CS221251B2 - Fungicide means - Google Patents
Fungicide means Download PDFInfo
- Publication number
- CS221251B2 CS221251B2 CS792108A CS210879A CS221251B2 CS 221251 B2 CS221251 B2 CS 221251B2 CS 792108 A CS792108 A CS 792108A CS 210879 A CS210879 A CS 210879A CS 221251 B2 CS221251 B2 CS 221251B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- compound
- formula
- compositions
- plants
- active ingredient
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
Všechny výše uvedené sloučeniny jsou známé a mohou být připravovány způsoby dobře definovanými v literatuře. Pyrimidiny obecného vzorce I jsou popsány v britském patentu č. 1 218 623, a deriváty alaninu obecného vzorce II v britském patentu 1 448 810.
Kombinace účinných složek v uvedeném prostředku podle vynálezu jsou nové, přičemž bylo zjištěno, že jsou překvapivě účinné při potlačování -a odstraňování infekcí způsobených plísněmi u pěstovaných rostlin. Prostředky podle vynálezu mají rozsáhlý význam při ošetřování pěstovaných polních plodin, citlivých vůči napadení plísněmi, jako jsou obiloviny a fazole a zvláště polní plodiny citlivé vůči padlí jabloňovému a padlí Sclerospora macrospora a také vůči plísni bramborové, tj. plodiny, - jako jsou vinné hrozny, tykve a tabák, citlivé vůči napadení mikroorganismy druhu Oomycestes a Erysiphales.
Dalším předmětem vynálezu je způsob ošetřování infekcí způsobených plísněmi u rostlin, zejména vinné révy, který spočívá v aplikaci fungicidně účinného množství fungicidního prostředku podle vynálezu na uvedené rostliny.
Při uvedeném způsobu se může používat prostředku podle vynálezu aplikací na listy nelbo pomocí půdní zálivky, v závislosti na ošetřované polní plodině, v každé době po vzejití plodiny až do její sklizně. Množství použitého prostředku a četnost jeho aplikace bude záviset na rozsahu nebo očekávaném rozsahu - choroby způsobené plísněmi a na stáří polních plodin a podmínkách při jejich pěstování, jak je dobře známo odborníkům. Avšak znakem vynálezu a zvláštní výhodou je to, ž.e lze účinně snížit četnost ošetřování, například pouze na jednou za 2 až 3 týdny k potlačování infekcí způsobených padlím na vinné révě tak, že se dosáhne významného snížení pracovních nákladů.
Pyrimidin, kterému se dává přednost při použití aplikací na listy, například při ošetřování vinné révy, je sloučenina - obecného vzorce I, v němž X je chlor. Bylo zjištěno, že pro aplikaci prostředku podle vynálezu pomocí půdní zálivky je zvláště účinný pyrimidin obecného vzorce I, v - němž X je fluor.
Jak je výše uvedeno, používá se prostředků podle vynálezu při aplikaci na listy nebo pomocí půdní zálivky. Při aplikaci pomocí půdní zálivky se sloučeniny obecného vzorce I používá výhodně v množství 50 až 500 g/ha, kdežto sloučeniny obecného ' vzorce II se s výhodou používá v množství 500 až 3000 g/ha. Hmotnostní poměr sloučeniny obecného vzorce I ke sloučenině obecného vzorce II v uvedených prostředcích se může pohybovat s výhodou v rozmezí 1:1 až 1 : : 60.
Pří aplikaci na listy se používá sloučeniny obecného vzorce I přednostně v množství až 100 g/ha. Sloučeniny obecného vzorce se přednostně používá v množství 100 až 2500 g/ha. V souladu s tím Je hmotnostní poměr. sloučeniny ' obecného vzorce I ke sloučenině dbecného ’ vzorce II v ’ prostředcích používaných při aplikaci na listy s výhodou v rozmezí 1: 1 až . l: 250.
Pro zjednodušení ' ' výroby, skladování a přepravy budou směsi . sloučenin . obecných vzorců I . a II obvykle připravovány v . koncentrované formě určené pro ředění vodou na koncentraci, která bý umožňovala -snadné získání výše uvedených aplikačních dávek. Tyto koncentrované prostředky mohou obsahovat 0,5 až 90 % hmotnostních, s výhodou 5 až 90 % hmotnostních účinných složek spolu s alespoň jedním inertním nosičem, který nepůsobí fytotoxicky.
