JPS61198236A - カラ−写真感光材料 - Google Patents
カラ−写真感光材料Info
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- JPS61198236A JPS61198236A JP60039734A JP3973485A JPS61198236A JP S61198236 A JPS61198236 A JP S61198236A JP 60039734 A JP60039734 A JP 60039734A JP 3973485 A JP3973485 A JP 3973485A JP S61198236 A JPS61198236 A JP S61198236A
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- Japan
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- sensitive
- silver halide
- coupler
- layer
- halide emulsion
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/3041—Materials with specific sensitometric characteristics, e.g. gamma, density
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（曜業上の利用分野）
本発明は、黄色、橙色、赤色の弁別に優れ、紫色の色再
稗に優れたカラー写真感光材料に関するものである。
稗に優れたカラー写真感光材料に関するものである。
（従来の技術）
従来からカラーフィルムの色再現性を被写体に忠実で、
かつ鮮かにする試みは色々知られている。
かつ鮮かにする試みは色々知られている。
例えば特開昭ｇｏ−コｊＪ７号にはＤＩＲ化合物による
層間現像抑制効果を利用して、原色の再現をより高純度
なものにする方法が開示されている。
層間現像抑制効果を利用して、原色の再現をより高純度
なものにする方法が開示されている。
また
カラーフィルムに用いるカプラーの発色々素が不要な副
吸収を持っていることによる色再現性の悪化をカラード
カプラーでマス午ングする方法が知られている。しかし
ながらこれらの方法は青、緑、赤等原色の色再現性は改
良するが、橙色や紫のような中間色の色再現を被写体に
忠実に行えない欠点を依然として有する。一方色再現を
より忠実なものにするために青、緑、赤感層の分光感度
分布を規定した米国特許３．≦７２．ｔｙｒが知られて
いる。しかしながらこの方法は下記のような理由でカメ
ラ用撮影感材への実用は困難である。
吸収を持っていることによる色再現性の悪化をカラード
カプラーでマス午ングする方法が知られている。しかし
ながらこれらの方法は青、緑、赤等原色の色再現性は改
良するが、橙色や紫のような中間色の色再現を被写体に
忠実に行えない欠点を依然として有する。一方色再現を
より忠実なものにするために青、緑、赤感層の分光感度
分布を規定した米国特許３．≦７２．ｔｙｒが知られて
いる。しかしながらこの方法は下記のような理由でカメ
ラ用撮影感材への実用は困難である。
第１の理由は、赤感層の分光感度を短波化し、緑感層の
分光感度分布と太き（重ならせると赤感層の感度が低下
するからである。この感度低下は通常赤感層の上層にあ
る緑感層に用いた増感色素の光学吸収のため赤感層の短
波長側の光量が不足することと通常赤感層自身に、シア
ンカプラーの発色々素が緑色光の副吸収を持つのを補正
するためにマゼンタカラードシアンカプラーを含んでお
り、この吸収のため同様に赤感層の短波長側の光量が不
足することによる。特にシアンカプラーとして、特開昭
！ｒ−ｕ２０ｕＪ号や、特開昭ｊ７−Ｊ ０４ｃｊ μ
７号に開示されるフェノール系のシアンカプラーを用い
る場合には、これらの発色々素が前記の副吸収を多（有
するため、マゼンタカラードシアンカプラーの使用が必
須であり、赤感層の感度低下が著しい。
分光感度分布と太き（重ならせると赤感層の感度が低下
するからである。この感度低下は通常赤感層の上層にあ
る緑感層に用いた増感色素の光学吸収のため赤感層の短
波長側の光量が不足することと通常赤感層自身に、シア
ンカプラーの発色々素が緑色光の副吸収を持つのを補正
するためにマゼンタカラードシアンカプラーを含んでお
り、この吸収のため同様に赤感層の短波長側の光量が不
足することによる。特にシアンカプラーとして、特開昭
！ｒ−ｕ２０ｕＪ号や、特開昭ｊ７−Ｊ ０４ｃｊ μ
７号に開示されるフェノール系のシアンカプラーを用い
る場合には、これらの発色々素が前記の副吸収を多（有
するため、マゼンタカラードシアンカプラーの使用が必
須であり、赤感層の感度低下が著しい。
第２の理由は、分光感度の重なつを太き（すると中間色
の弁別には優れるが、原色の彩度が低下してしまう欠点
があるからである。この彩度低下を補うためには前述の
ように、層間現像抑制効果を大きくすることが必要であ
るが、従来の技術では、処理の安定性等の理由により次
分な効果を与えられなかったのが現実であった。
の弁別には優れるが、原色の彩度が低下してしまう欠点
があるからである。この彩度低下を補うためには前述の
ように、層間現像抑制効果を大きくすることが必要であ
るが、従来の技術では、処理の安定性等の理由により次
分な効果を与えられなかったのが現実であった。
（発明が解決しようとする問題点ノ
本発明の第１の目的は、被写体を忠実に色再現できる撮
影用感光材料を提供することである。第２の目的は、被
写体の色を原色はもちろん、中間色をも忠実に再現しう
る感光材料を提供することである。第３の目的は高感度
で忠実な色再現可能な感光材料を提供することである。
影用感光材料を提供することである。第２の目的は、被
写体の色を原色はもちろん、中間色をも忠実に再現しう
る感光材料を提供することである。第３の目的は高感度
で忠実な色再現可能な感光材料を提供することである。
発明者は、これらの目的を達成せんと鋭意検討の結果次
のような解決法を見い出すに至った。
のような解決法を見い出すに至った。
（問題点を解決するための手段〉
支持体上にそれぞれ７層以上のシアンカプラーを含有す
る赤感性−・ロゲン化銀乳剤層、マゼンタカプラーを含
有する緑感性ハロゲン化銀乳剤層。
る赤感性−・ロゲン化銀乳剤層、マゼンタカプラーを含
有する緑感性ハロゲン化銀乳剤層。
イエローカプラーを含有する青感性ハロゲン化銀乳剤層
を有し、かつ、少なくとも１種のシアンカプラーを含有
し、分光感度分布の最大感度波長λＲＧが該赤感層の分
光感度分布の重心感度波長ＴＲと該緑感層の分光感度分
布の重心感度波長Ｔ に対し、１−λ 〉ｊｎｍかつ
λＲＧ−Ｇ ＲＲＧ＝Ｔ ｏ≧夕ｎｍとなるよう分光増感されたハロゲン化鋼乳剤
層（以下これを赤緑感層という〕を有することを特徴と
するハロゲン化銀カラー写真感光材料によって 本目的は達せられる。
を有し、かつ、少なくとも１種のシアンカプラーを含有
し、分光感度分布の最大感度波長λＲＧが該赤感層の分
光感度分布の重心感度波長ＴＲと該緑感層の分光感度分
布の重心感度波長Ｔ に対し、１−λ 〉ｊｎｍかつ
λＲＧ−Ｇ ＲＲＧ＝Ｔ ｏ≧夕ｎｍとなるよう分光増感されたハロゲン化鋼乳剤
層（以下これを赤緑感層という〕を有することを特徴と
するハロゲン化銀カラー写真感光材料によって 本目的は達せられる。
ここで分光感度分布の重心感度波長丁は次式で与えられ
る。
る。
Ｓ（λ）は分光感度分布である。
青感層、緑感層、赤感層それぞれの分光感度分布の重心
感度波長ｉＢ、 ”ｉｏ 、ｉ□は以下の範囲が望まし
い。
感度波長ｉＢ、 ”ｉｏ 、ｉ□は以下の範囲が望まし
い。
＃ Ｊ Ｏｎｍ≦ｒＢ≦ｕ７０ｎｍ
ｊコＯｎｍ≦丁 ＜ｊ Ａ Ｏｎ ｍ
Ｇ＝
４ｏｏｎｍ≦ＴＲ≦≦７０ｎｍ
重層効果は大きい方が望ましく従って欧州特許１０ｉ、
ｔコ／号に開示されている拡散性の大きい現像抑制剤を
放出するＤＩＲ化合物を青感１１１．緑感層、赤感層に
含有するのが望ましい。分光感度分布の重心感度波長”
ＲＧ を有するハロゲン化銀乳剤層（赤緑感層）に含有
されるシアンカプラー及び必要に応じて併用するマゼン
タカプラーはカラードカプラーでも、ＤＩＲカプラーで
もよい。
ｔコ／号に開示されている拡散性の大きい現像抑制剤を
放出するＤＩＲ化合物を青感１１１．緑感層、赤感層に
含有するのが望ましい。分光感度分布の重心感度波長”
ＲＧ を有するハロゲン化銀乳剤層（赤緑感層）に含有
されるシアンカプラー及び必要に応じて併用するマゼン
タカプラーはカラードカプラーでも、ＤＩＲカプラーで
もよい。
さらに色再現上支障とならない範囲でイエローカプラー
を含んでもよい。本発明の赤緑感層は、感光層のいずれ
に位置してもよいが、好ましくは赤感層よりも、さらに
好ましくは、赤感層と緑感層の両層よりも支持体から遠
い位置に設ける。
を含んでもよい。本発明の赤緑感層は、感光層のいずれ
に位置してもよいが、好ましくは赤感層よりも、さらに
好ましくは、赤感層と緑感層の両層よりも支持体から遠
い位置に設ける。
本発明において特に有効な拡散性の高い現像抑制剤また
はこのプレカーサーを生成する化合物は、発色現像薬と
のカップリング時に上記の現像抑制剤などを放出する化
合物であり、下記式で表わされるのが適当である。
はこのプレカーサーを生成する化合物は、発色現像薬と
のカップリング時に上記の現像抑制剤などを放出する化
合物であり、下記式で表わされるのが適当である。
一般式（Ｉ）
Ｊ＋Ｙ）ｈ
式中Ｊはカプラー成分を表わし、ｈは１またはコな表わ
し、Ｙはカプラー成分Ｊのカップリング位と結合しカラ
ー現像主薬の酸化体との反応により離脱する基で拡散性
の大きい現像抑制剤もしくは現像抑制剤を放出できる化
合物（好ましくは後記の方法で測定した拡散性が拡散度
の値で０．４ｃ以上であるようなもの）を表わす。
し、Ｙはカプラー成分Ｊのカップリング位と結合しカラ
ー現像主薬の酸化体との反応により離脱する基で拡散性
の大きい現像抑制剤もしくは現像抑制剤を放出できる化
合物（好ましくは後記の方法で測定した拡散性が拡散度
の値で０．４ｃ以上であるようなもの）を表わす。
一般式（１）ＩｃおいてＹは詳しくは下記一般式（［Ｉ
）〜（Ｖ）を表わす。
）〜（Ｖ）を表わす。
一般式（ＩＩ）
一般式（１）
一般式（ｉ’ｉｌ’）
一般式（Ｖ）
式中Ｗは−Ｓ−または、 Ｎ（Ｒ３）−を表わし、Ｒ
ｌｔ Ｒ２ｓ Ｒ３およびＲ４はそれぞれ拡散度がＯ０
Ｕ以上であるように選択される置換基な表わす。ｉは／
−Ｕをあられす。
ｌｔ Ｒ２ｓ Ｒ３およびＲ４はそれぞれ拡散度がＯ０
Ｕ以上であるように選択される置換基な表わす。ｉは／
−Ｕをあられす。
選択される置換基の例はＲＩＫついてはＣ）１３−（但
しｉミー］、Ｂｒ−（ｉ＝／以下すべて同じ）、−ＮＨ
ＣＯＲ’ （Ｒ’の炭素数３〜７）、−ＮＨ８Ｏ２Ｒ
’ （Ｒ’の炭素数参〜ｌ）、（Ｒ／の炭素数２〜６）
