CS198291B2 - Fungicide - Google Patents
Fungicide Download PDFInfo
- Publication number
- CS198291B2 CS198291B2 CS789184A CS918478A CS198291B2 CS 198291 B2 CS198291 B2 CS 198291B2 CS 789184 A CS789184 A CS 789184A CS 918478 A CS918478 A CS 918478A CS 198291 B2 CS198291 B2 CS 198291B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- formula
- compound
- active ingredients
- compounds
- fungicidal composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Abstract
Description
Vynález te týká fungicidniho prostředku.The invention relates to a fungicidal composition.
Podstata fungicidniho prostředku podle vynálezu je v tom, že jako jednu fungicidně účinnou tložku obsahuje triazinovou sloučeninu obecného vzorce IThe principle of the fungicidal composition according to the invention is that it contains, as one fungicidally active ingredient, a triazine compound of the formula I
a jako druhou fungicidně účinnou tložku benzimidazol vzorce II /II/ v kombbnaci s alespoň jedním netečným nefytotoxickým nosičem, přičemž účinné látky I a II tvoři 0,5 až 90 Z hmoonnssnich fungicidniho prostředku a jsou přítomny v hmotnostním poměru 2:1 až 1:25.and as a second fungicidally active ingredient benzimidazole of formula II (II) in combination with at least one inert, non-phytotoxic carrier, wherein the active ingredients I and II comprise 0.5 to 90% of the monohydric fungicidal composition and are present in a weight ratio of 2: 1 to 1:25 .
Výše uvedené sloučeniny jsou známé a lze je připravovat metodami dobře známými z literatury. Kommbnace účinných složek, vymezených ve výše uvedeném prostředku jsou nové a bylo zjištěno, že jsou překvapivě účinné při potlačování nebo při Ьо^х proti houbovým infekcím pěstovaných rostlin, přičemž kombinace sloučeniny vzorce I a sloučeniny vzorce II jsou obzvláště cenné při léčení chorob obílí, jako‘ ' je prašná plíseň, hniloba patky ajiné choroby listů a klasů, pootihující obiloviny ve stadiu zrání. ·The above compounds are known and can be prepared by methods well known in the literature. Combinations of the active ingredients defined in the above formulation are novel and have been found to be surprisingly effective in controlling or preventing fungal infections of cultivated plants, wherein combinations of a compound of Formula I and a compound of Formula II are particularly valuable in the treatment of corn diseases such as '' is a powdery mildew, rot of the heel and other diseases of leaves and ears, affecting the cereals in the ripening stage. ·
Prostředek podle vynálezu te výhodně aplikuje na listy v období po vzejjtí O^blí až ''do sklizně, přičemž množství a četnost aplikace je dána závažností nebo očekávanou závažností plísnové chorob;/. ChaaaatteistCkkym znakem vynálezu a zvláštní výhodou vyplývajjcí z pouUÍvání výše uvedených kombinací je snížená četnost ošetření.The composition of the invention will preferably be applied to the leaves after harvesting until harvest, with the amount and frequency of application being determined by the severity or expected severity of the fungal disease; A feature of the invention and a particular advantage resulting from the use of the above combinations is the reduced frequency of treatment.
Složky prostředku podle vynálezu lze aplikovat na ošetřovanou rostlinu po ' tobě nebo současně, přičemž poslednímu způsobu se dává přednoot. Sloučenina vzorce I se aplikuje t výhodou v od ' 10 do 500 g na hektar, zatímco sloučenina vzorce II se aplikuje s výhodou v množstvích od 100 do 3 000 g na hektar. Poměr sloučenin vzorce I ke sloučenónám vzorce II v kombinacích podle vynálezu se tedy může pohybovat od 5:1 do 1:300, vyjádřeno ^ото^пё. Výhodný poměr sloučeniny vzorce I ke sloučenině vzorce II je mezi 2:1 a 1:25, se 2 až 200 g použité sloučeninyvzorce I na hektar.The components of the composition according to the invention can be applied to the plant to be treated either simultaneously or simultaneously, with the last method giving the pre-rotation. The compound of formula I is preferably applied at from 10 to 500 g per hectare, while the compound of formula II is preferably applied at amounts of from 100 to 3000 g per hectare. Thus, the ratio of the compounds of formula I to the compounds of formula II in the combinations according to the invention may range from 5: 1 to 1: 300, expressed as β 2 ^ β ё. The preferred ratio of compound of formula I to compound of formula II is between 2: 1 and 1:25, with 2 to 200 g of the compound of formula I used per hectare.
