CS217976B2 - Fungicide means - Google Patents
Fungicide means Download PDFInfo
- Publication number
- CS217976B2 CS217976B2 CS802269A CS226980A CS217976B2 CS 217976 B2 CS217976 B2 CS 217976B2 CS 802269 A CS802269 A CS 802269A CS 226980 A CS226980 A CS 226980A CS 217976 B2 CS217976 B2 CS 217976B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- formula
- compound
- compositions
- fungicidal
- active ingredient
- Prior art date
Links
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 7
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims description 9
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 4
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 abstract description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical group FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 abstract 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 abstract 1
- 229910052731 fluorine Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000011737 fluorine Chemical group 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 3
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 3
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 3
- 244000037666 field crops Species 0.000 description 3
- -1 lso Species 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- ZRIKZVLHMGYCIR-UHFFFAOYSA-N 2-(n-(2-methoxyacetyl)-2,6-dimethylanilino)propanoic acid Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(O)=O)C1=C(C)C=CC=C1C ZRIKZVLHMGYCIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241001444080 Aphanomyces euteiches Species 0.000 description 1
- 241000219104 Cucurbitaceae Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241001183191 Sclerophthora macrospora Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 150000001294 alanine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRPOUZQWHJYTMS-UHFFFAOYSA-N dialuminum;magnesium;disilicate Chemical compound [Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] CRPOUZQWHJYTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000011872 intimate mixture Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- CRVVHBFLWWQMPT-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 CRVVHBFLWWQMPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001965 potato dextrose agar Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Vynález se týká fungicidního prostředku a způsobu ošetřování infekcí, způsobených plísněmi u pěstovaných rostlin.
Předmětem předkládaného- vynálezu je fungicidní prostředek, který obsahuje jeho fungicidně účinnou složku triazol vzorce I
a sloučeninu obecného vzorce II
CHj ^ch-cooch5 (II) kde
R je fur-2-yl nebo CH2OCH3, přičemž triazol vzorce I a sloučenina obecného vzorce II jsou v hmotnostním poměru 5 :1 až 1: 250, spolu alespoň jedním inertním nosičem nebo nosiči nepůsobícími fytotoxicky.
Obě výše uvedené sloučeniny jsou známé a mohou být připravovány způsoby dobře definovanými v literatuře. Triazol vzorce I je popsán v patentu USA č. 3 912 752 a deriváty alaninu obecného- vzorce II v britském patentu č. 1448 810 a belgickém patentu č. 827 671.
Kombinace účinných složek v uvedeném prostředku podle vynálezu jsou nové, přičemž bylo zjištěno, že jsou překvapivě účinné při potlačování a odstraňování infekcí způsobených plísněmi u pěstovaných rostlin. Prostředky podle vynálezu mají rozsáhlý význam při ošetřování pěstovaných polních plodin, citlivých vůči napadení plísněmi, jako jsou obiloviny a fazole a zvláště polní plodiny citlivé vůči padlí jabloňovému a padlí Sclerospora macrospora a také vůči plísni bramborové, tj. plodiny, jako jsou vinné hrozny, tykve a tabák, citlivé vůči napadení mikroorganismy druhu Oomycestes a Erysiphales.
Dalším předmětem vynálezu je způsob ošetřování infekcí způsobených plísněmi u rostlin, zejména vinné révy, který spočívá v aplikaci fungicidně účinného množství fungicidního prostředku podle vynálezu na uvedené rostliny.
Při uvedeném způsobu se může používat prostředku podle vynálezu aplikací na listy nebo pomocí půdní zálivky, v závislosti na ošetřované polní plodině, v každé době po vzejití plodiny až do její sklizně. Množství použitého prostředku a četnost jeho aplikace bude záviset na rozsahu nebo očekávaném rozsahu choroby způsobené plísněmi a na stáří polních plodin a podmínkách při jejich pěstování, jak je dobře známo odborníkům. Avšak znakem vynálezu a zvláštní výhodou je to, že lze účinně snížit četnost ošetřování, například pouze najednou za 2 až 3 týdny к potlačování infekcí způsobených padlím na viné révě tak, že se dosáhne významného snížení pracovních nákladů.
