CS198289B2 - Fungicide - Google Patents

Fungicide Download PDF

Info

Publication number
CS198289B2
CS198289B2 CS781922A CS192278A CS198289B2 CS 198289 B2 CS198289 B2 CS 198289B2 CS 781922 A CS781922 A CS 781922A CS 192278 A CS192278 A CS 192278A CS 198289 B2 CS198289 B2 CS 198289B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
formula
compound
compounds
fungicidal composition
active ingredients
Prior art date
Application number
CS781922A
Other languages
English (en)
Inventor
Antonie Casanova
Original Assignee
Lilly Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lilly Industries Ltd filed Critical Lilly Industries Ltd
Publication of CS198289B2 publication Critical patent/CS198289B2/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/18Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/12Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Description

Vynález se týká fungicidního prostředku.
Podstata fungicidního prostředku podle vynálezu je v tom, že jako jednu fungicídně účinnou složku obsahuje pyrimidinovou sloučeninu obecného vzorce I
/I/, kde X značí atom chloru nebo atom fluoru, a jako druhou fungicídně účinnou složku obsahuje benzimidazol vzorce II
O
C-NH-é-OCHj /II/, v kombinaci tvoří 0,5 až 90 % 1:1 až 1:25.
Výše uvedené ratury. Kombinace zjištěno, že jsou s alespoň jedním netečným nefуtotoxickým nosičem, hmotnostních fungicidního prostředku a jsou přičemž účinné látky I а II přítomny v hmotnostním poměru sloučeniny jsou známé a lze je připravovat metodami dobře známými z liteúčinných složek, vymezených ve výše uvedeném prostředku , jsou nové a bylo překvapivě účinné při potlačování nebo při boji protí houbovým infekcím
28 9 pěstovaných rostlin, přičemž kombinace sloučeniny vzorce I a sloučeniny vzorce II jsou obzvláště cenné při léčeni chorob obilí, jako je prašná plíseň, hniloba patky a jiné choroby listů a klasů, pootihující obilniny ve Btadiu- zrání.
Prostředek podle vynálezu se výhodně aplikuje na listy v období po vzejjtí obblí až do sklizně, přičemž mnnžství a četnost aplikace je dána závažnooti nebo očekávanou závažnnotí plíeňové choroby. Chharateeistcekým znakem vynálezu a zvláštní .výhodou vyppývající z používání výše uvedených ^тЬ^ес! je snížená četnost ošetření, postačuuící k dosaženi. účinku, čímž se dosáhne značného snížení pracovních nákladů.
Výhodný pyrimidin pro ošetřování obilnin je ten, kde X značí atom fluoruj má přednost pro pouužtí ve tpojjtoati s plísňovýoi infekcemi obilnin.
Složky prostředku podle vynálezu lze aplikovat na ošetřovanou rostlinu po sobě nebo současné, přičemž poslednímu způsobu se dává přednoot. Sloučeniny obecného vzorce I se aplikují s výhodou v mnoUství 10 až 100 g, nejvýhodnOji .10 až 30 g na hektar, zatímco sloučeniny vzorce II se aplikují s výhodou v mnnUství od 100 do 3 000 g na hektar. Poměr sloučenin vzorce I ke sloučeninám vzorce II v ^ιΟΐηηεί^ podle vynálezu se tedy může pohybovat od 5:1 do 1:300, vyjádřeno ^©ono^né. Výhodný ^©onno^! poměr sloučeniny vzorce I ke sloučenině vzorce II je mezi 1:1 a 1:25 při pouUžtí 20 až 100 g na hektar sloučeniny, přičemž lze pouUít 100 až 500 g na hektar sloučeniny vzorce II.
Za účelem zjednodušení výroby, skladování a transportu se kombinace sloučenin vzorce I a sloučenin . vzorce II obvykle vyráb^í ve formě koncentrátu určeného k ředění vodou na požadovanou koncceOtacc. Takové koncentrované prostředky mohou obsahovat 0,5 až 90 Z, s výhodou 5 až 90 Z hmoo, aktivních složek, doplněných jedním nebo více netečnými oefytotoxickými nosiči. Takové prostředky budou obvykle ve formě smádčtelného prášku, popraše nebo vodné suspenze .Končentráty jsou určeny pro přiměřené ředěni vodou před použitím. Vodné disperze lze připravovat v obvyklých rozprašovacích tancích vhodných k tomuto účelu.
