JP7180690B2 - 積層コア、その製造方法及び回転電機 - Google Patents
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Description
本願は、2018年12月17日に、日本に出願された特願2018-235868号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
(1)本発明の第一の態様は、互いに積層され、両面が絶縁被膜により被覆された複数の電磁鋼板と、積層方向に隣り合う前記電磁鋼板同士の間に設けられ、前記電磁鋼板同士をそれぞれ接着する接着部と、を備え、前記接着部を形成する接着剤が、第一相と第二相とを含み、前記接着部は、海構造部である前記第一相と、島構造部である前記第二相との海島構造を有し、前記第一相は、エポキシ樹脂とアクリル樹脂と硬化剤とを含み、前記第一相は、SP値が8.5~10.7(cal/cm3)1/2であり、前記第二相は、エラストマーを含み、前記第二相は、SP値が7.5~8.4(cal/cm3)1/2である積層コアである。
(2)前記(1)に記載の積層コアでは、前記第一相のSP値と、前記第二相のSP値との差が、0.1~3.0(cal/cm3)1/2であってもよい。
(3)前記(1)又は前記(2)に記載の積層コアでは、前記第一相の含有量が、前記接着部の総体積に対して、50体積%以上であってもよい。
(4)前記(1)から前記(3)のいずれか1つに記載の積層コアでは、前記エポキシ樹脂の含有量が、前記第一相の総体積に対して、50体積%以上であってもよい。
(5)前記(1)から前記(4)のいずれか1つに記載の積層コアでは、前記アクリル樹脂の含有量が、前記第一相の総体積に対して、5~45体積%であってもよい。
(6)前記(1)から前記(5)のいずれか1つに記載の積層コアでは、前記硬化剤の含有量が、前記第一相の総体積に対して、1~40体積%であってもよい。
(7)前記(1)から前記(6)のいずれか1つに記載の積層コアでは、前記硬化剤が、ノボラック型フェノール樹脂であってもよい。
(8)前記(1)から前記(7)のいずれか1つに記載の積層コアは、ステータ用であってもよい。
本実施形態では、回転電機10として、ロータ30がステータ20の内側に位置するインナーロータ型を採用している。しかしながら、回転電機10として、ロータ30がステータ20の外側に位置するアウターロータ型を採用してもよい。また、本実施形態では、回転電機10が、12極18スロットの三相交流モータである。しかしながら、極数やスロット数、相数等は適宜変更することができる。
回転電機10は、例えば、各相に実効値10A、周波数100Hzの励磁電流を印加することにより、回転数1000rpmで回転することができる。
ステータコア21は、環状のコアバック部22と、複数のティース部23と、を備える。以下では、ステータコア21(又はコアバック部22)の中心軸線O方向を軸方向といい、ステータコア21(又はコアバック部22)の径方向(中心軸線Oに直交する方向)を径方向といい、ステータコア21(又はコアバック部22)の周方向(の中心軸線O周りに周回する方向)を周方向という。
複数のティース部23は、コアバック部22から径方向の内側に向けて(径方向に沿ってコアバック部22の中心軸線Oに向けて)突出する。複数のティース部23は、周方向に同等の間隔をあけて配置されている。本実施形態では、中心軸線Oを中心とする中心角20度おきに18個のティース部23が設けられている。複数のティース部23は、互いに同等の形状で、かつ同等の大きさに形成されている。
前記巻線は、ティース部23に巻き回されている。前記巻線は、集中巻きされていてもよく、分布巻きされていてもよい。
ロータコア31は、ステータ20と同軸に配置される環状(円環状)に形成されている。ロータコア31内には、前記回転軸60が配置されている。回転軸60は、ロータコア31に固定されている。
