CS198290B2 - Fungicide - Google Patents

Fungicide Download PDF

Info

Publication number
CS198290B2
CS198290B2 CS789183A CS918378A CS198290B2 CS 198290 B2 CS198290 B2 CS 198290B2 CS 789183 A CS789183 A CS 789183A CS 918378 A CS918378 A CS 918378A CS 198290 B2 CS198290 B2 CS 198290B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
formula
compound
compounds
fungicidal composition
active ingredient
Prior art date
Application number
CS789183A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Antonie Casanova
Original Assignee
Lilly Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lilly Industries Ltd filed Critical Lilly Industries Ltd
Publication of CS198290B2 publication Critical patent/CS198290B2/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/18Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/12Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Abstract

The fungicidal composition consists of a mixture of a triazole or pyrimidine compound with a benzimidazole compound or an aluminium salt of ethyl phosphite, optionally mixed with carriers, diluents or excipients. The compounds are suitable for the curative or preventive fungicidal treatment of vine downy mildew or cereal powdery mildew.

Description

Vynález se týká fungicidního prostředku.The invention relates to a fungicidal composition.

Podstata fungicidního prostředku podle vynálezu je v tom, že jako jednu fungicídně účinnou složku obsahuje pyrimidinovou sloučeninu obecného vzorce IThe fungicidal composition according to the invention is characterized in that it contains as a fungicidally active ingredient a pyrimidine compound of the formula I

/I/ kde X značí atom chloru nebo atom fluoru, a jako druhou fungicídně účinnou složku hlinitou sůl vzorce II r H(I) wherein X represents a chlorine atom or a fluorine atom, and the second fungicidally active ingredient is an aluminum salt of the formula II r H

C1H5—P—OH C1H5 — P — O H

II oII o

AI /II/ v kombinaci s alespoň jedním nefytoxickým nosičem, přičemž účinné látky I а II tvoříAl (II) in combination with at least one non-phytoxic carrier, wherein the active ingredients I and II form

0,5 až 90 % hmotnostních fungicidního prostředku a jsou přítomny v hmotnostním poměru0.5 to 90% by weight of the fungicidal composition and are present in a weight ratio

1:10 až I:100.1:10 to I: 100.

Výše uvedené sloučeniny jsou známé a lze je připravovat metodami dobře známými z literatury. Kombinace účinných složek, vymezených ve výše uvedeném prostředku, jsou nové aThe above compounds are known and can be prepared by methods well known in the literature. Combinations of the active ingredients as defined in the above formulation are novel and

1982 90.1982 90.

bylo zjištěno, že jeou.překvapivě účinné . při potlačování nebo při boji proti houbovým infekcím pěst°vaných rostlin, ičernž tobiuu Blouíeniny vzorce I а II je především po°uitelná při potlačování plíeňových infekcí hroznů.has been found to be surprisingly effective. in the control or in combating fungal infections in a fist and n ° H Yc plants, eg ičernž Tobiume B l y ouíenin а formula I II, j e e d ev BC SIM along with readable ° in suppressing infections plíeňových grapes.

Pro8tředek podle vynálezu se výhodně aplikuje na Ksty v období po vzejjtí dilí až do 8kliz, pHtaž rnnnožSvi a četn°st aplUace je na závažností nebo očekávanou eávažno' pLi^í^n^o choroby. Chaarateri8tcckým znakem vynálezu a zvláštní výhodou vyplývející z . p^i^u^ivání výše uvrdrnýca ^^i-naci je snížená črtoo8t ošetření, poetačuúící ' k dos^^í účinku, například jenom . ^ždá _dva až W týdny při potlačování MísSc^ých Uf^cí ^o^ů, Ш se- sáhne značného snížení pracovních nákladů.Pro8t ředek according VYN AL Cutting is preferably a pl also h a e on Ksty post vzejjtí Delhi to 8 to L and from them, p Htaž RNN CTMR vi p e tn ° st aplUace bring them to the severity n eb oo awaits bath ávažno e 'p L i ^ i ^ n ^ o ve C horoby. Cha ara c teri 8 t ym c k from NAK em y n Alez and also special advantages in plývející from you. p ^ i ^ u ^ i tion with the above rdrný C ^^ i-tion is reduced No. O8 t RTO treatment oetačuúící p 'to dos ^^ also learning ge, n, and p of manufacture example Jeno m. ^ _ whether two or yd T W in suppressing MísSc ny ^ ACTIVE compounding Uf ^ o ^ s, Ш the d ° - reaches a considerable reduction of labor costs.

