KR920003208B1 - 이식된 벼 또는 물에 파종되어 자라는 벼에 있어서 선택적으로 잡초를 방제할 수 있는 조성물 - Google Patents

이식된 벼 또는 물에 파종되어 자라는 벼에 있어서 선택적으로 잡초를 방제할 수 있는 조성물 Download PDF

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Abstract

내용 없음.

Description

이식된 벼 또는 물에 파종되어 자라는 벼에 있어서 선택적으로 잡초를 방제할 수 있는 조성물
본 발명은 이식된 벼 및 물에 파종되어 자라난 벼의 잡초를 선택적으로 방제하는데 매우 적합한 활성-물질배합물을 함유하며, 상승효과를 갖는 조성물 및 이 조성물을 이용하여 이식된 벼 또는 물에 파종되어 자라난 벼에 있어서의 잡초를 방제하는 방법에 관한 것이다.
이식된 벼의 경작은 모판에 파종되어 자라난 벼를, 물에 채워둔 논에 이식하는 단계를 포함한다. 이식시의 벼는 17-21일 정도 자란 것이다. 이러한 종류의 벼에 있어서, 이식직후 발아되는 많은 수의 잡초는 제초작업 또는 제초제를 사용함으로써 방제될 수 있다. 종래에 사용된 제초제의 활성범위는 이러한 문제점을 적절히 해결할 수 있는 수준에 미치지 못하였으므로 이식된 벼에 있어서의 잡초제거는 2단계, 즉 초기처치단계 및 후기 처치 단계로 진행되어야 했다. 이식된 벼에 있어서 잡초의 방제는 제초성 조성물의 1회 사용에 의해 실시되는 것이 바람직하다. 그러나 강한 제초성을 갖는 제초성 조성물은 어린벼작물에도 위해를 주는 경향이 있다. 강하지 않은 식물독성 제초제는 벼에 위해를 주지는 않지만 모든 잡초를 제거하지는 못하며 따라서 곡물에 잡초가 만연하게 되어 수확이 감소된다.
벼를 물에 뿌리는 경우에 있어서는, 물에 24시간동안 미리 적셔두었거나 또는 예비발아시킨 벼 종자를 물어 채워진 논에 직접 뿌리거나(이탈리아 또는 캘리포니아)또는 매우 습한 토양(열대지방)에 뿌린다. 이러한 경작방법에 있어서도, 경작시의 특이한 조건에 완전히 부합되는 활성범위, 활성기간 및 활성을 갖는 제초성 조성물은 여전히 존재하지 않는다. 또한 물에 뿌려진 벼의 경우에는, 어린벼가 발아기간 및 그 직후에 있어서 식물독감염에 매우 민감하므로 내성의 문제도 존재하게된다.
본 발명은 2-클로로-2',6'-디에틸-N-(2"-프로필옥시에틸)아세트아닐리드("프레틸라클로르") 및 S-4-클로로벤질-N,N-디에틸-티오카르바메이트("티오벤카르브") 또는 S-4-벤질-N,N-디에틸-티오카르바메이트로 구성된 제초성 활성물질 배합물을 함유하는 상승작용 조성물에 관한 것으로서, 상기 배합물에는 벼와의 양립성을 증가시키기 위한 해독제로서 2-페닐-4,6-디클로로피리미딘이 첨가될 수도 있다.
벼에 있어서의 주된 잡초에 대한 제초성의 상승효과를 얻기 위해서는 활성물질의 용량을 낮추어야 한다.
제초제의 사용량을 어느정도 줄임으로써 활성의 진정한 상승효과를 증진시킨다는 것은 매우 중요하다. 또, 해독제 또는 '완화제'로서 2-페닐-4,6-디클로로피리미딘을 혼합 또는 첨가하면, 제초성 또는 상승효과를 감소시키지 않으면서 이러한 제초성 혼합물에 대한 벼의 내성을 증가시키는 것이 가능해진다.
