PL112146B1 - Fungicide - Google Patents
Fungicide Download PDFInfo
- Publication number
- PL112146B1 PL112146B1 PL1978216610A PL21661078A PL112146B1 PL 112146 B1 PL112146 B1 PL 112146B1 PL 1978216610 A PL1978216610 A PL 1978216610A PL 21661078 A PL21661078 A PL 21661078A PL 112146 B1 PL112146 B1 PL 112146B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- compound
- active substances
- agent according
- agent
- Prior art date
Links
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims description 6
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 22
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 17
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 8
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 6
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 229910052731 fluorine Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 3
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims description 3
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 2
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 3
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 2
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 alkyl succinates Chemical class 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019357 lignosulphonate Nutrition 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 2
- DAJSVUQLFFJUSX-UHFFFAOYSA-M sodium;dodecane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O DAJSVUQLFFJUSX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- FZZRKNVCSWWGJL-UHFFFAOYSA-N (2-methylphenyl) hypochlorite Chemical compound CC1=CC=CC=C1OCl FZZRKNVCSWWGJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPRAXAOJIODQJR-UHFFFAOYSA-N 1-(3,4-dimethylphenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(C)C(C)=C1 WPRAXAOJIODQJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- LRAJHPGSGBRUJN-OMIVUECESA-N cefepime hydrochloride Chemical compound O.Cl.[Cl-].S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1C[N+]1(C)CCCC1 LRAJHPGSGBRUJN-OMIVUECESA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRPOUZQWHJYTMS-UHFFFAOYSA-N dialuminum;magnesium;disilicate Chemical compound [Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] CRPOUZQWHJYTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 1
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSXGXPNADZQTGQ-UHFFFAOYSA-N oxirane;phenol Chemical class C1CO1.OC1=CC=CC=C1 VSXGXPNADZQTGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek grzybobójczy do ochrony upraw przed zakazeniem grzybowym.Srodek grzybobójczy wedlug wynalazku zawiera sub¬ stancje czynne w polaczeniu zjednym lub kilkoma obo¬ jetnymi i niefitotoksycznymi nosnikami. Srodek zawiera jako jedna substancje czynna grzybobójczo pochodna pirymidyny o wzorze 1,wktórym Xoznaczaatomchloru lub fluoru, ajakodruga substancje czynna grzybobójczo zawiera sól glinu o wzorze 2.Obawyndenkne zwiazki sa znaneimoznajeotrzymac i opisanymi dokladnie wliteraturze. Okreslone substancji czynnych wchodzacych w sklad srodka wedlug wynalazkujest nowe i, jak stwierdzono, dziab niespodziewanie skutecznieprzyograniczeniu lub zwalczaniu zakazen upraw grzybami. Srodek zawiera¬ jacyjako substancjeczynnazwiazek o wzorze 1izwiazek o wzorze 2 jest szczególnie uzyteczny przy zwalczaniu i rosimy do czasu zbioru. Dosc i czestotli¬ wosc stosowania srodka zalezy od stwierdzonego lub spodziewanego stopnia T^^fr^imnia rw?