複数の永久磁石32は、ロータコア31に固定されている。本実施形態では、2つ1組の永久磁石32が1つの磁極を形成している。複数組の永久磁石32は、周方向に同等の間隔をあけて配置されている。本実施形態では、中心軸線Oを中心とする中心角30度おきに12組(全体では24個)の永久磁石32が設けられている。
ロータコア31には、ロータコア31を軸方向に貫通する複数の貫通孔33が形成されている。複数の貫通孔33は、複数の永久磁石32に対応して設けられている。各永久磁石32は、対応する貫通孔33内に配置された状態でロータコア31に固定されている。各永久磁石32のロータコア31への固定は、例えば永久磁石32の外面と貫通孔33の内面とを接着剤により接着すること等により、実現することができる。なお、永久磁石界磁型電動機として、埋込磁石型モータに代えて表面磁石型モータを採用してもよい。
なおステータコア21及びロータコア31それぞれの積厚は、例えば、50.0mmとされる。ステータコア21の外径は、例えば、250.0mmとされる。ステータコア21の内径は、例えば、165.0mmとされる。ロータコア31の外径は、例えば、163.0mmとされる。ロータコア31の内径は、例えば、30.0mmとされる。ただし、これらの値は一例であり、ステータコア21の積厚、外径や内径、及びロータコア31の積厚、外径や内径はこれらの値に限られない。ここで、ステータコア21の内径は、ステータコア21におけるティース部23の先端部を基準としている。ステータコア21の内径は、全てのティース部23の先端部に内接する仮想円の直径である。
しかしながら、電磁鋼板40として、無方向性電磁鋼板に代えて方向性電磁鋼板を採用することも可能である。方向性電磁鋼板としては、例えば、JIS C2553:2012の方向性電鋼帯を採用することができる。
有機樹脂は、後述する接着剤に含まれる有機樹脂と同じでもよく、異なっていてもよい。
一方で、絶縁被膜が厚くなるに連れて絶縁効果が飽和する。また、絶縁被膜が厚くなるに連れて占積率が低下し、積層コアとしての性能が低下する。したがって、絶縁被膜は、絶縁性能が確保できる範囲で薄い方がよい。絶縁被膜の厚さ(電磁鋼板40片面あたりの厚さ)は、0.1μm以上5μm以下が好ましく、0.1μm以上2μm以下がより好ましい。
絶縁被膜の厚さは、例えば、電磁鋼板40を厚さ方向に切断した切断面を顕微鏡等により観察することで測定できる。
一方で、電磁鋼板40が厚すぎると、電磁鋼板40のプレス打ち抜き作業が困難になる。そのため、電磁鋼板40のプレス打ち抜き作業を考慮すると電磁鋼板40の厚さは0.65mm以下とすることが好ましい。
また、電磁鋼板40が厚くなると鉄損が増大する。そのため、電磁鋼板40の鉄損特性を考慮すると、電磁鋼板40の厚さは0.35mm以下が好ましく、0.25mm以下がより好ましく、0.20mm以下がさらに好ましい。
上記の点を考慮し、各電磁鋼板40の厚さは、例えば、0.10mm以上0.65mm以下が好ましく、0.10mm以上0.35mm以下がより好ましく、0.10mm以上0.25mm以下がさらに好ましく、0.10mm以上0.20mm以下が特に好ましい。なお電磁鋼板40の厚さには、絶縁被膜の厚さも含まれる。
電磁鋼板40の厚さは、例えば、マイクロメータ等により測定できる。
接着部41は、第一相と第二相との海島構造を有する。ここで、「海島構造」とは、一方の成分からなる相(島構造部)が、もう一方の成分からなる相(海構造部)中に分散した相分離構造を意味する。
本実施形態の電磁鋼板40は、接着部41が海島構造を有することで、電磁鋼板40に生じる歪を緩和しやすい。電磁鋼板40に生じる歪を緩和することで、ヒステリシス損が低減しやすく、その結果、積層コアの磁気特性を向上させることができる。硬い第一相の硬化物と柔らかい第二相との海島構造が、電磁鋼板40に生じる歪を吸収しやすいため、電磁鋼板40に生じる歪を緩和できるものと考えられる。
なお、ヒステリシス損とは、積層コアの磁界の方向が変化することによって生じるエネルギー損失のことをいう。ヒステリシス損は、鉄損の一種である。
