CS217976B2 - Fungicide means - Google Patents
Fungicide means Download PDFInfo
- Publication number
- CS217976B2 CS217976B2 CS802269A CS226980A CS217976B2 CS 217976 B2 CS217976 B2 CS 217976B2 CS 802269 A CS802269 A CS 802269A CS 226980 A CS226980 A CS 226980A CS 217976 B2 CS217976 B2 CS 217976B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- formula
- compound
- compositions
- fungicidal
- active ingredient
- Prior art date
Links
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 7
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims description 9
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 4
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 abstract description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical group FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 abstract 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 abstract 1
- 229910052731 fluorine Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000011737 fluorine Chemical group 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 3
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 3
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 3
- 244000037666 field crops Species 0.000 description 3
- -1 lso Species 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- ZRIKZVLHMGYCIR-UHFFFAOYSA-N 2-(n-(2-methoxyacetyl)-2,6-dimethylanilino)propanoic acid Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(O)=O)C1=C(C)C=CC=C1C ZRIKZVLHMGYCIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241001444080 Aphanomyces euteiches Species 0.000 description 1
- 241000219104 Cucurbitaceae Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241001183191 Sclerophthora macrospora Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 150000001294 alanine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRPOUZQWHJYTMS-UHFFFAOYSA-N dialuminum;magnesium;disilicate Chemical compound [Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] CRPOUZQWHJYTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000011872 intimate mixture Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- CRVVHBFLWWQMPT-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 CRVVHBFLWWQMPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001965 potato dextrose agar Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Vynález se týká fungicidního prostředku a způsobu ošetřování infekcí, způsobených plísněmi u pěstovaných rostlin.The invention relates to a fungicidal composition and to a method of treating infections caused by fungi in cultivated plants.
Předmětem předkládaného- vynálezu je fungicidní prostředek, který obsahuje jeho fungicidně účinnou složku triazol vzorce IIt is an object of the present invention to provide a fungicidal composition comprising the fungicidally active component of the triazole of formula I
a sloučeninu obecného vzorce IIand a compound of formula II
CHj ^ch-cooch5 (II) kdeCH 2 CH 3 -chooch 5 (II) wherein
R je fur-2-yl nebo CH2OCH3, přičemž triazol vzorce I a sloučenina obecného vzorce II jsou v hmotnostním poměru 5 :1 až 1: 250, spolu alespoň jedním inertním nosičem nebo nosiči nepůsobícími fytotoxicky.R is fur-2-yl or CH 2 OCH 3 , wherein the triazole of formula I and the compound of formula II are in a weight ratio of 5: 1 to 1: 250, together with at least one inert or non-phytotoxic carrier.
Obě výše uvedené sloučeniny jsou známé a mohou být připravovány způsoby dobře definovanými v literatuře. Triazol vzorce I je popsán v patentu USA č. 3 912 752 a deriváty alaninu obecného- vzorce II v britském patentu č. 1448 810 a belgickém patentu č. 827 671.Both of the above compounds are known and can be prepared by methods well defined in the literature. The triazole of formula I is disclosed in U.S. Patent No. 3,912,752 and the alanine derivatives of Formula II in British Patent No. 1448,810 and Belgian Patent No. 827,671.
Kombinace účinných složek v uvedeném prostředku podle vynálezu jsou nové, přičemž bylo zjištěno, že jsou překvapivě účinné při potlačování a odstraňování infekcí způsobených plísněmi u pěstovaných rostlin. Prostředky podle vynálezu mají rozsáhlý význam při ošetřování pěstovaných polních plodin, citlivých vůči napadení plísněmi, jako jsou obiloviny a fazole a zvláště polní plodiny citlivé vůči padlí jabloňovému a padlí Sclerospora macrospora a také vůči plísni bramborové, tj. plodiny, jako jsou vinné hrozny, tykve a tabák, citlivé vůči napadení mikroorganismy druhu Oomycestes a Erysiphales.The active ingredient combinations of the present invention are novel and have been found to be surprisingly effective in controlling and eliminating fungal infections in cultivated plants. The compositions according to the invention are of great importance in the treatment of cultivated field crops susceptible to fungal infestations such as cereals and beans, and in particular field crops susceptible to apple powdery mildew and Sclerospora macrospora and also to potato mold, i.e. crops such as grapes, squashes and tobacco susceptible to attack by Oomycestes and Erysiphales species.
