JPH08100188A - ポリブチル−及びポリイソブチルアミンを含有する潤滑油 - Google Patents
ポリブチル−及びポリイソブチルアミンを含有する潤滑油Info
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- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/26—Amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
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-
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 良好な分散作用を有する潤滑油を提供する。
【構成】 該潤滑油は、一般式
【化1】
で表わされるポリブチルアミン又はポリイソブチルアミ
ンの少なくとも1種を含有する。
ンの少なくとも1種を含有する。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、ポリブチルアミン又は
ポリイソブチルアミンを含有する潤滑油に関する。
ポリイソブチルアミンを含有する潤滑油に関する。
【0002】
【従来の技術】ポリブテニルアミン及びこれを燃料油又
は潤滑油の添加物として使用することは古くから知られ
ており、例えば米国特許3275554号明細書及び西
独特許2125039号明細書に記載されている。
は潤滑油の添加物として使用することは古くから知られ
ており、例えば米国特許3275554号明細書及び西
独特許2125039号明細書に記載されている。
【0003】公知のポリブテニルアミンは、ポリブテン
をハロゲン化し、そしてこのハロゲン化物をアミンと反
応させることにより製造される。この物質の製造におい
ては、イオン性ハロゲンが生じて、これをできるだけ除
去せねばならない。したがって既知の生成物を改良する
試みがなされたことがあるが、その場合はイオン性ハロ
ゲンを多額の費用のかかる方法によって除去することが
必要であり、しかも反応生成物中に常に著量のハロゲン
が残留する(西独特許2245918号参照)。
をハロゲン化し、そしてこのハロゲン化物をアミンと反
応させることにより製造される。この物質の製造におい
ては、イオン性ハロゲンが生じて、これをできるだけ除
去せねばならない。したがって既知の生成物を改良する
試みがなされたことがあるが、その場合はイオン性ハロ
ゲンを多額の費用のかかる方法によって除去することが
必要であり、しかも反応生成物中に常に著量のハロゲン
が残留する(西独特許2245918号参照)。
【0004】西独特許2702604号明細書には、い
わゆる反応性ポリイソブテンが記載されており、これを
無水マレイン酸(MSA)及びオリゴ−又はポリアミン
と反応させると、鉱油助剤にすることができる。こうし
て得られる鉱油助剤は、ほとんどハロゲン不含である利
点を有する。このMSAの困難な付加反応は、タールす
なわち希望しない副生物の生成と結びついている。
わゆる反応性ポリイソブテンが記載されており、これを
無水マレイン酸(MSA)及びオリゴ−又はポリアミン
と反応させると、鉱油助剤にすることができる。こうし
て得られる鉱油助剤は、ほとんどハロゲン不含である利
点を有する。このMSAの困難な付加反応は、タールす
なわち希望しない副生物の生成と結びついている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、自動
車モーターの注入系における沈殿物を防止し、かつ特に
良好な分散作用を有する潤滑油を提供することであっ
た。
車モーターの注入系における沈殿物を防止し、かつ特に
良好な分散作用を有する潤滑油を提供することであっ
た。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明はこの課題を解決
するもので、一般式
するもので、一般式
【0007】
【化2】
【0008】(R1 はイソブテン及び20重量%までの
n−ブテンから導かれたポリブチル基又はポリイソブチ
ル基であり、R2 及びR3 は同一でも異なってもよく、
水素原子、脂肪族又は芳香族の炭化水素残基、一級又は
二級の芳香族又は脂肪族のアミノアルキレン基又はポリ
アミノアルキレン基、ポリオキシアルキレン基、複素芳
