JP2770539B2 - 電子写真用感光体 - Google Patents
電子写真用感光体Info
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は電子写真用感光体に関し、詳しくは導電性
基体上に形成した感光層の中に、前記一般式（Ｉ）で示
される多環キノン化合物と前記一般式（II）で示される
アゾ化合物とを含有することを特徴とする電子写真用感
光体に関する。
基体上に形成した感光層の中に、前記一般式（Ｉ）で示
される多環キノン化合物と前記一般式（II）で示される
アゾ化合物とを含有することを特徴とする電子写真用感
光体に関する。
従来より電子写真用感光体（以下感光体とも称する）
の感光材料としてはセレンまたはセレン合金などの無機
光導電性物質、酸化亜鉛あるいは硫化カドミウムなどの
無機光導電性物質を樹脂結着剤中に分散させたもの、ポ
リ−Ｎ−ビニルカルバゾール，ポリビニルアントラセ
ン，フタロシアニン化合物などの有機光導電性物質、フ
タロシアニン化合物あるいはビスアゾ化合物などの有機
光導電性物質を樹脂結着剤中に分散させたものなどが利
用されている。
の感光材料としてはセレンまたはセレン合金などの無機
光導電性物質、酸化亜鉛あるいは硫化カドミウムなどの
無機光導電性物質を樹脂結着剤中に分散させたもの、ポ
リ−Ｎ−ビニルカルバゾール，ポリビニルアントラセ
ン，フタロシアニン化合物などの有機光導電性物質、フ
タロシアニン化合物あるいはビスアゾ化合物などの有機
光導電性物質を樹脂結着剤中に分散させたものなどが利
用されている。
また感光体には暗所で表面電荷を保持する機能、光を
受容して電荷を発生する機能、同じく光を受容して電荷
を輸送する機能とが必要であるが、一つの層でこれらの
機能をあわせもったいわゆる単相型感光体と、主として
電荷発生に寄与する層と暗所での表面電荷の保持と光受
容時の電荷輸送に寄与する層とに機能分離した層を積層
したいわゆる積層型感光体がある。
受容して電荷を発生する機能、同じく光を受容して電荷
を輸送する機能とが必要であるが、一つの層でこれらの
機能をあわせもったいわゆる単相型感光体と、主として
電荷発生に寄与する層と暗所での表面電荷の保持と光受
容時の電荷輸送に寄与する層とに機能分離した層を積層
したいわゆる積層型感光体がある。
これらの感光体を用いた電子写真法による画像形成に
は、例えばカールソン方式が適用される。この方式での
画像形成は暗所での感光体へのコロナ放電による帯電、
帯電された感光体表面上への露光による原稿の文字や絵
なだの静電潜像の形成、形成された静電潜像のトナーに
よる現像、現像されたトナー像の紙などの支持体への転
写，定着により行れれ、トナー像転写後の感光体は除
電，残留トナーの除去，光除電などを行った後、再使用
に供される。
は、例えばカールソン方式が適用される。この方式での
画像形成は暗所での感光体へのコロナ放電による帯電、
帯電された感光体表面上への露光による原稿の文字や絵
なだの静電潜像の形成、形成された静電潜像のトナーに
よる現像、現像されたトナー像の紙などの支持体への転
写，定着により行れれ、トナー像転写後の感光体は除
電，残留トナーの除去，光除電などを行った後、再使用
に供される。
近年、可とう性，熱安定性，膜形成性などの利点によ
り、有機材料を用いた電子写真用感光体が実用化されて
きている。例えば、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールと2,
4,7−トリニトロフルオレン−９−オンとからなる感光
体（米国特許第3484237号明細書に記載）、有機顔料を
主成分とする感光体（特開昭47−37543号公報に記
載）、染料と樹脂とからなる共晶錯体を主成分とする感
光体（特開昭47−10785号公報に記載）などである。さ
らに、新規アゾ化合物、ペリレン化合物も多く実用化さ
れている。
り、有機材料を用いた電子写真用感光体が実用化されて
きている。例えば、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールと2,
4,7−トリニトロフルオレン−９−オンとからなる感光
体（米国特許第3484237号明細書に記載）、有機顔料を
主成分とする感光体（特開昭47−37543号公報に記
載）、染料と樹脂とからなる共晶錯体を主成分とする感
光体（特開昭47−10785号公報に記載）などである。さ
らに、新規アゾ化合物、ペリレン化合物も多く実用化さ
れている。
