CS198292B2 - Fungicide - Google Patents
Fungicide Download PDFInfo
- Publication number
- CS198292B2 CS198292B2 CS789185A CS918578A CS198292B2 CS 198292 B2 CS198292 B2 CS 198292B2 CS 789185 A CS789185 A CS 789185A CS 918578 A CS918578 A CS 918578A CS 198292 B2 CS198292 B2 CS 198292B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- formula
- compound
- compounds
- fungicidal composition
- fungicide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Abstract
Description
Vynález se týká fungicidního prostředku.The invention relates to a fungicidal composition.
Podstata fungicidního prostředku podle vynálezu je v tom, že jako jednu fungicidně účin nou složku obsahuje triazinovou sloučeninu vzorcé IThe fungicidal composition according to the invention is characterized in that it contains, as one fungicidally active ingredient, a triazine compound of the formula I
O-CH-CO—C(CH3)3CH-O-CO-C (CH3) 3
/I/ a jako druhou fungicidně účinnou složku hlinitou sůl vzorce II(I) and, as the second fungicidally active ingredient, the aluminum salt of formula II
HH
C2l4-|-oH oC 21 14 -O-o
AI4“*”’· /II/ v kombinaci s alespoň jedním netečným nefуtotoxickým nosičem, přičemž účinné látky I а II tvoří 0,5 až' 90 % hmotnostních fungicidního prostředku a jsou přítomny v hmotnostním poměru 1:5 až 1:100.Al 4 in combination with at least one inert, non-phytotoxic carrier, wherein the active ingredients I and II comprise 0.5 to 90% by weight of the fungicidal composition and are present in a weight ratio of 1: 5 to 1: 100.
Výše uvedené sloučeniny jsou známé a lze je připravovat metodami dobře známými z literatury. Kombinace účinných složek, vymezených ve výše uvedeném prostředku, jsou nové a bylo zjištěno, že jsou překvapivě účinné při potlačování nebo při boji proti houbovým infekcím pěstovaných rostlin, přičemž kombinace sloučeniny vzorce I а II je především použitelná při potlačování plíeňových infekcí hroznů.The above compounds are known and can be prepared by methods well known in the literature. The combinations of active ingredients defined in the above formulation are novel and have been found to be surprisingly effective in controlling or combating fungal infections of cultivated plants, the combination of the compounds of formula I and II being particularly useful in controlling fungal fungal infections.
Prostředek podle vynálezu se výhodně aplikuje na listy v období po vzejití obilí až do sklizně, přičemž množství a Četnost aplikace je dána závažností nebo očekávanou závažnostíThe composition according to the invention is preferably applied to the leaves in the post-harvest period up to harvest, the amount and frequency of application being determined by the severity or expected severity
982 92 plísňové choroby. Charakteristickým znakem vynálezu a zvláštní' výhodou vyplývající z používání výše uvedených kombinací je snížená četnost ošetření. K dosažení požadovaného účinku strčí například jenom jedno ošetření každé dva až tři týdny při potlačování plísňových infekcí hroznů, čímž se dosahuje značného snížení pracovních nákladů.982 92 fungal diseases. A characteristic feature of the invention and the particular advantage resulting from the use of the above combinations is the reduced frequency of treatment. To achieve the desired effect, for example, only one treatment is applied every two to three weeks to suppress fungal fungal infections, thereby achieving a significant reduction in labor costs.
Složky prostředku podle vynálezu lze aplikovat na ošetřovanou rostlinu po sobě nebo současně, přičemž poslednímu způsobu se dává přednoot. Sloučenina vzorce I se aplikuje s výhodou v mnoossví od 10 do 500 g na hektar, zatímco sloučenina vzorce II se aplikuje . s výhodou v mnQožsvích od 100 do 3 000 g na hektar. Poměr sloučenin vzorce I ke sloučeninám vzorce II v kombinacích ppode vvniáezu ss tedy může pohybovat'od 1:5 do 1:300, vyáddenoo hmotnostně.The components of the composition of the invention may be applied to the plant to be treated sequentially or concurrently, with the last method giving the pre-rotation. The compound of formula I is preferably applied in an amount of 10 to 500 g per hectare, while the compound of formula II is applied. preferably in amounts of from 100 to 3000 g per hectare. Thus, the ratio of the compounds of formula I to the compounds of formula II in the ppode combinations in the ss may range from 1: 5 to 1: 300, by weight.
