CS198291B2 - Fungicide - Google Patents

Fungicide Download PDF

Info

Publication number
CS198291B2
CS198291B2 CS789184A CS918478A CS198291B2 CS 198291 B2 CS198291 B2 CS 198291B2 CS 789184 A CS789184 A CS 789184A CS 918478 A CS918478 A CS 918478A CS 198291 B2 CS198291 B2 CS 198291B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
formula
compound
active ingredients
compounds
fungicidal composition
Prior art date
Application number
CS789184A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Antoine Casanova
Original Assignee
Lilly Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lilly Industries Ltd filed Critical Lilly Industries Ltd
Publication of CS198291B2 publication Critical patent/CS198291B2/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/18Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/12Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Abstract

The fungicidal composition consists of a mixture of a triazole or pyrimidine compound with a benzimidazole compound or an aluminium salt of ethyl phosphite, optionally mixed with carriers, diluents or excipients. The compounds are suitable for the curative or preventive fungicidal treatment of vine downy mildew or cereal powdery mildew.

Description

Vynález te týká fungicidniho prostředku.The invention relates to a fungicidal composition.

Podstata fungicidniho prostředku podle vynálezu je v tom, že jako jednu fungicidně účinnou tložku obsahuje triazinovou sloučeninu obecného vzorce IThe principle of the fungicidal composition according to the invention is that it contains, as one fungicidally active ingredient, a triazine compound of the formula I

a jako druhou fungicidně účinnou tložku benzimidazol vzorce II /II/ v kombbnaci s alespoň jedním netečným nefytotoxickým nosičem, přičemž účinné látky I a II tvoři 0,5 až 90 Z hmoonnssnich fungicidniho prostředku a jsou přítomny v hmotnostním poměru 2:1 až 1:25.and as a second fungicidally active ingredient benzimidazole of formula II (II) in combination with at least one inert, non-phytotoxic carrier, wherein the active ingredients I and II comprise 0.5 to 90% of the monohydric fungicidal composition and are present in a weight ratio of 2: 1 to 1:25 .

Výše uvedené sloučeniny jsou známé a lze je připravovat metodami dobře známými z literatury. Kommbnace účinných složek, vymezených ve výše uvedeném prostředku jsou nové a bylo zjištěno, že jsou překvapivě účinné při potlačování nebo při Ьо^х proti houbovým infekcím pěstovaných rostlin, přičemž kombinace sloučeniny vzorce I a sloučeniny vzorce II jsou obzvláště cenné při léčení chorob obílí, jako‘ ' je prašná plíseň, hniloba patky ajiné choroby listů a klasů, pootihující obiloviny ve stadiu zrání. ·The above compounds are known and can be prepared by methods well known in the literature. Combinations of the active ingredients defined in the above formulation are novel and have been found to be surprisingly effective in controlling or preventing fungal infections of cultivated plants, wherein combinations of a compound of Formula I and a compound of Formula II are particularly valuable in the treatment of corn diseases such as '' is a powdery mildew, rot of the heel and other diseases of leaves and ears, affecting the cereals in the ripening stage. ·

Prostředek podle vynálezu te výhodně aplikuje na listy v období po vzejjtí O^blí až ''do sklizně, přičemž množství a četnost aplikace je dána závažností nebo očekávanou závažností plísnové chorob;/. ChaaaatteistCkkym znakem vynálezu a zvláštní výhodou vyplývajjcí z pouUÍvání výše uvedených kombinací je snížená četnost ošetření.The composition of the invention will preferably be applied to the leaves after harvesting until harvest, with the amount and frequency of application being determined by the severity or expected severity of the fungal disease; A feature of the invention and a particular advantage resulting from the use of the above combinations is the reduced frequency of treatment.