しかしながら、有機材料は無機材料にない多くの長所
を持つが、電子写真用感光体に要求されるすべての特性
を充分に満足するものが得られていないのが現状であ
り、高感度で繰り返し特性に優れ、かつ、青および赤の
色再現性の良い分光特性の優れた複写機用の感光体が強
く望まれている。この発明は、上述の点に鑑みてなされ
たものであって、高感度で繰り返し特性に優れ、かつ、
青および赤の色再現性の良い電子写真用感光体を提供す
ることを解決すべき課題となる。
を持つが、電子写真用感光体に要求されるすべての特性
を充分に満足するものが得られていないのが現状であ
り、高感度で繰り返し特性に優れ、かつ、青および赤の
色再現性の良い分光特性の優れた複写機用の感光体が強
く望まれている。この発明は、上述の点に鑑みてなされ
たものであって、高感度で繰り返し特性に優れ、かつ、
青および赤の色再現性の良い電子写真用感光体を提供す
ることを解決すべき課題となる。
上記の課題は、この発明によれば、導電性基体上に設
けた感光層中に、下記一般式（Ｉ）で表される多環キノ
ン化合物のうちの少なくとも一種と、下記一般式（II）
で表されるアゾ化合物のうちの少なくとも一種とを含む
電子写真用感光体とすることによって解決される。
けた感光層中に、下記一般式（Ｉ）で表される多環キノ
ン化合物のうちの少なくとも一種と、下記一般式（II）
で表されるアゾ化合物のうちの少なくとも一種とを含む
電子写真用感光体とすることによって解決される。
〔式（Ｉ）中、Ｘは水素原子，ハロゲン原子，シアノ基
のうちのいずれかを表し、ｎは０から４の整数のうちの
いずれかを示す。〕 〔式（II）中、Ｒは水素原子，ハロゲン原子，または以
下のそれぞれ置換されてもよいアルキル基，アルコキシ
基のうちのいずれかを表し、Z1はそれぞれ置換されてい
てもよいアルキル基，アリール基，芳香族複素環基のう
ちのいずれかを表し、Z2は水素原子，シアノ基，カルバ
モイル基，カルボキシル基，エステル基，アシル基のう
ちのいずれかを表し、Z3およびZ4はそれぞれ水素原子，
ハロゲン原子，ニトロ基，または以下のそれぞれ置換さ
れていてもよいアルキル基，アルコキシ基のうちのいず
れかを表す。〕 この発明で用いられる前記一般式（Ｉ）で示される化
合物の具体例を例示すると次の通りである。
のうちのいずれかを表し、ｎは０から４の整数のうちの
いずれかを示す。〕 〔式（II）中、Ｒは水素原子，ハロゲン原子，または以
下のそれぞれ置換されてもよいアルキル基，アルコキシ
基のうちのいずれかを表し、Z1はそれぞれ置換されてい
てもよいアルキル基，アリール基，芳香族複素環基のう
ちのいずれかを表し、Z2は水素原子，シアノ基，カルバ
モイル基，カルボキシル基，エステル基，アシル基のう
ちのいずれかを表し、Z3およびZ4はそれぞれ水素原子，
ハロゲン原子，ニトロ基，または以下のそれぞれ置換さ
れていてもよいアルキル基，アルコキシ基のうちのいず
れかを表す。〕 この発明で用いられる前記一般式（Ｉ）で示される化
合物の具体例を例示すると次の通りである。
また、この発明で用いられる前記一般式（II）で示さ
れる化合物の具体例を例示すると次の通りである。
れる化合物の具体例を例示すると次の通りである。
〔作用〕 前記一般式（Ｉ）で示される特定の多環キノン化合物
と、前記一般式（II）で示される特定のアゾ化合物と
を、混合して感光層に含ませることにより、高感度で繰
り返し特性に優れ、かつ、青および赤の色再現性の良い
電子写真用感光体が得られる。
と、前記一般式（II）で示される特定のアゾ化合物と
を、混合して感光層に含ませることにより、高感度で繰
り返し特性に優れ、かつ、青および赤の色再現性の良い
電子写真用感光体が得られる。
この発明の感光体は、前記一般式（Ｉ）で示される多
環キノン化合物および前記一般式（II）で示されるアゾ
化合物を感光層中に含有させたものであるが、これら化
合物の応用の仕方によって、第１図，第２図あるいは第
３図に示したごとくに用いることができる。
環キノン化合物および前記一般式（II）で示されるアゾ
化合物を感光層中に含有させたものであるが、これら化
合物の応用の仕方によって、第１図，第２図あるいは第
３図に示したごとくに用いることができる。
第１図〜第３図は、この発明の感光体のそれぞれ異な
る実施例の概念的断面図で、１は導電性基体、2a,2bお
よび2cは感光層、３は電荷発生物質、４は電荷発生層、
５は電荷輸送物質、６は電荷輸送層、７は被覆層であ
る。
る実施例の概念的断面図で、１は導電性基体、2a,2bお