Jak je výše uvedeno, používá se prostředků podle vynálezu při aplikaci na listy nebo pomocí půdní zálivky. Při aplikaci pomocí půdní zálivky se sloučeniny vzorce I používá výhodně v množství 50 až 500 g/ha, kdežto slouženiny obecného vzorce II se s výhodou používá v množství 500 až 3000 g/ha. Hmotnostní poměr sloučeniny vzorce I ke sloučenině obecného vzorce II v uvedených prostředcích se může pohybovat s výhodou v rozmezí 1 : 1 až 1 : 60.
Při aplikaci na listy se používá sloučeniny vzorce I přednostně v množství-10 až 500 g/ha a sloučeniny obecného vzorce II v množství 100 až 2500 g/ha. V souladu s tím je hmotnostní poměr sloučeniny vzorce I ke sloučenině obecného vzorce II v prostředcích používaných při aplikaci na listy s výhodou v rozmezí 5 : 1 až 1 : 250.
Pro zjednodušení výroby, skladování a přepravy budou směsi sloučenin vzorce I a obecného vzorce II připravovány v koncentrované formě určené pro ředění vodou na koncentraci, která by umožňovala snadné získání výše uvedených aplikačních dávek .Tyto koncentrované prostředky mohou obsahovat 0,5 až 90 % hmotnostních, s výhodou 5 až 90 % hmotnostních, účinných složek spolu s alespoň jedním inertním nosičem, který nepůsobí fytotoxicky. Tyto prostředky budou mít obvykle formu smáčitelných prášků nebo poprašů, vodných suspenzí, emulgovatelných koncentrátů nebo granulí. Koncentrované prostředky se před použitím upravují vodou na žádané ředění. Příprava vodné disperze se může provádět v běžných nádržích pro postřik vhodných pro tento účel. Je samozřejmé, že takto připravené zředěné prostředky jsou takové prostředky podle vynálezu, v nichž jeden nebo všechny inertní nosiče, které nepůsobí fytotoxicky, jsou tvořeny vodou.
Smáčitelné prášky nebo popraše obsahují dokonalou směs účinných složek, alespoň jeden inertní nosič a vhodné povrchově aktivní látky. Inertní nosič je možno volit ze skupiny látek, jako jsou jíly typu attapulgitu, montmorillonitu, křemeliny, kaoliny, slídy, talky a čištěné křemičitany. Účinnými povrchově aktivními látkami mohou být sul217976
fonované ligniny, naftalensulfonáty a kondenzované naftalensulfonáty, alkylsukcináty, alkylbenzensulfonáty, alkylsulfáty a neionogenní povrchově aktivní látky, například adukty ethylenoxidu a fenolu.
Pro ilustraci smáčitelných prášků spadajících do rozsahu vynálezu se uvádí toto jejich složení:
Smáčitelné prášky % hmot.
Sloučenina vzorce I 1 až 10
Sloučenina obecného vzorce II 5 až 60
Povrchově aktivní látka (látky) 0 až 10 Dispergační činidlo 0 až 10
Činidlo proti spékání 0 až 15
Inertní nosič (nosiče) do 100
Dále uváděné příklady neomezují rozsah vynálezu a jsou pouze jeho dalším objasněním.
Sloučenina vzorce I je známá pod názvem Triadimefon. V příkladech je sloučenina obecného vzorce II, kde R je fur-2-yl, označována písmenem A, sloučenina obecného vzorce II, v němž R je —CH2OCH3, písmenem B.
V příkladech 1 a 2 se uvádí složení smáčitelných prášků:
Příklad 1 % hmot.
Sloučenina A40,0
Triadimefon10,0
Ethoxylovaný nonylfenol5,0
Ligninsulfonát sodný2,0
Kysličník křemičitý4,0
Talek do 100,0
Dávkování (ppm)
Příklad 2 % hmot.
Sloučenina В50,0
Triadimefon10,0
Laurylsulfát sodný2,0
Sodná sůl kondenzované naftalensulfonové kyseliny4,0
Srážený kysličník křemičitý6,0
Kaolin do 100,0
Při přípravě prostředků podle příkladů 1 a 2 byly účinné složky dokonale smíseny s ostatními uvedenými přísadami v běžném mísícím zařízení. Směs byla potom dále podrobena mletí v tryskovém mlýně, přičemž se získaly částice o velikosti 1 až 10 μΐη. Nakonec byla směs znovu promísena a před plněním do obalů odvzdušněna.
Prostředky podle příkladů 1 a 2 jsou určeny к použití při aplikaci na listy.
