JPH04295405A - 殺ダニ剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、組成物が有効成分とし
て有害生物防除剤の組み合わせを含み、ダニ目を防除す
るための新規な有害生物防除用組成物、ならびに植物及
び動物に寄生するダニ目の有害生物を防除するための該
組み合わせを使用する方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】今では、節足動物門の有害生物を防除す
ることはさらに困難になりつつある。ここで主な要因は
、有害生物を防除するために使用される有害生物防除剤
に対する有害生物の耐性、ならびに有害生物防除剤の濃
度に付随した繁殖であり、それらによって引き起こされ
た環境に対する影響のためである。環境に対する有害な
結果を防止するため、化学有害生物防除剤の濃度の減少
を模索する必要がある。しかし、この目的は、より低い
濃度の有害生物防除剤を使用すると有害生物の抵抗種の
発達を促進すること、及びさらに、有害生物集団および
それらの発達段階をすっかり駆除する保証はないという
事実により逆の結果がもたらされる。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】これらの欠点を防止す
るため、有害生物、特にコナダニを防除するための組成
物であり、組成物が低濃度で使用されるとき十分に有効
であり、耐性を促進せず、または環境に対する危険を構
成もしない、組成物を提供することが望まれる。

【０００４】

【課題を解決するための手段】コナダニを防除するため
、実際にしばしば使用される有害生物防除用有効な化合
物は、次式Ｉ

【化３】 で表わされるクロフェンテジン（ｃｌｏｆｅｎｔｅｚｉ
ｎｅ）である。

【０００５】この有害生物防除剤を使用することは、処
理されたコナダニ種において従来、耐性を発生させた。 それゆえ、低濃度で施用したとき、コナダニに対して非
常に有効な有害生物防除用組成物を提供する必要性があ
る。特に、ダニ目の耐性種に対して有効な組成物を提供
する必要性がある。驚いたことに、この必要性は本発明
の有害生物防除剤の組み合わせにより満たされる。

【０００６】特に、本発明は、次式Ｉ

【化４】 で表わされる化合物３，６−ビス（２−クロロフェニル
）−１，２，４，５−テトラジン〔クロフェンテジン〕
、および次式ＩＩ

【化５】 で表わされる化合物Ｎ−第三ブチル−Ｎ’−（２，６−
ジイソプロピル−４−フェノキシ）フェニルチオウレア
〔ジアフェンチウロン〕の相乗的な組み合わせを含む組
成物でダニ目の有害生物を防除することを要する。

【０００７】式ＩおよびＩＩの化合物は、その製造方法
と共に文献、例えば、ＥＰ−Ａ−５９１２号及びＧＢ−
ＰＳ２０６０６２６号に記載されている。両方の化合物
は登録商標ＡＰＯＬＬＯ及び登録商標ＰＯＬＯとして入
手できる。

【０００８】本発明の有害生物防除剤の組み合わせは、
植物及び動物に寄生するダニ目の種々の有害生物を防除
するため、両成分が同時に施用される組み合わせ製剤を
使用することによるか、または式ＩおよびＩＩの両方の
化合物を短い間隔で施用することにより、使用される。 式ＩおよびＩＩの個々に製剤化された化合物の組み合わ
せ希噴霧混合物を製剤化することにより製造される、い
わゆる、タンク混合物（ｔａｎｋ　ｍｉｘｔｕｒｅ）を
使用することにより化合物を施用することもできる。し
かし、施用の安全性および有効性を確実にするため、望
ましい濃度に消費者が水で希釈することのみ必要な両方
の化合物の組み合わせ製剤を使用するのが好都合である
。

【０００９】本発明の実施において、式ＩおよびＩＩの
化合物の組み合わせを使用するとき、予期しない活性の
相乗的増強が観察される。特に、活性の相乗的増強はク
ロフェンテジンに対する発達した耐性を持つ有害生物に
おいて観察される。

【００１０】本発明の有害生物防除剤の組み合わせは、
好ましくはマダニ並びに植物および動物を攻撃するダニ
に対して使用されるだろう。植物病原性ダニに対する優
れた作用は特記されるべきである。植物病原性ダニ、特
にクモダニが重要な有害生物として生じる穀物は、鑑賞
植物、並びに綿、野菜および果実のような有益作物であ
る。式ＩおよびＩＩの化合物の有害生物防除剤の組み合
わせは、処理されたダニの全成長段階に対して非常に有
効である。両成虫および異なる幼虫段階および卵は駆除
される。