よび2cは感光層、３は電荷発生物質、４は電荷発生層、
５は電荷輸送物質、６は電荷輸送層、７は被覆層であ
る。
第１図は、導電性基体１上に電荷発生物質３である多
環キノン化合物およびアゾ化合物と電荷輸送物質５を樹
脂バインダー（結着剤）中に分散した感光層2a（通常単
層型感光体と称せられる構成）が設けられたものであ
る。
環キノン化合物およびアゾ化合物と電荷輸送物質５を樹
脂バインダー（結着剤）中に分散した感光層2a（通常単
層型感光体と称せられる構成）が設けられたものであ
る。
第２図は、導電性基体１上に電荷発生物質３である多
環キノン化合物およびアゾ化合物を含有する電荷発生層
４と、電荷輸送物質５を含有する電荷輸送層６との積層
からなる感光層2b（通常積層型感光体と称せられる構
成）が設けられたものであり、通常負帯電方式で用いら
れる。
環キノン化合物およびアゾ化合物を含有する電荷発生層
４と、電荷輸送物質５を含有する電荷輸送層６との積層
からなる感光層2b（通常積層型感光体と称せられる構
成）が設けられたものであり、通常負帯電方式で用いら
れる。
第３図は、第２図の逆の層構成の感光層2cが設けられ
たものであり、通常正常電方式で用いられる。この層構
成では、電荷発生層４を保護するためにさらに被覆層７
を設けるのが一般的である。
たものであり、通常正常電方式で用いられる。この層構
成では、電荷発生層４を保護するためにさらに被覆層７
を設けるのが一般的である。
このように、積層型感光体として二種類の層構成をと
る理由としては、第２図の層構成の感光体を正帯電で用
いようとしても、これに適合する電荷輸送物質が現在ま
だ見つかっていないためである。現段階では、積層型感
光体で正帯電方式を適用する場合には、第３図に示した
層構成の感光体とすることが必要である。
る理由としては、第２図の層構成の感光体を正帯電で用
いようとしても、これに適合する電荷輸送物質が現在ま
だ見つかっていないためである。現段階では、積層型感
光体で正帯電方式を適用する場合には、第３図に示した
層構成の感光体とすることが必要である。
導電性基体１は、感光体の電極としての役目と同時に
他の各層の支持体となっており、円筒状，板状，フィル
ム状のいずれでも良く、材質的にはアルミニウム，ステ
ンレス鋼，ニッケルなどの金属、あるいはガラス、樹脂
などの上に導電処理をほどこしたものでも良い。
他の各層の支持体となっており、円筒状，板状，フィル
ム状のいずれでも良く、材質的にはアルミニウム，ステ
ンレス鋼，ニッケルなどの金属、あるいはガラス、樹脂
などの上に導電処理をほどこしたものでも良い。
電荷発生層４は、電荷発生物質３の粒子を樹脂バイン
ダー中に分散させた材料を塗布して形成され、光を受容
して電荷を発生する。このとき、青から赤にいたる全て
の波長の光に高感度であることが望ましい。また、その
電荷発生効率が高いことと同時に発生した電荷の電荷輸
送層６および被覆層７への注入性が重要で、電場依存性
が少なく低電場でも注入の良いことが望ましい。この発
明では、このような要望を充たす電荷発生物質として、
前記一般式（Ｉ）で示される多環キノン化合物および前
記一般式（II）で示されるアゾ化合物を用いる。電荷発
生層は電荷発生物質を主体としてこれに電荷輸送物質な
どを添加して使用することも可能である。樹脂バインダ
ーとしては、ポリカーボネート，ポリエステル，ポリ塩
化ビニル，ポリアミド，ポリウレタン，シリコン樹脂，
メタクリル酸エステルの重合体および共重合体などを単
独または適宜組み合わせて使用することが可能である。
ダー中に分散させた材料を塗布して形成され、光を受容
して電荷を発生する。このとき、青から赤にいたる全て
の波長の光に高感度であることが望ましい。また、その
電荷発生効率が高いことと同時に発生した電荷の電荷輸
送層６および被覆層７への注入性が重要で、電場依存性
が少なく低電場でも注入の良いことが望ましい。この発
明では、このような要望を充たす電荷発生物質として、
前記一般式（Ｉ）で示される多環キノン化合物および前
記一般式（II）で示されるアゾ化合物を用いる。電荷発
生層は電荷発生物質を主体としてこれに電荷輸送物質な
どを添加して使用することも可能である。樹脂バインダ
ーとしては、ポリカーボネート，ポリエステル，ポリ塩
化ビニル，ポリアミド，ポリウレタン，シリコン樹脂，
メタクリル酸エステルの重合体および共重合体などを単
独または適宜組み合わせて使用することが可能である。
電気輸送層６は、樹脂バインダー中に有機電荷輸送物
