CS217978B2 - Fungicide means - Google Patents
Fungicide means Download PDFInfo
- Publication number
- CS217978B2 CS217978B2 CS802271A CS227180A CS217978B2 CS 217978 B2 CS217978 B2 CS 217978B2 CS 802271 A CS802271 A CS 802271A CS 227180 A CS227180 A CS 227180A CS 217978 B2 CS217978 B2 CS 217978B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- formula
- compound
- pyrimidine
- active ingredient
- compositions
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Předmětem vynálezu je fungicidní prostředek, který obsahuje jako fungicidně účinnou složku pyrimidin obecného vzorce ISUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides a fungicidal composition comprising a pyrimidine of formula I as a fungicidally active ingredient
kde X je chlor nebo fluor, a sloučeninu vzorce IIwherein X is chloro or fluoro, and the compound of formula II
O OO O
II IIII II
C2H5NHCNHCCCN (II),C2H5NHCNHCCCN (II)
IIII
N0CH3 přičemž pyrimidin obecného vzorce I a sloučenina vzorce II jsou v hmotnostním poměru 2 : 1 až 1 : 50.NOCH 3 wherein the pyrimidine of formula I and the compound of formula II are in a weight ratio of 2: 1 to 1:50.
Prostředek podle vynálezu má velký význam při ošetřování polních plodin, citlivých vůči napadení plísněmi.The composition according to the invention is of great importance in the treatment of field crops susceptible to fungal attack.
Vynález se týká fungicidního prostředku a způsobu ' ošetřování infekcí, způsobených plísněmi u pěstovaných rostlin.The invention relates to a fungicidal composition and to a method for the treatment of fungal infections in cultivated plants.
Předmětem předkládaného vynálezu je fungicidní prostředek, který obsahuje jako fungicidně účinnou složku pyrimidin obecného vzorce IIt is an object of the present invention to provide a fungicidal composition comprising, as a fungicidally active ingredient, the pyrimidine of formula (I)
X kde X je chlor nebo fluor, a sloučeninu vzorce IIX wherein X is chloro or fluoro, and a compound of formula II
O OO O
II IIII II
C2H5NHCNHCCCN (ii),C2H5NHCNHCCCN (ii)
NOCH3 přičemž pyrimidin obecného vzorce I a sloučenina vzorce II jsou v hmotnostním poměru 2 : 1 až 1 : 50, spolu s alespoň jedním inertním nosičem nebo nosiči nepůsobícími fytotoxicky.NOCH 3 wherein the pyrimidine of formula I and the compound of formula II are in a weight ratio of 2: 1 to 1:50, together with at least one inert or non-phytotoxic carrier.
Obě výše uvedené sloučeniny jsou známé a mohou být připravovány způsoby dobře definovanými v literatuře. Pyrimidin obecného vzorce I je popsán v britském patentu č. 1 218 263 a močovina vzorce II v britském patentu č. 1 470 740.Both of the above compounds are known and can be prepared by methods well defined in the literature. Pyrimidine of formula I is disclosed in British Patent No. 1,218,263 and urea of Formula II in British Patent No. 1,470,740.
Kombinace účinných složek v uvedeném prostředku podle vynálezu jsou nové, přičemž bylo zjištěno, že jsou překvapivě účinné při potlačování a odstraňování infekcí způsobených plísněmi u pěstovaných rostlin. Prostředky, - podle vynálezu mají rozsáhlý význam při ošetřování pěstovaných polních plodin, citlivých vůči napadení plísněmi, jako jsou obiloviny a fazole a zvláště polní plodiny citlivé vůči padlí jabloňovému a padlí Sclerospora macrospora a také vůči plísni bramborové, tj. plodiny, jako jsou vinné hrozny, tykve a tabák, citlivé vůči napadení mikroorganismy druhu Oomycestes a Erysiphales.The active ingredient combinations of the present invention are novel and have been found to be surprisingly effective in controlling and eliminating fungal infections in cultivated plants. The compositions according to the invention are of great importance in the treatment of cultivated field crops susceptible to fungal attack such as cereals and beans, and in particular field crops susceptible to apple powdery mildew and Sclerospora macrospora, and also to potato blight, i.e. crops such as grapes , gourds and tobacco susceptible to attack by Oomycestes and Erysiphales species.
