般式（ｎｈ 一般式（ＩＩｍ 一般式（Ｉｌｎ 一般式（Ｉ［ｉ 一般式（Ｉｌｊ 一般式（Ｉ［。

一般式（Ｉｌｐ 式中、ＸＩは炭素数１〜４の置換もしくは無置換の脂肪
族基（置換基としてはアルコキシ基、アルコキシカルボ
ニル基、ヒドロキシル基、アシルアミノ基、カルバモイ
ル基、スルホニル基、スルボンアミド基、スルファモイ
ル基、アミノ基、アシルオキシ基、シアノ基、ウレイド
基、アシル基、ハロゲン原子もしくはアルキルチオ基よ
り選ばれる。これらの置換基に含まれる炭素原子数は３
以下である）、または置換フェニル基（置換基としては
ヒドロキシル基、アルコキシカルボニル基、アシルアミ
ノ基、カルバモイル基、スルボニル基、スルホンアミド
基、スルファモイル基、アシルオキシ基、ウレイド基、
カルボキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、もし
くはアシル基より選ばれる。これらの置換基に含まれる
炭素原子数は３以下である。）を表わす。Ｘ２は水素原
子、脂肪族基、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、アルコ
キシ基、アルキルチオ基、アルコキシカルボニル基、ア
シルアミノ基、カルバモイル基、スルホニル基、スルホ
ンアミド基、スルファモイル基、アシルオキシ基、ウレ
イド基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アルコキシカ
ルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニル基または
アシル基を表わし、ｘ３は酸素原子、イオウ原子または
炭素原子数４以下のイミノ基を表わし、ｍは１または２
の整数を表わす。ただしｍ個のＸ２に含まれる炭素原子
数の合計は８以下であり、ｍが２のとき２個のＸ２は同
じでも異なっていてもよい。

一般式（Ｉ）で表わされる化合物について以下に詳しく
述べる。

一般式（１）においてＡで表わされるカプラー残基とし
ては、芳香族第１級アミン現像薬の酸化体とカップリン
グ反応して色素（例えばイエローマゼンタ、シアン等）
を形成するカプラー残基と、実質的に可視光域に吸収を
持たないカップリング反応生成物を与えるカプラー残基
とが含まれる。

Ａで表わされるイエロー色画像形成カプラー残基として
はピパロイルアセトアニリド型、ヘンジイルアセトアニ
リド型、マロンジエステル型、マロンジアミド型、ジベ
ンゾイルメタン型、ヘンジチアプリルアセトアミド型、
マロンエステルモノアミド型、ヘンヅチアゾリルアセテ
ート型、ヘンズオキサゾリルアセトアミド型、ベンズオ
キサシリルアセテート型、マロンジエステル型、ベンズ
イミダゾリルアセトアミド型もしくはヘンズイミダゾリ
ルアセテート型のカプラー残基、米国特許３．８４Ｌ　
　８８０号に含まれるヘテロ環置換アセトアミドもしく
はヘテロ環置換アセテ−Ｉ・がら導かれるカプラー残基
又は米国特許３．７７０４４６号、英国特許１，４５９
，１７１号、西独特許（ＯＬＳ）２，５０３，０９９号
、日本国公開特許５０−１３９．　７３８号もしくはリ
サーチディスクロージャー１５７３７号に記載のアシル
アセトアミド類から導かれるカプラー残基又は、米国特
許４，０４６，５７４号に記載のへテロ環型カプラー残
基などが挙げられる。

Ａで表わされるマゼンタ色画像形成カプラー残基として
は５−オキソ−２−ピラゾリン核、ピラゾロ−（１，５
−ａ）ヘンズイミダゾール核、ピラゾロイミダゾール核
、ピラゾロトリアゾール核、ピラゾロテトラゾール核又
はシアノアセトフェノン型カプラー残基を有するカプラ
ー残基が好ましい。

Ａで表わされるシアン色画像形成カプラー残基としては
フェノール核またはα−ナフトール核を有するカプラー
残基が好ましい。

さらに、カプラーが現像主薬の酸化体とカップリングし
現像抑制剤を放出した後、実質的に色素を形成しなくて
もＤＩＲカプラーとしての効果は同じである。Ａで表わ
されるこの型のカプラー残基としては米国特許４，０５
２，２１３号、同４゜０８８．４９１号、同３，６３２
，３４５号、同３　９５８．９９３号又は同３，９６１
，９５９号に記載のカプラー残基などが挙げられる。更
にＡは、米国特許第３，４５１，８２０号、同第４０８
０．２１１号、同第４，３６７．２８２号、英国特許第
２，１０２，１７３号に記載されているようなポリマー
化されたカプラーのカプラー残基であってもよい。

一般式（１）におけるＬＩＮＫの好ましい例として以下
のものが挙げられる。

（１）へミアセクールの開裂反応を利用する基、例えば
米国特許第４．１．４６，３９６号、特願昭５９−１０
６２２３号、同５９−１０６２２４号および５９−７５
４７５号に記載があり、下記−形成で表わされる記。

（３）共役系に沿った電子移動反応を利用して開裂反応
を起こさせる基。例えば米国特許第４４０９．３２３号
に記載のある基もしくは下記−形成で表わされる基（英
国特許第２，０９６゜７８３Ａ号に記載のある基）。

式中＊印はＡのカップリング位に結合する位置を表わし
、Ｒ，およびＲ２は水素原子または置換を表わし、ｎは
１または２を表わし、ｎが２のとき２つのＲ，、Ｒ２の
それぞれは同じでも異なるものでもよく、任意のＲ＋　
、Ｒｚのうち２つが連結し環状構造を形成してもよい。

Ｂは一般式（１）で定義した基を表わす。

（２）分子内求核置換反応を利用して開裂反応を起こさ
せる基。例えば米国特許第４，２４８，９６２号に記載
のあるタイミング基。

式中＊印はＡのカップリング位に結合する位置を表わし
、Ｒ５およびＲ４は水素原子または置換基を表わし、Ｂ
は一般式（１）で定義した基を表わす。Ｒ３の例として
は炭素数１〜２４のアルキル基（例えばメチル基、エチ
ル基、ベンジル基、ドデシル基等）または炭素数６〜２
４の了り−ル基（例えばフェニル基、４−テトラデシル
オキシフェニル基、４−メトキシフェニル基、２，４゜
６−）！Ｊジクロロフェニル基４−ニトロフェニル基、
４−クロロフェニル基、２．　５−ジクロロフェニル基
、４−カルボキシフェニル基、Ｐ−トリル基等）があり
、Ｒ４の例としては水素原子、炭素数１〜２４のアルキ
ル基（例えばメチル基、エチル基、ウンデシル基、ペン
タデシル基等）、炭素数６〜３６のアリール基（例えば
フェニル基、４−メトキシフェニル基等）、シアノ基、
炭素数１〜２４のアルコキシ基（例えばメトキシ基、エ
トキシ基、Ｆデシルオキシ基等）、炭素数０〜３６のア
ミノ基（例えばアミノ基、ジメチルアミノ基、ピペリジ
ノ基、ジメチルアミノ基、アニリノ基等）、炭素数１〜
２４のカルボンアミド基（例えばアセＩ・アミド基、ベ
ンズアミド基、テトラデカンアミド基等）、炭素数１〜
２４のスルホンアミド基（例えばメチルスルホンアミド
基、フェニルスルホンアミド基等）、カルボキシ基、炭
素数２〜２４のアルコキシカルボニル基（例えばメトキ
シカルボニル基、エトキシカルボニル基、ドデシルオキ
シカルボニル基等）または炭素数１〜２４のカルバモイ
ル基（例えばカルバモイル基、ジメチルカルバモイル基
、ピロリジノカルボニル基等）がある。

