CS198290B2 - Fungicide - Google Patents

Fungicide Download PDF

Info

Publication number
CS198290B2
CS198290B2 CS789183A CS918378A CS198290B2 CS 198290 B2 CS198290 B2 CS 198290B2 CS 789183 A CS789183 A CS 789183A CS 918378 A CS918378 A CS 918378A CS 198290 B2 CS198290 B2 CS 198290B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
formula
compound
compounds
fungicidal composition
active ingredient
Prior art date
Application number
CS789183A
Other languages
English (en)
Inventor
Antonie Casanova
Original Assignee
Lilly Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lilly Industries Ltd filed Critical Lilly Industries Ltd
Publication of CS198290B2 publication Critical patent/CS198290B2/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/18Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/12Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals

Description

Vynález se týká fungicidního prostředku.
Podstata fungicidního prostředku podle vynálezu je v tom, že jako jednu fungicídně účinnou složku obsahuje pyrimidinovou sloučeninu obecného vzorce I
/I/ kde X značí atom chloru nebo atom fluoru, a jako druhou fungicídně účinnou složku hlinitou sůl vzorce II r H
C1H5—P—OH
II o
AI /II/ v kombinaci s alespoň jedním nefytoxickým nosičem, přičemž účinné látky I а II tvoří
0,5 až 90 % hmotnostních fungicidního prostředku a jsou přítomny v hmotnostním poměru
1:10 až I:100.
Výše uvedené sloučeniny jsou známé a lze je připravovat metodami dobře známými z literatury. Kombinace účinných složek, vymezených ve výše uvedeném prostředku, jsou nové a
1982 90.
bylo zjištěno, že jeou.překvapivě účinné . při potlačování nebo při boji proti houbovým infekcím pěst°vaných rostlin, ičernž tobiuu Blouíeniny vzorce I а II je především po°uitelná při potlačování plíeňových infekcí hroznů.
Pro8tředek podle vynálezu se výhodně aplikuje na Ksty v období po vzejjtí dilí až do 8kliz, pHtaž rnnnožSvi a četn°st aplUace je na závažností nebo očekávanou eávažno' pLi^í^n^o choroby. Chaarateri8tcckým znakem vynálezu a zvláštní výhodou vyplývející z . p^i^u^ivání výše uvrdrnýca ^^i-naci je snížená črtoo8t ošetření, poetačuúící ' k dos^^í účinku, například jenom . ^ždá _dva až W týdny při potlačování MísSc^ých Uf^cí ^o^ů, Ш se- sáhne značného snížení pracovních nákladů.
Výhodný pyrimidin vzorce I pro pouští při ošetřování hroznů je ten, kde X značí atom chloru, zatímco sloučenina vzorce I, kde X značí atom fluoru, má přednost pro pouuití ve spoottosti s plísňovýoi infekcemi o^íLoIo.
Složky prostředku podle vynálezu Lze aplikovat na ošetřovanou rostlinu po sobě nebo současně, přičemž poslednímu způsobu se dává přednnet. Sloučeniny obecného vzorce I se appikují s výhodou v mnnžesví 10 až 100 g, nejvýhodnOJi od 10 až 30' g na hektar při ošetřování hroznů, zatímco sL^oučeniny vzorce II se appi^í s výhodou v množsSvíca od 100 do 3 000 g na hektar. Poměr sloučenin vzorce I ke sloučeninám vzorce II v kombinacích podle vynálezu ' se tedy může pohybovat od 1:10 do 1:100, vyjádřeno
Sloučenina vzorce II, hlinitá sůl dy^^^tu /AEEP, se užívá s' výhodou v kombinaci s dalším fungicidem, například mancozebeo nebo popřípadě s folpetem, 2-£/t^chlormety1/-. -thioi“^! H-isoiodol-1,3/2H/-dionem . /viz. ΡΗ^ί^^ Phytopharmoaie . /.197,7/.7.
Za účelem zjednodušení výroby, skladováni a transportu se kombinace sloučenin vzorce I a sloučenin vzorce . II obvykle vyráběl ve formě koncentrátu určeného k ředění vodou na požadovanou Сопо€гOraai. Takové konaentrované prostředky mohou obsahovat 0,5 až 90 Z, s výhodou 5 . až . 90 Z hod. aktivních složek, doplněných jedním nebo více netečnými nefytnxickýoi . takové prostředky budou obvykle ve formě somá^e^ého prášku, popra-še· 'nebo vodná suspenze, i když vodné suspenze AEP . maaí sklon k nestálosti v důsledku poměrně krátkého poločasu. /přibližně 100 dní/.AEP.ve vodných.prostředcích. . KonocnOráty jsou určeny pro přiměřené. ředění vodou před použitím. . Vodné disperze lze připravovat v obvyklých rozprašovacích tancích vhodných . k . účelu.. · ,