が挙げられる。ここでＲ／は置換または無置換の鎖状、
環状または分岐の脂肪族基をあられす。
しｉミー］、Ｂｒ−（ｉ＝／以下すべて同じ）、−ＮＨ
ＣＯＲ’ （Ｒ’の炭素数３〜７）、−ＮＨ８Ｏ２Ｒ
’ （Ｒ’の炭素数参〜ｌ）、（Ｒ／の炭素数２〜６）
が挙げられる。ここでＲ／は置換または無置換の鎖状、
環状または分岐の脂肪族基をあられす。
Ｒ２についてはエチル基、プロピル基、ヒドロキシ置換
フェニル基、アばノ基置換フェニル基、スルファモイル
置換フェニル基、カルボキシ置換フェニル基、メトキシ
カルボニル置換フェニル基、（２つのＲ′は同じでも異
なっていてもよ（炭素数２〜３）、−（Ｃ）１２）２０
ＣＨ３，３−カルバモイルフェニル基および３−ウレイ
ドフェニル基が挙げられ、Ｒ′はＲ１で定義したものと
同じである。
フェニル基、アばノ基置換フェニル基、スルファモイル
置換フェニル基、カルボキシ置換フェニル基、メトキシ
カルボニル置換フェニル基、（２つのＲ′は同じでも異
なっていてもよ（炭素数２〜３）、−（Ｃ）１２）２０
ＣＨ３，３−カルバモイルフェニル基および３−ウレイ
ドフェニル基が挙げられ、Ｒ′はＲ１で定義したものと
同じである。
Ｒ３の例としては水素原子または炭素数／−Ｕのアルキ
ル基が挙げられｓ Ｒ４の例としてはアミなっていても
よく、メチルまたはエチル基をあられす】、エチル基、
プロピル基、 −ＣＣＨ２）ｚ〜３ＣＯＯ）ｉおよび （ＣＨｚＪｚ〜４ｓｏ３ｔｔ が挙げられる。
ル基が挙げられｓ Ｒ４の例としてはアミなっていても
よく、メチルまたはエチル基をあられす】、エチル基、
プロピル基、 −ＣＣＨ２）ｚ〜３ＣＯＯ）ｉおよび （ＣＨｚＪｚ〜４ｓｏ３ｔｔ が挙げられる。
現像抑制剤の拡散性は以下の方法により評価する。
透明支持体上に下記の組成の層よりなる一層構成の感光
材料を作製した。（試料Ｂ） 第１層：赤感性ハロゲン化銀乳剤層 沃臭化銀乳剤（沃化銀ｊモル係、平均サイズＯ１μμ）
ｌｃ実施例１の増感色素夏を銀１モルあたり≦ｘｉｏ
モル使用して赤感性をあたえた乳剤およびカプラー
Ｘを銀１モルあたり０．００／！モルを含存するゼラチ
ン塗布液を塗布銀量がｌ。
材料を作製した。（試料Ｂ） 第１層：赤感性ハロゲン化銀乳剤層 沃臭化銀乳剤（沃化銀ｊモル係、平均サイズＯ１μμ）
ｌｃ実施例１の増感色素夏を銀１モルあたり≦ｘｉｏ
モル使用して赤感性をあたえた乳剤およびカプラー
Ｘを銀１モルあたり０．００／！モルを含存するゼラチ
ン塗布液を塗布銀量がｌ。
１ ｉ ／ ｒｎ ２Ｖｃなるように塗布したもの（膜
厚λμ）。
厚λμ）。
カプラーＸ
０Ｈ
ＯＣＨ２ＣＨ２Ｓ０２ＣＨ３
第２層：
第１層に用いた沃臭化銀乳剤（赤色性をもたない）ポリ
メチルメタクリレート粒子（直径約ｌ。
メチルメタクリレート粒子（直径約ｌ。
ｊμ）を含むゼラチン層（塗布銀量２９／ｍ。
膜厚１．！μ］
各層には上記組成物の他にゼラチン硬化剤や界面活性剤
を含有させである。
を含有させである。
試料Ａとして試料Ｂの第２層の沃臭化銀乳剤を含まず、
それ以外は試料Ｂと全く同じ構成の感光材料を作成した
。
それ以外は試料Ｂと全く同じ構成の感光材料を作成した
。
得られた試料Ａ、Ｂをウェッジ露光後、現像時間を２分
１０秒にする以外は実施例１の処理処方に従って処理し
た。現像液には現像抑制剤を試料Ａの濃度がｌ／コに低
下するまで添加した。この時の試料Ｂの濃度低下度の大
きさによって−・ロゲン化銀乳剤膜中の拡散性の尺度と
した。
１０秒にする以外は実施例１の処理処方に従って処理し
た。現像液には現像抑制剤を試料Ａの濃度がｌ／コに低
下するまで添加した。この時の試料Ｂの濃度低下度の大
きさによって−・ロゲン化銀乳剤膜中の拡散性の尺度と
した。
一般式（ＨにおいてＹはさらに下記一般式（Ｖｌ）を表
わす。
わす。
一般式（■）
−Ｔ Ｉ Ｍ Ｅ −Ｉ Ｎ ＨＩ Ｂ Ｉ Ｔ式中Ｔ
ＩＭＥ基はカプラーのカップリング位と結合し、カラー
現像主薬との反応により開裂できる基であり、カプラー
より開裂した後ＩＮＨＩＢＩＴ基を適度に制御して放出
できる基である。
ＩＭＥ基はカプラーのカップリング位と結合し、カラー
現像主薬との反応により開裂できる基であり、カプラー
より開裂した後ＩＮＨＩＢＩＴ基を適度に制御して放出
できる基である。
ＩＮＨＩＢＩＴ基は現１象抑制剤である。
ＴＩＭＥ基の好ましい一般式は欧州特許１０／。
４２１号に記載の一般式（■）〜ＣＸｍ）に記載のもの
である。
である。
一般式（Ｉ）においてＪで表わされるイエロー色画像形
成カプラー残基としてはピバロイルアセトアニリド型、
ベンゾイルアセトアニリド型、マロンジエステル型、マ
ロンジアミド型、ジベンゾイルメタン型、ベンゾチアゾ
リルアセトアミド型、マロンエステルモノアミド型、ベ
ンゾチアゾリルアセテート型、ベンズオキサシリルアセ
トアミド型、ベンズオキサシリルアセテート型、マロン
ジエステル型、ベンズ１ミダゾリルアセトアミド型もし
くはベンズイミダゾリルアセテート型のカプラー残基、
米国特許３．ｒψ／、１１０号に含まれるヘテロ環置換
アセトアミドもしくはヘテロ環置換アセテートから導か
れるカプラー残基又は米国特許ｊ、７７０，４Ｃ４ｃＡ
号、英国特許／、ｕ、ｔり、１７１号、西独特許（ＯＬ
Ｓ）コ、 ！０３ 。
成カプラー残基としてはピバロイルアセトアニリド型、
ベンゾイルアセトアニリド型、マロンジエステル型、マ
ロンジアミド型、ジベンゾイルメタン型、ベンゾチアゾ
リルアセトアミド型、マロンエステルモノアミド型、ベ
ンゾチアゾリルアセテート型、ベンズオキサシリルアセ
トアミド型、ベンズオキサシリルアセテート型、マロン
ジエステル型、ベンズ１ミダゾリルアセトアミド型もし
くはベンズイミダゾリルアセテート型のカプラー残基、
米国特許３．ｒψ／、１１０号に含まれるヘテロ環置換
アセトアミドもしくはヘテロ環置換アセテートから導か
れるカプラー残基又は米国特許ｊ、７７０，４Ｃ４ｃＡ
号、英国特許／、ｕ、ｔり、１７１号、西独特許（ＯＬ
Ｓ）コ、 ！０３ 。
０２２号、日本国公開特許７０−／ｊり、７３ｒ号もし
くはり′サーチディスクロージャー／１７３７号に記載
のアシルアセトアミド類から導かれるカプラー残基又は
、米国特許μ、 ＯＩＡ＆ 、 ！７ｕ号に記載のへテ
ロ環型カプラー残基などが挙げられる。
くはり′サーチディスクロージャー／１７３７号に記載
のアシルアセトアミド類から導かれるカプラー残基又は
、米国特許μ、 ＯＩＡ＆ 、 ！７ｕ号に記載のへテ
ロ環型カプラー残基などが挙げられる。
Ｊで表わされるマゼンタ色画像形成カプラー残基として
はよ一オキソー２−ピラゾリン核、ピラゾロ−（／、ｊ
−ａ、ｌベンズイミダゾール核又はシアノアセトフェノ
ン型カプラー残基を有するカプラー残基が好ましい。
はよ一オキソー２−ピラゾリン核、ピラゾロ−（／、ｊ
−ａ、ｌベンズイミダゾール核又はシアノアセトフェノ
ン型カプラー残基を有するカプラー残基が好ましい。
Ｊで表わされるシアン色画像形成カプラー残基としては
フェノール核またはα−ナフトール核を有するカプラー
残基が好ましい。
フェノール核またはα−ナフトール核を有するカプラー
残基が好ましい。
さらに、カプラーが現像主薬の酸化体とカップリングし
現像抑制剤を放出した後、実質的に色素を形成しなくて
もＤＩＲカプラーとしての効果は同゛じである。Ｊで表
わされるこの型のカプラー残基としては米国特許μ、
０！２．２１３号、同μ。
現像抑制剤を放出した後、実質的に色素を形成しなくて
もＤＩＲカプラーとしての効果は同゛じである。Ｊで表
わされるこの型のカプラー残基としては米国特許μ、
０！２．２１３号、同μ。
ｏｒｒ、μり１号、同３．ｔ３コ、３μ！号、同３、り
ｓｒ、２２３号又は同３１りＡ／、りｊり号に記載のカ
プラー残基などが挙げられる。
ｓｒ、２２３号又は同３１りＡ／、りｊり号に記載のカ
プラー残基などが挙げられる。
一般式（Ｉ）においてＪは好ましくは欧州特許第１０／
、Ａ２１号に記載の一般式（ＩＡ）〜（ＫＡ）で表わ
されるものである。
、Ａ２１号に記載の一般式（ＩＡ）〜（ＫＡ）で表わ
されるものである。
また好ましい具体的化合物は上記明細書に記載の化合物
］）−／−１）−４ｃ７テある。
］）−／−１）−４ｃ７テある。
本発明において緑感、青感、赤感感光乳剤層に希望の分
光感度分布を持たせるには、公知の増感色素、例えばメ
チン色素類を適宜組み合せることによって可能である。
光感度分布を持たせるには、公知の増感色素、例えばメ
チン色素類を適宜組み合せることによって可能である。
用いられる色素には、シアニン色素、メロシアニン色素
、複合シアニン色素、複合メロンアニン色素、ホロポー
ラ−シアニン色素、ヘミシアニン色素、スチリル色素お
よびヘミオキノノール色素が包含される。特に有用な色
素は、シアニン色素、メロシアニン色素、および複合メ
ロシアニン色素に属する色素である。これらの色素類に
は、塩基性異節環核としてシアニン色素類に通常利用さ
れる核のいずれをも適用できる。
、複合シアニン色素、複合メロンアニン色素、ホロポー
ラ−シアニン色素、ヘミシアニン色素、スチリル色素お
よびヘミオキノノール色素が包含される。特に有用な色
素は、シアニン色素、メロシアニン色素、および複合メ
ロシアニン色素に属する色素である。これらの色素類に
は、塩基性異節環核としてシアニン色素類に通常利用さ
れる核のいずれをも適用できる。
すなわち、ピロリン核、オキサゾリン核、チアゾリン核
、ピロール核、オキサゾール核、チアゾール核、セレナ
ゾール核、イミダゾール核、テトラゾール核、ピリジン
核など；これらの核に脂環式炭化水素環が融合した核；
及びこれらの核に芳香族炭化水素環が融合した核、即ち
、インドレニン核、ベンズインドレニン核、インドール
核、ベンズオキサドール核、ナフトオキサゾール核、ベ
ンゾチアゾール核、ナフトチアゾール核、ベンゾセレナ
ゾール核、ペンズイξグゾール核、キノリン核などが適
用できる。これらの核は炭素原子上に置換されていても
よい。
、ピロール核、オキサゾール核、チアゾール核、セレナ
ゾール核、イミダゾール核、テトラゾール核、ピリジン
核など；これらの核に脂環式炭化水素環が融合した核；
及びこれらの核に芳香族炭化水素環が融合した核、即ち
、インドレニン核、ベンズインドレニン核、インドール
核、ベンズオキサドール核、ナフトオキサゾール核、ベ
ンゾチアゾール核、ナフトチアゾール核、ベンゾセレナ
ゾール核、ペンズイξグゾール核、キノリン核などが適
用できる。これらの核は炭素原子上に置換されていても
よい。
メロシアニン色素または複合メロシアニン色素にはケト
メチレン構造を有する核として。ピラゾリン−！−オン
核、チオヒダントイン核、コーチオオキサゾリジンー２
．４ｃｍジオン核、デアシリジン−２，４！−ジオン核
、ローダニン核、チオバルビッール酸核などのｔ−Ｇ員
異節環核を適用することができる。
メチレン構造を有する核として。ピラゾリン−！−オン
核、チオヒダントイン核、コーチオオキサゾリジンー２
．４ｃｍジオン核、デアシリジン−２，４！−ジオン核
、ローダニン核、チオバルビッール酸核などのｔ−Ｇ員