本実施形態の接着部41では、第一相が連続相である海構造部を形成し、第二相が分散相である島構造部を形成している。第一相と第二相とのどちらが海構造部を形成するかは、その相の粘度や量によって決定される。本実施形態の接着部41では、第二相に比べて粘度が低く、かつ、量が多い第一相が、連続相である海構造部を形成している。
第一相は、エポキシ樹脂とアクリル樹脂と硬化剤とを含む。第一相の硬化物としては、接着部41の接着強度を高めやすい観点から、エポキシ樹脂にアクリル樹脂をグラフト重合させたアクリル変性エポキシ樹脂が好ましい。
第一相の含有量は、接着剤の総体積に対して、50体積%以上が好ましく、50~95体積%がより好ましく、60~90体積%がさらに好ましく、70~80体積%が特に好ましい。第一相の含有量が上記下限値以上であると、接着部41の接着強度を高めやすい。第一相の含有量が上記上限値以下であると、電磁鋼板40に生じる歪を緩和しやすい。
第一相の含有量は、25℃における接着剤の総体積に対する第一相の体積の割合である。
本明細書において、「SP値」は、ヒルデブラント(Hildebrand)の溶解度パラメータを意味する。
第一相のSP値は、例えば、下記の方法により測定することができる。無方向性電磁鋼板の表面に第一相を構成する樹脂組成物を塗布し、120℃に加熱して硬化させる。得られた硬化物に対してSP値が既知の種々の溶剤を擦り付け、第一相の硬化物が溶剤に溶解することにより溶剤が変色したとき、その溶剤のSP値を第一相のSP値とする。
エポキシ樹脂の数平均分子量は、標準物質としてポリスチレンを用い、JIS K7252-1:2008に記載のサイズ排除クロマトグラフィー(SEC:Size-Exclusion Chromatography)により測定できる。
エポキシ樹脂としては、2価のカルボン酸を組み合わせたエポキシエステル樹脂であってもよい。2価のカルボン酸としては、例えば、コハク酸、アジピン酸、ヒメリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカン二酸、ヘキサヒドロフタル酸等が挙げられる。
ビスフェノールとしては、ビスフェノールA、ビスフェノールF、ビスフェノールAD等が挙げられ、ビスフェノールA、ビスフェノールFが好ましい。
アルカリ触媒としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等が挙げられる。
これらのエポキシ樹脂は、1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
エポキシ樹脂の含有量は、25℃における硬化前の第一相の総体積に対するエポキシ樹脂の体積の割合である。
アクリル樹脂の数平均分子量が上記上限値以下であると、接着剤が高粘度になることを抑制しやすく、接着剤を電磁鋼板40の表面に塗布しやすい。
アクリル樹脂の数平均分子量は、エポキシ樹脂の数平均分子量と同様の方法により測定できる。
ラジカル重合性不飽和単量体としては、(1)アクリル酸2-ヒドロキシエチル、メタクリル酸2-ヒドロキシエチル、アクリル酸ヒドロキシプロピル、メタクリル酸ヒドロキシプロピル等の、アクリル酸又はメタクリル酸の炭素原子数が1~8個のヒドロキシアルキルエステル、(2)アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸エチル、アクリル酸n-ブチル、メタクリル酸n-ブチル、アクリル酸イソブチル、メタクリル酸イソブチル、アクリル酸tert-ブチル、メタクリル酸tert-ブチル、アクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸2-エチルヘキシル、メタクリル酸2-エチルヘキシル、アクリル酸ラウリル、メタクリル酸ラウリル、アクリル酸ステアリル、メタクリル酸ステアリル、アクリル酸デシル等の、アクリル酸又はメタクリル酸の炭素原子数が1~24個のアルキルエステル又はシクロアルキルエステル、(3)アクリルアミド、メタクリルアミド、N-メチルアクリルアミド、N-エチルアクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、N-メチロールアクリルアミド、N-メチロールメタクリルアミド、N-メトキシメチルアクリルアミド、N-ブトキシメチルアクリルアミド等の、官能性アクリルアミド又は官能性メタクリルアミド、(4)スチレン、ビニルトルエン、α-メチルスチレン等の、芳香族ビニル単量体、(5)酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等の、脂肪族ビニル単量体等が挙げられる。
