CS198292B2 - Fungicide - Google Patents

Fungicide Download PDF

Info

Publication number
CS198292B2
CS198292B2 CS789185A CS918578A CS198292B2 CS 198292 B2 CS198292 B2 CS 198292B2 CS 789185 A CS789185 A CS 789185A CS 918578 A CS918578 A CS 918578A CS 198292 B2 CS198292 B2 CS 198292B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
formula
compound
compounds
fungicidal composition
fungicide
Prior art date
Application number
CS789185A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Antoine Casanova
Original Assignee
Lilly Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lilly Industries Ltd filed Critical Lilly Industries Ltd
Publication of CS198292B2 publication Critical patent/CS198292B2/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/18Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/12Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals

Abstract

The fungicidal composition consists of a mixture of a triazole or pyrimidine compound with a benzimidazole compound or an aluminium salt of ethyl phosphite, optionally mixed with carriers, diluents or excipients. The compounds are suitable for the curative or preventive fungicidal treatment of vine downy mildew or cereal powdery mildew.

Description

Vynález se týká fungicidního prostředku.The invention relates to a fungicidal composition.

Podstata fungicidního prostředku podle vynálezu je v tom, že jako jednu fungicidně účin nou složku obsahuje triazinovou sloučeninu vzorcé IThe fungicidal composition according to the invention is characterized in that it contains, as one fungicidally active ingredient, a triazine compound of the formula I

O-CH-CO—C(CH3)3CH-O-CO-C (CH3) 3

/I/ a jako druhou fungicidně účinnou složku hlinitou sůl vzorce II(I) and, as the second fungicidally active ingredient, the aluminum salt of formula II

HH

C2l4-|-oH oC 21 14 -O-o

AI4“*”’· /II/ v kombinaci s alespoň jedním netečným nefуtotoxickým nosičem, přičemž účinné látky I а II tvoří 0,5 až' 90 % hmotnostních fungicidního prostředku a jsou přítomny v hmotnostním poměru 1:5 až 1:100.Al 4 in combination with at least one inert, non-phytotoxic carrier, wherein the active ingredients I and II comprise 0.5 to 90% by weight of the fungicidal composition and are present in a weight ratio of 1: 5 to 1: 100.

Výše uvedené sloučeniny jsou známé a lze je připravovat metodami dobře známými z literatury. Kombinace účinných složek, vymezených ve výše uvedeném prostředku, jsou nové a bylo zjištěno, že jsou překvapivě účinné při potlačování nebo při boji proti houbovým infekcím pěstovaných rostlin, přičemž kombinace sloučeniny vzorce I а II je především použitelná při potlačování plíeňových infekcí hroznů.The above compounds are known and can be prepared by methods well known in the literature. The combinations of active ingredients defined in the above formulation are novel and have been found to be surprisingly effective in controlling or combating fungal infections of cultivated plants, the combination of the compounds of formula I and II being particularly useful in controlling fungal fungal infections.

Prostředek podle vynálezu se výhodně aplikuje na listy v období po vzejití obilí až do sklizně, přičemž množství a Četnost aplikace je dána závažností nebo očekávanou závažnostíThe composition according to the invention is preferably applied to the leaves in the post-harvest period up to harvest, the amount and frequency of application being determined by the severity or expected severity

982 92 plísňové choroby. Charakteristickým znakem vynálezu a zvláštní' výhodou vyplývající z používání výše uvedených kombinací je snížená četnost ošetření. K dosažení požadovaného účinku strčí například jenom jedno ošetření každé dva až tři týdny při potlačování plísňových infekcí hroznů, čímž se dosahuje značného snížení pracovních nákladů.982 92 fungal diseases. A characteristic feature of the invention and the particular advantage resulting from the use of the above combinations is the reduced frequency of treatment. To achieve the desired effect, for example, only one treatment is applied every two to three weeks to suppress fungal fungal infections, thereby achieving a significant reduction in labor costs.

Složky prostředku podle vynálezu lze aplikovat na ošetřovanou rostlinu po sobě nebo současně, přičemž poslednímu způsobu se dává přednoot. Sloučenina vzorce I se aplikuje s výhodou v mnoossví od 10 do 500 g na hektar, zatímco sloučenina vzorce II se aplikuje . s výhodou v mnQožsvích od 100 do 3 000 g na hektar. Poměr sloučenin vzorce I ke sloučeninám vzorce II v kombinacích ppode vvniáezu ss tedy může pohybovat'od 1:5 do 1:300, vyáddenoo hmotnostně.The components of the composition of the invention may be applied to the plant to be treated sequentially or concurrently, with the last method giving the pre-rotation. The compound of formula I is preferably applied in an amount of 10 to 500 g per hectare, while the compound of formula II is applied. preferably in amounts of from 100 to 3000 g per hectare. Thus, the ratio of the compounds of formula I to the compounds of formula II in the ppode combinations in the ss may range from 1: 5 to 1: 300, by weight.