Tyto prostředky budou mít obvykle formu smáčitelných prášků nebo . poprašů, vodných suspenzí, emulgovatelných koncentrátů - nebo granulí. Koncentrované prostředky se před použitím upravují vodou na žádané ředění. Příprava vodné - disperze se může provádět v běžných nádržích pro postřik vhodných pro tento účel. Je samozřejmé, že takto připravené zředěné prostředky jsou takové prostředky podle vynálezu, v nichž Jeden ne bo všechny - inertní nosiče, které nepůsobí fytotoxicky, jsou - tvořeny vodou.
Smáčitelné prášky nebo popraše . obsahují dokonalou směs účinných složek, alespoň jeden inertní -nosič a vhodné povrchově aktivní látky. Inertní nosič je možno volit ze skupiny látek, jako jsou jíly typu attapulgitu, montmorillonitu, křemeliny, -kaoliny, slídy, talky a - čištěné křemičitany. Účinnými povrchově -aktivními látkami mohou být sulfonované ligniny, - naftalensulfonáty - a kondenzované naftalensulfonáty, alkylsukcináty, alkylbenzensulfonáty, alkylsulfáty a neionogenní povrchově aktivní látky, například adukty ethylenoxidu a fenolu.
Pro ilustraci smáčitelných prášků spadajících -do rozsahu vynálezu se uvádí toto jejich složení:
Smáčitelné prášky
% | hmot. | ||
Sloučenina vzorce I | 1 | až | 10 |
Sloučenina vzorce II | 5 | až | 60 |
Povrchově aktivní látka | |||
(látky) | 0 | až | 10 |
Dispergační činidlo | 0 | až | 10 |
Činidlo proti spékání | 0 | až | 15 |
Inertní nosič (nosiče) | do | 100 |
Dále uváděné příklady neomezují rozsah vynálezu a jsou pouze -jeho - dalším objasněním.
Sloučenina obecného vzorce I, v němž X je chlor, je známa pod názvem Fenarimol, zatímco obdobná sloučenina -obecného vzorce -I, v -němž - X je fluor, je známa -jako Nuarimol.- V příkladech je sloučenina obecného vzorce II, kde -R -je fur-2-yl, -označována -písmenem - - A, sloučenina obecného vzorce II, v němž R -je — GH2OGH3, -písmenem B.
V příkladech 1 až 4 se - uvádí složení smáčitelných prášků.
Příklad 1 % hpiot.
Sloučenina A | 25 |
Fenarimol | 5,0 |
Laurylsulfonát sodný | 4,0 |
Ligninsulfonát sodný Srážený kysličník -křemičitý | 3,0 8,0 |
Kaolinitický jíl do | 100,0 |
Příklad 2 | % hmot. |
Sloučenina A | 50,0 |
Nuarimol | 2,5 |
Dioktylsulfosukcinát sodný | 5,0 |
Sulfonovaný lignin | 2,0 |
Křemelina do | 100,0 |
Prostředky podle příkladů 1 a 3 jsou určeny к použití při aplikaci na listy, zatímco prostředky podle příkladů 2 a 4 se uplatňují při aplikaci pomocí půdní zálivky.
Příklad 5
Příklad 3 % hmot.
Sloučenina В40,0
Fenarimol4,0
Ethoxylovaný alkylfenol3,0
Ligninsulfonát sodný5,0
Hydratovaný silikoaluminát sodný 4,0 Talek do100,0
Příklad 4 % hmot.
Sloučenina В40,0
Nuarimol2,0
Alkylnaftalensulfonát sodný8,0
Kysličník křemičitý3,0
Kaolin do100,0
Při přípravě prostředků podle příkladů 1 až 4 byly účinné složky dokonale smíseny s ostatními uvedenými přísadami v běžném mísícím zařízení. Směs byla potom dále podrobena mletí v tryskovém mlýně, přičemž se získaly částice o velikosti 1 až 10 μτη. Nakonec byla směs znovu promísena a před plněním do obalů odvzdušněna.
Tento příklad ilustruje typický synergický účinek, který se projevuje při použití prostředků podle vynálezu na potlačování organismů ze skupiny plísní.
