PL112286B1 - Fungicide - Google Patents
Fungicide Download PDFInfo
- Publication number
- PL112286B1 PL112286B1 PL1978216612A PL21661278A PL112286B1 PL 112286 B1 PL112286 B1 PL 112286B1 PL 1978216612 A PL1978216612 A PL 1978216612A PL 21661278 A PL21661278 A PL 21661278A PL 112286 B1 PL112286 B1 PL 112286B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- compound
- active substances
- agent
- carriers
- Prior art date
Links
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims description 11
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims description 7
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 19
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 15
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 8
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 5
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 claims description 5
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 4
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 4
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 2
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 2
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- WPRAXAOJIODQJR-UHFFFAOYSA-N 1-(3,4-dimethylphenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(C)C(C)=C1 WPRAXAOJIODQJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000983970 Conus catus Alpha-conotoxin CIB Proteins 0.000 description 1
- 241001061260 Emmelichthys struhsakeri Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- -1 alkylbenzene sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229960002242 chlorocresol Drugs 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- ZUNGGJHBMLMRFJ-UHFFFAOYSA-O ethoxy-hydroxy-oxophosphanium Chemical compound CCO[P+](O)=O ZUNGGJHBMLMRFJ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Description
Opis patentowy opublikowano: 30.12.1981 112286 CZYTELNIA Urzedu Patentowego Uh: ij IzectipPsiiMi LunDwej Int. C1.2 A01N 9/03 Twórca wynalazku — — Uprawniony z patentu: Lilly Industries Limited, Londyn (Wielka Bryta¬ nia) ww-jm i mmm Srodek grzybobójczy Przedmiotem (wynalazku jest srodek grzybobój¬ czy do ochrony upraw przed zakazeniem grzybo¬ wym.Srodek grzybobójczy wedlug wynalazku zawie¬ ra substancje czynne w polaczeniu z jednymi lub kilkoma obojetnymi i niefitotoksyczmymi nosni¬ kami. Srodek (zawiera jako jedna substancje czyn¬ na grzybobcgczo pochodna triazyny i wzotnze 1, a jako druga substancje czynna girzybobójczo za¬ wiera sól glinu o wzorze 2.Oba wymienione zwiazki sa znane i mozna je otrzymac metodami opisanymi dokladnie w lite¬ raturze. Okreslone polaczenie substancji czynnych wchodzacych w sklad- srodka wedlug wynalazku jest nowe 1, jak stwierdzono* dziala niespodzie¬ wanie skutecznie przy ograoiazemiiu lub zwalcza¬ niu zalkazen upraw grzybami. Srodek zawierajacy jako substancje czynna zwiazek o wzorze 1 i zwia¬ zek o wzorze 2 jest szczególnie uzyteczny przy zwalczaniu zakazenia winorosli plesnia.Srodek wedlug wynalazku stosuje sie przeciw zakazeniom grzybowym na rosliny, zwlaszcza na zboza i winorosle, w ilosci iskuiteoznej grzybobój¬ cze. Srodek stosuje isie korzystnie na liscie w do¬ wolnym czasie, poczawszy od wykielkowania ros¬ liny do czasu .zbioru. Ilosc i czestotliwosc