Smááčtelné prášky nebo popraše obsahnuí dokonalou směs aktivních . složek, jeden nebo více netečných nosičů a vhodné povrchově aktivní látky. Netečný nosič lze voUt z cttcpulgttoaých hlinek, moontori lionitových hlinek, infusoriových hlinek, kaolinů, . slíd, telků a čištěných silikátů. Účinné povrchově aktivní látky lze nalézt mozi sulfonoaanými ligniny, oajtdlrotulfooáty a kondenzovanými nadtaleosulfooáty, cltylsutcioáty, cltylirneennuUfooáty, ty a neiionogenníoi povrchově aktivními látkami, například ethylenoxddovýoi adukty fenolu. Pro názornost jsou dále uvedeny soááčteloé prášky speddajcí do rozsahu vynálezu, oscící náslLeduuící složení:
STnOččieloé prášky
Z hmoUnoutních sloučenina vzorce I sloučenina vzorce II sošáčedo/c/ disperzní čiotdlu protispékcvé činidlo oetečoý/é/oo8sč/e/
0,25 až 10,0
10,00 až 80,0
0,00 až 10,0
0,00 až 10,0 ,00 až 10,0 do 100
Vodné suspenze a roztoky obsáhlí aktivní složky suspendované nebo rozpuštěné ve vodě nebo ve vhodných rozpouštědlech spolu s kterými^H požadovanými povrchově aktivními látkami, zchuUtoaaddy, příaadcmi proti zamrzání nebo konzervačními prostředky. Vhodné povrchově aktivní látky mohou být voleny z těch, které byly uvedeny výše v souuvilosti se snááčtelnými prášky. P^užívi-í . se zchuutovadee, volí se obvykle z vhodných celulózových oadeeiálů a přirozených gum, zatímco glykolů se používá obecně jako přísad proti zamrzánO. Koonervační prostředky mohou být vybírány ze široké palety oadtrrálů, například z анГ^ске: er iáloích látek na bázi parabenu, fenolu, o-chlork^i^i^i^lu, dusičnanu fenylTtutnctého a formaldehydu. Typickými příklady vodných suspenzí speddjících do rozsahu vynálezu jsou:
Vodné suspense /tekuté/
............Z, .hmo.t.nn.s.t.ní.ch *
sloučenina vzorce I 0, 1 8,0
sloučenina_vzorce II 20,0 52,0
smáččeil^oa/ 0,0 15,0
zahuštovadlo 0,0 3,0
přísada proti zamrzání 0,0 20,0
konzervační prostředek 0,0 1,0
činidlo proti pěnění 0,0 0,5
voda do 100
Zatímco předchozí obecné příklady dostatečně ilustrují odborníkům typy koncentrovaných přípravků používaných v tomto vynálezu, následující neomeeuúící příklady slouží k další ilustraci prostředků podle toho to-.vyná lezu.
Název CCPM” v těchto příkladech značí sloučeninu obecného vzorce I, ve' kterém X značí atom chloru, zatímco příbuzná sloučenina, ve které X značí atom fluoru, je označena písmeny CFPM. Podobně sloučenina vzorce II je označena symbolem
Příklady provedení
Byly připraveny nás ledu uící smááitelné prášky:
Z hmoonootních
CCPM5,0
MBC50,0 dioktylsulfosukcinát sodný4,0 ligoiosulfooát sodný1 ,5.
srážený kysličník křemičitý2,5 attapulgit do100,0
Z hrnoonnotních
CFPM3,0
MBC45,0 alkyloaftaleosulfooát sodný8,0 infuzoriová hlinka6,0 moonomróllonót do100,0
Aktivní složky v každém příkladu byly pečlivě smíchány se specifckkými pomocnými látkami v obvyklém míchacím zařízeni. Směs byla potom dále mleta ve fluidním mlýnu na velikost částic řádu od 1 do 10 a nakonec byla směs znovu promíchána a před balením byla odvzdušněna.
Byly připraveny nás led иuicí vodné suspenze:
> % hmoonn>otních
CFPM 4,0
MBC blokový kopolymer polyoxyethylenu s polyoxypropylenem xanthanová guma silkoonové proti-pěnidlo voda do 40,0 2,0 e 0,4 ’ 0,1 100,0 Z hmoot^^otiních
CCPM 5,0
MBC 40,0
ethoxylovaný nonyyfenol hydroxyoethylcelulóza silkoonové proti-pěnidlo 4,0 2,0 0,15
Z hmotnostních propylenglykol 0,15 * voda do 100,0 л Obě aktivní složky s velikosti částic redukovanou obvyklými prostředky, kde to bylo vhodné, byly dispergovány ve vodě obsahující smáčedlo, konzervační prostředek a část zahuŠtovadla. Velikost částic obou aktivních složek byla dále redukována mletím v kapalném stavu, byl přidán zbytek zahuŠtovadla, směs ponechána hydratovat a produkt zředěn vodou na žádaný objem.