Dalším předmětem vynálezu je způsob ošetřování infekcí způsobených plísněmi u rostlin, zejména vinné révy, který spočívá v aplikaci fungicidně účinného množství fungicidního prostředku podle vynálezu na uvedené rostliny.It is a further object of the present invention to provide a method of treating fungal infections in plants, especially vines, comprising applying a fungicidally effective amount of a fungicidal composition of the invention to said plants.
Při uvedeném způsobu se může používat prostředku podle vynálezu aplikací na listy nebo pomocí půdní zálivky, v závislosti na ošetřované polní plodině, v každé době po vzejití plodiny až do její sklizně. Množství použitého prostředku a četnost jeho aplikace bude záviset na rozsahu nebo očekávaném rozsahu choroby způsobené plísněmi a na stáří polních plodin a podmínkách při jejich pěstování, jak je dobře známo odborníkům. Avšak znakem vynálezu a zvláštní výhodou je to, že lze účinně snížit četnost ošetřování, například pouze najednou za 2 až 3 týdny к potlačování infekcí způsobených padlím na viné révě tak, že se dosáhne významného snížení pracovních nákladů.In this method, the composition according to the invention can be applied by foliar application or by means of soil dressing, depending on the field crop to be treated, at any time after emergence of the crop until harvest. The amount of composition used and the frequency of application will depend on the extent or expected extent of the disease caused by the fungi and the age of the field crops and the conditions under which they are grown, as is well known to those skilled in the art. However, a feature of the invention and a particular advantage is that the frequency of treatment can be effectively reduced, for example, only once every 2 to 3 weeks to control infections caused by powdery mildew on the vine so that a significant reduction in labor costs is achieved.
Jak je výše uvedeno, používá se prostředků podle vynálezu při aplikaci na listy nebo pomocí půdní zálivky. Při aplikaci pomocí půdní zálivky se sloučeniny vzorce I používá výhodně v množství 50 až 500 g/ha, kdežto slouženiny obecného vzorce II se s výhodou používá v množství 500 až 3000 g/ha. Hmotnostní poměr sloučeniny vzorce I ke sloučenině obecného vzorce II v uvedených prostředcích se může pohybovat s výhodou v rozmezí 1 : 1 až 1 : 60.As mentioned above, the compositions of the invention are used for foliar application or soil dressing. When applied by soil dressing, the compound of the formula I is preferably used in an amount of 50 to 500 g / ha, whereas the compounds of the formula II are preferably used in an amount of 500 to 3000 g / ha. The weight ratio of the compound of formula (I) to the compound of formula (II) in said compositions may preferably be in the range of 1: 1 to 1: 60.
Při aplikaci na listy se používá sloučeniny vzorce I přednostně v množství-10 až 500 g/ha a sloučeniny obecného vzorce II v množství 100 až 2500 g/ha. V souladu s tím je hmotnostní poměr sloučeniny vzorce I ke sloučenině obecného vzorce II v prostředcích používaných při aplikaci na listy s výhodou v rozmezí 5 : 1 až 1 : 250.For foliar application, the compound of the formula I is preferably used in an amount of -10 to 500 g / ha and the compound of the formula II in an amount of 100 to 2500 g / ha. Accordingly, the weight ratio of the compound of Formula I to the compound of Formula II in the foliar compositions is preferably in the range of 5: 1 to 1: 250.
