SE446811B - FUNGICID PREPARATION CONTAINING CERTAIN PYRIMIDINES AND CERTAIN ALANINE DERIVATIVES AND PROCEDURE FOR TREATING Fungal INFECTIONS ON VECTORS WITH THESE PREPARATION - Google Patents

FUNGICID PREPARATION CONTAINING CERTAIN PYRIMIDINES AND CERTAIN ALANINE DERIVATIVES AND PROCEDURE FOR TREATING Fungal INFECTIONS ON VECTORS WITH THESE PREPARATION

Info

Publication number
SE446811B
SE446811B SE7902780A SE7902780A SE446811B SE 446811 B SE446811 B SE 446811B SE 7902780 A SE7902780 A SE 7902780A SE 7902780 A SE7902780 A SE 7902780A SE 446811 B SE446811 B SE 446811B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
preparation
formula
compound
certain
fungal infections
Prior art date
Application number
SE7902780A
Other languages
Swedish (sv)
Other versions
SE7902780L (en
Inventor
Jr I F Brown
Original Assignee
Lilly Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lilly Industries Ltd filed Critical Lilly Industries Ltd
Publication of SE7902780L publication Critical patent/SE7902780L/en
Publication of SE446811B publication Critical patent/SE446811B/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

15 20 25 30 35 446 811 , 2 reglering eller bekämpning av svampinfektioner på kulturväxter. 15 20 25 30 35 446 811, 2 regulation or control of fungal infections on cultivated plants.

De är av värde vid behandling av många olika odlade växter, ut- satta för svampangrepp, t.ex. säd och bönor, och speciellt växter mottagliga för pulvermjöldagg och peronosporaceae, liksom sen rost, d.v.s. sådana växter som vindruvor, kurbits och tobak, som är utsatta för attack av mikroorganismer av Oomycestes och Erysiphales.They are of value in the treatment of many different cultivated plants, exposed to fungal infections, e.g. grains and beans, and especially plants susceptible to powdery mildew and peronosporaceae, as well as late rust, i.e. plants such as grapes, squash and tobacco, which are exposed to micro-organisms by Oomycestes and Erysiphales.

Föreliggande uppfinning avser även ett förfarande förbe- handling av svampinfektioner av växter, speciellt vindruvor, vid vilket man påför växterna en fungicidalt effektiv mängd av en i det föregående beskriven fungicid beredning.The present invention also relates to a process for the treatment of fungal infections of plants, in particular grapes, in which a fungicidally effective amount of a fungicidal preparation described above is applied to the plants.

I detta förfarande kan beredningen tillföras genom blad- applikation eller markbehandling, beroende på den behandlade växten, när som helst efter växtens uppkomst tills skörden äger rum. Mängden och påföringsfrekvensen bestäms av omfattningen eller den förväntade omfattningen av svampsjukdomen och, såsom är välkänt för fackmannen, av växtens ålder och tillstånd. Det är emellertid ett särdrag av föreliggande uppfinning och en speciell fördel, som härstammar från denna, att en lägre behand- lingsfrekvens, exempelvis endast en gång varannan till var tred- je vecka för bekämpning av svampinfektioner på vindruvor, kan effektivt användas, varvid man således uppnår en värdefull minskning av arbetskostnader. 7 Den föredragna pyrimidinen för användning vid bladbehand- ling, exempelvis vid behandling av druvor, är den, i vilken X _betyder en kloratom. När applikationen av kombinationen sker genom markbehandling, har man emellertid funnit, att pyrimidi- nen med formeln I, vari X betecknar en fluoratom, är speciellt verksam.In this process, the preparation can be applied by leaf application or soil treatment, depending on the treated plant, at any time after the emergence of the plant until the harvest takes place. The amount and frequency of application is determined by the extent or expected extent of the fungal disease and, as is well known to those skilled in the art, by the age and condition of the plant. However, it is a feature of the present invention and a particular advantage deriving therefrom that a lower treatment frequency, for example only once every two to three weeks for the control of fungal infections on grapes, can be used effectively, thus achieves a valuable reduction in labor costs. The preferred pyrimidine for use in foliar treatment, for example in the treatment of grapes, is that in which X represents a chlorine atom. However, when the combination is applied by soil treatment, it has been found that the pyrimidine of formula I, wherein X represents a fluorine atom, is particularly effective.

