CS221251B2 - Fungicide means - Google Patents
Fungicide means Download PDFInfo
- Publication number
- CS221251B2 CS221251B2 CS792108A CS210879A CS221251B2 CS 221251 B2 CS221251 B2 CS 221251B2 CS 792108 A CS792108 A CS 792108A CS 210879 A CS210879 A CS 210879A CS 221251 B2 CS221251 B2 CS 221251B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- compound
- formula
- compositions
- plants
- active ingredient
- Prior art date
Links
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 5
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 28
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 7
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 4
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims abstract description 4
- 229910052731 fluorine Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 239000011737 fluorine Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical group FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 4
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 5
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000037666 field crops Species 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 3
- SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)-(4-fluorophenyl)-pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(F)C=C1 SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 2
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 2
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 2
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 2
- 235000019357 lignosulphonate Nutrition 0.000 description 2
- -1 lso Species 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000009852 Cucurbita pepo Nutrition 0.000 description 1
- 241000219104 Cucurbitaceae Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241001183191 Sclerophthora macrospora Species 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 241000221577 Uromyces appendiculatus Species 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 150000001294 alanine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRPOUZQWHJYTMS-UHFFFAOYSA-N dialuminum;magnesium;disilicate Chemical compound [Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] CRPOUZQWHJYTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 1
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- DAJSVUQLFFJUSX-UHFFFAOYSA-M sodium;dodecane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O DAJSVUQLFFJUSX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Všechny výše uvedené sloučeniny jsou známé a mohou být připravovány způsoby dobře definovanými v literatuře. Pyrimidiny obecného vzorce I jsou popsány v britském patentu č. 1 218 623, a deriváty alaninu obecného vzorce II v britském patentu 1 448 810.
Kombinace účinných složek v uvedeném prostředku podle vynálezu jsou nové, přičemž bylo zjištěno, že jsou překvapivě účinné při potlačování -a odstraňování infekcí způsobených plísněmi u pěstovaných rostlin. Prostředky podle vynálezu mají rozsáhlý význam při ošetřování pěstovaných polních plodin, citlivých vůči napadení plísněmi, jako jsou obiloviny a fazole a zvláště polní plodiny citlivé vůči padlí jabloňovému a padlí Sclerospora macrospora a také vůči plísni bramborové, tj. plodiny, - jako jsou vinné hrozny, tykve a tabák, citlivé vůči napadení mikroorganismy druhu Oomycestes a Erysiphales.
Dalším předmětem vynálezu je způsob ošetřování infekcí způsobených plísněmi u rostlin, zejména vinné révy, který spočívá v aplikaci fungicidně účinného množství fungicidního prostředku podle vynálezu na uvedené rostliny.
Při uvedeném způsobu se může používat prostředku podle vynálezu aplikací na listy nelbo pomocí půdní zálivky, v závislosti na ošetřované polní plodině, v každé době po vzejití plodiny až do její sklizně. Množství použitého prostředku a četnost jeho aplikace bude záviset na rozsahu nebo očekávaném rozsahu - choroby způsobené plísněmi a na stáří polních plodin a podmínkách při jejich pěstování, jak je dobře známo odborníkům. Avšak znakem vynálezu a zvláštní výhodou je to, ž.e lze účinně snížit četnost ošetřování, například pouze na jednou za 2 až 3 týdny k potlačování infekcí způsobených padlím na vinné révě tak, že se dosáhne významného snížení pracovních nákladů.
Pyrimidin, kterému se dává přednost při použití aplikací na listy, například při ošetřování vinné révy, je sloučenina - obecného vzorce I, v němž X je chlor. Bylo zjištěno, že pro aplikaci prostředku podle vynálezu pomocí půdní zálivky je zvláště účinný pyrimidin obecného vzorce I, v - němž X je fluor.
Jak je výše uvedeno, používá se prostředků podle vynálezu při aplikaci na listy nebo pomocí půdní zálivky. Při aplikaci pomocí půdní zálivky se sloučeniny obecného vzorce I používá výhodně v množství 50 až 500 g/ha, kdežto sloučeniny obecného ' vzorce II se s výhodou používá v množství 500 až 3000 g/ha. Hmotnostní poměr sloučeniny obecného vzorce I ke sloučenině obecného vzorce II v uvedených prostředcích se může pohybovat s výhodou v rozmezí 1:1 až 1 : : 60.