SinOáčtelné prášky nebo. ' popraše. obsahuuí.dokonalou směs aktivních složek, jeden.nebo více netečných nosičů . a vhodné povrchově. aktivní Látky. . Netečný nosič lze voUt в attapuugitových altort', oooOnorillonitovýia altort, iifu8nrio>výca hlinek, kaolinů, .talků a čištěných silikátů. Účinné povrchově aktivní látky Lze oalézt mezi sulnonovanýot ligniny, oaftaLm sulfonáty a ;; kondenzovanými . oaftaLro8ulfnoáty, altyl8ut.ciiáty,' aLtyLirizensuufonáty, a^yy-sultáty a ietonogriiíoi povrchově aktivními látkami, například etylenoxódovýoi adukty fenolu. Pro názornost jsou dále uvedeny smáčitrlné prášky spadajcí do rozsahu vynálezu; maaíoááleduujci složení:
SmOčiielné prášky . . Z hmonnnnSních sloučenina vzorce I sloučenina vzorce II
8o0ččr0Ό/a/ disperzní činidLo protispékavé čtoi0ln netečnýýé/ ο^^/^
0,25 až 10
10,00 až 80
0,00 až 10
0,00 až 10
0,00 až 10 do 100
Vodné roztoky a suspenze obsahиui aktivní složky suspendované nebo rozpuštěné ve vodě nebo ve vhodných rnzpouUtt0lrch spolu s.krerýokkli požadovanými povrchově aktivními látkami, zahuuřovadly, přísadami proti zamrzání . nebo konzervačními prostředky. Vhodné povrchově aktivní Látky mohou být voleny z těch, které byly uvedeny výše v souuve 1 osti se somái^lnýoi prášky. PolUívV-lt se zahu Utnvador, volí se obvykle z vhodných celulóz<)výca maatriálů a přirozených gum, zatímco glykolů se používá obecně jako přísad .proti zamr^O. Konozrvační prostředky mohou být vybírány ze široké palety mami^^Lů, například z an^ba^e^á-oich látek na bázi parabenu, fenolu, n-ialnrtre8olu, dusičnanu friyLrtutiatéan a formaH^y^.
Typickými příklady vodných suspenzí spadajících do rozsahu vynálezu jsou:
Vodné suspenze /tekuté/
Z hmotnostních
sloučenina vzorce I 0,1 8,0
sloučenina vzorce II 20,0 52,0
smáčedlo/a/ 0,0 15,0
zahuštovadlo o,o 3,0
přísada proti zamrzání 0,0 20,0
konzervační prostředek 0,0 1,0
činidlo proti pěnění 0,0 0,5
voda do 100
Zatímco předchozí obecné příklady dostatečně ilustrují odborníkům typy koncentrovaných přípravků používaných v tomto vynálezu, následující neomezující příklady slouží к další ilustrací prostředků podle tohoto vynálezu.
Název CCPM” v těchto příkladech značí sloučeninu obecného vzorce I, ve kterém X značí atom chloru, zatímco příbuzná sloučenina, ve které X značí atom fluoru, je označena písmeny ?CFPM”. Podobně sloučenina vzorce II je označena symbolem ”AEP”.
Příklady
Byly připraveny následující smáčítelné prášky:
Z hmotnostních
CCPM 0,5
AEP 50,0
dioktyIsukcinát sodný 2,0
etoxylovaný nonylfenol 2,0
1ígnínsulfonát sodný 3,0
kysličník křemičitý 6,0
kaolinová hlinka do 100,0 Z hmotnostních
CFPM 1 ,o
AEP 50,0
lauryleíran sodný 3,0
eulfonovaný lignin 2,0
infuzoriová hlinka do 100,0 Z hmotnostních
CCPM 1 ,0
AEP 30,0
Folpet 15 ,0
lauryleíran sodný 2,5
lígnínsulfonát sodný 4,0
srážený kysličník křemičitý 8,0
kaolín do 100,0
Aktivní složky v každém příkladu byly pečlivě smíchány se specifickými pomocnými látka mi v obvyklém míchacím zařízení. Směs byla potom dále mleta ve fluidním mlýnu na velikost částic řádu od 1 do 10^um a nakonec byla směs znovu promíchána a před balením byla odvzdušněna.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Funoícidní prostředek vyznaaujjcí se tím, že jako jednu fungicídně účinnou složku obsahuje pyrimidinovou sloučeninu obecného vzorce I /I/.
    *ч kde X značí atom chloru nebo atom fluoru, a jako druhou fungicídně účinnou složku hlinitou sůl vzorce II
    AI 4-4-4v komii^í^(^;L s alespoň jedním netečným nefytotoxickým nosičem, tvoří 0,5 až 90 Z hmoonooSních fungicidního prostředku a jsou 1:10 až 1:100.
    /II/, přičemž účinné látky I a II přítomny v hmotnostním poměru
CS789183A 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide CS198290B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB12972/77A GB1596380A (en) 1977-03-28 1977-03-28 Fungicidal combinations