Dalším předmětem vynálezu je způsob ošetřování infekcí způsobených plísněmi u rostlin, zejména vinné révy, který spočívá v aplikaci fungicidně účinného možství fungicidního prostředku podle vynálezu na uvedené rostliny.It is a further object of the present invention to provide a method of treating fungal infections in plants, especially vines, which comprises applying a fungicidally effective amount of the fungicidal composition of the invention to said plants.
Při uvedeném způsobu se používá prostředku podle vynálezu aplikací na listy, v závislosti na ošetřované polní plodině, v každé době po vzejití plodiny až do její sklizně. Množství použitého prostředku a četnost jeho aplikace bude záviset na rozsahu nebo očekávaném rozsahu choroby způsobené plísněmi a na stáří polních plodin a . podmínkách při jejich pěstování, jak je dobře známo odborníkům. Avšak znakem vynálezu a zvláštní jeho výhodou je to, že lze účinně snížit ' četnost ošetřování, například pouze najednou za 2 až 3 týdny, k potlačování infekcí způsobených padlím na vinné révě tak, že se dosáhne významného snížení pracovních nákladů.In this method, the composition according to the invention is applied by application to the leaves, depending on the field crop to be treated, at each time after emergence of the crop until harvest. The amount of formulation used and the frequency of application will depend on the extent or expected extent of the disease caused by the fungi and the age of the field crops; and. as is well known to those skilled in the art. However, a feature of the invention and a particular advantage is that the frequency of treatment, for example only once every 2 to 3 weeks, can be effectively reduced to suppress powdery mildew infections so that a significant reduction in labor costs is achieved.
Pyrimidin, kterému se dává přednost při použití aplikací na listy, například při ošetřování vinné révy, je sloučenina obecného vzorce I, v němž X je chlor.Preferred pyrimidine for foliar applications, for example in the treatment of grapevines, is a compound of formula I wherein X is chlorine.
Při aplikaci na listy se používá sloučeniny obecného vzorce I s výhodou v množství 10 až 100 g/ha a sloučeniny ' ’ vzorce II v množství 50 až 500 g/ha. V souladu s tím je hmotnostní poměr sloučeniny obecného vzorce I ke sloučenině vzorce II v prostředcích podle vynálezu s - výhodou v rozmézí 2 : 1 až 1 : 50.For foliar application, a compound of the formula I is preferably used in an amount of 10 to 100 g / ha and a compound of the formula II in an amount of 50 to 500 g / ha. Accordingly, the weight ratio of the compound of formula I to the compound of formula II in the compositions of the invention is preferably in the range of 2: 1 to 1:50.
Sloučeniny vzorce II se přednostně používá v kombinaci s dalším fungicidem, například Zinebem nebo Mancozebem, a jak je popsáno v britském patentu č. 1 470 740. Je třeba poznamenat, že těchto dalších fungicidů se používá přibližně v jejich polovičním obvyklém- množství, a že sloučenina vzorce II není snášenlivá se sloučeninami, které zvyšují alkalitu.The compound of formula II is preferably used in combination with another fungicide, such as Zineb or Mancozeb, and as described in British Patent No. 1,470,740. It should be noted that these other fungicides are used in approximately half their usual amount, and that the compound of formula II is not compatible with compounds which increase alkalinity.
