NO147260B - Fungicid preparat omfattende triazol- og benzimidazolforbindelser - Google Patents

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører et fungicid preparat for behandling av soppinfeksjoner hos dyrkede planter inneholdende en triazolforbindelse, nemlig 1-(4-klorfenoksy)-3,3-dimetyl-1-(1,2,4-triazol-l-yl)butanon, med formelen: og en benzimidazolforbindelse, nemlig metylbenzimidazol-2-yl-karbamat, med formelen:

eventuelt i forbindelse med en eller flere inerte, ikke-fytotoksiske bærere.

De ovennevnte forbindelser er kjente fungicider og kan frem-stilles ved hjelp av i og for seg kjente metoder. Kombina-sjonene av aktive bestanddeler som definert ovenfor, er nye og er funnet å være overraskende effektive når det gjelder å kontrollere eller bekjempe soppinfeksjoner hos dyrkede planter, idet kombinasjonen av en forbindelse med formel I og en forbindelse med formelen II er funnet å være. spesielt nyttig ved behandling av sykdommer hos korn, slik som pulvermeldugg, rothalsråte, og andre blad- eller akssyk-dommer som påvirker kornsorter i modningstrinnet.

Ved behandling av soppinfeksjoner hos planter, spesielt kornsorter og druer, påføres en fungicid effektiv mengde av et fungicid preparat som definert ovenfor, på de infiserte planter. Preparatet påføres fortrinnsvis på bladene ved et hvilket som helst tidspunkt etter spiring inntil innhøst-ningen finner sted, idet mengden og frekvensen for påføring bestemmes ut fra graden eller den forventede grad av soppan-grep.. Man har imidlertid funnet det spesielt fordelaktig at en redusert behandlingsfrekvens, f.eks. bare en gang hver annen eller tredje uke for bekjempelse av meldugginfeksjoner hos druer, kan foretas med effektiv virkning, og man oppnår derved en viktig reduksjon i arbeidsomkostninger.

Komponentene i foreliggende preparat kan påføres etter hver-andre eller samtidig på planten som er under behandling, idet det sistnevnte foretrekkes. Forbindelsen med formel I påføres fortrinnsvis i en mengde på 10-500 g/hektar, mens forbindelsen med formel II fortrinnsvis påføres i mengder på 100-3000 g/hektar. Således kan forholdet mellom forbindelser med formelen I og forbindelser med formel II i foreliggende preparater variere fra 5:1 til 1:300, beregnet på vekt. Forholdet mellom forbindelsene med formel I og II ligger fortrinnsvis mellom 2:1 og 1:25 idet 2-200 g/hektar av forbindelsen med formel I anvendes, mens man kan anvende 100-500 g/hektar av forbindelsen med formel II.

For å forenkle fremstilling, lagring og transport, vil kombi-nasjonene av forbindelsene med formel I og formel II normalt leveres i konsentratform beregnet for fortynning i vann til den grad som er nødvendig for at man lett skal kunne oppnå de ovenfor nevnte påføringsmengder. Slike konsentrerte preparater kan inneholde 0,5-90 vekt-%, fortrinnsvis 5-90 vekt-% aktive bestanddeler i forbindelse med en eller flere ikke-fytotoksiske bærere. Slike preparater vil vanligvis være i form av et fuktbart pulver eller støv, eller vandig suspensjon. Konsentratpreparatene er beregnet for passende fortynning med vann før bruk. Denne dannelse av en vandig dispersjon kan utføres i konvensjonelle sprøytebeholdere egnet for formålet.