Složky prostředku podle vynálezu lze aplikovat na ošetřovanou rostlinu po ' tobě nebo současně, přičemž poslednímu způsobu se dává přednoot. Sloučenina vzorce I se aplikuje t výhodou v od ' 10 do 500 g na hektar, zatímco sloučenina vzorce II se aplikuje s výhodou v množstvích od 100 do 3 000 g na hektar. Poměr sloučenin vzorce I ke sloučenónám vzorce II v kombinacích podle vynálezu se tedy může pohybovat od 5:1 do 1:300, vyjádřeno ^ото^пё. Výhodný poměr sloučeniny vzorce I ke sloučenině vzorce II je mezi 2:1 a 1:25, se 2 až 200 g použité sloučeninyvzorce I na hektar.The components of the composition according to the invention can be applied to the plant to be treated either simultaneously or simultaneously, with the last method giving the pre-rotation. The compound of formula I is preferably applied at from 10 to 500 g per hectare, while the compound of formula II is preferably applied at amounts of from 100 to 3000 g per hectare. Thus, the ratio of the compounds of formula I to the compounds of formula II in the combinations according to the invention may range from 5: 1 to 1: 300, expressed as β 2 ^ β ё. The preferred ratio of compound of formula I to compound of formula II is between 2: 1 and 1:25, with 2 to 200 g of the compound of formula I used per hectare.

Za účelem zjednodušení výroby, skladování a transportu se kombinace sloučenin vzorce I a sloučenin vzorce II obvykle vyrábějí ve formě koncentrátu určeného k ředění vodou na požadovanou koncenoraai. Takové koncentrované prostředky mohou obsahovat 0,5 až 90 Z, β výhodou 5 až 90 Z hmoo. aktivních složek, doplněných jedním nebo více netečnými oefytstsxietými oooiči. Takové prostředky budou obvykle ve formě smáčitelného prášku, popraše nebo vodné suspenze. KonociiOráty jsou určeny pro přiměřené ředění vodou před Vodné disperze lze připravovat v obvyklých rozprašovacích tancích vhodných k tomuto účelu.In order to facilitate production, storage and transport, combinations of compounds of formula I and compounds of formula II are usually prepared in the form of a concentrate to be diluted with water to the desired concentration. Such concentrated formulations may contain 0.5 to 90 Z, preferably 5 to 90 Z hmoo. of active ingredients, supplemented with one or more inert inert agents. Such compositions will generally be in the form of a wettable powder, dust or aqueous suspension. The aqueous dispersions can be prepared in conventional spray tanks suitable for this purpose.

Smááčteloé prášky nebo popraše obsahnuí dokonalou směs aktivních složek, jeden nebo více netečných nosičů a vhodné povrchově aktivní látky. Netečný nosič lze volit z attapulgitových hlinek, ^ooOti^ ÍL.o]^ditových hlinek, hlinek, kaolinů, slíd, talků a čištěných silikátů. Účinné povrchově aktivní látky lze nalézt mezi sulhonovanými ligniny, oaftaleosulfonáty a kondenzovanými oaftalnoižlfsočty, alkylsukcioáty, altylěeozenoužfonáty, alky^u!fáty a ontonognnotοi povrchově aktivními látkami, například ntyne'noxidovýái adukty fenolu. Pro názornost jsou dále uvedeny sοáčitnloé přášky spad^ící do rozsahu vynálezu, áají.cí následnicí složení:Wettable powders or dusts comprise an intimate mixture of the active ingredients, one or more inert carriers and a suitable surfactant. The inert carrier may be selected from attapulgite clays, clays, clays, clays, talc, and purified silicates. Active surfactants can be found among sulfonated lignins, oaphthalosulphonates and condensed oaphthalosulfonates, alkyl succinates, allyl-monosubstituted phonates, alkyl fluorates, and on-line surfactants, for example, phenol nitrile oxide adducts. For the sake of clarity, the following additional powders are within the scope of the invention and are as follows:

Smááitelné práškyWettable powders

Z hmolnoltnteh sloučenina vzorce IA compound of formula I is obtained

0,25 až 100.25 to 10

sloučenina vzorce II the compound of formula II 10,00 10.00 to 80 80 sοááčedo/a/ sοááčedo / a / 0,00 0.00 to 10 10 disperzní činidlo dispersing agent 0,00 0.00 to 10 10 lrotislntaaé činidlo lrotislntaaé reagent 0,00 0.00 to 10 10 oetečoý/é/ oo8íč/п/ oetečoý / oo8ic / п / do 100 to 100