Claims (1)

  1. PfiEDMÉT VYNÁLEZU
    Fungicidní prostředek vyznačující se tím, že jako jednu fungicidně účinnou složku obsahuje pyrímidinovou sloučeninu obecného vzorce I /I/ kde X značí atom chloru nebo atom fluoru, a jako druhou fungicidně účinnou složku benzimidazol vzorce II
    O \ и \-NH-C-OCH3 /II/, v kombinaci s alespoň jedním netečným nefуtotoxickým nosičem, přičemž účinné látky I а II tvoří 0,5 až 90 Z hmotnostních fungicidního prostředku a jsou přítomny v hmotnostním poměru 1:1 až 1:25.
CS781922A 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide CS198289B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB12972/77A GB1596380A (en) 1977-03-28 1977-03-28 Fungicidal combinations

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS198289B2 true CS198289B2 (en) 1980-05-30

Family

ID=10014480

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS781922A CS198289B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide
CS789184A CS198291B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide
CS789185A CS198292B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide
CS789183A CS198290B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide

Family Applications After (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS789184A CS198291B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide
CS789185A CS198292B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide
CS789183A CS198290B2 (en) 1977-03-28 1978-03-24 Fungicide

Country Status (34)

Country Link
JP (1) JPS53121932A (cs)
AR (2) AR227124A1 (cs)
AT (1) AT362195B (cs)
AU (1) AU515204B2 (cs)
BE (1) BE865215A (cs)
BG (4) BG30167A4 (cs)
BR (1) BR7801746A (cs)
CA (1) CA1108046A (cs)
CH (1) CH629363A5 (cs)
CS (4) CS198289B2 (cs)
DD (1) DD135031A5 (cs)
DE (2) DE2858350C2 (cs)
DK (1) DK149442C (cs)
ES (1) ES468098A1 (cs)
FR (4) FR2390096A1 (cs)
GB (1) GB1596380A (cs)
GR (1) GR64791B (cs)
HU (2) HU179506B (cs)
IE (1) IE46690B1 (cs)
IL (1) IL54318A (cs)
IN (1) IN147690B (cs)
IT (1) IT1105157B (cs)
LU (1) LU79285A1 (cs)
MX (1) MX5640E (cs)
NL (1) NL7803064A (cs)
NO (4) NO147260C (cs)
NZ (1) NZ186757A (cs)
PL (4) PL108903B1 (cs)
PT (1) PT67801A (cs)
RO (4) RO78274A (cs)
SE (5) SE447783B (cs)
SU (1) SU1409119A3 (cs)
TR (1) TR20072A (cs)
ZA (1) ZA781700B (cs)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2560510C2 (cs) * 1975-11-26 1989-02-16 Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De
IT1143721B (it) * 1977-12-01 1986-10-22 Sipcam Spa Composizione fungicida per la lotta contro le malattie delle piante
DE2846038A1 (de) * 1978-10-23 1980-05-08 Basf Ag 1,2,4-triazolderivate, ihre herstellung und verwendung
DE3208142A1 (de) * 1982-03-06 1983-09-08 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Fungizide mittel
FR2524261A1 (fr) * 1982-04-01 1983-10-07 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide en poudre a base de fenarimol
GB8629360D0 (en) * 1986-12-09 1987-01-21 Sandoz Ltd Fungicides
JPH01167287U (cs) * 1988-05-16 1989-11-24
DE3818903A1 (de) * 1988-06-03 1989-12-14 Stama Maschinenfabrik Gmbh Bohr- und fraeswerk
JPH0274094U (cs) * 1988-11-28 1990-06-06
JPH071190Y2 (ja) * 1989-03-01 1995-01-18 狭山精密工業株式会社 パチンコ玉揚送装置に於ける螺旋体制御機構
NZ260462A (en) * 1994-05-05 1996-04-26 Horticulture & Food Res Inst Tree treatment and composition comprising phosphorous acid, a bioprecursor or a salt thereof and a triazole
FR2732191B1 (fr) * 1995-03-30 2000-12-29 Rhone Poulenc Agrochimie Procede de traitement antifongique des bananiers
GB0811079D0 (en) * 2008-06-17 2008-07-23 Syngenta Participations Ag Herbicide formulation
CN105028419B (zh) * 2012-08-17 2017-06-16 陕西美邦农药有限公司 一种含氯苯嘧啶醇的杀菌组合物