香族基又は複素環族基であるか、あるいはそれが結合す
る窒素原子と一緒になって、さらに異種原子を連鎖中に
含有しうる環を形成してもよい)で表わされるポリブチ
ルアミン又はポリイソブチルアミンの少なくとも1種を
含有する潤滑油である。
n−ブテンから導かれたポリブチル基又はポリイソブチ
ル基であり、R2 及びR3 は同一でも異なってもよく、
水素原子、脂肪族又は芳香族の炭化水素残基、一級又は
二級の芳香族又は脂肪族のアミノアルキレン基又はポリ
アミノアルキレン基、ポリオキシアルキレン基、複素芳
香族基又は複素環族基であるか、あるいはそれが結合す
る窒素原子と一緒になって、さらに異種原子を連鎖中に
含有しうる環を形成してもよい)で表わされるポリブチ
ルアミン又はポリイソブチルアミンの少なくとも1種を
含有する潤滑油である。
【0009】本発明の好ましい実施態様においては、潤
滑油は次の化合物を含有する。式IにおいてR1 がイソ
ブテン及び20重量%までのn−ブテンから誘導された
ポリブチル基又はポリイソブチル基で、R2 及びR3 が
同一でも異なってもよく、それぞれ水素原子、アルキル
基、アリール基、ヒドロキシアルキル基、又は次式
滑油は次の化合物を含有する。式IにおいてR1 がイソ
ブテン及び20重量%までのn−ブテンから誘導された
ポリブチル基又はポリイソブチル基で、R2 及びR3 が
同一でも異なってもよく、それぞれ水素原子、アルキル
基、アリール基、ヒドロキシアルキル基、又は次式
【0010】
【化3】
【0011】のアミノアルキレン基(ただしR4 はアル
キレン基、R5 及びR6 は同一でも異なってもよく、そ
れぞれ水素原子、アルキル基、アリール基、ヒドロキシ
アルキル基、ポリブチル基又はポリイソブチル基)又は
次式 [−R4−NR5]mR6 (III) のポリアミノアルキレン基(ただし各R4 ならびに各R
5 は同一でも異なってよく、R4 、R5 及びR6 は前記
の意味を有し、mは2〜8の整数)、又は次式 [−R4−O]n−X (IV) のポリオキシアルキレン基(ただし各R4 は同一でも異
なってもよく、前記の意味を有し、Xはアルキル基又は
水素原子、nは1〜30の整数である)であり、あるい
はR2 とR3 がそれぞれ結合する窒素原子と一緒になっ
て、モルホリニル基、ピリジル基、ピペリジル基、ピロ
リル基、ピリミジニル基、ピロリニル基、ピロリジニル
基、ピラジニル基又はピリダジニル基を形成する化合
物。
キレン基、R5 及びR6 は同一でも異なってもよく、そ
れぞれ水素原子、アルキル基、アリール基、ヒドロキシ
アルキル基、ポリブチル基又はポリイソブチル基)又は
次式 [−R4−NR5]mR6 (III) のポリアミノアルキレン基(ただし各R4 ならびに各R
5 は同一でも異なってよく、R4 、R5 及びR6 は前記
の意味を有し、mは2〜8の整数)、又は次式 [−R4−O]n−X (IV) のポリオキシアルキレン基(ただし各R4 は同一でも異
なってもよく、前記の意味を有し、Xはアルキル基又は
水素原子、nは1〜30の整数である)であり、あるい
はR2 とR3 がそれぞれ結合する窒素原子と一緒になっ
て、モルホリニル基、ピリジル基、ピペリジル基、ピロ
リル基、ピリミジニル基、ピロリニル基、ピロリジニル
基、ピラジニル基又はピリダジニル基を形成する化合
物。
【0012】本発明の特に好ましい実施態様において
は、次の化合物が用いられる。
は、次の化合物が用いられる。
【0013】
【化4】
【0014】式Iにおいて、R1 がイソブテン及び20
重量%までのn−ブテンから導かれた20〜400の炭
素原子を有するポリブチル基又はポリイソブチル基、R
2 及びR3 が同一でも異なってもよく、それぞれ水素原
子、C1 〜C10−アルキル基、フェニル基、ナフチル
基、C1 〜C10−ヒドロキシアルキル基、次式
重量%までのn−ブテンから導かれた20〜400の炭
素原子を有するポリブチル基又はポリイソブチル基、R
2 及びR3 が同一でも異なってもよく、それぞれ水素原
子、C1 〜C10−アルキル基、フェニル基、ナフチル
基、C1 〜C10−ヒドロキシアルキル基、次式
【0015】
【化5】
【0016】のアミノアルキレン基(ただしR4 はC1
〜C10−アルキレン基、R5 及びR6は同一でも異なっ
てもよく、それぞれ水素原子、C1 〜C10−アルキル
基、フェニル基、ナフチル基、C1 〜C10−ヒドロキシ