【００１１】本発明の実施において、式ＩおよびＩＩの
化合物は施用において、またはある重量比での組み合わ
せ製剤において、互いに組み合わされ、成分の組み合わ
された作用において生物学的効果は相乗的に増強される
。通常、式Ｉ及びＩＩの化合物の重量比は１００：１な
いし１：１００である。好ましい混合比は５０：１ない
し１：２０、特に２０：１ないし１：２０、最も好まし
くは５：１ないし１：５である。

【００１２】施用懸濁液の好ましい濃度は、組み合わさ
れた施用のため、通常、このまま使用できる懸濁液１０
０リットルあたり有効成分１０ないし６０ｇである。好
ましい範囲は、懸濁液１００リットルあたり有効化合物
混合物２０ないし４０ｇが施用されることである。

【００１３】有益植物の作物に施用するため、ヘクター
ルあたり、有効化合物混合物５０ないし１０００ｇ、好
ましくは１００ないし４５０ｇが施用される。生産的な
家畜区域の動物衛生に施用するため、そのまま使用でき
る懸濁液は、畜牛浸洗液（ｃａｔｔｌｅ　ｄｉｐｓ）　
のために、噴霧路に於いて、注水施用のため、ならびに
手動噴霧及び手動ドレッシング施用のため、代表的に使
用される。

【００１４】新規な組成物は特に、動物および植物の有
害生物を防除するのに適当であり、それゆえ、この実用
のために、きびしい要求に見合うのである。それらは以
下の特性により特徴付けられる： −有害生物、特に耐性種に対する低い致死最低濃度−ヒ
トおよび生産的家畜に対する低毒性−数カ月に渡る作用
の一定持続 −残留物に問題無し

【００１５】本発明の重要性は、新規な組成物がマダニ
及びダニに対して首尾よく使用され、そのため、病気の
発生を防止することによりヒト及び動物の健康の維持に
大いに貢献するという特徴を有することである。さらに
、新規な組成物を農業で使用することは、生産的家畜お
よび有益植物の収量を実質上、増加させる。

【００１６】式Ｉ及びＩＩの化合物の新規な組み合わせ
は通常、製剤業界で慣用の担体および／または助剤を共
に使用され、それゆえ、公知の方法により、乳剤原液、
直接噴霧可能な、又は希釈可能な溶液、希釈乳剤、水和
剤、可溶性粉末、粉剤、粒剤、及びポリマー物質による
カプセル化剤に製剤化される。組成物と共に、噴霧、ア
トマイジング、散粉、散布散水、又は注水のような適用
法は目的とする対象および使用環境に依存して選ばれる
。

【００１７】製剤、即ち、式Ｉ及びＩＩの化合物との組
み合わせ及び適当な場合には、固体または液体の助剤を
含む組成物、生成物または混合物は、公知の方法により
、例えば、有効成分を溶媒、固体担体及び幾つかの場合
には、表面活性化合物（界面活性剤）のような増量剤と
均一に混合及び／または粉砕する事により、製造される
。

【００１８】適当な溶媒を以下に示す。芳香族炭化水素
、好ましくは炭素原子数８ないし１２の部分、例えばキ
シレン混合物または置換されたナフタレン；ジブチルフ
タレートまたはジオクチルフタレートのようなフタレー
ト；シクロヘキサンまたはパラフィンのような脂肪族炭
化水素；エタノール、エチレングリコール、エチレング
リコールモノメチルまたはモノエチルエーテルのような
アルコール及びグリコール、およびそれらのエーテル、
エステル；シクロヘキサノン、イソホロンまたはジアセ
トンアルコールのようなケトン；Ｎ−メチル−２−　ピ
ロリドン、ジメチルスルホキシドまたはジメチルホルム
アミドのような強極性溶媒；または水；植物油、例えば
、ナタネ油、ヒマシ油、ココナッツ油または大豆油；ま
たはシリコン油。

