PL122824B1 - Fungicide - Google Patents
Fungicide Download PDFInfo
- Publication number
- PL122824B1 PL122824B1 PL1979230914A PL23091479A PL122824B1 PL 122824 B1 PL122824 B1 PL 122824B1 PL 1979230914 A PL1979230914 A PL 1979230914A PL 23091479 A PL23091479 A PL 23091479A PL 122824 B1 PL122824 B1 PL 122824B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- compound
- fungicide
- plants
- active substance
- Prior art date
Links
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims description 15
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 22
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 8
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 4
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 3
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 235000009852 Cucurbita pepo Nutrition 0.000 description 1
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001294 alanine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- -1 alkyl sulfur Chemical compound 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek grzybobój¬ czy, stosowany do zwalczania infekcji grzybowych roslin uprawnych.Srodek grzybobójczy wedlug wynalazku zawiera jako substancje czynna pochodna triazolu o wzo¬ rze 1 i zwiazek o wzorze 2, w którym R oznacza rodnik 2-furylowy lub grupe -CH2OCH3, w po¬ laczeniu z co najmniej jednym obojetnym, nietru- jacym dla roslin nosnikiem.Wyzej wymienione zwiazki sa znane i moga byc wytwarzane metodami opisanymi w literaturze.Pochodna triazolu o wzorze 1 przedstawiono w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Amery¬ ki nr 3 912 752, a pochodne alaniny o wzorze 2, w opisie patentowym Wielkiej Brytanii nr 1 448 810, Nieoczekiwanie stwierdzono, ze nowy srodek grzybobójczy wedlug wynalazku zawierajacy mie¬ szanine podanych substancji czynnych jest sku¬ teczny w hamowaniu wzrostu lub zwalczaniu in¬ fekcji grzybowych roslin uprawnych. Jest on szcze¬ gólnie uzyteczny w zwalczaniu grzybów atakuja¬ cych szereg roslin uprawnych, takich jak zboza i fasola, a w szczególnosci roslin podatnych na atak maczniaka lub rdzy, tzn. roslin takich jak winorosl, dynia i tyton, podatnych na atak takich drobnoustrojów, jak Oomycestes i Erysiphales.Srodek grzybobójczy wedlug wynalazku stosuje sie do zwalczania infekcji grzybowych roslin, a zwlaszcza winorosli. Srodek stosuje sie do oprys- 10 ii kiwania lisci lub gleby, w zaleznosci od rodzaju rosliny, w dowolnym etapie jej wzrostu, az do okresu zbiorów. Stopien i czestotliwosc opryski¬ wania zalezy od ostrosci lub spodziewanej ostro¬ sci zarazy grzybowej, a takze, co jest oczywiste dla fachowców, od wieku i stanu roslin.Szczególna zaleta srodka grzybobójczego wedlug wynalazku polega jednak na tym, ze mozna go stosowac skutecznie ze zmniejszona czestotliwoscia, np. jedynie raz na 2 do 3 tygodni, przy zwalcza¬ niu maczniaka winnego, osiagajac w ten sposób znaczne obnizenie kosztów robocizny.Jak to zaznaczono powyzej, srodki grzybobójcze wedlug wynalazku stosowac mozna do opryskiwa¬ nia lisci lub gleby. Przy spryskiwaniu gleby zwia¬ zek o wzorze 1 korzystnie stosuje sie w ilosci od 50 do 500 g/ha, podczas gdy zwiazki o wzorze 2 stosuje sie korzystnie w ilosci od 500 do 3000 g/ha.Tak wiec stosunek wagowy zwiazku o wzorze 1 do zwiazku o wzorze 2 w takich srodkach grzybobój¬ czych wynosi korzystnie od 1:1 do 1:60.Przy spryskiwaniu lisci zwiazek o wzorze 1 ko¬ rzystnie stosuje sie w ilosci od 10 do 500 g/ha, a zwiazek o wzorze 2 korzystnie stosuje sie w ilo¬ sci od 100 do 2500 g/ha. Zgodnie z tym stosunek wagowy zwiazku o wzorze 1 do zwiazku o wzo¬ rze 2 w srodkach grzybobójczych stosowanych do opryskiwania lisci wynosi korzystnie od 5:1 do 1:250. 