Såsom framgår av det föregående, används beredningar en- ligt uppfinningen för påföring på bladen eller på marken. Vid markbehandling användes beredningen med formeln I företrädesvis i en giva av 50 - 500 g/ha, medan föreningarna med formeln II företrädesvis användes i givor av 500 - 3000 g/ha. Således är förhållandet av föreningar med formeln I och föreningar med formeln II i dessa beredningar företrädesvis 1:1 till 1:60, med avseende på vikten. 10 15 20 25 30 446 811 3 Vid bladbehandling användes föreningar med formeln I företrädesvis i en giva av 10 - 100 g/ha. Föreningar med formeln II påföres företrädesvis i en mängd av 100 - 2500 g/ha.As can be seen from the foregoing, formulations according to the invention are used for application to the leaves or on the ground. In soil treatment, the preparation of formula I is preferably used in a yield of 50 - 500 g / ha, while the compounds of formula II are preferably used in yields of 500 - 3000 g / ha. Thus, the ratio of compounds of formula I and compounds of formula II in these formulations is preferably 1: 1 to 1:60, by weight. In leaf treatment, compounds of formula I are preferably used in a yield of 10 - 100 g / ha. Compounds of formula II are preferably applied in an amount of 100 - 2500 g / ha.

Följaktligen är förhållandet av föreningar med formeln I och föreningar med formeln II i beredningar för bladbehandlingar företrädesvis 5:1 till 1:250, med avseende på vikten.Accordingly, the ratio of compounds of formula I and compounds of formula II in preparations for foliar treatments is preferably 5: 1 to 1: 250, by weight.

För att förenkla framställning, lagring och transport framställs kombinationerna av föreningarna med formeln I och II normalt i koncentrerad form, avsedd för utspädning med vat- ten till önskad halt för de angivna givorna. Dessa koncentre- rade beredningar kan innehålla 0,5 - 90 viktprocent, företrä- desvis 5 - 90 viktprocent aktiva beståndsdelar tillsammans med en eller flera inerta icke fytotoxiska bärare. Dessa beredning- ar är vanligen i form av ett vätbart pulver eller puder, vatten- uppslamning, emulgerbart koncentrat eller granulat. De koncent- rerade beredningarna är avsedda för lämplig utspädning med vat- ten före användning. Denna bildning av en vattendispersion kan genomföras i för detta ändamål lämpliga konventionella sprut- tankar. Det bör starkt betonas, att de på detta sätt framställ- da utspädda beredningarna är beredningar enligt föreliggande uppfinning, i vilka en eller alla inerta icke fytotoxiska bära- \ re är vatten.In order to simplify the preparation, storage and transport, the combinations of the compounds of formula I and II are normally prepared in concentrated form, intended for dilution with water to the desired content for the indicated donors. These concentrated preparations may contain 0.5 to 90% by weight, preferably 5 to 90% by weight of active ingredients together with one or more inert non-phytotoxic carriers. These preparations are usually in the form of a wettable powder or powder, water slurry, emulsifiable concentrate or granules. The concentrated preparations are intended for suitable dilution with water before use. This formation of a water dispersion can be carried out in conventional spray tanks suitable for this purpose. It should be strongly emphasized that the dilute formulations prepared in this way are formulations according to the present invention in which one or all of the inert non-phytotoxic carriers are water.