^'n zakazeniem grzybowym. Jednakze cecha srodka wedlug wynalazku jest to, ze szczególnie dobie dzialanie wykazuje on przy j czestotliwosci stosowania- Przyktodowo.w ipiesma,sro- 10 15 Srodek wedlug wynalazku stosuje sie pizedw i un grzybowym na rosliny, zwlaszcza na /Iwiia i wino- 20 rosfc, w ilosd skutecznej grzybobójczo. Srodek a 25 dek stosuje sie skutecznie tylko raz na 2—3 tygodnie, dzieki czemu ogranicza sie koszty robocizny.Korzystna substancja czynna srodka wedlug wyna¬ lazku przeznaczonego do stosowania na winorosle jest pirymidyna o wzorze 1, w którym X oznacza atom chloru, natomiast korzystna substancja srodka przezna¬ czonego do stosowania na zbozu jest pirymidynaowzo¬ rze 1, w którym X oznacza atom fluoru.Skladniki srodka wedlug wynalazku mozna stosowac na rosliny kolejno lub jednoczesnie, przy czym bardziej zalecane jest stosowanie ich razem. Zwiazek o wzorze 1 stosuje sie korzystnie w ilosci 10—100 g/ha, a najko- rzystmej,pizy stosowaniu na winorosle wilosci 10—30 g/ha. Zwiazki o wzorze 2 stosuje sie koizystnie w ilosci 100—3000 g/ha. Takwiec stosunek wagowy zwiazku o wzorze 1 do zwiazku o wzorze 2 wchodzacych w i srodka zawiera sie w zakresie 5:1 do 1: zwiazku o wzorze Idozwiazkuowzorze 2wehodzaLyih wsklad srodkamoze zawieracsierówniezwzakresie 1:10 do lrln^pr?y^tfisn»»amw«¥idfc«wnnieriprjrfir|^ifji^ zwiazek o wzorze 1 w zakresie 20—100 g/ha, a wilosci przeliczonej na zwiazek o wzorze 2 w : 2000 g/ha.Zwiazek o wzorze % sól (AEP), stosuje sie korzystnie w ] zwiazkiem odziasuuugrzybobójczym,t zeb rob ewentualnie folpct, 2Rti lH-izoiixModioii-14(2H) Rwcdng haimaoe 1 (1977)1. Jeze* w skbd3 112 146 4 równiez dalszy zwiazek grzybobójczy, to stosunek wagowy AEP do tego zwiazku zawiera sie w zakresie 3:1 do 1:2.W celu uproszczenia produkcji, magazynowania i transportu srodek przygotowuje sie zwykle w postaci * koncentratu przeznaczonego do rozcienczania woda w takim stopniu, który pozwala na latwe stosowanie oma¬ wianych poprzednio-dawek substancji czynnych. Kon¬ centraty takie moga zawierac 0,5—90%, a korzystnie 5 — 90% wagowych substancji czynnych w polaczeniu z ,0 jednym lub kilkoma obojetnymi, niefitotoksycznymi nosnikami. Srodek taki ma zwykle postac zwilzalnego proszku, pylu lub zawiesiny wodnej, chociaz nalezy podkreslic, ze wodne zawiesiny sa nietrwale, poniewaz maja stosunkowo krótki czas polowy trwalosci (okolo ^ 100 dni) w srodowisku wodnym. Srodek w postaci kon¬ centratów przeznaczony jest do rozcienczania woda przed uzyciem. Zawiesiny wodne przygotowuje siez kon¬ centratów w zwyklych, nadajacych sie do tego celu zbiornikach. 20 Zwilzalne proszki lub pyly zawieraja dokladnie zmie¬ szane substancje czynne i jeden lub kilka obojetnych nosników oraz odpowiednie srodki powierzchniowo- czynne. Obojetny nosnik moze bycdobrany zglin atapul- gitowych, glin montmorylonitowych, ziem okrzemko- 25 wyeh, kaolinów, miki, talków i oczyszczanych krzemia¬ nów. Odpowiednie srodki powierzchniowo czynne wybiera sie sposród sulfonowanych lignin, naftalenosul- fonianów i kondensowanych naftalenosulfonianów, bursztynianów alkilowych, sulfonianów alkilobenzenu, ^0 sulfonianów alkilowych i niejonowych srodków poj- wierzchniowo czynnych, takich jak addukty tlenku ety¬ lenu i fenolu.Przykladowymi zwilzalnymi proszkami wedlug wynalazku sa preparaty o nastepujacym skladzie: Zwilzalneproszki % wagowy Zwiazek o wzorze 1 0,25—10 Zwiazek o wzorze2 10—80 Srodek lub srodki powierzchniowo czynne 0—10 Srodekdyspergujacy 0—10 aq Srodek zapobiegajacy zbrylaniu 0—10 Obojetny nosnik lubnosniki