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1569940A (cs) * 1967-04-27 1969-06-06
FR2140205B1 (cs) 1971-06-04 1977-12-23 Oreal
US3912752A (en) * 1972-01-11 1975-10-14 Bayer Ag 1-Substituted-1,2,4-triazoles
US3868244A (en) 1972-03-13 1975-02-25 Lilly Co Eli Plant growth regulation
US3869456A (en) 1972-03-13 1975-03-04 Lilly Co Eli Synthesis of 5-pyrimidinecarbinols
DE2303757A1 (de) * 1973-01-26 1974-08-15 Hoechst Ag Fungizide mittel
DE2354467C3 (de) * 1973-10-31 1981-07-30 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Fungizide Dispersionen auf Basis von Benzimidazolmethylcarbamat
DE2456627C2 (de) * 1973-12-14 1984-05-10 PEPRO - Société pour le Développement et la Vente de Spécialités Chimiques, Lyon Fungizide Mittel auf der Basis von Phosphonsäureestern
FR2254276B1 (cs) * 1973-12-14 1977-03-04 Philagro Sa
FR2279331A1 (fr) * 1974-07-24 1976-02-20 Hoechst Ag Agents fongicides a base de carbamates derivant du benzimidazole et leur preparation
DE2560510C2 (cs) * 1975-11-26 1989-02-16 Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De