異節環核を適用することができる。
これらの増感色素は単独に用いてもよいが、それらの組
合せを用いてもよ（、増感色素の組合せは特に、強色増
感の目的でしばしば用いられる。
合せを用いてもよ（、増感色素の組合せは特に、強色増
感の目的でしばしば用いられる。
本発明に用いられる写真感光材料の写真乳剤１！ｉには
、臭化銀、沃臭化銀、沃塩臭化銀、塩臭化銀および塩化
銀のいずれのハロゲン化銀を用いてもよい。好ましいハ
ロゲン化銀は３０モルチ以下の沃化銀を含む、沃臭化銀
もしくは沃塩臭化銀である。特に好ましいのはλモルチ
から２！モルチまでの沃化銀を含む沃臭合銀である。
、臭化銀、沃臭化銀、沃塩臭化銀、塩臭化銀および塩化
銀のいずれのハロゲン化銀を用いてもよい。好ましいハ
ロゲン化銀は３０モルチ以下の沃化銀を含む、沃臭化銀
もしくは沃塩臭化銀である。特に好ましいのはλモルチ
から２！モルチまでの沃化銀を含む沃臭合銀である。
写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十
四面体のような規則的な結晶体を有するいわゆるレギュ
ラー粒子でもよ（、また球状などのような変則的な結晶
形を持つもの、双晶面などの結晶欠陥を持つものあるい
はそれらの複合形でもよい。
四面体のような規則的な結晶体を有するいわゆるレギュ
ラー粒子でもよ（、また球状などのような変則的な結晶
形を持つもの、双晶面などの結晶欠陥を持つものあるい
はそれらの複合形でもよい。
ハロゲン化銀の粒径は、０１１ミクロン以下の微粒子で
も投影面積直径が１０ミクロンに至る迄の大サイズ粒子
でもよく、狭い分布を有する単分散乳剤でも、あるいは
広い分布を有する多分散乳剤でもよい。
も投影面積直径が１０ミクロンに至る迄の大サイズ粒子
でもよく、狭い分布を有する単分散乳剤でも、あるいは
広い分布を有する多分散乳剤でもよい。
本発明に用いられる写真乳剤は、グラフ午デ著「写真の
物理と化学」、ボールモンテル社刊（Ｐ。
物理と化学」、ボールモンテル社刊（Ｐ。
Ｇｌａｆｋｉｄｅｓ、Ｃｈｉｍｉｅ ｅｔ Ｐｈｙ
ｓｉｑｕｅＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅ Ｐａｕｌ
Ｍｏｎｔｅｌ、１５’ｊ７）、ダフイン著「写真乳
剤化学」、フォーカルプレス社刊（Ｇ、Ｆ、Ｄｕｆｆｉ
ｎ、ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＥｍｕｌｓｉｏｎ Ｃ
ｈｅｍｉｓｔｒｙ（Ｆｏｃａｌ Ｐｒｅｓｓ＋ｌり４
４）、ツエルクマンら著「写真乳剤の製造と塗布」、フ
ォーカルプレス社刊（Ｖ、Ｌ。
ｓｉｑｕｅＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅ Ｐａｕｌ
Ｍｏｎｔｅｌ、１５’ｊ７）、ダフイン著「写真乳
剤化学」、フォーカルプレス社刊（Ｇ、Ｆ、Ｄｕｆｆｉ
ｎ、ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＥｍｕｌｓｉｏｎ Ｃ
ｈｅｍｉｓｔｒｙ（Ｆｏｃａｌ Ｐｒｅｓｓ＋ｌり４
４）、ツエルクマンら著「写真乳剤の製造と塗布」、フ
ォーカルプレス社刊（Ｖ、Ｌ。
Ｚｅｌｉｋｍａｎ ｅｔ ａｌ、Ｍａｋｉｎｇ
ａｎｄ ＣｏａｔｉｎｇＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ
Ｅｍｕｌｓｉｏｎ、ＦｏｃａｌＰｒｅｓｓ、／りを弘）
などに記載された方法を用いて調製することができる。
ａｎｄ ＣｏａｔｉｎｇＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ
Ｅｍｕｌｓｉｏｎ、ＦｏｃａｌＰｒｅｓｓ、／りを弘）
などに記載された方法を用いて調製することができる。
すなわち、酸性法、中性法、アンモニア法等のいずれで
もよ（、また可溶性銀塩と可溶性ハロゲン塩を反応させ
る形式としては片側混合法、同時混合法、それらの組合
わせなどのいずれを用いてもよい。粒子を銀イオン過剰
の下において形成させる方法（いわゆる逆混合法〕な用
いることもできる。同時混合法の一つの形式としてハロ
ゲン化銀の生成する液相中のｐＡｇを一定に保つ方法、
すなわちいわゆるコンドロールド・ダブルジェット法を
用いることもできる。この方法によると、結晶形が規則
的で粒子サイズが均一に近いハロゲン化銀乳剤が得られ
る。
もよ（、また可溶性銀塩と可溶性ハロゲン塩を反応させ
る形式としては片側混合法、同時混合法、それらの組合
わせなどのいずれを用いてもよい。粒子を銀イオン過剰
の下において形成させる方法（いわゆる逆混合法〕な用
いることもできる。同時混合法の一つの形式としてハロ
ゲン化銀の生成する液相中のｐＡｇを一定に保つ方法、
すなわちいわゆるコンドロールド・ダブルジェット法を
用いることもできる。この方法によると、結晶形が規則
的で粒子サイズが均一に近いハロゲン化銀乳剤が得られ
る。
別々に形成した２種以上のハロゲン化銀乳剤を混合して
用いても工い。
用いても工い。
前記のレギュラー粒子からなるハロゲン化銀乳剤は１粒
子形成中のｐＡｇとｐＨを制御することにより得られる
。詳しくは、例えばフォトグラフイク・サイエンス・ア
ンド・エンジニアリンク（Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ
５ｃｉｅｎｃｅ ａｎｄＥｎｇｉｎｅｅｒ ｉｎｇ
）第６巻、ｉｓり〜ｉｔｓ頁（／９４２）；ジャーナル
・オブ・フォトグラフイク・サイエンス（Ｊｏｕｒｎａ
ｌ ｏｆＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ ５ｃｉｅｎｃ
ｅ）、７２巻、ｘａλ〜コＪ１頁（ｉｙｔ参）、米国特
許＠Ｊ、４１Ｊ、３２μ号および英国特許第１．μ１３
，７μを号に記載されている。
子形成中のｐＡｇとｐＨを制御することにより得られる
。詳しくは、例えばフォトグラフイク・サイエンス・ア
ンド・エンジニアリンク（Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ
５ｃｉｅｎｃｅ ａｎｄＥｎｇｉｎｅｅｒ ｉｎｇ
）第６巻、ｉｓり〜ｉｔｓ頁（／９４２）；ジャーナル
・オブ・フォトグラフイク・サイエンス（Ｊｏｕｒｎａ
ｌ ｏｆＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ ５ｃｉｅｎｃ
ｅ）、７２巻、ｘａλ〜コＪ１頁（ｉｙｔ参）、米国特
許＠Ｊ、４１Ｊ、３２μ号および英国特許第１．μ１３
，７μを号に記載されている。
また単分散乳剤については、特開昭μｒ−ｒｔ００号、
同！／−ＪＷＯコア号、同！／−１３０タフ号、同ｊ３
−／Ｊ７１３３号、同ｊμ−弘ｔｊコ１号、同ｊμ−タ
タダ／り号、同１ｌ−３７４３ｊ号、同！ｔ−≠タタ３
ｒ号、特公昭ぴ７−１１３１６号、米国特許第３．ｔ！
ｊ、！２μ号および英国特許第１．≠１３．７μ１号な
どに記載されている。
同！／−ＪＷＯコア号、同！／−１３０タフ号、同ｊ３
−／Ｊ７１３３号、同ｊμ−弘ｔｊコ１号、同ｊμ−タ
タダ／り号、同１ｌ−３７４３ｊ号、同！ｔ−≠タタ３
ｒ号、特公昭ぴ７−１１３１６号、米国特許第３．ｔ！
ｊ、！２μ号および英国特許第１．≠１３．７μ１号な
どに記載されている。
また、アスはクト比が５以上であるような平板状粒子も
本発明に使用できる。平板状粒子は、クリープ著「写真
の理論と実際Ｊ （Ｃｌ ｅ ｖ ｅ ＊Ｐｈｏｔｏｇ
ｒａｐｈｙ Ｔｈｅｏｒｙ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉ
ｃｅ（ｌり５ｏ））、ｉｚｉ頁；ガト７著、フォトグラ
フイク・サイエンス・アンド・エンジニアリング（Ｇｕ
ｔｏｆｆ、Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ ５ｃｉｅｎｃｅ
ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ） 、第７μ巻、２
ｇ２〜コｊ７頁（ｌり７０年）；米国特許第＃、４４ｊ
４Ｃ。
本発明に使用できる。平板状粒子は、クリープ著「写真
の理論と実際Ｊ （Ｃｌ ｅ ｖ ｅ ＊Ｐｈｏｔｏｇ
ｒａｐｈｙ Ｔｈｅｏｒｙ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉ
ｃｅ（ｌり５ｏ））、ｉｚｉ頁；ガト７著、フォトグラ
フイク・サイエンス・アンド・エンジニアリング（Ｇｕ
ｔｏｆｆ、Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ ５ｃｉｅｎｃｅ
ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ） 、第７μ巻、２
ｇ２〜コｊ７頁（ｌり７０年）；米国特許第＃、４４ｊ
４Ｃ。
ココぶ号、同ｕ、＜４／４ｃ、３１０号、同蓼、μ３Ｊ
、０ダを号および英国特許第Ｊ、／／コ、／ｊｒ７号な
どに記載の方法により簡単に調製することができる。平
板状粒子を用いた場合、被覆力が上がること、増感色素
による色増感効率が上がることなどの利点があり、先に
引用した米国特許第弘。
、０ダを号および英国特許第Ｊ、／／コ、／ｊｒ７号な
どに記載の方法により簡単に調製することができる。平
板状粒子を用いた場合、被覆力が上がること、増感色素
による色増感効率が上がることなどの利点があり、先に
引用した米国特許第弘。
４ＣＪ４！ 、λλを号に詳しく述べられている。
結晶構造は一様なものでも、内部と外部とが異質なハロ
ゲン組成からなる物でもよ（、層状構造をなしていても
よい。これらの乳剤粒子は、英国特許第ｉ、ｏコア、／
４ＣＪ号、米国特許第３．ｊｏｘ、ｏｔｒ号、同弘、４
Ｃ４ｃ４Ｃ，ｒ７７号オヨび特願昭！ｔ−λ４ｃｊ≠≦
２号等に開示されている。
ゲン組成からなる物でもよ（、層状構造をなしていても
よい。これらの乳剤粒子は、英国特許第ｉ、ｏコア、／
４ＣＪ号、米国特許第３．ｊｏｘ、ｏｔｒ号、同弘、４
Ｃ４ｃ４Ｃ，ｒ７７号オヨび特願昭！ｔ−λ４ｃｊ≠≦
２号等に開示されている。
また、エピタキシャル接合によって組成の異なるハロゲ
ン化銀が接合されていてもよ（、また例えばロダン銀、
酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と接合されてい
てもよい。これらの乳剤粒子は、米国特許第１ｆｉ、Ｑ
ｆμ、４ｆｆμ号、回り、／弘コ、りｏｏ号、同ダ、仏
！２．３ｊ３号、英国特許第２，０３１．７タコ号、米
国特許第参、３４’Ｐ、４Ｊ、２号、同ｕ、ｙｙｒ、ｕ
７ｒ号、同り。
ン化銀が接合されていてもよ（、また例えばロダン銀、
酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と接合されてい
てもよい。これらの乳剤粒子は、米国特許第１ｆｉ、Ｑ
ｆμ、４ｆｆμ号、回り、／弘コ、りｏｏ号、同ダ、仏
！２．３ｊ３号、英国特許第２，０３１．７タコ号、米
国特許第参、３４’Ｐ、４Ｊ、２号、同ｕ、ｙｙｒ、ｕ