Pro zjednodušení výroby, skladování a přepravy budou směsi sloučenin obecného vzbrce I -a vzorce II obvykle připravovány v koncentrované formě. určené pro ředění vodou na koncentraci, která by umožňovala snadné získání výše uvedených aplikačních dávek. Tyto koncentrované prostředky mohou obsahovat 0,5 až 90 % hmotnostních, s výhodou 5 až 90 %- hmotnostních, účinných složek spolu s alespoň jedním inertním nosičem, který nepůsobí fytotoxicky. Tyto prostředky budou mít obvykle formu smáčitelných prášků nebo poprašů, vodných suspenzí, emulgovatelnýcli- koncentrátů - nebo granulí. Koncentrované prostředky se před použitím . . upravují vodou na žádané ředění. Příprava - vodné disperze se může provádět v běžných nádržích pro postřik vhodných pro tento účel. Je samozřejmé, že takto připravené zředěné prostředky jsou takové prostředky podle vynálezu, v nichž jeden nebo všechny inertní - nosiče, které nepůsobí fytotoxicky, jsou tvořeny vodou.To simplify production, storage and transport, mixtures of Formula I-and Formula II compounds will generally be prepared in concentrated form. intended for dilution with water to a concentration which would permit easy obtaining of the above application rates. These concentrated compositions may contain 0.5 to 90% by weight, preferably 5 to 90% by weight, of the active ingredients together with at least one inert carrier which is not phytotoxic. These compositions will generally take the form of wettable powders or dusts, aqueous suspensions, emulsifiable concentrates - or granules. Concentrated compositions are used prior to use. . adjust to the desired dilution with water. Preparation - The aqueous dispersions can be carried out in conventional spray tanks suitable for this purpose. It is understood that the diluted compositions thus prepared are those compositions of the invention in which one or all of the inert non-phytotoxic carriers are water.
Smáčitelné prášky nebo popraše .- obsahují dokonalou směs účinných složek, alespoň jeden inertní nosič a vhodné povrchově aktivní látky. Inertní nosič je možno volit ze skupiny látek, jako jsou jíly typu attapulgitu, montmorillonitu, křemeliny, kaoliny, slídy, talky a čištěné křemičitany. Účinnými povrchově aktivními látkami . mohou být sulfonované ligniny,. . naftalensulfonáty - a kondenzované naftalensulfonáty, - alkylsukcináty, - . alkylbenzensulfoháty, - alkylsulfáty aWettable powders or dusts contain a perfect mixture of the active ingredients, at least one inert carrier and suitable surfactants. The inert carrier can be selected from the group of materials such as attapulgite clays, montmorillonite clays, diatomaceous earth, kaolins, mica, talc and purified silicates. Effective surfactants. may be sulfonated lignins. . naphthalenesulfonates - and condensed naphthalenesulfonates, - alkyl succinates,. alkylbenzene sulfohates, - alkyl sulfates and
neionogenní povrchově aktivní látky, například adukty ethylenoxidu a fenolu.nonionic surfactants such as ethylene oxide and phenol adducts.
Pro ilustraci smáčitelných prášků spadajících do rozsahu vynálezu se uvádí toto jejich složení:To illustrate wettable powders within the scope of the invention, their composition is as follows:
Smáčitelné prášky % hmot.Wettable powders
Sloučenina obecného vzorce I 1 až10 *Compound of Formula I 1 to 10 *
Sloučenina vzorce II 5 až60Compound of Formula II 5 to 60
Povrchově aktivní látka (látky) 0 až10Surfactant (s) 0-10
Dispergační činidlo 0 až10Dispersant 0-10
Činidlo proti spékání 0 až15Anti-caking agent 0-15
Inertní nosič (nosiče) do 100Inert carrier (s) up to 100
Dále uváděné příklady neomezují rozsah vynálezu a jsou pouze jeho dalším objasněním.The following examples are not intended to limit the scope of the invention and merely illustrate it further.
Sloučenina obecného vzorce I, v němž X je chlor, je známá pod názvem Fenarimol a v příkladech je sloučenina vzorce II označována písmenem C.The compound of formula I wherein X is chlorine is known as Fenarimol and in the examples the compound of formula II is designated C.
V příkladech 1 až 3 se uvádí složení smáčitelných prášků:Examples 1 to 3 show the composition of wettable powders:
Příklad 1 % hmot.Example 1 wt.
