NO764183L - - Google Patents

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører et fungicid praparat som kan brukes til behandling av soppinfeksjoner hos dyrkede planter, spesielt kornsorter,

Preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse omfatter således som aktive bestanddeler l-(f3-(allyloksy)-2,4-diklorfenetyl}imidazol eller et ikke-fytotoksisk salt derav, og en pyrimidin-metanol med formelen:

hvor X er halogen; sammen med en ikke-fytotoksisk bærer.

l_[p_(allyloksy)-2,4-diklorfenBtyl)imidazol, i det følgende betegnet "imidazolforbindelsen", er en forbindelse som er kjent for å ha soppbekjempende egenskaper, kfr. britisk patent nr. I.218.632.

Man har nå overraskende oppdaget at kombinert behandling med to aktive bestanddeler er spesielt effektivt med hensyn til bekjempelse av meldugg, helminthosporium, flekksott, stinksott og andre soppinfeksjoner på kornavlinger slik som bygg, spesielt vinterbygg, havre og hvete. Ifølge den velkjente "Colby-ligning", se Weeds, 1£ 20-22 (1967), er det f.eks. demon-strert en synergistisk effekt ved behandling av hveterust. Kombinasjonen ifølge foreliggende oppfinnelse har imidlertid muligens størst verdi brukt som frøbehandling, spesielt i for bindelse med yinterbygg. I denne forbindelse har man funnet at det beskyttelsesnivå som oppnås ved frøbehandling ved benyttelse av foreliggende preparat fordelaktig kan sammenlignes med det som hittil har vært oppnådd ved behandling med organokvikksølv-forbindelser. De aktive bestanddeler ifølge oppfinnelsen er imidlertid langt mindre toksiske enn slike organokvikksølv-forbindelser og preparatet ifølge oppfinnelsen representerer således et nyttig tillegg til rekken av tilgjengelige fungicide preparater.

Foretrukne pyrimidin-metanoler med formel I er de hvori X er fluor eller klor, nemlig a-(2-klorfenyl)-oc-(4-klor-fenyl)-5-pyrimidinmetanol (også kjent under det generiske navn "fenarimol") og a-(2-klorfenyl)-a-(4-fluorfenyl)-5-pyrimidin-metanol (også kjent under det generiske na"\n "nuarimol"). Imidazol-forbindelsen anvendes fortrinnsvis i form av dens frie base, skjønt ikke-fytotoksiske salter slik som acetatet, hydrokloridet, nitratet eller sulfatet kan benyttes.

Pyrimidin-metanolene som anvendes i foreliggende oppfinnelse påføres fortrinnsvis på kornfrø i mengder på fra 0,05 til 1,0 g/kg, fortrinnsvis 0,1 til 0,3 g/kg. Imidazol-forbindelsen anvendes fortrinnsvis ved kornfrøbehandling i mengder på fra 0,01 til 0,5 g/kg frø, fortrinnsvis 0,02 til 0,1 kg/kg frø. Ved behandling av kornsorter påsprøytes pyrimidin-metanol-forbindelsen vanligvis i mengder på fra 10 til 200 g/hektar, mens imidazol-forbindelsen kan anvendes i mengde på fra 50 til 1000 g/hektar.

Ved kombinert behandling av frø er det foretrukket at forholdet mellom pyrimidinmetanol og imidazol er 20:1 til 1:5>helst 15:1 til 5:1>beregnet som vekt. Ved sprøyting på blader er det foretrukket forhold mellom pyrimidinmetanol og imidazol fra 1:20 til 1:1, beregnet som vekt.

Pyrimidinmetanol- og imidazolforbindelsen kan på-føres separat eller sammen på kornplanter eller -frø og behandlingen av korn vil vanligvis bli gjentatt i intervaller til inn-høstningstidspunktet, idet den aktuelle frekvens og varigheten av behandlingen bestemmes etter graden av aktuell eller forventet sykdom. Spesielt når man har hatt forhold med kraftig infeksjon, kan det også være ønskelig å behandle kornfrøet og -planter.

