JP3305925B2 - ポリエンの油溶性反応生成物 - Google Patents

ポリエンの油溶性反応生成物

Info

Publication number
JP3305925B2
JP3305925B2 JP21379295A JP21379295A JP3305925B2 JP 3305925 B2 JP3305925 B2 JP 3305925B2 JP 21379295 A JP21379295 A JP 21379295A JP 21379295 A JP21379295 A JP 21379295A JP 3305925 B2 JP3305925 B2 JP 3305925B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
reaction product
product according
reagent
unsaturated carboxylic
ethylenically unsaturated
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP21379295A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH0867747A (ja
Inventor
リチヤード・マーク・スコツト
ロバート・ウイリアム・シヨー
Original Assignee
シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー filed Critical シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー
Publication of JPH0867747A publication Critical patent/JPH0867747A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3305925B2 publication Critical patent/JP3305925B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234—Macromolecular compounds
    • C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/02—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof, e.g. maleic acid or itaconic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/30—Introducing nitrogen atoms or nitrogen-containing groups
    • C08F8/32—Introducing nitrogen atoms or nitrogen-containing groups by reaction with amines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/143—Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/196—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof
    • C10L1/1966—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof poly-carboxylic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/221—Organic compounds containing nitrogen compounds of uncertain formula; reaction products where mixtures of compounds are obtained
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234—Macromolecular compounds
    • C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/2383—Polyamines or polyimines, or derivatives thereof (poly)amines and imines; derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234—Macromolecular compounds
    • C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/2383—Polyamines or polyimines, or derivatives thereof (poly)amines and imines; derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
    • C10L1/2387—Polyoxyalkyleneamines (poly)oxyalkylene amines and derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M107/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound
    • C10M107/20—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound containing oxygen
    • C10M107/22—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M107/28—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M133/52—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of 30 or more atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/16—Hydrocarbons
    • C10L1/1608—Well defined compounds, e.g. hexane, benzene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/16—Hydrocarbons
    • C10L1/1616—Hydrocarbons fractions, e.g. lubricants, solvents, naphta, bitumen, tars, terpentine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/16—Hydrocarbons
    • C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
    • C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
    • C10L1/1641—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds from compounds containing aliphatic monomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/1811—Organic compounds containing oxygen peroxides; ozonides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
    • C10L1/1822—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms
    • C10L1/1824—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms mono-hydroxy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
    • C10L1/183—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof at least one hydroxy group bound to an aromatic carbon atom
    • C10L1/1832—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof at least one hydroxy group bound to an aromatic carbon atom mono-hydroxy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/185—Ethers; Acetals; Ketals; Aldehydes; Ketones
    • C10L1/1852—Ethers; Acetals; Ketals; Orthoesters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/185—Ethers; Acetals; Ketals; Aldehydes; Ketones