Roztoky Fenarimolu ve vodě byly připraveny v koncentracích 10 a 20 ppm a roztoky sloučeniny В v koncentracích 50 a 100 ppm. Roztoky byly aplikovány odděleně i v kombinaci na 11 dnů staré rostliny fazolí Pinto. Jednotlivé ošetření spočívalo v tom, že se prováděl postřik rostlin ve třech nádobách, přičemž v každé nádobě byly vysazeny dvě rostliny.
Po vyschnutí byly rostliny naočkovány suspenzí spor rzi fazolové a inkulbovány po dobu 48 hodin ve vlhké chladicí komoře.
V tabulce se dále uvádějí procenta inhibice choroby:
Fenárimol Koncentrace % lnhibice | Sloučenina В | % inhibice choroby při použití směsi Fenarimolu a sloučeniny В | ||
Koncentrace PPm | % inhibice choroby | |||
ppm | choroby | |||
10 | 35 | 50 | 6 | 62 |
10 | 35 | 100 | 29 | 85 |
20 | 77 | 50 | 6 | 95 |
20 | 77 | 100 | 29 | 96 |
Při hodnocení podle dobře známé „Colbyho rovnice“ [viz Weeds, 15, 20—22 (1967)] je z uvedených výsledků jasně zřejmé, že za podmínek zkoušky prokázala směs podle vynálezu synerglsmus.
Claims (1)
- Fungicidní prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje jako fungicidně účinnou složku pyrimidin obecného vzorce IX (I) kde X je chlor nebo fluor, a sloučeninu obecného vzorce II ,—/ ^сн-соосн.co~r (II) kde R je furyl-2-yl nebo CH2OCH3, v hmotnostním poměru 1 : 1 až 1 : 250.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB1282478 | 1978-04-01 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS221251B2 true CS221251B2 (en) | 1983-04-29 |
Family
ID=10011816
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS802270A CS217977B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-23 | Fungicide means |
CS802269A CS217976B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-23 | Fungicide means |
CS802271A CS217978B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-23 | Fungicide means |
CS792108A CS221251B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-29 | Fungicide means |
Family Applications Before (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS802270A CS217977B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-23 | Fungicide means |
CS802269A CS217976B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-23 | Fungicide means |
CS802271A CS217978B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-23 | Fungicide means |
Country Status (34)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS54132233A (cs) |
AR (4) | AR225414A1 (cs) |
AT (1) | AT364196B (cs) |
AU (1) | AU527924B2 (cs) |
BE (1) | BE875198A (cs) |
BG (4) | BG31364A3 (cs) |
BR (1) | BR7901929A (cs) |
CA (1) | CA1128854A (cs) |
CH (1) | CH638079A5 (cs) |
CS (4) | CS217977B2 (cs) |
DD (1) | DD143552A5 (cs) |
DE (1) | DE2912491A1 (cs) |
DK (4) | DK126779A (cs) |
EG (1) | EG13864A (cs) |
ES (1) | ES479135A1 (cs) |
FR (4) | FR2422332A1 (cs) |
GB (1) | GB2077591B (cs) |
GR (1) | GR67710B (cs) |
HU (2) | HU189633B (cs) |
IE (1) | IE47941B1 (cs) |
IL (1) | IL56963A (cs) |
IN (1) | IN149760B (cs) |
IT (1) | IT1120402B (cs) |
LU (1) | LU81096A1 (cs) |
NL (1) | NL7902435A (cs) |
NO (4) | NO147202C (cs) |
NZ (1) | NZ190062A (cs) |
PL (4) | PL119526B1 (cs) |
PT (1) | PT69407A (cs) |
RO (2) | RO75492A (cs) |
SE (4) | SE446811B (cs) |
SU (1) | SU1311600A3 (cs) |
TR (1) | TR20289A (cs) |