Za účelem zjednodušení výroby, skladování a transportu se kombinace sloučenin vzorce I a sloučenin vzorce II obvykle vyrábějí ve formě koncentrátu určeného k ředění vodou na požadovanou koncenoraai. Takové koncentrované prostředky mohou obsahovat 0,5 až 90 Z, β výhodou 5 až 90 Z hmoo. aktivních složek, doplněných jedním nebo více netečnými oefytstsxietými oooiči. Takové prostředky budou obvykle ve formě smáčitelného prášku, popraše nebo vodné suspenze. KonociiOráty jsou určeny pro přiměřené ředění vodou před Vodné disperze lze připravovat v obvyklých rozprašovacích tancích vhodných k tomuto účelu.In order to facilitate production, storage and transport, combinations of compounds of formula I and compounds of formula II are usually prepared in the form of a concentrate to be diluted with water to the desired concentration. Such concentrated formulations may contain 0.5 to 90 Z, preferably 5 to 90 Z hmoo. of active ingredients, supplemented with one or more inert inert agents. Such compositions will generally be in the form of a wettable powder, dust or aqueous suspension. The aqueous dispersions can be prepared in conventional spray tanks suitable for this purpose.
Smááčteloé prášky nebo popraše obsahnuí dokonalou směs aktivních složek, jeden nebo více netečných nosičů a vhodné povrchově aktivní látky. Netečný nosič lze volit z attapulgitových hlinek, ^ooOti^ ÍL.o]^ditových hlinek, hlinek, kaolinů, slíd, talků a čištěných silikátů. Účinné povrchově aktivní látky lze nalézt mezi sulhonovanými ligniny, oaftaleosulfonáty a kondenzovanými oaftalnoižlfsočty, alkylsukcioáty, altylěeozenoužfonáty, alky^u!fáty a ontonognnotοi povrchově aktivními látkami, například ntyne'noxidovýái adukty fenolu. Pro názornost jsou dále uvedeny sοáčitnloé přášky spad^ící do rozsahu vynálezu, áají.cí následnicí složení:Wettable powders or dusts comprise an intimate mixture of the active ingredients, one or more inert carriers and a suitable surfactant. The inert carrier may be selected from attapulgite clays, clays, clays, clays, talc, and purified silicates. Active surfactants can be found among sulfonated lignins, oaphthalosulphonates and condensed oaphthalosulfonates, alkyl succinates, allyl-monosubstituted phonates, alkyl fluorates, and on-line surfactants, for example, phenol nitrile oxide adducts. For the sake of clarity, the following additional powders are within the scope of the invention and are as follows:
Smááitelné práškyWettable powders
Z hmolnoltnteh sloučenina vzorce IA compound of formula I is obtained
0,25 až 100.25 to 10
Vodné suspenze a roztoky lě8ahuží aktivní složky suspendované nebo rozpuštěné ve vodě nebo ve vhodných rozpouutědlech spolu s kterými^npožadovanými povrchově aktivními látkami, zahuutovadly, přísadami zamjeání nebo konzervačními prostředky. Vhodné povrchově aktivní látky mohou být voleny z těch, které byly uvedeny výše v iluua81l8ti se soOčítelnými prášky. PolUžtaáli se zakuutovadde, volí se obvykle z aaodAýea celžlózovýea maaceLálů a přirozených gum, zatímco glykolů se používá obecně jako přísad proti zamraánO. Konozrvační prostředky mohou být vybírány ze široké palety οajeeičlů, například z antiějkteričloíea látek na bázi parabenu, fenolu, s-ealsatrz8slž,dusičnanu fenylatutoatého a formaldehydu. Typickými