do 100 Zawiesiny wodne i roztwory zawieraja substancje czynne zawieszone lub rozpuszczone w wodzie lubodpo- 45 wiednich rozpuszczalnikach oraz dowolne srodki powierzchniowo czynne, srodki zgeszczajace, srodki przeciw zamarzaniu lub srodki konserwujace. Odpo¬ wiednie srodki powierzchniowo czynne mozna wybrac sposród wymienionych poprzednio w odniesieniu do 50 zwilzalnych proszków. Srodki zgeszczajace, jezeli sie je stosuje, wybiera sie z nadajacych sie tego celu materia¬ lów celulozowych i zywic naturalnych. Glikole stosuje sie zwykle jako srodek przeciw zamaczaniu o ile jest potrzebny. Srodki konserwujace motel wybrac z wielu 55 róznych substancji tego typu, takich jak rózne parabe- nowe substancje przeciwbakteryjne* fenol, O-chlorokre- zol, azotan fenylorteci i formaldehyd.Mimo, ze podane wyzej ogólne sklady preparatów srodka odpowiednio ilustruja fachowcom typy stosowa- 60 nych zestawów, w celu dokladniejszego zilustrowania wynalazku we wszystkich jego aspektach przytoczone sa nastepujace przyklady.W przykladach „CCPM44 oznacza zwiazek o wzorze 1, w którym X oznacza atom chloru, „CFPMtt oznacza zwiazek o wzorze 1, w którym X oznacza atom fluoru, natomiast zwiazek o wzorze 2 oznaczony jest symbolem „AEP44.Przyklady I —III Przygotowano zwilzalne proszki o nastepujacym skla¬ dzie: I % wagowy CCPM 0,5 AEP 50,0 Dwuoktylosulfobursztynian sodu 2,0 Etoksylowany nonylofenol 2,0 Lignosulfonian sodu 3,0 Krzemionka 6,0 Glinka kaolinowa do 100,0 II %wagowy CFPM 1,0 AEP 50,0 Laurylosulfonian sodu 3,0 Sulfonowana lignina 2,0 Ziemia okrzemkowa do 100,0 III %wagowy CCPM 1,0 AEP 30,0 Folpet 15,0 Laurylosulfonian sodu 2,5 Lignosulfonian sodu 4,0 Stracona krzemionka 8,0 Kaolin do 100,0 W kazdym przykladzie substancje czynne starannie mieszano z odpowiednimi rozczynnikami w zwyklym mieszalniku. Mieszanine mielono nastepnie w mlynie hydraulicznym do uziarnienia rzedu 1 —10 mikronów, korygowano sklad mieszanki i odpowietrzano ja przed zapakowaniem.Zastrzezenia patentowe 1. Srodek grzybobójczy zawierajacy substancje czynne i jeden lub kilka obojetnych, niefitotoksycznych nosni¬ ków, znamienny tym, ze jako jedna substancje czynna grzybobójczo zawiera pochodna pirymidyny o wzorze 1, w którym X oznacza atom chloru lub fluoru, ajako druga substancje czynna grzybobójczo zawiera sól glinu o wzo¬ rze 2. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera 0,5 —90% wagowych substancji czynnych, a reszte sta¬ nowi jeden lub kilka obojetnych niefitotoksycznych nosników. 3. Srodek wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze jako jedna z substancji czynnych zawiera zwiazek o wzo¬ rze 1, w którym X oznacza atom chloru. 4. Srodek wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze jako jedna z substancji czynnych zawiera zwiazek o wzo¬ rze 2, a dodatkowo zawiera 2-[(trójchlorometylo)-tio lH-izoindolodion-l,3(2H).112 146 ( VC-OH N X INzór 1 H i C2H50-P-0 u O (-) Al + + + Wzór 2 PL PL PL
Claims (4)
1.Zastrzezenia patentowe 1. Srodek grzybobójczy zawierajacy substancje czynne i jeden lub kilka obojetnych, niefitotoksycznych nosni¬ ków, znamienny tym, ze jako jedna substancje czynna grzybobójczo zawiera pochodna pirymidyny o wzorze 1, w którym X oznacza atom chloru lub fluoru, ajako druga substancje czynna grzybobójczo zawiera sól glinu o wzo¬ rze 2.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera 0,5 —90% wagowych substancji czynnych, a reszte sta¬ nowi jeden lub kilka obojetnych niefitotoksycznych nosników.