ZA (1) | ZA791494B (cs) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CS217977B2 (en) | 1978-04-01 | 1983-02-25 | Lilly Industries Ltd | Fungicide means |
DE3326664A1 (de) * | 1982-07-29 | 1984-02-02 | Lilly Industries Ltd., London | Fungizides mittel und verfahren zu seiner herstellung |
ES2091078T3 (es) * | 1993-09-24 | 1996-10-16 | Basf Ag | Mezclas fungicidas. |
PL224139B1 (pl) | 2014-08-01 | 2016-11-30 | Ekobenz Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Mieszanka paliwowa szczególnie do silników z zapłonem iskrowym |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3912752A (en) * | 1972-01-11 | 1975-10-14 | Bayer Ag | 1-Substituted-1,2,4-triazoles |
OA04979A (fr) * | 1974-04-09 | 1980-11-30 | Ciba Geigy | Nouveaux dérivés de l'aniline utiles comme agents microbicides et leur procédé de préparation. |
GB1561634A (en) * | 1975-10-29 | 1980-02-27 | Lilly Industries Ltd | Fungicidal compositions |
DE2552967A1 (de) * | 1975-11-26 | 1977-06-08 | Bayer Ag | Fungizide mittel |
GB1559820A (en) * | 1975-12-09 | 1980-01-30 | Lilly Industries Ltd | Fungicidal compositions |
GB1581527A (en) * | 1976-08-18 | 1980-12-17 | Lilly Industries Ltd | Fungicidal formulations |
CS217977B2 (en) | 1978-04-01 | 1983-02-25 | Lilly Industries Ltd | Fungicide means |
-
1979
- 1979-03-23 CS CS802270A patent/CS217977B2/cs unknown
- 1979-03-23 CS CS802269A patent/CS217976B2/cs unknown
- 1979-03-23 CS CS802271A patent/CS217978B2/cs unknown
- 1979-03-28 IL IL56963A patent/IL56963A/xx unknown
- 1979-03-28 CA CA324,339A patent/CA1128854A/en not_active Expired
- 1979-03-28 EG EG190/79A patent/EG13864A/xx active
- 1979-03-28 SE SE7902780A patent/SE446811B/sv not_active IP Right Cessation
- 1979-03-28 AR AR275965A patent/AR225414A1/es active
- 1979-03-28 DK DK126779A patent/DK126779A/da not_active Application Discontinuation
- 1979-03-28 AU AU45485/79A patent/AU527924B2/en not_active Ceased
- 1979-03-28 FR FR7907805A patent/FR2422332A1/fr active Granted
- 1979-03-28 GR GR58713A patent/GR67710B/el unknown
- 1979-03-29 BG BG043056A patent/BG31364A3/xx unknown
- 1979-03-29 JP JP3768479A patent/JPS54132233A/ja active Pending
- 1979-03-29 PT PT69407A patent/PT69407A/pt unknown
- 1979-03-29 IN IN307/CAL/79A patent/IN149760B/en unknown
- 1979-03-29 BR BR7901929A patent/BR7901929A/pt unknown
- 1979-03-29 BG BG045203A patent/BG31470A3/xx unknown
- 1979-03-29 BE BE6/46792A patent/BE875198A/xx not_active IP Right Cessation
- 1979-03-29 TR TR20289A patent/TR20289A/xx unknown
- 1979-03-29 NL NL7902435A patent/NL7902435A/xx not_active Application Discontinuation
- 1979-03-29 DE DE19792912491 patent/DE2912491A1/de not_active Ceased
- 1979-03-29 CH CH290179A patent/CH638079A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-03-29 ZA ZA791494A patent/ZA791494B/xx unknown
- 1979-03-29 LU LU81096A patent/LU81096A1/fr unknown
- 1979-03-29 BG BG045202A patent/BG31469A3/xx unknown
- 1979-03-29 BG BG045204A patent/BG31471A3/xx unknown
- 1979-03-29 CS CS792108A patent/CS221251B2/cs unknown
- 1979-03-30 AT AT0239679A patent/AT364196B/de not_active IP Right Cessation
- 1979-03-30 HU HU83114A patent/HU189633B/hu unknown
- 1979-03-30 IT IT48541/79A patent/IT1120402B/it active
- 1979-03-30 SU SU792748355A patent/SU1311600A3/ru active
- 1979-03-30 HU HU79LI338A patent/HU182518B/hu unknown
- 1979-03-30 ES ES479135A patent/ES479135A1/es not_active Expired