stosowa¬ nia srodka zalezy od stwierdzonego lub spodzie¬ wanego stopnia zaatakowania roslin zakazeniem grzybowym. Jednakze cecha srodka wedlug wyna- 10 15 20 25 30 laziku jest to, ze szczególnie dobre dzialanie wy¬ kazuje on przy ograniczonej czestotliwosci stoso¬ wania. Przykladowo, w celu panowania nad za¬ kazeniami winorosli plesnia, srodek stosuje sie skutecznie tylko raz na 2—3 tygodnie dzieki czemu ogranicza sie koszty robocizny.Skladniki srodka wedlug wynalazku imozna sto¬ sowac na rosliny kolejno lub jednoczesnie, przy czym bardziej zalecane jest stosowanie ich ra¬ zem. Zwiazek o wzorze i stosuje sie korzystnie w ilosci 10—500 g/iha, a zwiazek ó wzorze 2 stosuje sie korzystnie w ilosci 100—3000 g/ha. Tak wiec stosunek wagowy zwiazku o (Wzorze 1 do zwiazku 0 wzorze 2 wchodzacych w sklad srodka zawiera sie w zakresie 5 : 1 do 1 : 300.Korzystny stosunek zwiazku o wzoirze 1 i zwiaz¬ ku o wzorze 2 zawiera sie w zakresie 1:5 do 1 : 10(L równiez przy dawce srodka przeliczonej na zwiazek o wzorze 1 w zakresie 20—200 g/ha.Zwiazek o wzorze 2, sól glinowa etylofosforynu (AEP), stosuje sie korzystnie w polaczeniu z dal¬ szym zwiazkiem o dzialaniu grzybobójczym, ta¬ kim jak maneozeb lub ewentualnie folpet, 2-[/trój- chloromety 1o/-tio]-lH-izoindolodion-1,3/2H [wedlug Phytiarie Pihyltopharmaoie 1 (1977)]. Jezeli w sklad srodka wchodzi równiez dalszy zwiazek grzybo¬ bójczy, to stosunek wagowy AEP do tego zwiazku zawiera sie w zakresie 3 : 1 do 1:2.W celu uproszczenia produkcji, magazynowania 112 2863 112 286 4 i transportu srodek przygotowuje sie zwykle w postaci koncentratu przeznaczonego do rozciencza¬ nia woda w takim stopniu, który pozwala na latwe stosowanie omawianych poprzednio dawek substancji czynnych. Koncentraty takie moga za¬ wierac 0,5—90Vo, a korzystnie 5—90% wagowych substancji czynnych w polaczeniu z jednym lub kilkoma obojetnymi, niefitatoksyczinymi nosnikami, srodek /taki ma izwykle postac izwilzonego proszku, pylu lub zawiesiny wodnej, chociaz nalezy pod¬ kreslic, ze wodne zawiesiny sa nieltrwale, poniewaz maja stosunkowo krótki czas polowy trwalosci (okolo 100 dni) w srodowisku wodnym. Srodek w postaci koncentratów przeznaczony jest do roz¬ cienczania woda przed uzyciem. Zawiesiny wod¬ ne przygotowuje sie z koncenJtratów w zwyklych, nadajacych sie do itego celu zbiornikach.Zwilzane proszki lub pyly zawierajace doklad¬ nie zmieszane substancje czynne i jeden lub kilika obojetnych nosników oraz odtpjowiedinie srodki po¬ wierzchniowo czynne. Obojetny nosnik moze byc dobrany z ©lin atapulgitowych, glin montmoirylo- nitowyoh, ziem okrzemkowych, kaolinów, miki, talków i oczyszczanych krzemianów.Odpowiednie srodki powieriZóhnioWo czynne wy¬ biera sie sposród sulfonowanych lignin, naftalleno- sulfonlanów i kondensowanych naftaleinoisulfonia- nów, burstanianów alkilowych, [sulfonianów alkilo- benzenu, sulfonianów alkilowych i niejonowych srodków (powierzchniowo iczynnych, takich jak ad- dukty tlenku etylenu i fenolu. Przykladowymi zwilzanymi proszkami wedlug wynalazku sa pre¬ paraty o" nastepujacym iskladzie: Zwilzane proszki % wagowy Zwiazek o wzorze 1 0,25—10 Zwiazek o wzorze 2 • 10—80 Srodek lub srodki powierzchniowo czynne 0^10 srodek dyspergujacy 0—10 Srodek