RU2012119830A - Блок-сополимеры в качестве термопластичных эластомеров из полиизобутеновых блоков и олигоамидных блоков - Google Patents

Блок-сополимеры в качестве термопластичных эластомеров из полиизобутеновых блоков и олигоамидных блоков Download PDF

Info

Publication number
RU2012119830A
RU2012119830A RU2012119830/04A RU2012119830A RU2012119830A RU 2012119830 A RU2012119830 A RU 2012119830A RU 2012119830/04 A RU2012119830/04 A RU 2012119830/04A RU 2012119830 A RU2012119830 A RU 2012119830A RU 2012119830 A RU2012119830 A RU 2012119830A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
block
block copolymers
blocks
copolymers according
oligoamides
Prior art date
Application number
RU2012119830/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Ханна Мария КЕНИГ
Арно ЛАНГЕ
Хольгер ФРАУЭНРАТ
Ян ГЕБЕРС
Эммануэль ШРУАЗЬЕ
Лианг СУ
Каталин ФЕЕР
Роман МАРТИ
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2012119830A publication Critical patent/RU2012119830A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G81/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers
    • C08G81/02—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers at least one of the polymers being obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C08G81/024—Block or graft polymers containing sequences of polymers of C08C or C08F and of polymers of C08G
    • C08G81/028—Block or graft polymers containing sequences of polymers of C08C or C08F and of polymers of C08G containing polyamide sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F293/00—Macromolecular compounds obtained by polymerisation on to a macromolecule having groups capable of inducing the formation of new polymer chains bound exclusively at one or both ends of the starting macromolecule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/04—Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F210/08—Butenes
    • C08F210/10—Isobutene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F255/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00
    • C08F255/08—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00 on to polymers of olefins having four or more carbon atoms
    • C08F255/10—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00 on to polymers of olefins having four or more carbon atoms on to butene polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/04—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polycarbonamides, polyesteramides or polyimides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyamides (AREA)
  • Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Abstract

1. Блок-сополимеры со свойствами термопластичных эластомеров, содержащие, по меньшей мере, один блок (А) на основе изобутеновых мономерных единиц в качестве мягкого сегмента и, по меньшей мере, один блок (В) на основе олигоамидов, состоящих, по меньшей мере, из двух основных единиц, каждая из которых имеет по одной аминогруппе и одной карбонильной группе в α-, β-, γ- или δ-положении друг к другу или непосредственно связанные друг с другом, в качестве твердого сегмента.2. Блок-сополимеры по п.1, в которых по меньшей мере один блок (А) представляет собой монофункциональный полиизобутеновый блок.3. Блок-сополимеры по п.1, в которых по меньшей мере один блок (А) представляет собой полиизобутеновый телехель.4. Блок-сополимеры по п.1, в которых по меньшей мере один блок (А) представляет собой полиизобутеновый блок со среднечисловым молекулярным весом от 270 до 5000.5. Блок-сополимеры по п.1, в которых по меньшей мере один блок (В) содержит олигоамиды алифатических α-, β-, γ- или δ-аминокислот или ароматических β-, γ- или δ-аминокислот.6. Блок-сополимеры по одному из пп.1-5, в которых по меньшей мере один блок (В) содержит монодисперсные олигопептиды природных α-аминокислот в качестве олигоамидов.7. Блок-сополимеры по п.5, в которых по меньшей мере один блок (В) содержит дополнительные структурные элементы (S), выбранные из защитных групп, хромофоров, фторофоров, органических полупроводников и предшественников таких структурных элементов, которые расположены на дистальном конце олигоамидной единицы или олигоамидной цепи или соединяют друг с другом или блок (В) с блоком (А), или два блока (В).8. Блок-сополимеры по п.5, в которых олигоамиды состоят из 2 до 10

Claims (16)