122 824122 824 W celu uproszczenia wytwarzania, magazyno¬ wania i transportu, srodki grzybobójcze na pod¬ stawie zwiazków o wzorze 1 i 2 zazwyczaj produ¬ kuje sie w postaci koncentratu, przeznaczonego" do rozcienczania woda w stopniu niezbednym do * uzyskania w prosty sposób wyzej wspomnianych dawek. Takie koncentraty srodka grzybobójczego zawieraja od 0,5 do 90, a korzystnie od 5 do 90% wagowych substancji czynnych w polaczeniu z co najmniej jednym obojetnym, nietrujacym dla roslin *• nosnikiem. Wytwarza sie je w postaci zwilzalnego proszku lub pylu, wodnej zawiesiny, koncentratu do emulgowania lub granulatu.Koncentraty srodka grzybobójczego przeznaczone sa_ do, odpowiedniego rozcienczania woda przed ll uzyciem.Wodna zawiesine mozna sporzadzac w zwyczaj¬ nych zbiornikach opryskiwaczy, nadajacych sie do takiego celu. Oczywiste jest, ze tak otrzymane rozcienczone prepa-raty równiez stanowia srodki grzybobójcze wedlug wynalazku, w którym jedy¬ nym lub wylacznym obojetnym nosnikiem nietru¬ jacym dla roslin jest woda.Zwilzalne proszki lub pyly zawieraja dokladnie n wymieszane substancje czynne, jeden lub kilka obojetnych nosników oraz odpowiednie srodki po¬ wierzchniowo czynne. Obojetny nosnik moze sta¬ nowic glinka attapulgitowa, ziemia okrzemkowa, kaolin, mika, talk oraz oczyszczone krzemiany. 3 Skutecznymi srodkami powierzchniowo czynnymi sa sulfonowane ligniny, naftalenosulfoniany i skon¬ densowane naftalenosulfoniany, bursztyniany alki¬ lowe, alkilobenzenosulfoniany, siarczany alkilowe oraz niejonowe srodki powierzchniowo czynne, ta¬ kie jak addukty tlenku etylenu z fenolem.Przykladem zwilzalnego proszku wchodzacego w zakres wynalazku jest preparat o nastepujacym skladzie: % wagowe 40 Zwiazek o wzorze1 — 1 do 10 Zwiazek o wzorze2 — 5 do 60 Srodek (srodki) powierzchniowo czynny — 0 do 10 Srodek dyspergujacy — 0 do 10 Srodek przeciwdzialajacy zbrylaniu — 0 do 15 *¦ Obojetny nosnik (nosniki) — do 100 35 Wynalazek ilustruja nastepujace przyklady: zwiazek o wzorze 1 znany jest pod nazwa triadi- mefon. W ponizszych przykladach zwiazek o wzo¬ rze 2, w którym R oznacza rodnik 2-furylowy, oznaczony jest litera „A", a zwiazek o wzorze 2, w którym R oznacza grupe -CH2OCH3, litera „B".Przyklady I — II. Wytworzono nastepujace zwilzalne proszki: (I) tt wagowe Zwiazek A —i 40,0 Triadimefon — 10,0 Etoksylowany nonylofenol — 5,0 Ligninosulfonian sodowy — 2,0 Krzemionka — 4,0 Talk — do 100,0 (II) % wagowe ZwiazekB — 50,0 Triadimefon — 10,0 Laurylosiarczan sodowy — 2,0 Sól sodowa skondensowanych kwa¬ sów naftaleno-sulfonowych — 4,0 Stracana krzemionka — 6,0 Kaolin — do 100,0 W kazdym z powyzszych przykladów substancje czynne dokladnie wymieszano z okreslonymi do¬ datkami w zwyklej mieszarce. Mieszanke rozdrob¬ niono dokladniej w mlynie fluidalnym na ziarno o srednicy od 1 do 10 ^tm, po czym, ponownie wymieszano i odpowietrzono przed pakowaniem.Srodki opisane w przykladach I—II przeznaczone sa zwlaszcza do opryskiwania lisci, a srodki opi¬ sane w przykladach II i IV przeznaczone sa do spryskiwania gleby.Zastrzezenia patentowe 1. Srodek grzybobójczy zawierajacy substancje czynna i obojetny nosnik, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera pochodna triazolu o wzorze 1 i zwiazek o wzorze 2, w którym R oznacza rodnik 2-furylowy lub grupe -CH2OCH3. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera zwiazek o wzorze 1 i zwiazek o wzorze 2 w stosunku wagowym od 5:1 do 1;250.122 824 Cl -— 0-CH-CO-C(CH3): ,CH 3 Wzór 1 CH CH3 3 .GH-COOCH* CO-R Nzór 2 PL PL PL
Claims (3)
1.Zastrzezenia patentowe 1. Srodek grzybobójczy zawierajacy substancje czynna i obojetny nosnik, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera pochodna triazolu o wzorze 1 i zwiazek o wzorze 2, w którym R oznacza rodnik 2-furylowy lub grupe -CH2OCH3.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera zwiazek o wzorze 1 i zwiazek o wzorze 2 w stosunku wagowym od 5:1 do 1;250.122 824 Cl -— 0-CH-CO-C(CH3): ,CH 3 Wzór 1 CH CH3
3.GH-COOCH* CO-R Nzór 2 PL PL PL
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB1282478 | 1978-04-01 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL122824B1 true PL122824B1 (en) | 1982-08-31 |
Family
ID=10011816
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL1979214575A PL119526B1 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-31 | Fungicide |
PL1979230915A PL123456B1 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-31 | Fungicide |
PL1979230916A PL122819B1 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-31 | Fungicide |
PL1979230914A PL122824B1 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-31 | Fungicide |
Family Applications Before (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL1979214575A PL119526B1 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-31 | Fungicide |
PL1979230915A PL123456B1 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-31 | Fungicide |
PL1979230916A PL122819B1 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-31 | Fungicide |
Country Status (34)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS54132233A (pl) |
AR (4) | AR225414A1 (pl) |
AT (1) | AT364196B (pl) |
AU (1) | AU527924B2 (pl) |
BE (1) | BE875198A (pl) |
BG (4) | BG31364A3 (pl) |
BR (1) | BR7901929A (pl) |
CA (1) | CA1128854A (pl) |
CH (1) | CH638079A5 (pl) |
CS (4) | CS217977B2 (pl) |
DD (1) | DD143552A5 (pl) |
DE (1) | DE2912491A1 (pl) |
DK (4) | DK126779A (pl) |
EG (1) | EG13864A (pl) |
ES (1) | ES479135A1 (pl) |
FR (4) | FR2422332A1 (pl) |
GB (1) | GB2077591B (pl) |
GR (1) | GR67710B (pl) |
HU (2) | HU189633B (pl) |
IE (1) | IE47941B1 (pl) |
IL (1) | IL56963A (pl) |
IN (1) | IN149760B (pl) |
IT (1) | IT1120402B (pl) |
LU (1) | LU81096A1 (pl) |
NL (1) | NL7902435A (pl) |
NO (4) | NO147202C (pl) |
NZ (1) | NZ190062A (pl) |
PL (4) | PL119526B1 (pl) |
PT (1) | PT69407A (pl) |
RO (2) | RO75492A (pl) |
SE (4) | SE446811B (pl) |
SU (1) | SU1311600A3 (pl) |
TR (1) | TR20289A (pl) |
ZA (1) | ZA791494B (pl) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CS217977B2 (en) | 1978-04-01 | 1983-02-25 | Lilly Industries Ltd | Fungicide means |