Vätbara pulver eller puder innefattar en intim blandning av de aktiva beståndsdelarna, en eller flera inerta bärare och lämpliga ytaktiva medel. Den inerta bäraren kan vara attapulgit- lera, montnorillonitlera, diatomacêjord, kaolin, glimmer, talk och/eller renade silikater. Effektiva ytaktiva medel är sulfo- nerade ligniner, naftalensulfonater och kondenserade naftalen- sulfonater, alkylsuccinater, alkylbensensulfonater, alkylsulfat och nonjoniska ytaktiva medel, t.ex. additionsprodukter av etylenoxid och fenol. Belysande vätbara pulver, som ligger inom ramen för föreliggande uppfinning, är de med följande samman- sättning: 10 15 20 25 30 35 446 811 4 Vätbara pulver Viktprocent Förening med formeln I 1 - 10 Förening med formeln II 5 - 60 Ytaktiva medel 0 - 10 Dispergermedel 0 - 10 Klumpningsmotverkande medel 0 - 15 Inerta bärare till 100 De följande icke begränsande exemplen belyser uppfin- ningen ytterligare.Wettable powders or powders comprise an intimate mixture of the active ingredients, one or more inert carriers and suitable surfactants. The inert carrier can be attapulgite clay, montnorillonite clay, diatomaceous earth, kaolin, mica, talc and / or purified silicates. Effective surfactants are sulfonated lignins, naphthalene sulfonates and fused naphthalene sulfonates, alkyl succinates, alkyl benzene sulfonates, alkyl sulfate and nonionic surfactants, e.g. addition products of ethylene oxide and phenol. Illustrative wettable powders which are within the scope of the present invention are those having the following composition: Wettable powders Weight percent Compound of formula I 1 - 10 Compound of formula II 5 - 60 Surfactants 0 - Dispersants 0 - 10 Anti-caking agents 0 - 15 Inert carriers up to 100 The following non-limiting examples further illustrate the invention.

Föreningen med formeln I, i vilken X betecknar klor, är känd som “fenarimol“, och den besläktade föreningen, i vilken X betecknar fluor, är känd som "nuarimol". I de följande exem- plen är föreningen med formeln II, i vilken R betecknarfur~2-yl, âtergiven med bokstaven "A", föreningen med formeln II, i vilken R betecknar -CHZOCH3, med "B".The compound of formula I, in which X represents chlorine, is known as "fenarimol", and the related compound, in which X represents fluorine, is known as "nuarimol". In the following examples, the compound of formula II, in which R represents fur-2-yl, is represented by the letter "A", the compound of formula II, in which R represents -CH 2 O 3, with "B".

Exempel 1 till 4 De följande vätbara pulvren framställdes: (1) yiktprocent Förening A _ 25 Fenarimol 5,0 Natriumlaurylsulfat 4,0 Natriumligninsulfonat 3,0 Utfälld kiseldioxid 8,0 Kaolinlera till 100,0 (2) Förening A 50,0 Nuarimol 2,5 Natriumdioktylsulfosuccinat 5,0 Sulfonerat lignin 2,0 niátømacëjord till 100,0 (3) Förening B 40,0 Fenarimol 4,0 Etoxylerad alkylfenol 3,0 Natriumligninsulfonat 5,0 Hydratiserat natriumsilikoaluminat 4,0 Talk till 100,0 i” 10 15 20 25 30 35 . _ ...___ .fl-...q-flww-...w-...í-...wí-nkww 4l16 81 1 5 (4) Viktprocent Nuarimol 2,0 Förening B 40,0 Natriumalkylnaftalensulfonat 8,0 Kiseldioxid 3,0 Kaolin till 100,0 I alla de angivna exemplen blandades de aktiva bestånds- delarna noggrant med de angivna utdrygningsmedlen i konven- tionell blandarutrustning. Blandningen maldes sedan ytterligare i en strålkvarn till en partikelstorlek av 1 - 10 um, och slut- ligen blandades blandningen åter och avluftades före paketering.Examples 1 to 4 The following wettable powders were prepared: (1) weight percent Compound A - Fenarimol 5.0 Sodium lauryl sulfate 4.0 Sodium lignin sulfonate 3.0 Precipitated silica 8.0 Kaolin clay to 100.0 (2) Compound A 50.0 Nuarimol 2 Sodium Dioctyl Sulfosuccinate 5.0 Sulfonated lignin 2.0 Nietomacea soil to 100.0 (3) Compound B 40.0 Phenarimol 4.0 Ethoxylated alkylphenol 3.0 Sodium lignin sulfonate 5.0 Hydrated sodium silicoaluminate 4.0 Talc to 100.0 15 20 25 30 35. _ ...___ .fl -... q- fl ww -... w -... í -... wí-nkww 4l16 81 1 5 (4) Weight percent Nuarimol 2.0 Compound B 40.0 Sodium alkyl naphthalene sulfonate 8 .0 Silica 3.0 Kaolin to 100.0 In all the examples given, the active ingredients were thoroughly mixed with the specified excipients in conventional mixing equipment. The mixture was then further ground in a jet mill to a particle size of 1-10 μm, and finally the mixture was mixed again and deaerated before packaging.