1. Блок-сополимеры со свойствами термопластичных эластомеров, содержащие, по меньшей мере, один блок (А) на основе изобутеновых мономерных единиц в качестве мягкого сегмента и, по меньшей мере, один блок (В) на основе олигоамидов, состоящих, по меньшей мере, из двух основных единиц, каждая из которых имеет по одной аминогруппе и одной карбонильной группе в α-, β-, γ- или δ-положении друг к другу или непосредственно связанные друг с другом, в качестве твердого сегмента.
2. Блок-сополимеры по п.1, в которых по меньшей мере один блок (А) представляет собой монофункциональный полиизобутеновый блок.
3. Блок-сополимеры по п.1, в которых по меньшей мере один блок (А) представляет собой полиизобутеновый телехель.
4. Блок-сополимеры по п.1, в которых по меньшей мере один блок (А) представляет собой полиизобутеновый блок со среднечисловым молекулярным весом от 270 до 5000.
5. Блок-сополимеры по п.1, в которых по меньшей мере один блок (В) содержит олигоамиды алифатических α-, β-, γ- или δ-аминокислот или ароматических β-, γ- или δ-аминокислот.
6. Блок-сополимеры по одному из пп.1-5, в которых по меньшей мере один блок (В) содержит монодисперсные олигопептиды природных α-аминокислот в качестве олигоамидов.
7. Блок-сополимеры по п.5, в которых по меньшей мере один блок (В) содержит дополнительные структурные элементы (S), выбранные из защитных групп, хромофоров, фторофоров, органических полупроводников и предшественников таких структурных элементов, которые расположены на дистальном конце олигоамидной единицы или олигоамидной цепи или соединяют друг с другом или блок (В) с блоком (А), или два блока (В).
8. Блок-сополимеры по п.5, в которых олигоамиды состоят из 2 до 10 аминокислотных единиц.
9. Блок-сополимеры по одному из пп.1-4, в которых по меньшей мере один блок (В) содержит, по меньшей мере, один дополнительный структурный элемент (S'), выбранный из хромофоров, фторофоров, органических полупроводников или предшественников таких структурных элементов, расположенный между двумя амидными группировками.
10. Диблок-сополимеры структуры (A)-(B)-R, в которых (A) обозначает блоки согласно п.2 или 4, (B) обозначает блоки согласно пп.1, 5, 6, 8 или 9, и R означает водород или структурные элементы (S) согласно п.7.
11. Триблок-сополимеры структуры R-(B)-(A)-(B)-R, в которых (A) обозначает блоки согласно п.3 или 4, (B) обозначает блоки согласно пп.1, 5, 6, 8 или 9, и R означает водород или структурные элементы (S) согласно п.7.
12. Многоблочные сополимеры, содержащие в качестве макроструктурных элементов триблок-сополимеры формулы -(B)-(A)-(B)-, в которых (А) обозначает блоки согласно п.3 или 4, и (В) обозначает блоки согласно пп.1, 5, 6, 8 или 9.
13. Способ получения блок-сополимеров по одному из пп.1-8 и 10-12, отличающийся тем, что блоки (A) снабжают пригодными реакционноспособными моно- или полифункциональными группами, и блоки (A) присоединяют к олигоамидам блоков (B) через указанные функциональные группы, или блоки (A) присоединяют к олигоамидам блоков (В) посредством пригодных соединительных реагентов.
14. Способ получения блок-сополимеров по п.13, отличающийся тем, что реакционноспособные функциональные группы выбирают из аминов, спиртов, альдегидов, изоцианатов, тиолов, галогенидов, этиленовых или аллильных двойных связей, галоидангидридов дикарбоновых кислот, ангидридов дикарбоновых кислот и бифункциональных структурных элементов (S) согласно п.6.
15. Способ получения блок-сополимеров согласно п.9, отличающийся тем, что пригодные предшественники блоков (В), имеющие концевые аминофункции или карбоксифункции, подвергают взаимодействию с соответствующими блоками (A), имеющими противоположные к ним концевые карбокси-, соответственно аминофункции.
16. Применение блок-сополимеров по пп.1-12 для получения волокон, микроволокон и пленок.
RU2012119830/04A 2009-10-16 2010-10-12 Блок-сополимеры в качестве термопластичных эластомеров из полиизобутеновых блоков и олигоамидных блоков RU2012119830A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09173245 2009-10-16
EP09173245.3 2009-10-16
PCT/EP2010/065267 WO2011045309A1 (de) 2009-10-16 2010-10-12 Block-copolymere als thermoplastische elastomere aus polyisobuten-blöcken und oligoamid-blöcken

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012119830A true RU2012119830A (ru) 2013-11-27

Family

ID=43038068

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012119830/04A RU2012119830A (ru) 2009-10-16 2010-10-12 Блок-сополимеры в качестве термопластичных эластомеров из полиизобутеновых блоков и олигоамидных блоков

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20120271003A1 (ru)
EP (1) EP2488570A1 (ru)
JP (1) JP2013507504A (ru)
KR (1) KR20120112383A (ru)
CN (1) CN102549048A (ru)
CA (1) CA2777662A1 (ru)
RU (1) RU2012119830A (ru)
WO (1) WO2011045309A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2537563C1 (ru) * 2013-10-08 2015-01-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт химии и технологии полимеров имени академика В.А. Каргина с опытным заводом" (ФГУП "НИИ полимеров") Амидо(уретан)карбонаты полимолочной кислоты