Pro zjednodušení výroby, skladování a přepravy budou směsi sloučenin vzorce I a obecného vzorce II připravovány v koncentrované formě určené pro ředění vodou na koncentraci, která by umožňovala snadné získání výše uvedených aplikačních dávek .Tyto koncentrované prostředky mohou obsahovat 0,5 až 90 % hmotnostních, s výhodou 5 až 90 % hmotnostních, účinných složek spolu s alespoň jedním inertním nosičem, který nepůsobí fytotoxicky. Tyto prostředky budou mít obvykle formu smáčitelných prášků nebo poprašů, vodných suspenzí, emulgovatelných koncentrátů nebo granulí. Koncentrované prostředky se před použitím upravují vodou na žádané ředění. Příprava vodné disperze se může provádět v běžných nádržích pro postřik vhodných pro tento účel. Je samozřejmé, že takto připravené zředěné prostředky jsou takové prostředky podle vynálezu, v nichž jeden nebo všechny inertní nosiče, které nepůsobí fytotoxicky, jsou tvořeny vodou.To simplify production, storage and transport, mixtures of the compounds of Formula I and Formula II will be prepared in a concentrated form intended for dilution with water to a concentration that would allow easy application of the above application rates. These concentrated compositions may contain 0.5 to 90% by weight, preferably 5 to 90% by weight of the active ingredients together with at least one inert carrier which is not phytotoxic. These compositions will generally take the form of wettable powders or dusts, aqueous suspensions, emulsifiable concentrates or granules. The concentrated formulations are adjusted to the desired dilution with water prior to use. The preparation of the aqueous dispersion can be carried out in conventional spray tanks suitable for this purpose. It is understood that the diluted compositions thus prepared are those compositions of the invention in which one or all of the inert non-phytotoxic carriers are water.
Smáčitelné prášky nebo popraše obsahují dokonalou směs účinných složek, alespoň jeden inertní nosič a vhodné povrchově aktivní látky. Inertní nosič je možno volit ze skupiny látek, jako jsou jíly typu attapulgitu, montmorillonitu, křemeliny, kaoliny, slídy, talky a čištěné křemičitany. Účinnými povrchově aktivními látkami mohou být sul217976Wettable powders or dusts comprise an intimate mixture of active ingredients, at least one inert carrier and suitable surfactants. The inert carrier can be selected from the group of materials such as attapulgite clays, montmorillonite clays, diatomaceous earth, kaolins, mica, talc and purified silicates. The active surfactants may be sul217976
fonované ligniny, naftalensulfonáty a kondenzované naftalensulfonáty, alkylsukcináty, alkylbenzensulfonáty, alkylsulfáty a neionogenní povrchově aktivní látky, například adukty ethylenoxidu a fenolu.phonated lignins, naphthalenesulfonates and condensed naphthalenesulfonates, alkyl succinates, alkylbenzenesulfonates, alkyl sulfates and nonionic surfactants such as ethylene oxide and phenol adducts.
Pro ilustraci smáčitelných prášků spadajících do rozsahu vynálezu se uvádí toto jejich složení:To illustrate wettable powders within the scope of the invention, their composition is as follows:
Smáčitelné prášky % hmot.Wettable powders
Sloučenina vzorce I 1 až 10Compound of Formula I 1 to 10
Sloučenina obecného vzorce II 5 až 60Compound of Formula II 5 to 60
Povrchově aktivní látka (látky) 0 až 10 Dispergační činidlo 0 až 10Surfactant (s) 0 to 10 Dispersant 0 to 10
Činidlo proti spékání 0 až 15Anti-caking agent 0 to 15
Inertní nosič (nosiče) do 100Inert carrier (s) up to 100
Dále uváděné příklady neomezují rozsah vynálezu a jsou pouze jeho dalším objasněním.The following examples are not intended to limit the scope of the invention and merely illustrate it further.