De i exemplen 1 och 3 beskrivna beredningarna är avsedda för användning vid bladbehandling, medan beredningarna i exem- plen 2 och 4 är värdefulla vid markbehandling.The formulations described in Examples 1 and 3 are intended for use in foliar treatment, while the formulations in Examples 2 and 4 are valuable in soil treatment.

Exempel 5 Det följande exemplet belyser den typiska synergistiska aktivitet som iakttas när föreliggande kombinationer användes för bekämpning av svamporganismer.Example 5 The following example illustrates the typical synergistic activity observed when the present combinations are used to control fungal organisms.

Lösningar av fenarimol i vatten framställdes med en kon- centration av 10 och 20 ppm och lösningar av föreningen B med en halt av S0 och 100 ppm. De påfördes separat och tillsammans på 11 dygn gamla bönplantor, Pinto. En enda behandling bestod i att man besprutade 3 krukor, där varje kruka innehöll två plantor.Solutions of fenarimol in water were prepared at a concentration of 10 and 20 ppm and solutions of compound B at a content of SO and 100 ppm. They were applied separately and together to 11-day-old bean seedlings, Pinto. A single treatment consisted of spraying 3 pots, where each pot contained two plants.

När plantorna hade torkat, inokulerades de med en upp- slamning av sporer av bönbladrost och inkuberades i 48 timmar i en sval fuktig kammare. ' Bekämpningen av sjukdomen var den i följande tabell an- givna* *§ëïam§zïfi§~ Fenarimol Förening B gïââïiäggš (koncentrat (bekämpad (koncentrat (bekämpad av fenari- ppm) sjukdom) ppm) sjukdom) mol och för- % % ening B, % 1 Ü 3 I) Ü f) f» 10 35 100 29 85 20 77 ?0 6 95 20 77 100 29 96When the plants had dried, they were inoculated with a slurry of bean leaf rust spores and incubated for 48 hours in a cool humid chamber. The control of the disease was as indicated in the following table * * §ëïam§zï fi§ ~ Fenarimol Compound B B,% 1 Ü 3 I) Ü f) f »10 35 100 29 85 20 77? 0 6 95 20 77 100 29 96

Claims (6)