Sloučenina C36,0Compound C36.0
Fenarimol6,0Fenarimol6,0
Alkylethersulfát sodný4,0Sodium alkyl ether sulfate 4.0
Ligninsulfonát sodný3,0Sodium lignin sulfonate 3.0
Kysličník křemičitý7,0Silicon dioxide7,0
Attapulgit do 100,0Attapulgite to 100.0
Příklad 2 %' hmot.Example 2 wt.
Příklad 3 % hmot.Example 3 wt.
Sloučenina C3,0Compound C3.0
Fenarimol0,5Fenarimol0,5
Mancozeb36,0Mancozeb36,0
Prášek ze sulfitového louhu2,0Sulphite lye powder2,0
Laurylsulfát sodný5,0Sodium lauryl sulfate 5.0
Kysličník křemičitý6,0Silicon dioxide6,0
Kaolin do 100,0Kaolin to 100.0
Při přípravě prostředků podle příkladů 1 až 3 byly účinné složky dokonale smíšeny s ostatními uvedenými přísadami v běž ném mísícím zařízení. Směs byla potom dále podrobena mletí v tryskovém mlýně, přičemž se získaly částice o velikosti 1 až 10 μΐη. Nakonec byla směs znovu promísena a před plněním do obalů odvzdušněna.In preparing the compositions of Examples 1 to 3, the active ingredients were intimately mixed with the other ingredients mentioned in a conventional mixer. The mixture was then further subjected to jet grinding to obtain particles of 1 to 10 μΐη. Finally, the mixture was mixed again and de-aerated before being filled into containers.
Účinnost fungicidního prostředku podle vynálezu je demonstrována v následujícím testu.The efficacy of the fungicidal composition of the invention is demonstrated in the following test.
Byly testovány prostředky obsahující fungicidy fenarimol (sloučenina obecného vzorce I, v němž X je chlor) a l-(2-kyano-2-methoxyiminoacetyl) -3-ethylmočovina (sloučenina vzorce II, sloučenina C) a bylo zjištěno, že vykazují synergismus.Compositions containing the fungicides phenarimol (compound of formula I in which X is chlorine) and 1- (2-cyano-2-methoxyiminoacetyl) -3-ethylurea (compound of formula II, compound C) were tested and found to exhibit synergism.
Nejprve byl připraven agar z bramborové dextrosy obsahující 1 ppm fenarimolu a 20 ppm sloučeniny C. Vzorky těchto preparátů a příslušných směsí se nalijí do 15 100 mm Petriho misek a nechají se ztuhnout.First, potato dextrose agar containing 1 ppm of phenarimol and 20 ppm of compound C was prepared. Samples of these preparations and respective mixtures were poured into 15,100 mm Petri dishes and allowed to solidify.
Povrch agaru se naočkuje nanesením 6 milimetrů agarového sloupce obsahujícího podhoubí plísně Aphanomyces euteiches do středu misky s povrchem nesoucím podhoubí orientovaným vzhůru, Misky se naočkují při 26 °C.The agar surface is inoculated by applying 6 millimeters of an agar column containing the mycelium of Aphanomyces euteiches to the center of the dish with the mycelium surface facing up. The plates are inoculated at 26 ° C.
Fungicidní účinnost se určí změřením radiálního růstu podhoubí rostoucího na povrchu agaru obsahujícího fungicidy ve srovnání s kontrolními vzorky.Fungicidal activity is determined by measuring the radial growth of mycelium growing on the surface of fungicide-containing agar compared to control samples.