příklady vodných suspenzí spadnících do rozsahu vynálezu jsou:Aqueous suspensions and solutions may contain the active ingredients suspended or dissolved in water or in suitable solvents together with any of the required surfactants, thickeners, sweepers or preservatives. Suitable surfactants may be selected from those mentioned above in the case of readable powders. Polytals are generally selected from a variety of cellulosic and natural gums, while glycols are generally used as antifreeze additives. The preservatives may be selected from a wide variety of surfactants, for example, from paraben, phenol, salifylate, phenylate nitrate, and formaldehyde. Typical examples of aqueous suspensions within the scope of the invention are:
Vodné suspenze /tekuté/Aqueous suspensions (liquid)
Z ^η^ηο^η!^Z ^ η ^ ηο ^ η! ^
Zatímco předchozí obecné příklady dostatečně ilustrují odborníkům typy koncentrovaných přípravků používaných v tomto vynálezu, následující neomeeující příklady slouží k další ilustraci prostředků podle tohoto vynálezu.While the foregoing general examples sufficiently illustrate to those skilled in the art the types of concentrated formulations used in this invention, the following non-limiting examples serve to further illustrate the compositions of the invention.
Název CTDB v těchto příkladech značí sloučeninu obecného vzorce I, zatímco sloučenina vzorce II je označena jako MBC”.CTDB in these examples denotes a compound of formula I, while a compound of formula II is designated MBC '.
PříkladyExamples
Byl připraven následnicí smáčitelný prášek:It was prepared by the following wettable powder:
Ϊ hmotnostníchΪ weight
CTDBCTDB
Aktivní složky v příkladu byly .pečlivě smíchány se specifikkými pomocnými látkami v obvyklém míchacím zařízení. Směs byla potom dále mleta ve fluidním mlýnu na velikost částic řádu od 1 do 1O/im a nakonec byla směs znovu promíchána a před balením byla odvzdušněna.The active ingredients in the example were carefully mixed with the specified excipients in a conventional mixer. The mixture was then further milled in a fluid mill to a particle size of the order of 1 to 10 µm and finally mixed again and vented before packing.
Byla připravena nás lednicí vodná suspenze:We have prepared a refrigerator aqueous suspension:
hmotnottníchwt
CTDBCTDB
MBC laury^í^^ sodný bentonit etylenglykol formaldehyd voda doMBC sodium lauryl bentonite ethylene glycol formaldehyde water to
2,5 50,02,5 50,0
3,03.0
3,03.0
5,05.0
0,2 100,00,2 100,0
Obě aktivní složky,s velikostí částic popřípadě redukovanou obvyklými prostředky, byly dispergovány ve vodě obsah^ící smOčedio, konzervační prostředek a část zahnUtovadla. Velikost částic obou aktivních složek byla dále redukována mletím v kapalném stavu, byl přidán zbytek zahuUttovn^lla, směs ponechána hydratovat a produkt zředěn vodou na žádaný objem.The two active ingredients, with particle size optionally reduced by conventional means, were dispersed in water containing the surfactant, preservative and part of the thickener. The particle size of both active ingredients was further reduced by liquid grinding, the residue was added, the mixture allowed to hydrate and the product diluted with water to the desired volume.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB12972/77A GB1596380A (en) | 1977-03-28 | 1977-03-28 | Fungicidal combinations |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS198291B2 true CS198291B2 (en) | 1980-05-30 |