アルキル基又はそれぞれ20〜400個の炭素原子を有
するポリブチル基又はポリイソブチル基)、次式
〜C10−アルキレン基、R5 及びR6は同一でも異なっ
てもよく、それぞれ水素原子、C1 〜C10−アルキル
基、フェニル基、ナフチル基、C1 〜C10−ヒドロキシ
アルキル基又はそれぞれ20〜400個の炭素原子を有
するポリブチル基又はポリイソブチル基)、次式
【0017】
【化6】
【0018】のポリアミノアルキレン基(ただし各R4
及びR5 は同一でも異なってもよく、R4 、R5 及びR
6 は前記の意味を有し、mは2〜8の整数)、又は次式
及びR5 は同一でも異なってもよく、R4 、R5 及びR
6 は前記の意味を有し、mは2〜8の整数)、又は次式
【0019】
【化7】
【0020】のポリオキシアルキレン基(ただし各R4
は同一でも異なってもよく、前記の意味を有し、nは1
〜30の整数)であり、あるいはR2 とR3 がそれが結
合する窒素原子と一緒になって、モルホリニル基を形成
する化合物。
は同一でも異なってもよく、前記の意味を有し、nは1
〜30の整数)であり、あるいはR2 とR3 がそれが結
合する窒素原子と一緒になって、モルホリニル基を形成
する化合物。
【0021】他の好ましい実施態様によれば、この潤滑
油は、置換基が下記の意味を有する式IないしIVの化
合物を含有する。R1 はイソブテン及び20重量%まで
のn−ブテンから導かれる32〜200個の炭素原子を
有するポリブチル基又はポリイソブチル基、R2 及びR
3 は同一でも異なってもよく、それぞれ水素原子、メチ
ル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n
−ブチル基、二級ブチル基、イソブチル基、三級ブチル
基、ペンチル基、ヘキシル基、フェニル基、
油は、置換基が下記の意味を有する式IないしIVの化
合物を含有する。R1 はイソブテン及び20重量%まで
のn−ブテンから導かれる32〜200個の炭素原子を
有するポリブチル基又はポリイソブチル基、R2 及びR
3 は同一でも異なってもよく、それぞれ水素原子、メチ
ル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n
−ブチル基、二級ブチル基、イソブチル基、三級ブチル
基、ペンチル基、ヘキシル基、フェニル基、
【0022】
【外1】
【0023】を意味するか、あるいはそれが結合する窒
素原子と一緒になってモルホリニル基を意味する。
素原子と一緒になってモルホリニル基を意味する。
【0024】燃料油添加物において、有効性を失うこと
なしに有効物質の約50重量%までをポリイソブテン
(PIB)で置き換えることができるので、PIBの添
加は価格の点でも特に有利である。ポリイソブテンは、
分子量Mnが300〜2000好ましくは500〜15
00のものであってよい。
なしに有効物質の約50重量%までをポリイソブテン
(PIB)で置き換えることができるので、PIBの添
加は価格の点でも特に有利である。ポリイソブテンは、
分子量Mnが300〜2000好ましくは500〜15
00のものであってよい。
【0025】本発明の潤滑油組成物は、一般式Iのポリ
ブチルアミン又はポリイソブチルアミンを、例えば組成
物の全量に対し0.5〜5重量%特に1〜3重量%の量
で含有しうる。
ブチルアミン又はポリイソブチルアミンを、例えば組成
物の全量に対し0.5〜5重量%特に1〜3重量%の量
で含有しうる。
【0026】本発明は、一般式
【0027】
【化8】
【0028】で表わされるポリブチルアミン及びポリイ
ソブチルアミンに関する。この式中、R1 はイソブテン
及び20重量%までのn−ブテンから導かれる20〜4
00個の炭素原子を有するポリブチル基又はポリイソブ
チル基であり、R2 及びR3 は同一でも異なってもよ
く、それぞれ水素原子、C1 〜C10−アルキル基、フェ
ニル基、ナフチル基、C2 〜C10−ヒドロキシアルキル
基、次式
ソブチルアミンに関する。この式中、R1 はイソブテン
及び20重量%までのn−ブテンから導かれる20〜4
00個の炭素原子を有するポリブチル基又はポリイソブ
チル基であり、R2 及びR3 は同一でも異なってもよ
く、それぞれ水素原子、C1 〜C10−アルキル基、フェ
ニル基、ナフチル基、C2 〜C10−ヒドロキシアルキル
基、次式
【0029】
【化9】
【0030】のアミノアルキレン基(ただしR4 はC1