Pří aplikaci na listy se používá sloučeniny obecného vzorce I přednostně v množství až 100 g/ha. Sloučeniny obecného vzorce se přednostně používá v množství 100 až 2500 g/ha. V souladu s tím Je hmotnostní poměr. sloučeniny ' obecného vzorce I ke sloučenině dbecného ’ vzorce II v ’ prostředcích používaných při aplikaci na listy s výhodou v rozmezí 1: 1 až . l: 250.
Pro zjednodušení ' ' výroby, skladování a přepravy budou směsi . sloučenin . obecných vzorců I . a II obvykle připravovány v . koncentrované formě určené pro ředění vodou na koncentraci, která bý umožňovala -snadné získání výše uvedených aplikačních dávek. Tyto koncentrované prostředky mohou obsahovat 0,5 až 90 % hmotnostních, s výhodou 5 až 90 % hmotnostních účinných složek spolu s alespoň jedním inertním nosičem, který nepůsobí fytotoxicky.
Tyto prostředky budou mít obvykle formu smáčitelných prášků nebo . poprašů, vodných suspenzí, emulgovatelných koncentrátů - nebo granulí. Koncentrované prostředky se před použitím upravují vodou na žádané ředění. Příprava vodné - disperze se může provádět v běžných nádržích pro postřik vhodných pro tento účel. Je samozřejmé, že takto připravené zředěné prostředky jsou takové prostředky podle vynálezu, v nichž Jeden ne bo všechny - inertní nosiče, které nepůsobí fytotoxicky, jsou - tvořeny vodou.
Smáčitelné prášky nebo popraše . obsahují dokonalou směs účinných složek, alespoň jeden inertní -nosič a vhodné povrchově aktivní látky. Inertní nosič je možno volit ze skupiny látek, jako jsou jíly typu attapulgitu, montmorillonitu, křemeliny, -kaoliny, slídy, talky a - čištěné křemičitany. Účinnými povrchově -aktivními látkami mohou být sulfonované ligniny, - naftalensulfonáty - a kondenzované naftalensulfonáty, alkylsukcináty, alkylbenzensulfonáty, alkylsulfáty a neionogenní povrchově aktivní látky, například adukty ethylenoxidu a fenolu.
Pro ilustraci smáčitelných prášků spadajících -do rozsahu vynálezu se uvádí toto jejich složení:
Smáčitelné prášky
% | hmot. | ||
Sloučenina vzorce I | 1 | až | 10 |
Sloučenina vzorce II | 5 | až | 60 |
Povrchově aktivní látka | |||
(látky) | 0 | až | 10 |
Dispergační činidlo | 0 | až | 10 |
Činidlo proti spékání | 0 | až | 15 |
Inertní nosič (nosiče) | do | 100 |
Dále uváděné příklady neomezují rozsah vynálezu a jsou pouze -jeho - dalším objasněním.
Sloučenina obecného vzorce I, v němž X je chlor, je známa pod názvem Fenarimol, zatímco obdobná sloučenina -obecného vzorce -I, v -němž - X je fluor, je známa -jako Nuarimol.- V příkladech je sloučenina obecného vzorce II, kde -R -je fur-2-yl, -označována -písmenem - - A, sloučenina obecného vzorce II, v němž R -je — GH2OGH3, -písmenem B.
V příkladech 1 až 4 se - uvádí složení smáčitelných prášků.
Příklad 1 % hpiot.
Sloučenina A | 25 |
Fenarimol | 5,0 |
Laurylsulfonát sodný | 4,0 |
Ligninsulfonát sodný Srážený kysličník -křemičitý | 3,0 8,0 |
Kaolinitický jíl do | 100,0 |
Příklad 2 | % hmot. |
Sloučenina A | 50,0 |
Nuarimol | 2,5 |
Dioktylsulfosukcinát sodný | 5,0 |
Sulfonovaný lignin | 2,0 |
Křemelina do | 100,0 |
Prostředky podle příkladů 1 a 3 jsou určeny к použití při aplikaci na listy, zatímco prostředky podle příkladů 2 a 4 se uplatňují při aplikaci pomocí půdní zálivky.
Příklad 5
Příklad 3 % hmot.
Sloučenina В40,0
Fenarimol4,0
Ethoxylovaný alkylfenol3,0
Ligninsulfonát sodný5,0
Hydratovaný silikoaluminát sodný 4,0 Talek do100,0
Příklad 4 % hmot.
