CS198292B2 - Fungicide - Google Patents
Fungicide Download PDFInfo
- Publication number
- CS198292B2 CS198292B2 CS789185A CS918578A CS198292B2 CS 198292 B2 CS198292 B2 CS 198292B2 CS 789185 A CS789185 A CS 789185A CS 918578 A CS918578 A CS 918578A CS 198292 B2 CS198292 B2 CS 198292B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- formula
- compound
- compounds
- fungicidal composition
- fungicide
- Prior art date
Links
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 18
- -1 pyrimidine compound Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 10
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 claims description 3
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 14
- 239000000969 carrier Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 abstract description 2
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 abstract 1
- 241000233679 Peronosporaceae Species 0.000 abstract 1
- 159000000013 aluminium salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910000329 aluminium sulfate Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 abstract 1
- ZUNGGJHBMLMRFJ-UHFFFAOYSA-O ethoxy-hydroxy-oxophosphanium Chemical compound CCO[P+](O)=O ZUNGGJHBMLMRFJ-UHFFFAOYSA-O 0.000 abstract 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 abstract 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 4
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 4
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010053481 Antifreeze Proteins Proteins 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- JYIMWRSJCRRYNK-UHFFFAOYSA-N dialuminum;disodium;oxygen(2-);silicon(4+);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Si+4] JYIMWRSJCRRYNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 1
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSXGXPNADZQTGQ-UHFFFAOYSA-N oxirane;phenol Chemical class C1CO1.OC1=CC=CC=C1 VSXGXPNADZQTGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Description
Vynález se týká fungicidního prostředku.
Podstata fungicidního prostředku podle vynálezu je v tom, že jako jednu fungicidně účin nou složku obsahuje triazinovou sloučeninu vzorcé I
O-CH-CO—C(CH3)3
/I/ a jako druhou fungicidně účinnou složku hlinitou sůl vzorce II
H
C2l4-|-oH o
AI4“*”’· /II/ v kombinaci s alespoň jedním netečným nefуtotoxickým nosičem, přičemž účinné látky I а II tvoří 0,5 až' 90 % hmotnostních fungicidního prostředku a jsou přítomny v hmotnostním poměru 1:5 až 1:100.
Výše uvedené sloučeniny jsou známé a lze je připravovat metodami dobře známými z literatury. Kombinace účinných složek, vymezených ve výše uvedeném prostředku, jsou nové a bylo zjištěno, že jsou překvapivě účinné při potlačování nebo při boji proti houbovým infekcím pěstovaných rostlin, přičemž kombinace sloučeniny vzorce I а II je především použitelná při potlačování plíeňových infekcí hroznů.
Prostředek podle vynálezu se výhodně aplikuje na listy v období po vzejití obilí až do sklizně, přičemž množství a Četnost aplikace je dána závažností nebo očekávanou závažností
982 92 plísňové choroby. Charakteristickým znakem vynálezu a zvláštní' výhodou vyplývající z používání výše uvedených kombinací je snížená četnost ošetření. K dosažení požadovaného účinku strčí například jenom jedno ošetření každé dva až tři týdny při potlačování plísňových infekcí hroznů, čímž se dosahuje značného snížení pracovních nákladů.
Složky prostředku podle vynálezu lze aplikovat na ošetřovanou rostlinu po sobě nebo současně, přičemž poslednímu způsobu se dává přednoot. Sloučenina vzorce I se aplikuje s výhodou v mnoossví od 10 do 500 g na hektar, zatímco sloučenina vzorce II se aplikuje . s výhodou v mnQožsvích od 100 do 3 000 g na hektar. Poměr sloučenin vzorce I ke sloučeninám vzorce II v kombinacích ppode vvniáezu ss tedy může pohybovat'od 1:5 do 1:300, vyáddenoo hmotnostně.
Výhodný poměr esou£eníny woorc I ke lločennínt vzorce It je mezit 1:5· až 1:100· v 20 až
200 g pouužté slouucníny .vzorc I na hektao a 1 000 až 5 000 o použit. 80oueiniyy vzorce II na hektar.
Sloučenina vzorce II, hlinitá sůl ethydošitu /ЛЕР/, se užívá s výhodou v kombinaci s dalším fungicidem, například mancobezem nebo popřípadě s fo^etem, ' 2-£/eaicaloabethal/iMsmdoM^/IMHionem fvi.z n^h^ttiare phyto^armaaie £, /1977^J. při ^uHtí v kom Ь1огс1 s dalším fungicidem je hmoOeiltní poměr AEP k uvedenému fungicidu v rozmezí 3:1 až 1:2.
Za účelem zjednodušení výroby, skladování a · transportu se komt>ínace sloučenin vzorce I a sloučenin vzorce II obvykle vyrábějí ve formě koncentrátu určeného k ředění vodou na požadovanou Си^с«^г^01Г4^с^1. Takové koncentrované prostředky mohou obsahovat 0,5 až 90 Z, s výhodou 5 až 90 Z amo0eiotních aktivních složek, doplněných jedním nebo více netečnými iefytotoxickými n^oíi^i. Takové prostředky budou obvykle ve formě ^žá^te^ého prášku, popraše nebo vodné suspenze, i když vodné suspenze AEP maaí sklon k neetšlostí v důsledku·poměrně krátkého poločasu /lřiiližin 100 dní/ AEP ve vodných prostředcích. Koooeniráty jsou určeny pro přiměřené ředění vodou před použitím. Vodné' disperze lze připravovat v obvyklých rozprašovacích tancích vhodných k tomuto účelu.
Smbáiielnt prášky nebo popraše obsahuúí dokonalou směs aktivních složek, jeden nebo více netečných nosičů a vhodné povrchově aktivní látky. Netečný nosič lze volit z rttrlulgítoaých hlinek, mniem:illonieoaýca hlinek, ^fus^i^^ch hlinek, kaolínů, slíd, talků a čištění silikátů. Účinné povrchově aktivní látky lze nalézt mezi sulfonovými ligniny, naa talensulfonáty a kondenzovanými naatrleilžlflidty, dlCyllžlfáey a ieililgeniímí povrchově aktivními látkami, například ethylenoxddovými adukty fenolu. Pro názornost jsou dále uvedeny s^dáiie^l— né prášky ^edda^í do rozsahu vynálezu, bajjcí ndáledující složení:
Smbáíieent prášky
Z amoleiltních
sloučenina vzorce | I | 0,25 | až | 10 |
sloučenina vzorce | II | 10,00 | až | 80 |
smáčno/a/ | 0,00 | až | 10 | |
disperzní činidlo | 0,00 | až | 10 | |
lroti8ltkdat čiiid | lo | 0,00 | až | 10 |
netečný/é/ ш^/г/ do 100
Vodné suspenze a roztoky obsahnuí aktivní složky suspendované nebo rozpuštěné ve vodě nebo ve vhodných rozpouštědlech spolu s Ceer/bikoOi požadovanými povrchově aktivními látkami, zaauutovadly, přísadami proti zamrzání nebo konzervačními prostředky. Vhodné povrchově dkciaoí látky mohou být voleny z těch, které byly uvedeny výše v s^áiJlosti se s^á^elnými prášky. /ol^žžvaáli se zahu uš^í^^^í^dde, volí se obvykle z vhodných celul<:>zoaýca bajteiáeů a přirozených gum, zatímco glykolů se používá obecně jako přísad proti zamrráni. Konoeevačií prostředky m^hou být vybírány · ze široké palety bajeeaálů, například z гпсИг^сгiáliích látek na bázi parabenu, fenolu, n—caloaCaelnlž, dusičnanu fenylatutndtéan a fnrbaldeaydu. Typickými příklady vodných suspenzi spaduaicích do rozsahu vynálezu jsou:
Vodná suspenze /tekuté/ X hmotnostních
sloučenina vzorce I | 0,1 | až | 8,0 |
sloučenina vzorce II | 20,0 | až | 52,0 |
emáčedlo/a/ | 0,0 | až | 15,0 |
zahužtovadlo | 0,0 | až | 3,0 |
přísada proti zamrzání | 0,0 | až | 20,0 |
konzervační prostředek | 0,0 | až | 1,0 |
činidlo proti pěnění | 0,0 | až | 0,5 |
voda | do 100,0 |
Zatímco předchozí obecné příklady dostatečné ilustruji odborníkům typy koncentrovaných přípravků používaných v tomto vynálezu, následující neomezující příklady slouží к další ilustraci prostředku podle tohoto vynálezu.
Název CTDB v těchto příkladech značí triazínovou sloučeninu vzorce I, zatímco sloučenina vzorce II je označena symbolem AEP.
Příklady
Byly připraveny následuj íci smáčitelné prášky:
% hmotnostních
CTDB | 0,5 |
AEP | 37,5 |
alkylethersulfonát sodný | 5,0 |
práškovaný eulfítový louh | 3,0 |
kysličník křemičitý | 4,0 |
talek do | 100,0 |
% hmotnostních
CTDB | 2,0 |
AEP | 40,0 |
mancozeb | 20,0 |
ethoxylovaný nonylfenol | 2,0 |
dioktylsulfosukcinát sodný | 2,0 |
lígninsulfonát sodný | 3,0 |
hydratovaný silikoaluminát sodný | 7,5 |
talek do | 100,0 |
Aktivní složky v každém příkladu byly pečlivě smíchány se specifickými pomocnými látkami v obvyklém míchacím zařízení. Směs byla potom dále mleta ve fluidním mlýnu na velikost částic řádu od 1 do 10 ^.m a nakonec byla směs znovu promíchána a před balením byla odvzdušněna.
Claims (1)
- Fungicidní prostředek vyznačující se tím, že jako jednu fungicidně účinnou složku obsahuje triazínovou sloučeninu vzorce I o—CH-CO— С(СНэ)з /I/ a jako druhou fungicidně účinnou složku hlinitou sůl vzorce IIAlЭ /II/ v kombinaci s alespoň jedním netečným nefytotoxickým nosičem, přičemž účinné látky I а II tvoří 0,5 . až 90 Z hrnoOnnatních fungicidního prostředku a jsou příoomny v hmoOnoatním poměru 1:5 až 1:100.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB12972/77A GB1596380A (en) | 1977-03-28 | 1977-03-28 | Fungicidal combinations |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS198292B2 true CS198292B2 (en) | 1980-05-30 |
Family
ID=10014480
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS789185A CS198292B2 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
CS781922A CS198289B2 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
CS789184A CS198291B2 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
CS789183A CS198290B2 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
Family Applications After (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS781922A CS198289B2 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
CS789184A CS198291B2 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
CS789183A CS198290B2 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
Country Status (34)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS53121932A (cs) |
AR (2) | AR227124A1 (cs) |
AT (1) | AT362195B (cs) |
AU (1) | AU515204B2 (cs) |
BE (1) | BE865215A (cs) |
BG (4) | BG29863A3 (cs) |
BR (1) | BR7801746A (cs) |
CA (1) | CA1108046A (cs) |
CH (1) | CH629363A5 (cs) |
CS (4) | CS198292B2 (cs) |
DD (1) | DD135031A5 (cs) |
DE (2) | DE2812287C2 (cs) |
DK (1) | DK149442C (cs) |
ES (1) | ES468098A1 (cs) |
FR (4) | FR2390096A1 (cs) |
GB (1) | GB1596380A (cs) |
GR (1) | GR64791B (cs) |
HU (2) | HU188701B (cs) |
IE (1) | IE46690B1 (cs) |
IL (1) | IL54318A (cs) |
IN (1) | IN147690B (cs) |
IT (1) | IT1105157B (cs) |
LU (1) | LU79285A1 (cs) |
MX (1) | MX5640E (cs) |
NL (1) | NL7803064A (cs) |
NO (4) | NO147260C (cs) |
NZ (1) | NZ186757A (cs) |
PL (4) | PL108903B1 (cs) |
PT (1) | PT67801A (cs) |
RO (4) | RO78260A (cs) |
SE (5) | SE447783B (cs) |
SU (1) | SU1409119A3 (cs) |
TR (1) | TR20072A (cs) |
ZA (1) | ZA781700B (cs) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2560512C2 (de) * | 1975-11-26 | 1984-11-15 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizides mittel |
IT1143721B (it) * | 1977-12-01 | 1986-10-22 | Sipcam Spa | Composizione fungicida per la lotta contro le malattie delle piante |
DE2846038A1 (de) * | 1978-10-23 | 1980-05-08 | Basf Ag | 1,2,4-triazolderivate, ihre herstellung und verwendung |
DE3208142A1 (de) * | 1982-03-06 | 1983-09-08 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizide mittel |
FR2524261A1 (fr) * | 1982-04-01 | 1983-10-07 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide en poudre a base de fenarimol |
GB8629360D0 (en) * | 1986-12-09 | 1987-01-21 | Sandoz Ltd | Fungicides |
JPH01167287U (cs) * | 1988-05-16 | 1989-11-24 | ||
DE3818903A1 (de) * | 1988-06-03 | 1989-12-14 | Stama Maschinenfabrik Gmbh | Bohr- und fraeswerk |
JPH0274094U (cs) * | 1988-11-28 | 1990-06-06 | ||
NZ260462A (en) * | 1994-05-05 | 1996-04-26 | Horticulture & Food Res Inst | Tree treatment and composition comprising phosphorous acid, a bioprecursor or a salt thereof and a triazole |
FR2732191B1 (fr) * | 1995-03-30 | 2000-12-29 | Rhone Poulenc Agrochimie | Procede de traitement antifongique des bananiers |
GB0811079D0 (en) * | 2008-06-17 | 2008-07-23 | Syngenta Participations Ag | Herbicide formulation |
CN105028419B (zh) * | 2012-08-17 | 2017-06-16 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含氯苯嘧啶醇的杀菌组合物 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1569940A (cs) * | 1967-04-27 | 1969-06-06 | ||
CH560539A5 (cs) | 1971-06-04 | 1975-04-15 | Oreal | |
US3912752A (en) * | 1972-01-11 | 1975-10-14 | Bayer Ag | 1-Substituted-1,2,4-triazoles |
US3868244A (en) | 1972-03-13 | 1975-02-25 | Lilly Co Eli | Plant growth regulation |
US3869456A (en) * | 1972-03-13 | 1975-03-04 | Lilly Co Eli | Synthesis of 5-pyrimidinecarbinols |
DE2303757A1 (de) * | 1973-01-26 | 1974-08-15 | Hoechst Ag | Fungizide mittel |
DE2354467C3 (de) * | 1973-10-31 | 1981-07-30 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Fungizide Dispersionen auf Basis von Benzimidazolmethylcarbamat |
FR2254276B1 (cs) * | 1973-12-14 | 1977-03-04 | Philagro Sa | |
DE2463046C2 (de) * | 1973-12-14 | 1984-05-03 | PEPRO - Société pour le Développement et la Vente de Spécialités Chimiques, Lyon | Fungizide Mittel auf Ammoniumphosphonatbasis |
FR2279331A1 (fr) * | 1974-07-24 | 1976-02-20 | Hoechst Ag | Agents fongicides a base de carbamates derivant du benzimidazole et leur preparation |
DE2560512C2 (de) * | 1975-11-26 | 1984-11-15 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizides mittel |
-
1977
- 1977-03-28 GB GB12972/77A patent/GB1596380A/en not_active Expired
-
1978
- 1978-03-15 IT IT48444/78A patent/IT1105157B/it active
- 1978-03-20 MX MX786944U patent/MX5640E/es unknown
- 1978-03-20 SE SE7803184A patent/SE447783B/sv not_active IP Right Cessation
- 1978-03-20 IN IN295/CAL/78A patent/IN147690B/en unknown
- 1978-03-20 FR FR7807978A patent/FR2390096A1/fr active Granted
- 1978-03-20 PT PT67801A patent/PT67801A/pt unknown
- 1978-03-20 CA CA299,331A patent/CA1108046A/en not_active Expired
- 1978-03-21 AR AR271494A patent/AR227124A1/es active
- 1978-03-21 RO RO7899325A patent/RO78260A/ro unknown
- 1978-03-21 BR BR7801746A patent/BR7801746A/pt unknown
- 1978-03-21 DE DE2812287A patent/DE2812287C2/de not_active Expired
- 1978-03-21 IL IL54318A patent/IL54318A/xx unknown
- 1978-03-21 RO RO7899324A patent/RO78274A/ro unknown
- 1978-03-21 DK DK127978A patent/DK149442C/da not_active IP Right Cessation
- 1978-03-21 RO RO7899323A patent/RO78273A/ro unknown
- 1978-03-21 DE DE2858350A patent/DE2858350C2/de not_active Expired
- 1978-03-21 GR GR55758A patent/GR64791B/el unknown
- 1978-03-21 CH CH306178A patent/CH629363A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1978-03-21 ES ES468098A patent/ES468098A1/es not_active Expired
- 1978-03-21 RO RO7893574A patent/RO73042A/ro unknown
- 1978-03-22 NO NO781040A patent/NO147260C/no unknown
- 1978-03-22 DD DD78204345A patent/DD135031A5/xx unknown
- 1978-03-22 LU LU79285A patent/LU79285A1/xx unknown
- 1978-03-22 BG BG039128A patent/BG29863A3/xx unknown
- 1978-03-22 BG BG041506A patent/BG30165A4/xx unknown
- 1978-03-22 NL NL7803064A patent/NL7803064A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-03-22 AU AU34430/78A patent/AU515204B2/en not_active Expired
- 1978-03-22 NZ NZ186757A patent/NZ186757A/xx unknown
- 1978-03-22 BG BG041507A patent/BG30166A4/xx unknown
- 1978-03-22 AT AT203678A patent/AT362195B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-03-22 BG BG041508A patent/BG30167A4/xx unknown
- 1978-03-22 BE BE6046404A patent/BE865215A/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-03-23 IE IE588/78A patent/IE46690B1/en unknown
- 1978-03-23 HU HU812978A patent/HU188701B/hu unknown
- 1978-03-23 TR TR20072A patent/TR20072A/xx unknown
- 1978-03-23 ZA ZA00781700A patent/ZA781700B/xx unknown
- 1978-03-23 HU HU78LI322A patent/HU179506B/hu unknown
- 1978-03-24 CS CS789185A patent/CS198292B2/cs unknown
- 1978-03-24 CS CS781922A patent/CS198289B2/cs unknown
- 1978-03-24 PL PL1978205555A patent/PL108903B1/pl unknown
- 1978-03-24 JP JP3402678A patent/JPS53121932A/ja active Granted
- 1978-03-24 PL PL1978216611A patent/PL112622B1/pl unknown
- 1978-03-24 CS CS789184A patent/CS198291B2/cs unknown
- 1978-03-24 PL PL1978216612A patent/PL112286B1/pl unknown
- 1978-03-24 SU SU782594402A patent/SU1409119A3/ru active
- 1978-03-24 CS CS789183A patent/CS198290B2/cs unknown
- 1978-03-24 PL PL1978216610A patent/PL112146B1/pl unknown
- 1978-09-08 FR FR7825894A patent/FR2390098A1/fr active Granted
- 1978-09-08 FR FR7825893A patent/FR2390097A1/fr active Granted
- 1978-09-08 FR FR7825895A patent/FR2390099B1/fr not_active Expired
-
1981
- 1981-02-02 AR AR284171A patent/AR225793A1/es active
-
1982
- 1982-05-07 NO NO821513A patent/NO148241C/no unknown
- 1982-05-07 NO NO821512A patent/NO148622C/no unknown
- 1982-05-07 NO NO821514A patent/NO148621C/no unknown
-
1983
- 1983-03-23 SE SE8301606A patent/SE454398B/sv not_active IP Right Cessation
-
1986
- 1986-05-30 SE SE8602470A patent/SE8602470D0/xx not_active Application Discontinuation
-
1987
- 1987-08-19 SE SE8703224A patent/SE8703224D0/xx not_active Application Discontinuation
- 1987-08-19 SE SE8703223A patent/SE8703223L/xx not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CS198292B2 (en) | Fungicide | |
EP0124295B1 (en) | Stabilized aqueous formulations of sulfonylureas | |
EP1891856B1 (en) | Herbicidal composition | |
HUT62756A (en) | Fungicidal and insecticidal composition comprising several active ingredients | |
SE468193B (sv) | Fungicid innefattande en 1,2,4-triazol och metylbensimidazol- 2-ylkarbamat (karbendazim) samt saett att bekaempa svampsjukdomar hos vaexter daermed | |
JPS6135965B2 (cs) | ||
CS241143B2 (en) | Fungicide | |
KR820000731B1 (ko) | 살균성 조성물 | |
CA1076024A (en) | Fungicidal compositions | |
GB2095114A (en) | Antifungal compositions based on phosphorous acid derivatives, and their application to the protection of plants | |
KR890002008B1 (ko) | 살균제 조성물과 이의 제조방법 및 이를 사용한 식물 전염병 처리방법 | |
JP4830248B2 (ja) | 殺菌剤組成物及び作物の病害防除方法 | |
GB2162423A (en) | Oil-in-water dispersion of a sulfenyl carbamate for agricultural use | |
CA1075599A (en) | Fungicidal composition containing pyrimidine methanol | |
JPS5938922B2 (ja) | 殺菌剤組成物 | |
PL133358B1 (en) | Fungicide | |
GB2159057A (en) | Horticultural fungicidal formulations | |
HU221865B1 (hu) | Endoszulfán vizes szuszpenzió koncentrátuma | |
GB2031279A (en) | Herbicides | |
SE448143B (sv) | Medel for avlovning av plantor innehallande ett 1,2,3-tiadiazol-5-yl-karbamidderivat eller ett 1,2,3-tiadiazolin-2-id-derivat i blandning med en basiskt reagerande substans | |
HU180832B (en) | Process for selective extirpation of weeds of cereals and for producing synergetic herbicide composition for sellective extirpation of weeds of cereals | |
DK149441B (da) | Fungicidt praeparat samt fremgangsmaade til behandling eller forebyggelse af fungusinfektioner paa planter | |
GB2124083A (en) | Fungicidal formulations |