DE2812287A1 - Fungizides mittel - Google Patents

Fungizides mittel

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DE2812287A1 DE19782812287 DE2812287A DE2812287A1 DE 2812287 A1 DE2812287 A1 DE 2812287A1 DE 19782812287 DE19782812287 DE 19782812287 DE 2812287 A DE2812287 A DE 2812287A DE 2812287 A1 DE2812287 A1 DE 2812287A1
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    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
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    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals

Description

T 51 367
Anmelder:
Lilly Industries Limited
Henrietta House, Henrietta Place
London W.1., England
Fungizides Mittel
Die Erfindung betrifft ein fungizides Mittel sowie die Verwendung dieses fungiziden Mittels zur Behandlung von Pilzinfektionen von Kulturpflanzen..
Gegenstand der Erfindung ist ein fungizides Mittel, das dadurch
gekennzeichnet ist, daß es als einen fungizid wirksamen Bestandteil eine Triazin- oder Pyriraidinverbindung der allgemeinen Formel
N — π
oder
0-CH-CO-C(CH3)3
Ka)
Kb)
809840/0826
in der X für Chlor oder Fluor steht, und als zweiten fungizid wirksamen Bestandteil ein Benzimidazol oder Aluminiumsalz der allgemeinen Formel
Λ 0
V NH-C-OCH,
oder
Al
IKa)
1Kb)
gegebenenfalls mit einem oder mehreren, nicht-phytotoxischen Trägern, enthält.
Alle vorgenannten Verbindungen sind bekannte Verbindungen und sie können nach in der Literatur beschriebenen Verfahren hergestellt werden. Jedoch ist die Kombination der in dem erfindungegemäßen fungiziden Mittel enthaltenen Wirkstoffe neu. Es hat sich gezeigt, daß die Kombination in überraschender Weise zur Kontrolle oder Bekämpfung von Pilzinfektionen von Nutzpflanzen wirksam ist. Die Kombination einer Verbindung der Formel I(a) oder I(b) mit einer Verbindung der Formel II (b) ist besonders gut geeignet, um Mehltauinfektionen von Rebstöcken zu kontrollieren, während sich die Kombination einer Verbindung der Formel I(a) oder I(b) mit einer Verbindung der Formel II (a) als ganz besonders wertvoll zur Behandlung von Getreidekrankheiten, "wie Pulvermehltau, Fußfäule, und von anderen Blatt- oder Ä'hrenerkrankungen von Getreidepflanzen im"Reifungsstadium erwiesen hat.
Durch die Erfindung wird weiterhin ein Verfahren zur Behandlung von Pilzinfektionen von Pflanzen, insbesondere von Getreidepflanzen und Rebstöcken, zur Verfügung gestellt, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man auf die Pflanzen eine fungizid wirksame Menge eines wie oben definierten fungiziden Mittels aufbringt.
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Bei diesem Verfahren wird das Mittel vorzugsweise auf das Laub zu einer beliebigen Zeit nach dem Erscheinen der Nutzpflanze bis zur Ernte aufgebracht. Die aufgebrachte Menge und die Aufbringungshäufigkeit hängt von der Schwere oder der erwarteten Schwere der Pflanzenerkrankung ab. Es ist jedoch ein Merkmal dieser Erfindung und ein besonderer Vorteil,der durch die Verwendung der oben definierten Korabinationen erhalten wird, daß eine verminderte Behandlungshäufigkeit, beispielsweise nur einmal alle 2 bis 3 Wochen, zur Kontrolle von Rebstock-Mehltauinfektionen v/irksam angewendet werden kann, wodurch eine Verminderung an Arbeitskosten erhalten wird.
Ein weiterer Gegenstand ist die Verwendung des oben beschriebenen; fungizide
pflanzen.
fungiziden Mittels zur Behandlung von Pilzinfektionen von KuItür-j
Das bevorzugte Pyrimidin zur Verwendung bei der Behandlung von Rebstöcken ist ein solches, bei dem X für Chlor steht, während die Verbindung der Formel I (b), bei der X für Fluor steht, bei .Pilzinfektionen von Getreidepflanzen bevorzugt wird.