    • C10L1/1857—Aldehydes; Ketones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
    • C10L1/191—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters of di- or polyhydroxyalcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
    • C10L1/1985—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid polyethers, e.g. di- polygylcols and derivatives; ethers - esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/223—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond having at least one amino group bound to an aromatic carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/226—Organic compounds containing nitrogen containing at least one nitrogen-to-nitrogen bond, e.g. azo compounds, azides, hydrazines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/23—Organic compounds containing nitrogen containing at least one nitrogen-to-oxygen bond, e.g. nitro-compounds, nitrates, nitrites
    • C10L1/231—Organic compounds containing nitrogen containing at least one nitrogen-to-oxygen bond, e.g. nitro-compounds, nitrates, nitrites nitro compounds; nitrates; nitrites
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234—Macromolecular compounds
    • C10L1/236—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof
    • C10L1/2364—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof homo- or copolymers derived from unsaturated compounds containing amide and/or imide groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234—Macromolecular compounds
    • C10L1/236—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof
    • C10L1/2366—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof homo- or copolymers derived from unsaturated compounds containing amine groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234—Macromolecular compounds
    • C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/2381—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds polyamides; polyamide-esters; polyurethane, polyureas
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/28—Organic compounds containing silicon
    • C10L1/285—Organic compounds containing silicon macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/30—Organic compounds compounds not mentioned before (complexes)
    • C10L1/305—Organic compounds compounds not mentioned before (complexes) organo-metallic compounds (containing a metal to carbon bond)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/30—Organic compounds compounds not mentioned before (complexes)
    • C10L1/305—Organic compounds compounds not mentioned before (complexes) organo-metallic compounds (containing a metal to carbon bond)
    • C10L1/306—Organic compounds compounds not mentioned before (complexes) organo-metallic compounds (containing a metal to carbon bond) organo Pb compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/26—Amines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2217/046—Polyamines, i.e. macromoleculars obtained by condensation of more than eleven amine monomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/06—Macromolecular compounds obtained by functionalisation op polymers with a nitrogen containing compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
    • C10M2223/04—Phosphate esters
    • C10M2223/045—Metal containing thio derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
    • C10N2010/04—Groups 2 or 12
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/25—Internal-combustion engines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/25—Internal-combustion engines
    • C10N2040/251—Alcohol fueled engines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/25—Internal-combustion engines
    • C10N2040/255—Gasoline engines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/25—Internal-combustion engines
    • C10N2040/255—Gasoline engines
    • C10N2040/28—Rotary engines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2070/00—Specific manufacturing methods for lubricant compositions
    • C10N2070/02—Concentrating of additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ポリエンの反応生
成物、それらの製造方法、それらを含む潤滑油組成物、
燃料組成物及び添加剤濃厚物、並びに、それらの分散剤
としての使用に係わる。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】欧州特