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS198290B2 true CS198290B2 (en) 1980-05-30

Family

ID=10014480

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS781922A CS198289B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide
CS789185A CS198292B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide
CS789184A CS198291B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide
CS789183A CS198290B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide

Family Applications Before (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS781922A CS198289B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide
CS789185A CS198292B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide
CS789184A CS198291B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide

Country Status (34)

Country Link
JP (1) JPS53121932A (cs)
AR (2) AR227124A1 (cs)
AT (1) AT362195B (cs)
AU (1) AU515204B2 (cs)
BE (1) BE865215A (cs)
BG (4) BG30166A4 (cs)
BR (1) BR7801746A (cs)
CA (1) CA1108046A (cs)
CH (1) CH629363A5 (cs)
CS (4) CS198289B2 (cs)
DD (1) DD135031A5 (cs)
DE (2) DE2858350C2 (cs)
DK (1) DK149442C (cs)
ES (1) ES468098A1 (cs)
FR (4) FR2390096A1 (cs)
GB (1) GB1596380A (cs)
GR (1) GR64791B (cs)
HU (2) HU188701B (cs)
IE (1) IE46690B1 (cs)
IL (1) IL54318A (cs)
IN (1) IN147690B (cs)
IT (1) IT1105157B (cs)
LU (1) LU79285A1 (cs)
MX (1) MX5640E (cs)
NL (1) NL7803064A (cs)
NO (4) NO147260C (cs)
NZ (1) NZ186757A (cs)
PL (4) PL112286B1 (cs)
PT (1) PT67801A (cs)
RO (4) RO78273A (cs)
SE (5) SE447783B (cs)
SU (1) SU1409119A3 (cs)
TR (1) TR20072A (cs)
ZA (1) ZA781700B (cs)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2560512C2 (de) * 1975-11-26 1984-11-15 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Fungizides mittel
IT1143721B (it) * 1977-12-01 1986-10-22 Sipcam Spa Composizione fungicida per la lotta contro le malattie delle piante
DE2846038A1 (de) * 1978-10-23 1980-05-08 Basf Ag 1,2,4-triazolderivate, ihre herstellung und verwendung
DE3208142A1 (de) * 1982-03-06 1983-09-08 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Fungizide mittel
FR2524261A1 (fr) * 1982-04-01 1983-10-07 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide en poudre a base de fenarimol
GB8629360D0 (en) * 1986-12-09 1987-01-21 Sandoz Ltd Fungicides
JPH01167287U (cs) * 1988-05-16 1989-11-24
DE3818903A1 (de) * 1988-06-03 1989-12-14 Stama Maschinenfabrik Gmbh Bohr- und fraeswerk
JPH0274094U (cs) * 1988-11-28 1990-06-06
JPH071190Y2 (ja) * 1989-03-01 1995-01-18 狭山精密工業株式会社 パチンコ玉揚送装置に於ける螺旋体制御機構
NZ260462A (en) * 1994-05-05 1996-04-26 Horticulture & Food Res Inst Tree treatment and composition comprising phosphorous acid, a bioprecursor or a salt thereof and a triazole
FR2732191B1 (fr) * 1995-03-30 2000-12-29 Rhone Poulenc Agrochimie Procede de traitement antifongique des bananiers
GB0811079D0 (en) * 2008-06-17 2008-07-23 Syngenta Participations Ag Herbicide formulation
CN105028419B (zh) * 2012-08-17 2017-06-16 陕西美邦农药有限公司 一种含氯苯嘧啶醇的杀菌组合物