【００１９】例えば、粉剤及び分散性粉末に使用できる
固体担体は通常、方解石、タルク、カオリン、モンモリ
ロナイトまたはアタパルジャイトのような天然鉱物充填
剤である。物性を改良する為に、高分散ケイ酸または高
分散吸収性ポリマーを加える事も可能である。適当な粒
状化吸着性担体は多孔性型のもので、例えば軽石、破壊
レンガ、セピオライト又はベントナイトであり、適当な
非吸収性担体は方解石または砂のような物質である。さ
らに非常に多くの粒状化した無機質または有機質の物質
、特にドロマイト又は紛状化植物残骸が使用し得る。

【００２０】適当な表面活性化合物は良好な乳化性、分
散性、湿潤性を有する非イオン性、カチオン性及び／ま
たはアニオン性界面活性剤である。”界面活性剤”の用
語は界面活性剤の混合物を含む物と理解されたい。適当
なアニオン性界面活性剤は、水溶性石鹸及び水溶性合成
界面活性化合物の両者であり得る。

【００２１】適当な石鹸は高級脂肪酸（炭素原子数１な
いし２０）のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、ま
たは未置換または置換のアンモニウム塩、例えば、オレ
イン酸またはステアリン酸あるいは、例えばココナッツ
油または獣脂から得られる天然脂肪酸混合物のナトリウ
ムまたはカリウム塩である。さらに適する界面活性剤は
、脂肪酸メチルタウリン塩である。しかしながら、いわ
ゆる合成界面活性剤は特に脂肪スルホネート、脂肪サル
フェート、スルホン化ベンズイミダゾール誘導体、また
はアルキルアリールスルホネートが使用される。

【００２２】脂肪スルホネート又はサルフェートは通常
アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩あるいは未置換ま
たは置換のアンモニウム塩の形態にあり、そしてアシル
基のアルキル部分をも含む炭素原子数８ないし２２のア
ルキル基を含み、例えばリグノスルホン酸、ドデシルサ
ルフェートまたは天然脂肪酸から得られる脂肪アルコー
ルサルフェートの混合物のナトリウムまたはカルシウム
塩である。これらの化合物には硫酸化及びスルホン化脂
肪アルコール／エチレンオキシド付加物の塩も含まれる
。 スルホン化ベンズイミダゾール誘導体は、好ましくは二
つのスルホン酸基と８ないし２２の炭素原子を含む一つ
の脂肪酸基とを含む。

【００２３】アルキルアリールスルホネートの例は、ド
デシルベンゼンスルホン酸、ジブチルナフタレンスルホ
ン酸、またはナフタレンスルホン酸／ホルムアルデヒド
縮合生成物のナトリウム、カルシウムまたはトリエタノ
ールアミン塩である。対応するホスフェート、例えば１
４モルのエチレンオキシドを有する４モルのｐ−ノニル
フェノールのリン酸エステル化付加物の塩、またはリン
脂質も適当である。

【００２４】非イオン性界面活性剤は、好ましくは脂肪
族または脂環式アルコール、または飽和または不飽和脂
肪酸及びアルキルフェノールのポリグリコールエーテル
誘導体であり、該誘導体は３ないし３０個のグリコール
エーテル基、並びに（脂肪族）炭化水素部分に８ないし
２０個の炭素原子、及びアルキルフェノールのアルキル
部分に６ないし１８個の炭素原子を含む。他の適当な非
イオン性界面活性剤は、ポリエチレンオキシドとポリプ
ロピレングリコール、エチレンジアミノポリプロピレン
グリコールおよびアルキル鎖中に１ないし１０個の炭素
原子を含むアルキルポリプロピレングリコールとの水溶
性付加物であり、その付加物は２０ないし２５０　個の
エチレングリコールエーテル基及び１０ないし１００　
個のプロピレングリコールエーテル基を含む。これらの
化合物は通常プロピレングリコール単位当たり１ないし
５個のエチレングリコール単位を含む。