Family
ID=10014480
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS781922A CS198289B2 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
CS789184A CS198291B2 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
CS789185A CS198292B2 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
CS789183A CS198290B2 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS781922A CS198289B2 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS789185A CS198292B2 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
CS789183A CS198290B2 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
Country Status (34)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS53121932A (en) |
AR (2) | AR227124A1 (en) |
AT (1) | AT362195B (en) |
AU (1) | AU515204B2 (en) |
BE (1) | BE865215A (en) |
BG (4) | BG30167A4 (en) |
BR (1) | BR7801746A (en) |
CA (1) | CA1108046A (en) |
CH (1) | CH629363A5 (en) |
CS (4) | CS198289B2 (en) |
DD (1) | DD135031A5 (en) |
DE (2) | DE2858350C2 (en) |
DK (1) | DK149442C (en) |
ES (1) | ES468098A1 (en) |
FR (4) | FR2390096A1 (en) |
GB (1) | GB1596380A (en) |
GR (1) | GR64791B (en) |
HU (2) | HU179506B (en) |
IE (1) | IE46690B1 (en) |
IL (1) | IL54318A (en) |
IN (1) | IN147690B (en) |
IT (1) | IT1105157B (en) |
LU (1) | LU79285A1 (en) |
MX (1) | MX5640E (en) |
NL (1) | NL7803064A (en) |
NO (4) | NO147260C (en) |
NZ (1) | NZ186757A (en) |
PL (4) | PL108903B1 (en) |
PT (1) | PT67801A (en) |
RO (4) | RO78274A (en) |
SE (5) | SE447783B (en) |
SU (1) | SU1409119A3 (en) |
TR (1) | TR20072A (en) |
ZA (1) | ZA781700B (en) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2560510C2 (en) * | 1975-11-26 | 1989-02-16 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De | |
IT1143721B (en) * | 1977-12-01 | 1986-10-22 | Sipcam Spa | FUNGICIDAL COMPOSITION FOR THE FIGHT AGAINST PLANT DISEASES |
DE2846038A1 (en) * | 1978-10-23 | 1980-05-08 | Basf Ag | 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE |
DE3208142A1 (en) * | 1982-03-06 | 1983-09-08 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | FUNGICIDAL AGENT |
FR2524261A1 (en) * | 1982-04-01 | 1983-10-07 | Rhone Poulenc Agrochimie | FENARIMOL FUNGICIDE POWDER COMPOSITION |
GB8629360D0 (en) * | 1986-12-09 | 1987-01-21 | Sandoz Ltd | Fungicides |
JPH01167287U (en) * | 1988-05-16 | 1989-11-24 | ||
DE3818903A1 (en) * | 1988-06-03 | 1989-12-14 | Stama Maschinenfabrik Gmbh | DRILLING AND MILLING PLANT |
JPH0274094U (en) * | 1988-11-28 | 1990-06-06 | ||
JPH071190Y2 (en) * | 1989-03-01 | 1995-01-18 | 狭山精密工業株式会社 | Spiral control mechanism in pachinko ball lifting device |
NZ260462A (en) * | 1994-05-05 | 1996-04-26 | Horticulture & Food Res Inst | Tree treatment and composition comprising phosphorous acid, a bioprecursor or a salt thereof and a triazole |
FR2732191B1 (en) * | 1995-03-30 | 2000-12-29 | Rhone Poulenc Agrochimie | ANTIFUNGAL TREATMENT OF BANANA TREES |
GB0811079D0 (en) * | 2008-06-17 | 2008-07-23 | Syngenta Participations Ag | Herbicide formulation |