一般式（［［ａ）〜（ＩＩｐ）で表わされる基における
置換基Ｘ１、Ｘ２及びｘ３の例を以下に示す。

ＸＩの例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、
ブチル基、メトキシエチル基、エトキシエチル基、イソ
ブチル基、アリル基、ジメチルアミノエチル基、プロパ
ルギル基、クロロエチル基、メトキシカルボニルメチル
基、メチルチオエチル基、４−ヒドロキシフェニル基、
３−ヒドロキシフェニル基、４−スルファモイルフェニ
ル基、３スルフアモイルフエニル基、４−カルバモイル
フェニル基、３−カルバモイルフェニル基、４ジメチル
アミノフエニル基、３−アセトアミドフェニル基、４−
プロパンアミド基、４−メトキシフェニル基、２−ヒド
ロキシフェニル基、２５ジヒドロキシフエニル基、３−
メ１−キシカルボニルアミノフェニル基、３−（３−メ
チルウレイド）フェニル基、３−　（３−エチルウレイ
ド）フェニル基、４−ヒドロキシエトキシフェニル基、
３−アセトアミド−４−メトキシフェニル基等があり、
Ｘ２の例としては、水素原子、メチル基、エチル基、ヘ
ンシル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチ
ル基、ｉ−ブチル基、シクロヘキシル基、フッ素原子、
塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ヒドロキシメチル基
、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシ基、メトキシ基、エ
トキシ基、ブトキシ基、アリルオキシ基、ヘンシルオキ
シ基、メチルチオ基、エヂルチオ基、メトキシカルボニ
ル基、エトキシカルボニル基、アセトアミド基、プロパ
ンアミド基、ブタンアミド基、オクタンアミド基、ヘン
ズアミド基、ジメチルカルバモイル基、メチルスルホニ
ル基、メチルスルホンアミド基、フェニルスルホンアミ
ド基、ジメチルスルファモイル基、アセトキシ基、ウレ
イド基、３−メチルウレイド基、シアノ基、ニトロ基、
アミノ基、１−メチル−２−ヘンズチアゾリリデンアミ
ノ基、ジメチルアミノ基、メトキシカルボニルアミノ基
、エトキシカルボニルアミノ基、フェノキシカルボニル
基、メトキシエチル基、アセチル基等があり、ｘ３の例
としては酸素原子、イオウ原子、イミノ基、メチルイミ
ノ基、エチルイミノ基、プロピルイミノ基、アリルイミ
ノ基等がある。

−形成（Ｉｌａ）〜（Ｉｌｐ）で表わされる基の中では
一般式（ＩＩａ）、（Ｕｂ）、（Ｉｌｉ）、（Ｉｌｊ）
、（Ｉｌｋ）または（■２）で表わされる基が好ましく
、さらに−形成（ＩＩａ）、（Ｉｌｉ）、（Ｉｒｊ）ま
たは（Ｉｌｋ）で表わされる基が特に好ましい。

以下に一般式（１）においてＢで表わされる基の具体例
を示す。

Ｃｚ　ｔｌ　５ ＮＨＣＯＣＨ３ ＮＨＣＯＯＣＨ３ Ｒ ０Ｈ ＮＨＣＯＮＨＣ２Ｈ５ ○Ｈ し’ｄ２ＵＭ２Ｕｆ１ 以下に、 不発明のカプラーの具体例を挙げるが、とｎらに限定さ
れるわけでは々い。

（Ｄ ／ （Ｄ （Ｄ−３ （Ｄ ４ｔ） （Ｄ−７） （Ｄ−ｒ　） Ｈ （Ｄ−り α （Ｄ （Ｄ−２） （Ｄ−１０） （Ｄ−／／ （Ｄ ／ｌ） α （Ｄ−／１） （Ｄ ／ｌ） （Ｄ−／３） （Ｄ ／μ） （Ｄ ／７） （Ｄ−／ｒ） （Ｄ ／　タ　） （Ｄ 、２０） し１１月２３−１１ （Ｄ−，２，り （Ｄ　−１３） （Ｄ 、２／） （Ｄ−、，２１，ｔ） ＮＨＣＯＣ，、Ｈ３□−ｎ （Ｄ−ｘｔ） （Ｄ−，２ｔ） （Ｄ−，２７） （Ｄ−Ｊ　ｏ　） （Ｄ’−Ｊ／） （Ｄ、−、，２ｇ） α （Ｄ−，２タ） （Ｄ ３．２） （Ｄ−３グ） Ｏ （Ｄ−Ｊ　ｔ　） ０２ＮＨ２ （Ｄ Ｊ７） （Ｄ ３り） ２Ｈ５ （Ｄ−ｔ、ｔｏ） （Ｄ−、Ｊ７） （Ｄ ４ｔ／） （Ｄ−≠り （Ｄ−グ３） （Ｄ−グμ） これら−形成（Ｉ）で表わされる化合物は米国特許第４
１７４９６６号、同第４１８３７５２号、同第４４２１
８４５号、同第４４７７５６３号、特開昭５４−１４５
１３５号、同５７−１５１９４４号、同５７−１５４２
３４号、同５７−１８８０３５号、同５Ｂ−９８７２８
号、同５８−１６２９４９号、同５　Ｂ−２０９７３６
号、同５８２０９７３７号、同５Ｂ−２０９７３８号、
同５Ｅ１２０９７４０号に記載の方法により合成するこ
とができる。

本発明の一般式（Ｉ）で表わされる化合物は感光材料中
のハロゲン化銀乳剤層、中間層、フィルター層（イエロ
ーフィルター層、マゼンタフィルター層など）、下塗り
層、アンチハレーション層、保護層、その他補助層の少
な（とも１層に含有させるが、感光性ハロゲン化銀乳剤
層またはその層に隣接した感光性層に含有させることが
好ましく、特に本発明の乳剤粒子含有層またはその層に
隣接した同−感色性層に含有させることが好ましい。

−形成（Ｉ）で表わされる化合物も後述のカブラーの分
散方法と同様の方法で感光材料に添加することができる
。これら化合物の総添加量は１Ｍ当りＬ　Ｏ−６〜１０
−３ｍｏｌ　／　ｒｒｒ、好ましくは３×１０−６〜５
　Ｘ　１０−’ｍｏｌ　／ボ、より好ましくは５Ｘ　１
０−’〜２　Ｘ　１０−’ｍｏｌ　／ｒｄである。

さらに本発明においては、現像主薬酸化体との反応後開
裂した化合物がさらにもう一分子の現像主薬酸化体と反
応することにより、現像抑制剤を開裂する化合物を含有
することが現像活性、色再現性鮮鋭性を向上させるうえ
で特に好ましい。

次にこの現像主薬酸化体との反応後開裂した化合物がさ
らにもう一分子の現像主薬酸化体と反応することにより
現像抑制剤を開裂する化合物にってい説明する。該化合
物は下記−形成（Ｉ）で示される。