【００２５】非イオン性界面活性剤の代表例は、ノニル
フェノールポリエトキシエタノール、ヒマシ油ポリグリ
コールエーテル、ポリプロピレン／ポリエチレンオキシ
ド付加物、トリブチルフェノキシポリエトキシエタノー
ル、ポリエチレングリコールおよびオクチルフェノキシ
ポリエトキシエタノールである。ポリオキシエチレンソ
ルビタンの脂肪酸エステル、例えば、ポリオキシエチレ
ンソルビタントリオレートもまた適当な非イオン性界面
活性剤である。カチオン性界面活性剤は、好ましくはＮ
−置換基として少なくとも一つの炭素原子数８ないし２
２のアルキル基と他の置換基として未置換またはハロゲ
ン化低級アルキル基、ベンジル基、または低級ヒドロキ
シアルキル基とを含む第四アンモニウム塩である。該塩
は好ましくはハロゲン化物、メチル硫酸塩またはエチル
硫酸塩の形態にあり、例えばステアリルトリメチルアン
モニウムクロリドまたはベンジルビス−（２−クロロエ
チル）エチルアンモニウムブロミドである。

【００２６】製剤業界で慣用の界面活性剤は、例えば下
記の刊行物に記載されている： ”マクカッチャンズ　　デタージェンツ　　アンド　　
エマルジファイアーズ　　アニュアル（ＭＣ　Ｃｕｔｃ
ｈｅｏｎ’ｓ　Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ　ａｎｄ　Ｅｍｕ
ｌｓｉｆｉｅｒｓ　Ａｎｎｕａｌ）　”マック出版社、
グレン　　ロック、ニュージャージー州、米国、１９８
８年；ヘルムートシュタッヘ（ＨｅｌｕｍｕｔＳｔａｃ
ｈｅ），”テンジッド　　タッシェンブーフ（Ｔｅｎｓ
ｉｄ−Ｔａｓｃｈｅｎｂｕｃｈ）（Ｓｕｒｆａｃｔａｎ
ｔｓ−Ｍａｎｕｌａ）”　，第二版、カール　　ハンザ
ー　　フェルラーク　　（Ｃａｒｌ　Ｈａｎｓｅｒ　Ｖ
ｅｒｌａｇ），ミュンヘン及びウィーン，１９８１年；
エム　　アンド　　ジェー　　アシュ（Ｍ．　ａｎｄ　
Ｊ．　Ａｓｈ），”エンサイクロペディア　　オブ　　
サーファクタンツ（Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ　ｏｆ　
ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ）”，Ｖｏｌ　Ｉ−ＩＩＩ，ケ
ミカル出版社、ニューヨーク，１９８０〜１９８１年。

【００２７】有害生物防除組成物は通常、式Ｉ及びＩＩ
の化合物の組合せの０．１　ないし９９％、好ましくは
０．１　ないし９５％、固体または液体助剤の１ないし
９９．９％、界面活性剤の０ないし２５％、好ましくは
０．１　ないし２５％を含む。市販品は好ましくは原液
として製剤化されるが、消費者は通常、実質的低濃度の
原液の希釈製剤を使用する。

【００２８】好ましい製剤は特に以下の組成物からなる
（％はすべて重量による）。 乳剤原液 有効化合物混合物　　　　　　１ないし９０％、好まし
くは５ないし２０％ 界面活性剤　　　　　　　　　　　　１ないし３０％、
好ましくは１０ないし２０％ 液体担体　　　　　　　　　　　　　　５０ないし９４
％、好ましくは７０ないし８５％

【００２９】粉剤 有効化合物混合物　　０．１ないし１０％、好ましくは
０．１％ 固体担体　　　　　　　　　　９９．９ないし９０％、
好ましくは９９．９ないし９９％ 懸濁原液 有効化合物混合物　　　　　　５ないし７５％、好まし
くは１０ないし５０％ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　９４ない
し２４％、好ましくは８８ないし３０％ 界面活性剤　　　　　　　　　　　　１ないし４０％、
好ましくは２ないし３０％

【００３０】水和剤 有効化合物混合物　　　　　　０．５ないし９０％、好
ましくは１ないし８０％ 界面活性剤　　　　　　　　　　　　０．５ないし２０
％、好ましくは１ないし１５％ 固体担体　　　　　　　　　　　　　　５ないし９５％
、好ましくは１５ないし９０％ 粒剤 有効化合物混合物　　　　　　０．５ないし３０％、好
ましくは３ないし１５％ 固体担体　　　　　　　　　　　　　　９９．５ないし
７０％、好ましくは９７ないし８５％