Sloučenina vzorce I je známá pod názvem Triadimefon. V příkladech je sloučenina obecného vzorce II, kde R je fur-2-yl, označována písmenem A, sloučenina obecného vzorce II, v němž R je —CH2OCH3, písmenem B.The compound of formula I is known as Triadimefon. In the examples, the compound of formula II wherein R is fur-2-yl, designated A, the compound of formula II wherein R is -CH 2 OCH 3, letter B.
V příkladech 1 a 2 se uvádí složení smáčitelných prášků:Examples 1 and 2 show the composition of wettable powders:
Příklad 1 % hmot.Example 1 wt.
Sloučenina A40,0Compound A40.0
Triadimefon10,0Triadimefon10,0
Ethoxylovaný nonylfenol5,0Ethoxylated nonylphenol5.0
Ligninsulfonát sodný2,0Sodium lignin sulphonate2.0
Kysličník křemičitý4,0Silicon dioxide4,0
Talek do 100,0Talc up to 100.0
Dávkování (ppm)Dosage (ppm)
Příklad 2 % hmot.Example 2 wt.
Sloučenina В50,0Compound V50.0
Triadimefon10,0Triadimefon10,0
Laurylsulfát sodný2,0Sodium lauryl sulfate2.0
Sodná sůl kondenzované naftalensulfonové kyseliny4,0Condensed naphthalenesulfonic acid sodium 4.0
Srážený kysličník křemičitý6,0Precipitated silica6,0
Kaolin do 100,0Kaolin to 100.0
Při přípravě prostředků podle příkladů 1 a 2 byly účinné složky dokonale smíseny s ostatními uvedenými přísadami v běžném mísícím zařízení. Směs byla potom dále podrobena mletí v tryskovém mlýně, přičemž se získaly částice o velikosti 1 až 10 μΐη. Nakonec byla směs znovu promísena a před plněním do obalů odvzdušněna.In preparing the compositions of Examples 1 and 2, the active ingredients were intimately mixed with the other ingredients in a conventional mixer. The mixture was then further subjected to jet grinding to obtain particles of 1 to 10 μΐη. Finally, the mixture was mixed again and de-aerated before being filled into containers.
Prostředky podle příkladů 1 a 2 jsou určeny к použití při aplikaci na listy.The compositions of Examples 1 and 2 are intended for use in foliar application.
Účinnost fungicidního prostředku podle vynálezu je demonstrována v následujícím testu.The efficacy of the fungicidal composition of the invention is demonstrated in the following test.
Byly testovány prostředky obsahující fungicidy triadiamefon (sloučenina vzorce I) a methylester N-(2,6-dimethylfenyl)-N-(methoxyacetyl)-dl-alaninu (sloučenina obecného vzorce II, v němž R je —CH2OCH3, sloučenina В) a bylo zjištěno, že vykazují synergismus.They were tested in formulations containing fungicides triadiamefon (compound I) and N- (2,6-dimethylphenyl) -N- (methoxyacetyl) -DL-alaninate (compound of formula II wherein R is -CH 2 OCH 3, the compound В ) and found to show synergism.
Nejprve byl připraven agar z bramborové dextrosy obsahující 1 ppm triadimefonu a 100 ppm sloučeniny B. Vzorky těchto preparátů a příslušné směsi se nalijí do 15 100 milimetrů Petriho misek a nechají se ztuhnout.First, potato dextrose agar containing 1 ppm triadimefon and 100 ppm compound B was prepared. Samples of these preparations and the appropriate mixtures were poured into 15,100 millimeter Petri dishes and allowed to solidify.
Povrch agaru se naočkuje nanesením 6 milimetrů agarového sloupce obsahujícího' podhoubí plísně Aphanomyces euteiches do středu'misky s povrchem nesoucím podhoubí orientovaným vzhůru. Misky se naočkují při 26 °C.The agar surface was inoculated by applying 6 millimeters of an agar column containing the mycelium of Aphanomyces euteiches to the center of the dish with the mycelium surface facing upward. Plates are inoculated at 26 ° C.