Výhodný pyrimidin vzorce I pro pouští při ošetřování hroznů je ten, kde X značí atom chloru, zatímco sloučenina vzorce I, kde X značí atom fluoru, má přednost pro pouuití ve spoottosti s plísňovýoi infekcemi o^íLoIo.A preferred pyrimidine of the formula I for the desert treatment of grapes is one where X is a chlorine atom, while a compound of the formula I where X is a fluorine atom is preferred for use in conjunction with fungal infections of 10-10.

Složky prostředku podle vynálezu Lze aplikovat na ošetřovanou rostlinu po sobě nebo současně, přičemž poslednímu způsobu se dává přednnet. Sloučeniny obecného vzorce I se appikují s výhodou v mnnžesví 10 až 100 g, nejvýhodnOJi od 10 až 30' g na hektar při ošetřování hroznů, zatímco sL^oučeniny vzorce II se appi^í s výhodou v množsSvíca od 100 do 3 000 g na hektar. Poměr sloučenin vzorce I ke sloučeninám vzorce II v kombinacích podle vynálezu ' se tedy může pohybovat od 1:10 do 1:100, vyjádřenoThe components of the composition according to the invention can be applied to the plant to be treated sequentially or simultaneously, the latter method being pre-treated. The compounds of the formula I are preferably applied in an amount of 10 to 100 g, most preferably from 10 to 30 g per hectare in the treatment of grapes, while the compounds of the formula II are preferably applied in an amount of 100 to 3000 g per hectare. . Thus, the ratio of the compounds of formula I to the compounds of formula II in the combinations according to the invention may range from 1:10 to 1: 100, expressed as

Sloučenina vzorce II, hlinitá sůl dy^^^tu /AEEP, se užívá s' výhodou v kombinaci s dalším fungicidem, například mancozebeo nebo popřípadě s folpetem, 2-£/t^chlormety1/-. -thioi“^! H-isoiodol-1,3/2H/-dionem . /viz. ΡΗ^ί^^ Phytopharmoaie . /.197,7/.7.The compound of formula (II), the aluminum salt of dimethyl (AEEP), is preferably used in combination with another fungicide, for example mancose or optionally with folpet, 2- (chloromethyl) -. -thioi “^! H-isoiodol-1,3 (2H) -dione. / viz. Yt ^ ί ^^ Phytopharmoaie. /.197,7/.7.

Za účelem zjednodušení výroby, skladováni a transportu se kombinace sloučenin vzorce I a sloučenin vzorce . II obvykle vyráběl ve formě koncentrátu určeného k ředění vodou na požadovanou Сопо€гOraai. Takové konaentrované prostředky mohou obsahovat 0,5 až 90 Z, s výhodou 5 . až . 90 Z hod. aktivních složek, doplněných jedním nebo více netečnými nefytnxickýoi . takové prostředky budou obvykle ve formě somá^e^ého prášku, popra-še· 'nebo vodná suspenze, i když vodné suspenze AEP . maaí sklon k nestálosti v důsledku poměrně krátkého poločasu. /přibližně 100 dní/.AEP.ve vodných.prostředcích. . KonocnOráty jsou určeny pro přiměřené. ředění vodou před použitím. . Vodné disperze lze připravovat v obvyklých rozprašovacích tancích vhodných . k . účelu.. · ,In order to simplify production, storage and transport, a combination of compounds of formula I and compounds of formula I is used. II was usually produced in the form of a concentrate intended to be diluted with water to the desired Snaproaai. Such concentrate compositions may contain 0.5 to 90 Z, preferably 5. to. 90 Of the active ingredients, supplemented with one or more inert non-phytotoxic agents. such compositions will generally be in the form of a dry powder, dust or aqueous suspension, although aqueous AEP suspensions. has a tendency to instability due to the relatively short half-life. (about 100 days) .AEP.in aqueous media. . CONNECTORS are designed to be adequate. dilution with water before use. . Aqueous dispersions can be prepared in conventional spray tanks suitable. k. purpose .. ·,