Dávkování (ppm) % účinnosti fenarimol 1 sloučenina C 20 fenarimol + sloučenina С 1 4- 20Dosing (ppm)% Effectiveness of fenarimol 1 compound C 20 fenarimol + compound С 1 4- 20
Z hodnot získaných při použití fungicidů jednotlivě je možno vypočítat teoretickou hodnotu pro účinnost směsí za použití známé Colbyho rovnice [Weeds 15, strany 20— —22 (1967)]. Synergismus je demonstro ván skutečností, že pozorované hodnoty jsou vyšší než vypočtené teoretické hodnoty.From the values obtained using the fungicides individually, the theoretical value for the efficacy of the mixtures can be calculated using the known Colby equation [Weeds 15, pages 20-22 (1967)]. Synergism is demonstrated by the fact that the observed values are higher than the calculated theoretical values.
Další test se provede stejným způsobem, ale za použití plísně Pythium ultimum, s následujícími výsledkyAnother test was performed in the same manner, but using Pythium ultimum, with the following results
Dávkování (ppm) % účinnosti fenarimol sloučenina C fenarimol + sloučenina C + 10Dosing (ppm)% efficacy of fenarimol compound C fenarimol + compound C + 10
Tyto výsledky rovněž demonstrují synergismus u testovaného organismu.These results also demonstrate synergism in the test organism.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB1282478 | 1978-04-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS217978B2 true CS217978B2 (en) | 1983-02-25 |
Family
ID=10011816
Family Applications (4)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS802271A CS217978B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-23 | Fungicide means |
| CS802269A CS217976B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-23 | Fungicide means |
| CS802270A CS217977B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-23 | Fungicide means |
| CS792108A CS221251B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-29 | Fungicide means |
Family Applications After (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS802269A CS217976B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-23 | Fungicide means |
| CS802270A CS217977B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-23 | Fungicide means |
| CS792108A CS221251B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-29 | Fungicide means |
Country Status (34)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS54132233A (en) |
| AR (4) | AR225414A1 (en) |
| AT (1) | AT364196B (en) |
| AU (1) | AU527924B2 (en) |
| BE (1) | BE875198A (en) |
| BG (4) | BG31471A3 (en) |
| BR (1) | BR7901929A (en) |
| CA (1) | CA1128854A (en) |
| CH (1) | CH638079A5 (en) |
| CS (4) | CS217978B2 (en) |
| DD (1) | DD143552A5 (en) |
| DE (1) | DE2912491A1 (en) |
| DK (4) | DK126779A (en) |
| EG (1) | EG13864A (en) |
| ES (1) | ES479135A1 (en) |
| FR (4) | FR2422332A1 (en) |
| GB (1) | GB2077591B (en) |
| GR (1) | GR67710B (en) |
| HU (2) | HU189633B (en) |
| IE (1) | IE47941B1 (en) |
| IL (1) | IL56963A (en) |
| IN (1) | IN149760B (en) |
| IT (1) | IT1120402B (en) |
| LU (1) | LU81096A1 (en) |
| NL (1) | NL7902435A (en) |
| NO (4) | NO147202C (en) |
| NZ (1) | NZ190062A (en) |
| PL (4) | PL122819B1 (en) |
| PT (1) | PT69407A (en) |
| RO (2) | RO80251A (en) |
| SE (4) | SE446811B (en) |
| SU (1) | SU1311600A3 (en) |
| TR (1) | TR20289A (en) |