許出願第９４２００４９６．１号明細書は、一般式：
【０００３】
【化１】
【０００４】〔式中、Ｒ1及びＲ2は各々が水素原子を表
わすか、または一緒になって炭素−炭素単結合を表わ
し；Ｒ4及びＲ5は各々独立に、水素原子または置換され
ていてもよいＣ1-20アルキルもしくはフェニル基を表わ
し；Ｒ6は、水素原子または置換されていてもよいＣ
1-20アルキルもしくはフェニル基を表わし；Ｒ7は基−
ＣＨ2−ＮＨＲ8（ここでＲ8は置換されていてもよいア
ルキル基を表わす）または基−ＣＯＸ（ここでＸは置換
されていてもよいアルコキシ基または−ＮＨＲ8（ここ
でＲ8は前記定義の通りである）を表わす）を表わす
か；或いは、Ｒ6とＲ7は一緒になって基：
【０００５】
【化２】
【０００６】（ここでＲ8は前記定義の通りである）を
表わし；ｘは１〜６、好ましくは１〜４であり；各Ｒ3
は独立に、置換されていてもよいアルキルもしくはアル
ケニル基または、式：
【０００７】
【化３】
【０００８】｛ここでｍは０〜２５の範囲にあり、ｎは
１〜２０の範囲にあり、各Ｒ9は独立に水素原子または
メチルもしくはエチル基を表わし、Ｄは２０〜５００個
の炭素原子を含む飽和または不飽和炭化水素から誘導さ
れ、Ｙは式：
【０００９】
【化４】
【００１０】［ここでＲ1、Ｒ2、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は前
記定義の通りであり、ｘ’は０〜５であり、Ｒ3’はＲ3
に対して定義した通りであるが、但し式ＩＩ、ＩＩＩＡ
またはＩＩＩＢではなく、Ｒ7’は前記のごとき基Ｒ7ま
たは基−ＣＨＯまたは−ＣＯＯＨを表わすか、或いはＲ
6とＲ7’が一緒になって基：
【００１１】
【化５】
【００１２】（ここでＲ8は前記定義の通りである）を
表わす］を表わす｝を表わすが、ここで各基Ｒ3は、合
計で４０個より多くの炭素原子を含む基Ｒ3は同時に最
高３つまでという条件で、合計で５５０個までの炭素原
子を含む〕のモノ−及びビス−シクロペンタジエン誘導
体の、潤滑油中の分散剤としての使用を記載している。
【００１３】上記式Ｉの化合物は有利な分散性を有する
が、驚くべきことに、ポリエンの或る種の窒素含有反応
生成物は更に優れた分散性を有することが見い出され
た。
【００１４】
【発明の実施の形態】従って本発明によれば、（Ａ）ア
シル化剤と、（Ｄ）エチレン性不飽和カルボン酸試薬
（Ｃ）のポリアルケニル誘導体、及び（Ｅ）少なくとも
２つの−ＮＨ2及び／または−ＮＨ基を含むポリアミン
との反応生成物、または、（Ｆ）前記試薬（Ｄ）及び
（Ｅ）の予備反応生成物との反応生成物であって、前記
アシル化剤（Ａ）が、（Ｂ）Ｃ4-20ポリエンまたはそれ
から製造されるオリゴマー、及び（Ｃ）エチレン性不飽
和カルボン酸試薬の反応生成物である前記反応生成物が
提供される。
【００１５】アシル化剤（Ａ）は、（Ｂ）Ｃ4-20ポリエ
ンまたはそれから製造されるオリゴマーと（Ｃ）エチレ
ン性不飽和カルボン酸試薬の反応生成物である。該反応
は適当な溶剤の存在下で昇温下（即ち周囲温度（２０
℃）より高い温度）、例えば２５〜２００℃の温度で、
多くの場合に還流条件下で、必要によっては加圧下、例
えば２〜１００×１０5Ｐａで実施するのが便利であ
る。溶剤の例としては、ヘキサン、シクロヘキサン、ト
ルエン及びキシレンのごとき炭化水素溶剤；ジエチルエ
ーテル、テトラヒドロフラン及び１，４−ジオキサンの
ごときエーテル溶剤；ジメチルホルムアミド及びジメチ
ルアセトアミドのごときアミド；アセトニトリルのごと
きニトリル；１−ペンタノール（アミルアルコール）及
び２−メチル−２−プロパノール（ｔｅｒｔ−ブチルア
ルコール）のごときアルコール；並びに、ジクロロメタ
ンのごときクロロ炭化水素が挙げられる。
【００１６】試薬（Ｂ）はＣ4-20、好ましくはＣ4-18、
より好ましくはＣ4-16、特にＣ5-12のポリエンまたはそ
れから製造されるオリゴマーである。ポリエンは２つ以
上、好ましくは２〜４つの炭素−炭素二重結合を含む。
特に好ましいポリエンは、３つの炭素−炭素二重結合を
含むもの（トリエン）、及び特に２つの炭素−炭素二重
結合を含むもの（ジエン）である。
【００１７】Ｃ4-20ポリエンの例としては１，５−ヘキ
サジエン、１，７−オクタジエン、１，９−ウンデカジ
エン、（ジ）シクロペンタジエン、ノルボルナジエン、
１，２，４−トリビニルシクロヘキサン、１，３，５，
７−シクロオクタテトラエン及び１，５，９−シクロド
デカトリエンが挙げられるが、（ジ）シクロペンタジエ
ンが最も好ましいポリエンである。
【００１８】ポリエンはそのまままたはオリゴマーの形
態で使用し得る。本明細書において「オリゴマー」なる
用語は、少なくとも２つのジエンモノマー単位を含むジ
エンのホモオリゴマーまたはコオリゴマーを指す。オリ
ゴマーは最高３０００まで、例えば１００〜３０００、
好ましくは２００〜２５００、より好ましくは３００〜
２０００、特に４００〜１５００の数平均分子量（Ｍ
ｎ）を有し得る。
【００１９】好ましいオリゴマーは、（ジ）シクロペン
タジエンまたはシクロペンタジエニリド、例えばアルカ
リ金属好ましくはナトリウムのシクロペンタジエニリド
を、一般式： ＲＬm （ｉ） 〔式中、ｍは２〜６の整数であり、Ｒは各々が２〜３０
個、好ましくは４〜２２個、より好ましくは４〜１２
個、有利には５〜８個の炭素原子を含むヒドロカルビル
基またはポリオキシアルキレン基を表わし、Ｌは離脱基
を表わす〕の化合物と反応させることにより得られるコ
オリゴマーである。基Ｒはアルキルまたはキシリル基で
あるのが好ましい。離脱基Ｌは例えばメシラート、トシ
ラートまたはヒドロキシル基であり得るが、ハロゲン原
子、特に塩素原子であるのが好ましい。
【００２０】式（ｉ）の化合物の例としてはα，α’−
ジハロキシレン（例えばα，α’−ジブロモキシレン、
α，α’−ジクロロキシレン）、α，α’，α”−トリ
ハロメシチレン（例えばα，α’，α”−トリクロロメ
シチレン）、ペンタエリトリチルテトラブロミド、Ｃ6
またはそれ以上のジハロアルカン（例えば１，６−ジブ
ロモヘキサン、１，７−ジブロモヘプタン、１，８−ジ
ブロモオクタン、１，９−ジブロモノナン、１，１０−
ジブロモデカン、１，１１−ジブロモウンデカン、１，
１２−ジブロモドデカン、１，６−ジクロロヘキサン、
１，８−ジクロロオクタン、１，９−ジクロロノナン、
１，１０−ジクロロデカン）、エチレングリコール、グ
リセロール及びペンタエリトリトールが挙げられる。
【００２１】オリゴマーの製造は、適当な溶剤、例えば
トルエンもしくはキシレンのごとき炭化水素溶剤または
テトラヒドロフランのごときエーテル溶剤の存在下で低
温、例えば−５〜５℃で便利に実施し得る。シクロペン
タジエンを試薬として使用する場合のオリゴマーの製造
は、商標“Ａｄｏｇｅｎ ４６４”で市販されているよ
うな相間移動触媒の存在下で便利に実施し得る。
【００２２】エチレン性不飽和カルボン酸試薬（Ｃ）
は、合計で少なくとも３個、好ましくは合計で３〜５０
個、より好ましくは３〜３０個、更に好ましくは４〜２
０個、最も好ましくは４〜１０個の炭素原子を含む。
【００２３】エチレン性不飽和カルボン酸試薬（Ｃ）
は、欧州特許第０２８５６０９号明細書の第６頁１５〜
４８行目または欧州特許第０２８７５６９号明細書の第
６頁１１〜３９行目に記載のごときα−βオレフィン性
不飽和カルボン酸試薬、例えばアクリル酸（Ｃ3）、メ
タクリル酸（Ｃ4）、ケイ皮酸（Ｃ9）、クロトン酸（Ｃ
4）、２−フェニルプロペン酸（Ｃ9）、マレイン酸（Ｃ
4）、フマル酸（Ｃ4）、グルタコン酸（Ｃ5）、メサコ
ン酸（Ｃ5）、イタコン酸（メチレンコハク酸）
（Ｃ5）、シトラコン酸（メチルマレイン酸）（Ｃ5）及
びこれらの官能性誘導体、例えば無水物（例えば無水マ
レイン酸（Ｃ4）、無水グルタコン酸（Ｃ5）、無水イタ
コン酸（Ｃ5）、無水シトラコン酸（Ｃ5））、エステル
（例えばアクリル酸メチル（Ｃ4））、アミド、イミ
ド、塩、ハロゲン化アシル及びニトリルが挙げられる。
【００２４】エチレン性不飽和カルボン酸試薬（Ｃ）は
モノエチレン性不飽和Ｃ4-10ジカルボン酸及び無水物か
ら選択されるのが好ましいが、なかでも無水マレイン酸
が最も好ましい。
【００２５】アシル化剤（Ａ）及びポリアルケニル誘導
体（Ｄ）の製造においては同じまたは異なるエチレン性
不飽和カルボン酸試薬（Ｃ）を使用し得る。本発明の好
ましい態様においては、両試薬（Ａ）及び（Ｄ）の製造
に無水マレイン酸が使用される。
【００２６】試薬（Ｄ）はエチレン性不飽和カルボン酸
試薬（Ｃ）のポリアルケニル誘導体であるが、その製造
は当分野において公知である。例えば試薬（Ｄ）がエチ
レン性不飽和カルボン酸試薬、例えば無水マレイン酸の
ポリアルケニル誘導体である場合、それは、例えば英国
特許出願公開第９４９，９８１号明細書に記載のごと
く、ポリアルケンを特定の量の無水マレイン酸と混合
し、混合物に塩素を通すことにより便利に製造し得る。
或いは英国特許出願公開第１，４８３，７２９号明細書
に記載のごとく、ポリアルケンを特定の量の無水マレイ
ン酸と適当な温度で熱反応させることにより誘導体を製
造することもできる。かかる誘導体を製造する特に好ま
しい方法は欧州特許出願公開第０５４２３８０号明細書
に記載されているものであり、ポリアルケンを無水マレ
イン酸と、無水マレイン酸対ポリアルケンのモル比を
１：１より大きくし、１５０〜２６０℃の温度で、重付
加を防止する量のスルホン酸の存在下で反応させること
を含む。
【００２７】試薬（Ｄ）を誘導するポリアルケンは、例
えば少なくとも１種のＣ2-10モノオレフィンのホモポリ