SinOáčtelné prášky nebo. ' popraše. obsahuuí.dokonalou směs aktivních složek, jeden.nebo více netečných nosičů . a vhodné povrchově. aktivní Látky. . Netečný nosič lze voUt в attapuugitových altort', oooOnorillonitovýia altort, iifu8nrio>výca hlinek, kaolinů, .talků a čištěných silikátů. Účinné povrchově aktivní látky Lze oalézt mezi sulnonovanýot ligniny, oaftaLm sulfonáty a ;; kondenzovanými . oaftaLro8ulfnoáty, altyl8ut.ciiáty,' aLtyLirizensuufonáty, a^yy-sultáty a ietonogriiíoi povrchově aktivními látkami, například etylenoxódovýoi adukty fenolu. Pro názornost jsou dále uvedeny smáčitrlné prášky spadajcí do rozsahu vynálezu; maaíoááleduujci složení:Sinable powders or. dusts. containing a perfect mixture of the active ingredients, one or more inert carriers. and suitable surface. Active Substances. . The inert carrier can be used in attapuugite altorts, oornorillonite altorts, aluminum, kaolins, talc and purified silicates. Active Surfactants Can be found between sulfonated lignins, oaftal sulfonates and ;; condensed. oaftaol sulfonates, allyl sulfates, allyl sulfizuufonates, allyl sulfates and ionic surfactants, for example ethylene oxide adducts of phenol. For illustrative purposes, wettable powders falling within the scope of the invention are set forth below; maaíoááfollowing composition:

SmOčiielné prášky . . Z hmonnnnSních sloučenina vzorce I sloučenina vzorce IISpecial purpose powders. . Among the compounds of formula I, the compound of formula II

8o0ččr0Ό/a/ disperzní činidLo protispékavé čtoi0ln netečnýýé/ ο^^/^(A) dispersing agent (s) Anti-caking agent (s) inert (ο ^^ / ^)

0,25 až 100.25 to 10

10,00 až 8010.00 to 80

0,00 až 100.00 to 10

0,00 až 100.00 to 10

0,00 až 10 do 1000.00 to 10 to 100

Vodné roztoky a suspenze obsahиui aktivní složky suspendované nebo rozpuštěné ve vodě nebo ve vhodných rnzpouUtt0lrch spolu s.krerýokkli požadovanými povrchově aktivními látkami, zahuuřovadly, přísadami proti zamrzání . nebo konzervačními prostředky. Vhodné povrchově aktivní Látky mohou být voleny z těch, které byly uvedeny výše v souuve 1 osti se somái^lnýoi prášky. PolUívV-lt se zahu Utnvador, volí se obvykle z vhodných celulóz<)výca maatriálů a přirozených gum, zatímco glykolů se používá obecně jako přísad .proti zamr^O. Konozrvační prostředky mohou být vybírány ze široké palety mami^^Lů, například z an^ba^e^á-oich látek na bázi parabenu, fenolu, n-ialnrtre8olu, dusičnanu friyLrtutiatéan a formaH^y^.Aqueous solutions and suspensions containing the active ingredient suspended or dissolved in water or in a suitable solution together with the desired surfactants, thickeners, antifreeze agents. or preservatives. Suitable surfactants may be selected from those mentioned above in relation to the separate powders. The polymers are selected from suitable celluloses, in particular maize materials and natural gums, while glycols are generally used as additives against ice. Preservatives may be selected from a wide variety of mamma, for example, paraben, phenol, n-allyltrole, nitrile, lututate and nitrate formulations.

Typickými příklady vodných suspenzí spadajících do rozsahu vynálezu jsou:Typical examples of aqueous suspensions within the scope of the invention are:

Vodné suspenze /tekuté/Aqueous suspensions (liquid)

Z hmotnostníchFrom weight

sloučenina vzorce I the compound of formula I 0,1 0.1 to 8,0 8.0 sloučenina vzorce II the compound of formula II 20,0 20.0 to 52,0 52.0 smáčedlo/a/ wetting agent (s) 0,0 0.0 to 15,0 15.0 zahuštovadlo thickener o,o o, o to 3,0 3.0 přísada proti zamrzání anti-freeze 0,0 0.0 to 20,0 20.0 konzervační prostředek preservative 0,0 0.0 to 1,0 1.0 činidlo proti pěnění anti-foaming agent 0,0 0.0 to 0,5 0.5 voda water do 100 to 100

Zatímco předchozí obecné příklady dostatečně ilustrují odborníkům typy koncentrovaných přípravků používaných v tomto vynálezu, následující neomezující příklady slouží к další ilustrací prostředků podle tohoto vynálezu.While the foregoing general examples sufficiently illustrate to those skilled in the art the types of concentrated formulations used in this invention, the following non-limiting examples serve to further illustrate the compositions of the invention.