Vodné suspenze a roztoky lě8ahuží aktivní složky suspendované nebo rozpuštěné ve vodě nebo ve vhodných rozpouutědlech spolu s kterými^npožadovanými povrchově aktivními látkami, zahuutovadly, přísadami zamjeání nebo konzervačními prostředky. Vhodné povrchově aktivní látky mohou být voleny z těch, které byly uvedeny výše v iluua81l8ti se soOčítelnými prášky. PolUžtaáli se zakuutovadde, volí se obvykle z aaodAýea celžlózovýea maaceLálů a přirozených gum, zatímco glykolů se používá obecně jako přísad proti zamraánO. Konozrvační prostředky mohou být vybírány ze široké palety οajeeičlů, například z antiějkteričloíea látek na bázi parabenu, fenolu, s-ealsatrz8slž,dusičnanu fenylatutoatého a formaldehydu. Typickými příklady vodných suspenzí spadnících do rozsahu vynálezu jsou:Aqueous suspensions and solutions may contain the active ingredients suspended or dissolved in water or in suitable solvents together with any of the required surfactants, thickeners, sweepers or preservatives. Suitable surfactants may be selected from those mentioned above in the case of readable powders. Polytals are generally selected from a variety of cellulosic and natural gums, while glycols are generally used as antifreeze additives. The preservatives may be selected from a wide variety of surfactants, for example, from paraben, phenol, salifylate, phenylate nitrate, and formaldehyde. Typical examples of aqueous suspensions within the scope of the invention are:

Vodné suspenze /tekuté/Aqueous suspensions (liquid)

Z ^η^ηο^η!^Z ^ η ^ ηο ^ η! ^

sloučenina vzorce I the compound of formula I 0,1 0.1 to 8,0 8.0 sloučenina vzorce II the compound of formula II 20,0 20.0 to 52,0 52.0 sοáččedo/a/ sοáččedo / a / 0,0 0.0 to 15,0 15.0 zahuStovadlo zahuStovadlo 0,0 0.0 to 3,0 3.0 přísada proti zamrzání anti-freeze 0,0 0.0 to 20,0 20.0 konzervační prostředek preservative 0,0 0.0 to 1,0 1.0 činidlo proti pěnění anti-foaming agent . 0,0 . 0.0 to 0,5 0.5 voda water do 100 to 100

Zatímco předchozí obecné příklady dostatečně ilustrují odborníkům typy koncentrovaných přípravků používaných v tomto vynálezu, následující neomeeující příklady slouží k další ilustraci prostředků podle tohoto vynálezu.While the foregoing general examples sufficiently illustrate to those skilled in the art the types of concentrated formulations used in this invention, the following non-limiting examples serve to further illustrate the compositions of the invention.

Název CTDB v těchto příkladech značí sloučeninu obecného vzorce I, zatímco sloučenina vzorce II je označena jako MBC”.CTDB in these examples denotes a compound of formula I, while a compound of formula II is designated MBC '.

PříkladyExamples

Byl připraven následnicí smáčitelný prášek:It was prepared by the following wettable powder:

Ϊ hmotnostníchΪ weight

CTDBCTDB

MBC MBC 60,0 60.0 sodná sůl kondenzovaných condensed sodium oaftalensuftonsvýih kyselin oaftalensuftonswitch acids 5,0 5.0 triiliyl8Írlo sodný triiliyl8Irlo sodium 2,0 2,0 kysličník křemičitý silicon dioxide 5,0 5.0 kaolin do kaolin do 100,0 100.0

Aktivní složky v příkladu byly .pečlivě smíchány se specifikkými pomocnými látkami v obvyklém míchacím zařízení. Směs byla potom dále mleta ve fluidním mlýnu na velikost částic řádu od 1 do 1O/im a nakonec byla směs znovu promíchána a před balením byla odvzdušněna.The active ingredients in the example were carefully mixed with the specified excipients in a conventional mixer. The mixture was then further milled in a fluid mill to a particle size of the order of 1 to 10 µm and finally mixed again and vented before packing.