Fuktbare pulvere eller støv omfatter en intim blanding av de aktive bestanddeler, en eller flere inerte bærere og passende overflateaktive midler. Den inerte bærer kan velges fra atta-pulgittleire, montmorillonittleire, diatomejord, kaoliner, glimmer, talk og rensede silikater. Effektive overflateaktive midler finnes blant sulfonerte ligniner, naftalensulfonater og kondenserte naftalensulfonater, alkylsuksinater, alkylbenzensulfonater, alkylsulfater og ikke-ioniske overflateaktive midler, slik som etylenoksydaddukter av fenol. Eksempler på fuktbare pulvere som omfattes av foreliggende oppfinnelse er de som har følgende sammensetning:

Vandige suspensjoner og oppløsninger omfatter de aktive bestanddeler suspendert eller oppløst i vann eller egnede opp-løsningsmidler, respektivt, sammen med eventuelle ønskede overflateaktive midler, fortykningsmidler, antifrysemidler eller preservativer. Egnede overflateaktive midler kan velges fra de som er nevnt i forbindelse med fuktbare pulvere. Fortykningsmidler, dersom slike brukes, velges normalt fra passende cellulosematerialer og naturgummier, mens glykoler i alminnelighet vil bli benyttet når det er nødvendig med et anti-frysemiddel. Preservativer kan velges fra forskjellige materialer, slik som de forskjellige paraben-antibakterielle stoffer, fenol, o-klorkresol, fenylmerkurinitrat og formalde-hyd. Typiske eksempler på vandige suspensjoner som omfattes av oppfinnelsen er:

Følgende eksempler illustrerer oppfinnelsen. Forbindelsen med formel I betegnes med symbolet "CTDB" og forbindelsen med formel II med symbolet "MBC".

Eksempel 1 (fuktbart pulver)

I eksempelet ovenfor ble de aktive bestanddeler nøye blandet med de spesifiserte hjelpestoffer i konvensjonelt blandeutstyr.Blandingen ble deretter videre malt i en mølle til et størrelsesområde på 1-10 pm og sluttlig ble blandingen blandet på nytt og gjennomluftet før emballering.

Eksempel 2 (vandig suspensjon)

Begge de aktive bestanddeler hvis størrelse var redusert ved hjelp av konvensjonelle metoder der dette var nødvendig, ble dispergert i vann inneholdende det overflateaktive system, preservativet og en del av fortykningsmidlet. Partikkel-størrelsen til begge de aktive stoffer ble ytterligere redusert ved væskemaling, idet resten av fortykningsmidlet ble tilsatt, hvoretter produktet fikk anledning til å hydratisere, og produktet ble fortynnet til ønsket volum med vann.

Forsøk med triadimefon og karbendazim

En kombinasjon av fungicidene triadimefon (forbindelsen med formel I) og karbendazim (forbindelsen med formel II) ble testet og det ble funnet at denne kombinasjon utviste synergisme.

Vandige dusjer inneholdende 10 og 20 ppm av triadimefon og 200 ppm av karbendazim ble først tilveiebragt. Disse ble på-ført alene og i kombinasjon på hveteplanter. Etter at plantene hadde tørket etter behandlingen, ble de inokulert med uredosporer av rustsoppen Puccinia recondita og deretter plassert i et inkubasjonkammer i 48 timer. Når inkubasjons-perioden var ferdig, ble plantene anbragt i et veksthus for å gi sykdomssymptomer adgang til å utvikle seg. En verdi for sykdomskontroll ble beregnet ved sammenligning med ubehand-lede kontrollplanter.

Fra verdiene oppnådd når fungicidene ble benyttet alene var det mulig å beregne en teoretisk verdi for sykdomskontroll for blandingene ved å benytte den velkjente Colby-ligning (Weeds 15, sidene 20-22, 1967), og synergisme ble demonstrert ved det faktum at den observerte verdien var større enn den beregnede teoretiske verdi.

Claims (2)

1. Fungicid preparat,karakterisert vedat det består av eller inneholder en blanding av en triazin-forbindelse med formelen:

og en benzimidazolforbindelse med formelen:

2. Preparat ifølge krav 1,karakterisertved at det omfatter 0,5-90 vekt-% aktive bestanddeler, idet resten utgjøres av en eller flere inerte, ikke-fyto-toksiske bærere.