【００３１】この組成物は他の補助剤、例えば、植物油
またはエポキシ化植物油（エポキシ化ココナッツ油、ナ
タネ油または大豆油）のような安定剤、シリコン油のよ
うな消泡剤、防腐剤、粘度調節剤、結合剤、粘着付与剤
並びに肥料、または特別な効果を得るための他の化学試
薬を含有してもよい。

【００３２】本発明は以下の実施例により説明されるが
、本発明をなんら制限するものではない。

【００３３】実施例Ｆ１：水和剤 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　ａ）　　　　　　ｂ）　　　　
　　ｃ）化合物式Ｉ及びＩＩの 混合物（１：１）　　　　　　　　　　　　　　　　　
　２５％　　　　５０％　　　　７５％リグノスルホン
酸ナトリウム　　　　　　　　　　５％　　　　　　５
％　　　　　　−−ラウリル硫酸ナトリウム　　　　　
　　　　　　　　　３％　　　　　　−−　　　　　　
５％ジイソブチルナフタレンスルホン 酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　−−　　　　　　６％　　　　１０％オクチ
ルフェノールポリエチレン グリコールエーテル（エチレン オキシド７−８モル）　　　　　　　　　　　　　　　
　−−　　　　　　２％　　　　　　−−高分散ケイ酸
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５
％　　　　１０％　　　　１０％カオリン　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６２％　　
　　２７％　　　　　　−−有効成分の組み合わせを助
剤と十分に混合し、該混合物を適当なミルで充分に粉砕
し、所望濃度の懸濁液を得るため、水で希釈できる水和
剤を供する。

【００３４】実施例Ｆ２：乳剤原液 化合物式Ｉ及びＩＩの 混合物（５：１）　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　１０％オクチルフェノ
ールポリエチレン グリコールエーテル（エチレン オキシド４〜５モル）　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　３％ドデシルベンゼン
スルホン酸カルシウム　　　　　　　　　　　　　　３
％ヒマシ油ポリグリコールエーテル　　　　（エチレン
オキシド３６モル）　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　４％シクロヘキサノン　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３０
％キシレン混合物　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　５０％いずれの所
望濃度の乳剤も、この原液を水で希釈することによって
得ることができる。

【００３５】実施例Ｆ３：粉剤 そのまま使用できる粉剤が、担体と化合物混合を混合し
、適当なミルで混合物を粉砕することにより得られる。

【００３６】実施例Ｆ４：押し出し粒剤化合物混合物を
助剤と混合し、粉砕し、続いて水で湿らせる。この混合
物を押し出し成形し、次いで、空気流で乾燥する。

【００３７】実施例Ｆ５：被覆粒剤 ミキサー中で、ポリエチレングリコールで湿らされたカ
オリンに、微細に粉砕された化合物混合物で均一に施用
する。この方法で非粉塵性の被覆粒剤を得る。

【００３８】実施例Ｆ６：懸濁原液 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　ａ）　　　　　　ｂ）　　　　
　　ｃ）化合物式Ｉ及びＩＩの 混合物（１：２）　　　　　　　　　　　　　　　　　
　４０％　　　　５０％　　　　６０％エチレングリコ
ール　　　　　　　　　　　　　　　　１０％　　　　
１０％　　　　　　８％ノニルフェノールポリエチレン
グ リコールエーテル（エチレンオキ シド１５モル　　）　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　６％　　　　　　６％　　　　　　５％リグニ
ンスルホン酸ナトリウム　　　　　　１０％　　　　１
０％　　　　　　５％カルボキシメチルセルロース　　
　　　　　　　　１％　　　　　　１％　　　　　　１
％７５％水性乳剤のシリコン油　　　　　　　　　　　
　１％　　　　　　１％　　　　　　１％水　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　３２％　　　　２２％　　　　２０％微細に粉砕さ
れた化合物混合物を助剤と均一に混合し、水の希釈によ
りいかなる望ましい濃度の懸濁液も作れる懸濁原液を得
る。