Also Published As

Publication number Publication date
FR2390098B1 (cs) 1980-07-11
NO148241C (no) 1983-09-07
HU188701B (en) 1986-05-28
NO148622C (no) 1983-11-16
BG30167A4 (en) 1981-04-15
GR64791B (en) 1980-06-02
FR2390098A1 (fr) 1978-12-08
RO78273A (ro) 1982-04-12
SE8602470D0 (sv) 1986-05-30
IL54318A (en) 1983-06-15
SE8602470L (sv) 1986-05-30
RO73042A (ro) 1981-11-24
SE8703224L (sv) 1987-08-19
FR2390099A1 (cs) 1978-12-08
NO147260C (no) 1983-03-09
IL54318A0 (en) 1978-06-15
NO821512L (no) 1978-09-29
DK149442C (da) 1986-11-17
NZ186757A (en) 1980-11-14
CS198291B2 (en) 1980-05-30
FR2390097B1 (cs) 1980-07-11
NO148621B (no) 1983-08-08
PL108903B1 (en) 1980-05-31
JPS6259081B2 (cs) 1987-12-09
SE447783B (sv) 1986-12-15
DE2858350C2 (cs) 1988-06-16
DD135031A5 (de) 1979-04-11
SE8703223L (sv) 1987-08-19
SU1409119A3 (ru) 1988-07-07
SE8703223D0 (sv) 1987-08-19
AU3443078A (en) 1979-09-27
MX5640E (es) 1983-11-23
AR225793A1 (es) 1982-04-30
DK149442B (da) 1986-06-16
NO148241B (no) 1983-05-30
JPS53121932A (en) 1978-10-24
AU515204B2 (en) 1981-03-19
BR7801746A (pt) 1978-12-19
GB1596380A (en) 1981-08-26
NO147260B (no) 1982-11-29
IN147690B (cs) 1980-05-31
HU179506B (en) 1982-10-28
PL205555A1 (pl) 1978-12-04
BE865215A (fr) 1978-09-22
PL112286B1 (en) 1980-10-31
AT362195B (de) 1981-04-27
DK127978A (da) 1978-09-29
NL7803064A (nl) 1978-10-02
SE7803184L (sv) 1978-09-29
FR2390096B1 (cs) 1980-06-06
TR20072A (tr) 1980-07-08
DE2812287A1 (de) 1978-10-05
CS198290B2 (en) 1980-05-30
PL112622B1 (en) 1980-10-31
FR2390097A1 (fr) 1978-12-08
IT7848444A0 (it) 1978-03-15
BG30166A4 (en) 1981-04-15
PL112146B1 (en) 1980-09-30
NO148621C (no) 1983-11-16
SE8301606D0 (sv) 1983-03-23
NO821514L (no) 1978-09-29
BG29863A3 (en) 1981-02-16
AR227124A1 (es) 1982-09-30
BG30165A4 (en) 1981-04-15
NO821513L (no) 1978-09-29
FR2390096A1 (fr) 1978-12-08
RO78260A (ro) 1982-04-12
SE8301606L (sv) 1983-03-23
CH629363A5 (en) 1982-04-30
IE780588L (en) 1978-09-28
ES468098A1 (es) 1979-09-01
DE2812287C2 (de) 1986-12-11
LU79285A1 (fr) 1978-06-29
ATA203678A (de) 1980-09-15
ZA781700B (en) 1979-03-28
PT67801A (en) 1978-04-01
NO781040L (no) 1978-09-29
SE8703224D0 (sv) 1987-08-19
CA1108046A (en) 1981-09-01
IT1105157B (it) 1985-10-28
IE46690B1 (en) 1983-08-24
SE454398B (sv) 1988-05-02
CS198292B2 (en) 1980-05-30
NO148622B (no) 1983-08-08
FR2390099B1 (cs) 1980-07-11
RO78274A (ro) 1982-04-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS198289B2 (en) Fungicide
EP1891856A1 (en) Herbicidal composition
HUT62756A (en) Fungicidal and insecticidal composition comprising several active ingredients
CS198269B2 (en) Agent for treatment of plants to influence of growth
JPS62267211A (ja) 除草剤組成物
HU194697B (en) Fungicides comprsing synergistic active substance combination
US20020045631A1 (en) Enhancement of the efficacy of triazolopyrimidines
CS264347B2 (en) Fungicide
HU182868B (en) Fungicide compositions containing synergistic mixture of triadimefon and chlortalonyl
JP3849040B2 (ja) 植物保護剤
JPH04295405A (ja) 殺ダニ剤組成物
JPS60233005A (ja) 除草剤
CA1089357A (en) Fungicidal formulations
KR820000731B1 (ko) 살균성 조성물
CA1075599A (en) Fungicidal composition containing pyrimidine methanol
CA1076024A (en) Fungicidal compositions
KR890002008B1 (ko) 살균제 조성물과 이의 제조방법 및 이를 사용한 식물 전염병 처리방법
EP0443980A1 (de) Mikrobizide
CA1178197A (en) Fungicidal formulations
CS274430B2 (en) Herbicide
GB2159057A (en) Horticultural fungicidal formulations
GB2124083A (en) Fungicidal formulations
PT96171A (pt) Processo para a preparacao de uma associacao fungicida com efeito sinergico a base de uma morfolina e de um triazol
JPS59112905A (ja) 懸濁状殺菌組成物
DE2617163A1 (de) Verfahren zur herstellung von iminopyrrolinonen