446 811 6 Vid analys med den välkända "Colby-ekvationen" (meweeds, 15, 20-22 (1967))visade de angivna resultaten klart, att bland- ningen enligt uppfinningen under testbetingelserna visade syner- gism. PATENTKRAV 5'446 811 6 Upon analysis with the well-known "Colby equation" (meweeds, 15, 20-22 (1967)), the results given clearly showed that the mixture according to the invention under the test conditions showed synergism. CLAIMS 5 ' 1. Fungicid beredning, k ä n n e t e c k_n a d av att den innehåller en pyrimidin med formeln N g c1 N..- I X vari X betecknar en klor- eller fluoratom, och en förening med n CH ' H - COOCH 3 //C _ 3 N . \ formeln CO - R CH3 II vari R betecknar fur-2-yl eller -CHZOCH3, varvid de angivna för- 10 eningarna föreligger i ett viktförhållande av 5:1 till 1:250.A fungicidal preparation, characterized in that it contains a pyrimidine of the formula N g c1 N ..- IX wherein X represents a chlorine or fluorine atom, and a compound having n CH 'H - COOCH 3 // C _ 3 N. in the formula CO - R CH 3 II wherein R represents fur-2-yl or -CH 2 OCH 3, the indicated compounds being present in a weight ratio of 5: 1 to 1: 250. 2. Förfarande för behandling av svampinfektioner på växter, k ä n n c t c c k n a t av att man påför växterna en för svamp- bekämpning effektiv mängd av en fungicid beredning enligt Jmlvntkl .mot 1. 5 10 446 811 72. Procedure for the treatment of fungal infections on plants, characterized in that a fungicide-effective amount of a fungicidal preparation is applied to the plants in accordance with Jmlvntkl .mot 1. 5 10 446 811 7 3. Förfarande enligt patentkravet 2, k ä n n e - t e c k n a t av att man använder beredningen på vindruvor.3. A method according to claim 2, characterized in that the preparation is used on grapes. 4. Förfarande enligt patentkravet 2 eller 3, k ä n n e - t e c k n a t av att den fungicida beredningen användes som bladbesprutningsmedel.4. A method according to claim 2 or 3, characterized in that the fungicidal preparation is used as a foliar spray. 5. Förfarande enligt patentkravet 4, k ä n n e - t e c k n a t av att föreningen I användes i en giva av 10-- 100 g/ha.5. A method according to claim 4, characterized in that the compound I is used in a yield of 10-100 g / ha. 6. Förfarande enligt något av patentkraven 2 - 5, k ä n n e t e c k n a t av att föreningen med førmeln II an- vändes i en giva av 100 ~ 2500 g/ha.Process according to one of Claims 2 to 5, characterized in that the compound of formula II is used in a yield of 100 to 2500 g / ha.
SE7902780A 1978-04-01 1979-03-28 FUNGICID PREPARATION CONTAINING CERTAIN PYRIMIDINES AND CERTAIN ALANINE DERIVATIVES AND PROCEDURE FOR TREATING Fungal INFECTIONS ON VECTORS WITH THESE PREPARATION SE446811B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1282478 1978-04-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE7902780L SE7902780L (en) 1979-10-02
SE446811B true SE446811B (en) 1986-10-13

Family

ID=10011816

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7902780A SE446811B (en) 1978-04-01 1979-03-28 FUNGICID PREPARATION CONTAINING CERTAIN PYRIMIDINES AND CERTAIN ALANINE DERIVATIVES AND PROCEDURE FOR TREATING Fungal INFECTIONS ON VECTORS WITH THESE PREPARATION
SE8400978A SE8400978L (en) 1978-04-01 1984-02-22 FUNGICID PREPARATION
SE8400977A SE8400977D0 (en) 1978-04-01 1984-02-22 FUNGICID PREPARATION
SE8400976A SE454399B (en) 1978-04-01 1984-02-22 FUNGICID PREPARATION CONTAINING A TRIAZOL AND AN ALANINE DERIVATIVE AND PROCEDURE FOR THE TREATMENT OF FUNGI INFECTIONS

Family Applications After (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8400978A SE8400978L (en) 1978-04-01 1984-02-22 FUNGICID PREPARATION
SE8400977A SE8400977D0 (en) 1978-04-01 1984-02-22 FUNGICID PREPARATION
SE8400976A SE454399B (en) 1978-04-01 1984-02-22 FUNGICID PREPARATION CONTAINING A TRIAZOL AND AN ALANINE DERIVATIVE AND PROCEDURE FOR THE TREATMENT OF FUNGI INFECTIONS

Country Status (34)