【００３９】生物学的実施例 実施例Ｂ１：テトラニキス　　ウルチカエ（Ｔｅｔｒａ
ｎｙｃｈｕｓ　ｕｒｔｉｃａｅ）　に対する作用 第２葉期のインゲン豆植物に、クロフェンテジン耐性の
２種のテトラニキスウルチカエの５匹の雌成虫をそれぞ
れ寄生させる。寄生２４時間後、植物にクロフェンテジ
ンおよびジアフェンチウロンの個々の化合物、及びこれ
らの化合物の混合物の水性懸濁液で、ある濃度系におい
て、スプレイキャビネット中でしたたり落ちるほど噴霧
する。その後、試験植物を温室中、＋２５℃／６０％の
相対湿度、及び１日あたり１４時間日光にあてて栽培す
る。評価は１４日後、インゲン豆の葉をブラッシングし
、試験種次世代の移動可能な段階の数を計測することに
より行われる。比較目的の未処理対照群を使用して、有
害生物集団の死滅率パーセントは有効成分の濃度関数と
して個々の化合物、及び混合物で測定される。

【００４０】試験結果：

【表１】

【００４１】

【表２】

【００４２】濃度−死滅率曲線は、Ｄ．Ｊ．Ｆｉｎｎｅ
ｙによるプロビット分析方法によりこれらの値から計算
される〔プロビット分析（Ｐｒｏｂｉｔ　Ａｎａｌｙｓ
ｉｓ）　，第２版、ケンブリッジ大学発行，１９５２年
〕。個々の化合物ならびに化合物の組み合わせのＬＤ５
０値（試験集団の５０％死滅率をもたらす濃度）は、こ
れらの曲線から読み取ることができる：ＬＤ５０Ｉ及び
ＬＤ５０ＩＩ。

【００４３】評価：これらのＬＤ５０値の助けにより、
相乗作用率〔ＰＲ（ｐｏｔｅｎｔｉａｔｉｏｎ　ｒａｔ
ｅ）　〕はＬ．Ｂａｎｋｉ　によるＣｏｔｏｘ　式を使
用して、生じる相乗効果を参照値として測定される（Ｂ
ｉｏａｓｓａｙ　ｏｆ　Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ　ｉｎ　
ｔｈｅ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ　ａ
ｎｄ　Ｑｕａｌｉｔｙ　Ｃｏｎｔｒｏｌ，ｐ．３１３，
Ａｋａｄｅｍｉａ　Ｋｉａｄｏ，Ｂｕｄａｐｅｓｔ，１
９７８年）。

【００４４】相乗作用率（ＰＲ）は以下の比率から得ら
れる：

【数１】 分母中、ＬＤ５０は化合物の組み合わせの毒物学試験に
より測定された値であり、分子

【数２】 は以下の比率から得られた組み合わせの期待値を示す：

【数３】

【００４５】値μＩ及びμＩＩは、全混合物中の各混合
成分の相対比を示す。数値μＩ及びμＩＩの合計は１で
ある。１より多いＰＲ値は、混合成分の相乗的増強とい
う点で相乗作用を示す。

【００４６】収量

【表３】

【００４７】収量

【表４】

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　次式Ｉ 【化１】 で表わされる化合物に加えて、第二の有効成分として、
   次式ＩＩ 【化２】 で表わされる化合物を、相乗的な有害生物防除作用をも
   たらすに十分な量で含む有害生物防除用組成物。
2. 【請求項２】　　式Ｉ及びＩＩで表わされる化合物を重
   量比１００：１ないし１：１００、好ましくは５０：１
   ないし１：２０、特に２０：１ないし１：２０、最も好
   ましくは５：１ないし１：５で含む請求項１記載の組成
   物。
3. 【請求項３】　　有害生物またはその生息場所を請求項
   １記載の式Ｉの化合物、及び請求項１記載の式ＩＩの化
   合物の混合物で処理することからなり、該混合物が相乗
   的な有害生物防除作用をもたらす有害生物防除方法。
4. 【請求項４】　　ダニ目の有害生物を防除するための請
   求項３記載の防除方法。
5. 【請求項５】　　植物病原性クモダニを防除するための
   請求項４記載の防除方法。
6. 【請求項６】　　ヒトおよび動物の体の処理を除いて、
   マダニおよび動物性ダニを防除するための請求項４記載
   の防除方法。