Die Komponenten der erfindungsgemäßen Mittel können auf die zu behandelnde Pflanze nacheinander oder gleichzeitig aufgebracht werden,. Letzteres wird erfindungsgemäß bevorzugt. Die Verbindung der Formel I(a) wird vorzugsweise in einer Menge von 10 bis 500g pro Hektar aufgebracht. Die Verbindungen der Formel I(b) werden vorzugsweise in einer Menge von 10 bis 100 g, mehr bevorzugt bis 30 g pro Hektar, bei der Behandlung von Rebstöcken aufgebracht.. Die Verbindungen der Formel II(a) oder II (b) werden vorzugsweise in Mengen von 100 bis 3000 g pro Hektar aufgebracht. Das Verhältnis von Verbindungen der Formel I zu Verbindungen der Formel II in den erfindungsgemäßen Mitteln kann 5;1 bis 1:300 (auf das Gewicht bezogen) betragen. Vorzugsweise beträgt das Gewichtsverhältnis der Verbindung I(a) zu der Verbindung II(a) zwischen 2:1 und 1:25, wobei 20 bis 200 g Verbindung der Formel I(a) pro Hektar aufgebracht werden. Das Gewichtsverhältnis der
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Verbindung der Formel I(b) zu der Verbindung der Formel II(a) liegt zwischen 1:1 und 1:25, wobei 20 bis 100 g Verbindung der Formel I(b) pro Hektar aufgebracht werden können, während 100 bis 500 g Verbindung der Formel II(a) pro Hektar verwendet werden können. Vorzugsweise liegt das Gewichtsverhältnis der Verbindung der Formel I(a) zu der Verbindung der Formel II(b) im Bereich von 1:5 bis 1:100, wobei wiederum 20 bis 200 g Verbindung I(a) pro Hektar verwendet werden. Das Gewichtsverhältnis der Verbindung der Formel I(b) zu der Verbindung der Formel II(b) liegt im Bereich von 1:10 bis 1:100, wobei 20 bis 100 g Verbindung der Formel I(b) pro Hektar verwendet werden und wobei 1000 bis 2000 g Verbindung der Formel II(b) pro Hektar verwendet werden,
Die Verbindung der Formel II (b), das Aluminiumsalz von Äthylphosphit (AEP), wird vorzugsweise in Kombination mit einem weiteren Fungizid, z.B. Mancozeb oder möglicherweise Folpet, 2-/(T.ri Chlormethyl)-thio7-1H-isoindol-1,3(2H)-dion (vgl. Phytiarie Phytopharmacie 1 (1977)),verwendet. Bei Verwendung zusammen mit dem weiteren Fungizid liegt das Verhältnis von AEP zu dem Fungizid im Bereich von 3:1 bis 1:2 (auf das Gewicht bezogen).
Um die Herstellung, die Lagerung und den Transport zu vereinfachen, werden die Kombinationen der Verbindungen der Formeln I und II normalerweise in Konzentratform hergestellt, welche zur Verdünnung mit Wasser im notwendigen Ausmaß vorgesehen ist.Dies geschieht deswegen, damit die oben genannten Aufbringungsmengen leicht erhalten werden können. Solche konzentrierten Zubereitungen können 0,5 bis 90 Gew,%, vorzugsweise 5 bis 90 Gew.%, Wirkstoffe zusammen mit einem oder mehreren inerten, nicht-phytotoxischen Trägern enthalten. Solche Zubereitungen liegen gewöhnlich in Form eines befeuchtbaren Pulvers oder Staubs, einer wässrigen Lösung vor, obgleich beachtet werden sollte, daß wässrige Suspensionen von AEP wegen der relativ kurzen Halbwertszeiten (ungefähr 100 Tage) von AEP in wässrigen Medien dazu neigen, instabil zu sein. Die konzentrierten Zubereitungen sind für die
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entsprechende Verdünnung mit Wasser vor dem Verbrauch vorgesehen. Diese Bildung einer wässrigen Dispersion kann in herkömmlichen Spritztanks t die für diesen Zweck geeignet sind, durchgeführt werden.