Výhodný poměr esou£eníny woorc I ke lločennínt vzorce It je mezit 1:5· až 1:100· v 20 ažThe preferred ratio of the compound of formula I to the compound of formula It is between 1: 5 · 1: 100 · 20 °
200 g pouužté slouucníny .vzorc I na hektao a 1 000 až 5 000 o použit. 80oueiniyy vzorce II na hektar.200 g of compound used per hectare and 1000-5000 used. Of the formula II per hectare.
Sloučenina vzorce II, hlinitá sůl ethydošitu /ЛЕР/, se užívá s výhodou v kombinaci s dalším fungicidem, například mancobezem nebo popřípadě s fo^etem, ' 2-£/eaicaloabethal/iMsmdoM^/IMHionem fvi.z n^h^ttiare phyto^armaaie £, /1977^J. při ^uHtí v kom Ь1огс1 s dalším fungicidem je hmoOeiltní poměr AEP k uvedenému fungicidu v rozmezí 3:1 až 1:2.The compound of formula (II), the ethyl salt of ethylene (III), is preferably used in combination with another fungicide, for example mancobez or, optionally, with a film, 2- (methoxaline), (i) SmdoM (II), f.phyto ^ armaaie£,/1977 ^J.pIn FIG With other fungicide, the ratio of AEP to said fungicide is in the range of 3: 1 to 1: 2.
Za účelem zjednodušení výroby, skladování a · transportu se komt>ínace sloučenin vzorce I a sloučenin vzorce II obvykle vyrábějí ve formě koncentrátu určeného k ředění vodou na požadovanou Си^с«^г^01Г4^с^1. Takové koncentrované prostředky mohou obsahovat 0,5 až 90 Z, s výhodou 5 až 90 Z amo0eiotních aktivních složek, doplněných jedním nebo více netečnými iefytotoxickými n^oíi^i. Takové prostředky budou obvykle ve formě ^žá^te^ého prášku, popraše nebo vodné suspenze, i když vodné suspenze AEP maaí sklon k neetšlostí v důsledku·poměrně krátkého poločasu /lřiiližin 100 dní/ AEP ve vodných prostředcích. Koooeniráty jsou určeny pro přiměřené ředění vodou před použitím. Vodné' disperze lze připravovat v obvyklých rozprašovacích tancích vhodných k tomuto účelu.In order to facilitate production, storage and transport, the combination of the compounds of formula I and the compounds of formula II is usually produced in the form of a concentrate to be diluted with water to the desired level. Such concentrated compositions may contain from 0.5 to 90%, preferably from 5 to 90%, of ammonia active ingredients supplemented with one or more inert, non-phytotoxic substances. Such compositions will generally be in the form of a heavy powder, dust or aqueous suspension, although aqueous AEP suspensions tend to be unstable due to the relatively short half-life (100 days) of AEP in aqueous compositions. The cooenates are intended for appropriate dilution with water before use. Aqueous dispersions can be prepared in conventional spray tanks suitable for this purpose.