７ｒ号、同り。
ｌ’ＪＪ、１０１号、同’１．４ＡｔＪ、０１７号、同
Ｊ 、４７４．９４２号、同Ｊ、Ｉ！１２，０１，７号
、特開昭ＪＡＹ−／ＡλＺＵＯ号等に開示されている。
Ｊ 、４７４．９４２号、同Ｊ、Ｉ！１２，０１，７号
、特開昭ＪＡＹ−／ＡλＺＵＯ号等に開示されている。
また種々の結晶形の粒子の混合物を用いてもよい。
熟成を促進するのに・・ロダン化銀溶剤が有用である。
例えば熟成を促進するのに過剰量の・・ロダンイオンを
反応器中に存在せしめることが知られている。それ故、
ハロゲン化物塩溶液を反応器中に導入するだけで熟成を
促進し得ることは明らかである。他の熟成剤を用いるこ
ともできるし、これらの熟成剤は鋏およびハロゲン化物
塩を添加する前に反応器中の分散媒中に全量を配合して
お（ことができるし、またｌもしくは２以上の−・ロダ
ン化物塩、銀塩または解・１剤を加えると共に反応器中
に導入することもできる。別の変形態様として、熟成剤
を・・ロダン化物塩および銀塩添加段階で独立して導入
することもできる。
反応器中に存在せしめることが知られている。それ故、
ハロゲン化物塩溶液を反応器中に導入するだけで熟成を
促進し得ることは明らかである。他の熟成剤を用いるこ
ともできるし、これらの熟成剤は鋏およびハロゲン化物
塩を添加する前に反応器中の分散媒中に全量を配合して
お（ことができるし、またｌもしくは２以上の−・ロダ
ン化物塩、銀塩または解・１剤を加えると共に反応器中
に導入することもできる。別の変形態様として、熟成剤
を・・ロダン化物塩および銀塩添加段階で独立して導入
することもできる。
ハロゲンイオン以外の熟成剤としては、アンモニアある
いは、アミン化合物、チオシアネート塩、例えばアルカ
リ金属チオシアネート塩、特にナトリウム及びカリウム
チオシアネート塩、並びにアンモニウムチオシアネート
塩を用いることができる。チオシアネート熟成剤を用い
ることは米国特許第２，２２２ 、λ６６μ、同Ｊ、４
Ｃ４ｔｒ、ｊＪ弘号および同３．３コｏ、ｏｔｙ号に教
示が見られる。また米国特許第３，２７／、／１７号、
同３、ｊ７ぴ、６２１号、および同Ｊ、７Ｊ７．！７３
号に記載されるような常用されるチオエーテル熟成剤を
用いることもできる。あるいは特開昭１３−４２弘ｏｔ
ｒ号、同ｊ３−ハ１３／り号に開示されているようなチ
オン化合物を用いることもできる。
いは、アミン化合物、チオシアネート塩、例えばアルカ
リ金属チオシアネート塩、特にナトリウム及びカリウム
チオシアネート塩、並びにアンモニウムチオシアネート
塩を用いることができる。チオシアネート熟成剤を用い
ることは米国特許第２，２２２ 、λ６６μ、同Ｊ、４
Ｃ４ｔｒ、ｊＪ弘号および同３．３コｏ、ｏｔｙ号に教
示が見られる。また米国特許第３，２７／、／１７号、
同３、ｊ７ぴ、６２１号、および同Ｊ、７Ｊ７．！７３
号に記載されるような常用されるチオエーテル熟成剤を
用いることもできる。あるいは特開昭１３−４２弘ｏｔ
ｒ号、同ｊ３−ハ１３／り号に開示されているようなチ
オン化合物を用いることもできる。
種々の化合物をハロゲン化銀沈殿生成過程で存在せしめ
ることによってハロゲン化銀粒子の性質をコントロール
できる。そのような化合物は反応器中に最初に存在せし
めてもよいし、また常法に従ってｌもしくは２以上の塩
を加えると共に添加することもできるっ米国特許同コ、
≠μｒ、ｏｔＯ号、同２．ｔ２ｒ、／４７号、同！、７
３７゜３１Ｊ号、同３，７７２，０３／号、並びにリサ
ーチ・ディスクロージャー、／ｊ４’Ｌ／り７ｊ年を月
、７３≠ｊコに記載されるように銅、イリジウム、鉛、
ビスマス、カドミウム、亜鉛、（硫黄、セレン及びテル
ルなどのカルコゲン化合物）、金および第■属貴金属の
化合物のような化合物をハロゲン化銀沈殿生成過程で存
在せしめることによって・・ロダン化銀の特性をコント
ロールできる。
ることによってハロゲン化銀粒子の性質をコントロール
できる。そのような化合物は反応器中に最初に存在せし
めてもよいし、また常法に従ってｌもしくは２以上の塩
を加えると共に添加することもできるっ米国特許同コ、
≠μｒ、ｏｔＯ号、同２．ｔ２ｒ、／４７号、同！、７
３７゜３１Ｊ号、同３，７７２，０３／号、並びにリサ
ーチ・ディスクロージャー、／ｊ４’Ｌ／り７ｊ年を月
、７３≠ｊコに記載されるように銅、イリジウム、鉛、
ビスマス、カドミウム、亜鉛、（硫黄、セレン及びテル
ルなどのカルコゲン化合物）、金および第■属貴金属の
化合物のような化合物をハロゲン化銀沈殿生成過程で存
在せしめることによって・・ロダン化銀の特性をコント
ロールできる。
特公昭１１−／ｕ１０号、モイザー（ＭｏｉｓａｒＪら
著、ジャーナル・オブ・フォトグラフィック・サイエン
ス、２よ巻、ｌり７７、ｌター２７頁に記載されるよう
に・・ロダン化銀乳剤は沈殿生成過程において粒子の内
部を還元増感することができる。
著、ジャーナル・オブ・フォトグラフィック・サイエン
ス、２よ巻、ｌり７７、ｌター２７頁に記載されるよう
に・・ロダン化銀乳剤は沈殿生成過程において粒子の内
部を還元増感することができる。
・−ロダン化銀乳剤は通常は化学的に増感される。
化学的増感は、ジェームス（Ｔ、Ｈ，Ｊａｍｅｓ、）著
、ザ・フォトグラフィック・プロセス、＠’を版、マク
ξラン社刊、１２７７年、４７−７４頁に記載されるよ
うに活性ゼラチンを用いて行うことができるし、またリ
サーチ・ディスクロージャー１２０巻、ｌり７弘年μ月
、ｔ２ｏｏｒ；リサーチ・ディスクロージャーｓ ’
”巻、’り７ｊＪ４月、７３弘！λ、米国特許＠コ、ｔ
≠２，３６／号、同３，２２７．１６号、同３，７７２
，０３１号、同Ｊ、１１７，７／／号、同３．りＤＩ、
７１弘号、同弘、２４６．０ＩＩ号、および同３゜２θ
≠、１４１１号、並びに英国特許第１，３１１゜７１１
号に記載されるようにｐＡｇｊ〜１０、ｐＨｊ−４およ
び温Ｋ Ｊ ｏ −ｔ ｏ ’Ｃｃオイテ硫黄、セレン
、テルル、金、白金、／ξラジウム、イリジウムまたは
これら増感剤の複数の組合せを用いて行うことができる
。化学増感は最適には、金化合物とチオシアネート化合
物の存在下に、また米国特許第Ｊ、１！１７，７／／号
、間係、２６＆。
、ザ・フォトグラフィック・プロセス、＠’を版、マク
ξラン社刊、１２７７年、４７−７４頁に記載されるよ
うに活性ゼラチンを用いて行うことができるし、またリ
サーチ・ディスクロージャー１２０巻、ｌり７弘年μ月
、ｔ２ｏｏｒ；リサーチ・ディスクロージャーｓ ’
”巻、’り７ｊＪ４月、７３弘！λ、米国特許＠コ、ｔ
≠２，３６／号、同３，２２７．１６号、同３，７７２
，０３１号、同Ｊ、１１７，７／／号、同３．りＤＩ、
７１弘号、同弘、２４６．０ＩＩ号、および同３゜２θ
≠、１４１１号、並びに英国特許第１，３１１゜７１１
号に記載されるようにｐＡｇｊ〜１０、ｐＨｊ−４およ
び温Ｋ Ｊ ｏ −ｔ ｏ ’Ｃｃオイテ硫黄、セレン
、テルル、金、白金、／ξラジウム、イリジウムまたは
これら増感剤の複数の組合せを用いて行うことができる
。化学増感は最適には、金化合物とチオシアネート化合
物の存在下に、また米国特許第Ｊ、１！１７，７／／号
、間係、２６＆。
ｏｉｔ号および同≠、０１μ、Ａ！７号に記載される硫
黄含有化合物もしくは−・イボ、チオ尿素系化合物、ロ
ダニン系化合物などの硫黄含有化合物の存在下に行う。
黄含有化合物もしくは−・イボ、チオ尿素系化合物、ロ
ダニン系化合物などの硫黄含有化合物の存在下に行う。
化学増感助剤の存在下に化学増感することもできる。用
いられる化学増感助剤には、アザインデン、アザピリダ
ジン、アザピリミジンのごとき、化学増感の過程でカブ
リを抑制し且つ感度を増大するものとして知られた化合
物が用いられる。化学増感助剤改質剤の例は、米国特許
第２．／３／、０３１号、同３．μ／／、りｌ係号、同
３．ｊ！μ、７ｊ７号、特開昭！ｒ−／コ４１コぶ号お
よび前述ダフィン著「写真乳剤化学Ｊ、１３ｒ−ｉａ３
頁に記載されている。化学増感に加えて、または代替し
て、米国特許第３゜ｒｙｉ、ｐｕｔ号および同Ｊ 、Ｙ
ＩｒＡ 、２’ｆｉ９号に記載されるように、例えば水
素を用いて還元増感することができるし、米国特許第２
．ｓｉｒ。
いられる化学増感助剤には、アザインデン、アザピリダ
ジン、アザピリミジンのごとき、化学増感の過程でカブ
リを抑制し且つ感度を増大するものとして知られた化合
物が用いられる。化学増感助剤改質剤の例は、米国特許
第２．／３／、０３１号、同３．μ／／、りｌ係号、同
３．ｊ！μ、７ｊ７号、特開昭！ｒ−／コ４１コぶ号お
よび前述ダフィン著「写真乳剤化学Ｊ、１３ｒ−ｉａ３
頁に記載されている。化学増感に加えて、または代替し
て、米国特許第３゜ｒｙｉ、ｐｕｔ号および同Ｊ 、Ｙ
ＩｒＡ 、２’ｆｉ９号に記載されるように、例えば水
素を用いて還元増感することができるし、米国特許第２
．ｓｉｒ。
ｓｉｒ号、同Ｊ、７＃Ｊ、／ｒ、２号オヨび同２゜７μ
Ｊ 、１１３号に記載されるように塩化第一錫。
Ｊ 、１１３号に記載されるように塩化第一錫。
二酸化チウレア、ポリアミンのような還元剤を用いて、
また低ｐＡｇ（例えば３未満）および／または高ｐＨ（
例えばｊより大）処理によって還元増感することができ
る。また米国特許第３．り／７、μｔ！号および同３．
り４４．４’７４号に記載される化学増感法で色増感性
を向上することもできる。
また低ｐＡｇ（例えば３未満）および／または高ｐＨ（
例えばｊより大）処理によって還元増感することができ
る。また米国特許第３．り／７、μｔ！号および同３．
り４４．４’７４号に記載される化学増感法で色増感性
を向上することもできる。
本発明には種々のカラーカプラーを使用することができ
、リサーチ・ディスクロージャー、１５Ｐ７１ｒ年／Ｊ
月、／７４＄ｊ■−Ｄ項および同、ｌり７り年／１月、
／１７／７に引用された特許に記載されたシアン、マゼ
ンタおよびイエロー色素形成カプラーが代表例である。
、リサーチ・ディスクロージャー、１５Ｐ７１ｒ年／Ｊ
月、／７４＄ｊ■−Ｄ項および同、ｌり７り年／１月、
／１７／７に引用された特許に記載されたシアン、マゼ
ンタおよびイエロー色素形成カプラーが代表例である。
これらのカプラーは、バラスト基の導入もしくはλ量体
以上の多量化で耐拡散性であることが好ましく、また弘
当量でも２当量でもよい。生成色素が拡散して粒状性を
改良するようなカプラーも使用できる。
以上の多量化で耐拡散性であることが好ましく、また弘
当量でも２当量でもよい。生成色素が拡散して粒状性を
改良するようなカプラーも使用できる。
本発明のイエローカプラーとしては、酸素原子もしくは
窒素原子で離脱する、α−ピバロイルまたはα−ベンゾ
イルアセトアニリド系カプラーが好ましい。
窒素原子で離脱する、α−ピバロイルまたはα−ベンゾ
イルアセトアニリド系カプラーが好ましい。
これら２当量カプラーの特に好まし員体側は米国特許第
３，４ｃ０１．／り係号、同第３．参参７、ＰＪｔ号、
同第３．２３３．１０１号および同第弘、０２２，６．
２０号などに記載された酸素原子離脱型のイエローカプ