| ZA (1) | ZA791494B (en) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CS217978B2 (en) | 1978-04-01 | 1983-02-25 | Lilly Industries Ltd | Fungicide means |
| DE3326664A1 (en) * | 1982-07-29 | 1984-02-02 | Lilly Industries Ltd., London | Fungicidal agent and process for its preparation |
| DK0645084T3 (en) * | 1993-09-24 | 1996-08-26 | Basf Ag | Fungicidal mixtures |
| PL224139B1 (en) | 2014-08-01 | 2016-11-30 | Ekobenz Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Fuel blend, particularly for engines with spark ignition |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3912752A (en) * | 1972-01-11 | 1975-10-14 | Bayer Ag | 1-Substituted-1,2,4-triazoles |
| OA04979A (en) * | 1974-04-09 | 1980-11-30 | Ciba Geigy | New aniline derivatives useful as microbicidal agents and their preparation process. |
| GB1561634A (en) * | 1975-10-29 | 1980-02-27 | Lilly Industries Ltd | Fungicidal compositions |
| DE2560510C2 (en) * | 1975-11-26 | 1989-02-16 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De | |
| GB1559820A (en) * | 1975-12-09 | 1980-01-30 | Lilly Industries Ltd | Fungicidal compositions |
| GB1581527A (en) * | 1976-08-18 | 1980-12-17 | Lilly Industries Ltd | Fungicidal formulations |
| CS217978B2 (en) | 1978-04-01 | 1983-02-25 | Lilly Industries Ltd | Fungicide means |
-
1979
- 1979-03-23 CS CS802271A patent/CS217978B2/en unknown
- 1979-03-23 CS CS802269A patent/CS217976B2/en unknown
- 1979-03-23 CS CS802270A patent/CS217977B2/en unknown
- 1979-03-28 DK DK126779A patent/DK126779A/en not_active Application Discontinuation
- 1979-03-28 AU AU45485/79A patent/AU527924B2/en not_active Ceased
- 1979-03-28 AR AR275965A patent/AR225414A1/en active
- 1979-03-28 IL IL56963A patent/IL56963A/en unknown
- 1979-03-28 FR FR7907805A patent/FR2422332A1/en active Granted
- 1979-03-28 SE SE7902780A patent/SE446811B/en not_active IP Right Cessation
- 1979-03-28 GR GR58713A patent/GR67710B/el unknown
- 1979-03-28 EG EG190/79A patent/EG13864A/en active
- 1979-03-28 CA CA324,339A patent/CA1128854A/en not_active Expired
- 1979-03-29 NL NL7902435A patent/NL7902435A/en not_active Application Discontinuation
- 1979-03-29 BG BG045204A patent/BG31471A3/en unknown
- 1979-03-29 BG BG043056A patent/BG31364A3/en unknown
- 1979-03-29 TR TR20289A patent/TR20289A/en unknown
- 1979-03-29 BG BG045203A patent/BG31470A3/en unknown
- 1979-03-29 DE DE19792912491 patent/DE2912491A1/en not_active Ceased
- 1979-03-29 PT PT69407A patent/PT69407A/en unknown
- 1979-03-29 JP JP3768479A patent/JPS54132233A/en active Pending
- 1979-03-29 BE BE6/46792A patent/BE875198A/en not_active IP Right Cessation
- 1979-03-29 BG BG045202A patent/BG31469A3/en unknown
- 1979-03-29 BR BR7901929A patent/BR7901929A/en unknown
- 1979-03-29 CH CH290179A patent/CH638079A5/en not_active IP Right Cessation
- 1979-03-29 ZA ZA791494A patent/ZA791494B/en unknown
- 1979-03-29 CS CS792108A patent/CS221251B2/en unknown
- 1979-03-29 LU LU81096A patent/LU81096A1/en unknown
- 1979-03-29 IN IN307/CAL/79A patent/IN149760B/en unknown
- 1979-03-30 ES ES479135A patent/ES479135A1/en not_active Expired
- 1979-03-30 DD DD79211922A patent/DD143552A5/en unknown
- 1979-03-30 IT IT48541/79A patent/IT1120402B/en active
- 1979-03-30 GB GB8112001A patent/GB2077591B/en not_active Expired
- 1979-03-30 HU HU83114A patent/HU189633B/en unknown
- 1979-03-30 AT AT0239679A patent/AT364196B/en not_active IP Right Cessation