Smbáiielnt prášky nebo popraše obsahuúí dokonalou směs aktivních složek, jeden nebo více netečných nosičů a vhodné povrchově aktivní látky. Netečný nosič lze volit z rttrlulgítoaých hlinek, mniem:illonieoaýca hlinek, ^fus^i^^ch hlinek, kaolínů, slíd, talků a čištění silikátů. Účinné povrchově aktivní látky lze nalézt mezi sulfonovými ligniny, naa talensulfonáty a kondenzovanými naatrleilžlflidty, dlCyllžlfáey a ieililgeniímí povrchově aktivními látkami, například ethylenoxddovými adukty fenolu. Pro názornost jsou dále uvedeny s^dáiie^l— né prášky ^edda^í do rozsahu vynálezu, bajjcí ndáledující složení:The powdered powders or dusts contain a perfect mixture of the active ingredients, one or more inert carriers and a suitable surfactant. The inert carrier can be selected from ultra-trigger clays, mono-alumina clays, fusible clays, kaolins, mica, talc and silicate cleaning. Active surfactants can be found between sulfone lignins, naphthalene sulfonates and condensed naphthalene derivatives, dlcylphenol surfactants, and ililignant surfactants, for example phenol ethylene oxide adducts. For the sake of clarity, the following powders are included within the scope of the invention, having the following composition:
Smbáíieent práškySmbáíieent pills
Z amoleiltníchOf amoleilites
netečný/é/ ш^/г/ do 100inert (ш ^ / г) to 100
Vodné suspenze a roztoky obsahnuí aktivní složky suspendované nebo rozpuštěné ve vodě nebo ve vhodných rozpouštědlech spolu s Ceer/bikoOi požadovanými povrchově aktivními látkami, zaauutovadly, přísadami proti zamrzání nebo konzervačními prostředky. Vhodné povrchově dkciaoí látky mohou být voleny z těch, které byly uvedeny výše v s^áiJlosti se s^á^elnými prášky. /ol^žžvaáli se zahu uš^í^^^í^dde, volí se obvykle z vhodných celul<:>zoaýca bajteiáeů a přirozených gum, zatímco glykolů se používá obecně jako přísad proti zamrráni. Konoeevačií prostředky m^hou být vybírány · ze široké palety bajeeaálů, například z гпсИг^сгiáliích látek na bázi parabenu, fenolu, n—caloaCaelnlž, dusičnanu fenylatutndtéan a fnrbaldeaydu. Typickými příklady vodných suspenzi spaduaicích do rozsahu vynálezu jsou:Aqueous suspensions and solutions contain the active ingredients suspended or dissolved in water or in a suitable solvent together with the desired surfactants, binders, antifreeze agents or preservatives. Suitable surfactants may be selected from those mentioned above in connection with the powder. They are usually thickened, usually selected from suitable cells and natural gums, while glycols are generally used as antifreeze agents. The finishing agents can be selected from a wide variety of bayals, for example, from paraben, phenol, n-calo-calcium, phenylate-nitrate and nitrile deadydes. Typical examples of aqueous suspensions falling within the scope of the invention are:
Vodná suspenze /tekuté/ X hmotnostníchAqueous suspension (liquid) X% by weight
Zatímco předchozí obecné příklady dostatečné ilustruji odborníkům typy koncentrovaných přípravků používaných v tomto vynálezu, následující neomezující příklady slouží к další ilustraci prostředku podle tohoto vynálezu.While the foregoing general examples are sufficient to illustrate the types of concentrated formulations used in the present invention, the following non-limiting examples serve to further illustrate the composition of the invention.
Název CTDB v těchto příkladech značí triazínovou sloučeninu vzorce I, zatímco sloučenina vzorce II je označena symbolem AEP.The name CTDB in these examples denotes the triazine compound of formula I, while the compound of formula II is designated AEP.
PříkladyExamples