zapobiegajacy zbrylaniu 0—10 Obojetny nosnik lub nosniki do 100 Zawiesiny wodne i roztwory zawieraja substan¬ cje czynne ¦ zawieszone (Lub rozpuszczone w wo¬ dzie lub odpowiednio rozpuszczalnikach oraz do¬ wolne srodki ipowie.rzchniowoHczynne, srodki zgesz- czajace, isrodki przeciw zamarzaniu lub srodki kon¬ serwujace. Odpowiednie srodki powierzchniowo czynne -mozna wybrac sposród wymienionych po¬ przednio w odniesieniu do zwilzanych proszków.Srodki zgesizczajace, jezeli sie je isitosuje, wybiera sie z nadajacych sie do tego celu materialów ce¬ lulozowych i zywic naturalnych. Glikole stosuje sie zwykle jako srodek przeciw zamarzaniu *o ile jest poltrzeibny. SrodkJ konserwujace mozna wy¬ brac z wielu róznych substancji tego typu, takich jak rózne -paraibenowe substancje przeciwbakte- ryjme, fenol, 0-chloirokrezol,. azotan fenyloorrteci i formaldehyd. 5 Mimo, ze podany wyzej ogólny sklad prepara¬ tów srodka odpowiednio ilustruje fachowcom typy stosowanych zestawów, w celu dokladniejszego zi- ilustrowania wynalazku we wszystkich jego as¬ pektach przyitoczone sa nastepujace przyklady: 10 ^ przykladach zwiazek o wzoirze 1 oznaczony jest symbolem literowym „CTDB", a zwiazek o wzorze 2 oznaczony jest symbolem „AEP".P r z y k l a d y * I i II.Przygoitowano zwilzone proszki o nastepujacym ^ skladzie: I p/o wagowy CTDB 0,5 AEP 37,5 ^Eter siarczanu sodowo alkilowtego 5,0 Sproszkowany lug siarczynowy 3,u Krzemionka 4,0 Talk / do 100,0 n °/o wagowy 25 CTDB . 2,0 AEP 40,0 Maneozeb 20;0 Etoksylowainy nonylofenol 2,0 Dwuoktylosulfobuirszitynian sodu 2,0 Ligninosulfonian sodu 3,0 Uwodniony glinokrzemian - 7,5 Talk do 100,0 20 30 35 40 50.W obu przykladach substancje iczynme starannie mieszane z odpowiednimi rozczynnikaimi w zwyk¬ lym mieszalniku. Mieszanke mielono nastepnie w mlynie hydraulicznym do uziarnienia rzedu 1—-10 mikronów, korygowano sklad mieszanki i odpo¬ wietrzano ja przed zapakowaniem.Z a s it r ze z e n i a p a t e n t o1 w e 1. Srodek grzybobójczy zawierajacy 'substancje czynne i 1 lub kilka obojejtnych,, niefitoitoksycz- nych nosników, znamienny tym, ze jako jedna substancje czynna grzybobójczo zawiera pochodna triazymy o wzorze 1, a jako diruga substancje czyn¬ na grzybobójczo zawiera sól glinu o wzorze 2. 2. Srodek wedlug zastirz. 1, znamienny tym, ze zawiera 0,5—90°/o wagowych substancji czynnych, a Teszlte stanowi Jeden lub .kilka obojejtnych, niefi- totokisycznych nosników. 3. Srodek wedlug (zasitrz. 1 aibo 2, znamienny tym, ze jako jedna z substancji czynnych zawie¬ ra zwiazek o wzorze 2, a dodaltkowo zawiera 2-. 55 -[/trójchlorometylo/-tio]HlH-izo!indloilodior;-l,3/2H/l112 286 Cl // \ H 0-CH-C0-C(CN3)3 WzOr 1 H i 1 CH-O-P-i .(-) O J3 + + + Wzór 2 PL PL PL
Claims (3)
1.Z a s it r ze z e n i a p a t e n t o1 w e 1. Srodek grzybobójczy zawierajacy 'substancje czynne i 1 lub kilka obojejtnych,, niefitoitoksycz- nych nosników, znamienny tym, ze jako jedna substancje czynna grzybobójczo zawiera pochodna triazymy o wzorze 1, a jako diruga substancje czyn¬ na grzybobójczo zawiera sól glinu o wzorze 2.
2. Srodek wedlug zastirz. 1, znamienny tym, ze zawiera 0,5—90°/o wagowych substancji czynnych, a Teszlte stanowi Jeden lub .kilka obojejtnych, niefi- totokisycznych nosników.