Befeuchtbare Pulver oder Stäube enthalten ein inniges Gemisch der; Wirkstoffe, eines oder mehreren inerten Trägern und entsprechen- · der Netzmittel. Der inerte Träger kann aus der Gruppe Attapulgit-: tone/ Montmorillonittone, Diatomenerde, Kaoline, Glimmer, Talks [ und gereinigte Silikate ausgewählt werden. Wirksame Netzmittel j finden sich z.B. unter den sulfonierten Ligninen, den Naphthalin-; sulfonaten und den kondensierten Naphthalinsulfonaten, den Alkyl-, succinaten, den Alkylbenzolsulfonaten, den Alkylsulfaten und den nichtionogenen Netzmitteln, wie Alkylenoxidaddukte von Phenol. Beispiele für befeuchtbare Pulver gemäß der Erfindung sind solche mit folgender Zusammensetzung:
Befeuchtbare Pulver Gew.%
Verbindung der Formel I 0,25 bis 10
Verbindung der Formel II 10 bis 80
Netzmittel 0 bis 10
Dispergierungsmittel 0 bis 10
Antizusammenballungsmittel 0 bis 10
Inerter Träger bis 100
Wässrige Suspensionen und Lösungen enthalten die Wirkstoffe suspendiert oder gelöst in Wasser oder geeigneten Lösungsmitteln, gegebenenfalls mit Netzmitteln, Verdickungsmittel, Gefrierschutzmitteln oder Konservierungsmitteln. Geeignete Netzmittel können aus den Produkten ausgewählt werden, die oben im Zusammenhang mit befeuchtbaren Pulvern genannt wurden. Verdickungsmittel, wenn solche eingesetzt werden, werden normalerweise aus geeigneten Zellulosematerialien und Naturgummis ausgewählt, während Glykole im allgemeinen verwendet werden, wenn ein Gefrierschutzmittel notwendig ist. Konservierungsmittel können aus einem weiten Bereich von Materialien ausgewählt werden. Beispiele hierfür sind
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die verschiedenen Paraben-Bakterizide, Phenol, o-ChlorcresoljPhenylquecksilber(Il)nitrat und Formaldehyd. Typische Beispiele für
wässrige Suspensionen gemäß der Erfindung sind folgende:
Wässrige Suspensionen (fließfähig) Gew.%
Verbindung der Formel I 0,1 bis 8
Verbindung der Formel II(a) 20 bis 52
Netzmittel 0 bis 15
Verdickungsmittel 0 bis 3
Gefrierschutzmittel 0 bis 20
Konservierungsmittel 0 bis 1 \
Antischaummittel 0 bis 0,5
Wasser bis 100
Die Erfindung wird in den Beispielen erläutert. In diesen Beispielen bedeutet die Bezeichnung "CCPM" die Verbindung der For- i mel I (b), bei der X für Chlor steht. Die verwandte Verbindung, j
bei der X für Fluor steht, wird durch die Abkürzung "CFPM" an- j gegeben. Die Verbindung der Formel I(a) wird durch das Symbol j "CTDB" angegeben. Die Verbindung der Formel II(a) wird durch das ; Symbol "MBC" und die Verbindung der Formel II (b) durch das Symbol "AEP" angegeben. '
ί Beispiele 1 bis 8 j
Die folgenden befeuchtbaren Pulver wurden hergestellt: [
(U CCPM Gew.%
AEP 0,5
Natriumdioctylsulfosucpinat 50,0
äthoxyliertes Nonylphenol 2,0
Natriumligninsulfonat 2,0
Siliziumdioxid 3,0
Kaolinton auf 6,0
100,0
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CFPM • 2812287 1
(2) AEP Gew.%
Natriumlaury!sulfat 1,0
sulfoniertes Lignin 50,0
Diatomenerde auf 3,0
2,0
CTDB 100,0
(3) AEP Gew.%
Natriumalkylathersulfat 0,5
Sulfitlaugepulver 37,5
Siliziumdioxid 5,0
Talk auf 3,0
4,0
CCPM 100,0
(4) MBC Gew.%
Natriumdioctylsulfosuccinat 5,0
Natriumligninsulfonat 50,0
ausgefälltes Siliziumdioxid 4,0
Attapulgit auf 1/5
2,5
CFPM 100,0
(5) MBC Gew.%
Natriumalkylnaphthalinsulfonat 3,0
Diatomenerde 45,0
Montmorillonit auf 8,0
6,0
CTDB 100,0
(6) MBC Gew.%
Natriumsalz von kondensierten 12,0
Naphthalinsulfonsäuren 60,0
Natriumtridecylsulfat ^"
Siliziumdioxid 5,0
Kaolin auf 2,0
5,0
100,0
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40 121 CCPM (8) CTDB 2812287 Gew.% '· Es wurden die folgenden wässrigen Suspensionen hergestellt: CFPM ^. Gew.%
AEP AEP 1/0 I (9) MBC 4,0
Folpet Maneοζeb 30,0 Polyoxyäthylenpolyoxypropylen- 40,0
Natriumlaurylsulfat äthoxyliertes Nonylphenol 15,0 Blockcopolymeres
Natriumlignirisulfonat Natriumdioctylsulfosuccinat "2,5 Xanthangummi 2,0
ausgefälltes Siliziumdioxid Natriumligninsulfonat 4,0 Siliconantischaummittel 0,4
Kaolin auf hydriertes Natriumsilicoaluminat 8,0 ! Wasser auf 0/1
Talk auf 100,0 ; 100,0
In jedem Beispiel wurden die Wirkstoffe Gew.% I
2,0 j
40,0 j
20,0 j
2,0
2,0
3,0
7,5
100,0
mit den angegebenen
Streckmitteln in herkömmlichen Mischeinrichtungen sorgfältig :
vermengt. Das Gemisch wurde weiterhin in einer Fluidenergiemühle
zum Größenbereich von 1 bis 10 μπι weiter vermählen. Schließlich
wurde das Gemisch erneut vermischt und vor dem Abpacken entlüf- ■
tet.