Byly připraveny následuj íci smáčitelné prášky:The following wettable powders were prepared:
% hmotnostních% by weight
% hmotnostních% by weight
Aktivní složky v každém příkladu byly pečlivě smíchány se specifickými pomocnými látkami v obvyklém míchacím zařízení. Směs byla potom dále mleta ve fluidním mlýnu na velikost částic řádu od 1 do 10 ^.m a nakonec byla směs znovu promíchána a před balením byla odvzdušněna.The active ingredients in each example were carefully mixed with specific excipients in a conventional mixer. The mixture was then further milled in a fluid mill to a particle size of the order of 1 to 10 .mu.m and finally mixed again and vented before packing.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB12972/77A GB1596380A (en) | 1977-03-28 | 1977-03-28 | Fungicidal combinations |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS198292B2 true CS198292B2 (en) | 1980-05-30 |
Family
ID=10014480
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS789185A CS198292B2 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
CS789184A CS198291B2 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
CS789183A CS198290B2 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
CS781922A CS198289B2 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
Family Applications After (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS789184A CS198291B2 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
CS789183A CS198290B2 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
CS781922A CS198289B2 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
Country Status (34)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS53121932A (en) |
AR (2) | AR227124A1 (en) |
AT (1) | AT362195B (en) |
AU (1) | AU515204B2 (en) |
BE (1) | BE865215A (en) |
BG (4) | BG30167A4 (en) |
BR (1) | BR7801746A (en) |
CA (1) | CA1108046A (en) |
CH (1) | CH629363A5 (en) |
CS (4) | CS198292B2 (en) |
DD (1) | DD135031A5 (en) |
DE (2) | DE2812287C2 (en) |
DK (1) | DK149442C (en) |
ES (1) | ES468098A1 (en) |
FR (4) | FR2390096A1 (en) |
GB (1) | GB1596380A (en) |
GR (1) | GR64791B (en) |
HU (2) | HU188701B (en) |
IE (1) | IE46690B1 (en) |
IL (1) | IL54318A (en) |
IN (1) | IN147690B (en) |
IT (1) | IT1105157B (en) |
LU (1) | LU79285A1 (en) |
MX (1) | MX5640E (en) |
NL (1) | NL7803064A (en) |
NO (4) | NO147260C (en) |
NZ (1) | NZ186757A (en) |
PL (4) | PL112286B1 (en) |
PT (1) | PT67801A (en) |
RO (4) | RO73042A (en) |
SE (5) | SE447783B (en) |
SU (1) | SU1409119A3 (en) |
TR (1) | TR20072A (en) |
ZA (1) | ZA781700B (en) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2552967A1 (en) * | 1975-11-26 | 1977-06-08 | Bayer Ag | FUNGICIDALS |
IT1143721B (en) * | 1977-12-01 | 1986-10-22 | Sipcam Spa | FUNGICIDAL COMPOSITION FOR THE FIGHT AGAINST PLANT DISEASES |
DE2846038A1 (en) * | 1978-10-23 | 1980-05-08 | Basf Ag | 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE |
DE3208142A1 (en) * | 1982-03-06 | 1983-09-08 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | FUNGICIDAL AGENT |
FR2524261A1 (en) * | 1982-04-01 | 1983-10-07 | Rhone Poulenc Agrochimie | FENARIMOL FUNGICIDE POWDER COMPOSITION |
GB8629360D0 (en) * | 1986-12-09 | 1987-01-21 | Sandoz Ltd | Fungicides |
JPH01167287U (en) * | 1988-05-16 | 1989-11-24 | ||
DE3818903A1 (en) * | 1988-06-03 | 1989-12-14 | Stama Maschinenfabrik Gmbh | DRILLING AND MILLING PLANT |
JPH0274094U (en) * | 1988-11-28 | 1990-06-06 | ||
JPH071190Y2 (en) * | 1989-03-01 | 1995-01-18 | 狭山精密工業株式会社 | Spiral control mechanism in pachinko ball lifting device |
NZ260462A (en) * | 1994-05-05 | 1996-04-26 | Horticulture & Food Res Inst | Tree treatment and composition comprising phosphorous acid, a bioprecursor or a salt thereof and a triazole |