Byla připravena nás lednicí vodná suspenze:We have prepared a refrigerator aqueous suspension:

hmotnottníchwt

CTDBCTDB

MBC laury^í^^ sodný bentonit etylenglykol formaldehyd voda doMBC sodium lauryl bentonite ethylene glycol formaldehyde water to

2,5 50,02,5 50,0

3,03.0

3,03.0

5,05.0

0,2 100,00,2 100,0

Obě aktivní složky,s velikostí částic popřípadě redukovanou obvyklými prostředky, byly dispergovány ve vodě obsah^ící smOčedio, konzervační prostředek a část zahnUtovadla. Velikost částic obou aktivních složek byla dále redukována mletím v kapalném stavu, byl přidán zbytek zahuUttovn^lla, směs ponechána hydratovat a produkt zředěn vodou na žádaný objem.The two active ingredients, with particle size optionally reduced by conventional means, were dispersed in water containing the surfactant, preservative and part of the thickener. The particle size of both active ingredients was further reduced by liquid grinding, the residue was added, the mixture allowed to hydrate and the product diluted with water to the desired volume.

Claims (1)

Fuungcidní prostředek vyznačUící se tím, žé jako jednu fungicidně účinnou složku obsahuje triazOnovsu sloučeninu vzorce IA fungicidal composition comprising, as one fungicidally active ingredient, a triazone compound of formula I Cl /1/, a jako druhou fungicídně účinnou složku beozioiilzol vzorce IICl (1), and as the second fungicidally active ingredient, the benzoilzole of formula II 1 982911 98291 4 τ 'JC-NH—C-OCHj /II/, v kombinací s alespoň jedním netečným nefytotoxickým nosičem,· přičemž účinné látky I а II tvoří 0,5 až 90 Z hmotnostních fungicidního prostředku a jsou přítomny v hmotnostním poměru 2:1 aŽ 1?25.Wherein the active ingredients I and II comprise 0.5 to 90% by weight of the fungicidal composition and are present in a weight ratio of 2: 1 to 4% by weight of the antifungal agent; 1? 25.
CS789184A 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide CS198291B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB12972/77A GB1596380A (en) 1977-03-28 1977-03-28 Fungicidal combinations

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS198291B2 true CS198291B2 (en) 1980-05-30

Family

ID=10014480

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS781922A CS198289B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide
CS789184A CS198291B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide
CS789185A CS198292B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide
CS789183A CS198290B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS781922A CS198289B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS789185A CS198292B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide
CS789183A CS198290B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide

Country Status (34)

Country Link
JP (1) JPS53121932A (en)
AR (2) AR227124A1 (en)
AT (1) AT362195B (en)
AU (1) AU515204B2 (en)
BE (1) BE865215A (en)
BG (4) BG30167A4 (en)
BR (1) BR7801746A (en)
CA (1) CA1108046A (en)
CH (1) CH629363A5 (en)
CS (4) CS198289B2 (en)
DD (1) DD135031A5 (en)
DE (2) DE2858350C2 (en)
DK (1) DK149442C (en)
ES (1) ES468098A1 (en)
FR (4) FR2390096A1 (en)
GB (1) GB1596380A (en)
GR (1) GR64791B (en)
HU (2) HU179506B (en)
IE (1) IE46690B1 (en)
IL (1) IL54318A (en)
IN (1) IN147690B (en)
IT (1) IT1105157B (en)
LU (1) LU79285A1 (en)
MX (1) MX5640E (en)
NL (1) NL7803064A (en)
NO (4) NO147260C (en)
NZ (1) NZ186757A (en)
PL (4) PL108903B1 (en)
PT (1) PT67801A (en)
RO (4) RO78274A (en)
SE (5) SE447783B (en)
SU (1) SU1409119A3 (en)
TR (1) TR20072A (en)
ZA (1) ZA781700B (en)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2560510C2 (en) * 1975-11-26 1989-02-16 Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De
IT1143721B (en) * 1977-12-01 1986-10-22 Sipcam Spa FUNGICIDAL COMPOSITION FOR THE FIGHT AGAINST PLANT DISEASES
DE2846038A1 (en) * 1978-10-23 1980-05-08 Basf Ag 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
DE3208142A1 (en) * 1982-03-06 1983-09-08 Bayer Ag, 5090 Leverkusen FUNGICIDAL AGENT
FR2524261A1 (en) * 1982-04-01 1983-10-07 Rhone Poulenc Agrochimie FENARIMOL FUNGICIDE POWDER COMPOSITION
GB8629360D0 (en) * 1986-12-09 1987-01-21 Sandoz Ltd Fungicides
JPH01167287U (en) * 1988-05-16 1989-11-24
DE3818903A1 (en) * 1988-06-03 1989-12-14 Stama Maschinenfabrik Gmbh DRILLING AND MILLING PLANT
JPH0274094U (en) * 1988-11-28 1990-06-06
JPH071190Y2 (en) * 1989-03-01 1995-01-18 狭山精密工業株式会社 Spiral control mechanism in pachinko ball lifting device
NZ260462A (en) * 1994-05-05 1996-04-26 Horticulture & Food Res Inst Tree treatment and composition comprising phosphorous acid, a bioprecursor or a salt thereof and a triazole
FR2732191B1 (en) * 1995-03-30 2000-12-29 Rhone Poulenc Agrochimie ANTIFUNGAL TREATMENT OF BANANA TREES
GB0811079D0 (en) * 2008-06-17 2008-07-23 Syngenta Participations Ag Herbicide formulation
CN105028419B (en) * 2012-08-17 2017-06-16 陕西美邦农药有限公司 A kind of bactericidal composition containing Fenarimol