Fungicidní účinnost se určí změřením radiálního růstu podhoubí rostoucího na povrchu agaru obsahujícího fungicidy ve srovnání s kontrolními vzorky.Fungicidal activity is determined by measuring the radial growth of mycelium growing on the surface of fungicide-containing agar compared to control samples.
% účinnosti triadimefon sloučenina В triadimefon + sloučenina В% potency of triadimefon compound В triadimefon + compound В
100 + 100100 + 100
Z hodnot získaných při použití fungicidů jednotlivě je možno vypočítat teoretickou hodnotu pro účinnost směsí za použití známé Colbyho rovnice [Weeds 15, strany 20— —22 (1967)]. Synergismus je demonstrován skutečností, že pozorované hodnoty jsou vyšší než vypočtené teoretické hodnoty.From the values obtained using the fungicides individually, the theoretical value for the efficacy of the mixtures can be calculated using the known Colby equation [Weeds 15, pages 20-22 (1967)]. Synergism is demonstrated by the fact that the observed values are higher than the calculated theoretical values.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB1282478 | 1978-04-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS217976B2 true CS217976B2 (en) | 1983-02-25 |
Family
ID=10011816
Family Applications (4)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS802271A CS217978B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-23 | Fungicide means |
| CS802269A CS217976B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-23 | Fungicide means |
| CS802270A CS217977B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-23 | Fungicide means |
| CS792108A CS221251B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-29 | Fungicide means |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS802271A CS217978B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-23 | Fungicide means |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS802270A CS217977B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-23 | Fungicide means |
| CS792108A CS221251B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-29 | Fungicide means |
Country Status (34)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS54132233A (en) |
| AR (4) | AR225414A1 (en) |
| AT (1) | AT364196B (en) |
| AU (1) | AU527924B2 (en) |
| BE (1) | BE875198A (en) |
| BG (4) | BG31471A3 (en) |
| BR (1) | BR7901929A (en) |
| CA (1) | CA1128854A (en) |
| CH (1) | CH638079A5 (en) |
| CS (4) | CS217978B2 (en) |
| DD (1) | DD143552A5 (en) |
| DE (1) | DE2912491A1 (en) |
| DK (4) | DK126779A (en) |
| EG (1) | EG13864A (en) |
| ES (1) | ES479135A1 (en) |
| FR (4) | FR2422332A1 (en) |
| GB (1) | GB2077591B (en) |
| GR (1) | GR67710B (en) |
| HU (2) | HU189633B (en) |
| IE (1) | IE47941B1 (en) |
| IL (1) | IL56963A (en) |
| IN (1) | IN149760B (en) |
| IT (1) | IT1120402B (en) |
| LU (1) | LU81096A1 (en) |
| NL (1) | NL7902435A (en) |
| NO (4) | NO147202C (en) |
| NZ (1) | NZ190062A (en) |
| PL (4) | PL122819B1 (en) |
| PT (1) | PT69407A (en) |
| RO (2) | RO80251A (en) |
| SE (4) | SE446811B (en) |
| SU (1) | SU1311600A3 (en) |
| TR (1) | TR20289A (en) |
| ZA (1) | ZA791494B (en) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CS217978B2 (en) | 1978-04-01 | 1983-02-25 | Lilly Industries Ltd | Fungicide means |