FR2732191B1 (en) * | 1995-03-30 | 2000-12-29 | Rhone Poulenc Agrochimie | ANTIFUNGAL TREATMENT OF BANANA TREES |
GB0811079D0 (en) * | 2008-06-17 | 2008-07-23 | Syngenta Participations Ag | Herbicide formulation |
CN105028419B (en) * | 2012-08-17 | 2017-06-16 | 陕西美邦农药有限公司 | A kind of bactericidal composition containing Fenarimol |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1569940A (en) | 1967-04-27 | 1969-06-06 | ||
BE784359A (en) | 1971-06-04 | 1972-12-04 | Oreal | |
US3912752A (en) * | 1972-01-11 | 1975-10-14 | Bayer Ag | 1-Substituted-1,2,4-triazoles |
US3869456A (en) | 1972-03-13 | 1975-03-04 | Lilly Co Eli | Synthesis of 5-pyrimidinecarbinols |
US3868244A (en) * | 1972-03-13 | 1975-02-25 | Lilly Co Eli | Plant growth regulation |
DE2303757A1 (en) | 1973-01-26 | 1974-08-15 | Hoechst Ag | Fungicidal wettable powders contg. benzimidazole carbamates - mixed with powdered carrier, penetrating agent, but without emulsifying agents |
DE2354467C3 (en) | 1973-10-31 | 1981-07-30 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Fungicidal dispersions based on benzimidazole methyl carbamate |
DE2463046C2 (en) * | 1973-12-14 | 1984-05-03 | PEPRO - Société pour le Développement et la Vente de Spécialités Chimiques, Lyon | Ammonium phosphonate-based fungicidal agents |
FR2254276B1 (en) * | 1973-12-14 | 1977-03-04 | Philagro Sa | |
FR2279331A1 (en) * | 1974-07-24 | 1976-02-20 | Hoechst Ag | Fungicidal wettable powders contg. benzimidazole carbamates - mixed with powdered carrier, penetrating agent, but without emulsifying agents |
DE2552967A1 (en) * | 1975-11-26 | 1977-06-08 | Bayer Ag | FUNGICIDALS |
-
1977
- 1977-03-28 GB GB12972/77A patent/GB1596380A/en not_active Expired
-
1978
- 1978-03-15 IT IT48444/78A patent/IT1105157B/en active
- 1978-03-20 MX MX786944U patent/MX5640E/en unknown
- 1978-03-20 PT PT67801A patent/PT67801A/en unknown
- 1978-03-20 CA CA299,331A patent/CA1108046A/en not_active Expired
- 1978-03-20 SE SE7803184A patent/SE447783B/en not_active IP Right Cessation
- 1978-03-20 IN IN295/CAL/78A patent/IN147690B/en unknown
- 1978-03-20 FR FR7807978A patent/FR2390096A1/en active Granted
- 1978-03-21 RO RO7893574A patent/RO73042A/en unknown
- 1978-03-21 IL IL54318A patent/IL54318A/en unknown
- 1978-03-21 RO RO7899323A patent/RO78273A/en unknown
- 1978-03-21 AR AR271494A patent/AR227124A1/en active
- 1978-03-21 RO RO7899324A patent/RO78274A/en unknown
- 1978-03-21 RO RO7899325A patent/RO78260A/en unknown
- 1978-03-21 DE DE2812287A patent/DE2812287C2/en not_active Expired
- 1978-03-21 DE DE2858350A patent/DE2858350C2/de not_active Expired
- 1978-03-21 ES ES468098A patent/ES468098A1/en not_active Expired
- 1978-03-21 BR BR7801746A patent/BR7801746A/en unknown
- 1978-03-21 GR GR55758A patent/GR64791B/en unknown
- 1978-03-21 CH CH306178A patent/CH629363A5/en not_active IP Right Cessation
- 1978-03-21 DK DK127978A patent/DK149442C/en not_active IP Right Cessation
- 1978-03-22 BG BG7841508A patent/BG30167A4/en unknown
- 1978-03-22 NO NO781040A patent/NO147260C/en unknown
- 1978-03-22 LU LU79285A patent/LU79285A1/en unknown
- 1978-03-22 NL NL7803064A patent/NL7803064A/en not_active Application Discontinuation
- 1978-03-22 AT AT203678A patent/AT362195B/en not_active IP Right Cessation
- 1978-03-22 BG BG7841507A patent/BG30166A4/en unknown
- 1978-03-22 NZ NZ186757A patent/NZ186757A/en unknown
- 1978-03-22 BE BE6046404A patent/BE865215A/en not_active IP Right Cessation
- 1978-03-22 BG BG7839128A patent/BG29863A3/en unknown
- 1978-03-22 AU AU34430/78A patent/AU515204B2/en not_active Expired
- 1978-03-22 BG BG7841506A patent/BG30165A4/en unknown