一般式〔Ｉ〕 −Ｐ−Ｚ 〔式中Ａはカラー現像主薬酸化体と反応し得るカップリ
ング成分を表わし、カラー現像主薬酸化体と反応して−
Ｐ−Ｚ基を放出することのできる成分である。Ｚは現像
抑制剤を表わし、この拡散性は自由に選択できる。Ｚは
好ましくは、現像液中へ流出した場合、すみやかに現像
抑制能が失活するものである。−Ｐ−ＺはＡより開裂し
た後現像主薬酸化体との反応を経て現像抑制剤を生成す
る基を表わす。〕 Ｚで表わされる現像抑制剤はリサーチ・ディスクロージ
ャー（Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　）　
　１７６巻、Ｎｏ、　１７６４３　（１９７８年１２月
）に記載されている如く現像抑制剤が含まれ、好ましく
はメルカプトテトラゾール、セレノテトラゾール、メル
カプトヘンジチアゾール、セレノベンゾチアゾール、メ
ルカプトベンゾオキサゾール、セレノベンゾオキサゾー
ル、メルカプトヘンズイミダゾール、セレノベンズイミ
ダゾール、ヘンシトリアゾ−ルメルカブトトリアゾール
、メルカプトオキサジアゾール、メルカプトチアジアゾ
ール、及びこれらの誘導体が含まれる。

好ましい現像抑制剤は下記−形成で示されるものである
。

（Ｚ−１） （Ｚ−２） （Ｚ−６） （Ｚ−７） （Ｚ−８） （Ｚ−９） （Ｚ−３） （Ｚ−４） （Ｚ−５） Ｉ４ 一般式（１−１）、ＣＺ−２〕においてＲ，、。

ＲＩ２はアルキル基、アルコキシ基、アシルアミノ基、
ハロゲン原子、アルコキシカルボニル基、チアゾリリデ
ンアミノ基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキ
シ基、カルバモイル基、Ｎ−アルキルカルバモイル基、
Ｎ、Ｎ−ジアルキルカルバモイル基、ニトロ基、アミノ
基、Ｎ−アリールカルバモイルオキシ基、スルファモイ
ル基、スルホンアミド基、Ｎ−アルキルカルバモイルオ
キシ基、ウレイド基、ヒドロキシ基、アルコキシカルボ
ニルアミノ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、ア
リールチオ基、アニリノ基、アリール基、イミド基、ヘ
テロ環基、シアノ基、アルキルスルホニル基もしくはア
リ−オキシカルバモイルアミノ基を表す。

ｎは１又は２を表し、ｎが２の場合、Ｒ，ＩＩ、Ｒ１□
は同じであっても異なっていてもよ（、ｎ個のＲＩ　Ｉ
、Ｒ，□に含まれる炭素の数は合計して０〜２０である
。

一般式（Ｚ−３）、ＣＺ−４〕、（Ｚ−５３、（Ｚ−６
）において、ＲＩ３、ＲＩ４、ＲＩＳ、ＲＩ６、Ｒ１７
はアルキル基、アリール基もしくはヘテロ環基を表す。

Ｒ夏、〜ＲＩ７がアルキル基を表す時、置換もしくは無
置換、鎖状もしくは環状、いずれであってもよい。置換
基はハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、アリール基、
アルコキシ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニ
ル基、アリールオキシカルボニル基、スルファモイル基
、カルバモイル基、ヒドロキシ基、アルカンスルホニル
基、アリールスルホニル基、アルキルチオ基もしくはア
リールチオ基等である。

ＲＩＩ％ＲＩ７がアリール基を表す時、アリール基は置
換されていてもよい。置換基として、アルキル基、アル
ケニル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、ハ
ロゲン原子、ニトロ基、アミノ基、スルファモイル基、
ヒドロキシ基、カルバモイル基、アワールオキシ力ルポ
ニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アシル
アミノ基、シアノ基もしくはうレイド基等である。

ＲＩＩ％ＲＩ７がへテロ環基を表す時、ヘテロ原子とし
て窒素原子、酸素原子、もしくはイオウ原子を含む５員
又は６員環の単環もしくは縮合環を表し、ピリジル基、
キノリル基、フリル基、ベンゾチアゾリル基、オキサシ
リル基、イミダゾリル基、チアゾリル基、トリアゾリル
基、ベンゾトリアゾリル基、イミド基、オキサジン基等
から選ばれたこれらは、更に前記アリール基について列
挙した置換基によって置換されていてもよい。

−形成（Ｚ−１）、（Ｚ−２）において、ＲＩ　ｌ、Ｒ
，□に含まれる炭素の数は１／２０である。より好まし
くは７〜２０である。

一般式〔Ｚ−３）、（Ｚ−４）、（Ｚ−５）、［２−６
）において、ＲＩ３〜ＲＩ７に含まれる合計の炭素の数
は１〜２０である。より好ましくは４〜２０である。

本発明に係わこれらの化合物は、特開昭６０１８５９５
０号、同６１−２４０２４０号、同６１−２４９０５２
号、同６１−２３６５５０号、同６１−２３６５５１号
等に記載された方法で容易に合成することができる。

以下に本発明に係わる化合物の具体的構造を示すが、こ
れらに限定されるわけではない。

ｌ−１ ’ｌ’−Ｊ Ｔ−タ ｌ Ｈ Ｔ−／／ Ｔ−タ Ｈ３ 前記現像抑制剤放出化合物は、ハロゲン化銀カラー感材
中のハロゲン化銀乳剤層又は非感光性中間層に添加する
ことができる。

前記現像抑制剤放出化合物の添加量は１０−６〜１０−
３ｍｏｌ／ポ、好ましくは５Ｘ１０−６〜３×１０−’
　ｍｏｌ　／　ｒｒｆである。

本発明でさらに鮮鋭度に重点をおいて改良しようとした
場合、以下のような方法が好ましく用いられる。

第１には感材膜厚の薄層化であり、支持体表面から保護
層表面までの乾燥膜厚が好ましくは２３μｍ以下であり
、より好ましくは１８μｍ以下である。

第２には上層ハロゲン化銀乳剤層には光透過性の良い平
均アスペクト比５以上の平板状ハロゲン化銀粒子、ある
いは可視光領域の光散乱の少ない粒子サイズ領域の単分
散ハロゲン化銀粒子を用いる。

さらには、特開昭６２−３５３５５号、特開昭６２−２
５７５６号に記載されたようなアンシャ−プマスク化合
物を用いて鮮鋭度を高めに方法を併用することができる
。

また特開昭６１−２９５５５０号、特開昭６１２９２６
３６号に記載されたような非拡散性有色吸収染料を感光
層もしくは非感光性層に添加する方法等があげられる。

また、本発明においてはホルムアルデヒドガスによる写
真性能の劣化を防止するために、米国特許４，４１１，
９８７号や同第４，４３５，５０３号に記載されたホル
ムアルデヒドと反応して、固定化できる化合物を感光材
料に添加することが好ましい。

本発明には種々のカラーカプラーを使用することができ
、その具体例は前出のリサーチ・ディスクロージ＋　−
（ＲＤ）　Ｎｏ、１７６４３、■−Ｃ−Ｇに記載された
特許に記載されている。