본 발명에 의한 상승작용 조성물은 제초제인 2-클로로-2',6'-디에틸-N-(2"-프로필옥시에틸)아세트아닐리드"프레틸라클로르"(하기 일반식 I), 제초제인 S-4-클로로벤질-N,N-디에틸-티오카르바메이트"티오벤카르브" 또는 S-4-벤질-N,N-디에틸-티오카르바메이트(하기 일반식 II) 및 임의성분으로서 해독제인 2-페닐-4,6-디클로로피리미딘(하기일반식 III)의 혼합물을 활성성분으로서 포함하며 비활성 첨가물을 포함한다 :
Figure kpo00001
Figure kpo00002
Figure kpo00003
상기식에서, R은 염소 또는 수소를 나타낸다.
활성성분인 일반식(I)의 2-클로로-2',6'-디에틸-N-(2"-프로필옥시에틸)아세트아닐리드는 실례로 독일공개공보 제 2,328,340, 영국특허 명세서 제 1,438,312 또는 미합중국 특허 명세서 제 4,168,965호 등에서 공지된 것이다. 상기 화합물은 곡류물에 있어서 선택적인 제초제로서, 벼에 사용하기에도 물론 적합한 것이다. 활성범위의 견지에서 볼때 상기 제초제는 관심의 대상이 되고 있으나 억제할 수 있는 활성을 최대한까지 사용하는 것은 현재 불가능하다.
일반식(I)의 활성물질은 라세미체 또는 R-과 S-형의 광학 활성형으로 존재한다.
활성성분중 하나인 일반식(II)의 S-4-클로로벤질-N,N-디에틸-티오카르바메이트는 실례로 독일 공개공보 제1,943,983호에 공지된 것으로서, 상기 특허에는 상기 화합물을 이용하여 벼에 있어서의 잡초를 방제하는 것을 제시하고 있다. 1헥타아르당 활성성분의 사용양은 3 내지 6kg이 바람직하며, 이식된 지 3 내지 7일후 논의 물표면으로 사용된다("살충제 매뉴얼", P106, The British Crop Protection Council, 5판, 1977 참고). 일반식(II)로 표시되는 활성성분중 또다른 것으로서, S-벤질-N,N-디에틸-티오카르바메이트는 S-4-클로로벤질-N,N-디에틸-티오카르바메이트가 분해 생성물로서 예를 들어 논의 토양에서 생성된다. 이러한 물질은 종래에는 제초제로서 사용되지 않았었다. 이들은 비특이적 식물독성 및 성장억제성을 갖는 것으로서 일본에서는 이를 사용하여 키작은 벼를 생성한 실례도 있다(J.Pesticide Sci.5(1980), pp 107-109).
활성성분인 일반식(III)의 2-페닐-4,6-디클로로피리미딘은 일반식(I)의 클로로아세트아닐리드에 대한 해독제로서 작용하며, 일반적으로 제초성을 감소시키지 않으면서 벼 및 기타 곡물과 유사한 경작작물에 있어서 상기 제초제의 식물독성에 대한 내성을 선택적으로 증대시킨다. 따라서, 내성이 강한 잡초를 방제하기 위하여 많은 양의 제초제를 사용하는 한편, 해독제를 첨가함으로써, 제초성 혼합물의 과량 사용으로 인해 야기되는 피해를 줄이거나 막을 수 있다.
일반식(III)의 해독제는 일반식(I) 및 (II)의 제초제 혼합물에 혼합하여 사용하거나 또는 제초제 혼합물의 사용전 또는 후에 단독으로 사용할 수도 있다. 그러나 가장 바람직한 방법은 벼종자에 사용하는 것으로서, 예를 들면 예비발아시(침수)에 유효량의 해독제를 처리하는 것이며 이러한 방법은 종자-침수법으로 공지되어 있다.
활성 성분의 배합에 의해 얻어지는 식물독성의 수준은 각각의 효과를 단순히 합한 것에 의해 예상되는 것보다 높게 나타난다. 그러나, 벼에 있어서의 위해 효과는 상승적으로 증가하지 않으므로 제공되는 안정도의 범위는 잡초에 대한 동일한 작용을 얻기 위해 각각의 성분을 사용했을때보다 더욱 커진다. 또, 적은 양의 활성성분을 사용해도 잡초에 대하여 동일한 제초효과를 얻기에 충분한데 이는, 경작물에 대한 식물독성을 감소시킬 수 있는 또다른 요인이 될 수 있다.