Název CCPM” v těchto příkladech značí sloučeninu obecného vzorce I, ve kterém X značí atom chloru, zatímco příbuzná sloučenina, ve které X značí atom fluoru, je označena písmeny ?CFPM”. Podobně sloučenina vzorce II je označena symbolem ”AEP”.The name CCPM ”in these examples denotes a compound of formula I in which X represents a chlorine atom, while a related compound in which X represents a fluorine atom is denoted by the letters? CFPM." Similarly, the compound of formula II is indicated by the symbol "AEP".

PříkladyExamples

Byly připraveny následující smáčítelné prášky:The following wettable powders were prepared:

Z hmotnostníchFrom weight

CCPM CCPM 0,5 0.5 AEP AEP 50,0 50.0 dioktyIsukcinát sodný sodium dioctylsuccinate 2,0 2,0 etoxylovaný nonylfenol ethoxylated nonylphenol 2,0 2,0 1ígnínsulfonát sodný Sodium bisulfonate 3,0 3.0 kysličník křemičitý silicon dioxide 6,0 6.0 kaolinová hlinka do kaolin clay 100,0 Z hmotnostních 100.0 From weight CFPM CFPM 1 ,o 1, o AEP AEP 50,0 50.0 lauryleíran sodný sodium lauryl sulfate 3,0 3.0 eulfonovaný lignin eulfonated lignin 2,0 2,0 infuzoriová hlinka do diatomaceous earth into 100,0 Z hmotnostních 100.0 From weight CCPM CCPM 1 ,0 1, 0 AEP AEP 30,0 30.0 Folpet Folpet 15 ,0 15, 0 lauryleíran sodný sodium lauryl sulfate 2,5 2.5 lígnínsulfonát sodný sodium lignosulfonate 4,0 4.0 srážený kysličník křemičitý precipitated silica 8,0 8.0 kaolín do kaolin to 100,0 100.0

Aktivní složky v každém příkladu byly pečlivě smíchány se specifickými pomocnými látka mi v obvyklém míchacím zařízení. Směs byla potom dále mleta ve fluidním mlýnu na velikost částic řádu od 1 do 10^um a nakonec byla směs znovu promíchána a před balením byla odvzdušněna.The active ingredients in each example were carefully mixed with the specific excipients in a conventional mixer. The mixture was then further milled in a fluid mill to a particle size of the order of 1 to 10 µm and finally mixed again and vented before packing.

Claims (1)

PŘEDMĚT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION Funoícidní prostředek vyznaaujjcí se tím, že jako jednu fungicídně účinnou složku obsahuje pyrimidinovou sloučeninu obecného vzorce I /I/.A fungicidal composition comprising, as one fungicidally active ingredient, a pyrimidine compound of formula (I). *ч kde X značí atom chloru nebo atom fluoru, a jako druhou fungicídně účinnou složku hlinitou sůl vzorce II* ч where X represents a chlorine atom or a fluorine atom and, as the second fungicidally active ingredient, an aluminum salt of the formula II AI 4-4-4v komii^í^(^;L s alespoň jedním netečným nefytotoxickým nosičem, tvoří 0,5 až 90 Z hmoonooSních fungicidního prostředku a jsou 1:10 až 1:100.Al 4-4-4 in a com- pound with at least one inert non-phytotoxic carrier, constitutes 0.5 to 90% of the mono-fungal fungicidal composition and are 1:10 to 1: 100. /II/, přičemž účinné látky I a II přítomny v hmotnostním poměru(II), wherein the active compounds I and II are present in a weight ratio
CS789183A 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide CS198290B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB12972/77A GB1596380A (en) 1977-03-28 1977-03-28 Fungicidal combinations

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS198290B2 true CS198290B2 (en) 1980-05-30

Family

ID=10014480

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS789183A CS198290B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide
CS789184A CS198291B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide
CS789185A CS198292B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide
CS781922A CS198289B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide

Family Applications After (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS789184A CS198291B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide
CS789185A CS198292B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide
CS781922A CS198289B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide

Country Status (34)