3. Srodek wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze jako jedna z substancji czynnych zawiera zwiazek o wzo¬ rze 1, w którym X oznacza atom chloru.
4. Srodek wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze jako jedna z substancji czynnych zawiera zwiazek o wzo¬ rze 2, a dodatkowo zawiera 2-[(trójchlorometylo)-tio lH-izoindolodion-l,3(2H).112 146 ( VC-OH N X INzór 1 H i C2H50-P-0 u O (-) Al + + + Wzór 2 PL PL PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB12972/77A GB1596380A (en) | 1977-03-28 | 1977-03-28 | Fungicidal combinations |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL112146B1 true PL112146B1 (en) | 1980-09-30 |
Family
ID=10014480
Family Applications (4)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1978205555A PL108903B1 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
| PL1978216610A PL112146B1 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
| PL1978216611A PL112622B1 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
| PL1978216612A PL112286B1 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1978205555A PL108903B1 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1978216611A PL112622B1 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
| PL1978216612A PL112286B1 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
Country Status (34)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS53121932A (pl) |
| AR (2) | AR227124A1 (pl) |
| AT (1) | AT362195B (pl) |
| AU (1) | AU515204B2 (pl) |
| BE (1) | BE865215A (pl) |
| BG (4) | BG30166A4 (pl) |
| BR (1) | BR7801746A (pl) |
| CA (1) | CA1108046A (pl) |
| CH (1) | CH629363A5 (pl) |
| CS (4) | CS198292B2 (pl) |
| DD (1) | DD135031A5 (pl) |
| DE (2) | DE2812287C2 (pl) |
| DK (1) | DK149442C (pl) |
| ES (1) | ES468098A1 (pl) |
| FR (4) | FR2390096A1 (pl) |
| GB (1) | GB1596380A (pl) |
| GR (1) | GR64791B (pl) |
| HU (2) | HU179506B (pl) |
| IE (1) | IE46690B1 (pl) |
| IL (1) | IL54318A (pl) |
| IN (1) | IN147690B (pl) |
| IT (1) | IT1105157B (pl) |
| LU (1) | LU79285A1 (pl) |
| MX (1) | MX5640E (pl) |
| NL (1) | NL7803064A (pl) |
| NO (4) | NO147260C (pl) |
| NZ (1) | NZ186757A (pl) |
| PL (4) | PL108903B1 (pl) |
| PT (1) | PT67801A (pl) |
| RO (4) | RO78273A (pl) |
| SE (5) | SE447783B (pl) |
| SU (1) | SU1409119A3 (pl) |
| TR (1) | TR20072A (pl) |
| ZA (1) | ZA781700B (pl) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2560512C2 (de) * | 1975-11-26 | 1984-11-15 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizides mittel |
| IT1143721B (it) * | 1977-12-01 | 1986-10-22 | Sipcam Spa | Composizione fungicida per la lotta contro le malattie delle piante |
| DE2846038A1 (de) * | 1978-10-23 | 1980-05-08 | Basf Ag | 1,2,4-triazolderivate, ihre herstellung und verwendung |
| DE3208142A1 (de) * | 1982-03-06 | 1983-09-08 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizide mittel |
| FR2524261A1 (fr) * | 1982-04-01 | 1983-10-07 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide en poudre a base de fenarimol |
| GB8629360D0 (en) * | 1986-12-09 | 1987-01-21 | Sandoz Ltd | Fungicides |
| JPH01167287U (pl) * | 1988-05-16 | 1989-11-24 | ||
| DE3818903A1 (de) * | 1988-06-03 | 1989-12-14 | Stama Maschinenfabrik Gmbh | Bohr- und fraeswerk |
| JPH0274094U (pl) * | 1988-11-28 | 1990-06-06 | ||