〜C10−アルキレン基、R5 及びR6は同一でも異なっ
てもよく、それぞれ水素原子、C1 〜C10−アルキル
基、フェニル基、ナフチル基、C2 〜C10−ヒドロキシ
アルキル基又はそれぞれ20〜400個の炭素原子を有
するポリブチル基又はポリイソブチル基)、次式
〜C10−アルキレン基、R5 及びR6は同一でも異なっ
てもよく、それぞれ水素原子、C1 〜C10−アルキル
基、フェニル基、ナフチル基、C2 〜C10−ヒドロキシ
アルキル基又はそれぞれ20〜400個の炭素原子を有
するポリブチル基又はポリイソブチル基)、次式
【0031】
【化10】
【0032】のポリアミノアルキレン基(ただし各R4
及びR5 は同一でも異なってもよく、R4 、R5 及びR
6 は前記の意味を有し、mは2〜8の整数)、又は次式
及びR5 は同一でも異なってもよく、R4 、R5 及びR
6 は前記の意味を有し、mは2〜8の整数)、又は次式
【0033】
【化11】
【0034】のポリオキシアルキレン基(ただし各R4
は同一でも異なってもよく、前記の意味を有し、nは1
〜30の整数)であり、あるいはR2 とR3 はそれが結
合する窒素原子と一緒になって、モルホリニル基を形成
してもよい。これらの化合物は単独で又は混合して用い
られる。
は同一でも異なってもよく、前記の意味を有し、nは1
〜30の整数)であり、あるいはR2 とR3 はそれが結
合する窒素原子と一緒になって、モルホリニル基を形成
してもよい。これらの化合物は単独で又は混合して用い
られる。
【0035】一般式Iの化合物は、対応するポリブテン
又はポリイソブテンをロジウム触媒又はコバルト触媒を
用いて、CO及びH2 の存在下に80〜200℃の温度
及び600バールまでのCO/H2 圧においてヒドロホ
ルミル化し、続いてオキソ化生成物をマンニッヒ反応又
は水素化アミノ化反応にかけることにより製造できる。
アミノ化反応は、好しくは80〜200℃の温度及び6
00バール以下特に80〜300バールの圧力において
行われる。
又はポリイソブテンをロジウム触媒又はコバルト触媒を
用いて、CO及びH2 の存在下に80〜200℃の温度
及び600バールまでのCO/H2 圧においてヒドロホ
ルミル化し、続いてオキソ化生成物をマンニッヒ反応又
は水素化アミノ化反応にかけることにより製造できる。
アミノ化反応は、好しくは80〜200℃の温度及び6
00バール以下特に80〜300バールの圧力において
行われる。
【0036】この製造法においては、反応混合物の粘度
を低下させるため、好ましくは適当な不活性溶剤が用い
られる。溶剤としては、特に硫黄の少ない脂肪族、脂環
族又は芳香族の炭化水素が適する。特に好ましいもの
は、硫黄化合物不含で芳香族物質の含量が1%以下の脂
肪族溶剤である。これは高いアミノ化温度において、水
素化熱を遊離することなく、そして水素を消費すること
もない。アミノ化反応及びヒドロホルミル化反応におい
て、溶剤含量は重合体及び溶剤の粘度によって、0〜7
0重量%である。より以上の希釈は、酸化とアミノ化の
間での溶剤交換と同様に不経済である。
を低下させるため、好ましくは適当な不活性溶剤が用い
られる。溶剤としては、特に硫黄の少ない脂肪族、脂環
族又は芳香族の炭化水素が適する。特に好ましいもの
は、硫黄化合物不含で芳香族物質の含量が1%以下の脂
肪族溶剤である。これは高いアミノ化温度において、水
素化熱を遊離することなく、そして水素を消費すること
もない。アミノ化反応及びヒドロホルミル化反応におい
て、溶剤含量は重合体及び溶剤の粘度によって、0〜7
0重量%である。より以上の希釈は、酸化とアミノ化の
間での溶剤交換と同様に不経済である。
【0037】本発明の方法においては、そのままで80
〜90%のポリブテン変化率が達せられる。主としてイ
ソブテン単位から構成されるポリブテン(イソブテン含
量は多少とも80重量%以上)は、例えば300〜50
00好ましくは500〜2500の分子量Mnを有す
る。本発明によれば、いわゆる反応性ポリブテン特にポ
リブテンA、B又はCを使用できる。反応性ポリブテン
とは、高い化学的単一性を有し、二重結合の10%以上
がα位にある不飽和重合体を意味する。このようなポリ
ブテンを製造する方法は、西独特許2702604号明
細書に記載されている。こうして製造された重合体は、
トリ置換されたα−オレフィン約60%及びβ−オレフ
ィン30%を含有する。
〜90%のポリブテン変化率が達せられる。主としてイ
ソブテン単位から構成されるポリブテン(イソブテン含
量は多少とも80重量%以上)は、例えば300〜50
00好ましくは500〜2500の分子量Mnを有す
る。本発明によれば、いわゆる反応性ポリブテン特にポ
リブテンA、B又はCを使用できる。反応性ポリブテン
とは、高い化学的単一性を有し、二重結合の10%以上
がα位にある不飽和重合体を意味する。このようなポリ
ブテンを製造する方法は、西独特許2702604号明
細書に記載されている。こうして製造された重合体は、
トリ置換されたα−オレフィン約60%及びβ−オレフ
ィン30%を含有する。
【0038】中程度反応性のポリブテンは、普通はイソ
ブテン又はイソブテン含有C4 −留分を、アルミニウム
含有触媒を用いて重合させることにより得られる。これ
は化学的にあまり単一でなく、そして多くは10%以下
のごくわずかのα−オレフィンを含有する。C13−NM
Rの記号は差異を示す。β位のトリ置換された化学的に
単一の部分はポリブテンBでは約40%であり、α−オ
レフィン量は約10%である。
ブテン又はイソブテン含有C4 −留分を、アルミニウム
含有触媒を用いて重合させることにより得られる。これ
は化学的にあまり単一でなく、そして多くは10%以下
のごくわずかのα−オレフィンを含有する。C13−NM
Rの記号は差異を示す。β位のトリ置換された化学的に
単一の部分はポリブテンBでは約40%であり、α−オ
レフィン量は約10%である。
【0039】ポリブテンAは反応性の少ないものとさ
れ、認めうるほどの化学的に単一な部分を有しない。
れ、認めうるほどの化学的に単一な部分を有しない。
【0040】本発明の一般式Iのポリアミン及び以下に
記載される一般式Vのアルコールを製造するための好適
なポリブテン及びポリイソブテンは、平均重合度が10
〜100で、無水マレイン酸と反応しうる二重結合Eが
60〜90%である。この場合E=100%は、ブテン
又はイソブテンの重合体の各分子がこの反応性二重結合
を含有する場合について、理論的に算出された値であ
る。値Eは、ポリイソブテンと無水マレイン酸の重量比
5:1において混合物を撹拌下に200℃に4時間加熱
反応させるために算出される。これに関する詳細は英国
特許1592016号明細書に記載され、ここに参照す
ることができる。
記載される一般式Vのアルコールを製造するための好適
なポリブテン及びポリイソブテンは、平均重合度が10
〜100で、無水マレイン酸と反応しうる二重結合Eが
60〜90%である。この場合E=100%は、ブテン
又はイソブテンの重合体の各分子がこの反応性二重結合
を含有する場合について、理論的に算出された値であ
る。値Eは、ポリイソブテンと無水マレイン酸の重量比
5:1において混合物を撹拌下に200℃に4時間加熱
反応させるために算出される。これに関する詳細は英国
特許1592016号明細書に記載され、ここに参照す
ることができる。
【0041】ポリブテンとしては市販のものを使用でき
る。
る。
【0042】ヒドロホルミル化において生成したオキソ
生成物は、普通はアルデヒド/アルコール混合物として
存在する。これは混合物のままでさらに加工できるが、
貯蔵安定にするため、あらかじめ完全水素化してもよ
い。水素化生成物は反応性が低くなる。
生成物は、普通はアルデヒド/アルコール混合物として
存在する。これは混合物のままでさらに加工できるが、
貯蔵安定にするため、あらかじめ完全水素化してもよ
い。水素化生成物は反応性が低くなる。
【0043】本発明はさらに、一般式 R1−CH2−OH (V) (R1はイソブテン及び20重量%までのn−ブテンか
ら導かれるポリブチル基又はポリイソブチル基である)
のヒドロホルミル化によって得られるポリブチルアルコ
ール及びポリイソブチルアルコールに関する。この化合
物は例えば式Iの化合物の製造用中間体である。特に好
ましいものは、R1 が20〜400個の炭素原子を有す
るものである。
ら導かれるポリブチル基又はポリイソブチル基である)
のヒドロホルミル化によって得られるポリブチルアルコ
ール及びポリイソブチルアルコールに関する。この化合
物は例えば式Iの化合物の製造用中間体である。特に好
ましいものは、R1 が20〜400個の炭素原子を有す
るものである。
【0044】経済的理由から、R2 及びR3 がいずれも
水素原子である式Iのポリブチル−又はポリイソブチル