Country Link
JP (1) JPS54132233A (en)
AR (4) AR225414A1 (en)
AT (1) AT364196B (en)
AU (1) AU527924B2 (en)
BE (1) BE875198A (en)
BG (4) BG31364A3 (en)
BR (1) BR7901929A (en)
CA (1) CA1128854A (en)
CH (1) CH638079A5 (en)
CS (4) CS217977B2 (en)
DD (1) DD143552A5 (en)
DE (1) DE2912491A1 (en)
DK (4) DK126779A (en)
EG (1) EG13864A (en)
ES (1) ES479135A1 (en)
FR (4) FR2422332A1 (en)
GB (1) GB2077591B (en)
GR (1) GR67710B (en)
HU (2) HU189633B (en)
IE (1) IE47941B1 (en)
IL (1) IL56963A (en)
IN (1) IN149760B (en)
IT (1) IT1120402B (en)
LU (1) LU81096A1 (en)
NL (1) NL7902435A (en)
NO (4) NO147202C (en)
NZ (1) NZ190062A (en)
PL (4) PL119526B1 (en)
PT (1) PT69407A (en)
RO (2) RO75492A (en)
SE (4) SE446811B (en)
SU (1) SU1311600A3 (en)
TR (1) TR20289A (en)
ZA (1) ZA791494B (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CS217977B2 (en) 1978-04-01 1983-02-25 Lilly Industries Ltd Fungicide means
DE3326664A1 (en) * 1982-07-29 1984-02-02 Lilly Industries Ltd., London Fungicidal agent and process for its preparation
ES2091078T3 (en) * 1993-09-24 1996-10-16 Basf Ag FUNGICIDE MIXTURES.
PL224139B1 (en) 2014-08-01 2016-11-30 Ekobenz Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością Fuel blend, particularly for engines with spark ignition

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3912752A (en) * 1972-01-11 1975-10-14 Bayer Ag 1-Substituted-1,2,4-triazoles
OA04979A (en) * 1974-04-09 1980-11-30 Ciba Geigy New aniline derivatives useful as microbicidal agents and their preparation process.
GB1561634A (en) * 1975-10-29 1980-02-27 Lilly Industries Ltd Fungicidal compositions
DE2552967A1 (en) * 1975-11-26 1977-06-08 Bayer Ag FUNGICIDALS
GB1559820A (en) * 1975-12-09 1980-01-30 Lilly Industries Ltd Fungicidal compositions
GB1581527A (en) * 1976-08-18 1980-12-17 Lilly Industries Ltd Fungicidal formulations
CS217977B2 (en) 1978-04-01 1983-02-25 Lilly Industries Ltd Fungicide means