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1569940A (en) * 1967-04-27 1969-06-06
FR2140205B1 (en) 1971-06-04 1977-12-23 Oreal
US3912752A (en) * 1972-01-11 1975-10-14 Bayer Ag 1-Substituted-1,2,4-triazoles
US3868244A (en) 1972-03-13 1975-02-25 Lilly Co Eli Plant growth regulation
US3869456A (en) 1972-03-13 1975-03-04 Lilly Co Eli Synthesis of 5-pyrimidinecarbinols
DE2303757A1 (en) * 1973-01-26 1974-08-15 Hoechst Ag Fungicidal wettable powders contg. benzimidazole carbamates - mixed with powdered carrier, penetrating agent, but without emulsifying agents
DE2354467C3 (en) * 1973-10-31 1981-07-30 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Fungicidal dispersions based on benzimidazole methyl carbamate
DE2456627C2 (en) * 1973-12-14 1984-05-10 PEPRO - Société pour le Développement et la Vente de Spécialités Chimiques, Lyon Fungicidal agents based on phosphonic acid esters
FR2254276B1 (en) * 1973-12-14 1977-03-04 Philagro Sa
FR2279331A1 (en) * 1974-07-24 1976-02-20 Hoechst Ag Fungicidal wettable powders contg. benzimidazole carbamates - mixed with powdered carrier, penetrating agent, but without emulsifying agents
DE2560510C2 (en) * 1975-11-26 1989-02-16 Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De