アミンが、燃料油すなわち本発明の燃料組成物のため、
弁の清浄保持又は清掃用添加物として適する。燃料油へ
の一般式Iのポリブチル−又はポリイソブチルアミンの
添加量は、好ましくは10〜2000mg/kg特に5
0〜800mg/kgの範囲である。燃焼モーター用の
オット−燃料への添加物として、最適の作用は100〜
400ppmの範囲において得られる。特にポリアミン
例えばジメチルアミノプロピルアミンを、又は窒素含量
の高い低分子量のポリブチル部又はポリブチル部を有す
る一般式Iのポリブチルアミン又はポリイソブチルアミ
ンを、さらに普通の担体物質例えばポリブテン、ポリブ
チルアルコール、灯油又は他の鉱油と共に添加すると、
少量の添加で同じ良好な効果が得られる。ポリアミン例
えばジエチレントリアミンないしペンタエチレンヘキサ
ミンを添加すると、電化器清浄剤又は潤滑用のいわゆる
灰分不含の分散剤が得られる。
水素原子である式Iのポリブチル−又はポリイソブチル
アミンが、燃料油すなわち本発明の燃料組成物のため、
弁の清浄保持又は清掃用添加物として適する。燃料油へ
の一般式Iのポリブチル−又はポリイソブチルアミンの
添加量は、好ましくは10〜2000mg/kg特に5
0〜800mg/kgの範囲である。燃焼モーター用の
オット−燃料への添加物として、最適の作用は100〜
400ppmの範囲において得られる。特にポリアミン
例えばジメチルアミノプロピルアミンを、又は窒素含量
の高い低分子量のポリブチル部又はポリブチル部を有す
る一般式Iのポリブチルアミン又はポリイソブチルアミ
ンを、さらに普通の担体物質例えばポリブテン、ポリブ
チルアルコール、灯油又は他の鉱油と共に添加すると、
少量の添加で同じ良好な効果が得られる。ポリアミン例
えばジエチレントリアミンないしペンタエチレンヘキサ
ミンを添加すると、電化器清浄剤又は潤滑用のいわゆる
灰分不含の分散剤が得られる。
【0045】本発明のポリブチル−又はポリイソブチル
アミンのハロゲン含量は、添加物のそれに相当し、普通
は30mg/kg以下である。
アミンのハロゲン含量は、添加物のそれに相当し、普通
は30mg/kg以下である。
【0046】一般式Iの化合物の中に水酸基が存在する
と、この化合物は特に燃料油添加物として有用である。
と、この化合物は特に燃料油添加物として有用である。
【0047】本発明の潤滑油は技術水準のものと比較し
て、例えば添加物が飽和化合物であること、腐食の問題
を起こさないこと、その製造が価格の点で満足できかつ
環境親和性であること、塩素又は臭素が混入しないこと
等の利点を有する。
て、例えば添加物が飽和化合物であること、腐食の問題
を起こさないこと、その製造が価格の点で満足できかつ
環境親和性であること、塩素又は臭素が混入しないこと
等の利点を有する。
【0048】
例1(参考例) 分子量Mn=950のポリブテン5000g、ドデカン
300g及びコバルトオクタカルボニル2.8gを、
2.5 lの往復撹拌式オートクレーブ中で、280バ
ールCO/H2 (1:1)で撹拌しながら185℃に5
時間加熱する。次いで室温に冷却し、10%酢酸400
mlを用いて触媒を除去する。さらに中性に洗浄し、得
られたオキソ生成物を、アンモニア1 lならびにエタ
ノール300g及びラネーコバルト100gを用いて、
5 lの回転式オートクレーブ中で、水素200バール
により180℃で5時間処理する。冷却後、濾過して触
媒を分離し、過剰のアンモニアを蒸発し、溶剤を蒸留に
より除去する。
300g及びコバルトオクタカルボニル2.8gを、
2.5 lの往復撹拌式オートクレーブ中で、280バ
ールCO/H2 (1:1)で撹拌しながら185℃に5
時間加熱する。次いで室温に冷却し、10%酢酸400
mlを用いて触媒を除去する。さらに中性に洗浄し、得
られたオキソ生成物を、アンモニア1 lならびにエタ
ノール300g及びラネーコバルト100gを用いて、
5 lの回転式オートクレーブ中で、水素200バール
により180℃で5時間処理する。冷却後、濾過して触
媒を分離し、過剰のアンモニアを蒸発し、溶剤を蒸留に
より除去する。
【0049】ここに使用されたポリブテンは、西独特許
2702604号の方法により製造された高反応性のポ
リブテンCである。ポリブテン変化率を下記表に示す。
2702604号の方法により製造された高反応性のポ
リブテンCである。ポリブテン変化率を下記表に示す。