- 1978-03-22 DD DD78204345A patent/DD135031A5/en unknown
- 1978-03-23 HU HU812978A patent/HU188701B/en unknown
- 1978-03-23 IE IE588/78A patent/IE46690B1/en unknown
- 1978-03-23 HU HU78LI322A patent/HU179506B/en unknown
- 1978-03-23 TR TR20072A patent/TR20072A/en unknown
- 1978-03-23 ZA ZA00781700A patent/ZA781700B/en unknown
- 1978-03-24 CS CS789185A patent/CS198292B2/en unknown
- 1978-03-24 JP JP3402678A patent/JPS53121932A/en active Granted
- 1978-03-24 PL PL1978216612A patent/PL112286B1/en unknown
- 1978-03-24 CS CS789184A patent/CS198291B2/en unknown
- 1978-03-24 SU SU782594402A patent/SU1409119A3/en active
- 1978-03-24 PL PL1978205555A patent/PL108903B1/en unknown
- 1978-03-24 PL PL1978216610A patent/PL112146B1/en unknown
- 1978-03-24 CS CS789183A patent/CS198290B2/en unknown
- 1978-03-24 CS CS781922A patent/CS198289B2/en unknown
- 1978-03-24 PL PL1978216611A patent/PL112622B1/en unknown
- 1978-09-08 FR FR7825893A patent/FR2390097A1/en active Granted
- 1978-09-08 FR FR7825895A patent/FR2390099B1/fr not_active Expired
- 1978-09-08 FR FR7825894A patent/FR2390098A1/en active Granted
-
1981
- 1981-02-02 AR AR284171A patent/AR225793A1/en active
-
1982
- 1982-05-07 NO NO821514A patent/NO148621C/en unknown
- 1982-05-07 NO NO821512A patent/NO148622C/en unknown
- 1982-05-07 NO NO821513A patent/NO148241C/en unknown
-
1983
- 1983-03-23 SE SE8301606A patent/SE454398B/en not_active IP Right Cessation
-
1986
- 1986-05-30 SE SE8602470A patent/SE8602470D0/en not_active Application Discontinuation
-
1987
- 1987-08-19 SE SE8703224A patent/SE8703224L/en not_active Application Discontinuation
- 1987-08-19 SE SE8703223A patent/SE8703223D0/en not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CS198292B2 (en) | Fungicide | |
EP1891856B1 (en) | Herbicidal composition | |
US5180414A (en) | Herbicidal compositions comprising n-phosphonomethylglycine and alkyl polyoxyethylene phosphoric acid ester surfactants | |
EP0124295A2 (en) | Stabilized aqueous formulations of sulfonylureas | |
HUT62756A (en) | Fungicidal and insecticidal composition comprising several active ingredients | |
SE468193B (en) | FUNGICIDE INCLUDING 1,2,4-TRIAZOL AND METHYL BENZIMIDAZOLE 2-YLK CARBAMATE (CARBENDAZIM) AND WAS TREATED TO FIGHT FUNGAL DISEASES WHICH GROW | |
KR920003209B1 (en) | Fungicidal composition | |
JPS6135965B2 (en) | ||
SU1311600A3 (en) | Fungicide | |
CA1076024A (en) | Fungicidal compositions | |
CA2257175A1 (en) | Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use | |
JP4830248B2 (en) | Disinfectant composition and crop disease control method | |
JPS6051102A (en) | Stabilized fungicidal composition | |
GB2095114A (en) | Antifungal compositions based on phosphorous acid derivatives, and their application to the protection of plants | |
GB2162423A (en) | Oil-in-water dispersion of a sulfenyl carbamate for agricultural use | |
CA1075599A (en) | Fungicidal composition containing pyrimidine methanol | |
JPS5938922B2 (en) | Fungicide composition | |
CS238644B2 (en) | Fungicide agent | |
PL133358B1 (en) | Fungicide | |
HU221865B1 (en) | Aqueous endosulphane suspension concentrate | |
GB2031279A (en) | Herbicides | |
GB2159057A (en) | Horticultural fungicidal formulations | |
SE448143B (en) | PLANT PLANET ANIMALS CONTAINING A 1,2,3-THIADIAZOL-5-YL CARBAMIDE DERIVATIVE OR A 1,2,3-THIADIAZOLINE-2-ID DERIVATIVE IN MIXED WITH A BASIC REACTIVE SUBSTANCE | |
HU180832B (en) | Process for selective extirpation of weeds of cereals and for producing synergetic herbicide composition for sellective extirpation of weeds of cereals | |
DK149441B (en) | FUNGICID PREPARATION AND PROCEDURES FOR TREATMENT OR PREVENTION OF PLANT FUNGUS INFECTIONS |