マーまたはコポリマーとし得る。好ましくはポリアルケ
ンは少なくとも１種のＣ2-5モノオレフィンのポリマ
ー、例えばエチレン−プロピレンコポリマーである。モ
ノオレフィンはＣ3-4オレフィン、特にプロピレンまた
はイソブチレンであるのが好ましく、それから誘導され
る好ましいポリアルケンとしてはポリイソブチレン及び
アタクチックまたはイソタクチックプロピレンオリゴマ
ーが挙げられる。ＢＡＳＦによって商標“ＧＬＩＳＳＯ
ＰＡＬ”で販売されているようなポリイソブチレンや、
Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ Ｃｏｍｐａｎｙ
によって商標“Ｕｌｔｒａｖｉｓ”、“Ｈｙｖｉｓ”及
び“Ｎａｐｖｉｓ”で市販されているもの、例えば“Ｈ
ｙｖｉｓ ７５”、“Ｈｙｖｉｓ１２０”、“Ｈｙｖｉ
ｓ ２００”及び“Ｎａｐｖｉｓ １２０”ポリイソブ
チレンが本発明に使用するのに特に好ましい。
【００２８】ポリアルケンは、好ましくは３００〜７０
００、より好ましくは５００〜５０００、更に好ましく
は１０００〜４０００、有利には２０００〜３０００の
数平均分子量（Ｍｎ）を有する。
【００２９】ポリアミン（Ｅ）は、各々が少なくとも１
つの活性水素を有する少なくとも２つの−ＮＨ2及び／
または−ＮＨ基を含む。本発明に有用なポリアミンの例
は欧州特許第０２８７５６９号明細書の第１６頁第２１
行目から第１９頁第５３行目に記載のものである。
【００３０】ポリアミン（Ｅ）は一般式： Ｈ2Ｎ−（ＣＨＲ1）x−ＣＨ2−［Ａ−ＣＨ2−（ＣＨ
Ｒ1）x］y−ＮＨ2 （ｉｉ）〔式中、Ａは−ＮＨまたは
−Ｏ−であり、各Ｒ1は独立に水素原子またはメチル基
を表わし、ｘは１〜３の範囲にあり、ｙは、Ａが−ＮＨ
である場合には１〜１０の範囲にあり、またＡが−Ｏ−
である場合には１〜２００の範囲にある〕の化合物であ
るのが好ましい。
【００３１】上記式（ｉｉ）において、Ａが−ＮＨであ
る場合は、ｘが１であり、各Ｒ1が水素原子を表わし、
且つｙが１〜８であるのが好ましく、またＡが−Ｏ−で
ある場合は、ｘが１であり、各Ｒ1がメチル基を表わ
し、且つｙが１〜５０であるのが好ましい。
【００３２】試薬（Ｆ）は試薬（Ｄ）及び（Ｅ）の予備
反応生成物であり、当分野において慣用の方法に従って
製造される。例えば、試薬（Ｄ）が無水マレイン酸のポ
リアルケニル誘導体であり、試薬（Ｅ）がエチレンポリ
アミンである場合、便利にはそれらを欧州特許出願公開
第０５８７２５０号明細書に記載のごとく（Ｄ）対
（Ｅ）のモル比を１〜４：１とし、炭化水素系溶剤中で
１００〜２５０℃の温度で相互に反応させ得る。
【００３３】本発明は更に、本発明の反応生成物を製造
する方法であって、（Ａ）アシル化剤を、（Ｄ）エチレ
ン性不飽和カルボン酸試薬（Ｃ）のポリアルケニル誘導
体、及び（Ｅ）少なくとも２つの−ＮＨ2及び／または
−ＮＨ基を含むポリアミンと反応させるか、または、
（Ｆ）前記試薬（Ｄ）及び（Ｅ）の予備反応生成物と反
応させることからなり、前記アシル化剤（Ａ）が、
（Ｂ）Ｃ4-20ポリエンまたはそれから製造されるオリゴ
マー、及び（Ｃ）エチレン性不飽和カルボン酸試薬の反
応生成物である方法を提供する。
【００３４】本発明方法は溶剤不在下でも実施し得る
が、例えば上述したうちの任意の溶剤の存在下で、昇温
下（即ち周囲温度（２０℃）より高い温度）、例えば３
０〜２００℃の温度で実施するのが便利である。また本
発明方法は還流条件下で実施するのが好ましい。
【００３５】本発明方法に使用される試薬（Ａ）対試薬
（Ｄ）の重量比は好ましくは１：２〜１：１０００、よ
り好ましくは１：４〜１：５００、更に好ましくは１：
５〜１：１００、特に１：５〜１：５０である。
【００３６】本発明に使用される試薬（Ａ）＋試薬
（Ｄ）対試薬（Ｅ）の重量比（即ち試薬（Ａ）と（Ｄ）
の合計重量対試薬（Ｅ）の重量）は好ましくは０．５：
１〜２００：１、より好ましくは２：１〜１００：１、
更に好ましくは２：１〜５０：１、特に５：１〜３０：
１である。
【００３７】本発明に使用される試薬（Ａ）対試薬
（Ｆ）の重量比は好ましくは１：２〜１：１０００、よ
り好ましくは１：４〜１：５００、更に好ましくは１：
５〜１：２００、有利には１：１０〜１：１００であ
る。
【００３８】試薬（Ａ）と（Ｄ）と（Ｅ）、または試薬
（Ａ）と（Ｆ）の反応生成物は潤滑油中に分散剤として
使用し得る。従って本発明は（５０重量％より多い）過
半量の潤滑油と、（５０重量％より少ない）少量の、好
ましくは０．１〜１０重量％、特に０．５〜５重量％
（有効成分）の本発明の反応生成物とを含む潤滑油組成
物を提供する。但しここで、重量％は組成物の全重量を
基準としたものである。
【００３９】適当な潤滑油は天然、鉱物または合成潤滑
油である。
【００４０】天然潤滑油としては動物油及び植物油、例
えばひまし油が挙げられる。鉱油は原油、石炭または頁
岩から誘導される潤滑油留分を含むが、この留分は白土
−酸、溶剤または水素化処理といった所定の処理が施さ
れていてもよい。合成潤滑油としては合成炭化水素ポリ
マー、改質アルキレンオキシドポリマー、及びエステル
潤滑油が挙げられるが、これらは当分野において公知で
ある。かかる潤滑油としては火花点火式及び圧縮点火式
エンジンのクランク室潤滑油が好ましいが、油圧系潤滑
油、金属加工用液体及び自動変速機用液体も好ましいも
のとして挙げられる。
【００４１】本発明組成物の潤滑油基油成分は、例えば
Ｒｏｙａｌ Ｄｕｔｃｈ／Ｓｈｅｌｌ Ｇｒｏｕｐ会員
会社により商品名“ＨＶＩ”または“ＸＨＶＩ”（商
標）で販売されているような鉱物系潤滑油または鉱物系
潤滑油の混合物であるのが好ましい。
【００４２】本発明組成物中に存在する潤滑油基油の粘
度は広範囲に変えることができるが、通常は１００℃で
３〜３５ｍｍ2／ｓである。
【００４３】本発明の潤滑油組成物は当分野において公
知の種々の他の添加剤、例えば粘度指数向上剤（例えば
イソプレンもしくはブタジエンのごときジエンの線状も
しくは星状ポリマー、またはこのようなジエンと置換さ
れていてもよいスチレンとのコポリマー）を含み得る。
かかるコポリマーはブロックコポリマーであるのが適当
であり、ほとんどのオレフィン性不飽和結合を飽和する
程度に水素化されているのが好ましい。他の適当な添加
剤としては、分散及び粘度指数（Ｖ．Ｉ．）向上剤（例
えばブロックコポリマーをベースとするものまたはポリ
メタクリレート）、極圧剤／耐摩耗性添加剤（例えばジ
チオリン酸亜鉛またはナトリウム）、無灰分散剤（例え
ば英国特許出願公開第２，２３１，８７３号明細書に記
載のごときポリオレフィン置換スクシンイミド）、抗酸
化剤、摩擦調整剤または金属含有清浄剤（例えばフェネ
ート、スルホネート、アルキルサリチレートまたはナフ
テネート）が挙げられる。清浄剤はどれも過剰塩基性化
されていてもよい。
【００４４】試薬（Ａ）と（Ｄ）と（Ｅ）または試薬
（Ａ）と（Ｆ）の反応生成物は、燃料中の分散剤として
も使用し得る。従って本発明は更に、（５０重量％より
多い）過半量の燃料と、（５０重量％より少ない）少量
の、好ましくは０．００１〜２重量％、より好ましくは
０．００１〜０．５重量％、特に０．００２〜０．２重
量％（有効成分）の本発明の反応生成物とを含む燃料組
成物を提供する。但しここで、重量％は該組成物の全重
量を基準としている。
【００４５】適当な燃料としてはガソリン及びディーゼ
ル燃料が挙げられる。かかる燃料基剤は飽和したオレフ
ィン性及び芳香族炭化水素の混合物からなり得る。これ
らは、直留ガソリン、合成芳香族炭化水素混合物、高温
触媒分解炭化水素原料、水素化分解石油留分または触媒
改質炭化水素から誘導し得る。
【００４６】本発明の燃料組成物は当分野において公知
の種々の他の添加剤、例えばアンチノック剤としての鉛
化合物；鉛化合物以外のアンチノック剤（例えばメチル
シクロペンタジエニルマンガントリカルボニルまたはオ
ルトアジドフェニル）；アンチノック助剤（例えばベン
ゾイルアセトン）；曇り防止剤（ｄｅｈａｚｅｒｓ）
（例えば“ＳＵＲＤＹＮＥ”（商標）Ｍ１５５（Ｓｈｅ
ｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，ＵＫ製）として市販されて
いるようなエトキシル化グルセロール、または“ＮＡＬ
ＣＯ”（商標）７ＤＯ７（Ｎａｌｃｏ製）、“ＴＯＬＡ
Ｄ”（商標）２６８３（Ｐｅｔｒｏｌｉｔｅ製）もしく
は“ＳＵＲＤＹＮＥ”（商標）Ｄ２６５、Ｍ１５３、Ｍ
１５４もしくはＭ１５６（Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａ
ｌｓ，ＵＫ製）として市販されているようなアルコキシ
ル化フェノールホルムアルデヒドポリマー）；消泡剤
（例えば“ＴＥＧＯＰＲＥＮ”（商標）５８５１、Ｑ２
５９０７（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ製）または“ＲＨＯ
ＤＯＲＳＩＬ”（商標）（Ｒｈｏｎｅ Ｐｏｕｌｅｎｃ
製）として市販されているポリエーテル改質ポリシロキ
サン）；発火向上剤（例えば２−エチルヘキシルニトレ
ート、シクロヘキシルニトレート、ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ルペルオキシド及び米国特許第４２０８１９０号明細書
第２欄２７行目〜第３欄２１行目に記載のもの）；防錆
剤（例えばＲｈｅｉｎ Ｃｈｅｍｉｅ，Ｍａｎｎｈｅｉ
ｍ，ドイツにより“ＲＣ ４８０１”として販売されて
いるもの、または２０〜５００個の炭素原子を含む未置
換または置換脂肪族炭化水素をその少なくとも１つのα
炭素原子上に有するコハク酸誘導体の多価アルコールエ