본 혼합물은 그러한 혼합물의 형태로 경작물에 사용되거나 또는 각각의 성분을 분리하여 사용할 수도 있다. 상기 해독제는 종자를 침수시킴과 동시에 사용하는 것이 바람직하다. 또, 제초제 혼합물 또는 제초제/해독제 혼합물 전부를 종자 침수시 벼종자에 사용한후 활성물질 배합물을 이와 같은 방식으로 사용하는 것도 가능하다.
특히 하기된, 벼에 해로운 잡초들은 본 발명에 따른 혼합물에 의하여 효과적으로 방제될 수 있다 :
알터나테라 필로세로이드 리더니아 피시다리아
암마니아 종 림노카리스 플라바
비덴스 종 로벨리아 종
보이라비아 아렉타 루드비기아 안구스티폴리아
칼리트리키 종 루드비기아 프로스트라타
시페루스 컴펙터스 루드비기아 레펜스
시페루스 디포르미스 마르실레아 크레나타
시페루스 디푸수스 마르실레아 미누타
시페루스 이리아 멜람포디움 종
시페루스 미크로이리아 모노코리아 바기날리스
시페루스 세로티누스 님패아 스텔라타
디지타리아 산구이날리스 오이난테 자바니카
도파트리움 준세움 파스팔럼 딜라타툼
에키노클로아 콜로넘 팔팔럼 디스티쿰
에키노클로아 크루스-갈리 파스팔럼 에스크로비쿨라툼
에클립타 알바 폴리고넘 종
엘라틴 오리엔탈리스 폴리트리아스 아마우라
엘라틴 트리안드라 포툴라카 올레라시아
엘레오카리스 아시쿨라리스 포타모제톤 종
엘레오카리스 아트로푸르푸레우스 로탈라 인디카
에리오카울론 시네리움 사기타리아 피그마이아
에리오카울론 시에볼디아늄 스키르푸스 라터리플로루스
핌브리스틸리스 밀리아키아 스크르푸스 마리티무스
익소포러스 우니세투스 스페노클리아 제일라니카
렙토클로아 키넨시스 트리안테마 포르투라카스트럼
렙토클로아 필리포르미스 반델리아 종
본 발명의 조성물에서 성분(I)과 성분(II)의 질량비(quantity ratio)는 매우 다양하지만 일반적으로 1 : 1 내지 1 : 25이다. 제초성 조성물은 성분(I)과 (II)의 질량비가 1 : 4 내지 1 : 10의 배율일때가 특히 바람직한 것으로 알려져있다. 사용된 두 활성 성분의 총량은 1 내지 12kg/ha, 바람직하게는 1.5 내지 6kg/ha이다. 일반식(III)의 해독제는 혼합물(I+II)에 대하여 0.1 내지 50%의 양으로 첨가될 수 있다.
본 발명의 조성물을 상기 농도범위로 사용시, 경작된 벼에서는 실질적으로 위해가 없거나 또는 약간의 위해만이 검출되는데 반하여 야생초 및 잡초는 본 발명의 조성물을 아주적은 농도로 사용하더라도 거의 완전히 시들었다.
본 발명은 또 본 발명의 조성물의 사용방법, 즉 벼작물에 있어서 야생초 및 잡초를 선택적으로 방제하는 방법에 관한 것으로서, 이때 본 발명의 조성물은 경작되는 작물의 발아전 또는 후에 사용될 수 있다.