質として、ヒドラゾン化合物，ピラゾリン化合物，スチ
リル化合物，トリフェニルアミン化合物，オキサゾール
化合物，オキサジアゾール化合物などを溶解・分散させ
た材料を塗布して形成され、暗所では絶縁体層として感
光体の電荷を保持し、光受容時には電荷発生層から注入
される電荷を輸送する機能を発揮する。樹脂バインダー
としては、ポリカーボネート，ポリエステル，ポリアミ
ド，ポリウレタン，エポキシ樹脂，シリコン樹脂，メタ
クリル酸エステルの重合体および共重合体などを単独ま
たは適宜組み合わせて用いることができる。
質として、ヒドラゾン化合物，ピラゾリン化合物，スチ
リル化合物，トリフェニルアミン化合物，オキサゾール
化合物，オキサジアゾール化合物などを溶解・分散させ
た材料を塗布して形成され、暗所では絶縁体層として感
光体の電荷を保持し、光受容時には電荷発生層から注入
される電荷を輸送する機能を発揮する。樹脂バインダー
としては、ポリカーボネート，ポリエステル，ポリアミ
ド，ポリウレタン，エポキシ樹脂，シリコン樹脂，メタ
クリル酸エステルの重合体および共重合体などを単独ま
たは適宜組み合わせて用いることができる。
被覆層７は、暗所ではコロナ放電の電荷を受容して保
持する機能を有しており、かつ電荷発生層が感応する光
を透過する性能を有し、露光時に光を透過し、電荷発生
層に到達させ、発生した電荷の注入を受けて表面電荷を
中和削滅させることが必要である。
持する機能を有しており、かつ電荷発生層が感応する光
を透過する性能を有し、露光時に光を透過し、電荷発生
層に到達させ、発生した電荷の注入を受けて表面電荷を
中和削滅させることが必要である。
被覆材料としては、ポリエステル，ポリアミドなどの
有機絶縁性皮膜形成材料が適用できる。また、これら有
機材料とガラス樹脂,SiO2などの無機材料、さらには金
属，金属酸化物などの電気抵抗を低減させる材料とを混
合して用いることもできる。また、被覆材料としては、
有機絶縁性皮膜形成材料に限定させることはなく、SiO2
などの無機材料さらには金属，金属酸化物などを蒸着，
スパッタリングなどの方法により形成することも可能で
ある。被覆材料は前述の通り電荷発生物質の光の吸収極
大の波長領域においてできるだけ透明であることが望ま
しい。
有機絶縁性皮膜形成材料が適用できる。また、これら有
機材料とガラス樹脂,SiO2などの無機材料、さらには金
属，金属酸化物などの電気抵抗を低減させる材料とを混
合して用いることもできる。また、被覆材料としては、
有機絶縁性皮膜形成材料に限定させることはなく、SiO2
などの無機材料さらには金属，金属酸化物などを蒸着，
スパッタリングなどの方法により形成することも可能で
ある。被覆材料は前述の通り電荷発生物質の光の吸収極
大の波長領域においてできるだけ透明であることが望ま
しい。
被覆層自体の膜厚は被覆層の配合組成にも依存する
が、繰り返し連続使用したとき残留電位が増大するなど
の悪影響が出ない範囲で任意に設定できる。
が、繰り返し連続使用したとき残留電位が増大するなど
の悪影響が出ない範囲で任意に設定できる。
以下、この発明の実施例について説明する。
実施例１ ｐ−ジエチルアミノベンズアルデヒド−ジフェニルヒ
ドラゾン（ABPH）１重量部と樹脂バインダーとしてのポ
リカーボネート樹脂（パンライトＬ−1225:帝人化成
製）１重量部とをジクロロメタン６重量部に撹拌溶解
し、電荷輸送層用塗液とした。次に、前記化合物No.1−
５で示される多環キノン化合物２重量部と、前記化合物
No.II−１で示されるアゾ化合物２重量部を樹脂バイン
ダーとしての塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合樹脂
（デンカビニル1000W:電気化学工業製）３重量部ととも
に２−ブタノン700重量部と混合し、３時間混合機によ
り混練、分散して塗布液を調製し電荷発生層用塗布液と
した。これらの塗液を順次アルミニウムを蒸着したポリ
エステルフィルム上に塗布して電荷輸送層（20μｍ）、
電荷発生層（１μｍ）を作製し、さらにその表面に被覆
層を形成して、第３図に示した構成の生帯電用感光体と
した。
ドラゾン（ABPH）１重量部と樹脂バインダーとしてのポ
リカーボネート樹脂（パンライトＬ−1225:帝人化成
製）１重量部とをジクロロメタン６重量部に撹拌溶解
し、電荷輸送層用塗液とした。次に、前記化合物No.1−
５で示される多環キノン化合物２重量部と、前記化合物
No.II−１で示されるアゾ化合物２重量部を樹脂バイン