グラフト重合反応に用いられるラジカル発生剤は、ラジカル重合性不飽和単量体の固形分100質量部に対して、3~15質量部が好ましい。
このような有機溶剤としては、例えば、イソプロパノール、ブチルアルコール、2-ヒドロキシ-4-メチルペンタン、2-エチルヘキシルアルコール、シクロヘキサノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、1,3-ブチレングリコール、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル等のアルコール系溶剤、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン系溶剤、セロソルブ系溶剤及びカルビトール系溶剤を挙げることができる。また、水と混和しない不活性有機溶剤も使用可能であり、このような有機溶剤としては、例えば、トルエン、キシレン等の芳香族系炭化水素類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類が挙げられる。
アクリル樹脂の含有量は、25℃における硬化前の第一相の総体積に対するアクリル樹脂の体積の割合である。
潜在性硬化剤としては、例えば、ジシアンジアミド、メラミン、有機酸ジヒドラジド、アミンイミド、ケチミン、第3級アミン、イミダゾール塩、3フッ化ホウ素アミン塩、マイクロカプセル型硬化剤(硬化剤をカゼイン等で形成したマイクロカプセル中に封入し、加熱・加圧によりマイクロカプセルを破り、樹脂と硬化反応するもの)、モレキュラーシーブ型硬化剤(吸着性化合物の表面に硬化剤を吸着させたもので、加熱により吸着分子を放出し、樹脂と硬化反応するもの)等が挙げられる。
フェノール類としては、フェノールが挙げられる。
アルデヒド類としては、ホルムアルデヒドが挙げられる。
酸触媒としては、シュウ酸や2価の金属塩が挙げられる。
ノボラック型フェノール樹脂は、常温(25℃)で固体であり、熱可塑性樹脂に分類される。ノボラック型フェノール樹脂では、フェノール樹脂を構成するフェノール核(芳香環)に、-CH2OH基がほとんど結合していない。
硬化剤の含有量は、25℃における硬化前の第一相の総体積に対する硬化剤の体積の割合である。
合成ゴムとしては、ポリブタジエン系合成ゴム、ニトリル系合成ゴム、クロロプレン系合成ゴム等が挙げられる。
ポリブタジエン系合成ゴムとしては、例えば、イソプレンゴム(IR、SP値:7.9~8.4(cal/cm3)1/2)、ブタジエンゴム(BR、SP値:8.1~8.6(cal/cm3)1/2)、スチレンブタジエンゴム(SBR、SP値:8.1~8.7(cal/cm3)1/2)、ポリイソブチレン(ブチルゴム、IIR、SP値:7.7~8.1(cal/cm3)1/2)、エチレンプロピレンジエンゴム(EPDM、SP値:7.9~8.0(cal/cm3)1/2)等が挙げられる。
ニトリル系合成ゴムとしては、例えば、アクリロニトリルブタジエンゴム(NBR、SP値:8.7~10.5(cal/cm3)1/2)、アクリルゴム(ACM、SP値:9.4(cal/cm3)1/2)等が挙げられる。
クロロプレン系合成ゴムとしては、クロロプレンゴム(CR、SP値:8.2~9.4(cal/cm3)1/2)等が挙げられる。