Beispiele 9 bis 11
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(10) CTDB (11) CCPM Gew.%
MBC MBC 2,5
Natriumlaurylsulfat äthoxyliertes Nonylphenol 50,0
Bentonit Hydroxymethylcellulose 3,0
Äthylenglykol Siliconantischaummittel 3,0
Formaldehyd Propylenglykol 5,0
Wasser auf Wasser auf 0,2
100,0
Gew.%
5.0
40,0
4,0
2,0
0,15
6,0
100,0
Beide Wirkstoffe, die erforderlichenfalls durch herkömmliche Maßnahmen verkleinert wurden, wurden in Wasser dispergiert, das das : Netzmittelsystem, das Konservierungsmittel und einen Teil des ' Verdickungsmittels enthielt. Die Teilchengröße beider Wirkstoffe ' wurde weiterhin durch Flüssigkeitvermahlen vermindert. Dann wurde der Rest des Verdickungsmittels zugesetzt und das Wasser wurde
aufnehmen gelassen. Schließlich wurde das Produkt mit Wasser auf
das entsprechende Volumen verdünnt.
809840/0826 n^'n^jöj ιμορϊ^τ-ρ

Claims (9)

Patentansprüche
1. Fungizides Mittel, dadurch gekennzeichnet, daß es als einen fungizid wirksamen Bestandteil eine Triazin- oder Pyrimidinverbindung der Formel
oder
-0-CH-CO-C(CH3)3
Ka)
Kb)
worin X für Chlor oder Fluor steht, und als zweiten fungizid wirksamen Bestandteil ein Benzimidazol oder Aluminiumsalz der Formel
oder
2 5
11
L- O
II (b)
Al
gegebenenfalls zusammen mit einem oder mehreren inerten, nichtphyototoxischen Trägern enthält,wobei das Gewichtsverhältnis der Verbindung der Formel I zu der Verbindung der Formel II 5:1 bis 1:300 beträgt.. ""
2. Fungizides Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,5 bis 90 Gew.% Wirkstoffe und zum Rest einen oder mehrere: inerte ., nicht-phytotoxische Träger enthält.
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3. Fungizides Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es eine Verbindung der Formel I(b) enthält, in der X für Chlor steht.
4. Fungizides Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es eine Verbindung der Formel II(b) und wei-
_ j
terhin 2-/(Trichlormethyl)-thioy-IH-isoindol-i,3(2H)-dion im Ge- ! Wichtsverhältnis von 3:1 bis 1:1 Verbindung der Formel II(b) zu |
dem Dion enthält. :
5. Fungizides Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet,' daß das Gewichtsverbältnis der Verbindung der Formel I(a) zu der Verbindung der Formel II(a) 2:1 bis 1:25 beträgt, und daß das Gewichtsverhältnis der Verbindung der Formel I(b) zu der Verbindung der Formel II(a) 1:1 bis 1:25 beträgt.
6. Fungizides Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis der Verbindung der Formel I(a) zu der Verbindung der Formel II(b) 1:5 bis 1:100 beträgt, und daß das Gewichtsverhältnis der Verbindung der Formel I(b) zu der Verbindung der Formel II(b) 1:10 bis 1:100 beträgt.
7. Verwendung des fungiziden Mittels nach den Ansprüchen 1 bis 6 zur Behandlung von Pilzinfektionen von Kulturpflanzen.
3. Verwendung nach Anspruch I1 dadurch gekennzeichnet, daß man zur Behandlung oder Prophylaxe von Flaummehltau von Rebstöcken die Rebstöcke mit einer wässrigen Dispersion des Mittels nach Anspruch 1 oder 2 spritzt, welches ein Pyrimidin der Formel I(b), worin X für Chlor steht, und das Aluminiumsalz der Formel II(b) enthält,
9. Verwendung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß man zur Behandlung oder Prophylaxe von Pilzinfektionen von Getreidepflanzen die Getreidepflanzen mit einer wässrigen Dispersion eines Mittels nach Anspruch 1 spritzt, welches ein Pyrimidin der Formel I(b), worin X für Fluor steht, und das Benzimidazol der Formel 11 (a) enthalt. ___
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