ステル、例えばポリイソブチレン置換コハク酸のペンタ
エリトリトールジエステル）；付香剤；耐摩耗性添加
剤；抗酸化剤（例えば２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフ
ェノールのごときフェノール性物質、Ｎ，Ｎ’−ジ−ｓ
ｅｃ−ブチル−ｐ−フェニレンジアミンのごときフェニ
レンジアミン）；金属不活性化剤；減摩剤（例えばＥＣ
８３１（Ｐａｒａｍｉｎｓ製）または“ＨＩＴＥＣ”
（商標）５８０（Ｅｔｈｙｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ
製）として市販のもの）；担体液体（例えばＣ12-15ア
ルキル置換プロピレングリコール（Ｒｏｙａｌ Ｄｕｔ
ｃｈ／Ｓｈｅｌｌグループの会員会社から市販されてい
る“ＳＡＰ９４９”）のごときポリエーテル、“ＨＶ
Ｉ”または“ＸＨＶＩ”基油、Ｃ2-6モノマーから誘導
されるポリオレフィン（例えば２０〜１７５、特に３５
〜１５０個の炭素原子を有するポリイソブチレン）、ま
たは、８〜１８個の炭素原子を含む少なくとも１種のα
−オレフィンモノマーから誘導された１８〜８０個の炭
素原子を含む水素化オリゴマーである、１００℃におい
て２×１０-6〜２×１０-5ｍ2／ｓ（２〜２０センチス
トーク）の粘度を有するポリα−オレフィンを含み得
る。
【００４７】本発明の潤滑油組成物及び燃料組成物は、
試薬（Ａ）と（Ｄ）と（Ｅ）、または試薬（Ａ）と
（Ｆ）の反応生成物をそれぞれ潤滑油または燃料に添加
することにより製造し得る。便利には、添加剤濃厚物を
潤滑油または燃料と混合する。このような濃厚物は通常
は不活性液体と濃縮形態の１種以上の添加剤とを含む。
従って本発明は更に、不活性担体液体と１０〜８０重量
％（有効成分）の本発明の反応生成物とを含む添加剤濃
厚物を提供する。但しここで、重量％は該濃厚物の全重
量を基準にしている。
【００４８】不活性担体液体の例としては炭化水素、炭
化水素とアルコールまたはエーテル、例えばメタノー
ル、エタノール、プロパノール、２−ブトキシエタノー
ルまたはメチルｔｅｒｔ−ブチルエーテルとの混合物が
挙げられる。例えば担体液体は、トルエン、キシレン、
これらの混合物といった炭化水素溶剤、またはトルエン
もしくはキシレンとアルコールの混合物とし得る。或い
は担体液体は、Ｒｏｙａｌ Ｄｕｔｃｈ／Ｓｈｅｌｌ
Ｇｒｏｕｐ会員会社から商品名“ＨＶＩ”または“ＸＨ
ＶＩ”（商標）で市販されているような鉱物系基油、例
えば“ＨＶＩ ６０”基油でもよい。
【００４９】本発明は更に、本発明の反応生成物の分散
剤としての使用を提供する。
【００５０】
【実施例】以下の説明を目的とする実施例から本発明は
より良く理解されるであろう。これらの実施例におい
て、ポリイソブテニル無水コハク酸／スクシンイミド中
のポリイソブテニル部分について規定された数平均分子
量（Ｍｎ）は、当業者には容易に理解されるように、各
オリゴマー鎖は１つの二重結合を含むと仮定した上でオ
ゾンとの定量的反応によって決定したものである。その
他は全て、例えばＷ．Ｗ．Ｙａｕ，Ｊ．Ｊ．Ｋｉｒｋｌ
ａｎｄ ａｎｄ Ｄ．Ｄ．Ｂｌｙ，“Ｍｏｄｅｒｎ Ｓ
ｉｚｅ Ｅｘｃｌｕｓｉｏｎ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｈｒｏ
ｍａｔｏｇｒａｐｈｙ”，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎ
ｄ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９７９に記載のご
とき、ポリスチレン標準資料を用いる新しいゲル浸透ク
ロマトグラフィーによって記載の数平均分子量を決定し
た。
【００５１】有効成分含有量は、溶離液としてジエチル
エーテルを使用して酸化アルミニウムカラム上で不活性
材料を所望の有効成分から分離することにより決定し、
酸価はＡＳＴＭ Ｄ ６６４に従って決定し、全アルカ
リ価はＡＳＴＭ Ｄ ２８９６に従って（有効成分１０
０％に合わせた）決定した。
【００５２】実施例１ （ｉ）ポリ無水物の製造（相間移動触媒経路） トルエン（２００ｍｌ）中にシクロペンタジエン（１０
５ｇ，１．５９ｍｏｌ）、α，α’−ジクロロキシレン
（２５５ｇ，１．７３ｍｏｌ）及びメチルトリアルキル
（Ｃ8-10）アンモニウム塩化物（１０ｇ）（商標“Ａｄ
ｏｇｅｎ ４６４”で市販されている相間移動触媒）を
含む溶液を氷冷・撹拌したものに、氷冷した水酸化カリ
ウム水溶液（５０％水溶液，３７５ｇ）を添加した。反
応混合物を周囲温度（２０℃）に暖めてから８０℃で２
時間撹拌した。次いで反応混合物を冷却し、ペトロリウ
ムスピリット（１０００ｍｌ）で希釈した。ｐＨが中性
になるまで溶液を水（５×１０００ｍｌ）で洗浄し、硫
酸マグネシウム上で乾燥した。反応しなかった全てのシ
クロペンタジエン及びペトロリウムスピリットを減圧下
で除去し、粗生成物として一般式：
【００５３】
【化６】
【００５４】のキシリル架橋シクロペンタジエンオリゴ
マーを得た。
【００５５】この粗生成物と無水マレイン酸（１７０
ｇ，１．７３ｍｏｌ）とをトルエン（１０００ｍｌ）中
に溶解し、窒素ブランケット下で２時間還流加熱した。
トルエン及び反応しなかった全ての無水マレイン酸をス
トリッピング（１０ｍｍＨｇ，１８０℃で３時間）によ
り除去し、８００〜１１００のＭｎを有する褐色固体状
のキシリル架橋シクロペンタジエンオリゴマーのポリ無
水物誘導体（３６０ｇ）を得た。生成物の赤外線スペク
トル分析は１８５１ｃｍ-1（ｓ）及び１７８５ｃｍ
-1（ｓ）でＶmaxを示した。
【００５６】（ｉｉ）ポリイミドの製造 上記（ｉ）で得られたポリ無水物（９４．１４ｇ）をテ
トラヒドロフラン（１２００ｍｌ）中に溶解した溶液
に、欧州特許出願公開第０５４２３８０号明細書に記載
の方法によって調製したポリイソブテニル無水コハク酸
（ＰＩＢＳＡ；ポリイソブテニルＭｎ２４００）のキシ
レン溶液（２４５４ｇ）を添加した。〔ＰＩＢＳＡ／キ
シレン溶液は４２．３重量％のキシレン及び３７．６重
量％の有効成分ＰＩＢＳＡを含んでいた。（キシレン除
去後の）ＰＩＢＳＡの酸価は０．４８６ｍｅｑ／ｇであ
ることが判った〕。このように形成した混合物をトルエ
ン（４．５Ｌ）と一緒に均一になるまで撹拌した。（Ｄ
ｅｌａｍｉｎｅ Ｂ．Ｖ．，オランダから市販されてい
る）テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサ
ミン及び高級エチレンポリアミンを重量比１：２：１で
含むポリアミン混合物（９２．８１ｇ）を添加し、得ら
れた組成物を４時間１２０℃に加熱し、Ｄｅａｎ及びＳ
ｔａｒｋのトラップを使用して水及びテトラヒドロフラ
ンを除去した。減圧（４００Ｐａ，１３０℃）下で溶剤
を抽出して所望の（粗）最終生成物であるキシリル架橋
シクロペンタジエンオリゴマーのポリイミド誘導体（１
４９５ｇ）を得た。最終生成物の赤外線スペクトル分析
は１７７０ｃｍ-1（ｍ）及び１７００ｃｍ-1（ｖｓ）で
Ｖmaxを示した。最終生成物は、有効成分６６％、全ア
ルカリ価０．９４ｍｇ ＫＯＨ／ｇ、及び窒素含有量
２．０９重量％を有した。
【００５７】実施例２〜７ 上記実施例１と同様の方法により、本発明の別のポリイ
ミド誘導体を製造した。それらは５９％の有効成分を有
した。使用した試薬のタイプ及び量の詳細と、判った場
合には得られたポリイミド誘導体の全アルカリ価及び窒
素含有量とを下記の表Ｉに示す。表Ｉでは以下の記号を
使用する。
【００５８】ＰＩＢＳＡ：欧州特許出願公開第０５４２
３８０号明細書に記載の方法によって製造された、ポリ
イソブテニル部分がＭｎ２４００を有するポリイソブテ
ニル無水コハク酸の有効成分を３７．６重量％含むキシ
レン溶液。無水物は（キシレン除去後の）酸価０．４８
６ｍｅｑ／ｇを有する； ＰＥＨＡ：ペンタエチレンヘキサミン； Ｓ７５：Ｄｅｌａｍｉｎｅ Ｂ．Ｖ．，オランダから市
販されているテトラエチレンペンタミン、ペンタエチレ
ンヘキサミン及び高級エチレンポリアミンを重量比１：
２：１で含むポリアミン混合物； ＨＥＰＡ：Ｄｅｌａｍｉｎｅ Ｂ．Ｖ．，オランダから
市販されているヘキサエチレンヘプタミン及び高級エチ
レンポリアミンを含むポリアミン混合物。
【００５９】
【表１】
【００６０】実施例８ （ｉ）ポリ無水物の製造（シクロペンタジエニルアニオ
ン経路） テトラヒドロフラン（２００ｍｌ）中にα，α’−ジブ
ロモキシレン（１３．２ｇ，０．０５ｍｏｌ）を含む溶
液を氷冷・撹拌したものに、ナトリウムシクロペンタジ
エニリド ２Ｍ（５０ｍｌ，０．１ｍｏｌ）を１時間か
けて添加した。反応混合物を０℃で３０分間撹拌し、濾
過し、キシレン（２００ｍｌ）で希釈した。混合物を減
圧下で慎重に濃縮し、反応しなかった全てのシクロペン
タジエン及びテトラヒドロフランを除去し、一般式：
【００６１】
【化７】
【００６２】のキシリル架橋シクロペンタジエンオリゴ
マーのキシレン溶液（２３０ｍｌ）を得た。オリゴマー
のキシレン溶液に無水マレイン酸（２０ｇ，０．２ｍｏ
ｌ）を添加し、反応混合物を１時間還流した。キシレン
及び反応しなかった全ての無水マレイン酸を減圧下で除
去し、Ｍｎ１４００を有する褐色固体状のキシリル架橋
シクロペンタジエンオリゴマーのポリ無水物誘導体（２
０ｇ）を得た。生成物の赤外線スペクトル分析は１８５
０ｃｍ-1（ｓ）及び１７８５ｃｍ-1（ｓ）でＶma xを示
した。
【００６３】（ｉｉ）ポリイミドの製造 上記（ｉ）で得られたポリ無水物誘導体（０．８ｇ）
を、トルエン（３００ｍｌ）、テトラヒドロフラン（５
０ｍｌ）、トリエチレンテトラミン（０．６ｇ，４．１