Výhodný poměr esou£eníny woorc I ke lločennínt vzorce It je mezit 1:5· až 1:100· v 20 ažThe preferred ratio of the compound of formula I to the compound of formula It is between 1: 5 · 1: 100 · 20 °

200 g pouužté slouucníny .vzorc I na hektao a 1 000 až 5 000 o použit. 80oueiniyy vzorce II na hektar.200 g of compound used per hectare and 1000-5000 used. Of the formula II per hectare.

Sloučenina vzorce II, hlinitá sůl ethydošitu /ЛЕР/, se užívá s výhodou v kombinaci s dalším fungicidem, například mancobezem nebo popřípadě s fo^etem, ' 2-£/eaicaloabethal/iMsmdoM^/IMHionem fvi.z n^h^ttiare phyto^armaaie £, /1977^J. při ^uHtí v kom Ь1огс1 s dalším fungicidem je hmoOeiltní poměr AEP k uvedenému fungicidu v rozmezí 3:1 až 1:2.The compound of formula (II), the ethyl salt of ethylene (III), is preferably used in combination with another fungicide, for example mancobez or, optionally, with a film, 2- (methoxaline), (i) SmdoM (II), f.phyto ^ armaaie£,/1977 ^J.pIn FIG With other fungicide, the ratio of AEP to said fungicide is in the range of 3: 1 to 1: 2.

Za účelem zjednodušení výroby, skladování a · transportu se komt>ínace sloučenin vzorce I a sloučenin vzorce II obvykle vyrábějí ve formě koncentrátu určeného k ředění vodou na požadovanou Си^с«^г^01Г4^с^1. Takové koncentrované prostředky mohou obsahovat 0,5 až 90 Z, s výhodou 5 až 90 Z amo0eiotních aktivních složek, doplněných jedním nebo více netečnými iefytotoxickými n^oíi^i. Takové prostředky budou obvykle ve formě ^žá^te^ého prášku, popraše nebo vodné suspenze, i když vodné suspenze AEP maaí sklon k neetšlostí v důsledku·poměrně krátkého poločasu /lřiiližin 100 dní/ AEP ve vodných prostředcích. Koooeniráty jsou určeny pro přiměřené ředění vodou před použitím. Vodné' disperze lze připravovat v obvyklých rozprašovacích tancích vhodných k tomuto účelu.In order to facilitate production, storage and transport, the combination of the compounds of formula I and the compounds of formula II is usually produced in the form of a concentrate to be diluted with water to the desired level. Such concentrated compositions may contain from 0.5 to 90%, preferably from 5 to 90%, of ammonia active ingredients supplemented with one or more inert, non-phytotoxic substances. Such compositions will generally be in the form of a heavy powder, dust or aqueous suspension, although aqueous AEP suspensions tend to be unstable due to the relatively short half-life (100 days) of AEP in aqueous compositions. The cooenates are intended for appropriate dilution with water before use. Aqueous dispersions can be prepared in conventional spray tanks suitable for this purpose.

Smbáiielnt prášky nebo popraše obsahuúí dokonalou směs aktivních složek, jeden nebo více netečných nosičů a vhodné povrchově aktivní látky. Netečný nosič lze volit z rttrlulgítoaých hlinek, mniem:illonieoaýca hlinek, ^fus^i^^ch hlinek, kaolínů, slíd, talků a čištění silikátů. Účinné povrchově aktivní látky lze nalézt mezi sulfonovými ligniny, naa talensulfonáty a kondenzovanými naatrleilžlflidty, dlCyllžlfáey a ieililgeniímí povrchově aktivními látkami, například ethylenoxddovými adukty fenolu. Pro názornost jsou dále uvedeny s^dáiie^l— né prášky ^edda^í do rozsahu vynálezu, bajjcí ndáledující složení:The powdered powders or dusts contain a perfect mixture of the active ingredients, one or more inert carriers and a suitable surfactant. The inert carrier can be selected from ultra-trigger clays, mono-alumina clays, fusible clays, kaolins, mica, talc and silicate cleaning. Active surfactants can be found between sulfone lignins, naphthalene sulfonates and condensed naphthalene derivatives, dlcylphenol surfactants, and ililignant surfactants, for example phenol ethylene oxide adducts. For the sake of clarity, the following powders are included within the scope of the invention, having the following composition:

Smbáíieent práškySmbáíieent pills

Z amoleiltníchOf amoleilites

sloučenina vzorce compound of formula I AND 0,25 0.25 to 10 10 sloučenina vzorce compound of formula II II 10,00 10.00 to 80 80 smáčno/a/ smáčno / a / 0,00 0.00 to 10 10 disperzní činidlo dispersing agent 0,00 0.00 to 10 10 lroti8ltkdat čiiid lroti8ltkdat čiiid lo lo 0,00 0.00 to 10 10

netečný/é/ ш^/г/ do 100inert (ш ^ / г) to 100

Vodné suspenze a roztoky obsahnuí aktivní složky suspendované nebo rozpuštěné ve vodě nebo ve vhodných rozpouštědlech spolu s Ceer/bikoOi požadovanými povrchově aktivními látkami, zaauutovadly, přísadami proti zamrzání nebo konzervačními prostředky. Vhodné povrchově dkciaoí látky mohou být voleny z těch, které byly uvedeny výše v s^áiJlosti se s^á^elnými prášky. /ol^žžvaáli se zahu uš^í^^^í^dde, volí se obvykle z vhodných celul<:>zoaýca bajteiáeů a přirozených gum, zatímco glykolů se používá obecně jako přísad proti zamrráni. Konoeevačií prostředky m^hou být vybírány · ze široké palety bajeeaálů, například z гпсИг^сгiáliích látek na bázi parabenu, fenolu, n—caloaCaelnlž, dusičnanu fenylatutndtéan a fnrbaldeaydu. Typickými příklady vodných suspenzi spaduaicích do rozsahu vynálezu jsou:Aqueous suspensions and solutions contain the active ingredients suspended or dissolved in water or in a suitable solvent together with the desired surfactants, binders, antifreeze agents or preservatives. Suitable surfactants may be selected from those mentioned above in connection with the powder. They are usually thickened, usually selected from suitable cells and natural gums, while glycols are generally used as antifreeze agents. The finishing agents can be selected from a wide variety of bayals, for example, from paraben, phenol, n-calo-calcium, phenylate-nitrate and nitrile deadydes. Typical examples of aqueous suspensions falling within the scope of the invention are:

Vodná suspenze /tekuté/ X hmotnostníchAqueous suspension (liquid) X% by weight

sloučenina vzorce I the compound of formula I 0,1 0.1 to 8,0 8.0 sloučenina vzorce II the compound of formula II 20,0 20.0 to 52,0 52.0 emáčedlo/a/ emáčedlo / a / 0,0 0.0 to 15,0 15.0 zahužtovadlo burying agent 0,0 0.0 to 3,0 3.0 přísada proti zamrzání anti-freeze 0,0 0.0 to 20,0 20.0 konzervační prostředek preservative 0,0 0.0 to 1,0 1.0 činidlo proti pěnění anti-foaming agent 0,0 0.0 to 0,5 0.5 voda water do 100,0 to 100.0

Zatímco předchozí obecné příklady dostatečné ilustruji odborníkům typy koncentrovaných přípravků používaných v tomto vynálezu, následující neomezující příklady slouží к další ilustraci prostředku podle tohoto vynálezu.While the foregoing general examples are sufficient to illustrate the types of concentrated formulations used in the present invention, the following non-limiting examples serve to further illustrate the composition of the invention.

Název CTDB v těchto příkladech značí triazínovou sloučeninu vzorce I, zatímco sloučenina vzorce II je označena symbolem AEP.The name CTDB in these examples denotes the triazine compound of formula I, while the compound of formula II is designated AEP.