- 1979-03-30 RO RO7997081A patent/RO75492A/ro unknown
- 1979-03-30 NZ NZ190062A patent/NZ190062A/xx unknown
- 1979-03-30 GB GB8112001A patent/GB2077591B/en not_active Expired
- 1979-03-30 NO NO791074A patent/NO147202C/no unknown
- 1979-03-30 DD DD79211922A patent/DD143552A5/de unknown
- 1979-03-30 RO RO79102292A patent/RO80251A/ro unknown
- 1979-03-31 PL PL1979214575A patent/PL119526B1/pl unknown
- 1979-03-31 PL PL1979230915A patent/PL123456B1/pl unknown
- 1979-03-31 PL PL1979230916A patent/PL122819B1/pl unknown
- 1979-03-31 PL PL1979230914A patent/PL122824B1/pl unknown
- 1979-06-29 FR FR7916985A patent/FR2424702A1/fr active Granted
- 1979-06-29 FR FR7916982A patent/FR2424701A1/fr active Granted
- 1979-06-29 FR FR7916986A patent/FR2424703A1/fr active Granted
- 1979-08-08 IE IE665/79A patent/IE47941B1/en unknown
-
1981
- 1981-08-06 AR AR286354A patent/AR228962A1/es active
- 1981-08-06 AR AR286356A patent/AR227933A1/es active
- 1981-08-06 AR AR286355A patent/AR227932A1/es active
-
1982
- 1982-06-30 NO NO822278A patent/NO148768C/no unknown
- 1982-06-30 NO NO822279A patent/NO148767C/no unknown
- 1982-06-30 NO NO822277A patent/NO148766C/no unknown
-
1984
- 1984-02-22 SE SE8400978A patent/SE8400978L/xx not_active Application Discontinuation
- 1984-02-22 SE SE8400977A patent/SE8400977D0/xx not_active Application Discontinuation
- 1984-02-22 SE SE8400976A patent/SE454399B/sv not_active IP Right Cessation
-
1988
- 1988-03-04 DK DK120588A patent/DK120588A/da not_active Application Discontinuation
- 1988-03-04 DK DK120688A patent/DK120688D0/da not_active Application Discontinuation
- 1988-03-04 DK DK120788A patent/DK120788D0/da unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1346043A3 (ru) | Способ получени производных 2-цианобензимидазола | |
DD234604A5 (de) | Verfahren zur selektiven unkrautbekaempfung in nutzpflanzenkulturen | |
US20070203025A1 (en) | Defoliant | |
CS268172B2 (en) | Microbicide | |
ZA200504841B (en) | Fungicidal mixtures for controlling rice pahtogens | |
JPS6259081B2 (cs) | ||
CS293091A3 (en) | Herbicidal agent | |
GB2199244A (en) | Fungicides containing a triazole and carbendazim | |
CS221251B2 (en) | Fungicide means | |
UA72013C2 (uk) | Гербіцидна композиція, що містить ацильовані амінофенілсульфонілкарбаміди, та спосіб боротьби з бур'янами | |
EA003089B1 (ru) | Синтетические фунгицидные смеси на основе производных n-фенилникотинамида и бензимидазолов или высвобождающих их предшественников | |
CZ286333B6 (cs) | Způsob hubení hmyzu | |
KR920003208B1 (ko) | 이식된 벼 또는 물에 파종되어 자라는 벼에 있어서 선택적으로 잡초를 방제할 수 있는 조성물 | |
HU206963B (en) | Synergetic fungicidal composition comprising triazolylpentanol derivative and guanidated aliphatic polyamine | |
KR890002008B1 (ko) | 살균제 조성물과 이의 제조방법 및 이를 사용한 식물 전염병 처리방법 | |
US4788217A (en) | Pesticidal carbamates | |
EP0264736B1 (en) | Herbicidal composition | |
EP0275555B1 (en) | Herbicidal composition | |
IE47942B1 (en) | Fungicidal formulations | |
KR100732592B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
KR20070007959A (ko) | 벼의 병원균을 방제하기 위한 살진균성 혼합물 | |
GB2167960A (en) | Dressing seeds with pesticidal triamino triazines | |
JPH04211668A (ja) | 殺微生物剤 | |
NZ540414A (en) | Fungicidal mixtures for controlling rice pathogens | |
EA009084B1 (ru) | Фунгицидные смеси |