| NZ260462A (en) * | 1994-05-05 | 1996-04-26 | Horticulture & Food Res Inst | Tree treatment and composition comprising phosphorous acid, a bioprecursor or a salt thereof and a triazole |
| FR2732191B1 (fr) * | 1995-03-30 | 2000-12-29 | Rhone Poulenc Agrochimie | Procede de traitement antifongique des bananiers |
| GB0811079D0 (en) * | 2008-06-17 | 2008-07-23 | Syngenta Participations Ag | Herbicide formulation |
| CN103583541B (zh) * | 2012-08-17 | 2015-11-11 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含氯苯嘧啶醇的杀菌组合物 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1569940A (pl) | 1967-04-27 | 1969-06-06 | ||
| CA1021324A (fr) | 1971-06-04 | 1977-11-22 | Gerard Lang | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques et nouvelles diaza-merocyanines entrant dans ces compositions |
| US3912752A (en) * | 1972-01-11 | 1975-10-14 | Bayer Ag | 1-Substituted-1,2,4-triazoles |
| US3869456A (en) | 1972-03-13 | 1975-03-04 | Lilly Co Eli | Synthesis of 5-pyrimidinecarbinols |
| US3868244A (en) | 1972-03-13 | 1975-02-25 | Lilly Co Eli | Plant growth regulation |
| DE2303757A1 (de) * | 1973-01-26 | 1974-08-15 | Hoechst Ag | Fungizide mittel |
| DE2354467C3 (de) * | 1973-10-31 | 1981-07-30 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Fungizide Dispersionen auf Basis von Benzimidazolmethylcarbamat |
| DE2456627C2 (de) * | 1973-12-14 | 1984-05-10 | PEPRO - Société pour le Développement et la Vente de Spécialités Chimiques, Lyon | Fungizide Mittel auf der Basis von Phosphonsäureestern |
| FR2254276B1 (pl) * | 1973-12-14 | 1977-03-04 | Philagro Sa | |
| FR2279331A1 (fr) * | 1974-07-24 | 1976-02-20 | Hoechst Ag | Agents fongicides a base de carbamates derivant du benzimidazole et leur preparation |
| DE2560512C2 (de) * | 1975-11-26 | 1984-11-15 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizides mittel |
-
1977
- 1977-03-28 GB GB12972/77A patent/GB1596380A/en not_active Expired
-
1978
- 1978-03-15 IT IT48444/78A patent/IT1105157B/it active
- 1978-03-20 IN IN295/CAL/78A patent/IN147690B/en unknown
- 1978-03-20 CA CA299,331A patent/CA1108046A/en not_active Expired
- 1978-03-20 FR FR7807978A patent/FR2390096A1/fr active Granted
- 1978-03-20 MX MX786944U patent/MX5640E/es unknown
- 1978-03-20 PT PT67801A patent/PT67801A/pt unknown
- 1978-03-20 SE SE7803184A patent/SE447783B/sv not_active IP Right Cessation
- 1978-03-21 GR GR55758A patent/GR64791B/el unknown
- 1978-03-21 RO RO7899323A patent/RO78273A/ro unknown
- 1978-03-21 DE DE2812287A patent/DE2812287C2/de not_active Expired
- 1978-03-21 CH CH306178A patent/CH629363A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1978-03-21 DK DK127978A patent/DK149442C/da not_active IP Right Cessation
- 1978-03-21 RO RO7899324A patent/RO78274A/ro unknown
- 1978-03-21 AR AR271494A patent/AR227124A1/es active
- 1978-03-21 ES ES468098A patent/ES468098A1/es not_active Expired
- 1978-03-21 RO RO7893574A patent/RO73042A/ro unknown
- 1978-03-21 RO RO7899325A patent/RO78260A/ro unknown
- 1978-03-21 IL IL54318A patent/IL54318A/xx unknown
- 1978-03-21 BR BR7801746A patent/BR7801746A/pt unknown
- 1978-03-21 DE DE2858350A patent/DE2858350C2/de not_active Expired
- 1978-03-22 NZ NZ186757A patent/NZ186757A/xx unknown
- 1978-03-22 NL NL7803064A patent/NL7803064A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-03-22 BG BG041507A patent/BG30166A4/xx unknown
- 1978-03-22 NO NO781040A patent/NO147260C/no unknown