본 발명의 조성물은 신규한 활성물질 배합물과 더불어 적합한 담체 및/또는 첨가제를 함유하고 있다. 이들은 고체 또는 액체이며 제형화 과정이 일반적으로 공지된 물질들로서, 예를 들면, 천연 또는 재생광물질, 용매, 분산제, 습윤제, 접착제, 농염제, 결합제 또는 비료등이다. 따라서 적합한 사용형태의 실례로는 유화농축물, 직접 분무할 수 있는 또는 희석후 사용하는 용액, 희석된 유화액, 습윤성분말, 가용성분말, 분진 또는 과립질을 들 수 있으며 중합성물질 일때는 캡슐도 사용된다. 사용방법은 조성물 유형의 선택시와 마찬가지로 주어진 환경 및 사용목적에 맞추어 분무, 분사, 흩뿌림 또는 방사등에서 선택한다.
상기 제형, 즉 본 발명의 활성물질 혼합물 및 고체 또는 액체 첨가제(임의성분)를 함유하는 조성물 또는 제형은 공지된 방법, 예를 들면 상기 활성물질을 중량제(예, 용매), 고형담체 및 임의로 계면활성화합물(계면활성제)과 함께 충분히 혼합 및/또는 분쇄함으로써 생성될 수 있다.
적합한 용매로는 방향족 탄화수소(크실렌 혼합물 또는 치환된 나프탈렌과 같은 C8내지 S12의 탄화수소가 바람직함); 프탈에스테르(예, 디부틸 또는 디옥틸프탈에스테르), 지방족 탄화수소(예, 시클로헥산 또는 파라핀); 알코올, 글리콘 및 이들의 에테르 및 에스테르(예, 에탄올, 에틸렌 글리콜, 에틸렌 글리콜 모노에틸 또는-에틸 에테르); 케톤(예, 시클로헥사논), 강한 극성 용매(예, N-메틸-2-피롤리돈, 디메틸 설폭시드 또는 디메틸 포름아미드); 임의의 에폭시화 식물성기름(예, 에폭시화 코코닛 기름 또는 콩기름); 또는 물을 들 수 있다.
고형 담체는 예를 들어 분진 또는 분산가능한 분말이어야하며 일반적으로 방해석, 활석, 고령토, 몬모릴로나이트 또는 애터펄자이트와 같은 천연 광물충진제가 사용된다. 물리적 특성을 개선하기 위하여, 고도로 분산된 규산 또는 고도로 분산된 흡착성중합체를 첨가하는 것이 가능하다. 과립화된 흡착성담체는 다공성으로서, 예를 들면 중석, 분쇄된 벽돌, 해포석 또는 벤토나이트가 적합하며; 비흡착성 담체로는 방해석 또는 모래와 같은 물질이 적합하다. 미리 과립화시킨 무기 또는 유기성 물질의 다수가 사용될 수 있으며 그 예로는 특히 백운석 또는 분쇄된 식물 잔유물을 들수 있다.
적합한 계면활성 화합물로는 우수한 유화성, 분산성 및 습윤성을 갖는 비이온성, 양이온성 및/또는 음이온성 계면활성제 및 계면활성제의 혼합물을 들 수 있다.
적합한 음이온성 계면활성제로는 수용성 비누뿐만 아니라 수용성, 합성, 계면 활성화합물을 들수 있다.
사용가능한 비누는 알칼리금속, 알칼리토금속 또는 임의로 치환된 고급지방산(탄소수 10 내지 22개)의 암모늄염(예, 올레산 또는 스테아르산의 칼륨 또는 나트륨염) 또는 천연 지방산 혼합물의 암모늄염을 예로 들수 있으며 이는 코코닛기름 또는 탈로우 기름으로부터 산출된다. 또한 지방산-메틸 토린염도 포함된다.
그러나 합성 계면활성제가 더욱 빈번하게 사용되며 특히 지방성 설폰산염, 지방성황산염, 설폰화된 벤즈이미다졸 유도체 또는 알킬아릴설폰산염이 사용된다.