Når pyrimidinmetanol- og imidazolforbindelsen påføres sammen, kan denne kombinerte behandling oppnås ved sammenblanding av de to aktive<:>bestanddeler like før bruk, eller de to aktive bestanddeler sammenføres fortrinnsvis i de ønskede mengdeforhold og preparatet blir kun fortynnet før bruk. Ved siden av de aktive bestanddeler inneholder aktuelle formuleringer spor av eventuelle overflateaktive midler, inerte bærere og lignende, som var tilstede i konsentrat-preparatene som ble benyttet til fremstilling av den fortynnede form, samt vann til 100 %. Når plantene eller frøene behandles fortløpende med pyrimidinmetanol-forbindelsen og imidazolforbindelsen,er det viktig at de aktive, bestanddeler påføres innen 24 timer i forhold til hverandre.

Som angitt ovenfor kan de fortynnede formuleringer av preparatet ifølge oppfinnelsen fremstilles ved sammenblanding av de aktive bestanddeler like før bruken eller ved fortynning av en ferdigpreparert blanding av de to aktive bestanddeler.

I hvert ftilfelle vil de aktive bestanddeler vanligvis være i form av'konsentratsammensetninger formulert slik at de lett dispergeres eller fortynnes i vann. Konsentratsammensetningene kan alternativt påføres direkte på frøslagene.

I det tilfelle hvor de aktive bestanddeler formuleres separat, kan imidazolkomponenten anvendes i form av et fuktbart pulver f.eks. inneholdende 20 vektprosent aktiv bestanddel. Likeledes kan pyrimidinmetanol-komponenten formuleres f.eks. som et 4 % eller 10 % fuktbart pulver eller som et 5 % emulgerbart konsentrat. En hvilken som helst hensiktsmessig konsentratsammensetning kan imidlertid i alminnelighet anvendes, og kan inneholde fra ca. 1 til 90 vektprosent av den enkelte aktive bestanddel.

Ved sammenblanding av de aktive bestanddeler' i konsentrat-sammensetninger, kan slike konsentrater inneholde fra 5"til 90 vektprosent aktive bestanddeler, hvor forholdet mellom pyrimidinmetanol-forbindelsen og imidazolforbindelsen fortrinnsvis er fra 10:1 til 1:5» I konsentratene foreligger pyrimidinmetanol-forbindelsen helstii en mengde på 1 - 15 vektprosent.

Konsentrat-sammensetningene ifølge foreliggende oppfinnelse omfatter normalt de aktive bestanddeler i de ovenfor angitte mengder, en eller flere inerte bærere og eventuelt en eller flere overflateaktive midler, fortykningsmidler, anti-frysemidler og preserveringsmidler, og i tilfelle preparatet skal anvendes til behandling av frø, kan det også omfatte insekticider og midler for avvisning av fugler. Konsentratene kan være faste, vanligvis kjent som fuktbare pulvere og tørre pulvere eller de kan være i form av væsker som kan være vandige suspensjoner, oppløsninger eller emulgerbare konsentrater.

Ful&tbare pulvere omfatter en intim blanding av

de aktive bestanddeler, en eller flere inerte bærere og passende overflateaktive midler. Den inerte bærer kan velges fra atta-ulgittleirer, montmorillonittleirer, diatomejord, kaoliner, glimmer, talk og rensede silikater. Effektive overflateaktive midler finnes blant suifonerte ligniner, naftalensulfonater og kondenserte naftalensulfonater, alkylsuccinater, alkylbenzen-sulfonater, alkylsulfater og ikke-ioniske overflateaktive midler slik som etylenoksydaddukter av fenol. Fuktbare pulverprepa-rater omfatter normalt følgende bestanddeler:

Tørre pulvere vil normalt omfatte følgende bestanddeler:

Vandige suspensjoner, oppløsninger og emulgerbare konsentrater omfatter de aktive bestanddeler suspendert eller oppløst i vann eller egnede oppløsningsmidler respektivt, sammen med eventuelle ønskede overflateaktive midler, fortykningsmidler, anti-frysemidler eller preserveringsmidler. Egnede overflateaktive midler kan velges fra de som er nevnt ovenfor i forbindelse med fuktbare pulvere. Fortykningsmidler velges normalt fra passende cellulosematerialer og naturgummier, mens glykoler vanligvis vil bli benyttet når det er nødvendig med et anti-frysemiddel. Preserveringsmidler kan velges fra'en rekke mate-rialer slik som de forskjellige paraben-antibakteriestoffer, fenol, o-klorkresol, fenylmerkurinitrat og formaldehyd. Egnede oppløsningsmidler er alkylsubstituerte benzener, o-klortoluen, tunge aromatiske naftalener, glykoletere og cykliske ketoner. Typiske eksempler på vandige suspensjoner er:

Typiske eksempler på oppløsninger og emulgerbare konsentrater er:

Følgende spesifikke eksempler illustrerer oppfinnelsen ytterligere. I disse eksempler er fenarimol forbindelsen a-(2-klorfenyl)-a-(4-klorfenyl)-5-pyrimidinmetanol og nuarimol er forbindelsen a-(2-klorfenyl)-a-(4--fluorfenyl)-5-pyrimidinmetanol. Eksemplene 1-8 illustrerer fremstillingen av fuktbare pulvere.

Eksempel 1

De aktive bestanddeler, nuarimol og imidazol-nitrat, ble malt og deretter blandet med de andre bestanddelene i konvensjonelt blandeutstyr. Blandingen ble deretter malt i en fluidmølle til en partikkelstørrelse i området 1-10 mikron og til slutt ble sammensetningen blandet på nytt og luft ble fjernet før pakking.

Følgende andre fuktbare pulvere ble fremstilt:

Eksempel 2

Eksempel 3 Eksempel 4

Eksemne! S

Eksempel 6 Eksempel 7

I dette eksempel ble mimidazolbasen impregnert på natrium-silisiumaluminat som et 25 % konsentrat før bruk.

Eksempel 8

Eksemplene 9-12 illustrerer fremstilling av vandige suspensjoner ifølge oppfinnelsen.

Eksempel 9

Begge aktive bestanddeler, hvis partikkel-størrelse om nødvendig kan reduseres ved hjelp av konvensjonelle midler., blir dispergert i vann inneholdende det overf lateaktive system, preserveringsmiddel og'en del av fortykningsmidlet. Partikkelstørrelsen til begge de toksiske stoffer ble ytterligere redusert ved væskemaling, resten av fortykningsmidlet ble tilsatt, blandingen fikk hydratisere og produktet ble fortynnet til ønsket volum med vann.

Følgende vandige suspensjoner ble fremstilt på samme måte:

Eksempel 10

Eksempel 11 Eksempel 12

Eksemplene 13 og 14 illustrerer fremstilling av tørre pulvere ifølge oppfinnelsen.

Eksempel 13

Eksempel 14

Imidazolbasen ble absorbert på natriumsilisium-aluminatet og det kombinerte materialet ble sammen med pyrimidin-metanol malt til en partikkelstørrelse i området 1-10 mikron i en fluidmølle. Det malte materialet ble deretter blandet med de andre tørre bestanddelene og oljen sprøytet eller dusjet på blandingen.

Eksemplene 15 og 16 illustrerer fremstillingen av oppløsninger ifølge oppfinnelsen.

Eksempel 15

Eksempel'16

De aktive bestanddelene ble oppløst under om-røring i dimetylformamidet i nærvær av halvparten av det aromatiske oppløsningsmidlet. Etter oppløsning av de aktive bestanddeler ble resten av det aromatiske oppløsningsmiddel tilsatt og den således dannede oppløsning ble filtrert og pakket.

Eksemplene 17 og l8 illustrerer fremstilling av emulgerbare konsentrater ifølge oppfinnelsen.

Eksempel 17

Eksempel 18

De aktive bestanddeler og overflateaktive midler ble oppløst i de alifatiske oppløsningsmidler og de aromatiske oppløsningsmidler ble deretter tilsatt til den således dannede oppløsning. Etter filtrering ble det emulgerbare konsentrat pakket.

Claims (2)

1. Fungicid preparat,karakterisertved at det som aktive bestanddeler omfatter 1- P-(allyloksy)-2,4-diklorfenetyl imidazol eller et ikke-fytotoksisk salt derav, samt en pyrimidinmetanol med formelen

hvor X er halogen; sammen med en ikke-fytotoksisk bærer.

2. Preparat ifølge krav 1,karakterisert vedat gruppen X i pyrimidinmetanolforbindelsen er klor eller fluor. 3* Preparat ifølge krav 1 eller 2,karakterisert vedat forholdet mellom pyrimidinmetanol og imidazol, eller ikke-fytotoksisk salt derav, er fra 20:1 til 1:20 beregnet som vekt.