- 1978-03-22 AU AU34430/78A patent/AU515204B2/en not_active Expired
- 1978-03-22 BG BG039128A patent/BG29863A3/xx unknown
- 1978-03-22 AT AT203678A patent/AT362195B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-03-22 BG BG041506A patent/BG30165A4/xx unknown
- 1978-03-22 BG BG041508A patent/BG30167A4/xx unknown
- 1978-03-22 LU LU79285A patent/LU79285A1/xx unknown
- 1978-03-22 DD DD78204345A patent/DD135031A5/xx unknown
- 1978-03-22 BE BE6046404A patent/BE865215A/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-03-23 TR TR20072A patent/TR20072A/xx unknown
- 1978-03-23 HU HU78LI322A patent/HU179506B/hu unknown
- 1978-03-23 IE IE588/78A patent/IE46690B1/en unknown
- 1978-03-23 HU HU812978A patent/HU188701B/hu unknown
- 1978-03-23 ZA ZA00781700A patent/ZA781700B/xx unknown
- 1978-03-24 CS CS789185A patent/CS198292B2/cs unknown
- 1978-03-24 CS CS781922A patent/CS198289B2/cs unknown
- 1978-03-24 PL PL1978205555A patent/PL108903B1/pl unknown
- 1978-03-24 JP JP3402678A patent/JPS53121932A/ja active Granted
- 1978-03-24 PL PL1978216610A patent/PL112146B1/pl unknown
- 1978-03-24 CS CS789183A patent/CS198290B2/cs unknown
- 1978-03-24 SU SU782594402A patent/SU1409119A3/ru active
- 1978-03-24 PL PL1978216611A patent/PL112622B1/pl unknown
- 1978-03-24 CS CS789184A patent/CS198291B2/cs unknown
- 1978-03-24 PL PL1978216612A patent/PL112286B1/pl unknown
- 1978-09-08 FR FR7825895A patent/FR2390099B1/fr not_active Expired
- 1978-09-08 FR FR7825894A patent/FR2390098A1/fr active Granted
- 1978-09-08 FR FR7825893A patent/FR2390097A1/fr active Granted
-
1981
- 1981-02-02 AR AR284171A patent/AR225793A1/es active
-
1982
- 1982-05-07 NO NO821513A patent/NO148241C/no unknown
- 1982-05-07 NO NO821512A patent/NO148622C/no unknown
- 1982-05-07 NO NO821514A patent/NO148621C/no unknown
-
1983
- 1983-03-23 SE SE8301606A patent/SE454398B/sv not_active IP Right Cessation
-
1986
- 1986-05-30 SE SE8602470A patent/SE8602470D0/xx not_active Application Discontinuation
-
1987
- 1987-08-19 SE SE8703224A patent/SE8703224D0/xx not_active Application Discontinuation
- 1987-08-19 SE SE8703223A patent/SE8703223L/xx not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL112146B1 (en) | Fungicide | |
| EP0249770B1 (en) | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin | |
| PL158588B1 (en) | Fungicide | |
| JPH05132406A (ja) | 新規のフエノキサプロツプ−ｐ−エチルサスポエマルジヨン | |
| HUT62756A (en) | Fungicidal and insecticidal composition comprising several active ingredients | |
| HU182868B (en) | Fungicide compositions containing synergistic mixture of triadimefon and chlortalonyl | |
| CA1089357A (en) | Fungicidal formulations | |
| IE47941B1 (en) | Fungicidal formulations | |
| KR820000731B1 (ko) | 살균성 조성물 | |
| CA1075599A (en) | Fungicidal composition containing pyrimidine methanol | |
| GB1561634A (en) | Fungicidal compositions | |
| GB1561636A (en) | Herbicidal combinations | |
| KR930019108A (ko) | 고체 작물 보호제용 소포제 | |
| PL133358B1 (en) | Fungicide | |
| GB2225945A (en) | Stabilized fungicidal composition | |
| SE453956B (sv) | Fungicid beredning innehallande svavel och en pyrimidin samt forfarande for behandling av svampinfektioner pa vexter dermed | |
| KR890002140A (ko) | 술폰아미드 화합물 및 그의 염,이들을 함유하는 제초 조성물 | |
| IE47942B1 (en) | Fungicidal formulations | |
| GB1037779A (en) | Diazadiphosphetidine derivatives |