【0050】例2(参考例) 例1と同様に操作し、ただし触媒としてロジウムカルボ
ニルアセチルアセトネート0.5gを用いて120℃
で、、ヒドロホルミル化を行う。アンモニアの代わりに
ジメチルアミノプロピルアミンを使用し、アミノ化段階
の反応温度は80℃とする。ヒドロホルミル化反応は主
としてアルデヒドの方向へ進行するので、反応はジメチ
ルアミノプロピルアミンにより容易にされる。過剰のア
ミンは溶剤と一緒に蒸留除去される。
ニルアセチルアセトネート0.5gを用いて120℃
で、、ヒドロホルミル化を行う。アンモニアの代わりに
ジメチルアミノプロピルアミンを使用し、アミノ化段階
の反応温度は80℃とする。ヒドロホルミル化反応は主
としてアルデヒドの方向へ進行するので、反応はジメチ
ルアミノプロピルアミンにより容易にされる。過剰のア
ミンは溶剤と一緒に蒸留除去される。
【0051】例3〜5(参考例) 例1と同様に操作し、ただしアミン成分としてジメチル
アミノプロピルアミンを使用し、ポリブテンとして例3
では反応性の低いポリブテン(ボリブテンAと呼ぶ)
を、例4では中程度活性のポリブテンBを使用し、例5
では高活性ポリブテンCを使用する。このポリブテンは
900〜1000の分子量Mnを有する。例1と同様に
変化率は、未反応ポリブテンだけを含有する蒸発したヘ
キサン留分を、シリカゲル上のカラムクロマトグラフィ
ンにより比重測定をして定められる。この留分の純度は
塩基度及び窒素測定により確定される。
アミノプロピルアミンを使用し、ポリブテンとして例3
では反応性の低いポリブテン(ボリブテンAと呼ぶ)
を、例4では中程度活性のポリブテンBを使用し、例5
では高活性ポリブテンCを使用する。このポリブテンは
900〜1000の分子量Mnを有する。例1と同様に
変化率は、未反応ポリブテンだけを含有する蒸発したヘ
キサン留分を、シリカゲル上のカラムクロマトグラフィ
ンにより比重測定をして定められる。この留分の純度は
塩基度及び窒素測定により確定される。
【0052】例6 例1と同様に操作し、ただし触媒としてコバルトオクタ
カルボニル2.8gを使用し、アミン成分はテトラエチ
レンペンタミンとする。
カルボニル2.8gを使用し、アミン成分はテトラエチ
レンペンタミンとする。
【0053】比較例A及びB 技術水準の生成物を、米国特許3275554号明細書
例1の方法により、ポリブテンCを塩素化し、そして脱
ハロゲン化水素することにより製造する。比較例Bの場
合は、ポリブチレン塩化物を経由する合成工程におい
て、本発明より低い変化率が得られ、これは西独特許2
245918号の場合と一致する。
例1の方法により、ポリブテンCを塩素化し、そして脱
ハロゲン化水素することにより製造する。比較例Bの場
合は、ポリブチレン塩化物を経由する合成工程におい
て、本発明より低い変化率が得られ、これは西独特許2
245918号の場合と一致する。
【0054】前記化合物の燃料油及び潤滑油への利用に
ついて、例1〜5及び比較例Aは、これを添加した燃料
油の試験成績、例6及び比較例Bはこれを添加した潤滑
油の試験成績を示す。
ついて、例1〜5及び比較例Aは、これを添加した燃料
油の試験成績、例6及び比較例Bはこれを添加した潤滑
油の試験成績を示す。
【0055】添加物を含有する燃料油の弁清浄化作用
は、オペル−カデットの1.2 lモーターの弁沈着物
について、CEC法F−02−C79の規格試験により
40時間後に評価された。
は、オペル−カデットの1.2 lモーターの弁沈着物
について、CEC法F−02−C79の規格試験により
40時間後に評価された。
【0056】潤滑油への分散用は、シリング著Les
Huiles Pour Moteurs et le
Graissage des Moteurs 1巻
1962年89〜90頁に記載の班点法により定められ
る。
Huiles Pour Moteurs et le
Graissage des Moteurs 1巻
1962年89〜90頁に記載の班点法により定められ
る。
【0057】第1表及び第2表にまとめて示すデータに
より、本発明の潤滑油が、技術水準のものより明らかに
優れた分散作用を有することが認められる。
より、本発明の潤滑油が、技術水準のものより明らかに
優れた分散作用を有することが認められる。
【0058】