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2373356B1 (en) * 2008-12-31 2015-03-04 Boston Scientific Scimed, Inc. Copolymers having polyisobutylene and biodegradable polymer segments
US8986842B2 (en) 2011-05-24 2015-03-24 Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) Color conversion films comprising polymer-substituted organic fluorescent dyes
US20130133243A1 (en) 2011-06-28 2013-05-30 Basf Se Quaternized nitrogen compounds and use thereof as additives in fuels and lubricants
WO2013163286A2 (en) * 2012-04-25 2013-10-31 Li Jia Thermoplastic elastomers containing an oligopeptide hard component
GB201221246D0 (en) * 2012-11-26 2013-01-09 Ecole Polytechnique Federale De Lausanne Polymer blends
KR20190018496A (ko) * 2016-06-15 2019-02-22 바스프 에스이 폴리이소부탄에 기초한 폴리아미드용 충격 개질제
FR3064270A1 (fr) 2017-03-23 2018-09-28 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Procede de realisation d'un elastomere thermoplastique bloc polydiene-polypeptide de structure peigne

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL267916A (ru) * 1960-08-04 1900-01-01
DE3611230A1 (de) 1986-04-04 1987-10-08 Basf Ag Polybutyl- und polyisobutylamine, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende kraft- und schmierstoffzusammensetzungen
NZ588064A (en) 2005-01-04 2012-04-27 Intezyne Technologies Inc Synthesis of hybrid block copolymers and uses thereof
DE102005002772A1 (de) 2005-01-20 2006-08-03 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyisobuten
EP2373356B1 (en) * 2008-12-31 2015-03-04 Boston Scientific Scimed, Inc. Copolymers having polyisobutylene and biodegradable polymer segments

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2537563C1 (ru) * 2013-10-08 2015-01-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт химии и технологии полимеров имени академика В.А. Каргина с опытным заводом" (ФГУП "НИИ полимеров") Амидо(уретан)карбонаты полимолочной кислоты

Also Published As

Publication number Publication date
US20120271003A1 (en) 2012-10-25
EP2488570A1 (de) 2012-08-22
WO2011045309A1 (de) 2011-04-21
CA2777662A1 (en) 2011-04-21
CN102549048A (zh) 2012-07-04
KR20120112383A (ko) 2012-10-11
JP2013507504A (ja) 2013-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012119830A (ru) Блок-сополимеры в качестве термопластичных эластомеров из полиизобутеновых блоков и олигоамидных блоков
Radvar et al. Supramolecular peptide/polymer hybrid hydrogels for biomedical applications
Koenig et al. Learning from Nature: β‐Sheet‐Mimicking Copolymers Get Organized
CN101031594B (zh) 包括带咪唑啉酮官能团的链的聚合物材料
KR100879492B1 (ko) 폴리아미드 블록 및 폴리에테르 블록을 가지는 공중합체의제조 방법
RU2222551C2 (ru) Способ конденсации олиго- и/или (со)полиамидов и добавка для конденсации
JP2008511870A5 (ru)
CN101479320A (zh) 具有改进的弹性的组织粘合剂
Heidarian et al. Rational Design of Mussel‐inspired Hydrogels with Dynamic Catecholato− Metal Coordination Bonds
DE69939033D1 (de) Verfahren zur Herstellung von Polymerkonjugaten
DE60004200D1 (de) Material für okularlinse und verfahren zu deren herstellung
TW200745220A (en) Copolymers comprising polyamide blocks and polyethers blocks having improved optical and/or mechanical properties
EP1632519A3 (de) Polymere in festem Aggregatzustand
JPS6399233A (ja) 棒状デンドリマ−
RU2008126209A (ru) Дендример-пэг с четырьмя ветками для конъюгирования с белками и пептидами
RU2009128248A (ru) Мембраны для разделения газов
AU1056092A (en) Block polyether-amides and process for synthesising them
JP2018510863A5 (ru)
CN109971105A (zh) 一种壳聚糖/聚n-羟乙基丙烯酰胺强韧抗污双网络水凝胶及其制备方法
Shibasaki et al. Poly (amide–ether) thermoplastic elastomers based on monodisperse aromatic amide hard segments as shape-memory and moisture-responsive materials
CN104910377B (zh) 一种pa6型聚酰胺热塑性弹性体制备方法
Barnickel et al. Computer aided molecular modelling of the three-dimensional structure of bacterial peptidoglycan
AU2003209080A1 (en) Polymer electrolyte membranes for use in fuel cells
WO2012047865A3 (en) Electrically conductive polymer nanowires with incorporated viruses
AU6243601A (en) Use a high-molecular-weight extracellular haemoglobin as blood substitute