PříkladyExamples

Byly připraveny následuj íci smáčitelné prášky:The following wettable powders were prepared:

% hmotnostních% by weight

CTDB CTDB 0,5 0.5 AEP AEP 37,5 37.5 alkylethersulfonát sodný sodium alkyl ether sulfonate 5,0 5.0 práškovaný eulfítový louh powdered sulphate lye 3,0 3.0 kysličník křemičitý silicon dioxide 4,0 4.0 talek do talc do 100,0 100.0

% hmotnostních% by weight

CTDB CTDB 2,0 2,0 AEP AEP 40,0 40.0 mancozeb mancozeb 20,0 20.0 ethoxylovaný nonylfenol ethoxylated nonylphenol 2,0 2,0 dioktylsulfosukcinát sodný sodium dioctylsulfosuccinate 2,0 2,0 lígninsulfonát sodný sodium lignosulfonate 3,0 3.0 hydratovaný silikoaluminát sodný hydrated sodium silicoaluminate 7,5 7.5 talek do talc do 100,0 100.0

Aktivní složky v každém příkladu byly pečlivě smíchány se specifickými pomocnými látkami v obvyklém míchacím zařízení. Směs byla potom dále mleta ve fluidním mlýnu na velikost částic řádu od 1 do 10 ^.m a nakonec byla směs znovu promíchána a před balením byla odvzdušněna.The active ingredients in each example were carefully mixed with specific excipients in a conventional mixer. The mixture was then further milled in a fluid mill to a particle size of the order of 1 to 10 .mu.m and finally mixed again and vented before packing.

Claims (1)

Fungicidní prostředek vyznačující se tím, že jako jednu fungicidně účinnou složku obsahuje triazínovou sloučeninu vzorce I o—CH-CO— С(СНэ)з /I/ a jako druhou fungicidně účinnou složku hlinitou sůl vzorce IIA fungicidal composition comprising, as one fungicidally active ingredient, a triazine compound of formula (I) -CH-CO-С (СНэ) з (I) and, as a second fungicidally active ingredient, an aluminum salt of formula (II) AlAl Э /II/ v kombinaci s alespoň jedním netečným nefytotoxickým nosičem, přičemž účinné látky I а II tvoří 0,5 . až 90 Z hrnoOnnatních fungicidního prostředku a jsou příoomny v hmoOnoatním poměru 1:5 až 1:100.Э (II) in combination with at least one inert non-phytotoxic carrier, wherein the active substances I and II are 0.5. up to 90% of the fibrous fungicidal composition and are present in a molar ratio of 1: 5 to 1: 100.
CS789185A 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide CS198292B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB12972/77A GB1596380A (en) 1977-03-28 1977-03-28 Fungicidal combinations

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS198292B2 true CS198292B2 (en) 1980-05-30

Family

ID=10014480

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS789185A CS198292B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide
CS789184A CS198291B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide
CS789183A CS198290B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide
CS781922A CS198289B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide

Family Applications After (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS789184A CS198291B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide
CS789183A CS198290B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide
CS781922A CS198289B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide

Country Status (34)

Country Link
JP (1) JPS53121932A (en)
AR (2) AR227124A1 (en)
AT (1) AT362195B (en)
AU (1) AU515204B2 (en)
BE (1) BE865215A (en)
BG (4) BG30167A4 (en)
BR (1) BR7801746A (en)
CA (1) CA1108046A (en)
CH (1) CH629363A5 (en)
CS (4) CS198292B2 (en)
DD (1) DD135031A5 (en)
DE (2) DE2812287C2 (en)
DK (1) DK149442C (en)
ES (1) ES468098A1 (en)
FR (4) FR2390096A1 (en)
GB (1) GB1596380A (en)
GR (1) GR64791B (en)
HU (2) HU188701B (en)
IE (1) IE46690B1 (en)
IL (1) IL54318A (en)
IN (1) IN147690B (en)
IT (1) IT1105157B (en)
LU (1) LU79285A1 (en)
MX (1) MX5640E (en)
NL (1) NL7803064A (en)
NO (4) NO147260C (en)
NZ (1) NZ186757A (en)
PL (4) PL112286B1 (en)
PT (1) PT67801A (en)
RO (4) RO73042A (en)
SE (5) SE447783B (en)
SU (1) SU1409119A3 (en)
TR (1) TR20072A (en)
ZA (1) ZA781700B (en)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2552967A1 (en) * 1975-11-26 1977-06-08 Bayer Ag FUNGICIDALS
IT1143721B (en) * 1977-12-01 1986-10-22 Sipcam Spa FUNGICIDAL COMPOSITION FOR THE FIGHT AGAINST PLANT DISEASES
DE2846038A1 (en) * 1978-10-23 1980-05-08 Basf Ag 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
DE3208142A1 (en) * 1982-03-06 1983-09-08 Bayer Ag, 5090 Leverkusen FUNGICIDAL AGENT
FR2524261A1 (en) * 1982-04-01 1983-10-07 Rhone Poulenc Agrochimie FENARIMOL FUNGICIDE POWDER COMPOSITION
GB8629360D0 (en) * 1986-12-09 1987-01-21 Sandoz Ltd Fungicides
JPH01167287U (en) * 1988-05-16 1989-11-24
DE3818903A1 (en) * 1988-06-03 1989-12-14 Stama Maschinenfabrik Gmbh DRILLING AND MILLING PLANT
JPH0274094U (en) * 1988-11-28 1990-06-06
JPH071190Y2 (en) * 1989-03-01 1995-01-18 狭山精密工業株式会社 Spiral control mechanism in pachinko ball lifting device
NZ260462A (en) * 1994-05-05 1996-04-26 Horticulture & Food Res Inst Tree treatment and composition comprising phosphorous acid, a bioprecursor or a salt thereof and a triazole
FR2732191B1 (en) * 1995-03-30 2000-12-29 Rhone Poulenc Agrochimie ANTIFUNGAL TREATMENT OF BANANA TREES
GB0811079D0 (en) * 2008-06-17 2008-07-23 Syngenta Participations Ag Herbicide formulation
CN105028419B (en) * 2012-08-17 2017-06-16 陕西美邦农药有限公司 A kind of bactericidal composition containing Fenarimol

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1569940A (en) 1967-04-27 1969-06-06
BE784359A (en) 1971-06-04 1972-12-04 Oreal
US3912752A (en) * 1972-01-11 1975-10-14 Bayer Ag 1-Substituted-1,2,4-triazoles
US3869456A (en) 1972-03-13 1975-03-04 Lilly Co Eli Synthesis of 5-pyrimidinecarbinols
US3868244A (en) * 1972-03-13 1975-02-25 Lilly Co Eli Plant growth regulation
DE2303757A1 (en) 1973-01-26 1974-08-15 Hoechst Ag Fungicidal wettable powders contg. benzimidazole carbamates - mixed with powdered carrier, penetrating agent, but without emulsifying agents
DE2354467C3 (en) 1973-10-31 1981-07-30 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Fungicidal dispersions based on benzimidazole methyl carbamate
DE2463046C2 (en) * 1973-12-14 1984-05-03 PEPRO - Société pour le Développement et la Vente de Spécialités Chimiques, Lyon Ammonium phosphonate-based fungicidal agents
FR2254276B1 (en) * 1973-12-14 1977-03-04 Philagro Sa
FR2279331A1 (en) * 1974-07-24 1976-02-20 Hoechst Ag Fungicidal wettable powders contg. benzimidazole carbamates - mixed with powdered carrier, penetrating agent, but without emulsifying agents
DE2552967A1 (en) * 1975-11-26 1977-06-08 Bayer Ag FUNGICIDALS

Also Published As

Publication number Publication date
IE46690B1 (en) 1983-08-24
GR64791B (en) 1980-06-02
NO147260C (en) 1983-03-09
SE8301606L (en) 1983-03-23
AU3443078A (en) 1979-09-27
NO148621C (en) 1983-11-16
NO781040L (en) 1978-09-29
NO148241B (en) 1983-05-30
PL108903B1 (en) 1980-05-31
JPS53121932A (en) 1978-10-24
SE8703223L (en) 1987-08-19
IE780588L (en) 1978-09-28
ES468098A1 (en) 1979-09-01
PL112286B1 (en) 1980-10-31
CH629363A5 (en) 1982-04-30
CA1108046A (en) 1981-09-01
NO148241C (en) 1983-09-07
TR20072A (en) 1980-07-08
SE8703224D0 (en) 1987-08-19
DD135031A5 (en) 1979-04-11
BE865215A (en) 1978-09-22
FR2390098A1 (en) 1978-12-08
FR2390098B1 (en) 1980-07-11
CS198290B2 (en) 1980-05-30
FR2390097B1 (en) 1980-07-11
IT1105157B (en) 1985-10-28
HU188701B (en) 1986-05-28
CS198291B2 (en) 1980-05-30
FR2390096A1 (en) 1978-12-08
NO147260B (en) 1982-11-29
SE8602470L (en) 1986-05-30
MX5640E (en) 1983-11-23
FR2390096B1 (en) 1980-06-06
DE2812287C2 (en) 1986-12-11
NZ186757A (en) 1980-11-14
PL112146B1 (en) 1980-09-30
LU79285A1 (en) 1978-06-29
NO148621B (en) 1983-08-08
BG29863A3 (en) 1981-02-16
AR225793A1 (en) 1982-04-30
FR2390097A1 (en) 1978-12-08
BG30167A4 (en) 1981-04-15
IL54318A0 (en) 1978-06-15
AR227124A1 (en) 1982-09-30
RO78273A (en) 1982-04-12
BG30166A4 (en) 1981-04-15
SE8301606D0 (en) 1983-03-23
SE447783B (en) 1986-12-15
FR2390099A1 (en) 1978-12-08
NO148622B (en) 1983-08-08
NO821513L (en) 1978-09-29
SE7803184L (en) 1978-09-29
DK149442B (en) 1986-06-16
RO78274A (en) 1982-04-12
FR2390099B1 (en) 1980-07-11
NO821514L (en) 1978-09-29
SE454398B (en) 1988-05-02
DE2812287A1 (en) 1978-10-05
DK149442C (en) 1986-11-17
NL7803064A (en) 1978-10-02
IL54318A (en) 1983-06-15
SE8703223D0 (en) 1987-08-19
NO148622C (en) 1983-11-16
HU179506B (en) 1982-10-28
RO78260A (en) 1982-04-12
DE2858350C2 (en) 1988-06-16
PT67801A (en) 1978-04-01
BR7801746A (en) 1978-12-19
BG30165A4 (en) 1981-04-15
SE8602470D0 (en) 1986-05-30
ZA781700B (en) 1979-03-28
IT7848444A0 (en) 1978-03-15
SU1409119A3 (en) 1988-07-07
PL205555A1 (en) 1978-12-04
AU515204B2 (en) 1981-03-19
CS198289B2 (en) 1980-05-30
AT362195B (en) 1981-04-27
ATA203678A (en) 1980-09-15
RO73042A (en) 1981-11-24
SE8703224L (en) 1987-08-19
JPS6259081B2 (en) 1987-12-09
IN147690B (en) 1980-05-31
PL112622B1 (en) 1980-10-31
DK127978A (en) 1978-09-29
NO821512L (en) 1978-09-29
GB1596380A (en) 1981-08-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS198292B2 (en) Fungicide
EP1891856B1 (en) Herbicidal composition
US5180414A (en) Herbicidal compositions comprising n-phosphonomethylglycine and alkyl polyoxyethylene phosphoric acid ester surfactants
EP0124295A2 (en) Stabilized aqueous formulations of sulfonylureas
HUT62756A (en) Fungicidal and insecticidal composition comprising several active ingredients
SE468193B (en) FUNGICIDE INCLUDING 1,2,4-TRIAZOL AND METHYL BENZIMIDAZOLE 2-YLK CARBAMATE (CARBENDAZIM) AND WAS TREATED TO FIGHT FUNGAL DISEASES WHICH GROW
KR920003209B1 (en) Fungicidal composition
JPS6135965B2 (en)
SU1311600A3 (en) Fungicide
CA1076024A (en) Fungicidal compositions
CA2257175A1 (en) Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use
JP4830248B2 (en) Disinfectant composition and crop disease control method
JPS6051102A (en) Stabilized fungicidal composition
GB2095114A (en) Antifungal compositions based on phosphorous acid derivatives, and their application to the protection of plants
GB2162423A (en) Oil-in-water dispersion of a sulfenyl carbamate for agricultural use
CA1075599A (en) Fungicidal composition containing pyrimidine methanol
JPS5938922B2 (en) Fungicide composition
CS238644B2 (en) Fungicide agent
PL133358B1 (en) Fungicide
HU221865B1 (en) Aqueous endosulphane suspension concentrate
GB2031279A (en) Herbicides
GB2159057A (en) Horticultural fungicidal formulations
SE448143B (en) PLANT PLANET ANIMALS CONTAINING A 1,2,3-THIADIAZOL-5-YL CARBAMIDE DERIVATIVE OR A 1,2,3-THIADIAZOLINE-2-ID DERIVATIVE IN MIXED WITH A BASIC REACTIVE SUBSTANCE
HU180832B (en) Process for selective extirpation of weeds of cereals and for producing synergetic herbicide composition for sellective extirpation of weeds of cereals
DK149441B (en) FUNGICID PREPARATION AND PROCEDURES FOR TREATMENT OR PREVENTION OF PLANT FUNGUS INFECTIONS