ｍｍｏｌ）及び欧州特許出願公開第０５４２３８０号明
細書に記載の方法によって調製したポリイソブテニル無
水コハク酸（２２ｇ）（有効成分６５重量％；ポリイソ
ブテニルＭｎ２４００；酸価０．４８６ｍｅｑ／ｇ）を
含む反応容器に撹拌しながら添加した。反応混合物を
１．５時間還流し、Ｄｅａｎ及びＳｔａｒｋのトラップ
を使用して水を除去した。減圧下で溶剤を抽出して所望
の（粗）最終生成物であるキシリル架橋シクロペンタジ
エンオリゴマーのポリイミド誘導体（２２ｇ）を得た。
最終生成物の赤外線スペクトル分析は１７７０ｃｍ
-1（ｍ）及び１７００ｃｍ-1（ｖｓ）でＶmaxを示し
た。最終生成物は、有効成分６５％、全アルカリ価０．
３４ｍｇ ＫＯＨ／ｇ、及び窒素含有量０．９重量％を
有した。
【００６４】実施例９ ０．７２ｇのポリ無水物誘導体、０．９ｇのペンタエチ
レンヘキサミン及び１９ｇのポリイソブテニル無水コハ
ク酸を使用し、実施例８（ｉｉ）に記載の方法を繰り返
した。最終生成物の赤外線スペクトル分析は１７７０ｃ
ｍ-1（ｍ）及び１７００ｃｍ-1（ｖｓ）でＶmaxを示し
た。最終生成物は、有効成分６５％、全アルカリ価０．
７３ｍｇ ＫＯＨ／ｇ、及び窒素含有量１．３重量％を
有した。
【００６５】実施例１０ ポリイミドの製造 トルエン（４００ｍｌ）及びテトラヒドロフラン（２５
ｍｌ）中に欧州特許出願公開第０５８７２５０号明細書
に従って調製したポリイソブチレン（ＰＩＢ）スクシン
イミド（６２．７ｇ）（有効成分４７．８重量％；ポリ
イソブテニルＭｎ２４００）を含む撹拌溶液に、実施例
１（ｉ）に記載のごとく製造したキシリル架橋シクロペ
ンタジエンオリゴマーのポリ無水物誘導体０．３１ｇを
添加した。反応混合物を１．５時間還流し、Ｄｅａｎ及
びＳｔａｒｋのトラップを使用して水及びテトラヒドロ
フランを除去した。次いで減圧下で溶剤を抽出して所望
の（粗）最終生成物であるキシリル架橋シクロペンタジ
エンオリゴマーのポリイミド誘導体（６２．９ｇ）を得
た。最終生成物の赤外線スペクトル分析は１７７０ｃｍ
-1（ｍ）及び１７００ｃｍ-1（ｖｓ）でＶmaxを示し
た。最終生成物は、有効成分４８％、全アルカリ価０．
７ｍｇ ＫＯＨ／ｇ、及び窒素含有量１．１９重量％を
有した。
【００６６】実施例１１〜１５ これらの実施例においては、下記の表ＩＩに示す種々の
量のポリ無水物誘導体及び／またはポリイソブチレンス
クシンイミドを使用して実施例１０の方法を繰り返し
た。表ＩＩには更に、得られたポリイミド誘導体の全ア
ルカリ価及び窒素含有量も示す。
【００６７】
【表２】
【００６８】実施例１６ （ｉ）ポリ無水物の製造（相間移動触媒経路） トルエン（２００ｍｌ）中にシクロペンタジエン（２１
ｇ，０．３２ｍｏｌ）、ペンタエリトリチルテトラブロ
ミド（１２ｇ，０．０３２ｍｏｌ）及びメチルトリアル
キル（Ｃ8-10）アンモニウム塩化物（５ｇ）（商標“Ａ
ｄｏｇｅｎ ４６４”で市販されている相間移動触媒）
を含む溶液を氷冷・撹拌したものに、氷冷した水酸化カ
リウム水溶液（５０％水溶液，１００ｇ）を添加した。
反応混合物を周囲温度（２０℃）に暖めてから８０℃で
２時間撹拌した。次いで反応混合物を冷却し、ペトロリ
ウムスピリット（５００ｍｌ）で希釈した。ｐＨが中性
になるまで溶液を水（５×５００ｍｌ）で洗浄し、硫酸
マグネシウム上で乾燥した。反応しなかった全てのシク
ロペンタジエン及びペトロリウムスピリットを減圧下で
除去し、粗生成物としてアルキル化シクロペンタジエン
オリゴマーを得た。
【００６９】この粗生成物と無水マレイン酸（４０ｇ，
０．４１ｍｏｌ）とをトルエン（４００ｍｌ）中に溶解
し、窒素ブランケット下で２時間還流加熱した。トルエ
ン及び反応しなかった全ての無水マレイン酸をストリッ
ピング（１０ｍｍＨｇ，１８０℃で３時間）により除去
し、Ｍｎ４４０を有する褐色固体状のアルキル化シクロ
ペンタジエンオリゴマーのポリ無水物誘導体（２３．３
ｇ）を得た。生成物の赤外線スペクトル分析は１８５１
ｃｍ-1（ｓ）及び１７８５ｃｍ-1（ｓ）でＶmaxを示し
た。
【００７０】（ｉｉ）ポリイミドの製造 上記（ｉ）で得られたポリ無水物誘導体０．３１ｇを、
トルエン（４００ｍｌ）及びテトラヒドロフラン（２５
ｍｌ）中に実施例１０に記載のポリイソブテニルスクシ
ンイミド（６２．７ｇ）を含む撹拌溶液に添加した。反
応混合物を１．５時間還流し、Ｄｅａｎ及びＳｔａｒｋ
のトラップを使用して水を除去した。次いで減圧下で溶
剤を抽出して所望の（粗）最終生成物であるアルキル化
シクロペンタジエンオリゴマーのポリイミド誘導体（６
２．９ｇ）を得た。最終生成物の赤外線スペクトル分析
は１７７０ｃｍ-1（ｍ）及び１７００ｃｍ-1（ｖｓ）で
Ｖmaxを示した。最終生成物は、有効成分４８％、全ア
ルカリ価０．７１ｍｇ ＫＯＨ／ｇ、及び窒素含有量
１．１９重量％を有した。
【００７１】実施例１７及び１８ これらの実施例においては、下記の表ＩＩＩに示す種々
の量のポリ無水物誘導体を使用して実施例１６（ｉｉ）
の方法を繰り返した。最終生成物はいずれも４８％の有
効成分を有していた。得られたポリイミド誘導体の全ア
ルカリ価及び窒素含有量も表ＩＩＩに示す。
【００７２】
【表３】
【００７３】実施例１９ トルエン（２０ｍｌ）中にシクロペンタジエン（１０ｍ
ｌ，０．１２５ｍｏｌ）、α，α’−ジクロロキシレン
（１１ｇ，０．０６３ｍｏｌ）及びメチルトリアルキル
（Ｃ8-10）アンモニウム塩化物（１ｇ）（商標“Ａｄｏ
ｇｅｎ ４６４”で市販されている相間移動触媒）を含
む溶液を氷冷・撹拌したものに、氷冷した水酸化カリウ
ム水溶液（５０％水溶液，５０ｇ）を添加した。反応混
合物を周囲温度（２０℃）に暖めてから８０℃で２時間
撹拌した。次いで反応混合物を冷却し、ペトロリウムス
ピリット（１００ｍｌ）で希釈した。ｐＨが中性になる
まで溶液を水（５×１００ｍｌ）で洗浄し、硫酸マグネ
シウム上で乾燥した。反応しなかった全てのシクロペン
タジエン及びペトロリウムスピリットを減圧下で除去
し、粗生成物として一般式：
【００７４】
【化８】
【００７５】のキシリル架橋シクロペンタジエンオリゴ
マーを得た。
【００７６】この粗生成物とアクリル酸メチル（１７
ｇ，０．２ｍｏｌ）とをトルエン（１００ｍｌ）中に溶
解し、窒素ブランケット下で２時間還流加熱した。トル
エン及び反応しなかった全てのアクリル酸メチルをスト
リッピング（１０ｍｍＨｇ，１８０℃で３時間）により
除去し、褐色固体状のキシリル架橋シクロペンタジエン
オリゴマーのポリ（アクリル酸メチル）誘導体（１５
ｇ）を得た。生成物の赤外線スペクトル分析は１７３７
ｃｍ-1（ｓ）でＶmaxを示した。
【００７７】実施例２０ トルエン（２０ｍｌ）中の１，５−ヘキサジエン（１０
ｇ，０．１２２ｍｏｌ）及び無水マレイン酸（５０ｇ，
０．５１ｍｏｌ）を密封したオートクレーブ内で１８０
℃で２４時間加熱した。溶剤及び反応しなかった全ての
無水マレイン酸を減圧下（１４０℃，５００Ｐａ）で除
去し、粗複エン（ｄｏｕｂｌｅ−ｅｎｅ）ディールス−
アルダー付加物（１５ｇ）を得た。生成物の赤外線スペ
クトル分析は１８５８ｃｍ-1（ｓ）及び１７７７ｃｍ-1
（ｓ）でＶmaxを示した。
【００７８】実施例１９及び２０の生成物を上述のごと
き試薬（Ｄ）及び（Ｅ）または試薬（Ｄ）及び（Ｅ）の
予備反応生成物と反応させ、本発明の別の反応生成物を
得ることもできよう。
【００７９】実施例２１ （ｉ）カーボンブラック分散性試験（ＣＢＤＴ）（Ｂｒ
ｉｔｉｓｈ ＲａｉｌＰｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ ＢＲ
６６９：１９８４） ジアルキルジチオリン酸亜鉛、過剰塩基性化アルキルサ
リチル酸カルシウム及びＶＩ向上剤の市販パッケージを
含むＳＡＥ １５Ｗ４０ Ｍｉｄｄｌｅ Ｅａｓｔ潤滑
油のサンプルを、実施例１〜１８のポリイミド誘導体
を、該誘導体を１重量％の有効成分濃度で含む油を得る
よう配合することにより改質した。次いで３重量％のカ
ーボンブラックを各油に添加し、ウベローデ粘度計を使
用して６０℃における動粘度の増加（％）を測定した。
結果が小さいほど性能は優れている。得られる絶対値は
使用するカーボンブラックの有効表面積に依存すること
から、一連の比較試験は同一のカーボンブラックサンプ
ルを用いて行うべきである。ここでは“Ｆｌａｍｒｕｓ
ｓ”（商標）カーボンブラックを使用して試験を実施し
た。
【００８０】（ｉｉ）フルオロエラストマーシール適合
試験（ＦＳＣＴ） 実施例１及び８〜１８のポリイミド誘導体を潤滑油に、
有効成分濃度１．５重量％となるように配合し、ＤＩＮ
５３５０４、特にＤａｉｍｌｅｒ Ｂｅｎｚ仕様ＤＢ
６６１５の方法に従ってフルオロエラストマーシール
材料との適合性を試験した。引張り強さ（ＴＳ）及び破
断点伸び（ＥＢ）の低下（％）を測定した。試験結果は
使用した特定のシール材料に従うことから、一連の比較
試験は同一バッチから得たシールを用いて試験すべきで
ある。結果が小さいほど性能は優れている。
【００８１】上記試験結果を下記の表ＩＶに示す。
【００８２】
【表４】
フロントページの続き (72)発明者 ロバート・ウイリアム・シヨー イギリス国、ケント・エム・イー・10・ １・ピー・ワイ、シテイングボーン、ガ ツドバイ・ロード・89 (56)参考文献 米国特許4670173（ＵＳ，Ａ) 欧州特許出願公開556915（ＥＰ，Ａ ２) 欧州特許出願公開331397（ＥＰ，Ａ ２) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C08G 73/10 - 73/16 C10L 1/22 C10M 149/14