CN105028419B (en) * | 2012-08-17 | 2017-06-16 | 陕西美邦农药有限公司 | A kind of bactericidal composition containing Fenarimol |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1569940A (en) * | 1967-04-27 | 1969-06-06 | ||
FR2140205B1 (en) | 1971-06-04 | 1977-12-23 | Oreal | |
US3912752A (en) * | 1972-01-11 | 1975-10-14 | Bayer Ag | 1-Substituted-1,2,4-triazoles |
US3868244A (en) | 1972-03-13 | 1975-02-25 | Lilly Co Eli | Plant growth regulation |
US3869456A (en) | 1972-03-13 | 1975-03-04 | Lilly Co Eli | Synthesis of 5-pyrimidinecarbinols |
DE2303757A1 (en) * | 1973-01-26 | 1974-08-15 | Hoechst Ag | Fungicidal wettable powders contg. benzimidazole carbamates - mixed with powdered carrier, penetrating agent, but without emulsifying agents |
DE2354467C3 (en) * | 1973-10-31 | 1981-07-30 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Fungicidal dispersions based on benzimidazole methyl carbamate |
DE2456627C2 (en) * | 1973-12-14 | 1984-05-10 | PEPRO - Société pour le Développement et la Vente de Spécialités Chimiques, Lyon | Fungicidal agents based on phosphonic acid esters |
FR2254276B1 (en) * | 1973-12-14 | 1977-03-04 | Philagro Sa | |
FR2279331A1 (en) * | 1974-07-24 | 1976-02-20 | Hoechst Ag | Fungicidal wettable powders contg. benzimidazole carbamates - mixed with powdered carrier, penetrating agent, but without emulsifying agents |
DE2560510C2 (en) * | 1975-11-26 | 1989-02-16 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De |
-
1977
- 1977-03-28 GB GB12972/77A patent/GB1596380A/en not_active Expired
-
1978
- 1978-03-15 IT IT48444/78A patent/IT1105157B/en active
- 1978-03-20 MX MX786944U patent/MX5640E/en unknown
- 1978-03-20 SE SE7803184A patent/SE447783B/en not_active IP Right Cessation
- 1978-03-20 FR FR7807978A patent/FR2390096A1/en active Granted
- 1978-03-20 CA CA299,331A patent/CA1108046A/en not_active Expired
- 1978-03-20 IN IN295/CAL/78A patent/IN147690B/en unknown
- 1978-03-20 PT PT67801A patent/PT67801A/en unknown
- 1978-03-21 GR GR55758A patent/GR64791B/en unknown
- 1978-03-21 ES ES468098A patent/ES468098A1/en not_active Expired
- 1978-03-21 DK DK127978A patent/DK149442C/en not_active IP Right Cessation
- 1978-03-21 IL IL54318A patent/IL54318A/en unknown
- 1978-03-21 AR AR271494A patent/AR227124A1/en active
- 1978-03-21 BR BR7801746A patent/BR7801746A/en unknown
- 1978-03-21 CH CH306178A patent/CH629363A5/en not_active IP Right Cessation
- 1978-03-21 DE DE2858350A patent/DE2858350C2/de not_active Expired
- 1978-03-21 RO RO7899324A patent/RO78274A/en unknown
- 1978-03-21 DE DE2812287A patent/DE2812287C2/en not_active Expired
- 1978-03-21 RO RO7893574A patent/RO73042A/en unknown
- 1978-03-21 RO RO7899325A patent/RO78260A/en unknown
- 1978-03-21 RO RO7899323A patent/RO78273A/en unknown
- 1978-03-22 NL NL7803064A patent/NL7803064A/en not_active Application Discontinuation
- 1978-03-22 BG BG041508A patent/BG30167A4/en unknown
- 1978-03-22 NO NO781040A patent/NO147260C/en unknown
- 1978-03-22 LU LU79285A patent/LU79285A1/en unknown
- 1978-03-22 AT AT203678A patent/AT362195B/en not_active IP Right Cessation
- 1978-03-22 BG BG041507A patent/BG30166A4/en unknown
- 1978-03-22 BG BG039128A patent/BG29863A3/en unknown
- 1978-03-22 AU AU34430/78A patent/AU515204B2/en not_active Expired
- 1978-03-22 BE BE6046404A patent/BE865215A/en not_active IP Right Cessation
- 1978-03-22 BG BG041506A patent/BG30165A4/en unknown