合成ゴムとしては、上記のほか、ウレタンゴム(SP値:10.0(cal/cm3)1/2)、シリコーンゴム(SP値:7.3~7.6(cal/cm3)1/2)、フッ素ゴム(FKM、SP値:8.6(cal/cm3)1/2)、クロロスルホン化ポリエチレン(CSM、SP値:8.1~10.6(cal/cm3)1/2)、エピクロロヒドリンゴム(ECO、SP値:9.6~9.8(cal/cm3)1/2)等を用いてもよい。
エラストマーとしては、耐熱性に優れ、かつ、電磁鋼板40に生じる歪を緩和しやすい観点から、SBR、EPDM、NBRが好ましい。
エラストマーは、1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
エラストマーの含有量は、第二相の総体積に対して、50体積%以上が好ましく、70体積%以上がより好ましく、90体積%以上がさらに好ましく、100体積%が特に好ましい。エラストマーの含有量が上記下限値以上であると、接着部41が第一相と第二相との海島構造を形成しやすく、電磁鋼板40に生じる歪を緩和しやすい。
エラストマーの含有量は、25℃における第二相の総体積に対するエラストマーの体積の割合である。
第二相の含有量は、25℃における接着剤の総体積に対する第二相の体積の割合である。第二相の体積は、第二相を25℃の水に浸漬し、増加した水の体積により求められる。
第二相のSP値は、例えば、下記の方法により測定することができる。無方向性電磁鋼板の表面に第二相を構成する樹脂組成物を塗布し、120℃に加熱して硬化させる。得られた硬化物に対してSP値が既知の種々の溶剤を擦り付け、第二相の硬化物が溶剤に溶解することにより溶剤が変色したとき、その溶剤のSP値を第二相のSP値とする。
SP値が既知の種々の溶剤としては、第一相のSP値を測定する際のSP値が既知の種々の溶剤と同様の溶剤が挙げられる。
第一相のSP値と第二相のSP値との差は、第一相のSP値と第二相のSP値とをそれぞれ測定し、得られた第一相のSP値から、得られた第二相のSP値を減じることによって求められる。
これら任意成分は、1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
なお、平均引張弾性率Eは、共振法により測定される。具体的には、JIS R 1602:1995に準拠して引張弾性率を測定する。
より具体的には、まず、測定用のサンプル(不図示)を製作する。このサンプルは、2枚の電磁鋼板40間を、測定対象の接着剤により接着し、硬化させて接着部41を形成することにより、得られる。この硬化は、接着剤が熱硬化型の場合には、実操業上の加熱加圧条件で加熱加圧することで行う。一方、接着剤が常温硬化型の場合には常温下で加圧することで行う。
そして、このサンプルについての引張弾性率を、共振法で測定する。共振法による引張弾性率の測定方法は、上述した通り、JIS R 1602:1995に準拠して行う。その後、サンプルの引張弾性率(測定値)から、電磁鋼板40自体の影響分を計算により除くことで、接着部41単体の引張弾性率が求められる。
このようにしてサンプルから求められた引張弾性率は、積層コア全体としての平均値に等しくなるので、この数値をもって平均引張弾性率Eとみなす。平均引張弾性率Eは、その積層方向に沿った積層位置や積層コアの中心軸線回りの周方向位置で殆ど変わらないよう、組成が設定されている。そのため、平均引張弾性率Eは、積層コアの上端位置にある、硬化後の接着部41を測定した数値をもってその値とすることもできる。
一方で、接着部41の厚さが100μmを超えると接着力が飽和する。また、接着部41が厚くなるに連れて占積率が低下し、積層コアの鉄損等の磁気特性が低下する。したがって、接着部41の厚さは1μm以上100μm以下が好ましく、1μm以上10μm以下がより好ましい。
なお、上記において接着部41の厚さは、接着部41の平均厚みを意味する。
接着部41の平均厚みは、積層コア全体としての平均値である。接着部41の平均厚みはその積層方向に沿った積層位置や積層コアの中心軸線回りの周方向位置で殆ど変わらない。そのため、接着部41の平均厚みは、積層コアの上端位置において、円周方向10箇所以上で測定した数値の平均値をもってその値とすることができる。