ラー、あるいは米国特許＠ｊ、Ｆ７ｊ、５’Ａｒ号、同
第４４ 、 Ｊ／Ａ 、 ０２３号、特公昭！ｌ−１０
７３り号、特開昭！０−／Ｊコタ２を号、西独出願公開
筒２，２／り。
３，４ｃ０１．／り係号、同第３．参参７、ＰＪｔ号、
同第３．２３３．１０１号および同第弘、０２２，６．
２０号などに記載された酸素原子離脱型のイエローカプ
ラー、あるいは米国特許＠ｊ、Ｆ７ｊ、５’Ａｒ号、同
第４４ 、 Ｊ／Ａ 、 ０２３号、特公昭！ｌ−１０
７３り号、特開昭！０−／Ｊコタ２を号、西独出願公開
筒２，２／り。
り１７号、同第２．ＪＡ／、３４／号、同第２゜ＪＪＰ
、１１７号オヨび同第２．μ３３．Ｉｒ／２号などに
記載された窒素原子離脱型のイエローカプラーが代表例
として挙げられる。
、１１７号オヨび同第２．μ３３．Ｉｒ／２号などに
記載された窒素原子離脱型のイエローカプラーが代表例
として挙げられる。
マゼンタカプラーとしては、！−ピラゾロン系カプラー
、米国特許第３７２ｊ、０４７に記載されたピラゾロ（
ｊ 、 ／ −ｃ ３ （／ 、 ２ 、４ｃＪ ト＋
）アゾール類、または欧州特許第１／り、ｒｔｏ号に記
載のピラゾロ（／ 、ｔ−ｂ）（／ 、２．ＩＡ）トリ
アゾールなどが使用できる。カップリング活性位に窒素
原子またはイオウ原子で結合する離脱基によりコ当量化
したマゼンタカプラーも好マシい。シアンカプラーとし
ては、湿度および温度に対して、堅牢なカプラーが好ま
しく使用され、その代表例としては米国特許＠Ｊ 、７
７２．００２号記載記載フェノール系カプラー；特開昭
５２−３７り５３号、特開昭ｊター／ＡＡり５６号およ
び同≦Ｏ−λμ！４！７などに記載された２、ｊ−ジア
シルアミノフェノール系カプラー；米国特許第≠、３３
３ 、タタタ号などに記載されたコー位にフェニルウレ
イド基を有し！−位にアジルアミノ基を有するフェノー
ル系カプラー、および特願昭ｊター２３６０１号などに
記載されたナフトール系カプラーなどが代表例として挙
げられる。
、米国特許第３７２ｊ、０４７に記載されたピラゾロ（
ｊ 、 ／ −ｃ ３ （／ 、 ２ 、４ｃＪ ト＋
）アゾール類、または欧州特許第１／り、ｒｔｏ号に記
載のピラゾロ（／ 、ｔ−ｂ）（／ 、２．ＩＡ）トリ
アゾールなどが使用できる。カップリング活性位に窒素
原子またはイオウ原子で結合する離脱基によりコ当量化
したマゼンタカプラーも好マシい。シアンカプラーとし
ては、湿度および温度に対して、堅牢なカプラーが好ま
しく使用され、その代表例としては米国特許＠Ｊ 、７
７２．００２号記載記載フェノール系カプラー；特開昭
５２−３７り５３号、特開昭ｊター／ＡＡり５６号およ
び同≦Ｏ−λμ！４！７などに記載された２、ｊ−ジア
シルアミノフェノール系カプラー；米国特許第≠、３３
３ 、タタタ号などに記載されたコー位にフェニルウレ
イド基を有し！−位にアジルアミノ基を有するフェノー
ル系カプラー、および特願昭ｊター２３６０１号などに
記載されたナフトール系カプラーなどが代表例として挙
げられる。
発色々素の主吸収の短波長側に存在する不要の副吸収を
補正するために、イエロー又はマゼンタ着色のカラード
カプラーを併用してもよい。これらのカプラーは、通常
炭素数７４〜３コの、フタル酸エステル類またはリン酸
エステル類などの高沸点有機溶媒に必要に応じて酢酸エ
チルなどの有機溶剤を併用して、水性媒体中に乳剤分散
させ使用する。カラーカプラーの標準的な使用普は、感
光性ハロゲン化銀の１モルあたり、好ましくはイエロー
カプラーではｏ、ｏｉないしｏ−ｊモ′・マゼンタカプ
ラーでは０．ＯＯＪ〜ないし０，３モル、またシアンカ
プラーでは０．００２ないし０．３モルである。
補正するために、イエロー又はマゼンタ着色のカラード
カプラーを併用してもよい。これらのカプラーは、通常
炭素数７４〜３コの、フタル酸エステル類またはリン酸
エステル類などの高沸点有機溶媒に必要に応じて酢酸エ
チルなどの有機溶剤を併用して、水性媒体中に乳剤分散
させ使用する。カラーカプラーの標準的な使用普は、感
光性ハロゲン化銀の１モルあたり、好ましくはイエロー
カプラーではｏ、ｏｉないしｏ−ｊモ′・マゼンタカプ
ラーでは０．ＯＯＪ〜ないし０，３モル、またシアンカ
プラーでは０．００２ないし０．３モルである。
感光材料の製造、保存あるいは写真処理中のカブリを防
止したり、性能を安定化させる目的で公知のカブリ防止
剤、または安定剤を使用してもよ（、その具体例と使用
法については、米国特許第３．９！ｔｌＡ、４４７ＩＡ
号、同３１り１２．り４ｃ７号、特公昭ｊλ−２ｒｔｔ
ｏ号、リサーチ・ディスクロージャー／７１１３（／り
７ｒ年ｌコ月ＩＡないしＶＩＭ、およびバール著「・・
ロダン化銀写真乳剤の安定化」、フォーカルプレス社（
Ｅ、Ｊ。
止したり、性能を安定化させる目的で公知のカブリ防止
剤、または安定剤を使用してもよ（、その具体例と使用
法については、米国特許第３．９！ｔｌＡ、４４７ＩＡ
号、同３１り１２．り４ｃ７号、特公昭ｊλ−２ｒｔｔ
ｏ号、リサーチ・ディスクロージャー／７１１３（／り
７ｒ年ｌコ月ＩＡないしＶＩＭ、およびバール著「・・
ロダン化銀写真乳剤の安定化」、フォーカルプレス社（
Ｅ、Ｊ。
Ｂｉｒｒ、”５ｔａｂｉｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆＰｈ
ｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ ５ｉｌｖｅｒ Ｈａｌｉｄ
ｅＥｍｕｌｓｉｏｎｓ”＋ Ｆｏｃａｌ Ｐｒｅｓ
ｓ、 ／り７１Ｌ）などに記されている。
ｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ ５ｉｌｖｅｒ Ｈａｌｉｄ
ｅＥｍｕｌｓｉｏｎｓ”＋ Ｆｏｃａｌ Ｐｒｅｓ
ｓ、 ／り７１Ｌ）などに記されている。
本発明を用いて作られる感光材料は、色カブリ防止剤ま
たは混色防止剤として、ヒドロキノン類、アミノフェノ
ール類、スルホンアミドフェノール類などを含有しても
よい。本発明の感光材料には種々の退色防止剤を用いる
ことができ、！−ヒドロキシクマラン類、スピロクロマ
ン類などの有機防止剤および、ビスーＮ、Ｎ−ジアルキ
ルジチオカルバマド〕ニッケル錯体に代表される金属錯
体系防止剤がある。
たは混色防止剤として、ヒドロキノン類、アミノフェノ
ール類、スルホンアミドフェノール類などを含有しても
よい。本発明の感光材料には種々の退色防止剤を用いる
ことができ、！−ヒドロキシクマラン類、スピロクロマ
ン類などの有機防止剤および、ビスーＮ、Ｎ−ジアルキ
ルジチオカルバマド〕ニッケル錯体に代表される金属錯
体系防止剤がある。
本発明の感光材料にはベンゾトリアゾール類などの紫外
線吸収剤を併用してもよ（、奥型例はリサーチ・ディス
クロージャーλ≠λ３り（／りｒμ年ル月）などに記載
されている。本発明の感光材料はまたフィルター染料、
イラジェーションもしくはハレーション防止その他の目
的のために親水性コロイド層中に水溶性染料を含有して
もよい。
線吸収剤を併用してもよ（、奥型例はリサーチ・ディス
クロージャーλ≠λ３り（／りｒμ年ル月）などに記載
されている。本発明の感光材料はまたフィルター染料、
イラジェーションもしくはハレーション防止その他の目
的のために親水性コロイド層中に水溶性染料を含有して
もよい。
本発明の写真感光層またはバック層の結合剤としてゼラ
チン、改質ゼラチン、合成親水性ポリマーなどを使用す
ることができる。また、任意の親水性コロイド層にビニ
ルスルホン誘導体などの硬膜剤を含有せしめてもよ（、
さらにスルフィン酸塩を側鎖に含有するビニルポリマー
を硬膜促進剤として使用してもよい。
チン、改質ゼラチン、合成親水性ポリマーなどを使用す
ることができる。また、任意の親水性コロイド層にビニ
ルスルホン誘導体などの硬膜剤を含有せしめてもよ（、
さらにスルフィン酸塩を側鎖に含有するビニルポリマー
を硬膜促進剤として使用してもよい。
本発明の感光材料は塗布助剤、帯電防止、スベリ性改良
、乳化分散、接着防止および写真特性改良（たとえば現
像促進、硬調化、増感）など種々の目的で一種以上の界
面活性剤を含んでもよい。
、乳化分散、接着防止および写真特性改良（たとえば現
像促進、硬調化、増感）など種々の目的で一種以上の界
面活性剤を含んでもよい。
本発明の感光材料には、前述の添加剤以外に、さらに種
々の安定剤、汚染防止剤、現ｆ家薬もしくはその前駆体
、現ｒ象促進剤もしくはその前駆体、潤滑剤、媒染剤、
マット剤、帯′電防止剤、可塑剤、あるいはその他写真
感光材料に有用な各種添加剤が添加されてもよい。これ
らの添加剤の代表例はリサーチ・ディスクロージャ ／
７４≠ｊ（／り７ｒ年１２月ンおよび同／１７／ｌ（１
９７９年７１月）に記載されている。
々の安定剤、汚染防止剤、現ｆ家薬もしくはその前駆体
、現ｒ象促進剤もしくはその前駆体、潤滑剤、媒染剤、
マット剤、帯′電防止剤、可塑剤、あるいはその他写真
感光材料に有用な各種添加剤が添加されてもよい。これ
らの添加剤の代表例はリサーチ・ディスクロージャ ／
７４≠ｊ（／り７ｒ年１２月ンおよび同／１７／ｌ（１
９７９年７１月）に記載されている。
本発明は支持体上に同一感色性を有し感度の異なる少く
とも２つの乳剤層を有する高感度撮影用カラーフィルム
に好まし゛（適用できる。層配列の順序は赤感性、緑感
性、青感性が代表的であるが、高感度層が感色性の異な
る乳剤層ではさまれたような逆転層配列であってもよい
。
とも２つの乳剤層を有する高感度撮影用カラーフィルム
に好まし゛（適用できる。層配列の順序は赤感性、緑感
性、青感性が代表的であるが、高感度層が感色性の異な
る乳剤層ではさまれたような逆転層配列であってもよい
。
本発明の感光材料は、芳香族第一級アミン系発色現家主
薬を主成分とする現壕液で処理した後、現像銀を除去す
るために、漂白と定着、漂白定着またはこれらの組合せ
による処理を行う。このとぎ必要に応じてヨウ素イオン
、チオ尿素類、チオール系化合物などの漂白促進剤を併
用してもよい。
薬を主成分とする現壕液で処理した後、現像銀を除去す
るために、漂白と定着、漂白定着またはこれらの組合せ
による処理を行う。このとぎ必要に応じてヨウ素イオン
、チオ尿素類、チオール系化合物などの漂白促進剤を併
用してもよい。
漂白定着または定着後は水洗を行うことが多いが、λ種
以上の槽を向流水洗にして、節水するのが便利である。
以上の槽を向流水洗にして、節水するのが便利である。
また、特開昭ｊ７−ＩＩμ３号に記されているような多
段向流安定化処理を行ってもよい。この処理にはｐＨ調
整緩衝剤やホルマリンを添加してもよい。アンモニウム
塩は好ましい添加剤である。
段向流安定化処理を行ってもよい。この処理にはｐＨ調
整緩衝剤やホルマリンを添加してもよい。アンモニウム
塩は好ましい添加剤である。
実施例
試料ｌＯ／（比較例）
セルローストリアセテートフィルム支持体上に。
下記に示すような組成の各層からなる多層カラー感光材
料１０ノを作成した。
料１０ノを作成した。
第１層；・・レーション防止層