Sloučenina В40,0
Nuarimol2,0
Alkylnaftalensulfonát sodný8,0
Kysličník křemičitý3,0
Kaolin do100,0
Při přípravě prostředků podle příkladů 1 až 4 byly účinné složky dokonale smíseny s ostatními uvedenými přísadami v běžném mísícím zařízení. Směs byla potom dále podrobena mletí v tryskovém mlýně, přičemž se získaly částice o velikosti 1 až 10 μτη. Nakonec byla směs znovu promísena a před plněním do obalů odvzdušněna.
Tento příklad ilustruje typický synergický účinek, který se projevuje při použití prostředků podle vynálezu na potlačování organismů ze skupiny plísní.
Roztoky Fenarimolu ve vodě byly připraveny v koncentracích 10 a 20 ppm a roztoky sloučeniny В v koncentracích 50 a 100 ppm. Roztoky byly aplikovány odděleně i v kombinaci na 11 dnů staré rostliny fazolí Pinto. Jednotlivé ošetření spočívalo v tom, že se prováděl postřik rostlin ve třech nádobách, přičemž v každé nádobě byly vysazeny dvě rostliny.
Po vyschnutí byly rostliny naočkovány suspenzí spor rzi fazolové a inkulbovány po dobu 48 hodin ve vlhké chladicí komoře.
V tabulce se dále uvádějí procenta inhibice choroby:
Fenárimol Koncentrace % lnhibice | Sloučenina В | % inhibice choroby při použití směsi Fenarimolu a sloučeniny В | ||
Koncentrace PPm | % inhibice choroby | |||
ppm | choroby | |||
10 | 35 | 50 | 6 | 62 |
10 | 35 | 100 | 29 | 85 |
20 | 77 | 50 | 6 | 95 |
20 | 77 | 100 | 29 | 96 |
Při hodnocení podle dobře známé „Colbyho rovnice“ [viz Weeds, 15, 20—22 (1967)] je z uvedených výsledků jasně zřejmé, že za podmínek zkoušky prokázala směs podle vynálezu synerglsmus.
Claims (1)
- Fungicidní prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje jako fungicidně účinnou složku pyrimidin obecného vzorce IX (I) kde X je chlor nebo fluor, a sloučeninu obecného vzorce II ,—/ ^сн-соосн.co~r (II) kde R je furyl-2-yl nebo CH2OCH3, v hmotnostním poměru 1 : 1 až 1 : 250.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB1282478 | 1978-04-01 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS221251B2 true CS221251B2 (en) | 1983-04-29 |
Family
ID=10011816
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS802271A CS217978B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-23 | Fungicide means |
CS802269A CS217976B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-23 | Fungicide means |
CS802270A CS217977B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-23 | Fungicide means |
CS792108A CS221251B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-29 | Fungicide means |
Family Applications Before (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS802271A CS217978B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-23 | Fungicide means |
CS802269A CS217976B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-23 | Fungicide means |
CS802270A CS217977B2 (en) | 1978-04-01 | 1979-03-23 | Fungicide means |
Country Status (34)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS54132233A (cs) |
AR (4) | AR225414A1 (cs) |
AT (1) | AT364196B (cs) |
AU (1) | AU527924B2 (cs) |
BE (1) | BE875198A (cs) |
BG (4) | BG31471A3 (cs) |
BR (1) | BR7901929A (cs) |
CA (1) | CA1128854A (cs) |
CH (1) | CH638079A5 (cs) |
CS (4) | CS217978B2 (cs) |
DD (1) | DD143552A5 (cs) |
DE (1) | DE2912491A1 (cs) |
DK (4) | DK126779A (cs) |
EG (1) | EG13864A (cs) |
ES (1) | ES479135A1 (cs) |
FR (4) | FR2422332A1 (cs) |
GB (1) | GB2077591B (cs) |
GR (1) | GR67710B (cs) |
HU (2) | HU189633B (cs) |
IE (1) | IE47941B1 (cs) |
IL (1) | IL56963A (cs) |
IN (1) | IN149760B (cs) |
IT (1) | IT1120402B (cs) |