なお、ステータコア21やロータコア31などの積層コアは、いわゆる回し積みにより形成されていてもよい。
次に、本実施形態のステータコア21の製造方法について、図面を参照して説明する。
打ち抜きステーション110は、元鋼板Pの下方に配置された雌金型111と、元鋼板Pの上方に配置された雄金型112とを備える。
打ち抜きステーション120は、元鋼板Pの下方に配置された雌金型121と、元鋼板Pの上方に配置された雄金型122とを備える。
接着剤塗布ステーション130は、接着剤の塗布パターンに応じて配置された複数本のインジェクターを備える塗布器131を備える。
加熱装置141、外周打ち抜き雌金型142、断熱部材143は、元鋼板Pの下方に配置されている。一方、外周打ち抜き雄金型144及びスプリング145は、元鋼板Pの上方に配置されている。
以上の各工程により、ステータコア21が完成する。
加えて、それぞれの接着部は、第一相と第二相との海島構造を有する。このため、本実施形態に係る回転電機及び積層コアは、電磁鋼板に生じる歪を緩和しやすい。その結果、ヒステリシス損が低減しやすく、積層コアの磁気特性を向上させることができる。
本実施形態に係る積層コアは、磁気特性が向上されている。このため、本実施形態に係る積層コアは、ステータ用の積層コア(ステータコア)として好適である。積層コアは、ロータコアとして用いてもよい。
前記実施形態では、同期電動機として、永久磁石界磁型電動機を一例に挙げて説明したが、本発明はこれに限られない。例えば、回転電機がリラクタンス型電動機や電磁石界磁型電動機(巻線界磁型電動機)であってもよい。
前記実施形態では、交流電動機として、同期電動機を一例に挙げて説明したが、本発明はこれに限られない。例えば、回転電機が誘導電動機であってもよい。
前記実施形態では、電動機として、交流電動機を一例に挙げて説明したが、本発明はこれに限られない。例えば、回転電機が直流電動機であってもよい。
前記実施形態では、回転電機として、電動機を一例に挙げて説明したが、本発明はこれに限られない。例えば、回転電機が発電機であってもよい。
厚さ0.25mmのフープを用意し、このフープの両面にリン酸金属塩及びアクリル樹脂エマルジョンを含有する絶縁被膜処理液を塗布し、300℃で焼き付けを行い、片面で0.8μmの絶縁被膜を形成した。
絶縁被膜を形成したフープを巻き取り、コイルQとした。コイルQを上述した製造装置100にセットし、コイルQから元鋼板Pを矢印F方向に向かって送り出した。製造装置100を用いて、外径300mm及び内径240mmのリング状を有してかつ、内径側に長さ30mmで幅15mmの長方形のティース部を18箇所設けた単板コア(電磁鋼板40)を打ち抜きにより形成した(打ち抜き工程)。
続いて、打ち抜いた単板コアを順次送りながら、図3に示した各位置に、表1に示す組成の接着剤を1箇所当たり5mg、点状に塗布し(塗布工程)、そして積層した(積層工程)。同様の作業を繰り返し行うことにより、130枚の単板コアが積層された積層体を得た。得られた積層体を圧力10MPaで加圧しながら、120℃で加熱し、接着剤を硬化させて(硬化工程)、各例の積層コア(ステータコア)を製造した。接着部の平均厚さは、1.5μmであった。
<エポキシ樹脂>
A1:ビスフェノールF型。
A2:ビスフェノールA型。
A3:ビスフェノールAD型。
B1:アクリル酸。
B2:メタクリル酸。
B3:マレイン酸。
C1:ジエチルアミノプロピルアミン(DEAPA)。
C2:ノボラック型フェノール樹脂。
C3:メチルヘキサヒドロ無水フタル酸。
<エラストマー>
D1:EPDM(SP値:7.9~8.0(cal/cm3)1/2)。
D2:SBR(SP値:8.1~8.7(cal/cm3)1/2)。
D3:NBR(SP値:8.7~10.5(cal/cm3)1/2)。
表1中、第二相の比率は、接着剤の総体積に対する含有量(体積%(vol%))を表す。第二相は、エラストマー100体積%とした。