黒色コロイド銀 鏝塗布量 ０，２９７ｍ２ゼラチン
／、３９７ｍ２ＵＶ−／（ｌ外線
吸収剤） ０ 、 ／ 、ｌｉｔ ７ｍ２ＵＶ−２（
紫外線吸収剤） ００２ｇ ７ｍ ２ＯＩＬ−／（分
散用オイル）０．０／ｉ／ｍ２０ＩＬ−２（同 上
）０ ．０／９／ｍ２第λ層；中間層 微粒子−・ロダン化銀（平均粒径０．０７μのＭＢ「λ
銀塗布歇０ 、／ Ｊ １７ ／ｙｎ２ゼラ
チン ／、０１１／ｍ２Ｃ−／（カ
ラードヵプラーノ ０−１ｇ／ｒｆＬ２Ｃ−２（同
上 ） ０ 、０ ／ ｆｉ／ｍ２０ＩＬ
−／ ０，１ｇ７ｍ２第３）ｍ；
第１赤感層 沃臭化銀乳剤（平均粒径０．３μ、沃化鋼３モルチのＡ
ｇＢｒＩ） 鏝塗布ｔ ／、１ｇ／扉２ ゼラチン ／、ｊ、ｑ／ｒｎ２ｐ
−／（増感色素） 銀１モルに対し 弘、ｊｘ／ ０ モルＰ−２（
増感色素） 銀１モルに対し ／、！×１０ モルＣ−３（カ
プラー） ｏ、ｓｐ７ｍ２Ｃ−１（ＤＩＲカ
プラー） ０．０２９７ｍ２Ｃ−２０，ＯＪ！ｉ／ｍ
２ ０Ｉ［、−／ ０ 、 ／２ｆｉ、７ｇ
２０ＩＬ−コ ａ、／２ｊｉ／ｍ２第μ層
；＠コ赤感層 沃臭化銀乳剤（平均粒径０．７μ、沃化銀ｔモルチのＡ
ｇＢｒ Ｉ ） 鏝塗布ｉ１ ／、０９ノｍ２ ゼラチｙ ／、０９７ｍ２ｐ−／
銀１モルに対し ！×１０−’モルＰ−２銀１モル
に対し ／Ｘ１０ モルＣ−ｊ
Ｏ，０７／ｉ／ｍ２Ｃ−２、０，０／ｌｌ／ｍ
２ ０ＩＬ−／ ０ 、０／ ｌｉ／ｒ
ａ２０ＩＬ−Ｊ Ｏ、０／ ｉ／ｒ
ｎ２第ｊ層；中間層 ゼラチン １ｇ／ｍ２Ｃ−≦
０．０３９７ｍ”０ＩＬ−／
０ 、０！９７ｍ２０ＩＬ−２
０ 、０！ｇ／ｍ２第２層；第１緑感層 沃臭化銀乳剤（平均粒径０．３μ、沃化銀弘モル俤のＡ
ｇ Ｂ ｒ Ｉン 鏝塗布＠ ０．０１ｇ７ｍ２ ゼラチン ／、０９７ｍ２０−／（
増感色素） 銀１モルに対し ｚｘｉｏ モル０−２（増
感色素） 銀１モルに対し λｘｉｏ モルＣ−７（カ
ブラーノ Ｏ０μｇ／ＷＬ２Ｃ−ｒ（ＤＩＩ
（カプラー） ０．０１．９７ｍ２Ｃ−／
０．／ｊ：７７ｍ２０ＩＬ−／
０．！ｌ／ｍ２＠７層；第２緑感層 沃臭化銀乳剤（平均粒径０．７μ、沃化銀ｔモル襲のＡ
ｇＢｒＩ） 銀塗布量 １．Ｏｇ／隔２ ゼラチン ／、０Ｊｉｌ／ｍ２０−
ｔ 銀／モｋｆ（対１．Ｊ、ｊＸ１０−’−Ｅ：ｋＯ
−２銀７モルに対し１．弘Ｘ１０−’モルＣ−７０，０
１１７７ｍ２ Ｃ−／ ０ 、０２ ｊｉ ７ｍ
２０ Ｉ Ｌ−／ ０ 、 ／ ＯＪ
９７ｍ”第を層；イエローフィルタ一層 黄色コロイド銀 鏝塗布ｆ ０．０ｍｇ／ｍ２ゼラチン
１．Ｑｇ／ｒＩＬ２Ｃ−４Ｏ、／
ｌ ７ｍ２ ０ＩＬ−／ ０．３！ｊ／ｍ２第
２層；′＠ｌ青感層 沃臭化銀乳剤（平均粒径０，３μ、沃化銀弘モルチのＡ
ｇＢｒ Ｉ ） 鏝塗布１１ Ｏ＃ｌｌ／ｍ２ ゼラチン ／、０／ｉ／ｒｎ２０−
３（増感色素） 銀１モルに対し Ａ×１０−’モル Ｃ−タ（カプラーノ ０，７９／ｍ２Ｃ−／
（７（ＤＩＲカプラー）０．０７ｆｉ／ｍ２０ Ｉ Ｌ
−／ ０ 、２ ｌ ／ＦＢ２第１
Ｑ第１箒 モモル襲ＡｇＢｒＩ） 銀塗布量 ０．１９７ｍ２ ゼラチン ０，ｔ，ｊ９／ｍ２０−
ｉ 銀ｉモルに対１， ／Ｘ１０−’モルＣ−２
０．コ１９／ｍ２０ＩＬ−／
０ 、０７ｇ／ｍ２第１／層；＠ｌ
保護層 ゼラチン ／．５９７ｍ２ＵＶ−／
（紫外線吸収剤） ０．ｌｊｉ／ＪＵＶ−２（
同 上 ） ０＃９／ｍ２０ＩＬ−／
０．０／ｌ／ｍ２０ＩＬ−２
０ 、 ０ ／ 、ｌｉｌ ／ｍ２第７ｊ層；第２
保護層 微粒子ハロゲン化銀（平均粒径０．０７μのＡｇＢｒ）
銀塗布量 Ｏ０！ｙ ／ｍ２ポリメチルメタア
クリレート粒子（直径約ｌ。
／、３９７ｍ２ＵＶ−／（ｌ外線
吸収剤） ０ 、 ／ 、ｌｉｔ ７ｍ２ＵＶ−２（
紫外線吸収剤） ００２ｇ ７ｍ ２ＯＩＬ−／（分
散用オイル）０．０／ｉ／ｍ２０ＩＬ−２（同 上
）０ ．０／９／ｍ２第λ層；中間層 微粒子−・ロダン化銀（平均粒径０．０７μのＭＢ「λ
銀塗布歇０ 、／ Ｊ １７ ／ｙｎ２ゼラ
チン ／、０１１／ｍ２Ｃ−／（カ
ラードヵプラーノ ０−１ｇ／ｒｆＬ２Ｃ−２（同
上 ） ０ 、０ ／ ｆｉ／ｍ２０ＩＬ
−／ ０，１ｇ７ｍ２第３）ｍ；
第１赤感層 沃臭化銀乳剤（平均粒径０．３μ、沃化鋼３モルチのＡ
ｇＢｒＩ） 鏝塗布ｔ ／、１ｇ／扉２ ゼラチン ／、ｊ、ｑ／ｒｎ２ｐ
−／（増感色素） 銀１モルに対し 弘、ｊｘ／ ０ モルＰ−２（
増感色素） 銀１モルに対し ／、！×１０ モルＣ−３（カ
プラー） ｏ、ｓｐ７ｍ２Ｃ−１（ＤＩＲカ
プラー） ０．０２９７ｍ２Ｃ−２０，ＯＪ！ｉ／ｍ
２ ０Ｉ［、−／ ０ 、 ／２ｆｉ、７ｇ
２０ＩＬ−コ ａ、／２ｊｉ／ｍ２第μ層
；＠コ赤感層 沃臭化銀乳剤（平均粒径０．７μ、沃化銀ｔモルチのＡ
ｇＢｒ Ｉ ） 鏝塗布ｉ１ ／、０９ノｍ２ ゼラチｙ ／、０９７ｍ２ｐ−／
銀１モルに対し ！×１０−’モルＰ−２銀１モル
に対し ／Ｘ１０ モルＣ−ｊ
Ｏ，０７／ｉ／ｍ２Ｃ−２、０，０／ｌｌ／ｍ
２ ０ＩＬ−／ ０ 、０／ ｌｉ／ｒ
ａ２０ＩＬ−Ｊ Ｏ、０／ ｉ／ｒ
ｎ２第ｊ層；中間層 ゼラチン １ｇ／ｍ２Ｃ−≦
０．０３９７ｍ”０ＩＬ−／
０ 、０！９７ｍ２０ＩＬ−２
０ 、０！ｇ／ｍ２第２層；第１緑感層 沃臭化銀乳剤（平均粒径０．３μ、沃化銀弘モル俤のＡ
ｇ Ｂ ｒ Ｉン 鏝塗布＠ ０．０１ｇ７ｍ２ ゼラチン ／、０９７ｍ２０−／（
増感色素） 銀１モルに対し ｚｘｉｏ モル０−２（増
感色素） 銀１モルに対し λｘｉｏ モルＣ−７（カ
ブラーノ Ｏ０μｇ／ＷＬ２Ｃ−ｒ（ＤＩＩ
（カプラー） ０．０１．９７ｍ２Ｃ−／
０．／ｊ：７７ｍ２０ＩＬ−／
０．！ｌ／ｍ２＠７層；第２緑感層 沃臭化銀乳剤（平均粒径０．７μ、沃化銀ｔモル襲のＡ
ｇＢｒＩ） 銀塗布量 １．Ｏｇ／隔２ ゼラチン ／、０Ｊｉｌ／ｍ２０−
ｔ 銀／モｋｆ（対１．Ｊ、ｊＸ１０−’−Ｅ：ｋＯ
−２銀７モルに対し１．弘Ｘ１０−’モルＣ−７０，０
１１７７ｍ２ Ｃ−／ ０ 、０２ ｊｉ ７ｍ
２０ Ｉ Ｌ−／ ０ 、 ／ ＯＪ
９７ｍ”第を層；イエローフィルタ一層 黄色コロイド銀 鏝塗布ｆ ０．０ｍｇ／ｍ２ゼラチン
１．Ｑｇ／ｒＩＬ２Ｃ−４Ｏ、／
ｌ ７ｍ２ ０ＩＬ−／ ０．３！ｊ／ｍ２第
２層；′＠ｌ青感層 沃臭化銀乳剤（平均粒径０，３μ、沃化銀弘モルチのＡ
ｇＢｒ Ｉ ） 鏝塗布１１ Ｏ＃ｌｌ／ｍ２ ゼラチン ／、０／ｉ／ｒｎ２０−
３（増感色素） 銀１モルに対し Ａ×１０−’モル Ｃ−タ（カプラーノ ０，７９／ｍ２Ｃ−／
（７（ＤＩＲカプラー）０．０７ｆｉ／ｍ２０ Ｉ Ｌ
−／ ０ 、２ ｌ ／ＦＢ２第１
Ｑ第１箒 モモル襲ＡｇＢｒＩ） 銀塗布量 ０．１９７ｍ２ ゼラチン ０，ｔ，ｊ９／ｍ２０−
ｉ 銀ｉモルに対１， ／Ｘ１０−’モルＣ−２
０．コ１９／ｍ２０ＩＬ−／
０ 、０７ｇ／ｍ２第１／層；＠ｌ
保護層 ゼラチン ／．５９７ｍ２ＵＶ−／
（紫外線吸収剤） ０．ｌｊｉ／ＪＵＶ−２（
同 上 ） ０＃９／ｍ２０ＩＬ−／
０．０／ｌ／ｍ２０ＩＬ−２
０ 、 ０ ／ 、ｌｉｌ ／ｍ２第７ｊ層；第２
保護層 微粒子ハロゲン化銀（平均粒径０．０７μのＡｇＢｒ）
銀塗布量 Ｏ０！ｙ ／ｍ２ポリメチルメタア
クリレート粒子（直径約ｌ。
！μ） ０．２９７ｍ２Ｈ−／
（硬膜剤） ０ 、 ＩＡ Ｊｉｌ ７ｍ
２ｓ−７（糸ルムアルデヒドスヵベンジャーノＣ−／ Ｃ−Ｊ Ｃ−グ Ｃ）１３ Ｃ）ｉ ３−Ｃ−ＣＨ３ ＣＨ３ Ｊ、！−ジー１−ｄンタデシルＩ・イドロキノンＣ−／
／ α ｐ−／ ｔ （”Ｈ２）４ＳＯ３Ｎａ ｔ Ｏ−／ ｔ Ｃ２Ｈ。
（硬膜剤） ０ 、 ＩＡ Ｊｉｌ ７ｍ
２ｓ−７（糸ルムアルデヒドスヵベンジャーノＣ−／ Ｃ−Ｊ Ｃ−グ Ｃ）１３ Ｃ）ｉ ３−Ｃ−ＣＨ３ ＣＨ３ Ｊ、！−ジー１−ｄンタデシルＩ・イドロキノンＣ−／
／ α ｐ−／ ｔ （”Ｈ２）４ＳＯ３Ｎａ ｔ Ｏ−／ ｔ Ｃ２Ｈ。
〇−μ
Ｖ−ｌ
ｘ／ｙ＝７／Ｊ（１Ｌｔ）
Ｖ−２
ＯＩＬ−／
トリクレジルフォスフェート
０ＩＬ−コ
Ｈ−／
ＣＨ２＝ＣＨ−８Ｏ２−Ｃ）１２−ＣＯＮＨ−Ｃ１−１
２■ ＣＨ２＝ＣＨ−８Ｏ２−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｃ）１２試
料１０２（本発明） 試料１０／に対して下記の変更を行った試料を１０コと
した。
２■ ＣＨ２＝ＣＨ−８Ｏ２−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−Ｃ）１２試
料１０２（本発明） 試料１０／に対して下記の変更を行った試料を１０コと
した。
（１）第７層に隣接して支持体から離れた側に第３層と
同一組成同一塗布量の中間層第７′層を投ゆる （２）第７′層と第ｒ層の間に下記組成の第７“層を設
ける。
同一組成同一塗布量の中間層第７′層を投ゆる （２）第７′層と第ｒ層の間に下記組成の第７“層を設
ける。
沃臭化銀乳剤（平均粒径０．７μ、沃化銀６モル％のＡ
ｇＢｒ Ｉ ） 銀塗布ｌ Ｏ１λｙ ／ Ｆ７Ｌ ２沃臭化銀乳剤（
平均粒径０．３μ、沃化銀３モル％のＡｇＢｒＩ） 銀塗布量 ０，４Ｃｊｉ／ｍ２ ゼラチン ｉ、ｏｇ７隠２０−μ
銀１モルに対し ｚｘｉｏ ’モルＣ−ｊ（シアン
カプラー） ０．０７ｆｌ／ｍ２Ｃ−／／（マゼンタ
カプラー） ０．１０９／ｒｎ２ ０ＩＬ −／ ０．／θｙ／１ｒＬ２
ＯＩＬ−２０，１０９／ｍ２ （３）７’、７“層ｖｃよる緑感層、赤感層の高感硬調
化の補正のため下記各層の塗布量調節第３層の塗布量
・・・・・・・・・ ７０チ第≠層の塗布量
・・・・・・・・・ ｒｒチ第を層の塗布
量 ・・・・・・・・・ ２０％第７層の塗
布量 ・・・・・・・・・ タＯチ試料１０
３（比較例ン 試料ｉｏλに対し下記変更を行った試料を１０３とした
。
ｇＢｒ Ｉ ） 銀塗布ｌ Ｏ１λｙ ／ Ｆ７Ｌ ２沃臭化銀乳剤（
平均粒径０．３μ、沃化銀３モル％のＡｇＢｒＩ） 銀塗布量 ０，４Ｃｊｉ／ｍ２ ゼラチン ｉ、ｏｇ７隠２０−μ
銀１モルに対し ｚｘｉｏ ’モルＣ−ｊ（シアン
カプラー） ０．０７ｆｌ／ｍ２Ｃ−／／（マゼンタ
カプラー） ０．１０９／ｒｎ２ ０ＩＬ −／ ０．／θｙ／１ｒＬ２
ＯＩＬ−２０，１０９／ｍ２ （３）７’、７“層ｖｃよる緑感層、赤感層の高感硬調
化の補正のため下記各層の塗布量調節第３層の塗布量
・・・・・・・・・ ７０チ第≠層の塗布量
・・・・・・・・・ ｒｒチ第を層の塗布
量 ・・・・・・・・・ ２０％第７層の塗
布量 ・・・・・・・・・ タＯチ試料１０
３（比較例ン 試料ｉｏλに対し下記変更を行った試料を１０３とした
。
０−μの代りに
０−／ 銀１モル当り λＸ１０ モル０−
Ｊ 銀１モル当ｒ） ０．ｒＸｌＯ−’−Ｅニルを
添加する。
Ｊ 銀１モル当ｒ） ０．ｒＸｌＯ−’−Ｅニルを
添加する。
試料１０μ（比較例２
試料ｉｏコに対し下記変更を行った試料をＩＯ≠とした
。
。
０−４ｃの代りに
ｐ−／ 銀１モルに対し ２Ｘ１０−’モルＰ−λ
銀１モルに対しｏ、ｔｘｉｏ モルを添加するっ 試料１０ｊ（本発明） 試料／θ−に対し下記変更を行った試料を１０ｊとした
。
銀１モルに対しｏ、ｔｘｉｏ モルを添加するっ 試料１０ｊ（本発明） 試料／θ−に対し下記変更を行った試料を１０ｊとした