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1569940A (cs) 1967-04-27 1969-06-06
BE784359A (cs) 1971-06-04 1972-12-04 Oreal
US3912752A (en) * 1972-01-11 1975-10-14 Bayer Ag 1-Substituted-1,2,4-triazoles
US3868244A (en) 1972-03-13 1975-02-25 Lilly Co Eli Plant growth regulation
US3869456A (en) 1972-03-13 1975-03-04 Lilly Co Eli Synthesis of 5-pyrimidinecarbinols
DE2303757A1 (de) * 1973-01-26 1974-08-15 Hoechst Ag Fungizide mittel
DE2354467C3 (de) * 1973-10-31 1981-07-30 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Fungizide Dispersionen auf Basis von Benzimidazolmethylcarbamat
DE2463046C2 (de) * 1973-12-14 1984-05-03 PEPRO - Société pour le Développement et la Vente de Spécialités Chimiques, Lyon Fungizide Mittel auf Ammoniumphosphonatbasis
FR2254276B1 (cs) * 1973-12-14 1977-03-04 Philagro Sa
FR2279331A1 (fr) * 1974-07-24 1976-02-20 Hoechst Ag Agents fongicides a base de carbamates derivant du benzimidazole et leur preparation
DE2560512C2 (de) * 1975-11-26 1984-11-15 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Fungizides mittel