LU (1) | LU81096A1 (cs) |
NL (1) | NL7902435A (cs) |
NO (4) | NO147202C (cs) |
NZ (1) | NZ190062A (cs) |
PL (4) | PL122819B1 (cs) |
PT (1) | PT69407A (cs) |
RO (2) | RO80251A (cs) |
SE (4) | SE446811B (cs) |
SU (1) | SU1311600A3 (cs) |
TR (1) | TR20289A (cs) |
ZA (1) | ZA791494B (cs) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CS217978B2 (en) | 1978-04-01 | 1983-02-25 | Lilly Industries Ltd | Fungicide means |
DE3326664A1 (de) * | 1982-07-29 | 1984-02-02 | Lilly Industries Ltd., London | Fungizides mittel und verfahren zu seiner herstellung |
DK0645084T3 (da) * | 1993-09-24 | 1996-08-26 | Basf Ag | Fungicide blandinger |
PL224139B1 (pl) | 2014-08-01 | 2016-11-30 | Ekobenz Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Mieszanka paliwowa szczególnie do silników z zapłonem iskrowym |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3912752A (en) * | 1972-01-11 | 1975-10-14 | Bayer Ag | 1-Substituted-1,2,4-triazoles |
OA04979A (fr) * | 1974-04-09 | 1980-11-30 | Ciba Geigy | Nouveaux dérivés de l'aniline utiles comme agents microbicides et leur procédé de préparation. |
GB1561634A (en) * | 1975-10-29 | 1980-02-27 | Lilly Industries Ltd | Fungicidal compositions |
DE2560510C2 (cs) * | 1975-11-26 | 1989-02-16 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De | |
GB1559820A (en) * | 1975-12-09 | 1980-01-30 | Lilly Industries Ltd | Fungicidal compositions |
GB1581527A (en) * | 1976-08-18 | 1980-12-17 | Lilly Industries Ltd | Fungicidal formulations |
CS217978B2 (en) | 1978-04-01 | 1983-02-25 | Lilly Industries Ltd | Fungicide means |
-
1979
- 1979-03-23 CS CS802271A patent/CS217978B2/cs unknown
- 1979-03-23 CS CS802269A patent/CS217976B2/cs unknown
- 1979-03-23 CS CS802270A patent/CS217977B2/cs unknown
- 1979-03-28 DK DK126779A patent/DK126779A/da not_active Application Discontinuation
- 1979-03-28 AU AU45485/79A patent/AU527924B2/en not_active Ceased
- 1979-03-28 AR AR275965A patent/AR225414A1/es active
- 1979-03-28 IL IL56963A patent/IL56963A/xx unknown
- 1979-03-28 FR FR7907805A patent/FR2422332A1/fr active Granted
- 1979-03-28 SE SE7902780A patent/SE446811B/sv not_active IP Right Cessation
- 1979-03-28 GR GR58713A patent/GR67710B/el unknown
- 1979-03-28 EG EG190/79A patent/EG13864A/xx active
- 1979-03-28 CA CA324,339A patent/CA1128854A/en not_active Expired
- 1979-03-29 NL NL7902435A patent/NL7902435A/xx not_active Application Discontinuation
- 1979-03-29 BG BG045204A patent/BG31471A3/xx unknown
- 1979-03-29 BG BG043056A patent/BG31364A3/xx unknown
- 1979-03-29 TR TR20289A patent/TR20289A/xx unknown
- 1979-03-29 BG BG045203A patent/BG31470A3/xx unknown
- 1979-03-29 DE DE19792912491 patent/DE2912491A1/de not_active Ceased
- 1979-03-29 PT PT69407A patent/PT69407A/pt unknown
- 1979-03-29 JP JP3768479A patent/JPS54132233A/ja active Pending
- 1979-03-29 BE BE6/46792A patent/BE875198A/xx not_active IP Right Cessation
- 1979-03-29 BG BG045202A patent/BG31469A3/xx unknown
- 1979-03-29 BR BR7901929A patent/BR7901929A/pt unknown
- 1979-03-29 CH CH290179A patent/CH638079A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-03-29 ZA ZA791494A patent/ZA791494B/xx unknown
- 1979-03-29 CS CS792108A patent/CS221251B2/cs unknown
- 1979-03-29 LU LU81096A patent/LU81096A1/fr unknown
- 1979-03-29 IN IN307/CAL/79A patent/IN149760B/en unknown
- 1979-03-30 ES ES479135A patent/ES479135A1/es not_active Expired
- 1979-03-30 DD DD79211922A patent/DD143552A5/de unknown
- 1979-03-30 IT IT48541/79A patent/IT1120402B/it active
- 1979-03-30 GB GB8112001A patent/GB2077591B/en not_active Expired