지방성 설폰산염 또는 황산염은 일반적으로 알칼리금속, 알칼리 토금속 또는 임의로 치환된 암모늄염의 형태이며 탄소원자 8 내지 22개의 알킬기를 함유하는데, 이때 "알킬"이란 아실기의 알킬부도 함유하는 것으로서, 예를 들면 리그닌 설폰산, 도데실황산 에스테르 또는 천연 지방산으로부터 제조된 지방성 알코올 황산염 혼합물의 칼슘 또는 나트륨염; 황산에스테르염; 및 지방성 알코올 에틸렌 산화물 부가생성물의 설폰산염등이 있다. 설폰화된 벤즈이미다졸 유도체는 2개의 설폰산기 및 탄소원자 8 내지 22개의 지방산기를 함유하는 것이 바람직하다. 알킬아릴 설폰산염의 예로는 도데실벤젠설폰산, 디부틸나프탈렌설폰산 또는 나프탈렌설폰산-포름알데히드 축합 생성물의 나트륨, 칼슘 또는 트리에탄올아민의 염을 들수 있다.
또 p-노닐페놀-(4-14)-에틸렌 산화물 부가생성물의 인산 에스테르 염과 같은 인산염도 적합하게 사용될 수 있다.
비이온성 계면 활성제로서 특히 적합한 것은 지방족 또는 시클로지방족알코올, 포화 또는 불포화 지방산 및 알킬페놀의 폴리글리콜 에테르 유도체로서(지방족)탄화수소라디칼에 3 내지 30개의 글리콜에테르기 및 8 내지 20개의 탄소원자를 함유할 수 있으며 알킬페놀의 알킬부에 6 내지 18개의 탄소원자를 함유할 수 있다.
더욱 적합한 비이온성 계면활성제는 수용성 폴리에틸렌 산화물 부가생성물로서, 10 내지 100개의 프로필렌 글리콜 에테르기 및 20 내의 250개의 에틸렌 글리콜 에테르기를 함유하며 이때 폴리프로필렌글리콜, 에틸렌 디아미노폴리프로필렌글리콜 및 알킬폴리프로필렌글리콜은 알킬사슬에 1 내지 10개의 탄소원자를 함유한다. 상기 화합물들은 프로필렌글리콜 단위당 1 내지 5개의 에틸렌글리콜 단위를 통상적으로 함유한다.
비이온성 계면활성제의 예로는 노닐페놀-폴리에톡시에탄올, 카스터오일 폴리글리콜 에테르, 폴리프로필렌/폴리에틸렌옥시부가생성물, 트리부틸페녹시 폴리에톡시에탄올, 폴리에틸렌글리콜 및 옥틸페녹시폴리에톡시 에탄올을 들수 있다.
폴리옥시에틸렌소르비탄 트리올레에이트와 같은 폴리옥시에틸렌 소르비탄의 지방산 에스테르도 적합하게 사용될 수 있다.
양이온성 계면 활성제로는 N-치환체로서 8 내지 22개의 탄소원자를 갖는 적어도 하나의 알킬기 및 추가의 치환체로서 임의로 할로겐화된 저급알킬, 벤질 또는 저급 하이드록시알킬기를 함유하는 4차 암모늄염을 특히 예로들수 있다. 이러한 염의 바람직한 형태는 할라이드, 메틸황산염 또는 에틸 황산염이며 그 예로는 스테아릴 트리메틸암모늄 클로라이드 또는 벤질 디(2-클로로에틸)에틸암모늄 브로마이드를 들수 있다.
제형화 과정에서 상업적으로 사용되는 계면 활성제들은 하기 문헌들에 서술되어 있다.
"Mc Cutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual", Mc Publishing Corp. 링우드, 뉴져지, 1979, 시즐리 및 우드, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chemical Publishing Co., Inc. 뉴욕 1964, 상품화된 조성물에서 활성 성분의 함량은 0.1 내지 95중량 퍼센트이며 1 내지 80중량 퍼센트인 것이 바람직하다.