。
０−４ｃの代りに
ｐ−／！、！×１０ モル
を添加する。
試料１０６（本発明）
試料１０２に対し、下記変更を行った試料をＩＯ３とし
た。
た。
Ｃ−／／を除去し、センシトメトリーカーブを合わせる
ため第６．７層の塗布量を各々１００％に戻す。
ため第６．７層の塗布量を各々１００％に戻す。
試料１０７（比較例）
試料１０２に対し、下記変更を行った試料をｌＯ７とし
た。
た。
試料１０２に対し、Ｃ−ｓ、Ｃ−／／を除去し、センシ
トメトリーカーブを合わせるためＶｒ、第３、ψ、６．
７＠の塗布量を各々ｉｏｏ係に戻す。
トメトリーカーブを合わせるためＶｒ、第３、ψ、６．
７＠の塗布量を各々ｉｏｏ係に戻す。
これらの試料１０／〜１０７について前記の方法により
λ 、λ を求めλ、。−λ。、λ、−Ｒ λＲＧ を計算した。その結果を次に示す。
λ 、λ を求めλ、。−λ。、λ、−Ｒ λＲＧ を計算した。その結果を次に示す。
ここで使用した現像処理を以下に示す。
この写真要素にタングステン光源を用い、フィルターで
色温度をｔＡｒｏｏ ０Ｋｙｒ−調整した一２ｊＣＭＳ
の露光を与えた後、下記の処理工程に従ってＪｒ’Ｃで
現１象処理を行なった。
色温度をｔＡｒｏｏ ０Ｋｙｒ−調整した一２ｊＣＭＳ
の露光を与えた後、下記の処理工程に従ってＪｒ’Ｃで
現１象処理を行なった。
カラー現＠ ３分／ｊ秒
漂 白 を分３０秒水 洗
２分ノθ秒 定 着 弘分２０秒 水 洗 ３分ｌ！秒安 定
７分０よ秒 各工程に用いた処理液組成は下記の通りであった。
２分ノθ秒 定 着 弘分２０秒 水 洗 ３分ｌ！秒安 定
７分０よ秒 各工程に用いた処理液組成は下記の通りであった。
カラー現像液
ジエチンントリアξン五酢酸 ／、０ｐｌ−ヒドロ
キシエチリデン−／。
キシエチリデン−／。
ｌ−ジホスホン酸 ２．Ｏ９岨硫酸ナトリ
ウム ≠、Ｏｇ炭酸カリウム
ＪＯ、Ｏｆ／臭化カリウム
１．μｇ沃化カリウム ／、！
ηヒドロキシルアξン硫酸塩 コ、ＩＡＩＩ≠−
（Ｎ−エチルーヘーβ−と ドロキシエチルアばツノ−２ −メチルアニリン硫酸塩 弘。ｊ！Ｉ水を加えて
／ 、０１ｐｕ ｉｏ、。
ウム ≠、Ｏｇ炭酸カリウム
ＪＯ、Ｏｆ／臭化カリウム
１．μｇ沃化カリウム ／、！
ηヒドロキシルアξン硫酸塩 コ、ＩＡＩＩ≠−
（Ｎ−エチルーヘーβ−と ドロキシエチルアばツノ−２ −メチルアニリン硫酸塩 弘。ｊ！Ｉ水を加えて
／ 、０１ｐｕ ｉｏ、。
漂 白 液
エチレンジアミン四酢酸第二
鉄アンモニウム塩 １００，０１／エチレンジ
アミン四酢酸二ナ トリウム塩 ｉｏ、ｏｐ臭化アンモ
ニウム ｔｚｏ、ｏｇ硝酸アンモニウム
ｌｏ、ｏｐ水を加えて
／、０１ｐＨ４，０ 定着液 エチレンジアミン四酢酸二ナ トリウム塩 ／ 、Ｏ９亜硫酸ナ
トリウム 弘、ＯＩチオ硫酸アンモニ
ウム水浴液 （７０％） １７１．０ｒｒｔ１重
亜硫酸ナトリウム μ、６ｇ水を加えて
７．０１ｐ）ｌ Ａｉ 安定液 ホルマリン（弘Ｏ４） 、、２ 、０ゴポ
リオキシエチレンーｐ−モ ツノニルフェニルエーテル （平均重合度中ｉｏ） ｏ、ｓｇ水を加えて
／、Ｏ１試料１０／（比較例）
−ｍ− １０λ（本発明） ｌＡ７ｎｍ Ｊ７ｎｍ
ｊりｔｎｍ１０３（比較例） −ＪｎｒＨ７７ｎｍ
ｊ４’ｊｎｍ１０１４（比較例） ７Ｊｎｍ
Ｊｎｍ ４２Ｏｎｍ１０！（本発明）
６２ｎｒｎ ／Ｊｎｍ ＆１０ｎｍ１０＆（
’ ） ４’７ｎｍ コアｎｍ １
９！ｎｍ１０７（比較例） ｕ７ｎｍ ２７ｎｎ
１ ｊりｔｎｍ試料１０／〜１０７について、セン
シトメトリー用の露光を行い前に示す現像処理を行った
。
アミン四酢酸二ナ トリウム塩 ｉｏ、ｏｐ臭化アンモ
ニウム ｔｚｏ、ｏｇ硝酸アンモニウム
ｌｏ、ｏｐ水を加えて
／、０１ｐＨ４，０ 定着液 エチレンジアミン四酢酸二ナ トリウム塩 ／ 、Ｏ９亜硫酸ナ
トリウム 弘、ＯＩチオ硫酸アンモニ
ウム水浴液 （７０％） １７１．０ｒｒｔ１重
亜硫酸ナトリウム μ、６ｇ水を加えて
７．０１ｐ）ｌ Ａｉ 安定液 ホルマリン（弘Ｏ４） 、、２ 、０ゴポ
リオキシエチレンーｐ−モ ツノニルフェニルエーテル （平均重合度中ｉｏ） ｏ、ｓｇ水を加えて
／、Ｏ１試料１０／（比較例）
−ｍ− １０λ（本発明） ｌＡ７ｎｍ Ｊ７ｎｍ
ｊりｔｎｍ１０３（比較例） −ＪｎｒＨ７７ｎｍ
ｊ４’ｊｎｍ１０１４（比較例） ７Ｊｎｍ
Ｊｎｍ ４２Ｏｎｍ１０！（本発明）
６２ｎｒｎ ／Ｊｎｍ ＆１０ｎｍ１０＆（
’ ） ４’７ｎｍ コアｎｍ １
９！ｎｍ１０７（比較例） ｕ７ｎｍ ２７ｎｎ
１ ｊりｔｎｍ試料１０／〜１０７について、セン
シトメトリー用の露光を行い前に示す現像処理を行った
。
これらの試料についてマクベス社製ステー５２Ｍフィル
ターを用いてセンシトメトリーを行った。
ターを用いてセンシトメトリーを行った。
その結果はぼ同等の感度階調のものが得られた。
これらの試料にＣ光源にて０ 、ＯｊＣＭＳの均一４光
を与えカラー現ｆ象処理を行い、フジカラーペーパー（
ＡＧＬ＄Ａ ｊＪ−Ｊ ｊ ｌｒ ） ＫＤ＝／ 。
を与えカラー現ｆ象処理を行い、フジカラーペーパー（
ＡＧＬ＄Ａ ｊＪ−Ｊ ｊ ｌｒ ） ＫＤ＝／ 。
Ｏのグレーにプリントを行った。
一万これらの試料にλ＝μｒ ｏ ｎｍから６１Ｏｎま
で１０ｎｍ毎に干渉フィルターにて０．０ｊＣＭＳの露
光を与え同様にカラー填隙処理を行なった後、前記のプ
リントの条件でプリントを行った。こうして得られたメ
イクトル光の再現色をｌＯｎｍ毎ＶＣ８Ｓカラーコンピ
ュータ（スガ電機株式会社製）にて測定し、ｌりｊ／Ｃ
ＩＥｘｙ色度図上にプロットした。これから再現の色相
の主波長を求め対応する干渉フィルターの波長との関係
を示したのが第１Ａないし第１Ｇ図である。
で１０ｎｍ毎に干渉フィルターにて０．０ｊＣＭＳの露
光を与え同様にカラー填隙処理を行なった後、前記のプ
リントの条件でプリントを行った。こうして得られたメ
イクトル光の再現色をｌＯｎｍ毎ＶＣ８Ｓカラーコンピ
ュータ（スガ電機株式会社製）にて測定し、ｌりｊ／Ｃ
ＩＥｘｙ色度図上にプロットした。これから再現の色相
の主波長を求め対応する干渉フィルターの波長との関係
を示したのが第１Ａないし第１Ｇ図である。
この結果から次のことがわかる。
（１）試料１０／（比較例］はｕｒＯ−ｊｌｏｎｍ。
ｊ弘０−！７０ｎｍの範囲で露光したスはクトル光の波
長に対する再現の主波長に大きなずれが見られ色再現性
が悪い。
長に対する再現の主波長に大きなずれが見られ色再現性
が悪い。
（２）試料１０λ（本発明）は、ｊｕＯ−Ａｌｏｎｍの
広範囲にわたって忠実な色再現性に改良されている （３）試料１０３（比較例月ｉ１（ＡＯ−１７０１ｍの
範囲は試料１０／に比較して改良されるもののｊＪ０−
ｊｌｏｎｍで逆に悪化しており、改良されたとは言えな
い （４）試料１０ｕ（比較例）及び１０７（比較例］は、
改良効果が全く認められない。
広範囲にわたって忠実な色再現性に改良されている （３）試料１０３（比較例月ｉ１（ＡＯ−１７０１ｍの
範囲は試料１０／に比較して改良されるもののｊＪ０−
ｊｌｏｎｍで逆に悪化しており、改良されたとは言えな
い （４）試料１０ｕ（比較例）及び１０７（比較例］は、
改良効果が全く認められない。
（５）試料１０！（本発明）は試料１０２と同様な効果
を有している。
を有している。
（６）試料１０６ （本発明］は、！ ５’ Ｏｎｍ付
近が若干試料ｉｏコに劣るが、同様な効果を有している
。
近が若干試料ｉｏコに劣るが、同様な効果を有している
。
以上のように本発明の効果は明らかである。さらにこの
効果を確認するために、試料１０／−１０７をライカ版
ロールフィルムに加工し、マクベス社のカラーチャート
を撮影、前記処理をしたのちグレ一部を合わせるよう前
記カラーペーノ叱−にプリントした。その結果、本発明
試料１０．２、ＩＯ！、ｉｏｔは、大きな彩度低下もな
（、特に。
効果を確認するために、試料１０／−１０７をライカ版
ロールフィルムに加工し、マクベス社のカラーチャート
を撮影、前記処理をしたのちグレ一部を合わせるよう前
記カラーペーノ叱−にプリントした。その結果、本発明
試料１０．２、ＩＯ！、ｉｏｔは、大きな彩度低下もな
（、特に。
紫色及びブルーフラワーの色再現に著しい改良効果が認
められた。
められた。
第１Ａないし第１Ｇ図はいずれも感光材料の色再現性試
験結果を示す。横軸は、露光に使用した干渉スペクトル
の透過極大値を示し、縦軸にはカラーペーパー上に再現
された色の主波波長を示す。 各図で実線は理想の関係を示し、各図には対応する試料
、／Ｉ６を示す。 特許出願人 富士写真フィルム株式会社図面の浄書（内
容に変更なし） 第１Ａ因 ヌヘークトル９呪’Ｉ、Ｊｃ”’） 第１Ｃ図 スへ°クトル４３に畏（口ｍ） 第１Ｅ図 スへ０７トルＩ）対友長（ｎｍ） 筒口Ｇ図 又ぐクトルＩ）坂−ｆｋ（ｉｍ） 手続補正書（方側
験結果を示す。横軸は、露光に使用した干渉スペクトル
の透過極大値を示し、縦軸にはカラーペーパー上に再現
された色の主波波長を示す。 各図で実線は理想の関係を示し、各図には対応する試料
、／Ｉ６を示す。 特許出願人 富士写真フィルム株式会社図面の浄書（内
容に変更なし） 第１Ａ因 ヌヘークトル９呪’Ｉ、Ｊｃ”’） 第１Ｃ図 スへ°クトル４３に畏（口ｍ） 第１Ｅ図 スへ０７トルＩ）対友長（ｎｍ） 筒口Ｇ図 又ぐクトルＩ）坂−ｆｋ（ｉｍ） 手続補正書（方側
Claims (3)
- （１）支持体上にそれぞれ１層以上のシアンカプラーを
含有する赤感性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタカプラー
を含有する緑感性ハロゲン化銀乳剤層、イエローカプラ
ーを含有する青感性ハロゲン化銀乳剤層を有し、かつ、
少なくとも１種のシアンカプラーを含有し、分光感度分
布の最大感度波長λ＿Ｒ＿Ｇが該赤感層の分光感度分布
の重心感度波長＠λ＠＿Ｒと該緑感層の分光感度分布の
重心感度波長＠λ＠＿Ｇに対し、＠λ＠＿Ｒ−λ＿Ｒ＿
Ｇ≧５ｎｍかつλ＿Ｒ＿Ｇ−＠λ＠＿Ｇ≧５ｎｍとなる
よう分光増感されたハロゲン化銀乳剤層を有することを
特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。 - （２）＠λ＠＿Ｒ−λ＿Ｒ＿Ｇ≧１０ｎｍかつλ＿Ｒ＿
Ｇ−＠λ＠＿Ｇ≧１０ｎｍである特許請求範囲第１項に
記載のハロゲンカラー感光材料 - （３）少なくとも１層の感光性乳剤層中に明細書本文に
記載の拡散性の大きい現像抑制剤および／又は現像抑制
剤プレカーサーを離脱するＤＩＲ化合物を含むことを特
徴とする特許請求の範囲（１）〜（２）項のいずれかに
記載の感光材料 （３）イエローカプラーを含有する少なくとも１つの青
感層中にシアン発色するカプラー及び明細書本文に記載
の拡散性の大きい現像抑制剤および／又は現像抑制剤プ
レカーサーを離脱するＤＩＲ化合物を含むことを特徴と
する特許請求の範囲（１）〜（３）項のいずれかに記載
の感光材料