Country Link
JP (1) JPS53121932A (en)
AR (2) AR227124A1 (en)
AT (1) AT362195B (en)
AU (1) AU515204B2 (en)
BE (1) BE865215A (en)
BG (4) BG30167A4 (en)
BR (1) BR7801746A (en)
CA (1) CA1108046A (en)
CH (1) CH629363A5 (en)
CS (4) CS198290B2 (en)
DD (1) DD135031A5 (en)
DE (2) DE2812287C2 (en)
DK (1) DK149442C (en)
ES (1) ES468098A1 (en)
FR (4) FR2390096A1 (en)
GB (1) GB1596380A (en)
GR (1) GR64791B (en)
HU (2) HU179506B (en)
IE (1) IE46690B1 (en)
IL (1) IL54318A (en)
IN (1) IN147690B (en)
IT (1) IT1105157B (en)
LU (1) LU79285A1 (en)
MX (1) MX5640E (en)
NL (1) NL7803064A (en)
NO (4) NO147260C (en)
NZ (1) NZ186757A (en)
PL (4) PL108903B1 (en)
PT (1) PT67801A (en)
RO (4) RO78273A (en)
SE (5) SE447783B (en)
SU (1) SU1409119A3 (en)
TR (1) TR20072A (en)
ZA (1) ZA781700B (en)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2560510C2 (en) * 1975-11-26 1989-02-16 Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De
IT1143721B (en) * 1977-12-01 1986-10-22 Sipcam Spa FUNGICIDAL COMPOSITION FOR THE FIGHT AGAINST PLANT DISEASES
DE2846038A1 (en) * 1978-10-23 1980-05-08 Basf Ag 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
DE3208142A1 (en) * 1982-03-06 1983-09-08 Bayer Ag, 5090 Leverkusen FUNGICIDAL AGENT
FR2524261A1 (en) * 1982-04-01 1983-10-07 Rhone Poulenc Agrochimie FENARIMOL FUNGICIDE POWDER COMPOSITION
GB8629360D0 (en) * 1986-12-09 1987-01-21 Sandoz Ltd Fungicides
JPH01167287U (en) * 1988-05-16 1989-11-24
DE3818903A1 (en) * 1988-06-03 1989-12-14 Stama Maschinenfabrik Gmbh DRILLING AND MILLING PLANT
JPH0274094U (en) * 1988-11-28 1990-06-06
NZ260462A (en) * 1994-05-05 1996-04-26 Horticulture & Food Res Inst Tree treatment and composition comprising phosphorous acid, a bioprecursor or a salt thereof and a triazole
FR2732191B1 (en) * 1995-03-30 2000-12-29 Rhone Poulenc Agrochimie ANTIFUNGAL TREATMENT OF BANANA TREES
GB0811079D0 (en) * 2008-06-17 2008-07-23 Syngenta Participations Ag Herbicide formulation
CN103583541B (en) * 2012-08-17 2015-11-11 陕西美邦农药有限公司 A kind of bactericidal composition containing pyrimidine alcohol

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1569940A (en) 1967-04-27 1969-06-06
FR2140205B1 (en) 1971-06-04 1977-12-23 Oreal
US3912752A (en) * 1972-01-11 1975-10-14 Bayer Ag 1-Substituted-1,2,4-triazoles
US3868244A (en) 1972-03-13 1975-02-25 Lilly Co Eli Plant growth regulation
US3869456A (en) 1972-03-13 1975-03-04 Lilly Co Eli Synthesis of 5-pyrimidinecarbinols
DE2303757A1 (en) * 1973-01-26 1974-08-15 Hoechst Ag Fungicidal wettable powders contg. benzimidazole carbamates - mixed with powdered carrier, penetrating agent, but without emulsifying agents
DE2354467C3 (en) * 1973-10-31 1981-07-30 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Fungicidal dispersions based on benzimidazole methyl carbamate
FR2254276B1 (en) * 1973-12-14 1977-03-04 Philagro Sa
DE2463046C2 (en) * 1973-12-14 1984-05-03 PEPRO - Société pour le Développement et la Vente de Spécialités Chimiques, Lyon Ammonium phosphonate-based fungicidal agents
FR2279331A1 (en) * 1974-07-24 1976-02-20 Hoechst Ag Fungicidal wettable powders contg. benzimidazole carbamates - mixed with powdered carrier, penetrating agent, but without emulsifying agents
DE2560510C2 (en) * 1975-11-26 1989-02-16 Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De