바람직한 제형은 특히 하기 방법에 의하여 제조된다.(%=중량퍼센트)
[용액]
활성 성분 : 9-95% 10-80%가 바람직함
용 매 : 95-5% 90-0%가 바람직함
계면활성제 : 1-30% 2-20%가 바람직함
[유화성농축물]
활성성분 : 10-50% 10-40%가 바람직함
계면활성제 : 5-40% 10-20%가 바람직함
액성담체 : 20-93% 40-80%가 바람직함
[분진]
활성성분 : 0.5-10% 2-8%가 바람직함
고형담체 : 99.5-90% 98-92%가 바람직함
[현탁농축물]
활성성분 : 5-75% 10-50%가 바람직함
물 : 94-25% 90-30%가 바람직함
계면활성제 : 1-40% 2-30%가 바람직함
[습윤성분말]
활성성분 : 5-90% 10-80%가 바람직함
20-60%가 특히 바람직함
계면활성제 : 0.5-20% 1-15%가 바람직함
고형담체 : 5-90% 30-70%가 바람직함
[과립질]
활성성분 : 0.5-30% 3-15%가 바람직함
고형담체 : 99.5-70% 97-85%가 바람직함
상품화된 생성물로는 농축 조성물 형태가 바람직하며 사용자들은 일반적으로 이를 희석하여 사용한다. 이때 활성 성분은 0.001%까지 희석하여 사용할 수 있다.
기타 살균성 활성물질 또는 조성물도 본 발명의 조성물에 첨가될 수 있다. 활성범위를 넓히기 위해서는, 신규의 조성물이 상기 언급된 일반식(I) 및 (II)의 화합물이외에 살충제, 살균제, 살균약, 제균제, 제균약 또는 선충 박멸제를 함유할 수 있다.
활성성분 배합물(I)+(II)의 제초효과는 활성성분을 각각 사용했을때의 효과의 합보다 크게 나타나는 제초제의 상승효과는 항상 존재한다.
2가지 제초제를 배합함으로써 기대할 수 있는, 작물 성장의 E(cp.COLBY, S.R., "Calculating Synergistic and Antagonistic response of herbicide combinations", Weeds 15, pp.20-22, 1967)는 다음과 같이 계산된다.
Figure kpo00004
기호들은 다음과 같은 뜻을 갖는다.
X : 1헥타아르당 제초제(I) pkg으로 처리한후, 처리하지 않는 대조작물과 비교하여 본 성장 감소 백분율.
Y : 1헥타아르당 제초제(II) qkg으로 처리한후, 처리하지 않은 대조작물과 비교하여 본 성장감소 백분율.
E : 1헥타아르당 제초제 혼합물(I)+(II)를 p+qkg으로 처리한후 처리되지 않은 대조식물과 비교한 백분율로 나타낸 제초활성 기대치.
실제값이 기대치 E보다 크게 나타날때는 상승작용이 유발된 것이다.
활성성분(I)과 (II)의 배합물에 대한 상승효과는 후술되는 실시예에서 입증되고 있다.
활성성분 배합물의 상승효과를 더욱 명백히 입증하기 위하여, 온실조건하에서 "모노코리아 바기날리스"를 시험작물로 선택하고, 최저 한계농도에 해당되는 양의 활성성분을 사용하여 하기 생물학적 실시예들을 수행했다. 실제 사용시 일반적으로, 사용된 양이 많을수록 잡초에 대한 피해는 더욱 커지지만 재배작물에 대한 피해는 없었다.
[실시예 1]
이식된 벼에 있어서의 시험
사용방법 : 탱크혼합물
변종 IR 36의 벼를 잎이 1과 1/2 내지 2개 정도 날때까지 토양에서 재배한다. 작물을 한묶음씩(항상 3개를 함께)모래 양토가 함유된 용기(세로 47㎝ 가로 29㎝, 높이 24㎝)에 이식한다. 토양의 표면을 1.5-2㎝의 높이의 물로 덮는다. 이식후 각각 3일 및 8일후 제초제 혼합물을 탱크 혼합물로서 물에 직접 사용한다. 작물 이식후 30일뒤의 제초제 혼합물의 활성도가 %로서 산출되었다. 전혀 처리되지 않은 대조 작물을 0%(100% 성장) 및 작물의 총 피해를 100%로 가정했다. 결과는 다음과 같이 요약될 수 있다.