Also Published As

Publication number Publication date
IT7948541A0 (en) 1979-03-30
PL123456B1 (en) 1982-10-30
DK120688A (en) 1988-03-04
GB2077591A (en) 1981-12-23
NO148766C (en) 1983-12-14
AT364196B (en) 1981-09-25
LU81096A1 (en) 1980-10-08
DK120788A (en) 1988-03-04
CS217978B2 (en) 1983-02-25
AU527924B2 (en) 1983-03-31
IN149760B (en) 1982-04-03
NO148766B (en) 1983-09-05
NO822278L (en) 1979-10-02
NO148767C (en) 1983-12-14
EG13864A (en) 1982-12-31
GB2077591B (en) 1982-12-22
NO148767B (en) 1983-09-05
ES479135A1 (en) 1979-11-01
TR20289A (en) 1981-01-02
GR67710B (en) 1981-09-14
DE2912491A1 (en) 1979-10-11
JPS54132233A (en) 1979-10-15
ZA791494B (en) 1980-05-28
NO147202B (en) 1982-11-15
PT69407A (en) 1979-04-01
AR227932A1 (en) 1982-12-30
AU4548579A (en) 1979-10-18
SE454399B (en) 1988-05-02
IT1120402B (en) 1986-03-26
AR227933A1 (en) 1982-12-30
CS221251B2 (en) 1983-04-29
PL119526B1 (en) 1982-01-30
RO80251A (en) 1982-12-06
AR225414A1 (en) 1982-03-31
CS217977B2 (en) 1983-02-25
PL122819B1 (en) 1982-08-31
DK120588D0 (en) 1988-03-04
SE7902780L (en) 1979-10-02
DK126779A (en) 1979-10-02
DK120588A (en) 1988-03-04
FR2424701A1 (en) 1979-11-30
HU182518B (en) 1984-01-30
CH638079A5 (en) 1983-09-15
SU1311600A3 (en) 1987-05-15
NL7902435A (en) 1979-10-03
NO791074L (en) 1979-10-02
BG31364A3 (en) 1981-12-15
PL122824B1 (en) 1982-08-31
SE8400978D0 (en) 1984-02-22
SE8400977L (en) 1984-02-22
SE8400977D0 (en) 1984-02-22
NO148768C (en) 1983-12-14
FR2424703A1 (en) 1979-11-30
FR2424703B1 (en) 1984-05-11
SE8400978L (en) 1984-02-22
RO75492A (en) 1980-12-30
DD143552A5 (en) 1980-09-03
CS217976B2 (en) 1983-02-25
BE875198A (en) 1979-10-01
SE8400976D0 (en) 1984-02-22
AR228962A1 (en) 1983-05-13
IE790665L (en) 1979-10-01
FR2424701B1 (en) 1984-05-11
BR7901929A (en) 1979-11-27
SE8400976L (en) 1984-02-22
BG31469A3 (en) 1982-01-15
NO147202C (en) 1983-02-23
FR2424702B1 (en) 1984-05-11
BG31470A3 (en) 1982-01-15
FR2424702A1 (en) 1979-11-30
IL56963A0 (en) 1979-05-31
NO822277L (en) 1979-10-02
IL56963A (en) 1983-06-15
DK120688D0 (en) 1988-03-04
NO148768B (en) 1983-09-05
PL214575A1 (en) 1980-03-10
DK120788D0 (en) 1988-03-04
IE47941B1 (en) 1984-07-25
FR2422332A1 (en) 1979-11-09
CA1128854A (en) 1982-08-03
FR2422332B1 (en) 1984-05-04
NO822279L (en) 1979-10-02
ATA239679A (en) 1981-02-15
NZ190062A (en) 1982-03-16
HU189633B (en) 1986-07-28
BG31471A3 (en) 1982-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4849219A (en) Microbicides
US5843982A (en) Fungicidal compositions comprising metalaxyl and fludioxonil
US5648383A (en) Compositions and methods of combatting fungi
SE454398B (en) FUNGICID PREPARATION CONTAINING A PYRIMID COMPOUND AND A BENZIMIDAZOLE
JP2509261B2 (en) Improvements on fungicides
KR970007927B1 (en) Fungicides
SE446811B (en) FUNGICID PREPARATION CONTAINING CERTAIN PYRIMIDINES AND CERTAIN ALANINE DERIVATIVES AND PROCEDURE FOR TREATING Fungal INFECTIONS ON VECTORS WITH THESE PREPARATION
EP0967868B1 (en) Microbicide containing Metalaxyl and Dimethomorph
HU176584B (en) Herbicide preparation containing of active mateirals of two types
AU2018327734B2 (en) Fungicide composition and method for controlling disease of crop
DK151001B (en) PROCEDURE FOR TREATING FUNGUS INFECTION ON CULTURED PLANTS AND FUNGICID PREPARATION FOR USE IN PLANT PROTECTION
US4879314A (en) Dihaloformaldoxime
US3326748A (en) Control of powdery mildew with zinc and antimony n, n-dibutyldithiocarbamates
GB2031730A (en) Herbicidal composition
JP2901667B2 (en) Agricultural and horticultural fungicide composition
IE47942B1 (en) Fungicidal formulations
DK149441B (en) FUNGICID PREPARATION AND PROCEDURES FOR TREATMENT OR PREVENTION OF PLANT FUNGUS INFECTIONS
DK149443B (en) FUNGICID PREPARATION AND PROCEDURES FOR TREATMENT OR PREVENTION OF PLANT FUNGUS INFECTIONS
JPS60197606A (en) Fungicidal composition for agricultural and horticultural purposes
CS236872B2 (en) Fungicide agent
CZ367998A3 (en) Fungicidal agent, method of controlling mildew of plants and use of such fungicidal agent
CS232137B1 (en) Agent for bean crop encreasing

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed

Ref document number: 7902780-1

Effective date: 19900125

Format of ref document f/p: F