3. Srodek wedlug (zasitrz. 1 aibo 2, znamienny tym, ze jako jedna z substancji czynnych zawie¬ ra zwiazek o wzorze 2, a dodaltkowo zawiera 2-. 55 -[/trójchlorometylo/-tio]HlH-izo!indloilodior;-l,3/2H/l112 286 Cl // \ H 0-CH-C0-C(CN3)3 WzOr 1 H i 1 CH-O-P-i .(-) O J3 + + + Wzór 2 PL PL PL
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB12972/77A GB1596380A (en) | 1977-03-28 | 1977-03-28 | Fungicidal combinations |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL112286B1 true PL112286B1 (en) | 1980-10-31 |
Family
ID=10014480
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL1978216612A PL112286B1 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
PL1978216610A PL112146B1 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
PL1978216611A PL112622B1 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
PL1978205555A PL108903B1 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
Family Applications After (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL1978216610A PL112146B1 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
PL1978216611A PL112622B1 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
PL1978205555A PL108903B1 (en) | 1977-03-28 | 1978-03-24 | Fungicide |
Country Status (34)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS53121932A (pl) |
AR (2) | AR227124A1 (pl) |
AT (1) | AT362195B (pl) |
AU (1) | AU515204B2 (pl) |
BE (1) | BE865215A (pl) |
BG (4) | BG30166A4 (pl) |
BR (1) | BR7801746A (pl) |
CA (1) | CA1108046A (pl) |
CH (1) | CH629363A5 (pl) |
CS (4) | CS198289B2 (pl) |
DD (1) | DD135031A5 (pl) |
DE (2) | DE2858350C2 (pl) |
DK (1) | DK149442C (pl) |
ES (1) | ES468098A1 (pl) |
FR (4) | FR2390096A1 (pl) |
GB (1) | GB1596380A (pl) |
GR (1) | GR64791B (pl) |
HU (2) | HU188701B (pl) |
IE (1) | IE46690B1 (pl) |
IL (1) | IL54318A (pl) |
IN (1) | IN147690B (pl) |
IT (1) | IT1105157B (pl) |
LU (1) | LU79285A1 (pl) |
MX (1) | MX5640E (pl) |
NL (1) | NL7803064A (pl) |
NO (4) | NO147260C (pl) |
NZ (1) | NZ186757A (pl) |
PL (4) | PL112286B1 (pl) |
PT (1) | PT67801A (pl) |
RO (4) | RO78273A (pl) |
SE (5) | SE447783B (pl) |
SU (1) | SU1409119A3 (pl) |
TR (1) | TR20072A (pl) |
ZA (1) | ZA781700B (pl) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2560512C2 (de) * | 1975-11-26 | 1984-11-15 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizides mittel |
IT1143721B (it) * | 1977-12-01 | 1986-10-22 | Sipcam Spa | Composizione fungicida per la lotta contro le malattie delle piante |
DE2846038A1 (de) * | 1978-10-23 | 1980-05-08 | Basf Ag | 1,2,4-triazolderivate, ihre herstellung und verwendung |
DE3208142A1 (de) * | 1982-03-06 | 1983-09-08 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizide mittel |
FR2524261A1 (fr) * | 1982-04-01 | 1983-10-07 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide en poudre a base de fenarimol |
GB8629360D0 (en) * | 1986-12-09 | 1987-01-21 | Sandoz Ltd | Fungicides |
JPH01167287U (pl) * | 1988-05-16 | 1989-11-24 | ||
DE3818903A1 (de) * | 1988-06-03 | 1989-12-14 | Stama Maschinenfabrik Gmbh | Bohr- und fraeswerk |
JPH0274094U (pl) * | 1988-11-28 | 1990-06-06 | ||
JPH071190Y2 (ja) * | 1989-03-01 | 1995-01-18 | 狭山精密工業株式会社 | パチンコ玉揚送装置に於ける螺旋体制御機構 |
NZ260462A (en) * | 1994-05-05 | 1996-04-26 | Horticulture & Food Res Inst | Tree treatment and composition comprising phosphorous acid, a bioprecursor or a salt thereof and a triazole |