Účinnost fungicidního prostředku podle vynálezu je demonstrována v následujícím testu.
Byly testovány prostředky obsahující fungicidy triadiamefon (sloučenina vzorce I) a methylester N-(2,6-dimethylfenyl)-N-(methoxyacetyl)-dl-alaninu (sloučenina obecného vzorce II, v němž R je —CH2OCH3, sloučenina В) a bylo zjištěno, že vykazují synergismus.
Nejprve byl připraven agar z bramborové dextrosy obsahující 1 ppm triadimefonu a 100 ppm sloučeniny B. Vzorky těchto preparátů a příslušné směsi se nalijí do 15 100 milimetrů Petriho misek a nechají se ztuhnout.
Povrch agaru se naočkuje nanesením 6 milimetrů agarového sloupce obsahujícího' podhoubí plísně Aphanomyces euteiches do středu'misky s povrchem nesoucím podhoubí orientovaným vzhůru. Misky se naočkují při 26 °C.
Fungicidní účinnost se určí změřením radiálního růstu podhoubí rostoucího na povrchu agaru obsahujícího fungicidy ve srovnání s kontrolními vzorky.
% účinnosti triadimefon sloučenina В triadimefon + sloučenina В
100 + 100
Z hodnot získaných při použití fungicidů jednotlivě je možno vypočítat teoretickou hodnotu pro účinnost směsí za použití známé Colbyho rovnice [Weeds 15, strany 20— —22 (1967)]. Synergismus je demonstrován skutečností, že pozorované hodnoty jsou vyšší než vypočtené teoretické hodnoty.
Claims (1)
- Fungicidní prostředek vyznačující se tím, že obsahuje jako fungicidně účinnou složku triazol vzorce I (I I.СНз i 3 сн-cooch.XCQ-R (III a sloučeninu obecného vzorce II kde R je fur-2-yl nebo CH2OCH3, přičemž triazol vzorce I a sloučenina obecného vzorce II jsou v hmotnostním poměru 5 : 1 až 1 : 250.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB1282478 | 1978-04-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS217976B2 true CS217976B2 (en) | 1983-02-25 |
Family
ID=10011816
Family Applications (4)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS802271A CS217978B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-23 | Fungicide means |
| CS802269A CS217976B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-23 | Fungicide means |
| CS802270A CS217977B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-23 | Fungicide means |
| CS792108A CS221251B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-29 | Fungicide means |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS802271A CS217978B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-23 | Fungicide means |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS802270A CS217977B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-23 | Fungicide means |
| CS792108A CS221251B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-29 | Fungicide means |
Country Status (34)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS54132233A (cs) |
| AR (4) | AR225414A1 (cs) |
| AT (1) | AT364196B (cs) |
| AU (1) | AU527924B2 (cs) |
| BE (1) | BE875198A (cs) |
| BG (4) | BG31471A3 (cs) |
| BR (1) | BR7901929A (cs) |
| CA (1) | CA1128854A (cs) |
| CH (1) | CH638079A5 (cs) |
| CS (4) | CS217978B2 (cs) |
| DD (1) | DD143552A5 (cs) |
| DE (1) | DE2912491A1 (cs) |
| DK (4) | DK126779A (cs) |
| EG (1) | EG13864A (cs) |
| ES (1) | ES479135A1 (cs) |
| FR (4) | FR2422332A1 (cs) |
| GB (1) | GB2077591B (cs) |
| GR (1) | GR67710B (cs) |
| HU (2) | HU189633B (cs) |
| IE (1) | IE47941B1 (cs) |
| IL (1) | IL56963A (cs) |
| IN (1) | IN149760B (cs) |
| IT (1) | IT1120402B (cs) |
| LU (1) | LU81096A1 (cs) |
| NL (1) | NL7902435A (cs) |
| NO (4) | NO147202C (cs) |