Also Published As

Publication number Publication date
FR2390098B1 (en) 1980-07-11
SE8703223D0 (en) 1987-08-19
PL112146B1 (en) 1980-09-30
JPS53121932A (en) 1978-10-24
FR2390099A1 (en) 1978-12-08
ES468098A1 (en) 1979-09-01
IE46690B1 (en) 1983-08-24
NO148621B (en) 1983-08-08
BR7801746A (en) 1978-12-19
IT7848444A0 (en) 1978-03-15
CS198289B2 (en) 1980-05-30
JPS6259081B2 (en) 1987-12-09
BG30167A4 (en) 1981-04-15
DK149442C (en) 1986-11-17
FR2390097B1 (en) 1980-07-11
SE7803184L (en) 1978-09-29
IT1105157B (en) 1985-10-28
SE8301606D0 (en) 1983-03-23
PL108903B1 (en) 1980-05-31
AU3443078A (en) 1979-09-27
CS198292B2 (en) 1980-05-30
IL54318A (en) 1983-06-15
NO821514L (en) 1978-09-29
HU179506B (en) 1982-10-28
NO821512L (en) 1978-09-29
IL54318A0 (en) 1978-06-15
PL112622B1 (en) 1980-10-31
SE8301606L (en) 1983-03-23
FR2390096A1 (en) 1978-12-08
AR227124A1 (en) 1982-09-30
BE865215A (en) 1978-09-22
NZ186757A (en) 1980-11-14
HU188701B (en) 1986-05-28
DD135031A5 (en) 1979-04-11
NO148241B (en) 1983-05-30
GR64791B (en) 1980-06-02
NO148241C (en) 1983-09-07
CA1108046A (en) 1981-09-01
NL7803064A (en) 1978-10-02
PT67801A (en) 1978-04-01
CH629363A5 (en) 1982-04-30
GB1596380A (en) 1981-08-26
FR2390097A1 (en) 1978-12-08
RO78260A (en) 1982-04-12
SU1409119A3 (en) 1988-07-07
NO148621C (en) 1983-11-16
AU515204B2 (en) 1981-03-19
BG30166A4 (en) 1981-04-15
DK127978A (en) 1978-09-29
NO781040L (en) 1978-09-29
DE2812287A1 (en) 1978-10-05
DE2858350C2 (en) 1988-06-16
FR2390099B1 (en) 1980-07-11
BG29863A3 (en) 1981-02-16
NO147260C (en) 1983-03-09
SE8602470D0 (en) 1986-05-30
RO78273A (en) 1982-04-12
AR225793A1 (en) 1982-04-30
PL205555A1 (en) 1978-12-04
SE8703224D0 (en) 1987-08-19
BG30165A4 (en) 1981-04-15
MX5640E (en) 1983-11-23
NO821513L (en) 1978-09-29
IE780588L (en) 1978-09-28
ZA781700B (en) 1979-03-28
PL112286B1 (en) 1980-10-31
CS198291B2 (en) 1980-05-30
NO147260B (en) 1982-11-29
NO148622C (en) 1983-11-16
FR2390098A1 (en) 1978-12-08
RO78274A (en) 1982-04-12
SE8703223L (en) 1987-08-19
SE8602470L (en) 1986-05-30
TR20072A (en) 1980-07-08
SE447783B (en) 1986-12-15
SE454398B (en) 1988-05-02
NO148622B (en) 1983-08-08
AT362195B (en) 1981-04-27
RO73042A (en) 1981-11-24
SE8703224L (en) 1987-08-19
FR2390096B1 (en) 1980-06-06
ATA203678A (en) 1980-09-15
IN147690B (en) 1980-05-31
LU79285A1 (en) 1978-06-29
DE2812287C2 (en) 1986-12-11
DK149442B (en) 1986-06-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS198290B2 (en) Fungicide
EP1891856B1 (en) Herbicidal composition
CN108887269A (en) A kind of bactericidal composition containing fluorine azoles bacterium acyl azanol and tiger glue adipic acid copper
JPS6135965B2 (en)
JPS60132908A (en) Stabilized sterilizing composition based on phosethyl aluminum and copper compound
EP1182930B1 (en) Biocidal composition
CN111449072A (en) Oxine-copper and chlorothalonil compound sterilization composition and application thereof
IE44318B1 (en) Improvements of fungicidal compositions
KR820000731B1 (en) Fungicidal composition
SE453956B (en) FUNGICID PREPARATION CONTAINING SULFUR AND A PYRIMIDINE AND PROCEDURE FOR THE TREATMENT OF FUNGI INFECTIONS
GB2077591A (en) Fungicidal formulations
IE43954B1 (en) Fungicidal compositions
CA1178197A (en) Fungicidal formulations
IE44547B1 (en) Herbicidal combinations
GB2159057A (en) Horticultural fungicidal formulations
GB2031279A (en) Herbicides
DK149441B (en) FUNGICID PREPARATION AND PROCEDURES FOR TREATMENT OR PREVENTION OF PLANT FUNGUS INFECTIONS
GB2124083A (en) Fungicidal formulations