ダーとしての塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合樹脂
（デンカビニル1000W:電気化学工業製）３重量部ととも
に２−ブタノン700重量部と混合し、３時間混合機によ
り混練、分散して塗布液を調製し電荷発生層用塗布液と
した。これらの塗液を順次アルミニウムを蒸着したポリ
エステルフィルム上に塗布して電荷輸送層（20μｍ）、
電荷発生層（１μｍ）を作製し、さらにその表面に被覆
層を形成して、第３図に示した構成の生帯電用感光体と
した。
実施例２ 実施例１において、電荷発生物質を前記化合物No.I−
５で示される多環キノン化合物１重量部と、前記化合物
No.II−１で示されるアゾ化合物３重量部に変え、その
他は実施例１と同様にして感光体を作製した。
５で示される多環キノン化合物１重量部と、前記化合物
No.II−１で示されるアゾ化合物３重量部に変え、その
他は実施例１と同様にして感光体を作製した。
比較例１ 実施例１において、電荷発生物質を前記化合物No.I−
５で示される多環キノン化合物４重量部に変え、その他
は実施例１と同様にして感光体を作製した。
５で示される多環キノン化合物４重量部に変え、その他
は実施例１と同様にして感光体を作製した。
比較例２ 実施例１において、電荷発生物質を前記化合物No.II
−１で示されるアゾ化合物４重量部に変え、その他は実
施例１と同様にして感光体を作製した。
−１で示されるアゾ化合物４重量部に変え、その他は実
施例１と同様にして感光体を作製した。
このようにして得られた感光体の電子写真特性を川口
電機製静電記録紙試験装置「SP−428」を用いて測定し
た。結果を第１表に示す。
電機製静電記録紙試験装置「SP−428」を用いて測定し
た。結果を第１表に示す。
感光体の表面電位Vs（ボルト）は暗所で＋6.5kVのコ
ロナ放電を10秒間行って感光体表面を正帯電させたとき
の初期の表面電位であり、続いてコロナ放電を中止した
状態で２秒間暗所保持したときの表面電位Vd（ボルト）
を測定し、さらに続いて感光体表面に照度2luxの白色光
を照射してVdが半分になるまでの時間（秒）を求め半減
衰露光量Ｅ1/2（lux・秒）とした。また、照度2luxの白
色光を10秒間照射したときの表面電位を残留電位Vr（ボ
ルト）とした。また色再現性の指標として赤色に着目
し、550nmの単色光で露光したときの半減衰露光量Ｅ1/2
（550）と650nmの単色形で露光したときの半減衰露光量
Ｅ1/2（650）の比： を用いた。この値が大きいほど赤色再現性が良好であ
る。
ロナ放電を10秒間行って感光体表面を正帯電させたとき
の初期の表面電位であり、続いてコロナ放電を中止した
状態で２秒間暗所保持したときの表面電位Vd（ボルト）
を測定し、さらに続いて感光体表面に照度2luxの白色光
を照射してVdが半分になるまでの時間（秒）を求め半減
衰露光量Ｅ1/2（lux・秒）とした。また、照度2luxの白
色光を10秒間照射したときの表面電位を残留電位Vr（ボ
ルト）とした。また色再現性の指標として赤色に着目
し、550nmの単色光で露光したときの半減衰露光量Ｅ1/2
（550）と650nmの単色形で露光したときの半減衰露光量
Ｅ1/2（650）の比： を用いた。この値が大きいほど赤色再現性が良好であ
る。
第１表に見られるように、実施例１および２は比較例
１と比較して赤色再現性の低下が少なく感度が向上して
おり、また比較例２と比較して感度の低下が少なく赤色
再現性が大きく向上している。また、実際に露光光のフ
ィルターの無い実機にて画像評価をしたところ、比較例
１は赤色再現性は良好なものの青色再現性が良好でな
く、比較例２は比較例１よりは改善されているが不十分
であったが、実施例１および２は青および赤の色再現性
が良好であった。
１と比較して赤色再現性の低下が少なく感度が向上して
おり、また比較例２と比較して感度の低下が少なく赤色
再現性が大きく向上している。また、実際に露光光のフ
ィルターの無い実機にて画像評価をしたところ、比較例
１は赤色再現性は良好なものの青色再現性が良好でな
く、比較例２は比較例１よりは改善されているが不十分
であったが、実施例１および２は青および赤の色再現性
が良好であった。
実施例３ 前記化合物No.I−５で示される多環キノン化合物３重
量部と、前記化合物No.II−１で示されるアゾ化合物３
重量部を樹脂バインダーとしての塩化ビニル−塩化ビニ