| NZ (1) | NZ190062A (cs) |
| PL (4) | PL122819B1 (cs) |
| PT (1) | PT69407A (cs) |
| RO (2) | RO80251A (cs) |
| SE (4) | SE446811B (cs) |
| SU (1) | SU1311600A3 (cs) |
| TR (1) | TR20289A (cs) |
| ZA (1) | ZA791494B (cs) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CS217978B2 (en) | 1978-04-01 | 1983-02-25 | Lilly Industries Ltd | Fungicide means |
| DE3326664A1 (de) * | 1982-07-29 | 1984-02-02 | Lilly Industries Ltd., London | Fungizides mittel und verfahren zu seiner herstellung |
| DK0645084T3 (da) * | 1993-09-24 | 1996-08-26 | Basf Ag | Fungicide blandinger |
| PL224139B1 (pl) | 2014-08-01 | 2016-11-30 | Ekobenz Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Mieszanka paliwowa szczególnie do silników z zapłonem iskrowym |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3912752A (en) * | 1972-01-11 | 1975-10-14 | Bayer Ag | 1-Substituted-1,2,4-triazoles |
| OA04979A (fr) * | 1974-04-09 | 1980-11-30 | Ciba Geigy | Nouveaux dérivés de l'aniline utiles comme agents microbicides et leur procédé de préparation. |
| GB1561634A (en) * | 1975-10-29 | 1980-02-27 | Lilly Industries Ltd | Fungicidal compositions |
| DE2560510C2 (cs) * | 1975-11-26 | 1989-02-16 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De | |
| GB1559820A (en) * | 1975-12-09 | 1980-01-30 | Lilly Industries Ltd | Fungicidal compositions |
| GB1581527A (en) * | 1976-08-18 | 1980-12-17 | Lilly Industries Ltd | Fungicidal formulations |
| CS217978B2 (en) | 1978-04-01 | 1983-02-25 | Lilly Industries Ltd | Fungicide means |
-
1979
- 1979-03-23 CS CS802271A patent/CS217978B2/cs unknown
- 1979-03-23 CS CS802269A patent/CS217976B2/cs unknown
- 1979-03-23 CS CS802270A patent/CS217977B2/cs unknown
- 1979-03-28 DK DK126779A patent/DK126779A/da not_active Application Discontinuation
- 1979-03-28 AU AU45485/79A patent/AU527924B2/en not_active Ceased
- 1979-03-28 AR AR275965A patent/AR225414A1/es active
- 1979-03-28 IL IL56963A patent/IL56963A/xx unknown
- 1979-03-28 FR FR7907805A patent/FR2422332A1/fr active Granted
- 1979-03-28 SE SE7902780A patent/SE446811B/sv not_active IP Right Cessation
- 1979-03-28 GR GR58713A patent/GR67710B/el unknown
- 1979-03-28 EG EG190/79A patent/EG13864A/xx active
- 1979-03-28 CA CA324,339A patent/CA1128854A/en not_active Expired
- 1979-03-29 NL NL7902435A patent/NL7902435A/xx not_active Application Discontinuation
- 1979-03-29 BG BG045204A patent/BG31471A3/xx unknown
- 1979-03-29 BG BG043056A patent/BG31364A3/xx unknown
- 1979-03-29 TR TR20289A patent/TR20289A/xx unknown
- 1979-03-29 BG BG045203A patent/BG31470A3/xx unknown
- 1979-03-29 DE DE19792912491 patent/DE2912491A1/de not_active Ceased
- 1979-03-29 PT PT69407A patent/PT69407A/pt unknown
- 1979-03-29 JP JP3768479A patent/JPS54132233A/ja active Pending
- 1979-03-29 BE BE6/46792A patent/BE875198A/xx not_active IP Right Cessation
- 1979-03-29 BG BG045202A patent/BG31469A3/xx unknown
- 1979-03-29 BR BR7901929A patent/BR7901929A/pt unknown
- 1979-03-29 CH CH290179A patent/CH638079A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-03-29 ZA ZA791494A patent/ZA791494B/xx unknown
- 1979-03-29 CS CS792108A patent/CS221251B2/cs unknown
- 1979-03-29 LU LU81096A patent/LU81096A1/fr unknown
- 1979-03-29 IN IN307/CAL/79A patent/IN149760B/en unknown
- 1979-03-30 ES ES479135A patent/ES479135A1/es not_active Expired
- 1979-03-30 DD DD79211922A patent/DD143552A5/de unknown
- 1979-03-30 IT IT48541/79A patent/IT1120402B/it active