Also Published As

Publication number Publication date
FR2390098B1 (cs) 1980-07-11
RO78260A (ro) 1982-04-12
NO821513L (no) 1978-09-29
SE8301606D0 (sv) 1983-03-23
JPS53121932A (en) 1978-10-24
BR7801746A (pt) 1978-12-19
NO148621B (no) 1983-08-08
NO148621C (no) 1983-11-16
LU79285A1 (fr) 1978-06-29
IT1105157B (it) 1985-10-28
DE2812287C2 (de) 1986-12-11
DK149442B (da) 1986-06-16
HU179506B (en) 1982-10-28
NO148622B (no) 1983-08-08
NO147260B (no) 1982-11-29
ES468098A1 (es) 1979-09-01
NO821512L (no) 1978-09-29
BG30167A4 (en) 1981-04-15
AR225793A1 (es) 1982-04-30
NL7803064A (nl) 1978-10-02
DE2812287A1 (de) 1978-10-05
IT7848444A0 (it) 1978-03-15
GB1596380A (en) 1981-08-26
TR20072A (tr) 1980-07-08
FR2390099A1 (cs) 1978-12-08
DK149442C (da) 1986-11-17
IL54318A0 (en) 1978-06-15
NZ186757A (en) 1980-11-14
BG30165A4 (en) 1981-04-15
NO781040L (no) 1978-09-29
CH629363A5 (en) 1982-04-30
PL112146B1 (en) 1980-09-30
RO78273A (ro) 1982-04-12
SE454398B (sv) 1988-05-02
NO148241C (no) 1983-09-07
AU3443078A (en) 1979-09-27
FR2390096B1 (cs) 1980-06-06
PL112622B1 (en) 1980-10-31
SE8602470D0 (sv) 1986-05-30
CA1108046A (en) 1981-09-01
MX5640E (es) 1983-11-23
SE8703224D0 (sv) 1987-08-19
PT67801A (en) 1978-04-01
IN147690B (cs) 1980-05-31
FR2390097A1 (fr) 1978-12-08
AR227124A1 (es) 1982-09-30
GR64791B (en) 1980-06-02
PL205555A1 (pl) 1978-12-04
ZA781700B (en) 1979-03-28
DD135031A5 (de) 1979-04-11
BG30166A4 (en) 1981-04-15
DE2858350C2 (cs) 1988-06-16
PL112286B1 (en) 1980-10-31
SE8703223D0 (sv) 1987-08-19
FR2390098A1 (fr) 1978-12-08
SE447783B (sv) 1986-12-15
HU188701B (en) 1986-05-28
BE865215A (fr) 1978-09-22
NO148241B (no) 1983-05-30
DK127978A (da) 1978-09-29
ATA203678A (de) 1980-09-15
SE8602470L (sv) 1986-05-30
FR2390097B1 (cs) 1980-07-11
RO78274A (ro) 1982-04-12
JPS6259081B2 (cs) 1987-12-09
CS198291B2 (en) 1980-05-30
FR2390099B1 (cs) 1980-07-11
CS198289B2 (en) 1980-05-30
SE7803184L (sv) 1978-09-29
RO73042A (ro) 1981-11-24
SE8703224L (sv) 1987-08-19
PL108903B1 (en) 1980-05-31
NO147260C (no) 1983-03-09
SE8703223L (sv) 1987-08-19
IE780588L (en) 1978-09-28
IE46690B1 (en) 1983-08-24
IL54318A (en) 1983-06-15
SU1409119A3 (ru) 1988-07-07
SE8301606L (sv) 1983-03-23
FR2390096A1 (fr) 1978-12-08
NO148622C (no) 1983-11-16
BG29863A3 (en) 1981-02-16
CS198292B2 (en) 1980-05-30
AU515204B2 (en) 1981-03-19
NO821514L (no) 1978-09-29
AT362195B (de) 1981-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS198290B2 (en) Fungicide
CA1259255A (en) Microbicides
EP1891856B1 (en) Herbicidal composition
US5180414A (en) Herbicidal compositions comprising n-phosphonomethylglycine and alkyl polyoxyethylene phosphoric acid ester surfactants
HU184124B (en) Fungicid compositions containing imidazole-copper complex compounds and process for preparing the active substances
JP3253392B2 (ja) 改良された除草組成物
JPH04295405A (ja) 殺ダニ剤組成物
JPS6135965B2 (cs)
JPS60132908A (ja) ホスエチルAlおよび銅系の化合物に基づく安定化殺菌組成物
US3312589A (en) Fungicidal liquid concentrate with propylene glycol
SU1311600A3 (ru) Фунгицидное средство
CN111449072A (zh) 一种喹啉铜和百菌清复配杀菌组合物及其应用
EP1182930B1 (en) Biocidal composition
IE44318B1 (en) Improvements of fungicidal compositions
CN108887269A (zh) 一种含有氟唑菌酰羟胺和琥胶肥酸铜的杀菌组合物
PL159232B1 (pl) Srodek chwastobójczy PL PL
CA1178197A (en) Fungicidal formulations
GB903856A (en) Difficultly water-soluble benzimidazolium salts
GB2031279A (en) Herbicides
JPS59112905A (ja) 懸濁状殺菌組成物
DK149441B (da) Fungicidt praeparat samt fremgangsmaade til behandling eller forebyggelse af fungusinfektioner paa planter
IE47942B1 (en) Fungicidal formulations
GB936341A (en) Palateable anthelmintic pharmaceutical preparations containing quaternary ammonium salts, and the preparation thereof
CH547056A (de) Mittel zur bekaempfung von reisstengelbohrern.