- 1979-03-30 SU SU792748355A patent/SU1311600A3/en active
- 1979-03-30 RO RO79102292A patent/RO80251A/en unknown
- 1979-03-30 RO RO7997081A patent/RO75492A/en unknown
- 1979-03-30 NZ NZ190062A patent/NZ190062A/en unknown
- 1979-03-30 HU HU79LI338A patent/HU182518B/en unknown
- 1979-03-30 NO NO791074A patent/NO147202C/en unknown
- 1979-03-31 PL PL1979230916A patent/PL122819B1/en unknown
- 1979-03-31 PL PL1979230914A patent/PL122824B1/en unknown
- 1979-03-31 PL PL1979214575A patent/PL119526B1/en unknown
- 1979-03-31 PL PL1979230915A patent/PL123456B1/en unknown
- 1979-06-29 FR FR7916985A patent/FR2424702A1/en active Granted
- 1979-06-29 FR FR7916982A patent/FR2424701A1/en active Granted
- 1979-06-29 FR FR7916986A patent/FR2424703A1/en active Granted
- 1979-08-08 IE IE665/79A patent/IE47941B1/en unknown
-
1981
- 1981-08-06 AR AR286354A patent/AR228962A1/en active
- 1981-08-06 AR AR286355A patent/AR227932A1/en active
- 1981-08-06 AR AR286356A patent/AR227933A1/en active
-
1982
- 1982-06-30 NO NO822278A patent/NO148768C/en unknown
- 1982-06-30 NO NO822279A patent/NO148767C/en unknown
- 1982-06-30 NO NO822277A patent/NO148766C/en unknown
-
1984
- 1984-02-22 SE SE8400978A patent/SE8400978L/en not_active Application Discontinuation
- 1984-02-22 SE SE8400977A patent/SE8400977L/en not_active Application Discontinuation
- 1984-02-22 SE SE8400976A patent/SE454399B/en not_active IP Right Cessation
-
1988
- 1988-03-04 DK DK120588A patent/DK120588D0/en not_active Application Discontinuation
- 1988-03-04 DK DK120788A patent/DK120788A/en unknown
- 1988-03-04 DK DK120688A patent/DK120688D0/en not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20070203025A1 (en) | Defoliant | |
| US4835169A (en) | Fungicides | |
| JPS6259081B2 (en) | ||
| US4927823A (en) | Fungicides | |
| CS217978B2 (en) | Fungicide means | |
| AU2003292024A1 (en) | Fungicidal mixtures for controlling rice pathogens | |
| JPH0465804B2 (en) | ||
| EA001210B1 (en) | Fungicide mixtures | |
| EA001209B1 (en) | Fungicidal mixtures | |
| CZ297194A3 (en) | Method of protecting plants from harmful insects by killing eggs of the insects and ovicide for making the same | |
| JP2990541B2 (en) | Combined fungicide | |
| CS268692B2 (en) | Synergetc herbicide | |
| KR100732592B1 (en) | Fungicidal mixtures | |
| RU1826860C (en) | Herbicide composition | |
| JP2777107B2 (en) | Fungicide | |
| KR20060088568A (en) | Fungicidal mixture for controlling rice pathogens | |
| DK160530B (en) | ANTIMICROBIAL AGENT AND PROCEDURE TO COMBAT PHYTOPATHOGENIC MICRO-ORGANISMS | |
| DE3587200T2 (en) | IMIDAZOLE COMBINATIONS, BACTERICIDES THAT CONTAIN THEM AND PRODUCTION METHOD. | |
| SK173897A3 (en) | Fungicidal mixture and a method for controlling phytopathogenig fungi | |
| JPH05105605A (en) | Seed disinfectant | |
| DK149443B (en) | FUNGICID PREPARATION AND PROCEDURES FOR TREATMENT OR PREVENTION OF PLANT FUNGUS INFECTIONS | |
| JPH05255014A (en) | Microbicidal composition for agricultural and horticultural purposes | |
| DK149441B (en) | FUNGICID PREPARATION AND PROCEDURES FOR TREATMENT OR PREVENTION OF PLANT FUNGUS INFECTIONS | |
| KR20060123205A (en) | Triazolopyrimidine Derivatives and Fungicidal Mixtures Based on Conazole | |
| HU180832B (en) | Process for selective extirpation of weeds of cereals and for producing synergetic herbicide composition for sellective extirpation of weeds of cereals |