- 1979-03-30 GB GB8112001A patent/GB2077591B/en not_active Expired
- 1979-03-30 HU HU83114A patent/HU189633B/hu unknown
- 1979-03-30 AT AT0239679A patent/AT364196B/de not_active IP Right Cessation
- 1979-03-30 SU SU792748355A patent/SU1311600A3/ru active
- 1979-03-30 RO RO79102292A patent/RO80251A/ro unknown
- 1979-03-30 RO RO7997081A patent/RO75492A/ro unknown
- 1979-03-30 NZ NZ190062A patent/NZ190062A/xx unknown
- 1979-03-30 HU HU79LI338A patent/HU182518B/hu unknown
- 1979-03-30 NO NO791074A patent/NO147202C/no unknown
- 1979-03-31 PL PL1979230916A patent/PL122819B1/pl unknown
- 1979-03-31 PL PL1979230914A patent/PL122824B1/pl unknown
- 1979-03-31 PL PL1979214575A patent/PL119526B1/pl unknown
- 1979-03-31 PL PL1979230915A patent/PL123456B1/pl unknown
- 1979-06-29 FR FR7916985A patent/FR2424702A1/fr active Granted
- 1979-06-29 FR FR7916982A patent/FR2424701A1/fr active Granted
- 1979-06-29 FR FR7916986A patent/FR2424703A1/fr active Granted
- 1979-08-08 IE IE665/79A patent/IE47941B1/en unknown
-
1981
- 1981-08-06 AR AR286354A patent/AR228962A1/es active
- 1981-08-06 AR AR286355A patent/AR227932A1/es active
- 1981-08-06 AR AR286356A patent/AR227933A1/es active
-
1982
- 1982-06-30 NO NO822278A patent/NO148768C/no unknown
- 1982-06-30 NO NO822279A patent/NO148767C/no unknown
- 1982-06-30 NO NO822277A patent/NO148766C/no unknown
-
1984
- 1984-02-22 SE SE8400978A patent/SE8400978L/xx not_active Application Discontinuation
- 1984-02-22 SE SE8400977A patent/SE8400977L/xx not_active Application Discontinuation
- 1984-02-22 SE SE8400976A patent/SE454399B/sv not_active IP Right Cessation
-
1988
- 1988-03-04 DK DK120588A patent/DK120588D0/da not_active Application Discontinuation
- 1988-03-04 DK DK120788A patent/DK120788A/da unknown
- 1988-03-04 DK DK120688A patent/DK120688D0/da not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4361015B2 (ja) | 活性物質の殺真菌混合剤 | |
| JP2509261B2 (ja) | 殺真菌剤に関する改良 | |
| JPS6259081B2 (cs) | ||
| CS217976B2 (en) | Fungicide means | |
| EP0150596B1 (en) | Method of controlling weeds using salinomycin | |
| KR100706733B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
| DE60222438T2 (de) | Zusammensetzung zur bekämpfung von pflanzenpathogenen bakterien und verfahren zur bekämpfung von pflanzenpathogenen bakterien | |
| US6313121B1 (en) | Microbicides | |
| KR100729328B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
| EA001209B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| JP3463976B2 (ja) | 殺菌・殺カビ性活性化合物の組み合わせ剤 | |
| KR100729327B1 (ko) | 유해 진균 방제를 위한 살진균성 혼합물 | |
| JP2990541B2 (ja) | 複合殺菌殺虫剤 | |
| KR100732592B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
| KR20060088568A (ko) | 쌀 병원균 방제용 살진균성 혼합물 | |
| KR100760746B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
| CS268692B2 (en) | Synergetc herbicide | |
| KR20060063972A (ko) | 살진균성 혼합물 | |
| KR20060123205A (ko) | 트리아졸로피리미딘 유도체 및 코나졸 기재의 살진균혼합물 | |
| KR20070007959A (ko) | 벼의 병원균을 방제하기 위한 살진균성 혼합물 | |
| CH633677A5 (en) | Microbicidal composition, process for the preparation of the active compound and its use for the control of phytopathogenic fungi | |
| DK149443B (da) | Fungicidt praeparat samt fremgangsmaade til behandling eller forebyggelse af fungusinfektioner paa planter | |
| KR20060029228A (ko) | 트리아졸로피리미딘 유도체에 기초한 살진균성 혼합물 | |
| EP0445074A1 (de) | N-(2,6-Dinitro-3-chlor-4-trifluoromethylphenyl)-4-amino-6-fluorpyrimidin-Derivate und ihre Anwendung als Mikrobizide | |
| DE3222010A1 (de) | Fungizide mittel |