Claims (10)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 （Ａ）アシル化剤と、 （Ｄ）エチレン性不飽和カルボン酸試薬（Ｃ）のポリア
    ルケニル誘導体、及び（Ｅ）少なくとも２つの−ＮＨ2
    及び／または−ＮＨ基を含むポリアミンとの反応生成
    物、または、 （Ｆ）前記試薬（Ｄ）及び（Ｅ）の予備反応生成物との
    反応生成物であって、前記アシル化剤（Ａ）が、 （Ｂ）Ｃ4-20ポリエンまたはそれから製造されるオリゴ
    マー、及び（Ｃ）エチレン性不飽和カルボン酸試薬の反
    応生成物である前記反応生成物。
  2. 【請求項２】 前記試薬（Ｂ）が、（ジ）シクロペンタ
    ジエンまたはシクロペンタジエニリドを一般式： ＲＬm （ｉ） 〔式中、ｍは２〜６の整数であり、Ｒは各々が２〜３０
    個の炭素原子を含むヒドロカルビル基またはポリオキシ
    アルキレン基を表わし、Ｌは離脱基を表わす〕の化合物
    と反応させることにより得られるオリゴマーである請求
    項１に記載の反応生成物。
  3. 【請求項３】 前記エチレン性不飽和カルボン酸試薬
    （Ｃ）が、モノエチレン性不飽和Ｃ4-10ジカルボン酸及
    び無水物から選択される請求項１または２に記載の反応
    生成物。
  4. 【請求項４】 前記試薬（Ｄ）が、少なくとも１種のＣ
    2-5モノオレフィンのポリマーであるポリアルケンから
    誘導される請求項１から３のいずれか一項に記載の反応
    生成物。
  5. 【請求項５】 前記ポリアミン（Ｅ）が一般式： Ｈ2Ｎ−（ＣＨＲ1）x−ＣＨ2−［Ａ−ＣＨ2−（ＣＨ
    Ｒ1）x］y−ＮＨ2 （ｉｉ）〔式中、Ａは−ＮＨまたは
    −Ｏ−であり、各Ｒ1は独立に水素原子またはメチル基
    を表わし、ｘは１〜３の範囲にあり、ｙは、Ａが−ＮＨ
    である場合には１〜１０の範囲にあり、またＡが−Ｏ−
    である場合には１〜２００の範囲にある〕の化合物であ
    る請求項１から４のいずれか一項に記載の反応生成物。
  6. 【請求項６】 請求項１から５のいずれか一項に記載の
    反応生成物を製造する方法であって、 （Ａ）アシル化剤を、 （Ｄ）エチレン性不飽和カルボン酸試薬（Ｃ）のポリア
    ルケニル誘導体、及び（Ｅ）少なくとも２つの−ＮＨ2
    及び／または−ＮＨ基を含むポリアミンと反応させる
    か、または、 （Ｆ）前記試薬（Ｄ）及び（Ｅ）の予備反応生成物と反
    応させることからなり、前記アシル化剤（Ａ）が、 （Ｂ）Ｃ4-20ポリエンまたはそれから製造されるオリゴ
    マー、及び（Ｃ）エチレン性不飽和カルボン酸試薬の反
    応生成物である方法。
  7. 【請求項７】 過半量の潤滑油と、少量の請求項１から
    ５のいずれか一項に記載の反応生成物とを含む潤滑油組
    成物。
  8. 【請求項８】 過半量の燃料と、少量の請求項１から５
    のいずれか一項に記載の反応生成物とを含む燃料組成
    物。
  9. 【請求項９】 不活性担体液体と、全濃厚物を基準にし
    て１０〜８０重量％の請求項１から５のいずれか一項に
    記載の反応生成物とを含む添加剤濃厚物。
  10. 【請求項１０】 請求項１から５のいずれか一項に記載
    の反応生成物の分散剤としての使用。
JP21379295A 1994-08-24 1995-08-22 ポリエンの油溶性反応生成物 Expired - Fee Related JP3305925B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP94306237 1994-08-24
NL94306237.2 1994-08-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0867747A JPH0867747A (ja) 1996-03-12
JP3305925B2 true JP3305925B2 (ja) 2002-07-24