イエローカプラーとしては、例えば米国特許第３．９３
３，５０１号、同第４，０２２，６２０号、同第４．３
２６，０２４号、同第４．４０１゜７５２号、特公昭５
１１１０７３９号、英国特許第１，４２５，０２０号、
同第１．４７６　７６０号、米国特許第３，９７３，９
６８号、同第４゜３１４．０２３号、同第４，５１１，
６４９号、欧州特許第２４９，４７３Ａ号、等に記載の
ものが好ましい。

マゼンタカプラーとしては５−ピラゾロン系及びピラゾ
ロアゾール系の化合物が好ましく、米国特許第４，３１
０，６１９号、同第４，３５Ｌ８９７号、欧州特許第７
３，６３６号、米国特許第３，０６１，４３２号、同第
３．７２５　０６４号、リサーチ・ディスクロージャー
Ｎｏ、２４２２（１９８４年６月）、特開昭６０−３３
５５２号、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ、２４２
３０　（１９８４年６月）、特開昭６（）−４３６５９
号、同６１−７２２３８号、同６０−３５７３０号、同
５５−１１８０３４号、同６０−１８５９５１号、米国
特許第４，５００，６３０号、同第４，５４０．６５４
号、同第４，５５６，６３０号等に記載のものが特に好
ましい。

シアンカプラーとしては、フェノール系及びすフト−ル
系カプラーが挙げられ、米国特許筒４゜０５２，２１２
号、同第４，１４６，３９６号、同第４，２２８，２３
３号、同第４．２９６２００号、同第２，３６９，９２
９号、同第２，８０１．１７１号、同第２，７７２，１
６２号、同第２，８９５，８２６号、同第３．７７２　
００２号、同第３．７５８，３０８号、同第４，３３４
．０１１号、同第４，３２７，１７３号、西独特許公開
箱３，３２９，７２９号、欧州特許第１２１．３６５Ａ
号、同第２４９，４５３Ａ号、米国特許筒３，４４６，
６２２号、同第４，３３３゜９９９号、同第４，７５３
，８７１号、同第４４５１．５５９号、同第４　４２７
．７６７号、同第４，６９０，８８９号、同第４，２５
４，２１２号、同第４，２９６，１９９号、特開昭６１
４２６５８号等に記載のものが好ましい。

発色色素の不要吸収を補正するためのカラード・カプラ
ーは、リザーチ・ディスクロージャーＮｏ、　１７６４
３の■−Ｇ項、米国特許筒４．１６３，６７０号、特公
昭５７−３９４１３号、米国特許筒４．００４，９２９
号、同第４，１３８，２５８号、英国特許節Ｌ　　１４
６，３６８号に記載のものが好ましい。また、米国特許
筒４，７７４，１８１号に記載のカップリング時に放出
された蛍光色素により発色色素の不要吸収を補正するカ
プラーや、米国特許筒４，７７７．１２０号に記載の現
像主薬と反応して色素を形成しうる色素プレカーサー基
を離脱基として有するカプラーを用いることも好ましい
。

発色色素が適度な拡散性を有するカプラーとしては、米
国特許筒４，３６６．２３７号、英国特許節２，１２５
，５７０号、欧州特許第９６，５７０号、西独特許（公
開）第３，２３４，５３３号に記載のものが好ましい。

ポリマー化された色素形成カプラーの典型例は、米国特
許筒３，４５１，８２０号、同第４．０８０．２１１号
、同第４，３６７．２８２号、同第４．４０９，３２０
号、同第４，５７６．９１０号、英国特許２，１０２，
１７３号等に記載されている。

カップリングに伴って写真的に有用な残基を放出するカ
プラーもまた本発明で好ましく使用できる。現像抑制剤
を放出するＤＩＲカプラーは、前述の一般式（Ｉ）で表
わされるもの以外に、前述のＲＤ１７６４３、■〜Ｆ項
に記載された特許、特開昭６０−１８４２４８号、同６
１−３７３４６号、米国特許４，７８２，０１２号に記
載されたものが好ましい。

現像時に画像状に造核剤もしくは現像促進剤を放出する
カプラーとしては、英国特許節２，０９７．１４０号、
同第２，１３１，１８８号、特開昭５９−１５７６３８
号、同５９−１．７０８４０号に記載のものが好ましい
。

その他、本発明の感光材料に用いることのできるカプラ
ーとしては、欧州特許第１７３，３０２Ａ号に記載の離
脱後後色する色素を放出するカプラー、Ｒ，Ｄ、Ｎｏ、
　１１４４９、同２４２４１、特開昭６１−２０１２４
７号等に記載の漂白促進剤放出カプラー、米国特許筒４
，５５３，４７７号等に記載のりガント放出カプラー、
特開昭６３−７５７４７号に記載のロイコ色素を放出す
るカプラー米国特許筒４，７７４，１８１号に記載の蛍
光色素を放出するカプラー等を挙げられる。

本発明に使用するカプラーは、種々の公知分散方法によ
り感光材料に導入できる。

水中油滴分散法に用いられる高沸点溶媒の例は米国特許
筒２，３２２，０２７号などに記載されている。

水中油滴分散法に用いられる常圧での沸点が１７５°Ｃ
以上の高沸点有機溶剤の具体例としては、フタル酸エス
テル類（ジブチルフタレ−１・、シンクロヘキシルフタ
レート、ジー２−エチルへキシルフタレート、デシルフ
タレート、ビス（２，４ジーｔ−アミルフェニル）フタ
ジー１−、ビス（２，４−ジーも一アミルフェニル）イ
ソフタレート、ビス（１，１−ジエチルプロピル）フタ
レートなど）、リン酸またはホスホン酸のエステル類（
トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート
、２−エチルヘキシルジフェニルホスフェート、トリシ
クロヘキシルホスフェート、トソー２−エチルへキシル
ホスフェート、トリドデシルホスフェート、トリブトキ
シエチルホスフェート、トリクロロプロピルホスフェー
ト、ジ−２エチルヘキシルフエニルホスホネートなど）
、安息香酸エステル類（２−エチルへキシルヘンシェー
ド、ドデシルベンゾエート、２−エチルへキシル−ｐ−
ヒドロキシヘンゾエートなど）、アミド［（Ｎ、Ｎ−ジ
エチルドデカンアミド、Ｎ、　　Ｎジエチルラウリルア
ミド、Ｎ−テトラデシルピロリドンなど）、アルコール
類またはフェノール類（イソステアリルアルコール、２
，４−ジｔｅｒ　ｔ−アミルフェノールなど）、脂肪族
カルボン酸エステル類（ビス（２−エチルヘキシル）セ
バケート、ジオクチルアゼレート、グリセロールトリブ
チレート、イソステアリルラクテート、トリオクチルシ
トレート Ｎ−ジブチル−２−ブトキシ−５　　ｔｅｒｔ−オクチ
ルアニリンなど）、炭化水素類（パラフィン、ドデシル
ヘンゼン、ジイソプロピルナフタレンなど）などが挙げ
られる。また補助溶剤としては、沸点が約３　０　’Ｃ
以上、好ましくは５０°Ｃ以上約１６０°Ｃ以下の有機
溶剤などが使用でき、典型例としては酢酸エチル、酢酸
ブチル、プロピオン酸エチル、メチルエチルケトン、シ
クロヘキサノン、２−エトキシエチルアセテート、ジメ
チルホルムアミドなどが挙げられる。

ラテックス分散法の工程、効果および含浸用のラテック
スの具体例は、米国特許節４．１９９３６３号、西独特
許出願（ＯＬＳ）第２，５４１。

２７４号および同第２，５４１，２３０号などに記載さ
れている。

本発明は種々のカラー感光材料に適用することができる
。一般用もしくは映画用のカラーネガフィルム、スライ
ド用もしくはテレビ用のカラー反転フィルムなどを代表
例として挙げることができる。

本発明に使用できる適当な支持体は、例えば、前述のＲ
Ｄ．　Ｎｏ．１　７　６　４　３の２８頁、および同Ｎ
ｏ。

１８７１６の６４７頁右欄から６４８頁左欄に記載され
ている。

本発明の感光材料は、乳剤層を有する側の全親水性コロ
イド層の膜厚の総和が２８μｍ以下であり、かつ、膜膨
潤速度ＴＩ／□が３０秒以下が好ましい。膜厚は、２５
°Ｃ相対湿度５５％調湿下で（２日）で測定した膜厚を
意味し、膜膨潤速度Ｔ，／２は、当該技術分野において
公知の手法に従って測定することができる。例えば、ニ
ー・グリーン（　Ａ．Ｇｒｅｅｎ　）　　らによりフォ
トグラフィック・サイエンス・アンド・エンジニアリン
グ（　Ｐｈｏｔｏｇｒ．　Ｓｃｉ．　Ｅｎｇ．）、　１
　９巻、２号、１２４〜１２９頁に記載の型のスエロメ
ーター（膨潤膜）を使用することにより、測定でき、Ｔ
Ｉ／□は発色現像液で３０°Ｃ、３分１５秒処理した時
に到達する最大膨潤膜厚の９０％を飽和膜厚とし、この
ＴＩ／２の膜厚に到達するまでの時間と定義する。

膜膨潤速度Ｔ，７２は、バインダーとしてのゼラチンに
硬膜剤を加えること、あるいは塗布後の経時条件を変え
ることによって調整することができる。また、膨潤率は
１５０〜４００％が好ましい。

膨潤率とは、さきに述べた条件下での最大膨潤膜厚から
、式：　（最大膨潤膜厚−膜厚）／膜厚に従って計算で
きる。

本発明に従ったカラー写真感光材料は、前述のＲＤ．　
Ｎｏ．１　７　６　４　３の２８〜２９頁、および同Ｎ
。

１８７１６の６１５左欄〜右欄に記載された通常の方法
によって現像処理することができる。

本発明の感光材料の現像処理に用いる発色現像液は、好
ましくは芳香族第一級アミン系発色現像主薬を主成分と
するアルカリ性水溶液である。この発色現像主薬として
は、アミノフェノール系化合物も有用であるが、ｐ−フ
ェニレンジアミン系化合物が好ましく使用され、その代
表例としては３−メチル−４−アミノ−Ｎ，Ｎ，　ジエ
チルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−β−ヒド
ロキシエチルアニリン、３−メチル−４−アミノＮ−エ
チル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチルアニリン、
３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−β〜メトキシエ
チルアニリン及びこれらの硫酸塩、塩酸塩もしくはＰ−
）ルエンスルホン酸塩などが挙げられる。これらの化合
物は目的に応し２種以上併用することもできる。

発色現像液は、アルカリ金属の炭酸塩、ホウ酸塩もしく
はリン酸塩のようなｐＨ緩衝剤、臭化物塩、沃化物塩、
ヘングイミダゾール類、ヘンジチアゾール類もしくはメ
ルカプト化合物のような現像抑制剤またはカプリ防止剤
などを含むのが一般的である。また必要に応じて、ヒド
ロキシルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン、亜硫酸
塩ヒドラジン類、フェニルセミカルバジド類、トリエタ
ノールアミン、カテコールスルホン酸類、トリエチレン
ジアミン（１，４−ジアザビシクロ〔２゜２．２］オク
タン）類の如き各種保恒剤、エチレングリコール、ジエ
チレングリコールのような有ｉ溶剤、ヘンシルアルコー
ル、ポリエチレングリコール、四級アンモニウム塩、ア
ミン類のような現像促進剤、色素形成カプラー、競争カ
プラーナトリウムボロンハイドライドのようなカブラセ
剤、１−フェニル−３−ピラゾリドンのような補助現像
主薬、粘性付与剤、アミノポリカルボン酸、アミノポリ
ホスホン酸、アルキルホスホン酸、ホスホノカルボン酸
に代表されるような各種キレート剤、例えば、エチレン
ジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、ジエチレントリアミ
ン五酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、ヒドロキシ
エチルイミノジｔＵｔ、１−ヒドロキシエチリデン−１
，１ジホスホン酸、ニトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ−）リメチレ
ンホスホン酸、エチレンジアミン−Ｎ、Ｎ、Ｎ。

Ｎ−テトラメチレンホスホン酸、エチレングリコ−ル（
０−ヒドロキシフェニル酢酸）及びそれらの塩を代表例
として上げることができる。

また反転処理を実施する場合は通常黒白現像を行ってか
ら発色現像する。この黒白現像液には、ハイドロキノン
などのジヒドロキシベンゼン類、１−フェニル−３−ピ
ラゾリドンなどの３−ピラゾリドン類またはＮ−メチル
−ｐ−アミノフェノールなどのアミノフェノール類など
公知の黒白現像主薬を単独であるいは組み合わせて用い
ることができる。

これらの発色現像液及び黒白現像液のｐＨは９〜１２で
あることが一般的である。またこれらの現像液の補充量
は、処理するカラー写真感光材料にもよるが、一般に感
光材料１平方メートル当り３Ｉ！、以下であり、補充液
中の臭化物イオン濃度を低減させておくことにより５０
０ｄ以下にすることもできる。補充量を低減する場合に
は処理槽の空気との接触面積を小さくすることによって
液の蒸発、空気酸化を防止することが好ましい。また現
像液中の臭化物イオンの蓄積を抑える手段を用いること
により補充量を低減することもできる。

発色現像処理の時間は、通常２〜５分の間で設定される
が、高温高ｐＨとし、かつ発色現像主薬を高濃度に使用
することにより、更に処理時間の短縮を図ることもでき
る。

発色現像後の写真乳剤槽は通常漂白処理される。

漂白処理は定着処理と同時に行なわれてもよいしく漂白
定着処理）、個別に行なわれてもよい。更に処理の迅速
化を図るため、漂白処理後漂白定着処理する処理方法で
もよい。さらに二種の連続した漂白定着浴で処理するこ
と、漂白定着処理の前に定着処理すること、又は漂白定
着処理後漂白処理することも目的に応じ任意に実施でき
る。漂白剤としては、例えば鉄（■）、コバルト（Ｉ［
［）、クロム（■）、銅（ＩＩ）などの多価金属の化合
物、過酸類、キノン類、ニトロ化合物等が用いられる。