Figure kpo00005
상승효과를 증명하기 위하여, 성장 감소율(%, 측정치 및 Colby에 의한 기대치)을 하기표에 나타내었다. 모노코리아 바기날리스에 대한 실제성장 감소율은 Colby에 의한 기대치보다 항상 크게 나타났으므로 상승효과가 유발된 것을 알 수 있다.
Figure kpo00006
일반식(I) 또는 (II)의 활성 성분 및 혼합물을 과량으로 사용하는 것은 벼에 손상을 초래할 수 있다. 온실 시험에 있어서는, 상기와 같은 과량을 사용하더라도 해가 없었는데, 이는 일반식(III)으로 표시되는 2-페닐-4,6-디클로로-피리미딘을 해독제 또는 "안정제"로서 첨가함으로써 제초성 활성물질에 대한 벼의 내성이 증대되었기 때문이다. 상기 화합물이 제초제 혼합물에 직접 혼합되었는지, 제초제 혼합물이 단독으로 사용되었는지 또는 다른 제초제와 함께 사용되었는지, 또는 벼종자가 해독제로 예비 처리되었는지의 여부는 거의 문제가 되지 않는다.
가장 해로운 잡초에 대한 일반식(I) 및 (II)의 2종의 제초제의 상승적 제초활성은 완전하게 유지되는 반면에 제초제 또는 그 혼합물에 대한 벼의 내성은 크게 향상된 것으로 나타났다.
다음의 실시예는 이러한 효과를 예시하는 것이다.
[실시예 2]
이식된 벼를 해독제 및 제초제 혼합물로 처리하는 시험
사용방법 : 탱크혼합물
변종 "야마 비코"의 벼를 잎이 2과 1/2 내지 2개정도 날때까지 토양에서 재배한다. 그후 모래 양토로 채워진 용기(세로 47㎝,가로 29㎝,높이 24㎝)에 한묶음씩(항상 3개씩)이식한다. 이어서 토양의 표면에 1.5-2㎝ 정도로 물을 덮는다. 이식하는날 제초제인 "프레틸라콜로르"(I) 및 "티오벤카르브"(II)를 해독제(III)와 함께 탱크 혼합물로서 물에 직접 넣어준다. 벼가 이식된지 30일이 지난뒤 해독제의 상대적 보호작용(%)을 산출한다. 제초제만으로 처리된 작물 및 전혀 처리되지 않은 대조 작물에 의해 기준치를 제시한다. 결과는 다음과 같이 요약한다.
Figure kpo00007
[실시예 3]
[물에 파종된 벼종자에 대한 해독제 및 제초제 시험]
[벼종자 팽창시 해독제의 사용]
변종 S6의 벼종자를, 해독제로 사용된 2-페놀-4,6-디클로로피리미딘 100 및 1000ppm용액 각각에 48시간동안 침수시킨다. 이어서 상기 종자를, 끈적거리지 않을때까지 약 2시간동안 건조시킨다. 플라스틱용기(가로 25㎝,세로 17㎝,높이 12㎝0를 상단에서 2㎝아래까지 모래 양토로 채운다. 미리 침수시켜둔 종자를 각 용기내의 토양 표면에 파종한후 소량의 토양으로 덮는다. 상기 토양은 습기가 있는 상태(너무 습하지 않게)로 유지하고, 희석용액 상태의 제초제 혼합물은 토양의 표면에 분무한다. 작물이 성장함에 따라 물의 공급량도 연속적으로 증가시킨다. 파종 21일후, 해독제의 상대적 보호작용(%)을 측정한다. 제초제만으로만 처리된 작물(보호작용 없음) 및 전혀 처리되지 않은 대조 작물(100% 성장)에 의한 값을 기준치로 제시한다. 그 결과는 하기표에 요약되어 있다.
Figure kpo00008
[제형화예]
[실시예 4]
일반식(I) 및 (II)의 상승적활성-성분 혼합물에 대한 제형화예(%=중량%)
Figure kpo00009
활성성분 혼합물을 첨가제와 충분히 섞은후 생성된 혼합물을 적합한 분쇄기내에서 충분히 분쇄한다. 물로 희석함으로써 바람직한 농도의 현탁액을 생성할 수 있는 습윤성 분말이 수득된다.