DE3326664A1 (de) * | 1982-07-29 | 1984-02-02 | Lilly Industries Ltd., London | Fungizides mittel und verfahren zu seiner herstellung |
ES2091078T3 (es) * | 1993-09-24 | 1996-10-16 | Basf Ag | Mezclas fungicidas. |
PL224139B1 (pl) | 2014-08-01 | 2016-11-30 | Ekobenz Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Mieszanka paliwowa szczególnie do silników z zapłonem iskrowym |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3912752A (en) * | 1972-01-11 | 1975-10-14 | Bayer Ag | 1-Substituted-1,2,4-triazoles |
OA04979A (fr) * | 1974-04-09 | 1980-11-30 | Ciba Geigy | Nouveaux dérivés de l'aniline utiles comme agents microbicides et leur procédé de préparation. |
GB1561634A (en) * | 1975-10-29 | 1980-02-27 | Lilly Industries Ltd | Fungicidal compositions |
DE2552967A1 (de) * | 1975-11-26 | 1977-06-08 | Bayer Ag | Fungizide mittel |
GB1559820A (en) * | 1975-12-09 | 1980-01-30 | Lilly Industries Ltd | Fungicidal compositions |
GB1581527A (en) * | 1976-08-18 | 1980-12-17 | Lilly Industries Ltd | Fungicidal formulations |
CS217977B2 (en) | 1978-04-01 | 1983-02-25 | Lilly Industries Ltd | Fungicide means |
-
1979
- 1979-03-23 CS CS802270A patent/CS217977B2/cs unknown
- 1979-03-23 CS CS802269A patent/CS217976B2/cs unknown
- 1979-03-23 CS CS802271A patent/CS217978B2/cs unknown
- 1979-03-28 IL IL56963A patent/IL56963A/xx unknown
- 1979-03-28 CA CA324,339A patent/CA1128854A/en not_active Expired
- 1979-03-28 EG EG190/79A patent/EG13864A/xx active
- 1979-03-28 SE SE7902780A patent/SE446811B/sv not_active IP Right Cessation
- 1979-03-28 AR AR275965A patent/AR225414A1/es active
- 1979-03-28 DK DK126779A patent/DK126779A/da not_active Application Discontinuation
- 1979-03-28 AU AU45485/79A patent/AU527924B2/en not_active Ceased
- 1979-03-28 FR FR7907805A patent/FR2422332A1/fr active Granted
- 1979-03-28 GR GR58713A patent/GR67710B/el unknown
- 1979-03-29 BG BG043056A patent/BG31364A3/xx unknown
- 1979-03-29 JP JP3768479A patent/JPS54132233A/ja active Pending
- 1979-03-29 PT PT69407A patent/PT69407A/pt unknown
- 1979-03-29 IN IN307/CAL/79A patent/IN149760B/en unknown
- 1979-03-29 BR BR7901929A patent/BR7901929A/pt unknown
- 1979-03-29 BG BG045203A patent/BG31470A3/xx unknown
- 1979-03-29 BE BE6/46792A patent/BE875198A/xx not_active IP Right Cessation
- 1979-03-29 TR TR20289A patent/TR20289A/xx unknown
- 1979-03-29 NL NL7902435A patent/NL7902435A/xx not_active Application Discontinuation
- 1979-03-29 DE DE19792912491 patent/DE2912491A1/de not_active Ceased
- 1979-03-29 CH CH290179A patent/CH638079A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-03-29 ZA ZA791494A patent/ZA791494B/xx unknown
- 1979-03-29 LU LU81096A patent/LU81096A1/fr unknown
- 1979-03-29 BG BG045202A patent/BG31469A3/xx unknown
- 1979-03-29 BG BG045204A patent/BG31471A3/xx unknown
- 1979-03-29 CS CS792108A patent/CS221251B2/cs unknown
- 1979-03-30 AT AT0239679A patent/AT364196B/de not_active IP Right Cessation
- 1979-03-30 HU HU83114A patent/HU189633B/hu unknown
- 1979-03-30 IT IT48541/79A patent/IT1120402B/it active
- 1979-03-30 SU SU792748355A patent/SU1311600A3/ru active
- 1979-03-30 HU HU79LI338A patent/HU182518B/hu unknown
- 1979-03-30 ES ES479135A patent/ES479135A1/es not_active Expired
- 1979-03-30 RO RO7997081A patent/RO75492A/ro unknown