FR2732191B1 (fr) * | 1995-03-30 | 2000-12-29 | Rhone Poulenc Agrochimie | Procede de traitement antifongique des bananiers |
GB0811079D0 (en) * | 2008-06-17 | 2008-07-23 | Syngenta Participations Ag | Herbicide formulation |
CN105028419B (zh) * | 2012-08-17 | 2017-06-16 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含氯苯嘧啶醇的杀菌组合物 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1569940A (pl) | 1967-04-27 | 1969-06-06 | ||
BE784359A (pl) | 1971-06-04 | 1972-12-04 | Oreal | |
US3912752A (en) * | 1972-01-11 | 1975-10-14 | Bayer Ag | 1-Substituted-1,2,4-triazoles |
US3868244A (en) | 1972-03-13 | 1975-02-25 | Lilly Co Eli | Plant growth regulation |
US3869456A (en) | 1972-03-13 | 1975-03-04 | Lilly Co Eli | Synthesis of 5-pyrimidinecarbinols |
DE2303757A1 (de) * | 1973-01-26 | 1974-08-15 | Hoechst Ag | Fungizide mittel |
DE2354467C3 (de) * | 1973-10-31 | 1981-07-30 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Fungizide Dispersionen auf Basis von Benzimidazolmethylcarbamat |
DE2463046C2 (de) * | 1973-12-14 | 1984-05-03 | PEPRO - Société pour le Développement et la Vente de Spécialités Chimiques, Lyon | Fungizide Mittel auf Ammoniumphosphonatbasis |
FR2254276B1 (pl) * | 1973-12-14 | 1977-03-04 | Philagro Sa | |
FR2279331A1 (fr) * | 1974-07-24 | 1976-02-20 | Hoechst Ag | Agents fongicides a base de carbamates derivant du benzimidazole et leur preparation |
DE2560512C2 (de) * | 1975-11-26 | 1984-11-15 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizides mittel |
-
1977
- 1977-03-28 GB GB12972/77A patent/GB1596380A/en not_active Expired
-
1978
- 1978-03-15 IT IT48444/78A patent/IT1105157B/it active
- 1978-03-20 FR FR7807978A patent/FR2390096A1/fr active Granted
- 1978-03-20 MX MX786944U patent/MX5640E/es unknown
- 1978-03-20 SE SE7803184A patent/SE447783B/sv not_active IP Right Cessation
- 1978-03-20 PT PT67801A patent/PT67801A/pt unknown
- 1978-03-20 IN IN295/CAL/78A patent/IN147690B/en unknown
- 1978-03-20 CA CA299,331A patent/CA1108046A/en not_active Expired
- 1978-03-21 DK DK127978A patent/DK149442C/da not_active IP Right Cessation
- 1978-03-21 BR BR7801746A patent/BR7801746A/pt unknown
- 1978-03-21 AR AR271494A patent/AR227124A1/es active
- 1978-03-21 GR GR55758A patent/GR64791B/el unknown
- 1978-03-21 DE DE2858350A patent/DE2858350C2/de not_active Expired
- 1978-03-21 ES ES468098A patent/ES468098A1/es not_active Expired
- 1978-03-21 RO RO7899323A patent/RO78273A/ro unknown
- 1978-03-21 IL IL54318A patent/IL54318A/xx unknown
- 1978-03-21 RO RO7899325A patent/RO78260A/ro unknown
- 1978-03-21 RO RO7893574A patent/RO73042A/ro unknown
- 1978-03-21 DE DE2812287A patent/DE2812287C2/de not_active Expired
- 1978-03-21 CH CH306178A patent/CH629363A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1978-03-21 RO RO7899324A patent/RO78274A/ro unknown
- 1978-03-22 NO NO781040A patent/NO147260C/no unknown
- 1978-03-22 BE BE6046404A patent/BE865215A/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-03-22 BG BG7841507A patent/BG30166A4/xx unknown
- 1978-03-22 AT AT203678A patent/AT362195B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-03-22 BG BG7841508A patent/BG30167A4/xx unknown
- 1978-03-22 DD DD78204345A patent/DD135031A5/xx unknown
- 1978-03-22 NL NL7803064A patent/NL7803064A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-03-22 NZ NZ186757A patent/NZ186757A/xx unknown