【表1】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C10N 40:25 (72)発明者 ハンス ペーター ラート ドイツ連邦共和国 6718 グリューンシュ タット フリードホーフシュトラーセ 7
Claims (1)
- 【請求項1】 一般式 【化1】 (R1 はイソブテン及び20重量%までのn−ブテンか
ら導かれたポリブチル基又はポリイソブチル基であり、
R2 及びR3 は同一でも異なってもよく、水素原子、脂
肪族又は芳香族の炭化水素残基、一級又は二級の芳香族
又は脂肪族のアミノアルキレン基又はポリアミノアルキ
レン基、ポリオキシアルキレン基、複素芳香族基又は複
素環族基であるか、あるいはそれが結合する窒素原子と
一緒になって、さらに異種原子を連鎖中に含有しうる環
を形成してもよい)で表わされるポリブチルアミン又は
ポリイソブチルアミンの少なくとも1種を含有する潤滑
油。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19863611230 DE3611230A1 (de) | 1986-04-04 | 1986-04-04 | Polybutyl- und polyisobutylamine, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende kraft- und schmierstoffzusammensetzungen |
DE3611230.5 | 1986-04-04 |
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP62074583A Division JPH07103385B2 (ja) | 1986-04-04 | 1987-03-30 | ポリブチル―及びポリイソブチルアミンを含有する燃料油 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH08100188A true JPH08100188A (ja) | 1996-04-16 |
JP2696076B2 JP2696076B2 (ja) | 1998-01-14 |
Family
ID=6297869
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62074583A Expired - Lifetime JPH07103385B2 (ja) | 1986-04-04 | 1987-03-30 | ポリブチル―及びポリイソブチルアミンを含有する燃料油 |
JP7079199A Expired - Lifetime JP2696076B2 (ja) | 1986-04-04 | 1995-04-04 | ポリブチルアミン又はポリイソブチルアミンを含有する潤滑油及び該アミンの製造方法 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62074583A Expired - Lifetime JPH07103385B2 (ja) | 1986-04-04 | 1987-03-30 | ポリブチル―及びポリイソブチルアミンを含有する燃料油 |
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Country | Link |
---|---|
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EP (1) | EP0244616B1 (ja) |
JP (2) | JPH07103385B2 (ja) |
DE (2) | DE3611230A1 (ja) |
DK (1) | DK169584B1 (ja) |
ES (1) | ES2016585B3 (ja) |
NO (1) | NO168828C (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009513750A (ja) * | 2003-07-15 | 2009-04-02 | シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイ | ガソリン組成物 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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