Family

ID=8217828

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP21379295A Expired - Fee Related JP3305925B2 (ja) 1994-08-24 1995-08-22 ポリエンの油溶性反応生成物

Country Status (10)

Country Link
US (1) US5750640A (ja)
JP (1) JP3305925B2 (ja)
KR (1) KR960007627A (ja)
CN (1) CN1128791A (ja)
AU (1) AU687222B2 (ja)
BR (1) BR9503778A (ja)
CA (1) CA2156691A1 (ja)
DE (1) DE69519141T2 (ja)
TW (1) TW314479B (ja)
ZA (1) ZA957011B (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107109278A (zh) 2014-07-02 2017-08-29 巴斯夫欧洲公司 用于改进润滑剂组合物的含氟聚合物密封件相容性的磺酸酯

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4670173A (en) * 1985-12-19 1987-06-02 The Lubrizol Corporation Oil-soluble reaction products of an acylated reaction product, a polyamine, and mono-functional acid
IL89333A (en) * 1988-02-29 1993-02-21 Exxon Chemical Patents Inc Oil soluble dispersant additives and oleaginous compositions comprising them
DE69306825T2 (de) * 1992-02-19 1997-05-07 Shell Int Research Polymer-Dispergiermittel
BR9400692A (pt) * 1993-03-01 1994-11-01 Shell Int Research Concentrado de aditivo, composição de óleo lubrificante, composição combustível e uso de um composto

Also Published As

Publication number Publication date
AU3018095A (en) 1996-03-07
AU687222B2 (en) 1998-02-19
DE69519141T2 (de) 2001-03-15
CN1128791A (zh) 1996-08-14
KR960007627A (ko) 1996-03-22
DE69519141D1 (de) 2000-11-23
BR9503778A (pt) 1996-04-16
US5750640A (en) 1998-05-12
TW314479B (ja) 1997-09-01
CA2156691A1 (en) 1996-02-25
JPH0867747A (ja) 1996-03-12
ZA957011B (en) 1996-04-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4727907B2 (ja) ポリアルケニルスクシンイミド生成物の製造法、改良された特性を有する新規ポリアルケニルスクシンイミド生成物、中間体及び使用
EP1753789B1 (en) Dispersant viscosity modifiers based on maleic anhydride-styrene copolymers
EP0682102B1 (en) Lubricating oil additives
JP2008509236A (ja) 燃料及び潤滑剤用のポリアミン添加剤
JPH11514698A (ja) 潤滑油および燃料添加剤を調製するための中間体として有用な組成物を調製する方法およびそれらの誘導体
JPH1053572A (ja) 潤滑油および燃料組成物用の添加剤として有用な水酸基含有アシル化窒素化合物
JPH02160900A (ja) アミノフェノール及びモノ第二アミンから誘導される新規なエチレンα―オレフィンマンニッヒ塩基粘度指数向上剤兼分散剤
JPH11236586A (ja) 窒素含有分散剤−粘度改良剤
JPH04290866A (ja) 潤滑油添加剤としてのアルケニルスクシンイミド
KR0172450B1 (ko) 분산제/vi 향상제의 제조방법 및 이를 함유하는 조성물
JP2004522745A (ja) ヒドロキシ芳香族マンニッヒ塩基縮合生成物及び潤滑油組成物中におけるスス分散剤としてのそれらの使用
JP3618932B2 (ja) 分散剤
US6284717B1 (en) Dispersant additives
EP1489107B1 (en) Process for forming polyalkenylacylating agents, lubricating oil and additive for a lubricating oil
EP0677572B1 (en) Detergent-dipersant additive for lubricating oils of internal combustion engines and its preparation process
US20100197538A1 (en) Polyalkenyl succinimides and use thereof as dispersants in lubricating oils
JP3305925B2 (ja) ポリエンの油溶性反応生成物
US6255258B1 (en) Dispersant additive
EP0698656B1 (en) Oil-soluble reaction products of polyenes
JPH11512142A (ja) アルケニル置換ジカルボン酸もしくは無水物エステル誘導体
US4844827A (en) Lubricating oil additive
WO2001048055A1 (fr) Composes de succinimide et leur utilisation
WO1988008008A2 (en) Composition comprising nitrogen-containing hydrocarbon adducts
JPS5915491A (ja) 潤滑油組成物
HU206390A (hu) Eljárás polifunkciós hamumentes detergens-diszpergens adalék előállítására

Legal Events

Date Code Title Description
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20020416

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees