NO148241B - Fungicid preparat inneholdende en pyrimidin- og en benzimidazolforbindelse. - Google Patents
Fungicid preparat inneholdende en pyrimidin- og en benzimidazolforbindelse.Info
- Publication number
- NO148241B NO148241B NO821513A NO821513A NO148241B NO 148241 B NO148241 B NO 148241B NO 821513 A NO821513 A NO 821513A NO 821513 A NO821513 A NO 821513A NO 148241 B NO148241 B NO 148241B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- formula
- compound
- pyrimidine
- preparation containing
- benzimidazole compound
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 14
- -1 BENZIMIDAZOLE COMPOUND Chemical class 0.000 title claims description 6
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 5
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 5
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 3
- 229910052731 fluorine Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000011737 fluorine Chemical group 0.000 claims description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical group FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 claims description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 9
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 3
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 3
- HVFLCNVBZFFHBT-ZKDACBOMSA-N cefepime Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C([O-])=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1C[N+]1(C)CCCC1 HVFLCNVBZFFHBT-ZKDACBOMSA-N 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- WPRAXAOJIODQJR-UHFFFAOYSA-N 1-(3,4-dimethylphenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(C)C(C)=C1 WPRAXAOJIODQJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical group C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGDWWCJKEUBONY-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-6-methylcyclohexa-1,3-dien-1-ol Chemical compound CC1(Cl)CC=CC=C1O UGDWWCJKEUBONY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 241001123569 Puccinia recondita Species 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 241001409553 Uredo Species 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011872 intimate mixture Substances 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019357 lignosulphonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 description 1
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører et fungicid preparat for-
behandling av soppinfeksjoner hos dyrkede planter, innehold- , ende nye kombinasjoner av kjemiske stoffer.
Ifølge oppfinnelsen er det tilveiebragt et fungicid prepa-
rat som er kjennetegnet ved at det består av eller inneholder en pyrimidinforbindelse med formelen:
hvor X er klor eller fluor, og en benzimidazol med formelen:
De ovennevnte forbindelser er kjente og kan fremstilles ved hjelp av i og for seg kjente metoder. Kombinasjonene av aktive bestanddeler som definert ovenfor, er nye og er funnet å være overraskende effektive når det gjelder å kontrollere eller bekjempe soppinfeksjoner hos dyrkede planter, idet kombinasjonen av en forbindelse med formelen I og en forbindelse med formelen II er funnet å være spesielt nyttig ved behandling av sykdommer hos korn, slik som pulvermeldugg, rothalsråte, og andre blad- eller akssyk-
domraer som påvirker kornsorter i modningstrinnet.
Ved behandling av soppinfeksjoner hos planter, spesielt kornsorter og druer, <p>åføres en fungicid effektiv mengde av et fungicid preparat som definert ovenfor, på de infiserte planter. Preparatet påføres fortrinnsvis på bladene ved et hvilket som helst tidspunkt etter spiring inntil inn-høstningen finner sted, idet mengden og frekvensen for på-føring bestemmes ut fra graden eller den forventede grad av soppangrep. Man har imidlertid funnet det spesielt fordel-aktig at en redusert behandlingsfrekvens, f.eks. bare en gang hver annen eller tredje uke for bekjem<p>else av meldugg-infeksjoner hos druer, med effektiv virkning kan foretas,
og man oppnår derved en viktig reduksjon i arbeidsomkost-ninger .
Komponentene i foreliggende preparat kan påføres etter hver andre eller samtidig på planten som er under behandling, idet det sistnevnte foretrekkes. Forbindelsen med formel I påføres fortrinnsvis i en mengde på 10-100 g, helst
10-30 g/hektar ved behandling av druer, mens forbindelsen med formel II fortrinnsvis påføres i mengder på 100-3000 g/ hektar. Således kan forholdet mellom forbindelser med formelen I og forbindelser med formel II i foreliggende preparater variere fra 5:1 til 1:300, beregnet på vekt. Forholdet mellom forbindelsen med formel I og formel II ligger fortrinnsvis mellom 1:1 og 1:25, idet 20-100 g/hektar av forbindelsen med formel I anvendes, mens man kan anvende 100-500 g/hektar av forbindelsen med formel II.
For å forenkle fremstilling, lagring og transport, vil kombinasjonene av forbindelsene med formel I og formel II normalt leveres i konsentratform beregnet for fortynning i vann til den grad som er nødvendig for at man lett skal kunne oppnå de ovenfor nevnte påføringsmengder. Slike konsentrerte preparater kan inneholde 0,5-90 vekt-%, fortrinnsvis 5-90 vekt-% aktive bestanddeler i forbindelse med en eller flere ikke-fytotoksiske bærere. Slike preparater vil vanligvis være i form av et fuktbart pulver eller støv, eller vandig suspensjon. Konsentratpreparatene er beregnet for passende fortynning med vann før bruk. Denne dannelse av en vandig dispersjon kan utføres i konvensjonelle sprøytebeholdere egnet for formålet.
Fuktbare pulvere eller støv omfatter en intim blanding av de aktive bestanddeler, en eller flere inerte bærere og passende overflateaktive midler. Den inerte bærer kan velges fra attapulgittleire, montmorillonittleire, diatome-jord, kaoliner, glimmer, talk og rensede silikater. Effektive overflateaktive midler finnes blant sulfonerte ligninei naftalensulfonater og kondenserte naftalensulfonater, alkyl-suksinater, alkylbenzensulfonater, alkylsulfater og ikke-ioniske overflateaktive midler, slik som etylenoksyd-addukter av fenol. Eksempler på fuktbare pulvere som omfattes av foreliggende oppfinnelse er de som har følgende sammensetning:
Vandige suspensjoner og oppløsninger omfatter de aktive bestanddeler suspendert eller oppløst i vann eller egnede oppløsningsmidler, respektivt, sammen med eventuelle ønskede overflateaktive midler, fortykningsmidler, antifrysemidler eller preservativer. Egnede overflateaktive midler kan velges fra de som er nevnt i forbindelse med fuktbare pulver Fortykningsmidler, dersom slike brukes, velges normalt fra passende cellulosematerialer og naturgummier, mens glykoler i alminnelighet vil bli benyttet når det er nødvendig med et anti-frysemiddel. Preservativer kan velges fra forskjel] materialer, slik som de forskjellige paraben-antibakterielle stoffer, fenol, o-klorkresol, fenylmerkurinitrat og formalde-hyd. Typiske eksempler på vandige suspensjoner som omfattes av oppfinnelsen er:
Følgende eksempler illustrerer oppfinnelsen. I disse eksempler representerer betegnelsen "CCPM" forbindelsen med formel I hvor X er klor, mens den beslektede forbindelse hvori X er fluor representeres ved betegnelsen "CFPM". Likeledes betegnes forbindelsen med formel II med symbolet
"MBC".
Eksempler 1 og 2
Følgende fuktbare pulvere ble fremstilt:
(2) vekt-% CFPM 3 , 0 MBC 4 5,0 Natriumalkylnaftalensulfonat 8,0 Diatoméjord 6,0 Monmorillonitt til 100,0 (3) vekt-% CFPM 4,0 MBC 4 0,0 Polyoksyetylenpolyoksypropylen-blokk-kopolymer 2,0 Xantangummi 0,4 Silikon-antiskum 0,1 Vann til 100,0 (4) vekt-% CCPM 5, 0 MBC 40,0 Etoksylert nonylfenol 4,0 Hydroksymetylcellulose 2,0 Silikon-antiskum 0,15 Propylenglykol 6,0 Vann til 100,0
størrelsen til begge de aktive stoffer ble ytterligere redusert ved væskemaling, idet resten av fortykningsmidlet ble tilsatt, hvoretter produktet fikk anledning til å hydratisere, og produktet ble fortynnet til ønsket volum med vann.
Sammenligningsforsøk.
Kombinasjoner av fungicidene fenarimol (forbindelsen med
formel I hvor X er klor) og karbendazim (forbindelsen med formel II) ble testet og funnet å utvise synergisme.
Vandige dusjpreparater inneholdende 10 og 20 ppm fenarimol og 100 ppm karbendazim ble først fremstilt. De ble påført alene og i kombinasjon på hveteplanter. Etter at plantene hadde tørket etter behandlingen ble de inokkulert med uredo-sporer av rustsoppen Puccinia recondita og deretter plassert i et inkubasjonskammer i 48 timer. Da inkubasjonsperioden var fullført ble plantene anbragt i et drivhus for å gi syk-doms symptomene anledning til å utvikle seg. En verdi for
i sykdomskontroll ble beregnet ut fra sammenligning med ube-handlede kontrollplanter.
Fra vardiene oppnådd når fungicidene ble benyttet alene var det mulig å beregne en teoretisk verdi for sykdomskontroll for blandingene ved anvendelse av den velkjente Colby-ligning (Weeds 15, sidene 20-22, 1967), og synergisme ble demonstrert ut fra det faktum at den observerte verdien var større enn den beregnede teoretiske verdi.
Claims (3)
1. Fungicid preparat, karakterisert ved at det består av eller inneholder en pyrimidinforbindelse med formelen:
hvor X er klor eller fluor,og en benzimidazolforbindelse med formelen:
j
2. Preparat ifølge krav 1, karakterisert
ved at det inneholder 0,5-90 vekt-% aktive bestanddeler, idet resten utgjøres av en eller flere inerte, ikke-fytotoksiske bærere.
)
3. Preparat ifølge krav 1 eller 2,karakterisert ved at det inneholder en forbindelse med formelen I hvor X er klor.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB12972/77A GB1596380A (en) | 1977-03-28 | 1977-03-28 | Fungicidal combinations |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO821513L NO821513L (no) | 1978-09-29 |
| NO148241B true NO148241B (no) | 1983-05-30 |
| NO148241C NO148241C (no) | 1983-09-07 |
Family
ID=10014480
Family Applications (4)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO781040A NO147260C (no) | 1977-03-28 | 1978-03-22 | Fungicid preparat omfattende triazol- og benzimidazolforbindelser |
| NO821512A NO148622C (no) | 1977-03-28 | 1982-05-07 | Fungicid preparat inneholdende en triazinforbindelse og et aluminiumsalt. |
| NO821514A NO148621C (no) | 1977-03-28 | 1982-05-07 | Fungicid preparat inneholdende en blanding av en pyrimidinforbindelse og et aluminiumsalt |
| NO821513A NO148241C (no) | 1977-03-28 | 1982-05-07 | Fungicid preparat inneholdende en pyrimidin- og en benzimidazolforbindelse |
Family Applications Before (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO781040A NO147260C (no) | 1977-03-28 | 1978-03-22 | Fungicid preparat omfattende triazol- og benzimidazolforbindelser |
| NO821512A NO148622C (no) | 1977-03-28 | 1982-05-07 | Fungicid preparat inneholdende en triazinforbindelse og et aluminiumsalt. |
| NO821514A NO148621C (no) | 1977-03-28 | 1982-05-07 | Fungicid preparat inneholdende en blanding av en pyrimidinforbindelse og et aluminiumsalt |
Country Status (34)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS53121932A (no) |
| AR (2) | AR227124A1 (no) |
| AT (1) | AT362195B (no) |
| AU (1) | AU515204B2 (no) |
| BE (1) | BE865215A (no) |
| BG (4) | BG30165A4 (no) |
| BR (1) | BR7801746A (no) |
| CA (1) | CA1108046A (no) |
| CH (1) | CH629363A5 (no) |
| CS (4) | CS198289B2 (no) |
| DD (1) | DD135031A5 (no) |
| DE (2) | DE2812287C2 (no) |
| DK (1) | DK149442C (no) |
| ES (1) | ES468098A1 (no) |
| FR (4) | FR2390096A1 (no) |
| GB (1) | GB1596380A (no) |
| GR (1) | GR64791B (no) |
| HU (2) | HU188701B (no) |
| IE (1) | IE46690B1 (no) |
| IL (1) | IL54318A (no) |
| IN (1) | IN147690B (no) |
| IT (1) | IT1105157B (no) |
| LU (1) | LU79285A1 (no) |
| MX (1) | MX5640E (no) |
| NL (1) | NL7803064A (no) |
| NO (4) | NO147260C (no) |
| NZ (1) | NZ186757A (no) |
| PL (4) | PL108903B1 (no) |
| PT (1) | PT67801A (no) |
| RO (4) | RO73042A (no) |
| SE (5) | SE447783B (no) |
| SU (1) | SU1409119A3 (no) |
| TR (1) | TR20072A (no) |
| ZA (1) | ZA781700B (no) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2552967A1 (de) * | 1975-11-26 | 1977-06-08 | Bayer Ag | Fungizide mittel |
| IT1143721B (it) * | 1977-12-01 | 1986-10-22 | Sipcam Spa | Composizione fungicida per la lotta contro le malattie delle piante |
| DE2846038A1 (de) * | 1978-10-23 | 1980-05-08 | Basf Ag | 1,2,4-triazolderivate, ihre herstellung und verwendung |
| DE3208142A1 (de) * | 1982-03-06 | 1983-09-08 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizide mittel |
| FR2524261A1 (fr) * | 1982-04-01 | 1983-10-07 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide en poudre a base de fenarimol |
| GB8629360D0 (en) * | 1986-12-09 | 1987-01-21 | Sandoz Ltd | Fungicides |
| JPH01167287U (no) * | 1988-05-16 | 1989-11-24 | ||
| DE3818903A1 (de) * | 1988-06-03 | 1989-12-14 | Stama Maschinenfabrik Gmbh | Bohr- und fraeswerk |
| JPH0274094U (no) * | 1988-11-28 | 1990-06-06 | ||
| JPH071190Y2 (ja) * | 1989-03-01 | 1995-01-18 | 狭山精密工業株式会社 | パチンコ玉揚送装置に於ける螺旋体制御機構 |
| NZ260462A (en) * | 1994-05-05 | 1996-04-26 | Horticulture & Food Res Inst | Tree treatment and composition comprising phosphorous acid, a bioprecursor or a salt thereof and a triazole |
| FR2732191B1 (fr) * | 1995-03-30 | 2000-12-29 | Rhone Poulenc Agrochimie | Procede de traitement antifongique des bananiers |
| GB0811079D0 (en) * | 2008-06-17 | 2008-07-23 | Syngenta Participations Ag | Herbicide formulation |
| CN105028419B (zh) * | 2012-08-17 | 2017-06-16 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含氯苯嘧啶醇的杀菌组合物 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1569940A (no) * | 1967-04-27 | 1969-06-06 | ||
| CA1021324A (fr) | 1971-06-04 | 1977-11-22 | Gerard Lang | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques et nouvelles diaza-merocyanines entrant dans ces compositions |
| US3912752A (en) * | 1972-01-11 | 1975-10-14 | Bayer Ag | 1-Substituted-1,2,4-triazoles |
| US3868244A (en) * | 1972-03-13 | 1975-02-25 | Lilly Co Eli | Plant growth regulation |
| US3869456A (en) * | 1972-03-13 | 1975-03-04 | Lilly Co Eli | Synthesis of 5-pyrimidinecarbinols |
| DE2303757A1 (de) * | 1973-01-26 | 1974-08-15 | Hoechst Ag | Fungizide mittel |
| DE2354467C3 (de) * | 1973-10-31 | 1981-07-30 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Fungizide Dispersionen auf Basis von Benzimidazolmethylcarbamat |
| DE2456627C2 (de) * | 1973-12-14 | 1984-05-10 | PEPRO - Société pour le Développement et la Vente de Spécialités Chimiques, Lyon | Fungizide Mittel auf der Basis von Phosphonsäureestern |
| FR2254276B1 (no) * | 1973-12-14 | 1977-03-04 | Philagro Sa | |
| FR2279331A1 (fr) * | 1974-07-24 | 1976-02-20 | Hoechst Ag | Agents fongicides a base de carbamates derivant du benzimidazole et leur preparation |
| DE2552967A1 (de) * | 1975-11-26 | 1977-06-08 | Bayer Ag | Fungizide mittel |
-
1977
- 1977-03-28 GB GB12972/77A patent/GB1596380A/en not_active Expired
-
1978
- 1978-03-15 IT IT48444/78A patent/IT1105157B/it active
- 1978-03-20 MX MX786944U patent/MX5640E/es unknown
- 1978-03-20 CA CA299,331A patent/CA1108046A/en not_active Expired
- 1978-03-20 SE SE7803184A patent/SE447783B/sv not_active IP Right Cessation
- 1978-03-20 PT PT67801A patent/PT67801A/pt unknown
- 1978-03-20 FR FR7807978A patent/FR2390096A1/fr active Granted
- 1978-03-20 IN IN295/CAL/78A patent/IN147690B/en unknown
- 1978-03-21 ES ES468098A patent/ES468098A1/es not_active Expired
- 1978-03-21 AR AR271494A patent/AR227124A1/es active
- 1978-03-21 DK DK127978A patent/DK149442C/da not_active IP Right Cessation
- 1978-03-21 RO RO7893574A patent/RO73042A/ro unknown
- 1978-03-21 DE DE2812287A patent/DE2812287C2/de not_active Expired
- 1978-03-21 RO RO7899324A patent/RO78274A/ro unknown
- 1978-03-21 GR GR55758A patent/GR64791B/el unknown
- 1978-03-21 RO RO7899323A patent/RO78273A/ro unknown
- 1978-03-21 RO RO7899325A patent/RO78260A/ro unknown
- 1978-03-21 IL IL54318A patent/IL54318A/xx unknown
- 1978-03-21 CH CH306178A patent/CH629363A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1978-03-21 DE DE2858350A patent/DE2858350C2/de not_active Expired
- 1978-03-21 BR BR7801746A patent/BR7801746A/pt unknown
- 1978-03-22 BE BE6046404A patent/BE865215A/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-03-22 BG BG041506A patent/BG30165A4/xx unknown
- 1978-03-22 AT AT203678A patent/AT362195B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-03-22 LU LU79285A patent/LU79285A1/xx unknown
- 1978-03-22 DD DD78204345A patent/DD135031A5/xx unknown
- 1978-03-22 BG BG039128A patent/BG29863A3/xx unknown
- 1978-03-22 NZ NZ186757A patent/NZ186757A/xx unknown
- 1978-03-22 BG BG041507A patent/BG30166A4/xx unknown
- 1978-03-22 NO NO781040A patent/NO147260C/no unknown
- 1978-03-22 AU AU34430/78A patent/AU515204B2/en not_active Expired
- 1978-03-22 BG BG041508A patent/BG30167A4/xx unknown
- 1978-03-22 NL NL7803064A patent/NL7803064A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-03-23 HU HU812978A patent/HU188701B/hu unknown
- 1978-03-23 HU HU78LI322A patent/HU179506B/hu unknown
- 1978-03-23 TR TR20072A patent/TR20072A/xx unknown
- 1978-03-23 ZA ZA00781700A patent/ZA781700B/xx unknown
- 1978-03-23 IE IE588/78A patent/IE46690B1/en unknown
- 1978-03-24 PL PL1978205555A patent/PL108903B1/pl unknown
- 1978-03-24 CS CS781922A patent/CS198289B2/cs unknown
- 1978-03-24 PL PL1978216612A patent/PL112286B1/pl unknown
- 1978-03-24 SU SU782594402A patent/SU1409119A3/ru active
- 1978-03-24 JP JP3402678A patent/JPS53121932A/ja active Granted
- 1978-03-24 PL PL1978216611A patent/PL112622B1/pl unknown
- 1978-03-24 CS CS789184A patent/CS198291B2/cs unknown
- 1978-03-24 CS CS789185A patent/CS198292B2/cs unknown
- 1978-03-24 CS CS789183A patent/CS198290B2/cs unknown
- 1978-03-24 PL PL1978216610A patent/PL112146B1/pl unknown
- 1978-09-08 FR FR7825893A patent/FR2390097A1/fr active Granted
- 1978-09-08 FR FR7825894A patent/FR2390098A1/fr active Granted
- 1978-09-08 FR FR7825895A patent/FR2390099B1/fr not_active Expired
-
1981
- 1981-02-02 AR AR284171A patent/AR225793A1/es active
-
1982
- 1982-05-07 NO NO821512A patent/NO148622C/no unknown
- 1982-05-07 NO NO821514A patent/NO148621C/no unknown
- 1982-05-07 NO NO821513A patent/NO148241C/no unknown
-
1983
- 1983-03-23 SE SE8301606A patent/SE454398B/sv not_active IP Right Cessation
-
1986
- 1986-05-30 SE SE8602470A patent/SE8602470L/xx not_active Application Discontinuation
-
1987
- 1987-08-19 SE SE8703224A patent/SE8703224L/xx not_active Application Discontinuation
- 1987-08-19 SE SE8703223A patent/SE8703223D0/xx not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2434382C2 (ru) | Комбинации имазалила и соединений серебра | |
| NO148241B (no) | Fungicid preparat inneholdende en pyrimidin- og en benzimidazolforbindelse. | |
| GB2063260A (en) | alpha -aryl-1 -H-imidazole-1-ethanol Derivatives and their Use as Fungicides | |
| US4835169A (en) | Fungicides | |
| HU199244B (en) | Synergetic fungicide composition | |
| IE80905B1 (en) | Fungicidal seed treatment using phosphorous acid or its salts | |
| JP4351789B2 (ja) | 有害生物防除用組成物および有害生物の防除方法 | |
| GB2264641A (en) | Fungicidal compositions | |
| DK164889B (da) | Synergistisk fungicidt middel, anvendelse af midlet samt en fremgangsmaade til bekaempelse af svampe | |
| EP0002940B1 (en) | Synergistic fungicidal combination of triadimefon and chlorothalonil and its use and formulations | |
| NO169471B (no) | Fungicid middel basert paa propikonazol for fenpropimorf, samt anvendelse derav og fremgangsmaate | |
| SU722459A3 (ru) | Фунгицидна композици | |
| AU2018327734B2 (en) | Fungicide composition and method for controlling disease of crop | |
| NO148767B (no) | Fungicid preparat bestaaende av eller inneholdende en blanding av en pyrimidin- og en ureaforbindelse | |
| EP0256789B1 (en) | Substituted benzimidazole fungicide | |
| DK149441B (da) | Fungicidt praeparat samt fremgangsmaade til behandling eller forebyggelse af fungusinfektioner paa planter | |
| NO763677L (no) | ||
| NO764183L (no) | ||
| JPS60197606A (ja) | 農園芸用殺菌剤組成物 | |
| JPH04210901A (ja) | モルフォリンとトリアゾールとをベースとする、相乗効果を有する殺菌剤の組合わせ | |
| GB2128605A (en) | Fungicidal alpha -aryl 1 H-1,2,4-triazole-1-ethanols | |
| JPS6153207A (ja) | 農園芸用殺菌組成物 | |
| DK149443B (da) | Fungicidt praeparat samt fremgangsmaade til behandling eller forebyggelse af fungusinfektioner paa planter |