リデン共重合樹脂（デンカビニル1000W,電気化学工業
製）３重量部ともに２−ブタノン750重量部と混合し、
３時間混合機により混練、分散して塗布液を調製し電荷
発生層用塗液として。次に、ｐ−ジエチルアミノペンズ
アルデヒド−ジフェニルヒドラゾン（ABPH）１重量部と
樹脂バインダーとしてのポリカーボネート樹脂（パンラ
イトＬ−1225:帝人化成製）１重量部とをジクロロメタ
ン６重量部に撹拌溶解し、電荷輸送層用塗液とした。こ
れらの塗液を順次アルミニウムを蒸着したポリエステル
フィルム上に塗布して電荷発生層（１μｍ）、電荷輸送
層（20μｍ）を作製し、第２図に示した構成の負帯電用
感光体とした。
量部と、前記化合物No.II−１で示されるアゾ化合物３
重量部を樹脂バインダーとしての塩化ビニル−塩化ビニ
リデン共重合樹脂（デンカビニル1000W,電気化学工業
製）３重量部ともに２−ブタノン750重量部と混合し、
３時間混合機により混練、分散して塗布液を調製し電荷
発生層用塗液として。次に、ｐ−ジエチルアミノペンズ
アルデヒド−ジフェニルヒドラゾン（ABPH）１重量部と
樹脂バインダーとしてのポリカーボネート樹脂（パンラ
イトＬ−1225:帝人化成製）１重量部とをジクロロメタ
ン６重量部に撹拌溶解し、電荷輸送層用塗液とした。こ
れらの塗液を順次アルミニウムを蒸着したポリエステル
フィルム上に塗布して電荷発生層（１μｍ）、電荷輸送
層（20μｍ）を作製し、第２図に示した構成の負帯電用
感光体とした。
実施例４ 実施例３において、電荷発生物質を前記化合物No.I−
５で示される多環キノン化合物１重量部と、前記化合物
No.II−１で示されるアゾ化合物５重量部に変え、その
他は実施例３と同様にして感光体を作製した。
５で示される多環キノン化合物１重量部と、前記化合物
No.II−１で示されるアゾ化合物５重量部に変え、その
他は実施例３と同様にして感光体を作製した。
比較例３ 実施例３において、電荷発生物質を前記化合物No.I−
５で示される多環キノン化合物６重量部に変え、その他
は実施例３と同様にして感光体を作製した。
５で示される多環キノン化合物６重量部に変え、その他
は実施例３と同様にして感光体を作製した。
比較例４ 実施例３において、電荷発生物質を前記化合物No.II
−１で示されるアゾ化合物６重量部に変え、その他は実
施例３と同様にして感光体を作製した。
−１で示されるアゾ化合物６重量部に変え、その他は実
施例３と同様にして感光体を作製した。
このようにして得られた感光体の電子写真特性を川口
電機製静電記録紙記録装置「SP−428」を用いて、感光
体表面を−6.0kVのコロナ放電で負帯電させるほかは実
施例１などと同様にして測定を行った。結果を第２表に
示す。
電機製静電記録紙記録装置「SP−428」を用いて、感光
体表面を−6.0kVのコロナ放電で負帯電させるほかは実
施例１などと同様にして測定を行った。結果を第２表に
示す。
第２表に見られるように、実施例３および４は比較例
３と比較して赤色再現性の低下が少なく感度が向上して
おり、また比較例４と比較して感度の低下が少なく赤色
再現性が大きく向上している。そして、実機による画像
評価においても、実施例３および４は赤色とともに青色
の再現性が良好であり、比較例３および４は赤色あるい
は青色の再現性が不十分であった。
３と比較して赤色再現性の低下が少なく感度が向上して
おり、また比較例４と比較して感度の低下が少なく赤色
再現性が大きく向上している。そして、実機による画像
評価においても、実施例３および４は赤色とともに青色
の再現性が良好であり、比較例３および４は赤色あるい
は青色の再現性が不十分であった。
実施例５ 実施例１において、電荷発生物質をそれぞれ第３表に
示すような多環キノン化合物とアゾ化合物との混合物と
し、その分量を多環キノン化合物を２重量部，アゾ化合
物を４重量部とし、その他は実施例１と同様にしてそれ
ぞれ感光体を作製し、得られた感光体の電子写真特性を
実施例１などの場合と同様にして測定した結果を第３表
に示す。
示すような多環キノン化合物とアゾ化合物との混合物と
し、その分量を多環キノン化合物を２重量部，アゾ化合
物を４重量部とし、その他は実施例１と同様にしてそれ
ぞれ感光体を作製し、得られた感光体の電子写真特性を
実施例１などの場合と同様にして測定した結果を第３表
に示す。
第３表に見られるように、電荷発生物質として前記化
合物No.I−１〜No.I−８に示される多環キノン化合物の
うちの一つと、前記化合物No.II−１〜No.II−10で示さ