- 1978-03-22 BG BG7841506A patent/BG30165A4/xx unknown
- 1978-03-22 LU LU79285A patent/LU79285A1/xx unknown
- 1978-03-22 BG BG7839128A patent/BG29863A3/xx unknown
- 1978-03-22 AU AU34430/78A patent/AU515204B2/en not_active Expired
- 1978-03-23 IE IE588/78A patent/IE46690B1/en unknown
- 1978-03-23 TR TR20072A patent/TR20072A/xx unknown
- 1978-03-23 ZA ZA00781700A patent/ZA781700B/xx unknown
- 1978-03-23 HU HU812978A patent/HU188701B/hu unknown
- 1978-03-23 HU HU78LI322A patent/HU179506B/hu unknown
- 1978-03-24 PL PL1978216612A patent/PL112286B1/pl unknown
- 1978-03-24 PL PL1978216610A patent/PL112146B1/pl unknown
- 1978-03-24 CS CS781922A patent/CS198289B2/cs unknown
- 1978-03-24 PL PL1978216611A patent/PL112622B1/pl unknown
- 1978-03-24 PL PL1978205555A patent/PL108903B1/pl unknown
- 1978-03-24 SU SU782594402A patent/SU1409119A3/ru active
- 1978-03-24 CS CS789185A patent/CS198292B2/cs unknown
- 1978-03-24 CS CS789184A patent/CS198291B2/cs unknown
- 1978-03-24 JP JP3402678A patent/JPS53121932A/ja active Granted
- 1978-03-24 CS CS789183A patent/CS198290B2/cs unknown
- 1978-09-08 FR FR7825893A patent/FR2390097A1/fr active Granted
- 1978-09-08 FR FR7825895A patent/FR2390099B1/fr not_active Expired
- 1978-09-08 FR FR7825894A patent/FR2390098A1/fr active Granted
-
1981
- 1981-02-02 AR AR284171A patent/AR225793A1/es active
-
1982
- 1982-05-07 NO NO821512A patent/NO148622C/no unknown
- 1982-05-07 NO NO821513A patent/NO148241C/no unknown
- 1982-05-07 NO NO821514A patent/NO148621C/no unknown
-
1983
- 1983-03-23 SE SE8301606A patent/SE454398B/sv not_active IP Right Cessation
-
1986
- 1986-05-30 SE SE8602470A patent/SE8602470L/xx not_active Application Discontinuation
-
1987
- 1987-08-19 SE SE8703223A patent/SE8703223L/xx not_active Application Discontinuation
- 1987-08-19 SE SE8703224A patent/SE8703224L/xx not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL112286B1 (en) | Fungicide | |
EA002598B1 (ru) | Фунгицидное синергитическое средство и способ борьбы с грибами | |
JPS6150921B2 (pl) | ||
HUT62756A (en) | Fungicidal and insecticidal composition comprising several active ingredients | |
HU194697B (en) | Fungicides comprsing synergistic active substance combination | |
EP0002940B1 (en) | Synergistic fungicidal combination of triadimefon and chlorothalonil and its use and formulations | |
IL43142A (en) | N-sulphenylated carbamidoximes their preparation and fungicidal and microbicidal compositions containing them | |
JPS6135965B2 (pl) | ||
SU1311600A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
JPH0365322B2 (pl) | ||
PT1524904E (pt) | Misturas fungicidas | |
NL8300223A (nl) | Fungiciden en werkwijzen voor het bereiden en toepassen van deze fungiciden. | |
PL106521B1 (pl) | Srodek grzybobojczy | |
PL136648B1 (en) | Fungicide | |
GB2066075A (en) | Liquid agent for fungicidal treatment of seed | |
KR820000731B1 (ko) | 살균성 조성물 | |
HU180800B (en) | Fungicide composition of systhemic activity containing quaternary ammonium salt as active agent | |
IE47942B1 (en) | Fungicidal formulations | |
GB1037779A (en) | Diazadiphosphetidine derivatives | |
DK149443B (da) | Fungicidt praeparat samt fremgangsmaade til behandling eller forebyggelse af fungusinfektioner paa planter | |
NL8501448A (nl) | Fungicide preparaten. | |
PL148874B1 (en) | A fungicidal specific |