代表的漂白剤としてはフェリシアン化物；重クロム酸塩
；鉄（ＩＩ［）もしくはコバルト（Ｉ）の有機錯塩、例
えばエチレンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミン五
酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、メチルイミノニ
酢酸、１，３−ジアミノプロパン四酢酸、グリコールエ
ーテルジアミン四酢酸、などのアミノポリカルボン酸類
もしくはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸などの錯塩；過硫
酸塩；臭素酸塩；過マンガン酸塩；ニトロベンゼン類な
とを用いることができる。これらのうらエチレンジアミ
ン四酢酸鉄（Ｉ）錯塩を始めとするアミノポリカルボン
酸鉄（ＩＩ［）錯塩及び過硫酸塩は迅速処理と環境汚染
防止の観点から好ましい。さらにアミノポリカルボン酸
鉄（Ｉｎ）錯塩は漂白液においても、漂白定着液におい
ても特に有用である。

これらのアミノポリカルボン酸鉄（Ｉ）錯塩を用いた漂
白液又は漂白定着液のｐＨは通常５．５〜８であるが、
処理の迅速化のために、さらに低いｐＨで処理すること
もできる。

漂白液、漂白定着液及びそれらの前浴には、必要に応じ
て漂白促進剤を使用することができる。

有用な漂白促進剤の具体例は、次の明細書に記載されて
いる：米国特許箱３，８９３，８５８号、西独特許筒１
，２９０，８１２号、同２．０５９９８８号、特開昭５
３−３２７３６号、同５３５７８３１号、同５３−３７
４１８号、同５３７２６２３号、同５３−９５６３０号
、同５３９５６３１号、同５３−１０４２３２号、同５
３１２４４２４号、同５３−１４１６２３号、同５３−
２８４２６号、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ、　
１．７１２９号（１９７８年７月）などに記載のメルカ
プト基またはジスルフィド基を有する化合物；特開昭５
０−１４０１２９号に記載のチアゾリジン誘導体；特公
昭、＋５−８５０６号、特開昭５２−２０８３２号、同
５３−３２７３５号、米国特許第３，７０６．５６１号
に記載のチオ尿素誘導体；西独特許筒１，１２７，７１
５号、特開昭５８−１６，２３５号に記載の沃化物塩；
西独特許筒９６６．４１０号、同２．７４８　４３０号
に記載のポリオキシエチレン化合物類；特公昭４５−８
８３６号記載のポリアミン化合物；その他特開昭４１−
４２，４３４号、同４９−５９６４４号、同５３−９４
，９２７号、同５４−３５．７２７号、同５５−２６，
５０６号、同５８１６３．９４０号記載の化合物；臭化
物イオン等が使用できる。なかでもメルカプト基または
ジスルフィド基を有する化合物が促進効果が大きい観点
で好ましく、特に米国特許第３，８９３，８５８号、西
独特許筒１，２９０，８１２号、特開昭５３−９５，６
３０号に記載の化合物が好ましい。更に、米国特許第４
，５５２，８３４号に記載の化合物を好ましい。これら
の漂白促進剤は感材中に添加してもよい。撮影用のカラ
ー感光材料を漂白定着するときにこれらの漂白促進剤は
特に有効である。

定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシアン酸塩、チオエー
テル系化合物、チオ尿素類、多量の沃化物塩等をあげる
ことができるが、チオ硫酸塩の使用が一般的であり、特
にチオ硫酸アンモニラムが最も広範に使用できる。漂白
定着液の保恒剤としては、亜硫酸塩や重亜硫酸塩あるい
はカルボニル重亜硫酸付加物が好ましい。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、脱銀処理
後、水洗及び／又は安定工程を経るのが一般的である。

水洗工程での水洗水量は、感光材料の特性（例えばカプ
ラー等使用素材による）、用途、更には水洗水温、水洗
タンクの数（段数）、向流、順流等の補充方式、その他
種々の条件によって広範囲に設定し得る。このうち、多
段向流方式における水洗タンク数と水量の関係は、Ｊｏ
ｕｒｎａｌ　ｏｆ　ｔｈｅ　５ｏｃｒｅｔｙ　ｏｆ　Ｍ
ｏｔｉｏｎ　Ｐｉｃｔｕｒｅ　ａｎｄ　Ｔｅ］ｅｖｉｓ
ｉｏｎ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ　　第６４巻、Ｐ、２４８
〜２５３（１９５５年５月号）に記載の方法で、求める
ことができる。

前記文献に記載の多段向流方式によれば、水洗水量を大
幅に減少し得るが、タンク内における水の滞留時間の増
加により、バクテリアが繁殖し、生成した浮遊物が感光
材料に付着する等の問題が生じる。本発明のカラー感光
材料の処理において、このような問題が解決策として、
特開昭６２−２８８，８３８号に記載のカルシウムイオ
ン、マグネシウムイオンを低減させる方法を極めて有効
に用いることができる。また、特開昭５７−８，５４２
号に記載のイソチアゾロン化合物やサイアベンダゾール
類、塩素化インシアヌール酸ナトリウム等の塩素系殺菌
剤、その他ベンゾトリアゾール等、堀口博著「防菌防黴
剤の化学」、衛生技術会館「微生物の滅菌、殺菌、防黴
技術」、日本防菌防黴学会編「防菌防黴剤事典」に記載
の殺菌剤を用いることができる。

本発明の感光材料の処理における水洗水のｐＨは、４〜
９であり、好ましくは５〜８である。水洗水温、水洗時
間も、感光材料の特性、用途等で種々設定し得るが、一
般には、１５〜４５°Ｃで２０秒〜１０分、好ましくは
２５〜４０°Ｃで３０秒〜５分の範囲が選択される。更
に、本発明の感光材料は、上記水洗に代り、直接安定液
によって処理することもできる。

このような安定化処理においては、特開昭５７−８５４
３号、同５８−１４８３４号、同６０−２２０３４５号
に記載の公知の方法はすべて用いることができる。

又、前記水洗処理に続いて、更に安定化処理する場合も
あり、その例として、撮影用カラー感光材料の最終浴と
して使用される、ホルマリンと界面活性剤を含有する安
定浴を挙げることができる。

この安定浴にも各種キレート剤や防黴剤を加えることも
できる。

上記水洗及び／又は安定液の補充に伴うオーバーフロー
液は脱銀工程等信の工程において再利用することもでき
る。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料には処理の簡略化
及び迅速化の目的で発色現像主薬を内蔵しても良い。内
蔵するためには、発色現像主薬の各種プレカーサーを用
いるのが好ましい。例えば米国特許第３，３４２，５９
７号記載のインドアニリン系化合物、同第３，３４２，
５９９号、リザーチ・ディスクロージャー１４，８５０
号及び同１５，１５９号記載のシッフ塩基型化合物、同
１３，９２４号記載のアルドール化合物、米国特許第３
．７１９．４９２号記載の金属塩錯体、特開昭５３−１
３５６２８号記載のウレタン系化合物を挙げることがで
きる。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料は、必要に応じて
、発色現像を促進する目的で、各種の１フェニル−３−
ピラゾリドン類を内蔵しても良い。

典型的な化合物は特開昭５６−６４３３９号、同５７−
１４４５４７号、および同５８−１１５４３８号等に記
載されている。

本発明における各種処理液は１０°Ｃ〜５０°Ｃにおい
て使用される。通常は３３°Ｃ〜３８°Ｃの温度が標準
的であるが、より高温にして処理を促進し処理時間を短
縮したり、逆により低温にして画質の向上や処理液の安
定性の改良を達成することができる。

また、感光材料の節銀のため西独特許第２．２２６．７
７０号または米国特許第３，６７４，４９９号に記載の
コバルト補力もしくは過酸化水素補力を用いた処理を行
ってもよい。