Also Published As

Publication number Publication date
FR2390098B1 (en) 1980-07-11
NO148241C (en) 1983-09-07
HU188701B (en) 1986-05-28
NO148622C (en) 1983-11-16
BG30167A4 (en) 1981-04-15
GR64791B (en) 1980-06-02
FR2390098A1 (en) 1978-12-08
RO78273A (en) 1982-04-12
SE8602470D0 (en) 1986-05-30
IL54318A (en) 1983-06-15
SE8602470L (en) 1986-05-30
RO73042A (en) 1981-11-24
SE8703224L (en) 1987-08-19
FR2390099A1 (en) 1978-12-08
NO147260C (en) 1983-03-09
IL54318A0 (en) 1978-06-15
NO821512L (en) 1978-09-29
DK149442C (en) 1986-11-17
NZ186757A (en) 1980-11-14
FR2390097B1 (en) 1980-07-11
NO148621B (en) 1983-08-08
PL108903B1 (en) 1980-05-31
JPS6259081B2 (en) 1987-12-09
SE447783B (en) 1986-12-15
DE2858350C2 (en) 1988-06-16
DD135031A5 (en) 1979-04-11
SE8703223L (en) 1987-08-19
SU1409119A3 (en) 1988-07-07
SE8703223D0 (en) 1987-08-19
AU3443078A (en) 1979-09-27
MX5640E (en) 1983-11-23
AR225793A1 (en) 1982-04-30
DK149442B (en) 1986-06-16
NO148241B (en) 1983-05-30
JPS53121932A (en) 1978-10-24
AU515204B2 (en) 1981-03-19
BR7801746A (en) 1978-12-19
GB1596380A (en) 1981-08-26
NO147260B (en) 1982-11-29
IN147690B (en) 1980-05-31
HU179506B (en) 1982-10-28
PL205555A1 (en) 1978-12-04
BE865215A (en) 1978-09-22
CS198289B2 (en) 1980-05-30
PL112286B1 (en) 1980-10-31
AT362195B (en) 1981-04-27
DK127978A (en) 1978-09-29
NL7803064A (en) 1978-10-02
SE7803184L (en) 1978-09-29
FR2390096B1 (en) 1980-06-06
TR20072A (en) 1980-07-08
DE2812287A1 (en) 1978-10-05
CS198290B2 (en) 1980-05-30
PL112622B1 (en) 1980-10-31
FR2390097A1 (en) 1978-12-08
IT7848444A0 (en) 1978-03-15
BG30166A4 (en) 1981-04-15
PL112146B1 (en) 1980-09-30
NO148621C (en) 1983-11-16
SE8301606D0 (en) 1983-03-23
NO821514L (en) 1978-09-29
BG29863A3 (en) 1981-02-16
AR227124A1 (en) 1982-09-30
BG30165A4 (en) 1981-04-15
NO821513L (en) 1978-09-29
FR2390096A1 (en) 1978-12-08
RO78260A (en) 1982-04-12
SE8301606L (en) 1983-03-23
CH629363A5 (en) 1982-04-30
IE780588L (en) 1978-09-28
ES468098A1 (en) 1979-09-01
DE2812287C2 (en) 1986-12-11
LU79285A1 (en) 1978-06-29
ATA203678A (en) 1980-09-15
ZA781700B (en) 1979-03-28
PT67801A (en) 1978-04-01
NO781040L (en) 1978-09-29
SE8703224D0 (en) 1987-08-19
CA1108046A (en) 1981-09-01
IT1105157B (en) 1985-10-28
IE46690B1 (en) 1983-08-24
SE454398B (en) 1988-05-02
CS198292B2 (en) 1980-05-30
NO148622B (en) 1983-08-08
FR2390099B1 (en) 1980-07-11
RO78274A (en) 1982-04-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS198291B2 (en) Fungicide
CS243477B2 (en) Plants&#39; fungi diseases subdueing agent method of efficient substances production
HUT62756A (en) Fungicidal and insecticidal composition comprising several active ingredients
JP2509261B2 (en) Improvements on fungicides
MXPA01007980A (en) FUNGICIDE COMPOSITIONS FOR THE PROTECTION OF FRUITS OF PHYTO-PATHOGEN, INFESTANT OR SUSCEPTIBLE FUNGES OF INFECTING THEM AND PROCESSING PROCESSING OF FRUITS APPLYING SUCH COMPOSITIONS
EP0002940B1 (en) Synergistic fungicidal combination of triadimefon and chlorothalonil and its use and formulations
CS264347B2 (en) Fungicide
JPS6135965B2 (en)
GB2150027A (en) Stabilised fungicidal compositions
KR820000731B1 (en) Fungicidal composition
KR890002008B1 (en) Fungicidal formulations process thereof and methods of treating fungal infections of cultivated plants
IE47941B1 (en) Fungicidal formulations
GB1559820A (en) Fungicidal compositions
GB2159057A (en) Horticultural fungicidal formulations
HU194695B (en) Sinergetic fungicides
PT96171A (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF A SYNERGIC FUNGICIDE ASSOCIATION BASED ON A MORPHOLIN AND A TRIAZOL
DK149441B (en) FUNGICID PREPARATION AND PROCEDURES FOR TREATMENT OR PREVENTION OF PLANT FUNGUS INFECTIONS
PL148873B1 (en) A fungicidal specific
GB2124083A (en) Fungicidal formulations
PL148874B1 (en) A fungicidal specific