表1中、SP値の単位は、(cal/cm3)1/2である。第一相のSP値は、下記の方法により測定した。電磁鋼板の表面に第一相を構成する樹脂組成物を塗布し、120℃に加熱して硬化させた。得られた硬化物に対して、表2に示すSP値が既知の種々の溶剤を擦り付け、第一相の硬化物が溶剤に溶解することにより溶剤が変色したとき、その溶剤のSP値を第一相のSP値とした。
第二相のSP値は、下記の方法により測定した。第一相を構成する樹脂組成物と混合する前のエラストマーを120℃に加熱して硬化させた。得られた硬化物に対して、表2に示すSP値が既知の種々の溶剤を擦り付け、第二相の硬化物が溶剤に溶解することにより溶剤が変色したとき、その溶剤のSP値を第二相のSP値とした。
なお、第一相のSP値及び第二相のSP値の測定においては、表2に示す各溶剤と、これらの溶剤のうち2種以上を適宜混合してSP値を調整した混合溶剤を用意し、7.0~11.4の範囲の0.1刻みでSP値を測定できるようにした。
表1中、「海島構造有無」は、接着部を含むように、積層コアを径方向に切断した切断面を顕微鏡等により観察し、相分離構造が認められれば「有り」とし、相分離構造が認められなければ「無し」とした。
また、比較対象として、複数の電磁鋼板が全層かしめられている積層コアの鉄損も求めた。各例の積層コアの鉄損を、上記比較対象となる積層コアの鉄損で割った値(鉄損比)を求めた。各例の積層コアの鉄損が、上記比較対象となる積層コアの鉄損と同等であると、鉄損比が100%になる。鉄損比が小さいほど、各例の積層コアの鉄損が小さく、積層コアとしての磁気特性に優れる。
各例の積層コアの鉄損比を算出し、下記評価基準に基づいて各例の積層コアの磁気特性を評価した。結果を表1に示す。
《評価基準》
A:鉄損比が100%未満。
B:鉄損比が100%以上。
一方、第一相のSP値が本発明の範囲外である比較例1~4、8は、鉄損比が100%以上だった。
第二相の含有量が多く、接着部が海島構造を有しない比較例5~7は、鉄損比が100%以上だった。
20 ステータ
21 ステータコア(積層コア)
40 電磁鋼板
41 接着部
Claims (10)
- 互いに積層され、両面が絶縁被膜により被覆された複数の電磁鋼板と、
積層方向に隣り合う前記電磁鋼板同士の間に設けられ、前記電磁鋼板同士をそれぞれ接着する接着部と、を備え、
前記接着部を形成する接着剤が、第一相と第二相とを含み、
前記接着部は、海構造部である前記第一相と、島構造部である前記第二相との海島構造を有し、
前記第一相は、エポキシ樹脂とアクリル樹脂と硬化剤とを含み、
前記第一相は、SP値が8.5~10.7(cal/cm3)1/2であり、
前記第二相は、エラストマーを含み、
前記第二相は、SP値が7.5~8.4(cal/cm3)1/2であり、
前記第一相の含有量が、前記接着部の総体積に対して、50体積%以上であり、
前記エポキシ樹脂の含有量が、前記第一相の総体積に対して、50体積%以上である、積層コア。 - 前記第一相のSP値と、前記第二相のSP値との差が、0.1~3.0(cal/cm3)1/2である、請求項1に記載の積層コア。
- (削除)
- (削除)
- 前記アクリル樹脂の含有量が、前記第一相の総体積に対して、5~45体積%である、請求項1または2に記載の積層コア。
- 前記硬化剤の含有量が、前記第一相の総体積に対して、1~40体積%である、請求項1、2および5のいずれか一項に記載の積層コア。
- 前記硬化剤が、ノボラック型フェノール樹脂である、請求項1、2、5および6のいずれか一項に記載の積層コア。
- ステータ用である、請求項1、2および、5~7のいずれか一項に記載の積層コア。
- 請求項1、2および5~8のいずれか一項に記載の積層コアの製造方法であって、
エポキシ樹脂とアクリル樹脂と硬化剤とを含む第一相と、エラストマーを含む第二相とを含む接着剤を電磁鋼板の表面に塗布し、複数の前記電磁鋼板を重ねて前記接着剤を硬化させ、接着部を形成する、積層コアの製造方法。 - 請求項1、2および5~8のいずれか一項に記載の積層コアを備える回転電機。
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