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60039734A JPH0690461B2 (ja) | 1985-02-28 | 1985-02-28 | カラ−写真感光材料 |
| US06/835,030 US4707436A (en) | 1985-02-28 | 1986-02-28 | Color photographic material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60039734A JPH0690461B2 (ja) | 1985-02-28 | 1985-02-28 | カラ−写真感光材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61198236A true JPS61198236A (ja) | 1986-09-02 |
| JPH0690461B2 JPH0690461B2 (ja) | 1994-11-14 |
Family
ID=12561199
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60039734A Expired - Lifetime JPH0690461B2 (ja) | 1985-02-28 | 1985-02-28 | カラ−写真感光材料 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4707436A (ja) |
| JP (1) | JPH0690461B2 (ja) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0638158B2 (ja) * | 1986-05-01 | 1994-05-18 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
| US4902609A (en) * | 1987-08-20 | 1990-02-20 | Eastman Kodak Company | Photographic print material with increased exposure latitude |
| US5024925A (en) * | 1988-07-21 | 1991-06-18 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Method of forming color image from a color reversal photographic material comprising a specified iodide content and spectral distribution |
| JP2571429B2 (ja) * | 1988-12-26 | 1997-01-16 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
| JPH0786674B2 (ja) * | 1989-06-13 | 1995-09-20 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料及びカラー画像形成方法 |
| US5185237A (en) * | 1989-06-13 | 1993-02-09 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide color photographic material and process for the formation of color images thereon |
| EP0435334B1 (en) | 1989-12-29 | 1997-11-05 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide color photographic material containing yellow colored cyan coupler |
| DE69127002T2 (de) | 1990-01-31 | 1997-11-20 | Fuji Photo Film Co Ltd | Farbphotographisches Silberhalogenidmaterial |
| JP2777949B2 (ja) | 1992-04-03 | 1998-07-23 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
| US5476760A (en) | 1994-10-26 | 1995-12-19 | Eastman Kodak Company | Photographic emulsions of enhanced sensitivity |
| JPH08202001A (ja) | 1995-01-30 | 1996-08-09 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
| US6197489B1 (en) * | 1999-12-28 | 2001-03-06 | Eastman Kodak Company | Photographic element for color imaging |
| US6159674A (en) * | 1999-12-28 | 2000-12-12 | Eastman Kodak Company | Photographic element for color imaging |
| US6620580B2 (en) * | 2001-11-14 | 2003-09-16 | Eastman Kodak Company | Color negative element containing triple-coated blue record and method of imaging using same |
| US7029837B2 (en) * | 2003-12-11 | 2006-04-18 | Eastman Kodak Company | Photographic film element containing an emulsion with dual peek green responsivity |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS496207A (ja) * | 1972-05-12 | 1974-01-19 | ||
| JPS5093147A (ja) * | 1973-12-18 | 1975-07-25 | ||
| US4306015A (en) * | 1978-01-26 | 1981-12-15 | Ciba-Geigy Ag | Color photographic material |
| JPS5789754A (en) * | 1980-11-25 | 1982-06-04 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Silver halide color photographic sensitizing material |
| JPS57151944A (en) * | 1981-03-16 | 1982-09-20 | Fuji Photo Film Co Ltd | Color photosensitive silver halide material |
| JPS58100847A (ja) * | 1981-12-12 | 1983-06-15 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
| JPS59131937A (ja) * | 1983-01-19 | 1984-07-28 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀多層カラ−写真感光材料 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE756607R (ja) * | 1969-09-29 | 1971-03-01 | Eastman Kodak Co | |
| US4414308A (en) * | 1981-03-20 | 1983-11-08 | Konishiroku Photo Industry Co., Ltd. | Silver halide color photographic photosensitive material |
-
1985
- 1985-02-28 JP JP60039734A patent/JPH0690461B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1986
- 1986-02-28 US US06/835,030 patent/US4707436A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS496207A (ja) * | 1972-05-12 | 1974-01-19 | ||
| JPS5093147A (ja) * | 1973-12-18 | 1975-07-25 | ||
| US4306015A (en) * | 1978-01-26 | 1981-12-15 | Ciba-Geigy Ag | Color photographic material |
| JPS5789754A (en) * | 1980-11-25 | 1982-06-04 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Silver halide color photographic sensitizing material |
| JPS57151944A (en) * | 1981-03-16 | 1982-09-20 | Fuji Photo Film Co Ltd | Color photosensitive silver halide material |
| JPS58100847A (ja) * | 1981-12-12 | 1983-06-15 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
| JPS59131937A (ja) * | 1983-01-19 | 1984-07-28 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀多層カラ−写真感光材料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0690461B2 (ja) | 1994-11-14 |
| US4707436A (en) | 1987-11-17 |
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