- 1978-03-22 NZ NZ186757A patent/NZ186757A/en unknown
- 1978-03-22 DD DD78204345A patent/DD135031A5/en unknown
- 1978-03-23 HU HU78LI322A patent/HU179506B/en unknown
- 1978-03-23 ZA ZA00781700A patent/ZA781700B/en unknown
- 1978-03-23 TR TR20072A patent/TR20072A/en unknown
- 1978-03-23 HU HU812978A patent/HU188701B/en unknown
- 1978-03-23 IE IE588/78A patent/IE46690B1/en unknown
- 1978-03-24 PL PL1978205555A patent/PL108903B1/en unknown
- 1978-03-24 SU SU782594402A patent/SU1409119A3/en active
- 1978-03-24 CS CS781922A patent/CS198289B2/en unknown
- 1978-03-24 CS CS789184A patent/CS198291B2/en unknown
- 1978-03-24 CS CS789185A patent/CS198292B2/en unknown
- 1978-03-24 CS CS789183A patent/CS198290B2/en unknown
- 1978-03-24 PL PL1978216610A patent/PL112146B1/en unknown
- 1978-03-24 PL PL1978216611A patent/PL112622B1/en unknown
- 1978-03-24 JP JP3402678A patent/JPS53121932A/en active Granted
- 1978-03-24 PL PL1978216612A patent/PL112286B1/en unknown
- 1978-09-08 FR FR7825894A patent/FR2390098A1/en active Granted
- 1978-09-08 FR FR7825893A patent/FR2390097A1/en active Granted
- 1978-09-08 FR FR7825895A patent/FR2390099B1/fr not_active Expired
-
1981
- 1981-02-02 AR AR284171A patent/AR225793A1/en active
-
1982
- 1982-05-07 NO NO821512A patent/NO148622C/en unknown
- 1982-05-07 NO NO821514A patent/NO148621C/en unknown
- 1982-05-07 NO NO821513A patent/NO148241C/en unknown
-
1983
- 1983-03-23 SE SE8301606A patent/SE454398B/en not_active IP Right Cessation
-
1986
- 1986-05-30 SE SE8602470A patent/SE8602470L/en not_active Application Discontinuation
-
1987
- 1987-08-19 SE SE8703223A patent/SE8703223D0/en not_active Application Discontinuation
- 1987-08-19 SE SE8703224A patent/SE8703224D0/en not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CS198291B2 (en) | Fungicide | |
CS243477B2 (en) | Plants' fungi diseases subdueing agent method of efficient substances production | |
HUT62756A (en) | Fungicidal and insecticidal composition comprising several active ingredients | |
JP2509261B2 (en) | Improvements on fungicides | |
MXPA01007980A (en) | FUNGICIDE COMPOSITIONS FOR THE PROTECTION OF FRUITS OF PHYTO-PATHOGEN, INFESTANT OR SUSCEPTIBLE FUNGES OF INFECTING THEM AND PROCESSING PROCESSING OF FRUITS APPLYING SUCH COMPOSITIONS | |
EP0002940B1 (en) | Synergistic fungicidal combination of triadimefon and chlorothalonil and its use and formulations | |
CS264347B2 (en) | Fungicide | |
JPS6135965B2 (en) | ||
GB2150027A (en) | Stabilised fungicidal compositions | |
KR820000731B1 (en) | Fungicidal composition | |
KR890002008B1 (en) | Fungicidal formulations process thereof and methods of treating fungal infections of cultivated plants | |
IE47941B1 (en) | Fungicidal formulations | |
GB1559820A (en) | Fungicidal compositions | |
GB2159057A (en) | Horticultural fungicidal formulations | |
HU194695B (en) | Sinergetic fungicides | |
PT96171A (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF A SYNERGIC FUNGICIDE ASSOCIATION BASED ON A MORPHOLIN AND A TRIAZOL | |
DK149441B (en) | FUNGICID PREPARATION AND PROCEDURES FOR TREATMENT OR PREVENTION OF PLANT FUNGUS INFECTIONS | |
PL148873B1 (en) | A fungicidal specific | |
GB2124083A (en) | Fungicidal formulations | |
PL148874B1 (en) | A fungicidal specific |