れるアゾ化合物のうちの一つを組み合わせて用いた実施
例５の各感光体は、すべて高感度でかつ、青および赤の
色再現性が良好である。
合物No.I−１〜No.I−８に示される多環キノン化合物の
うちの一つと、前記化合物No.II−１〜No.II−10で示さ
れるアゾ化合物のうちの一つを組み合わせて用いた実施
例５の各感光体は、すべて高感度でかつ、青および赤の
色再現性が良好である。
この発明によれば、感光層に前記一般式（Ｉ）で示さ
れる多環キノン化合物のうちの少なくとも一種と、前記
一般式（II）で示されるアゾ化合物のうちの少なくとも
一種を含ませることにより、高感度で繰り返し特性に優
れ、かつ、青および赤の色再現性の良い電子写真用感光
体を得ることができる。
れる多環キノン化合物のうちの少なくとも一種と、前記
一般式（II）で示されるアゾ化合物のうちの少なくとも
一種を含ませることにより、高感度で繰り返し特性に優
れ、かつ、青および赤の色再現性の良い電子写真用感光
体を得ることができる。
第１図，第２図および第３図はこの発明の感光体のそれ
ぞれ異なる実施例を示す概念的断面図である。 １……導電性基体、2a,2b,2c……感光層、３……電荷発
生物質、４……電荷発生層、５……電荷輸送物質、６…
…電荷輸送層、７……被覆層。
ぞれ異なる実施例を示す概念的断面図である。 １……導電性基体、2a,2b,2c……感光層、３……電荷発
生物質、４……電荷発生層、５……電荷輸送物質、６…
…電荷輸送層、７……被覆層。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 古庄 昇 神奈川県川崎市川崎区田辺新田１番１号 富士電機株式会社内 (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) G03G 5/06
Claims (1)
- 【請求項１】導電性基体上に設けた感光層に、下記一般
式（Ｉ）で表される多環キノン化合物のうちの少なくと
も一種と、下記一般式（II）で表されるアゾ化合物のう
ちの少なくとも一種とを含むことを特徴とする電子写真
用感光体。 〔式（Ｉ）中、Ｘは水素原子，ハロゲン原子，シアノ基
のうちのいずれかを表し、ｎは０から４の整数のうちの
いずれかを示す。〕 〔式（II）中、Ｒは水素原子，ハロゲン原子，または以
下のそれぞれ置換されてもよいアルキル基，アルコキシ
基のうちのいずれかを表し、Z1はそれぞれ置換されてい
てもよいアルキル基，アリール基，芳香族複素環基のう
ちのいずれかを表し、Z2は水素原子，シアノ基，カルバ
モイル基，カルボキシル基，エステル基，アシル基のう
ちのいずれかを表し、Z3およびZ4はそれぞれ水素原子，
ハロゲン原子，ニトロ基，または以下のそれぞれ置換さ
れていてもよいアルキル基，アルコキシ基のうちのいず
れかを表す。〕
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2056927A JP2770539B2 (ja) | 1990-03-08 | 1990-03-08 | 電子写真用感光体 |
| US07/661,249 US5178981A (en) | 1990-03-08 | 1991-02-27 | Photoconductor for electrophotography with a charge generating substance comprising a polycyclic and azo compound |
| DE4107197A DE4107197A1 (de) | 1990-03-08 | 1991-03-06 | Photoleiter fuer die elektrophotographie |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2056927A JP2770539B2 (ja) | 1990-03-08 | 1990-03-08 | 電子写真用感光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03257459A JPH03257459A (ja) | 1991-11-15 |
| JP2770539B2 true JP2770539B2 (ja) | 1998-07-02 |
Family
ID=13041137