また、本発明のハロゲン化銀感光材料は米国特許第４，
５００，６２６号、特開昭６０−１３３４４９号、同５
９−２１８４４３号、同６１−２３８０５６号、欧州特
許２１０．６６０Ａ２号などに記載されている熱現像感
光材料にも適用ビきる。

〔実施例〕

次に実施例を示し、本発明を更に詳細に説明する。

実施例１ 比較試料の作成 試料１０１　（比較試料；米国特許第３．６７２８９８
号に開示されている分光感度分布に類似した分光感度分
布を持ち、重層効果の少ない感材）下塗を施した三酢酸
セルロースフィルム支持体上に、ｒ記に示すような組成
の各層よりなる多層カラー感光材料である試料１０１を
作成した。

（感光層の組成） 塗布量はハロゲン化ｉ艮およびコロイドｉ艮については
銀のｇ／、（単位で表した量を、またカプラー添加剤お
よびセラチンについてはｇ／ｍ′単位で表した量を、ま
た増感色素については同一層内のハロゲン化銀１モルあ
たりのモル数で示した。

第１層（ハレーション防止層） 黒色コロイド銀　　　　　　　　　　０．２セラチン　
　　　　　　　　　　　１．３カラードカプラーＣ−１ 紫外線吸収剤Ｕ 同上　Ｕ 分散オイルＯｉ 同　　」二　　　　Ｏｉ 第２層（中間層） 微粒子臭化銀（平均粒径０ ０７μ） ゼラチン カラードカプラーＣ−２ 分散オイルＯｉ　Ｉ−１ 第３層（第１赤感乳剤層） 沃臭化銀乳剤（沃化銀２ ３μ） ゼラチン 増感色素Ｉ 〃　　　　■ カプラーＣ−３ カプラーＣ−４ カプラー（、−５ モル％、平均粒径Ｏ９ 銀　０．　３ ０．６ ３．０Ｘ１０−’ １．０Ｘ１０−’ ０．０６ ０．０６ ０．０１ Ｔ　　Ａ、　　Ｆ＋ カプラーＣ−８ カプラーＣ−２ 分散オイル０ｉｌ−１ 同上　０ｉ１−３ 第４層（第２赤感乳剤層） 沃臭化銀乳剤（沃化銀５モル％、 ５μ） 増感色素■ ■　　　　　　　　０゜ カプラーＣ−３ カプラーＣ−５ カプラーＣ−４ カプラーＣ−８ カプラーＣ−２ 分散オイル０ｉｌ−１ 同上　０ｉ１−３ 第５層（第３赤感乳剤層） 沃臭化銀乳剤（沃化銀１ ０．７μ） ゼラチン ０モル％、 銀 平均粒径０ Ｏ０５ ２Ｘ１０−’ ６Ｘ１０−’ ０．２４ ０．０２ ０．２４ ０．０４ ０．０４ ０．１５ ０．０２ 平均粒径 １、　０ １．０ 増感色素Ｉ　　　　　　　　　　１゜ ■　　　　　　　　０゜ カプラーＣ−６ カプラーＣ−７ 分散オイルＯｉ＋−１ 同上　０１１−２ 第６層（中間層） ゼラチン 化合物Ｃｐｄ−Ａ 分散オイル０ｉｌ−１ 第７層（第１緑感乳剤層） 沃臭化銀乳剤（沃化銀４モル％、 ３μ） 増感色素■ 増感色素■ 増感色素Ｖ ゼラチン カプラーＣ−９ カプラーＣ−１ 分散オイル０ｉ　１−１ ５Ｘ１０′□′ ５Ｘ１０−’ ０、０５ ０．１ ０、０１ ０、０５ １．０ ０、０３ ０、０５ 平均粒径０゜ ０．１０ ２Ｘ１０−’ ４、Ｘ］、Ｏ−’ ｌＸｌ０−’ １．０ ０．２ ０．０３ ０．５ 第８層（第２緑感乳剤層） 沃臭化銀乳剤（沃化銀５モル％、 ５μ） 増感色素］Ｉ［１゜ 増感色素■２ 増感色素Ｖ　　　　　　　　　Ｏ カプラーＣ−９ カプラーＣ−１ カプラーＣ−１０ 分散オイル○ｊ１−１ 第９層（第３緑感乳剤層） 沃臭化銀乳剤（沃化銀６モル％、 ７μ）銀 ゼラチン 増感色素■１ 増感色素ＩＶ　　　　　　　　　２゜ 増感色素■０ カプラーＣ−１１ カプラーＣ−１２ カプラーＣ−１３ 平均粒径０゜ ０．１０ ２Ｘ１０−’ ８　Ｘ　１０−’ ６Ｘ１０−’ ０．２５ ０．０３ ０．０１．５ ０．２ 平均粒径０゜ ０．３ １．０ ０ＸＩＯ−’ ０ＸＩＯ−’ ５Ｘ１０−’ ０．０１ ０．０３ ０．２０ カプラーＣ−１０ カプラーＣ−１５０ 分散オイル０ｉｌ−１０゜ 同　　」二　　　　〇１ｌ−２０゜ 第１０層（イエローフィルター層） ゼラチン　　　　　　　　　　　　１゜黄色コロイド銀
　　　　　　　　　０゜化合物ｃｐ　ｄ−Ｂ　　　　　
　　　　Ｏ。

分散オイルＯ４］−１０ 第１１層（第１青感乳剤層） 単分散沃臭化銀乳剤（沃化銀４モル％、径０．３μ）　
　　　　　銀　０゜ セラチン　　　　　　　　　　　　１゜増感色素Ｖｌ　
　　　　　　　　　　２ＸカプラーＣ−３０゜ カプラー（、−１４０゜ 分散オイル０ｉｌ−１０゜ 第１２層（第２青感乳剤層） 沃臭化銀（沃化銀１０モル％、 μ） 平均粒径１．５ 銀　０．　４ 　Ａ　　ｑ セラチン 増感色素■ カプラーＣ−１４ 分散オイル０１１−１ 第１３層（第１保護層） セラチン 紫外線吸収剤ＵＶ−１ 同上　ＵＶ−２ 分散オイル０ｉｌ−１ 分散オイル０ｉｌ−２ 第１４層（第２保８１層） 微粒子臭化銀（平均粒径Ｏ１ １Ｘ　　１　０−’ ０、２５ ０、０７ ０７μ） ０．５ セラチン　　　　　　　　　　　　０．４５ポリメチル
メタクリレ一ト粒 子（直径１．５μ）０．２ 硬膜剤Ｈ−１０，４ ホルムアルデヒドスカヘンジャ−３−１０゜ ホルムアルデヒドスカヘンジャーＳ ０．５ 各層には上記の成分の他に、界面活性剤を塗布助剤とし
て添加した。以上のようにして作成した試料を試料１０
１とした。

試料の作成に用いた化合物の化学構造式または化学物質
名を以下に示す。

ｖ−１ Ｎ χ／Ｙ＝７／３　（重量比） Ｕ　Ｖ　−２ （］１−１ リ ン酸トリクジノル Ｏ１ｌニー２７りＡ−酸ジブチル ０ＩＬ−３７タル酸ビス（２−エチルヘキシル）Ｈ Ｈ ０ＣＨ２ＣＨ２ＳＣＨ２ＣＯＯＨ ｌ ｌ 趨曹−色聚１ 増感色素１ 増感色素■ 増感色素 ■ Ｈ−１ ＣＨ２＝ＣＨ−３ｏ２−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−ＣＨ２ＣＨ
２＝ＣＨ−３Ｏ２−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−ＣＨ２ｐｄ　Ａ Ｈ Ｈ ｐｄ　　Ｂ 再現色の彩度を上げるためにＤ［Ｒカプラーを用いた試
料を１０２を作成した。