Figure kpo00010
상기 농축액을 물로 희석함으로써 원하는 농도의 유화액을 얻을 수 있다.
Figure kpo00011
활성성분 혼합물을 담체와 혼합한 후 적합한 분쇄기내에서 분쇄함으로써 사용가능한 분진을 얻을 수 있다.
Figure kpo00012
활성성분 혼합물을 첨가제와 혼합하여 분쇄한뒤 물로 가습화시킨다.
상기 혼합물을 압출한후 공기스트림내에서 건조시킨다.
Figure kpo00013
미세하게 분쇄된 활성성분 혼합물을 혼합기내에서 폴리에틸렌 글리콜로 가습화시킨 고령토와 잘 혼합한다. 분진이 제거된 피복과립질은 본 방법으로 제조된다.
Figure kpo00014
미세하게 분쇄된 활성성분 혼합물을 첨가제와 잘 혼합한다. 생성된 현탁농축액을 물로 희석함으로써 원하는 농도의 현탁액으로 만들수 있다.

Claims (4)

  1. 활성성분으로서 하기 일반식(I)로 표시되는 제초제인 2-클로로-2',6'-디에틸-N-(2"-프로필옥시에틸)아세트아닐리드 및 하기 일반식(II)로 표시되는 제초제인 S-4-클로로벤질-N,N-디에틸-티오카르바메이트 또는 S-4-벤질-N,N-디에틸-티오카르바메이트의 혼합물과 불활성 첨가제를 포함하고 있으며, 이때 상기 제초제(I) 및 제초제(II)의 질량비는 1 : 1 내지 1 : 25인, 이식된 벼 또는 물에 파종되어 자라는 벼작물에 있어서 잡초를 선택적으로 방제할 수 있는, 상승적으로 작용하는 조성물 :
    Figure kpo00015
    Figure kpo00016
    상기식에서, R은 염소 또는 수소이다.
  2. 제1항에 있어서, 상기 제초제(I) 및 제초제(II)의 질량비는 1 : 4 내지 1 : 10임을 특징으로 하는 조성물.
  3. 활성 성분으로서 하기 일반식(I)로 표시되는 제초제인 2-클로로 2',6'-디에틸-N-(2"-프로필옥시에틸)아세트아닐리드, 하기 일반식(II)로 표시되는 제초제인 S-4-클로로벤질-N,N-디에틸-티오카르바메이트 또는 S-4-벤질-N,N-디에틸-티오카르바메이트 및 하기 일반식(III)으로 표시되는 해독제인 2-페닐-4,6-디클로로피리미딘의 혼합물과 불활성 첨가제를 포함하고 있으며, 이때 상기 제초제(I) 및 제초제(II)의 질량비는 1 : 1 내지 1 : 25이며, 상기 해독제(III)는 0.1 내지 50%의 양으로 포함되는 것을 특징으로 하는, 이식된 벼 또는 물에 파종되어 자라는 벼작물에 있어서 잡초를 선택적으로 방제할 수 있는, 상승적으로 작용하는 조성물 :
    Figure kpo00017
    Figure kpo00018
    Figure kpo00019
    상기식에서, R은 염소 또는 수소이다.
  4. 제3항에 있어서, 상기 제초제(I) 및 제초제(II)의 질량비는 1 : 4 내지 1 : 10임을 특징으로 하는 조성물.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4664699A (en) * 1985-02-07 1987-05-12 Stauffer Chemical Company Method of improving residual herbicidal activity and compositions
ES2130166T3 (es) * 1990-12-31 1999-07-01 Monsanto Co Reduccion de la interaccion de pesticidas en cosechas.
CO5380003A1 (es) 2001-10-05 2004-03-31 Syngenta Participations Ag Composicion herbicida sinergica que comprende pretilachlor y prosulfocarb
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CN102640759A (zh) * 2012-04-01 2012-08-22 广东中迅农科股份有限公司 水稻直播田除草组合物
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