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2056927A Expired - Lifetime JP2770539B2 (ja) | 1990-03-08 | 1990-03-08 | 電子写真用感光体 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5178981A (ja) |
| JP (1) | JP2770539B2 (ja) |
| DE (1) | DE4107197A1 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US5316881A (en) * | 1991-12-27 | 1994-05-31 | Fuji Electric Co., Ltd. | Photoconductor for electrophotgraphy containing benzidine derivative |
| JP3340490B2 (ja) * | 1992-01-22 | 2002-11-05 | 京セラミタ株式会社 | 電子写真感光体 |
| JPH05224439A (ja) * | 1992-02-12 | 1993-09-03 | Fuji Electric Co Ltd | 電子写真用感光体 |
| JP2817822B2 (ja) * | 1992-05-14 | 1998-10-30 | 富士電機株式会社 | 電子写真用感光体 |
| JPH06214417A (ja) * | 1993-01-14 | 1994-08-05 | Fuji Electric Co Ltd | 電子写真用有機感光体 |
| US5686212A (en) * | 1993-08-19 | 1997-11-11 | Fuji Electric Co., Ltd. | Photoconductor for electrophotography containing distyryl compound |
Family Cites Families (87)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL217825A (ja) * | 1956-06-04 | |||
| US3816118A (en) * | 1964-06-15 | 1974-06-11 | Xerox Corp | Electrophotographic element containing phthalocyanine |
| US3484237A (en) * | 1966-06-13 | 1969-12-16 | Ibm | Organic photoconductive compositions and their use in electrophotographic processes |
| SU559665A3 (ru) * | 1971-02-25 | 1977-05-25 | Ксерокс Корпорейшн (Фирма) | Электрофотографический материал |
| US4150987A (en) * | 1977-10-17 | 1979-04-24 | International Business Machines Corporation | Hydrazone containing charge transport element and photoconductive process of using same |
| JPS54150128A (en) * | 1978-05-17 | 1979-11-26 | Mitsubishi Chem Ind | Electrophotographic photosensitive member |
| JPS5542380A (en) * | 1978-09-20 | 1980-03-25 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Manufacture of magnetic head |
| US4306008A (en) * | 1978-12-04 | 1981-12-15 | Xerox Corporation | Imaging system with a diamine charge transport material in a polycarbonate resin |
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