| DE3326664A1 (en) * | 1982-07-29 | 1984-02-02 | Lilly Industries Ltd., London | Fungicidal agent and process for its preparation |
| DK0645084T3 (en) * | 1993-09-24 | 1996-08-26 | Basf Ag | Fungicidal mixtures |
| PL224139B1 (en) | 2014-08-01 | 2016-11-30 | Ekobenz Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Fuel blend, particularly for engines with spark ignition |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3912752A (en) * | 1972-01-11 | 1975-10-14 | Bayer Ag | 1-Substituted-1,2,4-triazoles |
| OA04979A (en) * | 1974-04-09 | 1980-11-30 | Ciba Geigy | New aniline derivatives useful as microbicidal agents and their preparation process. |
| GB1561634A (en) * | 1975-10-29 | 1980-02-27 | Lilly Industries Ltd | Fungicidal compositions |
| DE2560510C2 (en) * | 1975-11-26 | 1989-02-16 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De | |
| GB1559820A (en) * | 1975-12-09 | 1980-01-30 | Lilly Industries Ltd | Fungicidal compositions |
| GB1581527A (en) * | 1976-08-18 | 1980-12-17 | Lilly Industries Ltd | Fungicidal formulations |
| CS217978B2 (en) | 1978-04-01 | 1983-02-25 | Lilly Industries Ltd | Fungicide means |
-
1979
- 1979-03-23 CS CS802271A patent/CS217978B2/en unknown
- 1979-03-23 CS CS802269A patent/CS217976B2/en unknown
- 1979-03-23 CS CS802270A patent/CS217977B2/en unknown
- 1979-03-28 DK DK126779A patent/DK126779A/en not_active Application Discontinuation
- 1979-03-28 AU AU45485/79A patent/AU527924B2/en not_active Ceased
- 1979-03-28 AR AR275965A patent/AR225414A1/en active
- 1979-03-28 IL IL56963A patent/IL56963A/en unknown
- 1979-03-28 FR FR7907805A patent/FR2422332A1/en active Granted
- 1979-03-28 SE SE7902780A patent/SE446811B/en not_active IP Right Cessation
- 1979-03-28 GR GR58713A patent/GR67710B/el unknown
- 1979-03-28 EG EG190/79A patent/EG13864A/en active
- 1979-03-28 CA CA324,339A patent/CA1128854A/en not_active Expired
- 1979-03-29 NL NL7902435A patent/NL7902435A/en not_active Application Discontinuation
- 1979-03-29 BG BG045204A patent/BG31471A3/en unknown
- 1979-03-29 BG BG043056A patent/BG31364A3/en unknown
- 1979-03-29 TR TR20289A patent/TR20289A/en unknown
- 1979-03-29 BG BG045203A patent/BG31470A3/en unknown
- 1979-03-29 DE DE19792912491 patent/DE2912491A1/en not_active Ceased
- 1979-03-29 PT PT69407A patent/PT69407A/en unknown
- 1979-03-29 JP JP3768479A patent/JPS54132233A/en active Pending
- 1979-03-29 BE BE6/46792A patent/BE875198A/en not_active IP Right Cessation
- 1979-03-29 BG BG045202A patent/BG31469A3/en unknown
- 1979-03-29 BR BR7901929A patent/BR7901929A/en unknown
- 1979-03-29 CH CH290179A patent/CH638079A5/en not_active IP Right Cessation
- 1979-03-29 ZA ZA791494A patent/ZA791494B/en unknown
- 1979-03-29 CS CS792108A patent/CS221251B2/en unknown
- 1979-03-29 LU LU81096A patent/LU81096A1/en unknown
- 1979-03-29 IN IN307/CAL/79A patent/IN149760B/en unknown
- 1979-03-30 ES ES479135A patent/ES479135A1/en not_active Expired
- 1979-03-30 DD DD79211922A patent/DD143552A5/en unknown
- 1979-03-30 IT IT48541/79A patent/IT1120402B/en active
- 1979-03-30 GB GB8112001A patent/GB2077591B/en not_active Expired
- 1979-03-30 HU HU83114A patent/HU189633B/en unknown
- 1979-03-30 AT AT0239679A patent/AT364196B/en not_active IP Right Cessation
- 1979-03-30 SU SU792748355A patent/SU1311600A3/en active
- 1979-03-30 RO RO79102292A patent/RO80251A/en unknown