試料１０２　（比較試料） 試料１０１に対し、下記の変更を施した試料を試料１０
２とした。

（１１第７層にＤＩＲカプラーＣ−５を０．０３ｇ／ｍ
′添加し、第７層全体を７０％増量。

（２）第８層にＤＪＲカプラーＣ−５を０．０１ｇ７ｍ
添加し、第８層全体を５０％増量。

（３）第１１層にＤＩＲカプラーＣ−５を０．０３ｇ／
ｍ添加し、第１１面金体を６０％増量。

（４）第３層、第４層全体をそれぞれ４０％増量。

（５）第１２面金体を１０％増量。

さらに、青色の再現を良化させるためにイエローフィル
ター層の濃度を上げた試料１０３を作成した。

試料１０３　（比較試料） 試料１０２に対し、下記の変更を施した試料を試料１０
３とした。

（１）　　第１０層の黄色コロイド恨の塗布量を２侑に
増量。

（２）第５層の沃臭化銀乳剤の平均粒径を０．７５μに
変更し、第５層全体を５％増量した。

（３）第９層の沃臭化銀乳剤の平均粒径を０．８５μに
変更し第９層全体を１０％増量した。

さらに、試料１０４．１０５を作成した。

試料１０４　（比較例）、１．０５（本発明）試料１０
２．１０３に対して、各々下記の変更を施した試料を各
々試料１０４．１０５とした。

（１）第７層の増感色素を以下のように変更する。

増感色素ＨＩ−−−−−−−−−４、５ｘ　１．　Ｏ−
’ＩＶ−−−−−　２　、　　ＯＸ　１０−’Ｖ−−−
−−−−　０　、　５　ｘ　］　Ｏ−’（２）第８層の
増感色素を以下のように変更し、第８層全体を２０％増
量する。

増感色素ＨＩ−−−−−−−−−３、ＯＸ　１０−’／
／　　　■−−−−−−−−−−−１．３Ｘ１０−’Ｖ
−−−−−−−−−０　、　３　Ｘ　１０−’（３）第
９層の増感色素を以下のように変更し、第９層全体を１
５％増量する。

増感色素ｍ−−−−−−−−−−−−一−−−２、２Ｘ
　１０−’／／　　　　■−−−−−−−−−−−−−
１．０　×１０−’〃　　　■−−〜−−−−−−−−
−−　　０　、　３　Ｘ　１　０−’さらに、試料１０
６を作成した。

試料１０６　（本発明） 試料１０４の第１０層の黄色コロイド銀の代わりに耐拡
散性イエロー染料ＹＤ−１３を０．１７ｇ／ｎ（用いて
試料１０６とした。

これらの試料１０１〜１０５に対して、前記の方法によ
りＩＳＯ感度Ｓ、および均一露光後のＳｊ！＋′−８式
Ｂ０を求めた。なお、この際、４８０ｎｍの単色光を得
るにはＳ　Ｈ○１’　Ｔ　　Ｇ　Ｌ　Ａ　５ＷＥＲＲＥ
社製のＤＥＰＩＬｏ、５の干渉フィルターを用いた。半
値中は３ｎｍである。現像処理は以下の工程に従った。

工程　　　　処理時間 発色現像　　　３分１５秒 漂　　　白　　　　６分３０秒 水　　　洗　　　　２分１０秒 定　　　着　　　　４分２０秒 処理温度 ３８°Ｃ ３８℃ ２４°Ｃ ３８°Ｃ 水洗（１）１分０５秒 水洗（２）２分１０秒 安　　　定　　　　］分ｏ５秒 乾　燥　　４分２０秒 次に、処理液の組成を記す。

（発色現像液） ２４℃ ２４°Ｃ ３８℃ ５５℃ シエヂレントリアミン五酢酸 １−ヒドロキシエチリデン Ｊ、１−シポスポン酸 亜硫酸ナトリウム 炭酸カリウム 臭化カリウム ヨウ化カリウム ヒドロキシルアミン硫酸塩 ４−（Ｎ−エチル−Ｎ−β ヒドロキシエチルアミノ） ２−メチルアニリン硫酸 （単位ｇ） １．０ 塩 水を加えて ４．５ １、０　β Ｈ １０，０５ （漂白液） （単位ｇ） エチレンジアミン四酢酸第二 鉄ナトリウム三水塩　　　　１００．０エチレンジアミ
ン四酢酸二ナ トリウム塩 臭化アンモニウム 硝酸アンモニウム アンモニア水（２７％） 水を加えて 　Ｈ （定着液） （単位ｇ） エチレンジアミン四酢酸二ナ トリウム塩 亜硫酸ナトリウム 重亜硫酸ナトリウム 千オ硫酸アンモニウム水溶液 （７０％） ０．５ ７．０ ５．０ １７０．０＋＋＋ｆ 水を加えて 　Ｈ （安定液） １、０１ ６．７ （単位ｇ） ポルマリン（３７％）　　　　　　　　２．ｏｍｐポリ
オキシエチレン−ｐ−モ ノノニルフェニルエーテル （平均重合度１０）　　　　　　　０．３エチレンジア
ミン四酢酸二す １−リウム塩　　　　　　　　　　０．０５水を加えて
　　　　　　　　　　　１．　０ρｐＨ５，０−８，０ 結果を表１に示す。

次に試料１０１〜１０５をカメラ撮影用にライカザイス
に加工した後マクベス社製のカラーレンディションチャ
−１・を撮影し、光学濃度０．７のグレー板が明度、色
相とも再現するようにカラーペーパー（富士カラーペー
パーＡＧ１．．＃６５３２５８）にプリン１〜した。

旧ｕｅの彩度、忠実度、旧聞ｓｈ　Ｇｒｅｅｎの忠実度
を視覚的に評価した結果を表１に示す。

表１より本発明の有用性は明らかである。

実施例２ 試料１０５．１０６の増感色素■を各々等モルの下記の
増感色素で置き換えて試料２０１〜２０４を作成した。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 支持体上に各々１層以上の赤感性乳剤層、緑感性乳剤層
   、青感性乳剤層およびイエローフィルター層を有し、Ｉ
   ＳＯ感度がＳであるハロゲン化銀カラー写真感光材料を
   ２／Ｓｌｕｘ．ｓｅｃの白色光で均一露光を与えた後測
   定した４８０ｎｍの単色光に対する緑感性ハロゲン化銀
   乳剤層の感度（Ｓ＾４＾８＾０＿Ｇ）と青感性ハロゲン
   化銀乳剤層の感度（Ｓ＾４＾８＾０＿Ｂ）とが−０．８
   ５≦Ｓ＾４＾８＾０＿Ｇ−Ｓ＾４＾８＾０＿Ｂ≦０．２
   であり、該イエローフィルター層のピーク波長における
   光学濃度が１．０以上であることを特徴とするハロゲン
   化銀カラー写真感光材料。