- 1979-03-30 HU HU83114A patent/HU189633B/hu unknown
- 1979-03-30 AT AT0239679A patent/AT364196B/de not_active IP Right Cessation
- 1979-03-30 SU SU792748355A patent/SU1311600A3/ru active
- 1979-03-30 RO RO79102292A patent/RO80251A/ro unknown
- 1979-03-30 RO RO7997081A patent/RO75492A/ro unknown
- 1979-03-30 NZ NZ190062A patent/NZ190062A/xx unknown
- 1979-03-30 HU HU79LI338A patent/HU182518B/hu unknown
- 1979-03-30 NO NO791074A patent/NO147202C/no unknown
- 1979-03-31 PL PL1979230916A patent/PL122819B1/pl unknown
- 1979-03-31 PL PL1979230914A patent/PL122824B1/pl unknown
- 1979-03-31 PL PL1979214575A patent/PL119526B1/pl unknown
- 1979-03-31 PL PL1979230915A patent/PL123456B1/pl unknown
- 1979-06-29 FR FR7916985A patent/FR2424702A1/fr active Granted
- 1979-06-29 FR FR7916982A patent/FR2424701A1/fr active Granted
- 1979-06-29 FR FR7916986A patent/FR2424703A1/fr active Granted
- 1979-08-08 IE IE665/79A patent/IE47941B1/en unknown
-
1981
- 1981-08-06 AR AR286354A patent/AR228962A1/es active
- 1981-08-06 AR AR286355A patent/AR227932A1/es active
- 1981-08-06 AR AR286356A patent/AR227933A1/es active
-
1982
- 1982-06-30 NO NO822278A patent/NO148768C/no unknown
- 1982-06-30 NO NO822279A patent/NO148767C/no unknown
- 1982-06-30 NO NO822277A patent/NO148766C/no unknown
-
1984
- 1984-02-22 SE SE8400978A patent/SE8400978L/xx not_active Application Discontinuation
- 1984-02-22 SE SE8400977A patent/SE8400977L/xx not_active Application Discontinuation
- 1984-02-22 SE SE8400976A patent/SE454399B/sv not_active IP Right Cessation
-
1988
- 1988-03-04 DK DK120588A patent/DK120588D0/da not_active Application Discontinuation
- 1988-03-04 DK DK120788A patent/DK120788A/da unknown
- 1988-03-04 DK DK120688A patent/DK120688D0/da not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1346043A3 (ru) | Способ получени производных 2-цианобензимидазола | |
DD234604A5 (de) | Verfahren zur selektiven unkrautbekaempfung in nutzpflanzenkulturen | |
US20070203025A1 (en) | Defoliant | |
CS268172B2 (en) | Microbicide | |
JPS63115803A (ja) | 稲作において選択的に雑草を防除するための相乗作用組成物 | |
CS293091A3 (en) | Herbicidal agent | |
JPS6259081B2 (cs) | ||
GB2199244A (en) | Fungicides containing a triazole and carbendazim | |
UA72013C2 (uk) | Гербіцидна композиція, що містить ацильовані амінофенілсульфонілкарбаміди, та спосіб боротьби з бур'янами | |
CS221251B2 (en) | Fungicide means | |
EA003089B1 (ru) | Синтетические фунгицидные смеси на основе производных n-фенилникотинамида и бензимидазолов или высвобождающих их предшественников | |
KR100706733B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
CZ286333B6 (cs) | Způsob hubení hmyzu | |
KR920003208B1 (ko) | 이식된 벼 또는 물에 파종되어 자라는 벼에 있어서 선택적으로 잡초를 방제할 수 있는 조성물 | |
HU206963B (en) | Synergetic fungicidal composition comprising triazolylpentanol derivative and guanidated aliphatic polyamine | |
US20220354118A1 (en) | Methods of controlling or preventing infestation of banana plants by phytopathogenic microorganisms of the genus pseudocercospora | |
US4788217A (en) | Pesticidal carbamates | |
HU216970B (hu) | Szelektív gyomirtó szer és eljárás alkalmazására | |
DD231725A5 (de) | Herbizide mittel | |
EP0275555B1 (en) | Herbicidal composition | |
IE47942B1 (en) | Fungicidal formulations | |
KR100732592B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
CS268692B2 (en) | Synergetc herbicide | |
GB2167960A (en) | Dressing seeds with pesticidal triamino triazines | |
NZ540414A (en) | Fungicidal mixtures for controlling rice pathogens |