- 1979-03-30 RO RO7997081A patent/RO75492A/en unknown
- 1979-03-30 NZ NZ190062A patent/NZ190062A/en unknown
- 1979-03-30 HU HU79LI338A patent/HU182518B/en unknown
- 1979-03-30 NO NO791074A patent/NO147202C/en unknown
- 1979-03-31 PL PL1979230916A patent/PL122819B1/en unknown
- 1979-03-31 PL PL1979230914A patent/PL122824B1/en unknown
- 1979-03-31 PL PL1979214575A patent/PL119526B1/en unknown
- 1979-03-31 PL PL1979230915A patent/PL123456B1/en unknown
- 1979-06-29 FR FR7916985A patent/FR2424702A1/en active Granted
- 1979-06-29 FR FR7916982A patent/FR2424701A1/en active Granted
- 1979-06-29 FR FR7916986A patent/FR2424703A1/en active Granted
- 1979-08-08 IE IE665/79A patent/IE47941B1/en unknown
-
1981
- 1981-08-06 AR AR286354A patent/AR228962A1/en active
- 1981-08-06 AR AR286355A patent/AR227932A1/en active
- 1981-08-06 AR AR286356A patent/AR227933A1/en active
-
1982
- 1982-06-30 NO NO822278A patent/NO148768C/en unknown
- 1982-06-30 NO NO822279A patent/NO148767C/en unknown
- 1982-06-30 NO NO822277A patent/NO148766C/en unknown
-
1984
- 1984-02-22 SE SE8400978A patent/SE8400978L/en not_active Application Discontinuation
- 1984-02-22 SE SE8400977A patent/SE8400977L/en not_active Application Discontinuation
- 1984-02-22 SE SE8400976A patent/SE454399B/en not_active IP Right Cessation
-
1988
- 1988-03-04 DK DK120588A patent/DK120588D0/en not_active Application Discontinuation
- 1988-03-04 DK DK120788A patent/DK120788A/en unknown
- 1988-03-04 DK DK120688A patent/DK120688D0/en not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4361015B2 (en) | Active substance fungicidal mixture | |
| JP2509261B2 (en) | Improvements on fungicides | |
| JPS6259081B2 (en) | ||
| CS217976B2 (en) | Fungicide means | |
| EP0150596B1 (en) | Method of controlling weeds using salinomycin | |
| KR100706733B1 (en) | Fungicidal Mixtures | |
| DE60222438T2 (en) | COMPOSITION FOR COMBATING PLANT PATHOGENIC BACTERIA AND METHOD FOR COMBATING PLANT PATHOGENIC BACTERIA | |
| US6313121B1 (en) | Microbicides | |
| KR100729328B1 (en) | Fungicidal mixtures | |
| EA001209B1 (en) | Fungicidal mixtures | |
| JP3463976B2 (en) | Fungicidal / fungicidal active compound combination | |
| KR100729327B1 (en) | Fungicidal mixtures for controlling harmful fungi | |
| JP2990541B2 (en) | Combined fungicide | |
| KR100732592B1 (en) | Fungicidal mixtures | |
| KR20060088568A (en) | Fungicidal mixture for controlling rice pathogens | |
| KR100760746B1 (en) | Fungicidal mixtures | |
| CS268692B2 (en) | Synergetc herbicide | |
| KR20060063972A (en) | Fungicidal mixture | |
| KR20060123205A (en) | Triazolopyrimidine Derivatives and Fungicidal Mixtures Based on Conazole | |
| KR20070007959A (en) | Fungicidal mixture for controlling pathogens of rice | |
| CH633677A5 (en) | Microbicidal composition, process for the preparation of the active compound and its use for the control of phytopathogenic fungi | |
| DK149443B (en) | FUNGICID PREPARATION AND PROCEDURES FOR TREATMENT OR PREVENTION OF PLANT FUNGUS INFECTIONS | |
| KR20060029228A (en) | Fungicidal mixtures based on triazolopyrimidine derivatives | |
| EP0445074A1 (en) | N-(2,6-Dinitro-3-chloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-amino-6-fluoropyrimidine derivatives and their use as microbicidal agents | |
| DE3222010A1 (en) | Fungicides |