- 1979-03-30 NZ NZ190062A patent/NZ190062A/xx unknown
- 1979-03-30 GB GB8112001A patent/GB2077591B/en not_active Expired
- 1979-03-30 NO NO791074A patent/NO147202C/no unknown
- 1979-03-30 DD DD79211922A patent/DD143552A5/de unknown
- 1979-03-30 RO RO79102292A patent/RO80251A/ro unknown
- 1979-03-31 PL PL1979214575A patent/PL119526B1/pl unknown
- 1979-03-31 PL PL1979230915A patent/PL123456B1/pl unknown
- 1979-03-31 PL PL1979230916A patent/PL122819B1/pl unknown
- 1979-03-31 PL PL1979230914A patent/PL122824B1/pl unknown
- 1979-06-29 FR FR7916985A patent/FR2424702A1/fr active Granted
- 1979-06-29 FR FR7916982A patent/FR2424701A1/fr active Granted
- 1979-06-29 FR FR7916986A patent/FR2424703A1/fr active Granted
- 1979-08-08 IE IE665/79A patent/IE47941B1/en unknown
-
1981
- 1981-08-06 AR AR286354A patent/AR228962A1/es active
- 1981-08-06 AR AR286356A patent/AR227933A1/es active
- 1981-08-06 AR AR286355A patent/AR227932A1/es active
-
1982
- 1982-06-30 NO NO822278A patent/NO148768C/no unknown
- 1982-06-30 NO NO822279A patent/NO148767C/no unknown
- 1982-06-30 NO NO822277A patent/NO148766C/no unknown
-
1984
- 1984-02-22 SE SE8400978A patent/SE8400978L/xx not_active Application Discontinuation
- 1984-02-22 SE SE8400977A patent/SE8400977D0/xx not_active Application Discontinuation
- 1984-02-22 SE SE8400976A patent/SE454399B/sv not_active IP Right Cessation
-
1988
- 1988-03-04 DK DK120588A patent/DK120588A/da not_active Application Discontinuation
- 1988-03-04 DK DK120688A patent/DK120688D0/da not_active Application Discontinuation
- 1988-03-04 DK DK120788A patent/DK120788D0/da unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS5828243B2 (ja) | 殺菌剤 | |
PL155144B1 (en) | Antimycotic agent | |
CA1199928A (en) | Pesticidal compositions | |
JPS6259081B2 (pl) | ||
PL122824B1 (en) | Fungicide | |
KR970007927B1 (ko) | 살진균제 및 식물병원성 진균의 살균방법 | |
WO1993004585A1 (en) | Herbicidal compositions | |
AU731215B2 (en) | Plant protection agents | |
CA2079998A1 (en) | Fungicidal preparations | |
JP4974953B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
US3979518A (en) | Fungicidal alkoxy substituted 2-cyanoacetamide derivatives | |
CA2136638C (en) | New method of combatting insect eggs and ovicidal compositions | |
JPS6135965B2 (pl) | ||
US3984568A (en) | Fungicidal cyclopropyl substituted 2-cyanoacetamide derivatives | |
IL36057A (en) | P-fluoro-m-trifluoromethylphenylureas,their manufacture and their use for combating pests | |
US3362873A (en) | Fungicidal compositions containing manganese ethylene bis-dithiocarbamates and an aminoacetic acid derivative and method of using same | |
KR830002045B1 (ko) | 제조제 조성물 | |
US5451562A (en) | Phosphonate/phosphinate containing heribicdal compositions and the use thereof | |
US3966452A (en) | Herbicide mixtures of 3-lower alkyl-2,1,3-benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxides or salts thereof and lower alkyl N-(4-aminobenzenesulfonyl)-carbamates | |
US3520912A (en) | Sulfenyldiamide fungicides | |
PL103048B1 (pl) | Srodek chwastobojczy dla upraw bawelny | |
US3697254A (en) | Decafluorobenzhydrol as a selective herbicide | |
IE47942B1 (en) | Fungicidal formulations | |
PL151228B1 (en) | Benzofuran derivatives, their preparation and their use as pesticides. | |
PL57702B1 (pl) |